માતાપિતા પાસેથી બાળકોને પ્રસારિત થતા રોગો. કયા રોગો માતા પાસેથી વારસામાં મળે છે? ક્લિનિકના મુખ્ય ચિકિત્સક પ્રશ્નનો જવાબ આપે છે

પાગલએક માનસિક રોગ છે જે લાગણીશીલ વર્તન, ક્ષતિગ્રસ્ત દ્રષ્ટિ, વિચારસરણીની સમસ્યાઓ અને નર્વસ સિસ્ટમની અસ્થિર પ્રતિક્રિયાઓ સાથે છે. એ સમજવું અત્યંત અગત્યનું છે કે સ્કિઝોફ્રેનિઆ એ ઉન્માદ નથી, પરંતુ એક માનસિક વિકાર છે, ચેતનાની સ્થિરતા અને અખંડિતતામાં અંતર છે, જે ક્ષતિગ્રસ્ત વિચાર તરફ દોરી જાય છે. સ્કિઝોફ્રેનિઆ ધરાવતા લોકો ઘણીવાર સંપૂર્ણ સામાજિક જીવન માટે અસમર્થ હોય છે અને તેમને અન્ય લોકો સાથે અનુકૂલન અને વાતચીતમાં સમસ્યા હોય છે. રોગની પ્રગતિ અને વિકાસ શા માટે એક કારણ આનુવંશિકતા છે.

આનુવંશિકતા

ન્યુરોબાયોલોજી દર વર્ષે વધુને વધુ વિકાસ કરી રહી છે, અને આ વિજ્ઞાન જ એવા પ્રશ્નનો જવાબ આપી શકે છે જે ઘણાને રસ છે: શું સ્કિઝોફ્રેનિઆ વારસામાં મળે છે કે નહીં?

વૈજ્ઞાનિકોએ સંબંધીઓ અને સ્કિઝોફ્રેનિઆ ધરાવતા બાળક વચ્ચે જોડાણ શોધવાની સમસ્યામાં વધુ ઊંડો અભ્યાસ કર્યો છે, પરંતુ અન્ય આનુવંશિક પરિબળો તેમજ પર્યાવરણીય પ્રભાવોને ધ્યાનમાં લેવાને કારણે પરિણામોની વિશ્વસનીયતા ઘણી ઓછી છે. ત્યાં કોઈ સ્પષ્ટ નિવેદનો નથી કે વારસા દ્વારા સ્કિઝોફ્રેનિઆના પ્રસારણમાં દરેક કારણ હોય છે. જેમ તે કહેવું અવિશ્વસનીય છે કે આ રોગથી પીડિત તમામ લોકોને ફક્ત મગજની ઇજાઓને કારણે આ રોગ થયો છે.

ક્લિનિકના મુખ્ય ચિકિત્સક પ્રશ્નનો જવાબ આપે છે

શું સ્કિઝોફ્રેનિયા પિતા પાસેથી વારસામાં મળેલ છે?

જો કોઈ છોકરી સ્કિઝોફ્રેનિઆથી પીડિત પુરુષથી ગર્ભવતી બને છે, તો નીચેનું દૃશ્ય શક્ય છે: પિતા અસામાન્ય રંગસૂત્ર તમામ પુત્રીઓને પસાર કરશે જે વાહક હશે. પિતા તેમના પુત્રોને તમામ સ્વસ્થ રંગસૂત્રો આપશે, જેઓ એકદમ સ્વસ્થ હશે અને તેમના સંતાનોને જનીન પસાર કરશે નહીં. જો માતા વાહક હોય તો ગર્ભાવસ્થામાં વિકાસના ચાર વિકલ્પો હોઈ શકે છે: રોગ વિનાની છોકરી, તંદુરસ્ત છોકરો, વાહક છોકરી અથવા સ્કિઝોફ્રેનિક છોકરો જન્મશે. તદનુસાર, જોખમ 25% છે અને આ રોગ દરેક ચોથા બાળકને સંક્રમિત કરી શકાય છે. છોકરીઓને આ રોગ અત્યંત ભાગ્યે જ વારસામાં મળી શકે છે: જો માતા વાહક હોય અને પિતાને સ્કિઝોફ્રેનિઆ હોય. આ શરતો વિના, રોગ પ્રસારિત થવાની સંભાવના ખૂબ ઓછી છે.

એકલા આનુવંશિકતા રોગના વિકાસને પ્રભાવિત કરી શકતી નથી, કારણ કે આ પરિબળોની સંપૂર્ણ શ્રેણીથી પ્રભાવિત છે: મનોવૈજ્ઞાનિક દૃષ્ટિકોણથી, જૈવિક, પર્યાવરણીય તણાવ અને આનુવંશિકતા. ઉદાહરણ તરીકે, જો કોઈ વ્યક્તિને તેના પિતા પાસેથી સ્કિઝોફ્રેનિઆ વારસામાં મળ્યું હોય, તો તેનો અર્થ એ નથી કે અભિવ્યક્તિની સંભાવના 100% છે, કારણ કે અન્ય પરિબળો નિર્ણાયક ભૂમિકા ભજવે છે. વૈજ્ઞાનિકો દ્વારા સીધો સંબંધ સાબિત થયો નથી, પરંતુ એવા દસ્તાવેજી અભ્યાસો છે જે દર્શાવે છે કે જોડિયા બાળકો કે જેમની માતા અથવા પિતાને સ્કિઝોફ્રેનિઆ હોય છે તેઓમાં માનસિક બીમારી થવાની સંભાવના વધારે હોય છે. પરંતુ માતા-પિતાનો રોગ બાળક પર પ્રતિકૂળ અસર કરતા પરિબળોના એક સાથે પ્રભાવથી જ સંતાનમાં પ્રગટ થશે, પરંતુ રોગની પ્રગતિ માટે અનુકૂળ છે.

શું સ્કિઝોફ્રેનિઆ માતા પાસેથી વારસામાં મળે છે?

સંશોધકો માને છે કે સ્વભાવ માત્ર સ્કિઝોફ્રેનિઆના સ્વરૂપમાં જ નહીં, પણ અન્ય માનસિક વિકૃતિઓ પણ પ્રસારિત થઈ શકે છે, જે સ્કિઝોફ્રેનિઆની પ્રગતિને વેગ આપી શકે છે. જનીન અભ્યાસોએ દર્શાવ્યું છે કે સ્કિઝોફ્રેનિઆ માતા કે પિતા પાસેથી વારસામાં મ્યુટેશનને કારણે મળે છે, જે મોટે ભાગે રેન્ડમ હોય છે.

સગર્ભાવસ્થા દરમિયાન બાળકની માતા આ રોગ તરફ દોરી શકે છે. ગર્ભાશયમાંનો ગર્ભ માતાના ચેપી શરદી પ્રત્યે સંવેદનશીલ હોય છે. જો આવી બિમારીમાંથી બચી જાય તો ગર્ભમાં સ્કિઝોફ્રેનિઆ થવાની સંભાવના ઘણી વધારે છે. સંભવતઃ, વર્ષનો સમય પણ રોગને અસર કરી શકે છે: મોટેભાગે, વસંત અને શિયાળામાં જન્મેલા બાળકોમાં નિદાન કરવામાં આવે ત્યારે સ્કિઝોફ્રેનિઆની પુષ્ટિ થાય છે, જ્યારે માતાનું શરીર સૌથી વધુ નબળું હોય છે અને ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વધુ સામાન્ય હોય છે.

આનુવંશિકતાનું જોખમ છે

• જો દાદા દાદી અથવા માતા-પિતામાંથી કોઈ એકને સ્કિઝોફ્રેનિયા હોય તો બાળક બીમાર થવાની 46% શક્યતા છે.
• 48% જોડિયા જોડિયાઓમાંથી એક બીમાર હોય.
• 6% જો કોઈ નજીકના સંબંધી બીમાર હોય.
• માત્ર 2% - કાકા અને કાકી, તેમજ પિતરાઈ ભાઈઓ બીમાર છે.

સ્કિઝોફ્રેનિઆના ચિહ્નો

સંશોધન સંભવિત પરિવર્તનશીલ જનીનો, અથવા તેના અભાવને ઓળખી શકે છે. તે આ જનીનો છે જે પ્રથમ કારણ છે જે રોગની સંભાવનાને વધારી શકે છે. ત્યાં લગભગ ત્રણ પ્રકારના લક્ષણો છે જેના દ્વારા મનોચિકિત્સકો નક્કી કરી શકે છે કે વ્યક્તિ બીમાર છે કે નહીં:

• ધ્યાન, વિચાર અને દ્રષ્ટિની વિકૃતિઓ જ્ઞાનાત્મક છે.
• આભાસના સ્વરૂપમાં અભિવ્યક્તિઓ, ભ્રામક વિચારો જે પ્રતિભા તરીકે રજૂ કરવામાં આવે છે.
• ઉદાસીનતા, કંઈપણ કરવાની ઇચ્છાનો સંપૂર્ણ અભાવ, પ્રેરણા અને ઇચ્છાનો અભાવ.

સ્કિઝોફ્રેનિક્સમાં વાણી અને વિચારની સ્પષ્ટ સંસ્થા અને સુસંગતતા હોતી નથી; દર્દી એવું વિચારી શકે છે કે તે એવા અવાજો સાંભળે છે જે વાસ્તવિકતામાં નથી. સામાજિક જીવન અને અન્ય લોકો સાથે વાતચીતમાં મુશ્કેલીઓ ઊભી થાય છે. આ બીમારી જીવન અને ઘટનાઓમાં તમામ રસ ગુમાવવા સાથે છે, અને કેટલીકવાર ગંભીર આંદોલન દેખાઈ શકે છે, અથવા સ્કિઝોફ્રેનિક અસામાન્ય અને અકુદરતી સ્થિતિમાં લાંબા સમય સુધી સ્થિર થઈ શકે છે. ચિહ્નો એટલા અસ્પષ્ટ હોઈ શકે છે કે તેમને ઓછામાં ઓછા એક મહિના સુધી અવલોકન કરવું આવશ્યક છે.

સારવાર

જો રોગ પહેલેથી જ પ્રગટ થઈ ગયો છે, તો તમારે તે પગલાં જાણવાની જરૂર છે કે જે લેવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે જેથી પરિસ્થિતિ વધુ બગડે નહીં અને રોગ ખૂબ ઝડપથી પ્રગતિ ન કરે. સ્કિઝોફ્રેનિયાને એકવાર અને બધા માટે મટાડતી કોઈ ચોક્કસ દવા ન હોવા છતાં, લક્ષણો ઘટાડી શકાય છે, જેનાથી દર્દી અને તેના સંબંધીઓનું જીવન સરળ બને છે. ત્યાં ઘણી પદ્ધતિઓ છે:

દવાઓ. દર્દીને દવાઓ સૂચવવામાં આવે છે - એન્ટિસાઈકોટિક્સ, જે થોડા સમય માટે જૈવિક પ્રક્રિયાઓને બદલી શકે છે. તે જ સમયે, દવાઓનો ઉપયોગ મૂડને સ્થિર કરવા માટે કરવામાં આવે છે, અને દર્દીની વર્તણૂક સુધારાઈ જાય છે. તે યાદ રાખવું યોગ્ય છે કે દવાઓ ગમે તેટલી અસરકારક હોય, ગૂંચવણોનું જોખમ વધારે છે.

મનોરોગ ચિકિત્સા. મોટે ભાગે, મનોચિકિત્સકની પદ્ધતિઓ સામાન્ય રીતે અયોગ્ય વર્તનને ગૂંચવી શકે છે; સત્રો દરમિયાન, દર્દી જીવનની નિયમિતતા શીખે છે જેથી વ્યક્તિ સમજે કે સમાજ કેવી રીતે કાર્ય કરે છે અને તેના માટે અનુકૂલન અને સામાજિક બનાવવું સરળ બને છે.

આજકાલ, વધુ અને વધુ માતાપિતા સભાનપણે બાળકોના જન્મની નજીક આવી રહ્યા છે, આ મહત્વપૂર્ણ પગલા પહેલાં તેમના સ્વાસ્થ્યને વ્યવસ્થિત કરીને, તેમના અજાત બાળકને સંભવિત રોગોથી બચાવવાનો પ્રયાસ કરી રહ્યા છે. જો કે, બાળક તેમના માતાપિતા પાસેથી ઘણા રોગો મેળવી શકે છે, અને માતા મુખ્યત્વે મહત્વપૂર્ણ છે - છેવટે, તે 9 લાંબા મહિના સુધી બાળકને વહન કરે છે અને પછી બાળકને જન્મ આપે છે. ત્યાં રોગોના વિવિધ જૂથો છે જે માતા પાસેથી બાળકને ટ્રાન્સમિટ કરી શકાય છે: વારસાગત, ચેપી અને વાયરલ રોગો, અંતઃસ્ત્રાવી વિકૃતિઓ.

સામાન્ય જ્ઞાનના અભિગમ સાથે, જોખમો ઘટાડી શકાય છે. આ કરવા માટે, નિવારક પગલાં લેવા જરૂરી છે અને, જો શક્ય હોય તો, ગર્ભાવસ્થા અને બાળજન્મ દરમિયાન માતાની સ્થિતિને સામાન્ય બનાવવી. વધુમાં, જો માતા તેની સમસ્યાથી વાકેફ હોય, તો તેના વિશે બાળકને અવલોકન કરતી વ્યક્તિને જાણ કરવી શ્રેષ્ઠ છે. અમારા કેન્દ્રના નિષ્ણાતો કૌટુંબિક ઇતિહાસ પર ખૂબ ધ્યાન આપે છે, કારણ કે તે અમને બાળકમાં ઘણા રોગોના વિકાસને અટકાવવા દે છે અથવા જ્યારે તેમની અસરકારક રીતે સારવાર કરી શકાય છે ત્યારે તેમની સારવાર કરવાનું શરૂ કરે છે.

વારસાગત રોગો

વારસાગત રોગો જે માતાથી બાળકમાં સંક્રમિત થઈ શકે છે તેમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

• એડ્રેનોજેનિટલ સિન્ડ્રોમ અથવા એડ્રેનલ હાઇપરએન્ડ્રોજેનિઝમ. આ રોગ હોર્મોનલ અસંતુલન સાથે સંકળાયેલો છે અને છોકરીઓ (6-8 વર્ષની વય) માં પ્રારંભિક તરુણાવસ્થા તરીકે પોતાને પ્રગટ કરે છે.
• સિસ્ટિક ફાઇબ્રોસિસ એ એક્સોક્રાઇન ગ્રંથીઓનો એક રોગ છે, જેમાં શરીરમાં એકઠા થતા લાળનો સ્ત્રાવ સામાન્ય શ્વાસમાં દખલ કરે છે અને અપંગતા તરફ દોરી જાય છે.
• રંગ અંધત્વ એ રંગની ધારણાનું ઉલ્લંઘન છે. એક નિયમ તરીકે, તે જન્મ પછી તરત જ દેખાય છે. જો માતા રંગ અંધ છે, તો બાળકમાં રંગ અંધત્વનું જોખમ 35-40% સુધી છે.
• હિમોફિલિયા એ લોહી ગંઠાઈ જવાની વિકૃતિ છે. તે ફક્ત છોકરાઓમાં જ દેખાય છે, પરંતુ તે માતા છે જે તેને રોગ ફેલાવી શકે છે.
• - એક ખતરનાક અંતઃસ્ત્રાવી રોગ જેમાં ઇન્સ્યુલિનનું ઉત્પાદન વિક્ષેપિત થાય છે.
• એથરોસ્ક્લેરોસિસ, હૃદય રોગ.
• સ્થૂળતા.
• માનસિક બીમારીઓ: ઓટીઝમ, સ્કિઝોફ્રેનિયા.

એલર્જી, અથવા વિવિધ અવયવોના દાહક રોગો, અને કેન્સરનું વલણ પણ વારસામાં મળે છે. બાળકમાં કોઈ ચોક્કસ રોગ થવાના ભય વિશે જાણીને (જો આનુવંશિકતા બંને બાજુએ હાજર હોય તો તમારે ખાસ કરીને સાવચેત રહેવું જોઈએ), તમે શરીરની ચોક્કસ સિસ્ટમ પર વિશેષ ધ્યાન આપી શકો છો જેમાં ખામી શક્ય છે.

ચેપી રોગો

યોગ્ય તબીબી ધ્યાનની ગેરહાજરીમાં, બાળક ગર્ભાશયમાં અથવા બાળજન્મ દરમિયાન માતા પાસેથી સેક્સ્યુઅલી ટ્રાન્સમિટેડ રોગોથી ચેપ લાગી શકે છે: ક્લેમીડિયા, સિફિલિસ. ટોક્સોપ્લાઝ્મોસીસ, રુબેલા, સાયટોમેગાલોવાયરસ અને હર્પીસ સિમ્પ્લેક્સ લગભગ હંમેશા માતાને જન્મેલા બાળકના શરીરમાં જોવા મળે છે જે આ ચેપની વાહક છે.

તમે કેન્ડિડાયાસીસ (થ્રશ) ને પણ અવગણી શકતા નથી, જે એક ફંગલ રોગ છે જે ઘણી સ્ત્રીઓમાં જોવા મળે છે અને તેને સામાન્ય માનવામાં આવે છે. જો કે, તેની સારવાર કરવાની જરૂર છે: પ્રાધાન્ય આયોજન દરમિયાન; પરંતુ જો સગર્ભાવસ્થા દરમિયાન તમારામાં કેન્ડીડા જીનસની ફૂગ મળી આવી હોય, તો તેને પણ વિશેષ દવાઓ દ્વારા દૂર કરવાની જરૂર પડશે (અમારા ડૉક્ટરની સલાહ લેવાનું ભૂલશો નહીં: ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન તમારા થ્રશની સારવાર પહેલાં તમને શું નુકસાન થઈ શકે છે). શા માટે આ એટલું મહત્વનું છે? જન્મ પ્રક્રિયા દરમિયાન, તમારું બાળક લગભગ ચોક્કસપણે કેન્ડિડાયાસીસથી ચેપ લાગશે, અને આ ફૂગ ખાસ કરીને નવજાત શિશુના નાજુક શરીર પર હિંસક રીતે કાર્ય કરવાનું શરૂ કરે છે.

તમારે ડૉક્ટરને ક્યારે જોવું જોઈએ?

જો તમારા બાળકને ઇન્ટ્રાઉટેરિન ચેપ છે, તો ચેપી રોગના નિષ્ણાત સાથે નોંધણી કરાવવાની ખાતરી કરો. અમારા ક્લિનિકના સક્ષમ નિષ્ણાત તમારા બાળક માટે જરૂરી તમામ પરીક્ષાઓ લખશે અને તમને તેની રોગપ્રતિકારક શક્તિને કેવી રીતે ટેકો આપવો તે જણાવશે. જો તમે અમારા ક્લિનિકમાં તમારા બાળક સાથે તબીબી તપાસ કરાવતા હોવ, તો સંબંધિત નિષ્ણાતો સાથે અલગથી વાત કરો: કદાચ, બાળકના સ્વાસ્થ્ય વિશે સંપૂર્ણપણે શાંત રહેવા માટે, તમારે વધારાની પરીક્ષાઓની જરૂર પડશે જે અન્ય બાળકો માટે જરૂરી નથી.

જોખમ ક્યાં છે તે મહત્વનું નથી, એન્ડોક્રિનોલોજિસ્ટ, નેત્ર ચિકિત્સક, ન્યુરોલોજીસ્ટ, જ્યારે તમારા બાળકની તપાસ અને દેખરેખ રાખે છે, ત્યારે વધારાના પરિબળ તરીકે ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન માતાની આનુવંશિકતા અને બીમારીઓને ધ્યાનમાં લેશે.

સૂચનાઓ

જો માતાનું શરીર હેપેટાઇટિસ બી વાયરસથી ચેપગ્રસ્ત છે, તો પછી, તબીબી આંકડા અનુસાર, 40% કેસોમાં બાળક પણ બીમાર થઈ જશે. હેપેટાઇટિસ સી 8-10 વખત ઓછી વાર ફેલાય છે. એક શિશુ ગર્ભાશયમાં અથવા જન્મ નહેર દ્વારા સિફિલિસ, ગોનોરિયા અને ક્લેમીડિયાથી પણ સંક્રમિત થઈ શકે છે.

બાળકમાં ડાયાબિટીસ મેલીટસના વિકાસમાં, ખાસ કરીને પ્રકાર 2, આનુવંશિક વલણ નોંધપાત્ર ભૂમિકા ભજવે છે. વાયરલ ચેપ ઘણીવાર પ્રકાર 1 ડાયાબિટીસના વિકાસને ઉત્તેજિત કરે છે. જો માતાને ડાયાબિટીસ હોય, તો ડાયાબિટીસ થવાનું સૌથી મોટું જોખમ પ્રથમ પેઢીના બાળકોમાં હોય છે.

સ્થૂળતા મોટે ભાગે આનુવંશિક રીતે નક્કી થાય છે. 41% છોકરીઓ કે જેમની માતાઓનું વજન વધારે હતું તે પછી પણ વધુ પડતું વજન વધી ગયું. નોંધનીય છે કે સ્થૂળતા સામાન્ય રીતે માતાથી પુત્રી અથવા પિતાથી પુત્રમાં ફેલાય છે. વૈજ્ઞાનિકોએ નીચેની પેટર્નનું પણ અવલોકન કર્યું છે: જો માતાપિતા બંનેનું વજન વધારે હોય, તો બાળકમાં સ્થૂળતાનું જોખમ 70% સુધી વધી જાય છે.

જો માતા હાયપરટેન્સિવ છે, તો તેના બાળકોને પણ હાઈ બ્લડ પ્રેશર હોઈ શકે છે. આ રોગના પ્રસારણમાં વલણનો પ્રભાવ 30% સુધી છે. પરંતુ આમાં કોઈ ઘાતક અનિવાર્યતા નથી. તંદુરસ્ત જીવનશૈલી સાથે, હાયપરટેન્સિવ ન બનવું તદ્દન શક્ય છે.

પરિવારોમાં પણ કેન્સર ચાલી શકે છે. જો કેન્સરનું નિદાન અગાઉ બાળકના ઓછામાં ઓછા બે નજીકના સંબંધીઓને કરવામાં આવ્યું હોય તો તેમના વારસાની સંભાવના વધી જાય છે. તદુપરાંત, સ્તન અને અંડાશયનું કેન્સર સ્ત્રી લાઇન દ્વારા વધુ વખત પ્રસારિત થાય છે, ખાસ કરીને જો સંબંધીઓ નાની ઉંમરે બીમાર હોય. હિમોફિલિયા પણ માતાની બાજુએ વારસામાં મળે છે, પરંતુ તે માત્ર છોકરાઓને જ અસર કરે છે.

બાળકમાં માનસિક વિકાસ વિકૃતિઓના કિસ્સામાં વારસાગત વલણ સર્વોચ્ચ મહત્વ ધરાવે છે. માતા અથવા બંને માતાપિતા મ્યુટન્ટ જનીનો અથવા ખામીયુક્ત રંગસૂત્રોના વાહક હોઈ શકે છે. આમાં ડાઉન સિન્ડ્રોમ, ઓટીઝમ, તેમજ ફિનાઇલકેટોન્યુરિયા, જન્મજાત હાઇપોથાઇરોડિઝમ અને સિસ્ટિક ફાઇબ્રોસિસનો સમાવેશ થાય છે.

જો માતાને નાની ઉંમરે તેનું નિદાન થયું હોય તો વારસાગત હૃદય રોગ થવાનું જોખમ 25-50% સુધી હોય છે. ઓક્સફર્ડ યુનિવર્સિટીના વૈજ્ઞાનિકોએ શોધી કાઢ્યું છે કે વેસ્ક્યુલર રોગ સૌથી મહત્વપૂર્ણ ધમનીઓને અસર કરે છે: હૃદયમાં કોરોનરી ધમની અને મગજમાં મગજની ધમની. જે સ્ત્રીઓની માતાઓએ સ્ટ્રોક અથવા મ્યોકાર્ડિયલ ઇન્ફાર્ક્શનનો અનુભવ કર્યો હોય તેઓમાં આ વેસ્ક્યુલર અકસ્માતો થવાની શક્યતા નોંધપાત્ર રીતે વધુ હોય છે.

જો પ્રસૂતિ કરતી સ્ત્રીને સંધિવા હોય, તો નવજાત શિશુને પણ થવાની શક્યતા 50% છે. સીધા વારસાગત જનીનો રોગને પ્રસારિત કરતા નથી, પરંતુ તેના માટે ઉચ્ચ વલણનું કારણ બને છે. આ જ વાત અસ્થિવા, સંધિવા અને અલ્ઝાઈમર રોગને લાગુ પડે છે.

એલર્જી ઘણીવાર માતાપિતા પાસેથી બાળકોને પસાર થાય છે. તબીબી આંકડા અનુસાર, રશિયામાં લગભગ દસમાંથી આઠ બાળકો ડાયાથેસિસથી પીડાય છે. તદુપરાંત, સૌ પ્રથમ, બાળકને આ રોગ માતા પાસેથી મળે છે.

માનસિક વિકૃતિઓ, મુખ્યત્વે પોસ્ટપાર્ટમ ડિપ્રેશન અને બાયપોલર ડિસઓર્ડર, 40% પારિવારિક હોઈ શકે છે. આનું કારણ એક જનીન છે જે મગજને આનંદ હોર્મોન સેરોટોનિનથી વંચિત રાખે છે. અને 80% વારસાગત રોગ માઇગ્રેન છે, જે મ્યુટન્ટ જનીન દ્વારા પણ થાય છે.

શ્રવણ સહાયમાં પેથોલોજીની ગેરહાજરીમાં અવાજની ક્ષતિગ્રસ્ત ધારણા સાથે - અને સંવેદનાત્મક શ્રવણશક્તિને કારણે થતો રોગ. અને, અલબત્ત, મ્યોપિયા. માયોપિક માતા (અથવા પિતા) પાસે સમાન બાળકો હોવાની સંભાવના ખૂબ ઊંચી છે.

નૉૅધ

વારસાગત અને જન્મજાત રોગોનો ભય હોવા છતાં, તેમાંના ઘણાને ટાળી શકાય છે. બાળકોના આયોજનના તબક્કે માતાપિતાના રોગોને સંતાનમાં સંક્રમિત કરવાના જોખમોને તાત્કાલિક ઓળખવું મહત્વપૂર્ણ છે. આ માટે તબીબી આનુવંશિક પરામર્શની જરૂર છે. અને પછી તમારે ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન ડાયગ્નોસ્ટિક્સ હાથ ધરવા જોઈએ અને તેના અભ્યાસક્રમ દરમિયાન જરૂરી ગોઠવણો કરવી જોઈએ.

મદદરૂપ સલાહ

પાતળી આકૃતિ સારી આનુવંશિકતા પર માત્ર અડધા આધાર રાખે છે. તમારા શારીરિક આકારને નોંધપાત્ર રીતે સુધારવા માટે, એક સવારની કસરત પૂરતી નથી. સંતુલિત આહાર ઉપરાંત તરવું, દોડવું અને ચાલવા જેવી દૈનિક પ્રવૃત્તિ આ હાંસલ કરી શકે છે.

સ્ત્રોતો:

• વેબસાઈટ Vumenmag.ru/માતાઓ તેમની દીકરીઓને રોગો ફેલાવે છે
• વેબસાઇટ Humbio.ru/વારસાગત રોગો
• વિડિઓ: વારસાગત રોગો વિશે તમારે શું જાણવાની જરૂર છે?

જ્યારે સગર્ભાવસ્થા દરમિયાન ચેપ માટે સકારાત્મક પરીક્ષણ કરવામાં આવે છે, ત્યારે ડોકટરો ઘણીવાર સ્ત્રીને ડરાવીને તેને સુરક્ષિત ભજવે છે. પરંતુ વાસ્તવમાં, બધું એટલું ડરામણી નથી અને દરેક ચેપથી બાળક માટે નકારાત્મક પરિણામો આવશે નહીં.

વાયરલ હેપેટાઇટિસ

વાયરલ હેપેટાઇટિસમાં A, B, C, D, Eનો સમાવેશ થાય છે. જ્યારે તેઓ માનવ શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે, ત્યારે તેઓ તીવ્ર વાયરલ હેપેટાઇટિસનું કારણ બને છે, જે એસિમ્પટમેટિક હોઈ શકે છે. વાયરસ B, C અને D ક્રોનિક લીવરને નુકસાન પહોંચાડી શકે છે.

હેપેટાઇટિસ બાળક માટે કેવી રીતે ખતરનાક બની શકે છે? સમગ્ર ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન, કસુવાવડ અને અકાળ જન્મનું જોખમ રહે છે. બાળજન્મ અને પોસ્ટપાર્ટમ સમયગાળા દરમિયાન રક્તસ્રાવનું જોખમ હોઈ શકે છે. જો સ્ત્રીને ત્રીજા ત્રિમાસિકમાં હેપેટાઇટિસ થાય અથવા પ્લેસેન્ટાને નુકસાન થાય તો બાળકમાં ચેપનું જોખમ વધી જાય છે. મોટેભાગે, બાળક જન્મ નહેર દરમિયાન હેપેટાઇટિસથી ચેપ લાગે છે.

નિવારક પગલાં તરીકે, આવા બાળકોને હાઇપરઇમ્યુન ગામા ગ્લોબ્યુલિન સાથે રસી આપવામાં આવે છે. ક્રોનિક હેપેટાઇટિસ A ધરાવતી સ્ત્રીઓ જન્મ પ્રક્રિયા દરમિયાન જ તેને તેમના બાળકને આપી શકે છે. આ કિસ્સામાં, જો નવજાતને મૌખિક શ્વૈષ્મકળામાં નુકસાન ન થાય તો સ્તનપાન પણ શક્ય છે.

ટોક્સોપ્લાસ્મોસિસ

પ્રસૂતિ પહેલાંના ક્લિનિક્સના ડૉક્ટરો આ “બિલાડીના ચેપ”થી લોકોને ડરાવવાનું પસંદ કરે છે. જોકે 70% સ્ત્રીઓમાં આ ચેપ સામે એન્ટિબોડીઝ હોય છે. ટોક્સોપ્લાસ્મોસીસ ત્યારે જ ખતરનાક છે જો ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન ચેપ સીધો થાય. સગર્ભાવસ્થાના ઘણા સમય પહેલા ચેપ અજાત બાળકને કોઈપણ રીતે અસર કરતું નથી. રાહ જોવાના સમયગાળા દરમિયાન, તમારી બિલાડી સાથે વાતચીત કરતી વખતે સાવચેતી રાખો. તેની સાથે રમ્યા પછી તમારા હાથ ધોવા, ટ્રેને ફક્ત રબરના મોજાથી ધોવા.

હર્પીસ

હર્પીસ વાયરસના બે પ્રકાર છે - પ્રથમ પ્રકાર શ્વસનતંત્રને અસર કરે છે, બીજો - જનનાંગો. તદુપરાંત, જો તમને હર્પીસના લક્ષણો ક્યારેય ન હતા, તો તેનો અર્થ એ નથી કે તે તમારા શરીરમાં નથી. ઘણીવાર ગર્ભાવસ્થા એ ચોક્કસ પદ્ધતિ છે જે રોગને ઉત્તેજિત કરે છે.

ગર્ભાશયમાં, બાળકને બીજા પ્રકારના હર્પીસથી ચેપ લાગે છે. મોટેભાગે, ચેપ થાય છે જો બાળજન્મ દરમિયાન હર્પીઝની વૃદ્ધિ થાય છે. સગર્ભાવસ્થા દરમિયાન, ચેપનું જોખમ ધરાવતી સ્ત્રીઓએ એન્ટિબોડીઝની સંખ્યામાં ફેરફારોની ગતિશીલતાને મોનિટર કરવાની જરૂર છે.

સાયટોમેગાલોવાયરસ

સાયટોમેગાલોવાયરસ ચેપ પણ એસિમ્પટમેટિકલી શરીરમાં છુપાવે છે. એકમાત્ર વસ્તુ જે તેને દૂર કરી શકે છે તે છે રોગપ્રતિકારક શક્તિમાં અચાનક ઘટાડો. સાયટોમેગાલોવાયરસ ચેપ અજાત બાળક માટે ખતરનાક બની શકે છે જો માતા ગર્ભવતી હતી ત્યારે તેનો ચેપ લાગ્યો હોય. બાળકમાં ચેપના ચિહ્નોનું નિદાન અલ્ટ્રાસાઉન્ડ (વિસ્તૃત બરોળ અને યકૃત) દ્વારા અને એન્ટિબોડીઝની હાજરીના આધારે રક્ત પરીક્ષણ દ્વારા કરી શકાય છે.

રૂબેલા

અજાત બાળક માટે રૂબેલા કદાચ સૌથી ખતરનાક ચેપ છે. જો કોઈ સ્ત્રીને પહેલાથી જ રૂબેલા થઈ ગઈ હોય, તો તેને ફરીથી ચેપ લાગવાનું જોખમ નથી અને તે ગર્ભને કોઈપણ રીતે અસર કરતું નથી. રૂબેલાની સારવાર કરતાં અટકાવવી સહેલી છે. તેથી, સમયસર રસીકરણ કરાવવું જરૂરી છે (સગર્ભાવસ્થા દરમિયાન રસીકરણ સખત રીતે પ્રતિબંધિત છે) અને જ્યાં રોગ ફેલાય છે તે સ્થાનોને ટાળો (ઘણી વખત કિન્ડરગાર્ટન).

જો રુબેલા સાથેના દર્દીના સંપર્કની શંકા હોય, તો એન્ટિ-રુબેલા એન્ટિબોડીઝ નક્કી કરવા માટે રક્તદાન કરવું જરૂરી છે. જો એન્ટિબોડીઝ ન મળી આવે તો પણ, ત્રણ અઠવાડિયા પછી પુનરાવર્તિત પરીક્ષણ કરવું આવશ્યક છે. જો પુનરાવર્તિત વિશ્લેષણ દરમિયાન એન્ટિબોડીઝ દેખાય છે, તો રૂબેલાનું નિદાન કરી શકાય છે.

કુટુંબમાં વિશેષ બાળકનો દેખાવ એ માનવતા અને સહનશીલતાની વાસ્તવિક કસોટી છે, અને આવા બાળકને ઉછેરવું એ એક વિશાળ કાર્ય છે જેને અકલ્પનીય આધ્યાત્મિક શક્તિની જરૂર છે.

આ તારાઓના બાળકોનો જન્મ ચોક્કસ વિકાસલક્ષી સમસ્યાઓ સાથે થયો હતો, પરંતુ તેમના માતા-પિતા આ બાબતને ગુપ્ત રાખતા નથી, પરંતુ પ્રામાણિકપણે તેમના અનુભવ વિશે વાત કરે છે, ઘણા લોકો માટે ઉદાહરણ સેટ કરે છે.

1 એપ્રિલ, 2012 ના રોજ, અભિનેત્રી અને પ્રસ્તુતકર્તા એવેલિના બ્લેડન્સ એક અદ્ભુત બાળક સેમિઓનની માતા બની. એવેલિનાને ખબર પડી કે તેના બાળકને ગર્ભાવસ્થાના 14મા અઠવાડિયામાં ડાઉન સિન્ડ્રોમ છે. ડોકટરોએ તેણીને ગર્ભપાત કરવાની સલાહ આપી, પરંતુ સ્ટારે સ્પષ્ટપણે ઇનકાર કર્યો. અને મને તેનો ક્યારેય અફસોસ થયો નથી. હવે સેમા પહેલેથી જ 5 વર્ષની છે, તે એક સક્રિય, ખુશખુશાલ અને ખૂબ તેજસ્વી બાળક છે. સ્ટાર માતા તેના બાળકના ઉછેર અને વિકાસ માટે ઘણો સમય ફાળવે છે. ઉદાહરણ તરીકે, પહેલેથી જ 3.5 વર્ષની ઉંમરે છોકરાએ વાંચવાનું શીખ્યા, જે દરેક તંદુરસ્ત બાળક કરી શકતું નથી. અભિનેત્રી સામાજિક નેટવર્ક્સ પર તેના પુત્રની સફળતા વિશે ગર્વથી વાત કરે છે, ખાસ બાળકોને ઉછેરતા અન્ય લોકોમાં પ્રેરણાદાયક આશા અને આશાવાદ:

"અમે અમારા પોતાના ઉદાહરણ દ્વારા બતાવીએ છીએ કે આવા બાળકો સુંદર, સ્માર્ટ અને ખુશખુશાલ છે"

ઇરિના ખાકમાડા અને માશા

સફળ રાજકારણી અને ઉદ્યોગપતિ ઇરિના ખાકમાડાએ લાંબા સમયથી એ હકીકત છુપાવી હતી કે 1997 માં જન્મેલી તેની પુત્રી માશાને ડાઉન સિન્ડ્રોમ છે. માશા અંતમાં બાળક છે; ઇરિનાએ તેને 42 વર્ષની ઉંમરે તેના ત્રીજા પતિ વ્લાદિમીર સિરોટિન્સકી પાસેથી જન્મ આપ્યો:

"આ આપણા પ્રેમનું સખત જીતેલું, ખૂબ જ ઇચ્છિત ફળ છે"

હવે માશા 20 વર્ષની છે. તે સિરામિસ્ટ બનવા માટે કૉલેજમાં અભ્યાસ કરી રહી છે અને થિયેટરમાં રસ ધરાવે છે. છોકરીને નૃત્ય પસંદ છે અને તેની પાસે ઉત્કૃષ્ટ સર્જનાત્મક ક્ષમતાઓ છે. અને તાજેતરમાં મારિયાને બોયફ્રેન્ડ મળ્યો. તેણીએ પસંદ કરેલ એક વ્લાદ સિટડીકોવ હતો, જેને ડાઉન સિન્ડ્રોમ હોવાનું પણ નિદાન થયું હતું. માંદગી હોવા છતાં, યુવકે રમતગમતમાં અદ્ભુત સફળતા મેળવી: તે જુનિયર્સમાં બેન્ચ પ્રેસમાં વિશ્વ ચેમ્પિયન છે.

અન્ના નેટ્રેબકો અને થિયાગો

વર્લ્ડ ઓપેરા સ્ટારે 2008માં તેના એકમાત્ર પુત્ર થિયાગોને જન્મ આપ્યો હતો. શરૂઆતમાં એવું લાગતું હતું કે તે એકદમ સ્વસ્થ છે અને સામાન્ય બાળકોની જેમ વિકાસશીલ છે. જો કે, જ્યારે ત્રણ વર્ષની ઉંમરે બાળક મૂળભૂત શબ્દો પણ ઉચ્ચારવાનું શીખ્યો ન હતો, ત્યારે માતાપિતાએ તેને ડૉક્ટરને બતાવવાનું નક્કી કર્યું. થિયાગોને ઓટીઝમના હળવા સ્વરૂપનું નિદાન થયું હતું. ઓપેરા સ્ટાર નિરાશામાં ન પડ્યો; તેણીએ પ્રથમ-વર્ગના નિષ્ણાતો શોધી કાઢ્યા જેમને ઓટીસ્ટીક બાળકો સાથે વ્યવહાર કરવાનો પ્રચંડ અનુભવ હતો, અને તેણીએ તેના પુત્રને ન્યુ યોર્કની શ્રેષ્ઠ વિશિષ્ટ શાળાઓમાંની એકમાં પ્રવેશ આપ્યો.

થિયાગો હવે 8 વર્ષનો છે; અને તે અદ્ભુત પ્રગતિ કરી રહ્યો છે. એવી આશા હતી કે છોકરો સંપૂર્ણ સ્વસ્થ થઈ શકશે. ટોક શો "લેટ ધેમ ટોક" પર અન્ના નેત્રેબકોએ ઓટીસ્ટીક બાળકોની તમામ માતાઓને સંબોધિત કરી:

“મારા પર વિશ્વાસ કરો: આ વાક્ય નથી! એવી પદ્ધતિઓ છે જે આવા બાળકોને સામાન્ય ધોરણોમાં વિકસાવે છે."

કોલિન ફેરેલ અને જેમ્સ

કોલિન ફેરેલના મોટા પુત્ર જેમ્સને એન્જલમેન સિન્ડ્રોમ છે, જેને હેપ્પી ડોલ સિન્ડ્રોમ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે. તેના લક્ષણો: વિકાસમાં વિલંબ, આંચકી, આનંદનો કારણહીન વિસ્ફોટ. જેમ્સ માટે, પાણી તેને ખાસ આનંદ લાવે છે. કોલિન ફેરેલ કહે છે:

“તેને પાણી સાથે કરવાનું બધું ગમે છે. જો તે કોઈ વાતથી નારાજ થઈ જાય, તો હું માત્ર પાણીનો બાઉલ ભરી લઉં છું."

ફેરેલ લાંબા સમય પહેલા જેમ્સની માતા સાથે તૂટી પડ્યું હોવા છતાં, તે તેના પુત્રને ઉછેરવા માટે ઘણો સમય ફાળવે છે:

“હું જેમ્સને પૂજું છું, હું તેના માટે પાગલ છું. તે આપણને બધાને વધુ સારા, વધુ પ્રમાણિક, દયાળુ બનવામાં મદદ કરે છે..."

જેમ્સે 4 વર્ષની ઉંમરે તેના પ્રથમ પગલાં લીધાં, 7 વર્ષની ઉંમરે બોલ્યા અને માત્ર 13 વર્ષની ઉંમરે પોતે જ ખાવાનું શરૂ કર્યું. આ હોવા છતાં, ફેરેલ દાવો કરે છે કે તેનો પુત્ર "તેને તેના હાથમાં ખેંચી રહ્યો છે."

જ્યારે ડીઝલ, ટોની બ્રેક્સટનનો સૌથી નાનો પુત્ર, 3 વર્ષનો હતો, ત્યારે ડોકટરોએ તેને ઓટીઝમ હોવાનું નિદાન કર્યું હતું. ગાયકે છોકરાની માંદગી માટે પોતાને દોષી ઠેરવ્યો; તેણી માનતી હતી કે આ રીતે ભગવાન તેણીને 2001 માં થયેલા ગર્ભપાત માટે સજા કરી રહ્યા હતા. શરૂઆતમાં, ટોની ભયાવહ બની ગયો અને અપરાધથી ડૂબી ગયો. પરંતુ ડીઝલ ખાતર, તેણીએ પોતાને એક સાથે ખેંચી લીધા અને શ્રેષ્ઠ નિષ્ણાતો તરફ વળ્યા જેમણે છોકરાને ઘણી મદદ કરી. 2016 માં, ટોનીએ જાહેરાત કરી કે તેનો 13 વર્ષનો પુત્ર સંપૂર્ણપણે સાજો થઈ ગયો છે.

સિલ્વેસ્ટર સ્ટેલોન અને સર્જિયો

સિલ્વેસ્ટર સ્ટેલોનના સૌથી નાના પુત્ર સેર્ગીયોનો જન્મ 1979માં થયો હતો. જ્યારે છોકરો 3 વર્ષનો હતો, ત્યારે તેના માતાપિતાએ તેને ડૉક્ટર પાસે લઈ જવાનું નક્કી કર્યું, કારણ કે તેઓ બાળકના અલગતા અને વાતચીત કરવામાં અસમર્થતાથી ચિંતિત હતા. તે બહાર આવ્યું છે કે છોકરાને ઓટીઝમનું ગંભીર સ્વરૂપ છે. સ્ટેલોન અને તેની પત્ની માટે આ એક વાસ્તવિક આઘાત હતો. ડોકટરોએ સર્જિયોને વિશેષ સંસ્થામાં મૂકવાનું સૂચન કર્યું, પરંતુ તેના માતાપિતા તેના વિશે સાંભળવા માંગતા ન હતા. તેના પુત્ર માટેના સંઘર્ષનો સમગ્ર બોજ તેની માતાના ખભા પર આવી ગયો. સ્ટેલોન લગભગ ક્યારેય ઘરે દેખાતો ન હતો, તેની ગર્દભ પર કામ કરતો હતો અને સર્જિયોની સારવાર માટે પૈસા કમાયો હતો.

સર્જિયો હાલમાં 38 વર્ષનો છે. તે પોતાની ખાસ દુનિયામાં રહે છે, જ્યાંથી તે ક્યારેય છોડતો નથી. તેના પિતા ઘણીવાર તેની મુલાકાત લે છે, પરંતુ, તેમના પોતાના શબ્દોમાં કહીએ તો, તેઓ તેમના પુત્રને મદદ કરી શકતા નથી.

મોડલ જેની મેકકાર્થીએ આખી દુનિયાને બતાવ્યું કે ઓટીઝમ સામે લડવું જોઈએ અને કરવું જોઈએ. તેણીએ તેના પુત્ર ઇવાનના ઉદાહરણ સાથે આ સાબિત કર્યું, જેને બાળપણમાં આ રોગ હોવાનું નિદાન થયું હતું.

પ્રારંભિક બાળપણથી, શ્રેષ્ઠ નિષ્ણાતોએ ઇવાન સાથે કામ કર્યું હતું, અને અભિનેત્રીએ પોતે બાળક માટે ઘણો સમય ફાળવ્યો હતો. પરિણામે, તે મિત્રો બનાવવાનું શીખ્યો અને જાહેર શાળામાં ગયો. આ એક મોટી પ્રગતિ છે, કારણ કે અગાઉ છોકરો સરળ આંખનો સંપર્ક કરવામાં અસમર્થ હતો.

જેની માને છે કે રસીકરણ રોગનું કારણ હતું (જોકે આધુનિક દવા પુષ્ટિ કરતી નથી કે રસીકરણ ઓટીઝમ સ્પેક્ટ્રમ ડિસઓર્ડર તરફ દોરી જાય છે).

જેનીએ લાઉડર ધેન વર્ડ્સ પુસ્તકમાં તેના અનુભવ વિશે વાત કરી. વધુમાં, તેણીએ એક ખાસ ફાઉન્ડેશનનું આયોજન કર્યું જે ઓટીઝમની સમસ્યાઓ સાથે કામ કરે છે.

2009 માં, જ્હોન ટ્રાવોલ્ટાના પરિવારમાં એક ભયંકર દુર્ઘટના બની: અભિનેતાના 16 વર્ષીય પુત્ર જેટનું વાઈના હુમલાના પરિણામે મૃત્યુ થયું. યુવકના મૃત્યુ પછી જ લોકોને ખબર પડી કે તેને ઓટીઝમ, તેમજ અસ્થમા અને એપીલેપ્સી છે. તેમના પુત્રને ગુમાવ્યા પછી, જ્હોન ટ્રેવોલ્ટા લાંબા સમયથી હતાશામાં સરી પડ્યા:

“તેનું મૃત્યુ મારા જીવનનો સૌથી ભયંકર અનુભવ હતો. મને એ પણ ખબર નહોતી કે હું આમાંથી બચી શકીશ કે નહીં.”

ડાન્કો અને અગાતા

3 વર્ષીય અગાથા, ગાયક ડાન્કોની સૌથી નાની પુત્રી, જન્મથી જ એક ખૂબ જ ગંભીર રોગનું નિદાન થયું છે - સેરેબ્રલ પાલ્સી. બીમારીનું કારણ મુશ્કેલ જન્મ હતો.

ડોકટરો અને સંબંધીઓએ ગાયકને બાળકને વિશિષ્ટ સંસ્થામાં મૂકવા અથવા તેને સંપૂર્ણપણે છોડી દેવા માટે સમજાવ્યા, એવું માનીને કે તે અને તેની પત્ની છોકરીને વ્યાવસાયિક સંભાળ પૂરી પાડી શકશે નહીં. જો કે, ડાન્કો તેની પુત્રીને ખોટા હાથમાં આપવા વિશે સાંભળવા પણ માંગતા ન હતા. હવે છોકરી પ્રિયજનોના પ્રેમ અને સંભાળથી ઘેરાયેલી છે; તેઓ તેની સાથે ઘણું કામ કરે છે, અને તેણીએ તેના પ્રથમ પગલાં લેવાનું શરૂ કરી દીધું છે.

કેટી પ્રાઇસ અને હાર્વે

બ્રિટિશ મોડલ કેટી પ્રાઇસ ઘણા બાળકોની માતા છે; તેને પાંચ બાળકો છે. 15 વર્ષીય હાર્વે, તેનો મોટો પુત્ર, જન્મથી અંધ છે; વધુમાં, તેને ઓટીઝમ અને પ્રાડર-વિલી સિન્ડ્રોમ હોવાનું નિદાન થયું હતું, જે એક અત્યંત દુર્લભ આનુવંશિક રોગ છે, જેમાંથી એક અભિવ્યક્તિ એ ખોરાકની અનિયંત્રિત જરૂરિયાત છે અને પરિણામે, સ્થૂળતા. કમનસીબ છોકરાએ પહેલેથી જ ઘણું દુઃખ સહન કર્યું છે: તેના પોતાના પિતા, ફૂટબોલ ખેલાડી ડ્વાઇટ યોર્કે, તેને જોવાનો ઇનકાર કર્યો હતો, અને પછીથી બાળકને ઓનલાઈન ગુંડાગીરી કરવામાં આવી હતી.

ડેન મેરિનો અને માઈકલ

અમેરિકન ફૂટબોલ ખેલાડી ડેન મેરિનોના પુત્ર માઈકલને બે વર્ષની ઉંમરે ઓટીઝમ હોવાનું નિદાન થયું હતું. સમયસર અને સફળ સારવાર બદલ આભાર, માઈકલ, જે પહેલેથી જ 29 વર્ષનો છે, લગભગ સંપૂર્ણ જીવન જીવે છે, અને તેના માતાપિતાએ ઓટીઝમ સ્પેક્ટ્રમ ડિસઓર્ડર ધરાવતા બાળકોને મદદ કરવા માટે એક ફાઉન્ડેશનની સ્થાપના કરી હતી.

કોન્સ્ટેન્ટિન મેલાડ્ઝ અને વેલેરી

સંગીત નિર્માતા કોન્સ્ટેન્ટિન મેલાડ્ઝનો પુત્ર ઓટિઝમથી પીડાય છે. લાંબા સમય સુધી, છોકરાના માતાપિતાએ આ વાત લોકોથી છુપાવી હતી, પરંતુ 2013 માં તેમના છૂટાછેડા પછી, મેલાડ્ઝની ભૂતપૂર્વ પત્નીએ એક નિખાલસ ઇન્ટરવ્યુ આપ્યો જેમાં તેણીએ ઓટીસ્ટીક બાળકને ઉછેરવું કેટલું મુશ્કેલ છે તે વિશે વાત કરી. તેણીએ વિશેષ બાળકોના તમામ માતાપિતાને શક્ય તેટલી વહેલી તકે ડોકટરોનો સંપર્ક કરવાની સલાહ પણ આપી, કારણ કે પ્રારંભિક નિદાન ઓટીઝમની સફળ સારવારમાં મોટી ભૂમિકા ભજવે છે.

જ્હોન મેકગિનલી અને મેક્સ

20 વર્ષીય મેક્સ, અભિનેતા જ્હોન મેકગીનલીના મોટા પુત્ર, પણ ડાઉન સિન્ડ્રોમથી પીડિત હોવાનું નિદાન થયું છે. જો કે "સ્ક્રબ્સ" સ્ટારે યુવાનની માતાને લાંબા સમય પહેલા છૂટાછેડા લીધા હતા, તેમ છતાં તે તેના પુત્રના જીવનમાં સક્રિય ભાગ લેવાનું ચાલુ રાખે છે. તેમના એક ઇન્ટરવ્યુમાં, મેકગિન્લીએ એવા તમામ માતાપિતાને સંબોધિત કર્યા જેમના બાળકોને ડાઉન સિન્ડ્રોમ હોવાનું નિદાન થયું હતું.

“તમે કંઈ ખોટું નથી કર્યું. આ તમારી યુવાનીની ભૂલોની સજા નથી. બાળકમાં 21 રંગસૂત્રો છે. તમે એકલા નથી જેમને ભગવાને આ ચમત્કાર મોકલ્યો છે. અને પ્રેમ. પ્રેમ અજાયબીઓનું કામ કરે છે"

માઈકલ ડગ્લાસ અને ડાયલન

માઈકલ ડગ્લાસ અને કેથરિન ઝેટા-જોન્સના મોટા પુત્ર ડાયલનને કેટલીક વિકાસલક્ષી સમસ્યાઓ છે, પરંતુ તેના માતાપિતાએ ચોક્કસ નિદાન જાહેર કર્યું ન હતું. માઇકલે 2010 માં તેમના પુત્રના સ્વાસ્થ્યનો ટૂંકમાં ઉલ્લેખ કર્યો, સ્વીકાર્યું કે ડાયલનને "ખાસ જરૂરિયાતો" છે.

નીલ યંગ અને તેના બાળકો

ભાગ્યની વિચિત્ર વિકૃતિ દ્વારા, કેનેડિયન સંગીતકારના બે લગ્નના બંને પુત્રોને મગજનો લકવો છે. આ રોગ વારસાગત નથી, તેથી એક પરિવારમાં આ નિદાન સાથે બે બાળકોનો દેખાવ ખૂબ જ દુર્લભ સંયોગ છે.

વિકલાંગ લોકોની સમસ્યાઓને જાતે જાણીને, યંગ અને તેની પત્ની પેગીએ ખાસ બાળકો માટે એક શાળાની સ્થાપના કરી.

રોબર્ટ ડી નીરો અને ઇલિયટ

પ્રખ્યાત અભિનેતાને છ બાળકો છે. 2012 માં, ફિલ્મ માય બોયફ્રેન્ડ ઇઝ સાયકોના પ્રીમિયરને સમર્પિત એક પ્રેસ કોન્ફરન્સમાં, ડી નીરોએ સ્વીકાર્યું કે 1997 માં જન્મેલા તેમના પુત્ર ઇલિયટને ઓટિઝમ છે.

ફ્યોડર બોંડાર્ચુક અને વર્યા

ફ્યોડર અને સ્વેત્લાના બોન્ડાર્ચુકની પુત્રી વર્યાનો જન્મ 2001 માં અકાળે થયો હતો. આ કારણોસર, છોકરી વિકાસમાં થોડી પાછળ છે. માતાપિતા તેમની પુત્રીને બીમાર માનતા નથી, તેણીને "ખાસ" કહેવાનું પસંદ કરે છે. વરિયાની માતા તેના વિશે આનંદથી વાત કરે છે:

"વિચિત્ર, રમુજી અને ખૂબ પ્રિય બાળક. તેણીને પ્રેમ ન કરવો તે ફક્ત અશક્ય છે. તે ખૂબ તેજસ્વી છે"

મોટેભાગે, વર્યા તેના માતાપિતાથી દૂર વિદેશમાં રહે છે, જ્યાં તેણીને ગુણવત્તાયુક્ત સારવાર અને શિક્ષણ મળે છે.

સેરગેઈ બેલોગોલોવત્સેવ અને ઝેન્યા

અભિનેતા સેરગેઈ બેલોગોલોવત્સેવના સૌથી નાના બાળકો, જોડિયા શાશા અને ઝેન્યા, અકાળે જન્મ્યા હતા. ઝેન્યાને 4 હૃદયની ખામી હોવાનું નિદાન થયું હતું, તેથી બાળપણમાં તેનું ગંભીર ઓપરેશન કરવું પડ્યું હતું, ત્યારબાદ બાળકને મગજનો લકવો થયો હતો. શરૂઆતમાં, માતાપિતાએ આ નિદાન અન્ય લોકોથી છુપાવ્યું અને તેમના પોતાના પુત્ર વિશે પણ શરમ અનુભવી. પરંતુ, તેઓને ટૂંક સમયમાં સમજાયું કે તેમની સમસ્યા વિશે વાત કરીને અને તેમના અનુભવને શેર કરીને, તેઓ ઘણા લોકોને મદદ કરી શકે છે.

પરંતુ ઝેન્યા સારું કરી રહ્યા છે: તે હોશિયાર બાળકો માટેની શાળામાંથી સ્નાતક થયો, કૉલેજ ગયો અને ટીવી પ્રસ્તુતકર્તા પણ બન્યો. હવે તે રાઝ ટીવી ચેનલ પર "વિવિધ સમાચાર" કાર્યક્રમનું આયોજન કરે છે.

1 એપ્રિલ, 2012 ના રોજ, એવેલિના બ્લેડન્સે તેના બીજા પુત્ર, સેમિઓનને જન્મ આપ્યો. જન્મ આપ્યા પછી, અભિનેત્રીએ સ્વીકાર્યું કે તેણી તેના અજાત બાળકની બીમારી વિશે જાણતી હતી, પરંતુ આ હોવા છતાં, તેણી અને તેના પતિ, દિગ્દર્શક અને નિર્માતા એલેક્ઝાન્ડર સેમિને બાળકના જન્મની શુભેચ્છા પાઠવી હતી.

ડોકટરોએ તેને ગર્ભપાતનો સંકેત આપતાં તેના વિશે વિચારવાનું કહ્યું, પરંતુ એલેક્ઝાંડરે વિશ્વાસપૂર્વક જાહેર કર્યું કે તે તેના વિશે સાંભળવા માંગતો નથી.

“અમે કોઈપણ રીતે જન્મ આપીશું. જો તમે હવે કહો છો કે બાળકે પાંખો, નખ, ચાંચ ઉગાડવાનું શરૂ કર્યું છે અને તે સામાન્ય રીતે ડ્રેગન છે, તો તેનો અર્થ એ કે ત્યાં એક ડ્રેગન હશે. અમને એકલા છોડી દો. અમે જન્મ આપીશું."

જન્મ પ્રક્રિયા તેના પતિ સાથે મળીને થઈ હતી, જેમણે એવેલિનાને પ્રોત્સાહિત કરવાનો શ્રેષ્ઠ પ્રયાસ કર્યો હતો. બાળકનો જન્મ વધારાના રંગસૂત્ર સાથે થયો હતો, સાથે સાથે ડાબા પગની બે આંગળીઓ એક સાથે જોડાઈ હતી. જો કે, ડિલિવરી રૂમમાં માતા-પિતા દુઃખથી નહીં, પરંતુ ખુશીથી રડી રહ્યા હતા. અને તેઓ પહેલેથી જ તેને પ્રેમ કરે છે. અને પ્રેમ, જેમ તમે જાણો છો, નબળા લોકો માટે કસોટી નથી.

લોકો આજે બાળકો વિશેના પૂર્વગ્રહોથી ડરી ગયા છે. આંકડા મુજબ, 85 ટકા લોકો એવા બાળકને ઉછેરવામાં વધારાની મુશ્કેલીઓથી ડરતા હોય છે જે દરેક કરતા અલગ હોય.

અને માત્ર 15 ટકા માતાઓ અને પિતા, પ્રેમ, આશા અને વિશ્વાસની ભેટથી સંપન્ન, બાળકને લઈ જાય છે અને દરરોજ તેમના પેરેંટલ પરાક્રમ કરે છે. એવેલિના અને એલેક્ઝાંડર ખૂબ આદર અને પ્રશંસાને પાત્ર છે, કારણ કે તેઓએ માત્ર તેમના પુત્રને ભગવાને તેમની પાસે મોકલ્યો હોવાથી સ્વીકાર્યો નથી, પણ લોકોને સતત સાબિત કરે છે કે આવા બાળકો પણ સુખી છે.

મોટાભાગની માતાઓ જે ક્રોસરોડ્સ પર હતી તેઓ એવેલિના અને એલેક્ઝાંડર માટે ગુપ્ત રીતે નિષિદ્ધ વિષય પર ખુલ્લી વાતચીત માટે આભારી છે, જે સની બાળકોના માતાપિતા માટે ખૂબ પીડાદાયક છે.

લોલિતા મિલ્યાવસ્કાયાની પુત્રી

જ્યારે ડોકટરોએ ગાયકને કહ્યું કે તેનું બાળક ખામીયુક્ત જન્મ્યું છે ત્યારે લોલિતા મિલ્યાવસ્કાયાએ તેની પુત્રી ઈવાને છોડી દીધી ન હતી. કલાકારના જણાવ્યા મુજબ, ડોકટરોએ પહેલા કહ્યું કે છોકરીને ડાઉન સિન્ડ્રોમ છે, પરંતુ પછીથી નિદાનને ઓટીઝમમાં બદલી નાખ્યું - એક જન્મજાત માનસિક અલગતા. લોલિતા દરેક ઈન્ટરવ્યુમાં પોતાની દીકરીના વખાણ કરવાની તક છોડતી નથી. પરંતુ તે જ સમયે, તે એ હકીકતને છુપાવતો નથી કે બાળકને સ્વાસ્થ્ય સમસ્યાઓ છે. ચાર વર્ષની ઉંમર સુધી, ઈવા બોલી શકતી ન હતી, અને તેની દૃષ્ટિ પણ નબળી હતી.

ઘણા ઇન્ટરવ્યુમાં, લોલિતાએ કહ્યું કે તેની પુત્રીનો જન્મ છ મહિનાની ઉંમરે થયો હતો; ગાયક ત્યારે 35 વર્ષની હતી. બાળકનું વજન દોઢ કિલોગ્રામથી ઓછું હતું, અને તેણીને પ્રેશર ચેમ્બરમાં લાંબા સમય સુધી સુવડાવવામાં આવી હતી.

તે કંઈપણ માટે નથી કે તેઓ કહે છે કે માતાનો પ્રેમ અદ્ભુત કામ કરે છે. હવે 16 વર્ષની ઈવા શાળાએ જાય છે અને વ્યવહારીક રીતે તેના સ્વસ્થ સાથીઓ સાથે તાલમેલ રાખે છે. અને તેણીની પ્રખ્યાત માતા હંમેશા આનુવંશિક તફાવતો સાથે બાળકોને ઉછેરતી અન્ય માતાઓને ટેકો આપે છે.

ફ્યોડર અને સ્વેત્લાના બોંડાર્ચુકની પુત્રી

2001 માં, ફ્યોડર બોંડાર્ચુકની પત્નીએ એક છોકરીને જન્મ આપ્યો. બાળકનો જન્મ અકાળે થયો હતો, અને ડોકટરો લાંબા સમય સુધી તેના જીવન માટે લડ્યા, ત્યારબાદ છોકરીને વિકાસલક્ષી સમસ્યાઓ થવા લાગી. વર્યા એ "સન્ની ચાઇલ્ડ" છે, જેને સામાન્ય રીતે ડાઉન સિન્ડ્રોમ સાથે જન્મેલા બાળકોને કહેવામાં આવે છે. તેઓ તેમના પોતાના વિશિષ્ટ વિશ્વમાં રહે છે અને તેમના સ્વસ્થ સાથીદારો કરતાં ઘણી વાર સ્મિત કરે છે. બોન્દાર્ચુક પરિવારમાં, "બીમારી" શબ્દ ઉચ્ચારવામાં આવતો નથી - જીવનસાથીઓ ફક્ત વર્યાને વિશેષ કહે છે.

વરવરાની સૌથી નાની પુત્રીની માંદગીએ માત્ર નાશ કર્યો ન હતો, પરંતુ, તેનાથી વિપરીત, ફેડર અને સ્વેત્લાનાના જોડાણને મજબૂત બનાવ્યું હતું. એક નિયમ તરીકે, આવી પરિસ્થિતિમાં, પતિ અને પત્ની ખૂબ જ ઝડપથી વાતચીત કરવાનું બંધ કરે છે, પરંતુ, સદભાગ્યે, તેમની સાથે આવું બન્યું ન હતું.

વરિયા મોટાભાગે વિદેશમાં રહે છે, જ્યાં તેણીને જરૂરી સારવાર અને યોગ્ય શિક્ષણ મળી શકે છે. સ્વેત્લાના નોંધે છે કે રશિયા, કમનસીબે, તેની પુત્રી જેવા "ખાસ" બાળકો માટે યોગ્ય નથી.

"વિચિત્ર, રમુજી અને ખૂબ પ્રિય બાળક! તે તરત જ બધા લોકો પર જીત મેળવી લે છે. તેણીને પ્રેમ ન કરવો તે ફક્ત અશક્ય છે. તેણી ખૂબ તેજસ્વી છે. વરિયા, કમનસીબે, રશિયાની બહાર ઘણો સમય વિતાવે છે; તેના માટે ત્યાં અભ્યાસ કરવો સરળ છે અને તેના માટે પુનર્વસન પસાર કરવું વધુ સરળ છે. "દિમા યાકોવલેવ કાયદો" અપનાવવાના સમયે મેં આ વિશે શા માટે વાત કરી? કારણ કે હું આ સમસ્યા વિશે જાતે જ જાણું છું. સદનસીબે, અમારી પાસે તેણીને અભ્યાસ અને સારવાર માટે મોકલવાની તક છે, ”બોંડાર્ચુકે મેગેઝિન સાથેની મુલાકાતમાં જણાવ્યું હતું.

તેણી અને તેણીની પુત્રીને જે ટેકો પૂરો પાડે છે તેના માટે સ્ત્રી તેના પતિ ફ્યોડરની અતિશય આભારી છે. સ્વેત્લાનાના જણાવ્યા મુજબ, વરવારાના જન્મથી જ તેમના દંપતિને એકસાથે લાવ્યું.

બોન્દાર્ચુકના જીવનમાં નિરાશા અથવા ઉદાસી માટે કોઈ સ્થાન નથી; સ્ત્રી બધી સમસ્યાઓનો ફિલોસોફિક રીતે સંપર્ક કરે છે: "હા, અમને ચોક્કસ સમસ્યાઓ સાથે એક બાળક છે, પરંતુ કોઈ પણ ક્ષણે કોઈને પણ કંઈક ભયંકર થઈ શકે છે... કોઈ પણ રોગપ્રતિકારક નથી. દુઃખ અને નિરાશામાં જીવવું ખોટું છે.”

ઇરિના ખાકમાડાની પુત્રી

ઇરિના ખાકમાડા, પ્રતિભાશાળી બિઝનેસ કોચ, ડિઝાઇનર, ભૂતપૂર્વ રાજકારણી અને આંતરપ્રાદેશિક સામાજિક એકતા ફંડ "અવર ચોઇસ" ના વડા, જે તેમણે 2006 માં તમામ વયના અપંગ લોકો માટે બનાવ્યું હતું, તેમની પુત્રી મારિયાના જન્મ પછી આ વિષયથી પ્રેરિત બની હતી. 1997 માં, જેમને ડાઉન સિન્ડ્રોમ હોવાનું નિદાન થયું હતું.

ઇરિના માત્ર એક મજબૂત-ઇચ્છાવાળી સ્ત્રી નથી, જેની મનોબળ ઘણા પુરૂષ નેતાઓની ઈર્ષ્યા હશે, પણ એક અદ્ભુત માતા પણ છે. 42 વર્ષની ઉંમરે, તેણે એક બાળક હોવાનું નક્કી કર્યું. બાળકનો જન્મ માત્ર વિશેષ જ ન હતો, પરંતુ એક ભયંકર બિમારી તેને પછાડી હતી.

2004 માં, જ્યારે ઇરિના રશિયન ફેડરેશનના પ્રમુખ માટે ચૂંટણી લડી રહી હતી, ત્યારે કોઈએ વિચાર્યું ન હતું કે તેણી એક ભયંકર કૌટુંબિક દુર્ઘટનામાંથી પસાર થઈ રહી છે. ડોકટરોએ માશેન્કાને લ્યુકેમિયા હોવાનું નિદાન કર્યું હતું. છોકરીએ કીમોથેરાપી કરાવી. સદનસીબે, તેણીએ આ બીમારી પર કાબુ મેળવ્યો. થોડા વર્ષો પછી, ઇરિનાએ તેની પુત્રીને લોકોને બતાવવાનું નક્કી કર્યું અને બ્લોકબસ્ટર "ધ ક્રોનિકલ્સ ઓફ નાર્નિયા: પ્રિન્સ કેસ્પિયન" ના પ્રીમિયરમાં તેની સાથે આવી. વિશ્વમાં આ દેખાવ પ્રબળ ઈચ્છાવાળા ખાકમડા માટે પણ સરળ ન હતો. દરેક વ્યક્તિએ જોયું કે તેની પુત્રી ડાઉન સિન્ડ્રોમથી પીડિત છે - અને તેઓ આ હિંમતવાન અને મજબૂત મહિલા માટે ઊંડો આદર ધરાવતા હતા.

એક ઇન્ટરવ્યુમાં, ઇરિના કહે છે કે માશાને ડાન્સ કરવાનું પસંદ છે. તેણીની કલાત્મક વિચારસરણી છે, પરંતુ છોકરી માટે ચોક્કસ વિજ્ઞાન મુશ્કેલ છે. અને વિશ્વની અલંકારિક દ્રષ્ટિથી સંબંધિત દરેક વસ્તુ, ચિત્રકામ, નૃત્ય, ગાયન, તે સફળ થાય છે.

કોન્સ્ટેન્ટિન મેલાડ્ઝનો પુત્ર

નિર્માતા કોન્સ્ટેન્ટિન મેલાડઝે લગ્નના 19 વર્ષ પછી 2013 માં તેની પત્ની યાનાને છૂટાછેડા આપી દીધા, આ દંપતીને એક સાથે ત્રણ બાળકો હતા - એલિસા, લેહ અને વેલેરી. કોન્સ્ટેન્ટિનને તરત જ ખબર ન પડી કે તેનો પુત્ર એક દુર્લભ રોગ - ઓટીઝમથી પીડિત છે. આ નિદાનની આદત પાડવી સરળ નથી, કારણ કે તેની સામે લડવું અશક્ય છે. લાંબા સમય સુધી આ માહિતી પ્રેસથી છુપાયેલી હતી. જો કે, છોકરા વાલેરાની માતાએ કહ્યું કે તેનો પુત્ર મેલાડ્ઝથી છૂટાછેડા પછી પ્રથમ મુલાકાતમાં ઓટિઝમથી પીડાય છે.

“ડોક્ટરોએ વાલેરાને ઓટીઝમ હોવાનું નિદાન કર્યું. યુક્રેન સહિત વિશ્વના તમામ દેશોમાં આ રોગની સારવાર ખૂબ ખર્ચાળ છે. ના, આ કોઈ સજા નથી, આ એક ફાંસીની સજા છે, જેના પછી તમને જીવવા માટે છોડી દેવામાં આવ્યા હતા. આ એક ગંભીર રોગ છે જેનો હજુ સુધી કોઈ ઈલાજ નથી. તેને એડજસ્ટ કરવામાં આવી રહ્યું છે. હું ગંભીર ઓટીઝમ વિશે વાત કરું છું. આવા બાળકોને ભણાવી શકાય. મને લાગે છે કે જે માતા-પિતા સમાન સમસ્યાનો સામનો કરી રહ્યા છે તેઓ ભય, દુઃખના ચહેરામાં લાચારી અને શરમની લાગણીથી પરિચિત છે. આપણો સમાજ “અન્ય”ને સ્વીકારતો કે ઓળખતો નથી. પરંતુ જ્યારે બાળક તેની પ્રથમ સફળતાઓ મેળવે છે, ત્યારે આશા અને વિશ્વાસ જાગે છે - અને પછી તેના બાળકમાં વાસ્તવિક જીત અને તેજસ્વી ગૌરવ માટે એક નવો પ્રારંભિક બિંદુ શરૂ થાય છે. અને માતાપિતાએ શરમાવાની અથવા પોતાને દોષ આપવાની જરૂર નથી. એવું ન વિચારો કે તમે કંઈક ખોટું કર્યું હશે. જ્યારે તમે સમજો છો કે તમે તમારા બાળકના જીવનમાં કયું જવાબદાર મિશન કરી રહ્યા છો, ત્યારે તમને તમારી ભૂમિકાનું મૂલ્ય અથવા અમૂલ્યતાનો અહેસાસ થશે. અને સૌથી અગત્યનું: બાળકના જીવનના પ્રથમ વર્ષમાં ઓટીસ્ટીક ડિસઓર્ડરનું નિદાન કરવું આવશ્યક છે! ડોકટરો અને માતાપિતાની ઘાતક ભૂલ ત્રણ વર્ષ સુધી રાહ જોવાની છે. જે બાળકો એક વર્ષનાં થાય તે પહેલાં જ યોગ્ય સુધારણા શરૂ કરે છે તેઓ આશ્ચર્યજનક પરિણામો દર્શાવે છે. અને અંતે, તેઓ તેમના સાથીદારો કરતા ઘણા અલગ નથી."

વાલેરા દેખાવમાં સાવ સામાન્ય બાળક છે. જ્યારે તે ત્રણ વર્ષનો હતો ત્યારે તેના માતાપિતાને ખબર પડી કે તે બીમાર હતો. તે સુંદર દેખાય છે, પરંતુ તેની પોતાની દુનિયામાં રહે છે. તે ભાગ્યે જ લોકો સાથે વાતચીત કરે છે, તેને તેની કોઈ જરૂર નથી. બાળક એક મંત્રમુગ્ધ છોકરા જેવો દેખાય છે જે બિલકુલ આપણા જેવો જ દેખાય છે.

અન્ના નેટ્રેબકોનો પુત્ર

2008 માં, પ્રખ્યાત રશિયન ઓપેરા દિવા અન્ના નેત્રેબકોએ તેના પ્રથમ બાળકને જન્મ આપ્યો, જેનું નામ તેણે થિયાગો રાખ્યું. જ્યારે છોકરો ત્રણ વર્ષનો હતો, ત્યારે તેને ઓટીઝમ હોવાનું નિદાન થયું હતું. આ સમાચાર તેની પ્રખ્યાત માતા માટે વાદળીમાંથી બોલ્ટ જેવા હતા.

“હું તેના મૌનને એ હકીકત દ્વારા સમજાવતો હતો કે અમારા ઘરમાં તેઓ ચાર ભાષાઓ બોલે છે, અને બાળક માટે આને અનુકૂળ થવું મુશ્કેલ છે. જ્યારે તેને કોઈ વસ્તુની જરૂર હોય ત્યારે જ તે બોલતો હતો. અમે એ જાણ્યા પછી જ એલાર્મ વધાર્યું કે જ્યારે પુત્ર સાથે વાત કરવામાં આવી ત્યારે તેણે કોઈ પ્રતિક્રિયા ન આપી. પછી બધું સ્પષ્ટ થઈ ગયું," તેણીએ કહ્યું.

સેલિબ્રિટી અનુસાર, અન્ય તમામ બાબતોમાં બાળક એકદમ સામાન્ય લાગતું હતું. "થિયાગો ખૂબ જ સુઘડ અને આત્મનિર્ભર છે," ગાયક કહે છે. બધું હોવા છતાં, તારો હિંમત ગુમાવતો નથી અને માને છે કે છોકરો આ ભયંકર રોગને દૂર કરશે!

“તે, અલબત્ત, કમ્પ્યુટર પ્રતિભાશાળી છે. મારી પાસે કમ્પ્યુટર નથી અને તેનો ઉપયોગ કેવી રીતે કરવો તે મને ખબર નથી. અને તે પહેલેથી જ જાણે છે કે ત્રણ વર્ષની ઉંમરે 1000 સુધીની સંખ્યા કેવી રીતે ગણવી અને ઓળખવી. તે ખરેખર પ્રાણી સંગ્રહાલયને પ્રેમ કરે છે, પેન્ગ્વિનને પાણીની અંદર તરતા જોતા," સ્ટાર મમ્મી ગર્વથી કહે છે.

હવે તેનો સાત વર્ષનો દીકરો ન્યૂયોર્કની એક સંકલિત શાળામાં અભ્યાસ કરે છે. આ શૈક્ષણિક સંસ્થાની મુલાકાત ફક્ત બીમાર દ્વારા જ નહીં, પણ સંપૂર્ણ સ્વસ્થ બાળકો દ્વારા પણ લેવામાં આવે છે. ડોકટરોએ ઓપેરા દિવાને આશ્વાસન આપ્યું - તેના બાળકમાં ઓટીઝમનું માત્ર હળવું સ્વરૂપ છે, અને જો છોકરાની સારવાર વિશેષ રીતે કરવામાં આવે, તો તેના વિકાસમાં વિચલનો વ્યવહારીક રીતે અદ્રશ્ય રહેશે, જેનો અર્થ છે કે તે અન્ય લોકો સાથે સામાન્ય રીતે અભ્યાસ કરી શકશે અને વાતચીત કરી શકશે. બાળકો

“હું એ કહેતા ડરતો નથી કે મારો પુત્ર ઓટીસ્ટીક છે. "અરે, ઘણી માતાઓ આ સમસ્યાનો સામનો કરે છે, અને હું ઇચ્છું છું કે તેઓ થિયાગોના ઉદાહરણમાંથી જુએ કે આ બીમારી મૃત્યુદંડ નથી."

સેરગેઈ બેલોગોલોવત્સેવનો પુત્ર

સેરગેઈ બેલોગોલોવત્સેવના બાળકોએ કલાકાર અને તેની પત્ની માટે માત્ર ઘણી ખુશ ક્ષણો લાવ્યાં નહીં, પણ તે બંને માટે એક વાસ્તવિક કસોટી પણ બની. જ્યારે તેમનો મોટો પુત્ર નિકિતા હજી એક વર્ષનો ન હતો, ત્યારે સેરગેઈ બેલોગોલોવત્સેવની પત્ની નતાલ્યા બરાનિક ફરીથી ગર્ભવતી થઈ.

સેરગેઈની પત્નીને તેની બીજી ગર્ભાવસ્થામાં ખૂબ જ મુશ્કેલ સમય હતો, અને તેનો જન્મ અકાળે થયો હતો - સેરગેઈ બેલોગોલોવત્સેવના બે સૌથી નાના બાળકોનો જન્મ સાત મહિનાની ઉંમરે થયો હતો.

પરંતુ સમસ્યા માત્ર આ જ નહોતી, હકીકત એ છે કે એક બાળક ખૂબ જ નબળો જન્મ્યો હતો - ડૉક્ટરોએ તેને એક સાથે ચાર હૃદયની ખામી હોવાનું નિદાન કર્યું. છોકરાઓનું નામ શાશા અને એવજેની હતું. જ્યારે નાનો ઝેન્યા નવ મહિનાનો હતો અને તેનું ઓપરેશન કરી શકાયું હતું, ત્યારે માતાપિતાએ ઓપરેશનના સારા પરિણામની ખૂબ જ અંત સુધી આશા રાખી હતી, જે સફળ રહી હતી, પરંતુ પછીથી મુશ્કેલીઓ શરૂ થઈ હતી.

બાળકનું હૃદય ખૂબ જ નબળું કામ કરી રહ્યું હતું, અને ઝેન્યા કોમામાં ગયો અને બે મહિના સુધી ત્યાં સૂઈ ગયો. આ સમયગાળા દરમિયાન, તેણે ક્લિનિકલ મૃત્યુનો અનુભવ કર્યો, જેના કારણે બાળકને મગજનો લકવો થયો.

જોડિયાઓમાં સૌથી મોટો, શાશા, સામાન્ય રીતે વિકાસ પામ્યો, પરંતુ નાનો, ઝેન્યા, ઘણો પાછળ હતો - તે ફક્ત છ વર્ષની ઉંમરે વાત કરવાનું શીખ્યો. બાળક આઠ વર્ષનો થયો ત્યાં સુધી તે મૃત્યુની આરે હતો, અને આ બધા સમય દરમિયાન તેના માતાપિતાએ એકબીજાને બદલીને તેને ચોવીસ કલાક છોડ્યો ન હતો.

ઘણા વર્ષોના ભયંકર યાતના પછી, તેઓને આશા અને આનંદ થવા લાગ્યો - તેમના માંદા પુત્રની સારવાર પરિણામો લાવવાનું શરૂ કર્યું. આજે, સેરગેઈ બેલોગોલોવત્સેવના બાળકો, અને ખાસ કરીને એવજેની, તેમના માતાપિતા માટે એક મહાન ગર્વ છે. તેમણે હોશિયાર બાળકો માટેની શાળામાંથી સફળતાપૂર્વક સ્નાતક થયા અને થિયેટર આર્ટસ, એડવર્ટાઇઝિંગ અને શો બિઝનેસ ઇન્સ્ટિટ્યૂટમાં પ્રવેશ કર્યો. નિકિતાએ MGIMO ખાતે ઇન્ટરનેશનલ જર્નાલિઝમ ફેકલ્ટીમાંથી સ્નાતક થયા છે, રોસિયા 2 અને ટીવી સેન્ટર ટીવી ચેનલો પર પ્રસ્તુતકર્તા તરીકે કામ કરે છે, અને Dozhd ટીવી ચેનલ પર રમત નિર્માતા અને રાજકીય વિવેચક છે. એલેક્ઝાંડર બેલોગોલોવત્સેવ એ એમજીઆઈએમઓ વિદ્યાર્થી છે, કરુસેલ ટીવી ચેનલના પ્રસ્તુતકર્તા, એમબી-ગ્રુપ ટેલિવિઝન કંપનીના એક્ઝિક્યુટિવ નિર્માતા છે.

અને ગયા વર્ષે ગંભીર માંદગી હોવા છતાં, ઝેન્યા ટીવી પ્રસ્તુતકર્તા બન્યો. ગૌરવપૂર્ણ પિતાએ 17 માર્ચ, 2014 ના રોજ તેમના સોશિયલ નેટવર્ક પેજ પર આ સમાચાર શેર કર્યા: "ઝેન્યા બેલોગોલોવત્સેવે અદ્ભુત રાઝટીવી ચેનલ પર "વિવિધ સમાચાર" કાર્યક્રમના એક વિભાગના હોસ્ટ તરીકે પાઇલટ બ્રોડકાસ્ટ્સ રેકોર્ડ કર્યા."

"એક અઠવાડિયા પહેલા, મારા માતાપિતાએ મને કહ્યું હતું કે હું ટીવી પ્રસ્તુતકર્તા બની શકું છું," 25 વર્ષીય બેલોગોલોવત્સેવ જુનિયર કહે છે. "અમારું સપનું છે કે હું મારી વિશેષતામાં કામ કરીશ, કારણ કે થિયેટર સંસ્થામાંથી સ્નાતક થયા પછી, હું કદાચ પ્રથમ વ્યાવસાયિક અભિનેતા છું જેને મગજનો લકવો હોવાનું નિદાન થયું છે." હું ઈચ્છું છું કે મારા જેવા લોકો પોતાનામાં વિશ્વાસ રાખે.”

બોરિસ યેલત્સિનનો પૌત્ર

ડાઉન સિન્ડ્રોમથી પીડિત બાળક પણ રશિયન ફેડરેશનના પ્રથમ પ્રમુખ બોરિસ યેલ્ત્સિનના પરિવારમાં મોટો થઈ રહ્યો છે. છોકરાનો જન્મ 1995 માં તેની પુત્રી તાત્યાના યુમાશેવાના બીજા લગ્નમાં થયો હતો. પરિવારે છોકરાની માંદગીને લાંબા સમય સુધી છુપાવી હતી, જેનું નામ ગ્લેબ હતું. ફેમિલી ફોટોગ્રાફ્સમાં પણ તેનો ચહેરો જોવો અશક્ય હતો.

જો કે, તે દિવસ આવ્યો જ્યારે તાત્યાનાએ મૌન તોડ્યું અને તેના માઇક્રોબ્લોગ પર સંપૂર્ણ સત્ય કહ્યું. મહિલાએ પ્રેસને જાણ કરી કે ગ્લેબ એક વિશિષ્ટ શાળામાં અભ્યાસ કરે છે. તેના ઘરે શિક્ષકો આવે છે. છોકરાને સ્વિમિંગ અને ચેસનો શોખ છે.

"તેને મેમરીમાંથી સંગીતના સેંકડો શાસ્ત્રીય ટુકડાઓ યાદ છે - બાચ, મોઝાર્ટ, બીથોવન... ચેસ કોચ તે કેટલું અસાધારણ વિચારે છે તેનાથી આશ્ચર્યચકિત છે. તાત્યાના લખે છે, ગ્લેબુષ્કા પણ બધી શૈલીઓમાં આશ્ચર્યજનક રીતે તરી જાય છે. - એવું માનવામાં આવે છે કે ડાઉન સિન્ડ્રોમ એક રોગ છે. પરંતુ, મારા મતે, ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકો ફક્ત અલગ છે. તેઓ ધ્યાન આપ્યા વિના આપણે સરળતાથી શું પસાર કરીએ છીએ તેની ચિંતા કરે છે.

બોરિસ યેલત્સિન ફાઉન્ડેશનના જનરલ ડિરેક્ટર તાત્યાના યુમાશેવાએ 2006 માં ડાયાબિટીસવાળા બાળકો માટે કેટલીક શૈક્ષણિક પદ્ધતિઓ બનાવવા માટે નાણાં પૂરા પાડ્યા હતા. અને તેને તેના પુત્ર પર ગર્વ છે, જે ઘણી રીતે હેરી પોટર જેવો હોવાનું કહેવાય છે.

અભિનેત્રી ઇયા સવિનાનો પુત્ર

ઇયા સવિનાના એકમાત્ર વારસદાર, પુત્ર સેર્ગેઈને એકવાર વ્યક્તિગત પ્રદર્શનથી નવાજવામાં આવ્યા હતા. અને આ તેના માટે અવિશ્વસનીય સિદ્ધિ હતી. છેવટે, છોકરાનો જન્મ ડાઉન સિન્ડ્રોમના ભયંકર નિદાન સાથે થયો હતો, જે આપણા દેશમાં મૃત્યુની સજા જેવું લાગે છે.

તેમ છતાં, તેમના અસામાન્ય, પ્રતિભાશાળી ચિત્રોએ ડાઉન સિન્ડ્રોમથી પીડિત લોકોની ધારણાની સ્ટીરિયોટાઇપ્સનો નાશ કર્યો. તેની ગંભીર માંદગી હોવા છતાં, સેરગેઈએ ઘરે સારું શિક્ષણ મેળવ્યું: તેણે અંગ્રેજીનો અભ્યાસ કર્યો, પિયાનો ઉત્તમ રીતે વગાડ્યો અને કવિતા અને પેઇન્ટિંગ સારી રીતે જાણે છે. અને તેણે પુખ્ત વયે બ્રશ અને પેઇન્ટ્સ લીધા.

સવિનાએ પ્રસૂતિ હોસ્પિટલમાં હોવા છતાં તેના લાંબા સમયથી રાહ જોવાતી પુત્રના નિદાન વિશે જાણ્યું. તેણીને બીમાર બાળકને વિશેષ બોર્ડિંગ સ્કૂલમાં મૂકવાની ઓફર કરવામાં આવી હતી. પરંતુ તેણીએ સ્પષ્ટપણે ના પાડી. સવિનાએ તેના છોકરાને સ્વીકાર્યો, જે અન્ય લોકોથી વિપરીત હતો, કારણ કે તે તેને ઉપરથી આપવામાં આવ્યો હતો. મેં તેની સાથે અભ્યાસ કર્યો, દરેક સંભવિત રીતે તેની ક્ષમતાઓ વિકસાવી અને શિક્ષકોને રાખ્યા. બીજા બાળકોને શું માસ્ટર કરવામાં મહિનાઓ લાગે છે, તેને માસ્ટર કરવામાં વર્ષો લાગ્યાં. પરંતુ પાછળથી પરિણામોએ અગ્રણી ડોકટરોને આશ્ચર્યચકિત કર્યા. અને તેમાંથી જેમણે એકવાર તેણીને આવી પ્રવૃત્તિઓની નકામી હોવાની ખાતરી આપી હતી તેઓએ તેમની ભૂલ સ્વીકારી.

ઇયા તેના પુત્રની સંભાળ રાખવામાં, ફિલ્મો અને થિયેટરમાં અભિનય કરવામાં, નિઃસ્વાર્થ મહિલાઓની અનફર્ગેટેબલ છબીઓ બનાવવામાં વ્યવસ્થાપિત થઈ.

આજે સેરગેઈ શેસ્તાકોવ 56 વર્ષનો છે. જો કે તે, હકીકતમાં, એક મોટો બાળક છે, તેમ છતાં, તે તેની અસંખ્ય પ્રતિભાથી દરેકને આશ્ચર્યચકિત કરે છે. પિયાનો વગાડે છે અને કવિતા સંભળાવે છે. ઠીક છે, તે અલબત્ત દોરે છે. પરંતુ તે હજી પણ સમજી શકતો નથી કે તેની પ્રિય માતા તેને ક્યારેય ગર્વ અને પ્રેમથી જોશે નહીં: અભિનેત્રી ઇયા સવિનાનું 27 ઓગસ્ટ, 2011 ના રોજ અવસાન થયું ...

સિલ્વેસ્ટર સ્ટેલોનનો પુત્ર

પશ્ચિમના આંકડા અવિરત છે: ઓટીઝમ 88માંથી એક બાળકને અસર કરે છે, ડાઉન સિન્ડ્રોમ દર 700 બાળકોને અસર કરે છે. ઘણા સ્ટાર પરિવારોએ તેમના પોતાના બાળકોના ઉદાહરણમાં વિકાસલક્ષી વિકૃતિઓનો સામનો કર્યો, પરંતુ હાર ન માની અને વધુમાં, આ મુશ્કેલ રોગોના સંશોધનમાં મોટો ફાળો આપ્યો.

સિલ્વેસ્ટર સ્ટેલોનના સૌથી નાના પુત્ર સર્જિયોને ત્રણ વર્ષની ઉંમરે ઓટીઝમ હોવાનું નિદાન થયું હતું. અભિનેતા માટે, આ સમાચાર એક વાસ્તવિક ફટકો હતો.

નાના સર્જિયોને તેની આસપાસની દુનિયા સાથે અનુકૂલન કરવામાં મુશ્કેલી હતી: તે તેના પ્રિયજનો સાથે પણ સંપર્ક સ્થાપિત કરી શક્યો નહીં, તેની આસપાસના બાકીના લોકોનો ઉલ્લેખ ન કરવો. કડવી વિડંબના એ છે કે એક બાળક તરીકે, સ્ટેલોન પોતે લગભગ ઓટીસ્ટીક તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવ્યો હતો, પરંતુ તે સ્વસ્થ હતો. સેર્ગીયો ગંભીર ચિંતાનું કારણ બન્યું ન હતું - અને તે બીમાર હોવાનું બહાર આવ્યું હતું.

પ્રથમ ક્ષણોમાં, તે અને શાશા હતાશ, વિનાશક અને મૂંઝવણમાં હતા. પરંતુ પછી સમજણ પાછી આવી કે ક્રિયા હંમેશા નિષ્ક્રિયતા કરતાં વધુ સારી છે, અને માતાપિતાએ - રોકીની શ્રેષ્ઠ પરંપરાઓમાં - લડવાનું નક્કી કર્યું.

“હું સમજી ગયો કે સ્લી તેના કામને કારણે આ તરફ પૂરતું ધ્યાન આપી શકશે નહીં. અને પછી મેં તેને કહ્યું: મને સાધન પ્રદાન કરો, અને હું બધું સંભાળીશ," શાશા ઝેક કહે છે.

અને તેથી તે બન્યું: સ્ટેલોને પહેલા ક્યારેય ન હોય તેવા સમર્પણ સાથે કામ કર્યું, અને તેની પત્નીએ તેના પુત્ર માટે લડવામાં પોતાને સમર્પિત કરી. સ્ટેલોનના પૈસાથી, સાશાએ ઓટીઝમ પર સંશોધન ફંડની રચના અને શરૂઆત કરી.

જો કે, ખૂબ જ ટૂંક સમયમાં જીવનએ સ્પષ્ટ કર્યું કે પ્રતિભા, અનુભવ અને કામ કરવાની ઇચ્છાનું મોટે ભાગે આદર્શ સંયોજન હંમેશા સફળ પરિણામની બાંયધરી આપતું નથી.

ચોથી "રોકી" ના શૂટિંગ દરમિયાન અભિનેતાને હાર્ટ એટેક આવ્યો. તેને સેટ પરથી સીધો હોસ્પિટલ લઈ જવામાં આવ્યો, જ્યાં તેણે ઘણા અઠવાડિયા વિતાવ્યા.

સ્ટેલોનનું કઠોર, શાબ્દિક રીતે કંટાળાજનક કાર્ય અને શાશા ઝેક દ્વારા કરવામાં આવેલો ઓછો મુશ્કેલ સંઘર્ષ જીવનસાથીઓને જુદી જુદી દુનિયામાં લઈ ગયો. દસ વર્ષનું લગ્ન, જે પહેલેથી જ એક બ્રેકઅપનો અનુભવ કરી ચૂક્યું હતું, તે પોતે જ થાકી ગયું હતું: સિલ્વેસ્ટર અને શાશાએ દરેક વસ્તુ વિશે વાત કરી અને છૂટાછેડાના કાગળો પર સહી કરી.

સર્જિયો સ્ટેલોન હવે 35 વર્ષનો છે. તે જાહેર વ્યક્તિ નથી, પત્રકારો સાથે સંપર્ક જાળવી રાખતો નથી, સામાજિક કાર્યક્રમોમાં હાજરી આપતો નથી, પરંતુ શાંતિથી અને શાંતિથી રહે છે. તેના પિતા તેને તબીબી સંભાળમાં મદદ કરે છે અને નિયમિતપણે તેની મુલાકાત લે છે. સિલ્વેસ્ટરના મોટા પુત્ર, સેજનું 2012 માં હૃદયરોગના હુમલાથી મૃત્યુ થયા પછી, અભિનેતા સેર્ગીયો સાથે વધુ આદરપૂર્વક વર્તે છે.

સ્ટેલોન કહે છે, “હા, દીકરો હંમેશા પોતાની દુનિયામાં હોય છે અને તેને ક્યારેય છોડતો નથી. મારી પાસે પૂરતા પૈસા છે, પરંતુ હવે આટલા વર્ષોથી હું તેને કંઈપણ મદદ કરી શક્યો નથી. તેમ છતાં, મારા પુત્રને છોડી દેવાનો વિચાર પણ મને ક્યારેય આવ્યો ન હતો - મારી યુવાનીમાં પણ, જ્યારે હું મારી કારકિર્દીમાં ખૂબ વ્યસ્ત હતો.

જેની મેકકાર્થીનો પુત્ર

સપ્ટેમ્બર 1999માં જેનીએ અભિનેતા અને દિગ્દર્શક જ્હોન એશર સાથે લગ્ન કર્યા. મે 2002 માં, તેણીએ તેના પુત્ર ઇવાનને જન્મ આપ્યો. તેના જીવનમાં બધું જ સરસ થઈ રહ્યું હોય તેવું લાગતું હતું. અને અચાનક, ઓગસ્ટ 2005 માં, મેકકાર્થી અને અશરના છૂટાછેડા થઈ ગયા. પ્રેસે જીવનસાથીઓની પરસ્પર બેવફાઈ વિશે ગપસપ કરી કે જેનીએ સ્ત્રીઓ સાથે પલંગ શેર કરવાનું પસંદ કર્યું.

તે બહાર આવ્યું છે કે તેનો નાનો પુત્ર ઓટીઝમથી પીડાય છે. જ્હોન પાસે બીમાર બાળકને ઉછેરવાની ધીરજ કે તાકાત નહોતી. ડોકટરોએ કહ્યું કે ઓટીઝમ માટે કોઈ અસરકારક સારવાર નથી, પરંતુ જેનીએ તેમને માનવાની ના પાડી.

ખુશખુશાલ, તેજસ્વી સોનેરીએ ક્યારેય તેના પુત્ર ઇવાનનું નિદાન છુપાવ્યું નહીં. જેન્ની ગભરાઈ કે નિરાશ થઈ ન હતી, તેના માટે આવા મુશ્કેલ સમયમાં પણ આશાવાદી રહેવાનું પસંદ કરતી હતી.

તેના પુત્રના નિદાન વિશે જાણ્યા પછી, તારાએ, તેની બધી ઇચ્છા એક મુઠ્ઠીમાં ભેગી કરીને, તેના બાળકની ભયંકર માંદગી સામે લડવાનું શરૂ કર્યું. મેકકાર્થીએ તેની તમામ શક્તિ અને સમય ઇવાનને આપ્યો. અને માતાનો પ્રેમ જીત્યો! છોકરાની હાલત સુધરવા લાગી.

“ઇવાન બોલી શકતો ન હતો, આંખનો સંપર્ક કરી શકતો ન હતો, અસામાજિક હતો. અને હવે તે મિત્રો બનાવી રહ્યો છે! કેટલાંક બાળકો માટે અમુક પ્રકારની થેરાપી કેવી રીતે સફળ રહી તે જોવાનું અદ્ભુત હતું પરંતુ અન્ય લોકો માટે તે સંપૂર્ણપણે નિષ્ફળ ગયું.

મેકકાર્થી ઇવાન સાથે ઘણું કામ કરે છે, અને આનો આભાર, તે નિયમિત વ્યાપક શાળામાં જાય છે. ઓટીઝમનું નિદાન કરાયેલા બાળકોના અન્ય માતા-પિતાને મદદ કરવા માટે, તેણીએ ચેરિટી જનરેશન રેસ્ક્યુની સ્થાપના કરી. આ ઉપરાંત, અભિનેત્રીએ લાઉડર ધેન વર્ડ્સ પુસ્તક પ્રકાશિત કર્યું, જેમાં તેણીએ તેના પુત્રને કેવી રીતે ઇલાજ કરવામાં વ્યવસ્થાપિત કરી તે વિશે વાત કરી.

ડેન મેરિનો પુત્ર

અમેરિકન ફૂટબોલ ખેલાડી ડેન મેરિનો અને તેની પત્નીએ મિયામીની હોસ્પિટલમાં ઓટીઝમ સ્પેક્ટ્રમ ડિસઓર્ડર ધરાવતા બાળકો માટે એક સેન્ટર ખોલ્યું.

તેમના પુત્ર માઈકલને બે વર્ષની ઉંમરે નિદાન થયું હતું. અન્ય માતા-પિતાની જેમ, ડેન અને તેની પત્ની અસાધારણતા અને વિકાસલક્ષી વિલંબને ધ્યાનમાં લીધા પછી છોકરાને ડૉક્ટર પાસે લઈ ગયા. માઈકલ હવે 27 વર્ષનો છે. નાની ઉંમરે સફળ સઘન ઉપચાર માટે આભાર, યુવાન હવે લગભગ સંપૂર્ણ જીવન જીવે છે.

ટોની બ્રેક્સટનનો પુત્ર

ઓક્ટોબર 2006 માં, અમેરિકન ગાયક ટોની બ્રેક્સટન લાસ વેગાસની ફ્લેમિંગો હોટેલમાં એક કોન્સર્ટમાં આંસુએ રડી પડ્યા, સ્ટેજ પરથી કહ્યું કે તેના સૌથી નાના પુત્ર ડીઝલને ઓટીઝમ છે, અને એમ પણ જણાવ્યું હતું કે જો નિદાન વહેલું કરવામાં આવ્યું હોત, તો છોકરો ઓટીઝમ હતો. ઘણી વધુ મદદ પૂરી પાડે છે.

"પ્રારંભિક નિદાનથી જીવનમાં પરિવર્તન આવે છે... એક માતા તરીકે, હું જાણતી હતી કે મારા બાળકમાં કંઈક ખોટું હતું ત્યારે પણ તે લગભગ 9 મહિનાનો હતો. તે દોઢ વર્ષનો હતો ત્યાં સુધીમાં, મેં કહ્યું, "તે તેના મોટા ભાઈની જેમ વિકાસ કરી રહ્યો નથી," ટોની યાદ કરે છે.

હાલમાં, કલાકાર સક્રિયપણે ઓટીઝમના ક્ષેત્રમાં સંશોધન માટે ભંડોળ પૂરું પાડે છે અને ઓટીઝમ સ્પીક્સ સંસ્થાના પ્રતિનિધિ છે. અને અમે ફક્ત 12-વર્ષના ડીઝલ માટે જ ખુશ થઈ શકીએ: છોકરાને સામાન્ય શિક્ષણ પ્રણાલીમાં શામેલ કરવામાં આવ્યો હતો, અને હવે તે સામાન્ય બાળકો સાથે શાળાએ જાય છે.

એવી લડાઈઓ છે જે જીતી શકાતી નથી કે પૂરી થઈ શકતી નથી; તમારે દરરોજ સતત લડવું પડશે. તેઓ દરેકને સમાન રીતે થાકે છે: એક સામાન્ય વ્યક્તિ અને હોલીવુડ સ્ટાર બંને. પરંતુ આ વૈશ્વિક લડાઇઓમાં પણ, નાની પરંતુ ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ જીત થાય છે.