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Que montre un test de chimie du sang ? Test sanguin biochimique : décodage

En déterminant la composition chimique de divers organes et tissus, la présence de substances spécifiques qui ne se trouvent pas dans un corps sain, les médecins peuvent identifier les maladies bien avant l'apparition des premiers signes.

Et bien sûr, de tous les tissus du corps humain, tout d'abord, ils prêtent attention au sang, qui affecte chaque cellule du corps et sur la composition duquel tous les processus se produisant dans le corps affectent en premier lieu.

Un test sanguin biochimique est aujourd'hui l'un des tests les plus polyvalents qui vous permet d'éliminer un grand nombre de maladies et violations dans le travail des organes et les systèmes du corps humain. Tout d'abord, l'analyse biochimique montre l'état du sang lui-même: la teneur en hémoglobine, protéines plasmatiques, cholestérol et autres substances qu'il contient.

Il prend également en compte la teneur en nutriments dans le sang, comme le glucose, et les déchets humains : bilirubine et ses dérivés, divers acides et sels.

Non moins important pour interprétation des résultats analyse biochimique du sang et indicateurs d'enzymes, de vitamines et d'hormones - substances biologiquement actives qui remplissent une fonction de régulation dans le corps ou servent de catalyseurs biologiques.

Quelles pathologies révèle-t-il ?

Et quelles maladies peuvent montrer un test sanguin biochimique? Voici une liste partielle:

Maladies oncologiques du sang et des organes hématopoïétiques ;
Athérosclérose;
Diabète;
allergies;
Processus inflammatoires dans divers organes;
Avitaminose ;
Troubles de la coagulation, etc.

Avec le développement de la science, la liste des maladies diagnostiquées par biochimie sanguine, en expansion progressive, et la probabilité d'erreur devient de moins en moins.

Comment se préparer à l'analyse ?

Une bonne préparation à l'analyse est une condition nécessaire pour un résultat précis et un diagnostic correct. Négliger l'une des règles de préparation peut conduire à une erreur.

Les règles sont assez simples :

Ne doit ni manger ni boire le jour du test avant la prise de sang ;
L'analyse doit être effectuée de 7h00 à 11h00 ;
En arrivant au laboratoire, vous n'avez pas besoin d'aller immédiatement donner du sang : asseyez-vous et asseyez-vous pendant 15 minutes ;
Ne vous engagez pas dans un travail physique ou sportif actif la veille de l'analyse ;
Ne prenez pas de médicaments, ne buvez pas d'alcool, ne pas fumer pendant 3 jours avant analyse ;

S'il n'est pas possible de respecter toutes ces règles, prévenez le médecin. L'analyse devra peut-être être reportée à un autre jour, lorsqu'une telle opportunité se présentera.

Biochimie du sang chez la femme enceinte

Pendant la grossesse, un test sanguin biochimique est obligatoire 2 fois : la première fois lors de l'inscription à la prise en charge de la grossesse, puis à 30 semaines de grossesse. Si une femme est malade ou si une analyse biochimique a révélé des anomalies, elle est effectuée plus de 2 fois. En plus de diagnostiquer les maladies courantes caractéristiques des femmes enceintes et non enceintes, l'analyse biochimique nous permet d'identifier les microéléments et les vitamines qui manquent au fœtus, ce qui est très important pour son développement normal.
Les règles de préparation à l'analyse sont les mêmes, comme pour les non enceintes femmes. La méthodologie est également similaire.

Lors du décodage de l'analyse, il prend en compte des indicateurs tels que les protéines totales, les graisses et les lipides, les glucides, les enzymes, les pigments, les substances azotées, les oligo-éléments, le fer, le calcium, le potassium, le sodium.

Indice	Femmes hors grossesse	femmes enceintes
Protéines plasmatiques totales	63-83g/l	Idem ou moins
Glucose	3,87-5,81 mmoles/l	4,12-6,15 mmoles/l
Cholestérol	3,15-4,45	6-8
Aspartate aminotransférase	10-30 U/l	10-30 U/l
Alanine aminotransférase	7-35	7-35
Phosphatase alcaline	70-150	140-300 (doublé)
Amylase pancréatique	jusqu'à 50	jusqu'à 50
Bilirubine totale	3,34-17,12 µmol/l	8,45-20,45 µmol/l
Bilirubine directe(25% de la bilirubine totale)	0,85-4,	2,15-5,15
Urée	2,45-8,35	2,85-7,15
Créatinine	53,0-97,0	39,85-72,85
Acide urique	0,14-0,46	0,11-0,29
Calcium	2,20-2,65 mmoles/l	2,0-2,45
Le fer	8,95-30,45 µmol/l	4,65-20,25
Phosphore	0,85-1,47 mmol/l	1,05-1,40
Potassium	3,51-5,55 mmoles/l	4,55-6,63
Sodium	136,0-145,0 mmoles/l	Légèrement élevé
Magnésium	0,63-0,99 mmol/l	diminue

La composition du sang chez un enfant

Les enfants devraient faire régulièrement une analyse biochimique surtout au début de la vie.

La composition du sang chez les enfants peut changer considérablement à mesure qu'ils grandissent, c'est normal. En particulier, chez les enfants de moins d'un an, la bilirubine est fortement augmentée, les protéines et le glucose sont abaissés, ainsi que l'urée (un produit du métabolisme des protéines).

Les différences dans la composition du sang entre les filles et les garçons sont très faibles au début et ne commencent à augmenter qu'à la puberté, lorsque la quantité d'hormones sexuelles augmente suffisamment pour affecter le métabolisme.

À quelle fréquence dois-je donner du sang pour le cancer?

En oncologie, un test sanguin biochimique fait régulièrement, afin de suivre en temps réel et l'évolution ou inversement, la cicatrisation de la tumeur. Selon le nombre de types de cancer, il est impossible de dire exactement quel sera le test sanguin biochimique pour cette maladie. Cependant, dans la plupart des cas, les schémas suivants sont observés: la concentration d'urée augmente, la quantité d'acide urique augmente, la concentration de gamma globuline augmente.

Il y a aussi marqueurs tumoraux - substances, produit par les cellules cancéreuses et déterminé à l'aide de méthodes biochimiques, mais pour leur détection, il est nécessaire de procéder à une analyse séparée.

- l'une des méthodes de recherche les plus populaires pour les patients et les médecins. Si vous savez clairement ce que montre une analyse biochimique d'une veine, vous pouvez identifier un certain nombre de maladies graves aux premiers stades, notamment - hépatite virale , . La détection précoce de telles pathologies permet d'appliquer le bon traitement et de les guérir.

L'infirmière prélève du sang pour examen pendant plusieurs minutes. Chaque patient doit comprendre que cette procédure ne cause pas d'inconfort. La réponse à la question de savoir d'où provient le sang pour analyse est sans équivoque : d'une veine.

Parlant de ce qu'est un test sanguin biochimique et de ce qu'il contient, il convient de noter que les résultats obtenus sont en fait une sorte de reflet de l'état général du corps. Néanmoins, en essayant de comprendre par vous-même si l'analyse est normale ou s'il existe certains écarts par rapport à la valeur normale, il est important de comprendre ce qu'est le LDL, ce qu'est le CPK (CPK - créatine phosphokinase), de comprendre ce qu'est l'urée (urée), etc.

Des informations générales sur l'analyse de la biochimie sanguine - ce que c'est et ce que vous pouvez apprendre en le faisant, vous recevrez de cet article. Combien coûte la réalisation d'une telle analyse, combien de jours il faut pour obtenir les résultats, vous devez vous renseigner directement dans le laboratoire où le patient a l'intention de mener cette étude.

Comment se passe la préparation à l'analyse biochimique ?

Avant de donner du sang, vous devez vous préparer soigneusement à ce processus. Pour ceux qui souhaitent savoir comment réussir correctement l'analyse, vous devez prendre en compte quelques exigences assez simples:

vous devez donner du sang uniquement à jeun;
le soir, à la veille de l'analyse à venir, vous ne pouvez pas boire de café fort, de thé, consommer des aliments gras, des boissons alcoolisées (il vaut mieux ne pas boire ces dernières pendant 2-3 jours);
ne pas fumer pendant au moins une heure avant l'analyse ;
un jour avant le test, vous ne devez pratiquer aucune procédure thermique - allez au sauna, au bain et une personne ne doit pas se soumettre à un effort physique important;
vous devez passer des tests de laboratoire le matin, avant toute intervention médicale ;
une personne qui se prépare à l'analyse, venue au laboratoire, doit se calmer un peu, s'asseoir quelques minutes et reprendre son souffle;
la réponse à la question de savoir s'il est possible de se brosser les dents avant de passer des tests est négative: afin de déterminer avec précision la glycémie, le matin avant l'étude, vous devez ignorer cette procédure d'hygiène et ne pas boire de thé et café;
ne doit pas être pris avant un prélèvement sanguin, des médicaments hormonaux, des diurétiques, etc.;
deux semaines avant l'étude, vous devez arrêter de prendre des médicaments qui affectent lipides dans le sang, surtout statines ;
si vous devez refaire une analyse complète, cela doit être fait en même temps, le laboratoire doit également être le même.

Si un test sanguin clinique a été effectué, le décodage des indicateurs est effectué par un spécialiste. De plus, l'interprétation des indicateurs d'un test sanguin biochimique peut être effectuée à l'aide d'un tableau spécial, qui indique les indicateurs normaux d'analyses chez les adultes et les enfants. Si un indicateur diffère de la norme, il est important d'y prêter attention et de consulter un médecin capable de "lire" correctement tous les résultats obtenus et de donner ses recommandations. Si nécessaire, une biochimie sanguine est prescrite : un profil étendu.

Tableau de décodage d'un test sanguin biochimique chez l'adulte

Indicateur dans l'étude	Norme
Protéines totales	63-87g/l
Fractions protéiques : albumines globulines (α1, α2, γ, β)
Créatinine	44-97 µmol par l - chez les femmes, 62-124 - chez les hommes
Urée	2,5-8,3 mmoles/l
Acide urique	0,12-0,43 mmol / l - chez les hommes, 0,24-0,54 mmol / l - chez les femmes.
cholestérol total	3,3-5,8 mmoles/l
LDL	moins de 3 mmol par litre
HDL	supérieure ou égale à 1,2 mmol par l - chez la femme, 1 mmol par l - chez l'homme
Glucose	3,5-6,2 mmol par litre
Bilirubine totale	8,49-20,58 µmol/l
Bilirubine directe	2,2-5,1 µmol/l
Triglycérides	moins de 1,7 mmol par litre
Aspartate aminotransférase (en abrégé AST)	alanine aminotransférase - la norme chez les femmes et les hommes - jusqu'à 42 U / l
Alanine aminotransférase (en abrégé ALT)	jusqu'à 38U/l
Gamma-glutamyl transférase (en abrégé GGT)	valeurs normales de GGT - jusqu'à 33,5 U / l - chez les hommes, jusqu'à 48,6 U / l - chez les femmes.
Créatine kinase (en abrégé CK)	jusqu'à 180U/l
Phosphatase alcaline (en abrégé ALP)	jusqu'à 260U/l
α-amylase	jusqu'à 110 E par litre
Potassium	3,35-5,35 mmoles/l
Sodium	130-155 mmoles/l

Ainsi, un test sanguin biochimique permet de procéder à une analyse détaillée pour évaluer le fonctionnement des organes internes. De plus, le décodage des résultats vous permet de "lire" adéquatement quels macro et microéléments, le corps a besoin. La biochimie sanguine permet de reconnaître la présence de pathologies.

Si vous déchiffrez correctement les indicateurs obtenus, il est beaucoup plus facile de poser un diagnostic. La biochimie est une étude plus détaillée que l'UCK. Après tout, déchiffrer les indicateurs d'un test sanguin général ne permet pas d'obtenir des données aussi détaillées.

Il est très important de mener de telles études avec. Après tout, une analyse générale pendant la grossesse ne permet pas d'obtenir des informations complètes. Par conséquent, la biochimie chez les femmes enceintes est généralement prescrite au cours des premiers mois et du troisième trimestre. En présence de certaines pathologies et d'un mauvais état de santé, cette analyse est réalisée plus souvent.

Dans les laboratoires modernes, ils sont capables de mener une étude et de déchiffrer les indicateurs obtenus pendant plusieurs heures. Le patient reçoit un tableau dans lequel toutes les données sont indiquées. En conséquence, il est même possible de suivre indépendamment la normalité de la numération globulaire chez les adultes et les enfants.

Le tableau de déchiffrement du test sanguin général chez l'adulte et les analyses biochimiques sont déchiffrés en tenant compte de l'âge et du sexe du patient. Après tout, la norme de la biochimie sanguine, ainsi que la norme d'un test sanguin clinique, peuvent varier chez les femmes et les hommes, chez les patients jeunes et âgés.

Hémogramme - Il s'agit d'un test sanguin clinique chez les adultes et les enfants, qui vous permet de connaître la quantité de tous les éléments sanguins, ainsi que leurs caractéristiques morphologiques, leur rapport, leur contenu, etc.

La biochimie sanguine étant une étude complexe, elle comprend également des tests hépatiques. Le déchiffrement de l'analyse vous permet de déterminer si la fonction hépatique est normale. Les paramètres hépatiques sont importants pour diagnostiquer les pathologies de cet organe. Les données suivantes permettent d'évaluer l'état structurel et fonctionnel du foie : ALT, GGTP (la norme GGTP chez la femme est légèrement inférieure), phosphatase alcaline, niveau et protéines totales. Des tests hépatiques sont effectués lorsque cela est nécessaire pour établir ou confirmer le diagnostic.

Cholinestérase est déterminé à diagnostiquer la gravité et l'état du foie, ainsi que ses fonctions.

Glycémie déterminé à évaluer les fonctions du système endocrinien. Quel est le nom du test sanguin pour le sucre, vous pouvez le découvrir directement au laboratoire. La désignation du sucre se trouve sur la feuille de résultats. Comment définit-on le sucre ? Il est désigné par le concept de « glucose » ou « GLU » en anglais.

La norme est importante PCR , car un saut dans ces indicateurs indique le développement d'une inflammation. Indice ASAT indique des processus pathologiques associés à la destruction des tissus.

Indice MILIEU dans une prise de sang est déterminé lors d'une analyse générale. Le niveau MID vous permet de déterminer le développement, les maladies infectieuses, l'anémie, etc. L'indicateur MID vous permet d'évaluer l'état du système immunitaire humain.

CIUS est un indicateur de la concentration moyenne en . Si le MCHC est élevé, les raisons en sont dues à un manque ou acide folique , ainsi que la sphérocytose congénitale.

Monospace - la valeur moyenne du volume de mesure.

Lipidogramme prévoit la détermination d'indicateurs de total, HDL, LDL, triglycérides. Le spectre lipidique est déterminé afin d'identifier les troubles du métabolisme des lipides dans l'organisme.

Norme électrolytes sanguins indique le cours normal des processus métaboliques dans le corps.

Séromucoïde est une fraction de protéines, qui comprend un groupe de glycoprotéines. En parlant de séromucoïde - de quoi il s'agit, il convient de noter que si le tissu conjonctif est détruit, dégradé ou endommagé, les séromucoïdes pénètrent dans le plasma sanguin. Par conséquent, les séromucoides sont déterminés dans le but de prédire le développement.

LDH, LDH (lactate déshydrogénase) - celui-ci est impliqué dans l'oxydation du glucose et la production d'acide lactique.

La recherche sur ostéocalcine réalisé pour le diagnostic.

Analyse pour ferritine (complexe protéique, principal dépôt intracellulaire de fer) est réalisée avec suspicion d'hémochromatose, de maladies inflammatoires et infectieuses chroniques, de tumeurs.

Prise de sang pour ASO important pour diagnostiquer une variété de complications après une infection streptococcique.

De plus, d'autres indicateurs sont déterminés, ainsi que d'autres investigations sont effectuées (électrophorèse des protéines, etc.). La norme d'un test sanguin biochimique est affichée dans des tableaux spéciaux. Il affiche la norme d'un test sanguin biochimique chez les femmes, le tableau fournit également des informations sur les indicateurs normaux chez les hommes. Mais encore, il est préférable de demander à un spécialiste qui évaluera adéquatement les résultats dans le complexe et prescrira le traitement approprié sur la façon de déchiffrer un test sanguin général et de lire les données d'une analyse biochimique.

Le décodage de la biochimie sanguine chez les enfants est effectué par un spécialiste qui a nommé l'étude. Pour cela, un tableau est également utilisé dans lequel la norme pour les enfants de tous les indicateurs est indiquée.

En médecine vétérinaire, il existe également des normes pour les paramètres sanguins biochimiques des chiens et des chats - les tableaux correspondants indiquent la composition biochimique du sang animal.

Ce que certains indicateurs signifient dans un test sanguin est discuté plus en détail ci-dessous.

Les protéines ont une grande importance dans le corps humain, car elles participent à la création de nouvelles cellules, au transport de substances et à la formation d'humoraux.

La composition des protéines comprend 20 principales, elles contiennent également des substances inorganiques, des vitamines, des résidus de lipides et de glucides.

La partie liquide du sang contient environ 165 protéines, de plus, leur structure et leur rôle dans l'organisme sont différents. Les protéines sont divisées en trois fractions protéiques différentes :

globulines (α1, α2, β, γ);
fibrinogène .

Étant donné que la production de protéines se produit principalement dans le foie, leur niveau indique sa fonction de synthèse.

Si le protéinogramme effectué indique qu'il y a une diminution des protéines totales dans l'organisme, ce phénomène est défini comme une hypoprotéinémie. Un phénomène similaire se produit dans les cas suivants :

avec famine de protéines - si une personne observe un certain, pratique le végétarisme;
s'il y a une excrétion accrue de protéines dans l'urine - avec une maladie rénale;
si une personne perd beaucoup de sang - avec des saignements, des règles abondantes;
en cas de brûlures graves;
avec pleurésie exsudative, exsudative, ascite;
avec le développement de néoplasmes malins;
si la formation de protéines est altérée - avec hépatite;
avec une diminution de l'absorption des substances - avec , colite, entérite, etc. ;
après une utilisation prolongée de glucocorticoïdes.

Augmentation des niveaux de protéines dans le corps hyperprotéinémie . Il existe une différence entre l'hyperprotéinémie absolue et relative.

L'augmentation relative des protéines se développe en cas de perte de la partie liquide du plasma. Cela se produit si vous craignez des vomissements constants, avec le choléra.

Une augmentation absolue des protéines est notée s'il existe des processus inflammatoires, un myélome multiple.

La concentration de cette substance change de 10% avec un changement de position du corps, ainsi que pendant l'effort physique.

Pourquoi les concentrations des fractions protéiques changent-elles ?

Fractions protéiques - globulines, albumines, fibrinogène.

La bioanalyse standard du sang n'implique pas la détermination du fibrinogène, qui reflète le processus de coagulation du sang. - analyse dans laquelle cet indicateur est déterminé.

Quand le niveau des fractions protéiques augmente-t-il ?

Niveau d'albumine :

si une perte de liquide survient lors de maladies infectieuses;
avec des brûlures.

Α-globulines :

dans les maladies systémiques du tissu conjonctif ( , );
avec inflammation purulente sous forme aiguë;
avec des brûlures pendant la période de récupération;
chez les patients atteints de glomérulonéphrite.

β-globulines :

avec hyperlipoprotéinémie chez les personnes atteintes de diabète;
avec un ulcère saignant dans l'estomac ou les intestins;
avec syndrome néphrotique;
à .

Les gamma globulines sont élevées dans le sang :

avec des infections virales et bactériennes;
avec des maladies systémiques du tissu conjonctif (polyarthrite rhumatoïde, dermatomyosite, sclérodermie);
avec des allergies;
avec des brûlures;
avec invasion helminthique.

Quand le niveau des fractions protéiques est-il abaissé ?

chez les nouveau-nés en raison du sous-développement des cellules hépatiques ;
avec des poumons ;
pendant la grossesse;
avec des maladies du foie;
avec saignement;
en cas d'accumulation de plasma dans les cavités corporelles ;
avec des tumeurs malignes.

Dans le corps, non seulement la construction de cellules se produit. Ils se décomposent également et les bases azotées s'accumulent en même temps. Leur formation se produit dans le foie humain, ils sont excrétés par les reins. Par conséquent, si les indicateurs métabolisme de l'azote élevé, il s'agit probablement d'une violation des fonctions du foie ou des reins, ainsi que d'une dégradation excessive des protéines. Les principaux indicateurs du métabolisme de l'azote - créatinine , urée . Moins fréquemment, l'ammoniac, la créatine, l'azote résiduel et l'acide urique sont déterminés.

Urée

glomérulonéphrite, aiguë et chronique;
empoisonnement avec diverses substances - dichloroéthane, éthylène glycol, sels de mercure;
hypertension artérielle;
syndrome d'accident;
polykystique ou reins;

Raisons du déclassement :

augmentation de la production d'urine;
l'introduction de glucose;
insuffisance hépatique;
diminution des processus métaboliques;
famine;
hypothyroïdie.

Créatinine

Raisons de l'augmentation :

insuffisance rénale dans les formes aiguës et chroniques ;
décompensé;
acromégalie;
dystrophie musculaire;
brûlures.

Acide urique

Raisons de l'augmentation :

leucémie;
carence en vitamine B-12;
maladies infectieuses aiguës;
maladie de Wakez ;
maladie du foie;
diabète sucré sévère;
pathologie de la peau;
intoxication au monoxyde de carbone, barbituriques.

Glucose

Le glucose est considéré comme le principal indicateur du métabolisme des glucides. C'est le principal produit énergétique qui pénètre dans la cellule, puisque l'activité vitale de la cellule dépend de l'oxygène et du glucose. Après qu'une personne a pris de la nourriture, le glucose pénètre dans le foie et y est utilisé sous la forme glycogène . Ils contrôlent ces processus du pancréas - et glucagon . En raison du manque de glucose dans le sang, une hypoglycémie se développe, son excès indique qu'une hyperglycémie se produit.

La violation de la concentration de glucose dans le sang se produit dans les cas suivants:

hypoglycémie

avec un jeûne prolongé;
en cas d'absorption altérée des glucides - avec, entérite, etc.;
avec hypothyroïdie;
avec des pathologies hépatiques chroniques;
avec insuffisance du cortex surrénalien sous une forme chronique;
avec hypopituitarisme;
en cas de surdosage d'insuline ou d'hypoglycémiants pris par voie orale ;
avec, insulome, méningo-encéphalite, .

hyperglycémie

avec le diabète sucré des premier et deuxième types;
avec thyrotoxicose;
en cas de développement tumoral;
avec le développement de néoplasmes du cortex surrénalien;
avec phéochromocytome;
chez les personnes qui pratiquent un traitement aux glucocorticoïdes ;
à ;
avec des blessures et des tumeurs du cerveau;
avec excitation psycho-émotionnelle;
si une intoxication au monoxyde de carbone s'est produite.

Les protéines colorées spécifiques sont des peptides qui contiennent un métal (cuivre, fer). Ce sont la myoglobine, l'hémoglobine, le cytochrome, la céruloplasmine, etc. Bilirubine est le produit final de la dégradation de ces protéines. Lorsque l'existence d'un érythrocyte dans la rate prend fin, la bilirubine est produite grâce à la biliverdine réductase, appelée indirecte ou libre. Cette bilirubine est toxique, elle est donc nocive pour l'organisme. Cependant, comme il se lie rapidement aux albumines sanguines, l'empoisonnement du corps ne se produit pas.

Dans le même temps, chez les personnes souffrant de cirrhose, d'hépatite, il n'y a aucun lien avec l'acide glucuronique dans le corps, de sorte que l'analyse montre un taux élevé de bilirubine. Ensuite, la bilirubine indirecte se lie à l'acide glucuronique dans les cellules hépatiques et se transforme en bilirubine conjuguée ou directe (DBil), qui n'est pas toxique. Son niveau élevé est noté à Syndrome de Gilbert , dyskinésie biliaire . Si des tests hépatiques sont effectués, leur transcription peut montrer un taux élevé de bilirubine directe si les cellules hépatiques sont endommagées.

Tests rhumatismaux

Tests rhumatismaux - un test sanguin immunochimique complet, qui comprend une étude pour déterminer le facteur rhumatoïde, une analyse des complexes immuns circulants et la détermination des anticorps contre l'o-streptolysine. Les rhumopondes peuvent être réalisées indépendamment, ainsi que dans le cadre de la recherche qui prévoit l'immunochimie. Des sondes rhumatismales doivent être effectuées en cas de plaintes de douleurs articulaires.

conclusion

Ainsi, un test sanguin biochimique détaillé thérapeutique général est une étude très importante dans le processus de diagnostic. Pour ceux qui souhaitent effectuer un test sanguin BH étendu complet ou UAC dans une polyclinique ou dans un laboratoire, il est important de considérer qu'un certain ensemble de réactifs, d'analyseurs et d'autres appareils sont utilisés dans chaque laboratoire. Par conséquent, les normes des indicateurs peuvent différer, ce qui doit être pris en compte lors de l'étude de ce que montrent un test sanguin clinique ou des résultats biochimiques. Avant de lire les résultats, il est important de s'assurer que les normes sont indiquées sur le formulaire délivré dans l'établissement médical afin de déchiffrer correctement les résultats du test. La norme de l'UCK chez les enfants est également indiquée dans les formulaires, mais le médecin doit évaluer les résultats.

Beaucoup s'intéressent à: un formulaire de test sanguin 50 - qu'est-ce que c'est et pourquoi le prendre? Il s'agit d'une analyse pour déterminer les anticorps qui sont dans le corps s'il est infecté. L'analyse F50 est effectuée à la fois en cas de suspicion de VIH et à des fins de prévention chez une personne en bonne santé. Il vaut également la peine de bien se préparer pour une telle étude.

Éducation: Elle est diplômée du Rivne State Basic Medical College avec un diplôme en pharmacie. Diplômé de l'Université médicale d'État de Vinnitsa. M.I. Pirogov et un stage basé sur celui-ci.

L'expérience professionnelle: De 2003 à 2013, elle a travaillé comme pharmacienne et responsable d'un kiosque à pharmacie. Récompensé par des certificats et des distinctions pour un travail de longue haleine et consciencieux. Des articles sur des sujets médicaux ont été publiés dans des publications locales (journaux) et sur divers portails Internet.

Il est presque impossible d'établir la cause exacte de la maladie, basée uniquement sur un examen externe. Cela nécessite des diagnostics de laboratoire. L'un des plus révélateurs est un test sanguin biochimique, dont le décodage permet d'identifier de nombreuses pathologies, même en l'absence de symptômes graves.

Qu'est-ce qu'il faut pour

La biochimie est une analyse plus détaillée par rapport à une analyse générale. Il aide à identifier les troubles de la plupart des organes humains, même dans les cas où le stade initial de la maladie se déroule sans manifestations caractéristiques. Cela vous permet de commencer le traitement en temps opportun, ainsi que d'éviter des conséquences et des complications graves.

Habituellement, la biochimie sanguine est prescrite aux patients qui se plaignent de :

vomissement;
fatigue rapide;
jaunissement de la peau;
changement de couleur et d'odeur d'urine;
douleur dans l'abdomen;
hypotension artérielle;
désir constant de boire, etc.

L'interprétation des résultats obtenus nous permet de conclure qu'il existe des violations telles que :

insuffisance de la fonction rénale et hépatique;
conditions post-infarctus;
pathologie du système circulatoire;
Diabète;
processus métaboliques incorrects;
dysfonctionnement de la glande thyroïde;
problèmes du système musculo-squelettique;
accident vasculaire cérébral;
dysfonctionnements du système digestif et autres.

Assurez-vous de prescrire la biochimie sanguine aux femmes enceintes afin d'exclure le développement pathologique du fœtus. La clôture est faite dans les trois premiers et les trois derniers mois de porter un enfant. En cas de suspicion d'écarts anormaux, des diagnostics peuvent être effectués plus souvent - pour contrôler la situation et prendre les mesures adéquates en temps opportun.

Immédiatement après la naissance, une biochimie est pratiquée sur l'enfant pour exclure (ou confirmer) les pathologies congénitales de nature génétique (par exemple, la phénylcétonurie). Pour les jeunes enfants, un tel diagnostic est recommandé en cas de retard de développement mental ou physique. Il vous permet de décider d'un traitement ultérieur. L'exactitude des indications d'une étude de laboratoire dépend de la préparation à celle-ci.

Le matériel pour la biochimie est prélevé dans une veine du coude. Pour obtenir une image complète, 5 ml suffisent. Les indicateurs doivent se situer dans les limites des valeurs standard. La présence d'écarts peut indiquer la présence de n'importe quelle maladie. Le résultat de la biochimie peut être influencé par les facteurs les plus insignifiants à première vue. Par conséquent, il est très important de bien se préparer à la procédure de diagnostic.

Pour obtenir des paramètres fiables, les conditions suivantes doivent être remplies :

Le sang est donné uniquement à jeun. Vous devez manger environ 10 heures avant le prélèvement sanguin ;
en deux jours, il est souhaitable de minimiser la consommation de boissons grasses, frites et épicées, ainsi que de boissons alcoolisées;
à partir de 14h la veille, réduisez la consommation de café et de thé ;
la veille d'aller au laboratoire, limiter les entraînements intenses et les activités physiques excessives ;
24 heures avant la biochimie, il n'est pas recommandé de visiter le bain, le sauna et d'autres procédures stressantes pour le corps;
éviter le surmenage émotionnel;
avec le cours de l'utilisation de médicaments, le sang doit être donné avant la prochaine dose;
24 heures avant l'analyse prévue, interrompez l'utilisation d'hormonaux, d'anticoagulants et de diurétiques;
immédiatement avant le prélèvement sanguin, vous devez vous asseoir tranquillement pour stabiliser la respiration et le rythme cardiaque;
lors du diagnostic de la teneur en glucose, refusez non seulement les boissons du matin, mais également le dentifrice lors du brossage des dents. Son goût peut contribuer à l'activation du pancréas ;
si vous devez déterminer le taux de cholestérol dans le contexte de l'utilisation de statines, elles doivent être arrêtées 10 jours à l'avance (en consultation avec votre médecin).

Attention! Si une deuxième analyse est nécessaire pour clarifier les résultats, la biochimie doit être effectuée dans des conditions aussi proches que possible du premier prélèvement.

Le non-respect des conditions ci-dessus entraîne des résultats faussés et un diagnostic erroné.

Ce qui est inclus dans un test sanguin biochimique

La biochimie permet d'analyser de nombreux indicateurs. Lors de la réalisation d'un diagnostic, le médecin examine les données qui vous permettent de confirmer ou d'exclure le problème allégué. Les substances les plus fréquemment analysées sont :

le glucose (dans la désignation anglaise - glu) est un indicateur du métabolisme des glucides et signale des anomalies dans le fonctionnement du système endocrinien, ainsi que du foie;
l'hémoglobine caractérise la capacité du sang à transporter l'oxygène vers les tissus périphériques ;
la bilirubine rend compte des fonctions du foie et de la rate ;
la créatinine montre les caractéristiques du fonctionnement des reins et de l'échange d'énergie tissulaire;
l'urée est le produit final de la transformation des protéines ;
cholestérol - un marqueur des processus métaboliques gras;
enzyme cellulaire aspartate aminotransférase (AST). Son niveau peut être utilisé pour juger du métabolisme des acides aminés ;
l'alanine aminotransférase (ALT) est un marqueur de pathologies hépatiques. Il apparaît dans la circulation sanguine lors du processus de désintégration des cellules de cet organe et du cœur ;
les fractions protéiques « gèrent » les processus métaboliques ;
amylase, dont la quantité est anormale en cas de dysfonctionnement de l'estomac et du pancréas;
l'haptoglobine est une protéine spécifique qui lie l'hémoglobine et favorise la rétention du fer ;
les électrolytes (potassium, chlore, sodium) sont nécessaires pour un équilibre complet de l'eau et des électrolytes ;
le facteur rhumatoïde indique la présence de maladies du système musculo-squelettique;
les triglycérides caractérisent le métabolisme des lipides.

Si nécessaire, des tests pour le contenu d'autres substances sont effectués. Les indicateurs normatifs diffèrent chez les personnes de sexe et de groupe d'âge différents.

Tableau de décodage par indicateurs

Le médecin tire une conclusion sur le contenu d'une substance particulière, sur la base de ces indicateurs réglementaires. Ils ont été formulés sur la base d'études en laboratoire sur des personnes en bonne santé et des patients atteints de toutes pathologies.

Certaines des valeurs normatives chez les adultes sont présentées dans le tableau:

Indice	La norme chez les hommes	La norme chez les femmes
Protéines totales (tp)	63-87g/l
Fractions protéiques
Albumines (album)	35-45g/l
globulines (α1, α2, β, γ)	21,2-34,9 g/l
Composés azotés
Urée	2,5-8,3 mmoles/l
Créatinine	62-124 mmoles/l	44-97 µmol/l
Acide urique	0,12-0,43 mmol/l	0,24-0,54 mmol/l

Glucose	3,5-6,1 mmoles/l
cholestérol total	3,3-5,8 mmoles/l
LDL	moins de 3 mmol/l
HDL	1 mmole/l	1,2 mmol/litre
Triglycérides	moins de 1,7 mmol/l
Bilirubine totale (tbil)	8,49-20,58 µmol/l
Bilirubine indirecte (dbil)	1-8 µmol/l
Bilirubine directe (idbil)	2,2-5,1 µmol/l
Alanine aminotransférase (ALT)	jusqu'à 38U/l
Aspartate aminotransférase (AST)	Jusqu'à 42 U/l
Phosphatase alcaline (AP)	jusqu'à 260U/l
Gamma-glutamyltransférase (GGT)	jusqu'à 33,5 U/l	jusqu'à 48,6 U/l
Créatine kinase (CK)	jusqu'à 180U/l
fibrinogène (fg)	2-4g/l	jusqu'à 6 g/l (pendant la grossesse)
α-amylase	jusqu'à 110U/l
Sodium	130-155 mmoles/l

Si les données biochimiques se situent dans les limites normatives, cela signifie que le diagnostic allégué n'a pas été confirmé. Leurs déviations signalent la probabilité de processus pathologiques.

Maladies possibles

Il n'y a pas d'éléments "supplémentaires" dans le corps. Chacun est responsable des processus qui se déroulent dans un organe particulier. Leur excès, ainsi qu'une carence, signalent la présence d'une maladie.

Ainsi, les raisons suivantes peuvent conduire à une faible teneur en fractions protéiques dans le sang :

malnutrition;
pathologie hépatique;
la présence de vers;
thyrotoxicose;
maladie du rein;
maladies intestinales;
perte de sang d'étiologies diverses;
tumeurs malignes;
rhumatisme;
prendre certains médicaments (par exemple, les glucocorticostéroïdes).

Une augmentation de la quantité de protéines peut provoquer :

déshydratation du corps;
processus infectieux;

L'un des éléments les plus révélateurs du diagnostic est l'analyse du taux de glucose dans le sang. Il parle de l'état des processus métaboliques dans le corps et aide à établir de nombreuses maladies dangereuses aux premiers stades.

L'hypoglycémie (faible teneur en sucre) survient dans le contexte de :

régime mal choisi;
problèmes du tractus gastro-intestinal et du foie;
maladies des glandes surrénales;
apport analphabète d'insuline et de médicaments similaires.

L'hyperglycémie est causée par :

Diabète;
épilepsie;
maladies des glandes surrénales et de la glande thyroïde;
tumeur pituitaire;
stress constant.

Ces deux conditions sont tout aussi risquées et nécessitent une surveillance médicale constante.

Noter! La bilirubine est un produit de dégradation des globules rouges. Une modification de son contenu indique des maladies des voies biliaires et des pathologies hépatiques.

La bilirubine libre augmente lors de maladies telles que :

hépatite de nature diverse (virale, médicamenteuse, toxique);
l'anémie hémolytique;
tumeurs hépatiques.

La bilirubine liée augmente si la production de bile est perturbée dans le contexte de voies problématiques de son écoulement et de maladies du pancréas.

Une augmentation ou une diminution du niveau de ces composants aide à diagnostiquer les maladies suivantes :

infarctus du myocarde;
hépatite;
pathologies musculaires;
thromboembolie de l'artère pulmonaire;
nécrose du foie;
épilepsie.

Le niveau d'enzymes peut également diminuer avec la toxicose au début de la grossesse. Si nécessaire, une analyse approfondie est effectuée, qui prend en compte un plus grand nombre de substances, ce qui vous permet de reconnaître la maladie et son stade avec une précision maximale.

Les écarts par rapport à la norme dans la quantité de composés azotés (urée, créatinine, acide urique et autres) indiquent des pathologies du foie et des reins (leur production et excrétion) et une dégradation excessive des protéines.

Les nombres accrus dans ce groupe de marqueurs sont typiques pour :

fonctionnalité insuffisante des reins et du foie;
exposition aux toxines;
évolution aiguë des lésions infectieuses;
dermatite;
hypertension artérielle;
goutte;
leucémie;
Diabète
formations oncologiques;
maladies surrénales.

Une diminution du nombre de composés azotés se produit avec la polyurie, l'insuffisance hépatique, les troubles métaboliques. Se produit parfois dans le contexte de l'hémodialyse.

Les sauts dans les niveaux d'électrolytes sont parmi les conditions les plus dangereuses pour les humains. Ainsi, la pression dans les tissus et l'équilibre acido-basique dans l'organisme dépendent de la teneur en sodium. Un écart par rapport à la norme de cette substance peut provoquer diverses conditions: d'une légère détérioration du bien-être au coma.

Le potassium participe directement à l'organisation du fonctionnement normal du cœur. Les écarts par rapport à la norme peuvent entraîner un arrêt complet de la contraction du muscle cardiaque et entraîner la mort. Une teneur insuffisante en électrolytes s'accompagne des symptômes suivants :

faiblesse musculaire;
nausées (vomissements possibles);
diminution du débit cardiaque (faiblesse du muscle cardiaque);
difficulté à respirer.

Attention! Une augmentation du potassium à 7,15 mmol / l ou plus, ainsi qu'une diminution à moins de 3,05 mmol / l peuvent entraîner des conditions potentiellement mortelles.

La norme, caractéristique des femmes enceintes, présente des différences significatives. Les femmes en âge de procréer nécessitent un examen et une analyse individuels de chaque cas spécifique. D'autres valeurs diagnostiques sont prises en compte par les pédiatres.

Analyse biochimique chez les enfants

Un test sanguin biochimique est effectué sur le bébé immédiatement après la naissance. Il aide à déterminer l'état du nouveau-né et le fonctionnement de ses organes internes. Pour les bébés jusqu'à 30 jours, le sang est prélevé par le talon avec une fine aiguille. Après un mois, la procédure est réalisée dans une veine du coude.

Les normes pour les enfants diffèrent selon les groupes d'âge :

Indice	0 à 30 jours	30 jours à un an	D'un an à 14 ans
Protéines totales, g/l	49-69	57-73	62-82
Albumine, g/l	34-44	36-49	37-55
Amylase, U/l	Jusqu'à 120
ALT, AST, E/l	Jusqu'à 40
Bilirubine totale, µmol/l	17-68	3,4-20,7
Bilirubine directe, µmol/l	4,3-12,8	0,83-3,4
Bilirubine indirecte, µmol/l	12,8-55,2	2,56-17,3
Cholestérol, mmol/l	1,6-3	1,8-4,9	3,7-6,5
Glucose, mmol/l	1,7-4,7	3,3-6,1
Urée, mmol/l	2,5-4,5	3,3-5,8	4,3-7,3
Créatinine, µmol/l	35-110
Acide urique, mmol/l	0,14-0,29	0,14-0,21	0,17-0,41

pathologies génétiques;
infection dans l'utérus;
changements négatifs dans les organes internes;
afin de clarifier les causes de la jaunisse chez le bébé.

Une telle étude est également réalisée pour surveiller l'efficacité des manipulations médicales prescrites et clarifier le diagnostic. Ceci est particulièrement important dans l'enfance, car l'effet médical sur le corps effectué pendant cette période a un impact sur toute la vie future d'une personne.

En résumé, je voudrais souligner qu'il est impossible de s'auto-diagnostiquer. Seul un spécialiste qualifié peut lire le résultat d'un test sanguin aussi complexe que la biochimie. Il, sur la base de ces indicateurs, sera en mesure de poser le bon diagnostic et de prescrire un traitement adéquat.

Parmi les tests médicaux, l'analyse sanguine revêt une importance particulière - le lien entre tous les systèmes et organes du corps. L'une des méthodes de laboratoire les plus courantes de la médecine moderne pour étudier sa composition est un test sanguin biochimique.

Pourquoi un test sanguin biochimique est nécessaire, comment se préparer à l'étude et ce que les résultats de l'analyse peuvent "montrer", ont-ils expliqué au centre de diagnostic LabStory.

Quelles sont les indications pour la nomination d'un test sanguin biochimique?

Un test sanguin biochimique est important pour le diagnostic de presque toutes les maladies, il est donc prescrit en premier lieu.

À l'aide d'un test sanguin biochimique, vous pouvez évaluer le métabolisme dans le corps et l'état fonctionnel de presque tous les organes internes - le cœur, les reins, le foie, le pancréas, etc., et obtenir des informations sur le métabolisme (métabolisme des lipides, des protéines , les glucides). De plus, un test sanguin biochimique montrera si le corps humain est déficient en un oligo-élément ou une vitamine en particulier. Cette méthode de diagnostic de laboratoire est très informative pour le médecin et présente un haut degré de fiabilité. En règle générale, lors de cette analyse, un nombre suffisamment important de paramètres sont examinés (état des cellules sanguines, indicateurs biochimiques, immunologiques, hormonaux).

Grâce à ses capacités de diagnostic polyvalentes, un test sanguin biochimique est utilisé dans de nombreux domaines de la médecine : médecine interne, endocrinologie, urologie, gastro-entérologie, cardiologie, gynécologie et bien d'autres. Un test sanguin biochimique permet de poser un diagnostic, de déterminer le stade de la maladie et de prescrire un traitement. Un grand nombre de paramètres vous permet de faire leur ensemble optimal pour un patient particulier. Cela peut dépendre des plaintes du patient, de son état général, du choix du système d'organes, dont le travail doit d'abord être vérifié de l'avis du médecin. L'ensemble des paramètres étudiés pour clarifier le diagnostic dépend de la maladie et est déterminé par le médecin traitant.

Il est à noter que des écarts dans les paramètres biochimiques du sang se produisent bien avant que la maladie elle-même ne se manifeste. Par conséquent, leur détermination rapide aidera à identifier les violations dans le travail des organes internes, lorsqu'il n'y a pas de symptômes externes de la maladie, et, ainsi, à prévenir le développement de la maladie.

Comment se préparer à la recherche ?

Afin de faire un test sanguin biochimique, environ 5 ml de sang sont prélevés sur le patient à partir de la veine cubitale. La veille de la prise de sang pour la biochimie, il est nécessaire d'exclure la consommation d'alcool, 1 heure avant de fumer. Il est conseillé de prélever du sang à jeun le matin. Avant de passer l'analyse, la prise de nourriture est strictement interdite, car elle peut fausser considérablement les résultats obtenus, en particulier les indicateurs liés aux fonctions du système digestif. Au moins 12 heures doivent s'écouler entre le dernier repas et la prise de sang. Jus, thé, café, chewing-gum ne sont pas autorisés. Vous pouvez boire de l'eau. Il est nécessaire d'exclure l'augmentation du stress psycho-émotionnel et physique.

Quel est le délai d'analyse ?

Habituellement, la détermination de tous les paramètres biochimiques du sang prend 1 à 2 jours.

Comment les résultats d'un test sanguin biochimique sont-ils évalués?

L'étude d'un test sanguin biochimique vise à identifier sa composition, les résultats de l'étude sont consignés dans un formulaire spécial, qui répertorie les principaux composants et leur contenu dans le sang du patient. Les valeurs des tests sanguins biochimiques peuvent varier en fonction du sexe ou de l'âge du patient. Les résultats d'un test sanguin sont comparés aux chiffres généralement acceptés et de référence pour les tests sanguins de personnes en bonne santé. Un écart par rapport à ces indicateurs est un symptôme de divers troubles de l'activité du corps, un dysfonctionnement de tout organe ou système et constitue une raison de consulter un médecin.

Il semblerait qu'après avoir reçu les résultats d'un test sanguin, il n'y a rien de plus facile que de comparer les indicateurs d'un test sanguin biochimique et la norme pour cette analyse et de poser un diagnostic par vous-même. Cependant, les résultats d'un test sanguin biochimique peuvent indiquer des maladies complètement indépendantes les unes des autres. Seul un professionnel - un médecin expérimenté et qualifié peut évaluer correctement l'état de votre santé, donner une interprétation correcte et fiable d'un test sanguin biochimique.

Quels indicateurs sont inclus dans un test sanguin biochimique standard?

métabolisme des protéines (protéines totales, albumine, créatinine, urée, acide urique)
métabolisme des lipides et des lipoprotéines (triglycérides, cholestérol, apolipoprotéine)
métabolisme des glucides (glucose, fructosamine)
métabolisme des pigments (bilirubine, acides biliaires)
protéines spécifiques (protéine C-réactive, transferrine, myoglobine, ferritine, troponine)
enzymes (phosphatase, amylase, lipase)
électrolytes (K, Na, Mg, Fe, Cl, P, Cu, Zn)
vitamines

1) Glucose (dans le sang)- le test principal dans le diagnostic du diabète sucré. Cette analyse est très importante dans le choix du traitement et l'évaluation de l'efficacité du traitement du diabète. Une diminution des taux de glucose est observée dans certaines maladies endocriniennes et un dysfonctionnement hépatique. Si le glucose est légèrement élevé, afin de savoir si une personne est diabétique ou non, le médecin peut conseiller une étude supplémentaire.

2) Bilirubine totale- montre comment fonctionne le foie. Une augmentation du taux de bilirubine totale est un symptôme de jaunisse, d'hépatite, de complications de la maladie des calculs biliaires, de destruction excessive des globules rouges. Des taux élevés de bilirubine peuvent apparaître après 24 à 48 heures de jeûne, ainsi qu'avec un régime hypocalorique à long terme. Le niveau de bilirubine totale ne doit pas dépasser 20,5 mmol / l. Si le contenu de la bilirubine liée augmente, alors, très probablement, le foie est malade.

3) Bilirubine directe (lié à la bilirubine) est la fraction de la bilirubine totale dans le sang. La bilirubine directe augmente avec la jaunisse, qui s'est développée en raison d'une violation de l'écoulement de la bile du foie.

4)Bilirubine indirecte(bilirubine libre)- la différence entre la bilirubine totale et directe. Cet indicateur augmente avec une dégradation accrue des globules rouges - avec anémie hémolytique, paludisme, hémorragies massives dans les tissus, etc.

5)ASAT (aspartate aminotransférase)- une des principales enzymes synthétisées dans le foie. Normalement, le contenu de cette enzyme dans le sérum sanguin est faible, car la majeure partie se trouve dans les hépatocytes (cellules hépatiques). Le test sanguin AST est une méthode nécessaire pour diagnostiquer les maladies du myocarde, du foie et divers troubles musculaires. Une augmentation est observée dans les maladies du foie et du cœur, ainsi qu'avec l'utilisation à long terme d'aspirine et de contraceptifs hormonaux.

6) ALT (alanine aminotransférase) est une enzyme synthétisée dans le foie. La majeure partie se trouve et travaille dans les cellules du foie, de sorte que la concentration normale d'ALT dans le sang est faible. Une augmentation est observée avec la mort massive des cellules hépatiques - c'est un signe de maladies aussi graves que: hépatite virale, lésions hépatiques toxiques, cirrhose du foie, alcoolisme chronique, cancer du foie, effet toxique sur le foie des médicaments (antibiotiques, etc. .), ictère, insuffisance cardiaque, myocardite, pancréatite, infarctus du myocarde, choc, brûlures, traumatisme et nécrose des muscles squelettiques, crises cardiaques étendues. Une diminution du niveau d'ALT se produit dans les maladies hépatiques graves - nécrose, cirrhose (avec une diminution du nombre de cellules synthétisant l'ALT).

7) GammaGT(gamma-glutamyltransférase) - une enzyme présente principalement dans les cellules du foie et du pancréas. Une augmentation de sa quantité dans le sang est observée dans les maladies de ces organes, ainsi qu'en cas de consommation prolongée d'alcool.

8) Phosphatase alcaline est une enzyme largement distribuée dans les tissus humains. Les formes hépatique et osseuse de la phosphatase alcaline, dont l'activité est déterminée dans le sérum sanguin, sont de la plus haute importance clinique.

Valeurs normales de la phosphatase alcaline : 30-120 U/l.

9)Cholestérol (cholestérol total)- le principal lipide sanguin, qui pénètre dans l'organisme avec de la nourriture et est également synthétisé par les cellules hépatiques. La détermination du cholestérol sanguin est une étape obligatoire dans le diagnostic des maladies du système cardiovasculaire (maladie coronarienne, infarctus du myocarde), de l'athérosclérose et des maladies du foie.

10)Lipoprotéines de basse densité (LDL) - l'une des fractions de lipides les plus athérogènes et "nocives". Le LDL est très riche en cholestérol et, le transportant vers les cellules vasculaires, s'y attarde, formant des plaques d'athérosclérose. Avec le développement des maladies vasculaires, c'est le cholestérol à lipoprotéines de basse densité (cholestérol LDL) qui est à l'origine de l'accumulation de cholestérol dans les parois des vaisseaux sanguins. Le risque d'athérosclérose et de maladie coronarienne (CHD) est plus étroitement associé au cholestérol LDL qu'au cholestérol total.

11)Triglycérides- des graisses neutres dans le plasma sanguin, un indicateur important du métabolisme des lipides. Le niveau de triglycérides reflète la prédisposition à l'athérosclérose. Chez les femmes, ce chiffre est généralement inférieur à celui des hommes. Des nombres élevés sont caractéristiques de certaines maladies rénales, d'une fonction thyroïdienne réduite et de l'alcoolisme.

12)protéines totales- un indicateur qui reflète la quantité totale de protéines dans le sang. Sa diminution est observée dans certaines maladies du foie et des reins, accompagnée d'une excrétion accrue de protéines dans l'urine. Augmentation - avec des maladies du sang et des processus infectieux et inflammatoires. Pour un diagnostic plus précis des maladies, des fractions protéiques sont déterminées, notamment des albumines et des globulines.

13) Albumen- la protéine sanguine la plus importante, représentant environ la moitié de toutes les protéines sériques. Une baisse du taux d'albumine peut indiquer des maladies graves du foie et des reins. Habituellement, ce chiffre est réduit dans le diabète sucré, les allergies graves, la famine, les brûlures, les processus suppuratifs.

14) Potassium (K+)- un électrolyte contenu principalement à l'intérieur des cellules. Une augmentation du taux de potassium dans le sang est le plus souvent observée en cas d'insuffisance rénale aiguë et chronique, une forte diminution de la quantité d'urine excrétée ou son absence totale, le plus souvent associée à une maladie rénale sévère.

15) Sodium (Na+) - électrolyte contenu principalement dans le liquide extracellulaire, et en plus petite quantité - à l'intérieur des cellules. Il est responsable du travail des tissus nerveux et musculaires, des enzymes digestives, de la pression artérielle, du métabolisme de l'eau.

16) Chlore (Cl-)- l'un des principaux électrolytes, qui se trouve dans le sang à l'état ionisé et joue un rôle important dans le maintien de l'équilibre eau-électrolyte et acido-basique dans le corps. Le médecin prescrit la détermination du chlore dans le sang pour le diagnostic et le contrôle du traitement des maladies rénales, du diabète insipide, de la pathologie surrénalienne.

17) Créatinine- une substance qui joue un rôle important dans le métabolisme énergétique des muscles et d'autres tissus. La créatinine est complètement excrétée par les reins, de sorte que la détermination de sa concentration dans le sang est de la plus grande importance clinique pour le diagnostic de la maladie rénale.

18)Urée- une substance qui est le produit final du métabolisme des protéines dans le corps. L'urée étant excrétée par les reins, la détermination de sa concentration dans le sang donne une idée des capacités fonctionnelles des reins et est le plus largement utilisée pour diagnostiquer la pathologie rénale.

19)Acide urique est l'un des produits finaux du métabolisme des protéines dans le corps. L'acide urique est complètement excrété par les reins. Une augmentation de la teneur en acide urique se produit avec la goutte, la leucémie, les infections aiguës, les maladies du foie, le diabète sévère, l'eczéma chronique, le psoriasis et les maladies rénales.

21) Fer (fer sérique)- un oligo-élément vital faisant partie de l'hémoglobine, impliqué dans le transport et le dépôt d'oxygène et jouant un rôle important dans les processus d'hématopoïèse.

Le Centre de Diagnostic LabStory offre la possibilité de déterminer divers tests biochimiques pour tous ceux qui ne sont pas indifférents à leur santé. Il est recommandé aux personnes de moins de 30 à 40 ans chaque année et après 40 ans - tous les six mois d'effectuer un test sanguin biochimique et clinique. Les principaux indicateurs déterminés dans ce cas caractérisent l'état de la fonction des reins, du foie, du cœur, du tractus gastro-intestinal, du métabolisme des glucides, des graisses et des protéines. Dans le même temps, l'anémie, le diabète sucré, l'athérosclérose, la crise cardiaque, l'inflammation aiguë et chronique, etc. peuvent être diagnostiqués.

Cette approche vous permettra d'avoir une idée de l'état de votre santé, ce qui, à son tour, aidera à identifier telle ou telle violation dans le corps à temps et à la prévenir. Même si vous ne présentez aucune manifestation de la maladie et que vous vous sentez en parfaite santé, il est périodiquement nécessaire de prendre biochimie sanguine . Cela vous évitera de gros problèmes à l'avenir.

L'activité vitale de la plupart des gens est caractérisée par l'expression bien connue : "Maison-Travail-Maison", et à la maison il y a encore beaucoup de choses à faire. Dans un rythme de vie aussi intense, les gens ne font le plus souvent pas attention à leur état de santé et vont à la clinique alors qu'il est déjà très mauvais. En arrivant à l'examen, souvent, le médecin vous enverra passer des tests. Le plus courant d'entre eux est un test sanguin, appelé général. Tout le monde dans leur vie, bien sûr, l'a remis.

Il existe également un type d'analyse biochimique. Pour sa mise en œuvre, environ 5 à 7 ml de sang veineux sont prélevés sur le patient. Vous pouvez faire un don de sang pour analyse à la fois dans un laboratoire, un point de prélèvement, un service et à domicile. Les analyses à domicile sont désormais collectées par la quasi-totalité des laboratoires privés. Faire des tests à domicile présente à la fois des avantages et des inconvénients. La meilleure façon de prendre l'analyse, c'est vous qui décidez.

Indications pour l'analyse

L'analyse biochimique est capable de caractériser l'état et le bon fonctionnement des organes et des systèmes du corps humain. La méthode d'analyse biochimique est utilisée dans presque tous les domaines de la médecine. C'est la méthode biochimique de recherche qui est utilisée pour déterminer presque toutes les maladies. Ceci est assuré en déterminant le niveau de concentration dans le sang:

glucose;
acides aminés;
protéines;
bilirubine;
vitamines, etc...

Sur la base des résultats de cette analyse, le médecin pourra déterminer des anomalies dans le fonctionnement des reins et du foie, d'éventuelles déviations dans le fonctionnement du système cardiovasculaire et diagnostiquer une anémie (faible concentration de globules rouges). L'analyse est également prescrite pour les maladies dans le domaine de l'oncologie. À l'aide de cette analyse, on peut également observer la dynamique des changements d'indicateurs au cours du processus de traitement, ainsi que découvrir les micro-éléments et les vitamines dont le corps manque.

Actuellement, il existe plus de 200 indicateurs déterminés par un test sanguin biochimique. Environ 30 d'entre eux sont constamment utilisés dans le processus de diagnostic des maladies. Le fonctionnement de la plupart des organes, ainsi que le métabolisme, peuvent être surveillés sur la base des résultats de ce type d'analyse.

L'avantage d'un test sanguin biochimique est qu'il vous permet de remarquer des anomalies dans le fonctionnement des organes avant même l'apparition des symptômes cliniques (visibles) des maladies. Et le traitement rapide des maladies détectées, comme vous le savez, est un garant fiable de la prévention des complications. Ensuite, nous considérons une description plus détaillée des principaux indicateurs qui sont déterminés par un test sanguin biochimique.

Glucose

Le degré de concentration de glucose dans le sang est principalement déterminé pour déterminer le diabète sucré. La valeur normale est considérée comme étant dans la plage - 3,3-5,5 mmoles/l. Si le résultat montre un grand chiffre, il y a alors suspicion de diabète. Si la biochimie du sang fournit une base à de telles suspicions, alors, pour clarifier la situation, le médecin peut envoyer le patient pour des tests supplémentaires plus précis.

Dans le cas où l'indicateur est inférieur au niveau normal, cela peut indiquer un mauvais fonctionnement du foie et certaines maladies endocriniennes.

Acides aminés

Les acides aminés se caractérisent par leur concentration constante dans le sang. Ceci est principalement confirmé par des indicateurs de la biochimie sanguine. La concentration d'acides aminés dans le sang est considérée comme normale : 35-65mg/dl. Une augmentation notable du nombre d'acides aminés trouvés dans les résultats de l'analyse peut être due à une altération du fonctionnement des reins, à un état fébrile du corps ou à des maladies associées à un excès de protéines.

Il existe trois types d'acides aminés fournis dans l'analyse biochimique:

interchangeable;
partiellement remplaçable ;
non remplaçable.

Les acides aminés non essentiels pénètrent dans le corps uniquement avec les aliments consommés. Les deux autres espèces peuvent être produites par l'organisme lui-même. Une faible concentration d'acides aminés non essentiels provoque un ralentissement de la croissance et du développement de l'organisme.

Protéine

On sait que les protéines sont le fondement principal de la vie de tout organisme vivant, y compris l'homme. Ils sont plus concentrés dans les produits laitiers, les plats de viande et de poisson, les œufs et le soja. Les indicateurs recommandés de la saturation en protéines sanguines se situent dans :

48-76 g/l chez les enfants ;
65-85 g/l chez l'adulte.

Si le résultat est inférieur à la normale, cela indique que la personne n'adhère pas à la rationalité en matière de nutrition et se sent épuisée. La violation du fonctionnement du foie, en règle générale, provoque un excès du degré normal de concentration de protéines dans le sang, selon les résultats d'une analyse biochimique.

Bilirubine

La bilirubine est le résultat de la dégradation de l'hémoglobine. Si, dans les résultats de l'analyse, les valeurs de bilirubine sont comprises dans la plage : 8,5-20,55 µmol/l, ceci est considéré comme normal. Un excès significatif de la norme (plus de 27 µmol / l) indique la manifestation d'un ictère.

vitamines

Le fonctionnement normal du corps est impossible sans une présence suffisante de vitamines dans son sang. Leur nombre et leur composition peuvent également être déterminés à l'aide d'un test sanguin biochimique. Leurs propriétés assurent la normalisation de la circulation sanguine et la protection du système nerveux contre les effets négatifs. Les vitamines jouent l'un des rôles importants dans le processus de croissance et de développement du corps et assurent également l'échange d'oxygène dans les cellules.

Ils contribuent à la formation d'une protection stable contre l'infection par des virus. Mais il est très important de se rappeler que le manque de vitamines et leur surabondance peuvent avoir un effet néfaste sur l'état général du corps et provoquer une violation du fonctionnement de ses organes.

Conclusion

Les indicateurs finaux d'un test sanguin biochimique permettent d'évaluer l'état général de l'ensemble de l'organisme, ainsi que le fonctionnement de ses principaux organes. Cela contribue à une évaluation plus détaillée de la situation et, par conséquent, à la nomination d'un traitement efficace si nécessaire.