ஹீட்டோரோசைகஸ் என்றால் என்ன? மரபியலில் ஹோமோசைகோட் என்றால் என்ன? கல்வியின் அம்சங்கள் மற்றும் எடுத்துக்காட்டுகள்

ஹோமோ என்பது லத்தீன் மொழியிலிருந்து மொழிபெயர்க்கப்பட்டுள்ளது. எனவே, ஹோமோசைகஸ் உயிரினம் என்பது ஒரு உயிரினமாகும், அதில் ஒரு பண்பு அதே மரபணுவால் பெறப்படுகிறது.

ஒரு மேலாதிக்க பண்பு A என்ற எழுத்தால் குறிக்கப்படுகிறது, ஒரு பின்னடைவு பண்பு a என்ற எழுத்தால் குறிக்கப்படுகிறது.

ஹெட்டோரோ என்பது லத்தீன் மொழியிலிருந்து வேறுபட்டதாக மொழிபெயர்க்கப்பட்டுள்ளது, இது ஒரு உயிரினத்தில் ஒரு பண்பு ஒரு மேலாதிக்கம் மற்றும் பின்னடைவு ஆகிய இரண்டிலும் மரபுரிமையாக இருக்க முடியும், அதாவது. AA, Aa மற்றும் aa போன்ற பண்புகளின் பரம்பரை இருக்கலாம். முதல் இரண்டு நிகழ்வுகளில், பண்பு ஒரு மேலாதிக்கம், மற்றும் இரண்டாவது வழக்கில் ஒரு பின்னடைவு. எனவே, ஒரு ஹீட்டோரோசைகஸ் உயிரினம் என்பது ஒரு உயிரினமாகும், இதில் ஒரு பண்பு வெவ்வேறு மரபணுக்களால் பெறப்படுகிறது.

• • ஹோமோசைகஸ் உயிரினம்இரண்டு முற்றிலும் ஒரே மாதிரியான மரபணுக்களைக் கொண்ட ஒரு உயிரினம் (விலங்கு அல்லது தாவரம்), எடுத்துக்காட்டாக, இரண்டு மேலாதிக்க கருப்பு மரபணுக்கள் (BB) அல்லது இரண்டு பின்னடைவு பழுப்பு மரபணுக்கள் (பிபி). இந்த குணாதிசயத்தின் அடிப்படையில், இந்த உயிரினம் தூய்மையானது என்று அழைக்கப்படுகிறது.
  • ஹெட்டோரோசைகஸ் உயிரினம்ஒரு மேலாதிக்கம் மற்றும் ஒரு பின்னடைவு மரபணு (உதாரணமாக, பிபி) கொண்ட ஒரு உயிரினமாகும். அத்தகைய உயிரினம் ஒரு கலப்பு என்று அழைக்கப்படுகிறது.

பொதுவாக நாம் எதைப் பற்றி பேசுகிறோம் என்பதைப் புரிந்து கொள்ள, மரபணுக்களைப் புரிந்துகொள்வது அவசியம், அல்லது மாறாக, ஆதிக்கம் செலுத்தும் மற்றும் பின்னடைவு என பிரிக்கப்பட்டுள்ளது ...

ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணுக்கள் மற்றவர்களை ஆதிக்கம் செலுத்தும், அவர்களின் வெற்றிக்காக போராடும் மரபணுக்கள்.

பின்னடைவு மரபணுக்கள் என்பது ஒடுக்கப்பட்ட மரபணுக்கள் மற்றும் ஆதிக்கத்தை எதிர்த்து போராட முடியாது.

எனவே ஹோமோசைகஸ் உயிரினங்களில் இரண்டு ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணுக்கள் உள்ளன (ஹோமோ - ஒரே மாதிரியான வார்த்தையிலிருந்து)...

ஹெட்டோரோசைகஸ் உயிரினங்களில் வெவ்வேறு மரபணுக்கள் உள்ளன, ஒன்று ஆதிக்கம் செலுத்துகிறது, மற்றொன்று பின்னடைவு (ஹீட்டோரோ - வேறுபட்ட வார்த்தையிலிருந்து)...

எனவே அடிப்படை வேறுபாடு என்னவென்றால், மரபணுக்கள் ஒரே சக்தியாகவோ அல்லது வேறுபட்டதாகவோ இருக்கலாம்.

மருத்துவ கலைக்களஞ்சியத்திற்கு ஒரு வரையறை உள்ளது

ஹோமோசைகஸ் செக்ஸ் என்பது 2 ஒத்த பாலின குரோமோசோம்களைக் கொண்ட ஒரு பாலினமாகும். ஒரு ஹோமோசைகஸ் (கிரேக்க மொழியில் இருந்து ஹோமோஸ் என்றால் அதே மற்றும் ஜிகோட் என்றால் ஜோடி என்று பொருள்) உயிரினத்தில், ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களில் ஒரு குறிப்பிட்ட மரபணுவின் 2 ஒத்த பிரதிகள் உள்ளன.

ஒரு ஹீட்டோரோசைகஸ் செக்ஸ் என்பது வெவ்வேறு பாலின குரோமோசோம்கள் அல்லது ஒரே ஒரு குரோமோசோம் கொண்ட பாலினம். கலப்பின உயிரினம் என்றும் அழைக்கப்படும் ஒரு பன்முக உயிரினத்தில், ஒரு குறிப்பிட்ட மரபணுவின் இரண்டு வெவ்வேறு வடிவங்கள் (ஒரு மரபணுவின் வெவ்வேறு வடிவங்கள்) ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களில் உள்ளன.

இத்தகைய கருத்துகளை சந்திக்காதவர்களுக்கு இவை மிகவும் சிக்கலான வரையறைகள், ஆனால் உயிரியல் கலைக்களஞ்சியத்தால் மிகவும் தெளிவான விளக்கம் கொடுக்கப்பட்டுள்ளது, இங்கே இணைப்பைப் பார்க்கவும்.

homo - ஒரே மாதிரியான.

பன்முக - பலவகை.

உயிரினங்களைப் பொறுத்தவரை, அலெலிக் மரபணுக்கள் ஒரே மாதிரியாக இருந்தால், உயிரினம் ஹோமோசைகஸ் ஆகும், மேலும் அவை வேறுபட்டால், அது ஹீட்டோரோசைகஸ் ஆகும், இது இரண்டு உயிரினங்களைக் கடக்கும்போது பயன்படுத்தப்படலாம்.

ஒரே மாதிரியான இரண்டு மரபணுக்களின் இருப்பு அல்லது இல்லாமையால் ஹோமோசைகஸ் மற்றும் ஹெட்டோரோசைகஸ் உயிரினங்கள் ஒருவருக்கொருவர் வேறுபடுகின்றன. யு ஓரினச்சேர்க்கைஉயிரினங்கள், அல்லது இரண்டு பண்புகளும் மேலாதிக்கம் அல்லது பின்னடைவு (உதாரணமாக, கருமையான முடி மற்றும் பழுப்பு நிற கண்கள்). யு பன்முகத்தன்மை கொண்டகுணாதிசயங்களில் ஒன்று ஆதிக்கம் செலுத்துகிறது, மற்றொன்று பின்னடைவு (உதாரணமாக, மஞ்சள் நிற முடி மற்றும் பழுப்பு நிற கண்கள்).

ஹோமோசைகஸ் (ஹோமோ - ஒரே மாதிரியானவை) என்பது முழு உயிரினத்திலும் இரண்டு மரபணுக்கள் சமமாக ஆதிக்கம் செலுத்தும் உயிரினங்கள்.

ஹெரோசைகஸ் (ஹீட்டோரோ - வேறுபட்டது) - இரண்டு மரபணுக்கள் வேறுபட்ட உயிரினங்கள், அதாவது. ஒன்று ஆதிக்கம் செலுத்துகிறது, மற்றொன்று ஒடுக்கப்படுகிறது.

கொடுக்கப்பட்ட வகையின் ஒரே மாதிரியான கட்டமைப்புகளைக் கொண்ட ஹோமோசைகஸ் (ஹோமோஸ் - ஒத்த, ஜிகோட் - ஜோடி) உயிரினம். இரண்டுமே மேலாதிக்கம் அல்லது இரண்டும் பின்னடைவு. மற்றும் ஹீட்டோரோசைகஸ் உயிரினங்களில் இரண்டு பண்புகளும் உள்ளன - மேலாதிக்கம் மற்றும் பின்னடைவு.

ஹோமோசைகஸ் உயிரினங்கள் இரண்டு ஒத்த மரபணு வடிவங்களைக் கொண்ட உயிரினங்கள் (இரண்டுமே மேலாதிக்கம் அல்லது இரண்டும் பின்னடைவு);

ஹீட்டோரோசைகஸ் உயிரினங்கள் என்பது மரபணுக்களின் ஆதிக்கம் செலுத்தும் மற்றும் பின்னடைவு வடிவங்களைக் கொண்ட உயிரினங்கள்.

ஹோமோசைகஸ் உயிரினங்களுக்கு எழுத்துப் பிரிப்பு இல்லை, ஆனால் பன்முகத்தன்மை கொண்ட உயிரினங்கள் உள்ளன.

ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணுக்கள் மற்றும் பின்னடைவு (பலவீனமாக செல்வாக்கு) உள்ளன.

ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணுக்கள் பெரிய ஆங்கில எழுத்தால் குறிக்கப்படுகின்றன, எடுத்துக்காட்டாக ஏ, மற்றும் பின்னடைவு - சிற்றெழுத்து அ.

ஹெட்டோரோசைகஸ் உயிரினங்களில், பொதுவாக ஒரு மரபணு ஆதிக்கம் செலுத்துகிறது மற்றும் இரண்டாவது பின்னடைவு:

இது பின்வருமாறு குறிக்கப்படுகிறது: ஆ.

கொடுக்கப்பட்ட உயிரினம் சந்ததிகளை உருவாக்கும் போது, ​​அது எந்த வகையான சந்ததியாக இருக்கும் என்பதில் ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணு ஒரு தீர்க்கமான பாத்திரத்தை வகிக்கிறது, அதாவது ஏ.

உதாரணமாக, நாம் எலிகளைக் கருத்தில் கொண்டால். ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணு என்றால் ஏபஞ்சுபோன்ற கோட், மற்றும் பின்னடைவு அ- வழுக்கை (வழுக்கை அல்பினோக்கள் உள்ளன), பின்னர் ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணு வெல்லும் ஏமற்றும் வழித்தோன்றல் முடி இருக்கும். மேலும், இது இனத்தின் அதிகரிப்புக்கு வழிவகுக்கும், ஏனெனில் வழுக்கை நபர்கள் குளிரில் இருந்து பாதுகாக்கப்படுவதில்லை மற்றும் பெரும்பாலும் இறந்துவிடுவார்கள், அதே நேரத்தில் ஹேரி கொண்டவர்கள் வளர்ந்து சந்ததிகளை விட்டு வெளியேறும் வரை உயிர்வாழ முடியும்.

ஹோமோசைகஸ் உயிரினங்கள் ஒரே மரபணுக்களைக் கொண்ட உயிரினங்கள் (அலீல்கள்). அல்லது இரண்டு பின்னடைவு aa, அல்லது இரண்டு மேலாதிக்கம் ஏ.ஏ..

உயிரினங்களின் அமைப்பின் நிலைகளில் ஒன்று மரபணு- ஒரு நியூக்ளிக் அமில மூலக்கூறின் ஒரு பகுதி, இதில் ஒரு குறிப்பிட்ட வரிசை நியூக்ளியோடைடுகள் ஒரு குணாதிசயத்தின் தரம் மற்றும் அளவு பண்புகளைக் கொண்டுள்ளது. உயிரினத்தின் இயல்பான செயல்பாட்டின் இயல்பான நிலையை பராமரிக்க ஒரு மரபணுவின் பங்களிப்பை உறுதி செய்யும் ஒரு அடிப்படை நிகழ்வு டிஎன்ஏவின் சுய-இனப்பெருக்கம் மற்றும் அதில் உள்ள தகவல் பரிமாற்ற ஆர்என்ஏவின் கண்டிப்பாக வரையறுக்கப்பட்ட நியூக்ளியோடைடு வரிசையாக மாற்றப்படுகிறது.

அலெலிக் மரபணுக்கள்- ஒரே குணாதிசயத்தின் மாற்று வளர்ச்சியை தீர்மானிக்கும் மரபணுக்கள் மற்றும் ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் ஒரே பகுதிகளில் அமைந்துள்ளன. எனவே, ஹீட்டோரோசைகஸ் நபர்கள் ஒவ்வொரு கலத்திலும் இரண்டு மரபணுக்களைக் கொண்டுள்ளனர் - ஏ மற்றும் ஏ, அவை ஒரே பண்பின் வளர்ச்சிக்கு காரணமாகின்றன. இத்தகைய ஜோடி மரபணுக்கள் அலெலிக் மரபணுக்கள் அல்லது அல்லீல்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. எந்தவொரு டிப்ளாய்டு உயிரினமும், அது ஒரு தாவரமாக இருந்தாலும், விலங்கு அல்லது மனிதனாக இருந்தாலும், ஒவ்வொரு செல்லிலும் எந்த மரபணுவின் இரண்டு அல்லீல்களைக் கொண்டுள்ளது. விதிவிலக்கு பாலியல் செல்கள் - கேமட்கள். ஒடுக்கற்பிரிவின் விளைவாக, ஒவ்வொரு கேமட்டிலும் ஒரு ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்கள் உள்ளன, எனவே ஒவ்வொரு கேமட்டிலும் ஒரு அலெலிக் மரபணு மட்டுமே உள்ளது. ஒரே மரபணுவின் அல்லீல்கள் ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களில் ஒரே இடத்தில் அமைந்துள்ளன. திட்டவட்டமாக, ஒரு பன்முகத்தன்மை கொண்ட நபர் பின்வருமாறு குறிப்பிடப்படுகிறார்: A/a. இந்த பெயரைக் கொண்ட ஹோமோசைகஸ் நபர்கள் இப்படி இருக்கும்: A/A அல்லது a/a, ஆனால் அவர்கள் AA மற்றும் aa எனவும் எழுதலாம்.

ஹோமோசைகோட்- ஒரே மாதிரியான குரோமோசோம்களில் ஒரே மாதிரியான அல்லீல்களைக் கொண்டு செல்லும் ஒரு டிப்ளாய்டு உயிரினம் அல்லது செல்.

தோற்றத்தில் ஒத்த தாவரங்கள் பரம்பரை பண்புகளில் கடுமையாக வேறுபடலாம் என்பதைக் குறிக்கும் ஒரு உண்மையை முதன்முதலில் நிறுவியவர் கிரிகோர் மெண்டல் ஆவார். அடுத்த தலைமுறையில் பிளவுபடாத நபர்கள் ஹோமோசைகஸ் என்று அழைக்கப்படுகிறார்கள்.

ஹெட்டோரோசைகஸ்டிப்ளாய்டு அல்லது பாலிப்ளோயிட் கருக்கள், செல்கள் அல்லது பலசெல்லுலார் உயிரினங்கள் என அழைக்கப்படுகின்றன, இவற்றின் மரபணுக்களின் பிரதிகள் ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களில் வெவ்வேறு அல்லீல்களால் குறிப்பிடப்படுகின்றன. கொடுக்கப்பட்ட உயிரினம் ஹீட்டோரோசைகஸ் (அல்லது மரபணு X க்கு ஹீட்டோரோசைகஸ்) என்று கூறப்படும்போது, ​​ஒவ்வொரு ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களிலும் உள்ள மரபணுக்களின் (அல்லது கொடுக்கப்பட்ட மரபணுவின்) பிரதிகள் ஒன்றுக்கொன்று சற்று வித்தியாசமாக இருக்கும்.

20. ஒரு மரபணுவின் கருத்து. மரபணு பண்புகள். மரபணு செயல்பாடுகள். மரபணுக்களின் வகைகள்

மரபணு- ஒரு குறிப்பிட்ட பண்பு அல்லது சொத்தின் வளர்ச்சியைக் கட்டுப்படுத்தும் பரம்பரையின் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டு அலகு. இனப்பெருக்கத்தின் போது பெற்றோர்கள் தங்கள் சந்ததியினருக்கு மரபணுக்களின் தொகுப்பை அனுப்புகிறார்கள்.

மரபணு பண்புகள்

அலெலிக் இருப்பு - மரபணுக்கள் குறைந்தது இரண்டு வெவ்வேறு வடிவங்களில் இருக்கலாம்; அதன்படி, ஜோடி மரபணுக்கள் அலெலிக் என்று அழைக்கப்படுகின்றன.

அலெலிக் மரபணுக்கள் ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களில் அதே இடங்களை ஆக்கிரமித்துள்ளன. ஒரு குரோமோசோமில் ஒரு மரபணுவின் இருப்பிடம் லோகஸ் என்று அழைக்கப்படுகிறது. அலெலிக் மரபணுக்கள் லத்தீன் எழுத்துக்களின் அதே எழுத்தால் குறிக்கப்படுகின்றன.

செயல்பாட்டின் தனித்தன்மை - ஒரு குறிப்பிட்ட மரபணு எந்தவொரு பண்பின் வளர்ச்சியையும் உறுதி செய்கிறது, ஆனால் கண்டிப்பாக வரையறுக்கப்பட்ட ஒன்று.

செயலின் அளவு - மரபணு பண்பின் வளர்ச்சியை காலவரையின்றி அல்ல, ஆனால் சில வரம்புகளுக்குள் உறுதி செய்கிறது.

தனித்தன்மை - ஒரு குரோமோசோமில் உள்ள மரபணுக்கள் ஒன்றுடன் ஒன்று சேராததால், கொள்கையளவில் ஒரு மரபணு மற்ற மரபணுக்களிலிருந்து சுயாதீனமாக ஒரு பண்பை உருவாக்குகிறது.

நிலைத்தன்மை - மரபணுக்கள் பல தலைமுறைகளுக்கு எந்த மாற்றமும் இல்லாமல் அனுப்பப்படலாம், அதாவது. அடுத்த தலைமுறைகளுக்கு கடத்தப்படும் போது மரபணு அதன் கட்டமைப்பை மாற்றாது.

இயக்கம் - பிறழ்வுகளுடன், ஒரு மரபணு அதன் கட்டமைப்பை மாற்றும்.

மரபணு செயல்பாடு, அதன் வெளிப்பாடு உயிரினத்தின் ஒரு குறிப்பிட்ட பண்பு உருவாக்கத்தில் உள்ளது. ஒரு மரபணுவை அகற்றுவது அல்லது அதன் தரமான மாற்றம் முறையே, இந்த மரபணுவால் கட்டுப்படுத்தப்படும் பண்பு இழப்பு அல்லது மாற்றத்திற்கு வழிவகுக்கிறது. அதே நேரத்தில், ஒரு உயிரினத்தின் எந்த அறிகுறியும் சுற்றியுள்ள மற்றும் உள், மரபணு சூழலுடன் ஒரு மரபணுவின் தொடர்புகளின் விளைவாகும். ஒரே மரபணு ஒரு உயிரினத்தின் பல குணாதிசயங்களை உருவாக்குவதில் பங்கேற்கலாம் (பிளியோட்ரோபி என்று அழைக்கப்படும் நிகழ்வு). பல மரபணுக்களின் (பாலிஜெனியின் நிகழ்வு) தொடர்புகளின் விளைவாக பெரும்பாலான குணாதிசயங்கள் உருவாகின்றன. அதே நேரத்தில், ஒரே மாதிரியான வாழ்க்கை நிலைமைகளில் உள்ள தனிநபர்களின் தொடர்புடைய குழுவிற்குள் கூட, அதே மரபணுவின் வெளிப்பாடு வெளிப்பாட்டின் அளவு (வெளிப்பாடு அல்லது வெளிப்பாடு) மாறுபடும். பண்புகளின் உருவாக்கத்தில், மரபணுக்கள் ஒரு குறிப்பிட்ட மரபணு மற்றும் சுற்றுச்சூழல் சூழலில் கண்டிப்பாக செயல்படும் ஒரு ஒருங்கிணைந்த அமைப்பாக செயல்படுவதை இது குறிக்கிறது.

மரபணுக்களின் வகைகள்.

கட்டமைப்பு மரபணுக்கள் - முதல் புரத அமைப்பு பற்றிய தகவல்களை எடுத்துச் செல்கின்றன

ஒழுங்குமுறை மரபணுக்கள் - புரதத்தின் முதல் கட்டமைப்பைப் பற்றிய தகவல்களைக் கொண்டு செல்லாது, ஆனால் புரத உயிரியக்கவியல் செயல்முறையை ஒழுங்குபடுத்துகிறது

மாற்றிகள் - புரதத் தொகுப்பின் திசையை மாற்றும் திறன் கொண்டது

ஹோமோ-ஹீட்டோரோசிகோட்ஸ், மரபியலில் பேட்சன் அறிமுகப்படுத்திய சொற்கள் எந்தவொரு பரம்பரை சாய்வு (மரபணு) தொடர்பாக உயிரினங்களின் கட்டமைப்பைக் குறிக்கும். பெற்றோர் இருவரிடமிருந்தும் ஒரு மரபணு பெறப்பட்டால், அந்த ஜீனுக்கு உயிரினம் ஹோமோசைகஸ் ஆக இருக்கும். எ.கா. reb- என்றால். நோக்" தனது தந்தை மற்றும் தாயிடமிருந்து பழுப்பு நிற கண் நிறத்திற்கான மரபணுவைப் பெற்றார், அவர் பழுப்பு நிற கண்களுக்கு ஒரே மாதிரியானவர். இந்த மரபணுவை நாம் கடிதத்துடன் நியமித்தால் ஏ,பின்னர் உடல் சூத்திரம் இருக்கும் ஏஏஒரு பெற்றோரிடமிருந்து மட்டுமே மரபணு பெறப்பட்டால், அந்த நபர் பன்முகத்தன்மை கொண்டவர். உதாரணமாக, ஒரு பெற்றோருக்கு பழுப்பு நிற கண்கள் மற்றும் மற்றொன்று நீல நிற கண்கள் இருந்தால், சந்ததியினர் பன்முகத்தன்மை கொண்டவர்களாக இருக்கும்; கண் நிறம் மூலம். மூலம் ஆதிக்கம் செலுத்தும் பழுப்பு நிற மரபணுவைக் குறிக்கிறது ஏ,நீல-மூலம் ஏ,சந்ததிக்கு எங்களிடம் சூத்திரம் உள்ளது ஆஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணு இரண்டிற்கும் தனிமனிதன் ஹோமோசைகஸ் ஆக இருக்கலாம் (ஏஏ),மற்றும் பின்னடைவு (aa). எ.கா. இரு பெற்றோருக்கும் நீல நிற கண்கள் இருக்கலாம், ஆனால் அவர்களில் ஒருவருக்கு சுருள் முடி மற்றும் மற்றொன்று மென்மையான முடி. ஒரு சந்ததி இருக்கும் AaЪЪ.இரண்டு மரபணுக்களுக்கான ஹெட்டோரோசைகோட்கள் டைஹெட்டோரோசைகோட்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. தோற்றத்தில், ஹோமோ- மற்றும் ஹெட்டோரோசைகோட்கள் தெளிவாக வேறுபடுத்தக்கூடியவை - முழுமையற்ற ஆதிக்கத்தின் ஒரு வழக்கு (சுருள்-ஹேர்டு - ஒரு மேலாதிக்க மரபணுவுக்கு ஹோமோசைகஸ், அலை அலையான-ஹேர்டு - ஹெட்டோரோசைகஸ், மென்மையான-ஹேர்டு - ஒரு பின்னடைவு மரபணு, அல்லது கருப்பு, நீலம் மற்றும் ஆண்டலூசியன் கோழிகள்) அல்லது நுண்ணிய மற்றும் பிற ஆய்வுகள் (பட்டாணி , சுருக்கப்பட்ட விதைகள் பன்முகத்தன்மை, மிகவும் உருண்டையான தானியங்கள் மூலம் வேறுபடுகின்றன) அல்லது முழு ஆதிக்கம் விஷயத்தில் வேறுபடுத்தி காட்ட முடியாது. இதே போன்ற நிகழ்வுகள் மனிதர்களில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளன: உதாரணமாக. ஒரு ஹீட்டோரோசைகோட்டில் லேசான அளவு பின்னடைவு மயோபியா தோன்றக்கூடும் என்று நம்புவதற்கு காரணம் உள்ளது; Fried-Reich's ataxia மற்றும் பிறவற்றிற்கும் இது பொருந்தும். இது மரணம் விளைவிக்கும் அல்லது தீங்கு விளைவிக்கும் பின்னடைவு மரபணுக்கள் மறைந்த வடிவத்தில் பரவுவதை சாத்தியமாக்குகிறது. திருமணத்திற்குள் நுழைந்தால், சந்ததியினர் 25% சாத்தியமான அல்லது நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தைகளைப் பெறுவார்கள் (எடுத்துக்காட்டாக, iehthyosis congenita). எந்த ஒரு குணாதிசயத்திற்கும் ஒத்ததாக இருக்கும் இரண்டு நபர்களின் திருமணத்திலிருந்து, எல்லா சந்ததியினருக்கும் அந்தப் பண்பு உள்ளது: எடுத்துக்காட்டாக, இரண்டு மரபணு ரீதியாக காது கேளாத ஊமைகளின் திருமணத்திலிருந்து (பண்பு பின்னடைவு, எனவே இது கட்டமைப்பைக் கொண்டுள்ளது. aa)எல்லா குழந்தைகளும் காது கேளாதவர்களாகவும் ஊமைகளாகவும் இருப்பார்கள்; ஒரு பின்னடைவு ஹோமோசைகோட் மற்றும் ஒரு ஹீட்டோரோசைகோட் திருமணத்திலிருந்து, பாதி சந்ததியினர் ஆதிக்கப் பண்பைப் பெறுகிறார்கள். மருத்துவர் பெரும்பாலும் ஹீட்டோரோசைகோட்கள்-ஹீட்டோரோசைகோட்கள் (ஒரு பின்னடைவு நோய்க் காரணியுடன்) மற்றும் ஹோமோசைகோட்கள்-ஹீட்டோரோசைகோட்கள் (ஆதிக்கம் செலுத்தும் நோய்க் காரணியுடன்) இரண்டு ஒத்த பாலின குரோமோசோம்களைக் கொண்ட ஒரு பாலினமாகும் (பாலூட்டிகளில் பெண், பறவைகளில் ஆண்). , முதலியன). வெவ்வேறு பாலின குரோமோசோம்களைக் கொண்ட பாலினம் (கிராம் மற்றும் y)அல்லது ஒன்று எக்ஸ், heterozygous என்று அழைக்கப்படுகிறது. ஹெமிசைகஸ் என்ற சொல் [லிப்பின்-காட் மரபியலில் அறிமுகப்படுத்தப்பட்டது] மிகவும் வசதியானது, ஏனெனில் ஹீட்டோரோசைகோட்கள் கட்டமைப்பைக் கொண்டிருக்க வேண்டும். ஆஹா,மற்றும் ஒரு குரோமோசோம் கொண்ட நபர்கள் இருக்க முடியாது ஆஹா,ஆனால் அமைப்பு வேண்டும் ஏஅல்லது ஏ.ஹெமிசைகஸ் நோயாளிகளின் எடுத்துக்காட்டுகள் ஹீமோபிலியா, வண்ண குருட்டுத்தன்மை மற்றும் பிற சில நோய்கள் உள்ள ஆண்கள், அதன் மரபணுக்கள் α குரோமோசோமில் உள்ளமைக்கப்படுகின்றன. எழுத்.:பேட்சன் டபிள்யூ., மெண்டலின் பரம்பரை கொள்கைகள், கேம்பிரிட்ஜ், 1913 கலை இலக்கியம்; மரபியல். ஏ. செரெப்ரோவ்ஸ்வி.

மேலும் பார்க்க:

• ஹோமியோதர்மல் விலங்குகள்(கிரேக்க ஹோமோயோஸ் - சமமான, ஒரே மாதிரியான மற்றும் தெர்ம் - வெப்பம்), அல்லது சூடான இரத்தம் (சின். ஹோமியோதெர்மிக் மற்றும் ஹோமோதெர்மிக் விலங்குகள்), உடலின் வெப்பநிலையை தோராயமாக நிலையான மற்றும் கிட்டத்தட்ட சுயாதீனமாக பராமரிக்க அனுமதிக்கும் ஒழுங்குமுறை கருவியைக் கொண்ட விலங்குகள் ...
• ஹோமோலாஜிக்கல் தொடர், அதே இரசாயனத்துடன் கூடிய கரிம சேர்மங்களின் குழுக்கள். செயல்பாடு, ஆனால் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட மெத்திலீன் (CH2) குழுக்களில் ஒருவருக்கொருவர் வேறுபடுகிறது. பல நிறைவுற்ற ஹைட்ரோகார்பன்களின் எளிமையான கலவையில் இருந்தால் - மீத்தேன், CH4, ஒன்று...
• ஹோமோலஜி உறுப்புகள்(கிரேக்க ஹோ-மோலோகோஸிலிருந்து - மெய், தொடர்புடையது), உருவவியல் ரீதியாக ஒத்த உறுப்புகளின் பெயர், அதாவது. ஒரே தோற்றம் கொண்ட உறுப்புகள், அதே அடிப்படைகளிலிருந்து உருவாகி, ஒத்த உருவத்தை வெளிப்படுத்துகின்றன. விகிதம். "ஹோமோலஜி" என்ற சொல் ஆங்கில உடற்கூறியல் நிபுணர் ஆர். ஓவனால் அறிமுகப்படுத்தப்பட்டது...
• ஹோமோபிளாஸ்டி, அல்லது ஹோமோயோபிளாஸ்டி (கிரேக்க ஹோமோயோஸ் போன்றது), ஐசோபிளாஸ்டி, ஒருவரிடமிருந்து மற்றொருவருக்கு உட்பட, ஒரே இனத்தைச் சேர்ந்த ஒருவரிடமிருந்து மற்றொருவருக்கு திசுக்கள் அல்லது உறுப்புகளை இலவசமாக மாற்றுதல். தொடங்கு...
• ஓரினச்சேர்க்கை, ஒரே பாலினத்தவர்களிடம் இயற்கைக்கு மாறான பாலியல் ஈர்ப்பு. G. முன்பு முற்றிலும் மனநோயியல் நிகழ்வாகக் கருதப்பட்டது (Krafft-Ebing), மேலும் G. இன் பிரச்சினைகள் முதன்மையாக மனநல மருத்துவர்கள் மற்றும் தடயவியல் மருத்துவர்களால் கையாளப்பட்டன. சமீபத்தில் தான், பணிக்கு நன்றி...

கையெழுத்து- உருவவியல், உடலியல், உயிர்வேதியியல், நோயெதிர்ப்பு, மருத்துவம் மற்றும் உயிரினங்களின் (செல்கள்) வேறு ஏதேனும் தனித்தன்மையின் ஒரு அலகு, அதாவது. அவர்கள் ஒருவருக்கொருவர் வேறுபடும் ஒரு தனி தரம் அல்லது சொத்து.

மரபணு வகை என்பது ஒரு உயிரினத்தின் மரபணு அமைப்பு ஆகும், இது அதன் உயிரணுக்களின் அனைத்து பரம்பரை சாய்வுகளின் மொத்தமாகும், அவற்றின் குரோமோசோமால் தொகுப்பில் உள்ளது - காரியோடைப்.

மரபணு வகை(மரபணு மற்றும் வகையிலிருந்து), கொடுக்கப்பட்ட உயிரினத்தின் குரோமோசோம்களில் உள்ள அனைத்து மரபணுக்களின் முழுமை.

பினோடைப் (பினோடைப்) - ஒரு தனிநபரின் தனிப்பட்ட வளர்ச்சியின் செயல்பாட்டில் உருவான அனைத்து அடையாளங்கள் மற்றும் பண்புகளின் மொத்தம்.

பினோடைப் என்பது ஒரு உயிரினத்தின் அனைத்து பண்புகளின் மொத்தமாகும், இது சுற்றுச்சூழலுடனான மரபணு வகையின் தொடர்புகளில் உருவாகிறது.

ஹோமோசைகோசிட்டி, பரம்பரை எந்திரத்தின் நிலை உடல், இதில் ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்கள் கொடுக்கப்பட்ட மரபணுவின் அதே வடிவத்தைக் கொண்டுள்ளன.

ஹெட்டோரோசைகோசிட்டி, எந்தவொரு கலப்பின உயிரினத்திலும் உள்ளார்ந்த ஒரு நிலை, அதில் அதன் ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்கள் ஒரு குறிப்பிட்ட மரபணுவின் வெவ்வேறு வடிவங்களை (அலீல்கள்) கொண்டு செல்கின்றன.

ஹெமிசைகோசிட்டி(கிரேக்கத்தில் இருந்து ஹெமி- - செமி- மற்றும் ஜிகோடோஸ் - ஒன்றாக இணைந்தது), உயிரினத்தில் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட மரபணுக்கள் உள்ளன, அவை ஜோடியாக இல்லை, அதாவது அலெலிக் கூட்டாளிகள் இல்லை என்ற உண்மையுடன் தொடர்புடையது. (பாலியல் சார்ந்த பரம்பரையில், Xr அல்லது XR - r – daltonzyme)

35. மோனோஹைப்ரிட் கடக்கும் போது மரபுரிமையின் வடிவங்கள்.

மோனோஹைப்ரிட் குறுக்கு - கடக்கிறதுஒரு ஜோடி மாற்று பண்புகளில் ஒருவருக்கொருவர் வேறுபடும் வடிவங்கள்.

மெண்டலின் 1 வது விதி: ஒரு ஜோடி மாற்று குணாதிசயங்களில் ஒருவருக்கொருவர் வேறுபடும் இரண்டு ஹோமோசைகஸ் உயிரினங்களைக் கடக்கும்போது, ​​முதல் தலைமுறையில் மரபணு வகை மற்றும் பினோடைப்பில் சீரான தன்மை காணப்படுகிறது. (ஈறு ஃபைப்ரோமாடோசிஸ் - ஏ, ஆரோக்கியமான ஈறுகள் - ஏ, குழந்தை எந்த விஷயத்திலும் நோய்வாய்ப்பட்டுள்ளது)

மெண்டலின் 2வது விதி: ஒரு ஜோடி மாற்றுப் பண்புகளில் (F1 கலப்பினங்கள்) வேறுபடும் 2 பன்முகத்தன்மை கொண்ட உயிரினங்களைக் கடக்கும்போது (F2 கலப்பினங்கள்), பினோடைப்பில் 3:1 பிளவு காணப்படுகிறது, மரபணு வகைகளில் 1:2:1

முழுமையான ஆதிக்கம் என்பது ஒரு நிகழ்வு ஆகும், இதில் அலெலிக் மரபணுக்களில் ஒன்று முதன்மையானது மற்றும் ஹீட்டோரோசைகஸ் மற்றும் ஹோமோசைகஸ் நிலைகளில் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது.

36. டைஹைப்ரிட் மற்றும் பாலிஹைப்ரிட் கிராசிங். மரபணுக்களின் சுயாதீன கலவையின் சட்டம் மற்றும் அதன் சைட்டோலாஜிக்கல் அடிப்படை. சுதந்திரமான பரம்பரையின் கீழ் பிரிப்பதற்கான பொதுவான சூத்திரம்.

டைஹைப்ரிட்கடத்தல் - இரண்டு ஜோடி ஆய்வு செய்யப்பட்ட பண்புகளில் வேறுபடும் படிவங்களைக் கடத்தல்

பாலிஹைபிரிட் கிராசிங் -பல குணாதிசயங்களில் வேறுபடும் கடக்கும் வடிவங்கள்.

குணாதிசயங்களின் சுயாதீன பரம்பரை சட்டம்:

இரண்டு அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட ஜோடி மாற்று எழுத்துக்களில் வேறுபடும் ஹோமோசைகஸ் நபர்களைக் கடக்கும்போது, ​​இரண்டாவது கலப்பின தலைமுறையில் (1 வது தலைமுறை கலப்பினங்களின் இனப்பெருக்கத்துடன்), ஒவ்வொரு ஜோடி கதாபாத்திரங்களுக்கும் சுயாதீனமான பரம்பரை பதிவு செய்யப்படுகிறது மற்றும் தனிநபர்கள் குணாதிசயமில்லாத கதாபாத்திரங்களின் புதிய சேர்க்கைகளுடன் தோன்றும். பெற்றோர் மற்றும் மூதாதையர் வடிவங்கள் ( சுயாதீன விநியோக சட்டம் அல்லது மெண்டலின் III சட்டம்) (பழுப்பு நிற கண்கள் - பி, நீலம் - பி, வலது கை - ஏ, இடது கை - அ). விகிதத்தில் பிளவு (3:1)n, மற்றும் பினோடைப்பில் 9:3:3:1. பணி ஆல்பத்தில் உள்ளது.

வெளிப்படையாக, இந்தச் சட்டத்தை முதன்மையாக வெவ்வேறு (ஹோமோலோகஸ் அல்லாத) குரோமோசோம்களில் அமைந்துள்ள அல்லிலிக் அல்லாத மரபணுக்களால் கடைப்பிடிக்க வேண்டும். இந்த வழக்கில், பண்புகளின் பரம்பரையின் சுயாதீனமான தன்மை ஒடுக்கற்பிரிவில் ஹோமோலோகஸ் அல்லாத குரோமோசோம்களின் நடத்தை முறைகளால் விளக்கப்படுகிறது. இந்த குரோமோசோம்கள் வெவ்வேறு ஜோடிகளை அல்லது இருவலன்ட்களை அவற்றின் ஹோமோலாக்ஸுடன் உருவாக்குகின்றன, அவை ஒடுக்கற்பிரிவின் மெட்டாஃபேஸ் I இல் சுழல் பூமத்திய ரேகையின் விமானத்தில் தோராயமாக சீரமைக்கப்படுகின்றன. பின்னர், ஒடுக்கற்பிரிவின் அனாபேஸ் I இல், ஒவ்வொரு ஜோடியின் ஹோமோலாக்களும் மற்ற ஜோடிகளிலிருந்து சுயாதீனமாக வெவ்வேறு சுழல் துருவங்களுக்கு வேறுபடுகின்றன. இதன் விளைவாக, ஒவ்வொரு துருவத்திலும் தந்தைவழி மற்றும் தாய்வழி குரோமோசோம்களின் சீரற்ற சேர்க்கைகள் ஹாப்ளாய்டு தொகுப்பில் எழுகின்றன (படம் 3.75 ஐப் பார்க்கவும்). இதன் விளைவாக, வெவ்வேறு கேமட்கள் அலெலிக் அல்லாத மரபணுக்களின் தந்தை மற்றும் தாய்வழி அல்லீல்களின் வெவ்வேறு சேர்க்கைகளைக் கொண்டிருக்கின்றன.

ஒரு உயிரினத்தால் உற்பத்தி செய்யப்படும் பல்வேறு வகையான கேமட் வகைகள் அதன் ஹீட்டோரோசைகோசிட்டியின் அளவைக் கொண்டு தீர்மானிக்கப்படுகிறது மற்றும் சூத்திரம் 2 மூலம் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது. n, எங்கே n-ஹீட்டோரோசைகஸ் நிலையில் உள்ள இடங்களின் எண்ணிக்கை. இது சம்பந்தமாக, diheterozygous F1 கலப்பினங்கள் சம நிகழ்தகவுடன் நான்கு வகையான கேமட்களை உருவாக்குகின்றன. கருத்தரித்தலின் போது இந்த கேமட்களின் சாத்தியமான அனைத்து சந்திப்புகளையும் செயல்படுத்துவது 9:3:3:1 என்ற விகிதத்தில் சந்ததியினரின் நான்கு பினோடைபிக் குழுக்களின் F2 இல் தோற்றத்திற்கு வழிவகுக்கிறது. ஒவ்வொரு ஜோடி மாற்று பண்புகளுக்கும் F2 சந்ததிகளின் பகுப்பாய்வு தனித்தனியாக 3:1 பிரிவை வெளிப்படுத்துகிறது.

37.பல அல்லீல்கள். ABO அமைப்பின் மனித இரத்தக் குழுக்களின் பரம்பரை.

மல்டிபிள் அலெலிசம் என்பது பிறழ்வுகளின் விளைவாக ஒரே குரோமோசோமால் லோகஸின் வெவ்வேறு நிலைகள் (மூன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்டவை) ஆகும்.

ஒரு இனத்தின் மரபணுக் குளத்தில் ஒரே நேரத்தில் ஒரு மரபணுவின் வெவ்வேறு அல்லீல்கள் இருப்பது அழைக்கப்படுகிறது பல அலெலிசம்.பழ ஈவில் உள்ள வெவ்வேறு கண் வண்ண விருப்பங்கள் இதற்கு ஒரு எடுத்துக்காட்டு: வெள்ளை, செர்ரி, சிவப்பு, பாதாமி, ஈசின், தொடர்புடைய மரபணுவின் வெவ்வேறு அல்லீல்களால் ஏற்படுகிறது. மனிதர்களில், கரிம உலகின் மற்ற பிரதிநிதிகளைப் போலவே, பல அலெலிசம் பல மரபணுக்களின் சிறப்பியல்பு ஆகும். இவ்வாறு, மரபணு I இன் மூன்று அல்லீல்கள் AB0 அமைப்பின் (IA, IB, I0) படி இரத்தக் குழுவை தீர்மானிக்கின்றன. Rh நிலையை நிர்ணயிக்கும் மரபணு இரண்டு அல்லீல்களைக் கொண்டுள்ளது. நூற்றுக்கும் மேற்பட்ட அல்லீல்களில் ஹீமோகுளோபின் α- மற்றும் β- பாலிபெப்டைட்களுக்கான மரபணுக்கள் அடங்கும்.

மல்டிபிள் அலெலிஸத்திற்குக் காரணம், இயற்கைத் தேர்வின் போது மக்கள்தொகையின் மரபணுக் குளத்தில் பாதுகாக்கப்பட்ட மரபணு அமைப்பில் (பிறழ்வுகள்) சீரற்ற மாற்றங்கள் ஆகும். பாலியல் இனப்பெருக்கத்தின் போது மீண்டும் ஒன்றிணைக்கும் அல்லீல்களின் பன்முகத்தன்மை கொடுக்கப்பட்ட இனங்களின் பிரதிநிதிகளிடையே மரபணு வகை பன்முகத்தன்மையின் அளவை தீர்மானிக்கிறது, இது பெரும் பரிணாம முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது, அவற்றின் இருப்பு மாறும் நிலைமைகளில் மக்கள்தொகையின் நம்பகத்தன்மையை அதிகரிக்கிறது. அதன் பரிணாம மற்றும் சுற்றுச்சூழல் முக்கியத்துவத்துடன் கூடுதலாக, மரபணுக்களின் அலெலிக் நிலை மரபணுப் பொருளின் செயல்பாட்டில் பெரும் தாக்கத்தை ஏற்படுத்துகிறது. யூகாரியோடிக் உயிரினங்களின் டிப்ளாய்டு சோமாடிக் செல்களில், பெரும்பாலான மரபணுக்கள் இரண்டு அல்லீல்களால் குறிப்பிடப்படுகின்றன, அவை பண்புகளின் உருவாக்கத்தை கூட்டாக பாதிக்கின்றன. ஆல்பத்தில் பணிகள்.

38. அல்லாத அல்லாத மரபணுக்களின் தொடர்பு: நிரப்புத்தன்மை, எபிஸ்டாசிஸ், பாலிமரைசேஷன், மாற்றியமைக்கும் விளைவு.

நிரப்புத்தன்மை என்பது 2 அல்லாத மரபணுக்கள், ஒரு மேலாதிக்க நிலையில் மரபணு வகைக்குள் நுழைந்து, ஒரு புதிய பாத்திரத்தின் தோற்றத்தை கூட்டாக தீர்மானிக்கும் போது, ​​அவை ஒவ்வொன்றும் தனித்தனியாக தீர்மானிக்கப்படவில்லை (R - ரோஜா வடிவ சீப்பு, பி - பட்டாணி -வடிவ, rp - இலை வடிவ, RP - நட்டு வடிவ )

ஜோடிகளில் ஒன்று இருந்தால், அது தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது.

ஒரு உதாரணம் மனித இரத்த குழுக்கள்.

நிரப்புத்தன்மை மேலாதிக்கம் அல்லது பின்னடைவு.

ஒரு நபர் சாதாரண செவித்திறனைப் பெறுவதற்கு, பல மரபணுக்கள், ஆதிக்கம் செலுத்தும் மற்றும் பின்னடைவு இரண்டும் இணைந்து செயல்பட வேண்டும். குறைந்த பட்சம் ஒரு மரபணுவிற்கு அவர் ஹோமோசைகஸ் பின்னடைவு இருந்தால், அவரது செவித்திறன் பலவீனமடையும்.

எபிஸ்டாஸிஸ் என்பது ஒரு அலெலிக் ஜோடியின் மரபணுக்களை மற்றொன்றின் மரபணுக்களால் மறைப்பது.

எபிஸ்டாசிஸ் (கிரேக்கத்தில் இருந்து எபி - மேலே + ஸ்டேசிஸ் - தடையாக இருந்து) என்பது அல்லேலிக் அல்லாத மரபணுக்களின் தொடர்பு ஆகும், இதில் ஒரு மரபணுவின் வெளிப்பாடு மற்றொரு, அல்லிலிக் அல்லாத மரபணுவின் செயலால் அடக்கப்படுகிறது.

மற்றொன்றின் பினோடைபிக் வெளிப்பாடுகளை அடக்கும் ஒரு மரபணு எபிஸ்டேடிக் என்று அழைக்கப்படுகிறது; ஒரு மரபணு அதன் செயல்பாடு மாற்றப்பட்ட அல்லது ஒடுக்கப்பட்ட ஹைப்போஸ்டேடிக் என்று அழைக்கப்படுகிறது.

ஒரு வளர்சிதை மாற்றப் பாதையில் பல மரபணுக்கள் செயல்படும் போது என்சைம்கள் வெவ்வேறு செல்லுலார் செயல்முறைகளை ஊக்குவிப்பதே இதற்குக் காரணம். அவர்களின் நடவடிக்கைகள் சரியான நேரத்தில் ஒருங்கிணைக்கப்பட வேண்டும்.

பொறிமுறை: B அணைக்கப்பட்டால், அது C இன் செயலை மறைக்கும்

சில சந்தர்ப்பங்களில், ஒரு மேலாதிக்க நிலையில் இரண்டு அல்லாத மரபணுக்களின் முன்னிலையில் ஒரு பண்பின் வளர்ச்சி ஒரு நிரப்பு தொடர்பு என்று கருதப்படுகிறது, மற்றவற்றில், மற்றொன்று இல்லாத நிலையில் மரபணுக்களில் ஒன்றால் தீர்மானிக்கப்படும் ஒரு பண்பு வளர்ச்சியின்மை. ஒரு மேலாதிக்க நிலையில் உள்ள மரபணு பின்னடைவு எபிஸ்டாசிஸ் என்று கருதப்படுகிறது; அலெலிக் அல்லாத மரபணுவின் மேலாதிக்க அலீல் இல்லாத நிலையில் ஒரு பண்பு உருவாகிறது, ஆனால் அதன் முன்னிலையில் உருவாகவில்லை என்றால், நாம் மேலாதிக்க எபிஸ்டாசிஸ் பற்றி பேசுகிறோம்.

பாலிமேரியா என்பது வெவ்வேறு அல்லாத மரபணுக்கள் ஒரே குணாதிசயத்தில் ஒரு தனித்துவமான விளைவைக் கொண்டிருக்கும் போது அதன் வெளிப்பாட்டை மேம்படுத்தும் ஒரு நிகழ்வு ஆகும்.

மரபணுக்களின் பாலிமெரிக் தொடர்புகளின் போது பண்புகளின் பரம்பரை.ஒரு சிக்கலான பண்பு மரபணு வகைகளில் உள்ள பல ஜோடி மரபணுக்களால் தீர்மானிக்கப்பட்டு, அவற்றின் தொடர்பு இந்த மரபணுக்களின் சில அல்லீல்களின் விளைவின் திரட்சியாகக் குறைக்கப்படும்போது, ​​பண்பின் வெவ்வேறு அளவு வெளிப்பாடுகள் ஹீட்டோரோசைகோட்களின் சந்ததிகளில் காணப்படுகின்றன, தொடர்புடைய அல்லீல்களின் மொத்த அளவைப் பொறுத்து. எடுத்துக்காட்டாக, மனிதர்களில் தோல் நிறமியின் அளவு, நான்கு ஜோடி மரபணுக்களால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது, நான்கு ஜோடிகளிலும் (P1P1P2P2P3P3P3P4P4) மேலாதிக்க அலீல்களுக்கான ஹோமோசைகோட்களில் வெளிப்படுத்தப்படும் அதிகபட்சம், பின்னடைவு அல்லீல்களுக்கான ஹோமோசைகோட்களில் குறைந்தபட்சம் (p1p1p2p2p4p4p3p3p4p4) வரை இருக்கும். 3.80). இரண்டு முலாட்டோக்கள் திருமணமானால், நான்கு ஜோடிகளுக்கும் பன்முகத்தன்மை கொண்டவை, அவை 24 = 16 வகையான கேமட்களை உருவாக்குகின்றன, சந்ததிகள் பெறப்படுகின்றன, அவற்றில் 1/256 அதிகபட்ச தோல் நிறமி, 1/256 - குறைந்தபட்சம், மீதமுள்ளவை இடைநிலை குறிகாட்டிகளால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. இந்த பண்பின் வெளிப்பாடு. விவாதிக்கப்பட்ட எடுத்துக்காட்டில், பாலிஜீன்களின் ஆதிக்கம் செலுத்தும் அல்லீல்கள் நிறமியின் தொகுப்பைத் தீர்மானிக்கின்றன, அதே சமயம் பின்னடைவு அல்லீல்கள் நடைமுறையில் இந்தப் பண்பை வழங்காது. அனைத்து மரபணுக்களின் பின்னடைவு அல்லீல்களுக்கான ஹோமோசைகஸ் உயிரினங்களின் தோல் செல்கள் குறைந்த அளவு நிறமி துகள்களைக் கொண்டிருக்கின்றன.

சில சமயங்களில், பாலிஜீன்களின் மேலாதிக்க மற்றும் பின்னடைவு அல்லீல்கள் வெவ்வேறு வகைப்பட்ட பண்புகளின் வளர்ச்சியை வழங்க முடியும். உதாரணமாக, மேய்ப்பனின் பர்ஸ் ஆலையில், இரண்டு மரபணுக்கள் நெற்று வடிவத்தை தீர்மானிப்பதில் ஒரே விளைவைக் கொண்டுள்ளன. அவற்றின் ஆதிக்கம் செலுத்தும் அல்லீல்கள் ஒன்றை உருவாக்குகின்றன மற்றும் அவற்றின் பின்னடைவு அல்லீல்கள் வேறுபட்ட வடிவத்தை உருவாக்குகின்றன. இந்த மரபணுக்களுக்கு (படம். 6.16) இரண்டு டைஹெட்டோரோசைகோட்களைக் கடக்கும்போது, ​​சந்ததிகளில் 15:1 பிளவு காணப்படுகிறது, அங்கு 15/16 சந்ததியினர் 1 முதல் 4 வரை மேலாதிக்க அலீல்களைக் கொண்டுள்ளனர், மேலும் 1/16 மரபணு வகைகளில் ஆதிக்கம் செலுத்தும் அல்லீல்கள் இல்லை.

மரபணுக்கள் அமைந்திருந்தால், ஒவ்வொன்றும் தனித்தனி இடத்தில், ஆனால் அவற்றின் தொடர்பு ஒரே திசையில் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது - இவை பாலிஜீன்கள். ஒரு மரபணு சிறிது பண்பை வெளிப்படுத்துகிறது. பாலிஜீன்கள் ஒருவருக்கொருவர் பூர்த்தி செய்து சக்திவாய்ந்த விளைவைக் கொண்டிருக்கின்றன - ஒரு பாலிஜெனிக் அமைப்பு எழுகிறது - அதாவது. அமைப்பு ஒரே மாதிரியாக இயக்கப்பட்ட மரபணுக்களின் செயல்பாட்டின் விளைவாகும். முக்கிய மரபணுக்களால் மரபணுக்கள் கணிசமாக பாதிக்கப்படுகின்றன, அவற்றில் 50 க்கும் மேற்பட்ட பாலிஜெனிக் அமைப்புகள் அறியப்படுகின்றன.

நீரிழிவு நோயில் மனநல குறைபாடு காணப்படுகிறது.

உயரம் மற்றும் நுண்ணறிவின் நிலை பாலிஜெனிக் அமைப்புகளால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது

செயல் திருத்தம். மாற்றியமைக்கும் மரபணுக்கள் எந்தப் பண்பையும் தீர்மானிக்கவில்லை, ஆனால் முக்கிய மரபணுக்களின் செயல்பாட்டை மேம்படுத்தலாம் அல்லது பலவீனப்படுத்தலாம், இதனால் பினோடைப்பில் மாற்றம் ஏற்படுகிறது. நாய்கள் மற்றும் குதிரைகளில் பைபால்டிட்டியின் பரம்பரை பொதுவாக ஒரு உதாரணமாக மேற்கோள் காட்டப்படுகிறது. எண்ணியல் பிரித்தல் ஒருபோதும் வழங்கப்படுவதில்லை, ஏனெனில் பரம்பரையின் தன்மை அளவு பண்புகளின் பாலிஜெனிக் பரம்பரையை நினைவூட்டுகிறது.

1919 பாலங்கள் என்ற சொல்லை உருவாக்கியது மாற்றியமைக்கும் மரபணு. கோட்பாட்டளவில், எந்த மரபணுவும் மற்ற மரபணுக்களுடன் தொடர்பு கொள்ளலாம், எனவே மாற்றியமைக்கும் விளைவை வெளிப்படுத்துகிறது, ஆனால் சில மரபணுக்கள் அதிக மாற்றியமைப்பவை. அவர்கள் பெரும்பாலும் தங்கள் சொந்த குணாதிசயங்களைக் கொண்டிருக்கவில்லை, ஆனால் மற்றொரு மரபணுவால் கட்டுப்படுத்தப்படும் ஒரு பண்பின் வெளிப்பாட்டை அதிகரிக்க அல்லது பலவீனப்படுத்த முடியும். ஒரு பண்பு உருவாக்கத்தில், முக்கிய மரபணுக்களுக்கு கூடுதலாக, மாற்றியமைக்கும் மரபணுக்களும் அவற்றின் விளைவைச் செலுத்துகின்றன.

Brachydactyly - கடுமையான அல்லது சிறியதாக இருக்கலாம். முக்கிய மரபணுவைத் தவிர, விளைவை மேம்படுத்தும் ஒரு மாற்றியமைப்பாளரும் உள்ளது.

பாலூட்டிகளின் நிறம் - வெள்ளை, கருப்பு + மாற்றிகள்.

39. பரம்பரை குரோமோசோமால் கோட்பாடு. மரபணுக்களின் இணைப்பு. கிளட்ச் குழுக்கள். மரபணு இணைப்புக் கோளாறுகளைத் தீர்மானிக்கும் ஒரு பொறிமுறையாக கிராசிங் ஓவர்.

மாறுபாடு என்பது உயிரினங்கள் புதிய குணாதிசயங்களையும் குணங்களையும் பெறுவதற்கான திறன் ஆகும். பரம்பரை அல்லாத மற்றும் பரம்பரை மாறுபாடு (திட்டம் 1) ஆகியவற்றுக்கு இடையே ஒரு வேறுபாடு உள்ளது.

TO பரம்பரை அல்லாத மாறுபாடுஒரு தலைமுறையில் பாதுகாக்கப்படாத வெளிப்புற பண்புகளில் (பினோடைப்) மாற்றங்கள் இதில் அடங்கும். இதில் அடங்கும் மாற்றங்கள்சுற்றுச்சூழலின் செல்வாக்கின் கீழ் எழுகிறது.

பூச்சிகள் மற்றும் பிற விலங்குகளில் → வானிலை மாறும்போது சில பாலூட்டிகளில் ஃபர் நிறத்தில் மாற்றம் (உதாரணமாக, ஒரு முயல்) அத்தி. 2,

மனிதர்களில் → மலைகளில் ஏறும் போது இரத்த சிவப்பணுக்களின் அளவு அதிகரிப்பு, புற ஊதா கதிர்களின் தீவிர வெளிப்பாட்டுடன் தோல் நிறமி அதிகரிப்பு, பயிற்சியின் விளைவாக தசைக்கூட்டு அமைப்பின் வளர்ச்சி (படம் 3).

அரிசி. 3 பயிற்சியின் விளைவாக தசைக்கூட்டு அமைப்பின் வளர்ச்சி

பரம்பரை மாறுபாடுபல தலைமுறைகளாகத் தொடரும் மரபணு வகை மாற்றங்களைக் குறிக்கிறது. இவற்றில் சேர்க்கைகள் மற்றும் பிறழ்வுகள் அடங்கும். கலவை மாறுபாடுதந்தை மற்றும் தாயின் மரபணுக்கள் மீண்டும் ஒருங்கிணைக்கப்படும் போது (கலப்பு) ஏற்படுகிறது.

எடுத்துக்காட்டு: சாம்பல் நிறப் பழ ஈக்களைக் கடக்கும்போது கருமையான உடல் மற்றும் நீண்ட இறக்கைகள் கொண்ட பழ ஈக்களின் வெளிப்பாடு நீண்ட இறக்கைகளுடன் கருமையான பழ ஈக்கள் குறுகிய இறக்கைகளுடன் (படம் 4).

அரிசி. 4 கருமையான உடல் மற்றும் நீண்ட இறக்கைகள் கொண்ட ட்ரோசோபிலா

இரவு அழகு மலரில் சிவப்பு மற்றும் வெள்ளை மரபணுக்கள் இணைந்தால் ஏற்படும் இளஞ்சிவப்பு இதழ்கள் உள்ளன (படம் 5).

அரிசி. 5 இரவு அழகில் இளஞ்சிவப்பு இதழ்களின் உருவாக்கம்

பரஸ்பர மாறுபாடு- இவை ஒரு கலத்தின் டிஎன்ஏவில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் (குரோமோசோம்களின் அமைப்பு மற்றும் எண்ணிக்கையில் ஏற்படும் மாற்றங்கள்). புற ஊதா கதிர்வீச்சு, கதிர்வீச்சு (எக்ஸ்-கதிர்கள்) போன்றவற்றின் செல்வாக்கின் கீழ் நிகழ்கிறது.

மனிதர்களில் → டிரிசோமி 21 (டவுன் சிண்ட்ரோம்),

விலங்குகளில் → பைசெப்ஸ் (படம் 6).

அரிசி. 6 சீனாவில் இருந்து இரண்டு தலை ஆமை

ஜீனோம்

மரபணு - ஒரு உயிரினத்தின் கலத்தில் காணப்படும் பரம்பரைப் பொருட்களின் தொகுப்பு. மனித மரபணு மற்றும் பிற செல்லுலார் வாழ்க்கை வடிவங்களின் மரபணுக்கள் உட்பட பெரும்பாலான மரபணுக்கள் டிஎன்ஏவில் இருந்து கட்டமைக்கப்படுகின்றன.

டிஆக்ஸிரைபோநியூக்ளிக் அமிலம் (டிஎன்ஏ)- உயிரினங்களின் வளர்ச்சி மற்றும் செயல்பாட்டிற்கான மரபணு திட்டத்தின் தலைமுறையிலிருந்து தலைமுறைக்கு சேமிப்பு, பரிமாற்றம் மற்றும் செயல்படுத்தலை உறுதி செய்யும் ஒரு பெரிய மூலக்கூறு.

மரபணு வகை- கொடுக்கப்பட்ட உயிரினத்தின் மரபணுக்களின் மொத்தம்.

எனவே, மரபணு என்பது ஒட்டுமொத்த உயிரினங்களின் சிறப்பியல்பு, மற்றும் மரபணு வகை ஒரு தனிநபரின் பண்பு.

மரபணு - உயிரினங்களின் பரம்பரை அடிப்படை அலகு. ஒரு மரபணு என்பது ஒரு பண்பின் வெளிப்பாட்டிற்கு பொறுப்பான டி.என்.ஏ.

மரபணுக்கள்அங்கு உள்ளது மையத்தில்ஒவ்வொன்றும் செல்கள்வாழும் உயிரினம் படம். 7.

அரிசி. 7 கலத்தில் மரபணு இடம்

சுற்றுச்சூழல் காரணிகளுடன் மரபணு வகையின் தொடர்புகளின் விளைவாக, பினோடைப் , அதாவது, ஒரு உயிரினத்தின் அனைத்து அடையாளங்கள் மற்றும் பண்புகளின் முழுமை. எடுத்துக்காட்டுகள்: உயரம், உடல் எடை, கண் வண்ண படம். 8, முடி வடிவம், இரத்த வகை, இடது கை, வலது கை.

அரிசி. 8 பழுப்பு மற்றும் நீல கண் நிறங்கள் படம். 9 பட்டாணியில் மரபணு வகை மற்றும் பினோடைப்

TOf இ n ஓ டி மற்றும் பி மணிக்கு வெளிப்புற அறிகுறிகள் மட்டுமல்ல, உள் அறிகுறிகளும் அடங்கும்: உடற்கூறியல், உடலியல், உயிர்வேதியியல். ஒவ்வொரு நபருக்கும் அதன் சொந்த தோற்றம், உள் அமைப்பு, வளர்சிதை மாற்றத்தின் தன்மை, உறுப்புகளின் செயல்பாடு, அதாவது. உங்கள் பினோடைப், சில சுற்றுச்சூழல் நிலைமைகளின் கீழ் உருவாக்கப்பட்டது.

குரோமோசோம் அமைப்பு

குரோமோசோம்கள்அனைத்து பரம்பரை தகவல்களும் உள்ள கருவின் ஒரு கட்டமைப்பு உறுப்பு ஆகும் (படம் 10, 11, 12).

அரிசி. 10 ஒரு குரோமோசோமின் திட்டவட்டமான பிரதிநிதித்துவம்

சென்ட்ரோமியர் - குரோமோசோமை இரண்டு கைகளாகப் பிரிக்கும் குரோமோசோமின் பகுதி.

அரிசி. 11 எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கியில் உள்ள குரோமோசோமின் படம்

அரிசி. 12 கலத்தில் உள்ள குரோமோசோமின் இருப்பிடம்

ஒரு X குரோமோசோம் மற்றும் ஒரு Y குரோமோசோம் உள்ளது. 13.

எக்ஸ் குரோமோசோம் - மனிதர்கள் உட்பட பெரும்பாலான பாலூட்டிகளின் பாலின குரோமோசோம், உயிரினத்தின் பெண் பாலினத்தை தீர்மானிக்கிறது.

ஒய் குரோமோசோம் - மனிதர்கள் உட்பட பெரும்பாலான பாலூட்டிகளின் பாலின குரோமோசோம், உயிரினத்தின் ஆண் பாலினத்தை தீர்மானிக்கிறது.

பெண்களுக்கு இரண்டு X குரோமோசோம்கள் (XX), ஆண்களுக்கு ஒரு X குரோமோசோம் மற்றும் ஒரு Y குரோமோசோம் (XY) உள்ளது.

அரிசி. 13 X குரோமோசோம் மற்றும் Y குரோமோசோம்

காரியோடைப்- கொடுக்கப்பட்ட உயிரினத்தின் சிறப்பியல்பு குரோமோசோம்களின் தொகுப்பு (குரோமோசோமால் தொகுப்பு) படம். 14.

அரிசி. 14 ஆரோக்கியமான நபரின் காரியோடைப்

ஆட்டோசோம்கள்- இந்த குரோமோசோம்கள் இருபாலருக்கும் ஒரே மாதிரியானவை. பெண் உடலின் மரபணு வகை 44 குரோமோசோம்களைக் கொண்டுள்ளது (22 ஜோடிகள்), ஆண்களுக்கு ஒத்தவை. அவை ஆட்டோசோம்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. 14.

அரிசி. தாவரங்கள் மற்றும் விலங்குகளின் 15 காரியோடைப்கள்

அரிசி. 16 தொடர்புடைய காரியோடைப்பின் தாவரங்கள் மற்றும் விலங்குகளின் படம்:

ஸ்கர்டா, பட்டாம்பூச்சி, பழ ஈ, வெட்டுக்கிளி மற்றும் சேவல்

காரியோடைப்- கொடுக்கப்பட்ட இனத்தின் சிறப்பியல்பு குரோமோசோம் தொகுப்பின் (எண், வடிவம், குரோமோசோம்களின் அளவு) வெளிப்புற பண்புகளின் தொகுப்பு.

நைட்ரஜன் அடிப்படைகள்

நைட்ரஜன் அடிப்படைகள்- நியூக்ளிக் அமிலங்களை உருவாக்கும் கரிம சேர்மங்கள் (டிஎன்ஏ மற்றும் ஆர்என்ஏ) படம். 17.

நியூக்ளிக் தளங்களுக்கான லத்தீன் மற்றும் ரஷ்ய குறியீடுகள் (நைட்ரஜன் அடிப்படை):

A - A: அடினைன்;

ஜி - ஜி: குவானைன்;

சி - சி: சைட்டோசின்;

டி - டி: டிஎன்ஏவில் உள்ள பாக்டீரியோபேஜ்களில் (பாக்டீரியல் வைரஸ்கள்) காணப்படும் தைமின், ஆர்என்ஏவில் யுரேசிலின் இடத்தைப் பெறுகிறது;

யு - யு: ஆர்என்ஏவில் காணப்படும் யுரேசில், டிஎன்ஏவில் தைமினின் இடத்தைப் பெறுகிறது.

அரிசி. டிஎன்ஏ மற்றும் ஆர்என்ஏவில் 17 நைட்ரஜன் அடிப்படைகள்

அரிசி. 18 செல்லில் நைட்ரஜன் தளங்களின் இடம்

உட்கரு அமிலம்ஒரு பென்டோஸ் சர்க்கரை, ஒரு நைட்ரஜன் அடிப்படை மற்றும் ஒரு பாஸ்போரிக் அமிலம் (PA) எச்சத்திலிருந்து கட்டப்பட்டது.

ஹைட்ரஜன் பிணைப்பு- இது ஒரு ஹைட்ரஜன் அணு மூலம் ஒரே அல்லது வெவ்வேறு மூலக்கூறுகளின் இரண்டு எலக்ட்ரோநெக்டிவ் அணுக்களுக்கு இடையேயான தொடர்பு: G−H ... சி (ஒரு கோடு ஒரு கோவலன்ட் பிணைப்பைக் குறிக்கிறது, மூன்று புள்ளிகள் ஒரு ஹைட்ரஜன் பிணைப்பைக் குறிக்கின்றன) படம். 19.

அரிசி. 19 ஹைட்ரஜன் பிணைப்பு

டிஎன்ஏ தொகுப்பில் நிரப்பு கொள்கை பயன்படுத்தப்படுகிறது. இது ஹைட்ரஜன் பிணைப்புகளால் இணைக்கப்பட்ட நைட்ரஜன் தளங்களின் கலவையின் கண்டிப்பான கடிதமாகும், இதில்: A-T (அடினைன் தைமினுடன் இணைகிறது) G-C (குவானின் சைட்டோசினுடன் இணைகிறது).

நிரப்புத்தன்மையின் கொள்கை RNA தொகுப்பிலும் பயன்படுத்தப்படுகிறது, இதில் A-U (அடினைன் யுரேசிலுடன் இணைகிறது) G-C (குவானின் சைட்டோசினுடன் இணைகிறது).

கிராசிங்

கலப்பினம் - கருத்தரித்தல் மூலம் இரண்டு பரம்பரை வேறுபட்ட மரபணு வகைகளின் இயற்கையான அல்லது செயற்கையான ஒன்றியம்.

கருத்தரித்தல் - பெண் மற்றும் ஆண் இனப்பெருக்க உயிரணுக்களின் இணைவு செயல்முறை படம். 20

அரிசி. 20 முட்டை மற்றும் விந்தணுவின் இணைவு

கேமட்கள் விலங்குகள் மற்றும் தாவரங்களின் பாலின செல்கள். பெற்றோரிடமிருந்து சந்ததியினருக்கு குணநலன்கள் பரவுவதை உறுதி செய்கிறது. இது சோமாடிக் கலத்துடன் ஒப்பிடும்போது பாதியாக (ஹாப்ளாய்டு) குரோமோசோம்களைக் கொண்டுள்ளது. பரம்பரைத் தகவலைச் சுமந்து செல்லும் பாலின செல்கள்.

ஜிகோட்- டிப்ளாய்டு (முழுமையான இரட்டை குரோமோசோம்களைக் கொண்டது) செல், படம் கருவுற்றதன் விளைவாக உருவானது. 20

அரிசி. 21 ஜிகோட்

கருத்தரித்தலின் விளைவாக ஒரு புதிய உயிரினத்தின் தோற்றம், ஹாப்ளாய்டு (ஒற்றை) குரோமோசோம்களுடன் ஆண் மற்றும் பெண் கேமட்களின் இணைவு. உயிரியல் முக்கியத்துவம்: ஜிகோட்டில் உள்ள குரோமோசோம்களின் டிப்ளாய்டு (இரட்டை) தொகுப்பின் மறுசீரமைப்பு (படம் 21).

அரிசி. 22 Zygote கருத்தரித்தலின் விளைவாகும்

ஹோமோசைகோட்கள் மற்றும் ஹெட்டோரோசைகோட்கள் உள்ளன.

ஹோமோசைகோட்- ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களில் (ஏஏபிபி; ஏஏ) ஒரு மரபணுவின் ஒரே மாதிரியான அல்லீல்களைக் கொண்ட ஒரு உயிரினம் (ஜிகோட்).

ஹெட்டோரோசைகோட்- பல்வேறு வகையான கேமட்களை உருவாக்கும் தனிநபர். ஹெட்டோரோசைகோட்- கொடுக்கப்பட்ட அலெலிக் ஜோடியின் வெவ்வேறு மரபணுக்களின் உடல் செல்களில் உள்ள உள்ளடக்கம், எடுத்துக்காட்டாக Aa, வெவ்வேறு அல்லீல்களுடன் கேமட்களின் கலவையின் விளைவாக, எடுத்துக்காட்டாக AaBb, ஒரு பண்பு AABb.

ஆதிக்கம் என்பது பினோடைப்பில் மரபணு வகையை உணரும் செயல்பாட்டில் ஒரு குறிப்பிட்ட அலீலின் (மரபணு) விளைவின் ஆதிக்கம் ஆகும், ஆதிக்கம் செலுத்தும் அலீல் மற்றொரு அலீலின் (பின்னடைவு) செயல்களை அதிகமாகவோ அல்லது குறைவாகவோ அடக்குகிறது என்பதில் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது. கேள்வி அதற்கு "சமர்ப்பிக்கிறது".

ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணு ஹோமோசைகஸ் மற்றும் ஹெட்டோரோசைகஸ் உயிரினங்களில் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது.

ஒரு கலப்பினத்தில் பெற்றோரின் பண்பு மேலோங்கி நிற்கும் நிகழ்வு அழைக்கப்படுகிறது ஆதிக்கம்.

அரிசி. 23 சிவப்பு முடி மற்றும் குறும்புகளின் ஆதிக்கம்

அரிசி. 24 தூரப்பார்வையின் ஆதிக்கம்

பின்னடைவு- ஒரு பன்முகத்தன்மை கொண்ட தனிநபரில் ஒரு அலீலின் பினோடைபிக் வெளிப்பாடு இல்லாதது (ஒரு தனிநபரில் ஒரு மரபணுவின் இரண்டு வெவ்வேறு அல்லீல்களைக் கொண்டு செல்கிறது). ஒரு அடக்கப்பட்ட (வெளிப்புறமாக மறைந்து) அடையாளம்.

ஒரே மாதிரியான குரோமோசோம்களில் அமைந்துள்ள ஜோடி மரபணுக்கள் மற்றும் அதே பண்பின் வளர்ச்சியைக் கட்டுப்படுத்தும் அலெலிக் படம். 25

அரிசி. 25 அலெலிக் மரபணுக்கள்

அலெலிக் மரபணுக்கள்- ஜோடி மரபணுக்கள் - ஒரே மரபணுவின் வெவ்வேறு வடிவங்கள், ஒரே குணாதிசயத்தின் மாற்று (வெவ்வேறு) வெளிப்பாடுகளுக்கு பொறுப்பு. எடுத்துக்காட்டாக, ஒரே இடத்தில் (இருப்பிடம்) அமைந்துள்ள இரண்டு அலெலிக் மரபணுக்கள் கண் நிறத்திற்கு காரணமாகின்றன. அவற்றில் ஒன்று மட்டுமே பழுப்பு நிற கண்களின் வளர்ச்சிக்கும், மற்றொன்று நீல நிற கண்களின் வளர்ச்சிக்கும் பொறுப்பாகும். ஒரு பண்பின் ஒரே வளர்ச்சிக்கு இரு மரபணுக்களும் காரணமாக இருக்கும் போது, ​​உயிரினம் இந்தப் பண்பிற்கு ஹோமோசைகஸ் என்று கூறப்படுகிறது. அலெலிக் மரபணுக்கள் ஒரு பண்பின் வெவ்வேறு வளர்ச்சியைத் தீர்மானித்தால், அவை ஒரு பன்முக உயிரினத்தைப் பற்றி பேசுகின்றன. அதிக எண்ணிக்கையிலான தனிநபர்களைக் கொண்ட இனங்களில், குறைந்தது 30-40% மரபணுக்கள் இரண்டு, மூன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட அல்லீல்களைக் கொண்டுள்ளன. இத்தகைய அல்லீல்களின் வழங்கல் மாறிவரும் சுற்றுச்சூழல் நிலைமைகளுக்கு உயிரினங்களின் உயர் தழுவலை உறுதி செய்கிறது - இது இயற்கையான தேர்வுக்கான பொருள் மற்றும் அதே நேரத்தில் உயிரினங்களின் உயிர்வாழ்வதற்கான உத்தரவாதமாகும். ஒரு இனத்தில் உள்ள மரபணு வேறுபாடு வெவ்வேறு மரபணுக்களின் அல்லீல்களின் எண்ணிக்கை மற்றும் விநியோகத்தால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது.

பின்னடைவு ஹோமோசைகோட்டுடன் ஒரு ஹோமோசைகஸ் உயிரினத்தை கடப்பது பகுப்பாய்வு என்று அழைக்கப்படுகிறது.

பகுப்பாய்வு குறுக்கு - ஒரு உயிரினத்தின் மரபணு வகையை தீர்மானிக்க குறுக்கு இனப்பெருக்கம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. இதைச் செய்ய, ஆய்வு செய்யப்படும் பண்பிற்கான பின்னடைவு ஹோமோசைகஸ் ஒரு உயிரினத்துடன் சோதனை உயிரினம் கடக்கப்படுகிறது. மஞ்சள் விதைகளைக் கொண்ட பட்டாணிச் செடியின் மரபணு வகையைக் கண்டுபிடிக்க வேண்டும் என்று வைத்துக்கொள்வோம். சோதனை ஆலைக்கு இரண்டு சாத்தியமான மரபணு வகை விருப்பங்கள் உள்ளன: இது ஒரு ஹீட்டோரோசைகோட் (Aa) அல்லது ஒரு மேலாதிக்க ஹோமோசைகோட் (Aa) ஆக இருக்கலாம். அதன் மரபணு வகையை நிறுவ, ஒரு பின்னடைவு ஹோமோசைகோட் (aa) - பச்சை விதைகளைக் கொண்ட ஒரு தாவரத்துடன் பகுப்பாய்வு குறுக்குவெட்டை மேற்கொள்வோம்.

எனவே, ஒரு பகுப்பாய்வு குறுக்கு விளைவாக, F1 இல் 1:1 பிளவு காணப்பட்டால், சோதனை உயிரினம் பன்முகத்தன்மை கொண்டது; பிளவுகள் எதுவும் காணப்படவில்லை என்றால் மற்றும் F1 இல் உள்ள அனைத்து உயிரினங்களும் மேலாதிக்க குணாதிசயங்களை வெளிப்படுத்தினால், சோதனை உயிரினம் ஹோமோசைகஸ் ஆகும். 26.

அரிசி. 26 சிலுவைகளை பகுப்பாய்வு செய்தல்

சுத்தமான வரிமரபணு ரீதியாக ஒரே மாதிரியான (ஓரினமான) உயிரினங்களின் குழுவாகும். தூய கோடுகள் ஹோமோசைகஸ் தாவரங்களால் மட்டுமே உருவாகின்றன, எனவே, சுய-மகரந்தச் சேர்க்கை செய்யும் போது, ​​அவை எப்போதும் அரிசி பண்பின் வெளிப்பாட்டின் ஒரு மாறுபாட்டை மீண்டும் உருவாக்குகின்றன. 27. சுய மகரந்தச் சேர்க்கை- ஒரு பூவில் மகரந்தச் சேர்க்கை.

அரிசி. 27 சுய மகரந்தச் சேர்க்கை

முழுமையற்ற ஆதிக்கம்- அலெலிக் மரபணுக்களின் தொடர்பு வகைகளில் ஒன்று, இதில் ஒரு ஹீட்டோரோசைகோட்டில் உள்ள அல்லீல்களில் ஒன்று (ஆதிக்கம் செலுத்தும்) மற்றொரு அலீலின் (பின்னடைவு) வெளிப்பாட்டால் முழுமையாக அடக்கப்படவில்லை, மேலும் முதல் தலைமுறையில் பண்பின் வெளிப்பாடு இடைநிலையில் உள்ளது இயற்கை (படம். 28.

அரிசி. 28 முழுமையற்ற ஆதிக்கம்

பண்பின் பரம்பரையின் இடைநிலை இயல்பு முழுமையற்ற ஆதிக்கத்துடன் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது.

ஒரு ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணுவால் அலெலிக் அல்லாத மற்றொரு ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணுவின் செயல்பாட்டை அடக்குவது EPISTASE எனப்படும்.

அரிசி. 28 எபிஸ்டாஸிஸ்

அல்லேலிக் அல்லாத மரபணுக்கள் குரோமோசோம்களின் வெவ்வேறு பகுதிகளில் அமைந்துள்ள மரபணுக்கள்.

மெண்டலின் சட்டங்கள்

6.1 மெண்டலின் முதல் விதி -முதல் தலைமுறை கலப்பினங்களின் சீரான சட்டம்.

முதல் தலைமுறை கலப்பினங்களின் சீரான விதி (மெண்டலின் முதல் விதி) - வெவ்வேறு தூய கோடுகளைச் சேர்ந்த இரண்டு ஹோமோசைகஸ் உயிரினங்களைக் கடக்கும்போது மற்றும் ஒரு பண்பின் ஒரு ஜோடி மாற்று வெளிப்பாடுகளில் ஒன்றுக்கொன்று வேறுபட்டால், முழு முதல் தலைமுறை கலப்பினங்களும் (F1) இருக்கும். சீருடை மற்றும் பெற்றோரில் ஒருவரின் பண்பின் வெளிப்பாடாக இருக்கும்.

இந்த சட்டம் "பண்பு ஆதிக்கத்தின் சட்டம்" என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. அதன் உருவாக்கம் கருத்தை அடிப்படையாகக் கொண்டது சுத்தமான வரிஆய்வு செய்யப்படும் பண்பைப் பற்றி - நவீன மொழியில் இந்த பண்புக்கான தனிநபர்களின் ஹோமோசைகோசிட்டி என்று பொருள். ஊதா-பூக்கள் கொண்ட பட்டாணி மற்றும் வெள்ளை-பூக்கள் கொண்ட பட்டாணி ஆகியவற்றின் தூய கோடுகளைக் கடக்கும்போது, ​​தோன்றிய தாவரங்களின் வழித்தோன்றல்கள் அனைத்தும் ஊதா-பூக்கள் இருப்பதை மெண்டல் கவனித்தார், அவற்றில் ஒரு வெள்ளை நிறமும் இல்லை.

மெண்டல் சோதனையை ஒன்றுக்கு மேற்பட்ட முறை மீண்டும் செய்து மற்ற அறிகுறிகளைப் பயன்படுத்தினார். அவர் மஞ்சள் மற்றும் பச்சை விதைகளுடன் பட்டாணியைக் கடந்தால், அனைத்து சந்ததியினருக்கும் மஞ்சள் விதைகள் இருக்கும். 29.

அரிசி. 29 கடக்கும் பட்டாணி

வழுவழுப்பான மற்றும் சுருக்கமான விதைகளுடன் பட்டாணியைக் கடந்தால், சந்ததியினர் மென்மையான விதைகளைப் பெறுவார்கள். உயரமான மற்றும் குட்டையான தாவரங்களின் சந்ததிகள் உயரமாக இருந்தன.

எனவே, முதல் தலைமுறை கலப்பினங்கள் இந்த குணாதிசயத்தில் எப்போதும் ஒரே மாதிரியாக இருக்கும் மற்றும் பெற்றோரில் ஒருவரின் பண்பைப் பெறுகின்றன. இந்த பண்பு வலுவானது, மேலாதிக்கமானது (இந்த வார்த்தை லத்தீன் மொழியிலிருந்து மெண்டலால் அறிமுகப்படுத்தப்பட்டது ஆதிக்கம்), எப்போதும் மற்ற, பின்னடைவு அரிசி அடக்கி. முப்பது.

அரிசி. 30 முதல் விதி - முதல் தலைமுறை கலப்பினங்களின் சீரான விதி

6.2 மெண்டலின் இரண்டாவது விதி -பிரித்தல் சட்டம்.

பிரித்தல் சட்டம் அல்லது மெண்டலின் இரண்டாவது விதி. முதல் தலைமுறையின் இரண்டு சந்ததியினர் ஒருவருக்கொருவர் (இரண்டு பன்முகத்தன்மை கொண்ட நபர்கள்) கடக்கும்போது, ​​இரண்டாம் தலைமுறை F2 இல், ஒரு குறிப்பிட்ட எண் விகிதத்தில் பிளவு காணப்படுகிறது: பினோடைப் 3:1, மரபணு வகை 1:2:1. இரண்டாம் தலைமுறை F2 இல் பெறப்பட்ட உயிரினங்களில் 25% ஹோமோசைகஸ் டாமினண்ட் (AA), 50% பினோடைப்பில் ஆதிக்கம் செலுத்துகின்றன (Aa) மற்றும் 25% ஹோமோசைகஸ் ரீசீசிவ் (aa).

F2 கலப்பினங்களின் சந்ததிகளில் முழுமையற்ற ஆதிக்கத்துடன், பினோடைப் மற்றும் மரபணு வகை மூலம் பிளவு 1:2:1 ஆகும். பிரித்தல் சட்டம் (மெண்டலின் இரண்டாவது விதி) - முதல் தலைமுறையின் இரண்டு பன்முகத்தன்மை கொண்ட சந்ததியினர் ஒருவரையொருவர் கடக்கும்போது, ​​இரண்டாம் தலைமுறையில் ஒரு குறிப்பிட்ட எண் விகிதத்தில் ஒரு பிரிப்பு காணப்படுகிறது: பினோடைப் 3:1, மரபணு வகை 1:2: 1.

இரண்டு தூய கோடுகளின் உயிரினங்களைக் கடப்பது, ஒரு ஆய்வு செய்யப்பட்ட பண்புகளின் வெளிப்பாடுகளில் வேறுபடுகிறது, இதற்கு ஒரு மரபணுவின் அல்லீல்கள் பொறுப்பாகும், இது மோனோஹைப்ரிட் கிராசிங் என்று அழைக்கப்படுகிறது.

பன்முகத்தன்மை கொண்ட நபர்களைக் கடப்பது சந்ததிகளின் உருவாக்கத்திற்கு வழிவகுக்கும் நிகழ்வு, அவற்றில் சில மேலாதிக்கப் பண்பைக் கொண்டுள்ளன, மேலும் சில - ஒரு பின்னடைவு, பிரித்தல் என்று அழைக்கப்படுகிறது. இதன் விளைவாக, பிரித்தல் என்பது ஒரு குறிப்பிட்ட எண் விகிதத்தில் சந்ததியினரிடையே ஆதிக்கம் செலுத்தும் மற்றும் பின்னடைவு பண்புகளை விநியோகிப்பதாகும். பின்னடைவு பண்பு முதல் தலைமுறை கலப்பினங்களில் மறைந்துவிடாது, ஆனால் அது ஒடுக்கப்பட்டு இரண்டாவது கலப்பின தலைமுறை படம். 31, 32.

அரிசி. 31 பிரித்தல் சட்டம்

அரிசி. 32 இரண்டாவது சட்டம்

பல வகைகள் மற்றும் செல்கள் வகைகள் உள்ளன, அவை தொழில்நுட்பம் மற்றும் செயல்பாட்டில் வேறுபடுகின்றன. முக்கியவற்றைப் பார்ப்போம்.

திட்ட செயல்பாடுகளில் வெவ்வேறு கருத்துக்கள் உள்ளன