ડાઉન સિન્ડ્રોમનું મોઝેક સ્વરૂપ: કેવી રીતે નક્કી કરવું. ડાઉન સિન્ડ્રોમ શું છે? ડાઉન સિન્ડ્રોમ: લક્ષણો, કારણો, રોગની સારવાર, ગર્ભાવસ્થા દરમિયાનના ચિહ્નો, સિન્ડ્રોમનું પ્રતીક

માનવ જીનોમમાં એક વધારાનું રંગસૂત્ર સંખ્યાબંધ વિશિષ્ટ બાહ્ય લાક્ષણિકતાઓની રચના તરફ દોરી શકે છે. ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા લોકોનો ચહેરો સપાટ અને ટૂંકી ખોપરી, ગરદન પર ચામડીની ખાસ ફોલ્ડ અને આંખોનો અસામાન્ય મોંગોલૉઇડ આકાર, સાંકડું કપાળ, મોં, આંગળીઓના અવિકસિત મધ્યમ ફાલેન્જ, હાઇપરમોબાઇલ સાંધા, દાંતની વિસંગતતાઓ, સપાટ પુલ હોય છે. નાક અને ઢોળાવવાળી નેપ, ટૂંકું કાઠી નાક, પહોળા હોઠ અને ઊંડા રેખાંશવાળા ખાંચોવાળી સપાટ જીભ, જોડાયેલ લોબ સાથે અનિયમિત આકારના નાના કાન. રોગનું પેથોનોમોનિક સંકેત એ આંખોના મેઘધનુષ પર બ્રશફેલ્ડ ફોલ્લીઓની હાજરી છે. ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા લોકોમાં, વાળ સીધા, નરમ અને છૂટાછવાયા હોય છે, અંગો ટૂંકા હોય છે, હાથ અને પગ પહોળા હોય છે, અને વળાંકવાળા પર ફક્ત બે વળાંકવાળા ગ્રુવ હોય છે. વધુ ઝીણવટભરી તપાસ અને પરીક્ષા દર્દીઓમાં સ્ટ્રેબિસમસ અને છાતીની વિકૃતિ જાહેર કરી શકે છે.

ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતી વ્યક્તિના લાક્ષણિક બાહ્ય ચિહ્નો ઇન્ટ્રાઉટેરિન વૃદ્ધિ મંદતાને કારણે છે, જે આ પેથોલોજીની લાક્ષણિકતા છે. બીમાર લોકોના બાહ્ય દેખાવમાં આ વિશિષ્ટ લક્ષણો ફરજિયાત નથી: કેટલાકમાં તેઓ વધુ ઉચ્ચારણ અને સંપૂર્ણ રીતે વ્યક્ત થાય છે, અન્યમાં તેઓ ભાગ્યે જ ધ્યાનપાત્ર છે.

ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા લોકોની માનસિક લાક્ષણિકતાઓ

ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા લોકોમાં ગંભીર રીતે મંદતાથી માંડીને સરેરાશ બૌદ્ધિક કાર્યક્ષમતા સુધીની માનસિક ક્ષમતાઓની વિશાળ શ્રેણી હોય છે. દર્દીઓને દ્રષ્ટિ, શ્રવણ અને વાણીની સમસ્યા હોવાથી તેમને શીખવામાં મુશ્કેલી પડે છે. તેમાંથી કેટલાક શાળાઓ, યુનિવર્સિટીઓમાં સારી રીતે અભ્યાસ કરી શકે છે, સંગીત વગાડી શકે છે, કામ કરી શકે છે અને સામાન્ય જીવનશૈલી જીવી શકે છે.

ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા લોકો પાસે શબ્દભંડોળ નાનો હોય છે, તેમને વાક્યો બનાવવામાં અને નવા શબ્દો યાદ રાખવામાં મુશ્કેલી પડે છે, તેઓ કાર્યોને સમજી શકતા નથી અને તેમને યોગ્ય રીતે પૂર્ણ કરી શકતા નથી. વિચારવાની સમસ્યાઓ અમૂર્ત પરિસ્થિતિઓની કલ્પના કરવામાં અસમર્થતામાં પોતાને પ્રગટ કરે છે, જે શીખવાનું અશક્ય બનાવે છે. આવા દર્દીઓની વર્તણૂક તંદુરસ્ત લોકોના વર્તનથી વ્યવહારીક રીતે અલગ નથી. ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતી વ્યક્તિ પ્રેમાળ અને શાંત હોય છે, ઘણીવાર બાલિશ હોય છે અને અચાનક મૂડ સ્વિંગ થઈ શકે છે. સિન્ડ્રોમવાળા મોટાભાગના લોકો મૈત્રીપૂર્ણ અને સંતુલિત હોય છે, તેઓ ખૂબ જ સક્રિય અને મહેનતુ હોય છે. એક અનુભવી ડૉક્ટર વિશેષ સુધારાત્મક વર્ગોની મદદથી આક્રમકતાના હુમલાઓનો સામનો કરી શકે છે.

જો કે જીવંત સજીવમાં રંગસૂત્રોની સંખ્યા સામાન્ય રીતે તેના વિકાસના સ્તર સાથે સીધી પ્રમાણમાં હોય છે, મનુષ્યમાં વધારાના રંગસૂત્રો ઘણી સમસ્યાઓનું કારણ બની શકે છે. 47 રંગસૂત્રો ધરાવતા નવજાત શિશુની વિશેષ કાળજી લેવી જરૂરી છે, કારણ કે તેના શરીરમાં ડાઉન સિન્ડ્રોમ સહિત પેથોલોજીઓ થવાનું જોખમ રહેલું છે. અને હજુ સુધી આનો અર્થ એ નથી કે આ નિદાન સાથેનું બાળક સમાજમાં સંપૂર્ણપણે ખોવાઈ ગયું છે.

તે કહેવું વધુ યોગ્ય રહેશે કે આ અસાધ્ય રોગ માતાપિતા અને બાળક માટે એક ગંભીર પડકાર છે, પરંતુ જેઓ ધીરજ રાખે છે તેઓને પુરસ્કાર આપવામાં આવશે

ડાયગ્નોસ્ટિક્સ

ડોકટરો ગર્ભાવસ્થાના તબક્કે પણ ડાઉન સિન્ડ્રોમની હાજરી નક્કી કરવા માટે જરૂરી માને છે - આ માતાને માનસિક રીતે એ હકીકત માટે તૈયાર કરવાની મંજૂરી આપશે કે તેનું બાળક અસામાન્ય હશે અથવા સંપૂર્ણ રીતે જન્મ આપવાનો ઇનકાર કરશે. ત્યાં સંખ્યાબંધ આક્રમક (પેનિટ્રેટિંગ) તકનીકો છે જે તમને ગણતરી કરવાની મંજૂરી આપે છે બાળકના ડીએનએમાં રંગસૂત્રોની સંખ્યાસગર્ભાવસ્થાના પ્રારંભિક તબક્કામાં પણ - આ માટે, તેઓ નાળમાંથી પ્રવાહીનું વિશ્લેષણ કરે છે, બાયોપ્સી કરે છે, વિકલ્પો તરીકે, બિન-આક્રમક પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરી શકાય છે - એક ખાસ અલ્ટ્રાસાઉન્ડ (સ્ક્રીનિંગ) અથવા બાળકના ડીએનએને બહાર કાઢવું. માતાનું લોહી.

આક્રમક તકનીકો અત્યંત સચોટ પરિણામો દર્શાવે છે અને આ રોગની સંભાવના ધરાવતી સ્ત્રીઓ માટે ફરજિયાત છે, અને 30 વર્ષથી ઓછી ઉંમરની સગર્ભા સ્ત્રીઓ માટે પણ ભલામણ કરવામાં આવે છે.

બિન-આક્રમક નિદાન પદ્ધતિઓની ચોકસાઈ શંકાસ્પદ છે, પરંતુ 35 વર્ષથી વધુ ઉંમરની સ્ત્રીઓ માટે, અન્ય પદ્ધતિઓ ઉપલબ્ધ નથી, કારણ કે ગર્ભાશયમાં દખલ કરવાનો પ્રયાસ ગર્ભાવસ્થા માટે ઘાતક બની શકે છે.

રંગસૂત્ર 47 ના દેખાવના કારણો

આ રોગ જનીન પરિવર્તન છે, પરંતુ આવી જટિલ ઘટનાના પણ પોતાના કારણો હોવા જોઈએ. વિશેષ બાળકના જન્મના કારણો ચોક્કસપણે સ્થાપિત થયા નથી - ફક્ત એવા લોકોના જૂથોને ઓળખવામાં આવ્યા છે કે જેમની પાસે આવા બાળકો વધુ વખત હોય છે. તદનુસાર, વર્ણવેલ તમામ કારણોની હાજરી પણ - ગેરેંટી નથી, પરંતુ માત્ર અપંગ બાળક થવાનું જોખમ વધારે છે, કારણ કે જનીન પરિવર્તનની વિશિષ્ટતાઓ હજુ પણ સંપૂર્ણ રીતે સમજી શકાઈ નથી.

સામાન્ય રીતે, નિષ્ણાતો નીચેના પરિબળો તરફ નિર્દેશ કરે છે જે માનવામાં આવે છે કે ડાઉન સિન્ડ્રોમ થવાની સંભાવના વધારે છે:

• વિભાવનાની અંતમાં ઉંમર. સૌ પ્રથમ, માતા માટે વય સાથે સામાન્ય સંતાનોને જન્મ આપવાનું વધુને વધુ મુશ્કેલ બને છે - એવું માનવામાં આવે છે કે 35 વર્ષ પછી, પ્રસૂતિમાં સ્ત્રીમાં જનીન પરિવર્તનની શક્યતા વધુ બને છે. જો કે, પુરુષોએ પણ આરામ ન કરવો જોઈએ, તે ફક્ત એટલું જ છે કે તેમના માટે "થ્રેશોલ્ડ" થોડો વધારે છે - તે 45 વર્ષનો છે. સામાન્ય રીતે, નિષ્ણાતો આવા પરિબળો તરફ ધ્યાન દોરે છે જે માનવામાં આવે છે કે ડાઉન સિન્ડ્રોમ થવાની સંભાવના વધારે છે.

• આનુવંશિકતા. આ મુદ્દો વધુ ગૂંચવણભર્યો છે, કારણ કે આદર્શ આનુવંશિકતા પણ કંઈપણ બાંહેધરી આપતી નથી - ડાઉન એવા પરિવારમાં જન્મી શકે છે જ્યાં માતાપિતા યુવાન અને સંપૂર્ણ સ્વસ્થ હોય, અને કોઈ પણ સંબંધીને ક્યારેય આ સિન્ડ્રોમ થયો નથી. તદુપરાંત, સંપૂર્ણપણે વિપરીત પરિસ્થિતિ પણ શક્ય છે, જ્યારે બે ડાઉન બાળકોમાં તંદુરસ્ત બાળકો હોઈ શકે છે - પરિવર્તનનું કોઈ સીધું પ્રસારણ નથી; જો કે, તે ધ્યાનમાં લેવું આવશ્યક છે કે બીમાર છોકરો સામાન્ય રીતે બાળપણથી જ બિનફળદ્રુપ હોય છે, જોકે હંમેશા નહીં.

જો કે, ડોકટરો ભારપૂર્વક કહે છે કે હકીકત એ છે કે આવા રોગો એક જ કુટુંબમાં અગાઉ નોંધવામાં આવ્યા છે તે જનીન પરિવર્તનની સામાન્ય વૃત્તિ સૂચવી શકે છે. આ બાળકોને છોડી દેવાનું કારણ નથી, પરંતુ ગર્ભધારણ કરતા પહેલા ફરી એકવાર ડોકટરોની સલાહ લેવાનું એક કારણ છે.

• વ્યભિચાર.માનવ પ્રજનન, જેમાં બે લોકોની ફરજિયાત ભાગીદારીની જરૂર હોય છે, તે આ રીતે ગોઠવવામાં આવે છે જેથી બાળક વિવિધ જનીનો મેળવે અને બાહ્ય વિશ્વમાં મોટી સંખ્યામાં પરિબળોને અનુકૂલિત થાય. નજીકના સંબંધીઓ વચ્ચેના જાતીય સંપર્કો દરમિયાન, બંને માતાપિતા પાસેથી મળેલા જનીનોના સેટ ખૂબ સમાન હોય છે, તેથી પરિવર્તનની પદ્ધતિ સક્રિય થાય છે, જે બાહ્ય ઉત્તેજનાની મોટી સંખ્યામાં અનુકૂલનક્ષમતા "શોધ" કરવાનો પ્રયાસ કરે છે. મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં પરિણામ ગંભીર વિકૃતિઓ છે - ખાસ કરીને, ડાઉન સિન્ડ્રોમ.

• સૌર પ્રવૃત્તિમાં વધારો.એવું માનવામાં આવે છે કે રોગની રચના કોસ્મિક કારણથી પણ પ્રભાવિત થઈ શકે છે, જેનો માત્ર એક જ રીતે સામનો કરી શકાય છે - વિભાવનાનું આયોજન કરતી વખતે સૌર પ્રવૃત્તિની આગાહીને કાળજીપૂર્વક તપાસીને. આ સિદ્ધાંતને મોટા પાયે, વ્યાપક પુષ્ટિની જરૂર છે, અને છતાં તે વૈજ્ઞાનિક તરીકે ઓળખાય છે. ડાઉન્સને "સની" બાળકો કહેવાનું તે એક કારણ છે.

દર્દીની લાક્ષણિકતાઓ

ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકો જનીન કોડની સમાનતાને કારણે એકબીજા સાથે ખૂબ જ સમાન હોય છે, પરંતુ તેમ છતાં એકસરખા દેખાતા નથી, કારણ કે દરેક તેમના માતાપિતા જેવા જ દેખાય છે. તે જ સમયે, યુવાન દર્દીઓ તેમના માતાપિતાથી અલગ પડે છે કેટલાક ચિહ્નો જે પુખ્ત વયના લોકોમાં બિલકુલ ન પણ હોય, ઉદાહરણ તરીકે:

• ખૂબ સપાટ ચહેરો અને ખૂબ જ ચપટી નાક.
• સહેજ ત્રાંસી આંખનો આકાર અને આંખના અંદરના ખૂણે ત્વચાનો નાનો ગણો. અગાઉના ચિહ્ન સાથે સંયોજનમાં, પરિણામ એ એક દેખાવ છે જે અસ્પષ્ટપણે મંગોલોઇડની યાદ અપાવે છે.

• ખોપરી ટૂંકી દેખાય છે, માથાનો પાછળનો ભાગ ઢાળવાળી અને સપાટ છે. બાહ્ય કાનની રચનામાં ઘણીવાર વિવિધ વિસંગતતાઓ જોવા મળે છે.
• જીભની સરખામણીમાં મોં સામાન્ય રીતે ખૂબ નાનું હોય છે, તેથી આ બાળકો ઘણીવાર તેમની જીભ બહાર ચોંટી જાય છે, અથવા, જે સામાન્ય રીતે લાક્ષણિક છે, લગભગ હંમેશા તેમના મોંને સહેજ ખુલ્લું રાખે છે.
• સ્નાયુઓ નબળા સ્વર દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, અને સાંધાઓ ઓછી વિશ્વસનીય રીતે સ્થિતિને ઠીક કરે છે.
• હથેળીની અંદરના ભાગમાં ટ્રાંસવર્સ ફોલ્ડ હોઈ શકે છે; અકુદરતી વળાંકના રૂપમાં નાની આંગળીની વિસંગતતા ઘણીવાર જોવા મળે છે.

જો અસામાન્ય દેખાવ સામાન્ય જીવનની પ્રવૃત્તિઓ પર થોડી અસર કરે છે, તો બીજી સમસ્યા આંતરિક પેથોલોજી છે જે નિયમિતપણે ડાઉન સિન્ડ્રોમ સાથે આવે છે. "સની" બાળકો કેટલા વર્ષ જીવે છે તે ક્યાંય સૂચવવામાં આવ્યું નથી, કારણ કે તેમની આયુષ્ય મોટાભાગે આવા સહવર્તી પેથોલોજીના વિકાસની ડિગ્રી પર આધારિત છે.

સામાન્ય રીતે, ડાઉન્સની આયુષ્ય સમાન રોગવિજ્ઞાન સાથે નિદાન કરાયેલા તંદુરસ્ત લોકોની આયુષ્ય સાથે તુલનાત્મક છે, એટલે કે:

• જન્મજાત હૃદયની ખામી (2/5 ડાઉન્સ માટે લાક્ષણિક).
• આંતરિક સ્ત્રાવ વિકૃતિઓ.
• હાડપિંજરની પેથોલોજીઓ - બંને ગંભીર (પાંસળીની એક જોડીની ગેરહાજરી, છાતી અથવા પેલ્વિસની વિકૃતિ) અને ફક્ત નોંધપાત્ર (ટૂંકા કદ)
• નાસોફેરિન્ક્સ અને અન્ય ઉપલા શ્વસન માર્ગની ક્ષતિગ્રસ્ત રચનાને કારણે શ્વાસ લેવાની પેથોલોજીઓ.

• જઠરાંત્રિય માર્ગની અયોગ્ય કામગીરી, અશક્ત આથો.
• ઇન્દ્રિય અંગની વિકૃતિઓ - સાંભળવાની ક્ષમતામાં ઘટાડો, દ્રષ્ટિની પેથોલોજીઓ (ગ્લુકોમા, સ્ટ્રેબિસમસ, મોતિયા).

જો કે, ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકોની તમામ લાક્ષણિકતાઓ જરૂરી નથી કે ખરાબ હોય. ઉદાહરણ તરીકે, તેઓને તેમની સુંદર, ખાસ ચમકતી આંખો માટે, તેમજ તેમની સ્મિતની અદભૂત પ્રામાણિકતા માટે "સની" બાળકો પણ કહેવામાં આવે છે.

એ નોંધવું જોઇએ કે આવા દેખાવને ભ્રામક કહી શકાય નહીં - ડાઉન્સ ખરેખર તેમની દયા દ્વારા અલગ પડે છે, જે ઘણા સ્વસ્થ લોકો માટે યોગ્ય ઉદાહરણ સેટ કરી શકે છે.

વિકાસની સામાન્ય લાક્ષણિકતાઓ

ડાઉન સિન્ડ્રોમ એ આનુવંશિક રોગવિજ્ઞાન હોવાથી, આધુનિક વિજ્ઞાન હજુ પણ તેને કેવી રીતે સુધારવું તે શીખવાથી ઘણું દૂર છે. જો કે, રોગના વિવિધ અભિવ્યક્તિઓનો સફળતાપૂર્વક સામનો કરવા માટે પદ્ધતિઓ વિકસાવવામાં આવી છે, જે બીમાર બાળકની સ્થિતિને તંદુરસ્ત બાળકના ધોરણની નજીક લાવે છે.

સગર્ભાવસ્થા દરમિયાન નિદાન થઈ શકે છે, તેથી બાળપણમાં ઉપર વર્ણવેલ સહવર્તી વિકૃતિઓ માટે સંપૂર્ણ નિદાન કરવું મહત્વપૂર્ણ છે. નિષ્ણાતોની સતત દેખરેખ અને દવાઓના યોગ્ય રીતે રચાયેલ કોર્સ સાથે તંદુરસ્ત બાળકના તફાવતો હવે એટલા સ્પષ્ટ રહેશે નહીં.

એક મહત્વપૂર્ણ મુદ્દો એ બાળકનો ધીમો વિકાસ છે - માનસિક અને શારીરિક બંને. સામાન્ય બાળકોથી મહિનાઓ પાછળનું અંતર બાળપણમાં પહેલેથી જ નોંધનીય છે, કારણ કે નીચેનું બાળક ફક્ત ત્રણ મહિનાની ઉંમરે તેનું માથું પકડી શકશે; એક વર્ષ સુધીમાં તેની શ્રેષ્ઠ સિદ્ધિ સ્વતંત્ર રીતે બેસવાની ક્ષમતા હશે, અને માત્ર બે વર્ષની ઉંમર સુધીમાં તે પોતાની મેળે ચાલતા શીખી જશે.

જો કે, આ શરતો એવા બાળકો માટે સૂચવવામાં આવે છે કે જેઓ, સિન્ડ્રોમ હોવા છતાં, સામાન્ય બાળકોની જેમ જ ઉછર્યા હતા. જો નિદાન સમયસર કરવામાં આવ્યું હોય, ખાસ બનાવેલ પ્રોગ્રામ્સ પ્રક્રિયાને નોંધપાત્ર રીતે ઝડપી બનાવશે.

ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકમાં વિકાસનું યોગ્ય સ્તર હાંસલ કરવાનું કાર્ય અશક્ય લાગતું નથી, તે ફક્ત થોડી વધુ મહેનત લેશે. અલબત્ત, તમારે ઉત્તમ મોટર કૌશલ્યો વિકસાવવાના હેતુથી કસરતોથી શરૂઆત કરવી જોઈએ, કારણ કે આ માત્ર સ્નાયુઓ માટે જ નહીં, મગજ માટે પણ પ્રગતિ છે. બીમાર બાળકની શારીરિક તંદુરસ્તી સુધારવા માટે મસાજ પણ ખૂબ જ અસરકારક રીત માનવામાં આવે છે.

શાબ્દિક રીતે બધું શીખવું અન્ય બાળકો કરતાં થોડું વધુ મુશ્કેલ છે, તેથી માતાપિતાએ તેમના બાળકને બોલતા શીખવવા માટે વધુ પ્રયત્નો કરવા પડશે.

સ્પષ્ટ, યોગ્ય ભાષણ આપવા માટે, નિષ્ણાતો ગીતો અને કવિતાઓ પર વધુ ધ્યાન આપવાની ભલામણ કરે છે.

ખુબ અગત્યનું મનોવૈજ્ઞાનિક અવરોધ દૂર કરોજે બાળકમાં ત્યારે થઈ શકે છે જ્યારે તેને ખ્યાલ આવે છે કે તે અન્ય બાળકોથી અલગ છે. જો કોઈપણ વાણી ડિસઓર્ડર જોવા મળે છે, તો તેને શક્ય તેટલી ઝડપથી દૂર કરવાની જરૂર છે - આ કિન્ડરગાર્ટનમાં સામાન્ય સંચાર સ્થાપિત કરવાનું સરળ બનાવશે. મૂળભૂત સ્વ-સંભાળ કુશળતા બાળકને અન્યની મદદ પર નિર્ભર ન રહેવામાં મદદ કરશે, જે આત્મવિશ્વાસ વધારવામાં પણ મદદ કરશે.

શારીરિક વિકાસની વિશિષ્ટતાઓ

ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકો માટે, વ્યાવસાયિક રમતોનો માર્ગ વ્યવહારીક રીતે કાપી નાખવામાં આવે છે - તેઓ નબળા શારીરિક વિકાસ દ્વારા વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે, અને સામાન્ય રીતે તેમનું વજન ઓછું હોય છે. જેમાં તંદુરસ્ત બાળકો કરતાં તેમના માટે શારીરિક શિક્ષણ લગભગ વધુ મહત્વનું છે,કારણ કે નબળા શરીરને મજબૂત કરવાનો આ એકમાત્ર રસ્તો છે.

સામાન્ય રીતે, સ્વાસ્થ્ય સમસ્યાઓ સ્પષ્ટ બાહ્ય અભિવ્યક્તિ ધરાવે છે, કારણ કે સિન્ડ્રોમના લોકપ્રિય લક્ષણો અત્યંત નબળા ત્વચા પિગમેન્ટેશન, વિપુલ પ્રમાણમાં ફોલ્લીઓ, અતિશય શુષ્કતા અને ત્વચાની ખરબચડી અને ઠંડીમાં ક્રેક થવાની વૃત્તિ છે.

કદાચ સમગ્ર હૃદય અને રુધિરાભિસરણ તંત્ર મોટેભાગે વિકાસલક્ષી પેથોલોજી માટે સંવેદનશીલ હોય છે. ડાઉન સિન્ડ્રોમથી પીડિત લગભગ અડધા લોકોમાં હ્રદયરોગ જોવા મળે છે; હૃદયની લયમાં ગણગણાટ સંભળાય છે; વાલ્વ કાર્યમાં ક્ષતિ એ લાક્ષણિકતા છે.

ફેફસાં સામાન્ય રીતે યોગ્ય રીતે રચાય છે, વિચલનો પ્રમાણમાં દુર્લભ છે અને સુપરફિસિયલ છે. તે જ સમયે, પડોશી હૃદયની પેથોલોજીઓને લીધે, ફેફસામાં હાઈ બ્લડ પ્રેશર નોંધાય છે. વૈજ્ઞાનિકો પણ માને છે કે રોગ પ્રદાન કરે છે ન્યુમોનિયા પ્રત્યે વધેલી સંવેદનશીલતા.

નબળા સ્નાયુ ટોન ખાસ કરીને પેટ પર નોંધપાત્ર છે - તે છાતીની તુલનામાં નોંધપાત્ર રીતે બહાર નીકળે છે, જે આધેડ અને વૃદ્ધ લોકો માટે સામાન્ય વિકલ્પ હોઈ શકે છે, પરંતુ બાળકમાં તે વિચિત્ર લાગે છે. મોટેભાગે આ લક્ષણ નાભિની હર્નિઆ દ્વારા પૂરક છે, પરંતુ તેના વિશે ચિંતા કરવાની જરૂર નથી - તે સમય જતાં તેના પોતાના પર જાય છે.

બાકીના આંતરિક અવયવો રંગસૂત્ર 47 ના પ્રભાવ હેઠળ વ્યવહારીક રીતે બદલાતા નથી, સિવાય કે જનનાંગો સમાન ઉંમરના અન્ય બાળકોની તુલનામાં કદમાં થોડા નાના હોઈ શકે છે અને તેનું નિર્માણ થાય છે; છોકરાઓ સામાન્ય રીતે બિનફળદ્રુપ હોય છે.

પગ અને હાથ આકારમાં સહેજ અનિયમિત છે, ટૂંકા અને પહોળા દેખાય છે. હાથ પર, નાની આંગળીની પેથોલોજી સ્પષ્ટપણે દેખાય છે, આગળ વક્ર છે (જો તમે તમારા હાથને સીમ પર ફોલ્ડ કરો છો); પગ પર, મોટા અંગૂઠા તંદુરસ્ત બાળકો કરતા પણ વધુ અલગ હોય છે. હથેળીઓ પરની રેખાઓ ખાસ કરીને સ્પષ્ટ રીતે દોરવામાં આવે છે, અને પગ પર ચામડીનો ગણો પણ છે જે મોટાભાગના લોકો માટે અસ્પષ્ટ છે.

રજ્જૂની નિષ્ક્રિયતાને લીધે, સપાટ પગની સંભાવના વધે છે, તેથી તમારે બાળપણથી જ ઓર્થોપેડિક ઇન્સોલ્સની આદત પાડવી જરૂરી છે.

અસંગઠિત હલનચલન ડાઉન્સ માટે લાક્ષણિક છે - કોઈને એવી છાપ મળે છે કે તેઓ તેમના શરીર પર ખૂબ સારું નિયંત્રણ ધરાવતા નથી, પરંતુ તે ખરેખર, કેસ છે. મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમ નબળી પડી હોવાથી, ઈજા થવાની સંભાવના વધે છે.

વર્ણવેલ વિકૃતિઓ આ રોગવાળા બાળકોમાં ખૂબ જ સામાન્ય છે, પરંતુ તે જરૂરી નથી કે તે ઉચ્ચારવામાં આવે. કેટલાક બિંદુઓ બિલકુલ દેખાતા નથી અથવા સુપરફિસિયલ હોઈ શકે છે અને જીવનમાં દખલ કરતા નથી.

માનસની રચના

જો કે ઘણા સામાન્ય લોકો ડાઉન સિન્ડ્રોમ અને માનસિક વિકલાંગતા વચ્ચે સમાનતા દોરવાનું વલણ ધરાવે છે, નિષ્ણાતો આ ઘટનાની સંપૂર્ણપણે અલગ પ્રકૃતિ તરફ નિર્દેશ કરે છે. ડાઉન્સ માટે, સમસ્યા વ્યાપક પરિપ્રેક્ષ્યમાં અને ધ્યાન કેન્દ્રિત કરવામાં અસમર્થતામાં રહેલી છે, પરંતુ તેઓ એક નાની પણ ખૂબ જટિલ સમસ્યાને ઉકેલવા માટે નોંધપાત્ર પ્રયત્નો કરવા સક્ષમ છે.

તેમ છતાં તેમના શિક્ષણના સ્તરની સામાન્ય રીતે આવી ગેરહાજર-માનસિકતા અને ટુકડીને કારણે ટીકા કરવામાં આવે છે, એવા કિસ્સાઓ છે જ્યારે "સની" બાળક ગણિતના ક્ષેત્રમાં પ્રખ્યાત વૈજ્ઞાનિકો બનવા માટે મોટો થયો છે.

આ રોગવાળા બાળકો તેમની આસપાસ શું થઈ રહ્યું છે તેનાથી ઉદાસીન લાગે છે.બાળપણમાં, જન્મના ત્રણ મહિના પછી, એક સ્વસ્થ બાળક તેની માતાને ઓળખવાનું શરૂ કરે છે અને તેનામાં આનંદ કરે છે, અન્ય લોકોથી ડરી જાય છે, પરંતુ ડાઉનને એવું લાગે છે કે તેને કોણ બોલાવે છે, તેને સ્પર્શે છે અથવા તો તેને ઉપાડે છે તેની બિલકુલ કાળજી નથી. ત્યારબાદ, બાળક વાતચીતમાં રસ બતાવતો નથી - તે અપીલ સાંભળે છે, પરંતુ જવાબ પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરી શકતો નથી, તેથી તે સામાન્ય રીતે પ્રતિક્રિયા આપતો નથી.

જેમાં બૌદ્ધિક વિકાસ સાત વર્ષની આસપાસ અટકી જાય છે t - જ્યાં સુધી, અલબત્ત, તમે નાના દર્દીના વધુ વિકાસમાં ફાળો ન આપો. આ બિંદુએ, તે સામાન્ય રીતે પહેલેથી જ બોલતો હોય છે, પરંતુ ઘણા શબ્દો જાણતો નથી. દર્દી ખાસ કરીને સચેત નથી, તેની યાદશક્તિ નબળી રીતે કામ કરે છે.

આના માટે કોઈ દેખીતા કારણો નથી તે હકીકત હોવા છતાં, લાંબા સમય સુધી રડવું એ લાક્ષણિકતા છે.

એકાગ્રતા અને ધ્યાન સામાન્ય રીતે ક્ષતિગ્રસ્ત હોવા છતાં, એવી વસ્તુઓ છે જે ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકોને શાબ્દિક રીતે આકર્ષિત કરે છે. આમાં, ખાસ કરીને, મુક્તપણે ઉછળતા દડાઓનો સમાવેશ થાય છે, જો કે બીમાર બાળક, તંદુરસ્ત બાળકથી વિપરીત, પોતાની જાતે રમવાની કોઈ ઉત્તેજના અથવા ઇચ્છા દર્શાવતું નથી. સામાન્ય રીતે, આ નિદાન ધરાવતા બાળકો તેમનું ધ્યાન તેના પર કેન્દ્રિત કરવાનું વલણ ધરાવે છે જેના માટે તેમની પાસેથી કોઈ પ્રતિક્રિયાની જરૂર નથી.

સાયકોડાયગ્નોસ્ટિક્સ બતાવે છે કે રોગની મુખ્ય સમસ્યા વ્યક્તિત્વની રચનાનો અભાવ છે. જો બાળક આરામદાયક અનુભવે છે, તો તેની વર્તણૂક ખૂબ જ વિચિત્ર માનવામાં આવે છે, જે હજી પણ સામાન્ય સંચાર અને માનવ ક્રિયાપ્રતિક્રિયાના અન્ય સ્વરૂપોમાં દખલ કરતું નથી.

પૂર્વશાળાનો તબક્કો

જો કે ઘણા માતા-પિતા તે ક્ષણથી ડરતા હોય છે જ્યારે અસામાન્ય બાળકને કિન્ડરગાર્ટન મોકલવું પડશે, આ પગલું જરૂરી છે, કારણ કે અહીં ફક્ત બાળકો જ સમાજમાં ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરવા માટે જરૂરી કુશળતા પ્રાપ્ત કરી શકશે. સૌથી સામાન્ય પૂર્વશાળાના બાળકોની સંસ્થામાં સામાજિકકરણની મંજૂરી છે, પરંતુ તે શરત પર શિક્ષકો બાળકની વિશેષતાઓથી વાકેફ હશેઅને યોગ્ય કાર્યક્રમો અનુસાર તેને શિક્ષિત કરી શકશે.

ખાસ કરીને, મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમને મજબૂત કરવા સક્રિય રમતો જરૂરી છે, જે સંચાર અને ઉચ્ચ નર્વસ પ્રવૃત્તિના વિકાસને પણ ઉત્તેજીત કરે છે. તે જ સમયે, બાળક તંદુરસ્ત બાળકો કરતાં વધુ અણઘડ હોય છે અને તે ઇજાગ્રસ્ત હોય છે, જેને શિક્ષકોએ ધ્યાનમાં લેવું જોઈએ. વૈકલ્પિક રીતે, શારીરિક ઉપચાર પણ મદદ કરી શકે છે.

સુનાવણી સંવેદનશીલતા સુધારવા માટે વપરાય છે સંગીત રમતો અને પાઠ, જે વ્યક્તિત્વ અને મોટર પ્રવૃત્તિનો પણ વિકાસ કરે છે. વાણી વિકૃતિઓ સામાન્ય હોવાથી, પૂર્વશાળાની સંસ્થામાં લાયક ભાષણ ચિકિત્સકની હાજરી ફરજિયાત છે.

સંપૂર્ણ સુવિધાયુક્ત વ્યક્તિત્વ શિક્ષણ યોગ્ય રીતે રચાયેલ મનોવિજ્ઞાન વિના અશક્ય છે. ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા બાળકોને શાબ્દિક રીતે દરેક વસ્તુમાં અન્ય લોકો સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરવા માટે પ્રોત્સાહિત કરવામાં આવે છે - અહીં રમકડાંનો પણ ઘણીવાર વ્યક્તિગત રીતે ઉપયોગ કરવાને બદલે મુખ્યત્વે એકસાથે ઉપયોગ કરવાનો હેતુ છે.

તે જ સમયે, શરતી રીતે પણ યોગ્ય, પરંતુ નિષ્ણાતોનું ખૂબ જ સ્ટીરિયોટાઇપ વર્તન અસ્વીકાર્ય છે - વ્યક્તિત્વ ફક્ત દરેક બાળક પ્રત્યેના વ્યક્તિગત અભિગમથી જ પ્રગટ થઈ શકે છે.

શાળા વર્ષ

ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતું બાળક નિયમિત શાળામાં સારી રીતે અભ્યાસ કરી શકે છે - આવા બાળકો માટે શિક્ષણના લાયકાત સ્તરમાં સામાન્ય રીતે આ પ્રકારની શૈક્ષણિક સંસ્થામાંથી સ્નાતક થવાનો સમાવેશ થાય છે. તે નોંધ્યું છે કે કિન્ડરગાર્ટનમાં પ્રારંભિક તાલીમ આવા બાળકને નવી પરિસ્થિતિઓમાં ટેવ પાડવામાં મદદ કરે છે, પરંતુ અહીં પણ શિક્ષકો અને સહપાઠીઓને મહત્તમ સમજણ દર્શાવવી અત્યંત મહત્વપૂર્ણ છે.

તે જ સમયે, બાળક મોટે ભાગે નોંધપાત્ર રીતે વધુ ખરાબ અભ્યાસ કરશેતેના મોટાભાગના સાથીઓ કરતાં. નીચે બેસી શકતો નથી, તે ઝડપથી પ્રતિક્રિયા આપી શકતો નથી અને ધ્યાન કેન્દ્રિત કરી શકતો નથી, અને તેને માહિતી સારી રીતે યાદ નથી.

આવા બાળક માટે તાલીમ કાર્યક્રમ બનાવનારા લોકોએ ઘણી મુશ્કેલીઓ દૂર કરવી પડશે:

• વાણી સાથેની સમસ્યાઓમાં ઊંડા માનસિક અસરો હોય છે, એટલે કે, બાળક તેના વિચારો માત્ર મોટેથી જ નહીં, પણ તેના માથામાં પણ ઘડી શકતું નથી. તે વિચારે છે, પરંતુ, એક અર્થમાં, તે તેની મૂળ ભાષા સારી રીતે બોલતો નથી, તેથી મૌખિક અને લેખિત બંને રીતે વિચારો વ્યક્ત કરવાની તેની ક્ષમતા દ્વારા તેનો નિર્ણય કરી શકાતો નથી. આ કારણે, તેના જ્ઞાનના સ્તરનું ઉદ્દેશ્યપૂર્વક મૂલ્યાંકન કરવું ખૂબ મુશ્કેલ છે.

• ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકોમાં ખૂબ જ અવિકસિત વિચાર પ્રક્રિયા હોય છે - તેમના પોતાના નિષ્કર્ષ કાઢવા તેમના માટે ખૂબ મુશ્કેલ છે. આવા બાળકને શાબ્દિક રીતે તેની આંગળીઓ પર બધું બતાવવાની જરૂર છે, કારણ કે તે ફક્ત તેના પોતાના પર ગણતરી અથવા ફરીથી લખી શકે છે.
• આવા બાળકો માટે તેમની પોતાની તાર્કિક સાંકળો, સરળ પણ, અથવા અમૂર્ત વિચારસરણી બનાવવી ખૂબ મુશ્કેલ કાર્ય છે. વધુમાં, તેમના માટે સમસ્યાનું નિરાકરણ ચોક્કસ શરતો સાથે સખત રીતે જોડાયેલું છે, પરંતુ તેઓ હવે સમાનતા અને સમાન સમસ્યાને હલ કરીને ફરીથી બનાવી શકતા નથી, પરંતુ હજી પણ સમાન સમસ્યા નથી.

• મેમરી ખૂબ જ મર્યાદિત છે; "સની" બાળકને માહિતીને સંપૂર્ણ રીતે યાદ રાખવા માટે વધુ સમયની જરૂર હોય છે.
• એક વિશિષ્ટ વિદ્યાર્થી કોઈપણ બાહ્ય ઘટનાઓથી ખૂબ જ વિચલિત થાય છે, અને તે ખૂબ જ ઝડપથી થાકી પણ જાય છે, તેથી આદર્શ રીતે તમારે શીખવાની પ્રક્રિયાને એવી રીતે ગોઠવવાની જરૂર છે કે એક પણ કાર્ય ખૂબ લાંબુ અને કંટાળાજનક ન હોય.
• માહિતીની ધારણા ખંડિત છે; વ્યક્તિગત હકીકતો અથવા ઘટનાની લાક્ષણિકતાઓ એકબીજા સાથે અસંબંધિત માનવામાં આવે છે, જે પેટર્નને પારખવાની ક્ષમતામાં દખલ કરે છે.

• સંમતિ અને સદ્ભાવના પણ ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકોના સામાન્ય શિક્ષણમાં દખલ કરી શકે છે! જો કે તેઓ ખૂબ જ આજ્ઞાકારી હોય છે અને સોંપાયેલ કાર્યોને સહેલાઈથી પૂર્ણ કરે છે, અને બિન-સંઘર્ષભર્યા વર્તન દ્વારા પણ લાક્ષણિકતા ધરાવે છે, આવા બાળકો તેમની પોતાની ભૂલોથી અસ્વસ્થ થવાનું બિલકુલ વલણ ધરાવતા નથી. આનાથી તેમના મૂડ પર સકારાત્મક અસર પડે છે, પરંતુ કોઈપણ પ્રોત્સાહનને સંપૂર્ણપણે મારી નાખે છે, કારણ કે કોઈ પણ વસ્તુથી અસ્વસ્થ અથવા ડર્યા વિના, બાળક ફક્ત પ્રયાસ કરવા અને વધુ સારું કરવાનો મુદ્દો જોતો નથી.

જો કે, યોગ્ય અભિગમ અજાયબીઓનું કામ કરી શકે છે. નિષ્ણાતો નિર્દેશ કરે છે કે બાળકની વર્તણૂકની લાક્ષણિકતાઓ શિક્ષકને ખીજવવી જોઈએ નહીં - તે બાળકનો દોષ નથી કે તે આવો છે.

તે જ સમયે, વખાણ હજુ પણ કોઈપણ વિદ્યાર્થીને પ્રોત્સાહિત કરવામાં સક્ષમ છે, અને સામાન્ય હકારાત્મક વલણ, બધી ભૂલો હોવા છતાં, બાળકને બંધ ન થવામાં અને અંતિમ ધ્યેય તરફ ધીમે ધીમે ચાલવાનું ચાલુ રાખવામાં મદદ કરે છે.

પુનર્વસન

સમાજે ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકોને આઉટકાસ્ટ ગણવાનું બંધ કર્યું ત્યારથી, લોકો ઉપરોક્ત થીસીસની અસર સ્પષ્ટપણે જોઈ શક્યા છે કે સારું વલણ આવા બાળકને પણ ચોક્કસ ઊંચાઈ પ્રાપ્ત કરવા દે છે. ધીરે ધીરે, આ નિદાન સાથેની હસ્તીઓ પણ દેખાવા લાગી - તેમની પાસે આવા મોટા નામ નથી, પરંતુ તેઓ ઘણા સ્વસ્થ લોકોની તુલનામાં ખૂબ જ અલગ છે.

તમારે ફક્ત બાળક સાથે સારી રીતે વર્તવાની જરૂર છે, તે હકીકતને છુપાવવાની નહીં કે તે અસામાન્ય છે, પણ સમસ્યા તરીકે તેના પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કર્યા વિના. દર્દીને સમર્થન અને યોગ્ય શિક્ષણ, સમાજમાં કેવી રીતે વર્તવું અને ખાનગીમાં શું કરવું તે શીખવું - આટલું જ જરૂરી છે.

સમાજ ધીમે ધીમે આવા બાળકો પ્રત્યેનો વધુ સંતુલિત વલણ બદલવાનું શરૂ કરી રહ્યું છે, તેથી નિદાન એ મૃત્યુદંડ નથી, પરંતુ માત્ર મૈત્રીપૂર્ણ વાતાવરણની વધેલી જરૂરિયાત છે.

ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા બાળકો વિશે અન્ય રસપ્રદ તથ્યો માટે, નીચેનો વિડિઓ જુઓ.

ડાઉન સિન્ડ્રોમ એ સૌથી સામાન્ય આનુવંશિક વિકૃતિ છે. રશિયામાં, ડાઉન્સ ડિસીઝનો ખ્યાલ સામાન્ય રીતે આ ડિસઓર્ડરનો સંદર્ભ આપવા માટે વપરાય છે. ડૉક્ટરો વારંવાર કહે છે કે આ રોગ અસાધ્ય છે. એવું માનવામાં આવે છે કે બાળકની સ્થિતિ સિન્ડ્રોમની હાજરી અથવા રોગ દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે. અલબત્ત, આવા ચુકાદાઓ સંપૂર્ણ વાહિયાત છે અને વધુ કંઈ નથી.

માનવ શરીરના કોઈપણ કોષમાં છતાલીસ રંગસૂત્રો હોય છે, જે માતાપિતાની વારસાગત માહિતી તેમના બાળક સુધી પહોંચાડવા માટે જવાબદાર હોય છે. રંગસૂત્રો હંમેશા જોડી રાખે છે, જેમાંથી 50% માતાના હોય છે અને અન્ય 50% બાળકના પિતાના હોય છે. ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા લોકો પાસે વધારાના રંગસૂત્ર સાથે એક જોડી હોય છે. બીજા શબ્દોમાં કહીએ તો, શરીરના તમામ કોષોમાં ચાલીસ રંગસૂત્રો હોય છે. રક્ત પરીક્ષણનો ઉપયોગ કરીને માત્ર એક લાયક જિનેટિસ્ટ જ રોગનું નિદાન કરી શકે છે.

પુરુષ અને સ્ત્રીના સેક્સ કોશિકાઓની રચનાની પ્રક્રિયામાં અનિયમિતતાને કારણે વધારાના રંગસૂત્રો થાય છે. અથવા આ પ્રક્રિયા ગર્ભાધાનની હકીકતને અનુસરીને, પ્રથમ કોષ વિભાજન દરમિયાન થઈ શકે છે. આ ક્ષણે, બાળકમાં ડાઉન સિન્ડ્રોમના વિકાસના કારણો શું છે તે અંગે આનુવંશિકશાસ્ત્રીઓમાં કોઈ સર્વસંમતિ નથી.

ડાઉન સિન્ડ્રોમના ચિહ્નો

શરીરના કોષોમાં વધારાના રંગસૂત્રની હાજરી શારીરિક રચનામાં ચોક્કસ લક્ષણોની ઘટનાને સમજાવે છે, જેના પરિણામે બાળક મોટે ભાગે તેના સાથીદારો કરતાં વધુ ધીમેથી વિકાસ કરશે. થોડા સમય પહેલા, એક મજબૂત અભિપ્રાય હતો કે ડાઉન સિન્ડ્રોમથી પીડિત બાળકો અન્ય બાબતોની સાથે ગંભીર માનસિક વિકલાંગતાથી પીડાય છે, અને તેમને કંઈપણ શીખવવું અશક્ય છે. આધુનિક સંશોધન સૂચવે છે કે ડાઉન સિન્ડ્રોમથી પીડિત લગભગ તમામ બાળકોમાં માનસિક મંદતા હોય છે, જો કે, તેમના જૂથમાં, એક બાળકની બુદ્ધિનું સ્તર બીજા બાળકની બુદ્ધિમત્તા કરતાં આશ્ચર્યજનક રીતે અલગ હોઈ શકે છે. બીજા શબ્દોમાં કહીએ તો, માનસિક મંદતા હળવાથી ગંભીર સુધીની હોઈ શકે છે. દરમિયાન, ડાઉન બાળકોની વિશાળ બહુમતી શીખવી શકે છે ચાલવું, વાંચન, બોલવું, લેખન, મોટર કુશળતા. એટલે કે, ડાઉન સિન્ડ્રોમથી પીડિત બાળકો પણ તંદુરસ્ત બાળકોની જેમ સામાન્ય જીવન જીવી શકે છે. મુખ્ય વસ્તુ એ છે કે તેમને સૌથી ઝડપી વિકાસ માટે તમામ જરૂરી શરતો આપવાનો પ્રયાસ કરવો.

રશિયામાં, ડાઉન સિન્ડ્રોમથી પીડાતા બાળકો પ્રત્યેનું વલણ સામાન્ય રીતે નકારાત્મક હોય છે.

કેટલાક લોકો માને છે કે ડાઉન બાળકો આક્રમકતાથી ભરેલા છે અને ઘણીવાર ગુસ્સો અને રોષ દર્શાવે છે. તદુપરાંત, આ આક્રમકતા આવા બાળકો સાથેના સંબંધીઓ, પરિવારના સભ્યોને પણ અસર કરી શકે છે. લોકો આનું કારણ ડાઉન બાળકોની મૂર્ખતામાં જુએ છે, કારણ કે તેઓ તેમના પોતાના લોકો અને અજાણ્યાઓ વચ્ચે તફાવત કરી શકતા નથી. એવું માનવામાં આવે છે કે પુખ્ત વયના લોકો તરીકે પણ, ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા લોકો અયોગ્ય વર્તન કરશે. બીજો અભિપ્રાય એકદમ ધ્રુવીય છે - એવું માનવામાં આવે છે કે ડાઉન સિન્ડ્રોમથી પીડિત લોકો હંમેશા પરોપકારી અને દયાળુ હોય છે, અન્ય લોકો સાથે વાતચીત કરવા આતુર હોય છે, તેઓ ગાવાનું અને નૃત્ય કરવાનું, દોરવાનું અને મેન્યુઅલ લેબર કરવાનું પસંદ કરે છે. બીજા શબ્દોમાં કહીએ તો, તેઓ સર્જનાત્મક બનવાનું વલણ ધરાવે છે.

વાસ્તવમાં, ડાઉન સિન્ડ્રોમથી પીડિત બાળકો એ જ લોકો છે, અને તેમના પાત્રો દરેક વ્યક્તિની જેમ અલગ અલગ હોઈ શકે છે. ડાઉન સિન્ડ્રોમથી પીડિત દરેક વ્યક્તિ તેમની માનસિક ક્ષમતાઓ, પાત્ર અને દેખાવમાં પણ અલગ હોય છે, જો કે એવું માનવામાં આવે છે કે આવા લોકો એકસરખા દેખાય છે. વિકાસ પણ જુદી જુદી ઝડપે થાય છે - કેટલાક ઝડપી, કેટલાક ધીમા. માર્ગ દ્વારા, ડાઉન બાળકો ઘણીવાર તેમના માતાપિતા જેવા હોય છે, એટલે કે, આ સંદર્ભમાં તેઓ સામાન્ય બાળકોથી અલગ નથી.

www.megamedportal.ru

કારણ કે તે બધામાં બાહ્ય લક્ષણો છે અને તે નોંધવું અશક્ય છે, તે ખૂબ જ સ્પષ્ટ છે. આ બાહ્ય પ્રાથમિક ચિહ્નો દ્વારા પણ, તમે તરત જ બીમાર બાળક અથવા વ્યક્તિને ઓળખી શકો છો. આ માથાનો પાછળનો સપાટ ભાગ, બહાર નીકળતું નીચલું જડબા, ખુલ્લું મોં અને અવિકસિત કાન છે.

કેટલાક લોકો માટે, અન્ય રાષ્ટ્રીયતાના લોકો, જેમ કે મોંગોલ, જાપાનીઝ અને ચાઇનીઝ, ઘણાને સમાન લાગે છે. હા, ના, વધારાના રંગસૂત્ર ધરાવતા લોકો પણ મોટા ભાગના કિસ્સાઓમાં અલગ હોય છે, કારણ કે તેઓ અલગ-અલગ માતાપિતામાંથી જન્મ્યા હતા. જવાબો એવા લોકો દ્વારા લખવામાં આવે છે જેઓ વધારાના રંગસૂત્ર ધરાવતા લોકો સાથે નજીકથી પરિચિત નથી, હું તેમને ખૂબ સારી રીતે જાણું છું, તેઓ બીમાર નથી, તેઓ તમારા અને મારા જેવા જ છે, તેમની આંખોનો આકાર અલગ છે, ખાસ કરીને તેમનો રંગ, અલગ છે. નાક, વગેરે. તે શરમજનક છે કે 21મી સદીમાં જીવતા આપણે અન્ય લોકો સાથે આ રીતે વર્તે છે અને તેમના દેખાવ પર ધ્યાન આપીએ છીએ. અમને લાગે છે કે તેઓ મૂર્ખ છે, પરંતુ તેઓ નથી. તે માત્ર એટલું જ છે કે જન્મથી, માતાપિતાએ આવા બાળકો માટે પૂરતી કાળજી લીધી ન હતી, તેઓએ તેમને છોડી દીધા હતા.

વિદેશીઓ માટે, અમે રશિયનો સમાન છીએ, પરંતુ જો તમે નજીકથી જુઓ તો અમે અલગ છીએ. ઉપરાંત, વધારાના રંગસૂત્ર ધરાવતા લોકો સમાન દેખાય છે, પરંતુ એવું લાગે છે, હકીકતમાં તેઓ દેખાવમાં અલગ છે.

મારે આવા લોકો સાથે વાતચીત કરવી પડી, તેઓ સ્વસ્થ લોકો કરતાં વધુ ખરાબ નથી, તેઓ તંદુરસ્ત વ્યક્તિ કરતાં વધુ ખરાબ વિચારતા નથી. હું આ નિદાન સાથેના એક વ્યક્તિને જાણું છું, તે રમતો રમે છે, પેરાલિમ્પિક રમતોની તૈયારી કરે છે. ગયા વર્ષે મોસ્કો માટે બાઇક રાઇડ હતી, તંદુરસ્ત લોકોમાં તે એકમાત્ર એવો વ્યક્તિ હતો અને તેણે સાબિત કર્યું કે ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા લોકો વધુ ખરાબ નથી.

ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકો અથવા બીજા શબ્દોમાં કહીએ તો, સૌર બાળકો રંગસૂત્રોની વિસંગતતાને કારણે એકબીજા સાથે સમાન હોય છે. તે દેખાવ પર તેની છાપ છોડી દે છે, વિવિધ બાળકોને સમાન લક્ષણોનો સમૂહ આપે છે. આ સિન્ડ્રોમ ધરાવતા બાળકને જન્મ સમયે ઓળખવું સરળ છે; વધુમાં, આ લક્ષણો ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન અલ્ટ્રાસાઉન્ડ પર પહેલેથી જ દેખાય છે. તેથી તે તારણ આપે છે કે આવા બાળક તેના માતાપિતા જેવું જ છે, પરંતુ અન્ય સૌર બાળકો સાથે બાહ્ય સામ્યતા પણ ધરાવે છે.

ખરેખર, આવા લોકોમાં કોઈ વિશિષ્ટ લક્ષણો હોતા નથી, તંદુરસ્ત લોકોની જેમ, તેઓ એકસરખા દેખાય છે, અને ફક્ત તેમના વાળ, આંખો, ઊંચાઈ અને કપડાંનો રંગ તેમને અલગ કરી શકે છે.

ડાઉન સિન્ડ્રોમ એ જનીન કાર્યની વિકૃતિ છે, અને એક રંગસૂત્રમાં જોડી હોતી નથી, એટલે કે, તેમાં કોઈ જનીન નથી કે જેનો વિકલ્પ હોય, અને તે આ રંગસૂત્ર છે જે ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા દર્દીઓમાં સમાન દેખાવ બનાવે છે. એવું કહી શકાય નહીં કે આ લોકો જોડિયા છે, કારણ કે જો તમે ફોટો જોશો, તો તેઓ દેખાવમાં તફાવત ધરાવે છે, પરંતુ તેઓ બધા સામાન્ય સંકેતો ધરાવે છે જે રોગ સૂચવે છે. અને તેઓ તેમના પર્યાવરણના આધારે અલગ રીતે વિકાસ પણ કરે છે. કેટલાક ખૂબ જ ખરાબ રીતે વિકસિત છે, જ્યારે અન્ય લોકો બધું જ સારી રીતે સમજે છે અને સમાજમાં અનુકૂલન કરે છે તંદુરસ્ત લોકો કરતાં વધુ ખરાબ નથી.

www.bolshoyvopros.ru

ડાઉન સિન્ડ્રોમ

ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકોનો વિકાસ

ડાઉન સિન્ડ્રોમ એ વધારાના રંગસૂત્રની હાજરીને કારણે થતા રંગસૂત્ર ડિસઓર્ડરનું પરિણામ છે. આ એકદમ સામાન્ય ઘટના છે, 100,000 નવજાત શિશુઓમાંથી, 120-140 બાળકો આ નિદાન સાથે જન્મે છે. જો 35 વર્ષ અને તેથી વધુ ઉંમરની સ્ત્રી માતા બનવાની યોજના ધરાવે છે, તો પછી આ પેથોલોજીવાળા બાળકની સંભાવના ઘણી વખત વધે છે. ડાઉન સિન્ડ્રોમ છોકરાઓ અને છોકરીઓ બંનેમાં જોવા મળે છે. રોગની ઘટના રંગસૂત્ર 21 ના ​​અસંબંધ સાથે સંકળાયેલ છે, જે દરેક કિસ્સામાં બાળકના શરીરને અલગ રીતે અસર કરે છે.

રંગસૂત્ર સમૂહમાં ફેરફાર માનસિક વિકાસને અસર કરે છે, પરંતુ તે ઉપરાંત તે સેલ્યુલર મેટાબોલિઝમનું ઉલ્લંઘન પણ છે, જેના પરિણામે બાળકનું શરીર પીડાય છે. માનસિક વિકૃતિઓ, અંગોની વિવિધ વિકૃતિઓ અને શરીરના રક્ષણાત્મક કાર્યોમાં વિક્ષેપ હોઈ શકે છે. ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી એન્ઝાઇમ સિસ્ટમ્સની જન્મજાત લઘુતા અને સેલ્યુલર અને હ્યુમરલ પ્રતિરક્ષામાં ઘટાડોની પૃષ્ઠભૂમિ સામે વિકસે છે. ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકોમાં સામાન્ય લક્ષણો અને લક્ષણો હોય છે: ગોળ ચપટો ચહેરો, ત્રાંસી ચીરાવાળી આંખો, વિકૃત, અનિયમિત આકારના કાન, મોટી પહોળી જીભ, ગરદન પર ઓછી વૃદ્ધિ મર્યાદા સાથે છૂટાછવાયા વાળ.

આ રોગના ચિહ્નો સાંધાની અસ્થિરતા, ઓછી સ્નાયુઓની ટોન, હાથ અને પગ ટૂંકા, પહોળા હાથ અને પગ અને બંને હાથની નાની આંગળીઓ વક્ર છે. ડાઉન સિન્ડ્રોમના મુખ્ય વિશ્વસનીય અભિવ્યક્તિઓમાંની એક હથેળી પર ફોલ્ડ અને નાની આંગળી પર ત્રણને બદલે બે ગણો છે. મોટે ભાગે, આ નિદાનવાળા બાળકની રક્તવાહિની તંત્ર એટ્રીઅલ અથવા વેન્ટ્રિક્યુલર સેપ્ટલ ખામી દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, અને કેટલીક, કેટલીકવાર ગંભીર, મોટી રક્ત વાહિનીઓની રચનામાં વિસંગતતાઓ નોંધવામાં આવે છે. મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, સર્જિકલ હસ્તક્ષેપ બાળકોની સ્થિતિ સુધારે છે, પરંતુ અસાધ્ય ખામીઓ પણ છે.

ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકના જન્મ પછી, સ્વાસ્થ્ય સમસ્યાઓ શોધવા અને હૃદય અને અંતઃસ્ત્રાવી પ્રણાલીની સંભવિત ખામીઓને ઓળખવા માટે શરીરની વ્યાપક તપાસ કરવી જરૂરી છે. આવા બાળકો વૃદ્ધિ અને શારીરિક વિકાસમાં મંદી દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે; તેઓ સામાન્ય રીતે કદમાં ટૂંકા હોય છે. માનસિક ક્ષેત્રની રચના ખાસ વિકસિત પ્રોગ્રામ્સના ઉપયોગ પર આધારિત છે. ડાઉન સિન્ડ્રોમ એ ખાસ લક્ષણોનો સમૂહ છે.

યોગ્ય સુધારણા સાથે, તમે કેટલાક લક્ષણોથી છુટકારો મેળવી શકો છો. આ બાળકોનો વિકાસ દર સામાન્ય બાળકોની વયના ધોરણો અનુસાર થોડો પાછળ રહે છે.

પરંતુ તેમાંથી ઘણા બોલવાનું, દોડવાનું, નૃત્ય કરવાનું, ગાવાનું શીખી શકે છે અને તંદુરસ્ત બાળકો કરી શકે તે બધું કરી શકે છે. જો તમારી પાસે “સની”, વિશેષ બાળક છે, તો તેને સ્વીકારો, તે અન્ય બાળકો કરતા ખરાબ નથી, તે સંપૂર્ણપણે અલગ છે. તેને વધુ ધ્યાન આપવાની જરૂર છે, સતત બાળરોગ ચિકિત્સકની મુલાકાત લો અને પરીક્ષાઓ પસાર કરો.

તમારું કાર્ય તેને શક્ય તેટલું સ્વતંત્ર બનવામાં મદદ કરવાનું છે.

તમારા બાળકની તપાસ કરતી વખતે, તમારી દ્રષ્ટિ અને સાંભળવાની તપાસ કરવી હિતાવહ છે. માતા સાથે ગાઢ સંપર્ક અને સ્તનપાન બાળકને મજબૂત બનવામાં મદદ કરે છે. માતાના દૂધમાં એન્ટિબોડીઝ બાળકની રોગપ્રતિકારક શક્તિની રચનાને સુનિશ્ચિત કરે છે અને જઠરાંત્રિય માર્ગમાં સમસ્યાઓ અટકાવવા માટે સેવા આપે છે. બધી ઇન્દ્રિયોની સંવેદનાત્મક ઉત્તેજના સતત થવી જોઈએ.

સ્પર્શેન્દ્રિય સંવેદનાઓ, દ્રશ્ય દ્રષ્ટિ, સુનાવણી પ્રણાલીનો વિકાસ, સ્વાદ અને ગંધની ઉત્તેજના મહત્વપૂર્ણ છે. નિષ્ણાતો સાથે સતત વર્ગો, ઉદાહરણ તરીકે, ભાષણ ચિકિત્સક સાથે, તમને શબ્દોને યોગ્ય રીતે ઉચ્ચારવામાં મદદ કરશે; શારીરિક ક્ષમતાઓના વિકાસ માટે મસાજની જરૂર છે. હકીકત એ છે કે આવા બાળકોની બુદ્ધિ ઓછી હોય છે, તેઓ ખૂબ જ પ્રેમાળ, દર્દી અને આજ્ઞાકારી હોય છે.

ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા મોટાભાગના બાળકોનો IQ એ વિકાસલક્ષી વિલંબની સરેરાશ ડિગ્રી છે; તેઓ પ્રશિક્ષિત છે, તેમની માનસિક ક્ષમતાઓ અલગ છે અને દરેકની પોતાની વ્યક્તિત્વ અને પ્રતિભા છે. પ્રેમ અને સંભાળના વાતાવરણમાં, ડાઉન સિન્ડ્રોમનું નિદાન થયેલ બાળકો કોઈપણ મહત્વપૂર્ણ કૌશલ્યમાં ઝડપથી નિપુણતા મેળવે છે. ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા બાળકોને, તંદુરસ્ત બાળકોની જેમ, તેમને સક્રિય રહેવા માટે પ્રોત્સાહિત કરતા રંગબેરંગી રમકડાંની વિશાળ વિવિધતાની જરૂર હોય છે.

અન્ય બાળકો, ભાઈઓ અને બહેનો સાથે વાતચીત ખૂબ આનંદદાયક છે. માતાપિતાએ જાણવું જોઈએ કે તેઓ તેમના અસામાન્ય બાળકને જેટલી વહેલી તકે સાથીદારો સાથે વાતચીત કરવાની મંજૂરી આપે છે, તેટલા સારા પરિણામો પ્રાપ્ત કરી શકાય છે. એક નાનું બાળક ચાર દીવાલોમાં બંધાયેલું અને માત્ર એક બીમાર પ્રાણી તરીકે વર્તે છે તેનો સંપૂર્ણ વિકાસ થતો નથી અને તે મોટો થઈને એક અજ્ઞાની અને અગમ્ય વ્યક્તિ બનશે.

વિશેષ પ્રારંભિક સહાયતા કાર્યક્રમો વિકાસમાં મદદ કરે છે અને આ લોકોને તેમના પ્રત્યે સમાજના હકારાત્મક વલણને અનુભવવા દે છે. ટ્રાઇસોમી 21 ધરાવતા ઘણા લોકો સ્વતંત્ર જીવન જીવે છે અને સાદા વ્યવસાયોમાં ઉત્તમ છે.

વિદેશીઓ માટે, અમે રશિયનો સમાન છીએ, પરંતુ જો તમે નજીકથી જુઓ તો અમે અલગ છીએ. ઉપરાંત, વધારાના રંગસૂત્ર ધરાવતા લોકો સમાન દેખાય છે, પરંતુ એવું લાગે છે, હકીકતમાં તેઓ દેખાવમાં અલગ છે. મારે આવા લોકો સાથે વાતચીત કરવી પડી, તેઓ સ્વસ્થ લોકો કરતાં વધુ ખરાબ નથી, તેઓ તંદુરસ્ત વ્યક્તિ કરતાં વધુ ખરાબ વિચારતા નથી. હું આ નિદાન સાથેના એક વ્યક્તિને જાણું છું, તે રમતો રમે છે, પેરાલિમ્પિક રમતોની તૈયારી કરે છે. ગયા વર્ષે મોસ્કો માટે બાઇક રાઇડ હતી, તંદુરસ્ત લોકોમાં તે એકમાત્ર એવો વ્યક્તિ હતો અને તેણે સાબિત કર્યું કે ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા લોકો વધુ ખરાબ નથી.

આપણા ડીએનએનું દરેક જનીન માત્ર આપણા દેખાવની ચોક્કસ વિશેષતા નથી, પણ એક મનોવૈજ્ઞાનિક લાક્ષણિકતા પણ છે. અમુક જનીનોના નુકસાનને કારણે રોગો થાય છે. આવા કિસ્સાઓમાં, ફક્ત સમાન વર્તન જ નહીં, પણ સમાન દેખાવ પણ હશે. ફિઝિયોગ્નોમી નામનું એક વિજ્ઞાન છે. તેનો ઉપયોગ કાયદા અમલીકરણ એજન્સીઓમાં થાય છે. જુસ્સાની સ્થિતિમાં વ્યક્તિને મારી નાખવામાં સક્ષમ તમામ પાગલ, સીરીયલ કિલર્સ, સાયકોપેથના ચહેરાના લક્ષણો સમાન હોય છે. દરેક વ્યક્તિના ગેરફાયદા અને ફાયદા તેના ચહેરા પર લખેલા છે, પરંતુ તેના દેખાવ પરથી આ માહિતી કેવી રીતે વાંચવી તે આપણે જાણતા નથી.

શા માટે ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકો બધા સરખા દેખાય છે?

અમારી માશા બે મહિનાની છે. મને એ પણ ખબર નથી કે તે "માત્ર બે" છે કે "બે." પાછળ જોઈને, મને ખ્યાલ આવે છે કે તે ટૂંકા સમયમાં કેટલું બધું થઈ ગયું. અમારે કેટલા વિશાળ રસ્તા પરથી પસાર થવું પડ્યું અને તે અમારા માટે કેટલું અણધાર્યું હતું. દુનિયા પડી ભાંગી છે તે અનુભૂતિથી લઈને જીવન સુંદર છે, પછી ભલે તે અલગ હોય. આંસુ, ડર, ગુસ્સો અને સ્વીકારવાની અનિચ્છાથી - તમારી છાતીમાં દુખાવો અને પ્રેમ જે તમારું માથું ઘૂમે છે. નિરાશા અને બડબડાટથી માંડીને ભગવાનની કૃતજ્ઞતા સુધી કે, પરીક્ષણો મોકલતી વખતે, તે આશ્વાસન પણ મોકલે છે - લોકો, ઘટનાઓ, આનંદ...

"તેઓ કેવા છે, નાનાઓ?"

મને વારંવાર પૂછવામાં આવે છે:

શું માશા? શું તે અન્ય બાળકોથી અલગ છે?

તમે મને બતાવી શકો છો? મેં આટલી નાની મંદી ક્યારેય જોઈ નથી...

હું તમારી જિજ્ઞાસાને સમજું છું અને જરાય નારાજ નથી. હું મારી જાતને હંમેશા આશ્ચર્ય પામું છું: તેઓ કયા પ્રકારનાં વિશેષ બાળકો છે? તેમની સાથે જીવન કેવું છે? એ હકીકતનો ઉલ્લેખ ન કરવો કે હું મારા જીવનમાં પહેલીવાર ડાઉન સિન્ડ્રોમ સાથેના શિશુને પણ જોઉં છું.

કોઈપણ નિષ્કર્ષ કાઢવા માટે તે કદાચ ખૂબ વહેલું છે, પરંતુ હું તમને કહેવાનો પ્રયત્ન કરીશ.

જ્યારે તેઓએ મને પ્રસૂતિ હોસ્પિટલમાં માશા બતાવી, ત્યારે હું ધ્રૂજી ગયો. અમારે ચાર મોટા બાળકો હોવા છતાં, અને હું સારી રીતે જાણું છું કે નવજાત શિશુઓ સુંદર હોવાથી દૂર છે. અને ચોક્કસપણે જાહેરાતોમાંથી તે ગુલાબી ગાલવાળા, વાદળી આંખોવાળા બાળકો નથી.

મેં આવા વાદળી બાળકોને ક્યારેય જોયા નથી! હા, તેમાંના મોટાભાગના શરૂઆતમાં વાદળી દેખાવ આપે છે, પરંતુ માશા બધા શેડ્સમાં ચમકતી હતી - આકાશી વાદળીથી વાદળી-વાયોલેટ સુધી.

મને યાદ છે કે તેઓએ માંગ કરી હતી કે હું તાત્કાલિક જન્મ પછી જન્મ આપું, પરંતુ તેના બદલે મેં વિલાપ કર્યો:

તેણી આટલી વાદળી કેમ છે? શું તેઓ જીવંત છે?

"તમે હજુ સુધી વાદળી જોઈ નથી," ડોકટરોએ બહાનું કાઢ્યું, "રાહ જુઓ, હવે તે ગુલાબી થઈ જશે."

તે ક્ષણે, મને ખબર ન હતી કે "વાદળી" એ સૌથી ખરાબ વસ્તુ નથી જે હવે મારી સાથે થશે. પરંતુ મેં આ વિશે ઘણું લખ્યું છે ...

આવા નાના બાળકો મેં ક્યારેય જોયા નથી. જોકે અમારી બધી દીકરીઓ જન્મ સમયે લઘુચિત્ર હતી. મેં મારા પતિને ફોન કર્યો અને ફોન પર રડ્યા:

તેણી ખૂબ નાની છે! તમે કલ્પના કરી શકતા નથી કે તે કેટલી નાની છે ...

તે જ સમયે, માશા પાસે ડ્રમ જેવું વિશાળ પેટ હતું, એક નાનું માથું વિશાળ બહાર નીકળતું ફોરલોક અને હાથ અને પગ ટ્વિગ્સ જેવા પાતળા હતા. શુષ્ક અને ફ્લેકી.

પછી મને જાણવા મળ્યું કે ઘણા લોકોના પેટમાં આવા ડાઉન હોય છે કારણ કે તેમની સ્નાયુઓ નબળી રીતે વિકસિત હોય છે. અને આ બધું ઠીક કરવા યોગ્ય કરતાં વધુ છે. પરંતુ પછી મેં તેની તરફ જોયું અને વિચાર્યું:

ગરીબ તમે, ગરીબ તમે! મારી ડરામણી! અને હવે આપણે બધા ગરીબ છીએ!

જ્યારે મેં ઘરે મારી પુત્રીઓને બાળકને બતાવ્યું, ત્યારે સૌથી નાની, ત્રણ વર્ષની ટોન્યા, મને અનુસરતી રહી અને પુનરાવર્તન કરતી રહી: "માશા આટલી રમુજી કેમ છે?" અને સોન્યાએ તેની તરફ જોયું, જોયું અને અચાનક પૂછ્યું: "મમ્મી, પણ તે મોટી થશે?"

હવે માશા ખરેખર મોટી થઈ છે અને મજબૂત બની છે. અમે આખરે સ્તનપાન બંધ કરી દીધું છે અને તેણીનું વજન ઝડપથી વધી રહ્યું છે.

તે ખૂબ જ સુંદર બની ગઈ છે. અને તે નીચ પોટ-બેલીડ દેડકામાંથી જે બચ્યું હતું તે તાજનું આગળનું લોક હતું જેને આપણે ખૂબ પ્રેમ કરીએ છીએ.

મને લાગતું હતું કે ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા લોકો બધા એકસરખા છે. હા, તેમની પાસે સામાન્ય લક્ષણો છે. પરંતુ તેઓ બધા અલગ છે. અને સૌ પ્રથમ, તેઓ તેમના માતાપિતા જેવા દેખાય છે. માશા પોડમાં બે વટાણા જેવી છે અને મારા જેવી લાગે છે. અને એ પણ - સૌથી સામાન્ય બાળક માટે. તે એક સામાન્ય બાળક છે.

ભગવાન તેની આંખો દ્વારા જુએ છે

તાજેતરમાં મારા પતિ અને મેં વિચાર્યું: "માશા શું છે?" અને પછી તેણે એક શબ્દ ઉચ્ચાર્યો જે તેણીને ખૂબ જ સચોટ રીતે દર્શાવે છે. નાજુક.

હા, માશેન્કા નાજુક છે. તે હ્રદયથી ચીસો પાડતી નથી, કંઈક માંગતી નથી. તેણી નમ્રતાથી પૂછે છે. "મેઓઝ" અને અમે તેની પાસે આવવાની રાહ જુએ છે. તેના વિશે વિચારશો નહીં, તેણી જાણે છે કે કેવી રીતે ચીસો કરવી. જ્યારે તેના પેટમાં દુખાવો થયો ત્યારે મને આ વાતની જાણ થઈ. પરંતુ અન્યથા તે ખૂબ સંસ્કારી અને દર્દી છોકરી છે. મારા પર વિશ્વાસ કરો, મારી પાસે સરખામણી કરવા માટે કંઈક છે. હકીકત એ છે કે હવે અમારે વિકલાંગતાની નોંધણી કરાવવા માટે ડોકટરોના સમૂહને જોવાની જરૂર છે, અમારા તમામ બાળકોમાંથી, માશા ઓછામાં ઓછી મુશ્કેલીનું કારણ બને છે.

તે ભાગ્યે જ રાત્રે જાગે છે. અને જો તે જાગે છે, તો ફરીથી, તે ચીસો પાડતો નથી, પરંતુ શાંતિથી કંઈક બૂમ પાડે છે, જાણે પૂછે છે: "મમ્મી, તમે મને ખવડાવશો? શું આપ ઊંઘમાં છો? ઠીક છે, હું ધીરજ રાખીશ." અને જો હું ઉઠતો નથી, તો તે ખરેખર સૂઈ જાય છે. મારી માતૃત્વના તમામ બાર વર્ષમાં, હું ક્યારેય આટલી સારી રીતે સૂઈ નથી.

તેણીને સંગીત ખૂબ જ ગમે છે, ખાસ કરીને મોઝાર્ટ અને રચમનિનોવ દ્વારા ટેન્ડરનેસ. તે લાંબા સમય સુધી સાંભળે છે, સ્થિર.

તેણી પાસે તેણીના મનપસંદ રમકડાં અને તેણીની મનપસંદ બિલાડી છે, જે ક્યારેક તેનું માથું ચાટે છે અને તેને તેના દાંત વડે હળવાશથી "ખંજવાળ" કરે છે. અને તે આનંદમાં squints.

તે પહેલેથી જ સ્પષ્ટ છે કે માશા ખૂબ જ એથલેટિક છોકરી છે. તે રમુજી છે, પરંતુ તે સાચું છે. અન્ય દીકરીઓ જ્યારે માલિશ કરવામાં આવતી હતી અને બાજુથી બીજી તરફ વળતી હતી ત્યારે આખા ઘરમાં ચીસો પાડી હતી. આ એક સ્મિત કરે છે અને આખો દિવસ કસરત કરવા માટે તૈયાર છે. અને સૌથી વધુ તેણીને તરવાનું પસંદ છે.

તે કેવી રીતે વિકાસ કરે છે? ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકો સામાન્ય બાળકોની જેમ જ વિકાસ પામે છે, માત્ર વધુ ધીમેથી. જો મારી અન્ય પુત્રીઓ એક મહિનામાં આત્મવિશ્વાસપૂર્વક માથું પકડી રાખે છે, તો માશા, બે વાગ્યે, તેને મુશ્કેલીથી ઉપાડે છે અને વધુમાં વધુ દસ સેકંડ સુધી તેને પકડી રાખે છે. તેઓએ એક મહિનામાં તેમની બધી શક્તિથી મારી તરફ સ્મિત કર્યું, માશાએ બેની નજીક સભાનપણે આ કરવાનું શરૂ કર્યું. બે મહિનામાં, સામાન્ય બાળકો ખડખડાટ પકડે છે અને તેને પકડી રાખે છે, માશાએ રમકડાની દિશામાં માત્ર બે વાર અનિશ્ચિત હિલચાલ કરી હતી. તેઓ બધું જ કરે છે જે સામાન્ય બાળકો કરે છે. થોડી વાર પછી જ. મુખ્ય વસ્તુ વખાણ કરવાની છે. દરેક વસ્તુ માટે - તેણીનું માથું વધારવા માટે, રમકડાની તપાસ કરવા માટે, તરંગી ન હોવા માટે. ફક્ત એટલા માટે કે તે સુંદર, સ્માર્ટ અને અમારી પ્રિય છોકરી છે. આ તેના માટે મહત્વપૂર્ણ છે, તે બધું અનુભવે છે અને ખૂબ જ સખત પ્રયાસ કરે છે.

તેણીને યોજવાનું પસંદ છે. તેણી મૈત્રીપૂર્ણ છે - આ તેના ચહેરા પરના અભિવ્યક્તિ પરથી જોઈ શકાય છે. અને તે લોકોને ખૂબ પ્રેમ કરે છે.

હા, કોઈ વ્યક્તિ અને દરેક વસ્તુ કરતાં તેના માટે વ્યક્તિ વધુ મહત્વપૂર્ણ છે. તેણીને તેની જરૂર છે અને તેની રાહ જોઈ રહી છે. વડીલોને, અલબત્ત, મારી જરૂર હતી, પપ્પા, પરંતુ તેઓને તેમની આસપાસની દુનિયામાં ખૂબ રસ હતો. માશાને પણ દુનિયામાં રસ છે, પરંતુ તેને ચહેરાઓમાં વધુ રસ છે. તેણી તેમને અવિરતપણે જોઈ શકે છે - પ્રેમ, પીડા, કૃતજ્ઞતા, આનંદ, સમર્થન સાથે.

તેણીની આંખો શું છે, જો તમે તેમને જોઈ શકો! મારા પતિ અને મેં તરત જ નોંધ્યું કે અમારી કોઈપણ પુત્રીનો બાળપણમાં આવો અર્થપૂર્ણ દેખાવ નહોતો - પુખ્ત વયનો દેખાવ. એવું લાગે છે કે તેણી તમારા દ્વારા જ જુએ છે. તે બધું સમજે છે - આપણા વિશે, પોતાના વિશે, જીવન વિશે. અને તે બધું જાણે છે કે આગળ શું થશે. આ લુક ઘણી વાર મને ગુસબમ્પ્સ આપે છે. અને ક્યારેક એવું લાગે છે કે ભગવાન આ સુંદર, બુદ્ધિશાળી, ત્રાંસી આંખોથી મને જોઈ રહ્યા છે.

આજે જે છે તે સુખ છે

માશા આપણને ઘણું શીખવે છે. અને, સૌ પ્રથમ, ખરેખર ખુશ થવા માટે.

હું હંમેશા વર્ષો આગળ વિચારતો હતો અને હંમેશા કંઈક ડરતો હતો. આપણાં બાળકોનું શું થશે? શું આપણે તેમનો ઉછેર અને ઉછેર સારી રીતે કરી શકીશું? શું તેઓ બીમાર થશે? શું તેઓ લગ્ન કરશે? સારા પતિ હશે? જો તેઓ ખરાબ હોય તો શું? તેઓ અમારી છોકરીઓને નુકસાન પહોંચાડશે! પરંતુ આપણે વૃદ્ધ અને નબળા થઈશું. અથવા આપણે એકસાથે મરી જઈશું! કાલે મરી જઈએ તો? અને અમે તેમનું રક્ષણ કરી શકીશું નહીં! કેવું દુઃસ્વપ્ન! ચીફ, બધું જ ગયું!

મને હંમેશા કંઈક ખૂટતું હતું. "ચાલો એક કાર ખરીદીએ, અને બધું ખૂબ સારું થઈ જશે!" - મેં વિચાર્યુ. ખરીદ્યું. પરંતુ હજુ પણ કંઈક ખૂટે છે. આહ, હું સમજું છું, ગામમાં ઘરે! હવે ગામડામાં ઘર હશે તો ચોક્કસ બધુ પહેલા કરતા સારું થઈ જશે. અમે ઘર ખરીદ્યું. જો ત્યાં વધુ પૈસા હોત, અને પછી... બીભત્સ પાનખર સમાપ્ત થશે, શિયાળો આવશે અને તે વધુ સારું રહેશે. હું ઈચ્છું છું કે હું ઉનાળો, રજાઓ, રજાઓ સુધી રાહ જોઉં... આવતીકાલે, આવતીકાલે... સુખ કાલે આવશે.

આવતીકાલ ખરાબ હોય તો? હા, ગઈકાલે તે વધુ સારું હતું... જો હું જાણતો હોત...

અને તેથી એક પાપી વર્તુળમાં.

માશા અને મને સમજાયું કે તમે ફક્ત આજે જ ખુશ થઈ શકો છો. હા, તમે ચિંતા કરી શકો અને થવી જોઈએ, સ્વપ્ન કરો, યોજના બનાવો, ગણતરી કરો, તમે કરી શકો તે બધું કરો, શું થયું તે યાદ રાખો, પરંતુ ફક્ત આજે જ જીવો અને શ્વાસ લો. આવતીકાલની ખુશીની રાહ ન જુઓ અને આવતીકાલની મુશ્કેલીઓથી ડરશો નહીં, પરંતુ વર્તમાનમાં આનંદ કરો અને તમારી પાસે જે છે તેના માટે આભારી બનો.

દરેક વ્યક્તિ જીવંત છે - આ સુખ છે. બાળકો શાળાએથી આવ્યા, અને પતિ કામ પરથી આવ્યા - આ ખુશી છે. અમે રમ્યા, વાત કરી, મૂવી જોઈ, ક્યાંક ગયા - આ ખુશી છે. અમે પણ ગયા નથી. કારણ કે આપણે સાથે છીએ - આજે, હવે.

તમે એવું વિચારી શકતા નથી કે માશા પહેલાં બધું સારું હતું, અથવા જો તેણી એક સામાન્ય બાળકનો જન્મ થયો હોત તો શું થયું હોત તે વિશે વિચારો. અને ડર અને અનિશ્ચિતતા સાથે આવતીકાલને જુઓ. અને જે અસ્તિત્વમાં નથી તેનાથી ડરશો. શું જો તે બેસે નહીં, ઉઠે નહીં, ચાલશે નહીં, બોલશે નહીં, વાંચવાનું શીખશે નહીં... આજે છે. આજે માશા જેવી છે તેવી છે. ડોટ! અને આજે બધું જેવું હોવું જોઈએ તેવું છે.

તેણીને બાળકો, મિત્રો, પરિચિતો દ્વારા સ્વીકારવામાં આવી હતી - આ ખુશી છે. આસપાસના લોકો ખુશ છે. તેણીએ સ્મિત કર્યું - આ એક વિજય છે. જો તમે મને ઓળખો છો - સુખ! હું એક પળોજણમાં ગયો - લઘુત્તમ યોજના પૂર્ણ થઈ. મેં તરવું, ડૂબકી મારી - એક સિદ્ધિ. વરિષ્ઠોએ કેટલીક હસ્તકલા કરી અને સારા ગ્રેડ મેળવ્યા - મહાન. જો આપણે બીમાર થઈએ, તો આપણે બચી જઈશું; જો આપણે સાજા થઈશું, તો ભગવાનનો આભાર. મારા પતિ સાથે એકલા રહેવું એ સુખ છે. ના, કેવો આશીર્વાદ છે કે આપણે એકલા નથી! આ જીવો, આ શ્વાસ લો. આજની યોજના છે. અને "આવતીકાલ" આવતીકાલે હશે. તે તેની જીત અને તેની હાર લાવશે. વિશાળ, કૂદકે ને ભૂસકે કદી કદી નિર્ણય ન લેવા કરતાં નાના "આજના" પગલાઓ વડે સુખી "આવતીકાલ" સુધી પહોંચવું ઘણીવાર સહેલું હોય છે.

હું એમ નથી કહેતો કે આપણે સફળ થઈ રહ્યા છીએ, પણ હવે આપણે શીખી રહ્યા છીએ.

બધા બાળકો ખાસ છે

ઠીક છે, ચિંતા કરશો નહીં! તમારી પાસે ચાર સ્વસ્થ લોકો છે!

ભગવાનનો આભાર, ચાર સામાન્ય છે!

પણ શું ચાર સુંદરીઓ!

અમે આ શબ્દસમૂહો આ બે મહિનામાં સતત વિવિધ ફેરફારોમાં સાંભળ્યા છે. અને હમણાં જ અમે આ રીતે પોતાને સાંત્વના આપી.

જન્મ આપ્યા પછી પ્રથમ વખત, મને સામાન્ય રીતે એક આત્યંતિકથી બીજામાં ફેંકવામાં આવ્યો હતો. પ્રથમ, મેં ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકોના વિકાસ વિશે હું જે કરી શકું તે બધું શીખ્યો. અને તેણીએ નક્કી કર્યું કે હું મરી જઈશ, પરંતુ "હું તેનામાંથી એક માણસ બનાવીશ."

મેં ઘણી માતાઓ સાથે વાત કરી જેમને આવા બાળકો છે, વિવિધ પુસ્તકો અને તકનીકો મળી. અને તેણીએ માશા સાથે અથાક કામ કર્યું. તેણીએ એકંદર અને સરસ મોટર કુશળતા વિકસાવી, ધમાલ મચાવી, ગીતો ગાયાં, કવિતાઓ વાંચી, ટ્વિસ્ટ અને ફેરવી, તેણીને એપાર્ટમેન્ટની આસપાસ ખેંચી, તેના હાથથી વિવિધ વસ્તુઓને સ્પર્શ કરી અને શું અને ક્યાં સમજાવ્યું. મેં નિઃસ્વાર્થપણે તેની ત્રાટકશક્તિ પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરવાનો પ્રયાસ કર્યો અને અંતે હું મારી જાતને કોઈ પણ વસ્તુ પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરી શક્યો નહીં.

મોટા બાળકો કિન્ડરગાર્ટન અને શાળામાંથી આવ્યા, મને કંઈક કહ્યું, મને વાંચવા અને રમવા માટે કહ્યું. મેં ગેરહાજરીમાં માથું હલાવ્યું અને માશા પાસે પાછો ફર્યો. જ્યારે મને બાળક માટે મદદની જરૂર પડી ત્યારે જ હું તેમની તરફ વળ્યો.

પરિણામે, વરવરા મારી પાસે આવ્યા અને પૂછ્યું: "મમ્મી, તમે માશાને અમારા કરતાં વધુ પ્રેમ કરશો નહીં?" હું કંઈક ગણગણ્યો અને છોડવા માંગતો હતો, પરંતુ પછી જે થઈ રહ્યું હતું તેનો અર્થ અને ભયાનકતા મારા પર ઉભી થઈ.

મશીનની સમસ્યાઓમાં ડૂબેલા, મેં મારા અન્ય બાળકોને જોવાનું બંધ કરી દીધું. મેં ફક્ત તેમના તરફ મારો હાથ લહેરાવ્યો: "તેઓ સ્વસ્થ છે, તેઓ તેને જાતે પાવડો કરશે." પરંતુ તેઓને મારી જરૂર સૌથી નાના કરતાં ઓછી નથી.

મને ડર લાગ્યો, અપરાધની લાગણી મારા પર આવી ગઈ, અને હું બીજી ચરમસીમાએ ગયો - તે લોકો જેના વિશે વાત કરી રહ્યા હતા: "ભગવાનનો આભાર - ચાર સામાન્ય છે." માશા પૃષ્ઠભૂમિમાં ઝાંખું થઈ ગઈ. આપણે એવા લોકોનો વિકાસ કરવાની જરૂર છે જેઓ સ્વસ્થ છે અને તેમને જીવવા દો. અને માશા... અને માશા વિશે શું? બધુ જ સરખુ છે...

હવે મેં આખો દિવસ દુનિયા અને ટોન્યા સાથે ચિત્રકામ અને હસ્તકલા બનાવવામાં પસાર કર્યો. મેં તેમને પુસ્તકો વાંચ્યા અને રસોઇ કેવી રીતે કરવી તે શીખવ્યું. મેં સોન્યા સાથે હોમવર્ક કર્યું, વર્યા સાથે જીવન વિશે વાત કરી, દરેકને ક્લબમાં લઈ ગયા. અમે રમ્યા, કાર્ટૂન, ફિલ્મો જોયા, વાત કરી. અમે અમારા વાળ કર્યા અને પોશાક પહેર્યો. જ્યારે મારે તેને ખવડાવવાની અથવા તેના ડાયપર બદલવાની જરૂર હોય ત્યારે જ મેં માશા પર ધ્યાન આપ્યું. સારું, અથવા ચાલવા જવા માટે તેને સ્ટ્રોલરમાં મૂકો. સદભાગ્યે, તે ખૂબ જ દર્દી બાળક છે અને ખાલી મૌન રહી.

પરંતુ અમુક સમયે મેં જોયું કે તેની આંખો નીકળી ગઈ. તે સમયે તેણી પાસે "સામાજિક સ્મિત" તરીકે ઓળખાતી ન હતી. પરંતુ જ્યારે તેણીએ મને જોયો, ત્યારે તેણી જીવંત થઈ, અને તેનો ચહેરો માયાથી ચમક્યો. અને આંખો બળી રહી હતી. અને હવે તેઓએ મારી તરફ ઉદાસીથી જોયું અને વિનાશકારી. અને મને એવું પણ લાગવા લાગ્યું કે તેણીની સિદ્ધિઓમાં "રોલબેક" છે.

હું બે દિવસ સુધી રડ્યો, શું કરવું તે જાણતો ન હતો. હું કેમ કંઈ કરી શકતો નથી? શા માટે હું બીજાના નુકસાન માટે કંઈક કરી રહ્યો છું? અને પછી કબૂલાતમાં એક પાદરીએ મને કહ્યું: "કારણ કે તમે તેમને અલગ કરો છો."

તે સાચું છે, મેં તેમને અલગ કર્યા. મારા માટે તેઓ જુદા જુદા વિમાનોમાં હતા - વિશેષ અને સામાન્ય, માંદા અને સ્વસ્થ. હું તેમની વચ્ચે દોડી ગયો અને તેમને એક જ દુનિયામાં જોડી શક્યો નહીં. પણ આ મારી પાંચ દીકરીઓ છે. દરેક ખાસ છે. માત્ર માશા જ નહીં, અન્ય લોકો પણ. કારણ કે દરેક બાળક અનન્ય છે.

દરેક વ્યક્તિમાં પ્રતિભા હોય છે જેને વિકસાવવાની જરૂર હોય છે. તમારી પોતાની હાઇલાઇટ્સ જે છુપાવી શકાતી નથી, તમારું અનન્ય પાત્ર, તમારી પોતાની સમસ્યાઓ કે જેને હલ કરવાની જરૂર છે. ફક્ત વડીલોમાં જ નહીં, પણ માશામાં પણ. તેણી પાસે ફક્ત પોતાનો માર્ગ અને જીવનની પોતાની લય છે. મુખ્ય વસ્તુ આ પ્રતિભાને શોધવાનું છે. અને તેના માર્ગ પર, તેણીની ક્ષમતાઓમાં, તેણી તેના વડીલો કરતાં ઓછી સફળતા પ્રાપ્ત કરી શકતી નથી. તેમનું જીવન પણ એટલું જ મૂલ્યવાન છે.

દરેકની સિદ્ધિઓ સમાન રીતે મહત્વપૂર્ણ છે - ઓલિમ્પિકમાં વરિયાની જીત, વાંચન સ્પર્ધામાં સોન્યાની સફળતા, વાંચનમાં દુનિયાની સફળતા, હકીકત એ છે કે ટોન્યા આખરે આંસુ વિના કિન્ડરગાર્ટનમાં ગઈ, અને માશાએ માથું ફાડી નાખ્યું અને સ્મિત કર્યું.

તે બધી છોકરીઓ છે, અને તે બધા સમાન સુંદર હોવા જોઈએ. અને જ્યારે હું મારા વડીલોના વાળને વેણી લઉં છું, ત્યારે હું માશાના આગળના ભાગને કાંસકો કરવાની ખાતરી કરું છું. અને હું તેને તેમની જેમ સુંદર પોશાક પહેરાવીશ.

હું દરેકને સમાન સમય આપવાનું શીખી રહ્યો છું. હું દરેકને સમાન રીતે જોવાનું શીખી રહ્યો છું. તે હંમેશા કામ કરતું નથી, પરંતુ દરરોજ તે સરળ બને છે.

સમસ્યાઓ પર રાઉન્ડ ટેબલ પર અહેવાલ માટે થીસીસ
અપંગ બાળકો ફેબ્રુઆરી 2, 2007 ના ક્રિસમસ રીડિંગ્સમાં.

અમારી સંસ્થા ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા બાળકોના માતા-પિતા દ્વારા ફેબ્રુઆરીમાં બનાવવામાં આવી હતી અને માર્ચ 2000માં નોંધણી કરવામાં આવી હતી. સંસ્થા બનાવવાની જરૂર છે
હકીકત એ છે કે બીજા સૌથી વધુ વસ્તીવાળા (મોસ્કો પછી) વિષયમાં
રશિયન ફેડરેશન - મોસ્કો પ્રદેશ (વસ્તી 6.5 મિલિયનથી વધુ
લોકો) – વિકલાંગ લોકોને સહાયની કોઈ અસરકારક વ્યવસ્થા નથી
બૌદ્ધિક અપંગતા.

અમારી સંસ્થાનો એક મુખ્ય ઉદ્દેશ્ય પ્રચાર કરવાનો છે
સાથે લોકોની સમસ્યાઓ હલ કરવાની સંભવિત રીતો વિશે નવું સકારાત્મક જ્ઞાન
ખાસ વિકાસલક્ષી જરૂરિયાતો કારણ કે તે સીધી રીતે સંબંધિત છે
વિકલાંગ બાળકોમાં અનાથત્વ અટકાવવું.

જો આપણે સંક્ષિપ્તમાં જે કરીએ છીએ તેનો સાર ઘડવાનો પ્રયત્ન કરીએ તો
સૌથી સચોટ કહેવું છે કે અમે રોકાયેલા છીએ
demythologization .

અમારા કામની શરૂઆતથી જ અમને એ હકીકતનો સામનો કરવો પડ્યો હતો કે અમે જે લોકો સાથે વાત કરીએ છીએ
(અને સામાજિક દરજ્જો, ઉંમર, વ્યવસાય અને
વગેરે.) સાથેના બાળકોના સંબંધમાં ચોક્કસ ક્લિચ, ચોક્કસ સ્ટીરિયોટાઇપ્સની દયા પર છે
સામાન્ય રીતે ખાસ જરૂરિયાતો અને ખાસ કરીને ડાઉન સિન્ડ્રોમ. આ સ્ટીરિયોટાઇપ્સ
વાસ્તવિકતા અને વધુ સાથે ખૂબ દૂરનો સંબંધ છે
તેઓ ચોક્કસપણે દંતકથાઓના સમૂહને મળતા આવે છે, પૂર્વગ્રહો કહેવા માટે નહીં.

માન્યતા #1: “આ બાળકો અસ્થાયી રૂપે બીમાર છે કારણ કે તેઓને એક રોગ છે
નીચે."

હકીકતમાં, આ બાળકો બીમાર નથી. તે છે, હા, અલબત્ત, તેમાંના કેટલાક
કેટલીકવાર તેમને કોઈ પ્રકારનો રોગ હોય છે (ઉદાહરણ તરીકે, હૃદય રોગ), પરંતુ તેના વિશે વાત કરો
"અસાધ્ય ડાઉન્સ ડિસીઝ" સંપૂર્ણપણે ખોટું છે. સૌ પ્રથમ, કારણ કે
કે આ કોઈ રોગ નથી, પરંતુ સિન્ડ્રોમ છે, એટલે કે, લક્ષણોનો સમૂહ. વધુમાં, ચિહ્નો (આઇ
હું હવે ફેનોટાઇપિક અભિવ્યક્તિઓ વિશે વાત કરી રહ્યો નથી), જેને સક્ષમની જરૂર છે
શિક્ષણશાસ્ત્રીય કરેક્શન અને તેના માટે તદ્દન યોગ્ય છે. અને આ સુધારાની સફળતા
તે કેટલું વહેલું અને વ્યાપક રીતે શરૂ થયું તેના પર સીધો આધાર રાખે છે.

માન્યતા નંબર 2: “આ બાળકો એકબીજા સાથે ખૂબ જ સમાન દેખાય છે, તેઓ ક્યારેય દેખાતા નથી
તેઓ ચાલશે, તેઓ વાત કરશે નહીં, તેઓ કોઈને ઓળખશે નહીં, કારણ કે આસપાસના દરેક જણ
તેમના માટે તેઓ સમાન ચહેરો ધરાવે છે, અને સામાન્ય રીતે, આવા લોકો મહત્તમ 16 વર્ષ સુધી જીવે છે.

વાસ્તવમાં, જો આ કોઈના માટે સાચું છે, તો તે ફક્ત તે જ બાળકો માટે છે જેમને
તેમના માતા-પિતાએ તેમને રાજ્યની સંભાળમાં સોંપી દીધા. તે રાજ્ય આશ્રયસ્થાનોમાં છે કે આ
જે બાળકોની ત્યાં કાળજી લેવામાં આવતી નથી, નિયમ પ્રમાણે, તેઓ કેવી રીતે ચાલવું તે જાણતા નથી,
વાત આમાં, શ્રેષ્ઠ ઉદાસીન, અને ઘણીવાર પ્રતિકૂળ
તેમની આસપાસની દુનિયા તેમના તરફ ટ્યુન છે, તેઓ પોતાની જાતમાં પાછા ફરે છે
એટલા માટે કે તેઓ આજુબાજુ જે થઈ રહ્યું છે તેના પર વ્યવહારીક રીતે કોઈપણ રીતે પ્રતિક્રિયા આપતા નથી (આ
રક્ષણનું આ સ્વરૂપ), અને ખરેખર એકબીજા સાથે દેખાવમાં ખૂબ સમાન છે, પરંતુ
આ અલ્પવિકાસની સમાનતા છે, અપૂર્ણતા અને ત્યાગની સમાનતા છે,
આખરે - કમનસીબીની સમાનતા. અને આ કિસ્સામાં તે કહેવું વધુ યોગ્ય છે
ડાઉન સિન્ડ્રોમ વિશે નહીં, પરંતુ મોગલી સિન્ડ્રોમ વિશે.

અને પરિવારોમાં બાળકો, જે બાળકો તેમના સંબંધીઓ દ્વારા પ્રેમ અને ઉછેરવામાં આવે છે, તે જેવા નથી
તેઓ અન્ય બાળકોની જેમ જ ચાલે છે અને દોડે છે, કૂદકા મારતા અને નૃત્ય કરે છે. તેઓ
તેમના માતા-પિતા, ભાઈઓ અને બહેનો જેવા જ હોય ​​છે અને ઘણી વખત એટલું બધું
ફેનોટાઇપિક લાક્ષણિકતાઓ ભૂંસી નાખવામાં આવે છે અથવા પૃષ્ઠભૂમિમાં ઝાંખું થાય છે. હા, તેઓ પાસે છે
વાણીમાં સમસ્યાઓ છે, પરંતુ આ સમસ્યાઓને પણ દૂર કરી શકાય છે. ના માટે
કોણ અને જ્યારે આવા બાળકો ઓળખવાનું શરૂ કરે છે, ત્યારે કોઈપણ માતા જે અંદર હતી
તમારા બાળક સાથે તેના જન્મ પછીના પ્રથમ દિવસથી સંપર્ક કરો, તે તમને કહેશે કે તેણી
બાળકે તેને શરૂઆતના દિવસોથી જ ઓળખી કાઢ્યું હતું
તેણીને તેણીની આસપાસના લોકોથી અલગ પાડી, તેણી પર સ્મિત કર્યું અને કોઈક રીતે તેણીની પોતાની રીતે તેની સાથે વાતચીત કરી. આ અમારા માટે છે
અમારી સાથે મળવા માટે સંમત થનારી લગભગ તમામ માતાઓએ કહ્યું,
બાદમાં બાળકને ત્યજી દેનારાઓનો પણ સમાવેશ થાય છે. સમયગાળા માટે
જીવન, ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા લોકો લાંબુ જીવતા નથી તેવું નિવેદન સાચું છે
ફક્ત રિસેનિક્સના સંબંધમાં, તેઓ ખરેખર આશ્રયસ્થાનોમાં લાંબા સમય સુધી જીવતા નથી.

માન્યતા નંબર 3: “આ બાળકો સમાજ માટે નકામા છે, જે આડકતરી રીતે કહેવાયું છે
રોગનું નામ તેના દ્વારા પુરાવા મળે છે - અંગ્રેજીમાંથી " નીચે
"-"નીચે".

હકીકતમાં, "ડાઉન સિન્ડ્રોમ" નામ અંગ્રેજીના નામ પરથી આવ્યું છે
ચિકિત્સક એલ. ડાઉન, જેમણે 1886 માં તેનું વર્ણન કર્યું હતું. ના માટે
આ બાળકો સમાજ માટે નકામું છે, તો પછી આ તેમના વિશે ઘણું સાચું છે
અન્ય બાળકો, વયસ્કો અને વૃદ્ધ લોકોના સંબંધમાં સમાન. કારણ કે
સમાજ માટે મૂલ્ય માત્ર ભૌતિક વળતરમાં જ માપવામાં આવે છે, પરંતુ તેમાં પણ
મોટે ભાગે ભ્રામક ઘટક, જેમ કે આધ્યાત્મિક. અને જો સમાજનો એક ભાગ
બીજાથી બળજબરીથી એકલતામાં છે (ગુલાગમાં કે અંદર
ખાસ બોર્ડિંગ સ્કૂલ) આ અનિવાર્યપણે સમાજના નૈતિક વાતાવરણને અસર કરે છે
સામાન્ય રીતે. તમામ આગામી પરિણામો સાથે.

માન્યતા નંબર 4: “જો માતા અપંગ બાળકને છોડી દેતી નથી, તો તે કરશે
મારા પતિ ચોક્કસપણે છોડી રહ્યા છે."

ખરેખર, તે થાય છે. નજીકના સંબંધીઓ આ વિશે વાત કરવાનું પસંદ કરે છે
માતાઓ, તેમને તેમના બાળકને છોડી દેવા માટે સમજાવે છે. પરંતુ તેઓ ક્યારેય કહેતા નથી (કદાચ
કારણ કે તેઓ હજુ સુધી જાણતા નથી) જે પરિવારો સાથે વારંવાર શું થાય છે
બાળકને આત્મસમર્પણ કરવામાં આવ્યું હતું. હું સાક્ષી આપું છું કે જે પરિવારોમાં માતાપિતાએ તેમનો સ્વીકાર કર્યો ન હતો
બાળક, જેમને ઉછેર કરે છે તેના કરતા ઓછામાં ઓછું ઓછું નહીં પડે
બાળક. હું માનું છું કે આ છૂટાછેડા થાય છે કારણ કે તે ખૂબ મુશ્કેલ છે
તમારા વિશ્વાસઘાતના સાક્ષી સાથે એક જ છત હેઠળ રહેવાનું ચાલુ રાખો, અને નહીં
કોઈપણ આવી પરીક્ષાનો સામનો કરી શકે છે.

માન્યતા નંબર 5: “જો માતાપિતા સિન્ડ્રોમવાળા બાળકને ત્યજી ન દે
નીચે, પછી તેમનો પરિવાર એક બદમાશ પરિવાર બની જાય છે, દરેક તેનાથી દૂર થઈ જાય છે
પરિચિતો, મિત્રો સંપર્કો કાપી નાખે છે, મોટા બાળકો ભાઈઓને "ગમતા નથી" અને
બહેનો, તેમના મિત્રોને તેમના ઘરે આમંત્રિત કરવામાં શરમ અનુભવે છે અને અંતે, તેમના
હારી રહ્યા છે."

કદાચ આવું બને. મને આવા કોઈ કેસની ખબર નથી. હું પણ
હું મારા પોતાના સહિત ઘણાં પરિવારોને જાણું છું, જેના વિશે કોઈ કહી શકે
કે તેઓએ ક્યારેય આટલા નવા મિત્રો અને પરિચિતો પ્રાપ્ત કર્યા ન હોત (નથી
તે જ સમયે જૂનાને ગુમાવવું), જો ત્યાં ન હોત
આવા "ખાસ" બાળક.

મારી સૌથી મોટી પુત્રી દશા (તે હવે 25 વર્ષની છે), જ્યારે તે હજી શાળામાં હતી
તેણીના સહપાઠીઓને અમારા ઘરે આમંત્રિત કર્યા અને તેઓ કેવી રીતે પ્રતિક્રિયા આપે છે તે જોયું
ક્ષ્યુષા (ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતી નાની બહેન), અને સૌથી અગત્યનું, તેણી તેમના પ્રત્યે કેવી પ્રતિક્રિયા આપે છે
(કારણ કે અમારા બાળકો ખૂબ જ સંવેદનશીલ બાળકો છે, તેઓ ચોક્કસપણે એવું અનુભવે છે
વ્યક્તિ હૃદયથી અને તેની સાથે તે મુજબ વર્તે). અને એક પણ નહીં
દશાએ તેના કોઈપણ મિત્રોને ગુમાવ્યા નથી.

ઇવાનવો શહેરમાંથી અમારા મિત્રોની મોટી પુત્રીની એક મિત્ર, જે જઈ રહી હતી
લગ્ન કરવા માટે, તેણીની પસંદ કરેલી વ્યક્તિને તેમની મુલાકાત લેવા લાવવાની પરવાનગી માંગી,
તે તેમના પરિવારમાં સૌથી નાના સાથે કેવી રીતે વાતચીત કરશે તે જોવા માટે -
વાસેન્કા (ડાઉન સિન્ડ્રોમ) અને સમજો કે શું તમે તમારી સાથે સાંકળી શકો છો
જીવન

અહીં મુખ્ય વસ્તુ એ છે કે તમારા બાળકને ખરેખર સ્વીકારવું, તેનાથી શરમાવું નહીં,
છુપાવશો નહીં, કારણ કે જો તમારી પાસે આ જ વલણ છે, તો તમારી આસપાસના લોકો
તમારા બાળક અને તમારી સાથે તે મુજબ વર્તન કરો.

માન્યતા #6 (એક સૌથી ઊંડી ગેરસમજનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે):
“ત્યાં વિશેષ રાજ્ય બોર્ડિંગ સંસ્થાઓ છે જ્યાં અપંગ બાળકો છે
ડાઉન સિન્ડ્રોમ ખૂબ સારું છે. તેઓ ત્યાં સમાન અપંગ બાળકો વચ્ચે રહે છે,
તેમના માટે અદ્ભુત પરિસ્થિતિઓ બનાવવામાં આવી છે, તેમની કાળજી લેવામાં આવે છે, તેઓ કોઈપણ રીતે પીડાતા નથી
અભાવ તેઓ ત્યાં પરિવારો કરતાં વધુ સારા છે, કારણ કે ત્યાં કંઈપણ તેમને નર્વસ કરતું નથી,
તેઓ પોતાનું જીવન જીવે છે. અને તે માતાપિતા માટે વધુ સારું છે, કારણ કે અંતે તેઓ
અંતે, તેઓ તેના પર વિજય મેળવે છે અને સામાન્ય જીવનમાં પાછા ફરે છે.

અમે તમને બતાવેલ ફિલ્મના ફૂટેજ પોતે જ બોલે છે. હું ફક્ત ઉમેરીશ -
તમે જે જોયું તે મોસ્કો છે. તેથી, વિશે કેવી રીતેજેમ કે
બાળકો સંસ્થાઓમાં રહે છે, હું કંઈ કહીશ નહીં.

વિશે, શુંપછી કેટલાક માતાપિતા સાથે થાય છે, બે
હું શબ્દો કહીશ. ઘણા વર્ષો પહેલા, મોસ્કો નજીકના એક પરિવારમાં, મારો જન્મ થયો હતો
ડાઉન સિન્ડ્રોમ સાથે છોકરી. મમ્મી અને પપ્પા 20 વર્ષના હતા, બંને સ્નાતક થયા
તબીબી શાળા (જ્યારે કુટુંબમાં ડોકટરો હોય છે - આ હંમેશા મુશ્કેલ કેસ છે, અને જો તે ઉપરાંત
ઉચ્ચ શિક્ષણ વિના, ત્યાં કોઈ વિકલ્પ નથી, કારણ કે તેઓ પોતાની જાત સાથે વાત કરી રહ્યા છે
અમને ખાતરી છે કે દવામાં તેમના માટે કોઈ રહસ્યો અથવા રહસ્યો નથી). એક છોકરી પાસેથી
ના પાડી, બધા સંબંધીઓ અને મિત્રોને કહ્યું (જેમ કે આમાં સામાન્ય છે
કેસો) કે તેણી મૃત્યુ પામ્યા. આજુબાજુના દરેક જણ આ ધરાવતા માતાપિતા માટે ખૂબ જ દિલગીર હતા
આવી કમનસીબી, તેઓએ પણ તેનો અનુભવ કર્યો, પરંતુ અંતે મારી માતાએ પોતે જ માન્યું
તેનું બાળક મૃત્યુ પામ્યું. ત્યારથી 10 વર્ષથી વધુ સમય વીતી ગયો છે, મારી માતા ઊંડાણમાં છે
હતાશા, તે ફક્ત બીમાર છે - તે "તેની પુત્રીનું મૃત્યુ" અનુભવી રહી છે.

હું પર અને પર જઈ શકે છે. તમે કલ્પના પણ કરી શકતા નથી
પૌરાણિક કથાઓનું કેવું સહજીવન ક્યારેક થાય છે.

પરંતુ હું દલીલ કરું છું કે મોટાભાગે આ સમસ્યાઓ દૂરની છે અને અસ્તિત્વમાં છે
ફક્ત તે લોકોના માથામાં જેઓ તેમનાથી ડરતા હોય છે (જેમ કે કોર્ની ચુકોવસ્કીની પરીકથામાં, જ્યારે
છોકરીએ પહેલા "તેના પોતાના માથામાંથી" ડંખ મારનાર સ્ક્રિબલર બનાવ્યો, પછી
મેં તેને દોર્યું, અને પછી હું તેનાથી ડરી ગયો).

આનો અર્થ એ નથી કે કોઈ સમસ્યા નથી. ત્યાં ઘણા છે, પરંતુ
જો તમે તેમની શોધ ન કરો, પરંતુ જેમ જેમ તેઓ આવે છે તેમ તેમને હલ કરવાનો પ્રયાસ કરો, તો તેઓ જેવા છે
સામાન્ય રીતે ઉકેલ માટે સક્ષમ.

હવે નિષ્ણાતો છે, સેવાઓ છે, મદદ કરવા માટે સંપૂર્ણ સંસ્થાઓ છે
સમસ્યાઓનો સામનો કરવા માટે, વિકલાંગ લોકોના સામાજિક સંરક્ષણ પરના કાયદાઓ પણ છે
યોગ્ય, જો યોગ્ય રીતે વપરાય છે.

હું આ બધું કેમ કહું છું?

તેમના ભાવિ વિશે નિર્ણય લેતા માતાપિતા પર જાહેર અભિપ્રાયનું દબાણ
બાળક ખૂબ જ મજબૂત છે. અને આજ સુધી આ અભિપ્રાય સમાવે છે
ઉપર જણાવેલ પૂર્વગ્રહો અને ગેરસમજો.

અને જરૂરી વૈશ્વિક કાર્ય
સ્પષ્ટતાખાસ જરૂરિયાતો ધરાવતા બાળકો અને વિશેષ જરૂરિયાતો ધરાવતા પરિવારોની સમસ્યાઓ
એક બાળક તરીકે, દ્રષ્ટિએ મહત્તમ ઑબ્જેક્ટિફિકેશન, અલગતાની દ્રષ્ટિએ
અનાજમાંથી ભૂસું. કારણ કે જો તેઓ તેના વિશે પ્રમાણિક હોય તો જ
વાત કરો, લખો અને બતાવો, અને વાત કરો, લખો અને ફરીથી બતાવો, કરશે
માટી કે જેના પર દંતકથાઓ આધારિત છે, અને છેવટે, આ દંતકથાઓ પોતે જ નાશ પામી છે.

Krasovsky Taras Viktorovichhref=”https://www.pravmir.ru/cgi-bin/artman/exec/admin.cgi?art_add=1#_ftn1″
name=_ftnref1>

બોર્ડ ના અધ્યક્ષ
સાથે વિકલાંગ લોકોની મોસ્કો પ્રાદેશિક સખાવતી જાહેર સંસ્થા
બાળપણ (MOBOOID) "તમારા જેવા જ"

ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા લોકો ખૂબ સમાન લાગે છે. આંશિક રીતે, દેખાવ સમાન લાગે છે, કારણ કે આ લોકોમાં સામાન્ય રોગ છે, અને સામાન્ય લક્ષણો છે, જે ખોપરી અને ચહેરાના માળખાકીય લક્ષણો સાથે પણ સંબંધિત છે. પરંતુ તે કહેવું યોગ્ય નથી કે તેઓ સમાન દેખાય છે, કારણ કે તેમની પાસે ઘણી વ્યક્તિગત લાક્ષણિકતાઓ છે. આ જન્મજાત ડિસઓર્ડર ધરાવતા લોકો વચ્ચે શું સમાન અને અલગ છે? શા માટે ઘણા લોકો એવું વિચારે છે કે તેઓ એક સરખા દેખાવ ધરાવે છે, જાણે કે તેઓ સમાન દેખાય છે?

દેખાવ લક્ષણો

ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા લોકોમાં માથા અને ચહેરાના લક્ષણો:

ચહેરો સપાટ લાગે છે, જો કે તે નથી, કારણ કે ચહેરાના લક્ષણોની રાહત સચવાય છે;

ચહેરા પર, મોં, નાક, ભમરની ઉપરની કમાનો અસ્પષ્ટપણે બહાર આવે છે, નાકનો પુલ સપાટ દેખાઈ શકે છે, જ્યારે નાક નાનું હોય છે;

તંદુરસ્ત લોકોમાં ખોપરી સરેરાશ કરતા થોડી ટૂંકી હોય છે, આ વિસંગતતાને બ્રેચીસેફાલી કહેવામાં આવે છે;

નવજાત બાળકોની ગરદનની ત્વચા પર ખાસ ફોલ્ડ હોય છે;

આંખો મોટી છે, સ્ટ્રેબિસમસ સામાન્ય છે;

આંખોનો આકાર, જે પ્રાચ્ય આંખોની થોડી યાદ અપાવે છે, તેથી જ એવું લાગે છે કે આ લોકોનો ચહેરો સમાન છે, કારણ કે યુરોપિયનો માટે અન્ય જાતિના લોકોને અલગ પાડવું મુશ્કેલ છે;

આંખ પર એક ખાસ ફોલ્ડ જેને એપીકેન્થસ કહેવાય છે, જે લેક્રિમલ ગ્રંથિને આવરી લે છે અને તે મોંગોલોઇડ જાતિની લાક્ષણિકતા છે;

આંખો સહેજ ઉંચી;

માથાનો પાછળનો ભાગ સપાટ છે;

મોં ઘણીવાર સહેજ ખુલ્લું હોય છે;

વિવિધ દંત વિસંગતતાઓ શક્ય છે;

નાક ટૂંકું છે અને ઉપરની તરફ ઊંચું છે, એક પ્રકારનું સ્નબ નાક;

નાકનો પુલ અપૂરતો વોલ્યુમ ધરાવે છે અને થોડો સપાટ છે.

ગરદન ટૂંકી છે, જે તેને પહોળી બનાવે છે.

શરીરની રચના

શારીરિક બંધારણની વિશેષતાઓ:

• સાંધાઓ અતિશય ગતિશીલતા ધરાવે છે;
• આંગળીઓના મધ્યમ phalanges અવિકસિત છે;
• હાથની હથેળીમાં એક ગણો;
• નાની આંગળી ટૂંકી છે અને અંદરની તરફ વળેલી છે;
• મોટો અંગૂઠો અલગ છે;
• પગ પર ફોલ્ડ્સ;
• પગ અને હાથ થોડા ટૂંકા હોય છે અને શરીર માટે અપ્રમાણસર હોય છે;
• હાથ ટૂંકા દેખાય છે કારણ કે મધ્યમ આંગળીઓ પૂરતી લાંબી નથી.

ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા લોકોમાં ઇન્ટ્રાઉટેરિન ગ્રોથ રિટાર્ડેશન હોય છે, જે ચહેરા અને શરીરના ઉપર જણાવેલ માળખાકીય લક્ષણોને સમજાવે છે. પરંતુ આ જરૂરી નથી; સિન્ડ્રોમવાળા લોકો છે જે એકદમ સામાન્ય દેખાય છે અને ખૂબ સુંદર પણ છે. કેટલીકવાર વ્યક્તિમાં ઉપર સૂચિબદ્ધ લક્ષણોમાંથી એક કે બે લક્ષણો હોય છે. આનુવંશિક રોગ ધરાવતા લોકો સામાન્ય લોકો કરતા ઓછા વ્યક્તિગત નથી. પરંતુ સંજોગોને કારણે વિચિત્રતા છે.

રોગો

ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા લોકો વિવિધ પરિસ્થિતિઓ માટે સંવેદનશીલ હોય છે. પરંતુ તેમનું શરીર વિશિષ્ટ હોવાથી, તેમની રોગો પ્રત્યેની વૃત્તિ પણ માત્ર વ્યક્તિગત જ નહીં, પણ એવી પણ છે કે તેઓ આ દુર્લભ રોગ સાથે આખા જૂથમાં જોવા મળે છે. આમાંની કેટલીક બિમારીઓ:

1. કાર્ડિયાક સમસ્યાઓ સામાન્ય રીતે હૃદયની ખામી દ્વારા દર્શાવવામાં આવે છે, જે 40 ટકા કેસોમાં થાય છે, જે ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા તમામ દર્દીઓમાં લગભગ અડધા છે. તેથી, અપવાદ વિના, દરેક વ્યક્તિમાં હૃદયની તપાસ કરવી આવશ્યક છે, અને જો જરૂરી હોય તો, શસ્ત્રક્રિયા કરવી આવશ્યક છે.
2. બાળકોનો જન્મ મોતિયા વિના થશે, પરંતુ તેઓ વહેલા વિકાસ પામી શકે છે; 8 વર્ષથી વધુ ઉંમરના લગભગ 70 ટકા બાળકોમાં આ વિઝન પેથોલોજી હોય છે.
3. અલ્ઝાઈમર રોગની વૃત્તિ.
4. માયલોઇડ લ્યુકેમિયાનું વારંવાર નિદાન થાય છે.
5. પાચન સમસ્યાઓ.
6. રોગપ્રતિકારક શક્તિ નબળી પડી છે, જે વારંવાર શરદી અને ફલૂને સમજાવે છે, જે બ્રોન્કાઇટિસ અને ન્યુમોનિયામાં વિકસી શકે છે.
7. જો ત્યાં સતત મેટાબોલિક ડિસઓર્ડર હોય, તો ઘણા આંતરિક અવયવો પીડાય છે, મોટાભાગે દ્રષ્ટિ, સુનાવણી અને થાઇરોઇડ ગ્રંથિ ખરાબ થઈ શકે છે.

વધારાના રંગસૂત્ર એ હકીકત તરફ દોરી જાય છે કે ઓન્કોલોજીકલ ગાંઠો ઓછા સામાન્ય છે, જો કે તેનું કારણ સ્થાપિત થયું નથી અને આ નિવેદન ડોકટરો દ્વારા વિવાદિત છે. પરંતુ આંકડા મુજબ, લ્યુકેમિયા (બ્લડ કેન્સર) વધુ વખત થાય છે. બાળક સખત તબીબી દેખરેખ હેઠળ હોવું જોઈએ; પુખ્ત વ્યક્તિને તેના સ્વાસ્થ્યની સંભાળ કેવી રીતે રાખવી તે શીખવવાની સલાહ આપવામાં આવે છે, જેથી તે સંપૂર્ણ રીતે અને જો શક્ય હોય તો સ્વતંત્ર રીતે જીવી શકે.

મનોવૈજ્ઞાનિક વિકાસ

ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા લોકોમાં મનોવૈજ્ઞાનિક લાક્ષણિકતાઓ હોય છે:

1. ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા બાળકો તેમના સાથીદારોની જેમ ઝડપથી વિકાસ કરતા નથી. લેગની સારવાર દવાઓ અને તકનીકોથી કરી શકાતી નથી, પરંતુ સતત કામથી તેને ઘટાડી શકાય છે. એક અભિપ્રાય છે કે માનસિક વિકાસ પ્રાથમિક શાળાના વિદ્યાર્થીના સ્તરે જીવનભર રહે છે, પરંતુ હકીકતમાં, તંદુરસ્ત વ્યક્તિની જેમ, બુદ્ધિના વિકાસની કોઈ મર્યાદા નથી, તે બધું પ્રયત્નો પર આધારિત છે. પરંતુ બાલિશ ભોળપણ અને દયા જીવનભર રહે છે, આ બધું સાચું છે, પરંતુ તેમાં કંઈ ખોટું નથી.
2. શબ્દભંડોળ પ્રાપ્ત કરવું અને એકીકૃત કરવું વધુ મુશ્કેલ છે તે હકીકતને કારણે વાતચીતની વાણી ઓછી વિકસિત છે. કેટલીકવાર અસ્પષ્ટ વાણી હોય છે, જે સરળ સિદ્ધાંત અનુસાર બનાવી શકાય છે. પરંતુ, કમનસીબે, આ ઘણીવાર તંદુરસ્ત લોકોમાં જોવા મળે છે.
3. અમૂર્ત વિચાર મુશ્કેલ હોઈ શકે છે; આ રંગસૂત્ર અસામાન્યતા ધરાવતા લોકોને તેમની આસપાસ શું થઈ રહ્યું છે તે સમજવું, પરિસ્થિતિની કલ્પના કરવી અથવા તેમના મગજમાં વસ્તુઓનું વિશ્લેષણ કરવું મુશ્કેલ હોઈ શકે છે. તેથી, તેઓ સરળતાથી છેતરાઈ શકે છે; હુમલાખોરો આ સુવિધાનો લાભ લઈ શકે છે, પરંતુ અમૂર્ત વિચારસરણી, સામાન્ય લોકોની જેમ, સફળતાપૂર્વક વિકસાવી શકાય છે.
4. ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા લોકોને ધ્યાન કેન્દ્રિત કરવામાં મુશ્કેલી પડે છે, મુખ્યત્વે તેમની બાળકો જેવી માનસિકતાને કારણે. પરંતુ તેઓ ઉચ્ચ શિક્ષણ મેળવી શકે છે તે હકીકત દ્વારા અભિપ્રાય આપતા, તેઓ પોતાને કંઈક શીખવા અને સમસ્યા હલ કરવા દબાણ કરી શકે છે.

ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા લોકો એકદમ સામાન્ય છે, પરંતુ રંગસૂત્રોની ખામીમાંથી કોઈ બચી શકતું નથી, અને હજી પણ લક્ષણો છે - દેખાવમાં, શરીરની રચનામાં, રોગોની વૃત્તિઓ અને મનોવૈજ્ઞાનિક વિકાસમાં. જો આ સુવિધાઓને ધ્યાનમાં લેવામાં આવે, તો આવી વ્યક્તિઓ તદ્દન સફળતાપૂર્વક સામાજિક બને છે, જે અસંખ્ય ઉદાહરણો દ્વારા પુષ્ટિ મળે છે. તેઓ વિશિષ્ટ, સમાન છે, પરંતુ એક જ વ્યક્તિ નથી.

www.deti-semja.ru

અતિરિક્ત રંગસૂત્રનું રહસ્ય, અથવા દેવદૂતને અપમાનિત કરવાનું પાપ

ગ્રામ્ય વિસ્તારના લગ્નમાં શહેરના યુવાનોએ ધમાકેદાર ડાન્સ કર્યો હતો. એક સ્થાનિક છોકરો, સેરિઓઝકા, તેમના વર્તુળમાં સ્ક્વિઝ્ડ થયો અને વિવિધ ડાન્સ ટ્રિક્સ કરવા લાગ્યો. અને અચાનક એક છોકરી, લગભગ 15 વર્ષની, તેના બોયફ્રેન્ડને તરંગી રીતે કહ્યું: "હું આ ફ્રીકની નજીક નૃત્ય કરવા માંગતો નથી. તેને બહાર કાઢો!” અને તે વ્યક્તિ, ખચકાટ વિના, સેરિયોઝકાને કોલર દ્વારા લઈ ગયો, તેને જમીન પરથી ઊંચકીને એક મોટા ખાબોચિયામાં ફેંકી દીધો. છોકરો ખાબોચિયામાં બેઠો અને તેના ગાલ પર આંસુ વહાવ્યા, અને યુવાનોનું જૂથ આનંદથી હસ્યું. અને અચાનક એક દાદી પડોશીના ઘરમાંથી દોડી આવી, સેરિઓઝકા પાસે દોડી ગઈ અને તેને ઉઠવામાં મદદ કરી.

દેવદૂતને નારાજ કરવું એ એક મહાન પાપ છે," તેણીએ કડકાઈથી યુવાનને કહ્યું અને છોકરાને ઘરમાં લઈ ગયો.

મને ડાઉન્સની એલર્જી છે! - છોકરીએ તેના મિત્રોને સ્પષ્ટપણે કહ્યું. તેણીને હજી સુધી ખબર નહોતી કે 10 વર્ષ પછી તેણીને ખૂબ જ લાંબા સમયથી રાહ જોવાતી છોકરી હશે. તેણીને ખબર ન હતી કે જ્યારે તેણીએ તેના બાળકનું નિદાન સાંભળ્યું ત્યારે તે આખી હોસ્પિટલમાં અત્યંત રડશે. ડાઉન સિન્ડ્રોમ એ નિદાન કે જેનો કોઈ ડૉક્ટર ઈલાજ કરી શકતો નથી.

દારૂને તેની સાથે કોઈ લેવાદેવા નથી

ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકો દરેક સમયે જન્મ્યા છે. આ રોગનું સૌપ્રથમ વર્ણન 1866માં ડૉ. જોન લેંગડન ડાઉન દ્વારા કરવામાં આવ્યું હતું. તે તારણ આપે છે કે માનવ સૂક્ષ્મજીવ કોષોમાં સામાન્ય રીતે રંગસૂત્રોની 23 જોડી હોય છે. પરંતુ ક્યારેક રંગસૂત્રોની 21મી જોડીમાં ત્રીજો વધારાનો રંગસૂત્ર ઉમેરવામાં આવે છે. તેણી જ આનુવંશિક નિષ્ફળતાનું કારણ બને છે, જે પોતાને ડાઉન સિન્ડ્રોમ તરીકે પ્રગટ કરે છે. 90 ટકા કેસોમાં, બાળકને આ રંગસૂત્ર માતા પાસેથી મળે છે, 10 ટકામાં - પિતા પાસેથી. ડોકટરો આ દર્દીઓ વચ્ચે સમાનતા એ હકીકત દ્વારા સમજાવે છે કે તેમના શરીરના દરેક કોષમાં આ વધારાના રંગસૂત્ર હોય છે.

સમજવું ગમે તેટલું કડવું હોય, ડાઉન સિન્ડ્રોમની સારવાર કરી શકાતી નથી. તદુપરાંત, ડોકટરો જાણતા નથી કે આવા રંગસૂત્ર વિકૃતિઓને કેવી રીતે અટકાવવી. દવા અને જિનેટિક્સના વિકાસ હોવા છતાં, આ ચોક્કસ આનુવંશિક નિષ્ફળતાના કારણો જાણીતા નથી. જોખમમાં હોય તેવી મહિલાઓને ડોકટરો એકમાત્ર વસ્તુ ઓફર કરી શકે છે (અંતમાં ગર્ભાવસ્થા, ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકો હતા, મૃત્યુ પામેલા બાળકો) ગર્ભાવસ્થાના પ્રારંભિક તબક્કામાં રોગનું નિદાન કરવું છે. ગર્ભમાં નિદાન સ્થાપિત કરવા માટે, એમ્નિઅટિક પ્રવાહીની વિશેષ પરીક્ષાઓ કરવી જરૂરી છે. અને જો નિદાનની પુષ્ટિ થાય છે, તો ભાવિ માતાપિતાને મુશ્કેલ મૂંઝવણનો સામનો કરવો પડે છે - આ બાળકને જન્મ આપવો કે નહીં.

તે નોંધવું યોગ્ય છે કે આ સિન્ડ્રોમની ઘટના સાથે આલ્કોહોલ અથવા ડ્રગ્સનો કોઈ સંબંધ નથી.

એક બાળક જે હંમેશ માટે બાળક રહેશે

ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા લોકો જોડિયા જેવા હોય છે: ત્રાંસી આંખો, જાડી જીભ, નાનું મોં અને રામરામ, કાઠી નાક, નાનું માથું, સપાટ ચહેરો, મેલોક્લ્યુશન, ટૂંકા હાથ અને પગ, નબળા સ્નાયુઓનો સ્વર. ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા લોકોમાં માનસિક મંદતાનું સ્તર હળવાથી લઈને ખૂબ જ ગંભીર હોઈ શકે છે. મોટાભાગના બીમાર બાળકો તેમના સાથીદારો જે કરી શકે તે બધું કરી શકે છે. તેઓ ચાલે છે, વાત કરે છે, પોશાક પહેરે છે. આવા બાળકને વાંચતા, લખતા અને દોરતા શીખવી શકાય છે. પરંતુ આ કુશળતામાં નિપુણતા મેળવવા માટે, તેને તંદુરસ્ત બાળક કરતાં વધુ સમયની જરૂર છે.

તે નોંધવું યોગ્ય છે કે ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા દર્દીઓ બિન-આક્રમક અને શાંતિપૂર્ણ છે. તેઓ સ્નેહને ખૂબ ચાહે છે અને મિત્રતા વગરની લાગણી અનુભવે છે. અને તેઓ જ આપણી માનવતાની કસોટી કરે છે.

બાળક એ પ્રેમની અરજીનું બિંદુ છે. જો તમે તેને પ્રેમ કરો છો, તો તેને ગમે તે રીતે પ્રેમ કરો, ભલે તે ક્યારેય કારકિર્દી ન બનાવે અને મૂવી સ્ટાર બની જાય. અમારા માટે, વિકલાંગ બાળક એ એક ભયંકર દુર્ઘટના છે; સામાન્ય દેશોમાં, તે માત્ર એક બાળક છે જે કાયમ માટે બાળક રહેશે. - આ બીમાર છોકરાની માતાના શબ્દો છે.

જ્યારે મને પહેલીવાર ખબર પડી કે મારા બાળકને ડાઉન સિન્ડ્રોમ છે, ત્યારે મેં એક વાસ્તવિક આંચકો અનુભવ્યો. બાળકના ભાવિ સાથે જોડાયેલી ખૂબ જ ઉજ્જવળ આશાઓના પતન, જીવનની તમામ યોજનાઓના સંપૂર્ણ વિનાશની લાગણી, ચમત્કારિક ઉપચારની તાવભરી શોધને સમજવાનું તે એક શાંત દુઃસ્વપ્ન હતું. બીમાર બાળકના પિતા કહે છે કે સ્વ-આરોપ અને ડોકટરોના આક્ષેપોનું એક દુષ્ટ વર્તુળ. - પરંતુ અમે અમારા બાળકનો ત્યાગ કર્યો નહીં, તેને છોડી દીધો નહીં, મુશ્કેલીઓથી ડર્યા નહીં. અમે હાર માની નથી અને સારા માતા-પિતા બનવા માટે અમે બનતું બધું કરી રહ્યા છીએ. અમે બાળકને તેના વિકાસ માટે જે જરૂરી છે તે મહત્તમ આપવાનો પ્રયાસ કરીએ છીએ. અને બાળકનું દરેક સહેજ પરિણામ એ આપણો સૌથી મોટો પુરસ્કાર છે. અમે બાળકને આપણો બધો પ્રેમ આપીએ છીએ અને તેની પાસેથી પ્રેમ અનુભવીએ છીએ. મને એવું લાગે છે કે આ બાળકના જન્મ સાથે, મને પ્રથમ વખત માનવ જીવનનો અર્થ અને સત્ય સમજાયું, પ્રેમ અને સ્વતંત્રતા, દયા અને માનવતાની વાસ્તવિક કિંમત સમજાઈ.

રિવને શહેરમાં, ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકોના માતા-પિતાએ ડાઉન શબ્દ સાથે સંભારણું અને સ્ટીકરોના વેચાણને રોકવા માટે દાવો દાખલ કરવાનું નક્કી કર્યું. રોષે ભરાયેલા માતાપિતા માને છે કે તેમના બાળકોની અંતિમ બીમારી મજાક અને ઉપહાસનું કારણ ન હોવી જોઈએ. તેઓએ પહેલેથી જ તેમની પીઠ પાછળ એક કરતા વધુ વાર બબડાટ સાંભળવો પડ્યો છે: "જુઓ, બંને ઉચ્ચ શિક્ષણ ધરાવે છે, ડોકટરો છે અને બાળક નીચું છે."

જોકે ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકના જન્મથી કોઈ પણ રોગપ્રતિકારક નથી. બીમાર બાળકો સામાજિક દરજ્જો અને બૌદ્ધિક સ્તરને ધ્યાનમાં લીધા વિના, વિવિધ પરિવારોમાં જન્મે છે. આવા બાળકો પ્રખ્યાત રાજકારણીઓ જોન કેનેડી અને ચાર્લ્સ ડી ગોલના પરિવારોમાં જન્મ્યા હતા. ઈન્ટરનેટ સૂત્રોના જણાવ્યા અનુસાર, ઈરિના ખાકમાડાની પુત્રી મશેન્કાનો જન્મ ડાઉન સિન્ડ્રોમ સાથે થયો હતો. અભિનેત્રી ઇયા સવિના, લોલિતા મિલ્યાવસ્કાયા અને એલેના અપિનાએ પણ મુશ્કેલ કસોટીનો સામનો કર્યો.

રિવને પ્રાદેશિક ક્લિનિકલ ટ્રીટમેન્ટ એન્ડ ડાયગ્નોસ્ટિક સેન્ટરના મેડિકલ અને આનુવંશિક પરામર્શના વડા લ્યુબોવ એવતુશોક કહે છે કે ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકને જન્મ આપવાનો આંચકો ક્યારેક એટલો મજબૂત હોય છે કે ઘણી માતાઓ તેમના બાળક સાથે બહાર જવામાં શરમ અનુભવે છે. - ઘણા માતા-પિતા નિરાશામાં હાર માની લે છે અને તેમના માંદા બાળકના વિકાસ માટે લગભગ કંઈ કરતા નથી. જોકે આ બાળકોને ખાસ કાળજી અને બુદ્ધિના પ્રારંભિક ઉત્તેજનની જરૂર હોય છે. આવા બાળકો પર ધ્યાન આપવા માટે, સાર્વજનિક સંસ્થા "એસોસિએશન ઑફ પેરેન્ટ્સ ઑફ ચિલ્ડ્રન વિથ ડિસેબિલિટીઝ" 2002 થી રિવને પ્રદેશમાં કાર્યરત છે.

તમે મારા માટે સ્વર્ગ તરફથી ભેટ છો

કમનસીબે, આપણો સમાજ ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા લોકોને સ્વીકારવા તૈયાર નથી,” વિકલાંગ બાળકો માટેના શૈક્ષણિક પુનર્વસવાટ સંકુલના ડિફેક્ટોલોજિસ્ટ ઇરિના સ્કાલી કહે છે. “શાળા પણ આ બાળકોને સ્વીકારવા તૈયાર નથી. ઘણીવાર ડોકટરો અથવા મનોવૈજ્ઞાનિક અને શિક્ષણશાસ્ત્રના કમિશનના સભ્યો ડાઉન સિન્ડ્રોમના માત્ર બાહ્ય ચિહ્નો જોયા પછી બાળકને છોડી દે છે.

જો કે આ બાળકો, જો તમે તેમને છોડશો નહીં, તો આ જીવનમાં ઘણું શીખી શકે છે. તેમાંના ઘણા વ્યવસાયિક રીતે રમતો રમે છે, નિયમિત શાળાઓમાં અભ્યાસ કરે છે, ચિત્રો દોરે છે અને કવિતા લખે છે. યુએસએસઆરના પીપલ્સ આર્ટિસ્ટ ઇયા સવિનાએ તેના પુત્ર સેરગેઈ (જેને ડાઉન સિન્ડ્રોમ હોવાનું નિદાન થયું હતું) ઉછેર્યો, તેને યુનિવર્સિટીમાં શિક્ષિત કર્યો, અને તેને અનુવાદક તરીકે કામ કરવાની તક આપી. અને પ્રવાસ દરમિયાન, તેણીની પ્રતિભાના ચાહકોના પ્રશ્નોના જવાબો આપતા, તેણીએ તેના વિશે ખુશ આંખો સાથે વાત કરી, જેનાથી માતાઓને પ્રેરણા મળી અને ગાઢ સામાજિક સ્ટીરિયોટાઇપ્સ તોડી. તાજેતરમાં, તેનો પુત્ર, 34 વર્ષીય સેરગેઈ શેસ્તાકોવ, એક કલાકાર તરીકે જાણીતો બન્યો. મોસ્કોમાં એક વ્યક્તિગત પ્રદર્શનમાં તેમના સ્થિર જીવનનું સફળતાપૂર્વક પ્રદર્શન કરવામાં આવ્યું હતું.

પરંતુ આ, અરે, એક અપવાદ છે. કમનસીબે, આપણે ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા લોકો પ્રત્યે સંસ્કારી વલણથી ઘણા દૂર છીએ. ત્રીસ વર્ષ પહેલાં, ચાર્લ્સ ડી ગૌલે, તેની સૌથી નાની અને સૌથી પ્રિય પુત્રીની કબર પર, ડાયાબિટીસથી જન્મેલી, તેની પત્નીને કડવાશથી કહ્યું: "હવે, આખરે, અમારી પુત્રી બીજા બધા જેવી બની ગઈ છે."

આવનારા લાંબા સમય સુધી, આ રોગથી પ્રભાવિત નાના બાળકો પણ તેમની આસપાસના લોકોથી ડરી જશે. તેઓને આ દુનિયામાં બિનજરૂરી ગણવામાં આવશે, તે જાણતા નથી કે આ લોકો પાસે એક વિશેષ મિશન છે - વિશ્વને એક દયાળુ સ્થાન બનાવવાનું. અને તેના પુત્ર વિશે ફિલ્મ “ધ એઈથ ડે” ના હીરોની માતાના શબ્દોથી કોઈ પણ કેવી રીતે ઉદાસીન રહી શકે છે (આ ભૂમિકા ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા વ્યક્તિ દ્વારા ભજવવામાં આવી હતી, તેને કાન ફિલ્મ ફેસ્ટિવલમાં પ્રથમ ઇનામ મળ્યું હતું. પુરૂષ ભૂમિકાનું શ્રેષ્ઠ પ્રદર્શન): "આ દુનિયામાં મારી પાસે જે શ્રેષ્ઠ છે તે તમે છો, તમે મારા માટે સ્વર્ગ તરફથી ભેટ છો!"

ડાઉન સિન્ડ્રોમ વિશે પાંચ દંતકથાઓ

માતા-પિતા તેમના બાળકના ભાવિ વિશે નિર્ણય લેતા લોકોના અભિપ્રાય દ્વારા દબાણ કરવામાં આવે છે. અને આજ સુધીના આ અભિપ્રાયમાં ગેરસમજો છે.

21 માર્ચ એ આંતરરાષ્ટ્રીય ડાઉન સિન્ડ્રોમ દિવસ છે. જાહેર ચેતનામાં ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા લોકો વિશે હજુ પણ ખોટી સ્ટીરિયોટાઇપ્સ છે. આ સ્ટીરિયોટાઇપ્સનો વાસ્તવિકતા સાથે ખૂબ જ દૂરનો સંબંધ છે અને તે દંતકથાઓના સમૂહ જેવા છે, પૂર્વગ્રહો કહેવા માટે નહીં.

માન્યતા # 1: "આ બાળકો ગંભીર રીતે બીમાર છે કારણ કે તેમને ડાઉન સિન્ડ્રોમ છે."
હકીકતમાં, આ બાળકો બિલકુલ બીમાર નથી, અને "અસાધ્ય ડાઉન રોગ" વિશે વાત કરવી સંપૂર્ણપણે ખોટી છે. સૌ પ્રથમ, કારણ કે તે એક રોગ નથી, પરંતુ એક સિન્ડ્રોમ છે, એટલે કે, લક્ષણોનો સમૂહ. તદુપરાંત, તે એવા ચિહ્નો છે કે જેને સક્ષમ મનોવૈજ્ઞાનિક અને શિક્ષણશાસ્ત્રીય સુધારણાની જરૂર હોય છે અને તે તેના માટે તદ્દન યોગ્ય છે. અને આ સુધારણાની સફળતા સીધો આધાર રાખે છે કે તે કેવી રીતે સમયસર અને વ્યાપક રીતે શરૂ કરવામાં આવ્યું હતું.

માન્યતા નંબર 2: "આ બાળકો એકબીજા સાથે ખૂબ જ સમાન દેખાય છે, તેઓ ક્યારેય ચાલશે નહીં, તેઓ વાત કરશે નહીં, તેઓ કોઈને ઓળખી શકશે નહીં, કારણ કે તેમની આસપાસના દરેક સમાન દેખાય છે, અને સામાન્ય રીતે, આવા લોકો મહત્તમ રીતે જીવે છે. 16 વર્ષ".
વાસ્તવમાં, જો આ કોઈ માટે સાચું હોય, તો તે ફક્ત તે બાળકો માટે જ છે જેમને તેમના માતાપિતાએ રાજ્યની સંભાળ સોંપી હતી. તે રાજ્યના અનાથાશ્રમમાં છે કે આ બાળકો, જેમની ત્યાં કોઈ કાળજી લેતું નથી, નિયમ પ્રમાણે, તેઓ કેવી રીતે ચાલવું અથવા બોલવું તે જાણતા નથી. આમાં, તેમની આસપાસના શ્રેષ્ઠ, ઉદાસીન અને ઘણીવાર પ્રતિકૂળ વિશ્વમાં, તેઓ પોતાની જાતમાં એટલા બધા પાછી ખેંચી લે છે કે તેઓ તેમની આસપાસ જે થઈ રહ્યું છે તેના પર તેઓ વ્યવહારીક રીતે કોઈપણ રીતે પ્રતિક્રિયા આપતા નથી (આ રક્ષણનું એક સ્વરૂપ છે), અને ખરેખર તેઓ બાહ્યરૂપે છે. એકબીજા સાથે ખૂબ સમાન છે, પરંતુ આ અવિકસિતતાની સમાનતા છે, અવ્યવસ્થિતતા અને ત્યાગની સમાનતા છે, અને આખરે દુ: ખીતાની સમાનતા છે. અને આ કિસ્સામાં, ડાઉન સિન્ડ્રોમ વિશે નહીં, પરંતુ મોગલી સિન્ડ્રોમ વિશે વાત કરવી વધુ યોગ્ય છે.
અપેક્ષિત આયુષ્યની વાત કરીએ તો, ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા લોકો લાંબુ જીવતા નથી તે નિવેદન ફક્ત રિસેનિક્સના સંબંધમાં જ સાચું છે - તેઓ ખરેખર આશ્રયસ્થાનોમાં લાંબા સમય સુધી જીવતા નથી.

માન્યતા નંબર 3: "આ બાળકો સમાજ માટે નકામા છે, જેમ કે આડકતરી રીતે રોગના નામ દ્વારા પુરાવા મળે છે - અંગ્રેજીમાંથી "ડાઉન" - "ડાઉન".
હકીકતમાં, "ડાઉન સિન્ડ્રોમ" નામ અંગ્રેજી ડૉક્ટર એલ. ડાઉનના નામ પરથી આવ્યું છે, જેમણે 1886 માં તેનું વર્ણન કર્યું હતું. સમાજ માટે આ બાળકોની બિનઉપયોગીતા માટે, આ તેમના માટે એટલું જ સાચું છે જેટલું અન્ય બાળકો, પુખ્ત વયના લોકો અને વૃદ્ધ લોકો માટે. કારણ કે સમાજ માટે મૂલ્ય માત્ર ભૌતિક વળતરમાં જ નહીં, પણ આધ્યાત્મિક જેવા દેખીતી રીતે ભ્રામક ઘટકમાં પણ માપવામાં આવે છે. અને જો સમાજનો એક ભાગ બીજાથી બળજબરીથી એકલતામાં હોય (ગુલાગમાં કે ખાસ બોર્ડિંગ સ્કૂલોમાં કોઈ વાંધો ન હોય), તો આ અનિવાર્યપણે સમગ્ર સમાજના નૈતિક વાતાવરણને અસર કરે છે. તમામ આગામી પરિણામો સાથે.

માન્યતા નંબર 4: "જો કોઈ માતા તેના અપંગ બાળકને છોડી દે નહીં, તો તેનો પતિ ચોક્કસપણે તેને છોડી દેશે.".
ખરેખર, તે થાય છે. માતાઓના નજીકના સંબંધીઓ આ વિશે વાત કરવાનું પસંદ કરે છે, તેમને બાળકને છોડી દેવા માટે સમજાવે છે. પરંતુ તેઓ ક્યારેય વાત કરતા નથી (કદાચ કારણ કે તેઓ હજુ સુધી જાણતા નથી) જે પરિવારો તેમના બાળકને સોંપી દે છે તેમની સાથે શું થાય છે. અને એવા પરિવારો કે જેમાં માતાપિતાએ તેમના બાળકને સ્વીકાર્યું ન હતું, ઓછામાં ઓછા તેટલી વાર જેઓ આવા બાળકને ઉછેર કરે છે. સંભવતઃ, આ છૂટાછેડા થાય છે કારણ કે તમારા વિશ્વાસઘાતના સાક્ષી સાથે એક જ છત હેઠળ જીવવાનું ચાલુ રાખવું ખૂબ મુશ્કેલ છે, અને દરેક જણ આવી પરીક્ષાનો સામનો કરવામાં સક્ષમ નથી.

માન્યતા નંબર 5: "જો માતાપિતા ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકને છોડતા નથી, તો તેમનો પરિવાર એક બદમાશ પરિવાર બની જાય છે, તેમના બધા પરિચિતો તેનાથી દૂર થઈ જાય છે, મિત્રો સંપર્કો કાપી નાખે છે, મોટા બાળકો ભાઈઓને "ગમતું નથી" માટે શરમ અનુભવે છે. અને બહેનો, તેમના પોતાના બાળકોને તેમના ઘરે આમંત્રિત કરવામાં શરમ અનુભવે છે. મિત્રો અને અંતે, તેમને ગુમાવે છે."
હકીકતમાં, આવા પરિવારો માત્ર તેમના જૂના મિત્રો અને પરિચિતોને ગુમાવતા નથી, પરંતુ ઘણા નવા મેળવે છે જે કદાચ આવા "ખાસ" બાળકના જન્મ માટે ન હોત તો અસ્તિત્વમાં ન હોત.
અહીં મુખ્ય વસ્તુ એ છે કે તમારા બાળકને ખરેખર સ્વીકારવું, તેનાથી શરમાવું નહીં, તેને છુપાવવું નહીં, કારણ કે જો તમારી પાસે બરાબર આ વલણ છે, તો તમારી આસપાસના લોકો તમારા બાળક અને તમારી સાથે તે મુજબ વર્તન કરશે.

પ્રસ્તુતિ એ હકીકત પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરે છે કે બાળકના ભાવિ વિશે નિર્ણય લેતા માતાપિતા પર જાહેર અભિપ્રાયનું દબાણ ખૂબ જ મજબૂત છે. અને આજ સુધીના આ અભિપ્રાયમાં ઉપરોક્ત ખોટી માન્યતાઓ છે.
અને જરૂરી વૈશ્વિક કાર્યની દ્રષ્ટિએ ચોક્કસપણે જાહેર અભિપ્રાય સાથે સ્પષ્ટતાવિશેષ જરૂરિયાતો ધરાવતા બાળકો અને વિશેષ બાળકો ધરાવતા પરિવારોની સમસ્યાઓ, દ્રષ્ટિએ મહત્તમ ઑબ્જેક્ટિફિકેશન, ઘઉંમાંથી ચાફને અલગ કરવાના સંદર્ભમાં. કારણ કે જો તેઓ પ્રામાણિકપણે તેના વિશે વાત કરશે, લખશે અને બતાવશે, અને તેના વિશે વાત કરશે, લખશે અને ફરીથી બતાવશે, તો શું તે માટી કે જેના પર દંતકથાઓ આધારિત છે, અને આખરે, આ દંતકથાઓ પોતે જ નાશ પામશે.

તારાસ ક્રાસોવ્સ્કી, બાળપણથી "તમારા જેવા જ" વિકલાંગ લોકોની મોસ્કો પ્રાદેશિક ચેરિટેબલ પબ્લિક ઓર્ગેનાઇઝેશનની કાઉન્સિલના અધ્યક્ષ

www.miloserdie.ru

10 વસ્તુઓ જે તમારે ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકના માતાપિતાને ન કહેવું જોઈએ

થોડા સમય પહેલા મેં લખ્યું હતું કે હું એક સુપરમાર્કેટમાં માતા અને પુત્રીને મળ્યો હતો. છોકરીને ડાઉન સિન્ડ્રોમ હતો, બધા ચિહ્નો સ્પષ્ટ હતા. મેં દૂર જોયું. મને અકળામણ થઈ. મને નથી લાગતું કે તે યોગ્ય પ્રતિક્રિયા હતી.

સમસ્યા એ છે કે કોઈએ મને શીખવ્યું નથી કે વધારાના રંગસૂત્ર ધરાવતા બાળક અને તેના માતાપિતા સાથે કેવી રીતે વાતચીત કરવી. માનો કે ના માનો, મેં રશિયામાં આના જેવું એક પણ બાળક ક્યારેય જોયું નથી. તેઓ અસ્તિત્વમાં છે તે જાણતા હતા. પરંતુ મેં તે જોયું નથી. અને અમેરિકામાં હું તેને મળ્યો - એક કરતા વધુ વખત - સ્ટોર્સમાં, રમતના મેદાનો અને પૂલમાં. એટલા માટે નહીં કે અહીં તેમાંથી વધુ છે. કારણ કે તેમની સાથે અલગ રીતે વ્યવહાર કરવામાં આવે છે. લોકો સાથે કેવી રીતે વર્તવું, સૌ પ્રથમ.



મને લાગે છે કે રશિયામાં સર્વસમાવેશક વાતાવરણ બનાવવું, અલબત્ત, સારી બાબત છે. પરંતુ શૈક્ષણિક કાર્ય વિના, તે માત્ર એક સુંદર સૂત્ર જ રહેશે. જો આપણે ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકોને નિયમિત કિન્ડરગાર્ટન્સ અને શાળાઓમાં મોકલીએ, તો તેનો અર્થ શું છે? તેઓ ત્યાં તેમની સાથે કેવી રીતે કામ કરવું તે જાણતા નથી, "સામાન્ય" બાળકોના માતાપિતા આઘાત પામશે (અને "તે" મારા બાળક સાથે કામ કરશે?).

આપણે સૌથી સરળ વસ્તુ - માહિતીથી પ્રારંભ કરવાની જરૂર છે. હકીકત એ છે કે જો તમે તેમની સાથે કામ કરો તો ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકોને સંપૂર્ણ જીવન જીવવાની તક મળે છે. કે તેઓ અને તેમના માતા-પિતા ફ્રીક નથી, ડિજનરેટ નથી. તેઓ, આ બાળકો, સામાન્ય બાળકો જેવા જ વિકાસના વિકલ્પો ધરાવે છે - તેઓ માત્ર થોડા અલગ છે.

મેં આ બાબતે એક ઉત્તમ લેખનો અનુવાદ કર્યો છે. કલ્પના કરો કે તમે જાણો છો તે કોઈને ડાઉન સિન્ડ્રોમ છે. તેમની સાથે કેવી રીતે વાતચીત કરવી? મારે શું કહેવું જોઈએ? આ પ્રશ્નનો જવાબ આપવો મારા માટે મુશ્કેલ છે. પરંતુ હું તમને તે વિશે કહી શકું છું જેના વિશે તમારે ક્યારેય વાત કરવી જોઈએ નહીં. ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા બાળકની માતા અથવા પિતા સાથે વાતચીત કરતી વખતે નીચે 10 બાબતો વિશે મૌન રહેવું વધુ સારું છે.

5. તમે કેવા મહાન સાથી છો! (વિવિધ વિવિધતાઓમાં). તમે ફક્ત હીરો, સંતો, એન્જલ્સ છો, તમને પુરસ્કાર આપવામાં આવશે ...

ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકોના માતા-પિતા, સામાન્ય લોકોની જેમ, કેટલીક વખત શ્રેષ્ઠ અને ક્યારેક નિષ્ફળ જાય છે. તેઓ કેટલીક વસ્તુઓ સારી રીતે કરે છે, અને કેટલીક વસ્તુઓ તેઓ ખરાબ રીતે કરે છે. તેમને પેડેસ્ટલ પર મૂકવાની જરૂર નથી. તેઓ તેમની પોતાની સમસ્યાઓ અને ચિંતાઓ સાથે સામાન્ય લોકો છે.

2. Downyats સન્ની બાળકો છે. તેઓ હંમેશા ખુશ રહે છે.

ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા લોકો સાથે કામ કરતા નિષ્ણાતો ભારપૂર્વક જણાવે છે કે તેઓ તેમના કરતા અલગ છે તેના કરતા તેઓ સામાન્ય લોકો સાથે વધુ સમાન છે. તેઓ મૂર્ખ નથી. અને તેઓ સવારથી સાંજ સુધી ખુશ નથી. બધા સામાન્ય લોકોની જેમ તેઓ પણ દુઃખી અને દુઃખી થઈ શકે છે.

3. શું તે ઉંમરને કારણે છે?

સૌ પ્રથમ, આ કોઈ નૈતિક મુદ્દો નથી. બીજું, તે ખોટું છે. ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા બાળક માટે ઉંમર એ કોઈ પરિબળ નથી.

4. કદાચ બધું પસાર થશે. બાળક સારું થશે.

ડાઉન સિન્ડ્રોમ "દૂર જઈ શકતું નથી." આ કોઈ રોગ નથી. તમારે તેની સાથે જીવતા શીખવું પડશે. યોગ્ય સમર્થન સાથે, ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતું બાળક સંપૂર્ણ જીવન જીવી શકે છે.

5. શું તમે ફરીથી જન્મ આપશો?

ઓહ, તમારો વ્યવસાય શું છે? તંદુરસ્ત બાળકોના માતાપિતાને પણ આ વિશે પૂછવું જોઈએ નહીં. જો તેઓ ઇચ્છે છે, તો તેઓ જન્મ આપશે; જો તેઓ ઇચ્છતા નથી, તો તેઓ નહીં કરે. કોઈપણ પરિવાર માટે વ્યક્તિગત બાબત. જો માતા-પિતાનું બાળક ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતું હોય, તો તેમને તેમના બાળકને સ્વીકારવા માટે આ હકીકતને સમજવા માટે સમયની જરૂર છે. તેમની પાસે આગામી ગર્ભાવસ્થાની યોજના કરવા માટે સમય નથી.

6. શું બાળક સામાન્ય રીતે કામ કરી શકશે?

ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા બાળકોમાં, સામાન્ય બાળકોની જેમ, તેમની શક્તિ અને નબળાઈઓ હોય છે. માતાપિતા અને શિક્ષકોનું કાર્ય બાળકની ક્ષમતા વિકસાવવામાં મદદ કરવાનું છે.

7. બાળક સંપૂર્ણપણે સામાન્ય દેખાય છે. શું તમને નિદાનની ખાતરી છે?

ડાઉન સિન્ડ્રોમ રક્ત પરીક્ષણનો ઉપયોગ કરીને શોધી કાઢવામાં આવે છે. મોટે ભાગે, માતાપિતાએ વિવિધ નિષ્ણાતો સાથે દસ વખત સલાહ લીધી છે.

8. શું તમે આ વિશે જાણો છો?

સગર્ભાવસ્થા દરમિયાન, એક મહિલા સ્ક્રીનીંગ ટેસ્ટ કરાવી શકે છે જે ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા બાળકની સંભાવનાનું મૂલ્યાંકન કરે છે. અને એક ડાયગ્નોસ્ટિક ટેસ્ટ જે બતાવે છે કે બાળકને ખરેખર આ સિન્ડ્રોમ છે કે કેમ. છેલ્લી પરીક્ષા ગર્ભ માટે જોખમી છે. ડાઉન સિન્ડ્રોમ સાથે બાળક થવાના જોખમ વિશે જાણીને પણ, બધી સ્ત્રીઓ તેના માટે જતી નથી. આ એક અંગત બાબત છે, સ્ત્રી અને તેના પરિવારની વ્યક્તિગત પસંદગી.

9. તે વધુ ખરાબ હોઈ શકે છે.

તે કદાચ ખરેખર કરી શકે છે. પણ એની વાત શા માટે? કુટુંબને આ વિચારની આદત પાડવા માટે સમય આપવો જોઈએ કે તેમની પાસે "અલગ" બાળક છે, તે જીવન તેઓ પહેલા જે કલ્પના કરે છે તેનાથી અલગ હશે.

10. માફ કરશો...

બાળકનું મૃત્યુ થયું નથી. શા માટે શોક? ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકોના મોટાભાગના માતા-પિતા નાની વ્યક્તિના જન્મના આનંદનો અનુભવ કરવા અને માતૃત્વ (અથવા પિતૃત્વ)નો આનંદ માણવા માંગે છે. નવા માતાપિતાને અભિનંદન આપવાનું વધુ સારું છે.

શું તે છેલ્લા શબ્દો થોડા વિચિત્ર લાગે છે? - અભિનંદન આપવા માટે શું છે? જો કે, ઘણા લોકો, તેઓને અસામાન્ય બાળક છે તે વિચારની આદત પડી ગઈ છે, તેઓ માતાપિતાની સંભાળ અને આનંદથી ભરેલી નવી દુનિયામાં ડૂબી જાય છે, અને સુખ મેળવે છે. શુ તે સાચુ છે.

બાળકોમાં ડાઉન સિન્ડ્રોમના વિકાસ સાથે સંકળાયેલ છે રંગસૂત્રોની સંખ્યામાં જન્મજાત અસાધારણતા. આ પેથોલોજી માટે પૂર્વસૂચન મોટા ભાગના કિસ્સાઓમાં બિનતરફેણકારી છે.

આ રોગ એ સૌથી જટિલ અને ગંભીર પરિસ્થિતિઓમાંની એક છે જે દર્દીના જીવનની ગુણવત્તામાં નોંધપાત્ર ફેરફાર કરે છે.

તબીબી વ્યવહારમાં, સિન્ડ્રોમ છે બાળરોગનો અલગ વિભાગ. અમે આ લેખમાં નવજાત શિશુમાં ડાઉન સિન્ડ્રોમના ચિહ્નો વિશે વાત કરીશું.

બ્રેચીડેક્ટીલી બાળકને કેવી રીતે વારસામાં મળે છે? અમારા તરફથી આ વિશે જાણો.

ખ્યાલ અને લાક્ષણિકતાઓ



ડાઉન સિન્ડ્રોમ છે રંગસૂત્રીય અસાધારણતા, જેમાં રંગસૂત્ર 21 જોડીની નકલ દેખાય છે.

કેરીયોટાઇપ 47 રંગસૂત્રો દ્વારા રજૂ થાય છે. તબીબી પ્રેક્ટિસમાં આ રોગ ભાગ્યે જ જોવા મળે છે.

જાતિપેથોલોજીના વિકાસના જોખમને અસર કરતું નથી. સિન્ડ્રોમને તેનું નામ બાળરોગ ચિકિત્સકના માનમાં મળ્યું જેણે સૌપ્રથમ આ પ્રકારની જન્મજાત અસાધારણતા તરફ ધ્યાન દોર્યું - એલ. ડાઉન.

આ રોગમાં ઉચ્ચારણ લક્ષણો છે અને ચોક્કસ ઉપચારની જરૂર છે.

વિશિષ્ટતારોગો:

1. ધોરણને નવજાત શિશુમાં 46 રંગસૂત્રો (23 જોડી) ની હાજરી માનવામાં આવે છે, જે પિતા અને માતા પાસેથી સમાન માત્રામાં વારસામાં મળે છે; રંગસૂત્ર 47 ની હાજરી હંમેશા ડાઉન સિન્ડ્રોમના વિકાસને સૂચવે છે.
2. રંગસૂત્ર 21 ની નકલ વધારાની આનુવંશિક સામગ્રીને કારણે રચાય છે (આવી પ્રક્રિયામાં હંમેશા તેના વિકાસ માટે ચોક્કસ કારણો હોય છે).

આવા બાળકો કેમ જન્મે છે?

ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા બાળકનું મુખ્ય કારણ છે તેના માતાપિતાનું સ્વાસ્થ્ય. તેમની ઉંમર, વંશીયતા, પ્રતિકૂળ પર્યાવરણીય વાતાવરણમાં રહેતા અને અન્ય સંખ્યાબંધ પરિબળો દ્વારા વિશેષ ભૂમિકા ભજવવામાં આવે છે.

આ રોગ વારસાગત છે. જો કુટુંબમાં ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકોના જન્મના કિસ્સાઓ છે, તો ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન સ્ત્રીને વિશેષ પ્રકારની પરીક્ષાઓમાંથી પસાર થવું આવશ્યક છે.

ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા બાળકના કારણોનીચેના પરિબળો સામેલ હોઈ શકે છે:




ક્યારેય ડાઉન સિન્ડ્રોમનું કારણ બની શકે નહીં ગર્ભાવસ્થા સાથેના બિનતરફેણકારી પરિબળો. ઉદાહરણ તરીકે, ખરાબ ટેવોનો દુરુપયોગ, તણાવ, વાયરલ અથવા ચેપી રોગો, વગેરે.

આ રોગ ફક્ત એક રંગસૂત્ર અને જન્મજાત અસાધારણતા છે. તેના વિકાસનું જોખમ વધે છે જો માતાપિતામાંથી ઓછામાં ઓછું એક 21 મા રંગસૂત્રના સ્થાનાંતરણનું વાહક હોય.

બાહ્ય અભિવ્યક્તિઓ

ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકો કેવા દેખાય છે? ડાઉન સિન્ડ્રોમ હંમેશા બાળકના દેખાવમાં ફેરફાર કરે છે. વિઝ્યુઅલ તફાવતોતેમના જીવનના પ્રથમ દિવસોમાં દેખાય છે. ધીરે ધીરે, કેટલીક વિશેષતાઓ વધુ અલગ બને છે.

આ પેથોલોજીવાળા બાળકો આક્રમકતા માટે સંવેદનશીલ નથી. તેઓ શાંતિપ્રિય, સારા સ્વભાવના અને બનતી કોઈપણ ઘટનાઓનો આનંદ માણવા સક્ષમ છે.

આવા પરિબળો કારણ બને છે અતિશય હસવુંબાળકો

ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતું બાળક - ફોટો:



બાહ્ય અભિવ્યક્તિઓડાઉન સિન્ડ્રોમ:

• મોંગોલોઇડ આંખનો આકાર;
• નાકનો સપાટ પુલ;
• લૅક્રિમલ ટ્યુબરકલ પર ફોલ્ડ;
• વિવિધ વાણી ખામીઓ;
• પહોળા હાથ;
• માથાના ઓસિપિટલ ભાગનું કદ વધે છે;
• અપ્રમાણસર રીતે મોટા ચહેરાના લક્ષણો.

લક્ષણો અને ચિહ્નો

નવજાત શિશુમાં ડાઉન સિન્ડ્રોમ કેવી રીતે નક્કી કરવું?

મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકો સંપૂર્ણ ગાળામાં જન્મે છે, પરંતુ ગર્ભાવસ્થાના 6-8 અઠવાડિયામાં સ્ત્રીને કસુવાવડનું જોખમ રહેલું છે.

નવજાત શિશુમાં પેથોલોજીનું વિઝ્યુઅલ નિદાન મુશ્કેલ નથી. આ નિદાનવાળા બાળકો શરીરની રચના, વર્તન અને પર્યાવરણીય પરિબળોની પ્રતિક્રિયામાં સ્વસ્થ શિશુઓથી અલગ હોય છે.

નવજાત શિશુમાં ડાઉન સિન્ડ્રોમના લક્ષણોનીચેના રાજ્યો છે:

• બાળકના શરીરનું વજન સામાન્ય કરતા 8-10% ઓછું છે;
• ક્રેનિયોફેસિયલ ડિસફોર્મિયા;
• ઘટાડો;
• હોઠ અને જીભના કદમાં વધારો;
• ત્રીજા ફોન્ટનેલની હાજરી;
• કાનની વિકૃતિ;
• વિરૂપતા;
• ટૂંકા અંગો;
• નાની આંગળીની વક્રતા;
• કમાનવાળા તાળવું;
• malocclusion



પ્રિનેટલ નિદાન

ડાઉન સિન્ડ્રોમ પ્રિનેટલ નિદાન દ્વારા શોધી કાઢવામાં આવે છે. સર્વે હાથ ધરવામાં આવે છે ગર્ભાવસ્થાના વિવિધ તબક્કામાં.

જો પેથોલોજીના ચિહ્નો મળી આવે, તો નિષ્ણાતો સૂચવી શકે છે કે સ્ત્રી ગર્ભને જન્મ આપવાની પ્રક્રિયામાં વિક્ષેપ પાડે છે. અંતિમ નિર્ણય માતાપિતા દ્વારા લેવામાં આવે છે.

કેટલાક કિસ્સાઓમાં, પરીક્ષા દેખાઈ શકે છે ખોટા હકારાત્મક પરિણામો, પરંતુ તબીબી પ્રેક્ટિસમાં આવી પરિસ્થિતિઓ દુર્લભ છે.

ડાયગ્નોસ્ટિક્સ નીચેની પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરીને હાથ ધરવામાં આવે છે:

1. સ્ક્રીનીંગગર્ભાવસ્થાના પ્રથમ ત્રિમાસિક (ગર્ભની રચનાનું નિરીક્ષણ અલ્ટ્રાસાઉન્ડ ડાયગ્નોસ્ટિક્સ દ્વારા કરવામાં આવે છે, સ્ત્રીના લોહીની બાયોકેમિકલ રચનાનો પણ અભ્યાસ કરવામાં આવે છે).
2. બાયોપ્સી chorion (અભ્યાસનો હેતુ ગર્ભના પટલના પેશીઓનો અભ્યાસ કરવાનો છે).
3. પ્રસૂતિશાસ્ત્ર અલ્ટ્રાસાઉન્ડ(સ્ત્રી પ્રજનન તંત્રની વ્યાપક પરીક્ષા).
4. એમ્નિઓસેન્ટેસીસ(એમ્નિઅટિક પ્રવાહીનું વિગતવાર વિશ્લેષણ).
5. સામાન્ય છે રક્ત પરીક્ષણોસગર્ભા સ્ત્રીઓ માટે (સામાન્ય, બાયોકેમિકલ, હોર્મોન્સ, વગેરે).
6. કોર્ડોસેન્ટેસીસફેટલ કેરીયોટાઇપિંગ સાથે (પ્રક્રિયા એ ગર્ભના રક્તની ખાસ કસોટી છે જે નાળમાંથી લેવામાં આવે છે).

શારીરિક અને માનસિક વિકાસ



ડાઉન સિન્ડ્રોમ કારણ બને છે ક્ષતિઓબાળકના શરીરની તમામ સિસ્ટમો.

આ નિદાનવાળા બાળકો માનસિક, મોટર અને શારીરિક વિકાસમાં પાછળ રહે છે, પરંતુ માત્ર એક ચોક્કસ તબક્કા સુધી.

શરીરની સામાન્ય નબળાઈ બાળકના જીવનના પ્રથમ પાંચ વર્ષમાં મૃત્યુનું કારણ બની શકે છે. જો કે, અનુકૂળ પરિબળો અને યોગ્ય ઉપચારની હાજરીમાં, બાળક વિકાસ કરી શકે છે ઉચ્ચારણ પ્રતિભા.

"શક્તિઓ"ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા બાળકને નીચેના પરિબળોથી અસર થઈ શકે છે:

• વાંચવાનું ઝડપી શિક્ષણ;
• સારી શીખવાની ક્ષમતા;
• સર્જનાત્મક વિશેષતાઓમાં પ્રતિભા;
• કેટલીક રમતગમતની સિદ્ધિઓ.

ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકો વિગતો પ્રત્યે ખૂબ સચેત હોય છે. તેમની પાસે છે સારી વિઝ્યુઅલ મેમરી. અવલોકન તેમને ઝડપથી યાદ રાખવામાં અને અન્ય લોકોની ક્રિયાઓનું પુનરાવર્તન કરવામાં મદદ કરે છે.

વધુમાં, આવા બાળકો વલણ ધરાવે છે સહાનુભૂતિ. તેઓ અનુભવો સાથે સહાનુભૂતિ ધરાવે છે, મુશ્કેલ સમયમાં જરૂરિયાતમંદ વ્યક્તિને ટેકો આપવાની ઇચ્છા દર્શાવે છે અને છેતરપિંડી ઓળખવામાં સારા છે.

"નબળી બાજુઓડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતું બાળક:

• ગાણિતિક ગણતરીઓ સાથે મુશ્કેલીઓ;
• ઓછી સાંદ્રતા;
• નબળી શબ્દભંડોળ;
• ચોક્કસ સામગ્રીનું વિશ્લેષણ કરવામાં અસમર્થતા.

સાથેની બીમારીઓ



ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકો વારંવાર બિમારીઓ માટે સંવેદનશીલવિવિધ ઇટીઓલોજી.

પેથોલોજીના વિકાસ દ્વારા તેમની પ્રતિરક્ષા નોંધપાત્ર રીતે ઓછી થાય છે.

આવા બાળકોને શરદી, ન્યુમોનિયા વગેરેનો ભોગ બનવાની શક્યતા વધુ હોય છે.

શરીરના ચેપી અને વાયરલ જખમ ગૂંચવણો સાથેઅને ક્રોનિક બની શકે છે.

સંબંધિતનીચેની પેથોલોજીઓ રોગો બની શકે છે:

• સ્ટ્રેબિસમસ;
• વાઈ;
• folliculitis;
• વંધ્યત્વ;
• બહેરાશ;
• સ્થૂળતા;
• એપિસિન્ડ્રોમ;
• મોતિયા
• ખરજવું;
• ગ્લુકોમા;
• અલ્ઝાઇમર રોગ;
• લ્યુકેમિયા

શું આનુવંશિક વિકૃતિઓ સારવાર યોગ્ય છે?

ડાઉન સિન્ડ્રોમનો સંપૂર્ણ ઉપચાર કરવો અશક્ય છે, પરંતુ બાળક માટે સમયસર અને વ્યાપક ઉપચાર તેની કેટલીક કુશળતા સુધારવા અને તેના સ્વાસ્થ્યને સુધારવામાં મદદ કરે છે.

કેટલાક દર્દીઓ પ્રભાવશાળી સફળતા પ્રાપ્ત કરે છે કાર્ય પ્રવૃત્તિ અથવા સામાજિક અનુકૂલનમાંપુખ્તાવસ્થામાં. સકારાત્મક સારવાર પરિણામ માટેની સ્થિતિ એ જીવનભર સતત ઉપચાર છે.



ડાઉન સિન્ડ્રોમની સારવારનીચેની તકનીકોનો સમાવેશ થાય છે:

• વિશિષ્ટ નિષ્ણાતો દ્વારા સતત દેખરેખ;
• સહવર્તી રોગોની લાક્ષાણિક સારવાર;
• ફિઝીયોથેરાપી અને કસરત ઉપચાર;
• ભાષણ ઉપચાર વર્ગો;
• થાઇરોઇડ હોર્મોન રિપ્લેસમેન્ટ થેરાપી.

શું શિશુમાં ચહેરાની અસમપ્રમાણતા સુધારવી શક્ય છે? હમણાં શોધો.

શિક્ષણની વિશેષતાઓ

માતાપિતાએ તેમની જીવનશૈલી બદલવા માટે અગાઉથી તૈયારી કરવાની જરૂર છે; બાળકને મોટાભાગની જરૂર પડશે.

બાળક તરફ ધ્યાન આપવાની અસ્થાયી અભાવ પણ તેની સ્થિતિને વધુ ખરાબ કરી શકે છે અને ઉપચારની અસરકારકતા ઘટાડી શકે છે.

માતાપિતાએ જોઈએ:

1. માનસિક ક્ષમતાઓ અને મોટર કુશળતા વિકસાવવાના હેતુથી નિયમિત વર્ગો ચલાવો.
2. બાળકની યોગ્ય સંભાળ પૂરી પાડો.
3. રોગનિવારક પ્રક્રિયાઓ હાથ ધરો.
4. તમારા બાળક સાથે વધુ વાતચીત કરો.
5. બાળકના આત્મસન્માનમાં વધારો.
6. નૈતિક સમર્થન આપો.
7. તમારા બાળકની નિષ્ફળતાઓ પ્રત્યે ધીરજ રાખો.
8. તમારા બાળકને ચોક્કસ દિનચર્યાની આદત પાડવાનો પ્રયાસ કરો.
9. બાળક માટે પ્રેરણા બનાવો.



અનુકૂળ વાતાવરણની ગેરહાજરીમાં, ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકની સહાનુભૂતિ બદલાઈ શકે છે આક્રમકતા.

એક જ પ્રકારનાં કાર્યો ચીડિયાપણું ઉશ્કેરશે.

આત્મસન્માન ઘટશે અને જટિલતાઓ દેખાશે. બાળક પાછી ખેંચી લેશેપોતાની જાતમાં અને તેની આસપાસના લોકો સાથે સંપર્ક બંધ કરો. આવા પરિણામોને સુધારવું અત્યંત મુશ્કેલ હશે.

પરિવારો માટે આગાહી

ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળક માટેનો પૂર્વસૂચન સીધો આધાર રાખે છે વ્યક્તિગત લાક્ષણિકતાઓતેના શરીર અને રોગનિવારક પગલાં માતાપિતા દ્વારા હાથ ધરવામાં આવે છે.

યોગ્ય અભિગમ સાથે, આવા બાળકો મૂળભૂત સંચાર અને રોજિંદા કુશળતાનો સારી રીતે સામનો કરે છે.

એવા કિસ્સાઓ છે કે જ્યાં ડાઉન સિન્ડ્રોમ બાળક સાથે દખલ કરતું નથી સર્જનાત્મક સિદ્ધિઓમાં નોંધપાત્ર સફળતા મેળવો(દા.ત. સંગીત, દ્રશ્ય કલા, હસ્તકલા). પુખ્તાવસ્થામાં, રોગ પરિવારો શરૂ કરવામાં અને ઉચ્ચ શિક્ષણ મેળવવામાં દખલ કરતું નથી.

સકારાત્મક આગાહીઓજો નીચેના પરિબળો હાજર હોય તો જ શક્ય છે:

• બાળક પ્રત્યે સચેત વલણ;
• નિયત ઉપચારનો સતત અમલ;
• બાળક સાથે શૈક્ષણિક પ્રવૃત્તિઓ;
• વિશિષ્ટ નિષ્ણાતો સાથે વર્ગો.



ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકોને જરૂર છે ખાસ રહેવાની પરિસ્થિતિઓ.

શિક્ષકો અને માતાપિતા સાથે નિયમિત સત્રો સફળ ઉપચારની ચાવી છે.

પેથોલોજીની જટિલ સારવાર કરાવતા બાળકો, વધુ સારી રીતે અનુકૂલન કરોસમાજમાં અને તેમની પ્રતિભાનો અહેસાસ કરો.

રોગના વિકાસ પર ધ્યાન આપ્યા વિના, પૂર્વસૂચન અત્યંત પ્રતિકૂળ છે અને તેમાં નાની ઉંમરે મૃત્યુનું જોખમ શામેલ છે.

આ વિડિઓમાં ડાઉન સિન્ડ્રોમ વિશે:

અમે તમને સ્વ-દવા ન કરવા વિનંતી કરીએ છીએ. ડૉક્ટર સાથે મુલાકાત લો!