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우리 몸은 유용한 미량 원소와 물질 없이는 정상적으로 기능할 수 없습니다. 철분은 신체의 여러 유형의 세포에서 가장 중요한 요소입니다. 조직의 산화 과정을 담당하고 헤모글로빈의 일부이며 장기 및 조직으로의 산소 침착 및 수송에 참여합니다. 철 결핍은 철 결핍성 빈혈을 유발할 수 있습니다. Sorbifer와 같은 약물의 도움으로 문제에 대처할 수 있습니다. 약을 복용하는 방법, 금기 사항이 무엇인지 이해하는 것이 좋습니다.
릴리스의 구성 및 형식
제약 의약품 Sorbifer는 헝가리 제약 공장 EGIS에서 생산됩니다. 이 약물은 경구 투여용 정제 형태로 생산되며 어두운 유리병에 30개 또는 50개 단위로 포장되어 있습니다. 도구의 유사한 구성이 표에 나와 있습니다.
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릴리스 양식 |
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정제는 둥글고 양면이 볼록하며 한쪽에 "Z"자 형태로 새겨 져 있으며 내부는 회색 코어로 밝은 노란색으로 코팅되어 있습니다. |
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약리학적 성질
Sorbifer는 체내 철분 수치를 정상화하기 위한 정제입니다. 그들의 치료 특성은 항 빈혈 효과가 달성되는 철과 아스코르브산의 두 가지 활성 성분의 구성으로 인한 것입니다. 철 이온은 헤모글로빈의 형성과 이산화탄소와 산소의 수송에 기여합니다. Ascorbic acid는 신체의 철분 흡수 속도에 영향을 미치고 조직 재생을 제공합니다. 이 약물은 흡수율이 높으며 활성 철의 90% 이상이 혈장 단백질에 결합합니다.
약물 껍질은 Durules 기술을 사용하여 만들어집니다. 정제의 플라스틱 매트릭스는 위액의 영향에 저항력이 있지만 연동 운동에 의해 장에서 파괴됩니다. 이로 인해 장으로 철 이온이 천천히(5-6시간) 점진적으로 방출됩니다. 이것은 소화 기관에서 과도한 철분을 피하고 소화관 점막에 활성 물질의 자극 효과가 발생하는 것을 방지합니다.
사용 표시
철결핍성 빈혈의 치료 및 예방에 권장되나 다른 원인에 의해 유발된 빈혈에는 효과가 없다. 치료를 시작하기 전에 혈액 내 철 수치와 철 결합 활성이 결정됩니다. Sorbifer의 사용 적응증은 다음과 같습니다.
- 장기간 지속되고 다량의 출혈(자궁, 비강, 위장)을 동반하는 출혈;
- 장에서의 흡수 (설사)를 위반하여 철분 부족을 제거해야 할 필요성;
- 철분 결핍에 대한 필요성 증가에 대한 보상:기증, 임신 및 수유 중, 심각한 질병 후, 수술 후 기간, 청소년의 집중적 인 성장이있을 때;
- 다양한 원인에 의한 철결핍성 질환의 예방 및 치료.
소르비퍼를 복용하는 방법
약물의 치료 요법과 복용량은 주치의가 단독으로 결정합니다. 정제는 구두로 복용해야 합니다. 필름 껍질을 파괴하지 않도록 부분으로 나누거나 씹을 수 없습니다. 약은 통째로 삼켜 많은 양(반 컵 이상)의 물로 씻어내야 합니다.. 많은 음식(계란, 우유, 커피, 차, 주스, 빵, 허브, 야채)은 철분 흡수율을 저하시키므로 식전 40~50분 또는 식후 2시간 후에 알약을 복용하는 것이 좋습니다.
치료 기간은 의사의 결정과 헤모글로빈 수치에 대한 주기적 연구에 달려 있습니다. 사용 지침 Sorbifer는 다음과 같은 치료 요법을 제공합니다.
- 철 결핍성 빈혈의 경우 성인과 12세 이상의 어린이는 1일 2회 1정을 복용합니다. 부작용이 발생할 경우 1일 1정으로 감량하는 것이 좋습니다. 중증 빈혈의 경우 2회에 3-4정으로 증량할 수 있습니다. 치료 기간은 최소 3개월(철분이 완전히 보충될 때까지)이며 지표가 정상으로 돌아온 후 추가로 2개월입니다.
- 임신 첫 6개월 동안 임산부의 철분 수치가 감소하고 예방을 위해 1일 1정을 복용하십시오.
- 임신 마지막 3개월 및 수유기 - 1일 2회 1정.
특별 지시
정제를 복용하기 전에 지침을주의 깊게 연구하고 특별한 지침에주의를 기울여야합니다.
- 크론병, 소화성궤양, 소장 염증,게실염.
- 의사의 처방 없이 약물을 자가 투여하는 것은 금지되어 있습니다.
- 정제를 복용하는 동안 대변이 어두워 질 수 있으며 이는 규범에서 벗어나지 않습니다.
- 정제는 신경계의 기능에 영향을 미치지 않습니다.
임신 중 소르비퍼
곧 어머니가 될 거의 모든 여성은 철분 결핍, 헤모글로빈 수치 감소(110g/l 미만) 및 빈혈 발병으로 고통받습니다. 이것은 임산부와 태아 모두에게 위험합니다. 임신 2기 및 3기 동안 발생할 수 있는 합병증을 피하기 위해 많은 의사들은 종종 철분 제제 Sorbifer를 임산부에게 처방합니다. 이 도구는 필수 물질 수준을 빠르게 증가시킵니다.
모유 수유 중 소르비퍼
전체 수유 기간 동안 여성의 몸은 최대 1.4g의 철분을 잃어 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다. Sorbifer는 철분 보충에 효과적이지만 의사의 권고에 의해서만 복용할 수 있습니다.일일 기준은 2정이며 2회 복용량으로 나뉩니다. 치료 과정은 2-3 주입니다. 이 기간 동안 모유 수유를 중단할 필요는 없지만 그의 건강을 주의 깊게 모니터링해야 합니다. 아기가 기분이 좋지 않으면 즉시 소르비퍼 복용을 중단하고 소아과 의사에게 보여야 합니다.
어린 시절
Sorbifer라는 약물은 이 연령대의 정제 사용에 대한 임상 연구가 부족하기 때문에 12세 미만의 어린이 치료에 금기입니다. 12세 이상의 청소년의 경우 Sorbifer는 체중을 고려하여 처방됩니다(체중 1kg당 약물 3mg 처방). 치료의 처음 며칠 동안은 아이의 건강을 모니터링하는 것이 중요합니다. 경미한 부작용이 나타나면 즉시 약물 치료를 중단하고 의사와 상담해야 합니다.
약물 상호 작용
치료 전에 환자는 예측할 수 없는 반응을 피하기 위해 복용하는 다른 약물에 대해 의사에게 경고해야 합니다. 조합 및 효과는 다음과 같습니다.
- 마찬가지로, 테트라사이클린 또는 D-페니실라민 그룹의 항생제와 Sorbifer의 복합 섭취로 두 약물의 흡수가 감소합니다.
- 철 흡수는 마그네슘, 칼슘, 알루미늄을 포함하는 제산제에 의해 감소됩니다.
- 약물 Sorbifer는 Levofloxacin, Methyldopa, Enoxacin, Levodopa, Grepafloxacin, Clodronate 및 갑상선 호르몬(갑상선)의 효과를 감소시킬 수 있습니다.
- Norfloxacin, Doxycycline, Ofloxacin, Ciprofloxacin과 Sorbifer Durules의 동시 치료는 권장되지 않습니다.
소르비퍼의 부작용
약물의 용량이 증가함에 따라 음성 반응의 가능성이 증가하지만 소량으로도 Sorbifer는 부작용을 일으킬 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.
- 복통;
- 주기적 구토;
- 메스꺼움;
- 식도 협착증;
- 대변 위반 (설사, 변비);
- 피부의 창백함;
- 현기증;
- 일반적인 약점;
- 재발성 두통;
- 혈소판증가증;
- 백혈구 증가증;
- 심장근;
- 식도의 궤양성 병변;
- 알레르기 반응 - 가려움증, 피부 발진.
과다 복용
- 복통;
- 차갑고 축축한 땀;
- 온도 상승;
- 빠른 피로도;
- 약점;
- 토하다;
- 약한 맥박;
- 설사;
- 희게;
- 의식 소실;
- 혈압 강하;
- 입에서 나오는 아세톤 냄새;
- 근육 경련, 혼수 상태(6-12시간 후에 발생).
약물 과다 복용의 징후가 있으면 즉시 의사와상의해야합니다. 집에서 소화관의 철 이온을 결합하기 위해 위 세척을하는 것이 좋습니다. 날달걀, 몇 잔의 우유를 마셔야합니다. 의료 병원에서는 Deferoxamine 용액을 경구 투여합니다. 심한 중독 (쇼크, 혼수 상태)에서 약물은 정맥 내로 투여되고 덜 심한 경우에는 근육 내로 투여됩니다.
금기 사항
극도의주의를 기울여 위궤양 및 장의 염증 과정 (장염, 게실염, 궤양 성 대장염 포함)을 복용하십시오. 약물 성분에 과민증이 있는 경우 Sorbifer를 복용하지 마십시오. 정제에 대한 의학적 금기 사항에는 다음과 같은 신체 상태가 포함됩니다.
- 출혈;
- 12세 이하의 어린이;
- 철 이용 장애와 관련된 질병 - 용혈성, 재생 불량성, 납(납 중독과 함께 발생), 철모구성 빈혈;
- 위 절제술 (제거) 후;
- 신체의 철분 용량 증가 - 혈색소 침착증(철 대사의 유전성 장애), 혈색소증(적혈구 파괴 증가로 나타남);
- 식도 내강의 폐쇄성 변화(협착증);
- 요로결석증.
판매 및 보관 조건
약은 의사의 처방에 따라서만 출시됩니다. Sorbifer는 어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에 보관해야하며 최적의 온도는 15-25도입니다. 제조일로부터 3년이 지나면 정제는 폐기됩니다.
Sorbifer의 유사체
철분 결핍을 보충하기 위해 의사는 유사한 약물을 처방할 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.
- Ferroplex - 약물의 주요 목적은 철 결핍성 빈혈의 치료 및 예방이지만 헤모글로빈 수치가 낮으면 약물이 효과적이지 않습니다.
- Fenyuls 100 - 캡슐 형태로 철분과 비타민 복합체가 들어 있습니다. 이 약물은 비타민 B1, B2의 일일 기준을 보충하고 손상된 신진 대사를 회복하며 철 결핍 성 빈혈의 원인을 제거합니다.
- Actiferrin 합성물은 Sorbifer의 독일 유사체이며 세 가지 형태의 방출(캡슐, 시럽, 방울)이 있습니다. 태어날 때부터 어린이에게 승인되었습니다.
- Biofer - 씹을 수있는 정제 형태로 제공됩니다. 철분 결핍으로 인한 빈혈의 치료 및 예방에 권장됩니다.
- Hemofer - 방울은 출생시부터 어린이에게 처방 될 수 있습니다.
- Venofer - 항 빈혈 약은 정맥 주사 또는 점적 투여됩니다.
- Gino Tardiferon은 철과 보라색 산을 함유한 복합제입니다.
- Ferretab - 빈혈을 예방하고 치료하는 데 사용됩니다.
- Ferrogradum - 영국에서 생산되며 철분 흡수율이 낮습니다.
- Ferrinat - 캡슐로 대표되는 건강 보조 식품입니다.
- 헤페롤 - 철 결핍성 빈혈의 예방 및 치료를 위한 경질 젤라틴 캡슐.
- Ferronal - 정제 (성인용) 및 시럽 (3 세 이상의 어린이용) 형태로 제공되며 철분 결핍을 보충합니다.
소르비퍼 가격
모스크바에서는 처방전으로 모든 약국에서 약을 조제합니다. 이 도구는 온라인 약국에서도 구입할 수 있습니다. 비용은 출시 형태와 포장 부피에 따라 다릅니다.. 약국 체인의 대략적인 가격 범위는 다음과 같습니다.
Sorbifer Durules : 사용 및 리뷰 지침
Sorbifer Durules는 철분 제제, 항 빈혈제입니다.
릴리스 형태 및 구성
Sorbifer Durules의 복용 형태는 코팅된 정제입니다: 원형, 양면이 볼록하고 밝은 노란색, 문자 "Z"가 측면 중 하나에 새겨져 있고 회색 코어가 부러진 부분에 보입니다. 독특한 냄새가 있습니다(갈색 유리병에 각각 30정 및 50정, 폴리에틸렌 캡으로 밀봉, 아코디언 충격 흡수 장치 및 첫 번째 개봉 조절 장치가 있음, 각 병은 판지 상자에 포장됨).
약물의 구성:
- 활성 물질 : 황산 제 1 철, 1 정 - 100mg의 Fe 2+ 및 60mg의 아스코르브산 함량에 해당하는 320mg;
- 보조 성분: 폴리에틸렌 분말, 마크로골 6000, 하이프로멜로스, 카보머 934 R, 포비돈 K-25, 스테아르산마그네슘;
- 쉘 구성: 경질 파라핀, 황색 산화철, 이산화티타늄.
약리학적 성질
약력학
Sorbifer Durules는 신체의 산화 과정에 참여하고 헤모글로빈 형성에 필요한 필수 구성 요소 인 철분 부족을 보완하는 약물입니다.
특수 생산 기술 덕분에이 약물은 오랫동안 철 이온을 점진적으로 방출합니다. 정제의 플라스틱 매트릭스는 소화액에서 절대적으로 불활성이지만 장 연동 운동의 영향으로 완전히 분해됩니다. 이것이 Sorbifer Durules의 활성 물질이 방출되는 방식입니다.
약동학
Durules는 철 이온을 점진적으로 방출하고 균일하게 공급하는 기술입니다. Sorbifer Durules를 1일 2회 100mg으로 복용하면 기존의 철분 제제에 비해 철분 흡수가 30% 증가합니다.
철은 높은 생체 이용률과 흡수가 특징입니다. 십이지장과 공장의 근위부에 주로 흡수된다. 혈장 단백질과의 연관성은 적어도 90%입니다. 그것은 근육에서 - 미오글로빈 형태로 페리틴 또는 헤모시데린 형태로 식세포 대 식세포 및 간세포 시스템의 세포에 침착됩니다.
철의 반감기는 약 6시간입니다.
사용 표시
예방제로서 헌혈자, 임산부 및 수유부에게 처방될 수 있습니다.
금기 사항
절대 금기 사항:
- 철 사용 위반을 특징으로 하는 상태(납, 철모구성 빈혈 또는 용혈성 빈혈);
- 신체의 철분 함량이 증가하는 상태 (혈색소 침착증, 혈색소증);
- 소화관의 폐쇄성 변화 및/또는 식도 협착증;
- 12세 이하의 어린이;
- 약물의 모든 구성 요소에 과민증.
상대적 금기 사항(철제 사용에 주의가 필요한 질병):
- 장염, 궤양성 대장염, 크론병, 게실염과 같은 염증성 장 질환;
- 위와 십이지장의 소화성 궤양.
Sorbifer Durules 사용 지침 : 방법 및 복용량
Sorbifer Durules 필름 코팅 정제는 씹거나 통째로 삼키지 않고 충분한 양의 물(최소 ½컵)을 마시지 않고 구두로 복용해야 합니다.
12세 이상의 성인 및 청소년은 1일 1-2회 1정을 처방합니다. 철 결핍성 빈혈의 경우 체내 철 저장소가 보충될 때까지(약 3~4개월) 1일 용량을 2회(아침과 저녁)에 3~4정으로 증량할 수 있습니다.
예방 목적으로 임신 및 수유중인 여성은 의약 목적으로 1 일 1 회 1 정을 처방합니다. 1 일 2 회 12 시간 간격으로 복용합니다.
치료 기간은 최적의 헤모글로빈 수준에 도달하는 순간에 의해 결정됩니다. 철 창고의 추가 보충을 위해 Sorbifer Durules는 추가로 2개월 동안 계속될 수 있습니다.
부작용
위장관에서 가장 흔한 부작용: 설사 또는 변비, 복통, 메스꺼움 및 구토. 이상반응의 빈도는 100mg에서 400mg으로 증량함에 따라 증가합니다.
드문 경우(< 1/100) возможны: головокружение, головная боль, слабость, гипертермия кожи, аллергические реакции (зуд, сыпь), язвенное поражение и стеноз пищевода.
과다 복용
증상: 피부의 창백, 피로 또는 허약함, 혈액이 섞인 설사, 구토, 식은땀, 감각이상, 고열, 산증, 두근거림, 혈압 강하, 약한 맥박.
심한 과량투여시 6~12시간 후에 근육경련, 신부전, 간손상, 응고장애, 저혈당, 말초순환 허탈 징후, 혼수상태가 나타날 수 있다.
권장량보다 훨씬 높은 용량으로 약물을 복용하는 경우 즉시 의사와 상담해야 합니다. 응급처치로 위를 씻고 우유나 날달걀을 마셔야 합니다(위장관에서 철 이온을 결합하기 위해). 치료적 조치로 데페록사민(유리철과 결합하는 착화제)을 투여하고 대증요법을 시행합니다.
특별 지시
다른 철분 제제와 마찬가지로 Sorbifer Durules는 대변을 어둡게 염색할 수 있습니다. 이 현상은 임상적 의미가 없으므로 치료를 중단해야 하는 이유가 아닙니다.
차량 및 복잡한 메커니즘을 운전하는 능력에 대한 영향
Sorbifer Durules를 복용하는 동안 현기증의 가능성이 있으므로 차량을 운전하거나 잠재적으로 위험한 활동을 할 때 주의해야 합니다.
임신 및 수유 중 사용
임산부와 수유부는 표시된 대로 Sorbifer Durules 정제를 사용할 수 있습니다.
어린 시절의 신청
소아과에서 철분 제제는 12세 미만의 어린이를 치료하는 데 사용되지 않습니다.
약물 상호 작용
탄산마그네슘 또는 수산화알루미늄을 함유한 제산제는 철 흡수를 감소시키므로 약물 투여 사이에 최소 2시간 간격을 준수해야 합니다.
Sorbifer Durules와 동시 사용은 메틸도파, 레보도파, 에녹사신, 레보플록사신, 갑상선 호르몬, 클로드로네이트, 페니실라민, 그레파플록사신 및 테트라사이클린의 흡수를 감소시킬 수 있습니다. 이러한 이유로 테트라 사이클린 그룹의 약물을 병용하는 경우를 제외하고는 복용 사이에도 2 시간 간격을 유지해야합니다.이 경우 휴식 시간은 최소 3 시간이어야합니다.
Sorbifer Durules로 치료하는 동안 오플록사신, 독시사이클린, 시프로플록사신 및 노르플록사신을 복용해서는 안 됩니다.
아날로그
Sorbifer Durules의 유사체는 Aktiferin, Feron forte, Ranferol-12, Globigen, Hemoferon, Feroplekt, Totem, Gemsinerad-TD입니다.
보관 조건
어린이의 손이 닿지 않는 15-25 ° C의 온도 체계에 따라 보관하십시오.
유효 기간 - 3년.
항혈소판제.
준비: SORBIFER DURULES
약물의 활성 물질:
아스코르브산, 황산제1철
ATX 인코딩: B03AA07
CFG: 항빈혈제
등록 번호: P 번호 011414/01
등록 날짜: 29.12.06
등록의 소유자입니다. 수상: EGIS PHARMACEUTICALS Plc(헝가리)
Sorbifer durules 방출 형태, 약물 포장 및 구성.
양면이 볼록한 원형의 연한 노란색 필름코팅정으로 한쪽 면에 "Z"가 새겨져 있습니다. 휴식 시간에 - 핵심은 회색이며 특징적인 냄새가납니다.
1 탭.
아스코르브산(vit.C)
60mg
황산철
320mg
Fe2+ 함량에 해당
100mg
부형제: 마그네슘 스테아레이트, 포비돈 K-25, 폴리에틸렌 분말, 카보머 934R.
코팅 구성: 하이프로멜로스, 마크로골 6000, 이산화티타늄, 황색 산화철, 경질 파라핀.
30개 - 어두운 유리병 (1) - 판지 팩.
50개 - 어두운 유리병 (1) - 판지 팩.
약물에 대한 설명은 공식적으로 승인된 사용 지침을 기반으로 합니다.
약리학적 작용 Sorbifer durules
항혈소판제. 황산철은 체내 철분 부족을 보충합니다. 아스코르브산은 위장관에서의 흡수를 향상시킵니다. Sorbifer Durules 정제에서 철 이온의 장기간 방출은 위장관에서 철 이온 함량의 바람직하지 않은 증가를 방지하고 점막에 대한 자극 효과를 방지합니다.
약물의 약동학.
Sorbifer Durules 정제가 위장관을 통과할 때 투과성 기질에서 철 이온의 방출이 6시간 이내에 일어나기 때문에 약물 복용 후 철 흡수는 다소 천천히 발생합니다.
사용 표시:
- 철 결핍성 빈혈의 치료(음식과 함께 체내 철분 섭취 부족, 체내 철분 필요 증가, 만성 출혈)
- 철 결핍성 빈혈 예방(임신 및 수유기, 가임기 여성, 집중 성장기의 어린이 및 청소년, 노인 포함).
약물의 복용량 및 적용 방법.
철 결핍성 빈혈의 치료를 위해 성인 및 12세 이상의 청소년은 1정을 처방합니다. 1일 2회 아침저녁. 부작용이 발생하면 용량을 1정으로 줄여야 합니다. 1회/일
철 결핍성 빈혈의 예방과 임신 I 및 II 삼 분기의 빈혈의 경우 III 삼 분기 - 1 탭에서 1 탭 / 일이 처방됩니다. 2회/일
수유 중 1 탭을 지정하십시오. 2회/일
치료 기간은 혈장 철 함량의 통제하에 개별적으로 결정됩니다. 철 결핍의 심각한 임상 증상으로 치료 기간은 3-6 개월입니다. 헤모글로빈 지수가 정상화되면 체내 철분 저장고가 포화될 때까지 약 2개월 더 치료를 계속해야 합니다.
Sorbifer durules의 부작용:
소화기 계통에서: 가벼운 메스꺼움, 상복부 통증, 설사 또는 변비.
약물에 대한 금기 사항:
- 식도의 협착 및/또는 위장관의 기타 폐쇄성 질환;
- 신체의 철분 침착 증가로 인한 병리학 적 상태;
– 12세 이하의 어린이;
- 약물에 과민증.
임신과 수유 중에 사용하십시오.
적응증에 따라 임신과 수유 중에 Sorbifer Durules 약물을 사용할 수 있습니다.
Sorbifer durules 사용에 대한 특별 지침.
Sorbifer Durules는 철 결핍 및 철 결핍성 빈혈에만 효과적입니다. 철 결핍과 관련이없는 빈혈에 대한 약물의 임명은 비합리적입니다.
약물을 처방하기 전에 철분 결핍의 존재를 실험실 데이터로 확인해야합니다.
약물 과다 복용:
증상: 창백, 청색증, 졸음, 복통, 메스꺼움, 구토.
치료: 위 세척, 데페록사민 지정(혈청 철 농도가 5㎍/ml 이상). 필요한 경우 대증 요법을 시행하십시오.
다른 약물과 Sorbifer durules의 상호 작용.
테트라사이클린 및 D-페니실라민과 함께 Sorbifer Durules 약물을 동시에 사용하면 킬레이트 형성으로 인해 철 흡수가 감소합니다(이 조합은 권장되지 않음).
알루미늄, 마그네슘 및 칼슘 염을 함유하는 제산제와 함께 Sorbifer Durules 약물을 동시에 사용하면 철 흡수가 감소합니다 (이 조합은 권장하지 않음).
약물 Sorbifer durules의 보관 조건 조건.
약물은 실온(25°C 이하)에서 보관해야 합니다. 유효 기간 - 3년.
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빈혈은 조직의 산화 과정과 가장 중요하게는 헤모글로빈 형성을 담당하는 필수 요소인 철분 결핍의 심각한 결과 중 하나입니다. 그러한 병리의 교정에 좋은 효과는 철 결핍 치료를 위한 헝가리 약물인 Sorbifer Durules에 의해 주어집니다. 그 특성, 징후 및 금기 사항은 무엇입니까?
Sorbifer Durules 란 무엇입니까?
Sorbifer는 신체의 철분 결핍을 보충하는 약물이고 drules는 소화액의 영향으로 위에서 활성 물질이 방출되는 것을 방지하는 약물을 만드는 특수 기술입니다. 대신 연동운동으로 인해 장에서 철이온이 점차 활성화된다. 이 메커니즘은 소화 시스템의 점막 자극을 방지하고 신체의 철분 수준이 급격히 상승하는 것을 방지합니다.
화합물
약물의 주요 활성 성분은 황산제일철(320mg)과 아스코르브산(60mg)으로 십이지장벽에 의한 약물의 흡수를 증가시킵니다. 정제 조성의 부형제: 폴리비돈, 폴리에틸렌, 카보머, 스테아르산마그네슘. 껍질에는 마크로골, 히드록시프로필 메틸셀룰로오스, 이산화티타늄, 파라핀 및 산화철이 포함됩니다.
릴리스 양식
소르비퍼란? 이것은 양쪽에 z가 있는 원형의 양면이 볼록한 노란색 정제입니다. 경구 투여용으로 설계되었습니다. 휴식시 - 특징적인 금속 냄새가 나는 회색 코어. 알약은 어두운 유리병(약물은 직사광선 노출에 민감함)에 포장된 다음 판지 상자에 포장됩니다. 이 제품은 경구 투여용입니다. 약의 포장에는 두 가지 유형이 있습니다. 한 팩에 30정과 50정입니다.
약리효과
이 약물은 항 빈혈 효과가 있으며 활성 물질은 혈액의 헤모글로빈 수치를 증가시킵니다. 이 복잡한 철 함유 단백질은 혈액의 일부이며 산소와 이산화탄소의 운반을 담당합니다. 헤모글로빈 생성은 황산제1철이 대사 과정에 포함되어 헤모글로빈의 구조적 부분인 헴 합성에 직접적인 영향을 미치기 때문에 향상됩니다. 아스코르브산은 장내강에서 혈류로 황산철의 침투를 촉진합니다.
Sorbifer Durules 정제는 무엇입니까?
이 약물은 철 결핍성 빈혈에만 사용되며 다른 이유로 인한 빈혈에는 효과가 없습니다. 혈액 손실의 빠른 보충을 위해 심한 출혈 후에 권장됩니다. 이것은 자궁, 비강 및 위장 삼출액에 특히 해당됩니다. 치료법은 이전 질병, 과도기의 집중적 인 성장, 정기적 인 기부, 영양 실조 등 모든 요인에 의해 유발 된 철분 결핍을 보상하는 데 사용됩니다.
Sorbifer는 예방 목적으로 임산부, 모유 수유 중인 어머니, 혈액 기증자 및 체내 철분 수치가 낮은 기타 상태에 처방될 수 있습니다. 격렬한 운동 중 불가피한 철분 손실과 관련된 잠복 결핍 예방을 위해 운동 선수에게 종종 권장됩니다.
사용 지침
Sorbifer Durules를 올바르게 복용하는 방법은 주치의가 결정합니다. 일반적인 치료 용량은 1일 2회 1정입니다. 부작용이 있는 경우 1일 1회로 감량할 수 있다. 빈혈이 심한 경우에는 하루 3~4정을 처방한다. 치료 과정은 철분 결핍이 완전히 제거될 때까지 계속됩니다(일반적으로 약 2개월 소요). 지표가 정상화 된 후 신체에 물질을 공급하기 위해 약물을 계속 복용하는 것이 좋습니다. 예방을 위해 유지 용량이 처방됩니다 - 하루 1 정.
식사 전이나 후에
Sorbifer Durules 복용 방법에 대한 요약은 식사 40-45분 전 또는 식후 2시간 후에 사용하는 것이 효과적이라고 보고합니다. 위 점막에 대한 손상 가능성을 배제하기 위해 위장관 질환으로 고통받는 사람들을 위해 공복에 약을 복용하지 마십시오. 정제는 코팅되어 있으므로 복용 및 씹기 전에 깨지지 않아야 합니다. 약물은 많은 양의 액체로 씻어 내야합니다 (적어도 반 유리).
임신 지침
거의 모든 여성은 철 결핍, 빈혈 및 임신 중 헤모글로빈 수치의 생리적 감소로 고통받습니다. 가능한 합병증을 피하기 위해 (엄마와 아이 모두에게) 적절한 예방 약물이 처방됩니다. 이것은 특히 두 번째 및 세 번째 삼 분기에 해당됩니다. 철분 제제 Sorbifer는 필수 물질의 수준을 빠르게 증가시키기 때문에 자주 사용됩니다.
임신 중 예방 목적으로 권장되는 복용량은 1일 1정입니다. 빈혈 및 중증 독성증의 치료에서 병리학의 중증도에 따라 2개로 증가될 수 있습니다. 복용량은 출생(마지막 삼 분기)에 가까운 주치의에 의해 증가될 수 있습니다. Sorbifer를 복용하는 기간 동안 여성은 유제품을 포기하는 것이 좋습니다. 우유에 함유된 칼슘은 임산부의 몸이 철분을 흡수하기 어렵게 만듭니다.
모유 수유 중 Sorbifer Durules
임신 초기부터 모유 수유가 끝날 때까지의 기간 동안 여성의 몸은 약 1.4g의 철분을 잃어 신체의 물질이 심각한 결핍으로 이어집니다. Sorbifer는 보충에 효과적이며 신생아에게 안전합니다. 권장 복용량은 1일 2정입니다. 과정은 14-20일 동안 지속됩니다. 이 기간 동안 모유 수유를 중단할 필요는 없습니다.
수유 중에는 주치의의 권고에 의해서만 Sorbifer를 복용할 수 있지만, 이 경우에도 어머니가 모유 수유 직후 알약을 마시도록 약물 섭취를 조직하는 것이 좋습니다. 아기의 상태를주의 깊게 모니터링해야합니다. 몸이 좋지 않으면 Sorbifer가 즉시 중단되고 아이를 의사에게 보여주는 것이 좋습니다.
어린이용 소르비퍼
이 약은 사용에 대한 임상자료가 부족하여(즉, 이 연령에 대한 안전성이 확립되어 있지 않음) 12세 미만의 소아 치료에는 적합하지 않다. 12 년 후에는 어린이 체중 1kg 당 3mg의 일일 복용량을 기준으로 약물을 처방 할 수 있습니다. 입원 첫날은 아기의 상태를 면밀히 모니터링해야합니다. 부작용이나 전반적인 건강 악화가 나타나면 즉시 정제 복용을 중단해야 합니다. 아이를 의사에게 보여주는 것이 좋습니다.
약물 상호 작용
Sorbifer를 D-penicillamine 또는 tetracycline 그룹의 항생제와 함께 사용하면 두 약물의 흡수가 똑같이 감소합니다. 이 제제는 갑상선 호르몬, enoxacin, methyldopa, levodopa, levofloxacin, clodronate, grepafloxacin의 효과를 감소시킵니다. 칼슘, 마그네슘 또는 알루미늄을 함유한 의약품은 철분 흡수를 방해합니다. Sorbifer를 Ciprofloxacin, Ofloxacin, Doxycycline, Norfloxacin과 동시에 사용하는 것은 허용되지 않습니다.
부작용
용량이 증가함에 따라 병리학 적 음성 반응의 가능성이 증가하지만 최소량으로도 Sorbifer는 다음과 같은 부작용을 일으킬 수 있습니다.
- 메스꺼움과 구토;
- 복부 통증;
- 설사 또는 반대로 변비;
- 식도의 궤양성 병변 또는 협착증;
- 알레르기 발현(발진, 피부 가려움증);
- 신경계 장애(두통, 약점, 현기증);
- 입안의 불쾌한 맛;
- 피부 고열;
- 식욕 감소.
금기 사항
환자가 약물 구성 요소에 과민 반응을 보이는 경우 약물을 사용할 수 없습니다. 약물에 대한 의학적 금기 사항에는 다음과 같은 신체 상태도 포함됩니다.
- 자연적으로 높은 수준의 철(예: 유전성 대사 장애);
- 신체가 철을 적절하게 흡수하지 못하는 것(철모세포, 납, 재생 불량성, 용혈성 빈혈);
- 심한 출혈;
- 위 제거 후 상태;
- 소화관의 모든 부분의 협착.
아날로그
철 결핍을 보상하고 빈혈을 치료 및 예방하기 위해 Sorbifer와 구성이 유사한 약물을 사용할 수 있습니다.
- Fenules Zinc는 가장 저렴한 대안입니다. 패키지의 용량이 작기 때문에 장기간 투여하면 수익성이 없습니다. 캡슐이 10개뿐입니다.
- Aktiferrin - 장용 코팅 캡슐로 대표됩니다.
- Tardiferon - 황산제일철(80mg) 함량이 훨씬 낮습니다.
- Ferro-Folgamma - 철 외에도 약물의 구성에 시아노코발라민(비타민 B12)과 엽산이라는 두 가지 활성 성분이 더 있기 때문에 사용에 대한 적응증과 금기 사항의 범위가 더 넓습니다.
- 토템 - 솔루션입니다. 구리, 철 및 망간 글루코네이트와 같은 추가 활성 물질이 포함되어 있습니다.
- Aktiferrin - 경구 방울, 시럽 및 캡슐 형태로 제공됩니다. 추가로 D,L-세린이 포함되어 있습니다.
특별 지시
Sorbifer와 다른 약물을 복용하는 간격은 최소 2시간이어야 합니다. 정제는 처방에 의해 분배됩니다. 주치의의 임명과 신체의 철 결합 활동에 대한 예비 결정 없이는 독립적으로 사용할 수 없습니다. 약물 복용의 배경에 대해 대변의 색이 변할 수 있으며 경우에 따라 검은 색까지 변할 수 있습니다. 이것은 규범에서 벗어난 것으로 간주됩니다. 약물을 중단해야합니다.
과다 복용의 경우 즉시 위를 헹구고 날달걀이나 우유를 마시고 의사의 도움을 받으십시오. 알코올의 영향으로 약물의 효과가 떨어지고 부작용이 증가하며 다른 병리학 적 과정이 가능하기 때문에 Sorbifer로 치료하는 동안 알코올을 마시는 것은 안전하지 않습니다. 극단적인 경우에는 약을 먹고 술을 마시는 사이에 12시간의 휴식을 견뎌야 합니다.
Sorbifer™ Durules®의 정의와 용도
Sorbifer™ Durules® 코팅 정제는 신체의 철분 결핍을 제거하고 식단이 충분한 철분 섭취를 제공하지 못하는 임산부의 철분 결핍을 예방하는 데 사용됩니다.
경우에는 약을 복용하지 마십시오.
귀하는 구성 섹션에 나열된 약물의 활성 물질 또는 부형제에 알레르기가 있습니다.
철분 침착 증가를 동반하는 질병(예: 혈색소 침착증, 혈색소증)을 앓고 있습니다.
좁아진 식도 및/또는 소화관의 변화(협착)가 있습니다.
철분이 부족한 질병을 제외하고는 철분 결핍이 아닌 다른 유형의 빈혈로 고통 받고 있습니다.
반복적인 수혈을 처방받은 경우;
기능 장애가 있는 만성 간 또는 신장 질환이 있는 경우
이 약물은 정맥 투여를 위한 철 제제와 함께 사용할 수 없습니다.
소변에서 옥살산 염(옥살산 염)의 배설이 증가한 경우.
의료용 주의사항
Sorbifer™ Durules® 코팅 정제를 사용하기 전에 의사나 약사와 상담하십시오.
치료를 시작하기 전에 철 결핍 상태의 존재를 확인해야 합니다. 다른 철 결핍 유형의 빈혈(감염에 의한 빈혈, 만성 질환에 수반되는 빈혈)에서는 약물의 지정이 필요하지 않습니다.
위장관의 염증성 또는 궤양성 질환이 있는 경우 이 상태가 경구 철로 치료하는 동안 악화될 수 있으므로 의사에게 알리십시오.
구강 궤양 및 치아 착색의 위험이 있으므로 정제를 삼키거나 씹거나 입에 넣지 마십시오. 정제는 물과 함께 통째로 삼켜야 합니다. 이 권장 사항을 따를 수 없거나 삼키는 데 어려움이 있는 경우 의료 서비스 제공자에게 문의하십시오.
실수로 정제를 흡입한 경우 즉시 의사의 진찰을 받으십시오. 이것은 정제가 호흡기에 들어가면 기침, 가래 및 / 또는 공기 부족 느낌을 유발할 수있는 기관지의 궤양 및 협착 (협착)의 위험이 있기 때문입니다. 정제는 이러한 증상이 시작되기 며칠 또는 몇 달 동안 호흡기에 들어갔습니다. 따라서 의사는 알약이 기도를 손상시키지 않는지 긴급히 확인해야 합니다.
철분제를 투여받은 만성 신부전, 당뇨병 및/또는 고혈압이 있는 노인 환자에서 위장관 점막의 흑색 갈색 색소 침착이 관찰되었습니다. 이 색소 침착은 위장 수술을 방해할 수 있으므로 외과 의사는 이 위험을 고려하여 현재 철분 보충에 대해 조언을 받아야 합니다.
철분 과부하의 위험을 피하기 위해 강화 식이 요법이나 기타 철분 보충제를 동시에 사용하는 경우 특별한 주의를 기울여야 합니다.
철분 보충제를 복용하면 대변이 검게 변할 수 있으며 이는 임상적으로 중요하지 않습니다.
아스코르빈산 주의사항
장기간에 걸쳐 아스코르빈산 섭취를 늘리면 신장에서 아스코르빈산 배설이 증가하여 섭취를 줄이거나 빨리 중단하면 결핍증이 발생할 수 있습니다.
아스코르브산은 소변 내 설탕에 대한 실험실 테스트 결과를 왜곡할 수 있습니다.
고용량의 아스코르브산은 대변에서 잠혈을 검사할 때 위음성 결과를 나타낼 수 있습니다.
기타 의약품 및 약물
처방전 없이 살 수 있는 약을 포함하여 현재 복용 중이거나 최근에 복용했거나 복용할 수 있는 약에 대해 의사나 약사에게 반드시 알리십시오.
Sorbifer Durules는 다음 약물과 함께 사용해서는 안됩니다.
테트라사이클린, 오플록사신, 노르플록사신, 레보플록사신, 시프로플록사신, 목시플록사신 또는 이러한 활성 물질을 함유하는 기타 항균 제제와 같은 감염 치료용 제제;
captopril(고혈압 및 심부전 치료에 사용);
데페록사민;
아연;
시메티딘(속쓰림 및 위궤양 치료에 사용되는 약물);
클로람페니콜(박테리아 감염 치료에 사용);
레보도파 또는 카비도파를 함유하는 파킨슨병 치료용 제제;
메틸도파를 함유하는 고혈압 치료제;
갑상선 호르몬을 함유한 제제(예: 티록신);
항염증제, 결합 조직 질환 및 페니실라민을 함유하는 대사 장애 치료용 약물(이러한 약물과 철분의 흡수가 감소할 수 있음);
칼슘 또는 탄산마그네슘을 함유한 식이 보조제와 수산화알루미늄 또는 탄산칼슘 또는 탄산마그네슘을 함유하는 제산제는 철염과 복합체를 형성하여 이들 약물과 철의 흡수를 감소시킬 수 있습니다.
클로드로네이트 또는 리세드로네이트를 함유하는 골다공증 치료용 약물(Sorbifer™ Durules®는 이러한 약물의 흡수를 손상시킴);
이식된 장기의 거부 반응을 방지하는 약물(mycophenolate mofetil).
Sorbifer ™ Durules ® 약물은 그러한 약물의 효과를 감소시킵니다. 그럼에도 불구하고 Sorbifer™ Durules® 약물을 위의 약물과 함께 사용해야 하는 경우 두 약물을 복용하는 사이에 가능한 최대 시간 간격을 유지해야 합니다.
피해야 할 조합
정맥 투여용 철(염)(실신 또는 쇼크가 발생할 수 있음);
반복되는 수혈(실신 또는 쇼크 가능성).
고려해야 할 조합
아세토히드록삼산(특정 유형의 요로 결석을 용해시키는 데 사용되는 약물).
예방 조치와 함께 사용되는 조합
비스포스포네이트(골다공증 치료에 사용);
Entacapone(파킨슨병 치료에 사용되는 약물);
스트론튬(폐경기 여성의 골다공증 치료용 약물);
양성자 펌프 억제제(위에서 염산 생성을 감소시키는 약물);
비스테로이드성 소염제(예: 살리실산염 및 페닐부타존)(진통, 해열 및 소염 효과가 있는 약물);
Dimercaprol(특정 유형의 중독에 대한 해독제);
콜레스티라민(혈중 콜레스테롤 수치를 낮추는 약물).
올바른 약물 조합에 대해 의사와 상담하십시오.
황산제일철 제제의 사용은 잠혈에 대한 대변 연구에서 위양성 결과를 초래할 수 있습니다.
아스코르브산 관련 상호작용
Sorbifer™ Durules® 약물의 일부인 아스코르브산:
음식의 철분뿐만 아니라 철분 제제의 내장 흡수를 향상시킵니다.
집중력을 높인다 살리실산염혈액 내(결정뇨증 발병 위험 증가). 아스코르빈산과 아스코르빈산의 동시 섭취는 아스코르빈산의 흡수를 방해할 수 있습니다. Ascorbic acid는 acetylsalicylic acid의 항염 효과에 영향을 미치지 않습니다.
다음과 같은 혈액 내 항생제 수치를 증가시킵니다. 벤질페니실린그리고 테트라사이클린;
집중력을 낮추다 경구 피임약(에티닐에스트라디올);
활동을 증가 노르에피네프린;
항응고 효과 감소 쿠마린의 유도체, 헤파린;
몸에서 에틸 알코올의 배설을 촉진합니다. 만성 알코올 중독 치료에서 디설피람의 효과에 영향을 미칠 수 있습니다.
알루미늄 함유 제산제와 함께 사용하면 소변으로 알루미늄 배설이 증가할 수 있습니다. 제산제와 아스코르브산의 동시 사용은 특히 신부전 환자에게 권장되지 않습니다.
많은 식물의 아몬드, 낟알 및 씨앗에서 발견되는 편도체와 함께 사용하면 시안화물 독성을 유발할 수 있습니다.
아스코르브산과 데페록사민을 동시에 섭취하면 신장에서 철 배설을 증가시킬 수 있습니다.
아스코르브산은 혈액 및 소변 샘플의 일부 실험실 검사 결과(크레아티닌, 요산 및 포도당 측정)를 변경할 수 있습니다.
아세틸살리실산, 경구 피임약, 신선한 주스그리고 알칼리성 음료아스코르브산의 흡수와 동화를 감소시킵니다.
약물의 병용에 대해 의사의 조언을 구하십시오!
음식 및 음료와 함께 Sorbifer™ Durules® 정제 복용
Sorbifer™ Durules®를 차, 커피, 계란, 유제품, 통밀 빵, 시리얼 또는 섬유질이 풍부한 식품과 함께 사용하면 철분 흡수가 감소할 수 있습니다.
불임, 임신 및 모유 수유
임신 중이거나 수유 중이거나 임신 중이라고 생각되거나 임신을 계획 중인 경우 이 약을 사용하기 전에 의사 또는 약사에게 알리십시오.
처방된 용량에서 Sorbifer™ Durules® 코팅 정제는 임신과 모유 수유 중에 사용할 수 있습니다.
임신 중이거나 모유 수유 중인 경우 약을 복용하기 전에 의료 전문가와 상의하십시오.
차량 운전 및 메커니즘 작업 능력에 대한 영향
Sorbifer ™ Durules ®는 차량 및 제어 메커니즘을 운전하는 능력에 영향을 미치지 않습니다. 이러한 데이터는 사용할 수 없습니다.
약을 복용하는 방법
이 약은 의사의 처방에 따라 엄격하게 복용해야 합니다. 질문이 있는 경우 의사에게 문의하십시오.
투약 요법
일반적으로 권장되는 복용량:
12세 이상의 성인 및 청소년:
일반적인 권장 복용량은 1일 2회 1정입니다. 부작용이 발생할 경우 용량을 반으로 줄일 수 있습니다(1일 1정).
철분 결핍 정도에 따라 성인 및 15세 이상 또는 체중 50kg 이상의 청소년은 1일 2정 또는 3정으로 증량할 수 있으며, 2회(아침과 저녁)로 나누어 투여한다. 철분의 일일 복용량은 체중 kg당 5mg을 초과해서는 안됩니다.
임신 중:
임신 마지막 2분기(또는 4개월부터) 동안 매일 또는 2일마다 1정을 복용합니다.
치료 기간은 반복되는 실험실 혈액 검사 결과에 따라 개별적으로 결정됩니다.
특별 환자 그룹
간 및 신장 기능이 손상된 환자
임상 데이터가 없기 때문에 주의해서 사용해야 합니다. 간, 기능을 위반하는 신장의 만성 질환에서 약물은 금기입니다.
노인 환자
고령자에 대한 임상자료가 없기 때문에 주의해서 사용해야 한다. 일반적으로 권장되는 성인 용량을 사용할 수 있습니다.
18세 미만의 어린이 및 청소년
12세 미만의 유아 및 어린이에게 정제를 투여해서는 안 됩니다.
적용 모드
경구 투여용 정제.
정제를 씹거나 빨거나 입에 머금어서는 안 됩니다. 정제는 통째로 삼키고 물로 씻어내야 합니다. 개인의 내성에 따라 식사 전 또는 식사 중에 정제를 복용해야 합니다.
앙와위에서 정제를 복용하지 마십시오.
처방된 것보다 더 많은 Sorbifer™ Durules® 정제를 복용한 경우, 즉시 의사나 가까운 병원 응급실에 연락하십시오. 과다 복용은 특히 어린이에게 위험합니다.
Sorbifer™ Durules® 복용을 잊은 경우
놓친 복용량을 보충하기 위해 두 번 복용하지 마십시오.
조기에 Sorbifer™ Durules® 복용을 중단하는 경우
의사와 상의하지 않고 실험실 혈액 검사 결과를 정상화한 후 Sorbifer ™ Durules ® 복용을 중단하지 마십시오. 을 목표로
체내 철분을 보충하고 의사가 권장하는 기간(약 2개월) 동안 약을 복용하십시오. 임상 적으로 뚜렷한 철분 부족으로 평균 치료 기간은 3-6 개월입니다.
이 약의 사용에 대해 추가 질문이 있는 경우 의사 또는 약사에게 문의하십시오.
가능한 부작용
모든 약과 마찬가지로 이 약도 부작용을 일으킬 수 있지만 모든 사람이 복용하는 것은 아닙니다.
다음과 같은 현상이 나타나면 의사와 상의하십시오.
흔함(100명 중 1-10명의 환자에서 발생):
- 메스꺼움;
- 복통;
- 설사;
- 변비;
- 대변 색깔의 변화.
드물게(10,000명 중 1-10명의 환자에서 발생):
- 소화 불량;
- 위염;
- 대변 변화;
- 식도의 궤양성 변화**;
- 식도의 협착**;
- 가려움.
빈도를 알 수 없음(사용 가능한 데이터에서 결정할 수 없음):
- 과민 반응;
- 피부 발진, 두드러기;
- 호흡곤란이나 현기증을 동반한 심한 알레르기 반응(아나필락시스 반응). 즉시 의사의 진료를 받으십시오!
- 심한 알레르기 반응(혈관신경성 부종), 얼굴이나 목의 부종이 동반되어 호흡이나 삼키기 어려움을 유발할 수 있습니다. 즉시 의사의 진료를 받으십시오!
- 구강 궤양*, 치아 변색*, 인후 궤양**, 위 또는 장의 흑색증(흑색증이 있는 장의 내부 표면은 특징적인 어두운 색을 띨 수 있음) - 기관지 궤양**, 기관지 수축**, 폐 괴사* *, 폐육아종**.
메모:
* 약을 잘못 사용했을 때, 알약을 씹거나 빨거나 입안에 오래 머금었을 때 나타납니다.
** 환자, 특히 고령자 및 연하 문제가 있는 환자는 황산제일철 함유 정제를 흡입할 경우 식도 병변(식도 궤양), 인두 궤양, 기관지 육아종 및/또는 기관지 협착을 유발하는 기관지 괴사에 취약할 수 있음).
아스코르브산과 관련된 가능한 부작용:
신경계 장애:두통.
혈관 장애:뜨거운 홍조.
위장 장애:메스꺼움, 구토 및 위경련. 다량의 아스코르브산은 설사를 유발할 수 있습니다.
피부 및 피하 조직 장애:피부의 발적.
신장 및 요로 장애:옥살산과다증의 위험이 증가된 환자는 소변에서 옥살산염 배설이 증가하므로 하루 1g을 초과하는 아스코르브산을 복용해서는 안 됩니다. 그러나 이러한 위험은 과산소뇨가 없는 환자에서 입증되지 않았습니다.
아스코르브산은 포도당-6-인산 탈수소효소 결핍증이 있는 일부 사람들의 용혈성 빈혈 위험과 관련이 있습니다.
장기간에 걸친 아스코르빈산 섭취의 증가는 아스코르빈산의 신장 배설을 증가시키고 섭취를 줄이거나 빨리 중단하면 결핍을 유발할 수 있습니다. 하루에 600mg을 초과하는 용량은 이뇨 효과가 있습니다.
부작용 보고
이상반응이 나타나면 의사 또는 약사에게 문의하십시오. 이 권장 사항은 패키지 설명서에 나열되지 않은 부작용을 포함하여 가능한 모든 부작용에 적용됩니다. 부작용을 보고함으로써 약물의 안전성에 대한 더 많은 정보를 얻는 데 도움이 됩니다.
