એરિથ્રેમિયાને ગાંઠના રોગ તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે, કારણ કે તે લાલ રક્ત કોશિકાઓમાં પેથોલોજીકલ વધારા સાથે થાય છે. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, સફેદ રક્ત કોશિકાઓ અને પ્લેટલેટ્સની સાંદ્રતામાં સમાંતર વધારો થાય છે. ઘણીવાર રોગને કેન્સર માનવામાં આવતું નથી, અને લાલ રક્ત કોશિકાઓની સંખ્યામાં વધારો સૌમ્ય માનવામાં આવે છે. જ્યારે એરિથ્રેમિયાનું નિદાન થાય છે ત્યારે દર્દીઓ કોઈપણ જટિલતાઓ વિના લાંબુ જીવન જીવે છે, તેથી આ રોગની શરીર પર ગંભીર નકારાત્મક અસર થતી નથી.

દર્દીઓ વારંવાર પ્રશ્ન પૂછે છે: "એરિથ્રેમિયા શું છે?" જવાબ સ્પષ્ટ છે - તે રક્ત પ્રણાલીનો રોગ છે, જે રચાયેલા તત્વો, મુખ્યત્વે લાલ રક્ત કોશિકાઓ અથવા એરિથ્રોસાઇટ્સની સંખ્યામાં સ્થિર અને નોંધપાત્ર વધારો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.

આ રોગ ગાંઠોના જૂથનો છે, પરંતુ તેને જીવલેણ માનવામાં આવતું નથી. જો કે, એ નોંધવું જોઇએ કે દર્દીના જીવન માટે પૂર્વસૂચન શરતી રીતે અનુકૂળ છે, કારણ કે કેટલાક કિસ્સાઓમાં પ્રગતિશીલ ગૂંચવણો જોવા મળે છે, જે પ્રમાણમાં ટૂંકા સમયમાં દર્દીના મૃત્યુ તરફ દોરી જાય છે.

એરિથ્રેમિયા મોટાભાગે વૃદ્ધ દર્દીઓમાં નિદાન થાય છે, મુખ્યત્વે સ્ત્રીઓ. જો કે, તાજેતરના આંકડા અનુસાર, રોગ "નાનો" બની ગયો છે - હવે પેથોલોજી આધેડ અને યુવાન દર્દીઓમાં નોંધાયેલ છે. આ રોગ અત્યંત દુર્લભ છે; લગભગ 100 મિલિયન લોકોમાંથી 5 લોકો રક્ત રોગથી પીડાય છે.

એરિથ્રેમિયાનું વર્ગીકરણ

રોગોના આંતરરાષ્ટ્રીય વર્ગીકરણ મુજબ, એરિથ્રેમિયાને લ્યુકેમિયાના જૂથ તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે. રોગના 2 મુખ્ય સ્વરૂપો છે - તીવ્ર અને ક્રોનિક. વધુમાં, ત્યાં સંખ્યાબંધ ચિહ્નો છે જે મુજબ પેથોલોજીકલ સ્થિતિને કેટલાક જૂથોમાં વિભાજિત કરી શકાય છે.

રોગના કોર્સ અનુસાર, નીચેનાને અલગ પાડવામાં આવે છે.

1. પોલિસિથેમિયા વેરા એ લોહીના ચોક્કસ જથ્થામાં કોષોની સંખ્યામાં સતત વધારો થવાને કારણે લાલ રક્ત કોશિકાઓની સાંદ્રતામાં વધારો છે.
2. ખોટા - લાલ રક્ત કોશિકાઓની સાંદ્રતા તેમની સંખ્યામાં વધારો થવાને કારણે નહીં, પરંતુ ફરતા રક્તના જથ્થામાં ઘટાડો (ડિહાઇડ્રેશન, રક્ત નુકશાન) ને કારણે થાય છે.

પેથોલોજીના કારણોને અલગ પાડવામાં આવે છે:

• પ્રાથમિક;
• ગૌણ

એરિથ્રેમિયાના કારણો

રોગવિજ્ઞાનવિષયક સ્થિતિના કારણો સંપૂર્ણપણે સમજી શક્યા નથી, પરંતુ ડોકટરો એરિથ્રેમિયાના કેટલાક મુખ્ય પૂર્વગામીઓને ઓળખે છે.

1. હેમેટોપોએટીક અંગોના રોગો માટે દર્દીની આનુવંશિક વલણ. માતા-પિતામાં ગેમેટોજેનેસિસની પ્રક્રિયા દરમિયાન અને ગર્ભના વિકાસના તબક્કે બંનેમાં બનતા જનીન સ્તરે અમુક પરિવર્તનો અંગોની યોગ્ય રચના અને તેમની અનુગામી કામગીરી પર નકારાત્મક અસર કરે છે. વધુમાં, તબીબી આંકડાઓના આધારે, એરિથ્રેમિયા ગંભીર આનુવંશિક, રંગસૂત્ર અને જિનોમિક મ્યુટેશન, જેમ કે માર્ફાન, ડાઉન અને ક્લાઈનફેલ્ટર સિન્ડ્રોમ ધરાવતા દર્દીઓમાં વધુ વખત જોવા મળે છે.
2. આયનાઇઝિંગ રેડિયેશનનો સંપર્ક. કિરણોત્સર્ગના પદાર્થોના લાંબા સમય સુધી સંપર્કમાં રહેવાથી મોટાભાગના માનવ કોષોના આનુવંશિક ઉપકરણને પણ અસર થાય છે, જેના કારણે સ્વયંસ્ફુરિત પરિવર્તન થાય છે અને ડીએનએ પરમાણુની રચનાને નુકસાન થાય છે. આમ, કિરણોત્સર્ગી પદાર્થો સાથે સતત, લાંબા ગાળાના સંપર્ક સાથે સંકળાયેલા વ્યવસાયો પોલિસિથેમિયા વેરાના વિકાસનું કારણ બને છે.
3. ઝેરી પદાર્થો સાથે ઝેર. બેન્ઝીન, સાયક્લોફોસ્ફેમાઇડ, એઝાથિઓપ્રિન અને અન્ય સમાન ઝેરી સંયોજનો સેલ્યુલર સ્તરે પરિવર્તન લાવી શકે છે. સતત સંપર્ક સેલના આનુવંશિક ઉપકરણને ગંભીર નુકસાન પહોંચાડે છે, સ્વયંસ્ફુરિત અને બદલી ન શકાય તેવા ફેરફારો, જે પછીથી પેથોલોજીકલ સ્થિતિના વિકાસનું કારણ બને છે.

પેથોજેનેસિસ

રોગનો વિકાસ અને કોર્સ પુખ્ત દર્દીઓમાં મુખ્ય હેમેટોપોએટીક અંગ, લાલ અસ્થિ મજ્જામાં રચાયેલા તત્વોની રચનામાં વિક્ષેપની ઘટના સાથે સીધો સંબંધ ધરાવે છે. પ્લુરીપોટન્ટ પુરોગામીમાંથી રક્ત કોશિકાઓનો વિકાસ અમર્યાદિત રીતે થાય છે, અને વંશજો ચોક્કસ જીનોટાઇપ મેળવે છે.

પરિણામે, એરિથ્રોસાઇટ શ્રેણીના આ રચાયેલા તત્વોની સંખ્યા અને પરિપક્વતા વધારવાની પ્રક્રિયા શરીરના ઓક્સિજનનું સ્તર અપૂરતું હોય ત્યારે કિડની દ્વારા ઉત્પાદિત હોર્મોન-જેવા પદાર્થ એરિથ્રોપોઇટીન પર આધારિત નથી.

અસ્થિ મજ્જા કોશિકાઓની આવી એરિથ્રોઇડ વસાહતો એ એરિથ્રેમિયાનું મુખ્ય વિભેદક સંકેત છે, જે રક્ત નુકશાન પછી અથવા વધેલી શારીરિક પ્રવૃત્તિની સ્થિતિમાં થતા લાલ રક્ત કોશિકાઓની સંખ્યામાં સામાન્ય વધારાથી આ પેથોલોજીને અલગ પાડવાનું શક્ય બનાવે છે.

આ ઉપરાંત, ત્યાં ઘણા ફેરફારો છે જે બીમાર વ્યક્તિના આખા શરીરને અસર કરે છે:

• પેરેન્ચાઇમલ અંગોમાં ડિસ્ટ્રોફિક પ્રક્રિયાઓ મળી આવે છે;
• લાલ અસ્થિ મજ્જા ઘણીવાર ફાઇબ્રોટિક હોય છે, એડિપોઝ પેશીઓનું સંચય શોધી કાઢવામાં આવે છે;
• અસ્થિ મજ્જા વાહિનીઓ તેમની રચનામાં ફેરફાર કરે છે, તેમની સંખ્યા ઝડપથી વધે છે;
• આયર્ન ભંડાર ઘટે છે;
• હિમોગ્લોબિન મોટી માત્રામાં સંશ્લેષણ થાય છે, ઓક્સિજન પરમાણુઓની નિષ્ક્રિયતાને કારણે ઓક્સિડેશન માટે જરૂરી વોલ્યુમમાં અંગો અને પેશીઓ સુધી પહોંચતું નથી;
• લોહીમાં યુરિક એસિડનું સ્તર વધે છે;
• રક્ત કોશિકાઓની આયુષ્ય - પ્લેટલેટ્સ, લ્યુકોસાઇટ્સ, એરિથ્રોસાઇટ્સ - નોંધપાત્ર રીતે ઘટાડો થાય છે.

જૂના રક્ત કોશિકાઓની સંખ્યામાં વધારો થવાને કારણે, બરોળ અને યકૃત કદમાં વધારો કરે છે. આ એરિથ્રેમિયાના અન્ય બિન-વિશિષ્ટ ડાયગ્નોસ્ટિક સંકેત તરીકે સેવા આપે છે.

એરિથ્રેમિયાનું ક્લિનિકલ ચિત્ર

એરિથ્રેમિયાના લક્ષણો ધીમે ધીમે દેખાય છે. લાલ રક્ત કોશિકાઓની સંખ્યામાં વધારો થવાને કારણે, જે તેમના પોતાના કાર્યો સંપૂર્ણપણે કરી શકતા નથી, દર્દીઓ અનુભવે છે:

• ત્વચાની લાલાશ, ખાસ કરીને ચહેરો;
• દર્દીઓ હાયપોક્સિયાના લાક્ષણિક લક્ષણોની ફરિયાદ કરે છે: માથાનો દુખાવો, થાક વધારો, ચક્કર;
• યકૃત કદમાં નોંધપાત્ર રીતે મોટું છે - હેપેટોમેગેલી;
• બરોળનું કદ નોંધપાત્ર રીતે સામાન્ય મૂલ્યો કરતાં વધી જાય છે;
• પાણી સાથે લાંબા સમય સુધી સંપર્ક કર્યા પછી, અસહ્ય ખંજવાળ થાય છે;
• રક્તસ્રાવની અવધિ નોંધપાત્ર રીતે વધે છે;
• દ્રશ્ય અને શ્રાવ્ય સંવેદનશીલતામાં ઘટાડો;
• લાલ રક્ત કોશિકાઓની સંખ્યામાં વધારો થવાને કારણે આંખોના કન્જક્ટિવની લાલાશ;
• નીચલા હાથપગની ઊંડા નસોની કાયમની અતિશય ફૂલેલી નસો;
• રોગપ્રતિકારક તંત્રની કામગીરીમાં વિક્ષેપ, ચેપી અને વાયરલ રોગોની ઘટનાઓમાં વધારો;
• અંગૂઠા અને હાથમાં નેક્રોટિક ફેરફારોનો સંભવિત દેખાવ;
• લોહીની સ્નિગ્ધતામાં વધારો થવાને કારણે, લોહીના ગંઠાવાનું નિર્માણ થાય છે, જેના પરિણામો મ્યોકાર્ડિયલ ઇન્ફાર્ક્શન હોઈ શકે છે;
• જઠરાંત્રિય માર્ગમાં બળતરા પ્રક્રિયા વધુ ખરાબ થઈ શકે છે પેટ અથવા ડ્યુઓડેનમના છિદ્રિત અલ્સર;

ક્રોનિક એરિથ્રેમિયામાં, આવા તમામ ચિહ્નો પ્રમાણમાં ધીમે ધીમે દેખાય છે અને પેથોલોજીના તીવ્ર સ્વરૂપ કરતાં ઓછા ઉચ્ચારવામાં આવે છે. જો કે, મૃત્યુ તરફ દોરી શકે તેવી ગંભીર ગૂંચવણોને ટાળવા માટે, શરીરમાં થતા ફેરફારોને તાત્કાલિક ઉપસ્થિત ચિકિત્સકને જણાવવું આવશ્યક છે.

બાળકોમાં એરિથ્રેમિયા ઘણીવાર અન્ય રોગને કારણે થાય છે અને તે હિમેટોપોએટીક અંગોનું લક્ષણ, સંબંધિત અથવા ખોટા પેથોલોજી છે. કોર્સના આ સ્વરૂપને ગૌણ એરિથ્રેમિયા કહેવામાં આવે છે; લક્ષણો અને સારવાર અંતર્ગત રોગ પર આધારિત છે.

એરિથ્રેમિયાના તબક્કા

રક્ત પ્રણાલીની આ પેથોલોજી ઘણા તબક્કામાં થાય છે. કુલ, ડોકટરો રોગના 3 મુખ્ય તબક્કાઓને અલગ પાડે છે.

પ્રારંભિક તબક્કો

આ સમયગાળો 2-3 મહિનાથી 5-6 વર્ષનો સમય લઈ શકે છે. આ સમયગાળા દરમિયાન દર્દીને તેના પોતાના શરીરમાં કોઈ ગંભીર ફેરફારો જોવા મળતા નથી. તે માત્ર સામાન્ય રક્ત પરીક્ષણ (લાલ રક્ત કોશિકાઓની સાંદ્રતા અને હિમોગ્લોબિન સ્તરમાં વધારો) દ્વારા શોધી કાઢવામાં આવે છે, પરંતુ દરેક ડૉક્ટર રોગને અલગ પાડવા માટે હાથ ધરતા નથી.

એરિથ્રેમિક સ્ટેજ

આ તબક્કે, પેથોલોજીના પ્રથમ અભિવ્યક્તિઓ દેખાય છે. લોહીના જથ્થામાં વધારો થવાને કારણે, તમામ અવયવો ભરાય છે, દબાણ વધે છે, અને મોં, નાક અને આંખોની ચામડી અને મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનની લાલાશ જોવા મળે છે. પ્લાઝ્મા સ્નિગ્ધતા પ્રમાણમાં વધે છે, જે સ્થિરતાની રચનાનું કારણ બને છે, અને ધમની અને વેનિસ વાહિનીઓનું થ્રોમ્બોસિસ થાય છે.

બરોળ અને યકૃતમાં લોહીનો પ્રવાહ ધીમે ધીમે વધે છે, જે પેરેનકાઇમલ અવયવોના કદમાં નોંધપાત્ર વધારો ઉશ્કેરે છે. દ્રશ્ય અને સાંભળવાની ક્ષતિ થઈ શકે છે. રક્તસ્ત્રાવ પહેલાથી જ રોકવા માટે પ્રમાણમાં મુશ્કેલ છે. પેથોલોજીકલ રીતે બદલાયેલ લાલ રક્ત કોશિકાઓ જરૂરી માત્રામાં ઓક્સિજનનું વહન કરતા નથી, જે કેટલીક રચનાઓ, મુખ્યત્વે હાડપિંજરના સ્નાયુઓની કામગીરીમાં વિક્ષેપ પાડે છે.

એનિમિયા સ્ટેજ

રોગના આ તબક્કે, લાલ અસ્થિ મજ્જામાં બદલી ન શકાય તેવા ફેરફારો થાય છે. હેમેટોપોએટીક અંગ ફાઇબ્રોસિસમાંથી પસાર થાય છે, અને વિસ્તારો એડિપોઝ પેશી દ્વારા બદલવામાં આવે છે. આમ, રક્ત કોશિકાઓનું ઉત્પાદન ધીમે ધીમે ઘટે છે, જે એનિમિયા તરફ દોરી જાય છે. લાલ રક્ત કોશિકાઓ, લ્યુકોસાઇટ્સ અને પ્લેટલેટ્સની સંખ્યામાં નોંધપાત્ર ઘટાડો થવાને કારણે, બરોળ અને યકૃત વધારાનો ભાર લે છે - હિમેટોપોઇઝિસના ફોસી અંગોમાં દેખાય છે, જે રક્ત કોશિકાઓના અભાવને વળતર આપવી જોઈએ.

ટર્મિનલ સ્ટેજ પર રોગના તીવ્ર અને ક્રોનિક સ્વરૂપો લાંબા સમય સુધી, મોટા પાયે રક્તસ્રાવ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે - ડોકટરો ઘણીવાર તેમને સમયસર રોકવામાં નિષ્ફળ જાય છે. દર્દી માથાનો દુખાવો, નબળાઇ અને હાયપોક્સિયાના અન્ય લક્ષણો વિશે ચિંતિત છે, જે ખાસ કરીને બાળક અથવા સગર્ભા સ્ત્રી માટે જોખમી છે.

મારે કયા ડોકટરોનો સંપર્ક કરવો જોઈએ?

એરિથ્રેમિયા એ એક ગંભીર રક્ત રોગ છે જે દર્દી માટે અપ્રિય પરિણામો લાવી શકે છે. આવા પેથોલોજીને તાત્કાલિક ઓળખવા અને સારવાર શરૂ કરવા માટે, તમારે કેટલાક ડોકટરો સાથે પરીક્ષાઓ લેવાની જરૂર પડશે. પ્રથમ તમારે એ શોધવાની જરૂર છે કે શું રોગ થવાનું જોખમ છે: વ્યવસાયિક જોખમો, આનુવંશિક વલણ, કિરણોત્સર્ગી અથવા ઝેરી પદાર્થો સાથેના તાજેતરના સંપર્કો.

જો હજુ પણ ચિંતાનું કારણ છે, તો તમારે તમારા નિવાસ સ્થાન પરના ક્લિનિકમાં જવું અને તમારા ઉપસ્થિત ચિકિત્સક દ્વારા તપાસના પ્રારંભિક તબક્કામાંથી પસાર થવાની જરૂર છે. જો ડૉક્ટરને નિદાન કરવામાં મુશ્કેલીઓ હોય, તો તે અન્ય નિષ્ણાતો - ઓન્કોલોજિસ્ટ, હેમેટોલોજિસ્ટ સાથે પરામર્શ લખશે.

એરિથ્રેમિયાનું નિદાન

આ પેથોલોજીના પ્રયોગશાળા નિદાનમાં શામેલ છે:

1. રક્ત પરીક્ષણ સૂચકાંકો (સામાન્ય અને બાયોકેમિકલ, હેમેટોક્રિટ) ફરતા બનેલા તત્વોના સમૂહમાં વધારોનું મૂલ્યાંકન કરવા અને રક્ત સ્નિગ્ધતામાં વધારો ઓળખવા માટે જરૂરી છે. લાલ રક્ત કોશિકાઓની સંખ્યામાં વધારો, પરંતુ માત્રાત્મક ગુણોત્તરમાં ઓછા પ્લેટલેટ્સ અને લ્યુકોસાઈટ્સ.
2. બાયોપ્સીની અનુગામી માઇક્રોસ્કોપિક પરીક્ષા માટે બોન મેરો પંચર. આ તકનીક અમને રક્ત કોશિકાઓની તમામ હરોળના પૂર્વજ કોષના સ્તરે ફેરફારોને ઓળખવા દે છે.
3. યકૃત અને બરોળની અલ્ટ્રાસાઉન્ડ પરીક્ષા.

આવી પરીક્ષા રોગના તબક્કાના આધારે પૂરક થઈ શકે છે, ઉદાહરણ તરીકે, હેમેટોપોએટીક અંગોના અજાણ્યા પેથોલોજીને કારણે એનિમિયાના કારણોને ઓળખતી વખતે.

એરિથ્રેમિયાની સારવાર

એરિથ્રેમિયાની સારવાર નિદાન પછી તરત જ શરૂ થાય છે. થેરપીના નીચેના લક્ષ્યો છે:

• રક્ત પરિભ્રમણ પ્રક્રિયાઓનું સ્થિરીકરણ;
• પેથોલોજીના મુખ્ય કારણને દૂર કરવા;
• રોગનિવારક સારવાર;
• સ્વીકાર્ય આયર્ન સાંદ્રતા પુનઃસ્થાપિત.

પોષણ અને આહાર

દર્દીને મોટા પ્રમાણમાં આયર્ન, તેમજ વિટામીન બી અને સી, જે હિમોગ્લોબિન સંશ્લેષણની પ્રક્રિયામાં સામેલ હોય છે તેવા ઘણા બધા ખોરાક ખાવાની જરૂર છે:

• યકૃત;
• બિયાં સાથેનો દાણો, ભૂરા ચોખા, ઓટમીલ;
• રીંગણા, ટામેટાં, ગ્રીન્સ;
• ડેરી ઉત્પાદનો, ચીઝ;
• તાજા શાકભાજી અને ફળો, મોટેભાગે લાલ, નારંગી અને પીળા રંગોમાં.

ડ્રગ સારવાર

રોગના બીજા તબક્કે, જ્યારે એરિથ્રેમિયા સમસ્યા વિના શોધી કાઢવામાં આવે છે, ત્યારે ડોકટરો સાયટોસ્ટેટિક દવાઓનો ઉપયોગ કરવાની ભલામણ કરે છે. જો કે પેથોલોજીને જીવલેણ માનવામાં આવતું નથી, દર્દીઓએ ઓન્કોલોજી ક્લિનિકમાં બિન-વિશિષ્ટ સારવાર લેવી જરૂરી છે.

આ દવાઓનો ઉપયોગ અસ્થિ મજ્જાના કોષોના પ્રસારની વિકૃતિઓ માટે થાય છે, જો કે, હેમેટોપોએટીક અંગોમાંથી આડઅસરોની નોંધપાત્ર સૂચિને કારણે લાંબા ગાળાના ઉપયોગ માટે કોઈપણ સાયટોસ્ટેટિક દવાની ભલામણ કરવામાં આવતી નથી. વધુમાં, બળતરા પ્રક્રિયાઓને ઘટાડવા માટે ઉપચારમાં એસિટિલસાલિસિલિક એસિડનો સમાવેશ થાય છે.

અન્ય તકનીકો

ડ્રગ થેરાપી ઉપરાંત, કેટલાક પ્રકારની વૈકલ્પિક સારવારનો ઉપયોગ કરી શકાય છે, ઉદાહરણ તરીકે, હિરોડોથેરાપી અથવા બ્લડલેટીંગ. જો કે, આ પદ્ધતિઓ દર્દીના જીવન માટે અત્યંત જોખમી છે, ખાસ કરીને રોગના અંતિમ તબક્કે, જ્યારે પ્લેટલેટ્સ ઓછા હોય છે.

રક્તસ્રાવ પ્રક્રિયા દીઠ 500 મિલીલીટરની માત્રામાં સૂચવવામાં આવે છે, જે ઉપસ્થિત ચિકિત્સકની નજીકના ધ્યાન હેઠળ હાથ ધરવામાં આવે છે.

નિવારણ અને પૂર્વસૂચન

જો દર્દીને પેથોલોજી માટે આનુવંશિક વલણ ન હોય તો જ અમે રોગ નિવારણ વિશે વાત કરી શકીએ છીએ. વધુમાં, સેલ જીનોમમાં પરિવર્તનની ઘટનાને ટાળવા માટે ઝેરી અને કિરણોત્સર્ગી પદાર્થો સાથેનો સંપર્ક ઓછો કરવો જરૂરી છે.

એરિથ્રેમિયા માટેનો પૂર્વસૂચન ઘણીવાર શરતી રીતે હકારાત્મક હોય છે, કારણ કે આ રોગ સારવાર યોગ્ય છે. ક્રોનિક પોલિસિથેમિયા સાથે, પેથોલોજીની તપાસ પછી આયુષ્ય 5-25 વર્ષ છે, જો ત્યાં કોઈ ગંભીર ગૂંચવણો ન હોય.

શક્ય ગૂંચવણો

આ રોગની સૌથી ગંભીર ગૂંચવણો તીવ્ર થ્રોમ્બોસિસ, શ્રાવ્ય અને દ્રશ્ય વિશ્લેષકની સંવેદનશીલતામાં બગાડ, બહુવિધ અંગોની નિષ્ફળતા અને દર્દીનું મૃત્યુ છે. એક દર્દી જે ખૂબ જ વૃદ્ધાવસ્થા સુધી જીવે છે તે મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમથી સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમ સુધીના તમામ અવયવોમાં ગંભીર સમસ્યાઓ અનુભવી શકે છે.

એરિથ્રેમિયા એ રક્ત રોગનો એક પ્રકાર છે જે લાલ રક્ત કોશિકાઓના પ્રસાર (વૃદ્ધિ) અને અન્ય કોષો (લ્યુકોસાઇટ્સ, પ્લેટલેટ્સ) ની સંખ્યામાં નોંધપાત્ર વધારો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. તે એક ક્રોનિક, ઘણીવાર સૌમ્ય, રોગ છે જે ખૂબ જ દુર્લભ છે. જો કે, સૌમ્ય લ્યુકેમિયા માટે જીવલેણમાં પરિવર્તિત થવું શક્ય છે.

એરિથ્રેમિયા એ એક રોગ છે જે દર વર્ષે 100 મિલિયનમાંથી 4 લોકોને અસર કરે છે. તે લિંગ પર આધારિત નથી, પરંતુ સામાન્ય રીતે વૃદ્ધ અને વૃદ્ધ લોકોમાં નિદાન થાય છે. જો કે આ રોગના કિસ્સાઓ નાની ઉંમરે નોંધાયા છે, તે ઘણીવાર સ્ત્રીઓ છે.

એરિથ્રેમિયા (ICD-10 કોડ - C94.1) ક્રોનિક કોર્સ ધરાવે છે.

રક્ત કોશિકાઓ અને રોગની પદ્ધતિ

એરિથ્રેમિયાની પદ્ધતિ નીચે મુજબ વિકસે છે.

એરિથ્રોસાઇટ્સ એ લાલ રક્ત કોશિકાઓ છે, જેનું મુખ્ય કાર્ય આપણા શરીરના તમામ કોષોમાં ઓક્સિજનનું પરિવહન કરવાનું છે. તેઓ અસ્થિ મજ્જા, બરોળ અને યકૃતમાં ઉત્પન્ન થાય છે. અસ્થિમજ્જા લાંબા હાડકાં, કરોડરજ્જુ, પાંસળી, ખોપરીના હાડકાં અને સ્ટર્નમમાં જોવા મળે છે. 96% લાલ રક્તકણો હિમોગ્લોબિનથી ભરેલા હોય છે, જે શ્વસન કાર્ય કરે છે. આયર્ન તેમને લાલ રંગ આપે છે. લાલ રક્ત કોશિકાઓ સ્ટેમ સેલનો ઉપયોગ કરીને રચાય છે. તેમની વિશિષ્ટ ક્ષમતા એ વિભાજન (ગુણાકાર) કરવાની ક્ષમતા છે, અન્ય કોઈપણ કોષમાં રૂપાંતરિત થાય છે.

હાડકામાં પીળો અસ્થિ મજ્જા પણ હોય છે, જે એડિપોઝ પેશી દ્વારા રજૂ થાય છે. જ્યારે હિમેટોપોઇઝિસના અન્ય સ્ત્રોતો તેમના કાર્યો કરતા નથી ત્યારે તે માત્ર આત્યંતિક પરિસ્થિતિઓમાં જ રક્ત તત્વો ઉત્પન્ન કરવાનું શરૂ કરે છે.

એરિથ્રેમિયા (ICD-10 એ રોગોનું આંતરરાષ્ટ્રીય વર્ગીકરણ છે, જેમાં આ રોગને કોડ C 94.1 અસાઇન કરવામાં આવ્યો છે) એ એક રોગ છે જેના પેથોજેનેસિસનો હજુ સુધી અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો નથી. ડોકટરો દ્વારા હજુ પણ સંપૂર્ણ રીતે સમજી શક્યા નથી તેવા કારણોસર, શરીર સઘન રીતે લાલ રક્ત કોશિકાઓ ઉત્પન્ન કરવાનું શરૂ કરે છે, જે લાંબા સમય સુધી લોહીના પ્રવાહમાં બંધબેસતા નથી, લોહીની સ્નિગ્ધતા વધે છે અને લોહીના ગંઠાવાનું શરૂ થાય છે. સમય જતાં, હાયપોક્સિયા (ઓક્સિજન ભૂખમરો) વધે છે. કોષોને યોગ્ય પોષણ મળતું નથી, અને શરીરની સામાન્ય સિસ્ટમમાં નિષ્ફળતા થાય છે.

એરિથ્રેમિયા વિશે કેટલીક રસપ્રદ તથ્યો

1. એરિથ્રેમિયા એ તમામ લ્યુકેમિયામાં સૌથી સૌમ્ય રોગ છે. એટલે કે, તે લાંબા સમય સુધી નિષ્ક્રિય રીતે વર્તે છે અને ગૂંચવણો ખૂબ મોડું થાય છે.
2. તે એસિમ્પટમેટિક હોઈ શકે છે અને ઘણા વર્ષો સુધી દેખાતું નથી.
3. એલિવેટેડ પ્લેટલેટ સ્તરો હોવા છતાં, દર્દીઓને ભારે રક્તસ્રાવ થવાની સંભાવના છે.
4. એરિથ્રેમિયામાં કૌટુંબિક વલણ હોય છે, તેથી, જો પરિવારમાં કોઈ દર્દી હોય, તો સંબંધીઓમાંના એકમાં તેની ઘટનાનું જોખમ વધે છે.

એરિથ્રેમિયાના કારણો

અન્ય લોકોની જેમ, એરિથ્રેમિયાનો હજુ સુધી સંપૂર્ણ અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો નથી, અને તેની ઘટનાના કારણો ઓળખવામાં આવ્યાં નથી. જો કે, તેની ઘટનાની તરફેણ કરતા પરિબળોનો અવાજ ઉઠાવવામાં આવ્યો છે:

1. આનુવંશિક વલણ.
2. શરીરમાં પ્રવેશતા ઝેરી પદાર્થો.
3. આયોનાઇઝિંગ રેડિએશન.

આનુવંશિક વલણ

હાલમાં તે અજ્ઞાત છે કે કયા જનીન પરિવર્તનો એરીથ્રેમિયાના દેખાવનું કારણ બને છે, પરંતુ તે સ્થાપિત થયું છે કે પરિવારોમાં આ રોગ વારંવાર અનુગામી પેઢીઓમાં પુનરાવર્તિત થાય છે. જો વ્યક્તિ આનાથી પીડાય છે તો આ રોગ થવાની સંભાવના નોંધપાત્ર રીતે વધે છે:

• ડાઉન સિન્ડ્રોમ (ચહેરા અને ગરદનનો ક્ષતિગ્રસ્ત આકાર, વિકાસમાં વિલંબ);
• ક્લાઈનફેલ્ટર સિન્ડ્રોમ (અપ્રમાણસર આકૃતિ અને સંભવિત વિકાસમાં વિલંબ);
• (ટૂંકા કદ, ચહેરા પર રંગદ્રવ્ય અને તેનો અપ્રમાણસર વિકાસ, કેન્સરની સંભાવના);
• માર્ફાન સિન્ડ્રોમ (કનેક્ટિવ ટીશ્યુ ડેવલપમેન્ટ ડિસઓર્ડર).

એરિથ્રેમિયાની સંભાવના એ હકીકત દ્વારા સમજાવવામાં આવી છે કે આનુવંશિક સેલ્યુલર ઉપકરણ (રક્ત ઉપકરણ સહિત) અસ્થિર છે, તેથી વ્યક્તિ બાહ્ય નકારાત્મક પ્રભાવો - ઝેર, રેડિયેશન માટે સંવેદનશીલ બને છે.

રેડિયેશન

એક્સ-રે અને ગામા કિરણો પણ શરીર દ્વારા આંશિક રીતે શોષાય છે, આનુવંશિક કોષોને અસર કરે છે. તેઓ મૃત્યુ પામે છે અથવા પરિવર્તિત થઈ શકે છે.

જો કે, સૌથી મજબૂત કિરણોત્સર્ગ એવા લોકો દ્વારા પ્રાપ્ત થાય છે જેઓ કેમોથેરાપી દ્વારા કેન્સરની સારવાર કરે છે, તેમજ જેઓ પાવર પ્લાન્ટ વિસ્ફોટ અથવા અણુ બોમ્બના કેન્દ્રમાં હતા.

ઝેરી પદાર્થો

જ્યારે તેઓ શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે, ત્યારે તેઓ આનુવંશિક કોષોના પરિવર્તનનું કારણ બની શકે છે. આ પદાર્થોને રાસાયણિક મ્યુટાજેન્સ કહેવામાં આવે છે. અસંખ્ય અભ્યાસો પછી, વૈજ્ઞાનિકોએ શોધી કાઢ્યું કે એરિથ્રેમિયા ધરાવતા દર્દીઓ રોગ વિકસાવતા પહેલા આ પદાર્થોના સંપર્કમાં હતા. આવા પદાર્થોનો સમાવેશ થાય છે:

• બેન્ઝીન (ગેસોલિન અને ઘણા રાસાયણિક દ્રાવકોમાં જોવા મળે છે);
• એન્ટિબેક્ટેરિયલ દવાઓ (ખાસ કરીને, "લેવોમીસેટિન");
• સાયટોસ્ટેટિક દવાઓ (એન્ટીટ્યુમર).

એરિથ્રેમિયાના તબક્કા અને તેમના લક્ષણો

એરિથ્રેમિયા નીચેના તબક્કાઓ ધરાવે છે: પ્રારંભિક, અદ્યતન અને ટર્મિનલ. તેમાંના દરેકના પોતાના લક્ષણો છે. પ્રારંભિક તબક્કો કોઈ ગંભીર લક્ષણો પેદા કર્યા વિના દાયકાઓ સુધી ટકી શકે છે. દર્દીઓ સામાન્ય રીતે અન્ય, ઓછા ગંભીર રોગો માટે નાના લક્ષણોને આભારી છે. છેવટે, ડોકટરો પણ ઘણીવાર અપૂર્ણ રક્ત પરીક્ષણો પર ધ્યાન આપતા નથી.

જો પ્રારંભિક એરિથ્રેમિયા થાય છે, તો રક્ત પરીક્ષણો સાધારણ અસામાન્ય છે.

પ્રારંભિક તબક્કો પણ ઝડપી થાક, ચક્કર અને ટિનીટસ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. દર્દી ખરાબ રીતે ઊંઘે છે, હાથપગમાં ઠંડી લાગે છે, અને હાથ અને પગમાં સોજો દેખાય છે. માનસિક કાર્યક્ષમતામાં ઘટાડો થાય છે. હજી સુધી રોગના કોઈ બાહ્ય અભિવ્યક્તિઓ નથી. માથાનો દુખાવો એ રોગનો ચોક્કસ સંકેત માનવામાં આવતો નથી, પરંતુ મગજમાં નબળા રક્ત પરિભ્રમણને કારણે તે પ્રારંભિક તબક્કે થાય છે. આ જ કારણથી દ્રષ્ટિ, ધ્યાન અને બુદ્ધિ ઘટે છે.

જ્યારે એરિથ્રેમિયાનું નિદાન થાય છે, ત્યારે બીજા તબક્કે રોગના લક્ષણોની પોતાની લાક્ષણિકતાઓ હોય છે - પેઢામાંથી રક્તસ્રાવ થાય છે, નાના હેમેટોમાસ ધ્યાનપાત્ર બને છે. ડાર્ક સ્પોટ્સ (થ્રોમ્બોસિસના લક્ષણો) અને ટ્રોફિક અલ્સર પણ નીચલા પગ પર દેખાઈ શકે છે. અંગો જેમાં લાલ રક્ત કોશિકાઓ રચાય છે - બરોળ અને યકૃત - મોટા થાય છે. રોગના વિકાસને લીધે, લસિકા ગાંઠો ફૂલી જાય છે.

એરિથ્રેમિયાનો બીજો તબક્કો લગભગ 10 વર્ષ સુધી ટકી શકે છે. વજનમાં નોંધપાત્ર ઘટાડો થાય છે. ત્વચા ચેરી ટોન (સામાન્ય રીતે હાથ અને પગ) પર લે છે, નરમ તાળવું રંગ બદલે છે, અને સખત તાળવું તેની અગાઉની છાયા જાળવી રાખે છે. દર્દીને ખંજવાળવાળી ચામડીથી પરેશાન કરવામાં આવે છે, જે ગરમ અથવા ગરમ પાણીમાં સ્વિમિંગ પછી તીવ્ર બને છે. શરીર પર, ખાસ કરીને ગરદનના વિસ્તારમાં, અતિશય લોહીથી સોજો નસો નોંધપાત્ર બને છે. આંખો લોહીની શોટ હોય તેવું લાગે છે, કારણ કે એરિથ્રેમિયા, જેનાં લક્ષણો બીજા તબક્કામાં એકદમ સ્પષ્ટ છે, તે આંખોની વાહિનીઓમાં લોહીના પ્રવાહને પ્રોત્સાહન આપે છે.

રુધિરકેશિકાઓમાં નબળા રક્ત પરિભ્રમણને લીધે, આંગળીઓ અને અંગૂઠામાં પીડા અને બર્નિંગ સનસનાટીભર્યા દેખાય છે. અદ્યતન કેસોમાં, તેમના પર સાયટોનિક ફોલ્લીઓ ધ્યાનપાત્ર બને છે.

અસ્થિ અને અધિજઠરનો દુખાવો છે. ગાઉટી સાંધાનો દુખાવો વધારે યુરિક એસિડ સાથે સંકળાયેલ છે. સામાન્ય રીતે, કિડનીનું કાર્ય ક્ષતિગ્રસ્ત છે, ઘણીવાર પાયલોનફ્રીટીસનું નિદાન થાય છે અને કિડનીમાં યુરેટ પત્થરો જોવા મળે છે.

નર્વસ સિસ્ટમ પીડાય છે. દર્દી નર્વસ છે, તેનો મૂડ અસ્થિર છે, આંસુ ભરે છે અને વારંવાર બદલાય છે.

લોહીની સ્નિગ્ધતા વધે છે, જે વિવિધ વેસ્ક્યુલર વિસ્તારોમાં લોહીના ગંઠાવાનું કારણ બને છે. કાયમની અતિશય ફૂલેલી નસો વિકસાવવાનું જોખમ પણ છે.

ધ્યાન આપો! દર્દીઓ હાયપરટેન્શન અને ડ્યુઓડેનમમાં અલ્સરના ઉદઘાટનથી પણ પીડાય છે. આ શરીરના સંરક્ષણમાં ઘટાડો અને હેલિકોબેક્ટર પાયલોરીની સંખ્યામાં વધારો થવાને કારણે છે - તે આ બેક્ટેરિયમ છે જે અલ્સરનું કારણ બને છે.

એરિથ્રેમિયાનો ત્રીજો તબક્કો નિસ્તેજ ત્વચા, વારંવાર મૂર્છા, નબળાઇ અને સુસ્તી દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. ન્યૂનતમ ઇજાઓ દરમિયાન લાંબા સમય સુધી રક્તસ્રાવ અને લોહીમાં હિમોગ્લોબિનના સ્તરમાં ઘટાડો થવાને કારણે ઍપ્લાસ્ટિક એનિમિયા જોવા મળે છે.

એરિથ્રેમિયાનો ત્રીજો તબક્કો: લક્ષણો અને ગૂંચવણો

એરિથ્રેમિયા એ રક્ત રોગ છે જે ત્રીજા તબક્કામાં આક્રમક બની જાય છે. આ તબક્કે, અસ્થિ મજ્જાના કોષો ફાઇબ્રોસિસમાંથી પસાર થાય છે. તે હવે લાલ રક્ત કોશિકાઓ ઉત્પન્ન કરી શકતું નથી, તેથી રક્ત કોશિકાઓના ધોરણો ઘટી જાય છે, કેટલીકવાર ગંભીર સ્તરે. મગજમાં નરમાઈના ફોસી દેખાય છે, અને લીવર ફાઇબ્રોસિસ શરૂ થાય છે. પિત્તાશયમાં જાડા, ચીકણું પિત્ત અને રંગદ્રવ્ય પથરી હોય છે. આનું પરિણામ યકૃતનું સિરોસિસ અને રક્ત વાહિનીઓમાં અવરોધ છે.

અગાઉ, તે થ્રોમ્બસ રચનામાં વધારો થયો હતો જે એરિથ્રેમિયાવાળા દર્દીઓમાં મૃત્યુનું કારણ બન્યું હતું. રક્તવાહિનીઓની દિવાલોમાં ફેરફાર થાય છે, અને મગજ, બરોળ, હૃદય અને પગની નળીઓમાં નસોમાં અવરોધ જોવા મળે છે. ઓબ્લિટેરેટિંગ એન્ડાર્ટેરિટિસ થાય છે - પગના વાસણોને તેમના સંપૂર્ણ સંકુચિત થવાના જોખમ સાથે અવરોધ.

કિડનીને અસર થાય છે. યુરિક એસિડ વધવાને કારણે દર્દીઓ ગાઉટી સાંધાના દુખાવાથી પીડાય છે.

ધ્યાન આપો! એરિથ્રેમિયા સાથે, પગ અને હાથ ઘણીવાર રંગ બદલે છે. દર્દીને બ્રોન્કાઇટિસ અને શરદી થવાની સંભાવના છે.

રોગનો કોર્સ

એરિથ્રેમિયા એ ધીમી ગતિએ ચાલતો રોગ છે. આ રોગ ધીમે ધીમે તેના પોતાનામાં આવે છે, તેની શરૂઆત પ્રગતિશીલ અને અસ્પષ્ટ છે. દર્દીઓ કેટલીકવાર દાયકાઓ સુધી જીવે છે, નાના લક્ષણો પર ધ્યાન આપતા નથી. જો કે, વધુ ગંભીર કિસ્સાઓમાં, લોહીના ગંઠાવાનું 4-5 વર્ષમાં મૃત્યુનું કારણ બની શકે છે.

એરિથ્રેમિયા સાથે, બરોળ વધે છે. યકૃતના સિરોસિસ અને ડાયેન્સફાલોનને નુકસાન સાથેનું એક સ્વરૂપ છે. રોગ દરમિયાન, એલર્જીક અને ચેપી ગૂંચવણો સામેલ હોઈ શકે છે, કેટલીકવાર દર્દીઓ દવાઓના ચોક્કસ જૂથોને સહન કરી શકતા નથી, અિટકૅરીયા અને અન્ય ચામડીના રોગોથી પીડાય છે. રોગનો કોર્સ સહવર્તી પરિસ્થિતિઓ દ્વારા જટિલ છે, કારણ કે નિદાન સામાન્ય રીતે વૃદ્ધ લોકોમાં કરવામાં આવે છે.

પોસ્ટરીથ્રેમિક માયલોફિબ્રોસિસ એ રોગનું સૌમ્ય કોર્સમાંથી જીવલેણ સુધીનું અધોગતિ છે. આ સમયગાળા સુધી બચી ગયેલા દર્દીઓમાં આ સ્થિતિ સ્વાભાવિક છે. આ કિસ્સામાં, ડોકટરો ધારે છે કે એરિથ્રેમિયાએ ગાંઠનું પાત્ર હસ્તગત કર્યું છે.

એરિથ્રેમિયાનું યોગ્ય રીતે નિદાન કરવું અને યોગ્ય સારવાર સૂચવવી અત્યંત મહત્વપૂર્ણ છે. ડાયગ્નોસ્ટિક્સમાં સંખ્યાબંધ અભ્યાસોનો સમાવેશ થાય છે.

એરિથ્રેમિયા માટે રક્ત પરીક્ષણ

એરિથ્રેમિયાનું નિદાન કરતી વખતે, રક્ત પરીક્ષણ, જેનાં સૂચકાંકો નિદાન કરવા માટે ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે, તે પ્રથમ કરવામાં આવે છે. સૌ પ્રથમ, આ સામાન્ય રક્ત પરીક્ષણ છે. તે ધોરણમાંથી વિચલનો છે જે પ્રથમ એલાર્મ બેલ બની જાય છે. લાલ રક્ત કોશિકાઓની સંખ્યામાં વધારો. શરૂઆતમાં, તે ગંભીર નથી, પરંતુ જેમ જેમ રોગ વધે છે તેમ તે વધુને વધુ વધે છે, અને છેલ્લા તબક્કામાં તે ઘટે છે. સામાન્ય રીતે, સ્ત્રીઓના લોહીમાં લાલ રક્તકણોનું સ્તર 3.5 થી 4.7 અને પુરુષોમાં - 4 થી 5 સુધી હોય છે.

જો એરિથ્રેમિયાનું નિદાન થાય છે, તો રક્ત પરીક્ષણ, જેનાં સૂચકાંકો લાલ રક્ત કોશિકાઓમાં વધારો સૂચવે છે, તે હિમોગ્લોબિનમાં અનુરૂપ વધારો પણ સૂચવે છે. હિમેટોક્રિટ, જે ઓક્સિજન વહન કરવાની રક્તની ક્ષમતા દર્શાવે છે, તે વધીને 60-80% થાય છે. રંગ અનુક્રમણિકા બદલાતી નથી, પરંતુ ત્રીજા તબક્કે તે કંઈપણ હોઈ શકે છે - સામાન્ય, વધારો અથવા ઘટાડો. પ્લેટલેટ્સ અને લ્યુકોસાઈટ્સ વધે છે. લ્યુકોસાઇટ્સ ઘણી વખત વધે છે, અને ક્યારેક વધુ. ઇઓસિનોફિલ્સનું ઉત્પાદન (ક્યારેક બેસોફિલ્સ સાથે મળીને) વધે છે. ગંભીર એરિથ્રોસાઇટ સેડિમેન્ટેશન રેટ - 2 મીમી/કલાકથી વધુ નહીં.

અરે, પ્રારંભિક નિદાનમાં સામાન્ય રક્ત પરીક્ષણ મહત્વપૂર્ણ હોવા છતાં, તે ખૂબ માહિતીપ્રદ નથી, અને માત્ર તેના આધારે નિદાન કરી શકાતું નથી.

એરિથ્રેમિયા માટે અન્ય અભ્યાસો

• રક્ત રસાયણશાસ્ત્ર. તેનો મુખ્ય હેતુ લોહીમાં આયર્નની માત્રા અને યકૃતના પરીક્ષણોનું સ્તર નક્કી કરવાનો છે - AST અને ALT. જ્યારે તેના કોષો નાશ પામે છે ત્યારે તેઓ યકૃતમાંથી મુક્ત થાય છે. બિલીરૂબિનનું પ્રમાણ નક્કી કરવું એ લાલ રક્ત કોશિકાઓના વિનાશની પ્રક્રિયાની તીવ્રતા દર્શાવે છે.
• પંચર સોયનો ઉપયોગ કરીને લેવામાં આવે છે જે ત્વચામાં, પેરીઓસ્ટેયમ વિસ્તારમાં દાખલ કરવામાં આવે છે. પદ્ધતિ અસ્થિમજ્જામાં હેમેટોપોએટીક કોષોની સ્થિતિ સૂચવે છે. અભ્યાસ અસ્થિમજ્જામાં કોષોની સંખ્યા, કેન્સર કોશિકાઓની હાજરી અને ફાઇબ્રોસિસ (સંયોજક પેશીઓની અતિશય વૃદ્ધિ) સૂચવે છે.
• ક્રોનિક એરિથ્રેમિયાનું નિદાન કરતી વખતે, પ્રયોગશાળા માર્કર્સ અને પેટના અલ્ટ્રાસાઉન્ડ પણ કરવામાં આવે છે. અલ્ટ્રાસાઉન્ડ લોહી સાથેના અવયવોના ઓવરફ્લો, યકૃત અને બરોળનું વિસ્તરણ તેમજ તેમાં ફાઇબ્રોસિસનું કેન્દ્ર શોધી શકે છે.
• ડોપ્લર અલ્ટ્રાસાઉન્ડ લોહીની હિલચાલની ઝડપ સૂચવે છે અને લોહીના ગંઠાવાનું ઓળખવામાં મદદ કરે છે.

એરિથ્રેમિયાની સારવાર

એ નોંધવું જોઇએ કે એરિથ્રેમિયા ઘણીવાર ધીમે ધીમે આગળ વધે છે અને સૌમ્ય અભ્યાસક્રમ ધરાવે છે. સૌ પ્રથમ, ડોકટરો તમારી જીવનશૈલી બદલવાની સલાહ આપે છે - તાજી હવામાં વધુ સમય પસાર કરવો, ચાલવું, સકારાત્મક લાગણીઓ મેળવવી (એન્ડોર્ફિન ઉપચાર ક્યારેક અદ્ભુત પરિણામો પ્રાપ્ત કરે છે). મોટી માત્રામાં આયર્ન અને વિટામિન સી ધરાવતા ઉત્પાદનોને બાકાત રાખવું જોઈએ.

રોગના પ્રથમ તબક્કે, "એરિથ્રેમિયા" નું નિદાન કરતી વખતે મુખ્ય ધ્યેય એ છે કે લોહીની ગણતરીને સામાન્યમાં ઘટાડવી: હિમોગ્લોબિન - 150-160 સુધી, અને હિમેટોક્રિટ - 45-46 સુધી. રોગને કારણે થતી ગૂંચવણોને ઘટાડવા માટે પણ મહત્વપૂર્ણ છે - રુધિરાભિસરણ વિકૃતિઓ, આંગળીઓમાં દુખાવો, વગેરે.

રક્તસ્રાવ હેમેટોક્રિટ અને હિમોગ્લોબિનને સામાન્ય બનાવવામાં મદદ કરે છે, જે હજી પણ આ કિસ્સામાં વપરાય છે. જો કે, આ પ્રક્રિયા કટોકટી તરીકે કરવામાં આવે છે કારણ કે તે અસ્થિમજ્જાને ઉત્તેજિત કરે છે અને થ્રોમ્બોપોઇસીસ (પ્લેટલેટ રચનાની પ્રક્રિયા) ના કાર્યને ઉત્તેજિત કરે છે. એરિથ્રોસિટાફેરેસિસ નામની પ્રક્રિયા પણ છે, જેમાં લાલ રક્ત કોશિકાઓના રક્તને શુદ્ધ કરવાનો સમાવેશ થાય છે. આ કિસ્સામાં, રક્ત પ્લાઝ્મા રહે છે.

ડ્રગ સારવાર

સાયટોસ્ટેટિક્સ એ એન્ટિટ્યુમર દવાઓ છે જેનો ઉપયોગ એરિથ્રેમિયાની ગૂંચવણો માટે થાય છે - અલ્સર, થ્રોમ્બોસિસ, સેરેબ્રલ રુધિરાભિસરણ વિકૃતિઓ જે રોગના બીજા તબક્કામાં થાય છે. "Myelosan", "Busulfan", hydroxyurea, "Imifos", કિરણોત્સર્ગી ફોસ્ફરસ. બાદમાં એ હકીકતને કારણે અસરકારક માનવામાં આવે છે કે તે હાડકામાં એકઠા થાય છે અને મગજના કાર્યને અટકાવે છે.

ગ્લુકોકોર્ટિકોસ્ટેરોઇડ્સ હેમોલિટીક મૂળ માટે સૂચવવામાં આવે છે. પ્રેડનીસોલોન ખાસ કરીને લોકપ્રિય છે. જો સારવાર પર્યાપ્ત પરિણામો લાવતી નથી, તો બરોળને દૂર કરવા માટે શસ્ત્રક્રિયા સૂચવવામાં આવે છે.

આયર્નની ઉણપને ટાળવા માટે, આયર્ન ધરાવતી દવાઓ સૂચવી શકાય છે - "હેમોફર", "ટોટેમા", "સોર્બીફર".

દવાઓના નીચેના જૂથો પણ જરૂરી તરીકે સૂચવવામાં આવે છે:

1. એન્ટિહિસ્ટેમાઈન્સ.
2. બ્લડ પ્રેશર ઘટાડવું.
3. એન્ટિકોએગ્યુલન્ટ્સ (રક્ત પાતળું).
4. હેપેટોપ્રોટેક્ટર્સ.

એરિથ્રેમિયા, જેની સારવાર ઘણીવાર હોસ્પિટલમાં કરવામાં આવે છે, તે એક ગંભીર રોગ છે જે ઘણી ગૂંચવણોનું કારણ બને છે. શક્ય તેટલી વહેલી તકે તેને ઓળખવું અને ઉપચાર શરૂ કરવો મહત્વપૂર્ણ છે.

આધુનિક હિમેટોલોજીમાં, વિવિધ તીવ્રતાના રક્ત પ્રણાલીના ઘણા રોગો છે. નુકસાનકારક પરિબળોથી લઈને અભિવ્યક્તિના ક્લિનિકલ ચિત્ર સુધીના ઘણા પરિમાણોમાં તેઓ વૈવિધ્યસભર છે. આમાંનો એક રોગ છે બ્લડ એરિથ્રેમિયા; નીચે આપણે તેના લક્ષણો, તબક્કાઓ અને તેનો ઉપચાર કેવી રીતે કરવો તે જોઈશું.

તેથી, મનુષ્યોમાં રક્ત એરિથ્રેમિયા શું છે? ઇરીથ્રેમિયા ટ્રુ અથવા વાક્વેઝ રોગ જેવા નામોથી પણ ઓળખાય છે. એક વ્યક્તિ, પ્રથમ વખત આવા નિદાનનો સામનો કરે છે, શરૂઆતમાં પ્રશ્ન પૂછે છે: એરિથ્રેમિયા - તે શું છે? સૌમ્ય કોર્સ સાથે ઓન્કોલોજીકલ રોગોના જૂથ સાથે સંબંધિત છે. તે તેમના વધેલા નિયોપ્લાઝમના પરિણામે અસ્થિ મજ્જાના કોષોની સંખ્યામાં કુલ વધારો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, જે હેમેટોપોએટીક પ્રક્રિયાઓ માટે જવાબદાર છે. સૌ પ્રથમ, આ પ્રક્રિયા એરિથ્રોસાઇટ વંશને અસર કરે છે, પરંતુ અડધાથી વધુ ઓળખાયેલ ક્લિનિકલ કેસોમાં, રક્તમાં લ્યુકોસાઇટ્સ પણ નોંધવામાં આવે છે.

એરિથ્રેમિયા એકદમ દુર્લભ રોગ છે, તેની શોધની આવર્તન વાર્ષિક 1 મિલિયન લોકો દીઠ માત્ર 0.5 છે. દર્દીની ઉંમર અને લિંગ પર રોગની લાક્ષણિક અવલંબન નોંધવામાં આવી હતી. એરિથ્રેમિયા મુખ્યત્વે વૃદ્ધ પુરુષોને અસર કરે છે.

દર્દી માટે એરિથ્રેમિયાનું પૂર્વસૂચન નીચે મુજબ છે: તે નોંધ્યું છે કે પોલિસિથેમિયાનું નિદાન કરાયેલ વ્યક્તિ ખૂબ લાંબો સમય જીવી શકે છે. મૃત્યુનું સૌથી સામાન્ય કારણ વિવિધ ગંભીર ગૂંચવણોનો વિકાસ છે.

ICD 10 મુજબ, એરિથ્રેમિયા કોડ C94 હેઠળના રોગોના જૂથનો છે.

આધુનિક ઓન્કોલોજીકલ પ્રેક્ટિસમાં, એરિથ્રેમિયાના 2 સ્વરૂપોને અલગ પાડવાનો રિવાજ છે:

• એરિથ્રેમિયાનું તીવ્ર સ્વરૂપ;
• એરિથ્રેમિયાનું ક્રોનિક સ્વરૂપ.

રોગના ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓના ચિત્રના આધારે, ત્યાં છે:

• સાચું erythremia- એક રોગ જે લાલ રક્ત કોશિકાઓમાં વધારો ઉશ્કેરે છે, જે બાળકોમાં મળી શકે છે;
• સંબંધિત એરિથ્રેમિયા, અથવા ખોટા - આ પ્રકારના રોગ સાથે, લાલ રક્ત કોશિકાઓની સંખ્યા સામાન્ય મર્યાદામાં રહે છે, પરંતુ શરીરના નિર્જલીકરણના પરિણામે, વોલ્યુમમાં તીવ્ર ઘટાડો થાય છે.

પોલિસિથેમિયાના પ્રકાર

પોલિસિથેમિયા, જેને એરિથ્રેમિયા તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે, તે બે પ્રકારના હોઈ શકે છે:

• પ્રાથમિક એરિથ્રેમિયા- અસ્થિ મજ્જાના કોષોમાં માળખાકીય ફેરફારો દ્વારા સીધા ઉશ્કેરવામાં આવે છે;
• ગૌણ એરિથ્રેમિયા- વિવિધ મૂળના શરીરના ક્રોનિક હાયપોક્સિયા () ના પરિણામે વિકાસ (શ્વસનતંત્રના રોગો, ધૂમ્રપાન, પર્વત ચડતા) અથવા હોર્મોનલ વિકૃતિઓ (અંતઃસ્ત્રાવી પ્રણાલીની ખામી, જીનીટોરીનરી સિસ્ટમના ઓન્કોલોજીકલ રોગો) ના પરિણામે.

ઉપરાંત, બાળકોમાં એરિથ્રેમિયાના લક્ષણો જઠરાંત્રિય માર્ગની કામગીરીમાં વિક્ષેપની પૃષ્ઠભૂમિ સામે, ઝાડા અને ઉલટી સાથે અથવા બળે છે, કારણ કે નાજુક બાળકનું શરીર નિર્જલીકરણ માટે ખૂબ જ હિંસક પ્રતિક્રિયા આપે છે. પેથોલોજીકલ ડિસઓર્ડરનું સામાન્યીકરણ કરવાની વૃત્તિ બાળપણમાં જન્મજાત, સ્વયંપ્રતિરક્ષા બિમારીઓ, બ્રોન્કાઇટિસ અને કેન્સરના ગંભીર સ્વરૂપો સાથે ગૌણ એરિથ્રેમિયાના અભિવ્યક્તિને સમજાવે છે.

કારણો

ઉપરાંત, કોઈપણ કેન્સરનું નિદાન કરવાના કિસ્સામાં, એરિથ્રેમિયાના કારણોનો હજુ સુધી સંપૂર્ણ અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો નથી. અમે ફક્ત ઉશ્કેરણીજનક પરિબળો વિશે વાત કરી શકીએ છીએ જે પોલિસિથેમિયા વિકસાવવાનું જોખમ વધારી શકે છે:

• વારસાગત પરિબળ. આધુનિક જિનેટિક્સ હજુ સુધી સ્થાપિત કરી શક્યું નથી કે કયા ચોક્કસ જનીન પરિવર્તનો એરિથ્રેમિયાના વિકાસ તરફ દોરી જાય છે, પરંતુ તે સ્થાપિત થયું છે કે ડાઉન, ક્લાઇનફેલ્ટર, બ્લૂમ અને માર્ફાન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા લોકોમાં આ રોગવિજ્ઞાનની પ્રગતિનું જોખમ વધારે છે. આ તમામ રોગો, રંગસૂત્રની અસાધારણતા દ્વારા ઉશ્કેરવામાં આવે છે, વિવિધ જન્મજાત ખામીઓના વિકાસ સાથે પણ છે જે રુધિરાભિસરણ તંત્રને સીધી અસર કરતા નથી. આ કિસ્સામાં પોલિસિથેમિયાનો વિકાસ સમગ્ર શરીરના કોષોની હાલની આનુવંશિક અસ્થિરતાને કારણે છે, જે અન્ય પર્યાવરણીય પરિબળોની પ્રતિકૂળ અસરો પ્રત્યે તેમની સંવેદનશીલતામાં વધારો કરે છે.
• આયનાઇઝિંગ રેડિયેશનનો સંપર્ક.તે લાંબા સમયથી સ્થાપિત થયું છે કે ચોક્કસ પ્રકારના રેડિયેશન જીવંત કોષો દ્વારા આંશિક રીતે શોષી શકાય છે, જે વિવિધ ગૂંચવણોના વિકાસ તરફ દોરી જાય છે. કિરણોત્સર્ગના પ્રભાવ હેઠળના કોષો મૃત્યુ પામે છે, અથવા કોષ દ્વારા કરવામાં આવતાં કાર્યોના પ્રોગ્રામિંગ માટે જવાબદાર આનુવંશિક ઉપકરણના અમુક પરિવર્તનો તેમનામાં થઈ શકે છે.
• શરીરનો નશો.વિવિધ સંયોજનો જે કોષના જીનોટાઇપમાં પરિવર્તનશીલ ફેરફારોને ઉત્તેજિત કરી શકે છે તેને મ્યુટાજેન્સ કહેવામાં આવે છે. હેમેટોલોજીના ક્ષેત્રમાં તાજેતરના સંશોધન માટે આભાર, એરિથ્રેમિયાના વિકાસમાં રાસાયણિક મ્યુટાજેન્સની પ્રબળ ભૂમિકા નક્કી કરવાનું શક્ય બન્યું છે. આવા મુખ્ય રસાયણો બેન્ઝીન, અમુક પ્રકારના સાયટોસ્ટેટિક્સ અને એન્ટીબેક્ટેરિયલ દવાઓ છે.

કિમોચિકિત્સા દરમિયાન એરિથ્રેમિયા થવાનો ભય નોંધપાત્ર રીતે વધે છે, જ્યારે આયનાઇઝિંગ રેડિયેશનની અસર સાયટોસ્ટેટિક એજન્ટોની ક્રિયા દ્વારા પૂરક બને છે.

લક્ષણો

એરિથ્રેમિયાના તમામ લક્ષણો મનુષ્યમાં બે સિન્ડ્રોમના વિકાસ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે:

1. પ્લેથોરિક સિન્ડ્રોમ- તેનો વિકાસ રક્ત કોશિકાઓની સંખ્યામાં વધારો થવાને કારણે છે.
2. માયલોપ્રોલિફેરેટિવ સિન્ડ્રોમ- તેમાં સમાવિષ્ટ લક્ષણો કોષના કદમાં વધારો થવાને કારણે થાય છે.

દર્દીમાં આ પોલિસિથેમિયા સિન્ડ્રોમનું અભિવ્યક્તિ એરિથ્રેમિયાના તબક્કા પર આધારિત છે. એરિથ્રેમિયાના 3 તબક્કા છે:

• પ્રારંભિક એરિથ્રેમિયા;
• erythraemic erythremia;
• એનિમિયા એરિથ્રેમિયા.

એરિથ્રેમિયાના દરેક તબક્કાનું વધુ ગંભીર સ્વરૂપમાં સંક્રમણ ધીમે ધીમે થાય છે, તેથી તબક્કામાં વિભાજન એ સંબંધિત ખ્યાલ છે. રોગના વિકાસના તબક્કાને ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ અને પ્રયોગશાળા પરીક્ષાના ડેટા દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે.

એરિથ્રેમિયાનો પ્રારંભિક તબક્કો લગભગ એસિમ્પટમેટિક છે. પ્રયોગશાળા પરીક્ષાઓમાં, માત્ર 7*10 9 /l અને હિમોગ્લોબિન નોંધવામાં આવે છે. એરિથ્રેમિયાના પ્રારંભિક તબક્કાના લક્ષણો, જે બીમાર વ્યક્તિ પોતાની જાતમાં નોંધે છે, તે મગજને કારણે થાય છે અને તે સામાન્ય છે, અન્ય ઘણી વિકૃતિઓની લાક્ષણિકતા છે: ઉપલા અને નીચલા હાથપગની આંગળીઓમાં દુખાવો, માથું, તેમજ લાલાશ. ત્વચા અને મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનનું શરીર.

પોલિસિથેમિયાના એરિથ્રેમિક સ્ટેજ

આગામી સૌથી ગંભીર ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિ એરીથ્રેમિયાનું એરિથ્રેમિક સ્ટેજ છે. તેના લક્ષણોની લાક્ષણિકતા એ હકીકત દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે કે રચાયેલા રક્ત કોશિકાઓની સંખ્યામાં વધારો થાય છે અને પરિણામે, બરોળમાં તેમની તીવ્રતાની પ્રક્રિયાઓ, રક્ત કોગ્યુલેશન પ્રક્રિયાઓની વિકૃતિઓ.

પોલિસિથેમિયાના એરિથ્રેમિક તબક્કાના લક્ષણોમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

• એરિથ્રોસાયનોસિસના પ્રકાર અનુસાર ત્વચાના રંગમાં ફેરફાર, એટલે કે, ત્વચા જાંબલી-વાદળી રંગ મેળવે છે;
• erythromelalgia. શરીરના વિવિધ ભાગો (આંગળીઓ, કાનનો ભાગ) માં પીડાના હુમલાના કારણો, પીડાદાયક વિસ્તારની લાલાશ સાથે, સંપૂર્ણપણે સમજી શક્યા નથી. ઘણા નિષ્ણાતો માને છે કે આ માઇક્રોસિરક્યુલેશનના ઉલ્લંઘનને કારણે થાય છે. આ દર્દની પ્રકૃતિ અને અવધિ અલગ-અલગ હોય છે અને રોગ કેટલી આગળ વધ્યો છે તેના પર આધાર રાખે છે. શરૂઆતમાં તેઓ અલ્પજીવી હોય છે અને પીડાદાયક વિસ્તારને ઠંડા પાણીમાં ડૂબાડ્યા પછી ખૂબ જ ઝડપથી દૂર થઈ જાય છે. પરંતુ શરીરમાં રોગવિજ્ઞાનવિષયક વિકૃતિઓ વધે છે, શરીરના વધુ અને વધુ વિસ્તારો પોષક મેલાલ્જીઆના હુમલાથી પ્રભાવિત થાય છે, હાથ અને પગમાં ફેલાય છે;
• ઉપલા અને નીચલા હાથપગની આંગળીઓના નેક્રોસિસ. આ લોહીની સ્નિગ્ધતામાં વધારો દ્વારા સમજાવવામાં આવે છે, જે પ્લેટલેટ પ્લગની રચના તરફ દોરી જાય છે જે ધમનીઓના લ્યુમેનને બંધ કરે છે. રક્ત વાહિનીઓના આવા અવરોધથી સ્થાનિક રુધિરાભિસરણ વિકૃતિઓ, અસરગ્રસ્ત વિસ્તારમાં પીડા, સંવેદનશીલતામાં ઘટાડો, તાપમાનમાં સ્થાનિક ઘટાડો અને ત્યારબાદ પેશીઓના મૃત્યુ તરફ દોરી જાય છે;

• હાયપરટેન્શન આ લોહીના પ્રવાહમાં BCC (રક્તનું પરિભ્રમણ) માં વધારો અને લોહીની સ્નિગ્ધતામાં વધારો થવાને કારણે છે. ક્લિનિકલ ચિત્ર બગડે તેમ ધીમે ધીમે વિકસે છે. આ કિસ્સામાં, દર્દી માથાનો દુખાવો, દૃષ્ટિની ક્ષતિ, થાક અને નબળાઇની તીવ્રતા અને આવર્તનમાં વધારો નોંધે છે;
• હિપેટોમેગેલી. યકૃતના કદમાં વધારો લોહીની સ્નિગ્ધતામાં વધારો તરફ દોરી જાય છે, જેના પરિણામે એક સમયે અંગમાં 1 લિટર સુધી લોહી જાળવી શકાય છે. જો મેટાસ્ટેસિસ યકૃતમાં રચાય છે, તો તે વિશાળ કદ સુધી પહોંચી શકે છે - 10 કિલો સુધી. આ કિસ્સામાં, દર્દી જમણા હાયપોકોન્ડ્રિયમના વિસ્તારમાં પેરોક્સિસ્મલ પીડા, પાચન વિકૃતિઓ અને શ્વાસની સમસ્યાઓની નોંધ લે છે;
• સ્પ્લેનોમેગલી કારણો હિપેટોમેગેલી જેવા જ છે. ઉપરાંત, આ ડિસઓર્ડરનો વિકાસ તેમાં હેમેટોપોઇઝિસના પેથોલોજીકલ ફોસીની રચનાને કારણે થાય છે;
• ત્વચાની ખંજવાળ. તેનો દેખાવ રચાયેલા રક્ત કોશિકાઓની સંખ્યામાં વધારો અને બરોળમાં તેમના વધતા વિનાશને કારણે છે. તે જ સમયે, જૈવિક રીતે સક્રિય પદાર્થની મોટી માત્રા - હિસ્ટામાઇન - લોહીના પ્રવાહમાં પ્રવેશ કરે છે, જે ત્વચાની ખંજવાળના દેખાવને ઉશ્કેરે છે, જે પાણીના સંપર્કમાં તીવ્ર બને છે;
• રક્તસ્રાવમાં વધારો. તે હાયપરટેન્શન, લોહીના જથ્થામાં વધારો અને લોહીના ગંઠાઈ જવાના કાર્યોમાં ઘટાડો જેવી પેથોલોજીકલ પરિસ્થિતિઓના શરીરમાં વિકાસને કારણે થાય છે. લાંબા ગાળાની અને નાની ઇજાઓ (દાંત નિષ્કર્ષણ, નાના કટ) દ્વારા લાક્ષણિકતા;
• સાંધાનો દુખાવો. તે રુધિરાભિસરણ તંત્રમાં રક્ત કોશિકાઓના ભંગાણના ઉત્પાદનોના સંચયને કારણે થાય છે. ભંગાણના પદાર્થોમાંથી એક પ્યુરિન છે, જે યુરેટ્સ (ક્ષાર) માં ફેરવાય છે. તંદુરસ્ત શરીરમાં, યુરેટ્સ પેશાબમાં વિસર્જન થાય છે, પરંતુ એરિથ્રેમિયાના વિકાસ સાથે, તેઓ એકઠા થાય છે અને સાંધામાં જમા થાય છે. દૃષ્ટિની રીતે, આ ઘટના સાંધાની આસપાસની ત્વચાની લાલાશ, તેમજ પીડાની લાગણી અને તેમાં મર્યાદિત ગતિશીલતાના દેખાવમાં પોતાને પ્રગટ કરે છે;
• જઠરાંત્રિય મ્યુકોસાના અલ્સેરેટિવ જખમ. તેઓ મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનમાં માઇક્રોકાર્ક્યુલેશનમાં વિક્ષેપ દ્વારા સમજાવવામાં આવે છે, જે તેના અવરોધ કાર્યને નબળા તરફ દોરી જાય છે. પરિણામે, હોજરીનો રસ અને રફેજ આક્રમક રીતે મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનને અસર કરે છે, જેના કારણે અલ્સર દેખાય છે. દર્દી પીડાના દેખાવને નોંધે છે, જે ખાધા પછી તીવ્ર બને છે અથવા ખાલી પેટ પર થાય છે. આ વિકૃતિઓના ચિહ્નો પણ છે હાર્ટબર્ન, ઉબકાની લાગણી અને ખાધા પછી ઉલટી;
• . તંદુરસ્ત શરીરમાં, હિમોગ્લોબિન આયર્નના કુલ જથ્થાના માત્ર 70% જ ધરાવે છે, બાકીનો ઉપયોગ અન્ય પેશીઓમાં મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓ માટે થાય છે. જેમ જેમ એરિથ્રેમિયા વધે છે, 95% આયર્નનો ઉપયોગ લાલ રક્તકણોની રચના માટે થવા લાગે છે, જે અન્ય કોષોમાં આયર્નની તીવ્ર અછત તરફ દોરી જાય છે. દૃષ્ટિની રીતે, આયર્નની ઉણપ શુષ્ક ત્વચામાં પોતાને પ્રગટ કરે છે, વાળની ​​નાજુકતા વધે છે, "જપ્ત થાય છે" દેખાય છે, નખ છાલ કરે છે અને સરળતાથી તૂટી જાય છે, માત્ર ભૂખ જ નહીં, પણ પાચન પ્રક્રિયાઓ પણ વિક્ષેપિત થાય છે. વધુમાં, ચેપના વિકાસ માટે શરીરના એકંદર પ્રતિકારમાં ઘટાડો થાય છે;
• (હાર્ટ એટેક, સ્ટ્રોક). તેઓ રક્તની રચના અને કાર્યોની સમાન વિકૃતિઓને કારણે થાય છે;
• પ્રયોગશાળા પરીક્ષણો રક્તના તમામ પરિમાણોમાં વધારો દર્શાવે છે.

પોલિસિથેમિયાનો એનિમિયા સ્ટેજ

સૌથી ગંભીર, ટર્મિનલ, એરિથ્રેમિયાનો એનિમિયા સ્ટેજ છે. એનિમિક એરિથ્રેમિયા રોગના પ્રથમ બે તબક્કાના વિકાસ દરમિયાન હાથ ધરવામાં આવતી સારવારની ગેરહાજરી અથવા બિનઅસરકારકતામાં વિકસે છે, અને તે ગંભીર ગૂંચવણોના વિકાસ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે જે મૃત્યુ તરફ દોરી જાય છે. એરિથ્રેમિયાના મુખ્ય લક્ષણો - અને પ્રગતિશીલ એનિમિયા - રુધિરાભિસરણ તંત્રના અપૂરતા કાર્યોને કારણે છે.

અગાઉના તબક્કામાં દર્દીમાં નોંધાયેલા એરિથ્રેમિયાના તમામ ચિહ્નો સામાન્ય અને તીવ્ર બને છે. ત્વચા અને મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનની નિસ્તેજ અને શુષ્કતા વધે છે, સામાન્ય નબળાઇ અને થાક વધે છે, વારંવાર મૂર્છા નોંધાય છે અને શારીરિક પ્રવૃત્તિમાં સહેજ વધારો સાથે હવાના અભાવની લાગણી દેખાય છે.

ડાયગ્નોસ્ટિક્સ

એરિથ્રેમિયા સ્થાપિત કરવા માટેના ડાયગ્નોસ્ટિક પગલાં સામાન્ય અને ચોક્કસ પરીક્ષા પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરે છે. સામાન્ય - આ લોહી અને પેશાબના લેબોરેટરી પરિમાણોનું નિરીક્ષણ છે, પોલિસિથેમિયા માટે અલ્ટ્રાસાઉન્ડ ().

ચોક્કસ દેખરેખની પદ્ધતિઓમાં આયર્નને બાંધવાની ક્ષમતા, હોર્મોનલ સ્તરોની સ્થાપના, તેમજ રક્તવાહિની તંત્રની સ્થિતિનું નિદાન કરવા માટે ડોપ્લરોગ્રાફી નક્કી કરવા માટે રક્ત ગુણધર્મોનો અભ્યાસ છે.

સારવાર

એરિથ્રેમિયા માટે સારવારની યુક્તિઓ નક્કી કરતી વખતે, ડૉક્ટર નીચેની સમસ્યાઓ હલ કરવાની જરૂરિયાતને ધ્યાનમાં લે છે:

• પરિવર્તિત કોષોના પ્રજનનની પ્રક્રિયાઓને અટકાવો;
• લોહી ગંઠાઈ જવાની પ્રક્રિયાઓને સામાન્ય બનાવવી;
• હિમેટોક્રિટને સામાન્ય સ્થિતિમાં લાવો;
• આયર્નની ઉણપ દૂર કરો;
• લોહીના પ્રવાહમાં સેલ્યુલર સડો ઉત્પાદનોના સંચયને અટકાવો;
• રોગના રોગનિવારક અભિવ્યક્તિઓ સામે લડવાના હેતુથી ઉપચારાત્મક પગલાં વિકસાવો.

દવાઓ સાથે એરિથ્રેમિયાની સારવારમાં કીમોથેરાપી દવાઓ, લોહી પાતળું કરનાર અને આયર્ન સપ્લીમેન્ટ્સનો ઉપયોગ સામેલ છે. સારવારના પગલાંની અસરકારકતા પર દેખરેખ રાખવા માટે, એરિથ્રેમિયા માટે રક્ત પરીક્ષણો સમયાંતરે કરવા જોઈએ.

ઓન્કોલોજીકલ રોગોના જૂથમાં એરિથ્રેમિયાનો સમાવેશ થતો હોવાથી, વિશિષ્ટ દવાઓની પદ્ધતિઓને અવગણીને, તેનો સામનો કરવા માટે લોક ઉપાયોનો ઉપયોગ સખત રીતે બિનસલાહભર્યું છે.

એરિથ્રેમિયા વિશે, એક આવશ્યકતા છે - એરિથ્રેમિયા માટે પોષણ તંદુરસ્ત અને પૌષ્ટિક હોવું જોઈએ. આહારમાં તાજા શાકભાજી અને ફળોનો સમાવેશ થવો જોઈએ.

સામાન્ય મેનૂમાં, હિમેટોપોએટીક પ્રક્રિયાઓ (માંસ, માછલી, યકૃત, બિયાં સાથેનો દાણો, કઠોળ) સક્રિય કરનારા ઉત્પાદનોની સંખ્યાને મર્યાદિત કરવી જરૂરી છે અને મીઠાની રચના (સોરેલ, સ્પિનચ) માં ફાળો આપી શકે છે.

જ્યારે કોઈ વ્યક્તિ આ રોગનો સામનો કરે છે, ત્યારે તે મૂંઝવણમાં હોય છે અને એરિથ્રેમિયા સાથે કેવી રીતે જીવવું તે જાણતો નથી. જો કે, તમારા સ્વાસ્થ્ય પ્રત્યે જવાબદાર અને સ્વસ્થ વલણને આધીન, જો તમે તમારા ઉપસ્થિત ચિકિત્સકની બધી ભલામણો અને પ્રિસ્ક્રિપ્શનોનું સખતપણે પાલન કરો છો, તો ઘણા દાયકાઓ સુધી રોગની પ્રગતિમાં વિલંબ શક્ય છે. અમે આશા રાખીએ છીએ કે તમે એરિથ્રેમિયાના વિશ્લેષણનો અર્થ શું છે, પોલિસિથેમિયામાં કયા લક્ષણો હાજર છે અને તેની સારવાર કેવી રીતે કરવી તે વિશે તમે વધુ શીખ્યા છો.

પોલિસિથેમિયા (એરિથ્રેમિયા, વાક્વેઝ રોગ): કારણો, ચિહ્નો, અભ્યાસક્રમ, ઉપચાર, પૂર્વસૂચન

પોલિસિથેમિયા એક એવો રોગ છે જે દર્દીના ચહેરાને જોઈને જ માની શકાય છે. અને જો તમે જરૂરી રક્ત પરીક્ષણ પણ કરાવો, તો તેમાં કોઈ શંકા રહેશે નહીં. સંદર્ભ પુસ્તકોમાં તે અન્ય નામો હેઠળ પણ મળી શકે છે: એરિથ્રેમિયા અને વાક્વેઝ રોગ.

ચહેરાની લાલાશ એકદમ સામાન્ય છે અને આ માટે હંમેશા સમજૂતી હોય છે. વધુમાં, તે ટૂંકા ગાળાના છે અને લાંબા સમય સુધી ચાલતું નથી. વિવિધ કારણો ચહેરાની અચાનક લાલાશનું કારણ બની શકે છે: તાવ, વધેલા બ્લડ પ્રેશર, તાજેતરના ટેનિંગ, એક અજીબ પરિસ્થિતિ અને ભાવનાત્મક રીતે નબળા લોકો સામાન્ય રીતે ઘણીવાર બ્લશ થવાનું વલણ ધરાવે છે, ભલે તેમની આસપાસના લોકોને આ માટે કોઈ પૂર્વજરૂરીયાતો દેખાતી ન હોય.

પોલિસિથેમિયા અલગ છે. અહીં લાલાશ સતત હોય છે, ક્ષણિક નથી, સમગ્ર ચહેરા પર સમાનરૂપે વિતરિત થાય છે.અતિશય "તંદુરસ્ત" પુષ્કળતાનો રંગ સમૃદ્ધ, તેજસ્વી ચેરી છે.

પોલિસિથેમિયા કયા પ્રકારનો રોગ છે?

પોલિસિથેમિયા વેરા (એરિથ્રેમિયા, વાક્વેઝ રોગ) હેમોબ્લાસ્ટોસીસ (એરિથ્રોસાયટોસિસ) અથવા સૌમ્ય કોર્સ સાથે ક્રોનિક જૂથ સાથે સંબંધિત છે. આ રોગ એરીથ્રોસાઇટ અને મેગાકેરીયોસાઇટના નોંધપાત્ર ફાયદા સાથે હિમેટોપોઇઝિસના ત્રણેય સ્પ્રાઉટ્સના પ્રસાર દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, જેના કારણે માત્ર લાલ રક્ત કોશિકાઓની સંખ્યામાં જ નહીં, પરંતુ આમાંથી ઉદ્ભવતા અન્ય રક્ત કોશિકાઓમાં પણ વધારો થાય છે. sprouts, જ્યાં ગાંઠની પ્રક્રિયાનો સ્ત્રોત અસરગ્રસ્ત માયલોપોઇસીસ પુરોગામી કોષો છે.તેઓ એવા લોકો છે જે લાલ રક્ત કોશિકાઓના પરિપક્વ સ્વરૂપોમાં અનિયંત્રિત પ્રસાર અને ભિન્નતા શરૂ કરે છે.

આવી પરિસ્થિતિઓમાં જે લોકો સૌથી વધુ પીડાય છે તે અપરિપક્વ લાલ રક્ત કોશિકાઓ છે, જે નાના ડોઝમાં પણ એરિથ્રોપોએટીન પ્રત્યે અતિસંવેદનશીલ છે. પોલિસિથેમિયા માટે તે જ સમયે, ગ્રાન્યુલોસાયટીક શ્રેણીના લ્યુકોસાઇટ્સમાં વધારો જોવા મળે છે(મુખ્યત્વે બેન્ડ અને ન્યુટ્રોફિલ્સ)અને પ્લેટલેટ્સ. લિમ્ફોઇડ શ્રેણીના કોષો, જેમાં લિમ્ફોસાઇટ્સનો સમાવેશ થાય છે, પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયાથી પ્રભાવિત થતા નથી, કારણ કે તેઓ એક અલગ જંતુમાંથી આવે છે અને પ્રજનન અને પરિપક્વતાનો અલગ માર્ગ ધરાવે છે.

કેન્સર કે કેન્સર નથી?

એરિથ્રેમિયાનો અર્થ એ નથી કે તે હંમેશાં થાય છે, પરંતુ 25 હજાર લોકોના શહેરમાં કેટલાક લોકો છે, અને કેટલાક કારણોસર, 60 કે તેથી વધુ વયના પુરુષો આ રોગને વધુ "પસંદ" કરે છે, જો કે કોઈ પણ વ્યક્તિ આ રોગનો સામનો કરી શકે છે. પેથોલોજી વય. સાચું, પોલિસિથેમિયા વેરા નવજાત અને નાના બાળકો માટે એકદમ લાક્ષણિક નથી, તેથી જો બાળકમાં એરિથ્રેમિયા જોવા મળે છે, તો સંભવતઃ તે વહન કરશે ગૌણ પાત્ર અને અન્ય રોગ (ઝેરી ડિસપેપ્સિયા, તણાવ એરિથ્રોસાયટોસિસ) નું લક્ષણ અને પરિણામ છે.

ઘણા લોકો માટે, લ્યુકેમિયા તરીકે વર્ગીકૃત થયેલ રોગ (અને તે વાંધો નથી: તીવ્ર અથવા ક્રોનિક) મુખ્યત્વે બ્લડ કેન્સર સાથે સંકળાયેલ છે. અહીં તે શોધવાનું રસપ્રદ છે: શું તે કેન્સર છે કે નહીં? આ કિસ્સામાં, "સારા" અને "દુષ્ટ" વચ્ચેની સીમા નક્કી કરવા માટે પોલિસિથેમિયા વેરાની જીવલેણતા અથવા સૌમ્યતા વિશે વાત કરવી વધુ યોગ્ય, સ્પષ્ટ અને વધુ યોગ્ય રહેશે. પરંતુ, કારણ કે "કેન્સર" શબ્દ માંથી ગાંઠોનો સંદર્ભ આપે છે ઉપકલા પેશીઓ, તો પછી આ કિસ્સામાં આ શબ્દ અયોગ્ય છે, કારણ કે આ ગાંઠમાંથી આવે છે હેમેટોપોએટીક પેશી.

Vaquez રોગ ઉલ્લેખ કરે છે જીવલેણ ગાંઠો , પરંતુ ઉચ્ચ કોષ ભિન્નતા દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. રોગનો કોર્સ લાંબો અને ક્રોનિક છે, તે સમય માટે લાયક છે સૌમ્ય. જો કે, આવા અભ્યાસક્રમ ફક્ત ચોક્કસ બિંદુ સુધી જ ટકી શકે છે, અને પછી યોગ્ય અને સમયસર સારવાર સાથે, પરંતુ ચોક્કસ સમયગાળા પછી, જ્યારે એરિથ્રોપોઇઝિસમાં નોંધપાત્ર ફેરફારો થાય છે, ત્યારે રોગ તીવ્ર બને છે અને વધુ "દુષ્ટ" લક્ષણો અને અભિવ્યક્તિઓ પ્રાપ્ત કરે છે. તે આના જેવું છે - સાચું પોલિસિથેમિયા, જેનું પૂર્વસૂચન તે કેટલી ઝડપથી આગળ વધે છે તેના પર સંપૂર્ણપણે નિર્ભર રહેશે.

શા માટે સ્પ્રાઉટ્સ ખોટી રીતે વધે છે?

વહેલા કે પછી એરિથ્રેમિયાથી પીડિત કોઈપણ દર્દી પ્રશ્ન પૂછે છે: "આ "રોગ" મને શા માટે થયો?" ઘણી પેથોલોજીકલ પરિસ્થિતિઓનું કારણ શોધવું સામાન્ય રીતે ઉપયોગી છે અને ચોક્કસ પરિણામો આપે છે, સારવારની અસરકારકતામાં વધારો કરે છે અને પુનઃપ્રાપ્તિને પ્રોત્સાહન આપે છે. પરંતુ પોલિસિથેમિયાના કિસ્સામાં નહીં.

રોગના કારણો માત્ર ધારી શકાય છે, પરંતુ અસ્પષ્ટપણે જણાવ્યું નથી. રોગની ઉત્પત્તિ શોધવા માટે ડૉક્ટર માટે ફક્ત એક જ સંકેત હોઈ શકે છે - આનુવંશિક અસાધારણતા. જો કે, રોગવિજ્ઞાનવિષયક જનીન હજુ સુધી મળી આવ્યું નથી, તેથી ખામીનું ચોક્કસ સ્થાનિકીકરણ હજુ સુધી નક્કી કરવામાં આવ્યું નથી. જો કે, એવા સૂચનો છે કે વાક્વેઝ રોગ ટ્રાઇસોમી 8 અને 9 જોડી (47 રંગસૂત્રો) અથવા રંગસૂત્ર ઉપકરણના અન્ય વિકાર સાથે સંકળાયેલ હોઈ શકે છે, ઉદાહરણ તરીકે, લાંબા હાથ C5, C20 ના એક વિભાગ (કાઢી નાખવું) ગુમાવવું, પરંતુ આ હજુ પણ અનુમાન છે, જો કે વૈજ્ઞાનિક સંશોધનના તારણો પર આધારિત છે.

ફરિયાદો અને ક્લિનિકલ ચિત્ર

જો પોલિસિથેમિયાના કારણો વિશે કહેવા માટે કંઈ નથી, તો પછી ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ વિશે ઘણું કહી શકાય. તેઓ તેજસ્વી અને વૈવિધ્યસભર છે, કારણ કે પહેલેથી જ રોગના વિકાસના 2 જી તબક્કાથી, શાબ્દિક રીતે તમામ અવયવો પ્રક્રિયામાં સામેલ છે. દર્દીની વ્યક્તિલક્ષી સંવેદનાઓ સામાન્ય પ્રકૃતિની હોય છે:

• નબળાઇ અને થાકની સતત લાગણી;
• પ્રભાવમાં નોંધપાત્ર ઘટાડો;
• વધારો પરસેવો;
• માથાનો દુખાવો અને ચક્કર;
• નોંધપાત્ર મેમરી નુકશાન;
• દ્રશ્ય અને શ્રાવ્ય વિકૃતિઓ (ઘટાડો).

ફરિયાદો આ રોગની લાક્ષણિકતા અને તેના દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે:

• આંગળીઓ અને અંગૂઠામાં તીવ્ર બર્નિંગ પીડા (વાહિનીઓ પ્લેટલેટ્સ અને લાલ રક્ત કોશિકાઓથી ભરાઈ જાય છે, જે ત્યાં નાના એકંદર બનાવે છે);
• જો કે, ઉપલા અને નીચલા હાથપગમાં દુખાવો એટલો બર્ન થતો નથી;
• શરીરની ખંજવાળ (થ્રોમ્બોસિસનું પરિણામ), જેની તીવ્રતા ફુવારો અને ગરમ સ્નાન પછી નોંધપાત્ર રીતે વધે છે;
• અિટકૅરીયા જેવા ફોલ્લીઓનો સમયાંતરે દેખાવ.

તે સ્પષ્ટ છે કે કારણઆ બધી ફરિયાદો - માઇક્રોકાર્ક્યુલેશન ડિસઓર્ડર.

જેમ જેમ રોગ વધુ વિકસે છે, વધુને વધુ નવા લક્ષણો રચાય છે:

1. રુધિરકેશિકાઓના વિસ્તરણને કારણે ત્વચા અને મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન;
2. હૃદયના વિસ્તારમાં પીડા, યાદ અપાવે છે;
3. પ્લેટલેટ્સ અને લાલ રક્ત કોશિકાઓના સંચય અને વિનાશને કારણે ઓવરલોડ અને બરોળના વિસ્તરણને કારણે ડાબા હાયપોકોન્ડ્રિયમમાં પીડાદાયક સંવેદનાઓ (તે આ કોષો માટે એક પ્રકારનો ડિપો છે);
4. વિસ્તૃત યકૃત અને બરોળ;
5. પેટ અને ડ્યુઓડેનમના પેપ્ટીક અલ્સર;
6. યુરિક એસિડ ડાયાથેસીસના વિકાસને કારણે ડાયસુરિયા (પેશાબ કરવામાં મુશ્કેલી) અને કટિ પ્રદેશમાં દુખાવો, જે લોહીની બફર સિસ્ટમમાં ફેરફારને કારણે થાય છે;
7. પરિણામે હાડકાં અને સાંધામાં દુખાવો થાય છે હાયપરપ્લાસિયા(અતિશય વૃદ્ધિ) મજ્જા;
8. સંધિવા;
9. હેમોરહેજિક પ્રકૃતિના અભિવ્યક્તિઓ: રક્તસ્રાવ (નાક, ગમ, આંતરડા) અને ત્વચા હેમરેજઝ;
10. કન્જુક્ટીવલ વાહિનીઓના ઇન્જેક્શન, તેથી જ આવા દર્દીઓની આંખોને "સસલાની આંખો" કહેવામાં આવે છે;
11. વલણ અને ધમનીઓ;
12. શિન્સ;
13. વિકાસ સાથે કોરોનરી વાહિનીઓના થ્રોમ્બોસિસ શક્ય છે;
14. તૂટક તૂટક ઘોંઘાટ, જે ગેંગરીનમાં પરિણમી શકે છે;
15. (લગભગ 50% દર્દીઓ), સ્ટ્રોક અને હાર્ટ એટેકની વૃત્તિને જન્મ આપે છે;
16. કારણે શ્વસનતંત્રને નુકસાન પ્રતિરક્ષા વિકૃતિઓ, જે ચેપી એજન્ટોને પૂરતા પ્રમાણમાં પ્રતિસાદ આપી શકતા નથી જે બળતરા પ્રક્રિયાઓનું કારણ બને છે. આ કિસ્સામાં, લાલ રક્ત કોશિકાઓ દબાવનારાઓની જેમ વર્તવાનું શરૂ કરે છે અને વાયરસ અને ગાંઠો પ્રત્યેની રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાને દબાવી દે છે. વધુમાં, તેઓ લોહીમાં અસાધારણ રીતે ઊંચી માત્રામાં જોવા મળે છે, જે રોગપ્રતિકારક તંત્રની સ્થિતિને વધુ બગાડે છે;
17. કિડની અને પેશાબની નળીઓનો વિસ્તાર પીડાય છે, તેથી દર્દીઓમાં પાયલોનેફ્રીટીસ અને યુરોલિથિયાસિસનું વલણ હોય છે;
18. સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમ શરીરમાં બનતી ઘટનાઓથી દૂર રહેતી નથી; જ્યારે તે પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયામાં સામેલ હોય છે, ત્યારે લક્ષણો દેખાય છે (થ્રોમ્બોસિસ સાથે), (ઓછી વાર), અનિદ્રા, યાદશક્તિની ક્ષતિ અને માનસિક વિકૃતિઓ.

એસિમ્પટમેટિક અવધિથી ટર્મિનલ સ્ટેજ સુધી

પોલીસીથેમિયા માટે હકીકત એ છે કે પ્રથમ તબક્કાઓ એસિમ્પટમેટિક કોર્સ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, ઉપરોક્ત અભિવ્યક્તિઓ એક દિવસમાં થતી નથી, પરંતુ રોગના વિકાસમાં ધીમે ધીમે અને લાંબા સમય સુધી એકઠા થાય છે, તે 3 તબક્કાઓને અલગ પાડવાનો રિવાજ છે;

પ્રારંભિક તબક્કો.દર્દીની સ્થિતિ સંતોષકારક છે, લક્ષણો મધ્યમ છે, સ્ટેજની અવધિ લગભગ 5 વર્ષ છે.

અદ્યતન ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓનો તબક્કો.તે બે તબક્કામાં થાય છે:

II A - બરોળના માયલોઇડ મેટાપ્લેસિયા વિના થાય છે, એરિથ્રેમિયાના વ્યક્તિલક્ષી અને ઉદ્દેશ્ય લક્ષણો હાજર છે, સમયગાળાની અવધિ 10-15 વર્ષ છે;

II B - બરોળના માયલોઇડ મેટાપ્લેસિયા દેખાય છે. આ તબક્કો રોગના સ્પષ્ટ ચિત્ર દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, લક્ષણો ઉચ્ચારવામાં આવે છે, યકૃત અને બરોળ નોંધપાત્ર રીતે વિસ્તૃત થાય છે.

ટર્મિનલ સ્ટેજ, જીવલેણ પ્રક્રિયાના તમામ ચિહ્નો ધરાવતા. દર્દીની ફરિયાદો વૈવિધ્યસભર હોય છે, "બધું દુખે છે, બધું ખોટું છે." આ તબક્કે, કોષો તફાવત કરવાની ક્ષમતા ગુમાવે છે, ત્યાં લ્યુકેમિયા માટે સબસ્ટ્રેટ બનાવે છે, જે ક્રોનિક એરિથ્રેમિયાને બદલે છે, અથવા તેના બદલે, તે બદલાય છે. તીવ્ર લ્યુકેમિયા.

ટર્મિનલ સ્ટેજ ખાસ કરીને ગંભીર કોર્સ (હેમોરહેજિક સિન્ડ્રોમ, બરોળનું ભંગાણ, ચેપી અને બળતરા પ્રક્રિયાઓ કે જે ગહન રોગપ્રતિકારક શક્તિને કારણે સારવાર કરી શકાતી નથી) દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. સામાન્ય રીતે તે ટૂંક સમયમાં મૃત્યુમાં સમાપ્ત થાય છે.

આમ, પોલિસિથેમિયા માટે અપેક્ષિત આયુષ્ય 15-20 વર્ષ છે, જે ખરાબ ન હોઈ શકે, ખાસ કરીને ધ્યાનમાં લેતા કે આ રોગ 60 પછી થઈ શકે છે. આનો અર્થ એ છે કે 80 વર્ષ સુધી જીવવાની કેટલીક સંભાવના છે. જો કે, રોગનું પૂર્વસૂચન હજુ પણ તેના પરિણામ પર સૌથી વધુ આધાર રાખે છે, એટલે કે, ત્રીજા તબક્કામાં લ્યુકેમિયા એરિથ્રેમિયા કયા સ્વરૂપમાં પરિવર્તિત થાય છે તેના પર (ક્રોનિક માયલોઇડ લ્યુકેમિયા, માયલોફિબ્રોસિસ, તીવ્ર લ્યુકેમિયા).

વાક્વેઝ રોગનું નિદાન

પોલિસિથેમિયા વેરાનું નિદાન મુખ્યત્વે પ્રયોગશાળાના ડેટા પર આધારિત છે, જે નીચેના સૂચકાંકોને માપે છે:

• , જેમાં તમે લાલ રક્ત કોશિકાઓ (6.0-12.0 x 10 12 / l), (180-220 G / l), (પ્લાઝ્મા અને લાલ રક્તનું ગુણોત્તર) માં નોંધપાત્ર વધારો નોંધી શકો છો. પ્લેટલેટ્સની સંખ્યા 500-1000 x 10 9 / l ના સ્તર સુધી પહોંચી શકે છે, જ્યારે તેઓ કદમાં નોંધપાત્ર રીતે વધારો કરી શકે છે, અને લ્યુકોસાઇટ્સ - 9.0-15.0 x 10 9 / l સુધી (સળિયા અને ન્યુટ્રોફિલ્સને કારણે). પોલિસિથેમિયા વેરા સાથે તે હંમેશા ઘટે છે અને શૂન્ય સુધી પહોંચી શકે છે.

મોર્ફોલોજિકલ રીતે, લાલ રક્તકણો હંમેશા બદલાતા નથી અને ઘણીવાર સામાન્ય રહે છે, પરંતુ કેટલાક કિસ્સાઓમાં, એરિથ્રેમિયા અવલોકન કરી શકાય છે. anisocytosis(વિવિધ કદના લાલ રક્ત કોશિકાઓ). સામાન્ય રક્ત પરીક્ષણમાં પોલિસિથેમિયા સાથેના રોગની તીવ્રતા અને પૂર્વસૂચન પ્લેટલેટ્સ દ્વારા સૂચવવામાં આવે છે (જેટલું વધુ છે, રોગનો કોર્સ વધુ ગંભીર છે);

• સ્તરના નિર્ધારણ સાથે BAC (બાયોકેમિકલ રક્ત પરીક્ષણ). અને . એરિથ્રેમિયા માટે, બાદમાંનું સંચય ખૂબ જ લાક્ષણિકતા છે, જે સંધિવા (વાક્વેઝ રોગનું પરિણામ) ના વિકાસને સૂચવે છે;
• રેડિયોએક્ટિવ ક્રોમિયમનો ઉપયોગ કરીને રેડિયોલોજિકલ પરીક્ષણ લાલ રક્ત કોશિકાઓના પરિભ્રમણમાં વધારો નક્કી કરવામાં મદદ કરે છે;
• સ્ટર્નલ પંચર (સ્ટર્નમમાંથી અસ્થિ મજ્જાનો સંગ્રહ) ત્યારબાદ સાયટોલોજિકલ નિદાન થાય છે. તૈયારીમાં - લાલ અને મેગાકેરીયોસાયટીકના નોંધપાત્ર વર્ચસ્વ સાથે ત્રણેય વંશના હાયપરપ્લાસિયા;
• ટ્રેફાઇન બાયોપ્સી(ઇલિયમમાંથી લેવામાં આવેલી સામગ્રીની હિસ્ટોલોજીકલ પરીક્ષા) એ સૌથી માહિતીપ્રદ પદ્ધતિ છે જે તમને રોગના મુખ્ય સંકેતને સૌથી વધુ વિશ્વસનીય રીતે ઓળખવા દે છે - ત્રણ-લાઇન હાયપરપ્લાસિયા.

હિમેટોલોજિકલ પરિમાણો ઉપરાંત, પોલિસિથેમિયા વેરાના નિદાનની સ્થાપના કરવા માટે, દર્દીને પેટના અવયવો (વિસ્તૃત યકૃત અને બરોળ) ની અલ્ટ્રાસાઉન્ડ પરીક્ષા માટે સંદર્ભિત કરવામાં આવે છે.

તેથી, નિદાન કરવામાં આવ્યું છે... આગળ શું?

અને પછી દર્દી હિમેટોલોજી વિભાગમાં સારવારની રાહ જુએ છે, જ્યાં યુક્તિઓ ક્લિનિકલ લાક્ષણિકતાઓ, હેમેટોલોજીકલ પરિમાણો અને રોગના તબક્કા દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે. એરિથ્રેમિયા માટે સારવારના પગલાંમાં સામાન્ય રીતે સમાવેશ થાય છે:

1. રક્તસ્રાવ, જે તમને લાલ રક્ત કોશિકાઓની સંખ્યા 4.5-5.0 x 10 12 / l અને Hb (હિમોગ્લોબિન) 150 g / l સુધી ઘટાડવાની મંજૂરી આપે છે. આ કરવા માટે, 500 મિલી લોહી 1-2 દિવસના અંતરાલમાં લેવામાં આવે છે જ્યાં સુધી લાલ રક્ત કોશિકાઓ અને Hb ની સંખ્યામાં ઘટાડો ન થાય. હિમેટોલોજિસ્ટ કેટલીકવાર રક્તસ્રાવની પ્રક્રિયાને એરિથ્રોસાયટોફેરેસીસ સાથે બદલી નાખે છે, જ્યારે, સેન્ટ્રીફ્યુગેશન અથવા વિભાજન દ્વારા એકત્રિત કર્યા પછી, લાલ રક્તને અલગ કરવામાં આવે છે અને દર્દીને પ્લાઝમા પરત કરવામાં આવે છે;
2. સાયટોસ્ટેટિક ઉપચાર (માયલોસન, ઇમિફોસ, હાઇડ્રોક્સ્યુરિયા, હાઇડ્રોક્સ્યુરિયા);
3. (એસ્પિરિન, ડિપાયરિડામોલ), જે, જોકે, ઉપયોગમાં સાવધાની જરૂરી છે. આમ, એસિટિલસાલિસિલિક એસિડ હેમોરહેજિક સિન્ડ્રોમના અભિવ્યક્તિને વધારી શકે છે અને જો દર્દીને પેટ અથવા ડ્યુઓડીનલ અલ્સર હોય તો આંતરિક રક્તસ્રાવ થઈ શકે છે;
4. ઇન્ટરફેરોન-α2b, સફળતાપૂર્વક સાયટોસ્ટેટિક્સ સાથે ઉપયોગમાં લેવાય છે અને તેમની અસરકારકતામાં વધારો કરે છે.

એરિથ્રેમિયા માટે સારવારની પદ્ધતિ દરેક કેસ માટે ડૉક્ટર દ્વારા વ્યક્તિગત રીતે સૂચવવામાં આવે છે, તેથી અમારું કાર્ય ફક્ત વાક્વેઝ રોગની સારવાર માટે ઉપયોગમાં લેવાતી દવાઓ સાથે વાચકને સંક્ષિપ્તમાં પરિચય આપવાનું છે.

પોષણ, આહાર અને લોક ઉપચાર

પોલિસિથેમિયાની સારવારમાં નોંધપાત્ર ભૂમિકા કામના શાસન (શારીરિક પ્રવૃત્તિમાં ઘટાડો), આરામ અને પોષણને આપવામાં આવે છે. રોગના પ્રારંભિક તબક્કામાં, જ્યારે લક્ષણો હજુ સુધી વ્યક્ત કરવામાં આવ્યાં નથી અથવા નબળા રીતે પ્રગટ થયા છે, ત્યારે દર્દીને ટેબલ નંબર 15 (સામાન્ય) પર સોંપવામાં આવે છે, જોકે કેટલાક આરક્ષણો સાથે. દર્દીને એવા ખોરાક લેવાની ભલામણ કરવામાં આવતી નથી જે હિમેટોપોઇઝિસને વધારે છે.(ઉદાહરણ તરીકે લીવર) અને ડેરી અને છોડના ઉત્પાદનોને પ્રાધાન્ય આપતા આહારમાં સુધારો કરવાનું સૂચન કરો.

રોગના બીજા તબક્કામાં, દર્દીને ટેબલ નંબર 6 સૂચવવામાં આવે છે, જે સંધિવા અને મર્યાદા માટેના આહારને અનુરૂપ છે અથવા માછલી અને માંસની વાનગીઓ, કઠોળ અને સોરેલને સંપૂર્ણપણે બાકાત રાખે છે. હોસ્પિટલમાંથી રજા આપ્યા પછી, દર્દીએ બહારના દર્દીઓના નિરીક્ષણ અથવા સારવાર દરમિયાન ડૉક્ટર દ્વારા આપવામાં આવેલી ભલામણોનું પાલન કરવું આવશ્યક છે.

પ્રશ્ન: "શું લોક ઉપાયોથી તેની સારવાર કરી શકાય છે?" તમામ રોગો માટે સમાન આવર્તન સાથે અવાજ. એરિથ્રેમિયા કોઈ અપવાદ નથી. જો કે, પહેલેથી જ નોંધ્યું છે તેમ, રોગનો કોર્સ અને દર્દીની આયુષ્ય સંપૂર્ણપણે સમયસર સારવાર પર આધારિત છે, જેનો ધ્યેય લાંબા અને સ્થિર માફી પ્રાપ્ત કરવાનો છે અને શક્ય તેટલા લાંબા સમય સુધી ત્રીજા તબક્કામાં વિલંબ કરવાનો છે.

રોગવિજ્ઞાનવિષયક પ્રક્રિયામાં મંદીના સમયગાળા દરમિયાન, દર્દીએ હજી પણ યાદ રાખવું જોઈએ કે રોગ કોઈપણ સમયે પાછો આવી શકે છે, તેથી તેણે હાજરી આપતા ચિકિત્સક સાથે તેના જીવનની તીવ્રતા વિના ચર્ચા કરવી જોઈએ, જેની સાથે તે અવલોકન કરવામાં આવે છે, સમયાંતરે પરીક્ષણો લે છે અને પરીક્ષાઓમાંથી પસાર થાય છે. .

લોક ઉપાયો સાથે લોહીના રોગોની સારવાર સામાન્ય ન થવી જોઈએ, અને જો હિમોગ્લોબિનનું સ્તર વધારવા માટે અથવા તેના માટે ઘણી વાનગીઓ હોય, તો તેનો અર્થ એ નથી કે તે પોલિસિથેમિયાની સારવાર માટે યોગ્ય છે, જેમાંથી, સામાન્ય રીતે, હજુ સુધી કોઈ ઔષધીય વનસ્પતિ મળી નથી. વાક્વેઝનો રોગ એક નાજુક બાબત છે, અને અસ્થિ મજ્જાના કાર્યને નિયંત્રિત કરવા અને આ રીતે હેમેટોપોએટીક સિસ્ટમને પ્રભાવિત કરવા માટે, તમારી પાસે ઉદ્દેશ્ય ડેટા હોવો જરૂરી છે જે ચોક્કસ જ્ઞાન ધરાવતી વ્યક્તિ દ્વારા મૂલ્યાંકન કરી શકાય, એટલે કે, હાજરી આપતા ચિકિત્સક દ્વારા.

નિષ્કર્ષમાં, હું વાચકોને સંબંધિત એરિથ્રેમિયા વિશે થોડાક શબ્દો કહેવા માંગુ છું, જે સાચા સાથે મૂંઝવણમાં ન હોઈ શકે, કારણ કે સંબંધિત એરિથ્રોસાયટોસિસ ઘણા સોમેટિક રોગોની પૃષ્ઠભૂમિ સામે થઈ શકે છેઅને જ્યારે રોગ મટી જાય ત્યારે સફળતાપૂર્વક સમાપ્ત થાય છે. વધુમાં, એરિથ્રોસાયટોસિસ એક લક્ષણ તરીકે લાંબા સમય સુધી ઉલટી, ઝાડા, બર્ન ડિસીઝ અને હાઈપરહિડ્રોસિસ સાથે હોઈ શકે છે. આવા કિસ્સાઓમાં, એરિથ્રોસાયટોસિસ એક અસ્થાયી ઘટના છે અને તે મુખ્યત્વે શરીરના નિર્જલીકરણ સાથે સંકળાયેલ છે, જ્યારે ફરતા પ્લાઝ્માનું પ્રમાણ, જે 90% પાણી છે, ઘટે છે.

વિડિઓ: પ્રોગ્રામમાં પોલિસિથેમિયા "સ્વસ્થ જીવો!"

આ રોગ રક્ત નુકસાન સાથે સંકળાયેલ છે. આ પ્રક્રિયા દરમિયાન, અસ્થિ મજ્જા પેશી વધે છે. રક્ત કોશિકાઓ, મુખ્યત્વે લાલ રક્ત કોશિકાઓ, રચાય છે. સામાન્ય રીતે આ રોગ ક્રોનિક સૌમ્ય લ્યુકેમિયાના સ્વરૂપમાં થાય છે.

આ રોગ માત્ર લાલ રક્ત કોશિકાઓની સંખ્યામાં વધારો જ નહીં, પણ લ્યુકોસાઈટ્સ અને પ્લેટલેટ્સની સંખ્યામાં વધારો સાથે છે. જે એક દાહક સતત પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયા સૂચવે છે. ગાંઠની રચનાનો સ્ત્રોત સ્ટેમ સેલ છે.

એ નોંધવું જોઇએ કે erythremia વિકાસના પ્રથમ અને બીજા તબક્કા દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. વિકાસનો પ્રથમ તબક્કો પ્રારંભિક છે. રોગના વિકાસનો બીજો તબક્કો અદ્યતન છે, એટલે કે, રોગનિવારક ચિહ્નો ઉચ્ચારણ દેખાવાનું શરૂ કરે છે.

એરિથ્રેમિયાનો ત્રીજો તબક્કો સૌથી ખતરનાક છે. તેને ટર્મિનલ કહેવામાં આવે છે. એટલે કે, દર્દીઓ ટર્મિનલ સ્થિતિમાં હોઈ શકે છે. સમયસર સહાય જરૂરી છે.

તે શુ છે?

એરિથ્રેમિયા એ સૌમ્ય રક્ત વિકાર છે. આ કિસ્સામાં, લાલ રક્ત કોશિકાઓની સંખ્યામાં વધારો કરવાની પ્રગતિશીલ પ્રક્રિયા મહત્વપૂર્ણ છે. આ સંદર્ભે, રક્ત રચનાનું નિયમન વિક્ષેપિત થાય છે. આ લક્ષણ રોગનું સૌથી વધુ સૂચક છે.

આ રોગ મગજમાં લોહીના ગંઠાવાનું નિર્માણ સાથે હોઈ શકે છે. થ્રોમ્બોસિસ આંતરડાને પણ અસર કરી શકે છે. રોગની શરૂઆત ધીમે ધીમે થાય છે. જો કે, અભ્યાસક્રમ પ્રગતિશીલ છે.

આ રોગમાં મૃત્યુદર સેરેબ્રલ અને ઇન્ટ્રા-પેટની નળીઓના થ્રોમ્બોસિસ સાથે સંકળાયેલ છે. આ રોગને લીવર સિરોસિસ સાથે જોડી શકાય છે. સિરોસિસ રોગની પ્રગતિને વધુ જટિલ બનાવે છે.

કારણો

રોગની ઇટીઓલોજી મોટે ભાગે અજ્ઞાત રહે છે. જો કે, કેટલાક કિસ્સાઓમાં, રોગની ઇટીઓલોજી શોધી શકાય છે, જે નીચેના લક્ષણો સાથે સંકળાયેલ છે:

• ચેપી પરિબળો;
• ઝેરનો સંપર્ક;
• મગજને નુકસાન.

કેટલાક કિસ્સાઓમાં, આ રોગને હાયપરટેન્શન અને ગેસ્ટિક અલ્સર સાથે જોડી શકાય છે. આ રોગ જન્મજાત હોઈ શકે છે. રોગની જન્મજાત પ્રકૃતિ વિકાસલક્ષી વિસંગતતાઓ સાથે સંકળાયેલ છે. પરંતુ મોટેભાગે આ રોગ આનુવંશિકતા સાથે સંકળાયેલ હોઈ શકે છે.

ચેપી રોગો ઘણીવાર ટ્યુબરક્યુલોસિસ પ્રક્રિયા સાથે સંકળાયેલા હોય છે. ટ્યુબરક્યુલોસિસ મોટે ભાગે બરોળને અસર કરે છે. ઝેર કોબાલ્ટના સંપર્ક સાથે સંકળાયેલ હોઈ શકે છે. એરિથ્રેમિયા માટે કોબાલ્ટ એ સૌથી ખતરનાક ઝેર છે.

ઝેરનો સંપર્ક શરીરના નશામાં ફાળો આપે છે. શરીરનો નશો ઉલટાવી શકાય તેવી ઘટના તરફ દોરી જાય છે. હેમેટોપોએટીક સિસ્ટમ પણ પીડાય છે. રક્ત કોશિકાઓની સામાન્ય સ્થિતિ પેથોલોજીકલ બની જાય છે.

કફોત્પાદક ગ્રંથિની ભાગીદારી સાથે મગજને નુકસાન થાય છે. રોગની સૌથી ખતરનાક ગૂંચવણ થ્રોમ્બોસિસ છે. આ કિસ્સામાં, મૃત્યુની ઉચ્ચ સંભાવના છે.

લક્ષણો

આ રોગ લાલ રક્ત કોશિકાઓના ઉત્પાદનમાં વધારો સાથે સંકળાયેલ છે. લાલ રક્ત કોશિકાઓ રક્ત કોશિકાઓ છે. આ કિસ્સામાં, દર્દી ચોક્કસ દેખાવ ધરાવે છે. મુખ્ય બાહ્ય લક્ષણો નીચે મુજબ છે.

• ચેરી લાલ ચહેરો;
• નેત્રસ્તર ની બળતરા;
• ચેરી રંગના હોઠ;
• ચેરી રંગની જીભ.

પાત્ર પણ સાયનોસિસ છે. મગજનો પરિભ્રમણ પણ ક્ષતિગ્રસ્ત છે. નીચેના લક્ષણો દેખાય છે:

• માથાનો દુખાવો;
• ભારેપણુંની લાગણી;
• પૂર્ણતાની લાગણી;
• માથામાં ખેંચાણ;
• દ્રષ્ટિની ક્ષતિ.

આ રોગ ચક્કર, મૂર્છા અને ટિનીટસ સાથે સંકળાયેલ ક્લિનિકલ ચિહ્નો દ્વારા પણ વર્ગીકૃત થયેલ છે. દર્દીઓને યાદશક્તિમાં ક્ષતિ, ચીડિયાપણું, નબળાઈ અને નાકમાંથી રક્તસ્ત્રાવનો અનુભવ થાય છે. અંગોના ભાગ પર, કદમાં વધારો થાય છે. ઉદાહરણ તરીકે, બરોળ કદમાં વધે છે.

એરિથ્રેમિયા સાથે ફેફસાંમાં લોહીના ભરણમાં વધારો જોવા મળે છે. આમાં કાયમની અતિશય ફૂલેલી નસો અને હેમરેજનો સમાવેશ થાય છે. આલ્બ્યુમિન્યુરિયા પણ જોવા મળે છે. પણ મોટી સંખ્યામાં લ્યુકોસાઇટ્સ.

ચાર કે પાંચ વર્ષમાં એરિથ્રેમિયા મૃત્યુ તરફ દોરી જાય છે. મૃત્યુ મોટેભાગે રક્તસ્રાવથી થાય છે. અને મગજના વાહિનીઓના થ્રોમ્બોસિસથી પણ. જો કેન્સરની ગાંઠ હોય, તો દર્દી કેચેક્સિયાથી મૃત્યુ પામે છે.

વેબસાઇટ પર રોગ વિશે વધુ માહિતી: વેબસાઇટ

નિષ્ણાતની સલાહ લેવાની ખાતરી કરો!

ડાયગ્નોસ્ટિક્સ

એરિથ્રેમિયાનું નિદાન તબીબી ઇતિહાસના ઉપયોગ પર આધારિત છે. મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, રોગનું કારણ એનામેનેસિસનો ઉપયોગ કરીને નક્કી કરી શકાય છે. નિદાનમાં દર્દીની તપાસ મહત્વપૂર્ણ છે. કારણ કે રોગના બાહ્ય ચિહ્નો સ્પષ્ટ છે.

લેબોરેટરી પરીક્ષણ રોગના નિદાનમાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે. લેબોરેટરી પરીક્ષણ લ્યુકોસાયટોસિસ દર્શાવે છે. લોહીમાં લાલ રક્ત કોશિકાઓની વધેલી સંખ્યા પણ જોવા મળે છે. પેશાબમાં મોટી માત્રામાં પ્રોટીન જોવા મળે છે.

નિદાનમાં રેડિયોગ્રાફીનો પણ સમાવેશ થાય છે. તે તમને ફેફસામાં વધેલા લોહીના ભરણને શોધવા માટે પરવાનગી આપે છે. નેત્ર ચિકિત્સક દ્વારા તપાસ કરવી મહત્વપૂર્ણ છે. આ કિસ્સામાં, ફંડસની નસોનું વિસ્તરણ શોધી કાઢવામાં આવે છે.

અલ્ટ્રાસાઉન્ડ ડાયગ્નોસ્ટિક્સ આ રોગના સંશોધનમાં પણ સંબંધિત છે. તે તમને વિસ્તૃત બરોળને શોધવા માટે પરવાનગી આપે છે. જો કે, આ વધારો મધ્યમ છે.

હિમોગ્લોબિન વધી શકે છે. રોગના કારણો પર ઘણું નિર્ભર છે. લોહીમાં બિલીરૂબિનનું પ્રમાણ વધે છે. લોહીની સ્નિગ્ધતા પણ વધે છે.

મગજના એમઆરઆઈના ઉપયોગ દ્વારા નિદાનની લાક્ષણિકતા છે. કારણ કે સેરેબ્રોવેસ્ક્યુલર અકસ્માત વારંવાર જોવા મળે છે. અને મગજનો પરિભ્રમણ ચોક્કસ લક્ષણો તરફ દોરી જાય છે.

ડાયગ્નોસ્ટિક્સનો હેતુ નિષ્ણાતો સાથે પરામર્શ કરવાનો છે. ખાસ મહત્વ એ હિમેટોલોજિસ્ટની પરીક્ષા છે. તેમજ નેત્ર ચિકિત્સક અથવા ચિકિત્સક દ્વારા વધારાના સંશોધન.

રોગનું નિદાન પણ વારસાગત વલણને ઓળખવા પર આધારિત હોવું જોઈએ. તેમ છતાં તે સાબિત થયું નથી કે એરિથ્રેમિયા વારસાગત પેથોલોજી છે. સંપૂર્ણ તપાસ જરૂરી છે.

નિવારણ

રોગ નિવારણ પગલાં નકારાત્મક અસર પરિબળોને દૂર કરવાનો છે. ઝેરના સંપર્કને ટાળવા માટે તે મુખ્યત્વે મહત્વનું છે. ઉપરાંત, એરિથ્રેમિયાની રોકથામ ચોક્કસ આહારને ધ્યાનમાં રાખીને કરવામાં આવે છે.

આહારમાં આયર્ન અને માંસનો સમાવેશ થાય છે. આહાર મૂળનું માંસ ખાવું શ્રેષ્ઠ છે. છોડના ખોરાક, ફળો અને શાકભાજીને પ્રાધાન્ય આપવામાં આવે છે. નિવારક પગલાંની એક મહત્વપૂર્ણ પદ્ધતિ છે:

• સ્વસ્થ જીવનશૈલી;
• આહાર;
• રોગપ્રતિકારક તંત્રને મજબૂત બનાવવું.

જીવલેણ ગાંઠોની હાજરીમાં, કીમોથેરાપીનો અભ્યાસક્રમ પસાર કરવાની સલાહ આપવામાં આવે છે. આ હેમેટોપોએટીક સિસ્ટમના પેથોલોજીના વિકાસનું જોખમ ઘટાડે છે. નિવારણમાં, ચેપી પરિબળોને બાકાત રાખવાની ભૂમિકા ભજવે છે. ચેપી પરિબળોમાં વિવિધ રોગોનો સમાવેશ થાય છે. ટ્યુબરક્યુલોસિસ સહિત.

પેટના અલ્સર અને હાયપરટેન્શનની હાજરી રોગના કોર્સને જટિલ બનાવે છે. તેથી, સમયસર રીતે આ રોગોની સારવાર કરવી જરૂરી છે. આ કરવા માટે, તમારી જીવનશૈલીને સમાયોજિત કરવા અને તમારા બ્લડ પ્રેશર ઘટાડવાની સલાહ આપવામાં આવે છે.

ઉદાહરણ તરીકે, પેટના અલ્સરને યોગ્ય પોષણ અને તંદુરસ્ત જીવનશૈલી દ્વારા રોકી શકાય છે. પેટમાં અલ્સર ગેસ્ટ્રાઇટિસનું પરિણામ હોઈ શકે છે. સમયસર ગેસ્ટ્રાઇટિસનો ઇલાજ પ્રાપ્ત કરવો પણ જરૂરી છે.

એરિથ્રેમિયાનું નિવારણ તબીબી પરીક્ષાનું લક્ષ્ય છે. ક્લિનિકલ પરીક્ષા તેના વિકાસના પ્રારંભિક તબક્કે રોગને ઓળખી શકે છે. છેવટે, લક્ષણો ભવિષ્યમાં પુનરાવર્તિત થઈ શકે છે. તેથી, સમયસર મદદ માટે નિષ્ણાતોનો સંપર્ક કરો!

સારવાર

સારવારનો હેતુ મુખ્યત્વે રોગના કારણોને દૂર કરવાનો છે. જો કે, જો રોગ ટ્યુબરક્યુલોસિસ પ્રક્રિયા સાથે જોડાય છે, તો પછી અંતર્ગત રોગ માટે તબીબી ઉપચાર હાથ ધરવા સલાહ આપવામાં આવે છે. મુખ્ય સારવાર પદ્ધતિનો હેતુ હેમેટોપોઇઝિસને દબાવવાનો છે.

એરિથ્રેમિયાની સારવારમાં સૌથી અસરકારક પદ્ધતિ રક્તસ્રાવ છે. રક્તસ્રાવની માત્રા નીચે મુજબ છે:

• અઠવાડિયામાં બે વાર પાંચસો મિલીલીટર;
• અઠવાડિયામાં એકવાર સાતસો મિલીલીટર.

ડોઝની પસંદગી રોગના કારણો અને કોર્સ પર આધારિત છે. થ્રોમ્બોસિસના જોખમને ઘટાડવું પણ મહત્વપૂર્ણ છે. આ કિસ્સામાં, હિરોડોથેરાપીનો ઉપયોગ કરવો જરૂરી છે. જેમ કે, જળોનો ઉપયોગ કરો.

રોગની સારવારમાં રેડિયોથેરાપીનો વ્યાપક ઉપયોગ થાય છે. જો કે, મોટેભાગે તેનો ઉપયોગ મોટા ડોઝ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. હાલમાં, કિરણોત્સર્ગી ફોસ્ફરસ સાથે સારવારની પદ્ધતિનો ઉપયોગ થાય છે.

સર્જિકલ સારવાર પદ્ધતિઓનો પણ ઉપયોગ થાય છે. ગેસ્ટ્રિક રીસેક્શનનો મુખ્યત્વે ઉપયોગ થાય છે. આ તકનીક ગેસ્ટ્રિક હેમેટોપોએટીક પરિબળને બંધ કરવામાં અસરકારક છે. બરોળના ક્ષય રોગ માટે, તે દૂર કરવામાં આવે છે.

બરોળ દૂર કરવો એ એકમાત્ર સાચો ઉપાય છે. કારણ કે એરિથ્રેમિયાનું ગૌણ પરિબળ આ પ્રક્રિયામાં સામેલ છે. જો કે, આ તકનીક સંકેતો અનુસાર હાથ ધરવામાં આવે છે!

પુખ્ત વયના લોકોમાં

પુખ્ત વયના લોકોમાં એરિથ્રેમિયા વૃદ્ધાવસ્થામાં વધુ સામાન્ય છે. અંદાજે પચાસ થી સાઠ વર્ષ. તે જ સમયે, વૃદ્ધ લોકોમાં ચોક્કસ લક્ષણો ઓળખવામાં આવે છે.

• માથામાં ભારેપણું;
• થાક
• માનસિક પ્રવૃત્તિમાં ઘટાડો;
• ઊંઘમાં ખલેલ;
• અંગોની ઠંડક.

વૃદ્ધ લોકોમાં આ લક્ષણ રોગના પ્રારંભિક તબક્કે જોવા મળે છે. ત્યારબાદ, રોગ વધુ ઉચ્ચારણ લક્ષણો મેળવે છે. વૃદ્ધ લોકો નીચેના લક્ષણો અનુભવે છે:

• માથાનો દુખાવો;
• દ્રષ્ટિની ક્ષતિ.

હૃદયમાં દુખાવો એ એન્જેના પેક્ટોરિસની પ્રકૃતિ હોઈ શકે છે. વજન ઘટે છે અને સાંભળવામાં ઘટાડો થાય છે. દર્દીઓ ખંજવાળ ત્વચા અનુભવી શકે છે. ટર્મિનલ તબક્કામાં, લીવર સિરોસિસ વિકસી શકે છે.

જો પુખ્ત વયના લોકોમાં સારવાર ન કરવામાં આવે તો, રોગ તીવ્ર લ્યુકેમિયા તરફ દોરી શકે છે. એટલે કે, એક જીવલેણ જખમ. રોગની સૌથી ગંભીર ગૂંચવણ એ વેસ્ક્યુલર ડિસઓર્ડર પણ છે.

પુખ્ત વયના લોકોમાં રોગના કારણો ચેપ હોઈ શકે છે. તેમજ ઝેરની વિવિધ અસરો. આ રોગ સાથે, સમયસર નિદાન કરવું જરૂરી છે. અજ્ઞાત ઇટીઓલોજીની હાજરીમાં સારવારની પ્રક્રિયા મુશ્કેલ છે.

બાળકોમાં

બાળકોમાં એરિથ્રેમિયા અત્યંત દુર્લભ છે. આ રોગ માટે કેટલાક પૂર્વગ્રહયુક્ત પરિબળો છે. પૂર્વનિર્ધારિત પરિબળો છે:

• પરસેવો
• ઝાડા;
• બળે છે

બાળકોમાં રોગની ઇટીઓલોજી ઓક્સિજન ભૂખમરો સાથે સંકળાયેલ હોઈ શકે છે. એરિથ્રેમિયા જન્મજાત પેથોલોજીને કારણે પણ થાય છે. હૃદયની ખામીઓ સહિત. ફેફસાના રોગો ઘણા ઓછા સામાન્ય છે.

બાળકો પણ આ રોગના ચોક્કસ લક્ષણો અનુભવે છે. એરિથ્રેમિયાના ક્લિનિકલ સંકેતો છે:

• નબળાઈ
• થાક
• કાનમાં અવાજ;
• ત્વચાની લાલાશ.

બાળકો પણ પેઢાના રક્તસ્રાવમાં વધારો અનુભવે છે. નાકમાંથી રક્તસ્ત્રાવ થઈ શકે છે. તેમજ જઠરાંત્રિય માર્ગના રક્તસ્રાવ.

બાળકોમાં રોગની આગાહી પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયાના કોર્સ પર આધારિત છે. મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, રોગ વેસ્ક્યુલર થ્રોમ્બોસિસ તરફ દોરી જાય છે. મહત્વપૂર્ણ અવયવોમાં હેમરેજ થઈ શકે છે. જો કે, આ રોગની અપૂરતી સારવાર સાથે થાય છે.

બાળકોમાં એરિથ્રેમિયા જીવનની ગુણવત્તાને નોંધપાત્ર રીતે બગાડે છે. બાળક બાહ્ય અભિવ્યક્તિઓથી પીડાય છે. શાળાના સમયગાળા દરમિયાન, બૌદ્ધિક પ્રભાવમાં ઘટાડો થાય છે. તેથી, રોગ શક્ય તેટલી વહેલી તકે શોધી કાઢવો જોઈએ.

બાળકોમાં એરિથ્રેમિયા કોઈપણ ઉંમરે થઈ શકે છે. બાળક જેટલું નાનું છે, રોગનો કોર્સ વધુ ગંભીર છે. માતાપિતાએ સમયસર એલાર્મ વગાડવું જોઈએ. નહિંતર, ગૂંચવણોના વિકાસની ઉચ્ચ સંભાવના છે.

આગાહી

એરિથ્રેમિયા સાથે, પૂર્વસૂચન ઘણીવાર અનુકૂળ હોય છે. જો કે, રોગ ફરીથી થવાના વિકાસના તબક્કામાં પ્રગતિ કરી શકે છે. ફરીથી થવાના જોખમને ઘટાડવા માટે, દર્દીને સમયસર ઉપચાર સૂચવવો જરૂરી છે.

પૂર્વસૂચન અનુકૂળ છે જો દર્દી માત્ર ડૉક્ટરની ભલામણોને જ નહીં, પણ ચોક્કસ આહારનું પાલન કરે છે. જો કે, જો રોગને પેટના અલ્સર સાથે જોડવામાં આવે છે, તો પૂર્વસૂચન બદલાઈ શકે છે. વધુ ખરાબ માટે આગાહી બદલાય છે.

પૂર્વસૂચન દર્દીની ઉંમરથી પણ પ્રભાવિત થાય છે. વૃદ્ધ લોકો ઘણીવાર ગૂંચવણોનો અનુભવ કરે છે. તદુપરાંત, વેસ્ક્યુલર થ્રોમ્બોસિસના વિકાસ સાથે. વેસ્ક્યુલર થ્રોમ્બોસિસ અપંગતા તરફ દોરી શકે છે.

નિર્ગમન

જો રોગ લિવર સિરોસિસ સાથે જોડાય તો મૃત્યુદર વધારે છે. બીજી ખતરનાક ગૂંચવણ લ્યુકેમિયા છે. લ્યુકેમિયા એક જીવલેણ રોગ છે.

દર્દીની સ્થિતિમાં નોંધપાત્ર સુધારા સાથે પરિણામ અનુકૂળ છે. ઘણીવાર સર્જરીની જરૂર પડે છે. ખાસ કરીને ગેસ્ટ્રિક અલ્સરની હાજરીમાં.

જટિલ સારવાર સાથે પુનઃપ્રાપ્તિ જોવા મળે છે. આહાર અને જીવનશૈલી ગોઠવણો મહત્વપૂર્ણ છે. મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, રોગ સારી રીતે સમાપ્ત થાય છે.

આયુષ્ય

આ રોગ સાથે આયુષ્ય સામાન્ય રીતે ઘટતું નથી. ખાસ કરીને જો સમયસર તબીબી સહાય પૂરી પાડવામાં આવે. દર્દી ડૉક્ટરની ભલામણોને અનુસરે છે અને તંદુરસ્ત જીવનશૈલી તરફ દોરી જાય છે.

આ રોગની આયુષ્ય અંતર્ગત રોગથી પ્રભાવિત થાય છે. જો રોગને યકૃતના સિરોસિસ સાથે જોડવામાં આવે છે, તો આયુષ્યમાં ઘટાડો થાય છે. સંભવિત જાનહાનિ.

વેસ્ક્યુલર થ્રોમ્બોસિસના વિકાસ સાથે આયુષ્યમાં ઘટાડો થાય છે. વેસ્ક્યુલર થ્રોમ્બોસિસ બદલી ન શકાય તેવી ઘટના તરફ દોરી જાય છે. તેથી, રિલેપ્સના વિકાસને રોકવા માટે તે જરૂરી છે!