คำอธิบายของ Lazolvan คำแนะนำสำหรับการใช้ยาหยอด Lasolvan สำหรับเด็กและผู้ใหญ่

ยาเมือกและเสมหะ

สารออกฤทธิ์

แอมบรอกซอล ไฮโดรคลอไรด์ (แอมบรอกซอล)

แบบฟอร์มการเปิดตัว องค์ประกอบ และบรรจุภัณฑ์

◊ วิธีแก้ปัญหาทางปากและการหายใจ โปร่งใสไม่มีสีหรือน้ำตาลเล็กน้อย

สารเพิ่มปริมาณ: กรดซิตริกโมโนไฮเดรต - 2 มก., โซเดียมไฮโดรเจนฟอสเฟตไดไฮเดรต - 4.35 มก., - 6.22 มก., เบนซาลโคเนียมคลอไรด์ - 225 ไมโครกรัม, น้ำบริสุทธิ์ - 989.705 มก.

100 มล. - ขวดแก้วสีเหลืองอำพัน (1) พร้อมหลอดหยดโพลีเอทิลีนและฝาเกลียวโพลีโพรพีลีนพร้อมปุ่มควบคุมการเปิดครั้งแรก พร้อมถ้วยตวง - ซองกระดาษแข็ง

ผลทางเภสัชวิทยา

การศึกษาพบว่าสารออกฤทธิ์ของยา Lazolvan - เพิ่มการหลั่งในทางเดินหายใจ ช่วยเพิ่มการผลิตสารลดแรงตึงผิวในปอดและกระตุ้นการทำงานของเลนส์ปรับเลนส์ ผลกระทบเหล่านี้นำไปสู่การไหลที่เพิ่มขึ้นและการขนส่งเมือก (การล้างเยื่อเมือก) การกวาดล้างเมือกที่เพิ่มขึ้นช่วยเพิ่มเสมหะและบรรเทาอาการไอ

ในผู้ป่วยที่เป็นโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง การรักษาด้วย Lazolvan เป็นเวลานาน (อย่างน้อย 2 เดือน) ทำให้จำนวนการกำเริบของโรคลดลงอย่างมีนัยสำคัญ ระยะเวลาของการกำเริบและจำนวนวันของการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะลดลงอย่างมีนัยสำคัญ

เภสัชจลนศาสตร์

ดูด

รูปแบบการให้ยาแอมบรอกซอลที่ออกฤทธิ์ทันทีทั้งหมดมีลักษณะเฉพาะโดยการดูดซึมอย่างรวดเร็วและเกือบจะสมบูรณ์โดยขึ้นอยู่กับขนาดยาเชิงเส้นในช่วงความเข้มข้นของการรักษา C สูงสุดเมื่อรับประทานได้หลังจาก 1-2.5 ชั่วโมง

การกระจาย

V d คือ 552 ลิตร ในช่วงความเข้มข้นของการรักษา การจับโปรตีนจะอยู่ที่ประมาณ 90% การเปลี่ยนแปลงของแอมบรอกซอลจากเลือดไปสู่เนื้อเยื่อเมื่อให้ทางปากเกิดขึ้นอย่างรวดเร็ว ความเข้มข้นสูงสุดของสารออกฤทธิ์ของยานั้นพบได้ในปอด

เมแทบอลิซึม

ประมาณ 30% ของขนาดยาในช่องปากผ่านการ "ผ่านครั้งแรก" ผ่านตับ การศึกษาในไมโครโซมตับของมนุษย์แสดงให้เห็นว่าไอโซฟอร์ม CYP3A4 เป็นไอโซฟอร์มที่เด่นซึ่งรับผิดชอบในการเผาผลาญของแอมบรอกซอลไปเป็นกรดไดโบรมานทรานิลิก ส่วนที่เหลือของ ambroxol จะถูกเผาผลาญในตับ ส่วนใหญ่โดย glucuronidation และโดยความแตกแยกบางส่วนกับกรด dibromanthranilic (ประมาณ 10% ของขนาดยาที่ให้) รวมถึงสารเพิ่มเติมจำนวนเล็กน้อย

การผสมพันธุ์

เทอร์มินัล T 1/2 ของ ambroxol ใช้เวลาประมาณ 10 ชั่วโมง การกวาดล้างทั้งหมดอยู่ภายใน 660 มล. / นาที การล้างไตคิดเป็นประมาณ 8% ของการล้างทั้งหมด โดยใช้วิธีการแนะนำฉลากกัมมันตภาพรังสี คำนวณว่าหลังจากรับประทานยาเพียงครั้งเดียวในอีก 5 วันข้างหน้า ประมาณ 83% ของขนาดยาที่ได้รับจะถูกขับออกทางปัสสาวะ

เภสัชจลนศาสตร์ในผู้ป่วยกลุ่มพิเศษ

อายุและเพศไม่มีผลต่อเภสัชจลนศาสตร์ของแอมบร็อกซอลอย่างมีนัยสำคัญทางคลินิก ดังนั้นจึงไม่มีเหตุผลที่จะเลือกขนาดยาตามลักษณะเหล่านี้

ตัวชี้วัด

โรคเฉียบพลันและเรื้อรังของระบบทางเดินหายใจพร้อมกับการปล่อยเสมหะหนืดและการกวาดล้างเมือกบกพร่อง:

- หลอดลมอักเสบเฉียบพลันและเรื้อรัง

- โรคปอดอักเสบ;

- มีปัญหาในการขับเสมหะ

- หลอดลมอักเสบ

ข้อห้าม

- แพ้แอมบรอกซอลหรือส่วนประกอบอื่น ๆ ของยา

- ฉันไตรมาสของการตั้งครรภ์;

- ระยะให้นม (ให้นม)

อย่างระมัดระวังควรใช้ Lazolvan ในระหว่างตั้งครรภ์ (ไตรมาสที่ II และ III) โดยมีภาวะไตวายและ / หรือตับวาย

ปริมาณ

การกลืนกิน (1 มล. = 25 หยด)

หยดสามารถเจือจางในน้ำ ชา น้ำผลไม้ หรือนม คุณสามารถใช้สารละลายโดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร

ผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 12 ปี- 4 มล. (100 หยด) 3 ครั้งต่อวัน; เด็กอายุ 6 ถึง 12 ปี- 2 มล. (50 หยด) 2-3 ครั้งต่อวัน; เด็กอายุ 2-6 ปี- 1 มล. (25 หยด) 3 ครั้ง / วัน; เด็กอายุต่ำกว่า 2 ปี- 1 มล. (25 หยด) 2 ครั้ง / วัน

การสูดดม

ผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 6 ปี- 1-2 สูดดมสารละลาย 2-3 มล. / วัน

เด็กอายุต่ำกว่า 6 ปี- 1-2 สูดดมสารละลาย 2 มล. / วัน

สามารถใช้สารละลาย Lazolvan สำหรับการสูดดมโดยใช้อุปกรณ์ช่วยหายใจที่ทันสมัย ​​(ยกเว้นเครื่องช่วยหายใจด้วยไอน้ำ) เพื่อให้ได้ความชุ่มชื้นที่เหมาะสมที่สุดในระหว่างการสูดดม ยาจะผสมกับสารละลายโซเดียมคลอไรด์ 0.9% ในอัตราส่วน 1:1 เนื่องจากในระหว่างการบำบัดด้วยการสูดดม การหายใจเข้าลึกๆ อาจทำให้เกิดอาการไอได้ จึงควรสูดดมในโหมดการหายใจปกติ ก่อนสูดดม แนะนำให้อุ่นสารละลายสูดดมให้เท่ากับอุณหภูมิของร่างกาย ผู้ป่วยที่เป็นโรคหอบหืดควรสูดดมหลังจากรับประทานยาขยายหลอดลมเพื่อหลีกเลี่ยงการระคายเคืองที่ไม่เฉพาะเจาะจงของระบบทางเดินหายใจและอาการกระตุก

หากอาการของโรคยังคงอยู่เป็นเวลา 4-5 วันนับจากเริ่มใช้ยา แนะนำให้ปรึกษาแพทย์

ผลข้างเคียง

จากระบบย่อยอาหาร:บ่อยครั้ง (1-10%) - dysgeusia (รบกวนการรับรส), คลื่นไส้, ลดความไวในช่องปากหรือคอหอย; ไม่บ่อยนัก (0.1-1%) - อาการอาหารไม่ย่อย, อาเจียน, ท้องร่วง, ปวดท้อง, ปากแห้ง; ไม่ค่อย (0.01-0.1%) - คอแห้ง

จากผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง:ไม่ค่อย (0.01-0.1%) - ผื่นคัน *

ปฏิกิริยาการแพ้:ไม่ค่อย (0.01-0.1%) - ลมพิษ; ปฏิกิริยาแอนาไฟแล็กติก (รวมถึงการช็อกจาก anaphylactic)*, แองจิโออีดีมา*, ภาวะภูมิไวเกิน*

* อาการไม่พึงประสงค์เหล่านี้พบได้ด้วยการใช้ยาอย่างแพร่หลาย ด้วยความน่าจะเป็น 95% ความถี่ของอาการไม่พึงประสงค์เหล่านี้ไม่บ่อยนัก (0.1% -1%) แต่อาจต่ำกว่า ความถี่ที่แน่นอนนั้นยากที่จะประมาณการเพราะ พวกเขาไม่ได้รับการสังเกตในการทดลองทางคลินิก

ยาเกินขนาด

ไม่ได้อธิบายอาการเฉพาะของการใช้ยาเกินขนาดในมนุษย์

มีรายงานการใช้ยาเกินขนาดโดยไม่ได้ตั้งใจและ/หรือข้อผิดพลาดทางการแพทย์ส่งผลให้ อาการผลข้างเคียงที่ทราบของยา Lazolvan: คลื่นไส้, อาการอาหารไม่ย่อย, อาเจียน, ท้องร่วง, ปวดท้อง

การรักษา:กระตุ้นให้อาเจียน, ล้างกระเพาะใน 1-2 ชั่วโมงแรกหลังรับประทานยา, รักษาตามอาการ

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ไม่มีรายงานการมีปฏิสัมพันธ์ที่ไม่พึงประสงค์ที่มีนัยสำคัญทางคลินิกและไม่พึงประสงค์กับผลิตภัณฑ์ยาอื่น ๆ

Ambroxol ช่วยเพิ่มการแทรกซึมของ amoxicillin, cefuroxime, erythromycin ในการหลั่งของหลอดลม

คำแนะนำพิเศษ

อย่าใช้ร่วมกับยาแก้ไอที่ทำให้ขับเสมหะออกได้ยาก

สารละลายมีสารกันบูดซึ่งหากสูดดมเข้าไป อาจทำให้เกิดอาการหดเกร็งของหลอดลมในผู้ป่วยที่มีความอ่อนไหวและไวต่อปฏิกิริยาทางเดินหายใจ

สารละลาย Lazolvan สำหรับการบริหารช่องปากและการสูดดมไม่แนะนำให้ผสมกับกรดโครโมไกลซิกและสารละลายอัลคาไลน์ การเพิ่มค่า pH ของสารละลายที่สูงกว่า 6.3 อาจทำให้เกิดการตกตะกอนของแอมบรอกซอล ไฮโดรคลอไรด์หรือมีลักษณะเป็นสีเหลือบ

ผู้ป่วยที่รับประทานอาหารโซเดียมต่ำควรคำนึงว่ายารับประทานและการสูดดม Lazolvan มีโซเดียม 42.8 มก. ในปริมาณที่แนะนำต่อวัน (12 มล.) สำหรับผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 12 ปี

มีรายงานเฉพาะของโรคผิวหนังที่รุนแรง (กลุ่มอาการสตีเวนส์-จอห์นสันและการตายของเนื้อร้ายที่ผิวหนังที่เป็นพิษ) ที่ใกล้เคียงกับการใช้เสมหะ เช่น แอมบรอกซอล ไฮโดรคลอไรด์ ในกรณีส่วนใหญ่ พวกเขาจะอธิบายโดยความรุนแรงของโรคพื้นเดิมและ / หรือการรักษาร่วมกัน ผู้ป่วยที่เป็นโรค Stevens-Johnson syndrome หรือ toxic epidermal necrolysis ในระยะเริ่มแรก อาจมีไข้ ปวดตามร่างกาย โรคจมูกอักเสบ ไอ และ ด้วยการรักษาตามอาการ อาจมีใบสั่งยาป้องกันหวัดที่ผิดพลาดได้ ด้วยการพัฒนาของรอยโรคใหม่ของผิวหนังและเยื่อเมือก ผู้ป่วยควรหยุดการรักษาด้วย ambroxol และไปพบแพทย์ทันที

ในกรณีที่การทำงานของไตบกพร่อง ควรใช้ Lazolvan ตามคำแนะนำของแพทย์เท่านั้น

อิทธิพลต่อความสามารถในการขับเคลื่อนยานพาหนะและกลไก

ไม่มีกรณีใดที่ผลของยาต่อความสามารถในการขับยานพาหนะและกลไก ยังไม่มีการศึกษาผลของยาต่อความสามารถในการขับยานพาหนะและมีส่วนร่วมในกิจกรรมที่อาจเป็นอันตรายอื่น ๆ ที่ต้องใช้ความเข้มข้นและความเร็วของปฏิกิริยาทางจิตที่เพิ่มขึ้น

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

Ambroxol ข้ามสิ่งกีดขวางรก การศึกษาพรีคลินิกไม่ได้เปิดเผยผลกระทบโดยตรงหรือโดยอ้อมต่อการตั้งครรภ์ ตัวอ่อน / ทารกในครรภ์ พัฒนาการหลังคลอด และกิจกรรมการใช้แรงงาน

ประสบการณ์ทางคลินิกที่กว้างขวางกับการใช้แอมบรอกซอลหลังจากสัปดาห์ที่ 28 ของการตั้งครรภ์ไม่ได้เปิดเผยหลักฐานของผลเสียของยาต่อทารกในครรภ์ อย่างไรก็ตามควรปฏิบัติตามข้อควรระวังตามปกติเมื่อใช้ยาในระหว่างตั้งครรภ์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งไม่แนะนำให้ใช้ Lazolvan ในไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์ ในช่วงไตรมาสที่ 2 และ 3 ของการตั้งครรภ์ การใช้ยาจะเกิดขึ้นได้ก็ต่อเมื่อผลประโยชน์ที่คาดว่าจะได้รับต่อมารดามีมากกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดกับทารกในครรภ์

อายุไม่มีผลต่อเภสัชจลนศาสตร์ของแอมบร็อกซอลอย่างมีนัยสำคัญทางคลินิก ดังนั้นจึงไม่มีเหตุผลที่จะเลือกขนาดยาตามลักษณะเหล่านี้

เงื่อนไขการจ่ายยาจากร้านขายยา

ยาถูกปล่อยออกมาโดยไม่มีใบสั่งยา

เงื่อนไขการจัดเก็บ

ควรเก็บยาในบรรจุภัณฑ์เดิมให้พ้นมือเด็กที่อุณหภูมิไม่เกิน 25 องศาเซลเซียส อายุการเก็บรักษา - 5 ปี

พี N016159/01

ชื่อทางการค้าของยา:

ลาซาลวัน

3 ชื่อสากลที่ไม่ใช่กรรมสิทธิ์:

แอมบร็อกซอล

แบบฟอร์มการให้ยา:

สารละลายปากและสูดดม

สารประกอบ:

สารละลาย 1 มล. ประกอบด้วย:
สารออกฤทธิ์:
แอมบรอกซอล ไฮโดรคลอไรด์ 7.5 มก.
สารเพิ่มปริมาณ:กรดซิตริกโมโนไฮเดรต 2 มก., โซเดียมไฮโดรฟอสเฟตไดไฮเดรต 4.35 มก., โซเดียมคลอไรด์ 6.22 มก., เบนซาลโคเนียมคลอไรด์ 225 ไมโครกรัม, น้ำบริสุทธิ์ 98.9705 กรัม

คำอธิบาย:

สารละลายใส ไม่มีสี หรือน้ำตาลเล็กน้อย

กลุ่มเภสัชบำบัด:

เสมหะ, สารเมือก

รหัส ATC:

R05CB06

คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา

จากการศึกษาพบว่าแอมบร็อกซอลซึ่งเป็นสารออกฤทธิ์ในลาโซลวานช่วยเพิ่มการหลั่งในทางเดินหายใจ ช่วยเพิ่มการผลิตสารลดแรงตึงผิวในปอดและกระตุ้นการทำงานของเลนส์ปรับเลนส์ ผลกระทบเหล่านี้นำไปสู่การไหลที่เพิ่มขึ้นและการขนส่งเมือก (การล้างเยื่อเมือก) การกวาดล้างเมือกที่เพิ่มขึ้นช่วยเพิ่มเสมหะและบรรเทาอาการไอ
ในผู้ป่วยที่เป็นโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง การรักษาด้วย Lazolvan เป็นเวลานาน (อย่างน้อย 2 เดือน) ทำให้จำนวนการกำเริบของโรคลดลงอย่างมีนัยสำคัญ
ระยะเวลาของการกำเริบและจำนวนวันของการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะลดลงอย่างมีนัยสำคัญ

เภสัชจลนศาสตร์
รูปแบบการให้ยาแอมบรอกซอลที่ออกฤทธิ์ทันทีทั้งหมดมีลักษณะเฉพาะโดยการดูดซึมอย่างรวดเร็วและเกือบจะสมบูรณ์โดยขึ้นอยู่กับขนาดยาเชิงเส้นในช่วงความเข้มข้นของการรักษา
ความเข้มข้นในพลาสมาสูงสุด (Cmax) เมื่อรับประทานถึงหลังจาก 1-2.5 ชั่วโมง ปริมาตรของการกระจายคือ 552 ลิตร ในช่วงความเข้มข้นของการรักษา การจับโปรตีนในพลาสมาจะอยู่ที่ประมาณ 90%
การเปลี่ยนผ่านของแอมบรอกซอลจากเลือดไปสู่เนื้อเยื่อเมื่อให้ทางปากนั้นรวดเร็ว
ความเข้มข้นสูงสุดของสารออกฤทธิ์ของยานั้นพบได้ในปอด
ประมาณ 30% ของขนาดยารับประทานขึ้นอยู่กับผลของทางเดินหลักผ่านตับ การศึกษาในไมโครโซมตับของมนุษย์แสดงให้เห็นว่าไอโซฟอร์ม CYP3A4 เป็นไอโซฟอร์มที่เด่นซึ่งรับผิดชอบในการเผาผลาญของแอมบรอกซอลไปเป็นกรดไดโบรมานทรานิลิก ส่วนที่เหลือของ Ambroxol จะถูกเผาผลาญในตับ ส่วนใหญ่เกิดจากกลูโคโรนิเดชันและการย่อยสลายบางส่วนไปเป็นกรดไดโบรแมนทรานิลิก (ประมาณ 10% ของขนาดยาที่ให้) รวมทั้งเมแทบอไลต์เพิ่มเติมจำนวนเล็กน้อย
ครึ่งชีวิตของแอมบรอกซอลคือ 10 ชั่วโมง
การกวาดล้างทั้งหมดอยู่ในช่วง 660 มล. / นาทีการล้างไตคิดเป็นประมาณ 8% ของการกวาดล้างทั้งหมด โดยใช้วิธี radiolabel คำนวณว่าหลังจากรับประทานยาเพียงครั้งเดียวในอีก 5 วันข้างหน้า ประมาณ 83% ของขนาดยาที่รับประทานถูกขับออกทางปัสสาวะ
อายุและเพศไม่มีผลต่อเภสัชจลนศาสตร์ของแอมบร็อกซอลอย่างมีนัยสำคัญทางคลินิก ดังนั้นจึงไม่มีเหตุผลที่จะเลือกขนาดยาตามลักษณะเหล่านี้

ข้อบ่งชี้ในการใช้งาน

โรคเฉียบพลันและเรื้อรังของระบบทางเดินหายใจด้วยการปล่อยเสมหะหนืด: หลอดลมอักเสบเฉียบพลันและเรื้อรัง, โรคปอดบวม, โรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง, โรคหอบหืดในหลอดลมที่มีปัญหาในการขับเสมหะ, โรคหลอดลมอักเสบ

ข้อห้าม

แพ้แอมบรอกซอลหรือส่วนประกอบอื่น ๆ ของยา, การตั้งครรภ์ (I trimester), การให้น้ำนม

สมัครด้วยความระมัดระวัง

Lazolvan ระหว่างตั้งครรภ์ (ไตรมาสที่ II-III) กับภาวะไตและ / หรือตับวาย

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์และระหว่างให้นมบุตร

Ambroxol ข้ามสิ่งกีดขวางรก
การศึกษาพรีคลินิกไม่ได้เปิดเผยผลกระทบโดยตรงหรือโดยอ้อมต่อการตั้งครรภ์ ตัวอ่อน / ทารกในครรภ์ พัฒนาการหลังคลอด และกิจกรรมการใช้แรงงาน
ประสบการณ์ทางคลินิกที่กว้างขวางกับการใช้แอมบรอกซอลหลังจากสัปดาห์ที่ 23 ของการตั้งครรภ์ไม่ได้เปิดเผยหลักฐานของผลเสียของยาต่อทารกในครรภ์
อย่างไรก็ตาม การใช้ยาในระหว่างตั้งครรภ์จำเป็นต้องปฏิบัติตามข้อควรระวังตามปกติ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ไม่แนะนำให้ใช้ Lazolvan ในไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์ ในไตรมาสที่ 2 และ 3 ของการตั้งครรภ์ การใช้ยาจะทำได้ก็ต่อเมื่อ ผลประโยชน์ที่อาจเกิดกับมารดามีมากกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดกับทารกในครรภ์
Ambroxol สามารถขับออกมาในน้ำนมแม่ได้ แม้ว่าจะไม่พบผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ในเด็กที่ได้รับการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่ แต่ก็ไม่แนะนำให้ใช้สารละลาย Lazolvan สำหรับช่องปากและการหายใจระหว่างให้นมบุตร
การศึกษาพรีคลินิกของแอมบรอกซอลไม่ได้เปิดเผยผลเสียต่อภาวะเจริญพันธุ์

ปริมาณและการบริหาร:

ข้างใน.

การกลืนกิน (1 มล. = 25 หยด)
ผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 12 ปี:
4 มล. (= 100 หยด) วันละ 3 ครั้ง;
เด็กอายุตั้งแต่ 6 ถึง 12 ปี:
2 มล. (= 50 หยด) วันละ 2-3 ครั้ง;
เด็กอายุตั้งแต่ 2 ถึง 6 ปี:
1 มล. (= 25 หยด) วันละ 3 ครั้ง;
เด็กอายุต่ำกว่า 2 ปี:
1 มล. (= 25 หยด) วันละ 2 ครั้ง

หยดสามารถเจือจางในน้ำ ชา น้ำผลไม้ หรือนม คุณสามารถใช้สารละลายโดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร

การสูดดม
ผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 6 ปี: 1-2 สูดดมสารละลาย 2-3 มล. ต่อวัน
เด็กอายุต่ำกว่า 6 ปี: 1-2 สูดดมสารละลาย 2 มล. ต่อวัน
Lazolvan วิธีแก้ปัญหาสำหรับการสูดดมสามารถใช้อุปกรณ์ช่วยหายใจที่ทันสมัย ​​(ยกเว้นเครื่องช่วยหายใจด้วยไอน้ำ) เพื่อให้ได้ความชุ่มชื้นที่เหมาะสมที่สุดในระหว่างการสูดดม ยาจะผสมกับสารละลายโซเดียมคลอไรด์ 0.9% ในอัตราส่วน 1:1 เนื่องจากในระหว่างการบำบัดด้วยการสูดดม การหายใจเข้าลึกๆ อาจทำให้เกิดอาการไอได้ จึงควรสูดดมในโหมดการหายใจปกติ ก่อนการหายใจเข้าไป แนะนำให้อุ่นยาสูดพ่นให้อุ่นจนถึงอุณหภูมิของร่างกาย ผู้ป่วยที่เป็นโรคหอบหืดควรสูดดมหลังจากรับประทานยาขยายหลอดลม เพื่อหลีกเลี่ยงการระคายเคืองที่ไม่เฉพาะเจาะจงของระบบทางเดินหายใจและอาการกระตุก
หากอาการของโรคยังคงอยู่เป็นเวลา 4-5 วันนับจากเริ่มการรักษา แนะนำให้ปรึกษาแพทย์

ผลข้างเคียง

ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร

บ่อยครั้ง (1.0-10.0%) - คลื่นไส้, ลดความไวในปากหรือลำคอ:
ไม่บ่อยนัก (0.1-1.0%) - อาการอาหารไม่ย่อย, อาเจียน, ท้องร่วง, ปวดท้อง, ปากแห้ง;
ไม่ค่อย (0.01-0.1%) - คอแห้ง
ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน รอยโรคของผิวหนัง และเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง

ไม่ค่อย (0.01-0.1%) - ผื่นที่ผิวหนัง, ลมพิษ; ปฏิกิริยาแอนาไฟแล็กติก (รวมถึงการช็อกจากแอนาไฟแล็กติก)*, แองจิโออีดีมา*, อาการคัน*, ภาวะภูมิไวเกิน*
ความผิดปกติของระบบประสาท

บ่อยครั้ง (1.0-10.0%) - dysgeusia (การละเมิดการรับรส)
*-อาการไม่พึงประสงค์เหล่านี้พบได้ด้วยการใช้ยาอย่างแพร่หลาย ด้วยความน่าจะเป็น 95% ความถี่ของอาการไม่พึงประสงค์เหล่านี้ไม่บ่อยนัก (0.1% -1.0%) แต่อาจต่ำกว่า ความถี่ที่แน่นอนนั้นยากที่จะประเมิน เนื่องจากยังไม่มีการระบุในการศึกษาทางคลินิก

ยาเกินขนาด

ไม่ได้อธิบายอาการเฉพาะของการใช้ยาเกินขนาดในมนุษย์ มีรายงานการใช้ยาเกินขนาดโดยไม่ได้ตั้งใจและ / หรือข้อผิดพลาดทางการแพทย์ซึ่งเป็นผลมาจากอาการข้างเคียงที่ทราบของยา Lazolvan: คลื่นไส้, อาการอาหารไม่ย่อย, อาเจียน, ท้องร่วง, ปวดท้อง นี้อาจต้องมีการรักษาตามอาการ
การรักษา: อาเจียนเทียม ล้างกระเพาะใน 1-2 ชั่วโมงแรกหลังรับประทานยา รักษาตามอาการ

ปฏิกิริยากับยาอื่น ๆ

ไม่มีรายงานการมีปฏิสัมพันธ์ที่ไม่พึงประสงค์ที่มีนัยสำคัญทางคลินิกและไม่พึงประสงค์กับผลิตภัณฑ์ยาอื่น ๆ เพิ่มการเจาะเข้าไปในการหลั่งของหลอดลมของ emoxicillin, cefuroxime, erythromycin

คำแนะนำพิเศษ

ไม่ควรใช้ร่วมกับยาแก้ไอที่ทำให้ขับเสมหะออกได้ยาก สารละลายมีสารกันบูดเบนซาลโคนีนคลอไรด์ ซึ่งหากสูดดมเข้าไป อาจทำให้เกิดอาการหดเกร็งของหลอดลมในผู้ป่วยที่มีความอ่อนไหวต่อปฏิกิริยาทางเดินหายใจเพิ่มขึ้น
สารละลาย Lazolvan สำหรับการบริหารช่องปากและการสูดดมไม่แนะนำให้ผสมกับกรดโครโมไกลซิกและสารละลายอัลคาไลน์ การเพิ่มค่า pH ของสารละลายที่สูงกว่า 6.3 อาจทำให้เกิดการตกตะกอนของแอมบรอกซอล ไฮโดรคลอไรด์หรือมีลักษณะเป็นสีเหลือบ
ผู้ป่วยที่รับประทานอาหารที่มีโซเดียมต่ำควรคำนึงว่ายารับประทานและการสูดดม Lazolvan มีโซเดียม 42.8 มก. 8 เท่าของปริมาณที่แนะนำต่อวัน (12 มล.) สำหรับผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 12 ปี
มีรายงานแยกเฉพาะของรอยโรคที่ผิวหนังอย่างรุนแรง เช่น กลุ่มอาการสตีเวนส์-จอห์นสัน และการตายของเนื้อร้ายที่ผิวหนังที่เป็นพิษซึ่งเกิดขึ้นพร้อมกับการให้เสมหะ เช่น แอมบรอกซอล ไฮโดรคลอไรด์ ในกรณีส่วนใหญ่ พวกเขาสามารถอธิบายได้ด้วยความรุนแรงของโรคพื้นเดิมและ/หรือการรักษาร่วมกัน ในผู้ป่วยที่มีอาการสตีเวนส์-จอห์นสันซินโดรมหรือเนื้อร้ายที่ผิวหนังชั้นนอกที่เป็นพิษ ในระยะแรกอาจมีอาการไข้ ปวดตามร่างกาย จมูกอักเสบ ไอ และเจ็บคอ ด้วยการรักษาตามอาการ ใบสั่งยาป้องกันหวัดอาจผิดพลาดได้ หากมีรอยโรคใหม่ของผิวหนังและเยื่อเมือกปรากฏขึ้น แนะนำให้หยุดการรักษาด้วย Ambroxol และรีบไปพบแพทย์ทันที
ในกรณีที่การทำงานของไตบกพร่อง ควรใช้ Lazolvan ตามคำแนะนำของแพทย์เท่านั้น

ผลของยาต่อความสามารถในการขับยานพาหนะและกลไก

ไม่มีกรณีของผลกระทบของยาต่อความสามารถในการขับยานพาหนะและกลไก การศึกษาผลกระทบของยาต่อความสามารถในการขับยานพาหนะและมีส่วนร่วมในกิจกรรมที่อาจเป็นอันตรายอื่น ๆ ที่ต้องใช้ความเข้มข้นและความเร็วของปฏิกิริยาทางจิตเพิ่มขึ้น ได้ดำเนินการ

แบบฟอร์มการเปิดตัว

สารละลายสำหรับการบริหารช่องปากและการสูดดม 7.5 มก. / มล.
ขวดแก้วสีเหลืองอำพัน 100 มล. พร้อมหยดโพลีเอทิลีนและฝาเกลียวโพลีโพรพีลีนพร้อมปุ่มควบคุมการเปิดครั้งแรก แต่ละขวดบรรจุในกล่องกระดาษแข็งพร้อมคำแนะนำการใช้งานและถ้วยตวง

สภาพการเก็บรักษา

เก็บที่อุณหภูมิต่ำกว่า 25 องศาเซลเซียสในบรรจุภัณฑ์เดิม
เก็บให้พ้นมือเด็ก

ดีที่สุดก่อนวันที่

5 ปี.
ห้ามใช้หลังจากวันหมดอายุ

เงื่อนไขการจ่ายยาจากร้านขายยา

ไม่มีสูตร.

ชื่อและที่อยู่ของนิติบุคคลที่ออกหนังสือรับรองการจดทะเบียนชื่อ

เบอริงเกอร์ อินเกลไฮม์ อินเตอร์เนชั่นแนล GmbH Binger Strasse 173,
55216 อิงเกลไฮม์ อัม ไรน์ เยอรมนี

ผู้ผลิต

สถาบัน Angeli S.R.L.
50066 เรกเจลโล, พรูลลี, 103/S,
ฟลอเรนซ์ อิตาลี

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับยา เช่นเดียวกับการส่งคำร้องและข้อมูลเกี่ยวกับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ โปรดติดต่อที่อยู่ต่อไปนี้ในรัสเซีย

OOO เบอริงเงอร์ อินเกลไฮม์
125171. มอสโก
Leningradskoe shosse, อาคาร 16A 3

ลาซาลวัน ®

ชื่อที่ไม่ใช่กรรมสิทธิ์ระหว่างประเทศ

แอมบร็อกซอล

แบบฟอร์มการให้ยา

สารละลายสำหรับการบริหารช่องปากและการสูดดม 15 มก. / 2 มล., 100 มล.

สารประกอบ

สารละลาย 2 มล. ประกอบด้วย

สารออกฤทธิ์- แอมบรอกซอลไฮโดรคลอไรด์ 15 มก.

สารเพิ่มปริมาณ:กรดซิตริกโมโนไฮเดรต, ไดโซเดียมไฮโดรเจนฟอสเฟตไดไฮเดรต, โซเดียมคลอไรด์, เบนซาลโคเนียมคลอไรด์, น้ำบริสุทธิ์

คำอธิบาย

สารละลายใส ไม่มีสี หรือน้ำตาลเล็กน้อย

กลุ่มเภสัชบำบัด

ยาบรรเทาอาการหวัดและไอ เสมหะ ยาละลายน้ำ แอมบรอกซอล

รหัส ATX R05CB06

คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา

เภสัชจลนศาสตร์

ดูด. การดูดซึมสูงและสมบูรณ์ ขึ้นอยู่กับขนาดยาที่ใช้ในการรักษาเป็นเส้นตรง ความเข้มข้นในพลาสมาสูงสุดจะถึงภายใน 1 - 2.5 ชั่วโมง

การกระจาย. การแพร่กระจายในเนื้อเยื่อเป็นไปอย่างรวดเร็วและกว้างขวาง โดยมีความเข้มข้นสูงสุดของสารออกฤทธิ์ในปอด ปริมาณการจำหน่ายประมาณ 552 ลิตร การสื่อสารกับโปรตีนในเลือดประมาณ 90%

การเผาผลาญและการขับถ่าย. ประมาณ 30% ของขนาดยาในช่องปากผ่านการเผาผลาญครั้งแรก Ambroxol ไฮโดรคลอไรด์ภายใต้อิทธิพลของเอนไซม์หลัก CYP3A4 ถูกเผาผลาญส่วนใหญ่ในตับโดย glucuronization และสลายตัวเป็นกรด dibromanthranilic บางส่วน (ประมาณ 10% ของขนาดยา)

หลังการให้ยาทางปาก หลังจาก 3 วัน พบ 26% ของขนาดยาในปัสสาวะที่ผูกไว้ และประมาณ 6% ในรูปแบบอิสระ ครึ่งชีวิตประมาณ 10 ชั่วโมง การกวาดล้างทั้งหมดอยู่ภายใน 660 มล. / นาที การกวาดล้างของไตประมาณ 8% ของการกวาดล้างทั้งหมด ขับออกทางไต: ประมาณ 83% ของขนาดยาทั้งหมดจะถูกขับออกมาภายใน 5 วันหลังการให้ยา

การขับถ่ายลดลงด้วยการทำงานของตับบกพร่อง ซึ่งทำให้ระดับพลาสม่าเพิ่มขึ้น 1.3-2 เท่า

เพศและอายุไม่ส่งผลต่อเภสัชจลนศาสตร์ของแอมบร็อกซอลและไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยา

การกินไม่ส่งผลต่อการดูดซึมของแอมบรอกซอล ไฮโดรคลอไรด์

เภสัช

Ambroxol ไฮโดรคลอไรด์เป็นสารออกฤทธิ์ใน LASOLVAN

การศึกษาพรีคลินิกแสดงให้เห็นว่า Ambroxol ช่วยเพิ่มการหลั่งของเมือกในทางเดินหายใจ เพิ่มการผลิตสารลดแรงตึงผิวในปอด กระตุ้นการทำงานของ cilia ของ ciliated epithelium ส่งผลให้การขนส่งเสมหะของเยื่อเมือกดีขึ้น การศึกษาทางคลินิกและเภสัชวิทยาได้ยืนยันการกวาดล้างเมือกที่เพิ่มขึ้น ซึ่งช่วยลดความหนืดของเสมหะและบรรเทาอาการไอ

ผลของยาชาเฉพาะที่ของแอมบรอกซอลเกิดจากการปิดล้อมแบบย้อนกลับได้ขึ้นอยู่กับขนาดยาของช่องโซเดียมเซลล์ประสาทที่ถูกโคลน

ภายใต้อิทธิพลของ ambroxol hydrochloride การปลดปล่อยไซโตไคน์จากเลือดตลอดจนจากเซลล์โมโนนิวเคลียร์ในเนื้อเยื่อและเซลล์โพลีมอร์โฟนิวเคลียสจะลดลงอย่างมาก

การศึกษาทางคลินิกในผู้ป่วยที่มีอาการเจ็บคอพบว่าความเจ็บปวดและความแดงในลำคอลดลงอย่างมีนัยสำคัญ

ข้อบ่งชี้ในการใช้งาน

การบำบัดด้วยสารคัดหลั่งจากโรคหลอดลมโป่งพองเฉียบพลันและเรื้อรัง โดยมีลักษณะการคัดหลั่งบกพร่องและมีเสมหะไหลออกได้ยาก

ปริมาณและการบริหาร

การกลืนกิน

1 มล. = 25 หยด

ผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 12 ปี: 4 มล. วันละ 3 ครั้ง

เด็กอายุ 6 ถึง 12 ปี: 2 มล. วันละ 2-3 ครั้ง

เด็กอายุตั้งแต่ 2 ถึง 5 ปี: 1 มล. วันละ 3 ครั้ง

เด็กอายุต่ำกว่า 2 ปี: 1 มล. วันละ 2 ครั้ง

สูตรนี้เหมาะสำหรับการรักษาโรคทางเดินหายใจเฉียบพลันและสำหรับการรักษาโรคเรื้อรังเบื้องต้นภายใน 14 วัน นอกจากนี้ สามารถลดขนาดยาลงได้ครึ่งหนึ่ง ก่อนใช้งานสามารถเจือจางหยดน้ำได้

สามารถรับประทานยาได้โดยไม่คำนึงถึงการรับประทานอาหาร

การหายใจเข้า

ผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 6 ปี: 1-2 สูดดมสารละลาย 2-3 มล. ทุกวัน

เด็กอายุต่ำกว่า 6 ปี: 1-2 สูดดมสารละลาย 1-2 มล. ทุกวัน

สารละลาย LAZOLVAN สำหรับการสูดดมสามารถใช้ในอุปกรณ์สูดดมต่างๆ สามารถผสมกับน้ำเกลือในส่วนเท่า ๆ กัน (อัตราส่วน 1:1) เพื่อให้ได้ความชื้นที่เหมาะสมที่สุดของอากาศที่ส่งมาจากเครื่องช่วยหายใจ

สารละลาย LASOLVAN สำหรับการสูดดมไม่ควรผสมกับกรดโครโมไกลซิก เช่นเดียวกับสารละลายอื่นๆ ที่ระดับ pH ของส่วนผสมที่ได้อาจมากกว่า 6.3 เช่น สารละลายอัลคาไลน์ nebulizer (เช่น เกลือ Emser) ระดับ pH ที่สูงขึ้นอาจทำให้เกิดการตกตะกอนของเบสอิสระของแอมบรอกซอล ไฮโดรคลอไรด์ หรือความขุ่นของสารละลาย

ในระหว่างการหายใจเข้า ควรรักษาการหายใจตามปกติ

สารละลายควรอุ่นที่อุณหภูมิร่างกายก่อนสูดดม ผู้ป่วยโรคหอบหืดควรได้รับยา bronchospasmolytic แบบธรรมดาก่อนสูดดม

สำหรับการติดเชื้อทางเดินหายใจเฉียบพลัน ปรึกษาแพทย์หากอาการไม่ดีขึ้นหรือแย่ลงระหว่างการรักษาด้วย Lazolvan

ข้อมูลทั่วไป. หากอาการไม่ดีขึ้นด้วยการรักษาโรคทางเดินหายใจเฉียบพลันอย่างต่อเนื่อง คุณควรขอความช่วยเหลือจากแพทย์

ผลข้างเคียง

เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์แสดงไว้ด้านล่างตามระดับอวัยวะของระบบและความถี่ตามการจำแนกประเภทต่อไปนี้: "บ่อยมาก" ≥ 1/10, "บ่อยครั้ง" ≥ 1/100 ถึง<1/10, «нечасто» ≥1/1000 до <1/100, «редко» ≥1/10000 до <1/1000, «очень редко» <1/10000; выделяются также нежелательные реакции, частота которых неизвестна, так как не может быть оценена на основании имеющихся данных.

ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน

ไม่ทราบความถี่:

ปฏิกิริยาแอนาไฟแล็กติก รวมทั้งช็อกจาก anaphylactic, angioedema และปฏิกิริยาภูมิไวเกินอื่นๆ

ความผิดปกติของผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง

นานๆ ครั้ง:

ผื่นลมพิษ

ไม่ทราบความถี่:

ความผิดปกติของระบบประสาท

มักจะ:

dysgeusia

ความผิดปกติของระบบทางเดินหายใจ

มักจะ:

ลดความรู้สึกในลำคอ (pharyngeal hypoesthesia)

ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร

มักจะ:

คลื่นไส้ ความรู้สึกในปากลดลง (oral hypoesthesia)

ไม่บ่อยนัก:

อาเจียน ท้องร่วง อาการอาหารไม่ย่อย ปวดท้อง ปากแห้ง

นานๆ ครั้ง:

คอแห้ง

ข้อห้าม

แพ้สารออกฤทธิ์หรือส่วนประกอบเสริมใด ๆ ของยา

ตับและไตล้มเหลวอย่างรุนแรง

โรคทางพันธุกรรมที่หายากซึ่งเข้ากันไม่ได้กับส่วนประกอบของยา

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ไม่มีรายงานปฏิกิริยาระหว่างยาที่ไม่พึงประสงค์ที่มีนัยสำคัญทางคลินิก

การใช้แอมบรอกซอลและยาปฏิชีวนะ (อะม็อกซีซิลลิน เซฟาโรซีม อีรีโทรมัยซิน) อาจทำให้ความเข้มข้นของยาหลังในสารคัดหลั่งและเสมหะในหลอดลมเพิ่มขึ้น

คำแนะนำพิเศษ

มีรายงานกรณีที่พบได้น้อยมากของรอยโรคที่ผิวหนังอย่างรุนแรง เช่น กลุ่มอาการสตีเวนส์-จอห์นสัน และภาวะการตายของเนื้อร้ายที่ผิวหนังที่เป็นพิษได้รับรายงานเมื่อใช้แอมบรอกซอล ไฮโดรคลอไรด์ สาเหตุหลักมาจากความรุนแรงของโรคและ/หรือการรักษาร่วมกัน ผู้ป่วยอาจแสดงอาการของโรคที่ไม่เฉพาะเจาะจง โดยมีอาการดังต่อไปนี้: มีไข้ ปวดทั่วร่างกาย โรคจมูกอักเสบ ไอ และเจ็บคอ

ในกรณีที่มีแผลที่ผิวหนัง คุณควรปรึกษาแพทย์และหยุดใช้แอมบรอกซอล ไฮโดรคลอไรด์

สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตไม่เพียงพอและตับไม่เพียงพออย่างรุนแรง การใช้สารละลาย LAZOLVAN จะแสดงหลังจากปรึกษากับแพทย์เท่านั้น

สารละลาย LASOLVAN ประกอบด้วยเบนซาลโคเนียมคลอไรด์ ในผู้ป่วยที่มีอาการทางเดินหายใจซึ่งกระทำมากกว่าปก สารกันบูดนี้อาจทำให้หลอดลมหดเกร็งในระหว่างการสูดดม

สารละลาย LASOLVAN มีโซเดียม 42.8 มก. ต่อปริมาณที่แนะนำต่อวัน ซึ่งควรนำมาพิจารณาในผู้ป่วยที่รับประทานอาหารที่จำกัดโซเดียม

ภาวะเจริญพันธุ์ การตั้งครรภ์ และให้นมบุตร

การตั้งครรภ์ Ambroxol ไฮโดรคลอไรด์ข้ามสิ่งกีดขวางรก การศึกษาพรีคลินิกไม่ได้แสดงผลเชิงลบโดยตรงหรือโดยอ้อมต่อการตั้งครรภ์ พัฒนาการของทารกในครรภ์ การคลอดบุตร และพัฒนาการหลังคลอด

ประสบการณ์ทางคลินิกที่กว้างขวางกับการใช้ยาหลังจากสัปดาห์ที่ 28 ของการตั้งครรภ์ไม่แสดงอาการไม่พึงประสงค์ต่อทารกในครรภ์ อย่างไรก็ตาม ไม่แนะนำให้ใช้สารละลาย LASOLVAN ในช่วงไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์

การให้นมสารละลาย LASOLVAN ถูกขับออกมาในน้ำนมแม่ดังนั้นจึงไม่แนะนำให้ใช้ยาระหว่างให้นมบุตร

ภาวะเจริญพันธุ์การศึกษาพรีคลินิกไม่ได้แสดงผลเชิงลบโดยตรงหรือโดยอ้อมต่อภาวะเจริญพันธุ์

คุณสมบัติของอิทธิพลของยาต่อความสามารถในการขับยานพาหนะหรือกลไกที่อาจเป็นอันตราย

ไม่มีการทำวิจัย ไม่มีรายงานกรณีผลกระทบของยาต่อความสามารถในการขับรถหรือกลไกในช่วงหลังการขาย

ยาเกินขนาด

อาการ:สัญญาณเปรียบได้กับผลข้างเคียงที่ทราบ: คลื่นไส้, อาเจียน, ท้องร่วง, อาการอาหารไม่ย่อย.

การรักษา:การรักษาตามอาการ

แบบฟอร์มการเปิดตัวและบรรจุภัณฑ์

ยา 100 มล. เทลงในขวดแก้วสีน้ำตาลปิดผนึกด้วยฝาเกลียวพร้อมการควบคุมการเปิดครั้งแรก

ใส่ขวด 1 ขวดพร้อมถ้วยตวงและคำแนะนำสำหรับการใช้ทางการแพทย์ในรัฐและภาษารัสเซียลงในกล่องกระดาษแข็ง

สภาพการเก็บรักษา

เก็บที่อุณหภูมิไม่เกิน 25 ° C ในที่ที่ได้รับการคุ้มครองจากแสงอย่าแช่แข็ง

เก็บให้พ้นมือเด็ก!

อายุการเก็บรักษา

ใช้ภายใน 1 ปีหลังเปิดใช้

ห้ามใช้หลังจากวันหมดอายุที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์

เงื่อนไขการจ่ายยาจากร้านขายยา

ไม่มีสูตร

ผู้ผลิต

สถาบัน Angeli S.R.L.

โลก. พรูลลี่, 103/C,

50066 Reggello (FL), อิตาลี

ชื่อและประเทศของผู้ถือใบอนุญาตการตลาด

Boehringer Ingelheim International GmbH, อินเกลไฮม์, เยอรมนี

ชื่อที่อยู่และรายละเอียดการติดต่อ (โทรศัพท์, แฟกซ์, อีเมล) ขององค์กรในอาณาเขตของสาธารณรัฐคาซัคสถาน, ยอมรับการเรียกร้องจากผู้บริโภคเกี่ยวกับคุณภาพของผลิตภัณฑ์ยา, รับผิดชอบในการตรวจสอบหลังการลงทะเบียนของความปลอดภัยของยา ผลิตภัณฑ์

สาขา "Boehringer Ingelheim Pharma Gesellschaft m.b.X" ในสาธารณรัฐคาซัคสถาน

ในโรคของระบบทางเดินหายใจที่มีลักษณะหายใจดังเสียงฮืด ๆ ในหลอดลมและไอที่ไม่ก่อผลการใช้ยา Lazolvan (สารละลาย) ในการรักษาซึ่งมีคุณสมบัติในการหลั่งสารคัดหลั่งและเสมหะ

ขอบคุณส่วนประกอบที่ใช้งานของยาการหลั่งในทางเดินหายใจเพิ่มขึ้นและการผลิตสารลดแรงตึงผิวในหลอดลมที่เพิ่มขึ้นช่วยกระตุ้นการเคลื่อนไหวของเยื่อบุผิว ciliated ทั้งหมดนี้นำไปสู่การอำนวยความสะดวกในการอพยพของเมือกจากอวัยวะระบบทางเดินหายใจ การทำให้บริสุทธิ์ (เรียกว่า mucociliary clearance)

ติดต่อกับ

เพื่อนร่วมชั้นเรียน

เนื่องจากก่อนที่จะใช้ยาใด ๆ แม้ว่าจะขายโดยไม่มีใบสั่งยา คุณต้องอ่านคำแนะนำในการใช้งาน เราจะพิจารณาบทบัญญัติที่สำคัญที่สุดของเอกสารนี้

องค์ประกอบของสารละลาย Lazolvan

สารออกฤทธิ์ของสารละลาย Lazolvan ตามคำแนะนำคือ mucolytic Ambroxol คำแนะนำยังระบุรายการส่วนประกอบเพิ่มเติมที่ให้ยามีรสเปรี้ยวเค็มและขมซึ่งไม่เด่นชัดเกินไปเมื่อละลายด้วยน้ำหรือของเหลวอื่น ๆ

สารละลายทำในรูปของสารโปร่งใสที่มีโทนสีน้ำตาลแปรผัน เทลงในภาชนะแก้วที่มีหยดโพลีเมอร์ นอกเหนือจากขวดแล้วยังมีคำแนะนำสำหรับการใช้สารละลาย Lazolvan สำหรับการบริหารช่องปากและถ้วยตวง

ใช้ในกรณีใดบ้าง?

แนะนำให้ใช้ยา Lazolvan (สารละลาย) สำหรับการบริหารช่องปากในโรคเฉียบพลันหรือเรื้อรังของระบบทางเดินหายใจโดยมีการผลิตเสมหะหนืด:

• โรคหลอดลมอักเสบ;
• มีเสมหะอ่อน
• ใน หรือ .

เนื่องจากการกระตุ้นการหลั่งสารคัดหลั่งในปอดและการปรับปรุงการอพยพของเสมหะ การไอก็ได้รับการอำนวยความสะดวกเช่นกัน ด้วยการรักษาโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังในระยะยาว (อย่างน้อย 8 สัปดาห์ติดต่อกัน) สามารถลดความถี่ของการกำเริบของโรคได้อย่างมาก

เป็นไปได้ไหมที่จะใช้สารละลาย Lazolvan ในการรักษาเด็ก? คำแนะนำสำหรับการใช้งานสำหรับเด็กตั้งแต่ปีแรกของชีวิตแนะนำให้ใช้ยาในปริมาณที่น้อย

คำแนะนำสำหรับการบริหารช่องปาก

ก่อนที่คุณจะเริ่มใช้ยา คุณควรศึกษาวิธีการใช้ Lazolvan (สารละลาย) ในขนาดยาและระยะเวลานานเท่าใด ข้อมูลนี้มีคำแนะนำเกี่ยวกับยา Lazolvan สำหรับการใช้สารละลายปากเปล่าสำหรับเด็กและผู้ใหญ่

ปริมาณ

ขวดยาพร้อมหลอดหยดและภาชนะที่มีการวัดซึ่งอำนวยความสะดวกในการใช้สารละลาย Lazolvan สำหรับการบริหารช่องปากตามปริมาณที่แนะนำในคำแนะนำ ผู้ผลิตยาระบุขนาดของสารละลาย Lazolvan สำหรับเด็กตามคำแนะนำในการใช้งาน:

• เด็กอายุไม่เกิน 2 ปี - 25 หยดวันละสองครั้ง
• เด็กก่อนวัยเรียนอายุต่ำกว่า 6 ปี - 25 หยดวันละสามครั้ง
• เด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี - 50 หยดสามครั้งต่อวัน

จะให้ได้อย่างไร?

มีเหตุผลอย่างจริงจังที่จะหารือเกี่ยวกับคำถามว่าจะให้ Lazolvan (วิธีแก้ปัญหา) แก่เด็กที่มีกุมารแพทย์ได้อย่างไร ตามคำแนะนำ สารละลายควรเจือจางด้วยน้ำ นม ชา หรือน้ำผลไม้เล็กน้อย

กุมารแพทย์ที่รู้เกี่ยวกับแนวโน้มที่จะแพ้ของเด็ก (เช่น diathesis) และลักษณะอื่นๆ จะแนะนำว่าควรเจือจางเมือกในของเหลวชนิดใด

วิธีพาผู้ใหญ่?

คำอธิบายประกอบกล่าวถึงวิธีการใช้ Lazolvan (สารละลาย) สำหรับผู้ใหญ่อย่างไร สำหรับผู้ป่วยที่เป็นผู้ใหญ่และเด็กอายุตั้งแต่ 12 ปีได้มีการกำหนดยา Lazolvan เพียงครั้งเดียว คำแนะนำสำหรับการใช้สารละลายปากเปล่าสำหรับผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 12 ปีแนะนำให้ทานยา 100 หยดสามครั้งต่อวัน ในกรณีแรกควรเจือจางหยดในน้ำหรือของเหลวอื่นๆ ยานี้ไม่ยึดติดกับการรับประทานอาหาร

คำแนะนำพิเศษ

ในเอกสารใด ๆ ที่แนบมากับยาตามคำสั่งจะมีส่วน "คำแนะนำพิเศษ" ซึ่งกล่าวถึงสถานการณ์ที่ควรใช้ยาด้วยความระมัดระวังหรือประเด็นสำคัญอื่น ๆ แต่ก่อนอื่นเรามาพูดถึงข้อห้ามกันก่อนเนื่องจากต้องคำนึงถึงปัจจัยนี้ก่อนที่จะเริ่มการรักษาด้วยยาเมือก Lazolvan ห้ามใช้:

• สตรีมีครรภ์ในไตรมาสแรก
• มารดาที่เลี้ยงลูกด้วยนม;
• คนที่มีความไวต่อแอมบรอกซอลเพิ่มขึ้น

ผู้ป่วยที่มีการเผาผลาญยาช้าเนื่องจากตับวายหรือมีการขับถ่ายของไตลดลงเช่นเดียวกับสตรีในช่วงตั้งครรภ์ II-III ยาควรใช้อย่างระมัดระวังนั่นคือตรวจสอบปฏิกิริยาต่อการบริโภคอย่างระมัดระวัง ในกรณีที่เกิดผลที่ไม่พึงประสงค์ การใช้ยาจะต้องยุติลง

หมายเหตุสำหรับการใช้ยา Lazolvan ไม่แนะนำให้ใช้ร่วมกับการใช้ยาแก้ไอที่ระงับอาการไอ

ไม่ควรผสมกับสารละลายอัลคาไลน์ (เช่น น้ำโซดา) หรือกรดโครมกลีซิก (สารคงตัวของเมมเบรน สารต่อต้านการแพ้)

คำแนะนำนี้ดึงดูดความสนใจของผู้ป่วยที่รับประทานอาหารที่มีโซเดียมต่ำ (โดยมีข้อ จำกัด ของเกลือ) ว่ายาผู้ใหญ่รายวัน (12 มล.) มีโซเดียม 42.8 มก.

การใช้ยา Lazolvan (สารละลาย) สามารถเพิ่มอาการของโรคผิวหนังที่เป็นอันตราย - การตายของผิวหนังที่เป็นพิษและกลุ่มอาการสตีเวนจอห์นสัน ในกรณีที่เกิดจุดโฟกัสใหม่ของรอยโรคที่ผิวหนังขณะรับประทานยา ควรหยุดใช้ยาและปรึกษาแพทย์

ควรใช้ Lazolvan ด้วยความระมัดระวังและเฉพาะในการปรึกษาหารือกับแพทย์ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไต

ความคิดเห็นของผู้ป่วย

ก่อนซื้อยา ผู้ป่วยจำนวนมากพยายามศึกษาความคิดเห็นเกี่ยวกับยานี้จากผู้ที่เคยกินยาไปแล้ว จะเป็นประโยชน์ในการค้นหาว่าผู้บริโภคประเมินโซลูชัน Lazolvan อย่างไร การทบทวนยาให้ภาพที่เป็นกลางในการประเมินประสิทธิผลของยา

1. ผู้ตอบแบบสอบถามส่วนใหญ่พูดถึง Lazolvan เป็นยาที่มีประสิทธิภาพในการรักษาอาการไอแห้งหรืออาการไอหนืด นอกจากนี้ ผู้ป่วยยังประเมินรูปแบบยานี้ในเชิงบวก - สารละลาย Lazolvan เนื่องจากการกระทำของมันแสดงออกได้เร็วกว่าและมีประสิทธิภาพมากกว่าเมื่อรักษาด้วยยาเม็ด
2. วิธีแก้ปัญหานี้สะดวกมากที่จะมอบให้กับเด็ก ๆ อย่างไรก็ตามผู้ปกครองหลายคนเรียกรสขมเป็นข้อเสีย
3. ข้อเสียอีกประการหนึ่งคือราคายาที่สูงซึ่งเพิ่งเพิ่มขึ้น อย่างไรก็ตาม ยังมีผู้ป่วยอีกหลายรายที่เชื่อว่าค่ายาที่ประเมินสูงเกินไปนั้นสามารถจ่ายได้ด้วยความคุ้มทุน - ยาหยอดจะคงอยู่เป็นเวลานาน และผลการรักษาก็ออกมาอย่างรวดเร็ว

รูปแบบอื่นของยา

คิดค้นและจดสิทธิบัตรในประเทศเยอรมนี ซึ่งผลิตโดยบริษัทยาของอิตาลี มีรูปแบบยาหลายแบบ:

• วิธีการแก้;
• น้ำเชื่อม;
• แคปซูลออกฤทธิ์นาน
• แท็บเล็ต

สำหรับขั้นตอนการสูดดม Lazolvan ใช้ในรูปแบบของสารละลายซึ่งมีคำอธิบายอยู่ด้านบน คำแนะนำสำหรับการใช้สารละลายประกอบด้วยคำแนะนำแยกต่างหากสำหรับการใช้ Lazolvan ในรูปแบบนี้ในฐานะสารที่สูดดม ใช้ได้กับเครื่องช่วยหายใจทุกประเภท ยกเว้นไอน้ำ วิธีการเจือจางสารละลายและทำตามขั้นตอนที่อธิบายไว้ในคำแนะนำสำหรับ Lazolvan และสำหรับการทำงานของเครื่องช่วยหายใจ

สารออกฤทธิ์ของน้ำเชื่อม Lazolvan ก็คือ ambroxol hydrochloride รายการส่วนประกอบเสริมค่อนข้างกว้างและรวมถึงซอร์บิทอล คำแนะนำสำหรับการใช้งานให้ความสนใจเป็นพิเศษกับข้อเท็จจริงนี้สำหรับผู้ป่วยที่มีพยาธิสภาพทางพันธุกรรมที่หายาก - แพ้ฟรุกโตส มีข้อห้ามสำหรับผู้ป่วยดังกล่าวให้ใช้น้ำเชื่อม Lazolvan

เภสัชวิทยาไม่รู้จักยา Lazolvan แยกต่างหากภายใต้ชื่อ "น้ำเชื่อมสำหรับเด็ก" แนะนำให้ใช้น้ำเชื่อมที่อธิบายข้างต้นในเด็กอายุตั้งแต่ขวบปีแรกและคำแนะนำในการใช้งานจะอธิบายปริมาณของน้ำเชื่อมในเด็กขึ้นอยู่กับอายุ

Lazolvan อีกรูปแบบหนึ่งคือยาเม็ดซึ่งเป็นที่ต้องการของคนที่ไม่สามารถดื่มน้ำเชื่อมได้เนื่องจากลักษณะของร่างกาย หรือผู้ที่พบว่ากลืนเม็ดยาสะดวกกว่าการนับจำนวนหยดของสารละลายที่ต้องการ

เมื่อพิจารณาจากบทวิจารณ์ ยาเม็ดไม่ได้ออกฤทธิ์เร็วเท่ากับ Lazolvan ในรูปแบบของน้ำเชื่อมหรือสารละลาย แต่การใช้จะให้ผลการรักษาที่ยั่งยืน ส่วนใหญ่มักเป็นยาเม็ด (หรือแคปซูลที่มีการปลดปล่อยเป็นเวลานาน) ที่เลือกเป็นยาสำหรับการรักษาโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังในระยะยาว

วิดีโอที่มีประโยชน์

จากวิดีโอต่อไปนี้ คุณจะได้เรียนรู้:

บทสรุป

1. Lazolvan (สารละลาย) เป็นยาที่มีประสิทธิภาพและออกฤทธิ์เร็วพร้อมคุณสมบัติในการละลายของเยื่อเมือกและเสมหะ
2. แนะนำให้ใช้สารละลาย Lazolvan ในโรคของระบบทางเดินหายใจพร้อมกับการปล่อยเสมหะหนืดที่ไม่เพียงพอ
3. ขึ้นอยู่กับความชอบส่วนบุคคลหรืออายุของผู้ป่วย คุณสามารถเลือกรูปแบบยาใดก็ได้จากสี่รูปแบบของยา ยานี้ขายได้โดยไม่ต้องมีใบสั่งแพทย์ แต่แนะนำให้ปรึกษาแพทย์ก่อนรับประทานเสมอ

ติดต่อกับ

เบอริงเงอร์ อินเกลไฮม์ เอลลาส เอ.อี. (กรีซ)

ผลทางเภสัชวิทยา

Mucolytic เสมหะ

ช่วยกระตุ้นการก่อตัวของการหลั่งของหลอดลมที่มีความหนืดต่ำและเพิ่มการหลั่งของไกลโคโปรตีน (การกระทำของเยื่อเมือก)

ช่วยกระตุ้นการทำงานของ cilia ของ ciliated epithelium และปรับปรุงการขนส่งของ mucociliary; เพิ่มการสังเคราะห์ การหลั่งสารลดแรงตึงผิว และป้องกันการสลายตัว

เปลี่ยนรูปทางชีวภาพในตับ

ในรูปของสารที่ละลายน้ำได้ ส่วนใหญ่จะถูกขับออกทางปัสสาวะ

อาการไม่พึงประสงค์

ความอ่อนแอ, ปวดศีรษะ, โรคกระเพาะ, คลื่นไส้, อาเจียน, ท้องร่วง, คลี่คลาย; ด้วยการฉีดเข้าเส้นเลือดดำอย่างรวดเร็ว - ปวดหัวอย่างรุนแรง adynamia

ข้อบ่งชี้ในการใช้งาน

หลอดลมอักเสบ โรคปอดบวม และโรคหอบหืดที่มีปัญหาในการขับเสมหะ หลอดลมฝอย โรคระบบทางเดินหายใจในทารกคลอดก่อนกำหนดและทารกแรกเกิด

ข้อห้าม Lazolvan

ภูมิไวเกิน, แผลในกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้น, การตั้งครรภ์ (I trimester), เลี้ยงลูกด้วยนม

วิธีการใช้และปริมาณ

ภายในหลังรับประทานอาหาร

ผู้ใหญ่ - 30 มก. วันละ 3 ครั้งโดยมีผลไม่เพียงพอ - 60 มก. - วันละ 2 ครั้ง

ยาเกินขนาด

ไม่มีข้อมูล.

ปฏิสัมพันธ์

เพิ่มการหลั่งของ amoxicillin, cefuroxime, erythromycin และ doxycycline

สารละลายสำหรับการฉีดไม่เข้ากันทางเภสัชกรรม (ในหลอดฉีดยาเดียว) กับสารละลายยาที่มีค่า pH มากกว่า 6.3

คำแนะนำพิเศษ

โปรดทราบว่าน้ำเชื่อม 5 มล. ประกอบด้วยซอร์บิทอลและแซ็กคารินในปริมาณที่สอดคล้องกับ 0.18 XE (อาจมีความสำคัญสำหรับผู้ป่วยโรคเบาหวาน)

ไม่ควรใช้ร่วมกับสารต้านการออกฤทธิ์อื่นๆ ที่ทำให้ขับเสมหะออกได้ยาก