"Asiklovir-akrikin", antiviral ajanlara atıfta bulunur ve herpes virüsünün (Herpes simplex) tip 1 ve 2'nin neden olduğu bulaşıcı cilt lezyonlarını tedavi etmek için kullanılır. İlacın aktif maddesi - asiklovir - pratik olarak mukoza zarları tarafından emilmez ve kan serumu ve idrarda tespit edilmez. Bu, merhemin bozulmamış (bozulmamış) cilde uygulandığı durum için geçerlidir. Tedavi hasarlı alanlarda gerçekleştirildiyse, sıvı yapılarda orta derecede aktif bileşen konsantrasyonu belirlenir.

Serbest bırakma formu ve kompozisyon

Merhem "Asiklovir-akrikhin", 2 g, 3 g ve 5 g hacimli alüminyum tüplerde mevcuttur.İlaç, karakteristik bir kokuya sahip düzgün, yoğun beyaz bir dokuya sahiptir.

100 g merhemdeki asiklovir miktarı 5 g'dır, bu nedenle merhem %5 konsantrasyona sahiptir.

Asiklovire ek olarak, "Asiklovir-Akrikhin" ilacının üretiminde yardımcı maddeler kullanılır:

• vazelin ve vazelin yağı (kıvam için);
• emülsiyon mumu;
• propilen glikol;
• makrogol;
• özel muamele suyu.

Çeşitli alerji formları (tıbbi dahil) olan hastalarda yardımcı maddelerin varlığı dikkate alınmalıdır.

Ne zaman atanır?

Asiklovir, herpes virüsüne karşı aktiftir, bu nedenle merhem, cilt ve mukoza zarının enfeksiyöz lezyonları için harici kullanım için reçete edilir (dudaklar özellikle enfeksiyona karşı hassastır). İlacın aktif bileşeni, cildin değişen yapısına hücresel düzeyde nüfuz eder ve virüsü yok eder, aktivitesini bloke eder ve yayılır. Merhem "Asiklovir-akrikhin" kullanımı için endikasyonlar şunlardır:

• herpes virüsü (tip 1 ve 2) ile enfeksiyondan kaynaklanan deri ve mukoza zarının bulaşıcı hastalıkları;
• genital herpes;
• suçiçeği;
• zona türü.

Önemli! Ajanın ağza girmesine izin verilmemelidir, bu nedenle Asiklovir-Akrikhin, ağız boşluğunun mukoza zarlarındaki ülserlerin tedavisi için uygun değildir.

Nasıl başvurulur?

Merhem kullanım talimatları, ürünü elinizle veya pamuklu bir ped ile uygulamanızı önerir. İşleme için pamuk kullanılıyorsa, özel steril pamuk topları satın almak daha iyidir. Merhem elle uygulanıyorsa, işleme başlamadan önce antibakteriyel sabunla yıkamak önemlidir. Cildi ayrıca antiseptik bir solüsyonla (örneğin, "Klorheksidin") tedavi edebilirsiniz. Bu, kir ve bakterilerin veziküllere ve kabarcıklara girmesini ve ikincil bir enfeksiyonun gelişmesini önlemek içindir.

Merhem "Asiklovir-akrikhin", etkilenen cildin (sadece harici olarak) lokal tedavisi için aşağıdaki şekilde kullanılır:

1. etkilenen bölgeye az miktarda ürün uygulayın;
2. ilacı tüm enfekte yüzey üzerine ince bir tabaka ile dağıtın;
3. tedavi her 4 saatte bir günde 5 kez yapılmalıdır (gece uykusu hariç).

Tedavi süresi 5-10 gündür. Merhemi, kabarcıklar kuruyana (kabuk) veya tamamen yok olana kadar kullanmak gerekir.

Önemli! Terapi olumlu bir sonuç vermezse, bir doktora danışmak ve kapsamlı bir muayeneden geçmek acildir.

Ne zaman başvurulmaz?

Merhem "Asiklovir-akrikhin" lokal olarak kullanıldığında pratik olarak kana emilmez, bu nedenle bu kullanım yönteminin, aktif maddeye / ilacın ek bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık veya hoşgörüsüzlük durumları dışında kullanım için herhangi bir kontrendikasyonu yoktur.

Aşağıdaki koşullara sahip hastalara ilacı reçete ederken daha dikkatli olunmalıdır:

• gebelik;
• vücudun dehidrasyonu;
• emzirme dönemi;
• kronik ve akut tip böbrek yetmezliği.

Özel Talimatlar

• Hastalığın ilk belirtileri ortaya çıktığında Asiklovir-akri merhem ile tedaviye başlamak gerekir. Uzun süreli bir seyir ile ilacın etkinliğinde bir azalma mümkündür.
• Genital herpes ile, eşin enfeksiyonunu önlemek için tüm tedavi süresi boyunca prezervatif kullanılmalıdır. En iyi seçenek, tam bir iyileşme gerçekleşene kadar cinsel yakınlıktan tamamen vazgeçmektir.
• Asiklovir bazlı ilaçlarla tedaviye, yeterli miktarda saf su tüketimi eşlik etmelidir.
• Ürünün ağız ve gözlere girmesine izin vermeyin. Asiklovirin ağız ve gözlerin ince mukoz zarlarıyla teması şiddetli lokal inflamasyona neden olabilir.

Yan etkiler

"Asiklovir-acry" harici olarak kullanıldığında ters reaksiyonlara ve alerjilere neden olabilir. Çoğu zaman, hastalar yaşar:

• Alerjik dermatit;
• yanma;
• şiddetli kaşıntı;
• cildin soyulması;
• mukoza zarlarıyla temas üzerine enflamatuar reaksiyonlar (örneğin, ajan ağza girdiğinde).

Bazı durumlarda, sıcaklıkta hafif bir artış mümkündür. Termometre 38 dereceyi geçmiyorsa ateş düşürücü alıp hastaneden yardım almanıza gerek yoktur.

Merhem ağzınıza girerse

Talimatların, merhemi ağzınıza sokmaktan kaçınmanızı önermesine rağmen. Bazen dikkatsiz bir hareket, ilacın küçük bir miktarının ağız boşluğunda olmasına neden olur. Bu durumda ne yapmalı? Cevap hiçbir şey. Ağzınıza az miktarda merhem girerse (çözün tadı çok acı olduğu için fark etmemek imkansızdır) ve bir süre sonra hastada herhangi bir iltihap belirtisi olmazsa, özel bir önlem alınmasına gerek yoktur. Ağzınızı su veya papatya kaynatma ile çalkalamak ve içtiğiniz sıvı miktarını artırmak genellikle yeterlidir.

Aşağıdaki durumlarda bir doktora danışmanız gerekir:

• ağız boşluğunun mukoza zarında kanama yaraları ortaya çıktı;
• ağızda, suyla bol durulamadan sonra kaybolmayan bir yanma hissi ortaya çıktı;
• mukozanın bölümleri iltihaplı ve ağrılı hale geldi (ağzınızı açmak, içmek, konuşmak acıyor).

Merhem "Asiklovir-akrikhin", birkaç on yıldır kullanılan uçuk tedavisi için etkili bir ilaçtır. Güvenlik önlemlerine tabi olarak, ilacın kullanımı rahatsızlığa neden olmaz ve yan etkilere neden olmaz, bu nedenle ilaç, çeşitli hasta kategorilerinde herpetik lezyonları ortadan kaldırmak için tercih edilen ilaç grubuna aittir.

Asiklovir-Akri: kullanım ve inceleme talimatları

Latin isim: Asiklovir-Akri

ATX Kodu: D06BB03

Aktif madde: Asiklovir (Asiklovir)

Yapımcı: Sintez OJSC, Akrikhin OJSC, Ozon LLC, Alvils LLC, Tatkhimfarmpreparaty OJSC, Altayvitaminy CJSC, Nizhpharm OJSC, Vertex CJSC, Belmedpreparaty Republic Unitary Enterprise (Rusya); LLC Astrapharm, PrJSC Darnytsia, PJSC Farmak, LLC Farmeks grubu (Ukrayna)

Açıklama ve fotoğraf güncellemesi: 22.10.2018

Asiklovir-Acri bir antiviral ilaçtır.

Serbest bırakma formu ve kompozisyon

Asiklovir-Acri'nin dozaj formları:

• tabletler (bir blisterde 10 adet, bir karton pakette 2 veya 3 pakette; 20 adet koyu renkli bir cam kavanozda, bir karton pakette 1 kavanoz);
• harici kullanım için merhem %5 (alüminyum tüpte 2, 3, 5, 10 veya 30 g, karton kutuda 1 tüp);
• krem %5 (bir tüpte 2, 5 veya 20 g, bir karton kutuda 1 tüp).

Asiklovir-Acri'nin aktif maddesi asiklovirdir:

• 1 tablet: 0.2 gr, 0.4 gr;
• 1 gr merhem: 0.05 gr;
• 1 gr krema: 0,05 gr.

farmakolojik özellikler

farmakodinamik

Asiklovir, asiklik pürin nükleozidinin sentetik bir analoğudur, herpes virüsleri üzerinde yüksek derecede seçici etkiye sahiptir. Asiklovirin, asiklovirin mono-, di- ve trifosfatına dönüşüm reaksiyonları, virüsle enfekte olmuş hücreler içinde viral timidin kinazın etkisi altında sırayla meydana gelir. Bundan sonra, asiklovir trifosfat viral DNA zincirine (deoksiribonükleik asit) entegre olur ve viral DNA polimerazın yarışmalı inhibisyonu yoluyla sentezini bloke eder.

In vitro olarak asiklovirin Varicella zoster virüsüne, Herpes simplex virüsüne (tip 1 ve 2) ve daha yüksek konsantrasyonlarda Epstein-Barr virüsüne karşı aktivitesi belirlenmiştir.

In vivo, asiklovirin terapötik ve profilaktik etkisi, Herpes simplex'in neden olduğu viral enfeksiyonlara karşı doğrulanmıştır.

Asiklovir-Acri, döküntülerin yeni unsurlarının oluşumunu önler, cilt patojeninin ve viseral komplikasyonların yayılma olasılığını azaltır, kabuk oluşumunu hızlandırır, herpes zoster'in akut fazında ağrıyı gidermeye yardımcı olur.

farmakokinetik

Asiklovir-Acri tabletleri yutulduğunda, ilacın gastrointestinal sistemdeki emilimi %20'dir. Asiklovirin plazma proteinlerine nispeten zayıf bağlanması not edilir.

Ortalama yarı ömür 3 saattir.

Beyin omurilik sıvısındaki konsantrasyon, kan plazmasındaki seviyenin %50'sine karşılık gelir. Asiklovirin biyotransformasyon sürecinde 9-karboksimetoksimetilguanin oluşur.

İlacın %10-15'i böbrekler yoluyla metabolit olarak veya değişmeden atılır.

Kullanım endikasyonları

• primer ve sekonder genital herpes dahil, Herpes simpleks virüsünün (tip 1 ve 2) neden olduğu deri ve mukoza enfeksiyonları;
• Varicella zoster virüsünün neden olduğu birincil ve tekrarlayan enfeksiyonlar (zona, su çiçeği);
• kemik iliği transplantasyonundan sonra ve HIV enfeksiyonu ile belirgin immün yetmezlik (erken klinik belirtiler, AIDS evresi, ayrıntılı klinik tablo) - karmaşık tedavinin bir parçası olarak;
• immün yetmezliği olan hastalarda Herpes simpleks virüsünün (tip 1 ve 2) neden olduğu birincil ve tekrarlayan enfeksiyonların önlenmesi;
• Normal bağışıklık durumu olan hastalarda Herpes simpleks virüsünün (tip 1 ve 2) neden olduğu tekrarlayan enfeksiyonların alevlenmelerinin önlenmesi.

Kontrendikasyonlar

• hamilelik dönemi;
• Emzirme;
• gansiklovir ve ilaç bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Dikkatle, Asiklovir-Acri nörolojik bozukluklar (öykü dahil), dehidratasyon ve böbrek yetmezliği için reçete edilmelidir.

Asiklovir-Akri kullanım talimatları: yöntem ve dozaj

tabletler

Asiklovir-Akri tabletleri yemek sırasında veya yemekten hemen sonra bol su ile ağızdan alınır.

Dozaj rejimi, klinik endikasyonlar ve hastanın durumunun ciddiyeti dikkate alınarak doktor tarafından ayrı ayrı reçete edilir.

• Herpes simpleks virüsünün (tip 1 ve 2) neden olduğu deri ve mukoza zarlarının enfeksiyonlarının tedavisi: 2 yaşın üzerindeki hastalar - günde 5 kez 0.2 g (gün boyunca her 4 saatte bir ve günde 8 saat aralıklarla). gece) . Kurs süresi 5 gündür, gerekirse tedavi uzatılabilir;
• kemik iliği transplantasyonundan sonra (karmaşık tedavinin bir parçası olarak) HIV enfeksiyonunun ayrıntılı bir klinik tablosu (HIV enfeksiyonunun erken belirtisi ve AIDS evresi dahil) dahil olmak üzere şiddetli immün yetmezlik: günde 5 kez 0.4 g;
• normal bağışıklık durumu olan hastalarda Herpes simpleks virüsünün (tip 1 ve 2) neden olduğu enfeksiyonun tekrarının önlenmesi: 6 saatte bir günde 4 kez 0.2 g;
• 2 yaşından büyük bağışıklığı baskılanmış hastalarda Herpes simpleks virüsünün (tip 1 ve 2) neden olduğu enfeksiyonun önlenmesi: günde 4 kez 0.2 g (6 saat arayla), maksimum günlük doz günde 5 kez 0.4 g'dır;
• Varicella zoster virüsünün neden olduğu enfeksiyonların tedavisi: yetişkinler ve 40 kg - 0,8 g'ın üzerindeki çocuklar günde 5 kez (gündüz 4 saatte bir ve gece 8 saatte bir). Kurs süresi 7-10 gündür. 2 yaşından büyük çocuklar - günde 4 kez 1 kg vücut ağırlığı başına 0.02 g oranında. Tedavi süresi - 5 gün;
• herpes zoster tedavisi (Herpes zoster): 6 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar - 5 gün boyunca günde 4 kez 0.8 g (6 saat arayla). 2-6 yaş arası çocuklar - günde 4 kez 0.4 g. 2 yaşın altındaki çocuklar - günde 4 kez 0.2 g. İlacın bireysel dozu, hastanın ağırlığının 1 kg'ı başına 0.02 g hesaplanması kullanılarak daha doğru bir şekilde belirlenebilir. Maksimum günlük doz 3.2 g'dır, tedavi süresi 5 gündür.

Orta ve şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu ile ilacın günlük dozunda bir azalma gereklidir.

Harici kullanım için merhem %5 ve krem ​​%5

Krem ve merhem formundaki ilaç Asiklovir-Akri, vücut yüzeyinin etkilenen bölgesine ince bir tabaka uygulanarak harici kullanım için tasarlanmıştır.

Yan etkiler

• merkezi sinir sisteminin yanından: nadiren - halsizlik, baş ağrısı; izole vakalar - uyuşukluk, yorgunluk, baş dönmesi, halüsinasyonlar, titreme;
• sindirim sisteminden: nadiren - karaciğer enzimlerinin aktivitesinde geçici bir artış, hiperbilirubinemi; izole vakalar - mide bulantısı, karın ağrısı, kusma, ishal;
• hemopoietik sistemden: nadiren - eritropeni, lökopeni;
• alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü;
• diğer: nadiren - ateş, saç dökülmesi, kanda artan üre ve kreatinin seviyeleri.

Ek olarak, merhem kullanımının arka planına karşı aşağıdaki istenmeyen etkiler gelişebilir:

• alerjik reaksiyonlar: nadiren - alerjik dermatit;
• lokal reaksiyonlar: karıncalanma veya yanma, kızarıklık, kaşıntı, cildin soyulması.

aşırı doz

Doz aşımı belirtileri belirlenmemiştir.

Özel Talimatlar

Asiklovir-Acri alma süresi boyunca, hasta vücuda artan bir hidrasyon rejimi sağlamak için yeterince sıvı içmelidir. Böbrek fonksiyonu, kan üre ve plazma kreatinin düzeylerinin dikkatli bir şekilde izlenmesi gereklidir.

İmmün yetmezliği olan hastalarda birden fazla tedavi kürü yürütmek, aktif bileşene karşı viral direnç oluşumuna neden olabilir.

Asiklovir-Acri merhem, cinsel organlar, ağız boşluğu ve gözler dahil olmak üzere mukoza zarlarına uygulanmamalıdır, çünkü bu, şiddetli lokal inflamasyon gelişimine neden olabilir.

Merhem kullanımına hastalığın ilk belirtileri ortaya çıktığında başlanmalıdır, bu onun terapötik etkisini arttırır.

Araç ve karmaşık mekanizma kullanma becerisine etkisi

Tedavi süresince, sinir sisteminden olumsuz etkiler geliştirme riski bulunduğundan, araç ve mekanizma kullanmak da dahil olmak üzere potansiyel olarak tehlikeli faaliyetler gerçekleştirirken dikkatli olunmalıdır.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

İlaç hematoplasental bariyerin üstesinden gelir, bu nedenle hamilelik sırasında kullanımı kontrendikedir.

Asiklovir-Acri'yi gebelik döneminde sadece özel bir durumda reçete etmek mümkündür, doktorun görüşüne göre, tedavinin anne için beklenen klinik etkisi fetusa yönelik potansiyel tehditten daha ağır basar.

Asiklovir anne sütüne geçtiğinden, ilacın emzirme döneminde kullanımı kontrendikedir.

Bozulmuş böbrek fonksiyonu için

Talimatlara göre, Asiklovir-Acri böbrek yetmezliği olan hastaların tedavisinde dikkatli kullanılmalıdır.

Akrikhin, Rusya Federasyonu, Herpes simplex virüs tip 1 ve 2'nin neden olduğu cilt enfeksiyonları, genital herpes, zona, su çiçeği.

Antiviral ilaç, timidin nükleozidinin sentetik bir analoğudur. Viral timidin kinaz içeren enfekte hücrelerde fosforilasyon ve asiklovir monofosfata dönüşüm gerçekleşir. Asiklovir guanilat siklazın etkisi altında monofosfat, difosfata ve çeşitli hücresel enzimlerin etkisi altında trifosfata dönüştürülür. İnsanlar için yüksek etki seçiciliği ve düşük toksisite, makroorganizmanın sağlam hücrelerinde asiklovir trifosfat oluşumu için gerekli enzimin bulunmamasından kaynaklanmaktadır. Asiklovir trifosfat, virüsün sentezlediği DNA'ya entegre olarak virüsün üremesini engeller. Spesifikliği ve çok yüksek etki seçiciliği, herpes virüsünden etkilenen hücrelerdeki baskın birikiminden de kaynaklanmaktadır. Herpes simpleks virüs tip 1 ve 2'ye karşı oldukça aktif; suçiçeği ve zona hastalığına neden olan virüs (Varicella zoster); Epstein Barr Virüsü. Sitomegalovirüslere karşı orta derecede aktiftir.

Herpes simpleks virüs tip 1 ve 2'nin neden olduğu cilt enfeksiyonları; - genital herpes; - zona hastalığı; - suçiçeği.

Günde 5 kez topikal ve haricen uygulanır. Doz ve tedavi süresi, endikasyonlara ve kullanılan dozaj formuna bağlıdır.

Topikal olarak uygulandığında: uygulama yerinde yanma hissi, yüzeysel punktat keratit, blefarit, konjonktivit. Harici kullanım için: uygulama yerinde yanma hissi, deri döküntüsü, kaşıntı, soyulma, eritem, kuru cilt mümkündür; mukoza zarlarıyla temas halinde - iltihaplanma.

asiklovir ve valasiklovire karşı aşırı duyarlılık; girişte / ile - emzirme (emzirme).

Şiddetli böbrek yetmezliğinde kullanılması önerilmez. Asiklovir kullanırken, özellikle hızlı intravenöz uygulama, nefrotoksik ilaçların eşzamanlı kullanımı, böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda asiklovir kristallerinden bir çökelti oluşumu nedeniyle akut böbrek yetmezliği gelişebileceği akılda tutulmalıdır. yetersiz su yükü. Asiklovir kullanırken, böbrek fonksiyonunu izlemek gerekir (kandaki üre nitrojeni ve kan plazmasındaki kreatinin düzeyinin belirlenmesi). Çünkü yaşlı hastaların tedavisi su yükünde yeterli artış sağlanarak ve tıbbi gözetim altında yapılmalıdır. bu hasta kategorisinde asiklovirin T1 / 2'si artar. Genital herpes tedavisinde cinsel ilişkiden kaçınılmalı veya prezervatif kullanılmalıdır. asiklovir kullanımı, virüsün ortaklara bulaşmasını engellemez. Asiklovir, harici kullanım için dozaj formları şeklinde ağız, göz ve vajinanın mukoza zarlarına uygulanmamalıdır.

Probenesidin eşzamanlı kullanımı ile, asiklovirin tübüler sekresyonunu azaltır ve böylece asiklovirin plazma konsantrasyonunu ve T1 / 2'sini arttırır. Mikofenolat mofetil ile eşzamanlı kullanımda, asiklovirin AUC'si ve mikofenolat mofetilin inaktif metaboliti artar. Asiklovirin nefrotoksik ilaçlarla eşzamanlı kullanımı ile nefrotoksik etki geliştirme riski artar (özellikle böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda). Çözeltileri karıştırırken, intravenöz uygulama için asiklovirin alkali reaksiyonunu hesaba katmak gerekir (pH 11).

harici kullanım için merhem

Sahip/Kayıt Memuru

Kimyasal-ilaç tesisi AKRIKHIN, JSC

Uluslararası Hastalık Sınıflandırması (ICD-10)

A60 Anogenital herpes virüsü enfeksiyonu B00 Herpes virüsü enfeksiyonları B01 Suçiçeği B02 Zona

farmakolojik grup

Harici kullanım için antiviral ilaç

farmakolojik etki

Antiviral ilaç, timidin nükleozidinin sentetik bir analoğudur. Viral timidin kinaz içeren enfekte hücrelerde fosforilasyon ve asiklovir monofosfata dönüşüm gerçekleşir. Asiklovir guanilat siklazın etkisi altında monofosfat, difosfata ve çeşitli hücresel enzimlerin etkisi altında trifosfata dönüştürülür. İnsanlar için yüksek etki seçiciliği ve düşük toksisite, makroorganizmanın sağlam hücrelerinde asiklovir trifosfat oluşumu için gerekli enzimin bulunmamasından kaynaklanmaktadır.

Asiklovir trifosfat, virüsün sentezlediği DNA'ya entegre olarak virüsün üremesini engeller. Spesifikliği ve çok yüksek etki seçiciliği, herpes virüsünden etkilenen hücrelerdeki baskın birikiminden de kaynaklanmaktadır. karşı son derece aktif herpes simpleks virüsü tip 1 ve 2; suçiçeği ve zona hastalığına neden olan virüs (Varicella zoster); Epstein Barr Virüsü. Orta derecede aktif sitomegalovirüsler için.

farmakokinetik

Sağlam cilde uygulandığında emilim minimaldir; kan ve idrarda tespit edilmez. Etkilenen ciltte - emilim orta düzeydedir; normal böbrek fonksiyonu olan hastalarda serum konsantrasyonu 0.28 mcg / ml'ye kadar, kronik böbrek yetmezliği (CRF) olan hastalarda - 0.78 mcg / ml'ye kadar. Böbrekler tarafından atılır (günlük dozun %9.4'üne kadar).

Herpes simpleks virüs tip 1 ve 2'nin neden olduğu cilt enfeksiyonları;

Genital uçuk;

Zona hastalığı;

Suçiçeği.

Asiklovir ve ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık.

İTİBAREN Dikkat ilaç dehidrasyon, böbrek yetmezliği, hamilelik, emzirme için kullanılmalıdır.

Deri ve deri altı dokularından: hiperemi, kuruluk, cildin soyulması.

Diğerleri: yanma, mukoza zarlarıyla temas halinde iltihaplanma. Belki de alerjik dermatit gelişimi.

aşırı doz

Aşırı dozda uyuşturucu ile ilgili veriler sağlanmamıştır.

Özel Talimatlar

Maksimum terapötik etkiyi elde etmek için ilacı mümkün olduğunca erken kullanmak gerekir (hastalığın ilk belirtilerinde: yanma, kaşıntı, karıncalanma, gerginlik ve kızarıklık hissi).

Genital herpes tedavisinde cinsel ilişkiden kaçınılmalı veya prezervatif kullanılmalıdır. asiklovir kullanımı, virüsün ortaklara bulaşmasını engellemez.

Böbrek yetmezliği ile

Böbrek yetmezliğinde dikkatli kullanın.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

İlacın kullanımı, yalnızca anneye yönelik amaçlanan yararın, fetüs için potansiyel riskten ağır bastığı durumlarda endikedir.

Tedavi süresi boyunca emzirmeyi durdurma sorununu çözmek gerekir.

ilaç etkileşimi

Harici olarak uygulandığında, diğer ilaçlarla herhangi bir etkileşim tespit edilmemiştir.

Etkiyi güçlendirmek, immünostimülanların eşzamanlı atanmasıyla not edilir.

Harici olarak uygulayın. İlaç temiz ellerle veya pamuklu çubukla günde 5 kez (4 saatte bir) cildin etkilenen ve bitişik bölgelerine ince bir tabaka ile uygulanır.

Tedavi, kabarcıklar bir kabuk oluşturana veya tamamen iyileşene kadar sürdürülmelidir. Tedavi süresi ortalama 5 gün, maksimum 10 gündür.

Etkisi yoksa, bir doktora danışmalısınız.

Depolama koşulları ve raf ömrü

İlaç, 25 ° C'yi geçmeyen bir sıcaklıkta, kuru, karanlık bir yerde çocukların erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır. Raf ömrü - 3 yıl. Son kullanma tarihinden sonra ilacı kullanmayın.

eczanelerden tatil

İlaç, OTC aracı olarak kullanım için onaylanmıştır.

Herpes için Catad_pgroup Antiviraller

Asiklovir-Akrikhin merhem - kullanım talimatları

Kayıt numarası:

R N000241/02

İlacın ticari adı:

Asiklovir-Akrihin

Uluslararası tescilli olmayan ad:

asiklovir

Dozaj formu:

harici kullanım için merhem

Birleştirmek:

100 g merhem şunları içerir:

aktif madde: asiklovir %100 madde cinsinden - 5 g;
Yardımcı maddeler: propilen glikol - 40 gr, vazelin - 12.5 gr, vazelin yağı - 7.5 gr, emülsiyon mumu - 5 gr, makrogol (polietilen oksit 1500) - 1 gr, arıtılmış su - 100 gr'a kadar.

Tanım:

merhem beyaz veya neredeyse beyaz. Karakteristik bir kokuya izin verilir.

Farmakoterapötik grup:

topikal antiviral ajan

ATX Kodu: D06BB03

farmakolojik özellikler

farmakodinamik

Antiviral ilaç, timidin nükleozidinin sentetik bir analoğudur.
Viral timidin kinaz içeren enfekte hücrelerde fosforilasyon meydana gelir ve acippovir monofosfata dönüştürülür. Guanilat siklazın etkisi altında acippovir monofosfat, difosfata ve çeşitli hücresel enzimlerin etkisi altında trifosfata dönüştürülür.
İnsanlar için yüksek etki seçiciliği ve düşük toksisite, makroorganizmanın sağlam hücrelerinde asiklovir trifosfat oluşumu için gerekli enzimin bulunmamasından kaynaklanmaktadır.
Asiklovir trifosfat, virüs tarafından sentezlenen DNA'ya "gömülür", virüsün üremesini engeller. Spesifikliği ve çok yüksek etki seçiciliği, herpes virüsünden etkilenen hücrelerdeki baskın birikiminden de kaynaklanmaktadır. Herpes simpleks virüs tip 1 ve 2'ye karşı oldukça aktif; suçiçeği ve zona hastalığına neden olan virüs (Varicella zoster); Epstein Barr Virüsü. Sitomegalovirüslere karşı orta derecede aktiftir.

farmakokinetik

Sağlam cilde uygulandığında: emilim minimaldir; kan ve idrarda tespit edilmez. Etkilenen ciltte: orta düzeyde emilim; normal böbrek fonksiyonu olan hastalarda, kan serumundaki konsantrasyon 0.28 mcg / ml'ye kadar, kronik böbrek yetmezliği (CRF) olan hastalarda - 0.78 mcg / ml'ye kadar. Böbrekler tarafından atılır (günlük dozun %9.4'üne kadar).

Kullanım endikasyonları

Herpes simpleks virüsü tip 1 ve 2'nin neden olduğu cilt enfeksiyonları, genital herpes, zona, su çiçeği.

Kontrendikasyonlar

Asiklovir ve ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık.

Dikkatlice- hamilelik, emzirme, dehidrasyon, böbrek yetmezliği.

Gebelik ve emzirme

İlacın kullanımı, yalnızca anneye yönelik amaçlanan yararın, fetüs için potansiyel riskten ağır bastığı durumlarda endikedir. Tedavi süresi boyunca emzirmeyi durdurma sorununu çözmek gerekir.

Dozaj ve uygulama

Dışa doğru. İlaç, cildin etkilenen ve bitişik bölgelerine ince bir tabaka halinde günde 5 kez (4 saatte bir) temiz ellerle veya pamuklu çubukla uygulanır.
Tedavi, kabarcıklar bir kabuk oluşturana veya tamamen iyileşene kadar sürdürülmelidir. Tedavi süresi ortalama 5 gün, maksimum 10 gündür. Etkisi yoksa, bir doktora danışmalısınız.

Yan etki

Hiperemi, kuruluk, cildin soyulması; yanma, mukoza zarlarıyla temas halinde iltihaplanma. Belki de alerjik dermatit gelişimi.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Harici olarak uygulandığında, diğer ilaçlarla herhangi bir etkileşim tespit edilmemiştir. Etkiyi güçlendirmek, immünostimülanların eşzamanlı atanmasıyla not edilir.

Özel Talimatlar

Maksimum terapötik etkiyi elde etmek için ilacı mümkün olduğunca erken kullanmak gerekir (hastalığın ilk belirtilerinde: yanma, kaşıntı, karıncalanma, gerginlik ve kızarıklık hissi).
Merhem, ağız boşluğunun ve gözlerin mukoza zarlarına uygulanması tavsiye edilmez, çünkü şiddetli lokal iltihaplanma gelişmesi mümkündür.
Genital herpes tedavisinde asiklovir kullanımı virüsün partnerlere bulaşmasını engellemediği için cinsel ilişkiden kaçınılmalı veya prezervatif kullanılmalıdır.

Salım formu