Laennec: damlalık mı, enjeksiyon mu? Prosedür için endikasyonlar ve kontrendikasyonlar, insan vücudu üzerindeki etkisi, tedavi rejimi. Laennec: endikasyonlar, kontrendikasyonlar ve etki mekanizması Laennec kapsülleri kullanım talimatları

Kayıt numarası: P No. 013851/01

Ticari unvan: Laennec

Dozaj formu: enjeksiyon

Birleştirmek

İlacın 2 ml'si -112 mg insan plasenta hidrolizatı, enjeksiyon için su, pH düzeltici (sodyum hidroksit veya hidroklorik asit) içerir.

Tanım

Karakteristik bir kokuya sahip açık sarıdan kahverengiye kadar berrak sıvı.

farmakoterapötik grup

İmmünomodülatör ve hepatoprotektif ajan.

ATX kodu: L03, A05BA

farmakolojik özellikler

Laennec, hümoral bağışıklığı uyarma ve fagositlerin ve doğal öldürücülerin fonksiyonel aktivitesini artırma yeteneği nedeniyle immünomodülatör özellikler sergiler; yakalanan patojeni yok etme yeteneklerinde kendini gösteren periferik kan lökositlerinin bakterisidal aktivitesini arttırır. İlacın bir parçası olan sitokinler, cilt hücrelerinin metabolik ve denetleyici işlevlerini aktive eder.

Hidrolizattaki biyolojik olarak aktif maddeler hepatositlerin yenilenmesini (çoğalmasını) uyarır, detoksifikasyon özellikleri gösterir, karaciğer hücrelerinde lipid ve kolesterol birikimini azaltır, doku solunumunun aktivitesini arttırır, karaciğerdeki metabolizmayı aktive eder, yoğunluğunu azaltır. karaciğerde bağ dokusu gelişimi.

Kullanım endikasyonları

İlaç, aşağıdaki hastalıkların karmaşık tedavisinde kullanılır:
kronik tekrarlayan herpes, orta ve şiddetli seyirli atopik dermatit (karmaşık dahil).

Kronik karaciğer hastalıkları için monoterapi olarak: steatohepatit (alkolik, metabolik ve karışık etiyoloji).

Kontrendikasyonlar

Aşırı duyarlılık, çocukluk, hamilelik, emzirme.

Dikkatlice

Dikkatle, ilaç, ilaçlara karşı polivalan alerjisi olan hastalarda ve ayrıca yaşlılarda kullanılmalıdır.

Dozaj ve uygulama

Kronik tekrarlayan herpes ve atopik dermatit için:

intravenöz damla enjeksiyon: İlacın 10 ml (560 mg plasental hidrolizatı) (5 ampul) 250-500 ml %5 dekstroz solüsyonu veya salin içinde çözülür ve kübital venden 1.5-2 saat boyunca enjekte edilir. Enjeksiyonlar 2 gün ara ile haftada 3 kez yapılır. Tedavi süresi 10 enjeksiyondur.

Kronik karaciğer hastalıklarında: steatohepatit (alkolik, metabolik ve karışık etiyoloji):

• kas içinden: günde 2 ml (112 mg plasenta hidrolizatı). Hastalığın ciddiyetine bağlı olarak, enjeksiyon sıklığı günde 2-3 kata (6 ml'ye kadar) kadar artırılabilir;
• intravenöz damla enjeksiyon: İlacın 10 ml (560 mg plasental hidrolizatı) (5 ampul) 250-500 ml %5 dekstroz solüsyonu veya salin içinde çözülür ve kübital venden 1.5-2 saat boyunca enjekte edilir.

Enjeksiyonlar günlük olarak yapılır. Tedavi süresi 2-3 haftadır.

Yan etki

Hastaların %3.7'sinde görülür.
Klinik olarak önemli advers reaksiyonlar.
Anafilaktik şok dahil alerjik reaksiyonlar mümkündür.

Diğer olumsuz olaylar

Doz aşımı: Bugüne kadar hiçbir Laennec doz aşımı vakası bildirilmemiştir.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Laennec, güçlü bazlar (pH 8.5'in üzerinde) olan diğer ilaçlarla karıştırıldığında, farmasötik etkileşim sonucunda aktivitesi azalır.

Laennec'in diğer klinik olarak anlamlı etkileşimleri hakkında bilgi henüz bildirilmemiştir.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

İlacın hamilelik ve emzirme döneminde kullanımı kontrendikedir.

Çocuklarda ilacın kullanımı

Laennec'in prematüre bebeklerde, yeni doğan bebeklerde ve küçüklerde kullanımının güvenliği ile ilgili çalışmalar yapılmamıştır. Çocuklarda kullanılması tavsiye edilmez.

İlacın yaşlılarda kullanımı

Mevcut verilere göre ileri yaş, Laennec'in atanması için bir kontrendikasyon değildir. Ancak yaşlılarda fizyolojik fonksiyonlar bozulduğu için ilacın kullanımı dikkatle izlenmelidir.

Araç, mekanizma kullanma yeteneği üzerindeki olası etki hakkında bilgi

Araç kullanma yeteneği üzerindeki etkisi, mekanizmalar oluşturulmamıştır.

Salım formu

Enjeksiyon. Hidrolitik sınıf 2 koyu cam ampullerde 2 ml. Her ampulde ampulün kırıldığı yeri gösteren beyaz bir nokta vardır. Kullanım talimatları ile karton bölmeli bir karton kutuda 10 veya 50 ampul.

Hastane için ambalaj: Kullanım talimatları ile birlikte karton bölmeli bir karton kutuda 200 ampul.

son kullanma tarihi

3 yıl.
Ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Yetersiz beslenme, alkol ve uyuşturucu kullanımının yanı sıra düzenli stresle birleşen hareketsiz bir yaşam tarzı, vücudu ve özellikle sindirim organları üzerinde muazzam bir etkiye sahiptir, çünkü. Asıl darbe onlara düşer.

Bu maruz kalmanın bir sonucu olarak, bir kişide gastrointestinal sistem hastalıkları gelişmeye başlar. Sindirim sistemi organlarını tedavi etmek için doktor bir ilaç reçete edebilir.

Laennec. Bu ilaç nedir ve alırken nelere dikkat edilmelidir?

1. Kullanım talimatları

Kullanma talimatı, endikasyonlar, diğer ilaçlarla ilaç etkileşimleri, gerekli doz ve kontrendikasyonlar hakkında bilgiler içerir.

Makale, listelenen verilere ek olarak, ilacın yaklaşık maliyetinin yanı sıra Laennec'in yerini alabilecek benzer ilaçlara ilişkin verileri de içerir. Tüm bu bilgiler, gelecekte öngörülemeyen sonuçların olmaması için dikkatlice okunmalıdır.

farmakolojik etki

Laennec'in temeli hidrolize insan plasentasıdır. İlaç vücut üzerinde karmaşık bir etkiye sahiptir ve iç sistemlerin çalışmasını normalleştirir. İlacın etkisi bağışıklık sistemine ve karaciğerin fonksiyonel durumuna kadar uzanır. Laennec, herpes, atopik dermatit ve bazı hepatik patolojiler için kompleks ve monoterapinin bir parçası olarak kullanılabilir.

İlacın bileşimindeki aktif aktif bileşen, hücrelere ve dokulara hızla entegre olur, rejeneratif süreçleri iyileştirir ve koruyucu işlevlerini arttırır.

Farmakolojik özellikler:

Belirteçler

Bu ilacın kullanımına ilişkin endikasyonlar, bir hastada şu koşullardır:

• Tekrarlayan herpesin kronik formu (sadece karmaşık tedavinin bir parçası olarak kullanılır);
• Steatohepatitin kronik evresi (karışık, alkolik, metabolik etiyoloji). Bu durumda bu araç monoterapi olarak kullanılır.

Ek olarak, bu ilaç ayrıca şiddetli ve orta dereceli atopik dermatiti tedavi etmek için de kullanılır. ve komplikasyonlar (karmaşık tedavinin bir parçası olarak kullanılır).

Uygulama şekli

Kronik bir tekrarlayan herpes formunun yanı sıra dermatit varlığında, Laennec ilacı, 250-500 ml dekstroz çözeltisi içinde çözülen 10 ml'lik bir dozajda intravenöz olarak reçete edilir.

İlacın iki saat içinde kubital damara enjekte edilmesi gerekir. Enjeksiyonlar haftada 3 kez yapılmalıdır, dozlar arasındaki aralık 2 gündür. Tedavi 10 enjeksiyondan fazla değildir.

Kronik karaciğer hastalıklarında, ilacın kas içi uygulaması günde 2 ml olarak reçete edilir. Hastalığın şiddetine göre enjeksiyon sıklığı 2-3 kata kadar artırılabilir, yani. günde 6 ml'ye kadar ilaç. İlacın intravenöz damla enjeksiyonuna, salin içinde 500 ml'de çözülmesi gereken 10 ml'lik bir dozda izin verilir.

İlaç 2 saat içinde kubital vene enjekte edilmelidir. Enjeksiyonlar haftada 2 kez uygulanabilir. Tedavinin seyri 3 haftayı geçmemelidir.

Salım formu

Bu ilaç sadece enjeksiyon için bir çözelti şeklinde bulunabilir. Laennec ilacının bileşimi, insan plasentasının hidrolizinin yanı sıra hidroklorik asit veya sodyum hidroksit, enjeksiyon için su içerir.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Tedaviye başlamadan önce, başka ilaçlar alıyorsanız doktorunuza söylemeniz önemlidir. Laennec'in güçlü bazlar olan diğer ilaçlarla aynı anda uygulanmasıyla, söz konusu ilacın aktivitesi birkaç kez azalır.

Bugüne kadar, başka hiçbir önemli ilaç etkileşimi tanımlanmamıştır.

2. Yan etkiler

İlaç iyi tolere edilir, ancak bazen hasta genellikle aşağıdaki gibi durumlarda ifade edilen yan etkiler yaşayabilir:

• Quincke'nin ödemi, öksürük, ciltte kızarıklık, kaşıntı, burun tıkanıklığı, ürtiker ve ayrıca alerjilerin diğer belirtileri;
• Enjeksiyon yerinde ağrı, enjeksiyon bölgesinde geçici uyuşma, jinekomasti, saç dökülmesi (izole vakalarda).

Doz aşımı vakası yoktu, ancak doktorlar hala ilaç yüksek dozlarda verildiğinde semptomatik tedavi veya bir doktora danışmanın tavsiye edilmesini tavsiye ediyor.

Kontrendikasyonlar

• Laennec ilacının bireysel bileşenlerine alerji;
• Çocukluk.

Ek olarak, bu ilaç hafif böbrek hasarı için dikkatli bir şekilde reçete edilebilir, ancak ciddi bir hasar şekli varsa, ilaç kesilmelidir. Yaşlılarda da doz ayarlanmalıdır.

Gebelik

Bu süre zarfında, herhangi bir ilacı almayı tamamen reddetmek daha iyidir. ve uyuşturucu Laennec. Gerçek şu ki, bu ilacın fetüs üzerinde olumsuz bir etkisi olan plasentaya nüfuz etme kabiliyeti vardır. Ajan, güvenli bir analog ile değiştirilmelidir.

Bebeğinizi emzirirken, bu ilacı kullanmayı reddetmek de daha iyidir. Bunun nedeni, Laennec ilacının anne sütüne nüfuz etme ve bebeğe zarar verme yeteneğine sahip olmasıdır.

Güvenli bir analog bulmak veya tedaviyi tamamen reddetmek mümkün değilse, bebek doğal beslenmeden yapay beslenmeye aktarılmalıdır.

3. Özel talimatlar

Araç ve kontrol mekanizmalarını kullanma becerisine etkisi

Laennec sinir sistemini etkilemez. İlacın alınması, araç kullanırken risk anlamına gelmez. İlaç ayrıca dikkat konsantrasyonunu veya psikomotor reaksiyonların hızını etkilemez.

Gebelik ve emzirme

Laennec, emzirme döneminde veya hamilelik sırasında vücudun olumsuz reaksiyonunu tetikleyebilir. Üretici, gebelik ve emzirme döneminde ilacın kullanımını sınırlar.

Çocuklukta uygulama

Laennec, pediatrik kullanım için tasarlanmamıştır.

Bozulmuş böbrek fonksiyonu için

Talimatlarda doz rejimini ayarlama ihtiyacı not edilmemiştir.

Bozulmuş karaciğer fonksiyonu için

Talimatlarda ilacı alma konusunda herhangi bir kısıtlama yoktur. Endikasyon listesi, çeşitli etiyolojilerin kronik karaciğer hastalıklarını içerir.

Eczanelerden dağıtım şartları

Reçete gerekiyor.

4. Raf ömrü

Laennec, küçük çocukların ve evcil hayvanların erişemeyeceği, oda sıcaklığında saklanmalıdır. Ayrıca ilacın nem veya güneş ışığı almaması da çok önemlidir.

Tüm saklama koşullarına bağlı olarak, ilaç üç yıl boyunca kullanılabilir. İlacın son kullanma tarihi geçtikten sonra, Laennec'in daha fazla kullanılması yasaktır. Çöpe atılarak imha edilmelidir.

5. Fiyat

Laennec ilacının maliyeti, nakliye maliyeti, satış şehirleri ve ayrıca eczane satış noktalarının bireysel fiyatına göre oluşturulur. Farklı ülkelerde fiyatın çok farklı olacağı anlaşılmalıdır. Örneğin, Rusya ve Ukrayna'yı düşünün. Talimatlar yaklaşık bir maliyet sağlar, kesin fiyat verileri her eczanede bulunmalıdır.

Rusya

Moskova şehrinde, ortalama olarak, Laennec ilacı için 14.850 ruble ödemeniz gerekecek.

Ukrayna

Kiev eczanelerinde Laennec ilacı için hastaya 5990 - 8687.64 Grivnası sorulacak.

Konuyla ilgili video: Laennec hakkında daha fazla bilgi

6. Analoglar

Sadece bir uzman güvenli bir analog seçebilir.

İlaç Laennec'in doğrudan analogları yoktur, ancak benzer bir etki mekanizmasına sahip bir ilaç seçebilirsiniz. Bu fonlar arasında:

Larnamin, Tioktik asit, Ursofalk, Phosfonciale, Esslial forte, Ornilatex, Lipoik asit,

İlaç 50 yıl önce Japon şirketi Japan Bioproducts Industry tarafından piyasaya sürüldü. Bu intravenöz bir enjeksiyondur. Daha sonra Vidal, farmakolojik preparatların referans kitabına dahil edildi. İlacın etkisi bugüne kadar araştırılıyor, bileşiminde işlenmiş insan plasentası içeriyor.

Birleştirmek

Bu farmasötik ürün, bileşiminde hidroliz ile elde edilen insan plasentasını içerir. İçerir:

1. suda çözünür sitokinler;
2. bazı amino asit türleri;
3. protein molekülleri;
4. düşük moleküler ağırlıklı maddeler;
5. vitaminler (B, C, D grubu)
6. doğal asitler.

Bu ürünün çok sayıda faydalı madde içermesi nedeniyle benzersiz iyileştirici özelliklere sahiptir.

İyileşmenin anahtarı, hedef hücrelerle etkili bir şekilde etkileşime girebilen sözde büyüme faktörleridir. Bir kişi yetişkinliğe ulaştığında, vücut büyüme faktörünü sentezleme yeteneğini büyük ölçüde kaybeder. Ve eksikliği nedeniyle, hızlı yaşlanmalarına ve ölümlerine neden olan hücre yenileme süreçleri azalır.

büyüme faktörleri

Aşağıdaki büyüme faktörleri vardır:

• EFG.Çalışmaları, melanositlerin gerekli işlevleri yerine getirmesini sağlayan epitel hücrelerinin yenilenmesi ve çoğaltılması ile ilişkilidir.
• FGF- fibroblastların gelişimini hızlandırır;

HGF. Hepatositlerin yenilenme süreçlerini kışkırtır;

• NGF- sinir sistemi hücrelerinin iyileşme yeteneğini etkiler;
• JGF- reseptörlerin insüline duyarlılığını arttırır ve normal bir somatotropin seviyesi için koşullar yaratır.

Salım formu

Bu farmasötik ürün, intravenöz enjeksiyon için bir çözüm olarak mevcuttur. Renk - açık sarıdan kahverengiye. Belirli bir kokusu vardır.

2 ml dozajda mevcuttur. Koyu cam ampul içindedir. Paketler halinde satılır (50 ve 100 adet).

farmakolojik özellikler

Hepatoprotektif ve immünomodülatör bir ilaçtır. Karakteristik özellikler, fagositlerin ve öldürücü hücrelerin aktivitesini arttırma yeteneği ile ilişkilidir. Lökositlerin bakterisidal etkisini artırarak, eylemi, bulaşıcı ajanı yok etme yeteneğinin tezahürü ile ilişkilidir.

Bileşime dahil edilen sitokinler, cilt hücrelerinin metabolik ve denetleyici fonksiyonlarının aktivasyonu için koşullar yaratır. Hidrolizat, karaciğer hücrelerinin rejenerasyon ve proliferasyon süreçlerini uyaran, karaciğerdeki lipid birikimini ve kolesterol miktarını azaltan aktif maddeleri içerir.

Kullanım endikasyonları

Bu ilacın, sonucu vücut dokularının ölümü olan bazı hastalıkların tedavisinde belirgin bir etkisi vardır.

Kullanım endikasyonları arasında:

• Karaciğerdeki patolojik değişiklikler (metabolik, alkolik ve karışık steatohepatit).
• Atopik dermatit (şiddetli ve ileri formda).
• Herpes, tekrarlayan dahil.
• Kozmetik manipülasyonlarda kullanılır (kırışıklıkları azaltmak, lifting etkisi elde etmek için vb.).

İlaç Laennec kullanımı için talimatlar

Randevudan sonra hastalar ilacı nasıl enjekte edecekleriyle ilgileniyorlar mı? İlacın uygulanmasının iki yolu vardır: kas içi ve damar içi enjeksiyonlar. Yöntem hastalığa ve ciddiyetine bağlıdır.

Fonların tanıtımı için aşağıdaki modlar ayırt edilebilir:

1. Hasta relaps evresinde atopik dermatit veya kronik herpesden muzdaripse, Laennec kübital venden intravenöz olarak uygulanmalıdır. Uygulamanın yoğunluğu damladır. Enjeksiyonluk çözelti, 0,01 l Laennec ve 0,5 l'ye kadar %5 dekstroz (veya salin) içerir. Süre - iki saatten fazla değil. Terapi haftada üç defaya kadar aralıklarla yapılmalıdır. Aralık iki gündür. Kurs 10 enjeksiyondan fazla sürmemelidir.
2. Karaciğerde patolojik süreçler varsa, kas içine 0.002 l Laennec enjekte etmek gerekir. Enjeksiyonların düzenli olarak yapılması gerekir. İhmal edilmiş bir durumda, enjeksiyon sayısını günde üç defaya kadar artırmak gerekir (ancak gün boyunca 0,006 litreden fazla değil).
3. Ayrıca, tıbbi ürün intravenöz olarak uygulanır. Damla yöntemiyle, kubital damara bir kateter sokarak. Dozaj - 0,01 l Laennec ve 0,5'e kadar %5 dekstroz çözeltisi (veya salin). Süre - iki saate kadar. Terapi 14 ila 21 gün sürer.

Kontrendikasyonlar

Kullanım talimatlarında bir dizi kontrendikasyon vardır. İlacı kullanırken, bunları dikkatlice okumanız gerekir. Yaşlıların adaptasyon yetenekleri azaldığından ilacın tanıtımı mutlaka bir hekim gözetiminde yapılmalıdır.

Aşağıdaki durumlarda ilacı enjekte etmek yasaktır:

• hamilelik sırasında;
• azaltılmış bağışıklık ile;
• emzirme döneminde;
• böbrek ve karaciğer parankiminin çalışmasında patolojilerin varlığında;
• enzim eksikliği durumunda;
• yaş sınırı (hasta 18 yaşından büyük olmalıdır);
• bireysel hoşgörüsüzlük ile.

Yan etkiler

1. Bu ilacı kullanma pratiğinde kaydedilen yan etkiler arasında, delinme bölgesinde hafif bir uyuşma ve hoş olmayan bir ağrı vardır.
2. Nadir durumlarda, anafilaktik şok meydana gelebilir, bu da ilacın sıklıkla kullanılmasının alerji riski açısından test edilmediği gerçeğiyle ilişkilidir.
3. Tedavi sırasında jinekomasti belirtilerinin ortaya çıkması ve minerallere karşı alerjik reaksiyonlar hakkında öneriler var.

ilaç etkileşimi

Laennec'in güçlü bazlarla ilgili maddelerle (%8,5'ten yüksek pH) karıştırıldığı durumlarda, maddenin vücuttaki patolojik süreçler üzerindeki etkisinde azalmaya yol açar. Devam eden testler ve çalışmalar sırasında diğer ilaç etkileşimleri tanımlanmamıştır.

analoglar

Latin isim: Laennec
ATX kodu: L03/A05BA
Aktif madde: hidrolizat
insan plasentası
Üretici firma: Japonya Biyoürünleri
Industry Co. Ltd., Japonya
Eczane izni koşulu: Reçetede
Fiyat: 11.000 ila 19.800 ruble arasında.

İlaç "Laennec", başlangıçta, patolojinin etiyolojisi ve gelişim aşaması ne olursa olsun, karaciğer hastalıklarının tedavisi için evrensel bir çare olarak geliştirilmiştir. Klinik denemeler aşamasında, ilacın diğer terapötik etkileri de belirlendi. Şu anda, "Laennec", cildin genel durumunu gençleştirme ve iyileştirme programlarında sinir, genitoüriner, kardiyovasküler sistemleri tedavi etmek için kullanılmaktadır.

Kullanım endikasyonları

İlacın ana etkisi "Laennec" - hepatoprotektif. Sadece hepatositleri olumsuz etkilerden korumakla kalmaz, onarıcı süreçleri uyarmakla kalmaz, aynı zamanda karaciğer tümörlerinin tedavisinde özellikle önemli olan karaciğer hücrelerinin büyüme hızını düzenler. Ayrıca, ilaç, bu tür durumlar için tedavi rejimlerinde kullanılır:

• Çeşitli nedenlere sahip nevrozlar, depresif durumlar, artan stresle ilişkili meslek temsilcilerinin (yöneticiler, komisyoncular, öğretmenler) "tükenmişlik" sendromu, şizofreninin karmaşık tedavisinde, sosyopatik agresif durumlar
• Beyin kanaması sonrası rehabilitasyon döneminde
• Böbreklerin, mesanenin, idrar yollarının iltihabi hastalıkları (kronik sistit, piyelonefrit dahil)
• Üreme sisteminin fonksiyonel bozuklukları (prostatit, libido azalması, menopoz)
• Kısırlık tedavisi, düşük önleme
• Geniş yaralar, yanıklar, ameliyat sonrası cildin restorasyonu; sedef hastalığı tedavisi, yara ve yara izlerinin giderilmesi.

İlaç, kronik, periyodik olarak ağırlaşan herpes için bir adjuvan olarak reçete edilebilir; değişen şiddette dermatit tedavisinde; hepatit, karaciğer hücrelerinin kronik hastalıklarının tedavisinde kanıtlanmış etkinliği ile ilk tercih aracı olarak.

Birleştirmek

"Laennec" bileşimi, doğal kökenli 9'dan fazla bileşen türü içerir:

• sitokinler:
  • Yaklaşık 36 hücre büyüme faktörü
  • interlökinler
  • eritropoietin
  • gama interferon
• 18 amino asit
• Nükleotidler ve nükleositler
• DNEA peptidi
• Glikozaminoglikanlar
• Makrobesinler (sodyum, magnezyum, kalsiyum, potasyum vb.)
• Eser elementler (çinko, manganez, demir, bakır vb.)
• B vitaminleri, askorbik asit, D vitamini
• Enzimler.

Bütün bu maddeler insan plasentasının bileşenleridir, ilacın etkinliğini belirlerler. Yardımcı bileşenler, belirli bir pH ortamı oluşturmak için kullanılan enjeksiyon için su ve alkali veya hidroklorik asit içerir.

Tıbbi özellikler

Farmakolojik etki, bileşimi oluşturan enzimler ve biyolojik olarak aktif maddelerden kaynaklanmaktadır. Metabolizmayı, doku solunumunu aktive ederler, hepatositlerde düşük yoğunluklu kolesterol birikimini azaltırlar. Laennec'in aktif bileşenlerinin etkisi altında, hümoral ve hücresel bağışıklık artar, fagositlerin işlevselliği aktive edilir ve anti-inflamatuar sitokinler üretilir.

10 ampul için ortalama fiyat 11.000 ila 19.8000 ruble arasındadır.

Salım formu

Orijinal ilaç "Laennec", enjeksiyon için bir çözüm olarak mevcuttur. 2 ml kapasiteli koyu renkli inert cam ampullerde paketlenmiştir. Karton kutu 10, 50 veya 200 ampul içerebilir. Rusya'da sadece 10 numaralı paket satılmaktadır.

Fiziksel özelliklere göre, ilaç, belirli bir kokuya sahip sarı-kahverengi bir çözeltidir. Bir ampul 112 g plasental hidrolizat içerir.

Uygulama şekli

Gastroenterolojide karaciğer ve gastrointestinal sistem hastalıklarının tedavisinde, dermatolojide ve gençleştirme programlarında tavsiyelere göre, aşağıdaki terapötik rejim kullanılır - 2-5 ampul intravenöz olarak enjekte edilir (prosedür başına 10 ml'ye kadar) , bir çözücü olarak - 250- 500 ml salin. Sıklık oranı - haftada 2-3 kez. Tedavi süresi bir aya kadardır. Günlük veya gün aşırı "Laennec" / m 2 ml girebilirsiniz, kurs süresi aynıdır.

Bu tür tedavi rejimlerine mezoterapi denir ve sadece geleneksel tıp için değil, aynı zamanda yüz ve dekolte derisinin durumunu iyileştirmeye yönelik kozmetoloji programları için de geçerlidir. Uzmanlaşmış RHANA klinikleri, yaşlanma karşıtı prosedürlerde kozmetikte Laennec'i kullanmak için çeşitli seçenekler sunar - Laennec'li damlalıklar ve yüz ve boyunda deri altı enjeksiyonlar, enjeksiyonlarla kaldırma, vb.

Uygulamanın doğası gereği, plasental hidrolizat enjeksiyonları sadece RHANA eğitim merkezinde özel kurslarda eğitim almış tıp eğitimi almış kişiler tarafından yapılabilir. Eğitim seminerler ve web seminerleri şeklinde sunulmaktadır.

Jinekolojide "Laennec" kullanırken, aşağıdaki talimatları takip etmek en iyisidir: İlaçtan 2-3 ampul, 20 gün boyunca haftada 3 defaya kadar damla damla veya her gün 1 ampul uygulanır.

Hamile, emzikli, yenidoğan ve bir yıla kadar olan bebeklerde klinik çalışmaların olmaması nedeniyle, "Laennec" bu hasta kategorilerine atanmamıştır.

Kontrendikasyonlar

Prosedürlere kontrendikasyonlar şunlar olabilir:

• Hamilelik ve emzirme dönemi
• Çocukluk
• İlacın bileşenlerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık reaksiyonları.

Çapraz ilaç etkileşimleri

"Laennec" ilacı, diğer ilaçlarla ilgili olarak etkisizdir ve hem ilaçlar hem de sentetik ve doğal bileşimlerin diyet takviyeleri ile aynı anda kullanılabilir. Ancak karmaşık tedavi rejimine dahil edilen ilacın belirgin bir alkali pH'ı varsa, Laennec'in etkinliğini azaltabilir.

Yan etkiler ve aşırı doz

İstenmeyen etkiler son derece nadirdir ve yine de bazı hastalar enjeksiyon bölgesinde ağrı ve uyuşukluktan, ayrıca ciltte kaşıntı ve kızarıklıktan şikayet etmişlerdir.

Hiçbir doz aşımı vakası bildirilmemiştir.

Depolama şartları ve koşulları

İlaç, orijinal ambalajında, oda sıcaklığında, çocuklardan uzakta saklanır. Son kullanma tarihinden (3 yıl) sonra ilacın kullanılmasına izin verilmez.

analoglar

“Laennec”, kompozisyon ve eylemde tam analoglara sahip değildir. Ancak ilaç pazarında, bileşimde benzer başka bir ilaç var - Melsmon.

Melsmon İlaç A.Ş. Ltd, Japonya
Fiyat 30.000 ila 50.000 ruble.

Homojenize insan plasentasının kahverengi bir çözeltisidir. 2 ml'lik koyu cam ampullerde üretilmiştir.

profesyoneller

• Karmaşık terapinin bir parçası olarak kullanılabilir
• Plasentanın koryonik kısmından yaratılmıştır ve düşük dozlarda bir ilaç oluşturmanıza izin veren en faydalı maddeleri içerir.

eksiler

• Dar etki odağı - sadece menopoz ve hormonal bozuklukların tedavisinde kullanılır
• Daha fazla yan etki ve kontrendikasyon.

Laennec, insan plasentasının bir hidrolizatıdır. Kullanım endikasyonlarının listesi etkileyici:

- sivilce sonrası izler de dahil olmak üzere çeşitli yaralar ve izler;

- kronik karaciğer hastalığı, alkole bağlı karaciğer hasarı ve viral hepatit;

- kronik yorgunluk;

- kısırlık ve başarısız IVF;

- doruk;

- “azalmış bağışıklık”;

- atopik dermatit ve herpes;

- yaşlanma ve serebrovasküler kaza belirtileri;

Ancak bu miktarda kanıt gerçekten haklı mı?

Listelerde (değil) göründü

Üreticileri, birçok regalia'ya (BDT ülkelerinin topraklarında tescil ve hatta ödüllerin varlığına) rağmen, hala etkinliklerini kanıtlayamayan ilaç örneklerine rastladık. Devlet İlaç Kaydı, 2008 klinik denemelerinden sadece ikisini listeler. 2009'da (neredeyse on yıl önce) bitmeleri gerekiyordu, ancak henüz tamamlanmadı. Buna rağmen, 2008 yılında ilaç tescil edildi ve birkaç yeniden tescilden başarıyla geçti.

Ancak Avrupa İlaç Ajansı'nın web sitesinde böyle bir ilaç hakkında bilgi yok. Plasenta özünden ve ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nden (FDA) onay yoktur.

İlacın resmi web sitesinin "Uzman Görüşleri" sekmesinde, neredeyse üç düzine video bulabilirsiniz - doktorlar ve bilim adayları da dahil olmak üzere doktorların incelemeleri. Bazılarının bir imalat şirketiyle (RHANA) açıkça bir bağlantısı var. Ancak, tüm videolar üretici tarafından çekildi, bu nedenle konuşmacı açıkça atıfta bulunmasa bile bir çıkar çatışması var. Pek çok video açıkça tanıtım amaçlıdır: Önce doğumdan itibaren sağlığı korumanın ne kadar önemli olduğundan bahseder, stres ve gerginlik içinde yaşamanın tehlikelerinden bahseder, ardından ilaç bir çözüm olarak sunulur.

İlacın yararlılığı konusundaki temel argümanları, plasentanın yeni bir kişiye hayat verdiği (ve dolayısıyla faydalı maddeler içerdiği), bunun “en mahrem” ve “hamile bir kadının vücudundaki en önemli organ” olduğudur. Bununla birlikte, bu, yüzyıllar önce yeni doğan bebeklerin kanıyla yapılan bir banyonun cildi gençleştirdiği ve "genç" kanın transfüzyonunun alıcının ömrünü uzattığı eski fikirleri hatırlatıyor. Kan ayrıca çok miktarda faydalı madde içerir. Ancak Elizabeth Bathory'nin ruhunda batıl inancın önemini klinik deneylerle eşit tutması pek olası değildir.

Laennec için acele etmeyelim: Açık reklam mesajına dikkat etmesek bile, tıp çerçevesinde, tanımlayıcı çalışmalara ve kişisel uygulamaya dayalı uzman görüşü en düşük kanıt düzeyi olarak kabul edilir. Ancak, ilaçtan anlamayan ortalama bir alıcı için reklamlar tasarlanabilir. Ve ilacın bileşimine neyin dahil olduğunu düşünsek iyi olur.

"Laennec" ilacının ambalajlanması

Neyden, neyden

“112 mg insan plasenta hidrolizatı” - bu, ilacın resmi web sitesine göre, Rusya Federasyonu'nda kayıtlı plasentadan ilaçlardaki aktif maddenin en yüksek içeriğidir.

Bu aktif madde nedir? “Laennec ilacı: temel bileşim ve farmakolojik etki”, “tüm makro elementlerin içeriğindeki sapmaların incelenen örneklerde %20'yi geçmediğini” (kükürt ve klor için - %5'ten az), daha önce sahip olduğumuz Cerebrolysin'de belirtir. analiz edildiğinde, sapmalar birkaç düzende bir değere sahip olabilir. Bununla birlikte, aktif maddenin içeriği açısından bu tür bir paylaştırma, soruları gündeme getirmektedir, çünkü bileşenleri gerçekten önemli bir etkiye sahip olan bir ilaç için dozaj kritik derecede önemlidir.

Laennec'teki spesifik peptitler hakkında konuşalım. Plasentada büyüme faktörleri, hormonlar, sitokromlar, fibrinoliz faktörleri, enerji metabolizması enzimleri, östradiol, prostaglandinler, enkefalinler ve diğer nöropeptitler, bir dizi eser element (öncelikle önemli miktarlarda organik çinko) dahil olmak üzere 4.000'den fazla farklı protein bulunmuştur. "İnsan plasenta preparasyonu Laennec'in peptit bileşimi ve insan vücudu üzerindeki etkisinin moleküler mekanizmaları", ilacın web sitesinde de sunuldu.

Laennec'in vücut üzerindeki etkisinde önemli bir rol oynayabilen moleküller arasında, aktif peptit Neuromedin N, aktif peptit kokalsijeninin bir parçası ve küçük G proteini Rac2'nin bir parçası olarak adlandırılır. Makale, bu parçaları içeren proteinlerin işlevi ve bu tür proteinler üretilmezse vücutta hangi bozuklukların meydana geldiği hakkında deneysel veriler sunar. Birincisi analitik (ağrı giderici) özelliklere sahiptir, antipsikotik olarak çalışır ve nöronlar arasında GABA iletimi üzerinde etkilidir. İkincisi, kokalsijenin (aslında iki peptit, ancak ikincisi daha az çalışılmış), ağrıya duyarlılık (nosisepsiyon) ile ilişkilidir, histamin ve tümör nekroz faktörü-α gibi bir dizi başka maddenin salınmasına neden olabilir. İşlevleri doku ödemi, iltihaplanma ve bağışıklık sisteminin mast hücrelerinin çalışması ile ilişkilidir. Küçük G proteini Rac2, hücrelerin birbirleriyle "iletişim kurduğu" biyokimyasal reaksiyon ağları olan 20'den fazla sinyalleşme kademesinde yer alır. Bu bileşenin işlevlerinin bir açıklaması olarak, Laennec bileşimindeki peptitler hakkındaki makale, bunun (deneysel hayvan modellerinde) kan damarlarının büyümesini ve dokulara kan akışını etkilediğini gösteren veriler sağlar. Maddelerin her biri ayrı ayrı incelenmiştir ve az ya da çok net göstergeleri olabilir. Aynı ilacın bir parçası olarak birlikte alındığında vücutta birbirlerinin etkilerini nasıl etkileyebileceklerini gösteren herhangi bir çalışma bulunmamaktadır.

Ayrıca interlökin-1α, prolaktin hormonu, natriüretik peptid C, immünoglobulin G, insülin benzeri büyüme faktörü-1 preparasyonda önemli maddeler olarak adlandırılmaktadır. Ve yine, maddelerin her birinin kendi işlevleri vardır. Bir formülasyonda neden birleştirilmeleri gerektiğine dair hiçbir kanıt yoktur. Belki de cevap bize deneyler ve klinik çalışmalar verecektir.

İmmünoglobulin G'nin şematik yapısı

Liliana R. Loureiro et. al./Biomolecules 2015

Yaralı fareler ve kontrolün sırları

Bilimsel makaleler de üreticilerin web sitesinde kolayca bulunabilir. Laennec'in estetik cerrahide, yaşlanma karşıtı terapide, immünolojide, kronik yorgunluk sendromunda, gastroenterolojide, jinekolojide ve hatta bir kardiyoprotektör olarak kullanımını tartışıyorlar. Bu yayınların çoğu tek dokular veya hayvanlar üzerinde yapılan deneylerdir. Bu makale, örneğin, Laennec'in varlığında sıçanların derisindeki kesik yaraların, tedavi yokluğundan iki buçuk gün daha hızlı (19 değil 16.5 günde) ve yağlama ile yağlamadan bir gün daha hızlı iyileştiğini göstermektedir. Solcoseryl. Çalışma Estetik Tıp dergisinde yayınlanmıştır (e.Library web sitesinde SCOPUS ve VAK listesinde yer almaması mümkündür, ne derginin etki faktörü hakkında ne de yayın için makalelerin gözden geçirilmesi hakkında bilgi yoktur. BT).

Etki faktörü, belirli bir süre (genellikle iki yıl) boyunca bilimsel bir dergide makalelerin atıf sıklığını yansıtan bir göstergedir. Örneğin, en büyük tıp dergilerinden biri olan The Lancet için etki faktörü yaklaşık 53'tür ve iyi dergiler için ortalama olarak 4'tür.

Hayvanlar üzerinde testler yapılmadan ilaç araştırmaları tamamlanmış sayılmaz. Bireysel klinik vakaların tanımları bazen bir ilacın beklenmeyen özelliklerinin (örneğin, belirli insan grupları için yan etkiler veya başka bir ilaçla uyumsuzluk) açıklığa kavuşturulmasına da yardımcı olur. Ancak bu tür testlere dayanarak, ilacın insanlarda etkinliği hakkında sonuç çıkarmak mümkün değildir.

Klinik çalışmalar var, ancak tasarımları bir takım soruları gündeme getiriyor.

Makalenin ekranında, araştırma yöntemleri hakkında söylenen her şeyi görüyoruz. Bu pasajdan kontrol grubunun olduğu anlaşılabilir. Ama "geleneksel tedavi" aldı mı yoksa hiç almadı mı? Kontrol grubundaki hastalar hiç hasta mıydılar ve eğer öyleyse, aşağıdakilerden hangisi? Kontrol grubunda kaç kişi ve Laennec grubunda kaç kişi vardı? Sonuçlar bölümünde, örneğin kontrol grubundaki hastaların da hasta olduğunu ve “geleneksel tedavi” aldıklarını anlamak için bu sorulardan bazılarının cevaplarını bulabilirsiniz, ancak tam olarak ne ve hangi dozda reçete edildiğini açıklamıyor. . Ayrıca, Laennec'in kendisinin hangi rejime tabi tutulduğu ve iki gruptaki hastaların göstergelerinin tedaviden önce farklılık gösterip göstermediği hakkında veri yoktur. Ayrıca körleme veya plasebo grubundan da bahsedilmiyor.

Çift kör, randomize, plasebo kontrollü bir yöntem, deneklerin yürütülen çalışmanın önemli ayrıntılarından haberdar olmadığı bir klinik ilaç araştırması yöntemidir. "Çift kör", ne deneklerin ne de deneycilerin kime ne ile tedavi edildiğini bilmediği anlamına gelir; "rastgele", gruplara dağılımın rastgele olduğu anlamına gelir ve plasebo, ilacın etkisinin otomatik telkine dayalı olmadığını göstermek için kullanılır ve bu ilacın aktif madde içermeyen bir tabletten daha iyi yardımcı olduğunu. Bu yöntem, sonuçların öznel olarak bozulmasını önler. Bazen kontrol grubuna, ilacın sadece hiç yoktan iyi davranmadığını, aynı zamanda analoglardan daha iyi performans gösterdiğini göstermek için plasebo yerine etkinliği kanıtlanmış başka bir ilaç verilir.

Akupunktur ve plasebo "işe yaramazlık"

Uluslararası Bilimler Akademisi Bülteni'nde yer alan bir gözden geçirme makalesi, “hastalık süresi 1 ila 10 yıl arasında değişen, değişen derecelerde psikosomatik patoloji ve kronik varlığında ifade edilen karaciğer patolojileri olan 107 hasta üzerinde yapılan bir çalışmadan bahseder. hepatit, yağlı dejenerasyon, karaciğer sirozu.” Hastalara akupunktur noktalarında ilaç enjekte edildi. Bu çalışmada hiçbir kontrol grubu yoktu, bu nedenle hastalık sırasındaki doğal iyileşme periyodu, plasebo etkisi ve diğer karıştırıcı faktörler arasında ayrım yapmanın hiçbir yolu yok.

Atopik dermatit hakkında daha örnek görünüyor: burada geleneksel tedavi ilaçları anlatılıyor, hem randomizasyon hem de kontrol grubu var. Bununla birlikte, 60 hastadan 18'inin tedavi başlamadan önce bile daha ciddi bir tanı aldığı bildirilmektedir, ancak bunların kontrol grubu ile Laennec grubu arasında nasıl dağıldığı bilinmemektedir. Ancak kontrol grubunda daha ağır hasta olanlar varsa, orada tedavi sonrası sonuçlar farklı olacaktır. Ek olarak, kontrol grubu sahte bir ilaç almaz, bu nedenle prensipte körleme mümkün değildir.

Aynı durum, Laennec'in kronik yorgunluk sendromuna karşı etkililik çalışmasındaki kontrol grubu için de geçerlidir. Psikolojik çalışmaların tekrarlanamaması genel sorununun farkında olarak, bu tür durumlarda ilaçların etkinliğinin kanıtlarına en büyük dikkat gösterilmelidir. Bununla birlikte, çalışmanın yazarları, plasebo kontrolü kullanmadan hastaların durumunun kaygı ve öznel değerlendirmesinde bir azalmaya dikkat çekiyor. Yokluğu yazarlar tarafından çalışmanın sınırlamalarından biri olarak gösterildi, ancak "uygun hasta bilgilerine bir plasebo etkisi de eşlik edebilir." Bu açıklama tam olarak açık değildir: tüm hastalar için bilgiler aynı olmalıdır ve buna bir plasebo (veya nocebo) etkisi eşlik ediyorsa, plasebo kontrolünün amacı budur. Kontrol grubu ve ilaçta ideal bir dünyada tüm faktörler ilacın kendisi dışında aynı olacaktır (bu fikir bazen hastane koğuşlarındaki duvarların rengine veya pijamalarındaki çiçek desenlerine göre abartılır). Böylece onu vurgulayabiliriz sahip olmak ne kadar etkili olduğunu anlamak için. Ne yazık ki, Laennec durumunda bunu yapamayız.

Diğer durumlarda (örneğin, endometriozis tedavisi ile ilgili makalede), ilaç grubu ve kontrol grubu sadece Laennec kullanımında değil, aynı zamanda antiviral ve hormonal tedavide ve ayrıca aspirasyonun aspirasyonunda da farklılık göstermiştir. Laennec grubunda uterin kavite yapıldı. Bu listeden hastalara neyin yardımcı olduğunu bilmek zaten imkansız.

Paralel randomize kontrollü bir çalışmanın tasarımı

Yorgunluk ve menopozla savaşın

Uluslararası kaynaklar ne diyor? Tıbbi bilimsel makalelerin PubMed veri tabanında çift kör kontrollü araştırmaların aranması çok fazla değildir. 78 hastada yapılan bir çalışma, insan plasenta özütünün kronik yorgunluk sendromuna karşı olası etkinliğini gösteriyor, ancak idiyopatik kronik yorgunluk sendromu için yararlı değildi. Bu çalışmada, ilacın deri altı uygulaması altı hafta boyunca düşünülmüştür.

315 hasta üzerinde yapılan çalışma, Laennec'in kronik yorgunluğu olan insanlar üzerindeki etkisini göstermektedir. İşin garibi, bir çözüm olarak ağızdan alındı. Kontrol grubuyla arasındaki fark, içindeki insanlara damardan ilaç enjekte edilirse değişir mi? Bu soruya bir cevabımız yok.

Yüzlerce ilaç alıp, karıştırıp her derde deva olamazsın. Hastanın durumuna ve durumuna göre aynı madde onun için hem kurtuluş hem de ölümcül bir zehir olabilir. Laennec'in üreticileri, aynı Actovegin veya Cerebrolysin'in (sırasıyla sağlıklı süt buzağılarının proteinden arındırılmış hemoderivatif kanı ve domuz serebral korteks proteinlerinin liyofilizatı) hayvansal materyallerden elde edilen üreticilerinden daha fazla ilaçlarının bileşimini standardize etmekle ilgileniyorlardı. bileşenlerini belirli işlevlere göre ayırmayan, plasentadaki doğal oranlarının hasta için en faydalı olacağına ve bileşenlerin birbirlerinin etkisini baskılamadığına veya bozmadığına ikna olmadılar. Elementlerin içeriği %3-20 arasında değişebilen insan plasentasının hidrolizatından ziyade, her bir maddenin etkilerini ve terapötik dozunu ayrı ayrı kontrol etmek daha kolay olacaktır.