إرسال عملك الجيد في قاعدة المعرفة أمر بسيط. استخدم النموذج أدناه
سيكون الطلاب وطلاب الدراسات العليا والعلماء الشباب الذين يستخدمون قاعدة المعرفة في دراساتهم وعملهم ممتنين جدًا لك.
نشر على http:// www. كل خير. en/
Amitosis: أنواعه ومعناه
يخطط
مقدمة
1. أميتوسيس: المفهوم والجوهر
2. أنواع amitosis
استنتاج
فهرس
مقدمة
شرط "زنزانة" استخدمه روبرت هوك لأول مرة في عام 1665 عندما وصف "بحثه حول بنية الفلين بمساعدة العدسات المكبرة". في عام 1674 ، أثبت أنتوني فان ليوينهوك أن المادة داخل الخلية منظمة بطريقة معينة. كان أول من اكتشف نوى الخلية. على هذا المستوى ، استمرت فكرة الخلية لأكثر من 100 عام.
تسارعت دراسة الخلية في ثلاثينيات القرن التاسع عشر باستخدام المجاهر المحسنة. في 1838-1839 ، طرح عالم النبات ماتياس شلايدن وعالم التشريح ثيودور شوان في وقت واحد تقريبًا فكرة التركيب الخلوي للجسم. اقترح T. Schwann مصطلح "نظرية الخلية" وقدم هذه النظرية إلى المجتمع العلمي. يرتبط ظهور علم الخلايا ارتباطًا وثيقًا بإنشاء النظرية الخلوية ، وهي أوسع وأهم التعميمات البيولوجية. وفقًا للنظرية الخلوية ، تتكون جميع النباتات والحيوانات من وحدات متشابهة - خلايا ، لكل منها جميع خصائص كائن حي.
كانت أهم إضافة إلى النظرية الخلوية هي تأكيد عالم الطبيعة الألماني الشهير رودولف فيرشو أن كل خلية تتشكل نتيجة لانقسام خلية أخرى.
في سبعينيات القرن التاسع عشر ، تم اكتشاف طريقتين لتقسيم الخلايا حقيقية النواة ، سميت فيما بعد بالانقسام والانقسام الاختزالي. بعد 10 سنوات ، كان من الممكن تحديد السمات الجينية الرئيسية لهذه الأنواع من الانقسام. وجد أنه قبل الانقسام الفتيلي ، يحدث تضاعف الكروموسوم وتوزيعها المنتظم بين الخلايا الوليدة ، بحيث يتم الاحتفاظ بالعدد السابق من الكروموسومات في الخلايا الوليدة. قبل الانقسام الاختزالي ، تتضاعف الكروموسومات أيضًا. ولكن في الانقسام الأول (الاختزال) ، تتباعد الكروموسومات ثنائية الكروماتيد إلى أقطاب الخلية ، بحيث تتشكل الخلايا ذات المجموعة الأحادية العددية ، يكون عدد الكروموسومات فيها أقل بمرتين من الخلية الأم. لقد وجد أن عدد الكروموسومات وشكلها وحجمها - النمط النووي - هو نفسه في جميع الخلايا الجسدية لحيوانات من نوع معين ، وعدد الكروموسومات في الأمشاج هو نصف هذا العدد. بعد ذلك ، شكلت هذه الاكتشافات الخلوية أساس نظرية الكروموسوم للوراثة.
1. أميتوسيس: المفهوم والجوهر
أميتوسيس (أو الانقسام الخلوي المباشر) يحدث في الخلايا حقيقية النواة الجسدية بشكل أقل تكرارًا من الانقسام الفتيلي. تم وصفه لأول مرة من قبل عالم الأحياء الألماني ر.ريماك في عام 1841 ، وقد اقترح المصطلح عالم الأنسجة دبليو فليمنج لاحقًا - في عام 1882. في معظم الحالات ، يُلاحظ وجود amitosis في الخلايا ذات النشاط الانقسامي المنخفض: وهي خلايا الشيخوخة أو الخلايا المعدلة مرضيًا ، وغالبًا ما يكون مصيرها الموت (خلايا الأغشية الجنينية للثدييات ، والخلايا السرطانية ، وما إلى ذلك). أثناء amitosis ، يتم الحفاظ على حالة الطور البيني للنواة شكليًا ، ويمكن رؤية النواة والغشاء النووي بوضوح. تكرار الحمض النووي غائب.
أرز. 1 أميتوسيس
لا يحدث تصاعد الكروماتين ، ولا يتم الكشف عن الكروموسومات. تحتفظ الخلية بنشاطها الوظيفي المتأصل ، والذي يختفي تمامًا تقريبًا أثناء الانقسام. أثناء التمزق ، تنقسم النواة فقط ، وبدون تكوين مغزل انشطار ، وبالتالي ، يتم توزيع المادة الوراثية بشكل عشوائي. يؤدي غياب الحركية الخلوية إلى تكوين خلايا ثنائية النواة ، والتي لا تستطيع بعد ذلك الدخول في دورة انقسامية طبيعية. مع amitoses المتكررة ، يمكن أن تتشكل الخلايا متعددة النوى.
ظل هذا المفهوم يظهر في بعض الكتب المدرسية حتى الثمانينيات. في الوقت الحاضر ، يُعتقد أن جميع الظواهر المنسوبة إلى التصلب هي نتيجة تفسير غير صحيح للمستحضرات المجهرية غير المحضرة بشكل كافٍ ، أو لتفسير الظواهر المصاحبة لتدمير الخلايا أو العمليات المرضية الأخرى مثل انقسام الخلية. في الوقت نفسه ، لا يمكن تسمية بعض أنواع الانشطار النووي حقيقية النواة بالانقسام أو الانقسام الاختزالي. هذا ، على سبيل المثال ، هو تقسيم النوى الكبيرة للعديد من الشركات العملاقة ، حيث يحدث الفصل بين الأجزاء القصيرة من الكروموسومات بدون تكوين مغزل.
أميتوسيس - (من اليونانية أ - الجزء السلبي ، والميتوس - الخيط ؛ مرادف: التقسيم المباشر ، التجزئة). هذا هو اسم شكل خاص من الانقسام الخلوي ، والذي يختلف عن الانقسام العادي (الانشطار مع التحول الليفي للنواة) في بساطته. وفقًا لتعريف Flemming "a ، الذي أنشأ هذا الشكل (1879) ،" amitosis هو شكل من أشكال انقسام الخلايا والنواة ، حيث لا يوجد تكوين للمغزل والكروموسومات المكونة بشكل صحيح وحركة الأخير في ترتيب معين."
النواة ، دون تغيير طابعها ، مباشرة أو بعد التقسيم الأولي للنواة ، تنقسم إلى جزأين عن طريق الربط أو تشكيل طية من جانب واحد. بعد انقسام النواة ، في بعض الحالات ، ينقسم جسم الخلية أيضًا ، أيضًا عن طريق الربط والانقسام. في بعض الأحيان تنقسم النواة إلى عدة أجزاء متساوية أو غير متساوية الحجم. تم وصف A. في جميع أعضاء وأنسجة كل من الفقاريات واللافقاريات ؛ في وقت من الأوقات ، كان يُعتقد أن البروتوزوا ينقسم بشكل حصري بطريقة مباشرة ، ولكن سرعان ما تم إثبات مغالطة هذا الرأي. كانت العلامة الرئيسية للتحقق من A. هي وجود خلايا ثنائية النواة ، ومعها ، خلايا ذات نوى كبيرة تظهر ثنيات واعتراضات ؛ نادرًا ما لوحظ الانقسام amitotic لجسم الخلية ، وكان لابد من استنتاجه على أساس اعتبارات غير مباشرة. -
فيما يتعلق بمسألة جوهر ومعنى أ ، تم التعبير عن وجهات نظر مختلفة:
1. A. هي الطريقة الأساسية والأبسط للتقسيم (Strassburger ، Waldeyer ، Car-po) ؛ يحدث ، على سبيل المثال ، أثناء التئام الجروح ، عندما "لا يتوفر الوقت" للخلايا لمشاركة الانقسام الفتيلي (Balbiani ، Henneguy) ، يتم ملاحظتها أحيانًا في الأجنة (Maximov). تجزئة الطور البيني للخلايا
2. A. هي طريقة غير طبيعية للانقسام ، تحدث في ظل ظروف مرضية ، في الأنسجة المتقادمة ، وأحيانًا في الخلايا ذات الإفراز والاستيعاب المتزايد ، وتمثل نهاية الانقسام ؛ الخلايا بعد A. لم تعد قادرة على الانقسام الانقسامي ، لذلك ليس لدى A. ليس لها قيمة تجديدية (Flemming ، Ziegler ، Rath).
3. A. ليست طريقة للتكاثر الخلوي ؛ في جزء واحد من حالات A. ، يحدث تفكك بسيط للنواة تحت تأثير اللحظات الفيزيائية والميكانيكية (الضغط ، قرص الخلية بشيء ما ، تكوين الطيات وتعميقها بسبب تغير الضغط الاسموزي للخلية. nucleus) ، في حالات أخرى ، الموصوفة بـ A. ، هناك انقسام فاشل (غير مكتمل) ؛ اعتمادًا على المرحلة ، ينفصل الانقسام الفتيلي عند القطع ، ويتم الحصول على الخلايا ذات النواة الكبيرة المربوطة أو ثنائية النواة (كاربوف). "- على مدار العقدين الماضيين ، تمت مناقشة مسألة A. يتم التعبير عنها: في الآراء حول A. لم تتحقق.
أثناء الانقسام ، لا يتشكل مغزل الانقسام ولا يمكن تمييز الكروموسومات في المجهر الضوئي. يحدث هذا الانقسام في الكائنات الحية أحادية الخلية (على سبيل المثال ، هذه هي الطريقة التي تنقسم بها نوى متعددة الصبغيات الكبيرة من ciliates) ، وكذلك في بعض الخلايا عالية التخصص من النباتات والحيوانات ذات النشاط الفسيولوجي الضعيف ، أو المتدهورة ، أو المحكوم عليها بالموت ، أو أثناء العمليات المرضية المختلفة ، مثل النمو الخبيث ، والالتهابات ، وما إلى ذلك. P.
يمكن ملاحظة التصلب في أنسجة درنة البطاطس النامية ، وبذور السويداء ، وجدران مبيض المدقة ، وحمة أعناق الأوراق. في الحيوانات والبشر ، هذا النوع من الانقسام هو سمة من سمات خلايا الكبد والغضاريف وقرنية العين.
مع amitosis ، غالبًا ما يتم ملاحظة الانقسام النووي: في هذه الحالة ، يمكن أن تظهر خلايا ثنائية ومتعددة النواة. إذا كان تقسيم النواة متبوعًا بتقسيم السيتوبلازم ، فإن توزيع المكونات الخلوية ، مثل الحمض النووي ، يتم بشكل تعسفي.
Amitosis ، على عكس الانقسام ، هو الطريقة الأكثر اقتصادا للتقسيم ، لأن تكاليف الطاقة صغيرة جدًا.
في Amitosis ، على عكس الانقسام ، أو الانقسام النووي غير المباشر ، لا يتم تدمير الغلاف النووي والنواة ، ولا يتشكل المغزل الانشطاري في النواة ، وتبقى الكروموسومات في حالة عاملة (غير متصاعدة) ، والنواة إما مربوطة أو يظهر الحاجز فيه ، دون تغيير خارجيًا ؛ انقسام جسم الخلية - لا يحدث استئصال الخلايا ، كقاعدة عامة (الشكل) ؛ عادة لا يوفر Amitosis تقسيمًا موحدًا للنواة ومكوناتها الفردية.
الشكل 2 الشكل 2. الانقسام النووي amitotic لخلايا النسيج الضام الأرانب في زراعة الأنسجة.
إن دراسة Amitosis معقدة بسبب عدم موثوقية تعريفها من خلال السمات المورفولوجية ، حيث لا يعني كل انقباض للنواة Amitosis ؛ حتى التضيقات الواضحة للنواة "الدمبل" يمكن أن تكون عابرة ؛ يمكن أن تكون القيود النووية أيضًا نتيجة للانقسام الخاطئ السابق (الانقسام الكاذب). عادة ما يتبع التصلب البطاني. في معظم الحالات ، في Amitosis ، تنقسم النواة فقط وتظهر خلية ثنائية النواة ؛ مع الانقسام المتكرر ، يمكن أن تتشكل الخلايا متعددة النوى. عدد كبير جدًا من الخلايا ثنائية النواة ومتعددة النوى ناتجة عن amitosis (يتكون عدد معين من الخلايا ثنائية النواة أثناء الانقسام النووي الانقسامي دون انقسام في جسم الخلية) ؛ أنها تحتوي (في المجموع) مجموعات كروموسوم متعدد الصيغ الصبغية (انظر تعدد الصبغيات).
في الثدييات ، تُعرف الأنسجة بخلايا أحادية النواة وثنائية الصبغيات (خلايا الكبد والبنكرياس والغدد اللعابية والجهاز العصبي وظهارة المثانة والبشرة) ، وفقط مع الخلايا ثنائية النواة متعددة الصبغيات (الخلايا الظهارية والأنسجة الضامة). تختلف خليتان متعددتا النوى عن الخلايا ثنائية النواة أحادية النواة (انظر ثنائي الصبغيات) بأحجام أكبر ، ونشاط تركيبي أكثر كثافة ، وعدد متزايد من التكوينات الهيكلية المختلفة ، بما في ذلك الكروموسومات. تختلف الخلايا ثنائية النواة ومتعددة النوى عن الخلايا متعددة الصيغ الصبغية أحادية النواة بشكل رئيسي في مساحة السطح الأكبر للنواة. هذا هو الأساس لفكرة amitosis كطريقة لتطبيع العلاقات بين البلازما النووية في الخلايا متعددة الصبغيات عن طريق زيادة نسبة سطح النواة إلى حجمها. أثناء التحمل ، تحتفظ الخلية بنشاطها الوظيفي المميز ، والذي يختفي تمامًا تقريبًا أثناء الانقسام. في كثير من الحالات ، يصاحب التصلب والنووية العمليات التعويضية التي تحدث في الأنسجة (على سبيل المثال ، أثناء الحمل الزائد الوظيفي ، الجوع ، بعد التسمم أو إزالة التعصيب). عادة ما يتم ملاحظة أميتوز في الأنسجة ذات النشاط الانقسامي المنخفض. هذا ، على ما يبدو ، يفسر الزيادة في عدد الخلايا ثنائية النواة مع تقدم العمر في الجسم ، والتي تكونت بواسطة Amitosis. الأفكار حول Amitosis كشكل من أشكال انحطاط الخلايا لا تدعمها الأبحاث الحديثة. وجهة نظر Amitosis كشكل من أشكال انقسام الخلايا هي أيضا غير مقبولة ؛ هناك ملاحظات واحدة فقط عن الانقسام amitotic لجسم الخلية ، وليس فقط نواتها. من الأصح اعتبار Amitosis رد فعل تنظيمي داخل الخلايا.
2. أنواع amitosis
أميتوسيس - الانقسام المباشر للخلية (النواة). في هذه الحالة ، يحدث ارتباط أو تجزئة النواة دون الكشف عن الكروموسومات وتشكيل مغزل انشطار. يمكن أن يكون الفصل الجينومي أحد أشكال amitosis - الربط المتعدد للنواة متعددة الصيغ الصبغية مع تكوين نوى ابنة صغيرة.
الفصل - عملية فصل الكروموسومات في الانقسام أو الانقسام الاختزالي. يضمن الفصل ثبات عدد الكروموسومات في انقسامات الخلية.
تعقيد تنظيم الجينوم: الحمض النووي "الصامت" - يتم تكرار جزء مهم من تسلسل النيوكليوتيدات في حقيقيات النوى ، ولكن لا يتم نسخه على الإطلاق ، بنية الفسيفساء للجينات (الإنترونات هي جزء من الحمض النووي وهو جزء من الجين ، ولكنها لا تحتوي على معلومات حول تسلسل الأحماض الأمينية للبروتين ، فإن exons عبارة عن تسلسل DNA ، والذي يتم تقديمه في RNA الناضج) ، والعناصر الوراثية المتنقلة هي تسلسلات DNA التي يمكن أن تتحرك داخل الجينوم.
كقاعدة عامة ، يحدث amitosis في الخلايا متعددة الصيغ الصبغية أو المتقادمة أو المعدلة مرضيًا ويؤدي إلى تكوين خلايا متعددة النوى. في السنوات الأخيرة ، تم إنكار وجود amitosis كوسيلة للتكاثر الطبيعي للخلايا.
في الأنسجة التي تكمل نشاط حياتها ، أو في الحالات المرضية ، يمكن ملاحظة الانقسام المباشر للخلايا دون الكشف عن الكروموسومات في النواة - amitosis. يتميز بتغيير في شكل وعدد النوى ، يليه ربط النواة. يمكن أن تخضع الخلايا ثنائية النواة الناتجة لاستئصال الخلايا.
وفقًا للأهمية الفسيولوجية ، يتم تمييز ثلاثة أنواع من الانقسام amitotic:
التكاثر التوليدي
تنكسي.
رد الفعل.
amitosis التوليدي - انقسام خلوي كامل ، تكون الخلايا الوليدة قادرة بعد ذلك على الانقسام الانقسامي والوظائف الطبيعية المميزة لها.
رد الفعل amitosis بسبب أي آثار غير مناسبة على الجسم.
amitosis التنكسية - الانقسام المصاحب لعمليات التنكس وموت الخلايا.
استنتاج
القدرة على الانقسام أهم خاصية للخلايا. بدون الانقسام ، من المستحيل تخيل زيادة في عدد الكائنات أحادية الخلية ، وتطور كائن متعدد الخلايا معقد من بويضة مخصبة واحدة ، وتجديد الخلايا والأنسجة وحتى الأعضاء المفقودة خلال حياة الكائن الحي. يتم تقسيم الخلية على مراحل. في كل مرحلة من مراحل الانقسام ، تحدث عمليات معينة. تؤدي إلى مضاعفة المادة الوراثية (تركيب الحمض النووي) وتوزيعها بين الخلايا الوليدة. تسمى فترة حياة الخلية من قسم إلى آخر دورة الخلية.
يؤدي الانقسام الخلوي إلى تكوين خليتين ابنتيتين أو أكثر من خلية أصل واحدة. إذا كان انقسام نواة الخلية الأم مصحوبًا على الفور بتقسيم السيتوبلازم ، تظهر خليتان ابنتان. ولكن يحدث هذا أيضًا بهذه الطريقة: تنقسم النواة عدة مرات ، وعندها فقط ينفصل جزء من سيتوبلازم الخلية الأم حول كل منها. في هذه الحالة ، تتشكل عدة خلايا ابنة من خلية أولية واحدة في وقت واحد.
أميتوسيس ، أو الانقسام المباشر ، هو تقسيم نواة الطور البيني عن طريق الانقباض دون تكوين مغزل انشطار (لا يمكن تمييز الكروموسومات بشكل عام في المجهر الضوئي). يحدث هذا الانقسام في الكائنات الحية أحادية الخلية (على سبيل المثال ، تنقسم النوى الهدبية الكبيرة متعددة الصبغيات بواسطة amitosis) ، وكذلك في بعض الخلايا عالية التخصص للنباتات والحيوانات ذات النشاط الفسيولوجي الضعيف ، أو المتحللة ، أو المحكوم عليها بالموت ، أو أثناء العمليات المرضية المختلفة ، مثل النمو الخبيث والالتهاب وما إلى ذلك.
فهرس
1. علم الأحياء / إد. تشيبيشيف. ن. - م: GOU VUNMTS ، 2005.
2. التشوهات الخلقية // سلسلة المؤلفات التربوية "تربية الممرضات" الوحدة العاشرة - م: جيوتار ميد 2002.
3. علم الوراثة الطبية / إد. بوشكوفا ن. - م: إتقان ، 2001.
4. Orekhova. V.A. ، Lazhkovskaya T.A. ، Sheybak M.P. علم الوراثة الطبية. - مينسك: المدرسة العليا ، 1999.
5. دليل علم الأحياء للتعليم ما قبل الجامعي للطلاب الأجانب / إد. Chernyshova V.N. ، إليزاروفا L.Yu. ، Shvedova L.P. - M: GOU VUNMTs MZ RF ، 2004.
6- يارجين في إن ، فولكوف آي إن. إلخ علم الأحياء. - م: فلادوس ، 2001.
استضافت على Allbest.ru
...وثائق مماثلة
المراحل الرئيسية لدورة الخلية: الطور البيني والانقسام. تعريف مفهوم "الانقسام الفتيلي" باعتباره الانقسام غير المباشر للخلايا ، وهو الأسلوب الأكثر شيوعًا لتكاثر الخلايا حقيقية النواة. خصائص وخصائص عمليات الانقسام: الانقسام والانقسام الاختزالي.
عرض تقديمي ، تمت إضافة 10/25/2011
هيكل الخلية الحيوانية. الأحكام الرئيسية لنظرية الخلية ، مفهوم بدائيات النوى وحقيقيات النوى. هيكل السيتوبلازم والشبكة الإندوبلازمية. مجموعة الكروموسوم البشري. طرق انقسام الخلايا (amitosis ، الانقسام والانقسام الاختزالي) وتكوينها الكيميائي.
عرض تقديمي ، تمت إضافة 10/09/2013
اختراع المجهر البدائي بواسطة Zachary Jansen. دراسة أقسام الأنسجة النباتية والحيوانية لروبرت هوك. اكتشاف كارل ماكسيموفيتش باير لبيضة الثدييات. إنشاء نظرية الخلية. عملية انقسام الخلية. دور نواة الخلية.
عرض تقديمي ، تمت الإضافة بتاريخ 11/28/2013
خصائص دورة حياة الخلية ، وخصائص فترات وجودها من الانقسام إلى الانقسام أو الموت التالي. مراحل الانقسام ، ومدتها ، وطبيعة ودور amitosis. الأهمية البيولوجية للانقسام الاختزالي ومراحلها الرئيسية وأنواعها.
محاضرة ، أضيفت في 07/27/2013
تسلسل الأحداث في عملية انقسام خلية جديدة. تراكم كتلة الخلية الحرجة ، وتكرار الحمض النووي ، وبناء جدار خلوي جديد. طبيعة علاقة عمليات انقسام الخلية. السيطرة على معدل نمو الكائنات الحية الدقيقة.
الملخص ، تمت الإضافة في 07/26/2009
دراسة المراحل الرئيسية في تطوير نظرية الخلية. تحليل التركيب الكيميائي والبنية والوظائف وتطور الخلايا. تاريخ دراسة الخلية واكتشاف النواة واختراع المجهر. توصيف أشكال الخلايا للكائنات أحادية الخلية ومتعددة الخلايا.
عرض تقديمي ، تمت إضافة 10/19/2013
دراسة الأنواع الرئيسية للتكاثر: التكاثر من نوعها ، ضمان استمرارية الحياة. مفهوم الانقسام هو مثل هذا الانقسام لنواة الخلية ، حيث تتشكل نواتان ابنتان مع مجموعة من الكروموسومات متطابقة مع الخلية الأم.
عرض تقديمي ، تمت إضافة 01/19/2011
طرق دراسة الخلايا واعتمادها على نوع المجهر الهدف. مواقف النظرية الخلوية. خلايا من أصل حيواني ونباتي. البلعمة هي امتصاص الخلية للجزيئات الكثيفة من البيئة. مقاربات لعلاج الأمراض الوراثية.
عرض تقديمي ، تمت إضافة 09/12/2014
التاريخ والمراحل الرئيسية لدراسة الخلية وهيكلها ومكوناتها. محتوى نظرية الخلية وأهميتها علماء بارزون ساهموا في تطويرها. النظرية التكافلية (البلاستيدات الخضراء والميتوكوندريا). أصل الخلية حقيقية النواة.
عرض تقديمي ، تمت الإضافة بتاريخ 04/20/2016
دورة الخلية هي فترة وجود الخلية من لحظة تكوينها عن طريق تقسيم الخلية الأم إلى انقسامها أو موتها. مبادئ وطرق تنظيمها. المراحل والأهمية البيولوجية للانقسام والانقسام الاختزالي وإثبات هذه العمليات.
أميتوسيس- الانقسام الخلوي المباشر. Amitosis نادر في حقيقيات النوى. مع amitosis ، تبدأ النواة في الانقسام دون تغييرات أولية مرئية. هذا لا يضمن التوزيع المنتظم للمادة الوراثية بين الخلايا الوليدة. في بعض الأحيان ، أثناء التصلب ، لا يحدث الانقسام الخلوي ، أي انقسام السيتوبلازم ، ثم يتم تكوين خلية ثنائية النواة.
الشكل - amitosis في الخلايا
ومع ذلك ، إذا كان هناك انقسام في السيتوبلازم ، فهناك احتمال كبير أن تكون كلتا الخلايا البنت معيبة. يعتبر amitosis أكثر شيوعًا في الورم أو قياس الأنسجة.
أثناء الانقسام ، على عكس الانقسام ، أو الانقسام النووي غير المباشر ، لا يتم تدمير الغلاف النووي والنواة ، ولا يتشكل المغزل الانشطاري في النواة ، وتبقى الكروموسومات في حالة عمل (غير متصاعدة) ، والنواة إما مربوطة أو يظهر الحاجز فيه ، دون تغيير خارجيًا ؛ انقسام جسم الخلية - لا يحدث استئصال الخلايا ، كقاعدة عامة ؛ عادة لا يوفر amitosis تقسيمًا موحدًا للنواة ومكوناتها الفردية.
الشكل - الانقسام النووي amitotic لخلايا النسيج الضام الأرانب في زراعة الأنسجة.
إن دراسة amitosis معقدة بسبب عدم موثوقية تعريفها من خلال السمات المورفولوجية ، حيث لا يعني كل انقباض للنواة amitosis ؛ حتى التضيقات الواضحة للنواة "الدمبل" يمكن أن تكون عابرة ؛ يمكن أن تكون القيود النووية أيضًا نتيجة للانقسام الخاطئ السابق (الانقسام الكاذب). عادة ما يتبع التصلب البطاني. في معظم الحالات ، خلال amitosis ، تنقسم النواة فقط وتظهر خلية ثنائية النواة ؛ مع التخفيف المتكرر. يمكن أن تتشكل خلايا متعددة النوى. العديد من الخلايا ثنائية النواة ومتعددة النوى هي نتيجة للتضخم. (يتكون عدد معين من الخلايا ثنائية النواة أثناء الانقسام الانقسامي للنواة دون انقسام جسم الخلية) ؛ أنها تحتوي (في المجموع) مجموعات كروموسوم متعدد الصيغ الصبغية.
في الثدييات ، تُعرف الأنسجة بخلايا أحادية النواة وثنائية الصبغيات (خلايا الكبد والبنكرياس والغدد اللعابية والجهاز العصبي وظهارة المثانة والبشرة) ، وفقط مع الخلايا ثنائية النواة متعددة الصبغيات (الخلايا الظهارية والأنسجة الضامة). تختلف الخلايا الثنائية والمتعددة النواة عن الخلايا ثنائية النواة أحادية النواة ذات الأحجام الأكبر ، والنشاط الاصطناعي الأكثر كثافة ، وعدد متزايد من التكوينات الهيكلية المختلفة ، بما في ذلك الكروموسومات. تختلف الخلايا ثنائية النواة ومتعددة النوى عن الخلايا متعددة الصيغ الصبغية أحادية النواة بشكل رئيسي في مساحة السطح الأكبر للنواة. هذا هو الأساس لفكرة amitosis كطريقة لتطبيع العلاقات بين البلازما النووية في الخلايا متعددة الصبغيات عن طريق زيادة نسبة سطح النواة إلى حجمها.
أثناء التحمل ، تحتفظ الخلية بنشاطها الوظيفي المميز ، والذي يختفي تمامًا تقريبًا أثناء الانقسام. في كثير من الحالات ، يصاحب amitosis و ثنائية النواة العمليات التعويضية التي تحدث في الأنسجة (على سبيل المثال ، أثناء الحمل الزائد الوظيفي ، الجوع ، بعد التسمم أو إزالة التعصيب). عادة ما يتم ملاحظة أميتوز في الأنسجة ذات النشاط الانقسامي المنخفض. هذا ، على ما يبدو ، يفسر الزيادة في عدد الخلايا ثنائية النواة ، التي تتشكل بواسطة amitosis ، مع شيخوخة الكائن الحي. لا تدعم الأبحاث الحديثة الأفكار حول amitosis كشكل من أشكال تنكس الخلايا. وجهة نظر amitosis كشكل من أشكال الانقسام الخلوي هي أيضًا غير مقبولة ؛ هناك ملاحظات واحدة فقط عن الانقسام amitotic لجسم الخلية ، وليس فقط نواتها. من الأصح اعتبار amitosis رد فعل تنظيمي داخل الخلايا.
يتم استدعاء جميع الحالات التي يحدث فيها تكرار الكروموسوم أو تكرار الحمض النووي ، ولكن لا يحدث الانقسام الفتيلي endoreproductions. تصبح الخلايا متعدد الصيغ الصبغية.
كعملية مستمرة ، لوحظ التكاثر الداخلي في خلايا الكبد ، ظهارة المسالك البولية للثدييات. في حالة التهاب بطانة الرحم ، تصبح الكروموسومات مرئية بعد المضاعفة ، لكن الغلاف النووي لا يتلف.
إذا تم تبريد الخلايا المنقسمة لبعض الوقت أو تم علاجها ببعض المواد التي تدمر الأنابيب الدقيقة للمغزل (على سبيل المثال ، الكولشيسين) ، فسيتوقف الانقسام الخلوي. في هذه الحالة ، سيختفي المغزل ، وستستمر الكروموسومات ، دون أن تتباعد في القطبين ، في دورة تحولاتها: ستبدأ في الانتفاخ ، وتلبس غشاء نووي. وبالتالي ، تنشأ نوى جديدة كبيرة بسبب توحيد جميع مجموعات الكروموسومات غير المقسمة. ستحتوي ، بالطبع ، في البداية على عدد 4p من الكروماتيدات ، وبالتالي ، 4c كمية من الحمض النووي. بحكم التعريف ، لم يعد ثنائي الصيغة الصبغية ، بل خلية رباعية الصبغيات. يمكن أن تنتقل هذه الخلايا متعددة الصيغ الصبغية من المرحلة G 1 إلى الفترة S ، وإذا تمت إزالة الكولشيسين ، تنقسم مرة أخرى عن طريق الانقسام ، مما يمنح المتحدرين بالفعل 4 n كروموسومات. نتيجة لذلك ، من الممكن الحصول على خطوط خلايا متعددة الصيغة الصبغية ذات قيم ploidy مختلفة. غالبًا ما تستخدم هذه التقنية للحصول على نباتات متعددة الصبغيات.
كما اتضح ، في العديد من أعضاء وأنسجة الكائنات الحية ثنائية الصبغية الطبيعية للحيوانات والنباتات ، توجد خلايا ذات نوى كبيرة ، وكمية الحمض النووي فيها مضاعف 2 ن. عند تقسيم هذه الخلايا ، يمكن ملاحظة أن عدد الكروموسومات فيها يتضاعف أيضًا مقارنة بالخلايا ثنائية الصبغيات العادية. هذه الخلايا هي نتيجة تعدد الصبغيات الجسدية. غالبًا ما تسمى هذه الظاهرة بالإنتاج الداخلي - ظهور خلايا ذات محتوى متزايد من الحمض النووي. يحدث ظهور هذه الخلايا نتيجة لغياب أو عدم اكتمال المراحل الفردية للانقسام. هناك عدة نقاط في عملية الانقسام ، سيؤدي الحصار إلى توقفه وظهور الخلايا متعددة الصيغة الصبغية. يمكن أن تحدث الكتلة أثناء الانتقال من فترة C2 إلى الانقسام نفسه ، ويمكن أن يحدث التوقف في الطور الأولي والطور الفوقي ، وفي الحالة الأخيرة ، غالبًا ما تحدث سلامة مغزل الانقسام. أخيرًا ، يمكن أن يؤدي تعطيل بضع الخلايا أيضًا إلى إيقاف الانقسام ، مما ينتج عنه خلايا ثنائية النواة ومتعددة الصبغيات.
مع وجود حصار طبيعي للانقسام الفتيلي في بدايته ، أثناء انتقال طور G2 - prophase ، تبدأ الخلايا دورة النسخ التالية ، والتي ستؤدي إلى زيادة تدريجية في كمية الحمض النووي في النواة. في الوقت نفسه ، لم يتم ملاحظة أي سمات مورفولوجية لهذه النوى ، باستثناء أحجامها الكبيرة. مع زيادة النوى ، لا يتم اكتشاف الكروموسومات من النوع الانقسامي فيها. غالبًا ما يوجد هذا النوع من التكاثر الداخلي بدون تكاثف انقسامي للكروموسومات في اللافقاريات ، كما يوجد أيضًا في الفقاريات والنباتات. في اللافقاريات ، نتيجة لكتلة الانقسام الفتيلي ، يمكن أن تصل درجة تعدد الصبغيات إلى قيم هائلة. لذلك ، في الخلايا العصبية العملاقة في تريتونيا الرخويات ، التي يصل حجم نواتها إلى 1 مم (!) ، تحتوي على أكثر من 2-105 مجموعة أحادية الصيغة الصبغية من الحمض النووي. مثال آخر لخلية عملاقة متعددة الصبغيات تكونت نتيجة لتكرار الحمض النووي دون دخول الخلية في الانقسام هو خلية دودة القز. نواتها لها شكل متفرع غريب ويمكن أن تحتوي على كميات هائلة من الحمض النووي. يمكن أن تحتوي الخلايا العملاقة لمري الإسكارس على ما يصل إلى 100000 درجة مئوية من الحمض النووي.
حالة خاصة من التكاثر الداخلي هي الزيادة في ploidy بواسطة polythenia. في فترة تعدد الأضلاع S أثناء تكرار DIC ، تستمر كروموسومات الابنة الجديدة في حالة غير متصاعدة ، ولكنها تقع بالقرب من بعضها البعض ، ولا تتباعد ، ولا تخضع للتكثيف الانقسامي. في هذا الشكل البيني الحقيقي ، تدخل الكروموسومات في الدورة التالية من النسخ المتماثل ، وتتكرر مرة أخرى ولا تنفصل. تدريجيًا ، نتيجة لتكرار وعدم انفصال خيوط الكروموسوم ، يتم تكوين بنية متعددة الشعيرات متعددة الخطوط لكروموسوم نواة الطور البيني. يجب التأكيد على الظرف الأخير ، نظرًا لأن مثل هذه الكروموسومات متعددة الأوجه العملاقة لا تشارك أبدًا في الانقسام الفتيلي ؛ علاوة على ذلك ، فهي حقًا كروموسومات الطور البيني تشارك في تخليق DNA و RNA. كما أنها تختلف اختلافًا حادًا عن الكروموسومات الانقسامية في الحجم: فهي أكثر سمكًا بعدة مرات من الكروموسومات الانقسامية نظرًا لحقيقة أنها تتكون من مجموعة من كروماتيدات متعددة غير مقسمة - من حيث الحجم ، فإن كروموسومات ذبابة الفاكهة أكبر 1000 مرة من الكروموسومات الانقسامية. هي 70-250 مرة أطول من تلك الانقسامية. - نظرًا لحقيقة أنه في حالة الطور البيني ، تكون الكروموسومات أقل تكثفًا (حلزونيًا) من الكروموسومات الانقسامية. إلى حقيقة أنه أثناء عملية تعدد الصيغة الصبغية ، تتحد الكروموسومات المتجانسة وتتحد. في الخلية الجسدية ثنائية الصبغيات يوجد 8 كروموسومات ، وفي الخلية العملاقة للغدة اللعابية - 4. توجد نوى متعددة الصبغيات عملاقة مع كروموسومات متعددة الزوايا في بعض يرقات حشرات ديبتيران في خلايا الغدد اللعابية ، والأمعاء ، والأوعية المالبيجية ، والجسم الدهني ، وما إلى ذلك ، يتم وصف الكروموسومات متعددة الخطوط في النواة الكبيرة Stilonychia ciliates هذا النوع من التكاثر الداخلي تمت دراسته بشكل أفضل في الحشرات. في ذبابة الفاكهة ، يمكن أن تحدث ما يصل إلى 6-8 دورات من المضاعفة في خلايا الغدد اللعابية ، مما يؤدي إلى تغلغل كلي للخلية يساوي 1024. في بعض chironomids (تسمى يرقاتهم دودة الدم) ، تصل هذه الخلايا إلى 8000-32000. في الخلايا ، تبدأ كروموسومات البوليثين بالظهور بعد الوصول إلى تعدد الأشكال من 64-128 نقطة أساس ؛ قبل ذلك ، لا تختلف هذه النوى في أي شيء ، باستثناء الحجم ، عن النوى ثنائية الصبغيات المحيطة.
تختلف الكروموسومات متعددة الخطوط أيضًا في بنيتها: فهي غير متجانسة هيكليًا في الطول ، وتتكون من أقراص ، وأقسام متداخلة ونفث. يعد نمط ترتيب القرص مميزًا تمامًا لكل كروموسوم ويختلف حتى في أنواع الحيوانات ذات الصلة الوثيقة. الأقراص هي مناطق الكروماتين المكثف. قد يختلف سمك الأقراص. يبلغ العدد الإجمالي للكروموسومات متعددة التين من chironomids 1.5-2.5 ألف ، وتحتوي ذبابة الفاكهة على حوالي 5 آلاف قرص. يتم فصل الأقراص عن طريق مسافات بين الذرات ، والتي ، مثل الأقراص ، تتكون من ليفية كروماتين ، معبأة بشكل غير محكم فقط. غالبًا ما تكون التورمات والنفخات مرئية على الكروموسومات متعددة الخطوط في Diptera. اتضح أن النفخات تظهر في أماكن بعض الأقراص بسبب تفككها وتفككها. في النفخات ، يتم الكشف عن الحمض النووي الريبي ، الذي يتم تصنيعه هناك. نمط الترتيب والتناوب للأقراص على الكروموسومات متعددة الخطوط ثابت ولا يعتمد على العضو أو عمر الحيوان. هذا توضيح جيد لتوحيد جودة المعلومات الجينية في كل خلية من خلايا الجسم. النفث عبارة عن تكوينات مؤقتة على الكروموسومات ، وأثناء تطور الكائن الحي ، يكون هناك تسلسل معين في ظهورها واختفائها في أجزاء مختلفة وراثيًا من الكروموسوم. يختلف هذا التسلسل باختلاف الأنسجة. لقد ثبت الآن أن تكوين النفث على الكروموسومات متعددة الخطوط هو تعبير عن النشاط الجيني: يتم تصنيع الحمض النووي الريبي في نفث ، وهو أمر ضروري لتخليق البروتين في مراحل مختلفة من تطور الحشرات. في ظل الظروف الطبيعية ، في dipterans ، فإن أكبر نفث ، ما يسمى بحلقات Balbiani ، التي وصفتها قبل 100 عام ، نشطة بشكل خاص فيما يتعلق بتوليف RNA.
في حالات أخرى من التكاثر الداخلي ، تنشأ الخلايا متعددة الصيغ الصبغية نتيجة لانتهاكات جهاز الانقسام - المغزل: في هذه الحالة ، يحدث التكثيف الانقسامي للكروموسومات. وتسمى هذه الظاهرة بالتهاب بطانة الرحم ، وذلك لأن تكثف الكروموسومات وتغيراتها تحدث داخل النواة دون اختفاء الغلاف النووي. لأول مرة ، تمت دراسة ظاهرة الانتباذ البطاني بشكل جيد في الخلايا: أنسجة مختلفة من حشرة الماء - gerria. في بداية التهاب بطانة الرحم ، تتكثف الكروموسومات ، ونتيجة لذلك تصبح مرئية بوضوح داخل النواة ، ثم تنفصل الكروماتيدات وتتمدد. هذه المراحل ، وفقًا لحالة الكروموسومات ، يمكن أن تتوافق مع الطور الأول والطور الطولي للانقسام الفتيلي العادي. ثم تختفي الكروموسومات في مثل هذه النوى ، وتتخذ النواة شكل نواة عادية بين الطور ، لكن حجمها يزداد بالتوافق مع الزيادة في الصبغيات. بعد تكرار آخر للحمض النووي ، تتكرر هذه الدورة من الانتباذ البطاني. نتيجة لذلك ، قد تظهر polyploid (32 bp) وحتى النوى العملاقة. تم وصف نوع مماثل من التهاب بطانة الرحم في تطور النوى الكبيرة في بعض الشركات العملاقة وفي عدد من النباتات.
نتيجة التكاثر الداخلي: تعدد الصبغيات وزيادة حجم الخلية.
أهمية التكاثر الداخلي: نشاط الخلية لا ينقطع. لذلك ، على سبيل المثال ، قد يؤدي انقسام الخلايا العصبية إلى توقف مؤقت لوظائفها. يسمح التكاثر الداخلي بدون انقطاع في الأداء بزيادة كتلة الخلية وبالتالي زيادة كمية العمل الذي تقوم به خلية واحدة.
سيسمح التعرف على المعلومات الواردة في هذه المقالة للقارئ بالتعرف على إحدى طرق انقسام الخلايا - amitosis. سوف نكتشف ميزات تدفق هذه العملية ، وننظر في الاختلافات عن الأنواع الأخرى من التقسيم ، وأكثر من ذلك بكثير.
ما هو amitosis
Amitosis هو نوع مباشر من انقسام الخلايا. هذه العملية ترجع إلى الجزأين المعتاد. ومع ذلك ، قد تفوت مرحلة تكوين المغزل للانقسام. ويتم الربط بدون تكاثف الكروماتين. Amitosis هو عملية مميزة للخلايا الحيوانية والنباتية ، وكذلك أبسط الكائنات الحية.
من التاريخ والبحث
قدم روبرت ريماك في عام 1841 وصفًا لعملية amitosis لأول مرة ، لكن المصطلح نفسه ظهر بعد ذلك بكثير. بالفعل في عام 1882 ، اقترح عالم الأنسجة وعالم الأحياء الألماني الأصل ، والتر فليمنغ ، الاسم الحديث للعملية نفسها. يعتبر تضخم الخلية في الطبيعة ظاهرة نادرة نسبيًا ، ولكن غالبًا ما يمكن أن تحدث ، عند الضرورة.
ميزات العملية
كيف يحدث انقسام الخلية؟ غالبًا ما يحدث amitosis في الخلايا ذات النشاط الانقسامي المنخفض. وبالتالي ، فإن العديد من الخلايا التي يجب أن تموت نتيجة الشيخوخة أو التغيرات المرضية يمكن أن تؤخر موتها لبعض الوقت.
Amitosis هي عملية تحتفظ فيها حالة النواة خلال فترة الطور البيني بسماتها المورفولوجية: النواة مرئية بوضوح ، مثل غلافها ، الحمض النووي لا يتكاثر ، كروماتين البروتين ، DNA و RNA لا يتصاعد ، ولا يوجد اكتشاف من الكروموسومات في نواة الخلايا حقيقية النواة.
هناك انقسام خلوي غير مباشر - الانقسام. يسمح Amitosis ، على عكسه ، للخلية بالحفاظ على نشاطها كعنصر وظيفي بعد الانقسام. لا يتشكل مغزل الانقسام (بنية مخصصة للفصل الكروموسومي) أثناء الانقسام ، ومع ذلك ، تنقسم النواة على أي حال ، ونتيجة هذه العملية هي التوزيع العشوائي للمعلومات الوراثية. ينتج عن غياب عملية الحركية الخلوية تكاثر الخلايا بنواتين ، والتي لن تكون قادرة في المستقبل على الدخول في دورة نموذجية من الانقسام الفتيلي. يمكن أن يؤدي التكرار المتكرر للتضخم إلى تكوين خلايا بها العديد من النوى.
الموقف الحالى
بدأ ظهور أميتوسيس كمفهوم في العديد من الكتب المدرسية منذ الثمانينيات من القرن العشرين. حتى الآن ، هناك اقتراحات بأن جميع العمليات التي تم وضعها سابقًا تحت هذا المفهوم هي ، في الواقع ، نتائج مفسرة بشكل غير صحيح للدراسات حول الاستعدادات الدقيقة سيئة الإعداد. يعتقد العلماء أن ظاهرة انقسام الخلية ، المصحوبة بتدمير الأخير ، يمكن أن تؤدي إلى نفس البيانات التي يساء فهمها وتفسيرها بشكل خاطئ. ومع ذلك ، لا يمكن أن تعزى بعض عمليات انقسام الخلايا حقيقية النواة إلى الانقسام أو الانقسام الاختزالي. مثال صارخ وتأكيد على ذلك هو عملية تقسيم النواة الكبيرة (نواة الخلية الهدبية ، كبيرة الحجم) ، والتي يحدث خلالها فصل بعض أقسام الكروموسومات ، على الرغم من حقيقة أن مغزل الانقسام ليس كذلك. شكلت.
ما الذي يسبب تعقيد دراسة عمليات amitosis؟ الحقيقة هي أن هذه الظاهرة يصعب تحديدها من خلال سماتها المورفولوجية. مثل هذا التعريف لا يمكن الاعتماد عليه. تستند عدم القدرة على تحديد عملية amitosis بوضوح من خلال علامات التشكل على حقيقة أنه ليس كل انقباض نووي هو علامة على amitosis نفسه. وحتى شكله على شكل دمبل ، والذي يتم التعبير عنه بوضوح في النواة ، يمكن أن ينتمي فقط إلى النوع الانتقالي. أيضًا ، قد تكون القيود النووية نتيجة أخطاء في ظاهرة الانقسام السابق عن طريق الانقسام. في أغلب الأحيان ، يحدث amitosis مباشرة بعد التهاب بطانة الرحم (طريقة لمضاعفة عدد الكروموسوم دون تقسيم كل من الخلية ونواتها). عادة ، ينتج عن عملية amitosis مضاعفة.تكرار هذه الظاهرة يخلق خلية بها العديد من النوى. وهكذا ، فإن amitosis يخلق خلايا مع مجموعة كروموسوم من نوع متعدد الصيغ الصبغية.
استنتاج
بإيجاز ، يمكننا القول أن amitosis هي عملية تنقسم خلالها الخلية في نوع مباشر ، أي أن النواة تنقسم إلى قسمين. العملية نفسها غير قادرة على تقسيم الخلية إلى نصفين متساويين ومتطابقين. ينطبق هذا أيضًا على المعلومات حول وراثة الخلية.
تحتوي هذه العملية على عدد من الاختلافات الحادة عن التقسيم المرحلي عن طريق الانقسام. الاختلاف الرئيسي في عمليات amitosis والانقسام هو عدم تدمير قشرة النواة والنواة أثناء amitosis ، وكذلك العملية دون تكوين المغزل ، مما يضمن تقسيم المعلومات. لا يتم تقسيم استئصال الخلايا في معظم الحالات.
في الوقت الحاضر ، لا توجد دراسات في العصر الحديث يمكن أن تميز بوضوح بين الحشوات كشكل من أشكال تنكس الخلايا. الأمر نفسه ينطبق على تصور amitosis كطريقة لانقسام الخلايا بسبب وجود كمية صغيرة جدا من انقسام جسم الخلية كله. لذلك ، ربما يُعزى التورم بشكل أفضل إلى العملية التنظيمية التي تحدث داخل الخلايا.
وضع اللكنة: أميتوز
أميتوسيس (أميتوسيس ؛ يوناني ، بادئة سلبية أ- ، ميتوس - خيط + -sis) الانشطار النووي المباشر- تقسيم نواة الخلية إلى جزأين أو أكثر دون تكوين الكروموسومات ومغزل الأكروماتين ؛ مع A. ، يتم الحفاظ على الغشاء النووي والنواة وتستمر النواة في العمل بنشاط.
تم وصف الانشطار النووي المباشر لأول مرة بواسطة Remak (R. Bemak ، 1841) ؛ مصطلح "amitosis" اقترحه Flemming (W. Flemming ، 1882).
تبدأ عادة A. بتقسيم النواة ، ثم تنقسم النواة. يمكن أن يتم تقسيمها بطرق مختلفة: إما أن يظهر قسم في النواة - ما يسمى. الصفيحة النووية ، أو تترابط تدريجيًا ، مكونة نواتين ابنتيتين أو أكثر. بمساعدة طرق البحث الضوئي الخلوي ، وجد أنه في حوالي 50 ٪ من حالات amitosis ، يتم توزيع الحمض النووي بالتساوي بين نوى الابنة. في حالات أخرى ، ينتهي الانقسام بظهور نواتين غير متكافئين (meroamitosis) أو العديد من النوى الصغيرة غير المتكافئة (التجزئة والتبرعم). بعد انقسام النواة ، يحدث انقسام السيتوبلازم (استئصال الخلايا) مع تكوين الخلايا الوليدة (الشكل 1) ؛ إذا لم ينقسم السيتوبلازم ، تظهر خلية ثنائية أو متعددة النوى (الشكل 2).
A. هي سمة من سمات عدد من الأنسجة شديدة التباين والمتخصصة (الخلايا العصبية للعقد اللاإرادية ، والخلايا الغضروفية والغدية ، وكريات الدم البيضاء ، والخلايا البطانية للأوعية الدموية ، وما إلى ذلك) ، وكذلك لخلايا الأورام الخبيثة.
Benshshghoff (A. Benninghoff ، 1922) ، بناءً على الغرض الوظيفي ، اقترح التمييز بين ثلاثة أنواع من A: التوليفية والتفاعلية والتنكسية.
التوليد A. هو انشطار نووي كامل ، وبعد ذلك يصبح ممكنا الانقسام المتساوي(سم.). لوحظ التوليد A. في بعض الأوليات ، في نوى متعدد الصيغ الصبغية (انظر. مجموعة الكروموسومات) ؛ في الوقت نفسه ، يحدث إعادة توزيع مرتب تقريبًا للجهاز الوراثي بأكمله (على سبيل المثال ، تقسيم النواة الكبيرة في الشركات العملاقة).
لوحظت صورة مماثلة أثناء انقسام بعض الخلايا المتخصصة (الكبد ، البشرة ، الأرومة الغاذية ، إلخ) ، حيث يسبق التهاب بطانة الخلايا A. الانقسام الاختزالي) ؛ ثم يتم إخضاع الانتباذ البطاني الناتج والنواة متعددة الصبغيات لـ A.
رد الفعل A. بسبب تأثير العوامل الضارة المختلفة على الخلية - الإشعاع والكيمياء. الأدوية ، ودرجة الحرارة ، وما إلى ذلك ، يمكن أن يكون سببها اضطرابات التمثيل الغذائي في الخلية (أثناء الجوع ، وإزالة التعصيب من الأنسجة ، وما إلى ذلك). هذا النوع من الانقسام النووي amitotic ، كقاعدة عامة ، لا ينتهي بقطع الخلايا ويؤدي إلى ظهور خلايا متعددة النوى. يميل العديد من الباحثين إلى اعتبار A. التفاعلي بمثابة تفاعل تعويضي داخل الخلايا يضمن تكثيف التمثيل الغذائي للخلايا.
التنكسية أ - الانقسام النووي المرتبط بعمليات التدهور أو تمايز الخلايا غير القابل للعكس. مع هذا الشكل من A. ، يحدث تجزئة ، أو تبرعم ، للنواة ، وهو أمر غير مرتبط بتخليق الحمض النووي ، والذي يعد في بعض الحالات علامة على تنخر الأنسجة الأولي.
سؤال حول بيول. قيمة A. لم يتم حلها نهائيًا. ومع ذلك ، ليس هناك شك في أن A. هي ظاهرة ثانوية بالمقارنة مع الانقسام.
أنظر أيضا انقسام الخلية, خلية.
ببليوغرافي.: كليشوف أ. تكوين الأنسجة وتجديد ونمو الورم في أنسجة العضلات والهيكل العظمي ، ص. 19 ، L. ، 1971 ؛ كنور إيه جي. تكوين الأنسجة الجنينية ، ص. 22 ، L. ، 1971 ؛ ميخائيلوف ف. مقدمة في علم الخلايا ، ص. 163 ، ل. ، 1968 ؛ دليل علم الخلايا ، أد. أ.س. تروشينا ، المجلد. 2 ، ص. 269 ، M. - L. ، 1966 ؛ بوشر أوه. Die Amitose der tierischen und menschlichen Zelle، Protoplasmalogia، Handb. بروتوبلازمفورش. ، hrsg. الخامس. إل في Heilbrunn u. F. Weber، Bd 6، Wien، 1959، Bibliogr.
Yu. E. Ershikova.
مصادر:
- موسوعة طبية كبيرة. المجلد 1 / رئيس التحرير الأكاديمي ب. دار النشر "الموسوعة السوفيتية" ؛ موسكو ، 1974 - 576 ص.
قروض https://zaimtut.ru دون رفض القروض النقدية السريعة دون رفض.
الانقسام المتساوي(من ميتوس اليوناني - الخيط) ، أو karyokinesis (karyon اليوناني - النواة ، الحركة - الحركة) ، أو التقسيم غير المباشر. هذه هي العملية التي يحدث خلالها تكثف الكروموسومات والتوزيع المنتظم للكروموسومات الابنة بين الخلايا الوليدة. يتكون الانقسام المتساوي من خمس مراحل: الطور الأولي ، الطور الأولي ، الطور الطوري ، الطور الطوري ، الطور البعيدة. في الطور الأولتتكثف الكروموسومات (تلتف) ، وتصبح مرئية ومرتبة على شكل كرة. تنقسم المريكزات إلى قسمين وتبدأ في التحرك نحو أقطاب الخلية. بين المريكزات ، تظهر خيوط تتكون من بروتين توبيولين. يتكون المغزل الانقسامي. في بروميثافيزينقسم الغشاء النووي إلى أجزاء صغيرة ، وتبدأ الكروموسومات المغمورة في السيتوبلازم في التحرك نحو خط الاستواء للخلية. في الطوريتم إنشاء الكروموسومات على خط استواء المغزل وتصبح مضغوطة إلى أقصى حد. يتكون كل كروموسوم من كروماتيدات متصلة ببعضها البعض بواسطة سنتروميرات ، وتتباعد نهايات الكروماتيدات ، وتتخذ الكروموسومات شكل X. في الطورتتباعد كروموسومات الابنة (كروماتيدات شقيقة سابقة) إلى أقطاب متقابلة. لم يتم تأكيد الافتراض بأن هذا يتم توفيره من خلال تقلص خيوط المغزل.
يدعم العديد من الباحثين فرضية الخيوط المنزلقة ، والتي بموجبها تتفاعل الأنابيب الدقيقة المغزلية المجاورة مع بعضها البعض ومع البروتينات المتقلصة ، وتسحب الكروموسومات نحو القطبين. في الطور النهائيتصل كروموسومات الابنة إلى القطبين ، وتنتهي ، ويتكون غلاف نووي ، ويتم استعادة بنية الطور البيني للنواة. ثم يأتي انقسام السيتوبلازم - يظهر. في الخلايا الحيوانية ، تتجلى هذه العملية في انقباض السيتوبلازم بسبب تراجع البلازما بين نواتين الابنتين ، وفي الخلايا النباتية ، حويصلات ER الصغيرة ، المندمجة ، تشكل غشاء خلوي من داخل السيتوبلازم. يتكون جدار الخلية السليلوزية بسبب السر المتراكم في الإغراءات.
تختلف مدة كل مرحلة من مراحل الانقسام الفتيلي - من عدة دقائق إلى مئات الساعات ، والتي تعتمد على كل من العوامل الخارجية والداخلية ونوع الأنسجة.
يؤدي انتهاك بضع الخلايا إلى تكوين خلايا متعددة النوى. إذا كان تكاثر المريكزات ضعيفًا ، فقد تحدث الانقسامات متعددة الأقطاب.
أميتوزيس
هذا تقسيم مباشر لنواة الخلية ، مع الحفاظ على هيكل الطور البيني. في هذه الحالة ، لا يتم الكشف عن الكروموسومات ، ولا يوجد تشكيل لمغزل الانقسام وتوزيعها المنتظم. تنقسم النواة عن طريق الانقباض إلى أجزاء متساوية نسبيًا. يمكن أن ينقسم السيتوبلازم عن طريق الانقباض ، ثم تتشكل خليتان ابنتان ، لكنها قد لا تنقسم ، ثم تتشكل خلايا ثنائية النواة أو متعددة النوى.
يمكن أن يحدث amitosis كطريقة لانقسام الخلايا في الأنسجة المتمايزة ، مثل عضلات الهيكل العظمي وخلايا الجلد ، وكذلك في التغيرات المرضية في الأنسجة. ومع ذلك ، لا يوجد أبدًا في الخلايا التي تحتاج إلى الاحتفاظ بالمعلومات الجينية الكاملة.
11. الانقسام الاختزالي. مراحل الأهمية البيولوجية.
الانقسام الاختزالي(الانقسام الاختزالي اليوناني - الاختزال) - طريقة لتقسيم الخلايا ثنائية الصيغة الصبغية بتكوين أربع خلايا أحادية الصيغة الصبغية من خلية أبوية ثنائية الصبغيات. يتكون الانقسام الاختزالي من قسمين نوويين متتاليين وطور بيني قصير بينهما ، ويتكون القسم الأول من الطور الأول ، الطور الأول ، الطور الأول ، الطور الأول.
في الطور الأولتقترب الكروموسومات المزدوجة ، التي يتكون كل منها من اثنين من الكروموسومات ، من بعضها البعض (تسمى هذه العملية اقتران الكروموسومات المتجانسة) ، ثم العبور (العبور) ، وتشكيل الجسور (chiasmata) ، ثم مواقع التبادل. يحدث العبور عند إعادة اتحاد الجينات. بعد العبور ، تنفصل الكروموسومات.
في الطور الأولتوجد الكروموسومات المقترنة على طول خط الاستواء للخلية ؛ ترتبط خيوط المغزل بكل من الكروموسومات.
في الطور الأولالكروموسومات ثنائية الكروماتيد تتباعد إلى أقطاب الخلية ؛ في الوقت نفسه ، يصبح عدد الكروموسومات في كل قطب نصف عدد الكروموسومات في الخلية الأم.
ثم يأتي الطور النهائي الأول- تتكون خليتان من عدد أحادي العدد من الكروموسومات ثنائية الصبغيات ؛ لذلك ، فإن القسم الأول من الانقسام الاختزالي يسمى الاختزال.
يتبع Telophase I طورًا بينيًا قصيرًا(في بعض الحالات ، الطور البيني والطور البيني غائبان). في الطور البيني بين قسمين من الانقسام الاختزالي ، لا يحدث مضاعفة الكروموسومات ، لأن. يتكون كل كروموسوم بالفعل من كروماتيدات.
يختلف التقسيم الثاني للانقسام الاختزالي عن الانقسام الفتيلي فقط في تلك الخلايا التي تمر عبرها مجموعة أحادية الصبغيات من الكروموسومات ؛ في القسم الثاني ، يكون Prophase II غائبًا في بعض الأحيان.
في الطور الثانيتوجد الكروموسومات ثنائية اللون على طول خط الاستواء ؛ تستمر العملية في خليتين ابنتيتين في وقت واحد.
في الطور الثانيتغادر الكروموسومات أحادية الكروماتيد بالفعل إلى القطبين.
في الطور الثانيفي أربع خلايا ابنة ، تتشكل النوى والأقسام (في الخلايا النباتية) أو التضيقات (في الخلايا الحيوانية). نتيجة للانقسام الثاني للانقسام الاختزالي ، تتشكل أربع خلايا بمجموعة أحادية الصبغيات من الكروموسومات (1n1c) ؛ القسم الثاني يسمى المعادلة (معادلة) (الشكل 18). هذه الأمشاج في الحيوانات والبشر أو الأبواغ في النباتات.
تكمن أهمية الانقسام الاختزالي في حقيقة أن مجموعة الصبغيات الفردية وظروف التباين الوراثي يتم إنشاؤها بسبب العبور والتباعد الاحتمالي للكروموسومات.
12. التولد: البويضات - وتكوين الحيوانات المنوية.
تكوين الجامع-عملية تكوين البويضات والحيوانات المنوية.
تكوين الحيوانات المنوية- من اليونانية. الحيوانات المنوية ، الجنس n. الحيوانات المنوية - البذور و ... التكوين) ، تكوين الخلايا التناسلية الذكرية المتمايزة - الحيوانات المنوية ؛ في البشر والحيوانات - في الخصيتين ، في النباتات السفلية - في الأنثيريديا.
في معظم النباتات العليا ، تتشكل الحيوانات المنوية في أنبوب حبوب اللقاح ، وغالبًا ما تسمى الحيوانات المنوية. وتبدأ عملية تكوين الحيوانات المنوية بالتزامن مع نشاط الخصية تحت تأثير الهرمونات الجنسية خلال فترة البلوغ للمراهق ثم تستمر بشكل مستمر (في معظم الرجال تقريبًا حتى النهاية من الحياة) بإيقاع واضح وشدة موحدة. الحيوانات المنوية التي تحتوي على مجموعة مزدوجة من الكروموسومات تنقسم عن طريق الانقسام ، مما يؤدي إلى ظهور خلايا لاحقة - خلايا منوية من الدرجة الأولى. علاوة على ذلك ، نتيجة لانقسامين متتاليين (الانقسامات الانتصافية) ، يتم تكوين الخلايا المنوية من الدرجة الثانية ، ثم الخلايا المنوية (خلايا تكوين الحيوانات المنوية التي تسبق الحيوانات المنوية مباشرة). مع هذه الانقسامات ، يحدث انخفاض (انخفاض) في عدد الكروموسومات بمقدار النصف. لا تنقسم المبيدات المنوية ، وتدخل الفترة الأخيرة من تكوين الحيوانات المنوية (فترة تكوين الحيوانات المنوية) ، وبعد مرحلة طويلة من التمايز ، تتحول إلى حيوانات منوية. يحدث هذا عن طريق الاستطالة التدريجية للخلية ، والتغييرات ، واستطالة شكلها ، ونتيجة لذلك تشكل نواة خلية الحيوان المنوي رأس الحيوان المنوي ، ويشكل الغشاء والسيتوبلازم العنق والذيل. في المرحلة الأخيرة من التطور ، تتجاور الحيوانات المنوية عن كثب مع خلايا سيرتولي ، وتتلقى التغذية منها حتى النضج الكامل. بعد ذلك ، تدخل الحيوانات المنوية ، الناضجة بالفعل ، في تجويف نبيب الخصية ثم في البربخ ، حيث تتراكم وتفرز من الجسم أثناء القذف.
تكوّن البويضات- عملية تطوير الخلايا التناسلية الأنثوية من الأمشاج ، وتنتهي بتكوين البويضات. المرأة لديها بويضة واحدة فقط أثناء الدورة الشهرية. تتشابه عملية تكوين البويضات بشكل أساسي مع تكوين الحيوانات المنوية ، كما تمر بسلسلة من المراحل: التكاثر والنمو والنضج. تتشكل البويضات في المبيض ، وتتطور من خلايا جرثومية غير ناضجة - تحتوي البويضات على عدد ثنائي الصبغيات من الكروموسومات. تخضع Owogonia ، مثل الحيوانات المنوية ، للانقسامات المتتالية
الانقسامات ، والتي تكتمل بحلول وقت ولادة الجنين ، ثم تأتي فترة نمو الأوجونيا ، عندما يطلق عليها البويضات من الدرجة الأولى. وهي محاطة بطبقة واحدة من الخلايا - الغشاء الحبيبي - وتشكل ما يسمى بالجريبات البدائية. يحتوي الجنين الأنثوي عشية الولادة على حوالي 2 مليون من هذه البصيلات ، ولكن حوالي 450 منها فقط تصل إلى المرحلة الثانية من البويضات وتخرج من المبيض أثناء الإباضة. نضج البويضة يرافقه قسمان متتاليان ، مما يؤدي إلى
خفض عدد الكروموسومات في الخلية إلى النصف. نتيجة للتقسيم الأول للانقسام الاختزالي ، تتشكل بويضة كبيرة من الدرجة الثانية والجسم القطبي الأول ، وبعد التقسيم الثاني ، تكون بويضة ناضجة وقادرة على الإخصاب وأكثر
تطوير بيضة بها مجموعة صبغية أحادية الصبغيات وجسم قطبي ثان. الأجسام القطبية هي خلايا صغيرة لا تلعب دورًا في تكوين البويضات ويتم تدميرها في النهاية.
13.الكروموسومات. التركيب الكيميائي لها ، التنظيم فوق الجزيئي (مستويات تغليف الحمض النووي).
