Lazolvan tavsifi. Bolalar va kattalar uchun lazolvan tomchilaridan foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar

Mukolitik va ekspektoran dori

Faol modda

Ambroksol gidroxloridi (ambroksol)

Chiqarish shakli, tarkibi va qadoqlanishi

◊ Og'iz orqali va nafas olish uchun eritma shaffof, rangsiz yoki biroz jigarrang.

Yordamchi moddalar: limon kislotasi monohidrati - 2 mg, natriy vodorod fosfat dihidrat - 4,35 mg, - 6,22 mg, benzalkonium xlorid - 225 mkg, tozalangan suv - 989,705 mg.

100 ml - sarg'ish rangli shisha idishlar (1) polietilen tomizgichli va birinchi ochilish nazorati bilan polipropilen vintli qopqoq, o'lchov stakan bilan to'ldirilgan - karton paketlar.

farmakologik ta'sir

Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, Lazolvan preparatining faol moddasi - nafas olish yo'llarida sekretsiyani oshiradi. O'pka sirt faol moddasi ishlab chiqarishni kuchaytiradi va siliyer faolligini rag'batlantiradi. Ushbu ta'sirlar oqim va shilimshiqni tashishning kuchayishiga olib keladi (mukosiliar tozalash). Mukosiliar tozalanishning oshishi balg'amning chiqishini yaxshilaydi va yo'talni engillashtiradi.

KOAH bilan og'rigan bemorlarda Lazolvan bilan uzoq muddatli terapiya (kamida 2 oy) alevlenmelar sonining sezilarli darajada kamayishiga olib keldi. Kuchlanishning davomiyligi va antibiotik terapiyasi kunlari soni sezilarli darajada kamaydi.

Farmakokinetika

So‘rish

Ambroksolning barcha zudlik bilan chiqariladigan dozalash shakllari terapevtik konsentratsiya oralig'ida dozaga chiziqli bog'liqlik bilan tez va deyarli to'liq so'rilishi bilan tavsiflanadi. Og'iz orqali qabul qilinganda C max 1-2,5 soatdan keyin erishiladi.

Tarqatish

V d - 552 litr. Terapevtik kontsentratsiya oralig'ida oqsil bilan bog'lanish taxminan 90% ni tashkil qiladi. Og'iz orqali yuborilganda ambroksolning qondan to'qimalarga o'tishi tez sodir bo'ladi. Preparatning faol moddasining eng yuqori kontsentratsiyasi o'pkada kuzatiladi.

Metabolizm

Og'iz orqali qabul qilingan dozaning taxminan 30% jigar orqali "birinchi o'tish" ta'sirini boshdan kechiradi. Inson jigari mikrosomalarida olib borilgan tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, CYP3A4 izoenzimi ambroksolning dibromantranilik kislotaga metabolizmi uchun javob beradigan asosiy izoformdir. Ambroksolning qolgan qismi, asosan, glyukuronidlanish va qisman dibromantranilik kislotaga (qo'llaniladigan dozaning taxminan 10%), shuningdek, oz miqdordagi qo'shimcha metabolitlarga parchalanish yo'li bilan jigarda metabollanadi.

naslchilik

Ambroksolning T 1/2 terminali taxminan 10 soatni tashkil qiladi, umumiy klirensi minutiga 660 ml ni tashkil qiladi, buyrak klirensi umumiy klirensining taxminan 8% ni tashkil qiladi. Radioaktiv yorliqni kiritish usulidan foydalanib, preparatning bir martalik dozasini keyingi 5 kun davomida qabul qilgandan so'ng, qabul qilingan dozaning taxminan 83% siydik bilan chiqariladi.

Bemorlarning maxsus guruhlarida farmakokinetika

Yosh va jinsning ambroksolning farmakokinetikasiga klinik jihatdan ahamiyatli ta'siri yo'q, shuning uchun bu xususiyatlardan kelib chiqqan holda dozani tanlash uchun hech qanday sabab yo'q.

Ko'rsatkichlar

Nafas olish yo'llarining o'tkir va surunkali kasalliklari, viskoz balg'amning chiqishi va shilliq qavatining tozalanishining buzilishi:

- o'tkir va surunkali bronxit;

- zotiljam;

- balg'amni ekspektoratsiya qilishda qiyinchilik bilan;

- bronxoektaziya.

Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar

- ambroksolga yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik;

- homiladorlikning I trimestri;

- laktatsiya davri (emizish).

Ehtiyotkorlik bilan Lazolvanni homiladorlik paytida (II va III trimestrlarda), buyrak va / yoki jigar etishmovchiligi bilan qo'llash kerak.

Dozalash

Yutish (1 ml = 25 tomchi).

Tomchilar suv, choy, sharbat yoki sutda suyultirilishi mumkin. Yechimni ovqatdan qat'iy nazar ishlatishingiz mumkin.

Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar- 4 ml (100 tomchi) kuniga 3 marta; 6 yoshdan 12 yoshgacha bo'lgan bolalar- 2 ml (50 tomchi) kuniga 2-3 marta; 2 yoshdan 6 yoshgacha bo'lgan bolalar- 1 ml (25 tomchi) kuniga 3 marta; 2 yoshgacha bo'lgan bolalar- 1 ml (25 tomchi) kuniga 2 marta.

Inhaliyalar

Kattalar va 6 yoshdan oshgan bolalar- kuniga 2-3 ml eritmaning 1-2 inhalatsiyasi.

6 yoshgacha bo'lgan bolalar- kuniga 2 ml eritmaning 1-2 inhalatsiyasi.

Nafas olish uchun Lazolvan eritmasi har qanday zamonaviy inhalatsiya uskunalari yordamida ishlatilishi mumkin (bug 'inhalerlaridan tashqari). Nafas olish paytida optimal hidratsiyaga erishish uchun preparat 1: 1 nisbatda 0,9% natriy xlorid eritmasi bilan aralashtiriladi. Nafas olish terapiyasi paytida chuqur nafas yo'talni qo'zg'atishi mumkinligi sababli, inhaliyalar oddiy nafas olish rejimida o'tkazilishi kerak. Nafas olishdan oldin odatda inhalatsiya eritmasini tana haroratiga qizdirish tavsiya etiladi. Bronxial astma bilan og'rigan bemorlarga nafas olish yo'llarining o'ziga xos bo'lmagan tirnash xususiyati va ularning spazmini oldini olish uchun bronxodilatator dorilarni qabul qilgandan keyin inhalatsiyani o'tkazish tavsiya etiladi.

Agar kasallik belgilari preparat boshlanganidan 4-5 kun davom etsa, shifokor bilan maslahatlashish tavsiya etiladi.

Yon effektlar

Ovqat hazm qilish tizimidan: tez-tez (1-10%) - disgeuziya (ta'm sezgilarining buzilishi), ko'ngil aynishi, og'iz bo'shlig'ida yoki farenksda sezgirlikning pasayishi; kamdan-kam hollarda (0,1-1%) - dispepsiya, qusish, diareya, qorin og'rig'i, quruq og'iz; kamdan-kam (0,01-0,1%) - quruq tomoq.

Teri va teri osti to'qimalaridan: kamdan-kam (0,01-0,1%) - toshma, qichishish *.

Allergik reaktsiyalar: kamdan-kam (0,01-0,1%) - ürtiker; anafilaktik reaktsiyalar (shu jumladan anafilaktik shok)*, angioedema*, yuqori sezuvchanlik*.

* ushbu salbiy reaktsiyalar preparatni keng qo'llashda kuzatilgan; 95% ehtimollik bilan, bu salbiy reaktsiyalarning chastotasi kamdan-kam (0,1% -1%), lekin ehtimol pastroq; aniq chastotani taxmin qilish qiyin, chunki ular klinik sinovlarda kuzatilmagan.

Dozani oshirib yuborish

Odamlarda dozani oshirib yuborishning o'ziga xos belgilari tavsiflanmagan.

Tasodifiy dozani oshirib yuborish va/yoki tibbiy xatolik yuzaga kelganligi haqida xabarlar mavjud alomatlar Lazolvan preparatining ma'lum yon ta'siri: ko'ngil aynishi, dispepsiya, qusish, diareya, qorin og'rig'i.

Davolash: qusishni qo'zg'atish, preparatni qabul qilgandan keyin dastlabki 1-2 soat ichida oshqozonni yuvish, simptomatik davolash.

dorilarning o'zaro ta'siri

Boshqa dori vositalari bilan klinik jihatdan ahamiyatli, istalmagan o‘zaro ta‘sirlar qayd etilmagan.

Ambroksol amoksitsillin, sefuroksim, eritromitsinning bronxial sekretsiyaga kirib borishini oshiradi.

maxsus ko'rsatmalar

Balg'amni olib tashlashni qiyinlashtiradigan antitussivlar bilan birgalikda foydalanmang.

Eritmada nafas olish yo'llari giperreaktivligi bo'lgan sezgir bemorlarda bronxospazmga olib kelishi mumkin bo'lgan konservant mavjud.

Og'iz orqali yuborish va nafas olish uchun Lazolvan eritmasini kromoglik kislotasi va ishqorli eritmalar bilan aralashtirish tavsiya etilmaydi. Eritmaning pH qiymatini 6,3 dan yuqoriga oshirish ambroksol gidroxloridning cho'kishi yoki opalessensiya ko'rinishini keltirib chiqarishi mumkin.

Kam natriyli dietada bo'lgan bemorlar Lazolvanning og'iz va inhalatsiya eritmasida kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar uchun tavsiya etilgan sutkalik dozada (12 ml) 42,8 mg natriy mavjudligini hisobga olishlari kerak.

Ambroksol gidroxloridi kabi ekspektoranlarni qo'llash bilan bir vaqtda terining jiddiy shikastlanishi (Stivens-Jonson sindromi va toksik epidermal nekroliz) haqida alohida xabarlar mavjud. Ko'pgina hollarda, ular asosiy kasallikning og'irligi va / yoki birgalikda terapiya bilan izohlanadi. Stivens-Jonson sindromi yoki erta bosqichda toksik epidermal nekroliz bilan og'rigan bemorlarda isitma, tana og'rig'i, rinit, yo'tal va. Semptomatik davolash bilan sovuqqa qarshi dori-darmonlarni noto'g'ri buyurish mumkin. Teri va shilliq pardalarning yangi lezyonlari rivojlanishi bilan bemor ambroksol bilan davolanishni to'xtatishi va darhol tibbiy yordamga murojaat qilishi kerak.

Buyrak funktsiyasi buzilgan taqdirda, Lazolvan faqat shifokor tavsiyasiga binoan qo'llanilishi kerak.

Avtotransport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri

Preparatning transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri holatlari kuzatilmagan. Preparatning transport vositalarini boshqarish va diqqatni jamlashni va psixomotor reaktsiyalar tezligini oshirishni talab qiladigan boshqa potentsial xavfli faoliyat bilan shug'ullanish qobiliyatiga ta'siri bo'yicha tadqiqotlar o'tkazilmagan.

Homiladorlik va laktatsiya

Ambroksol platsenta to'sig'ini kesib o'tadi. Preklinik tadqiqotlar homiladorlik, embrion / homila, tug'ruqdan keyingi rivojlanish va mehnat faoliyatiga bevosita yoki bilvosita salbiy ta'sir ko'rsatmadi.

Homiladorlikning 28-haftasidan keyin ambroksolni qo'llash bo'yicha keng klinik tajriba preparatning homilaga salbiy ta'sirini ko'rsatmadi. Ammo homiladorlik paytida preparatni qo'llashda odatiy ehtiyot choralariga rioya qilish kerak. Homiladorlikning birinchi trimestrida Lazolvanni qabul qilish ayniqsa tavsiya etilmaydi. Homiladorlikning II va III trimestrlarida, agar ona uchun kutilayotgan foyda homila uchun potentsial xavfdan yuqori bo'lsa, preparatni qo'llash mumkin.

Yoshning ambroksolning farmakokinetikasiga klinik jihatdan ahamiyatli ta'siri yo'q, shuning uchun bu xususiyatlardan kelib chiqqan holda dozani tanlash uchun hech qanday sabab yo'q.

Dorixonalardan tarqatish shartlari

Preparat retseptisiz chiqariladi.

Saqlash shartlari va shartlari

Preparat asl o'ramida, bolalar qo'li etmaydigan joyda, 25 ° C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlanishi kerak. Yaroqlilik muddati - 5 yil.

P N016159/01

Preparatning savdo nomi:

LASOLVAN

3 xalqaro mulkiy bo'lmagan nom:

ambroksol

Dozalash shakli:

og'iz va inhalatsiya uchun eritma

Murakkab:

1 ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:
faol modda:
ambroksol gidroxloridi 7,5 mg
Yordamchi moddalar: limon kislotasi monohidrati 2 mg, natriy gidrofosfat dihidrat 4,35 mg, natriy xlorid 6,22 mg, benzalkonium xlorid 225 mkg, tozalangan suv 98,9705 g.

Tavsif:

Shaffof, rangsiz yoki biroz jigarrang eritma

Farmakoterapevtik guruhi:

Ekspektoran, mukolitik vosita

ATC kodi:

R05CB06

Farmakologik xossalari

Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, Lazolvanning faol moddasi ambroksol nafas olish yo'llarida sekretsiyani oshiradi. O'pka sirt faol moddasi ishlab chiqarishni kuchaytiradi va siliyer faolligini rag'batlantiradi. Ushbu ta'sirlar oqim va shilimshiqni tashishning kuchayishiga olib keladi (mukosiliar tozalash). Shilliq pardaning tozalanishining oshishi balg'amning chiqishini yaxshilaydi va yo'talni engillashtiradi.
Surunkali obstruktiv o'pka kasalligi bo'lgan bemorlarda Lazolvan bilan uzoq muddatli terapiya (kamida 2 oy) alevlenmeler sonining sezilarli darajada kamayishiga olib keldi.
Kuchlanishning davomiyligi va antibiotik terapiyasi kunlari soni sezilarli darajada kamaydi.

Farmakokinetika
Ambroksolning barcha zudlik bilan chiqariladigan dozalash shakllari terapevtik konsentratsiya oralig'ida dozaga chiziqli bog'liqlik bilan tez va deyarli to'liq so'rilishi bilan tavsiflanadi.
Og'iz orqali qabul qilinganda maksimal plazma kontsentratsiyasiga (Cmax) 1-2,5 soatdan keyin erishiladi.Tarqalanish hajmi 552 litrni tashkil qiladi. Terapevtik kontsentratsiya oralig'ida plazma oqsillari bilan bog'lanish taxminan 90% ni tashkil qiladi.
Og'iz orqali yuborilganda ambroksolning qondan to'qimalarga o'tishi tezdir.
Preparatning faol moddasining eng yuqori kontsentratsiyasi o'pkada kuzatiladi.
Og'iz orqali qabul qilingan dozaning taxminan 30% jigar orqali birlamchi o'tish ta'siriga bog'liq. Inson jigari mikrosomalarida olib borilgan tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, CYP3A4 izoenzimi ambroksolning dibromantranilik kislotaga metabolizmi uchun javob beradigan asosiy izoformdir. Ambroksolning qolgan qismi jigarda metabollanadi. asosan glyukuronidlanish va qisman dibromantranilik kislotaga (boshqariladigan dozaning taxminan 10%), shuningdek, oz miqdordagi qo'shimcha metabolitlarga parchalanish orqali.
Ambroksolning yarimparchalanish davri 10 soatni tashkil qiladi.
Umumiy klirensi 660 ml / min oralig'ida, buyrak klirensi umumiy klirensining taxminan 8% ni tashkil qiladi. Radiolabel usulidan foydalangan holda, keyingi 5 kun davomida preparatning bir martalik dozasini qabul qilgandan so'ng, qabul qilingan dozaning taxminan 83% siydik bilan chiqarilishi hisoblab chiqilgan.
Yosh va jinsning ambroksolning farmakokinetikasiga klinik jihatdan ahamiyatli ta'siri yo'q, shuning uchun ushbu xususiyatlardan kelib chiqqan holda dozani tanlash uchun hech qanday sabab yo'q.

Foydalanish uchun ko'rsatmalar

Yopishqoq balg'amning chiqishi bilan nafas olish yo'llarining o'tkir va surunkali kasalliklari: o'tkir va surunkali bronxit, pnevmoniya, surunkali obstruktiv o'pka kasalligi, balg'am chiqishi qiyin bo'lgan bronxial astma, bronxoektaziya.

Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar

Ambroksolga yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik, homiladorlik (I trimestr), laktatsiya.

Ehtiyotkorlik bilan murojaat qiling

Lazolvan homiladorlik davrida (II-III trimestr), buyrak va / yoki jigar etishmovchiligi bilan.

Homiladorlik paytida va emizishda foydalaning

Ambroksol platsenta to'sig'ini kesib o'tadi.
Preklinik tadqiqotlar homiladorlik, embrion / homila, tug'ruqdan keyingi rivojlanish va mehnat faoliyatiga bevosita yoki bilvosita salbiy ta'sir ko'rsatmadi.
Homiladorlikning 23-haftasidan keyin ambroksolni qo'llash bo'yicha keng klinik tajriba preparatning homilaga salbiy ta'sirini ko'rsatmadi.
Shunga qaramay, homiladorlik paytida preparatni qo'llashda odatiy ehtiyot choralariga rioya qilish kerak.Ayniqsa, homiladorlikning birinchi trimestrida Lazolvanni qabul qilish tavsiya etilmaydi.Homiladorlikning ikkinchi va uchinchi trimestrlarida preparatni qo'llash faqat quyidagi hollarda mumkin. ona uchun mumkin bo'lgan foyda homila uchun potentsial xavfdan ustundir.
Ambroksol ona sutiga o'tishi mumkin. Emizgan bolalarda nojo'ya ta'sirlar kuzatilmaganiga qaramay, laktatsiya davrida Lazolvan eritmasini og'iz orqali va inhalatsiya uchun qo'llash tavsiya etilmaydi.
Ambroksolning klinikadan oldingi tadqiqotlari fertillikka salbiy ta'sir ko'rsatmadi.

Qo'llash usuli va dozasi:

ichida.

Yutish (1 ml = 25 tomchi).
Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar:
4 ml (= 100 tomchi) kuniga 3 marta;
6 yoshdan 12 yoshgacha bo'lgan bolalar:
2 ml (= 50 tomchi) kuniga 2-3 marta;
2 yoshdan 6 yoshgacha bo'lgan bolalar:
1 ml (= 25 tomchi) kuniga 3 marta;
2 yoshgacha bo'lgan bolalar:
1 ml (= 25 tomchi) kuniga 2 marta.

Tomchilar suv, choy, sharbat yoki sutda suyultirilishi mumkin. Yechimni ovqatdan qat'iy nazar ishlatishingiz mumkin.

Inhaliyalar
Kattalar va 6 yoshdan oshgan bolalar: kuniga 2-3 ml eritmaning 1-2 inhalatsiyasi.
6 yoshgacha bo'lgan bolalar: kuniga 2 ml eritmaning 1-2 inhalatsiyasi.
Lazolvan, inhalatsiya uchun eritma har qanday zamonaviy inhalatsiya uskunasidan (bug 'inhalerlaridan tashqari) foydalanish mumkin. Nafas olish paytida optimal hidratsiyaga erishish uchun preparat 1: 1 nisbatda 0,9% natriy xlorid eritmasi bilan aralashtiriladi. Nafas olish terapiyasi paytida chuqur nafas yo'talni qo'zg'atishi mumkinligi sababli, inhaliyalar oddiy nafas olish rejimida o'tkazilishi kerak. Nafas olishdan oldin odatda ingalyatsion eritmani tana haroratiga qizdirish tavsiya etiladi.Bronxial astma bilan og'rigan bemorlarga nafas olish yo'llarining o'ziga xos bo'lmagan tirnash xususiyati va ularning spazmini oldini olish uchun bronxodilatator dorilarni qabul qilgandan keyin nafas olish tavsiya etiladi.
Agar kasallik belgilari davolash boshlanganidan boshlab 4-5 kun davom etsa, shifokor bilan maslahatlashish tavsiya etiladi

Yon ta'siri

Oshqozon-ichak kasalliklari

Ko'pincha (1,0-10,0%) - ko'ngil aynishi, og'iz yoki tomoqdagi sezgirlikning pasayishi:
Kamdan kam (0,1-1,0%) - dispepsiya, qusish, diareya, qorin og'rig'i, quruq og'iz;
Kamdan kam (0,01-0,1%) - tomoqdagi quruqlik.
Immunitet tizimining buzilishi, teri va teri osti to'qimalarining shikastlanishi

Kamdan kam (0,01-0,1%) - teri toshmasi, ürtiker; anafilaktik reaktsiyalar (shu jumladan anafilaktik shok)*, angioedema*, qichishish*, yuqori sezuvchanlik*.
Asab tizimidan buzilishlar

Ko'pincha (1,0-10,0%) - disgeuziya (ta'm sezgilarining buzilishi).
*-bu nojo'ya reaktsiyalar preparatni keng qo'llashda kuzatilgan; 95% ehtimollik bilan, bu salbiy reaktsiyalarning chastotasi kamdan-kam (0,1% -1,0%), lekin ehtimol pastroq; aniq chastotasini taxmin qilish qiyin, chunki ular klinik tadqiqotlarda qayd etilmagan.

Dozani oshirib yuborish

Odamlarda dozani oshirib yuborishning o'ziga xos belgilari tavsiflanmagan. Tasodifiy dozani oshirib yuborish va / yoki tibbiy xato haqida xabarlar mavjud, buning natijasida Lazolvan preparatining ma'lum yon ta'siri belgilari kuzatilgan: ko'ngil aynishi, dispepsiya, qusish, diareya, qorin og'rig'i. Bu simptomatik terapiyani talab qilishi mumkin.
Davolash: sun'iy qusish, preparatni qabul qilgandan keyin birinchi 1-2 soat ichida oshqozonni yuvish, simptomatik davolash.

Boshqa dorilar bilan o'zaro ta'siri

Boshqa dori vositalari bilan klinik jihatdan ahamiyatli, istalmagan o‘zaro ta‘sirlar qayd etilmagan. Emoksitsillin, sefuroksim, eritromitsinning bronxial sekretsiyaga kirishini oshiradi.

maxsus ko'rsatmalar

Balg'amni olib tashlashni qiyinlashtiradigan antitussivlar bilan birlashtirilmasligi kerak. Eritmada benzalkonin xlorid konservanti mavjud bo'lib, u nafas olish yo'llari reaktivligi yuqori bo'lgan sezgir bemorlarda bronxospazmga olib kelishi mumkin.
Og'iz orqali yuborish va nafas olish uchun Lazolvan eritmasini kromoglik kislotasi va ishqorli eritmalar bilan aralashtirish tavsiya etilmaydi. Eritmaning pH qiymatini 6,3 dan yuqoriga oshirish ambroksol gidroxloridning cho'kishi yoki opalessensiya ko'rinishini keltirib chiqarishi mumkin.
Giposodiyli dietada bo'lgan bemorlar Lazolvanning og'iz va inhalatsiya eritmasida kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar uchun tavsiya etilgan sutkalik dozadan 8 marta (12 ml) 42,8 mg natriy mavjudligini hisobga olishlari kerak.
Stivens-Jonson sindromi va toksik epidermal nekroliz kabi og'ir teri lezyonlari haqida alohida xabarlar mavjud, masalan, ambroksol gidroxloridi kabi ekspektoranlarni qo'llash bilan bir vaqtda. Ko'pgina hollarda ular asosiy kasallikning og'irligi va / yoki birgalikda davolash bilan izohlanishi mumkin Stivens-Jonson sindromi yoki toksik epidermal nekroliz bilan og'rigan bemorlarda erta bosqichda isitma, tana og'rig'i, rinit, yo'tal va tomoq og'rig'i paydo bo'lishi mumkin. Semptomatik davolanish bilan sovuqqa qarshi dori-darmonlarni noto'g'ri buyurish mumkin. Agar terining va shilliq pardalarning yangi lezyonlari paydo bo'lsa, Ambroksol bilan davolanishni to'xtatish va darhol tibbiy yordamga murojaat qilish tavsiya etiladi.
Buyrak funktsiyasi buzilgan taqdirda, Lazolvan faqat shifokor tavsiyasiga binoan qo'llanilishi kerak.

Preparatning transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri

Preparatning transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri holatlari qayd etilmagan.Psixomotor reaktsiyalar tezligini va diqqatni jamlashni talab qiladigan boshqa potentsial xavfli faoliyat bilan shug'ullanish qobiliyatiga ta'siri bo'yicha tadqiqotlar o'tkazilmagan. olib borildi.

Chiqarish shakli

Og'iz orqali yuborish va nafas olish uchun eritma 7,5 mg / ml.
100 ml dan polietilen tomizgich va birinchi ochilish nazorati bilan vintli polipropilen qopqoqli amber rangli shisha idishlarda. Har bir shisha foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar va o'lchov stakan bilan karton qutiga joylashtirilgan.

Saqlash shartlari

25°C dan past haroratda asl o‘ramida saqlang.
Bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlang.

Eng yaxshi sanadan oldin

5 yil.
Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin foydalanmang.

Dorixonalardan tarqatish shartlari

Retseptsiz.

Ro'yxatga olish guvohnomasi nomiga berilgan yuridik shaxsning nomi va manzili

Boehringer Ingelheim International GmbH. Binger Strasse 173,
55216 Ingelxaym am Reyn, Germaniya

Ishlab chiqaruvchi

Institut de Angeli S.R.L.,
50066 Reggello, Prulli, 103/S,
Florensiya, Italiya

Dori haqida qo'shimcha ma'lumot olish uchun, shuningdek, nojo'ya hodisalar haqida da'volaringizni va ma'lumotlarni yuborish uchun, iltimos, Rossiyadagi quyidagi manzilga murojaat qiling.

OOO Boehringer Ingelheim
125171. Moskva,
Leningradskoe shosse, 16A bino 3

LASOLVAN ®

Xalqaro mulkiy bo'lmagan nom

Ambroksol

Dozalash shakli

Og'iz orqali yuborish va nafas olish uchun eritma 15 mg / 2 ml, 100 ml

Murakkab

2 ml eritma mavjud

faol modda- ambroksol gidroxloridi 15 mg,

Yordamchi moddalar: limon kislotasi monohidrat, disodyum vodorod fosfat dihidrat, natriy xlorid, benzalkonium xlorid, tozalangan suv.

Tavsif

Shaffof, rangsiz yoki biroz jigarrang eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Sovuq va yo'tal belgilarini engillashtiradigan dorilar. Ekspektoran. Mukolitiklar. Ambroksol.

ATX kodi R05CB06

Farmakologik xossalari

Farmakokinetika

So‘rish. So'rilishi yuqori va to'liq, terapevtik dozaga chiziqli bog'liq. Maksimal plazma kontsentratsiyasiga 1-2,5 soat ichida erishiladi.

Tarqatish. To'qimalarda tarqalishi tez va kengdir, o'pkada faol moddaning maksimal konsentratsiyasi. Tarqatish hajmi taxminan 552 litrni tashkil qiladi. Qon plazmasi oqsillari bilan aloqa taxminan 90% ni tashkil qiladi.

Metabolizm va chiqarilish. Og'iz orqali yuborilgan dozaning taxminan 30% birinchi o'tish metabolizmiga uchraydi. Ambroksol gidroxloridi CYP3A4 asosiy fermenti ta'sirida asosan jigarda glyukuronidlanish yo'li bilan metabollanadi va qisman dibromantranilik kislotaga parchalanadi (dozaning taxminan 10%).

Og'iz orqali qabul qilingandan so'ng, 3 kundan so'ng, dozaning 26% siydikda bog'langan va taxminan 6% erkin shaklda topilgan. Yarim yemirilish davri taxminan 10 soatni tashkil qiladi. Umumiy klirensi minutiga 660 ml ni tashkil qiladi, buyrak klirensi umumiy klirensining taxminan 8% ni tashkil qiladi. Buyraklar tomonidan chiqariladi: umumiy dozaning taxminan 83% qabul qilinganidan keyin 5 kun o'tgach chiqariladi.

Jigar funktsiyasining buzilishi bilan ajralib chiqishi kamayadi, bu plazma darajasining 1,3-2 barobar oshishiga olib keladi.

Jins va yosh ambroksolning farmakokinetikasiga ta'sir qilmaydi va dozani sozlashni talab qilmaydi.

Ovqatlanish ambroksol gidroxloridning biologik mavjudligiga ta'sir qilmaydi.

Farmakodinamikasi

Ambroksol gidroxloridi LASOLVANning faol moddasidir.

Klinikadan oldingi tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, ambroksol nafas olish yo'llarida shilliq sekretsiyasini oshiradi, o'pka sirt faol moddasi ishlab chiqarishni oshiradi, kiprikli epiteliy kiprikchalarining motor faolligini rag'batlantiradi, bu balg'amning shilliq qavatini tashishning yaxshilanishiga olib keladi. Klinik va farmakologik tadqiqotlar balg'amning viskozitesini kamaytirishga va yo'talni yumshatishga yordam beradigan mukosiliar tozalashning oshishini tasdiqladi.

Ambroksolning lokal anestezik ta'siri klonlangan neyron natriy kanallarining dozaga bog'liq qaytariladigan blokadasi bilan bog'liq.

Ambroksol gidroxlorid ta'sirida qondan, shuningdek, to'qimalarning mononuklear va polimorfonuklear hujayralaridan sitokinlarning chiqarilishi sezilarli darajada kamayadi.

Tomoq og'rig'i bilan og'rigan bemorlarda o'tkazilgan klinik tadqiqotlar tomoqdagi og'riq va qizarishning sezilarli darajada kamayishini ko'rsatdi.

Foydalanish uchun ko'rsatmalar

O'tkir va surunkali bronxopulmoner kasalliklarning sekretolitik terapiyasi, sekretsiyaning buzilishi va balg'amning qiyin chiqishi bilan tavsiflanadi.

Qo'llash va dozalash

Yutish

1 ml = 25 tomchi.

Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar: 4 ml dan kuniga 3 marta.

6 yoshdan 12 yoshgacha bo'lgan bolalar: 2 ml dan kuniga 2-3 marta.

2 yoshdan 5 yoshgacha bo'lgan bolalar: 1 ml dan kuniga 3 marta.

2 yoshgacha bo'lgan bolalar: 1 ml dan kuniga 2 marta.

Ushbu rejim o'tkir respirator kasalliklarni davolash uchun va 14 kun ichida surunkali kasalliklarni dastlabki davolash uchun javob beradi. Bundan tashqari, dozani ikki baravar kamaytirish mumkin. Ishlatishdan oldin tomchilarni suv bilan suyultirish mumkin.

Preparatni ovqatdan qat'iy nazar qabul qilish mumkin.

Nafas olish

Kattalar va 6 yoshdan oshgan bolalar: Kuniga 2-3 ml eritmaning 1-2 inhalatsiyasi.

6 yoshgacha bo'lgan bolalar: Kuniga 1-2 ml eritmaning 1-2 inhalatsiyasi.

Nafas olish uchun LAZOLVAN eritmasi turli inhalatsiya qurilmalarida ishlatilishi mumkin. Inhalerdan etkazib beriladigan havoning optimal namlanishini olish uchun uni sho'r suv bilan teng qismlarga (nisbat 1: 1) aralashtirish mumkin.

Nafas olish uchun LASOLVAN eritmasini kromoglik kislotasi bilan, shuningdek, hosil bo'lgan aralashmaning pH darajasi 6,3 dan yuqori bo'lishi mumkin bo'lgan boshqa eritmalar, masalan, ishqorli nebulizer eritmalari (masalan, Emser tuzi) bilan aralashmaslik kerak. Yuqori pH darajasi ambroksol gidroxloridning erkin asosini cho'ktirishga yoki eritmaning loyqaligiga olib kelishi mumkin.

Nafas olish paytida normal nafas olishni ta'minlash kerak.

Nafas olishdan oldin eritma tana haroratiga qadar qizdirilishi kerak. Bronxial astma bilan og'rigan bemorlarga nafas olishdan oldin an'anaviy bronxospazmolitik preparat berilishi kerak.

O'tkir respiratorli infektsiyalar uchun, agar Lazolvan bilan davolash paytida simptomlar yaxshilanmasa yoki yomonlashsa, shifokor bilan maslahatlashing.

umumiy ma'lumot. Agar o'tkir respirator kasalliklarning davom etayotgan terapiyasi bilan vaziyat yaxshilanmasa, siz tibbiy yordamga murojaat qilishingiz kerak.

Yon effektlar

Nojo'ya ta'sirlar tizim a'zolari sinfi va chastotasi bo'yicha quyidagi tasnifga ko'ra keltirilgan: "juda tez-tez" ≥ 1/10, "ko'pincha" ≥ 1/100<1/10, «нечасто» ≥1/1000 до <1/100, «редко» ≥1/10000 до <1/1000, «очень редко» <1/10000; выделяются также нежелательные реакции, частота которых неизвестна, так как не может быть оценена на основании имеющихся данных.

Immun tizimining buzilishi

Chastotasi noma'lum:

anafilaktik reaktsiyalar, shu jumladan anafilaktik shok, angioedema va boshqa yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari

Teri va teri osti to'qimalarining buzilishi

Kamdan kam:

toshma, ürtiker

Chastotasi noma'lum:

Asab tizimining buzilishi

Ko'pincha:

disgeziya

Nafas olish tizimining buzilishi

Ko'pincha:

tomoqdagi sezuvchanlikning pasayishi (faringeal gipoesteziya)

Oshqozon-ichak kasalliklari

Ko'pincha:

ko'ngil aynishi, og'izda sezuvchanlikning pasayishi (og'iz gipoesteziyasi)

Har doim ham emas:

qusish, diareya, dispepsiya, qorin og'rig'i, quruq og'iz

Kamdan kam:

tomoqdagi quruqlik

Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar

faol moddaga yoki preparatning har qanday yordamchi tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik

og'ir jigar va buyrak etishmovchiligi

preparatning tarkibiy qismlariga mos kelmaydigan noyob irsiy kasalliklar

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Dori vositalarining klinik jihatdan ahamiyatli nojo'ya o'zaro ta'siri haqida xabar berilmagan.

Ambroksol va antibiotiklarni (amoksitsillin, sefuroksim, eritromitsin) qabul qilish bronxopulmoner sekretsiya va balg'amda ikkinchisining kontsentratsiyasining oshishiga olib kelishi mumkin.

maxsus ko'rsatmalar

Ambroksol gidroxloridini qo'llash bilan Stivens-Jonson sindromi va toksik epidermal nekroliz kabi jiddiy teri lezyonlarining juda kamdan-kam holatlari qayd etilgan. Ular, asosan, asosiy kasallikning og'irligiga va / yoki birgalikda davolanishga bog'liq. Bemorlarda o'ziga xos bo'lmagan kasallikning boshlanishi belgilari quyidagi belgilar bilan namoyon bo'lishi mumkin: isitma, butun tanada og'riq, rinit, yo'tal va tomoq og'rig'i.

Teri shikastlanishi bo'lsa, siz shifokor bilan maslahatlashib, ambroksol gidroxloridni qabul qilishni to'xtatishingiz kerak.

Dekompensatsiyalangan buyrak etishmovchiligi va og'ir jigar etishmovchiligi bo'lgan bemorlar uchun LAZOLVAN eritmasidan foydalanish faqat shifokor bilan maslahatlashganidan keyin ko'rsatiladi.

LASOLVAN eritmasi tarkibida benzalkonyum xlorid mavjud. Giperaktiv havo yo'llari bo'lgan bemorlarda ushbu konservant nafas olish paytida bronxospazmga olib kelishi mumkin.

LASOLVAN eritmasi tavsiya etilgan sutkalik dozada 42,8 mg natriyni o'z ichiga oladi, bu natriy cheklangan dietada bo'lgan bemorlarda hisobga olinishi kerak.

Fertillik, homiladorlik va laktatsiya

Homiladorlik. Ambroksol gidroxloridi platsenta to'sig'ini kesib o'tadi. Preklinik tadqiqotlar homiladorlik, homila rivojlanishi, tug'ilish va postnatal rivojlanishga bevosita yoki bilvosita salbiy ta'sir ko'rsatmadi.

Homiladorlikning 28-haftasidan keyin preparatni qo'llash bo'yicha keng klinik tajriba homila uchun salbiy ta'sir belgilarini ko'rsatmadi. Biroq, homiladorlikning birinchi trimestrida LASOLVAN eritmasidan foydalanish tavsiya etilmaydi.

Laktatsiya davri. LASOLVAN eritmasi ona suti bilan chiqariladi, shuning uchun emizish paytida preparatni qabul qilish tavsiya etilmaydi.

Fertillik. Klinikadan oldingi tadqiqotlar fertillikka bevosita yoki bilvosita salbiy ta'sir ko'rsatmadi.

Preparatning transport vositalarini yoki potentsial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'sirining xususiyatlari

Hech qanday tadqiqot o'tkazilmagan. Marketingdan keyingi davrda preparatning avtomobil yoki mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri haqida xabarlar yo'q.

Dozani oshirib yuborish

Alomatlar: Belgilar ma'lum yon ta'sirlar bilan taqqoslanadi: ko'ngil aynishi, qusish, diareya, dispepsiya.

Davolash: simptomatik terapiya.

Chiqarish shakli va qadoqlash

100 ml preparat jigarrang shisha idishlarga quyiladi, birinchi ochilish nazorati bilan vintli qopqoqlar bilan yopiladi.

1 shishadan o‘lchov idishi va tibbiyotda qo‘llanilishi davlat va rus tillaridagi yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga solinadi.

Saqlash shartlari

25 ° C dan yuqori bo'lmagan haroratda, yorug'likdan himoyalangan joyda saqlang, muzlatmang.

Bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlang!

Saqlash muddati

Ochilgandan keyin 1 yil ichida foydalaning.

Paketda ko'rsatilgan yaroqlilik muddati o'tganidan keyin foydalanmang.

Dorixonalardan tarqatish shartlari

Retseptsiz

Ishlab chiqaruvchi

Institut de Angeli S.R.L.,

Lok. Prulli, 103/C,

50066 Reggello (FL), Italiya

Marketing guvohnomasi egasining nomi va mamlakati

Boehringer Ingelheim International GmbH, Ingelheim, Germaniya

Dori vositalarining sifati bo'yicha iste'molchilarning da'volarini qabul qiluvchi, dori vositalarining xavfsizligini ro'yxatdan o'tkazgandan keyin monitoring qilish uchun mas'ul bo'lgan Qozog'iston Respublikasi hududidagi tashkilotning nomi, manzili va aloqa ma'lumotlari (telefon, faks, elektron pochta) mahsulot

"Boehringer Ingelheim Pharma Gesellschaft m.b.X" Qozog'iston Respublikasidagi filiali

Bronxlarda xarakterli xirillash va samarasiz yo'tal bilan nafas olish tizimining kasalliklarida sekretolitik, ekspektoran xususiyatga ega bo'lgan Lazolvan (eritma) preparatini terapevtik qo'llash oqlanadi.

Preparatning faol komponenti tufayli nafas yo'llarida sekretsiya kuchayadi va bronxial sirt faol moddasining ko'payishi kiprikli epiteliyning harakatchanligini rag'batlantirishga yordam beradi. Bularning barchasi nafas olish organlaridan shilliqqoni evakuatsiya qilishni, ularni tozalashni (mukosiliar tozalash deb ataladi) osonlashtirishga olib keladi.

Bilan aloqada

Sinfdoshlar

Har qanday dori vositasini ishlatishdan oldin, hatto retseptisiz sotilgan bo'lsa ham, foydalanish bo'yicha ko'rsatmalarni o'qib chiqishingiz kerak, biz ushbu hujjatning eng muhim qoidalarini ko'rib chiqamiz.

Lazolvan eritmasining tarkibi

Ko'rsatmalarga muvofiq Lazolvan eritmasining faol moddasi mukolitik Ambroksol hisoblanadi. Ko'rsatmalar, shuningdek, suv yoki boshqa suyuqlik bilan eritilganda juda aniq bo'lmagan, nordon-sho'r-achchiq ta'mga ega bo'lgan preparatni ta'minlaydigan qo'shimcha komponentlar ro'yxatini beradi.

Eritma o'zgaruvchan jigarrang tonallikdagi shaffof modda shaklida tayyorlanadi, polimer tomizgichli shisha idishlarga quyiladi. Flakonga qo'shimcha ravishda, og'iz orqali yuborish uchun Lazolvan eritmasidan foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar va o'lchov idishi ilova qilinadi.

Qanday hollarda u qo'llaniladi?

Lazolvan preparati (eritma) viskoz balg'am ishlab chiqarish bilan tavsiflangan nafas olish tizimining o'tkir yoki surunkali kasalliklarida og'iz orqali yuborish uchun tavsiya etiladi:

• bronxoektaziya;
• zaif balg'am bilan;
• ichida yoki .

O'pka sekretsiyasining tozalanishi faollashishi va balg'amni evakuatsiya qilishning yaxshilanishi tufayli yo'tal ham osonlashadi. KOAHni uzoq muddatli davolash (kamida 8 hafta ketma-ket) bilan kasallikning kuchayish chastotasini sezilarli darajada kamaytirish mumkin.

Bolalarni davolash uchun Lazolvan eritmasidan foydalanish mumkinmi? Hayotning birinchi yilidan boshlab bolalar uchun foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar preparatni kichik dozalarda qo'llashni tavsiya qiladi.

Og'iz orqali yuborish uchun foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar

Dori-darmonlarni qo'llashni boshlashdan oldin, siz Lazolvanni (eritmani), qanday dozalarda va qancha vaqt davomida qabul qilishni bilib olishingiz kerak. Ushbu ma'lumotda Lazolvan preparati haqida bolalar va kattalar uchun og'iz eritmasidan foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar mavjud.

Dozalash

Dori-darmonli flakon tomizgich va o'lchovli idish bilan jihozlangan, bu ko'rsatmalarda tavsiya etilgan dozaga muvofiq og'iz orqali yuborish uchun Lazolvan eritmasidan foydalanishni osonlashtiradi. Dori ishlab chiqaruvchisi foydalanish bo'yicha ko'rsatmalarda bolalar uchun Lazolvan eritmasining quyidagi dozalarini ko'rsatadi:

• 2 yoshgacha bo'lgan chaqaloqlar - kuniga ikki marta 25 tomchi;
• 6 yoshgacha bo'lgan maktabgacha yoshdagi bolalar - kuniga uch marta 25 tomchi;
• 12 yoshgacha bo'lgan bolalar - kuniga uch marta 50 tomchi.

Qanday berish kerak?

Pediatr bilan bolalarga Lazolvanni (eritma) qanday berish kerakligi haqidagi savolni muhokama qilish uchun jiddiy sabab bor. Ko'rsatmalarga ko'ra, eritmani oz miqdorda suv, sut, choy yoki sharbat bilan suyultirish kerak.

Farzandingizning allergik reaktsiyalarga moyilligi (masalan, diatez) va boshqa xususiyatlar haqida biladigan pediatr, qaysi suyuqlikda mukolitik tomchilarni suyultirish yaxshiroq ekanligini maslahat beradi.

Kattalarni qanday qabul qilish kerak?

Kattalar uchun Lazolvanni (eritma) qanday qabul qilish haqida izohda nima deyilgan? Voyaga etgan bemorlar va 12 yoshdan oshgan bolalar uchun Lazolvan preparatining bir martalik dozasi belgilangan. Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar uchun og'iz eritmasidan foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar kuniga uch marta 100 tomchi preparatni qabul qilishni tavsiya qiladi. Birinchi holatda bo'lgani kabi, tomchilarni suvda yoki boshqa suyuqlikda suyultirish kerak. Ushbu preparat ovqat iste'mol qilish bilan bog'liq emas.

maxsus ko'rsatmalar

Preparatga ko'rsatma sifatida ilova qilingan har qanday hujjatda "Maxsus ko'rsatmalar" bo'limi mavjud bo'lib, unda preparatni ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak bo'lgan holatlar yoki boshqa muhim fikrlar muhokama qilinadi. Ammo birinchi navbatda, kontrendikatsiyalar haqida gapiraylik, chunki mukolitik agent Lazolvan bilan terapiyani boshlashdan oldin bu omilni hisobga olish kerak. Foydalanish taqiqlanadi:

• birinchi trimestrdagi homilador ayollar;
• emizikli onalar;
• ambroksolga yuqori sezuvchanligi bo'lgan odamlar.

Jigar etishmovchiligi yoki buyrakning ekskretor funktsiyasi susayganligi sababli dorilarning metabolizmi sekin bo'lgan bemorlar, shuningdek, homiladorlikning II-III trimestridagi ayollar, preparatni ehtiyotkorlik bilan qo'llashlari kerak, ya'ni uni qabul qilish reaktsiyasini diqqat bilan kuzatib borish kerak. Nojo'ya ta'sirlar yuzaga kelganda, preparatni qo'llash to'xtatilishi kerak.

Lazolvan preparatini qo'llash uchun annotatsiya uni yo'tal refleksini bostiradigan antitussiv preparatlarni qo'llash bilan birlashtirishni tavsiya etmaydi.

Shuningdek, uni gidroksidi eritmalar (masalan, sodali suv) yoki kroglitsik kislota (membranani barqarorlashtiruvchi, antiallergik vosita) bilan aralashtirib yubormaslik kerak.

Yo'riqnomada giponatriyli dietada (tuzni cheklash bilan) bemorlarning e'tiborini qaratadi, preparatning kattalar uchun kunlik dozasi (12 ml) 42,8 mg natriyni o'z ichiga oladi.

Lazolvan (eritma) preparatidan foydalanish xavfli teri lezyonlari - toksik epidermal nekroliz va Stiven-Jonson sindromi belgilarini kuchaytirishi mumkin. Preparatni qabul qilish paytida terining yangi o'choqlari paydo bo'lganda, uni qo'llashni to'xtatish va shifokor bilan maslahatlashish kerak.

Lazolvanni buyrak funktsiyasi buzilgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan va faqat shifokor bilan maslahatlashgan holda qo'llash kerak.

Bemorlarning sharhlari

Dori-darmonlarni sotib olishdan oldin, ko'plab bemorlar ushbu dori haqida allaqachon qabul qilganlarning sharhlarini o'rganishga harakat qilishadi. Iste'molchilar Lazolvan eritmasini qanday baholashlarini bilish foydali bo'ladi. Preparatning sharhlari uning samaradorligini baholashning ob'ektiv rasmini beradi.

1. Respondentlarning ko'pchiligi Lazolvanni quruq yo'tal yoki viskoz yo'talga qarshi samarali dori sifatida gapirishadi. Bundan tashqari, bemorlar ushbu maxsus dozalash shaklini - Lazolvan eritmasini ijobiy baholaydilar, chunki uning ta'siri planshetlar bilan davolashdan ko'ra tezroq va samaraliroq namoyon bo'ladi.
2. Yechimni bolalarga berish juda qulay, ammo ko'plab ota-onalar uning achchiq ta'mini kamchilik deb atashdi.
3. Yana bir kamchilik - yaqinda ko'tarilgan preparatning yuqori narxi. Biroq, dori-darmonlarning haddan tashqari baholangan narxi uning tejamkorligi bilan to'lanadi, deb hisoblaydigan bemorlar ham bor - tomchilar uzoq vaqt davom etadi va terapevtik ta'sir tezda keladi.

Preparatning boshqa shakllari

Germaniyada ixtiro qilingan va patentlangan, Italiya farmatsevtika kompaniyasi tomonidan ishlab chiqarilgan, bir nechta dozalash shakllariga ega:

• yechim;
• sirop;
• uzoq muddatli ta'sirga ega kapsulalar;
• planshetlar.

Nafas olish protseduralari uchun Lazolvan eritma shaklida qo'llaniladi, uning tavsifi yuqorida keltirilgan. Eritmani qo'llash bo'yicha ko'rsatmalarda Lazolvanning ushbu shaklini inhalatsiyalangan modda sifatida ishlatish bo'yicha alohida ko'rsatmalar mavjud. U bug'dan tashqari har qanday turdagi inhalerda ishlatilishi mumkin. Eritmani suyultirish va protsedurani bajarish usullari Lazolvan va inhalerning ishlashi uchun ko'rsatmalarda tasvirlangan.

Lazolvan siropining faol moddasi ham ambroksol gidroxlorid bo'lib, yordamchi komponentlar ro'yxati biroz kengroq va sorbitolni o'z ichiga oladi. Foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar noyob irsiy patologiya - fruktoza intoleransi bo'lgan bemorlar uchun ushbu haqiqatga alohida e'tibor qaratadi. Bunday bemorlarga Lazolvan siropini qabul qilish kontrendikedir.

Farmakologiya "bolalar uchun sirop" nomi ostida alohida Lazolvan preparatini bilmaydi. Yuqorida tavsiflangan sirop hayotning birinchi yilidan boshlab bolalarda foydalanish uchun tavsiya etiladi va foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar yoshga qarab bolalarda siropning dozasini tavsiflaydi.

Lazolvanning yana bir shakli planshetlar bo'lib, ular o'z tanasining xususiyatlariga ko'ra siropni ichmaydigan odamlar tomonidan afzal ko'riladi. Yoki eritmaning kerakli miqdordagi tomchilarini hisoblashdan ko'ra, tabletkani yutish qulayroq deb hisoblaganlar.

Sharhlarga ko'ra, planshetlar sirop yoki eritma shaklida Lazolvan kabi tez ta'sir qilmaydi, ammo ulardan foydalanish uzoq muddatli terapevtik ta'sir ko'rsatadi. Ko'pincha, bu KOAHni uzoq muddatli davolash uchun dori sifatida tanlangan planshetlar (yoki uzoq muddatli kapsulalar).

Foydali video

Quyidagi videodan siz quyidagilarni bilib olasiz:

Xulosa

1. Lazolvan (eritma) - mukolitik va ekspektoran xususiyatlarga ega samarali, tez ta'sir qiluvchi dori.
2. Lazolvan eritmasidan kam yopishqoq balg'am chiqishi bilan birga nafas olish tizimi kasalliklarida foydalanish tavsiya etiladi.
3. Shaxsiy imtiyozlarga yoki bemorning yoshiga qarab, siz preparatning to'rtta dozalash shaklidan birini tanlashingiz mumkin. Dori retseptsiz mavjud, ammo uni qabul qilishdan oldin har doim shifokor bilan maslahatlashish tavsiya etiladi.

Bilan aloqada

Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (Gretsiya)

farmakologik ta'sir

Mukolitik, ekspektoran.

Past viskoziteli traxeobronxial sekretsiya hosil bo'lishini rag'batlantiradi va glikoproteinlar sekretsiyasini oshiradi (mukokinetik ta'sir).

Kiprikli epiteliya siliyalarining motor faolligini rag'batlantiradi va shilliq qavatlarni tashishni yaxshilaydi; sirt faol moddaning sintezini, sekretsiyasini oshiradi va uning parchalanishini bloklaydi.

Jigarda biotransformatsiya qilingan.

Suvda eruvchan metabolitlar shaklida uning katta qismi siydik bilan chiqariladi.

Salbiy reaktsiyalar

Zaiflik, bosh og'rig'i, gastralgiya, ko'ngil aynishi, qusish, diareya, eksantema; tez tomir ichiga yuborish bilan - kuchli bosh og'rig'i, adinamiya.

Foydalanish uchun ko'rsatmalar

Bronxit, pnevmoniya va bronxial astma, erta tug'ilgan chaqaloqlarda va yangi tug'ilgan chaqaloqlarda balg'am chiqarishda qiyinchilik, bronxoektaziya, respirator distress sindromi.

Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar Lazolvan

Yuqori sezuvchanlik, oshqozon va o'n ikki barmoqli ichakning oshqozon yarasi, homiladorlik (I trimestr), emizish.

Qo'llash usuli va dozasi

Ichkarida, ovqatdan keyin.

Kattalar - kuniga 3 marta 30 mg, samarasiz - 60 mg - kuniga 2 marta.

Dozani oshirib yuborish

Ma'lumot yo'q.

O'zaro ta'sir

Amoksitsillin, sefuroksim, eritromitsin va doksisiklinning bronxial sekretsiyaga kirishini oshiradi.

In'ektsiya uchun eritma pH 6,3 dan yuqori bo'lgan dori eritmalari bilan farmatsevtik jihatdan mos kelmaydi (bitta shpritsda).

maxsus ko'rsatmalar

E'tibor bering, 5 ml sirop 0,18 XE ga to'g'ri keladigan miqdorda sorbitol va saxarinni o'z ichiga oladi (diabetga chalinganlar uchun muhim bo'lishi mumkin).

Balg'amni olib tashlashni qiyinlashtiradigan boshqa antitussivlar bilan birlashtirilmasligi kerak.