Résultats de l'utilisation de la nitrofurantoïne dans les infections des voies urinaires. Mode d'emploi de la nitrofurantoïne Nitrofurantoïne ® ou Furamag ®, que choisir

016135/01

Nom commercial du médicament : FURADONINE

Dénomination commune internationale :

Nitrofurantoïne

Forme posologique :

comprimés

COMPOSÉ:
1 comprimé contient
substance active: nitrofurantoïne 50 mg ou 100 mg
Excipient : amidon de pomme de terre, dioxyde de silicium, stéarate de calcium.

La description: comprimés ronds et plats cylindriques de couleur jaune ou jaune verdâtre avec un chanfrein.

GROUPE PHARMACOTHERAPEUTIQUES
Agent antimicrobien, nitrofurane.

Code ATX

Effet pharmacologique.
Agent antimicrobien du groupe des nitrofuranes, principalement destiné au traitement des infections des voies urinaires. Viole la synthèse des protéines dans les bactéries et la perméabilité de la membrane cytoplasmique. Efficace contre les bactéries gram-positives et gram-négatives (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Escherichia coli, Proteus spp.).

Pharmacocinétique
L'absorption par le tractus gastro-intestinal est bonne. Biodisponibilité - 50% (la nourriture augmente la biodisponibilité). Le taux d'absorption dépend de la taille des cristaux (la forme microcristalline se caractérise par une solubilité et un taux d'absorption rapides, un temps court pour atteindre la Cmax dans les urines). Communication avec les protéines plasmatiques -60 %.
Métabolisé dans le foie et les tissus musculaires. La demi-vie (T1 / 2) - 20-25 minutes. Pénètre à travers le placenta, la barrière hémato-encéphalique, excrété dans le lait maternel. Il est excrété complètement par les reins (30-50% - inchangé).

Les indications.
Infections bactériennes des voies urinaires (pyélite, pyélonéphrite, cystite, urétrite), prévention des infections lors d'opérations ou d'examens urologiques (cystoscopie, cathétérisme, etc.).

Contre-indications.
Hypersensibilité, insuffisance rénale chronique, insuffisance cardiaque chronique stade II-III, cirrhose du foie, hépatite chronique, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, porphyrie aiguë, grossesse, allaitement, âge des enfants (jusqu'à 1 mois).

Dosage et administration

À l'intérieur, buvant beaucoup d'eau, adultes - 0,1 à 0,15 g 3 à 4 fois par jour; enfants - à raison de 5-8 mg / kg / jour, la dose quotidienne est divisée en 4 prises. Doses plus élevées pour adultes: unique - 0,3 g, quotidien - 0,6 g Dans les infections aiguës des voies urinaires, la durée du traitement est de 7 à 10 jours. Le traitement préventif anti-rechute se poursuit, selon la nature de la maladie, de 3 à 12 mois. La dose quotidienne dans ce cas est de 1 à 2 mg/kg.

Effets secondaires.
Nausées, vomissements, réactions allergiques (syndrome pseudo-lupique, arthralgie, myalgie, anaphylaxie, frissons, éosinophilie, rash), étourdissements, céphalées, asthénie, nystagmus, somnolence, modifications interstitielles des poumons, syndrome broncho-obstructif, fièvre, toux, douleur thoracique , cyanose, hépatite, syndrome cholestatique, neuropathie périphérique, névrite optique, pancréatite, entérocolite pseudomembraneuse, rarement - douleur abdominale, diarrhée.

Surdosage.
Symptômes : vomissements.
Traitement: la prise d'une grande quantité de liquide entraîne une augmentation de l'excrétion du médicament dans l'urine. dialyse efficace.

Interaction avec d'autres médicaments.
L'utilisation simultanée d'acide nalidixique et d'antiacides contenant du trisilicate de magnésium réduit l'effet antibactérien. Incompatible avec les fluoroquinolones. Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire réduisent l'effet antibactérien (en réduisant la concentration de nitrofurantoïne dans l'urine) et augmentent la toxicité (augmentation de la concentration dans le sang) du médicament.

Formulaire de décharge
Comprimés de 50 mg et 100 mg.
10 comprimés sous blister constitué d'un film de protection contre la lumière en chlorure de polyvinyle et d'une feuille d'aluminium. Des blisters de 1, 2, 3, 4 ou 5 sont placés dans une boîte en carton accompagnés d'un mode d'emploi.

Conditions de stockage
Liste B
Dans un endroit sec, sombre et hors de portée des enfants, à une température ne dépassant pas +25 C.

Date de péremption
4 années.
Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Conditions de délivrance en pharmacie
Sur ordonnance.

Fabricant
JSC "Olaine Chemical-Pharmaceutical Plant "Olainfarm" Lettonie, Olaine, LV-2114, rue Rupnicu

Représentation en Fédération de Russie :
115193 Moscou, rue. 7e Kojoukhovskaïa, 20

Instruction

La nitrofurantoïne est un médicament antibactérien à effet antiseptique. L'antibiotique est utilisé dans le traitement des maladies causées par des bactéries pathogènes pénétrant dans les organes du système urinaire.

La nitrofurantoïne est un médicament antibactérien à effet antiseptique.

Nom

Similaire au nom du médicament.

Nom commercial

Furadonine.

nom latin

Nitrofurantoïnum.

nom chimique

1-[[(5-Nitro-2-furanyl)méthylène]amino]-2,4-imidazolidinedione.

Forme et composition de la version

Ingrédients actifs : composés de nitrofurantoïne, amidon de pomme de terre, dioxyde de silicium colloïdal, stéarate de calcium. La quantité d'ingrédient actif dans les comprimés destinés aux personnes de plus de 18 ans est de 50 mg et 100 mg, le médicament pour les enfants de moins de 12 ans est de 30 mg chacun.

Le spectre d'action de la nitrofurantoïne

Affecte la plupart des bactéries qui provoquent des infections urinaires : E. coli, staphylocoques, streptocoques et shigelles (Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Proteus spp., Staphylococcus spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp.).

effet pharmacologique

La furadonine est un agent synthétique antimicrobien.

Mécanisme d'action

Les propriétés antibactériennes sont obtenues en perturbant le processus de synthèse des acides nucléiques dans les cellules et en arrêtant la respiration des bactéries.

Pharmacodynamie

La furadonine produit l'apparition de dérivés d'acides aminés hautement réactifs, qui arrêtent partiellement ou complètement le processus d'activité biologique des protéines dans les ribosomes des bactéries pathogènes. Les processus métaboliques dans les cellules des micro-organismes pathogènes sont supprimés. Le médicament pénètre dans la cellule bactérienne à travers les membranes, perturbant la structure de l'ADN et de l'ARN. La destruction des bactéries est obtenue en modifiant la structure protéique des cellules et en inhibant le métabolisme aérobie, qui ne peut avoir lieu sans oxygène.

Pharmacocinétique

Le médicament est absorbé par les muqueuses du système digestif. La relation avec les protéines plasmatiques est de 60 %. Le pourcentage de biodisponibilité est de 50 %. Le composé actif principal participe au processus de métabolisme se produisant dans les tissus hépatiques.

La demi-vie est de 20 à 30 minutes après la prise du médicament. Le composé traverse la barrière placentaire et est absorbé dans le lait maternel.

50% est excrété sous forme inchangée par les reins avec l'urine.

Indications d'utilisation de la nitrofurantoïne

Maladies à caractère infectieux et inflammatoire des organes du système urinaire :

• cystite;
• pyélonéphrite;
• pyélite;
• urétrite.

Dans l'évolution chronique de la maladie, prenez-le comme prévention des rechutes. Des antibiotiques sont administrés après la chirurgie pour prévenir les infections.

Contre-indications

Il est interdit de prendre dans des cas tels que:

• stade sévère de l'insuffisance rénale;
• déviation dans le travail des reins;
• développement d'anurie, oligurie;
• hépatite de type chronique;
• porphyrie au stade aigu;
• degré sévère d'insuffisance cardiaque;
• fibrose pulmonaire.

Limite d'âge - enfants jusqu'à 1 mois après la naissance.

Mode d'application et dosage de la nitrofurantoïne

Le médicament est pris immédiatement après le repas principal. La posologie est individuelle, la durée du traitement est de 7 à 10 jours.

Comprimés

Prise orale. Après les interventions chirurgicales, la posologie est de 200 mg par jour, répartis en 2 prises. La thérapie dure 3 jours.

Avec cystite

Infection aiguë - 100 mg 2 fois par jour. Le cours d'admission est de 7 jours. Évolution chronique de la cystite - 100 mg 4 fois par jour pendant 10 jours.

Avec urétrite

Infection aiguë - de 200 à 400 mg par jour, divisée en 2 doses. Urétrite chronique - de 300 à 600 mg pour 2 doses. Le cours est de 7 jours.

Avec pyélonéphrite

Évolution aiguë de la maladie - 150-200 mg deux fois par jour. Thérapie pour la pyélonéphrite chronique - 600 mg par jour, divisé en 2-3 doses. La durée du traitement est de 1 semaine.

Utilisation chez les enfants

Le médicament est prescrit aux enfants de 1 mois à 12 ans, uniquement dans les cas où la prise de médecines alternatives ne donne pas l'effet thérapeutique souhaité. La posologie est calculée selon le schéma de 5-8 mg par kg de poids par jour, divisé en 4 doses. Pour donner le médicament aux enfants, vous pouvez utiliser n'importe quel sirop sucré, eau, jus, dans lequel le comprimé écrasé est agité.

Le médicament est prescrit aux enfants de 1 mois à 12 ans, uniquement dans les cas où la prise de médecines alternatives ne donne pas l'effet thérapeutique souhaité.

Effets secondaires

Il a un effet toxique sur le corps. Les risques de symptômes indésirables sont élevés en cas de non-respect de la posologie et de la durée d'administration.

Système nerveux et organes sensoriels

Neuropathie périphérique, maux de tête fréquents, crises de vertige, insomnie, fièvre.

Système respiratoire

Douleur dans le sternum, toux sèche, développement d'un syndrome broncho-obstructif. Rarement - changements dans la structure du tissu pulmonaire.

tube digestif

Douleur épigastrique, diarrhée, développement d'une colite de type pseudomembraneuse, dysfonctionnement des voies biliaires, pancréatite, hépatite.

réactions allergiques

Éruption cutanée et démangeaisons de la peau. Moins fréquemment - douleurs musculaires et articulaires, anaphylaxie.

Surdosage

La détérioration de l'état est associée à la prise d'une forte dose de médicament. Symptômes de surdosage : maux de tête sévères, somnolence, nausées et vomissements abondants. Thérapie - prise de vitamines B, d'entérosorbants et d'antihistaminiques. Il n'y a pas d'antidote spécifique. Pour éliminer le médicament du corps, un lavage gastrique est effectué, les procédures de dialyse sont efficaces.

Fonctionnalités des applications

La furadonine doit être prise avec prudence chez les personnes présentant des diagnostics : anémie, diabète sucré de type 1 et 2, insuffisance rénale. Chez les patients âgés utilisant le médicament à long terme, il est nécessaire de surveiller la fonction pulmonaire. Le médicament rend l'urine rouge ou brune.

Le médicament n'est pas utilisé dans le traitement de la prostatite, des maladies du cortex des reins et de la paranéphrite purulente. L'utilisation à long terme d'un antibiotique peut augmenter la résistance des bactéries, ce qui entraînera une diminution de l'effet thérapeutique. En cas d'arrêt soudain de la dynamique positive de la prise du médicament, un autre remède est sélectionné pour le traitement.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Il est strictement interdit aux femmes enceintes et allaitantes de prendre des antibiotiques. Si nécessaire, l'enfant doit être temporairement transféré à l'alimentation artificielle pendant l'allaitement.

À quel âge le médicament peut-il être administré aux enfants

L'âge d'admission autorisé est à partir de 1 mois après la naissance, dans les cas où l'effet positif l'emporte sur les risques éventuels de complications.

Influence sur la concentration

La furadonine n'affecte pas la vitesse de réaction ni la concentration. Il n'y a aucune restriction sur la conduite de véhicules et le travail avec des mécanismes complexes pendant la période de traitement.

interaction médicamenteuse

Il est interdit de prendre simultanément avec des médicaments du groupe des fluoroquinolones.

Avec d'autres médicaments

Sulfinpyrazone et probénécide - réduisent la sécrétion des tubules rénaux, supprimant l'action antibactérienne de la nitrofurantoïne.

L'administration parallèle d'acide nalidixique réduit l'effet thérapeutique.

Les médicaments ayant un effet neurotoxique sur le corps augmentent la probabilité de développer des symptômes secondaires.

Les médicaments contenant du trisilicate de magnésium ralentissent l'absorption de la nitrofurantoïne dans le tractus gastro-intestinal.

Compatibilité alcool

Il est strictement interdit de consommer des boissons alcoolisées et contenant de l'alcool pendant la cure. L'alcool a un effet diurétique, réduisant la concentration du composant actif de la nitrofurantoïne dans le corps. La prise d'alcool avec de la nitrofurantoïne augmente l'effet toxique du médicament sur le foie, ce qui entraîne le développement de symptômes secondaires graves.

Termes et conditions de stockage

Dans des conditions de température pas plus de 25°С. Durée de conservation - 5 ans.

Conditions de délivrance en pharmacie

Vente sur ordonnance.

Sont-ils vendus sans ordonnance ?

Quel est le prix

Le coût est de 73 à 176 roubles.

Recette en latin

Rép. : onglet. Furadoni 0.1

S. indique la posologie et la fréquence d'administration par jour.

Analogues

La nitrofurantoïne n'a pas d'analogues avec des paramètres structuraux similaires. S'il est nécessaire de passer à d'autres médicaments pour le traitement des infections du système urinaire, des médicaments dont le spectre est similaire à celui de la furadonine sont prescrits: Furamag, Furagin, Urofuragin.

Une drogue Furadonine- un agent antimicrobien, dérivé du nitrofurane, a un effet bactériostatique, mais peut aussi avoir un effet bactéricide, selon la concentration et la sensibilité des micro-organismes. Viole la synthèse de l'ADN, de l'ARN et des protéines dans les cellules bactériennes.
La résistance des micro-organismes à la nitrofurantoïne se développe rarement. La nitrofurantoïne est active contre certaines bactéries gram-positives et gram-négatives (staphylocoques, streptocoques, Escherichia coli, agents responsables de la fièvre typhoïde, dysenterie, diverses souches de Proteus).
Pharmacocinétique.
La nitrofurantoïne est bien absorbée dans le tube digestif. La concentration maximale dans le sérum sanguin après administration orale est atteinte après 30 minutes. L'ingestion d'aliments dans le tube digestif peut également augmenter la biodisponibilité de la nitrofurantoïne et la durée de la concentration thérapeutique. La nitrofurantoïne est liée à 20 à 60 % aux protéines plasmatiques. Malgré le fait que le médicament est métabolisé dans le foie et les tissus musculaires, de 30% à 50% de la dose est excrétée dans l'urine sous forme inchangée. Par conséquent, il a un effet bactériostatique et bactéricide dans les infections des voies urinaires. Le médicament est complètement excrété du corps par les reins. La demi-vie est d'environ 20 minutes. La furadonine est active dans l'urine acide. Si le pH de l'urine dépasse 8, la majeure partie de l'activité bactéricide est perdue. La furadonine traverse le placenta et la barrière hémato-encéphalique dans le lait maternel.

Indications pour l'utilisation:
Indications pour l'utilisation du médicament Furadonine sommes:
- infections urinaires non compliquées (cystite aiguë, bactériurie asymptomatique, urétrite, pyélite, pyélonéphrite) ;
- prévention des infections lors d'opérations et d'examens urologiques (cystoscopie, cathétérisme).

Mode d'application :
Furadonine utilisé à l'intérieur, pendant les repas, en buvant beaucoup d'eau.
Patients adultes
Infections urinaires aiguës non compliquées : 50 mg quatre fois par jour pendant sept jours. Réinfection sévère : 100 mg quatre fois par jour pendant sept jours.
Traitement d'entretien à long terme : 50 mg - 100 mg une fois par jour.
Prévention : 50 mg quatre fois par jour pour les opérations et examens urologiques et 3 jours après.
Enfants de plus de 6 ans
Infections urinaires aiguës non compliquées : 3 mg/kg/jour à diviser en quatre prises pendant sept jours.

Traitement d'entretien : 1 mg/kg une fois par jour.
Pour les enfants pesant moins de 25 kg, l'utilisation du médicament sous forme de suspension est recommandée.

Effets secondaires:
Lors de l'utilisation du médicament Furadonine manifestation possible de tels effets secondaires:
- nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée, hépatite, syndrome cholestatique, pancréatite, entérocolite pseudomembraneuse.
- vertiges, céphalées, asthénie, nystagmus, somnolence, neuropathie périphérique.
- modifications interstitielles des poumons (pneumonie interstitielle, fibrose pulmonaire), bronchospasme, toux, syndrome pseudo-grippal, douleur thoracique.
- leucopénie, granulocytopénie, agranulocytose, thrombocytopénie, anémie hémolytique, anémie mégaloblastique.
- syndrome lupique, arthralgies, myalgies, réactions anaphylactiques, fièvre, éosinophilie, rash, érythème polymorphe exsudatif (syndrome de Stevens-Johnson), dermatite exfoliative.
- surinfection des voies génito-urinaires, souvent causée par Pseudomonas aeruginosa.

Contre-indications :
Contre-indications à l'utilisation du médicament Furadonine sont : une hypersensibilité à la nitrofurantoïne ou aux nitrofuranes ; dysfonctionnement rénal sévère, insuffisance rénale, oligurie (clairance de la créatine inférieure à 60 ml/min) ; enfants de moins de 6 ans, grossesse et allaitement en raison d'une éventuelle anémie hémolytique chez le fœtus ou le nouveau-né en raison de l'immaturité des systèmes enzymatiques érythrocytaires; cirrhose du foie, hépatite chronique; insuffisance cardiaque chronique (classe III-IV selon NYHA); insuffisance de glucose-6-phosphate déshydrogénase; porphyrie aiguë.

Grossesse:
Application Furadonine La furadonine est contre-indiquée pendant la grossesse.
S'il est nécessaire de l'utiliser pendant l'allaitement, l'enfant doit être sevré du sein pendant toute la durée du traitement.

Interaction avec d'autres médicaments :
Succion Furadonine augmente lorsqu'il est pris avec de la nourriture ou avec des médicaments qui retardent la vidange gastrique.
Le trisilicate de magnésium réduit l'absorption de la furadonine.
Le probénécide et la sulfinpyrazone réduisent l'excrétion rénale de la furadonine.
Les inhibiteurs de la corboanhydrase et les agents qui provoquent une réaction alcaline de l'urine réduisent l'activité antibactérienne de la furadonine.
La furadonine et les agents antimicrobiens du groupe des fluoroquinolones sont des antagonistes antibactériens.
La furadonine peut supprimer la flore intestinale, ce qui entraîne une diminution de l'absorption des œstrogènes et de l'efficacité des contraceptifs contenant des œstrogènes. Il est conseillé aux patientes d'utiliser des méthodes de contraception non hormonales.
La furadonine peut inactiver le vaccin oral contre la typhoïde.

Surdosage :
Symptômes d'une surdose de drogue Furadonine: Avec l'introduction de fortes doses, des étourdissements, des nausées, des vomissements peuvent survenir.
Traitement : retrait du médicament, prise d'une grande quantité de liquide pour augmenter l'excrétion du médicament dans l'urine, hémodialyse, traitement symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique.
Si des symptômes de surdosage apparaissent, arrêtez de prendre le médicament et consultez immédiatement un médecin.

Conditions de stockage:
Dans un endroit à l'abri de la lumière et de l'humidité, à une température ne dépassant pas 25 0C. Garder hors de la portée des enfants.

Formulaire de décharge:
Furadonine - comprimés pesant 50 mg ou 100 mg.
En garnissage planimétrique non alvéolaire n° 10x1 ;
Sous blisters n° 10x1, n° 10x2.

Composé:
1 comprimé Furadonine contient : ingrédient actif - nitrofurantoïne 50 mg ou 100 mg.
Excipients : amidon de pomme de terre, aerosil, stéarate de calcium.

En outre:
Prendre le médicament Furadonine doit être arrêté au premier signe de neuropathie périphérique (paresthésie); le développement de cette complication peut mettre la vie en danger.
Il est nécessaire d'arrêter le traitement si des symptômes inexpliqués d'altération de la fonction des poumons, du foie, des troubles hématologiques et neurologiques apparaissent.
En cas de signes d'atteinte pulmonaire, la furadonine doit être arrêtée immédiatement. Une surveillance attentive de la fonction pulmonaire est nécessaire chez les patients recevant un traitement à long terme par la furadonine, en particulier chez les personnes âgées.
Une surveillance attentive des patients recevant un traitement à long terme avec de la furadonine est nécessaire afin d'identifier les signes de développement de l'hépatite.
Après avoir pris de la furadonine, l'urine peut devenir jaune ou brune. Chez les patients recevant de la furadonine, des réactions faussement positives peuvent survenir lors de la détermination du glucose dans les urines.
La furadonine doit être arrêtée en cas de signes d'hémolyse chez les patients suspectés d'un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase.
Les réactions du tractus gastro-intestinal peuvent être minimisées lors de la prise du médicament avec de la nourriture, du lait ou en réduisant la dose.
Utilisation en pédiatrie. Non recommandé pour une utilisation chez les enfants de moins de 6 ans.
La prudence dans le rendez-vous doit être observée chez les personnes atteintes de diabète sucré, d'anémie, de troubles électrolytiques, de carence en vitamine B, car. peut augmenter l'effet neurotoxique du médicament.
La furadonine ne doit pas être utilisée pour traiter les maladies du cortex rénal (glomérulonéphrite), la paranéphrite purulente, la prostatite. Surtout pour le traitement de l'infection parenchymateuse d'un rein non fonctionnel. En cas d'infection récidivante ou sévère, les causes chirurgicales doivent être exclues.
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes en mouvement. La furadonine peut provoquer des étourdissements et de la somnolence. Le patient ne doit pas conduire de voiture ou travailler avec des mécanismes en mouvement pendant la prise du médicament.

Groupe pharmacologique de médicaments Nitrofurantoïne - Autres agents antibactériens. Noms des médicaments - Furadonine.

Composition et forme de libération

Formulaire de décharge

• Comprimés

La composition du produit

• Substance active: 50 mg ou 100 mg de nitrofurantoïne dans chaque comprimé.
• Excipient : amidon de pomme de terre, aerosil, stéarate de calcium

effet pharmacologique

Ce médicament perturbe le métabolisme des bactéries et le processus de formation de la membrane cellulaire. Finalement, les bactéries meurent et l'infection s'arrête.

Indications d'utilisation de la nitrofurantoïne

Pour le traitement des infections du système excréteur.

Contre-indications

Hypersensibilité, dysfonctionnement des reins, du foie, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, porphyrie aiguë, grossesse, petite enfance (jusqu'à 1 mois)

Restrictions - allaitement (pendant la durée du traitement doit arrêter l'allaitement).

Effets secondaires

Douleurs thoraciques, frissons, toux, fièvre, essoufflement, étourdissements, somnolence, picotements ou brûlures du visage ou de la bouche, faiblesse grave et fatigue. Consulter immédiatement un médecin. Il peut y avoir des douleurs dans l'abdomen ou une indigestion, de la diarrhée, des nausées, des vomissements, une perte d'appétit. Symptômes rares - coloration jaune foncé ou brunâtre de l'urine

Mode d'emploi

Méthode et posologie

Adultes et adolescents La nitrofurantoïne est prescrite à raison de 50 à 100 mg toutes les 6 heures. Enfants de moins de 12 ans : la posologie est choisie par le médecin.

Début des actions Dans 1 heure.

Durée d'action 6 heures.

Si la réception est manquée Prenez Nitrofurantoïne dès que vous vous en souvenez. Si c'est peu de temps avant l'heure de la prochaine dose, sautez la précédente et revenez au schéma habituel. Ne doublez pas la dose suivante

Arrêt Prenez Nitrofurantoïne selon les directives de votre médecin tout au long de votre traitement, même si vous vous sentez mieux avant la fin de la période prescrite.

Surdosage

Nausées sévères, vomissements, perte d'appétit. Il est peu probable qu'un surdosage mette la vie en danger. Cependant, si quelqu'un a pris une dose nettement supérieure à celle prescrite, appelez immédiatement un médecin, les urgences ou le centre antipoison le plus proche.

instructions spéciales

La nitrofurantoïne doit être prise avec de la nourriture ou du lait. La prise du médicament peut entraîner des résultats de test d'urine erronés pour le sucre chez les diabétiques. Si l'état ne s'améliore pas ou même s'aggrave après quelques jours de traitement, consultez un médecin.

Des mesures de précaution

Plus de 60 ans Chez les personnes âgées, les réactions négatives à la nitrofurantoïne sont plus fréquentes et plus prononcées.

Conduire une voiture et faire fonctionner des machinesÉvitez ces activités jusqu'à ce que vous sachiez comment le médicament agit sur vous.

Interaction avec d'autres médicaments

Demandez à votre médecin si vous utilisez de l'acétohydroxamine, des médicaments oraux contre le diabète, de la dapsone, de la furazolidone, de la méthyldopa, du procaïnamide, de la quinidine, des sulfamides, de la vitamine K, de la carbamazépine, de la chloroquine, du cisplatine, de la cytarabine, du vaccin contre la diphtérie, le tétanos et la coqueluche, le disulfiram, l'étotoine, l'hydroxychloroquine , lindane, lithium, méphénytoïne, mexilétine, pémoline, phénytoïne, pyridoxine, vincristine, probénécide, sulfinpyrazone, quinine ou tout autre agent anti-infectieux. Aucune interaction avec les aliments n'a été notée.

Analogues nationaux et étrangers

Les analogues les plus courants de la nitrofurantoïne : la furadonine, les comprimés de furadonine 0,05 gramme, la furadonine-Lect, la furadonine Avexima, l'apo-nitrofurantoïne.

Prix ​​en pharmacie

Le prix de la nitrofurantoïne dans différentes pharmacies peut varier considérablement. Cela est dû à l'utilisation de composants moins chers et à la politique de prix de la chaîne de pharmacies.

Lisez les informations officielles sur le médicament Nitrofurantoïne, dont le mode d'emploi comprend des informations générales et un schéma thérapeutique. Le texte est fourni à titre informatif uniquement et ne remplace pas un avis médical.

Groupe clinico-pharmacologique :  

Inclus dans les médicaments

ATH :

J.01.X.E.01 Nitrofurantoïne

Pharmacodynamie :

Agent antibactérien à large spectre, bactéricide. L'action du médicament est due à la formation de dérivés aminés hautement réactifs dus à la réduction du groupe 5-nitro avec la participation de flavoprotéines bactériennes. Les dérivés aminés provoquent une inactivation ou des modifications des protéines ribosomiques bactériennes, une suppression du métabolisme et de la synthèse de l'ADN bactérien, de l'ARN, de la paroi cellulaire, ainsi que des modifications conformationnelles des protéines et d'autres macromolécules, ce qui entraîne la mort des micro-organismes. inhibe le métabolisme aérobie dans la cellule bactérienne.

Le médicament n'atteint des concentrations thérapeutiques que dans l'urine et est donc utilisé pour traiter les infections des voies urinaires.

La nitrofurantoïne est active contreEsAvecherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Protée spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei.

Pharmacocinétique :

Il est rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal, se lie aux protéines plasmatiques à 60%.La biodisponibilité est de 50% (la nourriture augmente la biodisponibilité). Le médicament est métabolisé dans les tissus musculaires et dans le foie. La demi-vie est de 20 à 25 minutes. Le médicament pénètre dans les barrières hémato-encéphalique et placentaire, est excrété dans le lait maternel. Excrété par les reins, 30 à 50 % sont excrétés sous forme inchangée.

Les indications:

Maladies inflammatoires et infectieuses des voies urinaires,y compris la pyélonéphrite, la cystite, qui sont causées par des micro-organismes sensibles.

XIV.N10-N16.N10 Néphrite tubulo-interstitielle aiguë

XIV.N10-N16.N11 Néphrite tubulo-interstitielle chronique

XIV.N30-N39.N30 Cystite

XIV.N30-N39.N34 Urétrite et syndrome urétral

XIV.N30-N39.N39.0 Infection urinaire sans localisation établie

XIV.N40-N51.N41 Maladies inflammatoires de la prostate

Contre-indications :

Insuffisance rénale, violations prononcées de la fonction excrétrice des reins, insuffisance de glucose-6-phosphate déshydrogénase, anurie, oligurie, hypersensibilité au médicament, porphyrie aiguë, hépatite chronique, insuffisance cardiaque II-III stades, cirrhose du foie, fibrose pulmonaire, âge jusqu'à 1 mois, grossesse, allaitement.

Avec attention:

Chez les patients souffrant d'anémie, de diabète sucré, de déséquilibre électrolytique, de carence en vitamine B, d'insuffisance rénale sévère (en raison d'un risque accru de développer une neuropathie périphérique).

Grossesse et allaitement: Dosage et administration:

Par voie orale pendant les repasboire beaucoup d'eau. 100-150 mg 3-4 fois par jour, la durée du traitement est de 7-10 jours. Avec traitement prophylactique et anti-rechute - 3-12 mois à 1-2 mg/kg.Doses pour enfants - à raison de 5-8 mg / kg par jour (en 3-4 doses).

La dose quotidienne maximale est de 600 mg, la dose unique maximale est de 300 mg.

Effets secondaires:

Du système digestif : hépatite, douleurs abdominales, vomissements et nausées, anorexie, ictère cholestatique, pancréatite, diarrhée,colite pseudomembraneuse.

Du système nerveux : maux de tête, neuropathie périphérique, étourdissements, nystagmus, asthénie, somnolence.

Réactions allergiques : démangeaisons, choc anaphylactique, œdème de Quincke, urticaire, rash.

Du côté du sang: granulocytopénie, leucopénie, agranulocytose, anémie mégaloblastique, anémie hémolytique, thrombocytopénie.

Au niveau de la peau : érythème polymorphe, dermatite exfoliative.

Du système respiratoire : pneumonite ou fibrose interstitielle, douleurs thoraciques, essoufflement, toux,syndrome broncho-obstructif, crises d'asthme chez les patients ayant des antécédents d'asthme, diminution de la fonction respiratoire, éosinophilie.

Divers : surinfection du tractus urogénital (souvent causée par Pseudomonas aeruginosa), symptômes pseudo-grippaux, arthralgies, fièvre médicamenteuse.

Surdosage :

Vomissements, nausées. Traitement:la prise d'une grande quantité de liquide entraîne une augmentation de l'excrétion du médicament dans l'urine. dialyse efficace.

Interaction:

Le médicament n'est pas compatible avec les fluoroquinolones.

drogues, favorisant l'excrétion d'acide urique (probénécide, sulfinpyrazone), peut inhiber la sécrétion des tubules rénaux, tandis que le taux de nitrofurantoïne dans l'urine diminue (l'effet antibactérien diminue) et augmente dans le sang (la toxicité augmente).

Les antiacides contenant du trisilicate de magnésium réduisent l'absorption du médicament.

Acide nalidixiqueréduit l'effet antibactérien.

Les agents hémolytiques augmentent le risque d'effets toxiques de la nitrofurantoïne.

Les agents neurotoxiques augmentent le risque d'effets neurotoxiques de la nitrofurantoïne.

Instructions spéciales:

Le risque de développer une neuropathie périphérique augmente chez les patients souffrant d'anémie, de diabète sucré, de déséquilibre électrolytique, de carence en vitamine B, d'insuffisance rénale sévère.

La nitrofurantoïne ne doit pas être utilisée pour traiter les maladies du cortex rénal, avec paranéphrite purulente et prostatite. pas prescrit en association avec des médicaments qui provoquent une insuffisance rénale.

Des instructions