Vaporisateur nasal 0,05 %.
effet pharmacologique
L'oxymétazoline appartient au groupe des alpha-agonistes à usage topique.
A un effet vasoconstricteur. Avec l'administration intranasale, il réduit le gonflement de la membrane muqueuse des voies respiratoires supérieures, ce qui facilite la respiration nasale et l'ouverture des orifices des sinus paranasaux et des trompes d'Eustache. L'effet du médicament apparaît 5 minutes après l'application et dure 8 à 12 heures.
Pharmacocinétique:
Lorsqu'elle est appliquée localement, l'oxymétazoline n'est pratiquement pas absorbée.
Indication d'utilisation
Pour faciliter la respiration nasale en cas de maladies "froides" ou d'infections virales des voies respiratoires supérieures, de sinusite, de rhinite de toute étiologie.
Contre-indications
- Hypersensibilité aux composants du médicament
- Rhinite atrophique (sèche)
- Réception d'inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) au cours des 2 semaines précédentes et dans les 2 semaines suivant leur annulation
- Glaucome à angle fermé
- État après hypophysectomie transsphénoïdale
- Âge des enfants jusqu'à 6 ans
- Grossesse
- période de lactation
Avec prudence, le médicament doit être utilisé chez les patients souffrant de maladies du système cardiovasculaire (hypertension artérielle, maladie coronarienne, insuffisance cardiaque chronique, tachycardie, arythmies), altération du métabolisme des glucides (diabète sucré), fonction thyroïdienne (hyperthyroïdie), phéochromocytome, insuffisance rénale chronique, hyperplasie prostatique (rétention urinaire) et prise d'antidépresseurs tricycliques et de bromocriptine.
instructions spéciales
Si les symptômes s'aggravent ou ne s'améliorent pas dans les 3 jours, vous devez consulter votre médecin.
Évitez de mettre le médicament dans les yeux.
Afin d'éviter la propagation de l'infection, il est nécessaire d'utiliser le médicament individuellement.
Composé
100 ml de solution contiennent :
Substance active: chlorhydrate d'oxymétazoline 0,05 g
Excipient : sorbitol (solution aqueuse à 70 %) 5,0 g, citrate de sodium dihydraté 0,875 g, tyloxapol 0,7 g, bigluconate de chlorhexidine (solution à 20 %) 0,27 g, acide citrique anhydre 0,2 g, aloe vera 0,1 g, chlorure de benzalkonium (solution à 50 %) 0,04 g , lévomenthol 0,015 g, acésulfame potassique 0,015 g, cinéole 0,013 g, L-carvone 0,01 g, édétate disodique 0,01 g, hydroxyde de sodium (solution 0,1 M) jusqu'à pH 5,4, eau distillée jusqu'à 100 ml.
Modes d'application et doses
Par voie intranasale. Adultes et enfants de plus de 10 ans - 1 à 2 injections dans chaque passage nasal, maximum 2 à 3 fois par jour.
Enfants de 6 à 10 ans - 1 injection dans chaque passage nasal, maximum 2 à 3 fois par jour.
Durée du traitement :
Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant plus de 7 jours. Avec l'utilisation fréquente ou prolongée du médicament, la sensation de difficulté à respirer par le nez peut réapparaître ou s'aggraver. Si ces symptômes apparaissent, arrêtez le traitement et consultez un médecin.
Lors de la pulvérisation, ne penchez pas la tête en arrière et ne pulvérisez pas en position couchée.
Effets secondaires
Parfois brûlure ou sécheresse des muqueuses du nez, sécheresse de la bouche et de la gorge, éternuements, augmentation du volume des sécrétions libérées par le nez. Dans de rares cas - une fois l'effet du médicament passé, une forte sensation de "congestion" du nez (hyperémie réactive).
Effets secondaires dus à l'action systémique du médicament : augmentation de la pression artérielle, maux de tête, étourdissements, palpitations, tachycardie, anxiété accrue, sédation, irritabilité, troubles du sommeil (chez les enfants), nausées, insomnie, exanthème, déficience visuelle (s'il pénètre dans les yeux).
Le chlorure de benzalkonium conservateur, qui fait partie du médicament, peut provoquer un gonflement de la muqueuse nasale. Si cela se produit, il est nécessaire de remplacer le médicament par un autre qui ne contient pas de conservateurs.
interaction médicamenteuse
En cas d'utilisation simultanée d'inhibiteurs de la MAO (y compris une période dans les 14 jours suivant leur retrait) et d'antidépresseurs tricycliques, une augmentation de la pression artérielle peut être observée. Le médicament ralentit l'absorption des médicaments anesthésiques locaux, prolonge leur action. La co-administration d'autres médicaments vasoconstricteurs augmente le risque d'effets secondaires.
Surdosage
Les symptômes: nausées, augmentation de la tension artérielle, tachycardie, dépression du SNC.
Traitement: symptomatique.
Conditions de stockage
A une température ne dépassant pas 25 °C.
Garder hors de la portée des enfants.
Durée de conservation - 3 ans.
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Médicament vasoconstricteur à usage local, alpha adrénostimulateur. A un effet vasoconstricteur. Avec l'administration intranasale, il réduit le gonflement de la membrane muqueuse des voies respiratoires supérieures, ce qui facilite la respiration nasale et l'ouverture des orifices des sinus paranasaux et des trompes d'Eustache. L'effet du médicament apparaît 5 minutes après l'application et dure 8 à 12 heures.
Pour faciliter la respiration nasale : - en cas de rhume ou d'infection virale des voies respiratoires supérieures ; - avec sinusite, rhinite de toute étiologie.
Appliquer par voie intranasale. Adultes et enfants de plus de 10 ans- 1 à 2 injections dans chaque voie nasale maximum 2 à 3 fois/jour. Enfants de 6 à 10 ans- 1 injection dans chaque voie nasale maximum 2 à 3 fois/jour. Durée du traitement : il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant plus de 7 jours. Avec l'utilisation fréquente ou prolongée du médicament, la sensation de difficulté à respirer par le nez peut réapparaître ou s'aggraver. Si ces symptômes apparaissent, le patient doit arrêter le traitement et consulter un médecin. Lors de la pulvérisation, ne penchez pas la tête en arrière et ne pulvérisez pas en position couchée.
Réactions locales : parfois - brûlure ou sécheresse des muqueuses du nez, sécheresse de la bouche et de la gorge, éternuements, augmentation du volume des sécrétions libérées par le nez; dans de rares cas - une fois l'effet du médicament passé, une forte sensation de congestion nasale (hyperémie réactive). Réactions du système : augmentation de la pression artérielle, maux de tête, étourdissements, palpitations, tachycardie, anxiété accrue, sédation, irritabilité, troubles du sommeil (chez les enfants), nausées, insomnie, exanthème, vision floue (en cas de contact avec les yeux). Le chlorure de benzalkonium conservateur, qui fait partie du médicament, peut provoquer un gonflement de la muqueuse nasale. Si cela se produit, il est nécessaire de remplacer le médicament par un autre qui ne contient pas de conservateurs.
- rhinite atrophique (sèche); - prise d'inhibiteurs de la MAO au cours des 2 semaines précédentes et dans les 2 semaines suivant leur annulation ; - glaucome à angle fermé ; - état après hypophysectomie transsphénoïdale ; - l'âge des enfants jusqu'à 6 ans; - grossesse; - période de lactation (allaitement); - Hypersensibilité aux composants du médicament. DE mise en garde le médicament doit être utilisé chez les patients atteints de maladies du système cardiovasculaire (hypertension artérielle, cardiopathie ischémique, insuffisance cardiaque chronique, tachycardie, arythmies), troubles du métabolisme des glucides (diabète sucré), dysfonctionnement thyroïdien (hyperthyroïdie), phéochromocytome, insuffisance rénale chronique, hyperplasie de la prostate (rétention urinaire) et chez les patients recevant des antidépresseurs tricycliques et de la bromocriptine.
Les symptômes: nausées, augmentation de la tension artérielle, tachycardie, dépression du SNC. Traitement: traitement symptomatique.
À la dose recommandée, sans consulter un médecin, ne pas utiliser plus de 7 jours. Si les symptômes s'aggravent ou ne s'améliorent pas dans les 3 jours, le patient doit consulter un médecin. Évitez de mettre le médicament dans les yeux. Afin d'éviter la propagation de l'infection, il est nécessaire d'utiliser le médicament individuellement.
En cas d'utilisation simultanée d'inhibiteurs de la MAO (y compris une période dans les 14 jours suivant leur retrait) et d'antidépresseurs tricycliques, une augmentation de la pression artérielle peut être observée. Le médicament ralentit l'absorption des médicaments anesthésiques locaux, prolonge leur action. La co-administration d'autres médicaments vasoconstricteurs augmente le risque d'effets secondaires.
Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25°C. Durée de conservation - 3 ans.
LP 000070-071210Nom commercial du médicament : Vicks Active Sineks
Dénomination commune internationale (DCI) : oxymétazoline
Forme posologique :
spray nasal
Composé:
100 ml de solution contiennent :
Substance active: chlorhydrate d'oxymétazoline 0,05 g
Excipient : sorbitol (solution aqueuse à 70 %) 5,0 g, citrate de sodium dihydraté 0,875 g, tyloxapol 0,7 g, bigluconate de chlorhexidine (solution à 20 %) 0,27 g, acide citrique anhydre 0,2 g, aloe vera 0,1 g, chlorure de benzalkonium (solution à 50 %) 0,04 g , lévomenthol 0,015 g, acésulfame potassique 0,015 g, cinéole 0,013 g, L-carvone 0,01 g, édétate disodique 0,01 g, hydroxyde de sodium (solution 0,1 M) jusqu'à pH 5,4, eau distillée jusqu'à 100 ml.
La description. Incolore ou incolore avec une teinte jaunâtre, solution transparente avec une odeur caractéristique, sans inclusions visibles.
Groupe pharmacothérapeutique :
agent anticongestif - (agoniste alpha-adrénergique).
Code ATC : R01AA05
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamie :
L'oxymétazoline appartient au groupe des alpha-agonistes à usage topique.
A un effet vasoconstricteur. Avec l'administration intranasale, il réduit le gonflement de la membrane muqueuse des voies respiratoires supérieures, ce qui facilite la respiration nasale et l'ouverture des orifices des sinus paranasaux et des trompes d'Eustache. L'effet du médicament apparaît 5 minutes après l'application et dure 8 à 12 heures.
Pharmacocinétique :
Lorsqu'elle est appliquée localement, l'oxymétazoline n'est pratiquement pas absorbée.
Indications pour l'utilisation
Pour faciliter la respiration nasale en cas de maladies "froides" ou d'infections virales des voies respiratoires supérieures, de sinusite, de rhinite de toute étiologie.
Contre-indications
Avec attention le médicament doit être utilisé chez les patients souffrant de maladies du système cardiovasculaire (hypertension artérielle, maladie coronarienne, insuffisance cardiaque chronique, tachycardie, arythmies), altération du métabolisme des glucides (diabète sucré), fonction thyroïdienne (hyperthyroïdie), phéochromocytome, insuffisance rénale chronique , hyperplasie prostatique (rétention urinaire) et prise d'antidépresseurs tricycliques et de bromocriptine.
Dosage et administration
Par voie intranasale. Adultes et enfants de plus de 10 ans - 1 à 2 injections dans chaque passage nasal, maximum 2 à 3 fois par jour.
Enfants de 6 à 10 ans - 1 injection dans chaque passage nasal, maximum 2 à 3 fois par jour.
Durée du traitement :
Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant plus de 7 jours. Avec l'utilisation fréquente ou prolongée du médicament, la sensation de difficulté à respirer par le nez peut réapparaître ou s'aggraver. Si ces symptômes apparaissent, arrêtez le traitement et consultez un médecin.
Lors de la pulvérisation, ne penchez pas la tête en arrière et ne pulvérisez pas en position couchée.
Effet secondaire
Parfois brûlure ou sécheresse des muqueuses du nez, sécheresse de la bouche et de la gorge, éternuements, augmentation du volume des sécrétions libérées par le nez. Dans de rares cas - une fois l'effet du médicament passé, une forte sensation de "congestion" du nez (hyperémie réactive).
Effets secondaires dus à l'action systémique du médicament : augmentation de la pression artérielle, maux de tête, étourdissements, palpitations, tachycardie, anxiété accrue, sédation, irritabilité, troubles du sommeil (chez les enfants), nausées, insomnie, exanthème, déficience visuelle (s'il pénètre dans les yeux).
Le chlorure de benzalkonium conservateur, qui fait partie du médicament, peut provoquer un gonflement de la muqueuse nasale. Si cela se produit, il est nécessaire de remplacer le médicament par un autre qui ne contient pas de conservateurs.
Surdosage
Les symptômes: nausées, augmentation de la tension artérielle, tachycardie, dépression du SNC.
Traitement: symptomatique.
Interaction avec d'autres médicaments
En cas d'utilisation simultanée d'inhibiteurs de la MAO (y compris une période dans les 14 jours suivant leur retrait) et d'antidépresseurs tricycliques, une augmentation de la pression artérielle peut être observée. Le médicament ralentit l'absorption des médicaments anesthésiques locaux, prolonge leur action. La co-administration d'autres médicaments vasoconstricteurs augmente le risque d'effets secondaires.
instructions spéciales
À la dose recommandée, sans consulter un médecin, ne pas utiliser plus de 7 jours.
Si les symptômes s'aggravent ou ne s'améliorent pas dans les 3 jours, vous devez consulter votre médecin.
Évitez de mettre le médicament dans les yeux.
Afin d'éviter la propagation de l'infection, il est nécessaire d'utiliser le médicament individuellement.
Formulaire de décharge
Vaporisateur nasal 0,05 %.
15 ml dans des flacons en verre foncé. Chaque flacon, accompagné d'un mode d'emploi, est placé dans une boîte en carton.
Conditions de stockage
A une température ne dépassant pas 25 °C.
Garder hors de la portée des enfants.
Date de péremption
3 années.
Ne pas utiliser après la date d'expiration.
Conditions de vacances
Sans recette.
Titulaire du certificat d'immatriculation
OOO "Procter and Gamble Distribution Company", Russie 125171, Moscou, Leningradskoe shosse, 16A, bâtiment 2.
Fabricant
Procter & Gamble Manufacturing GmbH, Sulzbacher Strasse 40-50 D-65824 Schwalbach am Taunus, Allemagne
Nom et adresse de l'organisme qui reçoit les réclamations
LLC "Procter and Gamble", Russie 125171, Moscou, Leningradskoe shosse, 16A, bâtiment 2.
Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25°C.
Date de péremption à partir de la date de fabrication
Description du produit
Spray nasal 0,05% incolore ou incolore à teinte jaunâtre, transparent, à odeur caractéristique, sans inclusions visibles.
effet pharmacologique
Médicament vasoconstricteur à usage local, alpha adrénostimulateur. A un effet vasoconstricteur. Avec l'administration intranasale, il réduit le gonflement de la membrane muqueuse des voies respiratoires supérieures, ce qui facilite la respiration nasale et l'ouverture des orifices des sinus paranasaux et des trompes d'Eustache. L'effet du médicament apparaît 5 minutes après l'application et dure 8 à 12 heures.
Pharmacocinétique
Lorsqu'elle est appliquée localement, l'oxymétazoline n'est pratiquement pas absorbée.
Indications pour l'utilisation
Pour faciliter la respiration nasale :
- avec des rhumes ou des infections virales des voies respiratoires supérieures ;
- avec sinusite, rhinite de toute étiologie.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement) est contre-indiquée.
instructions spéciales
À la dose recommandée, sans consulter un médecin, ne pas utiliser plus de 7 jours.
Si les symptômes s'aggravent ou ne s'améliorent pas dans les 3 jours, le patient doit consulter un médecin.
Évitez de mettre le médicament dans les yeux.
Afin d'éviter la propagation de l'infection, il est nécessaire d'utiliser le médicament individuellement.
Avec prudence (Précautions)
Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de maladies du système cardiovasculaire (hypertension artérielle, cardiopathie ischémique, insuffisance cardiaque chronique, tachycardie, arythmies), de troubles du métabolisme des glucides (diabète sucré), de dysfonctionnement thyroïdien (hyperthyroïdie), de phéochromocytome, d'insuffisance rénale chronique. , hyperplasie prostatique (rétention urinaire) et chez les patients recevant des antidépresseurs tricycliques et de la bromocriptine.
Contre-indications
rhinite atrophique (sèche);
- prise d'inhibiteurs de la MAO au cours des 2 semaines précédentes et dans les 2 semaines suivant leur annulation ;
- glaucome à angle fermé ;
- état après hypophysectomie transsphénoïdale ;
- l'âge des enfants jusqu'à 6 ans;
- grossesse;
- période de lactation (allaitement);
- Hypersensibilité aux composants du médicament.
Dosage et administration
Appliquer par voie intranasale.
Adultes et enfants de plus de 10 ans - 1 à 2 injections dans chaque passage nasal, maximum 2 à 3 fois/jour.
Enfants de 6 à 10 ans - 1 injection dans chaque passage nasal maximum 2-3 fois/jour.
Durée du traitement : il est déconseillé d'utiliser le médicament pendant plus de 7 jours. Avec l'utilisation fréquente ou prolongée du médicament, la sensation de difficulté à respirer par le nez peut réapparaître ou s'aggraver. Si ces symptômes apparaissent, le patient doit arrêter le traitement et consulter un médecin.
Lors de la pulvérisation, ne penchez pas la tête en arrière et ne pulvérisez pas en position couchée.
Surdosage
Symptômes : nausées, augmentation de la pression artérielle, tachycardie, dépression du SNC.
Traitement : thérapie symptomatique.
Effet secondaire
Réactions locales : parfois - brûlure ou sécheresse des muqueuses du nez, sécheresse de la bouche et de la gorge, éternuements, augmentation du volume des sécrétions libérées par le nez ; dans de rares cas - une fois l'effet du médicament passé, une forte sensation de congestion nasale (hyperémie réactive).
Réactions systémiques : augmentation de la pression artérielle, maux de tête, étourdissements, palpitations, tachycardie, anxiété accrue, sédation, irritabilité, troubles du sommeil (chez les enfants), nausées, insomnie, exanthème, vision floue (en cas de contact avec les yeux).
Le chlorure de benzalkonium conservateur, qui fait partie du médicament, peut provoquer un gonflement de la muqueuse nasale. Si cela se produit, il est nécessaire de remplacer le médicament par un autre qui ne contient pas de conservateurs.
Composé
Excipients : sorbitol 70 % - 5 g, citrate de sodium dihydraté - 0,875 g, tyloxapol - 0,7 g, digluconate de chlorhexidine 20 % - 0,27 g, acide citrique anhydre - 0,2 g, jus de feuille d'aloès - 0,1 g, chlorure de benzalkonium 50 % - 0,04 g, lévomenthol - 0,015 g, acésulfame potassique - 0,015 g, cinéole - 0,013 g, L-carvone - 0,01 g, édétate disodique - 0,01 g, solution d'hydroxyde de sodium 0,1 M - jusqu'à pH 5,4, eau distillée - jusqu'à 100 ml .
Interaction avec d'autres médicaments
En cas d'utilisation simultanée d'inhibiteurs de la MAO (y compris une période dans les 14 jours suivant leur retrait) et d'antidépresseurs tricycliques, une augmentation de la pression artérielle peut être observée.
Le médicament ralentit l'absorption des médicaments anesthésiques locaux, prolonge leur action.
La co-administration d'autres médicaments vasoconstricteurs augmente le risque d'effets secondaires.
Formulaire de décharge
Spray nasal 0,05% incolore ou incolore à teinte jaunâtre, transparent, à odeur caractéristique, sans inclusions visibles.
100ml
chlorhydrate d'oxymétazoline 50 mg
Excipients : sorbitol 70 % - 5 g, citrate de sodium dihydraté - 0,875 g, tyloxapol - 0,7 g, digluconate de chlorhexidine 20 % - 0,27 g, acide citrique anhydre - 0,2 g, jus de feuille d'aloès - 0,1 g, chlorure de benzalkonium 50 % - 0,04 g, lévomenthol - 0,015 g, acésulfame potassique - 0,015 g, cinéole - 0,013 g, L-carvone - 0,01 g, édétate disodique - 0,01 g, solution d'hydroxyde de sodium 0,1 M - jusqu'à pH 5,4, eau distillée - jusqu'à 100 ml .
15 ml - bouteilles en verre foncé (1) - emballages en carton.
Indications pour l'utilisation
Pour faciliter la respiration nasale en cas de maladies "froides" ou d'infections virales des voies respiratoires supérieures, de sinusite, de rhinite de toute étiologie.
Avant d'utiliser d'autres produits Vicks Active, lisez attentivement l'étiquette pour vous assurer que ces produits sont utilisés correctement.
Contre-indications d'utilisation
- hypersensibilité aux composants du médicament;
- rhinite atrophique (sèche);
- prendre des inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) au cours des 2 semaines précédentes et dans les 2 semaines suivant leur annulation ;
- glaucome à angle fermé;
- état après hypophysectomie transsphénoïdale ;
- l'âge des enfants jusqu'à 6 ans;
- grossesse;
- période de lactation.
Avec prudence, le médicament doit être utilisé chez les patients souffrant de maladies du système cardiovasculaire (hypertension artérielle, maladie coronarienne, insuffisance cardiaque chronique, tachycardie, arythmies), altération du métabolisme des glucides (diabète sucré), fonction thyroïdienne (hyperthyroïdie), phéochromocytome, insuffisance rénale chronique, hyperplasie prostatique (rétention urinaire) et prise d'antidépresseurs tricycliques et de bromocriptine.
Effets secondaires
Parfois brûlure ou sécheresse des muqueuses du nez, sécheresse de la bouche et de la gorge, éternuements, augmentation du volume des sécrétions libérées par le nez. Dans de rares cas - une fois l'effet du médicament passé, une forte sensation de "congestion" du nez (hyperémie réactive).
Effets secondaires dus à l'action systémique du médicament : augmentation de la pression artérielle, maux de tête, étourdissements, palpitations, tachycardie, anxiété accrue, sédation, irritabilité, troubles du sommeil (chez les enfants), nausées, insomnie, exanthème, déficience visuelle (s'il pénètre dans les yeux). Le chlorure de benzalkonium conservateur, qui fait partie du médicament, peut provoquer un gonflement de la muqueuse nasale. Si cela se produit, il est nécessaire de remplacer le médicament par un autre qui ne contient pas de conservateurs.
Dosage
Par voie intranasale. Adultes et enfants de plus de 10 ans - 1 à 2 injections dans chaque passage nasal, maximum 2 à 3 fois par jour.
Enfants de 6 à 10 ans - 1 injection dans chaque passage nasal, maximum 2 à 3 fois par jour.
Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant plus de 7 jours. Avec l'utilisation fréquente ou prolongée du médicament, la sensation de difficulté à respirer par le nez peut réapparaître ou s'aggraver. Si ces symptômes apparaissent, arrêtez le traitement et consultez un médecin.
Lors de la pulvérisation, ne penchez pas la tête en arrière et ne pulvérisez pas en position couchée.
Surdosage
Symptômes : nausées, augmentation de la pression artérielle, tachycardie, dépression du SNC.
Traitement : symptomatique.
