La composition de Vilprafen est la suivante :
- un comprimé contient 500 mg josamycine;
- suspension (10 ml) contient 300 mg josamycine.
De plus, Vilprafen contient des ingrédients auxiliaires : la cellulose microcristalline, méthylcellulose, polysorbates 80, silice colloïdale anhydre, carboxyméthylcellulose sodique, stéarate de magnésium, talc, dioxyde de titane (E171), macrogol 6000, poly(méthacrylate de méthyle éthacrylate) -30%, hydroxyde d'aluminium.
Formulaire de décharge
Le médicament est produit sous la forme de comprimés enrobés. La plaquette thermoformée contient 10 de ces comprimés. L'emballage est enfermé dans une boîte en carton. Combien y a-t-il de comprimés dans l'emballage, combien y en a-t-il dans l'emballage.
En outre, le médicament est disponible sous forme de suspension. Il est contenu dans des flacons en verre foncé, 100 ml par flacon. Le kit comprend une tasse à mesurer. La suspension en flacon est contenue dans une boîte en carton.
Des bougies avec cet ingrédient actif sont également produites.
effet pharmacologique
Le remède est antibiotique, qui appartient au groupe des macrolides. Il a un effet bactériostatique sur le corps, qui est produit en raison de l'inhibition de la synthèse des protéines par les bactéries. Si une concentration élevée du médicament est notée au centre du processus inflammatoire, elle a un effet bactéricide prononcé.
La forte activité de la substance active est notée par rapport à un certain nombre de micro-organismes intracellulaires: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasme hominis, Mycoplasme pneumoniae, Legionella pneumophila, Ureaplasma urealyticum. En outre, le médicament affecte les bactéries aérobies à Gram positif : Streptococcus pyogènes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae (pneumocoque). Effets sur les bactéries aérobies à Gram négatif Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella coqueluche, Neisseria meningitidis et certaines bactéries anaérobies Peptostreptocoque, Clostridium perfringens, Peptocoque.
L'activité de Vilprafen est notée par rapport à Treponema pallidum.
Pharmacodynamique et pharmacocinétique
Après administration orale, on note une absorption rapide de la substance par le tractus gastro-intestinal. La concentration la plus élevée du médicament est atteinte 1 à 2 heures après l'ingestion. Après 45 minutes après la prise du médicament à une dose de 1 g, la concentration moyenne de josamycine dans le plasma sanguin est de 2,41 mg / l.
La substance active se lie aux protéines sanguines à hauteur de 15% maximum. Si le médicament est pris à des intervalles de 12 heures, une concentration suffisante de josamycine reste dans les tissus tout au long de la journée. Après 2-4 jours, l'équilibre de son contenu est atteint.
La josamycine est capable de pénétrer facilement les membranes. Il s'accumule dans les tissus lymphatiques et pulmonaires, dans les amygdales palatines, dans les organes urinaires et également dans les tissus mous.
La concentration la plus élevée du médicament est observée dans les amygdales, la salive, les poumons, la sueur, le liquide lacrymal.
Dans le foie, la biotransformation de la josamycine se produit, à la suite de quoi elle se transforme en métabolites moins actifs.
Il est principalement excrété par le corps avec de la bile, moins de 20% de la substance est excrétée dans l'urine.
Indications pour l'utilisation
Avant de commencer le traitement, vous devez absolument consulter un médecin et lire l'annotation, qui décrit à quoi servent les pilules.
Les indications d'utilisation sont les suivantes :
- Maladies infectieuses qui provoquent des processus inflammatoires causés par des micro-organismes très sensibles au médicament.
- Maladies infectieuses des voies respiratoires supérieures et des voies respiratoires supérieures (utilisées pour mal de gorge, pharyngite, amygdalite, sinusite, laryngite, otite moyenne).
- Infections des voies respiratoires inférieures (avec pneumonie, bronchite aiguë, coqueluche, bronchopneumonie).
- Infections de la cavité buccale (pour les maladies parodontale, gingivite).
- Infections de la peau et des tissus mous (avec bout, pyodermite, lymphadénite et etc.)
- Infections urinaires (avec chlamydia, à uréeplasma, blennorragie, urétrite, prostatite et etc.)
- Il est utilisé dans le traitement de la diphtérie en plus de la thérapie avec l'antitoxine diphtérique.
- Les personnes présentant une hypersensibilité à la pénicilline sont prescrites pour scarlatine.
Contre-indications
Vous ne pouvez pas prendre le médicament dans les cas suivants :
- avec hypersensibilité aux antibiotiques macrolides;
- avec de graves violations des fonctions du foie.
Effets secondaires
Les effets secondaires suivants ont été rapportés avec ce médicament :
- Dans les fonctions du système digestif: des manifestations de nausées sont rarement notées, brûlures d'estomac, vomissements, diarrhée. En cas de diarrhée persistante sévère, une colite pseudomembraneuse sévère peut se développer en raison de l'effet des antibiotiques sur le corps.
- Les réactions d'hypersensibilité se développent rarement: des réactions allergiques cutanées sont très rarement notées.
- Dans les fonctions du foie et des voies biliaires: il y a parfois une augmentation transitoire de l'activité des enzymes hépatiques dans le plasma sanguin, qui peut s'accompagner d'une violation de l'écoulement de la bile, suivie d'une jaunisse.
- Rarement, une perte auditive dose-dépendante a été rapportée.
L'instruction pour l'application de Vilprafen (la Voie et la posologie)
L'antibiotique est pris de la manière suivante. Les adultes et les adolescents qui ont déjà 14 ans prennent 1 à 2 g du médicament en deux à trois doses fractionnées. Il est recommandé de commencer par une dose de 1 g.
Dans le traitement de la chlamydia, 500 mg doivent être pris deux fois par jour pendant 12 à 14 jours. Le traitement de la rosacée consiste à prendre 1000 mg du médicament, qui doivent être divisés en deux doses par jour. Le traitement se poursuit pendant 10 jours.
La posologie à laquelle les comprimés doivent être utilisés pour un certain nombre d'autres maladies est déterminée uniquement par le médecin traitant, en tenant compte des caractéristiques individuelles de l'évolution de la maladie. Mais fondamentalement, le traitement dure au moins 10 jours.
L'instruction pour Vilprafen Solutab prévoit que le médicament peut être pris de différentes manières: vous pouvez prendre la pilule avec de l'eau ou avant de la dissoudre dans 20 ml d'eau. La suspension qui s'est formée après la dissolution du comprimé doit être mélangée très soigneusement.
Les comprimés de Vilprafen doivent être avalés entiers. Souvent, les patients sont intéressés par la façon de prendre, avant ou après les repas. Les instructions indiquent que les comprimés doivent être avalés entre les principaux repas.
Surdosage
À ce jour, il n'existe aucune donnée sur le surdosage et les symptômes d'intoxication médicamenteuse. En cas de surdosage, il peut y avoir des signes décrits comme des effets secondaires du médicament.
Interaction
En ce qui concerne l'interaction avec d'autres médicaments, il convient de garder à l'esprit que Vilprafen est un antibiotique. Avant d'utiliser un médicament, il est impératif de déterminer s'il s'agit d'un antibiotique ou non.
Si Vilprafen est prescrit en même temps que des antihistaminiques contenant terfénadine ou astémizole, parfois le processus d'excrétion de ces substances ralentit, ce qui conduit finalement à la manifestation de troubles cardiaques arythmies mettant la vie en danger.
Avec la nomination simultanée de Vilprafen avec alcaloïdes de l'ergot peut augmenter la vasoconstriction. Par conséquent, dans ce cas, une surveillance attentive de l'état du patient est nécessaire.
Administration concomitante de josamycine et ciclosporine provoque une augmentation du taux de cyclosporine dans le plasma sanguin. Il existe également dans le sang une concentration néphrotoxique de cyclosporine. Avec un tel traitement, il est nécessaire d'assurer une surveillance constante des concentrations plasmatiques de cyclosporine.
Si vous prenez Wilprafen et Digoxine peut augmenter les taux plasmatiques de digoxine.
Lors de la prise de Vilprafen avec contraceptifs hormonaux peut réduire l'effet de ce dernier. Dans une telle situation, l'utilisation de contraceptifs non hormonaux supplémentaires est recommandée.
Conditions de vente
Il est vendu uniquement sur ordonnance.
Conditions de stockage
Fait référence à la liste B. Les médicaments doivent être conservés dans un endroit sombre, à une température ne dépassant pas 25°C. Le médicament doit être protégé des enfants.
Date de péremption
Vilprafen peut être conservé pendant 4 ans.
instructions spéciales
Les personnes souffrant insuffisance rénale, il est nécessaire de prendre en compte les résultats des tests de laboratoire dans le traitement.
Il est nécessaire de prendre en compte la possibilité de résistance à divers antibiotiques macrolides.
Analogues Coïncidence dans le code ATX du 4ème niveau :
Les analogues de Vilprafen 500 mg, qui ont le même principe actif, ne sont pas vendus en pharmacie. Que peut remplacer ce médicament, seul un médecin doit le déterminer. Le substitut est choisi en tenant compte des caractéristiques individuelles de l'évolution de la maladie.
Les analogues du médicament sont des médicaments appartenant au groupe des macrolides. Ce groupe comprend érythromycine, clarithromycine, azithromycine, roxithromycine, spiramycine. Le prix des analogues peut être supérieur ou inférieur au coût de Vilprafen. Les analogues de Vilprafen Solutab sont similaires.
Souvent, les patients s'intéressent à la différence entre Vilprafen et Vilprafen Solutab. Quelle est la différence entre ces médicaments, en raison de leur forme de libération. Vilprafen est un comprimé pelliculé classique. Vilprafen Solutab sont des comprimés solubles qui ont un goût sucré et un arôme fruité. Ils peuvent être pris à la fois sous forme de comprimés et sous forme de suspension.
Synonymes
Josamycine.
Vilprafen pour les enfants de moins de 14 ans est utilisé sous forme de suspension. Vilprafen 1000 mg Solutab peut être dissous dans de l'eau pour préparer une suspension. Si un traitement avec le médicament est prescrit pour les enfants, la posologie est la suivante: 30 à 50 mg par 1 kg de poids corporel sont divisés en trois doses. La suspension pour les enfants jusqu'à l'âge de trois mois est dosée en fonction du poids exact de l'enfant. Pourquoi les comprimés sont utilisés et s'ils doivent être utilisés pour le traitement doivent être vérifiés avec un médecin.
Avec de l'alcool
Si l'alcool et le Vilprafen sont combinés, une personne peut alors ressentir divers troubles du système digestif. L'alcool et les antibiotiques, lorsqu'ils sont associés, peuvent provoquer la manifestation d'un effet hépatotoxique. De plus, une telle combinaison peut devenir un déclencheur du développement d'une cirrhose du foie. Même une fois, vous ne devriez pas combiner Wilprafen et alcool, car lorsqu'il est utilisé avec de l'alcool, les critiques indiquent que le bien-être d'une personne peut s'aggraver.
Avec des antibiotiques
Ne pas prescrire de josamycine en même temps que des antibiotiques bactériostatiques, car leur effet bactéricide pourrait diminuer.
Ne pas combiner Wilprafen avec Lincomycine, à mesure que l'efficacité des deux médicaments diminue.
Pendant la grossesse et l'allaitement
Vilprafen 500 mg et Vilprafen Solutab pendant la grossesse et l'allaitement peuvent être prescrits après que le médecin a soigneusement évalué les risques et les bénéfices d'un tel traitement. Le médecin évalue les conséquences possibles après l'utilisation de ce médicament et ne prescrit alors qu'un traitement. Pendant la grossesse, Vilprafen peut être utilisé pour traiter la chlamydia. Cependant, si au cours d'un tel traitement, des effets secondaires pendant la grossesse sont notés, qui sont indiqués par l'instruction, il est nécessaire d'arrêter le traitement. En évaluant la prise de Vilprafen pendant la grossesse, les futures mamans laissent différents avis : du positif à ceux où l'on parle de l'apparition d'effets secondaires.
Avis sur Vilprafen
Les avis sur le médicament et ses effets sur le corps indiquent que le médicament a un effet efficace, mais il y a parfois une manifestation d'effets secondaires. Les examens de la chlamydia, ainsi que dans le traitement de l'uréplasme, suggèrent que les symptômes de la maladie disparaissent après quelques jours. Les troubles digestifs, les réactions allergiques sur la peau sont mentionnés comme effets secondaires.
Il y a des critiques positives sur Wilprofen Solutab pour la sinusite et d'autres maladies infectieuses. Pour les enfants, le médicament est également souvent prescrit, son efficacité a été confirmée par l'expérience. Parfois dans les revues, parfois on dit qu'après un traitement avec ce médicament, l'enfant développe dysbactériose.
Le prix de Vilprafen, où acheter
Les comprimés peuvent être achetés dans n'importe quelle pharmacie avec une prescription médicale. Le prix de Vilprafen 500 mg est en moyenne de 560 à 620 roubles. Un antibiotique en Ukraine peut être acheté au prix de 300 UAH. Le coût de Vilprafen peut varier selon le lieu de vente. Vous pouvez savoir combien coûte 500 mg de Wilprofen à Donetsk ou dans toute autre ville sur les sites Web du réseau de pharmacies.
Le prix de Vilprafen Solutab 1000 mg est en moyenne de 640 à 680 roubles. Le prix du médicament en Ukraine (Kharkiv et d'autres villes) est de 260 UAH. pour 10 comprimés.
- Pharmacies Internet en RussieRussie
- Pharmacies Internet d'UkraineUkraine
- Pharmacies Internet du KazakhstanKazakhstan
OÙ EST TU
Vilprafen solutab comprimés 1000 mg 10 pièces Famar Lion
ZdravZone
Vilprafen solutab 1000 mg n° 10 comprimés Astellas Pharma Europe B.V.
Wilprafen comprimés 500mg №10 Temmler Werke GmbH
Pharmacie IFK
Wilprafen Heinrich Mack/ Yamanouchi, Italie
Vilprafen SolutabAstellas Pharma Europe B.V./Ortat ZAO, Russie
montre plus
Pharmacie24
VilprafenYamanochi Pharma (Italie)
WilprafenAstellas Pharma (Italie)
Vilprafen comprimés enrobés 500 mg n° 10 Astellas Pharma Europe B.V. Leiderdorp (Pays-Bas)
montre plus
BIOSPHÈRE
Wilprafen 500 mg n ° 10 tabl.p.o. Temmler Werke GmbH. (Allemagne)
Wilprafen Solutab 1000 mg n° 10 comprimés dispersés Temmler Werke GmbH. (Allemagne)
montre plus
REMARQUE! Les informations sur les médicaments sur le site sont une référence générale, collectée à partir de sources accessibles au public et ne peuvent pas servir de base pour prendre une décision sur l'utilisation de médicaments au cours d'un traitement. Avant l'utilisation du médicament, Vilprafen consulte absolument le médecin traitant.
Vilprafen est un antibiotique antimicrobien et antibactérien moderne à usage systémique avec un minimum de contre-indications. Il appartient au groupe des macrolides. L'utilisation du médicament Vilprafen est destinée au traitement d'un large éventail de réactions inflammatoires et de maladies infectieuses. Il peut être utilisé contre les infections à chlamydia et certains mycoplasmes.
L'antibiotique est efficace contre les infections bactériennes et est souvent prescrit pour remplacer les pénicillines.
Indications pour l'utilisation
L'antibiotique peut être utilisé contre les bactéries sensibles à sa substance active - la josamycine. La plupart d'entre eux sont des maladies à caractère infectieux-inflammatoire.
Cas d'utilisation d'un antibiotique :
- Traite les voies respiratoires supérieures et inférieures infectées et les organes ORL : prescrit pour les amygdalites, les sinusites et les bronchites d'étiologies diverses, les pharyngites, les laryngites, les sinusites de formes diverses, les otites moyennes, les pneumonies communautaires, y compris atypiques
- Pour le traitement de la diphtérie avec des antitoxines diphtériques
- Avec intolérance aux pénicillines
- Dans le traitement de la coqueluche et de la scarlatine
- Avec psittacose
- Pour le traitement des maladies infectieuses dentaires : utilisé pour la gingivite, la péricoronite, la parodontite, l'alvéolite, les abcès
- Affections ophtalmiques : avec blépharite, inflammation du sac sous les yeux
- Un large éventail de lésions des tissus mous et de la peau : abcès, acné, folliculite, furonculose. Il est également prescrit pour l'anthrax, l'érysipèle, l'acné, les lésions des ganglions lymphatiques, le phlegmon, le félon
- Peut être utilisé pour les processus infectieux après des blessures, des opérations, des brûlures
- En cas d'infection de l'appareil génito-urinaire : en thérapie pour l'urétrite, la cervicite, l'épididymite, la prostatite de diverses formes, pour les maladies provoquées par la chlamydia, les mycoplasmes
- Lymphogranulomes de nature vénérienne, ainsi que gonorrhée, syphilis avec intolérance aux médicaments à base de pénicilline
- Il traite les troubles du tractus gastro-intestinal causés par le type de bactérie Helicobacter pylori : avec ulcères et gastrite.
Propriétés médicales
L'antibiotique a une action étroitement liée à l'effet sur la structure intracellulaire des bactéries, il affecte les processus vitaux des bactéries et perturbe la synthèse dans leurs cellules.
L'ingrédient actif, la josamycine, affecte les types de bactéries suivants :
- Gram positif : streptocoques, corynbactéries, mycoplasmes, staphylocoques, légionelles, peptocoques, peptostreptocoques. Et aussi à Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp
- Tue et inhibe l'action des méningocoques, gonocoques, bactéries hémophiles, Helicobacter
- Bactéries intracellulaires : mycoplasme, ureaplasma, tréponème, chlamydia.
L'antibiotique n'est pas actif contre les entérobactéries et, par conséquent, son effet sur la microflore et la muqueuse gastro-intestinale est faible. Le médicament est efficace en cas de réactions résistantes simultanées du corps aux médicaments à base d'érythromycine et à d'autres macrolides. Les réactions de résistance à la josamycine sont moins fréquentes qu'à certains macrolides.
absorption, métabolisme, excrétion
La josamycine se caractérise par une absorption rapide. Le niveau de biodisponibilité ne change presque pas, en le prenant simultanément avec de la nourriture. La quantité maximale dans le sang est formée après 1 heure après l'ingestion. Une partie de la josamycine, à savoir 15%, se lie aux corps protéiques plasmatiques. L'antibiotique est profondément et rapidement distribué dans tous les tissus des organes (à l'exception du cerveau).
Lors de la prise d'un antibiotique, considérez qu'il a un bon niveau de pénétration membranaire. Pour une concentration stable tout au long de la journée, vous pouvez boire le médicament avec une pause de 12 heures. Une quantité stable est atteinte après 2 à 4 jours d'utilisation régulière. La josamycine est décomposée dans le foie en substances moins actives du métabolisme et est principalement excrétée dans la bile, l'excrétion dans l'urine est inférieure à 20 %.
Suspension Vilprafen
Un antibiotique sous forme de suspension, souvent utilisé chez les enfants, comprend les composants suivants :
- Dans 10 ml - 320,4 mg de la substance active propionate de josamycine (égal à 300 mg de josamycine)
- Comme ingrédients auxiliaires, on utilise du saccharose, de la méthylcellulose sous diverses formes, du trioléate de sorbitan, du citrate de sodium, du chlorure de cétylpyridine, un antimousse avec des composants de silicone, des essences d'arôme et d'arôme, de l'eau purifiée.
Suspension de Vilprafène :
- Le liquide est épais, blanc, avec une odeur fruitée, pas de sédiment
- Flacons en verre foncé de 100 ml.
Dosage et administration
La suspension se boit avec un gobelet doseur.
Pour une dose de 1 g, vous devez boire environ 33 ml de la suspension (en supposant que 10 ml contiennent 300 mg de josamycine).
Il est préférable pour les nourrissons et les jeunes enfants de boire la suspension trois fois par jour, la posologie est la suivante (30-50 mcg/kg de poids corporel) :
- De 3 mois à 1 an, poids 5,5-10 kg - boire de 2,5 à 5 ml
- De 1 an à 6 ans, poids 10-21 kg - 5-10 ml
- 6-14 ans, poids à partir de 21 kg - 10-15 ml.
Afin de déterminer la quantité de suspension à boire, il y a une tasse à mesurer. Utilisez le remède entre les repas.
Comprimés de Vilprafen
Prix moyen : 550 roubles
Les tablettes comprennent :
- 500 mg de josamycine
- Une petite quantité de talc, cellulose, silice colloïdale, polysorbate, stéarate de magnésium, macrogol, oxydes de titane et d'aluminium, dispersion de méthacrylate de méthyle.
Vilprafen 500 - comprimés réguliers :
- Blanc ou jaune, oblong, avec des risques des deux côtés
- 10 morceaux. en 1 blister.
Comprimés solubles Vilprafen Solutab
Prix moyen : 650 roubles
Ces comprimés solubles sont souvent prescrits aux enfants si la suspension doit être remplacée.
Vilprafen Solutab - comprimés solubles :
- Vilprafen Solutab 1000 - oblong blanc ou jaunâtre, avec la désignation "IOSA" et "1000" sur les côtés opposés, un tiret sur un côté
- Ils ont un goût sucré avec un arôme fruité.
- 5 onglet. en 2 blisters dans une boîte en carton.
Les comprimés de Vilprafen Solutab (solubles) contiennent :
- Propionate de josamycine 1067, 66 mg (équivalent à 1000 mg de josamycine);
- Cellulose, hyprolose, docusate de sodium, aspartame, dioxyde de silicium, arôme fraise, stéarate de magnésium.
Mode d'application des comprimés simples et solubles
Il est conseillé de prendre le remède entre les repas. Ils sont dissous dans un verre d'eau. Les comprimés ordinaires sont pris sans mâcher avec une petite quantité d'eau.
Il est prescrit aux adultes et aux patients à partir de 14 ans de prendre une dose quotidienne de 1 à 2 g en 2 ou 3 fois. Le régime habituel est de 500 mg deux ou trois fois par jour. Si nécessaire, la posologie est augmentée à 3 g par jour.
Si 1 g est prescrit, le médicament doit être pris sous les formes suivantes:
- 2 onglet. 500mg
- 1 comprimé dissolvant de 1000 mg (ou deux moitiés de 500 mg)
Le traitement standard est de 5 à 21 jours.
L'antibiotique doit être pris pour toutes les maladies suivantes, 500 mg deux fois par jour après les repas ou avant dans les cures suivantes :
- Selon la prescription de l'OMS, le traitement des infections à streptocoques - un cours de 10 jours
- Avec un traitement anti-heliobacter pendant 7 à 14 jours et en association avec des doses prescrites d'autres médicaments
- Chlamydia urogénitale - 12-14 jours
- Rosacée 10-15 jours
- Pyodermite - 10 jours
- Parodontite chronique et abcès tissulaire - 12-14 jours
- Acné d'étiologies diverses. Posologie : prendre 500 mg deux fois par jour pendant les 14 à 28 premiers jours, puis - 500 mg par jour en traitement d'entretien pendant 8 semaines
- Avec sinusite et maladies respiratoires - 10 jours.
Avec ureaplasma - buvez 500 mg trois ou deux fois, 1000 mg par jour (Vilprafen Solutab), avec la nature persistante de la maladie, prenez un antibiotique après des pauses de deux heures. En savoir plus sur la prise du médicament dans l'article: Vilprafen avec ureaplasma.
Avec lui, le métronidazole, des agents antifongiques sont également utilisés. Cours - 10 jours. Avec une faible immunité, les agents immunostimulants (Cycloferon, Neovir) sont pris aux doses prescrites par le médecin. Au cours de la prise du médicament, les femmes se voient en outre prescrire des suppositoires vaginaux.
Pour la chlamydia, le médicament est utilisé en thérapie complexe à raison de 2 mg par jour (boire 4 fois 500 mg ou deux fois 1000 mg) simultanément, si prescrit, avec Rovamycin, Tetracycline, Clindamycin. Des bougies spéciales sont également prescrites. Le cours dure 7 à 10 jours ou combien le médecin vous prescrira.
Les comprimés solubles pour enfants peuvent être dilués dans un verre d'eau, les règles de prise et de posologie sont les mêmes que pour la suspension et les comprimés ordinaires.
Contre-indications
Il existe de telles contre-indications:
- Sensibilité à la josamycine et aux constituants du médicament
- Allergie aux autres macrolides
- Violations du foie, processus biliaire
- Prématurité des enfants (poids corporel inférieur à 10 kg).
La prise d'antibiotiques affecte le système immunitaire, la vasoconstriction, donc les menstruations peuvent être irrégulières.
Des mesures de précaution
Le vilprafen et l'alcool ne sont pas compatibles, il n'y a pas de compatibilité. Après avoir pris la drogue et l'alcool, ce qui est hautement indésirable, il y a une violation des fonctions de digestion: nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales.
Si vous buvez systématiquement Vilprafen Solutab ou Vilprafen et de l'alcool, cela provoque un effet toxique au fil du temps, à la suite duquel une cirrhose du foie se développe.
Avec une diarrhée persistante, une colite pseudomembraneuse peut se développer. Pour les patients souffrant d'insuffisance rénale, il est préférable d'effectuer le traitement après avoir testé et déterminé le niveau de créatinine.
Il n'y a aucun effet sur la gravité de la réaction et de l'attention, vous pouvez conduire une voiture et travailler avec de l'équipement.
Pendant la grossesse et l'allaitement
Pendant la grossesse, il peut être prescrit après la détection d'infections à chlamydia. D'autres antibiotiques sont également utilisés en thérapie, notamment les suppositoires. Vilprafen pendant la grossesse et l'allaitement peut être pris, mais uniquement sur prescription médicale, avec une évaluation de l'état du patient et des risques éventuels. Dans le même temps, il est pris en compte que la josamycine pénètre à travers les barrières placentaires et pénètre dans le lait maternel. L'allaitement est arrêté pendant la durée du traitement.
Interactions entre médicaments
Compatibilité avec les médicaments :
- Après avoir pris des antibiotiques bactéricides (pénicilline, céphalosporine) - une diminution de l'effet
- Après avoir pris avec Lincomycin, l'effet des deux
- Le sevrage de Théophylline est ralenti (risque d'intoxication)
- Le sevrage des médicaments antiallergiques contenant de l'astémizole ou de la terfénadine est ralenti, ce qui peut entraîner une arythmie
- Alcaloïdes de l'ergot - vasoconstriction
- Cyclosporines - une augmentation de leur taux dans le sang entraîne une intoxication des reins
- L'effet des contraceptifs diminue, une contraception non hormonale supplémentaire est nécessaire
- Digoxine - une augmentation du niveau de cette dernière dans le sang
- Si d'autres macrolides sont prescrits, une résistance croisée est possible.
Effets secondaires
Pour Vilprafen, une petite liste caractéristique d'effets indésirables :
- Gastro-intestinal : inconfort, nausées. Moins fréquents : vomissements, diarrhée, stomatite, constipation, manque d'appétit, colite pseudomembraneuse
- Foie, voies d'excrétion de la bile. Rare : dysfonctionnement hépatique, ictère
- Allergies. Rare : urticaire, œdème, réactions anaphylactoïdes, dermatite, érythème
- Perte auditive dose-dépendante à court terme (rare)
- Extrêmement rare - purpura.
Surdosage
Aucune information sur les conséquences du dépassement des doses n'est disponible. On suppose que les symptômes d'un surdosage ne sont pas dangereux pour la santé. Hypothétiquement, il peut y avoir une violation du tractus gastro-intestinal, alors que des mesures standard sont utilisées: arrêt du médicament, traitement symptomatique.
Termes et conditions de stockage
Stockage:
- Endroit ombragé inaccessible aux enfants
- Jusqu'à +25 °С
- Combien de temps est bon: suspension - 3 ans, comprimés - 4 ans.
La suspension d'un flacon ouvert peut être utilisée pendant 4 semaines.
Vilprafen (Vilprafen Solutab) est l'un des rares médicaments contenant de la josamycine, mais il peut être remplacé par des analogues avec une autre substance active dont l'action est identique.
Érythromycine
Sintez JSC, Russie
Prix: pommade 15 g - 32 roubles, pommade oculaire - 10 g - 38 roubles, comprimés 250 mg (20 pcs.) - 91 roubles, lyophilisat pour une solution de 100 mg - 20 roubles.
La substance active est l'érythromycine. Comprimés dosés à 100, 200, 250 ou 500 mg, 10 ou 5 comprimés, 1 à 6 plaquettes. Pommade et pommade oculaire - 10 000 unités de la substance active Lyophysilate pour solution, le flacon contient 100 mg d'érythromycine.
Avantages:
- Un substitut efficace à un prix abordable
- Peu d'effets secondaires
- Forme de pommade pratique.
Moins :
- Moins efficace que Wilprafen
- Certains effets secondaires sont plus prononcés (diarrhée, fonction d'évacuation intestinale accélérée, pancréatite, arythmie).
Clarithromycine
OZON, VERTEX CJSC, Russie ou Replekfarm A.D., Macédoine.
Prix: capsules 14 pièces, 250 mg - 167 roubles, comprimés 7 pièces. 500 mg - 211 roubles, 10 pièces. - 330 roubles; 10 morceaux. 250 mg - 95 roubles.
Ingrédient actif : clarithromycine. Les gélules sont blanches, en gélatine, à l'intérieur - une poudre ou une masse dense de 250 ou 500 mg. 7, 10 ou 14 pièces. en 1, 2, 3 ou 4 blisters, ainsi qu'en pots en polymère de 14 pcs. Comprimés à coque jaune 250 ou 500 mg, 5 pcs. en 1 ou 2 ampoules.
Avantages:
- Mieux absorbé et absorbé
- Il est lié à 90% aux protéines plasmatiques, ce qui le rend efficace.
Moins :
- Effet plus prononcé sur le système nerveux (insomnie, confusion)
- Développement de la résistance chez les bactéries.
Spiramycine-Vero
Veropharm JSC, Russie
Prix: 10 tab., 3 millions d'UI - 210 roubles.
Ingrédient actif : spiramycine. Comprimés de 1,5 million ou 3 millions d'UI. Granulés pour suspension pour enfants - 0,375 chacun ; 0,75 ; 1,5 millions d'UI en sachets Substance sèche pour perfusion, en 1 flacon. - 1,5 millions d'UI.
Avantages:
- Aide plus efficacement aux maladies respiratoires
- La qualité est aussi proche que possible de Wilprafen, l'un des remèdes les plus populaires si vous devez le remplacer.
Moins :
- Certains effets secondaires sont plus prononcés
- Agit plus lentement
- Moins efficace pour les femmes enceintes.
Télécharger les instructions d'utilisation
Antibiotique Vilprafen
Wilprafen –
antibiotique large spectre d'activité du groupe
macrolides. Son principe actif est
josamycine .
Aux doses thérapeutiques, le médicament agit de manière bactériostatique sur les agents pathogènes (déprime leur activité vitale), et à des concentrations élevées, son action devient bactéricide (préjudiciable aux bactéries).
Le médicament est efficace contre de nombreux micro-organismes - gram-négatifs (méningocoques, gonocoques, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, etc.) et gram-positifs (staphylocoques, streptocoques, pneumocoques, corynebacterium diphtheria, etc.). Il est également prescrit pour lutter contre les micro-organismes intracellulaires (chlamydia, mycoplasme, ureaplasma, etc.), ainsi que certaines bactéries anaérobies (peptocoques, peptostreptocoques, bactéroïdes et clostridies).
Vilprafen est rapidement absorbé par le tube digestif. En une heure, sa concentration maximale dans le sang est atteinte. Dans le même temps, Vilprafen a un effet thérapeutique à long terme.
Le médicament traverse la barrière placentaire et peut être excrété dans le lait maternel.
Le médicament est inactif contre les entérobactéries, par conséquent, il n'affecte pratiquement pas la microflore intestinale.
80% de Vilprafen est excrété dans la bile, 20% dans l'urine.
Formulaire de décharge
Le médicament est produit par deux sociétés : Yamanouchi Pharma S.p.A. (Italie) et Yamanouchi Pharma (Japon).
Vilprafen est disponible en comprimés et en suspension :
- Comprimés pelliculés blancs, oblongs, contenant 500 mg de la substance active josamycine. Dans une boîte en carton, il y a un blister de 10 comprimés.
- Comprimés dispersibles (à action rapide, solubles) Vilprafen Solutab ont un goût sucré et une odeur de fraise. Ils contiennent 1000 mg de l'ingrédient actif josamycine. Le paquet contient deux blisters de 5 ou 6 comprimés.
- La suspension de Vilprafen contient 300 mg de josamycine pour 10 ml. Conditionné dans des flacons en verre foncé de 100 ml.
Mode d'emploi WilprafenIndications d'utilisation
Processus infectieux et inflammatoires des voies respiratoires supérieures et des organes ORL :
- pharyngite (inflammation de la gorge);
- laryngite (inflammation du larynx);
- sinusite;
- otite moyenne (inflammation de l'oreille moyenne);
- amygdalite (inflammation des amygdales);
- paratonsillite;
- diphtérie (en traitement complexe avec l'anatoxine diphtérique);
- scarlatine (si le patient a une sensibilité accrue aux préparations de pénicilline).
Processus infectieux et inflammatoires dans les voies respiratoires inférieures :
- coqueluche;
- bronchite aiguë;
- exacerbation de la bronchite chronique;
- pneumonie;
- bronchopneumonie;
- la psittacose (la psittacose est une maladie infectieuse transmise à l'homme par un oiseau malade).
Infections buccales (dentaires):
- stomatite;
- gingivite (inflammation des gencives);
- péricoronite (inflammation des gencives autour des molaires) ;
- parodontite;
- alvéolite (inflammation du trou après extraction dentaire);
- abcès alvéolaire.
Processus infectieux en ophtalmologie :
- blépharite (inflammation des paupières);
- dacryocystite (inflammation du sac lacrymal due à une altération de la perméabilité du canal lacrymo-nasal).
Infections de la peau et des tissus mous :
- anthrax;
- pyodermite;
- furonculose;
- lymphogranulome vénérien;
- lymphadénite (inflammation des ganglions lymphatiques);
- lymphangite (inflammation des vaisseaux lymphatiques);
- acné (acné);
- folliculite;
- criminel (inflammation purulente des doigts ou des orteils);
- phlegmon;
- abcès;
- érysipèle (si le patient présente une hypersensibilité aux préparations de pénicilline);
- infections de plaies résultant de blessures, de brûlures et d'interventions chirurgicales.
Maladies infectieuses de l'appareil génito-urinaire :
- blennorragie;
- pyélonéphrite;
- prostatite;
- syphilis (si le patient présente une hypersensibilité aux préparations de pénicilline);
- chlamydia;
- mycoplasmose;
- l'uréeplasmose;
- cystite;
- urétrite;
- cervicite (inflammation du col de l'utérus);
- épididymite (inflammation de l'épididyme).
Maladies du tube digestif associées à Helicobacter pylori, y compris l'ulcère gastrique, l'ulcère duodénal et la gastrite chronique.
Contre-indications
- Hypersensibilité à la substance active - josamycine ou composants auxiliaires du médicament;
- allergie à la prise d'autres antibiotiques du groupe des macrolides ;
- maladies du foie entraînant une altération grave de ses fonctions ou une perturbation des voies biliaires;
- prématurité des enfants.
Effets secondaires
Du tube digestif :
- diminution ou perte complète d'appétit;
- malaise dans l'estomac ou l'abdomen;
- brûlures d'estomac;
- nausée;
- vomir;
- troubles des selles - diarrhée ou constipation;
- stomatite;
- colite pseudomembraneuse (à la suite d'une diarrhée prolongée).
Du tractus biliaire et du foie :
- augmentation transitoire (soudaine et transitoire) de l'activité des enzymes hépatiques dans le sang;
- violation de l'écoulement de la bile;
- jaunisse.
Réactions allergiques :
- œdème de Quincke;
- érythème polymorphe érythème exsudatif et malin (syndrome de Stevens-Johnson);
- réaction anaphylactoïde;
- dermatite bulleuse (une réaction allergique dans laquelle de grosses cloques remplies de liquide apparaissent sur la peau);
- urticaire.
Autres effets secondaires qui surviennent rarement :
- muguet;
- perte auditive transitoire;
- purpura (petites hémorragies capillaires de la peau).
Traitement par Vilprafen
Comment prendre Vilprafen ? Le médicament est pris par voie orale entre les repas, sans mâcher, boire
Les comprimés de Vilprafen Solutab peuvent être avalés entiers ou dilués dans 20 ml d'eau, mélanger et boire la suspension obtenue.
Si le patient a oublié de prendre la dose suivante, vous devez le faire immédiatement, mais vous ne devez en aucun cas prendre une double dose (avec "l'oubli").
Posologie de Vilprafen La posologie et la durée du traitement dépendent du diagnostic. Vilprafen ne peut être prescrit que par un médecin.
Habituellement, la dose quotidienne thérapeutique du médicament pour les enfants de plus de 14 ans et les adultes est de 1 à 2 g et doit être divisée en 2 à 3 doses (500 mg chacune). Dans les cas graves, la dose de Vilprafen peut être augmentée à 3 g par jour.
La dose initiale du médicament est de 1 g.
La durée du traitement peut être de 5 à 21 jours; sa durée dépend de la sévérité du processus inflammatoire.
Mycoplasmose - 500 mg (1 comprimé) 2 à 3 fois par jour, la durée du traitement est de 12 à 14 jours.
Acné vulgaire et nodule - 500 mg (1 comprimé) 2 fois par jour pendant les 2 à 4 premières semaines de traitement, puis 500 mg 1 fois par jour pendant 8 semaines supplémentaires pour consolider le résultat du traitement.
Dans le traitement des infections streptococciques, le traitement doit se poursuivre pendant au moins 10 jours.
Thérapie antihelicobacter - 1 à 2 g par jour pendant 7 à 14 jours en traitement complexe avec d'autres médicaments.
Rosacée - 500 mg (1 comprimé) 2 fois par jour, en cours de traitement - 10-15 jours.
Pyoderma - 500 mg (1 comprimé) 2 fois par jour, en cours de traitement - 10 jours.
Parodontite chronique - 500 mg (1 comprimé) 2 fois par jour, traitement - 12-14 jours.
Wilprafen pour les enfants
Pour les enfants, le médicament est prescrit sous forme de suspension ou sous forme de comprimés de Vilprafen Solutab dilués dans de l'eau. Les indications et contre-indications au rendez-vous sont les mêmes que chez l'adulte.
Wilprafen est contre-indiqué pour les bébés prématurés.
Nouveau-nés et enfants de moins de 3 mois, ainsi que les enfants pesant moins de 10 kg Vilprafen prescrit dans de rares cas, uniquement après une pesée précise.
La dose quotidienne pour les enfants pesant moins de 10 kg est de 40 à 50 mg/kg du poids de l'enfant ; divisé en 2-3 doses.
Avec un enfant pesant 10-20 kg, Vilprafen est prescrit 250-500 mg (1/4 ou 1/2 comprimés) 2 fois par jour. Il est conseillé de dissoudre le comprimé dans l'eau.
Avec un poids corporel d'enfant de 20 à 40 kg, le médicament est prescrit à 500-1000 mg (1/2 ou un comprimé entier) 2 fois par jour.
Les enfants pesant plus de 40 kg se voient prescrire 1000 mg (1 comprimé) 2 fois par jour.
Vilprafen pendant la grossesse et l'allaitement
Le médicament peut être utilisé pour
grossesse
et pendant
lactation
Mais il faut garder à l'esprit qu'il pénètre la barrière placentaire et peut être excrété dans le lait. Ce qui signifie
allaitement maternel
pour la période de thérapie devra s'arrêter.
Vilprafen est souvent prescrit par les gynécologues aux femmes enceintes pour le traitement de l'infection à chlamydia, mais en même temps, ils évaluent soigneusement l'état de la femme enceinte et pèsent tous les risques.
Interaction médicamenteuse du Vilprafen
- Il n'est pas recommandé de prescrire Vilprafen en même temps que des antibiotiques bactéricides, tels que les pénicillines et les céphalosporines, car leur efficacité peut diminuer.
- Il est impossible de prescrire Lincomycin et Vilprafen ensemble, car leur effet thérapeutique est mutuellement réduit.
- Vilprafen ralentit l'excrétion de théophylline du corps, ce qui peut entraîner une intoxication du corps.
- Avec la nomination conjointe de Vilprafen et de médicaments antiallergiques contenant de l'astémizole ou de la terfénadine, leur excrétion du corps peut ralentir, ce qui entraîne le développement d'une arythmie.
- Avec l'administration simultanée de Wilprafen et d'alcaloïdes de l'ergot, la vasoconstriction (rétrécissement de la lumière des vaisseaux sanguins) augmente.
- Lors de la prise de Vilprafen et de cyclosporines, il est possible d'augmenter le taux de ces dernières dans le sang, ce qui peut entraîner un effet toxique sur les reins. Par conséquent, une surveillance constante de la quantité de cyclosporines dans le sang est nécessaire.
- Pendant le traitement par Wilprafen, l'efficacité des pilules contraceptives peut diminuer. Dans de tels cas, il est recommandé de recourir à des méthodes de contraception non hormonales supplémentaires pendant la durée du traitement.
- Si vous prenez Vilprafen avec de la Digoxine, il est possible d'augmenter la concentration de cette dernière dans le sang.
Vilprafen avec uréeplasmose
Vilprafen est un remède moderne pour le traitement de l'uréeplasmose. Dans ce cas, les deux partenaires suivent une thérapie.
Avec l'uréeplasmose, Vilprafen est prescrit trois fois par jour, 1 onglet. 500 mg, ou 1000 mg deux fois par jour (Vilprafen Solutab).
Avec une évolution persistante de l'uréeplasmose, il existe un schéma selon lequel Vilprafen est prescrit toutes les 2 heures. La posologie dans ce cas est déterminée uniquement par le médecin, individuellement.
En même temps que Vilprafen, le métronidazole est prescrit et, si nécessaire, des médicaments antifongiques (par exemple, les suppositoires Polygynax pour les femmes).
La durée du traitement est d'au moins 10 jours.
Pendant le traitement, vous devez vous abstenir de toute activité sexuelle. Abandonnez l'alcool, le tabagisme, les aliments salés, épicés et épicés.
Deux semaines après la fin de l'antibiotique, vous pouvez effectuer la première analyse de contrôle.
En savoir plus sur l'uréeplasmose
Vilprafen dans la chlamydia Le médicament Vilprafen offre de nouvelles opportunités dans le traitement de la chlamydia. C'est le principal médicament le plus souvent prescrit par les médecins. Cependant, il est bien toléré par les patients.
Vilprafen lui-même ne tue pas la chlamydia, mais inhibe seulement leur activité vitale. Par conséquent, le traitement de la chlamydia doit être complexe : Vilprafen est prescrit 2 g par jour, c'est-à-dire 500 mg 4 fois ou 1000 mg 2 fois. En même temps, le patient reçoit l'un des antibiotiques suivants : Rovamycine, Tétracycline, Clindamycine.
Le traitement est prescrit en cures d'une durée de 7 à 10 jours chacune. Dans chaque cours ultérieur, Vilprafen est poursuivi et le deuxième antibiotique est changé.
La durée totale du traitement est déterminée par le médecin en fonction des résultats des tests de contrôle.
En savoir plus sur la chlamydia
Wilprafen et alcool Il n'est pas recommandé de combiner Wilprafen avec de l'alcool.
Avec la prise conjointe d'alcool et de Vilprafen, des troubles du tube digestif sont possibles, qui se manifestent sous la forme de nausées, de vomissements, de diarrhée et de douleurs abdominales.
De plus, la réaction peut être retardée et se manifester au fil du temps sous la forme d'une cirrhose du foie en raison des effets toxiques du Wilprafen et de l'alcool sur le foie.
Les analogues de Vilprafen
D'autres antibiotiques macrolides peuvent être appelés analogues du médicament en termes d'action sur les micro-organismes :
- midécamycine;
- Spiramycine;
- Roxithromycine;
- Azithromycine;
- Clarithromycine;
- Érythromycine.
Vilprafen n'a pas de synonymes (analogues structurels), car la substance active josamycine n'est incluse dans aucun autre médicament.
Excipients : cellulose microcristalline - 101 mg, polysorbate 80 - 5 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 14 mg, carmellose sodique - 10 mg, stéarate de magnésium - 5 mg, méthylcellulose - 0,12825 mg, polyéthylène glycol 6000 - 0,3846 mg, talc - 2,0513 mg, dioxyde de titane - 0,641 mg, hydroxyde d'aluminium - 0,641 mg, copolymère d'acide méthacrylique et de ses esters - 1,15385 mg.
10 morceaux. - blisters aluminium/PVC (1) - emballages carton.
effet pharmacologique
Antibiotique macrolide. Il a un effet bactériostatique dû à l'inhibition de la synthèse des protéines par les bactéries. Lors de la création de concentrations élevées au foyer de l'inflammation, il a un effet bactéricide.
Très actif contre les microorganismes intracellulaires : Chlamydia trachomatis et Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila ; contre les bactéries aérobies à Gram positif : Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes et Streptococcus pneumoniae (pneumocoque), Corynebacterium diphtheriae ; les bactéries aérobies à Gram négatif : Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis ; contre certaines bactéries anaérobies : Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.
La josamycine est également active contre Treponema pallidum.
Pharmacocinétique
Après administration orale, la josamycine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal. La Cmax est atteinte 1 à 2 heures après l'ingestion. 45 minutes après la prise d'une dose de 1 g, la concentration moyenne en josamycine est de 2,41 mg/l.
La liaison aux protéines plasmatiques ne dépasse pas 15 %.
L'état d'équilibre est atteint après 2 à 4 jours de consommation régulière.
La josamycine est bien distribuée dans l'organisme et s'accumule dans divers tissus : dans les poumons, le tissu lymphatique des amygdales palatines, les organes du système urinaire, la peau et les tissus mous. Des concentrations particulièrement élevées se trouvent dans les poumons, les amygdales, la salive, la sueur et le liquide lacrymal. La concentration de josamycine dans les leucocytes polynucléaires humains, les monocytes et les macrophages alvéolaires est environ 20 fois plus élevée que dans les autres cellules du corps.
La josamycine est biotransformée dans le foie en métabolites moins actifs.
Excrété principalement dans la bile, l'excrétion dans l'urine est inférieure à 20 %.
Les indications
Traitement des maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles à la josamycine : infections des voies respiratoires supérieures et des voies respiratoires supérieures (dont amygdalite, paratonsillite, otite moyenne, sinusite, laryngite) ; diphtérie (en plus du traitement avec l'antitoxine diphtérique); scarlatine (avec sensibilité accrue à la pénicilline); infections des voies respiratoires inférieures (y compris bronchite aiguë, bronchopneumonie, pneumonie, y compris forme atypique, coqueluche, psittacose); infections buccales (y compris gingivite et maladie parodontale); infections de la peau et des tissus mous (y compris pyodermite, furoncles, érysipèle / avec sensibilité accrue à la pénicilline /, acné, lymphangite, lymphadénite); infections des voies urinaires et des organes génitaux (y compris urétrite, prostatite, gonorrhée; avec sensibilité accrue à la pénicilline - syphilis, lymphogranulome vénérien); infections à chlamydia, mycoplasmes (y compris ureaplasma) et mixtes des voies urinaires et des organes génitaux.
Contre-indications
Dysfonctionnement hépatique sévère, hypersensibilité aux et autres antibiotiques du groupe des macrolides.
Dosage
Lorsqu'il est pris par voie orale, adultes et enfants de plus de 14 ans - 1-2 g / jour en 2-3 doses. Enfants de moins de 14 ans - 30-50 mg / kg / jour en 3 doses fractionnées. La durée du traitement dépend des indications d'utilisation.
Effets secondaires
Du système digestif : rarement - manque d'appétit, nausées, brûlures d'estomac, vomissements, diarrhée, colite pseudomembraneuse; dans certains cas - une augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, une violation de l'écoulement de la bile et de la jaunisse.
Réactions allergiques : rarement - urticaire.
Les autres: dans certains cas - perte auditive transitoire dose-dépendante.
interaction médicamenteuse
Les antibiotiques bactériostatiques peuvent réduire l'effet bactéricide d'autres antibiotiques tels que les pénicillines et les céphalosporines (l'utilisation concomitante de josamycine avec des pénicillines et des céphalosporines doit être évitée).
L'utilisation simultanée de josamycine peut réduire l'efficacité des deux médicaments.
La josamycine ralentit l'élimination de la théophylline dans une moindre mesure que les autres antibiotiques du groupe des macrolides.
La josamycine ralentit l'excrétion de la terfénadine ou de l'astémizole, ce qui augmente le risque d'arythmies potentiellement mortelles.
Il existe des rapports distincts d'une augmentation de l'action vasoconstrictrice avec l'utilisation simultanée d'antibiotiques macrolides et d'alcaloïdes de l'ergot. Il y a eu 1 cas d'intolérance à l'ergotamine lors de la prise de josamycine.
Avec l'utilisation simultanée de josamycine et il est possible d'augmenter la concentration de cyclosporine dans le plasma sanguin jusqu'à néphrotoxique.
Avec l'utilisation simultanée de josamycine et de digoxine, une augmentation du taux de cette dernière dans le plasma sanguin est possible.
Dans de rares cas, lors d'un traitement par macrolides, l'effet contraceptif des contraceptifs hormonaux peut être insuffisant.
instructions spéciales
En cas de colite pseudomembraneuse, la josamycine doit être interrompue et un traitement approprié instauré. Les médicaments qui réduisent la motilité intestinale sont contre-indiqués.
Chez les patients atteints, une correction du schéma posologique est nécessaire conformément aux valeurs de QC.
La josamycine n'est pas prescrite aux bébés prématurés. Lorsqu'il est utilisé chez les nouveau-nés, il est nécessaire de surveiller la fonction hépatique.
Il convient de tenir compte de la possibilité d'une résistance croisée à divers antibiotiques du groupe des macrolides (par exemple, les micro-organismes résistants au traitement avec des antibiotiques de structure chimique apparentée peuvent également être résistants à la josamycine).
Grossesse et allaitement
L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que dans les cas où le bénéfice escompté pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant.
Maladies inflammatoires infectieuses que nous traitons Vilprafen
Vilprafen est un médicament appartenant au groupe d'antibiotiques macrolides. Il convient d'examiner plus en détail les instructions d'utilisation de ce médicament.
Quelle est la composition et la forme de libération de Vilprafen ?
Le médicament est produit sous forme de comprimés blancs, ils sont recouverts d'une fine pellicule sur le dessus, leur forme est oblongue, biconvexe, les risques sont visualisés des deux côtés, la substance active est la josamycine à raison de 500 milligrammes.
Excipients Vilprafen: cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, polysorbate 80 est ajouté, dioxyde de silicium colloïdal est présent, en plus il y a de la carmellose de sodium.
La composition de l'enveloppe du comprimé est la suivante : méthylcellulose, dioxyde de titane, polyéthylène glycol 6000, hydroxyde d'aluminium, talc, en plus, un copolymère d'acide méthacrylique est ajouté. Le médicament est placé dans des blisters de dix pièces, emballés dans des boîtes en carton. Libéré sur ordonnance.
Il est nécessaire de stocker l'antibiotique dans un endroit à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants, la température ne doit pas dépasser 25 degrés. Le médicament a une durée de conservation de quatre ans, après quoi il doit être éliminé.
Quelle est l'action de Wilprafen ?
Antibiotique Vilprafen du groupe des macrolides. Son action est directement liée à la violation de la synthèse des protéines dans la cellule microbienne. Le médicament a un effet bactériostatique, tout en ralentissant la croissance des bactéries et leur reproduction. À des concentrations élevées, le médicament présente un effet bactéricide au foyer de l'inflammation.
La substance active - la josamycine est active contre les bactéries pathogènes suivantes : Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Peptococcus spp., Propionibacterium acnes, Peptostreptococcus spp., Neisseria meningitidis, Moraxella catophilarrhalis ducreyi, Bordetella spp., Helicobacter pylori, Brucella spp., Legionella spp., Haemophilus influenzae, Campylobacter jejuni, Treponema pallidum, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma spp., Borrelia burgdorferi.
Après administration orale, l'antibiotique est rapidement absorbé, tandis que la prise alimentaire n'affecte pas la biodisponibilité. La Cmax est atteinte une heure après la prise des comprimés. Environ 15 % se lient aux protéines plasmatiques. La josamycine est distribuée dans les tissus, créant la concentration thérapeutique nécessaire.
La josamycine est métabolisée dans le foie. Le médicament est excrété dans la bile, l'excrétion rénale ne dépasse pas 10%.
Quelles sont les indications d'utilisation de Vilprafen ?
Vilprafen est indiqué pour une utilisation dans les maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes pathogènes sensibles aux antibiotiques :
Avec les maladies infectieuses des voies respiratoires et des organes ORL, par exemple avec la sinusite, l'amygdalite et la pharyngite, en plus de la paratonsillite, de l'otite moyenne et de la laryngite;
Prescrire un antibiotique pour la diphtérie;
Le médicament est efficace contre la scarlatine;
Avec la coqueluche ;
Avec une maladie des voies respiratoires inférieures, par exemple avec une bronchite, avec une pneumonie;
Un macrolide est prescrit en ophtalmologie pour la blépharite, et aussi pour la dacryocystite ;
Avec infection de la plaie;
Le médicament est prescrit en dentisterie, par exemple, avec une alvéolite, avec une gingivite et une parodontite, ainsi qu'avec un abcès alvéolaire;
Avec une infection de brûlure;
En présence d'infections de la peau et des tissus mous, par exemple avec un abcès, une folliculite et une furonculose, un érysipèle, une lymphadénite et un panaritium ;
Avec certains processus infectieux dans les voies urinaires et dans les organes génitaux, par exemple avec l'urétrite et la cervicite, en plus de la prostatite, de la chlamydia, de la gonorrhée et de la syphilis.
En plus des conditions énumérées, le médicament Vilprafen est utilisé pour les maladies du tractus gastro-intestinal directement associées à Helicobacter pylori, par exemple l'ulcère peptique et la gastrite chronique.
Quelles sont les contre-indications de Vilprafen ?
Parmi les contre-indications lorsque le macrolide ne peut pas être utilisé, on peut noter les conditions suivantes :
Avec des troubles graves diagnostiqués dans le foie;
En pratique pédiatrique, lorsque le poids corporel de l'enfant est inférieur à 10 kilogrammes.
De plus, le remède est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité aux composants de cet antibiotique.
Quelle est l'utilisation et la posologie de Vilprafen ?
La posologie quotidienne recommandée de Vilprafen peut varier de 1 à 2 grammes à trois prises par jour, la dose standard est de 500 mg trois fois par jour, si nécessaire, le médecin peut l'augmenter à trois grammes par jour.
La durée du traitement, déterminée directement par le médecin traitant, peut durer en moyenne de cinq jours à 21 jours, selon la gravité des symptômes de la maladie.
Surdosage de Wilprafen
À l'heure actuelle, les instructions d'utilisation ne font pas état d'un surdosage de Vilprafen, car il n'existe aucune information de ce type.
Quels sont les effets secondaires de Wilprafen ?
Je vais énumérer les effets secondaires provoqués par le médicament Vilprafen: gêne gastrique, nausées, vomissements, perte d'appétit, diarrhée, stomatite, la constipation n'est pas exclue, en plus de la colite pseudomembraneuse, dysfonctionnement hépatique, urticaire, dermatite bulleuse, réaction anaphylactoïde, purpura, et aussi violation de l'audition transitoire.
Quels sont les analogues de Vilprafen?
Josamycine, Vilprafen Solutab.
Conclusion
Le traitement aux antibiotiques doit être effectué strictement selon la prescription d'un médecin qualifié, il n'est pas recommandé d'utiliser de tels médicaments sans autorisation.
Composition et forme de libération
dans un blister 10 pcs.; dans une boîte 1 blister.
Description de la forme galénique
Les comprimés pelliculés sont blancs, de forme oblongue avec des encoches au milieu et des bords convexes.
Caractéristique
Antibiotique macrolide.
effet pharmacologique
effet pharmacologique bactéricide, bactériostatique, antibactérien.Pharmacodynamie
Le médicament est utilisé pour traiter les infections bactériennes; L'activité bactériostatique de la josamycine, comme d'autres antibiotiques macrolides, est due à l'inhibition de la synthèse des protéines par les bactéries. Lors de la création de concentrations élevées au foyer de l'inflammation, il a un effet bactéricide.
La josamycine est très active contre les micro-organismes intracellulaires (Chlamydia trachomatis et Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila), Bactéries Gram-positives (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes et Streptococcus pneumoniae (pneumocoque), Bactéries à Gram négatif (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori) et aussi contre certaines bactéries anaérobies (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens).
Pharmacocinétique
Après administration orale, la josamycine est rapidement et complètement absorbée par le tractus gastro-intestinal. La Cmax de josamycine dans le sérum est atteinte 1 à 4 heures après la prise de Vilprafen. Environ 15 % de la josamycine se lie aux protéines plasmatiques. Des concentrations particulièrement élevées de la substance se trouvent dans les poumons, les amygdales, la salive, la sueur et le liquide lacrymal.
La josamycine est métabolisée dans le foie en métabolites moins actifs et excrétée principalement dans la bile. Excrétion du médicament dans l'urine - moins de 20%.
Indications de Vilprafen®
Infections aiguës et chroniques causées par des organismes sensibles, tels que :
Infections des voies respiratoires supérieures et organes ORL :
pharyngite;
otite moyenne;
laryngite;
amygdalite et paratonsillite;
la diphtérie (en complément du traitement par antitoxine diphtérique), ainsi que la scarlatine en cas d'hypersensibilité à la pénicilline.
Infections des voies respiratoires inférieures :
bronchite aiguë;
bronchopneumonie;
pneumonie (y compris forme atypique);
psittacose.
Infections dentaires :
gingivite;
maladie parodontale.
Infections de la peau et des tissus mous :
pyodermite;
furonculose;
anthrax;
érysipèle (avec sensibilité accrue à la pénicilline);
lymphangite;
lymphadénite;
lymphogranulome vénérien.
Infections des voies urinaires:
prostatite;
pyélonéphrite;
syphilis (avec sensibilité accrue à la pénicilline);
infections chlamydiales, mycoplasmiques (y compris uréaplasmiques) et mixtes.
Contre-indications
hypersensibilité aux antibiotiques macrolides;
dysfonctionnement hépatique sévère.
Effets secondaires
Du tractus gastro-intestinal : rarement - perte d'appétit, nausées, brûlures d'estomac, vomissements et diarrhée. En cas de diarrhée sévère persistante, il faut garder à l'esprit la possibilité de développer une colite pseudomembraneuse potentiellement mortelle due aux antibiotiques.
Réactions d'hypersensibilité : dans des cas extrêmement rares, des réactions cutanées allergiques (par exemple urticaire) sont possibles.
Du côté du foie et des voies biliaires : dans certains cas, une augmentation transitoire de l'activité des enzymes hépatiques dans le plasma sanguin a été observée, accompagnée dans de rares cas d'une violation de l'écoulement de la bile et de la jaunisse.
Depuis l'aide auditive : dans de rares cas, une surdité transitoire dose-dépendante a été rapportée.
Interaction
Vilprafen / autres antibiotiques.Étant donné que les antibiotiques bactériostatiques peuvent réduire l'effet bactéricide d'autres antibiotiques tels que les pénicillines et les céphalosporines, la co-administration de josamycine avec ces types d'antibiotiques doit être évitée. La josamycine ne doit pas être co-administrée avec la lincomycine, car une diminution mutuelle de leur efficacité est possible.
Vilprafen / xanthines. Certains représentants des antibiotiques macrolides ralentissent l'élimination des xanthines (théophylline), ce qui peut entraîner une éventuelle intoxication. Des études cliniques et expérimentales indiquent que la josamycine a moins d'effet sur la libération de théophylline que les autres antibiotiques macrolides.
Vilprafen / antihistaminiques. Après la nomination conjointe de josamycine et d'antihistaminiques contenant de la terfénadine ou de l'astémizole, il peut y avoir un ralentissement de l'excrétion de la terfénadine et de l'astémizole, ce qui, à son tour, peut entraîner le développement d'arythmies cardiaques potentiellement mortelles.
Vilprafen / alcaloïdes de l'ergot. Il existe des rapports individuels d'augmentation de la vasoconstriction après la co-administration d'alcaloïdes de l'ergot de seigle et d'antibiotiques macrolides. Il y a eu un cas d'intolérance à l'ergotamine chez un patient prenant de la josamycine.
Par conséquent, l'utilisation concomitante de josamycine et d'ergotamine doit être accompagnée d'une surveillance appropriée des patients.
Vilprafen / cyclosporine. La co-administration de josamycine et de cyclosporine peut entraîner une augmentation du taux de cyclosporine dans le plasma sanguin et la création d'une concentration néphrotoxique de cyclosporine dans le sang. Les concentrations plasmatiques de cyclosporine doivent être surveillées régulièrement.
Vilprafen/digoxine. Avec la nomination conjointe de josamycine et de digoxine, une augmentation du niveau de cette dernière dans le plasma sanguin est possible.
Vilprafen / contraceptifs hormonaux. Dans de rares cas, l'effet contraceptif des contraceptifs hormonaux peut être insuffisant pendant le traitement par macrolides. Dans ce cas, il est recommandé d'utiliser en plus des contraceptifs non hormonaux.
Dosage et administration
à l'intérieur, avalé entier avec un peu d'eau. La dose quotidienne recommandée pour les adultes et les adolescents de plus de 14 ans est de 1 à 2 g de josamycine. La dose quotidienne doit être divisée en 2-3 doses. La dose initiale recommandée est de 1 g de josamycine. En cas d'acné vulgaire et globuleuse, il est recommandé de prescrire de la josamycine à la dose de 500 mg 2 fois par jour pendant les 2 à 4 premières semaines, puis de la josamycine 500 mg une fois par jour en traitement d'entretien pendant 8 semaines. Pour obtenir des concentrations sériques optimales, les doses individuelles doivent être prises entre les repas.
Habituellement, la durée du traitement est déterminée par le médecin. Conformément aux recommandations de l'Organisation mondiale de la santé sur l'utilisation des antibiotiques, la durée du traitement des infections à streptocoques doit être d'au moins 10 jours.
Si une dose est oubliée, vous devez immédiatement prendre une dose du médicament. Cependant, s'il est temps de prendre la dose suivante, ne prenez pas la dose "oubliée", mais reprenez le schéma thérapeutique habituel. Ne doublez pas la dose.
L'interruption du traitement ou l'arrêt prématuré du médicament réduit la probabilité de succès du traitement.
Surdosage
À ce jour, il n'y a pas de données sur les symptômes spécifiques d'empoisonnement. En cas de surdosage, il faut s'attendre à la survenue des symptômes décrits dans la rubrique "Effets indésirables", notamment au niveau du tractus gastro-intestinal.
instructions spéciales
Chez les patients insuffisants rénaux, le traitement doit être basé sur les résultats d'examens de laboratoire appropriés.
Il convient de tenir compte de la possibilité d'une résistance croisée à divers antibiotiques macrolides (par exemple, les micro-organismes résistants au traitement avec des antibiotiques chimiquement apparentés peuvent également être résistants à la josamycine).
Bien qu'il n'y ait aucune preuve d'effets embryotoxiques, Vilprafen® ne doit être prescrit aux femmes enceintes et allaitantes qu'après une évaluation minutieuse du rapport bénéfice/risque du traitement.
Conditions de stockage du médicament Vilprafen®
Dans un endroit à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 25°C.Garder hors de la portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Vilprafen®
4 années.Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Synonymes de groupes nosologiques
Catégorie CIM-10 | Synonymes de maladies selon la CIM-10 |
---|---|
A37 Coqueluche | Bactérioporteur des agents pathogènes de la coqueluche |
Coqueluche | |
A38 Scarlatine | Symptôme de pastie |
A46 Érysipèle | Érésipèle |
A49.3 Infection à mycoplasme, sans précision | Infection pulmonaire causée par des mycoplasmes |
Infection à mycoplasmes | |
Infections à mycoplasmes | |
Méningo-encéphalite à mycoplasme | |
Mycoplasmose | |
Infection urinaire causée par des mycoplasmes | |
Mycoplasmose urogénitale | |
A53.9 Syphilis, sans précision | Syphilis |
Syphilis tertiaire | |
A54.9 Infection gonococcique, sans précision | Neisseria gonorrhoeae |
Blennorragie | |
Gonorrhée non compliquée | |
Gonorrhée non compliquée | |
Gonorrhée aiguë | |
A55 Lymphogranulome à Chlamydia (vénérien) | Granulome vénérien |
Lymphogranulome vénérien | |
Lymphopathie vénérienne | |
Lymphogranulomatose vénérienne | |
Lymphogranulome inguinal | |
Lymphogranulome à chlamydia | |
Maladie de Nicolas Favre | |
Lymphogranulome inguinal | |
Lymphogranulome inguinal (ulcération inguinale, lymphogranulomatose inguinale) | |
Microporoadénite purulente inguinale subaiguë | |
Lymphogranulome chlamydien | |
Quatrième maladie vénérienne | |
A56 Autres maladies sexuellement transmissibles à Chlamydia | Infections à Chlamydia |
bubon tropical | |
Chlamydia | |
A63.8 Autres maladies à prédominance sexuelle précisées | Infection à Ureaplasma |
Ureaplasmose | |
Infection à uréeplasmose | |
A70 Infection à Chlamydia psittaci | Maladie des amoureux des oiseaux |
Maladie des aviculteurs | |
ornithose | |
Psittacose | |
A74.9 Infection à Chlamydia, sans précision | Infections à Chlamydia |
Chlamydia non compliquée | |
Chlamydia | |
Infection à Chlamydia | |
Infections à Chlamydia | |
Chlamydia | |
Chlamydia extragénitale | |
H01.0 Blépharite | Blépharite |
Inflammation des paupières | |
Maladies inflammatoires des paupières | |
Blépharite démodécique | |
Infection bactérienne superficielle des yeux | |
Infection superficielle de l'oeil | |
Blépharite squameuse | |
H04.3 Inflammation aiguë et sans précision des voies lacrymales | Dacryocystite bactérienne |
Dacryocystite | |
Dacryocystite chronique | |
H66.9 Otite moyenne, sans précision | Infections de l'oreille moyenne |
Otite | |
Otite moyenne | |
Otite moyenne chez les enfants | |
Otite moyenne chronique | |
H70 Mastoïdite et affections apparentées | mastoïdite |
I88 Lymphadénite non spécifique | Lymphadénite |
Lymphadénite d'étiologie non spécifique | |
Lymphadénite superficielle | |
I89.1 Lymphangite | Lymphagite |
Lymphangite | |
lymphangite aiguë | |
J01 Sinusite aiguë | Inflammation des sinus paranasaux |
Maladies inflammatoires des sinus paranasaux | |
Processus purulents-inflammatoires des sinus paranasaux | |
Maladie infectieuse et inflammatoire des organes ORL | |
Infection des sinus | |
Sinusite combinée | |
Exacerbation de la sinusite | |
Inflammation aiguë des sinus paranasaux | |
Sinusite bactérienne aiguë | |
Sinusite aiguë chez l'adulte | |
Sinusite subaiguë | |
sinusite aiguë | |
sinusite | |
J02.9 Pharyngite aiguë, sans précision | Pharyngite purulente |
Pharyngite lymphonodulaire | |
Rhinopharyngite aiguë | |
J03.9 Amygdalite aiguë, sans précision (amygdalite agranulocytaire) | Angine |
Angine alimentaire-hémorragique | |
Angine secondaire | |
Angine primaire | |
Angine folliculaire | |
Angine | |
Amygdalite bactérienne | |
Maladies inflammatoires des amygdales | |
Infections de la gorge | |
Angine catarrhale | |
Angine lacunaire | |
Angine aiguë | |
Amygdalite aiguë | |
Amygdalite | |
amygdalite aiguë | |
Angine amygdalienne | |
Angine folliculaire | |
Amygdalite folliculaire | |
J04.0 Laryngite aiguë | Laryngite catarrhale aiguë |
Laryngite phlegmoneuse aiguë | |
Laryngite du conférencier | |
J18 Pneumonie sans spécification d'agent pathogène | Pneumonie alvéolaire |
pneumonie atypique communautaire | |
Pneumonie communautaire, non pneumococcique | |
Pneumonie | |
Inflammation des voies respiratoires inférieures | |
Maladie pulmonaire inflammatoire | |
Pneumonie lobaire | |
Infections respiratoires et pulmonaires | |
Infections des voies respiratoires inférieures | |
Pneumonie croupeuse | |
Pneumonie interstitielle lymphoïde | |
Pneumonie nosocomiale | |
Exacerbation de la pneumonie chronique | |
Pneumonie communautaire aiguë | |
Pneumonie aiguë | |
Pneumonie focale | |
Abcès de pneumonie | |
Pneumonie bactérienne | |
Pneumonie lobaire | |
Pneumonie focale | |
Pneumonie avec difficulté à évacuer les expectorations | |
Pneumonie chez les patients atteints du SIDA | |
Pneumonie chez les enfants | |
Pneumonie septique | |
Pneumonie obstructive chronique | |
pneumonie chronique | |
J20 Bronchite aiguë | bronchite aiguë |
Bronchite virale | |
Maladie bronchique | |
bronchite infectieuse | |
Affection bronchique aiguë | |
J31.2 Pharyngite chronique | Pharyngite atrophique |
Processus inflammatoire de la gorge | |
Pharyngite hypertrophique | |
Maladies infectieuses et inflammatoires du pharynx | |
Maladies infectieuses et inflammatoires de la cavité buccale et du pharynx | |
Infection de la gorge | |
Pharyngite chronique | |
J32 Sinusite chronique | rhinosinusopathie allergique |
Sinusite purulente | |
Catarrhe du nasopharynx | |
Catarrhe des sinus paranasaux | |
Exacerbation de la sinusite | |
sinusite chronique | |
J36 Abcès périamygdalien | Abcès péripharyngé |
Paratonsillite | |
Abcès péri-amygdalien | |
Cellulite et abcès périamygdalien | |
J37.0 Laryngite chronique | Laryngite atrophique chronique |
J42 Bronchite chronique, sans précision | bronchite allergique |
Bronchite asthmatique | |
Bronchite allergique | |
Bronchite asthmatique | |
Bronchite chronique | |
Maladie inflammatoire des voies respiratoires | |
Maladie bronchique | |
fumeur du Qatar | |
Toux dans les maladies inflammatoires des poumons et des bronches | |
Exacerbation de la bronchite chronique | |
Bronchite récurrente | |
La bronchite chronique | |
Bronchopneumopathie chronique obstructive | |
Bronchite chronique | |
Bronchite chronique des fumeurs | |
Bronchite spastique chronique | |
K05 Gingivite et maladie parodontale | Maladie inflammatoire des gencives |
Maladies inflammatoires de la cavité buccale | |
Gingivite | |
Gingivite hyperplasique | |
Maladie bucco-dentaire | |
Gingivite catarrhale | |
Saignement des gencives | |
Exacerbation des maladies inflammatoires du pharynx et de la cavité buccale | |
Kystes d'Epstein | |
Gingivite érythémateuse | |
Gingivite ulcéreuse | |
L02 Abcès cutané, furoncle et anthrax | Abcès |
Abcès cutané | |
Anthrax | |
L'anthrax de la peau | |
Furoncle | |
Furoncle cutané | |
Furoncle du conduit auditif externe | |
Furoncle de l'oreillette | |
Furonculose | |
Furoncles | |
Furonculose chronique récurrente | |
L04 Lymphadénite aiguë | Lymphadénite aiguë |
Lymphadénopathie généralisée dans le lupus érythémateux disséminé | |
L08.0 Pyodermite | Athérome purulent |
Dermatoses pustuleuses | |
Lésions cutanées pustuleuses | |
Dermatopathie allergique purulente | |
Infections cutanées purulentes | |
athérome infecté | |
Mycoses compliquées de pyodermite secondaire | |
Ostiofolliculite | |
Pyodermatite | |
pyodermite | |
Pyodermite superficielle | |
Sycose staphylococcique | |
Staphylodermie | |
streptodermie | |
Streptostaphylodermie | |
pyodermite chronique | |
L70 Acné | Acné nodulocystique |
acné | |
Acné comédonienne | |
traitement de l'acnée | |
Acné papulo-pustuleuse | |
Acné papulo-pustuleuse | |
Acné papulo-pustuleuse | |
acné | |
acné | |
Acné | |
Acné | |
Acné kystique nodulaire | |
Acné kystique nodulaire | |
N34 Urétrite et syndrome urétral | Urétrite bactérienne non spécifique |
Urétrite bactérienne | |
Bougienage urétral | |
Urétrite gonococcique | |
urétrite gonorrhéique | |
Infection urétrale | |
Urétrite non gonococcique | |
Urétrite non gonococcique | |
Urétrite gonococcique aiguë | |
Urétrite gonorrhéique aiguë | |
Urétrite aiguë | |
Lésion urétrale | |
Urétrite | |
Urétrocystite | |
N39.0 Infection des voies urinaires, sans précision | Bactériurie asymptomatique |
Infections urinaires bactériennes | |
Infections urinaires bactériennes | |
Infections bactériennes du système génito-urinaire | |
Bactériurie | |
Bactériurie asymptomatique | |
Bactériurie chronique latente | |
Bactériurie asymptomatique | |
Bactériurie massive asymptomatique | |
Maladie inflammatoire des voies urinaires | |
Maladie inflammatoire des voies urinaires | |
Maladies inflammatoires de la vessie et des voies urinaires | |
Maladies inflammatoires du système urinaire | |
Maladies inflammatoires des voies urinaires | |
Maladies inflammatoires du système urogénital | |
Maladies fongiques du tractus urogénital | |
Infections fongiques des voies urinaires | |
Infections des voies urinaires | |
Infections des voies urinaires | |
Infections des voies urinaires | |
Infections des voies urinaires | |
Infections des voies urinaires | |
Infections des voies urinaires causées par des entérocoques ou une flore mixte | |
Infections urinaires non compliquées | |
Infections urinaires compliquées | |
Infections de l'appareil génito-urinaire | |
Infections urogénitales | |
Maladies infectieuses des voies urinaires | |
infection urinaire | |
infection urinaire | |
Infection urinaire | |
infection urinaire | |
infection urinaire | |
Infection des voies urogénitales | |
Infections urinaires non compliquées | |
Infections urinaires non compliquées | |
Infections urinaires non compliquées | |
Exacerbation d'une infection chronique des voies urinaires | |
Infection rénale rétrograde | |
Infections urinaires récurrentes | |
Infections urinaires récurrentes | |
Infections urinaires récurrentes | |
Infections urétrales mixtes | |
Infection urogénitale | |
Maladie infectieuse et inflammatoire urogénitale | |
Mycoplasmose urogénitale | |
Maladie urologique d'étiologie infectieuse | |
Infection urinaire chronique | |
Maladies inflammatoires chroniques des organes pelviens | |
Infections urinaires chroniques | |
Maladies infectieuses chroniques du système urinaire | |
N41.0 Prostatite aiguë | Prostatite bactérienne aiguë |
Urétroprostatite | |
Prostatite à Chlamydia | |
N41.1 Prostatite chronique | Exacerbation de la prostatite chronique |
Prostatite récurrente | |
Prostatite à Chlamydia | |
Prostatite chronique abactérienne | |
Prostatite bactérienne chronique | |
Prostatite chronique abactérienne | |
Prostatite bactérienne chronique | |
N74.2 Maladie inflammatoire pelvienne due à la syphilis (A51.4+, A52.7+) | Syphilis |
N74.3 Maladies inflammatoires gonococciques des organes pelviens de la femme (A54.2+) | maladies gonorrhéiques |
Blennorragie | |
Urétrite gonococcique | |
N74.4 Maladies inflammatoires à Chlamydia des organes pelviens féminins (A56.1+) | Infections à Chlamydia |
Salpingite chlamydia | |
Chlamydia |