От чего болит печень у ребенка. Симптомы заболевания печени у детей

Страница 1 из 5

Терминология

Гепатомегалия: значительное увеличение печени.
Желтуха: окрашивание в желтый цвет слизистых оболочек, склер и кожи, обусловленное отложением в них желчных пигментов.
Холестаз: нарушение продвижения желчи в виде застоя в желчных протоках и(или) проточках.
Гепатит: воспаление печени:

1. острый - продолжающийся не более 3 мес;
2. хронический продолжающийся более 3 мес;
3. врожденный (синоним - фетальный) - общее название гепатитов, возникающих при внутриутробном поражении печени плода под влиянием различных индуцирующих воспаление факторов;
4. инфекционный (синоним - болезнь Боткина, эпидемический, гепатит А) - вирусной природы, характеризуется преимущественно фекально-оральным путем передачи инфекции, инкубационным периодом продолжительностью 3-6 нед, чаще острым началом с повышением температуры тела;
5. активный (синонимы - агрессивный, хронический активный) - хронический гепатит, характеризующийся частыми обострениями, выраженной портальной, перипортальной и внутридольковой инфильтрацией; возможен переход в цирроз печени;
6. персистирующий (синоним - хронический персистирующий) - хронический гепатит, характеризующийся преимущественно нерезко выраженными инфильтративными процессами в печени, доброкачественным течением с редкими обострениями и длительными периодами ремиссии, стертостью клинической картины, сохранением возможности восстановления морфологической структуры печени;
7. реактивный (синоним - сателлитный, сопутствующий) - гепатит, возникающий как следствие поражения других внутренних органов.

Цирроз печени: хроническая, прогрессирующая болезнь, характеризующаяся дистрофией и некрозом печеночной паренхимы, сопровождающимися ее узловой регенерацией, диффузным разрастанием соединительной ткани и глубокой перестройкой архитектоники печени.

Классификация

На сегодняшний день мы не располагаем общепринятой классификацией заболевания печени у детей, что обусловлено многообразием их клинических форм и синдромов, отсутствием единых представлений об этиопатогенезе многих из них, а также единой концепции ее построения. В данной главе читатель сумеет ознакомиться с различными вариантами классификации, построенными по синдромальному, патогенетическому, либо по нозологическому принципам. Мы сознательно приводим ниже и те, и другие, хотя убеждены, что методически более важными следует считать классификации нозологического характера. Синдромальные классификации имеют преимущественно скрининговое значение с последующим обязательным выходом на клинический диагноз. Еще М. С. Маслов (1951) указывал: «Название «желтуха» должно быть изъято из терминологии, ибо желтуха только симптом... Кроме того, несомненно существование страданий печени, где симптом желтухи вовсе не выявляется».
Наиболее характерными для заболеваний печени у детей считаются два клинических симптома, а именно желтуха и гепатомегалия. Именно они являются опорными при построении классификаций заболеваний печени, построенных по синдромальному принципу. Как видно из этих классификаций, и желтуха, и увеличение печени могут наблюдаться при заболеваниях различных органов и систем организма ребенка, а не только собственно печени, что следует учитывать при проведении дифференциальной диагностики. Желтуха и (или) гепатомегалия, будучи интегративными признаками болезни, являются доступным для физикальной оценки внешним выражением сложных патологических процессов, происходящих в том или ином звене биологической системы.

Болезни печени, протекающие с желтухой

Новорожденные и дети грудного возраста

Инфекции (врожденные и приобретенные):

Метаболические нарушения:

1. наследственные - дефицит ai-антитрипсина, галактоземия, наследственная непереносимость фруктозы, муковисцидоз, тирозиноз, болезнь Ниманна - Пика;
2. приобретенные - холестаз и поражения печени, связанные с полностью парентеральным питанием, тяжелым эритробластозом;
3. идиопатические расстройства - неонатальный гепатит (гигантоклеточный гепатит), семейный цирроз печени, наследственный лимфостаз с холестазом.

Аномалии строения желчных протоков:

1. атрезии и гипоплазии - атрезия внепеченочных желчных путей, гипоплазия внутрипеченочных желчных путей, дисплазия печеночной артерии;
2. кисты - киста общего желчного протока, кистозное расширение главных внутрипеченочных протоков (болезнь Кароли), врожденный фиброз печени, поликистоз печени и почек.

Дети и подростки

Схема.1. Дифференциально-диагностический алгоритм желтух новорожденных

Таблица 1.
Клинические формы желтух новорожденных

Генез желтух (по времени действия фактора)	Избыток фракции билирубина	Уровень дефекта в обмене билирубина	Тип (по пато- генетическому механизму)	Время мани- фестации	Степень выраженности		Осложнения
Врожденные	Свободного	Над-печеночные	Гемолитические	В 1-й день	Умеренные	Быстро и медленно прогрессирующие	Билирубиновая энцефалопатия
Приобретенные	Связанного	Печеночные	Транспортные «Захвата»	На 2-3-й день		Стабильные	Билиарный цирроз (фиброз) печени
Идиопатические		Под-печеночные	Коньюгационные	После 3-го дня	Резко выраженные	Транзиторные
		Смешанные	Экскреторные			С периодическими подъемами
			Механические «Сгущения»	На 10-14-й день		Регрессирующие
			Энтерогепатитные

* По возможности указать оттенок желтухи: лимонный, оранжевый, зеленоватый и др.

Классификация желтух новорожденных

Наследственные	Приобретенные
I. Гемолитические
Эритроцитарные мембранопатии Эритроцитарные энзимопатии Гемоглобинопатии	Гемолитическая болезнь новорожденных Кровоизлияния (гематомы) Полицитемия, полиглобулия Лекарственный гемолиз
II. Печеночные
Нарушение захвата Б (синдром Жильбера) Нарушение конъюгации Б (синдром Криглера-Наджара I и II типа) Нарушение экскреции Б (синдромы Дабина-Джонсона, Ротора) Симптоматические (при гипотиреозе, галактоземии, фруктоземии, тирозинозе, болезни Ниманна-Пика и др.)	Инфекционные гепатиты Токсические и метаболические гепатозы Желтуха от материнского молока Нарушение конъюгации Б при пилоростенозе Ятрогенное нарушение конъюгации
III. Механические
Синдромные аномалии желчных путей Семейные холестазы Дефицит а - антитрипсина, муковисцидоз	Синдром сгущения желчи Атрезия желчных путей при их воспалении и (или) гепатите Парезы и другие виды непроходимости кишечника Сдавления извне желчных путей
IV. Смешанного генеза
	Транзиторная желтуха новорожденных (физиологическая) Желтуха недоношенных При внутриутробных инфекциях При ДВС-синдроме

В основе желтух, в том числе периода новорожденности, лежат чаще всего нарушения пигментного, билирубинового обмена, в связи с чем напомним коротко основные его этапы.

Главным источником билирубина (Б) являются метаболиты гемоглобина, образующиеся из стареющих эритроцитов в клетках ретикулоэндотелиальной системы. Б (свободный, непрямой, неконъюгированный) выделяется в кровь, где он связывается с ее белками и переносится к печени. Около 5-20% Б образуется в гепатоцитах из других гемосодержащих веществ. Захват Б гепатоцитами, его конъюгация и выделение в желчные капилляры являются активными процессами, в которых принимают участие различные ферменты. В частности, в эндоплазматической сети гепатоцитов с участием фермента глюкуронилтрансферазы происходит конъюгация Б с глюкуроновой кислотой с образованием глюкуронидов Б (связанный, прямой, конъюгированный Б), которые представляют собой водорастворимые и нетоксичные соединения. Через билиарный полюс гепатоцита конъюгированный Б экскретируется в желчные капилляры, а далее с желчью в кишечник. Выделено два транспортных белка Б (Y и Z). Оба они участвуют в переносе Б от кровеносного капилляра через гепатоцит до желчного капилляра, и только один из них (Z), присутствуя и в печени, и в кишечнике,- в энтерогепатическом цикле обмена Б. Главным фактором захвата Б из крови и его переносчиком в гепатоците считается белок Y. У новорожденных детей, особенно у недоношенных, с одной стороны отмечается недостаточный синтез транспортного белка Y, с другой - недоразвитие глюкуронилтрансферазной активности. Указанное расценивается как главные причины транзиторной гипербилирубинемии («физиологической желтухи») новорожденных. Таким образом, «физиологическая желтуха» по сути является конъюгационной, т. е. обусловленной накоплением непрямого Б в крови в связи с его неадекватным переводом в прямой.
В педиатрической практике наибольшее распространение получили сведения о конъюгационных желтухах, обусловленных наследственными дефектами в системе глюкуронилтрансферазы (наследственные пигментные гепатозы) - синдром Жильбера, Криглера-Наджара, Дабина-Джонсона, Ротора. В то же время описаны варианты желтух, в первую очередь периода новорожденности, вызванных нарушением конъюгации и транспорта свободного Б под влиянием ненаследуемых причин (гипоксия, эндокринные факторы, лекарственная терапия, другие). Это нашло свое отражение в соответствующих классификациях, построенных по патогенетическому принципу.
Клинический интерес представляет наименее известная практикующим врачам желтуха, наблюдаемая у 1% детей, вскармливаемых грудью матери . Причиной желтухи считается находящийся в грудном молоке стероид прегнан-3, 20-диол, который конкурирует с Б за глюкуронил-трансферазу, нарушая этим процесс конъюгации последнего. По другой гипотезе, повышенное содержание в грудном молоке жирных кислот и, возможно, протеинлипазы обусловливает присоединение свободного Б к транспортному белку, а тем самым захват и конъюгацию Б гепатоцитом. Желтуха при данном варианте гипербилирубинемии появляется между 6-м и 8-м днями жизни у здорового ребенка и постепенно уменьшается после прекращения кормления грудью или через несколько недель на фоне продолжающегося естественного вскармливания. В связи с возможностью развития неврологических осложнений гипербилирубинемии целесообразна временная (на 7-10 дней) замена грудного молока адаптированными молочными смесями. В дальнейшем при возврате к естественному вскармливанию гипербилирубинемия не повторяется.

Печень – это один из самых важных органов человеческого организма. Она выполняет множество функций, вырабатывая желчь, принимая активное участие в обменных процессах и очищая организм от различных агрессивных веществ. Однако в некоторых случаях ее деятельность может нарушаться. Причем подобные сбои могут наблюдаться даже в детском возрасте, в том числе и в период новорожденности. Давайте поговорим на этой странице www.сайт о том, какие бывают тяжелые заболевания печени у детей, симптомы рассмотрим их, а также ответим на вопрос, какая показана диета при таких нарушениях у маленьких пациентов.

Какие бывают тяжелые заболевания печени у детей?

Самым известными тяжелыми заболеваниями печени в детском возрасте принято считать гепатиты. В определенных случаях они могут возникать даже у новорожденных малышей. Более редкими патологическими состояниями принято считать абсцессы данного органа, а также цирроз. Иногда доктора сталкиваются также с опухолевыми поражениями печени у детей, которые в 57% случаев оказываются злокачественными.

Симптомы

Вирусные гепатиты у детей могут проявляться самыми разными симптомами, в зависимости от своего типа, а также от варианта развития (типичного и атипичного). Также недуг может протекать в острой форме, хронической и затяжной. На начальном этапе развития гепатит иногда проявляется классическими симптомами ОРВИ (кашлем, заложенностью носа, слабостью, отсутствием аппетита и повышением температуры). Еще болезнь может давать о себе знать болезненными ощущениями в области эпигастрия, тошнотой, слабостью и рвотой (что напоминает пищевое отравление). Начало развития гепатита может проявляться слабостью, сонливостью, чрезмерной утомляемостью, головными болями и снижением аппетита.

Следующая стадия развития гепатитов (преджелтушная) проявляется болезненными ощущениями в суставах, высыпаниями на коже, а со временем потемнением мочи и увеличением печени. Далее наступает желтушный период, при котором кожа и слизистые довольно быстро окрашиваются в желтушные оттенки. Вначале такой симптом заметен на склерах и слизистых рта, после на лице, туловище, а также конечностях. Выраженная желтуха может сопровождаться зудом, геморрагическими проявлениями и нарастанием интоксикации. Особенно опасны признаки поражения ЦНС: заметная вялость и беспокойство, проблемы со сном.

При особенно тяжелых формах гепатита симптомы интоксикации и поражения ЦНС нарастают особенно быстро, может наблюдаться потеря сознания, одышка, частое сердцебиение, повышение температуры и судороги. Печень при этом болезненна.

Цирроз печени у деток возникает редко. Такая болезнь проявляется вначале обычным недомоганием, слабостью, головными болями, сонливостью, потерей аппетита, субферильной температурой, сухостью кожи, носовыми кровотечениями. Иногда наблюдается желтуха, метеоризм, поносы либо запоры, тошнота, тупые боли в области печени. У маленьких пациентов могут возникать телеангиэктазии и кожный зуд.

Абсцесс печени у деток развивается крайне редко, к примеру, при гнойных поражениях брюшной полости, инфицировании пупка и пр. К ранним симптомам подобного состояния относят озноб, который сопровождается высокой температурой, частым пульсом и высокой температурой. Печень немного увеличивается и становится болезненной, наблюдается желтуха различной интенсивности.

Опухоли и рак печени проявляются не очень выражено. Самым основным симптомом таких состояний принято считать увеличение живота. Развитие недуга может становиться причиной общей слабости, тошноты, рвоты, снижения аппетита, похудания и повышения температуры. Также возможно скопление жидкости в брюшной полости – асцит.

Лечение

Диета при заболевании печени у детей направлена на то, чтобы максимально облегчить работу данного органа. Рацион пациента должен включать значительное количество легкоусвояемого белка, а также клетчатки, витаминных и минеральных элементов. При этом больному стоит ограничить поступление в организм жиров, в особенности животного происхождения, а также тех продуктов, которые активизируют выделение пищеварительного сока. В целом, диетическое питание для маленьких пациентов с болезнями печени базируется на основе диеты №5 по Певзнеру и на принципе «по самочувствию».

При недугах печени стоит питаться регулярно довольно небольшими порциями – пять-шесть раз на день с интервалом в три-четыре часа. В рационе должно присутствовать молоко и самые разные молочные продукты (натуральные и без консервантов с низким уровнем жирности). Мясо стоит потреблять лишь отваренным, приготовленным на пару, запеченным либо тушеным, отдавая предпочтение говядине, телятине и курице (грудке). Рыбу можно есть отваренную и не жирную, к примеру, судак, треску, навагу, окунь, ледяную рыбу. На пользу пойдут различные овощи и фрукты, а также блюда на их основе. Супы стоит готовить овощные, крупяные либо молочные. В рацион можно включать крупяные, а также мучные изделия. Из сладостей разрешается есть мед, пастилу, мармелад и варенье.

При недугах печени стоит сократить потребление сливочного масла (не более 30-40гр), яиц (2 за неделю, на пару), сыра (можно только неострый), колбасы (можно только диетическую, докторскую, столовую), икры, сельди и помидор.

При ранней диагностике даже тяжелые болезни печени у детей могут быть успешно купированы.

В настоящий момент по статистике случаи заболевания печени среди новорожденных детей составляют 1 к 2500 рождаемых в нашей стране.

Ранняя диагностика заболеваний печени у новорожденных детей и младенцев чрезвычайно важна, так как с её помощью возможно предотвратить неблагоприятное течение болезни и ёё негативные последствия. Это важно ещё и потому, что различные нарушения печёночных функций и связанные с этим общие нарушения в организме ребёнка нарастают с возрастом. Так, например, обнаружение билиарной атрезии у ребёнка в возрасте 2-х месяцев и старше резко снижает эффективность и успешность оперативного лечения или хирургической коррекции. Раннее распознание печёночной дисфункции позволяет родителям и врачам провести коррекцию режима дня ребёнка, системы вскармливания и питательной поддержки, а также других немедикаментозных и нехирургических мероприятий, позволяющих замедлить прогрессирующее течение заболевания. Результатом может быть снижение числа побочных явлений и улучшение роста ребёнка.

Ранняя диагностика болезней печени очень важна ещё и в связи с тем, что в случае необходимости проведение её ортотопической трансплантации при хирургическом вмешательстве, как правило, более успешно у детей, весом больше десяти килограмм.

К сожалению, в настоящее время ранняя диагностика поражений печени, в том числе и тяжёлых, является серьёзной проблемой и осложняется идентичными первоначальными проявлениями. Среди новорожденных пациентов болезни печени не имеют ярко выраженную симптоматику и обладают неспецифичными клиническими признаками. Так, например, при поражении печёночной ткани у новорожденного, в первую очередь, образуется желтушная окраска кожных покровов, часто педиатрами это не замечается и списывается на физиологическую желтуху новорожденных. В связи с этим, врачи-педиатры и родители должены более внимательно относиться к состоянию новорожденного ребёнка и стараться вовремя выявлять возможные признаки, указывающие на поражение печени.

Самые распространённые причины заболевания печени у детей первого года жизни:

• холестатические нарушения: билиарная атрезия, холелитиаз, недостаточность желчных протоков, киста холедоха, гемолитическое заболевание – сгущение желчи, синдромы прогрессирующего семейного холестаза, доброкачественный рецидивирующий холестаз и т.д.;
• вирусный гепатит и другие инфекционные заболевания новорожденных: вирус герпеса, цитомегаловирус, токсоплазмос, вирус Эпштейна-Барра, краснуха, сифилис, энтеровирус, аденовирус и другие;
• наследственные болезни обмена веществ: сахарный диабет , нарушения метаболизма желчных кислот, нарушения метаболизма углеводов, белков и жиров, нарушения цикла мочевины и другие ферментопатии;
• токсическое (фармакологическое) воздействие на организм: гипервитаминоз А, некоторые виды лекарственных препаратов, общее парентеральное питание.
• Итак, причины заболевания печени чрезвычайно разнообразны у детей, однако 95 % из них возникают из-за застоя желчи в желчном пузыре (холестаза), который образуется вследствие врождённого заращения желчных протоков (билиарная атрезия) и гепатита новорожденных (неонатального гепатита).

Признаки заболевания печени

Основные признаки дисфункции печени у новорожденных проявляются стойкой нефизиологической желтухой, даже по истечении 14 дней после рождения. Если у ребёнка старше 2-х недель наблюдаются признаки желтухи, следует провести тщательное обследование печени. У здоровых детей билирубин, который содержится в желчи, поступает в кишечник из желчного пузыря и после ряда изменений переходит в пигмент стеркобилин, придающий стулу новорожденного характерную коричневую окраску. Если же раннее начало желтухи сопровождается появлением ахолического (бесцветного) стула, то это может говорить о холестазе, при котором желчь застаивается в желчном пузыре и не поступает в кишечник, в связи с чем кал ребёнка не имеет цвета. Также нарушение свёртываемости крови, выявленное при анализе, может указывать на дисфункцию печени.

Другим признаком поражения печени является увеличение её размеров, иногда видимое зрительно. У больного ребёнка печень выбухает в правом подреберье (в то время как у здорового она лишь немного выступает из-под правой рёберной дуги на 1-2 сантиметра), её нижняя граница может опуститься до середины живота, а иногда и ниже. Живот при этом становится заметно асимметричным, а поверхность печени может быть бугристой. При прогрессировании заболевания может проявляться увеличение селезёнки.

Развитие печёночной недостаточности – асцит, который приводит к увеличению размеров живота из-за скопления лишней жидкости в брюшной полости, является ещё одним признаком тяжёлого осложнения заболеваний печени. У ребёнка с печёночной недостаточностью из-за снижения концентрации плазменных белков происходит нарушение свёртываемости крови и, как следствие, развиваются отёки и нарастает интоксикация организма. Иногда асцит бывает врождённым и, как правило, указывает на врождённую печёночную недостаточность, цирроз печени или болезни накопления . Дети с такими тяжёлыми заболеваниями печени погибают на втором или третьем году жизни от печёночной недостаточности.

Лечение заболеваний печени у новорожденных и детей младшего возраста назначается только после тщательного обследования ребёнка и постановки точного диагноза. В каждом конкретном случае необходимы различные методы лечения: оперативное вмешательство, например, при атрезии желчных ходов, или только диетотерапия и медикаментозное лечение. Ни в коем случае нельзя прибегать к самостоятельному лечению ребёнка гомеопатическими препаратами или биологически активными добавками без назначения врачей. Отсутствие ранней диагностики, невнимательность родителей и врачей, а также отсутствие адекватного лечения может существенно ухудшить качество дальнейшей жизни ребёнка и сократить её продолжительность. Об этом всегда необходимо помнить!

Статья расскажет о том, какие симптомы могут указывать на то, что у ребенка болит печень, и какими причинами эта боль может быть вызвана. Первая помощь при боли в печени может быть оказана исключительно специалистами, причем после того как

При возникновении болей в области печени следует обратить пристальное внимание на ее размеры. Если она увеличена, даже в незначительной степени, то это может быть признаком различных заболеваний данного органа. В нормальном состоянии печень не должна выступать за пределы области ребер.

Когда у ребенка болит печень,он быстро утомляется, отказывается от еды, становится нервным и раздражительным.

Если при этом меняется оттенок кожи (она желтеет), а в области живота обнаружились своеобразные «звездочки» из сосудов, появляется зуд, то это говорит о необходимости как можно более быстрого обращения к педиатру.

Симптомы заболеваний печени

Как правило, только увеличения печени недостаточно для того, чтобы точно определиться с диагнозом. Существуют и другие симптомы, которые ни в коем случае не следует оставлять без внимания. К ним относится чувство боли, тяжести после еды в районе правого подреберья, горечь во рту, придающая неприятный привкус любому продукту, тошнота и рвота.

Как бы то ни было, первая помощь при боли в печени может быть оказана исключительно специалистами, причем, после того как будут пройдены все обследования и сданы необходимые анализы. Поэтому первоочередной задачей родителей является своевременное обращение в медицинское учреждение.

Заболевания у детей, связанные с отклонениями в работе печени, могут возникать по разным причинам. В любом случае они представляют серьезную угрозу для здоровья и развития ребенка.

Печень является одним из главных органов, работа которого отражается на всех остальных. Она отвечает за кроветворение, питание тканей веществами, необходимыми для построения клеток, за вывод из организма токсических веществ.

Заболевания печени не всегда можно сразу обнаружить, так как признаки у большинства детских болезней в начальной стадии похожи. Явным симптомом является желтуха. Своевременное обнаружение отклонения такого типа у ребенка имеет особенно большое значение, так как даст шанс избавиться от недомогания с наименьшими осложнениями.

Причины заболеваний печени у детей

Отклонение в работе этого органа у детей могут произойти по следующим причинам:

Организм ребенка быстро реагирует на любой дискомфорт. Небольшое переохлаждение, непривычная пища, стресс могут вызвать повышение температуры, расстройство пищеварения, перемены в настроении и другие признаки. Такие симптомы нельзя оставлять без внимания. Они могут быть причиной серьезной болезни.

Внимание родителей должны привлечь следующие отклонения:

Симптомы болезни – пожелтение кожи и белков глаз

• Пожелтение кожи и белков глаз;
• Жалобы на боль в правом боку;
• Повышение температуры;
• Отсутствие аппетита;
• Сонливость и снижение активности;
• Тошнота, рвота;
• Кишечное расстройство;
• Стул белого цвета;
• Потемнение мочи.

Симптомы могут быть сглажены, особенно при наличии простудных заболеваний. Это может ввести в заблуждение даже врача. Как правило, он назначает сдачу анализов мочи и крови. По цвету мочи даже визуально можно заподозрить у ребенка печеночное расстройство. Общий анализ крови покажет содержание красителя билирубина, вырабатываемого печенью. Уровень гемоглобина у здорового ребенка находится в норме или слегка занижен. При гепатитах содержание гемоглобина повышено. Свертываемость крови также зависит от состояния печени. Пониженная свертываемость может быть признаком заболевания. Изменяется также количество эритроцитов и тромбоцитов. Изучив результаты анализов, врач решает, стоит ли направлять ребенка на более сложное обследование. Анализ мочи покажет концентрацию билирубина, присутствие токсичных соединений, повышенное содержание лейкоцитов, свидетельствующее о воспалительном процессе.

Болезни печени, возможные у детей

Заболевания печени различной тяжести могут возникать у детей любого возраста. Такие формы отклонений, как желтуха новорожденных, умеренная гепатомегалия могут иметь физиологические причины. Тяжелые поражения могут возникать при следующих болезнях:

В силу естественного недоразвития желчных путей, которое возможно во внутриутробный период, печень новорожденных может не сразу адаптироваться к нормальным условиям. Появляется так называемая физиологическая желтуха. Причиной пожелтения тела и глаз у новорожденных может быть грудное кормление, если у матери жирное молоко. Обычно до двухнедельного возраста эта желтуха не представляет опасности, проходит самостоятельно. Если же желтуха не проходит через 2 недели, то причиной может быть заболевание. Ребенка надо обследовать и при подтверждении болезни лечить, обращая внимание на малейшие изменения состояния. Осложнение может быть очень опасно, так как возникает обычно внезапно (его еще называют “ядерной желтухой”),приводит к гибели ребенка.

Желтуха у младенца может возникнуть и при изменении питания кормящей матери. Организм может реагировать на фрукты, молоко. Это состояние возникает при лактозной недостаточности или непереносимости фруктозы. Для того чтобы исключить аномалию у младенца, матери достаточно придерживаться диеты. Какой продукт вызывает такую реакцию детского организма, подскажут анализы.

Тяжелая форма желтухи новорожденных – “ядерная желтуха”

Иногда причиной желтухи у ребенка может быть наследственное нарушение циркуляции желчи в организме (семейный холестаз). Чаще всего это заболевание встречается в возрасте 1 месяц. Признаком недостаточного образования желчи при этом является белый стул неоднородного состава с коричневыми вкраплениями.

Частой причиной детской желтухи является наличие инфекционных заболеваний у матери в период беременности и родов. Это могут быть инфекции в мочевыводящих органах, гинекологические заболевания, герпес, сифилис, краснуха, туберкулез и другие.

К тяжелым заболеваниям у грудных детей относится билиарная атрезия – непроходимость желчевыводящих путей. Это заболевание практически не лечится, требуется пересадка печени. Непростая операция может иметь опасные для жизни осложнения (цирроз и другие).

Отклонения могут возникнуть также, если во время беременности или кормления грудью женщина употребляет лекарства, алкоголь, курит. Ребенок может заболеть токсическим гепатитом.

Заболевания у детей старшего возраста

В возрасте до 5-7 лет у детей может возникнуть умеренное увеличение печени (гепатомегалия), которая чаще всего вызвана физиологическими причинами, возникает из-за постепенного развития желчевыводящей системы в детском организме. Оно может никак не проявлять себя. В отдельных случаях может появиться желтуха, легкое недомогание. В таких случаях ребенку лечение не требуется, ему надо лишь диетическое питание – нежирная, несоленая пища, умеренное употребление сладостей. В рационе должны быть фрукты, овощи, творог и молочные блюда. Такое питание поддерживает иммунитет, способствует восстановлению тканей.

Частым заболеванием у детей подросткового возраста является токсическое поражение печеночной ткани, возникающее из-за приема алкоголя, пристрастия к наркотикам и других вредных привычек.

Может произойти заражение вирусным гепатитом A или B через общую с больным родственником посуду или предметы гигиены. Заражение вирусным гепатитом C может быть результатом случайного попадания крови вирусоносителей на медицинские инструменты в кабинете зубного врача, а также может произойти во время хирургических операций, внутривенного вливания наркотиков. Проявлениями острого гепатита у детей являются желтуха, зуд кожи, гепатомегалия, быстрая утомляемость, нервные расстройства, вплоть до потери сознания и комы. Если ребенок резко худеет, у него болит живот с правой стороны, имеется тошнота и рвота, то его надо обязательно показать врачу как можно быстрее.

При подозрении на заболевания – срочное обследование лабораторными методами

Возможно поражение этого органа опухолями доброкачественного или злокачественного происхождения. Тяжелые формы поражения печеночной ткани – это цирроз и рак. Причиной таких недугов может стать осложнение хронического вирусного гепатита.
Особенно тяжелой формой является печеночная недостаточность . У детей она может быть врожденной и проявляется в полной мере ко 2-3 году жизни. Клетки печеночной ткани атрофируются, и ребенок погибает. В старшем возрасте симптомы печеночной недостаточности проявляются увеличением живота из-за скопления жидкости в брюшной полости, отечностью, понижением свертываемости крови, признаками отравления.

Диагностика и лечение заболеваний печени у детей

При появлении подозрений на заболевания необходимо срочное обследование лабораторными методами. При этом проводится: общий и биохимический анализ крови, иммунологические анализы, позволяющие обнаружить антитела на вирусы. С их помощью можно определить, насколько поражена печеночная ткань, и прогнозировать развитие болезни. Для подтверждения заболеваний применяются УЗИ, рентген и другие методы. После обследования врач точно знает характер заболевания, стадию его развития, возможные осложнения.Тяжелые формы поражения печеночной ткани - это цирроз и рак. Причиной таких недугов может стать осложнение хронического вирусного гепатита.

Существуют следующие методы лечения детских болезней печени:

1. Консервативные – с помощью лекарств и диеты;
2. Хирургические – бескровные операции на печеночной ткани и желчевыводящих путях (лапароскопия), а также в самых тяжелых случаях операции с вскрытием брюшной полости (например, пересадка печени).

Все операции у детей осуществляются под полным наркозом.

При консервативном лечении назначается строгая диета, освобождение от физических нагрузок, спортивных занятий. В зависимости от характера болезни назначается прием медикаментозных препаратов: антибиотиков (при инфекционных и воспалительных процессах), гепатопротекторов (при гепатитах, цирррозах и других тяжелых заболеваниях), желчегонных препаратов, витаминов.

Своевременное установление диагноза и лечение даже в тяжелых случаях могут вернуть ребенку здоровье, а иногда спасти жизнь.

Кто сказал, что вылечить тяжелые заболевания печени невозможно?

• Много способов перепробовано, но ничего не помогает...
• И сейчас Вы готовы воспользоваться любой возможностью, которая подарит Вам долгожданное хорошее самочувствие!

Эффективное средство для лечения печени существует. Перейдите по ссылке и узнайте что рекомендуют врачи!