Creon은 소화를 촉진하는 효소 제제입니다.
릴리스 형태 및 구성
Creon의 제형은 연한 갈색 미니미세구를 포함하는 경질 젤라틴 장용 캡슐입니다.
- Creon 10000: 투명한 무색 몸체와 불투명한 갈색 캡이 있는 2번 크기(폴리에틸렌 병에 20개 또는 50개, 판지 상자에 1병, 물집에 10개, 판지 상자에 물집 2개, 물집에 25개) , 판지 상자에 2 또는 4개의 물집);
- Creon 25000: 투명한 무색 몸체와 불투명한 주황색-갈색 뚜껑이 있는 크기 0번(폴리에틸렌 병에 20, 50 또는 100개, 판지 상자에 1개, 물집에 10개, 판지 상자에 물집 2개 ; 물집 25개, 판지 상자에 물집 2개 또는 4개);
- Creon 40000: 크기 번호 00, 투명한 무색 몸체와 불투명한 갈색 캡(폴리에틸렌 병에 20, 50 또는 100개, 판지 상자에 1개).
약물의 활성 물질은 췌장 효소 (아밀라아제, 리파아제 및 프로테아제)를 포함하는 판크레아틴입니다. 다양한 형태의 릴리스 콘텐츠:
- Creon 10000: 판크레아틴 - 150mg(프로테아제 - 600IU EF, 아밀라아제 - 8000IU EF, 리파제 - 10000IU EF);
- Creon 25000: 판크레아틴 - 300mg(프로테아제 - 1000IU EF, 아밀라아제 - 18000IU EF, 리파제 - 25000IU EF);
- Creon 40000: 판크레아틴 - 400mg(프로테아제 - 1600IU EF, 아밀라아제 - 25000IU EF, 리파제 - 40000IU EF).
보조 성분: 히프로멜로스 프탈레이트, 세틸 알코올, 디메티콘 1000, 마크로골 4000 및 트리에틸 시트레이트.
쉘 구성: 젤라틴, 이산화티타늄(E171), 라우릴황산나트륨 및 염료(Creon 10000 및 40000 - 산화철 적색(E172), 산화철 황색(E172) 및 산화철 흑색(E172), Creon 25000 - 산화철 황색( E172) 및 산화철 적색(E172)).
사용 표시
다음 조건의 결과로 발전한 외분비 췌장 기능 부전에 대한 대체 요법:
- 만성 췌장염;
- 췌장암;
- 낭포성 섬유증;
- 췌장절제술;
- 슈와흐만-다이아몬드 증후군;
- 신생물로 인한 도관 폐쇄(예: 총담관 또는 췌관 폐쇄);
- 노인 환자에서 위장관의 효소 형성 기능 감소.
다음과 같은 경우 소화 장애의 증상 치료:
- 담도 폐쇄;
- 십이지장 및 위정체;
- 위전절제술;
- 위 부분 절제술(Billroth-I/II);
- 간경화;
- 담즙정체성 간염;
- 소장 말단 부분의 병리학;
- 담낭 절제술 후 상태;
- 소장에서 과도한 박테리아 성장.
금기 사항
엄격한 금기 사항:
- 만성 췌장염의 악화;
- 급성 췌장염;
- 돼지 기원의 판크레아틴 또는 약물의 보조 성분에 과민증.
임신과 수유 중에 Creon은 여성에게 예상되는 긍정적 효과와 어린이에게 발생할 수 있는 위험의 비율을 신중하게 평가한 후 처방될 수 있습니다.
적용 방법 및 복용량
이 약은 경구용입니다. 단일 복용량의 1/2 또는 1/3은 식사 시작 시, 나머지는 식사와 함께 복용하는 것이 좋습니다. 캡슐은 씹지 않고 충분한 양의 물과 함께 통째로 삼켜야 합니다. 삼키는 데 어려움이 있는 환자(예: 어린이 및 노인)의 경우 캡슐을 개봉하여 캡슐에 포함된 미니마이크로스피어를 액체(pH 5 미만)와 함께 복용하거나 씹을 필요가 없는 액체 식품에 첨가할 수 있습니다. 약물과 액체 또는 음식의 혼합물은 보관 대상이 아니며 준비 직후에 복용해야합니다.
각 경우의 복용량은 질병 경과의 심각성과식이 요법의 구성을 고려하여 개별적으로 결정됩니다.
낭포성 섬유증에서 리파제의 초기 용량은 4세 미만 어린이의 경우 - 매 식사당 1000IU EF, 4세 이상 어린이의 경우 매 식사당 500IU EF입니다. 이 경우 복용량을 선택할 때 지방변 조절 결과도 고려됩니다. 대부분의 경우 리파아제의 용량은 10,000IU EF/kg/일을 초과하지 않습니다.
외분비 췌장 기능 부전이 동반되는 다른 조건에서는 음식의 지방 함량을 고려하여 소화 불량 정도에 따라 복용량이 결정됩니다. 리파아제 복용량: 주요 식사(아침, 점심 또는 저녁 식사) - 20000-75000 IU EF, 가벼운 식사 - 5000-25000 IU EF.
주요 식사에 대한 리파제의 평균 초기 용량은 10,000-25,000IU EF입니다. 그러나 지방변을 최소화하고 좋은 영양 상태를 유지하려면 더 많은 용량이 필요할 수 있습니다. 임상 실습에 따르면 환자는 음식과 함께 최소 20,000-50,000 단위의 리파제 EF를 받아야 합니다.
부작용
Creon을 복용하면 종종 환자가 복통을 호소합니다. 드물게 대변의 변화, 위장의 불편함, 메스꺼움 및/또는 구토, 설사 또는 변비가 있습니다.
어떤 경우에는 과민 반응이 가능합니다.
고용량의 약물을 투여받는 낭포성 섬유증 환자에서 대장염, 회장 및 맹장의 협착이 발생할 가능성이 있습니다.
과도하게 고용량을 복용하면 고요산혈증 및 고요산혈증이 발생할 수 있습니다. 이 경우 약물을 중단하고 대증요법을 처방해야 한다.
특별 지시
치료 중 충분한 수분 섭취를 보장하는 것이 중요합니다. 수분이 부족하면 변비가 증가할 수 있기 때문입니다.
pH가 5.5 이상인 식품에 미니마이크로스피어를 씹거나 부수거나 추가하면 위액의 작용을 방지하는 껍질이 파괴됩니다.
Creon 25000을 장기간 복용하는 낭포성 섬유증이 있는 어린이는 지속적인 의료 감독을 받아야 합니다.
낭포성 섬유증 환자의 예방 조치로, 특히 1일 kg당 10,000IU 이상의 리파제를 복용하는 환자에서 결장 병변을 배제하기 위해 복강의 비정상적인 증상이나 변화를 모니터링하는 것이 권장됩니다.
크레온은 유대교와 이슬람교를 믿는 환자가 복용할 수 있습니다.
이 약물은 반응 속도와 집중 능력에 부정적인 영향을 미치지 않습니다.
약물 상호 작용
Creon과 다른 약물의 임상적으로 유의한 상호 작용은 현재까지 확인되지 않았습니다.
보관 조건
온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 물집이 있는 Creon 10000 및 25000 - 최대 20ºC, Creon 10000 및 25000(바이알) - 최대 25ºC, Creon 40000 - 최대 30ºC의 밀폐된 패키지.
유효 기간:
- 물집에 담긴 Creon 10000 및 25000, 바이알에 담긴 Creon 10000 - 2년;
- 바이알에 담긴 Creon 25000 및 40000 - 3년.
바이알 개봉 후 유통기한은 6개월입니다.
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Creon은 췌장 기능 장애, 즉 분비 기능 부족과 관련된 소화관의 질병 및 병리학 적 상태에 사용되는 효소제입니다. Creon에는 리파아제, 아밀라아제 및 프로테아제와 같은 췌장의 소화 효소가 포함되어 있습니다. 리파제의 작용 단위 수는 패키지에 표시된 약물의 이름을 결정합니다: Creon 10000, Creon 25000 및 Creon 40000. Creon은 러시아에서 인기 있는 메짐의 동의어입니다. 이 약물은 젤라틴 캡슐에서만 독점적으로 생산되며 위장에서 안전하게 용해되어 장용 코팅으로 덮인 췌장 효소가 포함 된 수백 개의 미소구체를 자유 수영으로 방출합니다. 따라서 Creon의 주요 치료 무기는 위장의 공격적인 환경을 통해 손상되지 않고 약물 복용과 관련된 주요 임상 및 약리학 적 사건이 발생하는 소장에서만 작용하기 시작합니다. Creon을 만들 때 다중 단위 복용량의 원리가 사용되었으며, 그 목적은 미니 마이크로스피어를 활성 물질 및 장 내용물과 혼합하여 소화관 내강에 들어간 후 효소의 최적 분포를 보장하는 것입니다.
이미 언급했듯이 Creon의 주요 목적은 어떤 이유로든 누락된 췌장 효소를 대체하는 것입니다.
e. 효소 결핍의 교정. 이 약물은 장의 소화 과정에 유리하게 영향을 미칩니다. 구성에 포함된 다양한 췌장 효소는 단백질, 지방 및 탄수화물과 같은 주요 식품 영양소의 분해에 기여하여 소장에서의 흡수를 크게 촉진합니다.
약물을 직접 임명하기 전에 의사는 환자의 상태의 중증도, 증상의 중증도를 평가하고식이 요법의 양적 및 질적 구성을 분석해야합니다. 단일 복용량은 일반적으로 두 단계에 걸쳐 복용합니다. 3분의 1 또는 절반은 식사의 맨 처음에 복용하고 나머지는 식사 중에 복용합니다. 연하장애가 있는 어린이나 노약자에게 처방하는 경우에는 캡슐을 개봉하여 액상 식품 또는 액상에 첨가할 수 있다. 이러한 "혼합물"은 준비 직후에 가져와야합니다. 이 형태에서는 마이크로스피어가 빠르게 파괴됩니다. 미소구체를 씹는 것도 권장하지 않습니다. 그렇지 않으면 위장의 염산 작용으로부터 보호하는 껍질이 손상 될 수 있습니다. 주요 식사와 함께 복용하는 Creon의 권장 초기 복용량은 10,000-25,000 리파아제입니다.
약리학
효소제. 췌장 효소 - 아밀라아제, 리파아제 및 프로테아제를 함유하여 탄수화물, 지방 및 단백질의 소화를 촉진하여 소장에서보다 완전한 흡수에 기여합니다. 췌장 질환에서 외분비 분비 기능의 부족을 보완하고 소화 과정을 개선합니다.
약동학
판크레아틴의 약동학은 연구되지 않았습니다.릴리스 양식
20개 - 폴리프로필렌 나사 캡이 있는 흰색 고밀도 폴리에틸렌 병(1) - 판지 팩.
50개 - 폴리프로필렌 나사 캡이 있는 흰색 고밀도 폴리에틸렌 병(1) - 판지 팩.
100조각. - 폴리프로필렌 나사 캡이 있는 흰색 고밀도 폴리에틸렌 병(1) - 판지 팩.
20개 - 폴리프로필렌 나사 캡이 있는 흰색 고밀도 폴리에틸렌 병(1) - 판지 상자.
50개 - 폴리프로필렌 나사 캡이 있는 흰색 고밀도 폴리에틸렌 병(1) - 판지 상자.
100조각. - 폴리프로필렌 나사 캡이 있는 흰색 고밀도 폴리에틸렌 병(1) - 판지 상자.
복용량
복용량(리파아제 기준)은 나이와 췌장 기능 부전 정도에 따라 다릅니다. 성인의 평균 복용량은 150,000IU/일입니다. 췌장의 외분비 기능이 완전히 부족한 경우 - 400,000 IU / day, 이는 성인의 리파아제 일일 요구량에 해당합니다.
최대 일일 복용량은 15,000U/kg입니다.
1.5세 미만의 어린이 - 50,000IU/일 1.5세 이상 - 100,000IU/일.
치료 기간은 며칠(식이 요법 오류로 인한 소화 과정 위반)에서 몇 개월, 심지어 몇 년(필요한 경우 지속적인 대체 요법)까지 다양합니다.
상호 작용
탄산칼슘 및/또는 수산화마그네슘을 함유한 제산제와 동시에 사용하면 판크레아틴의 효과를 감소시킬 수 있습니다.
동시에 사용하면 이론적으로 카보스의 임상 효능을 줄이는 것이 가능합니다.
철분 제제를 동시에 사용하면 철분 흡수를 줄일 수 있습니다.
부작용
평균 치료 용량으로 사용할 때 부작용은 1% 미만에서 관찰됩니다.
소화 시스템에서 : 어떤 경우에는 설사, 변비, 위장의 불편 함, 메스꺼움. 이러한 반응의 발생과 판크레아틴 작용 사이의 인과 관계는 확립되지 않았습니다. 이러한 현상은 외분비 췌장 기능 부전의 증상입니다.
알레르기 반응: 경우에 따라 - 피부 증상.
신진 대사 측면에서 : 고용량을 장기간 사용하면 과뇨증이 발생할 수 있습니다. 과다 복용하면 혈장의 요산 수치가 증가합니다.
기타: 소아에게 고용량의 판크레아틴을 사용하는 경우 항문주위 자극이 발생할 수 있습니다.
적응증
췌장의 외분비 기능 부족(만성 췌장염, 낭포성 섬유증 포함).
위, 내장, 간, 담낭의 만성 염증성 영양 장애; 이러한 장기의 절제 또는 방사선 조사 후 음식 소화 장애, 헛배 부름, 설사(병합 요법의 일부)가 동반된 상태.
영양 오류의 경우뿐만 아니라 씹는 기능, 강제 장기 고정, 좌식 생활 방식을 위반하는 경우 정상적인 위장 기능을 가진 환자의 음식 소화를 개선합니다.
복부 장기의 엑스레이 및 초음파 검사 준비.
금기 사항
급성 췌장염. 판크레아틴에 과민증.
애플리케이션 기능
임신 및 수유 중 사용
임신 중 판크레아틴 사용의 안전성은 충분히 연구되지 않았습니다. 산모에 대한 기대 이익이 태아에 대한 잠재적 위험보다 클 경우 적용이 가능합니다.
실험 연구에서 판크레아틴은 기형 유발 효과가 없는 것으로 나타났습니다.
어린이에게 사용
투여 요법에 따라 적용이 가능하다. 판크레아틴에 함유된 리파아제의 활성이 높으면 어린이의 변비 발병 가능성이 높아집니다.특별 지시
낭포성 섬유증의 경우 섭취한 음식의 질과 양을 고려하여 지방 흡수에 필요한 효소의 양에 따라 용량을 적절하게 조절해야 합니다.
낭포성 섬유증에서 회맹 부위와 상행 결장에서 협착(섬유성 결장병증)이 발생할 위험이 증가하기 때문에 10,000unit/kg/day(리파아제 기준) 이상의 판크레아틴 사용은 권장되지 않습니다.
판크레아틴에 함유된 리파아제의 활성이 높으면 어린이의 변비 발병 가능성이 높아집니다. 이 범주의 환자에서 판크레아틴 용량을 점진적으로 증가시켜야 합니다.
위장 장애는 판크레아틴에 과민증이 있는 환자 또는 태변 장폐색증 또는 장 절제 병력이 있는 환자에서 발생할 수 있습니다.
Creon은 성인과 어린이의 소화를 개선하는 데 사용되는 효소 약물입니다.
Creon의 약리 작용
Creon의 활성 성분인 췌장 효소는 지방, 단백질 및 탄수화물의 소화를 촉진하여 소장에서의 흡수를 크게 향상시킵니다.
Creon의 작용 메카니즘은 pancreatin minimicrospheres를 장 내용물과 혼합하는 것으로 구성됩니다. 소장의 미니마이크로스피어에 도달한 후 5.5보다 큰 pH 수준에서 장용 코팅이 파괴됩니다. 유분분해, 지방분해 및 단백질 분해 활성이 있는 췌장 효소의 방출로 인해 식품 구성 요소(지방, 탄수화물 및 단백질)가 보다 완전하게 분해됩니다.
릴리스 형태 및 구성
이 약물은 밝은 갈색 미니 미소구체-판크레아틴(활성 성분)을 포함하는 장용 경질 캡슐 형태로 생산됩니다.
- Creon 10000 - 150mg의 판크레아틴 함량(Ph.Eur. 리파아제 10,000단위에 해당);
- Creon 25000 - 300mg의 판크레아틴 함량(Ph.Eur. 리파아제 25000단위에 해당);
- Creon 40000 - 400mg의 판크레아틴 함량(40,000단위의 Ph.Eur. 리파아제에 해당).
어린이를 위한 약을 사용할 때는 Creon 1000이 생산되지 않으며 소아과에서는 Creon 10000을 사용한다는 점을 염두에 두어야 합니다.
이 약은 20, 50 및 100개 병으로 생산됩니다.
Creon의 아날로그
활성 구성 요소에 따르면 Creon의 유사체에는 Mezim forte, Vestal, Biozim, Gastenorm forte, Micrasim, Pancreatin, Panzim forte, PanziKam, Pancitrate, Uni-Festal 및 Ermital과 같은 캡슐 및 정제 형태의 의약품이 포함됩니다.
작용 방식에 따른 Creon의 유사체에는 Abomin, Biofestal, Enzistal, Nigedaza, Pepsin K, Pankreoflat, Festal, Normoenzym 및 Enterosan이 포함됩니다.
Creon 사용에 대한 적응증
지침에 따르면 Creon은 다음으로 인한 외분비 췌장 기능 부전 치료의 대체 요법으로 성인과 어린이에게 처방됩니다.
- 만성 췌장염;
- 위절제술 후 상태;
- 낭포성 섬유증;
- 슈와흐만-다이아몬드 증후군;
- 췌장 또는 총담관의 폐쇄;
- 췌장 수술 후 상태;
- 위의 부분 절제;
- 연령 관련 변화로 인한 상태;
- 췌장암.
Creon은 소화 장애에 대한 대증 요법으로도 처방됩니다.
- 위의 부분 절제술과 함께;
- 소장에서 과도한 박테리아 성장의 배경;
- 담낭 절제술 후 상태에서;
- 십이지장 및 위정체와 함께;
- 전체 위절제술의 배경;
- 간경화 및 소장 말단 부분의 병리;
- 담즙 정체 성 간염의 배경;
- 담도 폐쇄.
금기 사항
지침에 따른 Creon은 배경에 대해 처방되지 않습니다.
- 급성 췌장염 및 만성 췌장염의 악화 중;
- 약물의 활성(판크레아틴) 및 보조 성분에 대한 과민증.
적용 방법 및 복용량
Creon은 의사가 개별적으로 결정한 복용량으로 구두로 복용합니다. 그들은이 기간 동안 관찰 된식이 요법뿐만 아니라 질병 경과의 심각성에 달려 있습니다.
지침에 따라 Creon은 음식과 함께 또는 가벼운 간식을 포함하여 물을 많이 마신 직후에 복용해야 합니다. 치료 중 섭취하는 수분 부족은 변비의 발병 또는 심화로 이어질 수 있습니다.
성인용 Creon의 단일 용량은 25,000에서 80,000IU Ph까지 다양합니다. 메인 식사 중에는 리파아제를, 가벼운 스낵 중에는 절반을 섭취합니다.
Creon을 과다 복용하면 고요산혈증 및 고요산혈증이 발생할 수 있으며, 이 경우 증상 치료가 수행되고 약물도 일시적으로 취소됩니다.
낭포성 섬유증을 배경으로 Creon을 고용량으로 사용하면 섬유화 결장병이 발생할 수 있습니다. 일반적으로 Creon 10000(Creon 1000은 생산되지 않기 때문에)과 같이 최소 복용량으로 약물을 복용하는 경우에는 이러한 일이 발생하지 않습니다.
4세 미만의 어린이는 일반적으로 치료 시작 시 체중 1kg당 1000 리파제 단위(Creon 1000과 혼동하지 말 것), 어린 어린이는 500 리파제 단위로 처방됩니다.
크레온 캡슐은 어린이가 삼키기 어려워 조심스럽게 개봉하고 내용물을 과일 주스나 사과 소스 등 추가로 씹을 필요가 없는 신맛의 액상 식품과 섞는다.
캡슐의 내용물은 뜨거운 요리 및 음료와 혼합되어서는 안되며 생성 된 혼합물을 보관해서는 안된다는 것을 기억해야합니다.
임신 및 수유 중 Creon 사용에 대한 임상 데이터가 없기 때문에 약물 처방 가능성은 주치의가 개별적으로 결정합니다.
약물 상호 작용
Creon과 다른 약물의 동시 사용에 대한 연구는 수행되지 않았으므로 섭취 사이에 최소 2시간의 간격을 준수하는 것이 좋습니다.
크레온의 부작용
리뷰 및 임상 시험 결과에 따르면 Creon은 신체 시스템에서 바람직하지 않은 장애를 일으키지 않습니다.
어떤 경우에는 위장관 작업에 장애가있을 수 있습니다. 대부분 리뷰에 따르면 Creon은 복통을 유발하며 다소 덜 자주 - 변비 또는 설사, 팽만감, 대변 변화, 메스꺼움 및 구토를 유발합니다. 그러나 대부분의 경우 이것은 약물 때문이 아니라 기저 질환 때문입니다.
10,000units/kg/day 이상의 lipase/kg/day 용량으로 Creon을 사용하는 경우 복강에 발생하는 변화와 이상 증상을 조절하는 것이 좋습니다.
리뷰에 따르면 어떤 경우에는 Creon을 복용하면 주로 발진의 형태로 과민 반응과 가벼운 알레르기 피부 반응을 일으킬 수 있습니다.
보관 조건
Kreon은 표준 보관 조건(최대 25°C의 온도에서 단단히 밀폐된 포장)에 따라 최대 2년의 유효 기간을 가진 일반 의약품 중 하나입니다. 병을 개봉한 후 Creon은 지침에 따라 3개월 동안 사용할 수 있습니다.
크레온 지시
크레온은 췌장에서 음식물을 분해하는 효소 생산이 불충분해 대체 요법에 사용되는 약물이다.
Creon은 돼지고기 판크레아틴으로 만들어집니다. 이 약물은 베이지색 미니 마이크로스피어로 채워진 2색 캡슐 형태로 생산됩니다. 이 미니미세구체는 위장에 들어갈 때 용해되는 껍질로 코팅되어 있으며, 다수의 더 작은 미니미세구체를 방출하며, 그 껍질은 장에서만 분할되어 활성 물질을 방출합니다. 약물의 이러한 복잡한 구조로 인해 위장의 내용물과 더 잘 혼합되어이 형태로 장에 들어갈 수 있으며 방출 된 효소는 이미 유분 분해, 지방 분해 및 단백질 분해 활성을 나타내기 시작합니다.
Creon에는 천연 췌장 내포물과 유사한 물질의 복합체가 포함되어 있습니다. 약물의 각 캡슐에는 일정량의 효소가 포함되어 있으며 이름에 고정 된 복용량은 리파아제 구성의 양을 나타냅니다. 따라서 Creon 25000이라는 이름에는 1캡슐에 25,000단위의 리파제가 포함되어 있다고 "말합니다".
Creon에서 생산하는 유형:
Creon 10,000 - 효소 활성이 있는 판크레아틴 150mg을 함유하는 캡슐(리파제 EF 10,000단위, 프로테아제 EF 600단위 및 아밀라제 EF 8000단위);
Creon 25,000 - 효소 활성이 있는 판크레아틴 300mg을 함유하는 캡슐(리파제 EF 25,000단위, 프로테아제 EF 1000단위 및 아밀라제 EF 18,000단위);
Creon 40,000 - 효소 활성이 있는 판크레아틴 400mg을 함유하는 캡슐(리파제 EF 40,000단위, 프로테아제 EF 1,600단위 및 아밀라제 EF 25,000단위).
과립의 핵심은 macrogol 400을 포함하고, 과립의 껍질은 hypromelose phthalate, 세틸 알코올, dimethicone 1000 및 triethyl citrate로 구성됩니다. 캡슐 껍질에는 젤라틴, 산화철, 이산화티타늄 및 라우릴황산나트륨이 포함되어 있습니다.
지방, 탄수화물 및 단백질의 분해 촉진으로 인해 Creon은 다음과 같은 효소 부족을 배경으로 대체 요법으로 처방됩니다.
만성 췌장염;
낭포성 섬유증;
위절제술 후 상태;
췌장 절제술 후 상태;
슈와흐만-다이아몬드 증후군;
췌장암;
신생물로 인한 덕트 폐쇄;
노년에.
Creon은 다음과 같은 증상 치료에도 사용됩니다.
위의 부분 절제;
담낭 절제술 후 상태;
위정체;
십이지장 정체;
담즙정체성 간염;
간경화;
전체 위절제술;
소장의 병리학;
소장의 박테리아 과증식입니다.
어린이의 경우 약물이 사용됩니다.
저발달로 인한 췌장 기능 장애의 뚜렷한 증후군;
장내 병원성 미생물총의 적극적인 번식을 동반한 dysbacteriosis의 도움으로;
때때로 유아의 배앓이 및 배변 장애를 제거합니다.
Creon 사용 지침
처방 된 치료 계획은 질병의 유형과 중증도, 환자의식이 요법에 따라 다릅니다. 사용 편의성을 보장하기 위해 Creon은 활성 물질의 함량과 결과적으로 효소 활성이 다른 세 가지 유형으로 생산됩니다.
주요 식사인지 추가 식사인지 여부에 관계없이 모든 식사와 함께 Creon을 섭취해야합니다.
캡슐은 충분한 양의 물과 함께 통째로 삼켜야 합니다. 환자가 캡슐을 삼킬 수 없는 경우 캡슐을 열고 내용물을 액체 음식 또는 물과 혼합할 수 있습니다. 이 형태로 약물을 보관하는 것은 금지되어 있으며 즉시 복용해야 합니다.
Creon으로 치료하는 동안 변비를 예방하기 위해 섭취하는 수분의 양을 늘려야 합니다.
평균적으로 성인은 식사당 10,000~40,000단위의 리파제를 처방합니다.
Creon이 임산부와 태아의 신체에 미치는 영향에 대한 정보가 충분하지 않으므로 이 기간 동안에는 복용하지 않는 것이 좋습니다. 모유 수유 여성은 신체에 전신 효과가 없기 때문에 약물을 복용할 수 있습니다.
Creon은 복용하는 다른 약물과 상호 작용하지 않습니다.
Creon 10000 및 Creon 25000
Creon 10,000은 일반적으로 성인이 메인 식사에 2캡슐, 각 스낵에 1캡슐을 사용합니다. 그것의 일일 복용량은 4-15 캡슐이 될 수 있습니다.
Creon 25,000은 치료 초기에 Creon 10,000과 유사하게 사용하다가 점차적으로 감량하여 치료의 긍정적인 결과를 얻습니다.
부작용
가장 흔한 부작용은 복통입니다. 변비, 설사, 메스꺼움 및 알레르기 반응은 훨씬 덜 일반적입니다.
어린이용 크레온
어린 시절에는 Creon 10000이 처방되어 각 아기에 대해 개별적으로 복용량을 선택합니다. 낮 동안 어린이 체중 1kg당 10,000단위를 초과하지 않는 것이 좋습니다. 동시에 1 회 용량의 용량은 4 세 미만의 어린이 - 체중 1kg 당 1,000 리파제 단위, 4 세에 도달하면 체중 1kg 당 500 리파제 단위로 계산됩니다.
식사 중에 캡슐을 통째로 삼키고 물을 많이 마시는 것이 좋습니다. 그러나 종종 아기가 전체 캡슐을 삼킬 수 없기 때문에 어린이는 캡슐의 내용물을 액체 음식 또는 물과 혼합할 수 있습니다.
드물게 필요한 경우에만 Creon 및 유아의 사용을 처방합니다. 이 경우 의사는 어린이의 체중과 효소 결핍의 심각성을 고려하여 복용량을 매우 신중하게 계산해야합니다.
Creon 유사체
다양한 약물 제조업체가 많은 수의 Creon 유사체를 생산합니다. 그 중 가장 유명한 것은 Pancreatin, Mezim Forte, Gastenorm Forte, Panzinorm, Pancrenorm, Ermital입니다. 유사체 목록에서 약물을 선택할 때 적용 계획, 금기 사항, 부작용 등의 가능한 차이점을 명확히하기 위해 지침을 연구해야합니다. Creon의 장점은 식품과 훨씬 잘 혼합되고 효과가 훨씬 빠르고 더 좋은 미니 마이크로스피어의 구조라는 것을 알아야 합니다.
크레온 가격
Creon은 러시아와 우크라이나의 모든 약국에서 찾을 수 있습니다. 이 경우 의사의 처방전이 필요하지 않습니다.
러시아의 약 가격 :
Creon 10000 (20 캡슐) - 280-304 루블;
Creon 25000 (20 캡슐) - 567-588 루블;
Creon 40000 (50 캡슐) - 1360-1420 루블.
우크라이나 약값:
Creon 10000(20캡슐) - 97-125 그리브나;
Creon 25000(20캡슐) - 184-238 그리브니아;
Creon 40000(20캡슐) - .230-276 그리브니아.
크레온 리뷰
마리아
어렸을 때부터 만성 췌장염을 앓고 있습니다. 이 기간 동안에만 시도하지 않았습니다. 크레온이 제일 마음에 들었습니다. 덕분에 질병이 악화되는 동안 통증이 빠르게 사라집니다.
신체의 효소 활동 장애에 대한 우수한 약리학 적 약제는 약 "Creon"입니다. 약물은 무엇을 도와줍니까? 췌장의 기능 저하와 어린이의 낭포 성 섬유증의 복합 요법에서 약물의 입증 된 효과가 있습니다. 정제 "Creon"사용 지침은 장 감염 후 재활 기간 동안 마시는 것이 좋습니다.
소비자에게 어떤 형태로 제공되는지
약리학 제 "Creon"의 제조업체는 이에 대해 알려주는 사용 지침서에 활성 성분이 10,000 또는 25,000, 40,000 단위로 들어있는 편리한 캡슐 형태로 생산됩니다. 캡슐은 10개들이 보호용 물집에 포장되어 있습니다. 또는 25개, 폴리에틸렌 병 20개. 또는 50개
췌장 문제에 도움이되는 약물 "Creon"의 구성에는 고유 한 효소 활성을 가진 활성 물질 Pancreatin이 반드시 포함됩니다. 보조 구성 요소 중 지침에는 마크로골 및 히프로멜로스 프탈레이트, 세틸 알코올 및 트리에틸 시트레이트, 디메티콘 및 젤라틴, 산화철 및 라우릴 황산나트륨이 포함될 수 있습니다.
환자의 위장 구조의 활동을 촉진하는 데 도움이되는 것은 이러한 약물 구성입니다.
약리학적 초점
약물의 주요 활성 성분은 효과적인 효소 요소인 판크레아틴(Pancreatin)이므로 치료 용량으로 약물을 복용하는 동안 소화 과정에서 상당한 개선이 있습니다. 이것은 지방과 탄수화물뿐만 아니라 단백질의 분해 및 동화 메커니즘을 촉진하는 것으로 표현됩니다.
경구 투여 후, Creon 캡슐은 위액에 용해되는 반면, 지질 분해, 단백질 분해 및 전분 분해 활성과 함께 구성에 존재하는 효소와 함께 미니 마이크로스피어가 방출됩니다. 장 유미즙과 혼합 한 후 내용물의 최적 분포와 미래에는 전분뿐만 아니라 지질의 분해에 기여할 것입니다.
Creon 정제 : 약은 무엇에 도움이되며 언제 처방됩니까?
약리학 적 약제 "Creon"에 대한 지침에는 약물이 실제로 도움이 될 때 다음과 같은 부정적인 조건이 나열되어 있습니다.
- 진단 된 췌장의 외분비 활성 감소 - 예를 들어 아기의 낭포 성 섬유증, 만성 췌장염 및 췌장 절제술 후, 기관의 종양 과정, 위장관 폐쇄와 같은 효소를 보충하기 위해;
- 예를 들어 위 조직의 절제술, 위 절제술의 전체 형태, 담즙 정체 형 간염, 루프에서 병원성 식물상의 과도한 성장과 같이 영양소 흡수에 실패한 경우 사람들에게 증상 지원 위 창자.
환자의 효소 결핍 정도를 평가한 후 전문가만이 약물 치료 과정의 필요성을 결정해야 합니다.
가능한 금기 사항
모든 약국 제품과 마찬가지로 Creon 약, 사용 지침이 이것을 확인하고 많은 금기 사항이 있습니다.
- 췌장염의 급성기;
- 이러한 정제가 알레르기를 유발할 수 있는 Creon의 활성 또는 보조 구성 요소에 대한 개별 과반응;
- 급성 췌장염 후 초기 회복기.
소아과 및 노인에게 약물을 사용하는 경우 혈액 생화학 매개 변수의 동적 모니터링과 함께 전문가의 감독이 필요합니다. 결장에서 형성될 수 있는 합병증을 예방하기 위해 사람들은 웰빙의 가장 작은 편차를 모니터링하는 것이 좋습니다.
약물 "Creon": 사용 지침
의약품과 함께 각 패키지에 부착된 제조업체는 의약품이 인체에 경구 투여되는 경로만 표시합니다. 최적의 복용량 선택은 진단 된 병리학, 증상의 중증도, 환자의 연령 범주, 일반적인 건강과 같은 모든 사용 가능한 정보의 평가 분야에서 개별적으로 전문가 만 수행해야합니다.
일반적으로 권장 투여 시간은 부분적으로는 식전이고, 나머지는 식사와 함께 직접 투여한다. 치료 초기에는 활성성분이 10,000 - 25,000 캡슐을 권장하며, 지방변을 현저히 감소시키고 최적의 장 기능을 유지하기 위해 필요에 따라 증량할 수 있습니다.
낭포성 섬유증에서 약물의 투여량은 체중의 매개변수에 직접적으로 의존합니다. 예를 들어, 3.5-4세까지의 아기를 치료할 때 체중 kg당 1,000 리파제 단위의 용량이 권장되고, 4.5-5세 이후에는 매 끼 식사당 500 리파제 단위가 권장됩니다. 그러나 대부분의 사람들에게 Creon의 일일 복용량은 10,000units/kg을 초과해서는 안 됩니다.
캡슐에 대한 지침 "Creon" 25000은 췌장의 심각한 외분비 부전과 함께 부정적인 상태의 치료에 사용할 것을 권장합니다. 복용량은식이 요법, 증상의 중증도와 같은 인체의 특성을 반드시 고려하여 설정됩니다.
소아과 실습에서 약물 복용의 뉘앙스가 있습니다. 캡슐을 쉽게 삼킬 수 있도록 조심스럽게 개봉합니다. 내용물을 액체나 음식과 잘 섞어 아기에게 먹입니다. 절차는 약을 복용하는 각 경우에 수행되며 그러한 혼합물을 저장하는 것은 절대 허용되지 않습니다. 보호 껍질을 손상시키고 활성 물질이 약리학 적 특성을 잃기 때문에 약물 캡슐을 부수거나 씹을뿐만 아니라 산성 식품에 첨가하는 것은 금지되어 있습니다.
Creon 40000은 성인 범주의 환자에게만 대체 요법을 제공합니다. 용량은 효소 결핍의 정도에 따라 직접 결정됩니다. 치료 과정의 기간도 전문가가 설정합니다.
원치 않는 효과
대부분의 경우 환자 리뷰에 따르면 Creon 약물은 장기간의 치료 과정에서도 사람들이 잘 견뎌냅니다. 드문 경우지만 다음과 같은 부작용의 출현에 대한 불만이 접수됩니다.
- 위통;
- 소화 불량 장애, 예를 들어 변비;
- 메스꺼움, 설사에 대한 충동;
- 피부발진;
- 과민성.
약물 중단 후 위의 바람직하지 않은 반응은 자체적으로 완전히 제거됩니다.
캡슐 "Creon": 어린이를 복용하는 방법
소아과 실습에서 약을 사용할 수도 있지만 복용량은 어린이의 체중을 기준으로 계산되기 때문에 부모는 사전에 소아과 의사와 약 복용의 모든 뉘앙스를 명확히하는 것이 좋습니다. "Kren" 10,000 IU의 권장 일일 복용량은 일반적으로 3-4 복용량으로 나뉩니다.
마약 "Creon"의 유사체
아날로그는 유사한 구성을 가지고 있습니다.
- 크레온 25000.
- 판지놈 포르테 20000.
- "췌장".
- 판크레아틴 LekT.
- "췌장리파제".
- "판짐 포르테".
- "메짐 포르테 10000".
- "펜지탈".
- 판지놈 10000.
- 가스테놈 포르테.
- 팡롤 25000.
- "메짐 20000".
- 크레온 40000.
- 엔지스탈-P.
- 판지캠.
- "판크레아틴 포르테".
- "메짐 포르테".
- "팬티랏".
- 크레온 10000.
- 팡롤 10000.
- 가스테놈 포르테 10000.
- "판크레아틴".
- "페스탈N".
- "에르미탈".
- "미크라짐".
