પિટ પિટ કોષો સક્ષમ છે. હેપેટોસાયટ્સ - તે શું છે, નુકસાનના કારણો

યકૃતનું માળખું

યકૃત એ પેરેન્ચાઇમલ લોબ્યુલર અંગ છે. તેનો સ્ટ્રોમા આના દ્વારા રજૂ થાય છે:

લોબ્યુલની અંદર, સ્ટ્રોમા હિમોકેપિલરી અને હેપેટિક બીમ વચ્ચે પડેલા જાળીદાર તંતુઓ દ્વારા રજૂ થાય છે. સામાન્ય રીતે, મનુષ્યોમાં, ઇન્ટરલોબ્યુલર છૂટક તંતુમય અનફોર્મ્ડ કનેક્ટિવ પેશી નબળી રીતે વ્યક્ત થાય છે, જેના પરિણામે લોબ્યુલ્સ સ્પષ્ટ રીતે વ્યાખ્યાયિત થતા નથી. સિરોસિસ સાથે, કનેક્ટિવ પેશી ટ્રેબેક્યુલાનું જાડું થવું થાય છે.

સીધા કેપ્સ્યુલ હેઠળ હેપેટોસાયટ્સની એક પંક્તિ આવેલું છે, કહેવાતી બાહ્ય ટર્મિનલ પ્લેટ બનાવે છે. યકૃતના દરવાજાના વિસ્તારમાં હેપેટોસાયટ્સની આ શ્રેણી અંગમાં પ્રવેશ કરે છે અને રક્ત વાહિનીઓની શાખાઓ (પોર્ટલ નસ અને યકૃતની ધમની) સાથે આવે છે.

અંગની અંદર, આ હેપેટોસાયટ્સ લોબ્યુલની પરિઘ પર સ્થિત છે, જે ટ્રાયડ પ્રદેશમાં છૂટક તંતુમય સંયોજક પેશીઓનો સીધો સંપર્ક કરે છે અને આસપાસના ઇન્ટરલોબ્યુલર કનેક્ટિવ પેશીથી અંદર સ્થિત હેપેટોસાઇટ્સને અલગ કરે છે.

અને હેપેટોસાઇટ્સની એક પંક્તિ ધરાવતા ઝોનને આંતરિક ટર્મિનલ પ્લેટ કહેવામાં આવે છે. રક્ત વાહિનીઓ આ પ્લેટમાંથી પસાર થાય છે, તેને છિદ્રિત કરે છે. આંતરિક ટર્મિનલ લેમિના હેપેટોસાયટ્સ સાયટોપ્લાઝમના વધુ ઉચ્ચારણ બેસોફિલિયા અને નાના કદ દ્વારા લોબ્યુલના અન્ય હેપેટોસાયટ્સથી અલગ પડે છે. લેમિના ટર્મિનાલિસમાં હિપેટોસાઇટ્સ અને ઇન્ટ્રાહેપેટિક પિત્ત નળીઓના ઉપકલા કોશિકાઓ માટે કેમ્બિયલ કોષો હોવાનું માનવામાં આવે છે. ક્રોનિક હેપેટાઇટિસ અને સિરોસિસમાં, ટર્મિનલ લેમિનાનો નાશ થઈ શકે છે, જે આ પ્રક્રિયાઓની પ્રવૃત્તિ સૂચવે છે.

પેરેન્ચાઇમાયકૃતને હિપેટોસાયટ્સના સંગ્રહ દ્વારા રજૂ કરવામાં આવે છે જે ક્લાસિક લોબ્યુલ બનાવે છે. ક્લાસિક લોબ્યુલ એ યકૃતનું માળખાકીય અને કાર્યાત્મક એકમ છે. તે ષટ્કોણ પ્રિઝમનો આકાર ધરાવે છે. હેપેટિક લોબ્યુલની પહોળાઈ 1-1.5 મીમી, ઊંચાઈ - 3-4 મીમી છે. લોબ્યુલની પરિઘની સાથે ટ્રાયડ્સ અથવા પોર્ટલ ટ્રેક્ટ હોય છે, જેમાં ઇન્ટરલોબ્યુલર ધમની, નસ અને પિત્ત નળી, તેમજ લસિકા વાહિનીઓ અને ચેતા થડનો સમાવેશ થાય છે (આ કારણોસર, કેટલાક સંશોધકો આ રચનાઓને ટ્રાયડ્સ નહીં, પરંતુ પેન્ટોડ્સ કહેવાનો પ્રસ્તાવ મૂકે છે). લોબ્યુલની મધ્યમાં સ્નાયુ વિનાની કેન્દ્રિય નસ આવેલી છે. લોબ્યુલનો આધાર હિપેટિક બીમ અથવા ટ્રેબેક્યુલાથી બનેલો છે. તેઓ ડેસ્મોસોમ દ્વારા જોડાયેલા હેપેટોસાયટ્સની બે પંક્તિઓ દ્વારા રચાય છે.

ટ્રેબેક્યુલા હેપેટોસાયટ્સમાંથી પસાર થવાની રાહ જોતા, ત્યાં એક ઇન્ટ્રાલોબ્યુલર પિત્ત રુધિરકેશિકા છે, જેની પોતાની દિવાલ નથી. તેની દિવાલ બે હેપેટોસાયટ્સના સાયટોલેમાસ દ્વારા રચાય છે, જે આ સ્થાને પ્રવેશ કરે છે. હિપેટિક બીમ લોબ્યુલના કેન્દ્ર તરફ રેડિયલી રીતે એકરૂપ થાય છે. અડીને આવેલા બીમની વચ્ચે સિનુસોઇડલ રુધિરકેશિકાઓ છે. હેપેટિક લોબ્યુલના સંગઠનનો આ વિચાર કંઈક અંશે સરળ છે, કારણ કે યકૃતના બીમની હંમેશા રેડિયલ દિશા હોતી નથી: તેમનો અભ્યાસક્રમ નોંધપાત્ર રીતે બદલાઈ શકે છે, બીમ ઘણીવાર એકબીજા સાથે એનાસ્ટોમોઝ હોય છે. તેથી, વિભાગોમાં પરિઘથી કેન્દ્રિય નસ સુધીના તેમના અભ્યાસક્રમને શોધી કાઢવું ​​હંમેશા શક્ય નથી.

હિપેટોસાઇટનું માળખું

હેપેટોસાયટ્સ- મુખ્ય પ્રકારનાં યકૃત કોષો જે તેના મુખ્ય કાર્યો કરે છે. આ બહુકોણીય અથવા ષટ્કોણ આકારના મોટા કોષો છે. તેમની પાસે એક અથવા વધુ ન્યુક્લી છે, અને ન્યુક્લી પોલીપ્લોઇડ હોઈ શકે છે. મલ્ટિન્યુક્લિએટેડ અને પોલીપ્લોઇડ હેપેટોસાઇટ્સ યકૃતમાં અનુકૂલનશીલ ફેરફારોને પ્રતિબિંબિત કરે છે, કારણ કે આ કોષો તેમના કાર્યો સામાન્ય હેપેટોસાઇટ્સ કરતાં વધુ સઘન રીતે કરવા સક્ષમ છે.

દરેક હેપેટોસાઇટની બે બાજુઓ હોય છે:

વેસ્ક્યુલર બાજુ સિનુસોઇડલ કેશિલરીનો સામનો કરે છે. તે માઇક્રોવિલીથી ઢંકાયેલું છે, જે રુધિરકેશિકાના લ્યુમેનમાં એન્ડોથેલિયલ કોષમાં છિદ્રો દ્વારા પ્રવેશ કરે છે અને રક્ત સાથે સીધા સંપર્કમાં છે. હેપેટોસાઇટની વેસ્ક્યુલર બાજુ ડિસીની પેરીસીન્યુસોઇડલ જગ્યા દ્વારા સિનુસોઇડલ રુધિરકેશિકાની દિવાલથી અલગ પડે છે.

આ સ્લિટ જેવી જગ્યામાં હેપેટોસાયટ્સની માઇક્રોવિલી, હેપેટિક મેક્રોફેજ (કુફર કોશિકાઓ), ઇટો કોશિકાઓ અને ક્યારેક પીટ કોષો હોય છે. અવકાશમાં સિંગલ આર્જીરોફિલિક તંતુઓ પણ છે, જેની સંખ્યા લોબ્યુલની પરિઘ પર વધે છે. આમ, યકૃતમાં લાક્ષણિક પેરેનકાઇમલ અવરોધ નથી (ત્યાં કહેવાતા "પારદર્શક" અવરોધ છે), જે યકૃતમાં સંશ્લેષિત પદાર્થોને સીધા લોહીમાં પ્રવેશવાની મંજૂરી આપે છે. બીજી બાજુ, તટસ્થ થવા માટેના પોષક તત્વો અને ઝેર સરળતાથી લોહીમાંથી યકૃતમાં વહે છે. હિપેટોસાઇટની વેસ્ક્યુલર બાજુ પણ લોહીમાંથી ગુપ્ત એન્ટિબોડીઝ મેળવે છે, જે પછી પિત્તમાં પ્રવેશ કરે છે અને તેમની રક્ષણાત્મક અસર કરે છે.

હિપેટોસાઇટની પિત્તની બાજુ પિત્ત કેશિલરીનો સામનો કરે છે. અહીં હિપેટોસાઇટ્સનો સંપર્ક કરતી સાયટોલેમા આક્રમણ અને માઇક્રોવિલી બનાવે છે. આ રીતે રચાયેલી પિત્ત રુધિરકેશિકાની નજીક, હેપેટોસાયટ્સનો સંપર્ક કરતી સાયટોલેમા ઘેરી રહેલા ડેસ્મોસોમ, ચુસ્ત અને ગેપ જેવા જંકશનનો ઉપયોગ કરીને જોડાયેલા હોય છે. હિપેટોસાઇટ્સની પિત્તરસની બાજુ પિત્ત ઉત્પન્ન કરે છે, જે પિત્ત રુધિરકેશિકામાં પ્રવેશ કરે છે અને પછી અપ્રિય નળીઓમાં જાય છે. વેસ્ક્યુલર બાજુ પ્રોટીન, ગ્લુકોઝ, વિટામિન્સ અને લિપિડ સંકુલને લોહીમાં મુક્ત કરે છે. સામાન્ય રીતે, પિત્ત ક્યારેય લોહીમાં પ્રવેશતું નથી કારણ કે પિત્ત રુધિરકેશિકા હિપેટોસાઇટના શરીર દ્વારા સિનુસોઇડલ કેશિલરીથી અલગ પડે છે.

www.medkurs.ru

હેપેટોસાયટ્સની રચના. હિસ્ટોલોજી, કાર્યો

હેપેટોસાયટ્સછ અથવા વધુ સપાટીઓ અને 20-30 માઇક્રોનનો વ્યાસ ધરાવતા બહુમુખી કોષો છે. હિમેટોક્સિલિન અને ઇઓસિનથી રંગાયેલા વિભાગો પર, હિપેટોસાઇટનું સાયટોપ્લાઝમ ઇઓસિનોફિલિક છે, મુખ્યત્વે મોટી સંખ્યામાં મિટોકોન્ડ્રિયા અને ચોક્કસ સંખ્યામાં aEPS તત્વોને કારણે. પોર્ટલ જગ્યાઓથી જુદા જુદા અંતરે સ્થિત હેપેટોસાયટ્સ તેમની માળખાકીય, હિસ્ટોકેમિકલ અને બાયોકેમિકલ લાક્ષણિકતાઓમાં અલગ પડે છે.

દરેકની સપાટી હિપેટોસાઇટડિસીની જગ્યા દ્વારા સિનુસોઇડ્સની દિવાલ સાથે તેમજ અન્ય હિપેટોસાઇટ્સની સપાટી સાથે સંપર્કમાં છે. તે વિસ્તારોમાં જ્યાં બે હેપેટોસાઇટ્સ સંપર્કમાં આવે છે, તેઓ તેમની વચ્ચે એક નળીઓવાળું જગ્યા સીમિત કરે છે, જેને પિત્ત કેશિલરી અથવા પિત્ત કેનાલિક્યુલસ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. પિત્ત રુધિરકેશિકાઓ, જે પિત્ત નળી પ્રણાલીનો પ્રારંભિક ભાગ છે, તે 1-2 માઇક્રોનનો વ્યાસ ધરાવતી નળીઓ છે. તેઓ માત્ર બે હેપેટોસાઇટ્સના પ્લાઝ્મા મેમ્બ્રેન દ્વારા મર્યાદિત હોય છે, જેમાં તેમના લ્યુમેનમાં થોડા માઇક્રોવિલી હોય છે.

સેલ્યુલર પટલઆ રુધિરકેશિકાઓ નજીક ચુસ્ત જંકશન દ્વારા નિશ્ચિતપણે જોડાયેલ છે. ગેપ જંકશન ઘણીવાર હેપેટોસાયટ્સ વચ્ચે જોવા મળે છે અને તે ઇન્ટરસેલ્યુલર જંકશનના સ્થળો છે, જે આ કોષોની શારીરિક પ્રવૃત્તિઓના સંકલન માટે મહત્વપૂર્ણ પ્રક્રિયા પૂરી પાડે છે. પિત્ત રુધિરકેશિકાઓ જટિલ એનાસ્ટોમોસિંગ નેટવર્ક્સ બનાવે છે જે હેપેટિક લોબ્યુલની પ્લેટો સાથે વિસ્તરે છે અને પોર્ટલ જગ્યાઓના વિસ્તારમાં સમાપ્ત થાય છે. આમ, પિત્તનો પ્રવાહ રક્ત પ્રવાહની દિશાની વિરુદ્ધ દિશામાં થાય છે, એટલે કે. લોબ્યુલના કેન્દ્રથી તેની પરિઘ સુધી. લોબ્યુલની પરિઘ પર, પિત્ત ક્યુબિક કોશિકાઓ દ્વારા રચાયેલી પિત્ત નળીઓ અથવા હેરિંગની નહેરોમાં પ્રવેશ કરે છે.

નાના પર પસાર અંતર, નળીઓ લોબ્યુલને મર્યાદિત કરતી હેપેટોસાયટ્સની હરોળને પાર કરે છે અને પોર્ટલ જગ્યાઓમાં પિત્ત નળીઓમાં જાય છે. પિત્ત નળીઓ ક્યુબોઇડલ અથવા સ્તંભાકાર ઉપકલા દ્વારા રેખાંકિત હોય છે અને તેમાં એક વિશિષ્ટ જોડાણયુક્ત પેશી આવરણ હોય છે. તેઓ ધીમે ધીમે વિસ્તરે છે અને મર્જ થાય છે, જમણી અને ડાબી હિપેટિક નળીઓ બનાવે છે, જે પાછળથી યકૃતમાંથી બહાર નીકળી જાય છે.

હેપેટોસાયટ્સનું માળખું

સપાટી હિપેટોસાઇટ, ડીસેની જગ્યાનો સામનો કરીને, અસંખ્ય માઇક્રોવિલીથી આવરી લેવામાં આવે છે જે આ જગ્યામાં બહાર નીકળે છે, પરંતુ તેમની અને સાઇનસૉઇડ દિવાલના કોષો વચ્ચે હંમેશા અંતર રહે છે. હેપેટોસાઇટમાં એક અથવા બે ન્યુક્લિઓલી સાથે એક અથવા બે રાઉન્ડ ન્યુક્લી હોય છે. કેટલાક કર્નલ પોલીપ્લોઇડ છે, એટલે કે. તેઓ રંગસૂત્રોના હેપ્લોઇડ સમૂહોની સમાન સંખ્યા ધરાવે છે. પોલીપ્લોઇડ ન્યુક્લી મોટા કદ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, જે તેમના પ્લોઇડીના પ્રમાણસર છે. હેપેટોસાઇટમાં એઇપીએસ અને ગ્રેન્યુલર એન્ડોપ્લાઝમિક રેટિક્યુલમ (grEPS) બંને અત્યંત વિકસિત EPS છે. હેપેટોસાઇટમાં GREPS એ સમગ્ર સાયટોપ્લાઝમ - બેસોફિલિક સંસ્થાઓમાં ફેલાયેલા એકંદર સ્વરૂપો બનાવે છે.

આમાં માળખાંપોલીરીબોઝોમ્સ પર સંખ્યાબંધ પ્રોટીનનું સંશ્લેષણ કરવામાં આવે છે (ઉદાહરણ તરીકે, આલ્બ્યુમિન અને બ્લડ ફાઈબ્રિનોજેન). એઇઆરમાં વિવિધ મહત્વપૂર્ણ પ્રક્રિયાઓ થાય છે, જે સમગ્ર સાયટોપ્લાઝમમાં ફેલાયેલી છે. આ ઓર્ગેનેલ વિવિધ પદાર્થોને શરીરમાંથી દૂર કરવામાં આવે તે પહેલાં તેને નિષ્ક્રિય કરવા અથવા ડિટોક્સિફાય કરવા માટે જરૂરી ઓક્સિડેશન, મેથિલેશન અને જોડાણની પ્રક્રિયાઓ માટે જવાબદાર છે. એઇપીએસ એ એક લેબલ સિસ્ટમ છે જે હેપેટોસાઇટમાં પ્રવેશતા પરમાણુઓને ઝડપથી પ્રતિક્રિયા આપે છે.

સૌથી મહત્વપૂર્ણ પૈકીનું એક પ્રક્રિયાઓ, aEPS માં બનતું, પાણીમાં દ્રાવ્ય બિન-ઝેરી બિલીરૂબિન ગ્લુકોરોનાઇડ રચવા માટે ગ્લુકોરોનિલટ્રાન્સફેરેઝ દ્વારા હાઇડ્રોફોબિક (પાણીમાં અદ્રાવ્ય) ઝેરી બિલીરૂબિનનું જોડાણ છે. આ સંયોજક હિપેટોસાઇટ્સ દ્વારા પિત્તમાં સ્ત્રાવ થાય છે. જો બિલીરૂબિન અથવા બિલીરૂબિન ગ્લુકોરોનાઇડનું કોઈ ઉત્સર્જન ન હોય, તો વિવિધ રોગો વિકસી શકે છે, જે કમળો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે - લોહીમાં પિત્ત રંગદ્રવ્યોની હાજરી. નવજાત શિશુમાં કમળો થવાના ગંભીર કારણોમાંનું એક તેમના હેપેટોસાઇટ્સ (નિયોનેટલ હાયપરબિલિરૂબિનેમિયા)માં વારંવાર એઇપીએસનો અવિકસિત વિકાસ છે. આવા કિસ્સાઓમાં વર્તમાન સારવાર પરંપરાગત ફ્લોરોસન્ટ લેમ્પ્સમાંથી વાદળી પ્રકાશના સંપર્કમાં આવે છે, જે બિનસંયુક્ત બિલીરૂબિનનું પાણીમાં દ્રાવ્ય ફોટોઈસોમરમાં રૂપાંતરનું કારણ બને છે જેને કિડની દ્વારા દૂર કરી શકાય છે.

હીપેટોસાઇટઘણીવાર ગ્લાયકોજેન ધરાવે છે.

પોલિસેકરાઇડ ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ મોટા ઇલેક્ટ્રોન-ગાઢ ગ્રાન્યુલ્સ તરીકે દેખાય છે, જે ઘણીવાર aER ની નજીકના સાયટોસોલમાં એકઠા થાય છે. યકૃતમાં ઉપલબ્ધ ગ્લાયકોજેનનું પ્રમાણ સર્કેડિયન લય અનુસાર બદલાય છે; તે વ્યક્તિના પોષણની સ્થિતિ પર પણ આધાર રાખે છે. લિવર ગ્લાયકોજેન એ ગ્લુકોઝનો ભંડાર છે અને જો લોહીમાં શર્કરાનું સ્તર સામાન્ય કરતાં ઓછું હોય તો તેને એકત્ર કરવામાં આવે છે. આ રીતે, હેપેટોસાયટ્સ લોહીમાં ગ્લુકોઝનું સતત સ્તર જાળવી રાખે છે, જે શરીર દ્વારા ઉપયોગમાં લેવાતા ઊર્જાના મુખ્ય સ્ત્રોતોમાંનું એક છે.

હેપેટોસાયટ્સનું માળખું

દરેક હિપેટોસાઇટઆશરે 2000 મિટોકોન્ડ્રિયા ધરાવે છે. અન્ય સામાન્ય સેલ્યુલર ઘટકો લિપિડ ટીપાં છે, જેની સંખ્યા વ્યાપકપણે બદલાય છે. ઇન્ટ્રાસેલ્યુલર ઓર્ગેનેલ્સના નવીકરણ અને વિનાશ માટે હેપેટોસાઇટ લાઇસોસોમ્સ મહત્વપૂર્ણ છે. લિસોસોમની જેમ, પેરોક્સિસોમ એ એન્ઝાઇમ ધરાવતા ઓર્ગેનેલ્સ છે જે હેપેટોસાઇટ્સમાં વિપુલ પ્રમાણમાં હાજર છે. તેમના કેટલાક કાર્યોમાં વધારાના ફેટી એસિડનું ઓક્સિડેશન, ઓક્સિડેશન દ્વારા રચાયેલા હાઇડ્રોજન પેરોક્સાઇડનો નાશ (કેટલેઝ પ્રવૃત્તિ દ્વારા), વધારાની પ્યુરિન (AMP, GMP) નું યુરિક એસિડમાં ભંગાણ અને કોલેસ્ટ્રોલ, પિત્ત એસિડ અને સંશ્લેષણમાં ભાગીદારી. કેટલાક લિપિડ્સનો ઉપયોગ માયલિનની રચના માટે થાય છે.

જટિલ ગોલ્ગીહિપેટોસાયટ્સમાં તે બહુવિધ છે - એક કોષમાં 50 સુધી. આ ઓર્ગેનેલના કાર્યોમાં લાઇસોસોમ્સની રચના અને પ્લાઝ્મા પ્રોટીન (દા.ત., આલ્બ્યુમિન, પૂરક પ્રોટીન), ગ્લાયકોપ્રોટીન (દા.ત., ટ્રાન્સફરીન), અને લિપોપ્રોટીન (દા.ત., ખૂબ ઓછી ઘનતાવાળા લિપોપ્રોટીન)નો સમાવેશ થાય છે.

વ્યક્તિ પાસે સંખ્યાબંધ હોય છે દુર્લભપેરોક્સિસોમ કાર્યની વારસાગત વિકૃતિઓ, મોટે ભાગે પેરોક્સિસોમ્સમાં જોવા મળતા ઉત્સેચકોના પરિવર્તન સાથે સંકળાયેલ છે. ઉદાહરણ તરીકે, એક્સ-લિંક્ડ એડ્રેનોલ્યુકોડિસ્ટ્રોફી (X-ALD) સામાન્ય રીતે ફેટી એસિડ્સનું ચયાપચય કરવામાં અસમર્થતાના પરિણામે થાય છે, જે ચેતાકોષીય પ્રક્રિયાઓના માયલિન આવરણમાં ફેરફાર તરફ દોરી જાય છે. આ રોગની અસરકારક સારવાર શોધવાનો પ્રયાસ 1992ની ફિલ્મ લોરેન્ઝો ઓઈલનો વિષય બન્યો.

સામાન્ય રીતે હિપેટોસાઇટ્સતેમના સાયટોપ્લાઝમમાં સિક્રેટરી ગ્રાન્યુલ્સના રૂપમાં પ્રોટીન એકઠા કરતા નથી, પરંતુ તેમને લોહીના પ્રવાહમાં સતત મુક્ત કરે છે. યકૃત દ્વારા સ્ત્રાવ કરાયેલ લગભગ 5% પ્રોટીન મેક્રોફેજ સિસ્ટમ (કુફર કોષો) ના કોષો દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે; બાકીનું હિપેટોસાયટ્સ દ્વારા સંશ્લેષણ કરવામાં આવે છે.

યકૃતમાં પ્રોટીન સંશ્લેષણ અને કાર્બોહાઇડ્રેટ્સનું સંચય. કાર્બોહાઇડ્રેટ્સ ગ્લાયકોજેન તરીકે સંગ્રહિત થાય છે, સામાન્ય રીતે એગ્રેન્યુલર એન્ડોપ્લાઝમિક રેટિક્યુલમ (aERP) સાથે જોડાણમાં. જ્યારે ગ્લુકોઝની જરૂર હોય, ત્યારે ગ્લાયકોજેન તૂટી જાય છે. કેટલાક રોગોમાં, ગ્લાયકોજેનનું ભંગાણ ઓછું થાય છે, જે તેના અસામાન્ય અંતઃકોશિક સંચય તરફ દોરી જાય છે. હેપેટોસાયટ્સ દ્વારા ઉત્પાદિત પ્રોટીન દાણાદાર એન્ડોપ્લાઝમિક રેટિક્યુલમ (rER) માં સંશ્લેષણ કરવામાં આવે છે; આ સમજાવે છે કે શા માટે હેપેટોસાયટ્સને નુકસાન અથવા ભૂખમરો દર્દીના લોહીમાં આલ્બ્યુમિન, ફાઈબ્રિનોજેન અને પ્રોથ્રોમ્બિનની સામગ્રીમાં ઘટાડો તરફ દોરી જાય છે. પ્રોટીન સંશ્લેષણમાં વિક્ષેપ અનેક ગૂંચવણોનું કારણ બને છે, કારણ કે આમાંના મોટાભાગના પ્રોટીન રક્તના ઓસ્મોટિક દબાણ અને તેના કોગ્યુલેશનને જાળવવા માટે મહત્વપૂર્ણ પરિવહનકર્તા છે.

પિત્ત સ્ત્રાવએ અર્થમાં એક એક્સોક્રાઇન ફંક્શન છે કે હિપેટોસાઇટ્સ પિત્ત રુધિરકેશિકાઓમાં લોહીના ઘટકોને કેપ્ચર, પ્રક્રિયા અને વિસર્જનની ખાતરી કરે છે. પિત્તમાં પાણી અને ઇલેક્ટ્રોલાઇટ્સ ઉપરાંત અન્ય કેટલાક મહત્વપૂર્ણ ઘટકો છે: પિત્ત એસિડ, ફોસ્ફોલિપિડ્સ, કોલેસ્ટ્રોલ, લેસીથિન અને બિલીરૂબિન. આમાંના લગભગ 90% પદાર્થો દૂરના આંતરડાના ઉપકલા દ્વારા શોષણ દ્વારા મેળવવામાં આવે છે અને રક્તમાંથી હિપેટોસાઇટ્સ દ્વારા પિત્ત રુધિરકેશિકાઓમાં (એન્ટરોહેપેટિક રિસર્ક્યુલેશન) પરિવહન થાય છે. લગભગ 10% પિત્ત એસિડ હેપેટોસાઇટ એઇડીએસમાં એમિનો એસિડ ગ્લાયસીન અથવા ટૌરિન સાથે કોલિક એસિડ (કોલેસ્ટરોલમાંથી યકૃત દ્વારા સંશ્લેષણ) ના જોડાણ દ્વારા સંશ્લેષણ કરવામાં આવે છે, પરિણામે ગ્લાયકોકોલિક અથવા ટૌરોકોલિક એસિડની રચના થાય છે. પિત્ત એસિડ્સનું પાચનતંત્રમાં લિપિડ્સનું મિશ્રણ કરવામાં મહત્વપૂર્ણ કાર્ય છે, લિપેસેસ દ્વારા તેમના સરળ પાચનને સુનિશ્ચિત કરે છે અને ત્યારબાદ શોષણ થાય છે.

70 થી 90% સુધી બિલીરૂબિનવૃદ્ધાવસ્થામાં પરિભ્રમણ કરતા લાલ રક્ત કોશિકાઓમાં હિમોગ્લોબિનના વિનાશને કારણે રચાય છે, જે મુખ્યત્વે બરોળમાં થાય છે, પરંતુ યકૃતમાં કુપ્પર કોશિકાઓ સહિત બાકીની પેરિફેરલ મોનોન્યુક્લિયર ફેગોસાઇટ સિસ્ટમમાં પણ થાય છે. લોહીમાં, બિલીરૂબિન એલ્બુમિન સાથે ગાઢ રીતે સંબંધિત છે. હેપેટોસાઇટમાં પરિવહન કર્યા પછી, સંભવતઃ સુવિધાયુક્ત પરિવહન પદ્ધતિ દ્વારા, હાઇડ્રોફોબિક બિલીરૂબિન એઇપીએસમાં ગ્લુકોરોનિક એસિડ સાથે જોડાય છે જેથી પાણીમાં દ્રાવ્ય બિલીરૂબિન ગ્લુકોરોનાઇડ બને. આગળના પગલામાં, બિલીરૂબિન ગ્લુકોરોનાઇડ પિત્ત રુધિરકેશિકાઓમાં સ્ત્રાવ થાય છે.

વારંવાર ઉપયોગ યકૃત કાર્ય પરીક્ષણોલોહીના સીરમમાં બિલીરૂબિનના સ્તરનું માપ છે (યકૃતના જોડાણ અને ઉત્સર્જનનું સૂચક), આલ્બ્યુમિન અને પ્રોથ્રોમ્બિન સમય (પ્રોટીન સંશ્લેષણના સૂચક). આ પરીક્ષણોના અસાધારણ પરિણામો યકૃતની તકલીફના લાક્ષણિક છે.

લિપિડ્સ અને કાર્બોહાઇડ્રેટ્સટ્રાઇગ્લાઇસેરાઇડ્સ અને ગ્લાયકોજેનના સ્વરૂપમાં યકૃતમાં એકઠા થાય છે. ચયાપચયને સંગ્રહિત કરવાની આ ક્ષમતા મહત્વપૂર્ણ છે કારણ કે તે ભોજન વચ્ચે શરીરને ઊર્જા પૂરી પાડે છે. યકૃત વિટામીનના મુખ્ય સંગ્રહસ્થાન તરીકે પણ કામ કરે છે, ખાસ કરીને વિટામીન A. વિટામીન A ખોરાક સાથે શરીરમાં પ્રવેશે છે અને કાયલોમીક્રોનના રૂપમાં અન્ય આહાર લિપિડ સાથે લીવર સુધી પહોંચે છે. યકૃતમાં, વિટામિન A Ito કોષોમાં સંગ્રહિત થાય છે. હિપેટોસાઇટ અન્ય ચયાપચયમાંથી ગ્લુકોઝનું સંશ્લેષણ પણ સુનિશ્ચિત કરે છે, જેમ કે લિપિડ્સ અને એમિનો એસિડ, ગ્લુકોનોજેનેસિસ તરીકે ઓળખાતી જટિલ એન્ઝાઇમેટિક પ્રક્રિયા દ્વારા (ગ્રીક ગ્લાયકીસ - મીઠી + નેઓસ - નવી + ઉત્પત્તિ - ઉત્પાદન).

તે કલ્પના કરે છે તમારી જાતનેતે એમિનો એસિડના ડિમિનેશનનું મુખ્ય સ્થળ પણ છે, જેના પરિણામે યુરિયાનું ઉત્પાદન થાય છે. યુરિયા લોહી દ્વારા કિડનીમાં વહન થાય છે અને આ અંગો દ્વારા વિસર્જન થાય છે. વિવિધ દવાઓ અને પદાર્થો ઓક્સિડેશન, મેથિલેશન અથવા જોડાણ દ્વારા નિષ્ક્રિય થઈ શકે છે.

બિલીરૂબિનનો સ્ત્રાવ. મેક્રોફેજમાં હિમોગ્લોબિનના વિનિમયના પરિણામે બિલીરૂબિનનું પાણી-અદ્રાવ્ય સ્વરૂપ રચાય છે. હિપેટોસાયટ્સમાં ગ્લુકોરોનિલટ્રાન્સફેરેસની પ્રવૃત્તિ એગ્રેન્યુલર એન્ડોપ્લાઝમિક રેટિક્યુલમ (એઇઆર) માં ગ્લુકોરોનાઇડ સાથે બિલીરૂબિનનું જોડાણનું કારણ બને છે, પરિણામે પાણીમાં દ્રાવ્ય સંયોજનની રચના થાય છે. જ્યારે પિત્ત સ્ત્રાવને અવરોધિત કરવામાં આવે છે, ત્યારે પીળા રંગનું બિલીરૂબિન અથવા બિલીરૂબિન ગ્લુકોરોનાઇડ વિસર્જન થતું નથી, જે લોહીમાં એકઠા થાય છે અને કમળોનું કારણ બને છે. હિપેટોસાઇટ્સની પ્રક્રિયાઓમાં અસંખ્ય વિક્ષેપો એવા રોગોનું કારણ બની શકે છે જે કમળો તરફ દોરી જાય છે: બિલીરૂબિનને પકડવા અને શોષવાની કોષની નબળી ક્ષમતા (1), ગ્લુકોરોનિલ ટ્રાન્સફરેજની ઉણપને કારણે કોષની બિલીરૂબિનને સંયોજિત કરવામાં અસમર્થતા (2), પરિવહનમાં મુશ્કેલી. અને બિલીરૂબિન ગ્લુકોરોનાઇડને પિત્ત રુધિરકેશિકાઓમાં વિસર્જન કરે છે (3). કમળોના સૌથી સામાન્ય કારણોમાંનું એક, હિપેટોસાયટ્સની પ્રવૃત્તિ સાથે સંબંધિત ન હોવા છતાં, પિત્તાશય અથવા સ્વાદુપિંડની ગાંઠને કારણે પિત્તના પ્રવાહનું ઉલ્લંઘન છે.

ઉત્સેચકો, આ પ્રક્રિયાઓમાં સામેલ, મુખ્યત્વે aER માં સ્થાનીકૃત છે. ગ્લુકોરોનિલ ટ્રાન્સફરઝ, એન્ઝાઇમ જે ગ્લુકોરોનિક એસિડના બિલીરૂબિન સાથે જોડાણમાં મધ્યસ્થી કરે છે, તે અન્ય સંખ્યાબંધ સંયોજનોના જોડાણનું કારણ બને છે, જેમ કે સ્ટેરોઇડ્સ, બાર્બિટ્યુરેટ્સ, એન્ટિહિસ્ટામાઇન્સ અને એન્ટિકોનવલ્સન્ટ્સ. કેટલીક પરિસ્થિતિઓમાં, દવાઓ કે જે લીવર દ્વારા નિષ્ક્રિય કરવામાં આવે છે તે હેપેટોસાઇટ AEDS વોલ્યુમમાં વધારો કરી શકે છે, જેનાથી અંગની ડિટોક્સિફાય કરવાની ક્ષમતામાં વધારો થાય છે.

પરિચય બાર્બિટ્યુરેટ્સપ્રયોગશાળા પ્રાણીઓમાં હેપેટોસાઇટ્સમાં એઇપીએસના ઝડપી વિકાસનું કારણ બને છે. બાર્બિટ્યુરેટ્સ ગ્લુકોરોનિલ ટ્રાન્સફરસેસ સંશ્લેષણને પણ વધારી શકે છે. આ તારણો ગ્લુકોરોનિલ ટ્રાન્સફરેજની ઉણપની સારવારમાં બાર્બિટ્યુરેટ્સનો ઉપયોગ કરવા તરફ દોરી ગયા છે.

યકૃત પુનઃજનન

ઓછી અપડેટ સ્પીડ હોવા છતાં કોષો, યકૃતમાં પુનર્જીવિત કરવાની અસાધારણ ક્ષમતા છે. શસ્ત્રક્રિયા દૂર કરવા અથવા ઝેરી પદાર્થોના સંપર્કમાં આવવાથી યકૃતની પેશીઓની ખોટ એ એક પદ્ધતિને ઉત્તેજિત કરે છે જેમાં હેપેટોસાઇટ્સનું વિભાજન શરૂ થાય છે, જે મૂળ પેશી સમૂહ પુનઃસ્થાપિત થાય ત્યાં સુધી ચાલુ રહે છે. મનુષ્યોમાં, આ ક્ષમતા નોંધપાત્ર રીતે મર્યાદિત છે, પરંતુ તે હજુ પણ તદ્દન ઉચ્ચારણ રહે છે, તેથી યકૃતના ટુકડાઓનો ઉપયોગ સર્જિકલ લિવર ટ્રાન્સપ્લાન્ટેશનમાં થઈ શકે છે.

કાપડ પુનર્જીવિત યકૃતસામાન્ય રીતે સુવ્યવસ્થિત, તે લાક્ષણિક લોબ્યુલર માળખું દર્શાવે છે, અને કાર્યાત્મક રીતે તે નાશ પામેલા પેશીઓને બદલે છે. જો કે, જ્યારે લાંબા સમય સુધી હેપેટોસાયટ્સને સતત અથવા પુનરાવર્તિત નુકસાન થાય છે, ત્યારે યકૃતના કોષોના પ્રસાર સાથે જોડાયેલી પેશીઓની સામગ્રીમાં નોંધપાત્ર વધારો થાય છે. સામાન્ય યકૃતની પેશીઓની રચનાને બદલે, વિવિધ કદના નોડ્યુલ્સ રચાય છે, જેમાંથી મોટા ભાગની નરી આંખે દેખાય છે. આ નોડ્યુલ્સમાં અવ્યવસ્થિત હિપેટોસાઇટ્સના કેન્દ્રિય સમૂહનો સમાવેશ થાય છે જે કોલેજન તંતુઓથી સમૃદ્ધ સંયોજક પેશીઓની નોંધપાત્ર માત્રાથી ઘેરાયેલા છે.

medicalplanet.su

યકૃતમાં રક્ત પુરવઠો

યકૃત બે વેસ્ક્યુલર સિસ્ટમ્સમાંથી લોહી મેળવે છે: યકૃતની ધમની અને પોર્ટલ નસ. યકૃતની ધમની તમામ રક્તના લગભગ 20% યકૃતમાં વહન કરે છે. તે અંગમાં ઓક્સિજન પહોંચાડે છે. યકૃત પોર્ટલ નસ સિસ્ટમમાંથી 80% જેટલું લોહી મેળવે છે. આ અનપેયર્ડ પેટના અવયવો (આંતરડા, બરોળ, સ્વાદુપિંડ), પોષક તત્ત્વો, હોર્મોન્સ, જૈવિક રીતે સક્રિય પદાર્થો, એન્ટિબોડીઝ અને બિનઝેરીકરણ કરવા માટેના પદાર્થોથી ભરપૂર લોહી છે. બંને વેસ્ક્યુલર સિસ્ટમના જહાજો લોબર, સેગમેન્ટલ, સબસેગમેન્ટલ અને અંતે, ઇન્ટરલોબ્યુલર ધમનીઓ અને નસોમાં તૂટી જાય છે. બાદમાં ટ્રાયડ્સનો ભાગ છે. સર્કલોબ્યુલર જહાજો ઇન્ટરલોબ્યુલર ધમનીઓ અને નસોમાંથી પ્રયાણ કરે છે. તેઓ પરિમિતિની આસપાસ લોબને ઘેરી લે છે. પેરીલોબ્યુલર ધમનીઓ અને શિરાઓમાંથી, ટૂંકા ધમનીઓ અને વેન્યુલ્સ શરૂ થાય છે, જે લોબ્યુલમાં પ્રવેશ કરે છે, એકસાથે ભળી જાય છે અને સિનુસોઇડલ રુધિરકેશિકાઓને જન્મ આપે છે. રુધિરકેશિકાઓમાં મિશ્ર રક્ત વહે છે, અને તેની રચના પેરીલોબ્યુલર ધમનીની દિવાલમાં સ્ફિન્ક્ટર દ્વારા નિયંત્રિત કરી શકાય છે. સિનુસોઇડલ રુધિરકેશિકાઓ લોબ્યુલના કેન્દ્રમાં રેડિયલી ચાલે છે, મર્જ કરે છે અને કેન્દ્રિય નસ બનાવે છે. કેન્દ્રીય નસમાંથી, રક્ત એકત્રીકરણ અથવા સબલોબ્યુલર નસોમાં, પછી યકૃતની નસોમાં અને ઉતરતી વેના કાવામાં એકત્ર થાય છે.

પિત્ત નળીઓ પિત્તને ડ્યુઓડેનમમાં ડ્રેઇન કરે છે. પિત્ત હેપેટોસાઇટ્સ દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે અને પિત્ત રુધિરકેશિકાઓમાં પ્રવેશ કરે છે. પિત્ત રુધિરકેશિકાઓ 0.5-1.5 માઇક્રોનનો વ્યાસ ધરાવે છે. ક્લાસિકલ લોબ્યુલની પરિઘ પર, પિત્ત રુધિરકેશિકાઓ હેરિંગની ટૂંકી ટ્યુબ્યુલ્સમાં ખાલી થાય છે, જે સ્ક્વામસ અથવા ક્યુબોઇડલ ઉપકલા સાથે રેખાંકિત થાય છે. હેરિંગની નળીઓ કોલાંગિઓલ્સમાં ખાલી થાય છે, જે લોબ્યુલની પરિમિતિને ઘેરી લે છે. કોલેંગિઓલ્સમાંથી, ઇન્ટરલોબ્યુલર ઉત્સર્જન નળીઓ રચાય છે, જે ટ્રાયડ્સનો ભાગ છે અને સિંગલ-લેયર ક્યુબિક એપિથેલિયમ સાથે રેખાંકિત છે, અને પ્રિઝમેટિક એપિથેલિયમ સાથે મોટી છે. ઉપકલા ઉપરાંત, ઇન્ટરલોબ્યુલર ઉત્સર્જન નળીઓની દિવાલમાં છૂટક તંતુમય જોડાયેલી પેશીઓની પોતાની પ્લેટનો સમાવેશ થાય છે. આ તમામ જહાજો ઇન્ટ્રાહેપેટિક પિત્ત નળીઓ છે. ઇન્ટરલોબ્યુલર ઉત્સર્જન નળીઓ એક્સ્ટ્રાહેપેટિક પિત્ત નળીઓમાં ચાલુ રહે છે: જમણી અને ડાબી હિપેટિક (લોબાર), સામાન્ય યકૃતની નળી, સિસ્ટિક નળી સાથે ભળીને સામાન્ય પિત્ત નળી બનાવે છે. આ તમામ નળીઓ સ્તરવાળી અવયવોના પ્રકાર અનુસાર બાંધવામાં આવે છે: તેમાં મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન (સિંગલ-લેયર સ્તંભાકાર ઉપકલા અને છૂટક તંતુમય જોડાયેલી પેશીઓની લેમિના પ્રોપ્રિયા), સ્નાયુબદ્ધ અને એડવેન્ટિશિયલ મેમ્બ્રેન હોય છે.

www.studfiles.ru

હેપેટોસાયટ્સ (જી)હેપેટિક પ્લેટમાં (LP) એકબીજાથી કંઈક અંશે અલગ પડે છે. ચિત્રમાં, તેમાંથી એક તેની આંતરિક રચના દર્શાવવા માટે કાપી નાખવામાં આવે છે.

હીપેટોસાઇટ- બહુકોણીય યકૃત કોષબે પ્રકારની સપાટી સાથે. સિનુસાઇડલ સપાટીઓહેપેટિક સિનુસોઇડલ કેશિલરીઝ (SC) ની દિશામાં લક્ષી અને માઇક્રોવિલી (MV) સાથે આવરી લેવામાં આવે છે. લગભગ સરળ પિત્તની સપાટીઓ, જેમાંથી દરેક બે સાઇનસૉઇડલ સપાટીઓ વચ્ચે સ્થિત છે, પિત્ત કેનાલિક્યુલી (BTC) ની અડધી દિવાલ બનાવે છે.

હેપેટોસાયટ્સ- મોટા કોષો 15-30 માઇક્રોન કદમાં. તેમાંથી લગભગ 25% ડ્યુઅલ-કોર છે; મોનોન્યુક્લિયર હેપેટોસાયટ્સના 70% ટેટ્રાપ્લોઇડ છે અને લગભગ 2% ઓક્ટાપ્લોઇડ છે, એટલે કે, રંગસૂત્રોના 4- અથવા 8-ગણા ડિપ્લોઇડ સમૂહ સાથે.

દરેક ન્યુક્લિયસ ગોળાકાર હોય છે અને તેમાં એક અથવા વધુ ન્યુક્લિઓલી હોય છે. સાયટોપ્લાઝમમાં લગભગ 800 લંબગોળ અથવા વિસ્તરેલ મિટોકોન્ડ્રિયા (M) નો સમાવેશ થાય છે.

સારી રીતે વિકસિત મલ્ટિલેમેલર ગોલ્ગી કોમ્પ્લેક્સ (CG) (50 કોમ્પ્લેક્સ સુધી) સામાન્ય રીતે ન્યુક્લિયસ અને પિત્ત કેનાલિક્યુલીની બાજુમાં જૂથબદ્ધ હોય છે. ગ્રેન્યુલર એન્ડોપ્લાઝમિક રેટિક્યુલમ (GER) ના વિસ્તરેલ સિસ્ટર્ના ઘણીવાર એગ્રેન્યુલર એન્ડોપ્લાઝમિક રેટિક્યુલમ (aGER) ના ટ્યુબ્યુલ્સમાં ચાલુ રહે છે. લિસોસોમ્સ (એલ), પેરોક્સિસોમ્સ (પી), ગ્લાયકોજેન કણો (પીજી), લિપિડ ટીપું (એલપી) અને ફ્રી રાઇબોઝોમ હેપેટોસાઇટના સાયટોપ્લાઝમમાં મોટી માત્રામાં જોવા મળે છે.

હેપેટોસાઇટ્સની બે સાઇનસૉઇડલ સપાટીઓ વચ્ચેની મધ્યરેખામાં એક ખાંચ છે જે કોષના શરીરની આસપાસ ચાલે છે. આ ગ્રુવ અને વિપરીત હેપેટોસાઇટના અનુરૂપ ખાંચો 0.5-1.5 μm પહોળી ચેનલ બનાવે છે - પિત્ત કેનાલિક્યુલસ (BC), અથવા પિત્ત રુધિરકેશિકા. અહીં પિત્ત કેનાલિક્યુલીની પોતાની દિવાલો નથી. ટ્યુબ્યુલ્સમાં ટૂંકી શાખાઓ હોઈ શકે છે, તેમની આંતરિક સપાટી માઇક્રોવિલીથી વિખરાયેલી હોય છે. ઘર હિપેટોસાઇટ કાર્યપિત્ત કેનાલિક્યુલીમાં પિત્તનો સ્ત્રાવ એક પદ્ધતિ દ્વારા થાય છે જેનો હજુ સુધી અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો નથી. પિત્તને લોહીમાં પ્રવેશતા અટકાવવા માટે, પિત્ત કેનાલિક્યુલીને બંધ ઝોન્યુલ્સ (ઝેડઝેડ) દ્વારા બંધ કરવામાં આવે છે - અભેદ્ય ચુસ્ત જંકશન જે તેમની સાથે ચાલે છે. તેમના ઉપરાંત, ફ્યુઝન બેન્ડ્સ (FBs) ટ્યુબ્યુલ્સની કિનારીઓને મજબૂત બનાવે છે. તેઓ બંધ બેલ્ટની બહાર સાંકડી પટ્ટાના સ્વરૂપમાં સ્થિત છે.

તદુપરાંત, હેપેટોસાયટ્સ ઘણા નેક્સસ (H) અને નાના પિનીયલ ઇન્ટરડિજિટેશન (તીર દ્વારા સૂચવવામાં આવે છે) દ્વારા જોડાયેલા છે.

પિત્ત કેનાલિક્યુલી લોબ્યુલ્સની પરિઘ પર ટર્મિનલ પિત્ત કેનાલિક્યુલીમાં ચાલુ રહે છે. નજીકના લોબ્યુલ્સના પિત્ત કેનાલિક્યુલી વચ્ચે કોઈ એનાસ્ટોમોઝ નથી.

હિપેટિક પ્લેટો બંને બાજુએ એન્ડોથેલિયલ કોશિકાઓ (ECs) સાથે યકૃતની સાઇનુસોઇડલ રુધિરકેશિકાઓ દ્વારા બંધાયેલ છે, જેમાં ક્રિબ્રીફોર્મ પ્લેટ્સ (PC) અને મોટા ઓપનિંગ્સ (O) છે. હેપેટિક સિનુસોઇડલ રુધિરકેશિકાઓમાં ભોંયરું પટલ હોતું નથી, તેથી માઇક્રોવિલી આ છિદ્રો દ્વારા દેખાય છે. આ છિદ્રોનો વ્યાસ સામાન્ય રીતે પ્લેટલેટ્સ અને લાલ રક્ત કોશિકાઓ (આરબીસી) ના વ્યાસ કરતા નાનો હોય છે, જેથી માત્ર રક્ત પ્લાઝ્મા જ તેમાંથી પસાર થાય છે અને હેપેટોસાઇટ્સના સંપર્કમાં આવે છે.

વચ્ચે હિપેટોસાઇટ્સઅને હિપેટિક સિનુસોઇડલ રુધિરકેશિકાઓની દિવાલ એ ડિસ (PD) ની જગ્યા છે, જે લગભગ સંપૂર્ણપણે હેપેટોસાઇટ્સના માઇક્રોવિલીથી ભરેલી છે. કેટલાક જાળીદાર અને કોલેજન તંતુઓ (KB) ડીસીની જગ્યામાંથી પસાર થાય છે.

tardokanatomy.ru

હિપેટોસાઇટ કોષોનું વર્ણન અને માળખું

યકૃત 60-85% 250-300 બિલિયન હિપેટોસાઇટ્સનું બનેલું છે. દરેક હિપેટોસાઇટ હિપેટિક ચયાપચયની મધ્યવર્તી પ્રતિક્રિયાઓમાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે. કોષો સક્ષમ છે:

• પ્રોટીનના ઉત્પાદન અને સંગ્રહમાં ભાગ લેવો;
• કાર્બોહાઇડ્રેટ રૂપાંતર પ્રક્રિયાઓને સમાયોજિત કરો;
• કોલેસ્ટ્રોલ અને પિત્ત એસિડની રચનાને નિયંત્રિત કરે છે;
• ઝેરી અંતર્જાત પદાર્થોને દૂર કરવાની પ્રક્રિયામાં મદદ;
• યકૃતમાં પિત્ત રચનાની પ્રક્રિયાઓને સક્રિય કરો.

હિપેટોસાઇટ, શરીરના અન્ય કોષોની જેમ, તેના સમગ્ર જીવનકાળ દરમિયાન મર્યાદિત સંખ્યામાં વિભાજન ધરાવે છે. જો હિપેટોસાયટ્સ સતત નાશ પામે છે, તો ચોક્કસ સમયગાળા પછી તેઓ પુનઃપ્રાપ્ત થવાનું બંધ કરે છે, અને વિનાશક પ્રક્રિયાને કારણે પેથોલોજીઓ ક્રોનિક અને બદલી ન શકાય તેવી બની જાય છે.

કોષો મોટા અને મલ્ટીકમ્પોનન્ટ છે. બંધારણની સિંહની ટકાવારી મિટોકોન્ડ્રિયા, રેટિક્યુલમ, એન્ડોપ્લાઝમ, ગ્લાયકોજેન અને ગોલ્ગી કોમ્પ્લેક્સથી બનેલી છે, જે ગુણધર્મોના ચોક્કસ સમૂહ માટે જવાબદાર છે.

હિપેટોસાયટ્સની સપાટી નાના વિસ્તારો સાથે સરળ હોય છે જેમાં એક બાજુ પિત્ત કેનાલિક્યુલી જોડાયેલ હોય છે અને બીજી બાજુ લોહીના સિનુસોઇડ્સ હોય છે. ફાસ્ટનિંગ ખાસ માઇક્રોવિલી દ્વારા હાથ ધરવામાં આવે છે, જે ક્રોસ-વિભાગીય વ્યાસ અને લંબાઈમાં અલગ છે. આ સંયોજક તંતુઓની મોટી સંખ્યામાં શોષણ અને સ્ત્રાવ પ્રક્રિયાઓની ઉચ્ચ પ્રવૃત્તિ સૂચવે છે. યકૃતના બે લોબ્યુલ્સ સીધા હેપેટોસાયટ્સમાંથી રચાય છે: જમણી અને ડાબી.

કાર્યો

તેમની રચનાની જટિલતાને લીધે, હેપેટોસાયટ્સના કાર્યો વિવિધ છે:

• લોહીના પ્રવાહી ભાગમાં ગ્લુકોઝની માત્રાને નિયંત્રિત કરે છે. ઇન્સ્યુલિનની હાજરીમાં, હેપેટોસાયટ્સ લોહીના પ્રવાહમાંથી વધારાનું ગ્લુકોઝ છીનવી લે છે અને તેને ગ્લાયકોજેનમાં રૂપાંતરિત કરે છે, જે સાયટોપ્લાઝમમાં એકઠા થાય છે. હાઇડ્રોકોર્ટિસોન (એડ્રિનલ કોર્ટેક્સ હોર્મોન) પ્રક્રિયાને સુધારે છે. જ્યારે લોહીમાં ગ્લુકોઝની અછત હોય છે, ત્યારે ગ્લાયકોજેન તૂટી જાય છે, અને પ્રતિક્રિયા ઉત્પાદનો ખાંડની ઉણપ માટે બનાવે છે.

• ફેટી એસિડ ચયાપચય હાથ ધરવા. હિપેટોસાયટ્સના સાયટોપ્લાઝમમાં પ્રક્રિયાઓનું નિયમન થાય છે, જેમાં મિટોકોન્ડ્રિયા, લિસોસોમ્સ, સ્મૂથ અને ગ્રેન્યુલર માઇક્રોબોડીઝ અને રેટિક્યુલમ હોય છે, જે ચરબી અને લિપોપ્રોટીનના ભંગાણ અને રૂપાંતર માટે ઉત્સેચકો ઉત્પન્ન કરે છે.
• ચોક્કસ રક્ત પ્લાઝ્મા પ્રોટીનનું સંશ્લેષણ, જેમ કે આલ્બ્યુમિન, ફાઈબ્રિનોજન, ગ્લોબ્યુલિન (ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન સિવાય).
• આંતરડામાં શોષાયેલી દવાઓ, રસાયણો, આલ્કોહોલ, સ્ટેરોઇડ હોર્મોન્સનું વિશુદ્ધીકરણ.
• પ્રોટીનથી સમૃદ્ધ લિમ્ફના મોટા જથ્થાનું ઉત્પાદન.
• પિત્ત ઉત્પાદન. હિપેટોસાઇટ્સમાં માઇક્રોવિલી હોય છે જે પિત્તના સૂક્ષ્મ ઘટકોને દરેક હિપેટિક લોબ્યુલની સરહદે નાના પિત્ત કેનાલિક્યુલીમાં સ્થાનાંતરિત કરે છે. આ ટ્યુબ્યુલ્સ બેઝમેન્ટ મેમ્બ્રેન સાથે ક્યુબોઇડલ એપિથેલિયમની મોટી ઇન્ટ્રાહેપેટિક નળીઓમાં એક થાય છે. પિત્ત સતત ઉત્પન્ન થાય છે (24 કલાક દીઠ 1.2 લિટર), પરંતુ તે બધું આંતરડામાં પ્રવેશતું નથી. જ્યારે ખોરાકનો પુરવઠો ન હોય, ત્યારે પિત્તને એક અલગ સિસ્ટિક નળી દ્વારા પિત્તાશયમાં મોકલવામાં આવે છે, જે ઇન્ટ્રાહેપેટિક નળીમાંથી એક શાખા છે.

સાયટોલિસિસ સિન્ડ્રોમ

આ રોગમાં પેથોલોજીકલ પરિસ્થિતિઓના જૂથનો સમાવેશ થાય છે જેમાં પેરેન્કાઇમામાં નેક્રોટિક અથવા ડિસ્ટ્રોફિક ફેરફારોના પરિણામે યકૃત હેપેટોસાઇટ્સનો વિનાશ થાય છે. પેથોલોજીની પ્રકૃતિ તેની ઘટનાના કારણો દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે. રોગના પ્રકાર અને તીવ્રતાના આધારે, યકૃતના કોષોના વિનાશની પ્રક્રિયા ઉલટાવી શકાય તેવી (કુદરતી અથવા દવાના પુનર્જીવન દ્વારા) અથવા બદલી ન શકાય તેવી હોય છે.

સાયટોલિટીક નુકસાન સાથે, હેપેટોસાઇટનું રક્ષણાત્મક શેલ નાશ પામે છે, ત્યારબાદ સક્રિય ઉત્સેચકો યકૃત સામે જ કામ કરવાનું શરૂ કરે છે, નેક્રોસિસ અને પેશીઓના અધોગતિને ઉત્તેજિત કરે છે. સાયટોલિસિસ કોઈપણ ઉંમરે થઈ શકે છે, ઉદાહરણ તરીકે, બાળપણમાં - સ્વયંપ્રતિરક્ષા વિનાશ, 50 વર્ષથી વધુ ઉંમરના લોકોમાં - ફેટી ડિજનરેશન. સિન્ડ્રોમનું ક્લિનિકલ ચિત્ર રોગના તબક્કા અને નુકસાનની ડિગ્રી પર આધારિત છે. લાંબા સમય સુધી રોગ પોતાને અનુભવતો નથી. હિપેટોસાયટ્સની ઝડપી પ્રગતિ અથવા સંપૂર્ણ વિનાશ સાથે, ત્વચા, આંખના સ્ક્લેરા અને મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનનો ગંભીર કમળો જોવા મળે છે. લોહીમાં બિલીરૂબિનના સક્રિય પ્રકાશન દ્વારા પીળાશને સમજાવવામાં આવે છે, જે મેટાબોલિક ડિસઓર્ડરનો સંકેત આપે છે.

યકૃતના કોષોને થયેલું નુકસાન સમારકામ કરી શકાય તેવું ન પણ હોઈ શકે.

હિપેટોસાયટ્સને વૈશ્વિક નુકસાન શરૂ થયું છે તે અન્ય લાક્ષણિકતા સંકેત છે પાચન તકલીફ, જે દ્વારા વ્યક્ત કરવામાં આવે છે:

• ગેસ્ટ્રિક જ્યુસની વધેલી એસિડિટી;
• ઓડકાર
• હાર્ટબર્ન;
• ખાધા પછી અને ખાલી પેટે મોંમાં કડવો સ્વાદ.

વિનાશના છેલ્લા તબક્કામાં, યકૃતના લક્ષણો અંગના કદમાં ફેરફાર સાથે સંકળાયેલા દેખાય છે:

• જમણા હાયપોકોન્ડ્રિયમમાં દુખાવો;
• રોગગ્રસ્ત યકૃતના પ્રક્ષેપણના ક્ષેત્રમાં કોમ્પેક્શનનું પેલ્પેશન.

કારણો

ત્યાં પરિબળોની વિશાળ શ્રેણી છે જે હેપેટોસાઇટને નુકસાન પહોંચાડી શકે છે. અંગોના વિનાશના સૌથી નોંધપાત્ર કારણો નીચે મુજબ છે.

હેપેટોસાઇટના ઝડપી નુકસાનનું જોખમ ધરાવતા લોકોમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

જે લોકો વારંવાર ગોળીઓ લે છે, પ્રદૂષિત વિસ્તારોમાં રહે છે, ખરાબ ટેવો ધરાવે છે અને બિનઆરોગ્યપ્રદ આહાર લે છે તેઓમાં લીવરનું સ્વાસ્થ્ય જોખમમાં છે.

• હિપેટોસાઇટની અપૂર્ણતા સાથે યકૃતની બિમારી, અંગમાં ક્ષતિગ્રસ્ત રક્ત પ્રવાહ;
• સ્ત્રી (ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન, વૃદ્ધાવસ્થામાં);
• શરીરના વજનમાં તીવ્ર ઘટાડો થવાને કારણે અસંતુલિત આહાર અથવા લાંબા ગાળાના પેરેંટરલ પોષણ પર હોય તેવા લોકો, શાકાહારીઓ;
• પ્રતિકૂળ વાતાવરણમાં રહેવું, ઉદાહરણ તરીકે, ભારે ધાતુઓ, જંતુનાશકો, ડાયોક્સિન અને અન્ય ઝેરથી દૂષિત વિસ્તારોમાં;
• ઘરેલું સફાઈ ઉત્પાદનોનો વધુ પડતો ઉપયોગ;
• એક જ સમયે ત્રણ અથવા વધુ પ્રકારની દવાઓ લેવી.

સારવાર અને નિવારણ

હેપેટોસાયટ્સની પુનઃસ્થાપન સફળ થવા માટે, સૌ પ્રથમ, નકારાત્મક પરિબળના પ્રભાવથી છુટકારો મેળવવો મહત્વપૂર્ણ છે જે રોગનું કારણ બને છે, ઉદાહરણ તરીકે:

• દવાઓ સાથે અનિયંત્રિત સારવારને બાકાત રાખો;
• સંપૂર્ણપણે દારૂ છોડી દો;
• સક્રિય જીવનશૈલી જીવવા માટે;
• ગુણવત્તાયુક્ત આરામ અને ઊંઘ મેળવો;
• યોગ્ય પોષણની તરફેણમાં પોષણ પર પુનર્વિચાર કરો.

રહેઠાણ અને વ્યવસાયમાં ફેરફારની જરૂર પડી શકે છે.

મૂળભૂત તકનીકો:

• આહાર ઉપચાર. તે ખાસ કરીને અસરકારક છે જ્યારે પ્રારંભિક તબક્કામાં ઉપયોગ થાય છે, જ્યારે હેપેટોસાઇટ્સે સ્વ-ઉપચાર કરવાની ક્ષમતા ગુમાવી નથી. ભોજન અપૂર્ણાંક છે, નાના ભાગોમાં. રોગનિવારક આહારમાં શામેલ હોવું જોઈએ:

1. માછલી, સીફૂડ;
2. અનાજ porridge;
3. આખા ઘઉંની બ્રેડ;
4. ખાટા દૂધ;
5. હાડકાં પર ઉકાળો;
6. બાફેલા ઇંડા;
7. વનસ્પતિ તેલ;
8. બાફેલી શાકભાજી, તાજા ફળો અને બોનલેસ બેરી;
9. સૂકા ફળો, બદામ;
10. હળદર, લસણ;

• સમયાંતરે યકૃતની સફાઈ. રોગનિવારક આહાર પર સ્વિચ કરતા પહેલા (વધુમાં, વર્ષમાં 1-2 વખત), શરીરને શુદ્ધ કરવું જોઈએ.આ કરવા માટે, મેગ્નેશિયમ સાથે બ્લાઇન્ડ પ્રોબિંગ પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરો અથવા ઇમ્પ્રુવાઇઝ્ડ માધ્યમોથી સફાઇની અન્ય લોક પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરો જેનો ઘરે ઉપયોગ કરી શકાય છે.

• ડ્રગ ઉપચાર. હેપેટોસાયટ્સની પુનઃસ્થાપન માટેની દવાઓ નીચેના કાર્યો કરે છે:

1. તંદુરસ્ત રક્ષણ અને ક્ષતિગ્રસ્ત કોષો પુનઃસ્થાપિત;
2. નવા હેપેટોસાયટ્સના સંશ્લેષણને ટ્રિગર કરો;
3. ક્ષતિગ્રસ્ત હેપેટોસાઇટ્સના કાર્યોને વધવા અને લેવા માટે કોષોની ક્ષમતાને સક્રિય કરો, જે નુકસાન દૂર ન થાય ત્યાં સુધી યકૃતને તેનું કામ સંપૂર્ણપણે કરવા દે છે;
4. પિત્તના સંશ્લેષણ અને પ્રવાહને સામાન્ય બનાવો.

આવી તૈયારીઓમાં એમિનો એસિડ, ફોસ્ફોલિપિડ્સ અને ઉત્સેચકો હોય છે જે ઇન્ટરસેલ્યુલર મેમ્બ્રેનનું રક્ષણ સુનિશ્ચિત કરવા માટે મહત્વપૂર્ણ છે. આમાં કુદરતી મૂળના પ્રતિનિધિઓનો સમાવેશ થાય છે, જે પ્રાણીના યકૃતના અર્કમાંથી સંશ્લેષણ કરવામાં આવે છે. તેમાંના કેટલાક સંયુક્ત છે. ઉદાહરણો: “હેપ્ટ્રલ”, “ગેપાબેને”, “કાર્સિલ”, “એસેન્ટિયેલ”, “ગાલસ્ટેના”, “હોફિટોલ”, “એલોહોલ”, “ઉર્સોફાલ્ક”.

• લોક ઉપાયો. પ્રિસ્ક્રિપ્શનોનો ઉપયોગ મુખ્ય ઉપચારમાં વધારા તરીકે થાય છે. પ્રખ્યાત:

1. કોર્ન સિલ્ક અને સ્તંભોમાંથી ચા;
2. મધ અને તજમાંથી બનાવેલું પીણું પાણીથી ભળે છે;
3. લીંબુનો રસ, સફરજન સીડર સરકો, મધ, ઓલિવ તેલનું મિશ્ર પ્રેરણા;
4. પાણીમાં ડેંડિલિઅન ફૂલ જામ, લીંબુનો રસ અને ખાંડ સાથે સ્વાદ;
5. મે burdock રસ.

હેપેટોસાયટ્સ એ લીવર પેરેનકાઇમાના કોષો છે; અંગની કામગીરી તેમના પર નિર્ભર છે. તેમનો મુખ્ય હેતુ ઉપયોગી ઘટકોને જાળવવાનો અને ઝેરી પદાર્થોને બેઅસર કરવાનો છે.

યકૃતમાં 60-85% હિપેટોસાયટ્સ હોય છે, તેમની સંખ્યા 300 અબજ સુધી પહોંચે છે.બધા કોષો મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓની મધ્યવર્તી પ્રતિક્રિયાઓમાં ભાગ લે છે. હેપેટોસાઇટમાં 1-2 ન્યુક્લી સાથે 6 સરળ બાજુઓ હોય છે.

હેપેટોસાયટ્સના માળખાકીય ઘટકો:

• મિટોકોન્ડ્રિયા ઊર્જા એકાગ્રતાનું કેન્દ્ર છે;
• ન્યુક્લિયસ અને સાયટોપ્લાઝમ;
• એન્ડોપ્લાઝમિક રેટિક્યુલમ;
• લિસોસોમ્સ, લિપિડ્સ;
• ગ્લાયકોજેન;
• ગોલ્ગી સંકુલ.

હેપેટોસાયટ્સના મુખ્ય કાર્યો:

• કાર્બોહાઇડ્રેટ પરિવર્તનની સુધારણા;
• પ્રોટીનના ઉત્પાદન અને સંગ્રહમાં ભાગીદારી;
• કોલેસ્ટ્રોલ અને પિત્ત એસિડના સંશ્લેષણનું નિયમન;
• ઝેરી પદાર્થોને દૂર કરવા;
• પિત્ત રચના પ્રક્રિયાઓ સક્રિયકરણ.

હેપેટોસાઇટ્સ જીવન દરમિયાન મર્યાદિત સંખ્યામાં વિભાગો દ્વારા અલગ પડે છે; તેમનો સતત વિનાશ ચોક્કસ બિંદુએ પુનઃપ્રાપ્ત કરવાની ક્ષમતા ગુમાવી શકે છે. રોગો જે વિનાશક પ્રક્રિયાઓને ઉશ્કેરે છે તે ક્રોનિક અને ઉલટાવી શકાય તેવું બની શકે છે.

હિપેટોસાઇટ્સ કદમાં મોટા અને મલ્ટિકમ્પોનન્ટ હોય છે; મોટાભાગમાં મિટોકોન્ડ્રિયા, ગ્લાયકોજેન અને અન્ય પ્રકારના કોષો હોય છે.

લાક્ષણિકતાઓનો સમૂહ તેમની વિવિધતા પર આધાર રાખે છે. કોશિકાઓની સપાટી સરળ છે, તેના પર નાના વિસ્તારો છે, જેના પર પિત્ત કેનાલિક્યુલી અને રક્ત સિનુસોઇડ્સ વિવિધ બાજુઓ પર નિશ્ચિત છે. વિવિધ લંબાઈ અને ક્રોસ-વિભાગીય વ્યાસના માઇક્રોવિલી દ્વારા ફિક્સેશનની ખાતરી કરવામાં આવે છે. મોટી સંખ્યામાં ફાઇબર સ્ત્રાવ અને શોષણ પ્રક્રિયાઓની વધેલી પ્રવૃત્તિ સૂચવે છે.

કોષના કાર્યો:

• લોહીમાં શર્કરાના સ્તરનું નિયમન;
• ફેટી એસિડ્સનું ચયાપચય; દવાઓ, રસાયણો, આલ્કોહોલિક પીણાં, સ્ટેરોઇડ હોર્મોન્સનું વિશુદ્ધીકરણ;
• પિત્ત સંશ્લેષણ;
• પ્રોટીન-સમૃદ્ધ લસિકાનું સંશ્લેષણ.

હિપેટોસાઇટ નુકસાનના કારણો

યકૃતના કોષો દૈનિક ધોરણે નકારાત્મક પર્યાવરણીય પ્રભાવોના સંપર્કમાં આવે છે. નકારાત્મક પરિબળોમાં ખરાબ વાતાવરણ, અસંતુલિત આહાર, તણાવ, શારીરિક પ્રવૃત્તિનો અભાવ અને ઊંઘનો અભાવ સામેલ છે. આ તમામ પરિબળો યકૃતના કોષો અને સમગ્ર અંગની કામગીરી પર નકારાત્મક અસર કરે છે.

યકૃતના કોષોને નુકસાન થવાના કારણો:

• અંગ ચેપ અને બળતરા;
• ખરાબ ટેવો (દારૂ, દવાઓ, ધૂમ્રપાનનો દુરુપયોગ);
• અધિક શરીરનું વજન;
• ખોરાકમાં હાનિકારક ખોરાક, અંતમાં રાત્રિભોજન;
• દવાઓ, એન્ટિબેક્ટેરિયલ, એન્ટિટ્યુમર દવાઓ, NSAIDs અને અન્ય લેવી;
• શારીરિક પ્રવૃત્તિમાં વધારો;
• શરીરની વૃદ્ધત્વ;
• ખરાબ આનુવંશિકતા.

હેપેટોસાયટ્સ પરની નકારાત્મક અસરો પેથોલોજીકલ ફેરફારોને ઉશ્કેરે છે, સેલ નેક્રોસિસ તેમના વિનાશ તરફ દોરી જાય છે. પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયાઓ યકૃતની તકલીફ અને પેથોલોજીના વિકાસ (બળતરા, ફાઇબ્રોસિસ, ડિસ્ટ્રોફી) સાથે છે.

80% કોષોને નુકસાન યકૃતની નિષ્ફળતા અને અકાળ મૃત્યુ તરફ દોરી શકે છે.

સાયટોલિસિસ સિન્ડ્રોમ

આ રોગ એ પેથોલોજીનો એક જૂથ છે જે હેપેટોસાયટ્સના વિનાશ સાથે છે. આ ઘટના પેરેન્ચિમામાં ડિસ્ટ્રોફિક, નેક્રોટિક ફેરફારોની પૃષ્ઠભૂમિ સામે જોવા મળે છે. રોગની પ્રકૃતિ વિકાસના કારણો સાથે સંબંધિત છે, પેથોલોજીની તીવ્રતાના આધારે, વિનાશની પ્રક્રિયા ઉલટાવી શકાય તેવું અથવા ઉલટાવી શકાય તેવું હોઈ શકે છે.

સાયટોલિસિસ રક્ષણાત્મક કોષ પટલના વિનાશ સાથે છે, સક્રિય ઉત્સેચકો યકૃત પર નકારાત્મક અસર કરે છે, પરિણામે પેશીના અધોગતિ અને નેક્રોસિસ થાય છે. સાયટોલિટીક જખમ કોઈપણ ઉંમરે વિકસી શકે છે; શિશુઓમાં સ્વયંપ્રતિરક્ષા વિનાશનું નિદાન થાય છે; 50 વર્ષથી વધુ ઉંમરના દર્દીઓમાં ફેટી ડિજનરેશન જોવા મળે છે.

રોગના તબક્કા અને નુકસાનના વિકાસની ડિગ્રીના આધારે ક્લિનિકલ ચિત્ર અલગ પડે છે. આ રોગ લાંબા સમય સુધી કોઈપણ રીતે પોતાને પ્રગટ કરી શકશે નહીં. ઝડપી પ્રગતિ અથવા સંપૂર્ણ વિનાશ કમળો તરફ દોરી જાય છે, જે ત્વચા, આંખના સ્ક્લેરા અને મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનને અસર કરે છે. રંગમાં ફેરફાર રુધિરાભિસરણ તંત્રમાં બિલીરૂબિનનું સક્રિય પ્રકાશન સૂચવે છે, જે મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓનું ઉલ્લંઘન સૂચવે છે.

લીવર સાયટોલિસિસ

વૈશ્વિક સેલ નુકસાન પણ પાચન તંત્રની કામગીરીમાં વિક્ષેપ સાથે છે, પ્રક્રિયા નીચેની ઘટનાઓ સાથે છે:

• ખાલી પેટ પર અથવા ખાધા પછી કડવો સ્વાદ; હાર્ટબર્ન, ઓડકાર;
• ગેસ્ટ્રિક જ્યુસની વધેલી એસિડિટી.

અંતિમ તબક્કે, યકૃતના કદમાં ફેરફાર જોવા મળે છે, પ્રક્રિયા નીચેના લક્ષણો સાથે છે:

• જમણા હાયપોકોન્ડ્રીયમમાં દુખાવો;
• અસરગ્રસ્ત યકૃતના પ્રક્ષેપણ વિસ્તારમાં સીલ (પેલ્પેશન દરમિયાન).

રોગ કેવી રીતે ઓળખવો

યકૃતની ખાસિયત એ છે કે તેનું નુકસાન અગવડતા સાથે નથી. ત્યાં અમુક લક્ષણો છે જે રોગોને ઓળખવામાં મદદ કરી શકે છે.

રોગના ચિહ્નો:

1. જમણી પાંસળી સાથે ભારેપણું, અગવડતાની લાગણી;
2. ત્વચા પર ફોલ્લીઓ;
3. ઊંઘની વિકૃતિઓ;
4. પીઠનો દુખાવો;
5. ચીડિયાપણું;
6. દાંંતનો સડો;
7. હૃદયની સમસ્યાઓ (હાયપરટેન્શન, કંઠમાળ);
8. વજનમાં ઘટાડો;
9. એલર્જી;
10. ગેરવાજબી વજન નુકશાન;
11. થાક, થાક;
12. ભૂખ સાથે સમસ્યાઓ, કારણહીન તાપમાન ફેરફારો;
13. ફોલ્ડ્સ પર ત્વચાની છાયામાં ફેરફાર.

સારવાર

યકૃત એ એકમાત્ર અંગ છે જે પુનર્જીવનની મિલકત ધરાવે છે. આ પ્રક્રિયાનો હજુ સુધી સંપૂર્ણ અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો નથી; કેટલીકવાર તેને શરૂ કરવા માટે આઘાતજનક પરિબળોને દૂર કરવા આવશ્યક છે. તાજેતરના અભ્યાસોના પરિણામે, તે સ્થાપિત થયું છે કે કોષ વિભાજન દ્વારા નવીકરણની ખાતરી કરવામાં આવે છે. પ્રક્રિયા યકૃતની સંપૂર્ણ પુનઃપ્રાપ્તિ પછી પૂર્ણ થાય છે, જેના પછી હેપેટોસાયટ્સ સ્થિરતા પ્રાપ્ત કરે છે.

પુનર્જીવનમાં લાંબો સમય લાગી શકે છે; નાની ઉંમરે, કોષોનું નવીકરણ ઓછું હોય છે. લીવર સેલ રિસ્ટોરેશનની પ્રક્રિયાને સક્રિય કરવા માટેની મુખ્ય સ્થિતિ એ આઘાતજનક પરિબળોની ગેરહાજરી છે. મોટેભાગે આ રોગને સંપૂર્ણપણે ઇલાજ કરવા માટે પૂરતું છે. રોગના પ્રારંભિક તબક્કામાં, બધી પ્રક્રિયાઓ વધુ ધીમેથી થાય છે. અંગની જેટલી અવગણના કરવામાં આવે છે, તેટલી ધીમી પુનઃપ્રાપ્તિ પ્રક્રિયા.

પુનર્જીવનને ધીમું કરતા પરિબળોથી છુટકારો મેળવવો એ હીલિંગ પ્રક્રિયાને ઝડપી બનાવવામાં મદદ કરશે. દર્દીએ ખરાબ ટેવો, સ્વ-દવા, બિનઆરોગ્યપ્રદ આહારને સંપૂર્ણપણે છોડી દેવો જોઈએ, આહારને યોગ્ય રીતે બનાવવો અને આહારનું પાલન કરવું જરૂરી છે. શરીરને વર્ષમાં બે વાર સાફ કરવું જોઈએ, આ કિસ્સામાં, ડૉક્ટર દ્વારા ભલામણ કરાયેલ કોઈપણ પદ્ધતિ કરશે.

માંદગીના પ્રથમ સંકેતો પર, તાત્કાલિક તબીબી સહાય મેળવવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે. યોગ્ય આહાર તમારા યકૃતને પુનઃસ્થાપિત કરવામાં મદદ કરશે. મેનૂમાં માછલી, સીફૂડ, ઇંડા, બાફેલી શાકભાજી, ફળો અને બેરીનો સમાવેશ થવો જોઈએ. તમારે દિવસમાં ઘણી વખત નાના ભાગો ખાવાની જરૂર છે. સારવારના ભાગ રૂપે, દવાઓનો પણ ઉપયોગ કરવામાં આવે છે, જેની ક્રિયા અંગને પુનઃસ્થાપિત કરવા, સંશ્લેષણને સક્રિય કરવા અને પિત્તના પ્રવાહને સક્રિય કરવા, કોષ નવીકરણ અને ઝેર દૂર કરવા માટે છે.

2018 - 2019, . બધા હકો અમારી પાસે રાખેલા છે.

1833 માં, કિર્નાને તેના આર્કિટેકટોનિક્સના આધાર તરીકે લીવર લોબ્યુલ્સનો ખ્યાલ રજૂ કર્યો. તેમણે સારી રીતે વ્યાખ્યાયિત પિરામિડલ લોબ્યુલ્સનું વર્ણન કર્યું જેમાં કેન્દ્રમાં સ્થિત યકૃતની નસ અને પિત્ત નળી, પોર્ટલ નસની શાખાઓ અને યકૃતની ધમનીનો સમાવેશ કરતી પેરિફેરલી સ્થિત પોર્ટલ ટ્રેક્ટનો સમાવેશ થાય છે. આ બે પ્રણાલીઓ વચ્ચે હેપેટોસાઇટ બીમ અને લોહી ધરાવતા સાઇનુસોઇડ્સ છે.

સ્ટીરિયોસ્કોપિક પુનઃનિર્માણ અને સ્કેનિંગ ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપીનો ઉપયોગ કરીને, તે બતાવવામાં આવ્યું હતું કે માનવ યકૃતમાં મધ્ય નસમાંથી વિસ્તરેલ હિપેટોસાઇટ્સના સ્તંભોનો સમાવેશ થાય છે, જે યોગ્ય ક્રમમાં સાઇનસૉઇડ્સ સાથે વૈકલ્પિક રીતે (ફિગ. 1-9) છે.

યકૃતની પેશી નહેરોની બે પ્રણાલીઓ દ્વારા ઘૂસી જાય છે - પોર્ટલ ટ્રેક્ટ અને હેપેટિક કેન્દ્રીય નહેરો, જે એવી રીતે સ્થિત છે કે તેઓ એકબીજાને સ્પર્શતા નથી; તેમની વચ્ચેનું અંતર 0.5 મીમી (ફિગ. 1-10) છે. આ ચેનલ સિસ્ટમો એકબીજાને લંબરૂપ સ્થિત છે. સાઇનસૉઇડ્સ અસમાન રીતે વિતરિત કરવામાં આવે છે, સામાન્ય રીતે કેન્દ્રિય નસોને જોડતી રેખા પર લંબરૂપ રીતે ચાલે છે. પોર્ટલ નસની ટર્મિનલ શાખાઓમાંથી લોહી સિનુસોઇડ્સમાં પ્રવેશ કરે છે; આ કિસ્સામાં, રક્ત પ્રવાહની દિશા કેન્દ્રિય નસની તુલનામાં પોર્ટલ નસમાં ઉચ્ચ દબાણ દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે.

સેન્ટ્રલ હેપેટિક નહેરો હિપેટિક નસની ઉત્પત્તિ ધરાવે છે. તેઓ યકૃતના કોષોની સરહદ પ્લેટથી ઘેરાયેલા છે.

પોર્ટલ ટ્રાયડ્સ (સમાનાર્થી: પોર્ટલ ટ્રેક્ટ્સ, ગ્લિસોનિયન કેપ્સ્યુલ) પોર્ટલ નસની ટર્મિનલ શાખાઓ, યકૃતની ધમનીઓ અને પિત્ત નળી ધરાવે છે જેમાં થોડી માત્રામાં ગોળાકાર કોષો અને જોડાયેલી પેશીઓ હોય છે (ફિગ. 1-11). તેઓ યકૃતના કોષોની સરહદ પ્લેટથી ઘેરાયેલા છે.

યકૃતનું એનાટોમિકલ ડિવિઝન અનુસાર હાથ ધરવામાં આવે છે કાર્યાત્મક સિદ્ધાંત પરંપરાગત ખ્યાલો અનુસાર, યકૃતના માળખાકીય એકમમાં કેન્દ્રિય યકૃતની નસ અને તેની આસપાસના હિપેટોસાઇટ્સનો સમાવેશ થાય છે. જો કે, રેપ્પાપોર્ટ સંખ્યાબંધ કાર્યાત્મક એસિનીને અલગ પાડવાની દરખાસ્ત કરે છે, જેમાંથી દરેકની મધ્યમાં પોર્ટલ નસ, યકૃતની ધમની અને પિત્ત નળીની ટર્મિનલ શાખાઓ સાથે પોર્ટલ ટ્રાયડ આવેલું છે - ઝોન 1 (ફિગ. 1-12 અને 1-13. ). એસિની પંખાના આકારની પેટર્નમાં ગોઠવાયેલી હોય છે, સામાન્ય રીતે અડીને આવેલા એસિનીની ટર્મિનલ હેપેટિક નસોને લંબરૂપ હોય છે. ટર્મિનલ યકૃતની નસો (ઝોન 3) ને અડીને આવેલા એસીનીના પેરિફેરલ, ઓછા પરફ્યુઝવાળા ભાગો નુકસાન (વાયરલ, ઝેરી અથવા એનોક્સિક) દ્વારા સૌથી વધુ પ્રભાવિત થાય છે. બ્રિજ જેવા નેક્રોસિસ આ ઝોનમાં સ્થાનિક છે. અફેરન્ટ વાહિનીઓ અને પિત્ત નળીઓ દ્વારા રચાયેલી ધરીની નજીક સ્થિત વિસ્તારો વધુ સધ્ધર છે, અને પછીથી તેમાં યકૃત કોષોનું પુનર્જીવન શરૂ થઈ શકે છે. હિપેટોસાયટ્સના પુનર્જીવનમાં દરેક એસિની ઝોનનું યોગદાન નુકસાનના સ્થાન પર આધારિત છે.

ચોખા. 1-9.માનવ યકૃતની રચના સામાન્ય છે.

ચોખા. 1-10.યકૃતની હિસ્ટોલોજીકલ રચના સામાન્ય છે. એચ - ટર્મિનલ હેપેટિક નસ; પી - પોર્ટલ ટ્રેક્ટ. હેમેટોક્સિલિન અને ઇઓસિન સ્ટેનિંગ, x60. પૃષ્ઠ પર રંગ ચિત્ર પણ જુઓ. 767.

ચોખા. 1-11.પોર્ટલ માર્ગ સામાન્ય છે. એ - હિપેટિક ધમની; F - પિત્ત નળી. બી - પોર્ટલ નસ. હેમેટોક્સિલિન અને ઇઓસિન સ્ટેનિંગ. પર રંગ ચિત્ર પણ જુઓસાથે. 767.

યકૃત કોષો (હેપેટોસાયટ્સ) યકૃતના જથ્થાના લગભગ 60% જેટલા છે. તેમની પાસે બહુકોણીય આકાર અને આશરે 30 માઇક્રોનનો વ્યાસ છે. આ મોનોન્યુક્લિયર છે, ઓછી વાર મલ્ટિન્યુક્લિટેડ કોષો જે મિટોસિસ દ્વારા વિભાજિત થાય છે. પ્રાયોગિક પ્રાણીઓમાં હેપેટોસાયટ્સનું જીવનકાળ લગભગ 150 દિવસ છે. હિપેટોસાઇટ ડિસ, પિત્ત કેનાલિક્યુલસ અને પડોશી હિપેટોસાઇટ્સના સાઇનસૉઇડ અને જગ્યાની સરહદ ધરાવે છે. હેપેટોસાયટ્સમાં ભોંયરું પટલ નથી.

સિનુસોઇડ્સ એન્ડોથેલિયલ કોશિકાઓ સાથે રેખાંકિત છે. સિનુસોઇડ્સમાં રેટિક્યુલોએન્ડોથેલિયલ સિસ્ટમ (કુફર કોશિકાઓ), સ્ટેલેટ કોશિકાઓના ફેગોસિટીક કોષોનો સમાવેશ થાય છે, જેને ફેટ-સ્ટોરિંગ કોશિકાઓ, ઇટો કોશિકાઓ અથવા લિપોસાઇટ્સ પણ કહેવાય છે.

સામાન્ય માનવ યકૃતના પ્રત્યેક મિલિગ્રામમાં અંદાજે 202 10 3 કોષો હોય છે, જેમાંથી 171 10 3 પેરેનકાઇમલ અને 31 10 3 લિટોરલ (કુફર કોશિકાઓ સહિત સાઇનુસાઇડલ) હોય છે.

ડિસે જગ્યા હિપેટોસાઇટ્સ અને સાઇનુસોઇડલ એન્ડોથેલિયલ કોશિકાઓ વચ્ચેની પેશીઓની જગ્યા કહેવાય છે. પેરીસીન્યુસોઇડલ કનેક્ટિવ પેશીમાં છે લસિકા વાહિનીઓ, જે સમગ્ર એન્ડોથેલિયમ સાથે રેખાંકિત છે. પેશી પ્રવાહી એન્ડોથેલિયમ દ્વારા લસિકા વાહિનીઓમાં લિક થાય છે.

ચોખા. 1-12.કાર્યાત્મક એસીનસ (રેપ્પાપોર્ટ મુજબ). ઝોન 1 એ પ્રવેશદ્વાર (પોર્ટલ) સિસ્ટમની બાજુમાં છે. ઝોન 3 વિસર્જન (યકૃત) સિસ્ટમની બાજુમાં છે.

શાખાઓ યકૃતની ધમની પિત્ત નળીની આસપાસ એક નાડી બનાવે છે અને તેના વિવિધ સ્તરો પર સાઇનસૉઇડલ નેટવર્કમાં વહે છે. તેઓ પોર્ટલ ટ્રેક્ટમાં સ્થિત રચનાઓને રક્ત પુરું પાડે છે. યકૃતની ધમની અને પોર્ટલ નસ વચ્ચે કોઈ સીધા એનાસ્ટોમોઝ નથી.

યકૃતની ઉત્સર્જન પ્રણાલીની શરૂઆત થાય છે પિત્ત કેનાલિક્યુલી (જુઓ આકૃતિઓ 13-2 અને 13-3). તેમની પાસે દિવાલો નથી, પરંતુ તે હેપેટોસાયટ્સની સંપર્ક સપાટીઓ પર ખાલી ડિપ્રેશન છે (જુઓ. ફિગ. 13-1), જે માઇક્રોવિલીથી આવરી લેવામાં આવે છે. પ્લાઝ્મા મેમ્બ્રેન માઇક્રોફિલામેન્ટ્સ સાથે ફેલાયેલો છે જે સહાયક સાયટોસ્કેલેટન બનાવે છે (ફિગ 13-2 જુઓ). ટ્યુબ્યુલ્સની સપાટીને ચુસ્ત જંકશન, ગેપ જંકશન અને ડેસ્મોસોમ ધરાવતા જંકશનલ કોમ્પ્લેક્સ દ્વારા બાકીની ઇન્ટરસેલ્યુલર સપાટીથી અલગ કરવામાં આવે છે. ટ્યુબ્યુલ્સનું ઇન્ટ્રાલોબ્યુલર નેટવર્ક પાતળી-દિવાલોવાળી ટર્મિનલ પિત્ત નળીઓ અથવા નળીઓ (કોલેંગિઓલ્સ, હેરિંગની ટ્યુબ્યુલ્સ) માં વહે છે, જે ક્યુબોઇડલ એપિથેલિયમ સાથે રેખાંકિત છે. તેઓ પોર્ટલ ટ્રેક્ટમાં સ્થિત મોટા (ઇન્ટરલોબ્યુલર) પિત્ત નળીઓમાં સમાપ્ત થાય છે. બાદમાં નાના (100 µm કરતાં ઓછા વ્યાસ સાથે), મધ્યમ (±100 µm) અને મોટા (100 µm કરતાં વધુ)માં વિભાજિત કરવામાં આવે છે.

ચોખા. 1-13.સરળ લીવર એસીનસનો રક્ત પુરવઠો, કોષોની ઝોનલ ગોઠવણી અને પેરિફેરલ માઇક્રોવાસ્ક્યુલેચર. એકિનસ નજીકના ષટ્કોણ ક્ષેત્રોના નજીકના ક્ષેત્રો પર કબજો કરે છે. ઝોન 1, 2 અને 3 અનુક્રમે ઓક્સિજન અને પોષક તત્ત્વોના સ્તર I, II અને III સાથે રક્ત સાથે પૂરા પાડવામાં આવતા વિસ્તારોનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે. આ ઝોનની મધ્યમાં અફેરન્ટ વાહિનીઓ, પિત્ત નળીઓ, લસિકા વાહિનીઓ અને ચેતા (PS) ની ટર્મિનલ શાખાઓ છે અને ઝોન પોતે ત્રિકોણાકાર પોર્ટલ ક્ષેત્રો સુધી વિસ્તરે છે જેમાંથી આ શાખાઓ બહાર આવે છે. ઝોન 3 એસીનસના માઇક્રોવાસ્ક્યુલેચરની પરિઘ પર હોવાનું જણાય છે, કારણ કે તેના કોષો તેના પોતાના એકિનસના અફેરન્ટ જહાજોથી એટલા જ દૂર છે જેટલા પડોશી એકિનસના વાસણોથી. પેરીવેન્યુલરઆ પ્રદેશની રચના ઝોન 3 ના સૌથી દૂરના ભાગો દ્વારા અનેક અડીને આવેલા એકિનીના પોર્ટલ ટ્રાયડમાંથી થાય છે. જ્યારે આ ઝોનને નુકસાન થાય છે, ત્યારે ક્ષતિગ્રસ્ત વિસ્તાર સ્ટારફિશ (તેના કેન્દ્રમાં સ્થિત ટર્મિનલ હેપેટિક વેન્યુલની આસપાસનો ઘાટો વિસ્તાર - CPV)નો દેખાવ લે છે. 1, 2, 3 - માઇક્રોકાર્ક્યુલેશન ઝોન; જી, 2", 3" - નજીકના એસીનસના ઝોન.

હિપેટોસાયટ્સની સપાટી સરળ છે, કેટલીક જોડાણ સાઇટ્સ (ડેસ્મોસોમ્સ) ના અપવાદ સિવાય. તેમાંથી, સમાન કદની સમાન અંતરે માઇક્રોવિલી પિત્ત કેનાલિક્યુલીના લ્યુમેનમાં ફેલાય છે. સાઇનસૉઇડનો સામનો કરતી સપાટી પર, વિવિધ લંબાઈ અને વ્યાસની માઇક્રોવિલી સ્થિત છે, જે પેરીસીન્યુસોઇડલ પેશીઓની જગ્યામાં પ્રવેશ કરે છે. માઇક્રોવિલીની હાજરી સક્રિય સ્ત્રાવ અથવા શોષણ (મુખ્યત્વે પ્રવાહી) સૂચવે છે.

કોરડીઓક્સીરીબોન્યુક્લિયોપ્રોટીન સમાવે છે. તરુણાવસ્થા પછી માનવ યકૃતમાં ટેટ્રાપ્લોઇડ ન્યુક્લી હોય છે, અને 20 વર્ષની ઉંમરે તેમાં ઓક્ટોપ્લોઇડ ન્યુક્લી પણ હોય છે. એવું માનવામાં આવે છે કે પોલિપ્લોઇડીમાં વધારો એ પૂર્વ-કેન્સર સ્થિતિ સૂચવે છે. ક્રોમેટિન નેટવર્કમાં એક કે બે ન્યુક્લિયોલી જોવા મળે છે. ન્યુક્લિયસમાં ડબલ સમોચ્ચ હોય છે અને તેમાં છિદ્રો હોય છે જે આસપાસના સાયટોપ્લાઝમ સાથે વિનિમયની ખાતરી કરે છે.

મિટોકોન્ડ્રિયાડબલ મેમ્બ્રેન પણ હોય છે, જેનો આંતરિક સ્તર ફોલ્ડ અથવા ક્રિસ્ટા બનાવે છે. મિટોકોન્ડ્રિયાની અંદર મોટી સંખ્યામાં પ્રક્રિયાઓ થાય છે, ખાસ કરીને ઓક્સિડેટીવ ફોસ્ફોરાયલેશન, જે દરમિયાન ઊર્જા મુક્ત થાય છે. મિટોકોન્ડ્રિયામાં ઘણા ઉત્સેચકો હોય છે, જેમાં સાઇટ્રિક એસિડ ચક્ર અને ફેટી એસિડના બીટા-ઓક્સિડેશનમાં સામેલ હોય છે. આ ચક્રોમાં મુક્ત થતી ઊર્જા પછી ADP તરીકે સંગ્રહિત થાય છે. હેમ સંશ્લેષણ પણ અહીં થાય છે.

રફ એન્ડોપ્લાઝમિક રેટિક્યુલમ (SHES) પ્લેટોની શ્રેણી જેવો દેખાય છે જેના પર રિબોઝોમ સ્થિત છે. પ્રકાશ માઇક્રોસ્કોપી હેઠળ તેઓ બેસોફિલિક ડાઘ કરે છે. તેઓ ચોક્કસ પ્રોટીન, ખાસ કરીને આલ્બ્યુમિન, રક્ત કોગ્યુલેશન સિસ્ટમના પ્રોટીન અને ઉત્સેચકોનું સંશ્લેષણ કરે છે. આ કિસ્સામાં, રિબોઝોમ સર્પાકારમાં ફોલ્ડ થઈ શકે છે, પોલિસોમ બનાવે છે. G-6-તબક્કો SES માં સંશ્લેષણ કરવામાં આવે છે. ટ્રાઇગ્લાઇસેરાઇડ્સ મુક્ત ફેટી એસિડ્સમાંથી સંશ્લેષણ કરવામાં આવે છે, જે લિપોપ્રોટીન સંકુલના સ્વરૂપમાં એક્સોસાયટોસિસ દ્વારા સ્ત્રાવ થાય છે. SES ગ્લુકોજેનેસિસમાં સામેલ હોઈ શકે છે.

ચોખા. 1-14.હેપેટોસાઇટ ઓર્ગેનેલ્સ.

સ્મૂથ એન્ડોપ્લાઝમિક રેટિક્યુલમ (HES) ટ્યુબ્યુલ્સ અને વેસિકલ્સ બનાવે છે. તેમાં માઇક્રોસોમ્સ હોય છે અને તે બિલીરૂબિનનું જોડાણ, ઘણી દવાઓ અને અન્ય ઝેરી પદાર્થોનું બિનઝેરીકરણ (P450 સિસ્ટમ)નું સ્થળ છે. કોલેસ્ટ્રોલ અને પ્રાથમિક પિત્ત એસિડનો સમાવેશ થાય છે, જે એમિનો એસિડ ગ્લાયસીન અને ટૌરિન સાથે સંયોજિત થાય છે તે સહિત અહીં સ્ટેરોઇડ્સનું સંશ્લેષણ કરવામાં આવે છે. એન્ઝાઇમ ઇન્ડ્યુસર્સ, જેમ કે ફેનોબાર્બીટલ, હાઇડ્રોઇલેક્ટ્રિક પાવર પ્લાન્ટનું કદ વધારે છે.

પેરોક્સિસોમ્સહાઇડ્રોઇલેક્ટ્રિક પાવર સ્ટેશન અને ગ્લાયકોજન ગ્રાન્યુલ્સની નજીક સ્થિત છે. તેમનું કાર્ય અજ્ઞાત છે.

લિસોસોમ્સ -પિત્ત કેનાલિક્યુલીને અડીને ગાઢ શરીર. તેમાં હાઇડ્રોલિટીક એન્ઝાઇમ હોય છે, જેનું પ્રકાશન કોષને નષ્ટ કરે છે. તેઓ સંભવતઃ નાશ પામેલા ઓર્ગેનેલ્સના અંતઃકોશિક સફાઈનું કાર્ય કરે છે જેમનું જીવનકાળ પહેલાથી જ સમાપ્ત થઈ ગયું છે. તેમાં ફેરીટિન, લિપોફસિન, પિત્ત રંગદ્રવ્ય અને તાંબુ જમા થાય છે. તેમની અંદર, પિનોસાયટોસિસ વેક્યુલ્સ અવલોકન કરી શકાય છે. ટ્યુબ્યુલ્સની નજીક સ્થિત કેટલાક ગાઢ શરીર કહેવામાં આવે છે માઇક્રોબોડીઝ

ગોલ્ગી ઉપકરણકુંડ અને વેસિકલ્સની સિસ્ટમનો સમાવેશ થાય છે, જે ટ્યુબ્યુલ્સની નજીક પણ આવેલું છે. તેને પિત્તમાં ઉત્સર્જન માટે બનાવાયેલ "પદાર્થોનો ભંડાર" કહી શકાય. સામાન્ય રીતે, ઓર્ગેનેલ્સનું આ જૂથ - લાઇસોસોમ્સ, માઇક્રોબોડીઝ અને ગોલ્ગી ઉપકરણ - સાયટોપ્લાઝમમાં મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓ માટે શોષાયેલા અને દૂર કરવા, સ્ત્રાવ કરવા અથવા સંગ્રહિત કરવા આવશ્યક કોઈપણ પદાર્થોની જપ્તી સુનિશ્ચિત કરે છે. કોલેસ્ટેસિસ દરમિયાન ગોલ્ગી ઉપકરણ, લિસોસોમ્સ અને ટ્યુબ્યુલ્સ ખાસ કરીને ઉચ્ચારણ ફેરફારોમાંથી પસાર થાય છે (જુઓ પ્રકરણ 13).

ચોખા. 1-15.સામાન્ય હિપેટોસાઇટના ભાગનું ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપિક ચિત્ર. હું મુખ્ય છું; ઝેર - ન્યુક્લિઓલસ; એમ - મિટોકોન્ડ્રિયા; આર - રફ એન્ડોપ્લાઝમિક રેટિક્યુલમ; જી - ગ્લાયકોજેન ગ્રાન્યુલ્સ; mb - અંતઃકોશિક જગ્યામાં માઇક્રોવિલી; એલ - લિસોસોમ્સ; એમપી - ઇન્ટરસેલ્યુલર જગ્યા.

સાયટોપ્લાઝમમાં ગ્લાયકોજેન ગ્રાન્યુલ્સ, લિપિડ્સ અને ફાઇન રેસા હોય છે.

સાયટોસ્કેલેટન,હેપેટોસાઇટના આકારને જાળવવા, તેમાં માઇક્રોટ્યુબ્યુલ્સ, માઇક્રોફિલામેન્ટ્સ અને મધ્યવર્તી ફિલામેન્ટ્સનો સમાવેશ થાય છે. માઇક્રોટ્યુબ્યુલ્સ ટ્યુબ્યુલિન ધરાવે છે અને ઓર્ગેનેલ્સ અને વેસિકલ્સની હિલચાલ તેમજ પ્લાઝ્મા પ્રોટીનના સ્ત્રાવને મધ્યસ્થી કરે છે. માઇક્રોફિલામેન્ટ્સમાં એક્ટિન હોય છે, તે સંકોચન કરવામાં સક્ષમ હોય છે અને ટ્યુબ્યુલ્સ અને પિત્તના પ્રવાહની અખંડિતતા અને ગતિશીલતાને સુનિશ્ચિત કરવામાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે. સાયટોકેરાટિન્સથી બનેલા લાંબા બ્રાન્ચિંગ ફિલામેન્ટ્સને મધ્યવર્તી ફિલામેન્ટ્સ કહેવામાં આવે છે. તેઓ પ્લાઝ્મા મેમ્બ્રેનને પેરીન્યુક્લિયર પ્રદેશ સાથે જોડે છે અને હિપેટોસાયટ્સને સ્થિરતા અને અવકાશી સંસ્થા પ્રદાન કરે છે.

સિનુસોઇડલ કોષો

સિનુસોઇડલ કોશિકાઓ (એન્ડોથેલિયલ કોષો, કુપ્પર કોષો, સ્ટેલેટ અને પિટ કોષો) એકસાથે સાઇનસૉઇડના લ્યુમેનનો સામનો કરતા હિપેટોસાઇટ્સના વિસ્તાર સાથે કાર્યાત્મક અને હિસ્ટોલોજીકલ એકમ બનાવે છે.

એન્ડોથેલિયલ કોષો સાઇનસૉઇડને લાઇન કરો અને તેમાં ફેનેસ્ટ્રાઇ હોય છે જે સાઇનસૉઇડ અને ડિસની જગ્યા વચ્ચે સ્ટેપ્ડ બેરિયર બનાવે છે (ફિગ. 1-16). કુપ્પર કોષો એન્ડોથેલિયમ સાથે જોડાયેલા છે.

સ્ટેલેટ કોષો યકૃત હેપેટોસાયટ્સ અને એન્ડોથેલિયલ કોશિકાઓ (ફિગ. 1-17) વચ્ચે ડિસની જગ્યામાં સ્થિત છે. ડિસે જગ્યા પેશી પ્રવાહી ધરાવે છે જે પોર્ટલ ઝોનની લસિકા વાહિનીઓમાં વધુ વહે છે. સિનુસોઇડલ દબાણમાં વધારો સાથે, ડિસની જગ્યામાં લસિકાનું ઉત્પાદન વધે છે, જે યકૃતમાંથી વેનિસ આઉટફ્લો ક્ષતિગ્રસ્ત હોય ત્યારે જલોદરની રચનામાં ભૂમિકા ભજવે છે.

કુપ્પર કોષમાં લિગાન્ડ્સ માટે ચોક્કસ મેમ્બ્રેન રીસેપ્ટર્સ હોય છે, જેમાં ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના Fc ટુકડા અને પૂરક ઘટક C3bનો સમાવેશ થાય છે, જે એન્ટિજેન પ્રસ્તુતિમાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે.

સામાન્યીકૃત ચેપ અથવા આઘાત દરમિયાન કુપ્પર કોષો સક્રિય થાય છે. તેઓ ખાસ કરીને એન્ડોટોક્સિનને શોષી લે છે અને તેના જવાબમાં ટ્યુમર નેક્રોસિસ ફેક્ટર, ઇન્ટરલ્યુકિન્સ, કોલેજનેઝ અને લિસોસોમલ હાઇડ્રોલેસેસ જેવા સંખ્યાબંધ પરિબળો પેદા કરે છે. આ પરિબળો અસ્વસ્થતા અને અસ્વસ્થતાની લાગણીમાં વધારો કરે છે. એન્ડોટોક્સિનની ઝેરી અસર આમ કુપ્પર કોશિકાઓના સ્ત્રાવના ઉત્પાદનોને કારણે છે, કારણ કે તે પોતે બિન-ઝેરી છે.

ચોખા. 1-16.ફેનેસ્ટ્રે (F) ચાળણી પ્લેટ્સ (C) બનાવતી દર્શાવતી સાઇનસૉઇડનો ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોગ્રાફ. પી - પેરેન્ચાઇમલ સેલ; ડી - ડીસે જગ્યા; એમ - માઇક્રોવિલી; ઇ - એન્ડોથેલિયલ સેલ.

ચોખા. 1-17.લીવર સ્ટેલેટ સેલનો ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોગ્રાફ. લાક્ષણિક ચરબીના ટીપાં દેખાય છે (જી). સી - સિનુસોઇડ લ્યુમેન; ડી - ડીસે જગ્યા. પી - પેરેનકાઇમલ સેલ. કે - પિત્ત કેનાલિક્યુલસ. હું મુખ્ય છું. M - મિટોકોન્ડ્રિયા, x 12,000.

કુપ્પર કોષ પ્રોસ્ટાગ્લાન્ડિન્સ સહિત એરાચિડોનિક એસિડ ચયાપચયને પણ સ્ત્રાવ કરે છે.

કુપ્પર કોષમાં ઇન્સ્યુલિન, ગ્લુકોગન અને લિપોપ્રોટીન માટે વિશિષ્ટ મેમ્બ્રેન રીસેપ્ટર્સ હોય છે. N-acetylglycosamine, mannose અને galactose માટે કાર્બોહાઇડ્રેટ રીસેપ્ટર કેટલાક ગ્લાયકોપ્રોટીન, ખાસ કરીને લાઇસોસોમલ હાઇડ્રોલેસના પિનોસાઇટોસિસમાં મધ્યસ્થી કરી શકે છે. વધુમાં, તે IgM ધરાવતા રોગપ્રતિકારક સંકુલના શોષણમાં મધ્યસ્થી કરે છે.

ગર્ભના યકૃતમાં, કુપ્પર કોષો એરિથ્રોબ્લાસ્ટોઇડ કાર્ય કરે છે. કુપ્પર કોષો દ્વારા એન્ડોસાયટોસિસની ઓળખ અને દર ઓટોપ્સોનિન્સ, પ્લાઝ્મા ફાઈબ્રોનેક્ટીન, ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન અને ટફ્ટ્સિન, કુદરતી ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટરી પેપ્ટાઈડ પર આધારિત છે. ડિસની જગ્યાનું કોલેજનાઇઝેશન હિપેટોસાઇટમાં પ્રોટીન-બાઉન્ડ સબસ્ટ્રેટના પ્રવેશમાં ઘટાડો તરફ દોરી જાય છે.

ખાડા કોષો.આ ખૂબ જ મોબાઇલ લિમ્ફોસાઇટ્સ છે - કુદરતી કિલર કોશિકાઓ, જે સિનુસોઇડના લ્યુમેનનો સામનો કરતી એન્ડોથેલિયમની સપાટી સાથે જોડાયેલ છે. તેમના માઇક્રોવિલી અથવા સ્યુડોપોડિયા એન્ડોથેલિયલ લાઇનિંગમાં પ્રવેશ કરે છે, જે ડીસીની જગ્યામાં પેરેનકાઇમલ કોશિકાઓના માઇક્રોવિલી સાથે જોડાય છે. આ કોષો લાંબા સમય સુધી જીવતા નથી અને સાઇનસૉઇડ્સમાં ભિન્નતા ફેલાવતા રક્ત લિમ્ફોસાઇટ્સને કારણે નવીકરણ થાય છે. તેઓ કેન્દ્રમાં સળિયા સાથે લાક્ષણિક ગ્રાન્યુલ્સ અને વેસિકલ્સ ધરાવે છે. પિટ કોશિકાઓમાં ગાંઠ અને વાયરસથી સંક્રમિત હિપેટોસાઇટ્સ પ્રત્યે સ્વયંસ્ફુરિત સાયટોટોક્સિસિટી હોય છે.

સિનુસોઇડલ સેલ ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ

કુપ્પર કોશિકાઓ અને એન્ડોથેલિયલ કોશિકાઓ, તેમજ સિનુસોઇડ કોશિકાઓ અને હેપેટોસાઇટ્સ વચ્ચે એક જટિલ ક્રિયાપ્રતિક્રિયા થાય છે. લિપોપોલિસેકરાઇડ્સ દ્વારા કુપ્પર કોશિકાઓનું સક્રિયકરણ એન્ડોથેલિયલ કોશિકાઓ દ્વારા હાયલ્યુરોનિક એસિડના શોષણને અટકાવે છે. આ અસર સંભવતઃ લ્યુકોટ્રિએન્સ દ્વારા મધ્યસ્થી છે. સાઇનસૉઇડ કોશિકાઓ દ્વારા ઉત્પાદિત સાયટોકાઇન્સ બંને હિપેટોસાઇટ પ્રસારને ઉત્તેજીત અને દબાવી શકે છે.

એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર મેટ્રિક્સ

એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર મેટ્રિક્સ માત્ર લીવરના રોગોમાં જ દેખાય છે. બેઝમેન્ટ મેમ્બ્રેનના તમામ મુખ્ય ઘટકો ડીસીની જગ્યામાં મળી શકે છે, જેમાં પ્રકાર IV કોલેજન, લેમિનિન, હેપરન સલ્ફેટ, પ્રોટોગ્લાયકેન અને ફાઈબ્રોનેક્ટીનનો સમાવેશ થાય છે. બધા કોષો કે જે sinusoids બનાવે છે તે પણ મેટ્રિક્સની રચનામાં ભાગ લઈ શકે છે. ડિસની જગ્યામાં જોવા મળતું મેટ્રિક્સ એલ્બ્યુમિન જનીન જેવા પેશી-વિશિષ્ટ જનીનોની અભિવ્યક્તિ અને સિનુસોઇડલ ફેનિસ્ટ્રેશનની સંખ્યા અને છિદ્રાળુતાને બદલીને હેપેટોસાઇટ કાર્યને પ્રભાવિત કરે છે. આનાથી યકૃતના પુનર્જીવન પર અસર થઈ શકે છે.

પેથોલોજીમાં ક્ષતિગ્રસ્ત યકૃત માઇક્રોકાર્ક્યુલેશન

યકૃતના રોગોના કિસ્સામાં, ઉદાહરણ તરીકે, આલ્કોહોલને નુકસાન, ડિસની જગ્યાના કોલેજનાઇઝેશન, એન્ડોથેલિયમ હેઠળ બેઝમેન્ટ મેમ્બ્રેનની રચના અને તેના ફેનેસ્ટ્રેશનમાં ફેરફારને કારણે લીવર માઇક્રોસિરિક્યુલેશન વિક્ષેપિત થઈ શકે છે. આ બધી પ્રક્રિયાઓ ઝોન 3 માં સૌથી વધુ ઉચ્ચારવામાં આવે છે. તે હેપેટોસાયટ્સ માટે બનાવાયેલ પોષક તત્વોની ખોટ અને પોર્ટલ હાયપરટેન્શનના વિકાસ તરફ દોરી જાય છે.

સંલગ્નતા પરમાણુઓ

યકૃતમાં બળતરા સાથે, લિમ્ફોસાઇટ્સ દ્વારા ઘૂસણખોરી ઘણીવાર શોધી કાઢવામાં આવે છે. લિમ્ફોસાઇટ્સની સપાટી પરના રીસેપ્ટર્સ, લ્યુકોસાઇટ ફંક્શન-સંબંધિત એન્ટિજેન (LFA-1), અને ઇન્ટરસેલ્યુલર સંલગ્નતા પરમાણુઓ (ICAM-1 અને ICAM-2) એકબીજા સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરે છે. સામાન્ય રીતે, ICAM-1 મુખ્યત્વે સાઇનસૉઇડ્સને અસ્તર ધરાવતા કોષો પર અને થોડી હદ સુધી પોર્ટલ અને હેપેટિક એન્ડોથેલિયમ (ફિગ. 1-18) પર વ્યક્ત થાય છે. ટ્રાન્સપ્લાન્ટ અસ્વીકારની પ્રતિક્રિયાઓ દરમિયાન, ICAM-1 નું ઇન્ડક્શન પિત્તરસ સંબંધી માર્ગના ઉપકલા, વેસ્ક્યુલર એન્ડોથેલિયમ અને પેરીવેન્યુલર હેપેટોસાઇટ્સમાં જોવા મળ્યું હતું. પિત્ત નળીના કોષો પર આ સંલગ્નતાના પરમાણુઓની અભિવ્યક્તિ પ્રાથમિક પિત્તરસ સંબંધી સિરોસિસ અને પ્રાથમિક સ્ક્લેરોઝિંગ કોલેંગિટિસમાં દર્શાવવામાં આવી છે.

કાર્યાત્મક વિજાતીયતા

ટર્મિનલ હેપેટિક નસો (ઝોન 3) ને અડીને આવેલા એકિનસ પરિભ્રમણના પેરિફેરલ ઝોનમાં સ્થિત કોશિકાઓના કાર્યો ટર્મિનલ યકૃતની ધમનીઓ અને પોર્ટલ નસો (ઝોન 1; ફિગ 1-12 અને 1 જુઓ. -13; ટેબલ .1-1))