analogique russe mais shpa. Drotaverine et No-shpa - quelle est la différence et laquelle est la meilleure? Le coût de No-shpa et de ses analogues

Cette page contient une liste de tous les analogues de No-shpa par composition et indications d'utilisation. Une liste d'analogues bon marché, et vous pouvez également comparer les prix dans les pharmacies.

• L'analogue le moins cher de No-shpa:
• L'analogue le plus populaire de No-shpa:
• Classement ATH : Drotavérine
• Ingrédients actifs / composition : drotavérine

Analogues bon marché de No-shpa

Lors du calcul du coût analogues bon marché No-shpa le prix minimum a été pris en compte, qui a été trouvé dans les listes de prix fournies par les pharmacies

Analogues populaires de No-shpa

La liste des analogues de médicaments sur la base des statistiques des médicaments les plus demandés

Tous les analogues de No-shpa

Analogues dans la composition et les indications d'utilisation

Nom	Prix ​​en Russie	Prix ​​en Ukraine
drotavérine	12 roubles	2 UAH
drotavérine	--	--
drotavérine	51 roubles	6 UAH
drotavérine	--	8 UAH
drotavérine	12 roubles	9 UAH
drotavérine	--	4 UAH
drotavérine	--	15 UAH
drotavérine	63 roubles	32 UAH
drotavérine	--	13 UAH
drotavérine	53 roubles	92 UAH
drotavérine	119 roubles	--

La liste ci-dessus d'analogues de médicaments, qui indique Substituts sans shpa, est le plus adapté, car ils ont la même composition en principes actifs et correspondent aux indications d'utilisation

Composition différente, peut coïncider dans l'indication et la méthode d'application

Nom	Prix ​​en Russie	Prix ​​en Ukraine
mébévérine	--	84 UAH
mébévérine	429 roubles	198 UAH
mébévérine	--	27 UAH
mébévérine	--	36 UAH
mébévérine	--	--
chlorhydrate de mébévérine	267 roubles	450 UAH
chlorhydrate de mébévérine	--	104 UAH
chlorhydrate de mébévérine	--	--
chlorhydrate de mébévérine	--	106 UAH
trimébutine	--	342 UAH
trimébutine	239 roubles	235 UAH
trimébutine	--	61 UAH
trimébutine	111 roubles	--
trimébutine	355 roubles	--
trimébutine, antispasmodique	1980 frotter	--
bromure de glycopyrronium	1232 roubles	1533 UAH
bromure d'otilonium	--	51 UAH
bromure de prfinium	3900 roubles	67 UAH
anticorps dirigés contre le facteur de nécrose tumorale humain alpha (TNF-a) purifiés par affinité, anticorps dirigés contre la protéine S-100 spécifique du cerveau purifiés par affinité, anticorps dirigés contre l'histamine purifiés par affinité	286 roubles	455 UAH
adipate de sérotonine	3199 RUB	1200 UAH
prucalopride	886 roubles	561 UAH
Calamus vulgaris, millepertuis, absinthe, camomille officinalis, réglisse	2040 roubles	110 UAH
Coriandre, Camomille officinalis, Fenouil ordinaire	--	--
Fenouil ordinaire	232 roubles	9 UAH
Cumin ordinaire	44 roubles	6 UAH
Aneth parfumé	27 roubles	--
Fenouil ordinaire	23 roubles	1 UAH
vinbore	--	--
hydrotartrate de platifilline	--	--
hydrotartrate de platifilline	--	35 UAH
hydrotartrate de platifilline	--	31 UAH
siméthicone, phloroglucinol dihydraté	--	62 UAH
	110 roubles	--
	--	--
diméthicone, guaiazulène	21 roubles	50 UAH
bromure de pinavérium	354 roubles	89 UAH
siméthicone	840 roubles	86 UAH
siméthicone	186 roubles	57 UAH
siméthicone	300 roubles	88 UAH
diméthicone	--	89 UAH
les silicones	220 roubles	301 UAH
siméthicone	350 roubles	61 UAH
siméthicone	1580 roubles	115 UAH
siméthicone	--	47 UAH
siméthicone	164 roubles	94 UAH
siméthicone	--	53 UAH
siméthicone	--	15 UAH
siméthicone	357 roubles	660 UAH
platifilline	61 roubles	5 UAH
puissances homéopathiques de diverses substances	449 roubles	64 UAH
angélique, ibéris, mélisse, menthe, chardon-marie, camomille, réglisse, cumin, chélidoine	150 roubles	49 UAH
	150 roubles	200 UAH
	251 roubles	44 UAH
	2040 roubles	19 UAH
alvérine, siméthicone	362 roubles	46 UAH

Pour compiler une liste d'analogues bon marché de médicaments coûteux, nous utilisons les prix fournis par plus de 10 000 pharmacies à travers la Russie. La base de données des médicaments et de leurs analogues est mise à jour quotidiennement, de sorte que les informations fournies sur notre site Web sont toujours à jour à la date actuelle. Si vous n'avez pas trouvé l'analogue qui vous intéresse, veuillez utiliser la recherche ci-dessus et sélectionnez le médicament qui vous intéresse dans la liste. Sur la page de chacun d'eux, vous trouverez toutes les options possibles pour les analogues du médicament souhaité, ainsi que les prix et les adresses des pharmacies dans lesquelles il est disponible.

Comment trouver un analogue bon marché d'un médicament coûteux?

Pour trouver un analogue peu coûteux d'un médicament, un générique ou un synonyme, nous recommandons avant tout de prêter attention à la composition, à savoir aux mêmes principes actifs et indications d'utilisation. Les mêmes ingrédients actifs du médicament indiqueront que le médicament est un synonyme du médicament, un équivalent pharmaceutique ou une alternative pharmaceutique. Cependant, n'oubliez pas les composants inactifs de médicaments similaires, qui peuvent affecter la sécurité et l'efficacité. N'oubliez pas les conseils des médecins, l'automédication peut nuire à votre santé, alors consultez toujours un médecin avant d'utiliser tout médicament.

Prix ​​sans shpa

Sur les sites ci-dessous vous pouvez trouver les prix de No-shpa et vous renseigner sur la disponibilité dans une pharmacie à proximité

Instruction sans shpa

DES INSTRUCTIONS
utiliser la drogue
NON-SHPA

Composé
Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 1 ampère. (2ml)
substance active:
chlorhydrate de drotavérine 40 mg
excipients : disulfite de sodium (métabisulfite de sodium) - 2 mg, éthanol 96 % - 132 mg, eau pour injection - jusqu'à 2 ml

Comprimés 1 onglet.
substance active:
chlorhydrate de drotavérine 40 mg
excipients : stéarate de magnésium - 3 mg ; talc - 4 mg; povidone - 6 mg; amidon de maïs - 35 mg; lactose monohydraté - 52 mg

effet pharmacologique
antispasmodique.

Indications de No-shpa®

• spasmes des muscles lisses associés à des maladies des voies biliaires: cholécystolithiase, cholangiolithiase, cholécystite, péricholécystite, cholangite, papillite;
• spasmes des muscles lisses des voies urinaires : néphrolithiase, urétrolithiase, pyélite, cystite, ténesme de la vessie ;

Comme traitement adjuvant (lorsque le traitement par voie orale n'est pas possible) :

• spasmes des muscles lisses du tractus gastro-intestinal: ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​gastrite, spasmes du cardia et du pylore, entérite, colite;
• maladies gynécologiques : dysménorrhée.

Comprimés 40 mg :

• spasmes des muscles lisses, dans les maladies des voies biliaires: cholécystolithiase, cholangiolithiase, cholécystite, péricholécystite, cholangite, papillite;
• spasmes des muscles lisses des voies urinaires : néphrolithiase, urétrolithiase, pyélite, cystite, spasmes de la vessie.

Comme traitement adjuvant :

• spasmes des muscles lisses du tractus gastro-intestinal : ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​gastrite, spasmes du cardia et du pylore, entérite, colite, colite spastique avec constipation et syndrome du côlon irritable avec flatulence après exclusion des maladies se manifestant par un syndrome abdominal aigu (appendicite , péritonite, perforation d'ulcère, pancréatite aiguë) ;
• céphalées de tension;
• dysménorrhée.

Contre-indications
Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire :

• hypersensibilité au disulfite de sodium (voir rubrique « Instructions particulières ») ;
• insuffisance cardiaque chronique sévère;
• l'âge des enfants (l'utilisation de la drotavérine chez les enfants n'a pas été étudiée dans les études cliniques) ;
• période de lactation (aucune étude clinique disponible).

Avec prudence : hypotension artérielle (risque de collapsus, voir « Instructions particulières ») ; grossesse (voir "Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement").

Comprimés:

• hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients du médicament;
• insuffisance hépatique ou rénale grave;
• insuffisance cardiaque sévère (syndrome de faible débit cardiaque);
• l'âge des enfants jusqu'à 6 ans;
• période de lactation (pas d'études cliniques disponibles);
• rare intolérance héréditaire au galactose, déficit en lactase et syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (dû à la présence de lactose dans la préparation).

Avec prudence : hypotension artérielle ; patients pédiatriques (manque d'expérience clinique); grossesse (voir "Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement").

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Comme l'ont montré des études de reproduction chez l'animal et des études rétrospectives de données cliniques, l'utilisation de la drotavérine pendant la grossesse n'a pas eu d'effet tératogène ou embryotoxique. Malgré cela, lors de l'utilisation du médicament chez la femme enceinte, des précautions doivent être prises et le médicament ne doit être prescrit qu'après avoir soigneusement pesé le rapport bénéfice-risque.
En raison du manque de données cliniques nécessaires pendant l'allaitement, il n'est pas recommandé de prescrire.

Effets secondaires
Voici les effets indésirables observés dans les études cliniques, divisés par systèmes d'organes avec une indication de la fréquence de leur apparition selon la gradation suivante : très souvent (≥ 10 %), souvent (≥ 1,<10%); нечасто (≥0,1, <1%); редко (≥0,01, <0,1%); очень редко, включая отдельные сообщения (<0,01%); неизвестная частота (по имеющимся данным частоту определить нельзя).
Du côté du CCC: rarement - palpitations, diminution de la pression artérielle.
Du côté du système nerveux central : rarement - mal de tête, vertige, insomnie.
Du tube digestif: rarement - nausées, constipation.
Du système immunitaire : rarement - réactions allergiques (œdème de Quincke, urticaire, éruption cutanée, démangeaisons) (voir rubrique "Contre-indications").
Réactions locales (solution pour administration intraveineuse et intramusculaire) : rarement - réactions au site d'injection.

Interaction
Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire
Lévodopa. Les inhibiteurs de la PDE, comme la papavérine, affaiblissent l'effet antiparkinsonien de la lévodopa. Lors de la prescription simultanée de drotavérine et de lévodopa, il est possible d'augmenter la rigidité et les tremblements.
Papavérine, bendazol et autres antispasmodiques (dont m-anticholinergiques). La drotavérine renforce l'effet antispasmodique de la papavérine, du bendazole et d'autres antispasmodiques, y compris les m-anticholinergiques.
Antidépresseurs tricycliques, quinidine et procaïnamide. Augmente l'hypotension causée par les antidépresseurs tricycliques, la quinidine et le procaïnamide.
Morphine. Réduit l'activité spasmogène de la morphine.
Phénobarbital. Renforcement de l'action antispasmodique de la drotavérine.
Comprimés
Lévodopa. Les inhibiteurs de la PDE, comme la papavérine, réduisent l'effet antiparkinsonien de la lévodopa. Lors de la prescription simultanée de drotavérine et de lévodopa, il est possible d'augmenter la rigidité et les tremblements.
Autres antispasmodiques, y compris m-anticholinergiques. Renforcement mutuel de l'action antispasmodique.
Médicaments qui se lient de manière significative aux protéines plasmatiques (plus de 80%). La drotavérine se lie de manière significative aux protéines plasmatiques, principalement l'albumine, les γ- et β-globulines (voir "Pharmacocinétique"). Il n'y a pas de données sur l'interaction de la drotavérine avec des médicaments qui se lient de manière significative aux protéines plasmatiques, cependant, il existe une possibilité hypothétique de leur interaction avec la drotavérine au niveau de la liaison aux protéines (déplacement d'un des médicaments par un autre à partir de la liaison aux protéines et un augmentation de la concentration de la fraction libre dans le sang du médicament avec une liaison moins forte avec les protéines), ce qui peut hypothétiquement augmenter le risque d'effets secondaires pharmacodynamiques et/ou toxiques de ce médicament.

Dosage et administration
Solution injectable : in/m, in/in, lentement. Adultes : la dose quotidienne moyenne est de 40 à 240 mg répartis en 1 à 3 injections intramusculaires. Dans les coliques rénales et biliaires aiguës - 40-80 mg IV, lentement (la durée d'administration est d'environ 30 s).
Tablettes : à l'intérieur.
Adultes. Habituellement, la dose quotidienne moyenne chez l'adulte est de 120 à 240 mg (la dose quotidienne est divisée en 2 à 3 doses). La dose unique maximale est de 80 mg. La dose quotidienne maximale est de 240 mg.
Enfants. Aucune étude clinique utilisant la drotavérine chez les enfants n'a été menée.
En cas de nomination de drotavérine aux enfants:
- pour les enfants de 6 à 12 ans, la dose quotidienne maximale est de 80 mg, répartis en 2 prises.
- pour les enfants de plus de 12 ans, la dose quotidienne maximale est de 160 mg, répartis en 2 à 4 prises.
Durée du traitement sans consulter un médecin. Lorsque vous prenez le médicament sans consulter un médecin, la durée recommandée de prise du médicament est généralement de 1 à 2 jours. Si pendant cette période le syndrome douloureux ne diminue pas, le patient doit consulter un médecin pour clarifier le diagnostic et, si nécessaire, changer de traitement. Dans les cas où la drotavérine est utilisée comme traitement adjuvant, la durée du traitement sans consulter un médecin peut être plus longue (2-3 jours).
Méthode d'évaluation de l'efficacité. Si le patient peut facilement diagnostiquer lui-même les symptômes de sa maladie, parce que elles lui sont bien connues, l'efficacité du traitement, à savoir la disparition des douleurs, est également facilement appréciée par le patient. Si dans les quelques heures qui suivent la prise de la dose unique maximale, il y a une diminution modérée de la douleur ou aucune diminution de la douleur, ou si la douleur ne diminue pas de manière significative après la prise de la dose quotidienne maximale, il est recommandé de consulter un médecin.

Surdosage
Il n'y a pas de données sur le surdosage de drogue.
Traitement : en cas de surdosage, les patients doivent être sous surveillance médicale et, si nécessaire, ils doivent recevoir un traitement symptomatique et de soutien (y compris l'induction de vomissements ou un lavage gastrique).

instructions spéciales
Injection
Contient du disulfite de sodium, qui peut provoquer des réactions de type allergique, y compris des symptômes anaphylactiques et des bronchospasmes chez les personnes sensibles, en particulier celles ayant des antécédents d'asthme ou de maladies allergiques. En cas d'hypersensibilité au disulfite de sodium, l'utilisation parentérale du médicament doit être évitée (voir "Contre-indications"). Avec le sur / dans l'introduction de la drotavérine chez les patients souffrant d'hypotension artérielle, le patient doit être en position horizontale en raison du risque d'effondrement.
Influence sur la capacité à conduire une voiture ou à effectuer un travail nécessitant une vitesse accrue des réactions physiques et mentales.
Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules et de se livrer à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et de la vitesse des réactions psychomotrices.

Comprimés
Contient 52 mg de lactose par comprimé. Cela peut provoquer des troubles gastro-intestinaux chez les patients souffrant d'intolérance au lactose. Les comprimés ne conviennent pas aux patients souffrant d'une carence en lactose, d'une galactosémie ou d'un syndrome d'absorption altérée du glucose/galactose (voir "Contre-indications").
Influence sur la capacité à conduire une voiture ou à effectuer un travail nécessitant une vitesse accrue de réactions physiques et mentales
Lorsqu'elle est prise par voie orale à des doses thérapeutiques, la drotavérine n'affecte pas la capacité de conduire une voiture et d'effectuer un travail nécessitant une attention accrue. Si des effets secondaires apparaissent, la question de la conduite de véhicules et de l'utilisation de mécanismes nécessite un examen individuel. En cas de vertige après la prise du médicament, vous devez éviter de vous livrer à des activités potentiellement dangereuses,

Conditions de délivrance en pharmacie
Solution pour i / m et / dans l'introduction. Sur ordonnance.
Comprimés. Sans recette.

Conditions de stockage du médicament No-shpa®
À des températures inférieures à 30 °C.
Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation de No-shpa®
5 années.

Toutes les informations sont présentées à titre informatif et ne constituent pas une raison d'auto-prescription ou de remplacement du médicament.

Les antispasmodiques occupent l'une des premières places parmi les médicaments vendus. Ces médicaments soulagent les muscles, les maux de tête, les maux de dents, les coliques rénales ou biliaires. Ils rendent de grands services aux femmes pendant la menstruation et l'accouchement, et les sauvent également de la menace de l'avortement. Le No-Shpa est peut-être le médicament le plus célèbre parmi tous les antispasmodiques. Des instructions d'utilisation, des analogues de cet outil seront présentés pour votre avis dans cet article.

Caractéristiques du médicament d'origine

Le médicament "No-Shpa" est disponible sous deux formes: injection et comprimés. Ce dernier type est plus populaire. Le médicament appartient aux médicaments sans ordonnance et est disponible dans presque toutes les chaînes de pharmacies. Il produit un effet antispasmodique sans affecter le fonctionnement du système nerveux. Le médicament "No-Shpa" est prescrit, dont les analogues ont des indications similaires, avec des spasmes des muscles lisses de localisation différente (tractus digestif, voies urinaires, organes reproducteurs, vaisseaux sanguins). Il est contre-indiqué d'utiliser le médicament pour l'insuffisance rénale et cardiaque, les enfants de la première année de vie et les personnes présentant une hypersensibilité à la substance active, qui est le chlorhydrate de drotavérine. Le coût de dix comprimés No-Shpa est d'environ 150 roubles.

Analogue du médicament "No-Shpa"

Vous devez changer de médicament si vous avez des contre-indications à son utilisation. Pour les patients présentant des effets indésirables, le médicament est remplacé par une alternative, mais avec une composition différente. Les comprimés et les analogues de la solution "No-Shpa" ont des propriétés structurelles et relatives. Ces derniers comprennent tous les analgésiques: Ibuprofène, Paracétamol, Analgin, Nimesil, Ketorol. Ces médicaments doivent être choisis avec le médecin. Plus proches en action seront "Papaverine" et "Papazol".

Les substituts structuraux absolus des analogues du médicament "No-Shpa" sont les suivants : "Drotaverin", "Spazmonet", "Spazmol", "NOSH-BRA", "Spazoverin", etc. Considérez certains d'entre eux et découvrez s'il existe une différence significative entre les médicaments.

Outil peu coûteux "Drotaverin"

La composition de ce médicament contient le même ingrédient actif que dans un médicament coûteux étranger. Pour les comprimés et les injections No-Shpa, l'analogue russe est Drotaverin. Son coût est d'environ 30 roubles pour 20 comprimés. C'est beaucoup moins cher que le médicament déclaré à l'origine. Si vous croyez les instructions d'utilisation, alors "Drotaverin" est prescrit aux femmes en travail pendant les douleurs du travail afin de soulager les spasmes du col de l'utérus. Utilisez le médicament pour les flatulences. Il a beaucoup plus d'indications d'utilisation que les comprimés et les injections No-Shpa. Un analogue avec le nom commercial "Drotaverine" n'est pas utilisé pour les enfants de moins de 12 ans. C'est une différence importante par rapport à un substitut coûteux.

"Spazmol" méconnu

Le prochain substitut du médicament "No-Shpa" (analogue) est le "Spazmol" russe. La composition contient tout de même la drotavérine. Indications d'utilisation: traitement et prévention des spasmes des muscles lisses, spasmes du col de l'utérus lors de l'accouchement, menstruations douloureuses, spasmes des vaisseaux cérébraux. Vous ne pouvez pas prendre ce médicament dans les mêmes situations que le médicament "No-Shpa". Certaines sources indiquent que ce médicament est interdit aux femmes enceintes et allaitantes. Mais ces données sont remises en question.

"Spazmonet" éliminera la douleur

Un autre analogue du médicament No-Shpa avec le même ingrédient actif est les comprimés Spazmonet. Leur nom parle de lui-même. Le médicament est utilisé pour les spasmes des muscles lisses du tube digestif, la constipation, les ulcères d'estomac, les spasmes artériels, l'hypertonie utérine pendant la grossesse. Une contre-indication supplémentaire au traitement, le fabricant appelle l'hypotension artérielle et l'hyperplasie prostatique. Les enfants de moins de 6 ans ne doivent pas utiliser le médicament sans avis médical.

Quel genre de rétroaction pouvez-vous entendre ?

De tous les médicaments présentés, No-Shpa est le plus populaire. Ce médicament est prescrit aux femmes enceintes sans grande inquiétude. L'utilisation de "Drotavérine" chez les femmes enceintes est également pratiquée. Des études cliniques ont démontré l'innocuité et l'efficacité de ces médicaments. Alors que l'effet d'autres analogues est remis en question. Les avis des consommateurs sur les médicaments sont différents. Certaines personnes font l'éloge des drogues, tandis que d'autres les grondent. Tout est très individuel ici. Si le syndrome douloureux est causé précisément par un spasme, l'un des remèdes énumérés vous aidera. Avec un inconfort provoqué par d'autres raisons, tous les médicaments peuvent être impuissants.

Les acheteurs sont souvent mécontents du coût élevé des comprimés No-Shpa. Ils préfèrent choisir des analogues moins chers. Si un remède alternatif contient le même ingrédient actif que le médicament prescrit, vous pouvez très bien lui donner la préférence. Une consultation médicale obligatoire est requise dans les situations où le remplacement de "No-Shpa" est effectué chez les femmes enceintes et allaitantes, les personnes atteintes de maladies chroniques et les jeunes enfants.

Conclusion

L'article vous a présenté un antispasmodique myotrope bien connu appelé No-Shpa. Les instructions d'utilisation, le prix, les analogues de comprimés sont décrits pour vous. De nombreux consommateurs essaient de trouver un substitut bon marché à un médicament coûteux. Il vaut la peine d'aborder cette question en toute responsabilité. Il est préférable de consulter plusieurs fois le médecin pour s'assurer que le médicament choisi est sûr, plutôt que de s'inquiéter d'éventuelles conséquences désagréables. Avant d'utiliser l'un des moyens décrits, lisez les instructions.

effet pharmacologique

Antispasmodique, dérivé de l'isoquinoline. Il a un puissant effet antispasmodique sur les muscles lisses en raison de l'inhibition de l'enzyme PDE. L'enzyme PDE est nécessaire pour l'hydrolyse de l'AMPc en AMP. L'inhibition de la PDE entraîne une augmentation de la concentration en AMPc, ce qui déclenche la réaction en cascade suivante : des concentrations élevées d'AMPc activent la phosphorylation dépendante de l'AMPc de la kinase de la chaîne légère de la myosine (MLCK). La phosphorylation de la MLCK entraîne une diminution de son affinité pour le complexe Ca 2+ -calmoduline, à la suite de quoi la forme inactivée de la MLCK maintient la relaxation musculaire. De plus, l'AMPc affecte la concentration de Ca 2+ cytosolique en stimulant le transport de Ca 2+ dans l'espace extracellulaire et le réticulum sarcoplasmique. Cet effet de diminution de la concentration en ions Ca 2+ de la drotavérine par l'AMPc explique l'effet antagoniste de la drotavérine vis-à-vis du Ca 2+ .

In vitro, la drotavérine inhibe l'isoenzyme PDE4 sans inhiber les isoenzymes PDE3 et PDE5. Par conséquent, l'efficacité de la drotavérine dépend de la concentration de PDE4 dans les tissus (la teneur en PDE4 dans différents tissus varie). La PDE4 est la plus importante pour supprimer l'activité contractile des muscles lisses et, par conséquent, l'inhibition sélective de la PDE4 peut être utile pour le traitement des dyskinésies hyperkinétiques et de diverses maladies accompagnées d'un état spastique du tractus gastro-intestinal.

L'hydrolyse de l'AMPc dans le myocarde et le muscle lisse vasculaire se produit principalement à l'aide de l'isoenzyme PDE3, ce qui explique le fait qu'avec une activité antispasmodique élevée, la drotavérine n'a pas d'effets secondaires graves sur le cœur et les vaisseaux sanguins et des effets prononcés sur le système cardiovasculaire.

La drotavérine est efficace dans les spasmes des muscles lisses d'origine neurogène et musculaire. Quel que soit le type d'innervation autonome, la drotavérine détend les muscles lisses du tractus gastro-intestinal, des voies biliaires et du système génito-urinaire.

Pharmacocinétique

Succion

Après administration orale, la drotavérine est rapidement et complètement absorbée. Après le métabolisme de premier passage, 65 % de la dose acceptée de drotavérine pénètrent dans la circulation systémique. La C max dans le plasma sanguin est atteinte en 45 à 60 minutes.

Distribution

In vitro, la drotavérine est fortement liée aux protéines plasmatiques (95-98%), en particulier à l'albumine, β- et les γ-globulines.

La drotavérine est uniformément répartie dans les tissus, pénètre dans les cellules musculaires lisses. Ne pénètre pas la BHE. La drotavérine et/ou ses métabolites sont capables de pénétrer légèrement la barrière placentaire.

Métabolisme

Chez l'homme, la drotavérine est presque entièrement métabolisée dans le foie par O-déséthylation. Ses métabolites sont rapidement conjugués à l'acide glucuronique. Le principal métabolite est la 4"-dééthyldrotavérine, en plus de laquelle la 6-dééthyldrotavérine et la 4"-dééthyldrotaveraldine ont été identifiées.

reproduction

Chez l'homme, un modèle mathématique à deux chambres a été utilisé pour évaluer la pharmacocinétique de la drotavérine. Le T 1/2 final de la radioactivité plasmatique était de 16 heures.

Dans les 72 heures, la drotavérine est presque complètement éliminée du corps. Plus de 50 % de la drotavérine est excrétée par les reins et environ 30 % par les intestins (excrétion dans la bile). La drotavérine est principalement excrétée sous forme de métabolites, la drotavérine inchangée n'est pas retrouvée dans les urines.

Les indications

- spasmes des muscles lisses dans les maladies des voies biliaires: cholécystolithiase, cholangiolithiase, cholécystite, péricholécystite, cholangite, papillite;

- spasmes des muscles lisses du système urinaire : néphrolithiase, urétrolithiase, pyélite, cystite, spasmes de la vessie ; ténesme vésical (parentéral).

Comme traitement adjuvant :

- avec des spasmes des muscles lisses du tractus gastro-intestinal : ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​gastrite, spasmes du cardia et du pylore, entérite, colite, colite spastique avec constipation et syndrome du côlon irritable avec flatulence après exclusion des maladies se manifestant par le syndrome de l'abdomen (appendicite, péritonite, perforation d'ulcère, pancréatite aiguë);

- céphalées de tension (pour administration orale) ;

- dysménorrhée.

Lorsqu'il est utilisé comme adjuvant, le médicament est administré par voie parentérale lorsqu'il est impossible d'utiliser des comprimés.

Schéma posologique

Études cliniques avec l'utilisation de la drotavérine avec la participation enfants n'a pas été réalisée.

Dans le cas de la nomination du médicament No-shpa ®, la dose quotidienne maximale pour l'administration orale pour enfants dans6 à 12 ans est de 80 mg (répartis en 2 prises), pour enfantsplus de 12 ans- 160 mg (répartis en 2 à 4 doses).

Durée du traitement sans consulter un médecin

Lorsque vous prenez le médicament sans consulter un médecin, la durée recommandée de prise du médicament est généralement de 1 à 2 jours. Si pendant cette période le syndrome douloureux ne diminue pas, le patient doit consulter un médecin pour clarifier le diagnostic et, si nécessaire, changer de traitement. Dans les cas où la drotavérine est utilisée comme traitement adjuvant, la durée du traitement sans consulter un médecin peut être plus longue (2-3 jours).

Méthode d'évaluation de l'efficacité

Si le patient peut facilement diagnostiquer lui-même les symptômes de sa maladie, parce que elles lui sont bien connues, l'efficacité du traitement, à savoir la disparition des douleurs, est également facilement appréciée par le patient. Si quelques heures après la prise du médicament à la dose unique maximale, il y a une diminution modérée de la douleur ou aucune diminution de la douleur, ou si la douleur ne diminue pas de manière significative après la prise de la dose quotidienne maximale, il est recommandé de consulter un médecin. .

En cas d'utilisation d'un flacon avec un bouchon en polyéthylène équipé d'un doseur à la pièce : avant utilisation, retirer la bande protectrice du haut du flacon et l'autocollant du bas du flacon. Placez le flacon dans la paume de votre main de manière à ce que le trou doseur du fond ne repose pas contre la paume. Appuyez ensuite sur le haut du flacon, ce qui fait tomber un comprimé du trou de dosage situé au fond.

Effet secondaire

Voici les effets indésirables observés dans les études cliniques, divisés par systèmes d'organes avec une indication de la fréquence de leur apparition selon les gradations suivantes : très fréquent (≥ 10 %), fréquent (≥ 1 %,<10), нечастые (≥0.1%, <1%), редкие (≥0.01%, <0.1%), очень редкие, включая отдельные сообщения (<0.01%), частота неизвестная (по имеющимся данным частоту определить нельзя).

Du côté du système cardiovasculaire : rare - palpitations, abaissement de la tension artérielle.

Du système nerveux : rares - maux de tête, étourdissements, insomnie.

Du tractus gastro-intestinal : rares - nausées, constipation.

Du système immunitaire : rares - réactions allergiques (œdème de Quincke, urticaire, démangeaisons, éruption cutanée); fréquence inconnue - des cas de choc anaphylactique mortel et non mortel ont été signalés.

Réactions locales : rare - réactions au site d'injection.

Contre-indications d'utilisation

- insuffisance rénale sévère ;

- insuffisance hépatique sévère ;

- insuffisance cardiaque sévère (syndrome de faible débit cardiaque) ;

- âge des enfants jusqu'à 6 ans (pour les comprimés);

- l'âge de l'enfant (pour l'administration parentérale, car aucune étude clinique n'a été menée chez l'enfant) ;

- la période d'allaitement (les données cliniques ne sont pas disponibles) ;

- intolérance héréditaire rare au galactose, déficit en lactase, syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (pour les comprimés, en raison de la présence de lactose dans leur composition) ;

- hypersensibilité aux composants du médicament;

- Hypersensibilité au disulfite de sodium (pour solution pour administration intraveineuse et intramusculaire).

DE mise en garde utiliser le médicament pour l'hypotension artérielle (en raison du risque de collapsus), pendant la grossesse; chez les enfants (pour les comprimés).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Comme le montrent les études de reproduction animale et les données rétrospectives sur l'utilisation clinique de la drotavérine, l'utilisation de la drotavérine pendant la grossesse n'a pas eu d'effet tératogène ni embryotoxique. Malgré cela, lors de la prescription de la drotavérine aux femmes enceintes, des précautions doivent être prises et elle ne doit être utilisée que dans les cas où le bénéfice potentiel pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus, tout en prescrivant la forme posologique injectable de No-shpa ® chez les femmes enceintes. les femmes doivent être évitées.

Le médicament ne doit pas être utilisé pendant l'accouchement (risque potentiel de saignement atonique post-partum).

En raison du manque de données cliniques nécessaires pendant l'allaitement, il n'est pas recommandé de prescrire le médicament.

Utilisation chez les enfants

L'utilisation parentérale chez les enfants est contre-indiquée.

Le médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 6 ans.

Surdosage

Un surdosage de drotavérine a été associé à des arythmies cardiaques et à des troubles de la conduction, y compris un bloc de branche complet et un arrêt cardiaque, qui peuvent être fatals.

Traitement: en cas de surdosage, les patients doivent être sous surveillance médicale. Si nécessaire, un traitement symptomatique et visant à maintenir les fonctions de base de l'organisme, y compris l'induction artificielle de vomissements ou un lavage gastrique, doit être effectué.

interaction médicamenteuse

Les inhibiteurs de la PDE, comme la papavérine, affaiblissent l'effet antiparkinsonien de la lévodopa. Lors de la prescription du médicament No-shpa ® simultanément avec la lévodopa, il est possible d'augmenter la rigidité et les tremblements.

Avec l'utilisation simultanée de drotavérine avec d'autres antispasmodiques, y compris les m-anticholinergiques, il y a une amélioration mutuelle de l'action antispasmodique.

La drotavérine pour administration intramusculaire et intraveineuse améliore l'hypotension artérielle causée par les antidépresseurs tricycliques, la quinidine et le procaïnamide.

La drotavérine pour administration intramusculaire et intraveineuse réduit l'activité spasmogène de la morphine.

Le phénobarbital renforce l'effet antispasmodique de la drotavérine.

La drotavérine est largement associée aux protéines plasmatiques, principalement l'albumine, les β- et γ-globulines. Les données sur l'interaction de la drotavérine avec des médicaments qui se lient de manière significative aux protéines plasmatiques ne sont pas disponibles. Cependant, on peut supposer qu'ils interagissent avec la drotavérine au niveau de la liaison aux protéines plasmatiques - le déplacement de l'un des médicaments par un autre à partir des sites de liaison et une augmentation de la concentration de la fraction libre dans le sang du médicament à plus faible liaison protéique. Ceci peut hypothétiquement augmenter le risque d'effets secondaires pharmacodynamiques et/ou toxiques de ce médicament.

Conditions de délivrance en pharmacie

Le médicament sous forme de comprimés est approuvé pour une utilisation en tant que médicament en vente libre.

Le médicament sous forme de solution pour administration intraveineuse et intramusculaire est délivré sur ordonnance.

Termes et conditions de stockage

Les comprimés sous plaquettes thermoformées PVC/Aluminium doivent être conservés à une température ne dépassant pas 25°C. Durée de conservation - 3 ans.

Les comprimés sous plaquettes thermoformées Aluminium/Aluminium doivent être conservés à une température ne dépassant pas 30°C. Durée de conservation - 5 ans.

Les comprimés en flacons en polypropylène et la solution pour administration intraveineuse et intramusculaire doivent être conservés dans un endroit à l'abri de la lumière à une température de 15 ° à 25 ° C. Durée de conservation - 5 ans.

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants.

Application pour violation de la fonction hépatique

L'utilisation est contre-indiquée en cas d'insuffisance hépatique sévère.

Application pour violation de la fonction rénale

L'utilisation est contre-indiquée en cas d'insuffisance rénale sévère.

instructions spéciales

La composition des comprimés de 40 mg comprend 52 mg de lactose, à la suite de quoi des plaintes du système digestif sont possibles chez les patients présentant une intolérance au lactose. Ce formulaire n'est pas destiné aux patients présentant un déficit en lactase, une galactosémie ou un syndrome de malabsorption du glucose/galactose.

La composition de la solution pour administration intraveineuse et intramusculaire comprend du bisulfite de sodium, qui peut provoquer des réactions allergiques, notamment anaphylactiques et bronchospasmes, chez les personnes sensibles (en particulier chez les personnes souffrant d'asthme bronchique ou ayant des antécédents de réactions allergiques). En cas d'hypersensibilité au métabisulfite de sodium, l'utilisation parentérale du médicament doit être évitée.

Lors de / lors de l'introduction du médicament chez les patients souffrant d'hypotension artérielle, le patient doit être en position horizontale en raison du risque d'effondrement.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et les mécanismes de contrôle

Lorsqu'elle est prise par voie orale à des doses thérapeutiques, la drotavérine n'affecte pas la capacité à conduire des véhicules et à effectuer des travaux nécessitant une concentration accrue.

Si des effets indésirables se produisent, la question de la conduite de véhicules et de l'utilisation de mécanismes nécessite un examen individuel. En cas de vertiges après la prise du médicament, vous devez éviter de vous engager dans des activités potentiellement dangereuses, telles que conduire des véhicules et travailler avec des mécanismes.

Après l'administration parentérale du médicament, il est recommandé de s'abstenir de conduire des véhicules et de se livrer à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration d'attention élevée et la vitesse des réactions psychomotrices.

Une forte contraction d'un muscle ou d'un groupe est un phénomène appelé spasme. Certaines personnes entendent par cette condition uniquement des crampes fréquentes des membres, cependant, une telle contraction peut affecter absolument tous les groupes musculaires du corps humain et se manifester de différentes manières. La principale manifestation de la maladie est la douleur, et souvent de nature pulsatile. Les sentiments peuvent être très forts et, pour y faire face, vous devez recourir à des médicaments spéciaux - des antispasmodiques, qui aident à détendre la tension créée. Les patients choisissent généralement des produits éprouvés, qui peuvent être attribués en toute sécurité à No-shpu et Drotaverine. Voyons s'il existe une différence entre ces produits et comment les prendre correctement.

Y a-t-il une différence dans la composition de Drotaverine et No-shpa

Le chlorhydrate de drotavérine est une substance qui a un effet antispasmodique et hypotenseur qui augmente le flux sanguin vers les organes importants. Ce composant est une substance active à la fois dans la composition de la préparation No-shpa et parmi les ingrédients de la Drotaverine. Il convient de noter que la posologie ne diffère pas - 40 mg dans chaque comprimé. Les moyens considérés ne diffèrent que dans certaines positions de la liste des composants auxiliaires :

• Les comprimés de drotavérine contiennent du lactose, de la povidone, du stéarate de magnésium, de la crospovidone, de l'amidon de pomme de terre et du talc ;
• les ingrédients supplémentaires incluent le stéarate de magnésium No-shpy, la povidone, le talc, l'amidon de maïs et le lactose.

Après avoir examiné la composition des comprimés, il devient évident qu'il n'y a pas de différence dans leur effet sur le corps, la différence ne réside que dans le coût du produit.

Le principe d'action des médicaments antispasmodiques

Le composant actif des médicaments en question a une activité antispasmodique vis-à-vis des muscles lisses des systèmes digestif, urogénital et biliaire, ainsi que vis-à-vis de la couche correspondante de vaisseaux sanguins. La substance détend les muscles, grâce à quoi les douleurs spastiques existantes disparaissent, la lumière des vaisseaux se dilate (la pression diminue). Une telle action est possible grâce à la capacité de la drotavérine à modifier le potentiel des cellules membranaires, leur perméabilité.

La substance, lorsqu'elle pénètre dans le corps, a un effet notable déjà après 12 minutes, car elle est rapidement et complètement absorbée par le tube digestif. L'ingrédient actif se répand uniformément, pénétrant dans les cellules musculaires lisses. Le chlorhydrate de drotavérine n'affecte pas le système nerveux central ou autonome. L'excrétion s'effectue dans l'urine en une journée environ.

Indications d'utilisation des comprimés

Les comprimés sont utilisés pour soulager les spasmes et, par conséquent, éliminer la douleur provoquée par ceux-ci. Il sera pertinent d'utiliser pour de tels diagnostics:

1. cholécystite;
2. cholélithiase;
3. lésions ulcéreuses de la muqueuse gastrique et intestinale;
4. colite;
5. colique intestinale due à un retard ou à une production excessive de gaz;
6. cystite;
7. pyélite;
8. avec spasmes des vaisseaux cérébraux;
9. le remède est également utilisé dans la pratique gynécologique comme médicament pour soulager les spasmes utérins en présence d'une menace de fausse couche.

Il faut comprendre que No-shpa ne peut pas éliminer la source du problème lui-même et est donc utilisé comme méthode d'exposition symptomatique temporaire. La nomination de drotavérine peut être nécessaire à la fois à des fins médicinales et pour préparer le corps à un certain type d'études diagnostiques.

Mode d'emploi Drotaverine et No-shpa

La posologie des médicaments dépend de l'âge du patient:

• un adulte peut utiliser un maximum de 2 comprimés à la fois, la quantité maximale par jour est de 3-4 pièces;
• pour les enfants âgés de 6 à 12 ans, la substance peut être administrée au maximum deux fois par jour, un comprimé;
• L'âge des enfants de plus de 12 ans impose une restriction sous la forme d'un maximum de comprimés en -re tout au long de la journée, à utiliser en plusieurs prises.

Les comprimés à boire sont simplement lavés avec une petite quantité d'eau.

Contre-indications d'utilisation

Il ne vaut pas la peine de prendre des fonds à base de drotavérine, tout d'abord, s'il existe une intolérance individuelle à ce composant ou au moins à l'un des auxiliaires. Parmi les contre-indications figurent également:

• insuffisance rénale ou hépatique;
• âge jusqu'à 6 ans;
• insuffisance cardiaque grave;
• en raison du manque d'études pertinentes, vous ne devez pas utiliser le produit pendant l'allaitement.

L'utilisation de la drotavérine à pression réduite et pendant la grossesse n'est pas interdite, cependant, de telles conditions nécessitent des soins particuliers.

Habituellement, les comprimés sont très bien tolérés par le corps humain, cependant, au cours des études cliniques, des effets secondaires possibles ont été notés dans des cas isolés pouvant survenir lors de l'utilisation de médicaments, à savoir une augmentation du rythme cardiaque, des vertiges et des maux de tête, des sensations de chaleur, des troubles du sommeil, des nausées. , etc. Pour les éliminer, vous devez arrêter de toute urgence de prendre les pilules et commencer un effet symptomatique sur la situation.

Quel est le meilleur - Drotaverine ou No-shpa?

Il est tout simplement impossible de dire lequel des médicaments considérés est le meilleur, car ils ont la même composition active et, par conséquent, la nature de l'effet sur le corps humain. En fait, No-shpa est le même Drotaverin, mais sous un nom différent, ils ne diffèrent que par leur coût dans les pharmacies.

Quelle est la meilleure chose à prendre pendant la grossesse ?

Des études ont montré que No-shpa et Drotaverine ne nuisent ni à l'enfant ni au corps de la mère. Cependant, l'utilisation de médicaments n'est possible qu'après ordonnance d'un médecin, car pendant la grossesse, les dommages éventuels au fœtus et les avantages pour la mère sont constamment pesés.

No-shpa est un antispasmodique myotrope, qui est utilisé pour de nombreux troubles fonctionnels des organes digestifs. L'ingrédient actif du médicament est le chlorhydrate de drotavérine. Le médicament est fabriqué sous forme de comprimés et de solution parentérale en ampoules. Aujourd'hui, plusieurs analogues structuraux et thérapeutiques efficaces de No-shpa sont présentés dans les pharmacies.

No-shpa est utilisé dans le traitement de telles pathologies:

• spasmes des intestins avec constipation;
• maladie lithiasique de l'urine et de la vésicule biliaire;
• douleur avec angine de poitrine;
• maux de tête d'étiologie vasculaire;
• papillite et cholécystite;
• formations ulcéreuses dans le tube digestif.

No-shpa est également prescrit pour le soulagement des douleurs gynécologiques et menstruelles, des spasmes et des douleurs dans les organes urétraux avec de telles pathologies:

• néphrolithiase et lithiase urinaire;
• pyélite et cystite;
• ténesme et urétrite de la vessie.

No-shpu n'est pas prescrit pour:

• allergies à sa composition;
• Intolérance au lactose;
• pathologies cardiaques graves;
• dysfonctionnement du foie/des reins ;
• adénome de la prostate;
• glaucome à angle fermé.

De plus, No-shpu n'est pas utilisé en pédiatrie chez les patients de moins de 6 ans, en lactation. Pendant la grossesse, No-shpu est utilisé avec une grande prudence et sous surveillance médicale.

Effets secondaires:

• dyspepsie;
• diminution de l'immunité;
• diminution de la pression et de la tachycardie ;
• éruptions dermatologiques, hyperémie, dermatite et démangeaisons.

Le coût de No-shpa et de ses analogues

Les prix de No-shpu se situent dans la catégorie des prix moyens, ainsi que ceux des génériques étrangers et des substituts. Seuls les analogues nationaux de No-shpa ont un coût budgétaire.

Les analogues les moins chers de No-shpy de fabrication russe

Les médicaments produits en Russie sont 2 voire 3 fois moins chers que le No-shpa hongrois. Les médicaments russes à base de drotavérine ne sont pas inférieurs à No-shpa en termes d'efficacité.

Drotavérine

La drotavérine est un médicament spasmodique basé sur l'ingrédient actif du même nom - la drotavérine. La médecine russe ne diffère pas de No-shpa par sa composition et a également les mêmes objectifs et contre-indications. La drotavérine, comme No-shpa, est fabriquée en ampoules (solution à usage parentéral) et en comprimés. La drotavérine est utilisée dans le développement de symptômes aigus :

• cholécystite et cystite;
• urétrite et pyélonéphrite;
• dysménorrhée et ténesme dans les organes urinaires;
• gastrite, pathologies ulcéreuses et érosives du tractus gastro-intestinal;
• pancréatite et troubles du foie;
• constipation et ballonnements;
• maux de tête d'étiologie vasculaire.

La drotavérine n'est pas prescrite pour :

• allergies à la composition médicamenteuse;
• insuffisance hépatique, rénale et cardiaque;
• hypertrophie de la prostate;
• glaucome.

Le médicament n'est pas prescrit en pédiatrie jusqu'à 6 ans, les femmes qui allaitent et les patients de plus de 65 à 70 ans.

Méfiez-vous des rendez-vous lorsque :

• athérosclérose des artères coronaires;
• hypertension;
• grossesse.

Dosages du médicament pour les patients de plus de 12 ans et les adultes - 2-3 fois par jour, 40-60 mg (1-2 comprimés). Pour les enfants âgés de 6 à 12 ans, la posologie est réduite de moitié avec une fréquence d'administration par jour - 1 à 2 fois. La solution est administrée par voie parentérale dans 2-4 ml - 2-3 fois par jour.

Effets secondaires:

• urticaire, démangeaisons, éruption cutanée, hyperémie, dermatite;
• anaphylaxie et bronchospasme;
• étourdissements et fluctuations de pression;
• tachycardie, bradycardie et arythmie ;
• diarrhée, nausées et dyspepsie.

Droverin

Droverin est un antispasmodique myotrope. Il diffère du médicament d'origine par une gamme plus large de formes posologiques - gélules, comprimés dans une enveloppe de film et sans lui, une solution pour administration parentérale. Le médicament abaisse le tonus des fibres musculaires lisses et réduit l'entrée de calcium dans les membranes cellulaires, ce qui contribue à l'expansion des artères sans affecter les tissus du système nerveux.

Prescrire des médicaments pour :

• coliques dans le tube digestif et la vessie;
• cholécystite et pyélite;
• colite spastique;
• constipation, ténesme et rectite;
• pylorospasme et processus ulcéreux dans les organes digestifs;
• endartérite;
• spasmes des artères coronaires, cérébrales et périphériques;
• algoménorrhée;
• le risque d'accouchement prématuré ou de fausse couche;
• période post-partum pour arrêter les contractions utérines.

Droverin est également souvent utilisé avant les diagnostics instrumentaux douloureux.

Ne prescrivez pas de médicament pour :

• allergies à la composition médicinale;
• dysfonctionnement des reins et du foie;
• insuffisance cardiaque en phase chronique;
• blocus auriculo-ventriculaire;
• choc cardiogénique;
• hypotension.

Aussi, ne pas prescrire aux femmes lors de l'allaitement d'un enfant et en pratique pédiatrique de moins de 3 ans.

Avec restriction rendez-vous à :

• sclérose des vaisseaux coronaires;
• adénome de la prostate;
• glaucome;
• grossesse au 1er trimestre.

Les comprimés, les capsules sont pris par voie orale à une dose quotidienne - 120-240 mg en 3-4 doses, par voie parentérale 40-80 mg trois fois par jour. Pour arrêter les coliques, il est nécessaire d'introduire 40 à 80 mg de drotavérine à l'aide d'un goutte-à-goutte.

La posologie maximale pour les enfants de 3 à 6 ans est de 120 mg, 6-12 ans - 200 mg, divisé en 3-4 doses

Effets secondaires:

• fluctuations de pression et vertiges;
• violation du rythme cardiaque;
• dyspepsie;
• allergie de la peau.

Doverin

No-shpy générique russe à base de chlorhydrate de drotavérine. Il diffère de la forme originale de libération et d'une interdiction absolue de l'utilisation du médicament en pédiatrie. Doverin est fabriqué uniquement sous forme de comprimés.

Doverin est prescrit pour le traitement de telles conditions:

• spasmes dans les pathologies biliaires - papillite, cholécystite, cholangiolithiase et péricholécystite;
• spasmes des organes urologiques - pyélite et cystite, néphrolithiase et urétérolithiase.

Un médicament est également prescrit dans le cadre d'un traitement combiné pour :

• spasmes dans les organes digestifs avec gastrite, entérite, érosions et ulcères;
• douleur dans la tête du type tenseur;
• dysménorrhée.

Il est interdit d'utiliser le médicament pour:

• hypersensibilité à la composition médicamenteuse;
• insuffisance des fonctions du foie, du cœur et des reins;
• Intolérance au lactose;
• lactation

Le médicament est pris par voie orale, 1 à 2 comprimés 2 à 4 fois par jour.

Effets indésirables:

• bronchospasme et allergies cutanées;
• dyspepsie;
• troubles cardiaques et systémiques.

Spazmonet

Spazmonet est un antispasmodique, qui diffère également de No-shpa par la forme de sa libération (comprimés uniquement) et par sa structure chimique. L'ingrédient actif de Spazmonet est le chlorhydrate de drotavérine.

Le médicament est utilisé dans le traitement de ces maladies et affections:

• coliques dans les organes des systèmes digestif et urétral;
• dyskinésie des voies urinaires et de la vésicule biliaire;
• ténesme, rectite, pyélite et constipation, algoménorrhée;
• ulcères peptiques dans le tractus gastro-intestinal;
• spasmes dans les artères coronaires, périphériques et cérébrales, qui provoquent des douleurs dans la tête;
• le risque de fausse couche et l'apparition d'un processus d'accouchement prématuré chez les femmes pendant la grossesse.

Également prescrit avant et pendant la cholécystographie.

Il est interdit d'utiliser Spazmonet lorsque :

• insuffisance hépatique et cardiaque;
• dysfonctionnement rénal et choc cardiogénique;
• hypertension;
• hypersensibilité aux composants des médicaments.

Une grande prudence est prescrite aux enfants de moins de 6 ans, ainsi qu'aux femmes lorsqu'elles portent et nourrissent un enfant. Une attention particulière doit être portée lors de la prescription aux patients atteints de prostatite, de glaucome et d'athérosclérose des vaisseaux coronaires.

La posologie des comprimés est prescrite en fonction de l'âge :

• 3-6 ans - 10-20 mg une ou deux fois par jour ;
• 6-12 ans - 20-40 mg également 1-2 doses ;
• plus de 12 ans et patients adultes - trois fois par jour, 40-80 mg.

Effets secondaires:

• anaphylaxie, urticaire et bronchospasme;
• allergie de la peau;
• dyspepsie;
• perturbations du travail du cœur et de la circulation sanguine;
• vertiges.

Spasmol

Spasmol est fabriqué sous forme de comprimés à base de drotavérine. Spasmol agit sur les fibres musculaires lisses des organes internes et empêche également la pénétration des ions calcium dans les cellules, ce qui aide à détendre les muscles, les membranes artérielles et à soulager la douleur et les spasmes.

Un médicament est prescrit pour :

• pathologies chroniques - cholécystite et gastroduodénite;
• calculs dans la vésicule biliaire, la vessie et les reins ;
• processus ulcéreux dans les organes digestifs;
• pylorospasme et cardiospasme;
• algoménorrhée;
• spasmes des artères périphériques et des artères cérébrales.

Il est interdit d'utiliser Spazmol lorsque :

• la sensibilité du corps à la composition médicamenteuse ;
• dysfonctionnement rénal;
• dysfonctionnement hépatique;
• insuffisance cardiaque;
• bloc auriculo-ventriculaire et choc cardiogénique ;
• hypotonie;
• lactation.

Avec prudence, le médicament est prescrit aux enfants de moins de 6 ans et aux femmes enceintes, ainsi qu'aux patients atteints d'athérosclérose des vaisseaux coronaires, de glaucome et de prostatite.

Les adultes prennent des comprimés deux ou trois fois par jour et les enfants une fois par jour, si nécessaire, deux fois par jour. Les doses uniques dépendent de l'âge - 6-12 ans - 10-20 mg, après 12 ans - 40-80 mg.

Effets indésirables:

• étourdissements, insomnie et augmentation de la transpiration;
• allergies cutanées et anaphylaxie;
• dyspepsie;
• variations de pression et arythmie.

Autres substituts du No-shpa en comprimés et ampoules

Sur le marché pharmacologique, il existe des substituts No-shpa de coût différent, qui sont fabriqués sous forme de comprimés et de solution parentérale.Ces analogues sont produits par des sociétés pharmaceutiques nationales et étrangères.

Drotavérine-Teva

Drotaverin-Teva est un analogue structurel identique de Drotaverin et No-shpa. Drotaverin-Teva ne diffère de ces fonds que dans le pays d'origine. Ce médicament est produit en Israël, No-shpa en Hongrie et Drotaverine est un médicament russe. Le but de Drotaverin-Teva est également identique à Drotaverin et No-shpa - c'est le soulagement de la douleur et des spasmes dans les fibres musculaires lisses des organes urologiques et digestifs, ainsi que des membranes vasculaires, ce qui abaisse doucement la pression et restaure le rythme du myocarde.

Il est interdit d'utiliser le médicament dans le traitement de:

• sensibilité à la composition du médicament ;
• dysfonctionnement du foie et des reins;
• maladies cardiaques graves;
• choc cardiogénique et hypotension;
• prostatite et glaucome.

Avec prudence, nommez les enfants, ainsi que les femmes enceintes au 1er trimestre et pendant l'allaitement.

Les enfants âgés de moins de 6 ans reçoivent une dose unique de demi ou 1/4 de comprimés. La fréquence d'admission par jour 1-2 fois. Après 6 ans, donner un comprimé entier ou la moitié 1 à 2 fois par jour. Les adultes reçoivent une dose de 120 à 240 mg par jour, divisée en 2 à 3 doses.

La solution est administrée par injections intraveineuses ou intramusculaires de 2 à 4 ml 2 à 3 fois par jour.

Effets secondaires:

• vertiges et tachycardie;
• chute de pression, transpiration et fièvre;
• allergie à l'épiderme;
• dyspepsie.

Papavérine

La papavérine est fabriquée dans une solution à usage parentéral, comprimés et suppositoires. L'ingrédient actif du médicament est la papavérine. La principale différence entre le médicament et No-shpa est l'ingrédient actif et le mécanisme d'action. La papavérine gère plus efficacement le tonus des parois des vaisseaux sanguins, ce qui entraîne une diminution de la pression artérielle, et No-shpa a un effet relaxant sur les muscles des organes internes.

La portée des deux médicaments est la même - le soulagement de la douleur et des spasmes dans la tête, dans les organes de sécrétion interne, dans le tube digestif et les voies urinaires. La papavérine ne doit pas être utilisée en thérapie avec des médicaments qui abaissent la tension artérielle.

La papavérine n'est pas prescrite pour l'hypersensibilité à sa composition, les pathologies rénales et hépatiques graves, ainsi que pour les maladies du système circulatoire et du cœur. Il est interdit de prendre des médicaments pendant l'allaitement et en pédiatrie (sauf pour les suppositoires). Utilisez le médicament avec prudence lorsque vous portez un enfant et à un âge avancé.

Par voie parentérale, le médicament peut être administré à partir de 15 ans à 0,5-2 ml (sous-cutané ou intramusculaire). Le médicament est injecté par voie intraveineuse dans un jet très lentement en une seule dose de 1 ml. Dosage autorisé par jour - 6 ml.

Les suppositoires peuvent être utilisés à partir de 6 ans, 1 pièce, 1 à 2 procédures par jour et à partir de 10 ans, 3 procédures par jour peuvent être effectuées.

Effets secondaires:

• violation du rythme cardiaque;
• vertiges et transpiration accrue;
• nausées, diarrhée et dyspepsie;
• allergie de la peau;
• une forte chute de pression.

Néobutine

Le médicament domestique Neobutin est fabriqué sur la base de l'ingrédient actif - la trimébutine, qui, contrairement à No-shpa, n'a pratiquement aucun effet sur les muscles des systèmes urinaire et vasculaire, ainsi que sur l'utérus, mais est plus efficace par rapport à le tube digestif.

Le plus souvent, Neobutin est prescrit pour;

• syndrome de l'intestin irritable;
• obstruction dans les organes digestifs et dans les intestins.

Ne pas prescrire aux enfants de moins de 3 ans, pendant la grossesse et l'allaitement, ainsi qu'en cas d'allergie à la composition de Neobutin.

Les comprimés doivent être pris avant les repas trois fois par jour. Les dosages sont en fonction de l'âge du patient :

• 3-5 ans - 25 mg ;
• 6-12 ans - 50 mg ;
• 13 ans et adultes - 100-200 mg;

Réactions négatives :

• dyspepsie;
• somnolence, vertiges;
• violation des menstruations;
• augmentation mammaire;
• violation de la miction;
• manifestations allergiques dermatologiques.

Duspatalin

Duspatalin est fabriqué à base de l'ingrédient actif - la mébévérine, qui soulage efficacement les spasmes et détend les tissus musculaires lisses des voies biliaires, des intestins et du sphincter. Il, contrairement à No-shpa, ne montre pas une efficacité élevée en ce qui concerne l'estomac, les organes génito-urinaires et les vaisseaux sanguins. Le médicament est fabriqué en gélules et en solution pour administration orale.

Duspatalin est prescrit pour:

• douleur dans la région abdominale;
• pathologies des voies biliaires;
• cholécystite et colique dans le tube digestif;
• déviations dans la fonctionnalité de l'intestin.

Ne pas utiliser Duspatalin lors du transport et de l'alimentation d'un enfant, jusqu'à 10 ans chez les enfants, ainsi qu'en cas d'hypersensibilité aux ingrédients.

Les gélules doivent être prises dans leur ensemble, 1 morceau deux fois par jour. Si nécessaire, le médecin peut choisir la posologie individuellement pour chaque patient.

Réactions négatives :

• éruptions cutanées, démangeaisons, urticaire et bronchospasme;
• dyspepsie;
• étourdissements, fatigue intense, insomnie et maux de tête d'intensité variable.

Trimédat

Trimedat agit sur le système enképhalinergique de toutes les sections de l'intestin et régule le fonctionnement du péristaltisme des sections intestinales. L'ingrédient principal du médicament est la trimébutine, qui agit sur les tissus musculaires du tube digestif et y agit comme un antispasmodique actif. Contrairement à No-shpa, Trimedat n'a pas d'effet antispasmodique sur les muscles de l'utérus, les organes urétraux et les membranes artérielles et n'affecte pas la pression artérielle.

Trimedat est utilisé pour :

• reflux gastro-œsophagien;
• dyspepsie et syndrome du côlon irritable;
• obstruction dans le tractus gastro-intestinal après la chirurgie;
• altération de la motilité du système digestif chez les enfants.

Il est interdit d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, au 1er trimestre de la grossesse, pour les enfants de moins de 3 ans, ainsi que pour la sensibilité aux composants Trimedat.

Les posologies sont réparties en fonction de l'âge du patient. Il est permis d'effectuer 2 à 3 procédures d'accueil par jour :

• 25 mg de 3 à 5 ans ;
• enfants de 5 à 11 ans - 50 mg;
• enfants à partir de 12 ans et adultes - 100-200 mg.

Effets indésirables:

• urticaire, dermatite;
• hyperthermie et démangeaisons;
• bronchospasme;
• dyspepsie.