Домой Гастроэнтерология Андрокур Депо – описание препарата, инструкция по применению, отзывы. Андрокур Депо показания к применению

Андрокур Депо – описание препарата, инструкция по применению, отзывы. Андрокур Депо показания к применению

Андрокур Депо антиандрогенный препарат пролонгированного действия. Конкурентно связывается с тканевыми рецепторами андрогенов. Уменьшает или полностью устраняет влияние андрогенов на органы-мишени (в т.ч. предстательную железу). Обладает гестагенной активностью и антигонадотропными свойствами. При лечении Андрокуром Депо наблюдается снижение полового влечения и потенции, а также снижение функции гонад. Эти явления обратимы и проходят после отмены препарата.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
После в/м введения Андрокура Депо ципротерона ацетат медленно и полностью высвобождается. Cmax достигается через 2-3 дня и составляет 180±54 нг/мл. После этого наблюдается снижение концентрации препарата в плазме с T1/2 4±1.1 сут. Css достигается примерно через 5 недель применения Андрокура Депо. Ципротерона ацетат почти полностью связывается с белками (альбумином) плазмы крови (только 3.5-4% находится в свободном виде). Поскольку связь с белками плазмы является неспецифической, изменения уровня ГСПГ (глобулина, связывающего половые гормоны) не влияют на фармакокинетические параметры ципротерона ацетата.
Выведение
Большая часть введенной дозы выводится в виде метаболитов с мочой и калом; незначительное количество - в неизмененном виде с желчью.

Показания к применению:
Препарат Андрокур Депо назначается для лечения заболеваний:
— коррекция патологических отклонений в сфере полового поведения у мужчин (при необходимости снижения сексуального влечения);
— неоперабельный рак предстательной железы.

Способ применения:
Андрокур Депо вводят только глубоко в/м.
Для снижения полового влечения у мужчин каждые 10-14 дней вводят препарат в дозе 300 мг (1 ампула). В исключительных случаях, когда этой дозы недостаточно, можно вводить по 600 мг (2 ампулы) каждые 10-14 дней (предпочтительно по 3 мл в правую и левую ягодицу). При достижении удовлетворительного результата лечения следует попытаться сократить дозу, постепенно увеличивая интервалы между инъекциями.
Для стабилизации терапевтического эффекта следует продолжать инъекции Андрокура Депо в течение длительного времени и, по возможности, с одновременным проведением психотерапевтического лечения.
При неоперабельном раке предстательной железы для исключения действия андрогенов коры надпочечников вводят препарат по 300 мг. В случае улучшения состояния или достижения ремиссии нельзя прерывать лечение или снижать дозу.
В редких случаях во время инъекции или сразу после нее может наблюдаться кратковременная реакция (позывы к кашлю, приступы кашля, чувство нехватки воздуха). Очень медленное введение препарата позволяет избежать подобных реакций.

Побочные действия:
Побочные действия препарат Андрокур Депо может вызвать со стороны эндокринной системы: при применении в течение нескольких недель Андрокур Депо подавляет сперматогенез и проявляет антигонадотропные свойства (после отмены препарата сперматогенез постепенно восстанавливается в течение нескольких месяцев); иногда - гинекомастия (у части пациентов - в сочетании с повышенной тактильной чувствительностью и болезненностью сосков), которая постепенно исчезает после отмены препарата; в некоторых случаях возможно изменение массы тела.
Со стороны ЦНС: возможно чувство усталости, снижение активности; иногда - беспокойство, депрессия.

Противопоказания :
Противопоказания к применению препарата Андрокур Депо:
— заболевания печени;
— наследственные доброкачественные гипербилирубинемии (синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора);
— опухоли печени, в т.ч. в анамнезе (за исключением метастазов в печень карциномы предстательной железы);
— кахексия (за исключением пациентов с карциномой предстательной железы);
— тяжелые хронические депрессивные состояния;
— серповидно-клеточная анемия;
повышенная чувствительность к препарату.
Вопрос о целесообразности назначения Андрокура Депо больным с раком предстательной железы с тромбоэмболическим синдромом в анамнезе, а также при наличии тяжелого диабета с ангиопатией следует решать индивидуально в каждом случае, сопоставив ожидаемую пользу от лечения и возможные негативные последствия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
При одновременном применении Андрокур Депо может изменить клиническую эффективность пероральных гипогликемических препаратов или инсулина.

Беременность :
Препарат Андрокур Депо не предназначен для применения у женщин.

Передозировка :
Развитие патологических эффектов при случайной передозировке препарата Андрокур Депо маловероятно.
Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию.

Условия хранения:
Препарат Андрокур Депо следует хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 5 лет.
При температуре не выше 25 °C.

Форма выпуска:
Раствор для в/м введения масляный

Состав :
1 мл 1 амп.
ципротерона ацетат 100 мг 300 мг
Вспомогательные вещества: бензилбензоат, масло касторовое д/и.

Дополнительно :
Препарат не предназначен для применения у женщин.
До завершения полового созревания назначение Андрокура Депо нежелательно, поскольку нельзя исключить неблагоприятное воздействие препарата на рост пациента и его еще не стабилизировавшуюся эндокринную систему. При применении ципротерона ацетата в дозе 200-300 мг описано прямое гепатотоксическое действие (развитие желтухи, печеночной недостаточности), которое в нескольких случаях привело к летальному исходу. Большинство описанных наблюдений относится к больным с раком предстательной железы. Токсические эффекты являются дозозависимыми и обычно развиваются лишь через несколько месяцев лечения. Функцию печени необходимо исследовать до начала лечения, а также при подозрении на развитие гепатотоксических эффектов. В случае подтверждения токсического поражения печени необходимо прекратить применение ципротерона ацетата, за исключением тех случаев, когда гепатотоксичность обусловлена иными причинами, например метастазированием в печень. В таком случае продолжение лечения возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза от лечения превышает риск. В редких случаях на фоне применения половых стероидов наблюдалось развитие опухолей печени. В случае появления сильных болей в области живота, увеличения печени или признаков интраабдоминального кровотечения это следует учитывать при проведении дифференциального диагноза. Больным сахарным диабетом лечение проводят под постоянным врачебным наблюдением. При применении ципротерона ацетата в высоких дозах в редких случаях может появляться ощущение нехватки воздуха. В таких случаях при проведении дифференциального диагноза необходимо учитывать, что прогестерон и синтетические гестагены оказывают стимулирующее влияние на дыхание. При этом развивается гипокапния и сопутствующий компенсаторный метаболический алкалоз, который не требует лечения. Существуют единичные сообщения о возникновении тромбоэмболических процессов на фоне лечения Андрокуром Депо. Однако причинная связь с приемом препарата представляется сомнительной. При одновременном употреблении алкоголя, оказывающего растормаживающее действие, у пациентов с патологически повышенным половым влечением может наблюдаться снижение эффекта терапии Андрокуром Депо.

Перед вами находится информация о препарате Андрокур Депо - инструкция представлена в свободном переводе и размещена исключительно для ознакомления. Аннотации, представленные на нашем сайте, не являются поводом для самолечения.

Производители: Bayer AG

Действующие вещества

  • Ципротерон
Класс заболеваний
  • Повышенное половое влечение
  • Злокачественное новообразование предстательной железы
Клинико-фармакологическая группа
  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия

  • Антиандрогенное
  • Гестагенное
Фармакологическая группа

Показания к применению препарата Андрокур Депо

Андрокур®, 10 мг

Проявления андрогенизации средней тяжести у женщин, такие как:

Гирсутизм средней степени тяжести (патологическое оволосение лица и тела средней степени тяжести);

Андрогенная алопеция средней степени тяжести (обусловленное андрогенами облысение средней степени тяжести);

Тяжелые и среднетяжелые формы угревой болезни (акне) и себореи.

При акне и себорее средней тяжести показан дополнительный прием Андрокура® в случаях, когда не наблюдается клинического улучшения в ответ на другое лечение и не были достигнуты удовлетворительные результаты при использовании только препарата Диане®-35.

Андрокур®, 50 мг

Неоперабельный рак предстательной железы.

Повышенное половое влечение при сексуальных отклонениях.

Андрокур®, 100 мг

Метастазирующий или неоперабельный рак предстательной железы (без и после орхиэктомии, а также в сочетании с агонистами гонадотропин-рилизинг гормона).

Андрокур® Депо

Повышенное половое влечение при сексуальных отклонениях;

Антиандрогенная терапия при неоперабельной карциноме предстательной железы.

Форма выпуска препарата Андрокур Депо

раствор для внутримышечного введения масляный 100 мг/мл; ампула темного стекла 3 мл с ножом ампульным, поддон картонный 3, пачка картонная 1.

Фармакодинамика

Ципротерона ацетат по конкурентному механизму угнетает действие андрогенов на их органы-мишени, а также обладает центральным антигонадотропным действием, приводящим к снижению синтеза тестостерона в яичках и его содержания в сыворотке крови. В результате подавляется андрогенная стимуляция ткани предстательной железы. У мужчин при применении ципротерона ацетата наблюдается угнетение полового влечения, потенции и функции яичек. Эти эффекты полностью обратимы и проходят после прекращения лечения.

Фармакокинетика

После в/м введения ципротерона ацетат медленно и полностью высвобождается. Cmax - (180±54) нг/мл, достигается через 2–3 дня. После чего наблюдается снижение концентрации препарата в плазме с Т1/2 - (4±1,1) дня. Равновесная концентрация достигается через 5 нед. Ципротерона ацетат почти полностью связывается с альбуминами плазмы. Только 3,5–4% находятся в крови в свободном виде. Поскольку связь с белками плазмы является неспецифической, изменения уровня глобулина, связывающего половые гормоны, не влияют на фармакокинетику ципротерона ацетата.

Бoльшая часть выводится в виде метаболитов с мочой и калом, небольшие количества - с желчью в неизмененном виде.

Противопоказания к применению

повышенная чувствительность к ципротерону или к другим составным частям препарата;

Заболевания печени, сопровождающиеся нарушением функции;

Синдром Дубина-Джонсона;

Синдром Ротора;

Опухоли печени в анамнезе или в настоящее время (за исключением метастазов рака предстательной железы);

Кахексия (за исключением кахексии при раке предстательной железы);

Тяжелая хроническая депрессия;

Тромбозы и тромбоэмболия в настоящее время.

Применение препарата Андрокур® 50 мг и Андрокур® Депо с целью снижения полового влечения при сексуальных отклонениях противопоказано:

При наличии у пациента тяжелых форм диабета;

Серповидно-клеточной анемии.

С ОСТОРОЖНОСТЬЮ

Следует применять препарат Андрокур® 100 мг при следующих заболеваниях:

Тромбоэмболитические процессы в анамнезе;

Тяжелые формы сахарного диабета с сосудистыми осложнениями;

При серповидно-клеточной анемии.

Побочные действия

Следующие нежелательные эффекты отмечались у пациентов на фоне применения ципротерона ацетата (постмаркетинговые данные), но их связь с Андрокуром® не могла быть ни подтверждена, ни опровергнута.

Для обозначения конкретной побочной реакции приводится наиболее подходящий термин из MedDRA - медицинского словаря для нормативно-правовой деятельности (версия 8.0). Синонимы или близкие по смыслу состояния не перечисляются, но их также следует принимать во внимание. У мужчин на фоне лечения Андрокуром® снижаются половое влечение и потенция, кроме того, подавляется функция половых желез. Эти изменения носят обратимый характер и проходят после отмены терапии.

В течение нескольких недель в результате антиандрогенного и антигонадотропного действий Андрокура® происходит подавление сперматогенеза, который постепенно восстанавливается через несколько месяцев после отмены терапии. У мужчин прием Андрокура® может приводить к развитию гинекомастии (что иногда сопровождается повышенной тактильной чувствительностью и болезненностью сосков), которая обычно проходит после отмены препарата или снижения дозы. Как и при использовании других антиандрогенных препаратов, вызываемый Андрокуром® длительный дефицит андрогенов может приводить к развитию остеопороза.

Сообщалось о развитии доброкачественных церебральных менингиом в связи с длительным (в течение нескольких лет) приемом Андрокура® в дозе 25 мг и более.

Способ применения и дозы

В/м, медленно, глубоко в мышцу.

Как и все масляные растворы Андрокур® Депо вводят только в/м! В редких случаях во время инъекции или сразу после нее может наблюдаться кратковременная реакция (позывы к кашлю, приступы кашля, чувство нехватки воздуха). Очень медленное введение препарата позволяет избежать подобных реакций. Необходимо избегать внутрисосудистого введения препарата.

Снижение полового влечения при сексуальных отклонениях: обычно по 300 мг (1 амп.) в/м каждые 10–14 дней. В исключительных случаях, когда этой дозы недостаточно, можно вводить по 600 мг (2 амп.) каждые 10–14 дней (предпочтительно по 3 мл в правую и левую ягодицу). При достижении удовлетворительного результата лечения следует попытаться сократить дозу, постепенно увеличивая интервалы между инъекциями.

Для достижения устойчивого терапевтического эффекта следует принимать Андрокур® Депо в течение длительного времени, по возможности, с одновременным проведением психотерапии.

Антиандрогенная терапия при неоперабельной карциноме предстательной железы: по 300 мг в/м каждые 7 дней.

При улучшении состояния или достижении ремиссии не следует прерывать лечение или сокращать дозировку.

Передозировка

Исследования острой токсичности после однократного применения препарата показали, что ципротерона ацетат может считаться практически нетоксичным веществом. Также маловероятен риск острой интоксикации после однократного случайного приема дозы, в несколько раз превышающей рекомендуемую терапевтическую дозу.

Взаимодействие с другими препаратами

Несмотря на отсутствие клинических исследований взаимодействий, можно ожидать, что кетоконазол, итраконазол, клотримазол, ритонавир и другие сильные ингибиторы CYP3A4 будут подавлять метаболизм ципротерона ацетата, который метаболизируется изоферментом CYP3A4. С другой стороны индукторы CYP3A4, такие как рифампицин, фенитоин и препараты, содержащие зверобой, могут снижать концентрацию ципротерона ацетата.

Исходя из результатов исследований in vitro, при высоких терапевтических дозах ципротерона ацетата (100 мг 3 раза в день) возможно ингибирование изоферментов системы цитохрома Р450, таких как CYP2C8, 2С9, 2С19, ЗА4 и 2D6.

Связанный с применением статинов риск миопатии и рабдомиолиза может увеличиваться при одновременном назначении высоких терапевтических доз ципротерона ацетата с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (статины), которые метаболизируются преимущественно изоферментом CYP3A4, поскольку у них один и тот же путь метаболизма.

У больных сахарным диабетом может измениться потребность в пероральных противодиабетических средствах или инсулине.

Особые указания при приеме препарата Андрокур Депо

Во время лечения Андрокуром® следует регулярно производить оценку функции печени, коры надпочечников и исследование периферической крови. У пациентов, принимающих ежедневно по 200–300 мг ципротерона ацетата, отмечались случаи гепатотоксичности, в т.ч. желтуха, гепатит и печеночная недостаточность, иногда со смертельным исходом. Большинство этих случаев было зарегистрировано у мужчин с карциномой предстательной железы.

Токсичность зависит от дозы и обычно развивается через несколько месяцев после начала терапии. Перед началом лечения и при появлении любых симптомов или признаков гепатотоксичности необходимо проводить исследования функции печени. При подтвержденной гепатотоксичности терапию ципротерона ацетатом обычно рекомендуется отменить, если только гепатотоксичность не обусловлена иными причинами, например метастатическим процессом. В этом случае лечение следует продолжить лишь при условии, если ожидаемый положительный эффект превышает риск.

В редких случаях после приема половых гормонов (к которым также относится активный компонент Андрокура®) отмечались доброкачественные и еще реже злокачественные опухоли печени, в отдельных случаях приводящие к опасному для жизни внутрибрюшному кровотечению. При жалобах на острую боль в верхней части живота, увеличении печени или при наличии признаков острого внутрибрюшного кровотечения дифференциальный диагноз следует проводить с учетом возможной опухоли печени.

Пациенты, страдающие сахарным диабетом, нуждаются в тщательном медицинском наблюдении.

Сообщалось о возникновении тромбоэмболических явлений у пациентов, принимающих Андрокур®, хотя наличие причинно-следственной связи выявлено не было. У пациентов с предшествующими тромботическими/тромбоэмболическими заболеваниями артерий или вен (например тромбоз глубоких вен, эмболия легочной артерии, инфаркт миокарда), нарушениями мозгового кровообращения в анамнезе или на поздних стадиях злокачественных заболеваний риск возникновения тромбоэмболических осложнений повышен.

При лечении Андрокуром® больных с повышенным половым влечением при сексуальных расстройствах прием алкоголя может приводить к снижению действия препарата.

Перед назначением Андрокура® пациентам с неоперабельной карциномой предстательной железы с тромбоэмболическим синдромом в анамнезе, а также при наличии серповидно-клеточной анемии или тяжелой формы сахарного диабета с сосудистыми изменениями, в каждом индивидуальном случае необходимо тщательно оценивать соотношение возможного риска и ожидаемой пользы лечения.

В период лечения Андрокуром® необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, т.к. прием препарата может приводить к ухудшению этих показателей.

Необходимо избегать внутрисосудистого введения препарата Андрокур® Депо.

Андрокур ®

Андрокур ® Депо

Описание лекарственной формы

Андрокур ® (10 мг): круглые от белого до светло-желтого цвета таблетки, с риской на одной стороне и гравировкой в виде шестиугольника, внутри которого буквы «BW» — на другой.

Андрокур ® (50 мг): круглые белые или слегка желтоватые таблетки, с риской на одной стороне и гравировкой в виде шестиугольника, внутри которого буквы «BV» — на другой.

Андрокур ® (100 мг): капсуловидные, от белого до светло-желтого цвета таблетки. С обеих сторон риски выдавлено «LA», с обратной стороны — шестиугольник.

Андрокур ® Депо: прозрачная, от бесцветного до желтоватого цвета, жидкость.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — гестагенное, антиандрогенное .

Фармакодинамика

Андрокур ® , 10 мг

Андрокур ® представляет собой гормональный антиандрогенный препарат.

Конкурентное вытеснение андрогенов в органах-мишенях приводит к купированию симптомов при андрогензависимых состояниях, таких как патологический рост волос при гирсутизме, андрогенная алопеция и повышенная функция сальных желез при акне и себорее. Снижение концентрации андрогенов, обусловленное антигонадотропным действием ципротерона, обеспечивает дополнительный терапевтический эффект. Указанные изменения обратимы после отмены препарата. При комбинированном приеме с Диане ® -35 происходит подавление функции яичников.

Системная токсичность

Имеющиеся результаты проведенных доклинических исследований токсичности при многократном применении препарата не предполагают какого-либо специфического риска для человека.

Эмбриотоксичность/тератогенность

Исследования эмбриотоксичности показали отсутствие тератогенного эффекта после применения препарата в период органогенеза до развития наружных половых органов. Прием ципротерона в высоких дозах во время гормональночувствительной фазы дифференциации половых органов приводил к появлению признаков феминизации у плодов мужского пола. Обследование новорожденных мальчиков, матери которых получали ципротерон во время беременности, не выявило каких-либо признаков феминизации. Применение препарата Андрокур ® во время беременности противопоказано.

Генотоксичность и канцерогенность

В ходе первого ряда доклинических исследований генотоксичности ципротерона были получены отрицательные результаты. Однако показана способность ципротерона образовывать соединения с ДНК, в т.ч. увеличивать активность репарации ДНК в клетках печени у разных видов животных и в свежеприготовленной культуре человеческих гепатоцитов.

Последствиями лечения ципротероном in vivo у самок крыс были более частая встречаемость фокальных, возможно предопухолевых, очагов в печени с измененным ферментным составом клеток и увеличение частоты мутаций у трансгенных по бактериальному гену крыс.

Клинический опыт и тщательно проведенные эпидемиологические исследования не подтверждают увеличения встречаемости опухолей печени у людей. Исследования на грызунах также не дают никаких указаний на специфичный онкогенный потенциал ципротерона. Однако необходимо учитывать, что половые гормоны могут индуцировать рост определенных гормонально зависимых тканей и опухолей.

Андрокур ® , 50 и 100 мг

Андрокур ® Депо

Препарат Андрокур ® — это антиандрогенный гормональный препарат.

Ципротерон но конкурентному механизму угнетает действие андрогенов на их органы-мишени, например защищает предстательную железу от воздействия андрогенов половых желез и/или коры надпочечников. Ципротерон обладает центральным антигонадотропным действием, приводящим к снижению синтеза тестостерона в яичках и его содержания в сыворотке крови. В результате подавляется андрогенная стимуляция ткани предстательной железы.

У мужчин при применении препарата Андрокур ® наблюдается угнетение полового влечения, потенции и функции яичек. Эти эффекты полностью обратимы и проходят после прекращения лечения.

Антигонадотропный эффект ципротерона также проявляется в комбинации с агонистами ГнРГ. Временное увеличение концентрации тестостерона в сыворотке крови, наблюдаемое на первоначальном этапе терапии агонистами ГнРГ, снижается при приеме ципротерона.

Иногда при приеме высоких доз ципротерона отмечалось увеличение концентрации пролактина.

Системная токсичность

По данным стандартных доклинических исследований, токсичности при многократном длительном введении не существует какого-либо специфичного риска для человека.

Фармакокинетика

Андрокур ® , 10 мг

Абсорбция.

Распределение. C max ципротерона в плазме крови после приема дозы в 10 мг достигает 75 нг/мл в среднем через 1,5 ч. T 1/2 ципротерона двухфазный: первая фаза — 0,8 ч, вторая — 2,3 дня. Общий клиренс ципротерона из плазмы составляет 3,6 мл/мин/кг.

Ципротерон почти полностью связывается с альбуминами плазмы. Около 3,5-4% ципротерона остаются несвязанными. Так как связь с белками плазмы неспецифична, изменение содержания глобулина, связывающего половые гормоны, не влияет на фармакокинетику ципротерона.

Метаболизм/биотрансформация. Ципротерон метаболизируется путем гидроксилирования и конъюгации. Основной метаболит в плазме крови — 15β-гидроксипроизводное.

Выведение. Подвергается биотрансформации в печени, выводится в основном в виде метаболитов с желчью и почками (T 1/2 — 1,9 сут) в соотношении 3:7, часть выводится в неизмененном виде с желчью. Метаболизм в плазме крови происходит с той же скоростью (T 1/2 1,7 сут).

Ципротерон обладает длительным T 1/2 , что при ежедневном приеме в течение цикла приводит к его кумуляции и повышению концентрации в плазме в 2-2,5 раза.

Андрокур ® , 50 мг

Абсорбция. Ципротерон полностью всасывается после приема внутрь. Абсолютная биодоступность ципротерона — около 88%.

Распределение. C max ципротерона в сыворотке крови после приема дозы в 50 мг достигает 140 нг/мл в среднем через 3 ч. Снижение концентрации ципротерона носит двухфазный характер и происходит в течение 24-120 ч с конечным T 1/2 (43,9±12,8) ч. Общий клиренс ципротерона из сыворотки составляет (3,5±1,5) мл/мин/кг.

Ципротерон почти полностью связывается с альбуминами плазмы. Около 3,5-4% ципротерона остаются несвязанными. Так как связь с белками неспецифична, изменение содержания глобулина, связывающего половые гормоны, не влияет на фармакокинетику ципротерона.

Вследствие длительного периода выведения в конечной фазе элиминации из плазмы, а также ежедневного приема, вероятна кумуляция ципротерона в сыворотке, в 3 раза бóльшая при применении повторных доз за один цикл лечения.

Метаболизм/биотрансформация.

Выведение.

Андрокур ® , 100 мг

Абсорбция. Ципротерон полностью всасывается после приема внутрь. Абсолютная биодоступность ципротерона около 88%.

Распределение. C max ципротерона в сыворотке крови после приема дозы в 100 мг достигает (239,2±114,2) нг/мл в среднем через (2,8±1,1)ч. Снижение концентрации ципротерона в сыворотке крови носит двухфазный характер и происходит в течение 24-120 ч с конечным T 1/2 (42,8±9,7) ч. Общий клиренс ципротерона из сыворотки составляет (3,8±2,2) мл/мин/кг. Ципротерон почти полностью связывается с альбуминами плазмы. Около 3,5-4% ципротерона остаются несвязанными. Так как связь с белками неспецифична, изменение содержания глобулина, связывающего половые гормоны, не влияет на фармакокинетику ципротерона. Вследствие длительного периода выведения в конечной фазе элиминации из плазмы, а также ежедневного приема, вероятна кумуляция ципротерона в сыворотке в 3 раза бóльшая при применении повторных доз за один цикл лечения.

Метаболизм/биотрансформация. Ципротерон метаболизируется путем гидроксилирования и конъюгации. Основной метаболит в плазме крови — 15β-гидроксипроизводное. Первая фаза метаболизма катализируется преимущественно изоферментом цитохрома Р450 CYP3A4 .

Выведение. Подвергается биотрансформации в печени, выводится в основном в виде метаболитов с желчью и почками (T 1/2 — 1,9 сут) в соотношении 3:7, часть выводится в неизмененном виде с желчью. Метаболизм в плазме крови происходит с той же скоростью (T 1/2 — 1,7 сут).

Андрокур ® Депо

После в/м введения ципротерона ацетат медленно и полностью высвобождается. Абсолютная биодоступность ципротерона после в/м введения считается полной. C max — (180±54) нг/мл, достигается через 2-3 дня. После чего наблюдается снижение концентрации препарата в плазме с Т 1/2 — (4±1,1) дня. Общий клиренс ципротерона из сыворотки составляет (2,8±1,4) мл/мин/кг. Ципротерон почти полностью связывается с альбуминами плазмы крови. Только 3,5-4% находятся в крови в свободном виде. Поскольку связь с белками плазмы является неспецифической, изменения уровня ГСПГ (глобулина, связывающего половые гормоны) не влияют на фармакокинетику ципротерона.

Учитывая длительный T 1/2 из плазмы крови в конечной фазе распределения и принятую дозу, можно ожидать кумуляцию ципротерона при применении повторных доз. C ss достигается примерно через 5 нед применения препарата.

Метаболизм / биотрансформация. Ципротерон метаболизируется путем гидроксилирования и конъюгации. Основной метаболит в плазме крови — 15β-гидроксипроизводное. Первая фаза метаболизма катализируется преимущественно изоферментом цитохрома Р450 CYP3A4 .

Выведение. Небольшие количества выводятся с желчью в неизменном виде. Бóльшая часть введенной дозы выводится в виде метаболитов с желчью и почками.

Показания препарата Андрокур ® Депо

Андрокур ® , 10 мг

Проявления андрогенизации средней тяжести у женщин, такие как:

гирсутизм средней степени тяжести (патологическое оволосение лица и тела средней степени тяжести);

андрогенная алопеция средней степени тяжести (обусловленное андрогенами облысение средней степени тяжести);

тяжелые и среднетяжелые формы угревой болезни (акне), сопровождающиеся воспалением, образованием узелков или риском возникновения рубцов, и себореи.

Препарат применяется в составе комбинированной терапии с препаратом Диане ® -35 в случаях, когда не наблюдается клиническое улучшение в ответ на другое лечение и не были достигнуты удовлетворительные результаты при использовании только препарата Диане ® -35.

Андрокур ® , 50 мг

распространенный неоперабельный или метастатический рак предстательной железы при необходимости подавления действия тестостерона.

Уменьшение выраженности гиперандрогении, наблюдающейся в начале терапии агонистами гонадотропин-рилизинг гормона (ГнРГ);

Купирование «приливов» у больных раком предстательной железы, получающих терапию агонистами ГнРГ, или у пациентов, перенесших орхиэктомию;

повышенное половое влечение при сексуальных отклонениях.

Андрокур ® , 100 мг

распространенный неоперабельный или метастатический рак предстательной железы при необходимости подавления действия тестостерона:

Антиандрогенная терапия неоперабельного рака предстательной железы;

Уменьшение выраженности гиперандрогении, наблюдающейся в начале терапии агонистами ГнРГ;

Купирование приливов у больных раком предстательной железы, получающих терапию агонистами ГнРГ, или у пациентов, перенесших орхиэктомию.

Андрокур ® Депо

повышенное половое влечение при сексуальных отклонениях;

антиандрогенная терапия при неоперабельной карциноме предстательной железы.

Противопоказания

Андрокур ® , 10 мг

беременность;

грудное вскармливание;

заболевания печени (в т.ч. синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора, опухоли печени, в т.ч. в анамнезе);

идиопатическая желтуха или стойкий зуд во время предыдущей беременности;

герпес беременных в анамнезе;

кахексия;

менингиома (в т.ч. в анамнезе);

тромбозы (артериальные и венозные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в т.ч. тромбоз, тромбофлебит глубоких вен; тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, инсульт, цереброваскулярные нарушения);

тяжелая форма сахарного диабета с диабетической ангиопатией;

серповидно-клеточная анемия;

дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

подростковый возраст (до завершения периода полового созревания).

Следует также принимать во внимание противопоказания для применения препарата Диане ® -35, который назначают в комбинации с препаратом Андрокур ® .

С осторожностью: пациентки с сахарным диабетом; заболевания/состояния, требующие соблюдения мер предосторожности при применениии препарата Диане ® -35.

Андрокур ® , 50 и 100 мг

Андрокур ® Депо

повышенная чувствительность к ципротерону или другим компонентам препарата;

заболевания печени (в т.ч. синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора);

опухоли печени в анамнезе или в настоящее время (за исключением метастазов рака предстательной железы в печень);

кахексия (за исключением кахексии при раке предстательной железы);

тяжелая хроническая депрессия;

тромбозы и тромбоэмболия в настоящее время;

наличие менингиомы в настоящее время или в анамнезе;

дети и подростки до 18 лет.

С осторожностью: при наличии у пациентов с неоперабельным раком предстательной железы тромбоза и тромбоэмболии в анамнезе, тяжелой формы сахарного диабета с ангиопатией, серповидно-клеточной анемии Андрокур ® назначается только после оценки индивидуального соотношения пользы и риска в каждом случае.

Пациенты с редкими наследственными заболеваниями непереносимости молочного сахара, лактазной недостаточностью, синдромом мальабсорбции глюкозы и галактозы должны применять данный препарат с осторожностью.

При лечении повышенного полового влечения при сексуальных расстройствах у мужчин Андрокур ® 50 мг, Андрокур ® Депо противопоказаны при следующих состояниях и заболеваниях (помимо перечисленных выше заболеваний и состояний):

заболевания печени, сопровождающиеся нарушением ее функции;

кахексия;

тяжелый сахарный диабет с ангиопатией;

серповидно-клеточная анемия.

Применение при беременности и кормлении грудью

Андрокур ® , 10 мг

Противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.

Побочные действия

Андрокур ® , 10 мг

Самыми распространенными побочными эффектами у пациенток, принимающих препарат Андрокур ® 10 мг, являются кровянистые выделения из влагалища, повышение массы тела и снижение настроения.

Наиболее серьезным побочным действием препарата Андрокур ® 10 мг является развитие доброкачественных и злокачественных опухолей печени, которые могут приводить к угрожающим жизни внутрибрюшным кровотечениям.

Ниже перечислены побочные эффекты препарата Андрокур ® 10 мг, исходя из постмаркетинговых исследований и совокупного опыта, частота которых не может быть определена.

Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования (включая кисты и полипы): доброкачественные и злокачественные опухоли печени (см. «Особые указания»).

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности.

Со стороны обмена веществ и питания: уменьшение массы тела, увеличение массы тела, гипергликемия.

Нарушения психики: депрессия, повышение либидо, понижение либидо.

Со стороны ЖКТ: внутрибрюшные кровотечения (см. «Особые указания»).

нарушения функции печени, желтуха, гепатит.

сыпь.

Со стороны половых органов и молочной железы: напряжение, болезненность молочных желез, отсутствие овуляции, ациклические кровотечения или отсутствие менструальноподобных кровотечений, кровянистые выделения из влагалища (см. «Особые указания»).

На фоне комбинированной терапии происходит торможение овуляции, поэтому возникает состояние, при котором зачатие невозможно.

Следует также учитывать побочные эффекты, указанные в инструкции по применению препарата Диане ® -35.

Андрокур ® , 50, 100 мг, Андрокур ® Депо

Наиболее часто наблюдаемые побочные действия: снижение либидо, импотенция и обратимое подавление сперматогенеза.

Наиболее серьезные побочные действия: гепатотоксичность, развитие доброкачественных и злокачественных опухолей печени, которые могут привести к внутрибрюшинному кровотечению и развитию тромбоэмболических процессов.

Нежелательные явления, о которых сообщалось при применении препарата Андрокур ® , перечислены ниже. Частота определена как: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000). Для нежелательных эффектов, выявленных только в процессе постмаркетинговых наблюдений и для которых не удается оценить частоту, указано «частота неизвестна».

Со стороны кроветворной системы: частота неизвестна — анемия**.

Со стороны иммунной системы: редко — реакции гиперчувствительности.

Нарушения психики: часто — депрессия, подавленное настроение, чувство беспокойства (временно).

Со стороны сосудов: частота неизвестна — тромбоз и тромбоэмболии *" **

Для Андрокур ® Депо дополнительно

Со стороны сосудов: частота неизвестна — масляная микроэмболия легочной артерии*, вазовагальные реакции*

Со стороны системы дыхания: часто — одышка*.

Со стороны ЖКТ: частота неизвестна — внутрибрюшинное кровотечение.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто — желтуха, гепатит, печеночная недостаточность*.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — сыпь.

Со стороны костно-мышечной системы: частота неизвестна — остеопороз.

Со стороны половых органов и молочных желез: очень часто — обратимое подавление сперматогенеза, снижение либидо, эректильная дисфункция; часто — гинекомастия.

Прочие: часто — увеличение или снижение массы тела, повышенная утомляемость, приливы, повышенная потливость; очень редко — развитие доброкачественных или злокачественных опухолей печени*; частота неизвестна — развитие менингиомы***

* Нежелательные явления, для которых можно найти более подробную информацию в разделе «Особые указания».

** Нежелательные явления, для которых не доказана причинная взаимосвязь с приемом препарата Андрокур ® .

*** Следует обратиться к разделу «Противопоказания».

Для обозначения конкретной побочной реакции приводится наиболее подходящий термин из MedDRA — медицинского словаря для нормативно-правовой деятельности (версия 8.0). Синонимы или близкие по смыслу состояния не перечисляются, но их также следует принимать во внимание.

У мужчин на фоне лечения Андрокуром ® снижаются половое влечение и потенция, кроме того подавляется функция половых желез. Эти изменения носят обратимый характер и проходят после отмены терапии.

В течение нескольких недель в результате антиандрогенного и антигонадотропного действий Андрокура ® происходит подавление сперматогенеза, который постепенно восстанавливается через несколько месяцев после отмены терапии. У мужчин прием Андрокура ® может приводить к развитию гинекомастии (что иногда сопровождается повышенной тактильной чувствительностью и болезненностью сосков), которая обычно проходит после отмены препарата или снижения дозы. Как и при использовании других антиандрогенных препаратов, вызываемый Андрокуром ® длительный дефицит андрогенов может приводить к развитию остеопороза.

Сообщалось о развитии доброкачественных церебральных менингиом в связи с длительным (в течение нескольких лет) приемом Андрокура ® в дозе 25 мг и более (см. «Противопоказания» и «Особые указания»).

Взаимодействие

Андрокур ® , 10 мг

Но фоне приема препарата Андрокур ® возможно изменение потребности в пероральных гипогликемических средствах или инсулине.

Исследования, касающиеся лекарственного взаимодействия, не проводились, но т.к. препарат Андрокур ® метаболизируется изоферментом CYP3A4 , ожидается, что кетоконазол, итраконазол, клотримазол, ритонавир и другие мощные ингибиторы изофермента CYP3A4 будут ингибировать метаболизм ципротерона. И соответственно, индукторы изофермента CYP3A4 , такие как рифампицин, фенитоин, и препараты, содержащие зверобой продырявленный, могут снижать концентрацию ципротерона в плазме крови.

При хроническом алкоголизме фоне применения высоких доз препарата возможно снижение (ослабление) эффекта терапии при лечении повышенного полового влечения у мужчин. Нет данных, позволяющих предположить снижение терапевтического эффекта препарата Андрокур ® при умеренном употреблении алкоголя.

Андрокур ® , 50, 100 мг

Андрокур ® Депо

Несмотря на отсутствие клинических исследований взаимодействий, можно ожидать, что кетоконазол, итраконазол, клотримазол, ритонавир и другие сильные ингибиторы CYP3A4 будут подавлять метаболизм ципротерона ацетата, который метаболизируется изоферментом CYP3A4 . С другой стороны индукторы CYP3A4 , такие как рифампицин, фенитоин и препараты, содержащие зверобой, могут снижать концентрацию ципротерона ацетата.

Исходя из результатов исследований in vitro , при высоких терапевтических дозах ципротерона ацетата (100 мг 3 раза в день) возможно ингибирование изоферментов системы цитохрома Р450, таких как CYP2C8 , 2С9, 2С19, 3А4 и 2D6. Тем не менее, в исследованиях in vivo взаимодействие с субстратами CYP2C8 (например пиоглитазон, росиглитазон) не изучалось и не фиксировалось.

При совместном применении высоких доз ципротерона с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (статинами), которые также метаболизируются преимущественно изоферментом CYP3A4 , может повыситься риск развития миопатии и рабдомиолиза, которые связаны с приемом статинов.

Пациенты с сахарным диабетом нуждаются в тщательном медицинском наблюдении, поскольку может измениться потребность в пероральных гипогликемических средствах или инсулине.

Способ применения и дозы

Андрокур ®

Внутрь, запивая (при необходимости) небольшим количеством жидкости. При появлении признаков прогрессирования заболевания препарат следует отменить.

Андрокур ® , 10 мг

Для обеспечения надежной контрацепции и предотвращения нерегулярных кровотечений препарат Андрокур ® принимают в сочетании с препаратом Диане ® -35.

Прием обоих препаратов начинают в 1-й день цикла (т.е. в 1-й день менструального кровотечения).

Как правило, ежедневно принимают по одной таблетке Андрокур ® с 1-го по 15-й день цикла лечения дополнительно к Диане ® -35.

В упаковке каждая таблетка маркируется днем недели, в который она должна быть принята. Следует принимать по одной таблетке препарата Андрокур ® и Диане ® -35 в одно и то же время каждый день, запивая небольшим количеством воды. Необходимо следовать по направлению стрелки, пока все 15 табл. Андрокур ® не будут приняты. В последующие 6 дней принимают только Диане ® -35.

Когда через 21 день приема календарная упаковка препарата Диане ® -35 закончится, следует 7-дневный перерыв в приеме таблеток, во время которого должно начаться менструальноподобное кровотечение.

После 7-дневного перерыва независимо от того, прекратилось ли менструальноподобное кровотечение или еще продолжается, прием таблеток возобновляют из следующих календарных упаковок Андрокур ® и Диане ® -35.

Если во время перерыва менструальноподобное кровотечение не наступило, что случается чрезвычайно редко, следует прервать лечение и не возобновлять прием таблеток до тех пор, пока не будет исключена беременность.

Прием пропущенных таблеток

Если пациентка забыла принять таблетку Диане ® -35 в обычное время, то это следует сделать не позже, чем в течение последующих 12 ч. Если со времени обычного приема Диане ® -35 прошло более 12 ч, контрацептивный эффект в данном цикле может быть ослаблен. Необходимо обратить внимание на особые замечания, касающиеся контрацептивной надежности, а также рекомендации по пропущенным таблеткам, которые включены в информацию о препарате Диане ® -35. Если после данного цикла менструальноподобное кровотечение отсутствует, перед возобновлением приема таблеток следует исключить беременность.

Пропуск таблеток Андрокур ® может привести к снижению терапевтического эффекта и вызвать менструальноподобное кровотечение. Пропущенную таблетку Андрокур ® не принимают (т.е. не следует принимать двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку) и возобновляют прием препарата в обычное время вместе с препаратом Диане ® -35.

Продолжительность лечения зависит от степени тяжести патологических признаков андрогенизации и их динамики во время лечения. Препараты необходимо принимать в течение нескольких месяцев. Терапевтический эффект при акне и себорее обычно проявляется быстрее, чем при гирсутизме и алопеции.

После достижения клинического улучшения следует попробовать продолжить лечение только препаратом Диане ® -35.

Применение у определенных категорий пациенток

Детский и подростковый возраст. Изучение эффективности и безопасности в рамках клинических исследований с участием детей или подростков до 18 лет не проводилось.

Пожилой возраст. Препарат Андрокур ® показан только женщинам репродуктивного возраста.

Печеночная недостаточность. Применение препарата Андрокур ® противопоказано пациентам с заболеваниями печени.

Почечная недостаточность. Нет данных о необходимости изменять дозу у данной категории пациенток.

Андрокур ® , 50 и 100 мг

Антиандрогенная терапия неоперабельного рака предстательной железы: По 200-300 мг/сут (по 2 табл. Андрокура ® 50 мг или по 1 табл. Андрокура ® 100 мг 2-3 раза в день, длительно).

Для сокращения первоначального увеличения уровня андрогенов при терапии агонистами ГнРГ: Вначале — по 200 мг в день (по 2 табл. Андрокура ® 50 мг или по 1 табл. Андрокура ® 100 мг 2 раза в день) в качестве монотерапии в течение 5-7 дней, затем — по 200 мг в день в течение 3-4 нед в сочетании с агонистом ГнРГ в рекомендованной изготовителем дозировке.

Для лечения приливов жара на фоне терапии аналогами ГнРГ или после орхиэктомии: По 50-100 мг/сут (по 1-3 табл. Андрокура ® 50 мг или по 0,5-1,5 табл. Андрокура ® 100 мг в день), при необходимости с последующим увеличением дозы до 300 мг в день (по 2 табл. Андрокура ® 50 мг или по 1 табл. Андрокура ® 100 мг 3 раза в день).

Андрокур ® , 50 мг

При повышенном половом влечении при сексуальных расстройствах. Как правило, лечение начинают с 1 табл. препарата Андрокур ® 50 мг 2 раза в сутки. При необходимости дозу можно увеличить до 200-300 мг в сутки (по 2 табл. 2-3 раза в день) на короткий период. При достижении удовлетворительного результата следует попытаться снизить дозу препарата до минимальной эффективной. В большинстве случаев достаточно принимать по 50 мг/сут (по 1/2 табл. 2 раза в день). При подборе поддерживающей дозы или отмене терапии дозу следует снижать постепенно. С этой целью суточную дозу рекомендуется сокращать на 1 табл., или лучше на 0,5 табл., с интервалом в несколько недель. Для достижения устойчивого терапевтического эффекта следует принимать препарат Андрокур ® в течение длительного времени, по возможности с одновременным проведением психотерапии.

Пожилой возраст.

Печеночная недостаточность. Применение препарата Андрокур ® противопоказано у пациентов с заболеваниями печени (до тех пор, пока показатели функции печени не нормализуются).

Почечная недостаточность.

Андрокур ® Депо

В/м, медленно, глубоко в мышцу.

Как и все масляные растворы Андрокур ® Депо вводят только в/м и очень медленно. В некоторых случаях микроэмболия легочной артерии масляным раствором может вызывать появление таких признаков и симптомов как кашель, одышка и боль в груди. Возможно возникновение и других признаков и симптомов, в т.ч. вазовагальные реакции (например недомогание, повышенное потоотделение, головокружение, парестезии или обморок). Эти реакции могут возникать во время или сразу же после инъекции и являются обратимыми. В таких случаях обычно используют поддерживающую терапию (например ингаляция кислородом). Необходимо избегать внутрисосудистого введения препарата.

Антиандрогенная терапия при неоперабельной карциноме предстательной железы: По 300 мг в/м каждые 7 дней.

При улучшении состояния или достижении ремиссии не следует прерывать лечение или сокращать дозировку.

Снижение полового влечения при сексуальных отклонениях: Обычно по 300 мг (1 амп.) в/м каждые 10-14 дней. В исключительных случаях, когда этой дозы недостаточно, можно вводить по 600 мг (2 амп.) каждые 10-14 дней (предпочтительно по 3 мл в правую и левую ягодицу). При достижении удовлетворительного результата лечения следует попытаться сократить дозу, постепенно увеличивая интервалы между инъекциями.

Для достижения устойчивого терапевтического эффекта следует принимать Андрокур ® Депо в течение длительного времени, по возможности с одновременным проведением психотерапии.

Применение у определенных категорий пациентов

Детский и подростковый возраст

Пожилой возраст. Нет данных о необходимости изменять дозу препарата у пожилых пациентов.

Печеночная недостаточность. Применение препарата Андрокур ® Депо противопоказано у пациентов с заболеваниями печени (до тех пор, пока показатели печени не нормализуются).

Почечная недостаточность. Нет данных о необходимости изменять дозу у данной категории пациентов.

Передозировка

Андрокур ® , 10 мг

В исследованиях острой токсичности после однократного приема препарата было выявлено, что ципротерона ацетат, активный компонент препарата Андрокур ® , может считаться практически нетоксичным веществом. Риск острой интоксикации после однократного случайного приема дозы, в несколько раз превышающей рекомендуемую терапевтическую дозу, маловероятен.

Андрокур ® , 50 и 100 мг

Андрокур ® Депо

Исследования острой токсичности после однократного применения препарата показали, что ципротерона ацетат может считаться практически нетоксичным веществом. Также маловероятен риск острой интоксикации после однократного случайного приема дозы, в несколько раз превышающей рекомендуемую терапевтическую дозу.

Особые указания

Андрокур ® , 10 мг

Перед началом лечения следует провести общее медицинское и гинекологическое обследование (включая обследование молочных желез и цитологическое исследование эпителия шейки матки). Также необходимо исключить беременность.

Влияние на печень. В ходе лечения необходим периодический контроль функции печени.

Перед началом лечения, периодически во время лечения и при появлении любых симптомов или признаков гепатотоксичности необходимо проводить исследования функции печени. При подтвержденной гепатотоксичности терапию препаратом Андрокур ® рекомендуется отменить.

На фоне применения препарата Андрокур ® отмечалось развитие доброкачественных и злокачественных опухолей печени, которые могут приводить к угрожающим жизни внутрибрюшным кровотечениям. При увеличении печени, появлении сильной боли в верхних отделах живота или клинической картины внутрибрюшного кровотечения необходимо учитывать возможность наличия у пациентки опухоли печени.

Сахарный диабет. У пациенток с сахарным диабетом может понадобиться коррекция дозы пероральных гипогликемических средств или инсулина. Пациентки с сахарным диабетом во время лечения препаратом Андрокур ® должны находиться под наблюдением врача.

Комбинированное лечение. Если при комбинированной терапии в ходе 3-недельного периода приема таблеток наблюдаются мажущие кровянистые выделения, лечение прерывать не следует. Однако при стойких или повторяющихся несвоевременных кровотечениях необходимо провести гинекологическое обследование с целью исключения заболевания органического характера.

Ввиду необходимости дополнительного приема препарата Диане ® -35 следует также учесть все противопоказания и всю информацию, содержащуюся в инструкции по применению Диане ® -35.

Препарат Андрокур ® содержит 63 мг лактозы в 1 табл. Пациентки с редкой наследственной непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не должны применять данный препарат.

Отсутствие кровотечения отмены. Если во время перерыва или после прекращения применения препарата менструальноподобное кровотечение не наступило в течение 7 дней, что случается чрезвычайно редко, следует прервать лечение и не возобновлять прием таблеток до тех пор, пока не будет исключена беременность.

Менингиомы. Сообщалось о развитии менингиом (единичные и множественные) в связи с длительным (в течение нескольких лет) приемом препарата Андрокур ® в дозе 25 мг и более. В случае диагностирования менингиомы у пациентов, принимающих Андрокур ® в дозе 10 мг, лечение препаратом следует прекратить.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами. Исследования, касающиеся влияния на способность управлять транспортным средством и другими механизмами, не проводились.

Андрокур ® , 50 и 100 мг, Андрокур ® Депо

Имеются сообщения о прямом дозозависимом токсическом влиянии препарата Андрокур ® на печень (развитие желтухи, гепатита и печеночной недостаточности). Кроме того, при применении препарата в дозе 100 мг и выше сообщалось о случаях со смертельным исходом. Большинство случаев со смертельных исходом было отмечено у мужчин на поздней стадии рака предстательной железы. Токсичность зависит от дозы и обычно развивается через несколько месяцев после начала терапии. Перед началом лечения, периодически во время лечения и при появлении любых симптомов или признаков гепатотоксичности необходимо проводить исследования функции печени. При подтвержденной гепатотоксичности терапию препаратом Андрокур ® рекомендуется отменить, если только гепатотоксичность не обусловлена иными причинами, например метастатическим процессом. В последнем случае лечение следует продолжить лишь при условии, если ожидаемый положительный эффект превышает риск.

В очень редких случаях после приема препарата Андрокур ® отмечались доброкачественные и еще реже злокачественные опухоли печени, которые могут приводить к угрожающим жизни внутрибрюшным кровотечениям. При жалобах на острую боль в верхней части живота, увеличении печени или при наличии признаков острого внутрибрюшного кровотечения дифференциальный диагноз следует проводить с учетом возможной опухоли печени.

Сообщалось о развитии менингиом (единичные и множественные) в связи с длительным (в течение нескольких лет) приемом препарата Андрокур ® в дозе 25 мг и более. В случае выявления менингиомы у пациента, получающего лечение препаратом Андрокур ® , прием данного препарата должен быть прекращен.

Сообщалось о возникновении тромбоэмболических осложнений у пациентов, принимающих препарат Андрокур ® , хотя наличие причинно-следственной связи выявлено не было. У пациентов с предшествующими тромботическими/тромбоэмболическими заболеваниями артерий или вен (например тромбоз глубоких вен, эмболия легочной артерии, инфаркт миокарда), с нарушениями мозгового кровообращения в анамнезе или на поздних стадиях злокачественных заболеваний риск возникновения тромбоэмболических осложнений повышен.

Во время лечения препаратом Андрокур ® сообщалось о развитии анемии. Поэтому во время лечения препаратом Андрокур ® следует регулярно проводить исследование периферической крови.

У больных сахарным диабетом может измениться потребность в пероральных гипогликемических средствах или инсулине. Пациенты с сахарным диабетом во время лечения препаратом Андрокур ® должны находиться под наблюдением врача.

Применение препарата Андрокур ® в высоких дозах иногда может сопровождаться одышкой. В подобных случаях при проведении дифференциального диагноза следует принимать во внимание известное стимулирующее действие прогестерона и синтетических гестагенов на дыхание, сопровождаемое гипокапнией и компенсаторным дыхательным алкалозом. Специальное лечение при этом симптомокомплексе не требуется.

Во время лечения препаратом Андрокур ® необходимо регулярно проверять функцию коркового слоя надпочечников, т.к., исходя из доклинических данных, предполагается возможное подавление функции надпочечников в связи с кортикоидоподобным эффектом препарата Андрокур ® в высоких дозах.

При лечении препаратом Андрокур ® больных с повышенным половым влечением при сексуальных расстройствах прием алкоголя может приводить к снижению действия препарата.

Препарат Андрокур ® , 50 мг содержит 110,5 мг лактозы в 1 таблетке, Андрокур ® , 100 мг — 193 мг. Пациенты с редкими наследственными заболеваниями непереносимости молочного сахара, лактазной недостаточностью, синдромом мальабсорбции глюкозы и галактозы должны применять данный препарат с осторожностью.

Препарат Андрокур ® Депо, как и все другие масляные растворы, следует вводить строго в/м и очень медленно. В некоторых случаях микроэмболия легочной артерии масляным раствором может вызывать появление таких признаков и симптомов, как кашель, одышка и боль в груди. Возможно возникновение и других признаков и симптомов — в т.ч. вазовагальные реакции (например недомогание, повышенное потоотделение, головокружение, парестезии или обморок). Эти реакции могут возникать во время или сразу же после инъекции и являются обратимыми. В таких случаях обычно используют поддерживающую терапию (например ингаляция кислородом)

Влияние на вождение автотранспорта и управление механизмами. В период лечения препаратом Андрокур ® необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, т.к. прием препарата может приводить к развитию усталости, снижению жизненного тонуса и ослаблению способности к концентрации внимания.

Форма выпуска

Андрокур - пероральный антиандрогенный препарат. Применяется у мужчин для снижения сексуального влечения и лечения неоперабельного рака предстательной железы (карцинома предстательной железы); у женщин при избыточном росте волос на лице и теле (гирсутизм), андрогенетическом облысении (андрогенная алопеция), тяжелой себорее (акне). Андрокур Депо - пролонгированный антиандрогенный препарат для внутримышечного введения. Применяется у мужчин для снижения сексуального влечения и лечения неоперабельного рака предстательной железы.

Латинское название:
АНДРОКУР / ANDROCUR.
АНДРОКУР ДЕПО / ANDROCUR DEPOT.

Состав и форма выпуска:
Андрокур таблетки по 15, 20, 50 или 60 шт. в упаковке.
1 таблетка Андрокур содержит: ципротерона ацетат 10, 50 или 100 мг.
Андрокур Депо масляный раствор для инъекций в ампулах по 3 мл по 3 шт. в упаковке в комплекте с ампульным ножом.
1 ампула Андрокур Депо содержит: ципротерона ацетат 300 мг.

Свойства / Действие:
Андрокур - антиандрогенный препарат (антиандроген); противоопухолевое гормональное средство. Обладает также гестагенным и антигонадотропным действием.
Андрокур представляет собой гормональный препарат антиандрогенного действия, ослабляющий действие мужских половых гормонов (андрогенов), в незначительных количествах вырабатываемых также и организмом женщины.
Андрокур по конкурентному механизму угнетает действие андрогенов на их органы-мишени, а также обладает центральным антигонадотропным действием, приводящим к снижению синтеза тестостерона в яичках и его содержания в сыворотке крови. В результате подавляется или полностью устраняется влияние андрогенов на органы мишени (в т.ч. на предстательную железу). Андрокур защищает предстательную железу от воздейстия андрогенов. У мужчин при применении Андрокура наблюдается ослабление полового влечения и потенции, а также снижение функции семенников. Эти эффекты полностью обратимы и проходят после прекращения лечения.
У женщин Андрокур устраняет патологические изменения, которые обусловлены усиленным образованием андрогенов или повышенной чувствительностью к ним: сильное оволосение лица и других частей тела, а также угри и себорею, которые в значительной степени обусловлены зависящей от андрогенов усиленной функцией сальных желез. Кроме того, на протяжении периода лечения Андрокуром тормозится функция яичников.

Показания:
Применение Андрокура у мужчин (Андрокур 50 мг, 100 мг и Депо):

  • патологические отклонения в сфере полового влечения, вызывающие необходимость снижения сексуальной потребности;
  • метастазирующий или неоперабельный рак (карцинома) предстательной железы без и после орхиэктомии, а также в сочетании с агонистами гонадотропин-рилизинг гормона (агонисты ГнРГ - гозерелин , трипторелин , лейпрорелин , бусерелин).
    Применение Андрокура у женщин (Андрокур 10 мг):
    Андрогенизация и серьезные симптомы, вызванные андрогенами:
  • избыточное оволосение лица и тела (гирсутизм);
  • выпадение волос на голове до образования лысины (андрогенная алопеция);
  • серьезные виды угрей (угревой болезни, акне) или себореи (себорейного дерматита).

    Способ применения и дозы:
    Андрокур таблетки. Таблетки следует принимать внутрь, после приема пищи, запивая их жидкостью.
    Андрокур Депо. Вводят только глубоко внутримышечно (!), медленно. В редких случаях во время инъекции или сразу после нее может наблюдаться кратковременная реакция (позывы к кашлю, приступы кашля, чувство нехватки воздуха). Очень медленное введение позволяет избежать подобных реакций. Необходимо избегать внутрисосудистого введения Андрокура Депо!
    Андрокур у мужчин (50 мг, 100 мг, Депо):
    Патологические отклонения в сфере полового влечения, вызывающие необходимость снижения сексуальной потребности:
    Внутрь. Для снижения полового влечения при сексуальных отклонениях необходимую дозу Андрокура назначает врач, индивидуально. Начальная доза Андрокура внутрь составляет, как правило, 50 мг 2 раза в день. Доза при необходимости может быть повышена до 100 мг 2 раза в день (на короткий период до 300 мг/сутки в 3 приема). При достижении удовлетворительного результата лечения терапевтический эффект должен поддерживаться с помощью минимальной эффективной дозы. В большинстве случаев достаточен прием по 25 мг 2 раза в день. Вводить поддерживающую дозу и отменять Андрокур следует постепенно - суточную дозу снижают на 25 мг в 1-2 недели.
    Внутримышечно. Обычно по 300 мг в/м каждые 10-14 дней. В исключительных случаях, когда этой дозы недостаточно, можно вводить Андрокур Депо по 600 мг каждые 10-14 дней (предпочтительно по 3 мл в правую и левую ягодицу). При достижении удовлетворительного результата лечения следует попытаться сократить дозу, постепенно увеличивая интервалы между инъекциями Андрокура Депо.
    Продолжительность. Длительность лечения определяется врачом. Для стабилизации терапевтического эффекта требуется прием Андрокура в течение длительного времени, по возможности с одновременным проведением психотерапии.
    Неоперабельный рак предстательной железы:
    Внутрь.
    С целью исключения действия андрогенов коры надпочечников Андрокур назначают внутрь: по 100 мг 2-3 раза в день (200-300 мг/сутки) без орхиэктомии; по 100 мг 1-2 раза в день (100-200 мг/сутки) после орхиэктомии.
    С целью уменьшения роста уровня мужских половых гормонов в начале лечения агонистами гонадотропин-рилизинг гормона (ГнРГ): сначала по 100 мг 2 раза в день (200 мг/сутки) в течение 5-7 дней в качестве монотерапии, затем по 100 мг 2 раза в день (200 мг/сутки) в течение 3-4 недель вместе с агонистом ГнРГ в рекомендованной изготовителем дозировке.
    С целью исключения действия андрогенов коры надпочечников при лечении агонистами ГнРГ: лечение Андрокуром следует продолжать путем приема 100 мг 1-2 раза в день (100-200 мг/сутки).
    Внутримышечно. Андрокур Депо назначают по 300 мг в/м каждые 7 дней.
    Продолжительность. Длительность лечения определяется врачом. При улучшении или ремиссии заболевания не следует прерывать лечение или сокращать дозировку. При появлении признаков прогрессирования заболевания Андрокур следует отменить.
    Андрокур у женщин (10 мг):
    Вызываемое андрогенами избыточное оволосение лица и тела (гирсутизм), сильное выпадение волос на голове (андрогенная алопеция), часто в сочетании с выраженными проявлениями угревой болезни или себореи:
    Прием Андрокура противопоказан во время беременности. Поэтому до начала лечения следует убедиться в отсутствии у пациентки беременности.
    Для обеспечения надлежащей контрацепции и предотвращения межменструальных кровотечений Андрокур принимают внутрь в сочетании с препаратом Диане-35 (ципротерон и этинилэстрадиол). Прием обоих препаратов начинают в 1-й день цикла (1-й день менструального кровотечения). Как правило, дополнительно к Диане-35 ежедневно принимают по 10 мг Андрокура в одно и то же время c 1-го по 15-й день цикла лечения. После приема 15 таблеток в течение 15 дней, в оставшиеся 6 дней принимают только Диане-35. Когда через 21 день приема календарная упаковка Диане-35 закончится, следует 7-дневный перерыв в приеме таблеток, во время которого должно начаться кровотечение. После 7-дневного перерыва независимо от того, прекратилось ли кровотечение или еще продолжается, прием таблеток возобновляют из следующих календарных упаковок Андрокура и Диане-35.
    Если во время перерыва кровотечение не наступило, что случается чрезвычайно редко, следует прервать лечение и не возобновлять прием таблеток до тех пор, пока не будет исключена беременность.
    Если женщина забыла принять таблетку Диане-35 в обычное время, то это следует сделать не позже чем в течение последующих 12 часов. Если со времени обычного приема Диане-35 прошло более 12 часов, контрацептивный эффект в данном цикле может быть ослаблен. Необходимо обратить внимание на указания, касающиеся контрацептивной надежности, а также рекомендации по пропущенным таблеткам, которые включены в информацию о препарате Диане-35 . Если после данного цикла кровотечение отсутствует, перед возобновлением приема таблеток следует исключить беременность.
    Пропуск приема таблеток Андрокура может привести к снижению терапевтического эффекта и вызвать межменструальное кровотечение. Пропущенные таблетки Андрокура оставляют не принятыми (т.е. не следует принимать двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку), и возобновляют прием в обычное время вместе с Диане-35.
    Продолжительность. Длительность лечения определяет врач в зависимости от степени тяжести патологических признаков андрогенизации и их реакции на лечение. Обычно препараты необходимо принимать в течение нескольких месяцев. Терапевтический эффект при угревой болезни и себорее обычно проявляется быстрее, чем при гирсутизме и алопеции.
    После достижения клинического улучшения следует попробовать продолжить лечение только препаратом Диане-35.

    Передозировка:
    Андрокур может считаться препаратом с очень низкой токсичностью. Маловероятен риск острой интоксикации после однократного случайного приема дозы, в несколько раз превышающей рекомендуемую терапевтическую дозу Андрокура.
    Симптомы при случайном приеме большой дозы Андрокура: тошнота, межменструальные кровотечения у женщин.
    Лечение: симптоматическое, специфического антидота нет.

    Противопоказания:

  • гиперчувствительность к компонентам препаратов Андрокур и Андрокур Депо;
  • заболевания печени, желтуха;
  • синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора;
  • перенесенные или имеющиеся опухоли печени (за исключением метастазов рака предстательной железы);
  • истощающие болезни, кахексия (за исключением кахексии при раке предстательной железы);
  • тяжелые хронические депрессии;
  • тромбоэмболия, тромбозы (в анамнезе или в настоящее время);
  • тяжелый сахарный диабет с диабетической ангиопатией;
  • серповидно-клеточная анемия;
  • желтуха, затяжной зуд или герпес во время предшествовавшей беременности;
  • беременность и грудное вскармливание;
  • подростковый возраст (для Андрокура Депо).
    Лечение Андрокуром не рекомендуется проводить до завершения периода полового созревания, поскольку нельзя исключить вероятность неблагоприятного влияния на рост и на еще не стабилизировавшуюся эндокринную систему.
    Вопрос о целесообразности назначения Андрокура больным раком (карциномой) предстательной железы с предшествовавшими тромбоэмболическими явлениями, тяжелым диабетом с сосудистыми изменениями или серповидно-клеточной анемией следует решать после тщательного сопоставления возможного риска и ожидаемой пользы лечения.
    До назначения комбинированного циклического лечения женщинам с серьезными симптомами андрогенизации необходимо ознакомиться с информацией о препарате Диане-35.

    Применение при беременности и кормлении грудью:
    Андрокур противопоказан при беременности.
    На время лечения Андрокуром следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия:
    У мужчин в начале лечения Андрокуром могут отмечаться боли в животе, тошнота, повышенная утомляемость, снижение активности, апатия, депрессивные состояния, беспокойство, снижение способности концентрации внимания, сухость кожи. В течение нескольких недель в результате антиандрогенного и антигонадотропного действий Андрокура происходит снижение полового влечения, потенции и подавление сперматогенеза. Эти изменения носят обратимый характер и функции постепенно восстанавливаются после отмены Андрокура. Возможно появление гинекомастии, что иногда сопровождается повышенной тактильной чувствительностью и болезненностью сосков. Такие явления обычно проходят после отмены Андрокура или снижения дозы. Редко могут наблюдаться аллергические реакции и изменения масса тела. Длительное подавление выработки андрогенов в редких случаях может привести к возникновению остеопороза. В единичных случаях при применении высоких доз Андрокура наблюдались: чувство нехватки воздуха и тяжелые расстройства функции печени. Назначение высоких доз Андрокура может вызвать снижение функции коры надпочечников.
    У женщин могут наблюдаться изменения массы тела и либидо, напряженность и болезненность молочных желез, снижение настроения, депрессивные состояния, беспокойство, нарушение способности к концентрации внимания; аллергические реакции и зуд (редко). Следует учесть побочные эффекты, которые указаны в инструкции по применению препарата Диане-35.

    Особые указания и меры предосторожности:
    На протяжении всего периода лечения Андрокуром должны контролироваться функция печени и коры надпочечников, картина периферической крови.
    В отдельных случаях могут наблюдаться доброкачественные, реже злокачественные опухоли печени (связь с приемом Андрокура не доказана). Опухоли печени могут привести к угрожающим жизни кровотечениям в брюшную полость. Следует информировать врача, если возникает боль в верхней части живота, которая не проходит самостоятельно в течение короткого времени. При увеличении печени или при наличии признаков острого внутрибрюшного кровотечения дифференциальный диагноз следует проводить с учетом возможной опухоли печени.
    У пациентов, принимающих ежедневно по 200-300 мг Андрокура, отмечались случаи гепатотоксичности, в т.ч. желтуха, гепатит и печеночная недостаточность, иногда со смертельным исходом. Большинство этих случаев было зарегистрировано у мужчин с раком (карциномой) предстательной железы. Токсичность зависит от дозы Андрокура и обычно развивается через несколько месяцев после начала терапии. Перед началом лечения и при появлении любых симптомов или признаков гепатотоксичности необходимо проводить исследования функции печени. При подтвержденной гепатотоксичности терапию Андрокуром обычно отменяют, если только гепатотоксичность не обусловлена иными причинами, например метастатическим процессом. В последнем случае лечение Андрокуром следует продолжить лишь при условии, если ожидаемый положительный эффект превышает риск.
    Больные сахарным диабетом во время лечения Андрокуром должны находиться под наблюдением врача. У больных сахарным диабетом может измениться потребность в пероральных гипогликемических средствах или инсулине.
    Иногда Андрокур вызывает ощущение одышки (затрудненности дыхания). При проведении дифференциального диагноза в таких случаях следует учитывать известное стимулирующее влияние прогестерон а и синтетических гестагенов на дыхание, что сопровождается гипокапнией и компенсированным дыхательным алкалозом (не требуют лечения).
    В очень редких случаях были сообщения о возникновении тромбоэмболии при применении Андрокура, хотя наличие причинно-следственной связи выявлено не было. Риск возникновения тромбоэмболических осложнений повышен у пациентов с тромбозами (тромбоз глубоких вен), тромбоэмболией (эмболия легочной артерии), инфарктом миокарда или нарушениями мозгового кровообращения в анамнезе, а также на поздних стадиях злокачественных заболеваний.
    При лечении пациентов с повышенным половым влечением при сексуальных расстройствах прием алкоголя может приводить к снижению действия Андрокура.
    Женщины до начала лечения Андрокуром должны быть подвергнуты тщательному общемедицинскому и гинекологическому обследованию (в т.ч. обследование молочных желез, исследование мазка шеечной слизи). У пациенток, достигших половой зрелости, необходимо исключить беременность. Для предотвращения нежелательной беременности, а также межменструальных кровотечений следует одновременно с Андрокуром применять контрацептивный препарат Диане-35. Если на фоне комбинированного лечения Андрокуром и Диане-35 в течение 3-недельного периода приема препаратов наблюдаются мажущие кровянистые выделения, лечение прерывать не следует. Однако при стойких или повторяющихся несвоевременных кровотечениях необходимо обратиться к врачу для проведения гинекологического обследования. При одновременном приеме Андрокура и Диане-35 пациентка должна быть проинформирована о том, что при пропуске приема Андрокура или драже Диане-35 в обычное время следует принять препарат не позднее следующих 12 часов. При превышении вышеуказанного времени контрацептивное действие для данного цикла не обеспечено. Прием таблеток Андрокур или драже Диане-35 следует продолжать в срок из начатых упаковок, пропустив забытые таблетки или драже, чтобы в этом цикле предотвратить преждевременное кровотечение. Дополнительно до конца этого цикла необходимо пользоваться негормональными методами предотвращения беременности. Если данный цикл не заканчивается кровотечением, следует прервать терапию и провести обследование.

    Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами:
    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, т.к. при приеме Андрокура возможны усталость, вялость, снижение активности, снижение способности к концентрации внимания.

    Лекарственное взаимодействие:
    Антиандрогенное действие Андрокура усиливается при его совместном применении с агонистами ГнРГ. Под действием Андрокура уменьшается первоначальное повышение выработки тестостерона агонистами ГнРГ.
    Исследования in vitro показали, что при высоких терапевтических дозах Андрокура (300 мг/сутки) возможно ингибирование изоферментов системы цитохрома Р450 (CYP2C8, CYP2С9, CYP2С19, CYPЗА4 и CYP2D6).
    Ципротерон метаболизируется изоферментом CYP3A4.
    Можно ожидать, что кетоконазол , итраконазол , клотримазол , ритонавир и другие сильные ингибиторы CYP3A4 будут подавлять метаболизм ципротерона.
    Индукторы CYP3A4, такие как рифампицин , фенитоин и препараты, содержащие зверобой , могут снижать концентрацию ципротерона.
    Связанный с применением статинов риск миопатии и рабдомиолиза может увеличиваться при одновременном назначении высоких терапевтических доз Андрокура. Статины метаболизируются преимущественно изоферментом CYP3A4 (имеют тот же путь метаболизма, что и ципротерон).
    На фоне приема Андрокура может измениться потребность в пероральных противодиабетических средствах или инсулине.

    Условия хранения:
    Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при комнатной температуре.
    Срок годности: 5 лет.
    Условия отпуска из аптек : по рецепту врача.

  • Андрокур Депо

    Показания
    Андрокур, 10 мг
    Проявления андрогенизации средней тяжести у женщин, такие как:
    гирсутизм средней степени тяжести (патологическое оволосение лица и тела средней степени тяжести);
    андрогенная алопеция средней степени тяжести (обусловленное андрогенами облысение средней степени тяжести);
    тяжелые и среднетяжелые формы угревой болезни (акне) и себореи.
    При акне и себорее средней тяжести показан дополнительный прием Андрокура в случаях, когда не наблюдается клинического улучшения в ответ на другое лечение и не были достигнуты удовлетворительные результаты при использовании только препарата Диане-35.
    Андрокур, 50 мг
    неоперабельный рак предстательной железы.
    повышенное половое влечение при сексуальных отклонениях.
    Андрокур, 100 мг
    метастазирующий или неоперабельный рак предстательной железы (без и после орхиэктомии, а также в сочетании с агонистами гонадотропин-рилизинг гормона).
    Андрокур Депо
    повышенное половое влечение при сексуальных отклонениях;
    антиандрогенная терапия при неоперабельной карциноме предстательной железы.

    Противопоказания
    Андрокур, 10 мг
    беременность;
    грудное вскармливание;
    заболевания печени (в т.ч. синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора, опухоли печени в анамнезе или в настоящее время);
    идиопатическая желтуха или стойкий зуд во время предыдущей беременности;
    герпес беременных в анамнезе;
    кахексия;

    тромбоэмболия (в т.ч. в анамнезе);
    тяжелая форма сахарного диабета с диабетической ангиопатией;
    серповидно-клеточная анемия;
    повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
    подростковый возраст (до завершения периода полового созревания).
    Андрокур, 50 и 100 мг
    АндрокурДепо
    повышенная чувствительность к ципротерону или к другим составным частям препарата;
    заболевания печени, сопровождающиеся нарушением функции;
    синдром Дубина-Джонсона;
    синдром Ротора;
    опухоли печени в анамнезе или в настоящее время (за исключением метастазов рака предстательной железы);
    кахексия (за исключением кахексии при раке предстательной железы);
    тяжелая хроническая депрессия;
    тромбозы и тромбоэмболия в настоящее время.
    Применение препарата Андрокур 50 мг и Андрокур Депо с целью снижения полового влечения при сексуальных отклонениях противопоказано:
    при наличии у пациента тяжелых форм диабета;
    серповидно-клеточной анемии.
    С осторожностью применять препарат Андрокур 100 мг необходимо при следующих заболеваниях:
    тромбоэмболитические процессы в анамнезе;
    тяжелые формы сахарного диабета с сосудистыми осложнениями;
    при серповидно-клеточной анемии.

    Фармакологическое действие
    Фармакологическое действие - антиандрогенное, гестагенное.

    Действующее вещество
    ›› Ципротерон* (Cyproterone*)

    Латинское название
    Androcur Depot

    АТХ:
    ›› G03HA01 Ципротерон

    Фармакологические группы
    ›› Андрогены, антиандрогены
    ›› Противоопухолевые гормональные средства и антагонисты гормонов

    Нозологическая классификация (МКБ-10)
    ›› C61 Злокачественное новообразование предстательной железы
    ›› F52.7 Повышенное половое влечение

    Состав и форма выпуска
    Андрокур
    в блистере с календарной шкалой 15 шт.; в коробке 1 блистер.
    во флаконах по 20 и 50 шт.; в коробке 1 флакон.
    в блистере 10 шт.; в коробке 6 блистеров.
    Андрокур Депо
    в коробке 3 ампулы темного стекла в комплекте с ампульным ножом.

    Описание лекарственной формы
    Андрокур (10 мг): круглые белые или слегка желтоватые таблетки, с риской на одной стороне и гравировкой в виде шестиугольника, внутри которого буквы «BW» — на другой.
    Андрокур (50 мг): круглые белые или слегка желтоватые таблетки, с риской на одной стороне и гравировкой в виде шестиугольника, внутри которого буквы «BV» — на другой.
    Андрокур (100 мг): капсуловидные, от белого до светло-желтого цвета таблетки. С обеих сторон риски выдавлено «LA», с обратной стороны — шестиугольник.
    Андрокур Депо: прозрачная, от бесцветного до желтоватого цвета, жидкость.

    Фармакокинетика
    Андрокур, 10 мг
    После приема внутрь ципротерона ацетат полностью абсорбируется в широком дозовом диапазоне. Cmax в сыворотке после приема 10 мг достигается приблизительно через 1,5 ч и составляет около 75 нг/мл. Общий Cl — 3,6 мл/мин/кг. Метаболизируется различными путями, включая гидроксилирование и конъюгацию. Основным метаболитом является 15β-гидрокси-производное.
    Некоторое количество полученной дозы выделяется в неизмененном виде с желчью. Основная часть полученной дозы выводится в виде метаболитов с мочой и желчью в соотношении 3:7, T1/2 — 1,9 дня. Скорость элиминации метаболитов из плазмы имеет сходную величину (T1/2 — 1,7 дня).
    Ципротерона ацетат связывается почти исключительно с плазменным альбумином. В свободном состоянии находится около 3,5-4%. Поскольку связь с белками является неспецифической, изменения в концентрации глобулина, связывающего половые гормоны, не влияют на фармакокинетику ципротерона ацетата.
    Вследствие длительного периода выведения в конечной фазе элиминации из плазмы, а также ежедневного приема, вероятно повышение концентрации ципротерона в сыворотке в 2-2,5 раза за один цикл лечения.
    Абсолютная биодоступность ципротерона ацетата практически полная.
    Андрокур, 50 мг
    Ципротерона ацетат полностью всасывается после приема внутрь. Он связывается почти исключительно с альбумином плазмы. В свободном состоянии находится около 3,5-4 %. Поскольку связь с белками является неспецифической, изменения в концентрации глобулина, связывающего половые гормоны, не влияют на фармакокинетику ципротерона ацетата.
    T1/2 — (43,9±12,8) ч. Общий клиренс ципротерона ацетата из сыворотки — (3,5±1,5) мл/мин/кг. Подвергается биотрансформации в печени, выводится в основном в виде метаболитов с желчью и мочой в соотношении 3:7, часть выводится в неизмененном виде с желчью.
    Абсолютная биодоступность ципротерона ацетата — практически полная (около 88%).
    Андрокур, 100 мг
    Препарат полностью всасывается после приема внутрь. Cmax препарата в сыворотке крови достигается в среднем через (2,8±1,1) ч. Связывание с белками (преимущественно с альбуминами) сыворотки крови — около 96%.
    T1/2 — (42,8±9,7) ч. Общий клиренс ципротерона ацетата из сыворотки — (3,8±2,2) мл/мин/кг. Подвергается биотрансформации в печени, выводится в основном в виде метаболитов с желчью и мочой в соотношении 3:7, часть выводится в неизмененном виде с желчью.
    Андрокур Депо
    После в/м введения ципротерона ацетат медленно и полностью высвобождается. Cmax — (180±54) нг/мл, достигается через 2-3 дня. После чего наблюдается снижение концентрации препарата в плазме с Т1/2 — (4±1,1) дня. Равновесная концентрация достигается через 5 нед. Ципротерона ацетат почти полностью связывается с альбуминами плазмы. Только 3,5-4% находятся в крови в свободном виде. Поскольку связь с белками плазмы является неспецифической, изменения уровня глобулина, связывающего половые гормоны, не влияют на фармакокинетику ципротерона ацетата.
    Бóльшая часть выводится в виде метаболитов с мочой и калом, небольшие количества — с желчью в неизмененном виде.

    Фармакодинамика
    Андрокур, 10 мг
    Действующее вещество Андрокура 10 мг ослабляет влияние мужских половых гормонов (андрогенов), которые вырабатываются также и в женском организме. Поэтому у женщин Андрокур 10 мг устраняет патологические изменения, которые обусловлены усиленным образованием андрогенов или повышенной чувствительностью к ним: сильное оволосение лица и других частей тела, а также угри и себорею, которые в значительной степени обусловлены зависящей от андрогенов усиленной функцией сальных желез.
    Андрокур, 50 и 100 мг
    Андрокур Депо
    Ципротерона ацетат по конкурентному механизму угнетает действие андрогенов на их органы-мишени, а также обладает центральным антигонадотропным действием, приводящим к снижению синтеза тестостерона в яичках и его содержания в сыворотке крови. В результате подавляется андрогенная стимуляция ткани предстательной железы. У мужчин при применении ципротерона ацетата наблюдается угнетение полового влечения, потенции и функции яичек. Эти эффекты полностью обратимы и проходят после прекращения лечения.

    Применение при беременности и кормлении грудью
    Андрокур, 10 мг
    Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия
    Андрокур, 10 мг
    Могут наблюдаться изменения массы тела и либидо, напряженность и болезненность молочных желез, депрессивные состояния.
    Редко — аллергические реакции и зуд.
    Следует учесть побочные эффекты, которые содержатся в инструкции по применению препарата Диане-35.
    Андрокур, 100 мг
    В начале лечения могут отмечаться боли в животе, тошнота, повышенная утомляемость, сухость кожи, апатия, депрессивные состояния или состояние беспокойства, снижение способности концентрации внимания.
    Редко могут наблюдаться аллергические реакции, увеличение или уменьшение масса тела. Возможно появление гинекомастии и подавление сперматогенеза, обратимое снижение полового влечения и потенции. Длительное подавление выработки андрогенов в редких случаях может привести к возникновению остеопороза. В единичных случаях при применении высоких доз наблюдается чувство нехватки воздуха и нарушения функции печени.
    Андрокур 50 мг, Андрокур Депо
    Следующие нежелательные эффекты отмечались у пациентов на фоне применения ципротерона ацетата (постмаркетинговые данные), но их связь с Андрокуром не могла быть ни подтверждена, ни опровергнута.
    Для обозначения конкретной побочной реакции приводится наиболее подходящий термин из MedDRA — медицинского словаря для нормативно-правовой деятельности (версия 8.0). Синонимы или близкие по смыслу состояния не перечисляются, но их также следует принимать во внимание. У мужчин на фоне лечения Андрокуром снижаются половое влечение и потенция, кроме того, подавляется функция половых желез. Эти изменения носят обратимый характер и проходят после отмены терапии.
    В течение нескольких недель в результате антиандрогенного и антигонадотропного действий Андрокура происходит подавление сперматогенеза, который постепенно восстанавливается через несколько месяцев после отмены терапии. У мужчин прием Андрокура может приводить к развитию гинекомастии (что иногда сопровождается повышенной тактильной чувствительностью и болезненностью сосков), которая обычно проходит после отмены препарата или снижения дозы. Как и при использовании других антиандрогенных препаратов, вызываемый Андрокуром длительный дефицит андрогенов может приводить к развитию остеопороза.
    Сообщалось о развитии доброкачественных церебральных менингиом в связи с длительным (в течение нескольких лет) приемом Андрокура в дозе 25 мг и более.
    См. также раздел «Особые указания».

    Взаимодействие
    Андрокур, 10 мг
    Может измениться потребность в пероральных противодиабетических средствах или инсулине.
    Андрокур, 50 мг
    Андрокур Депо
    Несмотря на отсутствие клинических исследований взаимодействий, можно ожидать, что кетоконазол, итраконазол, клотримазол, ритонавир и другие сильные ингибиторы CYP3A4 будут подавлять метаболизм ципротерона ацетата, который метаболизируется изоферментом CYP3A4. С другой стороны индукторы CYP3A4, такие как рифампицин, фенитоин и препараты, содержащие зверобой, могут снижать концентрацию ципротерона ацетата.
    Исходя из результатов исследований in vitro, при высоких терапевтических дозах ципротерона ацетата (100 мг 3 раза в день) возможно ингибирование изоферментов системы цитохрома Р450, таких как CYP2C8, 2С9, 2С19, ЗА4 и 2D6.
    Связанный с применением статинов риск миопатии и рабдомиолиза может увеличиваться при одновременном назначении высоких терапевтических доз ципротерона ацетата с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (статины), которые метаболизируются преимущественно изоферментом CYP3A4, поскольку у них один и тот же путь метаболизма.
    У больных сахарным диабетом может измениться потребность в пероральных противодиабетических средствах или инсулине.
    Андрокур, 100 мг
    Антигонадотропное действие ципротерона ацетата усиливается при его комбинированном применении с агонистами гонадотропин-рилизинг гормона. Под действием ципротерона ацетата уменьшается первоначальное повышение выработки тестостерона, вызываемое агонистами гонадотропин-рилизинг гормона.

    Передозировка
    Андрокур, 10 мг
    В исследованиях острой токсичности после однократного приема препарата было выявлено, что ципротерона ацетат, активный компонент препарата Андрокур, может считаться практически нетоксичным веществом. Риск острой интоксикации после единичного случайного приема многократной терапевтической дозы также маловероятен. О передозировке при однократном применении большого количества таблеток Андрокура 10 мг не сообщалось.
    Симптомы (при случайном приеме большой дозы препарата): тошнота, межменструальные кровотечения у женщин.
    Лечение: симптоматическое, специфического антидота нет.
    Андрокур, 50 и 100 мг
    Андрокур Депо
    Исследования острой токсичности после однократного применения препарата показали, что ципротерона ацетат может считаться практически нетоксичным веществом. Также маловероятен риск острой интоксикации после однократного случайного приема дозы, в несколько раз превышающей рекомендуемую терапевтическую дозу.

    Способ применения и дозы
    Андрокур
    Внутрь, после еды, запивая небольшим количеством жидкости.
    Андрокур, 10 мг
    Для обеспечения надлежащей контрацепции и предотвращения межменструальных кровотечений Андрокур принимают в сочетании с препаратом Диане-35.
    Прием обоих препаратов начинают в 1-й день цикла (1-й день менструального кровотечения).
    Как правило, дополнительно к Диане-35 ежедневно принимают по 1 табл. Андрокура в одно и то же время c 1-го по 15-й день цикла лечения.
    В упаковке каждая таблетка маркируется днем недели, в который она должна быть принята. После приема 15 табл. в течение 15 дней, в оставшиеся 6 дней принимают только Диане-35.
    Когда через 21 день приема календарная упаковка Диане-35 закончится, следует 7-дневный перерыв в приеме таблеток, во время которого должно начаться кровотечение.
    После 7-дневного перерыва независимо от того, прекратилось ли кровотечение или еще продолжается, прием таблеток возобновляют из следующих календарных упаковок Андрокур и Диане-35.
    Если во время перерыва кровотечение не наступило, что случается чрезвычайно редко, следует прервать лечение и не возобновлять прием таблеток до тех пор, пока не будет исключена беременность.
    Если женщина забыла принять таблетку Диане-35 в обычное время, то это следует сделать не позже чем в течение последующих 12 ч. Если со времени обычного приема Диане-35 прошло более 12 ч, контрацептивный эффект в данном цикле может быть ослаблен. Необходимо обратить внимание на указания, касающиеся контрацептивной надежности, а также рекомендации по пропущенным таблеткам, которые включены в информацию о препарате Диане-35. Если после данного цикла кровотечение отсутствует, перед возобновлением приема таблеток следует исключить беременность.
    Пропуск таблеток Андрокур может привести к снижению терапевтического эффекта и вызвать межменструальное кровотечение. Пропущенные таблетки Андрокур оставляют не принятыми (т.е. не следует принимать двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку), и возобновляют прием препарата в обычное время вместе с Диане-35.
    Продолжительность лечения определяет врач в зависимости от степени тяжести патологических признаков андрогенизации и их реакции на лечение. Обычно препараты необходимо принимать в течение нескольких месяцев. Терапевтический эффект при угревой болезни и себорее обычно проявляется быстрее, чем при гирсутизме и алопеции.
    После достижения клинического улучшения следует попробовать продолжить лечение только препаратом Диане-35.
    Андрокур, 50 и 100 мг
    Для снижения полового влечения при сексуальных отклонениях: как правило, начальная доза — 1 табл. (по 50 мг 2 раза в сутки). При необходимости дозу можно увеличить до 200-300 мг/сут (по 2 табл. Андрокура 50 мг 2-3 раза в день) на короткий период. При достижении удовлетворительного результата следует попытаться снизить дозу препарата до минимальной эффективной. В большинстве случаев достаточно принимать по 50 мг/сут (по 1/2 табл. 2 раза в день). При подборе поддерживающей дозы или при отмене терапии дозу следует снижать постепенно.
    С этой целью суточную дозу рекомендуется сокращать на 1 табл., или лучше на 0,5 табл., с интервалом в несколько недель.
    Для достижения устойчивого терапевтического эффекта следует принимать Андрокур в течение длительного времени, по возможности, с одновременным проведением психотерапии.
    Антиандрогенная терапия неоперабельного рака предстательной железы: по 200-300 мг/сут (по 2 табл. Андрокура 50 мг или по 1 табл. Андрокура 100 мг 2-3 раза в день, длительно).

    При появлении признаков прогрессирования заболевания препарат Андрокур, 100 мг следует отменить.
    Для сокращения первоначального увеличения уровня андрогенов при терапии агонистами гонадотропин-рилизинг гормона (ГнРГ): вначале — по 200 мг в день (по 2 табл. Андрокура 50 мг или по 1 табл. Андрокура 100 мг 2 раза в день) в качестве монотерапии в течение 5-7 дней, затем — по 200 мг в день в течение 3-4 нед в сочетании с агонистом ГнРГ в рекомендованной изготовителем дозировке.
    Для лечения «приливов жара» на фоне терапии аналогами ГнРГ или после орхиэктомии: по 50-100 мг/сут (по 1-3 табл. Андрокура 50 мг или по 0,5-1,5 табл. Андрокура 100 мг в день), при необходимости с последующим увеличением дозы до 300 мг в день (по 2 табл. Андрокура 50 мг или по 1 табл. Андрокура 100 мг 3 раза в день).
    Андрокур Депо
    В/м, медленно, глубоко в мышцу.
    Как и все масляные растворы Андрокур Депо вводят только в/м! В редких случаях во время инъекции или сразу после нее может наблюдаться кратковременная реакция (позывы к кашлю, приступы кашля, чувство нехватки воздуха). Очень медленное введение препарата позволяет избежать подобных реакций. Необходимо избегать внутрисосудистого введения препарата.
    Снижение полового влечения при сексуальных отклонениях: обычно по 300 мг (1 амп.) в/м каждые 10-14 дней. В исключительных случаях, когда этой дозы недостаточно, можно вводить по 600 мг (2 амп.) каждые 10-14 дней (предпочтительно по 3 мл в правую и левую ягодицу). При достижении удовлетворительного результата лечения следует попытаться сократить дозу, постепенно увеличивая интервалы между инъекциями.
    Для достижения устойчивого терапевтического эффекта следует принимать Андрокур Депо в течение длительного времени, по возможности, с одновременным проведением психотерапии.
    Антиандрогенная терапия при неоперабельной карциноме предстательной железы: по 300 мг в/м каждые 7 дней.
    При улучшении состояния или достижении ремиссии не следует прерывать лечение или сокращать дозировку.

    Особые указания
    Андрокур, 10 мг
    Перед началом лечения следует провести общее медицинское и гинекологическое обследование (включая обследование молочных желез и исследование мазка шеечной слизи). Также необходимо исключить беременность.
    У больных сахарным диабетом может измениться потребность в пероральных гипогликемических средствах или инсулине. Пациентки, страдающие сахарным диабетом, во время лечения препаратом Андрокур должны находиться под наблюдением врача.
    В период лечения следует соблюдать осторожность при занятиях видами деятельности, требующими повышенного внимания.
    В ходе лечения необходим периодический контроль функции печени.
    В редких случаях на фоне применения половых стероидов, к которым относится ципротерона ацетат, наблюдалось развитие опухолей печени. Несмотря на то что связь с приемом препаратов не доказана, в случае появлении сильных болей в области живота, которые не проходят самостоятельно в течение короткого времени, следует незамедлительно обратиться к врачу.
    Прием препарата Андрокур противопоказан при беременности. Для предотвращения нежелательной беременности, а также межменструальных кровотечений следует одновременно применять контрацептивный препарат Диане-35, который вызывает кровотечения и вследствие того, что он содержит такое же антиандрогенное действующее вещество (ципротерона ацетат) усиливает терапевтический эффект препарата Андрокур.
    Если при комбинированной терапии в ходе 3-недельного периода приема таблеток наблюдаются мажущие кровянистые выделения, лечение прерывать не следует. Однако при стойких или повторяющихся несвоевременных кровотечениях необходимо обратиться к врачу для проведения гинекологического обследования.
    Ввиду необходимости дополнительного приема Диане-35 следует также учесть всю соответствующую информацию по данному препарату.
    С осторожностью — сахарный диабет.
    Андрокур, 50 мг, Андрокур Депо
    Лечение Андрокуром не рекомендуется проводить до завершения периода полового созревания, поскольку нельзя исключить вероятность неблагоприятного влияния на рост и на еще нестабилизировавшуюся эндокринную систему.
    Во время лечения Андрокуром следует регулярно производить оценку функции печени, коры надпочечников и исследование периферической крови. У пациентов, принимающих ежедневно по 200-300 мг ципротерона ацетата, отмечались случаи гепатотоксичности, в т.ч. желтуха, гепатит и печеночная недостаточность, иногда со смертельным исходом. Большинство этих случаев было зарегистрировано у мужчин с карциномой предстательной железы.
    Токсичность зависит от дозы и обычно развивается через несколько месяцев после начала терапии. Перед началом лечения и при появлении любых симптомов или признаков гепатотоксичности необходимо проводить исследования функции печени. При подтвержденной гепатотоксичности терапию ципротерона ацетатом обычно рекомендуется отменить, если только гепатотоксичность не обусловлена иными причинами, например метастатическим процессом. В этом случае лечение следует продолжить лишь при условии, если ожидаемый положительный эффект превышает риск.
    В редких случаях после приема половых гормонов (к которым также относится активный компонент Андрокура) отмечались доброкачественные и еще реже злокачественные опухоли печени, в отдельных случаях приводящие к опасному для жизни внутрибрюшному кровотечению. При жалобах на острую боль в верхней части живота, увеличении печени или при наличии признаков острого виутрибрюшного кровотечения дифференциальный диагноз следует проводить с учетом возможной опухоли печени.
    Пациенты, страдающие сахарным диабетом, нуждаются в тщательном медицинском наблюдении.
    Сообщалось о возникновении тромбоэмболических явлений у пациентов, принимающих Андрокур, хотя наличие причинно-следственной связи выявлено не было. У пациентов с предшествующими тромботическими/тромбоэмболическими заболеваниями артерий или вен (например тромбоз глубоких вен, эмболия легочной артерии, инфаркт миокарда), нарушениями мозгового кровообращения в анамнезе или на поздних стадиях злокачественных заболеваний риск возникновения тромбоэмболических осложнений повышен.
    При лечении Андрокуром больных с повышенным половым влечением при сексуальных расстройствах прием алкоголя может приводить к снижению действия препарата.
    Перед назначением Андрокура пациентам с неоперабельной карциномой предстательной железы с тромбоэмболическим синдромом в анамнезе, а также при наличии серповидно-клеточной анемии или тяжелой формы сахарного диабета с сосудистыми изменениями, в каждом индивидуальном случае необходимо тщательно оценивать соотношение возможного риска и ожидаемой пользы лечения.
    В период лечения Андрокуром необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, т.к. прием препарата может приводить к ухудшению этих показателей.
    Необходимо избегать внутрисосудистого введения препарата Андрокур Депо.
    Андрокур, 100 мг
    Лечение Андрокуром следует проводить под контролем функции печени, коры надпочечников и картины периферической крови.
    При наличии признаков гепатотоксичности прием препарата следует отменить.
    У больных сахарным диабетом может потребоваться коррекция дозы инсулина или других гипогликемических препаратов (контроль уровня глюкозы должен проводиться чаще, чем обычно).
    Негативного влияния Андрокура на фертильность после прекращения лечения не отмечено.
    В период лечения необходимо воздерживаться от видов деятельности, требующих повышенного внимания.

    Срок годности
    5 лет

    Условия хранения
    Список Б.: При комнатной температуре.



    Новое на сайте

    >

    Самое популярное