1캡슐
활성 성분:
RRR -a -토코페릴 아세테이트 - 농축액 - 182.00 mg
부형제:
콩기름 - 88.00 mg캡슐 내용물의 질량 - 270.00 mg
캡슐 껍질의 구성:
젤라틴 84.22 mg, 글리세롤 23.45 mg, 소르비톨 70% 용액(비결정) 11.14 mg, 정제수 71.19 mg.
캡슐 껍질 무게 - 190.00 mg
내용물이 포함된 캡슐 무게 - 460.00 mg
설명:연질 젤라틴 타원형 캡슐로 황색의 유성 액체를 함유하고 있으며 무취입니다.
약물 치료 그룹:비타민. ATX:A.11.H.A.03 토코페롤(비타민 E)
약력학:식물성 비타민 E. 항산화 효과가 있습니다. 산화적 변화로부터 신체 조직의 세포막을 보호합니다. 헤모글로빈, 미오글로빈, 시토크롬, 카탈라제, 퍼옥시다제와 같은 헴 및 헴 함유 효소의 합성을 자극합니다. 불포화지방산의 산화를 억제합니다. 콜레스테롤 합성을 억제하고 혈장 지질 수준의 정상화에 기여하며 모세관 투과성 증가를 방지합니다. 혈액 응고를 줄이고 조직 호흡 및 기타 조직 대사 과정에 참여합니다. 비타민 E는 생식선의 정상적인 발달과 기능에 필요합니다. 콜라겐, 보석 및 단백질의 생합성에 참여하고 세포 증식을 활성화합니다.
표시:비타민 E의 비타민 저하증;
육체적 정신적 스트레스 증가;
폐경 전후 장애의 복합 요법의 일환으로;
관절, 척추 및 근육의 인대 장치의 퇴행성 및 증식성 변화.
노년기를 포함한 무력 상태.
금기 사항:약물 성분에 과민증, 급성 심근경색증, 18세 미만 어린이.
주의하여:혈전색전증 발병 위험이 증가된 심근경색증이 있는 중증 심장경화증 환자에게 사용. 비타민 K 결핍으로 인한 저프로트롬빈혈증.
임신과 수유:임신 중 및 모유 수유 중 약물은 의료 감독하에 성인의 일일 평균 복용량으로 처방됩니다.
복용량 및 투여:비타민 E는 씹지 않고 식사 후 소량의 액체로 하루 1캡슐을 섭취합니다. 다른 경우에는 의사의 권고에 따라 약물이 처방됩니다.
관절의 퇴행성 및 증식성 변화, 척추 및 근육의 인대 기구 - 하루 1캡슐.
비타민 저하증 - 성인의 경우 단일 평균 복용량은 1일 1캡슐이며 최대 복용량은 1일 2캡슐입니다.
부작용:알레르기 반응(가려움증, 피부 충혈).
과다 복용:비타민 E를 400-800IU / day로 장기간 복용하는 경우 - 시야 흐림, 현기증, 두통, 메스꺼움, 심한 피로, 설사, 위통, 무력증.
1일 800IU 이상 장기간 복용 시 - 비타민K 저하증 환자의 출혈 위험 증가, 갑상선 호르몬 대사 장애*, 성기능 장애, 혈전정맥염, 혈전색전증, 괴사성대장염, 패혈증, 신부전, 망막출혈 , 출혈성 뇌졸중, 복수.
치료:증상, 약물 금단, 글루코 코르티코 스테로이드 투여.
상호 작용:고용량의 비타민 E를 복용하면 간접 항응고제의 효과가 증가할 수 있습니다.
간접 항응고제와 비타민 E를 동시에 사용하면 혈액 응고 매개 변수를 정기적으로 모니터링해야 합니다.
글루코 코르티코 스테로이드, 비 스테로이드 성 소염제, 항산화제의 효과를 향상시킵니다.
고용량의 비타민 E는 신체에 비타민 A 결핍을 유발할 수 있습니다. 간질 환자(혈액 내 지질 과산화 산물의 함량이 증가된 환자)에서 항간질제의 효과를 증가시킵니다.
콜레스티라민, 콜레스티폴, 미네랄 오일은 비타민 E의 흡수를 감소시킵니다.
특별 지시:투여 요법을 엄격하게 준수해야합니다.
약물의 장기간 사용 및 / 또는 반복 치료 과정을 처방해야 할 경우 혈액 응고 매개 변수와 혈중 콜레스테롤 수치를 주기적으로 모니터링하는 것이 좋습니다.
방출 형태/복용량:캡슐 200 ME.
패키지:PVC 필름과 알루미늄 호일의 물집에 20 캡슐. 사용 지침이 있는 3~5개의 물집이 판지 상자에 들어 있습니다.
보관 조건:25C를 넘지 않는 온도에서 보관하십시오.
아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요!
유효 기간:Queisser Pharma(러시아)
캡슐 200IU; 블리스터 팩 20, 카톤 팩 3; EAN 코드: 4009932554212; Queisser Pharma GmbH & Co.의 No. P N013258/01, 2008-07-07 KG(독일); 제조사: Swiss Caps(스위스)
활성 물질
비타민 E(비타민 E)
ATH:
A11HA03 비타민 E
약리학 그룹
비타민 및 비타민 유사 제품
조직학적 분류(ICD-10)
E56.0 비타민 E 결핍
E63 육체적 정신적 과부하
I25 만성 허혈성 심장병
I70 죽상경화증
I73 기타 말초혈관질환
M24.9 상세불명의 관절 장애
N46 남성 불임
N50.8.0* 남성의 폐경
N95.1 여성의 갱년기 및 갱년기 상태
N97.9 상세불명의 여성 불임
R54 노년기
Z54 회복기
릴리스의 구성 및 형식
블리스터 팩 20 개에; 골판지 상자에 3 팩.
약리효과
약리효과
- 비타민 E 결핍 보충, 대사, 항산화.약력학
호르몬, 효소, 비타민, 지질의 산화를 방지합니다. 조직 호흡 및 기타 세포 대사 과정에 참여합니다. 모세관 투과성을 방지합니다. 생식선의 정상적인 발달과 기능에 기여합니다.
Doppelherz ® 비타민 E 포르테에 대한 적응증
비타민 E의 비타민 부족, 열 증후군, 높은 신체 활동, 노년, 불임, 갱년기 자율 장애, 척추 관절 및 인대의 퇴행성 및 증식성 질환, 심혈관 질환 복합 요법의 일부로 질병 후 회복 기간 및 죽상 동맥 경화증.
금기 사항
과민증.
부작용
알레르기 반응, 설사 및 상복부 통증(고용량 복용 시).
상호 작용
철 이온의 흡수를 방해합니다.
복용량 및 투여
내부에,식사 후, 씹지 않고 소량의 액체를 마십니다 - 1 캡. 일일; 다른 경우 - 의사의 추천에 따라.
관절의 퇴행성 및 증식성 변화, 척추 및 근육의 인대 장치 - 1 캡. 하루에.
비타민 저하증(성인): 단일 평균 복용량 - 1캡슐. 하루 최대 - 2개. 하루에.
예방 대책
혈전 정맥염의 위험이 증가하면서 색전증 및 심근 경색의 위험이 있는 중증의 심장 경화증 환자에게 사용 시 주의해야 합니다.
철분이 함유된 제제는 Doppelherz 비타민 E 포르테 복용 전후 8-12시간 간격으로 경구 복용해야 합니다.
제조사
Queisser Pharma GmbH & Co. KG, 독일.
약물 Doppelherz ® 비타민 E 포르테의 보관 조건
빛으로부터 보호되는 장소, 실온에서.
아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.
블리스터 팩 20 개에; 골판지 상자에 3 팩.
약리효과
약리효과– 비타민 E 결핍 보충, 대사, 항산화.약력학
호르몬, 효소, 비타민, 지질의 산화를 방지합니다. 조직 호흡 및 기타 세포 대사 과정에 참여합니다. 모세관 투과성을 방지합니다. 생식선의 정상적인 발달과 기능에 기여합니다.
Doppelherz ® 비타민 E 포르테에 대한 적응증
비타민 E의 비타민 부족, 열 증후군, 높은 신체 활동, 노년, 불임, 갱년기 자율 장애, 척추 관절 및 인대의 퇴행성 및 증식성 질환, 심혈관 질환 복합 요법의 일부로 질병 후 회복 기간 및 죽상 동맥 경화증.
금기 사항
과민증.
부작용
알레르기 반응, 설사 및 상복부 통증(고용량 복용 시).
상호 작용
철 이온의 흡수를 방해합니다.
복용량 및 투여
내부에,식사 후, 씹지 않고 소량의 액체를 마십니다 - 1 캡. 일일; 다른 경우 - 의사의 추천에 따라.
관절의 퇴행성 및 증식성 변화, 척추 및 근육의 인대 장치 - 1 캡. 하루에.
비타민 저하증(성인): 단일 평균 복용량 - 1캡슐. 하루 최대 - 2개. 하루에.
예방 대책
혈전 정맥염의 위험이 증가하면서 색전증 및 심근 경색의 위험이 있는 중증의 심장 경화증 환자에게 사용 시 주의해야 합니다.
철분이 함유된 제제는 Doppelherz 비타민 E 포르테 복용 전후 8-12시간 간격으로 경구 복용해야 합니다.
제조사
Queisser Pharma GmbH & Co. KG, 독일.
약물 Doppelherz ® 비타민 E 포르테의 보관 조건
25 °C 이하의 온도에서.아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.
Doppelherz ® 비타민 E 포르테의 유통기한
4 년.포장에 기재된 유효기간이 지난 후에는 사용하지 마십시오.
nosological 그룹의 동의어
| 카테고리 ICD-10 | ICD-10에 따른 질병의 동의어 |
|---|---|
| E56.0 비타민 E 결핍 | 비타민 E의 추가 공급원 |
| 비타민 E의 공급원 | |
| E63 육체적 정신적 과부하 | 운동선수의 회복기간 |
| 선수들의 신체능력 회복 | |
| 높은 정신-정서적 스트레스 | |
| 높은 육체적, 정신적 스트레스 | |
| 높은 신체 활동 | |
| 지속적인 과부하 및 전압 | |
| 장기간의 육체적, 정신적 스트레스 | |
| 장기간의 신체 활동 | |
| 지능형 부하 | |
| 심한 정신적, 육체적 스트레스 | |
| 격렬한 신체 활동 | |
| 강렬한 정신 활동 | |
| 정신 장애 | |
| 육체적 정신적 과부하로 인한 영양실조 | |
| 신경 정서적 과부하 | |
| 신경과 육체적 스트레스 | |
| 신경 긴장 | |
| 신경 탈진 | |
| 정신적 육체적 스트레스 증가 | |
| 신체 활동 증가 | |
| 육체적 정신적 스트레스 증가 | |
| 육체적 정신적 스트레스 증가 | |
| 육체적, 정신적 스트레스 증가 | |
| 심리적 정서적 스트레스 증가 | |
| 신체 활동 증가 | |
| 정신 능력 저하 | |
| 신체적, 정신적 성능 저하 | |
| 성능 저하 | |
| 정신적 육체적 피로 | |
| 심리적, 육체적 스트레스 | |
| 정신 감정 과부하 | |
| 정신-정서적 스트레스 | |
| 정신 감정 장애 | |
| 육체적 과신 증후군 | |
| 정신 능력 저하 | |
| 정신적 육체적 스트레스에 대한 내성 감소 | |
| 정신 능력 저하 | |
| 피로 상태 | |
| 정신적 및 정신적 정서적 스트레스 | |
| 정신적 육체적 과부하 | |
| 정신적 육체적 피로 | |
| 정신적 육체적 피로 | |
| 정신적 육체적 스트레스 | |
| 정신적 육체적 긴장 | |
| 정신적 육체적 피로 | |
| 정신적 과부하 | |
| 육체적 정신적 스트레스 증가 | |
| 육체적 정신적 성과 | |
| 물리적 과부하 | |
| 육체적, 정서적 과부하 | |
| 육체적 운동 | |
| 물리적 과부하 | |
| 육체적 정신적 스트레스 | |
| 육체적 정신적 스트레스 | |
| 물리적 과전압 | |
| 물리적 부하 | |
| 만성 피로 | |
| 만성적인 육체적 스트레스 | |
| 과도한 육체적, 정신적 스트레스 | |
| 과도한 육체적, 정신적 스트레스 | |
| 과도한 정신적, 육체적 스트레스 | |
| I25 만성 허혈성 심장병 | 고 콜레스테롤 혈증의 배경에 대한 허혈성 심장 질환 |
| 만성 허혈성 심장 질환 | |
| 동맥경화증의 심근허혈 | |
| 재발성 심근허혈 | |
| 관상 동맥 심장 질환 | |
| 안정관상동맥질환 | |
| 경피적 경피적 혈관성형술 | |
| I70 죽상경화증 | 죽상 동맥 경화증 |
| 말초 혈관의 죽상 동맥 경화증 | |
| 죽상 동맥 경화 변화 | |
| 동맥경화성 혈관 변화 | |
| 죽상 동맥 경화 장애 | |
| 괴저 자발적인 | |
| 폐색성 혈전증 | |
| 프린랜더 병 | |
| I73 기타 말초혈관질환 | 말초혈관병증 |
| 사지의 동맥병증 | |
| 사지의 동맥 질환 | |
| 발의 허혈성 병변 | |
| 말초 동맥 순환 장애 | |
| 동정맥 순환의 불충분 | |
| 말초동맥질환 | |
| 말소성 동맥염 | |
| 심한 간헐성 파행을 동반한 폐쇄성 동맥염 | |
| 사지 동맥의 만성 폐쇄성 질환 | |
| 말초동맥의 만성 폐쇄성 질환 | |
| 폐쇄성 동맥염 | |
| M24.9 상세불명의 관절 장애 | 퇴행성-이영양성 관절 질환 |
| 관절과 척추의 퇴행성 질환 | |
| 관절의 퇴행성 변화 | |
| 고관절의 퇴행성 병변 | |
| N46 남성 불임 | 무정자증 |
| 무기력증 | |
| 불모 | |
| 남성 불임 | |
| 결혼은 무익하다 | |
| 난독증 | |
| 정자 형성의 위반 | |
| 정자 생성 장애 | |
| 희소정자증 III-IV기 | |
| 희소정자증 | |
| 희소정자증 | |
| 과정자증 | |
| 고환 기능 장애 | |
| 정자 생성 장애 | |
| 정자 생성 억제 | |
| 젊은 증후군 | |
| N50.8.0* 남성의 폐경 | 클라이맥스 |
| 남성 갱년기 | |
| 남성의 갱년기 장애 | |
| 폐경기 | |
| 남성 갱년기 | |
| 병적 폐경 | |
| 나이든 남성의 성적 약점 | |
| 조기 폐경 | |
| N95.1 여성의 갱년기 및 갱년기 상태 | 에스트로겐 결핍으로 인한 하부 비뇨생식기 점막의 위축 |
| 질 건조 | |
| 여성의 자율신경 장애 | |
| 저에스트로겐 상태 | |
| 폐경기 여성의 에스트로겐 결핍 | |
| 폐경기의 점막 영양 장애 | |
| 자연 폐경 | |
| 온전한 자궁 | |
| 클라이맥스 | |
| 절정 여성 | |
| 여성의 갱년기 | |
| 갱년기 우울증 | |
| 갱년기 난소 기능 장애 | |
| 폐경기 | |
| 갱년기 신경증 | |
| 폐경기 | |
| 정신 식물 적 증상으로 인한 폐경 | |
| 갱년기 증상 콤플렉스 | |
| 갱년기 자율 장애 | |
| 갱년기 정신신체 장애 | |
| 갱년기 장애 | |
| 여성의 갱년기 장애 | |
| 폐경기 상태 | |
| 갱년기 혈관 장애 | |
| 폐경기 | |
| 조기 폐경 | |
| 갱년기 혈관 운동 증상 | |
| 폐경기 | |
| 에스트로겐 결핍 | |
| 뜨거운 느낌 | |
| 병적 폐경 | |
| 갱년기 | |
| 폐경기 | |
| 폐경기 | |
| 폐경기 | |
| 폐경기 | |
| 폐경기 | |
| 조기 폐경 | |
| 폐경 전 | |
| 폐경 전 기간 | |
| 조수 | |
| 안면홍조 | |
| 폐경기 및 폐경 후 얼굴의 홍조 | |
| 폐경기 동안 안면 홍조/열감 | |
| 폐경기 동안 심장 마비 | |
| 여성의 조기 폐경 | |
| 폐경기 장애 | |
| 갱년기 증후군 | |
| 폐경기의 혈관 합병증 | |
| 생리적 폐경 | |
| 에스트로겐 결핍 상태 | |
| N97.9 상세불명의 여성 불임 | 불모 |
| 원인을 알 수 없는 불임 | |
| 시상하부-뇌하수체 기능장애로 인한 불임 | |
| 조기 배란 | |
| R54 노년기 | 노화의 외부 징후 |
| 연령 관련 안과 질환 | |
| 연령 관련 시각 장애 | |
| 연령 관련 혈관 질환 | |
| 나이 변비 | |
| 시력의 연령 관련 변화 | |
| 뇌의 노화 관련 진화적 변화 | |
| 연령 장애 | |
| 연령 관련 청력 상실 | |
| 노인학 실습 | |
| 치매노인 | |
| 노인의 칼슘과 비타민 D3 결핍 | |
| 혈관성 및 노화성 뇌질환 | |
| 퇴행성 우울증 | |
| 진화적 우울증 | |
| 노년 및 노년의 신진대사 교정 | |
| 노인과 노년의 영양실조. | |
| 노인의 행동 장애 | |
| 노인성 치매 | |
| 노인성 치매 | |
| 노인성 우울증 | |
| 노인성 대장염 | |
| 노인성 정신병 | |
| 연령 퇴행 증후군 | |
| 청력 상실 연령 | |
| 노화 | |
| 뇌 노화 | |
| 신체 노화 | |
| 노인성 치매 | |
| 노년 | |
| 노인성 진화 정신병 | |
| 노인성 정신병 | |
| 노인 환자의 기억 장애 | |
| Z54 회복기 | 회복 기간 |
| 질병 후 회복 기간 | |
| 회복 | |
| 독감과 감기에서 회복 | |
| 과거 질병 후 회복 | |
| 회복기의 무기염 부족 | |
| 질병 후 회복 기간 | |
| 질병 후 회복 기간 | |
| 질병 후 회복 기간 | |
| 질병 및 외과 개입 후 회복 기간 | |
| 중병 후 회복 기간 | |
| 질병 후 회복 기간 | |
| 회복 기간 | |
| 감염병 후 회복기 | |
| 회복기 | |
| 외과 적 개입 및 전염병 후 회복기 | |
| 과거 질병 후 회복기 | |
| 장기간 감염 후 회복 기간 | |
| 중병 후 회복기 | |
| 중증 감염 후 회복 기간 | |
| 재활 기간 | |
| 회복기 | |
| 회복기 | |
| 질병 후 회복 | |
| 전염병 후 회복 | |
| 쇠약해진 질병 후 회복 | |
| 전염병 후 회복 | |
| 혈액 손실이 증가한 회복기 | |
| 질병 후 회복 상태 |
비타민 제제
활성 물질
RRR-α-토코페릴 아세테이트 농축물
방출 형태, 구성 및 포장
◊ 캡슐 부드러운 젤라틴, 타원형; 캡슐의 내용물은 노란색 유성 액체이며 무취입니다.
부형제: 대두유(88mg).
캡슐 껍질의 구성:젤라틴, 글리세롤, 소르비톨 70% 용액(비결정), 정제수.
20개 - 물집(3) - 판지 팩.
20개 - 물집(5) - 판지 팩.
약리효과
야채 E. 항산화 효과가 있습니다. 산화적 변화로부터 신체 조직의 세포막을 보호합니다. 헤모글로빈, 미오글로빈, 시토크롬, 카탈라아제, 퍼옥시다아제와 같은 헴 및 헴 함유 효소의 합성을 자극합니다. 불포화지방산의 산화를 억제합니다. 콜레스테롤 합성을 억제하고 혈중 지질 수준의 정상화에 기여하며 모세관 투과성 증가를 방지합니다. 혈액 응고를 줄이고 조직 호흡 및 기타 조직 대사 과정에 참여합니다.
비타민 E는 생식선의 정상적인 발달과 기능에 필요합니다. 콜라겐, 헴 및 단백질의 생합성에 참여하여 세포 증식을 활성화합니다.
약동학
Doppelherz 비타민 E forte 약물의 약동학 데이터는 제공되지 않습니다.
적응증
- 비타민 저하증 E;
- 육체적 정신적 스트레스 증가;
- 폐경 전후 장애의 복합 요법의 일환으로;
- 관절의 퇴행성 및 증식성 변화, 척추의 인대 기구, 근육;
- 무력 상태 (노년 포함).
금기 사항
- 매운 ;
- 18세 이하의 어린이 연령;
- 약물 성분에 대한 과민성.
주의하여이 약물은 혈전색전증, 비타민 K 결핍으로 인한 저프로트롬빈혈증의 위험이 증가된 중증 심근경색증(심근경색 후)에 처방되어야 합니다.
복용량
성인 1일 1캡슐을 식후에 지정하십시오. 캡슐은 씹지 않고 소량의 액체와 함께 경구 복용합니다.
~에 관절의 퇴행성 및 증식성 변화, 척추의 인대, 근육- 1캡슐/일
~에 비타민 결핍증 E- 1캡슐/일, 최대 복용량 - 2캡슐/일. 치료 과정의 기간은 주치의가 결정합니다.
부작용
알레르기 반응:가려움증, 피부 충혈.
과다 복용
증상:비타민 E를 400-800IU/일의 용량으로 장기간 복용할 경우 시야 흐림, 현기증, 메스꺼움, 심한 피로, 설사, 위통 및 무력증이 나타납니다.
1일 800IU 이상의 용량을 장기간 복용하는 경우 - 비타민K 저하증 환자의 출혈 위험 증가, 갑상선 호르몬 대사 장애, 성기능 장애, 혈전정맥염, 혈전색전증, 괴사성 대장염, 패혈증, 망막출혈, 출혈성 뇌졸중, 복수
치료:마약 철수. 증상 치료가 수행되고 GCS가 처방됩니다.
약물 상호 작용
D-알파-토코페롤 아세테이트 + 대두유. 캡슐
약리효과
식물성 비타민 E. 항산화 효과가 있습니다. 산화적 변화로부터 신체 조직의 세포막을 보호합니다. 헤모글로빈, 미오글로빈, 시토크롬, 카탈라아제, 퍼옥시다아제와 같은 헴 및 헴 함유 효소의 합성을 자극합니다. 불포화지방산의 산화를 억제합니다.
콜레스테롤 합성을 억제하고 혈장 지질 수준의 정상화에 기여하며 모세관 투과성 증가를 방지합니다. 혈액 응고를 줄이고 조직 호흡 및 기타 조직 대사 과정에 참여합니다. 비타민 E는 생식선의 정상적인 발달과 기능에 필요합니다. 콜라겐, 헴 및 단백질의 생합성에 참여하여 세포 증식을 활성화합니다.
적응증
Hypovitaminosis E, 폐경 전후 장애, 관절의 퇴행성 및 증식성 변화, 척추의 인대 기구, 근육, 무력 상태(노년기 포함)의 복합 요법의 일환으로 신체적, 정신적 스트레스 증가.
신청
성인은 1일 1캡슐을 식후에 처방합니다.
캡슐은 씹지 않고 소량의 액체와 함께 경구 복용합니다. 관절의 퇴행성 및 증식성 변화, 척추의 인대, 근육 - 1 캡슐 / 일. hypovitaminosis E - 1 캡슐 / 일의 경우 최대 복용량은 2 캡슐 / 일입니다. 치료 과정의 기간은 주치의가 결정합니다.
약물의 장기간 사용 및 / 또는 반복 치료 과정을 처방해야 할 경우 혈액 응고 매개 변수와 혈액 내 콜레스테롤 수치를 주기적으로 모니터링하는 것이 좋습니다.
임신 중 및 모유 수유 중 약물은 의료 감독하에 평균 일일 복용량으로 처방됩니다.
부작용
AR: 가려움증, 피부 충혈.
금기 사항
급성 심근 경색증(MI), 18세 미만 어린이, 약물 성분에 과민증. 주의해서 약물은 비타민 K 결핍으로 인한 혈전 색전증, 저프로트롬빈 혈증이 발생할 위험이 높은 심각한 심근 경색증 (심근 경색 후)에 처방되어야합니다.
과다 복용
증상.
비타민 E를 400-800IU/일의 용량으로 장기간 복용하면 시야 흐림, 현기증, 두통, 메스꺼움, 심한 피로, 설사, 위통, 무력증이 나타난다.
1일 800IU 이상의 용량을 장기간 복용하는 경우 - 비타민K 저하증 환자의 출혈 위험 증가, 갑상선 호르몬 대사 장애, 성기능 장애, 혈전정맥염, 혈전색전증, 괴사성 대장염, 패혈증, PI, 망막 출혈, 복수.
치료.
약의 취소. 증상 치료가 수행되고 GKO가 처방됩니다.
다른 약물과의 상호 작용
철분제제는 복용 전 또는 복용 후 8~12시간에 사용하는 것이 좋습니다(철 흡수가 가능하기 때문에). 고용량 비타민 E를 복용하면 간접 항응고제의 효과를 높일 수 있습니다. 간접 항응고제와 비타민 E를 동시에 사용하면 혈액 응고 매개 변수를 정기적으로 모니터링해야 합니다.
