การทดสอบทางเคมีในเลือดแสดงให้เห็นอะไร? การตรวจเลือดทางชีวเคมี: ถอดรหัส

ด้วยการกำหนดองค์ประกอบทางเคมีของอวัยวะและเนื้อเยื่อต่างๆ การมีอยู่ของสารเฉพาะที่ไม่พบในร่างกายที่แข็งแรง แพทย์สามารถระบุโรคได้นานก่อนที่สัญญาณแรกจะปรากฏขึ้น

และแน่นอนว่าในเนื้อเยื่อทั้งหมดของร่างกายมนุษย์ อย่างแรกเลย พวกเขาให้ความสนใจกับเลือด ซึ่งส่งผลต่อทุกเซลล์ของร่างกายและในองค์ประกอบที่กระบวนการทั้งหมดที่เกิดขึ้นในร่างกายส่งผลกระทบตั้งแต่แรก

วันนี้ การตรวจเลือดทางชีวเคมีเป็นหนึ่งในการทดสอบที่หลากหลายที่สุด ซึ่งช่วยให้คุณเอาชนะโรคต่างๆ ได้มากมายและ การละเมิดในการทำงานของอวัยวะและระบบต่างๆ ของร่างกายมนุษย์ ประการแรก การวิเคราะห์ทางชีวเคมีแสดงสถานะของเลือด: เนื้อหาของเฮโมโกลบิน โปรตีนในพลาสมา คอเลสเตอรอล และสารอื่นๆ ในนั้น

นอกจากนี้ยังคำนึงถึงเนื้อหาของสารอาหารในเลือด เช่น กลูโคส และของเสียของมนุษย์: บิลิรูบินและอนุพันธ์ของกรดและเกลือต่างๆ

สำคัญไม่น้อยสำหรับ การตีความผลลัพธ์การวิเคราะห์ทางชีวเคมีของเลือดและตัวบ่งชี้สำหรับเอนไซม์ วิตามิน และฮอร์โมน - สารออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่ทำหน้าที่ควบคุมในร่างกายหรือทำหน้าที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาทางชีวภาพ

มันเปิดเผยโรคอะไร?

และโรคใดบ้างที่สามารถแสดงการตรวจเลือดทางชีวเคมีได้? นี่คือรายการบางส่วน:

• โรคมะเร็งในเลือดและอวัยวะสร้างเม็ดเลือด;
• หลอดเลือด;
• โรคเบาหวาน;
• โรคภูมิแพ้;
• กระบวนการอักเสบในอวัยวะต่างๆ
• ภาวะขาดวิตามิน;
• ความผิดปกติของการแข็งตัวของเลือด ฯลฯ

ด้วยการพัฒนาของวิทยาศาสตร์ รายชื่อโรคที่วินิจฉัยโดยชีวเคมีในเลือด ค่อยๆ ขยายออกและความน่าจะเป็นของข้อผิดพลาดจะน้อยลงเรื่อยๆ

เตรียมตัวอย่างไรสำหรับการวิเคราะห์?

การเตรียมการวิเคราะห์อย่างเหมาะสมเป็นเงื่อนไขที่จำเป็นสำหรับผลลัพธ์ที่ถูกต้องและการวินิจฉัยที่ถูกต้อง การละเลยกฎการเตรียมการใดๆ อาจทำให้เกิดข้อผิดพลาดได้

กฎค่อนข้างง่าย:

• ไม่ควรกินหรือดื่มในวันตรวจก่อนเจาะเลือด
• การวิเคราะห์จะต้องดำเนินการตั้งแต่ 7.00 น. ถึง 11.00 น.
• เมื่อมาถึงห้องปฏิบัติการคุณไม่จำเป็นต้องไปบริจาคเลือดทันที: นั่งลงและนั่งเป็นเวลา 15 นาที
• ห้ามใช้งานทางกายภาพหรือกีฬาในวันก่อนการวิเคราะห์
• ไม่กินยา ไม่ดื่มสุรา ห้ามสูบบุหรี่เป็นเวลา 3 วันก่อนการวิเคราะห์

หากไม่สามารถปฏิบัติตามกฎเหล่านี้ได้ ให้เตือนแพทย์ บางทีการวิเคราะห์อาจจะต้องถูกจัดกำหนดการใหม่ในวันอื่น เมื่อมีโอกาสดังกล่าวเกิดขึ้น

ชีวเคมีของเลือดในหญิงตั้งครรภ์

ในระหว่างตั้งครรภ์ การตรวจเลือดทางชีวเคมีบังคับ 2 ครั้ง: ครั้งแรกระหว่างการลงทะเบียนการจัดการการตั้งครรภ์ และจากนั้น เมื่อตั้งครรภ์ได้ 30 สัปดาห์. หากผู้หญิงป่วยหรือการวิเคราะห์ทางชีวเคมีพบความผิดปกติ จะทำมากกว่า 2 ครั้ง นอกจากการวินิจฉัยโรคทั่วไปที่เป็นลักษณะของหญิงตั้งครรภ์และไม่ได้ตั้งครรภ์แล้ว การวิเคราะห์ทางชีวเคมียังช่วยให้เราระบุได้ว่าทารกในครรภ์ขาดธาตุและวิตามินใดบ้าง ซึ่งมีความสำคัญมากสำหรับการพัฒนาตามปกติ
กฎการเตรียมการวิเคราะห์เหมือนกัน ส่วนคนไม่ตั้งครรภ์ผู้หญิง วิธีการก็คล้ายกัน

ในระหว่างการถอดรหัสการวิเคราะห์ จะพิจารณาตัวชี้วัดต่างๆ เช่น โปรตีนทั้งหมด ไขมันและไขมัน คาร์โบไฮเดรต เอนไซม์ เม็ดสี สารไนโตรเจน ธาตุเหล็ก แคลเซียม โพแทสเซียม โซเดียม

ดัชนี	ผู้หญิงที่อยู่นอกครรภ์	สตรีมีครรภ์
โปรตีนในพลาสมาทั้งหมด	63-83 กรัม/ลิตร	เท่ากันหรือน้อยกว่า
กลูโคส	3.87-5.81 มิลลิโมล/ลิตร	4.12-6.15 มิลลิโมล/ลิตร
คอเลสเตอรอล	3,15-4,45	6-8
แอสปาเทต อะมิโนทรานสเฟอเรส	10-30 U/l	10-30 U/l
อะลานีน อะมิโนทรานสเฟอเรส	7-35	7-35
อัลคาไลน์ฟอสฟาเตส	70-150	140-300 (เพิ่มขึ้นสองเท่า)
อะไมเลสตับอ่อน	มากถึง 50	มากถึง 50
รวมบิลิรูบิน	3.34-17.12 ไมโครโมล/ลิตร	8.45-20.45 ไมโครโมล/ลิตร
บิลิรูบินโดยตรง(25% ของบิลิรูบินทั้งหมด)	0,85-4,	2,15-5,15
ยูเรีย	2,45-8,35	2,85-7,15
ครีเอตินีน	53,0-97,0	39,85-72,85
กรดยูริค	0,14-0,46	0,11-0,29
แคลเซียม	2.20-2.65 มิลลิโมล/ลิตร	2,0-2,45
เหล็ก	8.95-30.45 ไมโครโมล/ลิตร	4,65-20,25
ฟอสฟอรัส	0.85-1.47 มิลลิโมล/ลิตร	1,05-1,40
โพแทสเซียม	3.51-5.55 มิลลิโมล/ลิตร	4,55-6,63
โซเดียม	136.0-145.0 มิลลิโมล/ลิตร	สูงขึ้นเล็กน้อย
แมกนีเซียม	0.63-0.99 มิลลิโมล/ลิตร	ลดลง

องค์ประกอบของเลือดในเด็ก

เด็กควร ทำการวิเคราะห์ทางชีวเคมีเป็นประจำโดยเฉพาะช่วงต้นของชีวิต

องค์ประกอบของเลือดในเด็กสามารถเปลี่ยนแปลงได้อย่างมากเมื่อโตขึ้น ซึ่งถือเป็นเรื่องปกติ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเด็กอายุต่ำกว่าหนึ่งปีบิลิรูบินจะเพิ่มขึ้นอย่างมากโปรตีนและกลูโคสลดลงรวมถึงยูเรีย (ผลิตภัณฑ์ของการเผาผลาญโปรตีน)

ความแตกต่างในองค์ประกอบของเลือดระหว่างเด็กหญิงและเด็กชายมีน้อยมากในตอนแรก และเริ่มเพิ่มขึ้นเฉพาะในวัยแรกรุ่น เมื่อปริมาณของฮอร์โมนเพศเพิ่มขึ้นมากพอที่จะส่งผลต่อการเผาผลาญอาหาร

ฉันควรบริจาคโลหิตเพื่อมะเร็งบ่อยแค่ไหน?

ในด้านเนื้องอกวิทยา การตรวจเลือดทางชีวเคมี ทำเป็นประจำเพื่อที่จะติดตามในเวลาจริงและการพัฒนาหรือในทางกลับกัน การรักษาของเนื้องอก ตามจำนวนมะเร็งที่มีมาก เป็นไปไม่ได้ที่จะบอกว่าการตรวจเลือดทางชีวเคมีสำหรับโรคนี้เป็นอย่างไร อย่างไรก็ตามในกรณีส่วนใหญ่จะสังเกตรูปแบบต่อไปนี้: ความเข้มข้นของยูเรียเพิ่มขึ้น, ปริมาณของกรดยูริกเพิ่มขึ้น, ความเข้มข้นของแกมมาโกลบูลินเพิ่มขึ้น

นอกจากนี้ยังมี เครื่องหมายเนื้องอก - สารที่ผลิตโดยเซลล์มะเร็งและกำหนดโดยใช้วิธีทางชีวเคมี แต่สำหรับการตรวจหานั้นจำเป็นต้องทำการวิเคราะห์แยกกัน

- หนึ่งในวิธีการวิจัยที่ได้รับความนิยมมากที่สุดสำหรับผู้ป่วยและแพทย์ หากคุณทราบอย่างชัดเจนว่าการวิเคราะห์ทางชีวเคมีจากเส้นเลือดแสดงให้เห็นอย่างไร คุณสามารถระบุโรคร้ายแรงได้ในระยะแรกๆ ได้แก่ - ไวรัสตับอักเสบ , . การตรวจพบพยาธิสภาพดังกล่าวตั้งแต่เนิ่นๆ ทำให้สามารถใช้การรักษาที่ถูกต้องและรักษาให้หายขาดได้

พยาบาลเก็บเลือดเพื่อตรวจเป็นเวลาหลายนาที ผู้ป่วยแต่ละรายต้องเข้าใจว่าขั้นตอนนี้ไม่ก่อให้เกิดความรู้สึกไม่สบาย คำตอบสำหรับคำถามที่ว่าเลือดถูกนำมาจากที่ใดเพื่อการวิเคราะห์นั้นชัดเจน: จากหลอดเลือดดำ

เมื่อพูดถึงการตรวจเลือดทางชีวเคมีและสิ่งที่รวมอยู่ในนั้น ควรสังเกตว่าผลลัพธ์ที่ได้นั้นเป็นภาพสะท้อนของสภาพทั่วไปของร่างกาย อย่างไรก็ตาม การพยายามทำความเข้าใจด้วยตัวเองว่าการวิเคราะห์เป็นเรื่องปกติหรือมีความเบี่ยงเบนบางอย่างจากค่าปกติ สิ่งสำคัญคือต้องเข้าใจว่า LDL คืออะไร CPK คืออะไร (CPK - creatine phosphokinase) เพื่อทำความเข้าใจว่ายูเรีย (ยูเรีย) คืออะไร เป็นต้น

ข้อมูลทั่วไปเกี่ยวกับการวิเคราะห์ชีวเคมีในเลือด - มันคืออะไรและคุณสามารถเรียนรู้อะไรได้บ้างจากบทความนี้ การวิเคราะห์ดังกล่าวมีค่าใช้จ่ายเท่าใด ใช้เวลากี่วันจึงจะได้ผลลัพธ์ คุณควรค้นหาโดยตรงในห้องปฏิบัติการที่ผู้ป่วยตั้งใจจะทำการศึกษานี้

การเตรียมการวิเคราะห์ทางชีวเคมีเป็นอย่างไร?

ก่อนที่คุณจะบริจาคโลหิต คุณต้องเตรียมตัวสำหรับกระบวนการนี้อย่างรอบคอบ สำหรับผู้ที่สนใจเกี่ยวกับวิธีการผ่านการวิเคราะห์อย่างถูกต้อง คุณต้องคำนึงถึงข้อกำหนดที่ค่อนข้างง่าย:

• คุณต้องบริจาคเลือดในขณะท้องว่างเท่านั้น
• ในตอนเย็นในช่วงก่อนการวิเคราะห์ที่จะเกิดขึ้นคุณไม่สามารถดื่มกาแฟชาชากินอาหารที่มีไขมันเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ได้ (ไม่ควรดื่มหลัง 2-3 วัน)
• ห้ามสูบบุหรี่อย่างน้อยหนึ่งชั่วโมงก่อนการวิเคราะห์
• หนึ่งวันก่อนการทดสอบคุณไม่ควรฝึกกระบวนการระบายความร้อนใด ๆ - ไปซาวน่าอาบน้ำและบุคคลไม่ควรออกแรงอย่างหนัก
• คุณต้องทำการทดสอบในห้องปฏิบัติการในตอนเช้าก่อนทำหัตถการใด ๆ
• บุคคลที่เตรียมการวิเคราะห์มาที่ห้องปฏิบัติการควรสงบสติอารมณ์เล็กน้อยนั่งสักครู่แล้วกลั้นหายใจ
• คำตอบสำหรับคำถามที่ว่าเป็นไปได้หรือไม่ที่จะแปรงฟันก่อนทำการทดสอบนั้นเป็นลบ: เพื่อกำหนดระดับน้ำตาลในเลือดอย่างแม่นยำในตอนเช้าก่อนการศึกษาคุณต้องละเว้นขั้นตอนสุขอนามัยนี้และอย่าดื่มชาและ กาแฟ;
• ไม่ควรรับประทานก่อนการเก็บตัวอย่างเลือด ยาฮอร์โมน ยาขับปัสสาวะ ฯลฯ
• ก่อนเรียนสองสัปดาห์ต้องหยุดทานยาที่ส่งผลกระทบ ไขมัน ในเลือดโดยเฉพาะ สแตติน ;
• หากคุณต้องการวิเคราะห์แบบเต็มอีกครั้ง ต้องทำพร้อมกัน ห้องปฏิบัติการก็ต้องเหมือนกัน

หากทำการตรวจเลือดทางคลินิกการถอดรหัสตัวบ่งชี้จะดำเนินการโดยผู้เชี่ยวชาญ นอกจากนี้ การตีความตัวบ่งชี้ของการตรวจเลือดทางชีวเคมีสามารถทำได้โดยใช้ตารางพิเศษ ซึ่งระบุตัวบ่งชี้ปกติของการวิเคราะห์ในผู้ใหญ่และเด็ก หากตัวบ่งชี้ใด ๆ แตกต่างจากปกติ สิ่งสำคัญคือต้องใส่ใจกับสิ่งนี้และปรึกษาแพทย์ที่สามารถ "อ่าน" ผลลัพธ์ทั้งหมดที่ได้รับอย่างถูกต้องและให้คำแนะนำ หากจำเป็นให้กำหนดชีวเคมีในเลือด: โปรไฟล์เพิ่มเติม

ตารางถอดรหัสการตรวจเลือดทางชีวเคมีในผู้ใหญ่

ตัวบ่งชี้ในการศึกษา	นอร์ม
โปรตีนทั้งหมด	63-87 กรัม/ลิตร
เศษส่วนโปรตีน: อัลบูมิน โกลบูลิน (α1, α2, γ, β)
ครีเอตินีน	44-97 µmol ต่อ l - ในผู้หญิง 62-124 - ในผู้ชาย
ยูเรีย	2.5-8.3 มิลลิโมล/ลิตร
กรดยูริค	0.12-0.43 mmol / l - ในผู้ชาย 0.24-0.54 mmol / l - ในผู้หญิง
คอเลสเตอรอลรวม	3.3-5.8 มิลลิโมล/ลิตร
LDL	น้อยกว่า 3 มิลลิโมลต่อลิตร
HDL	มากกว่าหรือเท่ากับ 1.2 มิลลิโมลต่อลิตร - ในผู้หญิง 1 มิลลิโมลต่อลิตร - ในผู้ชาย
กลูโคส	3.5-6.2 มิลลิโมลต่อลิตร
บิลิรูบินทั้งหมด	8.49-20.58 ไมโครโมล/ลิตร
บิลิรูบินโดยตรง	2.2-5.1 ไมโครโมล/ลิตร
ไตรกลีเซอไรด์	น้อยกว่า 1.7 มิลลิโมลต่อลิตร
แอสพาเทต อะมิโนทรานสเฟอเรส (ย่อมาจาก AST)	อะลานีนอะมิโนทรานสเฟอเรส - บรรทัดฐานในผู้หญิงและผู้ชาย - มากถึง 42 U / l
อะลานีน อะมิโนทรานสเฟอเรส (ย่อมาจาก ALT)	สูงถึง 38 U/l
Gamma-glutamyl transferase (ย่อว่า GGT)	ค่า GGT ปกติ - สูงถึง 33.5 U / l - ในผู้ชาย, มากถึง 48.6 U / l - ในผู้หญิง
Creatine kinase (ย่อมาจาก CK)	สูงถึง 180 U/l
อัลคาไลน์ฟอสฟาเตส (ตัวย่อ ALP)	สูงถึง 260 U/l
α-อะไมเลส	มากถึง 110 E ต่อลิตร
โพแทสเซียม	3.35-5.35 มิลลิโมล/ลิตร
โซเดียม	130-155 มิลลิโมล/ลิตร

ดังนั้น การตรวจเลือดทางชีวเคมีทำให้สามารถทำการวิเคราะห์โดยละเอียดเพื่อประเมินการทำงานของอวัยวะภายในได้ นอกจากนี้ การถอดรหัสผลลัพธ์ยังช่วยให้คุณ "อ่าน" ได้อย่างเพียงพอว่ามาโครและองค์ประกอบขนาดเล็กใด ร่างกายต้องการ ชีวเคมีในเลือดช่วยให้คุณรับรู้ถึงการปรากฏตัวของโรค

หากคุณถอดรหัสตัวบ่งชี้ที่ได้รับอย่างถูกต้อง การวินิจฉัยจะง่ายกว่ามาก ชีวเคมีเป็นการศึกษาที่มีรายละเอียดมากกว่า KLA ท้ายที่สุดการถอดรหัสตัวบ่งชี้ของการตรวจเลือดทั่วไปไม่อนุญาตให้ได้รับข้อมูลโดยละเอียดดังกล่าว

มันสำคัญมากที่จะทำการศึกษาดังกล่าวด้วย ท้ายที่สุดแล้ว การวิเคราะห์ทั่วไปในระหว่างตั้งครรภ์ไม่ได้ให้โอกาสในการรับข้อมูลที่สมบูรณ์ ดังนั้นจึงมีการกำหนดชีวเคมีในหญิงตั้งครรภ์ตามกฎในเดือนแรกและในไตรมาสที่สาม ในการปรากฏตัวของโรคบางอย่างและสุขภาพไม่ดี การวิเคราะห์นี้จะดำเนินการบ่อยขึ้น

ในห้องปฏิบัติการที่ทันสมัยพวกเขาสามารถทำการศึกษาและถอดรหัสตัวบ่งชี้ที่ได้รับเป็นเวลาหลายชั่วโมง ผู้ป่วยจะได้รับตารางที่ระบุข้อมูลทั้งหมด ดังนั้นจึงเป็นไปได้ที่จะติดตามว่าการนับเม็ดเลือดเป็นปกติในผู้ใหญ่และเด็กอย่างไร

ทั้งตารางถอดรหัสการทดสอบเลือดทั่วไปในผู้ใหญ่และการวิเคราะห์ทางชีวเคมีจะถูกถอดรหัสโดยคำนึงถึงอายุและเพศของผู้ป่วย ท้ายที่สุดแล้ว บรรทัดฐานของชีวเคมีในเลือด เช่นเดียวกับบรรทัดฐานของการตรวจเลือดทางคลินิก อาจแตกต่างกันในผู้หญิงและผู้ชาย ในผู้ป่วยเด็กและผู้สูงอายุ

ฮีโมแกรม - เป็นการตรวจเลือดทางคลินิกในผู้ใหญ่และเด็ก ซึ่งช่วยให้คุณทราบปริมาณองค์ประกอบเลือดทั้งหมด ตลอดจนลักษณะทางสัณฐานวิทยา อัตราส่วน เนื้อหา ฯลฯ

เนื่องจากชีวเคมีในเลือดเป็นการศึกษาที่ซับซ้อน จึงรวมถึงการตรวจตับด้วย การถอดรหัสการวิเคราะห์ช่วยให้คุณสามารถระบุได้ว่าการทำงานของตับเป็นปกติหรือไม่ พารามิเตอร์ของตับมีความสำคัญในการวินิจฉัยพยาธิสภาพของอวัยวะนี้ ข้อมูลต่อไปนี้ทำให้สามารถประเมินสถานะโครงสร้างและการทำงานของตับได้: ALT, GGTP (บรรทัดฐาน GGTP ในสตรีต่ำกว่าเล็กน้อย), อัลคาไลน์ฟอสฟาเตส, ระดับ และโปรตีนทั้งหมด การทดสอบตับจะดำเนินการเมื่อจำเป็นเพื่อสร้างหรือยืนยันการวินิจฉัย

โคลีนเอสเทอเรส ถูกกำหนดเพื่อวินิจฉัยความรุนแรงและสภาพของตับตลอดจนหน้าที่ของตับ

น้ำตาลในเลือด มุ่งมั่นที่จะประเมินการทำงานของระบบต่อมไร้ท่อ การทดสอบน้ำตาลในเลือดชื่ออะไรคุณสามารถค้นหาได้โดยตรงในห้องปฏิบัติการ การกำหนดน้ำตาลสามารถพบได้ในแผ่นผลลัพธ์ น้ำตาลถูกกำหนดอย่างไร? มันแสดงโดยแนวคิดของ "กลูโคส" หรือ "GLU" ในภาษาอังกฤษ

บรรทัดฐานเป็นสิ่งสำคัญ CRP เนื่องจากการกระโดดในตัวบ่งชี้เหล่านี้บ่งบอกถึงการพัฒนาของการอักเสบ ดัชนี AST บ่งบอกถึงกระบวนการทางพยาธิวิทยาที่เกี่ยวข้องกับการทำลายเนื้อเยื่อ

ดัชนี MID ในการตรวจเลือดจะถูกกำหนดในระหว่างการวิเคราะห์ทั่วไป ระดับ MID ช่วยให้คุณกำหนดพัฒนาการ โรคติดเชื้อ โรคโลหิตจาง ฯลฯ ตัวบ่งชี้ MID ช่วยให้คุณประเมินสถานะของระบบภูมิคุ้มกันของมนุษย์ได้

ICSU เป็นตัวบ่งชี้ความเข้มข้นเฉลี่ยใน หาก MCHC ถูกยกระดับ สาเหตุของสิ่งนี้เกิดจากการขาดหรือ กรดโฟลิค รวมไปถึง spherocytosis ที่มีมา แต่กำเนิด

MPV - ค่าเฉลี่ยของปริมาตรที่วัดได้

ไขมันในเลือด จัดให้มีการกำหนดตัวบ่งชี้ของทั้งหมด, HDL, LDL, ไตรกลีเซอไรด์ สเปกตรัมของไขมันถูกกำหนดเพื่อระบุความผิดปกติของการเผาผลาญไขมันในร่างกาย

นอร์ม อิเล็กโทรไลต์ในเลือด บ่งบอกถึงกระบวนการเผาผลาญปกติในร่างกาย

เซโรมูคอยด์ เป็นเศษส่วนของโปรตีนซึ่งรวมถึงกลุ่มของไกลโคโปรตีน การพูดเกี่ยวกับซีโรมูคอยด์ - มันคืออะไรควรสังเกตว่าถ้าเนื้อเยื่อเกี่ยวพันถูกทำลาย เสื่อมโทรมหรือเสียหาย seromucoids จะเข้าสู่กระแสเลือด ดังนั้นจึงกำหนดเซโรมูคอยด์เพื่อทำนายการพัฒนา

LDH, LDH (แลคเตท ดีไฮโดรจีเนส) - สิ่งนี้เกี่ยวข้องกับการเกิดออกซิเดชันของกลูโคสและการผลิตกรดแลคติก

วิจัยเกี่ยวกับ osteocalcin ดำเนินการเพื่อการวินิจฉัย

บทวิเคราะห์สำหรับ เฟอร์ริติน (โปรตีนที่ซับซ้อนซึ่งเป็นคลังเก็บเหล็กภายในเซลล์หลัก) ดำเนินการด้วยความสงสัยของ hemochromatosis, โรคอักเสบเรื้อรังและโรคติดเชื้อ, เนื้องอก

ตรวจเลือดเพื่อ ASO สำคัญสำหรับการวินิจฉัยภาวะแทรกซ้อนต่างๆ หลังการติดเชื้อสเตรปโทคอกคัส

นอกจากนี้ยังมีการกำหนดตัวบ่งชี้อื่น ๆ เช่นเดียวกับการตรวจสอบอื่น ๆ (โปรตีนอิเล็กโตรโฟรีซิส ฯลฯ ) บรรทัดฐานของการตรวจเลือดทางชีวเคมีจะแสดงในตารางพิเศษ จะแสดงบรรทัดฐานของการตรวจเลือดทางชีวเคมีในผู้หญิง ตารางยังให้ข้อมูลเกี่ยวกับตัวบ่งชี้ปกติในผู้ชาย แต่ก็ยังดีกว่าที่จะถามผู้เชี่ยวชาญที่จะประเมินผลลัพธ์ในส่วนที่ซับซ้อนและกำหนดวิธีการรักษาที่เหมาะสมเกี่ยวกับวิธีการถอดรหัสการตรวจเลือดทั่วไปและวิธีอ่านข้อมูลการวิเคราะห์ทางชีวเคมี

การถอดรหัสชีวเคมีในเลือดในเด็กดำเนินการโดยผู้เชี่ยวชาญที่แต่งตั้งการศึกษา สำหรับสิ่งนี้ตารางยังใช้ซึ่งระบุบรรทัดฐานสำหรับเด็กของตัวบ่งชี้ทั้งหมด

ในสัตวแพทยศาสตร์ยังมีบรรทัดฐานสำหรับพารามิเตอร์เลือดทางชีวเคมีสำหรับสุนัขและแมว - ตารางที่เกี่ยวข้องระบุองค์ประกอบทางชีวเคมีของเลือดสัตว์

ตัวบ่งชี้บางตัวมีความหมายอย่างไรในการตรวจเลือดมีรายละเอียดเพิ่มเติมด้านล่าง

โปรตีนมีความหมายอย่างมากในร่างกายมนุษย์ เนื่องจากมีส่วนในการสร้างเซลล์ใหม่ การขนส่งสารและการก่อตัวของร่างกาย

องค์ประกอบของโปรตีนประกอบด้วย 20 โปรตีนหลัก และยังมีสารอนินทรีย์ วิตามิน ไขมัน และคาร์โบไฮเดรตตกค้าง

ส่วนที่เป็นของเหลวในเลือดประกอบด้วยโปรตีนประมาณ 165 ชนิด นอกจากนี้ โครงสร้างและบทบาทในร่างกายยังแตกต่างกัน โปรตีนแบ่งออกเป็นสามส่วนโปรตีนที่แตกต่างกัน:

• โกลบูลิน (α1, α2, β, γ);
• ไฟบริโนเจน .

เนื่องจากการผลิตโปรตีนส่วนใหญ่เกิดขึ้นในตับ ระดับของโปรตีนจึงบ่งชี้ถึงหน้าที่การสังเคราะห์

หากการตรวจโปรตีนบ่งชี้ว่ามีปริมาณโปรตีนในร่างกายลดลง ปรากฏการณ์นี้หมายถึงภาวะโปรตีนในเลือดต่ำ ปรากฏการณ์ที่คล้ายกันเกิดขึ้นในกรณีต่อไปนี้:

• ด้วยความอดอยากโปรตีน - ถ้ามีคนสังเกตบางอย่างให้ปฏิบัติมังสวิรัติ
• หากมีการขับโปรตีนในปัสสาวะเพิ่มขึ้น - ด้วยโรคไต,;
• ถ้าคนเสียเลือดมาก - มีเลือดออก, ประจำเดือนหนัก;
• ในกรณีที่เกิดแผลไหม้รุนแรง
• ด้วยเยื่อหุ้มปอดอักเสบ exudative, น้ำในช่องท้อง;
• ด้วยการพัฒนาของเนื้องอกร้าย
• หากการสร้างโปรตีนบกพร่อง - ด้วยโรคตับอักเสบ
• ด้วยการดูดซึมสารลดลง - ด้วย , อาการลำไส้ใหญ่บวม, ลำไส้อักเสบ ฯลฯ ;
• หลังจากใช้กลูโคคอร์ติโคสเตียรอยด์เป็นเวลานาน

เพิ่มระดับโปรตีนในร่างกาย ภาวะโปรตีนในเลือดสูง . มีความแตกต่างระหว่างภาวะโปรตีนในเลือดสูงสัมพัทธ์และสัมพัทธ์

การเพิ่มขึ้นของโปรตีนสัมพันธ์กันในกรณีที่สูญเสียส่วนของเหลวในพลาสมา สิ่งนี้จะเกิดขึ้นหากคุณกังวลเกี่ยวกับการอาเจียนอย่างต่อเนื่องด้วยอหิวาตกโรค

โปรตีนที่เพิ่มขึ้นอย่างแน่นอนจะสังเกตได้หากมีกระบวนการอักเสบหลาย myeloma

ความเข้มข้นของสารนี้เปลี่ยนแปลง 10% เมื่อมีการเปลี่ยนแปลงตำแหน่งของร่างกายตลอดจนในระหว่างการออกแรงทางกายภาพ

ทำไมความเข้มข้นของเศษส่วนโปรตีนจึงเปลี่ยนไป?

เศษส่วนของโปรตีน - โกลบูลิน อัลบูมิน ไฟบริโนเจน

การวิเคราะห์ทางชีวภาพมาตรฐานของเลือดไม่เกี่ยวข้องกับการกำหนดไฟบริโนเจน ซึ่งสะท้อนถึงกระบวนการของการแข็งตัวของเลือด - การวิเคราะห์ที่กำหนดตัวบ่งชี้นี้

ระดับของเศษส่วนโปรตีนจะเพิ่มขึ้นเมื่อใด

ระดับอัลบูมิน:

• หากการสูญเสียของเหลวเกิดขึ้นระหว่างโรคติดเชื้อ
• ด้วยการเผาไหม้

Α-โกลบูลิน:

• ในโรคทางระบบของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน ( , );
• มีการอักเสบเป็นหนองในรูปแบบเฉียบพลัน
• ด้วยแผลไฟไหม้ในช่วงพักฟื้น
• ในผู้ป่วย glomerulonephritis

เบต้า-โกลบูลิน:

• ด้วย hyperlipoproteinemia ในผู้ป่วยเบาหวาน;
• มีแผลพุพองในกระเพาะอาหารหรือลำไส้
• กับโรคไต;
• ที่ .

แกมมาโกลบูลินในเลือดสูง:

• ด้วยการติดเชื้อไวรัสและแบคทีเรีย
• กับโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่เป็นระบบ (โรคไขข้ออักเสบ, dermatomyositis, scleroderma);
• ด้วยอาการแพ้
• ด้วยแผลไฟไหม้;
• ด้วยการบุกรุกของหนอนพยาธิ

ระดับของเศษส่วนโปรตีนจะลดลงเมื่อใด

• ในทารกแรกเกิดเนื่องจากเซลล์ตับด้อยพัฒนา
• ด้วยปอด;
• ระหว่างตั้งครรภ์
• กับโรคตับ;
• มีเลือดออก;
• ในกรณีที่มีการสะสมของพลาสม่าในโพรงร่างกาย;
• ด้วยเนื้องอกร้าย

ในร่างกายไม่ได้มีเพียงการสร้างเซลล์เท่านั้น พวกเขายังพังทลายและฐานไนโตรเจนสะสมในเวลาเดียวกัน การก่อตัวของพวกเขาเกิดขึ้นในตับของมนุษย์พวกเขาถูกขับออกทางไต ดังนั้นหากตัวชี้วัด เมแทบอลิซึมของไนโตรเจน สูงมีแนวโน้มเป็นการละเมิดการทำงานของตับหรือไตเช่นเดียวกับการสลายโปรตีนมากเกินไป ตัวชี้วัดหลักของการเผาผลาญไนโตรเจน - ครีเอตินีน , ยูเรีย . โดยทั่วไปน้อยกว่า แอมโมเนีย ครีเอทีน ไนโตรเจนตกค้าง และกรดยูริกจะถูกกำหนด

ยูเรีย

• glomerulonephritis เฉียบพลันและเรื้อรัง
• พิษจากสารต่างๆ - ไดคลอโรอีเทน, เอทิลีนไกลคอล, เกลือปรอท;
• ความดันโลหิตสูง
• ดาวน์ซินโดรม;
• ถุงน้ำหลายใบหรือ ไต;

เหตุผลในการดาวน์เกรด:

• เพิ่มปริมาณปัสสาวะ;
• การแนะนำของกลูโคส
• ตับวาย;
• ลดกระบวนการเผาผลาญ
• ความอดอยาก;
• พร่อง

ครีเอตินีน

เหตุผลในการเพิ่มขึ้น:

• ภาวะไตวายในรูปแบบเฉียบพลันและเรื้อรัง
• ไม่ได้รับการชดเชย;
• อะโครเมกาลี;
• กล้ามเนื้อเสื่อม;
• แผลไฟไหม้

กรดยูริค

เหตุผลในการเพิ่มขึ้น:

• มะเร็งเม็ดเลือดขาว;
• การขาดวิตามินบี 12;
• โรคติดเชื้อเฉียบพลัน
• โรค Wakez;
• โรคตับ;
• เบาหวานรุนแรง
• พยาธิสภาพของผิวหนัง
• พิษคาร์บอนมอนอกไซด์, barbiturates.

กลูโคส

กลูโคสถือเป็นตัวบ่งชี้หลักของการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรต เป็นผลิตภัณฑ์พลังงานหลักที่เข้าสู่เซลล์ เนื่องจากกิจกรรมที่สำคัญของเซลล์ขึ้นอยู่กับออกซิเจนและกลูโคส หลังจากรับประทานอาหารแล้ว กลูโคสจะเข้าสู่ตับและนำไปใช้ในรูป ไกลโคเจน . พวกเขาควบคุมกระบวนการเหล่านี้ของตับอ่อน - และ กลูคากอน . เนื่องจากการขาดกลูโคสในเลือดทำให้เกิดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำส่วนเกินบ่งชี้ว่าเกิดภาวะน้ำตาลในเลือดสูง

การละเมิดความเข้มข้นของกลูโคสในเลือดเกิดขึ้นในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ

• ด้วยการอดอาหารเป็นเวลานาน
• ในกรณีที่การดูดซึมคาร์โบไฮเดรตบกพร่อง - ด้วย, ลำไส้อักเสบ, ฯลฯ ;
• ด้วยภาวะไทรอยด์ทำงานต่ำ;
• มีโรคตับเรื้อรัง
• ด้วยความไม่เพียงพอของต่อมหมวกไตในรูปแบบเรื้อรัง
• ด้วย hypopituitarism;
• ในกรณีที่ใช้ยาเกินขนาดอินซูลินหรือยาลดน้ำตาลในเลือดทางปาก;
• ด้วย, อินซูโลมา, เยื่อหุ้มสมองอักเสบ, .

น้ำตาลในเลือดสูง

• กับโรคเบาหวานประเภทที่หนึ่งและสอง
• ด้วย thyrotoxicosis;
• ในกรณีของการพัฒนาเนื้องอก
• ด้วยการพัฒนาเนื้องอกของเยื่อหุ้มสมองต่อมหมวกไต
• ด้วย pheochromocytoma;
• ในผู้ที่ปฏิบัติการรักษาด้วยกลูโคคอร์ติคอยด์
• ที่ ;
• ด้วยอาการบาดเจ็บและเนื้องอกในสมอง
• ด้วยความตื่นตัวทางอารมณ์
• หากเกิดพิษคาร์บอนมอนอกไซด์

โปรตีนสีจำเพาะคือเปปไทด์ที่มีโลหะ (ทองแดง เหล็ก) เหล่านี้คือ myoglobin, hemoglobin, cytochrome, ceruloplasmin เป็นต้น บิลิรูบิน เป็นผลิตภัณฑ์สุดท้ายของการสลายตัวของโปรตีนดังกล่าว เมื่อการดำรงอยู่ของเม็ดเลือดแดงในม้ามสิ้นสุดลง บิลิรูบินจะถูกสร้างขึ้นเนื่องจากบิลิเวอร์ดินรีดักเตสซึ่งเรียกว่าทางอ้อมหรือฟรี บิลิรูบินนี้เป็นพิษจึงเป็นอันตรายต่อร่างกาย อย่างไรก็ตามเนื่องจากมันจับกับอัลบูมินในเลือดอย่างรวดเร็ว พิษของร่างกายจึงไม่เกิดขึ้น

ในเวลาเดียวกัน ในผู้ที่เป็นโรคตับแข็ง ตับอักเสบ ไม่มีการเชื่อมต่อกับกรดกลูโคโรนิกในร่างกาย ดังนั้นการวิเคราะห์จึงแสดงระดับบิลิรูบินในระดับสูง ถัดไป บิลิรูบินทางอ้อมจับกับกรดกลูโคโรนิกในเซลล์ตับ และเปลี่ยนเป็นบิลิรูบินแบบคอนจูเกตหรือไดเร็กต์บิลิรูบิน (DBil) ซึ่งไม่เป็นพิษ ระดับสูงของมันอยู่ที่ กลุ่มอาการของกิลเบิร์ต , ทางเดินน้ำดีดายสกิน . หากทำการทดสอบตับ การถอดเสียงอาจแสดงระดับบิลิรูบินโดยตรงในระดับสูง หากเซลล์ตับเสียหาย

การทดสอบรูมาติก

การทดสอบรูมาติก - การตรวจเลือดทางอิมมูโนเคมีอย่างครอบคลุม ซึ่งรวมถึงการศึกษาเพื่อหาปัจจัยเกี่ยวกับรูมาตอยด์ การวิเคราะห์สารเชิงซ้อนของภูมิคุ้มกันที่ไหลเวียน และการหาแอนติบอดีต่อโอสเตรปโตไลซิน Rheumoprobes สามารถดำเนินการได้อย่างอิสระรวมถึงเป็นส่วนหนึ่งของการวิจัยที่ให้ภูมิคุ้มกัน ควรทำ Rheumoprobes หากมีอาการปวดข้อ

ข้อสรุป

ดังนั้น การตรวจเลือดทางชีวเคมีที่มีรายละเอียดเกี่ยวกับการรักษาโดยทั่วไปจึงเป็นการศึกษาที่สำคัญมากในกระบวนการวินิจฉัย สำหรับผู้ที่ต้องการทำการตรวจเลือด BH หรือ UAC แบบขยายเวลาอย่างสมบูรณ์ในคลินิกหรือในห้องปฏิบัติการ สิ่งสำคัญคือต้องพิจารณาว่าแต่ละห้องปฏิบัติการใช้ชุดน้ำยา เครื่องวิเคราะห์ และอุปกรณ์อื่นๆ ดังนั้น บรรทัดฐานของตัวชี้วัดอาจแตกต่างกันไป ซึ่งต้องนำมาพิจารณาเมื่อศึกษาสิ่งที่ผลการตรวจเลือดทางคลินิกหรือผลทางชีวเคมีแสดง ก่อนอ่านผลลัพธ์ สิ่งสำคัญคือต้องตรวจสอบให้แน่ใจว่ามีการระบุมาตรฐานในแบบฟอร์มที่ออกในสถาบันการแพทย์เพื่อถอดรหัสผลการทดสอบอย่างถูกต้อง บรรทัดฐานของ KLA ในเด็กยังระบุไว้ในแบบฟอร์ม แต่แพทย์ควรประเมินผลลัพธ์

หลายคนสนใจ: แบบทดสอบเลือด 50 - มันคืออะไรและทำไมต้องรับ? นี่คือการวิเคราะห์เพื่อหาแอนติบอดีที่อยู่ในร่างกายหากมีการติดเชื้อ การวิเคราะห์ F50 ดำเนินการทั้งสำหรับผู้ต้องสงสัยติดเชื้อเอชไอวีและเพื่อวัตถุประสงค์ในการป้องกันในบุคคลที่มีสุขภาพดี นอกจากนี้ยังควรเตรียมตัวอย่างเหมาะสมสำหรับการศึกษาดังกล่าว

การศึกษา:เธอสำเร็จการศึกษาจากวิทยาลัยการแพทย์ขั้นพื้นฐานแห่งรัฐริฟเนด้วยปริญญาด้านเภสัชศาสตร์ จบการศึกษาจากมหาวิทยาลัยการแพทย์แห่งรัฐวินนิทซา M.I. Pirogov และการฝึกงานตามนั้น

ประสบการณ์การทำงาน:ตั้งแต่ปี 2546 ถึง 2556 เธอทำงานเป็นเภสัชกรและเป็นหัวหน้าตู้ขายยา ได้รับรางวัลเกียรตินิยมและเกียรติบัตรสำหรับงานระยะยาวและมีสติสัมปชัญญะ บทความเกี่ยวกับหัวข้อทางการแพทย์ได้รับการตีพิมพ์ในสิ่งพิมพ์ท้องถิ่น (หนังสือพิมพ์) และบนพอร์ทัลอินเทอร์เน็ตต่างๆ

แทบเป็นไปไม่ได้เลยที่จะระบุสาเหตุที่แท้จริงของโรคโดยพิจารณาจากการตรวจภายนอกเท่านั้น สิ่งนี้ต้องมีการวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการ สิ่งที่เปิดเผยได้มากที่สุดอย่างหนึ่งคือการตรวจเลือดทางชีวเคมี ซึ่งการถอดรหัสช่วยให้คุณระบุพยาธิสภาพต่างๆ ได้ แม้ในกรณีที่ไม่มีอาการรุนแรง

จำเป็นสำหรับอะไร

ชีวเคมีเป็นการวิเคราะห์ที่มีรายละเอียดมากกว่าเมื่อเทียบกับการวิเคราะห์ทั่วไป ช่วยในการระบุความผิดปกติของอวัยวะส่วนใหญ่ของมนุษย์ แม้ในกรณีที่ระยะเริ่มต้นของโรคดำเนินไปโดยไม่มีอาการแสดงลักษณะเฉพาะ วิธีนี้ช่วยให้คุณเริ่มการรักษาได้ทันท่วงที รวมทั้งหลีกเลี่ยงผลที่ตามมาและภาวะแทรกซ้อนที่ร้ายแรง

โดยปกติ ชีวเคมีในเลือดถูกกำหนดให้กับผู้ป่วยที่มีข้อร้องเรียนของ:

• อาเจียน;
• ความเหนื่อยล้าอย่างรวดเร็ว
• ความเหลืองของผิวหนัง
• เปลี่ยนสีและกลิ่นของปัสสาวะ
• ปวดท้อง;
• ความดันเลือดต่ำในหลอดเลือด;
• ความปรารถนาที่จะดื่มอย่างต่อเนื่อง ฯลฯ

การตีความผลลัพธ์ที่ได้ทำให้เราสามารถสรุปได้ว่ามีการละเมิดเช่น:

• การทำงานของไตและตับไม่เพียงพอ
• ภาวะหลังเกิดภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตาย;
• พยาธิวิทยาของระบบไหลเวียนโลหิต
• โรคเบาหวาน;
• กระบวนการเผาผลาญที่ไม่ถูกต้อง
• ความผิดปกติของต่อมไทรอยด์
• ปัญหาของระบบกล้ามเนื้อและกระดูก
• จังหวะ;
• ความผิดปกติของระบบย่อยอาหารและอื่น ๆ

อย่าลืมกำหนดชีวเคมีในเลือดให้กับหญิงตั้งครรภ์เพื่อไม่ให้เกิดการพัฒนาทางพยาธิวิทยาของทารกในครรภ์ รั้วถูกสร้างขึ้นในสามเดือนแรกและสามเดือนสุดท้ายของการคลอดบุตร หากมีข้อสงสัยเกี่ยวกับการเบี่ยงเบนที่ผิดปกติ การวินิจฉัยสามารถทำได้บ่อยขึ้น - เพื่อควบคุมสถานการณ์และใช้มาตรการที่เพียงพอในเวลาที่เหมาะสม

ทันทีหลังคลอด ชีวเคมีจะทำกับเด็กเพื่อแยก (หรือยืนยัน) พยาธิสภาพที่มีมาแต่กำเนิดที่มีลักษณะทางพันธุกรรม (เช่น ฟีนิลคีโตนูเรีย) สำหรับเด็กเล็กแนะนำให้ใช้การวินิจฉัยดังกล่าวหากมีความล่าช้าในการพัฒนาจิตใจหรือร่างกาย ช่วยให้คุณตัดสินใจเกี่ยวกับการรักษาต่อไปได้ ความถูกต้องของข้อบ่งชี้ของการศึกษาในห้องปฏิบัติการขึ้นอยู่กับความพร้อม

วัสดุสำหรับชีวเคมีนำมาจากหลอดเลือดดำที่ข้อศอก เพื่อให้ได้ภาพที่สมบูรณ์ 5 มล. ก็เพียงพอแล้ว ตัวชี้วัดต้องอยู่ภายในขอบเขตของค่ามาตรฐาน การปรากฏตัวของความเบี่ยงเบนอาจบ่งบอกถึงการปรากฏตัวของโรคใด ๆ ผลลัพธ์ของชีวเคมีสามารถได้รับอิทธิพลจากปัจจัยที่ไม่มีนัยสำคัญมากที่สุดในแวบแรก ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญมากที่จะต้องเตรียมตัวสำหรับขั้นตอนการวินิจฉัยอย่างเหมาะสม

เพื่อให้ได้พารามิเตอร์ที่เชื่อถือได้ ต้องปฏิบัติตามเงื่อนไขต่อไปนี้:

• ให้เลือดในขณะท้องว่างเท่านั้น คุณต้องกินประมาณ 10 ชั่วโมงก่อนเก็บตัวอย่างเลือด
• ในสองวันควรลดการบริโภคไขมันผัดและเผ็ดรวมทั้งเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ให้น้อยที่สุด
• ตั้งแต่ 14.00 น. ของวันก่อนหน้าให้ลดการบริโภคกาแฟและชา
• วันก่อนไปห้องปฏิบัติการ จำกัด การฝึกที่เข้มข้นและการออกกำลังกายมากเกินไป
• 24 ชั่วโมงก่อนชีวเคมี ไม่แนะนำให้ไปอาบน้ำ ซาวน่า และขั้นตอนอื่นๆ ที่ตึงเครียดสำหรับร่างกาย
• หลีกเลี่ยงการใช้อารมณ์มากเกินไป
• ด้วยการใช้ยาอย่างแน่นอนต้องบริจาคเลือดก่อนให้ยาครั้งต่อไป
• 24 ชั่วโมงก่อนการวิเคราะห์ตามกำหนด หยุดการใช้ฮอร์โมน ทินเนอร์เลือด และยาขับปัสสาวะ
• ทันทีก่อนเก็บตัวอย่างเลือด คุณต้องนั่งเงียบ ๆ เพื่อทำให้การหายใจและการเต้นของหัวใจคงที่
• เมื่อวินิจฉัยปริมาณกลูโคส ปฏิเสธไม่เพียงแค่เครื่องดื่มตอนเช้า แต่ยังต้องงดยาสีฟันเมื่อแปรงฟันด้วย รสชาติของมันสามารถช่วยกระตุ้นการทำงานของตับอ่อน
• หากคุณต้องการกำหนดระดับคอเลสเตอรอลเทียบกับพื้นหลังของการใช้สแตติน ควรหยุดยาดังกล่าวล่วงหน้า 10 วัน (โดยปรึกษากับแพทย์ของคุณ)

ความสนใจ! หากจำเป็นต้องมีการวิเคราะห์ครั้งที่สองเพื่อชี้แจงผลลัพธ์ ชีวเคมีควรดำเนินการภายใต้สภาวะที่ใกล้เคียงกับการสุ่มตัวอย่างครั้งแรกมากที่สุด

การไม่ปฏิบัติตามเงื่อนไขข้างต้นนำไปสู่ผลลัพธ์ที่บิดเบี้ยวและการวินิจฉัยที่ไม่ถูกต้อง

สิ่งที่รวมอยู่ในการตรวจเลือดทางชีวเคมี

ชีวเคมีทำให้สามารถวิเคราะห์ตัวบ่งชี้ต่างๆ ได้ เมื่อทำการวินิจฉัย แพทย์จะตรวจสอบข้อมูลที่ช่วยให้คุณสามารถยืนยันหรือยกเว้นปัญหาที่ถูกกล่าวหาได้ สารที่วิเคราะห์บ่อยที่สุดคือ:

• กลูโคส (ในการกำหนดภาษาอังกฤษ - กลู) เป็นตัวบ่งชี้การเผาผลาญคาร์โบไฮเดรตและส่งสัญญาณความผิดปกติในการทำงานของระบบต่อมไร้ท่อเช่นเดียวกับตับ
• เฮโมโกลบินแสดงลักษณะของเลือดในการขนส่งออกซิเจนไปยังเนื้อเยื่อส่วนปลาย
• บิลิรูบินรายงานเกี่ยวกับการทำงานของตับและม้าม
• creatinine แสดงคุณสมบัติของการทำงานของไตและการแลกเปลี่ยนพลังงานของเนื้อเยื่อ
• ยูเรียเป็นผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายของการแปรรูปโปรตีน
• คอเลสเตอรอล - เครื่องหมายของกระบวนการเผาผลาญไขมัน
• เอนไซม์เซลล์ aspartate aminotransferase (AST) ระดับของมันสามารถใช้ตัดสินการเผาผลาญกรดอะมิโน
• อะลานีนอะมิโนทรานสเฟอเรส (ALT) เป็นเครื่องหมายของพยาธิสภาพของตับ ปรากฏในกระแสเลือดในกระบวนการสลายเซลล์ของอวัยวะนี้และหัวใจ
• เศษส่วนของโปรตีน "จัดการ" กระบวนการเผาผลาญ
• อะไมเลสปริมาณที่ผิดปกติในกรณีที่เกิดความผิดปกติในกระเพาะอาหารและตับอ่อน
• แฮปโตโกลบินเป็นโปรตีนจำเพาะที่จับฮีโมโกลบินและส่งเสริมการกักเก็บธาตุเหล็ก
• อิเล็กโทรไลต์ (โพแทสเซียม คลอรีน โซเดียม) จำเป็นสำหรับความสมดุลของน้ำและอิเล็กโทรไลต์ที่สมบูรณ์
• ปัจจัยไขข้อบ่งชี้ว่ามีโรคของระบบกล้ามเนื้อและกระดูก
• ไตรกลีเซอไรด์มีลักษณะการเผาผลาญไขมัน

หากจำเป็นให้ทำการทดสอบเนื้อหาของสารอื่น ตัวชี้วัดเชิงบรรทัดฐานแตกต่างกันไปในผู้ที่มีเพศและกลุ่มอายุต่างกัน

ตารางถอดรหัสตามอินดิเคเตอร์

แพทย์ทำการสรุปเกี่ยวกับเนื้อหาของสารใดสารหนึ่งโดยพิจารณาจากตัวชี้วัดด้านกฎระเบียบเหล่านี้ พวกเขาได้รับการจัดทำขึ้นบนพื้นฐานของการศึกษาในห้องปฏิบัติการของคนที่มีสุขภาพดีและผู้ป่วยที่มีโรคใด ๆ

ค่านิยมเชิงบรรทัดฐานบางส่วนในผู้ใหญ่แสดงไว้ในตาราง:

ดัชนี	บรรทัดฐานในผู้ชาย	บรรทัดฐานในผู้หญิง
โปรตีนทั้งหมด (tp)	63-87 กรัม/ลิตร
เศษส่วนของโปรตีน
อัลบูมิน (อัลบู)	35-45 กรัม/ลิตร
โกลบูลิน (α1, α2, β, γ)	21.2-34.9 ก./ลิตร
สารประกอบไนโตรเจน
ยูเรีย	2.5-8.3 มิลลิโมล/ลิตร
ครีเอตินีน	62-124 มิลลิโมล/ลิตร	44-97 ไมโครโมล/ลิตร
กรดยูริค	0.12-0.43 มิลลิโมล/ลิตร	0.24-0.54 มิลลิโมล/ลิตร
กลูโคส	3.5-6.1 มิลลิโมล/ลิตร
คอเลสเตอรอลรวม	3.3-5.8 มิลลิโมล/ลิตร
LDL	น้อยกว่า 3 มิลลิโมล/ลิตร
HDL	1 มิลลิโมล/ลิตร	1.2 มิลลิโมล/ลิตร
ไตรกลีเซอไรด์	น้อยกว่า 1.7 มิลลิโมล/ลิตร
บิลิรูบินทั้งหมด (ทบิล)	8.49-20.58 ไมโครโมล/ลิตร
บิลิรูบินทางอ้อม (dbil)	1-8 ไมโครโมล/ลิตร
บิลิรูบินโดยตรง (idbil)	2.2-5.1 ไมโครโมล/ลิตร
อะลานีน อะมิโนทรานสเฟอเรส (ALT)	สูงถึง 38 U/l
แอสพาเทต อะมิโนทรานสเฟอเรส (AST)	มากถึง 42 U/l
อัลคาไลน์ฟอสฟาเตส (AP)	สูงถึง 260 U/l
แกมมา-กลูตามิลทรานสเฟอเรส (GGT)	มากถึง 33.5 U/l	มากถึง 48.6 U/l
ครีเอทีนไคเนส (CK)	สูงถึง 180 U/l
ไฟบริโนเจน (fg)	2-4 กรัม/ลิตร	มากถึง 6 g / l (ระหว่างตั้งครรภ์)
α-อะไมเลส	สูงถึง 110 U/l
โซเดียม	130-155 มิลลิโมล/ลิตร

หากข้อมูลทางชีวเคมีอยู่ภายในขอบเขตเชิงบรรทัดฐาน แสดงว่าการวินิจฉัยที่ถูกกล่าวหายังไม่ได้รับการยืนยัน การเบี่ยงเบนของพวกเขาส่งสัญญาณถึงความเป็นไปได้ของกระบวนการทางพยาธิวิทยา

โรคที่เป็นไปได้

ไม่มีองค์ประกอบ "พิเศษ" ในร่างกาย ทุกคนมีหน้าที่รับผิดชอบต่อกระบวนการที่เกิดขึ้นในอวัยวะใดอวัยวะหนึ่ง ส่วนเกินรวมถึงความบกพร่องรายงานการปรากฏตัวของโรค

ดังนั้น สาเหตุต่อไปนี้สามารถนำไปสู่ปริมาณโปรตีนในเลือดต่ำ:

• ภาวะทุพโภชนาการ;
• พยาธิวิทยาของตับ;
• การปรากฏตัวของเวิร์ม;
• ต่อมไทรอยด์เป็นพิษ;
• โรคไต;
• โรคลำไส้;
• การสูญเสียเลือดจากสาเหตุต่างๆ
• เนื้องอกร้าย
• โรคไขข้อ;
• การใช้ยาบางชนิด (เช่น glucocorticosteroids)

การเพิ่มปริมาณโปรตีนอาจทำให้:

• ร่างกายขาดน้ำ;
• กระบวนการติดเชื้อ

การเปิดเผยที่ชัดเจนที่สุดในการวินิจฉัยคือการวิเคราะห์ระดับน้ำตาลในเลือด เขาพูดเกี่ยวกับสถานะของกระบวนการเผาผลาญในร่างกายและช่วยสร้างโรคอันตรายมากมายในระยะแรก

ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ (น้ำตาลต่ำ) เกิดขึ้นกับพื้นหลังของ:

• อาหารที่เลือกไม่ถูกต้อง
• ปัญหาของระบบทางเดินอาหารและตับ
• โรคของต่อมหมวกไต
• การไม่รู้หนังสือของอินซูลินและยาที่คล้ายคลึงกัน

ภาวะน้ำตาลในเลือดสูงเกิดจาก:

• โรคเบาหวาน;
• โรคลมบ้าหมู;
• โรคของต่อมหมวกไตและต่อมไทรอยด์
• เนื้องอกต่อมใต้สมอง;
• ความเครียดคงที่

เงื่อนไขทั้งสองนี้มีความเสี่ยงเท่าเทียมกันและต้องการการดูแลทางการแพทย์อย่างต่อเนื่อง

บันทึก! บิลิรูบินเป็นผลผลิตจากการสลายของเซลล์เม็ดเลือดแดง การเปลี่ยนแปลงเนื้อหาบ่งชี้ถึงโรคของทางเดินน้ำดีและโรคตับ

บิลิรูบินอิสระเพิ่มขึ้นในช่วงที่เป็นโรคต่างๆ เช่น:

• โรคตับอักเสบจากธรรมชาติต่างๆ (ไวรัส, ยา, พิษ);
• โรคโลหิตจาง hemolytic;
• เนื้องอกในตับ

บิลิรูบินที่ถูกผูกไว้จะเพิ่มขึ้นหากการส่งออกน้ำดีถูกรบกวนกับพื้นหลังของเส้นทางที่มีปัญหาของการไหลออกและโรคของตับอ่อน

ระดับที่เพิ่มขึ้นหรือลดลงของส่วนประกอบเหล่านี้ช่วยในการวินิจฉัยโรคต่อไปนี้:

• กล้ามเนื้อหัวใจตาย;
• โรคตับอักเสบ;
• โรคของกล้ามเนื้อ
• ลิ่มเลือดอุดตันของหลอดเลือดแดงของปอด;
• เนื้อร้ายในตับ;
• โรคลมบ้าหมู

ระดับของเอ็นไซม์สามารถลดลงได้ด้วยพิษเมื่อเริ่มตั้งครรภ์ หากจำเป็น จะทำการวิเคราะห์เพิ่มเติมโดยพิจารณาจากสารจำนวนมาก ซึ่งช่วยให้คุณระบุโรคและระยะของโรคได้อย่างแม่นยำสูงสุด

การเบี่ยงเบนจากบรรทัดฐานในปริมาณของสารประกอบไนโตรเจน (ยูเรีย ครีเอตินีน กรดยูริกและอื่น ๆ ) บ่งชี้ถึงพยาธิสภาพของตับและไต (การผลิตและการขับถ่ายของพวกมัน) และการสลายโปรตีนมากเกินไป

ตัวเลขที่เพิ่มขึ้นในกลุ่มเครื่องหมายนี้เป็นเรื่องปกติสำหรับ:

• การทำงานของไตและตับไม่เพียงพอ
• การสัมผัสกับสารพิษ
• แผลติดเชื้อเฉียบพลัน
• โรคผิวหนัง;
• ความดันโลหิตสูง
• โรคเกาต์;
• มะเร็งเม็ดเลือดขาว;
• โรคเบาหวาน
• การก่อตัวของเนื้องอก;
• โรคต่อมหมวกไต

การลดลงของจำนวนของสารประกอบไนโตรเจนเกิดขึ้นกับ polyuria, ตับวาย, ความผิดปกติของการเผาผลาญ บางครั้งเกิดขึ้นกับพื้นหลังของการฟอกเลือด

การกระโดดในระดับอิเล็กโทรไลต์เป็นหนึ่งในสภาวะที่อันตรายที่สุดสำหรับมนุษย์ ดังนั้นความดันในเนื้อเยื่อและความสมดุลของกรดเบสในร่างกายจึงขึ้นอยู่กับปริมาณโซเดียม การเบี่ยงเบนไปจากบรรทัดฐานของสารนี้อาจทำให้เกิดสภาวะต่างๆ: จากการเสื่อมสภาพเล็กน้อยในความเป็นอยู่ที่ดีไปจนถึงอาการโคม่า

โพแทสเซียมเกี่ยวข้องโดยตรงกับการจัดระเบียบการทำงานปกติของหัวใจ การเบี่ยงเบนจากบรรทัดฐานอาจทำให้กล้ามเนื้อหัวใจหยุดทำงานอย่างสมบูรณ์และนำไปสู่ความตาย ปริมาณอิเล็กโทรไลต์ไม่เพียงพอจะมาพร้อมกับอาการต่อไปนี้:

• กล้ามเนื้ออ่อนแรง;
• คลื่นไส้ (อาจอาเจียน);
• การลดลงของการเต้นของหัวใจ (ความอ่อนแอของกล้ามเนื้อหัวใจ);
• หายใจลำบาก.

ความสนใจ! การเพิ่มโพแทสเซียมเป็น 7.15 มิลลิโมล/ลิตร หรือมากกว่า และการลดลงเหลือน้อยกว่า 3.05 มิลลิโมล/ลิตร อาจนำไปสู่สภาวะที่คุกคามถึงชีวิตได้

บรรทัดฐานลักษณะสำหรับหญิงตั้งครรภ์มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ ผู้หญิงในวัยเจริญพันธุ์ต้องได้รับการตรวจและวิเคราะห์เป็นรายบุคคลในแต่ละกรณี ค่าการวินิจฉัยอื่น ๆ ถูกนำมาพิจารณาโดยกุมารแพทย์

การวิเคราะห์ทางชีวเคมีในเด็ก

การตรวจเลือดทางชีวเคมีกับทารกทันทีหลังคลอด ช่วยในการกำหนดสภาพของทารกแรกเกิดและการทำงานของอวัยวะภายใน สำหรับทารกอายุไม่เกิน 30 วัน เข็มบางจะเจาะเลือดไปที่ส้นเท้า หลังจากผ่านไปหนึ่งเดือน ขั้นตอนจะดำเนินการผ่านทางหลอดเลือดดำที่ข้อศอก

มาตรฐานสำหรับเด็กแตกต่างกันไปตามกลุ่มอายุ:

ดัชนี	0 ถึง 30 วัน	30 วันถึงหนึ่งปี	จากหนึ่งปีถึง 14 ปี
โปรตีนทั้งหมด g/l	49-69	57-73	62-82
อัลบูมิน g/l	34-44	36-49	37-55
อะไมเลส, U/l	มากถึง 120
ALT, AST, E/l	มากถึง 40
บิลิรูบินทั้งหมด µmol/l	17-68	3,4-20,7
บิลิรูบินโดยตรง µmol/l	4,3-12,8	0,83-3,4
บิลิรูบินทางอ้อม µmol/l	12,8-55,2	2,56-17,3
คอเลสเตอรอล มิลลิโมล/ลิตร	1,6-3	1,8-4,9	3,7-6,5
กลูโคส มิลลิโมล/ลิตร	1,7-4,7	3,3-6,1
ยูเรีย mmol/l	2,5-4,5	3,3-5,8	4,3-7,3
ครีเอตินีน, µmol/l	35-110
กรดยูริก mmol/l	0,14-0,29	0,14-0,21	0,17-0,41

• โรคทางพันธุกรรม
• การติดเชื้อในครรภ์
• การเปลี่ยนแปลงเชิงลบในอวัยวะภายใน
• เพื่อชี้แจงสาเหตุของอาการตัวเหลืองในทารก

การศึกษาดังกล่าวยังดำเนินการเพื่อตรวจสอบประสิทธิภาพของการจัดการทางการแพทย์ที่กำหนดและชี้แจงการวินิจฉัย นี่เป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งในวัยเด็กเนื่องจากผลกระทบทางการแพทย์ต่อร่างกายในช่วงเวลานี้มีผลกระทบต่อชีวิตในอนาคตทั้งหมดของบุคคล

สรุปแล้ว ข้าพเจ้าขอเน้นว่าการวินิจฉัยตนเองเป็นไปไม่ได้ เฉพาะผู้เชี่ยวชาญที่ผ่านการรับรองเท่านั้นที่สามารถอ่านผลการตรวจเลือดที่ซับซ้อนเช่นชีวเคมี เขาจะสามารถทำการวินิจฉัยที่ถูกต้องและกำหนดการรักษาที่เหมาะสมตามตัวชี้วัดเหล่านี้โดยยึดตามตัวชี้วัดเหล่านี้

ในการทดสอบทางการแพทย์ การวิเคราะห์เลือดมีความสำคัญเป็นพิเศษ นั่นคือความเชื่อมโยงระหว่างทุกระบบและอวัยวะของร่างกาย หนึ่งในวิธีการทางห้องปฏิบัติการที่พบบ่อยที่สุดในการแพทย์แผนปัจจุบันสำหรับการศึกษาองค์ประกอบของมันคือการตรวจเลือดทางชีวเคมี

เกี่ยวกับสาเหตุที่จำเป็นต้องมีการตรวจเลือดทางชีวเคมี วิธีเตรียมตัวสำหรับการศึกษา และสิ่งที่ผลลัพธ์ของการวิเคราะห์สามารถ "แสดง" ได้ พวกเขาบอกที่ศูนย์วินิจฉัย LabStory

อะไรคือข้อบ่งชี้ในการแต่งตั้งการตรวจเลือดทางชีวเคมี?

การตรวจเลือดทางชีวเคมีเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการวินิจฉัยโรคเกือบทั้งหมด ดังนั้นจึงกำหนดไว้เป็นอันดับแรก

ด้วยความช่วยเหลือของการตรวจเลือดทางชีวเคมี คุณสามารถประเมินการเผาผลาญในร่างกายและสถานะการทำงานของอวัยวะภายในเกือบทั้งหมด - หัวใจ ไต ตับ ตับอ่อน ฯลฯ และรับข้อมูลเกี่ยวกับการเผาผลาญ (เมแทบอลิซึมของไขมัน โปรตีน , คาร์โบไฮเดรต) นอกจากนี้ การตรวจเลือดทางชีวเคมีจะแสดงให้เห็นว่าร่างกายมนุษย์ขาดธาตุหรือวิตามินเฉพาะหรือไม่ วิธีการวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการนี้เป็นข้อมูลที่ดีสำหรับแพทย์และมีความน่าเชื่อถือในระดับสูง ตามกฎแล้วในระหว่างการวิเคราะห์นี้จะมีการตรวจสอบพารามิเตอร์จำนวนมากพอสมควร (สถานะของเซลล์เม็ดเลือด, ชีวเคมี, ภูมิคุ้มกัน, ตัวบ่งชี้ของฮอร์โมน)

ด้วยความสามารถในการวินิจฉัยที่หลากหลาย การตรวจเลือดทางชีวเคมีจึงถูกนำมาใช้ในหลายสาขาของยา: อายุรศาสตร์, ต่อมไร้ท่อ, ระบบทางเดินปัสสาวะ, ระบบทางเดินอาหาร, โรคหัวใจ, นรีเวชวิทยา และอื่นๆ อีกมากมาย การตรวจเลือดทางชีวเคมีช่วยในการวินิจฉัย กำหนดระยะของโรค และกำหนดการรักษา พารามิเตอร์จำนวนมากช่วยให้คุณสามารถตั้งค่าที่เหมาะสมที่สุดสำหรับผู้ป่วยแต่ละราย อาจขึ้นอยู่กับการร้องเรียนของผู้ป่วย, สภาพทั่วไปของเขา, การเลือกระบบอวัยวะ, งานที่ควรจะตรวจสอบก่อนอื่นในความเห็นของแพทย์ ชุดของพารามิเตอร์ที่ศึกษาเพื่อการวินิจฉัยที่ชัดเจนขึ้นอยู่กับโรคและกำหนดโดยแพทย์ที่เข้าร่วม

เป็นที่น่าสังเกตว่าการเบี่ยงเบนในพารามิเตอร์ทางชีวเคมีของเลือดเกิดขึ้นนานก่อนที่โรคจะปรากฏตัว ดังนั้นการกำหนดอย่างทันท่วงทีจะช่วยระบุการละเมิดในการทำงานของอวัยวะภายในเมื่อยังไม่มีอาการของโรคภายนอกและด้วยเหตุนี้จึงช่วยป้องกันการพัฒนาของโรค

เตรียมตัวอย่างไรสำหรับการวิจัย?

เพื่อทำการตรวจเลือดทางชีวเคมี ผู้ป่วยจะนำเลือดประมาณ 5 มล. จากเส้นเลือดฝอย วันก่อนรับเลือดเพื่อชีวเคมีจำเป็นต้องยกเว้นการดื่มแอลกอฮอล์ 1 ชั่วโมงก่อนสูบบุหรี่ แนะนำให้เจาะเลือดตอนท้องว่างในตอนเช้า ก่อนทำการวิเคราะห์ ห้ามรับประทานอาหารโดยเด็ดขาด เนื่องจากอาจทำให้ผลที่ได้รับบิดเบือนไปอย่างมาก โดยเฉพาะอย่างยิ่งตัวชี้วัดที่เกี่ยวข้องกับการทำงานของระบบย่อยอาหาร ระหว่างมื้อสุดท้ายกับการเก็บตัวอย่างเลือดควรใช้เวลาอย่างน้อย 12 ชั่วโมง ไม่อนุญาตให้ใช้น้ำผลไม้ ชา กาแฟ หมากฝรั่ง คุณสามารถดื่มน้ำ จำเป็นต้องยกเว้นความเครียดทางจิตใจและอารมณ์และร่างกายที่เพิ่มขึ้น

กรอบเวลาสำหรับการวิเคราะห์คืออะไร?

โดยปกติ การกำหนดพารามิเตอร์ทางชีวเคมีทั้งหมดของเลือดจะใช้เวลา 1-2 วัน

ผลลัพธ์ของการตรวจเลือดทางชีวเคมีมีการประเมินอย่างไร?

การศึกษาการตรวจเลือดทางชีวเคมีมีวัตถุประสงค์เพื่อระบุองค์ประกอบของผลการศึกษาจะถูกป้อนในรูปแบบพิเศษซึ่งแสดงส่วนประกอบหลักและเนื้อหาในเลือดของผู้ป่วย ค่าของการตรวจเลือดทางชีวเคมีอาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับเพศหรืออายุของผู้ป่วย ผลการตรวจเลือดจะถูกนำมาเปรียบเทียบกับตัวเลขที่เป็นที่ยอมรับโดยทั่วไปและอ้างอิงสำหรับการตรวจเลือดของผู้ที่มีสุขภาพแข็งแรง การเบี่ยงเบนจากตัวบ่งชี้เหล่านี้เป็นอาการของความผิดปกติต่าง ๆ ในการทำงานของร่างกาย ความผิดปกติของอวัยวะหรือระบบใด ๆ และเป็นสาเหตุของการปรึกษาแพทย์

ดูเหมือนว่าเมื่อได้รับผลการตรวจเลือดแล้ว ไม่มีอะไรง่ายไปกว่าการเปรียบเทียบตัวชี้วัดของการตรวจเลือดทางชีวเคมีและบรรทัดฐานสำหรับการวิเคราะห์นี้และการวินิจฉัยด้วยตัวคุณเอง อย่างไรก็ตาม ผลการตรวจเลือดทางชีวเคมีสามารถบ่งชี้ถึงโรคที่แยกจากกันโดยสิ้นเชิง เฉพาะผู้เชี่ยวชาญเท่านั้น - แพทย์ที่มีประสบการณ์และมีคุณสมบัติเท่านั้นที่สามารถประเมินสถานะสุขภาพของคุณได้อย่างถูกต้อง ให้การตีความที่ถูกต้องและเชื่อถือได้ของการตรวจเลือดทางชีวเคมี

ตัวชี้วัดใดบ้างที่รวมอยู่ในการทดสอบเลือดทางชีวเคมีมาตรฐาน?

• เมแทบอลิซึมของโปรตีน (โปรตีนทั้งหมด, อัลบูมิน, ครีเอตินีน, ยูเรีย, กรดยูริก)
• เมแทบอลิซึมของไขมันและไลโปโปรตีน (ไตรกลีเซอไรด์, โคเลสเตอรอล, อะโพลิโปโปรตีน)
• เมแทบอลิซึมของคาร์โบไฮเดรต (กลูโคส ฟรุกโตซามีน)
• เมแทบอลิซึมของเม็ดสี (บิลิรูบิน, กรดน้ำดี)
• โปรตีนจำเพาะ (โปรตีน C-reactive, transferrin, myoglobin, ferritin, troponin)
• เอนไซม์ (ฟอสฟาเตส, อะไมเลส, ไลเปส)
• อิเล็กโทรไลต์ (K, Na, Mg, Fe, Cl, P, Cu, Zn)
• วิตามิน

1) กลูโคส (ในเลือด)- การทดสอบหลักในการวินิจฉัยโรคเบาหวาน การวิเคราะห์นี้มีความสำคัญมากในการเลือกวิธีการรักษาและการประเมินประสิทธิผลของการรักษาโรคเบาหวาน ระดับน้ำตาลลดลงในโรคต่อมไร้ท่อและความผิดปกติของตับ หากระดับกลูโคสสูงขึ้นเล็กน้อย แพทย์อาจแนะนำให้ทำการศึกษาเพิ่มเติมเพื่อหาว่าบุคคลนั้นเป็นโรคเบาหวานหรือไม่

2) บิลิรูบินทั้งหมด- แสดงการทำงานของตับ การเพิ่มขึ้นของระดับบิลิรูบินทั้งหมดเป็นอาการของโรคดีซ่าน โรคตับอักเสบ ภาวะแทรกซ้อนของโรคนิ่วในถุงน้ำดี การทำลายเซลล์เม็ดเลือดแดงมากเกินไป ตัวเลขบิลิรูบินสูงอาจปรากฏขึ้นหลังจากอดอาหาร 24-48 ชั่วโมง เช่นเดียวกับการรับประทานอาหารแคลอรีต่ำในระยะยาว ระดับของบิลิรูบินทั้งหมดไม่ควรเกิน 20.5 มิลลิโมลต่อลิตร หากเนื้อหาของบิลิรูบินที่ถูกผูกไว้เพิ่มขึ้น เป็นไปได้มากว่าตับจะป่วย

3) บิลิรูบินโดยตรง (ผูกบิลิรูบิน)คือ เศษส่วนของบิลิรูบินทั้งหมดในเลือด บิลิรูบินโดยตรงเพิ่มขึ้นด้วยโรคดีซ่านซึ่งพัฒนาขึ้นเนื่องจากการละเมิดการไหลออกของน้ำดีจากตับ

4)ทางอ้อมบิลิรูบิน(ฟรีบิลิรูบิน)- ความแตกต่างระหว่างบิลิรูบินทั้งหมดและบิลิรูบินโดยตรง ตัวบ่งชี้นี้จะเพิ่มขึ้นเมื่อมีการสลายเซลล์เม็ดเลือดแดงเพิ่มขึ้น - ด้วยโรคโลหิตจาง hemolytic, มาลาเรีย, การตกเลือดจำนวนมากในเนื้อเยื่อ ฯลฯ

5)AST (แอสพาเทต อะมิโนทรานสเฟอเรส)- หนึ่งในเอ็นไซม์หลักที่สังเคราะห์ในตับ โดยปกติเนื้อหาของเอนไซม์นี้ในซีรัมในเลือดจะมีน้อย เนื่องจากเอนไซม์ส่วนใหญ่อยู่ในเซลล์ตับ (เซลล์ตับ) การตรวจเลือด AST เป็นวิธีที่จำเป็นสำหรับการวินิจฉัยโรคของกล้ามเนื้อหัวใจ ตับ และความผิดปกติของกล้ามเนื้อต่างๆ มีการเพิ่มขึ้นในโรคของตับและหัวใจตลอดจนการใช้ยาแอสไพรินและฮอร์โมนคุมกำเนิดในระยะยาว

6) ALT (อะลานีน อะมิโนทรานสเฟอเรส)เป็นเอ็นไซม์สังเคราะห์ในตับ ส่วนใหญ่ตั้งอยู่และทำงานในเซลล์ตับ ดังนั้นความเข้มข้นของ ALT ในเลือดจึงต่ำ การเพิ่มขึ้นนั้นสังเกตได้จากการตายของเซลล์ตับ - นี่เป็นสัญญาณของโรคร้ายแรงเช่น: ไวรัสตับอักเสบ, ความเสียหายของตับที่เป็นพิษ, โรคตับแข็งของตับ, โรคพิษสุราเรื้อรังเรื้อรัง, มะเร็งตับ, พิษต่อตับของยา (ยาปฏิชีวนะ, ฯลฯ ) .), โรคดีซ่าน, หัวใจล้มเหลว, myocarditis , ตับอ่อนอักเสบ, กล้ามเนื้อหัวใจตาย, ช็อต, แผลไหม้, การบาดเจ็บและเนื้อร้ายของกล้ามเนื้อโครงร่าง, หัวใจวายอย่างกว้างขวาง ระดับ ALT ลดลงในโรคตับที่รุนแรง - เนื้อร้าย, โรคตับแข็ง (โดยการลดจำนวนเซลล์ที่สังเคราะห์ ALT)

7) แกมมา GT(gamma-glutamyltransferase) - เอนไซม์ที่พบในเซลล์ตับและตับอ่อนเป็นส่วนใหญ่ ปริมาณเลือดที่เพิ่มขึ้นนั้นพบได้ในโรคของอวัยวะเหล่านี้รวมถึงการดื่มแอลกอฮอล์เป็นเวลานาน

8) ฟอสฟาเตสอัลคาไลน์เป็นเอนไซม์ที่กระจายอยู่ทั่วไปในเนื้อเยื่อของมนุษย์ รูปแบบตับและกระดูกของอัลคาไลน์ฟอสฟาเตสซึ่งเป็นกิจกรรมที่กำหนดในซีรัมในเลือดมีความสำคัญทางคลินิกมากที่สุด

ค่าปกติของอัลคาไลน์ฟอสฟาเตส: 30-120 U / l

9)คอเลสเตอรอล (คอเลสเตอรอลรวม)- ไขมันในเลือดหลักที่เข้าสู่ร่างกายด้วยอาหารและสังเคราะห์โดยเซลล์ตับ การกำหนดคอเลสเตอรอลในเลือดเป็นขั้นตอนบังคับในการวินิจฉัยโรคของระบบหัวใจและหลอดเลือด (โรคหัวใจขาดเลือด, กล้ามเนื้อหัวใจตาย), หลอดเลือดและโรคตับ

10)ไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำ (LDL) -หนึ่งในไขมันส่วน "อันตราย" ที่ทำให้เกิดภาวะไขมันในหลอดเลือดมากที่สุด LDL อุดมไปด้วยโคเลสเตอรอลและขนส่งไปยังเซลล์หลอดเลือด ยังคงอยู่ในเซลล์ ก่อตัวเป็นเนื้อเยื่อหลอดเลือด ด้วยการพัฒนาของโรคหลอดเลือดคือคอเลสเตอรอลไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่นต่ำ (LDL คอเลสเตอรอล) ที่เป็นแหล่งสะสมของคอเลสเตอรอลในผนังหลอดเลือด ความเสี่ยงของหลอดเลือดและโรคหลอดเลือดหัวใจ (CHD) มีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับคอเลสเตอรอล LDL มากกว่าคอเลสเตอรอลรวม

11)ไตรกลีเซอไรด์- ไขมันที่เป็นกลางในเลือดซึ่งเป็นตัวบ่งชี้ที่สำคัญของการเผาผลาญไขมัน ระดับของไตรกลีเซอไรด์สะท้อนถึงความโน้มเอียงที่จะเป็นโรคหลอดเลือด ในผู้หญิง ตัวเลขนี้มักจะต่ำกว่าผู้ชาย ตัวเลขที่สูงเป็นลักษณะของโรคไตบางชนิด การทำงานของต่อมไทรอยด์ลดลง และโรคพิษสุราเรื้อรัง

12)โปรตีนทั้งหมด- ตัวบ่งชี้ที่สะท้อนถึงปริมาณโปรตีนทั้งหมดในเลือด มีการลดลงในโรคตับและไตบางชนิดพร้อมกับการขับโปรตีนในปัสสาวะเพิ่มขึ้น เพิ่มขึ้น - ด้วยโรคเลือดและกระบวนการติดเชื้อและการอักเสบ เพื่อการวินิจฉัยโรคที่แม่นยำยิ่งขึ้น ส่วนของโปรตีนจะถูกกำหนด ซึ่งรวมถึงอัลบูมินและโกลบูลิน

13) ไข่ขาว- โปรตีนในเลือดที่สำคัญที่สุด คิดเป็นประมาณครึ่งหนึ่งของโปรตีนในซีรัมทั้งหมด ระดับอัลบูมินที่ลดลงอาจบ่งบอกถึงโรคร้ายแรงของตับและไต โดยปกติตัวเลขนี้จะลดลงในโรคเบาหวาน, อาการแพ้อย่างรุนแรง, ความอดอยาก, แผลไหม้, กระบวนการหนอง

14) โพแทสเซียม (K+)- อิเล็กโทรไลต์ส่วนใหญ่อยู่ภายในเซลล์ การเพิ่มขึ้นของระดับโพแทสเซียมในเลือดมักพบในภาวะไตวายเฉียบพลันและเรื้อรัง การลดลงอย่างมากของปริมาณปัสสาวะที่ขับออกมาหรือขาดหายไปโดยสมบูรณ์ ซึ่งส่วนใหญ่มักเกี่ยวข้องกับโรคไตอย่างรุนแรง

15) โซเดียม (นา+) - อิเล็กโทรไลต์ส่วนใหญ่อยู่ในของเหลวนอกเซลล์และในปริมาณที่น้อยกว่า - ภายในเซลล์ เขามีหน้าที่รับผิดชอบในการทำงานของเนื้อเยื่อประสาทและกล้ามเนื้อ, เอนไซม์ย่อยอาหาร, ความดันโลหิต, เมแทบอลิซึมของน้ำ

16) คลอรีน (Cl-)- หนึ่งในอิเล็กโทรไลต์หลักที่อยู่ในเลือดในสถานะแตกตัวเป็นไอออนและมีบทบาทสำคัญในการรักษาสมดุลของอิเล็กโทรไลต์ในน้ำและกรดเบสในร่างกาย แพทย์กำหนดให้มีการกำหนดคลอรีนในเลือดเพื่อวินิจฉัยและควบคุมการรักษาโรคไต, โรคเบาจืด, พยาธิสภาพของต่อมหมวกไต

17) ครีเอตินีน- สารที่มีบทบาทสำคัญในการเผาผลาญพลังงานของกล้ามเนื้อและเนื้อเยื่ออื่นๆ ครีเอตินินถูกขับออกทางไตอย่างสมบูรณ์ ดังนั้น การกำหนดความเข้มข้นในเลือดจึงมีความสำคัญทางคลินิกมากที่สุดสำหรับการวินิจฉัยโรคไต

18)ยูเรีย- สารที่เป็นผลิตภัณฑ์สุดท้ายของการเผาผลาญโปรตีนในร่างกาย ยูเรียถูกขับออกทางไตดังนั้นการกำหนดความเข้มข้นในเลือดจึงทำให้ทราบถึงความสามารถในการทำงานของไตและใช้กันอย่างแพร่หลายในการวินิจฉัยพยาธิสภาพของไต

19)กรดยูริคเป็นหนึ่งในผลิตภัณฑ์สุดท้ายของการเผาผลาญโปรตีนในร่างกาย กรดยูริกถูกขับออกทางไตอย่างสมบูรณ์ การเพิ่มขึ้นของปริมาณกรดยูริกเกิดขึ้นกับโรคเกาต์ มะเร็งเม็ดเลือดขาว การติดเชื้อเฉียบพลัน โรคตับ เบาหวานชนิดรุนแรง กลากเรื้อรัง โรคสะเก็ดเงิน และโรคไต

21) เหล็ก (เซรั่มเหล็ก)- ธาตุสำคัญที่เป็นส่วนหนึ่งของเฮโมโกลบิน เกี่ยวข้องกับการขนส่งและการสะสมของออกซิเจน และมีบทบาทสำคัญในกระบวนการสร้างเม็ดเลือด

LabStory Diagnostic Center ให้โอกาสในการพิจารณาการทดสอบทางชีวเคมีต่างๆ สำหรับผู้ที่ไม่สนใจสุขภาพของตนเอง ขอแนะนำสำหรับผู้ที่มีอายุไม่เกิน 30-40 ปีต่อปี และหลังจาก 40 ปี - ทุก ๆ หกเดือนให้ทำการตรวจเลือดทางชีวเคมีและทางคลินิก ตัวชี้วัดหลักที่กำหนดในกรณีนี้บ่งบอกถึงสถานะของการทำงานของไต, ตับ, หัวใจ, ทางเดินอาหาร, การเผาผลาญคาร์โบไฮเดรต, ไขมันและโปรตีน ในเวลาเดียวกันสามารถวินิจฉัยโรคโลหิตจาง, เบาหวาน, หลอดเลือด, หัวใจวาย, การอักเสบเฉียบพลันและเรื้อรังเป็นต้น

วิธีนี้จะช่วยให้คุณมีความคิดเกี่ยวกับสภาวะสุขภาพของคุณ ซึ่งจะช่วยระบุสิ่งนี้หรือการละเมิดในร่างกายได้ทันเวลาและป้องกันได้ แม้ว่าคุณจะไม่มีอาการของโรคและรู้สึกมีสุขภาพสมบูรณ์ แต่ก็จำเป็นต้องรับประทานเป็นระยะ ชีวเคมีในเลือด . ซึ่งจะช่วยให้คุณหลีกเลี่ยงปัญหาใหญ่ในอนาคตได้

กิจกรรมที่สำคัญของคนส่วนใหญ่มีลักษณะเฉพาะด้วยวลีที่รู้จักกันดี: "Home-Work-Home" และที่บ้านยังมีอีกหลายสิ่งที่ต้องทำ ในจังหวะชีวิตที่เข้มข้นเช่นนี้คนส่วนใหญ่มักไม่ใส่ใจกับสุขภาพของตนเองและไปที่คลินิกเมื่อมีอาการแย่มาก มาถึงการตรวจบ่อยครั้งแพทย์จะส่งคุณไปตรวจ ที่พบมากที่สุดในหมู่พวกเขาคือการตรวจเลือดซึ่งเรียกว่าทั่วไป ทุกคนในชีวิตของพวกเขามอบให้อย่างแน่นอน

นอกจากนี้ยังมีการวิเคราะห์ประเภททางชีวเคมี สำหรับการใช้งานผู้ป่วยจะนำเลือดดำประมาณ 5-7 มล. คุณสามารถบริจาคโลหิตเพื่อการวิเคราะห์ทั้งในห้องปฏิบัติการ จุดรวบรวม วอร์ด และที่บ้าน ขณะนี้ห้องปฏิบัติการส่วนตัวเกือบทั้งหมดรวบรวมการวิเคราะห์ที่บ้าน การทำแบบทดสอบที่บ้านมีทั้งข้อดีและข้อเสีย คุณตัดสินใจเลือกวิธีใดในการวิเคราะห์ดีกว่า

ข้อบ่งชี้ในการวิเคราะห์

การวิเคราะห์ทางชีวเคมีสามารถระบุลักษณะและการทำงานที่ถูกต้องของอวัยวะและระบบต่างๆ ของร่างกายมนุษย์ วิธีการวิเคราะห์ทางชีวเคมีใช้ในทางการแพทย์เกือบทุกด้าน เป็นวิธีการวิจัยทางชีวเคมีที่ใช้ในการตรวจหาโรคเกือบทั้งหมด มั่นใจได้โดยการกำหนดระดับความเข้มข้นในเลือด:

• กลูโคส;
• กรดอะมิโน;
• โปรตีน
• บิลิรูบิน;
• วิตามิน ฯลฯ

จากผลการวิเคราะห์นี้ แพทย์จะสามารถระบุความผิดปกติในการทำงานของไตและตับ การเบี่ยงเบนที่เป็นไปได้ในการทำงานของระบบหัวใจและหลอดเลือด และวินิจฉัยภาวะโลหิตจาง (ความเข้มข้นต่ำของเซลล์เม็ดเลือดแดง) การวิเคราะห์ยังกำหนดไว้สำหรับโรคในด้านเนื้องอกวิทยา ด้วยความช่วยเหลือของการวิเคราะห์นี้ เรายังสามารถสังเกตพลวัตของการเปลี่ยนแปลงของตัวบ่งชี้ในระหว่างกระบวนการบำบัด ตลอดจนค้นหาว่าร่างกายขาดธาตุและวิตามินใดบ้าง

ปัจจุบันมีตัวบ่งชี้มากกว่า 200 รายการที่กำหนดโดยการตรวจเลือดทางชีวเคมี ประมาณ 30 ตัวถูกใช้อย่างต่อเนื่องในกระบวนการวินิจฉัยโรค สามารถตรวจสอบการทำงานของอวัยวะส่วนใหญ่รวมทั้งการเผาผลาญอาหารได้จากผลการวิเคราะห์ประเภทนี้

ข้อดีของการตรวจเลือดทางชีวเคมีคือช่วยให้คุณสังเกตเห็นความผิดปกติในการทำงานของอวัยวะ แม้กระทั่งก่อนที่อาการของโรค (ที่มองเห็นได้) ทางคลินิกจะปรากฏขึ้น และการรักษาโรคที่ตรวจพบอย่างทันท่วงทีอย่างที่คุณทราบคือผู้ค้ำประกันที่เชื่อถือได้ในการป้องกันภาวะแทรกซ้อน ต่อไป เราจะพิจารณาคำอธิบายโดยละเอียดเพิ่มเติมของตัวบ่งชี้หลักที่กำหนดโดยการตรวจเลือดทางชีวเคมี

กลูโคส

ระดับความเข้มข้นของกลูโคสในเลือดส่วนใหญ่จะถูกกำหนดเพื่อตรวจหาโรคเบาหวาน ค่าปกติถือว่าอยู่ในช่วง - 3.3-5.5 มิลลิโมล/ลิตร. หากผลปรากฏว่ามีขนาดใหญ่ แสดงว่ามีข้อสงสัยเกี่ยวกับโรคเบาหวาน หากชีวเคมีในเลือดเป็นพื้นฐานสำหรับข้อสงสัยดังกล่าว แพทย์อาจส่งผู้ป่วยไปตรวจเพิ่มเติมและแม่นยำยิ่งขึ้นเพื่อชี้แจงสถานการณ์

ในกรณีที่ตัวบ่งชี้ต่ำกว่าระดับปกติ อาจบ่งบอกถึงการทำงานที่ไม่เหมาะสมของตับและโรคต่อมไร้ท่อบางชนิด

กรดอะมิโน

กรดอะมิโนมีลักษณะความเข้มข้นคงที่ในเลือด สิ่งนี้ได้รับการยืนยันโดยตัวชี้วัดทางชีวเคมีในเลือดเป็นหลัก ความเข้มข้นของกรดอะมิโนในเลือดถือว่าปกติ: 35-65 มก./เดซิลิตร. จำนวนกรดอะมิโนที่เพิ่มขึ้นอย่างเห็นได้ชัดที่พบในผลการวิเคราะห์อาจเกิดจากการทำงานของไตบกพร่อง ร่างกายมีไข้ หรือโรคที่เกี่ยวข้องกับโปรตีนมากเกินไป

กรดอะมิโนมีสามประเภทที่ให้ไว้ในการวิเคราะห์ทางชีวเคมี:

1. เปลี่ยนได้;
2. เปลี่ยนได้บางส่วน;
3. ไม่สามารถเปลี่ยนได้

กรดอะมิโนที่ไม่จำเป็นเข้าสู่ร่างกายด้วยอาหารที่บริโภคเท่านั้น สิ่งมีชีวิตอีกสองชนิดสามารถผลิตได้โดยตัวมันเอง กรดอะมิโนที่ไม่จำเป็นที่มีความเข้มข้นต่ำกระตุ้นการเจริญเติบโตและการพัฒนาของร่างกายช้าลง

โปรตีน

เป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่าโปรตีนเป็นรากฐานสำคัญของชีวิตของสิ่งมีชีวิตใดๆ รวมทั้งมนุษย์ด้วย มีความเข้มข้นมากที่สุดในผลิตภัณฑ์นม อาหารประเภทเนื้อสัตว์และปลา ไข่ และถั่วเหลือง ตัวชี้วัดความอิ่มตัวของโปรตีนในเลือดที่แนะนำอยู่ภายใน:

• เด็ก 48-76 g / l;
• 65-85 ก. / ล. ในผู้ใหญ่

หากผลลัพธ์ต่ำกว่าปกติ แสดงว่าบุคคลนั้นไม่ปฏิบัติตามเหตุผลด้านโภชนาการและรู้สึกเหนื่อยล้า ตามกฎแล้วการละเมิดการทำงานของตับทำให้เกิดความเข้มข้นของโปรตีนในเลือดเกินระดับปกติตามผลการวิเคราะห์ทางชีวเคมี

บิลิรูบิน

บิลิรูบินเป็นผลมาจากการสลายตัวของฮีโมโกลบิน หากผลการวิเคราะห์มีค่าบิลิรูบินอยู่ในช่วง: 8.5-20.55 ไมโครโมล/ลิตรซึ่งถือว่าเป็นเรื่องปกติ ค่าปกติที่มากเกินไป (มากกว่า 27 µmol / l) บ่งชี้ว่ามีอาการตัวเหลือง

วิตามิน

การทำงานปกติของร่างกายเป็นไปไม่ได้หากไม่มีวิตามินในเลือดเพียงพอ สามารถกำหนดจำนวนและองค์ประกอบของมันได้โดยใช้การตรวจเลือดทางชีวเคมี คุณสมบัติของพวกเขาช่วยให้การไหลเวียนโลหิตเป็นปกติและป้องกันระบบประสาทจากผลเสีย วิตามินมีบทบาทสำคัญในกระบวนการเจริญเติบโตและพัฒนาการของร่างกาย และยังให้การแลกเปลี่ยนออกซิเจนในเซลล์อีกด้วย

พวกเขามีส่วนช่วยในการสร้างการป้องกันการติดเชื้อไวรัสที่มั่นคง แต่สิ่งสำคัญคือต้องจำไว้ว่าทั้งการขาดวิตามินและส่วนเกินอาจส่งผลเสียต่อสภาพทั่วไปของร่างกายและกระตุ้นให้อวัยวะทำงานผิดปกติ

บทสรุป

ตัวชี้วัดขั้นสุดท้ายของการตรวจเลือดทางชีวเคมีทำให้สามารถประเมินสภาพทั่วไปของสิ่งมีชีวิตทั้งหมดได้ เช่นเดียวกับการทำงานของอวัยวะหลัก สิ่งนี้มีส่วนช่วยในการประเมินสถานการณ์โดยละเอียดยิ่งขึ้นและส่งผลให้มีการนัดหมายการรักษาที่มีประสิทธิภาพหากจำเป็น

สิ่งสำคัญคือต้องจำไว้ว่ามีเพียงแพทย์เท่านั้นที่สามารถตีความผลการวิเคราะห์ทางชีวเคมีได้อย่างถูกต้อง