1. Наклоняем голову вперед, подбородок тянем вниз до появления легкой боли в шее и спине, считаем до 8. Расслабляемся, также считая до 8. На счет 8 тело должно принять исходное положение. Повороты головы влево и вправо. Голову тянем, глаза одновременно поворачиваем так, будто хотим развернуться на 180 градусов. Считаем от 1 до 8 вправо и столько же влево.
2. Руки на бедрах, повороты тела влево 8 раз и затем вправо 8 раз. Вытянуть руки перед собой, пальцы вниз, тянуть с силой до легкой боли, считайте до 8.
3. Так же вытянуть руки, только пальцы вверх. Ногу поднять от пола на 10 см. Вытянув перед собой, тянуть с силой пятку, считая до 8, затем носок - тоже до 8.
4. Затем вторую ногу. Если вы делаете все правильно, вас обязательно бросит в пот. Только не забудьте расслаблять каждое движение тоже медленно, считая до 8.
Мышечная дистрофия - лечение травяным сбором:
взять по 10-15 гр. травы земляники лесной, травы клюквы болотной, травы голубики, зверобоя продырявленного, золототысячника, брусника(лист), молодого листа березы, почки черного тополя и почки сосны.2 ст. ложки этой смеси залить 0,5 л кипятка, прокипятить 5 минут и 30 минут настоять. Выпить весь отвар в три приема, то есть 3 раза в день за 30 минут до еды. При использовании и перепечатке материала ссылка на сайт
Дело в том, что я заглянул в электронный микроскоп и увидел (изображен белым цветом на изображении) между мышечными волокнами (красный цвет).
На фото : биопсия мышечных волокон при легкой (A), средней (B) и тяжелой степени миопатии (C):
На фото : нормальные мышечные волокна здорового человека:
На примере моей пациентки, которая страдала . Диагноз Эмине: мышечная дистрофия тяжелой степени тяжести , подтвержденная биопсией. Дальше я опишу свой подход к устранению слабости в мышцах. Рекомендую посмотреть видео по теме лечения прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна.
Мышечная дистрофия - это болезнь нарушения создания белка, создающего каркас мышечной клетки.
- Образуются дыры в каркасе клетки. Из этих дыр вытекают жизненно важные соединения и микроэлементы. Чтобы залатать дыры, клетка вынуждена вырабатывать вещества, которые больше этих дыр. Клетка изнутри «раздувается», т.е. отекает.
- Увеличивающийся отек давит на мышечные клетки снаружи, отодвигая ядра клеток и митохондрии к периферии.
- В клетке повышается уровень креатинфосфокиназы и мышца теряет способность связывать и удерживать креатин.
- Креатин нужен митохондрии для выработки энергии в мышечной клетке.
- Митохондрии уменьшают вырабатывать АТФ. АТФ - это энергия, необходимая для работы двигательных белков актина и миозина. Нет энергии - нет движения.
- Внутри мышечного волокна, которое находится без движения, замедляются свои собственные процессы питания.
- Мембрана волокна начинает выделять ненужные ей без функции движения ферменты и аминокислоты. Поэтому возникла теория “дефектных мембран”.
- Во время движения мышцы эти ферменты и аминокислоты нужны. Для их синтеза нужна энергия, которой нет. Поэтому возникает мышечная слабость.
- Начинается атрофия мышечных волокон.
Симптомы
Заболевание мышечная дистрофия начинается с развития слабости и атрофии определенной группы мышц. С годами дистрофический процесс захватывает все больше новых групп мышц. Это происходит вплоть до полной обездвиженности. Основной признак миодистрофии - это поражение мышц тазового, плечевого пояса и туловища больного. Мышцы бедра и мышцы плеча поражаются в тяжелых случаях, что и было у пациентки Эмине: она не могла вставать без опоры и ходить, даже, небольшие расстояния.
Мышечные дистрофии двусторонние
В начальный период может преобладать миодистрофия с одной стороны, но по мере развития заболевания степень поражения становится одинаковой в симметричных мышцах больного. Со временем течения болезни практически во всех мышцах снижается их мышечная сила. На теле больного, страдающего мышечной дистрофией, появляются участки гипертрофических мышц. Это псевдогипертрофия, которая не связана с увеличением мышечных волокон. Псевдогипертрофия мышц связана с отеком в мышцах ног или рук. Такие мышцы плотные, но слабые.
Формы мышечной дистрофии у взрослых
Все образные формы рассматриваемого заболевания у взрослых отличаются:
- типами наследования;
- быстротой и характером его течения;
- наличием или отсутствием сухожильных ретракций и псевдогипертрофий;
- сроками начала процесса;
- своеобразием топографии мышечных страданий;
- другими признаками прогрессирующей мышечной дистрофии.
Вопросы классификации миопатии (хронические и прогрессирующие наследственные заболевания мышц) разрабатываются в разных направлениях. Мышечную дистрофию у взрослых классифицируют по типу наследования:
- Аутосомно-доминантные.
- Аутосомно-рецессивные.
- Доминантные и рецессивные.
- Сцепленные с Х-хромосомой.
Обследование при миопатии
Клиническими признаками, характерными для мышечной дистрофии, являются симптомы вялого паралича в разных группах мышц больного человека без признаков поражения двигательных нейронов и периферических нервов. Неврологи всего мира не могут это объяснить.
Доктор Никонов
Мое мнение: белковый отек между мышечными волокнами делает невозможным движения мышц.
Не знание этого феномена приводит в недоумение врачей всего мира: “Как так? Мышечное волокно целое, не поврежденное. Двигательные нейроны и периферические нервы целые, находятся на своих местах и отлично пропускают импульсы, идущие от головного мозга к мышцам и от мышц к головному мозгу, а движения затруднены?”.
Неврологи назначают сделать электромиографию. И опять для них загадка: нет изменений в структуре мышечного волокна. Снижение амплитуды М-ответа, усиление интерференции и полифазности потенциала говорит о затруднении в движении мышц без какой-либо патологии!
Патологоанатомическая картина заболевания
Посмотрим, что происходит внутри мышечных клеток у пациентов, страдающих миодистрофией Дюшенна. Для этого сделаем надрез кожи, расширим расширителем и возьмем небольшой кусочек мышечных волокон.
Типичный признак миодистрофии в первую очередь - это разный диаметр мышечных волокон. У здорового человека диаметр мышечных волокон одинаковый.
Характерные признаки мышечной дистрофии - атрофированные и гипертрофированные волокна, множественные внутренние ядра и отек.
Изучая окрашенные срезы скелетной мышцы, я увидел денервацию миофибрилл, значительный разброс в размере миофибрилов и выраженный отек.
Пояснение к первому фото :
- Бледно-фиолетового цвета - это мышечные волокна в разрезе.
- Светлые пятна как внутри волокон, так и снаружи - это отек.
- Темные точки - это ядра, которые отек сместил к периферии.
На втором фото показано нормальное мышечное волокно здорового человека.
Степень тяжести мышечной дистрофии по данным электронной микроскопии ориентируется на следующие показатели:
- при легкой степени разница в размере мышечных волокон выражена умерено, начальные признаки отека (белый цвет).
На фото : биопсия мышечных волокон при легкой (A), средней (B) и тяжелой степени дистрофии (C).
- средняя степень тяжести соответствует перемещению ядер в центр мышечных волокон, расширению межфибриллярного пространства из-за увеличения отека между клетками.
На фото: мышечные волокна при прогрессирующей мышечной дистрофии средней степени тяжести:
а) светло-фиолетового цвета мышечные волокна;
б) светлые пятна внутри мышечных волокон - отек, оттолкнувший ядра из центра клетки к периферии;
в) темные точки - ядра мышечных клеток;
г) стрелкой показана мышечная клетка, которая не может двигаться из-за уменьшения обменных процессов, - темнеет в сторону фиолетового цвета.
- тяжелая степень характеризуется обширными очагами деструкции миофибрилл, их фрагментация и дезорганизация, появление гиалиноподобного вещества и отека между мышечными клетками. Функционально такая ткань обладает слабой силой, быстро наступает утомление и развиваются признаки мышечной усталости. Фото будет представлено немного ниже.
Вот такое состояние мышц было у Эмине до обращения ко мне:
Пояснение к фото “тяжелая степень мышечной дистрофии”:
- Мышечные волокна в разрезе окрашены в синий цвет.
- Красные точки - это ядра мышечных клеток.
- Отек - неокрашенный белый цвет.
Клиническая картина мышечной дистрофии
Первым признаком миопатии Дюшенна у Эмине была слабость. Она стала утомляться при обычных физических нагрузках. Наиболее ранними жалобами у Эмине были:
- Утомление при беге, длительной ходьбе.
- Эмине стала часто падать.
- Стали появляться миалгии в ногах (боль в области мышц), иногда в комбинации с болевыми спазмами.
- Постепенно ходьба стала затрудняться.
Встать из низкого стула Эмине не могла без помощи рук. При вставании женщина прибегала к использованию вспомогательных приемов: “вставание лесенкой», «взбирание по самому себе” - прием Говерса. Еще через несколько лет Эмине не могла встать с корточек без помощи. Пациентка не могла подниматься по лестнице.
После моего воздействия на мышцы Эмине, она поднимается на 17 этаж без помощи рук, сразу же спускается на лифте вниз и снова поднимается на 17 этаж, не уставая!
Атрофия мышц развивается преимущественно в области тазового пояса, бедер (поэтому воздействие на мышцы Эмине по методу Никонова было направлено на эти участки).
Мышцы верхних конечностей начинают атрофироваться позже. Эмине говорила, что не может налить себе чай или расчесаться. Посмотрите на результаты лечения мышечной дистрофии на представленном ниже видео:
Миопатии (Миодистрофии)
Миопатии (Миодистрофии)
Миопатии (Миодистрофии) - группа нервно-мышечных заболеваний, при длительном течении которых развивается дистрофия мышечной системы. Заболевание характеризуется сбоем в системе ген - фермент, вследствие чего в организме нарушается белковый обмен, развивается дистрофия мышц.
Иногда мышечная ткань заменяется соединительной или жировой, что характерно для псевдогипертрофии.
Миопатии - это обобщенное название ряда заболеваний мышечной системы (главным образом скелетной мускулатуры), обусловленных нарушением сократительной способности мышечных волокон и характеризуемых мышечной слабостью, уменьшением объема активных движений, снижением тонуса, атрофией мышц. Миопатии могут протекать по атрофическому, дистрофическому, миотоническому, метаболическому и миастеническому типу. Точная диагностика миопатий довольно сложна, во многих случаях необходима биопсия мышц, практически во всех случаях обязателен углубленный семейный анамнез. Различают несколько типов миопатий: митохондриальные, немалиновая, поздняя дистальная наследственная, центронуклеарная, болезнь центрального стержня, митохондриальные энцефало-миопатии. Хотя надо отметить, что классификация миопатий запутана, многие нозологические единицы имеют слишком общие и частично совпадающие наименования.
Клиническая картина всех врожденных миопатий сходна: дети рождаются с низким мышечным тонусом и слабостью лицевой мускулатуры.
Лечебные мероприятия
В первые месяцы жизни ребенку назначают глюкокортикоиды, назначаются мероприятия по борьбе с дыхательной недостаточностью и расстройством питания.
С учетом возраста больного назначают антиоксиданты, аминалон, трентал, церебролизин, АТФ, лейцин, глютаминовую кислоту, комплекс витаминов, физио- и бальнеопроцедуры, иногда требуются ортопедическая коррекция, лечебная гимнастика и рациональное трудоустройство.
Фитотерапия
Значительный интерес представляют препараты растительного происхождения и медоносной пчелы.
Поскольку до сих пор не выяснены причины развития заболеваний и отсутствуют точные сведения о причине миопатий, нами разработан оригинальный способ лечения прогрессирующей миопатии (В. Ф. Корсун, 1999). В основу положено комплексное использование средств фито- и апитерапии. Основной акцент был сделан на использовании средств с противомикробной, антивирусной, тонизирующей, иммуномодулирующей и дермомиотонической активностью.
Сбор (части):
аралия маньчжурская, корень 2
элеутерококк колючий , корень 2
лимонник китайский, плоды 3
эхинацея пурпурная, трава 3
зверобой продырявленный, трава 4
боярышник кроваво-красный , цветки 2
календула лекарственная , цветки 3
1 чайную ложку смеси растений залить 1 стаканом кипящей воды, настаивать 30 минут, затем охладить, процедить и принимать по полстакана утром и днем до еды.
Настойка пиона или экстракт пассифлоры по 40 капель с водой в вечернее время.
Одновременно принимать апилак по 4 таблетки утром и днем (можно использовать и таблетки из цветочной перги — по 2 таблетки утром и днем).
Скипидарные или горчичные ванны через день.
Фонофорез с алоромом на поясничную область через день.
Пчелоужаления по биологически активным точкам (тонизирующий тип).
По-гречески это слово означает – нарушение питания. Трофика – механизм, отвечающий за метаболизм и питание клеток в организме – он в первую очередь страдает при развитии дистрофии, заключающаяся в потере клетками ткани веществ или накопление других, не характерных для них. Клетки и межклеточное вещество повреждаются, функционирование всего организма нарушается. Много детей до трёх лет среди больных дистрофией, причём для них не проходит эта болезнь бесследно, наблюдается задержка развития, патология изменения иммунной системы и обмена веществ.Причины дистрофии
Причин много для развития этого заболевания. При врождённой форме наблюдаются генетические изменения, а приобретённая дистрофия развивается при неправильном образе жизни и нарушении питания, сильных стрессов, инфекционных заболеваний, расстройства иммунной системы.Врождённой формой болезни как правило страдают молодые дети или пожилые матери. Заработать дистрофию можно по причине голодания и переедания пищи с большим содержанием углеводов, расстройства системы пищеварения.
Лечение дистрофии
Лечат дистрофию комплексно. Все усилия терапии направлены на причину заболевания. Уделяется внимание профилактике инфекционных заболеваний, Ориентируются на форму и степень тяжести заболевания. Можно лечиться в домашних условиях, в случае развития тяжёлой формы дистрофии показана госпитализация в стационаре.Лечение мышечной дистрофии сливочным маслом
Невропатолог назначает лечение плюс народные средства. Масло необходимо втирать в мышцы в течение трёх дней, завернуть больного в простыню, закутать в одеяло и полежать не менее одного часа.Лечение мышечной дистрофии овсом.
Речь идёт об овсяном квасе. Полулитровую банку овса промыть в трёх водах и засыпать в трёхлитровую банку. Засыпать 3 столовых ложки сахара, 1 чайную ложку лимонной кислоты, залить водой и настоять 3 дня. Закваску используют ещё раз, Сливают квас, засыпают ещё 3 столовых ложки сахара, залить водой и снова настоять. Нужно кушать пшеничную и овсяную каши, из овса готовят блины, супы.Лечение мышечной дистрофии яичной скорлупой
Скорлупу от яиц здоровых кур моется, сушится, дробится. В неё добавляют лимонный сок в количестве – 1 капля на год жизни больного. Принимать перед приёмом пищи и перед сном каждый день в течение 20 дней. Лимонный сок помогает усвоиться кальцию скорлупы.Лечение дистрофии сетчатки козьим молоком
Сыворотку молока разбавляют водой в соотношении 1:1 и закапывают в глаза по одной капле. Накладывают на глаза тёмную повязку и полчаса отдыхают без напряжения. Процедура повторяется в течение недели. Это поможет восстановить зрение и благотворно отразится на хрусталике.В дополнение нужно пить отвар из шиповника, луковой шелухи и хвои. Отвар в следующих соотношениях: 2 столовых ложки плодов шиповника, 2 столовых ложки шелухи, 5 столовых ложек хвои. Залить 1 литром воды и кипятить 10 минут. Охладить, процедить и употреблять. 500 миллилитров отвара в день в течение месяца. Затем курс повторяется.
Лечение мышечной дистрофии
Предотвратить это заболевание невозможно. Над этой проблемой многие учёные трудятся во всём мире. Обнадёживают результаты генной терапии. Эксперименты на мышах оказались удачными.Вам понадобится
- - яблочный уксус;
- - корень дягиля лекарственного;
- - английская соль;
- - сенная труха, березовые листья, хвойные ветки, овсяная солома, корень лопуха.
Инструкция
Специфического лечения мышечной дистрофии нет. Проводится витаминотерапия, массаж, электростимуляция и др.
Можно такие обтирания совершать смесью воды с яблочным уксусом или чистым яблочным уксусом.
Приготовьте настойку дягиля лекарственного. Заполните банку на треть ее объема измельченным корнем дягиля, остальной объем посуды наполните водкой. Выдержите состав в темном месте 9 дней, периодически встряхивая.
Процедите и втирайте настойку в ноги, руки, грудь и спину перед сном, предварительно обтерев тело и согревшись. После растирания тела настойкой дягиля ложитесь под одеяло. Процедуру выполняйте длительное время ежедневно.
Ежедневно (или через день) делайте ножные ванны. Для ванн используйте отвары сенной трухи, хвойных веточек, овсяной соломы, березовых листьев, корня лопуха. Приготовьте 2 бака емкостью 20-25 литров. В один налейте холодный отвар (комнатной температуры), во второй – горячий (50-55 градусов С).
Опустите ноги в горячий отвар и держите до их покраснения, вынув из горячей воды, опустите в бак с холодным отваром на 30-40 секунд. Эту процедуру выполняйте 5-7 раз. В конце поместите ноги в горячий отвар на 20 минут, затем в холодный на 1-2 минуты. По окончании процедуры подержите ноги некоторое время в тепле. Курс лечения – , месяц – отдых. Выполнение данных процедур должно быть постоянным.
Видео по теме
Обратите внимание
Причиной мышечной дистрофии может стать неправильный образ жизни, нехватка витаминов группы В и витамина Е, нерациональное питание. Также возможно развитие болезни в результате травмы или инфекций.
Источники:
- как вылечить атрофирование мышц
Дистрофия – серьезное хроническое заболевание, которое трудно поддается лечению. Оно сопровождается расстройством пищеварения и изменениями в строении тканей. Причинами этой болезни могут быть как отклонения в рационе (голодание, переедание, однообразное питание, пища, в которой преобладают углеводы), так и генетические нарушения, а иногда – патологии в желудочно-кишечном тракте. В зависимости от причины, которая привела к дистрофии , определяют методы ее излечения.
Инструкция
Если дистрофия имеет алиментарный характер, т.е. появилась в результате продолжительных диет, голодания или недостаточного приема пищи, то врач, кроме назначения витаминов, ферментов, стимуляторов и БАДов, порекомендует больному кардинально изменить подход к питанию.
Чтобы избавиться от дистрофии , необходимо питаться не менее 5 раз в день. Рацион должен быть полноценным и обязательно включать в необходимом количестве белки, жиры и углеводы. Важно есть больше фруктов и овощей, пить больше жидкости и особенно зеленого чая. В качестве пищевых добавок включите яичный порошок и пивные дрожжи.
Страдающий от дистрофии должен чаще гулять на свежем воздухе, ходить пешком, а также постепенно включить в свой ежедневный распорядок физические упражнения. Можно заниматься в тренажерном зале два раза в неделю по полчаса. Через какое-то время интенсивность тренировок и их продолжительность должны увеличиваться.
Поскольку дистрофия может появиться еще матери, необходимо сбалансировать свое питание и вести правильный образ жизни – исключить вредные привычки и придерживаться нормального режима дня. После женщине следует обязательно проконсультироваться с доктором по поводу организации правильного кормления .
Если дистрофия развивается вследствие пороков желудочно-кишечного тракта, никакие полумеры избавиться от нее, к сожалению, не помогут. В этом случае необходимо оперативное вмешательство.
Мышечная дистрофия (под этим термином понимают группу различных заболеваний мышц) имеет наследственный характер. Считается, что таких лекарств или медицинских приборов, которые бы замедляли эту прогрессирующую болезнь, до сих пор не существует. Все усилия врачей в этом случае направлены на то, чтобы бороться с возможными осложнениями. Это, прежде всего, деформация позвоночника, которая развивается из-за слабости мышц спины, а также . Предрасположенность к воспалению легких объясняется слабостью дыхательных мышц. Такие больные наблюдаются у врачей-терапевтов и невропатологов. В этом случае для также важно полноценное питание. Очень полезно употребление отварного куриного мяса.
Помимо лечения медицинскими препаратами применяют массаж. Некоторые специалисты утверждают, что эффективно для больных мышечной дистрофией втирание в мышцы сливочного масла. Для этого берутся сливки, которые образуются при отстаивании молока, взбиваются, полученным маслом натирают человека. В течение 20 минут следует втирать масло в спину и позвоночник, затем по 5 минут – в бедро и голень сзади, потом (движения снизу вверх). После этой процедуры больного заворачивают в простыню и укутывают. Он должен отдыхать не менее часа. Такой массаж проводят каждое утро в течение 20 дней. Затем 20-дневный перерыв и повторяют весь курс еще дважды.
Видео по теме
Дистрофия – патологический процесс, при котором ткани в организме теряют необходимые вещества или накапливают нехарактерные для нормального состояния субстанции. В результате данного заболевания нарушаются метаболизм и саморегуляция клеток, что может привести к серьезным проблемам со здоровьем и даже смерти.
Причины дистрофии
Дистрофия может возникнуть из-за множества причин. Врожденная, например, часто бывает обусловлена генетическими нарушениями жирового, белкового или углеводного обмена. Иногда причиной ее является слишком молодой или пожилой возраст .
При наличии врожденной патологии дети часто погибают на протяжении первого года жизни.
Приобретенная дистрофия может возникнуть из-за стрессов, перенесенных инфекционных заболеваний, неполноценного питания, переедания углеводсодержащих продуктов или длительного голодания. Причинами также могут стать хромосомные заболевания, слабый иммунитет или негативное влияние окружающей среды.
Симптомы дистрофии
Симптомами этого патологического процесса являются слабость, быстрая утомляемость вкупе с плохим аппетитом, потеря веса, возбуждение и ухудшение сна. У возможна роста, умственного и психомоторного развития. Другие проявляются в зависимости от степени тяжести дистрофии и ее формы.
При гипотрофии, которая выражается в несоответствии между весом человека и его ростом, главным симптомом является снижение массы тела на 10-30%, эластичности тканей и мышечного тонуса. Для такой формы дистрофии также характерны бледность, истончение подкожной клетчатки, снижение иммунитета и нарушение стула. В некоторых случаях может печень. При гипотрофии западают глазные яблоки, нарушается сердечный ритм и дыхание, понижаются температура тела и артериальное давление. Наступает истощение.
При паратрофии, выражающейся в накоплении жира в подкожной , у больного проблемы с кишечником, анемия . Кожа становится очень бледная, а в ее складках появляются опрелости. Такая форма дистрофии также характеризуется частыми аллергическими реакциями.
Существует еще одна форма дистрофии – гипостатура, при которой возникает одинаковый недостаток роста и веса. Как правило, она сопровождает гипотрофию 3 степени. При такой форме у больного наблюдаются функциональные расстройства нервной системы и нарушение метаболизма.
Гипостатура считается самой стойкой формой дистрофии, труднее поддается лечению.
Лечение дистрофии зависит от ее формы и степени тяжести. Как правило, при данном заболевании врачом назначается специальная диета, выписываются биологически активные добавки, определенные витамины, стимуляторы и . При 2 и 3 степени гипотрофии больному предписывают стационарный режим.
Видео по теме
Дистрофией называется процесс, происходящий в организме человека, который приводит к потере или накоплению тканями каких-либо веществ. При этом происходит повреждение клеток и межклеточного вещества, после чего нарушается нормальное функционирование заболевшего органа.
Существует понятие, как трофика – комплекс механизмов организма, отвечающий за процессы метаболизма и сохранность нормальной структуры клеток. При заболевании дистрофией нарушаются процесс саморегулирования клеток и транспортировка продуктов метаболизма.
Этому заболеванию чаще всего подвержены маленькие дети до трех лет, выражаются в виде замедленного физического, психомоторного и интеллектуального развития.
Виды дистрофии
В зависимости от того, какие процессы организма подверглись нарушению, дистрофию подразделяют на: жировую, белковую, минеральную и углеводную. По своему распространению дистрофия различается как внеклеточная, клеточная и смешанная.
По этиологии это заболевание бывает как врожденным, так и приобретенным. Генетически врожденная дистрофия обуславливается нарушениями обмена углеводов, жиров или белков, имеющими наследственный характер. Поражаются при этом различные ткани организма и центральная нервная система. Заболевание отличается особой коварностью, потому что дефицит необходимых организму ферментов может привести к летальному исходу.
Симптомы дистрофии
Признаки заболевания проявляются в виде: возбуждения, ухудшения сна, повышенной утомляемости, потери аппетита, общей слабости и потери массы тела. У маленьких – задержка в развитии.
В зависимости от степени тяжести заболевания, могут наблюдаться: снижение мышечного тонуса организма, нарушения в иммунной системе, увеличение печени и нарушение стула.
Возможны даже такие как: нарушения сердечного ритма, снижение артериального давления, анемия и дисбактериоз.
Лечение дистрофии
Лечение дистрофии во всех случаях должно проводиться комплексно в зависимости от ее степени тяжести. Если заболевание является следствием какой-либо болезни, упор в лечении направляют на причину возникновения болезни. Основным методом лечения является проведение терапии при помощи различных диет, а также профилактика вторичных инфекций.
При заболевании первой степени тяжести детей лечат в , но в случае второй и третей степени – назначают лечение в стационарном режиме с размещением заболевшего в отдельный бокс.
При назначении лечебной диеты сначала определяется переносимость организмом определенного вида пищи, а уже затем постепенно увеличивается ее объем.
Зачастую больным дистрофией назначают грудное молоко и кисломолочные смеси. Питание должно быть дробным - до десяти раз в день. Также больному необходимо вести дневник питания, где указываются все изменения стула и веса тела. Помимо продуктов питания назначают ферменты, витамины, биологически активные добавки и стимуляторы.
Для того чтобы уберечь своего ребенка от заболевания дистрофией, в период должна тщательно следить за своим здоровьем, отказаться от вредных привычек и соблюдать режим дня. После того как ребенок появится на свет, необходимо соблюдать определенные правила кормления и ухода за . Очень важно своевременно различные инфекционные заболевания и соблюдать режим посещения педиатра для контроля веса и роста ребенка.
