ઘર દંત ચિકિત્સા આઘાતજનક ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હેમેટોમાસ. ન્યુરોસર્જરી વિભાગ rnskh ramn

આઘાતજનક ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હેમેટોમાસ. ન્યુરોસર્જરી વિભાગ rnskh ramn

ઇન્ટ્રાકાર્નિયલ હેમરેજ (ICH) ઇન્ટ્રાપાર્ટમ ઇજાઓના સૌથી ખતરનાક જૂથનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે. અલબત્ત, તે બધા સીધા યાંત્રિક ઇજા સાથે સંબંધિત નથી. પરંતુ મોટા ભાગના કિસ્સાઓમાં તેઓ બાળજન્મ દરમિયાન થાય છે અને ઘણીવાર અન્ય સાથે જોડાય છે

RTG ના ચિહ્નો, તેના અભ્યાસક્રમમાં નોંધપાત્ર વધારો કરે છે. નવજાત શિશુમાં આઘાતજનક અને બિન-આઘાતજનક ICH નો ગુણોત્તર 1:10 છે. હેમરેજના સ્થાન અને રક્તસ્રાવના સ્ત્રોતના આધારે અમે ઉપયોગમાં લેવાતા ICH નું વર્ગીકરણ કોષ્ટકમાં બતાવવામાં આવ્યું છે. 26-4.

કોષ્ટક 26-4

ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હેમરેજના પ્રકારઅને રક્તસ્રાવના સ્ત્રોતો

VChK પ્રકાર

રક્તસ્રાવના સ્ત્રોતનું સ્થાન

સબપેરીઓસ્ટીલ-એપીડ્યુરલ

ખોપરીના અસ્થિભંગના વિસ્તારમાં ડિસ્ચ્યુએટિક નસો

એપિડ્યુરલ

એપિડ્યુરલ વેસલ્સ, ડ્યુરા મેટર અને ડિપ્લો વેસલ્સ

સબડ્યુરલ

પોન્ટાઇન નસો, વેનિસ સાઇનસ

સબરાક્નોઇડ

પ્રાથમિક - સબરાકપોઇડ જહાજો. માધ્યમિક - મગજના વેન્ટ્રિકલ્સમાંથી લોહી

ઇન્ટ્રાવેન્ટ્રિક્યુલર

ટર્મિનલ મેટ્રિક્સ, કોરોઇડ પ્લેક્સસ, મગજના વેન્ટ્રિકલ્સમાં પ્રગતિ સાથે ઇન્ટ્રાસેરેબ્રલ હેમેટોમાસ

ઇન્ટ્રાસેરેબ્રલ

ઇન્ટ્રાસેરેબ્રલ વાહિનીઓ, વેસ્ક્યુલર ખોડખાંપણ

ઇન્ટ્રાસેરેબેલર

ઇન્ટ્રાસેરેબેલર જહાજો

Epidural-subperiosteal, epi- અને subdural hematomas, તેમજ મગજના પદાર્થમાં હેમરેજિસ પ્રકૃતિમાં આઘાતજનક છે, જ્યારે SAH, intraventricular અને Pinpoint parenchymal hemorrhages મુખ્યત્વે હાયપોક્સિક-ઇસ્કેમિક મૂળના છે.

નવજાત શિશુમાં ખોપરીના અસ્થિભંગ સાથે, રક્તસ્રાવ માત્ર પેરીઓસ્ટેયમ હેઠળ જ નહીં, પણ ક્રેનિયલ કેવિટી (એપીડ્યુરલ સ્પેસમાં) માં પણ શક્ય છે. તે જ સમયે, સબપેરીઓસ્ટીલ-એપીડ્યુરલ-હિમેટોમાસતેમના ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ વ્યક્તિગત છે - એસિમ્પટમેટિક કોર્સથી લઈને હિમોગ્લોબિનમાં ઘટાડા સાથે વિઘટનમાં ઝડપી વધારો, આઈસીપીમાં વધારો, તેમજ પ્રસરેલા અથવા ફોકલ મગજના નુકસાનના ચિહ્નોનો દેખાવ. સેફાલોહેમેટોમાસવાળા શિશુઓના સમૂહમાં આવા હિમેટોમાસનું સમયસર નિદાન ખાસ મહત્વ ધરાવે છે, કારણ કે તે વ્યક્તિગત સારવારની યુક્તિઓ પસંદ કરવાની તક પૂરી પાડે છે. નિદાનનો આધાર સેફાલોહેમેટોમાસવાળા તમામ નવજાત શિશુઓની યુએસ સ્ક્રીનીંગ છે. આ ત્વચા અને હાડકાની છબીઓ (હેમેટોમાના સબપેરીઓસ્ટીલ ઘટક), તેમજ હાડકા અને ડ્યુરા મેટર (એપીડ્યુરલ ઘટક) (ફિગ. 26-2B) વચ્ચેના અંતરમાં વધારો દર્શાવે છે. ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ અને માળખાકીય ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ સ્થિતિ (યુએસ મોનિટરિંગ) ની ગતિશીલતાનું મૂલ્યાંકન સારવારની યુક્તિઓને સ્પષ્ટ કરવાનું શક્ય બનાવે છે. મુ

નવજાત શિશુની તબીબી રીતે વળતરની સ્થિતિમાં, હિમેટોમાના એપિડ્યુરલ ઘટકના નાના જથ્થામાં, મિડબ્રેઇનના સંકોચનના કોઈ સંકેતો સાથે, જીવનના 10 મા દિવસ સુધી રૂઢિચુસ્ત સારવાર હાથ ધરવામાં આવે છે. જો આ સમય સુધીમાં સેફાલોહેમેટોમામાં ઘટાડો થયો નથી, તો તે પંચર થઈ જશે અને યુએસ મોનિટરિંગ ચાલુ રહેશે. મોટેભાગે, હિમેટોમાના એપિડ્યુરલ ભાગના કદમાં ધીમે ધીમે ઘટાડો થાય છે અને તે 1-2 મહિનામાં અદૃશ્ય થઈ જાય છે. કોઈપણ દૃશ્યમાન પરિણામો વિના. જો મગજના સંકોચનના ચિહ્નો હોય અને/અથવા હિમેટોમા ઘટાડવાની કોઈ વૃત્તિ ન હોય, તો તે સૂચવવામાં આવે છે. પંચરએપિડ્યુરલ પંચર માટેનો શ્રેષ્ઠ સમય એ નવજાત શિશુના જીવનના 15-20 દિવસનો છે; સામાન્ય રીતે આ સમય સુધીમાં હેમેટોમા પ્રવાહી થઈ જાય છે અને તેને પંચર દ્વારા સંપૂર્ણપણે દૂર કરી શકાય છે. રુધિરાબુર્દનું પ્રવાહીકરણ તેના સમાવિષ્ટોની anechoicity ના યુએસ ચિહ્નો દ્વારા સૂચવવામાં આવે છે. પંચર પહેલાં, ટ્રાન્સસોસિયસ પંચર માટે શ્રેષ્ઠ સ્થાનની પસંદગી સાથે ખોપરી ઉપરની ચામડી પર દોરેલા હેમેટોમાના રૂપરેખા સાથે યુએસ ઓરિએન્ટેશન હાથ ધરવામાં આવે છે, અને હિમેટોમા ખાલી થવાની સંપૂર્ણતા ટેમ્પોરલ પોઈન્ટ પર સ્થિત યુએસ સેન્સર દ્વારા યુએસ મોનિટરિંગ દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે. હિમેટોમાની વિરુદ્ધ બાજુ પર.

જો ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ ઝડપથી વધે છે, તો તાત્કાલિક ઑપરેશનની ભલામણ કરવામાં આવે છે - રક્તના ગંઠાવાનું દૂર કરવા અને હાડકાની ખામીની ધાર પર એપોનોરોસિસમાં ડ્યુરા મેટરને સીવવા સાથે ટ્રાન્સસ્યુચર ક્રેનેક્ટોમી.

એપિડ્યુરલ હેમેટોમાસ(EDG) એ અસ્થિ અને ડ્યુરા મેટર વચ્ચે લોહીનું સંચય છે. તાજેતરના વર્ષોમાં, આ રુધિરાબુર્દ વધુને વધુ દુર્લભ બની ગયા છે અને ખોપરીના અસ્થિભંગ દરમિયાન મધ્યમ મેનિન્જિયલ ધમની અને મોટા વેનિસ સાઇનસના ભંગાણના પરિણામે ઉદભવે છે. આવી ઇજાઓનું કારણ મોટેભાગે પ્રસૂતિ આઘાત (ફોર્સેપ્સ જન્મ) છે. મગજના સંકોચનના ચિહ્નોના અનુગામી વિકાસ સાથે લક્ષણોનો વિલંબિત વિકાસ ("તેજસ્વી અંતરાલ" ઘણા કલાકોથી ઘણા દિવસો સુધી) છે, જે કોમા સુધી, ચેતનાના અનુગામી હતાશા સાથે વધતી જતી ચિંતા દ્વારા પ્રગટ થાય છે. હેમીપેરેસિસ, એનિસોકોરિયા, ફોકલ અથવા સામાન્ય આંચકી, ગૂંગળામણ અને બ્રેડીકાર્ડિયાના હુમલાઓ વારંવાર જોવા મળે છે. યુ.એસ. દ્વારા નિદાનની પુષ્ટિ કરવામાં આવી છે. એક લાક્ષણિક યુએસ સિન્ડ્રોમમાં કેલ્વેરિયમના હાડકાંને અડીને આવેલા વિસ્તારમાં બદલાયેલ ઇકોજેનિસિટીના વિસ્તારની હાજરી અને બાયકોન્વેક્સ અથવા પ્લેનો-બહિર્મુખ લેન્સ જેવા આકારનો સમાવેશ થાય છે.

તેની છબી સબપેરીઓસ્ટીલ-એપીડ્યુરલ હેમેટોમાના એપિડ્યુરલ ઘટક જેવી જ છે.

જન્મના માથામાં ઇજા

(ફિગ. 26-2B). હિમેટોમાની આંતરિક સરહદ સાથે, "સરહદ વૃદ્ધિ" ની એકોસ્ટિક ઘટના પ્રગટ થાય છે - એક હાયપરેકૉઇક સ્ટ્રીપ, જેની તેજસ્વીતા વધે છે કારણ કે હેમેટોમા પ્રવાહી બને છે. તીવ્ર તબક્કામાં, રુધિરાબુર્દ હાયપરેકૉઇક હોય છે; જેમ જેમ તે લિક્વિફાય થાય છે, તે એનિકોઇક બને છે. EDH ના પરોક્ષ ચિહ્નોમાં મગજનો સોજો, મગજનું સંકોચન અને તેના અવ્યવસ્થાનો સમાવેશ થાય છે. EDH લગભગ 2-3 મહિનામાં સંપૂર્ણપણે અદૃશ્ય થઈ શકે છે. કોઈપણ અવશેષ કાર્બનિક ફેરફારો વિના. રોગનિવારક યુક્તિઓ ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓની તીવ્રતા અને યુએસ મોનિટરિંગ ડેટા પર આધારિત છે. વ્યૂહાત્મક સિદ્ધાંતો અને તકનીકો સબપેરીઓસ્ટીલ-એપીડ્યુરલ હેમેટોમાસ (ઉપર જુઓ) ના એપિડ્યુરલ ઘટકની સારવારમાં સમાન છે. તાત્કાલિક કામગીરી દરમિયાન, જે સામાન્ય રીતે વ્યાપક હિમેટોમાસ અને ચાલુ રક્તસ્રાવ સાથે સંકળાયેલા હોય છે, એપીડ્યુરલ સ્પેસમાં લોહીના જથ્થાને ધ્યાનમાં લેવું મહત્વપૂર્ણ છે. એનેસ્થેસિયા અને ક્રેનિયોટોમી પહેલા લોહી ચઢાવવું જોઈએ. આ હકીકતને અવગણવાથી જીવલેણ કાર્ડિયોવેસ્ક્યુલર ડિસઓર્ડર થઈ શકે છે જે હાડકાના ફ્લૅપ એલિવેશન પછી તરત જ વિકસે છે. રૂઢિચુસ્ત ઉપચારમાં એક્સ્ટ્રાસેરેબ્રલ ડિસઓર્ડર સુધારણા, મહત્વપૂર્ણ કાર્યોની જાળવણી અને હેમોસ્ટેટિક દવાઓનો ઉપયોગ શામેલ છે (વિભાગ 26.7 જુઓ).

સબડ્યુરલ હેમેટોમા(SDH) મગજના ડ્યુરા અને એરાકનોઇડ પટલ વચ્ચે લોહીનું સંચય છે. તેઓ વધુ વખત ઝડપી શ્રમ અથવા ફોર્સેપ્સ ડિલિવરી દરમિયાન થાય છે. મુશ્કેલ કુદરતી જન્મોને સિઝેરિયન વિભાગો સાથે બદલવાના પરિણામે, પૂર્ણ-ગાળાના જન્મોમાં SDH ની સંખ્યામાં ઘટાડો થયો. જો કે, તાજેતરના વર્ષોમાં અકાળ શિશુઓમાં આ પ્રકારની પેથોલોજીમાં વધારો થયો છે. આવર્તનની દ્રષ્ટિએ, SDH SAH પછી બીજા ક્રમે છે અને નવજાત શિશુમાં તમામ ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હેમરેજના 4-11% હિસ્સો ધરાવે છે. રક્તસ્રાવનો સ્ત્રોત મોટેભાગે મગજથી ચઢિયાતી રેખાંશ સાઇનસ સુધી ચાલતી પુલની નસો છે, તેમજ સીધા અને ટ્રાંસવર્સ સાઇનસને નુકસાન, ગેલેનની નસ અથવા તેમની ઉપનદીઓ છે. એરાકનોઇડ વિલીને પણ ફાડી શકાય છે, જે હિમેટોમા પોલાણમાં લોહી અને CSF ના લિકેજ સાથે છે. તેથી, આવી પેથોલોજીકલ પરિસ્થિતિઓનો સંદર્ભ આપવા માટે "સબડ્યુરલ એક્યુમ્યુલેશન" શબ્દ વધુ યોગ્ય છે.

ત્યાં એક્યુટ, સબએક્યુટ અને ક્રોનિક SDH છે. નવજાત શિશુના જીવનના પ્રથમ બે દિવસ દરમિયાન, હિમેટોમા તીવ્ર હોય છે, પછી 2 અઠવાડિયા સુધી તે સબએક્યુટ હોય છે, પછી ત્યાં કેપ્સ્યુલ રચનાના ચિહ્નો હોય છે, જે ક્રોનિક હિમેટોમાનું મુખ્ય લક્ષણ છે.

નીચેના પ્રકારના SDH સ્થાન દ્વારા અલગ પડે છે: a) supratentorial (convexital, Basal, convexital-basal); b) સબટેન્ટોરિયલ; c) સુપ્રા-સબટેંટોરિયલ હેમેટોમાસ.

નવજાત શિશુમાં સુપ્રાટેન્ટોરિયલ એસડીએચની મહત્વની વિશેષતાઓ તેમનું વારંવાર દ્વિપક્ષીય સ્થાનિકીકરણ છે, જે ઇન્ટરહેમિસ્ફેરિક ફિશરમાં ફેલાય છે અને હેમેટોમાના જમણા અને ડાબા ચેમ્બરનું વારંવાર અલગ થવું છે. બહિર્મુખ સુપ્રેટેન્ટોરિયલ હેમેટોમાસની મુખ્યત્વે પ્રવાહી સુસંગતતા નોંધવામાં આવે છે, જ્યારે મૂળભૂત અને સબટેન્ટોરિયલ હેમેટોમા સામાન્ય રીતે ગંઠાવાનું દેખાવ ધરાવે છે.

SDH માટે કોઈ લાક્ષણિક ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ નથી. શરૂઆતમાં, નવજાત શિશુઓની સ્થિતિ ચિંતાનું કારણ નથી, પરંતુ થોડા દિવસો પછી તેઓ સુસ્ત, ઉદાસીન અથવા ચીડિયા બની જાય છે. મોટા ફોન્ટનેલનું તાણ, એનિમિયા, કેટલીકવાર નિસ્ટાગ્મસ, ઓક્યુલોમોટર ચેતાની નિષ્ક્રિયતા અને બ્રેડીકાર્ડિયા શોધી કાઢવામાં આવે છે. મોટા SDH સાથે, આંચકો અને કોમા સાથે રોગનો ઝડપી વિકાસ શક્ય છે. જો કે, મોટા ભાગના બાળકોમાં, SDH માં કોઈ ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ બિલકુલ હોતી નથી.

પશ્ચાદવર્તી ક્રેનિયલ ફોસામાં એસડીએચ ખૂબ જ ભાગ્યે જ જોવા મળે છે, અને તેમનું ક્લિનિકલ ચિત્ર ઇન્ટ્રાસેરેબેલર હેમરેજ જેવું લાગે છે - નવજાતની સ્થિતિ જન્મના ક્ષણથી ગંભીર હોય છે, મગજના સ્ટેમના સંકોચનના લક્ષણો અને મહત્વપૂર્ણ કાર્યોની વિકૃતિઓ ઝડપથી વધે છે.

ક્રોનિક SDH એક કેપ્સ્યુલ બનાવે છે અને ધીમે ધીમે મોટું થાય છે, જે ડિસલોકેશન તરફ દોરી જાય છે. વધુમાં, મગજ પર લાંબા સમય સુધી દબાણ સ્થાનિક કૃશતા અને એપીલેપ્ટિક ફોકસની રચના તરફ દોરી શકે છે, અને CSF આઉટફ્લો ટ્રેક્ટનું સંકોચન પોસ્ટહેમોરહેજિક હાઇડ્રોસેફાલસ તરફ દોરી શકે છે.

SDH ના નિદાન માટેનો આધાર યુએસ સ્ક્રીનીંગ છે. સ્કેન અનિવાર્યપણે EDH જેવા જ ચિહ્નો દર્શાવે છે. જો કે, બદલાયેલ ઘનતાનો ઝોન અર્ધચંદ્રાકાર આકારનો છે અને તે એક હાડકા સુધી મર્યાદિત નથી (ફિગ. 26-2B). યુ.એસ. ઇમેજનું વિશ્લેષણ શેલ સંચયના સ્થાનિકીકરણને સ્પષ્ટ કરવા અને તેની સામગ્રીની સ્થિતિ સૂચવવાનું શક્ય બનાવે છે. ડાયગ્નોસ્ટિક સબડ્યુરલ પંચર માત્ર ત્યારે જ માન્ય છે જો ક્લિનિકલ ચિત્ર ઝડપથી વિકસી રહ્યું હોય અને યુએસ અથવા સીટી શક્ય ન હોય.

નાના એસિમ્પટમેટિક SDH સાથેના નવજાત શિશુ રૂઢિચુસ્ત સારવારને પાત્ર છે. જો ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ હાજર હોય, તો આ ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિ રુધિરાબુર્દ સાથે સંકળાયેલ છે અથવા અન્ય પેથોલોજી (ઉદાહરણ તરીકે, પીવીએલ) નું અભિવ્યક્તિ છે કે કેમ તે અલગ પાડવું જરૂરી છે. આ કિસ્સાઓમાં, સર્જરી પછી નવજાતની સ્થિતિ વધુ ખરાબ થઈ શકે છે.

આઘાતજનક મગજની ઇજા માટે ક્લિનિકલ માર્ગદર્શિકા

વધારાના સર્જિકલ ઇજાને કારણે થઈ શકે છે.

સર્જિકલ સારવારમાં પંચર પદ્ધતિ, સબડ્યુરલ સ્પેસના લાંબા ગાળાના બાહ્ય ડ્રેનેજ, જળાશયના બહુવિધ પર્ક્યુટેનીયસ પંચરની સંભાવના સાથે ઓમમાયા જળાશયોનું સબક્યુટેનીયસ ઇમ્પ્લાન્ટેશન અને હેમેટોમા પોલાણની સામગ્રીઓનું સ્થળાંતર, તેમજ ક્રેનિયોટોમીનો સમાવેશ થાય છે. તાજેતરના વર્ષોમાં, અમે લાંબા ગાળાના સબડ્યુરલ-સબગેલિયલ ડ્રેનેજનો ઉપયોગ કરવાનું શરૂ કર્યું છે.

સબડ્યુરલ પંચરનું સ્થાન હિમેટોમાના સ્થાન દ્વારા નિર્ધારિત કરવામાં આવે છે અને યુએસ ડેટાને ધ્યાનમાં રાખીને નિર્દિષ્ટ કરવામાં આવે છે. નીચેના પ્રમાણભૂત બિંદુઓનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે: a) અગ્રવર્તી - કોરોનલ સિવેનનું આંતરછેદનું બિંદુ અને ધનુની સિવનની સમાંતર એક રેખા અને સુપરસિલરી કમાનની મધ્યમાંથી પસાર થાય છે (ટ્રાન્સફોન્ટેનેલ અથવા ટ્રાન્સસ્યુચર પંચર, મોટા ફોન્ટાનેલના કદના આધારે. ); b) પશ્ચાદવર્તી બિંદુ - occipital અને parietal હાડકાં વચ્ચેની જગ્યામાં, occipital protuberance ઉપર 2 cm; c) સૌથી નીચો બિંદુ - ઓસીપીટલ હાડકાના ભીંગડા દ્વારા, 2 સેમી નીચે અને ઓસીપીટલ પ્રોટ્યુબરન્સથી 2 સેમી બહારની તરફ; d) બાજુની બિંદુ - બાહ્ય શ્રાવ્ય નહેર ઉપર 2 સે.મી. ટ્રાન્સફોન્ટેનેલ અને ટ્રાન્સસ્યુચર પંચર માટે, કટિ સોયનો ઉપયોગ થાય છે, અને ટ્રાન્સસોસિયસ પંચર માટે, એપિડ્યુરલ કેથેટર દાખલ કરવા માટે વપરાતી સોયનો ઉપયોગ થાય છે. મેન્ડ્રિનને પંચર અને દૂર કર્યા પછી, સોયમાંથી પ્રવાહી બદલાયેલું લોહી વહે છે, જે ટેસ્ટ ટ્યુબમાં જામતું નથી. સિરીંજ વડે હિમેટોમાની સામગ્રીને મહાપ્રાણ ન કરો. હેમેટોમા સમાવિષ્ટો 15 મિલી કરતા વધુ દૂર કરવામાં આવતી નથી. જ્યારે મોટા જથ્થાને દૂર કરવામાં આવે છે, ત્યારે નવજાતની સ્થિતિ વધુ ખરાબ થઈ શકે છે અથવા હેમરેજ ફરીથી થઈ શકે છે. જો યુએસ મોનિટરિંગ નોંધપાત્ર કદના શેષ હિમેટોમા અથવા સંચયના પુનરાવૃત્તિના ચિહ્નો દર્શાવે છે, તો અસ્થિ મજ્જા ડાયસ્ટેસિસ 3 મીમી સુધી ઘટાડીને પુનરાવર્તિત પંચર કરવામાં આવે છે. ત્રણ સબડ્યુરલ પંચર પછી અસરનો અભાવ વારંવાર પંચર અને 15-20 મિલી હિમેટોમા સમાવિષ્ટોને દૂર કરવા સાથે ઓમ્માયા જળાશય સ્થાપિત કરવાની સલાહ આપે છે. મગજને સીધું કર્યા પછી, જળાશય દૂર કરવામાં આવે છે. નવજાત શિશુની સંભાળ રાખવામાં નોંધપાત્ર મુશ્કેલીઓ, ચેપ અને ન્યુમોસેફાલસના જોખમને કારણે ઓમાયા જળાશયને બદલે બાહ્ય લાંબા ગાળાના ડ્રેનેજનો ઉપયોગ ઓછો પ્રાધાન્યક્ષમ છે. ઓમમાયા જળાશયોના ગેરફાયદા એ છે કે તેને દૂર કરવા માટે વારંવાર સર્જરીની જરૂર છે.

મોટા શિરાના ભંગાણને કારણે વ્યાપક અને ઝડપથી વધી રહેલા SDHના કિસ્સામાં પંચર ટેકનોલોજીનો ઉપયોગ કરવાની પણ સલાહ આપવામાં આવે છે.

કલેક્ટર્સ એક સાથે તેમને દૂર કરવાનો પ્રયાસ "નદીના પટમાંથી લોહીને ટેસ્ટ ટ્યુબમાં પમ્પિંગ" તરફ દોરી જાય છે. આ કિસ્સાઓમાં, 30-40 મિલી કરતાં વધુ લોહીના ખાલી કરાવવા સાથે વારંવાર સબડ્યુરલ પંચર કરવાની સલાહ આપવામાં આવે છે.

તે ધ્યાનમાં લેવું આવશ્યક છે કે નોંધપાત્ર માત્રામાં પ્રવાહીના સ્થળાંતર સાથે બહુવિધ પંચર સાથે, બાળકને તૈયાર રક્ત, પ્લાઝ્મા અને પ્રોટીન રક્ત અવેજી બદલવાની જરૂર છે.

જો ગાઢ લોહીના ગંઠાવાને કારણે હિમેટોમાનું પંચર દૂર કરવું અશક્ય છે, તો રેખીય ક્રેનેક્ટોમી કરવામાં આવે છે. બહિર્મુખ સંચયના કિસ્સામાં, કોરોનરી સિવેન પેરાસગિટ્ટલી (માથાની મધ્યરેખાથી 3 સે.મી. બાજુની) ઉપર ચામડીનો ચીરો કરવામાં આવે છે, ચીરોની લંબાઈ લગભગ 3 સે.મી. હોય છે. હેમેટોમાના બેસલ-ટેમ્પોરો-ઓસિપિટલ સ્થાનિકીકરણના કિસ્સામાં. , પ્રવેશ લેમ્બડોઇડ સીવની ઉપરના એક ચીરા દ્વારા કરવામાં આવે છે (તેની શરૂઆત મધ્ય રેખાથી 3 સેમી બાજુની અને અંત બાહ્ય ઓસીપીટલ પ્રોટ્યુબરન્સથી 2 સેમી ઉપર). ત્યારબાદ, પેરીઓસ્ટેયમ, સિવન વિસ્તારમાં હાડકાંની કિનારીઓ વચ્ચેનો સંયોજક પેશી પુલ અને તેની સાથે જોડાયેલા ડ્યુરા મેટરને વિચ્છેદિત કરવામાં આવે છે, સિવની સાથેના હાડકાની ધારને 1 x 2 સે.મી.ની વિન્ડો બનાવવા માટે સબપેરીઓસ્ટેલી રીતે કાપવામાં આવે છે. ડ્યુરા મેટર અને બદલાયેલ રક્તના સ્વયંસ્ફુરિત પ્રવાહને ખોલ્યા પછી, હિમેટોમા પોલાણમાંથી ખારા દ્રાવણના લોહીના પ્રવાહ સાથે મૂત્રનલિકા દ્વારા ગંઠાઈને ધોવાઇ જાય છે. જો આ પગલાં બિનઅસરકારક છે, તો ફ્લૅપ ક્રેનિયોટોમી કરવામાં આવે છે. સર્વાઇકલ સાઇનસના હેમેટોમાના કિસ્સામાં, ઓસીપીટલ હાડકાના સ્ક્વોમાના નાના સબપેરીઓસ્ટીલ રીસેક્શન સાથે પેરામેડિયન ચીરો બનાવવામાં આવે છે.

ગંભીર સ્થિતિ અને હેમેટોમાસના મોટા કદને નિદાનની સ્પષ્ટતા પછી તરત જ શસ્ત્રક્રિયાની જરૂર પડે છે.

નાના SDH ના કિસ્સામાં, ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓની ગેરહાજરી અને મગજની અવ્યવસ્થાના યુએસ સંકેતો, ક્લિનિકલ સોનોગ્રાફિક મોનિટરિંગ સાથે રાહ જુઓ અને જુઓ યુક્તિઓ સલાહભર્યું છે.

ડ્રગ થેરાપીમાં મુખ્યત્વે હેમોસ્ટેટિક દવાઓનો ઉપયોગ, તેમજ મહત્વપૂર્ણ કાર્યોને જાળવવાના હેતુથી પગલાંનો સમાવેશ થાય છે (વિભાગ 26.7 જુઓ).

પરિણામ સર્જીકલ હસ્તક્ષેપની સમયસરતા પર આધાર રાખે છે અને વ્યાપક SDH સાથે પણ અનુકૂળ હોઈ શકે છે, જો કે, મૃત્યુદર 20 થી 50% સુધીની હોય છે, અને RTH ના અંતમાં 2 જીવિત નવજાત શિશુમાં ન્યુરોલોજીકલ વિકૃતિઓ હોય છે, ખાસ કરીને જ્યારે SDH એ સહવર્તી રોગનું અભિવ્યક્તિ હતું. મગજને નુકસાન.

જન્મના માથામાં ઇજા

સબરાકનોઇડ હેમરેજિસ(SAH) એ નવજાત શિશુમાં સૌથી સામાન્ય ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હેમરેજ છે અને એરાકનોઇડ અને પિયા મેટર્સ વચ્ચે લોહીની હાજરી દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. SAH ના મોટાભાગના કેસો જન્મના આઘાત સાથે સંકળાયેલા નથી અને હાયપોક્સિયા અને મેટાબોલિક ડિસઓર્ડરને કારણે થાય છે. ડાયપેડિસિસ દ્વારા હેમરેજની પદ્ધતિ, જહાજને સીધા નુકસાન વિના, બાકાત કરી શકાતી નથી.

ત્યાં પ્રાથમિક અને માધ્યમિક SAH છે. પ્રાથમિક હેમરેજિસમાં, રક્ત પિયા મેટરની ક્ષતિગ્રસ્ત નળીઓ અથવા સબરાકનોઇડ જગ્યામાં સ્થિત નસોમાંથી સબરાકનોઇડ જગ્યામાં પ્રવેશ કરે છે. ગૌણ SAH IVH ની પૃષ્ઠભૂમિ સામે વિકસે છે, જ્યારે CSF પ્રવાહ સાથે મગજના વેન્ટ્રિકલ્સમાંથી લોહી સબરાક્નોઇડ જગ્યાઓમાં ફેલાય છે. કેટલીકવાર એસએએચ મુખ્યત્વે અમુક વિસ્તારોમાં સ્થિત હોય છે, તેની સાથે સામૂહિક અસર પણ હોય છે (ઉદાહરણ તરીકે, મગજની બાજુની ફિશરના સબરાકનોઇડ હેમેટોમા). સૌથી મોટો ભય મૂળભૂત કુંડના ટેમ્પોનેડ સાથે મોટા SAH દ્વારા દર્શાવવામાં આવે છે, જે આંતરિક હાઇડ્રોસેફાલસની ઝડપથી પ્રગતિ સાથે છે.

નવજાત શિશુમાં SAH ના ત્રણ ક્લિનિકલ પ્રકારોને અલગ પાડવા જોઈએ: 1) નાના SAH સાથે ન્યૂનતમ અભિવ્યક્તિઓ (રિગર્ગિટેશન, હળવા ધ્રુજારી, કંડરાના પ્રતિબિંબમાં વધારો); 2) જીવનના 2-3 દિવસોમાં આક્રમક હુમલાનો દેખાવ; હુમલા સામાન્ય અથવા મલ્ટિફોકલ હોય છે, તેમની વચ્ચેના અંતરાલોમાં બાળકની સ્થિતિ સામાન્ય રીતે તદ્દન સંતોષકારક હોય છે; 3) વિશાળ SAH સાથે - એક આપત્તિજનક કોર્સ અને મગજના અન્ય નુકસાન સાથે SAH ના સંયોજન દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે. મેનિન્જિયલ અને હાયપરટેન્સિવ સિન્ડ્રોમ જન્મ પછી તરત જ અથવા થોડા દિવસો પછી થાય છે. ગરદનના સ્નાયુઓની કઠોરતા 3 નવજાત શિશુમાં જોવા મળે છે, જે જન્મ પછી થોડા કલાકોથી 2-3 દિવસમાં દેખાય છે. હાયપરથેર્મિયા પણ હંમેશા થતું નથી અને ઘણી વખત માત્ર 3-4 દિવસે જ થાય છે. મોટા ફોકલ એસએએચ સબડ્યુરલ હેમેટોમા (આઘાત, કોમા) જેવા લક્ષણોનું કારણ બની શકે છે અથવા ફોકલ લક્ષણો સાથે હોઈ શકે છે.

SAH ના નિદાનમાં, ન્યુરોઇમેજિંગ પદ્ધતિઓ (યુએસ, સીટી અને એમઆરઆઈ) માત્ર પરોક્ષ મહત્વ ધરાવે છે અને માત્ર નોંધપાત્ર હેમરેજના કિસ્સામાં જ અસરકારક હોઈ શકે છે. આ પ્રકારના પેથોલોજીને ઓળખવામાં કટિ પંચર (LP) એ પ્રાથમિક મહત્વ રહે છે. તેના અમલીકરણ માટેના નિયમોનું કાળજીપૂર્વક પાલન કરવું જરૂરી છે (માત્ર મેન્ડ્રેલ સાથે ખાસ સોયનો ઉપયોગ કરવા સહિત). નહિંતર, SAH ના ખોટા નિદાનનું જોખમ ખૂબ ઊંચું છે,

જ્યારે નવજાત શિશુમાં હાઇપરટ્રોફાઇડ એપિડ્યુરલ વેનસ પ્લેક્સસ ઇજાગ્રસ્ત થાય છે, ત્યારે CSF અને લોહી એક સાથે સોયમાંથી બહાર આવશે.

ફક્ત CSF માં લોહીની હાજરીના આધારે, વ્યક્તિ SAH ની પ્રાથમિક અથવા ગૌણ પ્રકૃતિ વિશે વાત કરી શકતી નથી. SAH ના મુખ્ય લિકરોલોજીકલ ચિહ્નો નીચે મુજબ છે: a) પંચર પછી તરત જ કરવામાં આવેલ સેન્ટ્રીફ્યુગેશન પછી CSF ના ગુલાબી રંગની જાળવણી; b) xanthochrome CSF માં વિનાશના તબક્કે મોટી સંખ્યામાં એરિથ્રોસાઇટ્સની હાજરી; c) CSF સાથે હકારાત્મક બેન્ઝિડિન પ્રતિક્રિયા, જો પ્રતિક્રિયા પંચર પછી તરત જ હાથ ધરવામાં આવે; ડી) લાલ રક્ત કોશિકાઓના મોટા મિશ્રણ સાથે CSF માં પ્રોટીનમાં નોંધપાત્ર વધારો, ખાસ કરીને જો તેમની વચ્ચે વિનાશના વિવિધ તબક્કે કોષો હોય; e) ઝેન્થોક્રોમિક પ્રવાહીમાં 1 mm 3 દીઠ 100 કોષોથી વધુનું પ્લીઓસાઇટોસિસ, ખાસ કરીને પ્રોટીનની વધેલી સામગ્રી સાથે સંયોજનમાં.

એવા કિસ્સાઓ છે કે જ્યારે, એલપી દરમિયાન, જન્મ પછીના પ્રથમ દિવસે CSF માં કોઈ રક્ત શોધી શકાતું નથી, જો કે, SAH વિભાગ પર મળી આવે છે. આ હકીકત પરથી તે તારણ કાઢવું ​​જોઈએ કે રક્તસ્રાવ પછી તરત જ કરોડરજ્જુની જગ્યાઓમાં લોહી પ્રવેશી શકશે નહીં. તેથી, જો SAH શંકાસ્પદ હોય અને પ્રથમ LP નકારાત્મક હોય, તો જીવનના 2-3 દિવસો પર પુનરાવર્તિત પંચર વાજબી છે.

મોટા પ્રમાણમાં હેમરેજના કિસ્સામાં, હિમોસ્ટેટિક અને સિન્ડ્રોમિક સારવાર ઉપરાંત, વારંવાર એલ.પી. સબરાકનોઇડ સ્પેસમાં લોહી ગંઠાઈ જતું નથી તે અભિપ્રાય ખોટો છે. SAH સાથે, ત્યાં પ્રવાહી લોહી અને ગંઠાવાનું છે, આ CSF ના આઉટફ્લો સામે પ્રતિકાર વધે છે, અને હાયપરટેન્શન સિન્ડ્રોમ વિકસે છે. આ શરતો હેઠળ, એલપીનો મુખ્ય ધ્યેય હાયપરટેન્શન સિન્ડ્રોમની તીવ્રતા ઘટાડવાનો છે. તે ધ્યાનમાં લેવું જોઈએ કે સબરાક્નોઇડ સ્પેસમાંથી મોટાભાગના લાલ રક્ત કોશિકાઓ ફરીથી વેસ્ક્યુલર બેડ પર પાછા ફરે છે. જો કે, તેમાંના કેટલાક વિઘટન થાય છે, અને લોહીના ભંગાણના ઉત્પાદનો મગજ અને તેના પટલ પર ઝેરી અસર કરે છે, જે તેમનામાં પ્રતિક્રિયાશીલ ફેરફારો (ફાઇબ્રોસિસ) અને પોસ્ટ-હેમરેજિક હાઇડ્રોસેફાલસનું કારણ બને છે. તેથી, દવાનું બીજું કાર્ય એ છે કે CSFમાંથી લાલ રક્ત કોશિકાઓ અને તેમના ભંગાણ ઉત્પાદનોને દૂર કરવું. પંચરની સંખ્યા, તેમની આવર્તન અને CSF પાછી ખેંચી લેવાનું પ્રમાણ સખત રીતે વ્યક્તિગત છે. તેઓ પુનરાવર્તિત એલપીની પૃષ્ઠભૂમિ સામે વેન્ટ્રિકલ્સની પહોળાઈ અને સબરાચનોઇડ જગ્યાઓની ગતિશીલતા દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે. આ ડેટા યુએસ મોનિટરિંગ દરમિયાન મેળવવામાં આવ્યો છે.

પ્રારંભિક મૂલ્યના 1/3 જેટલો દબાણ ઘટે ત્યાં સુધી સીએસએફને દૂર કરવાનું સલામત માનવામાં આવે છે, જે છે

આઘાતજનક મગજની ઇજા માટે ક્લિનિકલ માર્ગદર્શિકા

સરેરાશ 5-10 મિલી સીએસએફ હોય છે. સામાન્ય રીતે, LP 1 દિવસ પછી પુનરાવર્તિત થાય છે અને 2 થી 5 પંચર પૂરતા હોય છે.

એવા કિસ્સાઓ જ્યારે ટેસ્ટ ટ્યુબમાં લોહી જામતું નથી તે સોયમાંથી મુક્ત થાય છે ત્યારે ખાસ ધ્યાન આપવું જોઈએ. આ ઇન્ટ્રાવેન્ટ્રિક્યુલર હેમરેજની હાજરી સૂચવે છે અને નિદાન અને સારવારની યુક્તિઓમાં અનુરૂપ ફેરફારની જરૂર છે (વિભાગ "ઇન્ટ્રાવેન્ટ્રિક્યુલર હેમરેજ" જુઓ).

SAH માટે રોગનિવારક યુક્તિઓમાં હિમોસ્ટેટિક અને મેમ્બ્રેન સ્ટેબિલાઇઝિંગ થેરાપી, હેમોડાયનેમિક અને મેટાબોલિક ડિસઓર્ડરનું સુધારણા, તેમજ લાક્ષાણિક એન્ટિકોનવલ્સન્ટ ઉપચારનો સમાવેશ થાય છે.

પ્રાથમિક અને ગૌણ SAH માટે પૂર્વસૂચન સામાન્ય રીતે સારું છે, ભલે શિશુને હુમલા થયા હોય. આ કિસ્સાઓમાં પોસ્ટહેમોરહેજિક હાઇડ્રોસેફાલસ ભાગ્યે જ વિકસે છે.

ઇન્ટ્રાસેરેબ્રલ હેમરેજિસ(ICH) પ્રમાણમાં દુર્લભ છે, જે ગોળાર્ધના સફેદ દ્રવ્યમાં સ્થિત છે, સબકોર્ટિકલ ગાંઠો અને વધુ વખત ગેલેનની નસ દ્વારા શિરાયુક્ત રક્તના પ્રવાહના ઉલ્લંઘનને કારણે ઊભી થાય છે. સામાન્ય રીતે, IUD કદમાં નાના હોય છે, પરંતુ ખૂબ મોટા હિમેટોમાસની રચના શક્ય છે. સેરેબેલમ અને બ્રેઈનસ્ટેમની જાડાઈમાં હેમરેજિક ગર્ભાધાનની જેમ, નાના હેમરેજિસ ઘણીવાર થાય છે. તેમનું કારણ બાળજન્મ દરમિયાન ખોપરીમાં ઓસિપિટલ હાડકાના સ્ક્વામાના નીચલા ધારનું વિસ્થાપન છે. આઇસીએચની ઉત્પત્તિમાં આરટીએચનું સાચું મહત્વ હજુ સુધી સ્થાપિત થયું નથી, અને ઘણીવાર તેનું મૂળ કારણ નવજાત શિશુઓની કોગ્યુલોપથી, આરએચની અસંગતતા અને ચોક્કસ કોગ્યુલેશન પરિબળોની ઉણપ છે. ઇન્ટ્રાસેરેબ્રલ ટ્યુમર અથવા વેસ્ક્યુલર ખોડખાંપણના પેથોલોજીકલ રીતે બદલાયેલા જહાજોમાંથી ICH માટે ઇન્ફાર્ક્શન ઝોનમાં વિકાસ કરવો શક્ય છે. IUD મગજના વેન્ટ્રિકલ્સમાં અને સબરાકનોઇડ જગ્યામાં ફાટી શકે છે. આવા કિસ્સાઓમાં, હેમરેજ ક્યાં થયું, ક્યાં અને કેવી રીતે ફેલાય છે તે નક્કી કરવું અશક્ય છે. વિઝ્યુઅલ થેલેમસના વિસ્તારમાં હિમેટોમાસ સાથે, ઉપરોક્ત કારણો ઉપરાંત, ટર્મિનલ મેટ્રિક્સ વિસ્તારમાંથી લોહીનો ઇન્ટ્રાસેરેબ્રલ ફેલાવો શક્ય છે. આ હેમરેજનું એક દુર્લભ સ્વરૂપ છે અને સામાન્ય રીતે ખૂબ જ અપરિપક્વ નવજાત શિશુમાં થાય છે.

ICH ના ન્યુરોલોજીકલ અભિવ્યક્તિઓ ન્યૂનતમ હોઈ શકે છે અથવા મહત્વપૂર્ણ વિકૃતિઓમાં ઝડપી વધારો દ્વારા વર્ગીકૃત કરી શકાય છે. મુખ્ય ક્લિનિકલ લક્ષણો ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હાયપરટેન્શનમાં વધારો, ફોકલ અથવા સામાન્ય હુમલાની હાજરી અને એનિમિયાના ચિહ્નો છે. નાના વિરામચિહ્ન ICH સાથે, ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ સામાન્ય રીતે બિનજરૂરી હોય છે (સુસ્તી, રિગર્ગિટેશન,

વેનિયા, સ્નાયુબદ્ધ ડાયસ્ટોનિયા, વગેરે). ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓની લાક્ષણિકતાઓ રક્તસ્રાવના સ્ત્રોત (વેનિસ અથવા ધમની), સ્થાન અને હિમેટોમાના કદ દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે. વ્યાપક હિમેટોમાસ સાથે, નવજાતની સ્થિતિ ગંભીર છે, ત્રાટકશક્તિ ઉદાસીન છે, પ્રસરેલા સ્નાયુ હાયપોટોનિયા, હાયપો- અથવા એરેફ્લેક્સિયા લાક્ષણિકતા છે. માયડ્રિયાસિસ (ક્યારેક એનિસોકોરિયા સાથે), સ્ટ્રેબિસમસ, આડી અને ઊભી નાયસ્ટાગ્મસ, આંખની કીકીની "તરતી" હિલચાલ, અશક્ત ચૂસવું અને ગળી જવાની વૃત્તિ હોઈ શકે છે.

નિદાન યુ.એસ.ના ઉપયોગ પર આધારિત છે, જે એક લાક્ષણિક સિન્ડ્રોમ (ફિગ. 26-2D) દર્શાવે છે, જેમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે: a) એક સમાન ઉચ્ચ ઘનતા ફોકસની હાજરીના સ્વરૂપમાં મગજના ઇકો-આર્કિટેક્ચરમાં સ્થાનિક વિક્ષેપ ; b) સામૂહિક અસર, પેથોલોજીકલ ઘનતાના ફોકસના કદને અનુરૂપ ગંભીરતામાં; c) ઇન્ટ્રાસેરેબ્રલ લોહીના ગંઠાવાનું લાક્ષણિક ઉત્ક્રાંતિ.

મોટા હિમેટોમાસ માટે, પેચ ક્રેનિયોટોમી અને IUD દૂર કરવા સૂચવવામાં આવે છે. નાના-કદના ICHs યુએસ મોનિટરિંગ અને રૂઢિચુસ્ત સારવારને આધીન છે, જેમાં હિમોસ્ટેટિક એજન્ટો અને સિન્ડ્રોમિક ઉપચારનો સમાવેશ થાય છે. વ્યાપક ICH ધરાવતા આશરે 3 દર્દીઓ મૃત્યુ પામે છે, અને અન્ય એક ઉચ્ચારણ ન્યુરોલોજીકલ ખામી વિકસાવે છે.

સેરેબેલમના પ્રમાણમાં નબળા વેસ્ક્યુલરાઇઝેશનને કારણે, વ્યાપક જન્મ ઇન્ટ્રાસેરેબેલરરક્તસ્રાવભાગ્યે જ જોવા મળે છે અને તે મુખ્યત્વે સેરેબેલર કોર્ટેક્સ અથવા ચોથા વેન્ટ્રિકલની છતના સબપેન્ડિમરી સ્તરમાં સ્થાનીકૃત છે. માથાના ચુસ્ત પટ્ટા સાથે અકાળ શિશુઓમાં આ સ્થાનિકીકરણના હેમેટોમાસની શક્યતા તેમજ સકારાત્મક ઉચ્છવાસ દબાણ સાથે શ્વાસ લેવા માટે શ્વસન માસ્કના પટ્ટાથી લાંબા સમય સુધી અને તીવ્ર દબાણ વિશે યાદ રાખવું જરૂરી છે. આ બંને પરિબળો ઓસીપીટલ હાડકાના આંતરિક વિસ્થાપન, ઉપરી સગીટલ સાઇનસનું સંકોચન અને પરિણામે, સેરેબેલર વેનિસ ઇન્ફાર્ક્શન અને ઇન્ફાર્ક્ટ વિસ્તારમાં ગૌણ હેમરેજ તરફ દોરી શકે છે.

ઇન્ટ્રાસેરેબેલર હેમરેજિસનું ક્લિનિકલ ચિત્ર જીવનના પ્રથમ 24 કલાક દરમિયાન એપનિયાની ઘટના, મોટા ફોન્ટનેલ, બ્રેડીકાર્ડિયા, નિસ્ટાગ્મસ અને હિમેટોક્રિટમાં ઘટાડો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. યુ.એસ.એ પશ્ચાદવર્તી ક્રેનિયલ ફોસાના ઇકો-આર્કિટેક્ચરનું ઉલ્લંઘન અને ચોથા વેન્ટ્રિકલ દ્વારા CSF ના પ્રવાહમાં મુશ્કેલીના સંકેતો જાહેર કર્યા છે. જો કે, યુએસ ડેટા અનુસાર, હૃદયરોગના હુમલાથી હિમેટોમાને અલગ પાડવું ઘણીવાર અશક્ય છે, તેથી આવા હિમેટોમાસનું નિદાન કરવા માટેની શ્રેષ્ઠ પદ્ધતિ સીટી છે. આ પ્રકારના હેમરેજનો કોર્સ સામાન્ય રીતે આપત્તિજનક હોય છે.

જન્મના માથામાં ઇજા

શારીરિક અને માત્ર તાત્કાલિક શસ્ત્રક્રિયા જ બાળકનું જીવન બચાવી શકે છે. સર્જીકલ હસ્તક્ષેપમાં ઓસીપીટલ હાડકાના સ્ક્વોમા પર પેરામીડીયન ત્વચાનો ચીરો, તેના આંશિક સબપેરીઓસ્ટીલ રીસેક્શનનો સમાવેશ થાય છે, ત્યારબાદ હેમેટોમાનું પંચર થાય છે. જો તેને પંચર દ્વારા દૂર કરી શકાતું નથી, તો સેરેબેલોટોમી કરવામાં આવે છે અને લોહીના ગંઠાવાનું દૂર કરવામાં આવે છે. પંચરની દિશા, હેમેટોમાની ઊંડાઈ અને સુસંગતતા તેમજ તેને દૂર કરવાની સંપૂર્ણતા નક્કી કરવા માટે, ઇન્ટ્રાઓપરેટિવ યુએસ નેવિગેશનનો ઉપયોગ કરવાની સલાહ આપવામાં આવે છે અને યુ.એસ. દેખરેખજો નવજાતની સ્થિતિ સ્થિર હોય, તો રૂઢિચુસ્ત ઉપચાર પણ શક્ય છે, જો કે, પોસ્ટ-હેમરેજિક હાઇડ્રોસેફાલસ વિકસાવવાનું ઉચ્ચ જોખમ છે.

નિયોનેટોલોજીમાં સૌથી મોટી સમસ્યા છે ઇન્ટ્રાવેન્ટ્રિક્યુલર હેમરેજિસ(VZHK). આ શબ્દ નવજાત શિશુમાં હેમરેજના જૂથને એક કરે છે, તેમની ઘટનાના કારણો, રક્તસ્રાવના સ્ત્રોતો, સ્થાનિકીકરણ અને હેમરેજના વ્યાપમાં સંપૂર્ણપણે અલગ છે. તદુપરાંત, આ પેથોલોજીના કેટલાક પ્રકારોમાં વેન્ટ્રિકલ્સમાં લોહી ન હોઈ શકે (ઉદાહરણ તરીકે, કોરોઇડ પ્લેક્સસની જાડાઈમાં સબપેન્ડીમલ હેમરેજ અથવા હેમરેજિસ). આ બધા હેમરેજિસમાં જે સામ્ય છે તે એ છે કે તમામ કિસ્સાઓમાં રક્તસ્રાવનો સ્ત્રોત પેરીવેન્ટ્રિક્યુલર ઝોનમાં સ્થિત નળીઓ છે અને મગજની બાજુની વેન્ટ્રિકલ્સની પોલાણમાં હિમેટોમા તૂટી જવાનું ખૂબ જ ઊંચું જોખમ છે. તેથી, આ પ્રકારની પેથોલોજી દર્શાવવા માટે, અમે "પેરીવેન્ટ્રિક્યુલર હેમરેજ" (PVH) શબ્દનો ઉપયોગ કરવાનું વધુ યોગ્ય માનીએ છીએ, જેનો આપણે ભવિષ્યમાં ઉપયોગ કરીશું. ઇન્ટ્રાવેન્ટ્રિક્યુલર હેમરેજિસ એ પીવીસીનો માત્ર એક પ્રકાર છે, જેમાં પેરીવેન્ટ્રિક્યુલર સ્પેસમાંથી લોહી મગજના વેન્ટ્રિકલ્સમાં પ્રવેશ કરે છે.

1500 ગ્રામ કરતા ઓછા વજનવાળા અકાળ નવજાત શિશુમાં પીવીસીની આવર્તન. લગભગ 50% છે અને સગર્ભાવસ્થાની ઉંમર ઘટવાની સાથે વધે છે. સંપૂર્ણ ગાળાના નવજાત શિશુમાં, આ પ્રકારની પેથોલોજી ઘણી ઓછી સામાન્ય છે (લગભગ 5%).

હાલમાં, મોટાભાગના લેખકો માને છે કે પીવીસી એ અસ્ફીક્સિયાના પરિણામે થાય છે. જો કે, કેટલાક અગ્રણી ન્યુરોલોજીસ્ટ હજુ પણ આ પ્રકારની પેથોલોજીને ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ જન્મ ઇજાના પ્રકાર તરીકે માને છે.

તેમાં કોઈ શંકા નથી કે બાળજન્મ દરમિયાન ગર્ભના માથાનું વધુ પડતું સંકોચન કપાલની પોલાણમાંથી શિરાના પ્રવાહની મુશ્કેલીમાં ફાળો આપે છે, નસોના ઓવરફ્લો અને વધુ પડતા ખેંચાણમાં ફાળો આપે છે. આ એકલા પર્યાપ્ત છે

રક્તવાહિનીઓ જ્યાં તેમની દિવાલો સૌથી પાતળી હોય તેવા સ્થળોએ ચોક્કસપણે ફાટવા માટે. ટર્મિનલ મેટ્રિક્સના વિસ્તારના જહાજો અકાળ નવજાત શિશુમાં ચોક્કસપણે આવી જગ્યા છે. બાળજન્મ દરમિયાન આ વાહિનીઓના ભંગાણનું સંભવિત જોખમ વધારાના નુકસાનના કિસ્સામાં નોંધપાત્ર રીતે વધે છે જે વેસ્ક્યુલર દિવાલની નાજુકતામાં વધારો કરે છે (ઉદાહરણ તરીકે, ઇન્ટ્રાઉટેરિન ચેપ, ઇન્ટ્રાઉટેરિન એસ્ફીક્સિયા, વગેરેને કારણે વેસ્ક્યુલાટીસ સાથે).

બાળજન્મ દરમિયાન, મોટેભાગે પેરીવેન્ટ્રિક્યુલર ઝોનમાં માત્ર નાના હેમરેજ થાય છે. આ વિસ્તારો અસ્થાયી ઉચ્ચ ફાઈબ્રિનોલિટીક પ્રવૃત્તિ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ હોવાથી, ઉચ્ચ-ગુણવત્તાવાળા હિમોસ્ટેસિસ માટેની પરિસ્થિતિઓ મુશ્કેલ છે અને લાંબા સમય સુધી હિમેટોમાનું પ્રમાણ ફાટેલી નસમાં દબાણ અને પોલાણમાં દબાણ વચ્ચેના સંતુલન દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે. રચના subependymal હેમેટોમા. તેની ઉપરની દિવાલ એક પાતળી એપેન્ડિમા છે, જે હેમેટોમાના વિસ્તારમાં વિસ્તરેલી છે. આ પરિસ્થિતિઓમાં, વધેલા વેનિસ પ્રેશરના કોઈપણ એપિસોડથી દબાણના અનિશ્ચિત સંતુલનમાં વિક્ષેપ, રુધિરાબુર્દના જથ્થામાં વધારો, એપેન્ડિમાનું વધુ પડતું ખેંચાણ અને લ્યુમેનમાં લોહીના પ્રવેશ સાથે તેના ભંગાણ તરફ દોરી શકે છે. મગજના વેન્ટ્રિકલ્સ. તદુપરાંત, પાતળા ભાગમાં ઇસ્કેમિક ફેરફારોને કારણે એપેન્ડાઇમાની મજબૂતાઈ ધીમે ધીમે ઘટતી જાય છે. તે વેન્ટ્રિકલ્સમાં લોહીની પ્રગતિ છે જે આપત્તિ છે જે નવજાત શિશુમાં ન્યુરોલોજીકલ વિકૃતિઓના દેખાવ તરફ દોરી જાય છે અને પૂર્વસૂચન નક્કી કરે છે. આ સામાન્ય રીતે જીવનના પ્રથમ અઠવાડિયા દરમિયાન થાય છે (મોટાભાગે પ્રથમ ત્રણ દિવસમાં). ક્રેનિયલ કેવિટીમાં વેનિસ પ્રેશરમાં અચાનક વધારો થવાના કારણો ખૂબ જ વૈવિધ્યસભર છે, ઉદાહરણ તરીકે, વાયુયુક્તથોરાક્સ, એન્ડોટ્રેકિયલ ટ્યુબની તીવ્ર નાકાબંધી, હાયપરટોનિક સોલ્યુશન્સનું ઝડપી અને મોટા જથ્થામાં સ્થાનાંતરણ, હુમલા, તેમજ કૃત્રિમ વેન્ટિલેશન દરમિયાન કેન્દ્રીય શિરાયુક્ત દબાણમાં વધારો. શ્વસન તકલીફ સિન્ડ્રોમ અને તેની સાથે સંકળાયેલ ગૂંચવણો સાથે ખૂબ મહત્વ જોડાયેલું છે. ઉત્તેજક પરિબળોમાં ગંભીર રડવું, તાણ, પેટનું ફૂલવું વગેરેનો સમાવેશ થવો જોઈએ.

સૂચિત વર્ગીકરણોમાં, સૌથી વધુ વ્યાપક એલ. પેપિલનું વર્ગીકરણ છે, જે 1978માં પ્રકાશિત થયું હતું. જો કે, નિયોનેટલ ન્યુરોલોજી અને ન્યુરોસર્જરીના આગમન માટે પીવીસીની વધુ વિગતવાર લાક્ષણિકતા જરૂરી છે. આ હેતુ માટે, એક વિસ્તૃત વર્ગીકરણ વિકસાવવામાં આવ્યું હતું, જે સામાન્ય રીતે સ્વીકૃત વર્ગીકરણ વિભાગોને સ્પષ્ટ કરે છે. આ વર્ગીકરણ અને પીવીસીના વ્યક્તિગત ચલોની યુએસ ઈમેજના લક્ષણો કોષ્ટકમાં આપવામાં આવ્યા છે. 26-5.

આઘાતજનક મગજની ઇજા માટે ક્લિનિકલ માર્ગદર્શિકા

તીવ્ર સમયગાળામાં પેરીવેન્ટ્રિક્યુલર હેમરેજિસના યુએસ ઇમેજિંગનું વર્ગીકરણ અને લક્ષણો

કોષ્ટક 26-5

પીવીસી ડિગ્રી

યુએસ ઇમેજની વિશેષતાઓ

પેરીવેન્ટ્રિક્યુલર પ્રદેશમાં હાઇપરેકૉઇક ઝોન (સબપેન્ડિમલ અથવા કોરોઇડ પ્લેક્સસમાં), જે હેમરેજના વિસ્તારમાં મગજની રચનાના કુદરતી સમોચ્ચને વિકૃત કરતું નથી

પેરીવેન્ટ્રિક્યુલર પ્રદેશમાં હાઇપરેકૉઇક ઝોન (સબપેન્ડિમલ અથવા કોરોઇડ પ્લેક્સસમાં), હેમરેજના વિસ્તારમાં મગજની રચનાના કુદરતી સમોચ્ચને વિકૃત કરે છે (5 મીમી સુધીના કન્વોલ્યુશન કદ)

પેરીવેન્ટ્રિક્યુલર પ્રદેશમાં હાઇપરેકૉઇક ઝોન (સબપેન્ડિમલ અથવા કોરોઇડ પ્લેક્સસમાં), હેમરેજના ક્ષેત્રમાં મગજની રચનાના કુદરતી સમોચ્ચને નોંધપાત્ર રીતે વિકૃત કરે છે (5 મીમીથી વધુ કન્વોલ્યુશન પરિમાણો)

મગજના વેન્ટ્રિકલ્સના લ્યુમેનમાં માત્ર પ્રવાહી લોહી હોય છે, ત્યાં કોઈ લોહીના ગંઠાવાનું નથી.

જ્યારે S પ્લેનમાં સ્કેનિંગ કરવામાં આવે છે, ત્યારે લોહીની ગંઠાઈ જોવા મળે છે, જે આંશિક રીતે અનડિલેટેડ લેટરલ વેન્ટ્રિકલને ભરે છે.

જ્યારે S પ્લેનમાં સ્કેનિંગ કરવામાં આવે છે, ત્યારે લોહીનો ગંઠાઈ જાય છે જે સંપૂર્ણપણે બિન-વિસ્તરેલ લેટરલ વેન્ટ્રિકલને ભરે છે (વેન્ટ્રિકલ કાસ્ટનું US-fsnomen)

આખું લેટરલ વેન્ટ્રિકલ લોહીના ગંઠાવાથી ભરેલું છે અને 20 મીમી સુધી ફેલાયેલું છે

આખું લેટરલ વેન્ટ્રિકલ લોહીના ગંઠાવાથી ભરેલું છે અને 30 મીમી સુધી વિસ્તરે છે

આખું લેટરલ વેન્ટ્રિકલ લોહીના ગંઠાવાથી ભરેલું છે અને તેની પહોળાઈ 30 મીમીથી વધુ છે.

લોહીનું ગંઠન નોંધપાત્ર રીતે વિસ્તરેલ લેટરલ વેન્ટ્રિકલને સંપૂર્ણપણે ભરે છે અને આંશિક રીતે મગજની પેશીઓમાં સ્થિત છે (ઇન્ટરસેરેબ્રલ ક્લોટના પરિમાણો 20 મીમી સુધી છે)

લોહીનું ગંઠન નોંધપાત્ર રીતે વિસ્તૃત લેટરલ વેન્ટ્રિકલને સંપૂર્ણપણે ભરે છે અને આંશિક રીતે મગજની પેશીઓમાં સ્થિત છે (ઇન્ટરસેરેબ્રલ ક્લોટના પરિમાણો 20 થી 30 મીમી સુધીના છે)

લોહીનું ગંઠન નોંધપાત્ર રીતે વિસ્તૃત લેટરલ વેન્ટ્રિકલને સંપૂર્ણપણે ભરે છે અને આંશિક રીતે મગજની પેશીઓમાં સ્થિત છે (ઇન્ટ્રાસેરેબ્રલ ક્લોટના પરિમાણો 30 મીમી કરતાં વધુ છે)

* - એક અથવા બંને બાજુએ.

જ્યારે લોહી વેન્ટ્રિકલ્સમાંથી મગજની પેશીઓમાં તૂટી જાય છે, ત્યારે હેમેટોમાનો ઇન્ટ્રાસેરેબ્રલ ટુકડો મોટાભાગે આગળના લોબમાં સ્થિત હોય છે, ઓછી વાર કૌડેટ ન્યુક્લિયસના પ્રદેશમાં અથવા ઓસિપિટલ લોબમાં ઊંડા હોય છે.

પીવીસીના કોઈ સામાન્ય લાક્ષણિક ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ નથી. ન્યુરોલોજીકલ લક્ષણો સંપૂર્ણપણે હેમરેજના વોલ્યુમ અને સ્થાન દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે. સ્ટેજ I પીવીસી એસિમ્પટમેટિક છે અને કોઈપણ શેષ ન્યુરોલોજીકલ નુકશાનનું કારણ નથી. મોટાભાગના ગ્રેડ II પીવીસી મગજના વેન્ટ્રિકલ્સમાં એપેન્ડાઇમાના ભંગાણ અને પ્રવાહી રક્તની થોડી માત્રા સાથે હોય છે. પીવીસીના આવા પ્રકારો ન્યૂનતમ ન્યુરોલોજીકલ લક્ષણો દ્વારા પ્રગટ થાય છે અને એલપી પછી મોટે ભાગે એસએએચ (સેકન્ડરી એસએએચ) તરીકે અર્થઘટન કરવામાં આવે છે. આ પ્રકારો, તેમજ નાના ઇન્ટ્રાવેન્ટ્રિક્યુલર લોહીના ગંઠાવાવાળા કિસ્સાઓ, સામાન્ય રીતે લાંબા ગાળે નોંધપાત્ર ન્યુરોલોજીકલ ખામીઓ સાથે હોતા નથી.

પીવીસી (PT અને IV ડિગ્રી) ના ગંભીર સ્વરૂપોમાં, બે પ્રકારના ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિ લાક્ષણિક છે: ચેતનાની આપત્તિજનક રીતે ઝડપી ડિપ્રેશન અને ઓછા સામાન્ય રીતે, લક્ષણોનો અચાનક વિકાસ. તંગ મોટા ફોન્ટનેલ, સ્વયંસ્ફુરિત પ્રવૃત્તિમાં ઘટાડો, ડિસેરેબ્રેટ પોશ્ચર અને આક્રમક હુમલાઓ જોવા મળે છે.

પીવીસીના ગંભીર સ્વરૂપોવાળા નવજાત શિશુમાં, 80% કેસ જોવા મળે છે. પેરીવેન્ટ્રિક્યુલર વેનિસ રક્ત વાહિનીઓમોરેજિક ઇન્ફાર્ક્શન -આ વ્યાપક છે, સામાન્ય રીતે

હેમોરહેજિક નેક્રોસિસના એકપક્ષીય ઝોન ઉપર અને બાજુની વેન્ટ્રિકલના બાહ્ય ખૂણામાં સ્થિત છે.

પીવીસી અને તેના પરિણામો દરમિયાન હાઇડ્રોસેફાલિક સિન્ડ્રોમ અત્યંત મહત્વ ધરાવે છે. તેના વિકાસનું મુખ્ય કારણ તેમના કામચલાઉ અવરોધને કારણે CSF આઉટફ્લો ટ્રેક્ટનું તીવ્ર અવરોધ છે. જ્યારે લોહીના ગંઠાવાનું આંશિક રીતે અથવા સંપૂર્ણપણે CSF આઉટફ્લોના માર્ગોને અવરોધે છે (ઉદાહરણ તરીકે, ઇન્ટરવેન્ટ્રિક્યુલર ફોરેમિના, સેરેબ્રલ એક્વેડક્ટ અને/અથવા બેઝલ સિસ્ટર્ન), આંતરિક હાઇડ્રો સિન્ડ્રોમસેફલી(VH), નાકાબંધીના સ્તરથી ઉપર સ્થિત મગજના વેન્ટ્રિકલ્સના તમામ ભાગોના વિસ્તરણ સાથે. પ્રારંભિક હેમરેજ પછી પહેલા કે બીજા દિવસે વીએચ સિન્ડ્રોમ વિકસી શકે છે. તે ડ્રગ પ્રતિકાર અને પ્રગતિશીલ અભ્યાસક્રમ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, જેમાં સર્જિકલ મેનિપ્યુલેશન્સ (વેન્ટ્રિક્યુલર પંચર, બાહ્ય વેન્ટ્રિક્યુલર ડ્રેનેજ, સબક્યુટેનીયસ જળાશયોની સ્થાપના, વગેરે) ની જરૂર છે. જ્યારે CSF આઉટફ્લો માર્ગો એરાકનોઇડ વિલીના સ્તરે અવરોધિત થાય છે, ત્યારે CSF રિસોર્પ્શન અવરોધાય છે અને બાહ્ય સિન્ડ્રોમહાઇડ્રોસેફાલસ(એનજી). એરાકનોઇડ વિલીની અસ્થાયી નિષ્ક્રિયતા લોહીના માઇક્રોકલોટ્સ દ્વારા અથવા વિલીમાં પ્રતિક્રિયાશીલ ફેરફારો અથવા લોહીની ઝેરી અસરને કારણે અથવા તેના પરના વિભાજન ઉત્પાદનો દ્વારા તેમના અવરોધને કારણે થઈ શકે છે. એનજી સિન્ડ્રોમ સામાન્ય રીતે છે

જન્મના માથામાં ઇજા

પરંતુ ઇન્ટરહેમિસ્ફેરિક-પેરાસાગિટલ ઝોનમાં સબરાક્નોઇડ જગ્યાઓના વિસ્તરણ સાથે છે. રક્તસ્રાવના 10 દિવસ પછી હાઈપોસોર્પ્શનના ચિહ્નો દેખાઈ શકે છે. ઘણીવાર, હાઇડ્રોસેફાલિક સિન્ડ્રોમ સાથે, પીવીસીવાળા નવજાત શિશુમાં બાહ્ય અને આંતરિક હાઇડ્રોસેફાલસનું સંયોજન હોય છે. (મિશ્ર હાઇડ્રોસેફાલસ સિન્ડ્રોમ),જે ક્લિનિકલ લક્ષણોના નોંધપાત્ર પોલીમોર્ફિઝમ તરફ દોરી જાય છે.

પીવીસીનું ઇન્સ્ટ્રુમેન્ટલ ડાયગ્નોસ્ટિક્સ અલ્ટ્રાસાઉન્ડના ઉપયોગ પર આધારિત છે, જે લોહીના ગંઠાવાની હાજરી, સ્થાન અને કદ, રક્ત સાથે વેન્ટ્રિક્યુલર સિસ્ટમ ભરવાની ડિગ્રીને સ્પષ્ટ કરવાનું શક્ય બનાવે છે.

મગજ, વેન્ટ્રિક્યુલોમાસગાલિયાની તીવ્રતા, મગજની પેશીઓમાં લોહીના પ્રવેશની હાજરી, તેમજ CSF ના આઉટફ્લો ટ્રેક્ટના અવરોધની હાજરી અને લિકર રિસોર્પ્શન ઉપકરણની સ્થિતિ (ફિગ. 26-2D).

યુએસ ડેટાનો ઉપયોગ કરીને વેન્ટ્રિક્યુલોમેગલીનું મૂલ્યાંકન કરવાની વિવિધ રીતો છે. તેમાંથી સૌથી સરળ એમ. લેવેન એટ અલ દ્વારા પ્રસ્તાવિત કરવામાં આવ્યું હતું. [૧૯] અને લેટરલ વેન્ટ્રિકલ (એમ. લેવેન ઇન્ડેક્સ) ની પહોળાઈને માપવાનો સમાવેશ થાય છે. આ અનુક્રમણિકા ઇન્ટરવેન્ટ્રિક્યુલર ફોરેમિના (ફિગ. 26-ઝેડએ) ના સ્તરે આગળના સ્કેનિંગ દરમિયાન માપવામાં આવે છે અને લેટરલ વેન્ટ્રિકલની સુપરઓમેડિયલ (3) અને સુપરોલેટરલ (4) કિનારીઓ વચ્ચેના અંતરને અનુરૂપ છે.

ચોખા. 26-3. આંતરિક (A) અને બાહ્ય (B) પોસ્ટહેમોરહેજિક હાઇડ્રોસેફાલસ માટે યુએસ છબી. સ્કેન મોડ્સ F 3 (5S) અને F 3 (5L), અનુક્રમે.

1 - બાજુની વેન્ટ્રિકલ; 2 - ત્રીજા વેન્ટ્રિકલ; 3 - બાજુની વેન્ટ્રિકલની સુપરોમેડિયલ ધાર; 4 - બાજુની વેન્ટ્રિકલની સુપરોલેટરલ ધાર; 5 - સબરાક્નોઇડ જગ્યાઓ; 6 - ઇન્ટરહેમિસ્ફેરિક શેલ.

એમ. લેવેન ઇન્ડેક્સના પરિણામી મૂલ્યની સરખામણી નવજાત શિશુની સગર્ભાવસ્થાની ઉંમર અને અનુક્રમણિકાના યોગ્ય મૂલ્ય વચ્ચેના સંબંધને પ્રતિબિંબિત કરતા વિશેષ ગ્રાફના ડેટા સાથે કરવામાં આવે છે. આ હેતુ માટે, અમે 0.37 ની બરાબર સગર્ભાવસ્થા વેન્ટ્રિક્યુલર ગુણાંક (k) નો ઉપયોગ કરીએ છીએ. સગર્ભાવસ્થાની ઉંમર (GA) ના આધારે લેટરલ વેન્ટ્રિકલ (LV) ની યોગ્ય પહોળાઈની ગણતરી સૂત્રનો ઉપયોગ કરીને કરવામાં આવે છે: LW=GVhk. સંપૂર્ણ ગાળાના નવજાત શિશુમાં, એફબી 15 મીમી સુધી પહોંચે છે અને જીવનભર આ રીતે રહે છે.

અમે નવજાત શિશુમાં વેન્ટ્રિક્યુલોમેગેલીના ત્રણ ડિગ્રીને અલગ પાડીએ છીએ: I ડિગ્રી - લેટરલ વેન્ટ્રિકલના શરીરની પહોળાઈ સગર્ભાવસ્થાના ધોરણથી 20 મીમી સુધી વધે છે, II ડિગ્રી - 21 થી 30 મીમી અને III ડિગ્રી - 30 મીમીથી વધુ.

યુએસ મોનિટરિંગ હાઇડ્રોસેફાલિક સિન્ડ્રોમની ગંભીરતા અને પ્રકારનું મૂલ્યાંકન કરે છે, તેમજ લોહીના ગંઠાવાનું, સેરેબ્રલ એડીમા અને ડિસલોકેશન સિન્ડ્રોમના રિસોર્પ્શનની ગતિશીલતાનું મૂલ્યાંકન કરે છે. લોહીના ગંઠાવાનું એક હાયપરેકૉઇક માળખું હોય છે અને તેની ઘનતામાં ધીમે ધીમે ઘટાડો થાય છે.

આઘાતજનક મગજની ઇજા માટે ક્લિનિકલ માર્ગદર્શિકા

ઇન્ટ્રાવેન્ટ્રિક્યુલર બ્લડ ક્લોટના રિસોર્પ્શનનો સમય ખૂબ જ બદલાય છે (સામાન્ય રીતે 5-6 અઠવાડિયા) અને 2 મહિના પછી પ્રારંભિક વેસ્ક્યુલર ફેરફારો કોથળીઓ, એટ્રોફી વગેરેના સ્વરૂપમાં થાય છે.

પ્રગતિશીલ હાઇડ્રોસેફાલિક સિન્ડ્રોમ સાથે પીવીસીના ક્લાસિક અભિવ્યક્તિમાં સંકેતોની લાક્ષણિક ત્રિપુટીનો સમાવેશ થાય છે: a) લાક્ષણિક ક્લિનિકલ ચિત્ર (ઝડપથી મેક્રોક્રેનિયા, એપનિયા, ચેતનાની ઉદાસીનતા, ઉલટી); b) વેન્ટ્રિક્યુલોમેગલી; c) 140 mmH2O થી વધુ ICP માં વધારો. કલા. કેટલાક શિશુઓ માથાના પરિઘમાં વધારો કર્યા વિના અને નોંધપાત્ર રીતે નીચા ICP પર વેન્ટ્રિક્યુલોમાસગેલિયા વિકસાવી શકે છે.

પીવીસીના ગંભીર સ્વરૂપોની સૌથી સામાન્ય અને ખતરનાક ગૂંચવણોમાંની એક હાઇડ્રોસેફાલિક સિન્ડ્રોમમાં રૂપાંતર છે. પોસ્ટહેમોરહેજિક હાઇડ્રોસેફાલસ(PGG). બાદમાં નિયોનેટોલોજીની સ્વતંત્ર અને અત્યંત મહત્વપૂર્ણ સમસ્યા છે. PHG એ એક નવી રોગવિજ્ઞાનવિષયક સ્થિતિ છે જે તેના પોતાના કાયદા અનુસાર વિકસે છે અને તેની સાથે વેન્ટ્રિક્યુલોમેગલી અને વધેલા ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ દબાણના સંયોજન સાથે છે. અમે CSF ની સ્વચ્છતા અને ઇન્ટ્રાવેન્ટ્રિક્યુલર થ્રોમ્બીના સંપૂર્ણ રિસોર્પ્શન પછી જ PHG ની રચના વિશે વાત કરી શકીએ છીએ. સીએસએફની સ્વચ્છતા પહેલાં, અમે પીવીસી સાથે નવજાત શિશુમાં હાઇડ્રોસ્ફાલિક સિન્ડ્રોમ વિશે વાત કરી રહ્યા છીએ. PHGનું કારણ એ બેઝલ સિસ્ટર્ન અથવા એરાકનોઇડ વિલીના વિસ્તારમાં ગૌણ ઓબ્લિટેટિંગ એરાકનોઇડિટિસ છે, તેમજ સેરેબ્રલ એક્વેડક્ટ દ્વારા સીએસએફના પ્રવાહનું ઉલ્લંઘન છે, તેના ગૌણ વિકૃતિને કારણે. PHG સાથે, ત્રિકોણના ઉપરના ભાગો અને પાછળના શિંગડામાં બંને બાજુની વેન્ટ્રિકલ્સનું મુખ્ય વિસ્તરણ સૌથી લાક્ષણિક છે. વ્યાપક હેમરેજ પછી, સમગ્ર બાજુની વેન્ટ્રિકલ વિસ્તરી શકે છે. PHG દરમિયાન IV વેન્ટ્રિકલના કદમાં નોંધપાત્ર વધારો દેખીતી રીતે બહુવિધ સ્તરના અવરોધ ("આઇસોલેટેડ IV વેન્ટ્રિકલ" સિન્ડ્રોમ) અથવા બેઝલના સ્તરે સેરેબ્રોસ્પાઇનલ ફ્લુઇડ આઉટફ્લો ટ્રેક્ટની નાકાબંધીના પરિણામે માનવામાં આવવો જોઈએ. કુંડ PVC જેટલું વધુ ગંભીર છે, તેટલું વધુ વારંવાર અને વધુ ઉચ્ચારણ PHG છે.

પીવીસી માટે સારવારની યુક્તિઓ ઘણા મૂળભૂત તથ્યો પર આધારિત છે: a) પીવીસીના હળવા સ્વરૂપો વ્યવહારીક રીતે ભવિષ્યમાં બાળકના જીવનની ગુણવત્તામાં ફેરફાર કરતા નથી; b) સૌથી ગંભીર PVC એ હેમરેજના પ્રારંભિક હળવા પ્રકારોની ગૂંચવણ છે; c) ઘણી વાર પીવીસી (III અને IV ડિગ્રી) ના ગંભીર સ્વરૂપોનું પરિણામ કાં તો મૃત્યુ અથવા ગંભીર ન્યુરોલોજીકલ ખામી છે.

એ કારણે, "સુવર્ણ નિયમ"નિયોનેટોલોજીમાં સિદ્ધાંત હોવો જોઈએ "પીવીસી માટે શ્રેષ્ઠ સારવાર એ હળવા સ્વરૂપોના તેમના ગંભીર સ્વરૂપોમાં વિકાસ અટકાવવાનું છે." માટે સારવાર યુક્તિઓનો આધાર

પીવીસીના હળવા સ્વરૂપોમાં, આ એક રક્ષણાત્મક શાસન છે જે ઉપર સૂચિબદ્ધ ઉત્તેજક પરિબળોની ઘટનાની શક્યતાને બાકાત રાખે છે. એવું લાગે છે કે તે આના કરતા સરળ હોઈ શકે છે. જો કે, આવી નિવારક યુક્તિઓનો અમલ કરવા માટે, જન્મ પછી તરત જ નવજાત શિશુઓને પીવીસીના હળવા પ્રકારો સાથે ઓળખવા અને તેમને રક્ષણાત્મક શાસનમાં સ્થાનાંતરિત કરવા જરૂરી છે. પ્રસૂતિ દરમિયાન શંકાસ્પદ ફેટલ હેડ કમ્પ્રેશન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા તમામ અકાળ અને પૂર્ણ-ગાળાના નવજાત શિશુમાં યુએસ સ્ક્રીનીંગ સાથે જ આ શક્ય છે. આવી સ્ક્રીનિંગ પૂરી પાડવી એ સૌથી મહત્વપૂર્ણ સરકારી કાર્ય છે. 5-મિનિટની યુએસ સ્ક્રીનીંગ પર ઓછામાં ઓછા પૈસા બચાવ્યા પછી, તમારે બાળકના પુનરુત્થાન, નર્સિંગ અને પુનર્વસન તેમજ ગંભીર રીતે વિકલાંગ વ્યક્તિની આજીવન જાળવણી માટે ખૂબ જ મોંઘી કિંમત ચૂકવવી પડશે.

પીવીસીના ગંભીર સ્વરૂપોમાં, રૂઢિચુસ્ત લક્ષણોની સારવાર, સામાન્ય રીતે નિયોનેટોલોજીમાં સ્વીકૃત, હાથ ધરવામાં આવે છે. નવજાત શિશુઓ કે જેમાં પીવીસી હાઇડ્રોસેફાલિક સિન્ડ્રોમ દ્વારા જટિલ છે તેમને ખાસ ધ્યાન આપવાની જરૂર છે. આવા દર્દીઓને અઠવાડિયામાં એકવાર પુનરાવર્તિત અભ્યાસ સાથે યુએસ મોનિટરિંગની જરૂર છે. જો વેન્ટ્રિકલ્સના વિસ્તરણ તરફ વલણ જોવા મળે છે, તો અલ્ટ્રાસાઉન્ડ વધુ વખત કરવામાં આવે છે, જો જરૂરી હોય તો - દરરોજ. વેન્ટ્રિક્યુલોમેગલીના પ્રારંભિક ચિહ્નોને વેન્ટ્રિકલના કદમાં સગર્ભાવસ્થાના ધોરણ (કિસર અને વ્હાઇટલાઉ માપદંડ, 1985) થી 4 મીમીનું વિચલન માનવામાં આવે છે, જેના માટે નિદાન અને સારવારની યુક્તિઓમાં ફેરફારની જરૂર છે. તેના લક્ષણો ચહેરાના બાહ્ય પ્રવાહના માર્ગોના અવરોધના સ્તર પર આધારિત છે.

પ્રગતિશીલ વેન્ટ્રિક્યુલોમેગેલીના પ્રારંભિક સંકેતો સાથે મિશ્ર અથવા બાહ્ય હાઇડ્રોસેફાલસ સિન્ડ્રોમના ક્લિનિકલ અને યુએસ ચિહ્નો માટે, CSF દબાણના માપ સાથે કટિ પંચર સૂચવવામાં આવે છે. જો તે પુષ્ટિ થાય કે સેરેબ્રલ વેન્ટ્રિકલ્સ અથવા બેઝલ સિસ્ટર્નના સ્તરે કોઈ અવરોધ નથી (5 મિલી કરતાં વધુ CSF કટિ સોયમાંથી વહે છે અને વેન્ટ્રિકલ્સ કદમાં ઘટાડો કરે છે), અને દબાણ 150 મીમી પાણીથી નીચે છે. આર્ટ., વેન્ટ્રિક્યુલોમાસગાલિયાને એટ્રોફિક તરીકે અર્થઘટન કરવામાં આવે છે અને વેન્ટ્રિકલ્સ વિસ્તરણ ચાલુ રહે તો પણ પંચર કરવામાં આવતાં નથી.

જો કટિ દબાણ 150 mmH2O થી ઉપર હોય. આર્ટ., નિર્જલીકરણ ઉપચાર સૂચવવામાં આવે છે. જો વેન્ટ્રિક્યુલોમેગલી પર્યાપ્ત ડિહાઇડ્રેશન થેરાપી અથવા તેની નોંધપાત્ર આડઅસરોની પૃષ્ઠભૂમિ સામે વધવાનું ચાલુ રાખે છે, તો તેઓ CSF ને સેનિટાઇઝ ન થાય ત્યાં સુધી કટિ પંચર પુનરાવર્તિત કરવા માટે આગળ વધે છે. આ કિસ્સામાં, સેરેબ્રોસ્પાઇનલ પ્રવાહીનું દબાણ માપવામાં આવે છે અને સીએસએફના 10 મિલી સુધી દૂર કરવામાં આવે છે. કેટલીકવાર દિવસમાં પ્રથમ 1-3 વખત એલપી કરવું પડે છે,

જન્મના માથામાં ઇજા

પછી દર બીજા દિવસે અને ઓછી વાર. સીરીયલ એલપી વધારાના ઇસ્કેમિક મગજના નુકસાન સાથે વેન્ટ્રિક્યુલોમેગાલીની પ્રગતિને અટકાવે છે. તે. જ્યાં સુધી લોહીના ગંઠાવાનું પુનઃશોષિત ન થાય ત્યાં સુધી સેરેબ્રલ કોર્ટેક્સને મહત્તમ જાળવણીની મંજૂરી આપો. પુનરાવર્તિત કટિ પંચરની વ્યક્તિગત લય અને CSF પાછી ખેંચી લેવામાં આવેલ શ્રેષ્ઠ વોલ્યુમ યુ.એસ.ના દૈનિક નિયંત્રણ સાથે યુએસ મોનિટરિંગમાંથી મેળવેલ ચોક્કસ ડેટા દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે. કટિ દબાણ અને ક્લિનિકલ ડેટાની ગતિશીલતાને પણ ધ્યાનમાં લેવામાં આવે છે. CSF ના વારંવાર મોટા પ્રમાણમાં ઉત્સર્જન સાથે, ઇલેક્ટ્રોલાઇટ વિક્ષેપ શક્ય છે. CSF ની સ્વચ્છતા પછી, કટિ પંચર બંધ કરવામાં આવે છે, અને યુએસ મોનિટરિંગ અને ડ્રગ થેરાપી ચાલુ રાખવામાં આવે છે. વેન્ટ્રિક્યુલોમેગેલીમાં વધારો એ એલપી નિયંત્રણ માટેનો સંકેત છે, અને જો ઉચ્ચ સેરેબ્રોસ્પાઇનલ પ્રવાહી દબાણ (150 mm H2O ઉપર) જોવા મળે છે, તો પ્રગતિશીલ ડ્રગ-પ્રતિરોધક પોસ્ટહેમોરહેજિક હાઇડ્રોસેફાલસનો વિકાસ સ્થાપિત થાય છે અને બાળકને સેરેબ્રોસ્પાઇનલ ફ્લુઇડ શન્ટ ઓપરેશન કરાવવાની જરૂર છે. જ્યારે બાળક 30 દિવસનું થાય તે પહેલાં બાયપાસ સર્જરી કરવામાં આવી ત્યારે શ્રેષ્ઠ પરિણામો પ્રાપ્ત થયા.

જો કે, એવું લાગે છે કે મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, રક્ષણાત્મક પદ્ધતિઓ રચાય છે, જે બાહ્ય અને મિશ્ર હાઇડ્રોસેફાલસ સિન્ડ્રોમવાળા નવજાત શિશુમાં ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ સ્થિતિના સ્વયંસ્ફુરિત સ્થિરીકરણ તરફ દોરી જાય છે. ઇ. ગ્રાન્ટ એટ અલ મુજબ. , PHG સાથે નવજાત શિશુમાં શંટિંગની જરૂરિયાત 5% કરતા ઓછા કિસ્સાઓમાં જોવા મળે છે.

જ્યારે આંતરિક હાઇડ્રોસેફાલસ સિન્ડ્રોમના યુએસ સંકેતો મળી આવે છે, ત્યારે સારવાર પણ દવાના ઉપયોગથી શરૂ થાય છે. જો કે, CSF આઉટફ્લો માર્ગોના સંપૂર્ણ નાકાબંધીની હાજરીમાં,

રૂઢિચુસ્ત ઉપચાર સામાન્ય રીતે અસફળ હોય છે અને વેન્ટ્રિક્યુલોમેગાલીમાં ઝડપી વધારો નોંધવામાં આવે છે. આ કિસ્સાઓમાં, CSF ના કામચલાઉ ડ્રેનેજનો ઉપયોગ કરવો જરૂરી છે, જેમાં વેન્ટ્રિક્યુલર પંચર (VP), મગજના વેન્ટ્રિકલ્સના લાંબા ગાળાના બાહ્ય ડ્રેનેજ માટે સિસ્ટમનું ઇમ્પ્લાન્ટેશન, તેમજ ઓમાયા જળાશય સાથે વેન્ટ્રિક્યુલર કેથેટરનું પ્રત્યારોપણ શામેલ છે. . પુનરાવર્તિત EP સાથે, લગભગ 10-15 મિલી લોહીથી ડાઘવાળું CSF વિસર્જન થાય છે. કેટલીકવાર તમારે પહેલા દિવસમાં 2-3 વખત પંચર કરવું પડે છે, પછી દર બીજા દિવસે. જો વેન્ટ્રિકલ્સને અલગ કરવામાં આવે છે, તો જમણી અને ડાબી બાજુની વેન્ટ્રિકલ્સ એકાંતરે પંચર થાય છે. પુનરાવર્તિત પંકચરની લય અને CSF પાછી ખેંચી લેવાની રકમ દૈનિક યુએસ ડેટાના આધારે નક્કી કરવામાં આવે છે. જો કે, પુનરાવર્તિત વીપી સાથે, પોસ્ટ-પંકચર પોરેન્સફાલી વિકસે છે, તેથી, નોંધપાત્ર વીપી સાથે, બિન-પંચર તકનીકોને પ્રાધાન્ય આપવામાં આવે છે.

શસ્ત્રક્રિયા પ્રત્યારોપણની તકનીક અને લાંબા ગાળાની બાહ્ય વેન્ટ્રિક્યુલર ડ્રેનેજ સિસ્ટમ અથવા ઓમ્માયા જળાશયોની જાળવણી સુવિધાઓ સબડ્યુરલ હેમેટોમાસ જેવી જ છે. તેમના ઉપયોગની અવધિ CSF ની રચના અને મગજના વેન્ટ્રિકલ્સના કદ દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે. CSF ની સ્વચ્છતા પછી, રોપાયેલી સિસ્ટમો દૂર કરવામાં આવે છે અને, હાઈડ્રોસેફાલસમાં વધારો થવાના કિસ્સામાં, વેન્ટ્રિક્યુલોપેરીટોનિયલ શંટિંગ કરવામાં આવે છે. લો-પ્રોફાઇલ વાલ્વ સિસ્ટમનો ઉપયોગ નીચા અથવા મધ્યમ ઓપનિંગ પ્રેશર (CSF પ્રેશર કંટ્રોલ માપન પર આધાર રાખીને) થવો જોઈએ.

પીવીસી સાથે નવજાત શિશુમાં હાઇડ્રોસેફાલિક સિન્ડ્રોમ માટે મુખ્ય નિદાન અને સારવારના પગલાં લાગુ કરવા માટેનું અલ્ગોરિધમ ફિગમાં રજૂ કરવામાં આવ્યું છે. 26-4.

આઘાતજનક મગજની ઇજા માટે ક્લિનિકલ માર્ગદર્શિકા

રૂઢિચુસ્ત સારવારનો સમયગાળો 6 મહિના સુધીનો હોઈ શકે છે, અને જ્યારે પંચર તકનીકોનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે, ત્યારે 6 અઠવાડિયા સુધી. PHG ની સફળ સારવાર માટેના માપદંડોમાં વૃદ્ધિની સમાપ્તિ અથવા માથાના પરિઘ અને વેન્ટ્રિક્યુલર કદમાં ઘટાડો (બાહ્ય હાઇડ્રોસેફાલસ અને સબરાકનોઇડ જગ્યાઓની પહોળાઈ સાથે), તેમજ ન્યુરોલોજીકલ વિકૃતિઓના વિપરીત વિકાસનો સમાવેશ થાય છે.

પીવીસીના અવશેષ સમયગાળામાં ઘણા બાળકોમાં, બાજુની વેન્ટ્રિકલ્સની નોંધપાત્ર અસમપ્રમાણતા મળી આવે છે, જે સેરેબ્રલ એટ્રોફીનું અભિવ્યક્તિ હોઈ શકે છે. પોસ્ટહેમોરહેજિક હાઇડ્રોસેફાલસની પૃષ્ઠભૂમિ સામે, એટ્રોફીના યુએસ ચિહ્નો માસ્ક કરી શકાય છે અને શંટ સર્જરી પછી જ પ્રથમ વખત દેખાઈ શકે છે.

તે સાબિત થયું છે કે ગ્રેડ I અને II PVC અનુકૂળ પ્રકારો છે અને ખૂબ જ ભાગ્યે જ લાંબા ગાળે ન્યુરોલોજીકલ અથવા લિકરોડાયનેમિક વિકૃતિઓ વિકસાવે છે. પીવીસીના વધુ ગંભીર સ્વરૂપો 60-90% કેસોમાં પ્રતિકૂળ પરિણામો આપે છે. ઘણીવાર, વેન્ટ્રિક્યુલોમેગલી, IVH ના તીવ્ર સમયગાળામાં રચાય છે, ઉલટાવી શકાય તેવું બની જાય છે.

ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હેમેટોમા એ ખોપરીની અંદર લોહીનો સંગ્રહ છે જે મગજ પર દબાણ લાવે છે, સામાન્ય રક્ત પરિભ્રમણને અટકાવે છે અને મગજમાં ઓક્સિજનને કાપી નાખે છે. આ સ્થિતિના પરિણામોમાં સ્મૃતિ ભ્રંશ, બુદ્ધિમાં ઘટાડો, ચિંતા, અશક્ત ધ્યાન અને પોસ્ટ ટ્રોમેટિક આંચકીનો સમાવેશ થાય છે. જો આ રોગની તાત્કાલિક સારવાર કરવામાં ન આવે તો, મગજની પેશીઓને નુકસાન અને તેના પછીના વિનાશ સાથે સેરેબ્રલ એડીમા વિકસાવવાનું જોખમ રહેલું છે. ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ રક્ત સંચયના લક્ષણો ઘણીવાર તરત જ દેખાતા નથી, પરંતુ પેથોલોજીકલ સ્થિતિની રચનાના થોડા સમય પછી.

આને કારણે, પેથોલોજીની સમયસર તપાસની શક્યતા વધુ મુશ્કેલ બની જાય છે, જે ક્યારેક મગજમાં ઉલટાવી શકાય તેવી પ્રક્રિયાઓની ઘટના તરફ દોરી જાય છે. ક્લિનિકલ લક્ષણોના અભિવ્યક્તિના સમયના આધારે, તેઓને અલગ પાડવામાં આવે છે:

  1. તીવ્ર, રચનાના ક્ષણથી 3 દિવસની અંદર પોતાને પ્રગટ કરે છે.
  2. સબએક્યુટ, 3 અઠવાડિયામાં પોતાને પ્રગટ કરે છે.
  3. ક્રોનિક, ઘટનાની ક્ષણથી 3 અઠવાડિયા અથવા વધુ દેખાય છે.

સરેરાશ કદના ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ રક્ત સંગ્રહમાં 50-100 મિલીનું પ્રમાણ હોય છે, અલબત્ત, તેમનું કદ નાનું અથવા મોટું હોઈ શકે છે. રક્તના નાના સંગ્રહો ક્યારેક તેમના પોતાના પર ઉકેલી શકે છે; 150 મિલીથી વધુનું હિમેટોમાનું કદ જીવલેણ છે.

હેમેટોમાસ અને ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓનું વર્ગીકરણ

લક્ષણો હેમેટોમાના સ્થાન, તેના કદ અને દર્દીની ઉંમર પર આધારિત છે. હેમેટોમાસને નીચે પ્રમાણે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે:

  1. એપિડ્યુરલ - મગજના ડ્યુરા મેટરની ઉપર સ્થિત છે. તે ત્યારે થાય છે જ્યારે મગજના ડ્યુરા મેટરની ખોપરી અને બાહ્ય સપાટી વચ્ચે ધમની અથવા જહાજ ફાટી જાય છે. ધમનીઓ અને જહાજોમાં ઉચ્ચ દબાણ હોવાથી, જ્યારે તેઓ ફાટી જાય છે, ત્યારે લોહી ઝડપથી બહાર વહે છે, તેથી આ પ્રકારના હેમેટોમામાં તીવ્ર અભિવ્યક્તિઓ હોય છે. સંભવિત લક્ષણો, સામાન્ય રીતે કેટલાક દિવસોમાં અને કેટલીકવાર કલાકોમાં દેખાય છે: ગંભીર માથાનો દુખાવો, સુસ્તી, મૂંઝવણ, એપીલેપ્ટીક હુમલા, લકવો, હેમેટોમાની બાજુના વિદ્યાર્થીનું પ્રગતિશીલ વિસ્તરણ, પ્રગતિશીલ પેરેસીસ, કોમા. બાળકોમાં, આ સોજો ખૂબ જ ઝડપથી વિકસે છે.
  2. સબડ્યુરલ - ડ્યુરા મેટર અને મેડ્યુલા વચ્ચે સ્થિત છે. તેઓ ડ્યુરા મેટરના સાઇનસ અને મગજની વેનિસ સિસ્ટમને જોડતી નસોના ભંગાણની પ્રક્રિયામાં રચાય છે. નસોમાં બ્લડ પ્રેશર ધમનીઓ કરતા ઓછું હોય છે, તેથી લોહી ધીમે ધીમે વહે છે, અને હેમેટોમા 2-3 અઠવાડિયા સુધી પોતાને ઓળખી શકતું નથી. વ્યક્તિની ઉંમરના આધારે બદલાય છે. ઉદાહરણ તરીકે, નાના બાળકોનું માથું મોટું હોઈ શકે છે; 35 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના વ્યક્તિઓમાં, હેમેટોમાનો દેખાવ માથાનો દુખાવો, ઉલટી અને ઉબકા, એપીલેપ્ટિક હુમલા, આંચકી અને ક્યારેક સોજોને કારણે વિદ્યાર્થી વિસ્તરે છે.
  3. ઇન્ટ્રાસેરેબ્રલ, ઇન્ટ્રાવેન્ટ્રિક્યુલર હેમેટોમાસ મુખ્ય મગજ અથવા મગજના વેન્ટ્રિકલ્સની અંદર સ્થિત છે. ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ: માથાનો દુખાવો (સામાન્ય રીતે એક બાજુ), કર્કશ શ્વાસ, ચેતના ગુમાવવી, ઉલટી. જ્યારે ઇજાના પરિણામે મગજમાં રક્તસ્રાવ થાય છે, ત્યારે સફેદ પદાર્થ અને તેમાં રહેલા ચેતાકોષો અથવા ચેતાક્ષો પ્રભાવિત થાય છે - ચેતા કોષોની લાંબી પ્રક્રિયાઓ જે ચેતાકોષોમાંથી અન્ય કોષો અથવા અવયવોમાં ચેતા આવેગ વહન કરે છે. આ જ કારણ છે કે આવા હેમેટોમાથી લકવો અને આંચકી થઈ શકે છે.
  4. બ્રેઇન સ્ટેમ હેમેટોમાસ જીવલેણ છે.
  5. ડાયાપેટીક - રક્ત વાહિનીઓના હેમરેજને કારણે થાય છે (હેમરેજિક ગર્ભાધાન) તેમની વધેલી અભેદ્યતાને કારણે. આવા જખમ સાથે, દર્દીને તીવ્ર, તીક્ષ્ણ માથાનો દુખાવો થાય છે.

ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હેમેટોમા રચનાના કારણો

ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હેમેટોમાસ નીચેના કારણોસર થાય છે:

  1. આઘાતજનક મગજની ઇજાઓ હેમેટોમાના વિકાસનું સૌથી સામાન્ય કારણ છે.
  2. રુધિરાભિસરણ અને વાહિની તંત્રના રોગો, કેન્સર, ચેપ અને સ્ટ્રોક રુધિરવાહિનીઓના પાતળા અને ભંગાણમાં ફાળો આપી શકે છે.

ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હેમેટોમાસના નિદાન અને સારવાર માટેની પદ્ધતિઓ

ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હેમેટોમાનું વિશ્વસનીય નિદાન આનો ઉપયોગ કરીને કરી શકાય છે:

  1. સીટી એ ગણતરી કરેલ ટોમોગ્રાફી ટેકનોલોજી છે જે તમને મગજના સ્તરનો સ્તર દ્વારા અભ્યાસ કરવાની મંજૂરી આપે છે. આ માટે એક્સ-રેનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે.
  2. MRI - મેગ્નેટિક રેઝોનન્સ ઇમેજિંગ, ન્યુક્લિયર મેગ્નેટિક રેઝોનન્સ પર આધારિત મગજનો સ્તર-દર-સ્તર અભ્યાસ.

નિદાન કર્યા પછી, જરૂરી સારવાર સૂચવવામાં આવે છે. રૂઢિચુસ્ત ઉપચારમાં દવાઓ સૂચવવામાં આવે છે જે ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ દબાણ ઘટાડે છે અને હેમેટોમાના રિસોર્પ્શનને પ્રોત્સાહન આપે છે. દવાઓના પ્રિસ્ક્રિપ્શનની સાથે, બેડ રેસ્ટ સૂચવવામાં આવે છે, પરંતુ આ તકનીક ફક્ત કેટલાક કિસ્સાઓમાં જ મદદ કરે છે; મોટેભાગે, હેમેટોમાને સર્જિકલ દૂર કરવું જરૂરી છે.

ઓપરેશન અને પછી પુનઃપ્રાપ્તિ

ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હેમેટોમાને દૂર કરવાની પ્રક્રિયા સામાન્ય એનેસ્થેસિયા હેઠળ કરવામાં આવે છે. ઓપરેશન કરવાની ઘણી પદ્ધતિઓ છે:

  1. ઑસ્ટિઓપ્લાસ્ટિક ટ્રેપેનેશન. ખોપરીમાં એક નાનો છિદ્ર બનાવવામાં આવે છે. પછી લોહીના સંચયને ખાસ શૂન્યાવકાશનો ઉપયોગ કરીને દૂર કરવામાં આવે છે; ગાઢ લોહીના ગંઠાવાની હાજરીમાં, ટ્વીઝરનો ઉપયોગ થાય છે. ક્ષતિગ્રસ્ત વિસ્તારને સોડિયમ ક્લોરાઇડના દ્રાવણથી ધોવામાં આવે છે અને રક્તસ્રાવ રોકવા માટે આ વિસ્તારમાં હિમોસ્ટેટિક જાળી અથવા સ્પોન્જ મૂકવામાં આવે છે.
  2. સ્ટીરિયોટેક્ટિક દૂર. આ પ્રક્રિયા સ્ટ્રોક માટે કરવામાં આવે છે, કારણ કે તે વધુ નમ્ર છે, પરંતુ તેથી જ ફરીથી થવાનું જોખમ વધારે છે. ખોપરીમાં એક નાનો છિદ્ર ડ્રિલ કરવામાં આવે છે જેના દ્વારા હેમેટોમા પોલાણમાં એક ખાસ ટ્યુબ (કેન્યુલા) દાખલ કરવામાં આવે છે, જે અસરગ્રસ્ત વિસ્તારમાંથી એસ્પિરેશન (ઓછા દબાણને કારણે સક્શન થાય છે) નો ઉપયોગ કરીને લોહી ખેંચે છે. પ્રક્રિયાને મોનિટર કરવા માટે ખાસ નેવિગેશન સિસ્ટમનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે.
  3. પંચર-એસ્પિરેશન રિમૂવલ - સોય વડે હિમેટોમાનું પંચર અને ખાસ કેથેટર (કેન્યુલા) દાખલ કરવું, જેની મદદથી સમગ્ર હિમેટોમાના જથ્થાના ½ અથવા 1/3 ની માત્રામાં લોહી કાઢવામાં આવે છે. ટ્યુબ અંદર રહે છે અને પ્રક્રિયા થોડા દિવસોમાં પુનરાવર્તિત થાય છે. કેટલીકવાર એસ્પિરેશનને સરળ બનાવવા માટે ગંઠાવાનું વિસર્જન કરવા માટે હેમરેજ કેવિટીમાં દવાઓ ઇન્જેક્ટ કરવામાં આવે છે.

પ્રક્રિયા પછી, દર્દીને એન્ટિકોનવલ્સન્ટ દવાઓ સૂચવવામાં આવે છે જો હેમેટોમાનું કારણ ઇજા હતી.

ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ દબાણના સ્તરને નિયંત્રિત કરવું પણ જરૂરી છે, જે સેરેબ્રલ એડીમાના વિકાસમાં વધારો કરે છે, જે સર્જરી પછી 14 દિવસ સુધી ચાલુ રહી શકે છે.

આવા જટિલ ઓપરેશનમાંથી પસાર થયેલા દર્દીએ ડૉક્ટરની કડક દેખરેખ હેઠળ હોવું જોઈએ અને તેની તમામ સૂચનાઓનું પાલન કરવું જોઈએ.

પોસ્ટઓપરેટિવ પુનઃપ્રાપ્તિનો સમયગાળો ઓછામાં ઓછો 6 મહિનાનો છે, પરંતુ આખરે બધું દર્દીના શરીરની વ્યક્તિગત લાક્ષણિકતાઓ અને તેની ઉંમર (વ્યક્તિ જેટલી નાની, ઝડપી અને સરળ પુનઃપ્રાપ્તિ) પર આધારિત છે.

હિમેટોમાને દૂર કરવા માટે સર્જરી પછીની ગૂંચવણો અને તેના અમલીકરણ માટે વિરોધાભાસ

ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હેમેટોમાને દૂર કરવા માટે સર્જરી પછી સંભવિત ગૂંચવણો:

  • માથાનો દુખાવો;
  • ધ્યાન વિકૃતિ;
  • સ્મૃતિ ભ્રંશ;
  • આંચકી;
  • મગજનો સોજો;
  • રક્તસ્ત્રાવ ફરી વળવું.

સર્જિકલ થેરાપી બિનસલાહભર્યું છે જો દર્દી ગંભીર કોમેટોઝ સ્થિતિમાં હોય, એટલે કે, જ્યારે તે સ્પષ્ટ છે કે દર્દી ઓપરેશનથી બચી શકશે નહીં.

વધુમાં, પ્રક્રિયા હાથ ધરવામાં આવતી નથી જો હેમેટોમા માનવ જીવનને ધમકી આપતું નથી અને ગંભીર ન્યુરોલોજીકલ વિકૃતિઓનું કારણ નથી. આવા કિસ્સાઓમાં, સર્જરી, તેનાથી વિપરિત, અનુગામી ગૂંચવણોને કારણે સ્થિતિ વધુ ખરાબ કરી શકે છે.

પુખ્ત વયના લોકોમાં માથાનો દુખાવો એ સૌથી સામાન્ય લક્ષણોમાંનું એક છે. તે બાળકોમાં ઓછી વાર વિકસે છે. માથાનો દુખાવો વિવિધ રોગો, તેમજ હવામાન પરિસ્થિતિઓ, વાતાવરણીય દબાણ, તણાવ, વગેરેમાં ફેરફાર સાથે સંકળાયેલ હોઈ શકે છે. આ લક્ષણનું કારણ કોઈપણ નશો (બળતરા પેથોલોજી, ઝેર, ચેપ), ન્યુરોલોજીકલ વિકૃતિઓ, ઇજાઓ, માઇગ્રેઇન્સ છે. લોકો ઘણીવાર માથાના દુખાવા પર ધ્યાન આપતા નથી, તેની આદત પડી જાય છે અને તેને ખતરનાક નથી માનતા. આ સાચુ નથી. કેટલીક પરિસ્થિતિઓમાં, આ લક્ષણ ખૂબ ગંભીર છે. તે સૂચવી શકે છે, ઉદાહરણ તરીકે, ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હેમેટોમા જેવી પેથોલોજી. ઘણીવાર તેનો દેખાવ સાથે સંકળાયેલો હોય છે પરંતુ તેના વિકાસ માટે અન્ય કારણો પણ છે.

ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ?

ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હેમેટોમા સાથેના લક્ષણો લોહીને કારણે વિકસે છે. જો સારવાર ન કરવામાં આવે તો, સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમને ગંભીર નુકસાન થઈ શકે છે. રોગનો ભય એ છે કે પેથોલોજીના ચિહ્નો ધીમે ધીમે દેખાય છે.

તો, ખોપરીની અંદર હેમેટોમા શું છે? વિવિધ કારણોસર, માથાના વાસણોમાંથી હેમરેજ થઈ શકે છે. પરિણામે, મેનિન્જીસમાં કહેવાતા ઉઝરડા રચાય છે - એક હેમેટોમા. નરમ પેશીઓ અને ત્વચામાં હેમરેજથી વિપરીત, તે ખૂબ જ ધીરે ધીરે ઠીક થાય છે. માત્ર નાના હેમેટોમાસ તેમના પોતાના પર અદૃશ્ય થઈ શકે છે. મધ્યમ અને મોટા હેમરેજ માટે, સર્જિકલ હસ્તક્ષેપ જરૂરી છે.

હેમેટોમાના કારણો

તમારે જાણવાની જરૂર છે કે પટલ અથવા પદાર્થમાં હેમેટોમાસ વિવિધ રોગો અને ઇજાઓના પરિણામે થાય છે. મોટા ભાગના કિસ્સાઓમાં, હેમરેજનો વિકાસ સખત સપાટીઓ (માળ, દિવાલો, બરફ) અને કાર અકસ્માતો પર મજબૂત અસરોને કારણે થાય છે. વૃદ્ધાવસ્થામાં, ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ આઘાતજનક હેમેટોમાસ થવાનું જોખમ નોંધપાત્ર રીતે વધે છે. આ મગજ અને તેની પટલમાં સ્થિત રક્ત વાહિનીઓની દિવાલોની નબળાઇને કારણે છે.

પરંતુ કેટલાક કિસ્સાઓમાં, આઘાતજનક એક્સપોઝરની ગેરહાજરીમાં ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હેમેટોમા રચાય છે. આ રક્ત વાહિનીઓના એન્યુરિઝમના ભંગાણને કારણે થાય છે. આવા રોગ કાં તો જન્મજાત (ખોડાઈ) અથવા હસ્તગત હોઈ શકે છે. સારવાર ન કરાયેલ હાયપરટેન્શનના પરિણામે એન્યુરિઝમ રચાય છે.

ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હેમેટોમાનું બીજું કારણ મગજ અથવા તેની પટલની ગાંઠ છે. બંને સૌમ્ય નિયોપ્લાઝમ અને ઓન્કોલોજીકલ પ્રક્રિયાઓ હેમરેજ તરફ દોરી જાય છે.

હિમેટોમાના વિકાસને મગજની નળીઓને એથરોસ્ક્લેરોટિક નુકસાન, ચેપી રોગવિજ્ઞાન, સ્ટ્રોક અથવા ક્ષણિક ઇસ્કેમિક હુમલો અને એન્જીયોએડીમા વિકૃતિઓ દ્વારા પણ પ્રોત્સાહન આપવામાં આવે છે. વૃદ્ધ લોકો, ધૂમ્રપાન કરનારાઓ, ધમનીનું હાયપરટેન્શન ધરાવતા લોકો અને સ્થૂળતાવાળા લોકોમાં હેમરેજનું જોખમ વધે છે.

ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હેમેટોમાસના પ્રકાર

કદના આધારે, નાના, મધ્યમ અને મોટા હેમેટોમાસને અલગ પાડવામાં આવે છે. ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હેમરેજને તેમના અભ્યાસક્રમ અને સ્થાન અનુસાર પણ વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે.

નાના હેમેટોમાસનું પ્રમાણ 50 મિલી કરતા ઓછું છે. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, તેઓ તેમના પોતાના પર ઉકેલે છે. જો હેમરેજનું પ્રમાણ 50 થી 100 મિલી છે, તો તેને મધ્યમ હેમેટોમા કહેવામાં આવે છે. તેમને સર્જિકલ સારવારની જરૂર છે. રુધિરાબુર્દ જેનું પ્રમાણ 150 મિલીથી વધુ સુધી પહોંચે છે તે જીવલેણ બની શકે છે.

ક્લિનિકલ કોર્સ મુજબ, ત્યાં 3 પ્રકારના હેમરેજિસ છે. તીવ્ર ઇન્ટ્રાકાર્નિયલ હેમેટોમાના ચિહ્નો તેની રચનાના ક્ષણથી 3 દિવસની અંદર શોધી કાઢવામાં આવે છે. તેઓ સૌથી ખતરનાક માનવામાં આવે છે. સબએક્યુટ હેમેટોમાસ 3 અઠવાડિયામાં શોધી કાઢવામાં આવે છે. સ્થિતિનું બગાડ ધીમે ધીમે થાય છે. ક્રોનિક હેમરેજિસ તેમની રચનાના ક્ષણથી 3 અઠવાડિયા પછી પોતાને અનુભવે છે.

સ્થાનિકીકરણના આધારે, નીચેના પ્રકારના પેથોલોજીઓને અલગ પાડવામાં આવે છે:

  1. એપિડ્યુરલ ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હેમેટોમા. જ્યારે ડ્યુરા મેટરની બાહ્ય સપાટી અને ખોપરીની વચ્ચે સ્થિત ધમનીને નુકસાન થાય ત્યારે રચાય છે.
  2. સબડ્યુરલ હેમેટોમા. રક્તસ્રાવનો સ્ત્રોત એ નસો છે જે મગજના પદાર્થને ડ્યુરા મેટરના સાઇનસ સાથે જોડે છે. મોટેભાગે તેમાં સબએક્યુટ કોર્સ હોય છે.
  3. ઇન્ટ્રાસેરેબ્રલ હેમેટોમા. આવા હેમરેજ ખૂબ જોખમી છે. તે મગજના પદાર્થોના પ્રવેશને કારણે વિકસે છે. આ હેમરેજ ચેતા કોષોને કાયમી નુકસાન પહોંચાડી શકે છે.
  4. મગજના સ્ટેમના ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હેમેટોમા. આ પ્રકારનું હેમરેજ જીવલેણ છે.
  5. ડાયાપેટિક હેમેટોમાસ. સેરેબ્રલ વેસ્ક્યુલર અભેદ્યતાને કારણે વિકાસ કરો.

હેમરેજના સ્થાન અને સ્ત્રોત પર આધાર રાખીને, હેમેટોમાસનું ક્લિનિકલ ચિત્ર અલગ હોઈ શકે છે. તેના આધારે, સારવારની યુક્તિઓ પસંદ કરવામાં આવે છે.

પેથોલોજીનું ક્લિનિકલ ચિત્ર

કેવી રીતે નક્કી કરવું કે ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હેમેટોમા રચાયું છે? પેથોલોજીના લક્ષણો હેમરેજના પ્રકાર પર આધારિત છે. આમ, એપીડ્યુરલ હેમેટોમાના ચિહ્નોમાં ગંભીર માથાનો દુખાવો, આંચકી, ક્ષતિગ્રસ્ત ચેતના અને સુસ્તીનો સમાવેશ થાય છે. પ્રકાશ પ્રત્યે વિદ્યાર્થીઓની પ્રતિક્રિયાનો અભ્યાસ કરતી વખતે, એનિસોકોરિયા નોંધવામાં આવે છે. પાછળથી, અંગોના લકવો થાય છે. ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હેમેટોમાના ચિહ્નો ધમનીને નુકસાનની ક્ષણથી કેટલાક કલાકો અથવા દિવસોમાં શોધી કાઢવામાં આવે છે. બાળકોમાં, લક્ષણો વધુ ઝડપથી વિકસે છે.

સબડ્યુરલ હેમેટોમા નીચેના ક્લિનિકલ ચિત્ર દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે:

  • માથાનો દુખાવો પ્રબળ છે;
  • ઉબકા અને ઉલટી જે રાહત લાવતા નથી;
  • મેનિન્જલ ચિહ્નો;
  • આક્રમક હુમલા ક્યારેક જોવા મળે છે.

ઇન્ટ્રાસેરેબ્રલ હેમરેજના લક્ષણો સમાન છે. સબડ્યુરલ હેમેટોમાના ચિહ્નોથી વિપરીત, પીડા માથાની એક બાજુને આવરી લે છે, અને ચેતનાની ખોટ નોંધવામાં આવે છે. ઇન્ટ્રાસેરેબ્રલ હેમરેજ ઘણીવાર અંગોના લકવો તરફ દોરી જાય છે.

ડાયાપેટિક હેમેટોમાસ સતત માથાનો દુખાવો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. તેઓને ઓળખવા માટે સૌથી મુશ્કેલ છે કારણ કે તેઓ કદમાં નાના છે.

ખોપરીની અંદર હેમેટોમાનું નિદાન

ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ આઘાતજનક હેમેટોમાસનું નિદાન સૌ પ્રથમ કરવામાં આવે છે, કારણ કે મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં લોકો ઇજાઓ પ્રાપ્ત કર્યા પછી તબીબી સહાય લે છે. વેસ્ક્યુલર રોગોની પૃષ્ઠભૂમિ સામે થતા હેમરેજને શોધવાનું વધુ મુશ્કેલ છે. ડાયગ્નોસ્ટિક પદ્ધતિઓમાં શામેલ છે:

  1. મગજની ગણતરી કરેલ ટોમોગ્રાફી.
  2. ખોપરીની એક્સ-રે પરીક્ષા.
  3. એમ. આર. આઈ.

વિભેદક વિશ્લેષણ હાથ ધરવા માટે, ડોપ્લરોગ્રાફી, ઇઇજી અને ઇકોએન્સફાલોગ્રાફી સાથે રક્ત વાહિનીઓના અલ્ટ્રાસાઉન્ડ કરવામાં આવે છે.

રોગની સારવારની પદ્ધતિઓ

ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હેમેટોમાસની સારવાર રૂઢિચુસ્ત અને સર્જિકલ પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરીને હાથ ધરવામાં આવે છે. જો ત્યાં કોઈ ગૂંચવણો ન હોય અને હેમરેજ ઓછું હોય, તો ડૉક્ટર ફક્ત દર્દીની સ્થિતિનું નિરીક્ષણ કરે છે. દર્દીએ હોસ્પિટલમાં રહેવું જોઈએ અને પથારીમાં રહેવું જોઈએ. જો હેમેટોમા તેના પોતાના પર ઉકેલતું નથી, તો દવાઓ કે જે ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ દબાણ ઘટાડે છે તે સૂચવવામાં આવે છે. લાક્ષાણિક ઉપચાર પણ આપવામાં આવે છે. Relanium, Furosemide અને Ketonal દવાઓ સૂચવવામાં આવે છે.

શસ્ત્રક્રિયા હાથ ધરી

મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હેમેટોમાનું સર્જિકલ નિરાકરણ સૂચવવામાં આવે છે. તેમાં લોહીને બહાર કાઢવાનો સમાવેશ થાય છે. આ હેતુ માટે, નીચેના પ્રકારના સર્જિકલ હસ્તક્ષેપ કરવામાં આવે છે:

  1. ઑસ્ટિઓપ્લાસ્ટિક ટ્રેપેનેશન. તે ખોપરીમાં એક નાનું છિદ્ર બનાવીને અને ખાસ સાધનો અને વેક્યૂમ ઉપકરણ વડે લોહીના ગંઠાવાનું દૂર કરીને લાક્ષણિકતા ધરાવે છે.
  2. સ્ટીરિયોટેક્ટિક હસ્તક્ષેપ. ખાસ કેન્યુલાનો ઉપયોગ કરીને ક્રેનિયલ કેવિટીમાંથી લોહી દૂર કરવામાં આવે છે.
  3. હેમેટોમાનું પંચર-એસ્પિરેશન દૂર કરવું. તેમાં પાતળું કેથેટર નાખવાનો સમાવેશ થાય છે.

રક્તસ્રાવના કદ, સહવર્તી પેથોલોજીઓ અને દર્દીની ઉંમરના આધારે સર્જિકલ સારવારની પદ્ધતિ ન્યુરોસર્જન દ્વારા પસંદ કરવામાં આવે છે.

ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હેમેટોમા: રોગના પરિણામો

હેમેટોમાના પરિણામોમાં ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ જેમ કે પોસ્ટ-ટ્રોમેટિક આંચકી, સ્મૃતિ ભ્રંશ, માથાનો દુખાવો અને સામાન્ય નબળાઇનો સમાવેશ થાય છે. આ લક્ષણો ઘણા મહિનાઓ સુધી ટકી શકે છે. તેથી, પુનર્વસન લગભગ છ મહિના લે છે. જો સમયસર સર્જિકલ સારવાર હાથ ધરવામાં ન આવે તો, હિમેટોમા લકવો, મગજનો સોજો અને મૃત્યુના વિકાસ તરફ દોરી શકે છે.

ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હેમરેજ એ ટીબીઆઈના સૌથી ગંભીર પ્રકારોમાંનું એક છે.

તેમાં પેથોલોજીકલ પરિસ્થિતિઓનો સમાવેશ થાય છે જે આવર્તન, ક્લિનિકલ મહત્વ અને જરૂરી સારવાર પગલાંની ગતિમાં બદલાય છે.

એક તરફ, આ સબરાકનોઇડ હેમરેજિસ (એસએએચ) છે, જેમાંથી મોટા ભાગનાને સર્જિકલ મેનીપ્યુલેશનની જરૂર નથી.

બીજી બાજુ, તીવ્ર એપિડ્યુરલ હેમેટોમાસ, જ્યારે સર્જિકલ દૂર કરવામાં દરેક મિનિટનો વિલંબ ઝડપથી ઘાતક પરિણામની નજીક લાવે છે.

એસએએચથી વિપરીત, ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હેમેટોમાસ (આઈસીએચ) ટીબીઆઈની સામાન્ય ગૂંચવણો નથી, જો કે, તે ઇજાવાળા બાળકોમાં મૃત્યુનું કારણ છે જે શરૂઆતમાં જીવન સાથે સુસંગત હતું. સમયસર નિદાન અને પર્યાપ્ત સંભાળ સાથે, ICH ધરાવતા બાળકો સંપૂર્ણ જીવનમાં પાછા આવી શકે છે.

આ પીડિતોની આ ટુકડીને વિશેષ મહત્વ આપે છે.

દરેક પ્રકારના ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હેમેટોમાની ચર્ચા કરતા પહેલા, તેમની સામાન્ય લાક્ષણિકતાઓને પ્રકાશિત કરવાની સલાહ આપવામાં આવે છે.

મુખ્ય નીચે મુજબ છે:

બાળકોમાં ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હેમેટોમાસનું કારણ બાળકના માથા પર ન્યૂનતમ યાંત્રિક અસર પણ હોઈ શકે છે;

1 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના બાળકોમાં, સબડ્યુરલ સંચય પ્રબળ હોય છે (હેમેટોમાસ, હાઈગ્રોમાસ, હેમોરહેજિક ફ્યુઝન), અને પછી એપીડ્યુરલ હેમેટોમાસ પ્રાથમિક મહત્વ બની જાય છે;

મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, બાળકોમાં તેમની રચનાના પ્રારંભિક તબક્કામાં, ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હેમેટોમામાં ક્લાસિકલ ન્યુરોલોજીકલ લક્ષણો હોતા નથી અને તેમનું નિદાન માત્ર ન્યુરોઇમેજિંગ પદ્ધતિઓના સમયસર ઉપયોગથી જ શક્ય છે (યુએસ અને સીટી પસંદગીની પદ્ધતિઓ છે);

ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હેમેટોમાસના પ્રિક્લિનિકલ નિદાન અને તેમના ઉત્ક્રાંતિના મૂલ્યાંકનમાં સૌથી વધુ આશાસ્પદ યુ.એસ.

ક્લાસિક ન્યુરોલોજીકલ ચિત્રની ગેરહાજરીમાં, બાળકોમાં ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હેમેટોમાસનું સમયસર નિદાન કરવા માટે, નીચે સૂચિબદ્ધ એક અથવા વધુ ચિહ્નોની હાજરીમાં સીટીને કરવા સલાહ આપવામાં આવે છે: નોંધપાત્ર યાંત્રિક અસરની હકીકત (ઉદાહરણ તરીકે, એક મહાન પતન ઊંચાઈ), ચેતનાની ક્ષતિની ડિગ્રીમાં વધારો, માથાનો દુખાવો તીવ્ર અથવા બગડવો, વારંવાર ઉલટી થવી, ખોપરીના ફ્રેક્ચર અથવા હુમલા; આ સંકેતો જન્મજાત મગજની વિકૃતિઓ, ગંભીર હાઈડ્રોસેફાલસ, ખાસ કરીને દારૂના શન્ટ ઓપરેશન પછી અને લોહી ગંઠાઈ જવાની વિકૃતિઓના કિસ્સામાં વિસ્તરી રહ્યા છે;

લગભગ તમામ પોસ્ટ-ટ્રોમેટિક હેમેટોમાસ મગજને ગૌણ નુકસાન તરફ દોરી શકે છે, તેથી જ જ્યારે બાળકમાં ICH જોવા મળે છે, ત્યારે તેને સર્જીકલ દૂર કરવાને હંમેશા સંભવિત સારવાર વિકલ્પ તરીકે ગણવામાં આવે છે;

બિનતરફેણકારી પૂર્વસૂચન મુખ્યત્વે એ હકીકતને કારણે છે કે ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હેમેટોમાસનું નિદાન અકાળે છે, અને બાળકની સ્થિતિના વિઘટનની પૃષ્ઠભૂમિ સામે સર્જિકલ સારવાર હાથ ધરવામાં આવે છે;

ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હેમેટોમાસ વિલંબિત થઈ શકે છે, ટીબીઆઈ પછીના કેટલાક અઠવાડિયા પછી પણ, તેથી, પોસ્ટ ટ્રોમેટિક સમયગાળાના અસામાન્ય કોર્સના કિસ્સામાં, ન્યુરોઇમેજિંગ પદ્ધતિઓ (યુએસ, સીટી) નો ફરીથી ઉપયોગ કરવો જરૂરી છે;

TBI પછીના 10-12 દિવસોમાં, ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હેમેટોમાસ સીટી (કહેવાતા "આઇસોડેન્સ હેમેટોમાસ") પર વિઝ્યુઅલાઈઝ થઈ શકશે નહીં;

નાના ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હેમેટોમાસ 2-4 અઠવાડિયા પછી સ્વયંભૂ ઉકેલી શકે છે; આ હિમેટોમાસની રૂઢિચુસ્ત સારવાર માટેની યુક્તિઓના વિકાસ માટેના આધાર તરીકે સેવા આપે છે, જો કે, તેનો ઉપયોગ ફક્ત હોસ્પિટલોમાં જ થઈ શકે છે જ્યાં અલ્ટ્રાસાઉન્ડ અને/અથવા સીટી પરીક્ષા અને ન્યુરોસર્જીકલ ઓપરેશન તાત્કાલિક થઈ શકે છે. દિવસના કોઈપણ સમયે કરવામાં આવે છે. આ યુક્તિ ફક્ત હેમેટોમાના ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓની ગેરહાજરીમાં જ શક્ય છે.

ક્લિનિકલ અને મોર્ફોલોજિકલ લાક્ષણિકતાઓના આધારે, ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હેમેટોમાસને તીવ્ર, સબએક્યુટ અને ક્રોનિકમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે.

એક્યુટમાં એવા લોકોનો સમાવેશ થાય છે જે ઇજા પછીના પ્રથમ બે દિવસમાં તબીબી રીતે પોતાને પ્રગટ કરે છે અને/અથવા ગાઢ સુસંગતતા (લોહીના ગંઠાવાનું) દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. સબએક્યુટ એ હેમેટોમાસ છે, જેનું પ્રથમ ન્યુરોલોજીકલ અભિવ્યક્તિઓ ટીબીઆઈ પછીના 2 દિવસથી 2 અઠવાડિયાના સમયગાળામાં થાય છે, અને મોર્ફોલોજિકલ રીતે તેઓ પ્રવાહી બદલાયેલ લોહી (લીઝ્ડ લોહીના ગંઠાવા)થી ભરેલી પોલાણનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે.

બે અઠવાડિયા પછી, હેમેટોમાની આસપાસ એક કેપ્સ્યુલ રચવાનું શરૂ થાય છે, જેની હાજરી એ ક્રોનિક હેમેટોમાની નિશાની છે.

ન્યુરોઇમેજિંગ પદ્ધતિઓના આગમન અને હિમેટોમાસના પૂર્વ-નિદાનની સંભાવના, તીવ્ર, સબએક્યુટ અને ક્રોનિકમાં વિભાજનને આગળ લાવે છે, ક્લિનિકના દેખાવનો સમય નહીં, પરંતુ હેમેટોમાની સુસંગતતા અને કેપ્સ્યુલની હાજરી. ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓમાં વધારોનો દર રક્તસ્રાવના સ્ત્રોત (ધમની અથવા શિરાયુક્ત), જહાજોના નુકસાનની પ્રકૃતિ (આંસુ અથવા ભંગાણ), હિમેટોમાની રચનાનું સ્થાન, તેમજ સહવર્તી ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ ફેરફારોની લાક્ષણિકતાઓ (આઘાતજનક) દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે. અથવા પૃષ્ઠભૂમિ).

સૂચિબદ્ધ તથ્યો અમને ભારપૂર્વક જણાવવા દે છે કે ન્યુરોપેડિયાટ્રિક્સના સૌથી મહત્વપૂર્ણ સિદ્ધાંતોમાંનો એક ક્લિનિશિયનની "હેમેટોમા સતર્કતા" હોવો જોઈએ.

એક ખતરનાક ગેરસમજ એ માત્ર ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓના મૂલ્યાંકનના આધારે ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હેમેટોમાસના પ્રારંભિક ક્લિનિકલ નિદાનની સંભાવનાની આશા છે. ન્યુરોઇમેજિંગ પદ્ધતિઓની અગ્રતા અંગેની જાગૃતિ રુધિરાબુર્દને સમયસર ઓળખવાનું શક્ય બનાવશે, અને તેથી "વાહિયાત અચાનક ન્યુરોટ્રોમેટિક મૃત્યુ" ("બોલો અને મૃત્યુ" સિન્ડ્રોમ) ની શક્યતાને દૂર કરશે.

સબરાકનોઇડ હેમરેજિસ

સબરાકનોઇડ હેમરેજ (SAH), સબડ્યુરલ અને એપિડ્યુરલ હેમેટોમાસ સાથે મળીને, ઇન્ટરનેશનલ સ્ટેટિસ્ટિકલ ક્લાસિફિકેશન ઑફ ડિસીઝ, 10મી રિવિઝન (1996)ની પેટાવિભાગીય ઇજાઓની શ્રેણી 852 બનાવે છે.

જો કે, બાળકોમાં ટીબીઆઈ પરની સૌથી તાજેતરની માર્ગદર્શિકા આ ​​પ્રકારની પેથોલોજીને સંબોધતી નથી.

તે જ સમયે, આ આઘાતજનક ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હેમરેજનો સૌથી સામાન્ય પ્રકાર છે અને તેથી, અમે બાળકોમાં તેમની લાક્ષણિકતાઓને અલગથી ધ્યાનમાં લેવાનું યોગ્ય માનીએ છીએ. આ પ્રકારના હેમરેજનો સીધો સ્ત્રોત એ પિયા મેટરની નળીઓ અથવા મગજની સુપરફિસિયલ કોર્ટિકલ નળીઓને નુકસાન છે (ગંભીર વાસોમોટર ડિસઓર્ડરમાં ભંગાણ, ઇરોઝિવ અથવા ડાયાપેટિક પ્રકૃતિમાં).

ત્યાં પ્રસરેલા અને સ્થાનિક SAH છે.

બાદમાં સામાન્ય રીતે કોર્ટીકલ મગજની ઇજાના ક્ષેત્રમાં સ્થિત હોય છે અથવા મગજના કુંડમાંથી એકને ભરી શકે છે, જે કહેવાતા બનાવે છે. સબરાકનોઇડ હેમેટોમા. મોટા ભાગના કિસ્સાઓમાં, પ્રસરેલું SAH થાય છે અને લોહી ધીમે ધીમે મગજના તમામ સેરેબ્રોસ્પાઇનલ પ્રવાહી જગ્યાઓ અને મૂળભૂત કુંડને ભરે છે.

લોહી અને તેના ભંગાણ ઉત્પાદનો એસેપ્ટિક મેનિન્જાઇટિસ, સેરેબ્રલ વાસોસ્પેઝમ અને લિકર રિસોર્પ્શનના ક્ષણિક વિકૃતિઓના વિકાસ તરફ દોરી જાય છે. SAH ની ઘટનાઓ TBI ની ગંભીરતા સાથે સીધી રીતે સંબંધિત છે.

નાની વય જૂથોના બાળકોમાં, SAH સામાન્ય રીતે ખોપરીના અસ્થિભંગ અને મગજની ઇજાઓ સાથે જોડાય છે.

વૃદ્ધ બાળકોમાં મગજની ઇજાના વિસ્તારો અને લાક્ષણિક ક્લિનિકલ ચિત્રના દેખાવ સાથે SAH ના સંયોજન દ્વારા વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે.

તેમાં મેનિન્જિયલ સિન્ડ્રોમનો સમાવેશ થાય છે, સામાન્ય સેરેબ્રલ અને ફોકલ લક્ષણો, તેમજ ઓટોનોમિક ડિસઓર્ડર સાથે વધુ કે ઓછા સંયુક્ત. બાળકો ગંભીર માથાનો દુખાવો, સમયાંતરે મોટર બેચેની અને દિશાહિનતા અને વારંવાર ઉલ્ટીની ફરિયાદ કરે છે.

સામાન્યકૃત, ભાગ્યે જ ફોકલ, આક્રમક હુમલા શક્ય છે. સામાન્ય રીતે, TBI પછી તરત જ, ફોટોફોબિયા, આંખની કીકીને ખસેડવામાં મુશ્કેલી, તેમાં દુખાવો અને અગવડતા, હાયપરસ્થેસિયા, સખત ગરદન, કર્નિગના લક્ષણો અને સંભવિત પેથોલોજીકલ રીફ્લેક્સ દેખાય છે અને વધે છે.

ઓસિપિટલ સ્નાયુઓના સ્વરને તપાસતી વખતે, સર્વાઇકલ સ્પાઇનના અસ્થિભંગની સંભાવનાને યાદ રાખવી જરૂરી છે. મેનિન્જિયલ લક્ષણો સામાન્ય રીતે ઇજા પછી કેટલાક દિવસોમાં વધે છે, અને હાયપરથર્મિયા દેખાય છે. બાદમાં 7-14 દિવસ ચાલે છે અને તે લોહી અને તેના ભંગાણ ઉત્પાદનો સાથે થર્મોરેગ્યુલેટરી કેન્દ્રની બળતરાનું પરિણામ છે.

નોંધપાત્ર SAH સાથે, CT અને MRI બેઝલ સિસ્ટર્ન અને સિલ્વિયન ફિશર (ફિગ. 27-9) ની વધેલી છબી ઘનતા જાહેર કરી શકે છે. SAH ના કોઈ વિશ્વાસપાત્ર યુએસ લક્ષણો નથી.

SAH ના નિદાન માટે કટિ પંચર સૌથી વિશ્વસનીય પદ્ધતિ છે.

જો કે, તે ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હેમેટોમા અને ગંભીર મગજનો સોજોના ચિહ્નોને બાકાત રાખ્યા પછી જ હાથ ધરવામાં આવવો જોઈએ. તે યાદ રાખવું આવશ્યક છે કે તપાસ ન કરાયેલ ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હેમેટોમાની સ્થિતિમાં અથવા ઉચ્ચ ICP સાથે ડાયગ્નોસ્ટિક પંચર કરવાથી મગજના અવ્યવસ્થાના વિકાસ તરફ દોરી શકે છે.

ચોખા. 27-9. મોટા સબરાકનોઇડ હેમરેજ (12 વર્ષનો છોકરો) ની સીટી છબી. અક્ષીય સ્લાઇસેસ. મગજના સુલસી અને ઇન્ટરહેમિસ્ફેરિક ફિશરની પેટર્નની ઊંચી ઘનતા દેખાય છે.

આ કિસ્સામાં, ડિસલોકેશન ડિસઓર્ડરનું જોખમ સેરેબ્રોસ્પાઇનલ પ્રવાહીની માત્રા પર થોડો આધાર રાખે છે, કારણ કે એપિડ્યુરલ અને પેરાસ્પાઇનલ સોફ્ટ પેશીઓમાં પટલમાં પોસ્ટ-પંચર ખામી દ્વારા સીએસએફની નોંધપાત્ર માત્રા લીક થઈ શકે છે. તદુપરાંત, નાના SAH સાથે, ઈજા પછી પ્રથમ દિવસે કરવામાં આવેલ કટિ પંચર CSF માં લોહીની હાજરી શોધી શકતું નથી.

SAH ની નિશાની એ લોહીના ડાઘાવાળું CSF છે જે સામાન્ય રીતે વધેલા દબાણ હેઠળ વહે છે. હેમરેજની તીવ્રતા CSF માં લાલ રક્ત કોશિકાઓની સંખ્યા દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે. SAH ના 3 ડિગ્રી છે - હળવા (CSF ના 1 μl માં 10,000 થી વધુ લાલ રક્તકણો નથી), મધ્યમ (CSF ના 1 μl માં 10,000 થી 100,000 લાલ રક્તકણો) અને ગંભીર SAH (1 માં 100,000 થી વધુ લાલ રક્ત કોશિકાઓ) CSF ના μl). ચાલુ હેમરેજ સાથે, તાજા અને બદલાયેલા લાલ રક્ત કોશિકાઓ CSF કાંપમાં જોવા મળે છે.

SAH માટે સારવારનો મુખ્ય ધ્યેય રક્તસ્રાવને રોકવાનો, CSFને સેનિટાઇઝ કરવાનો અને જટિલતાઓને રોકવાનો છે.

SAH નું નિદાન થયેલ બાળકોને સખત બેડ આરામ સૂચવવામાં આવે છે, જેનો સમયગાળો બાળકની સ્થિતિ પર આધારિત છે (સરેરાશ લગભગ 10-14 દિવસ).

CSF ની સઘન સ્વચ્છતાની મુખ્ય રીતોમાંની એક બદલાયેલ સેરેબ્રોસ્પાઇનલ પ્રવાહીને દૂર કરીને પુનરાવર્તિત કટિ પંચર છે, જે 7-10 દિવસ પછી સ્વચ્છતા સુનિશ્ચિત કરે છે (કુદરતી સ્વચ્છતા 2-3 અઠવાડિયા પછી થાય છે).

નોંધપાત્ર SAH ના કિસ્સામાં, કરોડરજ્જુના પંચર દર બે દિવસે પુનરાવર્તિત થાય છે (સેરેબ્રોસ્પાઇનલ પ્રવાહીને સેનિટાઇઝ કરવામાં આવે ત્યાં સુધી), જ્યારે સેરેબ્રોસ્પાઇનલ પ્રવાહીનું દબાણ સામાન્ય કરતા ઓછું ન થાય તેવા પ્રયાસો કરવામાં આવે છે. પુનરાવર્તિત કટિ પંચર પછી, મેનિન્જીસના માઇક્રોપરફોરેશન્સ રચાય છે, જેના દ્વારા CSF સડો ઉત્પાદનો સાથે ડ્રેઇન થાય છે, જે તેની અગાઉની સ્વચ્છતા અને ICP ના ઘટાડા માટે ફાળો આપે છે. જેમ જેમ CSF સાફ થાય છે, ક્લિનિકલ લક્ષણો ફરી જાય છે. સામાન્ય રીતે, સુધારો 3-5 દિવસે થાય છે, ત્યારબાદ 2-3 અઠવાડિયાની અંદર સ્થિતિ સામાન્ય થાય છે (જો અભ્યાસક્રમ અનુકૂળ હોય તો).

નોંધપાત્ર અથવા પુનરાવર્તિત એસએએચ એરાકનોઇડ વિલીની તકલીફ, હાઇપોરોસોર્પ્શન અને પોઇટ્રોમેટિક હાઇડ્રોસેફાલસની રચના તરફ દોરી જાય છે.

એપિડ્યુરલ હેમેટોમાસ

Epidural hematomas (EDH) માથાની તમામ ઇજાઓમાં 2-4% હિસ્સો ધરાવે છે અને બાળકોમાં હિમેટોમાનો સૌથી સામાન્ય પ્રકાર છે.

EDH ની પોતાની લાક્ષણિકતાઓ હોય છે અને શ્રેષ્ઠ નિદાન અને સારવારની યુક્તિઓ પસંદ કરતી વખતે તેને ધ્યાનમાં લેવું આવશ્યક છે. EDH માં રક્તસ્ત્રાવનું કારણ મેનિન્જિયલ ધમનીઓ, વેનિસ સાઇનસની દિવાલો અને ઓછા સામાન્ય રીતે, ડિપ્લોટિક નસોને નુકસાન છે.

મોટાભાગના EDHs "હળવા" માથાના આઘાત પછી થાય છે. નાના બાળકોમાં તેઓ ઘણીવાર એક્સ્ટ્રાક્રેનિયલ હેમેટોમાસ સાથે જોડાય છે, જે મોટા કદમાં પહોંચી શકે છે, શિશુઓમાં 180-200 મિલી સુધી પહોંચે છે. આ કિસ્સાઓમાં, અગ્રણી લક્ષણો એનિમિયા અને હેમોરહેજિક આંચકો છે.

"લાઇટ ગેપ" સાથે EDH નો ક્લાસિક કોર્સ 10% કરતા ઓછા બાળકોમાં જોવા મળે છે.

EDH ની શંકા એવા કિસ્સાઓમાં ઊભી થવી જોઈએ કે જ્યાં પ્રમાણમાં હળવા TBI પછીનું બાળક ઈજાના 24-48 કલાક પછી સ્થિતિમાં સ્પષ્ટ સુધારો દર્શાવતું નથી. જો બાળકની સ્થિતિ વધુ બગડે છે, અને ક્રેનિયોગ્રામ ખોપરીના અસ્થિભંગના ચિહ્નો દર્શાવે છે, તો EDH ની સંભાવના ઘણી વધારે છે.

EDH ની સૌથી લાક્ષણિકતા એ છે કે મધ્યમ મેનિન્જિયલ ધમની અથવા વેનિસ સાઇનસના ગ્રુવ્સને પાર કરતા રેખીય અસ્થિભંગની હાજરી છે, આ રચનાઓના પ્રક્ષેપણમાં ઓછી વાર ડિપ્રેસ્ડ ફ્રેક્ચર છે.

EDH ના પ્રીક્લિનિકલ નિદાનની એકમાત્ર શક્યતા યુએસ સ્ક્રીનીંગનો ઉપયોગ છે. ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓમાં વધારો સાથે, સીટીનો ઉપયોગ મોટાભાગે EDH (મગજની અવ્યવસ્થાના સંકેતો દેખાય તે પહેલાં) સમયસર નિદાન પ્રદાન કરે છે (ફિગ. 27-10).


ચોખા. 27-10. જમણા ટેમ્પોરલ પ્રદેશમાં તીવ્ર એપિડ્યુરલ હેમેટોમાની સીટી ઇમેજ, સેરેબ્રલ એડીમા (13 વર્ષનો છોકરો) સાથે. બાયકોન્વેક્સ લેન્સના રૂપમાં ઉચ્ચ-ઘનતાવાળા ઝોન અને સેરેબ્રોસ્પાઇનલ પ્રવાહી ધરાવતી ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ જગ્યાઓના પ્રસરેલા સાંકડાને જાહેર કરવામાં આવે છે.

EDH નું કદ 1-2 દિવસમાં વધી શકે છે, તેથી જો તે પ્રથમ દિવસે મળી આવે અને માળખાકીય ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ ફેરફારોની ગતિશીલતાનું નિરપેક્ષપણે મૂલ્યાંકન કરવાની કોઈ રીત ન હોય (ઉદાહરણ તરીકે, પુનરાવર્તિત સીટી સ્કેન દ્વારા અથવા યુએસ મોનિટરિંગ દ્વારા), પછી પરંપરાગત ક્રેનિયોટોમીનો ઉપયોગ કરીને તાત્કાલિક હિમેટોમા દૂર કરવાની સલાહ આપવામાં આવે છે.

ઑસ્ટિઓપ્લાસ્ટિક ક્રેનિયોટોમીનો ઉપયોગ પેરીઓસ્ટેયમમાંથી મુક્ત અસ્થિ ફ્લૅપ અને પેડિકલ્ડ ફ્લૅપ બંને બનાવવા માટે થાય છે.

હેમેટોમાને દૂર કર્યા પછી, ડ્યુરા મેટરને હાડકાની ખામીની કિનારીઓ સાથે પેરીઓસ્ટેયમમાં અને હાડકાના ફ્લૅપ (2-3 સ્યુચર્સ) ના કેન્દ્રીય વિભાગોના વિસ્તારમાં સીવવામાં આવે છે. પેરીઓસ્ટેયમમાંથી પેડિકલ્ડ બોન ફ્લેપના ઉપયોગ માટે ખાસ કરીને સાવચેતીપૂર્વક હેમોસ્ટેસિસની જરૂર પડે છે, કારણ કે પેરીઓસ્ટેયમના કારણે હાડકાના ફ્લૅપનું સતત ઉચ્ચ વેસ્ક્યુલરાઇઝેશન પુનરાવર્તિત EDH થવાનું જોખમ વધારે છે.

EDH દૂર કર્યા પછી, સબડ્યુરલ પ્રવાહી સંચય (હેમેટોમા, હાઇગ્રોમા) ની શક્યતાને બાકાત રાખવી જરૂરી છે. બાળકોમાં, ડ્યુરા મેટર પારદર્શક હોય છે, તેથી ડ્યુરા મેટરની તપાસ કરતી વખતે સબડ્યુરલ હેમેટોમાને મોટાભાગે બાકાત રાખી શકાય છે. જો સહેજ પણ શંકા હોય, તો ડ્યુરા મેટરના નાના ચીરો પછી સબડ્યુરલ જગ્યાનું નિરીક્ષણ કરવું જરૂરી છે. ઇન્ટ્રાઓપરેટિવ યુએસનો ઉપયોગ કરતી વખતે, શસ્ત્રક્રિયા દરમિયાન નિદાનની સ્પષ્ટતા બિન-આક્રમક પદ્ધતિ દ્વારા સુનિશ્ચિત કરવામાં આવે છે.

જો ઓપરેશન પહેલાં બાળક કોમામાં હતું અથવા દરમિયાનગીરી દરમિયાન મગજના નુકસાનના મોટા કેન્દ્રની શોધ કરવામાં આવી હતી, તો ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ દબાણને રેકોર્ડ કરવા માટે સેન્સર ઇમ્પ્લાન્ટ કરીને ઓપરેશન પૂર્ણ કરવાની સલાહ આપવામાં આવે છે.

સર્જિકલ સારવારના પરિણામો સારા છે જો ઓપરેશન કોમાના વિકાસ પહેલાં કરવામાં આવે. જટિલ EDH માટે મૃત્યુદર શૂન્ય સુધી પહોંચવો જોઈએ.

કમનસીબે, અકાળે નિદાન અને અન્ય ગંભીર ઇજાઓ સાથે EDH નું સંયોજન એકદમ ઊંચા એકંદર મૃત્યુદર તરફ દોરી જાય છે, જે લગભગ 10% છે.

પશ્ચાદવર્તી ક્રેનિયલ ફોસાનું EDH વિશેષ મહત્વ છે.

તે બાળકોમાં દુર્લભ છે, પરંતુ પશ્ચાદવર્તી ક્રેનિયલ ફોસાની સામગ્રીને આઘાતજનક ઇજાઓની રચનામાં અગ્રણી સ્થાન ધરાવે છે.

લગભગ હંમેશા તેમનું કારણ ઓસિપિટલ પ્રદેશમાં સ્થાનિક ઇજા છે. આ બાળકોમાં, 80%માં ઓસિપિટલ હાડકાનું ફ્રેક્ચર હોય છે, જે સામાન્ય રીતે વેનિસ સાઇનસને પાર કરીને ફોરેમેન મેગ્નમ સુધી વિસ્તરે છે. મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં રક્તસ્રાવનો સ્ત્રોત ક્ષતિગ્રસ્ત સાઇનસ (વેનિસ રક્તસ્રાવ) છે, તેથી હિમેટોમા પ્રમાણમાં ધીમે ધીમે એકઠા થાય છે. તે સામાન્ય રીતે એકપક્ષીય હોય છે અને તે સુપ્રાટેંટોરિયલ રીતે (સબસુપ્રેટેન્ટોરિયલ હેમેટોમાસ) વિસ્તરી શકે છે.

ક્લિનિકલ ચિત્ર એટીપિકલ છે, પરંતુ મોટેભાગે તે સતત માથાનો દુખાવો, ઉલટી અને સંભવિત સંકલન વિકૃતિઓ તરીકે પ્રગટ થાય છે જે ઓસિપિટલ ઈજા પછી ઘણા દિવસો સુધી ચાલુ રહે છે. સૌથી મહત્વપૂર્ણ ક્લિનિકલ માપદંડ એ ઘણા દિવસો સુધી ચાલતા સંબંધિત સુખાકારીના સમયગાળા પછી બાળકની સ્થિતિનો ઝડપી (ક્યારેક આપત્તિજનક) બગાડ છે.

પશ્ચાદવર્તી ક્રેનિયલ ફોસાના EDH ના નિદાનમાં યુએસ સ્ક્રીનીંગ અને સીટી પ્રાથમિક મહત્વ ધરાવે છે.

જો કે, સબએક્યુટ EDH માં, હેમેટોમાની આઇસોડેન્સ પ્રકૃતિ શક્ય છે, જે ફક્ત ગૌણ સીટી ચિહ્નો (ચોથા વેન્ટ્રિકલનું વિરૂપતા અને અવ્યવસ્થા) દ્વારા શોધી શકાય છે.

ન્યુરોલોજીકલ ડિસઓર્ડરમાં વધારો સાથે, બધા દર્દીઓ સર્જિકલ સારવારને આધિન છે, પશ્ચાદવર્તી ક્રેનિયલ ફોસામાં નાના હિમેટોમાસ સાથે પણ. ઓપરેશનનો હેતુ હેમેટોમાને દૂર કરવાનો અથવા ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ દબાણ (બાહ્ય વેન્ટ્રિક્યુલર ડ્રેનેજ, ઓમમાયા જળાશયનું પ્રત્યારોપણ) ઘટાડવાનો છે.

એર એમ્બોલિઝમના જોખમને કારણે (ખાસ કરીને સાઇનસ વિસ્તારમાં ડિપ્રેસ્ડ ફ્રેક્ચર સાથે), ઓપરેટિંગ ટેબલ પર બાળકની બેસવાની સ્થિતિનો ઉપયોગ ફક્ત અસાધારણ કિસ્સાઓમાં થવો જોઈએ.

ક્રેનિયોટોમીનું આયોજન વેનિસ સાઇનસની સ્થિતિને ધ્યાનમાં લેવું આવશ્યક છે.

રુધિરાબુર્દના સ્થાન પર આધાર રાખીને, મધ્ય અથવા પેરામીડિયન સોફ્ટ પેશી ચીરો અને નાના રિસેક્શન ઓસિપિટલ ક્રેનિયોટોમીનો ઉપયોગ થાય છે. મુખ્ય વેનિસ સાઇનસની ઉપરના ડિપ્રેસ્ડ ફ્રેક્ચરના કિસ્સામાં, આસપાસના ડ્યુરા મેટરને પૂરતા પ્રમાણમાં ખુલ્લા કર્યા પછી જ ક્રેનિયલ કેવિટીમાં વિસ્થાપિત હાડકાના ટુકડાને દૂર કરવા જોઈએ. જો ભારે સાઇનસ રક્તસ્રાવ થાય છે, તો દર્દીનું માથું ઊંચું છે તેની ખાતરી કરવા માટે ટેબલની સ્થિતિ ઝડપથી બદલવી જોઈએ, ધ્યાનમાં રાખીને કે માથું જેટલું ઊંચું હશે, તેટલું એર એમ્બોલિઝમનું જોખમ વધારે છે.

પશ્ચાદવર્તી ક્રેનિયલ ફોસાનું EDH હંમેશા દર્દીના જીવન માટે જોખમ ઊભું કરે છે અને તેથી, જો શક્ય હોય તો, શક્ય તેટલી વહેલી તકે શોધી કાઢવું ​​​​જોઈએ, જો કે, મોટાભાગના લેખકો અનુસાર, સીટીના વ્યાપક ઉપયોગ સાથે પણ, આ ભાગ્યે જ શક્ય છે. પ્રારંભિક નિદાન માટેની મુખ્ય સંભાવનાઓ દેખીતી રીતે યુએસ સ્ક્રીનીંગ સાથે સંકળાયેલી હોવી જોઈએ.

EDH સાથે, ઈજા પછી (12 દિવસ સુધી) એકદમ લાંબા ગાળા પછી ન્યુરોલોજીકલ ડિસઓર્ડર દેખાઈ શકે છે.

બાળકોમાં આવા સબએક્યુટ અને ક્રોનિક EDH ની સાચી ઘટનાઓ અજ્ઞાત છે. વિવિધ લેખકો અનુસાર, તે અત્યંત દુર્લભ કેસોથી લઈને 10% સુધીની છે. આ હિમેટોમાસ એવા બાળકોમાં જોવા મળે છે જેમના માટે, ઇજાના તીવ્ર સમયગાળામાં સંકેતોના અભાવને કારણે, સીટી માત્ર વિલંબિત ન્યુરોલોજીકલ ડિસઓર્ડરની ઘટનામાં જ કરવામાં આવી હતી.

સબડ્યુરલ હેમેટોમાસ અને હાઇગ્રોમાસ

સબડ્યુરલ કલેક્શનમાં સબડ્યુરલ હેમેટોમાસ, સબડ્યુરલ હાઈગ્રોમાસ અને સબડ્યુરલ મિશ્ર કલેક્શનનો સમાવેશ થાય છે.

આ પ્રકારના સંચયની રચના માટે શરીરરચનાત્મક અને શારીરિક પૂર્વજરૂરીયાતો અને પદ્ધતિઓ નવજાત શિશુઓ કરતા અલગ હોતી નથી અને અગાઉ તેનું વિગતવાર વર્ણન કરવામાં આવ્યું હતું (વિભાગ "જન્મના માથામાં ઇજા" જુઓ).

સબડ્યુરલ હેમેટોમાસ(SDH) ગંભીર TBI ધરાવતા 8% બાળકોમાં જોવા મળે છે.

રક્તસ્રાવનો સ્ત્રોત સામાન્ય રીતે પુલની નસો હોય છે, તેથી હિમેટોમાનું પ્રમાણ પ્રમાણમાં ધીમે ધીમે વધે છે, મગજનું તદ્દન ઉચ્ચારણ સંકોચન અને વિસ્થાપન ધીમે ધીમે થાય છે, હુમલા, હલનચલન વિકૃતિઓ અને ચેતનાની વિક્ષેપ દેખાઈ શકે છે. રુધિરાબુર્દના જથ્થામાં વધારો થવાના સંભવિત કારણોમાંનું એક તેની પોલાણમાં વારંવાર હેમરેજ છે. બાળકોમાં SDH ની વિશેષતાઓ એ છે કે તેઓ ઇન્ટરહેમિસ્ફેરિક ફિશરમાં અને બંને ગોળાર્ધમાં ફેલાય છે.

ક્લિનિકલ ચિત્ર ઘણીવાર અસામાન્ય પણ હોય છે, તેના મુખ્ય ઘટકો બાળકની સ્થિતિમાં સુધારણા અથવા બગાડનો અભાવ છે. કમનસીબે, આ વિભેદક ડાયગ્નોસ્ટિક સંકેત ખતરનાક છે, કારણ કે બગાડ ઘણીવાર નાટકીય હોય છે.

જો SDH શંકાસ્પદ હોય, તો અલ્ટ્રાસાઉન્ડ અને/અથવા સીટી સ્કેન પછી ક્રેનિયોટોમી તાકીદે કરાવવી જોઈએ.

હેમેટોમા દૂર કર્યા પછી, મગજ ધીમે ધીમે સીધું થાય છે. SDH ને અન્ય ગંભીર ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ ઇજાઓ સાથે જોડી શકાય છે, તેથી હેમેટોમાનું સર્જીકલ સ્થળાંતર એ એક વ્યાપક જટિલ સારવારનો માત્ર એક ભાગ છે, જેનાં મુખ્ય ધ્યેયો સેરેબ્રલ એડીમા અને ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હાયપરટેન્શન સામે લડવાનું છે.

સબડ્યુરલ હાઇગ્રોમાસ CSF ના સબડ્યુરલ સંચયનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે અને સબડ્યુરલ હેમેટોમાસ (ફિગ. 27-11) સાથે ઘણું સામ્ય છે. તેઓ દેખીતી રીતે એરાકનોઇડ પટલના ભંગાણના પરિણામે ઉદ્ભવે છે, મોટાભાગે મૂળભૂત કુંડના વિસ્તારમાં.

સબડ્યુરલ મિશ્ર સંગ્રહસબડ્યુરલ સ્પેસમાં બદલાયેલ રક્ત અને CSF ની હાજરી દ્વારા લાક્ષણિકતા. તેઓ આઘાત સાથે થાય છે જેમાં પેરાસગિટલ પ્રદેશમાં એરાકનોઇડ પટલ અને નસોને નુકસાન થાય છે (પોન્ટાઇન નસો અને એરાકનોઇડ વિલી). આ કિસ્સામાં, CSF અને શિરાયુક્ત રક્ત બંને સબડ્યુરલ જગ્યામાં વહે છે.

સબડ્યુરલ હાઈગ્રોમાસ અથવા મિશ્ર સંચય સાથે, ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ સામાન્ય રીતે હેમેટોમાસ કરતાં હળવા હોય છે, અને ત્રણેય પ્રકારના સબડ્યુરલ સંચય માટેના સામાન્ય ડાયગ્નોસ્ટિક સિદ્ધાંતો સમાન હોય છે. સારવારમાં, પંચર પદ્ધતિઓ (ટ્રાન્સસ્યુચર, ટ્રાન્સફોન્ટેનેલ, ટ્રાન્સસોસિયસ પંચર) અગ્રણી મહત્વ ધરાવે છે. કેટલીકવાર બહુવિધ પંચરનો આશરો લેવો જરૂરી છે, અને કેટલાક કિસ્સાઓમાં શન્ટ ઓપરેશન્સ (લો-પ્રેશર વાલ્વ સિસ્ટમ્સ સાથે સબડ્યુરલ-પેરીટોનિયલ શન્ટિંગ).


ચોખા. 27-11. એમઆરઆઈ છબી (અક્ષીય T2 ટોમોગ્રામ)

કેટલાક બાળકોમાં, સબડ્યુરલ સંચયના ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ ટીબીઆઈ (અઠવાડિયાથી મહિના) પછી નોંધપાત્ર સમયગાળામાં જોવા મળે છે.

ઘણીવાર શિશુઓમાં, મગજના બંને ગોળાર્ધની ઉપર સ્થિત વિવિધ રંગો (ઝેન્થોક્રોમિક, લોહિયાળ) પ્રવાહીના સબડ્યુરલ સંચય જોવા મળે છે, જે આંતરહેમિસ્ફેરિક ફિશરમાં ફેલાય છે અને કોષો અને પ્રોટીનની વધેલી સંખ્યા ધરાવે છે.

આવા બાળકોમાં, મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, ઇજાના ઇતિહાસને ઓળખવું શક્ય નથી અને તેથી તેમનું મૂળ ઘણીવાર અનિશ્ચિત રહે છે. સાહિત્યમાં, આવા સંચયને "સબડ્યુરલ ઇફ્યુઝન" કહેવામાં આવે છે, અને તેમની ઇટીઓલોજીની ચર્ચા થતી રહે છે.

સૌથી વધુ સંભવિત કારણોમાં મેનિન્જીસની વેસ્ક્યુલર અભેદ્યતાની પોસ્ટ-ઇન્ફ્લેમેટરી ડિસઓર્ડર અને ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ વોલ્યુમેટ્રિક રેશિયો (ક્રેનિયોસેરેબ્રલ અપ્રમાણ) માં ફેરફાર છે. શિશુઓમાં સબડ્યુરલ ઇફ્યુઝનની ઘટનામાં TBI નું મહત્વ દેખીતી રીતે નોંધપાત્ર રીતે અતિશયોક્તિપૂર્ણ છે.

ક્રોનિક સબડ્યુરલ સંચય સાથે, બાળકોમાં ચીડિયાપણું, ઉલટી, મેક્રોક્રેનિયા, ખુલ્લા મોટા ફોન્ટેનેલની લાંબા ગાળાની દ્રઢતા અને તેના પ્રમાણમાં મોટા કદની નોંધ લેવામાં આવે છે.

ઘણી વાર આવા બાળકોને હુમલા થાય છે. સામાન્ય રીતે કોઈ ચોક્કસ ચિહ્નો હોતા નથી, જેમ કે, ઉદાહરણ તરીકે, હાઈડ્રોસેફાલસ (આંખના ફંડસમાં ભીડ, અસ્ત સૂર્યનું લક્ષણ, મોટા ફોન્ટનેલનું નોંધપાત્ર મણકા, માથાની ચામડીની વિસ્તરેલી નસો વગેરે).

અલ્ટ્રાસાઉન્ડ, સીટી અને એમઆરઆઈના ઉપયોગ દ્વારા માળખાકીય ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ સ્થિતિનું ઉદ્દેશ્ય સુનિશ્ચિત કરવામાં આવે છે. સામાન્ય રીતે, ત્યાં એક દ્વિપક્ષીય બાહ્ય પ્રવાહી સંગ્રહ છે જે વિસ્તરેલ સબરાકનોઇડ જગ્યા (ફિગ. 27-12) થી અલગ છે. જો કે, ન્યુરોઇમેજિંગ ડેટા સાથે પણ ઘણીવાર મુશ્કેલીઓ ઊભી થાય છે, કારણ કે સબડ્યુરલ કલેક્શન, CSF ના આઉટફ્લોને અવરોધે છે, જે કમ્પ્રેશનના વિસ્તારથી દૂર સ્થિત સબરાકનોઇડ જગ્યાઓના સહવર્તી વિસ્તરણ તરફ દોરી શકે છે.


ચોખા. 27-12. નોંધપાત્ર સામૂહિક અસર સાથે દ્વિપક્ષીય રિકરન્ટ સબડ્યુરલ પ્રવાહી સંગ્રહની સીટી છબી (6-મહિનાની છોકરી). પુનરાવર્તિત સબડ્યુરલ પંચરથી હેમોરહેજિક-રંગીન પ્રવાહી પ્રાપ્ત થાય છે.

શિશુઓમાં ક્રોનિક સબડ્યુરલ સંચયની ઓળખ, ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ અને/અથવા તેના કદમાં વધારો, સર્જિકલ સારવાર માટેનો સંકેત છે.

ઓપરેશનનો મુખ્ય હેતુ ઇન્ટ્રાકાર્નિયલ હાયપરટેન્શનને દૂર કરવા, કુદરતી ક્રેનિયોસેરેબ્રલ સંબંધોને પુનઃસ્થાપિત કરવા અને સેરેબ્રોસ્પાઇનલ પ્રવાહી હેમોડાયનેમિક્સને સામાન્ય બનાવવા માટે પ્રવાહીને દૂર કરવાનો છે. હાલમાં, બાળકોના આ જૂથની સારવારમાં ક્રેનિયોટોમી માત્ર ઐતિહાસિક રસ છે.

ઘણા ન્યુરોસર્જનનો અનુભવ સૂચવે છે કે પુનરાવર્તિત સબડ્યુરલ પંચર વારંવાર સબડ્યુરલ સંગ્રહો અદ્રશ્ય થઈ જાય છે. પંચર ગ્રેટર ફોન્ટનેલ (ટ્રાન્સફોન્ટનેલ સબડ્યુરલ પંચર) ના વિસ્તારમાં અથવા કોરોનલ સિવ્યુર (ટ્રાન્સસ્યુચર સબડ્યુરલ પંચર) દ્વારા મધ્યરેખાથી 3 સે.મી.ની બાજુએ કરવામાં આવે છે. જ્યાં સુધી ફોન્ટનેલ પાછું ન ખેંચે ત્યાં સુધી પ્રવાહીનો પ્રવાહ સ્વયંસ્ફુરિત હોવો જોઈએ, પરંતુ દરેક બાજુથી 25 મિલીથી વધુ દૂર ન કરવો જોઈએ. મોટા ભાગના કિસ્સાઓમાં, પુનરાવર્તિત સીટી અભ્યાસ સાથે બહુવિધ પંચર કરવા જરૂરી બને છે.

બીજી એકદમ સામાન્ય પદ્ધતિ બાહ્ય બંધ સબડ્યુરલ ડ્રેનેજ છે. જો કે, પંચર પદ્ધતિના ગેરફાયદામાં પુનરાવર્તિત હેમરેજનું જોખમ છે, તેમજ પૂરતા પ્રમાણમાં મોટા જથ્થાના સંચયને ખાલી કરવા દરમિયાન ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ દબાણમાં નોંધપાત્ર વધઘટ.

લાંબા ગાળાના બાહ્ય ડ્રેનેજ, કેથેટર માટે પૂરતી લાંબી સબક્યુટેનીયસ ટનલની રચના સાથે પણ, ચેપી ગૂંચવણો, ન્યુમોસેફાલસના વિકાસથી ભરપૂર છે અને બાળકની સંભાળને અત્યંત જટિલ બનાવે છે.

હાલમાં, પસંદગીની પદ્ધતિ નીચા દબાણવાળી સિસ્ટમો સાથે સબડ્યુરલ-પેરીટોનિયલ શન્ટીંગ છે.

વધુમાં, એકપક્ષીય બાયપાસ સર્જરી દ્વિપક્ષીય સંચય માટે અસરકારક છે. સામાન્ય બ્રેઈન ટર્ગોરના કિસ્સામાં, બાદમાં 2-3 મહિના પછી સંપૂર્ણપણે સીધું થઈ જાય છે. જો ત્યાં એટ્રોફી હોય અથવા વેન્ટ્રિક્યુલર શંટ અગાઉ મૂકવામાં આવ્યો હોય, તો સંચયનો સામનો કરવો વધુ મુશ્કેલ છે. આ માટે લાંબા બાયપાસની જરૂર છે. તદુપરાંત, સબડ્યુરલ શંટનું ઓપનિંગ પ્રેશર વેન્ટ્રિક્યુલર શંટ કરતા ઓછું હોવું જોઈએ.

ઇન્ટ્રાસેરેબ્રલ હેમરેજિસ

આઘાતજનક ઇન્ટ્રાસેરેબ્રલ હેમરેજિસબાળકોમાં તે સબરાકનોઇડ, એપી- અથવા સબડ્યુરલ હેમરેજિસ કરતાં ઘણી ઓછી સામાન્ય છે.

તેમના કદ અલગ અલગ હોઈ શકે છે: નાના, છૂટાછવાયા હેમરેજથી મોટા લોહીના ગંઠાવા સુધી. નાના હેમરેજને પિનપોઇન્ટ અથવા સ્ટોઇચિયલ કહેવામાં આવે છે. રક્તસ્રાવ કે જેનું પ્રમાણ 5 મિલીથી વધુ હોય તેને સામાન્ય રીતે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે ઇન્ટ્રાસેરેબ્રલ હેમેટોમાસ. હેમોરહેજિક ગર્ભાધાન પ્રકારના ઇન્ટ્રાસેરેબ્રલ હેમરેજિસ શક્ય છે. તેઓ મગજના ઇજાના વિસ્તારોમાં સ્થિત છે, ઘણીવાર કોર્ટિકલ પ્રદેશોમાં, મગજના એકદમ મોટા વિસ્તારો બનાવે છે જે લોહીથી ભરાયેલા હોય છે. (હેમોરહેજિક મગજની ઇજાઓ).

પ્રાથમિક અને ગૌણ નુકસાનના ચોક્કસ ક્રમ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ ઇન્ટ્રાસેરેબ્રલ હેમરેજિસની ઘટના માટેની ઘણી સંભવિત પદ્ધતિઓને હાઇલાઇટ કરવા યોગ્ય છે:

મગજના સુપરફિસિયલ ભાગોમાં ઇજા; કોર્ટિકલ જહાજને પ્રાથમિક નુકસાન; હેમરેજ, મુખ્યત્વે મગજના ઉપરના ભાગો સુધી વિસ્તરે છે;

મગજના સુપરફિસિયલ ભાગોને નુકસાન, હેમોરહેજિક ગર્ભાધાન અને નેક્રોસિસ, વેસોએક્ટિવ પદાર્થોનું પ્રકાશન, સ્થાનિક સ્વચાલિત વિકૃતિઓ, ક્ષતિગ્રસ્ત વેસ્ક્યુલર દિવાલની મજબૂતાઈવાળા વિસ્તારોમાં સ્થાનિક હાયપરપરફ્યુઝન, મગજના મુખ્યત્વે સુપરફિસિયલ ભાગોને સંડોવતા ગૌણ (વિલંબિત) હેમરેજ;

મગજના વિવિધ સ્તરોની જટિલ રોટેશનલ હિલચાલ, ઊંડા વાહિનીઓનું ભંગાણ, ઇન્ટ્રાસેરેબ્રલ હેમેટોમા, મુખ્યત્વે મગજના ઊંડા ભાગોમાં ફેલાય છે;

મગજના વિવિધ સ્તરોની જટિલ રોટેશનલ હિલચાલ, ત્વરિત અતિશય ખેંચાણ અથવા ઊંડા જહાજોને આંશિક નુકસાન, વેસ્ક્યુલર સ્પામ, સ્થાનિક ઇસ્કેમિયા, ખામીયુક્ત વેસ્ક્યુલર દિવાલની સ્થિતિમાં સ્થાનિક પોસ્ટ-ઇસ્કેમિક હાયપરપરફ્યુઝન, ઇસ્કેમિક ઝોનમાં હેમરેજ સાથે હિમેટોમાના પ્રબળ ફેલાવો. મગજના ઊંડા ભાગોમાં.

જો મોટી નસો, વેનિસ સાઇનસને નુકસાન થાય છે અથવા સંકુચિત થાય છે, તો હિમેટોમાસ ઉપરાંત, નસ અને સાઇનસનું થ્રોમ્બોસિસ થઈ શકે છે, જેની સાથે વેનિસ હાયપરટેન્શનમાં વધારો થાય છે.

ઇન્ટ્રાસેરેબ્રલ હેમરેજિસના ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ સામાન્ય રીતે અન્ય સહવર્તી આઘાતજનક ઇજાઓ દ્વારા ઢંકાયેલી હોય છે (ઉદાહરણ તરીકે, ઇન્ફાર્ક્શન, મેનિન્જિયલ હેમેટોમાસ, વગેરે). એવા કિસ્સાઓમાં કે જ્યાં બાળકની સ્થિતિ અપેક્ષિત નિદાનને અનુરૂપ નથી (ત્યાં કોઈ યોગ્ય સુધારણા નથી અથવા ત્યાં વિલંબિત બગાડ છે), તે હંમેશા ઇન્ટ્રાસેરેબ્રલ હેમેટોમાને બાકાત રાખવું જરૂરી છે.

નિદાનનો આધાર Echo-EG, US સ્ક્રીનીંગ, CT/MRI (ફિગ. 27-13, 27-14, 27-15) છે.

ઇન્ટ્રાસેરેબ્રલ હેમેટોમાસ મોટેભાગે આગળના અથવા ટેમ્પોરલ લોબ્સમાં સ્થિત હોય છે. ડીપ ઇન્ટ્રાસેરેબ્રલ હેમેટોમા સામાન્ય રીતે હેમોરહેજિક કન્ટ્યુશનના મોટા વિસ્તારો કરતાં ઓછા જોખમી હોય છે, કારણ કે તે મગજના અવ્યવસ્થાનું કારણ બને છે અથવા CSF ના પ્રવાહને સંપૂર્ણ રીતે વિક્ષેપિત કરે છે.

મોટાભાગના નાના ઇન્ટ્રાસેરેબ્રલ હેમરેજિસ 2-3 અઠવાડિયામાં સ્વયંભૂ ઉકેલાઈ જાય છે, તેથી તેમની સારવાર મુખ્યત્વે રૂઢિચુસ્ત છે અને તેનો હેતુ મગજનો સોજો દૂર કરવાનો છે. હેમોરહેજિક ઉઝરડા સાથે, આંચકીના હુમલાનું જોખમ ખૂબ ઊંચું છે, જે તીવ્ર સમયગાળામાં અને પછી ઇજા પછી ત્રણ મહિના માટે નિવારક એન્ટિકોનવલ્સિવ ઉપચારના પ્રિસ્ક્રિપ્શનને ન્યાયી ઠેરવે છે.

કેટલીકવાર લાંબી ઉપચારની જરૂર પડે છે.

યુએસ મોનિટરિંગ અથવા પુનરાવર્તિત CT/MRI અભ્યાસોનો ઉપયોગ રૂઢિચુસ્ત સારવારની અસરકારકતાને વાંધો ઉઠાવવાનું શક્ય બનાવે છે અને સર્જિકલ હસ્તક્ષેપનો ઉપયોગ કરીને સારવારની યુક્તિઓમાં તાત્કાલિક ફેરફાર કરે છે.

બાળકોના આ જૂથમાં ઓપરેશન માટેના તાત્કાલિક અને આયોજિત સંકેતોને અલગ પાડવા જોઈએ. તાત્કાલિક કામગીરી કરવામાં આવે છે જ્યારે:

a) મોટા ઇન્ટ્રાસેરેબ્રલ હેમેટોમાસ;

b) મધ્યમ કદના ઇન્ટ્રાસેરેબ્રલ હેમેટોમાસ, આગળના અને/અથવા ટેમ્પોરલ સ્થાનિકીકરણમાં મગજની ઇજાના વ્યાપક કેન્દ્ર સાથે તેમના સંયોજનના કિસ્સામાં;

c) હેમોરહેજિક મગજની ઇજાના વ્યાપક અલગ ફોસી, ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હાયપરટેન્શનમાં ઝડપી, નોંધપાત્ર અને ડ્રગ-પ્રતિરોધક વધારો સાથે. પછીના કિસ્સામાં, ઓપરેશનનો હેતુ બિન-સધ્ધર મગજની પેશીઓને દૂર કરવાનો છે, જે ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હાયપરટેન્શનની વધુ દવાની સારવારને વધુ અસરકારક બનાવે છે.

આયોજિત દરમિયાનગીરીઓ ન્યૂનતમ સ્થિર ન્યુરોલોજીકલ ડિસઓર્ડર સાથે હાથ ધરવામાં આવે છે, એકદમ મોટા ઇન્ટ્રાસેરેબ્રલ હેમેટોમા, જે વોલ્યુમમાં ઘટાડો થતો નથી અથવા ધીમે ધીમે વધે છે. હેમેટોમાને પેચ ક્રેનિયોટોમી દ્વારા અથવા બરના છિદ્ર દ્વારા પંચર દ્વારા દૂર કરી શકાય છે.

બે પરિબળો ક્રેનિયોટોમી માટે પસંદગીને મંજૂરી આપે છે: હેમેટોમાનું સુપરફિસિયલ સ્થાન અને દૂર કરવા માટે સેટેલાઇટ ક્રશ જખમની હાજરી. હિમેટોમાને ટ્રાન્સપંકચર દૂર કરવાનું સૂચવવામાં આવે છે જ્યારે તે મગજના ઊંડા અથવા કાર્યાત્મક રીતે નોંધપાત્ર વિસ્તારોમાં સ્થિત હોય છે.

પ્રમાણમાં નાના ઊંડા હિમેટોમાસ માટે, સ્ટીરિયોટેક્સિક નેવિગેશન અને એન્ડોસ્કોપિક તકનીકોનો ઉપયોગ કરવાની સલાહ આપવામાં આવે છે. ઇન્ટ્રાસેરેબ્રલ હેમેટોમાસ માટેની કામગીરીમાં એક મહત્વપૂર્ણ પગલું એ ઇન્ટ્રાઓપરેટિવ યુએસ છે, જે સચોટ અભિગમ, હિમેટોમા માટે ન્યૂનતમ આક્રમક ઍક્સેસ અને તેના દૂર કરવાની સંપૂર્ણતાનું મૂલ્યાંકન પ્રદાન કરે છે. શસ્ત્રક્રિયા પહેલાં, શક્ય રક્ત તબદિલી માટે તૈયારી કરવી જરૂરી છે.

ચોખા. 27-13. જમણા આગળના લોબ (3-મહિનાનો છોકરો) માં મોટા તીવ્ર ઇન્ટ્રાસેરેબ્રલ હેમેટોમાની CT છબી. મગજના જમણા બાજુના અને ત્રીજા વેન્ટ્રિકલ (A)માં લોહીના પ્રવેશના ચિહ્નો, ચોથા વેન્ટ્રિકલ (B) માં લોહીના ગંઠાવા સાથે ટેમ્પોનેડ પ્રગટ થાય છે.


ચોખા. 27-14. સેરેબેલમ (12 વર્ષનો છોકરો) ના ડાબા ગોળાર્ધમાં તીવ્ર હિમેટોમાની MRI છબી (અક્ષીય T2 ટોમોગ્રામ). હેમેટોમાના વિસ્તારમાં ઉચ્ચ સિગ્નલની તીવ્રતાનો વિસ્તાર, તેમજ ચોથા વેન્ટ્રિકલના લોહીના ગંઠાઈ જવાથી ટેમ્પોનેડના ચિહ્નો જોવા મળે છે.


ચોખા. 27-15. તીવ્ર ઇન્ટ્રાસેરેબ્રલ હેમેટોમાના નિદાનમાં એમઆરઆઈ અને સીટીની તુલનાત્મક ક્ષમતાઓ lsviyઓસિપિટલ પ્રદેશ (12 વર્ષનો છોકરો). એ - અક્ષીય પીપી ટોમોગ્રામ. બી - અક્ષીય T2 ટોમોગ્રામ. B - અક્ષીય વિમાનમાં સીટી સ્કેન.

એલપી મોડમાં એમઆરઆઈ ઇમેજિંગ સાથે, મગજના હિમેટોમા અને નજીકના વિસ્તારોમાં સિગ્નલની તીવ્રતામાં કોઈ સ્પષ્ટ તફાવત નથી. T2-મોડ એમઆરઆઈ પેથોલોજીકલ ફેરફારોના વિસ્તારને સારી રીતે વિઝ્યુઅલાઈઝ કરે છે, પરંતુ તેની સિગ્નલની તીવ્રતા વ્યવહારીક રીતે સેરેબ્રોસ્પાઈનલ પ્રવાહીથી અલગ નથી. સીટી સૌથી વધુ માહિતીપ્રદ હોવાનું બહાર આવ્યું છે, જે ઇન્ટ્રાસેરેબ્રલ હેમેટોમા (ઉચ્ચ-ઘનતા પેથોલોજીકલ ઝોનની હાજરી) ના લાક્ષણિક ચિહ્નો દર્શાવે છે.

જો બાળકમાં ઇન્ટ્રાસેરેબ્રલ હેમેટોમા મળી આવે છે, તો કોઈએ ઘૂંસપેંઠની ઇજાની સંભાવના વિશે ભૂલવું જોઈએ નહીં, જેનું પ્રવેશ છિદ્ર ક્યારેક શોધવાનું સરળ નથી.

પુનરાવર્તિત ઇન્ટ્રાસેરેબ્રલ હેમેટોમાસ અને માથાની ઇજા માટે ખાતરીપૂર્વકના એનામેનેસ્ટિક ડેટાની ગેરહાજરીમાં, સેરેબ્રલ એન્યુરિઝમને બાકાત રાખવા માટે સેરેબ્રલ એન્જીયોગ્રાફી જરૂરી છે. બાળકની સ્થિતિ સ્થિર થયા પછીનો શ્રેષ્ઠ સમય છે.

વિલંબિત હેમેટોમાસ

પેડિયાટ્રિક ન્યુરોટ્રોમેટોલોજીની સમસ્યાઓમાંની એક કહેવાતી છે. વિલંબિત ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હેમેટોમાસ.

ઈજા પછી વહેલા કરવામાં આવેલા સીટી સ્કેન પર તેઓ શોધી શકાતા નથી.

જો કે, બાળકની સ્થિતિના બગાડના સંબંધમાં હાથ ધરવામાં આવતી ન્યુરોઇમેજિંગ પદ્ધતિઓનો વારંવાર ઉપયોગ ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હેમેટોમાના લાક્ષણિક ચિહ્નો જાહેર કરી શકે છે. બાળકોમાં સ્થિતિનું વિઘટન ઝડપથી થઈ શકે છે ("અચાનક બગાડ" અને "અચાનક મૃત્યુ" સિન્ડ્રોમ), આવા હિમેટોમાસ દર્દીના જીવન માટે ગંભીર ખતરો છે અને 24-કલાક સીટી સ્કેનિંગ ક્ષમતાઓ ધરાવતી હોસ્પિટલોમાં પણ ઘાતક પરિણામો જોવા મળી શકે છે. . બંને એપી- અને સબડ્યુરલ અને ઇન્ટ્રાસેરેબ્રલ હેમેટોમાસ વિલંબિત થઈ શકે છે.

તેમની રચના માટેનો સમયગાળો ઘણા દિવસોથી કેટલાક અઠવાડિયા સુધીનો છે.

વિલંબિત હેમેટોમાસની ઘટનાની પદ્ધતિ સંપૂર્ણપણે સ્પષ્ટ નથી. મોટે ભાગે, જ્યારે ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ દબાણ ઘટે છે (સ્વયંસ્ફુરિત અથવા સારવાર દરમિયાન) અને ક્ષતિગ્રસ્ત વેનિસ વાહિનીઓમાંથી રક્તસ્રાવ થાય છે, જે શરૂઆતમાં આસપાસની રચનાઓ દ્વારા સંકુચિત થાય છે ત્યારે તે રચાય છે. ખોપરીના સર્જિકલ ડિકમ્પ્રેશન પછી ICP ઘટવાના કિસ્સામાં વિલંબિત હેમેટોમાસ પણ થઈ શકે છે. આ કિસ્સામાં, રુધિરાબુર્દ પણ કરવામાં આવેલ ઓપરેશનની વિરુદ્ધ સ્થિત હોઈ શકે છે.

વિલંબિત હેમેટોમાસ સામાન્ય રીતે ગંભીર ટીબીઆઈમાં થાય છે, જ્યારે બાળકની ન્યુરોલોજીકલ સ્થિતિની ગતિશીલતાનું મૂલ્યાંકન કરવું ખાસ કરીને મુશ્કેલ હોય છે. આ કિસ્સાઓમાં, ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ સ્થિતિ (યુએસ અને આઈસીપી) ની દેખરેખ ખાસ મહત્વ ધરાવે છે. મોનિટર કરેલ પરિમાણોની નકારાત્મક ગતિશીલતા એ તાત્કાલિક પુનરાવર્તિત સીટી માટેનો સંકેત છે.

વિલંબિત EDH ની રચનાની શક્યતા વિશે યાદ રાખવું જરૂરી છે, જે કહેવાતા સાથે પણ થઈ શકે છે. "બિન-ગંભીર" TBI.

દાખલ થવા પર ન્યુરોઇમેજિંગ પદ્ધતિઓ દ્વારા આવા હેમેટોમાસ શોધી શકાતા નથી. ઈજાના 3-4 દિવસ પછી બાળકની માત્ર પુનઃ તપાસ કરવાથી સ્ટેજ્ડ યુએસ સ્ક્રીનીંગ અથવા સીટી/એમઆરઆઈનો ઉપયોગ કરીને આ પ્રકારની પેથોલોજીની સમયસર તપાસ થઈ શકે છે. તબીબી રીતે, વિલંબિત હિમેટોમા અપેક્ષિત સુધારણાના અભાવ અથવા સ્થિર અભ્યાસક્રમ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ ટૂંકા ગાળા પછી બાળકની સ્થિતિના વધતા બગાડ દ્વારા પ્રગટ થાય છે.

પ્રારંભિક પરીક્ષા દરમિયાન ઓળખાયેલ હિમેટોમાસ માટે સંચાલિત બાળકોમાં વિલંબિત હિમેટોમા સાથે મોટી મુશ્કેલીઓ ઊભી થાય છે.

જો, સુધારણાના સમયગાળા પછી, તેમની ન્યુરોલોજીકલ ડિસઓર્ડર ફરીથી વધે છે, તો ચિકિત્સકો સામાન્ય રીતે આને અગાઉ દૂર કરેલા હિમેટોમાના પુનરાવર્તન સાથે સાંકળે છે અને દૂર કરેલા હિમેટોમાના વિસ્તારના પુનરાવર્તન સાથે ફરીથી ઓપરેશન હાથ ધરવામાં આવે છે. જો કે, અન્ય સ્થાનના વિલંબિત રુધિરાબુર્દના કિસ્સામાં હાથ ધરવામાં આવેલા આવા પુનરાવર્તન, પૂર્વસૂચનને નોંધપાત્ર રીતે વધુ ખરાબ કરી શકે છે.

તેથી, દૂર કરેલા હેમેટોમાના પલંગને સુધારતા પહેલા, ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ સ્થિતિની કલ્પના કરવી હંમેશા જરૂરી છે.

બિન-આક્રમક અને ન્યૂનતમ આક્રમક સારવાર પદ્ધતિઓ

ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હેમેટોમાસની સારવાર માટે પરંપરાગત સર્જિકલ તકનીકો નોંધપાત્ર આઘાત દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.

એકદમ વિશાળ ક્રેનિયોટોમીનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે, મગજના ડાયગ્નોસ્ટિક પંચર કરવામાં આવે છે, અને કરવામાં આવતી મેનિપ્યુલેશન્સનું વ્યક્તિલક્ષી ગુણવત્તા નિયંત્રણ કરવામાં આવે છે. આયોજિત ન્યુરોસર્જરીમાં, આવી શાસ્ત્રીય તકનીકોનો ઉપયોગ થતો નથી. તાજેતરના વર્ષોમાં, ન્યુરોસર્જરીની એક નવી શાખા ઉભરી આવી છે, જેને "મિનિમલી ઇન્વેસિવ ન્યુરોસર્જરી" (MIN) કહેવામાં આવે છે. તેની મુખ્ય વિશેષતા એ શ્રેષ્ઠ (વ્યક્તિગત) સર્જિકલ યુક્તિઓની પસંદગી છે, જે દરેક ચોક્કસ કેસમાં ન્યૂનતમ સર્જિકલ ઇજાને સુનિશ્ચિત કરે છે.

શસ્ત્રક્રિયાના વિવિધ તબક્કામાં નવી તકનીકોના ઉપયોગ દ્વારા ઓપરેશનની આક્રમકતા ઓછી થાય છે.

સચોટ પ્રીઓપરેટિવ ઓરિએન્ટેશન (સીટી અને/અથવા એમઆરઆઈ) ઓછામાં ઓછા પર્યાપ્ત ત્વચા કાપ અને ક્રેનિયોટોમીના ઉપયોગ માટે પરવાનગી આપે છે. ઇન્ટ્રાઓપરેટિવ યુ.એસ.નો ઉપયોગ પેથોલોજીકલ ઑબ્જેક્ટ (યુએસ નેવિગેશન અને યુએસ મોનિટરિંગ) ને દૂર કરવાની સંપૂર્ણતાની શોધ અને દેખરેખના તબક્કે ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ માળખાકીય સ્થિતિ વિશે સચોટ ટોપોગ્રાફિક માહિતી પ્રદાન કરે છે. સ્ટીરિયોટેક્ટિક, એન્ડોસ્કોપિક અને માઇક્રોન્યુરોસર્જિકલ તકનીકો સર્જીકલ પ્રક્રિયાઓ માટે ન્યૂનતમ ઇજાને સુનિશ્ચિત કરે છે.

પેડિયાટ્રિક ન્યુરોસર્જરીના વિકાસ માટેની મુખ્ય સંભાવનાઓ MIN તકનીકોના ઉપયોગ સાથે સંકળાયેલી છે.

જો કે, તાત્કાલિક ન્યુરોસર્જરીમાં આ આધુનિક તકનીકો દાખલ કરવાનો પ્રયાસ કરતી વખતે સૌથી મોટી મુશ્કેલીઓ ઊભી થાય છે. તેઓ મુખ્યત્વે સીટી ઉપકરણોના રાઉન્ડ-ધ-ક્લોક ઓપરેશનની જરૂરિયાત, તેમજ સ્ટીરિયોટેક્ટિક નેવિગેશન માટે જટિલ અને ખર્ચાળ ઇન્સ્ટ્રુમેન્ટલ સિસ્ટમ્સના ઉપયોગ દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે. બાળકોમાં આઘાતજનક ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ ઇજાઓ માટે યુએસ ડાયગ્નોસ્ટિક્સની રજૂઆત, તેમજ સરળ અને સાર્વત્રિક નેવિગેશન સિસ્ટમ્સનો વિકાસ, બાળકોમાં ન્યુરોટ્રોમેટોલોજીમાં ન્યૂનતમ આક્રમક તકનીકોના વ્યાપક ઉપયોગ માટે શરતો બનાવે છે.

લાંબા ગાળાની પ્રેક્ટિસ દર્શાવે છે કે કેટલાક ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હેમેટોમાસ કોઈપણ પરિણામ વિના તેમના પોતાના પર અદૃશ્ય થઈ શકે છે, જે બાળકોમાં ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હેમેટોમાસની રૂઢિચુસ્ત સારવારના વિકાસ અને અમલીકરણ માટેનો આધાર હતો.

ન્યુરોઇમેજિંગ તકનીકો આ વ્યૂહરચનાનો ઉપયોગ દર્દીઓના નાના, કાળજીપૂર્વક પસંદ કરેલા જૂથમાં કરવાની મંજૂરી આપે છે.

ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હેમેટોમાસની રૂઢિચુસ્ત સારવારનો ઉપયોગ ફક્ત તે હોસ્પિટલોમાં જ થઈ શકે છે જે માળખાકીય ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ સ્થિતિ (યુએસ મોનિટરિંગ, પુનરાવર્તિત સીટી સ્કેન) ને ગતિશીલ રીતે આકારણી કરવાની ક્ષમતા ધરાવે છે અને આ તકનીકનો ઉપયોગ કરવાના અનુભવ સાથે ન્યુરોસર્જનનું નિરીક્ષણ કરે છે. મુખ્ય ભય એ છે કે મહત્વપૂર્ણ કાર્યોની ગંભીર વિકૃતિઓવાળા બાળકની સ્થિતિમાં અચાનક બગાડ થવાની સંભાવના.

રૂઢિચુસ્ત સારવાર માટે ઉમેદવારો ધરાવતા દર્દીઓના ત્રણ જૂથોને અલગ પાડવું જોઈએ.

પ્રથમ જૂથમાં નાના EDH ધરાવતા બાળકોનો સમાવેશ થાય છે (15 મીમીથી વધુ વ્યાસ અને વોલ્યુમમાં 40 મિલીથી વધુ નહીં), ટીબીઆઈ પછી 24 કલાકથી ઓછા સમયમાં હોસ્પિટલમાં દાખલ કરવામાં આવે છે, જેમને માથાનો દુખાવો, ન્યુરોલોજીકલ લક્ષણો અને મધ્ય રેખા રચનાઓનું વિસ્થાપન નથી. .

આવા હેમેટોમા સામાન્ય રીતે અલ્ટ્રાસાઉન્ડ અથવા સીટી પર "આકસ્મિક તારણો" તરીકે શોધી કાઢવામાં આવે છે. ખોપરીના હાડકાના રેખીય અસ્થિભંગની હાજરીમાં મધ્ય મેનિન્જિયલ ધમની અથવા વેનિસ સાઇનસના પલંગને પાર કરે છે, તેમજ યુએસ મોનિટરિંગ કરવામાં અસમર્થતા, રૂઢિચુસ્ત સારવાર ચોક્કસપણે છોડી દેવી જોઈએ. પશ્ચાદવર્તી ફોસામાં અથવા મધ્ય ક્રેનિયલ ફોસાના પાયા પર EDHs આ જૂથનો અપવાદ છે. આ અને અન્ય કિસ્સાઓમાં, ઈજાના 24 કલાક કરતાં વહેલા મળી આવેલ EDH ને તાત્કાલિક દૂર કરવા જોઈએ.

બીજા જૂથમાં "નાના" EDH ધરાવતા બાળકોનો સમાવેશ થાય છે, જે ઇજાના 24 કલાક પછી ઓળખાય છે, અને ન્યુરોલોજીકલ અભિવ્યક્તિઓ ક્યાં તો ગેરહાજર છે અથવા તેમના સ્પષ્ટ વિપરીત વિકાસની નોંધ લેવામાં આવી છે.

ત્રીજા જૂથમાં નાના ઇન્ટ્રાસેરેબ્રલ હેમેટોમાસવાળા બાળકોનો સમાવેશ થાય છે, જેમાં બાળકની સાચવેલ ચેતના, ન્યૂનતમ ન્યુરોલોજીકલ ડિસઓર્ડર અને સ્થિર ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ માળખાકીય સ્થિતિ હોય છે.

યુ.એસ.ની રજૂઆત સાથે, ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હેમેટોમાસનું નિદાન કરવું શક્ય બન્યું, જે પ્રારંભિક સમયગાળામાં એસિમ્પટમેટિકલી અથવા ન્યૂનતમ એટીપિકલ અભિવ્યક્તિઓ સાથે થાય છે (ઉદાહરણ તરીકે, ઉશ્કેરાટના ક્લિનિકલ ચિત્રમાં). આ હેમેટોમાસ અગાઉ સામાન્ય રીતે અજાણ્યા રહેતા હતા, કારણ કે સીટી સ્કેનિંગ માટે કોઈ સંકેતો નહોતા.

સાવચેતીપૂર્વક રાહ જોવાની પૂર્વશરત ગેરહાજરી અથવા અદૃશ્યતા છે, તેમજ ન્યુરોલોજીકલ અભિવ્યક્તિઓની સ્થિરતા, હેમેટોમાનું નાનું પ્રમાણ અને ન્યુરોઇમેજિંગ (યુએસ, સીટી અથવા એમઆરઆઈ) અનુસાર મધ્ય મગજના સંકોચનના સંકેતોની ગેરહાજરી છે.

સઘન સંભાળ એકમમાં, આવા બાળકોને મહત્વપૂર્ણ કાર્યોની સ્થિતિના મુખ્ય પરિમાણોના મોનિટર રેકોર્ડિંગ, પુનરાવર્તિત અલ્ટ્રાસાઉન્ડ અભ્યાસ અને ન્યુરોલોજીકલ પરીક્ષા સાથે સાવચેત ગતિશીલ અવલોકન પ્રદાન કરવાની જરૂર છે.

તેમનું મુખ્ય ધ્યેય મગજની માળખાકીય અને કાર્યાત્મક સ્થિતિની ગતિશીલતાનું મૂલ્યાંકન કરવાનું છે. ક્લિનિકલ પરિસ્થિતિ અને સારવારની યુક્તિઓના વિકાસ માટે નીચેના વિકલ્પો શક્ય છે. જ્યારે સામૂહિક અસર વધે છે, ત્યારે દર્દીઓને પરંપરાગત રીતે હેમેટોમાને દૂર કરવા સાથે ક્લાસિક ક્રેનિયોટોમીની જરૂર પડે છે.

આવા કિસ્સાઓમાં, ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ સ્થિતિનું યુએસ મોનિટરિંગ ક્લિનિકલ ડિકોમ્પેન્સેશનના વિકાસ પહેલાં ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ ફેરફારોમાં વધારો શોધવાની તક પૂરી પાડે છે. ક્લિનિકલ અને સોનોગ્રાફિક ડાયનેમિક વેરિઅન્ટમાં, રુધિરાબુર્દના ક્રમશઃ લિક્વિફેક્શન અને તેના વોલ્યુમમાં ઘટાડો દ્વારા વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે, રૂઢિચુસ્ત સારવાર ચાલુ રાખવી શક્ય છે. એવા કિસ્સાઓમાં કે જ્યાં, હિમેટોમા ("બોર્ડરલાઇન એન્હાન્સમેન્ટ" ના તેજસ્વી રીફ્લેક્સ સાથે એનોકોઇક હેમેટોમા) ના પ્રવાહીકરણના યુએસ ચિહ્નોના દેખાવ પછી, વોલ્યુમ ઘટતું નથી, હિમેટોમા દૂર કરવું આવશ્યક છે.

પરંતુ આ કિસ્સાઓમાં, હેમેટોમાસના પ્રવાહી સમાવિષ્ટોને દૂર કરવા માટે ન્યૂનતમ આક્રમક તકનીકોનો ઉપયોગ કરીને આઘાતજનક પેચવર્ક ક્રેનિયોટોમીઝને ટાળવું શક્ય છે - સ્ટીરિયોટેક્ટિક અને એન્ડોસ્કોપિક કામગીરી, પંચર બાહ્ય ડ્રેનેજ અથવા રચાયેલી સબગેલિયલ પોલાણમાં લાંબા ગાળાના ડ્રેનેજ ”).

રૂઢિચુસ્ત સારવારની યુક્તિઓનો ઉપયોગ કરતી વખતે, યુ.એસ.નું નિરીક્ષણ નીચે મુજબ કરવું જોઈએ: પ્રથમ દિવસે - દર ત્રણ કલાકે, બીજા દિવસે - દર 6 કલાકે, ત્રીજા દિવસે - દર 12 કલાકે અને પછી દિવસમાં એકવાર, જ્યાં સુધી હેમેટોમા દૂર ન થાય અને પદ્ધતિનો મુદ્દો તેના નિરાકરણ (એન્ડોસ્કોપિક સર્જરી, સબગેલિયલ ડ્રેનેજની સ્થાપના, વગેરે) ઉકેલવામાં આવે છે.

ફિગ માં. 27-16, 27-17 અને 27-18 બાળકોમાં ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હેમેટોમાસના એન્ડોસ્કોપિક દૂર કરવાના પરિણામો રજૂ કરે છે.

બે બર છિદ્રોમાંથી વ્યાપક દ્વિપક્ષીય સબડ્યુરલ હેમેટોમાને એક સાથે દૂર કરવાની શક્યતા દર્શાવવામાં આવી હતી (ફિગ. 27-18). આ બાળકને અગાઉ ગંભીર, ઝડપથી આગળ વધી રહેલા હાઈડ્રોસેફાલસને કારણે વેન્ટ્રિક્યુલોપેરીટોનિયલ શંટ મળ્યો હતો. બે વર્ષ પછી, બાળકને માથામાં હળવી ઈજા થઈ, જેના કારણે ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હાયપરટેન્શનના લક્ષણોમાં વધારો થયો.

સીટી સ્કેન દ્વિપક્ષીય વ્યાપક સબડ્યુરલ હેમેટોમા (ફિગ. 27-16A) ના ચિહ્નો જાહેર કરે છે. એન્ડોસ્કોપિક સર્જરી પછી, હિમેટોમાસ થાય તે પહેલાં તેની ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ માળખાકીય સ્થિતિ પુનઃસ્થાપિત કરવામાં આવી હતી.

નોંધપાત્ર શેષ વેન્ટ્રિક્યુલોડિલેશન હોવા છતાં, આ બાળકના ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ ન્યૂનતમ છે.

અલબત્ત, બાળકોમાં ઇન્ટ્રાકાર્નિયલ હેમેટોમાસની સારવાર માટેની યુક્તિઓની પસંદગી સર્જનના અનુભવ અને સર્જિકલ આક્રમકતાને મર્યાદિત કરવાની તેમની ઇચ્છા પર આધારિત છે.

હેમેટોમાને લાંબા સમય સુધી જોવા કરતાં તેને દૂર કરવાનું મનોવૈજ્ઞાનિક રીતે સરળ છે, ખાતરી ન હોવાને કારણે, અંતે, તેને તાત્કાલિક દૂર કરવું પડશે. જો કે, શસ્ત્રક્રિયા ટાળવાની અથવા તેની બિમારીને ન્યૂનતમ ઘટાડવાની તક ચોક્કસપણે સાવચેતીપૂર્વક રાહ જોવાના ઉપયોગને યોગ્ય ઠેરવે છે.


ચોખા. 27-18. 4 વર્ષના છોકરામાં દ્વિપક્ષીય સબડ્યુરલ હેમેટોમા. A - સર્જરી પહેલા સીટી સ્કેન. બી - હેમેટોમાસના એક સાથે ટ્રાન્સરેસલ એન્ડોસ્કોપિક દૂર કર્યા પછી સીટી સ્કેન. ટેક્સ્ટમાં સમજૂતી.

તેની પસંદગીનો પ્રશ્ન માત્ર સર્જન દ્વારા જ નહીં, પણ સંબંધીઓ દ્વારા પણ નક્કી થવો જોઈએ, જેમને આવી સારવારની વિશેષતાઓથી વિગતવાર પરિચિત થવું જોઈએ.

A.A. આર્ટરિયન, એ.એસ. આયોવા, યુ.એ. ગરમાશોવ, એ.વી. બાનીન

માથાના વાહિનીઓની અખંડિતતાનું ઉલ્લંઘન મગજમાં હેમરેજને ઉશ્કેરે છે. પુખ્ત વયના લોકોમાં, સેરેબ્રલ હેમરેજિસ વેસ્ક્યુલર સિસ્ટમના વિકાસના પેથોલોજીના નોંધપાત્ર ભાગ પર કબજો કરે છે, કારણ કે સિંહનો હિસ્સો હેમરેજિક સ્ટ્રોક (વૃદ્ધ અને વૃદ્ધ લોકોમાં) અને રક્તસ્રાવ (યુવાન અને મધ્યમ વયના લોકોમાં) સાથે વિવિધ મૂળની ઇજાઓ દ્વારા લેવામાં આવે છે. અન્ય કારણો હેમરેજની થોડી ટકાવારી આપે છે, પરંતુ તે નીચે સૂચિબદ્ધ કરવામાં આવશે.
એક રસપ્રદ તથ્ય એ છે કે કાઝાન મેડિકલ યુનિવર્સિટીના વૈજ્ઞાનિકોએ ગણતરી કરી છે કે જીવનના દરેક દાયકા સાથે લોકોમાં બિન-આઘાતજનક હેમરેજનું જોખમ 2 ગણું વધે છે, અને એંસી વર્ષ પછી આ આંકડો આશ્ચર્યજનક છે - અગાઉના એકની તુલનામાં 25 ગણો. આ મગજની નળીઓના નોંધપાત્ર "વસ્ત્રો અને આંસુ" અને સંકળાયેલ જોખમોમાં વધારો (પડવું, ચેપ, વગેરે) સૂચવે છે.

પુખ્ત વયના લોકોમાં માથાના રક્તસ્રાવના કારણો

પુખ્ત વયના લોકોમાં માથામાં હિમેટોમાસ નીચેના કારણોસર થાય છે:

  1. માથાની ઇજા, જેના પરિણામે લોહી મગજની પોલાણ, વેન્ટ્રિકલ, પટલ હેઠળ, વગેરેમાં પ્રવેશ કરે છે;
  2. સ્ટ્રોક - ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ દબાણમાં વધારો થવાને કારણે જહાજનું ભંગાણ;
  3. વેસ્ક્યુલર પેથોલોજીઝ - હાયપરટેન્શન અને વેસ્ક્યુલર દિવાલની નબળાઇ (સેક્યુલર એન્યુરિઝમ, ધમનીની ખોડખાંપણ, લ્યુપસ એરીથેમેટોસસમાં વેસ્ક્યુલર બળતરા) ને કારણે તેના ખેંચાણના સ્થળે જહાજનું ભંગાણ;
  4. ગાંઠને કારણે હેમરેજ - ગાંઠની અંદર અને બહાર લોહી નીકળી શકે છે;
  5. મગજનો ફોલ્લો (મોટાભાગે જ્યારે ચેપ મગજમાં ફેલાય છે);
  6. જન્મજાત રક્તસ્રાવ ડિસઓર્ડર (હિમોફિલિયા);
  7. વેનિસ હેમરેજ, જે મોટા અને નાના જહાજોના અવરોધને કારણે થાય છે, જે દબાણમાં સ્થાનિક વધારો તરફ દોરી જાય છે;
  8. અમુક દવાઓ લેવાને કારણે હેમરેજ થાય છે (એન્ટિકોએગ્યુલન્ટ્સ લેતી વખતે થાય છે; કોકેઈનનો ઉપયોગ કરતા ડ્રગ વ્યસનીઓ પણ તેનાથી પીડાય છે);
  9. શરીરમાં સ્વયંપ્રતિરક્ષા ફેરફારો જે હેમરેજમાં ફાળો આપે છે.

હેમેટોમાના લક્ષણો

હેમરેજ ઘણીવાર સ્વયંભૂ થાય છે. માથામાં ઈજા થવાના કિસ્સામાં અથવા દર્દીની સ્થિતિમાં તીવ્ર બગાડના કિસ્સામાં, તે મગજના હેમરેજના નીચેના લક્ષણોનો અનુભવ કરી શકે છે:

  • અચાનક ગંભીર માથાનો દુખાવો;
  • મૂંઝવણ;
  • આંચકી, એપિસિન્ડ્રોમ;
  • ઉલટી, ઉબકા.

જો મગજના ઊંડા ભાગોમાં રુધિરાબુર્દ રચાય છે, તો મગજમાં હેમરેજના ચિહ્નો વધુ ખરાબ થઈ શકે છે: દર્દીઓમાં ચેતનાની ખોટ, અસાધારણ હૃદય લય, ક્ષતિગ્રસ્ત શ્વસન કાર્ય, પ્રકાશ પ્રત્યે પ્યુપિલરી પ્રતિભાવનો અભાવ, અને રક્તસ્રાવની શરૂઆતનો અનુભવ થાય છે. કોમા

સ્થિતિનું નિદાન

જો પીડિતને ગંભીર આઘાતજનક મગજની ઈજા થઈ હોય તો જ ઉપર સૂચિબદ્ધ લક્ષણોના આધારે હેમરેજ વિશે વિશ્વસનીય રીતે વાત કરવી શક્ય છે. અન્ય કિસ્સાઓમાં, "સેરેબ્રલ હેમરેજ" નું નિદાન ફક્ત અનુમાનિત છે, તેથી બધા દર્દીઓએ ક્લિનિકમાં, હાર્ડવેર તકનીકોનો ઉપયોગ કરીને તપાસ કરવી જોઈએ - કમ્પ્યુટર અને મેગ્નેટિક રેઝોનન્સ ઇમેજિંગ, એન્જીયોગ્રાફી. દરેક પાંચમા કેસમાં માત્ર એક જ લક્ષણના આધારે નિદાન કરવું એ ભૂલભરેલું છે.

સારવાર

સેરેબ્રલ હેમરેજિસની સારવાર મગજમાં મુક્ત થતા લોહીના જથ્થા, મગજના સંકોચનની ડિગ્રી, એડીમાની હાજરી અથવા ગેરહાજરી અને સહવર્તી વિકૃતિઓ પર આધારિત છે. જો મુક્ત થયેલ લોહીનું પ્રમાણ 50 મિલી કરતા ઓછું હોય, અને કોઈ ગંભીર અસાધારણતા મળી ન હોય, તો પછી ડોકટરો રૂઢિચુસ્ત સારવારનો આશરો લે છે. હિમેટોમાના મોટા જથ્થા માટે, કટોકટીની શસ્ત્રક્રિયા જરૂરી છે, કારણ કે દરેક પસાર થતા કલાકો સાથે હિમેટોમા વધી શકે છે અને મગજ પર વધુ અને વધુ દબાણ લાવી શકે છે. સેરેબ્રલ એડીમાના ચિહ્નો વધી રહ્યા છે. આ સર્જરી ન્યુરો સર્જરી વિભાગમાં કરવામાં આવે છે.

જો દર્દી કોમામાં હોય, તો સર્જરી માત્ર કટોકટીમાં જ કરી શકાય છે, કારણ કે કોમા દરમિયાન મગજના ઘણા મહત્વપૂર્ણ કાર્યોને અસર થાય છે. આવી હસ્તક્ષેપ અત્યંત અનિચ્છનીય છે, પરંતુ દર્દીના જીવનને બચાવવાની એકમાત્ર તક હોઈ શકે છે.

દર્દીને કોમામાંથી બહાર લાવવામાં આવે અને હેમેટોમા દૂર કરવામાં આવે તે પછી, આરોગ્યની પુનઃસ્થાપના મોટાભાગે વધુ પુનર્વસન પગલાં પર આધારિત નથી, પરંતુ પ્રાપ્ત થયેલા જખમના જથ્થા દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે. તેથી, દર્દીઓમાં હળવા જખમ સાથે, મોટર અને વાણી કાર્યોને પુનઃસ્થાપિત કરવું, યાદશક્તિ પાછી મેળવવી અને ચેતનામાં સુધારો કરવો શક્ય છે. જો કે, ગંભીર ઇજાઓ લાંબા ગાળાની પુનઃપ્રાપ્તિ, માનસિક વિકૃતિઓ, ચોક્કસ પ્રતિક્રિયાઓનો અભાવ, મોટર ક્ષતિ અને લકવોને ધમકી આપે છે. ઘટના પછીના પ્રથમ વર્ષમાં આવા દર્દીઓનું મહત્તમ પુનર્વસન થવું જોઈએ, અન્યથા પછીથી તમામ કાર્યોને પુનઃસ્થાપિત કરવું વધુ મુશ્કેલ બનશે.

કોમેટોઝ દર્દીઓમાં, પુનઃપ્રાપ્તિ માટે સકારાત્મક પૂર્વસૂચન માત્ર ત્યારે જ આપવામાં આવે છે જો કોમા બે અઠવાડિયા કરતા ઓછા સમય સુધી ચાલે છે, અને ભવિષ્યમાં ડોકટરો હકારાત્મક પરિણામની બાંયધરી આપતા નથી. ત્રણ મહિનાથી વધુ સમયથી કોમામાં રહેલા દર્દીઓનો નોંધપાત્ર પ્રમાણ મૃત્યુ પામે છે, બાકીના લોકો ઊંડી વિકલાંગતાની સ્થિતિમાં રહે છે.



સાઇટ પર નવું

>

સૌથી વધુ લોકપ્રિય