โพสต์ amitosis ไมโทซิส ความสำคัญทางชีวภาพ พยาธิวิทยา

เราทราบแน่ชัดว่าแนวคิดของ "ไมโทซิส" และ "อะมิโทซิส" เกี่ยวข้องกับการแบ่งเซลล์และการเพิ่มจำนวนหน่วยโครงสร้างที่คล้ายกันของสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียว สัตว์ พืช หรือเชื้อรา อะไรคือสาเหตุของการปรากฏตัวของตัวอักษร "a" ก่อน mitosis ในคำว่า "amitosis" และทำไม mitosis และ amitosis จึงไม่ตรงกันเราจะหาคำตอบได้ในตอนนี้

อะมิโทซิสเป็นกระบวนการแบ่งเซลล์โดยตรง

การเปรียบเทียบ

ไมโทซิสเป็นวิธีที่พบได้บ่อยที่สุดสำหรับเซลล์ยูคาริโอตในการสืบพันธุ์ ในกระบวนการของไมโทซิส โครโมโซมจำนวนเท่ากันจะไปที่เซลล์ลูกสาวที่เพิ่งสร้างใหม่เหมือนกับในเซลล์เดิม เพื่อให้แน่ใจว่ามีการสืบพันธุ์และเพิ่มจำนวนเซลล์ประเภทเดียวกัน กระบวนการของไมโทซิสสามารถเปรียบเทียบได้กับการคัดลอก

Amitosis พบได้น้อยกว่าไมโทซิส การแบ่งประเภทนี้เป็นลักษณะเฉพาะของเซลล์ที่ "ผิดปกติ" ไม่ว่าจะเป็นเซลล์มะเร็ง อายุมากขึ้น หรือเซลล์ที่ถึงวาระที่จะตายล่วงหน้า

กระบวนการของไมโทซิสประกอบด้วยสี่ขั้นตอน

1. คำทำนาย ขั้นตอนการเตรียมการซึ่งเป็นผลมาจากการที่แกนฟิชชันเริ่มก่อตัว เปลือกนิวเคลียร์จะถูกทำลายและการควบแน่นของโครโมโซมเริ่มต้นขึ้น
2. เมตาเฟส แกนของการแบ่งตัวจะสิ้นสุดในรูปแบบ โครโมโซมทั้งหมดจะเรียงตัวกันตามแนวเงื่อนไขของเส้นศูนย์สูตรของเซลล์ การแยกโครโมโซมแต่ละตัวเริ่มต้นขึ้น ในขั้นตอนนี้ พวกเขาเชื่อมต่อกันด้วยสายพานเซนโทรเมียร์
3. อนาเฟส. โครโมโซมแฝดแตกออกจากกันและเคลื่อนไปที่ขั้วตรงข้ามของเซลล์ เมื่อสิ้นสุดระยะนี้ ขั้วเซลล์แต่ละขั้วจะมีชุดโครโมโซมแบบดิพลอยด์ หลังจากนั้นพวกเขาก็เริ่มคลายตัว
4. เทโลเฟส โครโมโซมจะมองไม่เห็นอีกต่อไป นิวเคลียสถูกสร้างขึ้นรอบๆ พวกมัน การแบ่งเซลล์เริ่มต้นด้วยการหดตัว จากเซลล์แม่หนึ่งเซลล์ ได้เซลล์ที่เหมือนกันทุกประการสองเซลล์ที่มีชุดโครโมโซมแบบดิพลอยด์

ไมโทซิส

ในกระบวนการของ amitosis การแบ่งเซลล์อย่างง่าย ๆ จะสังเกตได้จากการหดตัว ในกรณีนี้ ไม่มีลักษณะเฉพาะของกระบวนการเดียวของไมโทซีส ด้วยการแบ่งนี้ สารพันธุกรรมจะกระจายอย่างไม่สม่ำเสมอ บางครั้งมีการสังเกต amitosis ดังกล่าวเมื่อนิวเคลียสถูกแบ่งออก แต่เซลล์ไม่ได้ ผลที่ได้คือเซลล์หลายนิวเคลียสที่ไม่สามารถสืบพันธุ์แบบปกติได้อีกต่อไป

คำอธิบายของขั้นตอน "การคัดลอกเซลล์" เริ่มขึ้นเมื่อปลายศตวรรษที่ 19 คำนี้ต้องขอบคุณ Walter Flemming ชาวเยอรมัน โดยเฉลี่ย ไมโทซิสหนึ่งรอบในเซลล์สัตว์จะใช้เวลาไม่เกินหนึ่งชั่วโมง ในเซลล์พืช - จากสองถึงสามชั่วโมง

กระบวนการของไมโทซิสมีหน้าที่ทางชีววิทยาที่สำคัญหลายประการ

1. รองรับและถ่ายทอดชุดโครโมโซมดั้งเดิมไปยังเซลล์รุ่นต่อไป
2. เนื่องจากการแบ่งเซลล์จำนวนเซลล์ร่างกายของร่างกายเพิ่มขึ้นการเจริญเติบโตของพืชเชื้อราสัตว์จึงเกิดขึ้น
3. เนื่องจากไมโทซิส สิ่งมีชีวิตหลายเซลล์จึงเกิดขึ้นจากไซโกตเซลล์เดียว
4. ต้องขอบคุณไมโทซิส เซลล์ที่ “เสื่อมสภาพเร็ว” หรือเซลล์ที่ทำงานใน “จุดร้อน” จะถูกแทนที่ หมายถึงเซลล์ของหนังกำพร้า, เม็ดเลือดแดง, เซลล์ที่เรียงตามพื้นผิวด้านในของทางเดินอาหาร
5. กระบวนการงอกใหม่ของหางของจิ้งจกหรือหนวดของปลาดาวที่ถูกตัดขาดเกิดขึ้นเนื่องจากการแบ่งเซลล์ทางอ้อม
6. ตัวแทนดั้งเดิมของอาณาจักรสัตว์เช่น coelenterates ในกระบวนการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศจะเพิ่มจำนวนบุคคลโดยการแตกหน่อ ในเวลาเดียวกัน เซลล์ใหม่สำหรับบุคคลที่อาจเกิดขึ้นใหม่จะถูกสร้างขึ้นแบบไมโทติคอล

ค้นหาเว็บไซต์

1. ไมโทซิสเป็นลักษณะของเซลล์โซมาติกที่แข็งแรงและมีสุขภาพดีที่สุดของสิ่งมีชีวิต Amitosis เป็นสัญญาณของความชรา การตาย เซลล์ร่างกายที่เป็นโรค
2. ระหว่างอะมิโทซิส นิวเคลียสเท่านั้นที่แบ่ง ระหว่างไมโทซิส สารชีวภาพจะเพิ่มเป็นสองเท่า
3. ในระหว่างการแบ่งเซลล์ สารพันธุกรรมจะถูกกระจายแบบสุ่ม ระหว่างเซลล์ของลูกแต่ละเซลล์จะได้รับชุดพันธุกรรมของผู้ปกครองที่ครบถ้วน

การทำความคุ้นเคยกับข้อมูลในบทความนี้จะช่วยให้ผู้อ่านได้เรียนรู้เกี่ยวกับวิธีการแบ่งเซลล์แบบใดแบบหนึ่ง - อะมิโทซิส เราจะพบคุณลักษณะของกระบวนการนี้ พิจารณาความแตกต่างจากการแบ่งประเภทอื่นๆ และอื่นๆ อีกมากมาย

อะมิโทซิสคืออะไร

Amitosis เป็นการแบ่งเซลล์โดยตรง กระบวนการนี้เกิดจากสองส่วนตามปกติ อย่างไรก็ตาม อาจพลาดขั้นตอนการสร้างแกนหมุนสำหรับการแบ่ง และการเกิด ligation โดยไม่มีการควบแน่นของโครมาติน Amitosis เป็นลักษณะเฉพาะของกระบวนการของเซลล์สัตว์และพืชตลอดจนสิ่งมีชีวิตที่ง่ายที่สุด

จากประวัติศาสตร์และการวิจัย

Robert Remak ในปี ค.ศ. 1841 ได้ให้คำอธิบายเกี่ยวกับกระบวนการของ amitosis เป็นครั้งแรก แต่คำนี้ปรากฏขึ้นในภายหลัง ในปี พ.ศ. 2425 นักจุลชีววิทยาและนักชีววิทยาชาวเยอรมันชื่อวอลเตอร์เฟลมมิ่งเสนอชื่อที่ทันสมัยสำหรับกระบวนการนี้ Amitosis ของเซลล์ในธรรมชาติเป็นปรากฏการณ์ที่ค่อนข้างหายาก แต่มักจะเกิดขึ้นได้ตามความจำเป็น

คุณสมบัติของกระบวนการ

การแบ่งเซลล์เกิดขึ้นได้อย่างไร? Amitosis มักเกิดขึ้นในเซลล์ที่มีกิจกรรม mitotic ลดลง ดังนั้น เซลล์จำนวนมากที่ควรตายเนื่องจากความชราภาพหรือการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาสามารถชะลอการตายได้เป็นระยะเวลาหนึ่ง

Amitosis เป็นกระบวนการที่สถานะของนิวเคลียสในช่วงระยะเวลาระหว่างเฟสยังคงมีลักษณะทางสัณฐานวิทยา: นิวเคลียสนั้นมองเห็นได้ชัดเจนเช่นเปลือกของมัน DNA ไม่ทำซ้ำโปรตีนโครมาติน DNA และ RNA ไม่หมุนวนและไม่มีการตรวจพบ ของโครโมโซมในนิวเคลียสของเซลล์ยูคาริโอต

มีการแบ่งเซลล์ทางอ้อม - ไมโทซิส Amitosis ต่างจากเซลล์ที่ช่วยให้เซลล์สามารถรักษากิจกรรมของมันไว้เป็นองค์ประกอบที่ใช้งานได้หลังจากการแบ่งตัว แกนหมุนของการหาร (โครงสร้างที่มีไว้สำหรับการแยกโครโมโซม) ไม่ได้เกิดขึ้นระหว่างอะมิโทซิส อย่างไรก็ตาม นิวเคลียสยังแบ่งตัวอยู่ดี และผลของกระบวนการนี้คือการกระจายแบบสุ่มของข้อมูลทางพันธุกรรม การขาดกระบวนการไซโตไคเนติกส่งผลให้เกิดการสืบพันธุ์ของเซลล์ที่มีนิวเคลียสสองนิวเคลียส ซึ่งในอนาคตจะไม่สามารถเข้าสู่วัฏจักรปกติของไมโทซิสได้ การทำซ้ำของ amitosis ซ้ำ ๆ อาจนำไปสู่การก่อตัวของเซลล์ที่มีนิวเคลียสจำนวนมาก

ตำแหน่งปัจจุบัน

Amitosis เป็นแนวคิดที่เริ่มปรากฏในตำราเรียนหลายเล่มตั้งแต่ช่วงต้นทศวรรษที่ 80 ของศตวรรษที่ยี่สิบ จนถึงปัจจุบัน มีข้อเสนอแนะว่ากระบวนการทั้งหมดที่เคยวางไว้ภายใต้แนวคิดนี้ อันที่จริง อันที่จริงแล้ว อันที่จริงแล้ว อันที่จริงแล้วมีการตีความผลลัพธ์ของการศึกษาเกี่ยวกับการเตรียมการระดับไมโครที่เตรียมมาไม่ดีอย่างไม่ถูกต้อง นักวิทยาศาสตร์เชื่อว่าปรากฏการณ์การแบ่งเซลล์พร้อมกับการทำลายเซลล์หลัง อาจนำไปสู่ข้อมูลที่เข้าใจผิดและตีความอย่างเดียวกัน อย่างไรก็ตาม กระบวนการแบ่งเซลล์ยูคาริโอตบางอย่างไม่สามารถนำมาประกอบกับไมโทซิสหรือไมโอซิสได้ ตัวอย่างที่ชัดเจนและการยืนยันเรื่องนี้คือกระบวนการแบ่งตัวของมาโครนิวเคลียส (นิวเคลียสของเซลล์ซิลิเอตขนาดใหญ่) ในระหว่างนั้นจะมีการแยกโครโมโซมบางส่วนเกิดขึ้น แม้ว่าแกนหมุนสำหรับการแบ่งตัวจะไม่ ก่อตัวขึ้น

อะไรเป็นสาเหตุของความซับซ้อนในการศึกษากระบวนการของอะมิโทซิส? ความจริงก็คือปรากฏการณ์นี้ยากต่อการพิจารณาโดยลักษณะทางสัณฐานวิทยาของมัน คำจำกัดความดังกล่าวไม่น่าเชื่อถือ การไม่สามารถกำหนดกระบวนการของอะมิโทซิสได้อย่างชัดเจนด้วยสัญญาณของสัณฐานวิทยานั้นขึ้นอยู่กับความจริงที่ว่าไม่ใช่ทุกการหดตัวของนิวเคลียร์เป็นสัญญาณของอะมิโทซิสเอง และแม้แต่รูปร่างของดัมเบลล์ซึ่งแสดงออกอย่างชัดเจนในนิวเคลียสก็สามารถอยู่ในประเภทเฉพาะกาลเท่านั้น นอกจากนี้ การหดตัวของนิวเคลียร์อาจเป็นผลมาจากข้อผิดพลาดในปรากฏการณ์ของการแบ่งเซลล์ครั้งก่อนโดยการแบ่งเซลล์แบบไมโทซิส ส่วนใหญ่แล้ว อะมิโทซิสจะเกิดขึ้นทันทีหลังจากเอนโดไมโทซิส (วิธีการเพิ่มจำนวนโครโมโซมเป็นสองเท่าโดยไม่แบ่งทั้งเซลล์และนิวเคลียส) โดยปกติกระบวนการของ amitosis ส่งผลให้เกิดการทวีคูณ การทำซ้ำของปรากฏการณ์นี้จะสร้างเซลล์ที่มีนิวเคลียสจำนวนมาก ดังนั้น อะมิโทซิสจึงสร้างเซลล์ที่มีชุดโครโมโซมเป็นโพลีพลอยด์

บทสรุป

สรุปแล้ว เราสามารถพูดได้ว่า อะมิโทซิสเป็นกระบวนการที่เซลล์แบ่งออกเป็นประเภทโดยตรง กล่าวคือ นิวเคลียสแบ่งออกเป็นสองส่วน กระบวนการนี้ไม่สามารถแบ่งเซลล์ออกเป็นครึ่งที่เหมือนกันและเท่ากันได้ นอกจากนี้ยังใช้กับข้อมูลเกี่ยวกับการถ่ายทอดทางพันธุกรรมของเซลล์

กระบวนการนี้มีความแตกต่างอย่างมากจากการแบ่งฉากตามไมโทซิส ความแตกต่างที่สำคัญในกระบวนการของอะมิโทซิสและไมโทซิสคือการขาดการทำลายเปลือกของนิวเคลียสและนิวเคลียสระหว่างอะมิโทซิสรวมถึงกระบวนการที่ไม่มีการก่อตัวของแกนหมุนซึ่งทำให้มั่นใจได้ว่ามีการแบ่งข้อมูล Cytotomy ในกรณีส่วนใหญ่จะไม่ถูกแบ่งออก

ในปัจจุบันยังไม่มีการศึกษาเกี่ยวกับยุคสมัยใหม่ที่สามารถแยกแยะความเสื่อมของเซลล์ได้อย่างชัดเจน เช่นเดียวกับการรับรู้ของ amitosis เป็นวิธีการแบ่งเซลล์เนื่องจากมีการแบ่งตัวของเซลล์ทั้งหมดเพียงเล็กน้อย ดังนั้น amitosis อาจมาจากกระบวนการกำกับดูแลที่เกิดขึ้นภายในเซลล์ได้ดีกว่า

Amitosis (การแบ่งเซลล์โดยตรง) เกิดขึ้นน้อยกว่าในเซลล์ยูคาริโอตโซมาติกมากกว่าการแบ่งเซลล์แบบไมโทซิส ในกรณีส่วนใหญ่ อะมิโทซิสจะพบในเซลล์ที่มีกิจกรรมไมโทติกลดลง: เซลล์เหล่านี้มีอายุมากขึ้นหรือมีการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยา ซึ่งมักจะถึงวาระถึงตาย (เซลล์ของเยื่อหุ้มตัวอ่อนของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม เซลล์เนื้องอก ฯลฯ) ระหว่าง amitosis สถานะระหว่างเฟสของนิวเคลียสจะถูกรักษาไว้ตามสัณฐานวิทยา นิวเคลียสและเยื่อหุ้มนิวเคลียสจะมองเห็นได้ชัดเจน ไม่มีการจำลองแบบดีเอ็นเอ การเกิดเกลียวของโครมาตินจะไม่เกิดขึ้น ตรวจไม่พบโครโมโซม เซลล์ยังคงรักษากิจกรรมการทำงานโดยธรรมชาติ ซึ่งเกือบจะหายไปอย่างสมบูรณ์ระหว่างการแบ่งเซลล์ ในช่วง amitosis มีเพียงนิวเคลียสเท่านั้นที่แบ่งออกและไม่มีการก่อตัวของฟิชชันสปินเดิลดังนั้นวัสดุทางพันธุกรรมจึงถูกแจกจ่ายแบบสุ่ม การขาด cytokinesis นำไปสู่การก่อตัวของเซลล์ binuclear ซึ่งต่อมาไม่สามารถเข้าสู่วัฏจักรไมโทติคปกติได้ ด้วยอะมิโทสซ้ำ ๆ เซลล์หลายนิวเคลียสสามารถก่อตัวได้

35. ปัญหาการเพิ่มจำนวนเซลล์ในยา .

วิธีการหลักในการแบ่งเซลล์เนื้อเยื่อคือการแบ่งเซลล์แบบไมโทซิส เมื่อจำนวนเซลล์เพิ่มขึ้น กลุ่มเซลล์หรือจำนวนประชากรก็เกิดขึ้น รวมกันเป็นหนึ่งเดียวกันโดยการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นในองค์ประกอบของชั้นของเชื้อโรค (พื้นฐานของตัวอ่อน) และมีความสามารถด้านฮิสโทเจเนติกที่คล้ายคลึงกัน วัฏจักรของเซลล์ถูกควบคุมโดยกลไกภายนอกและภายในเซลล์จำนวนมาก เซลล์ภายนอกรวมถึงผลกระทบต่อเซลล์ของไซโตไคน์, ปัจจัยการเจริญเติบโต, สิ่งเร้าของฮอร์โมนและ neurogenic บทบาทของสารควบคุมภายในเซลล์นั้นเล่นโดยโปรตีนไซโตพลาสซึมจำเพาะ ระหว่างวัฏจักรเซลล์แต่ละรอบ มีจุดวิกฤตหลายจุดที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงของเซลล์จากช่วงหนึ่งของวัฏจักรหนึ่งไปอีกช่วงหนึ่ง หากระบบควบคุมภายในถูกรบกวน เซลล์ซึ่งอยู่ภายใต้อิทธิพลของปัจจัยควบคุมของตนเอง จะถูกกำจัดโดยกระบวนการอะพอพโทซิส หรือเกิดความล่าช้าในช่วงระยะเวลาหนึ่งของวัฏจักร

36. บทบาททางชีวภาพและลักษณะทั่วไปของการกำเนิด .

กระบวนการเจริญเต็มที่ของเซลล์สืบพันธุ์จนถึงร่างกายผู้ใหญ่ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง progenesis มักจะมาพร้อมกับ neoteny เซลล์เพศที่โตเต็มที่ซึ่งแตกต่างจากเซลล์โซมาติกมีโครโมโซมชุดเดียว (เดี่ยว) โครโมโซมของ gamete ทั้งหมดยกเว้นโครโมโซมเพศเดียวเรียกว่าออโตโซม ในเซลล์สืบพันธุ์เพศชายในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม โครโมโซมเพศมีทั้ง X หรือ Y ในเซลล์สืบพันธุ์เพศหญิง - มีเพียงโครโมโซม X เท่านั้น เกมที่ต่างกันมีระดับเมแทบอลิซึมต่ำและไม่สามารถสืบพันธุ์ได้ Progenesis รวมถึงการสร้างสเปิร์มและการสร้างไข่

อะมิโทซิส- การแบ่งเซลล์โดยตรง Amitosis นั้นหายากในยูคาริโอต ด้วย amitosis นิวเคลียสเริ่มแบ่งตัวโดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงเบื้องต้นที่มองเห็นได้ สิ่งนี้ไม่ได้รับประกันการกระจายตัวของสารพันธุกรรมระหว่างเซลล์ลูกสาวอย่างสม่ำเสมอ บางครั้งในระหว่าง amitosis ไซโตไคเนซิสซึ่งก็คือการแบ่งไซโตพลาสซึมไม่เกิดขึ้นจากนั้นจึงสร้างเซลล์สองนิวเคลียร์

รูป - อะไมโทซิสในเซลล์

หากยังคงมีการแบ่งตัวของไซโตพลาสซึม มีความเป็นไปได้สูงที่เซลล์ลูกสาวทั้งสองจะบกพร่อง Amitosis พบได้บ่อยในเนื้องอกหรือเนื้อเยื่อวัด

ระหว่าง amitosis ตรงกันข้ามกับ mitosis หรือการแบ่งนิวเคลียสทางอ้อม เยื่อหุ้มนิวเคลียสและนิวคลีโอลีจะไม่ถูกทำลาย สปินเดิลของฟิชชันไม่ได้เกิดขึ้นในนิวเคลียส โครโมโซมยังคงอยู่ในสถานะทำงาน (despiralized) นิวเคลียสถูกผูกไว้หรือ กะบังปรากฏในนั้นไม่เปลี่ยนแปลงจากภายนอก การแบ่งตัวของเซลล์ - cytotomy ตามกฎแล้วจะไม่เกิดขึ้น โดยปกติ amitosis ไม่ได้ให้การแบ่งนิวเคลียสและส่วนประกอบแต่ละส่วนอย่างสม่ำเสมอ

รูป - การแบ่ง Amitotic นิวเคลียสของเซลล์เนื้อเยื่อเกี่ยวพันของกระต่ายในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ

การศึกษา Amitosis นั้นซับซ้อนโดยความไม่น่าเชื่อถือของคำจำกัดความโดยลักษณะทางสัณฐานวิทยาเนื่องจากไม่ใช่ทุกการหดตัวของนิวเคลียสหมายถึง amitosis แม้แต่การหดตัวของ "ดัมเบลล์" ที่เด่นชัดของนิวเคลียสก็สามารถเกิดขึ้นได้ชั่วคราว การหดตัวของนิวเคลียร์อาจเป็นผลมาจากไมโทซิสก่อนหน้าที่ไม่ถูกต้อง (pseudoamitosis) Amitosis มักจะตาม endomitosis ในกรณีส่วนใหญ่ ระหว่างอะมิโทซิส มีเพียงนิวเคลียสที่แบ่งตัวและเซลล์สองนิวเคลียร์จะปรากฏขึ้น ด้วยไมโทสซ้ำๆ สามารถสร้างเซลล์หลายนิวเคลียสได้ เซลล์สองนิวเคลียร์และเซลล์หลายนิวเคลียสจำนวนมากเป็นผลมาจากอะมิโทซิส (เซลล์ทวิภาคจำนวนหนึ่งเกิดขึ้นระหว่างการแบ่งไมโทติคของนิวเคลียสโดยไม่มีการแบ่งตัวของเซลล์) ประกอบด้วยชุดโครโมโซมโพลีพลอยด์ (ทั้งหมด)

ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม เนื้อเยื่อเป็นที่รู้จักทั้งกับเซลล์โมโนนิวเคลียร์และเซลล์โพลีพลอยด์แบบสองนิวเคลียส (เซลล์ของตับ ตับอ่อนและต่อมน้ำลาย ระบบประสาท เยื่อบุผิวของกระเพาะปัสสาวะ หนังกำพร้า) และมีเพียงเซลล์โพลีพลอยด์สองนิวเคลียส (เซลล์มีโซธีเลียม เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน) เซลล์ไบ- และเซลล์หลายนิวเคลียสแตกต่างจากเซลล์ไดพลอยด์นิวเคลียสเดี่ยวในขนาดที่ใหญ่กว่า กิจกรรมสังเคราะห์ที่เข้มข้นกว่า และจำนวนการก่อตัวโครงสร้างต่างๆ ที่เพิ่มขึ้น รวมถึงโครโมโซมด้วย เซลล์สองนิวเคลียร์และเซลล์หลายนิวเคลียสแตกต่างจากเซลล์โพลีพลอยด์โมโนนิวเคลียร์ส่วนใหญ่อยู่ในพื้นที่ผิวที่ใหญ่กว่าของนิวเคลียส นี่เป็นพื้นฐานสำหรับแนวคิดเกี่ยวกับอะมิโทซิสซึ่งเป็นวิธีการทำให้ความสัมพันธ์ระหว่างนิวเคลียร์กับพลาสมาในเซลล์โพลีพลอยด์เป็นปกติโดยการเพิ่มอัตราส่วนของพื้นผิวของนิวเคลียสต่อปริมาตร

ระหว่างอะมิโทซิส เซลล์จะคงไว้ซึ่งกิจกรรมการทำงานที่เป็นลักษณะเฉพาะ ซึ่งเกือบจะหายไปอย่างสมบูรณ์ระหว่างการแบ่งเซลล์ ในหลายกรณี การเกิดอะมิโทซิสและการเกิดภาวะสองนิวเคลียสจะมาพร้อมกับกระบวนการชดเชยที่เกิดขึ้นในเนื้อเยื่อ มักพบ Amitosis ในเนื้อเยื่อที่มีกิจกรรม mitotic ลดลง เห็นได้ชัดว่าสิ่งนี้อธิบายการเพิ่มขึ้นของจำนวนเซลล์สองนิวเคลียร์ซึ่งเกิดขึ้นจากอะมิโทซิสพร้อมกับอายุของสิ่งมีชีวิต งานวิจัยสมัยใหม่ไม่สนับสนุนแนวคิดเกี่ยวกับ amitosis ในรูปแบบของการเสื่อมสภาพของเซลล์ มุมมองของ amitosis ในรูปแบบของการแบ่งเซลล์ก็ไม่สามารถป้องกันได้เช่นกัน มีเพียงข้อสังเกตเดียวเกี่ยวกับการแบ่งตัวไม่เท่ากันของร่างกาย ไม่ใช่แค่นิวเคลียสเท่านั้น การพิจารณา amitosis เป็นปฏิกิริยาควบคุมภายในเซลล์นั้นถูกต้องกว่า

ทุกกรณีที่มีการทำซ้ำของโครโมโซมหรือการจำลองดีเอ็นเอ แต่ไม่เกิดไมโทซีสเรียกว่า endoreproductions. เซลล์กลายเป็นโพลีพลอยด์

ในฐานะที่เป็นกระบวนการที่คงที่ การผลิต endoreproduction จะสังเกตได้ในเซลล์ของตับ เยื่อบุผิวของทางเดินปัสสาวะของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ในกรณีของ endomitosis โครโมโซมจะมองเห็นได้หลังจากการทำซ้ำ แต่ซองจดหมายนิวเคลียร์จะไม่ถูกทำลาย

หากเซลล์ที่แบ่งตัวถูกทำให้เย็นลงเป็นระยะเวลาหนึ่งหรือบำบัดด้วยสารบางอย่างที่ทำลายไมโครทูบูลของสปินเดิล (เช่น โคลชิซิน) การแบ่งเซลล์จะหยุดลง ในกรณีนี้ สปินเดิลจะหายไป และโครโมโซมโดยไม่แยกไปยังขั้ว จะยังคงวงจรของการเปลี่ยนแปลงต่อไป: พวกมันจะเริ่มบวม แต่งด้วยเยื่อหุ้มนิวเคลียส ดังนั้นนิวเคลียสใหม่ขนาดใหญ่จึงเกิดขึ้นเนื่องจากการรวมตัวกันของชุดโครโมโซมที่ไม่มีการแบ่งแยกทั้งหมด แน่นอนว่าในขั้นต้นจะมีจำนวนโครมาทิด 4p และตามจำนวน DNA 4c ตามคำจำกัดความ มันไม่ใช่ดิพลอยด์อีกต่อไป แต่เป็นเซลล์เตตราโพลอยด์ เซลล์โพลีพลอยด์ดังกล่าวสามารถผ่านจากระยะ G 1 ไปยังช่วง S และถ้าเอาโคลชิซินออก ให้แบ่งเซลล์ใหม่โดยแบ่งเซลล์ออกเป็นไมโทซีส ให้โครโมโซม 4 n แก่ลูกหลานแล้ว เป็นผลให้สามารถรับเซลล์ polyploid ที่มีค่า ploidy ต่างกันได้ เทคนิคนี้มักใช้เพื่อให้ได้พืชโพลีพลอยด์

เมื่อมันปรากฏออกมา ในอวัยวะและเนื้อเยื่อต่างๆ ของสิ่งมีชีวิตแบบดิพลอยด์ปกติของสัตว์และพืช มีเซลล์ที่มีนิวเคลียสขนาดใหญ่ ปริมาณของ DNA ที่ทวีคูณของ 2 n เมื่อแบ่งเซลล์ดังกล่าว จะเห็นได้ว่าจำนวนโครโมโซมในเซลล์นั้นเพิ่มขึ้นด้วยเมื่อเทียบกับเซลล์ดิพลอยด์ทั่วไป เซลล์เหล่านี้เป็นผลมาจากโซมาติกโพลีพลอยดี บ่อยครั้งที่ปรากฏการณ์นี้เรียกว่า endoreproduction - การปรากฏตัวของเซลล์ที่มีเนื้อหา DNA เพิ่มขึ้น การปรากฏตัวของเซลล์ดังกล่าวเกิดขึ้นเนื่องจากการไม่มีหรือความไม่สมบูรณ์ของแต่ละขั้นตอนของไมโทซิส มีหลายจุดในกระบวนการของไมโทซิสซึ่งการปิดล้อมซึ่งจะนำไปสู่การหยุดและการปรากฏตัวของเซลล์โพลีพลอยด์ บล็อกสามารถเกิดขึ้นได้ระหว่างการเปลี่ยนจากช่วง C2 เป็นไมโทซีสเอง การหยุดอาจเกิดขึ้นในการพยากรณ์และเมตาเฟส ในกรณีหลัง ความสมบูรณ์ของแกนหมุนการแบ่งมักเกิดขึ้น ในที่สุด การหยุดชะงักของ cytotomy ยังสามารถหยุดการแบ่งตัว ส่งผลให้เกิดเซลล์ที่มีสองนิวเคลียสและโพลีพลอยด์

ด้วยการปิดล้อมของไมโทซิสตามธรรมชาติในช่วงเริ่มต้น ในระหว่างการเปลี่ยนแปลงของ G2 - คำทำนาย เซลล์จะเริ่มรอบการจำลองแบบถัดไป ซึ่งจะนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของปริมาณ DNA ในนิวเคลียส ในเวลาเดียวกันไม่สังเกตเห็นลักษณะทางสัณฐานวิทยาของนิวเคลียสดังกล่าวยกเว้นขนาดใหญ่ เมื่อนิวเคลียสเพิ่มขึ้นจะตรวจไม่พบโครโมโซมประเภทไมโทติค บ่อยครั้งที่ endoreproduction ประเภทนี้ไม่มีการรวมตัวของไมโทติคของโครโมโซมพบในสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังและยังพบในสัตว์มีกระดูกสันหลังและพืช ในสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังอันเป็นผลมาจากการแบ่งเซลล์แบบไมโทซีส ระดับของโพลิพลอยดีสามารถบรรลุค่ามหาศาลได้ ดังนั้น ในเซลล์ประสาทขนาดยักษ์ของทริโทเนียหอย นิวเคลียสที่มีขนาดถึง 1 มม. (!) มี DNA เดี่ยวมากกว่า 2-105 ชุด อีกตัวอย่างหนึ่งของเซลล์โพลีพลอยด์ขนาดยักษ์ที่เกิดจากการจำลองดีเอ็นเอโดยที่เซลล์ไม่เข้าสู่ไมโทซิสคือเซลล์ของหนอนไหม นิวเคลียสของมันมีรูปร่างแตกแขนงแปลกประหลาดและสามารถบรรจุ DNA ได้จำนวนมาก เซลล์ยักษ์ของหลอดอาหาร ascaris สามารถบรรจุ DNA ได้ถึง 100,000c

กรณีพิเศษของ endoreproduction คือการเพิ่มขึ้นของ ploidy โดย polythenia ใน polythenia ระยะ S ระหว่างการจำลองแบบ DIC โครโมโซมของลูกสาวใหม่ยังคงอยู่ในสภาพหมดสติ แต่อยู่ใกล้กัน ไม่แยกออก และไม่มีการควบแน่นแบบไมโทติค ในรูปแบบอินเตอร์เฟสที่แท้จริงนี้ โครโมโซมจะกลับเข้าสู่วงจรการจำลองแบบถัดไป ทำซ้ำอีกครั้งและไม่แยกจากกัน อันเป็นผลมาจากการจำลองแบบและการไม่แยกออกจากกันของเส้นโครโมโซมจะค่อยๆ เกิดโครงสร้างโพลีทีนแบบหลายเส้นใยของโครโมโซมของนิวเคลียสระหว่างเฟส ต้องเน้นย้ำถึงสถานการณ์หลังนี้ เนื่องจากโครโมโซมโพลีทีนขนาดยักษ์ดังกล่าวไม่เคยมีส่วนร่วมในไมโทซิส นอกจากนี้ พวกมันยังเป็นโครโมโซมระหว่างเฟสจริง ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ DNA และ RNA พวกเขายังแตกต่างกันอย่างมากจากขนาดโครโมโซม mitotic: พวกมันหนากว่าโครโมโซม mitotic หลายเท่าเนื่องจากความจริงที่ว่าพวกมันประกอบด้วยกลุ่มของโครมาทิดที่ไม่มีการแบ่งแยกหลายชุด - ในแง่ของปริมาตรโครโมโซม Drosophila polytene นั้นใหญ่กว่าโครโมโซม mitotic 1,000 เท่า พวกเขา มีความยาวมากกว่าไมโทติค 70-250 เท่า - เนื่องจากในสถานะระหว่างเฟส โครโมโซมจะควบแน่น (spiralized) น้อยกว่าโครโมโซมไมโทติก นอกจากนี้ ในดิพเทอแรน จำนวนทั้งหมดในเซลล์จะเท่ากับเดี่ยวเนื่องจาก จากข้อเท็จจริงที่ว่าระหว่างการเกิดโพลิเทไนเซชันโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันรวมกันและคอนจูเกต ในเซลล์โซมาติกแบบดิพลอยด์ มีโครโมโซม 8 ตัว และในเซลล์ยักษ์ของต่อมน้ำลาย - 4. มีนิวเคลียสโพลิพลอยด์ขนาดยักษ์ที่มีโครโมโซมโพลิทีนในตัวอ่อนของแมลงดิปเทอรันบางตัว เซลล์ของต่อมน้ำลาย ลำไส้ หลอดเลือด Malpighian ร่างกายอ้วน ฯลฯ อธิบายโครโมโซม Polytene ในมาโครนิวเคลียส Stilonychia ciliates การผลิต endoreproduction ประเภทนี้ได้รับการศึกษาที่ดีที่สุดในแมลง ในแมลงหวี่ Drosophila สามารถเกิดซ้ำได้ถึง 6-8 รอบในเซลล์ของต่อมน้ำลายซึ่งจะนำไปสู่ ​​ploidy ทั้งหมดของเซลล์เท่ากับ 1,024 ใน chironomids (ตัวอ่อนของพวกมันเรียกว่า bloodworm) ploidy ใน เซลล์เหล่านี้ถึง 8000-32000 ในเซลล์ โครโมโซมของโพลิทีนจะเริ่มมองเห็นได้หลังจากมีพอลิเทนีที่ 64-128 bp ก่อนหน้านั้น นิวเคลียสดังกล่าวไม่มีความแตกต่างในสิ่งใดเลย ยกเว้นขนาด จากนิวเคลียสไดพลอยด์ที่อยู่รอบๆ

โครโมโซมโพลีทีนยังแตกต่างกันในโครงสร้างของพวกมัน: พวกมันมีความยาวต่างกันในโครงสร้าง, ประกอบด้วยดิสก์, ส่วน interdiscal และพัฟ รูปแบบของการจัดเรียงดิสก์มีลักษณะเฉพาะอย่างเคร่งครัดสำหรับโครโมโซมแต่ละอันและแตกต่างกันแม้กระทั่งในสัตว์ที่มีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิด ดิสก์เป็นบริเวณที่มีโครมาตินควบแน่น แผ่นดิสก์อาจมีความหนาแตกต่างกันไป จำนวนทั้งหมดในโครโมโซม polytene ของ chironomids ถึง 1.5-2.5 พัน Drosophila มีประมาณ 5 พันแผ่น แผ่นดิสก์ถูกคั่นด้วยช่องว่างระหว่างแผ่นดิสก์ซึ่งเหมือนกับแผ่นดิสก์ที่ประกอบด้วยเส้นใยโครมาตินซึ่งบรรจุอย่างหลวม ๆ เท่านั้น บนโครโมโซมโพลิทีนของ Diptera มักมองเห็นการบวมและพอง ปรากฎว่าพัฟปรากฏขึ้นในตำแหน่งของดิสก์บางส่วนเนื่องจากการควบแน่นและการคลายตัว ในพัฟจะตรวจพบ RNA ซึ่งสังเคราะห์ขึ้นที่นั่น รูปแบบการจัดเรียงและการสลับของดิสก์บนโครโมโซมโพลีทีนจะคงที่และไม่ขึ้นอยู่กับอวัยวะหรืออายุของสัตว์ นี่เป็นภาพประกอบที่ดีของความสม่ำเสมอของคุณภาพของข้อมูลทางพันธุกรรมในทุกเซลล์ของร่างกาย พัฟเป็นการก่อตัวชั่วคราวบนโครโมโซม และในระหว่างการพัฒนาของสิ่งมีชีวิต มีลำดับบางอย่างในลักษณะที่ปรากฏและการหายไปของส่วนต่างๆ ทางพันธุกรรมของโครโมโซม ลำดับนี้จะแตกต่างกันไปตามเนื้อเยื่อต่างๆ ตอนนี้ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าการก่อตัวของพัฟบนโครโมโซมโพลีทีนเป็นการแสดงออกถึงกิจกรรมของยีน: RNA ถูกสังเคราะห์ในพัฟ ซึ่งจำเป็นสำหรับการสังเคราะห์โปรตีนในระยะต่างๆ ของการพัฒนาแมลง ภายใต้สภาพธรรมชาติ ใน Dipterans วงแหวนที่ใหญ่ที่สุดสองวงคือวงแหวนของ Balbiani ซึ่งอธิบายพวกมันเมื่อ 100 ปีก่อน มีบทบาทอย่างยิ่งในการสังเคราะห์อาร์เอ็นเอ

ในกรณีอื่น ๆ ของ endoreproduction เซลล์ polyploid เกิดขึ้นจากการรบกวนในอุปกรณ์การแบ่ง - แกนหมุน: ในกรณีนี้จะเกิดการควบแน่นของไมโทติคของโครโมโซม ปรากฏการณ์นี้เรียกว่า เอนโดมิโทซิส เนื่องจากการควบแน่นของโครโมโซมและการเปลี่ยนแปลงของพวกมันเกิดขึ้นภายในนิวเคลียส โดยไม่มีการหายไปของเยื่อหุ้มนิวเคลียส เป็นครั้งแรกที่มีการศึกษาปรากฏการณ์ของเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่ในเซลล์: เนื้อเยื่อต่างๆ ของแมลงน้ำ - เจอเรีย ที่จุดเริ่มต้นของ endomitosis โครโมโซมควบแน่นเนื่องจากมองเห็นได้ชัดเจนภายในนิวเคลียสจากนั้นโครมาทิดจะแยกออกจากกันและยืดออก ขั้นตอนเหล่านี้ตามสถานะของโครโมโซมสามารถสอดคล้องกับคำทำนายและเมตาเฟสของไมโทซิสธรรมดา จากนั้นโครโมโซมในนิวเคลียสจะหายไปและนิวเคลียสจะอยู่ในรูปของนิวเคลียสระหว่างเฟสธรรมดา แต่ขนาดของมันจะเพิ่มขึ้นตามการเพิ่มขึ้นของพลอย หลังจากการจำลองแบบ DNA อีกครั้ง วัฏจักรของการเกิด endomitosis นี้จะเกิดขึ้นซ้ำแล้วซ้ำอีก เป็นผลให้ polyploid (32 bp) และแม้แต่นิวเคลียสยักษ์อาจปรากฏขึ้น เยื่อบุโพรงมดลูกชนิดเดียวกันได้รับการอธิบายไว้ในการพัฒนามาโครนิวเคลียสใน ciliates บางชนิดและในพืชหลายชนิด

ผลลัพธ์ของการอุปถัมภ์: โพลิพลอยดีและขนาดเซลล์เพิ่มขึ้น

ความสำคัญของ endoreproduction: การทำงานของเซลล์ไม่ถูกขัดจังหวะ ตัวอย่างเช่น การแบ่งตัวของเซลล์ประสาทจะทำให้การทำงานของเซลล์หยุดทำงานชั่วคราว endoreproduction ช่วยให้ทำงานได้โดยไม่หยุดชะงักเพื่อเพิ่มมวลเซลล์และด้วยเหตุนี้จึงเพิ่มปริมาณงานที่ดำเนินการโดยเซลล์เดียว

amitosis (amitosis; a- + mitosis; คำพ้องความหมาย: การแบ่ง amitotic, การแบ่งโดยตรง)

การแบ่งเซลล์โดยไม่มีการก่อตัวของแกนแบ่งและการหมุนวนของโครโมโซม ก. เป็นลักษณะเฉพาะของเซลล์ของเนื้อเยื่อพิเศษบางชนิด (เม็ดเลือดขาว เซลล์บุผนังหลอดเลือด เซลล์ประสาทของปมประสาทอัตโนมัติ ฯลฯ) เช่นเดียวกับเนื้องอกร้าย

อะมิโทซิส

การแยกตัวของนิวเคลียสโดยตรง หนึ่งในวิธีการแบ่งนิวเคลียสในโปรโตซัว ในเซลล์พืชและสัตว์ A. ได้รับการอธิบายครั้งแรกโดยนักชีววิทยาชาวเยอรมัน R. Remak (184

; คำนี้เสนอโดยนักจุลชีววิทยา W. Flemming (188

ระหว่าง A. ตรงกันข้ามกับไมโทซิสหรือการแบ่งนิวเคลียสทางอ้อม เปลือกนิวเคลียสและนิวคลีโอลีจะไม่ถูกทำลาย แกนหมุนของการแบ่งตัวในนิวเคลียสจะไม่ก่อตัว โครโมโซมยังคงอยู่ในสถานะทำงาน (หมดสติ) นิวเคลียสอาจเป็นลิเกตหรือ มีกะบังปรากฏขึ้นภายนอกไม่เปลี่ยนแปลง การแบ่งตัวของเซลล์ - cytotomy ตามกฎแล้วจะไม่เกิดขึ้น (รูปที่); โดยปกติ A. จะไม่จัดให้มีการแบ่งนิวเคลียสและส่วนประกอบแต่ละส่วนอย่างสม่ำเสมอ

การศึกษา A. นั้นซับซ้อนเนื่องจากความไม่น่าเชื่อถือของคำจำกัดความโดยลักษณะทางสัณฐานวิทยาเนื่องจากไม่ใช่ทุกการหดตัวของนิวเคลียสหมายถึง A.; แม้แต่การหดตัวของ "ดัมเบลล์" ที่เด่นชัดของนิวเคลียสก็สามารถเกิดขึ้นได้ชั่วคราว การหดตัวของนิวเคลียร์อาจเป็นผลมาจากไมโทซิสก่อนหน้าที่ไม่ถูกต้อง (pseudoamitosis) โดยปกติ ก. จะตามหลังเยื่อบุโพรงมดลูก ในกรณีส่วนใหญ่ ก. มีเพียงนิวเคลียสที่ถูกแบ่งออกและเซลล์สองนิวเคลียร์จะปรากฏขึ้น ซ้ำแล้วซ้ำเล่า และสามารถสร้างเซลล์หลายนิวเคลียสได้ เซลล์สองนิวเคลียร์และเซลล์หลายนิวเคลียสจำนวนมากเป็นผลมาจาก A. (เซลล์ทวินิวเคลียร์จำนวนหนึ่งเกิดขึ้นระหว่างการแบ่งไมโทติคของนิวเคลียสโดยไม่แบ่งตัวของเซลล์); ประกอบด้วย (ทั้งหมด) ชุดโครโมโซมโพลีพลอยด์ (ดู Polyploidy)

ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม เนื้อเยื่อเป็นที่รู้จักทั้งกับเซลล์โมโนนิวเคลียร์และเซลล์โพลีพลอยด์แบบสองนิวเคลียส (เซลล์ของตับ ตับอ่อนและต่อมน้ำลาย ระบบประสาท เยื่อบุผิวของกระเพาะปัสสาวะ หนังกำพร้า) และมีเพียงเซลล์โพลีพลอยด์สองนิวเคลียส (เซลล์มีโซธีเลียม เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน) เซลล์ไบ- และเซลล์หลายนิวเคลียสแตกต่างจากเซลล์ไดพลอยด์นิวเคลียสเดี่ยว (ดู ดิพลอยด์) ในขนาดที่ใหญ่กว่า กิจกรรมสังเคราะห์ที่เข้มข้นกว่า และจำนวนการก่อตัวโครงสร้างต่างๆ ที่เพิ่มขึ้น รวมถึงโครโมโซมด้วย เซลล์สองนิวเคลียร์และเซลล์หลายนิวเคลียสแตกต่างจากเซลล์โพลีพลอยด์โมโนนิวเคลียร์ส่วนใหญ่อยู่ในพื้นที่ผิวที่ใหญ่กว่าของนิวเคลียส นี่เป็นพื้นฐานสำหรับแนวคิดของ A. ซึ่งเป็นวิธีการทำให้ความสัมพันธ์ระหว่างนิวเคลียร์กับพลาสมาเป็นปกติในเซลล์โพลีพลอยด์โดยการเพิ่มอัตราส่วนของพื้นผิวนิวเคลียร์ต่อปริมาตร ในช่วง A. เซลล์จะคงไว้ซึ่งกิจกรรมการทำงานโดยธรรมชาติ ซึ่งเกือบจะหายไปอย่างสมบูรณ์ระหว่างการแบ่งเซลล์ ในหลายกรณี ก. และการเกิดทวินิวเคลียร์จะมาพร้อมกับกระบวนการชดเชยที่เกิดขึ้นในเนื้อเยื่อ ก. มักพบในเนื้อเยื่อที่มีกิจกรรมไมโทติคลดลง เห็นได้ชัดว่าสิ่งนี้อธิบายการเพิ่มขึ้นของจำนวนเซลล์สองนิวเคลียร์ที่เกิดจาก A. เมื่อร่างกายมีอายุมากขึ้น งานวิจัยสมัยใหม่ไม่สนับสนุนแนวคิดของ A. ในฐานะรูปแบบการเสื่อมสภาพของเซลล์ มุมมองของก. ในรูปแบบของการแบ่งเซลล์ก็ไม่สามารถป้องกันได้ มีเพียงข้อสังเกตเดียวเกี่ยวกับการแบ่งตัวไม่เท่ากันของร่างกาย ไม่ใช่แค่นิวเคลียสเท่านั้น การพิจารณา And. เป็นปฏิกิริยาควบคุมภายในเซลล์นั้นถูกต้องกว่า

Lit.: Wilson E. B. เซลล์และบทบาทในการพัฒนาและการถ่ายทอดทางพันธุกรรม จากภาษาอังกฤษ vol. 1≈2, M.≈L., 1936≈40; Baron M.A. , โครงสร้างปฏิกิริยาของเปลือกหอยภายใน, [M. ], 1949; Brodsky V. Ya., Cell trophism, M. , 1966; Bucher O. , Die Amitose der tierischen und menschlichen Zeile, W. , 1959.

วี. ยา. บรอดสกี้.

วิกิพีเดีย

อะมิโทซิส

อะมิโทซิส, หรือ การแบ่งเซลล์โดยตรง- การแบ่งเซลล์โดยการแบ่งนิวเคลียสอย่างง่ายเป็นสองส่วน

เป็นครั้งแรกโดยนักชีววิทยาชาวเยอรมัน Robert Remak ในปี ค.ศ. 1841 และคำนี้เสนอโดยนักจุลชีววิทยา Walter Flemming ในปี 1882 Amitosis เป็นเหตุการณ์ที่หายาก แต่บางครั้งก็จำเป็น ในกรณีส่วนใหญ่ อะมิโทซิสจะพบในเซลล์ที่มีกิจกรรมไมโทติกลดลง: เซลล์เหล่านี้มีอายุมากขึ้นหรือมีการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยา ซึ่งมักจะถึงวาระถึงตาย (เซลล์ของเยื่อหุ้มตัวอ่อนของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม เซลล์เนื้องอก ฯลฯ)

ระหว่าง amitosis สถานะระหว่างเฟสของนิวเคลียสจะถูกรักษาไว้ตามสัณฐานวิทยา นิวเคลียสและเยื่อหุ้มนิวเคลียสจะมองเห็นได้ชัดเจน ไม่มีการจำลองแบบดีเอ็นเอ การเกิดเกลียวของโครมาตินจะไม่เกิดขึ้น ตรวจไม่พบโครโมโซม เซลล์ยังคงรักษากิจกรรมการทำงานโดยธรรมชาติ ซึ่งเกือบจะหายไปอย่างสมบูรณ์ระหว่างการแบ่งเซลล์ ในช่วง amitosis มีเพียงนิวเคลียสเท่านั้นที่แบ่งออกและไม่มีการก่อตัวของฟิชชันสปินเดิลดังนั้นวัสดุทางพันธุกรรมจึงถูกแจกจ่ายแบบสุ่ม การขาด cytokinesis นำไปสู่การก่อตัวของเซลล์ binuclear ซึ่งต่อมาไม่สามารถเข้าสู่วัฏจักรไมโทติคปกติได้ ด้วยอะมิโทสซ้ำ ๆ เซลล์หลายนิวเคลียสสามารถก่อตัวได้

แนวคิดนี้ยังคงปรากฏอยู่ในหนังสือเรียนบางเล่มจนถึงช่วงปี 1980 ในปัจจุบัน เชื่อกันว่าปรากฏการณ์ทั้งหมดที่เกิดจากอะมิโทซิสเป็นผลมาจากการตีความที่ไม่ถูกต้องของการเตรียมด้วยกล้องจุลทรรศน์ที่เตรียมไม่เพียงพอ หรือการตีความปรากฏการณ์ที่มาพร้อมกับการทำลายเซลล์หรือกระบวนการทางพยาธิวิทยาอื่นๆ ในการแบ่งเซลล์ ในเวลาเดียวกัน การแยกตัวของนิวเคลียสยูคาริโอตบางชนิดไม่สามารถเรียกว่าไมโทซิสหรือไมโอซิสได้ ตัวอย่างเช่นคือการแบ่งตัวของมาโครนิวเคลียสของ ciliates จำนวนมากโดยที่ไม่มีการก่อตัวของแกนหมุนการแยกส่วนโครโมโซมสั้น ๆ เกิดขึ้น