Une véritable sensation en physique a été la découverte des ondes gravitationnelles. Un employé de l'Institut de physique appliquée de l'Académie des sciences de Russie et l'auteur du blog scientifique populaire physh.ru Artyom Korzhimanov a expliqué à RT : "Il est peu probable que je sois original si je dis que c'est (la découverte la plus remarquable de 2016. - TR) est la première détection directe d'ondes gravitationnelles. Il ne s'agit pas seulement d'une confirmation directe de l'exactitude de l'une des théories les plus fondamentales décrivant notre monde - la théorie de la relativité générale d'Einstein - mais aussi d'un canal complètement nouveau pour obtenir des informations sur les objets spatiaux. Désormais, nous pouvons capter non seulement des signaux électromagnétiques, tels que la lumière provenant d'étoiles, des rayons X ou des ondes radio, mais également des ondes gravitationnelles.
À l'avenir, cela nous permettra de regarder dans l'espace autour des trous noirs et, peut-être, d'y découvrir quelque chose qui ne nous est pas encore connu.
- Nouveaux horizons près de Pluton
- gagadget.com
Un événement important dans l'étude du système solaire a été l'acquisition de données sur Pluton à l'aide de la station automatique interplanétaire New Horizons.
"La mission New Horizons lancée en 2006, s'est approchée de Pluton en 2015, et en 2016, elle a volé plus loin, mais cette année, nous avons reçu une énorme quantité de données, nous en avons appris plus sur Pluton que dans toute l'histoire des observations", a expliqué RT popmech.ru rédacteur en chef Timofey Skorenko.
La transmission des données vers la Terre s'est achevée fin octobre.
Les scientifiques suggèrent que Pluton a un noyau glacé, peut-être des nuages, et il y a environ un million d'années, il y avait des rivières et des lacs à sa surface.
De plus, les informations obtenues nous permettent de conclure qu'il y a un changement brutal des saisons sur l'astre, ce qui peut modifier l'état de sa surface. Des avalanches et des glissements de terrain ont été découverts sur Charone, la lune de Pluton. Désormais, les scientifiques sont confrontés à la tâche d'explorer l'ensemble des données obtenues grâce à New Horizons.
Médicaments contre le cancer et Ebola
Timofey Skorenko a également attiré l'attention sur les dernières réalisations dans le domaine de la médecine - la création d'un nouveau médicament pour lutter contre le cancer par immunothérapie et un vaccin valide contre le virus Ebola.
- Reuter
« Si on parle de médecine, on a d'abord fait un saut très fort en immuno-oncologie. Tout récemment, un autre congrès d'oncologie de l'ESMO s'est tenu, où un autre médicament immuno-oncologique a été présenté. Jusqu'à 10% des personnes peuvent être guéries de divers types de cancer en stimulant leur propre immunité, en supprimant divers facteurs qui interfèrent avec celle-ci. Un médicament similaire a été introduit l'année dernière, et le précédent il y a neuf ans », a déclaré Skorenko.
En outre, cette année a reçu un vaccin contre le virus Ebola. "Avant cela, il n'y avait pas de vaccin spécialisé, toute l'année dernière il y a eu des recherches - ici une percée, puis ici, et enfin, cette année au Canada, ils ont trouvé un vaccin développé par le Laboratoire national de microbiologie, ce qui aide", a déclaré l'expert. résumé.
Le travail a accidentellement fait un homme d'un singe
Comme Alexander Sokolov, rédacteur en chef du portail Anthropogenesis.ru et organisateur du forum Scientists Against Myths, l'a dit à RT, l'étude des primates sud-américains a amené certains chercheurs à se demander si l'invention d'outils à l'aube de l'humanité était un accident.
"Littéralement récemment, on a découvert que les singes sud-américains - les capucins - fabriquaient des outils, des flocons. On croyait que la création d'outils est l'apanage exclusif de l'homme. Il y a eu des observations anecdotiques que les chimpanzés effectuent une sorte de manipulation avec des bâtons et des brins d'herbe. Mais jusqu'à présent, ils n'ont pas remarqué que les singes fabriquaient quelque chose en pierre - sauf, par exemple, qu'ils pouvaient casser une noix. Et puis il s'est avéré que les capucins hachent des pierres et ils obtiennent des éclats, des copeaux qui ressemblent à des outils primitifs », a déclaré le vulgarisateur de la science.
Il s'est avéré que les capucins en fabriquent, mais ne les utilisent pas. « Il s'avère qu'ils obtiennent ces « outils » par hasard. Apparemment, ils coupent des pierres et obtiennent une poudre minérale qu'ils lèchent ensuite. Ils le trouvent probablement délicieux. Et les fragments qui s'envolent dans le processus restent simplement allongés en grand nombre. Ils ressemblent aux outils de travail les plus primitifs. Après la découverte, les scientifiques se sont immédiatement demandé si nos ancêtres auraient pu fabriquer des outils tout aussi accidentellement, et ce n'est qu'alors qu'ils ont commencé à les utiliser », a ajouté Alexander Sokolov.
Des détails importants sur le mode de vie des ancêtres de l'homme moderne ont également été découverts dans l'étude de l'ancienne population de l'Europe. « Ils ont étudié le tartre des plus anciens Européens. Dans le nord de l'Espagne, on a trouvé une mâchoire vieille de 1 million 200 mille ans. Une analyse du tartre a montré que ces créatures mangeaient deux sortes de céréales, consommaient de la viande, et en plus, elles se curaient les dents avec des bâtons et ne connaissaient pas le feu. C'est-à-dire qu'ils mangeaient à la fois des céréales et de la viande crue », a poursuivi Sokolov. - Comme vous pouvez le voir, une méthode telle que l'étude du tartre nous permet de savoir ce que nos ancêtres ont mangé il y a longtemps. Le fait qu'ils aient mangé des céréales est très important. Habituellement, ils sont présentés comme des mangeurs de viande et des chasseurs, mais il s'avère qu'ils ont également rongé des graines et des céréales, de plus, sous leur forme brute.
L'expert a informé que d'importantes découvertes ont également été faites en Afrique de l'Est cette année. Auparavant, il y avait des preuves que dans la région de Laetoli (au nord de la Tanzanie moderne), il y a plus de 3 millions d'années, vivaient des créatures marchant debout, probablement des australopithèques, dont la croissance oscillait autour de 1,2 mètre. "Mais maintenant, ils ont trouvé d'autres chaînes de traces, et certaines d'entre elles sont très grandes", a noté Sokolov. "Les australopithèques classiques sont assez petits, mais ici les traces, apparemment, ont été laissées par quelqu'un de grand, plus d'un mètre et demi de haut."
De nombreuses recherches ont été menées sur ce que nous avons hérité du croisement d'ancêtres humains modernes avec des hominidés fossiles, généralement des Néandertaliens et des Denisoviens. Selon Alexander Sokolov, des études récentes ont montré que des Denisoviens - une espèce qui vivait dans les montagnes de l'Altaï il y a des dizaines de milliers d'années - les ancêtres des Inuits groenlandais modernes ont hérité d'une intéressante adaptation au gel.
« Ils sont assez gras, et leur graisse les protège d'une certaine manière du froid, grâce à la façon dont il se répartit et dont il se transforme en chaleur. Cela est dû au travail de certains gènes. Cette version des gènes, selon l'expert, est allée aux Inuits, vraisemblablement des Dénisoviens.
Dinosaures : du cerveau à la queue
Des nouvelles intéressantes sont venues des chercheurs des anciens reptiles. La formation fossilisée, découverte en 2004 dans le comté britannique de Sussex, s'est avérée être un fragment du crâne d'un dinosaure herbivore avec des restes de tissus mous. Les scientifiques ont donc eu la première chance dans l'histoire d'étudier le cerveau d'un ancien lézard.
En 2016, il a été annoncé que le fragment de crâne appartenait à un Iguanodon qui s'est éteint il y a environ 133 millions d'années. Les scientifiques pensent que le cerveau des dinosaures pourrait être plus grand qu'on ne le pensait auparavant, mais il est difficile de tirer des conclusions sur les capacités intellectuelles des anciens habitants de la planète sur la base de l'étude de la découverte.
Et un achat accidentel d'un gros morceau d'ambre sur le marché au Myanmar a permis aux scientifiques de contempler un fragment de la queue d'un dinosaure qui vivait il y a 99 millions d'années. La particularité de cette découverte est que le bout de la queue de 3,5 cm d'un ancien lézard adolescent est recouvert de plumes, qui peuvent être examinées en détail, étudier leur structure et voir la couleur. Selon les chercheurs, le propriétaire de la queue à plumes est tombé dans un piège en résine et est décédé. Il a également été possible de déterminer que la queue appartenait au coelurosaure.
Faits incroyables
La santé humaine est directement liée à chacun de nous.
Les médias regorgent d'histoires sur notre santé et notre corps, de la découverte de nouveaux médicaments à la découverte de techniques chirurgicales uniques qui apportent de l'espoir aux personnes handicapées.
Ci-dessous les dernières réalisations. médecine moderne.
Les avancées récentes de la médecine
10 scientifiques ont identifié une nouvelle partie du corps
Dès 1879, un chirurgien français du nom de Paul Segond décrivait dans une de ses études un "tissu fibreux perlé et résistant" courant le long des ligaments du genou d'une personne.
Cette étude a été oubliée en toute sécurité jusqu'en 2013, lorsque les scientifiques ont découvert le ligament antérolatéral, ligament du genou, qui est souvent endommagé par des blessures et d'autres problèmes.
Compte tenu de la fréquence à laquelle le genou humain est scanné, la découverte a été faite très tardivement. Il est décrit dans la revue « Anatomy » et publié en ligne en août 2013.
9. Interface cerveau-ordinateur
Des scientifiques travaillant à l'Université de Corée et à l'Université de technologie allemande ont développé une nouvelle interface qui permet à l'utilisateur de contrôler l'exosquelette des membres inférieurs.
Il fonctionne en décodant des signaux cérébraux spécifiques. Les résultats de l'étude ont été publiés en août 2015 dans la revue Neural Engineering.
Les participants à l'expérience portaient un casque d'électroencéphalogramme et contrôlaient l'exosquelette simplement en regardant l'une des cinq LED installées sur l'interface. Cela a fait avancer l'exosquelette, tourner à droite ou à gauche, s'asseoir ou se tenir debout.
Jusqu'à présent, le système n'a été testé que sur des volontaires sains, mais on espère qu'il pourra éventuellement être utilisé pour aider les personnes handicapées.
Le co-auteur de l'étude, Klaus Muller, a expliqué que "les personnes atteintes de SLA ou de lésions de la moelle épinière ont souvent des difficultés à communiquer et à contrôler leurs membres ; déchiffrer leurs signaux cérébraux avec un tel système offre une solution aux deux problèmes".
Réalisations de la science en médecine
Appareil Source 8A qui peut déplacer un membre paralysé avec l'esprit
En 2010, Ian Burkhart est devenu paralysé lorsqu'il s'est cassé le cou dans un accident de piscine. En 2013, grâce à un effort de collaboration entre l'Ohio State University et Battelle, un homme est devenu la première personne au monde à contourner sa moelle épinière et à bouger un membre en utilisant uniquement la puissance de son esprit.
La percée est venue avec l'utilisation d'un nouveau type de pontage nerveux électronique, un appareil de la taille d'un pois qui implanté dans le cortex moteur humain.
La puce interprète les signaux du cerveau et les transmet à un ordinateur. L'ordinateur lit les signaux et les envoie à un manchon spécial porté par le patient. De cette façon, les bons muscles sont activés.
L'ensemble du processus prend une fraction de seconde. Cependant, pour arriver à un tel résultat, l'équipe a dû travailler dur. L'équipe d'ingénieurs a d'abord déterminé la séquence exacte d'électrodes qui permettait à Burkhart de bouger son bras.
Ensuite, l'homme a dû subir plusieurs mois de thérapie pour restaurer les muscles atrophiés. Le résultat final est qu'il est maintenant peut faire pivoter sa main, la serrer dans un poing et également déterminer au toucher ce qui se trouve devant lui.
7Les bactéries qui se nourrissent de nicotine et aident les fumeurs à arrêter de fumer
Arrêter de fumer est une tâche extrêmement difficile. Quiconque a essayé de le faire attestera de ce qui a été dit. Près de 80% de ceux qui ont essayé de le faire à l'aide de préparations pharmaceutiques ont échoué.
En 2015, des scientifiques du Scripps Research Institute donnent un nouvel espoir à ceux qui veulent arrêter. Ils ont pu identifier une enzyme bactérienne qui mange la nicotine avant même qu'elle n'atteigne le cerveau.
L'enzyme appartient à la bactérie Pseudomonas putida. Cette enzyme n'est pas la dernière découverte, cependant, ce n'est que récemment qu'elle a été supprimée en laboratoire.
Les chercheurs envisagent d'utiliser cette enzyme pour créer nouvelles façons d'arrêter de fumer. En bloquant la nicotine avant qu'elle n'atteigne le cerveau et ne déclenche la production de dopamine, ils espèrent pouvoir décourager le fumeur de mettre une cigarette dans sa bouche.
Pour être efficace, toute thérapie doit être suffisamment stable sans causer de problèmes supplémentaires pendant l'activité. L'enzyme actuellement produite en laboratoire Comportement stable depuis plus de 3 semaines tandis que dans une solution tampon.
Des tests impliquant des souris de laboratoire n'ont montré aucun effet secondaire. Les scientifiques ont publié leurs découvertes en ligne dans le numéro d'août de l'American Chemical Society.
6. Vaccin universel contre la grippe
Les peptides sont de courtes chaînes d'acides aminés qui existent dans la structure cellulaire. Ils agissent comme le principal élément constitutif des protéines. En 2012, des scientifiques travaillant à l'Université de Southampton, à l'Université d'Oxford et au Laboratoire de virologie Retroskin, réussi à identifier un nouvel ensemble de peptides trouvés dans le virus de la grippe.
Cela pourrait conduire à un vaccin universel contre toutes les souches du virus. Les résultats ont été publiés dans la revue Nature Medicine.
Dans le cas de la grippe, les peptides à la surface externe du virus mutent très rapidement, les rendant presque inaccessibles aux vaccins et aux médicaments. Les peptides nouvellement découverts vivent dans la structure interne de la cellule et mutent assez lentement.
De plus, ces structures internes se retrouvent dans toutes les souches de grippe, de la grippe classique à la grippe aviaire. Un vaccin antigrippal moderne prend environ six mois à se développer, mais ne fournit pas d'immunité à long terme.
Néanmoins, il est possible, en concentrant les efforts sur le travail des peptides internes, de créer un vaccin universel qui fournira une protection à long terme.
La grippe est une maladie virale des voies respiratoires supérieures qui affecte le nez, la gorge et les poumons. Elle peut être mortelle, surtout si un enfant ou une personne âgée est infecté.
Les souches de grippe ont été responsables de plusieurs pandémies au cours de l'histoire, la pire étant celle de 1918. Personne ne sait avec certitude combien de personnes sont mortes de cette maladie, mais certaines estimations la situent entre 30 et 50 millions dans le monde.
Dernières avancées médicales
5. Traitement possible de la maladie de Parkinson
En 2014, des scientifiques ont pris des neurones humains artificiels mais pleinement fonctionnels et les ont implantés avec succès dans le cerveau de souris. Les neurones ont le potentiel de traiter et même guérir des maladies telles que la maladie de Parkinson.
Les neurones ont été créés par une équipe de spécialistes de l'Institut Max Planck, de l'Hôpital universitaire de Münster et de l'Université de Bielefeld. Des scientifiques ont créé tissu neural stable provenant de neurones reprogrammés à partir de cellules cutanées.
En d'autres termes, ils ont induit des cellules souches neurales. C'est une méthode qui augmente la compatibilité des nouveaux neurones. Après six mois, les souris n'ont développé aucun effet secondaire et les neurones implantés se sont parfaitement intégrés à leur cerveau.
Les rongeurs ont montré une activité cérébrale normale qui a entraîné la formation de nouvelles synapses.
La nouvelle technique a le potentiel de donner aux neuroscientifiques la capacité de remplacer les neurones malades et endommagés par des cellules saines qui pourraient un jour combattre la maladie de Parkinson. À cause de cela, les neurones qui fournissent la dopamine meurent.
À ce jour, il n'y a pas de remède pour cette maladie, mais les symptômes sont traitables. La maladie se développe généralement chez les personnes âgées de 50 à 60 ans. En même temps, les muscles deviennent rigides, des changements dans la parole se produisent, la démarche change et des tremblements apparaissent.
4. Le premier œil bionique au monde
La rétinite pigmentaire est la maladie oculaire héréditaire la plus fréquente. Elle entraîne une perte partielle de la vision et souvent une cécité complète. Les premiers symptômes comprennent une perte de vision nocturne et des difficultés de vision périphérique.
En 2013, le système de prothèse rétinienne Argus II a été créé, le premier œil bionique au monde conçu pour traiter la rétinite pigmentaire avancée.
Le système Argus II est une paire de vitres extérieures équipées d'une caméra. Les images sont converties en impulsions électriques qui sont transmises à des électrodes implantées dans la rétine du patient.
Ces images sont perçues par le cerveau comme des motifs lumineux. Une personne apprend à interpréter ces modèles, rétablissant progressivement la perception visuelle.
Le système Argus II n'est actuellement disponible qu'aux États-Unis et au Canada, mais il est prévu de le déployer dans le monde entier.
Les nouvelles avancées de la médecine
3. Un analgésique qui ne fonctionne qu'avec la lumière
Les douleurs intenses sont traditionnellement traitées avec des opioïdes. Le principal inconvénient est que bon nombre de ces drogues peuvent créer une dépendance, de sorte que le potentiel d'abus est énorme.
Et si les scientifiques pouvaient arrêter la douleur en utilisant uniquement la lumière ?
En avril 2015, des neuroscientifiques de la Washington University School of Medicine à St. Louis ont annoncé qu'ils avaient réussi.
En connectant une protéine sensible à la lumière aux récepteurs opioïdes dans un tube à essai, ils ont pu activer les récepteurs opioïdes de la même manière que les opiacés, mais uniquement à l'aide de la lumière.
On espère que les experts pourront développer des moyens d'utiliser la lumière pour soulager la douleur tout en utilisant des médicaments avec moins d'effets secondaires. Selon les recherches d'Edward R. Siuda, il est probable qu'avec plus d'expérimentation, la lumière pourrait complètement remplacer les médicaments.
Pour tester le nouveau récepteur, une puce LED à peu près de la taille d'un cheveu humain a été implantée dans un cerveau de souris, qui a ensuite été relié au récepteur. Les souris ont été placées dans une chambre où leurs récepteurs ont été stimulés pour libérer de la dopamine.
Si les souris quittaient la zone désignée, la lumière était éteinte et la stimulation arrêtée. Les rongeurs retournèrent rapidement à leur place.
2. Ribosomes artificiels
Le ribosome est une machine moléculaire composée de deux sous-unités qui utilisent les acides aminés des cellules pour fabriquer des protéines.
Chacune des sous-unités du ribosome est synthétisée dans le noyau cellulaire puis exportée vers le cytoplasme.
En 2015, les chercheurs Alexander Mankin et Michael Jewett créé le premier ribosome artificiel au monde. Grâce à cela, l'humanité a une chance d'apprendre de nouveaux détails sur le fonctionnement de cette machine moléculaire.
L'année écoulée a été très fructueuse pour la science. Les scientifiques ont réalisé des progrès particuliers dans le domaine de la médecine. L'humanité a fait des découvertes étonnantes, des percées scientifiques et créé de nombreux médicaments utiles qui seront certainement bientôt disponibles gratuitement. Nous vous invitons à vous familiariser avec les dix percées médicales les plus étonnantes de 2015, qui ne manqueront pas d'apporter une contribution sérieuse au développement des services médicaux dans un avenir très proche.
Découverte de la teixobactine
En 2014, l'Organisation mondiale de la santé a averti tout le monde que l'humanité entrait dans l'ère dite post-antibiotique. Et en effet, elle avait raison. La science et la médecine n'ont pas produit, en effet, de nouveaux types d'antibiotiques depuis 1987. Cependant, les maladies ne restent pas immobiles. Chaque année, de nouvelles infections apparaissent, plus résistantes aux médicaments existants. C'est devenu un vrai problème mondial. Cependant, en 2015, les scientifiques ont fait une découverte qui, à leur avis, apportera des changements spectaculaires.
Les scientifiques ont découvert une nouvelle classe d'antibiotiques à partir de 25 antimicrobiens, dont un très important appelé teixobactine. Cet antibiotique détruit les microbes en bloquant leur capacité à produire de nouvelles cellules. En d'autres termes, les microbes sous l'influence de ce médicament ne peuvent pas développer et développer une résistance au médicament au fil du temps. La teixobactine s'est maintenant avérée très efficace contre le Staphylococcus aureus résistant et plusieurs bactéries responsables de la tuberculose.
Des tests de laboratoire sur la teixobactine ont été effectués sur des souris. La grande majorité des expériences ont montré l'efficacité du médicament. Les essais sur l'homme doivent commencer en 2017.
Les médecins ont développé de nouvelles cordes vocales
L'un des domaines les plus intéressants et les plus prometteurs de la médecine est la régénération tissulaire. En 2015, un nouvel élément a été ajouté à la liste des organes recréés artificiellement. Des médecins de l'Université du Wisconsin ont appris à développer des cordes vocales humaines, en fait, à partir de rien.
Un groupe de scientifiques dirigé par le Dr Nathan Welhan a réalisé une bio-ingénierie pour créer un tissu capable d'imiter le travail de la membrane muqueuse des cordes vocales, à savoir ce tissu, qui est représenté par deux lobes des cordes, qui vibrent pour créer la parole humaine. . Des cellules donneuses, à partir desquelles de nouveaux ligaments ont ensuite été cultivés, ont été prélevées sur cinq patients volontaires. En laboratoire, en deux semaines, les scientifiques ont cultivé le tissu nécessaire, après quoi ils l'ont ajouté à un modèle artificiel du larynx.
Le son créé par les cordes vocales résultantes est décrit par les scientifiques comme métallique et comparé au son d'un kazoo robotique (un instrument de musique à vent jouet). Cependant, les scientifiques sont convaincus que les cordes vocales créées par eux dans des conditions réelles (c'est-à-dire lorsqu'elles sont implantées dans un organisme vivant) sonneront presque comme de vraies.
Dans l'une des dernières expériences sur des souris de laboratoire greffées d'immunité humaine, les chercheurs ont décidé de tester si le corps des rongeurs rejetterait le nouveau tissu. Heureusement, cela ne s'est pas produit. Le Dr Welham est convaincu que le tissu ne sera pas non plus rejeté par le corps humain.
Un médicament anticancéreux pourrait aider les patients atteints de la maladie de Parkinson
Tisinga (ou nilotinib) est un médicament testé et approuvé couramment utilisé pour traiter les personnes présentant des signes de leucémie. Cependant, une nouvelle étude du Georgetown University Medical Center montre que le médicament de Tasinga peut être un outil très puissant pour contrôler les symptômes moteurs chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson, améliorer leur fonction motrice et contrôler les symptômes non moteurs de la maladie.
Fernando Pagan, l'un des médecins qui a mené cette étude, estime que la thérapie au nilotinib pourrait être la première méthode efficace de ce type pour réduire la dégradation des fonctions cognitives et motrices chez les patients atteints de maladies neurodégénératives telles que la maladie de Parkinson.
Les scientifiques ont administré des doses accrues de nilotinib à 12 patients volontaires pendant six mois. Tous les 12 patients qui ont terminé cet essai du médicament à la fin, il y avait une amélioration des fonctions motrices. 10 d'entre eux ont montré une amélioration significative.
L'objectif principal de cette étude était de tester la sécurité et l'innocuité du nilotinib chez l'homme. La dose du médicament utilisé était bien inférieure à la dose habituellement administrée aux patients atteints de leucémie. Malgré le fait que le médicament ait montré son efficacité, l'étude a quand même été menée sur un petit groupe de personnes sans impliquer de groupes témoins. Par conséquent, avant que Tasinga ne soit utilisé comme traitement de la maladie de Parkinson, plusieurs autres essais et études scientifiques devront être réalisés.
Le premier coffre imprimé en 3D au monde
Au cours des dernières années, la technologie d'impression 3D a pénétré de nombreux domaines, conduisant à des découvertes étonnantes, des développements et de nouvelles méthodes de production. En 2015, des médecins de l'hôpital universitaire de Salamanque en Espagne ont effectué la première intervention chirurgicale au monde pour remplacer la poitrine endommagée d'un patient par une nouvelle prothèse imprimée en 3D.
L'homme souffrait d'un type rare de sarcome et les médecins n'avaient pas d'autre choix. Pour éviter de propager davantage la tumeur dans tout le corps, les experts ont retiré presque tout le sternum d'une personne et ont remplacé les os par un implant en titane.
En règle générale, les implants pour de grandes parties du squelette sont fabriqués à partir d'une grande variété de matériaux, qui peuvent s'user avec le temps. De plus, le remplacement d'une articulation osseuse aussi complexe que les os du sternum, qui sont généralement uniques dans chaque cas individuel, obligeait les médecins à scanner soigneusement le sternum d'une personne afin de concevoir un implant de la bonne taille.
Il a été décidé d'utiliser un alliage de titane comme matériau pour le nouveau sternum. Après avoir effectué des tomodensitogrammes 3D de haute précision, les scientifiques ont utilisé une imprimante Arcam de 1,3 million de dollars pour créer un nouveau coffre en titane. L'opération d'installation d'un nouveau sternum pour le patient a réussi et la personne a déjà suivi un cours complet de rééducation.
Des cellules de la peau aux cellules du cerveau
Des scientifiques du Salk Institute de Californie à La Jolla ont consacré l'année écoulée à la recherche sur le cerveau humain. Ils ont développé une méthode pour transformer les cellules de la peau en cellules cérébrales et ont déjà trouvé plusieurs applications utiles pour la nouvelle technologie.
Il convient de noter que les scientifiques ont trouvé un moyen de transformer les cellules de la peau en anciennes cellules cérébrales, ce qui simplifie leur utilisation ultérieure, par exemple dans la recherche sur les maladies d'Alzheimer et de Parkinson et leur relation avec les effets du vieillissement. Historiquement, les cellules cérébrales animales étaient utilisées pour de telles recherches, cependant, les scientifiques, dans ce cas, étaient limités dans leurs capacités.
Plus récemment, des scientifiques ont réussi à transformer des cellules souches en cellules cérébrales pouvant être utilisées pour la recherche. Cependant, il s'agit d'un processus plutôt laborieux, et le résultat est des cellules qui ne sont pas capables d'imiter le travail du cerveau d'une personne âgée.
Une fois que les chercheurs ont développé un moyen de créer artificiellement des cellules cérébrales, ils se sont tournés vers la création de neurones capables de produire de la sérotonine. Et bien que les cellules résultantes n'aient qu'une infime partie des capacités du cerveau humain, elles aident activement les scientifiques dans la recherche et la recherche de remèdes pour des maladies et des troubles tels que l'autisme, la schizophrénie et la dépression.
Pilules contraceptives pour hommes
Des scientifiques japonais de l'Institut de recherche sur les maladies microbiennes d'Osaka ont publié un nouvel article scientifique selon lequel, dans un avenir pas trop lointain, nous serons en mesure de produire des pilules contraceptives réelles pour les hommes. Dans leurs travaux, les scientifiques décrivent des études sur les médicaments "Tacrolimus" et "Cyxlosporin A".
En règle générale, ces médicaments sont utilisés après une greffe d'organe pour supprimer le système immunitaire de l'organisme afin qu'il ne rejette pas le nouveau tissu. Le blocage se produit en raison de l'inhibition de la production de l'enzyme calcineurine, qui contient les protéines PPP3R2 et PPP3CC normalement présentes dans le sperme masculin.
Dans leur étude sur des souris de laboratoire, les scientifiques ont constaté que dès que la protéine PPP3CC n'est pas produite dans les organismes des rongeurs, leurs fonctions reproductrices sont fortement réduites. Cela a incité les chercheurs à conclure qu'une quantité insuffisante de cette protéine peut conduire à la stérilité. Après une étude plus approfondie, les experts ont conclu que cette protéine donne aux spermatozoïdes la flexibilité et la force et l'énergie nécessaires pour pénétrer la membrane de l'ovule.
Des tests sur des souris saines n'ont fait que confirmer leur découverte. Seulement cinq jours d'utilisation des médicaments "Tacrolimus" et "Cyxlosporine A" ont conduit à l'infertilité complète des souris. Cependant, leur fonction reproductive a été entièrement restaurée une semaine seulement après avoir cessé de donner ces médicaments. Il est important de noter que la calcineurine n'est pas une hormone, donc l'utilisation de médicaments ne réduit en rien le désir sexuel et l'excitabilité du corps.
Malgré les résultats prometteurs, il faudra plusieurs années pour créer de véritables pilules contraceptives masculines. Environ 80 % des études sur la souris ne s'appliquent pas aux cas humains. Cependant, les scientifiques espèrent toujours le succès, car l'efficacité des médicaments a été prouvée. De plus, des médicaments similaires ont déjà passé des essais cliniques humains et sont largement utilisés.
Sceau ADN
Les technologies d'impression 3D ont créé une nouvelle industrie unique : l'impression et la vente d'ADN. Certes, le terme « impression » ici est plus susceptible d'être utilisé spécifiquement à des fins commerciales, et ne décrit pas nécessairement ce qui se passe réellement dans ce domaine.
Le directeur général de Cambrian Genomics explique que le processus est mieux décrit par l'expression « vérification des erreurs » plutôt que « impression ». Des millions de morceaux d'ADN sont placés sur de minuscules substrats métalliques et scannés par un ordinateur, qui sélectionne les brins qui constitueront éventuellement le brin d'ADN entier. Après cela, les connexions nécessaires sont soigneusement découpées au laser et placées dans une nouvelle chaîne, préalablement commandée par le client.
Des entreprises comme Cambrian pensent qu'à l'avenir, les humains pourront créer de nouveaux organismes juste pour le plaisir avec du matériel informatique et des logiciels spéciaux. Bien sûr, de telles hypothèses provoqueront immédiatement la juste colère des personnes qui doutent de l'exactitude éthique et de l'utilité pratique de ces études et opportunités, mais tôt ou tard, peu importe comment nous le voulons ou non, nous y viendrons.
Aujourd'hui, l'impression ADN est peu prometteuse dans le domaine médical. Les fabricants de médicaments et les sociétés de recherche sont parmi les premiers clients d'entreprises comme Cambrian.
Des chercheurs de l'Institut Karolinska en Suède sont allés plus loin et ont commencé à créer diverses figurines à partir de brins d'ADN. L'origami d'ADN, comme ils l'appellent, peut à première vue sembler être un soin ordinaire, mais cette technologie a également un potentiel d'utilisation pratique. Par exemple, il peut être utilisé dans l'administration de médicaments au corps.
Nanobots dans un organisme vivant
Début 2015, le domaine de la robotique a remporté une grande victoire lorsqu'un groupe de chercheurs de l'Université de Californie à San Diego a annoncé qu'il avait mené les premiers tests réussis en utilisant des nanobots qui accomplissaient leur tâche à l'intérieur d'un organisme vivant.
Dans ce cas, les souris de laboratoire ont agi comme un organisme vivant. Après avoir placé les nanobots à l'intérieur des animaux, les micromachines sont allées dans l'estomac des rongeurs et ont livré la cargaison placée sur eux, qui était des particules microscopiques d'or. À la fin de la procédure, les scientifiques n'ont remarqué aucun dommage aux organes internes des souris et ont ainsi confirmé l'utilité, la sécurité et l'efficacité des nanobots.
D'autres tests ont montré que les particules d'or délivrées par les nanobots restaient plus dans les estomacs que celles qui y étaient simplement introduites avec le repas. Cela a incité les scientifiques à penser qu'à l'avenir, les nanobots pourront administrer les médicaments nécessaires dans le corps beaucoup plus efficacement qu'avec des méthodes plus traditionnelles pour les introduire.
La chaîne motrice des minuscules robots est en zinc. Lorsqu'il entre en contact avec l'environnement acido-basique de l'organisme, une réaction chimique se produit qui produit des bulles d'hydrogène qui propulsent les nanobots à l'intérieur. Après un certain temps, les nanobots se dissolvent simplement dans l'environnement acide de l'estomac.
Bien que la technologie soit en développement depuis près d'une décennie, ce n'est qu'en 2015 que les scientifiques ont pu la tester dans un environnement vivant, plutôt que dans des boîtes de Pétri conventionnelles, comme cela avait été fait tant de fois auparavant. À l'avenir, les nanorobots pourront être utilisés pour détecter et même traiter diverses maladies des organes internes en influençant les cellules individuelles avec les bons médicaments.
Nanoimplant cérébral injectable
Une équipe de scientifiques de Harvard a développé un implant qui promet de traiter un certain nombre de troubles neurodégénératifs qui conduisent à la paralysie. L'implant est un dispositif électronique constitué d'un cadre universel (maille), auquel divers nanodispositifs peuvent ensuite être connectés après avoir été insérés dans le cerveau du patient. Grâce à l'implant, il sera possible de surveiller l'activité neuronale du cerveau, de stimuler le travail de certains tissus, et aussi d'accélérer la régénération des neurones.
La grille électronique est constituée de filaments polymères conducteurs, de transistors ou de nanoélectrodes qui relient les intersections. Presque toute la surface du maillage est constituée de trous, ce qui permet aux cellules vivantes de former de nouvelles connexions autour d'elle.
Début 2016, une équipe de scientifiques de Harvard teste toujours la sécurité d'utilisation d'un tel implant. Par exemple, deux souris ont été implantées dans le cerveau avec un dispositif composé de 16 composants électriques. Des dispositifs ont été utilisés avec succès pour surveiller et stimuler des neurones spécifiques.
Production artificielle de tétrahydrocannabinol
Depuis de nombreuses années, la marijuana est utilisée en médecine comme analgésique et, en particulier, pour améliorer l'état des patients atteints de cancer et du SIDA. En médecine, un substitut synthétique de la marijuana, ou plutôt son principal composant psychoactif, le tétrahydrocannabinol (ou THC), est également activement utilisé.
Cependant, des biochimistes de l'Université technique de Dortmund ont annoncé la création d'une nouvelle espèce de levure produisant du THC. De plus, des données non publiées indiquent que les mêmes scientifiques ont créé un autre type de levure qui produit du cannabidiol, un autre ingrédient psychoactif de la marijuana.
La marijuana contient plusieurs composés moléculaires qui intéressent les chercheurs. Par conséquent, la découverte d'un moyen artificiel efficace de créer ces composants en grande quantité pourrait être d'un grand intérêt pour la médecine. Cependant, la méthode de culture conventionnelle des plantes puis d'extraction des composés moléculaires nécessaires est désormais la méthode la plus efficace. Moins de 30 % du poids sec de la marijuana moderne peut contenir le bon composant THC.
Malgré cela, les scientifiques de Dortmund sont convaincus qu'ils seront en mesure de trouver un moyen plus efficace et plus rapide d'extraire le THC à l'avenir. À présent, la levure créée repousse sur des molécules du même champignon, au lieu de l'alternative préférée sous la forme de simples saccharides. Tout cela conduit au fait qu'avec chaque nouveau lot de levure, la quantité de composant THC libre diminue également.
À l'avenir, les scientifiques promettent de rationaliser le processus, de maximiser la production de THC et de passer à une utilisation industrielle, ce qui répondra finalement aux besoins de la recherche médicale et des régulateurs européens qui recherchent de nouvelles façons de produire du THC sans cultiver la marijuana elle-même.
Réalité virtuelle. L'introduction du Google Cardboard, un casque VR en carton créé dans le cadre d'une expérience Google, a marqué une percée dans la technologie VR. Aujourd'hui, les lunettes VR de Facebook peuvent être achetées librement via Internet, et il ne fait aucun doute que la réalité virtuelle va bientôt conquérir tous les domaines, y compris la médecine. Avec l'aide des technologies VR, les étudiants en médecine verront ce qui se passe avec leurs patients, et les patients, à leur tour, imagineront visuellement ce qui les attend dans le cadre d'une procédure médicale particulière. Comme vous le savez, l'ignorance et l'incompréhension causent un grand stress, et une illustration ultra-réaliste utilisant la réalité virtuelle aidera le patient à éviter ce stress. réalité augmentée Le patron de la société pharmaceutique Novartis a annoncé l'apparition imminente des lentilles de contact numériques. Tout comme il est devenu possible de mesurer la glycémie avec les larmes, la technologie des lentilles de contact numériques devrait avoir un impact sur la gestion et le traitement du diabète. De plus, les lunettes de réalité mixte Microsoft HoloLens joueront un rôle important dans le processus éducatif : tant dans le domaine de la médecine que dans celui de l'architecture et de l'ingénierie. Par exemple, avec leur aide, les étudiants en médecine pourront passer un nombre illimité de temps par jour sur une autopsie virtuelle, et l'autopsie peut être effectuée sous n'importe quel angle et sans aucune trace d'odeur de formaldéhyde. 
Tissus "intelligents". Les vêtements intelligents Fibretronic sont des vêtements avec une puce intégrée dans le matériau. Les micropuces peuvent réagir à n'importe quoi : la météo et même l'humeur du propriétaire. Google s'est associé au fabricant de vêtements Levi's pour développer fibertonics, un tissu qui introduira de nouvelles formes d'interaction technologique entre nos vêtements et l'environnement. En 2016, lors de la conférence Google I/O, l'entreprise annonçait l'apparition d'une veste en jean "intelligente" pour les cyclistes (la veste est synchronisée avec des gadgets qui vous aident à planifier un itinéraire, etc.). La production en série de la veste innovante est prévue pour 2017. Il faut s'attendre à ce que les prochaines expérimentations de vêtements "intelligents" touchent les domaines de la santé et de la médecine. 
Algorithme d'analyse de données intelligent pour les gadgets portables. Le mode de vie sain est de retour à la mode, et avec lui, les gadgets liés au sport et les trackers de santé gagnent en popularité. Suite à la demande (et à l'offre), Amazon a lancé une section d'achat dédiée à ces appareils, vendant des millions de trackers d'activité. Cependant, il n'est pas si facile de recevoir et de traiter des informations vraiment précieuses à partir d'un flux infini de données de suivi. Des algorithmes sont nécessaires pour synchroniser ces données avec d'autres (par exemple, obtenues à partir d'autres appareils et applications) et tirer des conclusions importantes. Ces trackers avancés sont une avancée potentielle dans la prévention des maladies et la gestion de la santé. L'application Exist essaie de mettre en œuvre une idée similaire. io (slogan - "Suivez tout au même endroit. Comprenez votre vie"), mais ce ne sont que les premières tentatives, et il reste encore un long chemin à parcourir. 
L'intelligence quasi artificielle en radiologie. Le supercalculateur IBM Watson, équipé d'un système de questions-réponses à intelligence artificielle, a été utilisé en oncologie pour aider à la prise de décisions médicales. Ce système a démontré ses avantages : le diagnostic et la sélection des traitements à l'aide d'un supercalculateur se sont révélés moins chers et plus efficaces. L'ambitieux projet IBM Medical Sieve vise à diagnostiquer autant de maladies que possible avec un logiciel intelligent. Cela permettra aux radiologues de se concentrer sur les cas les plus importants et les plus difficiles, au lieu de vérifier des centaines d'images chaque jour. Medical Sieve, selon IBM, est la prochaine génération de technologie médicale. L'appareil utilise des analyses multimodales avancées et des connaissances cliniques, est capable d'analyser et de proposer des solutions dans le domaine de la cardiologie et de la radiologie. Parmi les avantages de Medical Sieve figure une compréhension approfondie des maladies, leur interprétation sous plusieurs formats (radiographie, échographie, scanner, IRM, TEP, tests cliniques).
Scanner alimentaire. Les scanners moléculaires comme Scio et Tellspec sont à l'honneur depuis des années. Si en 2015 les fabricants ont envoyé des scanners aux premiers clients, dans les années à venir, les mini-scanners élargiront considérablement leur géographie et seront disponibles dans le monde entier. Cela nous permettra de savoir avec certitude ce qu'il y a dans notre assiette : une belle opportunité non seulement pour les observateurs de poids, mais aussi pour les personnes souffrant d'allergies alimentaires.
robot humanoïde. La société d'ingénierie Boston Dynamics est l'une des entreprises les plus prometteuses dans le développement de robots. Depuis leur acquisition par Google Corporation en 2013, Boston Dynamics a publié des teasers vidéo de nouveaux robots : Petman animal et anthropomorphe. Le Petman bipède a été créé pour tester les équipements de protection individuelle et est considéré comme le premier robot anthropomorphe à se déplacer comme un humain. Il y a une chance d'attendre de nouvelles inventions de Boston Dynamics, qui seront utiles, y compris pour la médecine. Bio-impression 3D. La société américaine Organovo a été la première à transformer la technologie de bioimpression 3D en une entreprise. En 2014, des représentants d'Organovo ont annoncé l'expérience réussie de la bioimpression 3D de tissus hépatiques. Peut-être que quelques années seulement nous séparent du moment où la bio-impression 3D sera utilisée dans la transplantation de parties du foie. Mais avant tout, la bio-impression des tissus hépatiques peut être utilisée par les pharmaceutiques pour abandonner les expérimentations animales pour analyser la toxicité de nouveaux médicaments.
Internet des objets : contrôle de la santé depuis la maison. De nombreuses inventions du domaine de l'Internet des objets, comme une brosse à dents intelligente ou un miroir numérique, sont déjà apparues en 2015. Chaque année, ils deviennent plus accessibles à un public de masse. Mais l'objectif global de l'Internet des objets est d'apprendre à tous ces objets à « communiquer » entre eux, à contrôler et à analyser divers changements, et à tirer des conclusions sur l'état de santé de leur propriétaire.
Expérience Théranos. L'histoire de Theranos, qui a développé la technologie d'analyse et de prélèvement sanguin sans l'utilisation de seringues, s'est terminée par un scandale. Malgré cela, l'idée elle-même semble toujours attrayante. Il est possible qu'une start-up qui a perdu confiance soit remplacée par une autre. Dans tous les cas, les technologies de tests sanguins restent pertinentes pour les chercheurs et attractives pour les entrepreneurs. 
Par ailleurs, l'un des domaines les plus prometteurs du génie génétique reste la méthode CRISPR : peut-être faut-il s'attendre à une percée dans ce domaine. Les progrès de la science et de la technologie ont bouleversé nos vies au cours des dernières décennies. Les changements ont affecté non seulement la façon dont nous communiquons, recevons des informations et faisons des affaires, mais aussi la sphère médicale.
On trouve facilement ceux qui sont mécontents de ces changements : les gens se plaignent qu'on ait commencé à moins communiquer en direct, à consacrer plus de temps à communiquer sur les réseaux sociaux, à parler sur les téléphones portables.
Cependant, ces mêmes réalisations ont réduit, au sens figuré, notre espace mondial à la taille d'une petite ville.
L'humanité a reçu une occasion unique d'échanger rapidement des informations dans le domaine médical, ayant reçu des outils puissants pour contrôler et combattre diverses maladies. Et ces dernières années, ces changements n'ont cessé de s'accélérer comme jamais auparavant. 
Avez-vous entendu parler des dernières avancées en génétique qui peuvent arrêter le vieillissement ? Et comment aimez-vous la nouvelle qu'un remède vraiment efficace contre le rhume a enfin été trouvé ? Enfin, que dire de la possibilité de diagnostiquer de nombreux cancers aux premiers stades de développement, alors que la maladie peut encore être stoppée ?
Ces réalisations ont été précédées de longues années (et même de décennies) de travail acharné. Et en 2017, de nombreuses tâches auxquelles l'humanité était confrontée ont été résolues (ou des mesures sérieuses ont été prises pour les résoudre).
Nous portons à votre attention dix réalisations importantes de la science médicale au cours de l'année écoulée, qui auront certainement un impact significatif sur nos vies dans un avenir très proche. 
Les scientifiques ont créé un utérus artificiel qui permet le développement des nourrissons dits très prématurés pendant environ un mois. Jusqu'à présent, l'invention a été testée sur huit agneaux prématurés.
Les futurs agneaux ont été retirés de l'utérus des brebis prématurément, au début de la seconde moitié de la grossesse, en les transférant dans des utérus artificiels. Les animaux ont continué à se développer, montrant une croissance normale jusqu'à leur "seconde naissance", qui a eu lieu quatre semaines plus tard.
Un utérus artificiel est essentiellement un sac en plastique stérile rempli de liquide amniotique artificiel. Le cordon ombilical du fœtus est attaché à un dispositif mécanique spécial qui fournit des nutriments à l'organisme en développement et sature également le sang en oxygène (une sorte d'analogue du placenta).
Le développement intra-utérin normal d'un embryon humain se produit à environ 40 semaines. Cependant, des milliers et des milliers de bébés naissent prématurément partout dans le monde chaque année.
Cependant, beaucoup d'entre eux passent moins de 26 semaines dans l'utérus. Environ la moitié des bébés survivent. De nombreux survivants souffrent de paralysie cérébrale, d'arriération mentale et d'autres pathologies.
Un utérus artificiel adapté au développement d'un embryon humain devrait donner à ces bébés prématurés une chance de se développer normalement.
Sa tâche est d'assurer la possibilité d'une "maturation" plus longue dans un environnement similaire à celui de l'utérus de la femme. Les créateurs de l'utérus artificiel prévoient de passer à des tests sur des embryons humains dans les cinq prochaines années.
Premier hybride porc-humain
En 2017, des scientifiques ont annoncé la création réussie du premier hybride porc-humain, un organisme souvent qualifié de chimère dans les cercles scientifiques. Pour le dire simplement, nous parlons d'un organisme qui combine des cellules de deux espèces différentes. Une façon de créer une chimère est de transplanter un organe d'un animal dans le corps d'un autre. Cependant, cette voie entraîne un risque élevé de rejet de l'organe étranger par le second corps.
Une autre façon de créer une chimère consiste à commencer à apporter des modifications au niveau embryonnaire en introduisant des cellules d'un animal dans l'embryon d'un autre, après quoi elles se développent ensemble.
Les premières expériences sur la création d'une chimère ont conduit au développement réussi de cellules de rat à l'intérieur d'un embryon de souris. L'embryon de souris a subi une modification génétique qui a entraîné la formation du pancréas, des yeux et du cœur du rat, qui se sont développés tout à fait normalement. Et seulement après ces expériences, les scientifiques ont décidé de mener des expériences similaires avec les cellules du corps humain.
On sait que les organes de porc sont très similaires aux organes humains, c'est pourquoi cet animal a été choisi comme receveur (c'est-à-dire l'organisme hôte). Des cellules humaines ont été introduites dans des embryons porcins à un stade précoce de développement. Ensuite, les embryons hybrides ont été implantés dans des truies porteuses, où ils se sont développés pendant presque un mois entier. Après cela, les embryons ont été prélevés pour une étude détaillée.
En conséquence, les scientifiques ont réussi à faire pousser 186 embryons chimériques, dans lesquels les premières étapes de la formation d'organes aussi importants que le cœur et le foie ont été enregistrées.
Cela signifie la possibilité hypothétique de faire croître des organes et des tissus humains à l'intérieur d'autres espèces. Et c'est la première étape vers la culture d'organes en laboratoire qui peut sauver des milliers de patients, dont beaucoup meurent avant la transplantation. 
Le corps d'une espèce de grenouille, découverte relativement récemment dans le sud de l'Inde, était recouvert de mucus, capable de résister à l'infection grippale.
Des molécules contenant des acides aminés liés par des liaisons peptidiques (c'est-à-dire des peptides) ont été trouvées dans le liquide sécrété par la peau de cette grenouille. Ils servent de protection contre l'infection grippale.
Les scientifiques ont testé les peptides de cette grenouille indienne, constatant qu'un seul d'entre eux, nommé plus tard "Urumin", possède des propriétés antimicrobiennes et antivirales, et est capable de protéger contre la grippe. Il est à noter que le nom de la ceinture d'épée indienne traditionnelle - urumi - a été pris comme base.
Comme on le sait, l'enveloppe lipidique de chaque souche de virus de la grippe contient des protéines de surface telles que l'hémagglutinine et la neuraminidase. Les souches de virus sont nommées d'après la combinaison de chaque protéine qu'elles contiennent. Par exemple, H1N1 contient une combinaison d'hémagglutinine H1 et une combinaison de neuraminidase N1.
La souche la plus courante du virus de la grippe saisonnière contient la combinaison H1. Urumin, à la suite de tests en laboratoire, a démontré sa capacité à détruire efficacement chaque type de combinaison de virus H1 ; et même les types qui ont développé une résistance aux médicaments antiviraux modernes.
L'impact des médicaments modernes, qui sont désormais traités contre la grippe, vise la glycoprotéine neuraminidase, qui mute beaucoup plus souvent que l'hémagglutinine. Un nouveau médicament qui agit sur l'hémagglutinine sera une protection efficace contre de nombreuses souches du virus de la grippe, devenant la base d'un vaccin universel contre cette maladie.
Des avancées médicales majeures en 2017
Un groupe de chercheurs de l'Université du Michigan (États-Unis) a créé un remède potentiel contre le mélanome, qui peut réduire considérablement le taux de mortalité de cette maladie. Cette forme mortelle de cancer de la peau a un taux de mortalité élevé, car elle entraîne la formation rapide de métastases qui se propagent dans tout le corps et affectent les organes internes (par exemple, les poumons et le cerveau).
Les cellules cancéreuses se propagent dans tout le corps car, à la suite d'un processus appelé transcription, sur la matrice d'ADN, l'ARN et certaines protéines sont synthétisés et transformés en une tumeur maligne - le mélanome. La substance chimique en question dans cette découverte a cependant démontré sa capacité à interrompre avec succès ce cycle.
En termes simples, cette substance est capable d'interrompre le processus de transcription. Grâce à cette mesure préventive, il sera possible d'arrêter la propagation agressive du cancer. À la suite de tests en laboratoire, il a déjà été possible de conclure que la substance testée est capable d'arrêter avec succès la propagation du cancer dans 90% des cas.
Plusieurs années d'essais cliniques sur des personnes atteintes de mélanome nous séparent de la création d'un médicament à base de cette substance.
Cependant, les chercheurs expriment déjà un certain optimisme quant aux possibilités d'un futur médicament. En plus du mélanome, le médicament sera testé sur d'autres cancers pour voir s'il peut être un traitement potentiel.
Effacer les mauvais souvenirs
Les personnes qui souffrent de trouble de stress post-traumatique ou d'autres troubles anxieux associés à des traumatismes psychologiques et autres pourront bientôt « effacer » simplement les mauvais souvenirs qui provoquent ces troubles. Les scientifiques travaillent à résoudre ce problème depuis de nombreuses années. Mais ce n'est que récemment qu'un groupe de chercheurs de l'Université de Californie à Riverside (États-Unis), étudiant l'effet des situations stressantes sur la mémoire humaine, a fait une découverte étonnante. Ils ont concentré leur attention sur les voies neuronales qui créent des souvenirs et nous permettent d'y accéder.
Lorsque des événements traumatisants se produisent, les connexions neuronales les plus fortes sont celles qui donnent accès aux mauvais souvenirs, plutôt qu'à tous les autres. C'est pourquoi il est souvent plus facile pour les gens de se souvenir des détails d'une tragédie qui s'est produite il y a des années que, par exemple, ce qu'ils ont mangé au petit-déjeuner aujourd'hui.
Dans leurs expériences sur des souris expérimentales, des scientifiques de l'université susmentionnée ont activé un son à haute fréquence tout en frappant les rongeurs avec une décharge électrique. Bientôt, comme prévu, ce son à haute fréquence a littéralement gelé les souris d'horreur.
Cependant, les chercheurs ont pu affaiblir la connexion entre les neurones qui rappelaient aux souris leur peur au moment où le son haute fréquence était activé.
Pour ce faire, les scientifiques ont utilisé une technique appelée optogénétique. En conséquence, les souris n'ont plus peur des sons à haute fréquence. En d'autres termes, leurs souvenirs de l'événement traumatisant ont été effacés.
Un aspect important de cette étude est le fait que seuls les souvenirs nécessaires peuvent être effacés. De cette façon, les gens peuvent oublier leurs mauvais souvenirs sans oublier comment lacer leurs chaussures. 
Vous ne pouvez pas envier une personne qui se fait mordre par une araignée en entonnoir australienne qui vit dans une région agricole d'Australie appelée les Darling Downs.
Le poison de cette araignée peut tuer en 15 minutes. Cependant, le même poison contient un ingrédient capable de protéger les cellules cérébrales de la destruction causée par un accident vasculaire cérébral.
Lorsqu'une personne a un accident vasculaire cérébral, il y a une violation de l'apport sanguin au cerveau, qui commence à manquer d'oxygène.
Des changements pathologiques se produisent dans le cerveau, à la suite desquels un acide est produit qui détruit les cellules cérébrales. Des molécules du peptide Hi1a, présent dans le venin de l'araignée australienne, sont capables de protéger les cellules cérébrales de la destruction provoquée par un accident vasculaire cérébral.
Dans le cadre des expériences, un accident vasculaire cérébral a été induit chez des rats expérimentaux, et deux heures plus tard, ils ont reçu une injection d'un médicament contenant le peptide Hi1a. En conséquence, le degré de dommages au cerveau des rongeurs a été réduit de 80 %.
Dans une expérience répétée, le médicament a été administré huit heures après l'AVC. Le degré de dommages dans ce cas a été réduit de 65 pour cent.
À l'heure actuelle, il n'existe aucun médicament qui préserverait les cellules cérébrales après un AVC. Un traitement est la chirurgie pour enlever les caillots sanguins.
Dans le traitement de l'AVC hémorragique, le saignement est contrôlé chirurgicalement. Il n'y a pas un seul médicament pour inverser le processus. Si Hi1a réussit dans les essais sur l'homme, il pourrait réduire considérablement le nombre de victimes d'AVC. 
L'humanité est un pas de plus vers un médicament qui peut inverser le processus de vieillissement. Les tests sur les animaux ont déjà prouvé son efficacité dans le traitement du vieillissement. Des essais sur l'homme sont actuellement en cours de mise en œuvre.
Nos cellules ont la capacité de se réparer, mais cette propriété se perd à mesure que notre corps vieillit.
Un métabolite spécifique appelé NAD+, présent dans chaque cellule, est essentiel au processus de récupération.
Un groupe de chercheurs de l'Université de Nouvelle-Galles du Sud (Australie) a mené des tests sur des souris expérimentales, qui ont utilisé le mononucléotide nicotinamide (médicament NMN), qui augmente le nombre de molécules NAD +.
Après administration du médicament à de vieilles souris, elles ont montré une capacité améliorée à réparer les cellules endommagées. Après seulement une semaine de traitement au NMN, les cellules de la vieille souris fonctionnaient aussi bien que celles des souris plus jeunes.
À la fin de l'expérience, les souris ont été exposées à des doses de rayonnement. La souris précédemment traitée avec NMN a montré moins de dommages cellulaires par rapport à la souris non traitée.
En outre, un moindre degré de dommages cellulaires a été noté chez l'individu expérimental, qui a reçu une injection de médicament après exposition aux radiations. Les résultats de la recherche nous permettent de compter non seulement sur le fait que l'humanité apprendra à inverser le processus de vieillissement : le traitement peut être utilisé à d'autres fins.
Les astronautes sont connus pour subir un vieillissement prématuré en raison de l'exposition au rayonnement cosmique. Le corps des personnes qui voyagent souvent en avion est également plus susceptible d'être exposé aux radiations. Le traitement peut également s'appliquer aux enfants guéris d'un cancer : leurs cellules subissent également un vieillissement prématuré, ce qui les conduit à de nombreuses maladies chroniques (par exemple, la maladie d'Alzheimer jusqu'à 45 ans et ainsi de suite).
Des réalisations de la science médicale qui vont bouleverser le monde
Détection du cancer au stade le plus précoce
Des chercheurs de l'Université Rutgers (États-Unis) ont découvert un moyen de détecter efficacement les micrométastases, qui sont essentiellement des cancers microscopiques dans le corps qui sont si petits qu'ils ne peuvent pas être détectés à l'aide des méthodes de diagnostic clinique conventionnelles. Pour détecter ces tumeurs, les scientifiques proposent une nouvelle technique de diagnostic dans laquelle une substance émettant de la lumière est injectée dans le sang du patient. Une équipe de scientifiques de l'Université Rutgers a utilisé des nanoparticules qui émettent une lumière infrarouge à courte longueur d'onde dans leurs recherches.
Le but de ces nanoparticules « lumineuses » dans cette expérience est le suivant : la détection des cellules cancéreuses en train de se déplacer dans le corps du patient. Dans les premières étapes de l'étude, des expériences ont été menées, comme d'habitude, sur des souris expérimentales.
Grâce à l'introduction de nanoparticules dans une souris atteinte d'un cancer du sein, les scientifiques ont pu suivre avec une précision absolue la propagation des cellules cancéreuses dans tout le corps du rongeur, en les trouvant dans ses pattes et ses glandes surrénales.
La méthode de diagnostic du cancer à l'aide de nanoparticules permet de détecter une tumeur cancéreuse des mois avant que la maladie puisse être diagnostiquée grâce à la méthode de la vitamine C, des décoctions et des tisanes pour la toux, divers médicaments qui peuvent être achetés sans ordonnance dans n'importe quelle pharmacie. Malgré cela, le dicton reste d'actualité selon lequel « un rhume, s'il est traité, disparaît en une semaine ; et s'il n'est pas traité - dans sept jours.
Cependant, il semble que la situation va bientôt changer. De nombreux virus peuvent provoquer des rhumes ; Le rhinovirus est le virus le plus courant responsable de 75 % des infections. Des scientifiques de l'Université d'Edimbourg Napier (Ecosse) au tout début de l'année dernière, dans le cadre de l'étude de certains peptides antimicrobiens, ont fait une découverte intéressante.
Un groupe de scientifiques a réussi à synthétiser des peptides qui ont montré la plus grande efficacité dans le traitement du rhinovirus, le détruisant complètement.
Initialement, ces peptides ont été identifiés chez le porc et le mouton. Des travaux sont actuellement en cours pour améliorer l'efficacité des futurs médicaments contre le rhume, qui comprendront des peptides synthétisés.
Modification génétique d'un embryon humain
Pour la première fois dans l'histoire du génie génétique, des scientifiques ont réussi à modifier l'ADN d'un embryon humain sans provoquer de mutations dangereuses indésirables. Une équipe internationale de scientifiques a réalisé cette expérience en utilisant la dernière technique d'édition de gènes. Pour l'expérience, le sperme d'un donneur a été utilisé avec une mutation génétique qui provoque une cardiomyopathie (une maladie qui provoque un affaiblissement du cœur, des troubles du rythme, des problèmes de valve et une insuffisance cardiaque).
Ce sperme a été utilisé pour féconder un ovule de donneur, puis, en utilisant des techniques d'édition de gènes, ils ont apporté des modifications au mécanisme de mutation. Les scientifiques ont décrit cette procédure au sens figuré comme une "chirurgie microscopique sur un gène muté".
Cette opération a conduit au fait que l'embryon lui-même "réparait" le gène endommagé. La technique d'édition a déjà été appliquée à 58 embryons et la mutation génétique a été corrigée avec succès dans 70% des cas.
Les scientifiques considèrent que le fait que la correction n'a pas conduit à des mutations aléatoires d'autres sections d'ADN (contrairement aux expériences précédentes) est un point important. Malgré le succès de la procédure, jusqu'à présent, personne n'allait faire grandir des enfants à partir d'embryons «ajustés». Premièrement, davantage de recherches sont nécessaires.
De plus, les opposants à la modification génétique ont exprimé leur inquiétude face à certaines circonstances. L'intervention dans l'ADN de l'embryon se répercutera sur les générations futures ; ainsi, toute erreur pouvant être commise à la suite de la procédure d'édition génétique peut éventuellement conduire à une nouvelle maladie génétique.
Il existe également un problème éthique - de telles expériences peuvent conduire à la culture d '"enfants artificiels", où les parents peuvent choisir les traits de caractère d'un enfant avant la naissance, en lui attribuant les caractéristiques physiques souhaitées.
Les scientifiques, à leur tour, ont déclaré qu'ils étaient guidés par le désir de trouver des moyens de prévenir les maladies génétiques, et non en essayant de créer des personnes sur commande. Il est déjà clair que des pathologies telles que la maladie de Huntington, la fibrose kystique et les cancers de l'ovaire et du sein causés par la mutation du gène BRCA peuvent être prévenues au stade embryonnaire.
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