Paracetamol - 성인과 어린이를 위한 정제 및 시럽 사용 지침. 어린이에게 파라세타몰 정제를 제공하는 방법: 올바른 복용량 필요한 것보다 더 많은 정제를 복용하면 어떻게 되나요?

어린이를위한 파라세타몰 : 사용 및 리뷰 지침

라틴어 이름:파라세타몰 어린이

ATX 코드: N02BE01

활성 물질:파라세타몰(파라세타몰)

생산자: Rozpharm LLC, Pharmstandard-Leksredstva, Biochemist, Pharmproekt, Dalkhimfarm, Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, Pharmapol-Volga, Mega Pharm(러시아), Anqiu Lu An Pharmaceutical Co. (중국), LLC 제약 회사 "Health"(우크라이나)

설명 및 사진 업데이트: 19.10.2018

어린이용 파라세타몰은 비마약성 진통제입니다.

릴리스 형태 및 구성

방출형 - 경구 투여용 현탁액: 균질하고 분홍색이며 특징적인 과일 냄새가 있습니다(폴리머 병, 주황색 유리병 또는 유리 덩어리에 각각 100 및 200 ml, 의약품용 폴리에틸렌 테레프탈레이트, 폴리머로 밀봉됨) 변조 방지 또는 푸시 턴 시스템이 있는 나사 캡, 계량 컵 또는 계량 스푼이 포함된/없는 판지 상자에 1개의 바이알).

100ml 현탁액의 조성:

• 활성 물질: 파라세타몰 - 2.4g;
• 추가 성분: 나트륨 니파셉트(나트륨 에틸 파라하이드록시벤조에이트, 나트륨 메틸 파라하이드록시벤조에이트 및 나트륨 프로필 파라하이드록시벤조에이트) - 0.15g, 말티톨 - 80g, 말산 - 0.05g, 비결정성 소르비톨 70% - 1.33g, 크산탄 검 - 무수 0.6g 구연산 - 0.02g, 아조루빈 염료 - 0.001g, 딸기 또는 오렌지 향 - 0.1g, 물 - 최대 100ml.

약리학적 성질

약력학

파라세타몰은 해열 및 진통 효과가 있는 약물입니다. 그것은 실제로 항염 성질이 없습니다.

작용 기전은 중추 신경계에서 사이클로옥시게나제를 차단하여 체온 조절과 통증의 중심에 영향을 미치는 능력 때문입니다.

이 약물은 실제로 항염증 특성이 없습니다. 말초 조직에서 프로스타글란딘 합성에 미치는 영향이 매우 적기 때문에 수분-전해질 대사 및 위장관 점막의 상태(GIT)에 영향을 미치지 않습니다.

약동학

Paracetamol은 높은 흡수가 특징이며 위장관에서 빠르고 거의 완전히 흡수됩니다. 혈장 단백질에 10-25% 결합합니다. 최대 혈장 농도는 30-120분 후에 도달하며 5-20μg/ml입니다.

약물은 혈액 뇌 장벽을 관통합니다. 투여된 용량의 1% 미만이 엄마의 모유로 전달됩니다. 체액에서 물질의 분포는 비교적 균일합니다.

파라세타몰은 마이크로솜 간 효소에 의한 산화, 황산염과의 접합 및 글루쿠로나이드와의 접합과 같은 세 가지 주요 방식으로 간에서 주로 대사됩니다. 산화 동안 중간 독성 대사 산물이 형성되며, 이는 먼저 글루타티온과 결합한 다음 머캅투르산 및 시스테인과 결합됩니다. 이 대사 방식의 경우 시토크롬 P 450 시스템의 주요 동위효소는 CYP2E1(주로), CYP1A2 및 CYP3A4(부작용)입니다. 몸에 글루타티온이 결핍되면 이러한 대사 산물이 간세포 손상 및 괴사를 일으킬 수 있습니다. 추가 대사 경로는 3-메톡시파라세타몰로의 메톡시화 및 3-하이드록시파라세타몰로의 하이드록실화이며, 이는 후속적으로 황산염 또는 글루쿠로니드와 접합됩니다.

10 세 미만의 어린이의 경우 약물의 주요 대사 산물은 12 세 이상의 어린이의 경우 파라세타몰 설페이트 - 공액 글루쿠로나이드입니다.

파라세타몰 접합 대사 산물(글루타티온, 황산염, 글루쿠로나이드와의 접합체)은 독성을 포함한 낮은 약리 활성이 특징입니다.

치료 용량을 복용할 때 총 제거율은 18 l/h이고 반감기(T ½)는 1~4시간입니다. 치료 용량을 복용할 때 파라세타몰 허용 용량의 90-100%가 24시간 이내에 소변으로 배설됩니다. 접합 후 약물의 주요 양은 글루쿠로나이드(60-80%) 및 황산염(20-30%)의 형태로 간으로 배설됩니다. 복용량의 약 5%는 변화 없이 배설됩니다.

노인 환자에서 파라세타몰의 청소율은 감소하고 T ½은 증가합니다.

심각한 신부전증(크레아티닌 청소율 10-30ml/분)이 있는 환자의 경우 파라세타몰의 배설이 느려지고 황산염과 글루쿠로나이드의 배설 속도는 건강한 사람보다 낮습니다.

사용 표시

어린이를위한 파라세타몰 정지는 다음과 같은 경우 3 개월에서 12 세 사이의 어린이에게 처방됩니다.

• 인플루엔자, 감기 및 성홍열, 수두, 홍역, 볼거리 등과 같은 소아 전염병으로 인한 체온 상승;
• 이가 나거나 치아를 제거 할 때를 포함한 치통, 중이염으로 인한 귀 통증, 두통, 인후통.

금기 사항

• 과당 불내성;
• 신장 또는 간 기능의 심각한 위반;
• 2개월 미만의 나이;
• 파라세타몰을 함유 한 다른 의약품의 동시 사용;
• 약물의 모든 구성 요소에 과민증.

주의하여:

• 길버트 증후군을 포함한 비정상적인 간 기능;
• 바이러스 성 간염;
• 효소 글루코스-6-포스페이트 탈수소효소의 유전적 부재;
• 신기능 장애(크레아티닌 청소율< 30 мл/мин);
• 거식증/폭식증;
• 탈수;
• 저혈량;
• 중증 혈액 질환(백혈구 감소증, 중증 빈혈, 혈소판 감소증);
• 당뇨병;
• 만성 알코올 중독.

어린이를위한 Paracetamol 사용 지침 : 방법 및 복용량

어린이용 현탁액 파라세타몰은 가급적이면 식사 후 1-2시간에 충분한 양의 액체와 함께 경구로 복용해야 합니다. 복용하기 전에 병을 잘 흔든다. 정확한 투약을 위해 일반적으로 계량 스푼이나 컵이 패키지에 포함되어 있습니다.

최적의 복용량은 어린이의 나이와 체중을 고려하여 결정됩니다.

3 개월 이상의 어린이의 경우 파라세타몰의 단일 용량은 10-15 mg / kg이고 투여 빈도는 하루 3-4 회입니다. 최고 1일 투여량은 60mg/kg을 초과해서는 안 됩니다.

약물은 4-6 시간 간격으로 1 회 복용 할 수 있지만 하루에 4 번을 넘지 않아야합니다.

• 2~3개월(4.5~6kg): 약물은 의사의 지시에 따라 사용해야 합니다*.
• 3-6개월(6-8kg): 4ml(96mg)/16ml(384mg);
• 6-12개월(8-10kg): 5ml(120mg)/20ml(480mg);
• 1-2세(10-13kg): 7ml(168mg)/28ml(672mg);
• 2-3세(13-15kg): 9ml(216mg) / 36ml(864mg);
• 3-6세(15-21kg): 10ml(240mg)/40ml(960mg);
• 6-9세(21-29kg): 14ml(336mg) / 56ml(1344mg);
• 9-12세(29-42kg): 20ml(480mg) / 80ml(1920mg).

의사가 달리 처방하지 않는 한 약물은 3일 이상 사용할 수 없습니다.

* 2-3 개월 어린이를위한 Paracetamol의 단일 복용량은 10-15 mg / kg이며 하루에 1-2 번 투여합니다. 두 번째 복용 후에도 체온이 떨어지지 않으면 의사와 상담해야 합니다. 다른 적응증의 경우, 2-3개월 어린이에게는 소아과 의사의 지시에 따라 약물을 투여할 수 있습니다.

신기능 장애가 있는 어린이는 투여 간격을 늘려야 합니다. 10-50 ml/분의 크레아티닌 청소율(CC)로 최소 6시간이어야 하며, CC는< 10 мл/минуту – 8 часов.

부작용

빈도별 유해 사례 그룹화(등록 후 데이터에 따라): 매우 자주 - ≥ 1/10, 자주 - ≥ 1/100에서< 1/10, нечасто – от ≥ 1/1000 до < 1/100, редко – от ≥ 1/10 000 до < 1/1000, очень редко – < 1/10 000, неизвестно – установить частоту на основе имеющихся данных не представляется возможным.

파라세타몰은 다음과 같은 부작용을 일으킬 수 있습니다.

• 위장관에서 : 드물게 - 메스꺼움, 복통, 설사, 구토;
• 혈액 및 림프계에서 : 드물게 - 혈소판 감소증, 빈혈, 백혈구 감소증;
• 간 및 담도에서: 매우 드물게 - 간 기능 장애; 다량의 장기간 사용 - 신독성 및 간독성 효과;
• 면역 체계에서: 매우 드물게 - Quincke의 부종, 아나필락시스;
• 호흡기계에서: 매우 드물게 아세틸살리실산에 과민증이 있거나 다른 비스테로이드성 항염증제(NSAID)에 대한 불내성 - 기관지 경련;
• 피부 및 피하 조직: 매우 드물게 - 피부 발진, 두드러기, 피부 가려움증, 라이엘 증후군(독성 표피 괴사 용해), 급성 전신 발진성 농포증, 스티븐스-존슨 증후군을 포함한 과민 반응의 피부 반응.

과다 복용

과량투여하는 경우, 특히 마이크로솜 간효소유도제를 병용투여하는 환자, 영양실조 환자, 간질환 환자 및 소아에서 중독에 걸릴 위험이 있습니다. 그 결과 담즙정체성 간염, 간부전, 세포용해성 간염, 때로는 치명적일 수도 있는 전격성 간염이 발생할 수 있습니다.

급성 중독의 증상: 창백한 피부, 복통, 메스꺼움, 구토, 식욕 부진, 대사성 산증, 포도당 대사 장애(발한, 현기증, 의식 상실). 1-3일 후 간 손상 징후(간 통증, 프로트롬빈 수치 감소, 빌리루빈 농도 증가 및 간 효소 활성 증가)가 나타나며 3-4일에 최대값에 도달합니다. 성인이 10,000mg의 용량으로 파라세타몰을 동시에 복용하는 경우 어린이 - 125mg / kg에서 뇌병증, 대사성 산증, 완전하고 돌이킬 수없는 간 괴사, 간부전 - 심각한 합병증의 발병으로 간염 세포 용해가 발생합니다. 혼수상태와 치명적인 탈출로 이어질 수 있습니다.

심한 과량투여 시 진행성 뇌병증, 간부전, 혼수 및 사망이 발생합니다. 심각한 간 손상이 없는 세뇨관 괴사를 동반한 급성 신부전도 발생할 수 있습니다. 그 특징은 요추 부위의 통증, 단백뇨, 혈뇨, 췌장염 및 부정맥입니다.

권장량을 초과하여 약물을 장기간 사용하는 경우 비특이적 세균뇨, 신장 산통, 간질성 신염 및 유두 괴사와 같은 간독성 및 신독성 효과가 발생할 수 있습니다.

과다 복용의 경우 파라세타몰 복용을 중단하고 가능하면 위 세척을하고 장 흡수제 (활성탄 또는 폴리페판)를 복용하고 즉시 의사와 상담해야합니다. 치료는 주로 대증적입니다. 과다 복용 후 가능한 한 빨리 혈장에서 파라세타몰의 함량을 결정할 필요가 있습니다. 중독의 경우 SH-기 기증자, 아세틸시스테인 및 메티오닌(글루타티온 합성의 전구체)은 처음 10시간 이내에 투여해야 합니다. 추가 치료 조치(메티오닌 및 아세틸시스테인 추가 투여 포함)의 필요성은 혈액 내 파라세타몰 수준과 투여 후 경과된 시간에 따라 의사가 결정합니다. 간 검사는 치료 시작 시와 그 후 24시간마다 수행됩니다. 대부분의 경우 간 효소는 1-2주 이내에 정상으로 돌아옵니다. 심한 과량투여 시 간 이식이 필요할 수 있습니다.

아이가 실수로 스스로 약을 복용한 경우에는 기분이 좋아도 즉시 의사의 도움을 받아야 합니다. 파라세타몰 복용 후 24시간 후에 심각한 간 질환이 있는 경우 간질환 전문 부서 또는 독성 센터의 전문가와 함께 치료가 수행됩니다.

특별 지시

이 약으로 치료하는 동안 과다 복용을 피하기 위해 파라세타몰을 함유 한 다른 약물을 동시에 복용해서는 안됩니다.

생후 2~3개월 소아의 경우 소아과 의사가 처방한 대로만 투여할 수 있습니다.

환자에서 글루타치온 결핍증을 진단하는 경우 과량투여의 위험이 증가하므로 주의가 필요하다. 또한, 글루타티온 수치가 낮은 환자, 특히 거식증이 있는 영양실조 환자, 체질량 지수가 낮은 환자 및 만성 알코올 중독 환자는 간부전이 발병하는 것으로 알려져 있습니다. 또한 패혈증과 같은 일부 경우에는 파라세타몰이 대사성 산증 발병 위험을 증가시켰습니다.

이 약물은 혈액 내 포도당과 요산에 대한 실험실 검사 결과를 왜곡할 수 있습니다.

5일 이상 약물을 사용해야 하는 경우 말초혈액 매개변수와 간 기능 상태를 모니터링하는 것이 좋습니다.

복용 후 3일 이내에 효과가 없으면 의사와 상의해야 합니다.

차량 및 복잡한 메커니즘을 운전하는 능력에 대한 영향

파라세타몰은 반응 속도와 집중 능력에 영향을 미치지 않습니다.

임신 및 수유 중 사용

임신과 수유 중에 파라세타몰을 사용하는 동안 부정적인 영향은 언급되지 않았습니다. 약물은 태반 장벽을 통과하여 모유로 배설됩니다(어머니가 복용하는 용량의 0.23% 이하). 실험 연구에서 물질의 기형 유발, 배아 독성 또는 돌연변이 유발 효과가 확립되지 않았습니다. 그러나 파라세타몰은 의도된 이점과 잠재적 위험을 평가한 후에 임산부와 모유 수유 여성에게만 처방되어야 합니다.

생식능력에 미치는 영향에 대한 데이터는 없습니다.

어린 시절의 신청

지침에 따르면 어린이를위한 Paracetamol은 2 개월 미만의 어린이에게 엄격히 금기입니다. 생후 2~3개월에 1회 사용하여 예방접종 후 상승된 체온을 낮출 수 있습니다. 생후 3개월에 지침에 표시된 용법에 따라 사용합니다.

신장 기능 장애의 경우

파라세타몰은 신기능 장애가 있는 환자에게 주의해서 사용해야 합니다.

또한 복용 간격을 늘릴 필요가 있습니다. CC 10-50 ml / 분 - 최대 6 시간, CC< 10 мл/минуту – до 8 часов.

간 기능 장애의 경우

파라세타몰은 간 기능 장애가 있는 환자에게 주의해서 사용해야 합니다.

고령자에서의 사용

노인의 경우, 파라세타몰을 함유한 약물은 긴밀한 의료 감독하에 사용해야 합니다.

약물 상호 작용

에탄올, 바르비투르산염, 페닐부타존, 항응고제, 리팜피신, 삼환계 항우울제, 지도부딘, 이소니아지드, 항경련제, 아목시실린 + 클라불란산과 같은 마이크로솜 간 효소를 유도하는 약물을 병용 투여해야 하는 경우 주의해야 합니다.

Hypericum perforatum, 부타디온 및 플루메시놀은 하이드록실화 활성 대사 산물의 생성을 증가시키며, 그 결과 과다 복용(5000mg 이상 복용)의 경우 심각한 간 손상이 발생할 위험이 증가합니다.

Paracetamol은 chloramphenicol의 제거 시간을 5배 증가시켜 중독의 가능성을 높입니다. 요산배설제의 효과를 감소시킵니다.

파라세타몰을 1일 4000mg씩 4일 이상 동시 투여하면 간접 항응고제의 효과를 높일 수 있으므로 이 병용 투여 중 및 투여 후에 국제 표준화 비율을 모니터링해야 합니다. 파라세타몰을 불규칙하게 복용하면 항응고제의 효과에 큰 영향을 미치지 않습니다.

다른 NSAIDs의 장기간 동시 사용으로 신장 유두 괴사, "진통"신 병증 및 말기 신부전이 발생할 위험이 증가합니다.

파라세타몰로 치료하는 동안 소비되는 알코올은 급성 췌장염의 발병에 기여합니다.

살리실산염과 함께 고용량의 파라세타몰을 장기간 동시에 사용하면 방광 또는 신장암 발병 위험이 높아집니다.

파라세타몰에 대한 다른 약물의 가능한 의약 효과:

• 프로베네시드는 글루쿠론산과의 접합 과정의 억제로 인해 청소율을 거의 2배 감소시킵니다.
• 돔페리돈과 메토클로프라미드는 흡수 속도를 증가시킵니다.
• 콜레스티라민은 흡수율을 감소시킵니다.
• 장기간 사용하는 barbiturates는 효과를 감소시킵니다.
• diflunisal은 혈장 농도를 2배 증가시켜 간독성 발병 위험이 증가합니다.
• 페니토인은 그 효과를 감소시키고 간독성 위험을 증가시킵니다.
• 골수 독성 물질은 혈액 독성의 발현을 증가시킵니다.

마이크로솜 산화 억제제(시메티딘 포함)와 동시 사용은 간독성 작용의 위험을 줄입니다.

아날로그

어린이를위한 Paracetamol의 유사체는 Paracetamol (현탁액), Kalpol, Daleron, Children 's Panadol입니다.

보관 조건

유효 기간 - 3년.

보관 조건: 빛으로부터 보호, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에, 최대 온도 25 °C.

부분 파라세타몰 정제활성 물질 500 또는 200 mg을 포함합니다.

형태의 약물 구성 직장 좌약활성 물질 50, 100, 150, 250 또는 500mg을 포함합니다.

형태로 생산되는 파라세타몰의 구성 시럽, 활성 물질은 24 mg/ml의 농도로 포함됩니다.

릴리스 양식

• 정제(블리스터 또는 무세포 포장의 6개 또는 10개);
• 시럽 2.4%(병 50ml);
• 서스펜션 2.4%(병 100ml);
• 직장 좌약 0.08, 0.17 및 0.33g(블리스터 팩에 5개, 팩에 2개).

파라세타몰의 OKPD 코드는 24.41.20.195입니다.

약리효과

에이전트가 속한 약리학 그룹: 비마약성 진통제 , 포함 비스테로이드성 그리고 다른 항염증제 .

약물은 해열 그리고 진통제 동작.

약력학 및 약동학

파라세타몰은 비마약성 진통제 , 특성 및 작용 메커니즘은 (주로 중추 신경계에서) COX-1 및 COX-2를 차단하는 능력으로 인한 반면 온도 조절 및 통증의 중심에 영향을 미칩니다.

이 약물은 COX에 대한 물질의 영향이 염증 조직에서 효소 퍼옥시다제에 의해 중화된다는 사실 때문에 항염증 효과가 없습니다(항염증 효과가 너무 미미하여 무시할 수 있음).

말초 조직에서 Pg 합성에 대한 차단 효과가 없다는 것은 소화관의 점막뿐만 아니라 신체의 물과 전해질 교환에 부정적인 영향이 없다는 것을 결정합니다.

약물의 흡수가 높고 Cmax는 5 ~ 20 μg / ml 범위입니다. 혈액 내 농도는 0.5-2시간 내에 최대에 도달합니다. 물질은 BBB를 통과할 수 있습니다.

HB가있는 Paracetamol은 1 %를 초과하지 않는 양으로 수유부의 우유에 침투합니다.

물질은 간에서 생체 변형됩니다. 마이크로솜 간 효소의 영향으로 대사가 수행되면 중간 대사의 독성 생성물(특히 N-아세틸-b-벤조퀴논이민)이 형성되며, 이는 낮은 수준에서 신체에서 간 세포의 손상과 괴사를 유발할 수 있습니다.

10g 이상의 파라세타몰을 섭취하면 글루타치온 매장량이 고갈됩니다.

파라세타몰 대사의 다른 두 경로는 황산염 접합(신생아, 특히 미숙아에서 우세)과 글루쿠로나이드 접합(성인에서 우세)입니다.

결합 대사 산물은 낮은 약리 활성(독성 포함)을 나타냅니다.

T1 / 2 - 1~4시간(노인의 경우 이 수치가 클 수 있음). 주로 신장에서 접합체 형태로 배설됩니다. 섭취한 파라세타몰의 3%만이 순수한 형태로 배설됩니다.

사용 표시

파라세타몰 사용에 대한 적응증:

• 통증 증후군 (약은 치통에 복용합니다. 알고월경 , 두통과 함께, , 근육통 , 관절통 , );
• 전염병을 배경으로 발전하다 열이 나는 상태 .

분말 정제는 응급 처치입니다. 좌창 (10분 이내로 환부에 약을 바르십시오.)

통증과 염증을 신속하게 완화해야 하는 경우(예: 수술 후) 및 정제/현탁액의 경구 투여가 불가능한 상황에서는 파라세타몰을 정맥 주사할 수 있습니다.

이 약물은 증상 치료를 목적으로하여 사용시 염증과 통증의 강도를 줄입니다. 그것은 질병의 진행에 영향을 미치지 않습니다.

감기에 파라세타몰이 필요한 이유는 무엇입니까?

파라세타몰이란 무엇입니까? 그것 비마약성 약물 뚜렷한 해열 효능으로 신체에 가능한 한 최소한의 부정적인 결과로 통증을 멈출 수 있습니다.

약물 사용의 타당성 감기 감기 에피소드의 특징적인 증상은 고(종종 경련) 온도, 약점 증가, 전반적인 불쾌감, 통증(보통 편두통으로 표현됨)이라는 사실 때문입니다.

온도에 파라세타몰을 사용하는 주요 이점은 해열 작용 이 약물은 신체의 자연적인 냉각 메커니즘에 가깝습니다.

중추 신경계에 영향을 미치는 에이전트는 시상 하부의 작용을 국소화하여 체온 조절 과정의 정상화에 기여하고 신체의 방어 메커니즘을 활성화 할 수 있습니다.

또한 대부분의 다른 NSAID와 비교하여 약물이 선택적으로 작용하고 최소한의 부작용을 유발합니다.

파라세타몰이 두통에 도움이 되나요?

이 약물은 중등도의 통증에 효과적입니다. 그러나 증상 치료를 위한 것입니다. 이것은 약이 원인을 제거하지 않고 증상을 제거하는 데 도움이된다는 것을 의미합니다. 한 번 사용해야 합니다.

파라세타몰 금기

약물 사용에 대한 금기 사항은 과민증, 선천성 고빌리루빈혈증 , G6PD 효소 결핍 , 심한 신장/간 병리 , 혈액 질환 , 백혈구 감소증 , 표현 빈혈증 .

부작용

부작용은 과민 반응의 형태로 가장 자주 나타납니다. 증상 약: , 가려운 피부 , 발진의 출현 , .

때때로 약물 복용은 위반을 동반할 수 있습니다 조혈 (무과립구증, 혈소판감소증, 범혈구감소증, 백혈구감소증, 호중구감소증 ) 그리고 소화불량 현상 .

고용량을 장기간 사용하면 가능한 간독성 효과 .

파라세타몰의 적용 지침

파라세타몰 정제: 사용 지침. 아이들에게 약을 줄 수 있습니까?

성인 및 12세 이상의 어린이(체중이 40kg를 초과하는 경우) - 최대 4g/일의 복용량. (200mg 20정 또는 500mg 8정).

정제 형태로 제공되는 Paracetamol MS, Paracetamol UBF 및 다른 제조업체의 약물의 용량은 1회 용량당 500mg(필요한 경우 1g)입니다. Paracetamol 정제는 하루에 최대 4루블까지 복용할 수 있습니다. 치료는 5-7일 동안 계속됩니다.

어린이용 파라세타몰 정제는 2세 이상의 어린이에게 투여할 수 있습니다. 어린이를 위한 파라세타몰 정제의 최적 복용량은 0.5정입니다. 4-6시간마다 200mg씩 6세부터 같은 빈도로 200mg의 전체 정제를 투여해야 합니다.

정제 325mg의 파라세타몰은 10세부터 사용됩니다. 10-12 세 어린이는 325 mg 2 또는 3 루블 / 일에서 구두로 복용하도록 처방됩니다. (이 환자 그룹의 경우 최대 허용 용량은 1.5g / day입니다.)

성인 및 만 12세 이상의 소아는 4~6시간 간격으로 1~3정을 복용할 것을 권장하며, 복용간격은 4시간 이상, 복용량은 1일 4g 이하로 한다.

수유 중 및 임신 중에 파라세타몰은 금지 약물 목록에 없습니다. 치료 용량과 지침에서 권장하는 간격으로 모유 수유 중에 복용하는 경우 우유의 농도는 복용하는 약물의 총 용량의 0.04-0.23%를 초과하지 않습니다.

양초에 대한 지침 : 얼마나 자주 복용 할 수 있으며 몇시에 약물이 좌약 형태로 작용합니까?

양초는 직장용입니다. 좌약은 장 세척 후 직장에 투여해야 합니다.

성인은 1 탭을 복용하는 것으로 표시됩니다. 1일에서 4시간까지 500mg; 최고 복용량은 리셉션 당 1g 또는 4g / 일입니다.

어린이를위한 양초에 대한 지침 Paracetamol

어린이 좌약의 약물 용량은 어린이의 체중과 연령에 따라 계산됩니다. 어린이 양초 0.08g은 3 개월부터 사용하고 양초 0.17g은 12 개월에서 6 세 사이의 어린이에게 권장되며 양초 0.33g은 7-12 세 어린이를 치료하는 데 사용됩니다.

그들은 한 번에 하나씩 투여되며, 주사 사이에 최소 4시간 간격, 3개 또는 4개를 유지합니다. 낮 동안 (아이의 상태에 따라).

Paracetamol 시럽의 효과를 좌약의 효과와 비교하면 (어린이에게 가장 자주 처방되는 제형입니다) 첫 번째는 더 빨리 작용하고 두 번째는 더 오래 지속됩니다.

좌약의 사용은 정제에 비해 더 편리하고 안전하기 때문에 어린 아이보다 사용이 더 적절합니다. 즉, 신생아를 위한 파라세타몰이 포함된 좌제가 최적의 제형입니다.

어린이의 독성 용량은 150(또는 그 이상) mg/kg입니다. 즉, 어린이의 체중이 20kg 인 경우 3g / day를 복용하면 이미 약물로 인한 사망이 발생할 수 있습니다.

단일 복용량을 선택할 때 4-6 시간 후 10-15 mg / kg 하루 2-3 번 공식이 사용됩니다. 어린이를 위한 파라세타몰의 최고 용량은 60mg/kg/일을 초과해서는 안됩니다.

어린이 파라세타몰 : 시럽 및 현탁액 사용 지침

어린이 시럽은 3 개월 이상의 아기를 치료하는 데 사용할 수 있습니다. 어린이용 현탁액은 무설탕이므로 1개월부터 사용이 가능합니다.

3-12개월 어린이를 위한 시럽의 단일 복용량은 ½-1 티스푼, ​​12개월에서 6세 어린이의 경우 - 1-2 티스푼, ​​6-14세 어린이의 경우 - 2-4 티스푼입니다. 적용 빈도는 하루에 1 번에서 4 번까지 다양합니다 (약은 4 시간에 1 번 이상 어린이에게 투여해서는 안됩니다).

어린이를 위한 서스펜션도 유사하게 투여됩니다. 약 3 개월까지 어린이에게주는 방법은 주치의 만 말할 수 있습니다.

어린이용 파라세타몰의 복용량도 어린이의 체중을 고려하여 선택해야 합니다. 용량은 용량당 10-15 mg/kg 및 60 mg/kg/일을 초과해서는 안 됩니다. 즉, 어린이가 3 세인 경우 약물의 복용량 (평균 체중 15kg)은 복용량당 150-225mg입니다.

표시된 복용량에서 어린이용 시럽 또는 현탁액이 원하는 효과를 나타내지 않으면 약물을 다른 활성 성분이 있는 유사체로 대체해야 합니다.

때때로 파라세타몰과 (잘 휘젓지 않는 38.5°C 이상의 온도에서). 약물의 복용량은 다음과 같습니다.

• Paracetamol - 지침에 따라 체중 / 연령을 고려합니다.
• 아날진 - 0.3-0.5 mg/kg.

이 조합은 자주 사용할 수 없습니다. 신청 아날진 혈액 구성의 돌이킬 수없는 변화에 기여합니다.

구급차 의사는 매우 높은 온도를 낮추기 위해 약물을 함께 사용합니다. 항히스타민제 다른 사람 진통제-해열제 .

소위 "troychatka"의 변종 중 하나 - " 아날진 + + 파라세타몰”. Paracetamol에 추가하여 다음과 같은 제형을 사용할 수 있습니다. + , 노쇼파 + 아날진 또는 아날진 + 수프라스틴 .

파라세타몰과 이부프로펜 중 어느 것이 더 낫습니까?

알코올 호환성

파라세타몰과 알코올은 양립할 수 없습니다.

Wikipedia는 성인을 위한 파라세타몰의 치사량은 10g 이상이라고 언급합니다. 죽음으로 이끈다 심한 간 손상 , 그 원인은 간독성 효과가있는 글루타티온 매장량의 급격한 감소와 중간 대사의 독성 생성물의 축적입니다.

하루에 200ml 이상의 와인 또는 700ml 이상의 맥주를 체계적으로 소비하는 남성의 경우(여성의 경우 100ml의 와인 또는 350ml의 맥주) 약물의 치료 용량조차도 치명적인 용량일 수 있습니다. Paracetamol과 알코올을 복용하는 데 시간이 거의 걸리지 않았습니다.

파라세타몰을 항생제와 함께 복용할 수 있습니까?

해열제 와 함께 사용할 수 있습니다 항생제 . 동시에 약을 공복에 복용하지 않는 것이 매우 중요하며 복용 간격은 최소 20-30분입니다.

임신과 수유 중 파라세타몰. 임신 및 수유중인 약물을 마실 수 있습니까?

지침에는 약물이 태반을 통과한다고 표시되어 있지만 지금까지 태아 발달에 대한 파라세타몰의 부정적인 영향은 확립되지 않았습니다.

임신 중에 파라세타몰을 복용할 수 있습니까?

연구 과정에서 임신 중 (특히 임신 후반기에) 약물 사용이 어린이의 호흡기 질환 위험을 증가시키는 것으로 나타났습니다. , 알레르기 발현, 천명음.

동시에 임신 3기에 감염의 독성 효과는 특정 약물의 효과보다 덜 위험합니다. 산모의 고열로 인해 발생할 수 있는 저산소증 태아에.

임신 2기(즉, 3개월에서 약 18주)에 약물을 복용하면 어린이의 내부 장기에 기형이 발생할 수 있으며 이는 종종 출생 후에만 나타납니다. 이와 관련하여 치료법은 극단적 인 경우에만 일시적으로 처방됩니다.

그러나이 치료법이 가장 안전한 것으로 간주됩니다. 진통제 임산부를 위해.

임신 초기에 파라세타몰을 마실 수 있느냐는 질문에 확실한 답은 없습니다. 처음 몇 주 동안 약물을 복용하면 유산을 유발할 수 있으며 다른 약물과 마찬가지로 생명과 양립할 수 없는 기형을 유발할 수 있습니다.

그렇다면 임산부는 파라세타몰을 복용할 수 있습니까? 가능하지만 증거가 있는 경우에만 가능합니다. 알약을 복용하기 전에 장단점을 따져봐야 합니다. 때로는 산모의 고온이 태아에게 덜 위험합니다. 빈혈증 또는 신장 산통 약물 때문에.

임신 중 복용량

임신 중에 고용량의 약물을 사용하면 간과 신장의 상태에 악영향을 미칠 수 있습니다. 배경에 대해 온도가 상승한 임산부 인플루엔자 또는 당신은 0.5 탭으로 약 복용을 시작해야합니다. 1 약속. 최대 치료 기간은 7일입니다.

모유 수유 중 파라세타몰. 모유 수유중인 엄마가 파라세타몰을 마실 수 있습니까?

파라세타몰은 수유 중에 최소한의 양으로 모유로 전달됩니다. 따라서 모유 수유 중에 약물을 3 일 이상 연속 사용하지 않으면 수유를 중단 할 필요가 없습니다.

모유 수유를위한 최적의 복용량은 3-4 탭 이하입니다. 하루 500mg. 약은 수유 후에 복용해야 합니다. 이 경우 다음 번에 아이는 알약을 복용 한 후 3 시간 이내에 먹이를 먹는 것이 좋습니다.

파라세타몰은 대부분의 해열제의 활성 성분이지만 어린이용 정제의 파라세타몰 복용량은 부모로부터 많은 질문을 제기합니다. 안전한 것으로 간주되지만 유아의 부모는 어린이에게 Paracetamol 정제를 얼마나 줄 것인지, 어린이를 위한 Paracetamol 정제의 복용량이 가장 효과적으로 작용할 것인지에 대해 우려하고 있습니다.

몇 세에 파라세타몰 정제를 사용할 수 있습니까?

성인 기준과 다른 어린이의 복용량 인 Paracetamol은 발열을 줄이는 수단 중 하나입니다. 어린이용 Paracetamol 정제는 의사의 권고에 따라 사용됩니다.

어린이를위한 Paracetamol 정제의 복용량은 경우에 따라 다르지만 약물 복용의 주요 조건은 38 ° C 이상의 온도입니다. 다른 경우에는 다른 약물이나 다른 제형이 사용됩니다.

어린이의 경우 Paracetamol 200의 복용량이 개별적으로 처방됩니다.

의사 만이 인생의이 시점에서 아기의 정확한 복용량을 결정하므로 사전 상담 없이 해열제를 사용하지 마십시오. 어린이가 정제로 Paracetamol을 복용하는 것이 가능합니까? 전문가가 결정하며자가 약물 치료는 심각한 결과를 초래합니다.

또 다른 방출 형태는 파라세타몰 200mg 정제이며 어린이의 복용량은 각 개별 사례에 대해 처방됩니다. 2 년부터 약을 사용할 수 있습니다..

사용법의 복잡성은 많은 아이들이 할 수 없는 제품을 삼키는 것입니다. 이 경우 가루로 만들어 물을 많이 마신다.

Perova Lyudmila Andreevna, Orel, Altair Medical Center, 소아과 의사

나는 열을 줄이기 위해 환자에게 파라세타몰을 처방합니다. 모든 치료 조건을 준수하지 않으면 부모가 잊어 버리는 부정적인 결과로 이어지기 때문에 아기의 친척이 책임감있게 치료에 접근하는 것이 중요합니다.

의사만이 3세 어린이에게 파라세타몰을 투여할 정확한 양을 결정할 수 있으며, 정제의 복용량은 1/2입니다.

6 세 어린이에게 Paracetamol을주는 경우 정제의 복용량은 1 정입니다.

또한 7 세 어린이에게 Paracetamol을 제공하면 정제의 복용량이 1.5 정이됩니다.

12세가 되면 어린이용 파라세타몰 정제의 용량은 최대 2정입니다.

귀하를 위해 이 정보를 표로 그룹화했습니다.

이 지표는 의사와 논의되며 전문가의 감독 없이는 약을 사용하지 않습니다. 그런 단순한 것조차도 언뜻보기에 약물 과다 복용으로 인해 불쾌한 부작용을 일으 킵니다.

파라세타몰 정제는 가장 일반적인 방출 형태입니다.

그렇기 때문에 의사의 권고를 고려해야합니다. 전문가가 처방 한 복용량이 무엇이든 그것을 준수하는 것이 필수적입니다.

수치는 정제당 200mg의 용량에서 계산됩니다.

Paracetamol이 어린이에게 가장 자주 처방되는 것은 이러한 형태이며, 특별한 경우 주치의가 500mg 정제의 복용량을 처방합니다..

과다 복용으로 발생할 수 있는 일

다른 약과 마찬가지로, Paracetamol은 과다 복용시 부작용이 있습니다.. 성인이 쉽게 용납하거나 느끼지 않으면 Paracetamol을 어린이에게 줄 때 몇 가지 결과에 직면 할 위험이 있으며 온도에서 정제의 복용량은 의사가 결정합니다. 그러나 모든 입학 규칙을 준수하더라도 항상 부작용으로부터 보호되는 것은 아닙니다.

과다 복용의 이유는 다릅니다. 그 중 하나는 여러 약물을 함께 사용하여 바람직하지 않은 결과를 초래하는 것입니다.

지침을 읽는 동안 부모의 부주의도 약물 중독으로 이어집니다. 또는 수신 사이의 시간 간격을 준수하지 않습니다.

첫 번째 알약이 한 시간 이내에 효과가 없으면 아이에게 두 번째 약을 주지 마십시오..

약을 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하여 과다복용 및 중독으로부터 보호하십시오.

이 도구는 투여 후 거의 즉시 작동하기 시작하고 오래 지속되는 효과가 있으며 진통 및 항염 효과가 있습니다. 그러나 Paracetamol 정제를 어린이에게 줄 수 있는지 궁금해하는 부모에게는 몇 가지 사항이 있습니다.

• 이 약물은 독성이 있는 것으로 간주되며 장기간 사용하면 간을 파괴합니다.;
• 활성 물질에 대한 편협이 감지되면 알레르기 반응을 일으 킵니다.
• 환자에게 최대 2년을 유발할 수 있습니다.
• 표시된 복용량을 초과하면 신장과 메스꺼움의 기능에 장애를 일으킬 수 있습니다.

부정적인 결과를 피하지만 동시에 아기의 온도를 낮추려면 의사의 복용량과 권장 사항을 따라야합니다.

존재 약물 중독의 네 가지 주요 단계. 그들 각각에는 고유 한 징후와 위험 정도가 있습니다.

그러나 간에는 재생 능력이 있기 때문에 어느 단계에서나 완전한 회복이 가능합니다. 동시에, 특히 아이와 관련하여 그녀의 재산을 남용해서는 안됩니다.

Gudkov Alexander Igorevich, Sevastopol, 시립 병원 No. 1, 소아과 의사

부모는 종종 의사의 권고를 따르지 않고 스스로 치료를 처방하는 동안 열을 줄이기 위해 파라세타몰을 사용합니다.

그 후에 의사는 자가 치료의 결과를 처리해야 합니다.

주요 부작용

• 졸음;
• 메스꺼움;
• 복부의 증가;
• 잇몸 출혈;
• 심장 리듬의 위반.

나이	복용량	적용 모드	최소/최대 유효 복용량
최대 2년	100mg	가루로 만들어서 내부에서 복용	12시간마다 50/100mg
2~5년	150mg	경구 복용, 가능하면 분말로 분쇄	12시간마다 100/200 mg
5세에서 8세	200mg	안으로 가져 가라	8시간마다 200/250mg
9세~12세	300mg	안으로 가져 가라	8시간마다 200/400 mg

12 세가되면 환자는 성인 양의 약물을 처방받습니다.

결론

모든 가정에서 찾을 수 있는 가장 간단하고 효과적인 해열제는 파라세타몰이며 어린이용 알약 사용 지침은 복용량을 제외하고는 성인과 전혀 다르지 않습니다.

효과가 빠르고 작용이 빠르며 어린 시절부터 사용이 가능합니다. 그러나 특정 양에서는 성인에게도 유용하지 않기 때문에 이러한 알약을 남용해서는 안됩니다. 약물 과다 복용의 첫 번째 증상이 나타나면 즉시 의사의 도움을 받으십시오.

Paracetamol을 반복적으로 사용하지 않는 것이 매우 중요합니다. 하나의 정제로 결과가 나타나지 않으면 대체 해열 기술 및 방법을 사용하고 찬물로 닦아야 합니다. 의사의 조언에 따라 환자의 특정 연령에 적합한 다른 해열제를 사용할 수 있습니다.

얻은 지식을 통합하고 새로운 것을 배우려면 약물 복용량을 계산하는 방법을 알려줄 Dr. Komarovsky의 비디오를 시청하는 것이 좋습니다.

연락

파라세타몰(파라세타몰)

약물 방출의 구성 및 형태

◊ 정제 흰색 또는 거의 흰색, 원형, 납작한 원통형, 모따기와 위험이 있습니다.

부형제: 락토스 모노하이드레이트 - 37 mg, K25 - 36 mg, 크로스카멜로스 나트륨 - 24 mg, 마그네슘 스테아레이트 - 3 mg.

10조각. - 세포 윤곽 패킹 (1) - 판지 팩.
10조각. - 세포 윤곽 패킹(2) - 판지 팩.
10조각. - 세포 윤곽 패킹(3) - 판지 팩.
10조각. - 세포 윤곽 패킹(4) - 판지 팩.
10조각. - 세포 윤곽 패킹(5) - 판지 팩.
10조각. - 세포 윤곽 패킹(6) - 판지 팩.
10조각. - 세포 윤곽 패킹(7) - 판지 팩.
10조각. - 세포 윤곽 패킹(8) - 판지 팩.
10조각. - 세포 윤곽 패킹(9) - 판지 팩.
10조각. - 세포 윤곽 패킹(10) - 판지 팩.
10조각. - 세포 윤곽 패킹(20) - 판지 팩.
10조각. - 블리스터 팩 윤곽(30) - 판지 팩.
10조각. - 세포 윤곽 패킹(40) - 판지 팩.
10조각. - 세포 윤곽 패킹(50) - 판지 팩.
10조각. - 세포 윤곽 패킹(60) - 판지 팩.
10조각. - 세포 윤곽 패킹(70) - 판지 팩.
10조각. - 셀룰러 윤곽 패킹(80) - 판지 팩.
10조각. - 셀룰러 윤곽 패킹(90) - 판지 팩.
10조각. - 세포 윤곽 패킹(100) - 판지 팩.
20개 - 세포 윤곽 패킹 (1) - 판지 팩.
20개 - 세포 윤곽 패킹(2) - 판지 팩.
20개 - 세포 윤곽 패킹(3) - 판지 팩.
20개 - 세포 윤곽 패킹(4) - 판지 팩.
20개 - 세포 윤곽 패킹(5) - 판지 팩.
20개 - 세포 윤곽 패킹(6) - 판지 팩.
20개 - 세포 윤곽 패킹(7) - 판지 팩.
20개 - 세포 윤곽 패킹(8) - 판지 팩.
20개 - 세포 윤곽 패킹(9) - 판지 팩.
20개 - 세포 윤곽 패킹(10) - 판지 팩.
20개 - 세포 윤곽 패킹(20) - 판지 팩.
20개 - 블리스터 팩 윤곽(30) - 판지 팩.
20개 - 세포 윤곽 패킹(40) - 판지 팩.
20개 - 세포 윤곽 패킹(50) - 판지 팩.
20개 - 세포 윤곽 패킹(60) - 판지 팩.
20개 - 세포 윤곽 패킹(70) - 판지 팩.
20개 - 셀룰러 윤곽 패킹(80) - 판지 팩.
20개 - 셀룰러 윤곽 패킹(90) - 판지 팩.
20개 - 세포 윤곽 패킹(100) - 판지 팩.
10조각. - 캔(1) - 판지 팩.
20개 - 캔(1) - 판지 팩.
30개 - 캔(1) - 판지 팩.
40개 - 캔(1) - 판지 팩.
50개 - 캔(1) - 판지 팩.
100조각. - 캔(1) - 판지 팩.

약리효과

진통제 - 해열제. 진통, 해열 및 약한 항염 작용이 있습니다. 작용 기전은 프로스타글란딘 합성의 억제와 관련이 있으며, 시상하부의 체온 조절 중추에 주된 영향을 미칩니다.

약동학

경구 투여 후 파라세타몰은 주로 수동 수송에 의해 주로 소장에서 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 500mg의 단일 투여 후, 혈액 내 Cmax는 10-60분 후에 도달하여 약 6μg/ml이며, 그 후 점차 감소하고 6시간 후에는 11-12μg/ml입니다.

지방조직과 뇌척수액을 제외하고 조직과 주로 체액에 널리 분포한다.

단백질 결합은 10% 미만이며 과다 복용 시 약간 증가합니다. 황산염과 글루쿠로나이드 대사산물은 상대적으로 높은 농도에서도 혈장 단백질에 결합하지 않습니다.

파라세타몰은 간의 혼합 산화효소와 시토크롬 P450의 참여와 함께 글루쿠로나이드 접합, 황산염 접합 및 산화에 의해 간에서 주로 대사됩니다.

N-아세틸-p-벤조퀴논이민(N-acetyl-p-benzoquinoneimine)은 혼합 산화효소의 영향으로 간과 신장에서 매우 소량 생성되며 일반적으로 글루타티온과 결합하여 해독되며, 파라세타몰 과다복용 시 축적될 수 있습니다. 조직 손상을 일으킵니다.

성인의 경우 대부분의 파라세타몰은 글루쿠론산에 결합하고, 덜하지만 황산에도 결합합니다. 이러한 복합 대사 산물은 생물학적으로 활성이 아닙니다. 미숙아, 신생아 및 생후 첫해에는 황산염 대사 산물이 우세합니다.

T 1/2는 1-3시간이며 간경변증 환자의 경우 T 1/2가 다소 크다. 파라세타몰의 신장 청소율은 5%입니다.

그것은 주로 글루쿠로나이드와 황산염 결합체의 형태로 소변으로 배설됩니다. 5% 미만이 변하지 않은 파라세타몰로 배설됩니다.

적응증

다양한 기원의 경증 및 중등도 통증 증후군(두통, 편두통, 치통, 신경통, 근육통, 월경통, 부상으로 인한 통증, 화상 포함). 감염성 및 염증성 질환의 발열.

금기 사항

만성 알코올 중독, 파라세타몰에 과민증.

복용량

체중 60kg 이상의 성인 및 청소년의 내부 또는 직장에 500mg의 단일 용량으로 사용하며 투여 빈도는 최대 4 회 / 일입니다. 최대 치료 기간은 5-7일입니다.

최대 복용량:단일 - 1g, 매일 - 4g.

6-12세 아동의 경구 투여 단일 용량 - 250-500 mg, 1-5세 - 120-250 mg, 3개월에서 1세 - 60-120 mg, 최대 3개월 - 10 mg/kg. 6-12세 어린이의 직장 사용을 위한 단일 용량 - 250-500mg, 1-5세 - 125-250mg.

적용 횟수 - 최소 4시간 간격으로 1일 4회 최대 치료 기간은 3일입니다.

최대 복용량: 1일 4회 단일 투여.

부작용

소화 시스템에서:드물게 - 고용량으로 장기간 사용하는 소화 불량 현상 - 간독성 효과.

조혈 시스템에서:드물게 - 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 범혈구 감소증, 호중구 감소증, 무과립구증.

알레르기 반응:드물게 - 피부 발진, 가려움증, 두드러기.

약물 상호 작용

간독성 효과가 있는 약물인 마이크로솜 간 효소 유도제와 동시에 사용하면 파라세타몰의 간독성 효과가 증가할 위험이 있습니다.

프로트롬빈 시간의 약간 또는 적당한 증가와 동시 사용이 가능합니다.

항콜린제와 동시에 사용하면 파라세타몰의 흡수가 감소할 수 있습니다.

경구 피임약과 동시에 사용하면 체내에서 파라세타몰의 배설이 촉진되고 진통 효과가 감소될 수 있습니다.

요산 배출제와 동시에 사용하면 효과가 감소합니다.

활성탄을 동시에 사용하면 파라세타몰의 생체 이용률이 감소합니다.

디아제팜과 동시에 사용하면 디아제팜 배설을 감소시킬 수 있습니다.

파라세타몰과 동시에 사용하면 골수 억제 효과가 향상될 가능성이 있다는 보고가 있습니다. 심각한 독성 간 손상 사례가 설명되어 있습니다.

파라세타몰의 독성 효과가 나타나는 경우는 와 함께 사용하여 설명됩니다.

carbamazepine, phenytoin, phenobarbital, primidone과 동시에 사용하면 파라세타몰의 효과가 감소합니다. 이는 대사 (glucuronization 및 산화 과정) 및 신체 배설 증가로 인한 것입니다. 간독성 사례는 파라세타몰과 동시 사용으로 설명되었습니다.

파라세타몰을 복용한 후 1시간 미만 동안 콜레스티라민을 사용하면 후자의 흡수가 감소할 수 있습니다.

lamotrigine과 동시에 사용하면 체내에서 lamotrigine의 배설이 적당히 증가합니다.

metoclopramide와 동시에 사용하면 파라세타몰의 흡수를 증가시키고 혈장 농도를 증가시킬 수 있습니다.

Probenecid와 동시에 사용하면 파라세타몰의 제거가 감소 할 수 있습니다. rifampicin, sulfinpyrazone 사용 - 간에서의 신진 대사 증가로 인해 파라세타몰의 클리어런스를 증가시킬 수 있습니다.

ethinyl estradiol과 동시에 사용하면 장에서 파라세타몰의 흡수가 증가합니다.

특별 지시

간 및 신장 기능이 손상된 환자, 양성 고빌리루빈혈증이 있는 환자 및 노인 환자에게 주의해서 사용하십시오.

파라세타몰을 장기간 사용하면 말초 혈액의 패턴과 간 기능 상태를 조절할 필요가 있습니다.

임신과 수유

파라세타몰은 태반 장벽을 통과합니다. 현재까지 인간의 태아에 대한 파라세타몰의 부정적인 영향은 보고되지 않았습니다.

Paracetamol은 모유로 배설됩니다. 우유의 함량은 어머니가 복용하는 용량의 0.04-0.23%입니다.

임신 및 수유 중(모유 수유) 동안 파라세타몰을 사용해야 하는 경우, 어머니에 대한 치료의 예상 이점과 태아 또는 어린이에 대한 잠재적 위험을 주의 깊게 평가해야 합니다.

에 실험적 연구파라세타몰의 배아독성, 최기형성 및 돌연변이 유발 효과는 확립되지 않았습니다.

어린 시절의 신청

투여 요법에 따라 적용이 가능하다.

신장 기능 장애의 경우

신기능 장애가 있는 환자에게는 주의해서 사용하십시오.

간 기능 장애의 경우

간 기능이 손상된 환자에게는 주의해서 사용하십시오.

고령자에서의 사용

고령자에게는 주의하여 사용하십시오.

파라세타몰 정제를 어린이에게 줄 수 있습니까? 복용량은 얼마입니까? 사용에 금기 사항이 있습니까? 오늘 살펴볼 내용은...

파라세타몰이 가능합니까? 어떻게 작동합니까?

파라세타몰은 효과적인 해열 및 진통 효과이며, 그 영향 메커니즘은 중추 신경계에서 전기 자극의 전달을 매개하는 프로스타글란딘 생합성 과정의 억제를 기반으로 합니다.

신경 조직의 전기 활동 억제는 주로 시상 하부에 위치한 체온 조절과 통증의 중심에서 발생합니다. 이 약물은 다른 신경 형성에 거의 영향을 미치지 않습니다.

또한 이 약은 과산화효소(특수효소복합체)의 활성으로 말초조직이 완전히 파괴되어 항염효과가 없다.

또 다른 중요한 상황은 말초 조직의 파괴와 관련이 있습니다. 파라세타몰은이 약물 그룹에 전형적인 부작용, 즉 장 점막 손상을 거의 일으키지 않으며 장기간 사용하면 그 가능성이 급격히 증가합니다.

복용 형태에 관계없이 파라세타몰을 사용하면 발열, 두통, 권태감 등 발열 증후군의 증상을 빠르게 억제하는 데 기여합니다.

어린이가 파라세타몰을 사용할 수 있습니까? 또는 소아과 진료에서 사용하는 것은 무엇입니까?

모든 소아과 의사는 두 진영으로 나뉩니다. 첫 번째 대표자는 파라세타몰, 특히 정제가 7 세 미만의 절대 금기라고 주장합니다. 기타 - 그러한 치료의 효과와 안전성을 입증하는 합리적인 주장을 인용했습니다. 아아, 오늘날까지이 문제에 대한 명확한 의견은 없습니다.

그러나 어린 나이는 사용에 대해 명시된 금기 사항이 아닙니다. 파라세타몰 제조업체는 연령 요인을 상대적 금기 사항으로 포함합니다. 즉, 이러한 치료 가능성에 대한 결정은 상태 및 기타 요인의 중증도에 따라 주치의가 내려야 함을 의미합니다.

이 분리의 이유는 인체에서 파라세타몰 대사 과정의 특성에 있습니다. 생물학적 분해 반응 과정에서 실제로 약리 활성이 없지만 동시에 매우 독성이있는 여러 중간 물질이 형성됩니다.

이러한 구성 요소는 글루타티온과의 상호 작용을 통해 추가로 대사되어 파라세타몰 분해 산물의 약리학적 활성 및 중화의 완전한 손실을 초래합니다.

글루타티온이 결핍되면 위에서 언급한 대사 산물은 화학적 특성을 완전히 나타낼 수 있어 간 조직이 손상되고 괴사 및 심각한 간 손상이 발생합니다.

파라세타몰 정제의 복용량

따라서 전문가가 온도에서 어린이에게이 약을 사용하기로 결정한 경우 복용량과 사용 빈도는 다음과 같습니다.

출생부터 3개월까지 - 환자의 체중 킬로그램당 10밀리그램을 하루에 2-4번.
생후 3개월부터 1년까지 - 1일 60~12밀리그램을 하루에 최대 6회까지 복용합니다.
1 년에서 5 년까지 - 4 회 복용시 하루에 120에서 160 밀리그램;
5~12세 - 하루 250~500mg 최대 4회 ​​복용.

물론 위의 복용량은 행동 지침이 아니며 정보 제공의 목적으로만 표시됩니다. 복용량 선택은 객관적이고 주관적인 기준에 따라 효과적이고 안전한 복용량을 선택해야 하는 전문가의 부담입니다.

파라세타몰은 약물이며 현명하지 못한 사용은 돌이킬 수 없고 치명적인 결과를 초래할 수 있음을 이해하는 것이 중요합니다. 무심코 이 약을 복용하지 마십시오. 주치의만이 약을 처방할 이유가 있습니다.

또한 부모는 몇 가지 간단한 권장 사항을 알고 있어야 합니다. 당신은 온도에서 공포에 파라세타몰을 잡고 쓰러뜨려서는 안됩니다.
복잡하지 않은 경우 해열제를 사용하는 것은 38도 이상의 열로 정당화된다는 것이 일반적으로 인정됩니다. 일부 전문가는 더 높은 38.5도를 고려합니다.

해열제로 파라세타몰을 사용하는 기간은 3일을 초과해서는 안됩니다. 장기 치료는 간 손상 위험이 증가하므로 위험할 수 있습니다.

가능한 한 어린 나이(7세 이하)에 다른 제형, 특히 시럽, 직장 좌약, 현탁액을 처방하려고 합니다. 더 안전하기 때문에 사용이 정당합니다.

약물의 두 가지 이상의 제형을 동시에 사용하는 것은 절대적으로 적용되지 않습니다. 이러한 무분별한 접근 방식을 사용하면 과다 복용의 가능성이 기하급수적으로 증가합니다.

결론

파라세타몰의 사용은 의사의 승인을 받아야 함을 상기시킵니다. 자가 약물 치료는 위험할 뿐만 아니라 어린이의 건강을 돌이킬 수 없이 해칠 수 있습니다.

여러 제형의 약물을 함께 사용하는 것은 허용되지 않습니다. 신체에 복잡한 영향을 미치고 싶다면 방을 자주 환기시키고 물을 많이 마시고 이마와 겨드랑이에 시원한 로션을 바르는 다른 비 약물 수단에 의지 할 수 있습니다.