러시아어 유사하지만 shpa. Drotaverine과 No-shpa - 차이점은 무엇이며 어느 것이 더 낫습니까? No-shpa 및 그 유사품의 비용

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• ATH 분류:드로타베린
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No-shpa의 인기있는 아날로그

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No-shpa의 모든 유사품

구성 및 사용 표시의 유사체

이름	러시아 가격	우크라이나 가격
드로타베린	12 문지름	2 UAH
드로타베린	--	--
드로타베린	51 문지름	6 UAH
드로타베린	--	8 UAH
드로타베린	12 문지름	9 UAH
드로타베린	--	4 UAH
드로타베린	--	15 UAH
드로타베린	63 문지름	32 UAH
드로타베린	--	13 UAH
드로타베린	53 문지름	92 UAH
드로타베린	119 문지름	--

위의 약물 유사체 목록은 다음을 나타냅니다. No-Shpa 대체품, 유효성분의 조성이 동일하고 용도에 적합하므로 가장 적합하다.

다른 구성, 적응증 및 적용 방법이 일치할 수 있음

이름	러시아 가격	우크라이나 가격
메베린	--	84 UAH
메베린	429 문지름	198 UAH
메베린	--	27 UAH
메베린	--	36 UAH
메베린	--	--
메베린 염산염	267 문지름	450 UAH
메베린 염산염	--	104 UAH
메베린 염산염	--	--
메베린 염산염	--	106 UAH
트리메부틴	--	342 UAH
트리메부틴	239 문지름	235 UAH
트리메부틴	--	61 UAH
트리메부틴	111 문지름	--
트리메부틴	355 문지름	--
트리메부틴, 진경제	1980 문지름	--
글리코피로늄 브로마이드	1232 문지름	1533 UAH
오틸로늄 브로마이드	--	51 UAH
프리피늄 브로마이드	3900 문지름	67 UAH
인간 종양 괴사 인자 알파(TNF-a) 친화도에 대한 항체 정제, 뇌 특이적 단백질 S-100 친화도에 대한 항체 정제, 히스타민 친화도에 대한 항체 정제	286 문지름	455 UAH
세로토닌 아디페이트	3199 루블	1200 UAH
프루칼로프라이드	886 문지름	561 UAH
Calamus vulgaris, St. John's wort, Wormwood, Chamomile officinalis, Licorice	2040 문지름	110 UAH
고수풀, 카모마일 오피시날리스, 펜넬 보통	--	--
회향 보통	232 문지름	9 UAH
커민 보통	44 문지름	6 UAH
딜 향기	27 문지름	--
회향 보통	23 문지름	1 UAH
포도주 붕소	--	--
백금주석산염	--	--
백금주석산염	--	35 UAH
백금주석산염	--	31 UAH
시메티콘, 플로로글루시놀 이수화물	--	62 UAH
	110 문지름	--
	--	--
디메티콘, 구아이아줄렌	21 문지름	50 UAH
피나베륨 브로마이드	354 문지름	89 UAH
시메치콘	840 문지름	86 UAH
시메치콘	186 문지름	57 UAH
시메치콘	300 문지름	88 UAH
디메티콘	--	89 UAH
실리콘	220 문지름	301 UAH
시메치콘	350 문지름	61 UAH
시메치콘	1580 문지름	115 UAH
시메치콘	--	47 UAH
시메치콘	164 문지름	94 UAH
시메치콘	--	53 UAH
시메치콘	--	15 UAH
시메치콘	357 문지름	660 UAH
플래티필린	61 문지름	5 UAH
다양한 물질의 동종요법 효능	449 문지름	64 UAH
안젤리카, 아이베리스, 레몬밤, 민트, 밀크씨슬, 카모마일, 감초, 커민, 애기똥풀	150 문지름	49 UAH
	150 문지름	200 UAH
	251 문지름	44 UAH
	2040 문지름	19 UAH
알베린, 시메티콘	362 문지름	46 UAH

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노쇼파 가격

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노쇼파 지시

지침
약을 사용하다
NO-SHPA

화합물
정맥 및 근육 주사 용액 1 amp. (2ml)
활성 물질:
드로타베린 염산염 40 mg
부형제: 이황산나트륨(메타중아황산나트륨) - 2 mg, 에탄올 96% - 132 mg, 주사용수 - 최대 2 ml

정제 1 탭.
활성 물질:
드로타베린 염산염 40 mg
부형제: 마그네슘 스테아레이트 - 3mg; 활석 - 4mg; 포비돈 - 6mg; 옥수수 전분 - 35mg; 유당 일수화물 - 52 mg

약리효과
진경제.

No-shpa®에 대한 적응증

• 담도 질환과 관련된 평활근 경련: 담낭 결석, 담관 결석, 담낭염, 담낭 주위염, 담관염, 유두염;
• 요로 평활근의 경련: 신결석, 요도결석, 신우염, 방광염, 방광염;

보조 요법으로(경구 요법이 불가능한 경우):

• 위장관 평활근 경련: 위와 십이지장의 소화성 궤양, 위염, 심장 및 유문 경련, 장염, 대장염;
• 부인과 질환: 월경통.

정제 40 mg:

• 담도 질환의 평활근 경련: 담낭 결석, 담관 결석, 담낭염, 담낭 주위염, 담관염, 유두염;
• 요로 평활근 경련: 신결석, 요도결석, 신우염, 방광염, 방광 경련.

보조 요법으로:

• 위장관 평활근 경련: 위와 십이지장의 소화성 궤양, 위염, 심장 및 유문 경련, 장염, 대장염, 변비를 동반한 경련성 대장염 및 고창을 동반한 과민성 대장 증후군 급성 복부 증후군(충수염 , 복막염, 궤양 천공, 급성 췌장염);
• 긴장성 두통;
• 월경통.

금기 사항
정맥내 및 근육내 투여를 위한 용액:

• 아황산나트륨에 대한 과민증("특별 지침" 섹션 참조);
• 심한 만성 심부전;
• 소아 연령 (임상 연구에서 소아에서 drotaverine 사용이 연구되지 않음);
• 수유기(임상 연구 없음).

주의: 동맥 저혈압(허탈 위험, "특별 지침" 참조); 임신("임신 및 수유 중 사용" 참조).

정제:

• 활성 물질 또는 약물의 부형제에 대한 과민성;
• 심한 간 또는 신부전;
• 심한 심부전(낮은 심박출량 증후군);
• 6세 이하의 어린이;
• 수유기(임상 연구 없음);
• 드문 유전성 갈락토오스 불내성, 유당분해효소 결핍증 및 포도당-갈락토오스 흡수장애 증후군(조제물에 유당이 있기 때문에).

주의: 동맥 저혈압; 소아 환자(임상 경험 부족); 임신("임신 및 수유 중 사용" 참조).

임신 및 수유 중 사용
동물에 대한 생식 연구와 임상 데이터에 대한 후향적 연구에서 알 수 있듯이 임신 중 드로타베린 사용은 기형 유발 또는 배아 독성 효과가 없었습니다. 그럼에도 불구하고 임산부에게 이 약을 사용하는 경우에는 주의를 기울여야 하며 유익성-위해성 비율을 잘 따져서 처방하여야 한다.
수유 중 필요한 임상 데이터가 부족하기 때문에 처방하지 않는 것이 좋습니다.

부작용
다음은 임상 연구에서 관찰된 이상반응을 기관계로 나누어 다음 등급에 따라 발생 빈도를 나타냅니다. 매우 자주(≥10%), 자주(≥1,<10%); нечасто (≥0,1, <1%); редко (≥0,01, <0,1%); очень редко, включая отдельные сообщения (<0,01%); неизвестная частота (по имеющимся данным частоту определить нельзя).
CCC 측면에서: 드물게 - 심계항진, 혈압 감소.
중추 신경계의 측면에서 : 드물게 - 두통, 현기증, 불면증.
소화관에서 : 드물게 - 메스꺼움, 변비.
면역 체계에서: 드물게 - 알레르기 반응(혈관 신경성 부종, 두드러기, 발진, 가려움증)("금기" 섹션 참조).
국소 반응(정맥내 및 근육내 투여용 용액): 드물게 - 주사 부위에서의 반응.

상호 작용
정맥내 및 근육내 투여용 용액
레보도파. 파파베린과 같은 PDE 억제제는 레보도파의 항파킨슨병 효과를 약화시킵니다. levodopa와 동시에 drotaverine을 처방하면 강직과 떨림을 증가시킬 수 있습니다.
파파베린, 벤다졸 및 기타 진경제(m-항콜린제 포함). Drotaverine은 papaverine, bendazole 및 m-항콜린제를 포함한 기타 진경제의 진경제 효과를 향상시킵니다.
삼환계 항우울제, 퀴니딘 및 프로카인아미드. 삼환계 항우울제, 퀴니딘 및 프로카인아미드로 인한 저혈압을 증가시킵니다.
모르핀. 모르핀의 경련 활성을 감소시킵니다.
페노바르비탈. drotaverine의 진경제 작용 강화.
정제
레보도파. 파파베린과 같은 PDE 억제제는 레보도파의 항파킨슨병 효과를 감소시킵니다. levodopa와 동시에 drotaverine을 처방하면 강직과 떨림을 증가시킬 수 있습니다.
m-항콜린제를 포함한 기타 진경제. 진경제 작용의 상호 강화.
혈장 단백질에 유의하게 결합하는 약물(80% 이상). Drotaverine은 혈장 단백질, 주로 알부민, γ- 및 β-글로불린에 유의하게 결합합니다("약동학" 참조). 혈장 단백질에 유의하게 결합하는 약물과 drotaverine의 상호 작용에 대한 데이터는 없지만 단백질 결합 수준에서 drotaverine과 상호 작용할 가능성이 있다는 가설적 가능성이 있습니다. 단백질과의 결합이 덜 강한 약물의 혈액 내 유리 분획 농도의 증가), 이는 가설적으로 이 약물의 약력학적 및/또는 독성 부작용의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

복용량 및 투여
주사 용액: in / m, in / in, 천천히. 성인: 1일 평균 용량은 40-240 mg을 1-3회 근육 주사합니다. 급성 신장 및 담석 산통 - 40-80 mg IV, 천천히(투여 기간은 약 30초).
정제: 내부.
성인. 일반적으로 성인의 1일 평균 복용량은 120-240mg입니다(1일 복용량은 2-3회 복용으로 나뉩니다). 최대 단일 용량은 80mg입니다. 최대 일일 복용량은 240mg입니다.
어린이들. 소아에서 drotaverine을 사용한 임상 연구는 수행되지 않았습니다.
어린이에게 drotaverine을 임명하는 경우 :
- 6-12세 어린이의 경우, 1일 최대 용량은 80mg이며, 2회에 나누어 복용합니다.
- 12세 이상의 어린이의 경우, 1일 최대 용량은 160mg이며, 2-4회 투여합니다.
의사와상의하지 않고 치료 기간. 의사와 상의하지 않고 약을 복용할 경우 권장 복용기간은 보통 1~2일이다. 이 기간 동안 통증 증후군이 감소하지 않으면 환자는 의사와 상의하여 진단을 명확히 하고 필요한 경우 치료를 변경해야 합니다. 드로타베린을 보조 요법으로 사용하는 경우 의사와 상의하지 않고 치료 기간이 길어질 수 있습니다(2-3일).
효율성 평가 방법. 환자가 질병의 증상을 쉽게 자가 진단할 수 있다면 그들은 그에게 잘 알려져 있으며 치료의 효과, 즉 통증의 소실도 환자가 쉽게 평가할 수 있습니다. 최대 1회 복용 후 몇 시간 이내에 통증이 약간 감소하거나 통증이 감소하지 않거나 1일 최대 복용 후에도 통증이 크게 감소하지 않으면 의사와 상담하는 것이 좋습니다.

과다 복용
약물 과다 복용에 대한 데이터는 없습니다.
치료: 과량투여하는 경우 환자는 의료 감독 하에 있어야 하며, 필요한 경우 대증 및 지지적 치료(구토 유도 또는 위 세척 포함)를 받아야 합니다.

특별 지시
주입
민감한 사람, 특히 천식이나 알레르기 질환의 병력이 있는 사람에게 아나필락시스 증상 및 기관지 경련을 포함하여 알레르기 유형 반응을 일으킬 수 있는 이황산나트륨이 포함되어 있습니다. 이황산나트륨에 과민증이 있는 경우 약물의 비경구 사용을 피해야 합니다("금기" 참조). 저혈압 환자에게 drotaverine을 투여할 때 환자는 쓰러질 위험이 있으므로 수평 자세를 취해야 합니다.
자동차를 운전하거나 신체적, 정신적 반응의 속도를 높여야 하는 작업을 수행하는 능력에 영향을 줍니다.
치료 기간 동안 주의 집중과 정신 운동 반응의 속도를 높여야 하는 차량 운전 및 기타 잠재적으로 위험한 활동을 삼가해야 합니다.

정제
정제 당 52mg의 유당을 함유하고 있습니다. 이것은 유당 불내증으로 고통받는 환자에게 위장 장애를 일으킬 수 있습니다. 정제는 유당 결핍증, 갈락토스혈증 또는 포도당/갈락토스 흡수 장애 증후군을 앓고 있는 환자에게 적합하지 않습니다("금기" 참조).
자동차를 운전하거나 신체적, 정신적 반응의 속도를 높여야 하는 작업을 수행하는 능력에 영향을 미칩니다.
치료 용량으로 경구 복용하는 경우 drotaverine은 자동차 운전 능력과 주의력이 필요한 작업 수행 능력에 영향을 미치지 않습니다. 부작용이 나타나면 차량 운전 및 메커니즘 작업 문제는 개별 고려가 필요합니다. 약물 복용 후 어지러움이 있는 경우 잠재적으로 위험한 활동에 참여하지 않아야 하며,

약국에서 조제 조건
소개에서 i / m 및 /에 대한 솔루션. 처방전.
정제. 레시피 없이.

No-shpa® 약물의 보관 조건
30 °C 이하의 온도에서.
아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

No-shpa®의 유통 기한
5 년.

모든 정보는 정보 제공의 목적으로 제공되며 자가 처방 또는 약물 대체의 이유가 아닙니다.

진경제는 판매되는 약물 중 첫 번째 장소 중 하나를 차지합니다. 이러한 약물은 근육, 두통, 치통, 신장 또는 담도 산통에 도움이 됩니다. 그들은 월경과 출산 중에 여성에게 큰 봉사를 하고 낙태의 위협에서 그들을 구합니다. 아마도 모든 진경제 중에서 가장 유명한 약은 No-Shpa일 것입니다. 사용 지침, 이 도구의 유사품은 이 기사에서 검토할 수 있도록 제공됩니다.

오리지널 약의 특징

"No-Shpa"라는 약물은 주사제와 정제의 두 가지 형태로 제공됩니다. 후자의 유형이 더 유명합니다. 이 약은 비처방약에 속하며 거의 모든 약국 체인에서 구입할 수 있습니다. 신경계의 기능에 영향을 미치지 않으면서 진경제 효과를 나타냅니다. "No-Shpa"라는 약물이 처방되며 유사한 징후가 있으며 다른 국소화 (소화관, 요로, 생식 기관, 혈관)의 평활근 경련이 있습니다. 신부전 및 심부전, 생후 1년 미만의 어린이 및 염산 드로타베린인 활성 물질에 과민증이 있는 사람에게는 사용을 금합니다. 10 개의 No-Shpa 정제 비용은 약 150 루블입니다.

마약 "No-Shpa"의 유사체

사용에 금기 사항이 있는 경우 약을 변경해야 합니다. 이상 반응이 있는 환자의 경우 약물이 대체 약물로 변경되지만 구성은 다릅니다. 정제 및 솔루션 "No-Shpa"유사체에는 구조적 및 상대적이 있습니다. 후자는 Ibuprofen, Paracetamol, Analgin, Nimesil, Ketorol과 같은 진통제를 포함합니다. 이러한 약물은 의사와 함께 선택해야 합니다. 더 가까운 행동은 "Papaverine"과 "Papazol"입니다.

"No-Shpa"유사체에 대한 절대 구조적 대체물에는 "Drotaverin", "Spazmonet", "Spazmol", "NOSH-BRA", "Spazoverin" 등이 포함됩니다. 그들 중 일부를 고려하고 약물 사이에 상당한 차이가 있는지 알아보십시오.

저렴한 도구 "Drotaverin"

이 약의 성분은 외국의 고가 의약품과 동일한 활성 성분을 함유하고 있습니다. No-Shpa 정제 및 주사의 경우 러시아 유사체는 Drotaverin입니다. 비용은 20 알약에 약 30 루블입니다. 원래 선언 된 약보다 훨씬 저렴합니다. 사용 지침을 믿는다면 자궁 경부의 경련을 완화하기 위해 "Drotaverin"이 진통 중 노동 여성에게 처방됩니다. 헛배 부름에 약을 사용하십시오. No-Shpa 정제 및 주사제보다 사용에 대한 적응증이 훨씬 더 많습니다. 상표명이 "Drotaverine"인 유사체는 12세 미만의 어린이에게는 사용되지 않습니다. 이것은 값비싼 대체품과의 중요한 차이점입니다.

잘 알려지지 않은 "스파즈몰"

마약 "No-Shpa"(아날로그)의 다음 대체품은 러시아 "Spazmol"입니다. 이 구성에는 동일한 drotaverine이 모두 포함되어 있습니다. 사용 적응증 : 평활근 경련, 출산 중 자궁 경부 경련, 월경 통증, 대뇌 혈관 경련의 치료 및 예방. "No-Shpa"약물과 같은 상황에서이 약을 복용 할 수 없습니다. 일부 출처에서는 이 약이 임산부와 수유부에게 금지되어 있음을 나타냅니다. 그러나 이러한 데이터에 의문이 제기되고 있습니다.

"Spazmonet"은 고통을 제거합니다

동일한 활성 성분을 가진 No-Shpa 약의 또 다른 유사체는 Spazmonet 정제입니다. 그들의 이름은 그 자체로 말합니다. 이 약은 소화관 평활근 경련, 변비, 위궤양, 동맥 경련, 임신 중 자궁 항진에 사용됩니다. 치료에 대한 추가 금기 사항 인 제조업체는 저혈압 및 전립선 비대증을 부릅니다. 6세 미만의 어린이는 의학적 조언 없이 이 약을 사용해서는 안 됩니다.

어떤 피드백을 들을 수 있나요?

제시된 모든 약물 중에서 No-Shpa가 가장 인기가 있습니다. 이 약은 큰 걱정 없이 임산부에게 처방됩니다. 임산부 사이에서 "Drotaverin"의 사용도 실행됩니다. 임상 연구는 이러한 약물의 안전성과 효과를 보여주었습니다. 반면 다른 유사체의 효과는 의문시됩니다. 마약에 대한 소비자 평가는 다릅니다. 어떤 사람들은 마약을 칭찬하고 다른 사람들은 그들을 꾸짖습니다. 여기에서는 모든 것이 매우 개별적입니다. 통증 증후군이 경련으로 인해 발생했다면 나열된 치료법이 도움이 될 것입니다. 다른 이유로 인해 불편 함을 느끼면 모든 약물이 무력할 수 있습니다.

구매자는 종종 No-Shpa 태블릿의 높은 비용을 분개합니다. 그들은 더 저렴한 아날로그를 선택하는 것을 선호합니다. 대체 요법에 처방된 약과 동일한 활성 성분이 포함되어 있다면 그것을 선호할 수 있습니다. 임산부, 수유부, 만성질환자, 영유아 등의 경우 "노샤파" 교체를 하는 상황에서는 의무적으로 진료를 받아야 합니다.

결론

이 기사는 No-Shpa라는 잘 알려진 근방성 진경제를 소개했습니다. 사용 지침, 가격, 태블릿 유사품이 설명되어 있습니다. 많은 소비자들이 값비싼 약에 대한 저렴한 대체품을 찾기 위해 노력하고 있습니다. 모든 책임을 가지고 이 문제에 접근할 가치가 있습니다. 가능한 불쾌한 결과에 대해 걱정하는 것보다 선택한 약이 안전한지 확인하기 위해 의사를 여러 번 방문하는 것이 좋습니다. 설명된 수단을 사용하기 전에 지침을 읽으십시오.

약리효과

진경제, 이소퀴놀린 유도체. PDE 효소의 억제로 인해 평활근에 강력한 진경제 효과가 있습니다. 효소 PDE는 cAMP를 AMP로 가수분해하는 데 필요합니다. PDE의 억제는 cAMP 농도를 증가시켜 다음과 같은 연쇄 반응을 촉발합니다. 높은 농도의 cAMP는 MLCK(myosin light chain kinase)의 cAMP 의존적 인산화를 활성화합니다. MLCK의 인산화는 Ca 2+ -calmodulin 복합체에 대한 친화도를 감소시켜 불활성화된 MLCK 형태가 근육 이완을 유지합니다. 또한, cAMP는 세포외 공간과 근형질 세망으로 Ca 2+ 수송을 자극함으로써 세포질 Ca 2+ 농도에 영향을 미칩니다. 이러한 cAMP를 통한 drotaverine의 Ca 2+ 이온 농도 저하 효과는 Ca 2+ 에 대한 drotaverine의 길항 효과를 설명한다.

시험관 내에서 드로타베린은 PDE3 및 PDE5 동종효소를 억제하지 않고 PDE4 동종효소를 억제합니다. 따라서 drotaverine의 효과는 조직의 PDE4 농도에 따라 달라집니다(조직마다 PDE4의 함량이 다름). PDE4는 평활근의 수축 활성을 억제하는 데 가장 중요하므로 PDE4의 선택적 억제는 위장관의 경직 상태를 동반하는 운동과다 운동 이상증 및 다양한 질병의 치료에 유용할 수 있다.

심근 및 혈관 평활근에서 cAMP의 가수 분해는 주로 PDE3 동위 효소의 도움으로 발생하며, 이는 경련 방지 활성이 높으면 drotaverine이 심장 및 혈관에 심각한 부작용이 없고 심혈관계에 뚜렷한 영향을 미친다는 사실을 설명합니다.

Drotaverine은 신경성 및 근육성 기원의 평활근 경련에 효과적입니다. 자율 신경 분포의 유형에 관계없이 drotaverine은 위장관, 담도 및 비뇨생식기 계통의 평활근을 이완시킵니다.

약동학

흡입관

경구 투여 후 drotaverine은 신속하고 완전하게 흡수됩니다. 첫 번째 통과 대사 후 드로타베린의 허용 용량의 65%가 전신 순환에 들어갑니다. 혈장의 C max는 45-60분 내에 도달합니다.

분포

시험관 내에서 drotaverine은 혈장 단백질(95-98%), 특히 알부민, β- 및 γ-글로불린.

Drotaverine은 조직에 고르게 분포되어 평활근 세포에 침투합니다. BBB를 관통하지 않습니다. Drotaverine 및/또는 그 대사 산물은 태반 장벽을 약간 관통할 수 있습니다.

대사

인간에서 drotaverine은 O-deethylation에 의해 간에서 거의 완전히 대사됩니다. 그것의 대사 산물은 글루쿠론산과 빠르게 결합됩니다. 주요 대사산물은 4"-deethyldrotaverine이며, 6-deethyldrotaverine과 4"-deethyldrotaveraldine이 확인되었습니다.

번식

인간의 경우, drotaverine의 약동학을 평가하기 위해 2-챔버 수학적 모델이 사용되었습니다. 혈장 방사능의 최종 T 1/2는 16시간이었다.

72시간 이내에 드로타베린은 몸에서 거의 완전히 제거됩니다. 드로타베린의 50% 이상이 신장을 통해 배설되고 약 30%는 장을 통해 배설됩니다(담즙으로 배설). Drotaverine은 주로 대사 산물로 배설되며 변화되지 않은 drotaverine은 소변에서 발견되지 않습니다.

적응증

- 담도 질환의 평활근 경련: 담낭 결석, 담관 결석, 담낭염, 담낭 주위염, 담관염, 유두염;

- 비뇨기계의 평활근 경련: 신결석, 요도결석, 신우염, 방광염, 방광 경련; 방광 테네스무스(비경구).

보조 요법으로:

-위장관의 평활근 경련이있는 경우 : 위와 십이지장의 소화성 궤양, 위염, 심장 및 유문 경련, 장염, 대장염, 변비가있는 경련성 대장염 및 "급성"에 의해 나타나는 질병을 제외하고 헛배 부름을 동반 한 과민성 대장 증후군 복부" 증후군(충수염, 복막염, 궤양 천공, 급성 췌장염);

- 긴장성 두통(경구 투여용);

- 월경통.

보조제로 사용하는 경우 정제 사용이 불가능한 경우에는 비경구 투여한다.

투약 요법

참여와 함께 drotaverine을 사용한 임상 연구 어린이들수행되지 않았습니다.

No-shpa ® 약품의 경우, 1일 최대 경구투여량 아이들6~12세 80 mg(2회 용량으로 분할)이며, 어린이들12세 이상- 160mg(2-4회 용량으로 분할).

의사와 상의하지 않은 치료 기간

의사와 상의하지 않고 약을 복용할 경우 권장 복용기간은 보통 1~2일이다. 이 기간 동안 통증 증후군이 감소하지 않으면 환자는 의사와 상의하여 진단을 명확히 하고 필요한 경우 치료를 변경해야 합니다. 드로타베린을 보조 요법으로 사용하는 경우 의사와 상의하지 않고 치료 기간이 길어질 수 있습니다(2-3일).

효율성 평가 방법

환자가 질병의 증상을 쉽게 자가 진단할 수 있다면 그들은 그에게 잘 알려져 있으며 치료의 효과, 즉 통증의 소실도 환자가 쉽게 평가할 수 있습니다. 최대 1회 복용 후 몇 시간 이내에 통증이 약간 감소하거나 통증이 감소하지 않거나 1일 최대 복용 후에도 통증이 크게 감소하지 않는 경우 의사와 상담할 것을 권장합니다. .

피스 디스펜서가 장착된 폴리에틸렌 마개가 있는 병을 사용하는 경우: 사용하기 전에 병 상단의 보호 스트립과 병 하단의 스티커를 제거하십시오. 바닥의 ​​도징 구멍이 손바닥에 닿지 않도록 병을 손바닥에 놓습니다. 그런 다음 바이알 상단을 누르면 하단의 주입 구멍에서 정제 1개가 떨어집니다.

부작용

다음은 임상 연구에서 관찰된 이상반응을 기관계로 나누어 다음 등급에 따라 발생 빈도를 표시한 것입니다. 매우 흔함(≥10%), 빈번함(≥1%,<10), нечастые (≥0.1%, <1%), редкие (≥0.01%, <0.1%), очень редкие, включая отдельные сообщения (<0.01%), частота неизвестная (по имеющимся данным частоту определить нельзя).

심혈관 시스템의 측면에서:드물게 - 심계항진, 혈압 강하.

신경계에서:드물게 - 두통, 현기증, 불면증.

위장관에서:드문 - 메스꺼움, 변비.

면역 체계에서:드물게 - 알레르기 반응(혈관부종, 두드러기, 가려움증, 발진); 빈도 불명 - 치명적 및 비치명적 아나필락시스 쇼크가 보고되었습니다.

현지 반응:드물게 - 주사 부위에서의 반응.

사용 금기 사항

- 심한 신부전;

- 심한 간부전;

- 심한 심부전(낮은 심박출량 증후군);

- 6세 이하의 어린이(정제용)

- 소아 연령(비경구 투여의 경우, 소아에 대한 임상 연구가 수행되지 않았기 때문에);

- 모유 수유 기간(임상 데이터는 없음);

- 드문 유전성 갈락토오스 불내증, 유당 결핍증, 포도당 - 갈락토오스 흡수 장애 증후군 (정제의 경우 구성에 유당이 존재하기 때문에);

- 약물 성분에 대한 과민성;

- 이황산나트륨에 과민증(정맥 주사 및 근육 주사용 용액).

에서 주의임신 중 동맥 저혈압 (붕괴 위험으로 인해)에 약물을 사용하십시오. 어린이(정제용).

임신 및 수유 중 사용

동물 생식 연구 및 drotaverine의 임상적 사용에 대한 회고적 데이터에서 알 수 있듯이 임신 중 drotaverine의 사용은 기형 유발 또는 배아 독성 효과를 나타내지 않았습니다. 그럼에도 불구하고 임산부에게 드로타베린을 처방할 때는 주의가 필요하며 임산부에게 노-슈파 주사제를 처방하면서 산모에 대한 잠재적인 이익이 태아에 대한 잠재적인 위험을 상회하는 경우에만 사용해야 합니다. 여성은 피해야 합니다.

이 약물은 출산 중에는 사용하지 않아야 합니다(산후 긴장성 출혈의 잠재적 위험).

수유 중 필요한 임상 데이터가 부족하기 때문에 약물을 처방하지 않는 것이 좋습니다.

어린이에게 사용

어린이의 비경구 사용은 금기입니다.

이 약은 6 세 미만의 어린이에게 금기입니다.

과다 복용

드로타베린의 과량투여는 치명적일 수 있는 완전한 다발가지 차단 및 심정지를 포함하여 심장 부정맥 및 전도 장애와 관련이 있습니다.

치료:과다 복용의 경우 환자는 의료 감독 하에 있어야 합니다. 필요한 경우 인공 구토 유도 또는 위세척을 포함하여 신체 치료의 기본 기능을 유지하기 위한 대증요법을 수행해야 합니다.

약물 상호 작용

파파베린과 같은 PDE 억제제는 레보도파의 항파킨슨병 효과를 약화시킵니다. 레보도파와 동시에 No-shpa ® 약물을 처방하면 강직과 떨림을 증가시킬 수 있습니다.

m-항콜린제를 포함한 다른 진경제와 drotaverine을 동시에 사용하면 진경제 작용이 상호 향상됩니다.

근육 및 정맥 투여용 Drotaverine은 삼환계 항우울제, 퀴니딘 및 프로카인아미드로 인한 동맥 저혈압을 향상시킵니다.

근육 및 정맥 투여용 Drotaverine은 모르핀의 경련 활성을 감소시킵니다.

Phenobarbital은 drotaverine의 진경제 효과를 향상시킵니다.

Drotaverine은 주로 알부민, β- 및 γ-글로불린과 같은 혈장 단백질과 크게 연관되어 있습니다. 혈장 단백질에 유의하게 결합하는 약물과 drotaverine의 상호 작용에 대한 데이터는 없습니다. 그러나 혈장 단백질 결합 수준에서 drotaverine과 상호 작용한다고 가정 할 수 있습니다. 약물 중 하나가 결합 부위에서 다른 약물로 대체되고 약물의 혈액 내 자유 분획 농도가 약해집니다. 단백질 결합. 이것은 가설적으로 이 약의 약력학적 및/또는 독성 부작용의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

약국에서 조제 조건

정제 형태의 약물은 일반 의약품으로 사용하도록 승인되었습니다.

정맥 내 및 근육 내 투여를위한 용액 형태의 약물은 처방전에 의해 분배됩니다.

보관 조건

PVC/알루미늄 블리스터 팩의 정제는 25°C를 초과하지 않는 온도에서 보관해야 합니다. 유효 기간 - 3년.

블리스터 팩의 정제 알루미늄/알루미늄은 30°C를 초과하지 않는 온도에서 보관해야 합니다. 유효 기간 - 5년.

폴리 프로필렌 바이알에 담긴 정제와 정맥 주사 및 근육 주사 용액은 15 ° ~ 25 ° C의 온도에서 빛으로부터 보호되는 장소에 보관해야합니다. 유효 기간 - 5년.

이 약은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다.

간 기능 위반 신청

심한 간부전에는 사용이 금기입니다.

신장 기능 위반 신청

중증 신부전에는 사용을 금합니다.

특별 지시

40mg 정제의 구성에는 52mg의 유당이 포함되어 있으므로 유당 불내증 환자의 소화 시스템에 대한 불만이 있을 수 있습니다. 이 양식은 유당분해효소 결핍증, 갈락토스혈증 또는 포도당/갈락토스 흡수장애 증후군 환자를 대상으로 하지 않습니다.

정맥내 및 근육내 투여용 용액의 조성은 중아황산나트륨을 포함하며, 이는 민감한 개인(특히 기관지 천식이 있거나 알레르기 반응의 병력이 있는 개인)에서 아나필락시성 및 기관지 경련을 비롯한 알레르기 반응을 유발할 수 있습니다. 메타중아황산나트륨에 과민증이 있는 경우 이 약의 비경구 사용을 피해야 합니다.

저혈압 환자에게 약물 투여 중/투여 시 환자는 쓰러질 위험이 있으므로 수평 자세를 취해야 합니다.

차량 및 제어 메커니즘을 운전하는 능력에 대한 영향

치료 용량으로 경구 복용할 때 drotaverine은 차량 운전 능력과 집중력 증가가 필요한 작업 수행 능력에 영향을 미치지 않습니다.

부작용이 발생하면 차량 운전 및 메커니즘 작업 문제에 대해 개별적인 고려가 필요합니다. 약물 복용 후 현기증이 나는 경우 차량 운전 및 기계 장치 작업과 같은 잠재적으로 위험한 활동에 참여하는 것을 피해야 합니다.

약물의 비경구 투여 후에는 높은 집중도와 정신 운동 반응 속도가 필요한 차량 운전 및 기타 잠재적으로 위험한 활동을 삼가하는 것이 좋습니다.

한 근육이나 그룹의 급격한 수축은 경련이라고 하는 현상입니다. 어떤 사람들은이 상태가 사지의 빈번한 경련만을 의미하지만 그러한 수축은 인체의 모든 근육 그룹에 절대적으로 영향을 미치고 다른 방식으로 나타날 수 있습니다. 상태의 주요 징후는 통증이며 종종 맥박이 뛰는 특성입니다. 감정은 매우 강할 수 있으며 이에 대처하려면 생성 된 긴장을 완화하는 데 도움이되는 경련 방지제와 같은 특수 약물에 의존해야합니다. 환자는 일반적으로 No-shpu 및 Drotaverine에 안전하게 기인 할 수있는 입증 된 제품을 선택합니다. 이 제품들 사이에 차이점이 있는지, 올바르게 복용하는 방법에 대해 알아보겠습니다.

Drotaverine과 No-shpa의 구성에 차이가 있습니까?

Drotaverine hydrochloride는 중요한 기관으로의 혈류를 증가시키는 진경제, 압력 강하 효과가있는 물질입니다. 이 성분은 No-shpa 제제의 구성과 Drotaverine의 성분 중 활성 물질입니다. 복용량이 다르지 않다는 점은 주목할 가치가 있습니다 - 각 정제에 40mg. 고려 된 수단은 보조 구성 요소 목록의 일부 위치에서만 다릅니다.

• Drotaverine 정제에는 유당, 포비돈, 마그네슘 스테아레이트, 크로스포비돈, 감자 전분 및 활석이 포함되어 있습니다.
• 추가 성분에는 No-shpy 마그네슘 스테아레이트, 포비돈, 활석, 옥수수 전분 및 유당이 포함됩니다.

정제의 구성을 고려한 후 신체에 미치는 영향에는 차이가 없으며 차이는 제품 비용에만 있음이 분명해집니다.

진경제의 작용 원리

문제의 약물의 활성 성분은 소화기, 비뇨 생식기 및 담도계의 평활근 및 해당 혈관층과 관련하여 경련 방지 활성이 있습니다. 이 물질은 근육을 이완시켜 기존 경련 통증이 사라지고 혈관의 내강이 확장됩니다 (압력 감소). 이러한 작용은 drotaverine이 막 세포 전위, 투과성을 변화시키는 능력으로 인해 가능합니다.

물질이 몸에 들어갈 때 소화관에서 빠르고 완전히 흡수되기 때문에 12분 후에 이미 눈에 띄는 효과가 있습니다. 활성 성분이 균일하게 퍼져 평활근 세포에 침투합니다. Drotaverine 염산염은 중추 또는 자율 신경계에 영향을 미치지 않습니다. 배설은 약 하루 만에 소변으로 이루어집니다.

정제 사용에 대한 적응증

정제는 경련을 완화하고 그에 따라 유발 된 통증을 제거하는 데 사용됩니다. 다음과 같은 진단에 사용하는 것이 적절합니다.

1. 담낭염;
2. 담석증;
3. 위 및 장 점막의 궤양성 병변;
4. 대장염;
5. 지연 또는 과도한 가스 생성으로 인한 장 산통;
6. 방광염;
7. 신우염;
8. 대뇌 혈관 경련과 함께;
9. 이 치료법은 유산의 위협이 있는 상황에서 자궁 경련을 완화하기 위한 약물로 부인과 진료에서도 사용됩니다.

No-shpa는 문제의 원인 자체를 제거할 수 없으므로 일시적인 증상 노출의 방법으로 사용됩니다. drotaverine의 임명은 의학적 목적과 특정 종류의 진단 연구를 위해 신체를 준비하는 데 필요할 수 있습니다.

Drotaverine 및 No-shpa 사용 지침

약물의 복용량은 환자의 나이에 따라 다릅니다.

• 성인은 한 번에 최대 2정을 사용할 수 있으며, 1일 최대량은 3-4개입니다.
• 6세에서 12세 사이의 어린이의 경우, 이 물질은 하루에 최대 2번, 1정을 제공할 수 있습니다.
• 12세 이상의 어린이 연령은 하루 종일 최대 in-re 정제 형태로 제한을 부과하며 여러 용량으로 사용됩니다.

정제는 소량의 물로 간단히 씻어냅니다.

사용 금기 사항

이 구성 요소 또는 보조 구성 요소 중 하나 이상에 대한 개인적인 편협이있는 경우 우선 drotaverine을 기반으로 자금을 조달 할 가치가 없습니다. 또한 금기 사항은 다음과 같습니다.

• 신부전 또는 간부전;
• 최대 6세;
• 심한 심부전;
• 관련 연구가 없기 때문에 모유 수유 중에는 제품을 사용해서는 안됩니다.

감압 및 임신 중에 drotaverine을 사용하는 것은 금지되지 않지만 그러한 상태에는 특별한주의가 필요합니다.

일반적으로 정제는 인체에 ​​매우 잘 견디지만 임상 연구에서 약물 사용 시 발생할 수 있는 단독 사례에서 가능한 부작용, 즉 심박수 증가, 현기증 및 두통, 열감, 수면 장애, 메스꺼움이 언급되었습니다. , 등. 그들을 제거하려면 긴급히 약 복용을 중단하고 상황에 대한 증상 효과를 시작해야합니다.

Drotaverine 또는 No-shpa 중 어느 것이 더 낫습니까?

고려중인 약물 중 어느 것이 더 낫다고 말할 수는 없습니다. 활성 성분이 동일하고 그에 따라 인체에 미치는 영향의 성격이 다르기 때문입니다. 실제로 No-shpa는 동일한 Drotaverin이며 다른 이름으로 약국에서만 비용이 다릅니다.

임신 중 가장 좋은 것은 무엇입니까?

연구에 따르면 No-shpa와 Drotaverine은 아이나 엄마의 몸에 해를 끼치지 않습니다. 그러나 임신 중에는 태아에 대한 가능한 해와 어머니에 대한 이익이 지속적으로 측정되기 때문에 약물 사용은 의사의 처방 후에만 가능합니다.

No-shpa는 소화 기관의 많은 기능 장애에 사용되는 근방성 진경제입니다. 약물의 활성 성분은 drotaverine hydrochloride입니다. 약물은 앰플의 정제 및 비경구 용액 형태로 만들어집니다. 오늘날 No-shpa의 몇 가지 효과적인 구조 및 치료 유사체가 약국에서 제공됩니다.

No-shpa는 이러한 병리의 치료에 사용됩니다.

• 변비가 있는 장의 경련;
• 요로 및 담낭의 결석 질환;
• 협심증으로 인한 통증;
• 혈관 병인의 두통;
• 유두염 및 담낭염;
• 소화관의 궤양 형성.

No-shpa는 또한 그러한 병리를 가진 요도 기관의 부인과 및 월경 통증, 경련 및 통증의 완화를 위해 처방됩니다.

• 신결석 및 요관결석증;
• 신우염 및 방광염;
• 방광 긴장 및 요도염.

No-shpu는 다음에 대해 처방되지 않습니다.

• 그 구성에 대한 알레르기;
• 유당 불내증;
• 심각한 심장 병리;
• 간/신장 기능 장애;
• 전립선 선종;
• 폐쇄각 녹내장.

또한 No-shpu는 수유중인 6 세 미만의 환자에서 소아과 진료에 사용되지 않습니다. 임신 중 No-shpu는 높은 주의와 의료 감독하에 사용됩니다.

부작용:

• 소화불량;
• 면역 감소;
• 압력 및 빈맥 감소;
• 피부 발진, 충혈, 피부염 및 가려움증.

No-shpa 및 그 유사품의 비용

No-shpu의 가격은 중가 범주에 속하며 외국 제네릭 및 대체품에 대해서도 마찬가지입니다. No-shpa의 국내 유사품에만 예산 비용이 있습니다.

러시아산 No-shpy의 가장 저렴한 유사품

러시아에서 생산되는 의약품은 헝가리의 No-shpa보다 2~3배 저렴합니다. drotaverine을 기반으로 한 러시아 약물은 효과면에서 No-shpa보다 열등하지 않습니다.

드로타베린

Drotaverine은 같은 이름의 활성 성분 인 drotaverine을 기반으로 한 경련 약물입니다. 러시아 의학은 구성이 No-shpa와 다르지 않으며 동일한 목적과 금기 사항이 있습니다. No-shpa와 같은 Drotaverine은 앰플(비경구용 용액)과 정제로 만들어집니다. Drotaverine은 급성 증상의 발병에 사용됩니다.

• 담낭염 및 방광염;
• 요도염 및 신우신염;
• 비뇨 기관의 월경통 및 테네즈무스(tenesmus);
• 위염, 위장관의 궤양성 및 미란성 병리;
• 췌장염 및 간 장애;
• 변비 및 팽만감;
• 혈관 병인의 두통.

Drotaverine은 다음을 위해 처방되지 않습니다.

• 약물 구성에 대한 알레르기;
• 간, 신장 및 심부전;
• 전립선 비대;
• 녹내장.

이 약은 6세 이하의 소아과 진료, 수유 중인 여성 및 65-70세 이상의 환자에게 처방되지 않습니다.

다음과 같은 경우 신중하게 지정하십시오.

• 관상 동맥의 죽상 동맥 경화증;
• 고혈압;
• 임신.

12세 이상의 환자 및 성인을 위한 약물 투여량 - 1일 2-3회, 40-60mg(1-2정). 6-12 세 어린이의 경우 1 일 1-2 회 투여 빈도로 복용량을 절반으로 줄입니다. 용액은 하루에 2-4 ml - 2-3 번 비경구 투여됩니다.

부작용:

• 두드러기, 가려움증, 발진, 충혈, 피부염;
• 아나필락시스 및 기관지 경련;
• 현기증 및 압력 변동;
• 빈맥, 서맥 및 부정맥;
• 설사, 메스꺼움 및 소화 불량.

드로베린

Droverin은 근위축성 진경제입니다. 캡슐, 필름 껍질의 정제 및 비경구 투여용 용액과 같은 광범위한 투여 형태에서 원래 약물과 다릅니다. 이 약물은 평활근 섬유의 색조를 낮추고 칼슘이 세포막으로 들어가는 것을 줄여 신경계 조직에 영향을 미치지 않고 동맥 확장에 기여합니다.

다음에 대한 약물 처방:

• 소화관과 방광의 복통;
• 담낭염 및 신우염;
• 경련성 대장염;
• 변비, tenesmus 및 직장염;
• 소화 기관의 유문 경련 및 궤양 성 과정;
• 동맥내염;
• 관상 동맥, 대뇌 및 말초 동맥의 경련;
• 알고월경;
• 조산 또는 유산의 위험;
• 자궁 수축을 멈추는 산후 기간.

Droverin은 또한 고통스러운 도구 진단 전에 종종 사용됩니다.

다음과 같은 경우에는 약을 처방하지 마십시오.

• 의약 성분에 대한 알레르기;
• 신장 및 간 기능 장애;
• 만성 단계의 심부전;
• 방실 차단;
• 심인성 쇼크;
• 저혈압.

또한 3세 미만의 소아 및 소아과에서 수유 중인 여성에게는 처방하지 마십시오.

제한적으로 다음 위치에 임명:

• 관상 동맥 경화증;
• 전립선 선종;
• 녹내장;
• 임신 1분기.

정제, 캡슐은 1일 3회 120-240mg, 1일 3회 40-80mg을 비경구적으로 복용합니다. 산통을 멈추려면 물방울의 도움으로 40-80mg의 drotaverine을 도입해야합니다.

3-6 세 어린이의 최대 복용량은 120 mg, 6-12 세 - 200 mg이며 3-4 회 복용량으로 나뉩니다.

부작용:

• 압력 변동 및 현기증;
• 심장의 리듬 위반;
• 소화불량;
• 피부 알레르기.

도베린

drotaverine 염산염을 기반으로 한 러시아 일반 No-shpy. 그것은 원래의 방출 형태와 소아과에서 약물 사용에 대한 절대 금지와 다릅니다. Doverin은 정제 형태로만 만들어집니다.

Doverin은 다음과 같은 상태의 치료를 위해 처방됩니다.

• 담즙 병리의 경련 - 유두염, 담낭염, 담관 결석 및 담낭 주위염;
• 비뇨기과 기관의 경련 - 신우염 및 방광염, 신장 결석 및 요관 결석.

약물은 다음과 같은 복합 치료의 일부로 처방되기도 합니다.

• 위염, 장염, 미란 및 궤양이 있는 소화 기관의 경련;
• 텐서 유형의 머리 통증;
• 월경통.

다음 용도로 약을 사용하는 것은 금지되어 있습니다.

• 약물 구성에 대한 과민성;
• 간, 심장 및 신장 기능의 부족;
• 유당 불내증;
• 젖 분비

이 약은 1일 2~4회 1~2정을 경구 복용합니다.

이상 반응:

• 기관지 경련 및 피부 알레르기;
• 소화불량;
• 심장 및 전신 장애.

스파즈모네

Spazmonet은 진경제이며 방출 형태(정제만 해당)와 화학 구조가 No-shpa와 다릅니다. Spazmonet의 활성 성분은 drotaverine hydrochloride입니다.

이 약물은 다음과 같은 질병 및 상태의 치료에 사용됩니다.

• 소화기 및 요도 기관의 산통;
• 비뇨기 및 담낭의 운동 이상증;
• tenesmus, 직장염, 신우염 및 변비, algomenorrhea;
• 위장관의 소화성 궤양;
• 머리에 통증을 유발하는 관상 동맥, 말초 및 대뇌 동맥의 경련;
• 유산의 위험과 임신 중 여성의 조산 과정의 시작.

또한 담낭 조영술 전후에 처방됩니다.

다음과 같은 경우에는 Spazmonet을 사용하는 것이 금지됩니다.

• 간 및 심부전;
• 신장 기능 장애 및 심인성 쇼크;
• 고혈압;
• 약물 성분에 과민증.

6 세 미만의 어린이와 어린이를 안고 먹이는 여성에게 높은주의를 기울여 처방됩니다. 전립선염, 녹내장 및 관상동맥 죽상동맥경화증 환자에게 처방할 때는 특별한 주의를 기울여야 합니다.

정제의 복용량은 연령에 따라 처방됩니다.

• 3-6세 - 10-20mg을 하루에 한 번 또는 두 번;
• 6-12세 - 20-40mg도 1-2회 투여;
• 12세 이상 및 성인 환자 - 1일 3회, 40-80mg.

부작용:

• 아나필락시스, 두드러기 및 기관지 경련;
• 피부 알레르기;
• 소화불량;
• 심장 및 혈류의 장애;
• 현기증.

스파스몰

Spasmol은 drotaverine을 기본으로 한 정제 형태로 만들어집니다. Spasmol은 내부 장기의 평활근 섬유에 작용하고 칼슘 이온이 세포로 침투하는 것을 방지하여 근육, 동맥막을 이완시키고 통증과 경련을 완화하는 데 도움이 됩니다.

다음을 위해 약이 처방됩니다.

• 만성 병리 - 담낭염 및 위십이지장염;
• 담낭 및 방광 및 신장의 결석;
• 소화 기관의 궤양성 과정;
• 유문 연축 및 심장 연축;
• 알고월경;
• 말초 동맥 및 뇌의 동맥 경련.

다음과 같은 경우 Spazmol을 사용하는 것이 금지되어 있습니다.

• 약물 구성에 대한 신체의 민감성;
• 신장 기능 장애;
• 간 기능 장애;
• 심부전;
• 방실 차단 및 심인성 쇼크;
• 저혈압;
• 젖 분비.

조심스럽게이 약물은 6 세 미만의 어린이와 임산부, 녹내장 및 전립선 염이있는 관상 동맥 죽상 경화증 환자에게 처방됩니다.

성인은 1일 2~3회, 소아는 1일 1회, 필요한 경우 1일 2회 복용합니다. 단일 복용량은 연령에 따라 다릅니다 - 6-12세 - 10-20mg, 12세 이후 - 40-80mg.

이상 반응:

• 현기증, 불면증 및 발한 증가;
• 피부 알레르기 및 아나필락시스;
• 소화불량;
• 압력 변동 및 부정맥.

정제 및 앰플의 No-shpa에 대한 기타 대체품

약리 시장에는 정제 및 비경구 용액의 형태로 제조되는 다양한 비용의 노-슈파 대체품이 있으며, 이러한 유사체는 국내외 제약 회사에서 생산합니다.

드로타베린-테바

Drotaverin-Teva는 Drotaverin 및 No-shpa의 동일한 구조적 유사체입니다. Drotaverin-Teva는 원산지 국가에서만 이러한 기금과 다릅니다. 이 약은 이스라엘에서, 노-슈파는 헝가리에서, 드로타베린은 러시아 의약품이다. Drotaverin-Teva의 목적은 Drotaverin 및 No-shpa와 동일합니다. 비뇨기과 및 소화 기관의 평활근 섬유와 혈관막의 통증과 경련을 완화하여 압력을 부드럽게 낮추고 회복시킵니다. 심근의 리듬.

다음의 치료에 약물을 사용하는 것은 금지되어 있습니다.

• 약물 구성에 대한 민감성;
• 간 및 신장 기능 장애;
• 심각한 심장 질환;
• 심인성 쇼크 및 저혈압;
• 전립선염 및 녹내장.

임신 초기와 수유 중에는 어린이와 임산부를 신중하게 지정하십시오.

6세 미만의 어린이는 1/2 또는 1/4정을 1회 복용합니다. 1일 1~2회 입장횟수. 6년 후에는 하루에 1-2회 전체 또는 반을 제공하십시오. 성인은 1일 120-240mg을 2-3회로 나누어 복용합니다.

용액은 하루에 2-3 번 2-4 ml의 정맥 또는 근육 주사로 투여됩니다.

부작용:

• 현기증 및 빈맥;
• 압력 강하, 발한 및 발열;
• 표피에 대한 알레르기;
• 소화불량.

파파베린

Papaverine은 비경구용, 정제 및 좌약용 용액으로 만들어집니다. 약물의 활성 성분은 파파베린입니다. 약물과 No-shpa의 주요 차이점은 활성 성분과 작용 메커니즘입니다. Papaverine은 혈관벽의 색조에보다 효과적으로 대처하여 혈압을 낮추고 No-shpa는 내부 장기의 근육에 이완 효과를줍니다.

두 약물의 범위는 동일합니다. 머리, 내분비 기관, 소화관 및 요로에서 통증과 경련을 완화합니다. Papaverine은 혈압을 낮추는 약물과 함께 치료에 사용해서는 안됩니다.

Papaverine은 순환계 및 심장 질환뿐만 아니라 구성, 심한 신장 및 간 병리학에 대한 과민증에 대해 처방되지 않습니다. 수유 중 및 소아과에서 약물을 복용하는 것은 금지되어 있습니다(좌약 제외). 아이를 낳을 때와 노년기에 약을 주의해서 사용하십시오.

비경구적으로는 15세부터 0.5-2ml(피하 또는 근육주사)로 투여할 수 있습니다. 약물은 1 ml의 단일 용량으로 매우 천천히 제트에 정맥 주사됩니다. 하루에 허용되는 복용량 - 6 ml.

좌약은 6세부터 1회 1일 1~2회, 10세 이상은 1일 3회 시술이 가능합니다.

부작용:

• 심장 리듬 위반;
• 현기증과 발한 증가;
• 메스꺼움, 설사 및 소화 불량;
• 피부 알레르기;
• 급격한 압력 강하.

네오부틴

국내 의약품 Neobutin은 No-shpa와 달리 자궁뿐만 아니라 비뇨기 및 혈관 시스템의 근육에 실질적으로 영향을 미치지 않지만 관련하여 더 효과적인 트리메 부틴 (trimebutin)을 기본으로합니다. 소화관.

대부분 Neobutin은 다음을 위해 처방됩니다.

• 과민성 대장 증후군;
• 소화 기관과 내장의 폐쇄.

3 세 미만의 어린이, 임신 및 수유 중, Neobutin 구성에 알레르기가있는 경우 처방하지 마십시오.

정제는 하루에 세 번 식사 전에 복용해야 합니다. 복용량은 환자의 나이에 따라:

• 3-5년 - 25mg;
• 6-12세 - 50mg;
• 13세 및 성인 - 100-200 mg;

부정적인 반응:

• 소화불량;
• 졸음, 현기증;
• 월경 위반;
• 유방 확대;
• 배뇨 위반;
• 피부과 알레르기 발현.

듀스파탈린

Duspatalin은 경련을 효과적으로 완화하고 담관, 내장 및 괄약근의 평활근 조직을 이완시키는 활성 성분인 메베베린을 기본으로 합니다. 그는 노샤파와 달리 위장, 비뇨기관, 혈관과 관련하여 높은 효율을 나타내지 않는다. 이 약은 경구 투여용 캡슐과 용액으로 만든다.

Duspatalin은 다음을 위해 처방됩니다.

• 복부 부위의 통증;
• 담관의 병리;
• 소화관의 담낭염 및 산통;
• 장의 기능 편차.

성분에 과민증이 있는 경우뿐만 아니라 10세 이하의 어린이를 운반 및 수유할 때 Duspatalin을 사용하지 마십시오.

캡슐은 1일 2회 1정씩 전체 복용해야 합니다. 필요한 경우 의사는 각 환자에 대해 개별적으로 복용량을 선택할 수 있습니다.

부정적인 반응:

• 피부 발진, 가려움증, 두드러기 및 기관지 경련;
• 소화불량;
• 현기증, 심한 피로, 불면증 및 다양한 강도의 두통.

트리메다트

Trimedat는 장의 모든 부분의 엔케팔린성 시스템에 작용하고 장 부분의 연동 기능을 조절합니다. 약물의 주요 성분은 소화관의 근육 조직에 작용하고 그 안에서 활성 진경제 역할을 하는 트리메부틴입니다. No-shpa와 달리 Trimedat는 자궁 근육, 요도 기관 및 동맥막에 진경제 효과가 없으며 혈압에도 영향을 미치지 않습니다.

Trimedat는 다음 용도로 사용됩니다.

• 위식도 역류 질환;
• 소화 불량 및 과민성 대장 증후군;
• 수술 후 위장관 폐쇄;
• 어린이의 소화 시스템의 운동성 장애.

수유 중, 임신 1기, 3세 미만의 어린이 및 Trimedat 구성 요소에 민감한 경우 약물을 사용하는 것은 금지되어 있습니다.

복용량은 환자의 나이에 따라 분배됩니다. 하루에 2-3 개의 리셉션 절차를 수행 할 수 있습니다.

• 3세에서 5세까지 25mg;
• 5세에서 11세 사이의 어린이 - 50mg;
• 12세 이상의 어린이 및 성인 - 100-200 mg.

이상 반응:

• 두드러기, 피부염;
• 고열 및 가려움증;
• 기관지경련;
• 소화불량.