Hogar Alimento Lo que ayuda a "Creonte". Instrucciones de uso

Lo que ayuda a "Creonte". Instrucciones de uso

Creon es un preparado enzimático que favorece la digestión.

Forma de liberación y composición.

La forma de dosificación de Creon son cápsulas entéricas de gelatina dura que contienen minimicroesferas de color marrón claro:

  • Creon 10000: tamaño No. 2 con un cuerpo incoloro transparente y una tapa marrón opaca (20 o 50 unidades en frascos de polietileno, 1 frasco en una caja de cartón; 10 unidades en blisters, 2 blisters en una caja de cartón; 25 unidades en blisters , 2 o 4 ampollas en caja de cartón);
  • Creon 25000: tamaño No. 0, con cuerpo incoloro transparente y tapa marrón anaranjada opaca (20, 50 o 100 piezas en botellas de polietileno, 1 botella en caja de cartón; 10 piezas en blisters, 2 blisters en caja de cartón; 25 piezas en blisters, 2 o 4 blisters en caja de cartón);
  • Creon 40000: tamaño No. 00, con cuerpo transparente incoloro y tapa marrón opaca (20, 50 o 100 piezas en botellas de polietileno, 1 botella en caja de cartón).

El principio activo del fármaco es la pancreatina, que contiene enzimas pancreáticas (amilasa, lipasa y proteasa). Su contenido en diferentes formas de publicación:

  • Creon 10000: pancreatina - 150 mg (proteasa - 600 UI EF, amilasa - 8000 UI EF, lipasa - 10000 UI EF);
  • Creon 25000: pancreatina - 300 mg (proteasa - 1000 UI EF, amilasa - 18000 UI EF, lipasa - 25000 UI EF);
  • Creon 40000: pancreatina - 400 mg (proteasa - 1600 UI EF, amilasa - 25000 UI EF, lipasa - 40000 UI EF).

Componentes auxiliares: ftalato de hipromelosa, alcohol cetílico, dimeticona 1000, macrogol 4000 y citrato de trietilo.

Composición de la cubierta: gelatina, dióxido de titanio (E171), laurilsulfato de sodio y colorante (Creon 10000 y 40000 - óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro amarillo (E172) y óxido de hierro negro (E172); Creon 25000 - óxido de hierro amarillo ( E172 ) y óxido de hierro rojo (E172)).

Indicaciones para el uso

Terapia de reemplazo para la insuficiencia de la función pancreática exocrina, que se ha desarrollado como resultado de las siguientes condiciones:

  • Pancreatitis crónica;
  • cáncer de páncreas;
  • fibrosis quística;
  • pancreatectomía;
  • síndrome de Shwachman-Diamond;
  • Obstrucción ductal por neoplasia (por ejemplo, obstrucción del conducto biliar común o de los conductos pancreáticos);
  • Disminución de la función formadora de enzimas del tracto gastrointestinal en pacientes de edad avanzada.

Terapia sintomática de trastornos digestivos en los siguientes casos:

  • Obstrucción biliar;
  • Duodeno y gastrostasis;
  • gastrectomía total;
  • Resección parcial del estómago (Billroth-I/II);
  • Cirrosis del higado;
  • hepatitis colestásica;
  • Patología de la parte terminal del intestino delgado;
  • Condiciones después de la colecistectomía;
  • Crecimiento excesivo de bacterias en el intestino delgado.

Contraindicaciones

Contraindicaciones estrictas:

  • Exacerbación de pancreatitis crónica;
  • Pancreatitis aguda;
  • Hipersensibilidad a la pancreatina de origen porcino o componentes auxiliares de la droga.

Durante el embarazo y la lactancia, Creon se puede prescribir después de una evaluación cuidadosa de la proporción del efecto positivo esperado para la mujer y los posibles riesgos para el niño.

Método de aplicación y dosificación.

El medicamento está destinado para uso oral. Se recomienda tomar 1/2 o 1/3 de una dosis única al comienzo de una comida, el resto, con las comidas. Las cápsulas deben tragarse enteras, sin masticar, con abundante agua. Para los pacientes que tienen dificultad para tragar (p. ej., niños pequeños y ancianos), las cápsulas pueden abrirse y las minimicroesferas contenidas en ellas pueden tomarse con líquido (pH inferior a 5) o agregarse a alimentos líquidos que no requieren masticación. Cualquier mezcla de la droga con líquido o comida no está sujeta a almacenamiento, debe tomarse inmediatamente después de la preparación.

Las dosis en cada caso se determinan individualmente, teniendo en cuenta la gravedad del curso de la enfermedad y la composición de la dieta.

La dosis inicial de lipasa en la fibrosis quística es: para niños menores de 4 años - 1000 UI EF por cada comida, para niños mayores de 4 años - 500 UI EF por cada comida. En este caso, al elegir una dosis, también se tienen en cuenta los resultados del control de la esteatorrea. En la mayoría de los casos, la dosis de lipasa no supera las 10.000 UI EF/kg/día.

En otras condiciones, que se acompañan de insuficiencia pancreática exocrina, la dosis se determina según el grado de insuficiencia de la digestión, teniendo en cuenta el contenido de grasas en los alimentos. Dosis de lipasa: para la comida principal (desayuno, comida o cena) - 20000-75000 UI EF, para comidas ligeras - 5000-25000 UI EF.

La dosis inicial promedio de lipasa para la comida principal es de 10 000 a 25 000 UI EF. Sin embargo, pueden ser necesarias dosis más altas para minimizar la esteatorrea y mantener un buen estado nutricional. Según la práctica clínica, el paciente debe recibir al menos 20.000-50.000 unidades de lipasa EF con alimentos.

Efectos secundarios

Al tomar Creon, a menudo los pacientes se quejan de dolor abdominal. En raras ocasiones, hay cambios en las heces, molestias en el estómago, náuseas y/o vómitos, diarrea o estreñimiento.

En algunos casos, las reacciones de hipersensibilidad son posibles.

En pacientes con fibrosis quística que reciben el medicamento en dosis altas, existe la posibilidad de desarrollar colitis, estenosis del íleon y ciego.

Cuando se toman dosis excesivamente altas, es posible la hiperuricemia y la hiperuricuria. En este caso, el medicamento debe suspenderse y prescribirse una terapia sintomática.

instrucciones especiales

Durante el tratamiento, es importante garantizar una ingesta adecuada de líquidos, ya que su falta puede provocar un aumento del estreñimiento.

Masticar, triturar o añadir minimicroesferas a los alimentos con un pH superior a 5,5 provoca la destrucción de su caparazón, que protege contra la acción del jugo gástrico.

Los niños con fibrosis quística que toman Creon 25000 durante mucho tiempo deben estar bajo supervisión médica constante.

Como medida de precaución en pacientes con fibrosis quística, se recomienda vigilar cualquier síntoma inusual o cambios en la cavidad abdominal para descartar lesiones colónicas, especialmente en pacientes que toman más de 10.000 UI de lipasa/kg por día.

Creon puede ser tomado por pacientes que profesan el judaísmo y el Islam.

El medicamento no tiene un efecto negativo sobre la velocidad de las reacciones y la capacidad de concentración.

la interacción de drogas

Hasta la fecha no se ha identificado una interacción clínicamente significativa de Creon con otros medicamentos.

Términos y condiciones de almacenamiento

Mantener fuera del alcance de los niños a una temperatura: Creon 10000 y 25000 en ampollas - hasta 20 ºС, Creon 10000 y 25000 en viales - hasta 25 ºС, Creon 40000 - hasta 30 ºС en un paquete bien cerrado.

Consumir preferentemente antes del:

  • Creon 10000 y 25000 en ampollas, Creon 10000 en viales - 2 años;
  • Creon 25000 y 40000 en viales - 3 años.

Después de abrir el vial, la vida útil es de 6 meses.

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Creon es un agente enzimático utilizado para enfermedades y condiciones patológicas del tracto digestivo asociadas con mal funcionamiento del páncreas, es decir, la insuficiencia de su función secretora. Creon contiene enzimas digestivas del páncreas, como lipasa, amilasa y proteasa. El número de unidades de acción de la lipasa determina el nombre del medicamento indicado en el paquete: Creon 10000, Creon 25000 y Creon 40000. Creon es sinónimo de mezim, popular en Rusia. El medicamento se produce exclusivamente en cápsulas de gelatina que, al disolverse de manera segura en el estómago, liberan cientos de microesferas con enzimas pancreáticas, cubiertas con una capa entérica, que nadan libremente. Por lo tanto, el principal arsenal terapéutico de Creon pasa ileso a través del ambiente agresivo del estómago y comienza a actuar solo en el intestino delgado, donde se desarrollan los principales eventos clínicos y farmacológicos asociados con la toma del medicamento. Al crear Creon, se utilizó el principio de una dosis de unidades múltiples, cuyo propósito es mezclar mini-microesferas con el principio activo y el contenido intestinal, lo que garantiza una distribución óptima de las enzimas después de que ingresan al lumen del tracto digestivo.

Como ya se mencionó, el objetivo principal de Creon es reemplazar las enzimas pancreáticas que faltan por cualquier motivo, es decir,

e) corrección de la deficiencia enzimática. La droga afecta favorablemente el curso de los procesos digestivos en los intestinos. La gama de enzimas pancreáticas incluidas en su composición contribuye a la descomposición de los principales nutrientes de los alimentos - proteínas, grasas e hidratos de carbono, lo que facilita enormemente su absorción en el intestino delgado.

Antes de la designación directa del medicamento, el médico debe evaluar la gravedad del estado del paciente, la gravedad de los síntomas y analizar la composición cuantitativa y cualitativa de su dieta. Una dosis única generalmente se toma en dos etapas: un tercio o la mitad se toma al comienzo de una comida y el resto se toma en medio de la comida. En el caso de recetar el medicamento a niños pequeños o ancianos con problemas para tragar, se permite abrir la cápsula y agregar su contenido a alimentos líquidos o líquidos. Tal "mezcla" debe tomarse inmediatamente después de su preparación, porque. de esta forma, las microesferas se destruyen rápidamente. Tampoco se recomienda masticar las microesferas, porque. de lo contrario, su caparazón, que protege contra la acción del ácido clorhídrico del estómago, puede dañarse. La dosis inicial recomendada de Creon, tomada con la comida principal, es de 10 000 a 25 000 unidades de lipasa.

Farmacología

Agente enzimático. Contiene enzimas pancreáticas - amilasa, lipasa y proteasa, que facilitan la digestión de carbohidratos, grasas y proteínas, lo que contribuye a su absorción más completa en el intestino delgado. En enfermedades del páncreas, compensa la insuficiencia de su función secretora exocrina y mejora el proceso de digestión.

Farmacocinética

No se ha estudiado la farmacocinética de la pancreatina.

Forma de liberación

20 piezas - Frascos de polietileno de alta densidad de color blanco con tapón de rosca de polipropileno (1) - Envases de cartón.
50 pcs. - Frascos de polietileno de alta densidad de color blanco con tapón de rosca de polipropileno (1) - Envases de cartón.
100 piezas. - Frascos de polietileno de alta densidad de color blanco con tapón de rosca de polipropileno (1) - Envases de cartón.
20 piezas - Frascos de polietileno de alta densidad de color blanco con tapón de rosca de polipropileno (1) - Cajas de cartón.
50 pcs. - Frascos de polietileno de alta densidad de color blanco con tapón de rosca de polipropileno (1) - Cajas de cartón.
100 piezas. - Frascos de polietileno de alta densidad de color blanco con tapón de rosca de polipropileno (1) - Cajas de cartón.

Dosis

La dosis (en términos de lipasa) depende de la edad y el grado de insuficiencia pancreática. La dosis media para adultos es de 150.000 UI/día. Con insuficiencia completa de la función exocrina del páncreas: 400,000 UI / día, lo que corresponde al requerimiento diario de lipasa de un adulto.

La dosis máxima diaria es de 15.000 U/kg.

Niños menores de 1,5 años - 50.000 UI / día; mayores de 1,5 años - 100.000 UI / día.

La duración del tratamiento puede variar desde varios días (en violación del proceso digestivo debido a errores en la dieta) hasta varios meses e incluso años (si es necesario, terapia de reemplazo constante).

Interacción

Con el uso simultáneo con antiácidos que contienen carbonato de calcio y/o hidróxido de magnesio, es posible reducir la eficacia de la pancreatina.

Con el uso simultáneo, teóricamente es posible reducir la eficacia clínica de la acarbosa.

Con el uso simultáneo de preparaciones de hierro, es posible una disminución en la absorción de hierro.

Efectos secundarios

Cuando se usa en dosis terapéuticas promedio, los efectos secundarios se observan en menos del 1%.

Del sistema digestivo: en algunos casos - diarrea, estreñimiento, molestias en el estómago, náuseas. No se ha establecido una relación causal entre el desarrollo de estas reacciones y la acción de la pancreatina; estos fenómenos son síntomas de insuficiencia pancreática exocrina.

Reacciones alérgicas: en algunos casos, manifestaciones cutáneas.

Del lado del metabolismo: con el uso prolongado en dosis altas, se puede desarrollar hiperuricosuria, en dosis excesivamente altas, un aumento en el nivel de ácido úrico en el plasma sanguíneo.

Otros: cuando se usa pancreatina en dosis altas en niños, puede ocurrir irritación perianal.

Indicaciones

Insuficiencia de la función exocrina del páncreas (incluso en pancreatitis crónica, fibrosis quística).

enfermedades crónicas inflamatorias-distróficas del estómago, intestinos, hígado, vesícula biliar; condiciones después de la resección o irradiación de estos órganos, acompañadas de trastornos de la digestión de los alimentos, flatulencia, diarrea (como parte de la terapia combinada).

Para mejorar la digestión de los alimentos en pacientes con función gastrointestinal normal en caso de errores nutricionales, así como en violación de la función masticatoria, inmovilización forzada a largo plazo, estilo de vida sedentario.

Preparación para el examen de rayos X y ultrasonido de los órganos abdominales.

Contraindicaciones

Pancreatitis aguda. Hipersensibilidad a la pancreatina.

Características de la aplicación

Uso durante el embarazo y la lactancia

La seguridad del uso de pancreatina durante el embarazo no ha sido suficientemente estudiada. La aplicación es posible en los casos en que el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto.

En estudios experimentales, se encontró que la pancreatina no tiene un efecto teratogénico.

Uso en niños

La aplicación es posible según el régimen de dosificación. Con una alta actividad de la lipasa contenida en la pancreatina, aumenta la probabilidad de desarrollar estreñimiento en los niños.

instrucciones especiales

En la fibrosis quística, la dosis debe ser adecuada a la cantidad de enzimas necesarias para la absorción de las grasas, teniendo en cuenta la calidad y cantidad de los alimentos consumidos.

En la fibrosis quística no se recomienda el uso de pancreatina en dosis superiores a 10.000 unidades/kg/día (en términos de lipasa) debido a un mayor riesgo de desarrollar estenosis (colonopatía fibrosa) en la región ileocecal y en el colon ascendente.

Con una alta actividad de la lipasa contenida en la pancreatina, aumenta la probabilidad de desarrollar estreñimiento en los niños. El aumento de la dosis de pancreatina en esta categoría de pacientes debe realizarse gradualmente.

Los trastornos gastrointestinales pueden ocurrir en pacientes con hipersensibilidad a la pancreatina, o en pacientes con íleo meconial o antecedentes de resección intestinal.

Creon es un medicamento enzimático que se usa para mejorar la digestión en adultos y niños.

Acción farmacológica de Creonte

Las enzimas pancreáticas, que son el componente activo de Creon, facilitan la digestión de grasas, proteínas y carbohidratos, lo que mejora significativamente su absorción en el intestino delgado.

El mecanismo de acción de Creon consiste en mezclar minimicroesferas de pancreatina con contenido intestinal. Después de alcanzar las minimicroesferas del intestino delgado, a un nivel de pH superior a 5,5, se destruye el recubrimiento entérico. Debido a la liberación de enzimas pancreáticas con actividad amilolítica, lipolítica y proteolítica, se produce una descomposición más completa de los componentes de los alimentos (grasas, carbohidratos y proteínas).

Forma de liberación y composición.

El medicamento se produce en forma de cápsulas duras entéricas que contienen mini-microesferas de color marrón claro: pancreatina (ingrediente activo):

  • Creon 10000 - con un contenido de 150 mg de pancreatina (que corresponde a 10.000 unidades de Ph.Eur. lipasa);
  • Creon 25000 - con un contenido de 300 mg de pancreatina (que corresponde a 25000 unidades de Ph.Eur. lipasa);
  • Creon 40000 - con un contenido de 400 mg de pancreatina (lo que corresponde a 40.000 unidades de Ph.Eur. lipasa).

Al usar un medicamento para niños, debe tenerse en cuenta que Creon 1000 no se produce, y en pediatría usan Creon 10000, cuya dosis la calcula el médico en función de la edad y el peso corporal del niño.

El medicamento se produce en botellas de 20, 50 y 100 piezas.

Los análogos de Creonte

Según el componente activo, los análogos de Creon incluyen medicamentos en forma de cápsulas y tabletas: Mezim forte, Vestal, Biozim, Gastenorm forte, Micrasim, Pancreatin, Panzim forte, PanziKam, Pancitrate, Uni-Festal y Ermital.

Los análogos de Creon según el modo de acción incluyen los siguientes medicamentos: Abomin, Biofestal, Enzistal, Nigedaza, Pepsin K, Pankreoflat, Festal, Normoenzyme y Enterosan.

Indicaciones para el uso de Creonte

De acuerdo con las instrucciones, Creon se prescribe para adultos y niños como terapia de reemplazo en el tratamiento de insuficiencia de la función pancreática exocrina debido a:

  • Pancreatitis crónica;
  • Condiciones después de la gastrectomía;
  • fibrosis quística;
  • síndrome de Shwachman-Diamond;
  • Obstrucción de los conductos del páncreas o colédoco;
  • Condiciones después de la cirugía pancreática;
  • Resección parcial del estómago;
  • Condiciones causadas por cambios relacionados con la edad;
  • Cancer de pancreas.

Creon también se prescribe como terapia sintomática para trastornos digestivos:

  • Con resección parcial del estómago;
  • En el contexto de un crecimiento bacteriano excesivo en el intestino delgado;
  • En condiciones después de la colecistectomía;
  • Con duodeno y gastrostasis;
  • En el contexto de la gastrectomía total;
  • Con cirrosis del hígado y patologías de la sección terminal del intestino delgado;
  • En el contexto de la hepatitis colestásica;
  • Con obstrucción biliar.

Contraindicaciones

Creon de acuerdo con las instrucciones no se prescribe en el contexto:

  • pancreatitis aguda, así como durante una exacerbación de pancreatitis crónica;
  • Hipersensibilidad a los componentes activos (pancreatina) y auxiliares de la droga.

Método de aplicación y dosificación.

Creon se toma por vía oral en dosis que el médico determina individualmente. Dependen de la gravedad del curso de la enfermedad, así como de la dieta observada durante este período.

Creon, de acuerdo con las instrucciones, debe tomarse con alimentos o inmediatamente después, incluidos refrigerios ligeros, bebiendo mucha agua. La falta de líquido tomado durante la terapia puede conducir al desarrollo o intensificación del estreñimiento.

Una dosis única de Creon para adultos puede variar de 25 000 a 80 000 UI Ph. Eur lipasa durante la comida principal y la mitad durante las meriendas ligeras.

Una sobredosis de Creon puede conducir al desarrollo de hiperuricuria e hiperuricemia, en cuyo caso se lleva a cabo un tratamiento sintomático y el medicamento también se cancela temporalmente.

Cuando se usa Creon en dosis altas en el contexto de la fibrosis quística, se puede desarrollar una colonopatía fibrosante. Como regla general, esto no sucede cuando se toma el medicamento en dosis mínimas, por ejemplo, Creon 10000 (ya que Creon 1000 no se produce).

A los niños menores de 4 años generalmente se les recetan al comienzo del tratamiento 1000 unidades de lipasa (que no debe confundirse con Creon 1000) por 1 kg de peso corporal, niños más pequeños: 500 unidades de lipasa.

Si los niños tienen dificultad para tragar las cápsulas de Creon, se abren con cuidado y el contenido se mezcla con alimentos líquidos de sabor agrio que no requieren masticación adicional, por ejemplo, jugo de frutas o compota de manzana.

Debe recordarse que el contenido de las cápsulas no debe mezclarse con platos y bebidas calientes, y la mezcla resultante no debe almacenarse.

Debido a la falta de datos clínicos sobre el uso de Creon durante el embarazo y la lactancia, el médico tratante decide individualmente la posibilidad de prescribir un medicamento.

la interacción de drogas

No se han realizado estudios sobre el uso simultáneo de Creon con otras drogas, por lo que se recomienda observar un intervalo de al menos 2 horas entre su ingesta.

Efectos secundarios de Creonte

Creon, según las revisiones y los resultados de los ensayos clínicos, no provoca trastornos indeseables de los sistemas del cuerpo.

En algunos casos, puede haber alteraciones en el trabajo del tracto gastrointestinal. En la mayoría de los casos, según las revisiones, Creon causa dolor abdominal, algo menos frecuente: estreñimiento o diarrea, distensión abdominal, cambios en las heces, náuseas y vómitos. Sin embargo, en la mayoría de los casos esto no se debe a la medicación, sino a la enfermedad subyacente.

En los casos de uso de Creon a una dosis superior a 10.000 unidades de lipasa/kg/día, se recomienda controlar las alteraciones que se produzcan en la cavidad abdominal y los síntomas inusuales.

En algunos casos, tomar Creon, según las revisiones, puede provocar reacciones de hipersensibilidad y reacciones cutáneas alérgicas leves, principalmente en forma de erupción cutánea.

Términos y condiciones de almacenamiento

Kreon es uno de los medicamentos de venta libre con una vida útil de hasta dos años, sujeto a condiciones de almacenamiento estándar (en envases bien cerrados a temperaturas de hasta 25 ° C). Después de abrir la botella, Creon se puede usar de acuerdo con las instrucciones durante tres meses.

Instrucción de Creonte

Creon es un medicamento que se usa para la terapia de reemplazo con una producción insuficiente de enzimas por parte del páncreas para descomponer los alimentos.

Creon está hecho de pancreatina de cerdo. El medicamento se produce en forma de cápsulas de dos colores, que están llenas de minimicroesferas de color beige. Estas minimicroesferas están recubiertas de una cubierta que se disuelve al entrar en el estómago, liberando un gran número de minimicroesferas de menor tamaño, cuya cubierta se resquebraja únicamente en el intestino, liberando el principio activo. Una estructura tan compleja del fármaco le permite mezclarse mejor con el contenido del estómago y entrar en el intestino de esta forma, y ​​allí las enzimas liberadas ya comienzan a mostrar actividad amilolítica, lipótica y proteolítica.

Creon contiene un complejo de sustancias similares a las inclusiones pancreáticas naturales. Cada cápsula del medicamento contiene una cierta cantidad de enzimas, y la dosis fijada en el nombre indica la cantidad en la composición de la lipasa. Entonces, el nombre Creon 25000 "dice" que 1 cápsula contiene 25,000 unidades de lipasa.

Tipos producidos por Creonte:

Creon 10,000 - cápsulas que contienen 150 mg de pancreatina con actividad enzimática (10,000 unidades de lipasa EF, 600 unidades de proteasa EF y 8000 unidades de amilasa EF);

Creon 25,000 - cápsulas que contienen 300 mg de pancreatina, que tiene actividad enzimática (25,000 unidades de lipasa EF, 1000 unidades de proteasa EF y 18,000 unidades de amilasa EF);

Creon 40,000 - cápsulas que contienen 400 mg de pancreatina con actividad enzimática (40,000 unidades de lipasa EF, 1,600 unidades de proteasa EF y 25,000 unidades de amilasa EF).

La composición del núcleo de los gránulos incluye macrogol 400, la cubierta de los gránulos consiste en ftalato de hipromelosa, alcohol cetílico, dimeticona 1000 y citrato de trietilo. La cubierta de la cápsula contiene gelatina, óxido de hierro, dióxido de titanio y laurilsulfato de sodio.

Debido a la promoción de la descomposición de grasas, carbohidratos y proteínas, Creon se prescribe como terapia de reemplazo en el contexto de la falta de enzimas en:

Pancreatitis crónica;

fibrosis quística;

Condición después de la gastrectomía;

Condición después de pancreatectomía;

síndrome de Shwachman-Diamond;

Cancer de pancreas;

Obstrucción de los conductos por neoplasias;

En la vejez.

Creon también se utiliza para el tratamiento sintomático con:

Resección parcial del estómago;

Condiciones después de la colecistectomía;

Gastrostasis;

Duodenostasia;

hepatitis colestásica;

cirrosis del higado;

gastrectomía total;

Patologías del intestino delgado;

Un crecimiento excesivo de bacterias en el intestino delgado.

En niños, el medicamento se usa:

Con un síndrome pronunciado de deterioro del funcionamiento del páncreas debido a su subdesarrollo;

Como ayuda, con disbacteriosis, acompañada de reproducción activa de microflora patógena en el intestino;

Ocasionalmente para eliminar los cólicos y los trastornos defecatorios en los lactantes.

Creonte instrucciones de uso

El esquema de tratamiento prescrito depende del tipo y la gravedad de la enfermedad, así como de la dieta del paciente. Para garantizar la facilidad de uso, Creon se produce en tres tipos, que difieren en el contenido de la sustancia activa y, como resultado, en la actividad enzimática.

Es necesario tomar Creon con cualquier comida, ya sea la principal o la adicional.

Las cápsulas deben tragarse enteras con abundante agua. Si el paciente no puede tragar la cápsula, se le permite abrirla y mezclar el contenido con alimentos líquidos o agua. El almacenamiento de la droga en esta forma está prohibido y debe tomarse de inmediato.

Durante la terapia con Creon, es necesario aumentar la cantidad de líquido consumido para prevenir el estreñimiento.

En promedio, a los adultos se les recetan de 10 000 a 40 000 unidades de lipasa por comida.

Dado que no hay suficiente información sobre el efecto de Creon en el cuerpo de una mujer embarazada y el feto, no se recomienda tomarlo durante este período. Las mujeres que amamantan pueden tomar el medicamento, ya que no tiene un efecto sistémico en el cuerpo.

Creon no interactúa con otros medicamentos tomados.

Creonte 10000 y Creonte 25000

Creon 10.000 suele ser utilizado por adultos 2 cápsulas en la comida principal y 1 en cada merienda. Su dosis diaria puede ser de 4 a 15 cápsulas.

Creon 25,000 al comienzo del tratamiento se usa de manera similar a Creon 10,000, y luego la dosis se reduce gradualmente con resultados positivos del tratamiento.

Efectos secundarios

El efecto secundario más común es el dolor abdominal. El estreñimiento, la diarrea, las náuseas y las reacciones alérgicas son mucho menos comunes.

Creonte para niños

En la infancia, se prescribe Creon 10000, eligiendo la dosis individualmente para cada bebé. Se recomienda no exceder la ingesta de 10.000 unidades por 1 kilogramo de peso del niño durante el día. Al mismo tiempo, la dosis para 1 dosis se calcula para niños menores de 4 años: 1 mil unidades de lipasa por 1 kg de peso, y al cumplir los 4 años: 500 unidades de lipasa por 1 kg de peso.

Se aconseja tragar las cápsulas enteras durante las comidas, bebiendo abundante agua. Pero los niños pueden mezclar el contenido de la cápsula con comida líquida o agua, ya que a menudo los bebés no pueden tragar una cápsula entera.

En raras ocasiones y sólo cuando se demuestre su necesidad, se prescribirá el uso de Creonte y en lactantes. En este caso, el médico debe calcular con mucho cuidado la dosis, teniendo en cuenta el peso del niño y la gravedad de la deficiencia de enzimas.

análogos de Creonte

Varios fabricantes de medicamentos producen una gran cantidad de análogos de Creon. Entre ellos, los más famosos son: Pancreatin, Mezim Forte, Gastenorm Forte, Panzinorm, Pancrenorm, Ermital. Al elegir un medicamento de la lista de análogos, es necesario estudiar sus instrucciones para aclarar posibles diferencias en el esquema de aplicación, contraindicaciones, efectos secundarios, etc. Debes saber que la ventaja de Creon es la estructura de mini-microesferas, que se mezclan mucho mejor con los alimentos y tienen su efecto mucho más rápido y mejor.

Precio de Creonte

Creon se puede encontrar en cualquier farmacia en Rusia y Ucrania. En este caso, no necesita una receta de un médico.

Precios de la droga en Rusia:

Creon 10000 (20 cápsulas) - 280-304 rublos;

Creon 25000 (20 cápsulas) - 567-588 rublos;

Creon 40000 (50 cápsulas) - 1360-1420 rublos.

El costo de la medicina en Ucrania:

Creon 10000 (20 cápsulas) - 97-125 hryvnia;

Creon 25000 (20 cápsulas) - 184-238 hryvnia;

Creon 40000 (20 cápsulas) - .230-276 hryvnia.

Reseñas de Creonte

María

Sufro de pancreatitis crónica desde la infancia. Que sólo durante este período no lo intentó. Creonte era mi favorito. Gracias a él, el dolor desaparece rápidamente durante la exacerbación de la enfermedad.

Un agente farmacológico excelentemente probado para un trastorno de la actividad enzimática en el cuerpo es el medicamento "Creon". ¿Qué ayuda la droga? Existe una eficacia comprobada del fármaco en la hipofunción del páncreas, así como en la terapia compleja de la fibrosis quística en niños. Las instrucciones de uso de las tabletas "Creon" recomiendan beber durante el período de rehabilitación después de las infecciones intestinales.

¿En qué forma se presenta al consumidor?

El fabricante del agente farmacológico "Creon", las instrucciones de uso informan sobre esto, se produce en una forma conveniente de cápsulas, dentro de las cuales se coloca el componente activo en una cantidad de 10,000, o 25,000, 40,000 unidades. Las cápsulas se envasan en blisters protectores de 10 uds. o 25 uds., así como en botellas de polietileno de 20 uds. o 50 uds.

La composición de la droga "Creon", que ayuda con los problemas del páncreas, incluye necesariamente la sustancia activa Pancreatin, con su actividad enzimática inherente. De los componentes auxiliares, las instrucciones pueden indicar: macrogol y ftalato de hipromelosa, así como alcohol cetílico y citrato de trietilo, dimeticona y gelatina, óxido de hierro y lauril sulfato de sodio.

Es esta composición del medicamento la que ayuda a facilitar la actividad de las estructuras gastrointestinales del paciente.

Enfoque farmacológico

Dado que el ingrediente activo principal del medicamento es la pancreatina, un elemento enzimático eficaz, al tomar el medicamento en dosis terapéuticas, se produce una mejora significativa en el proceso de digestión. Esto se expresa en facilitar los mecanismos de desdoblamiento y asimilación de las proteínas, así como de los carbohidratos con las grasas.

Después de la administración oral, las cápsulas de Creon se disuelven en los jugos gástricos, mientras que se liberan mini-microesferas, con enzimas presentes en su composición, con actividad lipolítica, proteolítica y también amilolítica. Después de mezclarse con el quimo intestinal, contribuirán a la distribución óptima de los contenidos y, en el futuro, a la desintegración de los lípidos, así como del almidón.

Tabletas de Creon: con qué ayuda el medicamento y cuándo se prescribe

Las instrucciones para el agente farmacológico "Creon" enumeran las siguientes condiciones negativas cuando el medicamento realmente ayuda:

  • con una actividad exocrina reducida diagnosticada del páncreas, para reponer enzimas, por ejemplo, con fibrosis quística en bebés, pancreatitis crónica, así como después de pancreectomía, un proceso tumoral en el órgano, obstrucción del tracto gastrointestinal;
  • asistencia sintomática a las personas en caso de falla en la absorción de nutrientes, por ejemplo, con resección del tejido del estómago, una forma total de gastrectomía, así como con un tipo colestásico de hepatitis, crecimiento excesivo de flora patógena en las asas de la intestino superior.

Solo un especialista debe determinar la necesidad de un curso de tratamiento con un medicamento, después de evaluar la gravedad de la deficiencia enzimática en un paciente.

Posibles contraindicaciones

Como cualquier producto de farmacia, el medicamento Creon, las instrucciones de uso lo confirman, también hay una serie de contraindicaciones:

  • período agudo de pancreatitis;
  • hiperreacción individual a los componentes activos o auxiliares de Creon, a partir de los cuales estas tabletas pueden causar alergias;
  • etapa de recuperación temprana después de la pancreatitis aguda.

Cuando se usa el medicamento en la práctica pediátrica y en ancianos, se requiere la supervisión de un especialista, con monitoreo dinámico de los parámetros bioquímicos de la sangre. Para prevenir las complicaciones que pueden formarse en el colon, se recomienda a las personas que controlen las más mínimas desviaciones en el bienestar.

La droga "Creonte": instrucciones de uso.

El fabricante, adjunto a cada paquete con un medicamento, indica solo la vía oral de administración del medicamento en el cuerpo humano. La selección de la dosis óptima debe ser realizada solo por un especialista, de forma individual, el campo de evaluación de toda la información disponible: la patología diagnosticada, la gravedad de los síntomas, la categoría de edad del paciente, su estado de salud general.

Como regla general, el tiempo de administración recomendado es en parte antes de las comidas, la dosis restante directamente con la comida. En la etapa inicial del tratamiento, se recomiendan cápsulas con el principio activo en una cantidad de 10 000 a 25 000. Para reducir significativamente la esteatorrea y mantener una función intestinal óptima, la dosis puede aumentarse según sea necesario.

En la fibrosis quística, la dosificación del medicamento depende directamente de los parámetros del peso de la persona. Por ejemplo, cuando se trata a bebés de hasta 3,5-4 años, se recomienda una dosis de 1.000 unidades de lipasa/kg de peso corporal, y después de 4,5-5 años, 500 unidades de lipasa/kg por cada comida. Sin embargo, para la mayoría de las personas, la dosis diaria de Creon no debe exceder las 10.000 unidades/kg.

Las instrucciones para las cápsulas "Creon" 25000 recomiendan su uso en el tratamiento de condiciones negativas, acompañadas de una falla exocrina significativa del páncreas. La dosis se establece necesariamente teniendo en cuenta las características del cuerpo humano: dieta, gravedad de los síntomas.

En la práctica pediátrica, hay algunos matices de tomar el medicamento. Para facilitar la deglución de las cápsulas, se abren con cuidado. El contenido interno se mezcla completamente con líquido o comida y luego se le da al bebé. El procedimiento se realiza en cada caso de tomar el medicamento, es absolutamente inaceptable almacenar tal mezcla. Está prohibido triturar o masticar las cápsulas de la droga, así como agregarlas a los alimentos ácidos, ya que daña la cubierta protectora y la sustancia activa pierde sus propiedades farmacológicas.

Creon 40000 está destinado a la terapia de reemplazo solo en la categoría de pacientes adultos. La dosis está directamente determinada por la gravedad de la deficiencia enzimática. La duración del curso de tratamiento también la establece un especialista.

Efectos no deseados

En la mayoría de los casos, las revisiones de los pacientes indican que el medicamento Creon es bien tolerado por las personas, incluso con un tratamiento prolongado. En casos raros, se reciben quejas sobre la aparición de los siguientes efectos secundarios:

  • gastralgia;
  • trastornos dispépticos, por ejemplo, estreñimiento;
  • ganas de náuseas, diarrea;
  • dermatoerupciones;
  • hipersusceptibilidad.

Después de la interrupción del medicamento, las reacciones indeseables anteriores se eliminan por completo por sí solas.

Cápsulas "Creonte": cómo tomar niños

En la práctica pediátrica, el medicamento también es aceptable para su uso, sin embargo, se recomienda a los padres que aclaren de antemano con el pediatra todos los matices de tomar el medicamento, ya que la dosis se calcula en función del peso del niño. La dosis diaria recomendada en "Kren" 10,000 UI, por regla general, se divide en 3-4 dosis.

Análogos de la droga "Creonte"

Los análogos tienen una composición similar:

  1. Creonte 25000.
  2. Panzinorm forte 20000.
  3. "Pancreasimo".
  4. Pancreatina LekT.
  5. "Pancrelipasa".
  6. "Panzim fuerte".
  7. "Mezim fuerte 10000".
  8. "Penzital".
  9. Panzinorm 10000.
  10. Gastenorm fuerte.
  11. Pangrol 25000.
  12. "Mezim 20000".
  13. Creonte 40000.
  14. Enzistal-P.
  15. PanziKam.
  16. "Pancreatina fuerte".
  17. "Mezim fuerte".
  18. "Pansitrat".
  19. Creonte 10000.
  20. Pangrol 10000.
  21. Gastenorm forte 10000.
  22. "Pancreatina".
  23. "Fiesta N".
  24. "Ermital".
  25. "Mikrazim".


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