อะมิโทซิส แปลว่า ความแตกต่างระหว่างไมโทซิสและอะมิโทซิส

ส่งงานที่ดีของคุณในฐานความรู้เป็นเรื่องง่าย ใช้แบบฟอร์มด้านล่าง

นักศึกษา นักศึกษาระดับบัณฑิตศึกษา นักวิทยาศาสตร์รุ่นเยาว์ที่ใช้ฐานความรู้ในการศึกษาและการทำงานจะขอบคุณอย่างยิ่ง

โพสต์เมื่อ http:// www. ดีที่สุด. en/

Amitosis: ประเภทและความหมายของมัน

วางแผน

บทนำ

1. Amitosis: แนวคิดและสาระสำคัญ

2. ประเภทของอะไมโทซิส

บทสรุป

บรรณานุกรม

บทนำ

ภาคเรียน "เซลล์" ใช้ครั้งแรกโดย Robert Hooke ในปี 1665 เมื่ออธิบายถึง "การวิจัยเกี่ยวกับโครงสร้างของไม้ก๊อกด้วยความช่วยเหลือของเลนส์ขยาย" ในปี ค.ศ. 1674 แอนโธนี ฟาน ลีเวนฮุกได้ก่อตั้งว่าสารภายในเซลล์ถูกจัดระเบียบในลักษณะที่แน่นอน เขาเป็นคนแรกที่ค้นพบนิวเคลียสของเซลล์ ในระดับนี้ แนวคิดเรื่องเซลล์กินเวลานานกว่า 100 ปี

การศึกษาเซลล์เร่งขึ้นในช่วงทศวรรษที่ 1830 ด้วยกล้องจุลทรรศน์ที่ได้รับการปรับปรุง ในปี ค.ศ. 1838-1839 นักพฤกษศาสตร์ Matthias Schleiden และนักกายวิภาคศาสตร์ Theodor Schwann เกือบจะเสนอแนวคิดเกี่ยวกับโครงสร้างเซลล์ของร่างกายพร้อมกัน T. Schwann เสนอคำว่า "ทฤษฎีเซลล์" และนำเสนอทฤษฎีนี้แก่ชุมชนวิทยาศาสตร์ การเกิดขึ้นของเซลล์วิทยามีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับการสร้างทฤษฎีเซลล์ ซึ่งเป็นลักษณะทั่วไปที่กว้างที่สุดและเป็นพื้นฐานที่สุดของลักษณะทั่วไปทางชีววิทยาทั้งหมด ตามทฤษฎีเซลลูลาร์ พืชและสัตว์ทั้งหมดประกอบด้วยหน่วยที่คล้ายคลึงกัน - เซลล์ ซึ่งแต่ละเซลล์มีคุณสมบัติทั้งหมดของสิ่งมีชีวิต

การเพิ่มที่สำคัญที่สุดในทฤษฎีเซลล์คือการยืนยันของนักธรรมชาติวิทยาชาวเยอรมันชื่อ Rudolf Virchow ว่าแต่ละเซลล์เกิดขึ้นจากการแบ่งเซลล์อื่น

ในยุค 1870 มีการค้นพบวิธีการแบ่งเซลล์ยูคาริโอตสองวิธี ต่อมาได้ชื่อว่าไมโทซิสและไมโอซิส 10 ปีต่อมาก็เป็นไปได้ที่จะสร้างลักษณะทางพันธุกรรมหลักของการแบ่งประเภทเหล่านี้ พบว่าก่อนการแบ่งตัวของไมโทซิส โครโมโซมจะทวีคูณและการกระจายตัวที่สม่ำเสมอระหว่างเซลล์ลูกสาว เพื่อให้จำนวนโครโมโซมเดิมยังคงอยู่ในเซลล์ของลูกสาว ก่อนเกิดไมโอซิส โครโมโซมยังเพิ่มเป็นสองเท่า แต่ในการแบ่งส่วนแรก (รีดิวซ์) โครโมโซมสองโครมาทิดจะแยกออกไปที่ขั้วของเซลล์ ดังนั้นเซลล์ที่มีชุดเดี่ยวจึงเกิดขึ้น จำนวนโครโมโซมในพวกมันจะน้อยกว่าเซลล์แม่ถึงสองเท่า พบว่าจำนวน รูปร่าง และขนาดของโครโมโซม - โครโมโซม - เหมือนกันในเซลล์ร่างกายของสัตว์ในสปีชีส์ที่กำหนด และจำนวนโครโมโซมในเซลล์สืบพันธุ์มีมากเพียงครึ่งเดียว ต่อจากนั้น การค้นพบเซลล์วิทยาเหล่านี้เป็นพื้นฐานของทฤษฎีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมของโครโมโซม

1. Amitosis: แนวคิดและสาระสำคัญ

อะมิโทซิส (หรือการแบ่งเซลล์โดยตรง) เกิดขึ้นในเซลล์โซมาติกยูคาริโอตน้อยกว่าการแบ่งเซลล์แบบไมโทซิส มันถูกอธิบายครั้งแรกโดยนักชีววิทยาชาวเยอรมัน R. Remak ในปี 1841 คำนี้ถูกเสนอโดยนักจุลชีววิทยา W. Flemming ในภายหลัง - ในปี 1882 ในกรณีส่วนใหญ่ อะมิโทซิสจะพบในเซลล์ที่มีกิจกรรมไมโทติกลดลง: เซลล์เหล่านี้มีอายุมากขึ้นหรือมีการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยา ซึ่งมักจะถึงวาระถึงตาย (เซลล์ของเยื่อหุ้มตัวอ่อนของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม เซลล์เนื้องอก ฯลฯ) ระหว่าง amitosis สถานะระหว่างเฟสของนิวเคลียสจะถูกรักษาไว้ตามสัณฐานวิทยา นิวเคลียสและเยื่อหุ้มนิวเคลียสจะมองเห็นได้ชัดเจน ไม่มีการจำลองแบบดีเอ็นเอ

ข้าว. 1 อะมิโทซิส

การเกิดเกลียวของโครมาตินจะไม่เกิดขึ้น ตรวจไม่พบโครโมโซม เซลล์ยังคงรักษากิจกรรมการทำงานโดยธรรมชาติ ซึ่งเกือบจะหายไปอย่างสมบูรณ์ระหว่างการแบ่งเซลล์ ในช่วง amitosis มีเพียงนิวเคลียสเท่านั้นที่แบ่งออกและไม่มีการก่อตัวของฟิชชันสปินเดิลดังนั้นวัสดุทางพันธุกรรมจึงถูกแจกจ่ายแบบสุ่ม การขาด cytokinesis นำไปสู่การก่อตัวของเซลล์ binuclear ซึ่งต่อมาไม่สามารถเข้าสู่วัฏจักรไมโทติคปกติได้ ด้วยอะมิโทสซ้ำ ๆ เซลล์หลายนิวเคลียสสามารถก่อตัวได้

แนวคิดนี้ยังคงปรากฏอยู่ในหนังสือเรียนบางเล่มจนถึงช่วงปี 1980 ในปัจจุบัน เชื่อกันว่าปรากฏการณ์ทั้งหมดที่เกิดจากอะมิโทซิสเป็นผลมาจากการตีความที่ไม่ถูกต้องของการเตรียมด้วยกล้องจุลทรรศน์ที่เตรียมไม่เพียงพอ หรือการตีความปรากฏการณ์ที่มาพร้อมกับการทำลายเซลล์หรือกระบวนการทางพยาธิวิทยาอื่นๆ ในการแบ่งตัวของเซลล์ ในเวลาเดียวกัน การแยกตัวของนิวเคลียสยูคาริโอตบางชนิดไม่สามารถเรียกว่าไมโทซิสหรือไมโอซิสได้ ตัวอย่างเช่นคือการแบ่งตัวของมาโครนิวเคลียสของ ciliates จำนวนมากโดยที่ไม่มีการก่อตัวของแกนหมุนการแยกส่วนโครโมโซมสั้น ๆ เกิดขึ้น

อะมิโทซิส - (จากภาษากรีก a - ส่วนเชิงลบและไมโทส - เธรด; คำพ้องความหมาย: การแบ่งโดยตรง, การกระจายตัว) นี่คือชื่อรูปแบบพิเศษของการแบ่งเซลล์ ซึ่งแตกต่างจากการแบ่งเซลล์แบบปกติ (ฟิชชันด้วยการแปรสภาพเป็นเส้น ๆ ของนิวเคลียส) ในความเรียบง่าย ตามคำจำกัดความของ Flemming "a ผู้ก่อตั้งแบบฟอร์มนี้ (1879) "amitosis เป็นรูปแบบหนึ่งของการแบ่งเซลล์และนิวเคลียสซึ่งไม่มีการก่อตัวของแกนหมุนและโครโมโซมที่เกิดขึ้นอย่างถูกต้องและการเคลื่อนที่ของโครโมโซมหลังใน คำสั่งบางอย่าง"

นิวเคลียสโดยไม่เปลี่ยนลักษณะของมันโดยตรงหรือหลังจากการแบ่งนิวคลีโอลัสเบื้องต้น แบ่งออกเป็นสองส่วนโดย ligation หรือการก่อตัวของพับด้านเดียว หลังจากการแบ่งตัวของนิวเคลียส ในบางกรณี ร่างกายของเซลล์ก็ถูกแบ่งออกด้วย ligation และการแยกออกด้วย บางครั้งนิวเคลียสแตกออกเป็นหลายส่วนที่มีขนาดเท่ากันหรือไม่เท่ากัน ก. มีการอธิบายไว้ในอวัยวะและเนื้อเยื่อของทั้งสัตว์มีกระดูกสันหลังและสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง ครั้งหนึ่งเคยคิดว่าโปรโตซัวแบ่งตัวโดยตรงเท่านั้น แต่ในไม่ช้าความเข้าใจผิดของมุมมองนี้ก็ได้รับการพิสูจน์ สัญญาณหลักสำหรับการตรวจสอบ A. คือการมีอยู่ของเซลล์สองนิวเคลียร์ และร่วมกับเซลล์ที่มีนิวเคลียสขนาดใหญ่ที่แสดงรอยพับและการสกัดกั้น การแบ่งตัวแบบอะไมโทติคในร่างกายของเซลล์นั้นพบได้น้อยมาก จึงต้องสรุปโดยพิจารณาทางอ้อม

สำหรับคำถามเกี่ยวกับสาระสำคัญและความหมายของ A. ได้แสดงความคิดเห็นต่างๆ:

1. A. เป็นวิธีการหลักและง่ายที่สุดในการแบ่ง (Strassburger, Waldeyer, Car-po); มันเกิดขึ้นตัวอย่างเช่นในระหว่างการรักษาบาดแผลเมื่อเซลล์ "ไม่มีเวลา" เพื่อแบ่งไมโทซีส (Balbiani, Henneguy) บางครั้งก็พบในตัวอ่อน (Maximov) การกระจายตัวของเซลล์ระหว่างเฟส

2. ก. เป็นวิธีการแบ่งตัวที่ผิดปกติ เกิดขึ้นภายใต้สภาวะทางพยาธิวิทยา ในเนื้อเยื่อที่ล้าสมัย บางครั้งในเซลล์ที่มีการหลั่งและการดูดซึมเพิ่มขึ้น และเป็นจุดสิ้นสุดของการแบ่งตัว เซลล์หลังจาก A. ไม่สามารถแบ่งเซลล์แบบไมโทติคัลได้อีกต่อไป ดังนั้น A. จึงไม่มีค่าการงอกใหม่ (Flemming, Ziegler, Rath)

3. ก. ไม่ใช่วิธีการสืบพันธุ์ของเซลล์ ในส่วนหนึ่งของกรณีของ A. การสลายตัวของนิวเคลียสอย่างง่ายเกิดขึ้นภายใต้อิทธิพลของโมเมนต์ทางกายภาพและทางกล (ความดัน, การบีบเซลล์ด้วยบางสิ่ง, การก่อตัวและการพับลึกเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงของแรงดันออสโมติกของ นิวเคลียส) ในกรณีอื่น ๆ ที่อธิบายว่า A. มีไมโทซีสที่แท้ง (ยังไม่สมบูรณ์) ไมโทซิสจะแตกออกโดยขึ้นอยู่กับระยะ เซลล์ที่มีนิวเคลียส ligated ขนาดใหญ่หรือสองนิวเคลียร์ (Karpov) จะได้รับ "-- ในช่วงสองทศวรรษที่ผ่านมา คำถามของ A. ได้รับการถกเถียงกันน้อยลงด้วยทั้งสามมุมมอง กำลังแสดง: ในมุมมองเกี่ยวกับ A. ไม่ประสบความสำเร็จ

ระหว่าง amitosis แกนหมุนของการแบ่งตัวจะไม่ก่อตัวและโครโมโซมจะแยกไม่ออกจากกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง การแบ่งดังกล่าวเกิดขึ้นในสิ่งมีชีวิตที่มีเซลล์เดียว (เช่น นี่คือการแตกตัวของนิวเคลียสโพลีพลอยด์ขนาดใหญ่ของ ciliates) เช่นเดียวกับในเซลล์พืชและสัตว์ที่มีความเฉพาะทางสูงบางเซลล์ที่มีกิจกรรมทางสรีรวิทยาที่อ่อนแอ การเสื่อมสภาพ ถึงวาระที่จะตาย หรือในระหว่างกระบวนการทางพยาธิวิทยาต่างๆ , เช่น ตัวร้าย , การอักเสบ เป็นต้น .

Amitosis สามารถสังเกตได้ในเนื้อเยื่อของหัวมันฝรั่งที่กำลังเติบโต เอนโดสเปิร์มของเมล็ด ผนังรังไข่ของเกสรตัวเมีย และเนื้อเยื่อของก้านใบ ในสัตว์และมนุษย์ การแบ่งประเภทนี้เป็นลักษณะเฉพาะของเซลล์ตับ กระดูกอ่อน และกระจกตา

ด้วย amitosis มักพบเฉพาะการแบ่งตัวของนิวเคลียส: ในกรณีนี้สามารถปรากฏเซลล์สองและเซลล์นิวเคลียร์หลายเซลล์ได้ หากการแบ่งนิวเคลียสตามด้วยการแบ่งไซโตพลาสซึม การกระจายส่วนประกอบของเซลล์ เช่น DNA จะดำเนินการตามอำเภอใจ

Amitosis ซึ่งแตกต่างจาก mitosis เป็นวิธีการแบ่งที่ประหยัดที่สุดเนื่องจากต้นทุนด้านพลังงานมีขนาดเล็กมาก

ใน Amitosis ตรงกันข้ามกับ mitosis หรือการแบ่งนิวเคลียสทางอ้อม เยื่อหุ้มนิวเคลียสและนิวคลีโอลีจะไม่ถูกทำลาย สปินเดิลของฟิชชันไม่ได้เกิดขึ้นในนิวเคลียส โครโมโซมยังคงอยู่ในสถานะทำงาน (despiralized) นิวเคลียสถูกผูกไว้หรือ กะบังปรากฏในนั้นไม่เปลี่ยนแปลงจากภายนอก การแบ่งตัวของเซลล์ - cytotomy ตามกฎแล้วจะไม่เกิดขึ้น (รูปที่); Amitosis มักจะไม่ให้นิวเคลียสและส่วนประกอบแต่ละส่วนสม่ำเสมอ

รูปที่ 2 การแบ่ง Amitotic นิวเคลียสของเซลล์เนื้อเยื่อเกี่ยวพันของกระต่ายในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ

การศึกษา Amitosis นั้นซับซ้อนโดยความไม่น่าเชื่อถือของคำจำกัดความโดยลักษณะทางสัณฐานวิทยาเนื่องจากไม่ใช่ทุกการหดตัวของนิวเคลียสหมายถึง Amitosis; แม้แต่การหดตัวของ "ดัมเบลล์" ที่เด่นชัดของนิวเคลียสก็สามารถเกิดขึ้นได้ชั่วคราว การหดตัวของนิวเคลียร์อาจเป็นผลมาจากไมโทซิสก่อนหน้าที่ไม่ถูกต้อง (pseudoamitosis) Amitosis มักจะตาม endomitosis ในกรณีส่วนใหญ่ ใน Amitosis มีเพียงนิวเคลียสที่แบ่งตัวและเซลล์สองนิวเคลียร์จะปรากฏขึ้น ด้วยอะมิโทซิสซ้ำ ๆ เซลล์หลายนิวเคลียสสามารถก่อตัวได้ เซลล์สองนิวเคลียร์และเซลล์หลายนิวเคลียสจำนวนมากเป็นผลมาจากอะมิโทซิส (เซลล์สองนิวเคลียร์จำนวนหนึ่งเกิดขึ้นระหว่างการแบ่งไมโทติคของนิวเคลียสโดยไม่แบ่งตัวของเซลล์) ประกอบด้วย (ทั้งหมด) ชุดโครโมโซมโพลีพลอยด์ (ดู Polyploidy)

ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม เนื้อเยื่อเป็นที่รู้จักทั้งกับเซลล์โมโนนิวเคลียร์และเซลล์โพลีพลอยด์แบบสองนิวเคลียส (เซลล์ของตับ ตับอ่อนและต่อมน้ำลาย ระบบประสาท เยื่อบุผิวของกระเพาะปัสสาวะ หนังกำพร้า) และมีเพียงเซลล์โพลีพลอยด์สองนิวเคลียส (เซลล์มีโซธีเลียม เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน) เซลล์ที่มีหลายนิวเคลียสสองเซลล์แตกต่างจากเซลล์ไดพลอยด์นิวเคลียสเดี่ยว (ดู ดิพลอยด์) ในขนาดที่ใหญ่กว่า กิจกรรมสังเคราะห์ที่เข้มข้นกว่า และจำนวนการก่อตัวโครงสร้างต่างๆ ที่เพิ่มขึ้น รวมถึงโครโมโซมด้วย เซลล์สองนิวเคลียร์และเซลล์หลายนิวเคลียสแตกต่างจากเซลล์โพลีพลอยด์โมโนนิวเคลียร์ส่วนใหญ่อยู่ในพื้นที่ผิวที่ใหญ่กว่าของนิวเคลียส นี่เป็นพื้นฐานสำหรับแนวคิดของอะมิโทซิสซึ่งเป็นวิธีการทำให้ความสัมพันธ์ระหว่างนิวเคลียร์กับพลาสมาเป็นปกติในเซลล์โพลีพลอยด์โดยการเพิ่มอัตราส่วนของพื้นผิวของนิวเคลียสต่อปริมาตร ระหว่างอะมิโทซิส เซลล์จะคงไว้ซึ่งกิจกรรมการทำงานที่เป็นลักษณะเฉพาะ ซึ่งเกือบจะหายไปอย่างสมบูรณ์ระหว่างการแบ่งเซลล์ ในหลายกรณี การเกิดอะมิโทซิสและการเกิดภาวะสองนิวเคลียสจะมาพร้อมกับกระบวนการชดเชยที่เกิดขึ้นในเนื้อเยื่อ มักพบ Amitosis ในเนื้อเยื่อที่มีกิจกรรม mitotic ลดลง เห็นได้ชัดว่าสิ่งนี้อธิบายการเพิ่มขึ้นของจำนวนเซลล์สองนิวเคลียร์ที่มีความชราของร่างกายซึ่งเกิดขึ้นจาก Amitosis งานวิจัยสมัยใหม่ไม่สนับสนุนแนวคิดเกี่ยวกับ Amitosis ในรูปแบบของการเสื่อมสภาพของเซลล์ มุมมองของ Amitosis ในรูปแบบของการแบ่งเซลล์ก็ไม่สามารถป้องกันได้ มีเพียงข้อสังเกตเดียวเกี่ยวกับการแบ่งตัวไม่เท่ากันของร่างกาย ไม่ใช่แค่นิวเคลียสเท่านั้น การพิจารณา Amitosis เป็นปฏิกิริยาควบคุมภายในเซลล์นั้นถูกต้องกว่า

2. ประเภทของอะไมโทซิส

อะมิโทซิส - การแบ่งเซลล์โดยตรง (นิวเคลียส) ในกรณีนี้ ligation หรือการกระจายตัวของนิวเคลียสเกิดขึ้นโดยไม่มีการตรวจหาโครโมโซมและการก่อตัวของแกนฟิชชัน หนึ่งในรูปแบบของ amitosis สามารถแยกจากกันของจีโนม - ligation หลายนิวเคลียสของ polyploid กับการก่อตัวของนิวเคลียสของลูกสาวตัวเล็ก

การแบ่งแยก - กระบวนการแยกโครโมโซมในไมโทซิสหรือไมโอซิส การแยกส่วนทำให้จำนวนโครโมโซมคงที่ในการแบ่งเซลล์

ความซับซ้อนของการจัดระเบียบของจีโนม: DNA "เงียบ" - ส่วนสำคัญของลำดับนิวคลีโอไทด์ในยูคาริโอตถูกจำลองแบบ แต่ไม่ได้ถอดเสียงเลย โครงสร้างโมเสคของยีน (introns เป็นส่วนหนึ่งของ DNA ที่เป็นส่วนหนึ่งของยีน แต่ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับลำดับกรดอะมิโนของโปรตีน เอ็กซอนคือลำดับดีเอ็นเอ ซึ่งแสดงอยู่ใน RNA ที่เจริญเต็มที่) องค์ประกอบทางพันธุกรรมเคลื่อนที่คือลำดับดีเอ็นเอที่สามารถเคลื่อนที่ภายในจีโนมได้

ตามกฎแล้ว Amitosis เกิดขึ้นในเซลล์ polyploid ล้าสมัยหรือมีการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาและนำไปสู่การก่อตัวของเซลล์หลายนิวเคลียส ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา การดำรงอยู่ของ amitosis เพื่อเป็นการสืบพันธุ์ของเซลล์ตามปกติได้ถูกปฏิเสธ

ในเนื้อเยื่อที่ทำกิจกรรมในชีวิตอย่างสมบูรณ์หรือในสภาวะทางพยาธิวิทยา การแบ่งเซลล์โดยตรงสามารถสังเกตได้โดยไม่ต้องตรวจพบโครโมโซมในนิวเคลียส - อะมิโทซิส มีลักษณะเฉพาะโดยการเปลี่ยนแปลงรูปร่างและจำนวนของนิวเคลียส ตามด้วย ligation ของนิวเคลียส เซลล์สองนิวเคลียสที่เป็นผลลัพธ์สามารถได้รับ cytotomy

ตามความสำคัญทางสรีรวิทยาการแบ่ง amitotic สามประเภทมีความโดดเด่น:

กำเนิด Amitosis;

ความเสื่อม;

ปฏิกิริยา

อะไมโทซีสกำเนิด - การแบ่งเซลล์ที่เต็มเปี่ยมซึ่งต่อมาเซลล์ลูกสาวมีความสามารถในการแบ่งเซลล์แบบไมโทติคและลักษณะการทำงานปกติของพวกมัน

ปฏิกิริยา อะมิโทซิส เกิดจากผลกระทบที่ไม่เหมาะสมต่อร่างกาย

อะมิโทซิสเสื่อม - การแบ่งส่วนที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการเสื่อมและการตายของเซลล์

บทสรุป

ความสามารถในการแบ่ง คุณสมบัติที่สำคัญที่สุดของเซลล์ หากไม่มีการแบ่งแยก เป็นไปไม่ได้ที่จะจินตนาการถึงการเพิ่มจำนวนของสิ่งมีชีวิตที่มีเซลล์เดียว การพัฒนาสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ที่ซับซ้อนจากไข่ที่ปฏิสนธิเพียงฟองเดียว การงอกใหม่ของเซลล์ เนื้อเยื่อ และแม้แต่อวัยวะที่สูญเสียไปในช่วงชีวิตของสิ่งมีชีวิต การแบ่งเซลล์จะดำเนินการเป็นขั้นตอน ในแต่ละขั้นตอนของการแบ่งจะมีกระบวนการบางอย่างเกิดขึ้น พวกเขานำไปสู่การเพิ่มทวีคูณของสารพันธุกรรม (การสังเคราะห์ดีเอ็นเอ) และการกระจายตัวระหว่างเซลล์ลูกสาว ช่วงชีวิตของเซลล์จากหนึ่งไปยังอีกส่วนเรียกว่าวัฏจักรเซลล์

การแบ่งเซลล์นำไปสู่การก่อตัวของเซลล์ลูกสาวตั้งแต่สองเซลล์ขึ้นไปจากเซลล์แม่หนึ่งเซลล์ หากการแบ่งนิวเคลียสของเซลล์แม่มาพร้อมกับการแบ่งไซโตพลาสซึมทันที เซลล์ลูกสาวสองคนจะปรากฏขึ้น แต่มันก็เกิดขึ้นในลักษณะนี้เช่นกัน: นิวเคลียสแบ่งหลายครั้งและเฉพาะส่วนหนึ่งของไซโตพลาสซึมของเซลล์แม่เท่านั้นที่แยกออกจากกัน ในกรณีนี้ เซลล์ลูกสาวหลายเซลล์จะก่อตัวขึ้นจากเซลล์เริ่มต้นเซลล์เดียวในคราวเดียว

อะมิโทซิส หรือการหารโดยตรง คือการแบ่งตัวของนิวเคลียสระหว่างเฟสโดยการรัดโดยไม่มีการก่อตัวของแกนแยกตัวแตกตัว (โดยทั่วไปโครโมโซมจะแยกแยะไม่ออกในกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง) การแบ่งตัวดังกล่าวเกิดขึ้นในสิ่งมีชีวิตที่มีเซลล์เดียว (เช่น polyploid large ciliate nuclei ที่แบ่งโดย amitosis) เช่นเดียวกับในเซลล์พืชและสัตว์ที่มีความเฉพาะทางสูงบางเซลล์ที่มีกิจกรรมทางสรีรวิทยาที่อ่อนแอ การเสื่อมสภาพ ถึงวาระที่จะตาย หรือในระหว่างกระบวนการทางพยาธิวิทยาต่างๆ เช่น การเจริญเติบโตที่ร้ายกาจการอักเสบและอื่น ๆ

บรรณานุกรม

1. ชีววิทยา / เอ็ด. เชบีเชฟ เอ็น.วี. - ม.: GOU VUNMTS, 2005.

2. ความผิดปกติ แต่กำเนิด // ชุดวรรณกรรมการศึกษา "การศึกษาพยาบาล" โมดูล 10. - ม.: Geotar-med, 2002

3. พันธุศาสตร์การแพทย์ / ศ. Bochkova N.P. - ม.: เชี่ยวชาญ, 2544.

4. โอเรโคว่า V.A. , Lazhkovskaya T.A. , Sheybak M.P. พันธุศาสตร์การแพทย์ - มินสค์: โรงเรียนมัธยม, 1999.

5.คู่มือชีววิทยาเพื่อการศึกษาก่อนเข้ามหาวิทยาลัยของนักศึกษาต่างชาติ / อ. Chernyshova V.N. , Elizarova L.Yu. , Shvedova L.P. - M .: GOU VUNMTs MZ RF, 2004

6.Yarygin V.N. , Volkov I.N. เป็นต้น ชีววิทยา - ม.: วลาดอส, 2544.

โฮสต์บน Allbest.ru

...

เอกสารที่คล้ายกัน

ขั้นตอนหลักของวัฏจักรเซลล์: เฟสและไมโทซีส คำจำกัดความของแนวคิดของ "ไมโทซิส" คือการแบ่งเซลล์ทางอ้อม ซึ่งเป็นวิธีการสืบพันธุ์ของเซลล์ยูคาริโอตที่พบได้บ่อยที่สุด ลักษณะและคุณสมบัติของกระบวนการแบ่งส่วน: อะมิโทซิสและไมโอซิส

การนำเสนอ, เพิ่ม 10/25/2011


โครงสร้างของเซลล์สัตว์ บทบัญญัติหลักของทฤษฎีเซลล์ แนวคิดของโปรคาริโอตและยูคาริโอต โครงสร้างของไซโตพลาสซึมและเอนโดพลาสมิกเรติคิวลัม ชุดโครโมโซมของมนุษย์ วิธีการแบ่งเซลล์ (amitosis, mitosis และ meiosis) และองค์ประกอบทางเคมี

การนำเสนอเพิ่ม 10/09/2013


การประดิษฐ์กล้องจุลทรรศน์ดั้งเดิมโดย Zachary Jansen การศึกษาส่วนของเนื้อเยื่อพืชและสัตว์โดย Robert Hooke การค้นพบโดย Karl Maksimovich Baer จากไข่ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม การสร้างทฤษฎีเซลล์ กระบวนการแบ่งเซลล์ บทบาทของนิวเคลียสของเซลล์

การนำเสนอเพิ่ม 11/28/2013


ลักษณะของวัฏจักรชีวิตของเซลล์ ลักษณะของช่วงเวลาของการดำรงอยู่ตั้งแต่การแบ่งตัวไปจนถึงการแบ่งตัวถัดไปหรือการตาย ขั้นตอนของไมโทซิส ระยะเวลา ลักษณะและบทบาทของอะมิโทซิส ความสำคัญทางชีวภาพของไมโอซิส ขั้นตอนหลักและความหลากหลาย

การบรรยาย, เพิ่ม 07/27/2013


ลำดับเหตุการณ์ในกระบวนการแบ่งเซลล์ใหม่ การสะสมของมวลเซลล์วิกฤต การจำลองดีเอ็นเอ การสร้างผนังเซลล์ใหม่ ลักษณะของความสัมพันธ์ของกระบวนการแบ่งเซลล์ ควบคุมอัตราการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์

บทคัดย่อ เพิ่มเมื่อ 07/26/2009


ศึกษาขั้นตอนหลักในการพัฒนาทฤษฎีเซลล์ การวิเคราะห์องค์ประกอบทางเคมี โครงสร้าง หน้าที่และวิวัฒนาการของเซลล์ ประวัติการศึกษาเซลล์ การค้นพบนิวเคลียส การประดิษฐ์กล้องจุลทรรศน์ การหาลักษณะเฉพาะของรูปแบบเซลล์ของสิ่งมีชีวิตที่มีเซลล์เดียวและหลายเซลล์

การนำเสนอเพิ่ม 10/19/2013


ศึกษาการสืบพันธุ์ประเภทหลัก: การสืบพันธุ์ของพวกมันเองทำให้มั่นใจถึงความต่อเนื่องของชีวิต แนวคิดของไมโทซิสคือการแบ่งตัวของนิวเคลียสของเซลล์ ซึ่งนิวเคลียสของลูกสาวสองคนถูกสร้างขึ้นด้วยชุดของโครโมโซมที่เหมือนกันกับเซลล์ต้นกำเนิด

การนำเสนอ, เพิ่ม 01/19/2011


วิธีการศึกษาเซลล์ขึ้นอยู่กับประเภทของวัตถุประสงค์ของกล้องจุลทรรศน์ ตำแหน่งของทฤษฎีเซลล์ เซลล์ต้นกำเนิดจากสัตว์และพืช Phagocytosis คือการดูดซึมอนุภาคหนาแน่นจากสิ่งแวดล้อมโดยเซลล์ แนวทางการรักษาโรคทางพันธุกรรม

การนำเสนอ, เพิ่มเมื่อ 09/12/2014


ประวัติและขั้นตอนหลักของการศึกษาเซลล์ โครงสร้างและส่วนประกอบ เนื้อหาและความสำคัญของทฤษฎีเซลล์ นักวิทยาศาสตร์ที่โดดเด่นซึ่งมีส่วนในการพัฒนา ทฤษฎีชีวภาพ (คลอโรพลาสต์และไมโตคอนเดรีย) ที่มาของเซลล์ยูคาริโอต

การนำเสนอ, เพิ่ม 04/20/2016


วัฏจักรของเซลล์คือช่วงเวลาของการดำรงอยู่ของเซลล์ตั้งแต่ช่วงเวลาที่ก่อตัวโดยการแบ่งเซลล์แม่ออกเป็นส่วน ๆ หรือความตาย หลักการและวิธีการควบคุม ขั้นตอนและความสำคัญทางชีวภาพของไมโทซิส ไมโอซิส การพิสูจน์กระบวนการเหล่านี้

อะมิโทซิส- การแบ่งเซลล์โดยตรง Amitosis นั้นหายากในยูคาริโอต ด้วย amitosis นิวเคลียสเริ่มแบ่งตัวโดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงเบื้องต้นที่มองเห็นได้ สิ่งนี้ไม่ได้รับประกันการกระจายตัวของสารพันธุกรรมระหว่างเซลล์ลูกสาวอย่างสม่ำเสมอ บางครั้งในระหว่าง amitosis ไซโตไคเนซิสซึ่งก็คือการแบ่งไซโตพลาสซึมไม่เกิดขึ้นจากนั้นจึงสร้างเซลล์สองนิวเคลียร์

รูป - อะไมโทซิสในเซลล์

หากยังคงมีการแบ่งตัวของไซโตพลาสซึม มีความเป็นไปได้สูงที่เซลล์ลูกสาวทั้งสองจะบกพร่อง Amitosis พบได้บ่อยในเนื้องอกหรือเนื้อเยื่อวัด

ระหว่าง amitosis ตรงกันข้ามกับ mitosis หรือการแบ่งนิวเคลียสทางอ้อม เยื่อหุ้มนิวเคลียสและนิวคลีโอลีจะไม่ถูกทำลาย สปินเดิลของฟิชชันไม่ได้เกิดขึ้นในนิวเคลียส โครโมโซมยังคงอยู่ในสถานะทำงาน (despiralized) นิวเคลียสถูกผูกไว้หรือ กะบังปรากฏในนั้นไม่เปลี่ยนแปลงจากภายนอก การแบ่งตัวของเซลล์ - cytotomy ตามกฎแล้วจะไม่เกิดขึ้น โดยปกติ amitosis ไม่ได้ให้การแบ่งนิวเคลียสและส่วนประกอบแต่ละส่วนอย่างสม่ำเสมอ

รูป - การแบ่ง Amitotic นิวเคลียสของเซลล์เนื้อเยื่อเกี่ยวพันของกระต่ายในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ

การศึกษา Amitosis นั้นซับซ้อนโดยความไม่น่าเชื่อถือของคำจำกัดความโดยลักษณะทางสัณฐานวิทยาเนื่องจากไม่ใช่ทุกการหดตัวของนิวเคลียสหมายถึง amitosis แม้แต่การหดตัวของ "ดัมเบลล์" ที่เด่นชัดของนิวเคลียสก็สามารถเกิดขึ้นได้ชั่วคราว การหดตัวของนิวเคลียสอาจเป็นผลมาจากไมโทซีสก่อนหน้าที่ไม่ถูกต้อง (pseudoamitosis) Amitosis มักจะตาม endomitosis ในกรณีส่วนใหญ่ ระหว่างอะมิโทซิส มีเพียงนิวเคลียสที่แบ่งตัวและเซลล์สองนิวเคลียร์จะปรากฏขึ้น ด้วยไมโทสซ้ำๆ สามารถสร้างเซลล์หลายนิวเคลียสได้ เซลล์สองนิวเคลียร์และเซลล์หลายนิวเคลียสจำนวนมากเป็นผลมาจากอะมิโทซิส (เซลล์ทวิภาคจำนวนหนึ่งเกิดขึ้นระหว่างการแบ่งไมโทติคของนิวเคลียสโดยไม่มีการแบ่งตัวของเซลล์) ประกอบด้วยชุดโครโมโซมโพลีพลอยด์ (ทั้งหมด)

ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม เนื้อเยื่อเป็นที่รู้จักทั้งกับเซลล์โมโนนิวเคลียร์และเซลล์โพลีพลอยด์แบบสองนิวเคลียส (เซลล์ของตับ ตับอ่อนและต่อมน้ำลาย ระบบประสาท เยื่อบุผิวของกระเพาะปัสสาวะ หนังกำพร้า) และมีเพียงเซลล์โพลีพลอยด์สองนิวเคลียส (เซลล์มีโซธีเลียม เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน) เซลล์ไบ- และเซลล์หลายนิวเคลียสแตกต่างจากเซลล์ไดพลอยด์นิวเคลียสเดี่ยวในขนาดที่ใหญ่กว่า กิจกรรมสังเคราะห์ที่เข้มข้นกว่า และจำนวนการก่อตัวโครงสร้างต่างๆ ที่เพิ่มขึ้น รวมถึงโครโมโซมด้วย เซลล์สองนิวเคลียร์และเซลล์หลายนิวเคลียสแตกต่างจากเซลล์โพลีพลอยด์โมโนนิวเคลียร์ส่วนใหญ่อยู่ในพื้นที่ผิวที่ใหญ่กว่าของนิวเคลียส นี่เป็นพื้นฐานสำหรับแนวคิดของอะมิโทซิสซึ่งเป็นวิธีการทำให้ความสัมพันธ์ระหว่างนิวเคลียร์กับพลาสมาเป็นปกติในเซลล์โพลีพลอยด์โดยการเพิ่มอัตราส่วนของพื้นผิวของนิวเคลียสต่อปริมาตร

ระหว่างอะมิโทซิส เซลล์จะคงไว้ซึ่งกิจกรรมการทำงานที่เป็นลักษณะเฉพาะ ซึ่งเกือบจะหายไปอย่างสมบูรณ์ระหว่างการแบ่งเซลล์ ในหลายกรณี การเกิดอะมิโทซิสและการเกิดภาวะสองนิวเคลียสจะมาพร้อมกับกระบวนการชดเชยที่เกิดขึ้นในเนื้อเยื่อ มักพบ Amitosis ในเนื้อเยื่อที่มีกิจกรรม mitotic ลดลง เห็นได้ชัดว่าสิ่งนี้อธิบายการเพิ่มขึ้นของจำนวนเซลล์สองนิวเคลียร์ซึ่งเกิดขึ้นจากอะมิโทซิสพร้อมกับอายุของสิ่งมีชีวิต งานวิจัยสมัยใหม่ไม่สนับสนุนแนวคิดเกี่ยวกับ amitosis ในรูปแบบของการเสื่อมสภาพของเซลล์ มุมมองของ amitosis ในรูปแบบของการแบ่งเซลล์ก็ไม่สามารถป้องกันได้ มีเพียงข้อสังเกตเดียวเกี่ยวกับการแบ่งตัวไม่เท่ากันของร่างกาย ไม่ใช่แค่นิวเคลียสเท่านั้น การพิจารณา amitosis เป็นปฏิกิริยาควบคุมภายในเซลล์นั้นถูกต้องกว่า

ทุกกรณีที่มีการทำซ้ำของโครโมโซมหรือการจำลองดีเอ็นเอแต่ไม่เกิดไมโทซีสเรียกว่า endoreproductions. เซลล์กลายเป็นโพลีพลอยด์

ในฐานะที่เป็นกระบวนการที่คงที่ การผลิต endoreproduction จะสังเกตได้ในเซลล์ของตับ เยื่อบุผิวของทางเดินปัสสาวะของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ในกรณีของ endomitosis โครโมโซมจะมองเห็นได้หลังจากการทำซ้ำ แต่ซองจดหมายนิวเคลียร์จะไม่ถูกทำลาย

หากเซลล์ที่แบ่งตัวถูกทำให้เย็นลงเป็นระยะเวลาหนึ่งหรือบำบัดด้วยสารบางอย่างที่ทำลายไมโครทูบูลของสปินเดิล (เช่น โคลชิซิน) การแบ่งเซลล์จะหยุดลง ในกรณีนี้แกนหมุนจะหายไปและโครโมโซมโดยไม่แยกจากเสาจะดำเนินตามวัฏจักรของการเปลี่ยนแปลง: พวกเขาจะเริ่มบวมแต่งตัวด้วยเยื่อหุ้มนิวเคลียส ดังนั้นนิวเคลียสใหม่ขนาดใหญ่จึงเกิดขึ้นเนื่องจากการรวมตัวกันของชุดโครโมโซมที่ไม่มีการแบ่งแยกทั้งหมด แน่นอนว่าในขั้นต้นจะมีจำนวนโครมาทิด 4p และตามจำนวน DNA 4c ตามคำจำกัดความ มันไม่ใช่ดิพลอยด์อีกต่อไป แต่เป็นเซลล์เตตราโพลอยด์ เซลล์โพลีพลอยด์ดังกล่าวสามารถผ่านจากระยะ G 1 ไปยังช่วง S และถ้าเอาโคลชิซินออก ให้แบ่งเซลล์ใหม่โดยแบ่งเซลล์ออกเป็นไมโทซีส ให้โครโมโซม 4 n แก่ลูกหลานแล้ว เป็นผลให้สามารถรับเซลล์ polyploid ที่มีค่า ploidy ต่างกันได้ เทคนิคนี้มักใช้เพื่อให้ได้พืชโพลีพลอยด์

เมื่อมันปรากฏออกมา ในอวัยวะและเนื้อเยื่อต่างๆ ของสิ่งมีชีวิตซ้ำแบบปกติของสัตว์และพืช มีเซลล์ที่มีนิวเคลียสขนาดใหญ่จำนวน DNA ที่ทวีคูณของ 2 n เมื่อแบ่งเซลล์ดังกล่าว จะเห็นได้ว่าจำนวนโครโมโซมในเซลล์นั้นเพิ่มขึ้นด้วยเมื่อเทียบกับเซลล์ดิพลอยด์ทั่วไป เซลล์เหล่านี้เป็นผลมาจากโซมาติกโพลีพลอยดี บ่อยครั้งที่ปรากฏการณ์นี้เรียกว่า endoreproduction - การปรากฏตัวของเซลล์ที่มีเนื้อหา DNA เพิ่มขึ้น การปรากฏตัวของเซลล์ดังกล่าวเกิดขึ้นเนื่องจากการไม่มีหรือความไม่สมบูรณ์ของแต่ละขั้นตอนของไมโทซิส มีหลายจุดในกระบวนการของไมโทซิสซึ่งการปิดล้อมซึ่งจะนำไปสู่การหยุดและการปรากฏตัวของเซลล์โพลีพลอยด์ บล็อกสามารถเกิดขึ้นได้ระหว่างการเปลี่ยนจากช่วง C2 เป็นไมโทซิส การหยุดอาจเกิดขึ้นในการพยากรณ์และเมตาเฟส ในกรณีหลัง ความสมบูรณ์ของแกนหมุนการแบ่งมักเกิดขึ้น ในที่สุด การหยุดชะงักของ cytotomy ยังสามารถหยุดการแบ่งตัว ส่งผลให้เกิดเซลล์ที่มีสองนิวเคลียสและโพลีพลอยด์

ด้วยการปิดล้อมของไมโทซิสตามธรรมชาติในช่วงเริ่มต้น ในระหว่างการเปลี่ยนแปลงของ G2 - คำทำนาย เซลล์จะเริ่มรอบการจำลองแบบถัดไป ซึ่งจะนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของปริมาณ DNA ในนิวเคลียส ในเวลาเดียวกันไม่สังเกตเห็นลักษณะทางสัณฐานวิทยาของนิวเคลียสดังกล่าวยกเว้นขนาดใหญ่ เมื่อนิวเคลียสเพิ่มขึ้นจะตรวจไม่พบโครโมโซมประเภทไมโทติค บ่อยครั้งที่ endoreproduction ประเภทนี้ไม่มีการควบแน่นของไมโทติคของโครโมโซมพบในสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังและยังพบในสัตว์มีกระดูกสันหลังและพืช ในสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังอันเป็นผลมาจากการแบ่งเซลล์แบบไมโทซีส ระดับของโพลิพลอยดีสามารถบรรลุค่ามหาศาลได้ ดังนั้น ในเซลล์ประสาทขนาดยักษ์ของทริโทเนียหอย นิวเคลียสที่มีขนาดถึง 1 มม. (!) มี DNA เดี่ยวมากกว่า 2-105 ชุด อีกตัวอย่างหนึ่งของเซลล์โพลีพลอยด์ขนาดยักษ์ที่เกิดจากการจำลองดีเอ็นเอโดยที่เซลล์ไม่เข้าสู่ไมโทซิสคือเซลล์ของหนอนไหม นิวเคลียสของมันมีรูปร่างแตกแขนงแปลกประหลาดและสามารถบรรจุ DNA ได้จำนวนมาก เซลล์ยักษ์ของหลอดอาหาร ascaris สามารถบรรจุ DNA ได้ถึง 100,000c

กรณีพิเศษของ endoreproduction คือการเพิ่มขึ้นของ ploidy โดย polythenia ใน polythenia ระยะ S ระหว่างการจำลองแบบ DIC โครโมโซมของลูกสาวใหม่ยังคงอยู่ในสภาพหมดสติ แต่อยู่ใกล้กัน ไม่แยกออก และไม่มีการควบแน่นแบบไมโทติค ในรูปแบบอินเตอร์เฟสที่แท้จริงนี้ โครโมโซมจะกลับเข้าสู่วงจรการจำลองแบบถัดไป ทำซ้ำอีกครั้งและไม่แยกจากกัน อันเป็นผลมาจากการจำลองแบบและการไม่แยกออกจากกันของเส้นโครโมโซมอย่างค่อยเป็นค่อยไปทำให้เกิดโครงสร้างโพลีทีนแบบหลายเส้นใยของโครโมโซมของนิวเคลียสระหว่างเฟส ต้องเน้นย้ำถึงสถานการณ์หลังนี้ เนื่องจากโครโมโซมโพลีทีนขนาดยักษ์ดังกล่าวไม่เคยมีส่วนร่วมในไมโทซิส นอกจากนี้ พวกมันยังเป็นโครโมโซมระหว่างเฟสจริง ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ DNA และ RNA พวกเขายังแตกต่างกันอย่างมากจากขนาดโครโมโซม mitotic: พวกมันหนากว่าโครโมโซม mitotic หลายเท่าเนื่องจากความจริงที่ว่าพวกมันประกอบด้วยกลุ่มของโครมาทิดที่ไม่มีการแบ่งแยกหลายชุด - ในแง่ของปริมาตรโครโมโซม Drosophila polytene นั้นใหญ่กว่าโครโมโซม mitotic 1,000 เท่า พวกเขา มีความยาวมากกว่าไมโทติค 70-250 เท่า - เนื่องจากในสถานะระหว่างเฟส โครโมโซมจะควบแน่น (spiralized) น้อยกว่าโครโมโซมไมโทติก นอกจากนี้ ในดิพเทอแรน จำนวนทั้งหมดในเซลล์จะเท่ากับเดี่ยวเนื่องจาก จากข้อเท็จจริงที่ว่าระหว่างการเกิดโพลิเทไนเซชันโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันรวมกันและคอนจูเกต ในเซลล์โซมาติกแบบดิพลอยด์ มีโครโมโซม 8 ตัว และในเซลล์ยักษ์ของต่อมน้ำลาย - 4. มีนิวเคลียสโพลิพลอยด์ขนาดยักษ์ที่มีโครโมโซมโพลิทีนในตัวอ่อนของแมลงดิปเทอรันบางตัว เซลล์ของต่อมน้ำลาย ลำไส้ หลอดเลือด Malpighian ร่างกายอ้วน ฯลฯ อธิบายโครโมโซม Polytene ในมาโครนิวเคลียส Stilonychia ciliates การผลิต endoreproduction ประเภทนี้ได้รับการศึกษาที่ดีที่สุดในแมลง ในแมลงหวี่ Drosophila สามารถเกิดซ้ำได้ถึง 6-8 รอบในเซลล์ของต่อมน้ำลายซึ่งจะนำไปสู่ ​​ploidy ทั้งหมดของเซลล์เท่ากับ 1,024 ใน chironomids (ตัวอ่อนของพวกมันเรียกว่า bloodworm) ploidy ใน เซลล์เหล่านี้ถึง 8000-32000 ในเซลล์ โครโมโซมโพลีทีนเริ่มมองเห็นได้หลังจากมีพอลิเทนีที่ 64-128 bp ก่อนหน้านั้น นิวเคลียสดังกล่าวไม่มีความแตกต่างในสิ่งใดเลย ยกเว้นขนาด จากนิวเคลียสไดพลอยด์ที่อยู่รอบๆ

โครโมโซมโพลีทีนยังแตกต่างกันในโครงสร้างของพวกมัน: พวกมันมีความยาวต่างกันในโครงสร้าง, ประกอบด้วยดิสก์, ส่วน interdiscal และพัฟ รูปแบบของการจัดเรียงดิสก์มีลักษณะเฉพาะอย่างเคร่งครัดสำหรับโครโมโซมแต่ละตัวและแตกต่างกันแม้กระทั่งในสัตว์ที่มีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิด ดิสก์เป็นบริเวณที่มีโครมาตินควบแน่น แผ่นดิสก์อาจมีความหนาแตกต่างกันไป จำนวนทั้งหมดในโครโมโซม polytene ของ chironomids ถึง 1.5-2.5 พัน Drosophila มีประมาณ 5 พันแผ่น แผ่นดิสก์ถูกคั่นด้วยช่องว่างระหว่างแผ่นดิสก์ซึ่งเหมือนกับแผ่นดิสก์ที่ประกอบด้วยเส้นใยโครมาตินซึ่งบรรจุอย่างหลวม ๆ เท่านั้น บนโครโมโซมโพลิทีนของ Diptera มักมองเห็นการบวมและพอง ปรากฎว่าพัฟปรากฏขึ้นในตำแหน่งของดิสก์บางส่วนเนื่องจากการควบแน่นและการคลายตัว ในพัฟจะตรวจพบ RNA ซึ่งสังเคราะห์ขึ้นที่นั่น รูปแบบการจัดเรียงและการสลับของดิสก์บนโครโมโซมโพลีทีนจะคงที่และไม่ขึ้นอยู่กับอวัยวะหรืออายุของสัตว์ นี่เป็นภาพประกอบที่ดีของความสม่ำเสมอของคุณภาพของข้อมูลทางพันธุกรรมในทุกเซลล์ของร่างกาย พัฟเป็นการก่อตัวชั่วคราวบนโครโมโซม และในระหว่างการพัฒนาของสิ่งมีชีวิต มีลำดับบางอย่างในลักษณะที่ปรากฏและการหายตัวไปของส่วนต่างๆ ทางพันธุกรรมของโครโมโซม ลำดับนี้จะแตกต่างกันไปตามเนื้อเยื่อต่างๆ ตอนนี้ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าการก่อตัวของพัฟบนโครโมโซมของพอลิทีนเป็นการแสดงออกถึงกิจกรรมของยีน: RNA ถูกสังเคราะห์ในพัฟ ซึ่งจำเป็นสำหรับการสังเคราะห์โปรตีนในระยะต่างๆ ของการพัฒนาแมลง ภายใต้สภาพธรรมชาติใน Dipteras พัฟที่ใหญ่ที่สุดสองวงคือวงแหวนของ Balbiani ซึ่งอธิบายไว้เมื่อ 100 ปีก่อนมีการใช้งานโดยเฉพาะอย่างยิ่งเกี่ยวกับการสังเคราะห์อาร์เอ็นเอ

ในกรณีอื่น ๆ ของ endoreproduction เซลล์ polyploid เกิดขึ้นจากการละเมิดอุปกรณ์การแบ่ง - แกนหมุน: ในกรณีนี้จะเกิดการควบแน่นของไมโทติคของโครโมโซม ปรากฏการณ์นี้เรียกว่าเอนโดมิโทซิสเนื่องจากการควบแน่นของโครโมโซมและการเปลี่ยนแปลงของพวกมันเกิดขึ้นภายในนิวเคลียสโดยไม่มีการหายตัวไปของเยื่อหุ้มนิวเคลียส เป็นครั้งแรกที่มีการศึกษาปรากฏการณ์ของเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่ในเซลล์: เนื้อเยื่อต่างๆ ของแมลงน้ำ - เจอเรีย ที่จุดเริ่มต้นของ endomitosis โครโมโซมควบแน่นเนื่องจากมองเห็นได้ชัดเจนภายในนิวเคลียสจากนั้นโครมาทิดจะแยกออกจากกันและยืดออก ขั้นตอนเหล่านี้ตามสถานะของโครโมโซมสามารถสอดคล้องกับคำทำนายและเมตาเฟสของไมโทซิสธรรมดา จากนั้นโครโมโซมในนิวเคลียสจะหายไปและนิวเคลียสจะอยู่ในรูปของนิวเคลียสระหว่างเฟสธรรมดา แต่ขนาดของมันจะเพิ่มขึ้นตามการเพิ่มขึ้นของพลอย หลังจากการจำลองแบบ DNA อีกครั้ง วัฏจักรของการเกิด endomitosis นี้จะเกิดขึ้นซ้ำแล้วซ้ำอีก เป็นผลให้ polyploid (32 bp) และแม้แต่นิวเคลียสยักษ์อาจปรากฏขึ้น เยื่อบุโพรงมดลูกชนิดเดียวกันได้รับการอธิบายไว้ในการพัฒนามาโครนิวเคลียสใน ciliates บางชนิดและในพืชหลายชนิด

ผลลัพธ์ของการอุปถัมภ์: โพลิพลอยดีและขนาดเซลล์เพิ่มขึ้น

ความสำคัญของ endoreproduction: การทำงานของเซลล์ไม่ถูกขัดจังหวะ ตัวอย่างเช่น การแบ่งเซลล์ประสาทจะทำให้การทำงานของเซลล์หยุดทำงานชั่วคราว Endo-reproduction ช่วยให้ทำงานได้โดยไม่หยุดชะงักเพื่อเพิ่มมวลเซลล์และเพิ่มปริมาณงานที่ดำเนินการโดยเซลล์เดียว

ทำความคุ้นเคยกับข้อมูลที่มีอยู่ในบทความนี้จะช่วยให้ผู้อ่านได้เรียนรู้เกี่ยวกับวิธีการแบ่งเซลล์อย่างใดอย่างหนึ่ง - อะมิโทซิส เราจะพบคุณลักษณะของกระบวนการนี้ พิจารณาความแตกต่างจากการแบ่งประเภทอื่นๆ และอื่นๆ อีกมากมาย

อะมิโทซิสคืออะไร

Amitosis เป็นการแบ่งเซลล์โดยตรง กระบวนการนี้เกิดจากสองส่วนตามปกติ อย่างไรก็ตาม อาจพลาดขั้นตอนการสร้างแกนหมุนสำหรับการแบ่ง และการเกิด ligation โดยไม่มีการควบแน่นของโครมาติน Amitosis เป็นลักษณะเฉพาะของกระบวนการของเซลล์สัตว์และพืชตลอดจนสิ่งมีชีวิตที่ง่ายที่สุด

จากประวัติศาสตร์และการวิจัย

Robert Remak ในปี ค.ศ. 1841 ได้ให้คำอธิบายเกี่ยวกับกระบวนการของ amitosis เป็นครั้งแรก แต่คำนี้ปรากฏขึ้นในภายหลัง ในปี พ.ศ. 2425 นักจุลชีววิทยาและนักชีววิทยาชาวเยอรมันชื่อวอลเตอร์เฟลมมิ่งเสนอชื่อที่ทันสมัยสำหรับกระบวนการนี้ Amitosis ของเซลล์ในธรรมชาติเป็นปรากฏการณ์ที่ค่อนข้างหายาก แต่มักจะเกิดขึ้นได้ตามความจำเป็น

คุณสมบัติของกระบวนการ

การแบ่งเซลล์เกิดขึ้นได้อย่างไร? Amitosis มักเกิดขึ้นในเซลล์ที่มีกิจกรรม mitotic ลดลง ดังนั้น เซลล์จำนวนมากที่ควรตายเนื่องจากความชราภาพหรือการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาสามารถชะลอการตายได้เป็นระยะเวลาหนึ่ง

Amitosis เป็นกระบวนการที่สถานะของนิวเคลียสในช่วงระยะเวลาระหว่างเฟสยังคงมีลักษณะทางสัณฐานวิทยา: นิวเคลียสนั้นมองเห็นได้ชัดเจนเช่นเปลือกของมัน DNA ไม่ทำซ้ำโปรตีนโครมาติน DNA และ RNA ไม่หมุนวนและไม่มีการตรวจพบ ของโครโมโซมในนิวเคลียสของเซลล์ยูคาริโอต

มีการแบ่งเซลล์ทางอ้อม - ไมโทซิส Amitosis ต่างจากเซลล์ที่ช่วยให้เซลล์สามารถรักษากิจกรรมของมันไว้เป็นองค์ประกอบที่ใช้งานได้หลังจากการแบ่งตัว แกนหมุนของการหาร (โครงสร้างที่มุ่งหมายสำหรับการแยกโครโมโซม) ไม่ได้เกิดขึ้นระหว่างอะมิโทซิส อย่างไรก็ตาม นิวเคลียสยังแบ่งตัวอยู่ดี และผลของกระบวนการนี้คือการกระจายแบบสุ่มของข้อมูลทางพันธุกรรม การขาดกระบวนการไซโตไคเนติกส่งผลให้เกิดการสืบพันธุ์ของเซลล์ที่มีนิวเคลียสสองนิวเคลียส ซึ่งในอนาคตจะไม่สามารถเข้าสู่วัฏจักรปกติของไมโทซิสได้ การทำซ้ำของ amitosis ซ้ำ ๆ อาจนำไปสู่การก่อตัวของเซลล์ที่มีนิวเคลียสจำนวนมาก

ตำแหน่งปัจจุบัน

Amitosis เป็นแนวคิดที่เริ่มปรากฏในตำราเรียนหลายเล่มตั้งแต่ช่วงต้นทศวรรษที่ 80 ของศตวรรษที่ยี่สิบ จนถึงปัจจุบัน มีข้อเสนอแนะว่ากระบวนการทั้งหมดที่เคยวางไว้ภายใต้แนวคิดนี้ อันที่จริง ในความเป็นจริง ตีความผลลัพธ์ของการศึกษาอย่างไม่ถูกต้องเกี่ยวกับการเตรียมไมโคร นักวิทยาศาสตร์เชื่อว่าปรากฏการณ์การแบ่งเซลล์พร้อมกับการทำลายเซลล์หลัง อาจนำไปสู่ข้อมูลที่เข้าใจผิดและตีความอย่างเดียวกัน อย่างไรก็ตาม กระบวนการแบ่งเซลล์ยูคาริโอตบางอย่างไม่สามารถนำมาประกอบกับไมโทซิสหรือไมโอซิสได้ ตัวอย่างที่ชัดเจนและการยืนยันเรื่องนี้คือกระบวนการแบ่งตัวของมาโครนิวเคลียส (นิวเคลียสของเซลล์ซิลิเอตขนาดใหญ่) ในระหว่างนั้นจะมีการแยกโครโมโซมบางส่วนเกิดขึ้น แม้ว่าแกนหมุนสำหรับการแบ่งตัวจะไม่ ก่อตัวขึ้น

อะไรเป็นสาเหตุของความซับซ้อนในการศึกษากระบวนการของอะมิโทซิส? ความจริงก็คือปรากฏการณ์นี้ยากต่อการพิจารณาโดยลักษณะทางสัณฐานวิทยาของมัน คำจำกัดความดังกล่าวไม่น่าเชื่อถือ การไม่สามารถกำหนดกระบวนการของอะมิโทซิสได้อย่างชัดเจนด้วยสัญญาณของสัณฐานวิทยานั้นขึ้นอยู่กับความจริงที่ว่าไม่ใช่ทุกการหดตัวของนิวเคลียร์เป็นสัญญาณของอะมิโทซิสเอง และแม้แต่รูปร่างของดัมเบลล์ซึ่งแสดงออกอย่างชัดเจนในนิวเคลียสก็สามารถอยู่ในประเภทเฉพาะกาลเท่านั้น นอกจากนี้ การหดตัวของนิวเคลียร์อาจเป็นผลมาจากข้อผิดพลาดในปรากฏการณ์ของการแบ่งเซลล์ครั้งก่อนโดยการแบ่งเซลล์แบบไมโทซิส ส่วนใหญ่แล้ว อะมิโทซิสจะเกิดขึ้นทันทีหลังจากเอนโดไมโทซิส (วิธีการเพิ่มจำนวนโครโมโซมเป็นสองเท่าโดยไม่แบ่งทั้งเซลล์และนิวเคลียส) โดยปกติกระบวนการของ amitosis ส่งผลให้เกิดการทวีคูณ การทำซ้ำของปรากฏการณ์นี้จะสร้างเซลล์ที่มีนิวเคลียสจำนวนมาก ดังนั้น อะมิโทซิสจึงสร้างเซลล์ที่มีชุดโครโมโซมเป็นโพลีพลอยด์

บทสรุป

สรุปแล้ว เราสามารถพูดได้ว่า อะมิโทซิสเป็นกระบวนการที่เซลล์แบ่งออกเป็นประเภทโดยตรง กล่าวคือ นิวเคลียสแบ่งออกเป็นสองส่วน กระบวนการนี้ไม่สามารถแบ่งเซลล์ออกเป็นครึ่งที่เหมือนกันและเท่ากันได้ นอกจากนี้ยังใช้กับข้อมูลเกี่ยวกับการถ่ายทอดทางพันธุกรรมของเซลล์

กระบวนการนี้มีความแตกต่างอย่างมากจากการแบ่งฉากตามไมโทซิส ความแตกต่างที่สำคัญในกระบวนการของอะมิโทซิสและไมโทซิสคือการขาดการทำลายเปลือกของนิวเคลียสและนิวเคลียสระหว่างอะมิโทซิสรวมถึงกระบวนการที่ไม่มีการก่อตัวของแกนหมุนซึ่งทำให้มั่นใจได้ว่ามีการแบ่งข้อมูล Cytotomy ในกรณีส่วนใหญ่จะไม่ถูกแบ่งออก

ในปัจจุบันยังไม่มีการศึกษาเกี่ยวกับยุคสมัยใหม่ที่สามารถแยกแยะความเสื่อมของเซลล์ได้อย่างชัดเจน เช่นเดียวกับการรับรู้ของ amitosis เป็นวิธีการแบ่งเซลล์เนื่องจากมีการแบ่งตัวของเซลล์ทั้งหมดเพียงเล็กน้อย ดังนั้น amitosis อาจมาจากกระบวนการกำกับดูแลที่เกิดขึ้นภายในเซลล์ได้ดีกว่า

ตำแหน่งสำเนียง: AMITO`Z

AMITOSIS (อะมิโทซิส; กรีก, คำนำหน้าเชิงลบ a-, ไมโทส - เธรด + -ōsis) นิวเคลียร์ฟิชชันโดยตรง- การแบ่งนิวเคลียสของเซลล์ออกเป็นสองส่วนหรือมากกว่าโดยไม่มีการก่อตัวของโครโมโซมและแกนหมุนของ achromatin ด้วย A. เยื่อหุ้มนิวเคลียสและนิวเคลียสจะถูกรักษาไว้และนิวเคลียสยังคงทำงานอย่างแข็งขัน

ปฏิกิริยานิวเคลียร์ฟิชชันโดยตรงเป็นครั้งแรกโดย Remak (R. Bemak, 1841); คำว่า "amitosis" ถูกเสนอโดย Flemming (W. Flemming, 1882)

โดยปกติ A. จะเริ่มต้นด้วยการแบ่งตัวของนิวเคลียส จากนั้นนิวเคลียสจะแบ่งตัว การแบ่งของมันสามารถดำเนินการได้หลายวิธี: พาร์ติชั่นปรากฏในนิวเคลียส - ที่เรียกว่า แผ่นนิวเคลียส หรือมันค่อย ๆ ligates สร้างนิวเคลียสลูกสาวสองคนหรือมากกว่า ด้วยความช่วยเหลือของวิธีการวิจัย cytophotometric พบว่าในประมาณ 50% ของกรณีของ amitosis ดีเอ็นเอมีการกระจายอย่างสม่ำเสมอระหว่างนิวเคลียสของลูกสาว ในกรณีอื่น การแบ่งตัวจะจบลงด้วยการปรากฏตัวของนิวเคลียสที่ไม่เท่ากันสองอัน (meroamitosis) หรือนิวเคลียสที่ไม่เท่ากันขนาดเล็กจำนวนมาก (การกระจายตัวและการแตกหน่อ) หลังจากการแบ่งนิวเคลียส การแบ่งไซโตพลาสซึม (cytotomy) เกิดขึ้นกับการก่อตัวของเซลล์ลูกสาว (รูปที่ 1); หากไซโตพลาสซึมไม่แบ่งตัว เซลล์สองหรือเซลล์หลายนิวเคลียสหนึ่งเซลล์จะปรากฏขึ้น (รูปที่ 2)

ก. เป็นลักษณะของเนื้อเยื่อที่มีลักษณะเฉพาะและมีความแตกต่างกันอย่างมาก (เซลล์ประสาทของปมประสาทอัตโนมัติ กระดูกอ่อน เซลล์ต่อม เม็ดเลือดขาวในเลือด เซลล์บุผนังหลอดเลือดของหลอดเลือด ฯลฯ) เช่นเดียวกับเซลล์เนื้องอกร้าย

Benshshghoff (A. Benninghoff, 1922) เสนอให้แยกแยะ A. สามประเภทตามวัตถุประสงค์การใช้งาน: กำเนิด ปฏิกิริยา และความเสื่อม

Generative A. เป็นปฏิกิริยานิวเคลียร์ฟิชชันที่เต็มเปี่ยม หลังจากนั้นจะเป็นไปได้ ไมโทซิส(ซม.). เจเนอเรชัน เอ. พบได้ในโปรโตซัวบางชนิด ในนิวเคลียสโพลีพลอยด์ (ดู ชุดโครโมโซม); ในเวลาเดียวกันการแจกจ่ายซ้ำของอุปกรณ์ทางพันธุกรรมทั้งหมดเกิดขึ้นมากหรือน้อย (ตัวอย่างเช่นการแบ่งของมาโครนิวเคลียสใน ciliates)

ระหว่างการแบ่งเซลล์พิเศษบางอย่าง (ตับ, หนังกำพร้า, โทรโฟบลาสต์, ฯลฯ ) มีภาพที่คล้ายคลึงกัน โดยที่ A. นำหน้าด้วยเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่ - การเพิ่มชุดของโครโมโซมภายในนิวเคลียร์เป็นสองเท่า (ดู ไมโอซิส); เอ็นโดไมโทซิสและนิวเคลียสโพลีพลอยด์ที่เป็นผลลัพธ์จะถูกควบคุมโดย A

ปฏิกิริยา A. เนื่องจากอิทธิพลต่อเซลล์ของปัจจัยสร้างความเสียหายต่างๆ - การแผ่รังสี, สารเคมี ยา อุณหภูมิ ฯลฯ อาจเกิดจากความผิดปกติของการเผาผลาญในเซลล์ (ในช่วงที่อดอาหาร เนื้อเยื่อเสื่อม ฯลฯ) การแบ่งนิวเคลียสประเภทนี้ไม่ได้จบลงด้วย cytotomy และนำไปสู่การปรากฏตัวของเซลล์หลายนิวเคลียส นักวิจัยหลายคนมักจะพิจารณาว่าปฏิกิริยา A. เป็นปฏิกิริยาการชดเชยภายในเซลล์ที่ช่วยให้แน่ใจว่าการเผาผลาญของเซลล์จะเข้มข้นขึ้น

ความเสื่อม A. - การแบ่งนิวเคลียร์ที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการย่อยสลายหรือการสร้างความแตกต่างของเซลล์ที่ไม่สามารถย้อนกลับได้ ด้วยรูปแบบของ A. นี้ นิวเคลียสจะแตกออกหรือแตกหน่อ ซึ่งไม่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ DNA ซึ่งในบางกรณีเป็นสัญญาณของการเกิดเนื้อร้ายในเนื้อเยื่อเริ่มต้น

ถามเกี่ยวกับ biol ค่าของ ก. ยังไม่ได้รับการแก้ไขในที่สุด อย่างไรก็ตาม ไม่ต้องสงสัยเลยว่า A. เป็นปรากฏการณ์รองเมื่อเปรียบเทียบกับไมโทซีส

ดูสิ่งนี้ด้วย การแบ่งเซลล์, เซลล์.

บรรณารักษ์.: Klishov A. A. ฮิสโทเจเนซิส การงอกใหม่และการเติบโตของเนื้องอกของเนื้อเยื่อโครงกระดูก หน้า 19, L. , 1971; คนอร์ เอ. จี. ฮิสโทจีเนซิสของตัวอ่อน, พี. 22, L. , 1971; มิคาอิลอฟ วี. พี. ความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับเซลล์วิทยา, พี. 163, L. , 1968; คู่มือเซลล์วิทยา ed. A. S. Troshina เล่ม 2 หน้า 269, ม. - ล., 2509; Bucher Oh. Die Amitose der tierischen und menschlichen Zelle, โปรโตพลาสมาโลเจีย, Handb. Protoplasmaforsch., ชม. วี แอล.วี. ไฮล์บรุนน์ u. F. Weber, Bd 6, Wien, 1959, บรรณานุกรม.

ยู อี เออร์ชิโคว่า

ที่มา:

1. สารานุกรมทางการแพทย์ขนาดใหญ่ เล่ม 1 / บรรณาธิการบริหาร B.V. Petrovsky; สำนักพิมพ์ "สารานุกรมโซเวียต"; มอสโก 2517.-576 น.

https://zaimtut.ru สินเชื่อโดยไม่ต้องปฏิเสธ สินเชื่อเงินสดด่วนโดยไม่ต้องปฏิเสธ

ไมโทซิส(จากภาษากรีก mitos - ด้าย) หรือ karyokinesis (กรีก karyon - core, kinesis - การเคลื่อนไหว) หรือการแบ่งทางอ้อม นี่เป็นกระบวนการที่มีการควบแน่นของโครโมโซมและการกระจายตัวของโครโมโซมลูกสาวระหว่างเซลล์ลูกสาวอย่างสม่ำเสมอ ไมโทซิสมี 5 ระยะ ได้แก่ prophase, prometaphase, metaphase, anaphase และ telophase ที่ คำทำนายโครโมโซมควบแน่น (บิดตัว) มองเห็นได้และจัดเรียงเป็นลูกกลม Centrioles แบ่งออกเป็นสองส่วนและเริ่มเคลื่อนเข้าหาขั้วเซลล์ ระหว่าง centrioles เส้นใยที่ประกอบด้วยโปรตีน tubulin จะปรากฏขึ้น แกนหมุนไมโทติคเกิดขึ้น ที่ โปรเมตาเฟสเยื่อหุ้มนิวเคลียสแตกเป็นชิ้นเล็กชิ้นน้อย และโครโมโซมที่แช่อยู่ในไซโตพลาสซึมเริ่มเคลื่อนไปยังเส้นศูนย์สูตรของเซลล์ ในเมตาเฟสโครโมโซมถูกสร้างขึ้นบนเส้นศูนย์สูตรของแกนหมุนและถูกบีบอัดให้แน่นที่สุด โครโมโซมแต่ละอันประกอบด้วยโครมาทิดสองอันที่เชื่อมต่อกันด้วยเซนโตรเมียร์ และปลายของโครมาทิดแยกจากกัน และโครโมโซมเป็นรูปตัว X ในแอนนาเฟสโครโมโซมลูกสาว (อดีตซิสเตอร์โครมาทิด) แยกออกเป็นขั้วตรงข้าม สมมติฐานที่ว่านี้มาจากการหดตัวของเกลียวแกนหมุนยังไม่ได้รับการยืนยัน

นักวิจัยหลายคนสนับสนุนสมมติฐานของไส้หลอดเลื่อนตามที่ microtubules แกนหมุนที่อยู่ใกล้เคียงซึ่งมีปฏิสัมพันธ์ซึ่งกันและกันและกับโปรตีนที่หดตัวดึงโครโมโซมไปทางเสา ในเทโลเฟสโครโมโซมของลูกสาวไปถึงขั้ว, despiralize, ซองจดหมายนิวเคลียร์ถูกสร้างขึ้น, และโครงสร้างระหว่างเฟสของนิวเคลียสได้รับการฟื้นฟู จากนั้นก็มีการแบ่งตัวของไซโตพลาสซึม - ไซโตไคเนซิส ในเซลล์สัตว์ กระบวนการนี้แสดงออกในการหดตัวของไซโตพลาสซึมเนื่องจากการหดตัวของพลาสโมเลมมาระหว่างนิวเคลียสของลูกสาวสองคน และในเซลล์พืช ถุงน้ำ ER ขนาดเล็กที่ผสานกันทำให้เกิดเยื่อหุ้มเซลล์จากด้านในของไซโตพลาสซึม ผนังเซลล์เซลลูโลสเกิดขึ้นจากความลับที่สะสมอยู่ในไดคโยโซม

ระยะเวลาของแต่ละขั้นตอนของไมโทซิสจะแตกต่างกัน - จากหลายนาทีถึงหลายร้อยชั่วโมง ซึ่งขึ้นอยู่กับปัจจัยภายนอกและภายในและประเภทของเนื้อเยื่อ

การละเมิด cytotomy นำไปสู่การก่อตัวของเซลล์หลายนิวเคลียส หากการสืบพันธุ์ของ centrioles บกพร่อง อาจเกิด multipolar mitoses

อะมิโทซิส

นี่คือการแบ่งนิวเคลียสของเซลล์โดยตรง เพื่อรักษาโครงสร้างระหว่างเฟส ในกรณีนี้จะตรวจไม่พบโครโมโซม ไม่มีการก่อตัวของแกนแบ่งและการกระจายที่สม่ำเสมอ นิวเคลียสถูกแบ่งออกโดยการหดตัวออกเป็นส่วนเท่าๆ กัน ไซโตพลาสซึมสามารถแบ่งได้โดยการบีบรัด จากนั้นเซลล์ลูกสาวสองเซลล์จะก่อตัวขึ้น แต่ไม่สามารถแบ่งตัวได้ จากนั้นจึงสร้างเซลล์สองนิวเคลียร์หรือเซลล์หลายนิวเคลียส

Amitosis เป็นวิธีการแบ่งเซลล์ในเนื้อเยื่อที่แตกต่างกัน เช่น กล้ามเนื้อโครงร่าง เซลล์ผิวหนัง และการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิสภาพในเนื้อเยื่อ อย่างไรก็ตาม ไม่พบในเซลล์ที่ต้องการเก็บข้อมูลทางพันธุกรรมทั้งหมด

11. ไมโอซิส ขั้นตอนความสำคัญทางชีวภาพ

ไมโอซิส(กรีกไมโอซิส - รีดิวซ์) - วิธีการแบ่งเซลล์ดิพลอยด์ด้วยการก่อตัวของเซลล์แฮพลอยด์ลูกสาวสี่เซลล์จากเซลล์ดิพลอยด์ผู้ปกครองหนึ่งคน ไมโอซิสประกอบด้วยการแบ่งส่วนนิวเคลียร์ต่อเนื่องกันสองส่วนและมีส่วนต่อประสานสั้น ๆ ระหว่างกัน ส่วนที่หนึ่งประกอบด้วยการพยากรณ์ I, เมตาเฟส I, แอนาเฟส I และเทโลเฟส I

ในการพยากรณ์ Iโครโมโซมคู่ซึ่งแต่ละอันประกอบด้วยโครมาทิดสองอันเข้าหากัน (กระบวนการนี้เรียกว่าการผันของโครโมโซมที่คล้ายคลึงกัน) ข้าม (ข้าม) สร้างสะพาน (chiasmata) จากนั้นแลกเปลี่ยนไซต์ การข้ามเกิดขึ้นเมื่อยีนถูกรวมตัวใหม่ หลังจากข้ามไปโครโมโซมจะแยกจากกัน

ในเมตาเฟส Iโครโมโซมคู่จะตั้งอยู่ตามเส้นศูนย์สูตรของเซลล์ เกลียวแกนหมุนติดอยู่กับโครโมโซมแต่ละตัว

ในแอนนาเฟส Iโครโมโซมสองโครมาทิดแยกจากขั้วของเซลล์ ในเวลาเดียวกัน จำนวนโครโมโซมที่แต่ละขั้วจะกลายเป็นครึ่งหนึ่งของเซลล์แม่

แล้วก็มา telophase I- สองเซลล์ถูกสร้างขึ้นด้วยจำนวนโครโมโซมสองโครมาทิดเดี่ยว ดังนั้นการแบ่งไมโอซิสครั้งแรกจึงเรียกว่าการลดลง

Telophase I ตามด้วยเฟสสั้น ๆ(ในบางกรณี telophase I และ interphase จะหายไป) ในเฟสระหว่างไมโอซิสสองส่วน การเพิ่มโครโมโซมเป็นสองเท่าจะไม่เกิดขึ้นเพราะ แต่ละโครโมโซมประกอบด้วยสองโครมาทิดอยู่แล้ว

ส่วนที่สองของไมโอซิสแตกต่างจากไมโทซิสเฉพาะในเซลล์ที่มีชุดโครโมโซมเดี่ยวผ่านเข้าไป ในดิวิชั่น 2 บางครั้ง prophase II ก็หายไป

ในเมตาเฟส IIโครโมโซม bichromatid ตั้งอยู่ตามแนวเส้นศูนย์สูตร กระบวนการนี้ดำเนินไปในเซลล์ลูกสาวสองเซลล์พร้อมกัน

ในแอนนาเฟส IIโครโมโซมเดี่ยวโครมาทิดออกไปที่ขั้วแล้ว

ในเทโลเฟส IIในเซลล์ลูกสาวสี่เซลล์ นิวเคลียสและพาร์ทิชัน (ในเซลล์พืช) หรือการหดตัว (ในเซลล์สัตว์) จะเกิดขึ้น อันเป็นผลมาจากการแบ่งไมโอซิสที่สองเซลล์สี่เซลล์ถูกสร้างขึ้นด้วยชุดโครโมโซมเดี่ยว (1n1c); ส่วนที่สองเรียกว่าสมการ (equalizing) (รูปที่ 18) เหล่านี้คือ gametes ในสัตว์และมนุษย์หรือสปอร์ในพืช

ความสำคัญของไมโอซิสอยู่ในความจริงที่ว่าชุดของโครโมโซมเดี่ยวและเงื่อนไขสำหรับความแปรปรวนทางพันธุกรรมนั้นถูกสร้างขึ้นเนื่องจากการข้ามและความน่าจะเป็นของความแตกต่างของโครโมโซม

12.การสร้างเซลล์สืบพันธุ์: ovo - และการสร้างสเปิร์ม

การสร้างเซลล์สืบพันธุ์-กระบวนการสร้างไข่และสเปิร์ม

การสร้างอสุจิ- จากภาษากรีก สเปิร์มสกุล n. สเปิร์ม - เมล็ดพืชและ ... กำเนิด) การก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์เพศชายที่แตกต่าง - สเปิร์ม; ในคนและสัตว์ - ในอัณฑะ ในพืชส่วนล่าง - ในแอนตีรีเดีย

ในพืชชั้นสูงส่วนใหญ่ สเปิร์มจะก่อตัวในหลอดเรณูซึ่งมักเรียกว่าสเปิร์ม (spermatozoa) การสร้างอสุจิเริ่มขึ้นพร้อมกันกับการทำงานของลูกอัณฑะภายใต้อิทธิพลของฮอร์โมนเพศในช่วงวัยแรกรุ่นของวัยรุ่นแล้วดำเนินไปอย่างต่อเนื่อง ของชีวิต) มีจังหวะที่ชัดเจนและเข้มข้นสม่ำเสมอ Spermatogonia ที่มีโครโมโซมสองชุดหารด้วยไมโทซิสซึ่งนำไปสู่การเกิดขึ้นของเซลล์ที่ตามมา - เซลล์อสุจิของอันดับที่ 1 นอกจากนี้ อันเป็นผลมาจากการแบ่งส่วนต่อเนื่องกันสองส่วน (แผนก meiotic) เซลล์อสุจิของอันดับที่ 2 จะเกิดขึ้น และจากนั้นตัวอสุจิ (เซลล์ของการสร้างสเปิร์มก่อนหน้าตัวอสุจิ) ด้วยการแบ่งส่วนเหล่านี้จำนวนโครโมโซมจะลดลง (ลดลง) ครึ่งหนึ่ง อสุจิไม่แบ่งตัว เข้าสู่ช่วงสุดท้ายของการสร้างสเปิร์ม (ระยะเวลาของการสร้างสเปิร์ม) และหลังจากการแยกตัวเป็นเวลานาน จะกลายเป็นตัวอสุจิ สิ่งนี้เกิดขึ้นจากการยืดตัวของเซลล์ทีละน้อยการเปลี่ยนแปลงการยืดรูปร่างซึ่งเป็นผลมาจากนิวเคลียสของเซลล์ของตัวอสุจิก่อตัวเป็นหัวของตัวอสุจิและเยื่อหุ้มเซลล์และไซโตพลาสซึมสร้างคอและหาง ในระยะสุดท้ายของการพัฒนา ตัวอสุจิจะเกาะติดกับเซลล์ Sertoli อย่างใกล้ชิด โดยได้รับสารอาหารจากเซลล์ดังกล่าวจนโตเต็มที่ หลังจากนั้นสเปิร์มที่โตเต็มที่แล้วเข้าสู่รูของอัณฑะและเข้าไปในหลอดน้ำอสุจิซึ่งพวกมันสะสมและถูกขับออกจากร่างกายในระหว่างการพุ่งออกมา

กำเนิดไข่- กระบวนการพัฒนาเซลล์สืบพันธุ์เพศหญิงซึ่งลงท้ายด้วยการก่อตัวของไข่ ผู้หญิงคนหนึ่งมีไข่เพียงฟองเดียวในระหว่างรอบเดือนของเธอ กระบวนการสร้างไข่มีความคล้ายคลึงกันโดยพื้นฐานกับการสร้างสเปิร์มและยังต้องผ่านขั้นตอนต่างๆ ได้แก่ การสืบพันธุ์ การเจริญเติบโต และการเจริญเติบโต เซลล์ไข่ถูกสร้างขึ้นในรังไข่ซึ่งพัฒนาจากเซลล์สืบพันธุ์ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ - โอโวโกเนียที่มีโครโมโซมจำนวนซ้ำ Owogonia เช่น spermatogonia ได้รับ mitotic ต่อเนื่อง

ดิวิชั่นซึ่งเสร็จสิ้นเมื่อถึงเวลากำเนิดของทารกในครรภ์ จากนั้น ระยะเวลาของการเจริญเติบโตของ oogonia จะเริ่มต้นขึ้นเมื่อเรียกว่าเซลล์ไข่ของลำดับแรก พวกมันถูกล้อมรอบด้วยเซลล์ชั้นเดียว - เยื่อหุ้มแกรนูโลซา - และก่อตัวเป็นรูขุมขนที่เรียกว่าดึกดำบรรพ์ ทารกในครรภ์ในครรภ์มีรูขุมเหล่านี้ประมาณ 2 ล้านรูขุม แต่มีเพียง 450 เท่านั้นที่ไปถึงไข่ระยะที่ 2 และออกจากรังไข่ระหว่างการตกไข่ การเจริญเติบโตของไข่จะตามมาด้วยสองดิวิชั่นที่ต่อเนื่องกันซึ่งนำไปสู่

ลดจำนวนโครโมโซมในเซลล์ลงครึ่งหนึ่ง อันเป็นผลมาจากการแบ่งไมโอซิสครั้งแรกจะมีการสร้างเซลล์ไข่ขนาดใหญ่ของลำดับที่สองและร่างกายขั้วแรกและหลังจากการหารที่สองจะมีเซลล์ที่โตเต็มที่สามารถปฏิสนธิและอื่น ๆ

การพัฒนาของไข่ที่มีชุดโครโมโซมเดี่ยวและตัวขั้วที่สอง ร่างกายของขั้วเป็นเซลล์ขนาดเล็กที่ไม่มีบทบาทในการสร้างไข่และถูกทำลายในที่สุด

13.โครโมโซม. องค์ประกอบทางเคมีของพวกมัน การจัดระดับโมเลกุล (ระดับของบรรจุภัณฑ์ดีเอ็นเอ)