ઘર નેત્રવિજ્ઞાન અસરકારક એન્ટીબેક્ટેરિયલ દવાઓ. બાળકો અને સગર્ભા સ્ત્રીઓ માટે એન્ટીબેક્ટેરિયલ ઉપચારની મર્યાદાઓ

અસરકારક એન્ટીબેક્ટેરિયલ દવાઓ. બાળકો અને સગર્ભા સ્ત્રીઓ માટે એન્ટીબેક્ટેરિયલ ઉપચારની મર્યાદાઓ

દ્વારા થતા ચેપ સામેની લડાઈમાં આધુનિક દવાઓની અસંદિગ્ધ સફળતાઓ અને સિદ્ધિઓ હોવા છતાં રોગકારક ફૂગ, આવા રોગોથી પીડિત લોકોની સંખ્યા ઘટી રહી નથી.

સુપરફિસિયલ અને યુરોજેનિટલ માયકોસિસ ઉપરાંત, એચઆઇવી, અંગ દાન, હેમેટો-ઓન્કોલોજી અને સ્તનપાન કરાવતા નવજાત શિશુઓ સાથે સંકળાયેલા ઊંડા જખમ આજે ઘણી વાર નોંધાય છે.

એન્ટિમાયકોટિક દવાઓ, ફંગલ ચેપની સારવાર અને નિવારણ માટે વિવિધ પદ્ધતિઓમાં ઉપયોગમાં લેવાતા, પેથોજેન સામે ઉચ્ચ પ્રવૃત્તિ દર્શાવવી જોઈએ, તેની લાંબી અસર હોવી જોઈએ, રોગકારક જીવતંત્રના પ્રતિકારની રચનાની ન્યૂનતમ આવર્તન હોવી જોઈએ, અન્ય જૂથોના ફાર્માસ્યુટિકલ્સ સાથે સારી સુસંગતતા હોવી જોઈએ. અસરકારક, સલામત અને ઉપયોગમાં સરળ.

આ જરૂરિયાતો, ખાસ કરીને, એઝોલ જૂથના એન્ટિમિકોટિક દ્વારા પૂરી થાય છે - ફ્લુકોનાઝોલ, જે બ્રોડ-સ્પેક્ટ્રમ એન્ટિફંગલ દવાઓના સક્રિય પદાર્થ તરીકે કાર્ય કરે છે. તેમાંથી એક દવા છે ડિફ્લુકન.

જીનીટોરીનરી સિસ્ટમના બળતરા રોગો મોટેભાગે પેથોજેનિક સુક્ષ્મસજીવોને કારણે થાય છે.

સૌથી સામાન્ય પેથોજેન્સ ક્લેમીડિયા, ટ્રાઇકોમોનાસ, માયકોપ્લાઝ્મા, યુરેપ્લાઝ્મા અને ફૂગ છે.

વ્યક્તિ પેથોજેનિક બેક્ટેરિયાનો વાહક હોઈ શકે છે અને તે જાણતો નથી. ઘણીવાર વ્યક્તિ એક સાથે અનેક પ્રકારના સુક્ષ્મસજીવોથી સંક્રમિત થાય છે.

આવી પરિસ્થિતિઓની સારવાર માટે વ્યાપક અભિગમની જરૂર છે. Safotsid દવામાં ક્રિયાના વિવિધ સ્પેક્ટ્રમ સાથે ત્રણ દવાઓનો સમાવેશ થાય છે.

મોટાભાગના ચેપ માટે, ડ્રગ કોમ્પ્લેક્સની એક માત્રા પૂરતી છે. પરંતુ સેફોસીડનો ઉપયોગ કરવાની સલાહ માત્ર ડૉક્ટર જ નક્કી કરી શકે છે.

મિકોસિસ્ટતે ફંગલ રોગોની સારવાર માટે સૌથી અસરકારક દવાઓમાંની એક માનવામાં આવે છે.

દવાનો મુખ્ય સક્રિય ઘટક છે

બ્રોડ-સ્પેક્ટ્રમ એન્ટિબેક્ટેરિયલ દવાઓ એ દવાઓનું સાર્વત્રિક જૂથ છે જેની ક્રિયાનો હેતુ ઘણા પ્રકારના બેક્ટેરિયાનો વ્યાપકપણે સામનો કરવાનો છે.

દવાના નેત્રરોગના ક્ષેત્રમાં, આવી દવાઓનો ઉપયોગ ઘણી વાર અને વિવિધ સ્વરૂપોમાં થાય છે. સંકુચિત લક્ષિત એન્ટિબાયોટિક દવાઓની તુલનામાં, વિસ્તૃત-પ્રકાશન એજન્ટો બેક્ટેરિયલ પેથોજેનેસિસના બિન-ગંભીર પેથોલોજીની સારવાર ખૂબ ટૂંકા સમયમાં અને ઉપચારના આયોજનમાં નોંધપાત્ર મુશ્કેલીઓ વિના શક્ય બનાવે છે.

આજે આપણે શ્રેષ્ઠ એન્ટિબાયોટિક્સ પર ધ્યાન આપીને નેત્ર ચિકિત્સામાં આવી દવાઓ લેવાના નિયમો અને સિદ્ધાંતો વિશે વાત કરીશું. રસપ્રદ? પછી અંત સુધી નીચેનો લેખ વાંચવાની ખાતરી કરો.

એન્ટિબેક્ટેરિયલ આંખના ટીપાં, અન્ય પ્રકારની સમાન બ્રોડ-સ્પેક્ટ્રમ દવાઓની જેમ, બેક્ટેરિયલ પેથોજેનેસિસની ઘણી આંખની પેથોલોજીની સારવારમાં અસરકારક રીતે ઉપયોગ કરી શકાય છે.

આ દવાઓની ઉચ્ચ અસરકારકતા એ હકીકતને કારણે છે કે બિનતરફેણકારી સુક્ષ્મસજીવો પર તેમની અસર હંમેશા જટિલ હોય છે.

આ ક્ષણે, બ્રોડ-સ્પેક્ટ્રમ એન્ટિબાયોટિક્સ લડી શકે છે:

  1. ગ્રામ-પોઝિટિવ કોકી;
  2. વિવિધ સ્વરૂપોના સ્ટ્રેપ્ટોકોકી;
  3. ગ્રામ-નેગેટિવ સુક્ષ્મસજીવો;
  4. એનારોબિક અને અંતઃકોશિક બેક્ટેરિયા.

દવાઓના આ જૂથની અસર બે મુખ્ય મુદ્દાઓ પર આધારિત છે:

  • સૌપ્રથમ, તેઓ બિનતરફેણકારી સુક્ષ્મસજીવોમાં પ્રોટીન સંશ્લેષણને અટકાવે છે, જે તેના નબળા અને અનુગામી મૃત્યુમાં ફાળો આપે છે.
  • બીજું, એન્ટિબાયોટિક્સ બેક્ટેરિયલ માઇક્રોફ્લોરાના પ્રસારને નોંધપાત્ર રીતે દબાવી દે છે.

દવાના નેત્રરોગના ક્ષેત્રમાં, ક્રિયાના વ્યાપક સ્પેક્ટ્રમ સાથે સૌથી સામાન્ય એન્ટિબેક્ટેરિયલ ટીપાં. તેમનો મૂળ હેતુ હળવાથી મધ્યમ તીવ્રતા સાથે બેક્ટેરિયલ પેથોજેનેસિસની કોઈપણ આંખની પેથોલોજી છે.

એન્ટીબેક્ટેરિયલ ટીપાંનો ઉપયોગ ઘણીવાર સારવાર માટે થાય છે:

  1. બ્લેફેરિટિસ;
  2. meibomites;
  3. iridocyclitis;
  4. બેક્ટેરિયલ મૂળની પ્યુર્યુલન્ટ પ્રક્રિયાઓ.

ટીપાંના સ્વરૂપમાં બ્રોડ-સ્પેક્ટ્રમ એન્ટિબાયોટિક્સમાં, બે જૂથોને ઓળખી શકાય છે:

  • પ્રથમ દવાઓની ક્રિયા મર્યાદિત વેક્ટર હોય છે, જો કે તે વિવિધ પ્રકારના બેક્ટેરિયાનો નાશ કરવામાં સક્ષમ હોય છે. આમાં ટોબ્રેક્સ અને સિપ્રોમેડનો સમાવેશ થાય છે, જે ઘણીવાર અગાઉ નોંધાયેલી બિમારીઓ માટે સૂચવવામાં આવે છે, પરંતુ પ્રારંભિક તપાસ અને નેત્ર ચિકિત્સકની વિશિષ્ટ જુબાનીની જરૂર છે.
  • બીજા માધ્યમની પ્રતિકૂળ માઇક્રોફ્લોરા પર ખરેખર વ્યાપક અસર હોય છે અને બેક્ટેરિયાથી આંખના નુકસાનની કોઈપણ શંકા માટે સૂચવવામાં આવે છે. તેમાંથી સૌથી વધુ અસરકારક અને લોકપ્રિય છે Levomycetin અને, સૈદ્ધાંતિક રીતે, કોઈપણ ફ્લોરક્વિનોલોન આંખના ટીપાં.

કેટલીક અત્યંત લક્ષિત દવાઓ સ્પષ્ટપણે આજે ધ્યાનમાં લેવામાં આવતા વર્ગની નથી, તેથી અમે તેમના પર ધ્યાન આપીશું નહીં.

ચાલો ફક્ત એ નોંધીએ કે સાંકડી એન્ટિબાયોટિક્સ સાથે સ્વ-દવા ન કરવી તે વધુ સારું છે, કારણ કે તેનો ઉપયોગ કરવા માટે લેબોરેટરી પરીક્ષણોની સંપૂર્ણ સૂચિ અને વ્યાવસાયિક ડૉક્ટરની સલાહ લેવી મહત્વપૂર્ણ છે.

તે જ સમયે, આંખના રોગના લક્ષણોના અભિવ્યક્તિઓ માટે બ્રોડ-સ્પેક્ટ્રમ એન્ટિબેક્ટેરિયલ દવાઓનો ઉપયોગ કરવો તદ્દન સ્વીકાર્ય છે.

બાળકો માટે ટીપાં


બેક્ટેરિયલ આંખના ચેપ 10 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના બાળકોમાં નોંધપાત્ર રીતે વધુ સામાન્ય છે, તેથી ઓપ્થેલ્મિક ફાર્માકોલોજી ખાસ કરીને બીમાર બાળકો માટે વિશેષ એન્ટિબાયોટિક્સ સક્રિયપણે ઉત્પન્ન કરી રહી છે.

એક નિયમ તરીકે, બાળકોમાં જખમ સામાન્ય રીતે પ્રકૃતિમાં હોય છે અને સ્ટ્રેપ્ટોકોસી, સ્ટેફાયલોકોસી અને વિવિધ બેસિલી લગભગ હંમેશા અસરગ્રસ્ત આંખોના સમીયરમાં હાજર હોય છે. બાળપણની આંખની પેથોલોજીની આ વિશિષ્ટતાને લીધે, બ્રોડ-સ્પેક્ટ્રમ એન્ટિબાયોટિક્સનો ઉપયોગ તેમની સારવાર માટે થાય છે.

બાળકો માટે સૌથી સલામત અને સૌથી અસરકારક એન્ટીબેક્ટેરિયલ ટીપાં છે:

  • ટોબ્રેક્સ;
  • સિપ્રોફ્લોક્સાસીન;
  • ફ્લોક્સલ.

સૂચવેલ ઉત્પાદનોનો ઉપયોગ કરવાની સારી પ્રથા હોવા છતાં, તેનો ઉપયોગ કરતા પહેલા, નેત્ર ચિકિત્સકની સલાહ લેવાની સલાહ આપવામાં આવે છે.

ભૂલશો નહીં કે બાળકોના શરીર, ખાસ કરીને જેઓ કેટલાક નુકસાનથી પીડાય છે, તેમને ઉચ્ચ ગુણવત્તાની અને વિચારશીલ ઉપચારની જરૂર છે, તેથી સ્વ-દવાને બાકાત રાખવું વધુ સારું છે.

નહિંતર, ખોટી રીતે પસંદ કરેલી દવા અથવા તેની ખોટી માત્રા માત્ર સારવારની અસરને શૂન્ય સુધી ઘટાડી શકતી નથી, પણ અસરગ્રસ્ત આંખોની સ્થિતિને સંપૂર્ણપણે બગડી શકે છે. સ્વાભાવિક રીતે, આવા જોખમ લેવાની જરૂર નથી.

ટેબ્લેટ એન્ટિબાયોટિક્સ


ટીપાં મોટે ભાગે સૂચવવામાં આવે છે

શરીરના ગંભીર બેક્ટેરિયલ જખમ માટે કે જેના કારણે ગૂંચવણો અને દ્રશ્ય અંગો, બ્રોડ-સ્પેક્ટ્રમ ટેબ્લેટ એન્ટિબાયોટિક્સનો ઉપયોગ થાય છે.

મોટેભાગે, તેમની નિમણૂક હાજરી આપતા ચિકિત્સક દ્વારા કરવામાં આવે છે, દર્દીને નુકસાનની ડિગ્રી અને તેના કેસની વ્યક્તિગત લાક્ષણિકતાઓના આધારે અંતિમ નિર્ણય લેવામાં આવે છે.

"ટેબ્લેટ" એન્ટિબાયોટિક ઉપચારની વિશિષ્ટતા ખૂબ ઊંચી છે, તેથી કોઈ વ્યાવસાયિક ડૉક્ટરની સલાહ લીધા વિના તેમાં જોડાવું યોગ્ય નથી.

આધુનિક નેત્ર ચિકિત્સામાં નીચેની બ્રોડ-સ્પેક્ટ્રમ એન્ટીબેક્ટેરિયલ ગોળીઓ લોકપ્રિય છે:

  • ટેટ્રાસાયક્લાઇન;
  • એમોક્સિસિલિન;
  • સિપ્રોફ્લોક્સાસીન;
  • એર્ટાપેનેમ;
  • ક્લોરામ્ફેનિકોલ;
  • સ્ટ્રેપ્ટોમાસીન.

દરેક ચિહ્નિત ઉત્પાદનોમાં વ્યક્તિગત લાક્ષણિકતાઓ હોય છે, તેથી, કોઈપણ દવાનો ઉપયોગ કરતા પહેલા, તેની સાથે જોડાયેલ સૂચનાઓનો વિગતવાર અભ્યાસ કરવો અત્યંત મહત્વપૂર્ણ છે.

તેની જોગવાઈઓ અને ડૉક્ટરની ભલામણોના આધારે, ગોળીઓનો ઉપયોગ કરીને એન્ટીબેક્ટેરિયલ ઉપચારનું આયોજન કરવું જોઈએ. આવી સારવાર માટે અલગ અભિગમ ઇચ્છનીય નથી, ખાસ કરીને જ્યારે આંખના ચોક્કસ જખમથી છુટકારો મેળવવાની વાત આવે છે.

આંખો માટે એન્ટિબાયોટિક મલમ


પરુ સાથે મિશ્રિત આંસુ એ બેક્ટેરિયલ મૂળના નેત્રસ્તર દાહનું લક્ષણ છે.

આંખો માટે એન્ટિબાયોટિક મલમની વાત કરીએ તો, તેમાંના લગભગ તમામમાં ક્રિયાના વિશાળ સ્પેક્ટ્રમ હોય છે. ઉત્પાદનોના આ વર્ગના વિશિષ્ટ પ્રતિનિધિ સામાન્ય રીતે બેક્ટેરિયાની સંપૂર્ણ સૂચિ સામે લડવામાં અસરકારક હોય છે, જે દ્વારા રજૂ થાય છે:

  1. સ્પિરોચેટ્સ;
  2. વર્લ્ડપ્લાઝમ્સ;
  3. ગોનોકોસી;
  4. સૅલ્મોનેલા;
  5. streptococci;
  6. કોલી;
  7. સ્ટેફાયલોકોસી;
  8. ક્લેમીડિયા

નેત્રરોગવિજ્ઞાનમાં એન્ટિબાયોટિક મલમના ઉપયોગ માટેના મુખ્ય હેતુઓ નીચે મુજબ છે:

  • નેત્રસ્તર દાહ, કેરાટાઇટિસ, બ્લેફેરિટિસ, જવ અથવા બેક્ટેરિયલ મૂળના અલ્સર અને તેના બદલે ગંભીર પ્રકૃતિની વ્યક્તિમાં વિકાસ;
  • રોગના ગંભીર અભિવ્યક્તિઓ;
  • આંખના ટીપાં સાથે સારવારની બિનઅસરકારકતા.

પ્રેક્ટિસ બતાવે છે તેમ, નીચેના પ્રકારના એન્ટીબેક્ટેરિયલ મલમ સૌથી અસરકારક છે:

  1. ફ્લોક્સલ;
  2. ટોબ્રેક્સ;
  3. ટેટ્રાસાયક્લાઇન અને એરિથ્રોમાસીન મલમ;
  4. ટેટ્રાસાયક્લાઇન;
  5. કોલબિયોસિન.

કોઈપણ આંખના મલમનો ઉપયોગ કરતા પહેલા, તમારે નેત્ર ચિકિત્સકની સલાહ લેવી જોઈએ, કારણ કે તેમની ઉપચારની વિશિષ્ટતા ખૂબ ઊંચી છે.

આંખના મલમનો ખોટો ઉપયોગ ખૂબ જ સામાન્ય છે, તેથી આ અથવા તે ઉત્પાદનનો ઉપયોગ કરતા પહેલા તેની સાથે શામેલ સૂચનાઓનો કાળજીપૂર્વક અભ્યાસ કરવાનું ભૂલશો નહીં. નહિંતર, વ્યવસ્થિત સારવાર માત્ર નિરર્થક જ નહીં, પણ વાસ્તવમાં દર્દીની સ્થિતિને વધુ ખરાબ કરી શકે છે.

શ્રેષ્ઠ ઓપ્થાલ્મિક બ્રોડ-સ્પેક્ટ્રમ એન્ટિબાયોટિક્સની સૂચિ


આંખના ટીપાંનો યોગ્ય રીતે ઉપયોગ કરવો જ જોઇએ!

આજના લેખને સમાપ્ત કરવા માટે, ચાલો શ્રેષ્ઠ બ્રોડ-સ્પેક્ટ્રમ ઓપ્થાલ્મિક એન્ટિબાયોટિક્સ જોઈએ.

નેત્ર ચિકિત્સકોની સેંકડો સમીક્ષાઓનું વિશ્લેષણ કર્યા પછી, અમારા સંસાધનોએ દરેક શ્રેણીમાંથી શ્રેષ્ઠ એન્ટીબેક્ટેરિયલ એજન્ટની ઓળખ કરી છે. આમાં નીચેની દવાઓ શામેલ છે:

  • Levomycetin () એ એક દવા છે જે નેત્રરોગના એન્ટિબાયોટિક્સમાં સૌથી વધુ અસરકારક છે. આધુનિક નેત્રવિજ્ઞાનમાં, તેનો ઉપયોગ હળવા અને મધ્યમ રચનાના લગભગ તમામ બેક્ટેરિયલ આંખના પેથોલોજીના ઉપચાર માટે થાય છે. નોંધપાત્ર અસર ઉપરાંત, લેવોમીસેટિન આંખના ટીપાંમાં થોડી સંખ્યામાં વિરોધાભાસ હોય છે અને ભાગ્યે જ આડઅસર થાય છે, જેના પરિણામે તેઓએ પોતાને સકારાત્મક બાજુ પર સંપૂર્ણપણે સાબિત કર્યા છે.
  • એમોક્સિસિલિન (ગોળીઓ) પણ ખૂબ જ ઉચ્ચ ગુણવત્તાની અને અસરકારક એન્ટીબેક્ટેરિયલ એજન્ટ છે. ટેબ્લેટ સ્વરૂપમાં આ બ્રોડ-સ્પેક્ટ્રમ એન્ટિબાયોટિકનો ઉપયોગ મોટેભાગે બેક્ટેરિયલ આંખના રોગોની સારવાર માટે થાય છે. લેવોમીસેટિનથી વિપરીત, એમોક્સિસિલિનમાં મોટી સંખ્યામાં વિરોધાભાસ છે, પરંતુ તે હજી પણ તેના ઉપયોગના ક્ષેત્રમાં અગ્રેસર છે.
  • ટોબ્રેક્સ (મલમ) એ એમિનોગ્લાયકોસાઇડ એન્ટિબાયોટિક છે જે બેક્ટેરિયલ આંખના જખમની સારવારમાં ઝડપી અને હળવી અસર ધરાવે છે. સૈદ્ધાંતિક રીતે, આ આંખના મલમની અસરકારકતા, વર્ષોથી સાબિત, ઓછી કિંમત અને વિરોધાભાસની લગભગ સંપૂર્ણ ગેરહાજરી, પોતાને માટે બોલે છે. નિશ્ચિતપણે, તેની દવાઓના વર્ગમાં, ટોબ્રેક્સ શ્રેષ્ઠમાંની એક છે, જો શ્રેષ્ઠ પ્રતિનિધિ ન હોય.

કદાચ, આંખો માટે શ્રેષ્ઠ એન્ટિબાયોટિક્સની વિચારણાની નોંધ પર, અમે આજના લેખના વિષય પર વાર્તા સમાપ્ત કરીશું. અમે આશા રાખીએ છીએ કે પ્રસ્તુત સામગ્રી તમારા માટે ઉપયોગી હતી અને તમારા પ્રશ્નોના જવાબો આપ્યા હતા. હું તમને આરોગ્ય અને તમામ રોગોની સફળ સારવારની ઇચ્છા કરું છું!

વિડીયો તમને જણાવશે કે આંખના ટીપાં કેવી રીતે યોગ્ય રીતે લગાવવા, સહિત. આલ્બ્યુસિડ:

  • પ્રકરણ 17. ખાનગી વાઈરોલોજી520
  • પ્રકરણ 18. ખાનગી માયકોલોજી 616
  • પ્રકરણ 19. ખાનગી પ્રોટોઝૂઓલોજી
  • પ્રકરણ 20. ક્લિનિકલ માઇક્રોબાયોલોજી
  • ભાગ I
  • પ્રકરણ 1. માઇક્રોબાયોલોજી અને ઇમ્યુનોલોજીનો પરિચય
  • 1.2. માઇક્રોબાયલ વિશ્વના પ્રતિનિધિઓ
  • 1.3. માઇક્રોબાયલ પ્રચલિતતા
  • 1.4. માનવ રોગવિજ્ઞાનમાં સૂક્ષ્મજીવાણુઓની ભૂમિકા
  • 1.5. માઇક્રોબાયોલોજી - સૂક્ષ્મજીવાણુઓનું વિજ્ઞાન
  • 1.6. ઇમ્યુનોલોજી - સાર અને કાર્યો
  • 1.7. માઇક્રોબાયોલોજી અને ઇમ્યુનોલોજી વચ્ચેનો સંબંધ
  • 1.8. માઇક્રોબાયોલોજી અને ઇમ્યુનોલોજીના વિકાસનો ઇતિહાસ
  • 1.9. માઇક્રોબાયોલોજી અને ઇમ્યુનોલોજીના વિકાસમાં સ્થાનિક વૈજ્ઞાનિકોનું યોગદાન
  • 1.10. શા માટે ડૉક્ટરને માઇક્રોબાયોલોજી અને ઇમ્યુનોલોજીના જ્ઞાનની જરૂર છે?
  • પ્રકરણ 2. મોર્ફોલોજી અને સૂક્ષ્મજીવાણુઓનું વર્ગીકરણ
  • 2.1. સુક્ષ્મજીવાણુઓની પદ્ધતિસરની અને નામકરણ
  • 2.2. બેક્ટેરિયાનું વર્ગીકરણ અને મોર્ફોલોજી
  • 2.3. મશરૂમ્સનું માળખું અને વર્ગીકરણ
  • 2.4. પ્રોટોઝોઆનું માળખું અને વર્ગીકરણ
  • 2.5. વાયરસનું માળખું અને વર્ગીકરણ
  • પ્રકરણ 3. સૂક્ષ્મજીવાણુઓનું શરીરવિજ્ઞાન
  • 3.2. ફૂગ અને પ્રોટોઝોઆના શરીરવિજ્ઞાનના લક્ષણો
  • 3.3. વાયરસનું શરીરવિજ્ઞાન
  • 3.4. વાયરસની ખેતી
  • 3.5. બેક્ટેરિયોફેજેસ (બેક્ટેરિયલ વાયરસ)
  • પ્રકરણ 4. જીવાણુઓની ઇકોલોજી - માઇક્રોઇકોલોજી
  • 4.1. પર્યાવરણમાં સૂક્ષ્મજીવાણુઓનો ફેલાવો
  • 4.3. જીવાણુઓ પર પર્યાવરણીય પરિબળોનો પ્રભાવ
  • 4.4 પર્યાવરણમાં સૂક્ષ્મજીવાણુઓનો વિનાશ
  • 4.5. સેનિટરી માઇક્રોબાયોલોજી
  • પ્રકરણ 5. સૂક્ષ્મજીવાણુઓની આનુવંશિકતા
  • 5.1. બેક્ટેરિયલ જીનોમનું માળખું
  • 5.2. બેક્ટેરિયામાં પરિવર્તન
  • 5.3. બેક્ટેરિયામાં પુનઃસંયોજન
  • 5.4. બેક્ટેરિયામાં આનુવંશિક માહિતીનું ટ્રાન્સફર
  • 5.5. વાયરસ આનુવંશિકતાના લક્ષણો
  • પ્રકરણ 6. બાયોટેકનોલોજી. આનુવંશિક અભિયાંત્રિકી
  • 6.1. બાયોટેકનોલોજીનો સાર. ધ્યેયો અને ઉદ્દેશ્યો
  • 6.2. બાયોટેકનોલોજી વિકાસનો સંક્ષિપ્ત ઇતિહાસ
  • 6.3. બાયોટેકનોલોજીમાં ઉપયોગમાં લેવાતા સુક્ષ્મસજીવો અને પ્રક્રિયાઓ
  • 6.4. આનુવંશિક ઇજનેરી અને બાયોટેકનોલોજીમાં તેની એપ્લિકેશન
  • પ્રકરણ 7. એન્ટિમાઇક્રોબાયલ
  • 7.1. કીમોથેરાપી દવાઓ
  • 7.2. એન્ટિમાઇક્રોબાયલ કીમોથેરાપી દવાઓની ક્રિયા કરવાની પદ્ધતિઓ
  • 7.3. એન્ટિમાઇક્રોબાયલ કીમોથેરાપીની ગૂંચવણો
  • 7.4. બેક્ટેરિયાનો ડ્રગ પ્રતિકાર
  • 7.5. તર્કસંગત એન્ટિબાયોટિક ઉપચારની મૂળભૂત બાબતો
  • 7.6. એન્ટિવાયરલ એજન્ટો
  • 7.7. એન્ટિસેપ્ટિક અને જંતુનાશક
  • પ્રકરણ 8. ચેપનો સિદ્ધાંત
  • 8.1. ચેપી પ્રક્રિયા અને ચેપી રોગ
  • 8.2. સુક્ષ્મજીવાણુઓના ગુણધર્મો - ચેપી પ્રક્રિયાના પેથોજેન્સ
  • 8.3. પેથોજેનિક સુક્ષ્મજીવાણુઓના ગુણધર્મો
  • 8.4. શરીરની પ્રતિક્રિયાશીલતા પર પર્યાવરણીય પરિબળોનો પ્રભાવ
  • 8.5. ચેપી રોગોની લાક્ષણિકતાઓ
  • 8.6. ચેપી પ્રક્રિયાના સ્વરૂપો
  • 8.7. વાયરસમાં પેથોજેનિસિટીની રચનાના લક્ષણો. વાયરસ અને કોષો વચ્ચેની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાના સ્વરૂપો. વાયરલ ચેપના લક્ષણો
  • 8.8. રોગચાળાની પ્રક્રિયાનો ખ્યાલ
  • ભાગ II.
  • પ્રકરણ 9. રોગપ્રતિકારક શક્તિનો સિદ્ધાંત અને બિન-વિશિષ્ટ પ્રતિકારના પરિબળો
  • 9.1. ઇમ્યુનોલોજીનો પરિચય
  • 9.2. શરીરના બિન-વિશિષ્ટ પ્રતિકારના પરિબળો
  • પ્રકરણ 10. એન્ટિજેન્સ અને માનવ રોગપ્રતિકારક તંત્ર
  • 10.2. માનવ રોગપ્રતિકારક તંત્ર
  • પ્રકરણ 11. રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવના મૂળભૂત સ્વરૂપો
  • 11.1. એન્ટિબોડીઝ અને એન્ટિબોડી રચના
  • 11.2. રોગપ્રતિકારક ફેગોસાયટોસિસ
  • 11.4. અતિસંવેદનશીલતા પ્રતિક્રિયાઓ
  • 11.5. ઇમ્યુનોલોજીકલ મેમરી
  • પ્રકરણ 12. રોગપ્રતિકારક શક્તિના લક્ષણો
  • 12.1. સ્થાનિક પ્રતિરક્ષાના લક્ષણો
  • 12.2. વિવિધ પરિસ્થિતિઓમાં પ્રતિરક્ષાના લક્ષણો
  • 12.3. રોગપ્રતિકારક સ્થિતિ અને તેનું મૂલ્યાંકન
  • 12.4. રોગપ્રતિકારક તંત્રની પેથોલોજી
  • 12.5. રોગપ્રતિકારક સુધારણા
  • પ્રકરણ 13. ઇમ્યુનોડાયગ્નોસ્ટિક પ્રતિક્રિયાઓ અને તેમની અરજી
  • 13.1. એન્ટિજેન-એન્ટિબોડી પ્રતિક્રિયાઓ
  • 13.2. એગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયાઓ
  • 13.3. વરસાદની પ્રતિક્રિયાઓ
  • 13.4. પૂરક સંડોવતા પ્રતિક્રિયાઓ
  • 13.5. તટસ્થતા પ્રતિક્રિયા
  • 13.6. લેબલ થયેલ એન્ટિબોડીઝ અથવા એન્ટિજેન્સનો ઉપયોગ કરીને પ્રતિક્રિયાઓ
  • 13.6.2. એન્ઝાઇમ ઇમ્યુનોસોર્બન્ટ પદ્ધતિ, અથવા વિશ્લેષણ (IFA)
  • પ્રકરણ 14. ઇમ્યુનોપ્રોફિલેક્સિસ અને ઇમ્યુનોથેરાપી
  • 14.1. તબીબી પ્રેક્ટિસમાં ઇમ્યુનોપ્રોફિલેક્સિસ અને ઇમ્યુનોથેરાપીનો સાર અને સ્થાન
  • 14.2. ઇમ્યુનોબાયોલોજીકલ તૈયારીઓ
  • ભાગ III
  • પ્રકરણ 15. માઇક્રોબાયોલોજીકલ અને ઇમ્યુનોલોજિકલ ડાયગ્નોસ્ટિક્સ
  • 15.1. માઇક્રોબાયોલોજીકલ અને ઇમ્યુનોલોજિકલ પ્રયોગશાળાઓનું સંગઠન
  • 15.2. માઇક્રોબાયોલોજીકલ અને ઇમ્યુનોલોજિકલ પ્રયોગશાળાઓ માટેના સાધનો
  • 15.3. ઓપરેટિંગ નિયમો
  • 15.4. ચેપી રોગોના માઇક્રોબાયોલોજીકલ નિદાનના સિદ્ધાંતો
  • 15.5. બેક્ટેરિયલ ચેપના માઇક્રોબાયોલોજીકલ નિદાન માટેની પદ્ધતિઓ
  • 15.6. વાયરલ ચેપના માઇક્રોબાયોલોજીકલ નિદાન માટેની પદ્ધતિઓ
  • 15.7. માયકોઝના માઇક્રોબાયોલોજીકલ નિદાનની સુવિધાઓ
  • 15.9. માનવ રોગોના રોગપ્રતિકારક નિદાનના સિદ્ધાંતો
  • પ્રકરણ 16. ખાનગી બેક્ટેરિયોલોજી
  • 16.1. કોક્કી
  • 16.2. ગ્રામ-નેગેટિવ સળિયા, ફેકલ્ટેટિવ ​​એનારોબિક
  • 16.3.6.5. એસીનેટોબેક્ટર (જીનસ એસીનેટોબેક્ટર)
  • 16.4. ગ્રામ-નેગેટિવ એનારોબિક સળિયા
  • 16.5. બીજકણ-રચના ગ્રામ-પોઝિટિવ સળિયા
  • 16.6. નિયમિત આકારની ગ્રામ-પોઝિટિવ સળિયા
  • 16.7. અનિયમિત આકારના ગ્રામ-પોઝિટિવ સળિયા, બેક્ટેરિયાની શાખાઓ
  • 16.8. સ્પિરોચેટ્સ અને અન્ય સર્પાકાર, વક્ર બેક્ટેરિયા
  • 16.12. માયકોપ્લાઝમા
  • 16.13. બેક્ટેરિયલ ઝૂનોટિક ચેપની સામાન્ય લાક્ષણિકતાઓ
  • પ્રકરણ 17. ખાનગી વાઈરોલોજી
  • 17.3. ધીમો વાયરલ ચેપ અને પ્રિઓન રોગો
  • 17.5. વાયરલ તીવ્ર આંતરડાના ચેપના કારક એજન્ટો
  • 17.6. પેરેન્ટેરલ વાયરલ હેપેટાઇટિસ બી, ડી, સી, જીના પેથોજેન્સ
  • 17.7. ઓન્કોજેનિક વાયરસ
  • પ્રકરણ 18. ખાનગી માયકોલોજી
  • 18.1. સુપરફિસિયલ માયકોઝના પેથોજેન્સ
  • 18.2. રમતવીરના પગના કારક એજન્ટો
  • 18.3. સબક્યુટેનીયસ, અથવા સબક્યુટેનીયસ, માયકોઝના કારક એજન્ટો
  • 18.4. પ્રણાલીગત, અથવા ઊંડા, માયકોઝના પેથોજેન્સ
  • 18.5. તકવાદી માયકોસીસના પેથોજેન્સ
  • 18.6. માયકોટોક્સિકોસિસના પેથોજેન્સ
  • 18.7. અવર્ગીકૃત પેથોજેનિક ફૂગ
  • પ્રકરણ 19. ખાનગી પ્રોટોઝૂઓલોજી
  • 19.1. સરકોડેસી (એમીબાસ)
  • 19.2. ફ્લેગલેટ્સ
  • 19.3. Sporozoans
  • 19.4. સિલિરી
  • 19.5. માઇક્રોસ્પોરિડિયા (ફાઇલમ માઇક્રોસ્પોરા)
  • 19.6. બ્લાસ્ટોસીસ્ટ્સ (જીનસ બ્લાસ્ટોસીસ્ટિસ)
  • પ્રકરણ 20. ક્લિનિકલ માઇક્રોબાયોલોજી
  • 20.1. નોસોકોમિયલ ચેપનો ખ્યાલ
  • 20.2. ક્લિનિકલ માઇક્રોબાયોલોજીનો ખ્યાલ
  • 20.3. ચેપની ઇટીઓલોજી
  • 20.4. એચ.આય.વી સંક્રમણની રોગચાળા
  • 20.7. ચેપનું માઇક્રોબાયોલોજીકલ ડાયગ્નોસ્ટિક્સ
  • 20.8. સારવાર
  • 20.9. નિવારણ
  • 20.10. બેક્ટેરેમિયા અને સેપ્સિસનું નિદાન
  • 20.11. પેશાબની નળીઓનો વિસ્તાર ચેપનું નિદાન
  • 20.12. નીચલા શ્વસન માર્ગના ચેપનું નિદાન
  • 20.13. ઉપલા શ્વસન માર્ગના ચેપનું નિદાન
  • 20.14. મેનિન્જાઇટિસનું નિદાન
  • 20.15. સ્ત્રી જનન અંગોના બળતરા રોગોનું નિદાન
  • 20.16. તીવ્ર આંતરડાના ચેપ અને ખોરાકના ઝેરનું નિદાન
  • 20.17. ઘાના ચેપનું નિદાન
  • 20.18. આંખો અને કાનની બળતરાનું નિદાન
  • 20.19. મૌખિક પોલાણની માઇક્રોફ્લોરા અને માનવ રોગવિજ્ઞાનમાં તેની ભૂમિકા
  • 20.19.1. મેક્સિલોફેસિયલ વિસ્તારના રોગોમાં સુક્ષ્મસજીવોની ભૂમિકા
  • પ્રકરણ 7. એન્ટિમાઇક્રોબાયલ

    સૂક્ષ્મજીવાણુઓના વિકાસને સમાવવું અથવા અટકાવવું વિવિધ પદ્ધતિઓ દ્વારા પ્રાપ્ત થાય છે (પદાર્થોના સેટ): એન્ટિસેપ્ટિક્સ, વંધ્યીકરણ, જીવાણુ નાશકક્રિયા, કીમોથેરાપી. તદનુસાર, આ પગલાંને અમલમાં મૂકવા માટે ઉપયોગમાં લેવાતા રસાયણોને જંતુનાશક એજન્ટો, જંતુનાશકો, એન્ટિસેપ્ટિક્સ અને એન્ટિમાઇક્રોબાયલ કીમોથેરાપી કહેવામાં આવે છે. એન્ટિમાઇક્રોબાયલ રસાયણો બે જૂથોમાં વહેંચાયેલા છે: 1) બિન-પસંદગીયુક્ત- મોટાભાગના સૂક્ષ્મજીવાણુઓ (એન્ટિસેપ્ટિક્સ અને જંતુનાશકો) માટે વિનાશક, પરંતુ તે જ સમયે મેક્રોઓર્ગેનિઝમના કોષો માટે ઝેરી, અને (2) મારી પાસેપસંદગીયુક્ત ક્રિયાઓ(કેમોથેરાપ્યુટિક એજન્ટો).

    7.1. કીમોથેરાપી દવાઓ

    કીમોથેરાપ્યુટિક એન્ટિમાઇક્રોબાયલદવાઓ- રસાયણો જેનો ઉપયોગ ચેપી રોગોની સારવાર માટે થાય છે ઇટીઓટ્રોપિક

    સારવાર (એટલે ​​​​કે, રોગના કારણ તરીકે સૂક્ષ્મજીવાણુ પર નિર્દેશિત), તેમજ (ભાગ્યે જ અને તીવ્રપણેશિંગડા!)ચેપ અટકાવવા માટે.

    કીમોથેરાપી દવાઓ શરીરની અંદર આપવામાં આવે છે, તેથી ચેપી એજન્ટો પર તેની હાનિકારક અસર હોવી જોઈએ, પરંતુ તે જ સમયે તે મનુષ્યો અને પ્રાણીઓ માટે બિન-ઝેરી હોય છે, એટલે કે ક્રિયાની પસંદગી.

    હાલમાં, એન્ટિમાઇક્રોબાયલ પ્રવૃત્તિવાળા હજારો રાસાયણિક સંયોજનો જાણીતા છે, પરંતુ તેમાંથી માત્ર થોડા ડઝનનો ઉપયોગ કીમોથેરાપ્યુટિક એજન્ટ તરીકે થાય છે.

    કીમોથેરાપી દવાઓ કયા સૂક્ષ્મજીવાણુઓ પર કાર્ય કરે છે તેના આધારે તેઓ નક્કી કરે છે શ્રેણીતેમની પ્રવૃત્તિઓ:

      સુક્ષ્મસજીવોના સેલ્યુલર સ્વરૂપો પર કાર્ય કરે છે (એન્ટીબેક્ટેરિયલ, એન્ટિફંગલઉચ્ચ, એન્ટિપ્રોટોઝોલ).એન્ટીબેક્ટેરિયલ, બદલામાં, સામાન્ય રીતે દવાઓમાં વિભાજિત થાય છે સાકડૂઅને પહોળુંક્રિયા સ્પેક્ટ્રમ: સાકડૂ-જ્યારે દવા ગ્રામ-પોઝિટિવ અથવા ગ્રામ-નેગેટિવ બેક્ટેરિયાની માત્ર થોડીક જાતો સામે સક્રિય હોય છે, અને પહોળું - જો દવા બંને જૂથોના પ્રતિનિધિઓની પૂરતી મોટી સંખ્યામાં પ્રજાતિઓ પર કાર્ય કરે છે.

      એન્ટિવાયરલકીમોથેરાપી દવાઓ.

    આ ઉપરાંત, કેટલીક એન્ટિમાઇક્રોબાયલ કીમોથેરાપ્યુટિક દવાઓ પણ છે સામેટ્યુમરલપ્રવૃત્તિ.

    ક્રિયાના પ્રકાર દ્વારાકીમોથેરાપી દવાઓ અલગ પડે છે:

    "સૂક્ષ્મજીવાણુનાશક"(જીવાણુનાશક, ફૂગનાશક, વગેરે), એટલે કે, બદલી ન શકાય તેવા નુકસાનને કારણે સૂક્ષ્મજીવાણુઓ માટે હાનિકારક;

    "માઈક્રોબોસ્ટેટિક"એટલે કે, સૂક્ષ્મજીવાણુઓના વિકાસ અને પ્રજનનને અટકાવે છે.

    એન્ટિમાઇક્રોબાયલ કીમોથેરાપ્યુટિક એજન્ટોમાં દવાઓના નીચેના જૂથોનો સમાવેશ થાય છે:

      એન્ટિબાયોટિક્સ(માત્ર સુક્ષ્મસજીવોના સેલ્યુલર સ્વરૂપો પર કાર્ય કરે છે; એન્ટિટ્યુમર એન્ટિબાયોટિક્સ પણ જાણીતા છે).

      કૃત્રિમ કીમોથેરાપી દવાઓવિવિધ રાસાયણિક બંધારણો (તેમાંથી એવી દવાઓ છે જે સેલ્યુલર સુક્ષ્મસજીવો પર અથવા સૂક્ષ્મજીવાણુઓના બિન-સેલ્યુલર સ્વરૂપો પર કાર્ય કરે છે).

    7.1.1. એન્ટિબાયોટિક્સ

    હકીકત એ છે કે કેટલાક સૂક્ષ્મજીવાણુઓ કોઈક રીતે અન્યના વિકાસને અટકાવી શકે છે તે લાંબા સમયથી જાણીતું છે. પાછા 1871-1872 માં. રશિયન વૈજ્ઞાનિકો વી. એ. માનસીન અને એ. જી. પોલોટેબ્નોવે મોલ્ડ લગાવીને ચેપગ્રસ્ત ઘાની સારવાર કરતી વખતે અસરનું અવલોકન કર્યું. એલ. પાશ્ચર (1887)ના અવલોકનોએ પુષ્ટિ કરી છે કે માઇક્રોબાયલ વિશ્વમાં દુશ્મનાવટ એ એક સામાન્ય ઘટના છે, પરંતુ તેની પ્રકૃતિ અસ્પષ્ટ હતી. 1928-1929 માં ફ્લેમિંગે મોલ્ડ ફૂગ પેનિસિલિયમનો તાણ શોધ્યો (પેનિસિલિયમ નોટેટમ), સ્ટેફાયલોકોકસના વિકાસને અટકાવતા રસાયણને મુક્ત કરવું. આ પદાર્થનું નામ “પેનિસિલિન” રાખવામાં આવ્યું હતું, પરંતુ માત્ર 1940માં એચ. ફ્લોરી અને ઇ. ચેઇન શુદ્ધ પેનિસિલિનની સ્થિર તૈયારી મેળવવામાં સક્ષમ હતા - વ્યાપક ક્લિનિકલ ઉપયોગ શોધવા માટે પ્રથમ એન્ટિબાયોટિક. 1945માં એ. ફ્લેમિંગ, એચ. ફ્લોરી અને ઇ. ચેઇનને નોબેલ પુરસ્કાર આપવામાં આવ્યો હતો. આપણા દેશમાં, Z. V. Ermolyeva અને G. F. Gause દ્વારા એન્ટિબાયોટિક્સના સિદ્ધાંતમાં મોટો ફાળો આપવામાં આવ્યો હતો.

    શબ્દ "એન્ટિબાયોટિક" પોતે (ગ્રીકમાંથી. વિરોધી, બાયોસ- જીવન સામે) 1942 માં એસ. વેક્સમેન દ્વારા કુદરતી પદાર્થોને નિયુક્ત કરવા માટે પ્રસ્તાવિત કરવામાં આવ્યો હતો, ઉત્પાદિતસુક્ષ્મસજીવો અને ઓછી સાંદ્રતામાં અન્ય બેક્ટેરિયાના વિકાસ માટે વિરોધી છે.

    એન્ટિબાયોટિક્સ- આ જૈવિક મૂળ (કુદરતી) ના રાસાયણિક સંયોજનો, તેમજ તેમના અર્ધ-કૃત્રિમ ડેરિવેટિવ્સ અને કૃત્રિમ એનાલોગમાંથી બનેલી કીમોથેરાપ્યુટિક દવાઓ છે, જે ઓછી સાંદ્રતામાં સુક્ષ્મસજીવો અને ગાંઠો પર પસંદગીયુક્ત નુકસાનકારક અથવા વિનાશક અસર ધરાવે છે.

    7.1.1.1. એન્ટિબાયોટિક્સ મેળવવાના સ્ત્રોતો અને પદ્ધતિઓ

    કુદરતી એન્ટિબાયોટિક્સના મુખ્ય ઉત્પાદકો સુક્ષ્મસજીવો છે જે, તેમના કુદરતી વાતાવરણમાં (મુખ્યત્વે જમીનમાં), અસ્તિત્વના સંઘર્ષમાં અસ્તિત્વ ટકાવી રાખવાના સાધન તરીકે એન્ટિબાયોટિકનું સંશ્લેષણ કરે છે. પ્રાણી અને છોડના કોષો પણ પસંદગીયુક્ત એન્ટિમાઇક્રોબાયલ અસર સાથે કેટલાક પદાર્થોનું ઉત્પાદન કરી શકે છે (ઉદાહરણ તરીકે, ફાયટોનસાઇડ્સ), પરંતુ તેનો એન્ટિબાયોટિક ઉત્પાદકો તરીકે દવામાં વ્યાપક ઉપયોગ થયો નથી.

    આમ, કુદરતી અને અર્ધ-કૃત્રિમ એન્ટિબાયોટિક્સ મેળવવા માટેના મુખ્ય સ્ત્રોતો હતા:

      એક્ટિનોમીસેટ્સ(ખાસ કરીને સ્ટ્રેપ્ટોમાસીટીસ) એ બેક્ટેરિયાની શાખા છે. તેઓ મોટાભાગના કુદરતી એન્ટિબાયોટિક્સ (80%) ને સંશ્લેષણ કરે છે.

      મોલ્ડ- કુદરતી બીટા-લેક્ટેમ્સનું સંશ્લેષણ કરો (જીનસની ફૂગ સેફાલોસ્પોરીઅર, અને પેનિસિલિયમ) n ફ્યુસિડિક એસિડ.

      લાક્ષણિક બેક્ટેરિયા- ઉદાહરણ તરીકે, યુબેક્ટેરિયા, બેસિલી, સ્યુડોમોનાડ્સ - બેસિટ્રાસિન, પોલિમિક્સિન અને અન્ય પદાર્થો ઉત્પન્ન કરે છે જેમાં એન્ટિબેક્ટેરિયલ અસર હોય છે.

    એન્ટિબાયોટિક્સ મેળવવાની ત્રણ મુખ્ય રીતો છે:

      જૈવિકસંશ્લેષણ (આ રીતે કુદરતી એન્ટિબાયોટિક્સ મેળવવામાં આવે છે - કુદરતી આથો ઉત્પાદનો, જ્યારે જીવાણુઓ ઉત્પન્ન કરે છે જે તેમની જીવન પ્રક્રિયાઓ દરમિયાન એન્ટિબાયોટિક સ્ત્રાવ કરે છે તે શ્રેષ્ઠ પરિસ્થિતિઓમાં ઉગાડવામાં આવે છે);

      જૈવસંશ્લેષણઅનુગામી સાથે રાસાયણિક ફેરફારો(આ રીતે અર્ધ-કૃત્રિમ એન્ટિબાયોટિક્સ બનાવવામાં આવે છે). પ્રથમ, કુદરતી એન્ટિબાયોટિક જૈવસંશ્લેષણ દ્વારા મેળવવામાં આવે છે, અને પછી તેના મૂળ પરમાણુને રાસાયણિક ફેરફારો દ્વારા સંશોધિત કરવામાં આવે છે, ઉદાહરણ તરીકે, ચોક્કસ રેડિકલ ઉમેરવામાં આવે છે, જેના પરિણામે દવાની એન્ટિમાઇક્રોબાયલ અને ફાર્માકોલોજિકલ લાક્ષણિકતાઓમાં સુધારો થાય છે;

      રાસાયણિકસંશ્લેષણ (આ રીતે કૃત્રિમ ઉત્પાદનો મેળવવામાં આવે છે એનાલોગકુદરતી એન્ટિબાયોટિક્સ, ઉદાહરણ તરીકે ક્લોરામ્ફેનિકોલ/ક્લોરામ્ફેનિકોલ). આ એવા પદાર્થો છે જેની રચના સમાન હોય છે.

    કુદરતી એન્ટિબાયોટિકની જેમ, પરંતુ તેમના પરમાણુઓ રાસાયણિક રીતે સંશ્લેષણ કરવામાં આવે છે.

    7.1.1.2. રાસાયણિક બંધારણ દ્વારા એન્ટિબાયોટિકનું વર્ગીકરણ

    તેમની રાસાયણિક રચનાના આધારે, એન્ટિબાયોટિક્સને પરિવારો (વર્ગો) માં જૂથબદ્ધ કરવામાં આવે છે:

      બીટા-લેક્ટેમ્સ(પેનિસિલિન, સેફાલોસ્પોરીન્સ, કાર્બાપેનેમ્સ, મોનોબેક્ટેમ્સ)

      ગ્લાયકોપેપ્ટાઇડ્સ

    * એમિનોગ્લાયકોસાઇડ્સ

    ટેટ્રાસાયક્લાઇન્સ

      મેક્રોલાઈડ્સ (અને એઝાલાઈડ્સ)

      lincosamides

      ક્લોરામ્ફેનિકોલ (ક્લોરામ્ફેનિકોલ)

      રિફામિસિન

      પોલિપેપ્ટાઇડ્સ

      પોલિએન્સ

      વિવિધ એન્ટિબાયોટિક્સ(ફ્યુસિડિક એસિડ, રુઝાફંગિન, વગેરે)

    બીટા-લેક્ટેમ્સ. પરમાણુનો આધાર બીટા-લેક્ટેમ રિંગ છે, જ્યારે નાશ પામે છે, દવાઓ તેમની પ્રવૃત્તિ ગુમાવે છે; ક્રિયાનો પ્રકાર - બેક્ટેરિયાનાશક. આ જૂથમાં એન્ટિબાયોટિક્સને પેનિસિલિન, સેફાલોસ્પોરીન્સ, કાર્બાપેનેમ્સ અને મોનોબેક્ટેમ્સમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે.

    પેનિસિલિન.કુદરતી દવા - benzylpene-nicillin(પેનિસિલિન જી) - ગ્રામ-પોઝિટિવ બેક્ટેરિયા સામે સક્રિય છે, પરંતુ તેના ઘણા ગેરફાયદા છે: તે ઝડપથી શરીરમાંથી દૂર થઈ જાય છે, પેટના એસિડિક વાતાવરણમાં નાશ પામે છે અને પેનિસિલિનેસ દ્વારા નિષ્ક્રિય થાય છે - બેક્ટેરિયલ એન્ઝાઇમ જે બીટા-લેક્ટમ રિંગનો નાશ કરે છે. અર્ધ-કૃત્રિમ પેનિસિલિન, કુદરતી પેનિસિલિનના પાયામાં વિવિધ રેડિકલ ઉમેરીને મેળવવામાં આવે છે - 6-એમિનોપેનિસિલનિક એસિડ - કુદરતી દવા પર ફાયદા ધરાવે છે, જેમાં ક્રિયાના વિશાળ સ્પેક્ટ્રમનો સમાવેશ થાય છે:

      ડેપો તૈયારીઓ(બિસિલિન),લગભગ 4 અઠવાડિયા સુધી ચાલે છે (સ્નાયુઓમાં ડિપોટ બનાવે છે), તેનો ઉપયોગ સિફિલિસની સારવાર માટે થાય છે, સંધિવાના ફરીથી થતા અટકાવે છે;

      એસિડ પ્રતિરોધક(ફેનોક્સિમિથિલપેનિસિલિન),મૌખિક વહીવટ;

      પેનિસિલિનેસ-પ્રતિરોધક(મેથિસિલિન, ઓક્સાસિલ-pl),પરંતુ તેમની પાસે સાંકડી સ્પેક્ટ્રમ છે;

      વ્યાપક શ્રેણી(એમ્પીસિલિન, એમોક્સિસિલિન);

      એન્ટિપ્સ્યુડોમોનાસ(કાર્બોક્સિપેનિસિલિન- carbe-nicillin, ureidopenicillins- પાઇપરાસિલિન, એઝલો-સિલમાં);

    સંયુક્ત(એમોક્સિસિલિન + ક્લેવ્યુલેનિક એસિડ, એમ્પીસિલિન + સલ્બેક્ટમ). આ દવાઓ સમાવે છે અવરોધકોઉત્સેચકો - બીટા-લેક્ટેમેસિસ(ક્લેવ્યુલેનિક એસિડ, વગેરે), જેમાં તેમના પરમાણુમાં બીટા-લેક્ટમ રિંગ પણ હોય છે; તેમની એન્ટિમાઇક્રોબાયલ પ્રવૃત્તિ ખૂબ ઓછી છે, પરંતુ તેઓ સરળતાથી આ ઉત્સેચકો સાથે જોડાય છે, તેમને અટકાવે છે અને આમ એન્ટિબાયોટિક પરમાણુને વિનાશથી બચાવે છે.

    વી સેફાલોસ્પોરીન્સ.ક્રિયાનો સ્પેક્ટ્રમ વિશાળ છે, પરંતુ તેઓ ગ્રામ-નેગેટિવ બેક્ટેરિયા સામે વધુ સક્રિય છે. પરિચયના ક્રમ અનુસાર, દવાઓની 4 પેઢીઓ (પેઢીઓ) અલગ પડે છે, જે પ્રવૃત્તિના સ્પેક્ટ્રામાં, બીટા-લેક્ટેમેસિસ સામે પ્રતિકાર અને કેટલાક ફાર્માકોલોજિકલ ગુણધર્મોમાં ભિન્ન છે, તેથી સમાન પેઢીની દવાઓ. નથીબીજી પેઢીની દવાઓ બદલો, પરંતુ તેમને પૂરક બનાવો.

      1લી પેઢી(સેફાઝોલિન, સેફાલોથિન, વગેરે)- ગ્રામ-પોઝિટિવ બેક્ટેરિયા સામે વધુ સક્રિય, બીટા-લેક્ટેમેસિસ દ્વારા નાશ પામે છે;

      2જી પેઢી(સેફ્યુરોક્સાઈમ, સેફેક્લોર, વગેરે)- ગ્રામ-નેગેટિવ બેક્ટેરિયા સામે વધુ સક્રિય, બીટા-લેક્ટેમેસિસ માટે વધુ પ્રતિરોધક;

      3જી પેઢી(cefotaxime, ceftazidime, વગેરે) -ગ્રામ-નેગેટિવ બેક્ટેરિયા સામે વધુ સક્રિય, બીટા-લેક્ટેમેસિસ માટે અત્યંત પ્રતિરોધક;

      4 થી પેઢી(સેફેપીમ, વગેરે)- મુખ્યત્વે ગ્રામ-પોઝિટિવ, કેટલાક ગ્રામ-નેગેટિવ બેક્ટેરિયા અને સ્યુડોમોનાસ એરુગિનોસા પર કાર્ય કરો, જે બીટા-લેક્ટેમેસિસની ક્રિયા સામે પ્રતિરોધક છે.

      કાર્બાપેનેમ્સ(ઇમિપેનેમ, વગેરે)- તમામ બીટા-લેક્ટેમ્સમાં તેમની પાસે ક્રિયાનો બહોળો સ્પેક્ટ્રમ છે અને તે બીટા-લેક્ટેમેસિસ માટે પ્રતિરોધક છે.

      મોનોબેક્ટેમ્સ(એઝટ્રીઓનમ, વગેરે) -બીટા-લેક્ટેમેસિસ માટે પ્રતિરોધક. ક્રિયાનો સ્પેક્ટ્રમ સાંકડો છે (સ્યુડોમોનાસ એરુગિનોસા સહિત ગ્રામ-નેગેટિવ બેક્ટેરિયા સામે ખૂબ જ સક્રિય).

    ગ્લાયકોપેપ્ટાઇડ્સ(વેનકોમિસિન અને ટેઇકોપ્લાનિન) -આ મોટા અણુઓ છે જે ગ્રામ-નેગેટિવ બેક્ટેરિયાના છિદ્રોમાંથી પસાર થવામાં મુશ્કેલી અનુભવે છે. પરિણામે, ક્રિયાના સ્પેક્ટ્રમ ગ્રામ-પોઝિટિવ બેક્ટેરિયા સુધી મર્યાદિત છે. તેનો ઉપયોગ બીટા-લેક્ટેમ પ્રત્યે પ્રતિકાર અથવા એલર્જી માટે, સ્યુડોમેમ્બ્રેનસ કોલાઇટિસ માટે થાય છે ક્લોસ્ટ્રિડિયમ મુશ્કેલ.

    એમિનોગ્લિકોસાઇડ્સ- સંયોજનો જેના પરમાણુઓમાં એમિનો શર્કરાનો સમાવેશ થાય છે. પ્રથમ દવા, સ્ટ્રેપ્ટોમાસીન, 1943 માં વાક્સમેન દ્વારા ક્ષય રોગની સારવાર તરીકે મેળવવામાં આવી હતી.

    હવે દવાઓની ઘણી પેઢીઓ છે: (1) સ્ટ્રેપ્ટોમાસીન, કેનામાસીન, વગેરે, (2) જેન્ટામીસીન,(3) સિસોમાસીન, ટોબ્રામાસીન, વગેરે.દવાઓ બેક્ટેરિયાનાશક છે, ક્રિયાનો સ્પેક્ટ્રમ વિશાળ છે (ખાસ કરીને ગ્રામ-નેગેટિવ બેક્ટેરિયા સામે સક્રિય, તેઓ કેટલાક પ્રોટોઝોઆ પર કાર્ય કરે છે).

    ટેટ્રાસાયકલાઇન્સચાર ચક્રીય સંયોજનો ધરાવતી મોટી પરમાણુ દવાઓનું કુટુંબ છે. હાલમાં, અર્ધ-સિન્થેટીક્સનો મુખ્યત્વે ઉપયોગ થાય છે, ઉદાહરણ તરીકે ડોક્સીસાયક્લાઇનક્રિયા પ્રકાર - સ્થિર. ક્રિયાનો સ્પેક્ટ્રમ વિશાળ છે (ખાસ કરીને ઘણીવાર અંતઃકોશિક સૂક્ષ્મજીવાણુઓ દ્વારા થતા ચેપની સારવાર માટે વપરાય છે: રિકેટ્સિયા, ક્લેમીડિયા, માયકોપ્લાઝ્મા, બ્રુસેલા, લિજીયોનેલા).

    મેક્રોલાઇડ્સ(અને એઝાલાઈડ્સ) મોટા મેક્રોસાયકલિક પરમાણુઓનો પરિવાર છે. એરિથ્રોમાસીન- સૌથી પ્રખ્યાત અને વ્યાપકપણે ઉપયોગમાં લેવાતી એન્ટિબાયોટિક. નવી દવાઓ: azithromycin, clarithromycinમાયસીન(તેઓ દિવસમાં માત્ર 1-2 વખત વાપરી શકાય છે). ક્રિયાના સ્પેક્ટ્રમ વિશાળ છે, જેમાં અંતઃકોશિક સુક્ષ્મસજીવો, લિજીયોનેલા, હિમોફિલસ ઈન્ફલ્યુએન્ઝાનો સમાવેશ થાય છે. ક્રિયાનો પ્રકાર સ્થિર છે (જોકે, સૂક્ષ્મજીવાણુના પ્રકાર પર આધાર રાખીને, તે સીડલ પણ હોઈ શકે છે).

    લિંકોસામાઇડ્સ(લિંકોમિસિનઅને તેનું ક્લોરિનેટેડ વ્યુત્પન્ન - ક્લિન્ડામિસિન).બેક્ટેરિયોસ્ટેટિક્સ. તેમની ક્રિયાનું સ્પેક્ટ્રમ મેક્રોલાઇડ્સ જેવું જ છે; ક્લિન્ડામિસિન ખાસ કરીને એનારોબ્સ સામે સક્રિય છે.

    પોલીપેપ્ટાઈડ્સ(પોલિમિક્સિન).એન્ટિમાઇક્રોબાયલ ક્રિયાનો સ્પેક્ટ્રમ સાંકડો છે (ગ્રામ-નેગેટિવ બેક્ટેરિયા), ક્રિયાનો પ્રકાર બેક્ટેરિયાનાશક છે. ખૂબ જ ઝેરી. એપ્લિકેશન - બાહ્ય; હાલમાં ઉપયોગમાં નથી.

    પોલિનેસ(એમ્ફોટેરિસિન બી, નિસ્ટાટિનઅને વગેરે). ફૂગપ્રતિરોધી દવાઓ, જેની ઝેરી માત્રા ઘણી વધારે હોય છે, તેથી તેનો વારંવાર સ્થાનિક રીતે ઉપયોગ થાય છે (નીસ્ટેટિન), અને પ્રણાલીગત માયકોઝ માટે, પસંદગીની દવા એમ્ફોટેરિસિન બી છે.

    7.1.2. કૃત્રિમ એન્ટિમાઇક્રોબાયલ કીમોથેરાપી દવાઓ

    રાસાયણિક સંશ્લેષણ પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરીને, ઘણા પદાર્થો બનાવવામાં આવ્યા છે જે જીવંત પ્રકૃતિમાં જોવા મળતા નથી, પરંતુ ક્રિયાના મિકેનિઝમ, પ્રકાર અને સ્પેક્ટ્રમમાં એન્ટિબાયોટિક્સ સમાન છે. 1908 માં, પી. એહરલિચે કાર્બનિક આર્સેનિક સંયોજનો પર આધારિત સિફિલિસની સારવાર માટે સલવારસનનું સંશ્લેષણ કર્યું. જો કે, અન્ય બેક્ટેરિયા સામે સમાન દવાઓ - "મેજિક બુલેટ્સ" - બનાવવાના વૈજ્ઞાનિકના વધુ પ્રયાસો અસફળ રહ્યા હતા. 1935માં, ગેરહાર્ટ ડોમાગ્કે બેક્ટેરિયલ ચેપની સારવાર માટે પ્રોન-ટોસિલ ("રેડ સ્ટ્રેપ્ટોસાઇડ")નો પ્રસ્તાવ મૂક્યો. પ્રોન્ટોસિલનો સક્રિય સિદ્ધાંત સલ્ફોનામાઇડ હતો, જે જ્યારે પ્રોન્ટોસિલ શરીરમાં વિઘટિત થાય ત્યારે બહાર પાડવામાં આવ્યો હતો.

    આજની તારીખે, વિવિધ રાસાયણિક બંધારણોની એન્ટિબેક્ટેરિયલ, એન્ટિફંગલ, એન્ટિપ્રોટોઝોલ સિન્થેટીક કીમોથેરાપ્યુટિક દવાઓની ઘણી જાતો બનાવવામાં આવી છે. સૌથી નોંધપાત્ર જૂથોમાં શામેલ છે: સલ્ફોનામાઇડ્સ, નાઇટ્રોઇમિડાઝોલ્સ, ક્વિનોલોન્સ અને ફ્લોરોક્વિનોલોન્સ, ઇમિડાઝોલ્સ, નાઇટ્રોફ્યુરાન્સ, વગેરે.

    વિશિષ્ટ જૂથમાં એન્ટિવાયરલ દવાઓનો સમાવેશ થાય છે (વિભાગ 7.6 જુઓ).

    સલ્ફનામાઇડ્સ. આ દવાઓના પરમાણુનો આધાર પેરા-એમિનો જૂથ છે, તેથી તેઓ પેરા-એમિનોબેન્ઝોઇક એસિડના એનાલોગ્સ અને સ્પર્ધાત્મક પ્રતિસ્પર્ધી તરીકે કાર્ય કરે છે, જે મહત્વપૂર્ણ ફોલિક (ટેટ્રાહાઇડ્રોફોલિક) એસિડનું સંશ્લેષણ કરવા માટે બેક્ટેરિયા માટે જરૂરી છે - પ્યુરિન અને પાયરિમિડિન પાયાના અગ્રદૂત. બેક્ટેરિયોસ્ટેટિક્સ, ક્રિયાનું સ્પેક્ટ્રમ વિશાળ છે. ચેપની સારવારમાં સલ્ફોનામાઇડ્સની ભૂમિકા તાજેતરમાં ઘટી છે કારણ કે ત્યાં ઘણી પ્રતિરોધક તાણ છે, આડઅસરો ગંભીર છે, અને સલ્ફોનામાઇડ્સની પ્રવૃત્તિ સામાન્ય રીતે એન્ટિબાયોટિક્સ કરતા ઓછી છે. આ જૂથની એકમાત્ર દવા કે જે ક્લિનિકલ પ્રેક્ટિસમાં વ્યાપકપણે ઉપયોગમાં લેવાનું ચાલુ રાખે છે તે તેના કો-ટ્રિમોક્સાઝોલ એનાલોગ છે. કો-ટ્રિમોક્સાઝોલ (બેક્ટ્રિમ, 6ucenmol)- એક સંયોજન દવા જેમાં સલ્ફેમેથોક્સાઝોલ અને ટ્રાઇમેથોપ્રિમનો સમાવેશ થાય છે. બંને ઘટકો એકબીજાની ક્રિયાને સક્ષમ કરીને, સિનર્જિસ્ટિક રીતે કાર્ય કરે છે. બેક્ટેરિયાનાશક કાર્ય કરે છે. ટ્રાઇમેથોપ્રિમ બ્લોક્સ-

    કોષ્ટક 7.1.ક્રિયાની પદ્ધતિ દ્વારા એન્ટિમાઇક્રોબાયલ કીમોથેરાપી દવાઓનું વર્ગીકરણ

    કોષ દિવાલ સંશ્લેષણ અવરોધકો

      બીટા-લેક્ટેમ્સ (પેનિસિલિન, સેફાલોસ્પોરીન્સ, કાર્બાપેનેમ્સ, મોનોબેક્ટેમ્સ)

      ગ્લાયકોપેપ્ટાઇડ્સ

    સંશ્લેષણ અવરોધકો

      એમિનોડિકોસાઇડ્સ

      ટેટ્રાસાયક્લાઇન્સ

      ક્લોરામ્ફેનિકોલ

      લિંકોસામાઇડ્સ

      મેક્રોલાઇડ્સ

      ફ્યુસિડિક એસિડ

    ન્યુક્લિક એસિડ સંશ્લેષણ અવરોધકો

    ન્યુક્લીક એસિડ પુરોગામી સંશ્લેષણના અવરોધકો

      સલ્ફોનામાઇડ્સ

      ટ્રાઇમેથોપ્રિમ ડીએનએ પ્રતિકૃતિ અવરોધકો

      ક્વિનોલોન્સ

      નાઇટ્રોઇમિડાઝોલ્સ

      નાઇટ્રોફ્યુરન્સ આરએનએ પોલિમરેઝ અવરોધકો

      રિફામાસીન્સ

    કાર્ય અવરોધકો

    કોષ પટલ

      પોલિમિક્સિન

    • ઇમિડાઝોલ્સ

    ફોલિક એસિડનું સંશ્લેષણ કરે છે, પરંતુ અન્ય એન્ઝાઇમના સ્તરે. ગ્રામ-નેગેટિવ બેક્ટેરિયાને કારણે પેશાબની નળીઓનો વિસ્તાર ચેપ માટે વપરાય છે.

    ક્વિનોલોન્સ. આ વર્ગની પ્રથમ દવા નાલિડિક્સિક એસિડ (1962) છે. તેણીએ મર્યાદિત છે

    ક્રિયાના સ્પેક્ટ્રમ, તેનો પ્રતિકાર ઝડપથી વિકસે છે, તેનો ઉપયોગ ગ્રામ-નેગેટિવ બેક્ટેરિયાના કારણે પેશાબની નળીઓનો વિસ્તાર ચેપની સારવારમાં થાય છે. આજકાલ, કહેવાતા ફ્લોરોક્વિનોલોન્સનો ઉપયોગ થાય છે, એટલે કે, મૂળભૂત રીતે નવા ફ્લોરિનેટેડ સંયોજનો. ફ્લોરોક્વિનોલોન્સના ફાયદા - વહીવટના વિવિધ માર્ગો, બેક્ટેરિયાનાશક

    ક્રિયા, સારી સહનશીલતા, ઈન્જેક્શન સાઇટ પર ઉચ્ચ પ્રવૃત્તિ, હિસ્ટોહેમેટિક અવરોધ દ્વારા સારી અભેદ્યતા, પ્રતિકાર વિકસાવવાનું એકદમ ઓછું જોખમ. ફ્લોરોક્વિનોલોન્સમાં (qi-profloxacin, norfloxacinવગેરે) સ્પેક્ટ્રમ વિશાળ છે, ક્રિયાનો પ્રકાર સીડિયલ છે. ગ્રામ-નેગેટિવ બેક્ટેરિયા (સ્યુડોમોનાસ એરુગિનોસા સહિત), ઇન્ટ્રાસેલ્યુલર દ્વારા થતા ચેપ માટે વપરાય છે

    તેઓ ખાસ કરીને એનારોબિક બેક્ટેરિયા સામે સક્રિય છે, કારણ કે માત્ર આ સૂક્ષ્મજીવાણુઓ ઘટાડા દ્વારા મેટ્રોનીડાઝોલને સક્રિય કરવામાં સક્ષમ છે. ક્રિયાનો પ્રકાર -

    સીડલ, સ્પેક્ટ્રમ - એનારોબિક બેક્ટેરિયા અને પ્રોટોઝોઆ (ટ્રિકોમોનાસ, ગિઆર્ડિયા, ડિસેન્ટરિક અમીબા). IMIDAZOLES (ક્લોટ્રિમાઝોલઅને વગેરે). એન્ટિફંગલ દવાઓ સાયટોપ્લાઝમિક પટલના સ્તરે કાર્ય કરે છે. નાઈટ્રોફ્યુરન્સ (ફ્યુરાઝોલિડોનઅને વગેરે). ક્રિયા પ્રકાર

    twiya - cidal, સ્પેક્ટ્રમ - વિશાળ. એકઠા થઈ રહ્યા છે

    ઉચ્ચ સાંદ્રતામાં પેશાબમાં. તેઓ પેશાબની નળીઓનો વિસ્તાર ચેપ સારવાર માટે uroseptics તરીકે ઉપયોગ થાય છે.

    "એન્ટીબેક્ટેરિયલ દવાઓ" નામ પહેલાથી જ ક્રિયાના સિદ્ધાંત ધરાવે છે, એટલે કે. બેક્ટેરિયા સામે. અનુમાન લગાવવું મુશ્કેલ નથી કે આવી દવાઓ ફક્ત ચેપી પ્રક્રિયાઓ માટે સૂચવવામાં આવે છે, અને વાયરલ અથવા એલર્જીક હુમલાઓ માટે તેનો ઉપયોગ નકામું છે, અથવા તો હાનિકારક પણ છે.

    "એન્ટિબાયોટિક" ની વિભાવનામાં મોટી સંખ્યામાં દવાઓનો સમાવેશ થાય છે, જેમાંથી દરેક ચોક્કસ ફાર્માકોલોજિકલ જૂથની છે. એ હકીકત હોવા છતાં કે તમામ એન્ટિબાયોટિક્સની ક્રિયાના સિદ્ધાંત સમાન છે, ક્રિયાના સ્પેક્ટ્રમ, આડઅસરો અને અન્ય પરિમાણો અલગ હોઈ શકે છે.

    માત્ર અર્ધ-કૃત્રિમ અને કૃત્રિમ એન્ટિમાઇક્રોબાયલ એજન્ટો જ નહીં, પણ છોડ અને પ્રાણીઓની સામગ્રી પર આધારિત દવાઓ પણ પેથોજેનિક માઇક્રોફ્લોરાને દબાવવા માટે સક્ષમ છે.

    પ્રથમ એન્ટિબાયોટિકની શોધ ક્યારે થઈ હતી?

    પ્રથમ એન્ટીબેક્ટેરિયલ દવા પેનિસિલિન હતી. તે વીસમી સદીની શરૂઆતમાં પ્રખ્યાત બ્રિટિશ બેક્ટેરિયોલોજિસ્ટ એલેક્ઝાન્ડર ફ્લેમિંગ દ્વારા શોધાયું હતું. લાંબા સમય સુધી, પેનિસિલિન તેના શુદ્ધ સ્વરૂપમાં મેળવી શકાતું ન હતું; પાછળથી આ કાર્ય અન્ય વૈજ્ઞાનિકો દ્વારા ચાલુ રાખવામાં આવ્યું હતું. બીજા વિશ્વયુદ્ધ દરમિયાન જ પેનિસિલિન સામૂહિક રીતે ઉત્પન્ન થવાનું શરૂ થયું.

    કુદરતી એન્ટિબાયોટિક્સ

    જો ચેપી પ્રક્રિયા હળવી હોય અને ડૉક્ટર પ્રણાલીગત એન્ટિબેક્ટેરિયલ દવાઓનો ઉપયોગ ન કરવાનું નક્કી કરે, તો સ્થાનિક એન્ટિમાઇક્રોબાયલ એજન્ટો સાથે નીચેના ઉત્પાદનોનો ઉપયોગ કરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે:

    આ ઉત્પાદનો માત્ર ચેપનો નાશ કરે છે, પરંતુ એઆરવીઆઈ, ઈન્ફલ્યુએન્ઝા, હાયપરટેન્શન, પાયલોનેફ્રીટીસ, ડ્યુઓડીનલ અલ્સર, થ્રોમ્બોસિસ જેવા અન્ય રોગોનું વિશ્વસનીય નિવારણ પણ છે.

    જીવાણુનાશક દવાઓ બેક્ટેરિઓસ્ટેટિક એજન્ટોથી કેવી રીતે અલગ પડે છે?

    બેક્ટેરિયાનાશક દવાઓ બેક્ટેરિયલ ફ્લોરાને સંપૂર્ણપણે નાશ કરે છે, અને બેક્ટેરિયોસ્ટેટિક એજન્ટો તેના રોગવિજ્ઞાનવિષયક વિકાસને અટકાવે છે. બેક્ટેરિયાના વિકાસને ઘટાડવાથી રોગપ્રતિકારક તંત્ર સ્વતંત્ર રીતે શરીરમાં ચેપને દબાવવા માટે પરવાનગી આપે છે.

    એક તરફ, બેક્ટેરિયોસ્ટેટિક એજન્ટો રોગપ્રતિકારક તંત્રને તાલીમ આપતા હોય તેવું લાગે છે, પરંતુ દવામાં મોટાભાગના રિઇન્શ્યોરર્સ ખાતરીપૂર્વક કાર્ય કરવા માટે વલણ ધરાવે છે - શોધવા અને નિષ્ક્રિય કરવા માટે, એટલે કે. બ્રોડ-સ્પેક્ટ્રમ બેક્ટેરિયાનાશક દવાઓ પસંદ કરો.

    એન્ટિબાયોટિક્સ - જૂથો દ્વારા વર્ગીકરણ

    દર્દીઓ કદાચ આ મુદ્દામાં થોડો રસ ધરાવતા હોય છે. દર્દી માટે મુખ્ય વસ્તુ સારી અને વિશ્વસનીય એન્ટિબાયોટિક શોધવાની છે, અને સસ્તું કિંમતે, પરંતુ ફાર્માકોલોજીકલ જ્ઞાનમાં જવું મુશ્કેલ છે. પરંતુ, તેમ છતાં, ચાલો આપણે સારવાર માટે શું ઉપયોગ કરીએ છીએ તેનો ઓછામાં ઓછો થોડો ખ્યાલ રાખવા માટે આ ક્ષેત્રની કેટલીક મૂળભૂત બાબતોથી પરિચિત થઈએ.

    તેથી, એન્ટિબાયોટિક્સના નીચેના જૂથો છે:

    એન્ટીબેક્ટેરિયલ દવાઓનો યોગ્ય રીતે ઉપયોગ કેવી રીતે કરવો?

    એન્ટિબાયોટિક્સ તમામ ડોઝ સ્વરૂપોમાં ઉપલબ્ધ છે. ફાર્મસીઓમાં તમે ગોળીઓ, ઉકેલો, મલમ, સપોઝિટરીઝ અને અન્ય સ્વરૂપો ખરીદી શકો છો. ઇચ્છિત ફોર્મની પસંદગી ડૉક્ટર પર છે.

    ગોળીઓ, ટીપાં, કેપ્સ્યુલ્સનો ઉપયોગ દિવસમાં એકથી ચાર વખત થાય છે (સૂચનો અનુસાર). દવાઓ પાણીથી ધોવા જોઈએ. બાળકો માટે, સીરપના સ્વરૂપમાં મૌખિક દવાઓની ભલામણ કરવામાં આવે છે.

    જટિલ કેસોમાં ઇન્જેક્શનનો ઉપયોગ થાય છે. રોગનિવારક અસર ઝડપથી થાય છે અને દવા ઝડપથી ચેપના સ્થળે પહોંચે છે. વહીવટ પહેલાં, દવાને યોગ્ય રીતે તૈયાર કરવી જરૂરી છે; મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, ઔષધીય પદાર્થ સાથેના પાવડરને ઇન્જેક્શન અથવા લિડોકેઇન માટે પાણીથી ભળે છે.

    આ રસપ્રદ છે! સોવિયેત સમયમાં, તબીબી શાળાઓએ ભારપૂર્વક જણાવ્યું હતું કે પ્રથમ આલ્કોહોલ સાથે ત્વચાને લુબ્રિકેટ કર્યા વિના એન્ટિબાયોટિક ઇન્જેક્શન આપી શકાય છે. આ હકીકત દ્વારા સમજાવવામાં આવ્યું હતું કે એન્ટીબેક્ટેરિયલ દવાઓ, જ્યારે સંચાલિત કરવામાં આવે છે, ત્યારે નજીકના પેશીઓને જંતુમુક્ત કરે છે અને ઇન્જેક્શન પછીના ફોલ્લાની રચના અશક્ય છે.

    મલમના સ્વરૂપમાં એન્ટિબાયોટિક્સનો ઉપયોગ ત્વચા, આંખો, કાન અને અન્ય વિસ્તારોના ચેપી જખમ માટે થાય છે.

    એન્ટિબાયોટિક સંવેદનશીલતા શું છે?

    ટોચના દસમાં પ્રવેશવા અને અસરકારક એન્ટિબેક્ટેરિયલ એજન્ટ પસંદ કરવા માટે, તમારે એન્ટિબાયોટિક્સ પ્રત્યે બેક્ટેરિયાની સંવેદનશીલતા નક્કી કરવાની જરૂર છે.

    ઉદાહરણ તરીકે, ગળામાં દુખાવો સાથે, બળતરાનો સ્ત્રોત ગળામાં છે. ડૉક્ટર કાકડામાંથી સ્વેબ લે છે અને સામગ્રીને બેક્ટેરિયોલોજિકલ લેબોરેટરીમાં પરીક્ષણ માટે મોકલે છે. બેક્ટેરિયોલોજિસ્ટ્સ બેક્ટેરિયાનો પ્રકાર નક્કી કરે છે (ગળાના દુખાવા માટે, સ્ટ્રેપ્ટોકોકસ અથવા સ્ટેફાયલોકોકસ મોટાભાગે સંવર્ધિત હોય છે), અને પછી એન્ટિબાયોટિક્સ પસંદ કરે છે જે મળી આવેલા સુક્ષ્મસજીવોનો નાશ કરી શકે છે.

    મહત્વપૂર્ણ! જો એન્ટિબાયોટિક યોગ્ય છે, તો બેક્ટેરિયા સંવેદનશીલ છે, જો નહીં, તો તે પ્રતિરોધક છે. બાળકો અને પુખ્ત વયના લોકો માટે એન્ટિબેક્ટેરિયલ ઉપચાર માત્ર સંવેદનશીલ એજન્ટોનો ઉપયોગ કરીને સૂચવવામાં આવે છે.

    બ્રોન્કાઇટિસ અથવા ટ્યુબરક્યુલોસિસ જેવા રોગોમાં, દર્દીના સ્પુટમને સંશોધન માટે જરૂરી છે, પરંતુ તેને એકત્રિત કરવું હંમેશા શક્ય નથી. પછી ક્રિયાના વ્યાપક સ્પેક્ટ્રમ સાથે એન્ટિબેક્ટેરિયલ દવાઓ સૂચવવામાં આવે છે.

    કયા કિસ્સાઓમાં એન્ટિબાયોટિક્સ શક્તિહીન છે?

    એન્ટિબાયોટિક્સની અસરકારકતા ફક્ત બેક્ટેરિયા અને ફૂગના કિસ્સામાં જ સાબિત થઈ છે. સંખ્યાબંધ બેક્ટેરિયા તકવાદી માઇક્રોફ્લોરાના છે. તેમાંની મધ્યમ માત્રા રોગનું કારણ નથી. જ્યારે રોગપ્રતિકારક શક્તિ નબળી પડી જાય છે અને આ બેક્ટેરિયા ગુણાકાર થાય છે, ત્યારે ચેપી પ્રક્રિયા શરૂ થાય છે.

    ARVI અને ઈન્ફલ્યુએન્ઝાની સારવાર એન્ટીબાયોટીક્સથી કરી શકાતી નથી. તેથી, આ પેથોલોજીઓ માટે, એન્ટિવાયરલ દવાઓ, હોમિયોપેથી અને પરંપરાગત પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ થાય છે.

    વાયરસથી થતી ઉધરસ પણ એન્ટિબાયોટિક્સથી દૂર થશે નહીં. કમનસીબે, સચોટ નિદાન કરવું હંમેશા શક્ય હોતું નથી, અને બેક્ટેરિયલ સંસ્કૃતિને ઓછામાં ઓછા પાંચ દિવસ રાહ જોવી પડે છે. ત્યારે જ એ સ્પષ્ટ થશે કે આપણે શેની સાથે કામ કરી રહ્યા છીએ, બેક્ટેરિયા કે વાયરસ.

    આલ્કોહોલ અને એન્ટીબેક્ટેરિયલ એજન્ટોની સુસંગતતા

    કોઈપણ દવાઓ અને આલ્કોહોલનો સંયુક્ત ઉપયોગ યકૃતને "લોડ" કરે છે, જે અંગના રાસાયણિક ઓવરલોડ તરફ દોરી જાય છે. દર્દીઓ નબળી ભૂખ, મોઢામાં અપ્રિય સ્વાદ, ઉબકા અને અન્ય લક્ષણોની ફરિયાદ કરે છે. બાયોકેમિકલ રક્ત પરીક્ષણ ALT અને AST માં વધારો જાહેર કરી શકે છે.

    વધુમાં, આલ્કોહોલ દવાઓની અસરકારકતા ઘટાડે છે, પરંતુ સૌથી ખરાબ બાબત એ છે કે અણધાર્યા ગૂંચવણોની શક્યતા છે: હુમલા, કોમા અને મૃત્યુ પણ. તમારે જોખમ ન લેવું જોઈએ અને તમારા સ્વાસ્થ્ય પર પ્રયોગો કરવા જોઈએ નહીં. તમારા માટે વધુ મહત્વનું શું છે તે વિશે વિચારો - નશામાં ગ્લાસ અથવા "આશ્ચર્ય" વિના ઝડપી પુનઃપ્રાપ્તિ.

    ગર્ભાવસ્થા અને એન્ટિબાયોટિક્સ

    સગર્ભા સ્ત્રીના જીવનમાં, કેટલીકવાર તેને એન્ટિબાયોટિક્સ લેવાનો સામનો કરવો પડે છે. અલબત્ત, નિષ્ણાતો સગર્ભા માતા માટે શક્ય તેટલી સલામત સારવાર શોધવાનો પ્રયાસ કરી રહ્યા છે, પરંતુ એવું બને છે કે ચેપ લાગી જાય છે અને એન્ટિબાયોટિક્સ વિના કરવાનો કોઈ રસ્તો નથી.

    સગર્ભાવસ્થાનો સૌથી ખતરનાક સમયગાળો ગર્ભાવસ્થાના પ્રથમ 12 અઠવાડિયા છે. ભાવિ જીવતંત્રના તમામ અવયવો અને પ્રણાલીઓની રચના ચાલી રહી છે (ગર્ભનો સમયગાળો), અને બાળકનું સ્થાન (પ્લેસેન્ટા) ફક્ત વૃદ્ધિના તબક્કામાં છે. તેથી, આ સમયગાળાને તમામ બાહ્ય પરિબળો માટે સૌથી સંવેદનશીલ ગણવામાં આવે છે. ભય ગર્ભની ખોડખાંપણ વિકસાવવાની સંભાવનામાં રહેલો છે.

    માત્ર ડૉક્ટર જ સગર્ભા સ્ત્રીને એન્ટિબાયોટિક લખી શકે છે, જે ગર્ભાવસ્થાનું સંચાલન કરતા પ્રસૂતિવિજ્ઞાની-સ્ત્રીરોગચિકિત્સક સાથે જરૂરી થેરાપીનું સંકલન કરે છે. પેનિસિલિન, મેક્રોલાઇડ્સ અથવા સેફાલોસ્પોરિન્સના જૂથમાંથી દવાઓ આપવામાં આવે છે. ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન ફ્લુરોક્વિનોલોન્સ અને એમિનોગ્લાયકોસાઇડ્સ પ્રતિબંધિત છે. Levomycin, tetracycline, roxithromycin, clarithromycin પણ contraindication છે.

    સેપ્સિસ, કાકડાનો સોજો કે દાહ, ન્યુમોનિયા, ગોનોરિયા અને અન્ય જેવા પેથોલોજીમાં સગર્ભાવસ્થા દરમિયાન એન્ટિબાયોટિક્સનો ફરજિયાત ઉપયોગ જરૂરી છે.

    શું પ્રોફીલેક્ટીક એન્ટિબાયોટિક્સ લેવાનું શક્ય છે?

    કમનસીબે, એન્ટીબાયોટીક્સનો અનિયંત્રિત ઉપયોગ એ એક સામાન્ય ઘટના છે. જ્યારે આપણને ઉધરસ, નસકોરા, શરીરનું તાપમાન વધે છે અને આ બધી ઘટનાઓ 3-5 દિવસ પછી દૂર થતી નથી, ત્યારે ચાલો પ્રમાણિક રહીએ, ચિંતા દેખાવા લાગે છે, અને અચાનક શરીરમાં કંઈક ગંભીર બની રહ્યું છે.

    સલામત બાજુએ રહેવા માટે, અદ્યતન દર્દીઓ દવાઓ સ્વ-પ્રિસ્ક્રાઇબ કરે છે, દલીલ કરે છે કે એન્ટિબાયોટિક્સ લેવી એ એઆરવીઆઈ પછીની ગૂંચવણોને રોકવાનો એક માર્ગ છે. ખરેખર, આવી પરિસ્થિતિ આવી શકે છે, પરંતુ, મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, એન્ટિબાયોટિક્સનો ગેરવાજબી ઉપયોગ ફક્ત શરીરને ખતરનાક વાયરસને દૂર કરવાથી અટકાવે છે.

    માત્ર શરીરમાં ચેપની હાજરી માટે એન્ટીબેક્ટેરિયલ દવાઓની જરૂર છે, અને કોઈ નિવારણ નથી, ફક્ત કિસ્સામાં.

    જો હજી પણ શંકા છે કે બેક્ટેરિયલ વાતાવરણ વાયરલ ચેપમાં જોડાયું છે, તો તમારે તાત્કાલિક ફોર્મ્યુલા સાથે સામાન્ય રક્ત પરીક્ષણ લેવું જોઈએ. વિશ્લેષણના પરિણામોના આધારે, તે સ્પષ્ટ થશે કે દર્દીને "વાયરલ" છે કે "બેક્ટેરિયલ રક્ત."

    ઉદાહરણ તરીકે, જો લિમ્ફોસાઇટ્સ અને મોનોસાઇટ્સ પ્રબળ હોય (વધારો), તો ડૉક્ટર એન્ટિવાયરલ થેરાપી લખશે. જો લ્યુકોસાયટોસિસ અને બેન્ડ ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સમાં વધારો જોવા મળે છે, તો આપણે બેક્ટેરિયા વિશે વાત કરી શકીએ છીએ.

    પરંતુ હજી પણ એવી પરિસ્થિતિઓ છે જ્યારે એન્ટિબાયોટિક્સ લેવાનું નિવારક ઉપચાર તરીકે સૂચવવામાં આવે છે, ચાલો તેમને ધ્યાનમાં લઈએ:

    • ઓપરેશન પહેલાની તૈયારી (જો જરૂરી હોય તો);
    • ગોનોરિયા અને સિફિલિસની કટોકટી નિવારણ (અસુરક્ષિત સેક્સ);
    • ખુલ્લી ઘા સપાટીઓ (ઘાના દૂષણને રોકવા માટે);
    • અન્ય

    એન્ટિબાયોટિક્સ લેવાની નકારાત્મક અસરો

    આપેલ પરિસ્થિતિમાં એન્ટિબાયોટિક કેવી રીતે વર્તે છે તેની 100% આગાહી કરવી અશક્ય છે. તે પ્રોત્સાહક છે કે, એક નિયમ તરીકે, 7-10 દિવસ સુધીના ટૂંકા ગાળાના અભ્યાસક્રમો ગંભીર ગૂંચવણોનું કારણ નથી. સૌથી સામાન્ય આડઅસરોમાં ઉબકા, ભૂખનો અભાવ, ઝાડા અને એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ છે.

    1. ઘણી વાર, ખાસ કરીને પેનિસિલિન સાથે, દર્દીઓ ત્વચા પર ફોલ્લીઓ વિકસાવે છે. ભાગ્યે જ, ક્વિન્કેની એડીમા વિકસે છે (કોઈપણ એન્ટિબાયોટિક માટે).
    2. એન્ટિબાયોટિક્સની ઝેરી અસર સુનાવણી અને દ્રશ્ય ઉપકરણની કામગીરીને અસર કરી શકે છે. જઠરાંત્રિય માર્ગના અંગો, રક્તવાહિની, હાડપિંજર અને જીનીટોરીનરી સિસ્ટમ્સ પણ અસાધારણતા સાથે કામ કરી શકે છે.
    3. ઉદાહરણ તરીકે, ટ્યુબરક્યુલોસિસ માટે લાંબા ગાળાના ઉપચાર સાથે, ઝેરી હેપેટાઇટિસ ઘણીવાર વિકસે છે. યકૃત કદમાં વધારો કરે છે, તેની રચનામાં ફેરફાર કરે છે (અલ્ટ્રાસાઉન્ડ દ્વારા દૃશ્યમાન), લક્ષણોનું પેથોલોજીકલ સંકુલ થાય છે: ઉબકા, ઉલટી, ઝાડા, ગેસ્ટ્રાલ્જીયા, ભૂખનો અભાવ, ત્વચાની પીળીપણું.

    એન્ટિબાયોટિક્સના લાંબા ગાળાના ઉપયોગથી સ્યુડોમેમ્બ્રેનસ કોલાઇટિસ, આંતરિક અવયવોના ફંગલ ચેપ અને મૌખિક પોલાણના વિકાસમાં પરિણમી શકે છે.

    તમારે આવી આડઅસરોને પણ અવગણવી જોઈએ નહીં જેમ કે:

    • રોગપ્રતિકારક દમન;
    • સુપરઇન્ફેક્શન;
    • જરીશ-હર્ક્સહેઇમર બેક્ટેરિઓલિસિસ;
    • નાના અને મોટા આંતરડાના કાર્યના નબળા પડવાના કારણે મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓમાં વિક્ષેપ;
    • સુક્ષ્મસજીવોના એન્ટિબાયોટિક-પ્રતિરોધક સ્વરૂપોનો ઉદભવ.

    બાળરોગ પ્રેક્ટિસમાં એન્ટીબેક્ટેરિયલ એજન્ટો

    બાળરોગમાં એન્ટિબેક્ટેરિયલ એજન્ટો સૂચવવાનો હેતુ પુખ્ત વયના લોકોમાં લેવાથી અલગ નથી. તે માત્ર એટલું જ છે કે પુખ્ત વયના લોકો માટે ડોઝનું વિગતવાર વર્ણન કરવામાં આવ્યું છે, પરંતુ બાળકો માટે, ખાસ કરીને નાનામાં, તમારે બાળકના શરીરના વજનના સંબંધમાં ડોઝની ગણતરી કરવી પડશે.

    બાળરોગમાં સીરપ એ સૌથી લોકપ્રિય સ્વરૂપ છે; ગોળીઓ અને કેપ્સ્યુલ્સ વધુ વખત સ્કૂલનાં બાળકો અને પુખ્ત દર્દીઓને સૂચવવામાં આવે છે. ગંભીર ચેપ માટે બાળકના જીવનના પ્રથમ મહિનાથી ઇન્જેક્ટેબલ દવાઓ સૂચવી શકાય છે. તમામ ડોઝની ગણતરીઓ ફક્ત બાળરોગ નિષ્ણાત દ્વારા કરવામાં આવે છે.

    નિષ્કર્ષ

    એન્ટિબેક્ટેરિયલ દવાઓને જટિલ દવાઓ તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે જેમાં સંખ્યાબંધ વિરોધાભાસ અને આડઅસરો હોય છે. તે બધામાં વહીવટ અને હેતુની વિશિષ્ટતાઓ છે (બેક્ટેરિયલ સંસ્કૃતિ પછી).

    કેટલાક દર્દીઓ એન્ટિબાયોટિક્સથી ડરતા હોય છે, એવું માનતા કે તે લેવાથી તેમના સ્વાસ્થ્યને ઘણું નુકસાન થશે. પરંતુ, ભૂલશો નહીં કે એવા કિસ્સાઓ છે કે જ્યારે એન્ટીબેક્ટેરિયલ એજન્ટોના વિલંબિત સેવનથી દર્દી માટે ન ભરી શકાય તેવી દુર્ઘટના થઈ શકે છે.

    કેટલી વાર એવું બને છે કે દર્દીને ગંભીર ન્યુમોનિયા સાથે વિભાગમાં દાખલ કરવામાં આવે છે, અને ડૉક્ટરને અફસોસ કરવો પડે છે અને સગાંસંબંધીઓને જણાવવું પડે છે કે દર્દી ઓછામાં ઓછા થોડા દિવસો પહેલા ક્યાં હતો. આ વાસ્તવિકતા છે.

    એન્ટિબાયોટિક્સે ઘણા દર્દીઓને ચેપી પ્રક્રિયાઓમાંથી સાજા થવાની તક આપી છે. શાબ્દિક રીતે 100 વર્ષ પહેલાં, સામાન્ય ચેપથી મૃત્યુદર ખૂબ વધારે હતો. તેથી, એન્ટીબેક્ટેરિયલ એજન્ટોનો ઉદભવ માનવતા માટે એક મહાન શોધ છે; મુખ્ય વસ્તુ એ છે કે તેનો તર્કસંગત ઉપયોગ કરવો. સ્વસ્થ રહો!

    પેથોજેન્સનો સામનો કરવા માટે - બેક્ટેરિયા, પ્રોટોઝોઆ, ફૂગ - એન્ટિમાઇક્રોબાયલ અને એન્ટિફંગલ એજન્ટોનો ઉપયોગ થાય છે. તેમની ક્રિયા સૂક્ષ્મજીવાણુઓનો નાશ કરવા અથવા તેમના પ્રજનનને અવરોધિત કરવા પર આધારિત છે.

    પછી માનવ રોગપ્રતિકારક શક્તિ બંધ ચેપનો સામનો કરે છે. રોગનું કારણ બનેલા સુક્ષ્મસજીવોના પ્રકારને ચોક્કસપણે નિર્ધારિત કરવું હંમેશા શક્ય નથી. આ કિસ્સાઓમાં, પસંદગીની દવા વ્યાપક-સ્પેક્ટ્રમ એન્ટિમાઇક્રોબાયલ દવાઓ બની જાય છે જે વિવિધ પ્રકારના ચેપનો સામનો કરી શકે છે.

    સુક્ષ્મસજીવોના પ્રકારો સામે તેમની પ્રવૃત્તિના આધારે, એન્ટિબાયોટિક્સને આમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે:

    • એન્ટીબેક્ટેરિયલ;
    • એન્ટિપ્રોટોઝોલ;
    • ફૂગપ્રતિરોધી

    માધ્યમ દ્વારા કવરેજની પહોળાઈ દ્વારા:

    • પહોળું;
    • અને સાંકડી સ્પેક્ટ્રમ.

    પેથોજેનિક સુક્ષ્મસજીવો પર ક્રિયા કરવાની પદ્ધતિ અનુસાર:

    • બેક્ટેરિયાનાશક, બેક્ટેરિયાના મૃત્યુનું કારણ બને છે;
    • બેક્ટેરિયોસ્ટેટિક - તેમના પ્રજનનને અટકાવે છે.

    મોટાભાગની એન્ટિમાઇક્રોબાયલ દવાઓ દર્દીના શરીર માટે ઝેરી હોય છે અને જઠરાંત્રિય માર્ગના માઇક્રોફલોરા અને કેટલાક અન્ય અંગો પર નકારાત્મક અસર કરે છે. આ એન્ટિમાઇક્રોબાયલ એજન્ટો લેવા માટે ચોક્કસ નિયમો લાદે છે. જંતુઓને શક્ય તેટલી ઝડપથી મારવા માટે ડોઝ સૂચવવામાં આવે છે. દર્દીની સ્થિતિ સુધરે તો પણ કોર્સમાં વિક્ષેપ પાડવાની ભલામણ કરવામાં આવતી નથી.

    એન્ટિબેક્ટેરિયલ દવાઓ ઘણા પ્રકારના ચેપ સામે અસરકારક છે. આ તેમનો મુખ્ય ફાયદો છે - જ્યારે રોગના કારક એજન્ટને સ્પષ્ટ રીતે ઓળખવામાં ન આવે અથવા ત્યાં પોલિઇન્ફેક્શન હોય ત્યારે તેનો ઉપયોગ કરવાની ક્ષમતા. જેનરિક દવાઓના ગેરફાયદામાં એ હકીકતનો સમાવેશ થાય છે કે તેઓ ફાયદાકારક આંતરડાની માઇક્રોફલોરાને નષ્ટ કરી શકે છે, જેના કારણે ડિસબાયોસિસ થાય છે.

    એન્ટિમાઇક્રોબાયલ એજન્ટનો અવકાશ ગમે તે હોય, તે તમામ પ્રકારના પેથોજેન્સનો નાશ કરવામાં સક્ષમ નથી. કેટલાક મુખ્યત્વે શ્વસન રોગોની સારવાર માટે બનાવાયેલ છે, જ્યારે અન્ય જીનીટોરીનરી સિસ્ટમના ચેપનો વધુ સારી રીતે સામનો કરે છે. તેથી, સારવારમાં, તે માધ્યમોનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે જે ચોક્કસ માનવ પ્રણાલીઓ અને અવયવોના સંબંધમાં સૌથી અસરકારક છે.

    બ્રોન્કાઇટિસ અને ન્યુમોનિયા માટે

    બ્રોન્કાઇટિસ અને ન્યુમોનિયાના લાક્ષણિક ચિહ્નો છે:

    • એલિવેટેડ તાપમાન;
    • શ્વાસ લેવામાં ભારેપણું;
    • ઉધરસ

    બ્રોન્કાઇટિસ માટે એન્ટિબાયોટિક્સનો ઉપયોગ તેની પોતાની લાક્ષણિકતાઓ ધરાવે છે.પ્રારંભિક તબક્કામાં, ચેપ સામાન્ય રીતે વાયરસ દ્વારા થાય છે, જેની સામે એન્ટીબેક્ટેરિયલ દવાઓ અસરકારક નથી. એન્ટિમાઇક્રોબાયલ દવાઓ સામાન્ય રીતે તીવ્ર બ્રોન્કાઇટિસ માટે સૂચવવામાં આવતી નથી.

    જ્યારે બ્રોન્કાઇટિસ ક્રોનિક બની જાય છે, ત્યારે બેક્ટેરિયલ ચેપ વાયરલ ચેપમાં જોડાય છે. આ કિસ્સાઓમાં, સાર્વત્રિક એન્ટિબાયોટિક્સ સૂચવવામાં આવે છે જે ઘણા પ્રકારના પેથોજેનિક બેક્ટેરિયાનો નાશ કરી શકે છે.

    ડૉક્ટર નક્કી કરે છે કે બ્રોન્કાઇટિસ અને ન્યુમોનિયા માટે કયા એન્ટીબેક્ટેરિયલ એજન્ટ દરેક ચોક્કસ કેસમાં સૌથી વધુ અસરકારક રહેશે. આદર્શ વિકલ્પ એ રોગના કારક એજન્ટને ઓળખવાનો છે.પરંતુ વિવિધ કારણોસર સ્પુટમ વિશ્લેષણ કરવું હંમેશા શક્ય નથી.

    તેથી, એન્ટીબેક્ટેરિયલ દવાઓ મોટે ભાગે સૂચવવામાં આવે છે, જે મોટા ભાગના ચેપ સામે અસરકારક છે જે બ્રોન્કાઇટિસ અને ન્યુમોનિયાનું કારણ બને છે. સામાન્ય રીતે આ મેક્રોલાઇડ્સ અને પેનિસિલિન્સના જૂથની દવાઓ છે.

    પ્રથમમાંથી, મોટેભાગે:

    • spiramycin;
    • erythromycin;
    • એઝિથ્રોમાસીન;
    • રોવામાસીન

    પેનિસિલિન જૂથમાંથી:

    • એમોક્સિસિલિન;
    • flemoclav;
    • augmentin;
    • આર્લેટ
    • amoxiclav

    તમે વિવિધ દવાઓ વિવિધ સ્વરૂપોમાં લઈ શકો છો, જેમ કે ઓગમેન્ટિન ગોળીઓ અને એઝિથ્રોમાસીન ઈન્જેક્શન.

    યુરોલોજીમાં

    પેશાબની વ્યવસ્થાના તમામ અંગો - કિડની, મૂત્રાશય, મૂત્ર માર્ગ, મૂત્રમાર્ગ - ચેપ લાગી શકે છે. સૌથી સામાન્ય રોગો જે પેશાબની વ્યવસ્થાને અસર કરે છે તે છે મૂત્રમાર્ગ, પાયલોનેફ્રીટીસ અને સિસ્ટીટીસ.

    યુરોલોજિકલ એન્ટિબાયોટિક્સ લેતી વખતે, લોહીમાં ડ્રગની સતત સાંદ્રતા જાળવવી મહત્વપૂર્ણ છે. આ ચોક્કસ અંતરાલ પર એન્ટિબાયોટિક લેવાથી પ્રાપ્ત થાય છે. સારવાર દરમિયાન તમારે દારૂ ન પીવો જોઈએ.

    યુરોલોજીમાં સૌથી વધુ ઉપયોગમાં લેવાતી એન્ટીબેક્ટેરિયલ દવાઓ:

    • કેનેફ્રોન- ગ્લોમેર્યુલોનફ્રીટીસ, સિસ્ટીટીસ, પાયલોનેફ્રીટીસ માટે સૂચવવામાં આવે છે;
    • નોલીસીન- ગોનોરિયા, બેક્ટેરિયલ ગેસ્ટ્રોએન્ટેરિટિસ અને પ્રોસ્ટેટાઇટિસ, મૂત્રમાર્ગ, પાયલોનેફ્રીટીસ, સિસ્ટીટીસ અને જીનીટોરીનરી સિસ્ટમના અન્ય ચેપની રોકથામ અને સારવાર માટે વપરાય છે;
    • પાલિન- પાયલોનેફ્રીટીસ, મૂત્રમાર્ગ, પાયલિટિસ, સિસ્ટીટીસ માટે સૂચવવામાં આવે છે.

    ધ્યાન આપો!જૂની દવાઓ, જેમ કે 5-નોક, જેના માટે બેક્ટેરિયા પ્રતિરોધક બની ગયા છે, તે માત્ર નકામી નથી, પણ હાનિકારક પણ છે, કારણ કે કિંમતી સમય ખોવાઈ ગયો છે.

    મલમ

    ત્વચા અથવા મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન પર વિકસિત સ્થાનિક ચેપ માટે એન્ટીબેક્ટેરિયલ મલમનો ઉપયોગ અનુકૂળ અને અસરકારક છે. લોહીના પ્રવાહમાં તેમના સક્રિય પદાર્થોનું શોષણ ન્યૂનતમ છે, તેથી રિસોર્પ્ટિવ (દવા લોહીમાં સમાઈ જાય પછી બનતી) અસર ઓછી થાય છે.

    પ્રણાલીગત દવાઓથી વિપરીત, મલમની શરીર પર વર્ચ્યુઅલ રીતે કોઈ નકારાત્મક અસરો નથી અને સક્રિય પદાર્થ માટે બેક્ટેરિયાના પ્રતિકારનું કારણ નથી. વધુમાં, એક એપ્લિકેશન પછી રોગનિવારક અસર લગભગ 10 કલાક ચાલે છે.આ તમને રોગના સ્થળે દવાની ઇચ્છિત સાંદ્રતા જાળવવા માટે દરરોજ બે અથવા ત્રણ એપ્લિકેશન સાથે, મોટાભાગની ગોળીઓથી વિપરીત, જે દિવસમાં 3-5 વખત લેવી પડે છે.

    બ્રોડ-સ્પેક્ટ્રમ એન્ટીબેક્ટેરિયલ દવાઓ - મલમ (ટેટ્રાસાયક્લાઇન, એરિથ્રોમાસીન, વગેરે) નો ઉપયોગ નીચેના કેસોમાં નિવારક અને ઉપચારાત્મક હેતુઓ માટે થાય છે.

    • દ્રષ્ટિના અંગોના વિવિધ ચેપી રોગો માટે - બ્લેફેરિટિસ, કેરાટાઇટિસ, બેક્ટેરિયલ નેત્રસ્તર દાહ, ટ્રેચ, કોર્નિયા અથવા આંસુ નળીનો ચેપ.
    • પસ્ટ્યુલર ત્વચાના જખમ માટે - ખીલ, કાર્બંકલ્સ, ઉકળે.
    • ટ્રોફિક ધોવાણ સાથે.
    • બેડસોર્સ અને ખરજવું.
    • બળી ગયેલી અથવા હિમ લાગતી ત્વચા.
    • erysipelas માટે.
    • જંતુ અને પ્રાણીઓના કરડવાથી.
    • તીવ્ર બાહ્ય ઓટાઇટિસ.
    • આંખની ઇજાઓ અથવા નેત્રરોગના ઓપરેશનને કારણે બેક્ટેરિયલ ગૂંચવણો માટે.

    એન્ટિમાઇક્રોબાયલ દવાઓની સૂચિ

    સાર્વત્રિક દવાઓ અનુકૂળ છે કારણ કે તે અચોક્કસ પેથોજેન માટે પ્રારંભિક ઉપચાર તરીકે લઈ શકાય છે. જ્યારે પેથોજેન માટે સંસ્કૃતિના પરિણામોની રાહ જોવાનો સમય ન હોય ત્યારે તેઓ જટિલ ગંભીર ચેપ માટે પણ સૂચવવામાં આવે છે.

    તેમના હેતુના આધારે, એન્ટિમાઇક્રોબાયલ એજન્ટોને નીચેના જૂથોમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે.

    ડાયરેક્ટ એન્ટીબેક્ટેરિયલ એજન્ટો પ્રણાલીગત ઉપયોગ માટે દવાઓનું સૌથી મોટું જૂથ છે. ઉત્પાદન પદ્ધતિ અનુસાર, તેઓ કુદરતી, અર્ધ-કૃત્રિમ અને કૃત્રિમ છે. ક્રિયા બેક્ટેરિયાનો નાશ કરવાની અથવા તેમની પ્રજનન પદ્ધતિને વિક્ષેપિત કરવાની છે.

    એન્ટિસેપ્ટિક્સ, મુખ્યત્વે ત્વચા અને મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનના ફોકલ ચેપી જખમ માટે સ્થાનિક ઉપયોગ માટે બનાવાયેલ છે.

    એન્ટિમાયકોટિક્સ.ફૂગ સામે લડવા માટે રચાયેલ સૂત્રો. પ્રણાલીગત અને સ્થાનિક (બાહ્ય) ઉપયોગ માટેના સ્વરૂપોમાં ઉપલબ્ધ છે.

    એન્ટિવાયરલદવાઓ વાયરસના પ્રજનનને નષ્ટ કરવા અથવા અવરોધિત કરવા માટે બનાવવામાં આવી છે. ગોળીઓ, ઇન્જેક્શન અને મલમના સ્વરૂપમાં પ્રસ્તુત.

    એન્ટિટ્યુબરક્યુલોસિસસુવિધાઓ તેમનો ઑબ્જેક્ટ ક્ષય રોગના કારક એજન્ટ છે - કોચના બેસિલસ.

    એન્ટિબાયોટિકનું મુખ્ય વર્ગીકરણ રાસાયણિક બંધારણ દ્વારા વિભાજન છે, જે સારવારમાં તેની ભૂમિકા નક્કી કરે છે. આ પરિબળના આધારે, તમામ એન્ટિબેક્ટેરિયલ એજન્ટોને જૂથોમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે.

    પેનિસિલિન. એન્ટિબાયોટિક્સના પ્રથમ જૂથની શોધ થઈ, જે ઘણા ચેપી રોગો સામે અસરકારક છે.

    સેફાલોસ્પોરીન્સ. તેમની પાસે પેનિસિલિન જેવી જ બેક્ટેરિયાનાશક અસર છે, પરંતુ તે બેક્ટેરિયા દ્વારા ઉત્પાદિત બીટા-લેક્ટેમેસિસ માટે અત્યંત પ્રતિરોધક છે. તેનો ઉપયોગ નીચલા અને ઉપલા શ્વસન માર્ગ (નીચલા અને ઉપલા શ્વસન માર્ગ), મૂત્ર માર્ગ (પેશાબની નળી) અને અન્યના ચેપની સારવાર માટે થાય છે.

    એક નોંધ પર!બેક્ટેરિયા બીટા-લેક્ટેમેઝ એન્ઝાઇમ્સ (β-લેક્ટેમેસેસ) ઉત્પન્ન કરે છે, જે તેમને ચોક્કસ પ્રકારના એન્ટિબાયોટિક્સ - પેનિસિલિન, સેફાલોસ્પોરીન્સ માટે વધુ પ્રતિરોધક બનાવે છે. બીટા-લેક્ટેમેઝનો સામનો કરવા માટે, બીટા-લેક્ટેમેઝ અવરોધકોને એન્ટિબાયોટિક્સ સાથે લેવામાં આવે છે.

    એમિનોગ્લાયકોસાઇડ્સ. ઇઅસરકારક રીતે એરોબિક અને ગ્રામ-નેગેટિવ બેક્ટેરિયાનો નાશ કરે છે, પરંતુ તે સૌથી વધુ ઝેરી એન્ટીબેક્ટેરિયલ એજન્ટોમાંના છે.

    ટેટ્રાસાયક્લાઇન્સકુદરતી પદાર્થોમાંથી બનાવવામાં અથવા સંશોધિત કરવામાં આવે છે. તેઓ મલમના સ્વરૂપમાં સૌથી વધુ ઉપયોગમાં લેવાય છે.

    ફ્લોરોક્વિનોલોન્સએક શક્તિશાળી બેક્ટેરિયાનાશક અસર છે. તેનો ઉપયોગ શ્વસનતંત્રના રોગો અને ઇએનટી રોગોની સારવારમાં થાય છે.

    સલ્ફોનામાઇડ્સ.તેનો ઉપયોગ શ્વસન માર્ગ, ENT અને જીનીટોરીનરી અંગો, જઠરાંત્રિય માર્ગ વગેરેના ચેપની સારવારમાં થાય છે.

    સૌથી વધુ વારંવાર સૂચવવામાં આવતી દવાઓ

    દવાઓ મોટાભાગના પેથોજેનિક સુક્ષ્મસજીવો સામે અસરકારક છે. તેમના ઉપયોગથી એવા રોગોનો સામનો કરવો શક્ય બને છે કે જેના કારક એજન્ટને ચોક્કસપણે ઓળખવામાં આવતું નથી, તેમજ પોલિઇન્ફેક્શન્સ સાથે. બ્રોડ-સ્પેક્ટ્રમ એન્ટિમાઇક્રોબાયલ એજન્ટોની સૂચિ જે મોટે ભાગે ડોકટરો દ્વારા સૂચવવામાં આવે છે તે નીચે મુજબ છે:

    • એઝિથ્રોમાસીન;
    • એમોક્સિસિલિન;
    • augmentin;
    • સેફોડોક્સ;
    • ફ્લેમોક્સિન સોલ્યુટેબ;
    • એમોસિન

    ધ્યાન આપો!એન્ટિમાઇક્રોબાયલ એજન્ટો ઘણીવાર એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓનું કારણ બને છે, જે ત્વચાની લાલાશ, ફોલ્લીઓ અને ખંજવાળ દ્વારા પ્રગટ થાય છે. તેમની સામે લડવા માટે, એન્ટિબાયોટિક્સ સાથે એન્ટિહિસ્ટેમાઈન્સ એક સાથે સૂચવવામાં આવે છે. વિરોધાભાસ અને આડઅસરો સંબંધિત દવાઓ માટેની સૂચનાઓને કાળજીપૂર્વક વાંચવી જરૂરી છે, અને જો તમને કોઈ શંકા હોય, તો તમારા ડૉક્ટરને જાણ કરો.

    આદર્શરીતે, એન્ટીબેક્ટેરિયલ કીમોથેરાપી ચોક્કસ પેથોજેનને ધ્યાનમાં રાખીને હોવી જોઈએ. જો કે, દર્દીને જે દિવસે દાખલ કરવામાં આવે છે તે દિવસે મોટાભાગની હોસ્પિટલોમાં ચેપની ઇટીઓલોજી નક્કી કરવી અશક્ય છે. તેથી, મોટાભાગે સાર્વત્રિક એન્ટિબાયોટિક્સની પ્રારંભિક પ્રિસ્ક્રિપ્શન પ્રયોગાત્મક રીતે કરવામાં આવે છે.

    નિષ્કર્ષ

    એન્ટિમાઇક્રોબાયલ એજન્ટો શક્તિશાળી સાર્વત્રિક દવાઓ છે જે વિવિધ અવયવો અને સિસ્ટમોના ચેપી રોગો સામે અસરકારક છે. ઘણા કિસ્સાઓમાં તેઓ પસંદગીની દવા છે.

    જો કે, એન્ટિબાયોટિક્સનો વધુ પડતો ઉપયોગ શરીરને નુકસાન પહોંચાડી શકે છે, બેક્ટેરિયલ પ્રતિકાર તરફ દોરી શકે છે અને ભવિષ્યમાં બેક્ટેરિયલ ચેપની સારવાર કરવી મુશ્કેલ અથવા અશક્ય બનાવી શકે છે. તેથી, એન્ટિબાયોટિક્સ સાથે સ્વ-દવા અત્યંત અનિચ્છનીય છે; દરેક ઉપયોગ નિષ્ણાત સાથે પરામર્શ દ્વારા પહેલાં થવો જોઈએ.



    સાઇટ પર નવું

    >

    સૌથી વધુ લોકપ્રિય