Kilka faktów o produkcie:
Instrukcja użycia
Cena w witrynie apteki internetowej: z 354
Opis
Sorbifer Durules to produkt farmaceutyczny należący do grupy preparatów zawierających żelazo. Głównym celem środka jest leczenie anemii spowodowanej brakiem lub zaburzeniem wchłaniania żelaza w organizmie.
Wyprodukowana forma, skład
Dostępne w postaci tabletek z otoczką, obustronnie wypukłą w kolorze jasnożółtym. Jedna boczna część jest oznaczona literą „Z”, wewnątrz tabletki znajduje się szarawy odcień o specyficznym zapachu.
Mieszanina
Składniki aktywne: siarczan żelaza 320 mg (co odpowiada ilości żelaza żelazawego - 100 mg), kwas askorbinowy - 60 mg.
I inne nieaktywne składniki składnika.
Farmakodynamika
Żelazo jest najważniejszym biologicznie istotnym składnikiem biorącym udział w hematopoezie i reakcjach zmieniających stopień utlenienia substancji w organizmie. Sorbifer Durules stosuje się w celu zapobiegania niedoborom żelaza. W końcu ten pierwiastek jest podstawą strukturalną niektórych białek, a także hemoglobiny, która przenosi tlen z płuc do krwiobiegu, do narządów i tkanek. Metoda farmaceutyczna polega na uwalnianiu jonów żelaza w kilku etapach przez długi czas. Struktura matrycy plastiku Sorbifer Durules w soku żołądkowym jest nieaktywna, ale rozpuszcza się pod wpływem skurczów ścian jelit, aktywując składnik aktywny.
Kwas askorbinowy wspomaga wchłanianie siarczanu żelazawego z przestrzeni dwunastnicy. Witamina C bierze udział w złożonych procesach tworzenia krwi, w których tworzą się i dojrzewają czerwone krwinki. Po podaniu doustnym leku Sorbifer Durules składnik aktywny prawie natychmiast dostaje się do ogólnego krwiobiegu, rozprzestrzeniając się przez tkanki, biorąc udział w metabolizmie.
Farmakokinetyka
Technologia Sorbifer Durules zapewnia płynne uwalnianie składnika aktywnego i jego równomierną dystrybucję.
Absorpcja i biodostępność jonów żelaza jest bardzo wysoka. Żelazo jest wchłaniane głównie w dwunastnicy lub proksymalnym jelicie cienkim krezki. Ponad 90% wiąże się z białkami osocza. Gromadzi się w komórkach miąższu wątroby i komórkach fagocytów jednojądrzastych, niewielka jego część znajduje się w układzie mięśniowym. Proces połowicznego usuwania substancji z organizmu sięga 6 godzin.
Wskazania
Instrukcja użytkowania Sorbifer Durules przewiduje jego zastosowanie w przypadku niedoboru żelaza oraz w rozwoju zespołu hematologicznego, z zaburzeniem syntezy hemoglobiny spowodowanym niedoborem żelaza.
Aby zapobiec patologii, jest stosowany przez kobiety w ciąży oraz w czasie karmienia dziecka mlekiem matki. Niemal zawsze temu okresowi życia kobiety towarzyszą oznaki niskiej zawartości żelaza w ciele.
Lek jest pokazywany dawcom krwi.
Przeciwwskazania do stosowania
Istnieje szereg patologii i stanów fizjologicznych, w których stosowanie Sorbifer Durules jest niedopuszczalne:
- Niedrożność przewodu pokarmowego, w której zaburzony jest proces przemieszczania pokarmu (zmniejszenie światła wewnętrznego przełyku spowodowane urazem, nowotworami i innymi przyczynami).
- Patologie, którym towarzyszy wzrost stężenia żelaza w organizmie (z nadmiernym odkładaniem się hemosyderyny w tkankach, z dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu pigmentów zawierających żelazo i jego nadmiernym nagromadzeniem w tkankach)
- Z zaburzeniami w procesie utylizacji żelaza w organizmie w chorobach prowadzących do niszczenia czerwonych krwinek, ołowiu, niedokrwistości syderoblastycznej.
- Z indywidualną nadwrażliwością na składniki preparatu farmaceutycznego.
- Dzieci poniżej 12 roku życia, ponieważ nie prowadzono badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa leków dla dzieci.
Ze szczególną ostrożnością lek jest przepisywany w obecności patologii wrzodziejących na ścianach żołądka lub dwunastnicy, w procesach zapalnych jelit (zapalenie w jelicie cienkim, patologia jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna, obecność uchyłka w jelicie ). Przed rozpoczęciem leczenia preparatem Sorbifer Durules należy wykluczyć te patologie.
Ciąża i laktacja
Lek nie jest przeciwwskazany w okresie ciąży i karmienia piersią.
Działania niepożądane
Podczas terapii mogą wystąpić działania niepożądane: zaburzenia stolca, wymioty, dyskomfort w okolicy nadbrzusza i gardła, ból w strefie nadbrzusza. Występowanie działań niepożądanych nasila się w przewodzie pokarmowym ze względu na zwiększenie dawki do 400 mg.
Rzadziej rejestruje się takie niepożądane reakcje, jak wrzód przełyku, zmniejszenie wewnętrznego światła przełyku i objawy alergiczne (wysypka na skórze, swędzenie). Obserwuje się również zaczerwienienie skóry, bóle głowy, zawroty głowy i utratę witalności.
Sposób podawania, dawki
Instrukcje dotyczące produktu farmaceutycznego opisują dawki i procedurę przepisywania leku Sorbifer Durules. Dla dorosłych dawka terapeutyczna to 1 tabletka 1-2 razy dziennie. W ciężkiej patologii lekarz prowadzący może zwiększyć do 3-4 tabletek dziennie, dzieląc się na 2 dawki.
W celach profilaktycznych kobietom w ciąży przepisuje się 1 tabletkę dziennie, w celach terapeutycznych - 1 tabletkę dwa razy dziennie. Średnio czas trwania leczenia trwa do 2 miesięcy. Anuluj lek po ustabilizowaniu się normalnego poziomu hemoglobiny we krwi.
Lek należy przyjmować 40 minut przed jedzeniem lub 2 godziny po jedzeniu. Tabletki należy połykać bez rozgryzania, popijając odpowiednią ilością płynu.
Przedawkować
W przypadku przekroczenia dawki leku niezbędnej do leczenia obserwuje się silny ból w strefie nadbrzusza, znacznie zmniejsza się ciśnienie krwi, pojawia się wyraźne bicie serca, niski puls, obniża się temperatura ciała, zaburzona jest wrażliwość.
W ciężkim przedawkowaniu obserwuje się zaburzenia krzepnięcia krwi, gorączkę, ciężkie zaburzenia wątroby i nerek, drgawki i śpiączkę, które rozwijają się w ciągu 6-12 godzin.
Leczenie przedawkowania odbywa się w szpitalu. Przypisz płukanie żołądka. Surowe jajko i mleko są używane do wiązania jonów żelaza w żołądku i przewodzie pokarmowym. Traktuj zgodnie z objawami.
Interakcja z innymi urządzeniami medycznymi
Wchłanianie żelaza jest zmniejszone, gdy lek jest stosowany razem z lekami zobojętniającymi kwas, zawierającymi węglan magnezu i wodorotlenek glinu. Konieczne jest przestrzeganie odstępu czasu między stosowaniem leków do 2 godzin, a przy dzieleniu Sorbifer Durules z tetracyklinami odstęp ten wzrasta do 3 godzin.
Produkt farmaceutyczny nie jest łączony z cyprofloksacyną, doksycykliną, norfloksacyną i ofloksacyną.
Specjalne instrukcje
Czasami następuje zmiana odcienia kału (ciemnienie nie ma znaczenia klinicznego)
Formularz zwolnienia
Tabletki powlekane po 30, 50 tabletek w ciemnej szklanej butelce. Instrukcje znajdują się w kartonowym opakowaniu.
Wakacje w aptekach
W aptekach jest sprzedawany na receptę.
Magazynowanie
Produkt farmaceutyczny przechowuje się w suchym miejscu w temperaturze 15-25°C, z dala od dzieci.
Najlepiej spożyć przed terminem
Okres przydatności do spożycia nie przekracza 3 lat, z zastrzeżeniem zasad przechowywania. Pod koniec okresu używanie jest niedozwolone
Sorbifer Durules (siarczan żelaza + witamina C) to stymulant procesu krwiotwórczego stosowany w leczeniu niedokrwistości z niedoboru żelaza, w celu wyrównania niedoboru żelaza w organizmie - najważniejszego pierwiastka, bez którego synteza hemoglobiny i prawidłowy przebieg procesy oksydacyjne w komórkach i tkankach są niemożliwe. „Durules” w nazwie leku oznacza unikalną technologię jego produkcji. I nie są to głośne słowa innego producenta na rynku farmaceutycznym: ta ekskluzywna technologia zapewnia stopniowe uwalnianie substancji czynnej z „ścisłego uścisku” postaci dawkowania przez długi czas (tzw. kontrolowane uwalnianie). Tabletka posiada plastikową bazę, która jest całkowicie nieaktywna w obecności enzymów trawiennych, ale jednocześnie ulega całkowitemu rozkładowi pod wpływem falistych skurczów ścian jelit. Zapewnia to uwalnianie jonów żelaza i równomierność ich wejścia do krążenia ogólnoustrojowego. Drugi składnik leku – witamina C – poprawia wchłanianie żelaza w przewodzie pokarmowym. Konwencjonalne preparaty żelaza wyglądają raczej blado na tle Sorbifer Durules: ten ostatni zapewnia o 30% lepsze wchłanianie i biodostępność żelaza. Wchłanianie następuje głównie w dwunastnicy i górnym jelicie cienkim. Okres półtrwania leku wynosi sześć godzin. Tabletki połyka się wyłącznie w całości: nie można ich dzielić i/lub żuć. Objętość płynu użytego do zażycia tabletki musi wynosić co najmniej 100 ml. Pojedyncza dawka - 1 tabletka.
Wielość odbioru - 1-2 razy dziennie. Zgodnie ze wskazaniami dawkę można podwoić. Czas przyjmowania leku zależy od czasu potrzebnego do osiągnięcia akceptowalnego poziomu hemoglobiny. Sorbifer Durules ma korzystny profil bezpieczeństwa i rzadko wykazuje skutki uboczne. A jeśli się rozwiną, to najczęściej dotykają układu pokarmowego (niestrawność i bardzo rzadko - wrzód przełyku) i ośrodkowy układ nerwowy. Sorbifer Durules jest przeciwwskazany do stosowania w przypadku zwężenia przełyku lub jakiejkolwiek innej części przewodu pokarmowego, nadmiaru żelaza w organizmie (w tym z powodu naruszenia jego wykorzystania), indywidualnej nietolerancji składników leku. Ciąża i karmienie piersią nie są przeciwwskazaniem do przyjmowania Sorbifer Durules: wręcz przeciwnie, w tym okresie jego stosowanie jest często konieczne, aby zapobiec ewentualnemu rozwojowi niedokrwistości z niedoboru żelaza. W praktyce pediatrycznej lek jest dopuszczony do stosowania u pacjentów w wieku powyżej 12 lat. Aby zapobiec przedawkowaniu, musisz znać jego główne objawy: ból brzucha, biegunkę i wymioty z krwawymi smugami, zmęczenie, blednięcie skóry, zimny pot, bradykardię. Jeśli pojawi się jeden lub więcej objawów przedawkowania żelaza, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. Sorbifer Durules nie zaleca się łączyć z pojedynczymi lekami przeciwbakteryjnymi: cyprofloksacyną (Cipraksil, Rocil, Tsifracid, Ciprolet, Ecocifol), doksycykliną (Unidox, Xedocin, Vidoccin), norfloksacyną (Norilet, Norfacin, Norbactin) i ofloxacin (A) .
Farmakologia
Żelazo jest niezbędnym składnikiem organizmu, niezbędnym do tworzenia hemoglobiny i zachodzenia procesów oksydacyjnych w żywych tkankach. Lek stosuje się w celu wyeliminowania niedoboru żelaza.
Technologia Durules zapewnia stopniowe uwalnianie składnika aktywnego (jonów żelaza) przez długi czas. Plastikowa matryca tabletek Sorbifer Durules jest całkowicie obojętna w soku trawiennym, ale całkowicie rozpada się pod wpływem perystaltyki jelit, gdy składnik aktywny jest całkowicie uwolniony.
Kwas askorbinowy poprawia wchłanianie żelaza.
Farmakokinetyka
Ssanie
Durules to technologia, która zapewnia stopniowe uwalnianie substancji czynnej (jony żelaza), równomierny przepływ leku. Przyjmowanie 100 mg 2 razy dziennie zapewnia o 30% większą absorpcję żelaza z leku Sorbifer Durules w porównaniu do konwencjonalnych preparatów żelaza.
Wchłanianie i biodostępność żelaza są wysokie. Żelazo jest wchłaniane głównie w dwunastnicy i bliższej części jelita czczego.
Dystrybucja
Komunikacja z białkami osocza - 90% lub więcej. Odkłada się w postaci ferrytyny lub hemosyderyny w hepatocytach i komórkach układu makrofagów fagocytarnych, niewielka ilość - w postaci mioglobiny w mięśniach.
hodowla
T 1/2 to 6 godzin.
Formularz zwolnienia
Jasnożółte tabletki powlekane, okrągłe, obustronnie wypukłe, z wytłoczoną literą „Z” po jednej stronie; na przerwie - rdzeń jest szary, o charakterystycznym zapachu.
Substancje pomocnicze: stearynian magnezu, powidon K-25, proszek polietylenowy, karbomer 934R.
Skład powłoki: hypromeloza, makrogol 6000, dwutlenek tytanu, żółty tlenek żelaza, twarda parafina.
30 szt. - butelki z ciemnego szkła (1) - opakowania kartonowe.
50 szt. - butelki z ciemnego szkła (1) - opakowania kartonowe.
Dawkowanie
Biorę lek do środka. Tabletek powlekanych nie należy dzielić ani żuć. Tabletkę należy połykać w całości i popić co najmniej połową szklanki płynu.
Dorosłym i młodzieży przepisuje się 1 zakładkę. 1-2 razy dziennie. W razie potrzeby u pacjentów z niedokrwistością z niedoboru żelaza dawkę można zwiększyć do 3-4 tabletek dziennie w 2 dawkach podzielonych (rano i wieczorem) przez 3-4 miesiące (do uzupełnienia zapasu żelaza w organizmie).
W czasie ciąży i laktacji, w celu zapobiegania, wyznaczyć 1 tabletkę / dzień; na leczenie wyznaczyć 1 zakładkę. 2 razy dziennie (rano i wieczorem).
Leczenie należy kontynuować aż do osiągnięcia optymalnego poziomu hemoglobiny. W celu dalszego uzupełnienia zapasu może być konieczne kontynuowanie przyjmowania leku przez kolejne 2 miesiące.
Przedawkować
Objawy: bóle brzucha, wymioty i biegunka z domieszką krwi, zmęczenie lub osłabienie, hipertermia, parestezje, bladość skóry, zimny wilgotny pot, kwasica, słaby puls, obniżone ciśnienie krwi, kołatanie serca. W przypadku ciężkiego przedawkowania po 6-12 godzinach mogą wystąpić objawy zapaści krążenia obwodowego, koagulopatii, hipertermii, hipoglikemii, uszkodzenia wątroby, niewydolności nerek, skurczów mięśni i śpiączki.
Leczenie: w przypadku przedawkowania natychmiast zasięgnąć porady lekarza. Konieczne jest umycie żołądka, w środku - surowe jajko, mleko (w celu związania jonów żelaza w przewodzie pokarmowym); podawać deferoksaminę. Terapia objawowa.
Interakcja
Sorbifer Durules może zmniejszać wchłanianie jednocześnie stosowanych enoksacyny, klodronianu, grepafloksacyny, lewodopy, lewofloksacyny, metylodopy, penicylaminy, tetracyklin i hormonów tarczycy.
Jednoczesne stosowanie leku Sorbifer Durules i leków zobojętniających zawierających wodorotlenek glinu i węglan magnezu może zmniejszać wchłanianie żelaza. Pomiędzy przyjmowaniem leku Sorbifer Durules a którymkolwiek z tych leków powinien wytrzymać maksymalny możliwy odstęp czasu. Zalecana minimalna przerwa między dawkami wynosi 2 godziny, z wyjątkiem przyjmowania tetracyklin, kiedy minimalna przerwa powinna wynosić 3 godziny.
Sorbifer Durules nie należy łączyć z następującymi lekami: cyprofloksacyną, doksycykliną, norfloksacyną i ofloksacyną.
- zwężenie przełyku i / lub inne obturacyjne zmiany w przewodzie pokarmowym;
- zwiększona zawartość żelaza w organizmie (hemosyderoza, hemochromatoza);
- naruszenie wykorzystania żelaza (niedokrwistość ołowiu, niedokrwistość syderoblastyczna, niedokrwistość hemolityczna);
- dzieci poniżej 12 roku życia (z powodu braku danych klinicznych);
- nadwrażliwość na składniki leku.
Ostrożnie lek należy stosować w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy, chorobach zapalnych jelit (zapalenie jelit, zapalenie uchyłków, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna).
Funkcje aplikacji
Stosować podczas ciąży i laktacji
Możliwe jest stosowanie leku Sorbifer Durules podczas ciąży i laktacji zgodnie ze wskazaniami.
Używaj u dzieci
Lek jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 12 lat.Specjalne instrukcje
Podczas stosowania leku możliwe jest ciemnienie kału, co nie ma znaczenia klinicznego.
Sorbifer Durules to lek złożony, który zawiera w swoim składzie żelazo i witaminę C. Należy do leków przeciw niedokrwistości. Jest przepisywany w celu wyeliminowania niedoboru żelaza w organizmie. Lek jest produkowany przez węgierską firmę Egis.
Forma dawkowania
Tabletki do podawania doustnego, powlekane, 30 i 50 sztuk w opakowaniu.
Opis i skład
Tabletki mają kształt okrągły, dwuwypukły, na wierzchu pokryte są jasnożółtą otoczką, na złamaniu - szary rdzeń o specyficznym zapachu. Po jednej stronie tabletki znajduje się litera „Z”. Lek zawiera siarczan żelazawy i witaminę C jako składniki aktywne.
Oprócz nich skład tabletek zawiera następujące składniki pomocnicze:
- proszek polietylenowy;
- E 572;
- powidon K 25;
- karbopol 934 R.
W skład skorupy wchodzą następujące substancje:
- biel tytanowa;
- hypromeloza;
- glikol propylenowy 6000;
- E172;
- twarda parafina.
Grupa farmakologiczna
Żelazo jest niezbędne do syntezy hemoglobiny w organizmie. Jest niezbędny do wielu procesów oksydacyjnych w tkankach.
Dzięki specjalnej technologii uwalnianie jonów żelaza z tabletek Sorbifer Durules następuje stopniowo, a jego wchłanianie jest o około 30% wyższe w porównaniu do konwencjonalnych leków zawierających żelazo. Plastikowa matryca nie ulega zniszczeniu pod wpływem soku żołądkowego, uwalnianie aktywnych składników następuje tylko w jelicie. Witamina C poprawia wchłanianie żelaza. Do 90% siarczanu żelazawego wiąże się z białkami osocza. W organizmie odkłada się w postaci hemosyderyny i ferrytyny w komórkach wątroby, układzie makrofagów fagocytarnych, aw niewielkiej ilości odkłada się w postaci mioglobiny w tkance mięśniowej. Okres półtrwania wynosi 6 godzin.
Wskazania do stosowania
dla dorosłych
Sorbifer Durules jest przepisywany w leczeniu niedokrwistości z niedoboru żelaza i niedoboru żelaza w organizmie.
Ponadto można go przepisać, aby zapobiec tym stanom u dawców krwi.
dla dzieci
Zgodnie ze wskazaniami Sorbifer Durules można przepisywać dzieciom powyżej 12. roku życia.
Sorbifer Durules można przepisać kobietom w ciąży i karmiącym piersią w celu zapobiegania i leczenia niedokrwistości z niedoboru żelaza i niedoboru żelaza.
Przeciwwskazania
Sorbifer Durules nie powinien być stosowany, jeśli:
- zmiany obturacyjne w przewodzie pokarmowym, w tym zwężenie światła przełyku;
- wysokie stężenie żelaza w organizmie i naruszenie jego wchłaniania, które można zaobserwować w przypadku niedokrwistości brązu, hemosyderozy, niedokrwistości ołowiowej, syderoblastycznej i hemolitycznej;
- indywidualna nietolerancja składu tabletek.
Ostrożnie tabletki powinny być przyjmowane przez pacjentów cierpiących na wrzody żołądka i dwunastnicy, choroby zapalne jelit, w tym chorobę Leśniowskiego-Crohna, zapalenie jelit, uchyłkowatość i wrzodziejące zapalenie jelita grubego.
Zastosowania i dawki
dla dorosłych
Tabletki są przyjmowane doustnie jako całość. Należy je popić co najmniej 100 ml płynu. Lek należy przyjmować 1 tabletkę 1 lub 2 razy dziennie. W razie potrzeby u pacjentów cierpiących na niedokrwistość z niedoboru żelaza dzienną dawkę można zwiększyć do 3-4 tabletek dziennie, należy ją podzielić na 2 dawki (rano i wieczorem). Czas trwania terapii może wynosić od 3 do 4 miesięcy, aż do uzupełnienia zapasów żelaza w organizmie.
dla dzieci
Dla dzieci w wieku powyżej 12 lat lek jest przepisywany w takich samych dawkach jak dla dorosłych. Lek należy zażywać, aż poziom hemoglobiny powróci do normy, a następnie pić do uzupełnienia zapasu żelaza w organizmie, co może zająć 2 miesiące.
dla kobiet w ciąży i w okresie laktacji
W okresie ciąży i karmienia, w celu zapobiegania, lek przyjmuje się 1 tabletkę dziennie, w celu leczenia dzienna dawka wynosi 2 tabletki dziennie, należy ją przyjmować w 2 dawkach.
Skutki uboczne
Przyjmowanie tabletek Sorbifer Durules może powodować następujące działania niepożądane:
- słabość;
- hipertermia skóry;
- alergie, które mogą objawiać się swędzeniem i wysypką;
- bóle głowy, zawroty głowy;
- zwężenie przełyku i jego wrzodziejące zmiany;
- nudności, bóle brzucha, luźne stolce (te działania niepożądane najczęściej obserwuje się przy zwiększeniu dawki ze 100 do 400 mg).
Interakcje z innymi lekami
Przy jednoczesnym powołaniu Sorbifer Durules może zmniejszyć adsorpcję hormonów tarczycy, antybiotyków tetracyklinowych, penicylamin, grepafloksacyny, enoksacyny, klodrnianu, lewodopy, metylodopy.
W przypadku jednoczesnego stosowania z lekami zobojętniającymi kwas, które zawierają węglan magnezu i wodorotlenek glinu, wchłanianie żelaza może być zmniejszone.
Pomiędzy przyjmowaniem tabletek Sorbifer Durules a lekami wymienionymi powyżej należy zachować odstęp 2 godzin, z wyjątkiem tetracyklin, należy je przyjmować z różnicą 3 godzin.
Specjalne instrukcje
Na tle przyjmowania leku możliwe jest ciemnienie kału, co nie ma znaczenia klinicznego.
Podczas terapii mogą wystąpić zawroty głowy, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia samochodu.
Przedawkować
- ból brzucha;
- zimny wilgotny pot;
- i luźne stolce z krwią;
- zmęczenie, osłabienie;
- spadek ciśnienia krwi;
- słaby puls;
- bicie serca;
- blada skóra;
- hipertermia;
- parestezje;
- kwasica.
W przypadku ciężkiego zatrucia mogą wystąpić:
- objawy zapaści krążenia obwodowego;
- spadek cukru we krwi;
- dysfunkcja wątroby i nerek;
- drgawki;
- hipertermia;
- śpiączka, która może rozwinąć się 6-12 godzin po zatruciu żelazem.
Jeśli pojawią się oznaki przedawkowania, należy jak najszybciej zwrócić się o pomoc lekarską. Ofiara musi umyć żołądek, podać do picia surowe jajko i mleko, które zwiąże jony żelaza w przewodzie pokarmowym. Ponadto w szpitalu podaje się deferoksaminę i zaleca się leczenie objawowe.
Warunki przechowywania
Sorbifer Durules należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze 15-25 stopni przez 3 lata od daty produkcji leku. Lek jest uwalniany na receptę specjalisty, więc samoleczenie jest dla nich zabronione.
Analogi
W sprzedaży nie ma kompletnych analogów leku Sorbifer Durules, są jego substytuty w grupie terapeutycznej:
- . Lek jest produkowany w postaci kapsułek, które jako substancje czynne zawierają nie tylko siarczan żelazawy i kwas askorbinowy, ale także witaminy z grupy B. Dlatego lek jest przepisywany nie tylko w celu zwiększenia stężenia hemoglobiny u dorosłych, ale także w celu wyeliminowania niedoboru B witaminy.
- . To szwajcarski lek, który jest dostępny na rynku w postaci syropu, kropli, tabletek do żucia i ampułek. Syrop i krople można przepisywać dzieciom od urodzenia, w tym noworodkom. Tabletki do żucia polecane są pacjentom powyżej 12. roku życia, zwłaszcza gdy cierpią na dysfagię (trudności w połykaniu). W postaci zastrzyków lek pomaga szybko zwiększyć stężenie hemoglobiny.
- . Lek jest dostępny w kilku postaciach dawkowania: tabletki do żucia, syrop, roztwór do wstrzykiwań. Dzięki temu może być stosowany w leczeniu różnych kategorii pacjentów. Tabletki do żucia mogą stosować osoby, które mają trudności z połykaniem. Syrop można stosować u dzieci od urodzenia. Formy do wstrzykiwań są przepisywane, gdy konieczne jest podniesienie poziomu hemoglobiny lub jeśli pacjent z jakiegoś powodu nie może przyjmować leku doustnie.
Tylko lekarz prowadzący powinien wybrać analog leku Sorbifer Durules, ponieważ każdy z nich ma swój własny schemat.
Cena £
Koszt Sorbifer Durules wynosi średnio 451 rubli. Ceny wahają się od 321 do 699 rubli.
Formularz zwolnienia
Tablety
Mieszanina
1 tabletka zawiera: Substancja czynna: siarczan żelaza (II) 320 mg, kwas askorbinowy (wit. C) 60 mg, dwutlenek tytanu, żółty tlenek żelaza, twarda parafina.
Efekt farmakologiczny
Żelazo jest niezbędnym składnikiem organizmu, niezbędnym do tworzenia hemoglobiny i zachodzenia procesów oksydacyjnych w żywych tkankach. Lek stosuje się w celu wyeliminowania niedoboru żelaza.Technologia Durules zapewnia stopniowe uwalnianie składnika aktywnego (jonów żelaza) przez długi czas. Plastikowa matryca tabletek Sorbifer Durules jest całkowicie obojętna w soku trawiennym, ale całkowicie rozpada się pod wpływem perystaltyki jelit, gdy składnik aktywny jest całkowicie uwolniony.Kwas askorbinowy poprawia wchłanianie żelaza.
Farmakokinetyka
SuctionDurules to technologia, która zapewnia stopniowe uwalnianie substancji czynnej (jony żelaza), równomierny przepływ leku. Odbiór w dawce 100 mg 2 razy dziennie zapewnia o 30% większą absorpcję żelaza z leku Sorbifer Durules w porównaniu z konwencjonalnymi preparatami żelaza.Wchłanianie i biodostępność żelaza są wysokie. Żelazo jest wchłaniane głównie w dwunastnicy i proksymalnej części jelita czczego Dystrybucja Komunikacja z białkami osocza wynosi 90% lub więcej. Odkłada się w postaci ferrytyny lub hemosyderyny w hepatocytach i komórkach układu fagocytarnego makrofagów, niewielka ilość - w postaci mioglobiny w mięśniach.Wydzielanie T1 / 2 wynosi 6 godzin.
Wskazania
Niedokrwistość z niedoboru żelaza, - niedobór żelaza, - profilaktyczne stosowanie w okresie ciąży, laktacji, u dawców krwi.
Przeciwwskazania
Zwężenie przełyku i/lub inne obturacyjne zmiany w przewodzie pokarmowym - podwyższona zawartość żelaza w organizmie (hemosyderoza, hemochromatoza) - upośledzone wykorzystanie żelaza (niedokrwistość ołowiu, niedokrwistość syderoblastyczna, niedokrwistość hemolityczna) - dzieci poniżej 12 roku życia wiek (ze względu na brak danych klinicznych) - nadwrażliwość na składniki leku Lek należy stosować ostrożnie w chorobach wrzodowych żołądka i dwunastnicy, chorobach zapalnych jelit (zapalenie jelit, zapalenie uchyłków jelita, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna).
Stosować podczas ciąży i laktacji
Możliwe jest stosowanie leku Sorbifer Durules podczas ciąży i laktacji zgodnie ze wskazaniami.
Dawkowanie i sposób podawania
Biorę lek do środka. Tabletek powlekanych nie należy dzielić ani żuć. Tabletkę należy połykać w całości i popić co najmniej połową szklanki płynu.Dorosłym i młodzieży przepisuje się 1 tabletkę. 1-2 razy dziennie. W razie potrzeby u pacjentów z niedokrwistością z niedoboru żelaza dawkę można zwiększyć do 3-4 tabletek dziennie w 2 dawkach podzielonych (rano i wieczorem) przez 3-4 miesiące (do uzupełnienia zapasu żelaza w organizmie). i laktacja w celu zapobiegania wyznaczyć 1 tab. / dzień; na leczenie wyznaczyć 1 zakładkę. 2 razy dziennie (rano i wieczorem) Leczenie należy kontynuować do osiągnięcia optymalnego poziomu hemoglobiny. W celu dalszego uzupełnienia zapasu może być konieczne kontynuowanie przyjmowania leku przez kolejne 2 miesiące.
Skutki uboczne
Z układu pokarmowego: nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka, zaparcia (częstość tych działań niepożądanych może wzrosnąć wraz ze wzrostem dawek od 100 mg do 400 mg); rzadko (
Przedawkować
Objawy: bóle brzucha, wymioty i biegunka z domieszką krwi, zmęczenie lub osłabienie, hipertermia, parestezje, bladość skóry, zimny wilgotny pot, kwasica, słaby puls, obniżone ciśnienie krwi, kołatanie serca. W przypadku ciężkiego przedawkowania po 6-12 godzinach mogą wystąpić objawy zapaści obwodowej, koagulopatii, hipertermii, hipoglikemii, uszkodzenia wątroby, niewydolności nerek, skurczów mięśni i śpiączki Leczenie: w przypadku przedawkowania należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem. Konieczne jest umycie żołądka, w środku - surowe jajko, mleko (w celu związania jonów żelaza w przewodzie pokarmowym); podawać deferoksaminę. Terapia objawowa.
Interakcje z innymi lekami
Sorbifer Durules może zmniejszać wchłanianie jednocześnie stosowanych enoksacyny, klodronianu, grepafloksacyny, lewodopy, lewofloksacyny, metylodopy, penicylaminy, tetracyklin i hormonów tarczycy.Jednoczesne stosowanie Sorbifer Durules i leków zobojętniających zawierających wodorotlenek glinu i węglan magnezu może zmniejszać wchłanianie żelaza. Pomiędzy przyjmowaniem leku Sorbifer Durules a którymkolwiek z tych leków powinien wytrzymać maksymalny możliwy odstęp czasu. Zalecana minimalna przerwa między dawkami wynosi 2 godziny, z wyjątkiem przyjmowania tetracyklin, gdy minimalna przerwa powinna wynosić 3 h. Sorbifer Durules nie należy łączyć z następującymi lekami: cyprofloksacyną, doksycykliną, norfloksacyną i ofloksacyną.
Specjalne instrukcje
Podczas stosowania leku możliwe jest ciemnienie kału, co nie ma znaczenia klinicznego.
substancje czynne: siarczan żelaza, kwas askorbinowy;
1 tabletka zawiera 320 mg bezwodnego siarczanu żelaza (co odpowiada 100 mg żelaza żelazawego), 60 mg kwasu askorbinowego
Substancje pomocnicze: powidon, proszek polietylenowy, karbomer, stearynian magnezu
skład otoczki: hypromeloza, makrogol, dwutlenek tytanu (E171), żółty tlenek żelaza
(E 172), parafina.
Postać dawkowania. Tabletki powlekane o zmodyfikowanym uwalnianiu.
grupa farmakologiczna. Środki przeciwanemiczne. Preparaty żelazne, różne kombinacje.
Kod ATC B03A E10.
Wskazania
Profilaktyka i leczenie niedokrwistości z niedoboru żelaza.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na składniki leku
- zwężenie przełyku i / lub inne obturacyjne choroby przewodu pokarmowego; uchyłek jelitowy; niedrożność jelit;
- stany, którym towarzyszy zwiększona akumulacja żelaza (hemochromatoza, hemosyderoza);
- wielokrotna transfuzja krwi;
- inne rodzaje niedokrwistości, które nie są z góry określone przez niedobór żelaza (na przykład niedokrwistość hemolityczna spowodowana niedoborem witaminy B12)
- naruszenie mechanizmów wbudowywania żelaza do hemoglobiny (niedokrwistość spowodowana zatruciem ołowiem) niedokrwistość syderoahrestyczna
- zakrzepica, skłonność do zakrzepicy, zakrzepowe zapalenie żył, ciężka choroba nerek
- jednoczesne stosowanie pozajelitowych form żelaza
- zaburzenie mechanizmów wydalania żelaza (talasemia)
- cukrzyca
- kamica moczowa (przy użyciu kwasu askorbinowego 1 g dziennie);
- nietolerancja fruktozy.
Dawkowanie i sposób podawania
W profilaktyce anemii u dorosłych i dzieci powyżej 12. roku życia 1 tabletka dziennie. W leczeniu niedokrwistości u dorosłych i dzieci powyżej 12 lat 1 tabletka 2 razy dziennie. Tabletki należy połykać w całości, bez rozgryzania, popijając szklanką wody, co najmniej 30 minut przed posiłkiem. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych dzienną dawkę można zmniejszyć o 50% (1 tabletka dziennie).
W pierwszych 6 miesiącach ciąży zalecana dawka leku to 1 tabletka dziennie, w ostatnim trymestrze ciąży, a także w okresie laktacji - 1 tabletka 2 razy dziennie. Czas trwania leczenia uzależniony jest od indywidualnych wyników badania zawartości żelaza w osoczu krwi.
Po normalizacji poziomu hemoglobiny podawanie leku należy kontynuować do całkowitego nasycenia zapasów żelaza (około 2 miesięcy). W przypadku objawów niedokrwistości z niedoboru żelaza średni czas trwania leczenia wynosi 3-6 miesięcy.
Działania niepożądane
Z przewodu pokarmowego: nudności, biegunka, zaparcia, ból brzucha, owrzodzenie przełyku, zwężenie przełyku. Przy długotrwałym stosowaniu kwasu askorbinowego w dużych dawkach powyżej 1 g dziennie - podrażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego, zgaga.
Możliwe reakcje alergiczne(w tym swędzenie, zaczerwienienie skóry, wstrząs anafilaktyczny), a także obrzęk Quinckego, wstrząs anafilaktyczny w obecności uczulenia.
Z układu moczowego: uszkodzenie aparatu kłębuszkowego nerek, krystaluria, tworzenie się kamieni moczanowych, cystynowych i / lub szczawianowych w nerkach i drogach moczowych.
Z układu hormonalnego: uszkodzenie aparatu wyspowego trzustki (hiperglikemia, glukozuria) i upośledzona synteza glikogenu przed wystąpieniem cukrzycy.
Od strony układu sercowo-naczyniowego: nadciśnienie tętnicze, dystrofia mięśnia sercowego.
Z układu krwiotwórczego: trombocytoza, hiperprotrombinemia, erytrocytopenia, leukocytoza neutrofilowa; u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej komórek krwi może powodować hemolizę krwinek czerwonych.
Z układu nerwowego: drażliwość, zaburzenia snu, ból głowy.
Od strony metabolizmu: naruszenie wymiany cynku, miedzi.
Przedawkować
Objawy.
Początkowymi objawami przedawkowania żelaza są nudności, wymioty, biegunka, krwawe stolce, ból brzucha, senność i wstrząs. Mogą również wystąpić odwodnienie, kwasica metaboliczna, hiperglikemia, tachykardia, niedociśnienie tętnicze.
W ciężkich przypadkach, po widocznej poprawie stanu trwającej 6-24 godzin, może wystąpić nawrót charakteryzujący się koagulopatią, niewydolnością naczyń (z powodu niewydolności serca związanej z uszkodzeniem mięśnia sercowego), hipertermią, hipoglikemią, niewydolnością wątroby i nerek, drgawkami i śpiączką . Istnieje ryzyko perforacji przewodu pokarmowego, a także rozwoju Yersinia enterocolica posocznica. Później (po kilku tygodniach, czasem miesiącach) może rozwinąć się marskość wątroby i zwężenie odźwiernika.
U niektórych wrażliwych pacjentów (z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej) przedawkowanie witaminy C (kwasu askorbinowego) może spowodować ciężką kwasicę i niedokrwistość hemolityczną.
Leczenie.
- Pij mleko lub płyn, który powoduje wymioty.
- Przemyć żołądek roztworem desferoksaminy (2 g/l), następnie wstrzyknąć 50-100 ml wody zawierającej 5 g desferoksaminy i pozostawić w żołądku. W przypadku dorosłych pomocne może być picie mannitolu lub sorbitolu w celu złagodzenia motoryki żołądka. Wywołanie biegunki może być bardzo niebezpieczne dla dzieci, a zwłaszcza dla małych dzieci, więc
należy unikać. Pacjenta należy ściśle monitorować w celu wczesnego wykrycia ewentualnej aspiracji.
- Tabletki pochłaniają promieniowanie rentgenowskie, więc prześwietlenie brzucha może ujawnić liczbę tabletek, które mogą pozostać w przewodzie pokarmowym po wymuszonych wymiotach i płukaniu żołądka.
- W ciężkim zatruciu: We wstrząsie i/lub śpiączce oraz przy wysokim stężeniu żelaza w surowicy (>90 µmol/l u dzieci i >142 µmol/l u dorosłych) należy natychmiast rozpocząć intensywną terapię podtrzymującą i desferoksaminę (15 mg/kg/godz. powolna infuzja, maksymalna dawka wynosi 80 mg / kg / dzień). Zbyt duża szybkość wstrzykiwania może prowadzić do niedociśnienia tętniczego.
- W przypadku łagodniejszego zatrucia desferoksaminę można podawać domięśniowo (50 mg/kg, maksymalna dawka całkowita 4 g).
- Przez cały okres zatrucia zaleca się kontrolowanie poziomu żelaza w surowicy.
Stosować podczas ciąży i laktacji
Lek może być stosowany przez kobiety w ciąży i karmiące piersią, zarówno w profilaktyce, jak i leczeniu niedokrwistości z niedoboru żelaza.
Dzieci
Lek stosuje się u dzieci w wieku powyżej 12 lat.
Funkcje aplikacji
Lek jest skuteczny tylko przy niedoborze żelaza. Rozpoznanie niedoboru żelaza należy ustalić (poziom żelaza w surowicy, wysoka całkowita zdolność wiązania żelaza w surowicy) przed pierwszym podaniem leku.
Lek ten jest nieskuteczny w innych typach niedokrwistości niezwiązanych z niedoborem żelaza (niedokrwistość zakaźna, niedokrwistość spowodowana chorobami przewlekłymi). Choroby zapalne i wrzodziejące przewodu pokarmowego mogą ulec nasileniu po podaniu doustnym leku. Po leczeniu lekiem kał może stać się czarny.
Preparaty żelaza stosuje się ostrożnie u pacjentów z takimi chorobami: białaczka, przewlekłe choroby wątroby i nerek, choroby zapalne przewodu pokarmowego, wrzody żołądka i dwunastnicy, choroby jelit (zapalenie jelit, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna).
Po umówieniu się na kurs konieczne jest systematyczne monitorowanie żelaza i hemoglobiny w surowicy.
Należy pamiętać, że kwas askorbinowy w dawce 1 g na dobę jest przeciwwskazany u pacjentów z kamicą moczową.
Podczas przyjmowania dużych dawek i długotrwałego stosowania leku konieczne jest monitorowanie czynności nerek i ciśnienia krwi, a także czynności trzustki.
Nie przepisuj dużych dawek leku pacjentom z podwyższonym poziomem krzepliwości krwi.
Jednoczesne podawanie leku z napojem alkalicznym zmniejsza wchłanianie kwasu askorbinowego, dlatego nie należy pić leku z alkaliczną wodą mineralną.
Również wchłanianie kwasu askorbinowego może być zaburzone dyskinezami jelitowymi, zapaleniem jelit i achilią.
Stosować ostrożnie w leczeniu pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.
Kwas askorbinowy jako środek redukujący może wpływać na wyniki badań laboratoryjnych, na przykład przy określaniu zawartości glukozy, bilirubiny we krwi, aktywności transaminaz, dehydrogenazy mleczanowej itp.
Możliwość wpływania na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi innych mechanizmów
Lek należy stosować ostrożnie podczas prowadzenia pojazdów i pracy z innymi mechanizmami, biorąc pod uwagę możliwość wystąpienia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne formy interakcji
Należy unikać wspólnego stosowania Sorbifer Durules:
- z cyprofloksacyną, ponieważ wchłanianie cyprofloksacyny jest zmniejszone o około 50% i istnieje ryzyko, że stężenie cyprofloksacyny w osoczu pozostanie poniżej stężenia terapeutycznego;
- z lewofloksacyną, ponieważ zmniejsza się wchłanianie lewofloksacyny;
- z moksyfloksacyną, ponieważ biodostępność moksyfloksacyny zmniejsza się o około 40%, dlatego jeśli konieczne jest jednoczesne stosowanie tych leków, odstęp między ich dawkami powinien wynosić co najmniej 6:00
- z norfloksacyną, ponieważ wchłanianie norfloksacyny jest zmniejszone o około 75%;
- z ofloksacyną, ponieważ wchłanianie ofloksacyny zmniejsza się o około 30%.
Łączne stosowanie Sorbifer Durules i poniższych leków wymaga dostosowania dawki tych leków, a odstęp między ich dawkami powinien wynosić co najmniej 2:00.
- Zawierający wapń i magnez dodatki do żywności, wodorotlenek glinu i środki zobojętniające kwasy zawierające wapń lub magnez tworzą kompleks z solami żelaza, dzięki czemu zmniejszają wzajemne wchłanianie;
- kaptopryl: przy stosowaniu razem zmniejsza się powierzchnia kaptoprilu pod krzywą stężenie-czas (o około 37%), prawdopodobnie w wyniku reakcji chemicznej w przewodzie pokarmowym;
- cynk: stosowane razem zmniejszają wchłanianie soli cynku;
- klodronian: Badania in vitro wykazali, że preparaty zawierające żelazo tworzą kompleks z klodronianem. Chociaż badania interakcji in vivo nie zostały przeprowadzone, można stwierdzić, że przy jednoczesnym wyznaczeniu tych leków zmniejsza się wchłanianie klodronianu;
- desferoksamina: łączne stosowanie tych leków zmniejsza wchłanianie zarówno desferoksaminy, jak i żelaza w wyniku tworzenia kompleksu;
- lewodopa: w przypadku stosowania z lewodopą lub karbidopą żelaza, siarczan zmniejsza biodostępność pojedynczej dawki lewodopy o około 50% i biodostępność pojedynczej dawki karbidopy o prawie 75%, prawdopodobnie z powodu tworzenia kompleksu chelatowego;
- metylodopa: przy łącznym stosowaniu metylodopy i soli żelaza (siarczan żelaza lub glukonian żelaza) zmniejsza się biodostępność metylodopy, prawdopodobnie z powodu tworzenia kompleksu chelatowego, co może prowadzić do zmniejszenia działania hipotensyjnego;
- penicylinamina: przy łącznym stosowaniu soli penicylinaminy i żelaza, wchłanianie zarówno soli penicyliny, jak i żelaza zmniejsza się z powodu tworzenia kompleksu chelatowego;
- rizedronian: Badania in vitro wykazali, że preparaty zawierające żelazo tworzą kompleks z rizedronianem. Chociaż badania interakcji in vivo nie przeprowadzono, można przypuszczać, że jednoczesne podawanie tych leków zmniejsza wchłanianie kwasu rizedronowego;
- tetracykliny: w przypadku jednoczesnego stosowania zmniejsza się wchłanianie zarówno żelaza, jak i tetracyklin, dlatego w razie potrzeby jednoczesne stosowanie tych leków, odstęp między ich dawkami powinien wynosić co najmniej 3:00;
- hormony tarczycy: jednoczesne podawanie preparatów żelaza i tyroksyny może zmniejszyć wchłanianie tych ostatnich;
- z tokoferolem aktywność obu leków spada;
- z pankreatyną , cholestyramina , D-penicylamina zmniejsza się wchłanianie żelaza z przewodu pokarmowego;
- z GKS prawdopodobnie zwiększona stymulacja erytropoezy;
- z etanolem zwiększone wchłanianie i ryzyko powikłań toksycznych;
- z kwasem askorbinowym zwiększone wchłanianie żelaza.
Podczas stosowania Sorbifer Durules razem z cymetydyną zmniejsza się wydzielanie kwasu solnego w żołądku, ponieważ cymetydyna zmniejsza wchłanianie żelaza. Dlatego przerwa między przyjmowaniem tych leków powinna wynosić co najmniej 2:00.
Przy równoczesnym stosowaniu herbaty, kawy, jajek, chleba, pokarmów bogatych w błonnik roślinny, wchłanianie żelaza może się zmniejszyć.
Jednoczesne stosowanie chloramfenikolu może spowolnić rozwój klinicznego działania żelaza.
Wchłanianie kwasu askorbinowego zmniejsza się przy jednoczesnym stosowaniu doustnych środków antykoncepcyjnych, stosowaniu soków owocowych lub warzywnych oraz piciu zasadowym.
Kwas askorbinowy podawany doustnie zwiększa wchłanianie penicyliny, tetracykliny, żelaza, zmniejsza skuteczność heparyny i pośrednich antykoagulantów, zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii w leczeniu salicylanów. Jednoczesne przyjmowanie kwasu askorbinowego i deferoksaminy zwiększa toksyczność tkankową żelaza, zwłaszcza w mięśniu sercowym, co może prowadzić do dekompensacji układu krążenia. Lek można przyjmować dopiero 2:00 po wstrzyknięciu deferoksaminy.
Długotrwałe stosowanie dużych dawek przez osoby leczone disulfiraminą hamuje reakcję disulfiram-alkohol. Duże dawki leku zmniejszają skuteczność trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, leków przeciwpsychotycznych - pochodnych fenotiazyny, reabsorpcji kanalikowej amfetaminy, zakłócają wydalanie meksyletyny przez nerki.
Preparaty z serii chinoliny, chlorek wapnia, salicylany, kortykosteroidy o długotrwałym stosowaniu zmniejszają rezerwy kwasu askorbinowego w organizmie.
Sole żelaza zmniejszają resorpcję jednocześnie przyjmowanych leków, takich jak tetracyklina, inhibitory gyrazy DNA (na przykład cyprofloksacyna, lewofloksacyna, norfloksacyna, ofloksacyna), difosfoniany, penicylamina, lewodopa, karbidopa i metylodopa, penicylina, sulfasalazyna.
Właściwości farmakologiczne
Farmakologiczny .
Siarczan żelaza rekompensuje brak żelaza w organizmie. Jako część protetycznej grupy protoporfiryny hemoglobiny, żelazo(II) odgrywa ważną rolę w wiązaniu i transporcie tlenu i dwutlenku węgla.
Jako część grupy protoporfiryn enzymów cytochromowych, żelazo odgrywa kluczową rolę w procesach transportu elektronów. W tych procesach absorpcja i uwalnianie elektronów odbywa się poprzez transformację odwrotną (Fe (II) Fe (III).
Duże ilości żelaza można również znaleźć w cząsteczkach mioglobiny mięśniowej.
Witamina C zwiększa wchłanianie żelaza w jelicie i bierze udział w procesach redoks.
Farmakokinetyka.
Żelazo jest wchłaniane z dwunastnicy i proksymalnego jelita czczego. Szybkość wchłaniania żelaza hemowego wynosi prawie 20%, natomiast
żelazo gemnezvyazany - około 10%. Dla lepszej absorpcji żelazo powinno mieć postać Fe (II). Kwas solny w żołądku i witamina C wspomagają wchłanianie żelaza poprzez redukcję Fe(III) do Fe(II).
Żelazo (Fe (II) - ferro), wchodząc do komórek nabłonka jelit, utlenia się do żelaza Fe (III) - ferri i wiąże się z apoferrytyną. Jedna część apoferrytyny dostaje się do krwiobiegu, druga pozostaje przejściowo w komórkach nabłonka jelita w postaci ferrytyny, która po 1-2 dniach dostaje się do krwiobiegu lub z kałem wraz z wypróżnionym nabłonkiem. Prawie 1/3 r żelaza przedostającego się do krwiobiegu wiąże się z apotransferyną, dzięki czemu cząsteczka przekształca się w transferynę. Żelazo jest transportowane do narządów docelowych w postaci transferyny, która po związaniu się z receptorami zewnątrzkomórkowymi przedostaje się na drodze endocytozy do cytoplazmy. Tutaj żelazo oddziela się od transferyny i powraca do apoferrytyny. Pod wpływem apoferrytyny żelazo ulega utlenieniu, a forma utleniona (Fe(III)) zostaje zredukowana do flawoprotein.
Sposób wytwarzania tabletek powlekanych zapewnia ciągłe uwalnianie jonów żelaza (II). Podczas przechodzenia przez przewód pokarmowy jony żelaza(II) są uwalniane z porowatej matrycy w sposób ciągły przez 6 godzin. Powolne uwalnianie składnika aktywnego zapobiega niebezpiecznie wysokiemu stężeniu żelaza, dzięki czemu unika się podrażnienia nabłonka jelitowego.
Podstawowe właściwości fizyczne i chemiczne
Soczewkowate, lekko obustronnie wypukłe, ochrowo-żółte tabletki powlekane, z wytłoczoną literą „Z” po jednej stronie, o charakterystycznym zapachu.
Najlepiej spożyć przed terminem
Warunki przechowywania
Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, poza zasięgiem dzieci.
Pakiet. 30 lub 50 tabletek w szklanej butelce; 1 butelka w kartonie.
Kategoria wakacje
Na receptę.
Producent
Zakład farmaceutyczny CJSC EGIS, Węgry / EGIS Pharmaceuticals PLC, Węgry.
Lokalizacja
9900, Kermend, ul. Matyas Kiraly 65, Węgry / 9900, Kormend, Matyas kiraly ut. 65, Węgry.
