종양학 요로 감염에 니트로푸란토인을 사용한 결과. Nitrofurantoin ® 또는 Furamag ® 사용 지침, 무엇을 선택해야 하는지

요로 감염에 니트로푸란토인을 사용한 결과. Nitrofurantoin ® 또는 Furamag ® 사용 지침, 무엇을 선택해야 하는지

016135/01

약물의 상품명:후라도닌

국제 비독점 이름:

니트로푸란토인

투여 형태:

정제

화합물:
1 정제 포함
활성 물질:니트로푸란토인 50mg 또는 100mg
부형제:감자 전분, 이산화규소, 스테아르산칼슘.

설명:노란색 또는 녹색을 띤 노란색의 모따기가 있는 둥근 납작한 원통 모양의 정제.

약학 그룹
항균제, 니트로푸란.

ATX 코드

약리학적 효과.
주로 요로 감염 치료를 위한 니트로푸란 계열의 항균제. 박테리아의 단백질 합성과 세포질 막의 투과성을 위반합니다. 그람 양성균 및 그람 음성균(Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Escherichia coli, Proteus spp.)에 효과적입니다.

약동학
위장관에서 흡수가 좋습니다. 생체 이용률 - 50%(음식은 생체 이용률을 증가시킵니다). 흡수율은 결정의 크기에 따라 다릅니다(미정질 형태는 빠른 용해도와 흡수율, 소변에서 Cmax에 도달하는 짧은 시간이 특징입니다). 혈장 단백질과의 통신 -60%.
간과 근육 조직에서 대사됩니다. 반감기(T1/2) - 20-25분. 혈뇌장벽인 태반을 통과하여 모유로 배설됩니다. 그것은 신장에 의해 완전히 배설됩니다 (30-50 % - 변하지 않음).

표시.
요로의 세균 감염(신우염, 신우신염, 방광염, 요도염), 비뇨기과 수술 또는 검사 중 감염 예방(방광경 검사, 카테터 삽입 등).

금기 사항.
과민증, 만성 신부전, 만성 심부전 2-3기, 간경화, 만성 간염, 포도당-6-인산 탈수소효소 결핍, 급성 포르피린증, 임신, 수유, 소아 연령(최대 1개월).

복용량 및 투여

내부, 충분한 양의 물 마시기, 성인 - 0.1-0.15g 하루 3-4회; 어린이 - 5-8 mg / kg / day의 비율로 일일 복용량을 4 회 복용량으로 나눕니다. 성인을위한 고용량 : 단일 - 0.3g, 매일 - 0.6g 급성 요로 감염의 경우 치료 기간은 7-10 일입니다. 예방적, 재발 방지 치료는 질병의 성격에 따라 3개월에서 12개월까지 계속됩니다. 이 경우 1일 투여량은 1-2 mg/kg입니다.

부작용.
메스꺼움, 구토, 알레르기 반응(루푸스 유사 증후군, 관절통, 근육통, 아나필락시, 오한, 호산구 증가증, 발진), 현기증, 두통, 무력증, 안진, 졸음, 폐의 간질 변화, 기관지 폐쇄 증후군, 발열, 기침, 흉통, 청색증, 간염, 담즙정체 증후군, 말초신경병증, 시신경염, 췌장염, 위막성 장염, 드물게 복통, 설사.

과다 복용.
증상: 구토.
치료:많은 양의 액체를 섭취하면 소변에서 약물 배설이 증가합니다. 효과적인 투석.

다른 약물과의 상호 작용.
nalidixic acid와 3규산마그네슘이 함유된 제산제를 동시에 사용하면 항균 효과가 감소합니다. 플루오로퀴놀론과 호환되지 않습니다. 세뇨관 분비를 차단하는 약물은 항균 효과(소변 내 니트로푸란토인 농도 감소)를 감소시키고 약물의 독성(혈중 농도 증가)을 증가시킵니다.

릴리스 양식
50mg 및 100mg의 정제.
폴리염화비닐 차광 필름과 알루미늄 호일로 만든 블리스터 스트립 포장에 10정. 1, 2, 3, 4 또는 5의 물집은 사용 지침과 함께 판지 팩에 넣습니다.

보관 조건
목록 B.
건조하고 어두운 곳, 어린이의 손이 닿지 않는 곳, 온도가 +25C를 넘지 않는 곳.

유효 기간
4 년.
포장에 표시된 유효기간이 지난 후에는 사용하지 마십시오.

약국에서 조제 조건
처방전.

제조사
JSC "Olaine Chemical-Pharmaceutical Plant "Olainfarm" Latvia, Olaine, LV-2114, Rupnicu street

러시아 연방 대표:
115193 모스크바, 세인트. 7위 Kozhukhovskaya, 20

지침

니트로푸란토인은 방부 효과가 있는 항균 약물입니다. 항생제는 비뇨기 계통의 기관에 들어가는 병원성 박테리아로 인한 질병의 치료에 사용됩니다.

니트로푸란토인은 방부 효과가 있는 항균 약물입니다.

이름

약의 이름과 비슷합니다.

상표명

후라도닌.

라틴어 이름

니트로푸란토늄.

화학명

1-[[(5-니트로-2-푸라닐)메틸렌]아미노]-2,4-이미다졸리딘디온.

릴리스 형태 및 구성

활성 성분: 니트로푸란토인 화합물, 감자 전분, 콜로이드성 이산화규소, 스테아르산칼슘. 18세 이상의 사람을 대상으로 하는 정제의 활성 성분의 양은 50mg과 100mg이고, 12세 미만의 어린이를 위한 약물은 각각 30mg입니다.

니트로푸란토인의 작용 스펙트럼

요로의 감염성 질환을 유발하는 대부분의 박테리아에 영향을 미침: E. coli, staphylococci, streptococci 및 shigella (Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Proteus spp., Staphylococcus spp., Escherichia coli, Klebsiella) .

약리효과

Furadonin은 항균성 합성 물질입니다.

행동의 메커니즘

항균 특성은 세포에서 핵산 합성 과정을 방해하고 박테리아의 호흡을 중단함으로써 달성됩니다.

약력학

Furadonin은 병원성 박테리아의 리보솜에서 단백질의 생물학적 활성 과정을 부분적으로 또는 완전히 중단시키는 반응성이 높은 아미노산 유도체의 출현을 생성합니다. 병원성 미생물의 세포에서 대사 과정이 억제됩니다. 약물은 막을 통해 박테리아 세포에 들어가 DNA와 RNA의 구조를 파괴합니다. 박테리아의 파괴는 세포의 단백질 구조를 변화시키고 산소 없이는 일어날 수 없는 호기성 대사를 억제함으로써 이루어진다.

약동학

약물은 소화 시스템의 점막에 흡수됩니다. 혈장 단백질과의 관계는 60%입니다. 생체 이용률의 백분율은 50%입니다. 주요 활성 화합물은 간 조직에서 발생하는 신진 대사 과정에 참여합니다.

반감기는 약물 복용 후 20-30분입니다. 화합물은 태반 장벽을 통과하여 모유에 흡수됩니다.

50%는 소변과 함께 신장을 통해 변화 없이 배설됩니다.

니트로푸란토인 사용에 대한 적응증

비뇨기 계통 기관의 감염성 및 염증성 질환 :

  • 방광염;
  • 신우신염;
  • 신우염;
  • 요도염.

질병의 만성 과정에서 재발 예방으로 복용하십시오. 감염을 예방하기 위해 수술 후 항생제를 투여합니다.

금기 사항

다음과 같은 경우에 복용하는 것은 금지되어 있습니다.

  • 심각한 신부전 단계;
  • 신장의 일탈;
  • 뇨증, 핍뇨의 발달;
  • 만성 간염;
  • 급성기의 포르피린증;
  • 심한 정도의 심부전;
  • 폐 섬유증.

연령 제한 - 생후 1개월까지의 어린이.

니트로푸란토인의 적용 방법 및 복용량

약물은 주요 식사 직후에 복용합니다. 복용량은 개별적이며 치료 과정은 7-10 일입니다.

정제

경구 섭취. 외과 적 개입 후 복용량은 1 일 200mg이며 2 회 복용량으로 나뉩니다. 치료는 3일 동안 지속됩니다.

방광염

급성 감염 - 1일 2회 100mg. 입학 과정은 7 일입니다. 방광염의 만성 과정 - 10일 동안 하루에 4번 100mg.

요도염

급성 감염 - 1일 200~400mg을 2회로 나누어 투여합니다. 만성 요도염 - 2회분 300~600mg. 과정은 7일입니다.

신우신염

질병의 급성 과정 - 하루에 두 번 150-200 mg. 만성 신우 신염 치료 - 하루 600mg, 2-3 회 복용량으로 나뉩니다. 치료 과정은 1주일입니다.

어린이에게 사용

이 약물은 대체 의약품을 복용해도 원하는 치료 효과가 나타나지 않는 경우에만 1개월 ~ 12세의 어린이에게 처방됩니다. 복용량은 하루에 체중 kg 당 5-8mg의 계획에 따라 계산되며 4 회 복용으로 나뉩니다. 어린이에게 약을주기 위해 분쇄 된 정제가 저어지는 달콤한 시럽, 물, 주스를 사용할 수 있습니다.

이 약물은 대체 의약품을 복용해도 원하는 치료 효과가 나타나지 않는 경우에만 1개월 ~ 12세의 어린이에게 처방됩니다.

부작용

그것은 신체에 독성 효과가 있습니다. 복용량 및 투여 기간을 준수하지 않을 경우 부작용의 위험이 높습니다.

신경계 및 감각 기관

말초신경병증, 빈번한 두통, 현기증 발작, 불면증, 발열.

호흡기 체계

흉골의 통증, 마른 기침, 기관지 폐쇄 증후군의 발병. 드물게 - 폐 조직 구조의 변화.

위장관

상복부 통증, 설사, 위막형 대장염의 발병, 담도 기능 장애, 췌장염, 간염.

알레르기 반응

피부의 발진과 가려움증. 덜 일반적으로 - 근육과 관절의 통증과 통증, 아나필락시스.

과다 복용

상태의 악화는 많은 양의 약물을 복용하는 것과 관련이 있습니다. 과다 복용 증상: 심한 두통, 졸음, 메스꺼움 및 심한 구토. 치료 - 비타민 B, 장 흡수제 및 항히스타민 제 복용. 특별한 해독제는 없습니다. 몸에서 약물을 제거하기 위해 위 세척이 수행되고 투석 절차가 효과적입니다.

애플리케이션 기능

Furadonin은 빈혈, 1형 및 2형 당뇨병, 신부전 진단을 받은 사람들에게 주의해서 복용해야 합니다. 장기간 약물을 사용하는 노인 환자의 경우 폐 기능을 모니터링해야 합니다. 이 약물은 소변을 붉거나 갈색으로 만듭니다.

이 약물은 전립선 염, 신장의 피질 물질 질환 및 화농성 신염의 치료에 사용되지 않습니다. 항생제를 장기간 사용하면 박테리아의 내성이 증가하여 치료 효과가 감소할 수 있습니다. 약 복용으로 인한 긍정적 인 역학이 갑자기 중단되는 경우 치료를 위해 다른 치료법이 선택됩니다.

임신과 수유 중

임산부와 수유부는 항생제 복용을 엄격히 금지합니다. 필요한 경우 수유 중 일시적으로 인공 수유로 옮겨야합니다.

어떤 나이에 약물을 어린이에게 줄 수 있습니까?

허용되는 입원 연령은 긍정적 인 효과가 합병증의 가능한 위험을 능가하는 경우 생후 1 개월입니다.

집중력에 미치는 영향

Furadonin은 반응 속도와 농도에 영향을 미치지 않습니다. 치료 기간 동안 차량 운전 및 복잡한 메커니즘 작업에 제한이 없습니다.

약물 상호 작용

fluoroquinolone 그룹의 약물과 동시에 복용하는 것은 금지되어 있습니다.

다른 약물과 함께

Sulfinpyrazone 및 Probenecid - Nitrofurantoin의 항균 작용을 억제하여 신장 세뇨관의 분비를 감소시킵니다.

nalidixic acid의 병행 투여는 치료 효과를 감소시킵니다.

신체에 신경 독성 효과가 있는 약물은 부작용이 발생할 가능성을 높입니다.

삼규산마그네슘을 함유한 의약품은 니트로푸란토인이 위장관으로 흡수되는 속도를 늦춥니다.

알코올 호환성

치료 과정에서 알코올 및 알코올 함유 음료를 섭취하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다. 알코올은 이뇨 효과가 있어 체내 니트로푸란토인의 활성 성분 농도를 감소시킵니다. Nitrofurantoin으로 알코올을 섭취하면 간에 대한 약물의 독성 효과가 증가하여 심각한 부작용이 발생합니다.

보관 조건

25°C 이하의 온도 조건에서. 유효 기간 - 5년.

약국에서 조제 조건

처방 판매.

처방전 없이 판매되나요?

가격은 얼마입니까

비용은 73 ~ 176 루블입니다.

라틴어 레시피

담당자: 탭. 후라도니니 0.1

S.는 1일 투여량 및 투여 빈도를 나타냅니다.

아날로그

니트로푸란토인은 유사한 구조적 매개변수를 가진 유사체가 없습니다. 비뇨기계 감염 치료를 위해 다른 약물로 전환해야 하는 경우 Furadonin과 스펙트럼이 유사한 Furamag, Furagin, Urofuragin과 같은 약물이 처방됩니다.

마약 후라도닌- 항미생물제는 니트로푸란의 유도체로서 정균효과가 있으나 미생물의 농도와 민감도에 따라 살균작용도 할 수 있다. 박테리아 세포에서 DNA, RNA 및 단백질 합성을 방해합니다.
니트로푸란토인에 대한 미생물의 내성은 거의 발생하지 않습니다. 니트로푸란토인은 일부 그람 양성 및 그람 음성 박테리아(포도상 구균, 연쇄상 구균, 대장균, 장티푸스, 이질, ​​다양한 Proteus 균주)에 대해 활성입니다.
약동학.
니트로푸란토인은 소화관에서 잘 흡수됩니다. 경구 투여 후 혈청 내 최대 농도는 30분 후에 도달합니다. 소화관에서 음식을 섭취하면 니트로푸란토인의 생체이용률과 치료 농도 기간도 증가할 수 있습니다. 니트로푸란토인은 혈장 단백질에 20~60% 결합합니다. 약물이 간과 근육 조직에서 대사된다는 사실에도 불구하고 복용량의 30 %에서 50 %가 변하지 않고 소변으로 배설됩니다. 따라서 요로 감염에 정균 및 살균 효과가 있습니다. 약물은 신장에 의해 몸에서 완전히 배설됩니다. 반감기는 약 20분입니다. Furadonin은 산성 소변에서 활성입니다. 소변 pH가 8을 초과하면 대부분의 살균 활성이 손실됩니다. 후라도닌은 태반과 혈액뇌장벽을 통과하여 모유로 들어갑니다.

사용 표시:
약물 사용에 대한 적응증 후라도닌이다:
- 단순 요로 감염(급성 방광염, 무증상 세균뇨, 요도염, 신우염, 신우신염)
- 비뇨기과 수술 및 검사 중 감염 예방(방광경 검사, 카테터 삽입).

적용 모드:
후라도닌내부에서 사용, 식사 중, 물을 많이 마십니다.
성인 환자
급성 단순 요로 감염: 7일 동안 하루 4회 50mg. 심한 재감염: 7일 동안 하루 4번 100mg.
장기 유지 요법: 1일 1회 50mg - 100mg.
예방: 비뇨기과 수술 및 검사의 경우 50mg을 하루 4회, 그 후 3일 동안.
6세 이상의 어린이
급성 단순 요로 감염: 7일 동안 4회 분할 용량으로 3mg/kg/day.

유지 요법: 1일 1회 1mg/kg.
체중이 25kg 미만인 어린이의 경우 현탁액 형태로 약물을 사용하는 것이 좋습니다.

부작용:
약을 사용할 때 후라도닌그러한 부작용의 가능한 징후:
- 메스꺼움, 구토, 복통, 설사, 간염, 담즙정체 증후군, 췌장염, 위막성 장염.
- 현기증, 두통, 무력증, 안진, 졸음, 말초 신경병증.
- 폐의 간질 변화(간질성 폐렴, 폐 섬유증), 기관지 경련, 기침, 독감 유사 증후군, 흉통.
- 백혈구 감소증, 과립구 감소증, 무과립구증, 혈소판 감소증, 용혈성 빈혈, 거대적아구성 빈혈.
- 루푸스 유사 증후군, 관절통, 근육통, 아나필락시 반응, 발열, 호산구 증가증, 발진, 다형 삼출성 홍반(스티븐스-존슨 증후군), 박리성 피부염.
- Pseudomonas aeruginosa에 의해 종종 발생하는 비뇨생식기의 중복감염.

금기 사항:
약물 사용에 대한 금기 사항 후라도닌니트로푸란토인 또는 니트로푸란에 과민증; 심한 신기능 장애, 신부전, 핍뇨(크레아틴 청소율 60ml/min 미만); 6세 미만의 어린이, 임신 및 적혈구 효소 시스템의 미성숙으로 인한 태아 또는 신생아의 용혈성 빈혈 가능성으로 인한 수유부; 간경화, 만성 간염; 만성 심부전(NYHA에 따른 III-IV 등급); 포도당-6-인산 탈수소효소의 부족; 급성 포르피린증.

임신:
신청 후라도닌 Furadonin은 임신 중에 금기입니다.
수유 중에 사용해야하는 경우 치료 기간 동안 유방에서 아이를 떼야합니다.

다른 약물과의 상호 작용:
흡입관 후라도닌음식이나 위 배출을 지연시키는 약물과 함께 복용하면 증가합니다.
마그네슘 트리실리케이트는 푸라도닌의 흡수를 감소시킵니다.
Probenecid와 sulfinpyrazone은 furadonin의 신장 배설을 감소시킵니다.
소변의 알칼리 반응을 일으키는 코보안하이드라제 억제제 및 제제는 푸라도닌의 항균 활성을 감소시킵니다.
fluoroquinolone 그룹의 Furadonin 및 항균제는 항균 길항제입니다.
Furadonin은 장내 세균총을 억제하여 에스트로겐 흡수를 감소시키고 에스트로겐 함유 피임약의 효과를 감소시킬 수 있습니다. 환자는 비 호르몬 피임법을 사용하는 것이 좋습니다.
Furadonin은 경구 장티푸스 백신을 비활성화할 수 있습니다.

과다 복용:
약물 과다 복용의 증상 후라도닌: 고용량 투여시 현기증, 메스꺼움, 구토가 나타날 수 있음.
치료: 약물 중단, 소변으로 약물의 배설을 증가시키기 위해 다량의 액체 복용, 혈액 투석, 대증 요법. 특별한 해독제는 없습니다.
과다 복용의 증상이 나타나면 약물 복용을 중단하고 즉시 의사와 상담하십시오.

보관 조건:
빛과 습기로부터 보호되는 장소, 25 0C 이하의 온도. 아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

릴리스 양식:
Furadonin - 무게가 50mg 또는 100mg인 정제.
Planimetric non-cell 패킹 No. 10x1에서;
물집에서 No. 10x1, No. 10x2.

화합물:
후라도닌 1정함유: 활성 성분 - 니트로푸란토인 50 mg 또는 100 mg.
부형제: 감자 전분, 에어로실, 스테아르산칼슘.

추가로:
약 복용 후라도닌말초신경병증(감각이상)의 첫 징후가 나타나면 이 약을 중단해야 합니다. 이 합병증의 발병은 생명을 위협할 수 있습니다.
폐, 간, 혈액 및 신경 장애의 기능 장애의 설명할 수 없는 증상이 나타나면 치료를 중단해야 합니다.
폐 손상의 징후가 있는 경우 푸라도닌을 즉시 중단해야 합니다. 특히 고령자에서 퓨라도닌으로 장기간 치료를 받는 환자의 경우 폐 기능에 대한 주의 깊은 모니터링이 필요합니다.
간염 발병의 징후를 확인하기 위해 퓨라도닌으로 장기간 치료를 받는 환자에 대한 주의 깊은 모니터링이 필요합니다.
푸라도닌을 복용한 후 소변이 노란색이나 갈색으로 변할 수 있습니다. 푸라도닌을 투여받는 환자에서 소변의 포도당을 결정할 때 위양성 반응이 발생할 수 있습니다.
글루코스-6-인산 탈수소효소 결핍이 의심되는 환자에서 용혈 징후가 있는 경우 푸라도닌을 중단해야 합니다.
위장관 반응은 음식, 우유와 함께 복용하거나 용량을 줄이면 최소화할 수 있습니다.
소아과에서 사용합니다. 6세 미만의 어린이에게는 사용하지 않는 것이 좋습니다.
당뇨병, 빈혈, 전해질 장애, 비타민 B 결핍증이 있는 사람은 처방에 주의해야 합니다. 약물의 신경독성 효과를 증가시킬 수 있습니다.
Furadonin은 신피질 (사구체 신염), 화농성 부신염, 전립선 염의 질병을 치료하는 데 사용해서는 안됩니다. 특히 하나의 기능하지 않는 신장의 실질 감염 치료에 사용됩니다. 재발성 또는 중증 감염의 경우 수술적 원인을 배제해야 합니다.
차량을 운전하고 움직이는 메커니즘으로 작업하는 능력에 영향을 미칩니다. 후라도닌은 현기증과 졸음을 유발할 수 있습니다. 환자는 약물을 복용하는 동안 자동차를 운전하거나 움직이는 메커니즘으로 작업해서는 안됩니다.

약물의 약리학 적 그룹 Nitrofurantoin - 기타 항균제. 약물의 이름 - Furadonin.

릴리스의 구성 및 형식

릴리스 양식

  • 정제

제품의 구성

  • 활성 물질:각 정제에 50 mg 또는 100 mg의 니트로푸란토인.
  • 부형제:감자전분, 에어로실, 스테아르산칼슘

약리효과

이 약물은 박테리아의 신진 대사와 세포막 형성 과정을 방해합니다. 결국 박테리아가 죽고 감염이 멈춥니다.

니트로푸란토인 사용에 대한 적응증

배설 시스템의 감염 치료용.

금기 사항

과민증, 신장 기능 장애, 간, 포도당 6-인산 탈수소효소 결핍증, 급성 포르피린증, 임신, 유아기(최대 1개월)

제한 사항 - 모유 수유(치료 기간 동안 모유 수유를 중단해야 함).

부작용

흉통, 오한, 기침, 발열, 숨가쁨, 현기증, 졸음, 얼굴이나 입의 따끔거림 또는 작열감, 심한 쇠약 및 피로. 즉각적인 의료 처치를 받으십시오. 복부에 통증이 있거나 소화 불량, 설사, 메스꺼움, 구토, 식욕 부진이 있을 수 있습니다. 드문 증상 - 짙은 노란색 또는 갈색의 소변 색

사용 지침

방법 및 복용량

성인 및 청소년 Nitrofurantoin은 6시간마다 50-100mg을 처방합니다. 12세 미만 어린이: 복용량은 의사가 선택합니다.

행동의 시작 1시간 이내.

작업 기간 6 시간.

접수를 놓치면생각나는 대로 니트로푸란토인을 복용하십시오. 다음 복용 시간 직전이라면 이전 복용을 건너뛰고 평소 일정으로 돌아갑니다. 다음 복용량을 두 배로 늘리지 마십시오

정지처방된 기간이 끝나기 전에 기분이 나아지더라도 치료 내내 의사의 지시에 따라 니트로푸란토인을 복용하십시오.

과다 복용

심한 메스꺼움, 구토, 식욕 부진. 과다 복용은 생명을 위협하지 않을 것입니다. 그러나 처방된 것보다 훨씬 많은 양을 복용한 사람이 있는 경우 즉시 의사, 응급실 또는 가까운 독극물 관리 센터에 연락하십시오.

특별 지시

니트로푸란토인은 음식이나 우유와 함께 섭취해야 합니다. 약을 복용하면 당뇨병에서 설탕에 대한 잘못된 소변 검사 결과가 나타날 수 있습니다. 며칠 치료 후에도 상태가 개선되지 않거나 심지어 악화되면 의사와 상담하십시오.


예방 대책

60세 이상노인의 경우 니트로푸란토인에 대한 부정적인 반응이 더 흔하고 더 뚜렷합니다.

자동차 운전 및 기계 조작약이 어떻게 작용하는지 알 때까지 이러한 활동을 피하십시오.

다른 약물과의 상호작용

아세토히드록사민, 경구 당뇨병 약, 답손, 푸라졸리돈, 메틸도파, 프로카인아미드, 퀴니딘, 술폰아미드, 비타민 K, 카르바마제핀, 클로로퀸, 시스플라틴, 시타라빈, 디프테리아, 파상풍 및 백일해 백신, 디술피람, 히드록시퀴노토인을 사용하는 경우 의사와 상담하십시오. , 린단, 리튬, 메페니토인, 멕실레틴, 페몰린, 페니토인, 피리독신, 빈크리스틴, 프로베네시드, 설핀피라존, 퀴닌 또는 기타 항감염제. 음식과의 상호작용은 기록되지 않았습니다.

국내외 유사품

Nitrofurantoin의 가장 일반적인 유사체: Furadonin, Furadonin 정제 0.05g, Furadonin-Lect, Furadonin Avexima, Apo-nitrofurantoin.

약국 가격

다른 약국에서 Nitrofurantoin의 가격은 크게 다를 수 있습니다. 이것은 더 저렴한 구성 요소의 사용과 약국 체인의 가격 책정 정책 때문입니다.

Nitrofurantoin 약물에 대한 공식 정보를 읽으십시오. 사용 지침에는 일반 정보 및 치료 요법이 포함됩니다. 이 텍스트는 정보 제공의 목적으로만 제공되며 의학적 조언을 대신할 수 없습니다.

임상약리학 그룹:  

의약품에 포함

ATH:

J.01.X.E.01 니트로푸란토인

약력학:

광범위 항균제, 살균. 약물의 작용은 박테리아 플라보 단백질의 참여로 5-nitro 그룹의 감소로 인해 반응성이 높은 아미노 유도체의 형성으로 인한 것입니다. 아미노 유도체는 박테리아 리보솜 단백질의 불활성화 또는 변화, 박테리아 DNA, RNA, 세포벽의 대사 및 합성 억제, 단백질 및 기타 거대분자의 구조적 변화를 유발하여 미생물의 죽음을 초래합니다. 박테리아 세포의 호기성 대사를 억제합니다.

이 약물은 소변에서만 치료 농도에 도달하므로 요로 감염 치료에 사용됩니다.

니트로푸란토인은에스와 함께헤리치아 대장균, 클렙시엘라 ., 엔테로박터 ., 프로테우스 ., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei.

약동학:

위장관에서 신속하고 완전하게 흡수되며 혈장 단백질에 60% 결합합니다.생체 이용률은 50%입니다(음식은 생체 이용률을 증가시킵니다). 약물은 근육 조직과 간에서 대사됩니다. 반감기는 20-25분입니다. 약물은 혈액 뇌 및 태반 장벽을 관통하여 모유로 배설됩니다. 신장으로 배설되며 30-50%는 그대로 배설됩니다.

표시:

요로의 염증 및 전염병,감수성 미생물에 의해 유발되는 신우신염, 방광염을 포함합니다.

XIV.N10-N16.N10 급성 세뇨관간질 신염

XIV.N10-N16.N11 만성 세뇨관간질 신염

XIV.N30-N39.N30 방광염

XIV.N30-N39.N34 요도염 및 요도 증후군

XIV.N30-N39.N39.0 확립된 국소화가 없는 요로 감염

XIV.N40-N51.N41 전립선의 염증성 질환

금기 사항:

신부전, 신장의 배설 기능의 심각한 위반, 포도당 6-인산 탈수소 효소 부족, 무뇨증, 핍뇨, 약물 과민증, 급성 포르피린증, 만성 간염, 심부전 II-III 단계, 간경변, 폐 섬유증, 최대 1개월, 임신, 모유 수유.

주의하여:

빈혈, 당뇨병, 전해질 불균형, 비타민 B 결핍, 중증 신부전(말초 신경병증 발병 위험 증가로 인한)이 있는 환자의 경우.

임신과 수유: 복용량 및 투여:

식사 중 구두로물을 많이 마시기. 100-150 mg 하루 3-4 번, 치료 과정은 7-10 일입니다. 예방 및 재발 방지 치료 - 1-2 mg / kg에서 3-12 개월.어린이를위한 복용량 - 하루에 5-8 mg / kg의 비율로 (3-4 회 복용).

최대 1일 복용량은 600mg, 최대 단일 복용량은 300mg입니다.

부작용:

소화기 계통에서: 간염, 복통, 구토 및 메스꺼움, 식욕부진, 담즙정체성 황달, 췌장염, 설사,위막성 대장염.

신경계에서 : 두통, 말초 신경 병증, 현기증, 안진 증, 무력증, 졸음.

알레르기 반응: 가려움증, 아나필락시성 쇼크, 혈관부종, 두드러기, 발진.

혈액의 경우: 과립구감소증, 백혈구감소증, 무과립구증, 거대적아구성 빈혈, 용혈성 빈혈, 혈소판 감소증.

피부 부분: 다형 홍반, 박리성 피부염.

호흡기계에서: 간질성 폐렴 또는 섬유증, 흉통, 숨가쁨, 기침,기관지 폐쇄 증후군, 천식 병력이 있는 환자의 천식 발작, 호흡 기능 감소, 호산구 증가증.

기타: 비뇨생식기의 중복감염(종종 녹농균에 의해 유발됨), 독감 유사 증상, 관절통, 약물 발열.

과다 복용:

구토, 메스꺼움. 치료:많은 양의 액체를 섭취하면 소변에서 약물 배설이 증가합니다. 효과적인 투석.

상호 작용:

이 약물은 fluoroquinolone과 호환되지 않습니다.

약제, 요산(probenecid, sulfinpyrazone)의 배설을 촉진하면 세뇨관의 분비를 억제할 수 있는 반면, 소변의 니트로푸란토인 수치는 감소하고(항균 효과 감소) 혈중 증가(독성 증가)가 됩니다.

삼규산마그네슘을 함유한 제산제는 약물의 흡수를 감소시킵니다.

날리딕식산항균 효과를 감소시킵니다.

용혈제는 니트로푸란토인의 독성 영향의 위험을 증가시킵니다.

신경독성제는 니트로푸란토인의 신경독성 효과의 위험을 증가시킵니다.

특별 지시:

빈혈, 당뇨병, 전해질 불균형, 비타민 B 결핍, 중증 신부전이 있는 환자에서 말초 신경병증 발병 위험이 증가합니다.

Nitrofurantoin은 화농성 부신염 및 전립선 염과 함께 신장의 피질 물질의 질병을 치료하는 데 사용해서는 안됩니다. 신장 기능 장애를 일으키는 약물과 함께 처방하지 마십시오.

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