Le créon est une préparation enzymatique qui favorise la digestion.
Forme et composition de la version
La forme posologique de Creon est constituée de gélules entériques de gélatine dure contenant des minimicrosphères brun clair :
- Creon 10000 : taille n° 2 avec un corps transparent incolore et un bouchon marron opaque (20 ou 50 pièces en flacons polyéthylène, 1 flacon en boîte carton ; 10 pièces en blister, 2 blisters en boîte carton ; 25 pièces en blister , 2 ou 4 blisters dans une boîte en carton) ;
- Créon 25000 : taille n° 0, à corps transparent incolore et capuchon opaque brun orangé (20, 50 ou 100 pièces en flacons polyéthylène, 1 flacon en carton ; 10 pièces en blisters, 2 blisters en carton ; 25 pièces sous blisters, 2 ou 4 blisters dans une boîte en carton) ;
- Creon 40000 : taille n° 00, avec un corps incolore transparent et un bouchon marron opaque (20, 50 ou 100 pièces en flacons polyéthylène, 1 flacon en boîte carton).
La substance active du médicament est la pancréatine, qui contient des enzymes pancréatiques (amylase, lipase et protéase). Leur contenu sous différentes formes de diffusion :
- Creon 10000 : pancréatine - 150 mg (protéase - 600 UI EF, amylase - 8000 UI EF, lipase - 10000 UI EF) ;
- Creon 25000 : pancréatine - 300 mg (protéase - 1000 UI EF, amylase - 18000 UI EF, lipase - 25000 UI EF) ;
- Creon 40000 : pancréatine - 400 mg (protéase - 1600 UI EF, amylase - 25000 UI EF, lipase - 40000 UI EF).
Composants auxiliaires : phtalate d'hypromellose, alcool cétylique, diméthicone 1000, macrogol 4000 et citrate de triéthyle.
Composition de l'enveloppe : gélatine, dioxyde de titane (E171), laurylsulfate de sodium et colorant (Creon 10000 et 40000 - oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer jaune (E172) et oxyde de fer noir (E172) ; Creon 25000 - oxyde de fer jaune ( E172 ) et oxyde de fer rouge (E172)).
Indications pour l'utilisation
Thérapie de remplacement pour l'insuffisance de la fonction pancréatique exocrine, qui s'est développée à la suite des conditions suivantes :
- Pancréatite chronique;
- Cancer du pancréas ;
- fibrose kystique;
- pancréatectomie;
- syndrome de Shwachman-Diamond ;
- Obstruction canalaire due à un néoplasme (par exemple, obstruction du canal cholédoque ou des canaux pancréatiques);
- Diminution de la fonction de formation d'enzymes du tractus gastro-intestinal chez les patients âgés.
Traitement symptomatique des troubles digestifs dans les cas suivants :
- Obstruction biliaire ;
- Duodéno- et gastrostase ;
- Gastrectomie totale ;
- Résection partielle de l'estomac (Billroth-I/II);
- Cirrhose du foie;
- hépatite cholestatique;
- Pathologie de la partie terminale de l'intestin grêle ;
- Conditions après cholécystectomie ;
- Croissance bactérienne excessive dans l'intestin grêle.
Contre-indications
Contre-indications strictes :
- Exacerbation de pancréatite chronique;
- Pancréatite aiguë;
- Hypersensibilité à la pancréatine d'origine porcine ou aux composants auxiliaires du médicament.
Pendant la grossesse et l'allaitement, Creon peut être prescrit après une évaluation minutieuse du rapport entre l'effet positif attendu pour la femme et les risques éventuels pour l'enfant.
Mode d'application et dosage
Le médicament est destiné à un usage oral. Il est recommandé de prendre 1/2 ou 1/3 d'une dose unique au début d'un repas, le reste - avec les repas. Les gélules doivent être avalées entières, sans mâcher, avec beaucoup d'eau. Pour les patients ayant des difficultés à avaler (par exemple, les jeunes enfants et les personnes âgées), les gélules peuvent être ouvertes et les minimicrosphères qu'elles contiennent peuvent être prises avec un liquide (pH inférieur à 5) ou ajoutées à des aliments liquides qui ne nécessitent pas de mastication. Tout mélange du médicament avec du liquide ou de la nourriture n'est pas soumis au stockage, il doit être pris immédiatement après la préparation.
Les doses dans chaque cas sont déterminées individuellement, en tenant compte de la gravité de l'évolution de la maladie et de la composition du régime alimentaire.
La dose initiale de lipase dans la mucoviscidose est de : pour les enfants de moins de 4 ans - 1000 UI EF pour chaque repas, pour les enfants de plus de 4 ans - 500 UI EF pour chaque repas. Dans ce cas, lors du choix d'une dose, les résultats du contrôle de la stéatorrhée sont également pris en compte. Dans la plupart des cas, la dose de lipase ne dépasse pas 10 000 UI EF/kg/jour.
Dans d'autres conditions qui s'accompagnent d'une insuffisance pancréatique exocrine, la dose est déterminée en fonction du degré d'insuffisance de la digestion, en tenant compte de la teneur en graisse des aliments. Doses de lipase: pour le repas principal (petit-déjeuner, déjeuner ou dîner) - 20000-75000 UI EF, pour les repas légers - 5000-25000 UI EF.
La dose initiale moyenne de lipase pour le repas principal est de 10 000 à 25 000 UI EF. Cependant, des doses plus élevées peuvent être nécessaires pour minimiser la stéatorrhée et maintenir un bon état nutritionnel. Selon la pratique clinique, le patient doit recevoir au moins 20 000 à 50 000 unités de lipase EF avec de la nourriture.
Effets secondaires
Lors de la prise de Creon, les patients se plaignent assez souvent de douleurs abdominales. Rarement, il y a des changements dans les selles, des malaises à l'estomac, des nausées et/ou des vomissements, de la diarrhée ou de la constipation.
Dans certains cas, des réactions d'hypersensibilité sont possibles.
Chez les patients atteints de mucoviscidose recevant le médicament à fortes doses, il existe un risque de développer une colite, une sténose de l'iléon et du caecum.
Lors de la prise de doses excessivement élevées, une hyperuricémie et une hyperuricurie sont possibles. Dans ce cas, le médicament doit être arrêté et un traitement symptomatique prescrit.
instructions spéciales
Pendant le traitement, il est important d'assurer un apport hydrique adéquat, car son manque peut entraîner une constipation accrue.
Mâcher, écraser ou ajouter des minimicrosphères à des aliments dont le pH est supérieur à 5,5 entraîne la destruction de leur coquille, qui les protège de l'action du suc gastrique.
Les enfants atteints de mucoviscidose prenant Creon 25000 pendant une longue période doivent être sous surveillance médicale constante.
Par mesure de précaution chez les patients atteints de mucoviscidose, il est recommandé de surveiller tout symptôme ou changement inhabituel dans la cavité abdominale pour exclure des lésions coliques, en particulier chez les patients prenant plus de 10 000 UI de lipase/kg par jour.
Creon peut être pris par des patients qui professent le judaïsme et l'islam.
Le médicament n'a pas d'effet négatif sur la vitesse des réactions et la capacité de concentration.
interaction médicamenteuse
Aucune interaction cliniquement significative de Creon avec d'autres médicaments n'a été identifiée à ce jour.
Termes et conditions de stockage
Tenir hors de la portée des enfants à une température: Creon 10000 et 25000 en blisters - jusqu'à 20 ºС, Creon 10000 et 25000 en flacons - jusqu'à 25 ºС, Creon 40000 - jusqu'à 30 ºС dans un emballage bien fermé.
Date de péremption :
- Creon 10000 et 25000 en blisters, Creon 10000 en flacons - 2 ans ;
- Créon 25000 et 40000 en flacons - 3 ans.
Après ouverture du flacon, la durée de conservation est de 6 mois.
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Le créon est un agent enzymatique utilisé pour les maladies et les états pathologiques du tube digestif associés aux dysfonctionnements du pancréas, à savoir l'insuffisance de sa fonction sécrétoire. Le créon contient des enzymes digestives du pancréas, telles que la lipase, l'amylase et la protéase. Le nombre d'unités d'action de la lipase détermine le nom du médicament indiqué sur l'emballage : Creon 10000, Creon 25000 et Creon 40000. Creon est synonyme de mezim, populaire en Russie. Le médicament est produit exclusivement dans des capsules de gélatine qui, se dissolvant en toute sécurité dans l'estomac, libèrent des centaines de microsphères contenant des enzymes pancréatiques, recouvertes d'un enrobage entérique, en nage libre. Ainsi, le principal arsenal thérapeutique de Créon traverse indemne l'environnement agressif de l'estomac et ne commence à agir que dans l'intestin grêle, où se développent les principaux événements cliniques et pharmacologiques associés à la prise du médicament. Lors de la création de Creon, le principe d'une dose multi-unité a été utilisé, dont le but est de mélanger des mini-microsphères avec la substance active et le contenu intestinal, ce qui assure une distribution optimale des enzymes après leur entrée dans la lumière du tube digestif.
Comme déjà mentionné, le but principal de Creon est de remplacer les enzymes pancréatiques qui manquent pour une raison quelconque, c'est-à-dire
e) correction du déficit enzymatique. Le médicament affecte favorablement le cours des processus digestifs dans les intestins. La gamme d'enzymes pancréatiques incluses dans sa composition contribue à la dégradation des principaux nutriments alimentaires - protéines, lipides et glucides, ce qui facilite grandement leur absorption dans l'intestin grêle.
Avant la nomination directe du médicament, le médecin doit évaluer la gravité de l'état du patient, la gravité des symptômes et analyser la composition quantitative et qualitative de son alimentation. Une dose unique est généralement prise en deux étapes : un tiers ou la moitié est pris au tout début d'un repas, et le reste est au milieu du repas. En cas de prescription du médicament à de jeunes enfants ou à des personnes âgées ayant des problèmes de déglutition, il est permis d'ouvrir la gélule et d'ajouter leur contenu à des aliments liquides ou liquides. Un tel "mélange" doit être pris immédiatement après sa préparation, car. sous cette forme, les microsphères sont rapidement détruites. Il est également déconseillé de mâcher les microsphères, car. sinon, leur coquille, qui protège contre l'action de l'acide chlorhydrique de l'estomac, peut être endommagée. La dose initiale recommandée de Creon, prise avec le repas principal, est de 10 000 à 25 000 unités de lipase.
Pharmacologie
Agent enzymatique. Contient des enzymes pancréatiques - amylase, lipase et protéase, qui facilitent la digestion des glucides, des graisses et des protéines, ce qui contribue à leur absorption plus complète dans l'intestin grêle. Dans les maladies du pancréas, il compense l'insuffisance de sa fonction sécrétoire exocrine et améliore le processus de digestion.
Pharmacocinétique
La pharmacocinétique de la pancréatine n'a pas été étudiée.Formulaire de décharge
20 pièces - flacons blancs en polyéthylène haute densité avec bouchon à vis en polypropylène (1) - conditionnements en carton.
50 pièces - flacons blancs en polyéthylène haute densité avec bouchon à vis en polypropylène (1) - conditionnements en carton.
100 pieces. - flacons blancs en polyéthylène haute densité avec bouchon à vis en polypropylène (1) - conditionnements en carton.
20 pièces - flacons blancs en polyéthylène haute densité avec bouchon à vis en polypropylène (1) - boîtes en carton.
50 pièces - flacons blancs en polyéthylène haute densité avec bouchon à vis en polypropylène (1) - boîtes en carton.
100 pieces. - flacons blancs en polyéthylène haute densité avec bouchon à vis en polypropylène (1) - boîtes en carton.
Dosage
La dose (en termes de lipase) dépend de l'âge et du degré d'insuffisance pancréatique. La dose moyenne pour les adultes est de 150 000 UI / jour. Avec insuffisance complète de la fonction exocrine du pancréas - 400 000 UI / jour, ce qui correspond aux besoins quotidiens d'un adulte en lipase.
La dose quotidienne maximale est de 15 000 U/kg.
Enfants de moins de 1,5 ans - 50 000 UI / jour; plus de 1,5 ans - 100 000 UI / jour.
La durée du traitement peut varier de plusieurs jours (en violation du processus digestif en raison d'erreurs dans l'alimentation) à plusieurs mois, voire des années (si nécessaire, thérapie de remplacement constante).
Interaction
Avec une utilisation simultanée avec des antiacides contenant du carbonate de calcium et / ou de l'hydroxyde de magnésium, il est possible de réduire l'efficacité de la pancréatine.
Avec une utilisation simultanée, il est théoriquement possible de réduire l'efficacité clinique de l'acarbose.
Avec l'utilisation simultanée de préparations de fer, une diminution de l'absorption du fer est possible.
Effets secondaires
Lorsqu'ils sont utilisés à des doses thérapeutiques moyennes, les effets secondaires sont observés dans moins de 1%.
Du système digestif: dans certains cas - diarrhée, constipation, malaise à l'estomac, nausée. Une relation causale entre le développement de ces réactions et l'action de la pancréatine n'a pas été établie ; ces phénomènes sont des symptômes d'insuffisance pancréatique exocrine.
Réactions allergiques : dans certains cas - manifestations cutanées.
Du côté du métabolisme: avec une utilisation prolongée à fortes doses, une hyperuricosurie peut se développer, à des doses excessivement élevées - une augmentation du taux d'acide urique dans le plasma sanguin.
Autre: lors de l'utilisation de pancréatine à fortes doses chez les enfants, une irritation périanale peut survenir.
Les indications
Insuffisance de la fonction exocrine du pancréas (y compris dans la pancréatite chronique, la mucoviscidose).
Maladies inflammatoires-dystrophiques chroniques de l'estomac, des intestins, du foie, de la vésicule biliaire ; conditions après résection ou irradiation de ces organes, accompagnées de troubles de la digestion des aliments, flatulences, diarrhées (dans le cadre d'une polythérapie).
Pour améliorer la digestion des aliments chez les patients ayant une fonction gastro-intestinale normale en cas d'erreurs nutritionnelles, ainsi qu'en violation de la fonction de mastication, immobilisation forcée à long terme, mode de vie sédentaire.
Préparation à l'examen radiographique et échographique des organes abdominaux.
Contre-indications
Pancréatite aiguë. Hypersensibilité à la pancréatine.
Fonctionnalités des applications
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
La sécurité de l'utilisation de la pancréatine pendant la grossesse n'a pas été suffisamment étudiée. L'application est possible dans les cas où le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.
Dans des études expérimentales, il a été constaté que la pancréatine n'a pas d'effet tératogène.
Utilisation chez les enfants
L'application est possible en fonction du schéma posologique. Avec une activité élevée de la lipase contenue dans la pancréatine, la probabilité de développer une constipation chez les enfants augmente.instructions spéciales
Dans la mucoviscidose, la dose doit être adaptée à la quantité d'enzymes nécessaires à l'absorption des graisses, en tenant compte de la qualité et de la quantité des aliments consommés.
Dans la mucoviscidose, l'utilisation de pancréatine à des doses supérieures à 10 000 U/kg/jour (en termes de lipase) est déconseillée en raison d'un risque accru de développer des sténoses (colonopathie fibreuse) dans la région iléo-colique et dans le côlon ascendant.
Avec une activité élevée de la lipase contenue dans la pancréatine, la probabilité de développer une constipation chez les enfants augmente. L'augmentation de la dose de pancréatine dans cette catégorie de patients doit être effectuée progressivement.
Des troubles gastro-intestinaux peuvent survenir chez les patients présentant une hypersensibilité à la pancréatine, ou chez les patients présentant un iléus méconial ou des antécédents de résection intestinale.
Le créon est un médicament enzymatique utilisé pour améliorer la digestion chez les adultes et les enfants.
Action pharmacologique de Créon
Les enzymes pancréatiques, qui sont le composant actif de Créon, facilitent la digestion des graisses, des protéines et des glucides, ce qui améliore considérablement leur absorption dans l'intestin grêle.
Le mécanisme d'action de Creon consiste à mélanger des minimicrosphères de pancréatine avec le contenu intestinal. Après avoir atteint les minimicrosphères de l'intestin grêle, à un pH supérieur à 5,5, l'enrobage entérique est détruit. En raison de la libération d'enzymes pancréatiques à activité amylolytique, lipolytique et protéolytique, une dégradation plus complète des composants alimentaires (graisses, glucides et protéines) se produit.
Forme et composition de la version
Le médicament est produit sous forme de gélules dures entériques contenant des mini-microsphères brun clair - pancréatine (ingrédient actif):
- Creon 10000 - avec une teneur de 150 mg de pancréatine (ce qui correspond à 10 000 unités de lipase Ph.Eur.);
- Creon 25000 - avec une teneur de 300 mg de pancréatine (ce qui correspond à 25000 unités de lipase Ph.Eur.);
- Creon 40000 - avec une teneur de 400 mg de pancréatine (ce qui correspond à 40 000 unités de lipase Ph.Eur.).
Lors de l'utilisation d'un médicament pour enfants, il convient de garder à l'esprit que Creon 1000 n'est pas produit et qu'en pédiatrie, ils utilisent Creon 10000, dont la dose est calculée par le médecin en fonction de l'âge et du poids corporel de l'enfant.
Le médicament est produit en flacons de 20, 50 et 100 pièces.
Les analogues de Créon
Selon le composant actif, les analogues de Creon comprennent des médicaments sous forme de gélules et de comprimés: Mezim forte, Vestal, Biozim, Gastenorm forte, Micrasim, Pancreatin, Panzim forte, PanziKam, Pancitrate, Uni-Festal et Ermital.
Les analogues de Creon selon le mode d'action comprennent les médicaments suivants: Abomin, Biofestal, Enzistal, Nigedaza, Pepsin K, Pankreoflat, Festal, Normoenzyme et Enterosan.
Indications pour l'utilisation de Creon
Selon les instructions, Creon est prescrit aux adultes et aux enfants comme thérapie de remplacement dans le traitement de l'insuffisance de la fonction pancréatique exocrine due à :
- Pancréatite chronique;
- Conditions après gastrectomie ;
- fibrose kystique;
- syndrome de Shwachman-Diamond ;
- Obstruction des canaux du pancréas ou du canal cholédoque ;
- Conditions après chirurgie pancréatique;
- Résection partielle de l'estomac ;
- Conditions causées par des changements liés à l'âge;
- Cancer du pancréas.
Créon est également prescrit comme traitement symptomatique des troubles digestifs :
- Avec résection partielle de l'estomac;
- Dans le contexte d'une croissance bactérienne excessive dans l'intestin grêle;
- Dans les conditions après cholécystectomie;
- Avec duodéno- et gastrostase ;
- Dans le contexte de la gastrectomie totale ;
- Avec cirrhose du foie et pathologies de la section terminale de l'intestin grêle;
- Dans le contexte de l'hépatite cholestatique;
- Avec obstruction biliaire.
Contre-indications
Creon selon les instructions n'est pas prescrit dans le contexte:
- Pancréatite aiguë, ainsi que lors d'une exacerbation de pancréatite chronique;
- Hypersensibilité aux composants actifs (pancréatine) et auxiliaires du médicament.
Mode d'application et dosage
Creon est pris par voie orale à des doses déterminées par le médecin individuellement. Ils dépendent de la gravité de l'évolution de la maladie, ainsi que du régime alimentaire observé pendant cette période.
Creon selon les instructions doit être pris avec de la nourriture ou immédiatement après, y compris des collations légères, en buvant beaucoup d'eau. Le manque de liquide pris pendant le traitement peut entraîner le développement ou l'intensification de la constipation.
Une dose unique de Creon pour les adultes peut varier de 25 000 à 80 000 UI Ph. Eur lipase pendant le repas principal et moitié moins pendant les collations légères.
Un surdosage de Creon peut entraîner le développement d'une hyperuricurie et d'une hyperuricémie, dans le cas où un traitement symptomatique est effectué, et le médicament est également temporairement annulé.
Lors de l'utilisation de Creon à fortes doses dans le contexte de la fibrose kystique, une colopathie fibrosante peut se développer. En règle générale, cela ne se produit pas lors de la prise du médicament à des doses minimales, par exemple Creon 10000 (puisque Creon 1000 n'est pas produit).
Les enfants de moins de 4 ans se voient généralement prescrire au début du traitement 1000 unités de lipase (à ne pas confondre avec Creon 1000) par 1 kg de poids corporel, les jeunes enfants - 500 unités de lipase.
Avec des difficultés à avaler les gélules de Creon par les enfants, elles sont soigneusement ouvertes et le contenu est mélangé avec des aliments liquides au goût aigre qui ne nécessitent pas de mastication supplémentaire, par exemple du jus de fruit ou de la compote de pommes.
Il convient de rappeler que le contenu des gélules ne doit pas être mélangé avec des plats et des boissons chaudes et que le mélange obtenu ne doit pas être conservé.
En raison du manque de données cliniques sur l'utilisation de Creon pendant la grossesse et l'allaitement, la possibilité de prescrire un médicament est décidée individuellement par le médecin traitant.
interaction médicamenteuse
Des études sur l'utilisation simultanée de Creon avec d'autres médicaments n'ont pas été menées, il est donc recommandé de respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre leur prise.
Effets secondaires de Créon
Creon, selon les revues et les résultats des essais cliniques, n'entraîne pas de troubles indésirables des systèmes de l'organisme.
Dans certains cas, il peut y avoir des perturbations dans le travail du tractus gastro-intestinal. Le plus souvent, selon les critiques, Creon provoque des douleurs abdominales, un peu moins souvent - constipation ou diarrhée, ballonnements, modifications des selles, nausées et vomissements. Cependant, dans la plupart des cas, cela n'est pas dû au médicament, mais à la maladie sous-jacente.
En cas d'utilisation de Creon à une dose supérieure à 10 000 unités de lipase / kg / jour, il est recommandé de contrôler les modifications survenant dans la cavité abdominale et les symptômes inhabituels.
Dans certains cas, la prise de Creon, selon les critiques, peut entraîner des réactions d'hypersensibilité et des réactions cutanées allergiques légères, principalement sous la forme d'une éruption cutanée.
Termes et conditions de stockage
Kreon est l'un des médicaments en vente libre avec une durée de conservation allant jusqu'à deux ans, sous réserve de conditions de stockage standard (dans un emballage hermétiquement fermé à des températures allant jusqu'à 25 ° C). Après ouverture du flacon, Creon peut être utilisé selon les instructions pendant trois mois.
Instruction de créon
Le créon est un médicament utilisé pour la thérapie de remplacement avec une production insuffisante d'enzymes par le pancréas pour décomposer les aliments.
Le créon est fabriqué à partir de pancréatine de porc. Le médicament est produit sous la forme de capsules bicolores remplies de minimicrosphères beiges. Ces minimicrosphères sont recouvertes d'une coquille qui se dissout lorsqu'elle pénètre dans l'estomac, libérant un grand nombre de minimicrosphères plus petites, dont la coquille n'est fendue que dans l'intestin, libérant la substance active. Une structure aussi complexe du médicament lui permet de mieux se mélanger au contenu de l'estomac et de pénétrer dans l'intestin sous cette forme, et là, les enzymes libérées commencent déjà à montrer une activité amylolytique, lipotique et protéolytique.
Le créon contient un complexe de substances similaires aux inclusions pancréatiques naturelles. Chaque capsule du médicament contient une certaine quantité d'enzymes et la posologie fixée dans le nom indique la quantité dans la composition de la lipase. Ainsi, le nom Creon 25000 "indique" que 1 capsule contient 25 000 unités de lipase.
Types produits par Creon :
Creon 10 000 - capsules contenant 150 mg de pancréatine à activité enzymatique (10 000 unités de lipase EF, 600 unités de protéase EF et 8 000 unités d'amylase EF);
Creon 25 000 - capsules contenant 300 mg de pancréatine, qui a une activité enzymatique (25 000 unités de lipase EF, 1 000 unités de protéase EF et 18 000 unités d'amylase EF);
Creon 40 000 - capsules contenant 400 mg de pancréatine à activité enzymatique (40 000 unités de lipase EF, 1 600 unités de protéase EF et 25 000 unités d'amylase EF).
Le noyau des granules contient du macrogol 400, l'enveloppe des granules est constituée de phtalate d'hypromelose, d'alcool cétylique, de diméthicone 1000 et de citrate de triéthyle. L'enveloppe de la gélule contient de la gélatine, de l'oxyde de fer, du dioxyde de titane et du laurylsulfate de sodium.
En raison de la promotion de la dégradation des graisses, des glucides et des protéines, Creon est prescrit pour la thérapie de remplacement dans le contexte d'un manque d'enzymes dans :
Pancréatite chronique;
fibrose kystique;
État après gastrectomie ;
État après pancréatectomie ;
syndrome de Shwachman-Diamond ;
cancer du pancréas;
Obstruction des conduits due à des néoplasmes ;
Dans la vieillesse.
Creon est également utilisé pour le traitement symptomatique avec :
Résection partielle de l'estomac ;
Conditions après cholécystectomie ;
Gastrostase ;
duodénostasie ;
hépatite cholestatique;
cirrhose du foie;
Gastrectomie totale ;
Pathologies de l'intestin grêle;
Une prolifération de bactéries dans l'intestin grêle.
Chez les enfants, le médicament est utilisé:
Avec un syndrome prononcé d'altération du fonctionnement du pancréas en raison de son sous-développement;
En guise d'aide, avec dysbactériose, accompagnée d'une reproduction active de la microflore pathogène dans l'intestin;
Occasionnellement pour éliminer les coliques et les troubles de la défécation chez les nourrissons.
Mode d'emploi de Créon
Le schéma de traitement prescrit dépend du type et de la gravité de la maladie, ainsi que du régime alimentaire du patient. Pour garantir la facilité d'utilisation, Creon est produit en trois types, qui diffèrent par le contenu de la substance active et, par conséquent, par l'activité enzymatique.
Il est nécessaire de prendre Creon avec n'importe quel repas, qu'il soit principal ou complémentaire.
Les gélules doivent être avalées entières avec beaucoup d'eau. Si le patient ne peut pas avaler la capsule, il est autorisé à l'ouvrir et à mélanger le contenu avec de la nourriture liquide ou de l'eau. Le stockage du médicament sous cette forme est interdit et doit être pris immédiatement.
Pendant le traitement par Creon, il est nécessaire d'augmenter la quantité de liquide consommée pour prévenir la constipation.
En moyenne, les adultes se voient prescrire 10 000 à 40 000 unités de lipase par repas.
Comme il n'y a pas suffisamment d'informations sur l'effet de Creon sur le corps d'une femme enceinte et du fœtus, il n'est pas recommandé de le prendre pendant cette période. Les femmes qui allaitent peuvent prendre le médicament, car il n'a pas d'effet systémique sur le corps.
Creon n'interagit pas avec d'autres médicaments pris.
Créon 10000 et Créon 25000
Creon 10 000 est généralement utilisé par les adultes 2 gélules au repas principal et 1 à chaque collation. Sa dose quotidienne peut être de 4 à 15 gélules.
Creon 25 000 au début du traitement est utilisé de la même manière que Creon 10 000, puis la dose est progressivement réduite avec des résultats positifs du traitement.
Effets secondaires
L'effet secondaire le plus courant est la douleur abdominale. La constipation, la diarrhée, les nausées et les réactions allergiques sont beaucoup moins fréquentes.
Créon pour les enfants
Dans l'enfance, Creon 10000 est prescrit, en choisissant la dose individuellement pour chaque bébé. Il est recommandé de ne pas dépasser l'apport de 10 000 unités pour 1 kilogramme de poids de l'enfant pendant la journée. Dans le même temps, la dose pour 1 dose est calculée pour les enfants de moins de 4 ans - 1 000 unités de lipase pour 1 kg de poids, et à l'âge de 4 ans - 500 unités de lipase pour 1 kg de poids.
Il est conseillé d'avaler les gélules entières au cours des repas, en buvant beaucoup d'eau. Mais les enfants sont autorisés à mélanger le contenu de la gélule avec de la nourriture liquide ou de l'eau, car souvent les bébés ne peuvent pas avaler une gélule entière.
Rarement et seulement lorsque cela s'avère nécessaire, prescrire l'utilisation de Créon et des nourrissons. Dans ce cas, le médecin doit calculer très soigneusement la dose, en tenant compte du poids de l'enfant et de la gravité du déficit enzymatique.
Analogues de créon
Divers fabricants de médicaments produisent un grand nombre d'analogues de Creon. Parmi eux, les plus connus sont : Pancréatine, Mezim Forte, Gastenorm Forte, Panzinorm, Pancrenorm, Ermital. Lors du choix d'un médicament dans la liste des analogues, il est nécessaire d'étudier leurs instructions afin de clarifier les éventuelles différences dans le schéma d'application, les contre-indications, les effets secondaires, etc. Il faut savoir que l'avantage de Creon est la structure des mini-microsphères, qui se mélangent beaucoup mieux aux aliments et ont leur effet beaucoup plus vite et mieux.
Prix Créon
Creon peut être trouvé dans n'importe quelle pharmacie en Russie et en Ukraine. Dans ce cas, vous n'avez pas besoin d'une ordonnance d'un médecin.
Prix du médicament en Russie:
Créon 10000 (20 gélules) - 280-304 roubles;
Créon 25000 (20 gélules) - 567-588 roubles;
Créon 40000 (50 gélules) - 1360-1420 roubles.
Le coût des médicaments en Ukraine:
Créon 10000 (20 gélules) - 97-125 hryvnia;
Créon 25000 (20 gélules) - 184-238 hryvnia;
Créon 40000 (20 gélules) - .230-276 hryvnia.
Avis sur Créon
Marie
Je souffre de pancréatite chronique depuis l'enfance. C'est seulement pendant cette période n'a pas essayé. Créon était mon préféré. Grâce à lui, la douleur disparaît rapidement lors d'une exacerbation de la maladie.
Un excellent agent pharmacologique pour le trouble de l'activité enzymatique dans le corps est le médicament "Creon". Qu'est-ce que le médicament aide? Il existe une efficacité prouvée du médicament dans l'hypofonctionnement du pancréas, ainsi que dans le traitement complexe de la fibrose kystique chez les enfants. Les instructions d'utilisation des comprimés "Creon" recommandent de boire pendant la période de rééducation après des infections intestinales.
Sous quelle forme est-il présenté au consommateur
Le fabricant de l'agent pharmacologique "Creon", le mode d'emploi en informe, est produit sous une forme pratique de capsules, à l'intérieur desquelles le composant actif est placé à raison de 10 000, ou 25 000, 40 000 unités. Les gélules sont emballées dans des blisters protecteurs de 10 pièces. ou 25 pcs., ainsi que dans des flacons en polyéthylène de 20 pcs. ou 50 pièces.
La composition du médicament "Creon", qui aide à résoudre les problèmes de pancréas, comprend nécessairement la substance active Pancreatine, avec son activité enzymatique inhérente. Parmi les composants auxiliaires, les instructions peuvent indiquer: le macrogol et le phtalate d'hypromellose, ainsi que l'alcool cétylique et le citrate de triéthyle, la diméthicone et la gélatine, l'oxyde de fer et le laurylsulfate de sodium.
C'est cette composition du médicament qui aide à faciliter l'activité des structures gastro-intestinales du patient.
Orientation pharmacologique
Étant donné que le principal ingrédient actif du médicament est la pancréatine, un élément enzymatique efficace, tout en prenant le médicament à des doses thérapeutiques, il y a une amélioration significative du processus de digestion. Cela s'exprime en facilitant les mécanismes de division et d'assimilation des protéines, ainsi que des glucides avec les graisses.
Après administration orale, les gélules de Creon se dissolvent dans les sucs gastriques, tandis que des mini-microsphères sont libérées, avec les enzymes présentes dans leur composition - à activité lipolytique, protéolytique, mais aussi amylolytique. Après mélange avec le chyme intestinal, ils contribueront à la répartition optimale du contenu et, à l'avenir, à la désintégration des lipides, ainsi que de l'amidon.
Comprimés de créon: à quoi sert le médicament et quand est-il prescrit
Les instructions pour l'agent pharmacologique "Creon" énumèrent les conditions négatives suivantes lorsque le médicament aide vraiment :
- avec une activité exocrine réduite diagnostiquée du pancréas - afin de reconstituer les enzymes, par exemple, avec la fibrose kystique chez les bébés, la pancréatite chronique, ainsi qu'après une pancréectomie, un processus tumoral dans l'organe, une obstruction du tractus gastro-intestinal;
- assistance symptomatique aux personnes en cas d'échec de l'absorption des nutriments, par exemple, avec résection du tissu gastrique, une forme totale de gastrectomie, ainsi qu'avec un type d'hépatite cholestatique, une croissance excessive de la flore pathogène dans les anses du intestin supérieur.
Seul un spécialiste doit déterminer la nécessité d'un traitement médicamenteux - après avoir évalué la gravité du déficit enzymatique chez un patient.
Contre-indications possibles
Comme tout produit de pharmacie, le médicament Creon, la notice d'utilisation le confirme, il existe également un certain nombre de contre-indications :
- période aiguë de pancréatite;
- hyperréaction individuelle aux composants actifs ou auxiliaires de Creon, à partir desquels ces comprimés peuvent provoquer des allergies;
- phase de récupération précoce après une pancréatite aiguë.
Lors de l'utilisation du médicament en pédiatrie et chez les personnes âgées, la surveillance d'un spécialiste est requise, avec une surveillance dynamique des paramètres biochimiques sanguins. Pour prévenir les complications pouvant se former dans le côlon, il est conseillé aux personnes de surveiller les moindres écarts de bien-être.
Le médicament "Creon": mode d'emploi
Le fabricant, attaché à chaque emballage avec un médicament, indique uniquement la voie orale d'administration du médicament dans le corps humain. La sélection de la dose optimale doit être effectuée uniquement par un spécialiste, sur une base individuelle, dans le domaine de l'évaluation de toutes les informations disponibles - la pathologie diagnostiquée, la gravité des symptômes, la catégorie d'âge du patient, son état de santé général.
En règle générale, le moment d'administration recommandé est en partie avant les repas, la dose restante directement avec le repas. Au stade initial du traitement, il est recommandé de prendre des gélules contenant la substance active en une quantité de 10 000 à 25 000. Afin de réduire considérablement la stéatorrhée et de maintenir une fonction intestinale optimale, la dose peut être augmentée si nécessaire.
Dans la mucoviscidose, la posologie du médicament dépend directement des paramètres de poids de la personne. Par exemple, lors du traitement de bébés jusqu'à l'âge de 3,5 à 4 ans, une dose de 1 000 unités de lipase/kg de poids corporel est recommandée, et après 4,5 à 5 ans, 500 unités de lipase/kg pour chaque repas. Cependant, pour la plupart des gens, la dose quotidienne de Creon ne doit pas dépasser 10 000 unités/kg.
Instructions pour les capsules "Creon" 25000 recommande leur utilisation dans le traitement des conditions négatives, accompagnées d'une défaillance exocrine importante du pancréas. La dose est fixée nécessairement en tenant compte des caractéristiques du corps humain - régime alimentaire, gravité des symptômes.
En pratique pédiatrique, il existe certaines nuances dans la prise de médicaments. Afin de faciliter la déglutition des gélules, celles-ci sont soigneusement ouvertes. Le contenu interne est soigneusement mélangé avec du liquide ou de la nourriture, puis donné au bébé. La procédure est effectuée dans chaque cas de prise du médicament, il est absolument inacceptable de stocker un tel mélange. Il est interdit d'écraser ou de mâcher les gélules du médicament, ainsi que de les ajouter à des aliments acides, car cela endommage la coque protectrice et la substance active perd ses propriétés pharmacologiques.
Creon 40000 est destiné à la thérapie de remplacement uniquement dans la catégorie des patients adultes. La dose est directement déterminée par la sévérité du déficit enzymatique. La durée du traitement est également fixée par un spécialiste.
Effets indésirables
Dans la plupart des cas, le médicament Creon, comme l'indiquent les avis des patients, est bien toléré par les personnes même avec un traitement de longue durée. Dans de rares cas, des plaintes sont reçues concernant l'apparition des effets secondaires suivants :
- gastralgie;
- troubles dyspeptiques, par exemple, constipation;
- envie de nausées, diarrhée;
- dermatorashes;
- hypersensibilité.
Après l'arrêt du médicament, les réactions indésirables ci-dessus sont complètement éliminées d'elles-mêmes.
Capsules "Créon": comment prendre les enfants
En pratique pédiatrique, l'utilisation du médicament est également acceptable, cependant, il est conseillé aux parents de clarifier à l'avance avec le pédiatre toutes les nuances de la prise du médicament, car la dose est calculée en fonction du poids de l'enfant. La dose quotidienne recommandée dans "Kren" 10 000 UI, en règle générale, est divisée en 3-4 doses.
Analogues du médicament "Creon"
Les analogues ont une composition similaire:
- Créon 25000.
- Panzinorm forte 20000.
- "Pancréas".
- Pancréatine LekT.
- « Pancrélipase ».
- "Panzim forte".
- "Mezim forte 10000".
- "Pensionnel".
- Panzinorm 10000.
- Gastenorm forte.
- Pangrol 25000.
- "Mezim 20000".
- Créon 40000.
- Enzistal-P.
- PanziKam.
- "Pancréatine forte".
- "Mezim forte".
- "Pantsitrat".
- Créon 10000.
- Pangrol 10000.
- Gastenorm forte 10000.
- "Pancréatine".
- "Festal N".
- "Ermital".
- « Mikrazim ».
