Vicks varlık synex'i. "Vicks Active" damlası nasıl alınır? Aloe ve okaliptüslü Vicks

Nazal %0.05 püskürtün.

farmakolojik etki

Oxymetazoline, topikal kullanım için alfa-agonistler grubuna aittir.

Vazokonstriktör etkisi vardır. Burun içi uygulama ile üst solunum yollarının mukoza zarının şişmesini azaltır, bu da daha kolay burun solunumu ve paranazal sinüslerin ve östaki tüplerinin deliklerinin açılmasına yol açar. İlacın etkisi uygulamadan 5 dakika sonra ortaya çıkar ve 8-12 saat sürer.

farmakokinetik:

Topikal olarak uygulandığında, oksimetazolin pratik olarak emilmez.

Kullanım endikasyonu

"Soğuk" hastalıklar veya üst solunum yollarının viral enfeksiyonları, sinüzit, herhangi bir etiyolojinin riniti ile burun solunumunu kolaylaştırmak.

Kontrendikasyonlar

• İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık
• Atrofik (kuru) rinit
• Monoamin oksidaz (MAO) inhibitörlerinin önceki 2 hafta boyunca ve iptallerinden sonraki 2 hafta içinde alınması
• Açı kapanması glokomu
• Transsfenoidal hipofizektomi sonrası durum
• 6 yıla kadar çocuk yaşı
• Gebelik
• emzirme dönemi

Dikkatle, ilaç kardiyovasküler sistem hastalıklarından (arteriyel hipertansiyon, koroner kalp hastalığı, kronik kalp yetmezliği, taşikardi, aritmiler), bozulmuş karbonhidrat metabolizmasından (diabetes mellitus), tiroid fonksiyonundan (hipertiroidizm), feokromositoma, hastalarda kullanılmalıdır. kronik böbrek yetmezliği, prostat hiperplazisi (idrar retansiyonu) ve trisiklik antidepresanlar ve bromokriptin almak.

Özel Talimatlar

Belirtiler kötüleşirse veya 3 gün içinde düzelme olmazsa doktorunuza danışmalısınız.

İlacın göze kaçmasından kaçının.

Enfeksiyonun yayılmasını önlemek için ilacı bireysel olarak kullanmak gerekir.

Birleştirmek

100 ml çözelti şunları içerir:

Aktif madde: oksimetazolin hidroklorür 0.05 g

Yardımcı maddeler: sorbitol (%70 sulu solüsyon) 5.0 g, sodyum sitrat dihidrat 0.875 g, tiloksapol 0.7 g, klorheksidin biglukonat (%20 solüsyon) 0.27 g, susuz sitrik asit 0.2 g, aloe vera 0.1 g, benzalkonyum klorür (%50 solüsyon) 0.04 g , levomenthol 0.015 g, asesülfam potasyum 0.015 g, sineol 0.013 g, L-karvon 0.01 g, disodyum edetat 0.01 g, sodyum hidroksit (0.1 M solüsyon) pH 5.4'e, 100 ml'ye kadar damıtılmış su.

Uygulama yöntemleri ve dozları

burun içinden. 10 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar - Her burun geçişinde 1-2 enjeksiyon, günde en fazla 2-3 kez.

6 ila 10 yaş arası çocuklar - Her burun geçişinde 1 enjeksiyon, günde en fazla 2-3 kez.

Tedavi süresi:

İlacın 7 günden fazla kullanılması önerilmez. İlacın sık veya uzun süreli kullanımı ile burundan nefes almada zorluk hissi tekrar ortaya çıkabilir veya kötüleşebilir. Bu belirtiler ortaya çıkarsa, tedaviyi durdurun ve bir doktora danışın.

Püskürtme yaparken başınızı geriye eğmeyin ve yatarken püskürtmeyin.

Yan etkiler

Bazen burnun mukoza zarının yanması veya kuruması, ağız ve boğazda kuruluk, hapşırma, burundan salınan salgıların hacminde artış. Nadir durumlarda - ilacın etkisi geçtikten sonra, burunda güçlü bir "tıkanıklık" hissi (reaktif hiperemi).

İlacın sistemik etkisine bağlı yan etkiler: artan kan basıncı, baş ağrısı, baş dönmesi, çarpıntı, taşikardi, artan anksiyete, sedasyon, sinirlilik, uyku bozuklukları (çocuklarda), mide bulantısı, uykusuzluk, ekzantem, görme bozukluğu (eğer içine girerse gözler).

İlacın bir parçası olan koruyucu benzalkonyum klorür, burun mukozasının şişmesine neden olabilir. Bu olursa, ilacı koruyucu içermeyen başka bir ilaçla değiştirmek gerekir.

ilaç etkileşimi

MAO inhibitörleri (geri çekilmelerinden sonraki 14 gün içinde bir süre dahil) ve trisiklik antidepresanlar ile eşzamanlı kullanımda, kan basıncında bir artış gözlenebilir. İlaç, lokal anestezik ilaçların emilimini yavaşlatır, etkilerini uzatır. Diğer vazokonstriktör ilaçların birlikte uygulanması yan etki riskini artırır.

aşırı doz

Belirtiler: mide bulantısı, artan kan basıncı, taşikardi, CNS depresyonu.

Tedavi: semptomatik.

Depolama koşulları

25 °C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta.

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Raf ömrü - 3 yıl.

Soğuk algınlığı semptomlarıyla savaşın! Vicks Synex - Soğuk algınlığı için 2'si 1 arada FAYDALAR:
1. Öğlen 12'ye kadar geçerlidir¹
2. Ferahlatıcı koku²´³.
Levomenthol, aloe vera ve doğal okaliptüs özü içerir.

Yerel kullanım için vazokonstriktör ilaç, alfa adrenostimülatör. Vazokonstriktör etkisi vardır. Burun içi uygulama ile üst solunum yollarının mukoza zarının şişmesini azaltır, bu da daha kolay burun solunumu ve paranazal sinüslerin ve östaki tüplerinin deliklerinin açılmasına yol açar. İlacın etkisi uygulamadan 5 dakika sonra ortaya çıkar ve 8-12 saat sürer.

Burundan nefes almayı kolaylaştırmak için: - soğuk algınlığı veya üst solunum yollarının viral enfeksiyonlarında; - sinüzit ile, herhangi bir etiyolojinin riniti.

Burun içinden uygulayın. 10 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar- Günde en fazla 2-3 kez her burun geçişinde 1-2 enjeksiyon. 6 ila 10 yaş arası çocuklar- Her burun geçişinde günde en fazla 2-3 kez 1 enjeksiyon. Tedavi süresi:İlacın 7 günden fazla kullanılması tavsiye edilmez. İlacın sık veya uzun süreli kullanımı ile burundan nefes almada zorluk hissi tekrar ortaya çıkabilir veya kötüleşebilir. Bu belirtiler ortaya çıkarsa, hasta tedaviyi bırakmalı ve bir doktora danışmalıdır. Püskürtme yaparken başınızı geriye eğmeyin ve yatarken püskürtmeyin.

Yerel reaksiyonlar: bazen - burnun mukoza zarının yanması veya kuruluğu, ağız ve boğazda kuruluk, hapşırma, burundan salınan salgıların hacminde artış; nadir durumlarda - ilacın etkisi geçtikten sonra, güçlü bir burun tıkanıklığı hissi (reaktif hiperemi). Sistem reaksiyonları: Artan kan basıncı, baş ağrısı, baş dönmesi, çarpıntı, taşikardi, artan anksiyete, sedasyon, sinirlilik, uyku bozuklukları (çocuklarda), mide bulantısı, uykusuzluk, ekzantem, bulanık görme (göze kaçarsa). İlacın bir parçası olan koruyucu benzalkonyum klorür, burun mukozasının şişmesine neden olabilir. Bu olursa, ilacı koruyucu içermeyen başka bir ilaçla değiştirmek gerekir.

- atrofik (kuru) rinit; - MAO inhibitörlerini önceki 2 hafta içinde ve iptallerinden sonraki 2 hafta içinde almak; - açı kapanması glokomu; - transsfenoidal hipofizektomi sonrası durum; - 6 yaşına kadar çocukların yaşı; - hamilelik; - emzirme dönemi (emzirme); - İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık. İTİBAREN Dikkat ilaç kardiyovasküler sistem hastalıkları (arteriyel hipertansiyon, iskemik kalp hastalığı, kronik kalp yetmezliği, taşikardi, aritmiler), karbonhidrat metabolizması bozuklukları (diabetes mellitus), tiroid fonksiyon bozukluğu (hipertiroidizm), feokromositoma, kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmalıdır. hiperplazi prostat (idrar retansiyonu) ve trisiklik antidepresanlar ve bromokriptin alan hastalarda.

Belirtiler: mide bulantısı, artan kan basıncı, taşikardi, CNS depresyonu. Tedavi: semptomatik tedavi.

Tavsiye edilen dozda, doktora danışmadan 7 günden fazla kullanmayınız. Semptomlar kötüleşirse veya 3 gün içinde düzelme olmazsa hasta bir hekime başvurmalıdır. İlacın göze kaçmasından kaçının. Enfeksiyonun yayılmasını önlemek için ilacı bireysel olarak kullanmak gerekir.

MAO inhibitörleri (geri çekilmelerinden sonraki 14 gün içinde bir süre dahil) ve trisiklik antidepresanlar ile eşzamanlı kullanımda, kan basıncında bir artış gözlenebilir. İlaç, lokal anestezik ilaçların emilimini yavaşlatır, etkilerini uzatır. Diğer vazokonstriktör ilaçların birlikte uygulanması yan etki riskini artırır.

İlaç, 25 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta çocukların erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır. Raf ömrü - 3 yıl.

LP 000070-071210

İlacın ticari adı: Vicks Aktif Sinekler

Uluslararası tescilli olmayan ad (INN): oksimetazolin

Dozaj formu:

burun spreyi

Birleştirmek:

100 ml çözelti şunları içerir:
Aktif madde: oksimetazolin hidroklorür 0.05 g
Yardımcı maddeler: sorbitol (%70 sulu solüsyon) 5.0 g, sodyum sitrat dihidrat 0.875 g, tiloksapol 0.7 g, klorheksidin biglukonat (%20 solüsyon) 0.27 g, susuz sitrik asit 0.2 g, aloe vera 0.1 g, benzalkonyum klorür (%50 solüsyon) 0.04 g , levomenthol 0.015 g, asesülfam potasyum 0.015 g, sineol 0.013 g, L-karvon 0.01 g, disodyum edetat 0.01 g, sodyum hidroksit (0.1 M solüsyon) pH 5.4'e, 100 ml'ye kadar damıtılmış su.

Tanım. Sarımsı bir belirti ile renksiz veya renksiz, görünür inklüzyonlar olmadan karakteristik bir kokuya sahip şeffaf çözelti.

Farmakoterapötik grup:

antikonjestif ajan - (alfa-adrenerjik agonist).

ATC kodu: R01AA05

farmakolojik özellikler
Farmakodinamik:
Oxymetazoline, topikal kullanım için alfa-agonistler grubuna aittir.
Vazokonstriktör etkisi vardır. Burun içi uygulama ile üst solunum yollarının mukoza zarının şişmesini azaltır, bu da daha kolay burun solunumu ve paranazal sinüslerin ve östaki tüplerinin deliklerinin açılmasına yol açar. İlacın etkisi uygulamadan 5 dakika sonra ortaya çıkar ve 8-12 saat sürer.

Farmakokinetik:
Topikal olarak uygulandığında, oksimetazolin pratik olarak emilmez.

Kullanım endikasyonları
"Soğuk" hastalıklar veya üst solunum yollarının viral enfeksiyonları, sinüzit, herhangi bir etiyolojinin riniti ile burun solunumunu kolaylaştırmak.

Kontrendikasyonlar

ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık;

atrofik (kuru) rinit;

monoamin oksidaz (MAO) inhibitörlerini önceki 2 hafta boyunca ve iptallerinden sonraki 2 hafta içinde almak;

açı kapanması glokomu;

transsfenoidal hipofizektomi sonrası durum;

6 yıla kadar çocuk yaşı;

gebelik;

emzirme dönemi.

Dikkatlice ilaç, kardiyovasküler sistem hastalıklarından (arteriyel hipertansiyon, koroner kalp hastalığı, kronik kalp yetmezliği, taşikardi, aritmiler), bozulmuş karbonhidrat metabolizmasından (diabetes mellitus), tiroid fonksiyonu (hipertiroidizm), feokromositoma, kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmalıdır. , prostat hiperplazisi (idrar retansiyonu) ve trisiklik antidepresanlar ve bromokriptin almak.

Dozaj ve uygulama
burun içinden. 10 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar - Her burun geçişinde 1-2 enjeksiyon, günde en fazla 2-3 kez.
6 ila 10 yaş arası çocuklar - Her burun geçişinde 1 enjeksiyon, günde en fazla 2-3 kez.
Tedavi süresi:
İlacın 7 günden fazla kullanılması önerilmez. İlacın sık veya uzun süreli kullanımı ile burundan nefes almada zorluk hissi tekrar ortaya çıkabilir veya kötüleşebilir. Bu belirtiler ortaya çıkarsa, tedaviyi durdurun ve bir doktora danışın.
Püskürtme yaparken başınızı geriye eğmeyin ve yatarken püskürtmeyin.

Yan etki
Bazen burnun mukoza zarının yanması veya kuruması, ağız ve boğazda kuruluk, hapşırma, burundan salınan salgıların hacminde artış. Nadir durumlarda - ilacın etkisi geçtikten sonra, burunda güçlü bir "tıkanıklık" hissi (reaktif hiperemi).
İlacın sistemik etkisine bağlı yan etkiler: artan kan basıncı, baş ağrısı, baş dönmesi, çarpıntı, taşikardi, artan anksiyete, sedasyon, sinirlilik, uyku bozuklukları (çocuklarda), mide bulantısı, uykusuzluk, ekzantem, görme bozukluğu (eğer içine girerse gözler).
İlacın bir parçası olan koruyucu benzalkonyum klorür, burun mukozasının şişmesine neden olabilir. Bu olursa, ilacı koruyucu içermeyen başka bir ilaçla değiştirmek gerekir.

aşırı doz
Belirtiler: mide bulantısı, artan kan basıncı, taşikardi, CNS depresyonu.
Tedavi: semptomatik.

Diğer ilaçlarla etkileşim
MAO inhibitörleri (geri çekilmelerinden sonraki 14 gün içinde bir süre dahil) ve trisiklik antidepresanlar ile eşzamanlı kullanımda, kan basıncında bir artış gözlenebilir. İlaç, lokal anestezik ilaçların emilimini yavaşlatır, etkilerini uzatır. Diğer vazokonstriktör ilaçların birlikte uygulanması yan etki riskini artırır.

Özel Talimatlar
Tavsiye edilen dozda, doktora danışmadan 7 günden fazla kullanmayınız.
Belirtiler kötüleşirse veya 3 gün içinde düzelme olmazsa doktorunuza danışmalısınız.
İlacın göze kaçmasından kaçının.
Enfeksiyonun yayılmasını önlemek için ilacı bireysel olarak kullanmak gerekir.

Salım formu
Nazal %0.05 püskürtün.
15 ml koyu cam şişelerde. Her şişe, kullanım talimatlarıyla birlikte bir karton kutuya yerleştirilir.

Depolama koşulları
25 °C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta.
Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

son kullanma tarihi
3 yıl.
Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Tatil koşulları
Tarifsiz.

Kayıt sertifikası sahibi
OOO "Procter and Gamble Dağıtım Şirketi", Rusya 125171, Moskova, Leningradskoe shosse, 16A, bina 2.

Üretici firma
Procter & Gamble Manufacturing GmbH, Sulzbacher Strasse 40-50 D-65824 Schwalbach am Taunus, Almanya

Talepleri alan kuruluşun adı ve adresi
LLC "Procter and Gamble", Rusya 125171, Moskova, Leningradskoe shosse, 16A, bina 2.

İlaç, 25 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta çocukların erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.

Üretim tarihinden itibaren son kullanma tarihi

Ürün Açıklaması

Burun spreyi, %0,05 renksiz veya renksiz, sarımsı bir belirti ile, şeffaf, karakteristik bir kokuya sahip, görünür kalıntılar olmadan.

farmakolojik etki

Yerel kullanım için vazokonstriktör ilaç, alfa adrenostimülatör. Vazokonstriktör etkisi vardır. Burun içi uygulama ile üst solunum yollarının mukoza zarının şişmesini azaltır, bu da daha kolay burun solunumu ve paranazal sinüslerin ve östaki tüplerinin deliklerinin açılmasına yol açar. İlacın etkisi uygulamadan 5 dakika sonra ortaya çıkar ve 8-12 saat sürer.

farmakokinetik

Topikal olarak uygulandığında, oksimetazolin pratik olarak emilmez.

Kullanım endikasyonları

Burundan nefes almayı kolaylaştırmak için:
- üst solunum yollarının soğuk algınlığı veya viral enfeksiyonları ile;
- sinüzit ile, herhangi bir etiyolojinin riniti.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

İlacın hamilelik ve emzirme döneminde (emzirme) kullanımı kontrendikedir.

Özel Talimatlar

Tavsiye edilen dozda, doktora danışmadan 7 günden fazla kullanmayınız.
Semptomlar kötüleşirse veya 3 gün içinde düzelme olmazsa hasta bir hekime başvurmalıdır.
İlacın göze kaçmasından kaçının.
Enfeksiyonun yayılmasını önlemek için ilacı bireysel olarak kullanmak gerekir.

Dikkatle (Önlemler)

İlaç, kardiyovasküler sistem hastalıkları (arteriyel hipertansiyon, iskemik kalp hastalığı, kronik kalp yetmezliği, taşikardi, aritmiler), karbonhidrat metabolizması bozuklukları (diabetes mellitus), tiroid fonksiyon bozukluğu (hipertiroidizm), feokromositoma, kronik böbrek hastalığı olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. yetmezliği, prostat hiperplazisi (idrar retansiyonu) ve trisiklik antidepresanlar ve bromokriptin alan hastalarda.

Kontrendikasyonlar

Atrofik (kuru) rinit;
- MAO inhibitörlerini önceki 2 hafta içinde ve iptallerinden sonraki 2 hafta içinde almak;
- açı kapanması glokomu;
- transsfenoidal hipofizektomi sonrası durum;
- 6 yaşına kadar çocukların yaşı;
- hamilelik;
- emzirme dönemi (emzirme);
- İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Dozaj ve uygulama

Burun içinden uygulayın.
10 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar - Her burun geçişinde 1-2 enjeksiyon, günde en fazla 2-3 kez.
6 ila 10 yaş arası çocuklar - Her burun geçişinde günde maksimum 2-3 kez 1 enjeksiyon.
Tedavi süresi: İlacın 7 günden fazla kullanılması önerilmez. İlacın sık veya uzun süreli kullanımı ile burundan nefes almada zorluk hissi tekrar ortaya çıkabilir veya kötüleşebilir. Bu belirtiler ortaya çıkarsa, hasta tedaviyi bırakmalı ve bir doktora danışmalıdır.
Püskürtme yaparken başınızı geriye eğmeyin ve yatarken püskürtmeyin.

aşırı doz

Belirtileri: mide bulantısı, artan kan basıncı, taşikardi, CNS depresyonu.
Tedavi: semptomatik tedavi.

Yan etki

Lokal reaksiyonlar: bazen - burnun mukoza zarının yanması veya kuruluğu, ağız ve boğazda kuruluk, hapşırma, burundan salınan salgıların hacminde artış; nadir durumlarda - ilacın etkisi geçtikten sonra, güçlü bir burun tıkanıklığı hissi (reaktif hiperemi).
Sistemik reaksiyonlar: artan kan basıncı, baş ağrısı, baş dönmesi, çarpıntı, taşikardi, artan anksiyete, sedasyon, sinirlilik, uyku bozuklukları (çocuklarda), mide bulantısı, uykusuzluk, ekzantem, bulanık görme (göze kaçarsa).
İlacın bir parçası olan koruyucu benzalkonyum klorür, burun mukozasının şişmesine neden olabilir. Bu olursa, ilacı koruyucu içermeyen başka bir ilaçla değiştirmek gerekir.

Birleştirmek

Yardımcı maddeler: sorbitol %70 - 5 gr, sodyum sitrat dihidrat - 0,875 gr, tiloksapol - 0,7 gr, klorheksidin diglukonat %20 - 0,27 gr, susuz sitrik asit - 0,2 gr, aloe ağacı yaprağı suyu - 0,1 gr, benzalkonyum klorür %50 - 0,04 g, levomentol - 0.015 g, asesülfam potasyum - 0.015 g, sineol - 0.013 g, L-karvon - 0.01 g, disodyum edetat - 0.01 g, sodyum hidroksit çözeltisi 0.1M - pH 5.4'e kadar, distile su - 100 ml'ye kadar .

Diğer ilaçlarla etkileşim

MAO inhibitörleri (geri çekilmelerinden sonraki 14 gün içinde bir süre dahil) ve trisiklik antidepresanlar ile eşzamanlı kullanımda, kan basıncında bir artış gözlenebilir.
İlaç, lokal anestezik ilaçların emilimini yavaşlatır, etkilerini uzatır.
Diğer vazokonstriktör ilaçların birlikte uygulanması yan etki riskini artırır.

Salım formu

Burun spreyi, %0,05 renksiz veya renksiz, sarımsı bir belirti ile, şeffaf, karakteristik bir kokuya sahip, görünür kalıntılar olmadan.
100 ml
oksimetazolin hidroklorür 50 mg
Yardımcı maddeler: sorbitol %70 - 5 gr, sodyum sitrat dihidrat - 0,875 gr, tiloksapol - 0,7 gr, klorheksidin diglukonat %20 - 0,27 gr, susuz sitrik asit - 0,2 gr, aloe ağacı yaprağı suyu - 0,1 gr, benzalkonyum klorür %50 - 0,04 g, levomentol - 0.015 g, asesülfam potasyum - 0.015 g, sineol - 0.013 g, L-karvon - 0.01 g, disodyum edetat - 0.01 g, sodyum hidroksit çözeltisi 0.1M - pH 5.4'e kadar, distile su - 100 ml'ye kadar .
15 ml - koyu cam şişeler (1) - karton paketleri.

Kullanım endikasyonları

"Soğuk" hastalıklar veya üst solunum yollarının viral enfeksiyonları, sinüzit, herhangi bir etiyolojinin riniti ile burun solunumunu kolaylaştırmak.

Diğer Vicks Active ürünlerini kullanmadan önce, bu ürünlerin doğru kullanıldığından emin olmak için etiketi dikkatlice okuyun.

Kullanım için kontrendikasyonlar

• ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık;
• atrofik (kuru) rinit;
• monoamin oksidaz (MAO) inhibitörlerini önceki 2 hafta boyunca ve iptallerinden sonraki 2 hafta içinde almak;
• açı kapanması glokomu;
• transsfenoidal hipofizektomi sonrası durum;
• 6 yıla kadar çocuk yaşı;
• gebelik;
• emzirme dönemi.

Dikkatle, ilaç kardiyovasküler sistem hastalıklarından (arteriyel hipertansiyon, koroner kalp hastalığı, kronik kalp yetmezliği, taşikardi, aritmiler), bozulmuş karbonhidrat metabolizmasından (diabetes mellitus), tiroid fonksiyonundan (hipertiroidizm), feokromositoma, hastalarda kullanılmalıdır. kronik böbrek yetmezliği, prostat hiperplazisi (idrar retansiyonu) ve trisiklik antidepresanlar ve bromokriptin almak.

Yan etkiler

Bazen burnun mukoza zarının yanması veya kuruması, ağız ve boğazda kuruluk, hapşırma, burundan salınan salgıların hacminde artış. Nadir durumlarda - ilacın etkisi geçtikten sonra, burunda güçlü bir "tıkanıklık" hissi (reaktif hiperemi).

İlacın sistemik etkisine bağlı yan etkiler: artan kan basıncı, baş ağrısı, baş dönmesi, çarpıntı, taşikardi, artan anksiyete, sedasyon, sinirlilik, uyku bozuklukları (çocuklarda), mide bulantısı, uykusuzluk, ekzantem, görme bozukluğu (eğer içine girerse gözler). İlacın bir parçası olan koruyucu benzalkonyum klorür, burun mukozasının şişmesine neden olabilir. Bu olursa, ilacı koruyucu içermeyen başka bir ilaçla değiştirmek gerekir.

Dozaj

burun içinden. 10 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar - Her burun geçişinde 1-2 enjeksiyon, günde en fazla 2-3 kez.

6 ila 10 yaş arası çocuklar - Her burun geçişinde 1 enjeksiyon, günde en fazla 2-3 kez.

İlacın 7 günden fazla kullanılması önerilmez. İlacın sık veya uzun süreli kullanımı ile burundan nefes almada zorluk hissi tekrar ortaya çıkabilir veya kötüleşebilir. Bu belirtiler ortaya çıkarsa, tedaviyi durdurun ve bir doktora danışın.

Püskürtme yaparken başınızı geriye eğmeyin ve yatarken püskürtmeyin.

aşırı doz

Belirtileri: mide bulantısı, artan kan basıncı, taşikardi, CNS depresyonu.

Tedavi: semptomatik.