Biz aniq bilamizki, "mitoz" va "amitoz" tushunchalari hujayra bo'linishi va bir hujayrali organizm, hayvon, o'simlik yoki qo'ziqorinning bir xil tarkibiy birliklari sonining ko'payishi bilan bog'liq. Xo'sh, "amitoz" so'zida mitozdan oldin "a" harfining paydo bo'lishining sababi nima va nima uchun mitoz va amitoz bir-biriga qarama-qarshi ekanligini biz hozir bilib olamiz.
Amitoz hujayraning bevosita bo'linish jarayonidir.
Taqqoslash
Mitoz - eukaryotik hujayralar ko'payishining eng keng tarqalgan usuli. Mitoz jarayonida xromosomalar soni asl individda bo'lgani kabi yangi hosil bo'lgan qiz hujayralarga o'tadi. Bu bir xil turdagi hujayralar sonining ko'payishi va ko'payishini ta'minlaydi. Mitoz jarayonini nusxa ko'chirish bilan solishtirish mumkin.
Amitoz mitozga qaraganda kamroq tarqalgan. Ushbu turdagi bo'linish "g'ayritabiiy" hujayralar - saraton, qarish yoki oldindan o'lishga mahkum bo'lgan hujayralarga xosdir.
Mitoz jarayoni to'rt fazadan iborat.
- Profaza. Tayyorgarlik bosqichi, buning natijasida parchalanish shpindellari shakllana boshlaydi, yadro qobig'i yo'q qilinadi va xromosomalarning kondensatsiyasi boshlanadi.
- Metafaza. Bo'linish shpindeli hosil bo'lish uchun tugaydi, barcha xromosomalar hujayra ekvatorining shartli chizig'i bo'ylab to'g'ri keladi; individual xromosomalarning bo'linishi boshlanadi. Bu bosqichda ular sentromera kamarlari bilan bog'langan.
- Anafaza. Egizak xromosomalar parchalanib, hujayraning qarama-qarshi qutblariga o'tadi. Ushbu fazaning oxirida har bir hujayra qutbida diploid xromosomalar to'plami mavjud. Shundan so'ng ular dekondensatsiyalana boshlaydi.
- Telofaz. Xromosomalar endi ko'rinmaydi. Ularning atrofida yadro hosil bo'ladi, hujayra bo'linishi siqilish bilan boshlanadi. Bitta ona hujayradan diploid xromosomalar to'plamiga ega ikkita mutlaqo bir xil hujayralar olingan.
Amitoz jarayonida hujayraning siqilishi bilan uning oddiy bo'linishi kuzatiladi. Bunday holda, mitozga xos bo'lgan yagona jarayon mavjud emas. Ushbu bo'linish bilan genetik material notekis taqsimlanadi. Ba'zida bunday amitoz yadro bo'linganda kuzatiladi, lekin hujayra bo'linmaydi. Natijada endi normal ko'payish qobiliyatiga ega bo'lmagan ko'p yadroli hujayralar paydo bo'ladi.
"Hujayraning nusxa ko'chirish" bosqichlarining tavsifi 19-asrning oxirida boshlangan. Bu atama nemis Valter Flemming tufayli paydo bo'ldi. Hayvon hujayralarida o'rtacha bir mitoz tsikli bir soatdan ko'proq vaqtni oladi, o'simlik hujayralarida - ikki soatdan uch soatgacha.
Mitoz jarayoni bir qator muhim biologik funktsiyalarga ega.
- Asl xromosoma to'plamini qo'llab-quvvatlaydi va hujayraning keyingi avlodlariga o'tkazadi.
- Mitoz tufayli organizmning somatik hujayralari soni ko'payadi, o'simlik, qo'ziqorin, hayvon o'sishi sodir bo'ladi.
- Mitoz tufayli bir hujayrali zigotadan ko'p hujayrali organizm hosil bo'ladi.
- Mitoz tufayli "tez eskirgan" yoki "issiq nuqtalarda" ishlaydigan hujayralar almashtiriladi. Bu ovqat hazm qilish traktining ichki yuzalarini qoplaydigan epidermis hujayralari, eritrotsitlar, hujayralarga tegishli.
- Kaltakesakning dumini yoki dengiz yulduzining kesilgan tentaklarini tiklash jarayoni hujayralarning bilvosita bo'linishi tufayli sodir bo'ladi.
- Hayvonot olamining ibtidoiy vakillari, masalan, koelenteratlar jinssiz ko'payish jarayonida kurtaklari bilan individlar sonini ko'paytiradi. Shu bilan birga, potentsial yangi shakllangan shaxs uchun yangi hujayralar mitotik tarzda shakllanadi.
Topilmalar sayti
- Mitoz tirik organizmning eng istiqbolli, sog'lom somatik hujayralariga xosdir. Amitoz tana hujayralarining qarishi, o'lishi, kasallik belgisidir.
- Amitozda faqat yadro bo'linadi, mitozda biologik material ikki baravar ko'payadi.
- Amitoz davrida genetik material tasodifiy taqsimlanadi, mitoz davrida har bir qiz hujayra to'liq huquqli ota-ona genetik to'plamini oladi.
Ushbu maqolada keltirilgan ma'lumotlar bilan tanishish o'quvchiga hujayra bo'linish usullaridan biri - amitoz haqida ma'lumot olish imkonini beradi. Biz ushbu jarayon oqimining xususiyatlarini bilib olamiz, boshqa bo'linish turlaridan farqlarini ko'rib chiqamiz va yana ko'p narsalar.
Amitoz nima
Amitoz hujayra bo'linishining bevosita turidir. Bu jarayon odatiy ikki qismga bog'liq. Biroq, bo'linish uchun shpindelni shakllantirish bosqichini o'tkazib yuborishi mumkin. Va ligatsiya xromatinlarning kondensatsiyasisiz sodir bo'ladi. Amitoz - bu hayvon va o'simlik hujayralariga, shuningdek, eng oddiy organizmlarga xos bo'lgan jarayon.
Tarix va tadqiqotlardan
1841 yilda Robert Remak birinchi marta amitoz jarayonining tavsifini berdi, ammo bu atamaning o'zi ancha keyin paydo bo'ldi. 1882 yilda allaqachon nemis gistologi va biologi Valter Flemming jarayonning o'zi uchun zamonaviy nomni taklif qildi. Tabiatdagi hujayraning amitozi nisbatan kam uchraydigan hodisadir, lekin ko'pincha zarurat bo'lganda sodir bo'lishi mumkin.
Jarayonning xususiyatlari
Hujayra bo'linishi qanday sodir bo'ladi? Amitoz ko'pincha mitotik faolligi pasaygan hujayralarda uchraydi. Shunday qilib, keksalik yoki patologik o'zgarishlar natijasida o'lishi kerak bo'lgan ko'plab hujayralar o'limini biroz vaqtga kechiktirishi mumkin.
Amitoz - yadroning interfaza davridagi holati o'zining morfologik xususiyatlarini saqlab qoladigan jarayon: yadro qobig'i kabi aniq ko'rinadi, DNK ko'paymaydi, oqsil xromatini, DNK va RNK spirallanmaydi va mavjud. eukaryotik hujayralar yadrosida xromosomalar aniqlanmaydi.
Bilvosita hujayra bo'linishi - mitoz mavjud. Amitoz, undan farqli o'laroq, hujayra bo'linishdan keyin ishlaydigan element sifatida o'z faoliyatini saqlab qolish imkonini beradi. Amitoz paytida bo'linish mili (xromosomalarni ajratish uchun mo'ljallangan struktura) hosil bo'lmaydi, ammo yadro baribir bo'linadi va bu jarayonning natijasi irsiy ma'lumotlarning tasodifiy taqsimlanishidir. Sitokinetik jarayonning yo'qligi ikki yadroli hujayralarning ko'payishiga olib keladi, kelajakda ular mitozning odatiy tsikliga kira olmaydi. Amitozning qayta-qayta takrorlanishi ko'p yadroli hujayralar paydo bo'lishiga olib kelishi mumkin.
Joriy pozitsiya
Amitoz tushuncha sifatida ko'plab darsliklarda XX asrning 80-yillaridayoq paydo bo'la boshladi. Bugungi kunga kelib, ilgari ushbu kontseptsiya ostida qo'yilgan barcha jarayonlar, aslida, noto'g'ri tayyorlangan mikropreparatlar bo'yicha tadqiqotlar natijalari noto'g'ri talqin qilingan degan takliflar mavjud. Olimlarning fikricha, hujayra bo'linishi hodisasi, ikkinchisining yo'q qilinishi bilan birga, xuddi shunday noto'g'ri tushunilgan va noto'g'ri talqin qilingan ma'lumotlarga olib kelishi mumkin. Biroq, ba'zi eukaryotik hujayralar bo'linish jarayonlarini mitoz yoki meioz bilan bog'lash mumkin emas. Buning yorqin misoli va tasdig'i makronukleusning bo'linish jarayonidir (katta o'lchamdagi siliat hujayraning yadrosi), bunda bo'linish uchun shpindel bo'lmaganiga qaramay, xromosomalarning ba'zi bo'limlari ajralishi sodir bo'ladi. shakllangan.
Amitoz jarayonlarini o'rganishning murakkablashishiga nima sabab bo'ladi? Gap shundaki, bu hodisani uning morfologik xususiyatlariga ko'ra aniqlash qiyin. Bunday ta'rif ishonchsizdir. Amitoz jarayonini morfologiya belgilari bo'yicha aniq belgilab bo'lmasligi, har bir yadro torayishi ham amitozning belgisi emasligiga asoslanadi. Va hatto yadroda aniq ifodalangan dumbbell shaklidagi shakli faqat o'tish turiga tegishli bo'lishi mumkin. Shuningdek, yadro konstriksiyalari mitoz bilan oldingi bo'linish fenomenidagi xatolar natijasi bo'lishi mumkin. Ko'pincha amitoz endomitozdan so'ng darhol sodir bo'ladi (hujayra va uning yadrosini bo'lmasdan xromosoma sonini ikki baravar oshirish usuli). Odatda amitoz jarayoni ikki barobar ko'payishiga olib keladi.Bu hodisaning takrorlanishi natijasida ko'p yadroli hujayra hosil bo'ladi. Shunday qilib, amitoz poliploid turdagi xromosomalar to'plamiga ega bo'lgan hujayralarni hosil qiladi.
Xulosa
Xulosa qilib aytishimiz mumkinki, amitoz hujayraning to'g'ridan-to'g'ri bo'linishi, ya'ni yadro ikki qismga bo'linishi jarayonidir. Jarayonning o'zi hujayra bo'linishini teng, bir xil yarmlarga bo'linishni ta'minlay olmaydi. Bu hujayraning irsiyatiga oid ma'lumotlarga ham tegishli.
Bu jarayon mitoz orqali bosqichli bo'linishdan bir qator keskin farqlarga ega. Amitoz va mitoz jarayonlarining asosiy farqi amitoz paytida yadro va yadro qobig'ining yo'q qilinishining yo'qligi, shuningdek, axborotning bo'linishini ta'minlaydigan shpindel hosil bo'lmagan jarayondir. Ko'p hollarda sitotomiya bo'linmaydi.
Hozirgi vaqtda amitozni hujayra degeneratsiyasining bir shakli sifatida aniq ajrata oladigan zamonaviy davrning tadqiqotlari yo'q. Xuddi shu narsa butun hujayra tanasining juda oz miqdorda bo'linishi mavjudligi sababli amitozni hujayra bo'linish usuli sifatida qabul qilish uchun ham amal qiladi. Shuning uchun, amitoz, ehtimol, hujayralar ichida sodir bo'ladigan tartibga solish jarayoniga yaxshiroq bog'liq.
Amitoz (to'g'ridan-to'g'ri hujayra bo'linishi) somatik eukaryotik hujayralarda mitozga qaraganda kamroq uchraydi. Ko'pgina hollarda amitoz mitotik faolligi pasaygan hujayralarda kuzatiladi: bular qarigan yoki patologik o'zgargan hujayralar bo'lib, ko'pincha o'limga mahkum bo'ladi (sut emizuvchilarning embrion membranalarining hujayralari, o'simta hujayralari va boshqalar). Amitoz davrida yadroning fazalararo holati morfologik jihatdan saqlanib qoladi, yadro va yadro membranasi aniq ko'rinadi. DNK replikatsiyasi mavjud emas. Xromatinning spirallanishi sodir bo'lmaydi, xromosomalar aniqlanmaydi. Hujayra o'ziga xos funktsional faolligini saqlab qoladi, bu mitoz jarayonida deyarli butunlay yo'qoladi. Amitoz paytida faqat yadro bo'linadi va bo'linish mili hosil bo'lmasdan, shuning uchun irsiy material tasodifiy taqsimlanadi. Sitokinezning yo'qligi ikki yadroli hujayralar paydo bo'lishiga olib keladi, ular keyinchalik oddiy mitotik tsiklga kira olmaydi. Takroriy amitozlar bilan ko'p yadroli hujayralar paydo bo'lishi mumkin.
35. Tibbiyotda hujayralar ko'payishi muammolari .
To'qima hujayralari bo'linishining asosiy usuli mitozdir. Hujayralar soni ortib borishi bilan germ qatlamlari (embrion rudimentlari) tarkibida umumiy lokalizatsiya bilan birlashgan va o'xshash gistogenetik kuchga ega bo'lgan hujayra guruhlari yoki populyatsiyalari paydo bo'ladi. Hujayra sikli ko'plab hujayradan tashqari va hujayra ichidagi mexanizmlar bilan tartibga solinadi. Hujayradan tashqari sitokinlar, o'sish omillari, gormonal va neyrogen stimullarning hujayraga ta'siri. Hujayra ichidagi regulyatorlarning rolini o'ziga xos sitoplazmatik oqsillar bajaradi. Har bir hujayra tsiklida hujayraning tsiklning bir davridan ikkinchisiga o'tishiga mos keladigan bir nechta muhim nuqtalar mavjud. Agar ichki nazorat tizimi buzilgan bo'lsa, hujayra o'zining tartibga soluvchi omillari ta'sirida apoptoz bilan yo'q qilinadi yoki tsiklning davrlaridan birida ma'lum vaqtga kechiktiriladi.
36. Progenezning biologik roli va umumiy xarakteristikasi .
Tananing kattalar holatiga etgunga qadar jinsiy hujayralarning etilish jarayoni; xususan, progenez doimo neoteniyaga hamroh bo'ladi. Yetuk jinsiy hujayralar, somatik hujayralardan farqli o'laroq, bitta (gaploid) xromosomalar to'plamini o'z ichiga oladi. Gametaning barcha xromosomalari, bitta jinsiy xromosomadan tashqari, autosomalar deyiladi. Sutemizuvchilarning erkak jinsiy hujayralarida jinsiy xromosomalar X yoki Y, urgʻochi jinsiy hujayralarida faqat X xromosoma boʻladi.Differentsial gametalar moddalar almashinuvi darajasi past boʻlib, koʻpayish qobiliyatiga ega emas.Progenez spermatogenez va ovogenezni oʻz ichiga oladi.
Amitoz- hujayraning bevosita bo'linishi. Eukariotlarda amitoz kam uchraydi. Amitoz bilan yadro ko'rinadigan dastlabki o'zgarishlarsiz bo'linishni boshlaydi. Bu qiz hujayralar o'rtasida genetik materialning bir xil taqsimlanishini ta'minlamaydi. Ba'zan amitoz paytida sitokinez, ya'ni sitoplazmaning bo'linishi sodir bo'lmaydi, keyin ikki yadroli hujayra hosil bo'ladi.
Rasm - hujayralardagi amitoz
Agar shunga qaramay, sitoplazmaning bo'linishi sodir bo'lgan bo'lsa, unda ikkala qiz hujayraning ham nuqsonli bo'lish ehtimoli katta. Amitoz o'simta yoki o'lchov to'qimalarida ko'proq uchraydi.
Amitoz paytida, mitoz yoki bilvosita yadro bo'linishdan farqli o'laroq, yadro membranasi va yadrochalar vayron bo'lmaydi, yadroda bo'linish shpindellari hosil bo'lmaydi, xromosomalar ishlaydigan (despiralizatsiyalangan) holatda qoladi, yadro bog'langan yoki o'ralgan bo'ladi. unda septum paydo bo'ladi, tashqi tomondan o'zgarmagan; hujayra tanasining bo'linishi - sitotomiya, qoida tariqasida, sodir bo'lmaydi; odatda amitoz yadro va uning alohida tarkibiy qismlarining bir xil bo'linishini ta'minlamaydi.
Rasm - To'qima madaniyatida quyon biriktiruvchi to'qima hujayralarining amitotik yadroviy bo'linishi.
Amitozni o'rganish uni morfologik belgilar bo'yicha aniqlashning ishonchsizligi bilan murakkablashadi, chunki yadroning har bir siqilishi amitozni anglatmaydi; hatto yadroning aniq "gantel" siqilishlari ham vaqtinchalik bo'lishi mumkin; Yadro konstriksiyalari ham oldingi noto'g'ri mitoz (psevdoamitoz) natijasi bo'lishi mumkin. Amitoz odatda endomitozdan keyin. Aksariyat hollarda amitoz paytida faqat yadro bo'linadi va ikki yadroli hujayra paydo bo'ladi; takroriy mitozlar bilan. ko'p yadroli hujayralar paydo bo'lishi mumkin. Juda ko'p ikki yadroli va ko'p yadroli hujayralar amitozning natijasidir. (hujayra tanasi bo'linmasdan yadroning mitotik bo'linishi paytida ma'lum miqdordagi ikki yadroli hujayralar hosil bo'ladi); ular (jami) poliploid xromosoma to'plamlarini o'z ichiga oladi.
Sutemizuvchilarda to'qimalar mononuklear va ikki yadroli poliploid hujayralar (jigar hujayralari, oshqozon osti bezi va so'lak bezlari, asab tizimi, siydik pufagi epiteliysi, epidermis) va faqat ikki yadroli poliploid hujayralar (mezotelial hujayralar, biriktiruvchi to'qimalar) bilan ma'lum. Ikki va ko'p yadroli hujayralar bir yadroli diploid hujayralardan kattaroq o'lchamlari, kuchliroq sintetik faolligi va turli xil strukturaviy shakllanishlarning, shu jumladan xromosomalarning ko'payishi bilan farqlanadi. Ikki yadroli va ko'p yadroli hujayralar mononuklear poliploid hujayralardan asosan yadroning katta sirt maydonida farqlanadi. Bu yadro yuzasining uning hajmiga nisbatini oshirish orqali poliploid hujayralardagi yadro-plazma munosabatlarini normallashtirish usuli sifatida amitoz g'oyasi uchun asosdir.
Amitoz davrida hujayra o'zining xarakterli funktsional faolligini saqlab qoladi, mitoz paytida deyarli butunlay yo'qoladi. Ko'p hollarda amitoz va ikki yadrolilik to'qimalarda yuzaga keladigan kompensatsion jarayonlarga hamroh bo'ladi (masalan, funktsional ortiqcha yuk, ochlik, zaharlanish yoki denervatsiyadan keyin). Amitoz odatda mitotik faolligi pasaygan to'qimalarda kuzatiladi. Bu, aftidan, amitoz natijasida hosil bo'lgan ikki yadroli hujayralar sonining ko'payishini organizmning qarishi bilan izohlaydi. Hujayra degeneratsiyasining bir shakli sifatida amitoz haqidagi g'oyalar zamonaviy tadqiqotlar tomonidan qo'llab-quvvatlanmaydi. Amitozni hujayra bo'linish shakli sifatida qarash ham asossizdir; Hujayra tanasining amitotik bo'linishining faqat bitta kuzatuvlari mavjud, faqat uning yadrosi emas. Amitozni hujayra ichidagi tartibga solish reaktsiyasi deb hisoblash to'g'riroq.
Xromosoma replikatsiyasi yoki DNK replikatsiyasi sodir bo'lgan, ammo mitoz sodir bo'lmagan barcha holatlar deyiladi. endoreproduktsiyalar. Hujayralar poliploidga aylanadi.
Doimiy jarayon sifatida jigar hujayralarida, sutemizuvchilarning siydik yo'llarining epiteliysida endoreproduktsiya kuzatiladi. Endomitoz holatida xromosomalar reduplikatsiyadan keyin ko'rinadi, ammo yadro qobig'i buzilmaydi.
Agar bo'linuvchi hujayralar bir muddat sovutilsa yoki shpindel mikronaychalarini yo'q qiladigan biron bir modda bilan ishlov berilsa (masalan, kolxisin), u holda hujayra bo'linishi to'xtaydi. Bunday holda, shpindel yo'qoladi va xromosomalar qutblarga ajralmagan holda, ularning o'zgarishlar tsiklini davom ettiradilar: ular shishib, yadro membranasi bilan kiyinishni boshlaydilar. Shunday qilib, barcha bo'linmagan xromosomalar to'plamining birlashishi tufayli katta yangi yadrolar paydo bo'ladi. Ular, albatta, dastlab 4p sonli xromatidlarni va shunga mos ravishda 4c DNK miqdorini o'z ichiga oladi. Ta'rifga ko'ra, u endi diploid emas, balki tetraploid hujayradir. Bunday poliploid hujayralar G 1 bosqichidan S davriga o'tishi mumkin va agar kolxitsin olib tashlansa, mitoz yo'li bilan yana bo'linib, 4 n xromosomaga ega bo'lgan avlodlarni beradi. Natijada turli ploidlik qiymatdagi poliploid hujayra chiziqlarini olish mumkin. Ushbu usul ko'pincha poliploid o'simliklarni olish uchun ishlatiladi.
Ma'lum bo'lishicha, hayvonlar va o'simliklarning oddiy diploid organizmlarining ko'plab a'zolari va to'qimalarida DNK miqdori 2 n ga ko'p bo'lgan yirik yadroli hujayralar mavjud. Bunday hujayralarni bo'lishda oddiy diploid hujayralarga nisbatan ulardagi xromosomalar soni ham ko'payganligini ko'rish mumkin. Bu hujayralar somatik poliploidiya natijasidir. Ko'pincha bu hodisa endoreproduktsiya deb ataladi - DNK miqdori ko'p bo'lgan hujayralar paydo bo'lishi. Bunday hujayralarning paydo bo'lishi mitozning alohida bosqichlarining yo'qligi yoki to'liq bo'lmasligi natijasida yuzaga keladi. Mitoz jarayonida bir nechta nuqtalar mavjud bo'lib, ularning blokadasi uning to'xtashiga va poliploid hujayralar paydo bo'lishiga olib keladi. Blok C2 davridan mitozning o'ziga o'tish paytida paydo bo'lishi mumkin, to'xtash profilaktika va metafazada sodir bo'lishi mumkin, ikkinchi holatda bo'linish milining yaxlitligi tez-tez sodir bo'ladi. Nihoyat, sitotomiyaning buzilishi ham bo'linishni to'xtatishi mumkin, natijada ikki yadroli va poliploid hujayralar paydo bo'ladi.
Mitozning tabiiy blokadasi bilan, G2-profazaga o'tish davrida hujayralar navbatdagi replikatsiya siklini boshlaydi, bu esa yadrodagi DNK miqdorining progressiv o'sishiga olib keladi. Shu bilan birga, bunday yadrolarning katta o'lchamlaridan tashqari, morfologik belgilari kuzatilmaydi. Yadrolarning ko'payishi bilan ularda mitotik turdagi xromosomalar aniqlanmaydi. Ko'pincha xromosomalarning mitotik kondensatsiyasisiz endoreproduktsiyaning bu turi umurtqasiz hayvonlarda, umurtqali hayvonlar va o'simliklarda ham uchraydi. Umurtqasiz hayvonlarda mitoz bloklanishi natijasida poliploidiya darajasi juda katta qiymatlarga yetishi mumkin. Shunday qilib, yadrolari hajmi 1 mm (!) gacha bo'lgan mollyuska tritoniyasining yirik neyronlarida 2-105 dan ortiq haploid DNK to'plami mavjud. Hujayra mitozga kirmasdan DNK replikatsiyasi natijasida hosil bo'lgan ulkan poliploid hujayraning yana bir misoli ipak qurti ipak qurti hujayrasidir. Uning yadrosi g'alati dallanadigan shaklga ega va juda ko'p miqdorda DNKni o'z ichiga olishi mumkin. Askaris qizilo'ngachining yirik hujayralarida 100 000 c gacha DNK bo'lishi mumkin.
Endor ishlab chiqarishning alohida holati politeniya bilan ploidlikning oshishi hisoblanadi. DIC replikatsiyasi davrida S-davridagi politeniya davrida yangi qiz xromosomalari despirallashgan holatda qolishda davom etadi, lekin bir-biriga yaqin joylashgan, bir-biridan ajralib turmaydi va mitotik kondensatsiyaga uchramaydi. Ushbu haqiqiy interfaza shaklida xromosomalar keyingi replikatsiya sikliga qaytadan kiradi, yana takrorlanadi va ajralmaydi. Asta-sekin, xromosoma iplarining replikatsiyasi va ajratilmasligi natijasida interfaza yadrosi xromosomasining ko'p tolali, politenli tuzilishi hosil bo'ladi. Oxirgi holatni ta'kidlash kerak, chunki bunday ulkan politen xromosomalar hech qachon mitozda qatnashmaydi, bundan tashqari, ular DNK va RNK sintezida ishtirok etadigan haqiqatan ham interfaza xromosomalaridir. Ular hajmi jihatidan ham mitotik xromosomalardan keskin farq qiladi: ular bir nechta boʻlinmagan xromatidlar toʻplamidan iborat boʻlganligi uchun mitotik xromosomalardan bir necha marta qalinroq boʻladi – hajmi boʻyicha Drosophila politen xromosomalari mitotiklardan 1000 marta katta. mitotiklardan 70-250 marta uzunroqdir.- interfaza holatida xromosomalar mitotik xromosomalarga qaraganda kamroq kondensatsiyalangan (spirallashgan) bo'lganligi sababli.Bundan tashqari, Dipterada ularning hujayralardagi umumiy soni gaploidga teng bo'ladi. politenizatsiya jarayonida gomologik xromosomalarning birikishi va konjugatsiyalanishi.diploid somatik hujayrada 8 ta, tuprik bezining gigant xujayrasida 4 ta xromosoma mavjud.Dipterli hasharotlar hujayralarining ayrim lichinkalarida politen xromosomali ulkan poliploid yadrolar uchraydi. so'lak bezlari, ichaklar, Malpigi tomirlari, yog 'tanasi va boshqalar. Makronukleusdagi politen xromosomalari tasvirlangan Stilonychia ciliates Endor ishlab chiqarishning bu turi hasharotlarda eng yaxshi o'rganilgan. drozofilada tuprik bezlari hujayralarida 6-8 tsiklgacha reduplikatsiya sodir bo'lishi mumkin, bu esa umumiy hujayra ploidiyasiga olib keladi 1024. Ba'zi xironomidlarda (ularning lichinkalari qon qurti deb ataladi) bu hujayralardagi ploidiyaga etadi. 8000-32000. Hujayralarda polietilen xromosomalar 64-128 bp politeniyaga erishgandan so'ng ko'rina boshlaydi, bundan oldin bunday yadrolar atrofdagi diploid yadrolardan kattaligidan tashqari hech narsada farq qilmaydi.
Politen xromosomalari tuzilishiga ko'ra ham farqlanadi: ular uzunligi bo'yicha strukturaviy heterojen bo'lib, disklar, disklararo bo'limlar va puflardan iborat. Disklarning joylashishi har bir xromosoma uchun qat'iy xarakterlidir va hatto yaqin hayvonlar turlarida ham farqlanadi. Disklar kondensatsiyalangan xromatinning joylari. Disklar qalinligida farq qilishi mumkin. Xironomidlarning politen xromosomalarida ularning umumiy soni 1,5-2,5 mingga etadi.Drosophilada 5 mingga yaqin disklar mavjud. Disklar disklararo bo'shliqlar bilan ajratilgan, ular disklar kabi xromatin tolalaridan iborat bo'lib, faqat yumshoqroq o'ralgan. Dipteraning politen xromosomalarida ko'pincha shishlar va pufaklar ko'rinadi. Ma'lum bo'lishicha, ba'zi disklar joylarida ularning dekondensatsiyasi va bo'shashishi tufayli puflar paydo bo'ladi. Puflarda RNK aniqlanadi, u erda sintezlanadi. Politen xromosomalaridagi disklarning joylashishi va almashinishi doimiy bo'lib, hayvonning organiga ham, yoshiga ham bog'liq emas. Bu tananing har bir hujayrasida genetik ma'lumotlar sifatining bir xilligini yaxshi tasvirlaydi. Puflar xromosomalardagi vaqtinchalik shakllanishlar bo'lib, organizmning rivojlanish jarayonida xromosomaning genetik jihatdan turli qismlarida ularning paydo bo'lishi va yo'qolishida ma'lum bir ketma-ketlik mavjud. Turli to'qimalar uchun bu ketma-ketlik boshqacha. Hozirgi vaqtda politen xromosomalarida puflarning hosil bo'lishi gen faolligining ifodasi ekanligi isbotlangan: RNK hasharotlar rivojlanishining turli bosqichlarida oqsil sintezi uchun zarur bo'lgan puflarda sintezlanadi. Dipteranlarda tabiiy sharoitda, 100 yil oldin tasvirlangan Balbiani halqalari deb ataladigan ikkita eng katta puflar RNK sinteziga nisbatan ayniqsa faoldir.
Endor ishlab chiqarishning boshqa holatlarida poliploid hujayralar bo'linish apparati - shpindelning buzilishi natijasida paydo bo'ladi: bu holda xromosomalarning mitotik kondensatsiyasi sodir bo'ladi. Bu hodisa endomitoz deb ataladi, chunki xromosomalarning kondensatsiyasi va ularning o'zgarishi yadro qobig'i yo'qolib qolmasdan, yadro ichida sodir bo'ladi. Birinchi marta endomitoz hodisasi hujayralarda yaxshi o'rganildi: suv bug'ining turli to'qimalari - gerria. Endomitozning boshida xromosomalar kondensatsiyalanadi, buning natijasida ular yadro ichida aniq ko'rinadi, keyin xromatidlar ajralib chiqadi va cho'ziladi. Bu bosqichlar, xromosomalarning holatiga ko'ra, oddiy mitozning profilaktika va metafazalariga to'g'ri kelishi mumkin. Keyin bunday yadrolardagi xromosomalar yo'qoladi va yadro oddiy fazalararo yadro shaklini oladi, lekin ploidlikning oshishiga qarab uning hajmi kattalashadi. Yana bir DNK replikatsiyasidan so'ng endomitozning bu sikli takrorlanadi. Natijada, poliploid (32 bp) va hatto ulkan yadrolar paydo bo'lishi mumkin. Endomitozning shunga o'xshash turi ba'zi siliatlarda va bir qator o'simliklarda makronukleuslarning rivojlanishida tasvirlangan.
Endor ishlab chiqarish natijasi: poliploidiya va hujayra hajmi oshadi.
Endor ishlab chiqarishning ahamiyati: hujayra faoliyati to'xtatilmaydi. Masalan, asab hujayralarining bo'linishi ularning funktsiyalarini vaqtincha to'xtatishga olib keladi; Endo-reproduktsiya hujayra massasini ko'paytirishga va shu bilan bitta hujayra tomonidan bajariladigan ish hajmini oshirishga imkon beradi.
amitoz (amitoz; a- + mitoz; sinonimi: amitotik boʻlinish, toʻgʻridan-toʻgʻri boʻlinish)
bo'linish shpindelini hosil qilmasdan va xromosomalarning spirallanishisiz hujayra bo'linishi; A. ayrim ixtisoslashgan toʻqimalar hujayralari (leykotsitlar, endotelial hujayralar, vegetativ gangliyalar neyronlari va boshqalar), shuningdek, xavfli oʻsmalarga xosdir.
Amitoz
to'g'ridan-to'g'ri yadro bo'linishi, protozoalarda, o'simlik va hayvon hujayralarida yadro bo'linish usullaridan biri. A.ni birinchi marta nemis biologi R. Remak taʼriflagan (184
; atama gistolog V. Flemming tomonidan taklif qilingan (188
A.da mitoz yoki bilvosita yadro boʻlinishdan farqli oʻlaroq, yadro membranasi va yadrochalar vayron boʻlmaydi, yadroda boʻlinish shpindeli hosil boʻlmaydi, xromosomalar ishchi (despiralizatsiyalangan) holatda qoladi, yadro yo ligatlanadi yoki boʻlinadi. unda tashqi tomondan o'zgarmagan septum paydo bo'ladi; hujayra tanasining bo'linishi - sitotomiya, qoida tariqasida, sodir bo'lmaydi (rasm); odatda A. yadro va uning alohida komponentlarini bir xilda boʻlinishini taʼminlamaydi.
A.ni oʻrganish uning morfologik belgilari boʻyicha aniqlanishi ishonchsizligi bilan murakkablashadi, chunki yadroning har bir siqilishi A.ni anglatmaydi; hatto yadroning aniq "gantel" siqilishlari ham vaqtinchalik bo'lishi mumkin; Yadro konstriksiyalari ham oldingi noto'g'ri mitoz (psevdoamitoz) natijasi bo'lishi mumkin. Odatda A. endomitozdan keyin kuzatiladi. Koʻp hollarda A. bilan faqat yadro boʻlinadi va ikki yadroli hujayra paydo boʻladi; at takroriy And.koʻp yadroli hujayralar hosil boʻlishi mumkin. Juda koʻp ikki yadroli va koʻp yadroli hujayralar A. natijasidir (hujayra tanasini boʻlinmasdan yadroning mitotik boʻlinishi jarayonida maʼlum miqdordagi ikki yadroli hujayralar hosil boʻladi); ularda (jami) poliploid xromosomalar toʻplami mavjud (qarang: Poliploidiya).
Sutemizuvchilarda to'qimalar mononuklear va ikki yadroli poliploid hujayralar (jigar hujayralari, oshqozon osti bezi va so'lak bezlari, asab tizimi, siydik pufagi epiteliysi, epidermis) va faqat ikki yadroli poliploid hujayralar (mezotelial hujayralar, biriktiruvchi to'qimalar) bilan ma'lum. Ikki va koʻp yadroli hujayralar bir yadroli diploid (qarang Diploid) hujayralardan kattaroq oʻlchamlari, sintetik faolligi va turli strukturaviy shakllanishlar sonining koʻpayishi, shu jumladan xromosomalar bilan farqlanadi. Ikki yadroli va ko'p yadroli hujayralar mononuklear poliploid hujayralardan asosan yadroning katta sirt maydonida farqlanadi. Bu yadro yuzasining uning hajmiga nisbatini oshirish orqali poliploid hujayralardagi yadro-plazma munosabatlarini normallashtirish usuli sifatida A. tushunchasiga asos boʻladi. A. davrida hujayra oʻzining xarakterli funksional faolligini saqlab qoladi, mitozda deyarli butunlay yoʻqoladi. Koʻp hollarda A. va ikki yadrolilik toʻqimalarda yuzaga keladigan kompensatsion jarayonlar (masalan, funksional ortiqcha yuklanish, ochlik, zaharlanish yoki denervatsiyadan keyin) bilan kechadi. Odatda A. mitoz faolligi susaygan toʻqimalarda kuzatiladi. Bu, aftidan, organizm qarigan sari A. tomonidan hosil boʻladigan ikki yadroli hujayralar sonining koʻpayishini tushuntiradi.A.ning hujayra degeneratsiyasi shakli sifatidagi gʻoyasi zamonaviy tadqiqotlar tomonidan qoʻllab-quvvatlanmaydi. A.ning hujayra boʻlinish shakli sifatidagi qarashi ham asossizdir; Hujayra tanasining amitotik bo'linishining faqat bitta kuzatuvlari mavjud, faqat uning yadrosi emas. And.ni hujayra ichidagi tartibga soluvchi reaksiya deb qarash toʻgʻriroq.
Lit.: Uilson E.B., Hujayra va uning rivojlanish va irsiyatdagi roli, trans. Ingliz tilidan, jild 1≈2, M.≈L., 1936≈40; Baron M. A., Ichki qobiqlarning reaktiv tuzilmalari, [M.], 1949; Brodskiy V. Ya., Hujayra trofizmi, M., 1966; Bucher O., Die Amitose der tierischen und menschlichen Zeile, V., 1959 yil.
V. Ya. Brodskiy.
Vikipediya
Amitoz
Amitoz, yoki to'g'ridan-to'g'ri hujayra bo'linishi- yadroning oddiy ikkiga bo'linishi orqali hujayra bo'linishi.
Birinchi marta 1841 yilda nemis biologi Robert Remak tomonidan tasvirlangan va bu atama 1882 yilda gistolog Valter Flemming tomonidan taklif qilingan. Amitoz kamdan-kam uchraydigan, ammo ba'zida zaruriy hodisa. Ko'pgina hollarda amitoz mitotik faolligi pasaygan hujayralarda kuzatiladi: bular qarigan yoki patologik o'zgargan hujayralar bo'lib, ko'pincha o'limga mahkum bo'ladi (sut emizuvchilarning embrion membranalarining hujayralari, o'simta hujayralari va boshqalar).
Amitoz davrida yadroning fazalararo holati morfologik jihatdan saqlanib qoladi, yadro va yadro membranasi aniq ko'rinadi. DNK replikatsiyasi mavjud emas. Xromatinning spirallanishi sodir bo'lmaydi, xromosomalar aniqlanmaydi. Hujayra o'ziga xos funktsional faolligini saqlab qoladi, bu mitoz jarayonida deyarli butunlay yo'qoladi. Amitoz paytida faqat yadro bo'linadi va bo'linish mili hosil bo'lmasdan, shuning uchun irsiy material tasodifiy taqsimlanadi. Sitokinezning yo'qligi ikki yadroli hujayralar paydo bo'lishiga olib keladi, ular keyinchalik oddiy mitotik tsiklga kira olmaydi. Takroriy amitozlar bilan ko'p yadroli hujayralar paydo bo'lishi mumkin.
Bu tushuncha hali ham 1980-yillargacha ba'zi darsliklarda paydo bo'lgan. Hozirgi vaqtda amitoz bilan bog'liq barcha hodisalar etarli darajada tayyorlanmagan mikroskopik preparatlarni noto'g'ri talqin qilish yoki hujayraning yo'q qilinishi yoki boshqa patologik jarayonlar bilan birga keladigan hodisalarni hujayra bo'linishi sifatida talqin qilish natijasidir, deb ishoniladi. Shu bilan birga, eukaryotik yadro parchalanishining ayrim variantlarini mitoz yoki meioz deb atash mumkin emas. Bu, masalan, ko'plab siliatlarning makronukleuslarining bo'linishi, bu erda shpindel hosil bo'lmasdan, xromosomalarning qisqa bo'laklarining ajralishi sodir bo'ladi.
