તીવ્ર પ્રસારિત એન્સેફાલોમિલિટિસ. એન્સેફાલોમીએલિટિસ રામ રોગ

એન્સેફાલોમીએલિટિસ એ તીવ્ર અથવા સબએક્યુટ બળતરા પ્રક્રિયા છે જે મગજ અને કરોડરજ્જુને અસર કરે છે. પેથોલોજીકલ ફોસીને નર્વસ સિસ્ટમના કોઈપણ ભાગમાં સ્થાનીકૃત કરી શકાય છે, પરંતુ વધુ વખત પ્રસારિત થાય છે, એટલે કે, છૂટાછવાયા. રોગના લક્ષણો તેમના સ્થાન પર આધારિત છે.

એન્સેફાલોમીએલિટિસને મલ્ટીપલ સ્ક્લેરોસિસ સાથે ગાઢ સંબંધ ગણવામાં આવે છે. ખરેખર, આ બે રોગોમાં ઘણું સામ્ય છે: કારણભૂત પરિબળના પ્રભાવ હેઠળ, શરીર એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરવાનું શરૂ કરે છે જે માયલિન પર હુમલો કરે છે અને તેનો નાશ કરે છે - એક ખાસ પ્રોટીન જે નર્વસ સિસ્ટમના તમામ માર્ગોનો ભાગ છે. પરિણામે, મગજ અને કરોડરજ્જુમાં બળતરાનું કેન્દ્ર બને છે. જો કે, મલ્ટીપલ સ્ક્લેરોસિસ એ એક દીર્ઘકાલીન રોગ છે, જે પ્રગતિ અને સામયિક તીવ્રતાની સંભાવના ધરાવે છે. મલ્ટીપલ સ્ક્લેરોસિસ દર્દીના જીવનની ગુણવત્તાને નોંધપાત્ર રીતે નબળી પાડે છે અને તે જીવલેણ બની શકે છે. મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં એન્સેફાલોમીએલિટિસ એ ઝડપી વિકાસ અને પ્રમાણમાં અનુકૂળ પરિણામ સાથેનો એક તીવ્ર રોગ છે. મૃત્યુ અત્યંત દુર્લભ છે. નર્વસ સિસ્ટમને વ્યાપક નુકસાન સાથે તીવ્ર સમયગાળામાં તે શક્ય છે, ખાસ કરીને જ્યારે બલ્બર જૂથના ક્રેનિયલ ચેતાના મધ્યવર્તી કેન્દ્ર સામેલ હોય છે. એન્સેફાલોમીએલિટિસ ઘણીવાર ચોક્કસ ન્યુરોલોજીકલ ખામીના રૂપમાં લક્ષણો પાછળ છોડી દે છે; તેઓ જીવનભર રહે છે, તેની ગુણવત્તાને નોંધપાત્ર રીતે બગાડે છે. કેટલાક અપંગ બની જાય છે.

એન્સેફાલોમીલાઇટિસના લક્ષણો અને પ્રકારો.

નર્વસ સિસ્ટમના લગભગ તમામ ભાગોના માર્ગોમાં માયલિન આવરણ હોય છે. સૈદ્ધાંતિક રીતે, કોઈપણ ક્ષેત્રમાં નુકસાન થઈ શકે છે. પરીક્ષા દરમિયાન, બળતરાનું કેન્દ્ર દરેક જગ્યાએ મળી શકે છે, જો કે, હજુ પણ અજાણ્યા કારણોસર, વિવિધ લોકોમાં તેઓ મુખ્યત્વે અમુક વિભાગોમાં સ્થિત હોઈ શકે છે. રોગની શરૂઆતમાં નીચેના અવલોકન કરવામાં આવે છે:

• અસ્વસ્થતા
• શરીરના તાપમાનમાં વધારો (50% કિસ્સાઓમાં તાપમાન સામાન્ય રહે છે);
• શરદીના ચિહ્નો (વહેતું નાક, ગળામાં દુખાવો);
• જઠરાંત્રિય વિકૃતિઓ;
• સહેજ નિષ્ક્રિયતા આવે છે, અંગોમાં કળતર;
• ઉબકા, ઉલટી;
• સુસ્તી, સુસ્તી, ક્યારેક આંદોલન અને આંચકીને માર્ગ આપે છે.

ત્યારબાદ, નર્વસ સિસ્ટમના ચોક્કસ ભાગને મુખ્ય નુકસાનનું ચિત્ર બહાર આવવાનું શરૂ થાય છે, જેના આધારે નીચેના પ્રકારના એન્સેફાલોમેલિટિસને અલગ પાડવામાં આવે છે.

1. કેન્દ્રીય (મુખ્યત્વે મગજનો સમાવેશ થાય છે):

• લકવો અને અંગોના પેરેસીસ;
• આક્રમક સિન્ડ્રોમ જેમ કે એપીલેપ્ટીક હુમલા;
• વાણી વિકૃતિઓ;
• હલનચલનનું ક્ષતિગ્રસ્ત સંકલન.

2. પોલીરાડીક્યુલોન્યુરોપથી (કરોડરજ્જુ અને તેના મૂળને નુકસાન):

• થડ અને અંગો પર સંવેદનશીલતાની વિક્ષેપ (તાપમાન, પીડા);
• પેલ્વિક અંગોની નિષ્ક્રિયતા (જેમ કે રીટેન્શન, પેશાબ અને ફેકલ અસંયમ);
• ત્વચામાં ટ્રોફિક ફેરફારો (શુષ્કતા, બેડસોર્સ);
• કરોડરજ્જુ અને પેરાવેર્ટિબ્રલ સ્નાયુઓમાં દુખાવો, જે ચેતા થડ સાથે ફેલાય છે, લમ્બાગોના ચિત્રનું અનુકરણ કરે છે.

3. ઓપ્ટિકોએન્સફાલોમીલાઇટિસ અથવા રેટ્રોબુલબાર ન્યુરિટિસનું નિદાન ત્યારે થાય છે જ્યારે ઓપ્ટિક નર્વ પ્રક્રિયામાં સામેલ હોય છે:

• દ્રષ્ટિમાં તીવ્ર ઘટાડો;
• આંખો પહેલાં "પડદો";
• ભ્રમણકક્ષાની ઊંડાઈમાં દુખાવો, આંખની કીકીની હિલચાલ સાથે તીવ્ર બને છે.

4. ક્રેનિયલ ચેતાના મધ્યવર્તી કેન્દ્રને નુકસાન સાથે સ્ટેમ:

• ચહેરાના ચેતાના ન્યુરિટિસના લાક્ષણિક અભિવ્યક્તિઓ સાથેનો ચહેરો;
• ઓક્યુલોમોટર જૂથ;
• બલ્બર, અશક્ત ગળી જવા, શ્વસન કાર્ય અને કાર્ડિયાક પ્રવૃત્તિ દ્વારા પ્રગટ થાય છે.

કેટલીકવાર એન્સેફાલોમીએલિટિસ દૃષ્ટિની ક્ષતિ અથવા બલ્બર સિન્ડ્રોમથી શરૂ થઈ શકે છે, જે ખોટા નિદાનનું કારણ બને છે.

મોટેભાગે આ રોગ તીવ્રપણે વિકસે છે. પ્રારંભિક સમયગાળામાં, ચિત્ર અસ્પષ્ટ છે; માત્ર 2 અઠવાડિયામાં ચોક્કસ ન્યુરોલોજીકલ લક્ષણો સ્પષ્ટપણે દેખાવાનું શરૂ થાય છે, જે, યોગ્ય અને સમયસર સારવાર સાથે, સમય જતાં પાછળ જાય છે. સબએક્યુટ કોર્સમાં, અભિવ્યક્તિઓ વધારવાની પ્રક્રિયા 2-3 મહિના સુધી ટકી શકે છે.

રોગના કારણો

શા માટે રોગપ્રતિકારક તંત્ર તેના પોતાના નર્વસ પેશીઓના કોષો સામે પ્રોટીન ઉત્પન્ન કરવાનું શરૂ કરે છે તે કારણો અસ્પષ્ટ રહે છે. જો કે, એ નોંધવામાં આવ્યું છે કે એન્સેફાલોમીએલિટિસ મોટેભાગે પછી વિકસે છે:

• વાયરલ ચેપ, ખાસ કરીને ફોલ્લીઓ (ઓરી, રૂબેલા, ચિકન પોક્સ, હર્પીસ) સાથે હોય છે;
• રસીઓનું વહીવટ (રસીકરણ પછીના એન્સેફાલોમેલિટિસ);
• શરદી (ફ્લૂ, બ્રોન્કાઇટિસ, ન્યુમોનિયા);
• મગજની આઘાતજનક ઇજાઓ;
• કારણને ધ્યાનમાં લીધા વિના એલર્જીક પ્રતિક્રિયા;
• રોગપ્રતિકારક શક્તિમાં ઘટાડો સાથેની કોઈપણ પરિસ્થિતિ.

સંભવિત પરિણામો:

• સંપૂર્ણ પુનઃપ્રાપ્તિ અથવા હળવી ન્યુરોલોજીકલ ખાધ;
• ગંભીર અક્ષમ ખામી;
• મલ્ટિપલ સ્ક્લેરોસિસમાં સંક્રમણ (ઘણી વાર મલ્ટિપલ સ્ક્લેરોસિસની શરૂઆતને એન્સેફાલોમીએલિટિસ માટે ભૂલથી ગણવામાં આવે છે).

તીવ્ર પ્રસારિત એન્સેફાલોમીલાઇટિસની સારવાર

નિદાન પછી તરત જ સારવાર શરૂ થવી જોઈએ. મુખ્ય ડાયગ્નોસ્ટિક પદ્ધતિ મગજની એમઆરઆઈ છે, જે ડિમાયલિનેશનના કેન્દ્રને ઓળખવાની મંજૂરી આપે છે. જો અભ્યાસ હાથ ધરવાનું શક્ય ન હોય તો, જો એન્સેફાલોમેલિટિસની શંકા હોય, તો અજમાયશ ઉપચાર હાથ ધરવામાં આવે છે:

1. હોર્મોનલ દવાઓનું પ્રિસ્ક્રિપ્શન (પ્રેડનિસોલોન, ડેક્સામેથાસોન). 3-5 દિવસ માટે, દવાઓ નસમાં આપવામાં આવે છે, પછી બીજા 3 દિવસ માટે ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલરલી. ત્યારબાદ, ટેબ્લેટ સ્વરૂપો ધીમે ધીમે ડોઝ ઘટાડવા સાથે સૂચવવામાં આવે છે. રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવને દબાવવા અને માયલિનના વિનાશને રોકવા માટે હોર્મોન્સ ઉચ્ચ માત્રામાં આપવામાં આવે છે.

2. પ્લાઝમાફેરેસીસ, જેમાં લોહીને યાંત્રિક રીતે આક્રમક એન્ટિબોડીઝથી શુદ્ધ કરવામાં આવે છે.

3. જો બેક્ટેરિયલ અથવા વાયરલ ચેપ સાથે સ્પષ્ટ જોડાણ હોય, તો એન્ટિબાયોટિક્સ અને એન્ટિવાયરલ એજન્ટોનો ઉપયોગ થાય છે.

4. એન્ટિએલર્જિક (સુપ્રાસ્ટિન, ડિફેનહાઇડ્રેમાઇન).

5. વિટામિન્સ, ખાસ કરીને જૂથ બી.

6. લાક્ષાણિક ઉપચાર (એનલજેક્સ, એન્ટિપ્રાયરેટિક્સ).

7. જો જરૂરી હોય તો, વેન્ટિલેટર અને કાર્ડિયાક મોનિટર સાથે કનેક્ટ કરો.

પુનઃપ્રાપ્તિ સમયગાળામાં - પાઈન બાથ, શારીરિક ઉપચાર, મસાજ, સેનેટોરિયમ સારવાર.

પરંપરાગત સારવાર

એન્સેફાલોમીલાઇટિસના તીવ્ર સમયગાળામાં, સારવાર હોસ્પિટલ સેટિંગમાં થવી જોઈએ. આ કિસ્સામાં, બળવાન દવાઓનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે, તેથી આ તબક્કે વૈકલ્પિક સારવાર અસ્વીકાર્ય છે. પુનઃપ્રાપ્તિના તબક્કા દરમિયાન, અપ્રિય પરિણામોને ટાળવા માટે, તેમજ બીમારી પછી નર્વસ સિસ્ટમના કાર્યોને જાળવવા માટે, તમે આનો ઉપયોગ કરી શકો છો:

1. મધ સાથે ડુંગળી.ડુંગળીને છોલીને બારીક છીણી પર છીણી લો. રસને સ્વીઝ કરો અને મધ સાથે મિક્સ કરો (1:1). એક મહિના માટે ભોજન પહેલાં ત્રણ વખત ચમચી લો.
2. મુમિયો.થોડી માત્રા - 5 ગ્રામ 100 મિલી પાણીમાં ઓગળવામાં આવે છે. ભોજન પહેલાં 1 કલાક પહેલાં દિવસમાં 3 વખત 1 ચમચી પીવો.
3. તેણીનું નેતૃત્વ મોર્ડોવનિક. 3 ચમચી માપો. ફળના ચમચી, ઉકળતા પાણીનો ગ્લાસ થર્મોસમાં રેડો અને 12 કલાક માટે છોડી દો. દિવસ દરમિયાન નાના ભાગોમાં પીવો. કોર્સ 2 મહિના.

એક્યુટ ડિસેમિનેટેડ એન્સેફાલોમેલિટિસ (એડીઈએમ) એ સિંગલ-ફેઝ ઓટોઈમ્યુન ડિમેઈલીનેટિંગ રોગ છે જે માનવ ચેતાતંત્રને અસર કરે છે. આ રોગ મગજના નુકસાનના લક્ષણો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, ચેપ અથવા રસીકરણના પરિણામે વિકસે છે, અન્ય કિસ્સાઓમાં ADEM છે, જે અજ્ઞાત કારણોસર થાય છે - રોગનું આઇડિયોપેથિક સ્વરૂપ. દુર્લભ કિસ્સાઓમાં, વળતર અથવા મલ્ટિફેઝ ADEM થાય છે. પેથોલોજીના વિકાસનું મુખ્ય કારણ દર્દીના શરીરની માયલિન અથવા અન્ય એન્ટિજેન્સ પ્રત્યેની સ્વયંપ્રતિરક્ષા પ્રતિક્રિયા છે, જે મગજ અથવા કરોડરજ્જુમાં બળતરા પ્રક્રિયા સાથે અથવા મગજ અને કરોડરજ્જુ બંનેને સામેલ કરે છે.

તમે યુસુપોવ હોસ્પિટલના ન્યુરોલોજી ક્લિનિકમાં ADEM નું નિદાન કરાવી શકો છો અને મલ્ટીપલ સ્ક્લેરોસિસથી રોગને અલગ કરી શકો છો. રોગની ચકાસણી ખૂબ જ મુશ્કેલ છે; કેટલાક સંશોધકો માને છે કે ADEM એ મલ્ટીપલ સ્ક્લેરોસિસના સ્પેક્ટ્રમનો એક ભાગ છે. અભ્યાસોએ દર્શાવ્યું છે કે લગભગ 30% દર્દીઓ કે જેમણે ADEM નો અનુભવ કર્યો છે તેઓ મલ્ટીપલ સ્ક્લેરોસિસથી પીડાય છે.

OREM ડીકોડિંગ (ન્યુરોલોજી)

ADEM એ એક્યુટ ડિસેમિનેટેડ એન્સેફાલોમેલિટિસ છે, એક રોગ જે કરોડરજ્જુ અને મગજને અસર કરે છે, જે મગજમાં પ્રસરેલા બળતરાના જખમના દેખાવનું કારણ બને છે. તીવ્ર પ્રસારિત એન્સેફાલોમીલાઇટિસ ન્યુરોટ્રોપિક ફિલ્ટર વાયરસને કારણે થાય છે. અગાઉના ચેપી ચેપ વિના રોગનું સ્વયંસ્ફુરિત સ્વરૂપ છે.

ADEM કેવી રીતે થાય છે (ન્યુરોલોજી)

ADEM એ એક રોગ છે જેનું નિદાન મોટેભાગે 10 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના બાળકોમાં થાય છે. ખૂબ જ ભાગ્યે જ, તીવ્ર પ્રસારિત એન્સેફાલોમેલિટિસનું નિદાન શિશુઓ, વૃદ્ધો અને મધ્યમ વયના લોકોમાં થાય છે. ADEM મગજની પેશીઓને મોટા પાયે નુકસાન પહોંચાડી શકે છે, પ્રગતિ કરી શકે છે અને કેટલાક અઠવાડિયા કે મહિનાઓમાં અપંગતા તરફ દોરી જાય છે. ADEM એ સબકોર્ટિકલ સફેદ દ્રવ્યને નુકસાન અને ગ્રે બાબતમાં પેથોલોજીકલ ફોસીની હાજરી દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. ડિફ્યુઝ ડિમાયલિનેશન વિકસે છે, વિર્ચો-રોબિન સ્પેસના વિસ્તારમાં સ્વયંપ્રતિરક્ષા બળતરા પ્રક્રિયા, જેનું કાર્ય સેરેબ્રોસ્પાઇનલ પ્રવાહી અને સેરેબ્રોસ્પાઇનલ પ્રવાહી અને પેશી પ્રવાહી વચ્ચેના ચયાપચયનું નિયમન માનવામાં આવે છે.

રોગનો વિકાસ વાયરસના ઘૂંસપેંઠથી શરૂ થાય છે, જે શરીરમાં ઘણી રીતે પ્રવેશી શકે છે - જઠરાંત્રિય માર્ગ અને ઉપલા શ્વસન માર્ગ દ્વારા, કરોડરજ્જુ અને મગજમાં, વાયરસનો પ્રવેશ લોહી દ્વારા અને પેરીન્યુરલી થાય છે. પેરિફેરલ નર્વસ સિસ્ટમ ઓછી પીડાય છે, મગજનો સફેદ પદાર્થ મોટે ભાગે પ્રભાવિત થાય છે, અને ડિમેલિનેટીંગ પ્રક્રિયાના વિકાસનું નિદાન થાય છે. ઓરી, ડિપ્થેરિયા, હડકવા, ટિટાનસ, ચિકનપોક્સ, ઈન્ફલ્યુએન્ઝા, હેપેટાઈટિસ બી સામે રસીકરણ પછી એડીઈએમનો વિકાસ શરૂ થઈ શકે છે. આ રોગ વાયરલ ચેપના પરિણામે વિકસે છે: ઓરી, અછબડા, હર્પીસ ઝસ્ટર, રૂબેલા, એપ્સટિન-બાર વાયરસ, હર્પીસ સિમ્પ્લેક્સ, કોક્સસેકી, ગાલપચોળિયાં, સાયટોમેગાલોવાયરસ, ચેપી મોનોન્યુક્લિયોસિસ, આંતરડા અને શ્વસન માર્ગના ચેપ, ક્લેમીડિયા, માયકોપ્લાઝ્મા ન્યુમોનિયા અને અન્ય ચેપ.

ADEM શરીરના ઊંચા તાપમાન (38 ° C - 39 ° C), ગંભીર ઉબકા, ઉલટી, સ્નાયુમાં દુખાવો અને માથાનો દુખાવો સાથે શરૂ થાય છે. મગજની પેશીઓને નુકસાનના ચિહ્નો દેખાઈ શકે છે - હુમલા, અટાક્સિયા, આંશિક અંધત્વ, સ્ટ્રેબિસમસ, ચેતનાના નુકશાન અને પેથોલોજીના અન્ય ચિહ્નો. પેરિફેરલ ચેતા અને કરોડરજ્જુના મૂળ પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયામાં સામેલ છે - દર્દી પીડાથી પીડાય છે અને પેરેસ્થેસિયા વિકસે છે. પેલ્વિક ફંક્શન ડિસઓર્ડર, ટાકીકાર્ડિયા દેખાય છે, અને ત્વચા નિસ્તેજ બની જાય છે. રોગની ઝડપી પ્રગતિના કિસ્સામાં, મગજને ગંભીર નુકસાન થોડા દિવસોમાં થાય છે. જો રોગ દીર્ઘકાલિન બની જાય છે, જ્યારે ચેપી ચેપને કારણે સુધારણાને કારણે તીવ્રતા દ્વારા બદલવામાં આવે છે, તો પછી રોગના આ સ્વરૂપને મલ્ટીપલ સ્ક્લેરોસિસથી અલગ પાડવું મુશ્કેલ બની જાય છે.

ADEM માં ડાયનેમિક MRI

એમઆરઆઈ સ્કેન મગજના સફેદ પદાર્થ (ગોળાર્ધ, પોન્સ, સેરેબેલમ) માં મલ્ટિફોકલ જખમ દર્શાવે છે. ગ્રે મેટર (થેલેમસ, હાયપોથાલેમસ, બેસલ ગેંગલિયા) ને નુકસાનનું કેન્દ્ર ઓળખવું પણ શક્ય છે, પરંતુ કોર્પસ કેલોસમને નુકસાન થયું નથી. એમઆરઆઈ દ્વારા શોધાયેલ ફેરફારો પેરીફોકલ એડીમા સાથે મોટા જખમ હોઈ શકે છે; અન્ય કિસ્સાઓમાં, ફેરફારો ગેરહાજર હોઈ શકે છે. થોડા અઠવાડિયા પછી ADEM ની સમયસર સારવાર સાથે સમય જતાં અવલોકન મગજમાં બળતરાના વ્યક્તિગત વિસ્તારોની અદ્રશ્યતા દર્શાવે છે.

શું ADEM (ન્યુરોલોજી) માં જખમ વધી શકે છે

ADEM ના કિસ્સામાં, નવા જખમ દેખાતા નથી; જો એમઆરઆઈ દાહક પ્રક્રિયાના નવા ફોસીના દેખાવને જાહેર કરે છે (ડિમાયલિનેશન), તો આ મલ્ટીપલ સ્ક્લેરોસિસ સૂચવે છે. જો સમયસર સારવાર સૂચવવામાં ન આવે તો, બળતરા પ્રક્રિયા મગજના અન્ય ભાગોમાં ફેલાય છે, જેના કારણે વિવિધ કાર્યોમાં વિક્ષેપ થાય છે અને મગજના કોષોનું ડિમાયલિનેશન થાય છે. મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં ADEM એ નર્વસ સિસ્ટમના મલ્ટિફોકલ જખમ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, જે નુકસાનના નાનાથી મોટા વિસ્તારો સુધી બદલાઈ શકે છે.

યુસુપોવ હૉસ્પિટલમાં, ડિમાયલિનેટિંગ રોગો પર ખૂબ ધ્યાન આપવામાં આવે છે; તેઓ મલ્ટિપલ સ્ક્લેરોસિસ, નર્વસ સિસ્ટમના સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગો અને અન્ય ઘણી ન્યુરોલોજીકલ પેથોલોજીઓ માટે ઉપચાર પ્રદાન કરે છે. તમે ક્લિનિક પર કૉલ કરીને ડૉક્ટર સાથે મુલાકાત લઈ શકો છો.

ગ્રંથસૂચિ

• ICD-10 (રોગોનું આંતરરાષ્ટ્રીય વર્ગીકરણ)
• યુસુપોવ હોસ્પિટલ
• "ડાયગ્નોસ્ટિક્સ". - સંક્ષિપ્ત તબીબી જ્ઞાનકોશ. - એમ.: સોવિયેત જ્ઞાનકોશ, 1989.
• "લેબોરેટરી પરીક્ષણ પરિણામોનું ક્લિનિકલ મૂલ્યાંકન"//G. આઇ. નઝારેન્કો, એ. એ. કિશ્કુન. મોસ્કો, 2005
• ક્લિનિકલ લેબોરેટરી વિશ્લેષણ. ક્લિનિકલ લેબોરેટરી વિશ્લેષણના ફંડામેન્ટલ્સ વી.વી. મેન્શિકોવ, 2002.

સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમના દાહક જખમ, સંભવતઃ સ્વયંપ્રતિરક્ષા પ્રકૃતિના, તીવ્ર પ્રસારિત એન્સેફાલોમીલાઇટિસ કહેવાય છે. તે તાજેતરના ચેપી રોગની ગૂંચવણ તરીકે પોતાને મેનીફેસ્ટ કરે છે અથવા ઇમ્યુનાઇઝેશનને કારણે વિકસી શકે છે. રોગની સારવાર ડૉક્ટરની દેખરેખ હેઠળ થાય છે.

પેથોલોજીનો ખ્યાલ

તીવ્ર પ્રસારિત એન્સેફાલોમીલાઇટિસ એ એક ખતરનાક રોગ છે જે મગજ અને કરોડરજ્જુને અસર કરે છે. જો સમયસર અને જટિલ કેસોમાં સારવાર શરૂ ન કરવામાં આવે તો મૃત્યુ શક્ય છે.

એવું માનવામાં આવે છે કે બાળકો પેથોલોજી માટે સૌથી વધુ સંવેદનશીલ હોય છે. આ વર્ગના લોકોની સરેરાશ ઉંમર 8 વર્ષ છે જેમાં આ રોગ થાય છે. તે બાલ્યાવસ્થામાં (3 મહિના) શરૂ થઈ શકે છે અને 10 વર્ષની ઉંમર પહેલા સૌથી સામાન્ય છે. પુખ્તાવસ્થા અને વૃદ્ધાવસ્થામાં, આ રોગ અનુક્રમે 33.9 અને 62.3 વર્ષથી શરૂ થાય છે.

રોગના પ્રાથમિક અને ગૌણ સ્વરૂપો છે. પ્રથમ કિસ્સામાં, તે વાયરલ ચેપના પરિણામે દેખાય છે. વાયરલ પ્રકૃતિની વિવિધ બિમારીઓ પછી અથવા રસીકરણ પછી ગૂંચવણોના દેખાવને કારણે ગૌણ તીવ્ર એન્સેફાલોમીલાઇટિસ વિકસે છે.

વર્ગીકરણ

રોગથી પ્રભાવિત વિસ્તારના આધારે, નીચેના પ્રકારના એન્સેફાલોમીલાઇટિસને અલગ પાડવામાં આવે છે:

1. પ્રસારિત મેઇલિટિસ. આ કિસ્સામાં, કરોડરજ્જુની કામગીરી વિક્ષેપિત થાય છે.
2. ઓપ્ટિકોમેલીટીસ અને ઓપ્ટોએન્સફાલોમેલીટીસ. તેઓ મગજ અને કરોડરજ્જુ બંનેના જખમ તેમજ ઓપ્ટિક ચેતાને નુકસાન સાથે સમાન પેથોજેનેસિસ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.
3. પોલિએન્સફાલોમેલિટિસ. આ રોગ સાથે, મગજના સ્ટેમમાં સ્થિત ક્રેનિયલ ચેતાના મધ્યવર્તી કેન્દ્રનું કાર્ય વિક્ષેપિત થાય છે, અને કરોડરજ્જુ (તેના ગ્રે મેટર) ને પણ અસર થાય છે.
4. એન્સેફાલોમીલોપોલીરાડીક્યુલોન્યુરિટિસ. સૌથી સામાન્ય આવા પેથોલોજીઓમાંની એક. આ કિસ્સામાં, નર્વસ સિસ્ટમના લગભગ તમામ ઘટકોમાં વિક્ષેપ જોવા મળે છે.

તીવ્ર પ્રસારિત એન્સેફાલોમિલિટિસનું નિદાન મોટેભાગે થાય છે. આ રોગ મગજ અને કરોડરજ્જુના જુદા જુદા ભાગોને અસર કરે છે. તીવ્ર પ્રસારિત એન્સેફાલોમેલિટિસ સાથે ગર્ભાવસ્થા સામાન્ય રીતે આગળ વધે છે.

આ રોગનું કોઈ સમાન વર્ગીકરણ નથી. સામાન્ય રીતે, નીચેની જાતોને અલગ પાડવામાં આવે છે:

• બ્રેઈનસ્ટેમ એન્સેફાલીટીસ;
• સેરેબેલાઇટ;
• ન્યુરોમેલિટિસ ઓપ્ટિકા;
• ઓપ્ટિક ન્યુરિટિસ;
• તીવ્ર ટ્રાંસવર્સ મેઇલિટિસ;
• તીવ્ર હેમોરહેજિક લ્યુકોએન્સફાલીટીસ.

પ્રથમ પ્રકાર સાથે, નીચેના લક્ષણો જોવા મળે છે:

• શ્વસન વિકૃતિઓ;
• ચહેરાના ચેતાના ન્યુરિટિસ;
• ગળી જવાની પ્રક્રિયાનું ઉલ્લંઘન.

હાલમાં, માયાલ્જિક એન્સેફાલોમીલાઇટિસ પણ અલગ પડે છે. તે રસીકરણ અથવા વાયરલ મૂળની બીમારી પછી વિકસે છે. નીચેના લક્ષણો દેખાય છે:

• સ્નાયુમાં દુખાવો;
• જઠરાંત્રિય માર્ગની વિકૃતિઓ;
• મૂડમાં વારંવાર ફેરફાર;
• હતાશા;
• સંયુક્ત વિસ્તારોમાં પીડા સિન્ડ્રોમનો દેખાવ;
• હળવા શ્રમ પછી ઝડપી થાક;
• ક્રોનિક થાક.

કારણો

આજની તારીખે, તેઓનો સંપૂર્ણ અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો નથી. તે હજુ પણ અજ્ઞાત છે કે કયા કારણોસર શરીર નર્વસ સિસ્ટમ સામે લડવાના હેતુથી પ્રોટીન ઉત્પન્ન કરવાનું શરૂ કરે છે.

રોગની પ્રગતિ નીચે મુજબ નોંધવામાં આવે છે:

• શરદી
• એલર્જી;
• ઘટાડો;
• ચોક્કસ પ્રકારની રસીઓનો પરિચય;
• વાઇરલ ઇન્ફેક્શન, મુખ્યત્વે તે જે વિવિધ ત્વચા ફોલ્લીઓનું કારણ બને છે: રૂબેલા, ચિકનપોક્સ, હર્પીસ;
• આઘાતજનક મગજની ઇજાઓ.

ચિહ્નો

રોગ ઝડપથી શરૂ થાય છે. તીવ્ર પ્રસારિત એન્સેફાલોમેલિટિસના લક્ષણો સામાન્ય મગજ અને ફોકલમાં વિભાજિત થાય છે. પ્રથમમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

• બુદ્ધિમાં ઘટાડો;
• મેમરી નબળી પડી;
• ચેતનાની ખલેલ;
• વાઈના હુમલા.

તેમની ગેરહાજરીમાં, "તીવ્ર પ્રસારિત એન્સેફાલોમેલિટિસ" નું નિદાન શંકાસ્પદ છે.

ફોકલ લક્ષણો બહુવિધ મગજના જખમ તરીકે પ્રગટ થાય છે. મૂળભૂત રીતે તેઓ નીચે પ્રમાણે જોડાયેલા છે:

• ઓક્યુલોમોટર વિકૃતિઓ;
• એક્સ્ટ્રાપાયરામીડલ;
• સેરેબેલર;
• પિરામિડલ

માત્ર આ ચિહ્નોના આધારે માત્ર ઉચ્ચ લાયકાત ધરાવતા ડૉક્ટર જ યોગ્ય નિદાન કરી શકે છે.

ઉપર વર્ણવેલ તીવ્ર પ્રસારિત એન્સેફાલોમેલિટિસના લક્ષણોની બે શ્રેણીઓ 7-14 દિવસમાં દેખાય છે, જે પછી ક્લિનિકલ ચિત્ર ઓછું ઉચ્ચારણ બને છે. જેમ જેમ રોગ વધે છે, પેરિફેરલ નર્વસ સિસ્ટમમાં વિક્ષેપ દેખાઈ શકે છે. પોલિન્યુરોપથી જેવી સ્થિતિ દેખાઈ શકે છે.

મગજના કયા ભાગને અસર થાય છે તેના આધારે જુદા જુદા લક્ષણો દેખાઈ શકે છે.

પ્રારંભિક ચિહ્નો ચેપી રોગ દરમિયાન પહેલેથી જ દેખાઈ શકે છે જે એન્સેફાલોમીએલિટિસનું કારણ બને છે, અસ્થિનીયા અને શરીરના તાપમાનમાં વધારો થાય છે. આમાં શામેલ છે:

• પગમાં કળતર સંવેદના - તદ્દન દુર્લભ;

• જઠરાંત્રિય માર્ગમાં વિક્ષેપ;
• વધેલી ઉત્તેજના, કેટલીકવાર સુસ્તીને બદલે છે;
• વહેતું નાક, દુખાવો અને ગળામાં દુખાવો;
• સુસ્તી
• શરીરના તાપમાનમાં વધારો શક્ય છે, જો કે જરૂરી નથી;
• માથાનો દુખાવો;
• સામાન્ય અસ્વસ્થતા.

જો મગજને અસર થાય છે, તો રોગના નીચેના ચિહ્નો જોવા મળી શકે છે:

• એપિલેપ્ટિક હુમલા જેવી જ આંચકી સિન્ડ્રોમની ઘટના;
• અંગોના પેરેસીસ;
• લકવો;
• વાણી વિકૃતિઓ.

જ્યારે કરોડરજ્જુના મૂળને નુકસાન થાય છે, ત્યારે નીચેના લક્ષણો જોવા મળે છે:

• કરોડરજ્જુની સાથે ફેલાતા પીડા સિન્ડ્રોમ, લમ્બેગોના ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓની યાદ અપાવે છે;
• પેલ્વિક અંગોની કામગીરી બગડે છે: પેશાબમાં વિલંબ, આંતરડાની હિલચાલ અથવા અસંયમના સ્વરૂપમાં વિપરીત ચિત્ર હોઈ શકે છે;
• પીડા અને શરીરની તાપમાન સંવેદનશીલતા ઘટે છે;
• બાહ્ય ત્વચામાં ટ્રોફિક ફેરફારો દેખાય છે.

જ્યારે ઓપ્ટિક ચેતાને નુકસાન થાય છે, ત્યારે નીચેના લક્ષણો જોવા મળે છે:

• પીડા ભ્રમણકક્ષામાં દેખાય છે, જે ધીમે ધીમે વધે છે, ખાસ કરીને જ્યારે દ્રષ્ટિના અંગો સાથે અચાનક હલનચલન કરતી વખતે;
• આંખો સમક્ષ "પડદો" રચાય છે;
• દ્રષ્ટિ બગડે છે.

તીવ્ર પ્રસારિત એન્સેફાલોમિલિટિસ અને મલ્ટિપલ સ્ક્લેરોસિસ વચ્ચેના મુખ્ય તફાવતો નીચે મુજબ છે:

• બાદમાં વિપરીત, માયલિન એન્ટિજેન્સ પ્રત્યેની સ્વયંપ્રતિરક્ષા પ્રતિક્રિયાઓ ક્રોનિક કોર્સ ધરાવતી નથી અને તે એક તીવ્રતા સુધી મર્યાદિત છે;
• બંને રોગોમાં જખમની રચના સમાન છે, જો કે, વિચારણા હેઠળના રોગમાં બળતરાની ગતિશીલતા અને એડીમા વધુ સ્પષ્ટ છે, ઓલિગોડેન્ડ્રોસાઇટ્સ ઓછી અસરગ્રસ્ત છે.

ડાયગ્નોસ્ટિક્સ

રોગને ઓળખવા માટે, વિપરીતતાનો ઉપયોગ કરીને તીવ્ર પ્રસારિત એન્સેફાલોમેલિટિસમાં એમઆરઆઈ કરવામાં આવે છે. રોગના લક્ષણો ડૉક્ટર દ્વારા છબી અથવા સ્ક્રીન પર સરળતાથી શોધી શકાય છે. FLAIR અને T2 મોડમાં, અસમપ્રમાણ હાયપરન્ટેન્સ ફોસી નક્કી કરવામાં આવે છે જે મગજના સફેદ અને ભૂખરા દ્રવ્યમાં નબળી રૂપરેખા ધરાવે છે, અને બીજામાં તે વ્યક્ત કરી શકાતા નથી. તેઓ નાના (0.5 સે.મી. સુધી), મોટા (2 સે.મી.થી વધુ) અને મધ્યમ (મધ્યવર્તી મૂલ્યો ધરાવતા) ​​હોઈ શકે છે. કેટલીકવાર પેરીફોકલ એડીમા સાથે મોટા સંલગ્ન જખમ હોય છે, જે આસપાસના માળખાના વિસ્થાપનનું કારણ બને છે. ઓપ્ટિક થેલેમસ પણ સામેલ હોઈ શકે છે. બળતરાના મોટા વિસ્તારોમાં, હેમરેજ જોવા મળે છે. કોન્ટ્રાસ્ટ એજન્ટ વિવિધ તીવ્રતા સાથે જખમમાં એકઠા થાય છે. તેઓ કરોડરજ્જુમાં નાની સંખ્યામાં કેસોમાં શોધી શકાય છે, 30% થી વધુ નહીં. રોગની ઓળખ કર્યા પછી અને તેની સારવાર કર્યા પછી, દર્દીઓને છ મહિના પછી પુનરાવર્તિત એમઆરઆઈ કરાવવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે. ડિમાયલિનેશનના વિસ્તારોમાં ઘટાડો અથવા તેમની સંપૂર્ણ અદ્રશ્યતા એ સાચું નિદાન અને બહુવિધ સ્ક્લેરોસિસના બાકાત સૂચવે છે.

વધુમાં, નિદાન, જો જરૂરી હોય તો, કટિ પંચર કરીને કરી શકાય છે. આ કિસ્સામાં, દર્દીને સ્થાનિક એનેસ્થેસિયા સાથે તેની બાજુ પર મૂકવામાં આવે છે. સેરેબ્રોસ્પાઇનલ પ્રવાહીની થોડી માત્રા પાછી ખેંચવા માટે કટિ વર્ટીબ્રે વચ્ચે સોય નાખવામાં આવે છે, જેનું વિશ્લેષણ કરવામાં આવે છે. જો રોગ હાજર હોય, તો તેમાં મોટી સંખ્યામાં લિમ્ફોસાઇટ્સ જોવા મળશે.

વધુમાં, પરિમિતિ, ઓપ્થાલ્મોસ્કોપી અને નેત્ર ચિકિત્સક સાથે પરામર્શ સૂચવવામાં આવી શકે છે.

નિદાન કરતી વખતે, સેરેબ્રલ સિન્ડ્રોમ અથવા એન્સેફાલોપથીના ચિહ્નોના ક્લિનિકલ ચિત્રમાં હાજરીને ધ્યાનમાં લેવી હિતાવહ છે. બાદમાં દર્દીને ઉબકા, ઉલટી, માથાનો દુખાવોની ફરિયાદોનો સમાવેશ થાય છે, જ્યારે વર્તન અને ચેતનામાં ખલેલ નોંધવામાં આવે છે - મૂર્ખતા અને સુસ્તીથી લઈને વિવિધ ડિગ્રીના કોમાના વિકાસ સુધી.

રોગના કોર્સના પ્રકારો

હાલમાં તેમાંથી ત્રણ છે:

• મોનોફાસિક;
• પરત કરી શકાય તેવું
• મલ્ટિફેઝ

પ્રથમ કિસ્સામાં, ન્યુરોલોજીકલ ક્ષતિનો એક જ એપિસોડ થાય છે અને પછીથી રોગ દૂર થાય છે.

રિકરન્ટ વેરિઅન્ટમાં, સમાન લક્ષણો અથવા તો તેમનો વધારો પ્રથમ હુમલાની શરૂઆતના 3 મહિના પછી અથવા કોર્ટીકોસ્ટેરોઇડ્સ લેવાના 30 દિવસ પછી જોવા મળે છે.

મલ્ટિફેઝ કોર્સ એ હકીકત દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે કે સમાન સમયગાળા પછી નવી ફરિયાદો અને લક્ષણો દેખાય છે.

રોગનિવારક સારવારના લક્ષ્યો

દર્દીએ સૌ પ્રથમ જાણવું જોઈએ કે તીવ્ર પ્રસારિત એન્સેફાલોમીએલિટિસ સાધ્ય છે. પરંતુ આ હાંસલ કરવા માટે, તમારે યોગ્ય સારવાર હાથ ધરવાની જરૂર છે, જેનો ઉદ્દેશ્ય હોવો જોઈએ:

• ચેપની ઓળખ અને સારવાર, જે તેના મલ્ટીપલ સ્ક્લેરોસિસમાં રૂપાંતર અટકાવે છે; દર છ મહિને તમારે નિયંત્રણ ઇમ્યુનોગ્રામ કરીને તેમની હાજરી તપાસવાની જરૂર છે;
• શ્રેષ્ઠ એન્ટિવાયરલ ઉપચાર પસંદ કરવા માટે શરીરની રોગપ્રતિકારક સ્થિતિનું નિરીક્ષણ કરવું;
• રિમાયલિનેશનને ઉત્તેજીત કરીને બળતરાથી પ્રભાવિત મગજના વિસ્તારોની કામગીરીની મહત્તમ શક્ય પુનઃસ્થાપના;
• શરીરમાં વિદેશી સુક્ષ્મસજીવોના પ્રવેશના પ્રથમ પ્રતિભાવના સામાન્યકરણ સાથે સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમમાં પ્રતિરક્ષાના આક્રમક વર્તનને દૂર કરવું.

એન્સેફાલોમેલિટિસની સારવાર

મૂળભૂત ઉપચાર બળતરા વિરોધી સ્ટીરોઈડ દવાઓ સાથે હાથ ધરવામાં આવે છે. ક્રમશઃ ઘટાડો સાથે, દર્દીની સ્થિતિના આધારે પ્રિડનીસોલોનની મધ્યમ અથવા ઊંચી માત્રાનો ઉપયોગ કરી શકાય છે.

કોર્ટીકોસ્ટેરોઇડ ઉપચાર 2-5 અઠવાડિયા માટે કરવામાં આવે છે. આડઅસરોને રોકવા માટે, ઇન્ટ્રાવેનસ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન સૂચવવામાં આવે છે. રોગપ્રતિકારક એન્ટિબોડીઝ અને રોગપ્રતિકારક સંકુલને પ્લાઝમાફેરેસીસનો ઉપયોગ કરીને શરીરમાંથી દૂર કરી શકાય છે, જે મુશ્કેલ કિસ્સાઓમાં હાથ ધરવામાં આવે છે.

તીવ્ર પ્રસારિત એન્સેફાલોમેલિટિસની સારવારનો હેતુ રોગના કારણોને દૂર કરવાનો છે. આ હેતુ માટે, ઇન્ટરફેરોનના જૂથ સાથે જોડાયેલા એન્ટિવાયરલ એજન્ટો સૂચવવામાં આવે છે.

કેટલીકવાર, રોગના બેક્ટેરિયલ ઇટીઓલોજી સાથે, એન્ટિબાયોટિક્સ સૂચવવામાં આવી શકે છે:

• "કેફઝોલ";
• "જેન્ટામિસિન";
• "એમ્પિઓક્સ".

તીવ્ર પ્રસારિત એન્સેફાલોમેલિટિસની સારવાર માટે, સંધિવાની સાથે, બિસિલિન ઉપચાર સૂચવવામાં આવે છે.

લાક્ષાણિક ઉપચાર ફરજિયાત છે. હેમોડાયનેમિક પુનઃસ્થાપન, કૃત્રિમ વેન્ટિલેશન અને રિસુસિટેશન પગલાં કરી શકાય છે.

સેરેબ્રલ એડીમાને રોકવા માટે, નીચેની દવાઓનું સંચાલન કરવામાં આવે છે:

• "ફ્યુરોસેમાઇડ";
• "મેગ્નેશિયા";
• "દિયાકર્બ."

જ્યારે તીવ્ર પ્રસારિત એન્સેફાલોમીલાઇટિસનું નિદાન થાય ત્યારે કેવી રીતે ખાવું? ગંભીર ડિસફેગિયા સાથે ટ્યુબ ફીડિંગ હોવું જોઈએ.

જો પેશાબની રીટેન્શન થાય છે, તો મૂત્રાશયમાં મૂત્રનલિકા દાખલ કરવામાં આવે છે. જો આંતરડાની પેરેસીસ જોવા મળે છે, તો પછી એનિમા કરવામાં આવે છે. જો હુમલા હાજર હોય, તો એન્ટિકોનવલ્સન્ટ્સ સૂચવવામાં આવે છે.

ન્યુરોલોજીકલ ડિસઓર્ડરની સારવાર માટે, એન્ટિકોલિનેસ્ટેરેઝ દવાઓ સૂચવવામાં આવે છે: પ્રોસેરિન, ગેલેન્ટામાઇન, વિટામિન બી અને સી.

સ્વસ્થતા માટે, શોષી શકાય તેવી દવાઓનો ઉપયોગ થાય છે: સેરેબ્રોલિસિન, લિડાઝુ.

પ્રસારિત એન્સેફાલોમીલાઇટિસની સારવાર નોટ્રોપિક દવાઓના ઉપયોગ સાથે થઈ શકે છે:

• "નૂટ્રોપિલ";
• "જીંકગો બિલોબા".

ડોકટરો ન્યુરોપ્રોટેક્ટર્સ પણ લખી શકે છે: મેક્સિડોલ, સેમેક્સ.

કસરત ઉપચાર અને મસાજ દ્વારા મોટર પ્રવૃત્તિ પુનઃસ્થાપિત થાય છે. ટ્રાન્સક્રેનિયલ ચુંબકીય ઉત્તેજના પણ કરવામાં આવે છે.

રોગની તીવ્રતાના કિસ્સામાં, સારવાર હોસ્પિટલ સેટિંગમાં કરવામાં આવે છે. આ કિસ્સામાં, બળવાન દવાઓ સૂચવવામાં આવે છે.

લોક ઉપાયો

તેઓનો ઉપયોગ કરી શકાય છે, પરંતુ તીવ્રતા દરમિયાન નહીં. તેઓ મુખ્યત્વે નર્વસ સિસ્ટમની કામગીરીને જાળવવા માટે પુનઃપ્રાપ્તિના તબક્કા દરમિયાન ઉપયોગમાં લેવાય છે. નીચેની વાનગીઓનો ઉપયોગ થાય છે:

1. બોલ-હેડ ઇચિનોપ્સ. 3 ચમચી લો. l ફળો, 250 મિલી ઉકળતા પાણી રેડવું, થર્મોસમાં મૂકો, જેમાં તેઓ 12 કલાક માટે રેડવામાં આવે છે. પરિણામી પ્રેરણા દિવસભર નાના ભાગોમાં પીવામાં આવે છે. સારવાર બે મહિના માટે હાથ ધરવામાં આવે છે.
2. મુમિયો. 5 ગ્રામ 100 મિલી પાણીમાં ભળે છે. દિવસમાં ત્રણ વખત 1 ચમચી લો. દિવસમાં ત્રણ વખત ભોજન પહેલાં 1 કલાક.
3. મધ સાથે ડુંગળી. ડુંગળીને છીણીનો ઉપયોગ કરીને છાલવામાં આવે છે અને કાપવામાં આવે છે. રસને સ્ક્વિઝ્ડ કરવામાં આવે છે, ત્યારબાદ તેને મધ સાથે મિશ્રિત કરવામાં આવે છે. દિવસમાં ત્રણ વખત 1 ટીસ્પૂનનો ઉપયોગ કરો. એક મહિના માટે.

તેઓ સારવારની મુખ્ય પદ્ધતિ ન હોવી જોઈએ. હાજરી આપતાં ચિકિત્સકની પરવાનગી સાથે વપરાય છે.

બાળકો અને પુખ્ત વયના લોકોમાં રોગના કોર્સમાં મુખ્ય તફાવત

અગાઉની રસીકરણ અથવા અગાઉના ચેપી રોગ મોટાભાગે બાળકોમાં તીવ્ર પ્રસારિત એન્સેફાલોમેલિટિસનું કારણ બને છે. રોગના વિકાસની શરૂઆતમાં, તેઓ વારંવાર તાવ અનુભવે છે, જે પુખ્ત વયના લોકોમાં ગેરહાજર છે. બાળકોને એન્સેફાલોપથી સિન્ડ્રોમ દ્વારા વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે, જે ગંભીર સ્વરૂપમાં થાય છે. પુખ્ત વયના લોકોમાં, તે આભાસ અને ભ્રમણાના સંભવિત દેખાવ સાથે હળવાથી મધ્યમ સ્વરૂપમાં પોતાને પ્રગટ કરે છે.

અટાક્સિયાની ઘટના સાથે બાળકો ઘણીવાર મેનિન્ગોએન્સફાલીટીસના ચિહ્નો દર્શાવે છે; પુખ્ત વયના લોકોમાં મોટર અને સંવેદનાત્મક ખામીઓ હોય છે, અને રેડિક્યુલર સિન્ડ્રોમ જોવા મળે છે.

એમઆરઆઈ કરતી વખતે, બાળકોમાં જખમ કરોડરજ્જુ, મગજના ભાગ, સેરેબેલમ, કોર્ટેક્સ અને બેસલ ગેન્ગ્લિયાના પ્રદેશમાં સ્થિત હોય છે; પેરીવેન્ટિક્યુલર જખમ દુર્લભ છે. પુખ્ત વયના લોકોમાં, બાદમાં ઘણીવાર જોવા મળે છે; પ્રોટીન અને પ્લીઓસાઇટોસિસમાં વધારો થાય છે.

બાળકો પુનઃપ્રાપ્તિ પ્રક્રિયામાંથી ખૂબ ઝડપથી પસાર થાય છે. તે જ સમયે, પુખ્ત વયના લોકોમાં સમાન પુનઃપ્રાપ્તિ સાથે હોસ્પિટલમાં દાખલ થવાનો લાંબો સમય હોય છે.

બાળકોમાં મૃત્યુ દર લગભગ 5% છે, પુખ્તોમાં - લગભગ 8-25%. યુવાન દર્દીઓમાં રોગનું સૌથી અનુકૂળ પરિણામ છે. પુખ્ત વયના લોકોમાં મોટાભાગે એકંદર અવશેષની ઉણપ જોવા મળે છે.

આ રોગને ગંભીર કોર્સ દ્વારા વર્ગીકૃત કરી શકાય છે, જેના પરિણામે બલ્બર ડિસઓર્ડરની રચના થાય છે, જે જીવલેણ બની શકે છે.

તીવ્ર પ્રસારિત એન્સેફાલોમેલિટિસના પરિણામો અવશેષ ન્યુરોલોજીકલ ખામીઓમાં પરિણમી શકે છે, જે ગંભીર વિકલાંગતા તરફ દોરી જાય છે. વય-સંબંધિત ફેરફારો એ રોગના પુનરાવર્તિત તીવ્રતા અને મલ્ટીપલ સ્ક્લેરોસિસમાં રૂપાંતર માટે જોખમ પરિબળ છે.

કેટલાક દર્દીઓ સતત લક્ષણો મેળવે છે, જે સંવેદનાત્મક વિક્ષેપ, દ્રષ્ટિની ક્ષતિ અને પેરેસીસના સ્વરૂપમાં પ્રગટ થાય છે.

નિવારણ

રોગના વિકાસને રોકવા માટે, તમારે એકદમ સરળ નિયમોનું પાલન કરવું આવશ્યક છે:

• રોગ દરમિયાન શારીરિક ભારને ટાળો;

• ખરાબ ટેવો અને રસીકરણ છોડી દો;
• રસીકરણના સમયગાળા દરમિયાન શરીરના અતિશય ગરમી અને હાયપોથર્મિયાને ટાળો.

આગાહી

રોગની તીવ્ર અવધિ 1.5-2 અઠવાડિયા સુધી ચાલે છે. મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, પૂર્વસૂચન અનુકૂળ છે. 90% જેટલા દર્દીઓ મોનોફાસિક કોર્સમાંથી પસાર થાય છે. મોટાભાગના દર્દીઓમાં (70-90%), રોગની શરૂઆત પછી છ મહિનાની અંદર લક્ષણો રીગ્રેસનને આધિન હોય છે, જે પુનઃમિલિનેશન પ્રક્રિયાઓ સાથે સંકળાયેલ છે.

રિકરન્ટ અને મલ્ટિફેઝ ફ્લો વિકલ્પો સાથે પૂર્વસૂચન વધુ ખરાબ થાય છે. આ કિસ્સામાં, રોગનું તીવ્ર સ્વરૂપ ક્રોનિક બની જાય છે, અને મલ્ટિપલ સ્ક્લેરોસિસ વિકસાવવાનું શરૂ કરે છે.

છેલ્લે

તીવ્ર પ્રસારિત એન્સેફાલોમીલાઇટિસ કરોડરજ્જુ અને મગજના વિક્ષેપ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. આ કિસ્સામાં, દર્દીઓ અસરગ્રસ્ત વિસ્તારો અને ઉંમરના આધારે વિવિધ લક્ષણો અનુભવી શકે છે. નિદાનમાં મુખ્યત્વે આ અવયવોના એમઆરઆઈનો સમાવેશ થાય છે. તીવ્રતા દરમિયાન સારવાર હોસ્પિટલમાં કરવામાં આવે છે, જેમાં કોર્ટીકોસ્ટેરોઇડ્સ લેવાનો સમાવેશ થાય છે અને, સાથેની બિમારીઓના આધારે, અન્ય દવાઓનો સમાવેશ થાય છે. ડૉક્ટર સાથે પરામર્શમાં, હર્બલ દવાનો ઉપયોગ પુનઃપ્રાપ્તિ માટે સંયોજનમાં થઈ શકે છે. રોગના કોર્સના મોનોફાસિક પ્રકાર અને બાળકો માટે વધુ અનુકૂળ પૂર્વસૂચન છે, જો કે પુખ્ત વયના લોકોમાં, જો રોગ સમયસર શોધી કાઢવામાં આવે છે અને યોગ્ય રીતે સારવાર હાથ ધરવામાં આવે છે, તો પૂર્વસૂચન સારું છે.

એન્સેફાલોમીલાઇટિસ એ એક ખતરનાક રોગ છે જે કરોડરજ્જુ અને મગજને એક સાથે નુકસાનને જોડે છે. આ રોગવિજ્ઞાન ખૂબ જ ખતરનાક છે, કારણ કે તે દર્દીના મૃત્યુ તરફ દોરી શકે છે. તીવ્ર પ્રસારિત એન્સેફાલોમેલિટિસમાં, કરોડરજ્જુ અને મગજ બંનેના વિવિધ વિસ્તારોમાં જખમ દેખાય છે.

તે નોંધવું યોગ્ય છે કે રોગની પ્રગતિનું પરિણામ અલગ હોઈ શકે છે - સંપૂર્ણ પુનઃપ્રાપ્તિથી મૃત્યુ સુધી. આગાહી આના પર નિર્ભર છે:

• પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયાની પ્રવૃત્તિ;
• રોગની પ્રગતિના કારણો;
• સારવારની સમયસરતા, તેમજ યોગ્ય રીતે પસંદ કરેલ ઉપચાર.

ઈટીઓલોજી

તીવ્ર પ્રસારિત એન્સેફાલોમીએલિટિસની પ્રગતિના કારણોનો હજુ સુધી સંપૂર્ણ અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો નથી, કારણ કે તે વૈજ્ઞાનિકો માટે રહસ્ય રહે છે કે શા માટે માનવ રોગપ્રતિકારક શક્તિ તેના પોતાના નર્વસ પેશી સામે પ્રોટીન ઉત્પન્ન કરવાનું શરૂ કરે છે. પરંતુ સંશોધન દરમિયાન, એવું જણાયું હતું કે વધુ વખત પેથોલોજી પછી આગળ વધે છે:

• વાયરલ ચેપ. ખાસ કરીને તે કે જે વ્યક્તિની ત્વચા પર ચોક્કસ ફોલ્લીઓના દેખાવ સાથે હતા - અને તેથી વધુ;
• શરદી
• એલર્જીક પ્રતિક્રિયા;
• ચોક્કસ રસીઓનો પરિચય;
• શરીરની પ્રતિક્રિયાશીલતા ઘટાડે છે.

તીવ્ર પ્રસારિત એન્સેફાલોમીલાઇટિસના સંભવિત પરિણામો:

• દર્દીની સંપૂર્ણ પુનઃપ્રાપ્તિ;
• નાની ન્યુરોલોજીકલ ખાધ (રોગના પરિણામોને ગંભીર માનવામાં આવતું નથી);
• નિષ્ક્રિય ખામી;
• રોગ અંદર જાય છે.

લક્ષણો

તીવ્ર પ્રસારિત એન્સેફાલોમીલાઇટિસ ઝડપથી શરૂ થાય છે, અને તેના લક્ષણો ઉચ્ચારવામાં આવે છે. તે નોંધવું યોગ્ય છે કે લક્ષણો સીધો આધાર રાખે છે કે મગજ અથવા કરોડરજ્જુના કયા ભાગને અસર થઈ હતી. પરંતુ તીવ્ર પ્રસારિત એન્સેફાલોમીલાઇટિસની પ્રગતિના પ્રારંભિક તબક્કે, નીચેના ચિહ્નો જોવા મળે છે:

• સામાન્ય અસ્વસ્થતા;
• માથાનો દુખાવો;
• સુસ્તી
• તમામ ક્લિનિકલ પરિસ્થિતિઓમાં તાપમાનમાં વધારો જોવા મળતો નથી, પરંતુ હજુ પણ થાય છે;
• સુસ્તી
• વાયરલ રોગના લક્ષણો નોંધવામાં આવે છે (પીડા અને ગળામાં દુખાવો, વહેતું નાક);
• સુસ્તી ક્યારેક-ક્યારેક વધેલા આંદોલનને માર્ગ આપી શકે છે;
• જઠરાંત્રિય માર્ગની કામગીરીમાં અવ્યવસ્થા;
• પગમાં કળતર સંવેદના હોઈ શકે છે. આ લક્ષણ ભાગ્યે જ જોવા મળે છે.

આગળના લક્ષણો નર્વસ સિસ્ટમના અસરગ્રસ્ત વિસ્તાર પર આધાર રાખે છે. આના આધારે, ચિકિત્સકો વિવિધ પ્રકારની બીમારીઓને અલગ પાડે છે.

સેન્ટ્રલ

આ કિસ્સામાં, મગજ પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયામાં સામેલ છે. દર્દી નીચેના લક્ષણો અનુભવે છે:

• ઉચ્ચારણ વિકૃતિ;
• લકવો;
• અંગોના પેરેસીસ;
• એક આક્રમક સિન્ડ્રોમ થઈ શકે છે, જે તેના અભિવ્યક્તિઓમાં એપીલેપ્ટીક હુમલા જેવું જ હશે.

પોલીરાડીક્યુલોન્યુરોપથી

બળતરા પ્રક્રિયા કરોડરજ્જુ અને તેના મૂળને અસર કરે છે. પરિણામે, નીચેના લક્ષણો જોવા મળે છે:

• ત્વચામાં ટ્રોફિક ફેરફારો;
• શરીરમાં તાપમાન અને પીડા સંવેદનશીલતામાં ઘટાડો;
• પેલ્વિસમાં સ્થિત અવયવોની સંપૂર્ણ કામગીરી વિક્ષેપિત થાય છે. દર્દી પેશાબ અથવા ફેકલ અસંયમ અનુભવી શકે છે, પરંતુ તેમના ઉત્સર્જનનું ઉલ્લંઘન પણ હોઈ શકે છે;
• પીડા સિન્ડ્રોમ કરોડરજ્જુ સાથે ફેલાય છે. દેખાવ ક્લિનિક જેવું લાગે છે.

ઓપ્ટિકોએનાયફાલોમીએલિટિસ

ઓપ્ટિક ચેતા પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયામાં સામેલ છે, જેના પરિણામે દ્રશ્ય ઉપકરણનું કાર્ય વિક્ષેપિત થાય છે. લક્ષણો નીચે મુજબ છે.

• દ્રશ્ય કાર્ય નોંધપાત્ર રીતે ઘટાડો થયો છે;
• દર્દી નોંધે છે કે તેની આંખો સમક્ષ "પડદો" દેખાયો છે;
• ભ્રમણકક્ષામાં દુખાવો, જે વધુ ખરાબ થવાનું વલણ ધરાવે છે. એક નિયમ તરીકે, જો કોઈ વ્યક્તિ અચાનક આંખની હિલચાલ કરે તો આવું થાય છે.

સ્ટેમ

તીવ્ર પ્રસારિત એન્સેફાલોમીલાઇટિસ ક્રેનિયલ ચેતાના મધ્યવર્તી કેન્દ્રને અસર કરે છે. નીચેના ચિહ્નો આ પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયા સૂચવે છે:

• ગળી જવાની પ્રક્રિયાનું ઉલ્લંઘન;
• શ્વાસની વિકૃતિ.

માયાલ્જિક એન્સેફાલોમીલાઇટિસ ખાસ ઉલ્લેખને પાત્ર છે. પેથોલોજીનું આ સ્વરૂપ પ્રમાણમાં નવું છે. તેને પોસ્ટ-વાયરલ થાક સિન્ડ્રોમ પણ કહેવામાં આવે છે. માયાલ્જિક એન્સેફાલોમીલાઇટિસ સામાન્ય રીતે વ્યક્તિને વાયરલ બિમારી હોય અથવા રસી અપાયા પછી વિકસે છે. નીચેના લક્ષણો દેખાય છે:

• નાના શ્રમ પછી પણ ઝડપી થાક;
• સંયુક્ત વિસ્તારમાં પીડાનો દેખાવ નોંધવામાં આવે છે;
• મૂડમાં સતત ફેરફાર;
• પાચનતંત્રમાં વિક્ષેપ;
• સ્નાયુમાં દુખાવો.

દુર્લભ ક્લિનિકલ પરિસ્થિતિઓમાં, પેથોલોજીનું તીવ્ર સ્વરૂપ ક્રોનિક બની શકે છે. આ કિસ્સામાં, રોગ તરંગોમાં આગળ વધશે - માફીના સમયગાળા સાથે વૈકલ્પિક રીતે તીવ્રતાનો સમયગાળો. મગજના સામાન્ય લક્ષણો અદૃશ્ય થઈ જાય છે. વ્યક્તિ માત્ર કરોડરજ્જુ અને મગજના અમુક ભાગોને નુકસાનના ચિહ્નો દર્શાવે છે - પેરેસીસ, લકવો, વગેરે.

સારવાર

નિદાનની ચોક્કસ સ્થાપના થયા પછી તરત જ રોગની સારવાર શરૂ થવી જોઈએ. આ કિસ્સામાં, અનુકૂળ પરિણામની શક્યતા નોંધપાત્ર રીતે વધે છે. બળતરાના સ્થાનને ચોક્કસ રીતે નક્કી કરવું મહત્વપૂર્ણ છે. આ હેતુ માટે, ડોકટરો એમઆરઆઈનો ઉપયોગ કરે છે.

સારવાર યોજના નીચેની દવાઓના ઉપયોગ પર આધારિત છે:

• એલર્જી વિરોધી;
• એન્ટિબાયોટિક્સ;
• એન્ટિવાયરલ દવાઓ;
• હોર્મોનલ;
• વિટામિન સંકુલ;
• analgesics;
• antispasmodics;
• એન્ટિપ્રાયરેટિક

જો જરૂરી હોય તો, સારવાર દરમિયાન દર્દીને કાર્ડિયાક મોનિટર અથવા વેન્ટિલેટર (ગંભીર પરિસ્થિતિઓમાં) સાથે જોડવામાં આવે છે.

તે નોંધવું યોગ્ય છે કે આ નિદાન માટે વિવિધ લોક ઉપાયો સાથેની સારવાર અસ્વીકાર્ય છે. પેથોલોજી ખૂબ જ ખતરનાક છે અને યોગ્ય રીતે પસંદ કરેલ સારવાર પદ્ધતિ વિના તે દર્દીના મૃત્યુનું કારણ બની શકે છે. લોક ઉપાયો સાથેની સારવારનો ઉપયોગ ફક્ત સહાયક ઉપચાર તરીકે અને માત્ર ઉપસ્થિત ચિકિત્સકની પરવાનગી સાથે જ થઈ શકે છે. ઉકાળો અને રેડવાની ક્રિયા એ સારવારનો મુખ્ય કોર્સ ન હોવો જોઈએ.

શું તબીબી દ્રષ્ટિકોણથી લેખમાંની દરેક વસ્તુ સાચી છે?

જો તમે તબીબી જ્ઞાન સાબિત કર્યું હોય તો જ જવાબ આપો

સમાન લક્ષણો સાથેના રોગો:

ક્રોનિક ફેટીગ સિન્ડ્રોમ (abbr. CFS) એ એવી સ્થિતિ છે જેમાં માનસિક અને શારીરિક નબળાઈ થાય છે, જે અજાણ્યા પરિબળોને કારણે થાય છે અને છ મહિના કે તેથી વધુ સમયથી ચાલે છે. ક્રોનિક ફેટીગ સિન્ડ્રોમ, જેનાં લક્ષણો અમુક અંશે ચેપી રોગો સાથે સંકળાયેલા હોવાનું માનવામાં આવે છે, તે વસ્તીના જીવનની ઝડપી ગતિ સાથે અને અનુગામી દ્રષ્ટિ માટે વ્યક્તિ પર શાબ્દિક રીતે આવતા માહિતીના વધતા પ્રવાહ સાથે નજીકથી સંકળાયેલું છે.

તીવ્ર પ્રસારિત એન્સેફાલોમિલિટિસ (WECM, ODEM) એ સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમનો એક દાહક ડિમાયલિનેટિંગ રોગ છે જે ટી-સેલ અતિસંવેદનશીલતા પ્રતિભાવને કારણે હોવાનું માનવામાં આવે છે. આ ઘણા બધા સિન્ડ્રોમમાંથી એક છે જે રસીકરણ અથવા માઇક્રોબાયલ ચેપ પછી વિકસી શકે છે, અને તેમાં ગુપ્ત અવધિ (1-2 અઠવાડિયા) હોય છે. આ demyelinating જખમ લાક્ષણિક MRI દેખાવ મુખ્યત્વે પેરીવેન્ટ્રિક્યુલર સફેદ પદાર્થ સંડોવણી છે. બેઝલ ગેન્ગ્લિયા અને કરોડરજ્જુના ગ્રે મેટરને પણ અસર થઈ શકે છે, જોકે થોડી હદ સુધી.

રોગશાસ્ત્ર

સામાન્ય રીતે તીવ્ર પ્રસારિત એન્સેફાલોમેલિટિસબાળકો અથવા કિશોરોમાં થાય છે (સામાન્ય રીતે 15 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના). જો કે, સાહિત્ય કોઈપણ વય જૂથોમાં ADEM ના કેસોનું વર્ણન કરે છે. કેટલાક અભ્યાસો શિયાળા અને વસંતમાં બનતી ઘટનાઓમાં મોસમી શિખરોની જાણ કરે છે, જે ADEM ના ચેપી સિદ્ધાંત સાથે સુસંગત છે. ADEM ના તમામ નોંધાયેલા કેસોમાંથી 5% થી ઓછા રસીકરણ પછી થયા છે. અન્ય ઘણા ડિમાયલિનેટિંગ રોગોથી વિપરીત (દા.ત. મલ્ટિપલ સ્ક્લેરોસિસ અથવા ડેવિક્સ ડિસીઝ), સ્ત્રીઓમાં કોઈ મોટી વૃત્તિની ઓળખ કરવામાં આવી નથી, અને તેનાથી વિપરીત, તે પુરુષોમાં સહેજ પ્રબળ છે.

ક્લિનિકલ ચિત્ર

તે સામાન્ય રીતે મોનોફાસિક રોગ તરીકે થાય છે, જ્યારે મગજના વ્યક્તિગત જખમ વિકાસના વિવિધ તબક્કામાં હોઈ શકે છે. 10% કેસોમાં, પ્રથમ ત્રણ મહિનામાં રિલેપ્સ વિકસે છે. મલ્ટિપલ સ્ક્લેરોસિસથી વિપરીત, લક્ષણો વધુ પ્રણાલીગત પ્રકૃતિના હોય છે અને તેમાં તાવ, માથાનો દુખાવો, ચેતનાના સ્તરમાં કોમા સુધીની ઉદાસીનતા, હિમીપેરેસીસના સ્વરૂપમાં હુમલા અને ન્યુરોલોજીકલ ખામીઓ, ક્રેનિયલ ચેતાને નુકસાન, મોટર ડિસઓર્ડર, વર્તણૂકીય ફેરફારોનો સમાવેશ થાય છે. ડિપ્રેશન, ચિત્તભ્રમણા અથવા મનોવિકૃતિનું સ્વરૂપ.

પેથોલોજી

તીવ્ર પ્રસારિત એન્સેફાલોમીલાઇટિસ (એડીઇએમ, એડીઇએમ) વાયરસ એન્ટિજેન્સને ક્રોસ-ઇમ્યુન પ્રતિભાવના પરિણામે થાય છે જે સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમને સ્વયંપ્રતિરક્ષા નુકસાન ઉશ્કેરે છે. અડધા પુષ્ટિ થયેલા કેસોમાં, IgG એન્ટિબોડીઝ એન્ટિ-એમઓજી (માયલિન-ઓલિગોડેન્ડ્રોગ્લિઓસાયટીક ગ્લાયકોપ્રોટીન) મળી આવે છે. રોગવિજ્ઞાનવિષયક સંકેત એ મર્યાદિત પેરીવેન્યુલર બળતરા છે (અંગ્રેજી સાહિત્યમાં - સ્લીવ્ઝ ઓફ ડિમાયલિનેશન), જે મલ્ટિપલ સ્ક્લેરોસિસની લાક્ષણિકતા પણ છે. જો કે, મલ્ટીપલ સ્ક્લેરોસિસ સામાન્ય રીતે મેક્રોફેજ અને પ્રતિક્રિયાશીલ એસ્ટ્રોસાયટ્સ દ્વારા ઘૂસણખોરી કરાયેલા સંપૂર્ણપણે ડિમીલીનેટેડ વિસ્તારોના સંલગ્ન ઝોન તરીકે રજૂ કરે છે.

માર્કર્સ

• cerebrospinal પ્રવાહી
  • pleocytosis
  • માયલિન મૂળભૂત પ્રોટીનમાં શક્ય વધારો
• એન્ટિ-એમઓજી એન્ટિબોડીઝ

ડાયગ્નોસ્ટિક્સ

અભિવ્યક્તિઓ નાના પંક્ટેટ જખમથી માંડીને ગાંઠ જેવા જખમ સુધીની શ્રેણી ધરાવે છે જે સમાન કદના જખમ માટે અપેક્ષિત કરતાં ઓછી સામૂહિક અસર ધરાવે છે અને મગજના ઇન્ફ્રાટેંટોરિયલ અને સુપ્રાટેંટોરિયલ સફેદ પદાર્થ બંનેમાં સ્થિત છે. મલ્ટિપલ સ્ક્લેરોસિસથી વિપરીત, કોર્પસ કેલોસમને નુકસાન મલ્ટિપલ એન્સેફાલોમીલાઇટિસ માટે લાક્ષણિક નથી. જખમ સામાન્ય રીતે દ્વિપક્ષીય હોય છે, પરંતુ અસમપ્રમાણતા હોય છે. સેરેબ્રલ કોર્ટેક્સ, સબકોર્ટિકલ ગ્રે મેટર (ખાસ કરીને થેલેમસ અને બ્રેઈનસ્ટેમ) ને નુકસાન સામાન્ય નથી, પરંતુ જ્યારે હાજર હોય, ત્યારે તે જખમને મલ્ટિપલ સ્ક્લેરોસિસથી અલગ કરવાની મંજૂરી આપે છે. ભૂખરા દ્રવ્યના નુકસાન ઉપરાંત, બેઝલ ગેન્ગ્લિયામાં એન્ટિબોડીઝ બની શકે છે, જે વધુ પ્રસરેલા જખમનું કારણ બને છે. કરોડરજ્જુની સંડોવણી ફક્ત ત્રીજા કેસોમાં જ જોવા મળે છે અને તે વિવિધ કદ અને વિપરીત વૃદ્ધિની ડિગ્રીના સંગમિત ઇન્ટ્રામેડ્યુલરી જખમ તરીકે પોતાને પ્રગટ કરે છે.

સીટી સ્કેન

સફેદ દ્રવ્યમાં ઘનતામાં ઘટાડાનાં નબળા સીમાંકિત વિસ્તારો તરીકે હાજર જખમ કે જેમાં રિંગ જેવી કોન્ટ્રાસ્ટ એન્હાન્સમેન્ટ હોઈ શકે છે.

એમ. આર. આઈ

એમઆરઆઈ સીટી કરતાં વધુ સંવેદનશીલ છે અને ડિમાયલિનિંગ પ્રક્રિયાના લક્ષણો દર્શાવે છે:

• T2: પેરીફોકલ એડીમાથી ઘેરાયેલા વધેલા સિગ્નલના સબકોર્ટિકલ વિસ્તારો તરીકે દેખાય છે; થેલેમસ અને મગજના સ્ટેમની સંભવિત સંડોવણી
• પેરામેગ્નેટિક સામગ્રી સાથે T1: બિંદુ અથવા રિંગ-આકારના કોન્ટ્રાસ્ટ ઉન્નતીકરણ (ખુલ્લી રિંગના સ્વરૂપમાં વૃદ્ધિ શક્ય છે); ઉન્નતીકરણની ગેરહાજરી નિદાનને બાકાત રાખતી નથી
• DVI: પ્રસાર પરિઘ સાથે મર્યાદિત હોઈ શકે છે; જખમનો મધ્ય ભાગ (જે, T2 પર ઉચ્ચ સિગ્નલ અને T1 ભારિત ઈમેજો પર ઓછો સિગ્નલ હોવા છતાં), તેમાં ન તો પ્રસરણ પ્રતિબંધ (મગજના ફોલ્લાથી વિપરીત) નથી અને ન તો કોથળીઓમાં અપેક્ષિત સંકેતનો અભાવ છે, જે અંતઃકોશિક પાણીમાં વધારો થવાને કારણે છે. ડિમીલિનેશન ઝોનમાં સામગ્રી.

મેગ્નેટાઇઝેશન ટ્રાન્સફર OREM અને RS વચ્ચેના તફાવત માટે ઉપયોગી થઈ શકે છે.

વિભેદક નિદાન

• સુસેક સિન્ડ્રોમ (રેટિનોકોક્લિયોસેરેબ્રલ વેસ્ક્યુલોપથી)
• મલ્ટીપલ સ્ક્લેરોસિસ
  • મારબર્ગ વેરિઅન્ટ
• તીવ્ર હેમોરહેજિક લ્યુકોએન્સફાલીટીસ (હર્સ્ટ રોગ)

છેલ્લું અપડેટ: 05/17/2017

સાહિત્ય

1. મોરિમાત્સુ એમ. રિકરન્ટ ADEM અથવા MS?. જે ઈન્ટર્ન મેડ. 43 (8): 647-8. જે ઈન્ટર્ન મેડ
2. હોંકાનીમી જે, દસ્તીદાર પી, કાહાર વી, હાપાસાલો એચ. વિલંબિત એમઆર ઇમેજીંગમાં તીવ્ર પ્રસારિત એન્સેફાલોમીએલીટીસમાં ફેરફાર. A.J.N.R. અમેરિકન જર્નલ ઓફ ન્યુરોરિયોલોજી. 22 (6): 1117-24. પબ્ડ
3. Inglese M, Salvi F, Iannucci G, Mancardi GL, Mascalchi M, Filippi M. તીવ્ર પ્રસારિત એન્સેફાલોમીલાઇટિસનું મેગ્નેટાઇઝેશન ટ્રાન્સફર અને પ્રસરણ ટેન્સર MR ઇમેજિંગ. A.J.N.R. અમેરિકન જર્નલ ઓફ ન્યુરોરિયોલોજી. 23 (2): 267-72. પબ્ડ
4. પબ્ડ
5. ગર્ગ આર.કે. તીવ્ર પ્રસારિત એન્સેફાલોમિલિટિસ. અનુસ્નાતક તબીબી જર્નલ. 79 (927): 11-7. પબ્ડ
6. હિન્સન જેએલ, કોર્નબર્ગ એજે, કોલમેન એલટી, શિલ્ડ એલ, હાર્વે એએસ, કીન એમજે. બાળકોમાં તીવ્ર પ્રસારિત એન્સેફાલોમીલાઇટિસની ક્લિનિકલ અને ન્યુરોરિયોલોજિકલ લાક્ષણિકતાઓ. ન્યુરોલોજી. 56 (10): 1308-12. પબ્ડ
7. Wong AM, Simon EM, Zimmerman RA, Wang HS, Toh CH, Ng SH. બાળપણની તીવ્ર નેક્રોટાઇઝિંગ એન્સેફાલોપથી: એમઆર તારણો અને ક્લિનિકલ પરિણામનો સહસંબંધ. A.J.N.R. અમેરિકન જર્નલ ઓફ ન્યુરોરિયોલોજી. 27 (9): 1919-23.