유사분열(핵운동, 간접 분열)은 인간, 동물 및 식물 세포의 핵 분열에 이어 세포의 세포질 분열 과정입니다. 세포의 커널의 분열 과정에서 (참조) 여러 단계를 구별합니다. 세포 분열 (간기) 사이의 기간에있는 핵에서 (참조) 일반적으로 얇고 긴 (그림, a) 얽힌 실로 표시됩니다. 핵의 껍질과 핵소체가 명확하게 보입니다.
유사 분열의 다른 단계에서 핵: a - 간기 비 분할 핵; b - d - 의향 단계; e - 중기 단계; e - 후기 단계; g 및 h - 말기 단계; 및 - 두 개의 딸 핵의 형성.
유사 분열의 첫 번째 단계 인 소위 prophase에서 염색체가 명확하게 보이고 (그림, b-d), 짧아지고 두꺼워지며, 각 염색체를 따라 간격이 나타나 서로 완전히 유사한 두 부분으로 나뉩니다. 각 염색체가 이중이기 때문입니다. 유사분열의 다음 단계인 중기에서는 핵막이 파괴되고 핵소체가 용해되며 염색체가 세포의 세포질에 있는 것으로 밝혀집니다(그림, e). 모든 염색체는 적도를 따라 한 줄로 배열되어 소위 적도 판(별 단계)을 형성합니다. 중심체도 변화를 겪습니다. 그것은 두 부분으로 나뉘며 세포의 극쪽으로 분기되며 그 사이에 필라멘트가 형성되어 두 개의 원추형 무채색 방추를 형성합니다 (그림, e. f).
유사 분열 (그리스 유사 분열 - 실에서)은 간접적 인 세포 분열로, 두 개의 생성 된 딸 세포 사이에 두 배의 염색체가 균일하게 분포되어 있습니다 (그림). 두 가지 유형의 구조가 유사분열 과정에 관여합니다. 염색체와 세포 중심과 방추를 포함하는 무채색 장치입니다(세포 참조).
간기 핵과 다양한 유사 분열 단계의 도식적 표현: 1 - 간기; 2 - 제안; 3 - 중기; 4 및 5 - 중기(4 - 적도에서 보기, 5 - 셀의 극에서 보기); 6 - 아나페이즈; 7 - 말기; 8 - 후기 말기, 핵 재건의 시작; 9 - 간기가 시작될 때 딸 세포; NW - 핵 봉투; YAK - 핵소체; XP - 염색체; C - 중심자; B - 스핀들.
유사 분열의 첫 번째 단계 - 의향 - 얇은 실의 세포 핵 - 염색체 (참조)의 출현으로 시작됩니다. 각 prophase 염색체는 길이가 서로 밀접하게 인접한 두 개의 염색 분체로 구성됩니다. 그 중 하나는 모세포의 염색체이고, 다른 하나는 간기(두 유사분열 사이의 휴지기)에서 모체 염색체의 DNA에 대한 DNA 복제로 인해 새로 형성됩니다. 의제가 진행됨에 따라 염색체가 나선형으로 변하고 그 결과 염색체가 짧아지고 두꺼워집니다. nucleolus는 prophase가 끝날 때 사라집니다. 의향에서는 염색질 장치의 개발도 발생합니다. 동물 세포에서 세포 중심(중심소체)은 두 갈래로 나뉩니다. 세포질 주변에는 빛을 강하게 굴절시키는 영역이 있습니다(중심권). 이러한 형성은 반대 방향으로 발산하기 시작하여 의향이 끝날 때까지 세포의 두 극을 형성하며, 이때까지 종종 구형을 얻습니다. 고등 식물의 세포에는 중심소체가 없습니다.
Prometaphase는 핵막이 사라지고 세포에서 스핀들 모양의 사상 구조 (achromatin 스핀들)의 형성을 특징으로하며, 그 중 일부는 무채색 장치의 극을 연결합니다 (interzonal thread) 및 기타 - 각각 세포의 반대 극이 있는 두 염색분체(당김 실). 의향 핵에 무작위로 누워있는 염색체는 방추의 적도면에 위치한 세포의 중심 구역으로 이동하기 시작합니다(메타키네시스). 이 단계를 중기라고 합니다.
후기 동안 각 염색분체 쌍의 파트너는 방추의 당기는 실의 수축으로 인해 세포의 반대 극으로 분리됩니다. 그때부터 각 염색분체는 딸 염색체로 명명됩니다. 극으로 분기된 염색체는 조밀한 그룹으로 조립되며, 이는 유사 분열의 다음 단계인 말기 단계에 전형적입니다. 이 경우 염색체는 점차적으로 탈감기 시작하여 조밀한 구조를 잃습니다. 핵 껍질이 그들 주위에 나타납니다-핵 재건 과정이 시작됩니다. 새로운 핵의 부피가 증가하고 핵소체가 나타납니다 (간기의 시작 또는 "휴식 핵"의 단계).
세포의 핵 물질 분리 과정 - 핵분열 - 세포질 분열 (참조) - 세포질 분열을 동반합니다. 적도 지역의 telophase에있는 동물 세포는 수축을 일으켜 심화되어 원래 세포의 세포질이 두 부분으로 나뉩니다. 적도면의 식물 세포에서 세포 격막은 두 개의 새로운 세포체를 서로 분리하는 소포체의 작은 액포에서 형성됩니다.
원칙적으로 유사분열에 가까운 것은 세포내분열, 즉 세포의 염색체 수를 두 배로 늘리지만 핵을 분리하지 않는 과정입니다. 세포분열 후, 핵과 세포의 직접적인 분열, 이른바 세포분열이 일어날 수 있습니다.
핵형, 핵도 참조하십시오.
유사 분열은 일반적으로 4단계로 나뉩니다. prophase, metaphase, anaphase 및 telophase.
제안.두 중심소자는 핵의 반대 극쪽으로 발산하기 시작합니다. 핵막이 파괴됩니다. 동시에 특수 단백질이 결합하여 필라멘트 형태의 미세 소관을 형성합니다. 이제 세포의 반대쪽 극에 위치한 중심소체는 미세소관에 조직화 효과가 있으며, 결과적으로 방사형으로 정렬되어 외관상 과꽃("별")과 유사한 구조를 형성합니다. 미세소관의 다른 필라멘트는 한 중심소에서 다른 중심소로 확장되어 핵분열 방추를 형성합니다. 이 때 염색체가 나선형으로 되어 두꺼워집니다. 그들은 특히 염색 후 광학 현미경으로 명확하게 볼 수 있습니다. DNA 분자에서 유전 정보를 읽는 것이 불가능해집니다. RNA 합성이 중단되고 핵소체가 사라집니다. 의향에서는 염색체가 분할되지만 염색분체는 여전히 중심체 영역에서 쌍으로 부착된 상태로 남아 있습니다. Centromeres는 또한 centriole에서 centromere로 그리고 여기에서 다른 centriole로 늘어나는 방추사에 조직화 효과가 있습니다.
중기.중기에서 염색체의 나선형 화는 최대에 도달하고 단축 된 염색체는 극에서 같은 거리에 위치한 세포의 적도로 돌진합니다. 형성 적도 또는 중기 판.유사 분열의이 단계에서 염색체의 구조가 명확하게 보이고 염색체를 세고 개별 특성을 연구하기 쉽습니다. 각 염색체에는 1차 수축 영역인 중심체(centromere)가 있으며, 이 영역에는 유사분열 동안 방추사와 팔이 부착됩니다. 중기 단계에서 염색체는 중심체 영역에서만 서로 연결된 두 개의 염색분체로 구성됩니다.
쌀. 1. 식물 세포의 유사분열. 하지만 -간기;
B, C, D, D-제안; 이자형, W-중기; 3, I - 아나페이즈; 케이, 엘, M-말기
에 후기세포질의 점도가 감소하고 중심체가 분리되고 그 순간부터 염색분체가 독립적인 염색체가 됩니다. 중심체에 부착된 방추 섬유는 염색체를 세포의 극으로 당기는 반면 염색체의 팔은 수동적으로 중심체를 따릅니다. 따라서 후기에서 이중 염색체의 염색 분체는 여전히 간기에서 세포의 극쪽으로 정확히 분기됩니다. 이 순간 세포에는 두 개의 이배체 염색체 세트(4n4c)가 있습니다.
표 1. 유사분열 주기 및 유사분열
| 단계 | 세포에서 일어나는 과정 | |
| 간기 | 전합성기(G1) | 단백질 합성. RNA는 꼬이지 않은 DNA 분자에서 합성됩니다. |
| 인조 마침표(S) | DNA 합성은 DNA 분자의 자가 배가입니다. 새로 형성된 DNA 분자가 통과하는 두 번째 염색분체의 구성: 두 개의 염색분체 염색체를 얻음 | |
| 합성 후 기간(G2) | 단백질 합성, 에너지 저장, 분열 준비 | |
| 단계 유사 분열 | 제안 | 2염색체는 나선화, 핵소체 용해, 중심소체 발산, 핵막 용해, 방추섬유 형성 |
| 중기 | 방추사는 염색체의 중심에 붙어 있고, 2염색분체는 세포의 적도에 집중되어 있다. | |
| 아나페이즈 | 중심체 분열, 단일 염색분체 염색체는 방추사에 의해 세포의 극으로 늘어납니다. | |
| 말기 | 단일염색체의 나선이 제거되고, 핵소체가 형성되고, 핵막이 회복되고, 적도에서 세포 사이의 구획이 형성되기 시작하고, 핵분열 방추사가 용해됨 |
에 말기염색체가 풀리다, 기운이 빠지다. 핵막은 세포질의 막 구조로 형성됩니다. 이때 핵이 회복됩니다. 이것은 핵의 분열(핵분열)을 완료한 다음 세포체의 분열(또는 세포질분열)이 발생합니다. 동물 세포가 분열할 때 적도면의 표면에 고랑이 나타나 세포가 점차 깊어지고 두 개의 반으로 나뉘며 각각은 핵이 있는 딸 세포입니다. 식물에서 분열은 세포질을 분리하는 소위 세포판의 형성을 통해 발생합니다. 분열은 방추의 적도 지역에서 발생한 다음 모든 방향으로 성장하여 세포벽에 도달합니다(즉, 내부에서 외부로 성장) . 세포판은 소포체에 의해 공급되는 물질로 형성됩니다. 그러면 각각의 딸세포는 측면에 세포막을 형성하고, 마지막으로 판의 양면에 셀룰로오스 세포벽이 형성됩니다. 동물과 식물의 유사 분열 과정의 특징은 표 2에 나와 있습니다.
표 2. 동식물의 유사분열의 특징
따라서 하나의 세포에서 두 개의 딸 세포가 형성되며 유전 정보는 모세포에 포함 된 정보를 정확히 복사합니다. 수정란(접합자)의 첫 번째 유사분열에서 시작하여 유사분열의 결과로 형성된 모든 딸 세포는 동일한 염색체 세트와 동일한 유전자를 포함합니다. 따라서 유사 분열은 딸 세포 간의 유전 물질의 정확한 분포로 구성된 세포 분열의 방법입니다. 유사분열의 결과로 두 딸 세포는 염색체의 이배체 세트를 받습니다.
유사 분열의 전체 과정은 대부분의 경우 1-2시간이 걸립니다. 다른 조직과 다른 종에서 유사 분열의 빈도는 다릅니다. 예를 들어 인간의 적혈구 골수에서는 1초에 1000만 개의 적혈구가 생성되는데 1초에 1000만 개의 유사분열이 일어나야 한다. 그리고 신경 조직에서 유사 분열은 극히 드뭅니다. 예를 들어 중추 신경계에서 세포는 기본적으로 출생 후 첫 달에 이미 분열을 멈춥니다. 그리고 적색 골수, 소화관의 상피 내벽, 신세뇨관의 상피에서 평생 동안 분열합니다.
유사분열의 조절, 유사분열의 유발 메커니즘의 문제.
세포의 유사분열을 유도하는 요인은 정확히 알려져 있지 않습니다. 그러나 핵과 세포질의 부피 비율(핵-혈장 비율)이 중요한 역할을 한다고 믿어집니다. 일부 보고서에 따르면 죽어가는 세포는 세포 분열을 자극할 수 있는 물질을 생성합니다. M기로의 전환을 담당하는 단백질 인자는 초기에 세포 융합 실험을 기반으로 확인되었습니다. M 단계의 세포와 세포 주기의 모든 단계에 있는 세포의 융합은 첫 번째 세포의 핵이 M 단계로 진입하게 합니다. 이것은 M기의 세포에 M기를 활성화할 수 있는 세포질 인자가 있음을 의미합니다. 이후 이 인자는 발달 단계가 다른 개구리 난모세포 사이의 세포질 이동 실험에서 두 번째로 발견되어 성숙촉진인자(MPF)로 명명되었습니다. MPF에 대한 추가 연구는 이 단백질 복합체가 M 단계의 모든 이벤트를 결정한다는 것을 보여주었습니다. 그림은 핵막 파괴, 염색체 응축, 방추 조립 및 세포질 분열이 MPF에 의해 조절됨을 보여줍니다.
유사 분열은 고온, 고용량의 전리 방사선 및 식물 독의 작용에 의해 억제됩니다. 그러한 독 중 하나는 콜히친(colchicine)이라고 합니다. 그것의 도움으로 염색체 수를 세고 각각에 개별적인 특성을 부여 할 수있게 해주는 중기 판의 단계에서 유사 분열을 멈출 수 있습니다. 즉, 핵형을 수행합니다.
유사 분열 (그리스어 a - 음의 입자 및 유사 분열)- 염색체의 변형 없이 결찰에 의한 간기 핵의 직접 분할. 유사분열 동안에는 염색분체가 극으로 균일하게 발산되지 않습니다. 그리고 이 분열은 유전적으로 동등한 핵과 세포의 형성을 보장하지 않습니다. 유사분열에 비해 유사분열은 더 짧고 경제적인 과정입니다. 유사분열은 여러 가지 방법으로 수행될 수 있습니다. 가장 흔한 유형의 유사분열은 핵이 둘로 결찰되는 것입니다. 이 과정은 핵소체의 분열로 시작됩니다. 수축이 심화되고 핵이 둘로 나뉩니다. 그 후, 세포질의 분열이 시작되지만 이것이 항상 일어나는 것은 아닙니다. 유사 분열이 핵 분열에 의해서만 제한되면 이것은 이중 및 다핵 세포의 형성으로 이어집니다. 유사 분열 중에 핵의 발아 및 분열도 발생할 수 있습니다.
유사분열을 겪은 세포는 이후 정상적인 유사분열 주기로 들어갈 수 없습니다.
유사분열은 다양한 식물 및 동물 조직의 세포에서 발견됩니다. 식물에서 무사분열 분열은 배젖, 특수화된 뿌리 세포 및 저장 조직의 세포에서 매우 일반적입니다. 유사 분열은 악성 성장, 염증 등과 같은 다양한 병리학 적 과정에서 손상된 생존력 또는 퇴행성을 가진 고도로 전문화 된 세포에서도 관찰됩니다.
세포는 분열하여 번식합니다. 분열에는 유사 분열과 감수 분열의 두 가지 유형이 있습니다.
유사 분열(그리스어 mitos-thread에서) 또는 간접적 인 세포 분열은 첫 번째 배가 발생한 다음 두 결과 세포 사이의 염색체에 포함 된 유전 물질의 균일 한 분포가 발생하는 연속적인 과정입니다. 이것이 생물학적 중요성입니다. 핵의 분열은 전체 세포의 분열을 수반합니다. 이 과정을 cytokinesis (그리스 세포 - 세포에서)라고합니다.
두 유사분열 사이의 세포 상태를 간기(interphase) 또는 인터키네시스(interkinesis)라고 하며, 유사분열을 준비하는 동안 및 분열 기간 동안 세포에서 일어나는 모든 변화를 유사분열 또는 세포 주기라고 합니다.
세포마다 유사분열 주기가 다릅니다. 대부분의 경우 세포는 상호 운동 상태에 있으며 유사 분열은 비교적 짧은 시간 동안 지속됩니다. 일반적인 유사분열 주기에서 유사분열 자체는 시간의 1/25~1/20이 소요되며 대부분의 세포에서는 0.5~2시간 지속됩니다.
염색체의 두께는 너무 작아서 광학 현미경으로 간기 핵을 검사할 때 보이지 않으며 꼬임 노드에서 염색질 과립만 구별할 수 있습니다. 전자현미경은 비분할 핵에서 염색체를 감지하는 것을 가능하게 했지만, 그 당시에는 염색체가 매우 길고 두 가닥의 염색분체로 구성되어 있으며 각 가닥은 직경이 0.01미크론에 불과합니다. 결과적으로 핵의 염색체는 사라지지 않고 거의 보이지 않는 길고 가는 실의 형태를 취합니다.
유사분열 동안, 핵은 4개의 연속적인 단계를 거칩니다: 전기, 중기, 후기 및 말기.
제안(그리스어 pro-이전, 단계-현명에서). 이것은 핵 분열의 첫 번째 단계로, 핵 내부에 얇은 이중 필라멘트처럼 보이는 구조 요소가 나타나 이러한 유형의 분열인 유사분열이라는 이름을 갖게 되었습니다. chromonemes의 나선화의 결과로 prophase의 염색체가 더 조밀해지고 짧아지며 명확하게 보입니다. 의향이 끝날 때까지 각 염색체는 서로 밀접하게 접촉하는 두 개의 염색분체로 구성되어 있음을 명확하게 관찰할 수 있습니다. 미래에는 두 염색분체가 공통 부위인 중심체로 연결되어 점차 세포 적도 쪽으로 이동하기 시작합니다.
prophase의 중간 또는 끝에서 핵막과 핵소체가 사라지고 중심 소체가 두 배가되어 극쪽으로 이동합니다. 세포질과 핵의 물질에서 분열 스핀들이 형성되기 시작합니다. 지지 및 당기기(염색체)의 두 가지 유형의 스레드로 구성됩니다. 지지 스레드는 스핀들의 기초를 형성하며 셀의 한 극에서 다른 극으로 늘어납니다. 당기는 필라멘트는 염색분체 중심체를 세포의 극에 연결하고 이후에 염색체가 그 쪽으로 이동하도록 합니다. 세포의 유사분열 기구는 다양한 외부 영향에 매우 민감합니다. 방사선, 화학 물질 및 고온의 작용으로 세포 방추가 파괴 될 수 있으며 세포 분열의 모든 종류의 불규칙성이 발생합니다.
중기(그리스 메타에서 - 이후, 단계 - 발현). 중기에서 염색체는 강하게 압축되어이 종의 특정 모양 특성을 얻습니다. 각 쌍의 딸 염색분체는 명확하게 보이는 세로 슬릿으로 분리됩니다. 대부분의 염색체는 양팔이 됩니다. 변곡점 - 중심 - 그들은 스핀들 스레드에 부착됩니다. 모든 염색체는 세포의 적도면에 위치하며 자유 끝은 세포의 중심을 향합니다. 이것은 염색체가 가장 잘 관찰되고 계산되는 시간입니다. 세포 방추도 매우 명확하게 볼 수 있습니다.
아나페이즈(그리스어 ana - up, phase - 표현에서). 후기에는 중심체의 분열 이후에 별도의 염색체가 된 염색분체가 반대 극으로 분리되기 시작합니다. 이 경우 염색체는 다양한 고리처럼 보이며 끝이 세포 중심을 향합니다. 두 개의 절대적으로 동일한 염색체가 각 염색체에서 발생하기 때문에 생성되는 두 딸 세포의 염색체 수는 원래 모세포의 이배체 수와 같습니다.
중심체 분열 및 새로 형성된 모든 쌍을 이루는 염색체의 다른 극으로의 이동 과정은 예외적으로 동시적입니다.
후기가 끝나면 염색체 필라멘트가 풀리기 시작하고 극으로 이동한 염색체는 더 이상 명확하게 보이지 않습니다.
말기(그리스어 telos에서 - 끝, 단계 - 표현). telophase에서는 염색체 실의 despiralization이 계속되고 염색체가 점차 가늘어지고 길어지며 prophase에 있던 상태에 접근합니다. 각 염색체 그룹 주위에 핵막이 형성되고 핵소체가 형성됩니다. 동시에 세포질의 분열이 완료되고 세포 중격이 나타납니다. 두 개의 새로운 딸 세포는 모두 간기에 들어갑니다.
이미 언급한 바와 같이 유사 분열의 전체 과정은 2시간을 넘지 않으며 지속 시간은 세포의 유형과 나이, 세포가 위치한 외부 조건(온도, 빛, 공기 습도 등)에 따라 다릅니다. .). 고온, 방사선, 다양한 약물 및 식물 독(콜히친, 아세나프텐 등)은 정상적인 세포 분열 과정에 부정적인 영향을 미칩니다.
유사분열 세포 분열은 높은 정밀도와 완전성을 특징으로 합니다. 유사분열의 메커니즘은 유기체의 진화적 발달의 수백만 년에 걸쳐 만들어지고 개선되었습니다. 유사 분열에서 자치 및 자체 재생산 생물 시스템으로서 세포의 가장 중요한 특성 중 하나가 그 징후를 찾습니다.
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유사 분열에는 4단계가 있습니다. prophase, metaphase, anaphase 및 telophase. 에 제안명확하게 보이는 중심자- 세포 중심에 위치하며 동물의 딸 염색체 분열에 역할을 하는 형성. (고등 식물은 염색체 분열을 조직하는 세포 중심에 중심소체가 없다는 것을 상기하십시오). 중심소체가 있으면 염색체 분열 과정이 더 명확해지기 때문에 동물 세포의 예를 사용하여 유사 분열을 고려할 것입니다. 중심소자는 분열하고 세포의 다른 극으로 발산합니다. 중심소에서 미세 소관이 확장되어 방추사를 형성하여 염색체가 분열하는 세포의 극으로 발산하는 것을 조절합니다.
의향이 끝나면 핵막이 붕괴되고 핵소체가 점차 사라지고 염색체가 나선형으로되어 결과적으로 짧아지고 두꺼워지며 광학 현미경으로 이미 관찰 할 수 있습니다. 그들은 유사 분열의 다음 단계에서 훨씬 더 잘 보입니다. 중기.
중기에서 염색체는 세포의 적도면에 위치합니다. 두 개의 염색 분체로 구성된 각 염색체는 수축이 있음을 분명히 알 수 있습니다. 중심체. 염색체는 중심체에 의해 방추사에 부착됩니다. 중심체의 분열 후, 각 염색분체는 독립적인 딸 염색체가 됩니다.
그런 다음 유사 분열의 다음 단계가옵니다. 후기, 딸 염색체(한 염색체의 염색분체)가 세포의 다른 극으로 분기되는 동안.
세포 분열의 다음 단계는 말기. 이것은 하나의 염색분체로 구성된 딸 염색체가 세포의 극에 도달한 후에 시작됩니다. 이 단계에서 염색체는 다시 탈감기되어 간기(가늘고 긴 필라멘트)에서 세포 분열이 시작되기 전과 같은 형태를 얻습니다. 그들 주위에 핵막이 발생하고 핵에 핵소체가 형성되어 리보솜이 합성됩니다. 세포질 분열 과정에서 모든 소기관(미토콘드리아, 골지 복합체, 리보솜 등)은 딸 세포 사이에 다소 고르게 분포됩니다.
따라서 유사 분열의 결과로 하나의 세포에서 두 개의 세포가 얻어지며 각 세포는 주어진 유형의 유기체에 대한 특징적인 수와 모양의 염색체를 가지며 결과적으로 일정한 양의 DNA를 얻습니다.
유사분열의 전체 과정은 평균 1-2시간이 소요되며 지속 시간은 세포 유형에 따라 다소 다릅니다. 또한 외부 환경의 조건(온도, 조명 체제 및 기타 지표)에 따라 다릅니다.
유사 분열의 생물학적 중요성은 신체의 모든 세포에서 염색체 수의 불변성을 보장한다는 사실에 있습니다. 모든 체세포는 유기체의 성장을 보장하는 유사분열의 결과로 형성됩니다. 유사 분열 과정에서 모세포의 염색체 물질은 모세포에서 발생하는 두 딸 세포 사이에 엄격하게 균등하게 분배됩니다. 유사분열의 결과, 신체의 모든 세포는 동일한 유전 정보를 받습니다.
- 1) 전단계에서는 핵의 부피가 증가하고 염색질의 나선화로 인해 염색체가 형성된다. 의향이 끝날 무렵, 각 염색체는 두 개의 염색분체로 구성된 것으로 보입니다. 점차적으로 핵소체와 핵막이 용해되고 염색체는 세포의 세포질에 무작위로 위치합니다. 세포의 세포질에는 중심소체(centriole)라고 하는 작은 과립체가 있습니다. 의향이 시작될 때 중심소자가 분열하고 딸 중심체가 세포의 반대쪽 끝으로 이동합니다. 광선 형태의 얇은 필라멘트가 각 중심소에서 출발하여 별을 형성합니다. 방추사(spindle filaments)라고 하는 다수의 원형질 필라멘트로 구성된 중심소체 사이에 방추체가 발생합니다. 이 필라멘트는 근육 섬유의 수축성 단백질과 특성이 유사한 단백질로 구성됩니다. 그것들은 두 개의 원뿔 형태로 접힌 밑면에서 밑면으로 배열되어 스핀들이 중심 또는 적도 근처에서 끝 또는 극에서 좁고 중심 또는 적도에서 넓습니다. 스핀들의 나사산은 적도에서 극으로 늘어납니다. 그들은 핵의 밀도가 더 높은 원형질로 구성됩니다. 방추는 특정 구조입니다. 미세 조작기의 도움으로 얇은 바늘을 세포에 삽입하고 방추를 함께 이동할 수 있습니다. 분열하는 세포에서 분리된 스핀들은 단백질의 일종인 단백질과 소량의 RNA를 함유하고 있습니다. 중심자가 분리되고 방추체가 형성됨에 따라 핵의 염색체가 짧아지고 더 짧아지고 두꺼워집니다. 이전에는 두 가지 요소로 구성되어 있음을 알 수 없었지만 이제는 분명히 눈에 띕니다.
- 2) 전중기는 핵막이 소포체의 조각과 구별할 수 없는 작은 조각으로 빠르게 분해되는 것으로 시작됩니다. prometaphase에서 중심체의 양쪽에 있는 염색체는 키네토코어(kinetochores)라고 불리는 특별한 구조를 형성합니다. 그것들은 키네토코어 필라멘트 또는 키네토코어 미세소관이라고 하는 특별한 미세소관 그룹에 부착됩니다. 이 필라멘트는 각 염색체의 양쪽에서 연장되어 반대 방향으로 진행되며 양극 방추의 필라멘트와 상호 작용합니다. 이 경우 염색체가 집중적으로 움직이기 시작합니다.
- 3) 중기. 염색분체는 키네토코어에 의해 방추 원섬유에 부착됩니다. 일단 두 중심체에 연결되면 염색분체는 중심체가 축에 수직인 방추의 적도를 따라 정렬될 때까지 방추의 적도 쪽으로 이동합니다. 이것은 염색분체가 각각의 극을 향해 자유롭게 움직일 수 있도록 합니다. 중기의 특징적인 염색체의 배치는 염색체 분리에 매우 중요합니다. 자매염색분체의 분리. 개별 염색체가 방추 적도를 향해 이동하는 데 있어 "속도가 느려지면" 일반적으로 후기의 시작도 지연됩니다. 중기는 자매 염색분체의 분리로 끝납니다.
- 4) Anaphase는 일반적으로 몇 분 동안 지속됩니다. 후기는 각 염색체의 갑작스런 분열로 시작되며, 이는 중심체의 접합부에서 자매 염색분체의 분리로 인해 발생합니다.
이 키네토코어-분리 분열은 다른 유사분열 사건과 무관하며 유사분열 방추에 부착되지 않은 염색체에서도 발생합니다. 그것은 중기 판에 작용하는 방추의 극력이 약 1 µm/min의 속도로 각 염색분체를 각 방추 극쪽으로 움직이기 시작하도록 합니다. 방추사가 없으면 염색체가 사방으로 밀려나지만 이러한 실이 있기 때문에 완전한 딸 염색체 세트가 한쪽 극에서 수집되고 다른 한쪽 극에서 수집됩니다. 극으로 이동하는 동안 염색체는 보통 V자 모양을 하고 위쪽이 극을 향합니다. 중심체는 상단에 위치하며 염색체를 극쪽으로 이동시키는 힘이 중심체에 가해진다. 유사분열 동안 중심을 잃은 염색체는 전혀 움직이지 않습니다.
5) 하나의 염색분체로 구성된 딸 염색체가 세포의 극에 도달한 후 휴지기가 시작됩니다. 이 단계에서 염색체는 다시 탈감기되어 간기(가늘고 긴 필라멘트)에서 세포 분열이 시작되기 전과 같은 형태를 얻습니다. 그들 주위에 핵막이 발생하고 핵에 핵소체가 형성되어 리보솜이 합성됩니다. 세포질 분열 과정에서 모든 소기관은 딸 세포 사이에 다소 고르게 분포됩니다. 이것은 핵분열이라고도 하는 핵분열을 완료합니다. 그런 다음 세포체가 분열하거나 세포질 분열합니다.
표 2. 유사분열의 단계
대부분의 경우 유사 분열의 전체 과정은 1-2 시간이 소요되며 식물에서는 세포질을 분리하는 소위 세포판의 형성을 통해 분열이 발생합니다. 그것은 방추의 적도 지역에서 발생하고 모든 방향으로 자라서 세포벽에 도달합니다. 세포판의 물질은 소포체에 의해 생성됩니다. 그러면 각각의 딸세포는 세포판의 측면에 세포질 막을 형성하고, 마지막으로 판의 양면에 셀룰로오스 세포벽이 형성됩니다.
다른 조직과 다른 종에서 유사 분열의 빈도는 크게 다릅니다. 예를 들어 인간의 적혈구 골수에서는 1초에 10,000,000개의 적혈구가 생성되는데, 1초에 10,000,000개의 유사 분열이 일어나야 합니다.
