Visanne 복용량 및 팩당 조각 수. Visanne: 사용 지침

• G03 성 영역의 병리학에 사용되는 일반 땀샘 및 약물의 호르몬
  • G03D 게스타겐

사용 표시

• 자궁내막증.

금기 사항

Visanne은 다음과 같은 상태에서 사용해서는 안 되며, 그 중 일부는 프로게스토겐 성분만 포함하는 모든 약물에 공통적입니다. Visanne 약물을 복용하는 동안 이러한 상태 중 하나라도 발생하면 약물 사용을 즉시 중단해야 합니다.

• 급성 혈전 정맥염, 현재 정맥 혈전 색전증;
• 현재 또는 과거에 죽상경화성 혈관 병변(관상동맥 질환, 심근경색, 뇌졸중 및 일과성 허혈 발작 포함)을 기반으로 하는 심장 및 동맥 질환;
• 혈관 합병증이 있는 당뇨병;
• 현재 또는 과거에 심각한 간 질환(간 기능 검사의 정상화가 없는 경우);
• 현재 또는 과거에 간 종양(양성 및 악성);
• 확인되거나 의심되는 호르몬 의존성 악성 종양 유선암;
• 출처를 알 수 없는 질 출혈;
• 역사상 임산부의 담즙정체성 황달;
• 갈락토오스 불내성, 락타아제 결핍, 포도당-갈락토오스 흡수 장애;
• 18세 미만의 어린이 및 청소년(청소년에 대한 사용의 유효성 및 안전성은 확립되지 않음);
• 활성 물질 또는 부형제에 과민증.

주의해서 사용

주의: 우울증의 병력, 자궁외 임신의 병력, 동맥 고혈압, 만성 심부전, 조짐이 있는 편두통, 혈관 합병증이 없는 진성 당뇨병, 고지혈증, 심부 정맥 혈전 정맥염의 병력, 정맥 혈전 색전증의 병력.

임신 중 및 수유 중 사용

임산부의 Visanne 사용에 대한 데이터는 제한적입니다. 동물 연구에서 얻은 데이터와 임신 중 여성의 디에노게스트 사용에 대한 데이터는 임신, 태아 발달, 출산 및 출생 후 아동 발달에 대한 특정 위험을 나타내지 않았습니다. 임신 중 자궁 내막증 치료가 필요하지 않기 때문에 임산부에게 Visanne을 처방해서는 안됩니다.
모유 수유 중에 Visanne 약을 복용하는 것은 권장되지 않습니다. 동물 연구에서는 모유에서 디에노게스트가 배설되는 것으로 나타났습니다.
모유 수유를 중단하거나 Visanne 복용을 거부하기로 한 결정은 아기에게 모유 수유가 주는 이점과 여성이 받는 치료에 따른 이점의 비율에 대한 평가를 기반으로 합니다.

복용량 및 투여

약 Visanne은 6 개월 동안 처방됩니다. 추가 치료에 대한 결정은 임상 사진에 따라 의사가 내립니다.

월경 주기의 어느 날이든 알약 복용을 시작할 수 있습니다. 1일 1정을 중단 없이, 가급적이면 매일 같은 시간에 필요한 경우 물 또는 기타 액체와 함께 섭취하십시오. 정제는 질 출혈과 관계없이 지속적으로 복용해야 합니다. 한 패키지의 알약을 복용한 후, 그들은 약을 복용하는 동안 휴식을 취하지 않고 다음 알약부터 복용하기 시작합니다.

정제를 건너 뛰거나 구토 및 / 또는 설사가있는 경우 (피임약 복용 후 3-4 시간 이내에 발생하는 경우) Visanne 약물의 효과가 감소 할 수 있습니다. 하나 이상의 정제를 놓친 경우 여성은 기억하는 즉시 1정을 복용하고 다음 날 평소 시간에 계속 복용해야 합니다. 구토나 설사 등으로 흡수되지 않는 정제 대신에 1정을 함께 마셔야 합니다.

부작용

부작용은 Visanne 복용 첫 달에 더 자주 발생하며 시간이 지남에 따라 그 수는 감소합니다.
가장 흔한 부작용으로는 질 출혈(반점, 월경과다, 불규칙 출혈 포함), 두통, 유방 불편감, 기분 변화, 여드름 등이 있습니다.

과다 복용

과다 복용의 경우 심각한 위반은보고되지 않았습니다.
과량 복용 시 나타날 수 있는 증상으로는 메스꺼움, 구토, 반점 또는 메스꺼움이 있습니다.
특별한 해독제는 없으며 대증 치료를 수행해야 합니다.

다른 약물과의 상호 작용

효소의 개별 유도제 또는 억제제(CYP3A 동종효소)
게스타겐, 포함 dienogest는 주로 장 점막과 간에 위치한 CYP3A4의 참여로 대사됩니다. 따라서 CYP3A4의 유도제 또는 억제제는 프로게스틴 약물의 대사를 방해할 수 있습니다.
효소 유도로 인한 성 호르몬의 제거 증가는 Visanne 약물의 치료 효과를 감소시킬 뿐만 아니라 자궁 출혈의 성질 변화와 같은 부작용을 유발할 수 있습니다.
효소 억제로 인한 성 호르몬 제거 감소는 노출을 증가시킬 수 있습니다
ienogest와 부작용을 일으킵니다.
효소를 유도할 수 있는 물질
마이크로솜 효소를 유도하는 약물(예: 시토크롬 P450 시스템)과의 상호작용이 발생할 수 있으며, 그 결과 성 호르몬 제거가 증가할 수 있습니다(이러한 약물에는 페니토인, 바르비투르산염, 프리미돈, 카르바마제핀, 리팜피신 및 가능하게는 옥스카르바제핀, 토피라메이트, 펠바메이트, 네비라핀, 그리세오풀 포함). , 및 St. John's wort를 함유한 제제).
일반적으로 효소의 최대 유도는 2-3주 후에 나타나지만 치료 중단 후 최소 4주 동안 지속될 수 있습니다.
CYP3A4 유도제 리팜피신의 효과는 건강한 폐경 후 여성에서 연구되었습니다. 리팜피신과 에스트라디올 발레레이트/디에노게스트 정제의 동시 투여로, 디에노게스트의 평형 농도 및 전신 노출의 상당한 감소가 관찰되었습니다. AUC(0-24시간)로 측정한 정상 상태에서 디에노게스트의 전신 노출은 83% 감소했습니다.
효소를 억제할 수 있는 물질
아졸계 항진균제(예: 케토코나졸, 이트라코나졸, 플루코나졸), 시메티딘, 베라파밀, 마크롤라이드(예: 에리트로마이신, 클라리스로마이신 및 록시트로마이신), 딜티아젬, 프로테아제 억제제(예: 리토나비르, 사퀴나비르), 아조네네피나비르, 인다와 같은 알려진 CYP3A4 억제제 , 플루복사민, 플루옥세틴) 및 자몽 주스는 프로게스테론의 혈장 농도를 증가시키고 부작용을 일으킬 수 있습니다.
CYP3A4 억제제(케토코나졸, 에리트로마이신)의 효과를 연구한 한 연구에서 평형 농도에서 혈장 내 에스트라디올 발레레이트와 디에노게스트의 농도가 증가했습니다. 강력한 억제제 케토코나졸과 동시 투여의 경우, 디에노게스트의 평형 농도에서 AUC 값(0-24 h)이 186% 증가했습니다. 중등도의 CYP3A4 에리트로마이신 억제제와 동시에 사용하면 평형 농도에서 디에노게스트의 AUC 값(0-24시간)이 62% 증가했습니다. 이러한 상호작용의 임상적 중요성은 설명되지 않았습니다.
다른 의약 물질에 대한 디에노제스트의 효과
시험관 내 억제 연구 데이터에 따르면 Visanne과 다른 약물의 사이토크롬 P450 효소 매개 대사와 임상적으로 유의한 상호작용은 거의 없습니다.
참고: 가능한 상호 작용을 식별하려면 병용 의약품에 대한 지침을 읽어야 합니다.
음식과의 상호작용
고지방 식사는 Visanne의 생체 이용률에 영향을 미치지 않았습니다.
다른 유형의 상호 작용
프로게스토겐의 섭취는 간, 갑상선, 부신 및 신장 기능의 생화학적 매개변수, 단백질(운반체)의 혈장 농도(예: 지질/지단백질 분획, 탄수화물 대사 매개변수 및 응고 매개변수)를 포함한 일부 실험실 테스트의 결과에 영향을 미칠 수 있습니다.

Dienogest는 cyproterone acetate의 약 1/3인 항안드로겐 활성을 특징으로 하는 노르테스토스테론의 유도체입니다. Dienogest는 인간 자궁의 프로게스테론 수용체에 결합하여 프로게스테론에 대한 상대 친화도의 10%에 불과합니다. 프로게스테론 수용체에 대한 낮은 친화성에도 불구하고, 디에노게스트는 생체 내에서 강력한 프로게스테론 효과를 특징으로 합니다. Dienogest는 생체 내에서 상당한 미네랄 코르티코이드 또는 글루코 코르티코이드 활성이 없습니다.

디에노게스트는 난소 에스트로겐 생성을 감소시키고 혈장 농도를 감소시킴으로써 자궁외 및 자궁외 자궁내막에 대한 에스트로겐의 영양영향을 억제함으로써 자궁내막증에 작용한다.

장기간 사용하면 자궁 내막 조직의 초기 탈락을 유발하고 자궁 내막 병소의 위축을 유발합니다. 면역학적 및 항혈관신생 효과와 같은 디에노게스트의 추가적인 특성은 세포 증식에 ​​대한 억제 효과에 기여하는 것으로 보입니다.

골밀도(BMD)의 감소는 없었고 일반 및 생화학적 혈액 매개변수, 간 효소, 지질 및 HbA1C를 포함한 표준 실험실 매개변수에 대한 약물 Visanne의 상당한 효과가 없었습니다. Dienogest는 난소에서 에스트로겐 생산을 적당히 감소시킵니다.

약동학

흡입관

경구 투여 후 디에노게스트는 신속하고 거의 완전히 흡수됩니다. 47ng/ml인 혈청 내 Cmax는 단일 경구 투여 후 약 1.5시간 후에 달성됩니다. 생체 이용률은 약 91%입니다. 1-8 mg 용량 범위에서 디에노게스트의 약동학은 용량 의존적입니다.

분포

Dienogest는 혈청 알부민에 결합하고 성호르몬 결합 글로불린(SHBG) 또는 코르티코스테로이드 결합 글로불린(CBG)에는 결합하지 않습니다. 혈청 내 물질의 총 농도의 10%는 유리 스테로이드 형태이고 약 90%는 알부민에 비특이적으로 결합되어 있습니다.

디에노게스트의 겉보기 Vd는 40리터입니다.

디에노게스트의 약동학은 SHBG 수준에 의존하지 않습니다. 1일 섭취 후 혈청 내 디에노게스트의 농도는 약 1.24배 증가하여 투여 4일 후 평형 농도에 도달합니다. 이 약의 다회 투여 후 디에노게스트의 약동학은 1회 투여 후의 약동학에 근거하여 예측할 수 있다.

대사

Dienogest는 주로 수산화에 의해 거의 완전히 대사되며 몇 가지 실질적으로 비활성인 대사 산물이 형성됩니다. 시험관 내 및 생체 내 연구 결과에 따르면 디에노게스트 대사에 관여하는 주요 효소는 CYP3A4입니다. 대사 산물은 매우 빠르게 배설되어 혈장의 지배적인 부분은 변하지 않은 디에노게스트입니다.

혈청에서 대사 제거율은 64ml/min입니다.

번식

혈청 내 디에노게스트의 농도는 이상적으로 감소합니다. 말기의 T1/2는 약 9~10시간이며, 0.1mg/kg의 용량으로 경구투여 후, 디에노게스트는 대사산물로 배설되며, 이는 약 3:1의 비율로 신장과 장을 통해 배설된다. T 1/2는 신장으로 배설될 때 14시간이며, 경구 투여 후 투여량의 약 86%가 6일 이내에 배설되며 대부분은 첫 24시간 이내에 주로 신장을 통해 배설됩니다.

릴리스 양식

정제는 흰색 또는 회백색의 원형이며 편평한 모서리가 있는 경사진 정제로 한쪽 면에 "B"가 새겨져 있습니다.

	1 탭.
디에노게스트(미분화)	2mg

부형제: 유당 일수화물 - 62.8 mg, 감자 전분 - 36 mg, 미정질 셀룰로오스 - 18 mg, 포비돈 K25 - 8.1 mg, 활석 - 4.05 mg, 크로스포비돈 - 2.7 mg, 마그네슘 스테아레이트 - 1.35 mg.

14개 - 물집 (2) - 판지 상자.
14개 - 물집 (6) - 판지 상자.
14개 - 물집 (12) - 판지 상자.

복용량

약 Visanne은 6 개월 동안 처방됩니다. 추가 치료에 대한 결정은 임상 사진에 따라 의사가 내립니다.

월경 주기의 어느 날이든 알약 복용을 시작할 수 있습니다. 1일 1정을 중단 없이, 가급적이면 매일 같은 시간에 필요한 경우 물 또는 기타 액체와 함께 섭취하십시오. 정제는 질 출혈과 관계없이 지속적으로 복용해야 합니다. 한 패키지의 알약을 복용한 후, 그들은 약을 복용하는 동안 휴식을 취하지 않고 다음 알약부터 복용하기 시작합니다.

정제를 건너 뛰거나 구토 및 / 또는 설사가있는 경우 (피임약 복용 후 3-4 시간 이내에 발생하는 경우) Visanne 약물의 효과가 감소 할 수 있습니다. 하나 이상의 정제를 놓친 경우 여성은 기억하는 즉시 1정을 복용하고 다음 날 평소 시간에 계속 복용해야 합니다. 구토나 설사 등으로 흡수되지 않는 정제 대신에 1정을 함께 마셔야 합니다.

과다 복용

과다 복용의 경우 심각한 위반은보고되지 않았습니다. 과량 복용 시 나타날 수 있는 증상으로는 메스꺼움, 구토, 반점 또는 메스꺼움이 있습니다. 특별한 해독제는 없으며 대증 치료를 수행해야 합니다.

상호 작용

효소의 개별 유도제 또는 억제제(CYP3A 동종효소)

게스타겐, 포함 dienogest는 주로 장 점막과 간에 위치한 CYP3A4의 참여로 대사됩니다. 따라서 CYP3A4의 유도제 또는 억제제는 프로게스틴 약물의 대사를 방해할 수 있습니다.

효소 유도로 인한 성 호르몬의 제거 증가는 Visanne 약물의 치료 효과를 감소시킬 뿐만 아니라 자궁 출혈의 성질 변화와 같은 부작용을 유발할 수 있습니다.

효소 억제로 인한 성호르몬 제거율 감소는 디에노게스트 노출을 증가시키고 부작용을 일으킬 수 있습니다.

효소를 유도할 수 있는 물질

마이크로솜 효소를 유도하는 약물(예: 시토크롬 P450 시스템)과의 상호작용이 발생할 수 있으며, 그 결과 성 호르몬 제거가 증가할 수 있습니다(이러한 약물에는 페니토인, 바르비투르산염, 프리미돈, 카르바마제핀, 리팜피신 및 가능하게는 옥스카르바제핀, 토피라메이트, 펠바메이트, 네비라핀, 그리세오풀 포함). , 및 St. John's wort를 함유한 제제).

일반적으로 효소의 최대 유도는 2-3주 후에 나타나지만 치료 중단 후 최소 4주 동안 지속될 수 있습니다.

CYP3A4 유도제 리팜피신의 효과는 건강한 폐경 후 여성에서 연구되었습니다. 리팜피신과 에스트라디올 발레레이트/디에노게스트 정제의 동시 투여로, 디에노게스트의 평형 농도 및 전신 노출의 상당한 감소가 관찰되었습니다. AUC(0-24시간)로 측정한 정상 상태에서 디에노게스트의 전신 노출은 83% 감소했습니다.

효소를 억제할 수 있는 물질

아졸계 항진균제(예: 케토코나졸, 이트라코나졸, 플루코나졸), 시메티딘, 베라파밀, 마크롤라이드(예: 에리트로마이신, 클라리스로마이신 및 록시트로마이신), 딜티아젬, 프로테아제 억제제(예: 리토나비르, 사퀴나비르), 아조네네피나비르, 인다와 같은 알려진 CYP3A4 억제제 , 플루복사민, 플루옥세틴) 및 자몽 주스는 프로게스테론의 혈장 농도를 증가시키고 부작용을 일으킬 수 있습니다.

CYP3A4 억제제(케토코나졸, 에리트로마이신)의 효과를 연구한 한 연구에서 평형 농도에서 혈장 내 에스트라디올 발레레이트와 디에노게스트의 농도가 증가했습니다. 강력한 억제제 케토코나졸과 동시 투여의 경우, 디에노게스트의 평형 농도에서 AUC 값(0-24 h)이 186% 증가했습니다. 중등도의 CYP3A4 에리트로마이신 억제제와 동시에 사용하면 평형 농도에서 디에노게스트의 AUC 값(0-24시간)이 62% 증가했습니다. 이러한 상호작용의 임상적 중요성은 설명되지 않았습니다.

다른 의약 물질에 대한 디에노제스트의 효과

시험관 내 억제 연구 데이터에 따르면 Visanne과 다른 약물의 사이토크롬 P450 효소 매개 대사와 임상적으로 유의한 상호작용은 거의 없습니다.

참고: 가능한 상호 작용을 식별하려면 병용 의약품에 대한 지침을 읽어야 합니다.

음식과의 상호작용

고지방 식사는 Visanne의 생체 이용률에 영향을 미치지 않았습니다.

다른 유형의 상호 작용

프로게스토겐의 섭취는 간, 갑상선, 부신 및 신장 기능의 생화학적 매개변수, 단백질(운반체)의 혈장 농도(예: 지질/지단백질 분획, 탄수화물 대사 매개변수 및 응고 매개변수)를 포함한 일부 실험실 테스트의 결과에 영향을 미칠 수 있습니다.

부작용

부작용은 Visanne 약을 복용한 첫 달에 더 자주 발생하며 시간이 지남에 따라 그 수가 감소합니다. 가장 흔한 부작용으로는 질 출혈(반점, 월경과다, 불규칙 출혈 포함), 두통, 유방 불편감, 기분 변화, 여드름 등이 있습니다.

표 1은 기관계 분류에 따른 약물 부작용(ADR)을 나열합니다. 각 빈도 그룹의 부작용은 빈도의 내림차순으로 표시됩니다. 빈도는 자주(≥1/100 ~<1/10) и нечасто (от ≥1/1000 до <1/100).

자주	드물게
조혈계에서
	빈혈증
대사 및 영양 장애
살찌 다	체중 감량 식욕 증가
중추신경계에서
두통 편두통 기분 저하 수면 장애(불면증 포함) 신경질 성욕 상실 기분 전환	말초 신경계의 불균형 주의력 장애 불안 우울증 기분 변화
시력 기관에서
	안구건조증의 느낌
청각 기관에서
	이명
심혈관 시스템의 측면에서
	상세불명의 순환기 장애 심장 박동 동맥 저혈압
호흡기에서
	호흡곤란
소화기 계통에서
메스꺼움 복통(하복부 통증 및 상복부 통증 포함) 공허 복부팽만감 토하다	설사 변비 복부의 불편함 위장관의 염증성 질환 치은염
피부의 측면에서
좌창 탈모증	건조한 피부 다한증 가려움 모발 성장 이상, 포함 다모증 및 다모증 손발톱이탈증 비듬 피부염 감광성 반응 색소 침착 장애
근골격계에서
허리 통증	뼈의 통증 근육 경련 팔다리의 통증 팔다리의 무거움
비뇨기계에서
	요로 감염(방광염 포함)
생식 기관에서
유방 불편감(유방 확대 및 유방 통증 포함) 난소 낭종(출혈성 낭종 포함) 안면홍조 자궁/질 출혈(점상 출혈, 월경과다, 불규칙 출혈 포함) 무월경	질 칸디다증 외음부 건조증(건조한 점막 포함) 생식기 분비물(질 분비물 포함) 골반 부위의 통증 위축성 외음질염 섬유낭포성 유행병 유선의 두꺼워짐
다른
무기력 상태(피로, 무력증 및 권태감 포함) 과민성	부종(얼굴의 부종 포함)

적응증

• 자궁 내막증의 치료.

금기 사항

Visanne은 다음과 같은 상태에서 사용해서는 안 되며, 그 중 일부는 프로게스토겐 성분만 포함하는 모든 약물에 공통적입니다. Visanne 약물을 복용하는 동안 이러한 상태 중 하나라도 발생하면 약물 사용을 즉시 중단해야 합니다.

• 급성 혈전 정맥염, 현재 정맥 혈전 색전증;
• 현재 또는 과거에 죽상경화성 혈관 병변(관상동맥 질환, 심근경색, 뇌졸중 및 일과성 허혈 발작 포함)을 기반으로 하는 심장 및 동맥 질환;
• 혈관 합병증이 있는 당뇨병;
• 현재 또는 과거에 심각한 간 질환(간 기능 검사의 정상화가 없는 경우);
• 현재 또는 과거에 간 종양(양성 및 악성);
• 확인되거나 의심되는 호르몬 의존성 악성 종양 유선암;
• 출처를 알 수 없는 질 출혈;
• 역사상 임산부의 담즙정체성 황달;
• 갈락토오스 불내성, 락타아제 결핍, 포도당-갈락토오스 흡수 장애;
• 18세 미만의 어린이 및 청소년(청소년에 대한 사용의 유효성 및 안전성은 확립되지 않음);
• 활성 물질 또는 부형제에 과민증.

주의: 우울증의 병력, 자궁외 임신의 병력, 동맥 고혈압, 만성 심부전, 조짐이 있는 편두통, 혈관 합병증이 없는 진성 당뇨병, 고지혈증, 심부 정맥 혈전 정맥염의 병력, 정맥 혈전 색전증의 병력.

애플리케이션 기능

임신 및 수유 중 사용

임산부의 Visanne 사용에 대한 데이터는 제한적입니다. 동물 연구에서 얻은 데이터와 임신 중 여성의 디에노게스트 사용에 대한 데이터는 임신, 태아 발달, 출산 및 출생 후 아동 발달에 대한 특정 위험을 나타내지 않았습니다. 임신 중 자궁 내막증 치료가 필요하지 않기 때문에 임산부에게 Visanne을 처방해서는 안됩니다.

모유 수유 중에 Visanne 약을 복용하는 것은 권장되지 않습니다. 동물 연구에서는 모유에서 디에노게스트가 배설되는 것으로 나타났습니다.

모유 수유를 중단하거나 Visanne 복용을 거부하기로 한 결정은 아기에게 모유 수유가 주는 이점과 여성이 받는 치료에 따른 이점의 비율에 대한 평가를 기반으로 합니다.

간 기능 위반 신청

금기: 현재 또는 과거에 심각한 간 질환(간 기능 검사의 정상화가 없는 경우); 현재 또는 과거에 간 종양(양성 및 악성). 드문 경우지만 Visanne의 준비에 포함 된 것과 같은 호르몬 물질의 사용 배경에 대해 양성 및 더 드물게 간의 악성 종양이 나타났습니다. 어떤 경우에는 이러한 종양으로 인해 생명을 위협하는 복강 내 출혈이 발생했습니다. Visanne을 복용하는 여성이 상복부에 심한 통증, 간 비대 또는 복강 내 출혈 징후가 있는 경우 감별 ​​진단은 간 종양의 가능성을 고려해야 합니다.

신장 기능 위반 신청

어린이에게 사용

18세 미만의 소아 및 청소년에게 금기(청소년에 대한 사용의 유효성 및 안전성은 확립되지 않음).

고령 환자에서 사용

폐경기 여성에게는 적용되지 않습니다.

특별 지시

Visanne 약물 복용을 시작하기 전에 임신을 배제해야 합니다. Visanne을 복용하는 동안 피임이 필요한 경우 환자는 비 호르몬 피임법 (예 : 장벽)을 사용하는 것이 좋습니다.

비옥

사용 가능한 데이터에 따르면 Visanne을 복용하는 동안 대부분의 환자에서 배란이 억제됩니다. 그러나 Visanne은 피임약이 아닙니다.

사용 가능한 데이터에 따르면 Visanne 약물 중단 후 2개월 이내에 생리적 생리 주기가 회복됩니다.

자궁외 임신의 병력이 있거나 나팔관 기능이 손상된 여성에서 Visanne 약물 사용에 대한 질문은 예상되는 이점과 가능한 위험의 비율을 철저히 평가한 후에만 결정해야 합니다.

Visanne은 프로게스토겐 성분만 있는 약물이므로 Visanne의 임상 시험에서 모두 확인된 것은 아니지만 이러한 유형의 다른 약물을 사용할 때 특별한 경고 및 주의 사항이 Visanne에 적용된다고 가정할 수 있습니다.

다음 상태 또는 위험 요인이 있거나 악화되는 경우, Visanne 약을 시작하거나 계속 복용하기 전에 유익성-위해성 비율에 대한 개별 평가를 수행해야 합니다.

순환기 장애

역학 연구 과정에서 프로게스테론 성분만 있는 약물의 사용과 심근경색 또는 뇌혈전색전증의 위험 증가 사이에 연관성이 있음을 확인하는 증거가 충분하지 않았습니다. 심혈관 에피소드 및 뇌혈관 사고의 위험은 오히려 연령 증가, 동맥 고혈압 및 흡연과 관련이 있습니다. 동맥 고혈압이 있는 여성의 뇌졸중 위험은 프로게스테론 성분만 포함된 약물을 복용하는 경우 약간 증가할 수 있습니다.

역학 연구에 따르면 프로게스토겐 성분만 있는 약물 사용과 관련하여 정맥 혈전 색전증(심부 정맥 혈전증, 폐 색전증) 위험이 통계적으로 유의하지 않게 증가할 가능성이 있습니다. 정맥 혈전 색전증(VTE)에 대해 일반적으로 인식되는 위험 요소에는 관련 가족력(상대적으로 어린 나이에 형제 또는 부모의 VTE), 연령, 비만, 장기간 고정, 큰 수술 또는 큰 외상이 포함됩니다. 장기간 고정 된 경우 Visanne 약물 복용을 중단하고 (계획된 수술의 경우 최소 4 주 전에) 운동 능력이 완전히 회복 된 후 2 주 만에 약물 사용을 재개하는 것이 좋습니다.

산후 기간 동안 혈전색전증의 위험 증가를 고려해야 합니다.

동맥 또는 정맥 혈전증의 발병 또는 발병이 의심되는 경우 약물을 즉시 중단해야 합니다.

54개의 역학 연구에 대한 메타 분석에 따르면 연구 당시 경구 피임약(OC), 주로 에스트로겐-프로게스틴 약물을 사용한 여성에서 유방암 발병의 상대 위험도(RR = 1.24)가 약간 증가했습니다. 이러한 증가된 위험은 복합 경구 피임약 사용을 중단한 후 10년 이내에 점차 사라집니다. 유방암은 40세 미만의 여성에서는 드물기 때문에 현재 복합 경구 피임약을 복용 중이거나 과거에 복합 경구 피임약을 사용한 여성의 경우 유방암 진단 건수의 일부 증가는 전체 유방암 위험과 관련하여 미미합니다. 황체 호르몬 성분만 포함된 호르몬 피임약을 사용하는 여성에서 유방암을 발견할 위험은 복합 경구 피임약 사용과 관련된 위험과 크기가 비슷할 수 있습니다. 그러나 프로게스토겐 단독 제품에 대한 증거는 이 제품을 사용하는 여성의 훨씬 적은 수를 기반으로 하므로 복합 경구 피임약에 대한 데이터보다 덜 결정적입니다. 이러한 연구를 기반으로 인과 관계를 설정하는 것은 불가능합니다. 확인된 위험 증가 패턴은 OC를 복용하는 여성의 유방암 조기 진단, OC의 생물학적 영향 또는 두 요인의 조합으로 인한 것일 수 있습니다. 일반적으로 PC를 사용한 적이 있는 여성에서 진단되는 유방의 악성 종양은 호르몬 피임법을 사용한 적이 없는 여성보다 임상적으로 덜 두드러집니다.

드문 경우지만, 비잔느 제제에 포함된 것과 같은 호르몬 물질의 사용 배경에 대해 양성이며 드물게 간 악성 종양이 관찰되었습니다. 어떤 경우에는 이러한 종양으로 인해 생명을 위협하는 복강 내 출혈이 발생했습니다. Visanne을 복용하는 여성이 상복부에 심한 통증, 간 비대 또는 복강 내 출혈 징후가 있는 경우 감별 ​​진단은 간 종양의 가능성을 고려해야 합니다.

출혈의 성질 변화

대부분의 여성에서 Visanne 약을 복용하면 월경 출혈의 특성에 영향을 미칩니다.

Visanne 약물 사용의 배경에 대해 자궁 출혈은 예를 들어 자궁 선근증 또는 자궁 평활근종이있는 여성에서 증가 할 수 있습니다. 풍부하고 지속적인 출혈은 빈혈을 유발할 수 있습니다(어떤 경우에는 중증). 이러한 경우 Visanne 중단을 고려해야 합니다.

기타 주

우울증 병력이 있는 환자는 주의 깊은 모니터링이 필요합니다. 우울증이 심각한 형태로 재발하면 약물을 중단해야 합니다.

전반적으로, Visanne은 정상 BP를 가진 여성의 BP에 영향을 미치지 않는 것으로 보입니다. 그러나 이 약을 투여하는 동안 임상적으로 유의한 동맥성 고혈압이 지속적으로 발생하는 경우에는 이 약을 중단하고 항고혈압제를 처방하는 것이 좋습니다.

임신 중 처음 발생한 담즙정체 황달 및/또는 담즙정체 가려움증이 재발하거나 이전에 성 스테로이드를 사용한 경우에는 이 약의 투여를 중단해야 합니다.

Visanne은 말초 인슐린 저항성과 포도당 내성에 거의 영향을 미치지 않을 수 있습니다. 당뇨병이 있는 여성, 특히 임신성 당뇨병의 병력이 있는 여성은 이 약을 복용하는 동안 주의 깊게 모니터링해야 합니다.

어떤 경우에는, 특히 임신 기미의 병력이 있는 여성에게 기미가 발생할 수 있습니다. 기미가 생기기 쉬운 여성은 Visanne을 복용하는 동안 태양이나 자외선에 노출되는 것을 피해야 합니다.

Visanne을 사용하는 동안 지속성 난포(종종 기능성 난소 낭종이라고 함)가 발생할 수 있습니다. 이 난포의 대부분은 무증상이지만 일부는 골반 통증을 동반할 수 있습니다.

Visanne 1정에는 63mg의 유당 일수화물이 들어 있습니다. 갈락토오스 불내성, lapp 락타아제 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애와 같은 희귀 유전 질환이 있는 무유당 식이를 하는 환자는 비잔 제제에 함유된 유당의 양을 고려해야 합니다.

폐경기 여성

이 범주의 환자에는 적용되지 않습니다.

신부전 환자

신장 질환 환자에서 용량 조절이 필요하다는 데이터는 없습니다.

건강 검사

Visanne 약물의 사용을 시작하거나 재개하기 전에 환자의 병력을 자세히 숙지하고 신체 및 부인과 검사를 수행해야 합니다. 그러한 검사의 빈도와 성격은 각 환자의 개별적인 특성을 고려하여 기존 의료 관행 기준에 기초해야 하며(그러나 적어도 3-6개월에 한 번) 혈압 측정, 환자의 상태 평가를 포함해야 합니다. 자궁 경부 상피의 세포 학적 검사를 포함한 유선, 복강 및 골반 장기.

소아용

Visanne은 18세 미만의 어린이 및 청소년에게 금기입니다(청소년에 대한 사용의 효능 및 안전성은 확립되지 않았습니다).

차량 및 제어 메커니즘을 운전하는 능력에 대한 영향

일반적으로 Visanne 약물은 자동차 운전 및 메커니즘 작업 능력에 영향을 미치지 않지만 집중력이 손상된 환자는주의해야합니다.

Visanne은 산부인과 진료에 널리 사용되는 약물입니다.

약물의 치료 효과의 기초는 스테로이드 호르몬인 디에노게스트의 유도체입니다. Visanne은 여성 성 호르몬인 에스트로겐의 작용을 억제하는 임신성 특성을 나타냅니다.

이 페이지에서 Visanne에 대한 모든 정보를 찾을 수 있습니다. 이 약의 전체 사용 지침, 약국의 평균 가격, 약의 완전하거나 불완전한 유사체, 이미 Visanne을 사용한 사람들에 대한 리뷰입니다. 의견을 남기시겠습니까? 댓글에 적어주세요.

임상 및 약리학 그룹

게스타겐.

약국에서 조제 조건

처방에 의해 출시되었습니다.

물가

Visanne 비용은 얼마입니까? 약국의 평균 가격은 3,300 루블 수준입니다.

릴리스 형태 및 구성

복용 형태 - 정제: 거의 흰색 또는 흰색, 둥근 평평한 모양, 비스듬한 모서리가 있으며 한쪽에 "B"가 새겨져 있습니다(물집에 14개, 판지 상자에 2, 6 또는 12개의 물집이 있음).

약물의 주요 활성 성분은 디에노게스트이며 1정당 2mg이 함유되어 있습니다. 태블릿에는 다음과 같은 보조 구성 요소도 포함되어 있습니다.

• 포비돈 K25.
• 크로스포비돈.
• 활석.
• 유당 일수화물.
• 미정질 셀룰로오스.
• 감자 전분.
• 마그네슘 스테아레이트.

약리학적 효과

Visanne의 핵심은 활성 성분인 Dienogest입니다. 그 효과는 다음과 같습니다.

• 진통 효과를주는 자궁 내막증의 초점에서 신경 종말의 총 수 감소;
• 염증 과정의 감소;
• 통증을 유발하는 프로스타글란딘 생성 감소;
• 자궁 내막의 과도한 성장을 멈추십시오.
• 과도한 에스트로겐 생산 억제의 결과로 호르몬 수준의 정상화;
• 자궁 내막 조직에 영양을 공급하는 혈관의 고갈.

Visanne 처리는 난자 성숙에 영향을 미치지 않습니다. 따라서 임신을 계획하는 여성은 여전히 ​​아이를 잉태할 기회가 있습니다. 또한 의사의 리뷰에 따르면 자궁 내막증이있는 여성의 임신은 Vizanne 과정 후 몇 배 더 빨리 발생합니다.

사용 표시

Visanne이 처방되면 자궁 내막증에 대한 사용 지침을 가장 먼저 읽어야합니다.

약물 복용의 주요 징후 :

• 월경 중 심한 출혈 제거;
• 월경 중 통증 감소;
• 임신 준비.

Visanne의 기초가 되는 Dienogest는 복합 요법의 일부와 독립 약물로 사용됩니다. 지시에 따라 정확하게 약물을 복용하는 것이 가장 중요합니다.

금기 사항

약물이 자궁 내막증의 거의 모든 경우에 처방된다는 사실에도 불구하고 나열된 조건 중 하나라도 존재하는 경우 그 사용이 여성의 건강에 악영향을 미칠 수 있음을 명심하는 것이 중요합니다.

이러한 금기 사항에는 다음이 포함됩니다.

• 유방암 및 기타 호르몬 의존성 악성 신생물(이가 의심되는 경우 포함);
• 간의 양성 및 악성 종양(이력 포함);
• 출처를 알 수 없는 질 출혈;
• 모유 수유;
• 최대 18세;
• 약물 성분에 대한 과민성;
• 심한 간 질환 (역사 포함) - 간 검사 결과에 긍정적 인 역학이없는 경우;
• 임신 중 담즙정체성 황달의 병력;
• 락타아제 결핍, 갈락토오스 불내성, 포도당-갈락토오스 흡수장애 증후군;
• 죽상 동맥 경화성 혈관 병변으로 인한 심장 및 동맥의 병리: 관상 동맥 심장 질환, 일과성 허혈 발작, 뇌졸중, 심근 경색 (기억 상실 포함);
• 현재 정맥 혈전 색전증, 급성 혈전 정맥염;
• 혈관 합병증이 있는 당뇨병.

우울증, 동맥성 고혈압, 만성 심부전, 혈관 합병증이 없는 당뇨병, 고지혈증, 조짐이 있는 편두통, 심부 정맥 혈전 정맥염, 정맥 혈전색전증 및/또는 자궁외 임신의 병력이 있는 여성에게 이 약을 처방할 때는 주의를 기울여야 합니다.

임신 및 수유 중 사용

임산부의 Visanne 사용에 대한 데이터는 제한적입니다. 동물 연구에서 얻은 데이터와 임신 중 여성의 디에노게스트 사용에 대한 데이터는 임신, 태아 발달, 출산 및 출생 후 아동 발달에 대한 특정 위험을 나타내지 않았습니다. 임신 중 자궁 내막증 치료가 필요하지 않기 때문에 임산부에게 Visanne을 처방해서는 안됩니다.

모유 수유 중에 Visanne 약을 복용하는 것은 권장되지 않습니다. 동물 연구에서는 모유에서 디에노게스트가 배설되는 것으로 나타났습니다.

모유 수유를 중단하거나 Visanne 복용을 거부하기로 한 결정은 아기에게 모유 수유가 주는 이점과 여성이 받는 치료에 따른 이점의 비율에 대한 평가를 기반으로 합니다.

사용 지침

사용 설명서에는 Visanne이 6개월 동안 처방된다고 나와 있습니다. 추가 치료에 대한 결정은 임상 사진에 따라 의사가 내립니다.

• 월경 주기의 어느 날이든 알약 복용을 시작할 수 있습니다. 1일 1정을 중단 없이, 가급적이면 매일 같은 시간에 필요한 경우 물 또는 기타 액체와 함께 섭취하십시오. 정제는 질 출혈과 관계없이 지속적으로 복용해야 합니다. 한 패키지의 알약을 복용한 후, 그들은 약을 복용하는 동안 휴식을 취하지 않고 다음 알약부터 복용하기 시작합니다.

정제를 건너 뛰거나 구토 및 / 또는 설사가있는 경우 (피임약 복용 후 3-4 시간 이내에 발생하는 경우) Visanne 약물의 효과가 감소 할 수 있습니다.

하나 이상의 정제를 놓친 경우 여성은 기억하는 즉시 1정을 복용하고 다음 날 평소 시간에 계속 복용해야 합니다. 구토나 설사 등으로 흡수되지 않는 정제 대신에 1정을 함께 마셔야 합니다.

부작용

Visanne 정제를 복용하면 다음과 같은 다양한 기관 및 시스템에서 부작용이 발생할 수 있습니다.

1. 조혈계에서: 드물게 - .
2. 감각 기관에서: 드물게 - 안구의 건조감.
3. 비뇨기계: 드물게 - 요로 및 방광의 감염.
4. 소화 및 대사 장애: 자주 - 체중 증가; 드물게 - 체중 감소 또는 식욕 증가.
5. 생식 기관: 종종 - 유방 확대, 유방 압통, 낭성 난소 병변, 불규칙한 자궁 출혈, 무월경; 드물게 - 질 칸디다증, 외음부 점막의 건조, 골반 부위의 통증, 위축성 외음부염, 생식기 분비물, 섬유낭포성 유행병 또는 다른 기원의 유선 압박.
6. 근골격계에서: 종종 - 허리에 국한된 통증; 드물게 - 특히 팔다리의 뼈 통증, 단기 근육 경련, "들어 올릴 수없는 팔다리"(팔과 다리의 불쾌한 무거움).
7. 피부의 측면에서: 자주 - 여드름, 탈모증; 드물게 - 건조한 피부, 다한증, 가려움증, 다모증, 다모증, 조갑파열, 비듬, 다양한 병원균, 색소 침착 장애, 광과민 반응.
8. CNS: 자주 - 두통, 편두통, 수면 장애 및 각성, 성욕 감소, 빈번한 기분 변화; 드물게 - 말초 신경계의 불균형, 우울증, 주의력 장애, 불안.
9. CCC: 드물게 - 원인 불명의 순환기 장애, 심계항진, 동맥 저혈압.
10. 위장관: 종종 - 메스꺼움, 구토, 상복부 또는 하복부의 통증, 복강 내 헛배부름 및 충만감; 드물게 - 변비 또는 설사, 위장관의 염증성 질환, 치은염.
11. 기타: 자주 - 무력증(피로, 권태감 및 과민성 증가); 드물게 - 붓기.

과다 복용

과다 복용의 경우 심각한 위반은보고되지 않았습니다. 과량 복용 시 나타날 수 있는 증상으로는 메스꺼움, 구토, 반점 또는 메스꺼움이 있습니다. 특별한 해독제는 없으며 대증 치료를 수행해야 합니다.

특별 지시

Visanne 정제 복용을 시작하기 전에 지침을 주의 깊게 읽어야 합니다. 다음과 같은 약물 사용에 관한 몇 가지 특별 지침이 있습니다.

1. 이 약물은 정신 운동 반응과 집중력의 속도에 영향을 미치지 않습니다.
2. 알약을 복용하는 동안 호르몬 약물의 도움으로 경구 피임법을 병행하는 것은 불가능합니다.
3. 자궁 내막증 치료에 약물을 사용하기 전에 임신을 배제해야합니다. 존재하는 경우이 병리학은 치료되지 않기 때문입니다.
4. 활성 물질이 모유로 전달되어 유아의 상태에 영향을 미칠 수 있으므로 수유 중인 여성에게 Visanne 정제를 사용하는 것은 권장되지 않습니다.
5. 약물은 다양한 약물과 상호 작용할 수 있으므로 병렬로 복용하는 경우 의사에게 이에 대해 경고해야 합니다.

조심스럽게 Visanne 정제는 우울증, 과거 자궁외 임신, 지질 (지방) 대사 장애, 혈전 정맥염을 포함하여 과거에 혈전 색전증 과정이 있었던 여성에게 사용됩니다. 이러한 경우 약물은 사용의 위험/유익 비율을 철저히 분석한 후에만 처방됩니다.

약물 상호 작용

Visanne 동시 사용:

1. CYP3A4 억제제: 아졸계 항진균제(이트라코나졸, 케토코나졸, 플루코나졸 포함), 베라파밀, 시메티딘, 마크롤라이드(에리트로마이신, 록시트로마이신, 클라리트로마이신 포함), 프로테아제 억제제(예: 리토나비르, 인디나비르, 사퀴나비르 포함), 플루에트멜라닌제, 디넬프레니아 , 플루복사민), 자몽 주스 - 혈장 내 디에노게스트 농도의 증가와 부작용의 위험에 기여합니다.
2. 시토크롬 P 450 시스템의 마이크로솜 효소 유도제: 페니토인, 바르비투르산염, 프리미돈, 카르바마제핀, 리팜피신, 옥스카르바제핀, 토피라메이트, 펠바메이트, 네비라핀, 그리세오풀빈, St. John's wort 함유 제제, - 성 호르몬의 제거를 증가시키고 약물의 치료 효과를 감소시킵니다.

Visanne을 복용하는 것과 동시에 치료법을 복용하기 전에 의사와 상담하십시오.

이 약은 노르테스토스테론에서 유래하는 물질인 디에노게스트를 함유한 약물이다. 약물의 활성 성분은 프로게스테론 수용체에 결합하여 좋은 프로게스테론 효과를 생성합니다.

호르몬 정제는 난소와 혈장의 에스트로겐 농도를 감소시키고 자궁 내막증의 병소를 현저하게 억제하며 약물을 장기간 사용하면 병리학 영역이 위축됩니다.

약물의 추가 특성의 효과는 세포 증식을 방지합니다. 이 약물은 피임 호르몬 그룹에 속하지 않지만 복용하면 배란이 억제됩니다.

자궁 내막 병리가있는 Bysanne은 최소 6 개월 동안 처방되며주기 중 어느 날부터 약물을 사용할 수 있습니다. 약물의 활성은 식사 전후에 약물 복용 시간에 의존하지 않습니다.

최근 국내 의사들은 자궁 내막증과 관련하여 약물의 높은 효과에 주목하여 자궁 내막증에 약물을 적극적으로 사용하고 있습니다.

Visanne은 병리학 발병의 메커니즘에 직접적인 영향을 미치기 때문에 다양한 정도의 병리학 환자를 돕습니다.

자궁 선근증에 대한 Visanne

여성이 선근증으로 진단되면 이 질병을 치료하는 관행에는 비잔(Byzanne) 약도 포함됩니다. 이 약물은 자궁층의 점막을 강화하고 여성 생식 기관의 기능에 gestagenic 효과가 있습니다.

적용 가능성은 매우 효과적인 활성 성분 디에노게스트의 존재 때문입니다. 그것은 여성 성 호르몬의 생산에 영향을 미치기 때문에 자궁 내막 세포의 성장을 억제합니다.

자궁선근증에 대한 비잔느는 전문가가 권장하는 용량으로 복용해야 합니다. 여성에서 약물 치료의 결과로 병리학 적 세포의 성장이 멈추고 선근증과 같은 질병이 제거됩니다.

적응증 및 금기 사항

다음 병리는 사용에 대한 금기 사항입니다.

• 혈전색전증;
• 심장 및 혈관의 병리학;
• 혈관에 합병증을 유발한 당뇨병;
• 간 병리, 장기의 신 생물;
• 악성 신생물의 의심 또는 탐지;
• 원인을 알 수 없는 자궁 출혈;
• 약물 성분에 대한 과도한 감도.

복용량 및 투여

사용 지침에는 자궁 내막증에 대한 약물의 경구 사용이 포함되며주기의 어느 날부터 시작할 수 있습니다. 하루에 한 알의 약을 복용해야하며 동시에 약을 마시는 것이 좋습니다.

소량의 물로 정제를 씻으십시오. 발생하는 출혈에주의를 기울이지 않고 중단없이 약물을 마셔야합니다. 포장이 완료된 후에는 중단 없이 정제를 복용해야 합니다.

Visanne으로 자궁내막증을 치료할 때 치료 효과가 감소할 수 있음을 고려해야 합니다. 이것은 처음 3시간 동안 발생하는 설사 또는 구토와 함께 발생합니다. 그런 다음 환자는 농도를 유지하기 위해 한 알을 추가로 마십니다.

어떤 이유로 정제를 복용하지 않은 경우 다음날 복용량을 늘릴 필요가 없습니다. Visanna로 자궁 내막증을 치료하려면 평소 양을 복용하면 충분하며 사용 규칙을 추가로 모니터링합니다.

치료 요법

자궁 내막증 치료에서 Visanne은 특정 계획에 따라 사용됩니다. 치료 기간은 6개월이며 약은 주기에 의존하지 않습니다. 언제든지 사용할 수 있습니다.

정제를 매일 복용하는 것이 매우 중요합니다. 이것은 신체의 원하는 호르몬 농도를 지속적으로 유지합니다. 자궁내막증 치료를 위해 술을 마시려면 치료가 끝날 때까지 중단 없이 Vyzanne을 복용해야 합니다.

산부인과 의사의 리뷰

이 약물이 비교적 최근에 러시아에서 사용되었다는 사실에도 불구하고 의사들은 이미 비잔에 대한 리뷰를 작성했습니다. 전문 포럼에서 그들은 환자에게 약을 처방한 경험을 적극적으로 공유합니다.

대부분의 경우 전문가에 대한 리뷰는 긍정적입니다. 의사는 병리학과 관련하여 약물의 높은 효과에 주목합니다. 자궁내막증 치료제를 처방받은 환자의 95%가 성공적으로 병리를 치료하거나 자궁내막의 병리학적 성장을 2등급으로 현저히 감소시켰다.

그들은 또한 난소 낭종의 배경에 대해 높은 효율을 나타냅니다. 일반적으로 환자는 수술을 받으며 약은 여성 생식 기관의 건강을 회복시키는 훌륭한 도구입니다.

약을 복용할 때 의사는 환자의 체중 증가에 주목했습니다. 이는 정보 시트에 나와 있습니다. 체중은 6kg까지 늘릴 수 있지만 약을 끊고 나면 실루엣이 다시 세련된 윤곽을 갖게 된다.

이것은 Visanne의 플러스이자 마이너스입니다. 의사의 리뷰에 따르면 체중 증가조차도 많은 환자에게 유익합니다. 피부가 부드러워지고 건강한 안색이 나타나며 여성의 짜증이 줄어듭니다.

진단 된 자궁 내막증으로 의사의 리뷰는 환자의 의견과 마찬가지로 매우 긍정적입니다.

릴리스 형태 및 구성

약물은 정제 형태로 제공됩니다. 각 정제는 흰색이며 너비는 7mm입니다. 윗면은 경사져 있고 한쪽에 B자 모양의 움푹 들어간 곳이 있습니다.

약물의 구성은 주로 디에노게스트이며 각 정제에 2mg이 포함되어 있습니다. 또한, 유당일수화물, 감자전분, 단결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘 및 기타 성분이 존재합니다.

임신 및 수유 중 사용

임신 중 디에노게스트의 작용에 대한 연구는 태아에 대한 최기형성 효과를 나타내지 않았지만, 이 환자 그룹에서는 자궁내막증 치료가 필요하지 않기 때문에 이 약물은 임산부에게 처방되지 않습니다.

모유에서 디에노게스트의 흔적이 발견되었으므로 모유 수유 중에는 약을 사용하지 않는 것이 좋습니다. 치료 시 수유를 중단해야 합니다.

디에노게스트는 주기를 깨지만 취소 후 몇 개월 이내에 회복이 가능합니다. 이러한 특징에도 불구하고 피임약으로 사용할 수 없습니다. 약물을 복용하는 동안 임신도 가능합니다.

Visanna 치료 후 임신을 하려면 섭취를 중단한 후 주기가 정상화될 때까지 2~3개월을 기다려야 합니다.

약물이 신체에 미치는 영향

활성 물질은 신체에 부정적인 영향을 미치지 않습니다. 연구에 따르면 약물과 환자의 병리 사이에 다음과 같은 연관성이 있습니다.

• 심장병의 경우 약물은 심장 마비 또는 뇌졸중의 가능한 위험에 크게 영향을 미치지 않습니다.
• 약물 사용과 유방암 발생 사이의 인과 관계가 입증되지 않았습니다.

• 자궁 병리가있는 여성의 경우 출혈이 증가하여 빈혈을 유발할 수 있습니다.

약물을 처방하기 전에 만성 병리의 악화를 유발하지 않도록 환자에 대한 포괄적 인 검사가 수행됩니다.

과다 복용

정제에는 소량의 활성 물질이 포함되어 있기 때문에 약물의 과다 복용은 실제로 발생하지 않으며 추가 정제를 복용하면 과다 복용이 발생하지 않습니다.

연구에 따르면 많은 양의 디에노게스트가 환자의 건강에 악영향을 미치지 않습니다. 해독제는 없습니다.

가격

이 약은 독일 제약 회사 Bayer에서 생산하므로 러시아 시장에서 가격이 상당히 높습니다. 약 28 정은 약 3500 루블, 84 개는 8500입니다. 이것은 온라인 약국의 가격입니다.

일반 약국에서 약을 구입하면 비용이 크게 달라질 수 있습니다. 여러 약국의 가격을 비교하여 금전적 차이가 얼마나되는지 알 수 있습니다.

부작용

모든 약물과 마찬가지로 약물에도 부작용이 있을 수 있습니다. 일반적으로 약물 사용 첫날에 기록됩니다. 환자에 대한 부정적인 영향은 다음과 같습니다.

• 체중 증가 (평균 최대 6kg);
• 우울증, 피로, 졸음;
• 두통 및 편두통;
• 허리 통증, 허리;
• 메스꺼움과 구토;
• 가슴 부위의 불편 함, 열감;
• 짜증.

드물게 체중 감소, 빈혈, 숨가쁨, 뼈와 근육의 통증이 있었습니다. Visanne의 부작용이 발견되면 약물은 유사체로 대체됩니다.

Vizanne 이후의 긍정적인 경험

약물을 복용하는 환자는 치료 과정이 끝난 후 자궁 내막의 상태가 정상으로 돌아 왔고 장기간의 고통스러운 월경이 사라졌습니다.

많은 환자들이 약을 복용하는 도중에 이미 긍정적인 효과를 느꼈습니다.

약물 사용의 큰 장점은 부작용의 비율이 낮다는 것입니다. 대부분의 환자는 약물로 성공적으로 치료되었습니다.

아날로그

약물의 유사한 작용 원리에 따라 제약 산업은 여러 유사체를 생산합니다. 여기에는 Turinal, Exluton, Lactinet, Norkolut, Jazz, Prajisan이 포함됩니다.

Visanne은 복잡한 효과가 있는 호르몬제입니다. 주요 성분은 디에노게스트입니다. 그것은 높은 gestagenic 효과가 있으며 약물의 전반적인 효과를 결정합니다.

이 약물의 기본은 스테로이드 호르몬 유도체 그룹에 속하는 디에노게스트입니다. Bysanne은 강력한 히스토겐입니다. 그것은 에스트로겐에 압도적인 영향을 미치며 자궁내막과 관련된 영양 효과를 억제합니다.

이 기사에서는 약국에서 이 약의 사용 지침, 유사체 및 가격을 포함하여 의사가 Byzanne을 처방하는 이유를 살펴보겠습니다. 이미 비잔느를 사용한 여성들의 리얼리뷰는 댓글에서 읽을 수 있습니다.

릴리스의 구성 및 형식

약국 키오스크에서 약은 흰색 또는 회백색 정제의 형태로 공급됩니다.

• 활성 물질은 디에노게스트 2mg,
• 부형제: 유당 일수화물, 감자 전분, 미정질 셀룰로오스, 포비돈 K25, 활석, 크로스포비돈, 스테아르산마그네슘.

임상 약리학 그룹: gestagen.

사용 표시

Visanne 정제 사용에 대한 주요 징후는 자궁 내막증 - 자궁 내막 (자궁 내막)의 내부 층의 ectopia (특이하지 않은 국소화)가 발생하는 여성 생식 기관의 병리학입니다.

행동의 메커니즘

약물의 활성 물질인 dienogest는 자궁 내막인 자궁 내막의 국소 성장을 촉진하는 성 호르몬의 영향을 억제합니다.

처방 된 요법과 복용량을 따르면 Bysanne은 특정 자궁 수용체에 작용하여 병리학 적 과정의 초점 성장을 억제합니다. 약물 사용의 최종 효과는 병리학 적 세포의 역성장과 그 후 회복의 시작입니다.

사용 지침

사용 지침에 따르면 Visanne은 6 개월 동안 처방됩니다. 추가 치료에 대한 결정은 임상 사진에 따라 의사가 내립니다.

• 월경 주기의 어느 날이든 알약 복용을 시작할 수 있습니다. 1일 1정을 중단 없이, 가급적이면 매일 같은 시간에 필요한 경우 물 또는 기타 액체와 함께 섭취하십시오. 정제는 질 출혈과 관계없이 지속적으로 복용해야 합니다. 한 패키지의 알약을 복용한 후, 그들은 약을 복용하는 동안 휴식을 취하지 않고 다음 알약부터 복용하기 시작합니다.

정제를 건너 뛰거나 구토 및 / 또는 설사가있는 경우 (피임약 복용 후 3-4 시간 이내에 발생하는 경우) Visanne 약물의 효과가 감소 할 수 있습니다. 하나 이상의 정제를 놓친 경우 여성은 기억하는 즉시 1정을 복용하고 다음 날 평소 시간에 계속 복용해야 합니다. 구토나 설사 등으로 흡수되지 않는 정제 대신에 1정을 함께 마셔야 합니다.

금기 사항

Visanne은 프로게스토겐 성분만을 함유하는 다른 제제에 대한 정보에서 부분적으로 가져온 다음과 같은 조건이 있는 경우 사용해서는 안 됩니다. Visanne을 복용하는 동안 이러한 상태 중 하나라도 발생하면 약물 사용을 즉시 중단해야 합니다.

• 급성 혈전 정맥염, 현재 정맥 혈전 색전증;
• 혈관 합병증이 있는 당뇨병;
• 출처를 알 수 없는 질 출혈;
• 역사상 임산부의 담즙정체성 황달;
• 활성 물질 또는 부형제에 대한 과민성;
• 갈락토오스 불내성, 락타아제 결핍, 포도당-갈락토오스 흡수 장애;
• 임신 및 모유 수유 기간;
• 18세 미만의 어린이 및 청소년(청소년에 대한 사용의 유효성 및 안전성은 확립되지 않음);
• 현재 또는 과거에 심각한 간 질환(간 기능 검사의 정상화가 없는 경우);
• 현재 또는 과거에 간 종양(양성 및 악성);
• 유방암을 포함하여 확인되거나 의심되는 호르몬 의존성 악성 종양;
• 현재 또는 과거에 죽상경화성 혈관 병변(관상동맥 심장병, 심근경색, 뇌졸중 및 일과성 허혈 발작 포함)을 기반으로 하는 심장 및 동맥 질환.

부작용

부작용은 Visanne 약을 복용한 첫 달에 더 자주 발생하며 시간이 지남에 따라 그 수가 감소합니다. 가장 흔한 부작용으로는 질 출혈(반점, 월경과다, 불규칙 출혈 포함), 두통, 유방 불편감, 기분 변화, 여드름 등이 있습니다.