"அந்தப் பெண் தன் மகனின் பொய்களை மன்னிக்காமல் இறந்துவிட்டாள்." குணப்படுத்த முடியாத நோயாளிகளின் கதைகள்

வி.எல். போரோனிகோவா

"ஏன் வாழ வேண்டும் என்ற எண்ணம் உள்ளவர் எந்த விதத்தையும் தாங்கிக் கொள்ள முடியும்."
நீட்சே

பள்ளி, கல்லூரி, குடும்பம், வேலை, நண்பர்கள் என பெரும்பாலான பெண்களைப் போலவே நானும் எல்லோரையும் போல வாழ்ந்தேன். வாழ்க்கை வரம்பிற்குள் நிரம்பியிருந்தது, அதில் உள்ள அனைத்தும் நன்றாக நடக்கிறது என்று தோன்றியது. நிறுத்த, சிந்திக்க எனக்கு நேரமில்லை: நான் எங்கே பறக்கிறேன், ஓடுகிறேன்?

திடீரென்று: குணப்படுத்த முடியாத நோய்! மேல்முறையீடு செய்ய முடியாத தீர்ப்பு போல் தெரிகிறது. இது ஒரு தெளிவான வானத்திலிருந்து இடி போன்ற ஒரு நபரைத் தாக்குகிறது. பயம், கோபம், வலி, விரக்தி, உள் எதிர்ப்பு, அமைதியான கேள்விகள்: ஏன்? நான் ஏன்? வாழ்க்கை எனக்கு நியாயமற்றது என்று உணர்கிறேன். இந்த அப்பட்டமான அநீதிக்கு யார் பொறுப்பு? என் அன்புக்குரியவர்கள், என்னைச் சூழ்ந்திருக்கும் சமூகம், தங்கள் வேலையைச் செய்யும் மருத்துவர்களா, மக்களைக் காப்பாற்றுவது?

1987-ல், சிட்டி ஆன்காலஜி கிளினிக்கில் எனக்கு அறுவை சிகிச்சை செய்யப்பட்டது. மார்பகம் அகற்றப்பட்டது. நிலை "பூஜ்யம்" என்பதால், கீமோதெரபி மற்றும் கதிர்வீச்சு பரிந்துரைக்கப்படவில்லை. இரண்டு ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு - முதுகெலும்புடன் மெட்டாஸ்டேஸ்கள். நான் கீமோதெரபி பிரிவில் பேராசிரியர் ஈ.ஏ. ஜாவ்ரிடா, அங்கு அவர் ஒரு வருடம் சிகிச்சை பெற்றார், இதில் கீமோதெரபி மற்றும் 6 படிப்புகள் அடங்கும் கதிர்வீச்சு சிகிச்சை. இடைவேளையின் போது கருப்பையை அகற்ற அறுவை சிகிச்சை செய்யப்படுகிறது.

என் வாழ்க்கையைப் புரிந்துகொள்ள முயற்சிக்க எனக்கு இப்போது நிறைய நேரம் இருக்கிறது. ஆனாலும் உளவியல் நிலைவிரும்புவதற்கு நிறைய விட்டுச்சென்றது. நான் தார்மீக ரீதியாக நசுக்கப்பட்டேன், கொல்லப்பட்டேன். என் தலையில் எண்ணங்கள் உள்ளன: இங்கே மரணம், அருகில், என் கழுத்தில் மூச்சு விடுகிறது, ஆனால் நான் இன்னும் வாழவில்லை, என் குழந்தை சிறியது, நான் இன்னும் வளர்க்கவில்லை.

இங்கே அது ஒரு ஃபிளாஷ் போன்றது: ஆம், நான் இறந்துவிடுவேன், அவர்கள் அனைவரும் (உறவினர்கள், அறிமுகமானவர்கள்) வாழ்வார்கள், ஆனால் நான் இனி அங்கு இருக்க மாட்டேன். என்னிடம் "நான்" மட்டுமே உள்ளது, இந்த "நான்" இருக்காது?

சிகிச்சைக்குப் பிறகு, நான் வீடு திரும்பினேன், ஊனமுற்றோர் குழு 2 நியமிக்கப்பட்டேன். என்னால் நீண்ட காலமாக இதைப் புரிந்து கொள்ள முடியவில்லை, நான் தனிமைப்படுத்தப்பட்டதாக உணர்ந்தேன் - நான் இனி எல்லோரையும் போல இல்லை. எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக, சமூகத்தில், புற்றுநோயியல் நோய்கள் போன்றவை மன நோய்அமைதியாக இருக்கிறார்கள், அவர்களைப் பற்றி பேசுவது வழக்கம் அல்ல, அவர்களின் இருப்பு பொதுவாக மறைக்கப்படுகிறது. இந்த நோய்களிலிருந்து யாரும் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி இல்லை என்றாலும், பலரைப் போல.

எனது குடும்பத்தினரும் நண்பர்களும் என்னை ஆதரித்தனர்: என் அம்மா, கணவர், மாமியார் மற்றும் குழந்தைகள். ஆனால் அவர்கள் தங்கள் சொந்த வாழ்க்கையை வாழ்ந்தார்கள், என்னுடைய வாழ்க்கையைத் தொடங்குவதைத் தவிர எனக்கு வேறு வழியில்லை. நான் உண்மையில் வாழ விரும்பினேன்! நம்ப யாரும் இல்லை, நீங்களே ஏதாவது செய்ய வேண்டும்.

நான் மீட்கப்பட்ட முதல் மற்றும் முக்கிய தருணம் வாழ விருப்பம் வெளிப்பட்ட தருணம். ஏனென்றால் மரணத்தின் முகத்தில் நான் என் வாழ்க்கையை வாழவில்லை என்பதை உணர்ந்தேன். எனக்கு நெருக்கமானவர்களின் வாழ்க்கையை நான் வாழ்ந்தேன், நான் அவர்களின் வாழ்க்கையில் கரைந்துவிட்டேன், என் அன்புக்குரியவர்களுக்கு என்ன தேவை என்று எனக்கு நன்றாகத் தெரியும், ஆனால் எனக்கு என்ன வேண்டும் என்று எனக்குத் தெரியாது (அல்லது மாறாக, நான் என்னை அறிய அனுமதிக்கவில்லை).

பின்னர் முதல் முறையாக நான் என் மீது கவனம் செலுத்தினேன். இது அசாதாரணமானது மட்டுமல்ல, நான் எழுதிய சில சட்டங்களை மீறுவது போன்றது. ஏன்: "உன் அண்டை வீட்டாரை நேசி, அவனுக்குச் சேவை செய், அதனால் அவனுடைய அன்புக்கு நீ பாத்திரமானாய்." இந்த கட்டளையை என் வாழ்நாள் முழுவதும் தவறான முடிவில் இருந்து நிறைவேற்ற முயற்சித்தேன் என்பது ஒரு அற்பமானது. நான் நோய்வாய்ப்பட்டிருந்தபோது என்னை எந்த வகையிலும் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளவில்லை. ஏனென்றால், உன்னைப் போலவே உன் அண்டை வீட்டாரையும் நேசிக்க வேண்டும். அதனால் என் உடம்பில் கவனம் செலுத்தினேன். நான் அவரை ஒரு வேலை குதிரையாகப் பயன்படுத்தினேன். பெரும்பாலும் நான் "என்னால் முடியாது" மூலம் என் வேலையைச் செய்தேன், நான் யோசிக்காமல் அவளுக்கு ஏதாவது ஊட்டினேன். நான் என் உடலைக் கேட்கவில்லை அல்லது கேட்கவில்லை. ஆனால் அவர் ஒருபோதும் ஏமாற்றுவதில்லை.

மேலும், என்னிடம் இருந்தது சிறிய குழந்தைநான் இல்லாமல் அவர் வளர்வார் என்று என்னால் நினைத்துக்கூட பார்க்க முடியவில்லை. நான் ஏன் வாழ வேண்டும் என்ற நோக்கத்தை திடீரென்று பார்த்தேன்.

ஆனால், சிகிச்சை முடிந்து கிளினிக்கை விட்டு வெளியே வந்ததும் என்ன செய்வது என்று தெரியவில்லை. நான் உண்மையில் வாழ விரும்புகிறேன் என்று மட்டுமே எனக்குத் தெரியும்.

என் ஆசைக்கும் வாழ வேண்டும் என்ற ஆசைக்கும் உலகம் பதிலளித்தது. நான் ஒரு நபரை சந்தித்தேன், அவர் உயிர் பிழைத்த மற்றும் இதேபோன்ற நோயை அனுபவித்த அனுபவத்தைப் பகிர்ந்து கொண்டார். நான் அவரை நம்பினேன்: "உங்கள் விசுவாசத்தின்படி அது உங்களுக்குக் கொடுக்கப்படும்." இந்த மனிதனால் அதை செய்ய முடியும், நானும் அதை செய்ய முடியும்.

ஒரே இரவில் (அது என் வாழ்க்கையைப் பற்றியது என்பதால்) சமூகத்தில் ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்ட உணவை நான் கைவிட்டேன் (அலமாரிகளில் உள்ள பெரும்பாலான தயாரிப்புகள் ஒரு வணிகமாக இருப்பதை நான் கண்டேன், ஆரோக்கியமான உணவைப் பற்றிய கவலை அல்ல). நான் தேர்ந்தெடுத்தேன் ஆரோக்கியமான உணவு, இது எனது ஆற்றலை மீட்டெடுக்கவும் எனது நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை மேம்படுத்தவும் உதவியது. இவை காய்கறிகள், பழங்கள், கொட்டைகள், விதைகள், தானியங்கள், கடல் உணவுகள், மீன். மனோபாவம் மூல காய்கறிகள்மற்றும் சமைத்த உணவுகள் 3:1.

சாப்பிடும் அதே நேரத்தில் பயன்படுத்த ஆரம்பித்தேன் உடற்பயிற்சி, மாறுபட்டது நீர் நடைமுறைகள். இப்போது நான் இதை வழக்கமாகப் பயன்படுத்துகிறேன் - ஒரு நாளைக்கு 2 முறை. இன்னும் பல விஷயங்கள் என் வாழ்வில் தோன்றி, நான் வாழவும், அர்த்தமுள்ள வாழ்க்கையை வாழவும் உதவியது.

நான் உளவியல் படிப்புகளை முடித்தேன், அது எனக்கு புரிந்துகொள்ள உதவியது உளவியல் காரணங்கள்என் நோய், உலகில் நான் இருப்பதை உணர, என்னை வழிநடத்தியது மருத்துவமனை படுக்கைஇன்று என்னால் செய்ய முடிந்ததை என்னுள் மாற்றிக்கொள். நாங்கள் நிறுத்த முடியாது என்பதை நான் புரிந்துகொள்கிறேன். எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக, வாழ்க்கை ஒரு இயக்கம். "சண்டை தோழிகள்" குழுமத்தில் பாட ஆரம்பித்தேன். என் வாழ்க்கை தொடர்கிறது, நான் அதை அனுபவிக்கிறேன்!

நான் என்னிடம் சொன்னேன்: என்னால் முடிந்ததைச் செய்வேன், என்னைச் சார்ந்தது, பின்னர் தவறவிட்ட வாய்ப்பைப் பற்றி நான் வருத்தப்பட மாட்டேன், பின்னர் "என்ன வரலாம்." எனவே, எனது ஆரோக்கியத்திற்கும் எனது வாழ்க்கைக்கும் நான் பொறுப்பேற்றேன்.

புற்றுநோய், என் கருத்துப்படி, பலரைப் போலவே, ஊட்டச்சத்து மற்றும் உடற்பயிற்சியை விட குறைவான முக்கியத்துவம் இல்லாத உணர்ச்சித் தேவைகளின் ஒரு நோயாகும், நான் இதை இன்னும் விரிவாகக் கூற விரும்புகிறேன்.

அநாமதேய உணர்ச்சியாளர்களின் குழுவில் (இப்போது அது அநாமதேய மரணமடைந்த நோயாளிகளின் குழுவாக உள்ளது) கலந்துகொள்வதன் மூலம் (வாரந்தோறும் 2 ஆண்டுகளாக) எனக்கு நிறைய உதவி மற்றும் ஆதரவைப் பெற்றேன். இது ஒரு ஆதரவு குழு, அனுபவங்களின் பரிமாற்றம், ஒன்றுபட்ட மற்றும் தொடர்புடைய நபர்களின் திறந்த தொடர்பு ஒரு பொதுவான பிரச்சனை. உங்களின் தனிமை, சமூகம் மற்றும் சமூகத்தை சமாளிக்க இது ஒரு வாய்ப்பு உளவியல் ஒழுங்கின்மை, இது உதவியை வழங்குவதற்கும் அதை நீங்களே பெறுவதற்கும் ஒரு வாய்ப்பு, ஒரு வார்த்தையில் - இது பெறுவதற்கான வாய்ப்பு புதிய அனுபவம்உங்கள் வாழ்க்கையை வாழத் தொடங்குங்கள்.

மற்றொரு வருடம் நான் குழுவில் கலந்துகொண்டேன் மற்றும் மனநல மருத்துவர் இகோர் கிரிகோரிவிச் சோலோவியுடன் தனித்தனியாக படித்தேன். அடுத்து - "இருத்தலியல் உளவியல், உளவியல் மற்றும் தத்துவம்" பாடத்தில் படிக்கவும் மருத்துவ மையம்"சமாரியன்".

தற்போது நான் உளவியலாளர் ஆலோசகராக உள்ளேன் பொது சங்கம்"உரையாடல்". மேலும், நான் விளம்பரப்படுத்துகிறேன் ஆரோக்கியமான படம்வாழ்க்கை, நான் எனது அனுபவத்தைப் பகிர்ந்து கொள்கிறேன்: நான் மக்களுக்கு விரிவுரைகளை வழங்குகிறேன், புற்றுநோய் நோயாளிகள் மற்றும் அவர்களது உறவினர்களுடன் நான் குழு உளவியல் சிகிச்சையை நடத்துகிறேன், நோயாளிகள், அவர்களின் அன்புக்குரியவர்கள் மற்றும் தங்களை ஆரோக்கியமாகக் கருதும் நபர்களுக்கு தனிப்பட்ட ஆலோசனைகளை வழங்குகிறேன். உள்ளவர்களுக்கு மனோதத்துவ மறுவாழ்வு மையத்தை உருவாக்குவதே எனது கனவு குணப்படுத்த முடியாத நோய்கள். என் வாழ்க்கை என்னைப் போலவே மற்றவர்களையும் கவனித்துக்கொள்வதாகும்.

இப்போது நான் புரிந்துகொள்கிறேன்: நீங்கள் உண்மையிலேயே ஏதாவது விரும்பினால், முழு உலகமும் செயலுக்குத் திறந்திருக்கும். உங்களைக் கண்டுபிடித்து, முழுவதுமாக, ஆரோக்கியமாகி, மற்றவர்களுக்குக் கொடுங்கள், கறைபடாமல், தாராளமாக, பதிலுக்கு எதையும் எதிர்பார்க்காமல், யாரோ ஏற்றுக்கொள்ள மாட்டார்கள் என்று நினைக்காமல், அதைப் பற்றி வருத்தப்படாமல். அனைவருக்கும் இது தேவை என்பதை இப்போது நான் அறிவேன்.

புற்றுநோயால் கண்டறியப்பட்ட, ஒரு தேர்வை எதிர்கொள்ளும் அனைவருக்கும் நான் வேண்டுகோள் விடுக்க விரும்புகிறேன்: "இருக்க வேண்டுமா இல்லையா?", "வாழ வேண்டுமா அல்லது வாழக்கூடாது"? விரக்தி, பயம், பீதி ஆகியவற்றிற்கு இடமளிக்காதீர்கள் - இது மனச்சோர்வை ஏற்படுத்துகிறது. உங்களை தனிமைப்படுத்திக் கொள்ளாதீர்கள், மக்களுடன் தொடர்பு கொள்வதைத் தவிர்க்காதீர்கள். இது ஒரு முன்கூட்டிய உளவியல் மற்றும் உடல் மரணம். வாழ்க்கையைத் தள்ளிப்போட முடியாது என்பதை மரணம் எப்போதும் நமக்கு நினைவூட்டுகிறது, "பின்னர்" அதைத் தள்ளிப் போடாமல் இப்போது வாழ வேண்டும். இந்த தகவலைப் படிப்பதன் மூலம் இப்போதே தொடங்குங்கள். நீங்கள் ஏற்கனவே அதைப் பெற்றுள்ளீர்கள், அதாவது தேர்வு செய்வதற்கான வாய்ப்பு உங்களுக்கு உள்ளது, எனவே, நீங்கள் எதை தேர்வு செய்கிறீர்கள் - வாழ்வது அல்லது இறப்பது என்பது உங்களுடையது: “ஆம், இது மிகவும் கடினம் மற்றும் அதிக நேரம் எடுக்கும். ” ஆனால் உங்கள் வாழ்க்கையின் இந்த நேரத்தில், அதை உங்களுக்காக அர்ப்பணிக்கவும் - இந்த உலகில் ஒரே மற்றும் தனித்துவமானது. நீ மட்டும் தான் இப்படி. சரோவின் செராஃபிம் கூறினார்: "உங்களை காப்பாற்றுங்கள், உங்களைச் சுற்றியுள்ள ஆயிரக்கணக்கானோர் காப்பாற்றப்படுவார்கள்."

என் தனிப்பட்ட அனுபவம்ஒருவரின் வாழ்க்கைக்கு, ஒருவரின் நோய்க்கான பொறுப்பை எடுத்துக்கொள்வது எந்த புற்றுநோயாளிக்கும், மேம்பட்ட நோயுடன் கூட குறிக்கப்படுகிறது என்பதைக் காட்டுகிறது. உங்கள் நோய் தொடர்பாக செயலில் உள்ள நிலையை எடுங்கள், உங்கள் வாழ்க்கையின் தரத்தை மேம்படுத்துவதற்கான வழிகளையும் வழிகளையும் தேடுங்கள் மற்றும் கண்டுபிடிக்கவும் சமூக செயல்பாடுஉங்கள் உணர சொந்த பலம், வாழ்வின் சக்தி. இதைச் செய்வதன் மூலம் நீங்கள் உங்களுக்கும் மருத்துவத்திற்கும் உதவுவீர்கள், இது அதன் பங்கில் முடிந்த அனைத்தையும் செய்யும்.

போராடிய ஒரு மனிதனின் கதை

நிச்சயமாக, ஒரு வீரியம் மிக்க கட்டி தீவிர நோய். இது தீவிரமான மற்றும் தேவைப்படுகிறது நீண்ட சிகிச்சை. இருப்பினும், புற்றுநோயானது தவிர்க்க முடியாத, அபாயகரமான விளைவு என்று இது அர்த்தப்படுத்துவதில்லை. சிறந்த புற்றுநோயியல் நிறுவனங்களின் புள்ளிவிவரங்கள் சரியான நேரத்தில் மற்றும் தகுதியான சிகிச்சைநோயாளிகள் வாழ முடியும் நீண்ட ஆண்டுகள்நோய் அறிகுறிகள் இல்லாமல். நோயாளி, கண்டறியப்பட்டால் அது மிகவும் முக்கியம் வீரியம் மிக்க கட்டிகைவிடவில்லை, கைவிடவில்லை, மாறாக, இந்த தீமையை எதிர்த்துப் போராட அனைத்து சக்திகளையும் திரட்டியது.

மார்பக புற்றுநோயாளியின் "உயிர்வாழ்வு" அனுபவத்தின் முடிவுகள்

மார்பக புற்றுநோயால் கண்டறியப்பட்ட பெண்களுக்கு உதவி வழங்கும் “நன்மை செய்ய விரைந்து செல்லுங்கள்” அறக்கட்டளையின் பிரதிநிதிகள், தங்களைத் தொடர்பு கொள்ளும் நோயாளிகளுக்கு ஒரு சிறு புத்தகத்தை எழுதுவதற்கான கோரிக்கையுடன் என்னை தொடர்பு கொள்ளவில்லை. நான் ஒப்புக்கொண்டேன், இரண்டு மாத வேதனையான வேலையின் விளைவாக, "எனது நோயின் வரலாறு" என்ற சிறிய புத்தகம் தோன்றியது. அதில் பணிபுரியும் போது, ​​நான் என் ஆன்மாவை மக்களுக்கு வெளிப்படுத்தியபோது, ​​​​எனது உயிர்வாழ்வு அனுபவத்தை பெண்களுடன் பகிர்ந்து கொண்டபோது, ​​​​பெண்களுக்கு கல்வி கற்பதே எனது நோக்கம் என்று எனக்குத் தோன்றியது. இந்த பயங்கரமான நோயின் வடிவத்தில் விதியின் அடியைத் தாங்க, எனது திறன், அறிவு மற்றும் திறன் ஆகியவற்றிற்கு நான் உதவ வேண்டும்.

புற்றுநோய் நோயாளி மற்றும் அவரது குடும்பத்தினர்

சில மாதங்களுக்கு முன்பு, எங்கள் இதழின் ஆசிரியர் அலுவலகத்தை ஒரு பெண் தொடர்பு கொண்டு, முதல் பார்வையில் எங்களை வென்றார். அவள் இல்லை என்றாள் தொழில்முறை உளவியலாளர்அல்லது புற்றுநோயியல் நிபுணர், ஆனால் 1996 இல் அவரது தந்தைக்கு புற்றுநோய் இருப்பது கண்டறியப்பட்டதில் இருந்து அவர் உளவியல் மற்றும் புற்றுநோயியல் பற்றி கற்றுக்கொள்ள வேண்டியிருந்தது. லாரிசா அலெக்ஸாண்ட்ரோவ்னா ரோடினா - இந்த பெண்ணின் பெயர் - ஆசிரியரிடம் ஒரு கையெழுத்துப் பிரதியை ஒப்படைத்தார், அதில் அவரது தந்தையின் நோயின் போது அவரது குடும்பத்தின் வாழ்க்கையின் கடினமான தருணங்கள் தெளிவாகவும் பயபக்தியுடனும் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன.

"சுய மருந்து ஒரு டைம் பாம்"

இது அனைத்தும் 5 ஆண்டுகளுக்கு முன்பு தொடங்கியது. தற்செயலாக என் மார்பில் ஒரு சிறிய கட்டி கண்டுபிடிக்கப்பட்டது, நான் அதற்கு எந்த முக்கியத்துவத்தையும் இணைக்கவில்லை. நான் பயிற்சியாளராக பணிபுரிந்து வழிநடத்தினேன் செயலில் உள்ள படம்வாழ்க்கை (கனமான முதுகுப்பைகளுடன் நடைபயணம், தோட்டக்கலை போன்றவை)...

மீண்டும் உயிர் பெறுதல்

ரஷ்யாவில் பல பல்லாயிரக்கணக்கான ஆஸ்டோமி நோயாளிகள் வாழ்கின்றனர், அதாவது. பெருங்குடல் அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு அல்லது சிறு குடல், அத்துடன் அன்று சிறுநீர்ப்பைகுடல் அல்லது சிறுநீர்க்குழாய் அடிவயிற்றின் முன்புற சுவரில் கொண்டு வரப்படுகிறது. இந்த திறப்பு ஸ்டோமா என்று அழைக்கப்படுகிறது ( கிரேக்க வார்த்தைஅதாவது "துளை", "வாய்"). பெரும்பாலான ஆஸ்டோமி நோயாளிகள் புற்றுநோய்க்காக அறுவை சிகிச்சை செய்தவர்கள். அவர்களின் வாழ்க்கை எளிதானது அல்ல. கடந்த ஆண்டு எங்கள் இதழின் எண் 3-4 இல், பிராந்தியத்தின் செயல்பாடுகளை வாசகர்களுக்கு அறிமுகப்படுத்தினோம் பொது அமைப்புஊனமுற்ற ஆஸ்டோமி நோயாளிகள் (ROISB) "ASTOM" (மாஸ்கோ). கடந்த ஆண்டு, இந்த அமைப்பு ஒரு சிற்றேட்டை வெளியிட்டது “ஆஸ்டோமி நோயாளிகளின் மறுவாழ்வு. சிக்கல்கள் மற்றும் தீர்வுகள்" (ஆசிரியர்கள் M.Yu. Golubeva மற்றும் V.G. Sukhanov). ஆசிரியர்களின் ஒப்புதலுடன், இந்த வெளியீட்டின் பொருட்களை வாசகர்களுக்கு அறிமுகப்படுத்த திட்டமிட்டுள்ளோம். உயர்ந்த பட்டம்பயனுள்ள புத்தகம். ROOISB "ASTOM" V.G இன் தலைவர் தயாரித்த பிரிவுகளில் ஒன்றைத் தொடங்குகிறோம். சுகானோவ்.

"... நாம் போராட வேண்டும்..."

விடாமுயற்சி, விருப்பம் மற்றும் வெற்றியில் நம்பிக்கை ஆகியவை என் அம்மாவுக்கு மிகவும் கடினமான காலங்களில் நோயைத் தாங்கவும் சமாளிக்கவும் உதவியது. வாழ்க்கை நிலைமைநோய் குழந்தைகளை தாக்கும் போது.

"அவர்கள் போற்றப்பட வேண்டியவர்கள்...

"பொதுவாக மக்கள் நோய்வாய்ப்பட்டவர்களுக்காக வருந்துகிறார்கள், ஆனால் அவர்கள் பெரும்பாலும் உயர்ந்த விஷயங்களுக்கு தகுதியானவர்கள் - போற்றுதல், அவர்களின் உறுதிப்பாடு, நம்பிக்கை, நம்பிக்கை, முன்பு, அவர்கள் பெரும்பாலும் வீர பில்டர்கள், கூட்டு விவசாயிகள், தொழிலாளர்கள், ஆனால் வீர நோயாளிகளைப் பற்றி எதுவும் எழுதவில்லை. இது பற்றிஒரு வீரச் செயலின் விளைவாக ஏற்பட்ட காயங்களைப் பற்றி அல்ல, ஆனால் அதனால் ஏற்படும் துன்பங்களை வீரமாக சகித்துக்கொள்வதைப் பற்றி பொதுவான நோய். ஒரு சாதனையை நிறைவேற்றுவதை விட இது மிகவும் கடினமாக இருக்கலாம்."

சிறுமிக்கு கண்டறியப்பட்டது...

லிம்போகிரானுலோமாடோசிஸின் பொதுவான வடிவங்களுடன் கூட, ஒரு சிகிச்சையை அடைய முடியும்.

விதி இருமுறை உதவிக்கரம் நீட்டியது...

இந்த இதழில் நிஜ வாழ்க்கை நிகழ்வுகளுக்கு வாசகருக்கு தொடர்ந்து அறிமுகப்படுத்துகிறோம், அது உதவும் என்று நாங்கள் நம்புகிறோம் கடினமான நேரம்சரியான பாதையை தேர்ந்தெடுங்கள், அவர்கள் சரியான தீர்வை பரிந்துரைப்பார்கள்.

தைரியத்திற்கு வெகுமதி!

உலக சாம்பியன் மற்றும் போது ஒலிம்பிக் விளையாட்டுகள்ஸ்டாக்ஹோமில் நடந்த ஒரு பத்திரிகையாளர் சந்திப்பில், டாக்டர்கள் அவருக்கு மார்பக புற்றுநோயைக் கண்டறிந்து அறுவை சிகிச்சை செய்ததாக லியுட்மிலா என்க்விஸ்ட் அறிவித்தார். ஸ்வீடன், லியுட்மிலா - பின்னர் நரோஜிலென்கோ - எங்கள் அணிக்காக விளையாடினர்).

இரட்டை வெற்றி

“எனது வெற்றியில் 50 சதவீதம் என்னை நம்பியவர்களுக்கும், 25 சதவீதம் என்னை நம்பாதவர்களுக்கும் சொந்தம், இதனால் 120 சதவீதம் கொடுக்க வற்புறுத்தியவர்களுக்கும், 25 சதவீதம் - மக்கள்புற்றுநோயால் அவதிப்படுகிறார். நோயை வெல்ல முடியும் என்பதை இந்த வெற்றி அவர்களுக்கு நிரூபிக்க வேண்டும்."

புற்றுநோய் நோயாளி அனுபவம்

நோய்வாய்ப்பட்டவர்களுக்கு, ஒரு விதியாக, ஒரு மருத்துவரின் உதவி மட்டுமல்ல, நோயால் பாதிக்கப்பட்ட ஒரு நபரின் ஆலோசனையும் தேவை, நடைமுறையில் நோயை எதிர்கொண்டவர் மற்றும் மருத்துவருக்கு அறிமுகமில்லாத சில நுணுக்கங்களை அறிந்தவர். உடன். எனவே, இந்த இதழில் வேட்பாளரின் சிற்றேட்டில் இருந்து ஒரு பகுதியை வெளியிடுகிறோம் மருத்துவ அறிவியல்இன்னா பெட்ரோவ்னா சடோவ்னிகோவா "புற்றுநோய் நோயாளியின் அனுபவம்."

"நான் சொல்ல விரும்புகிறேன்..."

"... எங்கள் நோயின் கதை, அல்லது என் மகள் அலெங்கா குணமடைந்த கதை ... அதனால் பெற்றோர்கள் விரக்தியடைய வேண்டாம், விட்டுவிடாதீர்கள், ஆனால் இந்த தீமையை எதிர்த்துப் போராட முடியும் என்பதை அறிந்து கொள்ளுங்கள்."

இந்த துறையின் நுழைவாயிலில், ஷூ கவர்கள் ஐந்து சொம்கள் செலவாகும். கீமோதெரபிக்குப் பிறகு குழந்தைகளுக்கு தொற்று ஏற்படாதவாறு கட்டுகளைப் போடச் செவிலியர் கேட்கிறார்.

குழந்தைகள் நடைபாதையில் ஓடுகிறார்கள் - தொப்பிகளில், மகிழ்ச்சியாக, தைரியமாக ... "இன்ஜெக்ஷனுக்கு முன்பு அவர்கள் வேடிக்கையாக இருப்பார்கள், அவர்கள் படுத்து அழுவார்கள்" என்று நர்ஸ் விளக்கினார்.

இரத்தப் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட இரண்டு வயது ராயனாவும் அவளது தாய் டோல்குனும் வார்டில் எனக்காகக் காத்திருக்கிறார்கள். இருந்து பெரிய அளவுமருந்து எடுத்துக் கொண்டதால், சிறுமியின் வயிறு மிகவும் வீங்கியுள்ளது.

டோல்குன் ஏற்கனவே நூற்றுக்கணக்கான பக்கங்களைப் படித்துள்ளார் கடுமையான லுகேமியாமேலும் குழந்தையின் நோய் என்னவென்று நன்றாகவே தெரியும். இந்த இரத்த புற்றுநோயானது 2-3 மாதங்களில் ஒரு குழந்தையின் உடலை உள்ளே இருந்து எரித்துவிடும்.

“ரயானாவின் சிகிச்சையின் முதல் மாதங்களில், நாங்கள் எங்கள் சொந்தக்காரர்களிடம் உதவி கேட்க ஆரம்பித்தோம், ஆனால் அவர்கள் எங்களை ஆதரிக்க வேண்டிய கட்டாயத்தில் இல்லை முதல் கடன், பின்னர் இரண்டாவது, ”என்று தாய் கூறுகிறார்.

சிறிது நேரத்தில் புகைப்படக் கலைஞரும் ஒளிப்பதிவாளரும் இதைக் கேட்க முடியாமல் காரிடாருக்குள் சென்றனர். நாங்கள் மூவரும் அறையில் தங்கினோம்.

- அப்பா பற்றி என்ன?

- அப்பா? அவருக்கு சுதந்திரம் வேண்டும்... உதவிக்கு பணமில்லை என்று மகளுக்கு தள்ளுபடி செய்து கையெழுத்து போடுவதாக கூறினார். கார்களுக்கு பெயின்ட் அடித்து மாதம் 10 ஆயிரம் சம்பாதிக்கிறார்.

படுக்கைக்கு அடுத்ததாக நீல நிற குழந்தைகளின் செருப்புகள் உள்ளன. நைட்ஸ்டாண்டில் சுத்தமான உணவுகள் மற்றும் ஒரு பேக் தேநீர் உள்ளன. உண்மையில், வார்டு நான்கு பேருக்கு வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது, ஆனால் மீதமுள்ள நோயாளிகளுக்கு தற்போது நடைமுறைகள் உள்ளன.

டோல்குன் அப்டிரைமோவா: ராயனாவுக்கு வேதியியலில் மிகவும் கடினமான நேரம் உள்ளது. சீரம் உட்செலுத்தப்படும் போது, ​​அது நரம்புகளை எரிக்கிறது

"ஒருமுறை நான் மருத்துவமனையில் என் கைனேஷுக்கு (அண்ணி) ஓடினேன், நான் குழந்தைக்கு புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்டுள்ளேன் என்று அவள் கத்த ஆரம்பித்தாள் ... என் சகோதரி மட்டுமே என்னை ஆதரித்தார்: நான் காலையில் அவளை அழைத்தேன், அவளிடம் சொன்னேன். சாப்பிட எதுவும் இல்லை, ஒரு மணி நேரம் கழித்து அவள் ஒரு பானை புதிய ஷோர்போவைக் கொண்டு வந்தாள்" என்று அந்தப் பெண் பகிர்ந்து கொள்கிறார்.

இப்போது டோல்குனுக்கும் அவரது மகளுக்கும் ஒரு தொண்டு நிறுவனம் உதவி செய்கிறது. சிகிச்சையின் 90 சதவீதம் அரசால் செலுத்தப்படுகிறது - அம்மா முன்இதற்காக நான் ஒரு நாளைக்கு 3,000 ரூபாய் செலுத்த வேண்டியிருந்தது.

ஒரு பெரிய செலவு பொருள் சோதனைகள். குழந்தைகளின் பெற்றோர்கள் அவதிப்படுகின்றனர் புற்றுநோயியல் நோய்கள், டாக்டர்கள் அவற்றை தனியார் ஆய்வகங்களுக்கு அனுப்புவதாகப் பகிர்ந்துள்ளார், அது எப்போது என்ற போதிலும் தேசிய மையம்புற்றுநோயியல் அதன் சொந்த இலவசம் உள்ளது.

சுகாதார அமைச்சின் கூற்றுப்படி, மாநில ஆய்வகத்தின் முடிவுகளை உண்மையில் நம்ப முடியாது.

"மருத்துவர்கள் தனியார் கிளினிக்குகளுக்கு அனுப்பும் தகவல் சரியானது, உண்மை என்னவென்றால், தேசிய மையத்தில் உள்ள மருத்துவ ஆய்வகம் பெரும்பாலும் நம்பமுடியாத முடிவுகளைத் தருகிறது, சமீப காலம் வரை, அடிப்படை ஹீமாட்டாலஜி பகுப்பாய்வி இல்லை" என்று ஸ்புட்னிக் கிர்கிஸ்தானின் அதிகாரப்பூர்வ பதில் கூறுகிறது. .

அதே ஹீமாட்டாலஜி பகுப்பாய்வி, "குழந்தைகளுக்கு உதவுங்கள் - எஸ்கேடி" என்ற தொண்டு அறக்கட்டளையின் பிரதிநிதியின் கூற்றுப்படி, பல ஆண்டுகளுக்கு முன்பு கிர்கிஸ்தானிஸை கவனித்துக்கொள்வதில் இருந்து பணத்தில் வாங்கப்பட்டது.

நம் குழந்தைகளை ஏன் நம்மால் காப்பாற்ற முடியவில்லை?

பெற்றோர்கள் பல குழந்தைகளை மிகவும் தாமதமாக கொண்டு வருவதாக மருத்துவர்கள் உறுதியளிக்கின்றனர். ஐந்து சிறு நோயாளிகளில் நான்கு பேர் புற்றுநோயின் 3-4 நிலைகளில் அனுமதிக்கப்படுகிறார்கள். மருத்துவர்களின் கூற்றுப்படி, பிராந்தியங்களில் நிலைமை மிகவும் கடினம்: அங்கு போதுமான மருத்துவர்கள் அல்லது உபகரணங்கள் இல்லை.

பாதிக்கப்பட்டவர் மருத்துவ பிழைபதினேழு வயதான அடினா மம்பெடலீவா கிட்டத்தட்ட இறந்துவிட்டார். ஏழு ஆண்டுகளுக்கு முன்பு, நரின் மருத்துவமனையில் மருத்துவர்கள் ஒரு வருடம் முழுவதும் கோயிட்டருக்கு சிகிச்சை அளித்ததாக அவர் கூறினார். உடல்நிலை மிகவும் மோசமாக மாறியதும், பெற்றோர் சிறுமியை பிஷ்கெக்கிற்கு அழைத்துச் சென்றனர். டாக்டர்கள் அதிர்ச்சியடைந்தனர்: ஹீமோகுளோபின் அளவு லிட்டருக்கு 21 கிராம் என்ற அபாயகரமான அளவில் இருந்தது, விதிமுறை 130-150 ஆக இருந்தது. ஆதினாவுக்கு ரத்த புற்றுநோய் இருப்பது கண்டறியப்பட்டது.

© ஸ்புட்னிக் / டேபில்டி கதிர்பெகோவ்

Adina Mambetalieva: என் ரூம்மேட் டேனியல் எனக்கு நினைவிருக்கிறது... வீட்டிற்கு அனுப்பப்பட்டபோது அவருக்கு 10 வயது. செத்து...

“இது எவ்வளவு வேதனையானது என்பதை நீங்கள் கற்பனை செய்து பார்க்க முடியாது, ஒருமுறை மூக்கில் இருந்து இரத்தப்போக்கு தொடங்கியது, அது பல மணி நேரம் நீடித்தது ... என் உடைகள், நான் நினைத்தேன் சாகப் போகிறது." என்று ஆதினா நினைவு கூர்ந்தார்.

இந்த கதை மகிழ்ச்சியுடன் முடிந்தது - இரண்டு ஆண்டுகளில் பெண் புற்றுநோயை வென்றாள். ஒரு வயது இளையவரான அவரது நண்பர் டேனியலுக்கு மருத்துவர்களால் உதவ முடியவில்லை.

"நாங்கள் அவரை 2011 இல் மருத்துவமனையில் சந்தித்தோம். அப்போது, ​​அவர் அங்கு மூன்று ஆண்டுகளாக வசித்து வந்தார். என் கருத்துப்படி, அவருக்கு கழுத்தில் கட்டி இருந்தது. சில சமயங்களில், அவருக்கு இப்போது இல்லை என்று மருத்துவர்கள் சொன்னார்கள். அவர் டிஸ்சார்ஜ் செய்யப்பட்டபோது, ​​​​நான் அவரை மீண்டும் பார்த்தேன் - டேனியல் மீண்டும் வீட்டிற்கு அனுப்பப்பட்டார் - அவர் தனது தாய் மற்றும் தந்தைக்கு அடுத்தபடியாக இறந்தார்.

ஆண்டுதோறும் கிர்கிஸ்தானில் பயங்கரமான நோயறிதல் 200 குழந்தைகளுக்கு கொடுக்கிறார்கள். சுகாதார அமைச்சின் கூற்றுப்படி, புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட சிறு குடிமக்களுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்காக மாநிலம் ஆண்டுக்கு 3 முதல் 5 மில்லியன் சோம்களை ஒதுக்குகிறது. துறையின் கணக்கீடுகளின்படி, இந்த பணம் முழுக்க முழுக்க போதுமானது தரமான சிகிச்சைநான்கு முதல் ஐந்து நோயாளிகள் மட்டுமே. நாம் கணக்கில் எடுத்துக் கொண்டால், ஒரு நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தைக்கு ஆண்டுக்கு 10 முதல் 150 ஆயிரம் டாலர்கள் தேவைப்படுகிறது சாத்தியமான மாற்று எலும்பு மஜ்ஜைஅல்லது உறுப்பு மாற்று அறுவை சிகிச்சை.

© ஸ்புட்னிக் / டேபில்டி கதிர்பெகோவ்

எலெனா கோனேவா: வழங்குவதற்கான திட்டத்தை நாங்கள் தொடங்கினோம் உளவியல் உதவி. இரண்டு கிளைகளில் மையங்கள் திறக்கப்பட்டுள்ளன உளவியல் மறுவாழ்வு, அடித்தள உளவியலாளர்கள் வாரத்தில் ஐந்து நாட்கள் வேலை செய்கிறார்கள்

நன்கொடையாளர்கள் மற்றும் தொண்டு நிறுவனங்கள் பெரும் ஆதரவை வழங்குகின்றன. ஹெல்ப் தி சில்ட்ரன்களின் பிரதிநிதி - எஸ்கேடி எலெனா கோனேவா கூறுகையில், பிஷ்கெக்கில் உள்ள குழந்தை புற்றுநோயியல் மற்றும் ஹீமாட்டாலஜி பிரிவில் கிடைக்கக்கூடியவற்றில் பெரும்பாலானவை அடித்தளத்தால் வாங்கப்பட்டன: கணினிகள், உணவுகள், தளபாடங்கள், ஹீமாட்டாலஜிகல் மற்றும் உயிர்வேதியியல் பகுப்பாய்விகள், மைக்ரோவைசர்.

டோல்குனுடனான உரையாடல் முடிந்தது. காஸ் பேண்டேஜ் மற்றும் தொப்பி அணிந்த ஒரு சிறுமி என்னிடம் ஓடி வந்து என் ஜாக்கெட்டால் என்னை அறைக்குள் இழுத்தாள்:

- யார் நீ?

- நான் ஒரு பத்திரிகையாளர், நீங்கள்?

- நான் செசிம், எனக்கு ஏழு வயது, எனக்கு புற்றுநோய் உள்ளது. உனக்கு பயமாக உள்ளதா? பயப்படாதே, நான் வலிமையானவன்! சிறப்பாக விளையாடுவோம்!

- நீங்கள் ஒளிந்து விளையாட விரும்புகிறீர்களா?

- வாருங்கள், சோர்வடையாமல் இருக்க நாம் எங்காவது செல்ல வேண்டும் - நான் என் அம்மாவுடன் ஒரு நடைக்கு செல்ல விரும்புகிறேன். இன்று வானிலை மோசமாக உள்ளது, குளிர்ச்சியாக இருக்கிறது, ஆனால் எனக்கு வசந்த காலம் வேண்டும்! அப்போது நான் வெளியில் விளையாட அனுமதிக்கப்படுவேன்.

எங்களுக்கு விளையாட வரவில்லை. செவிலியரின் அழுகையால் எங்கள் உரையாடல் தடைபட்டது:

- செஜிம், வார்டுக்கு!

- நான் போகிறேன், நீ வா. நான் நன்றாக உணர்ந்தால் உன்னுடன் ஒளிந்து விளையாடுவேன்.

© ஸ்புட்னிக் / டேபில்டி கதிர்பெகோவ்

டோல்குன் அப்டிரைமோவா: ராயனா சிகிச்சையின் முதல் மாதங்களில், எங்களின் சேமிப்புகள் அனைத்தையும் செலவழித்தோம். முதலில் நான் என் உறவினர்களிடம் உதவி கேட்க ஆரம்பித்தேன், ஆனால் அவர்கள் எங்களை ஆதரிக்க வேண்டிய கட்டாயம் இல்லை. அப்போது வங்கி ஊழியர்களிடம் கடன் கேட்டு கெஞ்சினார். நான் முதல் கடன் வாங்கினேன், பின்னர் இரண்டாவது

பிப்ரவரி 15ம் தேதி உலக குழந்தைகள் தினமாக கொண்டாடப்படுகிறது. இந்த தேதி 2001 ஆம் ஆண்டில் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளின் பெற்றோரின் உலக கூட்டமைப்பின் முன்முயற்சியில் காலெண்டரில் தோன்றியது. இந்த நாள் சர்வதேச குழந்தைகள் புற்றுநோயியல் சங்கத்தின் ஆதரவின் கீழ் 40 க்கும் மேற்பட்ட நாடுகளில் கொண்டாடப்படுகிறது.

கடந்த ஐந்து வருடங்களில் குழந்தைகள் துறைஅறிவியல் மையத்தில் உள்ள புற்றுநோயியல் மையத்தில் 2,315 குழந்தைகள் அனுமதிக்கப்பட்டனர், அதில் 74 பேர் இன்றுவரை உயிர் பிழைக்கவில்லை...

"பிரவ்மிர்" புற்றுநோய்க்கு எதிரான போராட்டம் மற்றும் நோய்க்கு எதிரான வெற்றி, அன்புக்குரியவர்களுக்கு உதவுதல் மற்றும் இறந்தவர்களை நினைவில் கொள்வது பற்றி நிறைய எழுதுகிறார். இன்று, உலக புற்றுநோய் தினத்தில், சில சிறந்த கதைகளை நாங்கள் உங்களுக்கு வழங்குகிறோம்.

புற்றுநோயியல் நிபுணர் மிகைல் லாஸ்கோவ்: "புற்றுநோய்க்கான மாத்திரையை நம்ப வேண்டாம்"

முன்பு, ஒரு குறிப்பிட்ட உறுப்பு புற்றுநோயைப் பற்றி விவாதித்தோம், ஆனால் இப்போது வழக்கமான கைரேகையைப் போலவே ஒரு குறிப்பிட்ட மரபணு கைரேகை மூலம் புற்றுநோயைப் பற்றி விவாதிக்கிறோம். புற்றுநோய் எங்குள்ளது என்பது முக்கியமல்ல, அதில் என்ன மரபணு "விரல்" உள்ளது என்பதுதான் முக்கியம். இதையெல்லாம் 10-15 வருடங்களில் குணப்படுத்திவிடுவோம் என்று அர்த்தம் இல்லை, ஆனால் கண்டிப்பாக வேறு லெவலில் சிகிச்சை செய்வோம்.

புற்றுநோயியல் நிபுணர் சத்யா யாதவ்: கட்டிகள் இனி மரண தண்டனையாக இருக்காது

எதிர்காலத்தில், மரபணு தொழில்நுட்பத்தைப் பயன்படுத்தி, முறைக்கு நன்றி செல் சிகிச்சை CAR T ஆனது நோயாளிகளின் சொந்த செல்களை அழிக்க கற்றுக்கொடுக்கும் வீரியம் மிக்க செல்கள்மற்றும் புற்றுநோயின் உடலை குணப்படுத்துகிறது. நன்கொடையாளரைக் கண்டுபிடிப்பது, எலும்பு மஜ்ஜை பதிவேடுகள் மற்றும் கிராஃப்ட்-வெர்சஸ்-ஹோஸ்ட் நோய் ஆகியவற்றுடன் எலும்பு மஜ்ஜை மாற்று அறுவை சிகிச்சைகள் மறைந்துவிடும்.

எகடெரினா சிஸ்டியாகோவா: கடைசி சொட்டு இரத்தம் வரை

எதையாவது விரும்பும், வளர்ச்சிக்காக பாடுபடும் மருத்துவர்களை மட்டுமே நாம் தேட முடியும், மீதமுள்ளவர்கள் ஒரு கட்டத்தில் இந்த பட்டியை அடைய வேண்டும் என்று நம்புகிறோம். மருத்துவர் "அதை துண்டிக்கவும் - அகற்றவும் - அடுத்தது" என்ற கொள்கையில் மட்டுமே செயல்பட்டால், அதற்கு நீங்கள் என்ன செய்ய முடியும்?

கத்யுஷா ரெமிசோவா. புற்றுநோய், பணிவு மற்றும் மன்னிப்பு பற்றி

ஒரு ஆரோக்கியமான நபர் தன்னை பல வழிகளில் நம்பலாம், தன்னைக் கட்டுப்படுத்திக் கொள்ள முடியும், தனக்கென ஒரு குறிப்பிட்ட படத்தை உருவாக்க முடியும், நல்ல செயல்களைச் செய்ய முடியும், குறிப்பாக யாருடனும் சண்டையிட முடியாது. இந்த தோற்றத்தை நீங்கள் நீண்ட காலத்திற்கு உருவாக்கலாம். ஆனால் நீங்கள் நோய்வாய்ப்பட்டால், இந்த முழு "சுயமும்" திடீரென்று சரிந்துவிடும்.

ரஷ்ய புற்றுநோயின் புராணக்கதை

அப்பா வேகமாக சுயநினைவுக்கு வந்தார். அம்மாவுக்கு மருத்துவமனையிலிருந்து ஒரு சிற்றேடு உதவியது, அது "டம்மிகளுக்கான லிம்போமா" போன்றது. அதன் பிறகு, அவள் குறைவாக அடிக்கடி அழ ஆரம்பித்தாள், வருத்தமில்லாமல் என் நகைச்சுவைகளைப் பார்த்து சிரித்தாள். நான் குணமடையாமல் போகலாம் என்பதை அனைவரும் புரிந்து கொண்டனர். எனக்கும் இது புரிந்தது, ஆனால் இந்த விஷயத்தில் கூட நான் பரிதாபப்பட விரும்பவில்லை.

"நான் காண்ட்ரோசர்கோமாவை வென்று எனது மூன்றாவது குழந்தையை எதிர்பார்க்கிறேன்"

பைத்தியக்காரத்தனமான வலியிலிருந்து என்னை எப்படிக் காப்பாற்றுவது என்று எனக்குத் தெரியவில்லை. இரவில் மோசமாகிவிட்டது. நான் குளியலறையில் கூட தூங்க முயற்சித்தேன்: கண்டுபிடி வசதியான நிலைதூங்குவது வெறுமனே சாத்தியமற்றது. பின்னர், நீல நிறத்தில், அவள் கால் உடைந்தது. பின்னர் மருத்துவர்கள் இறுதியாக புற்றுநோயைப் பார்த்தார்கள். முதல் அறிகுறிகளின் தருணத்திலிருந்து நோயறிதலுக்கு பல மாதங்கள் கடந்துவிட்டன.

ஓலேஸ்யா மற்றும் லுகேமியா: "நான் என்னை நானே தீர்ப்பளிக்க வேண்டியிருந்தது"

எனது குடும்பத்தினர் மற்றும் நண்பர்கள் அனைவருக்கும், நோய் கண்டறிதல் அதிர்ச்சியாக இருந்தது. இது கடினமான தகவல் மற்றும் தனிப்பட்ட முறையில் பேச வேண்டிய தகவல். நான் மருத்துவமனைக்கு வந்தவுடன், என் குடும்பத்தினர் மற்றும் நண்பர்கள் அனைவருக்கும் சொல்ல முயற்சித்தேன். இந்த தகவலை என்னால் சமாளிக்க முடியும் என்பதை அவர்கள் புரிந்து கொள்ளும் வகையில் அவர்களுக்கு தெரிவிக்க முயற்சித்தேன், மேலும் வாழ்க்கை முடிவடையாது!

கேடரினா கோர்டீவா: புற்றுநோய் மற்றும் மக்கள் பற்றிய ரஷ்ய கதை

ஒரு நபர் - பெரியவர் மற்றும் சிறியவர் - வாழ்க்கையின் சுழற்சி தன்மை, அதன் நிலைகள் ஆகியவற்றைப் புரிந்து கொள்ள வேண்டும், மரணத்தைத் தவிர்க்க யாரும் நிர்வகிக்கவில்லை என்பதை புரிந்து கொள்ள வேண்டும், ஆனால் அது வாழ்க்கையின் ஒரு பகுதியாகும். மேலும் இதை சுற்றி வருவதும் இல்லை. ஆனால் நாம் முற்றிலும் வேறுபட்ட விஷயங்களைப் பற்றி பயப்படுகிறோம்: வலி, பயம், அவமானம், அறியாமை, சக்தியின்மை மற்றும் உதவியற்ற தன்மை.

நீங்கள் ஒரு பயங்கரமான நோயறிதலைக் கேட்டிருக்கிறீர்கள். அடுத்தது என்ன?

நிச்சயமாக, நிச்சயமாக, முதல் அதிர்ச்சிக்குப் பிறகு, நீங்களே போராடுவதற்கான உங்கள் சொந்த முறைகளை நீங்கள் கண்டுபிடிப்பீர்கள் - மேலும் புற்றுநோய்க்கு எதிரான போராட்டம் துல்லியமாக உங்களுடன் போராடுவது! அவற்றைப் பகிரவும், சரியா? மற்றும் மிக முக்கியமான விஷயம், என் கருத்துப்படி, நம்முடையதை அறிவது நம் சக்தியில் இல்லை ஆயுட்காலம், ஆனால் நம்மைச் சுற்றியுள்ளவர்களும் பொறாமைப்படும் வகையில் இந்த நேரத்தை செலவிடுவது நம் சக்தியில் உள்ளது.

"உனக்கு புற்றுநோய் இருக்கிறது" என்று மருத்துவர் கூறும்போது, ​​நீங்கள் ஒரு கான்கிரீட் கிணற்றில் பறப்பது போல் உணர்கிறீர்கள்.

ஆமாம் உன்னிடம் உள்ளது கூடுதல் பிரச்சனை, இது தீவிரமானது, அதற்கு உங்கள் முக்கிய ஆதாரங்கள் தேவை - பொருள், அருவமான, ஆன்மீக மற்றும் உளவியல் நிலை. ஆனால் நீங்கள் குணமடையும் வரை அனைத்தையும் தள்ளி வைக்க தேவையில்லை. உங்கள் நல்வாழ்வு அனுமதிக்கும் வரை, உங்கள் திறன்களுக்குள் இப்போது வாழுங்கள்.

புற்றுநோயை விட பயங்கரமானது

மேம்பட்ட, ஏறக்குறைய குணப்படுத்த முடியாத புற்றுநோயியல் சிகிச்சையின் முக்கிய துணை புற்றுநோய்-ஃபோபிக் சமூகம் ஆகும். பயப்படுவதையும் அறியாமல் இருப்பதையும், அதன் சொந்த அச்சத்தால் செயலற்றவராகவும் முடங்கிக் கிடப்பதையும் விரும்புபவர்.

ஆலிவர் சாக்ஸ்: முக்கியமில்லாத விஷயங்களுக்கு என்னிடம் நேரம் இல்லை.

இது அலட்சியம் அல்ல, ஆனால் தூரம் - மத்திய கிழக்கின் நிலைமைக்காக, காலநிலை மாற்றத்திற்காக, மக்களிடையே வளர்ந்து வரும் சமத்துவமின்மைக்காக என் இதயம் இன்னும் வலிக்கிறது, ஆனால் இவை அனைத்தும் இனி என்னைப் பற்றி கவலைப்படுவதில்லை, இந்த நிகழ்வுகள் எதிர்காலத்திற்கு சொந்தமானது. திறமையான இளைஞர்களை நான் சந்திக்கும் போது நான் மகிழ்ச்சியில் நிரம்பினேன் - எனக்கு மெட்டாஸ்டேஸ்கள் இருப்பதைக் கண்டறிந்தவர் கூட. எதிர்காலம் நல்ல கைகளில் உள்ளது என்பதை நான் அறிவேன்.

ஒருவேளை இந்த பெண்கள் ஒரு சூழ்நிலையால் ஒன்றுபடாமல் இருந்திருந்தால் கூட சந்தித்திருக்க மாட்டார்கள். நோயறிதல் புற்றுநோய். இது வாழ்க்கையை 180 டிகிரி மாற்றும் ஒன்று. முதலில் அது பலவீனமாகிறது. பின்னர் அது ஞானம், நம்பிக்கை மற்றும் போராட வலிமை கொடுக்கிறது.

வாலண்டினா க்ரின்கோ: "நான் ஜிம்மிற்குச் சென்றேன் - வாரத்தில் ஐந்து நாட்கள், ஒரு நாளைக்கு 2.5 மணிநேரம்"

கடந்த ஆண்டு, வாலண்டினா நான்கு மாதங்களில் 1,900 கிலோமீட்டர் சைக்கிள் ஓட்டினார்.

அவளைப் பற்றிய மேலும் சில எண்கள் இங்கே உள்ளன - 25 கதிர்வீச்சு சிகிச்சைகள், 18 கீமோ சிகிச்சைகள் மற்றும் 2 அறுவை சிகிச்சைகள்.

– அப்போது எனக்கு 37 வயது. நிறுவனத்துக்காக ஒரு நண்பருடன், நான் மருத்துவரிடம் சென்று மேமோகிராம் செய்தேன் - அப்படித்தான் கட்டி கண்டுபிடிக்கப்பட்டது. அவர்கள் உடனடியாக ஒரு துறை அறுவை சிகிச்சை செய்தனர் - அவர்கள் மார்பகத்தின் ஒரு பகுதியை அகற்றினர். பின்னர் நான் இன்னும் பல மாதங்களுக்கு மருத்துவரிடம் சென்று ஒரு கட்டத்தில் எரியும் உணர்வு பற்றி புகார் செய்தேன். மேலும் அவர் கூறினார்: "நீங்கள் எதைப் பற்றி கவலைப்படுகிறீர்கள், உங்களுக்கு அங்கு தையல் உள்ளது."

ஆனால் மற்றொரு மேமோகிராம் சந்தேகங்களை உறுதிப்படுத்தியது - மீண்டும் ஒரு கட்டி இருந்தது.

- நான் விடுமுறைக்கு டிக்கெட் வாங்கினேன். அவர்கள் அதை மிகவும் மென்மையாக என்னிடம் வழங்கினார்கள், அவர்கள் சொன்னார்கள், நீங்கள் உங்கள் டிக்கெட்டுகளை ஒப்படைத்துவிட்டு அறுவை சிகிச்சைக்கு தயாராகுங்கள். நான் ஒரு மருத்துவரிடம் பரிந்துரை செய்கிறேன், அது புற்றுநோய் என்று கூறுகிறது, அது புற்றுநோய் என்பதை நான் புரிந்துகொள்கிறேன். நான் வீட்டிற்கு வந்தேன், கண்ணீர் வழிந்தது. ஆனால் பின்னர் நான் என்னை ஒன்றாக இழுத்துக்கொண்டேன் - அடுத்த நாள் நான் புத்தகக் கடைக்குச் சென்று கீமோதெரபியை எவ்வாறு மேற்கொள்வது மற்றும் அது என்ன என்பது பற்றிய புத்தகங்களை வாங்கினேன்.

வாலண்டினா, நகைச்சுவையாக, தன்னை ஒரு வாக்கர் என்று அழைக்கிறார் ஒரு அறை அபார்ட்மெண்ட்மற்றும் ஆம்பூல்களின் விலை எவ்வளவு என்று கூறுகிறது, அதற்காக அவள் உண்மையில் போராட வேண்டியிருந்தது.

- ஒன்றுக்கு சுமார் 2300 டாலர்கள், நீங்கள் ஒரு வருடத்திற்கு ஒவ்வொரு 21 நாட்களுக்கும் ஊசி போட வேண்டும் - அது எவ்வளவு என்று கணக்கிடுங்கள். அவர்கள் அரசு செலவில் வருவதால் அவர்களை நியமிக்க விரும்பவில்லை, அது விலை உயர்ந்தது. நான் போரோவ்லியன்களுடன் சண்டையிட்டேன், பின்னர் மருத்துவமனையைப் பற்றி புகார்களை எழுதினேன். நான் அனைவருக்கும் சொல்கிறேன்: தகவல் மிகவும் முக்கியமானது. நான் நிறைய இலக்கியங்களைப் படித்தேன், சிகிச்சை நெறிமுறைகளைப் படித்தேன், எனக்கு என்ன மருந்துகள் பரிந்துரைக்கப்பட்டன என்பதை அறிந்தேன். ஆம், அவை விலை உயர்ந்தவை. ஆனால் இதுதான் வாழ்க்கை, இது என்னுடையது.

அத்தகைய சூழ்நிலைகளில் நீங்கள் வருத்தப்பட முடியாது என்று பெண் பலமுறை மீண்டும் கூறுகிறார். நீங்கள் போராடி நம்ப வேண்டும்.

"மக்கள் என்னைப் பற்றி வருத்தப்படுவது எனக்குப் பிடிக்கவில்லை, எனவே எனது நோயறிதலைப் பற்றி எனது கணவர், மகன், இரண்டு தோழிகள் மற்றும் உறவினர்களுக்கு மட்டுமே தெரியும். நான் ஜ்தானோவிச்சியில் உள்ள சந்தையில் விற்பனையாளராக வேலை செய்கிறேன், என் சக ஊழியர்களிடமும் சொல்லவில்லை. இந்த ஓஹிங் மற்றும் ஆஹிங் சிகிச்சையில் மட்டுமே தலையிடுகிறது. ஆரம்பத்திலிருந்தே நான் நேர்மறையாக டியூன் செய்து, நோய் நிச்சயமாக என்னுடையது அல்ல, என்னைப் பற்றியது அல்ல, நான் இந்த உடலில் தான் இருக்கிறேன் என்று நினைத்தேன்.

கீமோதெரபிக்குப் பிறகு பல புற்று நோயாளிகளைப் போல அவள் தலையில் முக்காடு அணிந்திருந்த நேரத்தை நினைத்துப் பார்க்கும்போது அவள் புன்னகைக்கிறாள்.

“நான் மொட்டையாக இருந்தேன், தாவணி அணிந்திருந்தேன். எல்லோரும் என்னிடம் கேட்டார்கள், சிலரிடம் நான் இஸ்லாத்திற்கு மாறப் போகிறேன் என்று சொன்னேன், மற்றவர்களுக்கு - இது எனக்கு மிகவும் பிடித்திருந்தது, இது எனது அடுத்த சாகசம். அவர் பேஸ்பால் தொப்பியில் பைக் ஓட்டுவார், ஆனால் இப்போது அவர் தலைக்கவசத்திற்கு மாறிவிட்டார் என்று வேறு ஒருவர் கூறினார். அதனால் என்ன?

கீமோதெரபியின் போது, ​​வாலண்டினாவுக்கு இதயப் பிரச்சனைகள் ஏற்பட ஆரம்பித்தன. அவர் "பாட்டியின்" மருந்தை பரிந்துரைத்தார் மற்றும் அதிக வேலை செய்ய வேண்டாம் என்று அறிவுறுத்தினார்.

- மேலும் எனது நிலையில் விளையாட்டு விளையாடுவது பயனுள்ளதாக இருக்கும் என்று படித்தேன்! உங்களை சோர்வடைய செய்ய அல்ல, ஆனால் உங்கள் உடலை நல்ல நிலையில் வைத்திருக்க. நான் ஜிம்மிற்குச் சென்றேன் - நான் வாரத்தில் ஐந்து நாட்கள், ஒரு நாளைக்கு 2.5 மணிநேரம் சென்றேன். நான் சைக்கிள் ஓட்டுகிறேன் என்று மருத்துவர்களிடம் கூட சொல்ல நான் பயந்தேன் - இது வழக்கமாக டச்சாவுக்கு 30-40 கிலோமீட்டர் தொலைவில் உள்ளது. நீங்கள் என்ன நினைப்பீர்கள் - நான் இந்த மாத்திரைகளை விட்டுவிட்டேன், என் இதயம் இயல்பு நிலைக்கு திரும்பியது.

மூன்று ஆண்டுகளுக்கு முன்பு வாலண்டினா சிகிச்சையை முடித்தார். அவள் வென்றாள் - நோய் நீங்கியது.

மேலும் வாலண்டினா, அனைத்து சோதனைகளிலும் தேர்ச்சி பெற்றதால், இப்போது என்னவென்று தெரியும் என்று கூறுகிறார் உள் சக்திகள்ஒரு நபரிடம் உள்ளது. மக்கள் எவ்வளவு சிரமத்தில் இருக்கிறார்கள் என்பதை நான் உணர்ந்தேன். நமக்குப் பிரியமானவர்களுடன் நெருக்கமாக இருப்பதும், நம் வாழ்வில் எந்த நேர்மறையையும் கொண்டு வராதவர்களிடம் சரியான நேரத்தில் விடைபெறுவதும் எவ்வளவு முக்கியம்.

- நானும் என்னை அதிகமாக நேசிக்க ஆரம்பித்தேன், அவள் சிரிக்கிறாள். – நான் எப்போதும் உன்னை நேசித்தேன், ஆனால் நான் உன்னை இன்னும் அதிகமாக நேசித்தேன்.

இரினா கரிடோன்சிக்: "நான் கடவுளுடன் பந்தயம் கட்ட முடியும்: நீங்கள் என்ன வகையான அறிகுறிகளை அனுப்புகிறீர்கள்?"

இரினா கரிடோன்சிக் தனது கைகளில் பூக்களை வைத்திருக்கிறார் - புற்றுநோயைக் கண்டறிந்து வாழும் பெண்களைப் பற்றிய புகைப்படக் கண்காட்சியில் அவருக்கு வழங்கப்பட்டது. அவள் புன்னகைத்து அமைதியான பச்சைக் கண்களுடன் என்னைப் பார்க்கிறாள்.

- உங்களுக்குத் தெரியும், நான் நல்வாழ்வு அறைக்குச் சென்றேன். வலியை நிறுத்த முடியவில்லை மற்றும் மருந்துகள் உதவவில்லை. மக்கள் எல்லா நேரத்திலும் அங்கிருந்து வெளியேறுகிறார்கள், ஆனால் என்னைப் பொறுத்தவரை நல்வாழ்வின் கதவுகள் வாழ்க்கைக்கு திறந்திருந்தன. என் சிகிச்சையாளர் உடனடியாக கூறினார்: "நான் ஒரு மோசமான பெண், நான் உன்னை விட்டு வெளியேற மாட்டேன்," நாங்கள் நண்பர்களாகிவிடுவோம் என்பதை உணர்ந்தேன். அவர்கள் வலியைக் குறைத்தனர், பின்னர் அது குறைந்தது. இப்போது அவர்கள் அவ்வப்போது என்னை அழைத்து கேட்கிறார்கள்: “வலியை பொறுத்துக்கொள்ள முடியாது என்பது உங்களுக்கு நினைவிருக்கிறதா? உன்னால் அவளைத் தாங்க முடியவில்லையா?" மிகவும் உள்ளது நல் மக்கள்வேலை செய்கிறார்கள்.

டிசம்பர் 2012 இல், இராணுவ அகாடமியின் ஆசிரியர்-உளவியலாளர் இரினா மார்பக புற்றுநோயால் கண்டறியப்பட்டார். ஏஞ்சலினா ஜோலிக்கு நன்றி சொல்லும் அதே உடைந்த மரபணு அவளிடம் இருந்தது. நோயறிதலைக் கேட்டபோது, ​​​​அவர் பயப்படவோ ஆச்சரியப்படவோ இல்லை, ஆனால் நிம்மதியாக உணர்ந்ததாக இரினா கூறுகிறார். ஏனெனில் உறுதி, அது எதுவாக இருந்தாலும், அறியாமையை விட சிறந்தது.

“இதற்கு முன் எட்டு மாதங்களுக்கு நான் மருத்துவர்களிடம் சென்றேன். அவள் சோர்வு மற்றும் மார்பு அசௌகரியம் பற்றி புகார் செய்தாள். முடிவில், நான் ஒருவித உருவாக்கத்தை உணர்ந்தேன் மற்றும் கிளினிக்கிற்குச் சென்றேன், பின்னர் ஒரு அறுவை சிகிச்சை நிபுணர், மகளிர் மருத்துவ நிபுணர் மற்றும் புற்றுநோயியல் நிபுணர்களிடம் சென்றேன். அவர்கள் என்னிடம் சொன்னார்கள், கவலைப்பட வேண்டாம், இது ஒரு நீர்க்கட்டி, மாஸ்டோபதி.

அந்த நேரத்தில், இரினாவுக்கு 35 வயது, அவரும் அவரது கணவரும் மூன்றாவது குழந்தையைத் திட்டமிடுகிறார்கள். மருத்துவர்கள் ஊக்கமளித்தனர்: கர்ப்பத்தை ஒத்திவைக்க எந்த காரணமும் இல்லை.

"எனக்கு சிகிச்சை அளிக்கப்பட்டது, ஆனால் அது இன்னும் மோசமாகிவிட்டது: வலி இருந்தது, என்னால் கையை உயர்த்த முடியவில்லை."அவள் நினைவில் கொள்கிறாள் . - நான் அல்ட்ராசவுண்டிற்கு அனுப்பப்பட்டேன். அந்த நிமிடம் எனக்கு நன்றாக நினைவிருக்கிறது, மருத்துவர் எப்படிப் பார்த்துச் சொன்னார்: “கடவுளே, நீங்கள் இதை எப்படி தாமதப்படுத்துகிறீர்கள்! வேகமாக ஓடுங்கள், உங்கள் சோதனைகளை டிசம்பர் 31க்கு முன் செய்து முடிக்க உங்களுக்கு நேரம் கிடைக்கும்." ஆனால் நான் ஏற்கனவே எல்லாவற்றையும் அறிந்தேன், என் உடலைக் கேட்டேன்.

கீமோதெரபி படிப்புகள், கதிர்வீச்சு அறுவை சிகிச்சைகள், தீவிர முலையழற்சி - இரினா இவை அனைத்தையும் தப்பிப்பிழைத்தார்.

“இதன் விளைவாக, என் முதுகெலும்பு சரிந்து என்னால் நடக்க முடியவில்லை. அவள் அங்கே படுத்திருந்தாள், ஆனால் பின்னர் என் நாய் இறந்து இந்த இடத்தை எனக்கு முன் எடுக்க முடிவு செய்தது - அவர் ஒரு உண்ணியால் கடிக்கப்பட்டார். நாய் உடல்நிலை சரியில்லாமல் இருந்ததால், அவரை கொண்டு செல்ல முடியவில்லை. சரி, நான் என்ன செய்வது, நான் படுக்கையில் இருந்து எழுந்தேன், ஒரு கார்செட் அணிந்து, அவனும் நானும், இரண்டு துரதிர்ஷ்டசாலிகள், நான்கு நிறுத்தங்களுக்கு முன்னும் பின்னுமாக அடித்தோம். அவர் பொய் சொல்கிறார் - நான் அமர்ந்திருக்கிறேன். அவர் எழுந்திருக்கிறார் - நாங்கள் போகிறோம். இப்படி, எரியும் கண்ணீருடன். அதன் பிறகு நான் நடக்க ஆரம்பித்தேன், அவர்கள் சொன்னாலும், இழுக்க வேண்டாம், அது எலும்பு மஜ்ஜையைத் தொட்டால் என்ன, முதுகெலும்புகள் மேலும் தொய்வு ஏற்பட்டால் என்ன. நிச்சயமாக பயமாக இருக்கிறது. ஆனால் நான் என் கார்செட் அணிந்து வேலைக்குச் சென்றேன். பணத்துக்காக அல்ல, ஏதாவது செய்ய, படுக்கவில்லை.

அந்த பெண் தனது நேர்மறை எண்ணம் தனது உள் வளம் என்று கூறுகிறார், இது நோயை எதிர்த்துப் போராடும் வலிமையை அளிக்கிறது. ஆனால் மிக முக்கியமான விஷயம் குடும்பத்தின் ஆதரவு.

- நோய் கண்டறிதல் பற்றி அறிந்துகொள்வதற்கு முன்னும் பின்னும் குடும்பங்களில் வாழ்க்கை வரையறுக்கப்பட்ட பல கதைகள் எனக்குத் தெரியும். அது எங்களுக்கு அப்படி இல்லை. என்னுள் எதுவும் தாழ்வாகிவிட்டதாக நான் உணரவில்லை. அத்தகைய எண்ணங்கள் எப்போதாவது இருந்தால், கணவர் தனது கைமுட்டியை மேசையில் அறைந்து, "நீங்கள் எதைப் பற்றி யோசிக்கிறீர்கள்?" நிச்சயமாக, வெவ்வேறு சூழ்நிலைகள் உள்ளன, ஏனென்றால் நாங்கள் எல்லா நேரத்திலும் ஒன்றாக இருக்கிறோம், நாங்கள் இருவரும் இதில் சுண்டவைக்கிறோம், எங்காவது நாம் உணர்ச்சி ரீதியாக சோர்வடையலாம். ஆனால் நாங்கள் ஒன்றாக இருக்கிறோம் என்பது எங்களுக்குத் தெரியும், இது ஒரு அசைக்க முடியாத மையமாகும்.

ஒரு நபருக்கு ஏன் நோய் கொடுக்கப்படுகிறது? ஒன்று ஏன் மற்றொன்று இல்லை? இரினா இந்த கேள்விகளை ஒன்றுக்கு மேற்பட்ட முறை தன்னைத்தானே கேட்டுக் கொண்டார்.

- நான் எப்போதும் நான் விரும்பும் வழியில் வாழ்ந்தேன். நான் நொறுக்குத் தீனிகளை உண்பதில்லை, எனக்கு கஞ்சியும் பிடிக்கும் சரியான ஊட்டச்சத்து, எனக்கு முக்கிய விஷயம் குடும்பம் மற்றும் உறவுகள். அப்புறம் எதுக்கு எனக்கு இதெல்லாம் தேவை? நான் என்னை நானே கேட்டுக்கொண்டேன்: வாழ்க்கை ஏன் உங்கள் நற்பண்புகளை வலியுறுத்தவில்லை? சில நேரங்களில் நான் முன்பை விட அடிக்கடி அழுவேன், சத்தியம் செய்கிறேன், கோபப்படுவேன். நீங்கள் எனக்கு எந்த வகையான "சங்கிலி கடிதங்களை" அனுப்புகிறீர்கள் என்று நான் கடவுளிடம் பந்தயம் கட்ட முடியும், எனக்கு எதுவும் புரியவில்லை, ஏன் இந்த சின்னங்கள்?

ஆனால் இறுதியில், இரினா தனது சொந்த கேள்விக்கு பதிலளித்தார்: அவள் ஏன் நோய்வாய்ப்பட்டாள் என்பதை அவள் புரிந்துகொண்டாள்.

- ஆம், அது எங்கிருந்து வருகிறது என்று எனக்குத் தெரியும் என்று நினைக்கிறேன். என் வாழ்க்கையில் நான் நீண்ட காலமாக என் உண்மையான சுயத்தை மறுத்த ஒரு காலம் இருந்தது. நீங்கள் மிகவும் வலுவான அதிருப்தியை உள்ளே மறைக்கும்போது. நீங்கள் உங்கள் குழந்தைகளுக்கு, உங்கள் கணவருக்கு உங்களைக் கொடுக்கிறீர்கள், நீங்கள் உழைக்க வேண்டும், கட்ட வேண்டும், நம் அனைவருக்கும் ஏதாவது செய்ய வேண்டும் என்று நீங்களே சொல்கிறீர்கள். ஆனால் உங்களில் சில பகுதிகள் உள்ளன, உங்களுடையது மட்டுமே, நீங்கள் மறுக்கிறீர்கள். நீங்கள் இல்லை என்று சொல்ல வேண்டும், சில சமயங்களில் உங்களுக்கு நெருக்கமானவர்களின் நலன்களை கூட மறுக்க வேண்டும் என்பதை இப்போது நான் புரிந்துகொள்கிறேன். இது சுயநலம் அல்ல, ஆனால் உள்ளே தனிப்பட்ட ஒன்றைப் பாதுகாத்தல். அது முக்கியம்.

நடாலியா சிபுல்கோ: "முதலில் நீங்கள் நினைக்கிறீர்கள்: உங்கள் சொந்த உடல் உங்களுக்கு துரோகம் செய்துவிட்டது, பின்னர் நீங்கள் உங்களை ஒன்றாக இழுக்கிறீர்கள்"

இந்த நோய் தனக்கு முற்றிலும் தவறான நேரத்தில் வந்ததாக நடால்யா சிபுல்கோ கூறுகிறார். பின்னர் அவர் பதில் இல்லாத ஒரு கேள்வியைக் கேட்கிறார்: இதைச் செய்ய ஏதாவது வழி இருக்கிறதா? சரியான நேரம்?

- எனக்கு ஒரு புதிய வேலை கிடைத்தது. பொதுவாக, நோய்க்கு நேரமில்லை, நான் எப்படியாவது பழக விரும்பினேன், ஆனால் இங்கே அது இருந்தது -நடால்யா தேதியை கூறுகிறார் மற்றும் பெயரிடுகிறார் - ஆகஸ்ட் 16, 2011. அவளுக்கு அன்று அறுவை சிகிச்சை செய்யப்பட்டது, ஒரு மாதத்திற்கு முன்பு அவளுக்கு மார்பக புற்றுநோய் இருப்பது கண்டறியப்பட்டது.

- முதலில் நீங்கள் நினைக்கிறீர்கள்: சொந்த உடல்உனக்கு துரோகம் செய்தான்- இது மிகவும் கடினமான அடி. ஆனால் நீங்கள் உங்களை ஒன்றாக இழுத்து, உங்கள் முழு பலத்தையும் திரட்டி போராடத் தொடங்குங்கள்.

ஒருவருக்கு ஏன் புற்றுநோய் வருகிறது? ஒருவேளை இது எங்கள் செயல்களுக்கான கட்டணம் என்று நடால்யா கூறுகிறார்.

- நான் என் மாமியாருடன் கடினமான உறவைக் கொண்டிருந்தேன். பின்னர் அவள் இறந்துவிட்டாள். நான் இப்போது தவறு செய்வேன் அல்லது செய்யாமல் இருப்பேன் என்று சில நேரங்களில் நினைக்கிறேன். ஒருவேளை இந்த நோயறிதல் செலுத்த வேண்டிய விலை? எனது நோய் எனக்கு ஞானத்தை அளித்தது, இப்போது நான் பல வழிகளில் மாறிவிட்டதாக உணர்கிறேன்.

பல புற்றுநோயாளிகளுக்கு “ஆன்மாக்கள் கீறல்” இருப்பதாக அந்தப் பெண் கூறுகிறார். எனவே, மதிப்புகளின் மறுமதிப்பீடு ஏற்படுகிறது. பெரும்பான்மையானவர்கள் ஒரு எளிய உண்மையை உணர்ந்து கொள்வது முக்கியம்: நீங்கள் இங்கேயும் இப்போதும் வாழ வேண்டும்.

உதாரணமாக, நடால்யா, இறுதியாக முதன்முறையாக இசை நாடகத்திற்குச் சென்றார். பின்னர், மற்ற புற்றுநோய் நோயாளிகளுடன் சேர்ந்து, அவர் மன்ற அரங்கில் விளையாடத் தொடங்கினார்.

இப்போது பெண் புதிய வேலை- அவர் I. அக்ரெம்சிக்கின் பெயரிடப்பட்ட ஜிம்னாசியம்-கலை கல்லூரியில் ஆசிரியராக உள்ளார், அங்கு குடியரசு முழுவதிலும் இருந்து திறமையான குழந்தைகள் படிக்கிறார்கள்.

- நான் செய்வதிலிருந்து நான் மிகுந்த மகிழ்ச்சி அடைகிறேன். நான் குழந்தைகளை விரும்புகிறேன், என்னிடம் உள்ளது நேர்மறை உணர்ச்சிகள்தினமும். முக்கிய விஷயம் என்னவென்றால், அங்குள்ள குழு மிகவும் குடும்பம் போன்றது மற்றும் சக ஊழியர்களிடையே நேர்மையான உறவுகள்.

நடாலியா தனது நோய்க்கு நன்றியுள்ள மற்றொரு விஷயம், இப்போது அவளைச் சுற்றியுள்ள நண்பர்கள்.

"இந்தப் பெண்கள் அனைவரையும் நாங்கள் சந்தித்திருக்க வேண்டும்.", அவள் புன்னகைக்கிறாள். – நான் உடனடியாக வார்டில் ஒரு பெண்ணைச் சந்தித்தேன், அவருடன் நான் மிகவும் நட்பாக இருந்தேன். நாங்கள் ஒருவரையொருவர் அழைக்கிறோம், சந்திக்கிறோம், உண்மையில் ஒருவருக்கொருவர் ஆதரவளிக்கிறோம். பின்னர் மற்றொரு கதை இருந்தது. முதல் கீமோதெரபிக்குப் பிறகு, சில நாட்களுக்கு லிடாவில் உள்ள என் அம்மாவிடம் செல்ல தயாராகிவிட்டேன். நான் ரயிலில் ஒரு வகுப்பு தோழரை சந்தித்தேன், அவருடன் நான் இதற்கு முன்பு தொடர்பு கொள்ளவில்லை. இங்கே எங்கள் இடங்கள் ஒருவருக்கொருவர் அடுத்ததாக உள்ளன, நாங்கள் 3.5 மணி நேரம் பேசினோம். இப்போது நாங்கள் ஒருவருக்கொருவர் நெருக்கமானவர்கள்.

நோயறிதலுக்கு நான்கு ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு அவர் திரும்பியதாக நடால்யா கூறுகிறார் சாதாரண வாழ்க்கை. ஆனால் அவர் உடனடியாக முன்பதிவு செய்கிறார்: புதிய வண்ணங்களுடன் பிரகாசித்த ஒரு வாழ்க்கை. நோய் ஒரு சோதனை, ஆனால் இந்த விஷயத்தில் கூட ஒரு வெள்ளி புறணி உள்ளது. அது நிச்சயமாக இருக்கிறது, முக்கிய விஷயம் அதைப் பார்ப்பது.

கடந்த ஆண்டு மார்ச் மாத இறுதியில், என் நிணநீர் கணுக்கள் வீக்கமடைந்து, என் அக்குளின் கீழ் உணர முடிந்தது. அவர்கள் மிகவும் பெரியவர்கள். அவை நீண்ட நேரம் நீடித்தன, ஆனால் நான் பீதி அடையவில்லை, அது ஒருவித அழற்சி. மருத்துவர்கள் பின்னர் கூறியது போல், நோய் மிகவும் முன்னதாகவே தொடங்கியது.

படிப்படியாக, நான் மிக வேகமாக சோர்வடைவதையும், நீராவி வெளியேறுவதையும், குளிர்ந்த வியர்வையில் எழுந்ததையும் உணர ஆரம்பித்தேன். அதிக வேலை என்று நினைத்தேன். மே மாதத்தில் எனக்கு ஏற்கனவே அறுவை சிகிச்சை செய்யப்பட்டது - என் கையை அறுவை சிகிச்சை செய்ய வேண்டியிருந்தது. நான் அதை நீண்ட காலத்திற்கு முன்பு உடைத்தேன், அவர்கள் அங்கு ஒரு புரோஸ்டீசிஸைச் செருகினர். ஆனால் சில பிரச்சனைகள் ஆரம்பித்தன, கை நேராகவில்லை.

அறுவை சிகிச்சைக்கு முந்தைய மாலை, நான் திடீரென்று என் கழுத்தில் வலியை உணர்கிறேன் - நான் அதைத் தொடுகிறேன், அங்கே மிகப் பெரிய முனைகள் உள்ளன. இந்த நேரத்தில் நான் கொஞ்சம் பயப்பட ஆரம்பித்தேன். அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு, என் சுயநினைவுக்கு வரவும், என் கையை வளர்க்கவும் எனக்கு நீண்ட நேரம் பிடித்தது-இன்னொரு வாரங்கள் அல்லது மாதங்கள் கடந்துவிட்டன, எனக்கு சரியாகத் தெரியவில்லை. பின்னர் ஒரு மாலை மற்றொரு இடத்தில் மற்றொரு பம்ப் உள்ளது. நான் பயந்துவிட்டேன், ஏற்கனவே இணையத்தில் சென்று, எல்லா வகையான திகில் கதைகளையும் படித்தேன். நான் இறக்க படுக்கைக்குச் செல்லவிருந்தேன், அவ்வளவுதான். அனைத்து நிணநீர் கணுக்களின் அல்ட்ராசவுண்ட் பரிசோதனைக்காக அவர் மருத்துவமனையில் சந்திப்பைச் செய்தார்.

புகைப்படம்: அலெக்ஸி அபானின்

எனக்குள் நிறைய இருக்கிறது என்பது தெரிந்தது வீக்கமடைந்த நிணநீர் முனைகள். மற்றும் uzist என்னை புற்றுநோயாக சந்தேகிக்கிறார், என்னை ஒரு ஹீமாட்டாலஜிஸ்ட்டிடம் அனுப்புகிறார். அவள் என்னை அவசரமாக அறுவை சிகிச்சை நிபுணரிடம் அனுப்பினாள். அவர்கள் என் கையின் கீழ் பல நிணநீர் முனைகளை வெட்டினர். அவர்கள் நடைமுறையில் எல்லாவற்றையும் லாபத்திற்காக செய்தார்கள், அவர்கள் கொஞ்சம் [வலிநிவாரணி] ஊசி போட்டார்கள். அனைத்து மந்தமான வலிநான் எரியும் வாசனையையும் உணர்ந்தேன். நான் மிகவும் கத்தினேன், அறுவை சிகிச்சை நிபுணர் தனது தொலைபேசியில் விவால்டியை இயக்கினார். ஓடுகள், பிரமாண்டமான அறை, விவால்டியின் எதிரொலியுடன் விளையாடுகிறது, மேலும் நான் நல்ல ஆபாசங்களுடன் மனதைக் கவரும் வகையில் கத்துகிறேன். பின்னர் அறுவை சிகிச்சை நிபுணர் என்னைத் தைத்து, என்னை கையால் உயர்த்தி கூறினார்: “சரி, அவ்வளவுதான். பெரும்பாலும் புற்றுநோய். சிகிச்சை எடுத்துக் கொள்ளுங்கள், இறக்காதீர்கள், எல்லாம் சரியாகிவிடும். பெரும்பாலான மக்களைப் போலவே, நான் "மரணம்" என்ற வார்த்தையைக் கேள்விப்பட்டிருக்கிறேன், "புற்றுநோய்" என்ற வார்த்தையை அல்ல.

“சரி, இப்போது நாம் பகுப்பாய்விற்கு சில நாட்கள் காத்திருக்க வேண்டும், நாங்கள் நிச்சயமாக நோயறிதலைச் செய்வோம். இப்போதைக்கு வீட்டுக்குப் போ” என்று பணிவுடன் ஒரு பெட்டியில் இருந்த நிணநீர் முனைகளைக் கொடுத்து ஏதாவது அலுவலகத்திற்கு அழைத்துச் செல்லச் சொன்னார் மருத்துவர். பத்து நாட்கள் நான் வீட்டில் உட்கார்ந்து பைத்தியம் பிடித்தேன், இறக்கத் தயாரானேன், தகனம் செய்வது பற்றி யோசித்தேன். டாக்டர் இதையெல்லாம் என்னிடம் சொன்னபோது, ​​​​எனக்கு புரியவில்லை, நான் கத்தினேன்: "நான் இறந்துவிடுவேன் என்று நீங்கள் என்னிடம் எப்படி சொல்ல முடியும்?" அதைத்தான் நான் கேட்டேன். நான் வெறிகொண்டு அழுது கொண்டிருந்தேன். பத்து நாட்களும் நான் திகிலுடன் வாழ்ந்தேன், ஆனால் நிராகரிப்பில் - எல்லாம் சரியாகிவிடும் என்று 99% உறுதியாக இருந்தேன். இது எனக்கு நடக்காது. என்னுடன் நிச்சயமாக இல்லை. நான் என்னை திசை திருப்ப முயற்சித்தேன், ஆனால் நான் தினமும் அழுதேன், தூங்கவோ சாப்பிடவோ முடியவில்லை. இந்த முட்டாள்தனமான தகவல் இல்லாததால், இந்த முட்டாள் பயங்கள். அவர்கள் என்னை வெறுமனே புல்லால் காப்பாற்றினார்கள். அறுவைசிகிச்சைக்குப் பிந்தைய வலிக்கு வலி நிவாரணிகள் உதவாத ஒரே விஷயம் இதுதான். நீ தான் பைத்தியமாகப் போகிறாய். இந்த நாட்கள் எல்லா காலத்திலும் மிகவும் பயங்கரமானவை.

பின்னர் அவர்கள் ஆம், இது இரண்டாவது, ஆழமான கட்டத்தின் புற்றுநோய் என்று சொன்னார்கள். மேலும் இது உயிருக்கு ஆபத்தானது அல்ல என்றும், கீமோதெரபி மூலம் சிகிச்சை அளிக்கலாம் என்றும் உடனடியாக கூறினர். டாக்டர்கள் மற்றும் புற்றுநோயியல் நிபுணர்களுக்கான தேடல், ஆராய்ச்சியுடன் ஒரு நீண்ட காவியம் தொடங்கியது. நிணநீர் கணுக்களின் புற்றுநோய், ஹாட்ஜ்கின் லிம்போமா என்றும் அழைக்கப்படுகிறது - நிறைய துணை வகைகள் உள்ளன, எந்த வகை, நிலை, நிறைய எல்லாவற்றையும் ஆராய்ச்சி செய்ய வேண்டியிருந்தது. பின்னர், புற்றுநோய் எங்குள்ளது என்பதைப் புரிந்துகொள்ள அவர்கள் என் முழு உடலையும் அறிவூட்டினர், மேலும் எனது உடல் கிட்டத்தட்ட ஒரு குழந்தையைப் போன்றது என்று மாறியது. கிட்டத்தட்ட அனைவரும் ஆரோக்கியமாக உள்ளனர். கையால் ஆபரேஷன் செய்ததால், செயற்கைக் கருவியைச் செருகியபோது, ​​பலவிதமான திரவங்களை நீண்ட நேரம் உட்செலுத்தும்போது, ​​நோய் எதிர்ப்புச் சக்தி வெகுவாகக் குறைந்துவிட்டது என்று நினைக்கிறேன். கையில் இருந்த உலோகம் என்ற செயற்கை உறுப்பு வேரூன்றுமாறு நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை அணைத்தனர். பின்னர், செயற்கை உறுப்பு ஆரம்பத்தில் தவறாக வைக்கப்பட்டது, மேலும் மூன்று ஆண்டுகளாக செயற்கை உறுப்பு தளர்வாக தொங்கியது. இந்த நேரத்தில், அவர் தனது கையில் நிறைய பிரச்சனைகளை ஏற்படுத்தினார் நோய் எதிர்ப்பு அமைப்புபைத்தியமாகிவிட்டேன்.

நான் இஸ்ட்ராவில் உள்ள 62வது [மாஸ்கோ சிட்டி ஆன்காலஜி] மருத்துவமனையில் நிறுத்தினேன். அங்கு அவர்கள் எனக்கு ஒரு விரைவுபடுத்தப்பட்ட படிப்பை வழங்கினர் - ஆறு மாதங்கள் அல்ல, ஆனால் இரண்டு மாதங்கள் - மற்றும் பல கதிர்வீச்சு நடைமுறைகள். நான் தியேட்டருக்கு, மேடைக்கு செல்லும் அவசரத்தில் இருந்தேன். அது வெறும் கோடைக்காலம். செப்டம்பரில் கடமைக்குத் திரும்ப வேண்டியது அவசியம். மற்றும் முடுக்கப்பட்ட சிகிச்சை மிகவும் கடினமானது. உடலில் கடுமையான விஷம். நான் அதற்கு சென்றேன். நான் அங்கேயே படுத்துக்கொண்டேன், அவர்கள் எனக்கு வேதியியலை ஊட்டினார்கள். நான் இரவு முழுவதும் உடல்நிலை சரியில்லாமல் காய்ச்சலுடன் இருந்திருக்க வேண்டும், ஆனால் நான் அதைக் கண்டு மிகவும் பயந்தேன், நான் மருத்துவமனையில் இருக்க மாட்டேன், நான் சுறுசுறுப்பாக இருப்பேன், என் வேலையைத் தடுக்க மாட்டேன் என்று என் மூளைக்குச் சொன்னேன். படப்பிடிப்பு திட்டமிடப்பட்டது. மறுநாள் காலை டாக்டர்கள் உள்ளே வந்து என்னை கலகலப்பாகப் பார்த்து திகைத்தனர். மேலும் நான் ஓடிப்போய் வீட்டிற்கு சென்றேன். அதிலிருந்து நானே வந்து கெமிஸ்ட்ரி ஊசி போட ஆரம்பிச்சேன். இணையாக, நிச்சயமாக, மாத்திரைகள் மற்றும் ஊசி நிறைய உள்ளன. அவற்றை நானே தயாரித்து, ஊசிகளையும் மருந்துகளையும் எடுத்து, வயிற்றில் அல்லது காலில் நானே ஊசி போட்டேன். அதனால் நானே ஆஸ்பத்திரிக்கு காரில் ஏறி உள்ளே சென்றேன். அவ்வளவுதான் சிகிச்சை.

வேதியியல் ஒட்டுமொத்தமாக இருந்தது, படிப்படியாக அது மோசமடைந்தது. ஒவ்வொரு நாளும் உடல் எதையாவது தூக்கி எறிந்தது. நீங்கள் தெருவில் நடந்து செல்கிறீர்கள், திடீரென்று உங்கள் கால்கள் வெளியேறுகின்றன. பற்களில் ஏதோ பிரச்சனை, பிறகு பார்வையில் பிரச்சனை, பிறகு கேட்கும் பிரச்சனை. இரவும் பகலும் நான் தொடர்ந்து உடல்நிலை சரியில்லாமல் இருக்கிறேன். நீங்கள் கர்ப்பமாக உணர்கிறீர்கள். எனது முதல் கீமோ படிப்புகளின் போது, ​​நான் குளிர்ந்த பீட்ரூட் சூப்பை மட்டுமே சாப்பிட முடியும். நான் வேறு எதையும் சாப்பிடவில்லை, நான் நடுங்கினேன். பின்னர் முடி உதிர்ந்தது, நிச்சயமாக, நான் அனைத்தையும் ஷேவ் செய்ய வேண்டியிருந்தது. தலைமுடி அவன் கைகளில் கொத்தாக இருந்தது. இது உண்மையில் பயமாக இருந்தது. நான் கடைசி வரை வைத்திருந்தேன் - நான் மொட்டையாக மாட்டேன் என்று உறுதியாக இருந்தேன். ஒரு நாள் நானும் என் அம்மாவும் நடந்து கொண்டிருந்தோம், பின்னர் அவள் தலைமுடி விழுந்து தோள்களில் விழுவதைக் கண்டாள், அவள் அதைத் தொடக்கூட தேவையில்லை. காலையில் நாங்கள் வீட்டை விட்டு வெளியேறினோம், மாலையில், ஐந்து மணியளவில், எனக்கு ஏற்கனவே பெரிய வழுக்கைத் திட்டுகள் இருந்தன. நாங்கள் எனது நண்பரின் வீட்டிற்குச் சென்றோம், அவள் கிளிப்பரைக் கைகளில் எடுத்துக்கொண்டு ஷேவிங் செய்ய ஆரம்பித்தாள். என் கைகள் நடுங்கியது, ஆலங்கட்டி மழையில் கண்ணீர் உருண்டது - நான் கண்ணாடியில் என்னைப் பார்க்கிறேன், பயம், திகில் மற்றும் அசிங்கத்தை மட்டுமே காண்கிறேன். நான் என் அம்மாவிடம் வெளியே கூட செல்ல முடியவில்லை, நான் ஒரு பைத்தியம் என்று அவள் சொல்வாள் என்று நான் பயந்தேன். ஆனால் எல்லோரும் உடனடியாக நான் அழகாக இருக்கிறேன், இது முற்றிலும் எனது பாணி என்று சொன்னார்கள். நிச்சயமாக, நான் அதை நம்பவில்லை. என் புருவங்கள் மற்றும் இமைகள் கூட விழுந்தன.

மேலும் வலுவிழந்து பலவீனமடைகிறது. ஆனால் நான் தொடர்ந்து நாடகங்களில் நடித்தேன். உடல் ரீதியாக மிகவும் கடினமாக இருந்தது. நான் சுற்றுப்பயணத்திற்கு கூட சென்றேன், படப்பிடிப்பு தொடங்கியது. ஆகஸ்ட் மாதத்தில் கீமோதெரபியின் கடைசிப் போக்கில்தான் என் உடலால் அதைத் தாங்க முடியவில்லை. நான் அப்படியே சரிந்து ஒரு வாரம் அங்கேயே கிடந்தேன். என்னால் நடக்கவோ, எழுந்திருக்கவோ, தூங்கவோ முடியவில்லை. மிகவும் விரும்பத்தகாத விஷயம் திரும்பப் பெறுதல். உடல் முழுவதும் வலி, எலும்புகள், மண்டை ஓடு, பற்கள். நான் போதைக்கு அடிமையானவன், படுக்கையில் சங்கிலியால் பிணைக்கப்பட்டவன், ஊசியிலிருந்து இறங்க முயற்சிக்கிறான். நான் மிகவும் ஒல்லியாக இருக்கிறேன், வெறும் எலும்புக்கூடு. நண்பர்கள் உதவினார்கள், எனக்குள் உணவை அடைத்தனர்.

பின்னர், சிறிது நேர ஓய்வுக்குப் பிறகு, தியேட்டர் தொடங்கியது. கதிர்வீச்சு தொடங்கியது: ஒவ்வொரு நாளும் மூன்று வாரங்களுக்கு. மேலும் துளிசொட்டிகள், ஊசி மருந்துகள், மாத்திரைகள். அவள் இஸ்ட்ராவில் உள்ள மருத்துவமனைக்கு காரில் வந்தாள், மாலையில் அவள் நாடகங்களில் விளையாடினாள்.

புகைப்படம்: அலெக்ஸி அபானின்

என்னைச் சுற்றியுள்ள அனைவரும் நான் ஒரு சூப்பர்மேன் என்று கூறுகிறார்கள், எனவே சிகிச்சையை பொறுத்துக்கொள்ள முடியாது: “மிகவும் மெல்லியது, சிறியது. யாரும் வேலை செய்யவில்லை, யாரும் ஓடவில்லை, அவர்கள் வீட்டிலேயே தங்கி சிகிச்சை பெறுகிறார்கள். நான் ஓடினேன், எதையும் ரத்து செய்யாமல் இருக்க முயற்சித்தேன்: நான் என் கையை வெளியே எடுத்தேன், குளத்தில் நீந்தினேன், ஜிம்மில் வேலை செய்தேன், நீட்சி, விளையாட்டு. இது கடினமாக இருந்தது, ஆனால் முக்கிய விஷயம் குறுக்கிடக்கூடாது. இந்த ஏகப்பட்ட விஷயம் எனக்குப் பிடித்து விட்டது. மெயின் ட்ரீட்மென்ட் முடிந்ததும், எனக்கு மீண்டும் உடம்பு சரியில்லை. இது இரண்டாவது மாதம் தான் நான் என் நினைவுக்கு வந்து சாப்பிட ஆரம்பிக்கிறேன். நான் இன்னும் எடை இழந்தேன்.

சிகிச்சையின் ஆரம்பத்தில், அனைவருக்கும் ஒரு மனநல மருத்துவர் நியமிக்கப்படுகிறார், ஆனால் நான் உடனடியாக மறுத்துவிட்டேன்: நான் வலிமையானவன், என்னால் அதைக் கையாள முடியும். ஆனால் என்னால் சமாளிக்க முடியாது என்பதை பின்னர் உணர்ந்தேன். நான் வேண்டுமென்றே தடுத்தது எனக்குப் பிடித்து விட்டது. பொங்கி எழும் விஷம், செயல்பாடுகள், மன அழுத்தம் மற்றும் வேலை - இது அதன் எண்ணிக்கையை எடுத்தது. நான் ஒரு மனநல மருத்துவரிடம் சென்று வலுவான மருந்துகளை கோரினேன்.

மிகவும் பயமுறுத்தும் சில உணர்ச்சிகரமான விஷயங்கள் இருந்தன, அதை நான் கட்டுப்படுத்தவில்லை. எனக்கு என்ன நடக்கிறது என்று புரியவில்லை, பீதி தாக்குதல்கள், பயங்கரமான நரம்பு முறிவுகள், வெறி. நான் ஏன் இப்போது அழுகிறேன், ஏன் நான் போதுமானதாக இல்லை என்பதை என்னால் விளக்க முடியவில்லை. எல்லாம் வலிக்கிறது என்ற உணர்வு இருந்தது. எனக்கு ஞாபகம் இருக்கிறது, கதிர்வீச்சின் போது கூட, நான் படிக்கட்டுகளில் ஓடி, "நான் இருட்டில் முடிவேன்" என்று கத்தினேன். எப்போதும் அருகில் யாராவது இருப்பது நல்லது: அவர்கள் எங்களை வலுக்கட்டாயமாக அழைத்து வந்தனர். புற்றுநோய்க்கு இது மிகவும் முக்கியமானது என்பதை இப்போது நான் புரிந்துகொள்கிறேன். இது ஆதரவைப் பற்றியது அல்ல - நீங்கள் அதை அடிக்கடி உணரவில்லை.

இது இன்றுவரை தொடர்கிறது, ஆனால் அதே அளவிற்கு இல்லை, நிச்சயமாக. வேலை நடந்து கொண்டிருக்கிறதுஒரு மருத்துவருடன், மயக்க மருந்து. மேலும் உடல் இன்னும் பலவீனமாகவும், உடல் ரீதியாகவும் உணர்ச்சி ரீதியாகவும் கடினமாக உள்ளது.

பிப்ரவரி 14 அன்று நான் தொடர்ந்து CT ஸ்கேன் செய்ய வேண்டும் [ CT ஸ்கேன்- தோராயமாக மழை]. பின்னர் அவர்கள் [புற்றுநோய்] நிவாரணத்தில் உள்ளது அல்லது வேறு என்ன தெரியும் என்று கூறுவார்கள். எல்லாம் நன்றாக இருக்கிறது என்று நான் உறுதியாக நம்புகிறேன், ஆனால் பயம் இருக்கிறது. எப்படியிருந்தாலும், நீங்கள் நிறைய, நிறைய மீட்க வேண்டும். ஒரு வருடம் கூட இல்லை, உடலில் விஷம். மேலும் இது எனக்கும் கூட சிகிச்சையளிப்பது மிகவும் கடினம். ஒன்று நகங்கள் விழும், அல்லது கண் இமைகள் இரண்டாவது முறையாக விழும். இது இன்னும் நான்கைந்து ஆண்டுகள் நீடிக்கும்.

இந்த நோயின் முக்கிய விஷயம் நீங்கள் பலவீனமாக இல்லை என்பதை அறிவது என்பதை நான் உணர்ந்தேன். பின்னர் நான் இன்ஸ்டாகிராமில் தொடங்கினேன் கையெழுத்திட#sickisntweak என்ற ஹேஷ்டேக் கொண்ட புகைப்படங்கள். முன்பு கூட #actress seagull என்ற ஹேஷ்டேக்கைப் பயன்படுத்தினேன், இப்போது #baldactress seagull என்று எழுதுகிறேன்.

புற்றுநோய் என்றால் கீழே விழுந்து கிடப்பதை அர்த்தப்படுத்துவதில்லை என்பதை நான் நிரூபித்தேன். ஆம், நான் இல்லாத அதிர்ஷ்டசாலி மேம்பட்ட நிலை, நான் அதிர்ஷ்டசாலி. இது இன்னும் உடல் ரீதியாக கடினமாக உள்ளது, ஆனால் நம் மூளை எல்லாவற்றையும் விட வலிமையானது.

அலெக்சாண்டர் கோரோகோவ், மீடியாசோனாவில் பத்திரிகையாளர், 29 வயது

2016 ஆம் ஆண்டின் தொடக்கத்தில், ஏதோ தவறு இருப்பதாக நான் நினைத்தேன். மாசம் கழிச்சு, வேலை பார்த்தேன். ஆனால் உடலில் ஏதோ முன்பு இருந்து வித்தியாசமாக, விசித்திரமாக மாறியது. 24 மணி நேரமும் வேலை செய்வது, குடிப்பது தவிர வேறொன்றுமில்லை - அவ்வளவுதான் எனக்கு ஆர்வம். ஒரு கோடையில் - அது ஜூன் - நான் படுக்கைக்குச் சென்றேன், அது அங்கே கடுமையாக வலிக்கத் தொடங்கியது. என் கண்கள் என் தலையில் இருந்து வெளியே வருகின்றன. நான் படுக்கையில் படுத்து, ஆம்புலன்ஸை அழைக்க என் பக்கத்து வீட்டுக்காரரிடம் கத்துகிறேன். நான் மருத்துவமனைக்கு அழைத்துச் செல்லப்பட்டேன், மேலும் எனக்கு உடல்நிலை சரியில்லாமல் போகிறது. டெஸ்டிகுலர் தண்டு முறுக்கு இருப்பது தெரியவந்தது. அவர் தான் பிடிபட்டார். அங்கே ஒரு டாக்டரும், ஒரு அறுவை சிகிச்சை நிபுணரும், நானும் இரண்டு மாடிகளில் கத்திக் கொண்டிருக்கிறோம். மேலும் அவர் கூறுகிறார்: “உங்களுக்குத் தெரியும், எப்படியும் அல்ட்ராசவுண்டுக்குச் செல்லுங்கள். இரண்டாவது முறையாக, ஏதோ தவறு இருப்பதால்." என் அத்தை மிகவும் மோசமானவள், அவள் அல்ட்ராசவுண்ட் செய்ய விரும்பவில்லை. மருத்துவர் ஏற்கனவே இந்த விஷயத்தை எடுத்து, எல்லாவற்றையும் செய்துவிட்டு கூறுகிறார்: "உங்களுக்கு அங்கே ஒரு கட்டி மற்றும், பெரும்பாலும், புற்றுநோய் உள்ளது." தீங்கற்ற அல்லது வீரியம் - அது தெளிவாக இல்லை.

பிறகு மூன்று நாட்களாக என்னால் நிமிர்ந்து நிற்க முடியவில்லை. இரண்டு இரவுகளை மருத்துவமனையில் கழித்தேன். இரண்டாம் நாள் இரவு அடங்காமை இருந்த என் தாத்தாவை அழைத்து வந்தனர். நான் எழுந்து துர்நாற்றம் வீசுவது போல் உணர்கிறேன். நான் செவிலியர்களிடம் சொல்கிறேன்:

- தாத்தா அங்கு தன்னை மலம் கழித்தார்.

- நான் போக மாட்டேன்.

- நான் என்ன செய்ய வேண்டும்?

நான் இந்த தரையில் சுற்றித் திரிந்தேன், ஒரு விருந்தில், ஒரு நாற்காலியில் தூங்க முயற்சித்தேன், ஆனால் எல்லாம் இன்னும் வலிக்கிறது. எப்படியோ சின்ன சோபாவில் தூங்கிவிட்டேன். நான் காலை வரை எப்படி உயிர் பிழைத்தேன் - எனக்குத் தெரியாது. ஆனால் பின்னர் அவர்கள் என்னை அழைத்துச் சென்றனர் புற்றுநோயியல் மருத்துவமனை. பின்னர் எனக்கு நன்றாக நினைவில் இல்லை. இது ஒரு கெலிடோஸ்கோப்: வலி, சோதனைகள், முடிவுகளுக்காக காத்திருக்கிறது. சில நாட்களுக்குப் பிறகு கடைசியாக புற்றுநோய் என்று சொன்னார்கள். ஆனால் மேடை தெளிவாக இல்லை. வீட்டில் ஒரு வாரம் காத்திருந்தேன். பின்னர் அவர்கள் என்னிடம் சொன்னார்கள்: "நீ அறுவை சிகிச்சைக்கு வா." எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக, கட்டியை வெட்டுவதன் மூலம் மட்டுமே அளவை தீர்மானிக்க முடியும். நான் வந்து, நீண்ட நேரம் அங்கேயே கிடந்தேன், அறுவை சிகிச்சைக்கு தயாராகிவிட்டேன். என் கழுத்து முதல் முழங்கால் வரை அனைத்தையும் ஷேவ் செய்ய சொன்னார்கள், ஆனால் இது ஒரு நிகழ்வு. இந்த வீட் க்ரீம் வாங்க என் நண்பர்களை வற்புறுத்த முயற்சித்தேன். அதையெல்லாம் ஷேவ் செய்ய நான் எவ்வளவு நேரம் ஷவரில் நிற்க வேண்டும்? ஆனால் கிரீம் என்னைக் காப்பாற்றியது.

புகைப்படம்: அலெக்ஸி அபானின்

எனக்கு அறுவை சிகிச்சை செய்யப்பட்டது வயிற்று அறுவை சிகிச்சை. இது மிகவும் வேடிக்கையான உணர்வு - என் விரல்கள் கரைந்து கொண்டிருந்தன, பின்னர் என் கால்விரல்கள் வேறு நிலையில் உறைந்திருப்பதை உணர்ந்தேன், என்னால் அவற்றை சரிசெய்ய முடியவில்லை. அவற்றை சரி செய்ய அம்மாவிடம் கேட்டேன் தலைகீழ் பக்கம். அந்த தருணங்களில் இது மிகவும் முக்கியமானது. பிறகு சிறிது நேரம் கழித்து என்னை வீட்டுக்கு அனுப்பினார்கள். இரண்டு அருவருப்பான விஷயங்கள் இருந்தன: நான் தும்மும்போதும் அவை என்னை சிரிக்க வைக்கும்போதும் மிகவும் வலித்தது. மிகுந்த வலி. மேலும் நேரம் கடந்துவிட்டது மற்றும் சோதனைகள் மேற்கொள்ளப்பட்டன. கடைசியில் எனக்கு டெஸ்டிகுலர் கேன்சர் என்ற நிலை உள்ளது என்று சொன்னார்கள். இது முதல் நிலை அல்ல, ஆனால் இன்னும் இரண்டாம் நிலை அல்ல.

"நாங்கள் உங்களுக்கு மற்றொரு அறுவை சிகிச்சை செய்வோம்; நாங்கள் சில நிணநீர் முனைகளை அகற்ற வேண்டும்" என்று அவர்கள் மருத்துவமனையில் தெரிவித்தனர் கட்டி வளர்ந்துவிட்டது சுற்றோட்ட அமைப்பு, மெட்டாஸ்டேஸ்கள் எங்கும் செல்லலாம்.

அறுவை சிகிச்சைக்காக நீண்ட நேரம் காத்திருந்தேன். மிகத்துன்புறுத்துகிற. இரண்டாவது ஆபரேஷன் செய்து கீமோதெரபிக்கு போகச் சொன்னார்கள். சரி பிறகு. நான் மறுத்திருக்கலாம், ஆனால் மூன்று ஆண்டுகளில், மிகவும் நல்லதல்ல, "எனவே செல்லுங்கள்" என்று என்னிடம் கூறப்பட்டது. நான் ஒரு வடிகுழாயுடன் ஒரு வாரம் படுக்கையில் இருந்தேன். நான் காலை நான்கு மணிக்கு படுக்கைக்குச் சென்றேன், மருத்துவர்கள் ஏழு மணிக்கு வந்து உட்செலுத்தத் தொடங்கினர். கிழிந்திருந்ததால் சுமார் 11 மணிக்கு எழுந்தேன், கழிப்பறைக்கு செல்ல விரும்பினேன். இந்த நான்கு மணி நேரத்தில், 3.5 லிட்டர் திரவம் உட்செலுத்தப்பட்டது. இது ஒரு வாரம் தொடர்ந்தது, அவர்கள் எனக்கு சொட்டு மருந்து கொடுத்தனர். ஞாயிற்றுக்கிழமை நான் விடுவிக்கப்பட்டேன், அது மோலோகோ பிளஸ் பத்திரிகையின் விளக்கக்காட்சியின் நாள். நான் சாதாரணமாக உணர்ந்தேன், என்னை விளக்கக்காட்சிக்கு அழைத்துச் செல்லும்படி என் அம்மாவிடம் கேட்டேன், நான் மக்களிடம் செல்ல விரும்பினேன். எல்லாம் நன்றாக இருந்தது.

மறுநாள் நான் முற்றிலும் சோர்வுடன் எழுந்தேன். இது கிட்டத்தட்ட ஒன்றரை மாதங்கள் நீடித்தது. மிகவும் கெட்ட நேரம்நாள் - நீங்கள் எழுந்தவுடன். இன்னும் 12 மணிநேரத்திற்கு நீங்கள் நிச்சயமாக தூங்க மாட்டீர்கள், ஆனால் உங்களால் எதுவும் செய்ய முடியாது. நீங்கள் உங்கள் ஃபோனைப் பார்த்து, இரண்டு செய்திகளுக்குப் பதிலளித்து, தொலைபேசியைக் கீழே வைக்கவும். அவ்வளவுதான் எனக்கு பலம் இருக்கிறது. உங்களால் படுக்கக்கூட முடியாது, நீங்கள் மிகவும் மோசமாக உணர்கிறீர்கள். அது வலிக்காது - வலிக்காது. நான் சுவரில் 20 நிமிடங்கள் கழிப்பறைக்கு நடந்தேன். நீங்கள் சாப்பிட விரும்பவில்லை, உங்களால் முடியாது. ஒரே விஷயம் என்னவென்றால், நான் மிகவும் நோய்வாய்ப்பட்டேன் என்று சொல்ல முடியாது. வேதியியலுடன், அவர்கள் எனக்கு உதவக்கூடிய சில வகையான மருந்துகளையும் கொடுத்தார்கள். பொதுவாக பலருக்கு இதில் பெரிய பிரச்சனைகள் இருக்கும். மக்கள் 24 மணி நேரமும் நோய்வாய்ப்பட்டுள்ளனர். உடல் வலி- இது விரும்பத்தகாதது. இது வலிக்கிறது, ஆனால் அது தாங்கக்கூடியது. ஆனால் இது வெறும் உயிர்வாழ்வு. இதெல்லாம் எப்போது முடிவுக்கு வரும் என்று ஒவ்வொரு நாளும் நீங்கள் நினைக்கிறீர்கள். பின்னர் அது போய்விட்டது, ஆனால் என் தலைமுடி உதிர ஆரம்பித்தது. தலையணையில் அப்படியே படுத்திருந்தார்கள். நான் போய் என் உடம்பு முழுக்க ஷேவ் பண்ணினேன். அநேகமாக இங்குதான் கதை முடிகிறது.

ஒவ்வொரு மூன்று மாதங்களுக்கும் நான் சோதனைக்கு உட்படுத்தப்படுகிறேன், ஏனெனில் மறுபிறப்பு ஆபத்து அதிகமாக உள்ளது. மேலும் இது ஒவ்வொரு முறையும் 15 ஆயிரம். இந்த நாட்களில் ஒரு நாள் நான் செல்லும்போது, ​​அவர்கள் ஏதாவது சொல்வார்கள்.

எதுவும் தவறாக நடப்பதாக எனக்குத் தெரியவில்லை. நீங்கள் நினைக்கும் ஒவ்வொரு முறையும், அது மீண்டும் நடந்தால் என்ன. நான் குறிப்பாக கவலைப்படவில்லை. கேன்சர் வரும் என்று சொன்னதும் கூட. சரி, இது புற்றுநோய், இப்போது நாம் என்ன செய்ய வேண்டும்? நான் பயப்படவில்லை, நான் பதட்டப்படவில்லை, நான் கவலைப்படவில்லை. இது சம்பந்தமாக, இது எனக்கு மிகவும் எளிதாக இருந்தது. நிச்சயமாக, இது எனது கதாபாத்திரத்துடன் தொடர்புடையது. சில விஷயங்கள் என்னை பயமுறுத்துகின்றன. சரி, இது ஒரு கொடிய நோய், சரி, நான் இறக்கப் போகிறேன், நான் இப்போது என்ன செய்ய வேண்டும், நாம் அனைவரும் மனிதர்கள். மேலும், கருணைக்கொலை பற்றிய எனது ஆய்வறிக்கையை எழுதினேன். எனவே ஐ வெளியிடப்பட்டது பெரிய பதவிநோய் பற்றி Facebook இல். முதலில், மறைக்க எதுவும் இல்லை. இரண்டாவதாக, மக்கள் தங்களுக்குள்ளேயே விலகிக் கொள்ளத் தேவையில்லை, மனப்பான்மை மிக முக்கியமானது என்பதை எப்படியாவது தெரிந்துகொள்ள வேண்டும் என்று நான் விரும்பினேன். ரஷ்யாவில் இந்த நோயில் ஏதோ தவறு இருப்பதாக உணர்ந்தேன். நீங்கள் மாநிலங்களைப் பார்த்தால், அது ஒரு நோய் மட்டுமே, அவர்கள் அதற்கு எந்த முக்கியத்துவத்தையும் இணைப்பதில்லை பெரும் முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது. நான் கவலைப்படவில்லை என்றால், எல்லோரும் கவலைப்பட வேண்டாம்.

அதையெல்லாம் வெளிப்படுத்த என்ன செய்யலாம் என்று நீண்ட நேரம் யோசித்தேன். ஜூலை 2017 இல் நான் ஒரு சுவரொட்டியை உருவாக்கினேன்.

புகைப்படம்: அலெக்சாண்டர் கோரோகோவ்

யோசனை பல மாதங்கள் இழுத்துச் செல்லப்பட்டது: 2016 ஆம் ஆண்டின் இறுதியில் இருந்து கோடை வரை. நான் அதை Sosna i Lipa பார் மற்றும் Winzavod இல் ஒட்டினேன். நான் ஆச்சரியப்பட்டேன் - இன்ஸ்டாகிராமில் பல புகைப்படங்கள் இருந்தன, பலர் "கூல்" என்று எழுதினர். தெருக் கலைக்கு அது தொங்குவதற்கு மிக நீண்ட நேரம் எடுத்தது - பல மாதங்கள். இந்த விஷயத்தில் இன்னும் பல திட்டங்கள் இருக்கும். நான் உண்மையில் சொல்ல விரும்புகிறேன்: நண்பர்களே, விரக்தியடைய வேண்டாம். கவலைப்பட தேவையில்லை. இது உங்களுக்கு மிகவும் கடினமாக இருக்கலாம், நீங்கள் வேதியியலை நீடிக்க வேண்டும், நீங்கள் கஞ்சியாக மாறுவீர்கள், அது கடினமாக இருக்கும். சிகிச்சையின் போது உயிர்வாழும் பிரச்சினை சிக்கலானது. ஆனால் நீங்கள் ஏன் இதைச் செய்கிறீர்கள் என்பது உங்களுக்குத் தெரியும். யாரும் இதை தேர்வு செய்யவில்லை, நீங்கள் சொர்க்க லாட்டரியில் அதிர்ஷ்டசாலி.

உலியானா ஷ்கடோவா, உளவியலாளர், கலைஞர், 30 வயது

அது 2014. எல்லாம் நன்றாக இருந்தது: நாங்கள் வேலை செய்தோம், நடந்தோம், கனவு கண்டோம். நான் மோலை அகற்ற முடிவு செய்தேன் - ஒரு காரணத்திற்காக, நிச்சயமாக, நான் அதை பல ஆண்டுகளாக வைத்திருந்தேன், அது மாறி, வளர்ந்து வருகிறது. மச்சம் மிகவும் ஆபத்தானது என்று எனக்குத் தெரியும், ஆனால் நான் அவற்றை இதுவரை அகற்றியதில்லை. அது சிறியது, ஐந்து மில்லிமீட்டர்கள், குவிந்திருந்தது, நிறம் மாறியது - நான் அதை என் உடலில் உணர முடிந்தது. தாடையில், காலில் கீழே. மச்சங்கள் எரிக்கப்படக்கூடாது என்று எனக்குத் தெரியும், எனவே நான் ஒரு பொது மருத்துவமனையில் புற்றுநோயியல் நிபுணரிடம் சென்றேன். அவன் பார்த்துவிட்டு அவள் முற்றிலும் இயல்பானவள் என்று சொன்னான். "நீங்கள் விரும்பினால், அதை நீக்கலாம்."

என்ன நடந்தது என்பதை நாங்கள் பகுப்பாய்வு செய்தால், நான் இந்த மருத்துவரை எதற்கும் குறை கூறவில்லை, ஆனால் தீங்கு என்னவென்றால், மோல் வீரியம் மிக்கதாக இருக்கலாம் என்று அவர் என்னை பயமுறுத்தவில்லை. "இது சாதாரணமானது, இது நன்றாக இருக்கிறது, நீங்கள் விரும்பினால், நாங்கள் அதை அகற்றுவோம், நீங்கள் விரும்பவில்லை என்றால், நாங்கள் மாட்டோம்." சில மாதங்களுக்குப் பிறகுதான் அவரிடம் வந்தேன். அதை அறுவை சிகிச்சை மூலம் அகற்றினார் உள்ளூர் மயக்க மருந்து, ஹிஸ்டாலஜிக்கு அனுப்பப்பட்டது. சில வாரங்களுக்குப் பிறகு, எல்லாம் இயல்பானது என்ற முடிவைப் பெற்றேன் - மோல் தீங்கற்றது. இந்த கதை என்னை முழுமையாக விடுவித்தது, நான் அதைப் பற்றி சிந்திக்கவில்லை.

புகைப்படம்: அலெக்ஸி அபானின்

ஏறக்குறைய ஒரு வருடம் கடந்துவிட்டது, இந்த இடத்தில் (ஒரு சிறிய வடு இருந்தது) தோலின் கீழ் அரை பட்டாணி அளவு ஒரு கட்டி உருவானது. நான் இதற்கு எந்த முக்கியத்துவத்தையும் இணைக்கவில்லை, ஆனால் மீண்டும் புற்றுநோயாளியிடம் சென்றேன். "பரவாயில்லை, ஒரு வேளை அதை மீண்டும் வெட்டி ஹிஸ்டாலஜிக்கு அனுப்புவோம்." அவர் அறுவை சிகிச்சை அறையை விட்டு வெளியேறியதும், என்னை தன்னுடன் அலுவலகத்திற்கு வரச் சொன்னார். அவர் மிகவும் பதட்டமாகவும் பயமாகவும் இருந்தார்: "இது வீக்கம் போல் இல்லை, அது ஒருவித உருவாக்கம். முடிவுக்காக காத்திருக்க வேண்டும்” என்றார்.

இணையத்தைப் படிக்க வேண்டாம், எதுவும் செய்ய வேண்டாம் என்று நான் முடிவு செய்தேன், ஏனென்றால் நீங்கள் அதைப் படித்தவுடன், அதை உடனடியாக வீட்டில் கண்டுபிடிப்பீர்கள். அம்மா தபால் மூலம் முடிவுகளைப் பெற்றார். நான் வீட்டில் இருந்தேன், படுக்கையில் படுத்திருந்தேன், எனக்கு மூச்சுக்குழாய் அழற்சி இருந்தது. காலை ஒன்பது - நான் மருத்துவரை அழைக்க விரும்பினேன், ஆனால் நேரம் இல்லை. அம்மா என்னிடம் வந்து கதவைத் தட்டினாள். அவள் ஏன் வந்தாள் என்று எனக்கு ஆச்சரியமாக இருந்தது. நாங்கள் ஒப்புக்கொள்ளவில்லை.

- இதோ முடிவு. உங்களுக்கு மெலனோமா உள்ளது.

- மற்றும் அது என்ன?

- வீரியம் மிக்க கட்டி.

அந்த தருணமும் எனக்கு என்ன நடந்தது என்பதும் எனக்கு நினைவில் இல்லை.

அவர்கள் உங்களுக்கு முடிவுகளைச் சொல்லும்போது, ​​​​நோய் எவ்வளவு பரவியது என்பதை நீங்கள் உணரவில்லை. முதல் நாட்கள் மிகவும் பயங்கரமானவை. முதலில், தெரியாதது: எப்படியும் அது என்ன? புற்றுநோயால் மக்கள் இறக்கிறார்கள் என்பது உங்களுக்குத் தெரியும், அவ்வளவுதான். எனக்கு மூச்சுக்குழாய் அழற்சி மற்றும் காய்ச்சலும் இருந்தது. நான் மிகவும் மோசமாக உணர்ந்தேன், நான் அழுதேன், இனி படுக்கையில் இருந்து எழுந்திருக்க மாட்டேன் என்று நினைத்தேன். இது தவிர்க்க முடியாதது, நீங்கள் இந்த கட்டத்தில் வாழ வேண்டும்.

எனக்கு அறுவை சிகிச்சை செய்யப்பட்டது. கட்டி இருக்கும் இடத்தை எடுத்து பெரிய இடத்தை வெட்டுகிறார்கள். மேலும் ஆறு மாதங்களுக்குப் பிறகு, அதே இடத்தில் ஒரு புதிய கட்டி உருவானது. மேலும் இது ஒவ்வொரு ஆறு மாதங்களுக்கும் தொடர்ந்தது. ஒவ்வொரு முறை ஆபரேஷன் செய்யும்போதும் அதிகமாக வெட்டப்பட்டது. ஒரு கட்டத்தில் அங்கே தைக்க எதுவும் மிச்சமில்லாததால், அவர்கள் தோல் ஒட்டுதல் செய்தனர். என் கையிலிருந்து தோலை எடுத்து அங்கே இடமாற்றினார்கள். அவர்கள் அதை மீண்டும் தைத்தார்கள், மீண்டும் வெட்டினார்கள், தையல்கள் மீண்டும் பிரிந்தன, மீண்டும் அறுவை சிகிச்சைகள் - குணமடைய எதுவும் இல்லை.

புகைப்படம்: அலெக்ஸி அபானின்

இந்த நேரத்தில் நான் சிகிச்சை பெற்றேன் வெவ்வேறு வழிகளில். சிகிச்சையின் அடிப்படையில் எனக்கு முட்டாள்தனமான நோயறிதல் உள்ளது - நிலையான கீமோதெரபி வேலை செய்யாது. நான் கவலைப்படவே இல்லை. ஆம் அது கடினமான முறை, ஆனால் அன்று குறைந்தபட்சம், அவர் குணப்படுத்துகிறார். மெலனோமாவில் வேதியியல் வேலை செய்யாது. முதலில் எனக்கு ஒரு மருந்து பரிந்துரைக்கப்பட்டது, ஆறு மாதங்களுக்கு ஊசி போட்டேன். அவரது நிலை மோசமாக இருந்தது - அவரது உடல் வலி, அவரது தலை வலி, அவர் ஒவ்வொரு நாளும் காய்ச்சல். ஆனால் அது பலனளிக்கவில்லை. புற்றுநோயியல் ஆராய்ச்சி நிறுவனத்தின் கட்டமைப்பிற்குள் பெயரிடப்பட்டது. N.N. Petrova] செயின்ட் பீட்டர்ஸ்பர்க்கில் சோதனை சிகிச்சை தொடங்கியது. நான் நரம்பிலிருந்து 16 குழாய் இரத்தத்தை தானம் செய்தேன், அவற்றிலிருந்து தனிப்பட்ட தடுப்பூசிகள் தயாரிக்கப்பட்டன. ஒரு வருடம் முழுவதும் அவர்களுடன் சிகிச்சை பெற்றேன்.

அவர்கள் நோயைப் பற்றி யாரிடமும் சொல்லவில்லை, நான் என் நிலையில் தொடர்ந்து வேலை செய்தேன். நான் பரிதாபத்தை விரும்பவில்லை, ஆனால் இவை அனைத்தும் முடிவடையும் என்ற நம்பிக்கை இருந்தது. குறிப்பாக இரண்டாம் நிலை. இது 2017 வசந்த காலம் வரை தொடர்ந்தது.

அது மார்ச் மாத இறுதியில் சனிக்கிழமை. காலை, நான் காலை உணவை சாப்பிட்டேன் மற்றும் என் முதுகில் (என் இடது தோள்பட்டைக்கு பின்னால்) கீறினேன். மேலும் தோலுக்கு அடியில் ஒரு கட்டி இருப்பது போல் உணர்கிறேன். நான் அல்ட்ராசவுண்டிற்காக மருத்துவமனைக்குச் சென்றேன், அது மெலனோமாவிலிருந்து மெட்டாஸ்டாசிஸ் போல் தெரிகிறது என்று சொன்னார்கள். அந்த இடம் ரிமோட் என்பதால், உடலின் எதிர் பக்கம் என்பதால், உடனே நான்காவது ஸ்டேஜ் போடுகிறார்கள். இது ஏற்கனவே மிகவும் விலையுயர்ந்த சிகிச்சையாகும்.

பணம் இல்லை, அதனால் எப்படி மருந்து வாங்குவது என்று விருப்பங்களைத் தேட ஆரம்பித்தேன். அவை புதியவை, சமீபத்தில் கண்டுபிடிக்கப்பட்டவை, இன்னும் உலகம் முழுவதும் சோதிக்கப்பட்டு வருகின்றன. அவர்கள் அதை ஒரு வருடத்திற்கு முன்பு பதிவு செய்தனர், ரஷ்யாவில் உள்ள அனைத்து மருத்துவர்களுக்கும் அதை எவ்வாறு நடத்துவது என்று கூட தெரியாது. நான் தேடிக்கொண்டிருந்தேன் சிறந்த விருப்பங்கள்நோயை நிறுத்த என்ன செய்ய வேண்டும். மெலனோமாவுக்கு சில மருந்துகள் உள்ளன - நீங்கள் அவற்றை ஒரு புறம் எண்ணலாம். உடன் ஆலோசனை நடத்தினேன் சிறந்த மருத்துவர்கள்ஆண்டுக்கு 4.5 மில்லியன் செலவாகும் மருந்து எனக்குத் தேவை என்பதை உணர்ந்தேன். தொகைகள் நிச்சயமாக பிரபஞ்சம்!

பணம் இல்லை, எனவே முயற்சி செய்ய முடிவு செய்தோம் மருத்துவ பரிசோதனைகள். அதிக நேரம் இல்லை, நாம் அவசரமாக ஏதாவது முடிவு செய்ய வேண்டும், நான்காவது நிலை நகைச்சுவை அல்ல. ஒரு சிறப்பு இணையதளத்தில் மிக நீண்ட காலமாக அனைத்து விருப்பங்களையும் நாங்கள் படித்தோம் - இறுதியில் எங்களுக்கு இரண்டாயிரம் சோதனைகள் வழங்கப்பட்டன. அவற்றை மொழிபெயர்க்கவும் புரிந்துகொள்ளவும் நீண்ட நேரம் பிடித்தது. அணுகிய அனைவருக்கும் அவர்கள் எழுதினார்கள் - எல்லோரும் மறுத்துவிட்டனர். கடைசியாக ஒரு சோதனை உள்ளது - ஜெர்மனியில். நான் பதிலுக்காக நீண்ட நேரம் காத்திருந்தேன், ஆனால் இறுதியில் அவர்கள் சொன்னார்கள்: "வாருங்கள்." நாங்கள் ஒரு நாளில் அவசர விசாவிற்கு விண்ணப்பித்தோம், எங்கள் பொருட்களை பேக் செய்து, எங்களால் முடிந்த அனைத்தையும் முன்பதிவு செய்து, என் கணவர் சாஷாவுடன் பறந்தோம். நான் ரிஸ்க் எடுத்தேன், வேறு வழியில்லை. ஒரு நாள் ஆஸ்பத்திரியில் இருந்தேன், அவர்களுடன் ஒரு ஒப்புதல் படிவத்தில் கையெழுத்திட்டேன். அவள் எல்லா அளவுருக்களுக்கும் பொருந்தினாள் - அவள் நம்பமுடியாத மகிழ்ச்சியாக இருந்தாள். "நிச்சயமாக சோதனையில் சேர்க்கப்பட, நீங்கள் உங்கள் ஹிஸ்டாலஜியை மறுபரிசீலனை செய்ய வேண்டும், நீங்கள் இரத்தத்தை எடுத்து மீண்டும் எல்லாவற்றையும் சரிபார்க்க வேண்டும்" என்று மருத்துவர்கள் கூறினர். நான் அனைத்து தேர்வுகளையும் கடந்துவிட்டேன், முதல் முறையாக இந்த மருந்தை எனக்கு கொடுக்க வேண்டிய நாள் வந்தது. என் வாழ்வின் மிக பயங்கரமான நாள் அது.

புகைப்படம்: அலெக்ஸி அபானின்

நான் மருத்துவமனைக்கு வந்தேன். நீண்ட நேரம் காத்திருந்து அலுவலகத்திற்குள் நுழைந்தோம். மருத்துவர் கூறினார்: "உங்களுக்கு நுரையீரலில் புதிய மெட்டாஸ்டேஸ்கள் உள்ளன, மேலும் நீங்கள் அவர்களுக்கு இனி பொருந்தாது." ஒரே ஒரு சோதனைக்கு என்னை ஏற்றுக்கொள்ளவில்லை என்பது மட்டுமல்லாமல், நோய் என் உயிர் உறுப்புகளுக்கும் பரவியது. முக்கியமான உறுப்புகள். "மன்னிக்கவும் குட்பை". கடைசி பணமெல்லாம் ஜெர்மனிக்கு கொடுக்கப்பட்டது. வெறும் பூஜ்ஜியங்கள். மேலும் அவர்கள் ஒன்றும் இல்லாமல் போனார்கள்.

மக்களிடம் பணம் கேட்பதைத் தவிர வேறு வழியில்லை. அது கோடையின் ஆரம்பம். நான் தயாராக இருந்தேன் - நான் அதை செய்தேன்