Ürünle ilgili bazı gerçekler:
Kullanım için talimatlar
Online eczane sitesindeki fiyat: itibaren 354
Tanım
Sorbifer Durules, demir içeren müstahzarlar grubuna ait farmasötik bir üründür. Çözümün temel amacı, vücuttaki demir emiliminin eksikliği veya bozukluğundan kaynaklanan aneminin tedavisidir.
Üretilen form, kompozisyon
Açık sarı bir rengin her iki tarafında dışbükey, kabuklu tabletler şeklinde mevcuttur. Bir yan kısım "Z" harfi ile işaretlenmiştir, tabletin içinde belirli bir kokuya sahip grimsi bir renk tonu vardır.
Birleştirmek
Aktif maddeler: demir sülfat 320 mg (demirli demir - 100 mg miktarına eşdeğer), askorbik asit - 60 mg.
Ve bileşenin diğer aktif olmayan bileşenleri.
farmakodinamik
Demir, vücuttaki maddelerin oksidasyon derecesini değiştiren hematopoez ve reaksiyonlarda yer alan biyolojik olarak en önemli bileşendir. Sorbifer Durules demir eksikliğini önlemek için kullanılır. Sonuçta, bu element, bazı proteinlerin yanı sıra, oksijeni akciğerlerden kan dolaşımına, organlara ve dokulara taşıyan hemoglobinin yapısal temelidir. Farmasötik yöntem, uzun bir süre boyunca birkaç aşamada demir iyonlarının salınmasını içerir. Mide suyundaki plastik Sorbifer Durules'in matris yapısı aktif değildir, ancak aktif bileşeni aktive ederek bağırsak duvarlarının kasılmalarının etkisi altında çözülür.
Askorbik asit, duodenal boşluktan demir sülfatın emilimini arttırır. C vitamini, kırmızı kan hücrelerinin oluştuğu ve olgunlaştığı karmaşık kan oluşturma süreçlerinde yer alır. Sorbifer Durules ilacının oral yoldan verilmesinden sonra, aktif bileşen neredeyse anında genel kan dolaşımına girer, dokulara yayılır ve metabolizmaya dahil olur.
farmakokinetik
Sorbifer Durules teknolojisi, aktif bileşenin düzgün bir şekilde salınmasını ve homojen dağılımını sağlar.
Demir iyonlarının emilimi ve biyoyararlanımı çok yüksektir. Demir büyük ölçüde duodenumda veya proksimal mezenterik ince bağırsakta emilir. %90'dan fazlası plazma proteinlerine bağlanır. Karaciğer parankim hücrelerinde ve mononükleer fagosit hücrelerinde birikir, küçük bir kısmı kas sisteminde bulunur. Maddenin vücuttan yarı atılma süreci 6 saate ulaşır.
Belirteçler
Kullanım Talimatı Sorbifer Durules, demir eksikliği durumunda ve hematolojik sendrom gelişiminde, demir eksikliğine bağlı hemoglobin sentezinde bir bozukluk ile kullanılmasını sağlar.
Patolojiyi önlemek için hamile kadınlar tarafından ve bebeği anne sütü ile beslerken kullanılır. Neredeyse her zaman, bir kadının hayatının bu dönemine vücutta düşük demir içeriği belirtileri eşlik eder.
İlaç kan bağışçılarına gösterilir.
Kullanım için kontrendikasyonlar
Sorbifer Durules kullanımının kabul edilemez olduğu bir dizi patoloji ve fizyolojik durum vardır:
- Yiyecek taşıma sürecinin bozulduğu sindirim sisteminin tıkanması (travma, tümörler ve diğer nedenlerden kaynaklanan yemek borusunun iç lümeninin azalması).
- Vücuttaki demir konsantrasyonunda bir artışın eşlik ettiği patolojiler (dokularda aşırı hemosiderin birikmesi, demir içeren pigmentlerin metabolizmasının kalıtsal bozuklukları ve dokularda aşırı birikmesi ile)
- Kırmızı kan hücrelerinin yıkımına yol açan hastalıklarda vücutta demir kullanım sürecinde bir bozukluk, kurşun, sideroblastik anemi.
- Farmasötik ürünün bileşenlerine karşı bireysel aşırı duyarlılık ile.
- 12 yaşın altındaki çocuklar, çocuklar için ilaçların güvenliği konusunda klinik araştırmalar yapılmadığından.
Özel bir dikkatle, ilaç, mide veya oniki parmak bağırsağı duvarlarında ülseratif patolojilerin varlığında, inflamatuar bağırsak süreçleriyle (ince bağırsakta iltihaplanma, kalın bağırsak patolojisi, Crohn hastalığı, bağırsakta divertikül varlığı) reçete edilir. ). Sorbifer Durules ile tedaviye başlamadan önce bu patolojiler dışlanmalıdır.
Gebelik ve emzirme
İlaç gebelik ve emzirme döneminde kontrendike değildir.
Ters tepkiler
Tedavi sırasında advers reaksiyonlar meydana gelebilir: dışkı bozuklukları, kusma, epigastrik bölgede ve farinkste rahatsızlık, epigastrik bölgede ağrı. Dozajın 400 mg'a yükselmesi nedeniyle gastrointestinal sistemde advers reaksiyonların ortaya çıkması artar.
Daha az sıklıkla, özofagus ülseri, özofagusun iç lümeninde azalma ve alerjik belirtiler (ciltte kızarıklık, kaşıntı) gibi istenmeyen reaksiyonlar kaydedilir. Deride kızarıklık, sefalji, baş dönmesi ve canlılık kaybı da gözlenir.
Uygulama yöntemi, dozlar
Farmasötik ürün talimatları, Sorbifer Durules'in reçete edilmesi için dozları ve prosedürü açıklar. Yetişkinler için terapötik doz günde 1-2 kez 1 tablettir. Şiddetli patolojide, uzman doktor 2 doza bölünerek günde 3-4 tablete kadar çıkabilir.
Profilaktik amaçlar için, hamile kadınlara terapötik amaçlar için günde 1 tablet reçete edilir - günde iki kez 1 tablet. Ortalama olarak, tedavi seyrinin süresi 2 aya kadar sürer. Kandaki normal hemoglobin seviyesinin stabilize edilmesinden sonra ilacı iptal edin.
İlacı yemekten 40 dakika önce veya yemekten 2 saat sonra alınız. Tabletleri çiğnemeden yutunuz ve yeterli miktarda sıvı ile yıkayınız.
aşırı doz
Tedavi için gerekli farmasötik preparatın dozu aşılırsa, epigastrik bölgede şiddetli ağrı görülür, kan basıncı önemli ölçüde düşer, belirgin bir kalp atışı görülür, düşük nabız, vücut ısısı düşer, hassasiyet bozulur.
Şiddetli doz aşımında 6-12 saat içinde gelişen kan pıhtılaşma bozuklukları, ateş, karaciğer ve böbreklerde ciddi rahatsızlıklar, konvülsiyonlar ve koma görülür.
Doz aşımı tedavisi bir hastanede gerçekleştirilir. Gastrik lavaj atayın. Mide ve bağırsak yolundaki demir iyonlarını bağlamak için çiğ yumurta ve süt kullanılır. Belirtilere göre tedavi edin.
Diğer tıbbi cihazlarla etkileşim
İlaç, magnezyum karbonat ve alüminyum hidroksit içeren antasitler ile birlikte kullanıldığında demir emilimi azalır. İlaç kullanımı arasında 2 saate kadar geçen süreye dikkat etmek gerekir ve Sorbifer Durules'i tetrasiklinlerle paylaşırken aralık 3 saate çıkar.
Farmasötik ürün siprofloksasin, doksisiklin, norfloksasin ve ofloksasin ile kombine değildir.
Özel Talimatlar
Bazen dışkının gölgesinde bir değişiklik olur (koyulaşma klinik olarak önemli değildir)
Salım formu
Koyu renkli bir cam şişede 30, 50 tabletlik kaplanmış tabletler. Talimatlar karton ambalaja dahildir.
Eczanelerde tatil
Eczanelerden reçete ile satılmaktadır.
Depolamak
Farmasötik ürün, çocuklardan uzak, 15-25 °C'de kuru bir yerde saklanır.
son kullanma tarihi
Raf ömrü, depolama kurallarına tabi olarak 3 yıldan uzun değildir. Süre sonunda kullanıma izin verilmez.
Sorbifer Durules (demir sülfat + C vitamini), vücuttaki demir eksikliğini telafi etmek için demir eksikliği anemisinin tedavisinde kullanılan hematopoietik sürecin bir uyarıcısıdır - en önemli unsur, olmadan hemoglobin sentezi ve normal oksidatif seyri hücrelerde ve dokularda süreçler imkansızdır. İlaç adına "Durules", üretimi için benzersiz bir teknoloji anlamına gelir. Ve bunlar farmasötik pazarındaki başka bir üreticinin yüksek sesle söylediği sözler değildir: bu özel teknoloji, aktif maddenin dozaj formunun "yakın kucaklamasından" uzun bir süre boyunca kademeli olarak salınmasını sağlar (kontrollü salım olarak adlandırılır). Tablet, sindirim enzimlerinin varlığında kesinlikle aktif olmayan, ancak aynı zamanda bağırsak duvarlarının dalgalı kasılmalarının etkisi altında tamamen ayrışan plastik bir tabana sahiptir. Bu, demir iyonlarının salınmasını ve sistemik dolaşıma girişlerinin tekdüzeliğini sağlar. İlacın ikinci bileşeni - C vitamini - sindirim sisteminde demirin emilimini artırır. Geleneksel demir preparatları, Sorbifer Durules'in arka planına karşı oldukça soluk görünür: ikincisi, demirin %30 daha iyi emilmesini ve biyoyararlanımını sağlar. Emilim esas olarak duodenum ve üst ince bağırsakta meydana gelir. İlacın yarı ömrü altı saattir. Tabletler sadece bütün olarak yutulur: bölünemez ve / veya çiğnenemezler. Tableti almak için kullanılan sıvının hacmi en az 100 ml olmalıdır. Tek doz - 1 tablet.
Resepsiyonun çokluğu - günde 1-2 kez. Endikasyonlara göre, doz iki katına çıkarılabilir. İlacın alınma süresi, kabul edilebilir bir hemoglobin seviyesine ulaşmak için geçen süreye bağlıdır. Sorbifer Durules, olumlu bir güvenlik profiline sahiptir ve nadiren yan etkiler gösterir. Ve gelişirlerse, çoğu zaman sindirim sistemini (dispepsi ve çok nadiren - özofagus ülseri) ve merkezi sinir sistemini etkilerler. Sorbifer Durules, yemek borusunun veya sindirim sisteminin herhangi bir bölümünün daralması, vücutta aşırı demir (kullanımının ihlali dahil), ilacın bileşenlerine bireysel hoşgörüsüzlük durumunda kullanım için kontrendikedir. Hamilelik ve emzirme, Sorbifer Durules almak için bir kontrendikasyon değildir: aksine, bu süre zarfında, demir eksikliği anemisinin olası gelişimini önlemek için kullanımı genellikle gereklidir. Pediatrik uygulamada, ilacın 12 yaşından büyük hastalarda kullanılmasına izin verilir. Doz aşımını önlemek için, ana semptomlarını bilmeniz gerekir: karın ağrısı, ishal ve kan çizgili kusma, yorgunluk, ciltte beyazlama, soğuk ter, bradikardi. Bir veya daha fazla doz aşımı belirtisi ortaya çıkarsa, derhal bir doktora danışmalısınız. Sorbifer Durules'in bireysel antibakteriyel ilaçlarla kombine edilmesi önerilmez: siprofloksasin (Cipraksil, Rocil, Cifracid, Ciprolet, Ecocifol), doksisiklin (Unidox, Xedocin, Vidoccin), norfloksasin (Norilet, Norfacin, Norbactin) ve ofloksasin (Ashof, Ofloksin) .
Farmakoloji
Demir, hemoglobin oluşumu ve canlı dokularda oksidatif süreçlerin ortaya çıkması için gerekli olan vücudun vazgeçilmez bir bileşenidir. İlaç demir eksikliğini gidermek için kullanılır.
Durules teknolojisi, aktif bileşenin (demir iyonları) uzun bir süre boyunca kademeli olarak salınmasını sağlar. Sorbifer Durules tabletlerinin plastik matrisi, sindirim suyunda tamamen etkisizdir, ancak aktif bileşen tamamen serbest bırakıldığında, bağırsak peristalsisinin etkisi altında tamamen parçalanır.
Askorbik asit demir emilimini artırır.
farmakokinetik
Emme
Durules, ilacın düzgün bir akışı olan aktif maddenin (demir iyonları) kademeli olarak salınmasını sağlayan bir teknolojidir. Günde 2 kez 100 mg almak, geleneksel demir preparatlarına kıyasla Sorbifer Durules ilacından %30 daha fazla demir emilimi sağlar.
Demirin emilimi ve biyoyararlanımı yüksektir. Demir ağırlıklı olarak duodenum ve proksimal jejunumda emilir.
Dağıtım
Plazma proteinleri ile iletişim - %90 veya daha fazla. Hepatositlerde ve fagositik makrofaj sisteminin hücrelerinde, az miktarda - kaslarda miyoglobin şeklinde ferritin veya hemosiderin şeklinde biriktirilir.
üreme
T 1/2, 6 saattir.
Salım formu
Açık sarı film kaplı tabletler, yuvarlak, bikonveks, bir tarafında "Z" yazısı; molada - çekirdek, karakteristik bir kokuya sahip gridir.
Yardımcı maddeler: magnezyum stearat, povidon K-25, polietilen tozu, karbomer 934R.
Kaplama bileşimi: hipromelloz, makrogol 6000, titanyum dioksit, sarı demir oksit, sert parafin.
30 adet - koyu cam şişeler (1) - karton paketleri.
50 parça. - koyu cam şişeler (1) - karton paketleri.
Dozaj
Ben ilacı içeri alıyorum. Kaplanmış tabletler bölünmemeli veya çiğnenmemelidir. Tablet bütün olarak yutulmalı ve en az yarım bardak sıvı ile yıkanmalıdır.
Yetişkinler ve ergenler 1 sekme reçete edilir. 1-2 kez / gün. Gerekirse demir eksikliği anemisi olan hastalarda doz 3-4 ay boyunca (vücuttaki demir deposu yenilenene kadar) 2 bölünmüş dozda (sabah ve akşam) günde 3-4 tablete çıkarılabilir.
Hamilelik ve emzirme döneminde, önleme amacıyla günde 1 tablet atayın; tedavi için 1 sekme atayın. Günde 2 kez (sabah ve akşam).
Optimal hemoglobin düzeyine ulaşılana kadar tedaviye devam edilmelidir. Deponun daha fazla doldurulması için ilacı 2 ay daha almaya devam etmek gerekebilir.
aşırı doz
Semptomlar: karın ağrısı, kusma ve kanla karışık ishal, yorgunluk veya halsizlik, hipertermi, parestezi, ciltte solgunluk, soğuk, nemli ter, asidoz, zayıf nabız, kan basıncında azalma, çarpıntı. Şiddetli doz aşımında 6-12 saat sonra periferik dolaşım kollapsı, koagülopati, hipertermi, hipoglisemi, karaciğer hasarı, böbrek yetmezliği, kas krampları ve koma belirtileri ortaya çıkabilir.
Tedavi: Doz aşımı durumunda derhal tıbbi yardım alın. Mideyi içeride yıkamak gerekir - çiğ yumurta, süt (sindirim sisteminde demir iyonlarını bağlamak için); deferoksamin uygulayın. Semptomatik tedavi.
Etkileşim
Sorbifer Durules, birlikte kullanılan enoksasin, klodronat, grepafloksasin, levodopa, levofloksasin, metildopa, penisilamin, tetrasiklinler ve tiroid hormonlarının emilimini azaltabilir.
Sorbifer Durules ilacının ve alüminyum hidroksit ve magnezyum karbonat içeren antasitlerin eşzamanlı kullanımı, demirin emilimini azaltabilir. Sorbifer Durules ilacı ile bu ilaçlardan herhangi birinin alınması arasında mümkün olan maksimum zaman aralığına dayanmalıdır. Dozlar arasında önerilen minimum aralık, minimum aralığın 3 saat olması gerektiği zaman, tetrasiklin alırken 2 saattir.
Sorbifer Durules şu ilaçlarla kombine edilmemelidir: siprofloksasin, doksisiklin, norfloksasin ve ofloksasin.
- yemek borusu stenozu ve / veya sindirim sisteminde diğer obstrüktif değişiklikler;
- vücutta artan demir içeriği (hemosideroz, hemokromatoz);
- demir kullanımının ihlali (kurşun anemisi, sideroblastik anemi, hemolitik anemi);
- 12 yaşın altındaki çocuklar (klinik veri eksikliği nedeniyle);
- ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.
İlaç, mide ve duodenum ülserlerinde, inflamatuar bağırsak hastalıklarında (enterit, divertikülit, ülseratif kolit, Crohn hastalığı) dikkatli kullanılmalıdır.
Uygulama özellikleri
Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın
Sorbifer Durules ilacını hamilelik ve emzirme döneminde endikasyonlara göre kullanmak mümkündür.
Çocuklarda kullanım
İlaç, 12 yaşın altındaki çocuklarda ve ergenlerde kontrendikedir.Özel Talimatlar
İlacı kullanırken, klinik önemi olmayan dışkı koyulaşması mümkündür.
Sorbifer Durules, bileşiminde demir ve C vitamini içeren kombine bir ilaçtır, antianemik ilaçlara aittir. Vücuttaki demir eksikliğini gidermek için reçete edilir. İlaç Macar şirketi Egis tarafından üretiliyor.
Dozaj formu
Oral uygulama için tabletler, film kaplı, paket başına 30 ve 50 adet.
Açıklama ve kompozisyon
Tabletler yuvarlak bikonveks şeklindedir, üstlerinde açık sarı bir kabukla kaplanmıştır, molada - belirli bir kokuya sahip gri bir çekirdek. Tabletlerin bir tarafında "Z" harfi vardır. İlaç aktif maddeler olarak demir sülfat ve C vitamini içerir.
Bunlara ek olarak, tabletlerin bileşimi aşağıdaki yardımcı bileşenleri içerir:
- polietilen tozu;
- E 572;
- povidon K 25;
- karbopol 934 R.
Kabuğun bileşimi aşağıdaki maddeleri içerir:
- titanyum beyazı;
- hipromelloz;
- propilen glikol 6000;
- E172;
- sert parafin.
farmakolojik grup
Vücutta hemoglobin sentezi için demir gereklidir. Dokularda bir dizi oksidatif süreç için gereklidir.
Özel bir teknoloji sayesinde Sorbifer Durules tabletlerinden demir iyonlarının salınımı kademeli olarak gerçekleşir ve emilimi geleneksel demir ilaçlarına göre yaklaşık %30 daha fazladır. Mide suyuna maruz kaldığında plastik matris tahrip olmaz, aktif bileşenlerin salınımı sadece bağırsakta gerçekleşir. C vitamini demir emilimini artırır. Demir sülfatın %90'a kadarı plazma proteinlerine bağlanır. Vücutta, karaciğer hücrelerinde, fagositik makrofaj sisteminde hemosiderin ve ferritin şeklinde birikir ve az miktarda kas dokusunda miyoglobin şeklinde biriktirilir. Yarı ömür 6 saattir.
Kullanım endikasyonları
yetişkinler için
Sorbifer Durules vücuttaki demir eksikliği anemisi ve demir eksikliğinin tedavisi için reçete edilir.
Ayrıca kan bağışçılarında bu durumları önlemek için reçete edilebilir.
Çocuklar için
Endikasyonlara göre, Sorbifer Durules 12 yaşından büyük çocuklara reçete edilebilir.
Sorbifer Durules, demir eksikliği anemisi ve demir eksikliğinin önlenmesi ve tedavisi için hamile ve emziren kadınlara reçete edilebilir.
Kontrendikasyonlar
Sorbifer Durules aşağıdaki durumlarda alınmamalıdır:
- yemek borusu lümeninin daralması dahil olmak üzere sindirim sisteminde obstrüktif değişiklikler;
- vücutta yüksek konsantrasyonda demir ve bronz anemi, hemosideroz, kurşun, sideroblastik ve hemolitik anemi ile görülebilen emiliminin ihlali;
- tabletlerin bileşimine bireysel hoşgörüsüzlük.
Mide ve on iki parmak bağırsağı ülseri, Crohn hastalığı, enterit, divertiküloz ve ülseratif kolit dahil olmak üzere inflamatuar bağırsak hastalıkları olan hastalar tabletleri dikkatli bir şekilde almalıdır.
Uygulamalar ve dozlar
yetişkinler için
Tabletler bir bütün olarak ağızdan alınır. En az 100 ml sıvı ile yıkanmalıdır. İlacı günde 1 veya 2 kez 1 tablet almanız gerekir. Gerekirse demir eksikliği anemisi olan hastalarda günlük doz günde 3-4 tablete çıkarılabilir, 2 doza (sabah ve akşam) bölünmelidir. Tedavi süresi, vücuttaki demir depoları yenilenene kadar 3 ila 4 ay arasında değişebilir.
Çocuklar için
12 yaşından büyük çocuklar için, ilaç yetişkinlerle aynı dozlarda reçete edilir. Hemoglobin düzeyi normale dönene kadar ilacı almanız ve ardından vücuttaki demir deposu yenilenene kadar (ki bu süre 2 ayı bulabilen) içmeniz gerekir.
hamile kadınlar ve emzirme döneminde
Gebelik ve beslenme sırasında korunma amacıyla ilaç günde 1 tablet alınır, tedavi amaçlı günlük doz 2 tablettir, 2 doz olarak alınmalıdır.
Yan etkiler
Sorbifer Durules tabletlerinin alınması aşağıdaki advers reaksiyonlara neden olabilir:
- zayıflık;
- cildin hipertermisi;
- kaşıntı ve döküntü ile kendini gösterebilen alerjiler;
- baş ağrıları, baş dönmesi;
- yemek borusunun daralması ve ülseratif lezyonları;
- mide bulantısı, karın ağrısı, gevşek dışkı (bu advers reaksiyonlar en sık doz 100 mg'dan 400 mg'a yükseltildiğinde görülür).
Diğer ilaçlarla etkileşim
Sorbifer Durules'in eşzamanlı atanması ile tiroid hormonları, tetrasiklin antibiyotikler, penisilamin, grepafloksasin, enoksasin, klodrnate, levodopa, metildopa adsorpsiyonunu azaltabilir.
Magnezyum karbonat ve alüminyum hidroksit içeren antasitler ile paralel olarak alındığında demir emilimi azalabilir.
Sorbifer Durules tabletleri ile yukarıda sıralanan ilaçlar arasında 2 saat ara verilmeli, tetrasiklinler hariç 3 saat ara ile alınmalıdır.
Özel Talimatlar
İlacın alınmasının arka planına karşı, klinik önemi olmayan dışkı koyulaşması mümkündür.
Terapi sırasında baş dönmesi meydana gelebilir, bu nedenle araba kullanırken dikkatli olmanız gerekir.
aşırı doz
- karın ağrısı;
- soğuk, nemli ter;
- ve kanlı gevşek dışkı;
- yorgunluk, halsizlik;
- kan basıncında düşüş;
- zayıf nabız;
- kalp atışı;
- soluk ten;
- yüksek ateş;
- parestezi;
- asidoz.
Şiddetli zehirlenme durumunda şunlar olabilir:
- periferik dolaşım çökmesi belirtileri;
- kan şekerinde düşüş;
- karaciğer ve böbreklerin işlev bozukluğu;
- konvülsiyonlar;
- yüksek ateş;
- demir zehirlenmesinden 6-12 saat sonra gelişebilen koma.
Doz aşımı belirtileri ortaya çıkarsa, mümkün olan en kısa sürede tıbbi yardım almalısınız. Kurban mideyi yıkamalı, çiğ yumurta ve süt vermeli, bu da sindirim sisteminde demir iyonlarını bağlayacaktır. Ayrıca hastanede deferoksamin verilir ve semptomatik tedavi verilir.
Depolama koşulları
Sorbifer Durules, ilacın üretildiği tarihten itibaren 3 yıl süreyle çocukların erişemeyeceği yerlerde, 15-25 derece sıcaklıkta saklanmalıdır. İlaç bir uzmanın reçetesine göre serbest bırakılır, bu nedenle onlar için kendi kendine ilaç tedavisi yasaktır.
analoglar
Satışta Sorbifer Durules ilacının tam analogları yoktur, terapötik grupta bunun yerine geçenler vardır:
- . İlaç, aktif maddeler olarak sadece demir sülfat ve askorbik asit değil, aynı zamanda B vitaminleri de içeren kapsüller şeklinde üretilir, bu nedenle, ilaç sadece yetişkinlerde hemoglobini arttırmak için değil, aynı zamanda B eksikliğini gidermek için de reçete edilir. vitaminler.
- . Bu, şurup, damla, çiğnenebilir tabletler ve ampuller şeklinde ticari olarak temin edilebilen bir İsviçre ilacıdır. Yeni doğanlar da dahil olmak üzere doğumdan itibaren çocuklara şurup ve damlalar verilebilir. 12 yaşın üzerindeki hastalar için, özellikle yutma güçlüğü (yutma güçlüğü) olan hastalarda çiğnenebilir tabletler önerilir. Enjeksiyon şeklinde, ilaç hemoglobini hızla artırmaya yardımcı olur.
- . İlaç çeşitli dozaj formlarında mevcuttur: çiğnenebilir tabletler, şurup, enjeksiyon çözeltisi. Bu, farklı hasta kategorilerinin tedavisinde kullanılmasına izin verir. Çiğneme tabletleri yutma güçlüğü çeken kişiler tarafından kullanılabilir. Şurup, doğumdan itibaren çocuklarda kullanılabilir. Hemoglobini yükseltmek gerektiğinde veya herhangi bir nedenle hasta ilacı ağızdan alamıyorsa, enjekte edilebilir formlar reçete edilir.
Her birinin kendi rejimi olduğundan, yalnızca ilgili doktor Sorbifer Durules ilacının bir analogunu seçmelidir.
Fiyat
Sorbifer Durules'in maliyeti ortalama 451 ruble. Fiyatlar 321 ila 699 ruble arasında değişmektedir.
Salım formu
tabletler
Birleştirmek
1 tablet şunları içerir: Etkin madde: Demir sülfat (II) 320 mg, askorbik asit (Vit.C) 60 mg titanyum dioksit, sarı demir oksit, sert parafin.
farmakolojik etki
Demir, hemoglobin oluşumu ve canlı dokularda oksidatif süreçlerin ortaya çıkması için gerekli olan vücudun vazgeçilmez bir bileşenidir. İlaç demir eksikliğini gidermek için kullanılır Durules teknolojisi, aktif bileşenin (demir iyonları) uzun süre kademeli olarak salınmasını sağlar. Sorbifer Durules tabletlerinin plastik matrisi sindirim suyunda tamamen inerttir, ancak aktif bileşen tamamen serbest bırakıldığında bağırsak peristalsis etkisi altında tamamen parçalanır Askorbik asit demir emilimini artırır.
farmakokinetik
SuctionDurules, ilacın düzgün bir akışı olan aktif maddenin (demir iyonları) kademeli olarak salınmasını sağlayan bir teknolojidir. Günde 2 kez 100 mg alımı, geleneksel demir preparatlarına kıyasla Sorbifer Durules ilacından %30 daha fazla demir emilimi sağlar.Demirin emilimi ve biyoyararlanımı yüksektir. Demir esas olarak duodenumda ve jejunumun proksimal kısmında emilir Dağılım Plazma proteinleri ile iletişim %90 veya daha fazladır. Fagositik makrofaj sisteminin hepatositlerinde ve hücrelerinde ferritin veya hemosiderin şeklinde, az miktarda - kaslarda miyoglobin şeklinde biriktirilir.T1 / 2'nin atılımı 6 saattir.
Belirteçler
Demir eksikliği anemisi; - demir eksikliği; - kan bağışçılarında hamilelik, emzirme döneminde profilaktik kullanım.
Kontrendikasyonlar
Özofagus stenozu ve/veya sindirim sisteminde diğer obstrüktif değişiklikler; - vücutta artan demir içeriği (hemosideroz, hemokromatoz); - demir kullanımında bozulma (kurşun anemisi, sideroblastik anemi, hemolitik anemi); - 12 yaşından küçük çocuklar yaş (klinik veri eksikliği nedeniyle); - ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık İlaç, mide ve duodenum ülserlerinde, inflamatuar bağırsak hastalıklarında (enterit, divertikülit, ülseratif kolit, Crohn hastalığı) dikkatli kullanılmalıdır.
Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın
Sorbifer Durules ilacını hamilelik ve emzirme döneminde endikasyonlara göre kullanmak mümkündür.
Dozaj ve uygulama
Ben ilacı içeri alıyorum. Kaplanmış tabletler bölünmemeli veya çiğnenmemelidir. Tablet bütün olarak yutulmalı ve en az yarım bardak sıvı ile yıkanmalıdır.Yetişkinlere ve ergenlere 1 tablet reçete edilir. 1-2 kez / gün. Gerekirse demir eksikliği anemisi olan hastalarda doz 3-4 ay boyunca (vücuttaki demir deposu yenilenene kadar) 2 bölünmüş dozda (sabah ve akşam) 3-4 tablet/güne çıkarılabilir. ve laktasyon önleme amacıyla 1 sekme / gün; tedavi için 1 sekme atayın. Günde 2 kez (sabah ve akşam) Tedaviye optimal hemoglobin düzeyine ulaşılana kadar devam edilmelidir. Deponun daha fazla doldurulması için ilacı 2 ay daha almaya devam etmek gerekebilir.
Yan etkiler
Sindirim sisteminden: mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, ishal, kabızlık (bu yan etkilerin sıklığı, artan dozlarda 100 mg'dan 400 mg'a kadar artabilir); seyrek (
aşırı doz
Semptomlar: karın ağrısı, kusma ve kanla karışık ishal, yorgunluk veya halsizlik, hipertermi, parestezi, ciltte solgunluk, soğuk, nemli ter, asidoz, zayıf nabız, kan basıncında azalma, çarpıntı. Şiddetli doz aşımında 6-12 saat sonra periferik dolaşım kollapsı, koagülopati, hipertermi, hipoglisemi, karaciğer hasarı, böbrek yetmezliği, kas krampları ve koma belirtileri ortaya çıkabilir.Tedavi: Doz aşımı durumunda hemen bir doktora başvurun. Mideyi içeride yıkamak gerekir - çiğ yumurta, süt (sindirim sisteminde demir iyonlarını bağlamak için); deferoksamin uygulayın. Semptomatik tedavi.
Diğer ilaçlarla etkileşim
Sorbifer Durules, birlikte kullanılan enoksasin, klodronat, grepafloksasin, levodopa, levofloksasin, metildopa, penisillamin, tetrasiklinler ve tiroid hormonlarının emilimini azaltabilir.Sorbifer Durules ile alüminyum hidroksit ve magnezyum karbonat içeren antasitlerin eşzamanlı kullanımı demir emilimini azaltabilir. Sorbifer Durules ilacı ile bu ilaçlardan herhangi birinin alınması arasında mümkün olan maksimum zaman aralığına dayanmalıdır. Dozlar arasında önerilen minimum aralık, tetrasiklin alırken minimum aralığın 3 saat olması gerektiği durumlar dışında 2 saattir Sorbifer Durules aşağıdaki ilaçlarla kombine edilmemelidir: siprofloksasin, doksisiklin, norfloksasin ve ofloksasin.
Özel Talimatlar
İlacı kullanırken, klinik önemi olmayan dışkı koyulaşması mümkündür.
aktif maddeler: demir sülfat, askorbik asit;
1 tablet, 320 mg susuz demir sülfat (100 mg demirli demire karşılık gelir), 60 mg askorbik asit içerir.
Yardımcı maddeler: povidon, polietilen tozu, karbomer, magnezyum stearat
kabuk bileşimi: hipromelloz, makrogol, titanyum dioksit (E 171), demir oksit sarısı
(E 172), parafin.
Dozaj formu. Değiştirilmiş salımlı kaplanmış tabletler.
farmakolojik grup. Antianemik ajanlar. Demir müstahzarları, çeşitli kombinasyonlar.
ATC kodu B03A E10.
Belirteçler
Demir eksikliği anemisinin önlenmesi ve tedavisi.
Kontrendikasyonlar
- İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık
- özofagus darlığı ve / veya gastrointestinal sistemin diğer obstrüktif hastalıkları; bağırsak divertikülü; bağırsak tıkanıklığı;
- artan demir birikiminin eşlik ettiği durumlar (hemokromatoz, hemosideroz);
- tekrarlanan kan transfüzyonu;
- Demir eksikliği tarafından önceden belirlenmemiş diğer anemi türleri (örneğin, B12 vitamini eksikliğinden kaynaklanan hemolitik anemi)
- demirin hemoglobine dahil edilme mekanizmalarının ihlali (kurşun zehirlenmesinden kaynaklanan anemi) sideroahretik anemi
- tromboz, tromboz eğilimi, tromboflebit, şiddetli böbrek hastalığı
- parenteral demir formlarının eşzamanlı kullanımı
- demir atılım mekanizmalarının bozukluğu (talasemi)
- diyabet
- ürolitiyazis (günde 1 g askorbik asit kullanımı ile);
- fruktoz intoleransı.
Dozaj ve uygulama
Yetişkinlerde ve 12 yaşından büyük çocuklarda aneminin önlenmesi için günde 1 tablet. 12 yaşından büyük yetişkinlerde ve çocuklarda anemi tedavisi için günde 2 kez 1 tablet. Tabletler yemeklerden en az 30 dakika önce bir bardak su ile çiğnenmeden bütün olarak yutulmalıdır. Advers reaksiyonlar durumunda, günlük doz %50 oranında azaltılabilir (günde 1 tablet).
Hamileliğin ilk 6 ayında, ilacın önerilen dozu, hamileliğin son üç ayında ve emzirme döneminde günde 1 tablettir - günde 2 kez 1 tablet. Tedavi süresi, kan plazmasındaki demir içeriğini kontrol etmenin bireysel sonuçlarına bağlıdır.
Hemoglobin seviyesinin normale dönmesinden sonra, demir depoları tamamen doyuncaya kadar (yaklaşık 2 ay) ilacın uygulanmasına devam edilmelidir. Demir eksikliği anemisi semptomlarının varlığında ortalama tedavi süresi 3-6 aydır.
Ters tepkiler
Sindirim sisteminden: mide bulantısı, ishal, kabızlık, mide ağrısı, yemek borusu ülserleri, yemek borusu darlığı. Günde 1 g'dan fazla yüksek dozlarda uzun süreli askorbik asit kullanımı ile - sindirim sisteminin mukoza zarının tahrişi, mide ekşimesi.
Olası alerjik reaksiyonlar(kaşıntı, ciltte kızarıklık, anafilaktik şok dahil) ve ayrıca Quincke'nin ödemi, duyarlılık varlığında anafilaktik şok.
Üriner sistemden: böbreklerin glomerüler aparatında hasar, kristalüri, böbreklerde ve idrar yollarında ürat, sistin ve / veya oksalat taşlarının oluşumu.
Endokrin sisteminden: pankreasın insular aparatında hasar (hiperglisemi, glukozüri) ve diabetes mellitus başlangıcından önce bozulmuş glikojen sentezi.
Kardiyovasküler sistemin yanından: arteriyel hipertansiyon, miyokardiyal distrofi.
Hematopoetik sistemden: trombositoz, hiperprotrombinemi, eritrositopeni, nötrofilik lökositoz; Kan hücrelerinin glikoz-6-fosfat dehidrojenaz yetersizliği olan hastalarda, kırmızı kan hücrelerinin hemolizine neden olabilir.
Sinir sisteminden: sinirlilik, uyku bozukluğu, baş ağrısı.
Metabolizmanın yanından:çinko, bakır değişiminin ihlali.
aşırı doz
Belirtiler
Demir doz aşımının ilk belirtileri mide bulantısı, kusma, ishal, kanlı dışkı, karın ağrısı, uyuşukluk ve şoktur. Dehidrasyon, metabolik asidoz, hiperglisemi, taşikardi, arteriyel hipotansiyon da gelişebilir.
Ağır vakalarda, 6-24 saat süren durumdaki belirgin bir iyileşmeden sonra, koagülopati, vasküler yetmezlik (miyokardiyal hasarla ilişkili kalp yetmezliği nedeniyle), hipertermi, hipoglisemi, karaciğer ve böbrek yetmezliği, konvülsiyonlar ve koma ile karakterize bir nüksetme meydana gelebilir. . Gastrointestinal sistemin delinmesi ve gelişme riski vardır. Yersinia enterokolika sepsisi. Daha sonra (birkaç hafta, bazen aylar sonra) karaciğer sirozu ve pilor stenozu gelişebilir.
Bazı hassas hastalarda (glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği olan) aşırı dozda C vitamini (askorbik asit) ciddi asidoz ve hemolitik anemiye neden olabilir.
Tedavi.
- Kusmaya neden olan süt veya sıvı için.
- Mideyi bir desferoksamin solüsyonu (2 g/l) ile yıkayın, ardından 5 g desferoksamin içeren 50-100 ml su enjekte edin ve midede bırakın. Yetişkinler için mide hareketliliğini kolaylaştırmak için mannitol veya sorbitol içmek faydalı olabilir. İshalin tetiklenmesi çocuklar ve özellikle küçük çocuklar için çok tehlikeli olabilir, bu nedenle
kaçınılmalıdır. Olası aspirasyonun erken tespiti için hasta yakından izlenmelidir.
- Tabletler x-ışınlarını emer, bu nedenle karın röntgeni muayenesi, zorla kusma ve gastrik lavajdan sonra gastrointestinal sistemde kalabilecek tablet sayısını ortaya çıkarabilir.
- Şiddetli intoksikasyonda: şokta ve/veya komada ve yüksek serum demir seviyelerinde (çocuklarda > 90 µmol/l ve yetişkinlerde > 142 µmol/l), hemen yoğun idame tedavisine başlanmalı ve desferoksamin (15 mg/kg/saat) yavaş infüzyon ile maksimum doz 80 mg / kg / gündür). Çok yüksek bir enjeksiyon hızı arteriyel hipotansiyona neden olabilir.
- Daha az şiddetli zehirlenme için, desferoksamin kas içinden (50 mg/kg, maksimum toplam doz 4 g) uygulanabilir.
- Tüm zehirlenme süresi boyunca serumdaki demir seviyesinin kontrol edilmesi önerilir.
Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın
İlaç, hem demir eksikliği anemisinin önlenmesi hem de tedavisi için hamile ve emzikli kadınlar tarafından kullanılabilir.
Çocuklar
İlaç 12 yaşın üzerindeki çocuklarda kullanılır.
Uygulama özellikleri
İlaç sadece demir eksikliğinde etkilidir. İlacın ilk uygulamasından önce demir eksikliği tanısı konmalıdır (serum demir düzeyi, yüksek toplam serum demir bağlama kapasitesi).
Bu ilaç, demir eksikliği ile ilişkili olmayan diğer anemi türlerinde (bulaşıcı anemi, kronik hastalıkların neden olduğu anemi) etkisizdir. Gastrointestinal sistemin enflamatuar ve ülseratif hastalıkları, ilacın oral yoldan verilmesiyle şiddetlenebilir. İlaçla tedavi edildiğinde dışkı siyaha dönebilir.
Demir preparatları, bu tür hastalıkları olan hastalarda dikkatle kullanılır: lösemi, kronik karaciğer ve böbrek hastalıkları, gastrointestinal sistemin enflamatuar hastalıkları, mide ve duodenumun peptik ülseri, bağırsak hastalığı (enterit, ülseratif kolit, Crohn hastalığı).
Bir kurs randevusu ile serum demir ve hemoglobinin sistematik olarak izlenmesi gereklidir.
Ürolitiyazisli hastalarda günde 1 g dozda askorbik asidin kontrendike olduğu akılda tutulmalıdır.
İlacın yüksek dozlarda ve uzun süreli kullanımında, pankreas fonksiyonunun yanı sıra böbrek fonksiyonunu ve kan basıncını izlemek gerekir.
Artmış kan pıhtılaşma düzeyi olan hastalara ilacın büyük dozlarını reçete etmeyin.
İlacın alkali içecek ile eşzamanlı uygulanması, askorbik asit emilimini azaltır, bu nedenle ilacı alkali maden suyu ile içmemelisiniz.
Ayrıca, askorbik asit emilimi, bağırsak diskinezileri, enterit ve achilia ile bozulabilir.
Glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği olan hastaların tedavisinde dikkatli kullanın.
Bir indirgeyici ajan olarak askorbik asit, örneğin glikoz içeriğini, kandaki bilirubini, transaminazların aktivitesini, laktat dehidrojenazı vb. belirlerken laboratuvar testlerinin sonuçlarını etkileyebilir.
Araç sürerken veya diğer mekanizmaları çalıştırırken reaksiyon hızını etkileme yeteneği
İlaç, merkezi sinir sisteminden olumsuz reaksiyonlar olasılığı göz önüne alındığında, araç sürerken ve diğer mekanizmalarla çalışırken dikkatli kullanılmalıdır.
Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim ve diğer etkileşim biçimleri
Sorbifer Durules'in ortak kullanımından kaçınmak gerekir:
- siprofloksasin ile, siprofloksasinin emilimi yaklaşık %50 oranında azaldığından ve siprofloksasinin plazma konsantrasyonunun terapötik konsantrasyonun altında kalma riski bulunduğundan;
- levofloksasin emilimi azaldıkça levofloksasin ile;
- moksifloksasin ile, moksifloksasinin biyoyararlanımı yaklaşık %40 oranında azaldığından, bu nedenle, bu ilaçları birlikte kullanmak gerekirse, dozları arasındaki aralık en az 6:00 olmalıdır.
- norfloksasin ile, norfloksasinin emilimi yaklaşık %75 oranında azaldığından;
- ofloksasin ile, çünkü ofloksasinin emilimi yaklaşık %30 oranında azalır.
Sorbifer Durules ve aşağıdaki ilaçların birlikte kullanımı, bu ilaçların doz ayarlamasını gerektirir ve dozları arasındaki aralık en az 2:00 olmalıdır.
- Kalsiyum ve magnezyum içeren gıda katkı maddeleri, alüminyum hidroksit ve kalsiyum veya magnezyum içeren antasitler, birbirlerinin emilimini azalttıkları için demir tuzları ile bir kompleks oluşturur;
- kaptopril: birlikte kullanıldığında, kaptoprilin konsantrasyon-zaman eğrisi altındaki alanı, muhtemelen gastrointestinal sistemdeki kimyasal reaksiyonun bir sonucu olarak azalır (yaklaşık %37);
- çinko: birlikte kullanıldığında çinko tuzlarının emilimi azalır;
- klodronat: Araştırma laboratuvar ortamında demir içeren müstahzarların klodronat ile bir kompleks oluşturduğunu gösterdi. Her ne kadar etkileşim çalışmaları canlıda yapılmamışsa, bu ilaçların eşzamanlı atanmasıyla klodronat emiliminin azaldığı sonucuna varılabilir;
- desferoksamin: bu ilaçların birlikte kullanımı, kompleks oluşumundan dolayı hem desferoksamin hem de demirin emilimini azaltır;
- levodopa: levodopa veya karbidopa ile birlikte kullanıldığında, demir sülfat, muhtemelen bir şelat kompleksi oluşumu nedeniyle, tek bir levodopa dozunun biyoyararlanımını yaklaşık %50 ve tek bir karbidopa dozunun biyoyararlanımını neredeyse %75 azaltır;
- metildopa: Metildopa ve demir tuzlarının (demir sülfat veya demir glukonat) birlikte kullanımıyla, muhtemelen hipotansif etkide bir azalmaya yol açabilen bir şelat kompleksi oluşumu nedeniyle metildopa'nın biyoyararlanımı azalır;
- penisilinamin: penisilinamin ve demir tuzlarının birlikte kullanılmasıyla, bir şelat kompleksi oluşumu nedeniyle hem penisilinamin hem de demir tuzlarının emilimi azalır;
- rizedronat: Araştırma laboratuvar ortamında demir içeren müstahzarların risedronat ile bir kompleks oluşturduğunu gösterdi. Her ne kadar etkileşim çalışmaları canlıda yürütülmemiştir, bu ilaçların birlikte uygulanmasının risedronik asit emilimini azalttığı varsayılabilir;
- tetrasiklinler: birlikte kullanıldığında, hem demir hem de tetrasiklinlerin emilimi azalır, bu nedenle gerekirse bu ilaçların eşzamanlı kullanımı, dozları arasındaki aralık en az 3:00 olmalıdır;
- tiroid hormonları: demir ve tiroksin preparatlarının eşzamanlı uygulanması, ikincisinin emilimini azaltabilir;
- tokoferol ile her iki ilacın aktivitesi azalır;
- pankreatin ile , kolestiramin , D-penisilamin gastrointestinal sistemden demir emiliminde bir azalma var;
- GKS ile muhtemelen artan eritropoez stimülasyonu;
- etanol ile artan emilim ve toksik komplikasyon riski;
- askorbik asit ile artan demir emilimi.
Sorbifer Durules simetidin ile birlikte kullanıldığında, simetidin demir emilimini azalttığı için midede hidroklorik asit salgısı azalır. Bu nedenle, bu ilaçları alma arasındaki aralık en az 2:00 olmalıdır.
Çay, kahve, yumurta, ekmek, bitkisel liflerden zengin besinlerin eş zamanlı kullanımı ile demir emilimi azalabilir.
Kloramfenikolün eşzamanlı kullanımı, demirin klinik etkisinin gelişimini yavaşlatabilir.
Askorbik asit emilimi, oral kontraseptiflerin eşzamanlı kullanımı, meyve veya sebze sularının kullanımı ve alkalin içme ile azalır.
Askorbik asit oral olarak uygulandığında penisilin, tetrasiklin, demir emilimini arttırır, heparin ve dolaylı antikoagülanların etkinliğini azaltır, salisilatların tedavisinde kristalüri riskini arttırır. Askorbik asit ve deferoksamin eşzamanlı alımı, özellikle kalp kasında demirin doku toksisitesini arttırır ve bu da dolaşım sisteminin dekompansasyonuna yol açabilir. İlaç, deferoksamin enjeksiyonundan sadece 2:00 sonra alınabilir.
Disülfiramin ile tedavi edilen kişiler tarafından yüksek dozların uzun süreli kullanımı disülfiram-alkol reaksiyonunu inhibe eder. İlacın büyük dozları, trisiklik antidepresanların, antipsikotiklerin - fenotiyazin türevlerinin, amfetaminin boru şeklinde yeniden emilmesinin etkinliğini azaltır, böbrekler tarafından meksiletin atılımını bozar.
Kinolin serisinin müstahzarları, kalsiyum klorür, salisilatlar, uzun süreli kullanımlı kortikosteroidler vücuttaki askorbik asit rezervlerini azaltır.
Demir tuzları, tetrasiklin, DNA giraz inhibitörleri (örneğin, siprofloksasin, levofloksasin, norfloksasin, ofloksasin), difosfonatlar, penisilamin, levodopa, karbidopa ve metildopa, penisilin, sülfasalazin gibi eşzamanlı alınan ilaçların emilimini azaltır.
farmakolojik özellikler
farmakolojik .
Demir sülfat vücuttaki demir eksikliğini telafi eder. Hemoglobinin protoporfirin prostetik grubunun bir parçası olan demir(II), oksijen ve karbondioksitin bağlanması ve taşınmasında önemli bir rol oynar.
Sitokrom enzimlerinin protoporfirin grubunun bir parçası olarak demir, elektron taşıma süreçlerinde önemli bir rol oynar. Bu işlemlerde elektronların absorpsiyonu ve salınımı ters dönüşüm (Fe (II) Fe (III) ile gerçekleştirilir.
Kas miyoglobin moleküllerinde büyük miktarlarda demir de bulunabilir.
C vitamini bağırsakta demir emilimini arttırır ve redoks süreçlerinde yer alır.
Farmakokinetik.
Demir, duodenum ve proksimal jejunumdan emilir. Hem demirin emilim oranı neredeyse %20'dir.
gemnezvyazany demir - yaklaşık %10. Daha iyi emilim için demirin Fe (II) formunda olması gerekir. Midedeki hidroklorik asit ve C vitamini, Fe(III)'ü Fe(II)'ye indirgeyerek demir emilimini arttırır.
Bağırsak epitel hücrelerine giren demir (Fe (II) - ferro), demir Fe (III) - ferri'ye oksitlenir ve apoferritine bağlanır. Apoferritinin bir kısmı kan dolaşımına girer, diğeri ise 1-2 gün sonra kan dolaşımına veya sönmüş epitel ile birlikte dışkı ile giren ferritin şeklinde bağırsak epitel hücrelerinde geçici olarak kalır. Kan dolaşımına giren demirin yaklaşık 1/3 r'si, molekülün transferrine dönüştürülmesinden dolayı apotransferine bağlanır. Demir, hücre dışı reseptörlere bağlandıktan sonra endositoz yoluyla sitoplazmaya giren transferrin formunda hedef organlara taşınır. Burada demir transferinden ayrılır ve apoferritine geri döner. Apoferritinin etkisi altında demir oksitlenir ve oksitlenmiş form (Fe (III)) flavoproteinlere indirgenir.
Kaplanmış tabletleri üretme yöntemi, sürekli bir demir (II) iyonu salımı sağlar. Gastrointestinal sistemden geçişleri sırasında, demir (II) iyonları 6 saat boyunca gözenekli matristen sürekli olarak salınır. Aktif bileşenin yavaş salınımı, tehlikeli derecede yüksek demir konsantrasyonlarını önler, böylece bağırsak epitelinin tahriş olmasını önler.
Temel fiziksel ve kimyasal özellikler
Lentiküler, hafif bikonveks, hardal sarısı kaplı tabletler, bir tarafında "Z" kabartması vardır, karakteristik bir kokuya sahiptir.
son kullanma tarihi
Depolama koşulları
25 °C'yi geçmeyen bir sıcaklıkta, çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.
Paket. Bir cam şişede 30 veya 50 tablet; Bir kartonda 1 şişe.
Tatil kategorisi
Reçetede.
Üretici firma
CJSC ilaç tesisi EGIS, Macaristan / EGIS Pharmaceuticals PLC, Macaristan.
Konum
9900, Kermend, st. Matyas Kiraly 65, Macaristan / 9900, Körmend, Matyas kiraly ut. 65, Macaristan.
