Prawdziwą sensacją w fizyce było odkrycie fal grawitacyjnych. Pracownik Instytutu Fizyki Stosowanej Rosyjskiej Akademii Nauk i autor popularnonaukowego bloga physh.ru Artem Korzhimanov wyjaśnił RT: „Mało prawdopodobne, abym był oryginalny, jeśli powiem, że to jest (najważniejsze odkrycie z 2016 r. - RT) to pierwsza bezpośrednia detekcja fal grawitacyjnych. To nie tylko bezpośrednie potwierdzenie słuszności jednej z najbardziej fundamentalnych teorii opisujących nasz świat – ogólnej teorii względności Einsteina – ale także zupełnie nowy kanał pozyskiwania informacji o obiektach kosmicznych. Teraz możemy wyłapywać nie tylko sygnały elektromagnetyczne, takie jak światło pochodzące od gwiazd, promieniowanie rentgenowskie czy fale radiowe, ale także fale grawitacyjne.
W przyszłości pozwoli nam to zajrzeć w przestrzeń wokół czarnych dziur i być może odkryć tam coś, czego jeszcze nie znamy”.
- Nowe Horyzonty w pobliżu Plutona
- gagadget.com
Ważnym wydarzeniem w badaniach Układu Słonecznego było pozyskanie danych o Plutonie za pomocą automatycznej stacji międzyplanetarnej New Horizons.
„Misja Nowe Horyzonty wystartowana w 2006 r. zbliżyła się do Plutona w 2015 r., a w 2016 r. poleciała dalej, ale w tym roku otrzymaliśmy ogromną ilość danych, dowiedzieliśmy się o Plutonie więcej niż w całej historii obserwacji” – wyjaśnił RT popmech.ru redaktor naczelny Timofey Skorenko.
Transmisja danych na Ziemię została zakończona pod koniec października.
Naukowcy sugerują, że Pluton ma lodowe jądro, prawdopodobnie chmury, a około miliona lat temu na jego powierzchni znajdowały się rzeki i jeziora.
Ponadto uzyskane informacje pozwalają stwierdzić, że na ciele niebieskim następuje gwałtowna zmiana pór roku, co może zmienić stan jego powierzchni. Lawiny i osuwiska zostały znalezione na Charone, księżycu Plutona. Teraz naukowcy stają przed zadaniem zbadania całej gamy danych uzyskanych dzięki New Horizons.
Leki na raka i Ebolę
Timofey Skorenko zwrócił także uwagę na najnowsze osiągnięcia w dziedzinie medycyny – stworzenie nowego leku do walki z rakiem poprzez immunoterapię oraz ważną szczepionkę przeciwko wirusowi Ebola.
- Reuters
„Jeśli mówimy o medycynie, to przede wszystkim zrobiliśmy bardzo duży skok w immunoonkologii. Niedawno odbył się kolejny kongres onkologiczny ESMO, na którym zaprezentowano kolejny lek immunoonkologiczny. Aż do 10% ludzi można wyleczyć z różnych rodzajów raka poprzez stymulację własnej odporności, poprzez tłumienie różnych czynników, które w tym przeszkadzają. Jeden podobny lek został wprowadzony w zeszłym roku, a poprzedni dziewięć lat temu” – powiedział Skorenko.
Ponadto w tym roku otrzymał szczepionkę przeciwko wirusowi Ebola. „Wcześniej nie było żadnej specjalistycznej szczepionki, cały ostatni rok były poszukiwania – nastąpił przełom, potem tutaj, a wreszcie w tym roku w Kanadzie znaleźli szczepionkę opracowaną przez Narodowe Laboratorium Mikrobiologii, która pomaga” podsumował ekspert.
Poród przypadkowo uczynił człowieka z małpy
Jak powiedział RT Alexander Sokolov, redaktor naczelny portalu Anthropogenesis.ru i organizator forum Scientists Against Myths, badania naczelnych z Ameryki Południowej skłoniły niektórych badaczy do zastanowienia się, czy wynalezienie narzędzi u zarania ludzkości było Wypadek.
„Dosłownie niedawno odkryto, że małpy południowoamerykańskie – kapucynki – wytwarzają narzędzia, płatki. Uważano, że tworzenie narzędzi jest wyłączną prerogatywą człowieka. Istnieją anegdotyczne obserwacje, że szympansy dokonują pewnego rodzaju manipulacji kijami i źdźbłami trawy. Ale do tej pory nie zauważyli, że małpy zrobiły coś z kamienia - poza tym, że na przykład potrafiły złamać orzech. A potem okazało się, że kapucyni siekają kamienie i dostają płatki, wióry, które wyglądają jak prymitywne narzędzia ”- powiedział popularyzator nauki.
Okazało się, że kapucynki je robią, ale ich nie używają. „Okazuje się, że dostają te „narzędzia” przypadkiem. Podobno siekają kamienie i dostają proszek mineralny, który następnie liżą. Prawdopodobnie uważają to za pyszne. A fragmenty, które odlatują w trakcie tego procesu, po prostu pozostają w dużej liczbie. Wyglądają jak najbardziej prymitywne narzędzia pracy. Po odkryciu naukowcy natychmiast pomyśleli o tym, czy nasi przodkowie mogli kiedyś zrobić narzędzia tak samo przypadkowo, a dopiero potem zacząć ich używać ”- dodał Aleksander Sokołow.
Ważne szczegóły dotyczące sposobu życia przodków współczesnego człowieka odkryto również w badaniach starożytnej populacji Europy. „Badali kamień nazębny najstarszych Europejczyków. Na północy Hiszpanii znaleziono szczękę, która ma 1 milion 200 tysięcy lat. Analiza kamienia nazębnego wykazała, że stworzenia te jadły dwa rodzaje zbóż, jadły mięso, a poza tym dłubały kijami w zęby i nie znały ognia. Oznacza to, że jedli zarówno zboża, jak i surowe mięso” – kontynuował Sokolov. - Jak widać, taka metoda jak badanie kamienia nazębnego pozwala dowiedzieć się, co jedli nasi przodkowie dawno temu. Bardzo ważny jest fakt, że jedli zboża. Zwykle przedstawiani są jako mięsożercy i myśliwi, ale okazuje się, że obgryzali także nasiona i ziarna, co więcej, w postaci surowej.
Ekspert poinformował, że ważnych odkryć dokonano również w Afryce Wschodniej w tym roku. Wcześniej istniały dowody na to, że w regionie Laetoli (na północy współczesnej Tanzanii), ponad 3 miliony lat temu, żyły wyprostowane stworzenia, prawdopodobnie australopiteki, których wzrost oscylował wokół 1,2 metra. „Ale teraz znaleźli inne łańcuchy śladów, a niektóre z nich są bardzo duże” – zauważył Sokolov. „Klasyczne australopiteki są dość małe, ale tutaj ślady najwyraźniej pozostawił ktoś duży, wysoki na ponad półtora metra”.
Przeprowadzono wiele badań nad tym, co odziedziczyliśmy po krzyżowaniu przodków współczesnych ludzi ze skamieniałymi hominidami, zwykle neandertalczykami i denisowianami. Według Aleksandra Sokołowa, ostatnie badania wykazały, że od denisowian - gatunku żyjącego w górach Ałtaju dziesiątki tysięcy lat temu - przodkowie współczesnych Eskimosów grenlandzkich odziedziczyli interesującą adaptację do mrozu.
„Są dość tłuste, a ich tłuszcz w pewien sposób chroni je przed zimnem, dzięki sposobowi jego dystrybucji i przetwarzania na ciepło. Wynika to z pracy niektórych genów. Według eksperta ta wersja genów trafiła do Eskimosów, prawdopodobnie od Denisovańczyków.
Dinozaury: od mózgu do ogona
Ciekawe wieści nadeszły od badaczy starożytnych gadów. Skamieniała formacja, znaleziona w 2004 roku w brytyjskim hrabstwie Sussex, okazała się fragmentem czaszki roślinożernego dinozaura z pozostałościami tkanek miękkich. Tak więc naukowcy otrzymali pierwszą w historii szansę zbadania mózgu pradawnej jaszczurki.
W 2016 roku ogłoszono, że uważa się, że odłamek czaszki należy do Iguanodona, który wyginął około 133 milionów lat temu. Naukowcy uważają, że mózg dinozaura może być większy niż wcześniej sądzono, ale na podstawie badania znaleziska trudno jest wyciągnąć wnioski na temat zdolności intelektualnych starożytnych mieszkańców planety.
A przypadkowy zakup dużego kawałka bursztynu na rynku w Birmie pozwolił naukowcom kontemplować fragment ogona dinozaura, który żył 99 mln lat temu. Osobliwością tego znaleziska jest to, że 3,5-centymetrowy koniec ogona starożytnej nastoletniej jaszczurki pokryty jest piórami, które można szczegółowo zbadać, zbadać ich strukturę i zobaczyć kolor. Według badaczy właściciel upierzonego ogona wpadł w żywiczną pułapkę i zmarł. Udało się również ustalić, że ogon należał do celorozaura.
Niesamowite fakty
Zdrowie człowieka jest bezpośrednio związane z każdym z nas.
W mediach roi się od opowieści o naszym zdrowiu i ciele, od odkrywania nowych leków po odkrycie unikalnych technik chirurgicznych, które dają nadzieję osobom niepełnosprawnym.
Poniżej najnowsze osiągnięcia. nowoczesna medycyna.
Najnowsze osiągnięcia w medycynie
10 naukowców zidentyfikowało nową część ciała
Już w 1879 roku francuski chirurg Paul Segond opisał w jednym ze swoich badań „perłową, odporną tkankę włóknistą” biegnącą wzdłuż więzadeł w kolanie.
O tym badaniu bezpiecznie zapomniano aż do 2013 roku, kiedy naukowcy odkryli więzadło przednio-boczne, więzadło kolanowe, który często jest uszkadzany przez urazy i inne problemy.
Biorąc pod uwagę, jak często skanowane jest ludzkie kolano, odkrycia dokonano bardzo późno. Została opisana w czasopiśmie „Anatomy” i opublikowana w Internecie w sierpniu 2013 roku.
9. Interfejs mózg-komputer
Naukowcy pracujący na Uniwersytecie Koreańskim i Niemieckim Uniwersytecie Technologicznym opracowali nowy interfejs, który pozwala użytkownikowi: kontrolować egzoszkielet kończyn dolnych.
Działa poprzez dekodowanie określonych sygnałów mózgowych. Wyniki badania zostały opublikowane w sierpniu 2015 r. w czasopiśmie Neural Engineering.
Uczestnicy eksperymentu nosili nakrycia głowy do elektroencefalogramu i kontrolowali egzoszkielet po prostu patrząc na jedną z pięciu diod LED zainstalowanych na interfejsie. To sprawiło, że egzoszkielet poruszał się do przodu, skręcał w prawo lub w lewo i siadał lub stał.
Jak dotąd system był testowany tylko na zdrowych ochotnikach, ale jest nadzieja, że w końcu będzie można go wykorzystać do pomocy osobom niepełnosprawnym.
Współautor badania Klaus Muller wyjaśnił, że „Ludzie z ALS lub urazami rdzenia kręgowego często mają trudności z komunikowaniem się i kontrolowaniem swoich kończyn; odszyfrowanie sygnałów mózgowych za pomocą takiego systemu stanowi rozwiązanie obu problemów”.
Osiągnięcia nauki w medycynie
Źródło 8 Urządzenie, które może poruszać sparaliżowaną kończyną za pomocą umysłu
W 2010 roku Ian Burkhart został sparaliżowany, gdy skręcił kark w wypadku na basenie. W 2013 roku, dzięki wspólnym wysiłkom Uniwersytetu Stanowego Ohio i Battelle, mężczyzna stał się pierwszą osobą na świecie, która ominęła rdzeń kręgowy i poruszała kończyną, używając wyłącznie siły swojego umysłu.
Przełom nastąpił dzięki zastosowaniu nowego rodzaju elektronicznego bypassu nerwowego, urządzenia wielkości ziarnka grochu, które… wszczepiony w ludzką korę ruchową.
Chip interpretuje sygnały mózgowe i przesyła je do komputera. Komputer odczytuje sygnały i przesyła je do specjalnego rękawa noszonego przez pacjenta. W ten sposób, aktywowane są odpowiednie mięśnie.
Cały proces zajmuje ułamek sekundy. Jednak, aby osiągnąć taki wynik, zespół musiał ciężko pracować. Zespół inżynierów najpierw ustalił dokładną sekwencję elektrod, które pozwoliły Burkhartowi poruszać ramieniem.
Następnie mężczyzna musiał przejść kilkumiesięczną terapię, aby przywrócić zanik mięśni. Efektem końcowym jest to, że jest teraz potrafi obrócić rękę, zacisnąć ją w pięść, a także określić dotykiem, co jest przed nim.
7 Bakterie, które żywią się nikotyną i pomagają palaczom rzucić nałóg
Rzucenie palenia to niezwykle trudne zadanie. Każdy, kto próbował to zrobić, poświadczy to, co zostało powiedziane. Prawie 80 procent tych, którzy próbowali to zrobić za pomocą preparatów farmaceutycznych, zawiodło.
W 2015 roku naukowcy z Scripps Research Institute dają nową nadzieję tym, którzy chcą rzucić palenie. Udało im się zidentyfikować enzym bakteryjny, który zjada nikotynę, zanim jeszcze dotrze do mózgu.
Enzym należy do bakterii Pseudomonas putida. Enzym ten nie jest najnowszym odkryciem, jednak dopiero niedawno udało się go usunąć w laboratorium.
Naukowcy planują wykorzystać ten enzym do tworzenia nowe sposoby na rzucenie palenia. Blokując nikotynę, zanim dotrze ona do mózgu i uruchomi produkcję dopaminy, mają nadzieję, że zniechęcą palacza do wkładania papierosa do ust.
Aby była skuteczna, każda terapia musi być wystarczająco stabilna, nie powodując dodatkowych problemów podczas aktywności. Enzym wytwarzany obecnie w laboratorium Zachowuje się stabilnie przez ponad 3 tygodnie w roztworze buforowym.
Testy na myszach laboratoryjnych nie wykazały skutków ubocznych. Naukowcy opublikowali swoje odkrycia online w sierpniowym numerze American Chemical Society.
6. Uniwersalna szczepionka przeciw grypie
Peptydy to krótkie łańcuchy aminokwasów, które istnieją w strukturze komórkowej. Działają jako główny budulec białek. W 2012 roku naukowcy pracujący na University of Southampton, University of Oxford oraz Retroskin Virology Laboratory, udało się zidentyfikować nowy zestaw peptydów znalezionych w wirusie grypy.
Mogłoby to doprowadzić do powstania uniwersalnej szczepionki przeciwko wszystkim szczepom wirusa. Wyniki opublikowano w czasopiśmie Nature Medicine.
W przypadku grypy peptydy na zewnętrznej powierzchni wirusa mutują bardzo szybko, przez co są prawie niedostępne dla szczepionek i leków. Nowo odkryte peptydy żyją w wewnętrznej strukturze komórki i mutują się dość wolno.
Co więcej, te wewnętrzne struktury można znaleźć w każdym szczepie grypy, od klasycznej po ptasią. Opracowanie nowoczesnej szczepionki przeciw grypie zajmuje około sześciu miesięcy, ale nie zapewnia długotrwałej odporności.
Niemniej jednak możliwe jest, skupiając wysiłki na działaniu peptydów wewnętrznych, stworzenie uniwersalnej szczepionki, która: zapewni długotrwałą ochronę.
Grypa to choroba wirusowa górnych dróg oddechowych, która atakuje nos, gardło i płuca. Może być śmiertelna, zwłaszcza jeśli zarażone jest dziecko lub osoba starsza.
Szczepy grypy były odpowiedzialne za kilka pandemii w historii, z których najgorszą była pandemia z 1918 roku. Nikt nie wie na pewno, ile osób zmarło z powodu tej choroby, ale niektóre szacunki mówią o 30-50 milionach na całym świecie.
Najnowsze osiągnięcia medyczne
5. Możliwe leczenie choroby Parkinsona
W 2014 roku naukowcy wzięli sztuczne, ale w pełni funkcjonujące ludzkie neurony i z powodzeniem wszczepili je do mózgów myszy. Neurony mają potencjał do: leczenia, a nawet leczenia chorób, takich jak choroba Parkinsona.
Neurony zostały stworzone przez zespół specjalistów z Instytutu Maxa Plancka, Szpitala Uniwersyteckiego w Münster i Uniwersytetu w Bielefeld. Naukowcy stworzyli stabilna tkanka nerwowa z neuronów przeprogramowanych z komórek skóry.
Innymi słowy, indukowały nerwowe komórki macierzyste. Jest to metoda zwiększająca kompatybilność nowych neuronów. Po sześciu miesiącach u myszy nie wystąpiły żadne skutki uboczne, a wszczepione neurony doskonale zintegrowały się z ich mózgami.
Gryzonie wykazywały normalną aktywność mózgu, która powodowała powstawanie nowych synaps.
Nowa technika może dać neurologom możliwość zastąpienia chorych, uszkodzonych neuronów zdrowymi komórkami, które mogą pewnego dnia zwalczyć chorobę Parkinsona. Z tego powodu umierają neurony dostarczające dopaminę.
Do tej pory nie ma lekarstwa na tę chorobę, ale objawy można leczyć. Choroba zwykle rozwija się u osób w wieku 50-60 lat. Jednocześnie mięśnie stają się sztywne, pojawiają się zmiany w mowie, zmienia się chód i pojawiają się drżenia.
4. Pierwsze bioniczne oko na świecie
Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki jest najczęstszą dziedziczną chorobą oczu. Prowadzi to do częściowej utraty wzroku, a często do całkowitej ślepoty. Wczesne objawy obejmują utratę widzenia w nocy i trudności z widzeniem peryferyjnym.
W 2013 roku powstał system protezy siatkówki Argus II, pierwsze na świecie bioniczne oko przeznaczone do leczenia zaawansowanego barwnikowego zwyrodnienia siatkówki.
System Argus II to para zewnętrznych szyb wyposażonych w kamerę. Obrazy są przekształcane w impulsy elektryczne, które są przekazywane do elektrod wszczepionych w siatkówkę pacjenta.
Obrazy te są odbierane przez mózg jako wzorce świetlne. Osoba uczy się interpretować te wzorce, stopniowo przywracając percepcję wzrokową.
System Argus II jest obecnie dostępny tylko w Stanach Zjednoczonych i Kanadzie, ale istnieją plany wprowadzenia go na cały świat.
Nowe osiągnięcia w medycynie
3. Środek przeciwbólowy, który działa tylko ze światłem
Ciężki ból tradycyjnie leczy się opioidami. Główną wadą jest to, że wiele z tych leków może uzależniać, więc potencjał ich nadużywania jest ogromny.
Co by było, gdyby naukowcy mogli powstrzymać ból, używając wyłącznie światła?
W kwietniu 2015 roku neurolodzy z Washington University School of Medicine w St. Louis ogłosili, że im się udało.
Łącząc światłoczułe białko z receptorami opioidowymi w probówce, byli w stanie aktywować receptory opioidowe w taki sam sposób, jak robią to opiaty, ale tylko za pomocą światła.
Istnieje nadzieja, że eksperci będą w stanie opracować sposoby wykorzystania światła do łagodzenia bólu podczas stosowania leków o mniejszej liczbie skutków ubocznych. Według badań Edwarda R. Siudy prawdopodobne jest, że przy większej liczbie eksperymentów światło może całkowicie zastąpić narkotyki.
Aby przetestować nowy receptor, do mózgu myszy wszczepiono chip LED mniej więcej wielkości ludzkiego włosa, który następnie połączono z receptorem. Myszy umieszczono w komorze, w której stymulowano ich receptory do uwalniania dopaminy.
Jeśli myszy opuściły wyznaczony obszar, światło było wyłączane, a stymulacja ustała. Gryzonie szybko wróciły na swoje miejsce.
2. Sztuczne rybosomy
Rybosom jest maszyną molekularną składającą się z dwóch podjednostek, które wykorzystują aminokwasy z komórek do tworzenia białek.
Każda z podjednostek rybosomów jest syntetyzowana w jądrze komórkowym, a następnie eksportowana do cytoplazmy.
W 2015 roku badacze Alexander Mankin i Michael Jewett stworzył pierwszy na świecie sztuczny rybosom. Dzięki temu ludzkość ma szansę poznać nowe szczegóły dotyczące działania tej molekularnej maszyny.
Miniony rok był bardzo owocny dla nauki. Szczególny postęp osiągnęli naukowcy w dziedzinie medycyny. Ludzkość dokonała niesamowitych odkryć, przełomów naukowych i stworzyła wiele użytecznych leków, które z pewnością wkrótce będą dostępne za darmo. Zapraszamy do zapoznania się z dziesięcioma najwspanialszymi przełomami w medycynie 2015 roku, które z pewnością w niedalekiej przyszłości wniosą poważny wkład w rozwój usług medycznych.
Odkrycie teixobactin
W 2014 roku Światowa Organizacja Zdrowia ostrzegła wszystkich, że ludzkość wkracza w tak zwaną erę postantybiotykową. I rzeczywiście miała rację. Nauka i medycyna faktycznie nie stworzyły nowych rodzajów antybiotyków od 1987 roku. Jednak choroby nie stoją w miejscu. Każdego roku pojawiają się nowe infekcje, które są bardziej odporne na istniejące leki. Stało się to prawdziwym problemem światowym. Jednak w 2015 roku naukowcy dokonali odkrycia, które ich zdaniem przyniesie dramatyczne zmiany.
Naukowcy odkryli nową klasę antybiotyków spośród 25 środków przeciwdrobnoustrojowych, w tym bardzo ważnej o nazwie teixobactin. Ten antybiotyk niszczy drobnoustroje, blokując ich zdolność do wytwarzania nowych komórek. Innymi słowy, drobnoustroje pod wpływem tego leku nie mogą z czasem rozwinąć się i rozwinąć oporności na lek. Obecnie udowodniono, że Teixobactin jest wysoce skuteczny przeciwko opornemu Staphylococcus aureus i kilku bakteriom wywołującym gruźlicę.
Testy laboratoryjne teiksobaktyny przeprowadzono na myszach. Zdecydowana większość eksperymentów wykazała skuteczność leku. Badania na ludziach mają się rozpocząć w 2017 roku.
Lekarze wyhodowali nowe struny głosowe
Jednym z najciekawszych i najbardziej obiecujących obszarów medycyny jest regeneracja tkanek. W 2015 roku do listy sztucznie odtworzonych organów dodano nową pozycję. Lekarze z University of Wisconsin nauczyli się właściwie hodować ludzkie struny głosowe z niczego.
Grupa naukowców kierowana przez dr Nathana Welhana opracowała bioinżynierię, aby stworzyć tkankę, która może naśladować pracę błony śluzowej strun głosowych, a mianowicie tę tkankę, która jest reprezentowana przez dwa płaty strun, które wibrują, tworząc ludzką mowę . Komórki dawcy, z których następnie wyhodowano nowe więzadła, pobrano od pięciu pacjentów ochotników. W laboratorium w ciągu dwóch tygodni naukowcy wyhodowali niezbędną tkankę, po czym dodali ją do sztucznego modelu krtani.
Dźwięk wytwarzany przez powstałe struny głosowe jest opisywany przez naukowców jako metaliczny i porównywany z dźwiękiem robota kazoo (zabawkowego dętego instrumentu muzycznego). Jednak naukowcy są przekonani, że struny głosowe tworzone przez nich w rzeczywistych warunkach (czyli po wszczepieniu do żywego organizmu) będą brzmiały prawie jak prawdziwe.
W jednym z najnowszych eksperymentów na myszach laboratoryjnych, którym przeszczepiono ludzką odporność, naukowcy postanowili sprawdzić, czy organizm gryzoni odrzuci nową tkankę. Na szczęście tak się nie stało. Dr Welham jest przekonany, że tkanka nie zostanie również odrzucona przez organizm ludzki.
Lek na raka może pomóc pacjentom z chorobą Parkinsona
Tisinga (lub nilotynib) to przetestowany i zatwierdzony lek powszechnie stosowany w leczeniu osób z objawami białaczki. Jednak nowe badanie przeprowadzone przez Georgetown University Medical Center pokazuje, że lek Tasinga może być bardzo potężnym narzędziem do kontrolowania objawów motorycznych u osób z chorobą Parkinsona, poprawiając ich funkcje motoryczne i kontrolując objawy niemotoryczne choroby.
Fernando Pagan, jeden z lekarzy prowadzących to badanie, uważa, że terapia nilotynibem może być pierwszą tego rodzaju skuteczną metodą zmniejszania degradacji funkcji poznawczych i motorycznych u pacjentów z chorobami neurodegeneracyjnymi, takimi jak choroba Parkinsona.
Naukowcy podawali zwiększone dawki nilotynibu 12 pacjentom ochotnikom przez sześć miesięcy. U wszystkich 12 pacjentów, którzy ukończyli tę próbę leku do końca, nastąpiła poprawa funkcji motorycznych. 10 z nich wykazało znaczną poprawę.
Głównym celem tego badania było sprawdzenie bezpieczeństwa i nieszkodliwości nilotynibu u ludzi. Dawka zastosowanego leku była znacznie mniejsza niż dawka zwykle podawana pacjentom z białaczką. Pomimo tego, że lek wykazał swoją skuteczność, badanie nadal było prowadzone na małej grupie osób bez udziału grup kontrolnych. Dlatego zanim Tasinga zostanie wykorzystana jako terapia choroby Parkinsona, trzeba będzie przeprowadzić jeszcze kilka prób i badań naukowych.
Pierwsza na świecie skrzynia drukowana w 3D
W ciągu ostatnich kilku lat technologia druku 3D przeniknęła do wielu obszarów, prowadząc do niesamowitych odkryć, rozwoju i nowych metod produkcji. W 2015 roku lekarze ze Szpitala Uniwersyteckiego Salamanca w Hiszpanii przeprowadzili pierwszą na świecie operację wymiany uszkodzonej klatki piersiowej pacjenta na nową protezę wydrukowaną w 3D.
Mężczyzna cierpiał na rzadki typ mięsaka i lekarze nie mieli innego wyjścia. Aby uniknąć dalszego rozprzestrzeniania się guza po całym ciele, eksperci usunęli z ciała prawie cały mostek i zastąpili kości implantem tytanowym.
Z reguły implanty dla dużych części szkieletu wykonuje się z szerokiej gamy materiałów, które z czasem mogą się zużywać. Ponadto zastąpienie tak złożonej artykulacji kości, jaką są kości mostka, które zwykle są niepowtarzalne w każdym indywidualnym przypadku, wymagało od lekarzy dokładnego przeskanowania mostka w celu zaprojektowania implantu o odpowiedniej wielkości.
Postanowiono użyć stopu tytanu jako materiału na nowy mostek. Po wykonaniu precyzyjnych skanów 3D CT, naukowcy wykorzystali drukarkę Arcam o wartości 1,3 miliona dolarów do stworzenia nowej klatki piersiowej z tytanu. Operacja założenia nowego mostka dla pacjenta zakończyła się sukcesem, a osoba przeszła już pełny kurs rehabilitacji.
Od komórek skóry do komórek mózgowych
Naukowcy z kalifornijskiego Instytutu Salk w La Jolla poświęcili miniony rok na badania nad ludzkim mózgiem. Opracowali metodę przekształcania komórek skóry w komórki mózgowe i znaleźli już kilka użytecznych zastosowań nowej technologii.
Należy zauważyć, że naukowcy znaleźli sposób na przekształcenie komórek skóry w stare komórki mózgowe, co ułatwia ich dalsze wykorzystanie np. w badaniach nad chorobami Alzheimera i Parkinsona oraz ich związkiem ze skutkami starzenia. Historycznie do takich badań wykorzystywano zwierzęce komórki mózgowe, jednak w tym przypadku naukowcy mieli ograniczone możliwości.
Niedawno naukowcy byli w stanie przekształcić komórki macierzyste w komórki mózgowe, które można wykorzystać do badań. Jest to jednak dość pracochłonny proces, a efektem są komórki, które nie są w stanie naśladować pracy mózgu osoby starszej.
Gdy naukowcy opracowali sposób na sztuczne tworzenie komórek mózgowych, zwrócili uwagę na tworzenie neuronów, które miałyby zdolność do wytwarzania serotoniny. I chociaż powstałe komórki mają tylko niewielki ułamek możliwości ludzkiego mózgu, aktywnie pomagają naukowcom w badaniach i znajdowaniu leków na choroby i zaburzenia, takie jak autyzm, schizofrenia i depresja.
Tabletki antykoncepcyjne dla mężczyzn
Japońscy naukowcy z Instytutu Badań nad Chorobami Mikrobiologicznymi w Osace opublikowali nową pracę naukową, zgodnie z którą w niedalekiej przyszłości będziemy mogli produkować prawdziwe pigułki antykoncepcyjne dla mężczyzn. W swojej pracy naukowcy opisują badania leków „Takrolimus” i „Cyxlosporin A”.
Zazwyczaj leki te stosuje się po przeszczepieniu narządów w celu osłabienia układu odpornościowego organizmu, aby nie odrzucił nowej tkanki. Blokada następuje z powodu zahamowania produkcji enzymu kalcyneuryny, który zawiera białka PPP3R2 i PPP3CC normalnie występujące w męskim nasieniu.
W swoich badaniach na myszach laboratoryjnych naukowcy odkryli, że gdy białko PPP3CC nie jest wytwarzane w organizmach gryzoni, ich funkcje reprodukcyjne są znacznie zmniejszone. To skłoniło naukowców do wniosku, że niewystarczająca ilość tego białka może prowadzić do bezpłodności. Po dokładniejszych badaniach eksperci doszli do wniosku, że białko to zapewnia plemnikom elastyczność oraz niezbędną siłę i energię do penetracji błony jaja.
Testy na zdrowych myszach tylko potwierdziły ich odkrycie. Tylko pięć dni stosowania leków „Takrolimus” i „Cyxlosporin A” doprowadziło do całkowitej bezpłodności myszy. Jednak ich funkcja reprodukcyjna została w pełni przywrócona zaledwie tydzień po zaprzestaniu podawania tych leków. Należy pamiętać, że kalcyneuryna nie jest hormonem, więc stosowanie leków w żaden sposób nie zmniejsza popędu seksualnego i pobudliwości organizmu.
Pomimo obiecujących wyników, stworzenie prawdziwych męskich pigułek antykoncepcyjnych zajmie kilka lat. Około 80 procent badań na myszach nie dotyczy ludzi. Jednak naukowcy wciąż mają nadzieję na sukces, ponieważ udowodniono skuteczność leków. Ponadto podobne leki przeszły już badania kliniczne na ludziach i są szeroko stosowane.
Pieczęć DNA
Technologie druku 3D stworzyły wyjątkową nową branżę - drukowanie i sprzedaż DNA. Prawdą jest, że termin „drukowanie” jest tutaj bardziej prawdopodobnie używany w celach komercyjnych i niekoniecznie opisuje, co faktycznie dzieje się w tej dziedzinie.
Dyrektor naczelny Cambrian Genomics wyjaśnia, że proces ten najlepiej opisuje określenie „sprawdzanie błędów”, a nie „drukowanie”. Miliony kawałków DNA są umieszczane na maleńkich metalowych podłożach i skanowane przez komputer, który wybiera nici, które ostatecznie utworzą całą nić DNA. Następnie niezbędne połączenia są starannie wycinane laserem i umieszczane w nowym łańcuchu, wcześniej zamówionym przez klienta.
Firmy takie jak Cambrian wierzą, że w przyszłości ludzie będą mogli tworzyć nowe organizmy tylko dla zabawy za pomocą specjalnego sprzętu komputerowego i oprogramowania. Oczywiście takie założenia od razu wywołają słuszny gniew ludzi, którzy wątpią w etyczną poprawność i praktyczną przydatność tych studiów i możliwości, ale prędzej czy później, bez względu na to, jak tego chcemy, czy nie, dojdziemy do tego.
Teraz drukowanie DNA jest mało obiecujące w medycynie. Producenci leków i firmy badawcze są jednymi z pierwszych klientów takich firm jak Cambrian.
Naukowcy z Instytutu Karolinska w Szwecji poszli o krok dalej i zaczęli tworzyć różne figurki z nici DNA. Origami DNA, jak je nazywają, może na pierwszy rzut oka wydawać się zwykłym rozpieszczaniem, jednak ta technologia ma również praktyczny potencjał do zastosowania. Na przykład może być stosowany w dostarczaniu leków do organizmu.
Nanoboty w żywym organizmie
Na początku 2015 r. dziedzina robotyki odniosła wielkie zwycięstwo, gdy grupa naukowców z Uniwersytetu Kalifornijskiego w San Diego ogłosiła, że przeprowadziła pierwsze udane testy z użyciem nanobotów, które wykonywały swoje zadania z wnętrza żywego organizmu.
W tym przypadku myszy laboratoryjne działały jak żywy organizm. Po umieszczeniu nanobotów wewnątrz zwierząt, mikromaszyny trafiały do żołądków gryzoni i dostarczały umieszczony na nich ładunek, którym były mikroskopijne drobinki złota. Pod koniec procedury naukowcy nie zauważyli żadnych uszkodzeń narządów wewnętrznych myszy, a tym samym potwierdzili przydatność, bezpieczeństwo i skuteczność nanobotów.
Dalsze testy wykazały, że w żołądku pozostaje więcej cząsteczek złota dostarczanych przez nanoboty niż tych, które zostały tam wprowadzone po prostu z posiłkiem. To skłoniło naukowców do myślenia, że nanoboty w przyszłości będą w stanie dostarczać do organizmu niezbędne leki znacznie skuteczniej niż przy użyciu bardziej tradycyjnych metod ich podawania.
Łańcuch silnika maleńkich robotów jest wykonany z cynku. Kiedy wchodzi w kontakt ze środowiskiem kwasowo-zasadowym organizmu, zachodzi reakcja chemiczna, w wyniku której powstają pęcherzyki wodoru, które napędzają nanoboty w środku. Po pewnym czasie nanoboty po prostu rozpuszczają się w kwaśnym środowisku żołądka.
Chociaż technologia jest rozwijana od prawie dekady, dopiero w 2015 roku naukowcy byli w stanie przetestować ją w żywym środowisku, a nie na konwencjonalnych szalkach Petriego, jak robiono to wiele razy wcześniej. W przyszłości nanoboty będą mogły być wykorzystywane do wykrywania, a nawet leczenia różnych chorób narządów wewnętrznych poprzez oddziaływanie na poszczególne komórki odpowiednimi lekami.
Wstrzykiwalny nanoimplant mózgu
Zespół naukowców z Harvardu opracował implant, który obiecuje wyleczyć szereg chorób neurodegeneracyjnych prowadzących do paraliżu. Implant jest urządzeniem elektronicznym składającym się z uniwersalnej ramy (siatki), do której po wprowadzeniu do mózgu pacjenta można później podłączyć różne nanourządzenia. Dzięki implantowi będzie można monitorować aktywność nerwową mózgu, stymulować pracę niektórych tkanek, a także przyspieszać regenerację neuronów.
Siatka elektroniczna składa się z przewodzących włókien polimerowych, tranzystorów lub nanoelektrod, które łączą przecięcia. Prawie cała powierzchnia siatki składa się z otworów, co pozwala żywym komórkom tworzyć wokół niej nowe połączenia.
Na początku 2016 roku zespół naukowców z Harvardu wciąż testuje bezpieczeństwo stosowania takiego implantu. Na przykład dwóm myszom wszczepiono do mózgu urządzenie składające się z 16 elementów elektrycznych. Urządzenia są z powodzeniem wykorzystywane do monitorowania i stymulowania określonych neuronów.
Sztuczna produkcja tetrahydrokannabinolu
Od wielu lat marihuana jest stosowana w medycynie jako środek przeciwbólowy, a w szczególności do poprawy stanu pacjentów z nowotworami i AIDS. W medycynie aktywnie wykorzystuje się również syntetyczny substytut marihuany, a właściwie jej główny składnik psychoaktywny, tetrahydrokannabinol (lub THC).
Jednak biochemicy z Politechniki w Dortmundzie ogłosili stworzenie nowego gatunku drożdży wytwarzających THC. Co więcej, niepublikowane dane wskazują, że ci sami naukowcy stworzyli inny rodzaj drożdży, które produkują kannabidiol, kolejny psychoaktywny składnik marihuany.
Marihuana zawiera kilka związków molekularnych, które interesują badaczy. Dlatego odkrycie skutecznego sztucznego sposobu wytwarzania tych składników w dużych ilościach może być bardzo korzystne dla medycyny. Jednak metoda konwencjonalnej uprawy roślin, a następnie ekstrakcji niezbędnych związków molekularnych jest obecnie najbardziej efektywną metodą. W 30 procentach suchej masy współczesnej marihuany może zawierać odpowiedni składnik THC.
Mimo to naukowcy z Dortmundu są przekonani, że w przyszłości będą w stanie znaleźć wydajniejszy i szybszy sposób ekstrakcji THC. Do tej pory stworzone drożdże odrastają na cząsteczkach tego samego grzyba, zamiast preferowanej alternatywy w postaci prostych sacharydów. Wszystko to prowadzi do tego, że z każdą nową partią drożdży zmniejsza się również ilość wolnego składnika THC.
W przyszłości naukowcy obiecują usprawnić proces, zmaksymalizować produkcję THC i zwiększyć skalę do zastosowań przemysłowych, co ostatecznie zaspokoi potrzeby badań medycznych i europejskich organów regulacyjnych, które poszukują nowych sposobów produkcji THC bez uprawy samej marihuany.
Wirtualna rzeczywistość. Wprowadzenie Google Cardboard, kartonowego zestawu VR stworzonego w ramach eksperymentu Google, oznaczało przełom w technologii VR. Dziś okulary VR od Facebooka można swobodnie kupować przez Internet i nie ma wątpliwości, że już niedługo wirtualna rzeczywistość zawładnie wszystkimi dziedzinami, w tym medycyną. Za pomocą technologii VR studenci medycyny zobaczą, co dzieje się z ich pacjentami, a pacjenci z kolei wizualnie wyobrazą sobie, co ich czeka w ramach konkretnego zabiegu medycznego. Jak wiecie, ignorancja i niezrozumienie powodują ogromny stres, a ultrarealistyczna ilustracja z wykorzystaniem VR pomoże pacjentowi uniknąć tego stresu. Rozszerzona Rzeczywistość Szef firmy farmaceutycznej Novartis zapowiedział rychłe pojawienie się cyfrowych soczewek kontaktowych. Tak jak stało się możliwe mierzenie poziomu glukozy we krwi za pomocą łez, technologia cyfrowych soczewek kontaktowych powinna mieć wpływ na leczenie i leczenie cukrzycy. Ponadto okulary rzeczywistości mieszanej Microsoft HoloLens odegrają znaczącą rolę w procesie edukacyjnym: zarówno w dziedzinie medycyny, jak i architektury i inżynierii. Na przykład z ich pomocą studenci medycyny będą mogli spędzić nieograniczoną ilość czasu dziennie na wirtualnej autopsji, a autopsję można przeprowadzić pod dowolnym kątem i bez śladu zapachu formaldehydu. 
Tkaniny „inteligentne”. Fibretronic smart clothes to ubrania z wbudowanym w materiał mikroczipem. Mikrochipy mogą reagować na wszystko: pogodę, a nawet nastrój właściciela. Google połączyło siły z producentem odzieży Levi's, aby opracować fibertonics, tkaninę, która wprowadzi nowe formy interakcji technologicznej między naszą odzieżą a środowiskiem. W 2016 roku w ramach konferencji Google I/O firma zapowiedziała pojawienie się „inteligentnej” kurtki jeansowej dla rowerzystów (kurtka jest zsynchronizowana z gadżetami ułatwiającymi planowanie trasy itp.). Masowa produkcja innowacyjnej kurtki planowana jest na 2017 rok. Należy się spodziewać, że kolejne eksperymenty z „inteligentną” odzieżą wpłyną na dziedziny zdrowia i medycyny. 
Inteligentny algorytm analizy danych dla gadżetów do noszenia. Zdrowy styl życia powraca w modzie, a wraz z nim gadżety związane ze sportem i urządzenia do śledzenia zdrowia zyskują na popularności. Podążając za popytem (i podażą), Amazon uruchomił dedykowaną sekcję zakupów dla tych urządzeń, sprzedając miliony trackerów aktywności. Jednak nie jest tak łatwo odbierać i przetwarzać naprawdę cenne informacje z niekończącego się strumienia danych trackera. Potrzebne są algorytmy, które potrafią synchronizować te dane z innymi (na przykład pozyskanymi z innych urządzeń i aplikacji) i wyciągać ważne wnioski. Te zaawansowane urządzenia śledzące są potencjalnym krokiem naprzód w zapobieganiu chorobom i zarządzaniu zdrowiem. Aplikacja Exist próbuje zrealizować podobny pomysł. io (hasło – „Śledź wszystko w jednym miejscu. Zrozum swoje życie”), ale to dopiero pierwsze próby, a przed nami jeszcze długa droga. 
Prawie sztuczna inteligencja w radiologii. Superkomputer IBM Watson, wyposażony w system pytań i odpowiedzi wykorzystujący sztuczną inteligencję, został wykorzystany w onkologii do wspomagania podejmowania decyzji medycznych. System ten wykazał swoje zalety: diagnostyka i wybór leczenia za pomocą superkomputera okazały się tańsze i wydajniejsze. Ambitny projekt IBM Medical Sieve ma na celu zdiagnozowanie jak największej liczby chorób za pomocą inteligentnego oprogramowania. Umożliwi to radiologom skupienie się na najważniejszych i najtrudniejszych przypadkach, zamiast codziennego sprawdzania setek obrazów. Medical Sito, według IBM, to kolejna generacja technologii medycznej. Urządzenie wykorzystuje zaawansowaną analitykę multimodalną i wiedzę kliniczną, potrafi analizować i oferować rozwiązania z zakresu kardiologii i radiologii. Wśród zalet Medical Sieve jest głębokie zrozumienie chorób, ich interpretacja w kilku formatach (RTG, USG, CT, MRI, PET, badania kliniczne).
Skaner żywności. Skanery molekularne, takie jak Scio i Tellspec, od lat znajdują się w centrum uwagi. Jeśli w 2015 roku producenci wysłali skanery do pierwszych klientów, w najbliższych latach miniskanery znacznie rozszerzą swoją geografię i staną się dostępne na całym świecie. To pozwoli nam dokładnie wiedzieć, co jest na naszym talerzu: świetna okazja nie tylko dla osób kontrolujących wagę, ale także dla osób z alergiami pokarmowymi.
humanoidalny robot. Firma inżynierska Boston Dynamics jest jedną z najbardziej obiecujących firm w rozwoju robotów. Od czasu przejęcia ich przez Google Corporation w 2013 r. Boston Dynamics opublikował zwiastuny wideo nowych robotów: zwierzęcego i antropomorficznego Petmana. Dwunożny Petman został stworzony do testowania środków ochrony osobistej i jest uważany za pierwszego antropomorficznego robota, który porusza się jak człowiek. Jest szansa, by spodziewać się nowych wynalazków od Boston Dynamics, które przydadzą się m.in. w medycynie. Biodruk 3D. Amerykańska firma Organovo jako pierwsza przekształciła technologię biodruku 3D w biznes. W 2014 roku przedstawiciele Organovo ogłosili udane doświadczenia z biodrukowaniem 3D tkanek wątroby. Być może tylko kilka lat dzieli nas od momentu, w którym biodrukowanie 3D znajdzie zastosowanie w transplantacji części wątroby. Ale przede wszystkim biodrukowanie tkanek wątroby może być wykorzystane przez farmaceutyki do porzucenia eksperymentów na zwierzętach w celu analizy toksyczności nowych leków.
Internet rzeczy: kontrola zdrowia z domu. Wiele wynalazków z zakresu Internetu Rzeczy, takich jak inteligentna szczoteczka do zębów czy cyfrowe lusterko, pojawiło się już w 2015 roku. Z roku na rok stają się bardziej dostępne dla masowego odbiorcy. Ale globalnym celem Internetu rzeczy jest nauczenie wszystkich tych obiektów „komunikowania się” ze sobą, kontrolowania i analizowania różnych zmian oraz wyciągania wniosków na temat stanu zdrowia ich właściciela.
Doświadczenie Theranosa. Historia Theranosa, który opracował technologię analizy i pobierania krwi bez użycia strzykawek, zakończyła się skandalem. Mimo to sam pomysł wciąż brzmi atrakcyjnie. Możliwe, że start-up, który stracił zaufanie, zostanie zastąpiony innym. W każdym razie technologie badania krwi pozostają istotne dla naukowców i atrakcyjne dla przedsiębiorców. 
Ponadto jednym z najbardziej obiecujących obszarów inżynierii genetycznej pozostaje metoda CRISPR: być może powinniśmy spodziewać się przełomu w tej dziedzinie. Postępy w nauce i technologii zmieniły nasze życie nie do poznania w ostatnich dziesięcioleciach. Zmiany wpłynęły nie tylko na sposób, w jaki się komunikujemy, otrzymujemy informacje i prowadzimy biznes, ale także na sferę medyczną.
Możesz łatwo znaleźć tych, którzy są niezadowoleni z tych zmian: ludzie narzekają, że zaczęliśmy komunikować się mniej na żywo, poświęcając więcej czasu na komunikację w sieciach społecznościowych, rozmowy przez telefony komórkowe.
Jednak te same osiągnięcia skompresowały, mówiąc w przenośni, naszą globalną przestrzeń światową do rozmiarów małego miasta.
Ludzkość otrzymała wyjątkową okazję do szybkiej wymiany informacji w dziedzinie medycyny, otrzymując potężne narzędzia do kontrolowania i zwalczania różnych chorób. A w ostatnich latach zmiany te nabierają tempa jak nigdy dotąd. 
Czy słyszałeś o najnowszych osiągnięciach genetyki, które mogą zatrzymać starzenie się? A jak ci się podoba wiadomość, że wreszcie znaleziono naprawdę skuteczny lek na przeziębienie? Na koniec, co możesz powiedzieć o możliwości diagnozowania wielu nowotworów na najwcześniejszych etapach rozwoju, kiedy chorobę można jeszcze zatrzymać?
Osiągnięcia te poprzedziły długie lata (a nawet dziesięciolecia) ciężkiej pracy. A w 2017 roku wiele zadań stojących przed ludzkością zostało rozwiązanych (lub podjęto poważne kroki w celu ich rozwiązania).
Zwracamy uwagę na dziesięć znaczących osiągnięć nauk medycznych w ciągu ostatniego roku, które z pewnością w niedalekiej przyszłości będą miały znaczący wpływ na nasze życie. 
Naukowcy stworzyli sztuczną macicę, która umożliwia rozwój tzw. bardzo wcześniaków przez około miesiąc. Do tej pory wynalazek został przetestowany na ośmiu wcześniakach.
Przyszłe jagnięta usuwano z macicy owiec przedwcześnie, na początku drugiej połowy ciąży, poprzez przeniesienie ich do sztucznych macicy. Zwierzęta rozwijały się dalej, wykazując normalny wzrost aż do „drugiego narodzin”, które przeprowadzono cztery tygodnie później.
Sztuczna macica to w zasadzie sterylna plastikowa torba wypełniona sztucznym płynem owodniowym. Pępowina płodu jest przymocowana do specjalnego urządzenia mechanicznego, które dostarcza rozwijającemu się organizmowi składników odżywczych, a także nasyca krew tlenem (rodzaj analogu łożyska).
Prawidłowy rozwój wewnątrzmaciczny ludzkiego zarodka następuje po około 40 tygodniach. Jednak każdego roku na całym świecie tysiące dzieci rodzi się przedwcześnie.
Jednak wielu z nich spędza w łonie matki mniej niż 26 tygodni. Około połowa dzieci przeżywa. Wiele osób, które przeżyły, cierpi na porażenie mózgowe, upośledzenie umysłowe i inne patologie.
Sztuczna macica przystosowana do rozwoju ludzkiego zarodka powinna dać tym wcześniakom szansę na normalny rozwój.
Jej zadaniem jest zapewnienie możliwości dłuższego „dojrzewania” w środowisku zbliżonym do tego w macicy kobiety. Twórcy sztucznej macicy planują w ciągu najbliższych pięciu lat przejść do testów na ludzkich embrionach.
Pierwsza hybryda świni i człowieka
W 2017 roku naukowcy ogłosili pomyślne stworzenie pierwszej hybrydy świni i człowieka, organizmu często określanego w kręgach naukowych jako chimera. Mówiąc prościej, mówimy o organizmie, który łączy komórki dwóch różnych gatunków. Jednym ze sposobów na stworzenie chimery jest przeszczepienie narządu jednego zwierzęcia do ciała drugiego. Jednak ta ścieżka prowadzi do wysokiego ryzyka odrzucenia narządu obcego przez drugi organizm.
Innym sposobem na stworzenie chimery jest rozpoczęcie wprowadzania zmian na poziomie embrionalnym poprzez wprowadzenie komórek jednego zwierzęcia do embrionu drugiego, po czym rozwijają się one razem.
Pierwsze eksperymenty nad stworzeniem chimery doprowadziły do pomyślnego rozwoju komórek szczurzych w zarodku myszy. Zarodek myszy przeszedł zmianę genetyczną, która doprowadziła do powstania trzustki, oczu i serca szczura, które rozwijały się całkiem normalnie. I dopiero po tych eksperymentach naukowcy postanowili przeprowadzić podobne eksperymenty z komórkami ludzkiego ciała.
Wiadomo, że narządy świni są bardzo podobne do narządów ludzkich, dlatego to zwierzę zostało wybrane jako biorca (czyli organizm gospodarza). Komórki ludzkie wprowadzono do zarodków świń na wczesnym etapie rozwoju. Następnie zarodki hybrydowe wszczepiano maciorom zastępczym, gdzie rozwijały się przez prawie cały miesiąc. Następnie zarodki usunięto do szczegółowych badań.
W rezultacie naukowcom udało się wyhodować 186 chimerycznych zarodków, w których zarejestrowano początkowe etapy powstawania tak ważnych narządów, jak serce i wątroba.
Oznacza to hipotetyczną możliwość wyhodowania ludzkich narządów i tkanek wewnątrz innych gatunków. I to jest pierwszy krok w kierunku hodowania narządów w laboratorium, który może uratować tysiące pacjentów, z których wielu umiera przed przeszczepem. 
Ciało jednego gatunku żaby, stosunkowo niedawno odkrytego w południowych Indiach, pokryte było śluzem, który jest w stanie oprzeć się zakażeniu grypą.
W płynie wydzielanym przez skórę tej żaby znaleziono cząsteczki zawierające aminokwasy połączone wiązaniami peptydowymi (czyli peptydami). Służą jako ochrona przed infekcją grypową.
Naukowcy przetestowali peptydy tej indyjskiej żaby, stwierdzając, że tylko jeden z nich, nazwany później „Urumin”, ma właściwości przeciwdrobnoustrojowe i przeciwwirusowe oraz jest w stanie chronić przed grypą. Warto zauważyć, że za podstawę przyjęto nazwę tradycyjnego indyjskiego pasa do miecza – urumi.
Jak wiadomo, otoczka lipidowa każdego szczepu wirusa grypy zawiera takie białka powierzchniowe, jak hemaglutynina i neuraminidaza. Szczepy wirusów są nazwane na podstawie kombinacji każdego zawartego w nich białka. Na przykład H1N1 zawiera kombinację hemaglutyniny H1 i kombinację neuraminidazy N1.
Najpopularniejszy szczep wirusa grypy sezonowej zawiera kombinację H1. Urumin w wyniku testów laboratoryjnych wykazał zdolność do skutecznego niszczenia każdego rodzaju kombinacji wirusa H1; a nawet te typy, które rozwinęły oporność na nowoczesne leki przeciwwirusowe.
Oddziaływanie nowoczesnych leków, które obecnie leczy się na grypę, skierowane jest na neuraminidazę glikoproteinową, która mutuje znacznie częściej niż hemaglutynina. Nowy lek działający na hemaglutyninę będzie skuteczną ochroną przed wieloma szczepami wirusa grypy, stając się podstawą uniwersalnej szczepionki przeciwko tej chorobie.
Duże postępy medyczne w 2017 roku
Grupa naukowców z University of Michigan (USA) stworzyła potencjalny lek na czerniaka, który może radykalnie zmniejszyć śmiertelność z powodu tej choroby. Ta śmiertelna postać raka skóry ma wysoką śmiertelność, ponieważ prowadzi do szybkiego tworzenia przerzutów, które rozprzestrzeniają się po całym ciele i wpływają na narządy wewnętrzne (na przykład płuca i mózg).
Komórki rakowe rozprzestrzeniają się po całym organizmie, ponieważ w wyniku procesu zwanego transkrypcją na matrycy DNA syntetyzowane są RNA i określone białka, które przekształcają się w nowotwór złośliwy – czerniaka. Jednak substancja chemiczna, o której mowa w tym odkryciu, wykazała zdolność do skutecznego przerwania tego cyklu.
Mówiąc najprościej, ta substancja jest w stanie przerwać proces transkrypcji. Dzięki temu środkowi zapobiegawczemu możliwe będzie powstrzymanie agresywnego rozprzestrzeniania się raka. W wyniku testów laboratoryjnych już można było dojść do wniosku, że badana substancja jest w stanie skutecznie zatrzymać rozprzestrzenianie się raka w 90% przypadków.
Kilkuletnie badania kliniczne na osobach cierpiących na czerniaka oddzielają nas od stworzenia leku na bazie tej substancji.
Jednak naukowcy już teraz wyrażają spory optymizm co do możliwości przyszłego leku. Oprócz czerniaka lek będzie testowany na innych nowotworach, aby sprawdzić, czy może być potencjalnym leczeniem.
Wymazywanie złych wspomnień
Ludzie, którzy cierpią na zespół stresu pourazowego lub inne zaburzenia lękowe związane z urazami psychicznymi i innymi, wkrótce będą mogli po prostu „wymazać” złe wspomnienia, które wywołują te zaburzenia. Naukowcy od wielu lat pracują nad rozwiązaniem tego problemu. Ale dopiero niedawno grupa naukowców z University of California w Riverside (USA), badająca wpływ stresujących sytuacji na ludzką pamięć, dokonała niesamowitego odkrycia. Skupili swoją uwagę na ścieżkach neuronalnych, które tworzą wspomnienia i umożliwiają nam dostęp do nich.
Kiedy pojawiają się traumatyczne wydarzenia, najsilniejsze połączenia neuronowe zapewniają dostęp do złych wspomnień, a nie do wszystkich innych. Dlatego często łatwiej jest ludziom przypomnieć szczegóły jakiejś tragedii, która wydarzyła się lata temu, niż na przykład to, co jedli dzisiaj na śniadanie.
W swoich eksperymentach na eksperymentalnych myszach naukowcy ze wspomnianej uczelni włączyli dźwięk o wysokiej częstotliwości, jednocześnie uderzając w gryzonie wyładowaniem elektrycznym. Wkrótce, zgodnie z oczekiwaniami, ten dźwięk o wysokiej częstotliwości sprawił, że myszy dosłownie zamarły z przerażenia.
Jednak naukowcom udało się osłabić połączenie między neuronami, które sprawiało, że myszy pamiętały swój strach w momencie włączenia dźwięku o wysokiej częstotliwości.
W tym celu naukowcy zastosowali technikę zwaną optogenetyką. W rezultacie myszy nie odczuwają już strachu przed dźwiękami o wysokiej częstotliwości. Innymi słowy, ich wspomnienia o traumatycznym wydarzeniu zostały wymazane.
Ważnym aspektem tego badania jest fakt, że można wymazać tylko niezbędne wspomnienia. W ten sposób ludzie mogą zapomnieć o swoich złych wspomnieniach, nie zapominając, jak zasznurować buty. 
Nie można zazdrościć osobie ugryzionej przez australijskiego pająka z lejkowatej sieci, który żyje w rolniczym regionie Australii zwanym Darling Downs.
Trucizna tego pająka może zabić w ciągu 15 minut. Jednak ta sama trucizna zawiera jeden składnik, który jest w stanie chronić komórki mózgowe przed zniszczeniem spowodowanym udarem.
Kiedy dana osoba ma udar, dochodzi do naruszenia dopływu krwi do mózgu, który zaczyna odczuwać głód tlenu.
W mózgu zachodzą zmiany patologiczne, w wyniku których wytwarzany jest kwas niszczący komórki mózgowe. Cząsteczki peptydu Hi1a, znajdujące się w jadzie pająka australijskiego, są w stanie chronić komórki mózgowe przed zniszczeniem wywołanym udarem.
W ramach eksperymentów u szczurów doświadczalnych wywołano udar, a dwie godziny później wstrzyknięto im lek zawierający peptyd Hi1a. W efekcie stopień uszkodzenia mózgu gryzoni został zmniejszony o 80 proc.
W powtórnym eksperymencie lek podano osiem godzin po udarze. Stopień uszkodzenia w tym przypadku został zmniejszony o 65 proc.
W tej chwili nie ma leku, który zachowałby komórki mózgowe po udarze. Jednym z zabiegów jest operacja usunięcia skrzepów krwi.
W leczeniu udaru krwotocznego krwawienie jest kontrolowane chirurgicznie. Nie ma jednego leku, który mógłby odwrócić ten proces. Jeśli Hi1a odniesie sukces w badaniach na ludziach, może radykalnie zmniejszyć liczbę ofiar udaru. 
Ludzkość jest o krok bliżej leku, który może odwrócić proces starzenia. Testy na zwierzętach dowiodły już jego skuteczności w leczeniu starzenia. Badania na ludziach są obecnie w trakcie wdrażania.
Nasze komórki mają zdolność samonaprawy, ale ta właściwość jest tracona wraz ze starzeniem się naszego ciała.
Krytyczny dla procesu regeneracji jest specyficzny metabolit zwany NAD+, który jest obecny w każdej komórce.
Grupa badaczy z University of New South Wales (Australia) przeprowadziła testy na eksperymentalnych myszach, które stosowały mononukleotyd nikotynamidowy (lek NMN), zwiększający liczbę cząsteczek NAD+.
Po podaniu leku starym myszom wykazały lepszą zdolność do naprawy uszkodzonych komórek. Po zaledwie tygodniu leczenia NMN, komórki starej myszy funkcjonowały tak samo jak młodsze myszy.
Pod koniec eksperymentu myszy poddano działaniu dawek promieniowania. Mysz wcześniej leczona NMN wykazywała mniejsze uszkodzenia komórek w porównaniu z myszą nieleczoną.
Również u osobnika doświadczalnego, któremu wstrzyknięto lek po ekspozycji na promieniowanie, odnotowano mniejszy stopień uszkodzenia komórek. Wyniki badań pozwalają nam liczyć nie tylko na to, że ludzkość nauczy się odwracać proces starzenia: kurację można wykorzystać do innych celów.
Wiadomo, że astronauci przedwcześnie się starzeją z powodu ekspozycji na promieniowanie kosmiczne. Ciało osób często latających samolotami jest również bardziej narażone na promieniowanie. Zabieg można zastosować również u dzieci, które zostały wyleczone z raka: ich komórki również ulegają przedwczesnemu starzeniu, co prowadzi do wielu chorób przewlekłych (np. choroba Alzheimera do 45 lat i tak dalej).
Osiągnięcia nauk medycznych, które wywrócą świat do góry nogami
Wykrywanie raka na najwcześniejszym etapie
Naukowcy z Rutgers University (USA) odkryli sposób na skuteczne wykrywanie mikroprzerzutów, które są zasadniczo mikroskopijnymi nowotworami w organizmie, które są tak małe, że nie można ich wykryć za pomocą konwencjonalnych metod diagnostyki klinicznej. Aby wykryć te guzy, naukowcy proponują nową technikę diagnostyczną, w której do krwi pacjenta wstrzykuje się substancję emitującą światło. Zespół naukowców z Rutgers University wykorzystał w swoich badaniach nanocząstki, które emitują krótkofalowe światło podczerwone.
Celem tych „świecących” nanocząstek w tym eksperymencie jest: wykrycie komórek rakowych w trakcie przemieszczania się po ciele pacjenta. Na najwcześniejszych etapach badań eksperymenty prowadzono, jak zwykle, na eksperymentalnych myszach.
Dzięki wprowadzeniu nanocząsteczek do myszy z rakiem piersi naukowcy byli w stanie absolutnie dokładnie śledzić rozprzestrzenianie się komórek rakowych w ciele gryzonia, znajdując je w jego łapach i nadnerczach.
Metoda diagnozowania raka za pomocą nanocząstek umożliwia wykrycie guza nowotworowego na kilka miesięcy przed zdiagnozowaniem choroby metodą witaminy C, wywarów i herbat na kaszel, różnych leków, które można kupić bez recepty w każdej aptece. Mimo to nadal aktualne jest powiedzenie, zgodnie z którym „przeziębienie, jeśli jest leczone, znika w ciągu tygodnia; a jeśli nie jest leczony - za siedem dni.
Wydaje się jednak, że sytuacja wkrótce się zmieni. Wiele wirusów może powodować przeziębienia; Rhinovirus jest najczęstszym wirusem odpowiedzialnym za 75% infekcji. Naukowcy z Uniwersytetu w Edynburgu Napier (Szkocja) na samym początku zeszłego roku, w ramach badań niektórych peptydów przeciwdrobnoustrojowych, dokonali ciekawego odkrycia.
Grupie naukowców udało się zsyntetyzować peptydy, które wykazały najwyższą skuteczność w leczeniu rinowirusa, całkowicie go niszcząc.
Początkowo peptydy te zidentyfikowano u świń i owiec. Obecnie trwają prace nad zwiększeniem skuteczności przyszłych leków przeciw przeziębieniu, w tym zsyntetyzowanych peptydów.
Edycja genetyczna embrionu ludzkiego
Po raz pierwszy w historii inżynierii genetycznej naukowcom udało się przeprowadzić edycję DNA ludzkiego embrionu bez powodowania niepożądanych, niebezpiecznych mutacji. Międzynarodowy zespół naukowców przeprowadził ten eksperyment przy użyciu najnowszej techniki edycji genów. Do eksperymentu użyto nasienia dawcy z mutacją genetyczną, która powoduje kardiomiopatię (choroba powodująca osłabienie serca, zaburzenia rytmu, problemy z zastawkami i niewydolność serca).
Ten plemnik został użyty do zapłodnienia komórki jajowej dawcy, a następnie, za pomocą technik edycji genów, dokonali zmian w mechanizmie mutacji. Naukowcy w przenośni opisali tę procedurę jako „chirurgię mikroskopową zmutowanego genu”.
Ta operacja doprowadziła do tego, że sam zarodek „naprawił” uszkodzony gen. Technika edycji została już zastosowana do 58 embrionów, a mutacja genu została pomyślnie skorygowana w 70 procentach przypadków.
Naukowcy uważają fakt, że korekta nie doprowadziła do losowych mutacji innych sekcji DNA (w przeciwieństwie do wcześniejszych eksperymentów) za ważny punkt. Mimo powodzenia zabiegu, do tej pory nikt nie zamierzał wyhodować dzieci z „dostosowanych” zarodków. Po pierwsze, potrzebne są dalsze badania.
Ponadto przeciwnicy modyfikacji genetycznej wyrazili zaniepokojenie pewnymi okolicznościami. Interwencja w DNA embrionu znajdzie odzwierciedlenie w przyszłych pokoleniach; zatem każdy błąd, który może zostać popełniony w wyniku procedury edycji genów, może ostatecznie doprowadzić do nowej choroby genetycznej.
Pojawia się też problem etyczny – takie eksperymenty mogą prowadzić do wyhodowania „sztucznych dzieci”, gdzie rodzice mogą wybierać cechy charakteru dziecka przed urodzeniem, przypisując mu pożądane cechy fizyczne.
Naukowcy z kolei powiedzieli, że kierują się chęcią znalezienia sposobów na zapobieganie chorobom genetycznym, a nie próbą tworzenia ludzi na zamówienie. Jest już jasne, że patologiom, takim jak choroba Huntingtona, mukowiscydoza oraz rak jajnika i piersi wywołanych mutacją genu BRCA, można zapobiegać na etapie embrionalnym.
Witryna zawiera informacje referencyjne wyłącznie w celach informacyjnych. Diagnostyka i leczenie chorób powinno odbywać się pod nadzorem specjalisty. Wszystkie leki mają przeciwwskazania. Wymagana jest porada eksperta!
