Домой Лекарства Чем заменить линкомицин уколы. Линкомицин – инструкция по применению

Чем заменить линкомицин уколы. Линкомицин – инструкция по применению

На сегодняшний день на фармацевтическом рынке есть множество антибиотических препаратов, которые используются для терапии различных недугов, спровоцированных атакой бактерий. Препараты такого типа разделяются на несколько групп, в зависимости от поколения, а также от спектра активности. Подбор лекарственного состава осуществляется доктором, который ориентируется на специфику заболевания, клиническую картину и данные лабораторных исследований. Сегодня мы поговорим о Линкомицине – антибиотике широкого спектра действия.

Этот медикамент может применяться для коррекции многих патологических состояний, спровоцированных атакой большинства грамположительных бактериальных частиц.

Какое у Линкомицин действие?

Данный антибиотический препарат эффективно справляется с такими бактериями, как стрептококки, в том числе и Streptococcus pneumoniae, стафилококками и микоплазмой. Его используют в терапии недугов, спровоцированных Bacteroides spp., Corynebacterium diphtheriae, а также Clostridium spp.

Согласно данным инструкции препарат совершенно не влияет на деятельность большинства грамотрицательных бактерий, вирусов, простейших и грибов. Также он не может устранять энтерококки.

Линкомицин довольно медленно вырабатывает устойчивость, при этом он быстро распределяется по тканям и жидкостям организма, в том числе и по костной ткани. Это лекарство способно проникать сквозь плацентарный барьер.

Какие у Линкомицин показания?

Данный лекарственный состав может быть использован для терапии тяжело протекающих недугов инфекционно-воспалительного типа. Его прописывают при септическом эндокардите, воспалительном поражении легких и сепсисе. Линкомицин может применяться для коррекции абсцесса легкого, раневых инфекций и остеомиелита. Помимо того он эффективен против эмпиемы плевры.

Мазевый состав данного препарата применяют для местного воздействия на гнойно-воспалительные недуги кожи.

Стоматологи используют это лекарство для терапии различных инфекционных поражений челюстно-лицевой системы. Однако основное преимущество Линкомицина перед прочими антибиотическими препаратами – это способность депонироваться внутри зубов, атакже тканей кости. В стоматологии этот препарат частенько комбинируют вместе с Лидокаином, добиваясь устранения гнойных процессов при таких болезнях, как гингивит, пародонтит либо периодонтит.

Помимо того лекарство может быть использовано для предупреждения присоединения вторичного инфицирования, в этом случае его наносят на раневую поверхность в зоне лунки, оставшейся после экстракции зуба. Стоит учесть, что у специалистов нет единого мнения по поводу целесообразности применения препарата в этом случае.

Также нужно иметь в виду, что в инструкции Линкомицина нет прямых указаний по поводу целесообразности его использования в стоматологии, и решение об этом принимает лишь лечащий врач.

Какое у Линкомицин применение?

Если Линкомицин используется в виде капсул, его стоит потреблять по пятьсот миллиграмм за раз три-четыре раза на день. Длительность терапии при этом составляет обычно одну-две недели, однако при борьбе с остеомиелитом продолжительность приема продлевается до трех недель и более.

Капсулы лекарственного состава нужно принимать за несколько часов до трапезы, запивая их некоторым количеством жидкости.

В качестве внутривенного лекарственного состава Линкомицин вводят два раза на день в количестве шестисот миллиграмм.

Детская дозировка подсчитывается из расчета массы тела, на один килограмм веса ребенка разрешается применять тридцать-шестьдесят миллиграмм состава в сутки.

Если существует необходимость, Линкомицин может вводиться внутривенно в количестве десяти-двадцати миллиграмм на один килограмм массы тела (разовая доза) с интервалом в восемь-двенадцать часов.

Если лекарство используется в виде мази, его стоит наносить тоненьким слоем на пораженные места по нескольку раз в сутки. Особую осторожность следует соблюдать при наличии у пациента дерматомикоза либо грибкового поражения кожи.

Какие у Линкомицин аналоги?

Аналогичным составом и действием обладает такой лекарственный состав, как Нелорен, а также Клиндамицин.

Особые указания

Стоит учесть, что Линкомицин инструкция по применению запрещает применять при повышенной чувствительности к его действующим компонентам, а также при наличии у больного выраженных нарушений почечной либо печеночной деятельности. Также лекарство не применяют в период вынашивания ребенка, так как оно проникает сквозь плацентарный барьер. Грудное вскармливание также является противопоказанием к применению данного лекарственного состава.

Помимо всего прочего, необходимо принимать во внимание, что использование Линкомицина может вызвать развитие ряда побочных эффектов. Так препарат может спровоцировать глоссит, болезненные ощущения в эпигастральной области и обратимую лейкопению. На фоне его приема могут развиться стоматиты, эксфолиативный дерматит, диарея и анафилаксия.

К возможным побочным эффектам относят также тошноту и рвоту, кандидоз и нейтропению. У малого количества пациентов развивается крапивница, отек Квинке, либо тромбоцитопения.

При продолжительном потреблении Линкомицин в высокой дозировке может спровоцировать псевдомембранный колит. Внутривенное введение может быть чревато формированием флебита, а чрезмерно быстрое введение иногда вызывает общую слабость, головокружение, понижение артериального давления и общее расслабление скелетной мускулатуры.

Международное наименование

Линкомицин (Lincomycin)

Групповая принадлежность

Антибиотик-линкозамид

Лекарственная форма

Капсулы, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, раствор для внутривенного и внутримышечного введениясм. также:
Линкомицин; мазь для наружного применения

Фармакологическое действие

Антибиотик, продуцируемый Streptomyces lincolniensis, оказывает бактериостатическое действие. Подавляет белковый синтез бактерий вследствие обратимого связывания с 50S субъединицей рибосом, нарушает образование пептидных связей.

Активен в отношении грамположительных кокков (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae); Haemophilus influenzae; Bacillus anthracis, Mycoplasma spp., Bacteroides spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium perfringens, Clostridium tetani.

Эффективен в отношении Staphylococcus spp., устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, хлорамфениколу, стрептомицину, цефалоспоринам (30% Staphylococcus spp., устойчивых к эритромицину, имеют перекрестную устойчивость к линкомицину).

Не действует на Enterococcus spp (в т.ч. Enterococcus faecalis), грамотрицательные микроорганизмы, грибы, вирусы, простейшие; уступает по активности эритромицину в отношении спорообразующих анаэробов, Neisseria spp., Corynebacterium spp.

Оптимум действия находится в щелочной среде (pH 8-8.5). Устойчивость к линкомицину развивается медленно. В высоких дозах обладает бактерицидным эффектом.

Показания

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами (прежде всего стафилококками и стрептококками, особенно микроорганизмами, устойчивыми к пенициллинам, а также при аллергии к пенициллинам): сепсис, подострый септический эндокардит, хроническая пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры, плеврит, отит, остеомиелит (острый и хронический), гнойный артрит, послеоперационные гнойные осложнения, раневая инфекция, инфекции кожи и мягких тканей (пиодермия, фурункулез, флегмона, рожистое воспаление).

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность (за исключением случаев, когда это необходимо по "жизненным" показаниям), тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность; период лактации, ранний грудной возраст (до 1 мес).C осторожностью. Грибковые заболевания кожи, слизистой оболочки полости рта, влагалища; миастения (для парентерального введения).

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боли в эпигастрии, боль в животе, глоссит, стоматит, транзиторная гипербилирубинемия, повышение активности "печеночных" трансаминаз; при длительном применении – кандидоз ЖКТ, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны органов кроветворения: обратимые лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения.

Аллергические реакции: крапивница, эксфолиативный дерматит, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Местные реакции: при в/в введении – флебит.

При быстром в/в введении – снижение АД, головокружение, астения, расслабление скелетной мускулатуры.

Применение и дозировка

Парентерально: в/в, в/м, внутрь.

Суточная доза для взрослых при парентеральном введении – 1.8 г, разовая – 0.6 г. При тяжелом течении инфекции суточная доза может быть увеличена до 2.4 г (в 3 приема с интервалом 8 ч).

В/в, детям – в суточной дозе 10-20 мг/кг, вне зависимости от возраста. В/в – только капельно, со скоростью 60-80 кап/мин. Перед введением 2 мл 30% раствора (0.6 г) разбавляют 250 мл 0.9% раствора NaCl.

Внутрь, за 1-2 ч до еды. Для взрослых суточная доза – 1-1.5 г, разовая – 0.5 г. Для детей суточная доза – 30-60 мг/кг.

Продолжительность лечения в зависимости от формы и тяжести заболевания составляет 7-14 дней (при остеомиелите – 3 нед и более).

При длительных или повторных курсах лечение следует проводить под контролем функции печени и почек.

При почечно-печеночной недостаточности парентерально следует применять в суточной дозе, не превышающей 1.8 г, с интервалом между введениями не менее 12 ч.

Особые указания

Во избежание развития тромбофлебита и асептического некроза вводить лучше глубоко в/м.

В/в вводить без предварительного разведения нельзя.

На фоне длительного лечения необходим периодический контроль активности "печеночных" трансаминаз и функции почек.

Назначение пациентам с печеночной недостаточностью допустимо лишь по "жизненным" показаниям.

Парентеральная форма, содержащая в своем составе бензиловый спирт, у недоношенных детей может привести к развитию бронхоспазма.

При появлении признаков псевдомембранозного энтероколита (диарея, лейкоцитоз, лихорадка, боль в животе, выделение с каловыми массами крови и слизи) в легких случаях достаточно отмены препарата и назначения ионообменных смол (колестирамин), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, ванкомицин – внутрь, в суточной дозе 0.5-2 г (за 3-4 приема) в течение 10 дней или бацитрацин.

Взаимодействие

Фармацевтически несовместим с канамицином, ампициллином, барбитуратами, теофиллином, кальция глюконатом, гепарином и магния сульфатом.

Антагонизм – с эритромицином, синергизм – с аминогликозидами.

Противодиарейные ЛС снижают эффект.

Усиливает нервно-мышечную блокаду, вызванную миорелаксантами (особенно при парентеральном введении).

Отзывов о лекарстве Линкомицин: 0

Напишите свой отзыв

Используете ли вы Линкомицин, как аналог или наоборот его аналоги?

Инструкция по применению. Противопоказания и форма выпуска.

Состав и формы выпуска

Капсулы.Линкомицин (в форме гидрохлорида моногидрата): в 1 кап. - 250 мг.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антибиотик группы линкозамидов. В терапевтических дозах действует бактериостатически. При более высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие. Подавляет синтез белка в микробной клетке.Активен преимущественно в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae /за исключением Enterococcus faecalis/), Corynebacterium diphtheriae; анаэробных бактерий Clostridium spp., Bacteroides spp.Линкомицин активен также в отношении Mycoplasma spp.К линкомицину устойчивы большинство грамотрицательных бактерий, грибы, вирусы, простейшие. Устойчивость вырабатывается медленно.Между линкомицином и клиндамицином существует перекрестная резистентность.

Взаимодействие

При одновременном применении с пенициллинами, цефалоспоринами, хлорамфениколом или эритромицином возможен антагонизм противомикробного действия.При одновременном применении с аминогликозидами возможен синергизм действия.При одновременном применении со средствами для ингаляционного наркоза или миорелаксантами периферического действия отмечается усиление нервно-мышечной блокады, вплоть до развития апноэ.Прием противодиарейных препаратов снижает эффект линкомицина.Фармацевтическое взаимодействие Фармацевтически несовместим с ампициллином, барбитуратами, теофиллином, кальция глюконатом, гепарином и магния сульфатом.Линкомицин несовместим в одном шприце или капельнице с канамицином или новобиоцином.

Фармакокинетика

После приема внутрь 30-40% абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи замедляет скорость и степень всасывания. Линкомицин широко распределяется в тканях (включая костную) и жидкостях организма. Проникает через плацентарный барьер. Частично метаболизируется в печени. T1/2 составляет около 5 ч. Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов с мочой, желчью и калом.

Клиническая фармакология

Активное вещество: линкомицин.Антибиотик группы линкомицинов (линкозамидов), продуцируемый Streptomyces lincolnensis или другими родственными актиномицетами. Белый или почти белый кристаллический порошок горького вкуса. Легко растворим в воде, трудно - в спирте.Подавляет белковый синтез бактерий вследствие обратимого связывания с 50S субъединицей рибосом, нарушает образование пептидных связей. Эффективен в отношении грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp., Streptococcus spp. ,в т.ч. Streptococcus pneumoniae ,Corynebacterium diphtheriae ), некоторых анаэробных спорообразующих бактерий (Clostridium spp. ) и грамотрицательных анаэробов (Bacteroides spp. ,Mycoplasma spp. ). Действует на микроорганизмы (особенноStaphylococcus spp. ), устойчивые к другим антибиотикам. Не чувствительны к линкомицинуEnterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis ), грамотрицательные микроорганизмы, грибы, вирусы, простейшие. Уступает по активности эритромицину в отношении спорообразующих анаэробов, Neisseria spp. , Corynebacterium spp. Резистентность развивается медленно. Между линкомицином и клиндамицином существует перекрестная резистентность. В терапевтических дозах оказывает бактериостатическое действие, в более высоких и в отношении высокочувствительных микроорганизмов - бактерицидное.При приеме внутрь на пустой желудок всасывается примерно 20–30% дозы (прием пищи значительно снижает всасывание, биодоступность при приеме после еды - 5%), Cmax в крови достигается через 2–4 ч. Хорошо и быстро распределяется в большинство тканей и жидкостей организма (кроме спинно-мозговой жидкости), высокие концентрации создаются в желчи и костной ткани. Плохо проходит через ГЭБ. Быстро проходит через плаценту, концентрации в сыворотке крови плода составляют 25% от концентрации в крови матери. Проникает в грудное молоко. Метаболизируется в печени. T1/2при нормальной функции почек - 4–6 ч, при заболевании почек в терминальной стадии - 10–20 ч, при нарушении функции печениT1/2увеличивается в 2 раза. Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов с желчью и почками. При приеме внутрь 30–40% дозы выводится в неизмененном виде с фекалиями в течение 72 ч. Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны для удаления линкомицина из организма.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными к линкомицину микроорганизмами, в т.ч. сепсис, остеомиелит, септический эндокардит, пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры, раневая инфекция. В качестве антибиотика резерва при инфекциях, вызванных штаммами стафилококка и другими грамположительными микроорганизмами, резистентными к пенициллину и другим антибиотикам.Для наружного применения: гнойно-воспалительные заболевания кожи.

Противопоказания

Выраженные нарушения функции печени и/или почек, беременность, лактация, повышенная чувствительность к линкомицину и клиндамицину.

Применение при беременности и кормлении грудью

Линкомицин проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Применение при беременности противопоказано. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

При приеме внутрь взрослым - по 500 мг 3-4 раза/сут или в/м - по 600 мг 1-2 раза/сут. В/в капельно вводят по 600 мг в 250 мл изотонического раствора натрия хлорида или глюкозы 2-3 раза/сут.Детям в возрасте от 1 месяца до 14 лет внутрь - 30-60 мг/кг/сут; в/в капельно вводят в дозе 10-20 мг/кг каждые 8-12 ч.При наружном применении наносят тонким слоем на пораженные участки кожи.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в эпигастрии, диарея, глоссит, стоматит; транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз и билирубина в плазме крови; при длительном применении в высоких дозах возможно развитие псевдомембранозного колита.Со стороны системы кроветворения: обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.Аллергические реакции: крапивница, эксфолиативный дерматит, отек Квинке, анафилактический шок.Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз.Местные реакции: флебит (при в/в введении).При быстром в/в введении: снижение АД, головокружение, общая слабость, расслабление скелетной мускулатуры.

Передозировка

В случае передозировке линкомицином возможно усиление побочных эффектов. Необходима симптоматическая терапия. Линкомицин не удаляется из организма при проведении гемодиализа и перитонеального диализа. При продолжительном использовании линкомицина возможно развитие кандидоза желудочно-кишечного тракта, псевдомембранозного энтероколита, в случае развития последнего необходимо отменить прием линкомицина.

Особые указания

При нарушении функции печени и/или почек следует уменьшить разовую дозу линкомицина на 1/3-1/2 и увеличить интервал между введениями. При длительном применении необходим систематический контроль функций почек и печени.В случае развития псевдомембранозного колита линкомицин следует отменить и назначить ванкомицин или бацитрацин.

Хранение

Хранить при комнатной температуре.

На данной странице представлен список всех аналогов Линкомицин по составу и показанию к применению. Список дешевых аналогов, а также сможете сравнить цены в аптеках.

  • Самый дешевый аналог Линкомицин:
  • Самый популярный аналог Линкомицин:
  • Классификация АТХ: Линкомицин
  • Действующие вещества / состав: линкомицин

Дешевые аналоги Линкомицин

При расчетах стоимости дешевых аналогов Линкомицин учитывалась минимальная цена, которая была найдена в прайс листах предоставленных аптеками

Популярные аналоги Линкомицин

Данный список аналогов лекарства основывается на статистике наиболее запрашиваемых лекарственных препаратов

Все аналоги Линкомицин

Вышеуказанный список аналогов лекарств, в котором указаны заменители Линкомицин , является наиболее подходящим, поскольку имеют одинаковый состав действующих веществ и совпадают по показанию к применению

Аналоги по показанию и способу применения

Разный состав, могут совпадать по показанию и способу применения

Название Цена в России Цена в Украине
эритромицин 5 руб 4 грн
эритромицин -- 15 грн
спирамицин 158 руб 7 грн
спирамицин -- --
спирамицин -- 7 грн
мидекамицин 182 руб 7 грн
олеандомицина фосфат, тетрациклин -- --
рокситромицин -- --
рокситромицин 295 руб --
Рокситромицин -- --
рокситромицин -- 54 грн
джозамицин 41 руб 7 грн
джозамицин 532 руб 127 грн
-- 7 грн
кларитромицин 65 руб 80 грн
128 руб --
кларитромицин 16 руб 7 грн
-- --
кларитромицин 10 руб 144 грн
кларитромицин -- 273 грн
-- --
кларитромицин 146 руб 7 грн
кларитромицин 154 руб 7 грн
65 руб 7 грн
кларитромицин -- 7 грн
кларитромицин -- 7 грн
кларитромицин -- 7 грн
кларитромицин -- --
кларитромицин -- 7 грн
кларитромицин -- --
кларитромицин -- 7 грн
кларитромицин -- 83 грн
кларитромицин -- 36 грн
кларитромицин -- --
кларитромицин 283 руб 189 грн
кларитромицин -- 7 грн
-- 90 грн
-- 25 грн
-- 25 грн
-- --
-- --
-- 133 грн
кларитромицин 119 руб --
кларитромицин 310 руб 420 грн
кларитромицин 195 руб --
кларитромицин -- --
кларитромицин -- --
кларитромицин 169 руб --
-- 7 грн
-- 7 грн
азитромицин -- --
азитромицин 210 руб --
азитромицин 47 руб 59 грн
азитромицин 7 руб 7 грн
-- --
-- 7 грн
азитромицин 20 руб --
-- 7 грн
азитромицин -- 363 грн
азитромицин -- 76 грн
итраконазол -- --
азитромицин 38 руб 7 грн
азитромицин 15 руб 7 грн
-- 7 грн
-- 7 грн
азитромицин -- 78 грн
азитромицин -- 7 грн
азитромицин -- 51 грн
азитромицин -- 69 грн
азитромицин -- 7 грн
азитромицин 97 руб 7 грн
-- --
-- --
-- 67 грн
-- 7 грн
-- 7 грн
-- 59 грн
-- 7 грн
-- --
121 руб --
азитромицин 289 руб --
азитромицина дигидрат 152 руб 36 грн
азитромицин -- --
азитромицин -- --
азитромицин 23 руб 435 грн
азитромицин -- --
азитромицин -- --
4990 руб --

Для составления списка дешевых аналогов дорогих лекарств мы используем цены, которые нам предоставляют более 10000 аптек по всей России. База лекарств и их аналогов обновляется ежедневно, поэтому информация предоставленная на нашем сайте является всегда актуальной по состоянию на текущий день. Если вы не нашли интересующий вас аналог, пожалуйста, воспользуйтесь поиском выше и выберите из списка интересующее вас лекарство. На странице каждого из них вы найдете все возможные варианты аналогов искомого лекарства, а также цены и адреса аптек в которых оно есть в наличии.

Как найти дешевый аналог дорогому лекарству?

Чтобы найти недорогой аналог лекарству, дженерик или синоним, впервую очередь мы рекомендуем обращать внимание на состав, а именно на одинаковые действующие вещества и показания к применению. Одинаковые действующие вещества лекарства и будут свидетельствовать о том, что препарат является синонимом лекарственного средства, фармацевтически эквивалентным или фармацевтической альтернативой. Однако не стоит забывать и о неактивных компонентах аналогичных лекарств, которые могут оказать влияние на безопасность и эффективность. Не забывайте о наставлении врачей, самолечение может навредить вашему здоровью, поэтому перед употрблением любого медицинского препарата всегда консультируйтесь с врачом.

Линкомицин цена

На нижеприведенных сайтах вы сможете найти цены на Линкомицин и узнать о наличии в аптеке поблизости

Линкомицин инструкция

Состав и формы выпуска

Капсулы.Линкомицин (в форме гидрохлорида моногидрата): в 1 кап. - 250 мг.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антибиотик группы линкозамидов. В терапевтических дозах действует бактериостатически. При более высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие. Подавляет синтез белка в микробной клетке.Активен преимущественно в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae /за исключением Enterococcus faecalis/), Corynebacterium diphtheriae; анаэробных бактерий Clostridium spp., Bacteroides spp.Линкомицин активен также в отношении Mycoplasma spp.К линкомицину устойчивы большинство грамотрицательных бактерий, грибы, вирусы, простейшие. Устойчивость вырабатывается медленно.Между линкомицином и клиндамицином существует перекрестная резистентность.

Взаимодействие

При одновременном применении с пенициллинами, цефалоспоринами, хлорамфениколом или эритромицином возможен антагонизм противомикробного действия.При одновременном применении с аминогликозидами возможен синергизм действия.При одновременном применении со средствами для ингаляционного наркоза или миорелаксантами периферического действия отмечается усиление нервно-мышечной блокады, вплоть до развития апноэ.Прием противодиарейных препаратов снижает эффект линкомицина.Фармацевтическое взаимодействие Фармацевтически несовместим с ампициллином, барбитуратами, теофиллином, кальция глюконатом, гепарином и магния сульфатом.Линкомицин несовместим в одном шприце или капельнице с канамицином или новобиоцином.

Фармакокинетика

После приема внутрь 30-40% абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи замедляет скорость и степень всасывания. Линкомицин широко распределяется в тканях (включая костную) и жидкостях организма. Проникает через плацентарный барьер. Частично метаболизируется в печени. T1/2 составляет около 5 ч. Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов с мочой, желчью и калом.

Клиническая фармакология

Активное вещество: линкомицин.Антибиотик группы линкомицинов (линкозамидов), продуцируемый Streptomyces lincolnensis или другими родственными актиномицетами. Белый или почти белый кристаллический порошок горького вкуса. Легко растворим в воде, трудно - в спирте.Подавляет белковый синтез бактерий вследствие обратимого связывания с 50S субъединицей рибосом, нарушает образование пептидных связей. Эффективен в отношении грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp., Streptococcus spp. ,в т.ч. Streptococcus pneumoniae ,Corynebacterium diphtheriae ), некоторых анаэробных спорообразующих бактерий (Clostridium spp. ) и грамотрицательных анаэробов (Bacteroides spp. ,Mycoplasma spp. ). Действует на микроорганизмы (особенноStaphylococcus spp. ), устойчивые к другим антибиотикам. Не чувствительны к линкомицинуEnterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis ), грамотрицательные микроорганизмы, грибы, вирусы, простейшие. Уступает по активности эритромицину в отношении спорообразующих анаэробов, Neisseria spp. , Corynebacterium spp. Резистентность развивается медленно. Между линкомицином и клиндамицином существует перекрестная резистентность. В терапевтических дозах оказывает бактериостатическое действие, в более высоких и в отношении высокочувствительных микроорганизмов - бактерицидное.При приеме внутрь на пустой желудок всасывается примерно 20–30% дозы (прием пищи значительно снижает всасывание, биодоступность при приеме после еды - 5%), Cmax в крови достигается через 2–4 ч. Хорошо и быстро распределяется в большинство тканей и жидкостей организма (кроме спинно-мозговой жидкости), высокие концентрации создаются в желчи и костной ткани. Плохо проходит через ГЭБ. Быстро проходит через плаценту, концентрации в сыворотке крови плода составляют 25% от концентрации в крови матери. Проникает в грудное молоко. Метаболизируется в печени. T1/2при нормальной функции почек - 4–6 ч, при заболевании почек в терминальной стадии - 10–20 ч, при нарушении функции печениT1/2увеличивается в 2 раза. Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов с желчью и почками. При приеме внутрь 30–40% дозы выводится в неизмененном виде с фекалиями в течение 72 ч. Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны для удаления линкомицина из организма.

Способ применения и дозы

При приеме внутрь взрослым - по 500 мг 3-4 раза/сут или в/м - по 600 мг 1-2 раза/сут. В/в капельно вводят по 600 мг в 250 мл изотонического раствора натрия хлорида или глюкозы 2-3 раза/сут.Детям в возрасте от 1 месяца до 14 лет внутрь - 30-60 мг/кг/сут; в/в капельно вводят в дозе 10-20 мг/кг каждые 8-12 ч.При наружном применении наносят тонким слоем на пораженные участки кожи.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в эпигастрии, диарея, глоссит, стоматит; транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз и билирубина в плазме крови; при длительном применении в высоких дозах возможно развитие псевдомембранозного колита.Со стороны системы кроветворения: обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.Аллергические реакции: крапивница, эксфолиативный дерматит, отек Квинке, анафилактический шок.Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз.Местные реакции: флебит (при в/в введении).При быстром в/в введении: снижение АД, головокружение, общая слабость, расслабление скелетной мускулатуры.

Передозировка

В случае передозировке линкомицином возможно усиление побочных эффектов. Необходима симптоматическая терапия. Линкомицин не удаляется из организма при проведении гемодиализа и перитонеального диализа. При продолжительном использовании линкомицина возможно развитие кандидоза желудочно-кишечного тракта, псевдомембранозного энтероколита, в случае развития последнего необходимо отменить прием линкомицина.

Особые указания

При нарушении функции печени и/или почек следует уменьшить разовую дозу линкомицина на 1/3-1/2 и увеличить интервал между введениями. При длительном применении необходим систематический контроль функций почек и печени.В случае развития псевдомембранозного колита линкомицин следует отменить и назначить ванкомицин или бацитрацин.

Хранение

Хранить при комнатной температуре.

Вся информация представлена в ознакомительных целях и не является поводом для самостоятельного назначения или замены лекарства

Название препарата: ЛИНКОМИЦИН (LINCOMYCIN)
Международное наименование: lincomycin (линкомицин)
КФГ: Антибиотик группы линкозамидов

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТАВ И УПАКОВКА:

10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Антибиотик группы линкозамидов. В терапевтических дозах действует бактериостатически. При более высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие. Подавляет синтез белка в микробной клетке.

Активен преимущественно в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae /за исключением Enterococcus faecalis/), Corynebacterium diphtheriae; анаэробных бактерий Clostridium spp., Bacteroides spp.

Линкомицин активен также в отношении Mycoplasma spp.

К линкомицину устойчивы большинство грамотрицательных бактерий, грибы, вирусы, простейшие. Устойчивость вырабатывается медленно.

Между линкомицином и клиндамицином существует перекрестная резистентность.

ФАРМАКОКИНЕТИКА

После приема внутрь 30-40% абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи замедляет скорость и степень всасывания. Линкомицин широко распределяется в тканях (включая костную) и жидкостях организма. Проникает через плацентарный барьер. Частично метаболизируется в печени. T 1/2 составляет около 5 ч. Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов с мочой, желчью и калом.

ПОКАЗАНИЯ

Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными к линкомицину микроорганизмами, в т.ч. сепсис, остеомиелит, септический эндокардит, пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры, раневая инфекция. В качестве антибиотика резерва при инфекциях, вызванных штаммами стафилококка и другими грамположительными микроорганизмами, резистентными к пенициллину и другим антибиотикам.

Для местного применения: гнойно-воспалительные заболевания кожи.

РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ

При приеме внутрь взрослым - по 500 мг 3-4 раза/сут или в/м - по 600 мг 1-2 раза/сут. В/в капельно вводят по 600 мг в 250 мл изотонического раствора натрия хлорида или глюкозы 2-3 раза/сут.

Детям в возрасте от 1 месяца до 14 лет внутрь - 30-60 мг/кг/сут; в/в капельно вводят в дозе 10-20 мг/кг каждые 8-12 ч.

При местном применении наносят тонким слоем на пораженные участки кожи.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в эпигастрии, диарея, глоссит, стоматит; транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз и билирубина в плазме крови; при длительном применении в высоких дозах возможно развитие псевдомембранозного колита.

Со стороны системы кроветворения: обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.

Аллергические реакции: крапивница, эксфолиативный дерматит, отек Квинке, анафилактический шок.

Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз.

Местные реакции: флебит (при в/в введении).

При быстром в/в введении: снижение АД, головокружение, общая слабость, расслабление скелетной мускулатуры.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Выраженные нарушения функции печени и/или почек, беременность, лактация, повышенная чувствительность к линкомицину и клиндамицину.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

Линкомицин проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Применение при беременности противопоказано. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При нарушении функции печени и/или почек следует уменьшить разовую дозу линкомицина на 1/3 - 1/2 и увеличить интервал между введениями. При длительном применении необходим систематический контроль функций почек и печени.

В случае развития псевдомембранозного колита линкомицин следует отменить и назначить ванкомицин или бацитрацин.

ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

При одновременном применении с пенициллинами, цефалоспоринами, хлорамфениколом или эритромицином возможен антагонизм противомикробного действия.

При одновременном применении с аминогликозидами возможен синергизм действия.

При одновременном применении со средствами для ингаляционного наркоза или миорелаксантами периферического действия отмечается усиление нервно-мышечной блокады, вплоть до развития апноэ.

Прием противодиарейных препаратов снижает эффект линкомицина.

Фармацевтическое взаимодействие

Фармацевтически несовместим с ампициллином, барбитуратами, теофиллином, кальция глюконатом, гепарином и магния сульфатом.

Линкомицин несовместим в одном шприце или капельнице с канамицином или новобиоцином.

Форма выпуска Цена руб.
Линкомицина г/х капс 250мг N20 Пр-во мед-тов 30.80
Линкомицина г/х амп 30%-1мл N10 Борисов 2.50
Линкомицина г/х капс 250мг N20Белмед 30.30
Линкомицина г/х амп 30%-1мл N10 Дальхим 2.60
Линкомицина г/х капс 250мг N20Белмед (Белмедпрепараты (Беларусь) 30.30 руб.
Линкомицина г/хл мазь 2%-15г Синтез (Синтез, Курган (Россия) 20.40 руб.
Линкомицина г/х амп 30%-1мл N1 Борисов (Борисовский ЗМП (Беларусь) 2.60 руб.
Линкомицина г/х капс 250мг N20 Пр-во мед-тов (Производство медикаментов ООО (Россия) 31.40 руб.
35.80 руб.
3.30 руб.
34.20 руб.
19.60 руб.

Аналоги Линкомицина:

Линкомицина гидрохлорид капс 250мг N20 Пр-во мед-тов (Производство медикаментов ООО (Россия) 35.80 руб.
Линкомицина гидрохлорид амп 30%-1мл N1 Борисов (Борисовский ЗМП (Беларусь) 3.30 руб.
Линкомицина гидрохлорид капс 250мг N20Белмед (Белмедпрепараты (Беларусь) 34.20 руб.
Линкомицина гидрохлорид мазь 2%-15г Синтез (Синтез, Курган (Россия) 19.60 руб.

Источник информации: Справочник "Видаль"



Новое на сайте

>

Самое популярное