«Тизалуд» — препарат, главной целью которого является устранение судорог и снижение количества спазмов в скелетных мышцах. Требуемый эффект достигается благодаря тизинидину — главному активному веществу медецинского препарата.
Состав препарата
Одна таблетка содержит 2 или 4 мг тизанидина. Вспомогательные вещества: карбоксиметилкрахмал натрия, лактоза безводная, магний, целлюлоза микрокристаллическая.
Лечебные свойства
«Тизалуд» являет собой миорелаксирующий препарат центрального действия. Он эффективно помогает устранить острые спазмы в мышцах, а также спазмы в спинальной этиологии. Также данный препарат снимает воспаление и отек пораженных суставов.
Выводиться «Тизалуд» желчью и мочой.
Показания к применению
Применение «Тизалуда» эффективно при таких болезнях и состояниях:
- Спазм скелетных мышц, который был вызван поражение позвонков
- Спазм в шейном и поясничном отделах
- Патологии позвоночника, которые сопровождаются острой болью
- Рассеянный склероз, который вызывает спастическое состояние скелетных мышц
- Дегеративные болезни спинного мозга
- Грыжа межпозвоночного диска
- Остеоартрит бедра
- Болезненные ощущения после операций
- Гемиплегия
- Миэлопатия
- Церебральный паралич
- Инсульт
- Нарушение в кровообращении
- Судороги.
Форма выпуска
Средняя цена от 120 до 150 руб.
Данный препарат выпускается в форме таблеток в дозировке по 2 и 4 мг. В одной упаковке «Тизалуд» таблеток содержится 30 шт. Таблетки без запаха.
Способ применения
Применять «Тизалуд» предназначено внутрь.
Для послабления мышечного спазма необходимо принимать по 2 мг три раза в сутки. В особо тяжелых случаях дозу можно повышать до 4 мг в сутки.
Общую длительность терапии определяет лечащий врач в зависимости от восприимчивости организма, симптомов и тяжести заболевания.
При беременности и грудном вскармливании
«Тизалуд» таблетки не следует применять во время беременности, помимо тех случаев, когда польза для будущей матери будет больше, чем возможные риски для плода.
Однако, если возникнет необходимость в лечении «Тизалудом» в период лактации, из-за чего ребенок может пострадать, то следует поставить вопрос о прекращении кормлении грудным молоком.
Так как препарат запрещен к употреблению беременным, то нужно знать другие, более безопасные способы лечения судорог, о которых можно прочитать в статье: .
Противопоказания
Препарат имеет такие противопоказания:
- Возраст до 18 лет
- Беременность
- Период лактации
- Тяжелые заболевания печени
- Индивидуальная непереносимость компонентов препарата
- Период после инсульта
- Одновременная терапия с препаратом Ципрофлоксацин.
Меры предосторожности
С осторожностью необходимо принимать препарат при таких обстоятельствах:
- Пожилой возраст (более 60 лет)
- Артериальная гипотензия;
- Острая почечная недостаточность
- Ухудшение работы печени.
Взаимодействие с другими лекарствами
Данный препарат нельзя совмещать с ингибиторами изофермента CYP1A2-антиаритмическими лекарствами:
- Циметидин
- Пефлоксацин
- Тиклопидин
- Норфлоксацин
- Флувоксамин
- Амиодарон.
Также, вещество тизанидин нельзя совмещать с этанолом и препаратами антигипертензивного действия, поскольку из-за этого повышается риск возникновения брадикардии и повышения АД.
Тизанидин нельзя принимать вместе с алкогольными напитками, поскольку из-за этого у пациента могут возникать побочные эффекты.
Побочные эффекты
Данный препарат может вызывать такие побочные эффекты:
- В нервной системе:
- Сонливость или, наоборот, потеря сна
- Головокружение и головные боли
- Галлюцинации
- Судороги.
- В пищеварительной системе:
- Диарея, тошнота
- Гепатит
- Запор
- Изжога и сухость во рту
- Повышение печеночных ферментов.
- В сердечно-сосудистой системе:
- Резкое понижение АД
- Коллапс
- Потеря сознания
- Аритмия или тахикардия
- Брадикардия.
- Прочие побочные эффекты:
- Потеря сил, слабость и быстрая утомляемость
- Боли в мышцах
- Нарушение мозгового кровообращения.
Передозировка
В случае передозировки у пациента могут проявиться такие симптомы:
- Тошнота
- Повышение показателей АД
- Судороги
- Утяжеление дыхания
- Нервозность и беспокойство
- Головокружение
- Гипотензия
- Сонливость.
Условия и срок хранения
Препарат необходимо хранить в сухом и темном месте при температурном режиме не более 25 градусов.
Срок годности: 2 года от даты производства, указанной на упаковке.
Аналоги
Тизалуд имеет такие лекарственные аналоги:
Новартис Фарма, Швейцария
Цена
от 200 до 230 руб.
Основное действие: миорелаксант центрального действия. Уменьшает спастичность у больного, а также судороги. Назначается при хронической миелопатии, рассеянном склерозе, параличе и многих других болезнях. Форма выпуска: круглые белые таблетки, упакованные в блистер из фольги.
Плюсы
- Эффективно снимает спазмы в мышцах
- Помогает снять болевые ощущения после операций
Минусы
- Противопоказан при почечной недостаточности
- Не рекомендуется применять в пожилом возрасте.
Polpharma, Польша
Цена
от 240 до 270 руб.
Основное действие: миорелаксант центрального действия. Назначается при неврологических заболеваниях. Состав: баклофен — 25 мг.
Плюсы
- Увеличивает движения в пораженных суставах
- Быстро всасывается.
Минусы
- Противопоказан при беременности
- Не рекомендуется принимать при атеросклерозе.
« «
Тева Прайвэт, Венгрия.
Цена
от 150 до 200 руб.
Основное действие: миорелаксант центрального действия. Уменьшает тонус скелетных мышц и снимает с них спазм. Также снижает сопротивление мышц при движениях и увеличивает их сокращений. Состав: тизанидин – 4 мг. Выпускается в виде белых таблеток. которые на одной стороне имеют характерную гравировку «Т2».
Плюсы
- Снимает боли при повреждениях позвоночника и суставов
- Улучшает кровообращение
Минусы
- Плохо совмещается с другими препаратами
- Противопоказан к приему с почечной недостаточностью.
Активное вещество:Тизанидина гидрохлорид - 2,288 мг и 4,576 мг в пересчете на тизанидин - 2,0 мг и 4,0 мг;
Вспомогательные вещества:
[Лактоза безводная (лактопресс)
117,012 мг и 234,024 мг, Целлюлоза микрокристаллическая 14,0 мг и 28,0 мг, Карбоксиметилкрахмалнатрия
(примогель) 4,2 мг и 8,4 мг, Магния стеарат 2,5 мг и 5,0 мг].
Масса таблетки 140,0 мг и 280,0 мг.
Описание:Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые с риской.
Фармакотерапевтическая группа: Миорелаксант центрального действия АТХ:M.03.B.X Прочие миорелаксанты центрального действия
M.03.B.X.02 Тизанидин
Фармакодинамика:Миорелаксапт центрального действия. Основная точка приложения находится в спинном мозге. Стимулируя пресинаптические альфа2-адренорецепторы, подавляет выделение возбуждающих аминокислот из промежуточных нейронов спинного мозга, что приводит к угнетению полисинаптической передачи возбуждения в спинном мозге. Вследствие этого происходит снижение мышечного тонуса. В дополнение к миорелаксирующим свойствам оказывает также центральный умеренно выраженный анальгезирующий эффект.
Эффективен в отношении острых болезненных мышечных спазмов и хронических спазмов спинального и церебрального происхождения. Уменьшает спастичность и клонические судороги, вследствие чего снижается сопротивление пассивным движениям и увеличивается объем активных движений.
Фармакокинетика:Абсорбция - высокая; время достижения максимальной плазменной концентрации (Cmах) - 1-2 ч. Биодоступность - 34%. Прием пищи не влияет на фарма коки нети ку. Объем распределения - 2.6 л/кг. Связь с белками плазмы - 30%. В диапазоне доз от 4 до 20 мг фармакокинетика имеет линейный характер. Метаболизируется быстро и в значительной степени в печени (95%) с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения (Т1/2) - 2-4 ч. Выводится преимущественно почками (70% дозы в виде метаболитов, 2.7% -в неизмененном виде). У больных с почечнойнедостаточностью (КК менее 25 мл/мин) максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) возрастает в 2 раза, Т1/2 - 14 ч, площадь по фармакокинетической кривой "концентрация-время" (AUC) возрастает в 6 раз.
Показания:болезненныймышечный спазм, связанныйсо статическими и
функциональными заболеваниями позвоночника (шейный и поясничный синдромы), а также после хирургических вмешательств (например, по поводу грыжи межпозвонкового диска или остеоартроза тазобедренного сустава);
спастичность скелетных мышц при неврологических заболеваниях (например, при рассеянном склерозе, хронической миелопагии, дегенеративных заболеванияхспинногомозга, последствиях нарушения мозгового кровообращения, а также при детском церебральном параличе/пациенты старше 18 лет/).
Противопоказания:Выраженное нарушение функции печени;
Повышенная чувствительность к тизанидину, другим компонентам препарата;
Редкая наследственная непереносимость лактозы, тяжелая недостаточность лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для данной лекарственной формы, содержащей лактозу);
Применение тизанидина у детей (до 18 лет) не рекомендуется, т.к. опыт применения препарата у данной категории пациентов ограничен.
С осторожностью:почечная недостаточность, артериальная гипотензия,
брадикардия, одновременный прием пероральных контрацептивов, возраст старше 65 лет
Беременность и лактация:Поскольку контролируемые исследования применения тизанидина у беременных женщин не проводились, его не следует применять при беременности, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.
Тизаниднн выделяется с грудным молоком в незначительных количествах. Тем не менее, при необходимости применения тизанидина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Способ применения и дозы:Купирование болезненного мышечного спазма: внутрь, по 2-4 мг 3 раза в день, в тяжелых случаях - дополнительно на ночь 2-4 мг.
Лечение спастичности, обусловленной неврологическими заболеваниями: начальная доза - 2 мг 3 раза в день, затем дозу постепенно увеличивают на 2-4 мг с интервалами в 3-7 дней. Оптимальная суточная доза - 12-24 мг в 3-4 приема; максимальная суточная доза - 36 мг.
необходимо получить более выраженный эффект, рекомендуется сначала увеличить дозу, назначаемую 1 раз в сутки, затем увеличивают кратность назначения.
Побочные эффекты:Со стороны нервной системы: сонливость, головокружение, галлюцинации, бессонница, нарушения сна.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, снижение артериального давления (в отдельных случаях выраженное, вплоть до коллапса и потери сознания).
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, диспепсия, повышение активности "печеночных" трансаминаз, гепатит, печеночная н е достаточ н ость.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: мышечная слабость.
Прочие: повышенная утомляемость, гиперкреатининемия.
При резкой отмене после продолжительного лечения и/или приема высоких доз препарата (а также после одновременного применения вместе с гипотензивными Лекарственными средствами): тахикардия, повышение артериального давления, в отдельных случаях - острое нарушение мозгового кровообращения.
Передозировка:Симптомы:тошнота, рвота, выраженное снижение АД, головокружение,
сонливость, миоз, тревожность, нарушение дыхания, кома.
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, проведение форсированного диуреза, симптоматическая терапия.
Взаимодействие:Одновременное применение тизанидина с флувоксамином или ципрофлоксацином, ингибиторами изофермеита 1А2 цитохрома Р450, приводит к 33-кратиому увеличению AUC тизанидина. Результатом сочетанного применения может оказаться клинически значимое и продолжительное снижение АД, приводящее к сонливости, слабости, заторможенным психомоторным реакциям (в отдельных случаях вплоть до коллапса и потери сознания).
Антигипертензивные лекарственные средства (ЛС) повышают риск выраженного снижения АД и брадикардии.
Этанол, седативные ЛС могут усилить седативное действие тизанидина, поэтому не рекомендуется одновременное применение с другими седативными препаратами и/или алкоголем.
Особые указания:Рекомендуется контролировать функцию печени 1 раз в месяц первые 4 месяца лечения, у тех пациентов, которым назначается в суточной дозе 12 мг и выше, а также в тех случаях, когда наблюдаются клинические признаки,позволяющие предположить нарушение функции печени, такие как необъяснимая тошнота, анорексия, чувство усталости. В случае, когда активность аспартатаминотрансферазы (ACT) и аланинаминотрансферазы (АЛТ) стойко превышает верхнюю границу нормы в 3 раза и более, прием тизанидина прекращают.
Пациентам с синдромом врожденного удлинения интервала Q-T следует назначать с осторожностью, т.к. в доклинических исследованиях хронической токсичности у животных (собаки) отмечено удлинение интервала Q-T при применении препарата в дозе, эквивалентной максимальной дозе для человека. Из-за угрозы синдрома "отмены" дозу тизанидина снижают постепенно.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Во время лечения следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
О препарате:
Миорелаксантов центрального действия. Обладает умеренным центральным анальгезирующим эффектом, способствует уменьшению спазмов, клонических судорог, повышает силу произвольных сокращений. Показан при болезненных мышечных спазмах при неврологических заболеваниях.
АТХ код:
Показания и дозировка:
- Болезненные мышечные спазмы при неврологических заболеваниях (в том числе рассеянном склерозе, дегенеративных заболеваниях спинного мозга, церебральном параличе, хронической миелопатии, нарушениях мозгового кровообращения).
- Болезненный мышечный спазм, связанный с функциональными и статическими заболеваниями позвоночника (поясничный и шейный синдромы), после оперативных вмешательств (например, грыжи межпозвонкового диска, остеоартроз тазобедренного сустава).
Взрослым пациентам с болезненным мышечным спазмом назначать по 2 или 4 мг три раза в сутки. При состоянии пациента тяжелой степени случаях перед сном можно дополнительно принять 2 или 4 мг.
При спастичности, вызванной неврологическими заболеваниями, дозу препарата Тизалуд следует подбирать в каждом случае индивидуально. Стартовая суточная доза не должна превышать 6 мг, разделенных на три приема. Дозу препарат можно повышать постепенно на 2-4 мг, с интервалами от трех – четырех до семи дней. Оптимальный терапевтический эффект как правило достигается при суточной дозе от 12 мг до 24 мг, разделенной на три или четыре приема через равные промежутки времени. Максимальная суточная доза должна быть не более 36 мг в сутки.
Нет достаточного клинического опыта по применению тизанидина у пациентов пожилого возраста. Фармакокинетические данные свидетельствуют о возможности значительного снижения почечного клиренса у пациентов этой возрастной категории. Пациентам этой возрастной категории следует соблюдать осторожность при назначении препарата Тизалуд.
Передозировка:
В случае передозировки препаратом, возможно возникновение таких симптомов как: тошнота, значительное снижение артериального давления, кома, головокружение, рвота, сонливость, тревожность, нарушение дыхания, миоз.
Лечение применяют симптоматическое (промывание желудка, активированный уголь форсированный диурез).
Побочные эффекты:
- Со стороны ЦНС: сонливость, слабость, головокружение, галлюцинации, сухость во рту, бессонница, нарушения сна.
- Со стороны сердца и сосудов: брадикардия, снижение АД, потеря сознание и коллапс – в редких случаях.
- Со стороны ЖКТ: сухость во рту, гепатит, тошнота, повышение активности "печеночных" трансаминаз, диспепсия, печеночная недостаточность.
- Со стороны опорно-двигательного аппарата: слабость в мышцах.
- Прочие: повышенная утомляемость, кожный зуд, крапивница, сыпь, гиперкреатининемия.
В случае резкой отмены препарата Тизалуд после продолжительного курса терапии, возможно развитие тахикардии, повышение АД, в редких случаях - нарушение мозгового кровообращения.
Противопоказания:
- гиперчувствительность к компонентам препарата Тизалуд;
- выраженная дисфункции печени;
- одновременный прием ципрофлоксацина и флувоксамина.
Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.
Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Возможно развитие артериальной гипотензии и брадикардии в случае одновременного применения тизанидина с антигипертензивными препаратами, а также мочегонными средствами.
С осторожностью следует применять тизанидин с другими ингибиторами CYP 1A2, такими как: амиодарон, мексилетин, пропафенон, циметидин эноксацин, пефлоксацин, ципрофлоксацин, норфлоксацин, тиклопидин, рофекоксиб и пероральными контрацептивами.
Седативное действие тизанидина возрастает в случае одновременного применения препарата с седативными лекарственными средствами.
Пациентам, имеющим в анамнезе нарушения функций почек и/или печени, следует с осторожность применять лекарственное средство Тизалуд.
В начале терапии препаратом может возникать чувство сонливости, поэтому следует избегать работы требующей повышенного уровня концентрации внимания, управления сложными механизмами и машинами, управлением автомобилем.
Состав и свойства:
Действующее вещество:
Тизанидин
Форма выпуска:
Таблетки по 2 мг № 30 (10х3) в блистерах. Вспомогательные компоненты препарата: магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия (примогель), лактоза безводная (лактопресс).
Фармакологическое действие:Действующее вещество препарата Тизалуд – тизанидин, по специфике действия является агонистом a2-адренорецепторов, принадлежит к группе лекарственных средств – миорелаксантов центрального действия.
Обладает умеренным центральным анальгезирующим эффектом, способствует уменьшению спазмов, клонических судорог, повышает силу произвольных сокращений.
Тизанидин быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается спустя 1-2 часа после приема лекарственного средства внутрь. Биодоступность равняется 34%, связывается с белками крови на 30%. Период полувыведения препарата из организма составляет 2-4 часа.
Тизалуд представляет собой миорелаксант центрального действия. Препарат снижает повышенный тонус скелетной мускулатуры, купирует их спазмы, уменьшает сопротивление мускулатуры при пассивных движениях, увеличивает силу произвольных сокращений.
Лекарственная форма
Выпускается Тизалуд в таблетках по 2 и 4 мг.
Описание и состав
Препарат выпускается в круглых, двояковыпуклых таблетках, которые имеют риску. Они белого цвета, допускается желтоватый оттенок.
В качестве активного компонента они содержат гидрохлорид. Кроме него таблетки содержат следующие вспомогательные вещества:
- молочный сахар;
- примогель;
- Е 572.
Фармакологическая группа
Антигипертензивные медикаменты увеличивают вероятность сильного снижения артериального давления и урежения сердцебиения.
Этиловый спирт и седативные препараты могут усиливать седативный эффект от , поэтому такая комбинация нежелательна.
Особые указания
Если в начале терапии наблюдается сонливость, то следует воздержаться от деятельности, которая требует повышенной концентрации внимания и быстрой психомоторной реакции, в том числе и от управления автомобилем.
Передозировка
- тошнота;
- выраженная артериальная гипотония;
- головокружение;
- сонливость;
- сужение зрачков;
- тревожность;
- расстройство дыхания;
- кома.
Пострадавшему показано промывание желудка, прием , форсированный диурез, назначения симптоматической терапии.
Условия хранения
Таблетки Тизалуд нужно хранить в сухом, темном, недосягаемом месте, при температуре максимум 25 градусов. Лекарственное средство можно приобрести в аптеке по рецепту врача, поэтому его нельзя принимать без консультации со специалистом.
Аналоги
- . Выпускается препарат в виде таблеток и является оригинальным лекарственным средством. Свою эффективность он доказал в ряде клинических испытаний. Все компоненты входящие в состав медикамента отличаются высоким качеством.
- . Это российский препарат, который также выпускается в таблетках. и Тизалуд отличаются между собой составом вспомогательных компонентов, что нужно учитывать пациентам склонным к аллергии. Каких-то существенных отличий между двумя препаратами нет.
- Тизанидин-Тева. Это израильский медикамент, который выпускается в таблетках. Компания Тева занимается выпуском генериков высокого качества. По цене медикамент не существенно отличается от таблеток Тизалуд.
Принимать вместо препарата Тизалуд аналог можно только после консультации с лечащим врачом.
Цена
Стоимость Тизалуда составляет в среднем 171 рублей. Цены колеблются от 113 до 230 рублей.
Фармакодинамика
Миорелаксапт центрального действия. Основная точка приложения находится в спинном мозге. Стимулируя пресинаптические альфа2-адренорецепторы, подавляет выделение возбуждающих аминокислот из промежуточных нейронов спинного мозга, что приводит к угнетению полисинаптической передачи возбуждения в спинном мозге. Вследствие этого происходит снижение мышечного тонуса. В дополнение к миорелаксирующим свойствам оказывает также центральный умеренно выраженный анальгезирующий эффект.Эффективен в отношении острых болезненных мышечных спазмов и хронических спазмов спинального и церебрального происхождения. Уменьшает спастичность и клонические судороги, вследствие чего снижается сопротивление пассивным движениям и увеличивается объем активных движений.
Фармакокинетика
Абсорбция - высокая; время достижения максимальной плазменной концентрации (Cmах) - 1-2 ч. Биодоступность - 34%. Прием пищи не влияет на фарма коки нети ку. Объем распределения - 2.6 л/кг. Связь с белками плазмы - 30%. В диапазоне доз от 4 до 20 мг фармакокинетика имеет линейный характер. Метаболизируется быстро и в значительной степени в печени (95%) с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения (Т1/2) - 2-4 ч. Выводится преимущественно почками (70% дозы в виде метаболитов, 2.7% -в неизмененном виде). У больных с почечнойнедостаточностью (КК менее 25 мл/мин) максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) возрастает в 2 раза, Т1/2 - 14 ч, площадь по фармакокинетической кривой "концентрация-время" (AUC) возрастает в 6 раз.2. показания к применению
- болезненный мышечный спазм, связанный со статическими и
функциональными заболеваниями позвоночника (шейный и поясничный синдромы), а также после хирургических вмешательств (например, по поводу грыжи межпозвонкового диска или о тазобедренного сустава); - спастичность скелетных мышц при неврологических заболеваниях (например, при рассеянном склерозе, хронической миелопагии, дегенеративных заболеваниях спинного мозга, последствиях нарушения мозгового кровообращения, а также при детском церебральном параличе/пациенты старше 18 лет/).
3. Способ применения
Купирование болезненного мышечного спазма: внутрь, по 2-4 мг 3 раза в день, в тяжелых случаях - дополнительно на ночь 2-4 мг.Лечение спастичности, обусловленной неврологическими заболеваниями: начальная доза - 2 мг 3 раза в день, затем дозу постепенно увеличивают на 2-4 мг с интервалами в 3-7 дней. Оптимальная суточная доза - 12-24 мг в 3-4 приема; максимальная суточная доза - 36 мг.
Пациентам с почечной недостаточностью (при КК менее 25 мл/мин) рекомендуемая начальная доза - 2 мг I раз в сутки. Повышение дозы проводят постепенно, медленно, с учетом переносимости и эффективности. Если
необходимо получить более выраженный эффект, рекомендуется сначала увеличить дозу, назначаемую 1 раз в сутки, затем увеличивают кратность назначения.
4. Побочные действия
Со стороны нервной системы : сонливость, головокружение, галлюцинации, бессонница, нарушения сна.Со стороны сердечно-сосудистой системы : брадикардия, снижение артериального давления (в отдельных случаях выраженное, вплоть до коллапса и потери сознания).
Со стороны пищеварительной системы : сухость во рту, тошнота, диспепсия, повышение активности "печеночных" трансаминаз, печеночная н е достаточ н ость.
Со стороны опорно-двигательного аппарата : мышечная слабость.
Прочие : повышенная утомляемость, гиперкреатининемия.
При резкой отмене после продолжительного лечения и/или приема высоких доз препарата (а также после одновременного применения вместе с гипотензивными Лекарственными средствами): тахикардия, повышение артериального давления, в отдельных случаях - острое нарушение мозгового кровообращения.
5. Противопоказания
- выраженное нарушение функции печени;
- одновременное применение с сильными ингибиторами изоферментов CYP1A2 (в т.ч. флувоксамин, ципрофлоксацин);
- повышенная чувствительность к , другим компонентам препарата;
- редкая наследственная непереносимость лактозы, тяжелая недостаточность лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для данной лекарственной формы, содержащей лактозу);
С осторожностью:
Почечная недостаточность, артериальная гипотензия, брадикардия, одновременный прием пероральных контрацептивов, возраст старше 65 лет
6. При беременности и лактации
Поскольку контролируемые исследования применения тизанидина у беременных женщин не проводились, его не следует применять при беременности, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.Тизаниднн выделяется с грудным молоком в незначительных количествах. Тем не менее, при необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
7. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Одновременное применение тизанидина с флувоксамином или ципрофлоксацином, ингибиторами изофермеита 1А2 цитохрома Р450, приводит к 33-кратиому увеличению AUC . Результатом сочетанного применения может оказаться клинически значимое и продолжительное снижение АД, приводящее к сонливости, слабости, заторможенным психомоторным реакциям (в отдельных случаях вплоть до коллапса и потери сознания).Не рекомендуется одновременное применение тизанидина с другими ингибиторами изофермента CYP1А2 - антиаритмическими препаратами (амиодарон, мексилетин, пропафенон), циметидином, фторхинолонами (эноксацнн, пефлоксацин, ), рофекоксибом, пероральными контрацептивами, тиклопидином.
Антигипертензивные лекарственные средства (ЛС) повышают риск выраженного снижения АД и брадикардии.
Этанол, седативные ЛС могут усилить седативное действие , поэтому не рекомендуется одновременное применение с другими седативными препаратами и/или алкоголем.
8. Передозировка
Симптомы : тошнота, рвота, выраженное снижение АД, головокружение, сонливость, миоз, тревожность, нарушение дыхания, .Лечение : промывание желудка, назначение активированного угля, проведение форсированного диуреза, симптоматическая терапия.
9. Форма выпуска
Таблетки 2 или 4 мг - 30 шт.10. Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.11. Состав
В 1 таблетке содержится:
тизанидина гидрохлорид - 2,288 мг и 4,576 мг в пересчете на тизанидин - 2,0 мг и 4,0 мг;Вспомогательные вещества
: Лактоза безводная (лактопресс)
117,012 мг и 234,024 мг, Целлюлоза микрокристаллическая 14,0 мг и 28,0 мг, Карбоксиметилкрахмал натрия
(примогель) 4,2 мг и 8,4 мг, Магния стеарат 2,5 мг и 5,0 мг.
12. Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту лечащего врача.Нашли ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter
* Инструкция по медицинскому применению к препарату Тизалуд опубликована в свободном переводе. ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ
