Análogo ruso pero shpa. Drotaverine y No-shpa: ¿cuál es la diferencia y cuál es mejor? El costo de No-shpa y sus análogos.

Esta página contiene una lista de todos los análogos de No-shpa por composición e indicaciones de uso. Una lista de análogos baratos, y también puede comparar precios en farmacias.

• El análogo más barato de No-shpa:
• El análogo más popular de No-shpa:
• Clasificación ATH: Drotaverina
• Ingredientes activos / composición: drotaverina

Análogos baratos de No-shpa

Al calcular el costo análogos baratos No-shpa se tuvo en cuenta el precio mínimo, que se encontraba en las listas de precios proporcionadas por las farmacias

Análogos populares de No-shpa

los lista de análogos de drogas en base a las estadísticas de los medicamentos más solicitados

Todos los análogos de No-shpa

Análogos en composición e indicaciones de uso.

Nombre	Precio en Rusia	Precio en Ucrania
drotaverina	12 frotar	2 grn
drotaverina	--	--
drotaverina	51 frotar	6 grn
drotaverina	--	8 grn
drotaverina	12 frotar	9 grn
drotaverina	--	4 grn
drotaverina	--	15 grn
drotaverina	63 frotar	32 grn
drotaverina	--	13 grn
drotaverina	53 frotar	92 grn
drotaverina	119 frotar	--

La lista anterior de análogos de drogas, que indica Sustitutos sin shpa, es el más adecuado, ya que tienen la misma composición de principios activos y se ajustan a las indicaciones de uso

Composición diferente, puede coincidir en indicación y modo de aplicación

Nombre	Precio en Rusia	Precio en Ucrania
mebeverine	--	84 grn
mebeverine	429 frotar	198 grn
mebeverine	--	27 grn
mebeverine	--	36 grn
mebeverine	--	--
clorhidrato de mebeverina	267 frotar	450 grn
clorhidrato de mebeverina	--	104 grn
clorhidrato de mebeverina	--	--
clorhidrato de mebeverina	--	106 grn
trimebutina	--	342 grn
trimebutina	239 frotar	235 grn
trimebutina	--	61 grn
trimebutina	111 frotar	--
trimebutina	355 frotar	--
trimebutina, antiespasmódico	frotar 1980	--
bromuro de glicopirronio	1232 frotar	1533 grn
bromuro de otilonio	--	51 grn
bromuro de prifinio	3900 frotar	67 grn
anticuerpos contra el factor de necrosis tumoral alfa humano (TNF-a) purificados por afinidad, anticuerpos contra la proteína específica del cerebro S-100 purificados por afinidad, anticuerpos contra la histamina purificados por afinidad	286 frotar	455 grn
adipato de serotonina	3199 RUB	1200 grn
prucaloprida	886 frotar	561 grn
Calamus vulgaris, hierba de San Juan, ajenjo, manzanilla officinalis, regaliz	2040 frotar	110 grn
cilantro, manzanilla officinalis, hinojo ordinario	--	--
Hinojo ordinario	232 frotar	9 grn
comino ordinario	44 frotar	6 grn
Eneldo fragante	27 frotar	--
Hinojo ordinario	23 frotar	1 grn
vinoboro	--	--
hidrotartrato de platifilina	--	--
hidrotartrato de platifilina	--	35 grn
hidrotartrato de platifilina	--	31 grn
simeticona, floroglucinol dihidrato	--	62 grn
	110 frotar	--
	--	--
dimeticona, guaiazuleno	21 frotar	50 grn
bromuro de pinaverio	354 frotar	89 grn
simeticona	840 frotar	86 grn
simeticona	186 frotar	57 grn
simeticona	300 frotar	88 grn
dimeticona	--	89 grn
siliconas	220 frotar	301 grn
simeticona	350 frotar	61 grn
simeticona	1580 frotar	115 grn
simeticona	--	47 grn
simeticona	164 frotar	94 grn
simeticona	--	53 grn
simeticona	--	15 grn
simeticona	357 frotar	660 grn
platifilina	61 frotar	5 grn
potencias homeopáticas de varias sustancias	449 frotar	64 grn
angélica, iberis, toronjil, menta, cardo mariano, manzanilla, regaliz, comino, celidonia	150 frotar	49 grn
	150 frotar	200 grn
	251 frotar	44 grn
	2040 frotar	19 grn
alverina, simeticona	362 frotar	46 grn

Para compilar una lista de análogos baratos de medicamentos caros, utilizamos los precios que nos proporcionan más de 10,000 farmacias en toda Rusia. La base de datos de medicamentos y sus análogos se actualiza diariamente, por lo que la información proporcionada en nuestro sitio web está siempre actualizada al día en curso. Si no ha encontrado el análogo que le interesa, utilice la búsqueda anterior y seleccione el medicamento que le interesa de la lista. En la página de cada uno de ellos encontrará todas las opciones posibles para los análogos del medicamento deseado, así como los precios y las direcciones de las farmacias en las que está disponible.

¿Cómo encontrar un análogo barato de un medicamento caro?

Para encontrar un análogo económico de un medicamento, un genérico o un sinónimo, primero recomendamos prestar atención a la composición, es decir, a los mismos ingredientes activos e indicaciones de uso. Los mismos principios activos del fármaco indicarán que el fármaco es un sinónimo del fármaco, un equivalente farmacéutico o una alternativa farmacéutica. Sin embargo, no se olvide de los componentes inactivos de medicamentos similares, que pueden afectar la seguridad y la eficacia. No olvide los consejos de los médicos, la automedicación puede dañar su salud, por lo que siempre consulte a un médico antes de usar cualquier medicamento.

Precio sin shpa

En los sitios a continuación, puede encontrar los precios de No-shpa y conocer la disponibilidad en una farmacia cercana

Instrucción sin shpa

INSTRUCCIONES
usar la droga
SIN SHPA

Compuesto
Solución para inyección intravenosa e intramuscular 1 amp. (2ml)
Substancia activa:
clorhidrato de drotaverina 40 mg
excipientes: disulfito de sodio (metabisulfito de sodio) - 2 mg, etanol 96% - 132 mg, agua para inyección - hasta 2 ml

Tabletas 1 pestaña.
Substancia activa:
clorhidrato de drotaverina 40 mg
excipientes: estearato de magnesio - 3 mg; talco - 4 mg; povidona - 6 mg; almidón de maíz - 35 mg; lactosa monohidrato - 52 mg

efecto farmacológico
antiespasmódico.

Indicaciones de No-shpa®

• espasmos de músculos lisos asociados con enfermedades del tracto biliar: colecistolitiasis, colangiolitiasis, colecistitis, pericolecistitis, colangitis, papilitis;
• espasmos de los músculos lisos del tracto urinario: nefrolitiasis, uretrolitiasis, pielitis, cistitis, tenesmo vesical;

Como terapia adyuvante (cuando la terapia oral no es posible):

• espasmos de los músculos lisos del tracto gastrointestinal: úlcera péptica del estómago y el duodeno, gastritis, espasmos del cardias y el píloro, enteritis, colitis;
• Enfermedades ginecológicas: dismenorrea.

Comprimidos de 40 mg:

• espasmos de músculos lisos, en enfermedades del tracto biliar: colecistolitiasis, colangiolitiasis, colecistitis, pericolecistitis, colangitis, papilitis;
• espasmos de los músculos lisos de las vías urinarias: nefrolitiasis, uretrolitiasis, pielitis, cistitis, espasmos de la vejiga.

Como terapia adyuvante:

• espasmos de los músculos lisos del tracto gastrointestinal: úlcera péptica del estómago y el duodeno, gastritis, espasmos del cardias y el píloro, enteritis, colitis, colitis espástica con estreñimiento y síndrome del intestino irritable con flatulencia después de excluir enfermedades que se manifiestan por síndrome abdominal agudo (apendicitis , peritonitis, perforación de úlcera, pancreatitis aguda);
• dolores de cabeza por tensión;
• dismenorrea.

Contraindicaciones
Solución para administración intravenosa e intramuscular:

• hipersensibilidad al disulfito de sodio (consulte la sección "Instrucciones especiales");
• insuficiencia cardíaca crónica grave;
• la edad de los niños (el uso de drotaverina en niños no se ha estudiado en estudios clínicos);
• período de lactancia (no hay estudios clínicos disponibles).

Con precaución: hipotensión arterial (peligro de colapso, ver "Instrucciones especiales"); embarazo (ver "Uso durante el embarazo y la lactancia").

Tabletas:

• hipersensibilidad al principio activo oa alguno de los excipientes del fármaco;
• insuficiencia hepática o renal grave;
• insuficiencia cardíaca grave (síndrome de gasto cardíaco bajo);
• la edad de los niños hasta 6 años;
• período de lactancia (no hay estudios clínicos disponibles);
• rara intolerancia hereditaria a la galactosa, deficiencia de lactasa y síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa (debido a la presencia de lactosa en la preparación).

Con precaución: hipotensión arterial; pacientes pediátricos (falta de experiencia clínica); embarazo (ver "Uso durante el embarazo y la lactancia").

Uso durante el embarazo y la lactancia
Como lo demuestran los estudios de reproducción en animales y los estudios retrospectivos de datos clínicos, el uso de drotaverina durante el embarazo no tuvo efectos teratogénicos o embriotóxicos. A pesar de esto, cuando se usa el medicamento en mujeres embarazadas, se debe tener cuidado y el medicamento debe recetarse solo después de sopesar cuidadosamente la relación beneficio-riesgo.
Debido a la falta de datos clínicos necesarios durante la lactancia, no se recomienda prescribir.

Efectos secundarios
Las siguientes son las reacciones adversas observadas en los estudios clínicos, divididas por sistemas de órganos con una indicación de la frecuencia de su aparición de acuerdo con la siguiente gradación: muy a menudo (≥10%), a menudo (≥1,<10%); нечасто (≥0,1, <1%); редко (≥0,01, <0,1%); очень редко, включая отдельные сообщения (<0,01%); неизвестная частота (по имеющимся данным частоту определить нельзя).
Del lado de la CCC: raramente - palpitaciones, disminución de la presión arterial.
Del lado del sistema nervioso central: raramente - dolor de cabeza, mareos, insomnio.
Del tracto digestivo: raramente - náuseas, estreñimiento.
Del sistema inmunológico: raramente - reacciones alérgicas (edema angioneurótico, urticaria, erupción cutánea, picazón) (ver sección "Contraindicaciones").
Reacciones locales (solución para administración intravenosa e intramuscular): raramente - reacciones en el lugar de la inyección.

Interacción
Solución para administración intravenosa e intramuscular
Levodopa. Los inhibidores de la PDE, como la papaverina, debilitan el efecto antiparkinsoniano de la levodopa. Al prescribir drotaverina simultáneamente con levodopa, es posible aumentar la rigidez y el temblor.
Papaverina, bendazol y otros antiespasmódicos (incluidos los m-anticolinérgicos). La drotaverina potencia el efecto antiespasmódico de la papaverina, el bendazol y otros antiespasmódicos, incluidos los m-anticolinérgicos.
Antidepresivos tricíclicos, quinidina y procainamida. Aumenta la hipotensión provocada por los antidepresivos tricíclicos, la quinidina y la procainamida.
Morfina. Reduce la actividad espasmogénica de la morfina.
fenobarbital. Fortalecimiento de la acción antiespasmódica de la drotaverina.
tabletas
Levodopa. Los inhibidores de la PDE, como la papaverina, reducen el efecto antiparkinsoniano de la levodopa. Al prescribir drotaverina simultáneamente con levodopa, es posible aumentar la rigidez y el temblor.
Otros antiespasmódicos, incluidos los m-anticolinérgicos. Reforzamiento mutuo de la acción antiespasmódica.
Medicamentos que se unen significativamente a las proteínas plasmáticas (más del 80%). La drotaverina se une significativamente a las proteínas plasmáticas, principalmente a la albúmina, las globulinas γ y β (ver "Farmacocinética"). No existen datos sobre la interacción de drotaverina con fármacos que se unen significativamente a proteínas plasmáticas, sin embargo, existe una posibilidad hipotética de su interacción con drotaverina a nivel de unión a proteínas (desplazamiento de uno de los fármacos por otro de la unión a proteínas y una aumento de la concentración de la fracción libre en sangre del fármaco con un enlace menos fuerte con la proteína), lo que hipotéticamente puede aumentar el riesgo de efectos secundarios farmacodinámicos y/o tóxicos de este fármaco.

Dosificación y administración
Solución inyectable: in/m, in/in, lentamente. Adultos: la dosis diaria promedio es de 40 a 240 mg divididos en 1 a 3 inyecciones intramusculares. En cólicos renales y biliares agudos: 40-80 mg IV, lentamente (la duración de la administración es de aproximadamente 30 s).
Tabletas: interior.
adultos Por lo general, la dosis diaria promedio en adultos es de 120-240 mg (la dosis diaria se divide en 2-3 dosis). La dosis única máxima es de 80 mg. La dosis máxima diaria es de 240 mg.
Niños. No se han realizado estudios clínicos con drotaverina en niños.
En el caso de la designación de drotaverina a niños:
- para niños de 6 a 12 años, la dosis máxima diaria es de 80 mg, repartidos en 2 tomas.
- para niños mayores de 12 años, la dosis máxima diaria es de 160 mg, repartidos en 2-4 tomas.
Duración del tratamiento sin consultar a un médico. Al tomar el medicamento sin consultar a un médico, la duración recomendada de tomar el medicamento suele ser de 1 a 2 días. Si durante este período el síndrome de dolor no disminuye, el paciente debe consultar a un médico para aclarar el diagnóstico y, si es necesario, cambiar la terapia. En los casos en que se utilice drotaverina como terapia adyuvante, la duración del tratamiento sin consultar al médico puede ser mayor (2-3 días).
Método de evaluación de la eficiencia. Si el paciente puede autodiagnosticarse fácilmente los síntomas de su enfermedad, porque son bien conocidos por él, la eficacia del tratamiento, es decir, la desaparición del dolor, también es fácilmente evaluada por el paciente. Si dentro de unas pocas horas después de tomar la dosis única máxima, hay una disminución moderada del dolor o no hay disminución del dolor, o si el dolor no disminuye significativamente después de tomar la dosis máxima diaria, se recomienda consultar a un médico.

Sobredosis
No hay datos sobre sobredosis de drogas.
Tratamiento: en caso de sobredosis, los pacientes deben estar bajo supervisión médica y, si es necesario, deben recibir tratamiento sintomático y de apoyo (incluida la inducción del vómito o lavado gástrico).

instrucciones especiales
Inyección
Contiene disulfito de sodio, que puede causar reacciones de tipo alérgico, incluidos síntomas anafilácticos y broncoespasmo en personas sensibles, especialmente aquellas con antecedentes de asma o enfermedades alérgicas. En caso de hipersensibilidad al disulfito de sodio, debe evitarse el uso parenteral del medicamento (ver "Contraindicaciones"). Con el encendido / en la introducción de drotaverina en pacientes con presión arterial baja, el paciente debe estar en una posición horizontal debido al riesgo de colapso.
Influencia en la capacidad de conducir un automóvil o realizar trabajos que requieren una mayor velocidad de reacciones físicas y mentales.
Durante el período de tratamiento, es necesario abstenerse de conducir vehículos y realizar otras actividades potencialmente peligrosas que requieran una mayor concentración de la atención y la velocidad de las reacciones psicomotoras.

tabletas
Contiene 52 mg de lactosa por comprimido. Esto puede causar trastornos gastrointestinales en pacientes que sufren de intolerancia a la lactosa. Las tabletas no son adecuadas para pacientes que sufren de deficiencia de lactosa, galactosemia o síndrome de absorción alterada de glucosa/galactosa (ver "Contraindicaciones").
Influencia en la capacidad para conducir un automóvil o realizar un trabajo que requiere una mayor velocidad de reacciones físicas y mentales.
Cuando se toma por vía oral en dosis terapéuticas, la drotaverina no afecta la capacidad para conducir un automóvil y realizar trabajos que requieren mayor atención. Si aparecen efectos secundarios, la cuestión de conducir vehículos y trabajar con mecanismos requiere una consideración individual. En caso de mareos después de tomar el medicamento, debe evitar realizar actividades potencialmente peligrosas,

Condiciones de dispensación en farmacias
Solución para i/m y/en la introducción. Por prescripción médica.
tabletas Sin receta.

Condiciones de almacenamiento de la droga No-shpa®
A temperaturas inferiores a 30 °C.
Mantener fuera del alcance de los niños.

Vida útil de No-shpa®
5 años.

Toda la información se presenta con fines informativos y no es motivo de autoprescripción o reposición del medicamento.

Los antiespasmódicos ocupan uno de los primeros lugares entre los medicamentos comercializados. Dichos medicamentos ayudan con los músculos, el dolor de cabeza, el dolor de muelas, el cólico renal o biliar. Prestan un gran servicio a las mujeres durante la menstruación y el parto, y también las salvan de la amenaza del aborto. Quizás la medicina más famosa entre todos los antiespasmódicos es No-Shpa. Las instrucciones de uso, los análogos de esta herramienta se presentarán para su revisión en este artículo.

Características de la droga original.

El medicamento "No-Shpa" está disponible en dos formas: inyección y tabletas. Este último tipo es más popular. El medicamento pertenece a los medicamentos sin receta, está disponible en casi todas las cadenas de farmacias. Produce un efecto antiespasmódico sin afectar el funcionamiento del sistema nervioso. Se prescribe el medicamento "No-Shpa", cuyos análogos tienen indicaciones similares, con espasmos de los músculos lisos de diferente localización (tracto digestivo, tracto urinario, órganos reproductivos, vasos sanguíneos). Está contraindicado el uso del medicamento para insuficiencia renal y cardíaca, niños del primer año de vida y personas con hipersensibilidad al principio activo, que es el clorhidrato de drotaverina. El costo de diez tabletas de No-Shpa es de aproximadamente 150 rublos.

Análogo de la droga "No-Shpa"

Debe cambiar el medicamento si tiene contraindicaciones para su uso. Para pacientes con reacciones adversas, el medicamento se cambia a una alternativa, pero con una composición diferente. Las tabletas y la solución "No-Shpa" tienen análogos estructurales y relativos. Estos últimos incluyen analgésicos: ibuprofeno, paracetamol, analgin, nimesil, ketorol. Dichos medicamentos deben elegirse junto con el médico. Más cerca en acción estarán "Papaverine" y "Papazol".

Los sustitutos estructurales absolutos de los análogos de la droga "No-Shpa" incluyen los siguientes: "Drotaverin", "Spazmonet", "Spazmol", "NOSH-BRA", "Spazoverin", etc. Considere algunos de ellos y descubra si existe una diferencia significativa entre los medicamentos.

Herramienta económica "Drotaverin"

La composición de este medicamento contiene el mismo ingrediente activo que en un medicamento caro extranjero. Para tabletas e inyecciones de No-Shpa, el análogo ruso es Drotaverin. Su costo es de aproximadamente 30 rublos por 20 pastillas. Es mucho más barato que el medicamento declarado originalmente. Si cree en las instrucciones de uso, se prescribe "Drotaverine" a las mujeres en trabajo de parto durante los dolores de parto para aliviar el espasmo cervical. Use la droga para la flatulencia. Tiene muchas más indicaciones de uso que las tabletas e inyecciones de No-Shpa. Un análogo con el nombre comercial "Drotaverine" no se usa para niños menores de 12 años. Esta es una diferencia importante con respecto a un sustituto caro.

Poco conocido "Spazmol"

El próximo sustituto de la droga "No-Shpa" (análogo) es el "Spazmol" ruso. La composición contiene la misma drotaverina. Indicaciones de uso: tratamiento y prevención de espasmos de los músculos lisos, espasmos del cuello uterino durante el parto, menstruación dolorosa, espasmos de los vasos cerebrales. No puede tomar este medicamento en las mismas situaciones que el medicamento "No-Shpa". Algunas fuentes indican que este medicamento está prohibido para mujeres embarazadas y lactantes. Pero estos datos están siendo cuestionados.

"Spazmonet" eliminará el dolor

Otro análogo del medicamento No-Shpa con el mismo ingrediente activo son las tabletas Spazmonet. Su nombre habla por sí mismo. El medicamento se usa para espasmos de los músculos lisos del tracto digestivo, estreñimiento, úlceras estomacales, espasmos arteriales, hipertonicidad uterina durante el embarazo. Una contraindicación adicional para el tratamiento, el fabricante llama presión arterial baja e hiperplasia prostática. Los niños menores de 6 años no deben usar el medicamento sin consejo médico.

¿Qué comentarios se pueden escuchar?

De todas las drogas presentadas, No-Shpa es la más popular. Este medicamento se prescribe a las futuras madres sin mucha preocupación. También se practica el uso de "Drotaverin" entre las mujeres embarazadas. Los estudios clínicos han demostrado la seguridad y eficacia de estos medicamentos. Mientras que se cuestiona el efecto de otros análogos. Las opiniones de los consumidores sobre los medicamentos son diferentes. Algunas personas elogian las drogas, mientras que otras las regañan. Todo es muy individual aquí. Si el síndrome de dolor es causado precisamente por un espasmo, cualquiera de los remedios enumerados lo ayudará. Con la incomodidad provocada por otras razones, todas las drogas pueden ser impotentes.

Los compradores a menudo resienten el alto costo de las tabletas No-Shpa. Prefieren elegir análogos más baratos. Si un remedio alternativo contiene el mismo ingrediente activo que el medicamento recetado, es posible que le dé preferencia. Se requiere consulta médica obligatoria en situaciones en las que se realiza el reemplazo de "No-Shpa" en mujeres embarazadas y lactantes, personas con enfermedades crónicas y niños pequeños.

Conclusión

El artículo le presentó un conocido antiespasmódico miotrópico llamado No-Shpa. Las instrucciones de uso, el precio y los análogos de las tabletas se describen para usted. Muchos consumidores están tratando de encontrar un sustituto barato para un medicamento caro. Vale la pena abordar este tema con toda responsabilidad. Es mejor visitar al médico varias veces para asegurarse de que el medicamento elegido sea seguro, en lugar de preocuparse por las posibles consecuencias desagradables. Antes de utilizar cualquiera de los medios descritos, lea las instrucciones.

efecto farmacológico

Antiespasmódico, derivado de isoquinolina. Tiene un potente efecto antiespasmódico sobre los músculos lisos debido a la inhibición de la enzima PDE. La enzima PDE es necesaria para la hidrólisis de cAMP a AMP. La inhibición de la PDE conduce a un aumento en la concentración de AMPc, lo que desencadena la siguiente reacción en cascada: altas concentraciones de AMPc activan la fosforilación dependiente de AMPc de la quinasa de cadena ligera de miosina (MLCK). La fosforilación de MLCK conduce a una disminución de su afinidad por el complejo Ca 2+ -calmodulina, como resultado de lo cual la forma inactivada de MLCK mantiene la relajación muscular. Además, el cAMP afecta la concentración citosólica de Ca 2+ al estimular el transporte de Ca 2+ hacia el espacio extracelular y el retículo sarcoplásmico. Este efecto reductor de la concentración de iones Ca 2+ de la drotaverina a través del cAMP explica el efecto antagónico de la drotaverina con respecto al Ca 2+ .

In vitro, la drotaverina inhibe la isoenzima PDE4 sin inhibir las isoenzimas PDE3 y PDE5. Por lo tanto, la eficacia de la drotaverina depende de la concentración de PDE4 en los tejidos (varía el contenido de PDE4 en diferentes tejidos). La PDE4 es más importante para suprimir la actividad contráctil de los músculos lisos y, por lo tanto, la inhibición selectiva de la PDE4 puede ser útil para el tratamiento de discinesias hipercinéticas y diversas enfermedades acompañadas de un estado espástico del tracto gastrointestinal.

La hidrólisis de cAMP en el miocardio y el músculo liso vascular ocurre principalmente con la ayuda de la isoenzima PDE3, lo que explica el hecho de que, con una alta actividad antiespasmódica, la drotaverina no tiene efectos secundarios graves en el corazón y los vasos sanguíneos y tiene efectos pronunciados en el sistema cardiovascular.

La drotaverina es eficaz en los espasmos de los músculos lisos de origen neurogénico y muscular. Independientemente del tipo de inervación autonómica, la drotaverina relaja los músculos lisos del tracto gastrointestinal, el tracto biliar y el sistema genitourinario.

Farmacocinética

Succión

Después de la administración oral, la drotaverina se absorbe rápida y completamente. Después del metabolismo de primer paso, el 65% de la dosis aceptada de drotaverina ingresa a la circulación sistémica. La Cmax en el plasma sanguíneo se alcanza en 45-60 minutos.

Distribución

In vitro, la drotaverina se une en gran medida a las proteínas plasmáticas (95-98%), especialmente a la albúmina, β- y γ-globulinas.

La drotaverina se distribuye uniformemente en los tejidos, penetra en las células del músculo liso. No penetra la BBB. La drotaverina y/o sus metabolitos son capaces de penetrar ligeramente la barrera placentaria.

Metabolismo

En humanos, la drotaverina se metaboliza casi por completo en el hígado por O-desetilación. Sus metabolitos se conjugan rápidamente con ácido glucurónico. El principal metabolito es la 4"-deethyldrotaverine, además del cual se han identificado 6-deethyldrotaverine y 4"-deethyldrotaveraldine.

cría

En humanos, se utilizó un modelo matemático de dos cámaras para evaluar la farmacocinética de la drotaverina. El T 1/2 final de la radiactividad del plasma fue de 16 horas.

Dentro de las 72 horas, la drotaverina se elimina casi por completo del cuerpo. Más del 50% de la drotaverina se excreta por los riñones y alrededor del 30% por los intestinos (excreción en la bilis). La drotaverina se excreta principalmente como metabolitos; la drotaverina inalterada no se encuentra en la orina.

Indicaciones

- espasmos de los músculos lisos en enfermedades del tracto biliar: colecistolitiasis, colangiolitiasis, colecistitis, pericolecistitis, colangitis, papilitis;

- espasmos de los músculos lisos del sistema urinario: nefrolitiasis, uretrolitiasis, pielitis, cistitis, espasmos de la vejiga; tenesmo vesical (parenteral).

Como terapia adyuvante:

- con espasmos de los músculos lisos del tracto gastrointestinal: úlcera péptica del estómago y duodeno, gastritis, espasmos del cardias y píloro, enteritis, colitis, colitis espástica con estreñimiento y síndrome del intestino irritable con flatulencia después de excluir enfermedades manifestadas por el "agudo síndrome del abdomen" (apendicitis, peritonitis, perforación de úlceras, pancreatitis aguda);

- dolores de cabeza por tensión (para administración oral);

- dismenorrea.

Cuando se usa como adyuvante, el medicamento se administra por vía parenteral cuando es imposible usar tabletas.

Régimen de dosificación

Estudios clínicos con el uso de drotaverina con la participación niños no se llevó a cabo.

En el caso de la designación del medicamento No-shpa ®, la dosis máxima diaria para administración oral para niños ende 6 a 12 años es de 80 mg (divididos en 2 tomas), por niñosmayores de 12 años- 160 mg (repartidos en 2-4 tomas).

Duración del tratamiento sin consultar a un médico.

Al tomar el medicamento sin consultar a un médico, la duración recomendada de tomar el medicamento suele ser de 1 a 2 días. Si durante este período el síndrome de dolor no disminuye, el paciente debe consultar a un médico para aclarar el diagnóstico y, si es necesario, cambiar la terapia. En los casos en que se utilice drotaverina como terapia adyuvante, la duración del tratamiento sin consultar al médico puede ser mayor (2-3 días).

Método de evaluación de la eficiencia

Si el paciente puede autodiagnosticarse fácilmente los síntomas de su enfermedad, porque son bien conocidos por él, la eficacia del tratamiento, es decir, la desaparición del dolor, también es fácilmente evaluada por el paciente. Si dentro de unas pocas horas después de tomar el medicamento en la dosis única máxima, hay una disminución moderada del dolor o no hay disminución del dolor, o si el dolor no disminuye significativamente después de tomar la dosis máxima diaria, se recomienda consultar a un médico. .

Cuando se utilice un frasco con tapón de polietileno equipado con dosificador de piezas: antes de usar, retire la tira protectora de la parte superior de la botella y la etiqueta adhesiva de la parte inferior de la botella. Coloque el frasco en la palma de su mano de modo que el orificio de dosificación en la parte inferior no descanse contra la palma. Luego presione la parte superior del vial, haciendo que una tableta se caiga del orificio de dosificación en la parte inferior.

Efecto secundario

Las siguientes son las reacciones adversas observadas en los estudios clínicos, divididas por sistemas de órganos con una indicación de la frecuencia de su aparición de acuerdo con las siguientes gradaciones: muy frecuentes (≥10%), frecuentes (≥1%,<10), нечастые (≥0.1%, <1%), редкие (≥0.01%, <0.1%), очень редкие, включая отдельные сообщения (<0.01%), частота неизвестная (по имеющимся данным частоту определить нельзя).

Del lado del sistema cardiovascular: raro - palpitaciones, disminución de la presión arterial.

Del sistema nervioso: raro - dolor de cabeza, mareos, insomnio.

Del tracto gastrointestinal: raro - náuseas, estreñimiento.

Del sistema inmunológico: raros - reacciones alérgicas (angioedema, urticaria, picazón, erupción cutánea); frecuencia desconocida: se ha informado de shock anafiláctico fatal y no fatal.

Reacciones locales: raros - reacciones en el lugar de la inyección.

Contraindicaciones de uso

- insuficiencia renal grave;

- insuficiencia hepática grave;

- insuficiencia cardíaca grave (síndrome de gasto cardíaco bajo);

- la edad de los niños hasta 6 años (para tabletas);

- edad infantil (para administración parenteral, ya que no se han realizado estudios clínicos en niños);

- el período de lactancia (no se dispone de datos clínicos);

- rara intolerancia hereditaria a la galactosa, deficiencia de lactasa, síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa (para comprimidos, debido a la presencia de lactosa en su composición);

- hipersensibilidad a los componentes de la droga;

- Hipersensibilidad al disulfito de sodio (para solución para administración intravenosa e intramuscular).

DE precaución use el medicamento para la hipotensión arterial (debido al riesgo de colapso), durante el embarazo; en niños (para tabletas).

Uso durante el embarazo y la lactancia

Como muestran los estudios de reproducción en animales y los datos retrospectivos sobre el uso clínico de drotaverina, el uso de drotaverina durante el embarazo no tuvo efectos teratogénicos ni embriotóxicos. A pesar de esto, cuando se prescriba drotaverina a mujeres embarazadas, se debe tener cuidado y se debe usar solo en los casos en que el beneficio potencial para la madre supere el riesgo potencial para el feto, mientras que se prescribe la forma de dosificación inyectable de No-shpa ® en mujeres embarazadas. las mujeres deben ser evitadas.

El medicamento no debe usarse durante el parto (riesgo potencial de sangrado atónico posparto).

Debido a la falta de datos clínicos necesarios durante la lactancia, no se recomienda prescribir el medicamento.

Uso en niños

El uso parenteral en niños está contraindicado.

El medicamento está contraindicado en niños menores de 6 años.

Sobredosis

Una sobredosis de drotaverina se ha asociado con arritmias cardíacas y trastornos de la conducción, incluidos bloqueo completo de rama y paro cardíaco, que pueden ser fatales.

Tratamiento: en caso de sobredosis, los pacientes deben estar bajo supervisión médica. Si es necesario, se debe realizar un tratamiento sintomático y encaminado a mantener las funciones básicas del organismo, incluida la inducción artificial del vómito o el lavado gástrico.

la interacción de drogas

Los inhibidores de la PDE, como la papaverina, debilitan el efecto antiparkinsoniano de la levodopa. Al prescribir el medicamento No-shpa ® simultáneamente con levodopa, es posible aumentar la rigidez y el temblor.

Con el uso simultáneo de drotaverina con otros antiespasmódicos, incluidos los m-anticolinérgicos, existe una mejora mutua del efecto antiespasmódico.

La drotaverina para administración intramuscular e intravenosa mejora la hipotensión arterial causada por los antidepresivos tricíclicos, la quinidina y la procainamida.

La drotaverina para administración intramuscular e intravenosa reduce la actividad espasmogénica de la morfina.

El fenobarbital potencia el efecto antiespasmódico de la drotaverina.

La drotaverina se asocia en gran medida con las proteínas plasmáticas, principalmente la albúmina y las globulinas β y γ. No se dispone de datos sobre la interacción de la drotaverina con fármacos que se unen significativamente a las proteínas plasmáticas. Sin embargo, se puede suponer que interactúan con la drotaverina al nivel de la unión a proteínas plasmáticas: el desplazamiento de una de las drogas por otra desde los sitios de unión y un aumento en la concentración de la fracción libre en la sangre de la droga con más débil enlace proteico. Esto hipotéticamente puede aumentar el riesgo de efectos secundarios farmacodinámicos y/o tóxicos de este fármaco.

Condiciones de dispensación en farmacias

El medicamento en forma de tabletas está aprobado para su uso como medicamento de venta libre.

El medicamento en forma de solución para administración intravenosa e intramuscular se dispensa con receta médica.

Términos y condiciones de almacenamiento

Los comprimidos en blísteres de PVC/aluminio deben almacenarse a una temperatura que no supere los 25 °C. Vida útil - 3 años.

Los comprimidos en blíster Aluminio/Aluminio deben almacenarse a una temperatura que no supere los 30 °C. Vida útil - 5 años.

Las tabletas en viales de polipropileno y la solución para administración intravenosa e intramuscular deben almacenarse en un lugar protegido de la luz a una temperatura de 15 ° a 25 ° C. Vida útil - 5 años.

El medicamento debe almacenarse fuera del alcance de los niños.

Solicitud de violaciones de la función hepática.

El uso está contraindicado en insuficiencia hepática grave.

Solicitud de violaciones de la función renal.

El uso está contraindicado en insuficiencia renal grave.

instrucciones especiales

La composición de las tabletas de 40 mg incluye 52 mg de lactosa, por lo que es posible que los pacientes con intolerancia a la lactosa presenten molestias en el sistema digestivo. Este formulario no está destinado a pacientes con deficiencia de lactasa, galactosemia o síndrome de malabsorción de glucosa/galactosa.

La composición de la solución para administración intravenosa e intramuscular incluye bisulfito de sodio, que puede causar reacciones alérgicas, incluso anafilácticas y broncoespasmo, en personas sensibles (especialmente en personas con asma bronquial o antecedentes de reacciones alérgicas). En caso de hipersensibilidad al metabisulfito de sodio, debe evitarse el uso parenteral del fármaco.

Cuando en / en la introducción del medicamento en pacientes con presión arterial baja, el paciente debe estar en una posición horizontal debido al riesgo de colapso.

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de control.

Cuando se toma por vía oral en dosis terapéuticas, la drotaverina no afecta la capacidad para conducir vehículos y realizar trabajos que requieren una mayor concentración.

Si se produce alguna reacción adversa, la cuestión de la conducción de vehículos y el trabajo con mecanismos requiere una consideración individual. En caso de mareos después de tomar el medicamento, debe evitar realizar actividades potencialmente peligrosas, como conducir vehículos y trabajar con mecanismos.

Después de la administración parenteral del fármaco, se recomienda abstenerse de conducir vehículos y realizar otras actividades potencialmente peligrosas que requieran una alta concentración de atención y rapidez de reacciones psicomotoras.

Una contracción brusca de un músculo o grupo es un fenómeno que se denomina espasmo. Algunas personas entienden por esta condición solo calambres frecuentes en las extremidades, sin embargo, tal contracción puede afectar absolutamente a todos los grupos musculares del cuerpo humano y manifestarse de diferentes maneras. La principal manifestación de la afección es el dolor y, a menudo, de naturaleza pulsátil. Los sentimientos pueden ser muy fuertes y, para enfrentarlos, debe recurrir a medicamentos especiales: antiespasmódicos, que ayudan a relajar la tensión creada. Los pacientes generalmente eligen productos probados, que pueden atribuirse con seguridad a No-shpu y Drotaverine. Averigüemos si hay alguna diferencia entre estos productos y cómo tomarlos correctamente.

¿Hay alguna diferencia en la composición de Drotaverine y No-shpa?

El clorhidrato de drotaverina es una sustancia que tiene un efecto antiespasmódico y reductor de la presión que aumenta el flujo sanguíneo a órganos importantes. Este componente es una sustancia activa tanto en la composición de la preparación de No-shpa como entre los ingredientes de Drotaverine. Vale la pena señalar que la dosis no difiere: 40 mg en cada tableta. Los medios considerados difieren solo en algunas posiciones de la lista de componentes auxiliares:

• Los comprimidos de drotaverina contienen lactosa, povidona, estearato de magnesio, crospovidona, fécula de patata y talco;
• los ingredientes adicionales incluyen estearato de magnesio No-shpy, povidona, talco, almidón de maíz y lactosa.

Después de considerar la composición de las tabletas, se vuelve obvio que no hay diferencia en su efecto en el cuerpo, la diferencia radica solo en el costo del producto.

El principio de acción de los fármacos antiespasmódicos.

El componente activo de los medicamentos en cuestión tiene actividad antiespasmódica en relación con los músculos lisos de los sistemas digestivo, urogenital y biliar, así como en relación con la capa correspondiente de vasos sanguíneos. La sustancia relaja los músculos, por lo que desaparecen los dolores espásticos existentes, la luz de los vasos se expande (disminuye la presión). Tal acción es posible debido a la capacidad de drotaverina para cambiar el potencial celular de membrana, su permeabilidad.

La sustancia, cuando ingresa al cuerpo, ya tiene un efecto notable después de 12 minutos, ya que se absorbe rápida y completamente del tracto digestivo. El ingrediente activo se distribuye uniformemente, penetrando en las células del músculo liso. El clorhidrato de drotaverina no afecta el sistema nervioso central o autónomo. La excreción se lleva a cabo en la orina en aproximadamente un día.

Indicaciones para el uso de tabletas.

Las tabletas se usan para aliviar el espasmo y, en consecuencia, eliminar el dolor que provocó. Será relevante utilizar para tales diagnósticos:

1. colecistitis;
2. colelitiasis;
3. lesiones ulcerativas de la mucosa gástrica e intestinal;
4. colitis;
5. cólico intestinal por retraso o producción excesiva de gases;
6. cistitis;
7. pielitis;
8. con espasmos de vasos cerebrales;
9. el remedio también se usa en la práctica ginecológica como medicamento para aliviar los espasmos uterinos en presencia de una amenaza de aborto espontáneo.

Debe entenderse que No-shpa no puede eliminar la fuente del problema en sí mismo y, por lo tanto, se usa como un método de exposición sintomática temporal. El nombramiento de drotaverina puede ser necesario tanto con fines medicinales como para preparar el cuerpo para cierto tipo de estudios de diagnóstico.

Instrucciones de uso Drotaverine y No-shpa

La dosificación de los medicamentos depende de la edad del paciente:

• un adulto puede usar un máximo de 2 tabletas a la vez, la cantidad máxima por día es de 3-4 piezas;
• para niños de 6 a 12 años, la sustancia se puede administrar un máximo de dos veces al día, una tableta;
• la edad de los niños mayores de 12 años impone una restricción en forma de un máximo de tabletas a lo largo del día, utilizadas en varias dosis.

Las tabletas para beber simplemente se lavan con una pequeña cantidad de agua.

Contraindicaciones de uso

No vale la pena tomar fondos a base de drotaverina, en primer lugar, si existe una intolerancia individual a este componente o al menos a uno de los auxiliares. También entre las contraindicaciones se encuentran:

• insuficiencia renal o hepática;
• edad hasta 6 años;
• insuficiencia cardíaca grave;
• debido a la falta de estudios relevantes, no debe usar el producto durante la lactancia.

El uso de drotaverina a presión reducida y durante el embarazo no está prohibido, sin embargo, tales condiciones requieren un cuidado especial.

Por lo general, las tabletas son muy bien toleradas por el cuerpo humano, sin embargo, durante los estudios clínicos, se observaron posibles efectos secundarios en casos aislados que pueden ocurrir cuando se usan medicamentos, a saber, aumento de la frecuencia cardíaca, mareos y dolor de cabeza, sensación de calor, trastornos del sueño, náuseas , etc. Para eliminarlos, debe dejar de tomar las píldoras con urgencia y comenzar un efecto sintomático en la situación.

¿Qué es mejor, Drotaverine o No-shpa?

Es simplemente imposible decir cuál de los medicamentos en consideración es mejor, ya que tienen la misma composición activa y, en consecuencia, la naturaleza del efecto en el cuerpo humano. De hecho, No-shpa es el mismo Drotaverin, solo que con un nombre diferente, solo difieren en el costo en las farmacias.

¿Qué es lo mejor para tomar durante el embarazo?

Los estudios han demostrado que No-shpa y Drotaverine no dañan ni al niño ni al cuerpo de la madre. Sin embargo, el uso de medicamentos solo es posible después de una receta médica, ya que durante el embarazo se sopesan constantemente los posibles daños para el feto y el beneficio para la madre.

No-shpa es un antiespasmódico miotrópico, que se usa para muchos trastornos funcionales en los órganos digestivos. El ingrediente activo de la droga es el clorhidrato de drotaverina. El medicamento se fabrica en forma de tabletas y solución parenteral en ampollas. Hoy en día, en las farmacias se presentan varios análogos estructurales y terapéuticos efectivos de No-shpa.

No-shpa se usa en el tratamiento de tales patologías:

• espasmos de los intestinos con estreñimiento;
• enfermedad de cálculos de la vesícula biliar y urinaria;
• dolor con angina de pecho;
• dolores de cabeza de etiología vascular;
• papilitis y colecistitis;
• formaciones ulcerativas en el tracto digestivo.

No-shpa también se prescribe para el alivio del dolor ginecológico y menstrual, espasmos y dolor en los órganos uretrales con tales patologías:

• nefrolitiasis y ureterolitiasis;
• pielitis y cistitis;
• tenesmo vesical y uretritis.

No-shpu no se prescribe para:

• alergias a su composición;
• intolerancia a la lactosa;
• patologías cardíacas graves;
• disfunción hepática/renal;
• adenoma de próstata;
• glaucoma de ángulo cerrado.

Además, No-shpu no se usa en la práctica pediátrica en pacientes menores de 6 años, con lactancia. Durante el embarazo, No-shpu se usa con mucha precaución y bajo supervisión médica.

Efectos secundarios:

• dispepsia;
• disminución de la inmunidad;
• disminución de la presión y taquicardia;
• erupciones dermatológicas, hiperemia, dermatitis y picor.

El costo de No-shpa y sus análogos.

Los precios de No-shpu están en la categoría de precio medio, así como los genéricos y sustitutos extranjeros. Solo los análogos domésticos de No-shpa tienen un costo de presupuesto.

Los análogos más baratos de No-shpy de fabricación rusa.

Los medicamentos que se producen en Rusia son 2 o incluso 3 veces más baratos que el No-shpa húngaro. Los medicamentos rusos basados ​​​​en drotaverina no son inferiores a No-shpa en términos de efectividad.

Drotaverina

Drotaverine es un medicamento espasmódico basado en el ingrediente activo del mismo nombre: drotaverine. La medicina rusa no difiere de No-shpa en composición, y también tiene los mismos propósitos y contraindicaciones. Drotaverine, como No-shpa, se hace en ampollas (solución para uso parenteral) y en tabletas. La drotaverina se utiliza en el desarrollo de síntomas agudos:

• colecistitis y cistitis;
• uretritis y pielonefritis;
• dismenorrea y tenesmo en los órganos urinarios;
• gastritis, patologías ulcerativas y erosivas en el tracto gastrointestinal;
• pancreatitis y trastornos en el hígado;
• estreñimiento e hinchazón;
• Cefaleas de etiología vascular.

La drotaverina no se prescribe para:

• alergias a la composición del fármaco;
• insuficiencia hepática, renal y cardíaca;
• hipertrofia de próstata;
• glaucoma.

El medicamento no se prescribe en la práctica pediátrica hasta los 6 años, mujeres con lactancia y pacientes mayores de 65 a 70 años.

Tenga cuidado al nombrar cuando:

• aterosclerosis de las arterias coronarias;
• hipertensión;
• el embarazo.

Dosis del medicamento para pacientes mayores de 12 años y adultos: 2-3 veces al día, 40-60 mg (1-2 tabletas). Para niños de 6 a 12 años, la dosis se reduce a la mitad con una frecuencia de administración por día: 1 a 2 veces. La solución se administra por vía parenteral en 2-4 ml, 2-3 veces al día.

Efectos secundarios:

• urticaria, picazón, erupción cutánea, hiperemia, dermatitis;
• anafilaxia y broncoespasmo;
• mareos y fluctuaciones de presión;
• taquicardia, bradicardia y arritmia;
• diarrea, náuseas y dispepsia.

Droverín

Droverin es un antiespasmódico miotrópico. Se diferencia del medicamento original en una gama más amplia de formas de dosificación: cápsulas, tabletas en una cubierta de película y sin ella, una solución para administración parenteral. El medicamento reduce el tono de las fibras musculares lisas y reduce la entrada de calcio en las membranas celulares, lo que contribuye a la expansión de las arterias sin afectar los tejidos del sistema nervioso.

Prescribir medicamentos para:

• cólico en el tracto digestivo y vejiga;
• colecistitis y pielitis;
• colitis espástica;
• estreñimiento, tenesmo y proctitis;
• piloroespasmo y procesos ulcerosos en los órganos digestivos;
• endarteritis;
• espasmos de las arterias coronarias, cerebrales y periféricas;
• algomenorrea;
• el riesgo de parto prematuro o aborto espontáneo;
• posparto para detener las contracciones uterinas.

Droverin también se usa a menudo antes de diagnósticos instrumentales dolorosos.

No prescriba un medicamento para:

• alergias a la composición medicinal;
• disfunción de los riñones y el hígado;
• insuficiencia cardíaca en la fase crónica;
• bloqueo auriculoventricular;
• shock cardiogénico;
• hipotensión

Además, no prescribir a mujeres cuando amamantan a un niño y en la práctica pediátrica menores de 3 años.

Con restricción citar en:

• esclerosis de los vasos coronarios;
• adenoma de próstata;
• glaucoma;
• Embarazo en el 1er trimestre.

Las tabletas, las cápsulas se toman por vía oral en una dosis diaria: 120-240 mg en 3-4 dosis, parenteralmente 40-80 mg tres veces al día. Para detener los cólicos, es necesario introducir 40-80 mg de drotaverina con la ayuda de un gotero.

La dosis máxima para niños de 3 a 6 años es de 120 mg, de 6 a 12 años: 200 mg, dividida en 3 a 4 dosis.

Efectos secundarios:

• fluctuaciones de presión y mareos;
• violación del ritmo del corazón;
• dispepsia;
• Alergia de piel.

Doverín

Genérico ruso No-shpy a base de clorhidrato de drotaverina. Se diferencia de la forma original de liberación y una prohibición absoluta del uso del medicamento en pediatría. Doverin se fabrica solo en forma de tabletas.

Doverin se prescribe para el tratamiento de tales condiciones:

• espasmos en patologías biliares: papilitis, colecistitis, colangiolitiasis y pericolecistitis;
• espasmos de órganos urológicos: pielitis y cistitis, nefrolitiasis y ureterolitiasis.

También se prescribe un medicamento como parte de un tratamiento combinado para:

• espasmos en los órganos digestivos con gastritis, enteritis, erosiones y úlceras;
• dolor en la cabeza del tipo tensor;
• dismenorrea.

Está prohibido usar el medicamento para:

• hipersensibilidad a la composición del fármaco;
• insuficiencia de las funciones del hígado, corazón y riñones;
• intolerancia a la lactosa;
• lactancia

El medicamento se toma por vía oral, 1-2 tabletas 2-4 veces al día.

Reacciones adversas:

• broncoespasmo y alergias cutáneas;
• dispepsia;
• trastornos cardíacos y sistémicos.

Spazmonet

Spazmonet es un antiespasmódico, que también difiere de No-shpa en la forma de liberación (solo tabletas) y en su estructura química. El ingrediente activo de Spazmonet es el clorhidrato de drotaverina.

El medicamento se usa en el tratamiento de tales enfermedades y afecciones:

• cólico en los órganos de los sistemas digestivo y uretral;
• discinesia de la vesícula biliar y urinaria;
• tenesmo, proctitis, pielitis y estreñimiento, algomenorrea;
• úlceras pépticas en el tracto gastrointestinal;
• espasmos en las arterias coronarias, periféricas y cerebrales, que provocan dolor en la cabeza;
• el riesgo de aborto espontáneo y la aparición de un proceso de parto prematuro en mujeres durante el embarazo.

También se prescribe antes y durante la colecistografía.

Está prohibido utilizar Spazmonet cuando:

• insuficiencia hepática y cardíaca;
• disfunción renal y shock cardiogénico;
• hipertensión;
• hipersensibilidad a los componentes de las drogas.

Se prescribe con mucha precaución a niños menores de 6 años, así como a mujeres cuando cargan y alimentan a un niño. Se debe prestar especial atención al prescribir a pacientes con prostatitis, glaucoma y aterosclerosis de los vasos coronarios.

La dosificación de tabletas se prescribe según la edad:

• 3-6 años - 10-20 mg una o dos veces al día;
• 6-12 años - 20-40 mg también 1-2 dosis;
• mayores de 12 años y pacientes adultos: tres veces al día, 40-80 mg.

Efectos secundarios:

• anafilaxia, urticaria y broncoespasmo;
• Alergia de piel;
• dispepsia;
• alteraciones en el trabajo del corazón y el flujo sanguíneo;
• mareo.

espasmol

Spasmol se fabrica en forma de comprimidos a base de drotaverina. Spasmol actúa sobre las fibras musculares lisas de los órganos internos y también evita la penetración de iones de calcio en las células, lo que ayuda a relajar los músculos, las membranas arteriales y aliviar el dolor y los espasmos.

Se prescribe un medicamento para:

• patologías crónicas - colecistitis y gastroduodenitis;
• piedras en la vesícula biliar y la vejiga y los riñones;
• procesos ulcerativos en los órganos digestivos;
• piloroespasmo y cardioespasmo;
• algomenorrea;
• espasmos de arterias periféricas y arterias en el cerebro.

Está prohibido usar Spazmol cuando:

• la sensibilidad del cuerpo a la composición del fármaco;
• disfunción renal;
• disfunción hepática;
• insuficiencia cardiaca;
• bloqueo auriculoventricular y shock cardiogénico;
• hipotensión;
• lactancia.

Con precaución, el medicamento se prescribe para niños menores de 6 años y mujeres embarazadas, así como para pacientes con aterosclerosis de los vasos coronarios, con glaucoma y prostatitis.

Los adultos toman tabletas dos o tres veces al día y los niños una vez al día, si es necesario, dos veces al día. Las dosis individuales dependen de la edad - 6-12 años - 10-20 mg, después de 12 años - 40-80 mg.

Reacciones adversas:

• mareos, insomnio y aumento de la sudoración;
• alergias cutáneas y anafilaxia;
• dispepsia;
• fluctuaciones de presión y arritmia.

Otros sustitutos de No-shpa en comprimidos y ampollas

En el mercado farmacológico existen sustitutos de No-shpa de diferente costo, que se elaboran en forma de tabletas y solución parenteral, estos análogos son producidos por empresas farmacéuticas nacionales y extranjeras.

Drotaverina-Teva

Drotaverin-Teva es un análogo estructural idéntico de Drotaverin y No-shpa. Drotaverin-Teva difiere de estos fondos solo en el país de origen. Este medicamento se produce en Israel, No-shpa en Hungría y Drotaverine es un medicamento ruso. El propósito de Drotaverin-Teva también es idéntico al de Drotaverin y No-shpa: es el alivio del dolor y los espasmos en las fibras musculares lisas de los órganos urológicos y digestivos, así como en las membranas vasculares, lo que reduce suavemente la presión y restaura la ritmo del miocardio.

Está prohibido utilizar el medicamento en el tratamiento de:

• sensibilidad a la composición del fármaco;
• disfunción del hígado y los riñones;
• enfermedades cardíacas graves;
• shock cardiogénico e hipotensión;
• prostatitis y glaucoma.

Designe con precaución a los niños, así como a las mujeres embarazadas en el primer trimestre y durante la lactancia.

A los niños cuya edad es menor de 6 años se les administra una dosis única de la mitad o 1/4 de tabletas. La frecuencia de admisión por día 1-2 veces. Después de 6 años, dé una tableta entera o la mitad 1-2 veces al día. Los adultos reciben una dosis de 120-240 mg por día, dividida en 2-3 dosis.

La solución se administra mediante inyecciones intravenosas o intramusculares de 2-4 ml 2-3 veces al día.

Efectos secundarios:

• mareos y taquicardia;
• caída de presión, sudoración y fiebre;
• alergia a la epidermis;
• dispepsia.

Papaverina

Papaverine se hace en una solución para uso parenteral, tabletas y ovulos. El ingrediente activo de la droga es la papaverina. La principal diferencia entre la droga y No-shpa es el ingrediente activo y el mecanismo de acción. La papaverina hace frente de manera más efectiva al tono de las paredes de los vasos sanguíneos, lo que conduce a una disminución de la presión arterial, y No-shpa produce un efecto relajante en los músculos de los órganos internos.

El alcance de ambos medicamentos es el mismo: el alivio del dolor y los espasmos en la cabeza, en los órganos de secreción interna, en el tracto digestivo y en los canales urinarios. La papaverina no debe usarse en terapia junto con medicamentos que reducen la presión arterial.

La papaverina no se prescribe para la hipersensibilidad a su composición, patologías renales y hepáticas graves, así como para enfermedades del sistema circulatorio y del corazón. Está prohibido tomar medicamentos durante la lactancia y en pediatría (a excepción de los óvulos). Use el medicamento con precaución cuando lleve un niño y en la vejez.

Por vía parenteral, el fármaco se puede administrar a partir de los 15 años a razón de 0,5-2 ml (por vía subcutánea o intramuscular). El medicamento se inyecta por vía intravenosa en un chorro muy lentamente en una dosis única de 1 ml. Dosis permitida por día - 6 ml.

Los óvulos se pueden usar a partir de los 6 años, 1 pieza, 1-2 procedimientos por día, y a partir de los 10 años, se pueden realizar 3 procedimientos por día.

Efectos secundarios:

• violación del ritmo cardíaco;
• mareos y aumento de la sudoración;
• náuseas, diarrea y dispepsia;
• Alergia de piel;
• una caída brusca de la presión.

neobutina

El medicamento doméstico Neobutin se elabora sobre la base del ingrediente activo, trimebutin, que, a diferencia de No-shpa, prácticamente no tiene efecto sobre los músculos de los sistemas urinario y vascular, así como el útero, pero es más efectivo en relación con el tracto digestivo

Muy a menudo, se prescribe Neobutin para;

• síndrome del intestino irritable;
• obstrucción en los órganos digestivos y en los intestinos.

No prescribir a niños menores de 3 años, durante el embarazo y la lactancia, así como en caso de alergia a la composición de Neobutin.

Las tabletas deben tomarse antes de las comidas tres veces al día. Las dosis son de acuerdo a la edad del paciente:

• 3-5 años - 25 mg;
• 6-12 años - 50 mg;
• 13 años y adultos - 100-200 mg;

Reacciones negativas:

• dispepsia;
• somnolencia, mareos;
• violación de la menstruación;
• aumento de senos;
• violación al orinar;
• Manifestaciones alérgicas dermatológicas.

duspatalina

Duspatalin se fabrica sobre la base del ingrediente activo, la mebeverina, que alivia eficazmente los espasmos y relaja los tejidos musculares lisos en los conductos biliares, los intestinos y el esfínter. Él, a diferencia de No-shpa, no muestra una alta eficiencia en relación con el estómago, los órganos genitourinarios y los vasos sanguíneos. El medicamento se presenta en cápsulas y solución para administración oral.

Duspatalin se prescribe para:

• dolor en la región abdominal;
• patologías de las vías biliares;
• colecistitis y cólicos en el tracto digestivo;
• desviaciones en la funcionalidad del intestino.

No use Duspatalin cuando lleve y alimente a un niño, hasta los 10 años de edad en niños, así como en caso de hipersensibilidad a los ingredientes.

Las cápsulas deben tomarse como un todo, 1 pieza dos veces al día. Si es necesario, el médico puede elegir la dosis individualmente para cada paciente.

Reacciones negativas:

• erupciones en la piel, picazón, así como urticaria y broncoespasmo;
• dispepsia;
• mareos, fatiga severa, insomnio y dolores de cabeza de intensidad variable.

Trimedat

Trimedat actúa sobre el sistema encefalinérgico de todas las secciones del intestino y regula el funcionamiento del peristaltismo de las secciones intestinales. El ingrediente principal de la droga es la trimebutina, que actúa sobre los tejidos musculares del tracto digestivo y actúa como un antiespasmódico activo en ellos. A diferencia de No-shpa, Trimedat no tiene un efecto antiespasmódico en los músculos del útero, los órganos de la uretra y las membranas arteriales y no afecta la presión arterial.

Trimedat se utiliza para:

• La enfermedad por reflujo gastroesofágico;
• dispepsia y síndrome del intestino irritable;
• obstrucción en el tracto gastrointestinal después de la cirugía;
• alteración de la motilidad del sistema digestivo en los niños.

Está prohibido usar el medicamento durante la lactancia, en el primer trimestre del embarazo, para niños menores de 3 años, así como para la sensibilidad a los componentes de Trimedat.

Las dosis se distribuyen según la edad del paciente. Se permite realizar 2-3 trámites de recepción por día:

• 25 mg de 3 a 5 años;
• niños de 5 a 11 años - 50 mg;
• niños a partir de 12 años y adultos - 100-200 mg.

Reacciones adversas:

• urticaria, dermatitis;
• hipertermia y picazón;
• broncoespasmo;
• dispepsia.