Laennec: 점적기 또는 주사제? 절차에 대한 적응증 및 금기 사항, 인체에 미치는 영향, 치료 요법. Laennec: 적응증, 금기 및 작용 메커니즘 Laennec 캡슐 사용 지침

등록 번호: P 번호 013851/01

상표명:라에넥

투여 형태:주입

화합물

2ml의 약물에는 -112mg의 인간 태반 가수 분해물, 주사 용수, pH 교정제 (수산화 나트륨 또는 염산)가 포함되어 있습니다.

설명

특징적인 냄새가 나는 밝은 노란색에서 갈색의 투명한 액체.

약물 치료 그룹

면역 조절제 및 간 보호제.

ATX 코드: L03, A05BA

약리학적 성질

Laennec은 체액성 면역을 자극하고 식세포 및 자연 살해자의 기능적 활성을 증가시키는 능력으로 인해 면역 조절 특성을 나타냅니다. 포획 된 병원체를 파괴하는 능력으로 나타나는 말초 혈액 백혈구의 살균 활성을 증가시킵니다. 약물의 일부인 사이토카인은 피부 세포의 대사 및 감독 기능을 활성화합니다.

가수 분해물의 생물학적 활성 물질은 간세포의 재생 (증식)을 자극하고 해독 특성을 나타내며 간 세포에서 지질과 콜레스테롤의 침착을 감소시키고 조직 호흡 활동을 증가시키고 간에서 신진 대사를 활성화하고 간 강도를 감소시킵니다. 간에서 결합 조직의 발달.

사용 표시

이 약물은 다음 질병의 복합 요법에 사용됩니다.
만성 재발 성 헤르페스, 중등도 및 중증 과정의 아토피 성 피부염 (복잡한 포함).

만성 간 질환에 대한 단독 요법: 지방간염(알코올성, 대사성 및 혼합 병인).

금기 사항

과민증, 어린 시절, 임신, 수유.

주의하여

주의해서 약물에 대한 다가 알레르기로 고통받는 환자와 노인에게 사용해야합니다.

복용량 및 투여

만성 재발성 헤르페스와 아토피 피부염의 경우:

정맥 점적 주사: 약물(5앰플) 10ml(태반 가수분해물 560mg)을 250-500ml의 5% 포도당 용액 또는 식염수에 녹이고 1.5-2시간 동안 안와 정맥을 통해 주입합니다. 주사는 2 일 간격으로 일주일에 3 번 수행됩니다. 치료 과정은 10 회 주사입니다.

만성 간 질환: 지방간염(알코올성, 대사성 및 혼합 병인):

• 근육 주사: 1일 2ml(태반 가수분해물 112mg). 질병의 중증도에 따라 주사 빈도를 하루에 최대 2-3회(최대 6ml) 늘릴 수 있습니다.
• 정맥 점적 주사: 약물(5앰플) 10ml(태반 가수분해물 560mg)을 250-500ml의 5% 포도당 용액 또는 식염수에 녹이고 1.5-2시간 동안 안와 정맥을 통해 주입합니다.

주사는 매일 수행됩니다. 치료 과정은 2-3 주입니다.

부작용

환자의 3.7%에서 관찰됩니다.
임상적으로 유의미한 이상반응.
아나필락시 성 쇼크를 포함한 알레르기 반응이 가능합니다.

기타 부작용

과다 복용: 현재까지 Laennec의 과다 복용 사례는 보고되지 않았습니다.

다른 약물과의 상호작용

Laennec을 강염기(pH 8.5 이상)인 다른 약물과 혼합하면 약학적 상호작용의 결과로 활성이 감소합니다.

Laennec의 다른 임상적으로 중요한 상호작용에 대한 정보는 아직 보고되지 않았습니다.

임신 및 수유 중 사용

임신과 모유 수유 중 약물 사용은 금기입니다.

어린이의 약물 사용

미숙아, 신생아 및 미성년자에 대한 Laennec 사용의 안전성에 대한 연구는 수행되지 않았습니다. 어린이의 사용은 권장되지 않습니다.

노인의 약물 사용

현재 이용 가능한 데이터에 따르면, 고령은 Laennec 임명에 대한 금기 사항이 아닙니다. 그러나 고령자는 생리적 기능이 저하되기 때문에 약물의 사용을 주의 깊게 관찰해야 한다.

차량, 메커니즘을 운전하는 능력에 대한 가능한 영향에 대한 정보

차량 운전 능력에 대한 영향, 메커니즘은 확립되지 않았습니다.

릴리스 양식

주입. 가수분해 등급 2의 어두운 유리 앰플에 2ml. 각 앰플에는 ​​앰플이 파손된 부위를 나타내는 흰색 점이 있습니다. 사용 지침이 있는 판지 칸막이가 있는 판지 상자에 10개 또는 50개 앰플.

병원용 포장: 사용 지침이 있는 판지 칸막이가 있는 판지 상자에 200 앰플.

유효 기간

3 년.
포장에 기재된 유효기간이 지난 후에는 사용하지 마십시오.

영양 실조, 알코올 및 약물 사용, 규칙적인 스트레스가 결합된 좌식 생활 방식은 신체, 특히 소화 기관에 엄청난 영향을 미칩니다. 주요 타격이 그들에게 떨어집니다.

이러한 노출의 결과로 위장관 질환이 사람에게서 발병하기 시작합니다. 소화관의 기관을 치료하기 위해 의사는 약물을 처방할 수 있습니다

라에넥. 이 약은 무엇이며 복용 시 기억해야 할 사항은 무엇입니까?

1. 사용설명서

패키지 전단지에는 적응증, 다른 약물과의 약물 상호 작용, 필요한 복용량 및 금기 사항에 대한 정보가 포함되어 있습니다.

나열된 데이터 외에도 이 기사에는 약의 대략적인 비용과 Laennec을 대체할 수 있는 유사한 약에 대한 데이터도 포함되어 있습니다. 이 모든 정보는 미래에 예상치 못한 결과가 발생하지 않도록 주의 깊게 읽어야 합니다.

약리효과

Laennec의 기본은 가수분해된 인간 태반입니다. 이 약물은 신체에 복잡한 영향을 미치고 내부 시스템의 작업을 정상화합니다. 약물의 효과는 면역 체계와 간 기능 상태까지 확장됩니다. Laennec은 헤르페스, 아토피 피부염 및 일부 간 병리에 대한 복합 및 단일 요법의 일부로 사용할 수 있습니다.

약물 구성의 활성 활성 성분은 세포와 조직에 빠르게 통합되어 재생 과정을 개선하고 보호 기능을 증가시킵니다.

약리학적 특성:

적응증

이 치료법의 사용 징후는 다음과 같은 환자의 상태입니다.

• 만성 형태의 재발성 헤르페스(복잡한 치료의 일부로만 사용됨);
• 지방간염의 만성 단계(혼합, 알코올, 대사 병인). 이 경우 이 도구는 단독 요법으로 사용됩니다.

또한이 약물은 중증 및 중등도의 아토피 성 피부염 치료에도 사용됩니다. 및 합병증(복잡한 치료의 일부로 사용).

적용 모드

만성 형태의 재발 성 포진 및 피부염이있는 경우 Laennec 약물은 250-500ml의 포도당 용액에 용해 된 10ml의 용량으로 정맥 내 처방됩니다.

2 시간 이내에 팔과 정맥에 약을 주입해야합니다. 주사는 일주일에 3 번해야하며 복용 간격은 2 일입니다. 치료는 10회 이하의 주사입니다.

만성 간 질환에서 약물의 근육 내 투여는 하루 2ml로 처방됩니다. 질병의 중증도에 따라 주사 빈도를 최대 2-3배까지 늘릴 수 있습니다. 하루 최대 6ml의 약물. 약물의 정맥 내 점적 투여는 10ml의 용량으로 허용되며 식염수에 500ml에 녹여야합니다.

약물은 2시간 이내에 안와 정맥에 주사해야 합니다. 주사는 주 2회 투여할 수 있습니다. 치료 과정은 3 주를 초과해서는 안됩니다.

릴리스 양식

이 약은 주사용 용액 형태로만 찾을 수 있습니다. Laennec 약물의 구성에는 인간 태반의 가수 분해뿐만 아니라 염산 또는 수산화 나트륨, 주사용 물이 포함됩니다.

다른 약물과의 상호작용

치료를 시작하기 전에 다른 약을 복용하고 있는지 의사에게 알리는 것이 중요합니다. 강염기인 다른 약물과 Laennec을 동시에 투여하면 해당 약물의 활성이 여러 번 감소합니다.

현재까지 다른 중요한 약물 상호 작용은 확인되지 않았습니다.

2. 부작용

약물은 내약성이 우수하지만 때로는 환자가 부작용을 경험할 수 있으며 일반적으로 다음과 같은 조건에서 나타납니다.

• Quincke의 부종, 기침, 피부 발적, 가려움증, 코 막힘, 두드러기 및 기타 알레르기 증상;
• 주사 부위의 통증, 주사 부위의 일시적 마비, 여성형 유방, 탈모증(단독 경우).

과량투여한 사례는 기록되어 있지 않으나, 의사는 여전히 과량투여시 대증치료를 하거나 의사와 상담할 것을 권고하고 있다.

금기 사항

• Laennec 약물의 개별 구성 요소에 대한 알레르기;
• 어린 시절.

또한 이 치료법은 경미한 신장 손상에 대해 주의 깊게 처방될 수 있지만 심각한 형태의 손상이 있는 경우에는 치료를 중단해야 합니다. 고령자에서도 용량을 조절해야 합니다.

임신

이 기간에는 다음을 포함한 모든 약물 복용을 완전히 거부하는 것이 좋습니다. 그리고 마약 Laennec. 사실이 약물은 태반에 침투하는 능력이있어 태아에게 부정적인 영향을 미칩니다. 에이전트는 안전한 아날로그로 교체해야 합니다.

아기에게 모유 수유를 하는 동안 이 치료법을 사용하지 않는 것이 좋습니다. 이것은 Laennec이라는 약물이 모유에 침투하여 아기에게 해를 끼치는 능력이 있기 때문입니다.

안전한 유사체를 찾거나 치료를 완전히 거부할 수 없다면 아기는 자연 수유에서 인공 수유로 옮겨야 합니다.

3. 특별 지침

차량 및 제어 메커니즘을 운전하는 능력에 대한 영향

Laennec은 신경계에 영향을 미치지 않습니다. 약물 복용이 차량 운전 시 위험을 의미하지는 않습니다. 약물은 또한 주의 집중이나 정신 운동 반응 속도에 영향을 미치지 않습니다.

임신과 수유

수유기 또는 임신 중에 Laennec은 신체의 부정적인 반응을 유발할 수 있습니다. 제조업체는 임신 및 모유 수유 중 약물 사용을 제한합니다.

어린 시절의 신청

Laennec은 소아용이 아닙니다.

신장 기능 장애의 경우

지침에서 투여 요법을 조정할 필요성은 언급되어 있지 않습니다.

간 기능 장애의 경우

지침에 약물 복용에 대한 제한은 없습니다. 적응증 목록에는 다양한 병인의 만성 간 질환이 포함됩니다.

약국에서 조제 조건

처방전이 필요합니다.

4. 유통 기한

Laennec은 어린이와 애완동물의 손이 닿지 않는 실온에서 보관해야 합니다. 또한 약이 습기나 햇빛에 닿지 않도록 하는 것이 매우 중요합니다.

모든 보관 조건에 따라 약물은 3년 동안 사용할 수 있습니다. 약의 유효 기간이 만료된 후에는 Laennec의 더 이상 사용이 금지됩니다. 쓰레기통에 버리는 방식으로 처리해야 합니다.

5. 가격

Laennec 약의 비용은 운송 비용, 판매 도시 및 약국 판매점의 개별 마크 업을 기반으로 형성됩니다. 다른 국가에서는 가격이 매우 다를 것임을 이해해야 합니다. 예를 들어 러시아와 우크라이나를 생각해 보십시오. 지침은 대략적인 비용을 제공하며 정확한 가격 데이터는 각 특정 약국에서 찾을 수 있습니다.

러시아

모스크바시에서는 평균적으로 Laennec이라는 약에 대해 14,850 루블을 지불해야합니다.

우크라이나

키예프 약국의 약 Laennec의 경우 환자에게 5990 - 8687.64 hryvnias를 요청합니다.

주제에 대한 비디오: Laennec에 대한 추가 정보

6. 아날로그

전문가만이 안전한 아날로그를 선택할 수 있습니다.

Laennec 약물에는 직접적인 유사체가 없지만 유사한 작용 메커니즘을 가진 약물을 선택할 수 있습니다. 이러한 기금은 다음과 같습니다.

라르나민, 티옥트산, 우르소팔크, 포스폰시알, 에슬리알포르테, 오르닐라텍스, 리포산,

이 약은 50년 전에 일본 회사인 Japan Bioproducts Industry에서 출시되었습니다. 정맥 주사입니다. 그 후 Vidal은 약리학적 제제의 참고서에 포함되었습니다. 약물의 영향은 현재까지 연구되고 있으며 구성에 가공 된 인간 태반이 포함되어 있습니다.

화합물

이 의약품은 가수 분해에 의해 얻어지는 인간 태반을 구성에 포함합니다. 포함:

1. 수용성 사이토카인;
2. 일부 유형의 아미노산;
3. 단백질 분자;
4. 저분자량 ​​물질;
5. 비타민(그룹 B, C, D)
6. 천연산.

이 제품에는 많은 유용한 물질이 포함되어 있기 때문에 독특한 치유력이 있습니다.

회복의 열쇠는 표적 세포와 효과적으로 상호 작용할 수 있는 소위 성장 인자입니다. 사람이 성인이 되면 신체는 성장 인자를 합성하는 능력을 크게 잃습니다. 그리고 그것의 부족으로 인해 세포 재생 과정이 감소하여 급속한 노화와 죽음을 유발합니다.

성장 인자

다음과 같은 성장 요인이 있습니다.

• EFG.그의 작업은 멜라닌 세포가 필요한 기능을 수행할 수 있도록 하는 상피 세포의 재생 및 재생과 관련이 있습니다.
• FGF- 섬유아세포의 발달을 촉진합니다.

HGF. 간세포 재생 과정을 유발합니다.

• NGF- 신경계 세포의 회복 능력에 영향을 미칩니다.
• JGF- 인슐린에 대한 수용체의 감수성을 증가시키고 정상 수준의 소마토트로핀을 위한 조건을 만듭니다.

릴리스 양식

이 의약품은 정맥 주사용 용액으로 제공됩니다. 색상 - 밝은 노란색에서 갈색까지. 특정 냄새가 있습니다.

2ml 용량으로 제공됩니다. 다크 글라스 앰플에 들어있어요. 팩(50개 및 100개)으로 판매됩니다.

약리학적 성질

간 보호 및 면역 조절 약물입니다. 특징적인 특징은 식세포 및 킬러 세포의 활성을 증가시키는 능력과 관련이 있습니다. 백혈구의 살균 작용을 증가시킴으로써 그 작용은 감염원을 파괴하는 능력의 발현과 관련이 있습니다.

조성물에 포함된 사이토카인은 피부 세포의 대사 및 감독 기능의 활성화를 위한 조건을 만듭니다. 가수 분해물에는 간 세포의 재생 및 증식 과정을 자극하고 간에서 지질 침착 및 콜레스테롤 양을 줄이는 활성 물질이 포함됩니다.

사용 표시

이 약물은 특정 질병의 치료에 뚜렷한 효과가 있으며 그 결과 신체 조직이 사망합니다.

사용 표시는 다음과 같습니다.

• 간의 병리학 적 변화 (대사, 알코올 및 혼합 지방 간염).
• 아토피 피부염(심각하고 진행된 형태).
• 재발을 포함한 헤르페스.
• 미용 조작(주름 감소, 리프팅 효과 달성 등)에 사용됩니다.

Laennec 약물 사용 지침

예약 후 환자는 약을 주입하는 방법에 관심이 있습니까? 약물을 투여하는 방법에는 근육 주사와 정맥 주사의 두 가지가 있습니다. 방법은 질병과 중증도에 따라 다릅니다.

자금 도입을 위한 다음 모드를 구별할 수 있습니다.

1. 환자가 재발기에 아토피성 피부염이나 만성 헤르페스를 앓고 있다면 이 약을 팔과 정맥을 통해 정맥 주사해야 한다. 관리의 강도는 드립입니다. 주사용 용액에는 0.01l의 Laennec과 최대 0.5l의 5% 포도당(또는 식염수)이 포함됩니다. 기간 - 2시간 이내. 일주일에 최대 3번의 간격으로 치료를 수행해야 합니다. 간격은 이틀입니다. 코스는 10 회 이상 지속되지 않아야합니다.
2. 간에 병리학 적 과정이 있으면 0.002l의 Laennec을 근육 내 주사해야합니다. 주사는 정기적으로 해야 합니다. 방치 된 상태에서는 하루에 최대 3 번 주사 횟수를 늘려야합니다 (낮에는 0.006 리터 이하).
3. 또한, 약품은 정맥내 투여된다. 점적 방법으로 카테터를 팔과 정맥에 삽입합니다. 복용량 - Laennec 0.01 l 및 5% 포도당(또는 식염수) 용액 최대 0.5. 기간 - 최대 2시간. 치료는 14일에서 21일 동안 지속됩니다.

금기 사항

사용 지침에는 많은 금기 사항이 있습니다. 약물을 사용할 때주의 깊게 읽어야합니다. 고령자의 적응능력이 저하되기 때문에 약물투입은 반드시 의사의 감독하에 이루어져야 한다.

다음과 같은 상황에서 약물을 주입하는 것은 금지되어 있습니다.

• 임신 중;
• 면역 감소;
• 수유 기간 동안;
• 신장과 간 실질의 작업에 병리가있는 경우;
• 효소 결핍의 경우;
• 연령 제한(환자는 18세 이상이어야 함);
• 개인적인 편협함.

부작용

1. 이 약을 사용하면서 기록된 부작용 중에는 천자 부위에 약간의 저림과 불쾌한 통증이 있습니다.
2. 드문 경우지만 아나필락시 성 쇼크가 발생할 수 있으며 이는 종종 약물 도입이 알레르기 위험에 대해 테스트되지 않는다는 사실과 관련이 있습니다.
3. 치료 중 여성형 유방의 징후와 미네랄에 대한 알레르기 반응에 대한 제안이 있습니다.

약물 상호 작용

Laennec이 유력한 염기(pH 8.5% 이상)와 관련된 물질과 혼합되는 상황에서는 신체의 병리학적 과정에 대한 약제의 영향이 감소합니다. 다른 유형의 약물 상호 작용은 진행중인 테스트 및 연구 과정에서 확인되지 않았습니다.

아날로그

라틴어 이름:라에넥
ATX 코드: L03/A05BA
활성 물질:가수분해물
인간 태반
제조사:일본 바이오프로덕츠
인더스트리(주), 일본
약국 휴가 조건:처방전
가격: 11,000에서 19,800 루블.

"Laennec"이라는 약물은 원래 병인 및 병리 발달 단계에 관계없이 간 질환 치료를위한 보편적 인 치료제로 개발되었습니다. 임상 시험 단계에서 약물의 다른 치료 효과도 확인되었습니다. 현재 "Laennec"은 피부의 전반적인 상태를 젊어지게 하고 개선하기 위한 프로그램에서 신경계, 비뇨생식기, 심혈관계를 치료하는 데 사용됩니다.

사용 표시

약물 "Laennec"의 주요 효과 - 간 보호. 그것은 부정적인 영향으로부터 간세포를 보호하고 수복 과정을 자극 할 수있을뿐만 아니라 간 종양 치료에 특히 중요한 간 세포의 성장률을 조절할 수 있습니다. 또한이 약물은 다음과 같은 상태의 치료 요법에 사용됩니다.

• 다양한 원인을 가진 신경증, 우울한 상태, 스트레스 증가와 관련된 직업 대표자(관리자, 브로커, 교사)의 "번아웃" 증후군, 정신분열증의 복합 치료, 사회병리적 공격적 상태
• 뇌출혈 후 재활 기간 동안
• 신장, 방광, 요로의 염증성 질환(만성방광염, 신우신염 포함)
• 생식 기관의 기능 장애(전립선염, 성욕 감소, 폐경)
• 불임치료, 유산방지
• 수술 후 광범위한 상처, 화상 후 피부 회복; 건선 치료, 흉터 및 흉터 제거.

이 약물은 만성적이고 주기적으로 악화되는 헤르페스에 대한 보조제로 처방 될 수 있습니다. 다양한 중증도의 피부염 치료; 간세포의 만성 질환인 간염 치료에 효능이 입증된 1차 선택 수단으로 사용됩니다.

화합물

"Laennec"의 구성에는 9가지 이상의 천연 성분이 포함되어 있습니다.

• 사이토카인:
  • 약 36개의 세포 성장 인자
  • 인터루킨
  • 적혈구생성인자
  • 감마 인터페론
• 18개 아미노산
• 뉴클레오타이드 및 뉴클레오사이드
• DNEA 펩티드
• 글리코사미노글리칸
• 다량 영양소(나트륨, 마그네슘, 칼슘, 칼륨 등)
• 미량 원소(아연, 망간, 철, 구리 등)
• 비타민 B, 아스코르브산, 비타민 D
• 효소.

이 모든 물질은 인간 태반의 구성 요소이며 약물의 효과를 결정합니다. 보조 구성 요소에는 주사용수와 특정 pH 환경을 만드는 데 사용되는 알칼리 또는 염산이 포함됩니다.

약용 속성

약리학적 작용은 구성을 구성하는 효소와 생물학적 활성 물질 때문입니다. 그들은 신진 대사, 조직 호흡을 활성화하고 간세포의 저밀도 콜레스테롤 축적을 줄입니다. Laennec의 활성 성분의 작용으로 체액 및 세포 면역이 증가하고 식세포의 기능이 활성화되며 항염증성 사이토 카인이 생성됩니다.

10 앰플의 평균 가격은 11,000 ~ 19,8000 루블입니다.

릴리스 양식

오리지널 약물 "Laennec"은 주사 용액으로 제공됩니다. 2ml 용량의 어두운 불활성 유리 앰플에 포장되어 있습니다. 판지 상자에는 10, 50 또는 200 앰플이 포함될 수 있습니다. 러시아에서는 10번 패키지만 판매됩니다.

물리적 특성에 따르면 약물은 특정 냄새가 나는 황갈색 용액입니다. 1앰플에는 112g의 태반 가수분해물이 들어 있습니다.

적용 모드

간 및 위장관 질환 치료, 피부과 및 회춘 프로그램에서 위장병학의 권장 사항에 따라 다음과 같은 치료 요법이 사용됩니다. 2-5 앰플을 정맥 주사합니다 (절차 당 최대 10 ml) , 용매로 - 250-500 ml의 식염수. 빈도 비율 - 일주일에 2-3회. 치료 과정은 최대 한 달입니다. 매일 또는 격일로 "Laennec"/m 2 ml를 입력할 수 있으며 코스 기간은 동일합니다.

이러한 치료 요법을 메조테라피(mesotherapy)라고 하며 전통 의학뿐만 아니라 얼굴과 데콜테의 피부 상태를 개선하기 위한 미용 프로그램과도 관련이 있습니다. 전문화된 RHANA 클리닉은 노화 방지 절차의 미용에 Laennec을 사용하기 위한 몇 가지 옵션을 제공합니다.

응용 프로그램의 특성으로 인해 태반 가수분해물 주입은 RHANA 교육 센터에서 특별 교육을 받은 의학 교육을 받은 사람만 수행할 수 있습니다. 교육은 세미나 및 웨비나 형식으로 제공됩니다.

산부인과에서 "Laennec"을 사용할 때 다음 지침을 따르는 것이 가장 좋습니다. 약물의 2-3 앰플을 20일 동안 주 3회 또는 매일 1앰플을 적가합니다.

임부, 수유부, 신생아 및 1년 이하 영유아 표본에 대한 임상 연구가 부족하기 때문에 Laennec은 이러한 범주의 환자에 할당되지 않습니다.

금기 사항

절차에 대한 금기 사항은 다음과 같습니다.

• 임신과 수유 기간
• 어린 시절
• 약물 구성 요소에 대한 과민 반응.

약물 간 상호 작용

"Laennec"약물은 다른 약물과 관련하여 불활성이며 합성 및 천연 성분의 약물 및식이 보조제와 동시에 사용할 수 있습니다. 그러나 복합 치료 요법에 포함된 약물이 뚜렷한 알칼리성 pH를 나타내면 Laennec의 효과를 감소시킬 수 있습니다.

부작용과 과다복용

바람직하지 않은 효과는 극히 드물지만 일부 환자는 주사 부위의 통증 및 무감각, 피부 가려움증 및 발적을 호소합니다.

과다 복용 사례는 보고되지 않았습니다.

보관 조건

약물은 어린이의 손이 닿지 않는 실온에서 원래 포장에 보관됩니다. 유효기간(3년) 이후에는 사용을 금합니다.

아날로그

"Laennec"은 구성과 동작에 있어 완전한 유사점이 없습니다. 그러나 제약 시장에는 구성이 유사한 또 다른 약물인 Melsmon이 있습니다.

멜스몬제약 주식회사 일본
가격 30,000 ~ 50,000 루블.

균질화된 인간 태반의 갈색 용액입니다. 2ml의 어두운 유리 앰플에서 생산됩니다.

프로

• 복합 요법의 일부로 사용할 수 있습니다.
• 태반의 융모막 부분에서 생성되며 가장 유용한 물질이 포함되어 있어 저용량으로 약물을 만들 수 있습니다.

빼기

• 좁은 초점 - 폐경기 및 호르몬 장애 치료에만 사용
• 더 많은 부작용과 금기 사항.

Laennec은 인간 태반의 가수분해물입니다. 사용 표시 목록은 인상적입니다.

-여드름 후 흔적을 포함한 다양한 상처 및 흉터;

– 만성 간 질환, 알코올 및 바이러스 간염으로 인한 간 손상;

- 만성 피로;

– 불임 및 실패한 IVF;

- 절정;

- "면역 감소";

- 아토피 피부염 및 헤르페스;

- 노화 및 뇌혈관 사고의 징후;

그러나 이 양의 증거가 정말 정당한가?

목록에서 (아님) 등장

우리는 이미 많은 레갈리아 (CIS 국가의 영토에 등록 및 수상)가 있음에도 불구하고 제조업체가 여전히 효과를 증명할 수없는 약물의 예를 보았습니다. State Register of Medicines에는 2008년 임상 시험 중 2개만 나열되어 있습니다. 2009년(거의 10년 전)에 끝날 예정이었지만 아직 완료되지 않았습니다. 그럼에도 불구하고 2008년에 이 약은 등록되었고 몇 번의 재등록을 성공적으로 통과했습니다.

그러나 유럽 의약품청(European Medicines Agency) 웹사이트에는 그러한 약에 대한 정보가 없습니다. 태반 추출물과 미국 식품의약국(FDA)의 승인이 없습니다.

약 공식 웹 사이트의 "전문가 의견" 탭에서 의사 및 과학 후보자를 포함한 의사의 리뷰인 거의 34개의 비디오를 찾을 수 있습니다. 그들 중 일부는 공개적으로 제조 회사(RHANA)와 제휴하고 있습니다. 하지만 모든 영상은 제조사에서 촬영한 것이기 때문에 화자가 공개적으로 언급하지 않더라도 이해의 충돌이 있다. 많은 비디오가 공개적으로 홍보됩니다. 먼저 태어날 때부터 건강을 유지하는 것이 얼마나 중요한지, 스트레스와 긴장 속에서 사는 것의 위험에 대해 이야기하고 나서 약물이 해결책으로 제시됩니다.

약물의 유용성에 대한 그들의 주요 주장은 태반이 새로운 사람에게 생명을 주고(따라서 유용한 물질을 포함하고 있음) 태반이 "임산부의 신체에서 가장 친밀하고" "가장 중요한 기관"이라는 것입니다. 그러나 이것은 신생아의 혈액으로 목욕하면 피부가 젊어지고 "젊은" 혈액을 수혈하면 수혈자의 수명이 연장된다는 구시대적인 생각을 연상시킵니다. 혈액에는 또한 엄청난 양의 유용한 물질이 포함되어 있습니다. 그러나 엘리자베스 바토리의 정신에서 미신의 중요성을 임상 시험과 동일시하는 사람은 없을 것입니다.

Laennec에 서두르지 말자. 노골적인 광고 메시지에주의를 기울이지 않더라도 의학의 틀 내에서 기술 연구 및 개인 실습을 기반으로 한 전문가 의견은 가장 낮은 수준의 증거로 간주됩니다. 그러나 광고는 약을 이해하지 못하는 일반 구매자를 위해 디자인될 수 있습니다. 그리고 우리는 약물 구성에 무엇이 포함되어 있는지 더 잘 고려합니다.

약 "Laennec"의 포장

무엇으로부터, 무엇으로부터

"인간 태반 가수 분해물 112mg"- 이것은 약물의 공식 웹 사이트에 따르면 러시아 연방에 등록 된 태반의 약물에서 활성 물질의 가장 높은 함량입니다.

이 활성 성분은 무엇입니까? "Laennec 약물 : 원소 구성 및 약리 작용"은 "모든 거대 원소 함량의 편차는 연구 된 샘플에서 20 %를 초과하지 않았습니다"(황 및 염소의 경우 - 5 % 미만)라고 명시되어 있지만 Cerebrolysin은 이미 분석된 편차는 여러 순서로 값을 가질 수 있습니다. 그럼에도 불구하고 활성 물질의 함량 측면에서 이러한 배급은 문제를 제기합니다. 왜냐하면 성분이 실제로 상당한 영향을 미치는 약물의 경우 복용량이 매우 중요하기 때문입니다.

Laennec의 특정 펩타이드에 대해 이야기합시다. "태반에서 성장 인자, 호르몬, 시토크롬, 섬유소 용해 인자, 에너지 대사 효소, 에스트라디올, 프로스타글란딘, 엔케팔린 및 기타 신경 펩티드, 다수의 미량 원소(주로 상당한 양의 유기 아연)를 포함하여 4,000개 이상의 다양한 단백질이 태반에서 발견되었습니다. 확인되었습니다." "인간 태반 제제 Laennec의 펩타이드 구성과 인체에 미치는 영향의 분자 메커니즘"도 약물 웹 사이트에 나와 있습니다.

라에넥이 신체에 미치는 영향에 중요한 역할을 할 수 있는 분자 중 활성 펩타이드인 뉴로메딘 N(Neuromedin N), 활성 펩타이드인 코칼시게닌(cocalcigenin)의 단편, 작은 G 단백질인 Rac2의 단편이 명명됐다. 이 기사는 이러한 단편을 포함하는 단백질의 기능과 그러한 단백질이 생성되지 않을 경우 신체에서 어떤 장애가 발생하는지에 대한 실험 데이터를 제공합니다. 전자는 분석적(진통 완화) 특성을 가지며 항정신병제로 작용하며 뉴런 간의 GABA 전달에 작용합니다. 두 번째, cocalcigenin(실제로는 두 개의 펩타이드이지만 두 번째는 덜 연구됨)은 통증에 대한 민감성(통각 수용)과 관련되어 있으며 히스타민 및 종양 괴사 인자-α와 같은 여러 다른 물질의 방출을 유발할 수 있습니다. 그 기능은 조직 부종, 염증 및 면역계의 비만 세포 작용과 관련이 있습니다. 작은 G 단백질 Rac2는 세포가 서로 "통신"하는 생화학 반응 네트워크인 20개 이상의 신호 전달 캐스케이드에 관여합니다. 이 성분의 기능에 대한 설명으로, Laennec 조성의 펩타이드에 대한 기사는 (실험 동물 모델에서) 혈관의 성장과 조직으로의 혈액 공급에 영향을 미친다는 데이터를 제공합니다. 각 물질은 별도로 연구되었으며 다소 명확한 징후가 있을 수 있습니다. 동일한 약물의 일부로 함께 복용할 때 신체에서 서로의 영향에 어떻게 영향을 미칠 수 있는지를 보여주는 연구는 없습니다.

또한 인터루킨-1α, 프로락틴 호르몬, 나트륨 이뇨 펩티드 C, 면역 글로불린 G, 인슐린 유사 성장 인자-1이 제제의 주요 물질로 명명되었습니다. 그리고 다시 각 물질에는 고유한 기능 세트가 있습니다. 그들이 공식에 결합되어야 하는 이유에 대한 증거는 없습니다. 아마도 그 대답은 우리에게 실험과 임상 연구를 줄 것입니다.

면역글로불린 G의 개략 구조

Liliana R. Loureiro et. al./생체분자 2015

부상당한 쥐와 통제의 비밀

과학 기사는 제조업체 웹 사이트에서도 쉽게 찾을 수 있습니다. 그들은 미용 수술, 노화 방지 요법, 면역학, 만성 피로 증후군, 위장병학, 산부인과 및 심지어 심장 보호제로 Laennec의 사용을 주장합니다. 이 출판물의 대부분은 단일 조직 또는 동물에 대한 실험입니다. 예를 들어, 이 기사는 Laennec이 있는 상태에서 쥐의 피부에 베인 상처가 치료를 하지 않았을 때보다 2.5일 더 빨리(19일이 아니라 16.5일 후에) 치유되었음을 보여줍니다. 솔코세릴. 이 작업은 Aesthetic Medicine 저널에 게재되었습니다(e.Library 웹사이트에서는 SCOPUS 및 VAK 목록에 포함되지 않을 수 있으며, 저널의 영향 요인에 대한 정보나 출판을 위한 논문 검토에 대한 정보가 없습니다. 그것).

임팩트 팩터는 일정 기간(보통 2년) 동안 과학 저널 논문의 인용 빈도를 반영하는 지표입니다. 예를 들어, 가장 큰 의학 저널 중 하나인 The Lancet의 Impact Factor는 약 53이고 좋은 저널의 평균 임팩트 팩터는 4입니다.

약물 연구는 동물 실험 없이는 완전하지 않습니다. 개별 임상 사례에 대한 설명은 때때로 약물의 예상치 못한 특성(예: 특정 그룹의 사람들에 대한 부작용 또는 다른 약물과의 비호환성)을 명확히 하는 데 도움이 됩니다. 그러나 이러한 테스트를 기반으로 인간에서 약물의 효과에 대한 결론을 도출하는 것은 불가능합니다.

임상 시험이 있지만 디자인은 여러 가지 질문을 제기합니다.

기사의 화면에서 우리는 연구 방법에 대해 말한 모든 것을 봅니다. 이 구절에서 통제 그룹이었음을 이해할 수 있습니다. 그러나 그녀는 "전통적인 치료"를 받았습니까, 아니면 전혀 받지 않았습니까? 대조군의 환자들은 전혀 아프지 않았습니까? 그렇다면 다음 중 어느 것입니까? 통제 그룹에 몇 명이 있었고 Laennec 그룹에 몇 명이 있었습니까? 결과 섹션에서 이러한 질문 중 일부에 대한 답을 찾을 수 있습니다. 예를 들어 대조군의 환자도 아프고 "전통적인 치료"를 받았지만 정확히 어떤 용량으로 처방되었는지는 설명하지 않습니다. . Laennec 자신이 복용한 요법과 두 그룹의 환자 지표가 치료 전에 다른지 여부에 대한 데이터도 없습니다. 눈가림이나 위약 그룹에 대한 언급도 없습니다.

이중 맹검, 무작위, 위약 대조 방법은 피험자가 수행 중인 연구의 중요한 세부 사항을 알지 못하는 임상 약물 연구 방법입니다. 이중 맹검(Double blind)은 피험자나 실험자가 누가 무엇으로 치료받고 있는지 알지 못한다는 것을 의미하고, "무작위화(randomized)"는 그룹으로의 분포가 무작위임을 의미하며, 위약은 약물의 효과가 자가 제안에 기반하지 않는다는 것을 보여주기 위해 사용됩니다. 이 약은 활성 물질이 없는 정제보다 더 도움이 됩니다. 이 방법은 결과의 주관적인 왜곡을 방지합니다. 때로는 대조군에게 위약이 아닌 이미 입증된 효능을 가진 다른 약물을 투여하여 약물이 없는 것보다 더 잘 치료할 뿐만 아니라 유사체보다 성능이 우수함을 보여줍니다.

침술과 위약 "쓸모없음"

국제 과학 아카데미 회보(Bulletin of the International Academy of Sciences)에 실린 한 리뷰 기사는 "107명의 환자에 대한 연구에 대해 언급하고 있습니다. 질병 지속 기간은 1년에서 10년이며, 다양한 정도의 정신신체적 병리와 간 병리를 가지고 있습니다. 간염, 지방변성, 간경화" 환자는 경혈에 약물을 주입했습니다. 이 연구에서는 대조군이 전혀 없었기 때문에 질병 중 자연적인 개선 기간, 위약 효과 및 기타 교란 요인을 구분할 방법이 없습니다.

아토피 성 피부염에 대해 더 모범적으로 보입니다. 여기에는 전통적인 치료 약물이 설명되어 있으며 무작위 배정과 대조군이 있습니다. 그러나 환자 60명 중 18명은 치료를 시작하기도 전에 더 심한 진단을 받은 것으로 보고되고 있는데, 이들이 대조군과 라에넥군 사이에 어떻게 분포했는지는 알려지지 않았다. 그러나 대조군에 더 심각한 환자가 있으면 치료 후 결과가 다릅니다. 또한 대조군은 모의약물을 투여받지 않아 원칙적으로 맹검이 불가능하다.

만성 피로 증후군에 대한 Laennec 효능 연구의 대조군도 마찬가지입니다. 심리학 연구의 재현 불가능성의 일반적인 문제를 인식하고 그러한 조건에서 약물의 효과에 대한 증거에 가장 큰 주의를 기울여야 합니다. 그러나 이 연구의 저자는 위약 대조를 사용하지 않는 환자의 상태에 대한 주관적인 평가와 불안의 감소에 주목했습니다. 그 부재는 연구의 한계 중 하나로 저자에 의해 인용되었지만 "적절한 환자 정보는 플라시보 효과를 동반할 수도 있다"고 명확히 했습니다. 이 말은 완전히 명확하지 않습니다. 모든 환자에 대한 정보는 동일해야 하며, 위약(또는 노시보) 효과가 동반되는 경우 이것이 위약 통제의 포인트입니다. 대조군과 약물의 이상적인 세계에서 모든 요인약물 자체를 제외하고는 동일할 것입니다(이 아이디어는 때때로 병원 병동의 벽 색상이나 잠옷의 꽃 패턴으로 과장됩니다). 강조할 수 있도록 소유하다얼마나 효과적인지 이해하기 위해 영향을 미칩니다. 아아, Laennec의 경우 우리는 이것을 할 수 없습니다.

다른 경우(예: 자궁내막증 치료에 관한 기사)에서 약물군과 대조군은 Laennec의 사용뿐만 아니라 항바이러스제 및 호르몬 요법, 그리고 자궁강은 Laennec 그룹에서 수행되었습니다. 이 목록에서 환자에게 도움이 된 것이 무엇인지 아는 것은 이미 불가능합니다.

병렬 무작위 대조 시험의 설계

피로와 갱년기 퇴치

국제 소식통은 무엇을 말합니까? 의학 과학 기사의 PubMed 데이터베이스에서 이중 맹검 대조 시험을 검색하는 것은 충분하지 않습니다. 78명의 환자를 대상으로 한 한 연구에서는 만성 피로 증후군에 대한 인간 태반 추출물의 가능한 효과를 보여주지만 특발성 만성 피로 증후군에는 유용하지 않았습니다. 이 작업에서 약물의 피하 투여는 6주 동안 고려되었습니다.

315명의 환자에 대한 연구는 만성 피로가 있는 사람들에 대한 Laennec의 효과를 보여줍니다. 이상하게도 구두로 해결책으로 사용되었습니다. 대조군에 속한 사람들에게 약물을 정맥 주사하면 대조군과의 차이가 달라지나요? 이 질문에 대한 답이 없습니다.

수백 가지 약을 복용하고 함께 섞어 만병 통치약을 얻을 수는 없습니다. 환자의 상태와 상태에 따라 동일한 물질이 그에게 구원과 치명적인 독이 될 수 있습니다. Laennec의 제조업체는 동일한 Actovegin 또는 Cerebrolysin의 제조업체보다 약물 구성의 표준화에 더 관심을 두었지만, 역시 동물성 물질(각각 건강한 젖소의 탈단백화된 혈액유도체 혈액 및 돼지 대뇌피질 단백질의 동결건조물)에서 얻은 것입니다. 특정 기능에 따라 구성 요소를 분리하지 않고 태반의 자연적인 비율이 환자에게 가장 유익하며 구성 요소가 서로의 작용을 억제하거나 왜곡하지 않는다는 확신이 없었습니다. 인간 태반의 가수분해물에 비해 각 물질의 효과와 치료 용량을 개별적으로 조절하는 것이 더 쉬울 것이며, 원소의 함량은 3-20%까지 다를 수 있습니다.