İdrar yolu enfeksiyonlarında nitrofurantoin kullanımının sonuçları. Nitrofurantoin kullanım talimatları Nitrofurantoin ® veya Furamag ®, ne seçilir

016135/01

İlacın ticari adı: FURADONİN

Uluslararası tescilli olmayan ad:

nitrofurantoin

Dozaj formu:

tabletler

BİRLEŞTİRMEK:
1 tablet içerir
aktif madde: nitrofurantoin 50 mg veya 100 mg
Yardımcı maddeler: patates nişastası, silikon dioksit, kalsiyum stearat.

Tanım: sarı veya yeşilimsi-sarı renkli bir oluk ile yuvarlak yassı silindirik tabletler.

FARMAKOTERAPÖTİK GRUBU
Antimikrobiyal ajan, nitrofuran.

ATX kodu

Farmakolojik etki.
Öncelikle idrar yolu enfeksiyonlarının tedavisi için nitrofuran grubundan bir antimikrobiyal ajan. Bakterilerde protein sentezini ve sitoplazmik zarın geçirgenliğini ihlal eder. Gram pozitif ve gram negatif bakterilere karşı etkilidir (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Escherichia coli, Proteus spp.).

farmakokinetik
Gastrointestinal sistemden emilim iyidir. Biyoyararlanım - %50 (gıda biyoyararlanımı artırır). Absorpsiyon hızı, kristallerin boyutuna bağlıdır (mikro kristalli form, hızlı çözünürlük ve absorpsiyon oranı, idrarda Cmax'a ulaşmak için kısa bir süre ile karakterize edilir). Plazma proteinleri ile iletişim -%60.
Karaciğer ve kas dokusunda metabolize olur. Yarı ömür (T1 / 2) - 20-25 dakika. Anne sütüne geçen kan-beyin bariyeri olan plasentadan geçer. Tamamen böbrekler tarafından atılır (%30-50 - değişmemiş).

Belirteçler.
İdrar yollarının bakteriyel enfeksiyonları (piyelit, piyelonefrit, sistit, üretrit), ürolojik operasyonlar veya muayeneler sırasında enfeksiyonların önlenmesi (sistoskopi, kateterizasyon vb.).

Kontrendikasyonlar.
Aşırı duyarlılık, kronik böbrek yetmezliği, kronik kalp yetmezliği evre II-III, karaciğer sirozu, kronik hepatit, glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği, akut porfiri, gebelik, emzirme, çocuk yaşı (1 aya kadar).

Dozaj ve uygulama

İçeride, bol su içmek, yetişkinler - günde 3-4 kez 0.1-0.15 g; çocuklar - 5-8 mg / kg / gün oranında günlük doz 4 doza bölünür. Yetişkinler için daha yüksek dozlar: tek - 0.3 g, günlük - 0.6 g Akut idrar yolu enfeksiyonlarında tedavi süresi 7-10 gündür. Önleyici, nüks önleyici tedavi, hastalığın doğasına bağlı olarak 3 ila 12 ay arasında devam eder. Bu durumda günlük doz 1-2 mg/kg'dır.

Yan etkiler.
Mide bulantısı, kusma, alerjik reaksiyonlar (lupus benzeri sendrom, artralji, miyalji, anafilaksi, titreme, eozinofili, döküntü), baş dönmesi, baş ağrısı, asteni, nistagmus, uyuşukluk, akciğerlerde interstisyel değişiklikler, bronko-obstrüktif sendrom, ateş, öksürük, göğüs ağrısı , siyanoz, hepatit, kolestatik sendrom, periferik nöropati, optik nörit, pankreatit, psödomembranöz enterokolit, nadiren - karın ağrısı, ishal.

Aşırı doz.
Semptomlar: kusma.
Tedavi:çok miktarda sıvı almak, ilacın idrarla atılımında bir artışa yol açar. etkili diyaliz.

Diğer ilaçlarla etkileşim.
Nalidiksik asit ve magnezyum trisilikat içeren antasitlerin eşzamanlı kullanımı antibakteriyel etkiyi azaltır. Florokinolonlarla uyumsuz. Tübüler sekresyonu bloke eden ilaçlar, antibakteriyel etkisini azaltır (idrardaki nitrofurantoin konsantrasyonunu azaltarak) ve ilacın toksisitesini (kanda artan konsantrasyon) arttırır.

Salım formu
50 mg ve 100 mg tabletler.
Polivinilklorür ışıktan koruyucu film ve alüminyum folyodan yapılmış bir blister şerit ambalajında ​​10 tablet. 1, 2, 3, 4 veya 5'lik kabarcıklar, kullanım talimatlarıyla birlikte bir karton pakete yerleştirilir.

Depolama koşulları
B Listesi
+25 C'yi geçmeyen bir sıcaklıkta, kuru, karanlık bir yerde ve çocukların erişemeyeceği bir yerde.

son kullanma tarihi
4 yıl.
Paket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Eczanelerden dağıtım şartları
Reçetede.

Üretici firma
JSC "Olaine Chemical-Pharmaceutical Plant "Olainfarm" Letonya, Olaine, LV-2114, Rupnicu caddesi

Rusya Federasyonu'nda Temsil:
115193 Moskova, st. 7. Kozhukhovskaya, 20

Talimat

Nitrofurantoin, antiseptik etkiye sahip antibakteriyel bir ilaçtır. Antibiyotik, üriner sistem organlarına giren patojenik bakterilerin neden olduğu hastalıkların tedavisinde kullanılır.

Nitrofurantoin, antiseptik etkiye sahip antibakteriyel bir ilaçtır.

İsim

İlacın adına benzer.

Ticari unvan

Furadonin.

Latin isim

nitrofurantoinum.

Kimyasal ad

1-[[(5-Nitro-2-furanil)metilen]amino]-2,4-imidazolidindion.

Serbest bırakma formu ve kompozisyon

Aktif maddeler: nitrofurantoin bileşikleri, patates nişastası, kolloidal silikon dioksit, kalsiyum stearat. 18 yaşın üzerindeki kişilere yönelik tabletlerdeki aktif bileşen miktarı 50 mg ve 100 mg'dır, 12 yaşın altındaki çocuklar için ilaç her biri 30 mg'dır.

Nitrofurantoinin etki spektrumu

İdrar yolunun bulaşıcı hastalıklarını provoke eden bakterilerin çoğunu etkiler: E. coli, stafilokok, streptokok ve shigella (Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Proteus spp., Staphylococcus spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter) .

farmakolojik etki

Furadonin, antimikrobiyal sentetik bir ajandır.

Hareket mekanizması

Antibakteriyel özellikler, hücrelerde nükleik asit sentezi sürecini bozarak ve bakterilerin solunumunu durdurarak elde edilir.

farmakodinamik

Furadonin, patojenik bakterilerin ribozomlarındaki proteinlerin biyolojik aktivite sürecini kısmen veya tamamen durduran oldukça reaktif amino asit türevlerinin görünümünü üretir. Patojenik mikroorganizmaların hücrelerindeki metabolik süreçler baskılanır. İlaç bakteri hücresine zarlardan girerek DNA ve RNA'nın yapısını bozar. Bakterilerin yok edilmesi, hücrelerin protein yapısının değiştirilmesi ve oksijen olmadan gerçekleşemeyen aerobik metabolizmanın inhibisyonu ile sağlanır.

farmakokinetik

İlaç, sindirim sisteminin mukoza zarları tarafından emilir. Plazma proteinleri ile ilişkisi %60'dır. Biyoyararlanım yüzdesi %50'dir. Ana aktif bileşik, karaciğer dokularında meydana gelen metabolizma sürecinde yer alır.

İlacın alınmasından sonra yarı ömür 20-30 dakikadır. Bileşik plasenta bariyerini geçer ve anne sütüne emilir.

%50'si değişmeden böbrekler yoluyla idrarla atılır.

Nitrofurantoin kullanımı için endikasyonlar

Üriner sistem organlarının bulaşıcı ve enflamatuar nitelikteki hastalıkları:

• sistit;
• piyelonefrit;
• piyelit;
• üretrit.

Hastalığın kronik seyrinde, nüksün önlenmesi olarak alın. Enfeksiyonları önlemek için ameliyattan sonra antibiyotik verilir.

Kontrendikasyonlar

Bu gibi durumlarda almak yasaktır:

• böbrek yetmezliğinin şiddetli aşaması;
• böbreklerin çalışmasında sapma;
• anüri gelişimi, oligüri;
• kronik tip hepatit;
• akut aşamada porfiri;
• şiddetli derecede kalp yetmezliği;
• pulmoner fibroz.

Yaş sınırı - doğumdan sonra 1 aya kadar olan çocuklar.

Nitrofurantoin uygulama yöntemi ve dozu

İlaç ana yemekten hemen sonra alınır. Dozaj bireyseldir, tedavi süresi 7 ila 10 gündür.

tabletler

Oral alım. Cerrahi müdahalelerden sonra, dozaj 2 doza bölünmüş günde 200 mg'dır. Terapi 3 gün sürer.

sistit ile

Akut enfeksiyon - günde 2 kez 100 mg. Kabul süresi 7 gündür. Kronik sistit seyri - 10 gün boyunca günde 4 kez 100 mg.

üretrit ile

Akut enfeksiyon - günde 200 ila 400 mg, 2 doza bölünmüştür. Kronik üretrit - 2 doz için 300 ila 600 mg. Kurs 7 gündür.

piyelonefrit ile

Hastalığın akut seyri - günde iki kez 150-200 mg. Kronik piyelonefrit tedavisi - günde 600 mg, 2-3 doza bölünmüştür. Tedavi süresi 1 haftadır.

Çocuklarda kullanım

İlaç, 1 ay - 12 yaş grubundaki çocuklar için, yalnızca alternatif ilaçların alınmasının istenen terapötik etkiyi sağlamadığı durumlarda reçete edilir. Dozaj, 4 doza bölünmüş, günde kg başına 5-8 mg şemasına göre hesaplanır. İlacı çocuklara vermek için, ezilmiş tabletin karıştırıldığı herhangi bir tatlı şurup, su, meyve suyu kullanabilirsiniz.

İlaç, 1 ay - 12 yaş grubundaki çocuklar için, yalnızca alternatif ilaçların alınmasının istenen terapötik etkiyi sağlamadığı durumlarda reçete edilir.

Yan etkiler

Vücut üzerinde toksik etkisi vardır. Dozaj ve uygulama süresine uyulmaması durumunda yüksek yan etki riski vardır.

Sinir sistemi ve duyu organları

Periferik nöropati, sık baş ağrıları, baş dönmesi atakları, uykusuzluk, ateş.

Solunum sistemi

Sternumda ağrı, kuru öksürük, bronko-obstrüktif sendromun gelişimi. Nadiren - akciğer dokusunun yapısındaki değişiklikler.

gastrointestinal sistem

Epigastrik ağrı, ishal, psödomembranöz tip kolit gelişimi, safra yolu disfonksiyonu, pankreatit, hepatit.

alerjik reaksiyonlar

Deride kızarıklık ve kaşıntı. Daha az yaygın olarak - kaslarda ve eklemlerde ağrı ve ağrı, anafilaksi.

aşırı doz

Durumun bozulması, ilacın büyük bir dozunu almakla ilişkilidir. Doz aşımı belirtileri: şiddetli baş ağrısı, uyuşukluk, mide bulantısı ve aşırı kusma. Terapi - B vitaminleri, enterosorbentler ve antihistaminikler almak. Spesifik bir antidotu yoktur. İlacın vücuttan uzaklaştırılması için gastrik lavaj yapılır, diyaliz prosedürleri etkilidir.

Uygulama özellikleri

Furadonin, tanısı olan kişilerde dikkatli alınmalıdır: anemi, tip 1 ve 2 diabetes mellitus, böbrek yetmezliği. İlacın uzun süreli kullanımı olan yaşlı hastalarda akciğer fonksiyonunu izlemek gerekir. İlaç idrarı kırmızı veya kahverengi yapar.

İlaç prostatit, böbreklerin kortikal maddesinin hastalıkları ve pürülan paranefrit tedavisinde kullanılmaz. Bir antibiyotiğin uzun süreli kullanımı bakterilerin direncini artırabilir ve bu da terapötik etkinin azalmasına neden olur. İlacın alınmasından pozitif dinamiklerin aniden kesilmesi durumunda, tedavi için başka bir çare seçilir.

Hamilelik ve emzirme döneminde

Hamile ve emzikli kadınların antibiyotik almaları kesinlikle yasaktır. Gerekirse, çocuk emzirme döneminde geçici olarak yapay beslenmeye aktarılmalıdır.

İlaç hangi yaşta çocuklara verilebilir?

Olumlu etkinin olası komplikasyon risklerinden daha ağır bastığı durumlarda, izin verilen kabul yaşı doğumdan 1 ay sonradır.

Konsantrasyon üzerindeki etkisi

Furadonin, reaksiyon hızını ve konsantrasyonunu etkilemez. Terapi süresince araç kullanma ve karmaşık mekanizmalarla çalışma konusunda herhangi bir kısıtlama yoktur.

ilaç etkileşimi

Florokinolon grubunun ilaçları ile aynı anda alınması yasaktır.

Diğer ilaçlarla

Sulfinpyrazone ve Probenecid - Nitrofurantoinin antibakteriyel etkisini baskılayarak renal tübüllerin salgılanmasını azaltır.

Nalidiksik asidin paralel uygulanması terapötik etkiyi azaltır.

Vücut üzerinde nörotoksik etkisi olan ilaçlar, yan semptomların gelişme olasılığını artırır.

Magnezyum trisilikat içeren ilaçlar, Nitrofurantoinin gastrointestinal sisteme emilimini yavaşlatır.

Alkol uyumluluğu

Tedavi süresince alkollü ve alkol içeren içeceklerin tüketilmesi kesinlikle yasaktır. Alkol, vücuttaki Nitrofurantoinin aktif bileşeninin konsantrasyonunu azaltan bir diüretik etkiye sahiptir. Nitrofurantoin ile alkol almak, ilacın ciddi yan semptomların gelişmesiyle dolu karaciğer üzerindeki toksik etkisini arttırır.

Depolama şartları ve koşulları

25°С'den fazla olmayan sıcaklık koşulları altında. Raf ömrü - 5 yıl.

Eczanelerden dağıtım şartları

Reçete satışı.

Reçetesiz satılıyor mu?

Fiyatı nedir

Maliyet 73 ila 176 ruble arasındadır.

Latince Tarif

Temsilci: Sekme. Furadonini 0.1

S. günlük uygulama dozajını ve sıklığını gösterir.

analoglar

Nitrofurantoinin benzer yapısal parametrelere sahip analogları yoktur. Üriner sistem enfeksiyonlarının tedavisi için diğer ilaçlara geçmek gerekirse, spektrumda Furadonin'e benzer ilaçlar reçete edilir: Furamag, Furagin, Urofuragin.

İlaç Furadonin- bir antimikrobiyal ajan, bir nitrofuran türevi, bakteriyostatik bir etkiye sahiptir, ancak mikroorganizmaların konsantrasyonuna ve duyarlılığına bağlı olarak bakterisidal olarak da hareket edebilir. Bakteri hücrelerinde DNA, RNA ve protein sentezini ihlal eder.
Mikroorganizmaların nitrofurantoine direnci nadiren gelişir. Nitrofurantoin, bazı gram-pozitif ve gram-negatif bakterilere (stafilokoklar, streptokoklar, Escherichia coli, tifo ateşinin etken maddeleri, dizanteri, çeşitli Proteus suşları) karşı aktiftir.
farmakokinetik.
Nitrofurantoin sindirim sisteminde iyi emilir. Oral uygulamadan sonra kan serumundaki maksimum konsantrasyona 30 dakika sonra ulaşılır. Gıdaların sindirim sisteminde yutulması, nitrofurantoinin biyoyararlanımını ve terapötik konsantrasyonun süresini de artırabilir. Nitrofurantoin, plazma proteinlerine %20-60 oranında bağlanır. İlacın karaciğer ve kas dokularında metabolize olmasına rağmen, dozun %30 ila %50'si değişmeden idrarla atılır. Bu nedenle idrar yolu enfeksiyonlarında bakteriyostatik ve bakterisidal etkiye sahiptir. İlaç vücuttan tamamen böbrekler tarafından atılır. Yarı ömür yaklaşık 20 dakikadır. Furadonin asidik idrarda aktiftir. İdrar pH'ı 8'i aşarsa, bakterisidal aktivitenin çoğu kaybolur. Furadonin plasentayı ve kan-beyin bariyerini anne sütüne geçer.

Kullanım endikasyonları:
İlacın kullanımı için endikasyonlar Furadoninşunlardır:
- komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonları (akut sistit, asemptomatik bakteriüri, üretrit, piyelit, piyelonefrit);
- ürolojik operasyonlar ve muayeneler (sistoskopi, kateterizasyon) sırasında enfeksiyonların önlenmesi.

Uygulama modu:
Furadonin içeride, yemek yerken, bol su içerek kullanılır.
yetişkin hastalar
Akut komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonları: Yedi gün boyunca günde dört kez 50 mg. Şiddetli yeniden enfeksiyon: Yedi gün boyunca günde dört kez 100 mg.
Uzun süreli idame tedavisi: Günde bir kez 50 mg - 100 mg.
Korunma: Ürolojik operasyonlar ve muayeneler için günde dört kez 50 mg ve bunlardan 3 gün sonra.
6 yaşından büyük çocuklar
Akut komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonları: yedi gün boyunca dört bölünmüş dozda 3 mg/kg/gün.

İdame tedavisi: Günde bir kez 1 mg/kg.
25 kg'ın altındaki çocuklar için ilacın süspansiyon şeklinde kullanılması tavsiye edilir.

Yan etkiler:
ilacı kullanırken Furadonin bu tür yan etkilerin olası tezahürü:
- mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, ishal, hepatit, kolestatik sendrom, pankreatit, psödomembranöz enterokolit.
- baş dönmesi, baş ağrısı, asteni, nistagmus, uyuşukluk, periferik nöropati.
- akciğerlerde interstisyel değişiklikler (interstisyel pnömoni, pulmoner fibroz), bronkospazm, öksürük, grip benzeri sendrom, göğüs ağrısı.
- lökopeni, granülositopeni, agranülositoz, trombositopeni, hemolitik anemi, megaloblastik anemi.
- lupus benzeri sendrom, artralji, miyalji, anafilaktik reaksiyonlar, ateş, eozinofili, döküntü, eritema multiforme eksüdatif (Stevens-Johnson sendromu), eksfolyatif dermatit.
- genellikle Pseudomonas aeruginosa'nın neden olduğu genitoüriner sistemin süperenfeksiyonu.

Kontrendikasyonlar:
İlacın kullanımına kontrendikasyonlar Furadoninşunlardır: nitrofurantoin veya nitrofuranlara aşırı duyarlılık; şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu, böbrek yetmezliği, oligüri (kreatin klerensi 60 ml / dak'dan az); eritrosit enzim sistemlerinin olgunlaşmamış olması nedeniyle fetüs veya yenidoğanda olası hemolitik anemi nedeniyle 6 yaşın altındaki çocuklar, hamilelik ve emzirme; karaciğer sirozu, kronik hepatit; kronik kalp yetmezliği (NYHA'ya göre III-IV sınıfı); glukoz-6-fosfat dehidrojenaz yetersizliği; akut porfiri.

Gebelik:
Başvuru Furadonin Furadonin hamilelik sırasında kontrendikedir.
Emzirme döneminde kullanılması gerekiyorsa, çocuk tüm tedavi süresi boyunca memeden kesilmelidir.

Diğer ilaçlarla etkileşim:
Emme Furadonin yiyeceklerle veya mide boşalmasını geciktiren ilaçlarla birlikte alındığında artar.
Magnezyum trisilikat, furadonin emilimini azaltır.
Probenesid ve sulfinpyrazone, furadonin'in renal atılımını azaltır.
Korboanhidraz inhibitörleri ve idrarın alkali reaksiyonuna neden olan ajanlar, furadonin'in antibakteriyel aktivitesini azaltır.
Florokinolonlar grubundan Furadonin ve antimikrobiyal ajanlar antibakteriyel antagonistlerdir.
Furadonin, östrojen emiliminde bir azalmaya ve östrojen içeren kontraseptiflerin etkinliğine yol açan bağırsak florasını baskılayabilir. Hastalara hormonal olmayan doğum kontrol yöntemlerini kullanmaları tavsiye edilir.
Furadonin oral tifo aşısını etkisiz hale getirebilir.

aşırı doz:
Aşırı dozda ilaç belirtileri Furadonin: Yüksek dozların alınmasıyla baş dönmesi, mide bulantısı, kusma meydana gelebilir.
Tedavi: İlacın kesilmesi, ilacın idrarla atılımını artırmak için çok miktarda sıvı alınması, hemodiyaliz, semptomatik tedavi. Spesifik bir antidotu yoktur.
Doz aşımı belirtileri ortaya çıkarsa, ilacı almayı bırakın ve derhal bir doktora danışın.

Depolama koşulları:
Işıktan ve nemden korunan bir yerde, 25 0C'yi geçmeyen bir sıcaklıkta. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Salım formu:
Furadonin - 50 mg veya 100 mg ağırlığındaki tabletler.
10x1 nolu planimetrik hücresiz paketlemede;
10x1, No. 10x2 kabarcıklarda.

Birleştirmek:
1 tablet Furadonin içerir: aktif madde - nitrofurantoin 50 mg veya 100 mg.
Yardımcı maddeler: patates nişastası, aerosil, kalsiyum stearat.

Bunlara ek olarak:
ilacı almak Furadonin periferik nöropatinin (parestezi) ilk belirtisinde kesilmelidir; Bu komplikasyonun gelişimi yaşamı tehdit edici olabilir.
Akciğer, karaciğer, hematolojik ve nörolojik bozuklukların açıklanamayan fonksiyon bozukluğu semptomları ortaya çıkarsa tedaviyi durdurmak gerekir.
Akciğer hasarı belirtileri olması durumunda, furadonin derhal kesilmelidir. Furadonin ile uzun süreli tedavi gören hastalarda, özellikle yaşlılarda, akciğer fonksiyonunun dikkatli bir şekilde izlenmesi gereklidir.
Hepatit gelişiminin belirtilerini belirlemek için furadonin ile uzun süreli tedavi alan hastaların dikkatli bir şekilde izlenmesi gereklidir.
Furadonin aldıktan sonra idrar sarı veya kahverengiye dönebilir. Furadonin alan hastalarda idrarda glikoz belirlenirken yanlış pozitif reaksiyonlar meydana gelebilir.
Glukoz-6-fosfat dehidrogenaz eksikliğinden şüphelenilen hastalarda hemoliz belirtileri varsa furadonin kesilmelidir.
İlacın yiyecek, sütle birlikte alınması veya dozun azaltılmasıyla gastrointestinal sistemden gelen reaksiyonlar en aza indirilebilir.
Pediatride kullanın. 6 yaşından küçük çocuklarda kullanılması önerilmez.
Diyabetes mellitus, kansızlık, elektrolit bozuklukları, B vitamini eksikliği olan kişilerde randevu alırken dikkat edilmelidir. ilacın nörotoksik etkisini artırabilir.
Furadonin, renal korteks (glomerülonefrit), pürülan paranefrit, prostatit hastalıklarını tedavi etmek için kullanılmamalıdır. Özellikle çalışmayan bir böbreğin parankimal enfeksiyonunun tedavisi için. Tekrarlayan veya şiddetli enfeksiyon durumunda cerrahi nedenler dışlanmalıdır.
Araç kullanma ve hareketli mekanizmalarla çalışma becerisine etkisi. Furadonin baş dönmesine ve uyuşukluğa neden olabilir. Hasta ilacı alırken araba kullanmamalı veya hareketli mekanizmalarla çalışmamalıdır.

İlaçların farmakolojik grubu Nitrofurantoin - Diğer antibakteriyel ajanlar. İlaç isimleri - Furadonin.

Kompozisyon ve serbest bırakma şekli

Salım formu

• tabletler

Ürünün bileşimi

• Aktif madde: Her tablette 50 mg veya 100 mg nitrofurantoin.
• Yardımcı maddeler: patates nişastası, aerosil, kalsiyum stearat

farmakolojik etki

Bu ilaç bakteri metabolizmasını ve hücre zarının oluşum sürecini bozar. Sonunda bakteri ölür ve enfeksiyon durur.

Nitrofurantoin kullanımı için endikasyonlar

Boşaltım sistemi enfeksiyonlarının tedavisi için.

Kontrendikasyonlar

Aşırı duyarlılık, böbrek fonksiyon bozukluğu, karaciğer, glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği, akut porfiri, gebelik, erken bebeklik (1 aya kadar)

Kısıtlamalar - emzirme (tedavi süresi boyunca emzirmeyi bırakmalıdır).

Yan etkiler

Göğüs ağrısı, titreme, öksürük, ateş, nefes darlığı, baş dönmesi, uyuşukluk, yüzde veya ağızda karıncalanma veya yanma, şiddetli halsizlik ve yorgunluk. Derhal tıbbi yardım alın. Karında ağrı veya hazımsızlık, ishal, bulantı, kusma, iştahsızlık olabilir. Nadir semptomlar - koyu sarı veya kahverengimsi idrar rengi

Kullanım için talimatlar

Yöntem ve dozaj

Yetişkinler ve ergenler Nitrofurantoin, her 6 saatte bir 50-100 mg reçete edilir. 12 yaşın altındaki çocuklar: Doz doktor tarafından seçilir.

Eylem başlangıcı 1 saat içinde.

Hareket süresi 6 saat.

Resepsiyon kaçırılırsa Nitrofurantoini hatırlar hatırlamaz alınız. Bir sonraki dozun zamanından kısa bir süre önceyse, öncekini atlayın ve normal programa dönün. Bir sonraki dozu ikiye katlamayın

sonlandırma Nitrofurantoini, reçete edilen sürenin bitiminden önce kendinizi daha iyi hissetseniz bile, tedaviniz boyunca doktorunuzun önerdiği şekilde alınız.

aşırı doz

Şiddetli mide bulantısı, kusma, iştahsızlık. Doz aşımının hayati tehlike oluşturması olası değildir. Bununla birlikte, herhangi biri reçete edilenden önemli ölçüde daha yüksek bir doz aldıysa, derhal bir doktor, acil servis veya en yakın zehir kontrol merkezini arayın.

Özel Talimatlar

Nitrofurantoin yiyecek veya sütle birlikte alınmalıdır. İlacın alınması diyabette şeker için hatalı idrar testi sonuçlarına yol açabilir. Birkaç günlük tedaviden sonra durum düzelmezse veya daha da kötüleşirse, bir doktora danışın.

İhtiyati önlemler

60 yaş üstü Yaşlı insanlarda Nitrofurantoine karşı olumsuz tepkiler daha yaygın ve daha belirgindir.

Araba kullanmak ve makine kullanmakİlacın sizin için nasıl çalıştığını bilene kadar bu faaliyetlerden kaçının.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Doktorunuza asetohidroksamin, oral diyabet ilaçları, dapson, furazolidon, metildopa, prokainamid, kinidin, sülfonamidler, K vitamini, karbamazepin, klorokin, sisplatin, sitarabin, difteri, tetanoz ve boğmaca aşısı, disülfiram, hidroksitoksin, et kullanıp kullanmadığınızı sorun. lindan, lityum, mefenitoin, meksiletin, pemolin, fenitoin, piridoksin, vinkristin, probenesid, sülfinpirazon, kinin veya diğer herhangi bir anti-enfektif ajan. Gıda ile herhangi bir etkileşim kaydedilmemiştir.

Yerli ve yabancı analoglar

Nitrofurantoinin en yaygın analogları: Furadonin, Furadonin Tabletler 0.05 gram, Furadonin-Lect, Furadonin Avexima, Apo-nitrofurantoin.

Eczanelerde fiyat

Nitrofurantoinin farklı eczanelerde fiyatı önemli ölçüde değişebilir. Bunun nedeni, daha ucuz bileşenlerin kullanılması ve eczane zincirinin fiyatlandırma politikasıdır.

Kullanım talimatları genel bilgileri ve tedavi rejimini içeren Nitrofurantoin ilacı hakkındaki resmi bilgileri okuyun. Metin yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye yerine geçmez.

Clinico-farmakolojik grup:  

İlaçlara dahildir

ATH:

J.01.X.E.01 Nitrofurantoin

Farmakodinamik:

Geniş spektrumlu antibakteriyel ajan, bakterisidal. İlacın etkisi, bakteriyel flavoproteinlerin katılımıyla 5-nitro grubunun indirgenmesi nedeniyle oldukça reaktif amino türevlerinin oluşumundan kaynaklanmaktadır. Amino türevleri, bakteri ribozom proteinlerinde inaktivasyona veya değişikliklere, bakteriyel DNA, RNA, hücre duvarının metabolizmasının ve sentezinin baskılanmasına ve ayrıca proteinlerde ve diğer makromoleküllerde mikroorganizmaların ölümüne yol açan konformasyonel değişikliklere neden olur. Bakteri hücresinde aerobik metabolizmayı inhibe eder.

İlaç sadece idrarda terapötik konsantrasyonlara ulaşır ve bu nedenle idrar yolu enfeksiyonlarını tedavi etmek için kullanılır.

Nitrofurantoin karşı aktiftir.Esİle birlikteherichia koli, Klebsiella tür., enterobakter tür., protein tür., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei.

Farmakokinetik:

Gastrointestinal sistemden hızla ve tamamen emilir, plazma proteinlerine %60 oranında bağlanır.Biyoyararlanım %50'dir (gıda biyoyararlanımı artırır). İlaç kas dokusunda ve karaciğerde metabolize edilir. Yarı ömür 20-25 dakikadır. İlaç kan-beyin ve plasenta bariyerlerine nüfuz eder, anne sütüne geçer. Böbrekler tarafından atılır, %30-50 değişmeden atılır.

Belirteçler:

İdrar yollarının iltihabi ve bulaşıcı hastalıkları,duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu piyelonefrit, sistit dahil.

XIV.N10-N16.N10 Akut tubulointerstisyel nefrit

XIV.N10-N16.N11 Kronik tubulointerstisyel nefrit

XIV.N30-N39.N30 Sistit

XIV.N30-N39.N34 Üretrit ve üretral sendrom

XIV.N30-N39.N39.0 Yerleşik lokalizasyon olmadan idrar yolu enfeksiyonu

XIV.N40-N51.N41 Prostatın iltihabi hastalıkları

Kontrendikasyonlar:

Böbrek yetmezliği, böbreklerin boşaltım fonksiyonunun belirgin ihlalleri, glukoz-6-fosfat dehidrojenaz yetmezliği, anüri, oligüri, ilaca aşırı duyarlılık, akut porfiri, kronik hepatit, kalp yetmezliği II-III evreler, karaciğer sirozu, pulmoner fibroz, 1 aya kadar yaş, hamilelik, emzirme.

Dikkatlice:

Anemi, diabetes mellitus, elektrolit dengesizliği, B vitamini eksikliği, şiddetli böbrek yetmezliği (periferik nöropati gelişme riskinin artması nedeniyle) olan hastalarda.

Gebelik ve emzirme: Dozaj ve uygulama:

Yemek sırasında ağızdanbol su içmek. Günde 3-4 kez 100-150 mg, tedavi süresi 7-10 gündür. Profilaktik ve nüks önleyici tedavi ile - 1-2 mg / kg'da 3-12 ay.Çocuklar için dozlar - günde 5-8 mg / kg oranında (3-4 dozda).

Maksimum günlük doz 600 mg, maksimum tek doz 300 mg'dır.

Yan etkiler:

Sindirim sisteminden: hepatit, karın ağrısı, kusma ve mide bulantısı, iştahsızlık, kolestatik sarılık, pankreatit, ishal,psödomembranöz kolit.

Sinir sisteminden: baş ağrısı, periferik nöropati, baş dönmesi, nistagmus, asteni, uyuşukluk.

Alerjik reaksiyonlar: kaşıntı, anafilaktik şok, anjiyoödem, ürtiker, döküntü.

Kan kısmında: granülositopeni, lökopeni, agranülositoz, megaloblastik anemi, hemolitik anemi, trombositopeni.

Cilt tarafından: eritema multiforme, eksfolyatif dermatit.

Solunum sisteminden: interstisyel pnömoni veya fibroz, göğüs ağrısı, nefes darlığı, öksürük,bronko-obstrüktif sendrom, astım öyküsü olan hastalarda astım atakları, solunum fonksiyonunda azalma, eozinofili.

Çeşitli: ürogenital sistemin süperenfeksiyonu (sıklıkla Pseudomonas aeruginosa'nın neden olduğu), grip benzeri semptomlar, artralji, ilaç ateşi.

aşırı doz:

Kusma, mide bulantısı. Tedavi:çok miktarda sıvı almak, ilacın idrarla atılımında bir artışa yol açar. etkili diyaliz.

Etkileşim:

İlaç florokinolonlarla uyumlu değildir.

ilaçlar, ürik asit (probenesid, sulfinpyrazone) atılımını teşvik etmek, böbrek tübüllerinin salgılanmasını engelleyebilir, idrardaki nitrofurantoin seviyesi azalır (antibakteriyel etki azalır) ve kanda artar (toksisite artar).

Magnezyum trisilikat içeren antasitler ilacın emilimini azaltır.

nalidiksik asitantibakteriyel etkiyi azaltır.

Hemolitik ajanlar nitrofurantoinin toksik etki riskini artırır.

Nörotoksik ajanlar, nitrofurantoinin nörotoksik etki riskini artırır.

Özel Talimatlar:

Anemi, diabetes mellitus, elektrolit dengesizliği, B vitamini eksikliği, şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda periferik nöropati gelişme riski artar.

Nitrofurantoin, pürülan paranefrit ve prostatit ile böbreklerin kortikal maddesinin hastalıklarını tedavi etmek için kullanılmamalıdır. Böbrek fonksiyon bozukluğuna neden olan ilaçlarla birlikte reçete yazmayın.

Talimatlar