જેમણે સૌપ્રથમ એન્ટિબાયોટિક્સ નામનો પ્રસ્તાવ મૂક્યો હતો. એન્ટિબાયોટિક્સની શોધનો ઇતિહાસ

GBOU મોસ્કો જિમ્નેશિયમ નંબર 1505

"મોસ્કો સિટી પેડાગોજિકલ જિમ્નેશિયમ-લેબોરેટરી"

નિબંધ
એન્ટિબાયોટિક્સ માટે બેક્ટેરિયલ પ્રતિકાર

અલેકસેનોક મારિયા

સુપરવાઈઝર:નોઝદ્રાચેવા એ. એન.

પ્રકરણ 1. એન્ટિબાયોટિક્સ………………..……………………………….…………………11

1. એન્ટિબાયોટિક્સ શું છે? ……………..……………………………….….………4
2. એન્ટિબાયોટિક્સની રચનાનો ઇતિહાસ …..……………………………….……………4
3. એન્ટિબાયોટિક્સ બેક્ટેરિયાને કેવી રીતે અસર કરે છે? ..………………….……………4
4. શા માટે એન્ટિબાયોટિક યજમાનના કોષોને મારી નાખતું નથી? …..…………..5
5. એન્ટિબાયોટિક્સ સામે બેક્ટેરિયલ પ્રતિકારનો ઉદભવ ……………….……5

……………………6

પ્રકરણ 3. આડું જનીન ટ્રાન્સફર………………….………………………….8

પ્રકરણ 4. બાયોફિલ્મ્સ………………………..………………..……………………….…..9

નિષ્કર્ષ………………………………………………………………………………..10

ગ્રંથસૂચિ ………………………………….…………………………………..10
પરિચય

આજકાલ, એન્ટિબાયોટિક્સનો વ્યાપકપણે દવામાં ઉપયોગ થાય છે. પરંતુ તેમના ઉપયોગની પ્રક્રિયામાં, બેક્ટેરિયામાં એન્ટિબાયોટિક્સ સામે પ્રતિકારનો ઉદભવ મળી આવ્યો હતો. અને લાંબા સમય સુધી માનવજાતને એન્ટિબાયોટિક્સથી સારવાર આપવામાં આવે છે, ઝડપી બેક્ટેરિયા નવી દવાઓ સાથે અનુકૂલન કરે છે, કારણ કે માત્ર પ્રતિકારક જનીનો પોતે જ પસંદ કરવામાં આવતા નથી, પણ પેથોજેનિક બેક્ટેરિયા દ્વારા તેમના ઝડપી સંપાદન માટેની પદ્ધતિઓ પણ. વિજ્ઞાને આ ઘટનાના કારણો શોધવાનું શરૂ કર્યું છે અને એન્ટિબાયોટિક્સ સામે બેક્ટેરિયાના પ્રતિકારની ઘણી પદ્ધતિઓ ઓળખી કાઢી છે.

આ વિષય પર ઘણા વૈજ્ઞાનિકો દ્વારા વિચારણા કરવામાં આવી છે અને તેથી તે વૈજ્ઞાનિક ભાષામાં લખાયેલ છે. મને બે કારણોસર સ્થિરતાની સમસ્યામાં રસ હતો. પ્રથમ, મારા દાદા બીમાર પડ્યા, અને તેમની સારવાર દરમિયાન એક સમસ્યા ઊભી થઈ, કારણ કે તેમની માંદગીનું કારણ બનેલા બેક્ટેરિયા લગભગ તમામ એન્ટિબાયોટિક્સ માટે પ્રતિરોધક હોવાનું બહાર આવ્યું છે. મારી માતા પણ આ સમસ્યાનો અભ્યાસ કરી રહી છે, અને મને આ વિષય સમજવામાં રસ પડ્યો. મને સમજાયું કે આ મુદ્દો ખરેખર દરેક માટે મહત્વપૂર્ણ છે. તેથી, મેં શાળાના બાળકો સમજી શકે તેવી ભાષામાં એન્ટિબાયોટિક્સ સામે બેક્ટેરિયાના પ્રતિકાર વિશે લખવાનું નક્કી કર્યું.

મારા નિબંધનો હેતુ એન્ટીબાયોટીક્સ સામે બેક્ટેરિયાના પ્રતિકારની પદ્ધતિઓનો અભ્યાસ કરવાનો અને શાળાના બાળકોને સમજી શકાય તેવી ભાષામાં રજૂ કરવાનો છે.

મને નીચેના કાર્યો સોંપવામાં આવ્યા હતા:

1. એન્ટિબાયોટિક્સની વ્યાખ્યા આપો

2. એન્ટીબાયોટીક્સ કોણે અને ક્યારે શોધ્યા તે જણાવો.

3. બેક્ટેરિયા પર એન્ટિબાયોટિક્સની ક્રિયા કરવાની પદ્ધતિનું વર્ણન કરો.

4. પ્રશ્નનો જવાબ આપો: "એન્ટિબાયોટિક યુકેરીયોટિક કોષોને કેમ મારી શકતું નથી?"

5. એન્ટિબાયોટિક્સ સામે બેક્ટેરિયાના પ્રતિકારની પદ્ધતિઓનું વર્ણન કરો.

6. બાયોફિલ્મ્સ અને હોરિઝોન્ટલ જીન ટ્રાન્સફર શું છે અને એન્ટીબાયોટીક્સ સામે બેક્ટેરિયાના પ્રતિકારમાં તેઓ શું ભૂમિકા ભજવે છે તે સમજાવો.

કાર્યનું માળખું: અમૂર્તમાં પરિચય, સૈદ્ધાંતિક વિહંગાવલોકન, નિષ્કર્ષ અને સ્ત્રોતો સાથેના પ્રકરણોનો સમાવેશ થાય છે.

પ્રકરણ 1. એન્ટિબાયોટિક્સ

1.1 એન્ટિબાયોટિક્સ શું છે?

શરૂઆતમાં, એન્ટિબાયોટિક્સને કુદરતી અથવા અર્ધ-કૃત્રિમ મૂળના કાર્બનિક પદાર્થો તરીકે વ્યાખ્યાયિત કરવામાં આવ્યા હતા જે બેક્ટેરિયાને મારી શકે છે અથવા તેમની વૃદ્ધિને ધીમું કરી શકે છે. તાજેતરમાં, ડોકટરો અને વૈજ્ઞાનિકોએ એન્ટિબાયોટિક્સ અને કીમોથેરાપી દવાઓ (સંપૂર્ણ કૃત્રિમ મૂળના એન્ટિબાયોટિક્સ) ના ખ્યાલોને અલગ કરવાનું બંધ કરી દીધું છે.

1.2 એન્ટિબાયોટિક્સની રચનાનો ઇતિહાસ

પ્રાચીન કાળથી, લોકો ઘાને જંતુમુક્ત કરવા માટે ઘાટનો ઉપયોગ કરે છે. પરંતુ પ્રથમ એન્ટિબાયોટિક (પેનિસિલિન) એલેક્ઝાન્ડર ફ્લેમિંગ દ્વારા 1928 માં શોધાયું હતું. ઔષધીય ઉપયોગ માટે પેનિસિલિન વૈજ્ઞાનિકો ફ્લોરી અને ચેઇન દ્વારા વિકસાવવામાં આવી હતી.

પેનિસિલિનની શોધ પછી, વૈજ્ઞાનિકોએ અન્ય ઘણી એન્ટિબાયોટિક્સની શોધ કરી, જેમ કે: એક્ટિનોમાસીન, નેઓમીસીન, સ્ટ્રેપ્ટોથ્રીસિન, બેસિટ્રાસિન, પોલિમિક્સિન, વાયોમીસીન, ક્લોરામ્ફેનિકોલ. વૈજ્ઞાનિકોએ કુદરતી એન્ટિબાયોટિક્સના રાસાયણિક ફેરફારો વિકસાવ્યા છે જે વધુ સારી રીતે હીલિંગ ગુણધર્મો ધરાવે છે. તેઓ ઓછા ઝેરી હતા, માનવ શરીરમાં લાંબા સમય સુધી તૂટી જતા ન હતા, અંગો અને પેશીઓમાં વધુ સારી રીતે ઘૂસી ગયા હતા અને વધુ પ્રકારના બેક્ટેરિયાને દબાવવામાં સક્ષમ હતા.
1.3. એન્ટિબાયોટિક્સ બેક્ટેરિયાને કેવી રીતે અસર કરે છે?

એન્ટિબાયોટિક ઉલટાવી શકાય તેવું લક્ષ્ય (ડીએનએ, આરએનએ, પ્રોટીન અને કોષની દિવાલોના સંશ્લેષણમાં સામેલ ઉત્સેચકો) સાથે જોડાય છે, જે કી (મહત્વપૂર્ણ) પ્રતિક્રિયાના બંધ તરફ દોરી જાય છે. આના પરિણામે, બેક્ટેરિયમ મૃત્યુ પામે છે અથવા વિભાજન કરવાનું બંધ કરે છે (ફિગ. 1).

આકૃતિ 1. બેક્ટેરિયા પર એન્ટિબાયોટિક્સની ક્રિયા કરવાની પદ્ધતિ.

1.4. શા માટે એન્ટિબાયોટિક યજમાનના કોષોને મારી નાખતું નથી?

કોષમાં મુખ્ય બાયોકેમિકલ પ્રતિક્રિયાઓ માટે જવાબદાર યુકેરીયોટિક પ્રોટીનનું માળખું પ્રોકેરીયોટિક કરતા અલગ હોવાથી, બેક્ટેરિયા પર કાર્ય કરતી એન્ટિબાયોટિક્સ યુકેરીયોટ્સ માટે ઝેરી નથી. એન્ટિબાયોટિક્સનું સૌથી સલામત જૂથ પેનિસિલિન છે, કારણ કે તેઓ પેપ્ટીડોગ્લાયકેનની રચનામાં વિક્ષેપ પાડે છે, જે બેક્ટેરિયલ કોષની દિવાલનો ભાગ છે. પરંતુ યુકેરીયોટ્સમાં, પેપ્ટીડોગ્લાયકેન બનતું નથી.

1.5. એન્ટિબાયોટિક્સ સામે બેક્ટેરિયલ પ્રતિકારનો ઉદભવ

પ્રથમ એન્ટિબાયોટિક્સની રચનાએ માનવતાને ઘણા જીવલેણ રોગોનો સામનો કરવામાં મદદ કરી. ઉદાહરણ તરીકે, ટ્યુબરક્યુલોસિસ, ન્યુમોનિયા, વિવિધ સ્ટેફાયલોકૉકલ ચેપ અને અન્ય ઘણા લોકો સાથે. જો કે, પ્રથમ એન્ટિબાયોટિક્સના ઉપયોગની શરૂઆતના 10 વર્ષથી થોડો વધુ સમય પછી, તે બહાર આવ્યું કે બેક્ટેરિયા તેમના માટે પ્રતિરોધક બની રહ્યા છે. વધુમાં, તાજેતરના વર્ષોમાં, વૈજ્ઞાનિકોએ શોધ્યું છે કે નવી એન્ટિબાયોટિક્સ સામે પ્રતિકાર હવે પહેલા કરતાં વધુ ઝડપથી ઉભરી રહ્યો છે. બેક્ટેરિયામાં પ્રતિકારના ઉદભવ સાથે સંકળાયેલી તમામ સમસ્યાઓના ઘણા વર્ષોના વૈજ્ઞાનિક સંશોધનોએ આ ઘટનાના ત્રણ મુખ્ય કારણોને ઓળખ્યા છે. પ્રથમ આડું જનીન ટ્રાન્સફર છે

પ્રતિકાર, બીજું સ્વયંસ્ફુરિત પરિવર્તનની ઘટના છે અને ત્રીજું બેક્ટેરિયા દ્વારા બાયોફિલ્મ્સનું નિર્માણ છે.

હવે એન્ટિબાયોટિક પ્રતિકારની મુખ્ય પદ્ધતિઓ અને માર્ગો પર વિગતવાર જોઈએ.

પ્રકરણ 2. એન્ટિબાયોટિક્સ સામે બેક્ટેરિયાના પ્રતિકારની પદ્ધતિઓ
આકૃતિ 2. ડ્રગ પ્રતિકારની બાયોકેમિકલ મિકેનિઝમ્સ. S.Z. Mindlin, M.A. દ્વારા લેખમાં આપેલ રેખાકૃતિના આધારે સંકલિત. પેટ્રોવા, આઈ. એ. બાસ, ઝેડ. એમ. ગોર્લેન્કો. ડ્રગ રેઝિસ્ટન્સ જનીનોની ઉત્પત્તિ, ઉત્ક્રાંતિ અને સ્થળાંતર // જિનેટિક્સ.

2006. ટી. 42. નંબર 11. પૃષ્ઠ 1495.
વિવિધ બાયોકેમિકલ મિકેનિઝમ્સ એન્ટીબાયોટીક્સ સામે બેક્ટેરિયાના પ્રતિકાર તરફ દોરી જાય છે (આકૃતિ 2).

નીચેના મિકેનિઝમ્સને અલગ પાડવામાં આવે છે:

1. પટલની અભેદ્યતામાં ઘટાડો.
2. કોષમાંથી એન્ટિબાયોટિકને સક્રિય રીતે દૂર કરવું.
3. એન્ટિબાયોટિક નિષ્ક્રિયતા.
4. એન્ટિબાયોટિક ફેરફાર.
5. લક્ષ્ય પરમાણુમાં ફેરફાર.

પ્રતિકારની અન્ય, દુર્લભ પદ્ધતિઓ પણ જાણીતી છે.

પ્રથમ પદ્ધતિ એ કોષ પટલની રાસાયણિક રચનાને બદલીને તેની અભેદ્યતા ઘટાડવાની છે.

જો એન્ટિબાયોટિક બેક્ટેરિયમમાં પ્રવેશ કરે છે, તો તેને કોષમાંથી સક્રિય રીતે દૂર કરી શકાય છે અથવા નિષ્ક્રિય કરી શકાય છે. કોષમાંથી એન્ટિબાયોટિકનું સક્રિય પરિવહન વિશિષ્ટ પ્રોટીનના કાર્યને કારણે થાય છે જે ટ્રાન્સમેમ્બ્રેન પંપ બનાવે છે જે એન્ટિબાયોટિકનું પરિવહન કરે છે. નિષ્ક્રિયકરણ એ હકીકતને કારણે થાય છે કે બેક્ટેરિયમ ખાસ ઉત્સેચકો બનાવે છે જે એન્ટિબાયોટિકની રાસાયણિક રચનાને બદલી દે છે, પરિણામે તે તેની એન્ટિબેક્ટેરિયલ પ્રવૃત્તિ ગુમાવે છે. રાસાયણિક બંધારણમાં ફેરફાર એન્ટિબાયોટિકના અધોગતિ અથવા ફેરફાર દ્વારા થઈ શકે છે. ડિગ્રેડેશન એ એન્ટિબાયોટિક પરમાણુના વિનાશની પ્રક્રિયા છે, ઉદાહરણ તરીકે હાઇડ્રોલિસિસને કારણે. ફેરફાર એ એન્ટિબાયોટિક પરમાણુની રચનાને બદલવાની પ્રક્રિયા છે, ઉદાહરણ તરીકે, વધારાના કાર્યાત્મક રાસાયણિક જૂથો ઉમેરીને. કાર્યાત્મક જૂથ એ કાર્બનિક પરમાણુ (અણુઓનો ચોક્કસ જૂથ) ના માળખાકીય ભાગ છે જે તેના રાસાયણિક ગુણધર્મો નક્કી કરે છે.

બીજી પદ્ધતિ એ બેક્ટેરિયમના લક્ષ્ય પરમાણુમાં ફેરફાર છે, જેના પરિણામે એન્ટિબાયોટિક અને લક્ષ્યના બંધનમાં વિક્ષેપ આવે છે. લક્ષ્ય એ પરમાણુ છે કે જે એન્ટિબાયોટિક સાથે જોડાય છે અને તેના કાર્યમાં વિક્ષેપ પાડે છે, જે આખરે બેક્ટેરિયમને મારી નાખે છે. સૌથી સામાન્ય લક્ષ્યો ડીએનએ પોલિમરેઝ, આરએનએ પોલિમરેઝ અને રિબોઝોમ છે. અને ß-lactamases માટે, લક્ષ્ય એ ડીપેપ્ટાઈડ છે જેમાંથી કોષની દિવાલ રચાય છે. સ્વયંસ્ફુરિત જનીન પરિવર્તનની ઘટના અથવા વિશિષ્ટ જનીનોની હાજરીને કારણે લક્ષ્યમાં ફેરફાર થાય છે. રિફામ્પિસિન પ્રતિકાર એ જનીન પરિવર્તનના પરિણામે પ્રતિકારનું મુખ્ય ઉદાહરણ છે. રિફામ્પિસિન એક પ્રોટીન (બીટા સબ્યુનિટ) સાથે જોડાય છે જે આરએનએ પોલિમરેઝનો ભાગ છે, પરિણામે સમગ્ર એન્ઝાઇમ નિષ્ક્રિય થઈ જાય છે. રિફામ્પિસિન પ્રતિકાર બીટા સબ્યુનિટને એન્કોડ કરતા જનીનમાં પરિવર્તનથી પરિણમે છે. આ ક્રમ AT થી TA ના રૂપાંતરણને કારણે થાય છે. પરિણામે, બીટા સબ્યુનિટ પ્રોટીન એસ્પાર્ટિક એસિડને વેલિન સાથે બદલે છે. પરિણામે, રિફામ્પિસિન હવે આ બદલાયેલ એન્ઝાઇમ સાથે જોડવામાં સક્ષમ નથી. આરએનએ પોલિમરેઝ બીટા સબ્યુનિટ જનીનમાં પરિવર્તનની પ્રમાણમાં ઊંચી ઘટનાઓ પ્રતિરોધક મ્યુટન્ટ્સની ઝડપી પસંદગીમાં પરિણમે છે, જે સંવેદનશીલ બેક્ટેરિયા સામે આ એન્ટિબાયોટિકના ઉપયોગને મોટા પ્રમાણમાં મર્યાદિત કરે છે.

દુર્લભ મિકેનિઝમ્સમાં, મેટાબોલિક શંટની રચના જાણીતી છે - પ્રતિક્રિયાઓની એક સાંકળને બીજી સાથે બદલીને. ઉદાહરણ તરીકે, આ પદ્ધતિનો ઉપયોગ એન્ટરકોકલ બેક્ટેરિયા દ્વારા વેનકોમીસીન સામે પ્રતિકાર પ્રાપ્ત કરવા માટે થાય છે.

આ એન્ટિબાયોટિક ડિપેપ્ટાઇડ D-Ala-D-Ala સાથે અફર રીતે જોડાય છે, જે પૂર્વવર્તી પરમાણુનો એક ભાગ છે જેમાંથી કોષની દિવાલ રચાય છે. આ જોડાણના પરિણામે, સેલ દિવાલની રચના કરી શકાતી નથી, અને બેક્ટેરિયમ હંમેશા મૃત્યુ પામે છે. વૈજ્ઞાનિકોએ વિચાર્યું કે આવી એન્ટિબાયોટિક સામે પ્રતિકાર ઉભો થશે નહીં, પરંતુ 30 વર્ષ પછી તે દેખાયો. પ્રતિરોધક તાણમાં, ડી-આલા-ડી-આલાને બદલે, બીજો એક મળી આવ્યો - ડી-આલા-ડી-લાક, જેની સાથે એન્ટિબાયોટિક બંધનકર્તા નથી. પ્રતિરોધક બેક્ટેરિયામાં આડા સ્થાનાંતરણ દ્વારા મેળવેલા સાત વધારાના જનીનો જોવા મળે છે. તે આ જનીનો છે જે વૈકલ્પિક કોષ દિવાલ પૂર્વગામીના સંશ્લેષણમાં સામેલ છે. અને એન્ટિબાયોટિક કોષમાં પ્રવેશ્યા પછી જ.

લક્ષ્ય પરમાણુનું અનુકરણ કરવા જેવી સ્થિરતાની આવી રસપ્રદ પદ્ધતિ પણ છે. સંશોધન દરમિયાન, માયકોબેક્ટેરિયમ સ્મેગ્મેટિસ અને માયકોબેક્ટેરિયમ બોવિસ બેક્ટેરિયાએ એક પ્રોટીન શોધી કાઢ્યું જે તૃતીય માળખામાં ફોલ્ડ થાય છે, જે ડીએનએના ડબલ હેલિક્સ બંધારણ જેવું જ છે. આ પ્રોટીનમાં ડીએનએ પરમાણુની જેમ સમાન ચાર્જ અને પ્રકાશ શોષણ સ્પેક્ટ્રમ સાથે, બરાબર સમાન પહોળાઈના જમણા હાથના હેલિક્સમાં ફોલ્ડ કરેલા 5 એમિનો એસિડનો સમાવેશ થાય છે. એન્ટિબાયોટિક (ફ્લોરોક્વિનોલોન જૂથમાંથી) જે કોષમાં પ્રવેશ્યું છે તે પ્રોટીન સાથે જોડાય છે, ડીએનએ સાથે નહીં. પરિણામે, એન્ટિબાયોટિક ડીએનએ સંશ્લેષણને અસર કરતું નથી.

એક બેક્ટેરિયલ કોષ એક જ સમયે એક એન્ટિબાયોટિક સામે પ્રતિકાર કરવાની વિવિધ પદ્ધતિઓ ધરાવે છે.

એન્ટિબાયોટિક્સ માટે બેક્ટેરિયલ પ્રતિકાર જન્મજાત અથવા હસ્તગત હોઈ શકે છે. જન્મજાત પ્રતિકાર બાહ્ય બંધારણોની માળખાકીય વિશેષતાઓ અથવા એન્ટિબાયોટિકને નિષ્ક્રિય કરનાર પદાર્થને સ્ત્રાવ કરવા માટે આપેલ પ્રજાતિ અથવા બેક્ટેરિયાની જીનસની ક્ષમતાને કારણે હોઈ શકે છે. અને હસ્તગત પ્રતિકાર ત્યારે થાય છે જ્યારે જનીનો આડી જીન ટ્રાન્સફર દ્વારા અથવા સ્વયંસ્ફુરિત પરિવર્તનની ઘટનાને કારણે સ્થાનાંતરિત થાય છે. બેક્ટેરિયમ ધરાવે છે તે તમામ મિકેનિઝમ્સ વારસાગત છે, કારણ કે તે ડીએનએ પર એન્કોડેડ છે.

પ્રકરણ 3. આડું જનીન ટ્રાન્સફર

હોરિઝોન્ટલ જીન ટ્રાન્સફર (HGT) એ બિન-વંશજ સજીવમાં આનુવંશિક માહિતીને સ્થાનાંતરિત કરવાની પ્રક્રિયા છે. એચજીટીને ઓછામાં ઓછી બે સ્વતંત્ર પ્રક્રિયાઓની ભાગીદારીની જરૂર છે: ડીએનએનું ભૌતિક સ્થાનાંતરણ અને પ્રાપ્તકર્તા જીનોમમાં સ્થાનાંતરિત ડીએનએનું એકીકરણ, જેના કારણે આ રીતે હસ્તગત કરેલા લક્ષણોનો સ્થિર વારસો થાય છે.

HGT માં મુખ્ય ભૂમિકા વિવિધ મોબાઇલ આનુવંશિક તત્વો દ્વારા ભજવવામાં આવે છે: પ્લાઝમિડ્સ, ટ્રાન્સપોસન, IS તત્વો અને અન્ય.

પ્લાઝમિડ્સ એક્સ્ટ્રા ક્રોમોસોમલ આનુવંશિક તત્વો છે, જે બંધ અથવા રેખીય ડીએનએ પરમાણુના સ્વરૂપમાં છે, જે લાંબા સમય સુધી કોષમાં સ્વાયત્ત રીતે અસ્તિત્વમાં રહેવા માટે સક્ષમ છે. પ્લાઝમિડ્સ વિવિધ બેક્ટેરિયાના કોષો વચ્ચે જનીનોનું ભૌતિક સ્થાનાંતરણ કરે છે. તેઓ એક પ્લેટફોર્મ પણ છે કે જેના પર વિવિધ પુનઃસંયોજન પ્રણાલીઓને કારણે આનુવંશિક સામગ્રીનું સતત વિનિમય થાય છે. રિકોમ્બિનેશન એ ડીએનએના સમાન વિભાગોની આપલે કરવાની પ્રક્રિયા છે.

ટ્રાન્સપોસન એ ડીએનએ ક્રમ છે જે જીનોમની અંદર ખસેડી શકે છે. ટ્રાન્સપોસોન્સમાં ટ્રાન્સપોઝિશન જનીનો અને સહાયક જનીનો હોય છે અને તે ખાસ ડાયરેક્ટ અથવા ઇન્વર્ટેડ ટર્મિનલ રિપીટ દ્વારા મર્યાદિત હોય છે.

IS તત્વો ટ્રાન્સપોસોન્સ જેવા જ હોય ​​છે, પરંતુ તેઓ ટ્રાન્સપોઝિશન પ્રક્રિયામાં સામેલ પ્રોટીનને જ એન્કોડ કરે છે. તેઓ જટિલ ટ્રાન્સપોસનનો ભાગ પણ હોઈ શકે છે.

એન્ટિબાયોટિક્સના મોટા પાયે અનિયંત્રિત ઉપયોગ અને નબળી ઇકોલોજીને કારણે, બેક્ટેરિયામાં HGTની શક્યતાને મર્યાદિત કરતી કુદરતી અવરોધોમાં ઘટાડો થયો છે. આનાથી એન્ટિબાયોટિક પ્રતિકારક જનીનોમાં વધારો થયો છે.

પહેલા કરતાં વધુ આવર્તન સાથે પ્રસારિત થવાનું શરૂ થયું.

પ્રકરણ 4. બાયોફિલ્મ્સ

બેક્ટેરિયા દ્વારા બાયોફિલ્મની રચનાને કારણે એન્ટિબાયોટિક પ્રતિકાર પણ ઊભી થઈ શકે છે. બાયોફિલ્મ્સ એ સુપરસેલ્યુલર સિસ્ટમ છે જેમાં બેક્ટેરિયલ સમુદાયનો સમાવેશ થાય છે જેમાં ફિલ્મ માળખું હોય છે. બાયોફિલ્મ્સ એન્ટિબાયોટિક્સના મહત્તમ ઉપચારાત્મક ડોઝ પર ટકી રહેવા માટે સક્ષમ છે. બાયોફિલ્મ્સ અનેક એન્ટિબાયોટિક્સ સામે પ્રતિકાર પ્રદર્શિત કરી શકે છે. આ નીચેના કારણોસર થાય છે.

1. બેક્ટેરિયાના ખાસ સતત સ્વરૂપોનું અસ્તિત્વ અથવા બાયોફિલ્મ્સમાં સતત રહે છે. પર્સિસ્ટર એ કોષનું એક વિશિષ્ટ સ્વરૂપ છે જેમાં બાયોકેમિકલ પ્રતિક્રિયાઓ થતી નથી. આમ, એન્ટિબાયોટિક કોષને અસર કરતું નથી કારણ કે તેમાં કોઈ પ્રતિક્રિયા થતી નથી, પરંતુ એન્ટિબાયોટિક કાર્યશીલ કોષોને અસર કરે છે. થોડા સમય પછી, કોષ આ સ્થિતિમાંથી બહાર આવે છે અને કાર્ય કરવાનું શરૂ કરે છે.
2. મેટ્રિક્સની ગાળણ ક્ષમતા. બેક્ટેરિયલ બાયોફિલ્મ્સના મેટ્રિક્સમાં વિવિધ બાયોપોલિમર્સ - પોલિસેકરાઇડ્સ, પ્રોટીન અને ડીએનએનો સમાવેશ થાય છે તે હકીકતને કારણે, મેટ્રિક્સ માત્ર કોશિકાઓને એક જ બંધારણમાં બાંધી શકતું નથી, પણ આંતરકોષીય જગ્યાઓ પણ ભરે છે, જે બાયોફિલ્મને એન્ટિબાયોટિક્સ દૂર કરવાની મંજૂરી આપે છે.
3. બેક્ટેરિયાની વસ્તી કે જે બાયોફિલ્મ બનાવે છે તેમાં ઉપર જણાવેલ વિવિધ સંરક્ષણ પદ્ધતિઓ પણ હોઈ શકે છે, જે એકબીજાના પૂરક છે.

આમ, બેક્ટેરિયલ બાયોફિલ્મની રચના બેક્ટેરિયાને મુક્ત-જીવંત કોષો કરતાં એન્ટિબાયોટિક્સ માટે વધુ પ્રતિરોધક બનાવે છે.
નિષ્કર્ષ

પેથોજેનિક બેક્ટેરિયામાં બહુવિધ એન્ટિબાયોટિક પ્રતિકારનો વિકાસ અને ફેલાવો પહેલાથી જ મનુષ્યો અને પ્રાણીઓમાં ચેપની સારવારમાં ગંભીર સમસ્યાઓ ઊભી કરી રહ્યું છે. વધુમાં, એક વાસ્તવિક ભય છે કે ભવિષ્યમાં, એન્ટિબાયોટિક સારવાર બિનઅસરકારક બની જશે. તેથી, પેથોજેનિક બેક્ટેરિયા સામે લડવા માટે નવી પદ્ધતિઓની જરૂર છે. વૈજ્ઞાનિકો હાલમાં બેક્ટેરિયલ રોગો સામે લડવા માટે નવી વ્યૂહરચના વિકસાવી રહ્યા છે. પરંતુ હવે માનવતાનું મુખ્ય કાર્ય એન્ટીબાયોટીક્સના અનિયંત્રિત ઉપયોગને રોકવાનું છે. બીજા શબ્દોમાં કહીએ તો, ગંભીર સ્વાસ્થ્ય જોખમો વિના એન્ટિબાયોટિક્સનો ઉપયોગ થવો જોઈએ નહીં.

આ કાર્યમાં, મેં મારા લક્ષ્યો અને ઉદ્દેશ્યો પ્રાપ્ત કર્યા.
ગ્રંથસૂચિ:

1. Mindlin S.Z., Petrova M.A., Bass I.A., Gorlenko Zh.M.ડ્રગ રેઝિસ્ટન્સ જનીનોની ઉત્પત્તિ, ઉત્ક્રાંતિ અને સ્થળાંતર // જિનેટિક્સ. 2006. ટી. 42. નંબર 11. પૃષ્ઠ 1495-1511.
2. પેટ્રોવા એમ.એ.પેલેબેક્ટેરિયાની કુદરતી વસ્તીમાં પારાના સંયોજનો અને એન્ટિબાયોટિક્સના પ્રતિકાર માટે જનીનોનું આડું સ્થાનાંતરણ. જૈવિક વિજ્ઞાનના ડૉક્ટરની ડિગ્રી માટે નિબંધ. મોસ્કો: 2013. પૃષ્ઠ 52-89.
3. એગોરોવ એન. એસ.એન્ટિબાયોટિક્સના સિદ્ધાંતની મૂળભૂત બાબતો. પાઠ્યપુસ્તક (6ઠ્ઠી આવૃત્તિ). એમ.: મોસ્કો સ્ટેટ યુનિવર્સિટી પબ્લિશિંગ હાઉસ, 2004. પૃષ્ઠ 7-61.
4. બાળકો માટે જ્ઞાનકોશ અવંતા+ // રસાયણશાસ્ત્ર. ટી.17. એમ.: અવંતા+, 2004. પૃષ્ઠ 329.
5. ઓવચિનીકોવ યુ.એ., મોનાસ્ટિર્સ્કાયા જી.એસ., ગુબાનોવ વી.વી., લિપકીન વી.એમ., સ્વેર્ડલોવ ઇ.ડી., કિવર આઇ.એફ., બાસ આઇ.એ., મિંડલિન એસ.ઝેડ., ડેનિલેવસ્કાયા ઓ.એન., ખેસીન આર.બી.રિફામ્પિસિન પ્રતિરોધક rpoB255 મ્યુટન્ટના બીટા સબ્યુનિટ જનીનમાં Escherichia coli RNA પોલિમરેઝ ન્યુક્લિયોટાઇડ અવેજીનું પ્રાથમિક માળખું // મોલેક્યુલર અને જનરલ જીનેટિક્સ. 1981. વી.184. નંબર 3. પૃષ્ઠ 536-538
6. ચેબોટર આઇ.વી., મયન્સ્કી એ.એન., કોંચકોવા ઇ.ડી., લઝારેવા એ.વી., ચિસ્ત્યાકોવા વી.પી.બાયોફિલ્મ બેક્ટેરિયાનો એન્ટિબાયોટિક પ્રતિકાર // ક્લિનિકલ માઇક્રોબાયોલોજી અને એન્ટિમાઇક્રોબાયલ કીમોથેરાપી. 2012. ટી. 14, નંબર 1. પી. 51-58.

Dostarynyzben bolisu:

એન્ટિબાયોટિક્સ

ઘણી સદીઓ પહેલા, તે નોંધ્યું હતું કે લીલો ઘાટ ગંભીર પ્યુર્યુલન્ટ ઘાની સારવારમાં મદદ કરે છે. પરંતુ તે દૂરના સમયમાં તેઓ ન તો સૂક્ષ્મજીવાણુઓ વિશે જાણતા હતા કે ન તો એન્ટિબાયોટિક્સ વિશે. ગ્રીન મોલ્ડની રોગનિવારક અસરનું પ્રથમ વૈજ્ઞાનિક વર્ણન 19મી સદીના 70ના દાયકામાં રશિયન વૈજ્ઞાનિકો વી.એ. માનસીન અને એ.જી. દ્વારા કરવામાં આવ્યું હતું. પોલોટેબ્નોવ. તે પછી, લીલો ઘાટ ઘણા દાયકાઓ સુધી ભૂલી ગયો હતો, અને માત્ર 1929 માં તે એક વાસ્તવિક સંવેદના બની હતી જેણે વૈજ્ઞાનિક વિશ્વને ઊંધુંચત્તુ કરી દીધું હતું. લંડન યુનિવર્સિટીના માઇક્રોબાયોલોજીના પ્રોફેસર એલેક્ઝાન્ડર ફ્લેમિંગ દ્વારા આ અપ્રિય જીવંત જીવના અસાધારણ ગુણોનો અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો હતો.

ફ્લેમિંગના પ્રયોગો દર્શાવે છે કે લીલો ઘાટ એક વિશિષ્ટ પદાર્થ ઉત્પન્ન કરે છે જે એન્ટીબેક્ટેરિયલ ગુણધર્મો ધરાવે છે અને ઘણા પેથોજેન્સના વિકાસને અટકાવે છે.

એન્ટિબાયોટિક્સ. એન્ટિબાયોટિક્સના ઉત્પાદન અને ઉપયોગનો ઇતિહાસ

વૈજ્ઞાનિકે આ પદાર્થનું નામ પેનિસિલિન રાખ્યું છે, જે તેને બનાવે છે તેના વૈજ્ઞાનિક નામ પરથી. વધુ સંશોધન દરમિયાન, ફ્લેમિંગે શોધી કાઢ્યું કે પેનિસિલિન સૂક્ષ્મજીવાણુઓ પર હાનિકારક અસર કરે છે, પરંતુ તે જ સમયે લ્યુકોસાઇટ્સ પર નકારાત્મક અસર કરતું નથી, જે ચેપ સામે લડવામાં સક્રિય રીતે સામેલ છે અને શરીરના અન્ય કોષો. પરંતુ ફ્લેમિંગ દવાઓના ઉત્પાદન માટે પેનિસિલિનની શુદ્ધ સંસ્કૃતિને અલગ કરવામાં અસમર્થ હતા.

એન્ટિબાયોટિક્સનો સિદ્ધાંત એ આધુનિક કુદરતી વિજ્ઞાનની એક યુવાન કૃત્રિમ શાખા છે. 1940 માં પ્રથમ વખત, માઇક્રોબાયલ મૂળની કીમોથેરાપ્યુટિક દવા, પેનિસિલિન, એક એન્ટિબાયોટિક જેણે એન્ટિબાયોટિક્સના યુગની શરૂઆત કરી, તે સ્ફટિકીય સ્વરૂપમાં મેળવવામાં આવી હતી.

ઘણા વૈજ્ઞાનિકોએ એવી દવાઓ બનાવવાનું સપનું જોયું કે જેનો ઉપયોગ વિવિધ માનવ રોગોની સારવારમાં થઈ શકે, એવી દવાઓ કે જે દર્દીના શરીર પર હાનિકારક અસર કર્યા વિના પેથોજેનિક બેક્ટેરિયાને મારી શકે.

પોલ એહરલિચ (1854-1915), અસંખ્ય પ્રયોગોના પરિણામે, 1912 માં આર્સેનિક દવાનું સંશ્લેષણ કરવામાં આવ્યું - સાલ્વરસન, જે વિટ્રોમાં સિફિલિસના કારક એજન્ટને મારી નાખે છે. છેલ્લી સદીના 30 ના દાયકામાં, રાસાયણિક સંશ્લેષણના પરિણામે, નવા કાર્બનિક સંયોજનો પ્રાપ્ત થયા - સલ્ફોનામાઇડ્સ, જેમાંથી લાલ સ્ટ્રેપ્ટોસાઇડ (પ્રોન્ટોસિલ) એ પ્રથમ અસરકારક દવા હતી જેણે ગંભીર સ્ટ્રેપ્ટોકોકલ ચેપ પર ઉપચારાત્મક અસર કરી હતી.

લાંબા સમય સુધી તે ભવ્ય અલગતામાં રહ્યું, સિવાય કે ક્વિનાઇન, સિન્કોના વૃક્ષમાંથી એક આલ્કલોઇડ, જેનો ઉપયોગ દક્ષિણ અને મધ્ય અમેરિકાના ભારતીયો દ્વારા મેલેરિયાની સારવાર માટે કરવામાં આવે છે. એક સદીના માત્ર એક ક્વાર્ટર પછી, સલ્ફોનામાઇડ દવાઓની શોધ થઈ, અને 1940 માં, એલેક્ઝાન્ડર ફ્લેમિંગે પેનિસિલિનને તેના શુદ્ધ સ્વરૂપમાં અલગ કર્યું.

1937 માં, સલ્ફિડિન, પ્રોન્ટોસિલની નજીકનું સંયોજન, આપણા દેશમાં સંશ્લેષણ કરવામાં આવ્યું હતું. સલ્ફા દવાઓની શોધ અને તબીબી પ્રેક્ટિસમાં તેનો ઉપયોગ સેપ્સિસ, મેનિન્જાઇટિસ, ન્યુમોનિયા, erysipelas, ગોનોરિયા અને કેટલાક અન્ય સહિત ઘણા ચેપી રોગોની કીમોથેરાપીમાં જાણીતા યુગની રચના કરે છે.

લુઇસ પાશ્ચર અને એસ. ગેબર્ટે 1877માં અહેવાલ આપ્યો હતો કે એરોબિક બેક્ટેરિયા બેસિલસ એન્થ્રેસીસના વિકાસને અટકાવે છે.

19મી સદીના અંતમાં, V. A. Manassein (1841-1901) અને A. G. Polotebnov (1838-1908) એ દર્શાવ્યું હતું કે પેનિસિલિયમ જીનસમાંથી ફૂગ વિવો સ્થિતિમાં માનવ ત્વચાના અસંખ્ય રોગોના પેથોજેન્સના વિકાસને અટકાવવામાં સક્ષમ છે.

I. I. મેક્નિકોવ (1845 - 1916) એ 1894 માં પેથોજેનિક સુક્ષ્મસજીવો સામેની લડાઈમાં કેટલાક સેપ્રોફાઇટીક બેક્ટેરિયાનો ઉપયોગ કરવાની શક્યતા તરફ ધ્યાન દોર્યું હતું.

1896 માં, આર. ગોઝીઓએ પેનિસિલિયમ બ્રેવીકોમ્પેક્ટમના કલ્ચર લિક્વિડમાંથી એક સ્ફટિકીય સંયોજન, માયકોફેનોલિક એસિડને અલગ કર્યું, જે એન્થ્રેક્સ બેક્ટેરિયાના વિકાસને દબાવી દે છે.

એમ્મિરિચ અને લોવેએ 1899માં સ્યુડોમોનાસ પ્યોસાયનીયા દ્વારા ઉત્પાદિત એન્ટિબાયોટિક પદાર્થની જાણ કરી, તેઓ તેને પ્યોસાયનેઝ કહે છે; દવાનો ઉપયોગ સ્થાનિક એન્ટિસેપ્ટિક તરીકે ઉપચારાત્મક પરિબળ તરીકે થતો હતો.

1910-1913માં, ઓ. બ્લેક અને યુ. એલ્સબર્ગે પેનિસિલિયમ જીનસની ફૂગમાંથી પેનિસિલિક એસિડ, જે એન્ટિમાઇક્રોબાયલ ગુણધર્મો ધરાવે છે, અલગ કર્યું.

1929માં એ. ફ્લેમિંગે એક નવી દવા શોધી કાઢી પેનિસિલિન, જે ફક્ત 1940 માં સ્ફટિકીય સ્વરૂપમાં અલગ કરવામાં આવ્યું હતું.

ફ્લેમિંગની શોધ

1922 માં, શરદીના કારક એજન્ટને અલગ કરવાના અસફળ પ્રયાસો પછી, ફ્લેમિંગે લાઇસોઝાઇમની શોધ આકસ્મિક રીતે કરી હતી (આ નામ પ્રોફેસર રાઈટ દ્વારા બનાવવામાં આવ્યું હતું), એક એન્ઝાઇમ જે તંદુરસ્ત પેશીઓને નુકસાન પહોંચાડ્યા વિના કેટલાક બેક્ટેરિયાને મારી નાખે છે. કમનસીબે, લાઇસોઝાઇમના તબીબી ઉપયોગ માટેની સંભાવનાઓ તદ્દન મર્યાદિત હતી, કારણ કે તે પેથોજેન્સ ન હોય તેવા બેક્ટેરિયા સામે તદ્દન અસરકારક અને પેથોજેન્સ સામે સંપૂર્ણપણે બિનઅસરકારક હતું. આ શોધે ફ્લેમિંગને અન્ય એન્ટિબેક્ટેરિયલ દવાઓ શોધવા માટે પ્રેરિત કર્યા જે માનવ શરીર માટે હાનિકારક હશે.

આગળનો ભાગ્યશાળી વિરામ, 1928માં ફ્લેમિંગની પેનિસિલિનની શોધ, એવા અવિશ્વસનીય સંજોગોની શ્રેણીનું પરિણામ હતું કે તેના પર વિશ્વાસ કરવો લગભગ અશક્ય છે. તેમના વ્યવસ્થિત સાથીદારોથી વિપરીત, જેમણે તેમની સાથે કામ કર્યા પછી બેક્ટેરિયલ સંસ્કૃતિઓથી વાનગીઓ સાફ કરી હતી, ફ્લેમિંગે 2-3 અઠવાડિયા સુધી સંસ્કૃતિઓને ફેંકી દીધી ન હતી, જ્યાં સુધી તેની પ્રયોગશાળાની બેંચ 40-50 વાનગીઓથી અવ્યવસ્થિત ન હતી. પછી તેણે સફાઈનું કામ શરૂ કર્યું, એક પછી એક પાકને જોયો, જેથી કંઈપણ રસપ્રદ ચૂકી ન જાય. એક કપમાં તેણે મોલ્ડ શોધી કાઢ્યો, જેણે તેના આશ્ચર્યજનક રીતે, બેક્ટેરિયાની વાવેલી સંસ્કૃતિને અટકાવી. મોલ્ડને અલગ કર્યા પછી, તેણે જોયું કે "સૂપ" કે જેના પર ઘાટ ઉગાડવામાં આવ્યો હતો તે સુક્ષ્મસજીવોના વિકાસને દબાવવાની ઉચ્ચારણ ક્ષમતા પ્રાપ્ત કરે છે, અને તે બેક્ટેરિયાનાશક અને બેક્ટેરિયોલોજિકલ ગુણધર્મો પણ ધરાવે છે.

ફ્લેમિંગની ઢીલીપણું અને તેણે કરેલું અવલોકન અકસ્માતોની આખી શ્રેણીમાં બે સંજોગો હતા જેણે શોધમાં ફાળો આપ્યો. પાકને ચેપ લગાડનાર ઘાટ ખૂબ જ દુર્લભ પ્રજાતિ હતી. તે સંભવતઃ પ્રયોગશાળામાંથી રજૂ કરવામાં આવ્યું હતું જ્યાં અસ્થમા પીડિતોના ઘરેથી લેવામાં આવેલા મોલ્ડના નમૂનાઓ ડિસેન્સિટાઇઝિંગ અર્ક ઉત્પન્ન કરવાના હેતુથી ઉગાડવામાં આવ્યા હતા. ફ્લેમિંગે કપ છોડી દીધો જે પાછળથી પ્રયોગશાળાના ટેબલ પર પ્રખ્યાત થશે અને વેકેશન પર ગયો. લંડનમાં આવેલી ઠંડીએ મોલ્ડના વિકાસ માટે સાનુકૂળ પરિસ્થિતિઓ બનાવી, અને ત્યારપછીની ગરમીએ બેક્ટેરિયા માટે અનુકૂળ પરિસ્થિતિઓ બનાવી. તે પછીથી બહાર આવ્યું તેમ, પ્રખ્યાત શોધ ચોક્કસ આ સંજોગોના સંયોગને કારણે હતી.

ફ્લેમિંગના પ્રારંભિક સંશોધને પેનિસિલિન વિશે ઘણી મહત્વપૂર્ણ આંતરદૃષ્ટિ પ્રદાન કરી. તેમણે લખ્યું કે તે "એક અસરકારક એન્ટીબેક્ટેરિયલ પદાર્થ છે... જે ડિપ્થેરિયા જૂથના પ્યોજેનિક કોકી અને બેસિલી પર સ્પષ્ટ અસર કરે છે. .. પેનિસિલિન, મોટા ડોઝમાં પણ, પ્રાણીઓ માટે ઝેરી નથી... એવું માની શકાય છે કે જ્યારે પેનિસિલિન પ્રત્યે સંવેદનશીલ સૂક્ષ્મજીવાણુઓથી પ્રભાવિત વિસ્તારોમાં બહારથી લાગુ કરવામાં આવે અથવા આંતરિક રીતે આપવામાં આવે ત્યારે તે અસરકારક એન્ટિસેપ્ટિક હશે." આ જાણીને, ફ્લેમિંગે સ્પષ્ટ આગલું પગલું ભર્યું ન હતું, જે 12 વર્ષ પછી હોવર્ડ ડબલ્યુ. ફ્લોરીએ લીધું હતું અને તે શોધવાનું હતું કે ઉંદરને પેનિસિલિન બ્રોથના ઇન્જેક્શનથી સારવાર આપવામાં આવે તો ઘાતક ચેપથી બચી શકાશે કે કેમ. ફ્લેમિંગે તેને બાહ્ય ઉપયોગ માટે ઘણા દર્દીઓને સૂચવ્યું. જો કે, પરિણામો વિરોધાભાસી હતા. જો મોટી માત્રામાં સામેલ હોય તો ઉકેલ અસ્થિર અને સાફ કરવું મુશ્કેલ હોવાનું બહાર આવ્યું.

પેરિસની પાશ્ચર ઇન્સ્ટિટ્યૂટની જેમ, સેન્ટ મેરી હોસ્પિટલમાં રસીકરણ વિભાગ, જ્યાં ફ્લેમિંગ કામ કરતા હતા, રસીના વેચાણ દ્વારા અસ્તિત્વમાં છે. ફ્લેમિંગે શોધ્યું કે રસીઓ તૈયાર કરવાની પ્રક્રિયામાં, પેનિસિલિન સંસ્કૃતિઓને સ્ટેફાયલોકોકસથી બચાવવામાં મદદ કરે છે. આ એક તકનીકી સિદ્ધિ હતી, અને વૈજ્ઞાનિકે તેનો વ્યાપક ઉપયોગ કર્યો, દર અઠવાડિયે બ્રોથના મોટા બેચના ઉત્પાદન માટે ઓર્ડર આપ્યા. તેમણે અન્ય પ્રયોગશાળાઓમાં સાથીદારો સાથે પેનિસિલિન સંસ્કૃતિના નમૂનાઓ શેર કર્યા, પરંતુ 1930 અને 1940ના દાયકામાં તેમણે પ્રકાશિત કરેલા 27 લેખો અને પ્રવચનોમાંથી કોઈપણમાં પેનિસિલિનનો ઉલ્લેખ કર્યો ન હતો, બેક્ટેરિયાના મૃત્યુનું કારણ બને તેવા પદાર્થો વિશે વાત કરતી વખતે પણ.

આમ, પેનિસિલિન શુદ્ધ સ્વરૂપમાં મેળવવામાં આવ્યું ત્યાં સુધીમાં, પાંચ એન્ટિબાયોટિક એજન્ટો જાણીતા હતા (માયકોફેનોલિક એસિડ, પ્યોસાયનેઝ, એક્ટિનોમાસીટીન, માયસેટિન અને ટાયરોથ્રિસિન). ત્યારબાદ, એન્ટિબાયોટિક્સની સંખ્યામાં ઝડપથી વધારો થયો અને આજની તારીખમાં તેમાંથી લગભગ 7000નું વર્ણન કરવામાં આવ્યું છે (માત્ર સૂક્ષ્મજીવો દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે); જો કે, તબીબી પ્રેક્ટિસમાં માત્ર 160નો ઉપયોગ થાય છે. દવા તરીકે પેનિસિલિનની શોધ સાથે (1940), વિજ્ઞાનમાં એક નવી દિશા ઊભી થઈ - એન્ટિબાયોટિક્સનો અભ્યાસ, જે તાજેતરના દાયકાઓમાં અસામાન્ય રીતે ઝડપથી વિકાસ કરી રહ્યો છે.

1970 ના દાયકામાં, વાર્ષિક 300 થી વધુ નવી એન્ટિબાયોટિક્સનું વર્ણન કરવામાં આવ્યું હતું. 1937 માં, વેલ્શે સ્ટ્રેપ્ટોમીસેટ મૂળના પ્રથમ એન્ટિબાયોટિકનું વર્ણન કર્યું, એક્ટીમીસેટિન; 1939 માં, ક્રાસિલનીકોવ અને કોરેન્યાકોએ માયસેટિન અને ડુબો - ટાયરોથ્રિસિન મેળવ્યા. ત્યારબાદ, એન્ટિબાયોટિક્સની સંખ્યા ખૂબ જ ઝડપથી વધી.

1945નું ફિઝિયોલોજી અથવા મેડિસિનનું નોબેલ પારિતોષિક સંયુક્ત રીતે ફ્લેમિંગ, ચેયને અને ફ્લોરીને "પેનિસિલિનની શોધ અને વિવિધ ચેપી રોગોમાં તેની ફાયદાકારક અસરો માટે" આપવામાં આવ્યું હતું. તેમના નોબેલ પ્રવચનમાં, ફ્લેમિંગે નોંધ્યું હતું કે "પેનિસિલિનની અસાધારણ સફળતાને કારણે મોલ્ડ અને વનસ્પતિ સામ્રાજ્યના અન્ય નીચલા પ્રતિનિધિઓના એન્ટિબેક્ટેરિયલ ગુણધર્મોનો સઘન અભ્યાસ થયો. તેમાંથી માત્ર થોડા જ પાસે આવી મિલકતો છે.”

તેમના જીવનના બાકીના 10 વર્ષોમાં, વૈજ્ઞાનિકને 25 માનદ પદવીઓ, 26 ચંદ્રકો, 18 પુરસ્કારો, 30 પુરસ્કારો અને વિજ્ઞાન અને વૈજ્ઞાનિક સમાજની 89 અકાદમીઓમાં માનદ સભ્યપદ એનાયત કરવામાં આવ્યા હતા.

આડઅસરો

જો કે, એન્ટિબાયોટિક્સ એ માત્ર જંતુઓ માટેનો ઉપચાર નથી, પણ મજબૂત ઝેર પણ છે. માઇક્રોકોઝમના સ્તરે પોતાની વચ્ચે ઘાતક યુદ્ધો ચલાવે છે, તેમની સહાયથી કેટલાક સુક્ષ્મસજીવો નિર્દયતાથી અન્ય લોકો સાથે વ્યવહાર કરે છે. માણસે એન્ટિબાયોટિક્સની આ મિલકતની નોંધ લીધી અને તેનો ઉપયોગ તેના પોતાના હેતુઓ માટે કર્યો - તેણે સૂક્ષ્મજીવાણુઓ સાથે તેમના પોતાના શસ્ત્રો સાથે વ્યવહાર કરવાનું શરૂ કર્યું, અને કુદરતી દવાઓ પર આધારિત સેંકડો વધુ શક્તિશાળી કૃત્રિમ દવાઓ બનાવી. અને તેમ છતાં, કુદરત દ્વારા એન્ટિબાયોટિક્સ માટે નિર્ધારિત, મારી નાખવાની ક્ષમતા હજી પણ તેમનામાં સહજ છે.

તમામ એન્ટીબાયોટીક્સ, અપવાદ વિના, આડઅસરો ધરાવે છે! આ આવા પદાર્થોના નામ પરથી જ અનુસરે છે. જંતુઓ અને સૂક્ષ્મજીવોને મારવા માટે તમામ એન્ટિબાયોટિક્સની કુદરતી મિલકત, કમનસીબે, માત્ર એક પ્રકારના બેક્ટેરિયા અથવા સૂક્ષ્મજીવાણુઓના વિનાશ તરફ નિર્દેશિત કરી શકાતી નથી. હાનિકારક બેક્ટેરિયા અને સુક્ષ્મસજીવોનો નાશ કરીને, કોઈપણ એન્ટિબાયોટિક અનિવાર્યપણે "દુશ્મન" જેવા તમામ ફાયદાકારક સુક્ષ્મસજીવો પર સમાન અવરોધક અસર ધરાવે છે, જે જાણીતું છે, આપણા શરીરમાં થતી લગભગ તમામ પ્રક્રિયાઓમાં સક્રિય ભાગ લે છે.

પરંપરાગત દવા લાંબા સમયથી સુક્ષ્મસજીવો અથવા તેમના મેટાબોલિક ઉત્પાદનોનો ઉપચારાત્મક એજન્ટ તરીકે ઉપયોગ કરવાની કેટલીક પદ્ધતિઓથી વાકેફ છે, પરંતુ તે સમયે તેમની ઉપચારાત્મક અસરનું કારણ અજ્ઞાત રહ્યું હતું. ઉદાહરણ તરીકે, કેટલાક અલ્સર, આંતરડાની વિકૃતિઓ અને અન્ય રોગોની સારવાર માટે લોક દવાઓમાં મોલ્ડી બ્રેડનો ઉપયોગ કરવામાં આવતો હતો.

1871-1872 માં રશિયન સંશોધકો વી.એ. માનસીન અને એ.જી. પોલોટેબ્નોવના કાર્યો દેખાયા, જેમાં તેઓએ મનુષ્યમાં ચામડીના અલ્સરને મટાડવા માટે લીલા ઘાટના વ્યવહારિક ઉપયોગ વિશે જાણ કરી. બેક્ટેરિયાના વિરોધી વિશેની પ્રથમ માહિતી 1877 માં માઇક્રોબાયોલોજીના સ્થાપક, લુઇસ પાશ્ચર દ્વારા પ્રકાશિત કરવામાં આવી હતી. તેમણે કેટલાક સેપ્રોફાઇટીક બેક્ટેરિયા દ્વારા એન્થ્રેક્સ પેથોજેનના વિકાસના દમન તરફ ધ્યાન દોર્યું અને તેની શક્યતાનો વિચાર વ્યક્ત કર્યો. આ ઘટનાનો વ્યવહારિક ઉપયોગ.

રશિયન વૈજ્ઞાનિક I. I. Mechnikov a (1894) નું નામ એન્ટરોબેક્ટેરિયા વચ્ચેના દુશ્મનાવટના વૈજ્ઞાનિક રીતે આધારિત વ્યવહારિક ઉપયોગ સાથે સંકળાયેલું છે, જે આંતરડાની વિકૃતિઓનું કારણ બને છે, અને લેક્ટિક એસિડ સૂક્ષ્મજીવો, ખાસ કરીને બલ્ગેરિયન બેસિલસ (“મેકનિકોવનું દહીં”), સારવાર માટે. માનવ આંતરડાના રોગો.

રશિયન ચિકિત્સક ઇ. હાર્ટિયર (1905) એ આંતરડાના વિકારોની સારવાર માટે એસિડોફિલસ ધરાવતી સ્ટાર્ટર સંસ્કૃતિઓ સાથે તૈયાર આથો દૂધ ઉત્પાદનોનો ઉપયોગ કર્યો હતો.

એન્ટિબાયોટિક્સની શોધનો ઇતિહાસ

તે બહાર આવ્યું તેમ, બેસિલસ બલ્ગેરિયનની તુલનામાં બેસિલસ એસિડોફિલસમાં વધુ સ્પષ્ટ વિરોધી ગુણધર્મો છે.

19મીના અંતમાં - 20મી સદીની શરૂઆતમાં. બીજકણ-રચના બેક્ટેરિયામાં વિરોધી ગુણધર્મો શોધાયા હતા. એક્ટિનોમીસેટ્સના વિરોધી ગુણધર્મોનું વર્ણન કરતી પ્રથમ કૃતિઓ એ જ સમયગાળાની છે. પાછળથી, માટીના બીજકણ ધરાવતા બેસિલસ બેસિલસ બ્રેવિસની સંસ્કૃતિમાંથી, આર. ડુબોસ (1939) ટાયરોથ્રિસિન નામના એન્ટિબાયોટિક પદાર્થને અલગ કરવામાં વ્યવસ્થાપિત થયા, જે બે એન્ટિબાયોટિકનું મિશ્રણ હતું - ટાયરોસિડિન અને ગ્રામિસિડિન. 1942 માં, સોવિયેત સંશોધકો જી. એફ. ગૌસ અને એમ. જી. બ્રાઝનિકોવાએ મોસ્કો નજીકની જમીનમાંથી બેસિલસ બ્રેવિસના નવા તાણને અલગ કર્યા, એન્ટિબાયોટિક ગ્રામીસીડિન સીનું સંશ્લેષણ કર્યું, જે ડુબોસ ગ્રામીસીડિનથી અલગ છે.

1939માં, એન.એ. ક્રાસિલનિકોવ અને એ.આઈ. કોરેન્યાકોએ જાંબલી એક્ટિનોમાસીટ એક્ટિનોમાસીસ વાયોલેસિયસની સંસ્કૃતિમાંથી એક્ટિનોમાસીટી મૂળનું પ્રથમ એન્ટિબાયોટિક મેળવ્યું હતું, જેને તેઓએ માટીમાંથી અલગ કરી હતી, અને જૈવસંશ્લેષણ અને માયસેટિનિકના ઉપયોગ માટેની શરતોનો અભ્યાસ કર્યો હતો.

એ. ફ્લેમિંગ, સ્ટ્રેપ્ટોકોકીનો અભ્યાસ કરતા, તેમને પેટ્રી ડીશમાં પોષક માધ્યમ પર ઉગાડ્યા. એક વાનગી પર, સ્ટેફાયલોકોસી સાથે, ઘાટની વસાહત ઉગી હતી, જેની આસપાસ સ્ટેફાયલોકોસીનો વિકાસ થયો ન હતો. આ ઘટનામાં રસ લેતા, ફ્લેમિંગે ફૂગની સંસ્કૃતિને અલગ કરી, જે પાછળથી પેનિસિલિયમ નોટેટમ તરીકે ઓળખાઈ. તે માત્ર 1940 માં હતું કે સંશોધકોના ઓક્સફર્ડ જૂથે સ્ટેફાયલોકોસીના વિકાસને દબાવતા પદાર્થને અલગ કરવામાં સફળતા મેળવી હતી. પરિણામી એન્ટિબાયોટિકનું નામ પેનિસિલિન હતું.

પેનિસિલિનની શોધ સાથે, ચેપી રોગોની સારવારમાં એક નવો યુગ શરૂ થયો - એન્ટિબાયોટિક્સના ઉપયોગનો યુગ. ટૂંકા સમયમાં, એક નવો ઉદ્યોગ ઉભરી આવ્યો અને વિકસિત થયો, જેમાં મોટા પાયે એન્ટિબાયોટિકનું ઉત્પાદન થયું. હવે સૂક્ષ્મજીવાણુ વિરોધીતાના મુદ્દાએ મહત્વપૂર્ણ વ્યવહારુ મહત્વ પ્રાપ્ત કર્યું છે અને એન્ટિબાયોટિક્સ ઉત્પન્ન કરતા નવા સુક્ષ્મસજીવોને ઓળખવા માટેનું કાર્ય લક્ષ્ય બની ગયું છે.

યુએસએસઆરમાં, Z. V. Ermolyeva ની આગેવાની હેઠળ સંશોધકોનું એક જૂથ પેનિસિલિનના ઉત્પાદનમાં સફળતાપૂર્વક સામેલ હતું. 1942 માં, પેનિસિલિનની સ્થાનિક તૈયારી વિકસાવવામાં આવી હતી. વેક્સમેન અને વુડ્રફે એક્ટિનોમીસીસ એન્ટિબાયોટિકસની સંસ્કૃતિમાંથી એન્ટિબાયોટિક એક્ટિનોમાસીનને અલગ કર્યું, જે પછીથી કેન્સર વિરોધી એજન્ટ તરીકે ઉપયોગમાં લેવાનું શરૂ કર્યું.

એક્ટિનોમીસેટ મૂળની પ્રથમ એન્ટિબાયોટિક, જેનો વ્યાપક ઉપયોગ ખાસ કરીને ક્ષય રોગની સારવારમાં જોવા મળ્યો હતો, તે સ્ટ્રેપ્ટોમાસીન હતું, જે 1944માં વેક્સમેન અને સહકાર્યકરો દ્વારા શોધાયું હતું. એન્ટિ-ટ્યુબરક્યુલોસિસ એન્ટિબાયોટિક્સમાં પાછળથી શોધાયેલ વાયોમાસીન (ફ્લોરીમાસીન), સાયક્લોસરીન, કેનામાસીન અને રિફામાસીનનો પણ સમાવેશ થાય છે.

ત્યારપછીના વર્ષોમાં, નવા સંયોજનો માટે સઘન શોધને કારણે અસંખ્ય અન્ય ઉપચારાત્મક રીતે મૂલ્યવાન એન્ટિબાયોટિક્સની શોધ થઈ, જેનો દવામાં વ્યાપક ઉપયોગ જોવા મળ્યો છે. આમાં એન્ટિમાઇક્રોબાયલ ક્રિયાના વ્યાપક સ્પેક્ટ્રમ સાથે દવાઓનો સમાવેશ થાય છે. તેઓ માત્ર ગ્રામ-પોઝિટિવ બેક્ટેરિયાના વિકાસને દબાવતા નથી, જે એન્ટિબાયોટિક્સની ક્રિયા માટે વધુ સંવેદનશીલ હોય છે (ન્યુમોનિયાના કારક એજન્ટો, વિવિધ સપ્યુરેશન્સ, એન્થ્રેક્સ, ટિટાનસ, ડિપ્થેરિયા, ટ્યુબરક્યુલોસિસ), પણ ગ્રામ-નેગેટિવ સુક્ષ્મસજીવો, જે વધુ પ્રતિરોધક છે. એન્ટિબાયોટિક્સની ક્રિયા માટે (ટાઇફોઇડ તાવ, મરડો, કોલેરા, બ્રુસેલોસિસ, તુલારેમિયાના કારક એજન્ટો), તેમજ રિકેટ્સિયા (ટાઇફસના કારક એજન્ટો) અને મોટા વાયરસ (સિટાકોસિસ, લિમ્ફોગ્રાન્યુલોમેટોસિસ, ટ્રેકોમા, વગેરેના કારક એજન્ટો). આ એન્ટીબાયોટીક્સમાં ક્લોરામ્ફેનિકોલ (લેવોમીસીટીન), ક્લોર્ટેટ્રાસાયક્લીન (બાયોમાયસીન), ઓક્સીટેટ્રાસાયક્લીન (ટેરામાસીન), ટેટ્રાસાયકલિન, નેઓમીસીન (કોલીમીસીન, માયસેરીન), કેનામાસીન, પેરોમોમીસીન (મોનોમીસીન), વગેરેનો સમાવેશ થાય છે. વધુમાં, ડોકટરો હાલમાં એન્ટીબાયોટીક્સના એક જૂથને અનામત રાખે છે. , પેનિસિલિન-પ્રતિરોધક ગ્રામ-પોઝિટિવ પેથોજેન્સ, તેમજ એન્ટિફંગલ એન્ટિબાયોટિક્સ (નીસ્ટાટિન, ગ્રિસોફુલવિન, એમ્ફોટેરિસિન બી, લેવોરિન) સામે સક્રિય.

હાલમાં, જાણીતી એન્ટિબાયોટિક્સની સંખ્યા 2000ની નજીક પહોંચી રહી છે, પરંતુ ક્લિનિકલ પ્રેક્ટિસમાં માત્ર 50નો ઉપયોગ થાય છે.

એન્ટિબાયોટિક એ એક રાસાયણિક પદાર્થ છે જે એક જીવ દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે અને બીજાનો નાશ કરે છે. "એન્ટિબાયોટિક" નામ "એન્ટીબાયોસિસ" શબ્દ પરથી આવે છે (ગ્ર. "એન્ટી" - "વિરુદ્ધ", "બાયોસ" - "લાઇફ"), એક શબ્દ જે 1889 માં લુઇસ પાશ્ચરના વિદ્યાર્થી પોલ વિલેમિન દ્વારા રજૂ કરવામાં આવ્યો હતો. તે પ્રક્રિયાને દર્શાવે છે જેના દ્વારા એક જીવનનો ઉપયોગ બીજા જીવનનો નાશ કરવા માટે થઈ શકે છે.

"જીવન વિ. જીવન"

વ્યાપક અર્થમાં, એન્ટિબાયોટિક્સ એ દવાઓનું સામાન્ય નામ છે જેનો ઉપયોગ બેક્ટેરિયલ રોગો સામે લડવા માટે થાય છે. તેમાં એક પદાર્થ હોય છે જે ચોક્કસ સુક્ષ્મજીવાણુઓ દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે. એન્ટિબાયોટિક્સ છોડ, ફૂગ, પાણી, માટી અને હવામાંથી પણ મેળવવામાં આવે છે. એકવાર શરીરમાં, તેઓ ચેપ પર હુમલો કરે છે અને મારી નાખે છે, પરંતુ તંદુરસ્ત કોષોને નુકસાન પહોંચાડતા નથી. એન્ટિબાયોટિક્સનો ઉપયોગ વિવિધ ખતરનાક રોગો જેમ કે ટ્યુબરક્યુલોસિસ, સિફિલિસ, ડિપ્થેરિયા અને અન્ય ઘણા લોકોની સારવાર માટે થાય છે.

લોકો 2,500 વર્ષોથી એન્ટિબાયોટિક્સનો ઉપયોગ કરે છે. અલબત્ત, આધુનિક લોકો જે ટેવાયેલા છે તેના કરતાં તેમનો દેખાવ થોડો અલગ હતો. કોઈ ગોળીઓ અથવા કેપ્સ્યુલ્સ નથી - ફક્ત તે જ પ્રકૃતિમાં મેળવી શકાય છે. ઉદાહરણ તરીકે, મોલ્ડનો વારંવાર એન્ટિબાયોટિક્સ તરીકે ઉપયોગ થતો હતો - તે ફોલ્લીઓ, પ્યુર્યુલન્ટ ઘા અને ચામડીના ચેપને મટાડવામાં મદદ કરે છે.

1800 ના દાયકાના અંતમાં તબીબી સંશોધનમાં તેજી જોવા મળી. મુખ્ય કારણ એ સાધનની શોધ છે જે આજે કોઈ પ્રયોગશાળા વિના કરી શકતી નથી - માઇક્રોસ્કોપ. નરી આંખે જોઈ ન શકાય તેવા સુક્ષ્મજીવોની દુનિયા વૈજ્ઞાનિકોએ પહેલીવાર શોધી કાઢી છે.

લુઈ પાશ્ચરે શોધ્યું કે બધા બેક્ટેરિયા મનુષ્ય માટે હાનિકારક નથી. તેમણે ઘણા બીમાર દર્દીઓના પરીક્ષણોની તપાસ કરી અને રોગકારક બેક્ટેરિયાનું અસ્તિત્વ સાબિત કર્યું. તેમના પછી, રોબર્ટ કોચે ચેપનો અભ્યાસ હાથ ધર્યો, જેમણે બેક્ટેરિયાને અલગ કરવા અને પ્રચાર કરવાની પદ્ધતિ વિકસાવી. ત્યારથી, વૈજ્ઞાનિકોએ એવી દવાઓ વિકસાવવાનો પ્રયાસ કર્યો છે જે સૂક્ષ્મજીવાણુઓને મારી શકે છે, પરંતુ તે બધા કાં તો ખતરનાક અથવા બિનઅસરકારક હોવાનું બહાર આવ્યું છે.

એલેક્ઝાન્ડર ફ્લેમિંગની શોધ

હજારો વર્ષોથી, માનવતા જીવલેણ રોગોની મહામારી સામે લડી રહી છે તેનો કોઈ ફાયદો થયો નથી. 90% બાળકો બાળપણમાં એવા ચેપથી મૃત્યુ પામ્યા હતા જે આજે થોડા દિવસોમાં મટી શકે છે. બેસો વર્ષ પહેલાં સુધી, ન્યુમોનિયા, ગોનોરિયા અથવા સંધિવા તાવ જેવા રોગોની કોઈ અસરકારક સારવાર નહોતી.

સામાન્ય સ્ક્રેચ અથવા ઘાના પરિણામે શરૂ થયેલા લોહીના ઝેરથી પીડિત લોકોથી હોસ્પિટલો ભરાઈ ગઈ હતી. અલબત્ત, તેઓ બધા પાછળથી મૃત્યુ પામ્યા. પેનિસિલિન નામની એન્ટિબાયોટિકની શોધ પછી જ બધું બદલાઈ ગયું.

એન્ટિબાયોટિક્સ એ બેક્ટેરિયા અને ફૂગ દ્વારા ઉત્પાદિત સંયોજનો છે જે સુક્ષ્મસજીવોની સ્પર્ધાત્મક પ્રજાતિઓને મારી શકે છે અથવા અટકાવી શકે છે. આ ઘટના લાંબા સમયથી જાણીતી છે - પ્રાચીન ઇજિપ્તવાસીઓ પણ ચેપગ્રસ્ત ઘા માટે મોલ્ડી બ્રેડમાંથી લોશનનો ઉપયોગ કરતા હતા. પરંતુ પેનિસિલિન, પ્રથમ સાચું એન્ટિબાયોટિક, 1928 સુધી શોધાયું ન હતું. લંડનની સેન્ટ મેરી હોસ્પિટલના બેક્ટેરિયોલોજીના પ્રોફેસર એલેક્ઝાન્ડર ફ્લેમિંગ દ્વારા તેની શોધ કરવામાં આવી હતી.

3 સપ્ટેમ્બર, 1928ના રોજ વેકેશન પરથી પાછા ફરતા, ફ્લેમિંગે સ્ટેફાયલોકોકલ બેક્ટેરિયાની વસાહતો ધરાવતી પેટ્રી ડીશને વર્ગીકૃત કરવાનું શરૂ કર્યું જે ગળામાં દુખાવો, બોઇલ અને ફોલ્લાઓનું કારણ બને છે. તેણે એક કપમાં કંઈક અસામાન્ય જોયું. એક વિસ્તારને બાદ કરતાં તે સ્ટેફ કોલોનીઓથી ભરેલું હતું. નાનો વિસ્તાર જ્યાં ઘાટનું ટીપું સ્થિત હતું તે સંપૂર્ણપણે બેક્ટેરિયાથી મુક્ત હતું. ઘાટની આસપાસનો વિસ્તાર, જેને પાછળથી પેનિસિલિયમ નોટેટમના દુર્લભ તાણ તરીકે ઓળખવામાં આવ્યો હતો, તે સ્પષ્ટ હતો. બીબામાં એવું લાગતું હતું કે જે બેક્ટેરિયાના વિકાસને અટકાવે છે.

ફ્લેમિંગે શોધ્યું કે ઘાટ હાનિકારક બેક્ટેરિયાની વિશાળ શ્રેણીને મારી શકે છે, જેમ કે સ્ટ્રેપ્ટોકોકસ, મેનિન્ગોકોકસ અને ડિપ્થેરિયા બેસિલસ. ત્યાર બાદ તેણે નવી અસાઇનમેન્ટ પર કામ કરવાનું શરૂ કર્યું. વૈજ્ઞાનિકે તેમના વિદ્યાર્થીઓ સ્ટુઅર્ટ ક્રેડૉક અને ફ્રેડરિક રિડલી માટે મુશ્કેલ કાર્ય નક્કી કર્યું - તેઓએ શુદ્ધ પેનિસિલિનને ઘાટમાંથી અલગ કરવું પડ્યું. પ્રયોગ સંપૂર્ણપણે સફળ થયો ન હતો - તેઓ ફક્ત કાચા માલના ઉકેલો તૈયાર કરવામાં સક્ષમ હતા.

ફ્લેમિંગે જૂન 1929માં બ્રિટિશ જર્નલ ઑફ એક્સપેરિમેન્ટલ પેથોલોજીમાં તેના પરિણામો પ્રકાશિત કર્યા. અહેવાલમાં, તેમણે માત્ર પેનિસિલિનના સંભવિત ઉપચારાત્મક ફાયદાઓ પર સંક્ષિપ્તમાં સ્પર્શ કર્યો. આ તબક્કે, એવું લાગતું હતું કે તેમના સંશોધનનો મુખ્ય ધ્યેય પેનિસિલિન પ્રત્યે સંવેદનશીલ બેક્ટેરિયાની શોધ હશે. આ, ઓછામાં ઓછું, બેક્ટેરિયોલોજિસ્ટ્સ માટે વ્યવહારિક મહત્વ ધરાવે છે અને પેનિસિલિનમાં તેમની રુચિ જાળવી રાખે છે.

લંડન સ્કૂલ ઓફ હાઈજીન એન્ડ ટ્રોપિકલ મેડિસિન ખાતે બાયોકેમિસ્ટ્રીના પ્રોફેસર હેરોલ્ડ રાઈસ્ટ્રિક સહિત અન્ય વૈજ્ઞાનિકોએ પણ પેનિસિલિનને શુદ્ધ કરવાનો પ્રયાસ કર્યો હતો. પરંતુ તેઓ બધા નિષ્ફળ ગયા.

ઓક્સફોર્ડ યુનિવર્સિટીમાં પેનિસિલિન સંશોધન

હોવર્ડ ફ્લોરે, અર્નેસ્ટ ચેઈન અને ઓક્સફોર્ડ યુનિવર્સિટી ખાતે સર વિલિયમ ડન સ્કૂલ ઓફ પેથોલોજીમાં તેમના સાથીઓએ પ્રયોગશાળાની જિજ્ઞાસામાંથી પેનિસિલિનને જીવન બચાવનાર દવામાં ફેરવી. પેનિસિલિન શુદ્ધિકરણ પર તેમનું કાર્ય 1939 માં શરૂ થયું. યુદ્ધ સમયની પરિસ્થિતિઓએ સંશોધન કરવાનું ખાસ કરીને મુશ્કેલ બનાવ્યું હતું. પ્રાણીઓના પ્રયોગો અને ક્લિનિકલ પરીક્ષણ કાર્યક્રમને પૂર્ણ કરવા માટે, ટીમને દર અઠવાડિયે 500 લિટર મોલ્ડ લીચેટની પ્રક્રિયા કરવાની જરૂર હતી.

તેઓએ તેને વિવિધ પ્રકારના કન્ટેનરમાં ઉગાડવાનું શરૂ કર્યું જે ખેતીના વાસણો જેવા દેખાતા ન હતા: ટબ, ટ્રે, દૂધની બોટલ અને ફૂડ જાર. પાછળથી, તેમના ઓર્ડર માટે એક ખાસ આથો વાસણ વિકસાવવામાં આવ્યું હતું. આથો પર દેખરેખ રાખવા માટે વૈજ્ઞાનિકોએ "પેનિસિલિન ગર્લ્સ" ની એક ટીમ ભાડે રાખી. હકીકતમાં, ઓક્સફર્ડ લેબોરેટરી પેનિસિલિન ફેક્ટરીમાં ફેરવાઈ ગઈ હતી.

દરમિયાન, બાયોકેમિસ્ટ નોર્મન હીટલીએ પેનિસિલિનને એમાઈલ એસીટેટમાં બહાર કાઢીને ફિલ્ટ્રેટના વિશાળ જથ્થામાંથી બહાર કાઢ્યું અને પછી કાઉન્ટરકરન્ટ સિસ્ટમનો ઉપયોગ કરીને પાણીમાં પાછું ખેંચ્યું. એડવર્ડ અબ્રાહમ, અન્ય બાયોકેમિસ્ટ, જે ઉત્પાદનને ઝડપી બનાવવા માટે રાખવામાં આવ્યા હતા, તેમણે પેનિસિલિનમાંથી અશુદ્ધિઓ દૂર કરવા માટે નવી શોધાયેલ કૉલમ ક્રોમેટોગ્રાફી તકનીકનો ઉપયોગ કર્યો.

1940 માં, હોવર્ડ ફ્લોરીએ મહત્વપૂર્ણ પ્રયોગો હાથ ધર્યા જે દર્શાવે છે કે પેનિસિલિન ઉંદરોને જીવલેણ સ્ટ્રેપ્ટોકોકીના ચેપથી બચાવી શકે છે. પછી, 12 ફેબ્રુઆરી, 1941 ના રોજ, 43 વર્ષીય પોલીસમેન આલ્બર્ટ એલેક્ઝાન્ડર ઓક્સફોર્ડ પેનિસિલિનનું પરીક્ષણ કરનાર પ્રથમ વ્યક્તિ બન્યા. ગુલાબની કાપણી કરતી વખતે તેણે તેના હોઠ ખંજવાળ્યા અને તેની આંખો, ચહેરા અને ફેફસાંને અસર કરતા વિશાળ ફોલ્લાઓ સાથે જીવલેણ ચેપ લાગ્યો.

ઈન્જેક્શનના થોડા દિવસો પછી, દર્દીની સ્થિતિમાં નોંધપાત્ર સુધારો થયો. પરંતુ દવાનો પુરવઠો સમાપ્ત થઈ ગયો અને થોડા દિવસો પછી તેનું મૃત્યુ થયું. અન્ય દર્દીઓ માટે વધુ સારા પરિણામો આવ્યા, અને યુદ્ધના મેદાનમાં ઘાયલ થયેલા બ્રિટિશ સૈનિકોને પેનિસિલિન ઉપલબ્ધ કરાવવાની યોજના ટૂંક સમયમાં ઉભી થઈ.

બીજા વિશ્વયુદ્ધ દરમિયાન યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં પેનિસિલિનનું ઉત્પાદન

હોવર્ડ ફ્લોરીએ સ્વીકાર્યું કે બ્રિટનમાં પેનિસિલિનનું મોટા પાયે ઉત્પાદન અશક્ય હતું, જ્યાં રાસાયણિક ઉદ્યોગ યુદ્ધના પ્રયત્નોથી સંપૂર્ણપણે ખાઈ ગયો હતો. રોકફેલર ફાઉન્ડેશનના સમર્થનથી, ફ્લોરે અને તેના સાથીદાર નોર્મન હીટલીએ 1941ના ઉનાળામાં યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સનો પ્રવાસ કર્યો. તેઓએ અમેરિકન ફાર્માસ્યુટિકલ ઉદ્યોગને પેનિસિલિનનું મોટા પાયે ઉત્પાદન કરવામાં રસ લેવાનું આયોજન કર્યું હતું.

યેલના ફિઝિયોલોજિસ્ટ જ્હોન ફુલ્ટને તેમના બ્રિટિશ સાથીદારોને એવા લોકોના સંપર્કમાં રાખ્યા કે જેઓ તેમને આ લક્ષ્ય હાંસલ કરવામાં મદદ કરી શકે. અને ટૂંક સમયમાં તે હાંસલ કરવામાં આવ્યું - પિયોરિયા, ઇલિનોઇસમાં વિભાગની ઉત્તરીય પ્રાદેશિક સંશોધન પ્રયોગશાળા (NRRL) એ ઉત્પાદન શરૂ કરવાનું નક્કી કર્યું.

થોડા અઠવાડિયા પછી, વૈજ્ઞાનિક એન્ડ્રુ મોયરે શોધ્યું કે ઓક્સફર્ડના સંશોધકો સુક્રોઝ સાથે ઉપયોગ કરી રહેલા લેક્ટોઝને બદલીને પેનિસિલિનની ઉપજમાં નોંધપાત્ર વધારો કરી શકાય છે. તેના થોડા સમય પછી, તેણે એક વધુ મહત્વની શોધ કરી - મોયરે જોયું કે આથોના માધ્યમમાં મકાઈનું દ્રાવણ ઉમેરવાથી ઉપજમાં દસ ગણો વધારો થયો.

ટૂંક સમયમાં, પેનિસિલિન ઉત્પન્ન કરતી શ્રેષ્ઠ જાતો માટે વૈશ્વિક શોધ શરૂ થઈ. સમગ્ર વિશ્વમાંથી NRRL ને માટીના નમૂના મોકલવામાં આવ્યા હતા. વ્યંગાત્મક રીતે, સૌથી યોગ્ય પિયોરિયા ફ્રૂટ માર્કેટમાંથી મોલ્ડી કેન્ટલોપ હતી. કાર્નેગી ઇન્સ્ટિટ્યુશનમાં એક્સ-રેનો ઉપયોગ કરીને કહેવાતા કેન્ટાલોપ સ્ટ્રેઇનનો વધુ ઉત્પાદક મ્યુટન્ટ મેળવવામાં આવ્યો હતો. સમય પસાર થયો, અને પેનિસિલિનનો ઉપયોગ હજુ પણ ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સ પૂરતો મર્યાદિત હતો.

આથો, ઘટાડા, શુદ્ધિકરણ અને પેકેજીંગના તબક્કાઓએ પેનિસિલિનના પ્રાયોગિક ઉત્પાદન પર કામ કરતા રાસાયણિક વૈજ્ઞાનિકો અને એન્જિનિયરોના સંયુક્ત પ્રયાસોને ઝડપથી માર્ગ આપ્યો. 1 માર્ચ, 1944ના રોજ, ફાઈઝરએ બ્રુકલિન, ન્યૂયોર્કમાં પેનિસિલિનના મોટા પાયે ઉત્પાદન માટે પ્રથમ વ્યાવસાયિક પ્લાન્ટ ખોલ્યો.

"વન્ડર ક્યોર"

દરમિયાન, લશ્કરી અને નાગરિક ક્ષેત્રોમાં ક્લિનિકલ અભ્યાસોએ પેનિસિલિનના રોગનિવારક ગુણધર્મોની પુષ્ટિ કરી. તેઓએ બતાવ્યું કે દવા સ્ટ્રેપ્ટોકોકલ, સ્ટેફાયલોકોકલ અને ગોનોકોકલ ચેપ સહિતના રોગોની વિશાળ શ્રેણીની સારવારમાં અસરકારક છે. યુએસ આર્મીએ સર્જિકલ અને ઘાના ચેપની સારવાર માટે પેનિસિલિનનું મૂલ્ય સ્થાપિત કર્યું.

ક્લિનિકલ અભ્યાસોએ પણ સિફિલિસ સામે તેની અસરકારકતા દર્શાવી હતી અને 1944 સુધીમાં તે બ્રિટિશ અને યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સ સૈન્યમાં આ રોગની પ્રાથમિક સારવાર બની ગઈ હતી. જેમ જેમ આ નવી "ચમત્કારિક દવા"ની અફવા લોકો સુધી પહોંચવા લાગી, પેનિસિલિનની માંગ વધી. પરંતુ પ્રથમ પુરવઠો મર્યાદિત હતો અને લશ્કરી ઉપયોગને પ્રાથમિકતા આપવામાં આવી હતી.

સદભાગ્યે, 1944 ની શરૂઆતથી, પેનિસિલિન ઉત્પાદનમાં તીવ્ર વધારો થવાનું શરૂ થયું - 21 થી 1663 અબજ એકમો. અને પહેલેથી જ 1945 માં આ આંકડો 6.8 ટ્રિલિયન હતો. અમેરિકન સરકાર આખરે દવાની ઉપલબ્ધતા પરના તમામ નિયંત્રણો દૂર કરવામાં સફળ રહી, અને 15 માર્ચ, 1945ના રોજ, પેનિસિલિન દરેક ગ્રાહક માટે ઉપલબ્ધ બન્યું - તે નજીકની ફાર્મસીમાં ખરીદી શકાય છે.

1949 સુધીમાં, યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં પેનિસિલિનનું વાર્ષિક ઉત્પાદન 133.229 બિલિયન યુનિટ હતું અને તેની કિંમત $20 (1943) થી ઘટીને 10 સેન્ટ થઈ ગઈ હતી.

માનવતાના રક્ષક પર

હાલમાં ફાર્માસ્યુટિકલ માર્કેટમાં 70 થી વધુ વિવિધ પ્રકારની એન્ટિબાયોટિક્સ ઉપલબ્ધ છે. તેમાંના મોટા ભાગનો ઉપયોગ ચેપની સારવાર માટે થાય છે, કેટલાક ફૂગ અને પ્રોટોઝોઆ માટે. આજે તેઓને સંપૂર્ણપણે સલામત દવા ગણવામાં આવે છે, અલબત્ત, ડોઝ અવલોકન કરવામાં આવે છે.

વૈજ્ઞાનિકો સતત નવી એન્ટિબાયોટિક્સની શોધ પર કામ કરી રહ્યા છે. તેઓ હજારો કુદરતી છોડ અને રસાયણોનું પરીક્ષણ કરે છે. આ એ હકીકતને કારણે છે કે ચેપ જૂની દવાઓ માટે પ્રતિરક્ષા વિકસાવે છે. દર વર્ષે તેઓ પરિવર્તિત થાય છે અને સુધારે છે, તેથી અસરકારક સારવાર વધુ મુશ્કેલ બની જાય છે.

એન્ટિબાયોટિક્સ એ એક મહાન શોધ છે, કદાચ શ્રેષ્ઠમાંની એક.

તેઓ લોકોને રોગો અને ચેપ સામે ટકી રહેવામાં મદદ કરે છે જે અન્યથા તેમને મારી નાખશે. એન્ટિબાયોટિક્સ જીવન બચાવે છે - વધુ ઉપયોગી શું હોઈ શકે? મુખ્ય વસ્તુ એ છે કે તેનો કુશળતાપૂર્વક ઉપયોગ કરવો.

એન્ટિબાયોટિક્સના વિશ્વ વિખ્યાત શોધક સ્કોટિશ વૈજ્ઞાનિક એલેક્ઝાન્ડર ફ્લેમિંગ છે, જેમને મોલ્ડમાંથી પેનિસિલિનની શોધનો શ્રેય આપવામાં આવે છે. દવાના વિકાસમાં આ એક નવો વળાંક હતો. આવી ભવ્ય શોધ માટે, પેનિસિલિનના શોધકને નોબેલ પુરસ્કાર પણ મળ્યો. વૈજ્ઞાનિકે સંશોધન દ્વારા સત્ય હાંસલ કર્યું અને એક કરતાં વધુ પેઢીના લોકોને મૃત્યુના મુખમાંથી બચાવ્યા. એન્ટિબાયોટિક્સની બુદ્ધિશાળી શોધથી આરોગ્ય માટે ગંભીર પરિણામો વિના શરીરના રોગકારક વનસ્પતિનો નાશ કરવાનું શક્ય બન્યું.

એન્ટિબાયોટિક્સ શું છે

પ્રથમ એન્ટિબાયોટિકના આગમનને ઘણા દાયકાઓ વીતી ગયા છે, પરંતુ વિશ્વભરના તબીબી કર્મચારીઓ અને સામાન્ય લોકો આ શોધથી સારી રીતે વાકેફ છે. એન્ટિબાયોટિક્સ પોતે કૃત્રિમ ઘટકો સાથેનું એક અલગ ફાર્માકોલોજિકલ જૂથ છે, જેનો હેતુ પેથોજેનિક પેથોજેન્સના પટલની અખંડિતતાને વિક્ષેપિત કરવાનો, તેમની આગળની પ્રવૃત્તિને રોકવા, શાંતિથી તેમને શરીરમાંથી દૂર કરવા અને સામાન્ય નશો અટકાવવાનો છે. પ્રથમ એન્ટિબાયોટિક્સ અને એન્ટિસેપ્ટિક્સ છેલ્લા સદીના 40 ના દાયકામાં દેખાયા હતા, અને ત્યારથી તેમની શ્રેણી નોંધપાત્ર રીતે વિસ્તરી છે.

મોલ્ડના ઉપયોગી ગુણધર્મો

એન્ટિબાયોટિક્સ, જે મોલ્ડ ફૂગમાંથી ઉત્પન્ન થાય છે, પેથોજેનિક બેક્ટેરિયાની વધેલી પ્રવૃત્તિ સામે સારી રીતે મદદ કરે છે. શરીરમાં એન્ટિબેક્ટેરિયલ દવાઓની રોગનિવારક અસર પ્રણાલીગત છે, જે બધા ઘાટના ફાયદાકારક ગુણધર્મોને આભારી છે. શોધક ફ્લેમિંગે પ્રયોગશાળા પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને પેનિસિલિનને અલગ કરવામાં વ્યવસ્થાપિત કર્યું; આવી અનન્ય રચનાના ફાયદા નીચે પ્રસ્તુત છે:

• લીલો ઘાટ અન્ય દવાઓ માટે પ્રતિરોધક બેક્ટેરિયાને દબાવી દે છે;
• ટાઇફોઇડ તાવની સારવારમાં ઘાટના ફાયદા સ્પષ્ટ છે;
• મોલ્ડ સ્ટેફાયલોકોસી અને સ્ટ્રેપ્ટોકોસી જેવા પીડાદાયક બેક્ટેરિયાનો નાશ કરે છે.

પેનિસિલિનની શોધ પહેલા દવા

મધ્ય યુગમાં, માનવતા મોલ્ડી બ્રેડ અને ચોક્કસ પ્રકારના મશરૂમના પ્રચંડ ફાયદાઓ વિશે જાણતી હતી. આવા ઔષધીય ઘટકોનો ઉપયોગ લડવૈયાઓના પ્યુર્યુલન્ટ ઘાને જંતુમુક્ત કરવા અને શસ્ત્રક્રિયા પછી લોહીના ઝેરને રોકવા માટે સક્રિયપણે ઉપયોગમાં લેવાય છે. એન્ટિબાયોટિક્સની વૈજ્ઞાનિક શોધમાં હજુ ઘણો સમય હતો, તેથી ડોકટરોએ આસપાસના પ્રકૃતિમાંથી પેનિસિલિનના હકારાત્મક પાસાઓ દોર્યા અને અસંખ્ય પ્રયોગો દ્વારા તે નક્કી કર્યા. તેઓએ ઘાયલ સૈનિકો અને પ્રસૂતા તાવની સ્થિતિમાં મહિલાઓ પર નવી દવાઓની અસરકારકતાનું પરીક્ષણ કર્યું.

ચેપી રોગોની સારવાર કેવી રીતે કરવામાં આવી?

એન્ટિબાયોટિક્સની દુનિયાને જાણતા ન હોવાથી, લોકો આ સિદ્ધાંત અનુસાર જીવતા હતા: "ફક્ત સૌથી મજબૂત જીવિત રહે છે," કુદરતી પસંદગીના સિદ્ધાંત અનુસાર. સ્ત્રીઓ બાળજન્મ દરમિયાન સેપ્સિસથી મૃત્યુ પામી હતી, અને સૈનિકો લોહીના ઝેર અને ખુલ્લા જખમોના ગળપણથી મૃત્યુ પામ્યા હતા. તે સમયે, તેઓ ઘાને અસરકારક રીતે સાફ કરવા અને ચેપને રોકવા માટે કોઈ સાધન શોધી શક્યા ન હતા, તેથી ઉપચાર કરનારા અને ઉપચાર કરનારાઓ વધુ વખત સ્થાનિક એન્ટિસેપ્ટિક્સનો ઉપયોગ કરતા હતા. પાછળથી, 1867 માં, ગ્રેટ બ્રિટનના એક સર્જને suppuration ના ચેપી કારણો અને કાર્બોલિક એસિડના ફાયદાઓને ઓળખ્યા. તે સમયે, એન્ટિબાયોટિક્સનો ઉપયોગ કર્યા વિના, પ્યુર્યુલન્ટ ઘા માટે આ મુખ્ય સારવાર હતી.

જેમણે પેનિસિલિનની શોધ કરી હતી

પેનિસિલિન કોણે શોધ્યું તે મુખ્ય પ્રશ્નના ઘણા વિરોધાભાસી જવાબો છે, પરંતુ સત્તાવાર રીતે એવું માનવામાં આવે છે કે પેનિસિલિનના સર્જક સ્કોટિશ પ્રોફેસર એલેક્ઝાન્ડર ફ્લેમિંગ છે. બાળપણથી, ભાવિ શોધકએ અનન્ય દવા શોધવાનું સપનું જોયું, તેથી તેણે સેન્ટ મેરી હોસ્પિટલમાં મેડિકલ સ્કૂલમાં પ્રવેશ કર્યો, જ્યાંથી તેણે 1901 માં સ્નાતક થયા. ટાઇફોઇડ તાવ સામે રસીના શોધક આલ્મરોથ રાઈટે પેનિસિલિનની શોધમાં મોટી ભૂમિકા ભજવી હતી. ફ્લેમિંગ 1902 માં તેમની સાથે સહયોગ કરવા માટે પૂરતા નસીબદાર હતા.

યુવાન માઇક્રોબાયોલોજિસ્ટે કિલ્મર્નોક એકેડેમીમાં અભ્યાસ કર્યો, પછી તે લંડન ગયો. પહેલેથી જ પ્રમાણિત વૈજ્ઞાનિકની સ્થિતિમાં, ફ્લેમિંગે પેનિસિલિયમ નોટેટમનું અસ્તિત્વ શોધી કાઢ્યું હતું. વૈજ્ઞાનિક શોધને પેટન્ટ કરવામાં આવી હતી, અને વૈજ્ઞાનિકને 1945 માં બીજા વિશ્વ યુદ્ધના અંત પછી નોબેલ પુરસ્કાર પણ મળ્યો હતો. આ પહેલા, ફ્લેમિંગના કાર્યને વારંવાર ઈનામો અને મૂલ્યવાન પુરસ્કારો સાથે માન્યતા આપવામાં આવી હતી. લોકોએ 1932 માં પ્રાયોગિક હેતુઓ માટે એન્ટિબાયોટિક્સ લેવાનું શરૂ કર્યું, અને તે પહેલાં, અભ્યાસો મુખ્યત્વે પ્રયોગશાળા ઉંદર પર હાથ ધરવામાં આવ્યા હતા.

યુરોપિયન વૈજ્ઞાનિકોનો વિકાસ

બેક્ટેરિયોલોજી અને ઇમ્યુનોલોજીના સ્થાપક ફ્રેન્ચ માઇક્રોબાયોલોજિસ્ટ લુઇસ પાશ્ચર છે, જેમણે ઓગણીસમી સદીમાં ટ્યુબરક્યુલોસિસના કારક એજન્ટો પર માટીના બેક્ટેરિયાની હાનિકારક અસરોનું વિગતવાર વર્ણન કર્યું હતું. વિશ્વ વિખ્યાત વૈજ્ઞાનિકે પ્રયોગશાળા પદ્ધતિઓ દ્વારા સાબિત કર્યું કે કેટલાક સુક્ષ્મસજીવો - બેક્ટેરિયા અન્ય લોકો દ્વારા નાશ કરી શકાય છે - મોલ્ડ ફૂગ. વૈજ્ઞાનિક શોધોની શરૂઆત થઈ, અને ભવ્ય સંભાવનાઓ ખુલી.

પ્રખ્યાત ઇટાલિયન બાર્ટોલોમિયો ગોસિઓએ 1896 માં તેમની પ્રયોગશાળામાં માયકોફેનોલિક એસિડની શોધ કરી હતી, જે પ્રથમ એન્ટિબાયોટિક એજન્ટોમાંના એક તરીકે જાણીતું બન્યું હતું. ત્રણ વર્ષ પછી, જર્મન ડોકટરો એમરીચ અને લોએ પ્યોસેનેઝની શોધ કરી, એક કૃત્રિમ પદાર્થ જે ડિપ્થેરિયા, ટાઇફોઇડ અને કોલેરા પેથોજેન્સની રોગકારક પ્રવૃત્તિને ઘટાડી શકે છે અને પોષક માધ્યમમાં સૂક્ષ્મજીવાણુઓની મહત્વપૂર્ણ પ્રવૃત્તિ સામે સ્થિર રાસાયણિક પ્રતિક્રિયા દર્શાવે છે. તેથી, એન્ટિબાયોટિક્સની શોધ કોણે કરી તે વિષય પર વિજ્ઞાનમાં ચર્ચા આજે પણ ચાલુ છે.

જેમણે રશિયામાં પેનિસિલિનની શોધ કરી હતી

બે રશિયન પ્રોફેસરો, પોલોટેબ્નોવ અને માનસીન, ઘાટની ઉત્પત્તિ વિશે દલીલ કરી. પ્રથમ પ્રોફેસરે દાવો કર્યો હતો કે તમામ સૂક્ષ્મજીવાણુઓ ઘાટમાંથી આવ્યા છે, પરંતુ બીજો સ્પષ્ટપણે તેની વિરુદ્ધ હતો. માનસીને લીલા ઘાટનો અભ્યાસ કરવાનું શરૂ કર્યું અને શોધ્યું કે તેના સ્થાનની નજીક પેથોજેનિક વનસ્પતિની કોઈ વસાહતો નથી. બીજા વૈજ્ઞાનિકે આવી કુદરતી રચનાના એન્ટિબેક્ટેરિયલ ગુણધર્મોનો અભ્યાસ કરવાનું શરૂ કર્યું. ભવિષ્યમાં આવો વાહિયાત અકસ્માત સમગ્ર માનવતા માટે સાચો ઉદ્ધાર બની રહેશે.

રશિયન વૈજ્ઞાનિક ઇવાન મેક્નિકોવે આથો દૂધના ઉત્પાદનો સાથે એસિડોફિલસ બેક્ટેરિયાની અસરનો અભ્યાસ કર્યો, જે પ્રણાલીગત પાચન પર ફાયદાકારક અસર કરે છે. ઝિનાઇડા એર્મોલિયેવા સામાન્ય રીતે માઇક્રોબાયોલોજીના મૂળ પર ઊભા હતા, પ્રખ્યાત એન્ટિસેપ્ટિક લાઇસોઝાઇમના સ્થાપક બન્યા હતા અને ઇતિહાસમાં "લેડી પેનિસિલિન" તરીકે ઓળખાય છે. ફ્લેમિંગને ઇંગ્લેન્ડમાં તેની શોધનો અહેસાસ થયો; તે જ સમયે, સ્થાનિક વૈજ્ઞાનિકોએ પેનિસિલિનના વિકાસ પર કામ કર્યું. અમેરિકન વૈજ્ઞાનિકો પણ વ્યર્થ બેઠા ન હતા.

યુએસએમાં પેનિસિલિનના શોધક

અમેરિકન સંશોધક ઝેલમેન વેક્સમેન એક સાથે એન્ટિબાયોટિક્સ વિકસાવી રહ્યા હતા, પરંતુ યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં. 1943 માં, તેમણે ક્ષય રોગ અને પ્લેગ સામે અસરકારક સ્ટ્રેપ્ટોમાસીન નામનું સિન્થેટિક બ્રોડ-સ્પેક્ટ્રમ ઘટક મેળવવામાં વ્યવસ્થાપિત કર્યું. ત્યારબાદ, તેના ઔદ્યોગિક ઉત્પાદનની સ્થાપના હાનિકારક બેક્ટેરિયલ વનસ્પતિને વ્યવહારીક રીતે નાશ કરવા માટે કરવામાં આવી હતી.

શોધોની સમયરેખા

પેઢીઓના પ્રચંડ અનુભવ અને સાબિત સામાન્ય વૈજ્ઞાનિક તથ્યોનો ઉપયોગ કરીને એન્ટિબાયોટિક્સની રચના ક્રમિક હતી. આધુનિક દવામાં એન્ટીબેક્ટેરિયલ થેરાપી એટલી સફળ થાય તે માટે, ઘણા વૈજ્ઞાનિકોનો "આમાં હાથ હતો." એલેક્ઝાંડર ફ્લેમિંગને સત્તાવાર રીતે એન્ટિબાયોટિક્સના શોધક માનવામાં આવે છે, પરંતુ અન્ય સુપ્રસિદ્ધ વ્યક્તિઓએ પણ દર્દીઓને મદદ કરી હતી. તમારે જે જાણવાની જરૂર છે તે અહીં છે:

• 1896 - બી. ગોઝીઓએ એન્થ્રેક્સ સામે માયકોફેનોલિક એસિડ બનાવ્યું;
• 1899 - આર. એમરીચ અને ઓ. લોવે પ્યોસેનેઝ પર આધારિત સ્થાનિક એન્ટિસેપ્ટિકની શોધ કરી;
• 1928 - એ. ફ્લેમિંગે એન્ટિબાયોટિકની શોધ કરી;
• 1939 - ડી. ગેરહાર્ડને પ્રોન્ટોસિલની એન્ટિબેક્ટેરિયલ અસર માટે ફિઝિયોલોજી અથવા મેડિસિનનું નોબેલ પારિતોષિક મળ્યું;
• 1939 - N.A. Krasilnikov અને A.I. Korenyako એન્ટિબાયોટિક માયસેટિનના શોધક બન્યા, આર. ડુબોસે ટાયરોથ્રિસિનની શોધ કરી;
• 1940 - E.B. ચેઇન અને જી. ફ્લોરીએ પેનિસિલિનના સ્થિર અર્કનું અસ્તિત્વ સાબિત કર્યું;
• 1942 - ઝેડ. વાક્સમેને તબીબી શબ્દ "એન્ટીબાયોટિક" બનાવવાની દરખાસ્ત કરી.

એન્ટિબાયોટિક્સની શોધનો ઇતિહાસ

શોધકર્તાએ તેના મોટા ભાઈ થોમસના ઉદાહરણને અનુસરીને ડૉક્ટર બનવાનું નક્કી કર્યું, જેમણે ઈંગ્લેન્ડમાં ડિપ્લોમા મેળવ્યો અને નેત્ર ચિકિત્સક તરીકે કામ કર્યું. તેમના જીવનમાં ઘણી રસપ્રદ અને ભાવિ ઘટનાઓ બની જેણે તેમને આ ભવ્ય શોધ કરવાની મંજૂરી આપી, તેમને પેથોજેનિક વનસ્પતિનો ઉત્પાદક રીતે નાશ કરવાની અને બેક્ટેરિયાની સમગ્ર વસાહતોના મૃત્યુની ખાતરી કરવાની તક પૂરી પાડી.

એલેક્ઝાન્ડર ફ્લેમિંગ દ્વારા સંશોધન

યુરોપિયન વૈજ્ઞાનિકોની શોધ 1922 માં બનેલી અસામાન્ય વાર્તા દ્વારા પહેલા કરવામાં આવી હતી. શરદી પકડ્યા પછી, એન્ટિબાયોટિક્સના શોધકે કામ કરતી વખતે માસ્ક પહેર્યો ન હતો અને આકસ્મિક રીતે પેટ્રી ડીશમાં છીંક આવી હતી. થોડા સમય પછી, મેં અનપેક્ષિત રીતે શોધી કાઢ્યું કે હાનિકારક સૂક્ષ્મજીવાણુઓ લાળના સંપર્કના સ્થળે મૃત્યુ પામ્યા હતા. પેથોજેનિક ચેપ સામેની લડાઈમાં આ એક નોંધપાત્ર પગલું હતું, એક ખતરનાક રોગનો ઇલાજ કરવાની તક. આવા પ્રયોગશાળા સંશોધનના પરિણામ માટે એક વૈજ્ઞાનિક કાર્ય સમર્પિત હતું.

શોધકના કાર્યમાં આગળનો ભાગ્યશાળી સંયોગ છ વર્ષ પછી થયો, જ્યારે 1928 માં વૈજ્ઞાનિક તેના પરિવાર સાથે એક મહિના માટે વેકેશન પર ગયો, અગાઉ અગર-અગર પોષક માધ્યમમાં સ્ટેફાયલોકોકસનું સંવર્ધન કર્યું હતું. પાછા ફર્યા પછી, મેં શોધી કાઢ્યું કે બીબાને સ્ટેફાયલોકોસીથી સ્પષ્ટ પ્રવાહી દ્વારા અલગ કરવામાં આવ્યો હતો જે બેક્ટેરિયા માટે યોગ્ય ન હતો.

સક્રિય પદાર્થની તૈયારી અને ક્લિનિકલ અભ્યાસ

એન્ટિબાયોટિક્સના શોધકના અનુભવ અને સિદ્ધિઓને ધ્યાનમાં લેતા, ઓક્સફર્ડ ખાતે માઇક્રોબાયોલોજીના વૈજ્ઞાનિકો હોવર્ડ ફ્લોરી અને અર્ન્સ્ટ ચેઇનએ વધુ આગળ વધવાનું નક્કી કર્યું અને સામૂહિક ઉપયોગ માટે યોગ્ય દવાનું ઉત્પાદન કરવાનું શરૂ કર્યું. પ્રયોગશાળા અભ્યાસો 2 વર્ષથી કરવામાં આવ્યા હતા, જેના પરિણામે શુદ્ધ સક્રિય પદાર્થ નક્કી કરવામાં આવ્યો હતો. એન્ટિબાયોટિક્સના શોધકે પોતે વૈજ્ઞાનિકોના સમાજમાં તેનું પરીક્ષણ કર્યું.

આ નવીનતા સાથે, ફ્લોરી અને ચેને પ્રગતિશીલ સેપ્સિસ અને ન્યુમોનિયાના ઘણા જટિલ કેસોની સારવાર કરી. ત્યારબાદ, પ્રયોગશાળામાં વિકસિત પેનિસિલિન ઓસ્ટીયોમેલિટિસ, ગેસ ગેંગ્રીન, પ્યુરપેરલ તાવ, સ્ટેફાયલોકોકલ સેપ્ટિસેમિયા, સિફિલિસ, સિફિલિસ અને અન્ય આક્રમક ચેપ જેવા ભયંકર નિદાનની સફળતાપૂર્વક સારવાર કરવાનું શરૂ કર્યું.

પેનિસિલિનની શોધ કયા વર્ષમાં થઈ હતી?

એન્ટિબાયોટિકની દેશવ્યાપી માન્યતાની સત્તાવાર તારીખ 1928 છે. જો કે, આ પ્રકારના કૃત્રિમ પદાર્થો અગાઉ ઓળખવામાં આવ્યા હતા - આંતરિક સ્તરે. એન્ટિબાયોટિક્સના શોધક એલેક્ઝાન્ડર ફ્લેમિંગ છે, પરંતુ યુરોપિયન અને સ્થાનિક વૈજ્ઞાનિકો આ માનદ પદવી માટે સ્પર્ધા કરી શકે છે. સ્કોટ આ વૈજ્ઞાનિક શોધને કારણે ઇતિહાસમાં તેમના નામનો મહિમા કરવામાં સફળ રહ્યો.

મોટા પાયે ઉત્પાદનમાં લોંચ કરો

બીજા વિશ્વ યુદ્ધ દરમિયાન આ શોધને સત્તાવાર રીતે માન્યતા મળી હોવાથી, ઉત્પાદન સ્થાપિત કરવું ખૂબ મુશ્કેલ હતું. જો કે, દરેકને સમજાયું કે તેની ભાગીદારીથી લાખો લોકોના જીવન બચાવી શકાય છે. તેથી, 1943 માં, દુશ્મનાવટની પરિસ્થિતિઓ હેઠળ, એક અગ્રણી અમેરિકન કંપનીએ એન્ટિબાયોટિકનું સીરીયલ ઉત્પાદન શરૂ કર્યું. આ રીતે, માત્ર મૃત્યુદર ઘટાડવાનું જ નહીં, પણ નાગરિક વસ્તીના આયુષ્યમાં વધારો કરવાનું પણ શક્ય હતું.

બીજા વિશ્વ યુદ્ધ દરમિયાન અરજી

દુશ્મનાવટના સમયગાળા દરમિયાન આવી વૈજ્ઞાનિક શોધ ખાસ કરીને યોગ્ય હતી, કારણ કે હજારો લોકો પ્યુર્યુલન્ટ ઘા અને મોટા પાયે લોહીના ઝેરથી મૃત્યુ પામ્યા હતા. માનવો પર આ પ્રથમ પ્રયોગો હતા જેણે સતત ઉપચારાત્મક અસર ઉત્પન્ન કરી. યુદ્ધના અંત પછી, આવી એન્ટિબાયોટિક્સનું ઉત્પાદન માત્ર ચાલુ જ રહ્યું નહીં, પરંતુ વોલ્યુમમાં પણ ઘણી વખત વધારો થયો છે.

એન્ટિબાયોટિક્સની શોધનું મહત્વ

આધુનિક સમાજને આજ સુધી આભારી માનવું જોઈએ કે તેમના સમયના વૈજ્ઞાનિકો એન્ટિબાયોટિક્સ સાથે આવવા સક્ષમ હતા જે ચેપ સામે અસરકારક હતા અને તેમના વિકાસને જીવનમાં લાવ્યા હતા. પુખ્ત વયના લોકો અને બાળકો આ ફાર્માકોલોજીકલ પ્રિસ્ક્રિપ્શનનો સુરક્ષિત રીતે ઉપયોગ કરી શકે છે, સંખ્યાબંધ ખતરનાક રોગોનો ઉપચાર કરી શકે છે અને સંભવિત ગૂંચવણો અને મૃત્યુને ટાળી શકે છે. એન્ટીબાયોટીક્સના શોધકને આધુનિક સમયમાં ભૂલ્યા નથી.

હકારાત્મક પોઈન્ટ

એન્ટિબાયોટિક્સનો આભાર, ન્યુમોનિયા અને બાળપણના તાવથી મૃત્યુ દુર્લભ બન્યું. વધુમાં, ટાઇફોઇડ તાવ અને ક્ષય રોગ જેવા ખતરનાક રોગોમાં સકારાત્મક વલણ છે. આધુનિક એન્ટિબાયોટિક્સની મદદથી, શરીરના પેથોજેનિક વનસ્પતિનો નાશ કરવો, ચેપના પ્રારંભિક તબક્કે ખતરનાક નિદાનનો ઉપચાર કરવો અને વૈશ્વિક રક્ત ઝેરને દૂર કરવું શક્ય છે. શિશુ મૃત્યુદરમાં પણ નોંધપાત્ર ઘટાડો થયો છે; મધ્ય યુગની સરખામણીમાં બાળજન્મ દરમિયાન સ્ત્રીઓ ઘણી ઓછી વાર મૃત્યુ પામે છે.

નકારાત્મક પાસાઓ

એન્ટિબાયોટિક્સના શોધકને તે સમયે ખબર ન હતી કે સમય જતાં, પેથોજેનિક સુક્ષ્મસજીવો એન્ટિબાયોટિક વાતાવરણમાં અનુકૂલન કરશે અને પેનિસિલિનના પ્રભાવ હેઠળ હવે મૃત્યુ પામશે નહીં. વધુમાં, તમામ પેથોજેન્સ માટે કોઈ ઉપચાર નથી; આવા વિકાસના શોધક હજુ સુધી દેખાયા નથી, જો કે આધુનિક વૈજ્ઞાનિકો વર્ષોથી, દાયકાઓથી આ માટે પ્રયત્નશીલ છે.

જનીન પરિવર્તન અને બેક્ટેરિયલ પ્રતિકારની સમસ્યા

તેમના સ્વભાવ દ્વારા પેથોજેનિક સુક્ષ્મસજીવો કહેવાતા "શોધકો" તરીકે બહાર આવ્યા, કારણ કે બ્રોડ-સ્પેક્ટ્રમ એન્ટિબાયોટિક્સના પ્રભાવ હેઠળ તેઓ કૃત્રિમ પદાર્થો પ્રત્યે વધેલા પ્રતિકારને પ્રાપ્ત કરીને ધીમે ધીમે પરિવર્તન કરવામાં સક્ષમ છે. આધુનિક ફાર્માકોલોજી માટે બેક્ટેરિયલ પ્રતિકારનો મુદ્દો ખાસ કરીને તીવ્ર છે.

વિડિયો

ધ્યાન આપો!લેખમાં પ્રસ્તુત માહિતી માત્ર માહિતીના હેતુ માટે છે. લેખમાંની સામગ્રી સ્વ-સારવારને પ્રોત્સાહિત કરતી નથી. માત્ર એક લાયક ડૉક્ટર ચોક્કસ દર્દીની વ્યક્તિગત લાક્ષણિકતાઓના આધારે નિદાન કરી શકે છે અને સારવાર માટે ભલામણો કરી શકે છે.

ટેક્સ્ટમાં ભૂલ મળી? તેને પસંદ કરો, Ctrl + Enter દબાવો અને અમે બધું ઠીક કરીશું!

20મી સદીની શરૂઆત સુધી, ચેપની સારવાર મુખ્યત્વે લોકકથાઓ, સ્ટીરિયોટાઇપ્સ અને અંધશ્રદ્ધા પર આધારિત હતી. આ સંદર્ભે એન્ટિબાયોટિક્સની શોધનો ઈતિહાસ ઘણો રસપ્રદ છે. 2,000 વર્ષ પહેલાં ચેપની સારવાર માટે ઉપયોગમાં લેવાતા એન્ટિમાઇક્રોબાયલ ગુણધર્મોવાળા મિશ્રણનું વર્ણન કરવામાં આવ્યું હતું. પ્રાચીન ઇજિપ્તવાસીઓ અને પ્રાચીન ગ્રીક સહિતની ઘણી પ્રાચીન સંસ્કૃતિઓએ ચેપની સારવાર માટે ખાસ પસંદ કરેલા મોલ્ડ, છોડની સામગ્રી અને અર્કનો ઉપયોગ કર્યો હતો.

આધુનિક દવાઓમાં તેમનો ઉપયોગ રંગોમાંથી મેળવેલા કૃત્રિમ એન્ટિબાયોટિક્સની શોધ સાથે શરૂ થયો. સામાન્ય રીતે, એન્ટિબાયોટિક્સની શોધની કોઈપણ વાર્તા આ હકીકતના ઉલ્લેખથી શરૂ થાય છે.

પ્રથમ અભ્યાસ

વિજ્ઞાન તરીકે કૃત્રિમ એન્ટિબેક્ટેરિયલ કીમોથેરાપી અને એન્ટીબેક્ટેરિયલ દવાઓનો વિકાસ જર્મનીમાં 1880 ના દાયકાના અંતમાં પોલ એહરલિચ દ્વારા હાથ ધરવામાં આવેલા સંશોધન સાથે શરૂ થયો. એહરલિચે નોંધ્યું હતું કે કેટલાક રંગો માનવ, પ્રાણી અથવા બેક્ટેરિયલ કોષોને ડાઘ કરશે, જ્યારે અન્ય નહીં. ત્યારબાદ તેણે રસાયણો બનાવવાનો વિચાર પ્રસ્તાવિત કર્યો જે પસંદગીની દવા તરીકે કામ કરશે જે માનવ શરીરને નુકસાન પહોંચાડ્યા વિના બેક્ટેરિયાને બાંધી અને મારી નાખશે. વિવિધ સજીવો સામે સેંકડો રંગોની તપાસ કર્યા પછી, 1907 માં તેમણે એક ઔષધીય રીતે ઉપયોગી પદાર્થ શોધી કાઢ્યો, જે પ્રથમ કૃત્રિમ એન્ટીબેક્ટેરિયલ દવા છે, જેને હવે આર્સફેનામાઈન કહેવાય છે. તમને લેખમાં પછીથી એન્ટિબાયોટિક્સની શોધના ઇતિહાસ વિશે અન્ય માહિતી પ્રાપ્ત થશે.

જર્મન અને જાપાનીઝ યુનિયન

એન્ટિબેક્ટેરિયલ સારવારનો યુગ 1907માં આલ્ફ્રેડ બર્થેઇમ અને એહરલિચ દ્વારા આર્સેનિકમાંથી મેળવેલા કૃત્રિમ એન્ટિબાયોટિક્સની શોધ સાથે શરૂ થયો હતો. એહરલિચ અને બર્થેઈમે ઉંદરમાં ટ્રાયપેનોસોમિયાસિસ અને સસલામાં સ્પિરોચેટ ચેપની સારવાર માટે વિવિધ રંગથી મેળવેલા રસાયણોનો પ્રયોગ કર્યો. જ્યારે તેમના પ્રારંભિક સંયોજનો ખૂબ ઝેરી હતા, ત્યારે સિફિલિસનો ઈલાજ શોધવા માટે ભૂતપૂર્વ સાથે કામ કરતા જાપાની બેક્ટેરિયોલોજિસ્ટ એહરલિચ અને સહચિરો હટા, જટિલ પ્રયોગોની શ્રેણીમાં તેમના 606મા પ્રયાસમાં સફળ થયા.

ઓળખ અને વ્યાવસાયિક સફળતા

1910માં, એહરલિચ અને હટાએ તેમની શોધની જાહેરાત કરી, જેને તેઓ દવા "606" કહે છે, વિઝબેડનમાં કોંગ્રેસ ઓફ ઇન્ટરનલ મેડિસિન ખાતે. Hoechst કંપનીએ 1910 ના અંતમાં સાલ્વરસન નામથી આ સંકુલનું માર્કેટિંગ કરવાનું શરૂ કર્યું. આ દવા હવે આર્ફેનામાઈન તરીકે ઓળખાય છે. 20મી સદીના પહેલા ભાગમાં સિફિલિસની સારવાર માટે દવાનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો. 1908 માં, એહરલિચને રોગપ્રતિકારક વિજ્ઞાનમાં તેમના યોગદાન માટે ફિઝિયોલોજી અથવા મેડિસિનનું નોબેલ પારિતોષિક મળ્યું. હટાને 1911 માં રસાયણશાસ્ત્રના નોબેલ પુરસ્કાર અને 1912 અને 1913 માં ફિઝિયોલોજી અથવા મેડિસિન માટે નોબેલ પુરસ્કાર માટે નામાંકિત કરવામાં આવ્યા હતા.

દવાના ઇતિહાસમાં એક નવો યુગ

પ્રથમ સલ્ફોનામાઇડ અને પ્રથમ પ્રણાલીગત રીતે સક્રિય એન્ટીબેક્ટેરિયલ દવા, પ્રોન્ટોસિલ, 1932 અથવા 1933 માં જર્મનીમાં આઇજી ફાર્બેન સમૂહની બેયર પ્રયોગશાળાઓમાં ગેરહાર્ડ ડોમાગકના નેતૃત્વ હેઠળના સંશોધન જૂથ દ્વારા વિકસાવવામાં આવી હતી, જેના માટે ડોમાગ્કને 1939 માં ફિઝિયોલોજી અથવા મીમાં નોબેલ પુરસ્કાર મળ્યો હતો. . સલ્ફાનીલામાઇડ (પ્રોન્ટોસિલમાં સક્રિય ઘટક) પેટન્ટપાત્ર નહોતું કારણ કે તે પહેલાથી જ રંગ ઉદ્યોગમાં ઘણા વર્ષોથી ઉપયોગમાં લેવાતું હતું. પ્રોન્ટોસિલની ગ્રામ-પોઝિટિવ કોકી સામે પ્રમાણમાં વ્યાપક અસર હતી, પરંતુ એન્ટરબેક્ટેરિયા સામે નહીં. સારવારમાં તેમની સફળતા સામાન્ય રીતે માનવ શરીર અને તેની રોગપ્રતિકારક શક્તિ દ્વારા આર્થિક રીતે ઉત્તેજિત હતી. આ સલ્ફોનામાઇડ દવાની શોધ અને વિકાસ એન્ટીબેક્ટેરિયલ દવાઓના યુગમાં શરૂ થયો.

એન્ટિબાયોટિક પેનિસિલિનની શોધ

પેનિસિલિનનો ઇતિહાસ 1928 માં રાસાયણિક પેનિસિલિનના સંશ્લેષણ પહેલા, મોલ્ડમાં એન્ટિબાયોટિક પ્રવૃત્તિના દેખીતા પુરાવાઓની શ્રેણીબદ્ધ અવલોકનો અને શોધોને અનુસરે છે. પ્રાચીન સમાજોમાં ચેપની સારવાર માટે વુડી મોલ્ડનો ઉપયોગ કરવાના ઉદાહરણો છે. જો કે, આ મોલ્ડ પેનિસિલિનની પ્રજાતિઓ હતી કે કેમ તે અજ્ઞાત છે. સ્કોટિશ ચિકિત્સક એલેક્ઝાન્ડર ફ્લેમિંગે સૌપ્રથમ પ્રસ્તાવ મૂક્યો હતો કે પેનિસિલિયમ મોલ્ડમાં એન્ટીબેક્ટેરિયલ પદાર્થનો સ્ત્રાવ થવો જોઈએ, જેને તેમણે 1928માં પેનિસિલિન નામ આપ્યું હતું. પેનિસિલિન એ પ્રથમ આધુનિક એન્ટિબાયોટિક હતું.

મોલ્ડનો વધુ અભ્યાસ

પરંતુ એન્ટિબાયોટિક્સની શોધના ઇતિહાસ વિશેની માહિતી છેલ્લી સદીના 20 ના દાયકા સુધી મર્યાદિત નથી. પછીના બાર વર્ષોમાં, ફ્લેમિંગે એક રસપ્રદ ઘાટનો વિકાસ કર્યો, તેનું વિતરણ કર્યું અને તેનો અભ્યાસ કર્યો જે દુર્લભ પ્રજાતિ પેનિસિલિયમ નોટેટમ (હવે પેનિસિલિયમ ક્રાયસોજેનમ) તરીકે ઓળખાય છે. પછીના ઘણા વૈજ્ઞાનિકો પેનિસિલિનના સ્થિરીકરણ અને મોટા પાયે ઉત્પાદનમાં અને પેનિસિલિયમની વધુ ઉત્પાદક જાતોની શોધમાં સામેલ હતા. આ વૈજ્ઞાનિકોની યાદીમાં અર્ન્સ્ટ ચેન, હોવર્ડ ફ્લોરી, નોર્મન હીટલી અને એડવર્ડ અબ્રાહમનો સમાવેશ થાય છે. પેનિસિલિનની શોધ પછી તરત જ, વૈજ્ઞાનિકોએ શોધ્યું કે કેટલાક રોગ પેદા કરતા પેથોજેન્સ પેનિસિલિન સામે એન્ટિબાયોટિક પ્રતિકાર દર્શાવે છે. વધુ અસરકારક તાણ વિકસાવવા અને એન્ટિબાયોટિક પ્રતિકારના કારણો અને પદ્ધતિઓનો અભ્યાસ કરવાના હેતુથી સંશોધન આજે પણ ચાલુ છે.

પ્રાચીન લોકોનું શાણપણ

ઇજિપ્ત, ગ્રીસ અને ભારત સહિતની ઘણી પ્રાચીન સંસ્કૃતિઓએ સ્વતંત્ર રીતે ચેપની સારવારમાં મશરૂમ્સ અને છોડના ફાયદાકારક ગુણધર્મો શોધી કાઢ્યા હતા. આ સારવારો ઘણીવાર કામ કરતી હતી કારણ કે ઘણા જીવો, જેમાં ઘણા પ્રકારના ઘાટનો સમાવેશ થાય છે, કુદરતી રીતે એન્ટિબાયોટિક પદાર્થો ઉત્પન્ન કરે છે. જો કે, પ્રાચીન ઉપચાર કરનારાઓ આ સજીવોના સક્રિય ઘટકોને ચોક્કસ રીતે ઓળખી અથવા અલગ કરી શક્યા નથી. પૂર્વે બીજી સદીમાં શ્રીલંકામાં. ઇ. રાજા દુતુગેમુનુ (161-137 બીસી) ની સેનાના સૈનિકોએ ખાતરી કરી કે ઘાવની સારવાર માટે મોલ્ડી કેકની લાલચ તૈયાર કરવા માટે લશ્કરી ઝુંબેશ શરૂ કરતા પહેલા બટર કેક (એક પરંપરાગત શ્રીલંકાની મીઠાઈ) લાંબા સમય સુધી તેમના ચૂલામાં રાખવામાં આવી હતી.

17મી સદીના પોલેન્ડમાં, ઘાની સારવાર માટે ભીની બ્રેડને કરોળિયાના જાળા (જેમાં મોટાભાગે ફૂગના બીજકણ હોય છે) સાથે ભેળવવામાં આવતું હતું. આ ટેકનિકનો ઉલ્લેખ હેન્રીક સિએનકીવિઝે તેમના 1884ના પુસ્તક વિથ ફાયર એન્ડ સ્વોર્ડમાં કર્યો હતો. ઈંગ્લેન્ડમાં 1640 માં, સારવારના સ્વરૂપ તરીકે મોલ્ડનો ઉપયોગ કરવાનો વિચાર જ્હોન પાર્કિન્સન, ડ્યુક ઓફ ધ કિંગ જેવા એપોથેકરીઝ દ્વારા નોંધવામાં આવ્યો હતો, જેમણે તેમના ફાર્માકોલોજી પરના પુસ્તકમાં ઘાટના ઉપયોગની હિમાયત કરી હતી. મોલ્ડ પર આધારિત એન્ટિબાયોટિક્સની શોધ વિશ્વને બદલી નાખશે.

નવો સમય

પેનિસિલિન સંશોધનનો આધુનિક ઈતિહાસ યુનાઈટેડ કિંગડમમાં 1870ના દાયકામાં શરૂ થાય છે. સર જ્હોન સ્કોટ બૉર્ડન-સેન્ડરસન, જેઓ સેન્ટ મેરી હોસ્પિટલ (1852-1858) ગયા અને પછી ત્યાં લેક્ચરર તરીકે કામ કર્યું (1854-1862), તેમણે નોંધ્યું કે કલ્ચર લિક્વિડ, ઘાટથી ઢંકાયેલું, બેક્ટેરિયાના વિકાસ અને પ્રજનનને અટકાવે છે. બૉર્ડન-સેન્ડરસનની શોધે જોસેફ લિસ્ટર, એક અંગ્રેજી સર્જન અને આધુનિક એન્ટિસેપ્સિસના પિતાને 1871 માં શોધવા માટે પ્રેરિત કર્યા કે ઘાટથી દૂષિત પેશાબના નમૂનાઓ સમાન અસર ઉત્પન્ન કરે છે. લિસ્ટરે પેનિસિલિયમ ગ્લુકમ નામના ઘાટની પ્રજાતિની માનવ પેશીઓ પર એન્ટિબેક્ટેરિયલ અસરનું પણ વર્ણન કર્યું. કડક શબ્દોમાં કહીએ તો, 1871 એ એન્ટિબાયોટિક્સની શોધની તારીખ કહી શકાય. પરંતુ માત્ર ઔપચારિક રીતે. સતત ઉપયોગ અને ઉત્પાદન માટે યોગ્ય વાસ્તવિક એન્ટિબાયોટિક્સ ખૂબ પછીથી બનાવવામાં આવશે.

1874 માં, વેલ્શ ચિકિત્સક વિલિયમ રોબર્ટ્સ, જેમણે પાછળથી "એન્ઝાઇમ" શબ્દ બનાવ્યો હતો, તેણે જોયું કે પેનિસિલિયમ ગ્લુકમની પ્રયોગશાળા સંસ્કૃતિઓમાં બેક્ટેરિયલ દૂષણ સામાન્ય રીતે ગેરહાજર હતું. જ્હોન ટિંડલે બૉર્ડન-સેન્ડરસનનું કાર્ય ચાલુ રાખ્યું અને 1875માં રોયલ સોસાયટીને પેનિસિલિયમ ફૂગની એન્ટિબેક્ટેરિયલ અસરો દર્શાવી. આ સમય સુધીમાં, બેસિલસ એન્થ્રેસીસ એન્થ્રેક્સનું કારણ હોવાનું દર્શાવવામાં આવ્યું હતું, જે ચોક્કસ બેક્ટેરિયમ ચોક્કસ રોગનું કારણ હોવાનું પ્રથમ પ્રદર્શન હતું. 1877 માં, ફ્રેન્ચ જીવવિજ્ઞાનીઓ લુઈસ પાશ્ચર અને જુલ્સ ફ્રાન્કોઈસ જોબર્ટે નોંધ્યું કે એન્થ્રેક્સ બેસિલીની સંસ્કૃતિ, જ્યારે ઘાટથી દૂષિત થાય છે, ત્યારે સફળતાપૂર્વક નાશ કરી શકાય છે. કેટલાક સંદર્ભો સૂચવે છે કે પાશ્ચરે પેનિસિલિયમ નોટેટમ તરીકે ઉપયોગમાં લેવાતા ઘાટના તાણની ઓળખ કરી હતી. જો કે, પોલ ડી ક્રુફ દ્વારા 1926નું પુસ્તક માઇક્રોબ હન્ટર્સ આ ઘટનાને ઘાટ સિવાયના બેક્ટેરિયા દ્વારા દૂષિત તરીકે વર્ણવે છે. 1887 માં, ગેરે સમાન પરિણામો પ્રાપ્ત કર્યા. 1895 માં, નેપલ્સ યુનિવર્સિટીના ઇટાલિયન ચિકિત્સક, વિન્સેન્ઝો ટિબેરિયોએ અર્ઝાનોમાં એક જળાશયમાં મોલ્ડ પર એક અભ્યાસ પ્રકાશિત કર્યો જેમાં એન્ટિબેક્ટેરિયલ ગુણધર્મો પ્રદર્શિત થયા. તમારે આ બધું જાણવાની જરૂર છે, કારણ કે એન્ટિબાયોટિક્સની શોધનો ઇતિહાસ કોઈપણ ફાર્માકોલોજી પાઠ્યપુસ્તકમાં વિશેષ સ્થાન ધરાવે છે.

બે વર્ષ પછી, અર્નેસ્ટ ડ્યુચેને, લિયોનના ઇકોલે ડુ સેન્ટે મિલિટેર ખાતે, સ્વતંત્ર રીતે પ્લેક્સિગ્લાસ મોલ્ડ પેનિસિલિયમના હીલિંગ ગુણધર્મો શોધી કાઢ્યા, જે ટાઇફોઇડ તાવના ચેપગ્રસ્ત ગિનિ પિગને સફળતાપૂર્વક ઇલાજ કરે છે. તેમણે 1897માં એક થીસીસ પ્રકાશિત કરી હતી, પરંતુ પાશ્ચર સંસ્થા દ્વારા તેની અવગણના કરવામાં આવી હતી. ડ્યુચેને પોતે આરબ વિચરતી વ્યક્તિઓ દ્વારા અગાઉ કરવામાં આવેલી શોધનો ઉપયોગ કર્યો હતો જેમણે ઘોડાઓમાં અલ્સરની સારવાર માટે મોલ્ડ બીજકણનો ઉપયોગ કર્યો હતો. ડ્યુચેને એવો દાવો કર્યો ન હતો કે બીબામાં કોઈ એન્ટીબેક્ટેરિયલ પદાર્થ હોય છે, માત્ર તે બીબામાં કોઈક રીતે પ્રાણીઓનું રક્ષણ થાય છે. ફ્લેમિંગ દ્વારા અલગ કરાયેલ પેનિસિલિન, ટાઇફોઇડ તાવને મટાડતું નથી, અને તેથી તે અજ્ઞાત રહે છે કે ડ્યુચેન ગિનિ પિગના ઉપચાર માટે કયો પદાર્થ જવાબદાર હોઈ શકે છે.

અન્ય મોલ્ડ અવલોકનો

એન્ટિબાયોટિક્સની શોધનો ઈતિહાસ આટલો જ મર્યાદિત નથી. 1920 માં બેલ્જિયમમાં, આન્દ્રે ગ્રાઝિયા અને સારાહ ડાટે તેમની સંસ્કૃતિઓમાંની એક, સ્ટેફાયલોકોકસ ઓરીયસમાં ફૂગના ચેપનું અવલોકન કર્યું, જે બેક્ટેરિયાના વિકાસને અટકાવે છે. તેઓએ ફૂગને પેનિસિલિયમની એક પ્રજાતિ તરીકે ઓળખી અને તેમના અવલોકનો પ્રયોગશાળા પ્રોટોકોલના રૂપમાં રજૂ કર્યા કે જેને થોડું ધ્યાન આપવામાં આવ્યું. કોસ્ટા રિકનના સંશોધન વૈજ્ઞાનિક પિકાડો ટ્વાઈટે પણ 1923માં પેનિસિલિયમની એન્ટિબાયોટિક અસરની નોંધ લીધી હતી. ફાર્માકોલોજીના ઇતિહાસમાં, એન્ટિબાયોટિક્સની શોધે એક વિશાળ ભૂમિકા ભજવી હતી.

મહાન સફળતા

1928 માં, સ્કોટિશ જીવવિજ્ઞાની એલેક્ઝાંડર ફ્લેમિંગે સ્ટેફાયલોકોકસ સળિયાના કલ્ચર પર બેક્ટેરિયાના વિકાસના અવરોધનો એક પ્રભામંડળ જોયો. તેમણે તારણ કાઢ્યું હતું કે ઘાટ એક પદાર્થ છોડે છે જે બેક્ટેરિયાના વિકાસને અટકાવે છે. તેણે ઘાટની શુદ્ધ સંસ્કૃતિ વિકસાવી અને ત્યારબાદ તેને "પેનિસિલિન" તરીકે સંશ્લેષણ કર્યું. પછીના બાર વર્ષોમાં, ફ્લેમિંગે મોલ્ડના મૂળ તાણની વૃદ્ધિ કરી અને તેને પસંદ કરી, જે આખરે પેનિસિલિયમ ક્રાયસોજેનમ (આજે પેનિસિલિયમ ક્રાયસોજેનમ) તરીકે ઓળખાય છે. તે મોટા પાયે ઉત્પાદન માટે સ્થિર સ્વરૂપ બનાવવામાં નિષ્ફળ ગયો. તેમ છતાં, ફ્લેમિંગની એન્ટિબાયોટિક્સની શોધે દવાના ઇતિહાસમાં એક નવા યુગની શરૂઆત કરી.

એક મહાન કારણ ચાલુ

શેફિલ્ડમાં રોયલ ઇન્ફર્મરીના પેથોલોજિસ્ટ સેસિલ જ્યોર્જ પેને, પેનિસિલિન વડે સાયકોસિસ (ફોલિકલ વિસ્ફોટ) ની સારવાર કરવાનો પ્રયાસ કર્યો, પરંતુ તેમનો પ્રયોગ અસફળ રહ્યો, કદાચ કારણ કે દવા પૂરતી ઊંડાણમાં પ્રવેશી શકી ન હતી. નવજાત શિશુઓમાં ગોનોકોકલ ચેપ, ઓપ્થેલ્મિયા નવજાતની સારવાર તરફ આગળ વધતા, તેમણે નવેમ્બર 25, 1930 ના રોજ પ્રથમ સફળ ઉપચાર પ્રાપ્ત કર્યો. તેણે આંખના ચેપના ચાર દર્દીઓ (એક પુખ્ત વયના અને ત્રણ શિશુઓ)ને સાજા કર્યા, જોકે પાંચમો દર્દી કમનસીબ હતો.

ઓક્સફોર્ડ ખાતે, હોવર્ડ વોલ્ટર ફ્લોરીએ ક્લિનિકલ ટ્રાયલ હાથ ધરવા અને જરૂરી જથ્થામાં સ્થિર પેનિસિલિનનું ઉત્પાદન કરવા માટે અર્ન્સ્ટ બોરિસ ઝેઈન અને નોર્મન હીટલી સહિત મોટી અને ખૂબ જ અનુભવી બાયોકેમિકલ સંશોધન ટીમનું આયોજન કર્યું. 1940 માં, ત્સેન અને એડવર્ડ અબ્રાહમે પેનિસિલિન સામે એન્ટિબાયોટિક પ્રતિકારના પ્રથમ સંકેતની જાણ કરી, જે ઇ. કોલીનો તાણ છે જેણે પેનિસિલિનેજ એન્ઝાઇમ ઉત્પન્ન કર્યું, જે પેનિસિલિનનો નાશ કરી શકે છે અને તેની એન્ટિબેક્ટેરિયલ અસરને સંપૂર્ણપણે નકારી શકે છે.

ઔદ્યોગિક ઉત્પાદન

1941 અને 1943 ની વચ્ચે, પીઓરિયા, ઇલિનોઇસ, યુએસએમાં યુએસડીએ નોર્ધન રિજનલ રિસર્ચ લેબોરેટરી (એનઆરએલ) ખાતે મોયર, કોગીલ અને રેપર, પેનિસિલિનના ઔદ્યોગિક ઉત્પાદન અને અલગ-અલગ ઉચ્ચ ઉપજની પદ્ધતિઓ વિકસાવી. ડિસેમ્બર 1942માં, કોકોનનો ભોગ બનેલા લોકો બોસ્ટનમાં ગ્રોવ ફાયર પેનિસિલિન વડે સફળતાપૂર્વક સારવાર મેળવનાર પ્રથમ દાઝી ગયેલા દર્દીઓ બન્યા. બ્રુકલિનમાં જેસ્પર એચ. કેન અને અન્ય ફાઈઝર વૈજ્ઞાનિકો દ્વારા સમવર્તી સંશોધનોએ ફાર્માસ્યુટિકલ ગ્રેડ પેનિસિલિનના મોટા જથ્થાના ઉત્પાદન માટે વ્યવહારિક ઊંડા આથોની પદ્ધતિ વિકસાવી છે.

રશિયામાં એન્ટિબાયોટિક્સની શોધ 1930 ના દાયકાના અંતમાં યુએસએસઆરમાં પેનિસિલિનની આયાત પછી જ થઈ હતી, જ્યારે એર્મોલીએવા તેના પર સંશોધન કરી રહ્યા હતા. આ વાર્તામાં રશિયાની ભૂમિકા, જોકે કંઈક અંશે ગૌણ છે, તે પણ મહત્વપૂર્ણ છે. એવું કંઈ નથી કે જ્યારે તેઓ એન્ટિબાયોટિક્સની શોધ વિશે વાત કરે છે, ત્યારે તબીબી ઇતિહાસકારો દ્વારા ઉલ્લેખિત મુખ્ય નામો ફ્લેમિંગ, ચેન, ફ્લોરી, એર્મોલીવા છે.

રસાયણશાસ્ત્રીઓ સામેલ થયા

ડોરોથી હોજકિને 1945માં ઓક્સફોર્ડ ખાતે એક્સ-રે ક્રિસ્ટલોગ્રાફીનો ઉપયોગ કરીને પેનિસિલિનનું યોગ્ય રાસાયણિક માળખું નક્કી કર્યું હતું. 1952 માં, કુંડલ, ટાયરોલ, ઑસ્ટ્રિયામાં, યુનિવર્સિટી ઓફ બાયોકેમિસ્ટ્રી (હવે સેન્ડોઝ) ના હેન્સ માર્ગ્રેઉટર અને અર્ન્સ્ટ બ્રાંડલે પ્રથમ એસિડ-પ્રતિરોધક મૌખિક પેનિસિલિન, પેનિસિલિન બી. અમેરિકન રસાયણશાસ્ત્રી જોન એસ. શીહાને મેસેચ્યુસેટ્સ ઇન્સ્ટિટ્યુટ ઓફ ટેક્નોલોજી (MIT) વિકસાવી. ) ત્યારબાદ 1957 માં પેનિસિલિનનું પ્રથમ રાસાયણિક સંશ્લેષણ પૂર્ણ કર્યું. વાચકને પહેલેથી જ સમજાયું હશે કે માઇક્રોબાયોલોજીમાં એન્ટિબાયોટિક્સની શોધનો સમયગાળો છેલ્લી સદીના લગભગ અડધો ભાગ ચાલ્યો હતો. સેમીસિન્થેટિક સેકન્ડ જનરેશન β-લેક્ટમ મેથિસિલિન, જે પ્રથમ પેઢીના પ્રતિરોધક પેનિસિલિનેસીસનો સામનો કરવા માટે રચાયેલ છે, તે યુનાઇટેડ કિંગડમમાં 1959માં રજૂ કરવામાં આવી હતી. તે સંભવિત છે કે સ્ટેફાયલોકોસીના મેથિસિલિન-પ્રતિરોધક સ્વરૂપો હાલમાં અસ્તિત્વમાં છે. તે નોંધવું યોગ્ય છે કે 20 મી સદીની શોધોમાં, એન્ટિબાયોટિક્સ ખૂબ જ માનનીય સ્થાન ધરાવે છે.

એન્ટિબાયોટિક બેક્ટેરિયા

19મી સદીના ઉત્તરાર્ધથી અન્ય બેક્ટેરિયાના વિકાસને અટકાવતા ચોક્કસ સુક્ષ્મસજીવોના વિકાસના અવલોકનો નોંધવામાં આવ્યા છે. સુક્ષ્મસજીવો વચ્ચે એન્ટિબાયોટિક્સના સંશ્લેષણના આ અવલોકનો કુદરતી એન્ટિબેક્ટેરિયલ એજન્ટોની શોધ તરફ દોરી ગયા. લુઈસ પાશ્ચરે ટિપ્પણી કરી: "જો આપણે અમુક બેક્ટેરિયા વચ્ચે જોવા મળેલી દુશ્મનાવટમાં દખલ કરી શકીએ, તો આ કદાચ ઉપચાર માટેની સૌથી મોટી આશા પ્રદાન કરશે." એન્ટિબાયોટિક શોધના ઇતિહાસમાં આ એક વળાંક હતો.

19મી સદી વિશે થોડું વધારે

1874 માં, ચિકિત્સક સર વિલિયમ રોબર્ટ્સે નોંધ્યું હતું કે ઘાટ પેનિસિલિયમ ગ્લુકમની સંસ્કૃતિ, જેનો ઉપયોગ કેટલીક વાદળી ચીઝના ઉત્પાદનમાં થાય છે, તેમાં બેક્ટેરિયલ દૂષણ જોવા મળતું નથી. 1876 ​​માં, ભૌતિકશાસ્ત્રી જ્હોન ટિંડલે પણ આ ક્ષેત્રમાં યોગદાન આપ્યું હતું. પાશ્ચરે એક અભ્યાસ હાથ ધર્યો હતો જે દર્શાવે છે કે બેસિલસ એન્થ્રેસીસ સંકળાયેલ મોલ્ડ પેનિસિલિયમ નોટેટમની હાજરીમાં વધશે નહીં.

1895 માં, ઇટાલિયન ચિકિત્સક વિન્સેન્ઝો ટિબેરિયોએ ચોક્કસ ઘાટના અર્કની એન્ટિબેક્ટેરિયલ શક્તિ પર એક પેપર પ્રકાશિત કર્યું.

1897 માં, ડોક્ટરલ વિદ્યાર્થી અર્નેસ્ટ ડ્યુચેને પેપર લખ્યું હતું "સુક્ષ્મજીવોના ઉત્સર્જનમાં યોગદાન: વિરોધીવાદ, વિરોધી વિચારસરણી અને પેથોજેન્સ." તેમની એન્ટિમાઇક્રોબાયલ પ્રવૃત્તિના પરિણામે મોલ્ડની રોગનિવારક સંભવિતતાનું પરીક્ષણ કરવા માટે આ પ્રથમ જાણીતું વૈજ્ઞાનિક કાર્ય હતું. તેમના કાર્યમાં, ડચેસને પ્રસ્તાવ મૂક્યો કે બેક્ટેરિયા અને મોલ્ડ અસ્તિત્વ માટે શાશ્વત યુદ્ધમાં રોકાયેલા છે. ડચેસિને નોંધ્યું કે ઇ. કોલી પેનિસિલિયમ ગ્લુકમ દ્વારા દૂર કરવામાં આવી હતી જ્યારે તેઓ બંને એક જ સંસ્કૃતિમાં ઉગાડવામાં આવ્યા હતા. તેણે એ પણ નોંધ્યું કે જ્યારે તેણે પેનિસિલિયમ ગ્લુકમ સાથે ટાઈફોઈડ બેસિલીના ઘાતક ડોઝ સાથે પ્રયોગશાળાના પ્રાણીઓને ઈનોક્યુલેટ કર્યા, ત્યારે પ્રાણીઓ ટાઈફોઈડ તાવથી મૃત્યુ પામ્યા ન હતા. કમનસીબે, તેમની ડિગ્રી પ્રાપ્ત કર્યા પછી ડ્યુચેની લશ્કરી સેવાએ તેમને વધુ સંશોધન હાથ ધરવાથી અટકાવ્યા. ડ્યુચેન ક્ષય રોગથી મૃત્યુ પામ્યા, એક રોગ જેની સારવાર હવે એન્ટિબાયોટિક્સથી કરવામાં આવે છે.

તે માત્ર ફ્લેમિંગ હતા, 30 થી વધુ વર્ષો પછી, જેમણે સૂચન કર્યું હતું કે ઘાટ એક એન્ટિબેક્ટેરિયલ પદાર્થ સ્ત્રાવ કરે છે, જેને તેમણે 1928 માં પેનિસિલિન નામ આપ્યું હતું. એન્ટિબાયોટિક્સની શોધનો ઇતિહાસ નિર્ધારિત કરનાર જોડી ફ્લેમિંગ/વેક્સમેન છે. ફ્લેમિંગ માનતા હતા કે તેના એન્ટીબેક્ટેરિયલ ગુણોનો ઉપયોગ કીમોથેરાપી માટે થઈ શકે છે. તેણે શરૂઆતમાં તેના કેટલાક જૈવિક ગુણધર્મો દર્શાવ્યા હતા અને કેટલાક ચેપની સારવાર માટે ક્રૂડ દવાનો ઉપયોગ કરવાનો પ્રયાસ કર્યો હતો, પરંતુ પ્રશિક્ષિત રસાયણશાસ્ત્રીઓની મદદ વિના તેનો વિકાસ ચાલુ રાખવામાં અસમર્થ હતો. આ સમગ્ર મહાકાવ્યમાં વૈજ્ઞાનિક યુગલ ફ્લેમિંગ/વેક્સમેન જેવી નિર્ણાયક ભૂમિકા કોઈએ ભજવી નથી; એન્ટિબાયોટિક્સની શોધનો ઈતિહાસ તેમને ભૂલશે નહીં.

પરંતુ આ મહાકાવ્યમાં અન્ય મહત્વપૂર્ણ નામો હતા. અગાઉ ઉલ્લેખ કર્યો છે તેમ, રસાયણશાસ્ત્રીઓ 1942 સુધી પેનિસિલિનને શુદ્ધ કરવામાં સક્ષમ ન હતા, પરંતુ તે 1945 સુધી સાથી સૈન્યની બહાર વ્યાપકપણે ઉપલબ્ધ બન્યું ન હતું. નોર્મન હીટલીએ પાછળથી પેનિસિલિનને બલ્કમાં અસરકારક રીતે શુદ્ધ કરવા માટે પીઠ નિષ્કર્ષણ તકનીક વિકસાવી. પેનિસિલિનનું રાસાયણિક માળખું સૌપ્રથમ 1942માં અબ્રાહમ દ્વારા પ્રસ્તાવિત કરવામાં આવ્યું હતું અને ત્યારબાદ 1945માં ડોરોથી ક્રોફૂટ હોજકિન દ્વારા તેની પુષ્ટિ કરવામાં આવી હતી. શુદ્ધ કરેલ પેનિસિલિન બેક્ટેરિયાની વિશાળ શ્રેણી સામે મજબૂત એન્ટિબેક્ટેરિયલ પ્રવૃત્તિ દર્શાવે છે અને માનવોમાં ઓછી ઝેરી અસર ધરાવે છે. વધુમાં, કૃત્રિમ સલ્ફોનામાઇડ્સથી વિપરીત, પુસ જેવા જૈવિક ઘટકો દ્વારા તેની પ્રવૃત્તિને અટકાવવામાં આવી ન હતી. પેનિસિલિનની સંભવિતતાના વિકાસને કારણે સમાન અસરકારકતા અને સલામતી સાથે એન્ટિબાયોટિક સંયોજનો શોધવામાં રસ જાગ્યો છે. ઝેન અને ફ્લોરીએ 1945નું મેડિસિનનું નોબેલ પુરસ્કાર ફ્લેમિંગ સાથે શેર કર્યું, જેમણે આ ચમત્કારિક ઘાટની શોધ કરી. એર્મોલીએવા દ્વારા એન્ટિબાયોટિક્સની શોધને પશ્ચિમી વૈજ્ઞાનિક સમુદાય દ્વારા અપેક્ષિત રીતે અવગણવામાં આવી હતી.

અન્ય મોલ્ડ-આધારિત એન્ટિબાયોટિક્સ

ફ્લોરીએ રેને ડુબોસને એન્ટિબેક્ટેરિયલ સંયોજનો માટે ઇરાદાપૂર્વકની અને પદ્ધતિસરની શોધ માટે શ્રેય આપ્યો, જેના કારણે ગ્રામીસીડિનની શોધ થઈ અને પેનિસિલિનના ગુણધર્મોમાં ફ્લોરીના સંશોધનને પુનર્જીવિત કર્યું. 1939 માં, બીજા વિશ્વયુદ્ધની શરૂઆત સાથે, ડુબોસે પ્રથમ કુદરતી રીતે બનતું એન્ટિબાયોટિક, ટાયરોથ્રિસિનની શોધની જાણ કરી. તે પ્રથમ વ્યાપારી એન્ટિબાયોટિક્સમાંની એક હતી અને બીજા વિશ્વ યુદ્ધ દરમિયાન ઘા અને અલ્સરની સારવારમાં ખૂબ અસરકારક હતી. જો કે, ઝેરી અસરને કારણે ગ્રામીસીડિનનો પદ્ધતિસર ઉપયોગ કરી શકાતો નથી. ટાયરોસીડિન પણ પ્રણાલીગત ઉપયોગ માટે ખૂબ ઝેરી સાબિત થયું. આ સમયગાળા દરમિયાન ઉત્પાદિત સંશોધન પરિણામો બીજા વિશ્વયુદ્ધ દરમિયાન ધરી અને સાથી શક્તિઓ વચ્ચે વહેંચવામાં આવ્યા ન હતા, અને શીત યુદ્ધ દરમિયાન તેનો મર્યાદિત વિશ્વવ્યાપી ઉપયોગ હતો. એન્ટિબાયોટિક્સની શોધની રજૂઆત મુખ્યત્વે વિકસિત પશ્ચિમી દેશોમાં થઈ હતી.

નામનો ઇતિહાસ

શબ્દ "એન્ટીબાયોટિક", જેનો અર્થ થાય છે "જીવન સામે", ફ્રેન્ચ બેક્ટેરિયોલોજિસ્ટ જીન પૌલ વિલ્કમિને આ પ્રારંભિક એન્ટિબેક્ટેરિયલ દવાઓ દ્વારા પ્રદર્શિત મિલકત માટે વર્ણનાત્મક નામ તરીકે પ્રચલિત કર્યું હતું. એન્ટિબાયોટિકનું સૌપ્રથમ વર્ણન 1877માં કરવામાં આવ્યું હતું જ્યારે લુઈસ પાશ્ચર અને રોબર્ટ કોચે બેસિલસ એન્થ્રેસીસના પ્રભાવ હેઠળ બેસિલસ બેક્ટેરિયાના મૃત્યુનું અવલોકન કર્યું હતું. 1942માં અમેરિકન માઇક્રોબાયોલોજિસ્ટ સેલમેન વેક્સમેન દ્વારા આ દવાઓનું નામ બદલીને એન્ટિબાયોટિક્સ રાખવામાં આવ્યું. એન્ટિબાયોટિક્સની શોધના વર્ષોની સૂચિમાં આ તારીખનો સમાવેશ થવો જોઈએ.

"એન્ટિબાયોટિક" શબ્દનો સૌપ્રથમ ઉપયોગ 1942 માં સેલમેન વેક્સમેન અને તેના સહયોગીઓ દ્વારા જર્નલ લેખોમાં કરવામાં આવ્યો હતો, જે અન્ય સુક્ષ્મસજીવોના વિકાસ માટે વિરોધી હોય તેવા સુક્ષ્મસજીવો દ્વારા ઉત્પાદિત કોઈપણ પદાર્થનું વર્ણન કરે છે. આ વ્યાખ્યામાં એવા પદાર્થોને બાકાત રાખવામાં આવ્યા છે જે બેક્ટેરિયાને મારી નાખે છે પરંતુ સુક્ષ્મસજીવો દ્વારા ઉત્પન્ન થતા નથી (જેમ કે ગેસ્ટ્રિક જ્યુસ અને હાઇડ્રોજન પેરોક્સાઇડ). તેણે સલ્ફોનામાઇડ્સ જેવા કૃત્રિમ એન્ટિબેક્ટેરિયલ સંયોજનોને પણ દૂર કર્યા. વર્તમાન વપરાશમાં, "એન્ટિબાયોટિક" શબ્દ કોઈપણ દવાને લાગુ પડે છે જે બેક્ટેરિયાને મારી નાખે છે અથવા તેમની વૃદ્ધિને અટકાવે છે, પછી ભલે તે દવા સૂક્ષ્મજીવો દ્વારા બનાવવામાં આવી હોય કે ન હોય.

વ્યુત્પત્તિશાસ્ત્ર

"એન્ટિબાયોટિક" શબ્દ ઉપસર્ગ "એન્ટી" અને ગ્રીક શબ્દ βιωτικός (biōtikos), "લાઇવેબલ, લિવિંગ", જે βίωσις (biōsis), "જીવનનો માર્ગ", તેમજ મૂળ βίος (bios) પરથી આવ્યો છે. "જીવન". "એન્ટીબેક્ટેરિયલ" શબ્દ ગ્રીક ἀντί (એન્ટી), "વિરોધી" + βακτήριον (baktērion), βακτηρία (baktēria), "રીડ" માંથી આવે છે, કારણ કે શોધાયેલ પ્રથમ બેક્ટેરિયા સળિયાના આકારના હતા.

એન્ટિબાયોટિક્સ માટે વિકલ્પો

બેક્ટેરિયાના તાણની વધતી જતી સંખ્યા જે પરંપરાગત એન્ટીબેક્ટેરિયલ ઉપચારો સામે પ્રતિરોધક છે, અને હાલમાં દવાઓ તરીકે વિકસાવવામાં આવતી નવી એન્ટિબાયોટિક્સની ઘટતી સંખ્યા સાથે, પરંપરાગત એન્ટીબેક્ટેરિયલ દવાઓના વિકલ્પ તરીકે બેક્ટેરિયલ રોગોની સારવાર માટેની વ્યૂહરચના વિકસાવવા માટે પ્રોત્સાહિત કરી છે. આ સમસ્યાનો સામનો કરવા માટે, બિન-વિશિષ્ટ અભિગમો (એટલે ​​​​કે, ક્લાસિકલ એન્ટીબેક્ટેરિયલ સિવાયના ઉત્પાદનો) કે જે બેક્ટેરિયાને લક્ષ્ય બનાવે છે અથવા ફેજ થેરાપી અને રસીઓ સહિત યજમાનને લક્ષ્ય બનાવે છે, તેની પણ શોધ કરવામાં આવી રહી છે.

રસીઓ

રસીઓ રોગપ્રતિકારક મોડ્યુલેશન અથવા વૃદ્ધિ પર આધાર રાખે છે. રસીકરણ ચેપને રોકવા માટે વ્યક્તિની રોગપ્રતિકારક શક્તિને ઉત્તેજિત કરે છે અથવા વધારે છે, જે મેક્રોફેજ સક્રિયકરણ, એન્ટિબોડી ઉત્પાદન, બળતરા અને અન્ય ઉત્તમ રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાઓ તરફ દોરી જાય છે. એન્ટિબેક્ટેરિયલ રસીઓ વૈશ્વિક બેક્ટેરિયલ રોગોમાં નાટ્યાત્મક ઘટાડા માટે જવાબદાર છે. એટેન્યુએટેડ આખા કોષો અથવા લિસેટ્સમાંથી મેળવેલી રસીઓ મોટાભાગે ઓછા પ્રતિક્રિયાશીલ, કોષ-મુક્ત રસીઓ દ્વારા બદલવામાં આવી છે જેમાં શુદ્ધ ઘટકોનો સમાવેશ થાય છે, જેમાં કેપ્સ્યુલર પોલિસેકરાઇડ્સ અને તેમના જોડાણો, પ્રોટીન કેરિયર્સ અને નિષ્ક્રિય ઝેર અને પ્રોટીનનો સમાવેશ થાય છે.

ફેજ ઉપચાર

ફેજ થેરાપી એ એન્ટિબાયોટિક-પ્રતિરોધક બેક્ટેરિયાના તાણની સારવાર કરવાની બીજી પદ્ધતિ છે. ફેજ થેરાપી પેથોજેનિક બેક્ટેરિયાને તેના પોતાના વાયરસથી ચેપ લગાડે છે. બેક્ટેરિયોફેજ ચોક્કસ બેક્ટેરિયા માટે અત્યંત વિશિષ્ટ છે, તેથી તેઓ એન્ટિબાયોટિક્સથી વિપરીત, યજમાન શરીર અને આંતરડાના માઇક્રોફ્લોરાને નુકસાન પહોંચાડતા નથી. બેક્ટેરિયોફેજેસ, જેને ફેજીસ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે, તે બેક્ટેરિયાને ચેપ લગાડે છે અને તેનો નાશ કરી શકે છે અને બેક્ટેરિયાના વિકાસને મુખ્યત્વે લિટિક ચક્ર દરમિયાન પ્રભાવિત કરી શકે છે. ફેજીસ તેમના ડીએનએને બેક્ટેરિયમમાં દાખલ કરે છે જ્યાં તેને ટ્રાન્સક્રિપ્ટ કરવામાં આવે છે અને તેનો ઉપયોગ નવા ફેજીસ બનાવવા માટે થાય છે, જેના પછી કોષ લિઝ કરશે, એક નવો ફેજ મુક્ત કરશે જે સમાન તાણના અન્ય બેક્ટેરિયાને ચેપ અને મારી શકે છે. ફેજની ઉચ્ચ વિશિષ્ટતા "સારા" બેક્ટેરિયાને વિનાશથી રક્ષણ આપે છે.

જો કે, બેક્ટેરિયોફેજનો ઉપયોગ કરવાના કેટલાક ગેરફાયદા છે. બેક્ટેરિયોફેજેસ તેમના જિનોમમાં વાઇરુલન્સ પરિબળો અથવા ઝેરી જનીનો સમાવી શકે છે. વધુમાં, બેક્ટેરીયલ ચેપને મારવા માટે ફેજીસનું મૌખિક અને નસમાં વહીવટ સ્થાનિક વહીવટ કરતાં ઘણું વધારે સલામતી જોખમ ઊભું કરે છે, અને આ મોટા એન્ટિજેનિક કોકટેલ્સ માટે અનિશ્ચિત રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવની વધારાની સમસ્યા છે. આવી જોખમી સારવાર માટે નોંધપાત્ર નિયમનકારી અવરોધો છે જેને દૂર કરવા આવશ્યક છે. અસંખ્ય પડકારો હોવા છતાં એન્ટિમાઇક્રોબાયલ્સના રિપ્લેસમેન્ટ તરીકે બેક્ટેરિયોફેજનો ઉપયોગ એક આકર્ષક વિકલ્પ છે.

છોડની ભૂમિકા

છોડ એ એન્ટિમાઇક્રોબાયલ સંયોજનોનો મહત્વપૂર્ણ સ્ત્રોત છે, અને પરંપરાગત ઉપચાર કરનારાઓએ લાંબા સમયથી ચેપી રોગોને રોકવા અથવા સારવાર માટે તેનો ઉપયોગ કર્યો છે. તાજેતરમાં, જિનોમિક્સના યુગમાં એન્ટીબેક્ટેરિયલ દવાની શોધમાં નવા એન્ટિબાયોટિક્સ (એન્ટિબાયોટિક પ્રવૃત્તિ સાથે કુદરતી ઉત્પાદનો તરીકે વ્યાખ્યાયિત) અને તેમની એપ્લિકેશનને ઓળખવા માટે કુદરતી ઉત્પાદનોના ઉપયોગમાં નવો રસ જોવા મળ્યો છે. ફાયટોકેમિકલ્સ એ છોડના સક્રિય જૈવિક ઘટકો છે, અને કેટલાક ફાયટોકેમિકલ્સ, જેમાં ટેનીન, આલ્કલોઇડ્સ, ટેર્પેનોઇડ્સ અને ફ્લેવોનોઇડ્સનો સમાવેશ થાય છે, તેમાં એન્ટિમાઇક્રોબાયલ પ્રવૃત્તિ હોય છે. કેટલાક એન્ટીઑકિસડન્ટ આહાર પૂરવણીઓમાં ફાયટોકેમિકલ્સ (પોલિફેનોલ્સ) પણ હોય છે જેમ કે દ્રાક્ષના બીજનો અર્ક અને વિટ્રોમાં એન્ટીબેક્ટેરિયલ ગુણધર્મો દર્શાવે છે.

ફાયટોકેમિકલ્સ પેપ્ટીડોગ્લાયકન સંશ્લેષણને અટકાવી શકે છે, માઇક્રોબાયલ મેમ્બ્રેનની રચનાને નુકસાન પહોંચાડી શકે છે, બેક્ટેરિયલ પટલની સપાટીની હાઇડ્રોફોબિસિટી બદલી શકે છે, અને કોરમ સંવેદનશીલતાને પણ મોડ્યુલેટ કરી શકે છે. તાજેતરના વર્ષોમાં એન્ટિબાયોટિક પ્રતિકારમાં વધારો થવાથી, છોડમાંથી મેળવેલા નવા એન્ટિમાઇક્રોબાયલ્સની સંભવિતતા શોધવામાં આવી રહી છે. જો કે, આપણે કહી શકીએ કે એન્ટિબાયોટિકની શોધનો લાંબો સમય સમાપ્ત થઈ ગયો છે.

હ્યુગો ગ્લેઝરલખ્યું: “પ્રાચીન સમયમાં, ડૉક્ટરની સરખામણી એવા વ્યક્તિ સાથે કરવામાં આવતી હતી જે અંધારા ઓરડામાં પુસ્તક વાંચવા માંગતો હતો. પરંતુ ત્યારથી રૂમ વધુ તેજસ્વી અને તેજસ્વી બન્યો. એન્ટિબાયોટિકની શોધ એ પ્રકાશનું એવું કિરણ હતું.

"એન્ટિબાયોસિસ" શબ્દનો સૌપ્રથમ ઉપયોગ 1889માં વૈજ્ઞાનિક દ્વારા કરવામાં આવ્યો હતો વુલેમીન, જેમણે લખ્યું: "જ્યારે બે જીવંત શરીર નજીકથી જોડાયેલા હોય છે અને તેમાંથી એક બીજાના મોટા અથવા નાના ભાગ પર વિનાશક અસર કરે છે, ત્યારે આપણે કહી શકીએ કે એન્ટિબાયોસિસ થાય છે."

સૂક્ષ્મજીવાણુઓ વચ્ચે યુદ્ધની ઘટના ઘણા વૈજ્ઞાનિકો દ્વારા જોવામાં આવી છે. લુઈસ પાશ્ચરે એક કરતા વધુ વખત અવલોકન કર્યું હતું કે "જીવન જીવનમાં કેવી રીતે દખલ કરે છે." અને તેમ છતાં, આવા અવલોકનો આ પદાર્થને શોધવા, તેને સૂક્ષ્મજીવાણુઓથી દૂર કરવા અને તેમના પોતાના ભાઈઓ સામે આ પદાર્થનો ઉપયોગ કરવા માટે પૂરતા ન હતા. ફક્ત તૈયાર, સમજદાર મન જ આ કરી શકે છે.

તે આવા વૈજ્ઞાનિક નીકળ્યા એલેક્ઝાન્ડર ફ્લેમિંગ, જેમણે પેનિસિલિનની શોધ કરી - પ્રથમ એન્ટિબાયોટિક, એવી દવા જેણે એન્ટિબાયોટિક્સના રાજા તરીકે વિશ્વભરમાં ખ્યાતિ મેળવી.

એલેક્ઝાન્ડર ફ્લેમિંગ(08/06/1881 - 03/11/1955) - અંગ્રેજી માઇક્રોબાયોલોજિસ્ટ, લંડનની રોયલ સોસાયટીના સભ્ય, પેરિસ એકેડેમી ઓફ સાયન્સના સભ્ય. સેન્ટ મેરી મેડિકલ સ્કૂલ, યુનિવર્સિટી ઓફ લંડનમાંથી સ્નાતક થયા. તેણે લંડનમાં બેક્ટેરિયોલોજિકલ ઇન્સ્ટિટ્યૂટમાં કામ કર્યું. 1948-55 માં લંડન યુનિવર્સિટીના બેક્ટેરિયોલોજીના પ્રોફેસર. 1951-54 માં એડિનબર્ગ યુનિવર્સિટીના રેક્ટર. સોસાયટી ઓફ જનરલ માઇક્રોબાયોલોજીના પ્રથમ પ્રમુખ. ઇમ્યુનોલોજી, સામાન્ય બેક્ટેરિયોલોજી, કીમોથેરાપી, એન્ટિસેપ્ટિક્સ, એન્ટિબાયોટિક પદાર્થો પર મુખ્ય કાર્ય. તેમણે એન્ટિબાયોટિક પદાર્થો લાઇસોઝાઇમ (1922) અને પેનિસિલિન (1929) શોધ્યા. 1945 માં, નોબેલ પુરસ્કાર એનાયત કરવામાં આવ્યો હતો.

ફ્લેમિંગ દ્વારા પેનિસિલિનની શોધના ઇતિહાસ વિશે ઘણા પુસ્તકો લખવામાં આવ્યા છે. સ્ટેફાયલોકોસીનો અભ્યાસ કરતી વખતે, સૂક્ષ્મજીવાણુઓ કે જે સુપ્યુરેટિવ પ્રક્રિયાઓનું કારણ બને છે, ફ્લેમિંગે ઉગાડેલા સૂક્ષ્મજીવાણુઓની સંસ્કૃતિવાળા કપ તરફ જોયું. એક કપને હવામાંથી લીલો ઘાટ મળ્યો, જેની આસપાસ સ્ટેફાયલોકોસી વધ્યું ન હતું; સૂક્ષ્મજીવાણુઓએ તેનાથી દૂર રહેવાનો પ્રયાસ કર્યો. તેણે નક્કી કર્યું કે લીલા ઘાટમાં કંઈક એવું હોય છે અને તે સ્ત્રાવ કરે છે જે સ્ટેફાયલોકોસીના વિકાસમાં દખલ કરે છે. આ કંઈક પદાર્થ તરીકે બહાર આવ્યું - પેનિસિલિન, જેણે ઘાટને બાહ્ય વાતાવરણમાં મુક્ત કર્યો. ફ્લેમિંગે ક્રૂડ ફિલ્ટ્રેટ સાથે કામ કર્યું હતું; ફિલ્ટ્રેટ વિવિધ સૂક્ષ્મજીવાણુઓના વિકાસને અટકાવે છે, જ્યારે પાતળું કરવામાં આવે ત્યારે પણ, ઘણી વખત અને પ્રાણીઓ માટે ઝેરી ન હતું. પેનિસિલિન વિશે આ પ્રથમ માહિતી 1929 માં પ્રકાશિત કરવામાં આવી હતી. પરંતુ પેનિસિલિનને સ્ફટિકીય સ્વરૂપમાં અલગ કરવામાં આવે અને દર્દીઓને આપી શકાય ત્યાં સુધી તેને બીજા 12 વર્ષ લાગ્યા.

અન્ય વૈજ્ઞાનિકોએ આ કર્યું છે: હોવર્ડ ફ્લોરીઅને અર્ન્સ્ટ ચેઇન. તે મુશ્કેલ અને ઉદ્યમી કામ હતું. પરંતુ આ કાર્ય પૂર્ણ થયું અને પોતાને ન્યાયી ઠેરવ્યું. સ્ફટિકીય પેનિસિલિન મેળવવામાં આવ્યું હતું. મૃત્યુ માટે વિનાશકારી લાખો માનવ જીવન બચાવી લેવામાં આવ્યા હતા. દવા શરીરના કોષો અને પેશીઓને અસર કર્યા વિના જીવાણુઓને હરાવી દે છે. પેનિસિલિનની રક્ષણાત્મક અસર જાણીતા અને વ્યાપકપણે ઉપયોગમાં લેવાતા સલ્ફોનામાઇડ્સની એન્ટિમાઇક્રોબાયલ અસર કરતાં વધી ગઈ છે. ઉદાહરણ તરીકે: સલ્ફાઇડિન 1:100 ના મંદન પર સ્ટેફાયલોકોસીની વૃદ્ધિને દબાવી દે છે, જ્યારે પેનિસિલિન 1:80,000,000 પર સમાન અસર ધરાવે છે. ગોનોરિયા, ન્યુમોનિયા, મેનિન્જાઇટિસ, સિફિલિસ, કાકડાનો સોજો કે દાહ, ફુરુનક્યુલોસિસ અને અન્ય સંખ્યાબંધ રોગો જેવા ઘણા રોગો પેનિસિલિનની રજૂઆતથી મટાડવામાં આવ્યા હતા. દવાની સફળતા આશ્ચર્યજનક હતી. પેનિસિલિનની શોધ અને ઉત્પાદન માટે, તેના લેખકો ફ્લેમિંગ, ફ્લોરી અને ચેઇનને 1946 માં નોબેલ પુરસ્કાર એનાયત કરવામાં આવ્યો હતો.

આપણા દેશમાં, પેનિસિલિન તે જ સમયે અંગ્રેજી સંશોધકોથી સ્વતંત્ર રીતે મેળવવામાં આવ્યું હતું. આ કાર્ય ઓલ-યુનિયન ઇન્સ્ટિટ્યુટ ઑફ એક્સપેરિમેન્ટલ મેડિસિનની લેબોરેટરીમાં હાથ ધરવામાં આવ્યું હતું. આપણા વૈજ્ઞાનિકોએ શરૂઆતથી જ કામ શરૂ કર્યું, કારણ કે... તેમની પાસે ફ્લેમિંગનો ઘાટ ન હતો અને તેઓ શુદ્ધ દવા મેળવવા માટેની પદ્ધતિઓથી પરિચિત ન હતા. મહાન દેશભક્તિ યુદ્ધ દ્વારા આ અભ્યાસોને વેગ મળ્યો. મોસ્કો બોમ્બ આશ્રયસ્થાનોના ખૂણામાં પોષક માધ્યમ સાથે કપ મૂકીને ઘાટ એકત્રિત કરવામાં આવ્યો હતો. અને તેઓએ મોલ્ડની સમૃદ્ધ લણણી કરી. વૈજ્ઞાનિકો દ્વારા કાળજીપૂર્વક અભ્યાસ કરાયેલા 93 તાણમાંથી, સૌથી અસરકારક ઘાટ પસંદ કરવામાં આવ્યો હતો, જેણે બાહ્ય વાતાવરણમાં પેનિસિલિન છોડ્યું હતું.

શુદ્ધ પેનિસિલિન કાઢવામાં ઘણી મુશ્કેલીઓ હતી, પરંતુ તેમના નેતૃત્વમાં સંશોધકોની ટીમ દ્વારા આશ્ચર્યજનક રીતે ટૂંકા સમયમાં બધું જ દૂર કરવામાં આવ્યું હતું. ઝિનાઈડા વિસારિઓનોવના એર્મોલીવા. સોવિયેત પેનિસિલિન અત્યંત સક્રિય હતું, ક્લિનિકલ ટ્રાયલનો સમય ઓછો હતો, કારણ કે. યુદ્ધનો મોરચો આગળ વધી રહ્યો હતો. શિક્ષણવિદ્દના માર્ગદર્શન હેઠળ બર્ડેન્કો એન.એન.. સોવિયેત વૈજ્ઞાનિકોની એક મોટી ટીમને આગળના ભાગમાં સોવિયેત પેનિસિલિનની હીલિંગ અસરોનો અભ્યાસ કરવા માટે મોકલવામાં આવી હતી.

ઝેડવી એર્મોલીએવા પોતે આ વિશે લખે છે તે અહીં છે: “દવાએ લોહીના ઝેરથી મૃત્યુ પામેલા દર્દીઓ, એરિસ્પેલાસ અને ન્યુમોનિયાના દર્દીઓને સાજા કર્યા. તે ગેસ ગેંગરીનની સારવારમાં સારી અસર આપે છે, સર્જિકલ સારવાર પછી ઘામાં સપ્યુરેશનના વિકાસને અટકાવે છે, ખોપરીના ગંભીર ઘામાં પ્યુર્યુલન્ટ પ્રક્રિયાઓને દૂર કરવામાં ફાળો આપે છે, કાર્બનક્યુલોસિસના ઉપચારમાં દવા અત્યંત અસરકારક હતી અને સપ્યુરેટિવ પ્રક્રિયાઓમાં. પેટના અંગો. પેનિસિલિન, હિપના ગંભીર ઘા માટે પ્રોફીલેક્ટીક રીતે ઉપયોગમાં લેવામાં આવે છે, તે સેપ્સિસ અને ગેસ ગેંગરીનના વિકાસને અટકાવે છે."

આ સોવિયેત પેનિસિલિનની રચનાનો ઇતિહાસ છે. પેનિસિલિનની શોધ એ એક માર્ગદર્શક પ્રકાશ હતો જેણે વૈજ્ઞાનિકોને અન્ય એન્ટિબાયોટિક્સ કેવી રીતે શોધવી તે જણાવ્યું હતું, જેમાંથી ઘણા ત્યારથી દેખાયા છે. 50 ના દાયકામાં સોવિયેત વૈજ્ઞાનિકો દ્વારા ફાયટોનસાઇડ્સની શોધ હું ઉમેરવા માંગુ છું. ટોકિન(ફાયટોનસાઇડ્સ જીવન દરમિયાન છોડના કોષો દ્વારા સ્ત્રાવ કરાયેલ માઇક્રોબાયલ ઝેર છે) અને 1957 માં માનવ અને પ્રાણીઓના શરીર દ્વારા ઉત્પાદિત નવી એન્ટિબાયોટિકની અંગ્રેજી વૈજ્ઞાનિકો દ્વારા શોધ કરવામાં આવી હતી - ઇન્ટરફેરોન.

વિષય 11. મોસ્કો રાજ્યમાં, જૂના રશિયન રાજ્યમાં દવા અને ફાર્મસીનો વિકાસ

આદિમ સાંપ્રદાયિક વ્યવસ્થા.આધુનિક રશિયાના પ્રદેશ પર માનવ હાજરીના સૌથી જૂના નિશાનો છે ચેલ્સ સંસ્કૃતિ(લગભગ 600-400 હજાર વર્ષ પહેલાં) પ્રારંભિક પેલેઓલિથિક. અચેયુલિયન સંસ્કૃતિ(400-100 હજાર વર્ષ પહેલાં) કાકેશસ અને યુક્રેનમાં શોધાયેલા સ્મારકો દ્વારા રજૂ થાય છે (વ્યક્તિગત સાધનો મધ્ય એશિયામાં પણ મળી આવ્યા હતા). પાર્કિંગની જગ્યા મોસ્ટેરિયન સંસ્કૃતિ(100-35 હજાર વર્ષ પહેલાં) વધુ ઉત્તરમાં, વોલ્ગા અને દેસ્ના નદીઓના મધ્ય સુધી વિતરિત કરવામાં આવે છે. આ "આદિમ માનવ ટોળા" નો યુગ હતો , જૈવિક પ્રજાતિ તરીકે સમાજ અને માણસની રચનાની શરૂઆતનો સમયગાળો. નાના માનવ જૂથો માટે નિર્વાહના મુખ્ય સ્ત્રોત શિકાર અને એકત્રીકરણ હતા . આ સમયની સૌથી મહત્વની સિદ્ધિઓ ઉત્પાદન તકનીકો અને પથ્થરના સાધનોના સ્વરૂપોમાં સુધારો, હાડકાના સાધનોના ઉત્પાદનની શરૂઆત, અગ્નિ બનાવવા માટેની પદ્ધતિઓનો વિકાસ અને નિવાસોનું નિર્માણ હતું. . દફનવિધિઓ દેખાયા (તેશિક-તાશ, કીક-કોબા) , જે કદાચ ધાર્મિક સંપ્રદાયના ઉદભવને સૂચવે છે.

પેલેઓલિથિકના અંતમાં (35-10 હજાર વર્ષ પહેલાં), લોકો યુરલ્સ અને પેચોરામાં, પશ્ચિમ સાઇબેરીયન લોલેન્ડ, ટ્રાન્સબેકાલિયા અને મધ્ય લેનાની ખીણમાં ઘૂસી ગયા હતા. પથ્થરની પ્રક્રિયા કરવાની નવી તકનીક ઉભરી આવી, સંયુક્ત સાધનો દેખાયા, મોટા સાંપ્રદાયિક નિવાસો - જમીનની ઉપર અને ડગઆઉટ્સ, પ્રાણીઓની ચામડીમાંથી બનાવેલા કપડાં. . નિર્વાહના મુખ્ય સ્ત્રોત શિકાર, માછીમારી અને એકત્રીકરણ રહ્યા. "આદિમ માનવ ટોળું" ને માતૃત્વ કુળ સમુદાય દ્વારા બદલવામાં આવ્યું હતું. કલાનો જન્મ થયો: લોકો, પ્રાણીઓ, ગુફા પેઇન્ટિંગની શિલ્પની છબીઓ .

મેસોલિથિક યુગમાં (10-6 હજાર વર્ષ પહેલાં), ધનુષ અને તીરની શોધ સાથે, શિકારનો એક નવો પ્રકાર વિકસિત થયો, જે આદિમ સમુદાયોની વધુ ગતિશીલતા તરફ દોરી ગયો. અર્ધ-બેઠાડુ જીવનશૈલી આગલા ઐતિહાસિક યુગ સુધી ચાલુ રહી - નિયોલિથિક (6-2જી સહસ્ત્રાબ્દી પૂર્વે), જ્યારે ઉત્પાદક પ્રકારના અર્થતંત્ર - કૃષિ અને પશુ સંવર્ધનમાં સંક્રમણ હતું. સૌથી મહત્વપૂર્ણ નવીનતાઓ માટીકામના ઉત્પાદન, કાંતણ અને વણાટ, અને પરિવહનના નવા માધ્યમો - કેનોઝ, સ્કીસ, સ્લીઝની શોધ હતી. નિયોલિથિકના અંત સુધીમાં, પ્રથમ ધાતુના ઉત્પાદનો - તાંબુ - દેખાયા. વ્યક્તિગત કુળોના વિકાસ અને એકીકરણના પરિણામે, મોટા જૂથો - આદિવાસીઓ - ઉભરી આવ્યા. નિયોલિથિક એ વિકસિત આદિવાસી પ્રણાલીનો સમય છે. ધર્મ વધુ જટિલ બન્યો - ટોટેમિઝમ અને એનિમિઝમ સાથે, ગૃહિણીઓના માતૃ-આદિવાસી સંપ્રદાય અને હર્થના વાલીઓએ વધુ વિકાસ મેળવ્યો.

કાંસ્ય યુગમાં (3જી-2જી સહસ્ત્રાબ્દી પૂર્વે), શોષણના ઉદભવ માટે આર્થિક પૂર્વજરૂરીયાતો ઊભી થઈ.

અપર વોલ્ગા પ્રદેશનો પ્રદેશ, ઓકા નદીના કિનારા અને વાલ્ડાઈ અપલેન્ડ પર આદિવાસીઓના મોટા જૂથ દ્વારા કબજો કરવામાં આવ્યો હતો. ડાયકોવો સંસ્કૃતિ. પશ્ચિમી ડ્વીનાના નીચલા ભાગોમાં, મધ્ય નેમનના જમણા કાંઠે, હેચ્ડ પોટરી સંસ્કૃતિની આદિવાસીઓ રહેતી હતી. મધ્ય વોલ્ગાના તટપ્રદેશમાં આદિવાસીઓ વસવાટ કરતા હતા ગોરોડેટ્સ સંસ્કૃતિ, કામ, વ્યાટકા અને બેલયા નદીઓના તટપ્રદેશ - આદિવાસીઓ એનાનિન્સકાયા સંસ્કૃતિ(8-3 સદીઓ બીસી), અને પછી પ્યાનોબોર સંસ્કૃતિ (1લી સહસ્ત્રાબ્દી પૂર્વેનો અંત - 1લી સહસ્ત્રાબ્દી એડીનો પ્રારંભ). કંઈક અંશે પાછળથી - 1 લી સહસ્ત્રાબ્દી પૂર્વેની મધ્યમાં. - સાઇબિરીયા અને અલ્તાઇમાં લોહયુગની શરૂઆત થઇ હતી. અંતમાં કાંસ્ય અને આયર્ન યુગની એક અનન્ય સંસ્કૃતિ દૂર પૂર્વના આદિવાસીઓ દ્વારા બનાવવામાં આવી હતી.

ગુલામ સિસ્ટમ.આદિમ સાંપ્રદાયિક પ્રણાલીમાંથી વર્ગ સમાજમાં સંક્રમણ જુદા જુદા પ્રદેશોમાં જુદા જુદા સમયે અને વિવિધ પરિસ્થિતિઓમાં થયું હતું. રશિયાના મોટાભાગના પ્રદેશોમાં, આ પ્રક્રિયા 1 લી અને પ્રારંભિક 2 જી સહસ્ત્રાબ્દી એડી માં થઈ હતી. અને પ્રારંભિક સામંતશાહી રાજ્યોની રચના તરફ દોરી. પરંતુ દેશના દક્ષિણમાં, પ્રાચીન ગુલામ સંસ્કૃતિ સાથે સંકળાયેલા વિસ્તારોમાં, તે પૂર્વે 1લી સહસ્ત્રાબ્દીમાં શરૂ થયું હતું; ત્યાં ગુલામ રાજ્યો ઉભા થયા.

સિથિયનો, અંશતઃ વિચરતી પશુપાલકો, અંશતઃ સ્થાયી થયેલા ખેડૂતો, વર્ગ સમાજની રચનાના ઉંબરે હતા; પ્રાચીન શહેરો સાથેના તેમના જોડાણોએ 4થી સદીમાં તેમના ઉદભવને ઉત્તેજિત કર્યો. પૂર્વે. ડેન્યુબથી ડોન સુધીના પ્રદેશોને આવરી લેતું પોતાનું રાજ્ય.

સામંતશાહી વ્યવસ્થા. IN 1લી સહસ્ત્રાબ્દી એડીનો 1મો અર્ધ ઉત્તરીય કાળો સમુદ્ર પ્રદેશ, કાકેશસ અને મધ્ય એશિયાના લોકોમાં, ગુલામ પ્રણાલી ઘટી રહી હતી. તે નવી સામાજિક-આર્થિક રચના - સામંતવાદ દ્વારા બદલવામાં આવ્યું હતું. તેમના પોતાના ખેતર ધરાવતા આશ્રિત ખેડૂતોના વધુ ઉચ્ચ ઉત્પાદક (ગુલામની સરખામણીમાં) મજૂરીના શોષણ પર આધારિત સામન્તી સંબંધો ઐતિહાસિક રીતે પ્રગતિશીલ હતા. ગુલામ મજૂરી લાંબા સમય સુધી ખેતરમાં રહી હોવા છતાં, સામંતવાદી સંબંધોએ એક પ્રભાવશાળી પાત્ર મેળવ્યું.

લોકો વચ્ચે સામન્તી સંબંધો લાંબા સમય સુધી રચાયા અને વિકસિત થયા. 11મી સદીમાં પૂર્વીય સ્લેવો વચ્ચે 9મી-10મી સદીમાં ટ્રાન્સકોકેશિયા અને મધ્ય એશિયામાં પ્રારંભિક સામંતવાદી સંબંધોની રચનાનો અંત આવ્યો. નિર્વાહ ખેતીના વર્ચસ્વ હેઠળ જમીનની માલિકીનો વિકાસ અનિવાર્યપણે અલગ એસ્ટેટ અને સામંતવાદી વિભાજનના ઉદભવ તરફ દોરી ગયો, જેણે જમીન અને કામદારો-ખેડૂતો માટે સામંતવાદીઓના આંતરસંગ્રામને જન્મ આપ્યો. સામંતશાહીના વિકાસમાં આ એક કુદરતી તબક્કો હતો, જે ઉત્પાદક દળોના ઉદય, વ્યાપક જમીન વિકાસ અને નવા શહેરોની સ્થાપના દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.

13મી સદીમાં મોંગોલ વિજયો દ્વારા રુસમાં સામન્તી સંબંધોનો વિકાસ ધીમો પડી ગયો હતો. આ સંદર્ભમાં, જુદા જુદા પ્રદેશોમાં સામંતશાહીના વિકાસની દિશા અને ગતિ એકબીજાથી નોંધપાત્ર રીતે અલગ થવા લાગી. જ્યારે મોંગોલ-તતારના જુવાળમાંથી મુક્તિ માટે ઉત્તર-પૂર્વીય રુસમાં રાજકીય સંઘર્ષ અર્થતંત્રના પુનરુત્થાન અને રાજ્યની મજબૂતાઈ સાથે હતો, મધ્ય એશિયા અને ટ્રાન્સકોકેશિયામાં, આર્થિક પાયાના વિનાશને કારણે, વિદેશી આક્રમણ ચાલુ રહ્યું. અને આંતરિક ઝઘડો, મજબૂત કેન્દ્રિય રાજ્યોની રચના થઈ ન હતી.

રશિયન રાજ્યની રચના અને વિસ્તરણની પ્રક્રિયામાં, તેમાં સામાજિક-આર્થિક વિકાસના વિવિધ સ્તરો પરના લોકોનો સમાવેશ થતો હતો: આદિમ સાંપ્રદાયિક પ્રણાલીથી, સામંતવાદના વિકસિત સ્વરૂપોમાં પ્રારંભિક સામન્તી સંબંધોમાં સંક્રમણનો તબક્કો.

1લી સહસ્ત્રાબ્દીના મધ્યથી. દેશના યુરોપિયન ભાગ, સાઇબિરીયા અને કઝાકિસ્તાનના પ્રદેશ પર રહેતા ઘણા કૃષિ અને પશુપાલન જાતિઓમાં આદિમ સાંપ્રદાયિક પ્રણાલીના વિઘટનની પ્રક્રિયા હતી.

9મી-10મી સદીના વળાંક પર. રાજ્યની રચનાની પ્રક્રિયા ઉત્તર કાકેશસના લોકોમાં થઈ હતી . 8મી-9મી સદીમાં. અરલ સમુદ્રમાંથી, સીર દરિયાની નીચલા અને મધ્ય પહોંચમાં, કાંગર આદિવાસી સંઘ ફરતો હતો, જ્યાંથી પેચેનેગ્સ બહાર આવ્યા હતા. 9મી સદીના અંતમાં. તેઓએ વોલ્ગા પ્રદેશમાંથી કાળા સમુદ્રના મેદાનમાં આક્રમણ કર્યું. પેચેનેગ્સે ખઝર ખાગાનેટ, બાયઝેન્ટિયમ અને રુસ પર હુમલો કર્યો.

પ્રથમ સદીઓમાં ઈ.સ. આધુનિક કાલિનિનગ્રાડ પ્રદેશના પ્રદેશ પર ક્યુરોનિયન્સ, સેમિગેલિયન્સ, લેટગાલિયન્સ, ગામો રહેતા હતા જેણે પાછળથી લાતવિયન લોકો, પ્રુશિયન જાતિઓ, તેમજ લિવ્સ અને એસ્ટોનિયનની ફિન્નો-યુગ્રિક જાતિઓ બનાવી હતી.

જૂનું રશિયન રાજ્ય.પૂર્વ સ્લેવ્સ. હાલના રશિયાના પ્રદેશમાં પૂર્વીય સ્લેવોની વસાહત 1 લી સહસ્ત્રાબ્દી એડી માં થઈ હતી. પૂર્વીય સ્લેવો આદિમ સાંપ્રદાયિક પ્રણાલીમાંથી સીધા જ સામંતવાદમાં સંક્રમિત થયા. 1લી સહસ્ત્રાબ્દીના 3જી ક્વાર્ટરમાં, લશ્કરી લોકશાહીના તબક્કે, સંખ્યાબંધ પૂર્વ સ્લેવિક આદિવાસી સંઘોની રચના કરવામાં આવી હતી.

9મીમાં કિવન રુસ - 12મી સદીની શરૂઆતમાં.આદિમ સાંપ્રદાયિક સંબંધોના ધીમે ધીમે વિઘટન અને કુળ ખાનદાની સમૃદ્ધિના પરિણામે, લશ્કરી નેતાઓ - રાજકુમારોની આગેવાની હેઠળ, કુળના ભદ્ર વર્ગનું વિભાજન થયું. શરૂઆતમાં, સામન્તી શોષણનું મુખ્ય સ્વરૂપ વિષય આદિવાસીઓ (9-10 સદીઓ) પર શ્રદ્ધાંજલિ લાદવાનું હતું, પરંતુ ધીમે ધીમે રાજકુમારો, વર્વી સમુદાયમાં સત્તા હડપ કરી, સાંપ્રદાયિક જમીનો કબજે કરવા આગળ વધ્યા, તેમને ટુકડીમાં સ્થાનાંતરિત કર્યા. સેવા માટે ચૂકવણી, અસ્થાયી ઉપયોગ માટે (પ્રકૃતિ, ફી, કોર્ટ ફી).

10મી સદીના ત્રીજા ક્વાર્ટરમાં કિવન રુસની વિદેશ નીતિની સ્થિતિ મજબૂત બની. 988-989 માં પ્રિન્સ વ્લાદિમીર સ્વ્યાટોસ્લાવિચે (980-1015 શાસન કર્યું) ખ્રિસ્તી ધર્મને તેના ઓર્થોડોક્સ સ્વરૂપમાં રાજ્ય ધર્મ તરીકે રજૂ કર્યો. ખ્રિસ્તી ધર્મએ માત્ર કિવ રાજ્યના ભાગોના એકીકરણમાં જ ફાળો આપ્યો જે આર્થિક રીતે એકબીજા સાથે નબળા હતા, પણ નવા સામાજિક સંબંધોને મજબૂત બનાવવામાં પણ . ચર્ચ સંગઠન જે રશિયામાં ઉભું થયું તે પાછળથી એક વિશાળ સામંતવાદી જમીન માલિક બની ગયું, ચર્ચો અને મઠો લેખન, સ્થાપત્ય અને પેઇન્ટિંગના વિકાસ માટે કેન્દ્રો બન્યા.

11મી સદીના પહેલા ભાગમાં, પ્રારંભિક સામંતશાહી કિવ રાજ્ય તેની સૌથી મોટી સમૃદ્ધિ પર પહોંચ્યું. કિવન રુસ મધ્યયુગીન યુરોપનું સૌથી મોટું રાજ્ય બન્યું. તેણે એક વિશાળ પ્રદેશ પર કબજો કર્યો.

કિવન રુસના યુગ દરમિયાન, જૂની રશિયન રાષ્ટ્રીયતા ઉભરી આવી, જે 3 ભ્રાતૃત્વ રાષ્ટ્રીયતા - રશિયન, યુક્રેનિયન અને બેલારુસિયનની અનુગામી રચના માટેનો આધાર બની. કિવન રુસે પૂર્વીય સ્લેવોમાં રાજ્યની શરૂઆત કરી.

11મી સદીના બીજા ભાગમાં પહેલેથી જ રુસમાં સામંતવાદી વિસંવાદિતા તરફ સક્રિય વલણ દેખાયું હતું.

13મી સદીની શરૂઆતમાં મધ્ય એશિયામાં. મોંગોલની વિચરતી જાતિઓનું પ્રારંભિક સામન્તી રાજ્ય ઉભું થયું, જેનું નેતૃત્વ તેમુજિન કર્યું, જેમણે ચંગીઝ ખાનનું નામ લીધું. 1223 માં તેઓએ નદી પર રશિયન રાજકુમારોને ભારે હાર આપી. કાળા સમુદ્રના મેદાનમાં કાલકા. ચંગીઝ ખાનની ઝુંબેશના પરિણામે, એક વિશાળ મોંગોલિયન સામંતવાદી સામ્રાજ્ય બનાવવામાં આવ્યું હતું.

1241 માં, મોંગોલ-ટાટાર્સને ચેક, જર્મન અને પોલિશ સૈનિકો દ્વારા પરાજિત કરવામાં આવ્યા હતા. હંગેરીમાંથી પસાર થઈને અને એડ્રિયાટિક સમુદ્રના કિનારે પહોંચ્યા પછી, મોંગોલ-ટાટારોએ પશ્ચિમ તરફ આગળ વધવાનું બંધ કર્યું અને પાછા વળ્યા. રુસના પરાક્રમી સંઘર્ષે યુરોપને મોંગોલ-તતારના જુવાળથી બચાવ્યું. મોંગોલ-ટાટારોએ મોટી સંખ્યામાં લોકોનો નાશ કર્યો અને કબજે કર્યા, જીતેલા લોકોના વિજ્ઞાનને ભારે નુકસાન પહોંચાડ્યું અને લાંબા સમય સુધી તેમના વિકાસને ધીમું કર્યું. મોટી સંખ્યામાં શહેરોના વિનાશથી સામન્તી સંબંધોનું સંરક્ષણ થયું. રશિયન રાજકુમારોના આંતરિક સંઘર્ષને ટેકો આપીને, મોંગોલ-ટાટારોએ રુસના રાજકીય એકત્રીકરણને સ્થગિત કર્યું.

રશિયન જમીનોનું એકીકરણ. 13મી-14મી સદીના વળાંકમાં શરૂ થયું. અર્થતંત્રનો ઉદય અને ઉત્તર-પૂર્વીય રુસના પ્રદેશ પર વસ્તીના લોકોની હિલચાલ, મોંગોલ-ટાટાર્સના હુમલાઓથી જંગલો દ્વારા સુરક્ષિત, એક રાજ્યમાં રશિયન રજવાડાઓના એકીકરણમાં ફાળો આપ્યો.

60-70 ના દાયકામાં. 14મી સદીમાં, મોસ્કોના ગ્રાન્ડ ડ્યુક દિમિત્રી ડોન્સકોય અને ટાવર પ્રિન્સ મિખાઇલ એલેક્ઝાન્ડ્રોવિચ વચ્ચે સામન્તી યુદ્ધ થયું, જેઓ લિથુઆનિયાની મદદ પર નિર્ભર હતા. પથ્થર મોસ્કો ક્રેમલિન બાંધ્યા પછી , ટાવરના સાથીઓના હુમલાઓને નિવારવાથી, લિથુનિયન રાજકુમાર ઓલ્ગર્ડ, દિમિત્રી ડોન્સકોયએ ટાવર, નિઝની નોવગોરોડ અને રાયઝાન રાજકુમારોને સંખ્યાબંધ પરાજય આપ્યો.

14મી સદીમાં, મોસ્કોએ મોંગોલ-તતારના જુવાળને ઉથલાવી પાડવા માટે સંઘર્ષનું આયોજન કર્યું. 8 સપ્ટેમ્બર, 1380 ના રોજ કુલીકોવો ક્ષેત્રનું યુદ્ધ, જેમાં દિમિત્રી ડોન્સકોયની આગેવાની હેઠળના રશિયન સૈનિકોએ મમાઈની સેનાને હરાવી , મોસ્કોના નેતૃત્વની સ્થિતિને મંજૂરી આપી.

સામન્તી સંબંધોનો વિકાસ, અલગ સામન્તી વસાહતોનો ઉદભવ અને રશિયન અને અન્ય લોકોના મુક્તિ સંઘર્ષને મજબૂત બનાવવાથી ગોલ્ડન હોર્ડનું પતન થયું. 14મીના અંતમાં - 15મી સદીની શરૂઆતમાં. ગોલ્ડન હોર્ડની ભૂતપૂર્વ સંપત્તિમાંથી, ટ્યુમેન ખાનાટે ઉભરી આવ્યું, સાઇબેરીયન ખાનાટેની રચના થઈ, અને 1438 માં કાઝાન ખાનાટે , 1443 માં - ક્રિમિઅન ખાનટે , 15મી સદીના મધ્યમાં. - આસ્ટ્રખાન ખાનતે, વગેરે.

14મી-15મી સદીઓમાં. જૂની રશિયન રાષ્ટ્રીયતાના આધારે, રશિયન (ગ્રેટ રશિયન) રાષ્ટ્રીયતાની રચના થઈ.

15મીના અંતમાં રશિયન રાજ્ય - 17મી સદીની શરૂઆત.મોસ્કોના ગ્રાન્ડ ડ્યુક ઇવાન III વાસિલીવિચના શાસન દરમિયાન, મોંગોલ-તતાર જુવાળને ઉથલાવી દેવામાં આવ્યો હતો. . યારોસ્લાવલ, રોસ્ટોવ, નોવગોરોડ, ટાવર અને વ્યાટકાને મોસ્કોની રજવાડા સાથે જોડવામાં આવ્યા હતા. વેસિલી III ઇવાનોવિચના શાસન દરમિયાન, પ્સકોવ મોસ્કોના સત્તા હેઠળ આવ્યો, અને ઘણા બિન-રશિયન લોકો રશિયન રાજ્યનો ભાગ બન્યા. 15મી-16મી સદીઓમાં. રશિયન રાજ્યમાં મોટાભાગની રશિયન જમીનોનું એકીકરણ થયું. તેની રચના અને મજબૂતીકરણ એ ઐતિહાસિક રીતે પ્રગતિશીલ ઘટના હતી; તેણે આંતરજાતીય યુદ્ધો બંધ કર્યા અને દેશની બાહ્ય સુરક્ષા સુનિશ્ચિત કરી.

16મી સદીના મધ્યમાં. રાજ્યમાં પહેલાથી જ 160 જેટલા શહેરો હતા, જેમાંથી મોટા ભાગના લશ્કરી-વહીવટી કેન્દ્રો-કિલ્લાઓ હતા, ખાસ કરીને બહારના ભાગમાં. મોસ્કોમાં લગભગ 100 હજાર રહેવાસીઓ હતા.

17મી સદીના પ્રથમ ક્વાર્ટરમાં રશિયન રાજ્યનો વિનાશ. ચિંતાજનક સ્તરે પહોંચી ગયું છે. સરકારી પગલાંનો હેતુ આર્થિક વિનાશને દૂર કરવા અને દાસત્વને વધુ મજબૂત બનાવવાનો હતો.

એકમાત્ર શાસક બન્યા પછી, પીટર I એ તે સમયે રશિયા સામેના પડકારોની ઊંડી સમજણ દર્શાવી. પશ્ચિમ યુરોપના અદ્યતન દેશો કરતાં રશિયાના પાછળના ભાગને દૂર કરવાના હેતુથી તેમના સુધારાઓએ રાજ્ય અને જાહેર જીવનના તમામ પાસાઓને અસર કરી.

18મી સદીના મધ્ય સુધીમાં, રશિયાની સામન્તી-સર્ફ સિસ્ટમમાં મૂડીવાદી માળખું આકાર લઈ રહ્યું હતું. નિરંકુશ રાજ્ય, ઉમરાવોની આર્થિક અને રાજકીય સ્થિતિને જાળવવામાં રસ ધરાવે છે, તેણે સામંતવાદી જમીનમાલિક અર્થતંત્રને કોમોડિટી-મની સંબંધોમાં અનુકૂલન કરવાનો પ્રયાસ કર્યો.

મૂડીવાદી વ્યવસ્થા. 19 ફેબ્રુઆરી, 1861ના રોજ સરકારી કૃત્યો દ્વારા ઔપચારિક સર્ફડોમનું પતન, રશિયામાં સામંતવાદી-સર્ફ રચનામાંથી મૂડીવાદીમાં પરિવર્તનનું સીમાચિહ્નરૂપ હતું.

મૂડીવાદનો વિકાસ અને તકનીકી પ્રગતિ, મૂડીવાદી સમાજમાં વર્ગોની રચના, વસ્તીની ગતિશીલતામાં વધારો અને તેના સમગ્ર આધ્યાત્મિક દેખાવમાં ફેરફાર, લોકશાહીનો વિકાસ અને શ્રમજીવી મુક્તિ ચળવળની શરૂઆત - આ સામાન્ય છે. શરતો અને મુખ્ય પરિબળો જેના પ્રભાવ હેઠળ રશિયન સંસ્કૃતિનો વિકાસ 19મી સદીના બીજા ભાગમાં થયો હતો. . અને દેશની રાષ્ટ્રીય સંસ્કૃતિમાં બે સંસ્કૃતિઓ વચ્ચેના સંઘર્ષની તીવ્રતા. દાસત્વના પતન સુધીમાં, સમગ્ર વસ્તીમાં સાક્ષર લોકોની સંખ્યા 7% ની નજીક પહોંચી ગઈ હતી.

મૂડીવાદી રશિયા વધુને વધુ સાક્ષર દેશ બન્યો. 19મી સદીનો ઉત્તરાર્ધ એ રશિયન સામાન્ય બુદ્ધિજીવીઓની રચનામાં એક મહત્વપૂર્ણ તબક્કો હતો. મોસ્કો, સેન્ટ પીટર્સબર્ગ, ખાર્કોવ, કાઝાન, કિવ, યુરીયેવમાં અગાઉ અસ્તિત્વમાં આવેલી યુનિવર્સિટીઓ ઉપરાંત, ઓડેસા અને ટોમ્સ્કમાં યુનિવર્સિટીઓની સ્થાપના કરવામાં આવી હતી.

અદ્યતન રશિયન વિજ્ઞાન અને સંસ્કૃતિએ રશિયન સામ્રાજ્યના અન્ય લોકોની સંસ્કૃતિના વિકાસમાં ફાળો આપ્યો.

સમાજવાદનો યુગ.ફેબ્રુઆરીના બુર્જિયો-લોકશાહી ક્રાંતિએ ઓક્ટોબર ક્રાંતિની પ્રસ્તાવના તરીકે સેવા આપી હતી. માત્ર એક સમાજવાદી ક્રાંતિ જ સામાજિક પ્રગતિના અગ્રેસર પ્રશ્નોને હલ કરી શકે છે અને દેશને બરબાદીમાંથી બહાર લાવી શકે છે. ગામનો સામાજિક-આર્થિક ચહેરો બદલાઈ ગયો છે.

ખાસ કરીને વિજ્ઞાન અને દવાનો વિકાસ લશ્કરી કામગીરી દરમિયાન વિક્ષેપો સાથે થાય છે અને તેથી પશ્ચિમી વિજ્ઞાનથી ગંભીરતાથી પાછળ રહે છે.

પાછળથી, વિજ્ઞાન અને સંસ્કૃતિ નોંધપાત્ર સફળતા પ્રાપ્ત કરે છે.

રશિયામાં ફાર્મસીના વિકાસને સામાન્ય ઇતિહાસના વિકાસ અને ઘરેલું દવાઓના ઇતિહાસ સાથે અસ્પષ્ટ રીતે સંકળાયેલા ગણવા જોઈએ. આ જોડાણ કાર્બનિક છે, કારણ કે ફાર્માસ્યુટિકલ ક્ષેત્રના તમામ ફેરફારો તબીબી વિજ્ઞાનમાં અનુરૂપ ફેરફારોને પ્રતિબિંબિત કરે છે.

દવા અને ફાર્માસ્યુટિકલ વિજ્ઞાનના વિકાસમાં, દવાના એક અભિન્ન ભાગ તરીકે, રુસમાં ઘણા તબક્કાઓ ઓળખી શકાય છે:

I. પરંપરાગત દવા - સિથિયનોની દવા (મૂર્તિપૂજક સમયગાળાથી 9મી સદીના ઉત્તરાર્ધ સુધી);

II. જૂના રશિયન રાજ્યમાં દવા (9 મી સદીના બીજા ભાગમાં - 13 મી સદીના મધ્યમાં);

III. તતાર-મોંગોલ યોકના સમયગાળા દરમિયાન દવા (XIII સદીના મધ્યમાં - XV સદી);

IV. રશિયન રાજ્યની રચના અને વિકાસના સમયગાળા દરમિયાન દવા (XV-XVII સદીઓ);

V. પેટ્રિન યુગમાં ફાર્મસી (XVIII સદી - XIX સદીનો પ્રથમ અર્ધ)

VI. 19મી સદીની ફાર્મસી - 20મી સદીની શરૂઆતમાં.

પેનિસિલિનની શોધ 1928 માં થઈ હતી. પરંતુ સોવિયેત યુનિયનમાં, જ્યારે પશ્ચિમમાં આ એન્ટિબાયોટિકની પહેલેથી જ શક્તિ અને મુખ્ય સાથે સારવાર કરવામાં આવી રહી હતી ત્યારે પણ લોકો મૃત્યુ પામતા રહ્યા.

સુક્ષ્મસજીવો સામે શસ્ત્રો

એન્ટિબાયોટિક્સ (ગ્રીક શબ્દો "એન્ટી" - વિરુદ્ધ અને "બાયોસ" - જીવન) એ એવા પદાર્થો છે જે ચોક્કસ સુક્ષ્મસજીવોના મહત્વપૂર્ણ કાર્યોને પસંદગીયુક્ત રીતે દબાવી દે છે. પ્રથમ એન્ટિબાયોટિક આકસ્મિક રીતે 1928 માં અંગ્રેજી વૈજ્ઞાનિક એલેક્ઝાન્ડર ફ્લેમિંગ દ્વારા શોધાયું હતું. પેટ્રી ડીશ પર, જ્યાં તેણે તેના પ્રયોગો માટે સ્ટેફાયલોકોસીની વસાહત ઉગાડી, તેને એક અજાણ્યો ગ્રે-પીળો ઘાટ મળ્યો, જેણે તેની આસપાસના તમામ સૂક્ષ્મજીવાણુઓનો નાશ કર્યો. ફ્લેમિંગે રહસ્યમય ઘાટનો અભ્યાસ કર્યો અને ટૂંક સમયમાં તેમાંથી એન્ટિમાઇક્રોબાયલ પદાર્થને અલગ કરી દીધો. તેણે તેને "પેનિસિલિન" કહ્યું.

1939 માં, અંગ્રેજી વૈજ્ઞાનિકો હોવર્ડ ફ્લોરે અને અર્ન્સ્ટ ચેઇનએ ફ્લેમિંગનું સંશોધન ચાલુ રાખ્યું અને ટૂંક સમયમાં પેનિસિલિનનું ઔદ્યોગિક ઉત્પાદન સ્થાપિત થયું. 1945 માં, ફ્લેમિંગ, ફ્લોરી અને ચેઇનને માનવતા માટેની તેમની સેવાઓ માટે નોબેલ પુરસ્કાર આપવામાં આવ્યો હતો.

મોલ્ડ રામબાણ

યુએસએસઆરમાં, લાંબા સમયથી, વિદેશી ચલણ માટે અતિશય ભાવે અને ખૂબ મર્યાદિત માત્રામાં એન્ટિબાયોટિક્સ ખરીદવામાં આવતા હતા, તેથી તે દરેક માટે પૂરતા ન હતા. સ્ટાલિને વ્યક્તિગત રીતે વૈજ્ઞાનિકોને તેમની પોતાની દવા વિકસાવવાનું કામ સોંપ્યું. આ કાર્યને અમલમાં મૂકવા માટે, તેમની પસંદગી પ્રખ્યાત માઇક્રોબાયોલોજિસ્ટ ઝિનાડા વિસારિઓનોવના એર્મોલિએવા પર પડી. તે તેના માટે આભાર હતો કે સ્ટાલિનગ્રેડમાં કોલેરા રોગચાળો બંધ થઈ ગયો હતો, જેણે રેડ આર્મીને સ્ટાલિનગ્રેડનું યુદ્ધ જીતવામાં મદદ કરી હતી.

ઘણા વર્ષો પછી, એર્મોલીએવાએ નેતા સાથેની તેણીની વાતચીત યાદ કરી:

"તમે હવે શું કામ કરી રહ્યા છો, કોમરેડ એર્મોલિયેવા?

હું પેનિસિલિન પર કામ કરવાનું સ્વપ્ન જોઉં છું.

આ કેવા પ્રકારનું પેનિસિલિન છે?

આ જીવંત પાણી છે, જોસેફ વિસારિઓનોવિચ. હા, હા, ઘાટમાંથી મેળવેલ વાસ્તવિક જીવંત પાણી. પેનિસિલિન વીસ વર્ષ પહેલાં જાણીતું બન્યું હતું, પરંતુ કોઈએ તેને ગંભીરતાથી લીધું ન હતું. ઓછામાં ઓછું આપણા માટે.

તમે શુ પસન્દ કરશો?..

મારે આ ઘાટ શોધીને તૈયારી કરવી છે. જો આ સફળ થશે, તો અમે હજારો, કદાચ લાખો જીવન બચાવીશું! મને લાગે છે કે આ હવે ખાસ કરીને મહત્વનું છે, જ્યારે ઘાયલ સૈનિકો ઘણીવાર લોહીના ઝેર, ગેંગરીન અને તમામ પ્રકારની બળતરાથી મૃત્યુ પામે છે.

પગલાં લેવા. તમને જે જોઈએ તે બધું જ તમને આપવામાં આવશે."

સોવિયેત વિજ્ઞાનની આયર્ન લેડી

અમે એ હકીકતના ઋણી છીએ કે ડિસેમ્બર 1944 માં પહેલેથી જ આપણા દેશમાં પેનિસિલિનનું મોટા પાયે ઉત્પાદન થવાનું શરૂ થયું, એર્મોલીએવા, એક ડોન કોસાક મહિલા, જેણે વ્યાયામશાળામાંથી સન્માન સાથે સ્નાતક થયા, અને પછી રોસ્ટોવની મહિલા તબીબી સંસ્થામાંથી.

તેણીએ ઓબુખા સ્ટ્રીટ પરની પ્રયોગશાળાથી દૂર સ્થિત બોમ્બ આશ્રયસ્થાનમાંથી લાવવામાં આવેલા ઘાટમાંથી સોવિયેત એન્ટિબાયોટિકનો પ્રથમ નમૂનો મેળવ્યો હતો. એર્મોલીએવાએ પ્રયોગશાળાના પ્રાણીઓ પર કરેલા પ્રયોગોના અદ્ભુત પરિણામો મળ્યા: શાબ્દિક રીતે મૃત્યુ પામતા પ્રાયોગિક પ્રાણીઓ, જેઓ અગાઉ જીવાણુઓથી ચેપગ્રસ્ત હતા જે ગંભીર બીમારીઓનું કારણ બને છે, શાબ્દિક રીતે પેનિસિલિનના એક ઇન્જેક્શન પછી ટૂંકા સમયમાં સ્વસ્થ થયા. આ પછી જ એર્મોલીએવાએ લોકો પર "જીવનનું પાણી" અજમાવવાનું નક્કી કર્યું, અને ટૂંક સમયમાં જ ક્ષેત્રની હોસ્પિટલોમાં પેનિસિલિનનો વ્યાપકપણે ઉપયોગ થવા લાગ્યો.

આમ, એર્મોલીએવા હજારો નિરાશાજનક દર્દીઓને બચાવવામાં સફળ રહી. સમકાલીન લોકોએ નોંધ્યું છે કે આ અદ્ભુત સ્ત્રી એક અસ્ત્રી "આયર્ન" પાત્ર, ઊર્જા અને નિશ્ચય દ્વારા અલગ પડે છે. 1942 ના અંતમાં સ્ટાલિનગ્રેડ મોરચા પર ચેપ સામેની તેણીની સફળ લડત માટે, એર્મોલીએવાને ઓર્ડર ઓફ લેનિન એનાયત કરવામાં આવ્યો હતો. અને 1943 માં તેણીને 1 લી ડિગ્રી સ્ટાલિન પુરસ્કાર આપવામાં આવ્યો, જે તેણે લડાઇ વિમાનની ખરીદી માટે સંરક્ષણ ભંડોળમાં દાન કર્યું. આ રીતે પ્રખ્યાત ફાઇટર "ઝિનાઇડા એર્મોલીવા" પ્રથમ વખત તેના વતન રોસ્ટોવ પર આકાશમાં દેખાયો.

તેઓ ભવિષ્ય છે

એર્મોલીએવાએ તેનું આખું અનુગામી જીવન એન્ટિબાયોટિક્સના અભ્યાસમાં સમર્પિત કર્યું. આ સમય દરમિયાન, તેણીને સ્ટ્રેપ્ટોમાસીન, ઇન્ટરફેરોન, બિસિલિન, એકમોલિન અને ડીપાસ્ફેન જેવા આધુનિક એન્ટિબાયોટિક્સના પ્રથમ નમૂનાઓ પ્રાપ્ત થયા. અને તેના મૃત્યુના થોડા સમય પહેલા, ઝિનાઇડા વિસારિઓનોવનાએ પત્રકારો સાથેની વાતચીતમાં કહ્યું: “એક ચોક્કસ તબક્કે, પેનિસિલિન વાસ્તવિક જીવંત પાણી હતું, પરંતુ બેક્ટેરિયાના જીવન સહિત જીવન સ્થિર રહેતું નથી, તેથી તેમને હરાવવા માટે આપણને નવા, વધુની જરૂર છે. અદ્યતન દવાઓ. તેમને શક્ય તેટલી ઝડપથી બનાવવું અને લોકોને આપવું એ મારા વિદ્યાર્થીઓ દિવસ-રાત કરે છે. તેથી જો એક સરસ દિવસ નવું જીવંત પાણી હોસ્પિટલોમાં અને ફાર્મસીઓના છાજલીઓ પર દેખાય તો આશ્ચર્ય પામશો નહીં, પરંતુ બીબામાંથી નહીં, પરંતુ કંઈક બીજું."

તેણીના શબ્દો ભવિષ્યવાણીના નીકળ્યા: હવે સમગ્ર વિશ્વમાં સો કરતાં વધુ પ્રકારની એન્ટિબાયોટિક્સ જાણીતી છે. અને તે બધા, તેમના "નાના ભાઈ" પેનિસિલિનની જેમ, લોકોના સ્વાસ્થ્યની સેવા કરે છે. એન્ટિબાયોટિક્સ વ્યાપક સ્પેક્ટ્રમ છે (બેક્ટેરિયાની વિશાળ શ્રેણી સામે સક્રિય) અને સાંકડી સ્પેક્ટ્રમ (માત્ર સુક્ષ્મસજીવોના ચોક્કસ જૂથો સામે અસરકારક). લાંબા સમય સુધી, એન્ટિબાયોટિક્સના નામકરણ માટે કોઈ સમાન સિદ્ધાંતો ન હતા. પરંતુ 1965 માં, એન્ટિબાયોટિક નામકરણ પરની આંતરરાષ્ટ્રીય સમિતિએ નીચેના નિયમોની ભલામણ કરી:

• જો એન્ટિબાયોટિકનું રાસાયણિક માળખું જાણીતું હોય, તો નામ તે સંયોજનોના વર્ગને ધ્યાનમાં લઈને પસંદ કરવામાં આવે છે કે જેનાથી તે સંબંધિત છે.
• જો માળખું જાણીતું ન હોય, તો નામ જીનસ, કુટુંબ અથવા ક્રમના નામ દ્વારા આપવામાં આવે છે જેનો નિર્માતા સંબંધ ધરાવે છે.
• "માયસીન" પ્રત્યય ફક્ત ઍક્ટિનોમીસેટેલ્સના બેક્ટેરિયા દ્વારા સંશ્લેષિત એન્ટિબાયોટિક્સને સોંપવામાં આવે છે.
• નામ સ્પેક્ટ્રમ અથવા ક્રિયાના મોડને પણ સૂચવી શકે છે.