우리는 "유사분열" 및 "유사분열"의 개념이 세포 분열 및 단세포 유기체, 동물, 식물 또는 곰팡이의 유사한 구조 단위의 수 증가와 관련되어 있음을 확실히 알고 있습니다. 글쎄, "amitosis"라는 단어에서 mitosis 앞에 문자 "a"가 나타나는 이유와 mitosis와 amitosis가 서로 반대되는 이유는 무엇인지 지금 알 수 있습니다.
유사분열직접 세포 분열의 과정입니다.
비교
유사 분열은 진핵 세포가 번식하는 가장 일반적인 방법입니다. 유사분열 과정에서 원래 개체와 동일한 수의 염색체가 새로 형성된 딸세포로 이동합니다. 이것은 동일한 유형의 세포 수의 재생산 및 증가를 보장합니다. 유사분열의 과정은 복사에 비유될 수 있습니다.
유사분열은 유사분열보다 덜 일반적입니다. 이러한 유형의 분열은 암성, 노화 또는 미리 죽을 운명인 "비정상" 세포의 특징입니다.
유사분열 과정은 4단계로 구성됩니다.
- 제안. 핵분열 스핀들이 형성되기 시작하는 준비 단계에서 핵막이 파괴되고 염색체의 응축이 시작됩니다.
- 중기. 분열의 스핀들이 형성되어 모든 염색체가 세포 적도의 조건선을 따라 정렬됩니다. 개별 염색체의 분할이 시작됩니다. 이 단계에서 중심체 벨트로 연결됩니다.
- 아나페이즈. 쌍둥이 염색체는 분리되어 세포의 반대 극으로 이동합니다. 이 단계가 끝나면 각 세포 극에는 이배체 염색체 세트가 포함됩니다. 그 후, 그들은 응축되기 시작합니다.
- 텔로페이즈. 염색체는 더 이상 보이지 않습니다. 그들 주위에 핵이 형성되고 수축에 의해 세포 분열이 시작됩니다. 하나의 모세포에서 이배체 염색체 세트를 가진 두 개의 절대적으로 동일한 세포가 얻어졌습니다.
유사 분열 과정에서 수축에 의해 세포의 단순한 분열이 관찰됩니다. 이 경우 유사 분열의 단일 과정 특성이 없습니다. 이 분할로 유전 물질이 고르지 않게 분포됩니다. 때때로 이러한 유사 분열은 핵이 분열될 때 관찰되지만 세포는 그렇지 않습니다. 결과적으로 다핵 세포가 얻어지고 더 이상 정상적인 생식이 불가능합니다.
"세포 복제" 단계에 대한 설명은 19세기 말에 시작되었습니다. 이 용어는 독일인 Walter Flemming 덕분에 나타났습니다. 평균적으로 동물 세포에서 한 번의 유사 분열 주기는 식물 세포에서 2시간에서 3시간을 넘지 않습니다.
유사 분열 과정에는 여러 가지 중요한 생물학적 기능이 있습니다.
- 원래 염색체 세트를 지원하고 세포의 다음 세대로 전달합니다.
- 유사 분열로 인해 신체의 체세포 수가 증가하고 식물, 곰팡이, 동물의 성장이 발생합니다.
- 유사 분열로 인해 단세포 접합체에서 다세포 유기체가 형성됩니다.
- 유사분열 덕분에 "빠르게 마모되는" 세포 또는 "핫스팟"에서 작동하는 세포가 대체됩니다. 이것은 표피의 세포, 적혈구, 소화관의 내부 표면을 따라 늘어선 세포를 나타냅니다.
- 도마뱀의 꼬리나 불가사리의 잘린 촉수가 재생되는 과정은 간접적인 세포분열에 의해 일어난다.
- 예를 들어, 동물 왕국의 원시 대표자는 무성 생식 과정에서 싹을 틔워 개체 수를 늘립니다. 동시에, 새로 형성된 잠재적인 개체를 위한 새로운 세포가 유사분열적으로 형성됩니다.
발견 사이트
- 유사 분열은 살아있는 유기체의 가장 유망하고 건강한 체세포의 특징입니다. 유사분열은 노화, 죽어가는, 병든 신체 세포의 표시입니다.
- 유사분열 중에는 핵만 분열하고, 유사분열 중에는 생물학적 물질이 두 배가 됩니다.
- 유사분열 동안 유전 물질은 무작위로 분포되고, 유사분열 동안 각 딸 세포는 본격적인 부모 유전자 세트를 받습니다.
이 기사에 포함된 정보에 익숙해지면 독자는 세포 분열 방법 중 하나인 유사 분열에 대해 배울 수 있습니다. 우리는 이 프로세스의 흐름의 특징을 찾고 다른 유형의 분할과의 차이점 등을 고려할 것입니다.
유사 분열이란 무엇입니까
Amitosis는 직접적인 유형의 세포 분열입니다. 이 프로세스는 일반적인 두 부분 때문입니다. 단, 분할을 위한 스핀들 형성 단계를 놓칠 수 있습니다. 그리고 결찰은 염색질의 응축 없이 발생합니다. 유사 분열은 가장 단순한 유기체뿐만 아니라 동물 및 식물 세포의 과정 특징입니다.
역사와 연구에서
1841년 로버트 리막(Robert Remak)은 유사분열 과정에 대해 처음으로 기술했지만 용어 자체는 훨씬 나중에 나타났습니다. 이미 1882년에 독일 출신의 조직학자이자 생물학자인 Walter Flemming이 이 과정 자체에 대한 현대적인 이름을 제안했습니다. 자연에서 세포의 무사분열은 비교적 드문 현상이지만 필요에 따라 종종 발생할 수 있습니다.
프로세스 기능
세포 분열은 어떻게 일어나는가? 유사분열은 유사분열 활성이 감소된 세포에서 가장 흔히 발생합니다. 따라서 노화나 병리학적 변화의 결과로 죽어야 하는 많은 세포가 일정 시간 동안 죽음을 지연시킬 수 있습니다.
유사 분열은 간기 기간 동안 핵의 상태가 형태 학적 특징을 유지하는 과정입니다. 핵소체는 껍질과 같이 명확하게 보이고 DNA는 복제되지 않으며 단백질 염색질, DNA 및 RNA는 나선형으로 형성되지 않으며 감지가 없습니다. 진핵 세포의 핵에 있는 염색체.
간접적 인 세포 분열 - 유사 분열이 있습니다. 유사분열은 그것과 달리 세포가 분열 후 기능 요소로서 활동을 유지할 수 있도록 합니다. 분열의 방추(염색체 분리를 위한 구조)는 무사분열 동안 형성되지 않지만 어쨌든 핵은 분열하고 이 과정의 결과는 유전 정보의 무작위 분포입니다. 세포 운동 과정의 부재는 두 개의 핵을 가진 세포의 재생산을 초래하며, 이는 미래에 전형적인 유사분열 주기에 들어갈 수 없습니다. 유사 분열의 반복적인 반복은 많은 핵을 가진 세포의 형성으로 이어질 수 있습니다.
현재 위치
개념으로서의 유사분열은 이미 20세기의 80년대에 많은 교과서에 나타나기 시작했습니다. 현재까지, 이전에 이 개념에 포함되었던 모든 프로세스가 실제로 잘못 준비된 미세 준비에 대한 연구 결과를 잘못 해석했다는 제안이 있습니다. 과학자들은 후자의 파괴를 동반한 세포 분열 현상이 동일한 오해와 잘못된 데이터로 이어질 수 있다고 믿습니다. 그러나 일부 진핵 세포 분열 과정은 유사분열이나 감수분열에 기인할 수 없습니다. 이에 대한 놀라운 예와 확인은 대핵(섬모 세포의 핵, 크기가 큼)의 분열 과정입니다. 형성.
유사 분열 과정을 연구하는 것이 복잡해지는 이유는 무엇입니까? 사실이 현상은 형태 학적 특징으로 결정하기가 어렵습니다. 그러한 정의는 신뢰할 수 없습니다. 형태의 징후로 유사분열 과정을 명확하게 정의할 수 없다는 것은 모든 핵 수축이 유사분열 자체의 징후가 아니라는 사실에 근거합니다. 그리고 핵에서 분명히 표현되는 아령 모양의 형태조차도 과도기 유형에만 속할 수 있습니다. 또한, 핵 수축은 유사 분열에 의한 이전 분열 현상의 오류의 결과 일 수 있습니다. 대부분의 경우, 유사분열은 세포내분열(세포와 핵을 모두 나누지 않고 염색체 수를 두 배로 늘리는 방법) 직후에 발생합니다. 일반적으로 무사분열의 과정은 배가 되는데, 이러한 현상이 반복되면 많은 핵을 가진 세포가 생성됩니다. 따라서 유사 분열은 배수체 유형의 염색체 세트를 가진 세포를 생성합니다.
결론
요약하면, 유사 분열은 세포가 직접 유형으로 분열하는 과정, 즉 핵이 두 부분으로 분열되는 과정이라고 말할 수 있습니다. 이 과정 자체는 세포 분열을 동등하고 동일한 반으로 제공할 수 없습니다. 이것은 세포의 유전에 대한 정보에도 적용됩니다.
이 과정은 유사분열에 의한 단계적 분할과 많은 차이점이 있습니다. 유사 분열과 유사 분열 과정의 주요 차이점은 유사 분열 중에 핵과 핵소체의 껍질이 파괴되지 않고 정보의 분할을 보장하는 스핀들이 형성되지 않는 과정이 없다는 것입니다. 대부분의 경우 세포 절제술은 분할되지 않습니다.
현재로서는 세포변성의 한 형태로서 무사분열을 명확히 구분할 수 있는 현대에 대한 연구는 없다. 세포체 전체의 아주 적은 양의 분열이 존재하기 때문에 세포 분열의 한 방법으로 유사 분열을 인식하는 데에도 동일하게 적용됩니다. 따라서 세포 분열은 아마도 세포 내부에서 발생하는 조절 과정에 더 잘 기인합니다.
유사분열(직접 세포 분열)은 유사분열보다 체세포 진핵 세포에서 덜 자주 발생합니다. 대부분의 경우 유사분열 활성이 감소된 세포에서 유사분열이 관찰됩니다. 이들은 노화되거나 병리학적으로 변경된 세포이며 종종 죽음을 맞이합니다(포유류의 배아막 세포, 종양 세포 등). 유사 분열 동안 핵의 간기 상태가 형태 학적으로 보존되고 핵소체와 핵막이 명확하게 보입니다. DNA 복제가 없습니다. 염색질의 나선화가 일어나지 않고 염색체가 감지되지 않습니다. 세포는 유사 분열 동안 거의 완전히 사라지는 고유의 기능적 활동을 유지합니다. 유사 분열 중에는 핵 만 분열하므로 핵분열 방추를 형성하지 않고 유전 물질이 무작위로 분포합니다. 세포질분열의 부재는 이핵 세포의 형성으로 이어지며, 이는 후속적으로 정상적인 유사분열 주기에 들어갈 수 없습니다. 반복적인 유사분열로 다핵 세포가 형성될 수 있습니다.
35. 의학에서 세포 증식의 문제 .
조직 세포 분열의 주요 방법은 유사 분열입니다. 세포의 수가 증가함에 따라 세포군 또는 개체군이 발생하며, 이는 배아층(배아 기초)의 구성에서 공통된 위치에 의해 결합되고 유사한 조직유전학적 효능을 보유합니다. 세포주기는 수많은 세포 외 및 세포 내 메커니즘에 의해 조절됩니다. 세포외에는 사이토카인, 성장 인자, 호르몬 및 신경 자극의 세포에 대한 영향이 포함됩니다. 세포 내 조절자의 역할은 특정 세포질 단백질에 의해 수행됩니다. 각 세포 주기 동안 주기의 한 주기에서 다른 주기로의 세포 전환에 해당하는 몇 가지 임계점이 있습니다. 내부 제어 시스템이 교란되면 자체 조절 요인의 영향으로 세포가 세포 사멸에 의해 제거되거나주기 중 하나에서 일정 시간 지연됩니다.
36. 생식의 생물학적 역할과 일반적인 특성 .
신체가 성인 상태에 도달할 때까지 생식 세포의 성숙 과정; 특히, progenesis는 항상 neoteny를 동반합니다. 성숙한 성세포는 체세포와 달리 단일(반수체) 염색체 세트를 포함합니다. 하나의 성염색체를 제외하고 배우자의 모든 염색체를 상염색체라고 합니다. 포유류의 수컷 생식세포에서 성염색체는 X 또는 Y이고 암컷 생식세포에서는 X염색체만 있습니다.
유사분열- 직접 세포 분열. 유사분열은 진핵생물에서는 드뭅니다. 유사 분열로 핵은 눈에 띄는 예비 변화없이 분열하기 시작합니다. 이것은 딸 세포 사이의 유전 물질의 균일한 분포를 보장하지 않습니다. 때때로 무사분열 중에 세포질 분열, 즉 세포질 분열이 일어나지 않고 이핵 세포가 형성되는 경우가 있습니다.
그림 - 세포의 유사 분열
그럼에도 불구하고 세포질의 분열이 있었다면 두 딸 세포 모두에 결함이 있을 가능성이 높습니다. 유사분열은 종양 또는 측정 조직에서 더 일반적입니다.
유사분열 동안에는 유사분열 또는 간접적인 핵분열과 달리 핵막과 핵소체가 파괴되지 않고 핵에서 핵분열 스핀들이 형성되지 않으며 염색체는 작동(탈감) 상태로 남아 있으며 핵은 끈으로 묶이거나 중격이 외부적으로 변하지 않고 나타납니다. 세포체의 분열 - 일반적으로 세포 절제술은 발생하지 않습니다. 일반적으로 유사 분열은 핵과 그 개별 구성 요소의 균일 한 분할을 제공하지 않습니다.
그림 - 조직 배양에서 토끼 결합 조직 세포의 유사 분열 핵 분열.
핵의 모든 수축이 유사 분열을 의미하는 것은 아니기 때문에 형태 학적 특징에 의한 정의의 신뢰성이 없기 때문에 유사 분열에 대한 연구는 복잡합니다. 핵의 뚜렷한 "덤벨" 수축조차도 일시적일 수 있습니다. 핵 수축은 또한 잘못된 이전 유사분열(pseudoamitosis)의 결과일 수 있습니다. Amitosis는 일반적으로 endomitosis를 따릅니다. 대부분의 경우, 유사분열 동안에는 핵만 분열하고 이핵 세포가 나타납니다. 반복되는 유사 분열과 함께. 다핵 세포가 형성될 수 있습니다. 매우 많은 이핵 및 다핵 세포가 유사 분열의 결과입니다. (세포체의 분열 없이 핵의 유사분열 동안 특정 수의 이핵 세포가 형성됨); 그들은 (총) 배수체 염색체 세트를 포함합니다.
포유류에서 조직은 단핵 및 이핵 다배체 세포(간, 췌장 및 침샘, 신경계, 방광 상피, 표피)와 이핵 다배체 세포(중피 세포, 결합 조직)로만 알려져 있습니다. 이중 및 다핵 세포는 더 큰 크기, 더 강렬한 합성 활성 및 염색체를 포함한 다양한 구조 형성의 증가된 수에서 단일 핵 이배체 세포와 다릅니다. 이핵 및 다핵 세포는 주로 핵의 더 큰 표면적에서 단핵 다배체 세포와 다릅니다. 이것은 체적에 대한 핵 표면의 비율을 증가시켜 배수체 세포에서 핵-혈장 관계를 정상화하는 방법으로서의 유사분열의 아이디어의 기초입니다.
유사 분열 동안 세포는 특징적인 기능 활동을 유지하며 유사 분열 동안 거의 완전히 사라집니다. 많은 경우에, 유사분열 및 이핵성은 조직에서 발생하는 보상 과정을 수반합니다(예: 기능 과부하, 기아, 중독 또는 탈신경 후). 유사분열은 일반적으로 유사분열 활성이 감소된 조직에서 관찰됩니다. 이것은 분명히 유기체의 노화와 함께 무사분열에 의해 형성되는 이핵 세포의 수가 증가하는 것을 설명합니다. 세포 변성의 한 형태로서의 유사분열에 대한 아이디어는 현대 연구에 의해 뒷받침되지 않습니다. 세포 분열의 한 형태로서의 유사분열의 견해 또한 지지할 수 없습니다. 세포체의 유사분열에 대한 관찰은 단 한 번뿐이며 세포핵만이 아닙니다. 세포 분열을 세포 내 조절 반응으로 간주하는 것이 더 정확합니다.
염색체 복제 또는 DNA 복제는 발생하지만 유사분열은 일어나지 않는 모든 경우를 내인생. 세포는 배수체가 됩니다.
일정한 과정으로 포유류의 요로 상피인 간 세포에서 내분비 증식이 관찰됩니다. endomitosis의 경우 복제 후 염색체가 보이지만 핵막이 파괴되지 않습니다.
분열하는 세포를 얼마 동안 냉각시키거나 방추 미세소관을 파괴하는 물질(예: 콜히친)로 처리하면 세포 분열이 중단됩니다. 이 경우 스핀들은 사라지고 염색체는 극으로 분기하지 않고 변형주기를 계속합니다. 팽창하기 시작하고 핵막으로 옷을 입습니다. 따라서 분할되지 않은 모든 염색체 세트의 통일로 인해 큰 새로운 핵이 발생합니다. 물론 처음에는 4p의 염색분체와 4c의 DNA를 포함합니다. 정의에 따르면 더 이상 이배체가 아니라 사배체 세포입니다. 이러한 배수체 세포는 G 1 단계에서 S기로 이동할 수 있으며 콜히친이 제거되면 유사분열에 의해 다시 분열하여 이미 4n개의 염색체를 가진 자손을 제공합니다. 그 결과, 상이한 배수성 값의 배수체 세포주를 얻는 것이 가능하다. 이 기술은 종종 배수체 식물을 얻는 데 사용됩니다.
결과적으로 동식물의 정상적인 이배체 유기체의 많은 기관과 조직에는 큰 핵을 가진 세포가 있으며 DNA의 양은 2n의 배수입니다. 이러한 세포를 분열할 때, 그 안에 있는 염색체의 수도 일반 이배체 세포에 비해 몇 배나 증가함을 알 수 있다. 이 세포는 체세포 배수성의 결과입니다. 종종이 현상을 내분비 생산이라고합니다. DNA 함량이 증가한 세포의 출현입니다. 이러한 세포의 출현은 유사 분열의 개별 단계가 없거나 불완전하기 때문에 발생합니다. 유사 분열 과정에는 여러 지점이 있으며, 그 차단은 중단과 배수체 세포의 출현으로 이어질 것입니다. 차단은 C2 기간에서 유사분열 자체로의 전환 중에 발생할 수 있으며, 정지는 전기와 중기에서 발생할 수 있으며, 후자의 경우 분열 방추의 완전성이 자주 발생합니다. 마지막으로, 세포절개술의 파괴는 분열을 멈추게 하여 이핵 및 배수체 세포를 생성할 수 있습니다.
처음에 유사 분열의 자연적인 차단으로 G2 - 의향이 전환되는 동안 세포는 다음 복제주기를 시작하여 핵의 DNA 양이 점진적으로 증가합니다. 동시에 큰 크기를 제외하고 그러한 핵의 형태 학적 특징은 관찰되지 않습니다. 핵이 증가하면 유사 분열 형 염색체가 감지되지 않습니다. 종종 염색체의 유사분열 응축이 없는 이러한 유형의 내배양은 무척추동물에서 발견되며 척추동물과 식물에서도 발견됩니다. 무척추 동물에서 유사 분열 블록의 결과로 배수성의 정도는 엄청난 값에 도달 할 수 있습니다. 따라서 핵이 최대 1mm (!)의 크기에 도달하는 연체 동물 트리토니아의 거대한 뉴런에는 2-105개 이상의 반수체 DNA 세트가 포함되어 있습니다. 유사분열로의 세포 진입 없이 DNA 복제의 결과로 형성된 거대 배수체 세포의 또 다른 예는 누에 누에의 세포입니다. 그것의 핵은 기괴한 가지 모양을 가지고 있으며 엄청난 양의 DNA를 포함할 수 있습니다. ascaris 식도의 거대 세포는 최대 100,000c의 DNA를 포함할 수 있습니다.
내분비 생산의 특별한 경우는 폴리테니아에 의한 배수성의 증가입니다. DIC 복제 중 S-기 폴리테니아에서 새로운 딸 염색체는 계속 탈감긴 상태로 유지되지만 서로 가까이 위치하며 분기되지 않으며 유사분열 축합을 겪지 않습니다. 이 진정한 간기 형태에서 염색체는 다음 복제 주기에 다시 들어가고 다시 복제하고 분리되지 않습니다. 점차적으로 염색체 가닥의 복제 및 비 분리의 결과로 간기 핵 염색체의 다중 필라멘트 폴리 텐 구조가 형성됩니다. 이러한 거대 폴리텐 염색체는 결코 유사분열에 관여하지 않으며, 더구나 실제로 DNA와 RNA 합성에 관여하는 간기 염색체이기 때문에 후자의 경우가 강조되어야 한다. 그들은 또한 크기면에서 유사 분열 염색체와 크게 다릅니다 : 그들은 여러 개의 미분화 된 염색 분체의 묶음으로 구성되어 있기 때문에 유사 분열 염색체보다 몇 배 더 두껍습니다. 부피 측면에서 초파리 폴리텐 염색체는 유사 분열 염색체보다 1000 배 더 큽니다. 유사 분열 염색체보다 70-250 배 더 깁니다.-간기 상태에서 염색체가 유사 분열 염색체보다 덜 응축 (나선형)되어 있기 때문에.또한, dipterans에서 세포의 총 수는 반수체로 인해 polytenization 동안 상동 염색체가 결합하고 접합한다는 사실에 이배체 체세포에는 8 개의 염색체가 있고 타액선의 거대 세포에는 - 4. dipteran 곤충의 일부 유충에는 polytene 염색체가있는 거대한 배수체 핵이 있습니다. 타액선, 내장, 말피기 혈관, 지방체 등의 세포. 대핵의 폴리텐 염색체가 설명되어 있습니다. Drosophila에서는 타액선 세포에서 최대 6-8주기의 복제가 발생할 수 있으며 이는 1024에 해당하는 세포의 총 배수성으로 이어질 것입니다. 이 셀은 8000-32000에 이릅니다. 세포에서 polythene 염색체는 64-128 bp의 polyteny에 도달 한 후 보이기 시작하며 그 이전에는 이러한 핵이 크기를 제외하고 주변의 이배체 핵과 다르지 않습니다.
Polytene 염색체는 구조가 다릅니다. 길이가 구조적으로 이질적이며 디스크, 디스크 간 섹션 및 퍼프로 구성됩니다. 디스크 배열의 패턴은 각 염색체마다 엄격하게 특징적이며 밀접하게 관련된 동물 종에서도 다릅니다. 디스크는 응축된 염색질 영역입니다. 디스크의 두께는 다를 수 있습니다. chironomids의 polytene 염색체의 총 수는 1.5-2.5,000에 이르며 Drosophila에는 약 5,000 개의 디스크가 있습니다. 디스크는 디스크와 마찬가지로 더 느슨하게 채워진 염색질 원섬유로 구성된 디스크 간 공간에 의해 분리됩니다. Diptera의 polytene 염색체에서 부기와 퍼프가 종종 보입니다. 일부 디스크의 위치에 퍼프가 응축 및 느슨해짐으로 인해 나타나는 것으로 나타났습니다. 퍼프에서 RNA가 감지되어 거기에서 합성됩니다. 폴리텐 염색체에서 디스크의 배열 및 교대 패턴은 일정하며 동물의 장기나 연령에 의존하지 않습니다. 이것은 신체의 모든 세포에서 유전 정보의 질이 균일하다는 것을 잘 보여줍니다. 퍼프는 염색체의 일시적인 형성이며 유기체가 발달하는 동안 염색체의 유전적으로 다른 부분에서 출현하고 사라지는 특정 순서가 있습니다. 이 순서는 조직마다 다릅니다. 이제 폴리텐 염색체에 퍼프가 형성되는 것이 유전자 활성의 표현이라는 것이 입증되었습니다. RNA는 퍼프에서 합성되며, 이는 곤충 발달의 여러 단계에서 단백질 합성에 필요합니다. 자연 조건에서 100년 전에 그들을 묘사한 소위 발비아니의 고리라고 불리는 두 개의 가장 큰 퍼프는 자연 조건에서 RNA 합성과 관련하여 특히 활동적입니다.
내생식의 다른 경우에는 분열 장치 - 방추의 교란의 결과로 배수체 세포가 발생합니다. 이 경우 염색체의 유사 분열 응축이 발생합니다. 이 현상은 염색체의 응축과 그 변화가 핵막이 사라지지 않고 핵 내부에서 일어나기 때문에 endomitosis라고합니다. 처음으로 endomitosis 현상은 세포에서 잘 연구되었습니다 : 물 벌레의 다양한 조직 - gerria. endomitosis가 시작될 때 염색체가 응축되어 핵 내부에서 명확하게 보이고 염색체가 분리되고 늘어납니다. 이 단계는 염색체의 상태에 따라 일반 유사 분열의 전 단계 및 중기에 해당할 수 있습니다. 그런 다음 그러한 핵의 염색체가 사라지고 핵은 일반적인 간기 핵의 형태를 취하지만 배수성의 증가에 따라 크기가 증가합니다. 또 다른 DNA 복제 후, 이 세포분열 주기가 반복됩니다. 결과적으로 배수체(32bp)와 거대 핵이 나타날 수 있습니다. 유사한 유형의 세포내 분열이 일부 섬모와 많은 식물에서 거대핵의 발달에 설명되어 있습니다.
내생의 결과: 배수성 및 세포 크기가 증가합니다.
내생 생산의 중요성: 세포 활동이 중단되지 않습니다. 예를 들어, 신경 세포가 분열하면 기능이 일시적으로 중단됩니다. 내생식을 통해 기능을 중단하지 않고 세포 질량을 증가시켜 한 세포가 수행하는 작업량을 증가시킬 수 있습니다.
유사분열
분열 방추의 형성과 염색체의 나선화가 없는 세포 분열; A. 악성 종양뿐만 아니라 일부 전문 조직의 세포(백혈구, 내피 세포, 자율 신경절 뉴런 등)의 특징입니다.
유사분열
직접 핵분열은 원생동물의 식물 및 동물 세포에서 핵 분열 방법 중 하나입니다. A.는 독일 생물학자 R. Remak(184
; 이 용어는 조직학자 W. Flemming(188
A. 동안 유사분열 또는 간접적인 핵 분열과 달리 핵막과 핵소체가 파괴되지 않고 핵의 분열 방추는 형성되지 않으며 염색체는 작동(탈감) 상태로 남아 있으며 핵은 결찰되거나 중격이 외부적으로 변경되지 않은 상태로 나타납니다. 세포체의 분열 - 일반적으로 세포 절제술은 발생하지 않습니다 (그림). 일반적으로 A.는 핵과 그 개별 구성 요소의 균일한 분할을 제공하지 않습니다.
A.에 대한 연구는 핵의 모든 수축이 A를 의미하는 것은 아니기 때문에 형태학적 특징에 의한 정의의 신뢰성이 없기 때문에 복잡합니다. 핵의 뚜렷한 "덤벨" 수축조차도 일시적일 수 있습니다. 핵 수축은 또한 잘못된 이전 유사분열(pseudoamitosis)의 결과일 수 있습니다. 일반적으로 A.는 자궁내막증을 따릅니다. 대부분의 경우 A.는 핵만 분열하고 이핵 세포가 나타납니다. 반복 및 다핵 세포가 형성될 수 있습니다. 매우 많은 이핵 및 다핵 세포가 A.의 결과입니다(특정 수의 이핵 세포는 세포체를 분열하지 않고 핵의 유사분열 동안 형성됨). 그들은 (총) 배수체 염색체 세트를 포함합니다( 배수체 참조).
포유류에서 조직은 단핵 및 이핵 다배체 세포(간, 췌장 및 침샘, 신경계, 방광 상피, 표피)와 이핵 다배체 세포(중피 세포, 결합 조직)로만 알려져 있습니다. 이중 및 다핵 세포는 더 큰 크기, 더 강렬한 합성 활성 및 염색체를 포함한 다양한 구조 형성의 증가된 수에서 단일 핵 이배체 세포(이배체 참조)와 다릅니다. 이핵 및 다핵 세포는 주로 핵의 더 큰 표면적에서 단핵 다배체 세포와 다릅니다. 이것은 부피에 대한 핵 표면의 비율을 증가시켜 배수체 세포에서 핵-혈장 관계를 정상화하는 방법으로서 A. 개념의 기초입니다. A. 동안 세포는 유사 분열 중에 거의 완전히 사라지는 특징적인 기능적 활동을 유지합니다. 많은 경우에, A. 및 이핵성은 조직에서 발생하는 보상 과정을 동반합니다(예: 기능 과부하, 기아, 중독 또는 탈신경 후). 일반적으로 A.는 유사분열 활성이 감소된 조직에서 관찰됩니다. 이것은 분명히 신체가 노화됨에 따라 A.에 의해 형성되는 이핵 세포의 수가 증가하는 것을 설명합니다. A.가 세포 퇴화의 한 형태라는 생각은 현대 연구에 의해 뒷받침되지 않습니다. A.를 세포 분열의 한 형태로 보는 견해도 지지할 수 없습니다. 세포체의 유사분열에 대한 관찰은 단 한 번뿐이며 세포핵만이 아닙니다. And.를 세포 내 조절 반응으로 간주하는 것이 더 정확합니다.
Lit .: Wilson E. B., 발달과 유전에서 세포와 그 역할, trans. 영어, vol.1≈2, M.≈L., 1936≈40; Baron M. A., 내부 쉘의 반응성 구조, [M.], 1949; Brodsky V. Ya., Cell trophism, M., 1966; Bucher O., Die Amitose dertierischen und menschlichen Zeile, W., 1959.
V. Ya. Brodsky.
위키피디아
유사분열
유사분열, 또는 직접 세포 분열- 단순히 핵을 둘로 나누는 것에 의한 세포 분열.
1841년 독일의 생물학자 로베르트 레막(Robert Remak)에 의해 처음 기술되었고, 1882년 조직학자 월터 플레밍(Walter Flemming)이 제안한 용어입니다. 유사분열은 드물지만 때때로 필요한 경우입니다. 대부분의 경우 유사분열 활성이 감소된 세포에서 유사분열이 관찰됩니다. 이들은 노화되거나 병리학적으로 변경된 세포이며 종종 죽음을 맞이합니다(포유류의 배아막 세포, 종양 세포 등).
유사 분열 동안 핵의 간기 상태가 형태 학적으로 보존되고 핵소체와 핵막이 명확하게 보입니다. DNA 복제가 없습니다. 염색질의 나선화가 일어나지 않고 염색체가 감지되지 않습니다. 세포는 유사 분열 동안 거의 완전히 사라지는 고유의 기능적 활동을 유지합니다. 유사 분열 중에는 핵 만 분열하므로 핵분열 방추를 형성하지 않고 유전 물질이 무작위로 분포합니다. 세포질분열의 부재는 이핵 세포의 형성으로 이어지며, 이는 후속적으로 정상적인 유사분열 주기에 들어갈 수 없습니다. 반복적인 유사분열로 다핵 세포가 형성될 수 있습니다.
이 개념은 1980년대까지 일부 교과서에 여전히 등장했습니다. 현재, 무사분열에 기인하는 모든 현상은 불충분하게 준비된 현미경 제제의 잘못된 해석 또는 세포 파괴 또는 기타 병리학적 과정을 수반하는 현상을 세포 분열로 해석한 결과라고 믿어집니다. 동시에, 진핵생물 핵분열의 일부 변종은 유사분열 또는 감수분열이라고 부를 수 없습니다. 예를 들어, 많은 섬모의 대핵이 분열되어 스핀들이 형성되지 않으면 짧은 염색체 단편이 분리됩니다.
