Dose somada para adultos. Doenças infecciosas e inflamatórias causadas por patógenos sensíveis à droga

O medicamento pertence ao grupo dos macrolídeos com substância ativa – azitromicina. O medicamento é bem tolerado pelas crianças e não causa alergias, o que o diferencia da antiga classe de antibióticos.

Breve descrição

Sumamed está disponível em suspensão e comprimidos. A droga é rapidamente absorvida pelo trato gastrointestinal, sua maior concentração é observada nas áreas afetadas. Sumamed está ativo contra a maioria dos grupos organismos patogênicos, causando doençasórgãos respiratórios. A suspensão Sumamed (20 ml) tem a forma de um pó branco, que é dissolvido em água antes do uso. Tem um sabor doce com sabor de banana ou fruta, por isso as crianças não têm problemas em beber. Outra vantagem do medicamento é que ele tem efeito imunoestimulante.

O comprimido é redondo, revestido revestido por película. Contém azitromicina na dosagem de 125, 250 ou 500 mg. Comprimidos Sumamed 5 criança de um ano Eles dão se ele conseguir engolir inteiro sem mastigar. Porém, com mais frequência, essas crianças recebem uma suspensão. Se a dose de Sumamed recomendada pelo médico for seguida à risca, o medicamento não destrói a microflora intestinal positiva e as crianças não terão problemas digestivos após o tratamento com antibióticos.

Quando usar um antibiótico

As instruções indicam as condições em que é indicado o uso deste antibiótico na prática pediátrica. Os pediatras recomendam tomar a suspensão Sumamed para uma criança de 5 anos para:

A dosagem do medicamento é prescrita pelo médico, pois é selecionada individualmente e depende do peso da criança. Para crianças maiores com essas patologias, são prescritos comprimidos ou cápsulas.

Dosagem

Os comprimidos de Sumamed 125 mg são tomados uma vez ao dia, 60 minutos antes das refeições ou 2 horas após as refeições. Se uma dose do medicamento for esquecida, beba-a o mais rápido possível e tome a próxima dose após 24 horas. A quantidade de Sumamed necessária para uma criança de 5 anos depende do peso corporal. Para doenças otorrinolaringológicas é prescrito na dose de 10 mg/kg de peso corporal. Dosagem geralé de 30 mg (para crianças até 45 kg), ou seja, é tomado durante 3 dias. Se o peso do bebê for inferior a 30 kg, então dose total reduzir para 20 mg.

Como dar Sumamed a uma criança de 5 anos está escrito nas instruções ou o médico fala sobre isso. Os comprimidos raramente são prescritos para essas crianças; muitas vezes, é prescrita uma suspensão; Está disponível em frascos de 20 ml. Deve ser diluído antes do uso. Para fazer isso, adicione água morna. água fervida(12 ml), agite até ficar homogêneo. 5 ml de suspensão contém 100 mg do medicamento. A dose diária para uma criança de 5 anos é de 5 ml, ou seja, uma colher medidora (acompanha o remédio). A admissão é realizada em um curso de 3 dias.

Depois de tomar o medicamento, é necessário dar ao bebê chá quente ou água para beber para remover a suspensão restante da mucosa da garganta. Os pais devem lembrar que não devem ultrapassar a dosagem prescrita pelo médico, pois os antibióticos em overdose causam efeitos colaterais e atrapalham o funcionamento de órgãos e sistemas. Um curso repetido de tratamento com Sumamed não pode ser realizado antes de três meses. Se a criança voltar a apresentar sintomas de resfriado, é necessário entrar em contato com o pediatra e ele orientará qual medicamento tratar o bebê nessa situação.

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Suspensão e comprimidos "Sumamed": instruções completas de uso para crianças, análogos de antibióticos

Sumamed é um antibiótico infantil de nova geração. O principal componente funcional do produto é a azitromicina. Como o medicamento entrou recentemente no mercado farmacológico, informações detalhadas sobre sua ação e aplicação será importante para os pais. Os antibióticos são medicamentos graves e exigem o cumprimento estrito das regras para sua administração, principalmente quando utilizados no tratamento de crianças.

Como funciona o medicamento?

A droga pertence ao grupo dos macrolídeos-azalidas, combate micróbios vários tipos. Penetrando nas células bacterianas, o Sumamed interrompe o processo de síntese de proteínas nelas, o que leva a uma diminuição na sua capacidade de reprodução e crescimento. No alta concentração substância ativa se manifesta e efeito bactericida medicamentos. A azitromicina é administrada na área afetada pelo sangue e pelas células do sistema imunológico, o que proporciona um efeito terapêutico imediato.

Sumamed é especialmente atraente para as crianças porque mantém suas propriedades por muito tempo. efeito terapêutico. Basta dar a uma criança um comprimido por dia para que o corpo tenha um intenso efeito destrutivo sobre micróbios patogênicos. O curso do tratamento também é reduzido e dura de 3 a 5 dias. Para crianças que não gostam de tratamento prolongado, um antibiótico tão eficaz é ideal.

Quando o Sumamed é prescrito?

As indicações para tomar Sumamed estão especificadas nas instruções anexas. O antibiótico interrompe as manifestações inflamatórias e processos infecciosos origem bacteriana. Listamos os principais:

• infecção por micróbios que afetam os órgãos otorrinolaringológicos e o trato respiratório superior (amigdalite, sinusite, otite média);
• bronquite aguda e crônica, pneumonia;
• acne vulgar (espinhas e cravos), manifestada por gravidade moderada;
• danos à epiderme e tecido muscular natureza infecciosa(erisipela, impetigo);
• Doença de Lyme em seu estágio inicial;
• infecção do trato geniturinário causada por Chlamydia trachomatis.

Formas farmacêuticas

Eles produzem um medicamento destinado ao tratamento de crianças em diversas formas farmacêuticas. As farmácias oferecem:

1. Comprimidos biconvexos de 125 mg, redondos, revestidos por película, de cor azul. Existem designações gravadas - “125” ou “PLIVA”. Vendido em embalagem: um blister - 6 comprimidos.
2. Comprimidos ovais de 500 mg. Se você quebrar, ficará branco por dentro. Existem gravuras “500” ou “PLIVA”. O blister contém 3 comprimidos.
3. Cápsulas de gelatina contendo pó branco ou amarelo claro em seu interior. O invólucro das cápsulas é pintado de azul, a tampa é azul. Blister para 6 cápsulas.
4. Pó na forma de minúsculos grânulos para obter uma suspensão (xarope), branca ou amarelo claro. O xarope obtido quando o pó é dissolvido tem sabor de cereja ou banana. Para medir a dose, a embalagem contém uma colher doseadora ou seringa.

Sumamed em pó para preparar uma suspensão é conveniente para medir quantidades com precisão necessário para a criança medicamento

Como dar o remédio?

Crianças de 6 meses a 3 anos recebem o medicamento na forma de suspensão. Ao diluir o pó com água, você obterá um líquido com consistência de geleia, que muitas crianças gostam muito. Além disso, esta escolha é determinada pelos seguintes fatores:

• bom gosto suspensões;
• O bebê aceita mais facilmente os remédios líquidos;
• Simplifica a preparação da dose necessária.

Os comprimidos são prescritos para crianças a partir de 3 anos. Não podem ser mastigados, por isso os pais devem garantir que a criança engula o comprimido sem mordê-lo. Se o seu bebê está engasgado com os comprimidos e não consegue engoli-los normalmente, compre-lhe a suspensão Sumamed. O medicamento em cápsulas não é recomendado para uso por menores de 12 anos, pois mesmo em idades mais avançadas dificilmente conseguem engoli-los.

O tratamento de uma criança com mais de três anos pode ser feito com comprimidos regados com água, sem mastigar.

Como é estruturado o curso do tratamento?

A dose correta é calculada de acordo com o mesmo esquema de qualquer outro medicamento infantil: 10 mg do medicamento por 1 kg de peso. A dose do curso de Sumamed é de 30 mg/kg. A recepção dura 3 dias. Como o produto é um antibiótico, beba-o estritamente de acordo com a dose diária prescrita. Para calcular corretamente o medicamento, leve em consideração as marcações na embalagem do medicamento.

O que significam os números?

O conteúdo de azitromicina, a substância ativa do medicamento, em um comprimido ou cápsula é prescrito em números - 100, 125, 200, 250, 500 miligramas. Para uma suspensão, este indicador significa o conteúdo de azitromicina em 5 ml do medicamento acabado. Porém, não há necessidade de fazer cálculos independentes; o pediatra que observa o paciente selecionará a dosagem correta para ele.

A importância do curso completo

Apesar das melhorias visíveis que a criança apresentou após começar a tomar Sumamed, o curso não pode ser interrompido. Observe que somente com um curso completo a infecção será completamente destruída. Se o processo de tratamento for interrompido, os micróbios desenvolverão resistência ao medicamento e a doença retornará. Certifique-se de correlacionar a dose do medicamento com o peso da criança. As crianças podem pesar mais ou menos que a média da sua faixa etária.

Quando o medicamento é contra-indicado?

As contra-indicações para o uso de Sumamed são:

• alta sensibilidade do corpo à azitromicina, eritromicina, outros antibióticos da série macrolídeo ou cetolídeo e outros componentes da droga;
• uso simultâneo com ergotamina e diidroergotamina;
• patologias hepáticas e renais;
• deficiência de sacarase, intolerância à frutose, má absorção de glicose-galactose.

Além disso, a lista de contraindicações inclui doenças como arritmia, miastenia gravis, bradicardia, insuficiência cardíaca, que ocorrem em pacientes adultos.

Instruções de uso

Comprimidos

1. Tradicionalmente, o cálculo dos medicamentos infantis é o seguinte: 10 mg por 1 kg de peso. Esta dose é prescrita para infecções otorrinolaringológicas, lesões de pele e tecidos musculares. A dose diária por quilograma de peso é mg (2 comprimidos de pomg), administrada uma vez ao dia. Para peso - três comprimidos (375 mg), uma vez ao dia durante 3 dias.
2. Para faringite ou amigdalite - 20 mg por 1 kg, frequência de administração - 1 vez por dia, duração da administração - 3 dias.
3. Algumas doenças requerem cálculo especial de acordo com a dosagem do antibiótico. Assim, para a doença de Lyme, um paciente pequeno recebe medicação à base de 20 mg por 1 kg de peso no primeiro dia do início do tratamento. Depois continuam a tomar por mais 3 dias, mas na taxa habitual de 10 mg por quilograma de peso da criança. Os pais devem levar em consideração todas as nuances de tomar um antibiótico e não recorrer à sua ajuda sem consultar um médico.

Somente um médico pode prescrever o medicamento Sumamed e sua dosagem para uma criança, você não pode fazer isso sozinho;

Suspensão

Para bebês de 6 meses a 3 anos, o Sumamed é prescrito na forma de pó, a partir do qual é preparada uma suspensão líquida. Para calcular corretamente a quantidade do medicamento para uma criança com peso inferior a 15 kg, a suspensão deve ser diluída com uma seringa. Se o bebê pesar mais de 15 kg, a dose é medida com uma colher medidora:

• Em caso de infecção bacteriana do trato respiratório superior e doenças de pele A suspensão é administrada na dosagem de 10 mg por 1 kg de peso.
• Para amigdalite ou faringite (infecção estreptocócica), a proporção é de 20 mg por 1 kg de peso com frequência de dosagem de 1 vez por dia durante 3 dias.
• Para combater o estágio inicial da doença de Lyme, o regime muda: o primeiro dia - dose diária de 20 mg/kg, depois 4 dias de 10 mg/kg, uma vez ao dia.

Além disso, os pais de pacientes jovens devem estudar detalhadamente as regras de preparação da suspensão.

Como a suspensão é preparada?

O pó Sumamed é colocado em um frasco e, para obter a suspensão, deve ser diluído em 12 ml de água, que é colocada em uma seringa. Em seguida, a garrafa deve ser bem agitada. A suspensão assim obtida é armazenada em condições ambientes, mas certifique-se de que a temperatura não ultrapasse +25 graus (o armazenamento não é permitido por mais de 5 dias). Agite o frasco antes de usar o medicamento. Na embalagem estão incluídas uma seringa e uma colher medidora para diluir a suspensão.

Para crianças mais velhas que têm uma atitude ruim em relação aos medicamentos na forma sólida, você pode comprar Sumamed forte - este é um pó com aumento de conteúdo azitromicina: 200 mg por 5 ml.

Como é dada a suspensão?

Muitos pais sabem como é difícil dar remédio para bebês de seis meses, eles não querem beber, cuspem e engasgam. Regras simples irão ajudá-lo a fazer tudo certo:

• tente dar a suspensão em determinado horário;
• Sumamed deve ser tomado uma hora antes das refeições ou duas horas após as refeições;
• Dê ao seu filho um pouco de água ou chá sem açúcar para tomar o remédio.

Regras de cálculo de dosagem

Para pais de bebês menores de um ano, a dosagem é calculada com base no peso. Lembre-se de que você está dando um antibiótico ao seu filho - sua quantidade deve ser medida rigorosamente. Para isso, foi adicionada especialmente à embalagem do medicamento uma seringa, de acordo com as divisões da qual será mais fácil tirar quantidade necessária.

Correlacionando o peso do paciente e a quantidade de medicação, compilamos uma tabela de aplicação:

Reações adversas

A probabilidade de ocorrência em pequeno paciente Existem muito poucas reações adversas ao Sumamed. Segundo as estatísticas, ocorre em apenas 1% das crianças. As instruções indicam as seguintes manifestações negativas:

• diarreia ou prisão de ventre, diminuição do apetite, vômitos, náuseas, sinais de gastrite ou icterícia colestérica;
• jade em em casos raros;
• candidíase vaginal;
• dor no peito, taquicardia;
• distúrbios do sono, fraqueza, dores de cabeça, ansiedade irracional;
• alergias - são observadas manifestações de erupção cutânea, coceira, vermelhidão, conjuntivite;
• fotossensibilidade.

Como reduzir os efeitos colaterais?

As propriedades inicialmente incluídas no antibiótico, que eram suaves para o corpo da criança, reduziram bastante o risco de alergias e disbacteriose. No entanto, para reduzir este risco, os médicos recomendam tomar Sumamed juntamente com anti-histamínicos(Suprastin, Zyrtec) contra reações alérgicas. Para prevenir a disbiose, você deve beber probióticos (Linex, Acipol). É útil tomar lacto e bifidobactérias.

Suprastin reduzirá os efeitos colaterais do antibiótico no corpo da criança

Consequências de uma overdose de drogas

É possível uma overdose de um medicamento se você sabe que é um antibiótico e uma criança está sendo tratada com ele? Bem, existem esses casos. Exceder a dose pode ser determinado pelos seguintes sinais: vômitos, diarréia, perda auditiva temporária, náusea. No caso de tais reações, deve-se mostrar imediatamente o bebê ao médico, que certamente prescreverá ao paciente tratamento sintomático para aliviar o quadro.

Fabricantes de Sumamed e seus análogos

Os principais produtores do Sumamed original são Pliva Hrvatska, croata empresa farmacêutica e "Teva" de Israel. Análogo russo O medicamento chama-se Azitromicina. Além disso, os farmacologistas nacionais oferecem medicamentos como:

Vendido e análogos estrangeiros: Hemomicina Iugoslava, Azitral Indiana, Sumamox e Azivok. Via de regra, todos os análogos são mais baratos que o medicamento original.

Eu tinha preconceito contra os antibióticos, especialmente os seus efeitos sobre corpo infantil. Quando meu bebê ficou com dor de garganta e passou por momentos muito difíceis, nosso pediatra receitou sumamed. A droga ajudou muito rápido, Leva se sentiu melhor. Agora entendo que Sumamed é confiável.

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Sumamed. Características do uso de antibióticos em crianças

Os pediatras tentam de todas as formas evitar o uso de antibióticos no tratamento de doenças infantis, mas, infelizmente, isso nem sempre é possível. As doenças infantis são quase sempre causadas por três grupos de fatores – vírus, bactérias e alérgenos. Freqüentemente, esses fatores se combinam e se complicam. Nos casos em que as doenças são complicadas por patógenos bacterianos, o pediatra deve prescrever terapia antibacteriana.

Existem muitos grupos de medicamentos antibacterianos, quase todos têm uma ampla gama de efeitos, ou seja, destroem um grande número de variedades de bactérias. A maioria das doenças é causada por certos tipos de bactérias, dependendo da localização da inflamação.

Assim, para cada doença causada por um determinado grupo de patógenos, existe grupo preferido antibióticos. Para o tratamento de infecções do trato respiratório, é dada preferência aos macrolídeos. Na prática pediátrica, o medicamento Sumamed é utilizado na forma de suspensão ou comprimidos.

Escopo de aplicação do Sumamed em pediatria

Várias infecções bacterianas em crianças, via de regra, começam com uma infecção viral. Se não for tratada, uma infecção viral pode enfraquecer o corpo e abrir a porta para bactérias. Então a doença se torna bacteriana e requer a adição de terapia antibacteriana.

O medicamento Sumamed pertence ao grupo dos macrolídeos, medicamentos azitromicina.

Como outros medicamentos de azitromicina, é usado para tratar:

• doenças infecciosas do TRS (trato respiratório superior);

infecções de ouvido, nariz e garganta;

sinusite, otite, faringite, dor de garganta;

infecções do trato respiratório inferior (bronquite de todas as origens, pneumonia);

doenças de pele;

infecções urogenitais (geniturinárias).

Sumamed é o medicamento de escolha principalmente para doenças dos órgãos otorrinolaringológicos, trato respiratório superior e inferior.

Que tipos de drogas existem?

Sumamed para crianças tem duas versões - Sumamed e Sumamed Forte. A diferença é a concentração substância ativa em comprimido ou 5 ml do medicamento. Sumamed na forma clássica simples contém 100 mg da substância ativa (azitromicina) em 5 ml. Sumamed forte (mais forma forte) contém 200 mg de ingrediente ativo em 5 ml.

A droga também tem várias formas liberar:

1. Sumamed em comprimidos: 500 mg (3 peças em blister), 125 mg (6 peças em blister), 250 mg (6 peças em blister).
2. Sumamed em cápsulas de 250 mg.
3. Sumamed em frasco contém 20 ml de pó para a preparação de uma suspensão na concentração de 100 mg por 5 ml.
4. Sumamed Forte em frasco contém 20 ml e 30 ml de pó para preparação de suspensão na concentração de 200 mg por 5 ml.

Ao escolher um antibiótico, a suspensão Sumamed para crianças é recomendada para crianças até três anos, e comprimidos e cápsulas - depois.

Como funciona o Sumamed

A azitromicina, que é a base do medicamento, tem um efeito bacteriostático reversível pronunciado. Liga-se aos ribossomos das bactérias e inibe sua atividade vital até a morte. A qualidade da interação entre a azitromicina e as bactérias depende da quantidade do medicamento. A dose mínima inibe e interrompe os processos vitais das bactérias, e a dose ideal provoca a sua morte. Desta forma, a intensidade da terapia antibacteriana pode ser controlada. A azitromicina funciona melhor contra vários cocos.

Em que doses o medicamento é prescrito para crianças?

A dosagem do antibiótico Sumamed para crianças é prescrita dependendo da forma de liberação.

A suspensão é forma perfeita para crianças desde o nascimento até aos três anos, uma vez que a dosagem pode ser calculada exactamente em miligramas. A dosagem deve ser prescrita por um médico.

Para preparar uma suspensão em frasco, o pó deve ser diluído com 12 ml de água fervida a uma temperatura de cerca de °C e agitado até obter uma suspensão homogênea. O resultado são 20 ml de calda pronta com cheiro de cereja ou banana. 5 ml de suspensão Sumamed contém 100 mg do medicamento. A suspensão deve ser conservada a uma temperatura não superior a 25 °C durante um período não superior a 5 dias.

A dosagem é calculada com base no peso corporal da criança - 10 mg/kg/dia. Assim, se uma criança pesa 10 kg, ela necessita de 100 mg do medicamento por dia, o que corresponde a 5 ml da suspensão finalizada.

Sumamed forte é diluído dependendo da quantidade necessária do medicamento acabado. Por exemplo, para 15 ml de suspensão, é necessário adicionar 8 ml de água destilada ou fervida ao frasco usando a seringa fornecida.

Este formulário é adequado para crianças com mais de três anos e peso superior a 45 kg.

O cálculo da dose é o mesmo – 10 mg/kg/dia. Os comprimidos estão disponíveis na forma de 125 e 250 mg.

As cápsulas estão disponíveis na forma de 250 mg, que é mais apropriada para adultos e crianças com mais de 12 anos de idade. Sumamed para crianças é administrado uma vez por dia durante um período de pelo menos três dias.

Ao administrar Sumamed para crianças, é necessário levar em consideração as características de cada forma do medicamento.

• Para crianças menores de três anos, o Sumamed é administrado exclusivamente na forma de xarope (suspensão).
• Com idade superior a três anos, crianças com peso não superior a 45 kg devem receber Sumamed na forma de comprimidos de 125 mg ou 250 mg, visto que o medicamento é tomado uma vez ao dia.
• Ao diluir o pó para preparar uma suspensão, é preciso levar em consideração a quantidade de suspensão acabada que você precisa para obter o resultado. Para o preparo, é preferível usar água destilada em temperatura ambiente. Para diluir e medir com precisão a quantidade da suspensão, deve-se usar apenas a seringa doseadora e a colher doseadora que acompanham o medicamento.
• Para crianças menores de um ano, o medicamento é administrado com seringa, após um ano - com colher medidora.
• Os medicamentos em comprimidos só podem ser divididos ao longo da linha divisória e em no máximo duas partes, para não atrapalhar a dosagem diária.

• Antes de administrar o antibiótico Sumamed às crianças, as instruções devem ser lidas pelos pais.
• Não se pode começar a usar um antibiótico por conta própria, sem receita médica e sabendo o diagnóstico exato.
• A dosagem é determinada pela intensidade do tratamento - se o objetivo é corrigir a atividade da microflora intestinal natural, então a dose será menor, se for necessário reduzir significativamente o número de bactérias, será maior;
• Tal como acontece com qualquer outro antibiótico, Sumamed deve ser administrado a crianças juntamente com um probiótico de alta qualidade para causar menos danos ao trato gastrointestinal.
• A alergia ao Sumamed em crianças é rara, mas ainda possível. Portanto, é recomendado testar a sensibilidade a ele em laboratório antes de iniciar o uso.

Instruções para preparar a suspensão

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Uso de sumamed para crianças

O mais antibiótico eficaz Sumamed para crianças é considerado uma nova geração, cujas instruções de uso incluem informações de que o produto pode ser utilizado no tratamento de doenças infecciosas. O medicamento é eficaz no combate às infecções respiratórias. Sumamed infantil pode afetar quantidade enorme micróbios patogênicos: estafilococos, pneumococos, estreptococos.

O que é Sumamed

Medicamento espectro antibacteriano efeitos Sumamed com alta concentração de azitromicina é amplamente utilizado em vários campos da medicina. Substância ativa remédio forte penetra rapidamente no local da doença graças às células sanguíneas e suprime a síntese de micróbios, retardando seu crescimento e impedindo sua reprodução. Além disso, a droga tem efeito bactericida sobre certos microrganismos, ou seja, leva à morte dos principais patógenos. A meia-vida do antibiótico é de 72 horas.

Composto

Conexão ativa O antibiótico Sumamed inclui o princípio ativo - azitromicina e alguns componentes auxiliares que garantem rápida absorção medicamento no tecido corporal. A substância atua em nível celular profundo, ao mesmo tempo que destrói a estrutura dos micróbios. A concentração do componente ativo pode variar entre 125 e 500 mg. Excipientes medicamento:

• amido de milho;
• hidrogenofosfato de cálcio anidro;
• talco;
• hipromelose;
• laurilsulfato de sódio;
• celulose microcristalina;
• polissorbato 80;
• estearato de magnésio;
• corante índigo carmim.

É um antibiótico ou não?

Sumamed é forte agente antibacteriano, pertencente à categoria dos macrolídeos. Este não é tóxico grupo seguro raramente causa efeitos colaterais e destrói efetivamente microorganismos patogênicos. Este antibiótico é prescrito por um médico a crianças e adultos para tratamento infecções bacterianas. Você pode comprá-lo sem receita em qualquer farmácia. O princípio ativo azitromicina é ativo contra muitas bactérias, mas algumas delas são resistentes aos macrolídeos, portanto, um teste de sensibilidade deve ser feito antes do uso.

Formulário de liberação de Sumamed para crianças

O medicamento está disponível em várias formas convenientes para uso:

1. Cápsulas revestidas de gelatina 250 mg. Pode ser encontrado à venda na dosagem de 500 mg.
2. Pó com princípio ativo 100 mg. Pode ser usado para preparar uma suspensão. A calda tem sabor doce e agradável de cereja, morango e banana. Uma seringa dispensadora (colher medidora) acompanha o frasco. A suspensão Sumamed é recomendada para o tratamento de crianças pequenas.
3. Comprimidos com película dura. Eles devem ser engolidos inteiros. Disponível em dosagens de 500 e 125 mg.
4. Liofilizado para injeção e solução. Aplicável apenas a pacientes com mais de 16 anos de idade, em tratamento formas graves doenças do trato respiratório e doenças infecciosas e inflamatórias dos órgãos pélvicos.

Ação farmacológica

Antibiótico de amplo espectro com efeito bacteriostático e resistência a ambientes ácidos, o que ajuda a ser distribuído e rapidamente absorvido pelo trato gastrointestinal. A substância é excretada do corpo pela bile e pela urina. Mantém a concentração ativa na área afetada por uma semana após o uso. O uso de macrolídeos é eficaz contra patógenos anaeróbios gram-positivos. O nível máximo de Sumamed no sangue é atingido após cerca de 3 horas. Um médico pode prescrever um medicamento antibacteriano. O período de eliminação é em média de 4 dias.

Indicações de uso

O antibacteriano Sumamed é indicado para doenças causadas por estreptococos, cocos gram-positivos e organismos anaeróbios. O medicamento pode ser usado em crianças a partir dos 6 meses, mas somente se o bebê pesar 10 kg ou mais. Você não pode dar Sumamed a uma criança, porque a droga é um antibiótico forte. É necessário entrar em contato com um especialista que, após exames e exames, escolherá um regime de tratamento adequado. Doenças infantis para as quais Sumamed pode ser prescrito:

• úlcera duodeno e estômago, causada por bactérias;
• Doença de Lyme (nos estágios iniciais);
• infecções gravesÓrgãos otorrinolaringológicos: amigdalite, escarlatina, otite média, amigdalite, sinusite, bronquite (Sumamed é prescrito para pneumonia em crianças);
• doenças pele: erisipela, estreptodermia, impetigo, dermatite secundária.

Como criar Sumamed

Especialmente para pacientes jovens foi desenvolvido um pó para suspensão, que pode ser facilmente preparado em casa. Deve-se adicionar a quantidade de água indicada nas instruções ao frasco com o medicamento (a dose do pó é diferente, portanto será necessária uma certa quantidade de líquido para diluição) e agitar bem até ficar homogêneo. Após a preparação, a suspensão finalizada no frasco terá mais de 5 ml. A solução é adequada para uso por no máximo cinco dias. Recomenda-se o uso desta forma de medicamento uma vez ao dia.

Instruções de uso

A ingestão de cápsulas, suspensões e comprimidos depende do peso, da idade do paciente, do estágio da doença e da existência de complicações. A dosagem de Sumamed para crianças deve ser calculada pelo pediatra para o curso do tratamento. As cápsulas são prescritas para crianças a partir dos 12 anos, os comprimidos - para crianças a partir dos 4 anos, as injeções - após os 16 anos e a suspensão - a partir dos 6 meses. Recomenda-se beber o medicamento de qualquer forma uma hora antes das refeições. Se você esquecer de uma dose do medicamento uma vez, deverá tomá-lo o mais rápido possível.

Para doenças do trato respiratório, doenças dos órgãos otorrinolaringológicos, doenças de pele (excluindo eritema migratório crônico), crianças com peso igual ou superior a 12 anos recebem um medicamento na dosagem de 500 mg uma vez ao dia. O curso de administração é de 3 dias, a dose do medicamento não deve exceder 1,5 g. Crianças com seis meses ou mais recebem medicação na proporção de 10 mg por kg de peso corporal, mas não superior a 30 mg. O curso do tratamento é de 5 dias.

Comprimidos

Os comprimidos de Sumamed para crianças são dosados ​​com base no peso corporal: são prescritos 2 comprimidos de 125 mg cada; de 31 a 45 kg – 3 x 375 mg; mais de 45 kg - são prescritas doses para adultos. Os comprimidos devem ser tomados por via oral, sem mastigar, de preferência uma hora antes das refeições, uma vez ao dia. Crianças menores de três anos precisam usar o medicamento na forma de pó de 100 mg/5 ml ou 200 mg/5 ml.

Suspensão

A forma de tratamento mais ideal para crianças em idade escolar e idade pré-escolarÉ considerada uma suspensão conveniente de tomar. Via de regra, o curso do tratamento é de 3 ou 5 dias. A medicação pode ser tomada apenas 2 horas após as refeições. Depois de dissolver o pó com água, obtém-se uma suspensão homogénea de cor amarelo claro ou branco com um agradável aroma a morango.

A dose do medicamento para crianças de 6 meses a 4 anos deve ser calculada com base no peso do bebê, em média deve ser de 10 mg por quilograma - nos primeiros dois dias do início da doença, depois deve ser tomado de acordo com o regime de 5 mg/kg. Antes de cada utilização do medicamento, o frasco com a suspensão preparada deve ser agitado. O medicamento deve ser guardado na geladeira. A dose certa meça usando a colher medidora incluída ou use uma seringa.

Com que frequência você pode beber

Muitos pais estão frequentemente interessados ​​​​na questão de como tomar Sumamed para crianças. Pelo fato do medicamento ser um antibiótico forte, apenas o médico deve prescrevê-lo, e ele também prescreve a dosagem detalhada do medicamento. Existem certas regras que os pais devem seguir se seu filho receber prescrição de Sumamed:

• A terapia antibacteriana pode ser administrada a um recém-nascido após seu peso corporal atingir 10 kg (isto é, pelo menos seis meses);
• se uma criança doente já tiver recebido medicamento dentro de 6 meses, ele não poderá ser administrado novamente;
• o medicamento é tomado por 5 dias, se após esse tempo não houver melhora é necessário procurar ajuda do hospital;
• As infusões do medicamento não devem ser administradas a crianças menores de 16 anos;
• como qualquer medicamento antibacteriano moderno, o Sumamed pode causar uma reação alérgica, por isso é necessário monitorar cuidadosamente a condição do bebê.

Interações medicamentosas

Para infecções do trato respiratório, o antibiótico não pode ser combinado com álcool, pois a azitromicina potencializa seu efeito e aumenta sua concentração no sangue. Os antiácidos contendo magnésio e alumínio reduzem a absorção da azitromicina, por isso o medicamento deve ser tomado duas horas após o uso desses medicamentos. Se for necessário o uso concomitante com varfarina, o estado do paciente deve ser monitorado. Sujeito a um determinado intervalo de tempo, Sumamed para crianças pode ser tomado simultaneamente com outros medicamentos:

• lincosaminas;
• Diidroergotamina: potencializa seu efeito;
• tetraciclinas ou cloranfenicol: potencializando a eficácia do Sumamed;
• alimentos ou antiácidos (isso só reduz o uso de azitromicina);
• Cicloserina ou anticoagulantes indiretos;
• ácido valpróico, Carbamazepina, Fenitoína, Bromocriptina.

Efeitos colaterais e overdose

Os pediatras prescrevem Sumamed, via de regra, após passar por testes de sensibilidade, mas às vezes o especialista só faz um exame externo de um paciente pequeno e, com base nisso, decide tomar Sumamed. O ideal é que o médico descubra com antecedência se o bebê tem alergia e quais antibióticos ele recebeu nos últimos seis meses. Dentre as reações adversas no caso do uso de altas doses do medicamento em crianças, são frequentemente observadas as seguintes:

• erupção cutânea;
• diarréia;
• sonolência;
• violação frequência cardíaca;
• náusea;
• alta atividade das enzimas hepáticas;
• distúrbios neurológicos;
• vomitar.

De acordo com muitos pais, um antibiótico moderno do grupo dos macrólidos geralmente tem o efeito mais suave no corpo da criança. Um efeito colateral raro do Sumamed é a perturbação da microflora intestinal. Via de regra, a disbacteriose aparece no contexto do uso de antibióticos, por isso bifidobactérias e lactobacilos, probióticos Acipol ou Linex são frequentemente prescritos junto com o medicamento. Após o tratamento principal, os pais dos bebês precisam passar por um curso de recuperação.

Contra-indicações

A prescrição de antibiótico por um pediatra para doenças infecciosas é bastante preventiva, a fim de evitar complicações causadas pelo vírus. Antes de começar a tomar o medicamento, você deve saber quem não deve tomar este medicamento. O medicamento é contraindicado em gestantes e lactantes. Use o produto com cautela quando:

• alergias à composição do medicamento;
• intolerância individual componentes;
• miastenia gravis;
• doenças hepáticas;
• doença renal;
• uso simultâneo com ergotamina;
• distúrbios do ritmo cardíaco (arritmia, bradicardia);
• uso simultâneo com heparina.

Análogos

Inicialmente, a Croácia era a fabricante do Sumamed, mas a partir de 2007 outras empresas começaram a produzir o medicamento. Diferente produtos originais Em muitos análogos, a composição pode diferir no conteúdo de azitromicina e na presença de impurezas. O tempo de dissolução do medicamento no sangue também pode variar, portanto, antes de comprar um análogo na farmácia, consulte um especialista. O mais drogas populares com o mesmo substância ativa são:

Você pode comprar o medicamento Sumamed em qualquer farmácia. O preço médio dos tablets é de aproximadamente 360 ​​rublos. O custo das cápsulas é um pouco mais alto - 500 rublos. Além disso, você pode encontrar o medicamento no catálogo, encomendar e comprar na loja online. O custo aproximado do Sumamed em Moscou é apresentado na tabela:

pó para suspensão 100 mg/5 ml

comprimidos (6 peças cada)

Sumamed forte 200 mg/5 ml, 30 ml

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As informações apresentadas no artigo são apenas para fins informativos. Os materiais do artigo não exigem autotratamento. Somente um médico qualificado pode fazer um diagnóstico e fazer recomendações de tratamento com base em características individuais paciente específico.

Forma de liberação: Formas farmacêuticas líquidas. Suspensão oral.

Características gerais. Composto:

Uma cápsula contém a substância ativa azitromicina (na forma de di-hidrato) - 250 mg e componentes auxiliares: celulose microcristalina, laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio.

Um comprimido revestido contém a substância ativa azitromicina (na forma de di-hidrato) - 125 mg ou 500 mg e componentes auxiliares: núcleo - fosfato de cálcio anidro, hipromelose, amido de milho, amido pré-gelatinizado, celulose microcristalina, lauril sulfato de sódio, estearato de magnésio e casca - hipromelose, corante semelhante à Indigotina (E132), polissorbato 80, dióxido de titânio (E171), talco.

100 mg/5 ml: contém 1 g da substância ativa azitromicina (na forma de di-hidrato) - 27,17 mg e componentes auxiliares: sacarose, carbonato de sódio anidro, benzoato de sódio, tragacanto, dióxido de titânio, glicina, dióxido de silício coloidal, sabor morango , aroma de maçã e aroma de hortelã-pimenta.

Descrição:

Cápsulas - duras, gelatinosas, opacas, tamanho nº 1. Cor do corpo - azul, capa - azul. Conteúdo da cápsula: pó branco a amarelo claro.

Comprimidos: comprimidos cor azul, redondo (125 mg) ou oblongo (500 mg) com superfícies biconvexas e a designação “PLIVA” de um lado e “125” ou “500” do outro lado. A aparência fraturada é branca a quase branca.

Pó para preparação de suspensão para administração oral 100 mg/5ml - pó granular de cor branca ou amarelo claro com odor característico de morango. Após dissolução em água - suspensão homogênea de cor branca ou amarelo claro com odor característico de morango.

Propriedades farmacológicas:

Antibiótico bacteriostático de amplo espectro do grupo macrólido-azalida. O mecanismo de ação da azitromicina está associado à supressão da síntese protéica nas células microbianas. Ao ligar-se à subunidade ribossômica 50S, inibe a translocase peptídica na fase de tradução e suprime a síntese protéica, retardando o crescimento e a reprodução das bactérias. Em altas concentrações tem efeito bactericida.

É ativo contra vários microrganismos gram-positivos, gram-negativos, anaeróbicos, intracelulares e outros.

Os microrganismos podem inicialmente ser resistentes à ação do antibiótico ou adquirir resistência a ele.

Na maioria dos casos, microrganismos sensíveis

1. Aeróbios Gram-positivos

Staphylococcus aureus sensível à meticilina; Streptococcus pneumoniae sensível à penicilina; Streptococcus pyogenes

2. Aeróbios Gram-negativos

Haemophilus influenzae; Haemophilus parainfluenzae; Legionella pneumophila; Moraxella catarrhalis; Pasteurella multocida; Neisseria gonorrhoeae

3. Anaeróbios

Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Prevotella spp.; Porphyriomonas spp.

4. Outros microrganismos

Chlamydia trachomatis; Clamídia pneumoniae; Chlamydia psittaci; Mycoplasma pneumoniae; Mycoplasma hominis; Borrelia burgdorferi

Microrganismos que podem desenvolver resistência aos aeróbios gram-positivos da azitromicina, Streptococcus pneumoniae resistente à penicilina

Os microrganismos inicialmente resistentes são aeróbios gram-positivos Enterococcus faecalis; Staphylococcus (estafilococos resistentes à meticilina com frequência muito alta adquiriram resistência aos macrolídeos).

Farmacocinética. Quando administrada por via oral, a azitromicina é bem absorvida e rapidamente redistribuída do plasma para tecidos e órgãos. Após uma dose oral única de 500 mg de azitromicina, 37% do medicamento é absorvido e após 2-3 horas a Cmax do medicamento é de 0,41 mcg/ml no plasma. Sabe-se que a ingestão alimentar pode reduzir a absorção da azitromicina, porém, devido à insuficiência dos dados do próprio fabricante sobre o efeito dos alimentos na farmacocinética da azitromicina ao tomar Sumamed® na forma de suspensão, deve ser tomado em pelo menos 1 hora antes ou 2 horas depois da refeição.

A droga é rapidamente distribuída por todo o corpo, altas concentrações, 50 vezes maiores que a concentração de azitromicina no plasma, são observadas nos tecidos.

Dependendo do órgão/tecido, a concentração do medicamento varia de 1-9 mcg/ml. O Vd é em média 31 l/kg.

A concentração terapêutica de azitromicina nos tecidos é observada 5-7 dias após a última dose.

Penetra nas células, incluindo fagócitos, que migram para o local da inflamação, ajudando a criar concentrações terapêuticas do medicamento que excedem a CIM para agentes infecciosos. As concentrações de azitromicina nos tecidos infectados são mais elevadas em comparação com os tecidos não infectados.

Possui T1/2 longo e é eliminado lentamente dos tecidos (em média 2 a 4 dias). A excreção da azitromicina na bile é a principal via de eliminação. Em média, até 50% é excretado na bile na forma inalterada. Os 50% restantes são excretados na forma de 10 metabólitos formados durante o processo de N- e O-desmetilação, hidroxilação da desosamina e do anel aglicona e como resultado da clivagem do conjugado cladinose. Os metabólitos não possuem atividade antibacteriana.

Uma média de 6% da dose administrada do medicamento é excretada na urina.

Em pacientes idosos (acima de 65 anos), o Vd é ligeiramente superior (30%) em comparação com pacientes com menos de 45 anos, o que não é clinicamente significativo e não requer alterações posológicas.

A farmacocinética da azitromicina em voluntários saudáveis ​​após uma única perfusão intravenosa com duração superior a 2 horas numa dose de 1000-4000 mg (concentração da solução 1 mg/ml) tem uma relação linear e é proporcional à dose administrada. O T1/2 do medicamento é de 65 a 72 horas. Alto nível O Vd observado (33,3 l/kg) e o clearance plasmático (10,2 ml/min/kg) sugerem que o longo T1/2 da droga é consequência do acúmulo do antibiótico nos tecidos seguido de sua liberação lenta.

Em voluntários saudáveis, com infusão intravenosa de azitromicina na dose de 500 mg (concentração da solução 1 mg/ml) por 3 horas, a Cmax do medicamento no soro sanguíneo foi de 1,14 μg/ml. O nível sérico mínimo (0,18 μg/ml) foi observado em 24 horas e a AUC foi de 8,03 μg/ml·h. Valores farmacocinéticos semelhantes foram obtidos em pacientes com pneumonia adquirida na comunidade aos quais foram prescritas infusões intravenosas (3 horas) por 2 a 5 dias.

Após administração diária de azitromicina na dose de 500 mg (duração da infusão - 1 hora) durante 5 dias, uma média de 14% da dose é excretada na urina durante um intervalo de dosagem de 24 horas.

Indicações de uso:

infecções do trato respiratório superior, órgãos otorrinolaringológicos (bacterianas/amigdalites);

infecções do trato respiratório inferior (bacterianas, intersticiais e alveolares, exacerbação);

infecções da pele e tecidos moles (eritema migratório crônico - estágio inicial da doença de Lyme, piodermatoses secundárias);

infecções sexualmente transmissíveis (uretrite);

doenças do estômago e duodeno associadas a Helicobacter pylori.

infecções do trato respiratório superior, órgãos otorrinolaringológicos (faringite/amigdalite, sinusite, otite média);

infecções do trato respiratório inferior ( bronquite aguda, exacerbação bronquite crônica, pneumonia, incl. causada por patógenos atípicos);

infecções da pele e tecidos moles (acne vulgar moderada, erisipela, impetigo, dermatoses infectadas secundárias);

estágio inicial da doença de Lyme (borreliose) - eritema mygrans;

infecções do trato urinário transmitidas por Chlamydia trachomatis (uretrite, cervicite).

Tratamento de infecções graves causadas por cepas sensíveis de microrganismos:

pneumonia grave adquirida na comunidade causada por Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae;

doenças infecciosas e inflamatórias dos órgãos pélvicos de curso grave, causadas por Chlamydia trachomatis ou Neisseria gonorrhoeae e Mycoplasma hominis.

Importante! Conheça o tratamento

Modo de uso e dosagem:

Cápsulas Sumamed®

Dentro, 1 vez por dia. As cápsulas são tomadas pelo menos 1 hora antes ou 2 horas depois das refeições.

Para infecções do trato respiratório superior e inferior, pele e tecidos moles (exceto eritema migratório crônico)

Adultos - 500 mg uma vez ao dia durante 3 dias (dose do curso - 1,5 g); crianças - à taxa de 10 mg/kg uma vez ao dia durante 3 dias (dose do curso - 30 mg/kg).

Para eritema migratório crônico. Adultos - uma vez ao dia durante 5 dias: 1º dia - 1,0 g, depois (do 2º ao 5º dia) 500 mg (dose do curso - 3,0 g); para crianças: no 1º dia - na dose de 20 mg/kg e depois, do 2º ao 5º dia - diariamente na dose de 10 mg/kg (dose do curso - 30 mg/kg).

Adicione 12 ml de água destilada ou fervida a um frasco contendo 17 g de pó. O volume da suspensão resultante é de 23 ml. O prazo de validade da suspensão preparada é de 5 dias. Antes de usar, agite bem o conteúdo do frasco até obter uma suspensão homogênea. Imediatamente após tomar a suspensão, a criança recebe alguns goles de chá para lavar e engolir o restante da suspensão na boca.

Após o uso, a seringa dosadora é desmontada e lavada com água corrente, seca e armazenada em local seco junto com o medicamento.

Sumamed® comprimidos 125 mg

Por via oral, sem mastigar, pelo menos 1 hora antes ou 2 horas depois das refeições, 1 vez ao dia. Para crianças menores de 3 anos é prescrita suspensão Sumamed® (100 mg/5 ml).

As crianças são dosadas com base no peso corporal: com peso corporal de 18-30 kg - 2 comprimidos. 125mg (250mg); 31-44kg - 3 comprimidos (375 mg); maior ou igual a 45 kg, é prescrita a dose recomendada para adultos.

Para infecções do trato respiratório superior e inferior, órgãos otorrinolaringológicos, pele e tecidos moles. À taxa de 10 mg/kg 1 vez por dia durante 3 dias (dose do curso - 30 mg/kg). Para facilitar a dosagem, recomenda-se levar em consideração as informações de dosagem acima com base no peso corporal/

Devido ao fato de que para eritema migratório a dose do curso é de 60 mg/kg (20 mg/kg 1 vez por dia no 1º dia, depois na proporção de 10 mg/kg 1 vez por dia, do 2º ao 5º º dia), o que requer tomar grande quantidade comprimidos 125 mg, neste caso recomenda-se prescrever o medicamento Sumamed® suspensão oral 100 mg/5 ml.

Sumamed® comprimidos 500 mg

Por via oral, sem mastigar, 1 vez ao dia, independente das refeições.

Adultos (incluindo idosos) e crianças com mais de 12 anos com peso superior a 45 kg/

Para infecções do trato respiratório superior e inferior, órgãos otorrinolaringológicos, pele e tecidos moles. 1 mesa cada (500 mg) 1 vez por dia durante 3 dias (dose do curso - 1,5 g).

Para acne vulgar de gravidade moderada. Dose do curso - 6,0 g 1 comprimido. (500 mg) 1 vez por dia durante 3 dias, depois - 1 comprimido. (500 mg) uma vez por semana durante 9 semanas. O primeiro comprimido semanal deve ser tomado 7 dias após a toma do primeiro comprimido diário (8º dia desde o início do tratamento), os 8 comprimidos semanais subsequentes devem ser tomados em intervalos de 7 dias.

Para eritema migratório. 1 vez por dia durante 5 dias: 1º dia - 1,0 g (2 comprimidos de 500 mg cada), depois (do 2º ao 5º dia) - 1 comprimido. (500 mg) (dose do curso - 3,0 g).

Para infecções do trato urinário causadas por Chlamydia trachomatis (uretrite, cervicite)

Uretrite/cervicite não complicada – 1 g (2 comprimidos de 500 mg cada) uma vez.

Prescrição para pacientes com insuficiência renal. Para pacientes com insuficiência renal moderada (Cl creatinina >

Sumamed® Liofilizado para preparação de solução para perfusão

IV na forma de infusão, gotejamento, por 3 horas - na concentração de 1 mg/ml, por 1 hora - na concentração de 2 mg/ml. Concentrações mais elevadas devem ser evitadas devido ao risco de reações no local da injeção.

Sumamed® não pode ser administrado por via intravenosa ou intramuscular!

Pneumonia adquirida na comunidade: 500 mg uma vez ao dia durante pelo menos dois dias. Após completar a administração IV, recomenda-se administrar azitromicina por via oral em dose única. dose diária 500 mg até completar 7 a 10 dias curso geral tratamento.

Doenças infecciosas e inflamatórias dos órgãos pélvicos: 500 mg IV uma vez ao dia durante 2 dias. Após completar a administração intravenosa, recomenda-se prescrever azitromicina por via oral na dose de 250 mg até que o curso geral de tratamento de 7 dias seja concluído.

O momento da transição da administração intravenosa do medicamento para a administração oral é determinado pelo médico de acordo com os dados do exame clínico.

Disfunção renal. Para pacientes com insuficiência renal moderada (Cl creatinina > 40 ml/min), não é necessário ajuste de dose.

Preparação de solução para perfusão

A solução para perfusão é preparada em 2 fases.

Etapa 1 - preparo da solução primária: adicionar 4,8 ml de água estéril para preparações injetáveis ​​​​a um frasco com 500 mg do medicamento e agitar bem até que o pó esteja completamente dissolvido. 1 ml da solução resultante contém 100 mg de azitromicina, devendo ser utilizada imediatamente para posterior diluição. A solução reconstituída é verificada para garantir que não existem partículas visíveis não dissolvidas, caso contrário a solução não deve ser utilizada.

Etapa 2 - a diluição secundária da solução reconstituída (100 mg/ml) é realizada imediatamente antes da administração, conforme tabela abaixo.

Tabela 2

Concentração de azitromicina na solução para perfusão, mg/ml Quantidade de solvente, ml
1,0 500
2,0 250

A solução primária é adicionada a um frasco com um solvente (cloreto de sódio a 0,9%, dextrose a 5%, solução de Ringer) para obter uma concentração final de azitromicina de 1,0-2,0 mg/ml na solução para perfusão.

Antes da administração, a solução é submetida a inspeção visual. Se a solução diluída contiver partículas da substância, não deverá ser utilizada. A solução diluída preparada deve ser usada imediatamente.

Pó para suspensão para administração oral

Por via oral, 1 vez ao dia, pelo menos 1 hora antes ou 2 horas depois das refeições. A dose necessária é medida por meio de uma seringa ou colher medidora incluída na embalagem do medicamento: para pesos corporais até 15 kg, utiliza-se uma seringa, para pesos corporais acima de 15 kg, utiliza-se uma colher medidora.

Para infecções do trato respiratório superior e inferior, órgãos otorrinolaringológicos, pele e tecidos moles

Com base em 10 mg/kg de peso corporal 1 vez por dia durante 3 dias (dose do curso 30 mg/kg) - o esquema de cálculo da dose é fornecido abaixo.

Para eritema migratório

No dia 1 - numa dose de 20 mg/kg de peso corporal e depois dos dias 2 a 5 - diariamente numa dose de 10 mg/kg de peso corporal (dose do curso 60 mg/kg).

Para calcular com precisão a quantidade necessária do medicamento quando prescrito na dose de 10 mg/kg de peso corporal de uma criança, utilize a tabela:

Tabela 3

Peso corporal Volume necessário de suspensão 100 mg/5 ml por 1 dose, ml
5kg 2,5 (50mg)
6 kg 3,0 (60 mg)
7kg 3,5 (70mg)
8kg 4,0 (80mg)
9kg 4,5 (90mg)
10kg 5 (100mg)

Prescrição para pacientes com insuficiência renal

Para pacientes com insuficiência renal moderada (Cl creatinina >40 ml/min), não é necessário ajuste de dose.

Método de preparação e dosagem da suspensão

Adicionar 11 ml de água ao conteúdo do frasco e agitar até obter uma suspensão homogênea. O volume total extraível (nominal) da suspensão é de pelo menos 20 ml de cada frasco; o volume total real de suspensão em cada frasco para injetáveis ​​é de aproximadamente 25 ml. O volume real da suspensão excede o volume extraído (nominal) em aproximadamente 5 ml, o que é necessário para compensar as inevitáveis ​​perdas de suspensão na dosagem do medicamento.

Antes de cada dose do medicamento, o conteúdo do frasco é bem agitado até obter uma suspensão homogênea. Se o volume necessário de suspensão não for retirado do frasco dentro de 20 minutos após a agitação, a suspensão deve ser agitada novamente, o volume necessário deve ser retirado e dado à criança. O volume necessário de suspensão é retirado do frasco usando uma seringa ou colher medidora. Imediatamente após tomar a suspensão, a criança recebe alguns goles de água para enxaguar e engolir o restante da suspensão na boca.

Após o uso, a seringa (após desmontada) e a colher medidora são lavadas com água corrente, secas e armazenadas em local seco até próximo compromisso medicamento.

Sumamed® forte

Pó para suspensão para administração oral

Por via oral, 1 vez ao dia, pelo menos 1 hora antes ou 2 horas depois das refeições.

Para infecções do trato respiratório superior e inferior, pele e tecidos moles (exceto eritema migratório crônico) - uma dose total de 30 mg/kg, ou seja, 10 mg/kg uma vez ao dia durante três dias.

As crianças recebem doses com base no peso (ver Tabela 4):

Tabela 4

Peso corporal, kg Volume do medicamento, ml (quantidade de azitromicina, mg)
10-14 2,5 (100)
15-24 5,0 (200)
25-34 7,5 (300)
35-44 10,0 (400)
≥45 12,5 (500)

No eritema migratório crônico, a dose total do medicamento é de 60 mg/kg: no 1º dia - uma vez 20 mg/kg; em dias subsequentes (de 2 a 5) - 10 mg/kg.

Para doenças do estômago e duodeno associadas ao Helicobacter pylori: 20 mg/kg uma vez ao dia em combinação com um agente antissecretor e outros medicamentos recomendados por um médico.

Se houver esquecimento de uma dose do medicamento, esta deve ser tomada imediatamente, se possível, e depois as doses subsequentes devem ser tomadas em intervalos de 24 horas.

Para infecções sexualmente transmissíveis

Uretrite/cervicite não complicada – 1 g, uma vez.

Método de preparação da suspensão

Para preparar 15 ml de suspensão (volume nominal), adicione 8 ml de água a um frasco para injetáveis ​​contendo 800 mg de azitromicina (volume real - 20 ml de suspensão).

Para preparar 30 ml de suspensão (volume nominal), adicione 14,5 ml de água a um frasco para injetáveis ​​contendo 1400 mg de azitromicina (volume real - 35 ml de suspensão).

Para preparar 37,5 ml de suspensão (volume nominal), adicione 16,5 ml de água a um frasco para injetáveis ​​contendo 1700 mg de azitromicina (volume real - 42,5 ml de suspensão).

Cada frasco deve conter uma suspensão 5 ml a mais que a dose do curso para uma remoção mais completa do medicamento do frasco.

O prazo de validade da suspensão preparada é de 5 dias, a uma temperatura não superior a 25 °C.

Usando uma seringa doseadora, meça a quantidade necessária de água e adicione ao frasco com o pó. Antes de usar, agite bem o conteúdo do frasco até obter uma suspensão homogênea.

Para dispensar a suspensão finalizada, use uma seringa ou colher medidora.

Imediatamente após tomar a suspensão, a criança recebe alguns goles de chá ou suco para lavar e engolir o restante da suspensão na boca.

Após o uso, a seringa é desmontada e lavada com água corrente, seca e armazenada junto com o medicamento.

Recursos do aplicativo:

Se você esquecer de uma dose do medicamento, a dose esquecida deve ser tomada o mais rápido possível e as doses subsequentes devem ser tomadas em intervalos de 24 horas.

O paciente deve ser avisado para avisar o médico caso ocorra algum efeito colateral.

Uso para insuficiência renal

Em caso de insuficiência renal grave, o medicamento é contraindicado. O medicamento deve ser prescrito com cautela para disfunção renal leve a moderada.

Use para disfunção hepática

Em caso de disfunção hepática grave, o medicamento é contraindicado. Use com cautela na disfunção hepática leve a moderada.

Gravidez e lactação

Durante a gravidez e lactação ( amamentação) a prescrição do medicamento só é possível se o benefício do seu uso para a mãe ultrapassar possível risco para o feto ou bebê.

Efeitos colaterais:

Sumamed® (cápsulas; pó para suspensão oral)

Sumamed® forte (pó para preparação de suspensão para administração oral)

Com cautela:

(segundo dados da literatura, ocorrência em 0,001% dos casos).

Sumamed® (comprimidos revestidos por película)

Hipersensibilidade a antibióticos macrólidos;

Amamentação;

Com cautela:

Arritmias ou predisposição a elas e prolongamento do intervalo QT;

Sumamed® (liofilizado para preparação de solução para perfusão)

Disfunção grave do fígado e dos rins;

Amamentação;

Idade das crianças até 16 anos.

Com cautela

Disfunção moderada do fígado e dos rins;

Arritmia, predisposição para prolongamento do intervalo QT;

Coadministração de terfenadina, varfarina, digoxina.

Interação com outras drogas:

Sumamed® (cápsulas; comprimidos revestidos por película; pó para suspensão oral)

Sumamed® forte (pó para preparação de suspensão para administração oral)

Os antiácidos não afetam a biodisponibilidade da azitromicina, mas reduzem a concentração sanguínea máxima em 30%, por isso o medicamento deve ser tomado pelo menos uma hora antes ou duas horas depois de tomar esses medicamentos e comer.

A azitromicina não afeta as concentrações sanguíneas de carbamazepina, didanosina, rifabutina e metilprednisolona quando usadas em conjunto.

Quando usada por via parenteral, a azitromicina não afeta as concentrações sanguíneas de cimetidina, efavirenz, fluconazol, indinavir, midazolam, triazolam, trimetoprima/sulfametoxazol quando usada em conjunto, mas a possibilidade de tais interações não deve ser excluída quando a azitromicina é administrada por via oral.

A azitromicina não afeta a farmacocinética da teofilina, porém, quando tomada em conjunto com outros macrólidos, a concentração de teofilina no plasma sanguíneo pode aumentar.

Se necessário uso conjunto com ciclosporina, recomenda-se monitorar o nível de ciclosporina no sangue. Apesar de não existirem dados sobre o efeito da azitromicina nas alterações da concentração da ciclosporina no sangue, outros representantes da classe dos macrólidos são capazes de alterar o seu nível no plasma sanguíneo.

Ao tomar digoxina e azitromicina juntas, é necessário monitorar o nível de digoxina no sangue, porque muitos macrólidos aumentam a absorção da digoxina no intestino, aumentando assim a sua concentração no plasma sanguíneo.

Se for necessária a administração concomitante com varfarina, recomenda-se uma monitorização cuidadosa do TP.

Verificou-se que o uso simultâneo de antibióticos terfenadina e macrólidos causa arritmia e prolongamento do intervalo QT. Com base nisso, é impossível excluir o desenvolvimento das complicações acima ao tomar terfenadina e azitromicina juntas.

Como existe a possibilidade de inibição da enzima CYP3A4 pela azitromicina na forma parenteral quando administrada em conjunto com ciclosporina, terfenadina, alcalóides do ergot, cisaprida, pimozida, quinidina, astemizol e outras drogas cujo metabolismo ocorre com a participação desta enzima, a possibilidade de tal interação deve ser levada em consideração ao prescrever azitromicina para administração oral.

Quando tomado juntamente com nelfinavir, um aumento na frequência de efeitos colaterais da azitromicina.

Quando a azitromicina e a zidovudina são administradas em conjunto, a azitromicina não afeta os parâmetros farmacocinéticos da zidovudina no plasma sanguíneo ou a excreção renal da mesma e do seu metabolito glucuronido. No entanto, a concentração do metabolito activo, a zidovudina fosforilada, aumenta nas células mononucleares vasos periféricos. Significado clínico este fato não é claro.

Ao tomar macrolídeos simultaneamente com ergotamina e diidroergotamina, eles podem desenvolver efeito tóxico.

Contra-indicações:

Sumamed® (cápsulas; pó para suspensão oral)

Sumamed® forte (pó para preparação de suspensão para administração oral)

Hipersensibilidade a antibióticos macrólidos;

Disfunção grave do fígado e dos rins.

Com cautela:

Recém-nascidos (por falta de experiência clínica suficiente);

Período de gravidez e lactação, ou seja, nos casos em que o benefício esperado do seu uso supere o risco potencial existente no uso de qualquer medicamento nesses períodos;

Função hepática e renal prejudicada;

Sumamed® (comprimidos revestidos por película)

Hipersensibilidade a antibióticos macrólidos;

Disfunção grave do fígado e dos rins;

Crianças menores de 12 anos com peso inferior a 45 kg (para comprimidos de 500 mg);

Crianças menores de 3 anos (para comprimidos de 125 mg);

Amamentação;

Uso simultâneo com ergotamina e diidroergotamina.

Com cautela:

Disfunção moderada do fígado e dos rins;

Arritmias ou predisposição a elas e prolongamento do intervalo QT;

Coadministração de terfenadina, varfarina, digoxina.

Sumamed® (liofilizado para preparação de solução para perfusão)

Hipersensibilidade a antibióticos macrólidos;

Disfunção grave do fígado e dos rins;

Amamentação;

Uso simultâneo com ergotamina e diidroergotamina;

Idade das crianças até 16 anos.

Com cautela

Disfunção moderada do fígado e dos rins;

Arritmia, predisposição a arritmia, prolongamento do intervalo QT;

Coadministração de terfenadina, varfarina, digoxina.

Overdose:

Sintomas: , perda auditiva temporária, .
Tratamento: terapia sintomática.

Condições de armazenamento:

Lista B.: Armazenar entre 15-25 °C. Mantenha fora do alcance das crianças. Cápsulas, comprimidos - 3 anos.
Pó para preparação de suspensão para administração oral - 2 anos.
Suspensão preparada - 5 dias.

Não use após a data de validade.

Condições de férias:

Por prescrição

Pacote:

Cápsulas de 250 mg:
6 cápsulas em blister de PVC/folha de alumínio.

comprimidos 125 mg:
6 comprimidos em blister de PVC/folha de alumínio.
1 blister junto com instruções de uso em caixa de papelão.

comprimidos 500 mg:
3 comprimidos em blister de PVC/folha de alumínio.
1 blister junto com instruções de uso em caixa de papelão.

pó para suspensão (100 mg/5 ml)
17 g de pó são colocados em frasco de vidro marrom de 50 ml com tampa resistente de polipropileno.
1 frasco junto com uma colher medidora de 2 lados (grande - com capacidade de 5 ml, pequena - 2,5 ml) e/ou seringa doseadora de 5 ml e instruções de uso são colocados em uma caixa de papelão.

Kadila Healthcare Ltd /Pliva Hrvatska d.o.o.

País de origem

Índia/Croácia Rússia Croácia

Grupo de produtos

Drogas antibacterianas

Antibiótico do grupo macrólido - azalida

Formulários de liberação

• 16,74 g - frasco de polietileno com volume de 50 ml (1 peça) completo com colher doseadora dupla face e/ou seringa doseadora - embalagens de papelão 17 g - frascos de vidro escuro com volume de 50 ml (1 peça) completos com colher doseadora dupla face (para 2,5 e 5 ml) e/ou seringa doseadora (5 ml) - embalagens de papelão. 29,295 g (30 ml) - frasco de polietileno alta densidade volume 100 ml (1 peça) completo com colher doseadora dupla face e seringa doseadora - embalagens de cartão 29,295 g (30 ml) - frascos de polietileno de alta densidade volume 100 ml (1 peça) completos com colher doseadora dupla face e dosagem seringa - embalagens de papelão Cápsulas 250 mg - 6 unidades por embalagem. Comprimidos dispersíveis, 1g - 1 peça por embalagem. Comprimidos dispersíveis, 1g - 3 unidades por embalagem. Comprimidos revestidos por película 125 mg - 6 unidades por embalagem. Comprimidos revestidos por película 500 mg - 3 unidades por embalagem. Frascos de vidro incolor (5) - embalagens de papelão. Frascos de vidro incolor (5) - embalagens de papelão.

Descrição da forma farmacêutica

• Cápsulas de gelatina dura, nº 1, com corpo azul e tampa azul; o conteúdo das cápsulas é pó ou massa compactada de branco a amarelo claro, desintegrando-se quando pressionado. Liofilizado para preparação de solução para perfusão em pó ou massa branca compactada. Liofilizado para preparação de solução para perfusão em pó ou massa branca compactada. Pó para preparação de suspensão para administração oral, granulado, de cor branca ou amarelo claro, com odor característico de banana e cereja; a suspensão aquosa preparada é homogênea, de cor amarelo claro, com odor característico de banana e cereja. Pó para preparação de suspensão para administração oral, granulado, de cor branca ou amarelo claro, com odor característico de morango; a suspensão aquosa preparada é de cor branca ou amarelo claro, homogênea, com odor característico de morango. Pó para preparação de suspensão para administração oral, granulado, de cor branca a amarelo claro, com odor característico de cereja e banana; após dissolução em água - suspensão homogênea de cor branca a amarelo claro, com odor característico de cereja e banana. Pó para preparação de suspensão para administração oral, granulado, de cor branca a amarelo claro, com odor característico de cereja e banana; após dissolução em água - suspensão homogênea de cor branca a amarelo claro, com odor característico de cereja e banana. Os comprimidos dispersíveis são brancos ou quase brancos, redondos, planos, com bordas chanfradas, com duas linhas perpendiculares de um lado e a inscrição “TEVA 1000” gravada no outro lado. Comprimidos revestidos por película azuis, redondos, biconvexos, com gravação “PLIVA” numa das faces e “125” na outra; na fratura - de branco a quase branco. Comprimidos revestidos por película azuis, ovais, biconvexos, gravados com “PLIVA” numa das faces e “500” na outra; na fratura - de branco a quase branco.

Ação farmacológica

Antibiótico bacteriostático do grupo macrólido-azalida. Possui ampla gama ação antimicrobiana. O mecanismo de ação da azitromicina está associado à supressão da síntese protéica nas células microbianas. Ao ligar-se à subunidade ribossômica 50S, inibe a translocase peptídica na fase de tradução e suprime a síntese protéica, retardando o crescimento e a reprodução das bactérias. Em altas concentrações tem efeito bactericida. É ativo contra vários microrganismos gram-positivos, gram-negativos, anaeróbios, intracelulares e outros. Sumamed® forte é ativo contra microrganismos aeróbios gram-positivos: Staphylococcus aureus (cepas sensíveis à meticilina), Streptococcus pneumoniae (cepas sensíveis à meticilina), Streptococcus pyogenes; bactérias aeróbias gram-negativas: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; bactérias anaeróbicas: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.; outros microrganismos: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi. Microrganismos que podem desenvolver resistência à azitromicina: aeróbios gram-positivos - Streptococcus pneumoniae (cepas resistentes à penicilina e cepas com sensibilidade intermediária à penicilina). Microrganismos com resistência natural: aeróbios gram-positivos - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus. (cepas resistentes à meticilina), Staphylococcus epidermidis (cepas resistentes à meticilina); anaeróbios - Bacteroides fragilis. Foram descritos casos de resistência cruzada entre Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (estreptococo beta-hemolítico do grupo A), Enterococcus faecalis e Staphylococcus aureus, incluindo Staphylococcus aureus (cepas resistentes à meticilina) à eritromicina, azitromicina, outros macrólidos e lincosamidas. Escala de sensibilidade de microrganismos à azitromicina (MIC, mg/l)* Microrganismos MIC (mg/l) Sensível Resistente Staphylococcus 1 >2 Streptococcus A, B, C, G 0,25 >0,5 Streptococcus pneumonia 0,25 >0,5 Haemophilus influenzae 0,12 >4 Moraxella catarrhalis 0,5 >0,5 Neisseria gonorrhoeae 0,25 >0,5 * - A azitromicina foi usada para tratar doenças infecciosas causadas por Salmonella typhi (CIM não superior a 16 mg/l) e Shigella spp.

Farmacocinética

Após administração oral, a azitromicina é bem absorvida e rapidamente distribuída no organismo. Após uma dose oral única de 500 mg, a biodisponibilidade é de 37% (efeito de primeira passagem), a Cmax (0,4 mg/ml) no plasma sanguíneo é criada após 2–3 horas, o Vd aparente é de 31,1 l/kg. A ligação às proteínas plasmáticas é inversamente proporcional à concentração sanguínea e varia de 7 a 50%. Penetra através das membranas celulares (eficaz contra infecções causadas por patógenos intracelulares). Transportado por fagócitos, leucócitos polimorfonucleares e macrófagos até o local da infecção, onde é liberado na presença de bactérias. Atravessa facilmente as barreiras histohemáticas e entra nos tecidos. A concentração nos tecidos e células é 50 vezes maior do que no plasma sanguíneo e no local da infecção é 24–34% maior do que nos tecidos saudáveis. A azitromicina tem um T1/2 longo - 35–50 horas T1/2 dos tecidos é muito mais longo. As concentrações terapêuticas de azitromicina são mantidas por até 5–7 dias após a última dose. A azitromicina é excretada principalmente na forma inalterada - 50% pelos intestinos, 6% pelos rins. No fígado é desmetilado, perdendo atividade. Em pacientes com insuficiência renal grave (Cl creatinina

Condições especiais

Caso haja esquecimento de uma dose do medicamento Sumamed®, a dose esquecida deve ser tomada o mais rápido possível, e as doses subsequentes devem ser tomadas em intervalos de 24 horas. O medicamento Sumamed® deve ser usado com cautela em pacientes com disfunção hepática moderada devido. à possibilidade de desenvolver hepatite fulminante e insuficiência hepática grave. Se houver sintomas de disfunção hepática, como astenia de aumento rápido, icterícia, urina escura, tendência a sangramento, encefalopatia hepática, a terapia com Sumamed® deve ser interrompida e realizado um estudo estado funcional fígado. Em caso de disfunção renal moderada (Cl creatinina >40 ml/min), a terapia com Sumamed® deve ser realizada com cautela, sob monitoramento do estado da função renal. Na insuficiência renal terminal (Cl creatinina

Composto

• 1 g 5 ml de suspensão pronta. azitromicina (na forma de dihidrato) 27,17 mg 100 mg Excipientes: sacarose, carbonato de sódio anidro, benzoato de sódio, tragacanto, dióxido de titânio, glicina, dióxido de silício coloidal, sabor morango, sabor maçã, sabor hortelã-pimenta. 1 g de azitromicina di-hidratada 50,094 mg, que corresponde ao conteúdo de azitromicina 47,79 mg Excipientes: sacarose - 897,206 mg, fosfato de sódio - 20 mg, hiprolose - 1,6 mg, goma xantana - 1,6 mg, sabor cereja J7549 - 4,5 mg, sabor banana 787 01-31 - 7,5 mg, sabor baunilha D-125038 - 10,5 mg, dióxido de silício coloidal - 7 mg. 1 cápsula. azitromicina di-hidratada 262,5 mg, que corresponde ao conteúdo de azitromicina 250 mg Excipientes: celulose microcristalina, lauril sulfato de sódio, estearato de magnésio. Composição da cápsula de gelatina dura nº 1: gelatina, dióxido de titânio (E171), índigo carmim. 1 guia. Azitromicina di-hidratada 131,027 mg, que corresponde ao conteúdo de azitromicina 125 mg Excipientes: hidrogenofosfato de cálcio anidro, hipromelose, amido de milho, amido pré-gelatinizado, celulose microcristalina, laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio. Composição da casca: hipromelose, corante índigo carmim (E132), dióxido de titânio (E171), polissorbato 80, talco 1 g azitromicina di-hidratada 50,094 mg, que corresponde ao conteúdo de azitromicina 47,79 mg Excipientes: sacarose - 897,206 mg, fosfato de sódio - 20 mg , hiprolose - 1,6 mg, goma xantana - 1,6 mg, sabor cereja J7549 - 4,5 mg, sabor banana 78701-31 - 7,5 mg, sabor baunilha D-125038 - 10,5 mg, dióxido de silício coloidal - 7 mg. 1 guia. Azitromicina di-hidratada 524,109 mg, que corresponde ao conteúdo de azitromicina 500 mg Excipientes: hidrogenofosfato de cálcio anidro, hipromelose, amido de milho, amido pré-gelatinizado, celulose microcristalina, laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio. Composição da casca: hipromelose, corante índigo carmim (E132), dióxido de titânio (E171), polissorbato 80, talco. 1 guia. azitromicina di-hidratada 1048,218 mg, que corresponde ao conteúdo de azitromicina 1000 mg Excipientes: sacarinato de sódio di-hidratado - 78 mg, celulose microcristalina (Avicel PH 101) - 39,782 mg, celulose microcristalina (Avicel PH 102) - 657,6 mg, crospovidona tipo A - 165,2 mg, povidona K30 - 44 mg, lauril sulfato de sódio - 6,4 mg, dióxido de silício coloidal - 8,8 mg, estearato de magnésio - 22 mg, sabor laranja - 52 mg, aspartame - 78 mg. azitromicina (na forma de di-hidrato) 200 mg Excipientes: sacarose, fosfato de sódio anidro, hidroxipropilcelulose, goma xantana, sabor cereja J7549, banana 78701-31, baunilha D-125038, dióxido de silício coloidal. Azitromicina dihidratada 524,1 mg, que corresponde ao conteúdo de azitromicina 500 mg Excipientes: ácido cítrico monohidratado, hidróxido de sódio q.s.

Indicações resumidas de uso

• Doenças infecciosas e inflamatórias causadas por microrganismos sensíveis ao medicamento: - infecções do trato respiratório superior e órgãos otorrinolaringológicos (faringite/amigdalite, sinusite, otite média); - infecções do trato respiratório inferior (bronquite aguda, exacerbação de bronquite crônica, pneumonia, inclusive aquelas causadas por patógenos atípicos); - doenças do estômago e duodeno associadas ao Helicobacter pylori (para pó); - infecções da pele e dos tecidos moles ( acne gravidade moderada, erisipela, impetigo, dermatoses infectadas secundárias); - a fase inicial da doença de Lyme (borreliose) - eritema migratório; - infecções do trato urinário causadas por Chlamydia trachomatis (uretrite, cervicite).

Contra-indicações sumamadas

• - disfunção grave do fígado e dos rins; - período de lactação (amamentação); - uso simultâneo com ergotamina e diidroergotamina; - aumento da sensibilidade aos antibióticos macrólidos; - infância até 12 anos e peso corporal inferior a 45 kg (para cápsulas e comprimidos 500 mg); - crianças menores de 3 anos (para comprimidos de 125 mg). O medicamento deve ser prescrito com cautela em caso de comprometimento moderado da função hepática e renal, em pacientes com distúrbios ou predisposição a arritmias e prolongamento do intervalo QT, juntamente com terfenadina, varfarina, digoxina.

Dosagem somada

• 100 mg/5 ml 125 mg 200 mg/5 ml 200 mg/5 ml 250 mg 500 mg

Efeitos colaterais sumados

• Frequência de desenvolvimento efeitos colaterais classificados de acordo com as recomendações da OMS: muito comuns (pelo menos 10%); frequentemente (pelo menos 1%, mas menos de 10%); raramente (pelo menos 0,1%, mas menos de 1%); raro (não menos que 0,01%, mas menos que 0,1%); muito raro (menos de 0,01%, incluindo casos isolados). Doenças infecciosas: raramente - candidíase, incl. membrana mucosa da cavidade oral e genitais; muito raramente - colite pseudomembranosa. Metabolismo e nutrição: muitas vezes - anorexia. Reações alérgicas: muitas vezes - coceira na pele, erupção cutânea; pouco frequentes - reações de hipersensibilidade, reação de fotossensibilidade, urticária, síndrome de Stevens-Johnson, angioedema; muito raramente - reação anafilática, eritema multiforme, necrólise epidérmica tóxica. Do lado do sangue e sistema linfático: frequentemente - eosinofilia, linfopenia; incomum - leucopenia, neutropenia; muito raramente - trombocitopenia, anemia hemolítica. Do sistema nervoso: muitas vezes - dor de cabeça, tontura, parestesia, alteração do paladar; raramente - hipoestesia, sonolência, insônia; muito raramente - ansiedade, agressão, desmaios, convulsões, hiperatividade psicomotora, perda de olfato (ou anosmia) e paladar, miastenia gravis, ansiedade. Do lado do órgão de visão: muitas vezes - visão turva. Do órgão auditivo e distúrbios labirínticos: muitas vezes - surdez; raramente - zumbido; raramente - vertigem. Do sistema cardiovascular: raramente - palpitações; muito raramente - diminuição da pressão arterial, aumento do intervalo QT, arritmia do tipo pirueta, taquicardia ventricular. Do trato gastrointestinal: muitas vezes - náusea, flatulência, dor abdominal, diarréia; muitas vezes - dispepsia, vômito; raramente - prisão de ventre, gastrite; muito raramente - alteração na cor da língua, pancreatite. Do fígado e do trato biliar: raramente - aumento da atividade das transaminases hepáticas, aumento da concentração de bilirrubina, hepatite; raramente - disfunção hepática; muito raramente - icterícia colestática, insuficiência hepática (em casos raros com morte, principalmente devido a disfunção hepática grave); necrose hepática, hepatite fulminante. Do lado de fora sistema músculo-esquelético e tecido conjuntivo: muitas vezes - artralgia. Dos rins e trato urinário: raramente - aumento das concentrações de uréia e creatinina no plasma sanguíneo; muito raramente - nefrite intersticial, apimentado insuficiência renal. Outros: frequentemente - fraqueza; pouco frequentes - dor no peito, edema periférico, astenia, mal-estar, alterações na concentração de potássio.

Interações medicamentosas

Os antiácidos não afetam a biodisponibilidade da azitromicina, mas reduzem a Cmax no sangue em 30%, portanto Sumamed® forte deve ser tomado pelo menos 1 hora antes ou 2 horas depois de tomar esses medicamentos e alimentos. No uso simultâneo a azitromicina não afeta as concentrações sanguíneas de carbamazepina, cimetidina, didanosina, efavirenz, fluconazol, indinavir, midazolam, teofilina, triazolam, trimetoprim/sulfametoxazol, cetirizina, sildenafil, atorvastatina, rifabutina, metilprednisolona. Se for necessário o uso simultâneo com ciclosporina, recomenda-se monitorar a concentração de ciclosporina no sangue. Ao usar digoxina e azitromicina simultaneamente, é necessário monitorar a concentração de digoxina no sangue, pois muitos macrolídeos aumentam a absorção da digoxina no intestino. Se necessário, uso simultâneo com anticoagulantes ação indireta(anticoagulantes do tipo cumarina, incluindo varfarina), recomenda-se monitorização cuidadosa do tempo de protrombina. Descobriu-se que o uso simultâneo de antibióticos terfenadina e macrólidos causa arritmia e prolongamento do intervalo QT. Com base nisso, o desenvolvimento de tais complicações não pode ser excluído com o uso simultâneo de terfenadina e azitromicina. Quando utilizado simultaneamente com o nelfinavir, é possível aumentar a concentração de azitromicina no plasma sanguíneo, o que não é acompanhado de aumento significativo das reações adversas e não requer ajuste de dose. A possibilidade de inibição da isoenzima CYP3A4 pela azitromicina deve ser levada em consideração quando usada simultaneamente com ciclosporina, terfenadina, alcalóides do ergot, cisaprida, pimozida, quinidina, astemizol e outras drogas cujo metabolismo ocorre com a participação desta isoenzima. Quando usada concomitantemente com a zidovudina, a azitromicina não afeta os parâmetros farmacocinéticos da zidovudina no plasma sanguíneo ou a excreção renal dela e de seu metabólito glicuronídeo. No entanto, a concentração do metabolito activo, a zidovudina fosforilada, aumenta nas células mononucleares dos vasos periféricos. O significado clínico deste fato não é claro. Com o uso simultâneo de macrolídeos com derivados de ergotamina e diidroergotamina, pode ocorrer seu efeito tóxico.

Overdose

Overdose Sintomas (semelhantes aos efeitos colaterais que ocorrem quando se toma o medicamento nas doses recomendadas): náuseas intensas, perda temporária de audição, vômitos, diarréia. Tratamento: recepção carvão ativado, contenção terapia sintomática, o controle é vital funções importantes.

Condições de armazenamento

• armazenar em local seco
• armazenar em temperatura ambiente 15-25 graus
• mantenha longe das crianças

Informações fornecidas pelo Cadastro Estadual de Medicamentos.

Sinônimos

• Azitromicina, Zitrolide, Sumazid, Hemomicina

O antibiótico mais eficaz da nova geração é o Sumamed para crianças, cujas instruções de uso incluem informações de que o medicamento pode ser usado no tratamento de doenças infecciosas. O medicamento é eficaz no combate às infecções respiratórias. O Sumamed infantil pode atuar sobre um grande número de micróbios patogênicos: estafilococos, pneumococos, estreptococos.

O que é Sumamed

O medicamento antibacteriano Sumamed com alta concentração de azitromicina é amplamente utilizado em diversas áreas da medicina. A substância activa de um medicamento forte penetra rapidamente no local da doença graças às células sanguíneas e suprime a síntese de micróbios, retardando o seu crescimento e impedindo a sua reprodução. Além disso, a droga tem efeito bactericida sobre certos microrganismos, ou seja, leva à morte dos principais patógenos. A meia-vida do antibiótico é de 72 horas.

Composto

O composto ativo do antibiótico Sumamed inclui a substância ativa - azitromicina e alguns componentes auxiliares que garantem a rápida absorção do medicamento nos tecidos do corpo. A substância atua em nível celular profundo, ao mesmo tempo que destrói a estrutura dos micróbios. A concentração do componente ativo pode variar entre 125 e 500 mg. Excipientes do medicamento:

• amido de milho;
• hidrogenofosfato de cálcio anidro;
• talco;
• hipromelose;
• laurilsulfato de sódio;
• celulose microcristalina;
• polissorbato 80;
• estearato de magnésio;
• corante índigo carmim.

É um antibiótico ou não?

Sumamed é um forte agente antibacteriano pertencente à categoria dos macrolídeos. Este grupo seguro e não tóxico raramente causa efeitos colaterais e destrói efetivamente microorganismos patogênicos. Este antibiótico é prescrito por um médico a crianças e adultos para tratar infecções bacterianas. Você pode comprá-lo sem receita em qualquer farmácia. O princípio ativo azitromicina é ativo contra muitas bactérias, mas algumas delas são resistentes aos macrolídeos, portanto, um teste de sensibilidade deve ser feito antes do uso.

Formulário de liberação de Sumamed para crianças

O medicamento está disponível em várias formas convenientes para uso:

1. Cápsulas revestidas de gelatina 250 mg. Pode ser encontrado à venda na dosagem de 500 mg.
2. Pó com princípio ativo 100 mg. Pode ser usado para preparar uma suspensão. A calda tem sabor doce e agradável de cereja, morango e banana. Uma seringa dispensadora (colher medidora) acompanha o frasco. A suspensão Sumamed é recomendada para o tratamento de crianças pequenas.
3. Comprimidos com película dura. Eles devem ser engolidos inteiros. Disponível em dosagens de 500 e 125 mg.
4. Liofilizado para injeção e solução. É utilizado apenas em pacientes maiores de 16 anos, no tratamento de formas graves de doenças do trato respiratório e doenças infecciosas e inflamatórias dos órgãos pélvicos.

Ação farmacológica

Um antibiótico de amplo espectro tem efeito bacteriostático e resistência a ambientes ácidos, o que o ajuda a se distribuir e ser rapidamente absorvido pelo trato gastrointestinal. A substância é excretada do corpo pela bile e pela urina. Mantém a concentração ativa na área afetada por uma semana após o uso. O uso de macrolídeos é eficaz contra patógenos anaeróbios gram-positivos. O nível máximo de Sumamed no sangue é atingido após cerca de 3 horas. Um médico pode prescrever um medicamento antibacteriano. O período de eliminação é em média de 4 dias.

Indicações de uso

O antibacteriano Sumamed é indicado para doenças causadas por estreptococos, cocos gram-positivos e organismos anaeróbios. O medicamento pode ser usado em crianças a partir dos 6 meses, mas somente se o bebê pesar 10 kg ou mais. Você não pode dar Sumamed a uma criança, porque a droga é um antibiótico forte. É necessário entrar em contato com um especialista que, após exames e exames, escolherá um regime de tratamento adequado. Doenças infantis para as quais Sumamed pode ser prescrito:

• úlceras duodenais e estomacais causadas por bactérias;
• Doença de Lyme (nos estágios iniciais);
• infecções graves dos órgãos otorrinolaringológicos: amigdalite, escarlatina, otite média, amigdalite, sinusite, bronquite (Sumamed é prescrito para pneumonia em crianças);
• doenças de pele: erisipela, estreptodermia, impetigo, dermatite secundária.

Como criar Sumamed

Especialmente para pacientes jovens foi desenvolvido um pó para suspensão, que pode ser facilmente preparado em casa. Deve-se adicionar a quantidade de água indicada nas instruções ao frasco com o medicamento (a dose do pó é diferente, portanto será necessária uma certa quantidade de líquido para diluição) e agitar bem até ficar homogêneo. Após a preparação, a suspensão finalizada no frasco terá mais de 5 ml. A solução é adequada para uso por no máximo cinco dias. Recomenda-se o uso desta forma de medicamento uma vez ao dia.

Instruções de uso

A ingestão de cápsulas, suspensões e comprimidos depende do peso, da idade do paciente, do estágio da doença e da existência de complicações. A dosagem de Sumamed para crianças deve ser calculada pelo pediatra para o curso do tratamento. As cápsulas são prescritas para crianças a partir dos 12 anos, os comprimidos - para crianças a partir dos 4 anos, as injeções - após os 16 anos e a suspensão - a partir dos 6 meses. Recomenda-se beber o medicamento de qualquer forma uma hora antes das refeições. Se você esquecer de uma dose do medicamento uma vez, deverá tomá-lo o mais rápido possível.

Para doenças do trato respiratório, doenças dos órgãos otorrinolaringológicos, doenças de pele (excluindo eritema migratório crônico), crianças com peso igual ou superior a 12 anos recebem um medicamento na dosagem de 500 mg uma vez ao dia. O curso de administração é de 3 dias, a dose do medicamento não deve exceder 1,5 g. Crianças com seis meses ou mais recebem medicação na proporção de 10 mg por kg de peso corporal, mas não superior a 30 mg. O curso do tratamento é de 5 dias.

Comprimidos

Os comprimidos de Sumamed para crianças são administrados com base no peso corporal: para 18-30 kg são prescritos 2 comprimidos de 125 mg; de 31 a 45 kg – 3 x 375 mg; mais de 45 kg - são prescritas doses para adultos. Os comprimidos devem ser tomados por via oral, sem mastigar, de preferência uma hora antes das refeições, uma vez ao dia. Crianças menores de três anos precisam usar o medicamento na forma de pó de 100 mg/5 ml ou 200 mg/5 ml.

Suspensão

A forma de tratamento mais ideal para crianças em idade escolar e pré-escolar é considerada uma suspensão conveniente de tomar. Via de regra, o curso do tratamento é de 3 ou 5 dias. A medicação pode ser tomada apenas 2 horas após as refeições. Após dissolver o pó com água, deverá obter uma suspensão homogênea de cor amarelo claro ou branco com agradável cheiro de morango.

A dose do medicamento para crianças de 6 meses a 4 anos deve ser calculada com base no peso do bebê, em média deve ser de 10 mg por quilograma - nos primeiros dois dias do início da doença, depois deve ser tomado de acordo com o regime de 5 mg/kg. Antes de cada utilização do medicamento, o frasco com a suspensão preparada deve ser agitado. O medicamento deve ser guardado na geladeira. A dose necessária é medida usando a colher doseadora incluída ou uma seringa.

Com que frequência você pode beber

Muitos pais estão frequentemente interessados ​​​​na questão de como tomar Sumamed para crianças. Pelo fato do medicamento ser um antibiótico forte, apenas o médico deve prescrevê-lo, e ele também prescreve a dosagem detalhada do medicamento. Existem certas regras que os pais devem seguir se seu filho receber prescrição de Sumamed:

• A terapia antibacteriana pode ser administrada a um recém-nascido após seu peso corporal atingir 10 kg (isto é, pelo menos seis meses);
• se uma criança doente já tiver recebido medicamento dentro de 6 meses, ele não poderá ser administrado novamente;
• o medicamento é tomado por 5 dias, se após esse tempo não houver melhora é necessário procurar ajuda do hospital;
• As infusões do medicamento não devem ser administradas a crianças menores de 16 anos;
• como qualquer medicamento antibacteriano moderno, o Sumamed pode causar uma reação alérgica, por isso é necessário monitorar cuidadosamente a condição do bebê.

Interações medicamentosas

Para infecções do trato respiratório, o antibiótico não pode ser combinado com álcool, pois a azitromicina potencializa seu efeito e aumenta sua concentração no sangue. Os antiácidos contendo magnésio e alumínio reduzem a absorção da azitromicina, por isso o medicamento deve ser tomado duas horas após o uso desses medicamentos. Se for necessário o uso concomitante com varfarina, o estado do paciente deve ser monitorado. Sujeito a um determinado intervalo de tempo, Sumamed para crianças pode ser tomado simultaneamente com outros medicamentos:

• lincosaminas;
• Diidroergotamina: potencializa seu efeito;
• tetraciclinas ou cloranfenicol: potencializando a eficácia do Sumamed;
• alimentos ou antiácidos (isso só diminui);
• Cicloserina ou anticoagulantes indiretos;
• ácido valpróico, carbamazepina, fenitoína, bromocriptina.

Efeitos colaterais e overdose

Os pediatras prescrevem Sumamed, via de regra, após passar por testes de sensibilidade, mas às vezes o especialista só faz um exame externo de um paciente pequeno e, com base nisso, decide tomar Sumamed. O ideal é que o médico descubra com antecedência se o bebê tem alergia e quais antibióticos ele recebeu nos últimos seis meses. Dentre as reações adversas no caso do uso de altas doses do medicamento em crianças, são frequentemente observadas as seguintes:

• erupção cutânea;
• diarréia;
• sonolência;
• distúrbio do ritmo cardíaco;
• náusea;
• alta atividade das enzimas hepáticas;
• distúrbios neurológicos;
• vomitar.

De acordo com muitos pais, um antibiótico moderno do grupo dos macrólidos geralmente tem o efeito mais suave no corpo da criança. Um efeito colateral raro do Sumamed é a perturbação da microflora intestinal. Via de regra, a disbacteriose aparece no contexto do uso de antibióticos, por isso bifidobactérias e lactobacilos, probióticos Acipol ou Linex são frequentemente prescritos junto com o medicamento. Após o tratamento principal, os pais dos bebês precisam passar por um curso de recuperação.

Contra-indicações

A prescrição de antibiótico por um pediatra para doenças infecciosas é bastante preventiva, a fim de evitar complicações causadas pelo vírus. Antes de começar a tomar o medicamento, você deve saber quem não deve tomar este medicamento. O medicamento é contraindicado em gestantes e lactantes. Use o produto com cautela quando:

• alergias à composição do medicamento;
• intolerância individual aos componentes;
• miastenia gravis;
• doenças hepáticas;
• doença renal;
• uso simultâneo com ergotamina;
• distúrbios do ritmo cardíaco (arritmia, bradicardia);
• uso simultâneo com heparina.

Análogos

Inicialmente, a Croácia era a fabricante do Sumamed, mas a partir de 2007 outras empresas começaram a produzir o medicamento. Ao contrário dos produtos originais, em muitos análogos a composição pode diferir no conteúdo de azitromicina e na presença de impurezas. O tempo de dissolução do medicamento no sangue também pode variar, portanto, antes de comprar um análogo na farmácia, consulte um especialista. Os medicamentos mais populares com a mesma substância ativa são:

• Azicida;
• Sumamecina;
• Sumamed forte;
• Sumamox;
• Quimiomicina;
• Sumásida;
• Azivok.

Preço

Você pode comprar o medicamento Sumamed em qualquer farmácia. O preço médio dos tablets é de aproximadamente 360 ​​rublos. O custo das cápsulas é um pouco mais alto - 500 rublos. Além disso, você pode encontrar o medicamento no catálogo, encomendar e comprar na loja online. O custo aproximado do Sumamed em Moscou é apresentado na tabela:

Vídeo

A suspensão Sumamed é um antibiótico de nova geração. O medicamento é amplamente utilizado em pediatria e é um dos medicamentos potentes mais populares para crianças. Tomar Sumamed envolve algumas nuances. Antes de usá-lo, você não deve apenas consultar um especialista, mas também estudar cuidadosamente as recomendações para o preparo da suspensão.

Que tipo de droga é essa?

Sumamed pertence ao grupo dos antibióticos macrólidos. A tarefa dos medicamentos desta categoria é eliminar o agente infeccioso, bloquear processos inflamatórios e alívio estado geral corpo. Sumamed possui amplo espectro de ação e alta eficiência na luta contra doenças infecciosas graus variados gravidade e etiologia.

O mecanismo de ação da droga consiste nas seguintes propriedades:

• efeito bacteriostático;
• inibição da atividade bacteriana;
• alívio do estado geral do corpo da criança;
• inibição da translocação peptídica;
• supressão da síntese de proteínas das células microbianas.

As diferenças entre os medicamentos Sumamed e Sumamed Forte estão nas formas de liberação e concentração do ativo ingrediente ativo. O primeiro tipo de medicamento está disponível na forma de pó para preparação de suspensão, comprimidos ou cápsulas, o segundo - apenas na forma de pó para preparação de suspensão. Sumamed contém 100 mg de substância ativa por 5 ml. Sumamed Forte é um agente mais potente e a concentração de azitromicina é de 200 mg por 5 ml.

Composto

O ingrediente ativo da suspensão Sumamed é o di-hidrato de azitromicina (azitromicina). Este componente fornece o efeito antibacteriano da droga. A azitromicina é absorvida em um curto período de tempo e se espalha rapidamente por todo o corpo. O primeiro efeito de tomar o medicamento ocorre após três horas. O efeito do componente ativo é potencializado pelos excipientes.

Os componentes auxiliares da droga são as seguintes substâncias:

• fosfato de sódio;
• aromatizante;
• dióxido de silício coloidal;
• hiprolose;
• dióxido de titânio;
• goma xantana.

Indicações de uso

Sumamed é usado para tratar doenças causadas por patógenos infecciosos. Algumas bactérias são altamente resistentes aos antibióticos.

Se a terapia for de emergência, os pais precisam monitorar cuidadosamente a reação do corpo da criança ao tomar o medicamento.

As indicações para tomar o medicamento são as seguintes condições:

• processos infecciosos no trato respiratório superior;
• infecções do trato respiratório inferior;
• amigdalite de diversas etiologias;
• faringite;
• amigdalite (leia o artigo sobre);
• pneumonia;
• Infecções otorrinolaringológicas;
• infecções de pele;
• danos aos tecidos moles por infecções;
• infecções do sistema digestivo;
• infecções geniturinárias.

Contra-indicações e efeitos colaterais

Os efeitos colaterais de tomar Sumamed podem ocorrer com uma overdose ou presença hipersensibilidade corpo aos componentes que o compõem. Os sintomas dessas condições incluem ataques de vômito e náusea, tontura, dor de cabeça ou diarréia.

Overdose regular da droga terá impacto negativo nos órgãos da audição e da visão. Se houver efeitos colaterais, a criança é tratada sintomaticamente.

As seguintes condições são contra-indicações para o uso do medicamento:

• crianças até seis meses de idade;
• deficiência de isomaltase ou sacarose no organismo;
• comprometimento grave da função renal;
• intolerância individual à droga;
• patologias hepáticas graves.

Em crianças, Sumamed pode provocar uma reação alérgica no organismo. Se aparecer erupção na pele ou vermelhidão em certas áreas da pele do bebê, então terapia adicional o antibiótico para. Os análogos só devem ser selecionados sob a supervisão de um médico.. A causa da erupção cutânea pode ser azitromicina em altas concentrações ou componentes auxiliares.

Instruções de uso e dosagem para crianças

A dosagem do Sumamed para crianças está descrita nas instruções do medicamento e pode ser ajustada pelo médico. Antes da administração, deve-se adicionar água fervida ao frasco de pó para preparar a suspensão. A temperatura do líquido não deve ultrapassar vinte graus.

O frasco é fechado com tampa e seu conteúdo é bem agitado. A quantidade de água depende do peso corporal da criança e das dosagens únicas recomendadas. O curso de uso do medicamento é de cinco dias. A suspensão preparada não pode ser armazenada por mais tempo do que este período.

Regime de recepção para crianças:

• para crianças com peso de 5 kg, a dose única é de 2,5 ml;
• para crianças com peso entre 6 e 7 kg, a dose única é aumentada para 3,5 ml;
• se o peso da criança for de 8 a 9 kg, a dosagem única será de 4,5 ml;
• para crianças com peso entre 10 e 11 kg, a dose única será de 5,5 ml;
• se o peso da criança atingir 12-13 kg, a dose única será aumentada para 6,5 ​​ml;
• Sumamed deve ser tomado uma vez ao dia, lavando a suspensão com um pouco de água;
• O medicamento é tomado uma hora antes das refeições ou uma hora depois das refeições;
• Antes de cada dose de antibiótico, o frasco deve ser bem agitado;
• o curso do tratamento é de 3-5 dias.

Instruções especiais

Uma característica do tratamento com antibióticos é o risco de o corpo e as bactérias patogênicas se acostumarem aos seus componentes. Resumido não é exceção. Especialistas alertam que usar isso o medicamento só pode ser repetido após um intervalo de seis meses entre os cursos de terapia. Caso contrário, a eficácia do medicamento pode ser reduzida.

Instruções especiais:

Análogos

Os análogos do Sumamed incluem medicamentos do grupo dos antibióticos com substância ativa idêntica. As formas de liberação desses medicamentos são diferentes. Antes de utilizá-los, é necessário eliminar o risco de contra-indicações. Tomar antibióticos requer consulta obrigatória com um especialista.. Além disso, a concentração da substância ativa nestes medicamentos difere.

• Sumamecina;
• Sumamox;
• Azicida;
• sumaclídeo;
• Azitromicina Forte;
• Quimiocina;
• Azitrox;
• Azital;
• Sumásida.