Синдром Жильбера – наследственная болезнь, связанная с дефектом гена, который участвует в обмене . В результате количество вещества в крови увеличивается, и у больного периодически возникает умеренная желтуха – то есть, кожа и слизистая приобретают желтоватый оттенок. При этом все остальные кровяные показатели и печеночные пробы остаются абсолютно нормальными.
Эффективные отвары при синдроме Жильбера
Синдром Гилберта вызван наследственной генетической мутацией. Один рождается с синдромом Гилберта, хотя он часто остается неоткрытым в течение многих лет. Синдром Гильберта часто обнаруживается случайно, например, когда у вас есть анализ крови, который показывает высокий уровень билирубина. Синдром Гильберта обычно не требует лечения и не вызывает серьезных осложнений.
Синдром Гильберта также известен как конституционная печеночная дисфункция, доброкачественная неконъюгированная билирубинемия и семейная негемолитическая желтуха. Желтоватый оттенок на коже и склере глаз Боль в животе. . Записаться на прием к врачу, если у вас возникнут какие-либо признаки или симптомы, которые вас беспокоят. Признаки и симптомы, такие как желтуха, боли в животе и усталость, имеют много причин.
Синдром Жильбера – что это такое простыми словами?
Главной причиной болезни является дефективность гена, ответственного за глюкуронилтрансферазу – печеночный фермент, который делает возможным обмен билирубина. Если этого фермента в организме будет не хватать, вещество не сможет выводиться полностью, и большая его часть попадет в кровь. При повышении концентрации билирубина начинается желтуха. То есть, проще говоря: болезнь Жильбера – неспособность печени в достаточном количестве перерабатывать ядовитое вещество и выводить его.
Синдром Гилберта обычно не вызывает признаков или симптомов, поэтому они не понимают, что у них есть болезнь, пока анализ крови на какое-либо другое заболевание или состояние не выявит высокий уровень билирубина. Если это произойдет, обсудите результаты с вашим врачом.
Как организм обычно обрабатывает билирубин
Синдром Гильберта вызван аномальным геном, унаследованным от его родителей. Ген контролирует фермент, который помогает разрушать билирубин в печени. С неэффективным геном в вашей крови накапливается избыточное количество билирубина. Билирубин - это желтоватый пигмент, который был сделан, когда тело разрушает старые эритроциты. Билирубин проходит через кровоток в печень. Обычно фермент в клетках печени разрушает билирубин и удаляет его из кровотока. Затем он экскретируется в фекалиях.
Как аномальный ген передается от родителей к детям
Многие люди несут копию этого аномального гена.Синдром Жильбера – симптомы
Болезнь чаще в 2-3 раза чаще диагностируется у мужчин. Как правило, первые признаки ее появляются в возрасте от 3 до 13 лет. Синдром Жильбера ребенок может получить «по наследству» от родителей. Кроме того, заболевание развивается на фоне продолжительных голоданий, инфекций, физических и эмоциональных стрессов. Иногда болезнь появляется из-за приема гормонов или таких веществ, как кофеин, салицилат натрия, парацетамол.
Для причинения синдрома Гилберта необходимы две ненормальные копии. Если у двух людей, у кого есть копия аномального гена, есть ребенок, они могут пройти генетический дефект, который вызывает синдром Гильберта. У вас повышенный риск синдрома Гилберта, если оба родителя несут ненормальный ген, который вызывает заболевание.
Факторы, которые могут увеличить вероятность появления признаков и симптомов. Большинство людей не испытывают признаков и симптомов синдрома Гилберта. Однако другие условия могут увеличить вероятность наличия признаков и симптомов.
- Болезнь, такая как простуда или грипп.
- Пост или употребление очень низкой диеты калорий.
- Дегидратация.
- Менструация.
- Стройные упражнения.
Главный признак синдрома – . Она может быть интермиттирующей (появляться после употребления алкоголя, в результате физического перенапряжения или психической травмы) и хронической. У одних пациентов уровень билирубина при синдроме Жильбера повышается незначительно, и кожа только приобретает легкий желтоватый оттенок, в то время как у других даже белки глаз становятся ярко-охровыми. В редких случаях желтуха проступает пятнами.
Больше побочных эффектов определенных лекарств
Низкий уровень фермента, обрабатывающего билирубин, который вызывает синдром Гилберта, также может вызывать повышенные побочные эффекты определенных лекарств, так как этот фермент также играет роль в оказании помощи этим ясным лекарствам из вашего организма.
Определение и причины возникновения
В частности, иринотекан, препарат для лечения рака, может достичь токсических уровней, если у вас есть синдром Гилберта, который вызывает тяжелую диарею. Из-за этого потенциального эффекта с некоторыми лекарствами поговорите со своим врачом, прежде чем принимать какие-либо новые лекарства, если у вас есть синдром Гильберта.
Кроме пожелтения кожи и слизистых, болезнь Жильбера симптомы имеет такие:
- бессонница;
- слабость;
- быстрая утомляемость;
- появление горьковатого привкуса во рту;
- ухудшение аппетита;
- вздутие;
- ощущение тяжести в области правого подреберья;
- нарушение стула (пациенты нередко жалуются на поносы, чередующиеся с запорами);
- увеличение печени (встречается только в 25% случаев, при этом размеры органа изменяются незначительно, а пальпация остается безболезненной).
Синдром Жильбера – диагностика
Чтобы определить эту болезнь, нужно провести сразу несколько клинических исследований. Обязательно требуется кровяной анализ на синдром Жибера. Кроме него, пациенту назначается:
Ваш врач может непреднамеренно обнаружить, что у вас есть синдром Гилберта, если. Хотя он присутствует с рождения, синдром Гильберта обычно не диагностируется до полового созревания или позже, поскольку он увеличивает производство билирубина во время полового созревания.
Синдром Гилберта обычно не требует лечения. Уровни билирубина в крови могут колебаться с течением времени, и время от времени они могут испытывать желтуху. Но это обычно уходит само по себе и не требует лечения. Появление пожелтения кожи является симптомом, указывающим на проблему в печени.
- анализ мочи;
- исследование концентрации билирубина в крови;
- пробы на билирубин (с никотиновой кислотой, голоданием или фенобарбиталом);
- анализ кала на предмет стеркобилина;
- анализы на ЩФ, ГГТП, АсАТ, АлАТ.
Анализ на синдром Жильбера – расшифровка
Результаты лабораторных исследований всегда разобрать непросто. В особенности, когда их так много, как при диагностике данной болезни. Если есть подозрения на синдром Жибера, и билирубин в анализе превышает нормы в 8,5 – 20,5 ммоль/л, значит, диагноз подтверждается. Неблагоприятным знаком считается и наличие ядовитого вещества в составе мочи. Что важно – маркеры вирусных гепатитов при синдроме не определяются.
Существует несколько патологий, которые представляют этот предупреждающий сигнал, и это не является симптомом серьезной болезни. Один из самых частых, но абсолютно доброкачественных - это синдром Гильберта. Билирубин - это вещество, которое вырабатывается, когда эритроциты стареют и обрабатываются печенью. Этот продукт удаляется кишечником, так что его можно эвакуировать из организма через фекальные вещества и мочу.
Если билирубин повышен, печень не может обрабатывать это вещество так быстро, как это необходимо, поэтому часть этого продукта поглощается кожей и тканями, которые приобретают желтый цвет, называемый желтухой. Это изменение затрагивает от 5 до 7 процентов населения.
Генетический анализ на синдром Жильбера
Поскольку болезнь часто носит наследственный характер, диагностические мероприятия в большинстве случаев включают в себя исследования ДНК. Считается, что заболевание передается ребенку только тогда, когда оба родителя являются носителями аномального гена. Если же у кого-то из родственников его нет, малыш родится здоровым, но при этом станет носителем «неправильного» гена.
Специалисты показали, что этот ген имеет небольшую мутацию, которая вызывает фермент, а иногда и не обрабатывать хорошо билирубин. Однако, хотя это изменение является основной причиной, оно не только несет ответственность за состояние. Синдром Гилберта не имеет серьезного участия, так как он абсолютно доброкачественный. Он также не вызывает повреждения печени, цирроза или подобных состояний.
Это изменение наследственно и обычно не имеет симптомов, хотя желтуха может проявляться в условиях чрезмерного стресса, стресса, голодания, предыдущих инфекций или после приема некоторых лекарств, поскольку концентрация билирубина в крови увеличивается в этих ситуациях.
Определить гомозиготный синдром Жильбера при ДНК-диагностике можно, изучив количество ТА-повторов. Если их в промоторной области гена 7 и больше, диагноз подтверждается. Специалисты настоятельно рекомендуют проводить генетическое исследование перед началом терапии, особенно когда предполагается лечение медикаментами, оказывающими гепатотоксическое воздействие.
Усталость - еще один признак, который может указывать на наличие синдрома. Недостатком этого заболевания является то, что он бессимптомный и иногда остается незамеченным до появления желтухи. В этих случаях специалист может заключить, что пациент имеет увеличенное производство непрямого билирубина и диагноз синдрома Гильберта.
Это обычно диагностируется в подростковом и юношеском возрасте. Эстетический аспект и страх страдать какой-то важной болезнью, связанной с печенью, являются основными причинами консультации по этому синдрому. Люди с этим синдромом часто испытывают усталость.
Как лечить синдром Жильбера?
Важно понять, что это не совсем обычная болезнь. Потому и в специальном лечении синдром Жильбера не нуждается. Узнав о своем диагнозе, пациентам рекомендуется пересмотреть рацион – свести до минимума употребление соленого, острого, – попытаться оградить себя от стрессов и переживаний, отказаться от вредных привычек, по возможности практиковать здоровый образ жизни. Проще говоря, секрета, как вылечить синдром Жильбера, нет. Но все вышеописанные меры вполне могут привести уровень билирубина в норму.
Для этого условия нет профилактических мер, поскольку он проявляется по причинам, почти всегда, вне пациента. Если есть вероятность того, что член семьи пострадал или пострадал, обычно советуют пациенту и, таким образом, будут знать, что желтуха несерьезна.
В этих случаях также рекомендуется избегать ситуаций стресса и чрезмерного стресса. В настоящее время нет различия в типах этого синдрома. Чтобы определить, что пациент страдает от этого синдрома, специалист будет выполнять тест на билирубин крови. В большинстве случаев результатом является слегка повышенный общий уровень билирубина, причем большинство из них является косвенным билирубином. Более конкретно, общий уровень этого вещества не превышает 2 миллиграмма на децилитр.
Препараты при синдроме Жильбера
Назначать какие-либо медикаменты должен специалист. Как правило, лекарства при синдроме Жильбера применяются такие:
- Медикаменты из группы барбитуратов. Эти средства оказывают противоэпилептическое действие, параллельно снижая уровень билирубина.
- . Защищают печень от негативного воздействия раздражителей.
- При наличии диспептических расстройств синдром Жильбера лечится противорвотными средствами и пищеварительными ферментами.
- Энтеросорбенты способствуют скорейшему выведению билирубина из кишечника.
Диета при синдроме Жильбера
По сути, правильное питание является залогом успешного восстановления нормального уровня билирубина в крови. Диета при болезни Жильбера требуется строгая. Но она эффективна. Пациентам с таким диагнозом разрешается употреблять в пищу:
Это условие связано с генетической проблемой, но для установления диагноза не требуется никакого генетического тестирования. Синдром Гилберта - доброкачественная болезнь, поэтому лечение не требуется. У человека с синдромом Гилберта печень не может постоянно обрабатывать желтоватый желчный пигмент, называемый билирубином.
Несмотря на его появление при желтухе, функция печени нормальная. Синдром Гилберта тоже не вызывает. Когда печень функционирует должным образом, она отфильтровывает примеси и токсины из организма, разрушает белки в аминокислоты, хранит углеводы в форме глюкозы и продуцирует желчь, чтобы помочь в переваривании жиров.
- пшеничный хлеб;
- нежирный творог;
- нежирную говядину;
- отварную курицу;
- супы на овощном бульбоне;
- рассыпчатые каши;
- фрукты (но только не кислые);
- компоты;
- слабый чай.
А продукты при болезни Жильбера запрещенные выглядят следующим образом:
- свежая сдобная выпечка;
- перец;
- мороженое;
- жирное мясо и рыба;
- шпинат;
- сало;
- щавель;
- горчица;
- алкоголь;
- натуральный кофе.
Синдром Жильбера – лечение народными средствами
Полагаться исключительно на альтернативные методы лечения нельзя. Но синдром Огюстена Жильбера – одно из таких заболеваний, при котором народная терапия приветствуется даже многими специалистами. Главное – обсудить список лекарств с лечащим врачом, четко определить для себя дозировку и не забывать регулярно сдавать все необходимые контрольные анализы.
Как правило, синдром Гильберта признается в подростковом возрасте. Люди с этим заболеванием имеют эпизоды легкой гипербилирубинемии, которые возникают, когда организм находится под стрессом. Синдром Гилберта является наследственным заболеванием, вызванным аномальным геном. Этот ген контролирует фермент, который помогает разрушать билирубин в печени. При неэффективном гене количество избытка билирубина накапливается в крови. Он не передается от человека к человеку и не является инфекционным заболеванием.
Кто в группе риска?
Как работает билирубин? Билирубин - это желтоватый пигмент, который вырабатывается, когда организм разрушает старые эритроциты. Билирубин проходит через кровоток в печень, такое смещение допускается связыванием с белком, называемым лигандином. Билирубин переходит из печени в кишечник вместе с желчью, а затем выходит из табурета. Как аномальный ген передается детям? Аномальный ген, вызывающий синдром Гильберта, очень распространен.
Синдром Жильбера – лечение маслом уксусом и медом
Ингредиенты:
- оливковое масло – 0,5 л;
- цветочный мед – 0,5 кг;
- яблочный уксус – 75 мл.
Приготовление, применение:
- Все ингредиенты тщательно перемешать в одной емкости и перелить в стеклянную, хорошо закрывающуюся тару.
- Хранить лекарство нужно в прохладном темном месте (на нижней полке холодильника, например).
- Перед употреблением жидкость следует помешать деревянной ложкой.
- Пить примерно по 15 – 20 мл за 20 – 30 минут до еды по 3 – 5 раз в день.
- Желтуха начнет сходить день на третий, но средство нужно пить не меньше недели. Перерыв между курсами должен быть не менее трех недель.
Лечение синдрома Жильбера лопухом
Этот ген содержит инструкции для создания фермента под названием «уридинодифосфоглюкуронат глюкуронозилтрансферазы». Этот фермент находится в основном в клетках печени и необходим для удаления билирубина из организма. Во время этой реакции фермент переносит глюкуроновую кислоту в неконъюгированный билирубин и превращает его в конъюгированный билирубин. Глюкуронидирование обрабатывает водорастворимый билирубин, поэтому его можно удалить из организма. Как следствие, неконъюгированный билирубин недостаточно глюкуронидирован.
Затем это токсическое вещество накапливается в организме, вызывая высокий уровень билирубина. Однако не все люди с мутацией гена развивают гипербилирубинемию, есть и другие заболевания, которые препятствуют процессу глюкуронидирования. Например, красные кровяные клетки могут легко ломаться, высвобождая избыток билирубина, который не может обработать измененный фермент.
Ингредиенты:
- листья лопуха;
- вода – 2 ч. л.
Приготовление, применение:
- Желательно использовать свежие листья, собранные в мае, когда в них содержится максимальное количество полезных веществ.
- Перетереть зелень с добавлением воды.
- Сок рекомендуется пить по 15 мл трижды в сутки на протяжении 10 дней.
Чем опасен синдром Жильбера?
Болезнь к летальному исходу не приводит и качества жизни не ухудшает. Но при этом синдром Жильбера последствия негативные все-таки имеет. С годами у некоторых пациентов на фоне желтухи могут развиваться психосоматические расстройства. Что может существенно усложнять процесс социальной адаптации и вынуждает человека идти к психотерапевту.
Большинство людей, которые страдают синдромом Гилберта, не знают, что у них есть это заболевание. Уровень билирубина обычно остается в пределах нормального уровня и в редких случаях незначительно увеличивается. Основным симптомом является желтуха: оттенок желтеет от глаз, что кожа, когда уровни билирубина имеют тенденцию к росту. Симптомы могут стать более очевидными в случае.
В арианты заключений
Болезнь, обезвоживание, стресс, усталость, менструация, тренировка слишком сложная. Хотя уровни билирубина почти никогда не достигают опасных уровней, желтуха, которая возникает, может вызывать беспокойство. Синдром Гилберта может возникать с этими симптомами.
В редких случаях при синдроме Жильбера образуются пигментные или в протоках пузыря. Если это случается, то по причине скопления чрезмерного количества непрямого билирубина, выпадающего в осадок. Печени изменения практически не касаются. Но если не ограничивать себя в алкоголе, вредной пище и бесконтрольно принимать медикаменты, может развиться гепатит.
Синдром Жильбера и беременность
Сразу следует успокоить всех будущих матерей: эта болезнь и беременность не исключают друг друга. Синдром Жильбера не несет угрозы ни для женщины, ни для ее будущего ребенка. Самая большая опасность выявления недуга во время интересного положения – невозможность приема тех медикаментов, которые традиционно применяются для облегчения состояния больных.
Синдром Жильбера передается по наследству, но будущая мама может уменьшить количество билирубина в крови. Для этого нужно:
- Полностью исключить физические нагрузки.
- Отказаться от алкоголя.
- Избегать даже легких стрессов.
- Ни в коем случае не голодать.
- Пребывать на солнце ограниченное количество времени.
Синдром Жильбера – это редко встречаемое заболевание, передающееся по наследству. В мире насчитывается всего 4% таких больных. Наиболее часто синдрому подвержены мужчины. Если в семье хотя бы один из родителей имеет данный диагноз, то существует 50%-ная вероятность, что ребенок унаследовал его. Особенность заболевания заключается в вероятности сопровождения его желчнокаменной болезнью. Доказанной виной развития синдрома служит дефектный ген, который способствует билирубиновому обмену, поэтому, для заболевания характерно повышение не прямого билирубина в крови, что выражается в пожелтении глазных склер, слизистых покровов и кожи.
Что происходит при заболевании?
Что такое синдром Жильбера?
Больные с синдромом Жильбера страдают от нарушенного передвижения билирубина в гепатоциты – печеночные клетки, и сочетания билирубина прямого типа с естественными кислотами. Из-за этого, у больного в крови начинает циркулировать не прямой билирубин, который, по своей природе, вещество жирорастворяющее. Он на своем пути растворяет фосфолипиды в мембранах клеток, что особенно опасно для головного мозга.
Симптомы
В основном, синдром Жильбера не беспокоит своего обладателя симптомами или делает это, но с минимальными проявлениями. Поэтому, многие медики не считают синдром Жильбера заболеванием, а скорее, рассматривают, как особенность человеческого организма.
Зачастую, единственный признак синдрома – это желтуха в весьма умеренной форме. Она распространяется на кожные покровы, слизистые оболочки и склеры глаз.
Реже могут присутствовать:
- головокружение;
- постоянная слабость, утомляемость;
- нарушения процесса сна, частые бессонницы;
- ощущение горького вкуса во рту;
- тошнота, усиливающаяся после еды;
- распирание в желудки, чувство его переполненности;
- чувство изжоги;
- рвота;
- вздутие живота, метеоризм;
- нарушение отхода стула, постоянная смена диареи и запоров;
- тупая, тянущая боль в правом подреберье, особенно возникающая после острой, жирной, жареной пищи;
- и совсем редко можно прощупать увеличенную печень.
Причины заболевания
Основная и единственная причина синдрома Жильбера – это мутация всего одного гена, который несет ответственность за выработку определенного фермента, а именно глюкуронилтрансферазы, участвующего в процессе обмена билирубина. В результате чего, образуется недостаточно фермента. Из-за этого не прямой билирубин не связывается в клетках печени с глюкуроновой кислотой и попадает в кровь в неизмененном виде.
Не прямой билирубин, в свою очередь, — очень токсичное вещество. Особенно его повышенная концентрация сказывается на центральной нервной системе. Обезвредить его можно только после превращения в прямой билирубин, что, в естественных условиях, возможно только в печени. Причем, прямой билирубин выводится из организма в желчи.
Почему обостряется синдром Жильбера?
Само заболевание проходит бессимптомно, однако, обостряется синдром при следующих обстоятельствах:
- нарушение диетического порядка питания – употребление жирных, жареных, острых продуктов или переедание, голодание, а также принятие алкоголя;
- самолечение, самостоятельный прием гормональных, антибиотических, противовоспалительных препаратов;
- стрессовые ситуации;
- вирусные и бактериальные заболевания, даже простое ОРВИ и грипп с температурой более 3-х дней.
Диагностика
Процесс диагностики заболевания довольно сложен. Самый надежный способ выявления – это ДНК-диагностика. Зачастую, этот способ довольно дорогостоящий, поэтому его назначают только в случае, когда подтвердить болезнь другими способами невозможно. Под другими средствами имеется в виду:
- анализы крови и мочи;
- лабораторные анализы с фенобарбиталом, с приемом которого уровень билирубина значительно падает через 5 дней;
- или анализы и никотиновой кислотой, после которой концентрация билирубина растет;
- исследование печеночных проб;
- УЗИ брюшной полости;
- биопсия или фибросканирование.
Одним из основных способов понять, что приходится иметь дело с синдромом Жильбера, является ограничение питания. В этот период также контролируется уровень билирубина: первая проба берется в амбулаторных условиях в первое утро эксперимента натощак, вторая – через 48 часов, когда человек получает не более 400-т ккал за сутки. Спустя двое суток подтверждением синдрома Жильбера будет повышение концентрации билирубина на пятьдесят или даже все сто процентов.
Как лечить синдром Жильбера?
Лечение в период ремиссии не производится, причем, ремиссия может продолжаться от нескольких месяцев до десятков лет. Основная задача в такой период – это не допустить обострение синдрома. Чтобы этого не случилось, необходимо соблюдать режим диетического питания, посильно трудиться, достаточно отдыхать, не заниматься самолечением и не допускать сильных нагрузок физического характера.
Обострение лечится специальными медикаментами и диетой. Среди медикаментозных средств в лечении присутствуют:
- гепатопротекторное средство (Эссенциале, Карсил), которое призвано поддержать и наладить печеночные функции;
- энтеросорбенты (активированный уголь, Энтеросгель);
- барбитураты, необходимые для снижения билирубина в крови;
- желчегонное средство (Холосас, Хофитол);
- а также препарат с желчной кислотой для профилактики желчнокаменной болезни (Урсосан, Хеносан, Урсохол, Хенохол).
Детям и подросткам вместо препарата из группы барбитуратов, зачастую, назначают Флумецинол, который, тем не менее, провоцирует сонливость, как подобную реакцию. Поэтому, его принято пить перед сном.
Среди физиотерапевтических воздействий особо популярна фототерапия. Синие лампы, используемые для ее проведения, разрушают накопленный в коже билирубин и снимают пожелтение кожи.
Прогревать брюшную полость любыми методами запрещено!
Если это необходимо, доктором назначается симптоматическое лечение, в виде препаратов, останавливающих рвоту или диарею, облегчающих тошноту, изжогу и другие явления нарушенного пищеварения. Проводится антибиотическая терапия, чтобы инфекция не распространялась по всему организму и назначается витаминно-минеральный комплекс, особенно полезно употребление витамин группы В.
Когда ситуация с повышением билирубина достигает критической точки, ее решают переливанием крови и внутривенным введением альбумина.
Диета при синдроме Жильбера
Питание не должно иметь длинных интервалов, причем, приемов пищи следует в день иметь не менее 5-ти. Порции необходимо составлять маленькими, но приносящими насыщение. Чувства голода важно избегать. Вегетарианство также при синдроме Жильбера запрещено.
Общие требования к питанию должны соответствовать столу№5, при нем ежедневное меню составляется из:
- крупяных каш;
- нежирных сортов филированного мяса и рыбы;
- сладких фруктов и ягод, свежевыжатых соков из них;
- отварных овощей с нейтральными вкусами (моркови, кабачков, свеклы, картофеля) и соков из тех овощей, из которых можно его выжать;
- обезжиренных кисломолочных продуктов (кефира, йогурта, творога, сметаны);
- вчерашнего пшеничного хлеба, тостов и сухариков из него;
- галетного и овсяного печенья;
- овощные супы без бульонов и зажарки.
В то же время запрещенными считаются:
- крупы, вызывающие брожение – ячневая, перловая, кукурузная;
- жирные сорта мяса и рыбы, сало, колбасы;
- копчености и соленья;
- яйца;
- жирная молочка и кисломолочные продукты;
- сыры;
- шпинат, щавель, лук и чеснок;
- пряности, майонезы, кетчупы, горчица;
- перец, овощи с яркими вкусами, кислые фрукты;
- кофе, крепкий чай;
- какао, шоколад, кондитерские изделия с шоколадом;
- любые напитки со спиртом;
- сильногазированные напитки;
- мороженное и желе.
Такие же схемы питания применяются при болезнях желчного пузыря и печени.
Прогноз болезни
Так как синдром Жильбера – это наследственное заболевание, в данное время, полностью вылечить его не предоставляется возможным. Тем не менее, прогноз болезни благоприятный из-за ее доброкачественного течения. В некоторых работах ученых можно даже встретить утверждения, что синдром Жильбера – это один из вариантов нормы. Тем не менее, человеку с синдромом будут даны рекомендации, как не допустить его обострения и продлить ремиссию на долгие годы.
Можно ли предотвратить болезнь?
В связи с наследственной природой синдрома, профилактических мер, способных предотвратить состояние, не существует. А чтобы особенность не передалась ребенку, в период беременности женщине важно проконсультироваться с генетиком и сдать необходимые анализы. Беременность в таком случае не осложняется и разрешена, а особенность может и не коснуться плода, т.к. вероятность передачи составляет 50%. Причем, ребенок, рожденный с синдромом, не освобождается от вакцинации.
А тем, кто имеет подтвержденный синдром, но не имеет желания терпеть его обострение, следует соблюдать всю жизнь диету, не допускать чрезмерных физических нагрузок, не голодать, не переедать и постоянно поддерживать водный баланс организма.
Каждому больному с синдромом Жильбера доктор дает следующие рекомендации, благодаря выполнению которых, жизнь человека с таким диагнозом намного облегчается. Заключаются они в следующем:
Кто сказал, что вылечить печень тяжело?
- Вас мучает ощущение тяжести и тупая боль в правом боку...
- А неприятный запах из рта не добавит уверенности...
- И как-то стыдно, если ваша печень еще вызывает сбои в пищеварении...
- К тому же лекарства, рекомендованные врачами почему-то неэффективны в Вашем случае...
Эффективное средство от болезней печени существует... Перейдите по ссылке и узнайте как Ольга Кричевская исцелила и очистила печень за 2 недели!
